WO2006100041A1 - Verfahren zur herstellung von duroplastischen feinstfaservliesen mit hoher flamm-, thermo- und schallschutzwirkung - Google Patents

Verfahren zur herstellung von duroplastischen feinstfaservliesen mit hoher flamm-, thermo- und schallschutzwirkung Download PDF

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Definitions

  • thermoset Feinstizivliesen with high flame, thermal and sound insulation effect
  • the invention relates to a process for the production of thermoset Feinstmaschinevliesen.
  • the process according to the invention is based on reactive, three-dimensionally crosslinkable, nonlinear prepolymers, preferably of etherified melamine-formaldehyde resins.
  • the melts of these prepolymers are pressed through nozzles, the exiting melts are blown into fine fibers by means of hot air, the fine fibers are separated from the air flow and into one of a fine fiber braid.
  • the non-bonded fleece in particular is then compacted, treated with a medium triggering a three-dimensional crosslinking and then thermally aftercured, which leads to self-bonding and / or curing of the nonwoven fibers.
  • the result is nonwoven bodies, which are widely used due to their high flame retardancy and their good thermal protection, sound insulation and filtering ability.
  • Ultra-fine fiber fleeces which are ideal for filtration as well as thermal and sound insulation, are produced in large quantities from fusible polymers by the well-known meltblown process.
  • meltblown process a low viscosity melt stream of a thermoplastic polymer is extruded into a high velocity hot air stream. The melt is scattered to fine fibers, cooled and placed on a sieve belt.
  • This cost-effective method is limited only to thermoplastic polymers, which, however, have an insufficient flame retardancy.
  • the flame-retardant, thermosetting polymers have not been processed into fibers by such processes.
  • thermosetting phenolic resin solidified cotton nonwovens As sound and thermal protection in the automotive sector (Becker / Braun, Plastics Handbook: Duroplasts, page 763, Hanser Verlag Kunststoff).
  • the disadvantage of these nonwovens is their high basis weight and their insufficient flame resistance.
  • thermosetting melamine resin-containing fibers and nonwovens made therefrom which have a very good flameproofing effect.
  • DE 19515277, DE 10133787 or DE 19753834 describe the production of fibers from aqueous melamine-phenol-formaldehyde precondensates.
  • the aqueous precondensate solution is pressed through spinnerets, the resulting fibers are then dried and cured at elevated temperature.
  • the fibers can then be processed by known methods to non-flammable nonwovens.
  • a major disadvantage of such nonwovens is that the fibers intertwine only insufficiently during the formation of nonwovens and thus the strength of the nonwovens is insufficient. Often the addition of nonwoven auxiliary fibers such as cotton is required.
  • EP 1 403 405 A2 describes continuous filaments which can be produced by melting aminoplast polymers containing oligo- and / or polytriazine ethers.
  • the Aminoplast-melts are spun here by means of nozzles and then to cure with hardening to the desired diameter
  • the cured Aminoplastfäden can be wound, bundled into a strand or deposited into a sheet.
  • the disadvantage here again is the complicated nonwoven production process in which First, the continuous filaments formed, these then cut into fibers and finally must be solidified to the fabric.
  • thermosetting Feinstmaschinevliese can be produced inexpensively, which have both a high flame retardancy and a high thermal protection, sound insulation and filtering ability.
  • the object is achieved in that melting of reactive, three-dimensional crosslinkable, non-linear prepolymers pressed through nozzles, the exiting melts by hot air to fine fibers blown, the ultrafine fibers are separated from the air stream and deposited to a consisting of a Feinstmaschinegeflecht fleece.
  • the nonwoven fabric is then compacted, treated with a three-dimensional crosslinking medium triggering and self-adhesive in a subsequent thermal post-curing and / or cured.
  • ultrafine fibers are separated from the air flow and as unconsolidated nonwoven, a so-called random orientation deposited.
  • the fine fibers formed have a disordered, but for the web formation and nonwoven cohesion advantageous small-part crimp structure. It is furthermore surprising that the fine fibers formed can also be present in the form of continuous filaments.
  • the ultrafine fibers after the action of the medium triggering the three-dimensional crosslinking, can stick together at their contact surfaces in the nonwoven without additional binders having been added.
  • the reactive crosslinkable, non-linear prepolymers consist of etherified melamine-formaldehyde resins of meltable 4- to 18-core oligotriazine ethers, wherein in the Oligotriazinethern the Triazinsegmente
  • R 1 -NH 2 , -NH-CHR 2 -OR 3 , -NH-CHR 2 -OR 4 -OH, -CH 3 , -C 3 H 7 , -C 6 H 5 , -OH,
  • R 2 H, C 1 -C 7 -alkyl
  • R 3 C 1 -C 18 alkyl, H;
  • R 4 C 2 -C 18 -alkyiene, - [CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CHzIn -, - [CH 2 -CH (CH 3 ) -O-CH 2 -CH (CH 3 )] n -
  • NH-Cs-C-i ⁇ -alkylene-NH- are linked to 4- to 18-nucleus oligotriazine ethers having a linear and / or branched structure, wherein the terminal Trinzinsegmente in the Oligotriazinethem triazine segments of the structure
  • Y -NH-CHR 2 -OR 3 , -NH-CHR 2 -OR 4 -OH and optionally -NH-CHR 2 -OC 5 - C 18 -alkylene-NH 2 , -NH-C 5 -C 18 -alkylene -NH 2 , -NH-C 5 -C 18 -alkylene-OH,
  • R 1 -NH 2 , -NH-CHR 2 -OR 3 , -NH-CHR 2 -OR 4 -OH, -CH 3 , -C 3 H 7 , -C 6 H 5 , -OH, phthalimido.
  • R 2 H 1 C 1 -C 7 - AIlCyI
  • R 3 C 1 -C 18 alkyl, H
  • R 4 C 2 -C 18 -alkylene, - [CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 I n -, - [CH 2 -CH (CH 3 ) -O-CH 2 -CH (CH 3 )] n -,
  • triazines are understood as meaning aromatic nitrogen heterocycles of the empirical formula C 3 H 3 N 3 having three nitrogen atoms in the 6-membered ring.
  • Triazine segments are here understood to be parts of a network described here derived from the triazines.
  • Melamine and formaldehyde further compounds affecting the reactivity of the prepolymers and the molecular structure of the cured polymers and up to 20% by weight of further reactive polymers of the ethylene copolymer type, Maleic anhydride copolymers, modified maleic anhydride copolymers, poly (meth) acrylates, polyamides, polyesters and / or polyurethanes and / or up to 20% by weight of aliphatic diols of the HO-R-OH type and up to 2% by mass of fillers, color pigments , Stabilizers, UV absorbers and / or auxiliaries.
  • the reactive, three-dimensionally crosslinkable, nonlinear prepolymers are present in the form of cylindrical, lenticular, pastille-shaped or spherical particles with a mean diameter of 0.5 to 8 mm.
  • the reactive, three-dimensionally crosslinkable, nonlinear prepolymers between 70 and 160 0 C, in particular between 70 0 C and 130 0 C are melted.
  • the diameter of the nozzles is 0.1 to 3mm, preferably 0.5 to 1mm.
  • the nozzles are in or on the tips of cones and the hot air flows along them at high speed. This makes it possible to increase the temperature of the blowing air, which dissipates the melts to ultrafine fibers, far above the curing temperature of the reactive, three-dimensionally crosslinkable, nonlinear prepolymer, whereby particularly fine-denier fibers become accessible without causing the nozzles to adhere.
  • the cones have an angle of 10 to 90 °.
  • the hot air has a temperature of 100 to 400 0 C, preferably from 180 to 300 ° C.
  • the fine fibers deposited to the fleece may be filaments or have a diameter / length ratio of greater than 1 to 50. They have a mean diameter of 0.5 to 100 .mu.m, preferably from 1 to 7 .mu.m.
  • the separation of the ultrafine fibers from the air flow takes place by means of an inserted in the air / Feinstmaschinestrom wire mesh or wire mesh, which is advantageously present as an endless belt.
  • the unconsolidated nonwoven deposited as a random deposit is formed.
  • the air of the air / Feinstmaschinestroms is sucked below the wire mesh / wire mesh, whereby the forming very loose superfine non-woven already undergoes a first compression.
  • the three-dimensional crosslinking is carried out by a condensation reaction.
  • the condensation reaction is accelerated (catalysed) by, for example, gaseous HCl and / or gaseous HBr and / or gaseous formic acid undiluted or diluted with air or another inert gas.
  • the three-dimensional crosslinking can advantageously be triggered at temperatures below the Feinstmaschineschmelzsays.
  • the thermal postcuring in which the ultrafine fibers in the nonwoven stick and / or harden, is preferably carried out at temperatures of 60 to 320 0 C, more preferably at 250 to 280 0 C. It is advantageous if the temperature is slowly from 60 to 280 0 C, preferably from 80 to 28O 0 C is increased.
  • Etherification with methanol and polytetrahydrofuran Mn 250 prepared prepolymer having a viscosity of 53 Pa * s at 135 0 C is melted in an extruder from Rand Castel at a block temperature of 135 0 C and the melt through a heated to 150 0 C nozzle with a Hole diameter of 1 mm pressed.
  • the nozzle is located in the top of a cone which has an angle of 20 0 C.
  • the emerging from the nozzle prepolymer melt is blown from flowing along the nozzle cone hot air (190 0 C, 0.4 bar) to ultrafine fibers.
  • the structure of the nozzle used is shown in Figure 1.
  • the blast fiber stream is directed onto a wire screen under which there is an exhaust.
  • the fine fibers deposited on the wire screen form a loose random fleece (unconsolidated fleece), which is compacted with a roller.
  • a mixture of 25% HCl and 75% air is drawn through the nonwoven.
  • the curing of the fleece is effected by the action of hot air (increasing the temperature). The temperature is increased from 60 to 210 ° C over a period of 30 minutes.
  • the nonwoven forming hardened ultrafine fibers have a length of 1 to 50mm and a diameter of 4 to 20 ⁇ m.
  • the resulting nonwoven fabric has a basis weight 34g / sqm at a thickness of 2 mm.
  • the structure of the fleece is occupied in the SEM image 2.
  • a prepared by reacting melamine with formaldehyde and subsequent etherification with methanol and butanediol prepolymer having a viscosity of 15 Pa * s at 135 0 C is melted in an extruder from Rand Castel at a block temperature of 145 0 C and the melt through a on 150 0 C heated nozzle pressed with a hole diameter of 1 mm.
  • the nozzle is on or in the tip of a cone having an angle of 20 0 C.
  • the emerging from the nozzle prepolymer melt is blown from flowing along the nozzle cone hot air (280 0 C, 0.8 bar) to ultrafine fibers.
  • the structure of the nozzle used is shown in Figure 1.
  • the blast fiber stream is directed onto a running endless wire screen under which there is a suction.
  • the fine fibers deposited on the wire screen form a stable unconsolidated nonwoven, which is compacted with a roller.
  • a mixture of 75% HCl and 25% air is sucked through the unconsolidated nonwoven.
  • the result is a bonded by gluing Feinstmaschinevlies.
  • the temperature is raised in a period of 30 minutes further 80 ° to 200 0 C.
  • the obtained, in particular solidified nonwoven forming hardened ultrafine fibers have a length of 1 to 50 mm and a diameter of 1 to 7 microns. They are self-adhesive at their crossing points as shown in the SEM image.
  • the resulting nonwoven has a bulk density of 9 kg / m 3
  • a prepared by reacting melamine with formaldehyde and subsequent etherification with methanol and butanediol prepolymer having a viscosity of 20 Pa * s at 130 0 C is melted in an extruder from Rand Castel at a block temperature of 135 0 C and the melt through a on 150 0 C heated nozzle pressed with a hole diameter of 0.5 mm.
  • the nozzle is located in the top of a cone, which has an angle of 20 ° C.
  • the emerging from the nozzle prepolymer melt is blown from flowing along the nozzle cone hot air (280 ° C, 0.8 bar) to ultrafine fibers.
  • the blast fiber stream is directed onto a running endless wire screen under which there is a suction.
  • the fine fibers deposited on the wire screen form a stable unconsolidated nonwoven, which is compacted with a roller.
  • a mixture of 0.2% HCl and 99.8% air is drawn through the nonwoven fabric.
  • the temperature is increased from 80 to 280 ° C over a period of 30 minutes.
  • the released during curing by the condensation methanol is discharged together with residual HCl.
  • the non-woven forming hardened Feinstmaschinen have a length of 1 to 50mm and a diameter of 1 to 7 microns.
  • the obtained web has a decomposition point of 390 ° C. determined by differential thermogravimetry.
  • the resulting nonwoven has a bulk density of 9 kg / m 3 .
  • the nonwoven is subsequently washed with water in a further process stage (temperature of the wash water: 30 ° C.).
  • the decomposition point of the nonwoven determined by differential thermogravimetry thereby increases to 400 ° C.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen, dadurch gekennzeichnet, dass a) Schmelzen von reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren durch Düsen, gepresst, b) die austretenden Schmelzen mittels heißer Luft zu Feinstfasern verblasen, c) die Feinstfasern vom Luftstrom getrennt und zu einem aus einem Feinstfasergeflecht bestehenden Vlies abgeschieden werden, d) das Vlies anschließend verdichtet, e) mit einem eine dreidimensionale Vernetzung auslösenden Medium behandelt und in einer anschließenden thermischen Nachhärtung die Feinstfasern im Vlies eigenverklebt und/oder ausgehärtet werden. Damit sind duroplastische Feinstfaservliese kostengünstig herstellbar, die sowohl eine hohe Flammschutzwirkung als auch eine hohe Thermoschutz-, Schallschutz- und Filterfähigkeit besitzen.

Description

Verfahren zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen mit hoher Flamm-, Thermo- und Schallschutzwirkung
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird von reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren, vorzugsweise von verätherten Melamin-Formaldehyd-Harzen, ausgegangen. Die Schmelzen dieser Präpolymeren werden durch Düsen gepresst, die austretenden Schmelzen mittels heißer Luft zu Feinstfasern Verblasen, die Feinstfasern vom Luftstrom getrennt und zu einem aus einem Feinstfasergeflecht._Das insbesondere unverfestigte Vlies wird anschließend verdichtet, mit einem eine dreidimensionale Vernetzung auslösenden Medium behandelt und anschließend thermisch nachgehärtet, wobei es zu einer Eigenverklebung und/oder Aushärtung der Vliesfasern kommt. Es entstehen Vlieskörper, welche aufgrund ihrer hohen Flammschutzwirkung sowie ihrer guten Thermoschutz-, Schallschutz- und Filterfähigkeit vielfältig Verwendung finden.
Dabei ist es besonders vorteilhaft, wenn ein unverfestigtes Vlies, das auch als Wirrlage (lose zusammenliegende Fasern) bezeichnet wird, abgeschieden wird.
Feinstfaservliese, die sich hervorragend für die Filtration sowie den Thermo- und Schallschutz eignen, werden in großen Mengen aus schmelzbaren Polymeren nach dem bekannten Meltblown-Verfahren hergestellt. Beim Meltblown-Verfahren wird ein niedrig viskoser Schmelzestrahl eines thermoplastischen Polymeren in einen heißen Luftstrom hoher Geschwindigkeit extrudiert. Dabei wird die Schmelze zu Feinstfasern zerstreut, abgekühlt und auf einem Siebband abgelegt. Nachteilig ist, dass dieses kostengünstige Verfahren nur auf thermoplastische Polymere beschränkt ist, welche jedoch eine ungenügende Flammschutzwirkung aufweisen. Die flammfesten, duroplastischen Polymere konnten bislang nicht nach solchen Verfahren zu Fasern verarbeitet werden. Es ist seit langem bekannt, mit duroplastischem Phenolharz verfestigte Baumwollvliese als Schall- und Thermoschutz im Automobilsektor einzusetzen (Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch: Duroplaste, Seite 763, Hanser Verlag München). Der Nachteil dieser Vliese ist ihre hohe Flächenmasse und ihre ungenügende Flammbeständigkeit.
Weiter bekannt sind duroplastische Melaminharz enthaltende Fasern sowie daraus hergestellte Vliese, die eine sehr gute Flammschutzwirkung aufweisen. So beschreiben die DE 19515277, die DE 10133787 oder die DE 19753834 die Herstellung von Fasern aus wässrigen Melamin - Phenol - Formaldehyd Vorkondensaten. Dabei wird die wässrige Vorkondensatlösung durch Spinndüsen gepresst, die entstehenden Fasern anschließend getrocknet und bei erhöhter Temperatur ausgehärtet. Die Fasern können anschließend nach bekannten Verfahren zu nicht brennbaren Vliesen verarbeitet werden. Ein wesentlicher Nachteil solcher Vliese ist, dass sich die Fasern bei der Vliesbildung nur ungenügend miteinander verflechten und damit die Festigkeit der Vliese nicht ausreichend ist. Oft ist der Zusatz von vliesbildenden Hilfsfasern wie Baumwolle erforderlich.
Ein weiterer Nachteil besteht in der Trennung der Verfahrensstufen
„Faserherstellung" und „Vliesbildung", wodurch das Vliesherstellungsverfahren unerwünscht kompliziert ist. Nachteilig ist weiterhin, dass bei der Herstellung des Fasermaterials bislang nur wässrige Melaminharz-Vorkondensat-Lösungen eingesetzt werden, was ein energetisch aufwendiges Verdampfen des Wassers während des Fadenbildungsprozesses erforderlich macht.
Die EP 1 403 405 A2 beschreibt Endlosfäden, die durch Schmelzen von Oligo- und/oder Polytriazinether enthaltenden Aminoplast-Polymeren herstellbar sind. Die Aminoplast-schmelzen werden hier mittels Düsen versponnen und anschließend unter Härtung bis zum gewünschten Durchmesser zu endlosen
Filamenten verzogen. Die gehärteten Aminoplastfäden können aufgespult, zu einem Strang gebündelt oder zu einem Flächengebilde abgelegt werden. Nachteilig dabei ist wiederum das komplizierte Vliesherstellverfahren, bei dem zuerst die Endlosfäden gebildet, diese anschließend zu Fasern geschnitten und schließlich zum Flächengebilde verfestigt werden müssen.
Es stellte sich demnach die Aufgabe, ein Verfahren zu entwickeln, mit dem duroplastische Feinstfaservliese kostengünstig hergestellt werden können, die sowohl eine hohe Flammschutzwirkung als auch eine hohe Thermoschutz-, Schallschutz- und Filterfähigkeit besitzen.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, dass Schmelzen von reaktiven, dreidimensional vemetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren durch Düsen gepresst, die austretenden Schmelzen mittels heißer Luft zu Feinstfasern Verblasen, die Feinstfasern vom Luftstrom getrennt und zu einem aus einem Feinstfasergeflecht bestehenden Vlies abgeschieden werden. Das Vlies wird anschließend verdichtet, mit einem eine dreidimensionale Vernetzung auslösenden Medium behandelt und in einer anschließenden thermischen Nachhärtung die Feinstfasern eigenverklebt und/oder ausgehärtet werden.
Dabei ist es besonders vorteilhaft, wenn die Feinstfasern vom Luftstrom getrennt werden und als unverfestigtes Vlies, einer so genannten Wirrlage, abgeschieden werden.
Überraschend dabeiist, dass, obwohl die reaktiven, drei-dimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren im festen Zustand eine hohe Sprödigkeit aufweisen und ohne besonderen Kraftaufwand leicht zerrieben werden können, bei dem erfindungsgemäßen Verfahren sich aus den Schmelzen dieser Präpolymeren nach dem Verlassen der Düse, trotz der starken Turbulenzen und Reibungskräfte in der Blasluft bzw. im Faser/Luftstrom, Feinstfasern bilden bzw. diese ohne zu Feinstpartikel zerrieben zu werden, insbesondere zu einem unverfestigten Vlies, welches unter Krafteinwirkung verdichtet bzw. verformt werden kann, ablegen lassen.
Überraschend ist auch, dass die gebildeten Feinstfasern eine ungeordnete jedoch für die Vliesbildung und den Vlieszusammenhalt vorteilhafte kleinteilige Kräuselstruktur aufweisen. Überraschend ist weiterhin, dass die gebildeten Feinstfasern auch in Form von Endlosfilamenten vorliegen können.
Überraschend ist auch, dass die Feinstfasern, nach Einwirkung des die dreidimensionale Vernetzung auslösenden Mediums, an ihren Berührungsflächen im Vlies miteinander eigenverkleben können, ohne dass zusätzliche Bindemittel zugesetzt wurden.
Für die Durchführung des Verfahrens ist es von Vorteil, wenn die reaktiven vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren aus mit Alkoholen verätherten Melamin- Formaldehyd-Harze aus schmelzbaren 4- bis 18-Kern-Oligotriazinethern bestehen, wobei in den Oligotriazinethern die Triazinsegmente
Figure imgf000005_0001
R1 = -NH2, -NH-CHR2-O-R3 ,-NH-CHR2-O-R4-OH, -CH3, -C3H7, -C6H5, -OH,
Phthalimido-.
Succinimido-, -NH-CO-C5-ci8-Alkyl, -NH-C5-C18-Alkylen-OH
/ CO - CHR2 -NH-CHR2-O-C5-C18-Alkylen-NH2, -NH-CHR2-O-(CH2)5-18-N |
\
CO - CHR2 , -NH-C5-C18-Alkylen-NH2,
-NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH-, -NH-CHR2-NH-, -NH-CHR2-O-C5-C18-
Alkylen-NH-,
-NH-C5-C18-Alkylen-NH-, -NH-CHR2-O-CHR2-NH-,
R2 = H, C1-C7 - Alkyl;
R3 = C1-C18 - Alkyl, H; R4 = C2-C18-Alkyien, -[CH2-CH2-O-CH2-CHzIn -, -[CH2-CH(CH3)-O-CH2-CH(CH3)]n -,
-[-O-CH2-CH2-CH2-CH2-]n-
-[(CH2)2-8-O-CO-C6-ci2Aryl-CO-O-(CH2)2-8-]π-, -[(CH2)2-8-O-CO-c6-ci2-Alkylen-CO-O-(CH2)2-8-]n -, wobei n = 1 bis 200,
Siloxangruppen enthaltende Sequenzen des Typs
CrC4-Alkyl C1-C4-AIKyI, -(CrC18)-Alkyl - O - Si -O-[Si-]1-4- O -(C1-C1S)-AIkYl -, C1- C4-Alkyl, C1-C4-AIkYl Siloxangruppen enthaltende Polyestersequenzen des Typs
-[(A)r-O-CO-(B)s-CO-O-(A)r]- , bei denen A = {(CH2)2-8-O-CO-(C6-C14)-Arylen-CO-O-(CH2)2-8-} oder
-{(CH2)2-8-O-CO-(C2-C12)-Alkyien-CO-O-(CH2)2-8-};
C1-C4-AIkYl C1-C4-AIkYl B = -{(C6-C14)-Arylen-CO-O-({Si -0-[Si-OJy-CO-(C6- C14)-Arylen-}
C1-C4-AIkYl CrC4-Alkyl oder
C1-C4-AIkYl CrC4-Alkyl
|{O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]z-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-};
C1-C4-AIkYl CrC4-Alkyl r = 1 bis 70; s = 1 bis 70 und y = 3 bis 50 bedeuten;
Siloxangruppen enthaltende Polyethersequenzen des Typs CrC4-Alkyl C1-C4-AIkYl -CH2-CHR2-O-({Si -O-[Si-O]y-CHR2-CH2- C1-C4-AIkYl C,-C4-Alkyl WObBi R2 = Hj C1-C4-AIkYl und y = 3 bis 50 bedeuten;
Sequenzen auf Basis von Alkylenoxidaddukten des Melamins vom Typ 2-Amino-4,6-di-c2-c4-alkylenamino-1 ,3,5-triazin - Sequenzen
Phenolethersequenzen auf Basis zweiwertiger Phenole und C2-C8-Diolen vom Typ -C2-C8Alkylen-O-(C6-C18)-Arylen-O-(C2-C8)-Alkylen-Sequenzen
durch Brückenglieder -NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH- und -NH-CHR2-NH- sowie gegebenenfalls -NH-CHR2-O-CHR2-NH-, -NH-CHRz-O-Cs-C^-Alkylen-NH- bzw. -
NH-Cs-C-iβ-Alkylen-NH- zu 4- bis 18-Kern-Oligotriazinethern mit linearer und/oder verzweigter Struktur verknüpft sind, wobei die endständigen Trinzinsegmente in den Oligotriazinethem Triazinsegmente der Struktur
Figure imgf000007_0001
Y= -NH-CHR2-O-R3 ,-NH-CHR2-O-R4-OH sowie gegebenenfalls -NH-CHR2-O-C5- C18-Alkylen-NH2, -NH-C5-C18-Alkylen-NH2, -NH-C5-C18-Alkylen-OH,
R1 = -NH2, -NH-CHR2-O-R3 ,-NH-CHR2-O-R4-OH, -CH3, -C3H7, -C6H5, -OH, Phthalimido-.
Succinimido-, -NH-CO-R3, -NH-C5-C18-Alkylen-OH, -NH-C5-C18-Alkylen-NH2,
-NH-CHR2-O-(CH2)S-18-
Figure imgf000007_0002
R2 = H1 C1-C7 - AIlCyI;
R3 = C1-C18 - Alkyl, H;
R4 = C2-C18-Alkylen, -[CH2-CH2-O-CH2-CH2In-, -[CH2-CH(CH3)-O-CH2-CH(CH3)]n-,
-[-0-CH2-CH2-CH2-CH2-]n-> -[(CH2)2-8-0-CO-c6-ci2-Aryl-CO-0-(CH2)2-8-]n ->
-[(CH2)2-8-O-CO-C6-ci2-AlkyIen-CO-O-(CH2)2-8-]n-, wobei n = 1 bis 200,
Siloxangruppen enthaltende Sequenzen des Typs
C-,-C4-Alkyl C1-C4-A^yI, -(CrC18)-Alkyl - O - Si -O-[Si-]1-4- O -(C1-C18)-Alkyl -, C1- C4-Alkyl, CrC4-Alkyl
Siloxangruppen enthaltende Polyestersequenzen des Typs -[(A)r-O-CO-(B)s-CO-O-(A)r]- , bei denen A = {(CH2)2-8-O-CO-(C6-C14)-Arylen-CO-O-(CH2)2-8-} oder -{(CH2)2-8-O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-(CH2)2-8-}; CrC4-Alkyl CrC4-Alkyl B = -{(C6-C14)-Arylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]y-CO-(C6- C14)-Arylen-}
C1-C4-AIRyI CrC4-Alkyl oder
C1-C4-AIkVl CrC4-Alkyl
{O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]z-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-}; CrC4-Alkyl CrC4-AIkyl r = 1 bis 70; s = 1 bis 70 und y = 3 bis 50 bedeuten; Siloxangruppen enthaltende Polyethersequenzen des Typs C-C4-AIkVl C1-C4-AIkVl -CH2-CHR2-O-({Si-O-[Si-O]y-CHR2-CH2- C1-C4-AIKyI C-C-Alkyl wobei R2 = H; C-C4-Alkyl und y = 3 bis 50 bedeuten;
Sequenzen auf Basis von Alkylenoxidaddukten des Melamins vom Typ 2-Amino-4,6-di-C2-c4-alkylenamino-1 ,3,5-triazin - Sequenzen
Phenolethersequenzen auf Basis zweiwertiger Phenole und C2-C8-Diolen vom Typ -C2-C8Λlkylen-O-(C6-C18)-Arylen-O-(C2-C8)-Alkylen-Sequenzen
bilden, in den Oligotriazinethern das Molverhältnis der Substituenten R3 : R4 = 20 : 1 bis 1 : 20 beträgt, der Anteil der Verknüpfungen der Triazinsegmente durch Brückenglieder - NH-CHR3-O-R4-O-CHR3-NH- 5 bis 95 Mol% beträgt, enthalten.
Unter Triazinen werden in diesem Dokument aromatische Stickstoff-Heterozyklen der Summenformel C3H3N3 mit drei Stickstoffatomen im 6-Ring verstanden. Unter Triazinsegmenten werden hier von den Triazinen abgeleitete Teile eines hier beschriebenden Netzwerkes verstanden.
Die mit Alkoholen verätherten Melamin-Formaldehyd-Harze können neben
Melamin und Formaldehyd weitere die Reaktivität der Präpolymeren und die molekulare Struktur der ausgehärteten Polymeren beeinflussende Verbindungen sowie bis zu 20 Masse% weitere reaktive Polymere vom Typ Ethylen-Copolymere, Maleinsäureanhydrid-Copolymere, modifizierte Maleinsäureanhydrid-Copolymere, Poly(meth)acrylate, Polyamide, Polyester und/oder Polyurethane und/oder bis zu 20 Masse-% aliphatische Diole vom Typ HO-R-OH sowie bis zu 2 Masse-% Füllstoffe, Farbpigmente, Stabilisatoren, UV-Absorber und/oder Hilfsstoffe enthalten.
Vor ihrer Verarbeitung als Schmelze liegen die reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren in Form von zylindrischen, linsenförmigen, pastillenförmigen oder kugelförmigen Partikeln mit einem mittleren Durchmesser von 0,5 bis 8 mm vor.
Für ihre Verspinnung werden die reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren zwischen 70 und 160 0C, insbesondere zwischen 70 0C und 1300C aufgeschmolzen.
Der Durchmesser der Düsen, beträgt 0,1 bis 3mm, vorzugsweise 0,5 bis 1mm.
Vorzugsweise befinden sich die Düsen in oder auf den Spitzen von Kegeln und die heiße Luft strömt mit hoher Geschwindigkeit an ihnen entlang. Dadurch ist es möglich, die Temperatur der Blasluft, welche die Schmelzen zu Feinstfasern zerstreut, weit über die Härtungstemperatur des reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren zu erhöhen, wodurch besonders feintitrige Fasern zugänglich werden, ohne dass es zu einem Zuwachsen der Düsen kommt.
Vorteilhaft ist weiter, wenn die Kegel einen Winkel von 10 bis 90° aufweisen.
Bevorzugt ist es, wenn die heiße Luft eine Temperatur von 100 bis 4000C vorzugsweise von 180 bis 300°C besitzt.
Die zum Vlies abgelegten Feinstfasern können Filamente sein oder ein Durchmesser/Längenverhältnis von größer 1 zu 50 aufweisen. Sie besitzen einen mittleren Durchmesser von 0,5 bis 100μm, bevorzugt von 1 bis 7μm. Die Trennung der Feinstfasern vom Luftstrom erfolgt mittels einem in dem Luft- /Feinstfaserstrom eingeschobenen Drahtgitter oder Drahtgeflecht, welches vorteilhaft als Endlosband vorliegt. Dabei bildet sich gleichzeitig das als Wirrlage abgeschiedene unverfestigte Vlies aus.
Vorteilhafterweise wird die Luft des Luft-/Feinstfaserstroms unterhalb des Drahtgitters /Drahtgeflechtes abgesaugt, wodurch das sich bildende sehr lockerliegende Feinstfaservlies bereits eine erste Verdichtung erfährt.
Durch mechanischen Druck oder durch Formgebung kann das unverfestigte Vlies weiter auf ein gewünschtes Maß verdichtet werden.
Die dreidimensionale Vernetzung erfolgt durch eine Kondensationsreaktion. Die Kondensationsreaktion wird durch beispielsweise gasförmiges HCl und/oder gasförmiges HBr und/oder gasförmige Ameisensäure unverdünnt oder verdünnt mit Luft oder einem anderen inerten Gas beschleunigt (katalysiert).
Durch die Sorption der katalytisch wirkenden Komponenten kann die dreidimensionale Vernetzung vorteilhafterweise bei Temperaturen unterhalb des Feinstfaserschmelzpunktes ausgelöst werden.
Die thermische Nachhärtung, bei der die Feinstfasern im Vlies eigenverkleben und/oder aushärten, erfolgt bevorzugt bei Temperaturen von 60 bis 3200C, besonders bevorzugt bei 250 bis 2800C. Vorteilhaft ist es dabei, wenn die Temperatur langsam von 60 auf 2800C, vorzugsweise von 80 auf 28O0C erhöht wird.
Beispiel 1
Ein durch Umsetzung von Melamin mit Formaldehyd und anschließender
Veretherung mit Methanol und Poytetrahydrofuran Mn 250 hergestelltes Präpolymer mit einer Viskosität von 53 Pa*s bei 135 0C wird in einem Extruder der Firma Rand Castel bei einer Blocktemperatur von 135 0C aufgeschmolzen und die Schmelze durch eine auf 150 0C erwärmte Düse mit einem Lochdurchmesser von 1 mm gedrückt. Die Düse befindet in der Spitze eine Kegels, der einen Winkel von 200C aufweist. Die aus der Düse austretende Präpolymerschmelze wird von an dem Düsenkegel entlangströmender heißer Luft (1900C, 0,4 bar) zu Feinstfasern Verblasen. Der Aufbau der verwendeten Düse ist in Bild 1 dargestellt. Der Blasfaserstrom wird auf ein Drahtsieb gelenkt, unter dem sich eine Absaugung befindet. Die auf dem Drahtsieb abgelegten Feinstfasern bilden ein lockeres Wirrvlies (unverfestigtes Vlies), welches mit einer Walze verdichtet wird. Zur Auslösung der Härtungsreaktion (insbesondere einer Katalysierung) wird durch das Vlies ein Gemisch von 25% HCl und 75% Luft gesaugt. Die Aushärtung des Vlieses erfolgt durch Einwirkung von heißer Luft (Erhöhung der Temperatur). Die Temperatur wird dabei in einem Zeitraum von 30 Minuten von 60 auf 210° C erhöht.
Die das Vlies bildenden ausgehärteten Feinstfasern haben eine Länge von 1 bis 50mm und einen Durchmesser von 4 bis 20μm.
Das erhaltene Vlies hat eine Flächenmasse 34g/qm bei einer Dicke 2 mm von. Die Struktur des Vlieses ist in der REM Aufnahme Bild 2 belegt.
In einer Abwandlung dieser Ausführungsform wird die Temperatur für einen
Zeitraum von 30 Minuten von 60 auf 280°C erhöht. Das Vlies verweilt bei 280°C weitere 45 Minuten.
Beispiel 2
Ein durch Umsetzung von Melamin mit Formaldehyd und anschließender Veretherung mit Methanol und Butandiol hergestelltes Präpolymer mit einer Viskosität von 15 Pa*s bei 135 0C wird in einem Extruder der Firma Rand Castel bei einer Blocktemperatur von 145 0C aufgeschmolzen und die Schmelze durch eine auf 150 0C erwärmte Düse mit einem Lochdurchmesser von 1 mm gedrückt.
Die Düse befindet auf oder in der Spitze eine Kegels, der einen Winkel von 200C aufweist. Die aus der Düse austretende Präpolymerschmelze wird von an dem Düsenkegel entlangströmender heißer Luft (2800C, 0,8 bar) zu Feinstfasern Verblasen. Der Aufbau der verwendeten Düse ist in Bild 1 dargestellt. Der Blasfaserstrom wird auf ein laufendes endlos Drahtsieb gelenkt, unter dem sich eine Absaugung befindet. Die auf dem Drahtsieb abgelegten Feinstfasern bilden ein stabiles unverfestigtes Vlies, welches mit einer Walze verdichtet wird. Zur Auslösung, insbesondere zur Beschleunigung der Härtungsreaktion wird durch das unverfestigte Vlies ein Gemisch von 75% HCl und 25% Luft gesaugt.
Durch die Erhöhung der Temperatur wird die Kondensationsreaktion gestartet. Durch das bei der Kondensationsreaktion freiwerdende Methanol werden die Feinstfasern klebrig. Sie verkleben an den Kreuzungspunkten.
Es entsteht ein durch Verkleben verfestigtes Feinstfaservlies. Die Temperatur wird in einem Zeitraum von 30 Minuten weiter von 80° auf 2000C erhöht.
In einer alternativen Ausführungsform wird in einem Zeitraum von 30 Minuten weiter von 1000C auf 25O0C
Die das erhaltende, insbesondere verfestigte Vlies bildenden ausgehärteten Feinstfasern haben eine Länge von 1 bis 50mm und einen Durchmesser von 1 bis 7μm. Sie sind wie in REM-Aufnahme Bild 3 dargestellt an ihren Kreuzungspunkten eigenverklebt.
Das erhaltene Vlies hat eine Raumdichte von 9kg/m3
Beispiel 3
Ein durch Umsetzung von Melamin mit Formaldehyd und anschließender Veretherung mit Methanol und Butandiol hergestelltes Präpolymer mit einer Viskosität von 20 Pa*s bei 130 0C wird in einem Extruder der Firma Rand Castel bei einer Blocktemperatur von 1350C aufgeschmolzen und die Schmelze durch eine auf 150 0C erwärmte Düse mit einem Lochdurchmesser von 0,5 mm gedrückt. Die Düse befindet in der Spitze eine Kegels, der einen Winkel von 20°C aufweist. Die aus der Düse austretende Präpolymerschmelze wird von an dem Düsenkegel entlangströmender heißer Luft (280°C, 0,8 bar) zu Feinstfasern Verblasen. Der Blasfaserstrom wird auf ein laufendes endlos Drahtsieb gelenkt, unter dem sich eine Absaugung befindet. Die auf dem Drahtsieb abgelegten Feinstfasern bilden ein stabiles unverfestigtes Vlies, welches mit einer Walze verdichtet wird. Zur Beschleunigung der Härtungsreaktion wird durch das Vlies ein Gemisch von 0.2% HCl und 99.8% Luft gesaugt.
Anschließend wird weitere trockene Luft solange durchgesaugt bis keine HCl mehr nachweisbar ist (Die Bestimmung erfolgt mit feuchtem Indikatorpapier). Durch Durchströmen des unverfestigten Vlieses mit heißer Luft wird die Temperatur des Vlieses erhöht. Im Temperaturbereich unter dem Schmelzpunkt des Präpolymeren wird das Präpolymere wegen des bei der Kondensationsreaktion abgeschiedenen Methanols klebrig und verklebt an den Kreuzungspunkten.
Durch weiteres Durchströmem des Vlieses mit heißer Luft kommt es zur weiteren Erhöhung der Temperatur. Die Temperatur wird dabei in einem Zeitraum von 30 Minuten von 80 auf 280°C erhöht. Das bei der Härtung durch die Kondensation freiwerdende Methanol wird zusammen mit Rest-HCI ausgetragen. Die das Vlies bildenden ausgehärteten Feinstfasern haben eine Länge von 1 bis 50mm und einen Durchmesser von 1 bis 7μm. Das erhaltene Vlies besitzt einen mit Differential Thermogravimetrie bestimmten Zersetzungspunkt von 3900C.
Das erhaltene Vlies hat eine Raumdichte von 9kg/m3.
Das Vlies wird gegebenenfalls anschließend in einer weiteren Prozessstufe mit Wasser gewaschen (Temperatur des Waschwassers: 300C). Der mit Differential Thermogravimetrie bestimmte Zersetzungspunkt des Vlieses erhöht sich dadurch auf 4000C.
Bezugszeichenliste B/U i
Ringkanal MER-Schmelze Blasluft Druckluft Blasfaserström
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen, dadurch gekennzeichnet, dass
a) Schmelzen von reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren durch Düsen, gepresst,
b) die austretenden Schmelzen mittels heißer Luft zu Feinstfasern Verblasen,
c) die Feinstfasern vom Luftstrom getrennt und zu einem aus einem Feinstfasergeflecht bestehenden Vlies abgeschieden werden,
d) das Vlies anschließend verdichtet,
e) mit einem eine dreidimensionale Vernetzung auslösenden Medium behandelt und in einer anschließenden thermischen Nachhärtung die Feinstfasern im Vlies eigenverklebt und/oder ausgehärtet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass reaktive, durch eine Kondensationsreaktion dreidimensional vernetzbare, nichtlineare Präpolymere durch Düsen, die sich in der Spitze von Kegeln befinden, gepresst werden.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die austretende Schmelze durch die mit hoher Geschwindigkeit an den Spitzen der Düsenkegel entlang strömende heiße Luft, deren Temperatur über der Starttemperatur der Kondensationsreaktion liegt, direkt am Düsenausgang zu Feinstfasern Verblasen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Feinstfasern vom Luftstrom getrennt und als un verfestigtes Vlies (Wirrlage) abgeschieden werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das unverfestigte Vlies anschließend verdichtet wird.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das un verfestigtes Vlies von Luft, die eine die Vernetzung katalysierende Komponente enthält, bei Temperaturen unterhalb des Schmelzpunktes des Präpolymeren durchströmt wird.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das unverfestigte Vlies anschließend von einem inerten
Medium durchströmt wird und dabei die katalysierende Komponente aus den Räumen zwischen den Fasern vollständig entfernt oder gegebenenfalls mit einem basischen Gas neutralisiert wird.
8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass durch Erhöhung der Temperatur das unverfestigte Vlies zu einem verfestigten Vlies eigenverklebt und/oder ausgehärtet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Vlies mit heißer Luft durchströmt und dabei stufenweise oder kontinuierlich weiter erwärmt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass Vlies bei hohen Temperaturen verweilt.
11. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die reaktiven vemetzbaren, nichtlinearen, Präpolymeren aus mit Alkoholen verätherten Melamin-Formaldehyd-Harzen bestehen
12. Verfahren nach Anspruch 11 dadurch gekennzeichnet, dass die mit Alkoholen verätherten Melamin-Formaldehyd-Harze aus schmelzbaren 4- bis 18-Kern-Oligotriazinethern bestehen, wobei in den Oligotriazinethem die Triazinsegmente
Figure imgf000017_0001
Ri = -NH2, -NH-CHR2-O-R3 ,-NH-CHR2-O-R4-OH, -CH31-C3H71-C6H5-OH, Phthalimido-. Succinimido-, -NH-CO-C5-ci8-Alkyl, -NH-C5-C18-Alkylen-OH
/ CO - CHR2 -NH-CHRz-O-Cs-Ciβ-Alkylen-NHz, -NH-CHR2-O-(CHZ)5-18-N |
\
CO - CHR2 , -NH-C5-C18-Alkylen-NH2,
-NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH-, -NH-CHR2-NH-, -NH-CHR2-O-C5-C18-
Alkylen-NH-,
-NH-C5-C18-Alkylen-NH-, -NH-CHR2-O-CHR2-NH-,
R2 = H1 C1-C7 - Alkyl;
R3 = C1-C18 - Alkyl, H;
R4 = C2-C18-Alkylen, -[CH2-CH2-O-CH2-CH2]n -, -[CH2-CH(CH3)-O-CH2-CH(CH3)]n-,
-[-O-CH2-CH2-CH2-CH2-]n- -[(CH2)2-8-O-CO-C6-Ci2-Aryl-CO-O-(CH2)2.8-]n-,
-[(CH2)2-8-O-CO-c6-ci2-Alkylen-CO-O-(CH2)2-8-]n-, wobei n = 1 bis 200,
Siloxangruppen enthaltende Sequenzen des Typs
CrC4-Alkyl CrOrAlkyl, -(CrC18)-Alkyl - O - Si -O-[Si-]1-4- O -(CrC18)-Alkyl -, C1- C4-Alkyl, C.,-C4-Alkyl Siloxangruppen enthaltende Polyestersequenzen des Typs
-[(A)1O-CO-(B)8-CO-O-(A)J- , bei denen
A = {(CH2)2-8-O-CO-(C6-C14)-Arylen-CO-O-(CH2)2-8-} oder
-{(CH2)2-8-O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-(CH2)2-8-};
CrC4-Alkyl CrC4-Alkyl B = -{(C6-C14)-Arylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]y-CO-(C6- C14)-Arylen-}
CrC4-AlkyI CrC4-Alkyl oder
CrC4-Alkyl CrC4-Alkyl
|{O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]z-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-};
Ci-C4-AIkyl C1-C4-AIlCyI r = 1 bis 70; s = 1 bis 70 und y = 3 bis 50 bedeuten; Siloxangruppen enthaltende Polyethersequenzen des Typs d-C4-Alkyl CrC4-Alkyl -CH2-CHR2-O-({Si -O-[Si~O]y-CHR2-CH2- C1-C4-AIlCyI C1-C4-AIlCyI wobei R2 = H; CrC4-Alkyl und y = 3 bis 50 bedeuten; Sequenzen auf Basis von Alkylenoxidaddukten des Melamins vom Typ 2-Amino-4,6-di-C2-c4-alkylenamino-1 ,3,5-triazin - Sequenzen Phenolethersequenzen auf Basis zweiwertiger Phenole und C2-C8-Diolen vom Typ
-C2-C8-Alkylen-O-(C6-C18)-Arylen-O-(C2-C8)-Alkylen-Sequenzen durch Brückenglieder -NH-CHR2-O-R4-O-CHR2-NH- und -NH-CHR2-NH- sowie gegebe-nenfalls -NH-CHR2-O-CHR2-NH-, -NH-CHRz-O-Cs-C^-Alkylen-NH- bzw. - NH-C5-C18-Alkylen-NH- zu 4- bis 18-Kem-Oligotriazinethern mit linearer und/oder verzweigter Struktur verknüpft sind, wobei die endständigen Trinzinsegmente in den Oligotriazinethern Triazinsegmente der Struktur
Ri
Figure imgf000018_0001
Y= -NH-CHR2-O-R3 ,-NH-CHR2-O-R4-OH sowie gegebenenfalls -NH-CHR2-O-C5- C18-Alkylen-NH2, -NH-C5-C18-Alkylen-NH2, -NH-C5-C18-Alkylen-OH,
R1 = -NH2, -NH-CHR2-O-R3 ,-NH-CHR2-O-R4-OH, -CH3, -C3H7, -C6H5, -OH,
Phthalimido-. Succinimido-, -NH-CO-R3, -NH-Cs-C^-Alkylen-OH, -NH-C5-C18-Alkylen-NH2,
CO - CHR2 -NH-CHR2-O-C5-C18-Alkylen-NH2, -NH-CHR2-O-(CH2)5,18-N I CO - CHR2 ,
R2 = H, C1-C7 - Alkyl; R3 = C1-C18 - Alkyl, H;
R4 = C2-C18-Alkylen, -[CH2-CH2-O-CH2-CH2In-, -[CH2-CH (CH3)-O-CH2-CH (CH3)Jn-, -[-O-CH2-CH2-CH2-CH2-]n-, -[(CH2)2-8-O-CO-C6-ci2-Aryl-CO-O-(CH2)2-8-]n -,
-[(CH2)2-8-O-CO-c6-ci2-Alkylen-CO-O-(CH2)2.8-]n -> wobei n = 1 bis 200,
Siloxangruppen enthaltende Sequenzen des Typs d-C4-Alkyl CrC4-Alkyl, -(CrC-^-Alkyl - O - Si -O-[Si-]1-4- O -(d-C^-Alkyl -, C1- C4-Alkyl, C1-C4-A^yI
Siloxangruppen enthaltende Polyestersequenzen des Typs
-[(A)r-O-CO-(B)s-CO-O-(A)r]- , bei denen
A = {(CH2)2-8-O-CO-(C6-C14)-Arylen-CO-O-(CH2)2-8-} oder
-{(CH2)2-8-O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-(CH2)2-8-}; C1-C4-A^yI CrC4-Alkyl
B = -{(C6-C14)-Arylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]y-CO-(C6- C14)-Arylen-}
CrC4-Alkyl CrC4-Alkyl oder
CrC4-Alkyl CrC4-Alkyl
{O-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-O-({Si -O-[Si-O]z-CO-(C2-C12)-Alkylen-CO-}; CrC4-Alkyl C1-C4-AIk^ r = 1 bis 70; s = 1 bis 70 und y = 3 bis 50 bedeuten; Siloxangruppen enthaltende Polyethersequenzen des Typs C1-C4-A^yI CrC4-Alkyl -CH2-CHR2-O-({Si -0-[Si-OJy-CHR2-CH2- CrC4-Alkyl CrC4-Alkyl wobei R2 = H; CrC4-Alkyl und y = 3 bis 50 bedeuten; Sequenzen auf Basis von Alkylenoxidaddukten des Melamins vom Typ 2-Amino-4,6-di-c2-c4-alkylenamino-1 ,3,5-triazin - Sequenzen
Phenolethersequenzen auf Basis zweiwertiger Phenole und C2-C8-Diolen vom Typ
-C2-C8-Alkylen-O-(C6-C18)-Arylen-O-(C2-C8)-Alkylen-Sequenzen
bilden, in den Oligotriazinethem das Molverhältnis der Substituenten R3 : R4 = 20 : 1 bis 1 : 20 beträgt, der Anteil der Verknüpfungen der Triazinsegmente durch Brückenglieder - NH-CHR3-O-R4-O-CHR3-NH- 5 bis 95 Mol% beträgt, enthalten.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die mit Alkoholen verätherten Melamin-Formaldehyd-Harze weitere die Reaktivität der Präpolymeren und die molekulare Struktur der ausgehärteten Polymeren beeinflussende Verbindungen enthalten.
14. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die reaktiven dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren bis zu 20 Masse% weitere reaktive Polymere vom Typ Ethylen-Copolymere, Maleinsäureanhydrid-Copolymere, modifizierte Maleinsäureanhydrid-Copolymere, Poly(meth)acrylate, Polyamide, Polyester und/oder Polyurethane enthalten.
15. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die reaktiven dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren bis zu 20 Masse-% aliphatische Diole vom Typ
HO-R-OH sowie bis zu 2 Masse-% Füllstoffe, Farbpigmente, Stabilisatoren, UV-Absorber und/oder Hilfsstoffe enthalten.8. erfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die reaktiven dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren vor ihrer Verarbeitung in Form von zylindrischen, linsenförmigen, pastillenförmigen oder kugelförmigen Partikeln mit einem mittleren Durchmesser von 0,5 bis 8 mm vorliegen.
16. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die reaktiven, dreidimensional vernetzbaren, nichtlinearen Präpolymeren für ihre Verspinnung bei etwa 70 0C bis 1300C geschmolzen werden.
17. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Düsen einen Durchmesser von 0,1 bis 3 mm aufweisen.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Düsen einen Durchmesser von 0,5 bis 1 mm aufweisen.
19. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Düsen auf und / oder in den Spitzen von Kegeln befinden und die heiße Luft mit hoher Geschwindigkeit an den Düsenkegeln entlang strömt.
20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Kegel einen Winkel von 10 bis 90° aufweisen.
21. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die heiße Luft, insbesondere die an den Spitzen der Düsenkegel mit hoher Geschwindigkeit entlang strömende heiße Luft eine Temperatur von 1500C bis 4000C aufweist
22. Verfahren nach Anspruch 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die heiße Luft, insbesondere die an den Spitzen der Düsenkegel mit hoher Geschwindigkeit entlang strömende heiße Luft eine Temperatur von 180 bis 300°C aufweist.
23. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die entstandenen Fasern, insbesondere Feinstfasern Filamente sind oder ein Durchmesser/Längenverhältnis von größer 1 zu 50 aufweisen.
24. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Feinstfasern einen mittleren Durchmesser von 0,5 bis 100 μm aufweisen.
25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Feinstfasern einen mittleren Durchmesser von 1 bis 7 μm besitzen.
26. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern eine ungeordnete, kleinteilige
Kräuselstruktur aufweisen.
27. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Trennung der Feinstfasern vom Luftstrom mit einem in den Luft-/Feinstfaserstrom eingeschobenen Drahtgitter oder
Drahtgeflecht erfolgt und sich dabei gleichzeitig ein un verfestigtes Vlies ausbildet.
28. Verfahren nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Drahtgitter oder Drahtgeflecht als endloses Band vorliegt.
29. Verfahren nach Anspruch 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet, dass die Luft des Luft-/Feinstfaser-stroms unterhalb des Drahtgitters oder /Drahtgeflechtes abgesaugt wird.
30. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verdichtung bis auf die gewünschte Vliesdichte durch mechanischen Druck oder durch Formgebung erfolgt.
31. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine dreidimensionale Vernetzung bei Temperaturen unterhalb des Feinstfaserschmelzpunktes ausgelöst wird oder beginnt.
32. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die die dreidimensionale Vernetzung auslösende, insbesondere die Kondensationsreaktion katalysierende Komponente gasförmiges HCl und/oder gasförmiges HBr und/oder Ameisensäure unverdünnt oder verdünnt mit Luft oder einem anderen inerten
Gas ist.
33. Verfahren nach mindestens einem der vorher genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Selbstverklebung der Feinstfasern, in denen die katalysierenden Komponenten entsprechend Anspruch 32 sorbiert sind, im
Temperaturbereich zwischen 100 und 1200C erfolgt.
34. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die thermische Nachbehandlung des Vlieses durch stufenweises oder kontinuierliches Erwärmen mit heißer Luft erfolgt.
Gleichzeitig wird das frei werdende Methanol zusammen mit abgespaltenen HCl und/oder HBr ausgetragen.
35. Verfahren nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, dass die thermische Nachbehandlung des Vlieses im Temperaturbereich von 2000C bis
3200C, vorzugsweise im Temperaturbereich von 2500C bis 28O0C erfolgt und die Nachbehandlungszeit zwischen 15 min und 120 min, vorzugsweise zwischen 20 min und 60 min liegt.
36. Verfahren nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, dass das Vlies nach der Nachbehandlung mit Wasser gewaschen wird.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007049992B3 (de) * 2007-10-12 2009-03-26 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Verfahren und Anlage zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen
WO2009050128A1 (de) * 2007-10-12 2009-04-23 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Thermoplastisch vereinbartes aminoplastharz, duroplastische feinstfaservliese sowie verfahren und anlage zu ihrer herstellung
DE102013006212A1 (de) 2012-04-11 2013-10-17 Ap Fibre Gmbh Feinstfaservliese und papierähnliche Produkte sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102017123611A1 (de) 2016-10-11 2018-04-12 Smartmelamine D.O.O. Emissionsarme Melaminformaldehyd-Vliese und -Vliesstoffe
DE102020116689A1 (de) 2020-06-24 2021-12-30 Thüringisches Institut für Textil- und Kunststoff-Forschung Rudolstadt e.V. Melaminharz-Filtervlies

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4888330B2 (ja) * 2007-10-22 2012-02-29 トヨタ自動車株式会社 直接噴射式の内燃機関
DE102010011512A1 (de) * 2010-03-12 2011-09-15 Mann+Hummel Gmbh Filtermedium eines Filterelements, Filterelement und Verfahren zur Herstellung eines Filtermediums
CA2828321C (en) * 2011-03-30 2019-08-06 Owens Corning Intellectual Capital, Llc High thermal resistivity insulation material with opacifier uniformly distributed throughout
CN105350183A (zh) * 2015-11-13 2016-02-24 广东工业大学 一种纳米纤维三维支架制备方法及装置
JP6614450B2 (ja) * 2016-05-11 2019-12-04 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 不織布及び吸音材
DE102016119776B4 (de) * 2016-10-18 2021-10-14 Sächsisches Textilforschungsinstitut e.V. Funktionslage und Faserverbundwerkstoff
WO2019104240A1 (en) 2017-11-22 2019-05-31 Extrusion Group, LLC Meltblown die tip assembly and method
KR102944883B1 (ko) * 2021-07-27 2026-03-27 도레이 카부시키가이샤 부직포의 제조 장치 및 제조 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5509986A (en) * 1994-08-22 1996-04-23 The Dow Chemical Company Process for preparing an ignition resistant carbonaceous material comprising a melt blowing or spunbonding step, a radiation step and a carbonizing step
WO1999032694A1 (en) * 1997-12-22 1999-07-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for forming films, fibers and base webs from thermoset polymers
WO2003047721A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-12 Fleetguard, Inc. Melt-spun ceramic fiber filter and method
WO2003106524A1 (de) * 2002-06-14 2003-12-24 Agrolinz Melamin Gmbh Zusammensetzungen zur herstellung von aminoplasterzeugnissen
EP1403405A2 (de) * 2002-09-27 2004-03-31 Agrolinz Melamin GmbH Endlosfäden mit hoher Dimensionssabilität, Hydrolysebeständigkeit und Flammfestigkeit

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1560800A1 (de) * 1966-02-10 1971-01-07 Lutravil Spinnvlies Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Mischvliesen durch Schmelzspinnen
US3825380A (en) * 1972-07-07 1974-07-23 Exxon Research Engineering Co Melt-blowing die for producing nonwoven mats
DE4014989A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Reifenhaeuser Masch Anlage fuer die herstellung einer spinnvliesbahn aus verstreckten kunststoff-filamenten
DE19515277A1 (de) * 1995-04-26 1996-10-31 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Endlosfasern aus Melamin/Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE19753834A1 (de) * 1997-12-04 1999-06-10 Basf Ag Verwendung von Melaminharzfasern und Isoliermaterialien auf Basis von Melaminharzfasern und Poly(alkylenterephthalat)fasern
DE10056398B4 (de) * 2000-11-14 2006-12-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Aus der Schmelze verarbeitbares Aminoharz auf Basis von 1,3,5-Triazinen und Aldehyden
DE10133787A1 (de) * 2001-07-16 2003-02-06 Basf Ag Flammfeste textile Flächengebilde
US20030118816A1 (en) * 2001-12-21 2003-06-26 Polanco Braulio A. High loft low density nonwoven webs of crimped filaments and methods of making same
DE10205829B4 (de) * 2002-02-13 2006-05-04 Corovin Gmbh Verstärktes Lagenmaterial sowie Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung desselben
DE10302079B4 (de) * 2003-01-21 2006-04-20 Corovin Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von gekräuselten Spinnvliesfasern oder gekräuselten schmelzgeblasenen Vliesfilamenten aus geschmolzenem thermoplastischen Material

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5509986A (en) * 1994-08-22 1996-04-23 The Dow Chemical Company Process for preparing an ignition resistant carbonaceous material comprising a melt blowing or spunbonding step, a radiation step and a carbonizing step
WO1999032694A1 (en) * 1997-12-22 1999-07-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for forming films, fibers and base webs from thermoset polymers
WO2003047721A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-12 Fleetguard, Inc. Melt-spun ceramic fiber filter and method
WO2003106524A1 (de) * 2002-06-14 2003-12-24 Agrolinz Melamin Gmbh Zusammensetzungen zur herstellung von aminoplasterzeugnissen
EP1403405A2 (de) * 2002-09-27 2004-03-31 Agrolinz Melamin GmbH Endlosfäden mit hoher Dimensionssabilität, Hydrolysebeständigkeit und Flammfestigkeit

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007049992B3 (de) * 2007-10-12 2009-03-26 Ami-Agrolinz Melamine International Gmbh Verfahren und Anlage zur Herstellung von duroplastischen Feinstfaservliesen
WO2009050128A1 (de) * 2007-10-12 2009-04-23 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Thermoplastisch vereinbartes aminoplastharz, duroplastische feinstfaservliese sowie verfahren und anlage zu ihrer herstellung
DE102007063664A1 (de) 2007-10-12 2009-06-04 Ami Agrolinz Melamine International Gmbh Duroplastische Feinstfaservliese sowie Verfahren und Anlage zu ihrer Herstellung
US20100269318A1 (en) * 2007-10-12 2010-10-28 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Thermoplastically Processible Aminoplastic Resin, Thermoset Microfibre Non-Wovens, and Process and Plant for Their Production
US8722779B2 (en) 2007-10-12 2014-05-13 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Thermoplastically processible aminoplastic resin, thermoset microfibre non-wovens, and process and plant for their production
DE102007063664B4 (de) 2007-10-12 2019-04-25 Ami Agrolinz Melamine International Gmbh Duroplastische Feinstfaservliese und deren Verwendung
DE102013006212A1 (de) 2012-04-11 2013-10-17 Ap Fibre Gmbh Feinstfaservliese und papierähnliche Produkte sowie Verfahren zu deren Herstellung
WO2013152858A1 (de) 2012-04-11 2013-10-17 Ap Fibre Gmbh Feinstfaservliese und papierähnliche produkte sowie verfahren zu deren herstellung
DE102017123611A1 (de) 2016-10-11 2018-04-12 Smartmelamine D.O.O. Emissionsarme Melaminformaldehyd-Vliese und -Vliesstoffe
WO2018069398A1 (de) 2016-10-11 2018-04-19 Smartmelamine D.O.O. Emissionsarme melaminformaldehyd-vliese und -vliesstoffe
DE102020116689A1 (de) 2020-06-24 2021-12-30 Thüringisches Institut für Textil- und Kunststoff-Forschung Rudolstadt e.V. Melaminharz-Filtervlies

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