WO2006080556A1 - 検出方法、当該検出方法を用いたマイクロ化学システム、信号検出方法、熱レンズ分光分析システム、蛍光検出システム、信号検出装置、信号検出システム、信号検出プログラム、及び記憶媒体 - Google Patents

検出方法、当該検出方法を用いたマイクロ化学システム、信号検出方法、熱レンズ分光分析システム、蛍光検出システム、信号検出装置、信号検出システム、信号検出プログラム、及び記憶媒体 Download PDF

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Shinji Tamai
Takashi Fukuzawa
Jun Yamaguchi
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Definitions

  • the present invention relates to a detection method, a microchemical system using the detection method, a signal detection method, a thermal lens spectroscopic analysis system, a fluorescence detection system, a signal detection device, a signal detection system, a signal detection program, and a storage medium.
  • PTS Photothermal Spectroscopy
  • TLS Thermal Lens Spectroscopy
  • Mic mouth chemistry system using the detection method thermal lens spectroscopic analysis system and signal detection method in fluorescence detection system, thermal lens spectroscopic analysis system, fluorescence
  • the present invention relates to a detection system, a signal detection device, a signal detection system, a signal detection program, and a storage medium.
  • fluid sample mixing, reaction, separation in microchip 1 2 3 0 there is a micro chemical system 1 3 0 0 that performs extraction and detection.
  • Microchip 1 2 3 0 is, for example, a glass substrate with a groove 1 2 3 0 b refers to the other glass substrate 1 2 3 0 c, d in which the small holes for sample injection / discharge are arranged at the corresponding positions of the grooves.
  • the flow path 1 2 3 0 a is formed.
  • High-sensitivity detection methods include, for example, thermal lens spectroscopy and fluorescence detection using photothermal conversion spectroscopy using the thermal lens effect.
  • the thermal lens spectroscopic analysis method irradiates the surface of the microchip 1 2 3 0 with light so as to concentrate on the sample flowing through the micro flow channel 1 2 3 0 a of the micro chip 1 2 3 0 ⁇ .
  • the solute in the sample absorbs the irradiated light and releases heat energy, and the photothermal conversion effect that the refractive index changes as the temperature of the solvent rises locally due to this thermal energy, that is, the thermal lens It uses the effect.
  • a microchip 1 2 3 0 is placed below the objective lens of the microscope, output from the excitation light source, and modulated at a predetermined frequency (hereinafter referred to as “modulation frequency”) by the modulator.
  • Wavelength excitation light is incident on the microscope. This excitation light is focused and applied to the sample solution in the microchannel inside the microchip 1 2 3 0 by the objective lens of the microscope. The focal position of the excitation light focused and irradiated is in the solution sample, and a thermal lens is formed around this focal position.
  • detection light whose wavelength output from the detection light source is different from that of the excitation light is incident on the microscope.
  • This detection light is condensed by the objective lens of the microscope in the same manner as the excitation light.
  • the detection light passes through the sample solution and diverges, and when the thermal lens has the effect of a convex lens, the detection light becomes a sample. Collect through the solution. This diverged or condensed detection light is received by the detector via the condenser lens and filter or only the filter. Then, the detector detects the received light as a measurement signal. In other words, the intensity of this measurement signal depends on the thermal lens formed in the sample solution.
  • the detection light may have the same wavelength as the excitation light, and the excitation light can also serve as the detection light.
  • the thermal lens spectroscopic analysis method uses detection light 1 3 4 1 of a wavelength that is not absorbed by the substance to be measured, and its focal point 1 3 4 2 is in the fine channel 1 2 3 0 a. Irradiate so that it is almost in the center, and detect the detected light 1 3 4 1 that has passed through the fine channel 1 2 3 0 a and the pinhole 1 2 3 3 with a photodetector (PD) 1 2 3 4
  • PD photodetector
  • the excitation light 1 4 5 1 blinks at a frequency of about 1 kHz (Fig. 15 (a) and Fig. 16 (a)), and the detection light refracted by the thermal lens 1 3 4 1 is detected as the amplitude A (Fig. 15 (b) and Fig. 16 (b)) and amplitude B (Fig. 15 (c) and Fig. 16 (c)) of the signal of a predetermined frequency.
  • the amplitude A shown in Fig. 15 (b) and Fig. 16 (b) indicates the amplitude in the signal of the detected light detected when the substance to be measured has a high concentration.
  • the amplitude B shown in (c) and Fig. 16 (c) shows the amplitude in the signal of the detected light detected when the analyte is at a low concentration.
  • the above-described fluorescence detection method uses a microchip 1 2 3 0 so as to collect light on a sample flowing through a micro flow channel 1.2 3 0 a inside the microchip 1 2 3 0. This is done by irradiating the surface with light and measuring the intensity of the fluorescence emitted by the solute in the sample absorbed by the detector 1 2 3 4.
  • line and this is modulated at a predetermined frequency with the excitation light 1 4 5 1 by the modulator 1 2 3 5 that irradiates O 0
  • the measurement signal detected by the detector 1 2 3 4 is extracted from the frequency component corresponding to the sample solution by the minute signal detection device 1 2 3 6, and the intensity of the extracted frequency component is converted into an information processing device such as a PC. 1 2 3 7 Therefore, the concentration of the sample solution is obtained.
  • a lock-in amplifier is used as the minute signal detector 1 2 3 6.
  • a lock-in amplifier is a device that extracts a frequency component corresponding to a reference signal from a measurement signal in which a plurality of frequency components and noise are mixed using a reference signal having a constant frequency. This lock-in amplifier extracts the modulation frequency component from the measurement signal, using the reference signal as the signal having the same frequency as the modulation frequency of the pumping light 14 45 1 modulated by the modulator 1 2 3 5.
  • the concentration of the sample solution is determined from the intensity of the extracted modulation frequency component (see, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 2003-344-3233).
  • FFT signal processing that removes the peaks below a predetermined threshold as noise from the frequency spectrum obtained by high-speed Fourier transform Devices are known (see, for example, Japanese Patent Publication No. 1 1 1 0 5 1 989).
  • the fluorescence detection method is: 'Excitation light on the surface of the micro-mouth chip 1 2 3 0 so that it is focused on the sample flowing through the micro-channel 1 2 3 0 a inside the micro-chip 1 2 3 0 1.
  • 4 5 1 is irradiated, and the intensity of the fluorescence generated by absorption of the irradiated excitation light 1 4 5 1 by the solute in the sample is measured with a photo detector (PD) 1 2 3 4.
  • PD photo detector
  • the excitation 1 4 5 1 to be irradiated is modulated by the modulator 1 2 3 5 to facilitate separation of noise and signal. To modulate to a predetermined frequency.
  • the measurement signal detected by the photo detector (PD) 1 2 3 4 was extracted by the lock-in amplifier as the minute signal detector 1 2 3 6 and the frequency component corresponding to the sample solution was extracted.
  • the intensity of the frequency component is analyzed by an information processing device 1 2 3 7 such as a personal computer (PC), and the concentration of the sample solution can be obtained (for example, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-0 3 6 5 2 5 2 No. publication).
  • the substance to be measured is quantitatively analyzed by plotting wavelength on the horizontal axis and absorption on the vertical axis and measuring the absorption at each wavelength.
  • the minute amplitude of the detection light 1 3 4 1 is detected using a lock-in amplifier, so only one wavelength is used as the excitation light 1 4 5 1
  • it was impossible to quantitatively analyze the substance to be measured it was not possible to identify the substance to be measured, that is, to perform a qualitative analysis.
  • the substance to be measured is measured by sequentially irradiating three wavelengths of red 'green' and blue, and the detection data at three different wavelengths is obtained to obtain the substance to be measured.
  • qualitative analysis can be performed, since the three wavelengths of red, green, and blue are irradiated in order, there is a problem that simultaneous measurement cannot be performed.
  • a reference signal is always required when a desired frequency component is extracted from a measurement signal by the lock-in amplifier.
  • the lock-in amplifier also extracts a frequency component corresponding to one reference signal, so if multiple frequency components are mixed in the measurement signal, one of the multiple frequency components is Only one frequency component corresponding to the reference signal can be extracted.
  • the same number of mouth-in amplifiers as the number of samples are required.
  • the user since the dynamic reserve of the lock-in amplifier is determined, the user must adjust the measurement range to the optimum value according to the strength of the measurement signal.
  • the mouth-in amplifier is expensive and large, increasing the overall cost and size of the measurement system.
  • the first object of the present invention is to simultaneously measure a plurality of substances to be measured in a fluid sample, easily perform qualitative analysis and quantitative analysis, and reduce measurement errors between excitation energies of substances to be measured.
  • the purpose of this invention is to provide a detection method that can reduce the amount of material and the microchemical system using the detection method.
  • the second object of the present invention is to provide a signal detection method, a thermal laser spectroscopic analysis system, a fluorescence detection system, a signal detection device, a signal that can easily extract one or more frequency components contained in a measurement signal. It is to provide a detection system, a signal detection program, and a storage medium. Disclosure of the invention
  • an applying step of simultaneously applying a plurality of excitation energies having different frequencies to a substance to be measured, and a measurement by the applied excitation energy comprising a detection step of simultaneously detecting a physical quantity variation based on a physical chemical change of each substance for each frequency component of the excitation energy.
  • the applied excitation energy is excitation light.
  • a detection light irradiation step for irradiating the measurement substance with detection light, and the measurement substance An excitation light irradiation step for simultaneously irradiating a plurality of blinking excitation lights having different frequencies, and a detection light bent by a thermal lens formed due to the emitted blinking excitation light is applied to the blinking excitation light.
  • a detection method is provided.
  • a Fourier transform step for Fourier transforming the detected fluorescence signal for each frequency component of the blinking excitation light is provided.
  • an input step for inputting a signal, and a high-speed Fourier transform step for performing high-speed Fourier transform on the input signal are provided. And a step of outputting a frequency spectrum of the signal subjected to the high-speed Fourier transform, and a peak waveform in a predetermined frequency band from the output frequency spectrum.
  • a signal detection method is provided that includes a detection step for detecting the magnitude.
  • a width of the predetermined frequency band is not more than 500 Hz. In the fifth aspect, it is preferable that a width of the predetermined frequency band is not more than 100 Hz.
  • a width of the predetermined frequency band is 10 to 100 Hz.
  • the fifth aspect it is preferably used in a detection system that repeatedly generates a physical phenomenon at a predetermined frequency and detects a change in the physical phenomenon.
  • the detection system is preferably a thermal lens spectroscopic analysis system or a fluorescence detection system.
  • the peak waveform has a peak value.
  • the peak waveform size is preferably an integral value of a peak.
  • thermo lens spectroscopic analysis system using the signal detection method according to the fifth aspect of the present invention.
  • a fluorescence detection system using the signal detection method according to the fifth aspect of the present invention.
  • an input means for inputting a signal
  • a high-speed Fourier transform means for performing high-speed Fourier transform on the input signal.
  • an output means for outputting a frequency spectrum of the signal that has been subjected to the high-speed Fourier transform, and a peak waveform magnitude in a predetermined frequency band from the output frequency spectrum.
  • a signal detection device including detection means for detecting the height.
  • a width of the predetermined frequency band is not more than 500 Hz.
  • the width of the predetermined frequency band is not more than 100 Hz.
  • a width of the predetermined frequency band is 0.10 to 100 Hz.
  • the detection system is preferably a thermal lens spectroscopic analysis system or a fluorescence detection system.
  • the input means has a voice input terminal.
  • the magnitude of the peak waveform is a peak value.
  • the magnitude of the peak waveform is an integrated value of the peak.
  • a signal detection system comprising the signal detection device according to the sixth aspect, comprising: a plurality of light sources; and the plurality of light sources.
  • the high-speed Fourier transform means simultaneously performs fast Fourier transform on each of the input signals, and the detection means has a peak waveform magnitude in the predetermined frequency band at each frequency corresponding to each different frequency.
  • a signal detection system is provided for simultaneous detection.
  • the interval between the different frequencies is not less than 30 Hz and not more than 200 Hz.
  • the interval between the different frequencies is 50 Hz or more. It is preferable that the upper 20 OH z or less.
  • the interval between the different frequencies is not less than 100 Hz and not more than 200 Hz.
  • the ninth aspect it is preferable to include one photoelectric conversion element and an optical fiber connecting the photoelectric conversion element and each sample.
  • an input module for inputting a signal
  • a high-speed Fourier transform module for performing a fast Fourier transform on the input signal
  • a signal detection program comprising an output module for outputting a frequency spectrum of the signal subjected to the high-speed Fourier transform, and a peak waveform in a predetermined frequency band in the output frequency spectrum.
  • a signal detection program is provided that includes a detection module that detects the size of the signal.
  • the width of the predetermined frequency band is not more than 500 Hz.
  • the width of the predetermined frequency band is preferably equal to or less than 100 Hz.
  • the width of the predetermined frequency band is 10 to 10.
  • the peak waveform has a peak value.
  • the magnitude of the peak waveform is an integrated value of the peak.
  • a storage medium for storing the program according to the 10th aspect of the present invention.
  • FIG. 1 shows a thermal recording to which the detection method according to the first embodiment of the present invention is applied.
  • 1 is a diagram schematically showing a configuration of a light spectrum analysis system.
  • Fig. 2 is a graph showing the FFT calculation result of the sample of the material measured by the thermal lens spectroscopic analysis system shown in Fig. 1.
  • the horizontal axis indicates the frequency, and the vertical axis indicates the signal intensity at that frequency component. Show.
  • FIG. 3 is a block diagram schematically showing the configuration of a thermal lens spectroscopic analysis system in which the signal detection method according to the second embodiment of the present invention is implemented.
  • Fig. 4 is a flowchart showing the procedure of the minute signal detection process executed by PC in Fig. 3.
  • FIG. 5 is a graph showing the frequency spectrum converted by the FFT process in FIG.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the peak detection in FIG.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining a calibration curve based on the peak value detected by the signal detection method according to the second embodiment of the present invention.
  • (A) is a small signal detection process (FFT) in FIG.
  • (B) is a calibration curve obtained by a conventional lock-in amplifier.
  • FIG. 8 is a diagram showing that peaks detected by the peak detection in FIG. 4 are not separated by overlapping.
  • Fig. 9 is a diagram showing that the peaks detected by the peak detection in Fig. 4 are separated.
  • FIG. 10 is a diagram showing that the fundamental wave and the second harmonic appear by the peak detection in FIG.
  • FIG. 11 is a block diagram schematically showing the configuration of a fluorescence detection system in which the signal detection method according to the second embodiment of the present invention is implemented.
  • Fig. 12 is a diagram schematically showing the configuration of a conventional thermal lens spectroscopic analysis system.
  • FIG. 13 is a diagram showing a state in which detection light is irradiated in a conventional thermal lens spectroscopic analysis system.
  • FIG. 14 is a diagram showing a state in which detection light and excitation light are irradiated in a conventional thermal lens spectroscopic analysis system.
  • Fig. 15 is a diagram for explaining excitation light and detection light in a conventional thermal lens spectroscopic analysis system.
  • A shows the output timing of the excitation light, and
  • B shows a high concentration of the substance to be measured.
  • C shows the detection light signal detected when the substance to be measured has a low concentration.
  • Fig. 16 is a diagram for explaining excitation light and detection light in a conventional thermal lens spectroscopic analysis system.
  • A shows the output timing of the excitation light, and
  • B shows a high concentration of the substance to be measured.
  • C shows the detection light signal detected when the substance to be measured has a low concentration.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of a thermal lens spectroscopic analysis system to which the detection method according to the first embodiment is applied.
  • a thermal lens spectroscopic analysis system 100 has a microchemical chip 2 having a microchannel 1 into which a fluid sample is injected, and a microchemical chip 2 above the microchannel 1.
  • a cylindrical gradient index rod lens 6 that condenses the light propagated from the optical fiber 5 into the microchannel 1 and generates a thermal lens signal, and is connected to the optical fiber 5.
  • the fluid sample in the microchannel 1 of the microchemical chip 2 is irradiated with excitation light via the optical fiber 5, and detection light is applied to the thermal lens generated in the fluid sample by the irradiated excitation light.
  • the light source unit 7 to be irradiated and the excitation light emitted from the light source unit 7 are arranged below the microchemical chip 2 And a detection device 8 that detects detection light through a thermal lens generated in a fluid sample in the microchannel 1 of the microchemical chip 2.
  • the micro-mouth chemical chip 2 uses a thermal lens spectroscopic analysis system 100 to provide a fine channel 1 through which a fluid sample flows during operations such as mixing, stirring, synthesis, separation, extraction, and detection of fluid samples. Have.
  • the material of the mic chip 2 is desirably glass from the viewpoint of durability and chemical resistance.Furthermore, considering the use for biological samples such as cells, such as DNA analysis, acid resistance, Glass having high alkali resistance, specifically, borosilicate glass, soda lime glass, aluminoborosilicate glass, and quartz glass are preferred. However, organic substances such as plastic can be used by limiting the application.
  • the light source unit 7 is connected to the excitation light source 11 that outputs the excitation light and the excitation light source 11 that outputs the excitation light having a wavelength of 53 2 nm, for example, that is output from the excitation light source 11.
  • Modulator 1 2 that modulates to blink at Duty 50% with a period of k H z (On, Off), excitation light source 1 4 that outputs excitation light, and excitation light source 1 4
  • pump light with a wavelength of 6 58 8 nm that is connected and output from the pump light source 14 is blinked at a duty cycle of 1 kHz at a duty cycle of 1 kHz (on and off).
  • a detection light source 1 6 that oscillates CW (continuous wave) detection light having a wavelength of 7800 nm, an excitation light source 1 4 and a detection light source 1 6, respectively. 7 and 1-8, and the excitation light and detection light output from the excitation light source 14 and the detection light output from the light source 16 are combined and incident on the optical fiber 9.
  • the multiplexer 19 is coupled to the pumping light source 1 1 and the multiplexer 19 to combine the pumping light output from the pumping light source 1 1 and the multiplexed light output from the multiplexer 19. It consists of a multiplexer 10 incident on the optical fiber 1 5.
  • the detection device 8 includes a transmission member 20 having a pinhole 20 a through which only part of the light is transmitted, and a gap between the transmission member 20 and the mouthpiece chemical chip 2.
  • the filter 2 3 that passes only the detection light without passing the excitation light, and the filter 2 3 that is disposed below the transmission member 20 and faces the fine flow path 1, and the amount of the excitation light and the detection light
  • Detected light with a wavelength of 7800 nm generated by CW oscillation from the detection light source 1 6 is applied to the substance to be measured in the fine flow path 1, and excitation light with wavelengths of 6 58 nm and 53 2 nm, respectively, is used as the frequency.
  • the detected light refracted by the thermal lens formed by the photo detector is detected by the photo detector 21, and the detected light signal is passed through the IV amplifier 2 2 as a PC as a signal processing device. 2 led to 4.
  • FFT Fast Fourier Transform
  • Fig. 2 is a graph showing the FFT calculation result of the material sample measured by the thermal lens spectroscopic analysis system shown in Fig. 1.
  • the horizontal axis indicates the frequency, and the vertical axis indicates the signal intensity at that frequency component. Indicates.
  • detection light having a wavelength of 7800 nm is passed through the fine channel 1 Irradiate the substance to be measured, and the excitation light with wavelengths of 6 5 8 nm and 5 3 2 nm, respectively, has frequencies of 1 kHz and 1.2 kHz, respectively.
  • the detection light bent by the thermal lens formed by the irradiated flashing excitation lights is flashing excitation light.
  • Each frequency component is detected by the photo detector 21 at the same time, guided to the PC 2 4 as the signal processing device via the IV amplifier 2 2, and FFT (first Fourier transform) processing is performed by the PC 2 4.
  • FFT first Fourier transform
  • the conventional thermal lens spectroscopic analysis can only perform quantitative analysis based on absorption at a specific wavelength, but without increasing the size of the apparatus. It is possible to use excitation light having a plurality of wavelengths without incurring a cost, so that not only quantitative analysis of a substance to be measured but also qualitative analysis becomes possible.
  • the combination of blinking excitation light and frequency analysis is applied to the thermal lens spectroscopic analysis system.
  • the present invention is not limited to this, and may be applied to fluorescence measurement.
  • the fluorescence signal depending on the frequency of each excitation light of multiple wavelengths can be detected by modulating the flashing excitation light of multiple wavelengths.
  • the background is small, so it is often measured by integrating the signal intensity using a highly sensitive detector without modulating the excitation light. There are not many measurements that look at the amplitude with a lock-in.
  • a combination of blinking excitation light and frequency analysis is applied to a thermal lens spectroscopic analysis system, but the present invention is not limited to this.
  • Energy given by an electrochemical reaction That is, It can be applied to those whose reaction form changes depending on the magnitude of wavelength, electrical energy, etc. That is, in a situation where physicochemical change a occurs when energy exceeding threshold A is applied to a given sample to be measured, and physicochemical change b occurs when threshold B is exceeded, thresholds A and B Energy at a certain frequency, while energy above the threshold B is given at another frequency, the physical quantity fluctuations based on the physicochemical changes a and b of the sample to be measured It can be detected at the same time.
  • FIG. 3 is a block diagram schematically showing a configuration of a thermal lens spectroscopic analysis system in which the signal detection method according to the second embodiment of the present invention is implemented.
  • a thermal lens spectroscopic analysis system A includes an excitation light source 3 1 1 that outputs excitation light, a modulator 3 1 4 that modulates the excitation light at a predetermined modulation frequency F 1, and detection light that is continuous light.
  • a first light source unit composed of a light source for detection light 3 1 2 and a multiplexer 3 1 3 for multiplexing the modulated excitation light incident on the optical fiber and the output detection light. 3 and 1 and the excitation light source 3 2 1 that outputs the excitation light, and the modulator 3 that modulates the excitation light at a predetermined modulation frequency F 2
  • a second light source unit 3 20, an excitation light source 3 3 1 that outputs the excitation light, and a modulator 3 that modulates the excitation light at a predetermined modulation frequency F 3
  • a detection light source 3 3 2 that outputs detection light that is continuous light
  • a multiplexer that combines the modulated excitation light incident on the optical fiber and the output detection light 3 3 3
  • a fourth light source unit 3 40 comprising a multiplexer 3 43 that combines the modulated excitation light and the output detection light incident on the optical fiber.
  • the thermal lens spectroscopic analysis system A further includes an optical fiber 1.0 1 that propagates excitation light and detection light combined by the multiplexers 3 1 3, 3 2 3, 3 3 3, and 3 4 3. , 1 0 2, 1 0 3, 1 0 4 and excitation light and detection light propagated by optical fibers 1 0 1, 1 0 2, 1 0 3, 1 0 4, respectively, Probe that irradiates the sample 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 injected into the micro flow channel inside the chip 3 60 (Self-Occupied Microlens (SML) (registered trademark) ) 3 5 1, 3 5 2, 3 5 3, 3 5 4 and optical fiber 1 1 1, 1 1 that receives the detection light that has passed through samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 2, 1 1 3, 1 1 4 and signals detected by the optical signals 1 1 1, 1 1 2, 1 1 3 and 1 1 4 The photo diode 3 7 0 and the output signal are converted into a current-to-voltage converter, amplified, and measured.
  • the fine letter 3 7 1 for cutting the excitation light that has been irradiated and transmitted is the optical fiber 1 1 1, 1 1 2, 1 1 3 , 1 1 4 before light enters or between optical fibers 1 1 1, 1 1 2, 1 1 3, 1 1 4 and photo diode 3 7 0.
  • the IV amplifier 3 80 is connected to the audio input terminal (not shown) of the PC 3 90 through the microphone jack 1 1 5.
  • the audio input terminal is an input element that is used to digitally convert a signal that flows as an analog signal and convert it to data that can be processed as audio by the PC 39.
  • these include a microphone terminal, a PC-power input terminal, a USB input terminal, a board input terminal, and the like.
  • the microphone terminal can be used with the terminal attached to PC 390
  • the USB type terminal is manufactured by Io Data Equipment Co., Ltd. DAVOXL etc. can be used
  • the PCMCIASound Blaster Audio 2 ZSN otebook etc. made by Creative can be used as the PC card type terminal.
  • Sound Blaster Audio 2 ZSD igita 1 Audio can be used.
  • an analog signal is converted into a digital signal using an analog-to-digital converter (AD converter), and the resulting digital signal is loaded into PC 390 and software is used.
  • Digital signals can also be converted into audio.
  • Samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, and 3 6 4 are irradiated with excitation light modulated at modulation frequencies F 1, F 2, F 3, and F 4, respectively.
  • Thermal lenses are formed in 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 and the thermal lens effect is produced.
  • the detection light applied to the samples 3 61, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 is refracted by the thermal lens formed as described above.
  • This lens is formed by excitation light modulated at the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, and F 4, so that the detection light that has passed through the thermal lens is modulated by the modulation frequencies F 1, F 2, Modulated at the same frequency as F 3 and F 4.
  • the optical fibers 1 1 1, 1 1 2, 1 1 3, 1 1 4 have the intensity corresponding to the concentration of the samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 and the modulation frequencies F l, F Detection light modulated at the same frequency as 2, F 3, and F 4 is incident.
  • the detection light incident on each of the optical fibers 1 1 1, 1 1 2, 1 1 3, 1 1 4 is photoelectrically converted by irradiating the photo diode 3 7 0 together. It is output to the IV amplifier 380 as one electrical signal containing four frequency components having intensities corresponding to the respective concentrations of 1, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4.
  • the output electrical signal is supplied by the IV amplifier 3 80. It is converted into current and voltage, amplified and output as a measurement signal.
  • the measurement signal output from the I / V amplifier 3 80 is set to PC 3 90 via the microphone jack 1 1 5 connected to the audio input terminal of PC 3 90.
  • Fig. 4 is a flowchart showing the procedure of the minute signal detection process executed by PC in Fig. 3.
  • PC 3 90 performs frequency analysis of the measurement signal output from IV amplifier 3 8 0 using high-speed Fourier transform (hereinafter referred to as “FFT”), with the horizontal axis representing frequency and the vertical axis representing It is converted to a frequency spectrum (Fig. 5) with the measured signal strength expressed in decibels (dB) (step S2 1).
  • FFT high-speed Fourier transform
  • Fig. 5 the modulation frequencies F l and F 2
  • F 3 F 4 ⁇ 5 0 P3 ⁇ 4 z frequency band for example, when the modulation frequency F is 1 0 00 0 Hz, 9 5 0 ⁇ : 1 0 5
  • Step S 2 2 a graph showing temporal changes of the detected peak values, i.e., the peak and the vertical axis values, a graph with the horizontal axis represents time Display (Step S 2 3), output the displayed data as a CSV file (Step S 2 4), and end this process.
  • step S21 the intensity of the measurement signal after fast Fourier transform is expressed in decibels, so it is possible to detect a measurement signal in a wide range of intensity, and thus the intensity difference of the measurement signal is large. Even in this case, the peak value can be reliably detected without adjusting the measurement range according to the strength of the measurement signal required by the lock-in amplifier.
  • step S 2 2 PC 39 0 detects the peak value in the ⁇ 50 Hz frequency band (predetermined frequency band) of modulation frequencies F1, F2, F3, and F4. From the measurement signal, the sample 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, 3 The frequency component corresponding to 6 4 can be extracted reliably.
  • step S 2 3 a graph can be displayed in which the changes over time of the respective peak values in different frequency bands are represented on the same time axis.
  • PC 3990 performs frequency analysis on the measurement signal output from IV amplifier 38 0 by FFT and converts it to a frequency spectrum (step S 2 1). From this frequency spectrum, the peak value in the frequency band of ⁇ 50 Hz of the modulation frequencies F1, F2, F3, and F4 is detected (step S2 2), so the reference signal can be used like a lock-in amplifier. Without using it, it is possible to simultaneously and easily extract the frequency components of the intensity corresponding to the concentrations of Samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 from the measurement signal. The concentrations of 6 1, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 can be measured simultaneously and easily.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining a calibration curve based on the peak value detected by the signal detection method according to the embodiment of the present invention.
  • (A) is a small signal detection process (FFT method) in FIG.
  • (B) is a calibration curve obtained by a conventional mouth-in amplifier.
  • the calibration curve obtained by the small signal detection process (FFT method) in Fig. 4 and the calibration curve obtained by the conventional lock-in amplifier are as follows: It has almost the same shape. Therefore, the minute signal detection process in Fig. 4 is to obtain the concentrations of samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 with the same level of precision as the conventional minute signal detection process using a mouth-in amplifier. Can be said.
  • the peak value in the frequency band of ⁇ 50 Hz of the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, and F 4 is detected from the frequency spectrum.
  • the frequency component of the intensity corresponding to the concentration of the samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 is obtained from the measurement signal.
  • it can be extracted easily, so that the concentrations of samples 3 61, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 can be measured simultaneously and easily.
  • the PC 39 0 has a peak value in the frequency band of ⁇ 50 Hz of the modulation frequencies F l, F 2, F 3, and F 4 from the frequency spectrum. Therefore, it is possible to eliminate the need for a lock amplifier from the thermal lens spectroscopic analysis system A, thereby realizing a reduction in cost and size of the thermal lens spectroscopic analysis system A.
  • the photo diode 37 0 detects a plurality of detection lights respectively transmitted through the samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4.
  • a frequency component having an intensity corresponding to the concentration of each of a plurality of samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 can be extracted with PC 3 90, so that one PC 3 With 90, the concentration of multiple samples 3 6 1, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 can be measured.
  • the peak value is detected from the frequency spectrum.
  • the present invention is not limited to this, and the difference between the peak value and the white noise value from the frequency spectrum, the peak May be detected. This makes it possible to respond flexibly according to the state of the measurement signal.
  • a graph indicating the change over time of the detected peak value is displayed (step S 2 3).
  • the present invention is not limited to this and is obtained in step S 2 1.
  • the displayed frequency spectrum can be displayed as it is.
  • a calibration curve created based on the measurement results of a plurality of standard samples with known concentrations may be displayed. Based on this calibration curve, the user can obtain the concentrations of samples 3 61, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 from the detected peak values.
  • the frequency band in which the peak value is detected is in the range of ⁇ 50 Hz of the modulation frequencies F1, F2, F3, and F4. H z or lower, white noise level and other
  • modulation frequency F l, F 2, F 3, F 4 ⁇ 50 Hz or ⁇ 20 Hz, narrower ⁇ 5 Hz, narrower ⁇ 1 ⁇ You can narrow it down to the range of ⁇ .
  • the peak value of the frequency band corresponding to samples 3 61, 3 6 2, 3 6 3, 3 6 4 is very small, or the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, F 4 Even if the interval is narrow, the peak value can be reliably detected.
  • the intervals of the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, and F 4 are not less than 100 Hz. If the intervals of the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, and F 4 are too narrow, the two peaks overlap and cannot be separated (for example, FIG. 8). In addition, if the intervals of the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, and F 4 are widened, the peak separation during the peak detection (for example, Fig. 9) becomes easy, but within a predetermined frequency band. The number of frequencies that can be inserted decreases, and the number of samples that can be measured simultaneously decreases.
  • the second harmonic of the modulation frequency F 1 appears at 2 kHz (FIG. 10).
  • the intervals of the modulation frequencies F l, F 2, F 3, F 4 are set to 100 Hz, the lowest modulation frequency F 1 1 kHz and the second harmonic frequency 2 kHz
  • the number of modulation frequencies that can be inserted between z and is 9, and only 10 samples can be measured simultaneously.
  • the intervals of the modulation frequencies F 1, F 2, F 3, F 4 are set to 50 Hz
  • the modulation frequency F 1 of 1 kHz and the frequency of the second harmonic 2 kHz The number of modulation frequencies that can be inserted in between is 19 and 20 samples can be measured simultaneously.
  • the lowest modulation frequency F 1 is set to 1 kHz, because the thermal lens signal becomes larger as the modulation frequency is lower, but if the modulation frequency is too low, the heat is relaxed. This is based on the fact that the sensitivity becomes lower (SN becomes worse). This tendency applies not only to thermal lens measurement but also to fluorescence measurement.
  • the frequency resolution varies depending on the sampling frequency (sampling interval) for capturing the signal and the number of samplings used for one calculation. For this reason, the ease of peak separation varies depending on the measurement conditions. Also, depending on the difference in the heights of adjacent peaks (due to the difference in concentration), the overlap of the two peaks differs and the ease of separation changes.
  • Table 1 shows whether or not the two signal peaks can be separated when two samples are measured simultaneously using the modulation frequencies F 1 and F 2.
  • the modulation frequency interval be 20 O Hz or less, preferably 15 O Hz or less.
  • a signal corresponding to the intensity of the detection light transmitted through the samples 3 61, 3 6 2, 3 6 3 and 3 6 4 is input to the PC 3 90. It is not limited to any electrical signal.
  • the plurality of detection light sources 3 1 2, 3 2 2, 3 3 2, and 3 4 2 are provided. However, the number of detection light sources may be one. ,. Further, in the second embodiment of the present invention, the force for detecting a plurality of samples can be similarly detected in the case of one sample.
  • FIG. 11 is a block diagram schematically showing the configuration of a fluorescence detection system in which the signal detection method according to the second embodiment of the present invention is implemented.
  • the fluorescence detection system B in which the signal detection method according to the second embodiment of the present invention is implemented has the same components as the thermal lens spectroscopic analysis system A shown in FIG. 3.
  • the reference numerals are attached and the description is omitted.
  • the fluorescence detection system B is different from the thermal lens spectroscopic analysis system A and does not require detection light, so the light source unit 1 2 1 0
  • a probe self-occluded micro lens used to irradiate the excitation light with the fluorescence generated by the excitation light irradiated on the samples 3 6 1, 3 6 2 3 6 3 3 6 4 (SML) (registered trademark)) 3
  • Fluorescence collected by 3 5 3 and 3 5 4 is propagated through optical fibers 1 0 1, 1 0 2 1 0 3 and 1 0 4, and optical fibers 1 0 1 1 0 2 1 0 3 and 1 0 Demultiplexing module installed in the middle of 4 1 2 1 1 1 2 1 2, 1 2 1 3 1
  • Photodiode 3 7 0 The fluorescence emitted to photodiode 3 7 0
  • the signal is photoelectrically converted by 0 and sent to the I / V amplifier 3 80 as a signal.
  • the processing of signals after the I V amplifier 3 80 is the same as in the thermal lens spectroscopic analysis system A.
  • an object of the present invention is to provide software software that realizes the functions of the embodiment.
  • the storage medium storing the P-gram is supplied to the system or device, and the computer (or CPU, MPU, etc.) of the system or device reads the program stored in the storage medium and executes it. Also achieved.
  • the program code itself extracted from the storage medium realizes the functions of the above-described embodiment, and the program code and the storage medium storing the program constitute the present invention.
  • a storage medium for supplying the program code for example, a floppy (registered trademark) disk, a hard disk, a magneto-optical disk, CD-ROM, CD-R, CD -RW, DVD-ROM, DVD—RAM, DVD—RW, DVD + RW, magnetic tape, non-volatile memory card, ROM, etc. can be used. Or you can download the program code over the network.
  • the program code read from the storage medium is a function that is connected to the computer with the function expansion board inserted into the computer, and is written to the memory of the extension unit, and then the program code This includes the case where the CPU of the function expansion board or function expansion unit performs part or all of the actual processing based on the instruction of the command and the functions of the above-described embodiments are realized by the processing. .
  • a plurality of excitation energies having different frequencies are simultaneously applied to the substance to be measured, and the physical quantity variation based on the physicochemical change of the substance to be measured by the applied excitation energy Can be measured simultaneously for each frequency component of the excitation energy, so that multiple substances to be measured in the fluid sample can be measured at the same time, allowing easy qualitative analysis and reducing measurement errors between the excitation energies of the substances to be measured. You can.
  • the detection method of the first aspect of the present invention since the detected physical quantity variation is subjected to Fourier transform for each frequency component of the excitation energy, the physical quantity variation is excited. Each frequency component of the electromotive energy can be easily measured simultaneously.
  • the substance to be measured is irradiated with the detection light, and the substance to be measured is simultaneously irradiated with the plurality of blinking excitation lights having different frequencies, resulting from the emitted blinking excitation light. Because the detection light refracted by the thermal lens formed at the same time is simultaneously detected for each frequency component of the blinking excitation light, the substance to be measured can be easily qualitatively analyzed with high sensitivity, and the substance to be measured Measurement error can be reduced.
  • the detection light signal is Fourier-transformed for each frequency component of the blinking excitation light
  • the detection light signal is simultaneously converted for each frequency component of the blinking excitation light. It can be measured easily.
  • the substance to be measured is irradiated with a plurality of blinking excitation lights having different frequencies simultaneously, and the fluorescence generated due to the emitted blinking excitation light is emitted from the blinking excitation light. Since each frequency component is detected simultaneously, the measured substance can be easily qualitatively analyzed and the measurement error of the measured substance can be reduced.
  • the detected fluorescence signal is Fourier-transformed for each frequency-frequency component of the flashing excitation light
  • the fluorescence signal is flashed for each frequency component of the flashing excitation light. At the same time, it can be easily measured.
  • the magnitude of the peak waveform in the predetermined frequency band is detected from the frequency spectrum.
  • the included frequency components can be easily extracted. In addition, even if there are multiple different frequency components in the measurement signal, they can be easily extracted simultaneously.
  • the width of the predetermined frequency band Is less than 500 Hz, so that the frequency components included in the measurement signal can be reliably extracted. Also, even if there are multiple different frequency components in the measurement signal, they can be reliably extracted simultaneously.
  • the thermal lens spectral analysis system or the fluorescence detection system since it is used in a thermal lens spectral analysis system or a fluorescence detection system, the thermal lens spectral analysis system or the fluorescence detection system itself The cost can be reduced and the size can be reduced.
  • the input means since the input means has the audio input terminal, the output from the external apparatus can be input as the audio signal, and the A / D converter Therefore, it is possible to reduce the cost of the thermal lens spectroscopic analysis system or the fluorescence detection system itself.

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Abstract

流体試料中の被測定物質を同時に測定でき、容易に定性分析することができると共に被測定物質の励起エネルギー間の測定誤差を減少させることができる検出方法及び当該検出方法を用いたマイクロ化学システムを提供する。検出光光源16からCW発振された波長780nmの検出光を微細流路1内の被測定物質に照射し、波長がそれぞれ658nm及び532nmである励起光を周波数がそれぞれ1kHz、及び1.2kHzであるDuty50%の複数の点滅励起光に変調して微細流路1内の被測定物質に照射し、照射された点滅励起光に起因して形成された熱レンズにより屈折した検出光を点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出し、検出された検出光の信号をPD21からIVアンプ22を介して信号処理装置としてのPC24に導いた。PC24ではFFT処理を行い、各周波数成分毎に信号強度を測定した。

Description

明 細 書 検出方法、当該検出方法を用いたマイ ク ロ化学システム、信号検出方法、 熱レンズ分光分析システム、 蛍光検出システム、 信号検出装置、 信号検出システム、 信号検出プロ グラム、 及び記憶媒体 技術分野
本発明は、 検出方法、 当該検出方法を用いたマイ ク ロ化学システム、 信号検出方法、 熱レンズ分光分析システム、 蛍光検出システム、 信号検 出装置、信号検出システム、信号検出プログラム、及び記憶媒体に関し、 特 ίこ、 光熱変換分光法 ( P T S (Photothermal Spectroscopy) ) iこ分類 される熱レンズ分光法 （T L S (Thermal Lens Spectroscopy) ) に適用 可能な検出方法（さ らに詳しく は、熱レンズ顕微鏡（ T L M (Thermal Lens Microscope) ) に適用可能な検出方法） 、 当該検出方法を用いたマイ ク 口化学システム、 熱レンズ分光分析システム及び蛍光検出システムにお ける信号検出方法、 熱レンズ分光分析システム、 蛍光検出システム、 信 号検出装置、 信号検出システム、 信号検 プロ グラム、 及び記憶媒体に 関する。 背景技術
従来から、 化学反応の高速化や微少量での反応、 オンサイ ト分析等の 観点から、 化学反応を微小空間で行うための集積化技術が注目 されてお り 、 そのための研究が精力的に進められている。
このよ うな集積化技術の 1 つと して、 図 1 2 に示すよ う に、 マイ ク ロ チップ 1 2 3 0内部の微細流路 1 2 3 0 a で流体試料の混合、 反応、 分 離、 抽出、 検出等を行うマイ ク ロ化学システム 1 3 0 0がある。
マイ ク ロチップ 1 2 3 0は、 例えば溝が形成されたガラス基板 1 2 3 0 b上に、 試料注入 · 排出用小穴が溝の対応位置に配置された他のガラ ス基板 1 2 3 0 c , d を接合したものをいい、 接合後その溝部分が、 前 述の微細流路 1 2 3 0 a を形成するものである。
このよ うなマイ ク ロ化学システム 1 3 0 0 においては、 試料の量が微 量であるので、 試料の高感度な検出方法が必須で る。 高感度な検出方 法と しては、 例えば、 熱レンズ効果を利用 した光熱変換分光分析法を利 用する熱レンズ分光分析法や蛍光検出法がある。
上記熱レンズ分光分析法は、 このマイ ク ロチップ 1 2 3 0內部の微細 な流路 1 2 3 0 a を流れる試料に集光するよ う にマイ ク ロチップ 1 2 3 0表面に光を照射し、 照射された光を試料中の溶質が吸収して熱ェネル ギーを放出し、 この熱エネルギーによって溶媒が局所的に温度上昇する こ と によって屈折率が変化するという光熱変換効果、 即ち、 熱レンズ効 果を利用するものである。
具体的には、 マイ ク ロチップ 1 2 3 0 を顕微鏡の対物レンズの下方に 配置し、 励起光源から出力され、 変調器によって所定の周波数（以下「変 調周波数」とい う）で変調された所定波長の励起光を顕微鏡に入射する。 この励起光を顕微鏡の対物レンズによ りマイ ク ロチップ 1 2 3 0内部の 微細な流路内の試料溶液に集光照射する。 集光照射された励起光の焦点 位置は溶液試料中にあり 、 この焦点位置を中心と して熱レンズが形成さ れる。
一方、 検出光源から出力された波長が励起光と異なる検出光を顕微鏡 に入射する。 この検出光を励起光と同様に顕微鏡の対物レンズによって 集光する。
こ うするこ とによ り 、 熱レンズが凹 レンズの効果を有する と きに、 検 出光は試料溶液を透過して発散し、 熱レンズが凸レンズの効果を有する と きに、 検出光は試料溶液を透過して集光する。 この発散又は集光した 検出光が集光レンズと フィルタ又はフィルタのみを介して検出器に受光 される と、 検出器は、 受光した光を測定信号と して検出する。 即ち、 こ の測定信号の強度が、 試料溶液において形成された熱レンズに応じたも のとなる。 なお、 検出光は励起光と同 じ波長のものでもよ く 、 また、 励 起光が検出光を兼ねるこ と もできる。
即ち、 熱レンズ分光分析法は、 図 1 3 に示すよ う に、 被測定物質に吸 収されない波長の検出光 1 3 4 1 をその焦点 1 3 4 2が微細流路 1 2 3 0 a のほぼ中心となるよ う に照射し、 微細流路 1 2 3 0 a 及びピンホ一 ル 1 2 3 3 を通過した検出光 1 3 4 1 をフォ トディテク ター （ P D) 1 2 3 4で測定するこ とによ り実行されるが、 図 1 4に示すよ うに、 被測 定物質に吸収される波長の励起光 1 4 5 1 を微細流路 1 2 3 0 a のほぼ 中心に照射する と、 吸収された光のエネルギーが熱に変換されて、 励起 光 1 4 5 1 の焦点付近の溶媒の温度が局部的に上昇して局部的な屈折率 勾配が生じる。 これによ り 、 励起光 1 4 5 1 の焦点付近にあたかも凹レ ンズ、 いわゆる熱レンズ 1 4 5 2が発生する。 この熱レンズ 1 4 5 2に よ り検出光 1 3 4 1 が屈折され、 ピンホール 1 2 3 3 を通過する光量が 変化し、 この光量の変化を読み取るこ と によって被測定物質の物理量、 例えば、 濃度を測定するこ とができる。 常、 励起光 1 4 5 1 は 1 k H z程度の周波数で点滅させて （図 1 5 ( a ) 及び図 1 6 ( a ) ) 、 熱レ ンズによ り屈折された検出光 1 3 4 1 を所定周波数の信号の振幅 A (図 1 5 ( b ) 及び図 1 6 ( b ) ) 及ぴ振幅 B (図 1 5 ( c ) 及び図 1 6 ( c ) ) と して検出する。 こ こで、 図 1 5 ( b ) 及び図 1 6 ( b ) に示される振 幅 Aは被測定物質が高濃度の場合において検出される検出光の信号にお ける振幅を示し、 図 1 5 ( c ) 及び図 1 6 ( c ) に示される振幅 Bは被 測定物質が低濃度の場合において検出される検出光の信号における振幅 を示す。
また、 上記蛍光検出法は、 このマイク ロチップ 1 2 3 0内部の微細な 流路 1.2 3 0 a を流れる試料に集光するよ う にマイ ク ロチップ 1 2 3 0 表面に光を照射し、 照射された光を試料中の溶質が吸収して発した蛍光 の強度を検出器 1 2 3 4で測定するこ とによって行う。 この蛍光検出法 においても、 ノイズと信号との分離を容易にするため、 照射する励起光 1 4 5 1 を変調器 1 2 3 5 によって所定の周波数で変調する こ と を行 Ό 0
検出器 1 2 3 4 によって検出された測定信号は、 微小信号検出装置 1 2 3 6 によって、 試料溶液に対応する周波数成分が抽出され、 抽出され た周波数成分の強度を、 P C等の情報処理装置 1 2 3 7 よって分析し、 試料溶液の濃度が求められる。
このと き、 微小信号検出装置 1 2 3 6 と して、 ロ ックイ ンアンプが使 用される。 ロ ックイ ンアンプは、 一定周波数の参照信号を使って、 複数 の周波数成分やノイズが混在した測定信号から、 参照信号に対応する周 波数成分を抽出する装置である。 このロ ックイ ンアンプによって、 変調 器 1 2 3 5によ り変調された励起光 1 4 5 1 の変調周波数と同じ周波数 の信号を参照信号と して、 測定信号から変調周波数の成分が抽出され、 その抽出された変調周波数成分の強度によって試料溶液の濃度が求めら れる （例えば、 特開 2 0 0 3 — 3 4 4 3 2 3号公報参照） 。
また、 測定信号の周波数成分を抽出する装置と して、 高速フーリ エ変 換によ り得られた周波数スぺク トルから所定のしきい値以下のピークを ノイズと して取り 除く F F T信号処理装置が知られている （例えば、 特 開平 1 1 一 0 5 1 9 8 9号公報参照） 。
即ち、 蛍光検出法は、 ' このマイ ク ロチップ 1 2 3 0内部の微細流路 1 2 3 0 a を流れる試料に集光するよ う にマイ ク 口チップ 1 2 3 0表面に 励起光 1. 4 5 1 を照射し、 照射された励起光 1 4 5 1 を試料中の溶質が 吸収して発生した蛍光の強度をフォ トディテク ター （ P D ) 1 2 3 4で 測定するこ とによって行う。 この蛍光検出法においても、 ノイズと信号 との分離を容易にするため、 照射する励起 1 4 5 1 を変調器 1 2 3 5 によって所定の周波数に変調する。
フォ トディテクター（ P D ) 1 2 3 4によって検出された測定信号は、 微小信号検出装置 1 2 3 6 と してのロ ックイ ンアンプによって、 試料溶 液に対応する周波数成分が抽出され、 抽出された周波数成分の強度を、 パーソナルコンピュータ （ P C ) 等の情報処理装置 1 2 3 7 によつて分 析し、 試料溶液の濃度が求められる （例えば、 特開 2 0 0 2— 3 6 5 2 5 2号公報参照） 。
なお、 通常の分光分析において、 横軸に波長、 縦軸に吸収をプロ ッ ト し、 各波長毎の吸収を測定するこ とによ り 、 被測定物質が定量分析され る。
しかしながら、 マイ ク ロ化学システム 1 3 0 0 において、 検出光 1 3 4 1 の微小な振幅をロ ックイ ンアンプを用いて検出 しているので、 励起 光 1 4 5 1 と して 1 つの波長しか使用するこ とができず、 被測定物質を 定量分析するこ とはできても、 被測定物質の同定、 即ち、 定性分析をす るこ とができなかった。
また、 マイ ク ロ化学システム 1 3 0 0 において、 例えば、 赤色 '緑色 ' 青色の 3色の波長を順番に照射して被測定物質を測定し、 異なる 3波長 における検出データを得て被測定物質を定性分析するこ とはできるもの の、 この赤色 · 緑色 · 青色の 3色の波長を順番に照射するため、 同時測 定ができないという問題があった。
また、 上記ロ ックイ ンアンプによって測定信号から所望の周波数成分 を抽出する際に、 参照信号が常に必要となる。
ロ ックイ ンアンプは、 また、 1 つの参照信号に対応する周波数成分を 抽出する.ものであるので、 測定信号に複数の周波数成分が混在している 場合には、 当該複数の周波数成分の う ち、 抽出できるのは参照信号に対 応する 1 つの周波数成分のみであり 、 複数の試料の濃度測定を行う場合 には、 試料と同じ数だけの口 ックイ ンアンプが必要となる。 ロ ックイ ンアンプは、 さ らに、 そのダイナミ ック リ ザ一ブが決まって いるので、 ユーザは測定信号の強弱に応じて測定レンジを最適値に調整 しなければならない。
加えて、 口 ックイ ンアンプは高価且つ大型であるので、 測定システム 全体のコス ト及び大き さが増大する。
本発明の第 1 の目的は、 流体試料中の複数の被測定物質を同時に測定 でき、 容易に定性分析及び定量分析するこ とができる と共に被測定物質 の励起エネルギー間の測定誤差をを減減少少ささせせるるここ ととががででききる検出方法及び 当該検出方法を用いたマイ ク ロ化学システムを提供する とにある。 本発明の第 2の目的は、 測定信号に含まれる 1 つない 複数の周波数 成分を容易に抽出するこ とができる信号検出方法、 熱レ ズ分光分析シ ステム、 蛍光検出システム、 信号検出装置、 信号検出シ テム、 信号検 出プロ グラム、 及び記憶媒体を提供するこ とにある。 発明の開示
上記第 1 の目的を達成するために、 本発明の第 1 の態様によれば、 被 測定物質に周波数が異なる複数の励起エネルギーを同時 付与する付与 ステップと、 前記付与された励起エネルギーによる被測定物質の物理化 学的変化に基づく物理量変動を前記励起エネルギ一の周波数成分毎に同 時に検出する検出ステップを備える検出方法が提供される
本第 1 の態様において、 前記検出された物理量変動を前記励起工ネル ギ一の周波数成分毎にフーリ ェ変換するフーリ エ変換ステップを備える ことが好ま しい。
本第 1 の態様において、 前記付与された励起エネルギーは励起光であ ることが好ま しい。
上記第 1 の目的を達成するために、 本発明の第 2の態様によれば、 被 測定物質に検出光を照射する検出光照射ステ ップと、 前記被測定物質に 周波数が異なる複数の点滅励起光を同時に照射する励起光照射ステ ップ と、 前記照射された点滅励起光に起因 して形成された熱レンズによ り屈 折した検出光を前記点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出する検出ス テツプと を備える.検出方法が提供される。
本第 2の態様において、 前記検出された検出光の信号を前記点滅励起 光の周波数成分毎にフーリ エ変換するフーリ エ変換ステ ップを備えるこ とが好ま しい。
上記第 1 の目的を達成するために、 本発明の第 3の態様によれば、 被 測定物質に周波数が異なる複数の点滅励起光を同時に照射する励起光照 射ステップと、 前記照射された点滅励起光に起因 して発生する蛍光を前 記点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出する検出ステップと を備える 検出方法が提供される。
本第 3の態様において、 前記検出された蛍光の信号を前記点滅励起光 の周波数成分毎にフーリエ変換するフーリ エ変換ステ ップを備えるこ と が好ま しい。
上記第 1 の目的を達成するために、 本発明の第 4の態様によれば、 本 発明の第 1 乃至 3 のいずれかの態様の検出方法を用いたマイ ク 口化学シ ステムが提供される。
上記第 2の目的を達成するために、 本発明の第 5の態様によれば、 信 号を入力する入力ステップと 、 前記入力された信号に高速フー リ エ変換 を施す高速フーリ エ変換ステ ップと 、 前記高速フーリ エ変換が施された 信号の周波数スペク トルを出力する出力ステップと を備える信号検出方 法において、 前記出力された周波数スぺク トルから所定の周波数帯域に おける ピーク波形の大き さを検出する検出ステ ップを備える信号検出方 法が提供される。
本第 5の態様において、 前記所定の周波数帯域の幅は、 5 0 0 H z 以 下であるこ とが好ま しい。 本第 5の態様において、 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0 0 H z以 下であることが好ま しい。
本第 5 の態様において、 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0〜 1 0 0 H z であるこ とが好ま しい。
本第 5の態様において、 所定の周波数で物理現象を繰り返し発生させ、 前記物理現象の変化を検出する検出システムに用いられるこ とが好ま し レヽ
本第 5 の態様において、 前記検出システムは、 熱レンズ分光分析シス テム又は蛍光検出システムであるこ とが好ま しい。
本第 5の態様において、 前記ピーク波形の大き さは、 ピーク値である ことが好ま しい。
本第 5の態様において、 前記ピーク波形の大き さは、 ピークの積分値 であるこ とが好ま しレ、。
上記第 2の目的を達成するために、 本発明の第 6 の態様によれば、 本 発明の第 5の態様の信号検出方法を用いた熱レンズ分光分析システムが 提供される。
上記第 2の目的を達成するために、 本発明の第 7の態様によれば、 本 発明の第 5の態様の信号検出方法を用いた蛍光検出システムが提供され る。
上記第 2の目的を達成するために、 本発明の第 8の態様によれば、 信 号を入力する入力手段と、. 前記入力された信号に高速フーリ エ変換を施 す高速フーリ エ変換手段と、 前記高速フーリ エ変換が施された信号の周 波数スぺク 卜ルを出力する出力手段とを備える信号検出装置において、 前記出力された周波数スペク トルから所定の周波数帯域における ピーク 波形の大き さを検出する検出手段を備える信号検出装置が提供される。 本第 8 の態様において、 前記所定の周波数帯域の幅は、 5 0 0 H z以 下である こ とが好ま しい。 本第 8の態様において、 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0 0 H z 以 下である こ とが好ま しい。
本第 8 の態様において、 前記所定の周波数帯域の幅は、. 1 0〜 1 0 0 H z であるこ どが好ま しい。
本第 8 の態様において、 所定の周波数で物理現象を繰り返し発生させ 前記物理現象の変化を検出する検出システムの一部を構成するこ とが好 ま しい。
本第 8 の態様において、 前記検出システムは、 熱レンズ分光分析シス テム又は蛍光検出システムであるこ とが好ま しい。
本第 8 の態様において、 前記入力手段は音声入力端子を有するこ とが 好ま しい。
本第 8 の態様において、 前記ピーク波形の大き さは、 ピーク値である こ とが好ま しい。
本第 8 の態様において、 前記ピーク波形の大き さは、 ピークの積分値 であるこ とが好ま しい。
上記第 2の目的を達成するために、 本発明の第 9の態様によれば、 第 6の態様の信号検出装置を備える信号検出システムであって、 複数の光 源と、 前記複数の光源から出力された光を各々異なった周波数で変調す る変調器とを備え、 前記変調された光を各々の試料に照射し、 前記照射 によって生成した各々の信号を前記入力手段に同時に入力 し、 前記高速 フーリ エ変換手段は、 前記入力された各々の信号を同時に高速フーリエ 変換し、 前記検出手段ほ、 前記各々異なった周波数に対応した各々の周 波数において、 前記所定の周波数帯域における ピーク波形の大き さを同 時に検出する信号検出システムが提供される。
本第 9 の態様において、 前記各々異なった周波数の間隔が 3 0 H z以 上 2 0 0 H z 以下であるこ とが好ま しい。
本第 9 の態様において、 前記各々異なった周波数の間隔が 5 0 H z 以 上 2 0 O H z以下であるこ とが好ま しレ、。
本第 9の態様において、 前記各々異なった周波数の間隔が 1 0 0 H z 以上 2 0 0 H z 以下であるこ とが好ま しい。
本第 9 の態様において、 1 つの光電変換素子と、 前記光電変換素子及 び前記各々の試料を結ぶ光ファイバとを備えるこ とが好ま しい。
上記第 2の目的を達成するために、 本発明の第 1 0の態様によれば、 信号を入力する入力モジュールと、 前記入力された信号に高速フーリエ 変換を施す高速フ一 リ ェ変換モジュールと 、 前記高速フー リ エ変換が施 された信号の周波数スぺク トルを出力する出力モジュールと を備える信 号検出プロ ダラムにおいて 、 前記出力された周波数スぺク トルにおいて 所定の周波数帯域における ピーク波形の大き さを検出する検出モジユ ー ルを備える信号検出プロ グラムが提供される。
本第 1 0の態様において 、 前記所定の周波数帯域の幅は、 5 0 0 H z 以下であるこ とが好ま しレ、
本第 1 0の態様において 、 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0 0 H z 以下である こ とが好ま しレ、
本第 1 0の態様において 、 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0 〜 1 0
0 H z であるこ とが好ま しい。
本第 1 0の態様において 、 前記ピーク波形の大き さは、 ピーク値であ るこ とが好ま しい。
本第 1 0の態様において 、 前記ピーク波形の大き さは、 ピークの積分 値であるこ とが好ま しい
上記第 2 の目的を達成するために、 本発明の第 1 1 の態様によれば、 本発明の第 1 0の態様のプロ グラムを格納する記憶媒体が提供される。
図面の簡単な説明
図 1 は、 本発明の第 1 の実施の形態に係る検出方法が適用される熱レ ンズ分光分析システムの構成を概略的に示す図である。
図 2 は、 図 1 の熱レンズ分光分析システム よ り測定された被測定物 質サンプルの F F T演算結果を示すグラ フであり 、横軸が周波数を示し、 縦軸がその周波数成分における信号強度を示す。
図 3 は、 本発明の第 2の実施の形態に係る信号検出方法が実施される 熱レンズ分光分析システムの構成を概略的に示すブロ ック図である。 図 4 は、 図 3の P Cによって実行される微小信号検出処理の手順を示 すフ口一チヤ一トである。
図 5は、 図 4 における F F T処理によって変換された周波数スぺク ト ルを示すグラフである。
図 6 は、 図 4 における ピーク検出を説明する図である。
図 7 は、 本発明の第 2の実施の形態に係る信号検出方法によって検出 されたピーク値に基づく 検量線を説明する図であ り 、 （ a ) は、 図 4の 微小信号検出処理 （ F F T方式） によ り 求められた検量線であり 、 （ b ) は、 従来のロ ッ クイ ンアンプによ り求められた検量線である。
図 8は、 図 4 における ピーク検出によ り検出されたピークが重なって 分離されていないこ とを示す図である。
図 9 は、 図 4 における ピーク検出によ り検出されたピークが分離され ているこ と を示す図である。
図 1 0は、 図 4 における ピーク検出によ り基本波と 2倍波が表れるこ と を示す図である。
図 1 1 は、 本発明の第 2の実施の形態に係る信号検出方法が実施され る蛍光検出システムの構成を概略的に示すブロ ック図である。
図 1 2 は、 従来の熱レンズ分光分析システムの構成を概略的に示す図 である。
図 1 3は、 従来の熱レンズ分光分析システムにおいて検出光が照射さ れた状態を示す図である。 図 1 4は、 従来の熱レンズ分光分析システムにおいて検出光及び励起 光が照射された状態を示す図である。
図 1 5は、 従来の熱レンズ分光分析システムにおける励起光及び検出 光を説明する図であ り 、 （ a ) は励起光の出力タイ ミ ングを示し、 （ b ) は被測定物質が高濃度の場合において検出される検出光の信号を示し、 ( c ) は被測定物質が低濃度の場合において検出される検出光の信号を 示す。
図 1 6 は、 従来の熱レンズ分光分析システムにおける励起光及び検出 光を説明する図であり 、 （ a ) は励起光の出力タイ ミ ングを示し、 （ b ) は被測定物質が高濃度の場合において検出される検出光の信号を示し、 ( c ) は被測定物質が低濃度の場合において検出される検出光の信号を 示す。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の第 1 の実施の形態に係る検出方法について図面を参照 しながら説明する。
図 1 は、 本第 1 の実施の形態に係る検出方法が適用される熱レンズ分 光分析システムの構成を概略的に示す図である。
図 1 において、 熱レンズ分光分析システム 1 0 0は、 中に流体試料が 注入された微細流路 1 を有するマイ ク ロ化学チップ 2 と、 微細流路 1 の 上方においてマイ ク 口化学チップ 2上に配設され、 光ファイバ一 5から 伝播された光を微細流路 1 に集光して熱レンズ信号を生成する円柱状の 屈折率分布型ロ ッ ドレンズ 6 と、 光ファイバ一 5 に接続され、 光フアイ バー 5 を介してマイ ク ロ化学チップ 2の微細流路 1 内の流体試料に励起 光を照射する と共に、 当該照射された励起光によって流体試料に生成さ れる熱レンズに検出光を照射する光源ュニッ ト 7 と、 マイ ク ロ化学チッ プ 2 の下方に配設され、 光源ュニッ ト 7から照射された励起光によって マイ ク ロ化学チップ 2の微細流路 1 内の流体試料に生成された熱レンズ を介して検出光を検出する検出装置 8 と を備える。
マイ ク 口化学チップ 2 は、 熱レンズ分光分析システム 1 0 0によ り流 体試料の混合、 攪拌、 合成、 分離、 抽出、 及び検出等の操作の際に流体 試料を流す微細流路 1 を有している。
マイ ク e化学チップ 2 の材料は耐久性、 耐薬品性の面からガラスが望 ま しく 、 さ らに、 細胞等の生体試料、 例えば D N A解析用と しての用途 を考慮すると、 耐酸性、 耐アルカ リ性の高いガラス、 具体的には、 硼珪 酸ガラス、 ソ一ダライムガラス、 アルミ ノ硼珪酸ガラス、 及び石英ガラ ス等が好ま しい。 しかし、 用途を限定するこ と によってプラスチック等 の有機物を用いるこ と もできる。
光源ュニッ ト 7 は、 励起光を出力する励起光光源 1 1 と、 励起光光源 1 1 に接続され、 励起光光源 1 1 から出力される例えば波長 5 3 2 n m の励起光を例えば 1 . 2 k H z の周期で D u t y 5 0 %で点滅する （ O n、 O f f する） よ うに変調する変調器 1 2 と、 励起光を出力する励起 光光源 1 4 と、 励起光光源 1 4に接続され、 励起光光源 1 4から出力さ れる例えば波長 6 5 8 n mの励起光を例 ^ば 1 k H z の周期で D u t y 5 0 %で点滅する （ O n、 O f f する） よ う に変調する変調器 1 5 と、 例えば波長 7 8 0 n mの検出光を C W (連続波） 発振する検出光光源 1 6 と、 励起光光源 1 4及び検出光光源 1 6 に夫々光ファイバ一 1 7 , 1 8 を介して接続され、 励起光光源 1 4から出力される励起光及び検出光 光源 1 6 から出力される検出光を合波して光ファイバ一 9 に入射させる 合波器 1 9 と、 励起光光源 1 1及び合波器 1 9 に接続され、 励起 光源 1 1 から出力される励起光及び合波器 1 9から出力される合波光を合波 して光ファイバ一 5 に入射させる合波器 1 0 とから成る。
検出装置 8 は、 光の一部のみを透過させる ピンホール 2 0 a が形成さ れた透過部材 2 0 と、 透過部材 2 0 とマイ ク 口化学チップ 2 の間にあつ て、 励起光を通さず検出光のみを通すフ ィルタ 2 3 と、 透過部材 2 0の 下側であって、 微細流路 1 に面する位置に配設され、 励起光及び検出光 の光量及び熱レンズ信号強度を検出するためのフォ トディテク ター （ P D ) 2 1 と、 フォ トディテク タ一 （ P D) 2 1 に I Vアンプ 2 2 を介し て接続されたパーソナルコ ンピュータ （ P C ) 2 4 とから成る。
検出光光源 1 6 から C W発振された波長 7 8 0 n mの検出光を微細流 路 1 内の被測定物質に照射し、 波長がそれぞれ 6 5 8 n m及び 5 3 2 n mである励起光を周波数がそれぞれ 1 k H z 、 及び 1 . 2 k H z である D u t y 5 0 %の点滅励起光に変調して微細流路 1 内の被測定物質に照 射し、 照射された点滅励起光に起因 して形成された熱レンズによ り屈折 した検出光をフォ トディテクタ一 2 1 で検出し、 検出された検出光の信 号を I Vアンプ 2 2 を介して信号処理装置と しての P C 2 4 に導いた。 P C 2 4 では F F T (フ ァース ト フーリ エ変換） 処理を行い、 .各周波数 成分毎に信号強度を測定した。
なお、 被 'J定物質サンプノレと して i phthalocyanine tetrasulf onic acid 4Na salt ( N i 錯体） の 1 X 1 0 o L / L水溶液と、 サンセ ッ トイエローの 1 X I 0 -4m o L / L と を 量加えた液を用い、 この被測 定物質サンプルをマイ ク ロ化学チップ内に作製した深さ 1 0 0 iz mの微 細流路 1 と してのチャネルに流す。
図 2 は、 図 1 の熱レンズ分光分析システムによ り測定された被測定物 質サンプルの F F T演算結果を示すグラ フであり 、 横軸が周波数を示し、 縦軸がその周波数成分における信号強度を示す。
図 2 において、 二つの周波数成分が明確に分離されているので、 5 3 2 n mの波長で吸収されるサンセッ トイ土ロー溶液濃度に依存する信号 Bの信号強度と、 6 5 8 n mの波長で吸収される N i 錯体溶液濃度に依 存する信号 Aの信号強度と をそれぞれ測定するこ とができる。
本第 1 の実施の形態によれば、 波長 7 8 0 n mの検出光を微細流路 1 内の被測定物質に照射し、 波長がそれぞれ 6 5 8 n m及び 5 3 2 n mで ある励起光を周波数がそれぞれ 1 k H z 、 及び 1 . 2 k H z でぁる D . u t y 5 0 %の複数の点滅励起光に変調して微細流路 1 内の被測定物質に 照射し、 照射された点滅励起光に起因 して形成された熱レンズによ り屈 折した検出光を点滅励起光の周波数成分毎に同時にフォ トディテク タ 2 1 で検出し、 I Vアンプ 2 2 を介して信号処理装置と しての P C 2 4に 導き、 P C 2 4 で F F T (フ ァース ト フーリ エ変換） 処理を行うので、 流体試料中の複数の！^測定物質を同時に測定でき、 容易に定性分析及び 定量分析するこ とができる と共に被測定物質の励起エネルギー間の測定 誤差を減少させるこ とができる。
本第 1 の実施の形態によれば、 従来の熱レンズ分光分析では、 特定波 長での吸収に基づいた定量分析しかできなかったのに対して、 装置を大 型化するこ となく 、 またコス トをかける こ となく 、 複数の波長の励起光 を使用するこ とができ、 もって、 被測定物質の定量分析だけでなく 、 定 性分析も可能となる。
本第 1 の実施の形態では、 励起光の点滅及び周波数解析の組み合わせ' を熱レンズ分光分析システムに適用 しているが、 これに限定されるもの ではなく 、 蛍光測定に適用 してもよい。 蛍光測定に適用 した場合、 複数 波長の点滅励起光をそれぞれ変調するこ とによ り 、 複数波長の励起光そ れぞれの周波数に依存した蛍光信号を検出するこ とができる。 一般に、 蛍光信号を検出する場合、 バック グラン ドが小さいため、 励起光を変調 せずに、 高感度の検出装置を用いて信号強度の積分で測定するこ とが多 く 、 励起光を点滅させてロ ックイ ン等で振幅を見るよ う な測定はあま り されていない。
本第 1 の実施の形態では、 励起光の点滅及び周波数解析の組み合わせ を熱レンズ分光分析システムに適用 しているが、 これに限定されるもの ではなく 、 電気化学反応で与えるエネルギー （光子のエネルギー、 即ち、 波長、 電気エネルギー等） の大き さによ り 、 反応形態が変わるものにつ いても応用できる。 即ち、 所定の被測定物質サンプルに閾値 Aを越える エネルギーを与える と物理化学的変化 a が起こ り 、 更に閾値 Bを越える と物理化学的変化 b が起こるよ う な場佥において、 閾値 Aと Bの間のェ ネルギーをある周波数で与える一方、 閾値 Bを越えるエネルギーを別の 周波数で与えるこ とによ り 、 被測定物質サンプルの物理化学的変化 a , b に基づく物理量変動をエネルギーの周波数成分毎に同時に検出する'こ とができる。 これによ り 、 複数の反応を同一地点から同時に測定するこ とができ、 もって測定時の情報量を飛躍的に向上するこ とができ る。 図 3は、 本発明の第 2の実施の形態に係る信号検出方法が実施される 熱レンズ分光分析システムの構成を概略的に示すプロ ック図である。 た だし、 本発明は以下の第 2の実施の形態に限定されるものではない。 図 3 において、 熱レンズ分光分析システム Aは、 励起光を出力する励 起光用光源 3 1 1 、 励起光を所定の変調周波数 F 1 で変調する変調器 3 1 4、 連続光である検出光を出力する検出光用光源 3 1 2 、 及び光ファ ィバに入射させた変調された励起光及び出力された検出光を合波する合 波器 3 1 3から成る第 1 の光源ュ-ッ ト 3, 1 0 と、 励起光を出力する励 起光用光源 3 2 1 、 励起光を所定の変調周波数 F 2で変調する変調器 3
2 4、 連続光である検出光を出力する検出光用光源 3 2 2 、 及び光ファ ィバに入射させた変調された励起光及び出力された検出光を合波する合 波器 3 2 3から成る第 2 の光源ュニッ ト 3 2 0 と、 励起光を出力する励 起光用光源 3 3 1 、 励起光を所定の変調周波数 F 3で変調する変調器 3
3 4、 連続光である検出光を出力する検出光用光源 3 3 2 、 及び光ファ ィバに入射させた変調された励起光及び出力された検出光を合波する合 波器 3 3 3から成る第 3の光源ユニッ ト 3 3 0 と、 励起光を出力する励 起光用光源 3 4 1 、 励起光を所定の変調周波数 F 4で変調する変調器 3 4 4 、 連続光である検出光を出力する検出光用光源 3 4 2 、 及び光ファ ィバに入射させた変調された励起光及び出力された検出光を合波する合 波器 3 4 3から成る第 4の光源ュニッ ト 3 4 0 とを備える。
熱レンズ分光分析システム Aは、 さ らに、 合波器 3 1 3 , 3 2 3 , 3 3 3， 3 4 3にて合波された励起光及び検出光を伝播する光ファイバ 1 .0 1 , 1 0 2 , 1 0 3 , 1 0 4 と、 光ファイバ 1 0 1 ， 1 0 2， 1 0 3， 1 0 4 によ り伝搬された励起光及び検出光を、 夫々、 マイ ク ロ化学チッ プ 3 6 0の内部の微細流路に注入された試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 に照射するプローブ （セルフオ ッ クマイ ク ロ レンズ （ S M L ) (登 録商標） ） 3 5 1 , 3 5 2 , 3 5 3 , 3 5 4 と、 試料 3 6 1 ， 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4 を透過した検出光を受光する光ファイバ 1 1 1 , 1 1 2 , 1 1 3， 1 1 4 と、 光ファ 1 1 1 ， 1 1 2 , 1 1 3 ， 1 1 4によつ て伝搬された検出光を光電変換して検出光の強度に応じた信号を出力す るフォ トダイォー ド 3 7 0 と、 出力された信号を電流一電圧変換する と 共に増幅して、 測定信号と して出力する I Vアンプ 3 8 0 と、 I Vアン プ 3 8 0から入力された測定信号の微小信号検出処理 （後述する図 4 ) を実行する P C 3 9 0 (信号検出装置） とを備える。
試料 3 6 1 ， 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 照射されて透過した励起光を カ ッ トするためのフイノレター 3 7 1 は、 光フ ァイバ 1 1 1 ， 1 1 2 , 1 1 3 , 1 1 4に光が入射する前、 または、 光ファ 1 1 1 ， 1 1 2 , 1 1 3 , 1 1 4 と フォ トダイオー ド 3 7 0の間に配置される。
I Vアンプ 3 8 0は、 マイ ク ロ フォ ンジャ ック 1 1 5 を介して P C 3 9 0の音声入力端子 （不図示） と接続されている。
ここで、 音声入力端子とは、 アナロ グ信号と して流れる信号をデジタ ル変換し、 P C 3 9 0が音声と して処理できるデータへ変換する と きに 用いられる入力素子を示し、 具体的には、 マイ ク ロ フォ ン端子、 P C力 ー ド型入力端子、 U S B型入力端子、 ボー ド型入力端子等のこ と であ る。 更に詳細には、 マイ ク ロフォン端子と して、 P C 3 9 0に附属してレヽ る端子を利用する こ とができ、 U S B型端子と しては、 株式会社アイ ' ォー . データ機器製の D A V O X L等を利用するこ とができ、 P Cカー ド型端子と しては、 ク リ エィティ ブ社製の P C M C I A S o u n d B l a s t e r A u d i g y 2 Z S N o t e b o o k等を利用 する こ とができ、 ボー ド型端子と しては、 ク リエィティブ社製の S o u n d B l a s t e r A u d i g y 2 Z S D i g i t a 1 A u d i o等を用いることができる。
また、 これらの端子を用いずに、 アナログ一デジタル変換素子 （AD コンバータ一） を用いてアナログ信号をデジタル信号に変換し、 得られ たデジタル信号を P C 3 9 0に取り込み、 ソフ ト ウェアを用いてデジタ ル信号を音声に変換するこ と もできる。
. 試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 に夫々照射された変調周波数 F 1 ， F 2 , F 3 , F 4で変調された励起光によ り 、 試料 3 6 1 , 3 6 2， 3 6 3， 3 6 4内に熱レンズが形成されて熱レンズ効果が生じる。 試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4 に照射された検出光は、 夫々上記形成 された熱レンズによ り屈折される。 この勢レンズは、 変調周波数 F 1 , F 2 , F 3 , F 4 で変調された励起光によ り形成されるので、 熱レンズ を透過した検出光は、 夫々変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4 と同 じ周 波数で変調される。 光ファイバ 1 1 1 ， 1 1 2， 1 1 3， 1 1 4 には、 試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4の濃度に対応する強度で且つ変調 周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4 と同 じ周波数で変調された検出光が入射 する。 光ファイバ 1 1 1 ， 1 1 2 , 1 1 3， 1 1 4に夫々入射された検 出光は、. フォ トダイォ一 ド 3 7 0にま とめて照射させるこ とで光電変換 され、 試料 3 6 1 ， 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4 の各々の濃度に対応する強 度を有する 4つの周波数成分を含む 1 つの電気信号と して I Vアンプ 3 8 0に出力される。 出力された電気信号は、 I Vアンプ 3 8 0によ り電 流一電圧変換される と共に増幅され、 測定信号と して出力される。
I Vアンプ 3 8 0から出力された測定信号は 、 P C 3 9 0の音声入力 端子に接続されたマイ ク 口 フォンジャ ッ ク 1 1 5 を介して P C 3 9 0 に 立
曰声信号と して入力される。 これによ り 、 I Vァンプ 3 8 0 と P C 3 9
0 と を接続する際に、 AZDコ ンパ一タを用意する必要がなく 、 熱レン ズ分光分析システム Aのコス トを抑 る こ とができる。
図 4 は、 図 3の P Cによって実行される微小信号検出処理の手順を示 すフローチヤ一トである。
図 4 において、 P C 3 9 0は、 I Vアンプ 3 8 0から出力された測定 信号を高速フーリ エ変換 （以下 「 F F T」 といラ ) によつて周波数分析 して、 横軸を周波数、 縦軸をデシべル ( d B ) 単位で表した測定信号強 度とする周波数スぺク トル （図 5 ) に変換し （ステツプ S 2 1 ) 、 図 6 に示すよ う に、 変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4 の ± 5 0 P¾ z の周波 数帯域 （例えば、 変調周波数 Fが 1 0 0 0 H z の場合、 9 5 0〜 ： 1 0 5
0 H Z の周波数帯域） における ピ一ク値を検出 し (ステップ S 2 2 ) 、 検出されたピーク値の経時変化を示すグラフ、 即ち、 縦軸をピーク値、 横軸を時間とするグラフを表示し （ステ プ S 2 3 ) 、 表示されたダラ フのデータを C S Vファイルと して出力 して （ステップ S 2 4 ) 、 本処 理を終了する。
ステップ S 2 1 において、 高速フーリ エ変換された測定信号の強度は デシベルで表されるので、 広範囲の強度の測定信号を検出するこ とがで き、 もって測定信号の強度差が大きい場合であっても、 ロ ッ クイ ンアン プで必要と された測定信号の強弱に応じた測定レンジの調整を行う こ と なく 、 確実にピーク値を検出するこ とができ る。
ステップ S 2 2において、 P C 3 9 0が変調周波数 F l， F 2 , F 3 , F 4の ± 5 0 H z の周波数帯域 （所定の周波数帯域） における ピーク値 を検出するこ とによ り 、 測定信号から試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 に対応する周波数成分を確実に抽出するこ とができる。
ステップ S 2 3 において、 異なる'周波数帯域における夫々のピーク値 の経時変化が同 じ時間軸上に表現されたグラ フを表示する こ とができ る。
図 4の処理によれば、 P C 3 9 0は、 I Vアンプ 3 8 0から出力され た測定信号を F F Tによって周波数分析して、 周波数スぺク トルに変換 し （ステ ップ S 2 1 ) 、 この周波数スペク トルから変調周波数 F l ， F 2， F 3 , F 4の ± 5 0 H z の周波数帯域におけるピーク値を検出する (ステップ S 2 2 ) ので、 ロ ックイ ンアンプのよ うに参照信号を使う こ となく 、 測定信号から試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4の濃度に対 応する強度の周波数成分を同時にかつ容易に抽出するこ とができ、 もつ て試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 の濃度を同時にかつ容易に測定 するこ とができる。
図 7.は、 本発明の実施の形態に係る信号検出方法によって検出された ピーク値に基づく 検量線を説明する図であり 、 （ a ) は、 図 4の微小信 号検出処理 （ F F T方式） によ り求められた検量線であり、 （ b ) は、 従来の口 ックイ ンアンプによ り求められた.検量線である。
図 7 ( a ) 及び図 7 ( b ) において、 図 4の微小信号検出処理 （ F F T方式） によ り 求められた検量線と、 従来のロ ックイ ンアンプによ り求 められた検量線は、 略同一の形状をしている。 よって、 図 4の微小信号 検出処理は、 従来の口 ックイ ンアンプによる微小信号検出処理と同じレ ベルの精度で試料 3 6 1 ， 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4の濃度を求めるこ と ができる と言える。
本実施の形態によれば、 周波数スぺク ドルから変調周波数 F 1 , F 2 , F 3 , F 4の ± 5 0 H z の周波数帯域における ピ一ク値を検出するので、 ロ ックイ ンァンプのよ う に参照信号を使う こ となく 、 測定信号から試料 3 6 1 ， 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4の濃度に対応する強度の周波数成分を 同時にかつ容易に抽出することができ、 もって試料 3 6 1， 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4の濃度を同時にかつ容易に測定する こ とができる。
本第 2の実施の形態によれば、 P C 3 9 0が周波数スぺク トルから変 調周波数 F l， F 2 , F 3 , F 4の ± 5 0 H z の周波数帯域における ピ 一ク値を検出するので、 熱レンズ分光分析システム Aから ロ ッ クイ ンァ ンプを不要とするこ とができ、 もって熱レンズ分光分析システム Aの低 コス ト化及び小型化を実現するこ とができる。
本第 2の実施の形態によれば、 フォ トダイォー ド 3 7 0が試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4 を夫々透過した複数の検出光を検出するので、 1 台の P C 3 9 0で複数の試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 の各々 の濃度に対応する強度を有する周波数成分を抽出するこ とができ、 もつ て 1 台の P C 3 9 0で複数の試料 3 6 1 , 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4の濃 度測定を行う こ とができる。
本第 2の実施の形態では、 周波数スぺク トルからピ一ク値を検出した が、 これに限定されるものではなく 、 周波数スペク トルからピーク値と ホワイ ト ノイズ値との差や、 ピークの積分値を検出してもよい。 これに よ り 、 測定信号の状態に応じて柔軟に対応する こ とができ'る。
本第 2の実施の形態では、 検出されたピーク値の経時変化を示すダラ フを表示したが （ステップ S 2 3 ) 、 これに限定されるものではなく 、 ステ ップ S 2 1 で求められた周波数スぺク トルをそのまま表示しても良 レ、。 また、 図 7 に示すよ う な、 濃度が既知である複数の標準試料による 測定結果に基づいて作成された検量線を表示してもよい。 ユーザは、 こ の検量線に基づいて、 検出されたピーク値から試料 3 6 1， 3 6 2 , 3 6 3， 3 6 4の濃度を求めるこ とができ る。
本第 2 の実施の形態では、 ピーク値が検出される周波数帯域が変調周 波数 F l , F 2 , F 3 , F 4の ± 5 0 H z の範囲であるが、 これは ± 2 5 0 H z 以下であればよ く 、 また、 ホワイ ト ノイズのレベルやその他の 測定環境に応じて、 変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4の ± 5 0 H z.又 は ± 2 0 H z、 よ り狭く は ± 5 H z、 さ らに狭く は ± 1 Η ζの範囲まで 狭めてもよレ、。 これによ り 、 試料 3 6 1， 3 6 2， 3 6 3 , 3 6 4に対 応する周波数帯域のピーク値が微小な場合や、 変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4の間隔が狭い場合であっても確実に当該ピーク値を検出する こ とができる。
変調周波数 F l， F 2 , F 3 , F 4の各々の間隔に関しては、 1 0 0 H z以上であるこ とが望ま しい。 変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4の 各々の間隔があま り に狭いと、 2つのピークが重なり あって分離できな く なる （例えば、 図 8 ) 。 また、 変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4の 各々の間隔が広く なると、 ピーグ検出の際のピークの分離 （例えば、 図 9 ) は容易になるが、 所定の周波数帯域の中に揷入できる周波数の数が 少なく な り 、 もって同時に測定でき る試料の数が少なく なってしま う。 これは、 一番低い変調周波数 F 1の 2倍波及び 3倍波の影響によ り 、 変 調周波数 F 1の 2倍波の周波数よ り低い周波数に全ての変調周波数を設 定する必要があるためである。 よって、 ピーク分離検出ができる一番狭 い間隔で変調周波数 F l， F 2 , F 3 , 4の各々を設定するこ とが望 ま しい。
具体的に説明する と、 例えば、 一番低い変調周波数 F 1 を 1 k H z と する と、 変調周波数 F 1の 2倍波は 2 k H zのと ころに出る（図 1 0 )。 変調周波数 F l , F 2 , F 3 , F 4の各々の間隔を 1 0 0 H zに設定す る と、 一番低い変調周波数 F 1の 1 k H z と 2倍波の周波数 2 k H z と の間に挿入するこ とができる変調周波数は 9個となって、 1 0個の試料 までしか同時に測定できない。 こ こで、 変調周波数 F l， F 2 , F 3 , F 4の各々の間隔を 5 0 H zに設定する と、 変調周波数 F 1の 1 k H z と 2倍波の周波数 2 k H z との間に挿入するこ とができる変調周波数は 1 9個となって、 2 0個の試料を同時に測定するこ とができ る。 なお、 一番低い変調周波数 F 1 を 1 k H z に設定しているのは、 熱レ ンズ信号は変調周波数が低いほど大きな信号となるものの、 変調周波数 が低く なりすぎる と熱の緩和のために感度が低く なる（ S Nが悪く なる） ことに基づく ものである。 斯かる傾向は、 熱レンズ測定のみならず蛍光 測定においても当てはまる。
微小信号検出処理 （ F F T方式） においては、 信号を取り込むサンプ リ ング周波数 （サンプリ ングの間隔） と、 一度の計算に用いるサンプリ ング数によって周波数分解能が変化する。 このため、 測定条件によって ピーク の分離の し易 さが変化する。 また、 隣合 う ピークの高さの違い (濃度の違いによる） によっても 2つのピークの重な り方が異なって分 離のし易さが変化する。
表 1 に、 変調周波数 F l ， F 2 を用いて 2つの試料を同時に測定した 場合の 2つの信号ピークの分離可否を示す。
1
サンプリング周波数 サンプリング数 Π信号強度 F2信号強度 '周波数間隔 分離可否
(kHz) (dB) (dB) (Hz)
44. 1 4096 -20 -20 10 X
44. 1 4096 -20 -20 20 X
44. 1 4096 - 20 -20 30 〇
44. 1 4096 -20 -20 40 〇
44. 1 4096 -20 -20 50 〇
44. 1 4096 -20 -20 100 〇
44. 1 4096 - 20 - 60 10 X
44. 1 4096 - 20 -60 20 X
44. 1 4096 - 20 -60 30 X
44. 1 4096 - 20 -60 40 X
44. 1 4096 -20 -60 50 〇
44. 1 4096 -20 -60 100 〇
100 4096 -20 -20 10 X
100 4096 -20 -20 20 X
100 4096 -20 -20 30 〇
100 4096 - 20 -20 40 〇
100 4096 -20 -20 50 〇
100 4096 - 20 - 20 100 〇
100 4096 -20 -60 10 X
100 4096 - 20 - 60 20 X
100 4096 -20 -60 30 X
100 4096 -20 -60 40 X
100 4096 -20 - 60 50 X
100 4096 - 20 -60 100 〇
44. 1 32768 - 20 -20 10 X
44. 1 32768 - 20 - 20 20 〇
44. 1 32768 -20 -20 30 〇
44. 1 32768 -20 -20 40 〇
44. 1 32768 -20 -20 50 〇
44. 1 32768 -20 -20 100 〇
44. 1 32768 - 20 -60 10 X
44. 1 32768 - 20 -60 20 X
44. 1 32768 -20 -60 30 〇
44. 1 32768 -20 -60 40 〇
44. 1 32768 - 20 -60 50 〇
44. 1 32768 -20 -60 100 〇
100 32768 -20 -20 10 X
100 32768 -20 -20 20 o
100 32768 -20 -20 30 〇
100 32768 - 20 -20 40 〇
100 32768 -20 -20 50 〇
100 32768 -20 -20 100 〇
100 32768 - 20 -60 10 X
100 32768 -20 - 60 20 X
100 32768 -20 - 60 30 〇
100 32768 - 20 - 60 40 〇
100 32768 -20 -60 50 〇
100 32768 -20 -60 100 〇 表 1 においては、 サンプリ ング周波数と、 サンプリ ング数と、 変調周 波数 F 1 及び変調周波数 F 2の周波数間隔（変調周波数 F 1 を 1 0 5 7 H z で固定して F 2 を変更） と、 変調周波数 F 1 で測定した試料のピーク 信号高さ と、 変調周波数 F 2 で測定した試料のピーク信号高さ と を変化 させた。 表 1 よ り 、 サンプル周波数、 サンプリ ング数、 及び各ピーク信 号高さが変化する と、 分離可能な周波数の最小間隔が変化するこ とが分 かる。 そのため、 微小信号検出処理 （ F F T方式） においては、 測定す る試料の種類、 試料濃度、 及びサンプリ ング条件等にあわせて変調周波 数の間隔を調整するこ とが望ま しい。 よって、 変調周波数の間隔を、 多 く の条件で 2つのピークを分離可能である 1 0 O H z 以上とするこ とが 望ま しいが、 多く の試料を測定する場合には、 よ り狭い 5 0〜 1 0 0 H z 、 さ らに狭い 3 0〜 5 O H z とするこ とが望ま しレ、。
また、 同時に測定できる試料の数が減少して しま う ので、 変調周波数 の間隔を 2 0 O H z 以下、 好ま しく は、 1 5 O H z 以下とするこ とが望 ま しい。
本発明の第 2の実施の形態では、 試料 3 6 1， 3 6 2 , 3 6 3 , 3 6 4 を透過した検出光の強度に応じた信号が P C 3 9 0 に入力されている 、 これに限定されるものではなく 、 電気信号であれば何でも良い。 本発明の第 2 の実施の形態では、 複数の検出光用光源 3 1 2 , 3 2 2 , 3 3 2 , 3 4 2 を備えていたが、 検出用光源は 1 つであってもよレ、。 また、 本発明の第 2の実施の形態では、 複数の試料の検出を実施した 力；、 1 つの試料の場合も同様に検出できる。
図 1 1 は、 本発明の第 2の実施の形態に係る信号検出方法が実施され る蛍光検出システムの構成を概略的に示すブロ ック図である。
図 1 1 において、 本発明の第 2の実施の形態に係る信号検出法が実施 される蛍光検出システム Bは、 図 3 に示される熱レンズ分光分析システ ム Aと同 じ構成部材には同一の符号を付して説明を省略する。 図 1 1 において、 蛍光検出システム Bにおいては、 熱レンズ分光分析 システム Aとは異な り 、 検出光が必要ないので、 光源ユニッ ト 1 2 1 0
1 2 2 0 , 1 2 3 0 1 2 4 0 には検出光用光源及び合波器が省かれて いる。
蛍光検出システム Bでは、 試料 3 6 1 , 3 6 2 3 6 3 3 6 4 に照 射された励起光によって発生した蛍光を、 励起光を照射するために用い たプローブ （セルフオ ッ クマイ ク ロ レンズ （ S M L ) (登録商標 ) ) 3
5 1 3 5 2 3 5 3 , 3 5 4で集光する。 プロ一ブ 3 5 1 , 3 5 2 ,
3 5 3 , 3 5 4で集光された蛍光は、 光ファイバ 1 0 1 , 1 0 2 1 0 3 , 1 0 4にて伝搬され、 光ファイバ 1 0 1 1 0 2 1 0 3 , 1 0 4 の途中に設けられた分波モジュール 1 2 1 1 1 2 1 2 , 1 2 1 3 1
2 1 4 にて励起光と分離される。 分離された蛍光は光ファイバ 1 1 2 1
1 1 2 2 , 1 1 2 3 , 1 1 2 4 を伝搬し、 フォ トダイオー ド 3 7 0 にま とめて照射される。
フォ トダイオー ド 3 7 0に照射された蛍光は、 フォ トダイオー ド 3 7
0 によって光電変換され 、 信号と して I Vアンプ 3 8 0 に送られる。
I Vアンプ 3 8 0以降の信号の処理は、 熱レンズ分光分析システム A の場合と同様である。
また、 本発明の目的は 、 実施形態の機能を実現する ソフ ト ウ アのプ
Pグラム ドを記録した記憶媒体を、 システム或いは装置に供給し、 そのシステム或いは装置のコンピュータ （または C P Uや M P U等） が 記憶媒体に格納されたプ口グラム ドを読み出して実行するこ とによ つても達成される。
この場合、 記憶媒体かり み出されたプログラム ド自体が前述し た実施の形態の機能を実現するこ とにな り 、 そのプロ グラムコー ド及び 該プロ グラム ドを記憶した記憶媒体は本発明を構成する こ と にな 又、 プロ グラムコー ドを供給するための記憶媒体と しては、 例え'ば、 フ ロ ッ ピー （登録商標） ディ スク、 ハー ドディ スク、 光磁気ディスク、 C D - R OM, C D - R , C D - RW, D V D - R OM, D V D— R A M、 D V D— RW、 D V D + RW、 磁気テープ、 不揮発性のメモリ カー ド、 R OM等を用いるこ とができる。 または、 プロ グラムコー ドをネッ トワークを介してダウンロー ドしてもよレ、。
また、 コ ンピュータが読み出したプロ グラムコー ドを実行するこ とに よ り、 上記実施の形態の機能が実現されるだけでなく 、 そのプログラム コー ドの指示に基づき、 コ ンピュータ上で稼動している O S (ォペレ一 ティ ングシステム） 等が実際の処理の一部または全部を行い、 その処理 によって前述した実施形態の機能力 5"実現される場合も含まれる。
更に、 記憶媒体から読み出されたプログラムコー ドが、 コ ンピュータ に挿入された機能拡張ボー ドゃコ ンピュータに接続された機能.拡張ュニ ッ 卜に備わるメモリ に書き込まれた後、 そのプロ グラムコー ドの指示に 基づき、 その機能拡張ボー ドや機能拡張ユニッ トに備わる C P U等が実 際の処理の一部または全部を行い、 その処理によって前述した実施形態 の機能が実現される場合も含まれる。 ， 産業上の利用可能性
本発明の第 1 の態様の検出方法によれば、 被測定物質に周波数が異な る複数の励起エネルギーを同時に付与し、 付与された励起エネルギーに よる被測定物質の物理化学的変化に基づく 物理量変動を励起エネルギー の周波数成分毎に同時に検出するので、 流体試料中の複数の被測定物質 を同時に測定でき、 容易に定性分析することができる と共に被測定物質 の励起エネルギー間の測定誤差を減少させるこ とができる。
本発明の第 1 の態様の検出方法によれば、 検出された物理量変動を励 起エネルギーの周波数成分毎にフーリ エ変換するので、 物理量変動を励 起エネルギーの周波数成分毎に同時に容易に測定するこ とができる。 本発明の第 2の態様の検出方法によれば、 被測定物質に検出光を照射 し、 被測定物質に周波数が異なる複数の点滅励起光を同時に照射し、 照 射された点滅励起光に起因 して形成された熱レンズによ り屈折した検出 光を点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出するので、 被測定物質を高 感度で容易に定性分析するこ とができ る と共に被測定物質の測定誤差を 減少させるこ とができる。
本発明の第 2 の態様の検出方法によれば、 検出された検出光の信号を 点滅励起光の周波数成分毎にフーリエ変換するので、 検出光の信号を点 滅励起光の周波数成分毎に同時に容易に測定するこ とができる。
本発明の第 3 の態様の検出方法によれば、 被測定物質に周波数が異な る複数の点滅励起光を同時に照射し、 照射された点滅励起光に起因して 発生する蛍光を点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出するので、 被測 定物質を容易に定性分析するこ とができる と共に被測定物質の測定誤差 を減少させるこ とができ る。
本発明の第 3の態様の検出方法によれば、 検出された蛍光の信号を点 滅励起光の周波-数成分毎にフーリ エ変換するので、 蛍光の信号を点滅励 起光の周波数成分毎に同時に容易に測定するこ とができる。
本発明の第 5 の態様の.信号検出方法、 第 6 の態様の熱レンズ分光分析 システム、第 7 の態様の蛍光検出システム、第 8 の態様の信号検出装置、 第 9の態様の信号検出システム、 第 1 0の態様の信号検出プロ グラム、 及び第 1 1 の態様の記憶媒体によれば、 周波数スぺク トルから所定の周 波数帯域における ピーク波形の大き さを検出するので、 測定信号に含ま れる周波数成分を容易に抽出するこ とができる。 また、 測定信号に複数 の異なった周波数成分があっても同時に容易に抽出するこ とができる。 本発明の第 5 の態様の信号検出方法、 第 8の態様の信号検出装置、 及 び第 1 0の態様の信号検出プログラムによれば、 所定の周波数帯域の幅 が 5 0 0 H z以下であるので、 測定信号に含まれる周波数成分を確実に 抽出することができる。 また、 測定信号に複数の異なった周波数成分が あっても同時に確実に抽出することができる。
本発明の第 5の態様の信号検出方法及び第 8の態様の信号検出装置に よれば、 熱レンズ分光分析システム又は蛍光検出システムに使用ざれて いるので、 熱レンズ分光分析システム又は蛍光検出システム自体の低コ ス ト化及び小型化を実現するこ とができ る。
本発明の第 8の態様の信号検出装置によれば、 入力手段は音声入力端 子を有するの.で、 外部装置からの出力を音声信号と して入力することが でき、 Aノ D コ ンバータを用意する必要がなく なるので、 もって熱レン ズ分光分析システム又は蛍光検出システム 自体の低コス ト化を実現する こ と ができ る。

Claims

の
1 被測定物質に周波数が異なる複数の励起エネルギーを同時に付与 する付与ステップと、 前記付与された励起エネルギーによる被測定物質 の物理化学的変化に基づく物理量変動を前記励起エネルギーの周波数成 分毎に同時に検出する検出ステ ップを備えるこ とを特徴とする検出方法。
2 - 前記検出された物理量変動を前記励起エネルギーの周波数成分毎 にフ一リ エ変換するフー リ エ変換ステップを備えるこ と を特徴とする請 求の 囲第 1 項記載の検出方法。
3 前記励起エネルギーは励起光であるこ とを特徴とする請求の範囲 第 1 項記載の検出方法。
4 被測定物質に検出光を照射する検出光照射ステップと、 前記被測 定物質に周波数が異なる複数の点滅励起光を同時に照射する励起光照射 ステソプと、 前記照射された点滅励起光に起因して形成された熱レンズ によ り屈折した検出光を前記点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出す る検出ステップと を備えるこ とを特徴とする検出方法。
5 . 前記検出された検出光の信号を前^点滅励起光の周波数成分毎に フーリエ変換するフーリ エ変換ステップを備えるこ と を特徴とする請求 の範囲第 4項記載の検出方法。
6 . 被測定物質に周波数が異なる複数の点滅励起光を同時に照射する 励起光照射ステ ップと 、 前記照射された点滅励起光に起因 して発生する 蛍光を前記点滅励起光の周波数成分毎に同時に検出する検出ステ ップと を備えること を特徴とする検出方法。
7 . 前記検出された蛍光の信号を前記点滅励起光の周波数成分毎にフ —リ エ変換するフーリ エ変換ステ ップを備えるこ とを特徴とする請求の 範囲第 6項記載の検出方法。
8 . 請求の範囲第 1 項記載の検出方法を用いたこ と を特徴とするマイ ク 口化学システム。
9. 信号を入力する入力ステ ップと、 前記入力された信号に高速フー リエ変換を施す高速フー リ エ変換ステ ップと、 前記高速フーリ エ変換が 施された信号の周波数スペク トルを出力する出力ステ ップと を備える信 号検出方法において、 前記出力された周波数スぺク トルから所定の周波 数帯域における ピーク波形の大き さを検出する検出ステ ップを備えるこ とを特徴とする信号検出方法。
1 0. 前記所定の周波数帯域の幅は、 5 0 0 H z以下であるこ と を特 徴とする請求の範囲第 9項記載の信号検出方法。
1 1. 前記所定の周波数帯域の幅ば、 1 0 0 H z以下であるこ と を特 徴とする請求の範囲第 1 0項記載の信号検出方法。
1 2. 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0〜 1 0 0 H zであるこ とを 特徴とする請求の範囲第 1 1項記載の信号検出方法。
1 3. 所定の周波数で物理現象を繰り返し発生させ、 前記物理現象の 変化を検出する検出システムに用いられるこ と を特徴とする請求の範囲 第 9項記載の信号検出方法。
1 4. 前記検出システムは、 熱レンズ 光分析システム又は蛍光検出 システムであるこ と を特徴とする請求の範囲第 1 3項記載の信号検出方 法。
1 5. 前記ピーク波形の大き さは、 ピーク値であるこ とを特徴とする 請求の範囲第 9項記載の信号検出方法。
1 6. 前記ピーク波形の大き さは、 ピークの積分値であるこ と を特徴 とする請求の範囲第 9項記載の信号検出方法。
1 7. 請求の範囲第 9項記載の信号検出方法を用いたこ と を特徴とす る熱レンズ分光分析システム。
1 8. 請求の範囲第 9項記載の信号検出方法を用いたこ と を特徴とす る蛍光検出システム。
1 9 . 信号を入力する入力手段と、 前記入力された信号に高速フーリ ェ変換を施す高速フーリ エ変換手段と、 前記高速フーリ エ変換が施され た信号の周波数スペク トルを出力する出力手段と を備える信号検出装置 において、 前記出力された周波数スぺク トルから所定の周波数帯域にお ける ピーク波形の大き さを検出する検出手段を備える こ と を特徴とする 信号検出装置。
2 0. 前記所定の周波数帯域の幅は、 5 0 0 H z以下であるこ とを特 徴とする請求の範囲第 1 9項記載の信号検出装置。
2 1 . 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0 0 H z 以下であるこ と を特 徴とする請求の範囲第 2 0項記載の信号検出装置。
2 2. 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0〜 1 0 0 H z であるこ とを 特徴とする請求の範囲第 2 1項記載の信号検出装置。
2 3. 所定の周波数で物理現象を繰り返し発生させ、 前記物理現象の 変化を検出する検出システムの一部を構成するこ とを特徴とする請求の 範囲第 1 9項記載の信号検出装置。
2 4. 前記検出システムは、 熱レンズ分光分析システム又は蛍光検出 システムであるこ と を特徴とする請求の 囲第 2 3項記載の信号検出装 置。
2 5. 前記入力手段は音声入力端子を有するこ と を特徴とする請求の 範囲第 1 9項記載の信号検出装置。
2 6. 前記ピーク波形の大き さは、 ピーク値であるこ と を特徴とする 請求の範囲第 1 9項記載の信号検出装置。
2 7. 前記ピーク波形の大き さは、 ピークの積分値であるこ と を特徴 とする請求の範囲第 1 9項記載の信号検出装置。
2 8. 請求の範囲第 1 9項記載の信号検出装置を備える信号検出シス テムであって、 複数の光源と、 前記複数の光源から出力された光を各々 異なった周波数で変調する変調器とを備え、 前記変調された光を各々の 試料に照射し、 前記照射によって生成した各々の信号を前記入力手段に 同時に入力 し、 前記高速フーリエ変換手段は、 '前記入力された各々の信 号を同時に高速フーリエ変換し.、 前記検出手段は、 前記各々異なった周 波数に対応した各々の周波数において、 前記所定の周波数帯域における ピーク波形の大き さを同時に検出するこ と を特徴とする信号検出システ ム。 '
2 9. 前記各々異なった周波数の間隔が 3 0 H z以上 2 0 O H z 以下 であるこ とを特徴とする請求の範囲第 2 8項記載の信号検出システム。
3 0. 前記各々異なった周波数の間隔が 5 0 H z 以上 2 0 0 H z 以下 であるこ と を特徴とする請求の範囲第 2 9項記載の信号検出システム。
3 1 . 前記各々異なった周波数の間隔が 1 O O H z 以上 2 0 0 H z以 下である こ と を特徴とする請求の範囲第 3 0項記載の信号検出システ ム。
3 2. 1 つの光電変換素子と、 前記光電変換素子及び前記各々の試料 を結ぶ光ファイバとを備える こ と を特徴とする請求の範囲第 2 8項記載 の信号検出システム。
3 3. 信号を入力する入力モジュール 、 前記入力された信号に高速 フーリ エ変換を施す高速フーリエ変換モジュールと、 前記高速フーリエ 変換が施された信号の周波数スペク トルを出力する出力モジュールとを 備える信号検出プロ グラムにおいて、 前記出力された周波数スぺク トル において所定の周波数帯域における ピーク波形の大き さを検出する検出 モジュールを備えるこ とを特徴とする信号検出プロ グラム。
3 4. 前記所定の周波数帯域の幅は、 5 0 0 H z 以下であるこ どを特 徴とする請求の範囲第 3 3項記載の信号検出プロ グラム。
3 5. 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0 0 H z 以下であるこ と を特 徴とする請求の範囲第 3 4項記載の信号検出プロ グラム。
3 6. 前記所定の周波数帯域の幅は、 1 0〜 1 0 0 H z であるこ とを 特徴とする請求の範囲第 3 5項記載の信号検出プロ グラム。
3 7 . 前記ピーク波形の大き さは、 ピーク値であるこ と を特徴とする 請求の範囲第 3 3項記載の信号検出プロ グラム。
3 8 . 前記ピーク波形の大き さは、 ピークの積分値であるこ と を特徴 とする請求の範囲第 3 3項記載の信号検出プログラム。
3 9 . 請求の範囲第 3 3項記載のプロ グラムを格納するこ と を特徴と する コ ンピュータ読み取り 可能な記憶媒体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008066054A1 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Nippon Sheet Glass Company, Limited Detection system and its probe
US8110816B2 (en) 2007-02-28 2012-02-07 Nippon Sheet Glass Company, Limited Fluorescence detection system
CN105758885A (zh) * 2016-03-11 2016-07-13 上海市建筑科学研究院 一种粉煤灰竖向膨胀率检测方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2876432B1 (en) * 2012-07-17 2019-12-18 Universal Bio Research Co., Ltd. Light measurement apparatus for a plurality of reaction vessels, and light measurement method
CN115219448A (zh) * 2022-06-15 2022-10-21 浙江大学 适用于检测农产品中微量元素的光谱仪及其应用
CN119757231B (zh) * 2025-01-07 2026-04-14 山西大学 一种傅里叶光热气体检测装置及方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0572130A (ja) * 1991-09-18 1993-03-23 Shimadzu Corp ２成分ガスアナライザー
JPH08506419A (ja) * 1993-02-01 1996-07-09 アスルンド，ニルス・エル・デー 多数の蛍光色素の定量像化のための装置
JP2002523739A (ja) * 1998-08-20 2002-07-30 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト 熱波測定方法
JP2003177096A (ja) * 1992-09-14 2003-06-27 Sri Internatl レーザー励起技術を用いる生物学的および他の分析のためのアップコンバート性レポータ
JP2004020262A (ja) * 2002-06-13 2004-01-22 Nippon Sheet Glass Co Ltd 光熱変換分光分析方法及びその装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5440388A (en) * 1993-08-02 1995-08-08 Erickson; Jon W. Chemical analysis and imaging by discrete fourier transform spectroscopy
US5477324A (en) * 1994-08-26 1995-12-19 Georgia Tech Research Corporation Method and apparatus for detecting surface wave vector dynamics using three beams of coherent light
JP2935665B2 (ja) * 1996-05-31 1999-08-16 日本原子力研究所 レーザー誘起光熱変位分光法による溶液の光吸収スペクトル測定法
US20060104451A1 (en) * 2003-08-07 2006-05-18 Tymphany Corporation Audio reproduction system

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0572130A (ja) * 1991-09-18 1993-03-23 Shimadzu Corp ２成分ガスアナライザー
JP2003177096A (ja) * 1992-09-14 2003-06-27 Sri Internatl レーザー励起技術を用いる生物学的および他の分析のためのアップコンバート性レポータ
JPH08506419A (ja) * 1993-02-01 1996-07-09 アスルンド，ニルス・エル・デー 多数の蛍光色素の定量像化のための装置
JP2002523739A (ja) * 1998-08-20 2002-07-30 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト 熱波測定方法
JP2004020262A (ja) * 2002-06-13 2004-01-22 Nippon Sheet Glass Co Ltd 光熱変換分光分析方法及びその装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008066054A1 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Nippon Sheet Glass Company, Limited Detection system and its probe
US8063384B2 (en) 2006-11-28 2011-11-22 Nippon Sheet Glass Company, Limited Detection system and probe therefor
US8110816B2 (en) 2007-02-28 2012-02-07 Nippon Sheet Glass Company, Limited Fluorescence detection system
CN105758885A (zh) * 2016-03-11 2016-07-13 上海市建筑科学研究院 一种粉煤灰竖向膨胀率检测方法

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