WO2007023066A1 - Wund- und schleimhautdesinfektionsmittel - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an aqueous wound and mucous membrane disinfectant based on octenidine dihydrochloride, which contains further ingredients from the group of ethanol, propan-1-ol, propan-2-ol, undecylenamidopropyltrimonium methosulfate, sodium hydroxymethylglycinate and 3- (4-chlorophenoxy) Contains -1,2-propanediol.
- the disinfectant according to the present invention has a pH of 5 to 7 and is free of phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol and organic acids.
- a wound and mucous membrane disinfectant should primarily meet certain microbiological requirements, such as those described in F.A. Pitten, H. -P. Werner, A. Kramer, JK standardized test on the assessment of different organic challenges on the antimicrobial activity to antiseptics ", Journal of Hospital Infection (2003) 55, 108-115. or mucosal compatibility of a corresponding disinfectant ever higher value.
- Iodine and PVP-iodine often cause allergies in hypersensitivity, the skin is also strongly discolored and iodine penetrates through the skin, and more particularly through the mucous membrane, from alcoholic solutions, which can lead to hyperthyroidism and also to iodism in susceptible individuals. In PVP-iodine, these side effects are lower, but also manifest.
- Chlorhexidine and its salts are the most important antiseptic agents in the world apart from iodine, PVP-iodine and alcohols, although these compounds are critically evaluated from a toxicological point of view. Chlorhexidine is positive in the Arnes test and in the DNA repair test. Both results indicate a mutagenic potential.
- the breakdown products 4- chloroaniline and 4-chlorophenyl isocyanate have a great affinity for the skin and enrich Get there with frequent use. Triclosan, a chlorinated phenol, penetrates very much through the skin and is a potential dioxin generator.
- Octenidine dihydrochloride is known as an active ingredient in mucosal and wound antiseptics and can be described by the following limiting structural formulas:
- the raw material octenidine dihydrochloride has a good microbicidal activity with relatively good compatibility.
- DE-39 25 540-C1 describes an aqueous mucous membrane antiseptic which, in addition to octenidine dihydrochloride, contains phenoxyethanol and / or phenoxypropanol in order to increase its activity.
- Such a preparation is commercially available, for example, under the name "Octenisept” and is widely used in gynecology and andrology, but recent studies have shown that the combination of octenidine dihydrochloride and phenoxyethanol has high cytotoxicity, such that when used on an open-label basis Sores are significant concerns.
- WO-02/069874-A1 corresponding to DE-101 09 925-A1 therefore describes wound and mucous membrane disinfectants which, in addition to the abovementioned combination, comprise, in addition to octenidine dihydrochloride, ethanol and a physiologically tolerated organic acid.
- organic acid lactic acid, glycolic acid, malonic acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid are exemplified.
- the pH of these solutions is 2.5 to 3.0. Acid preparations in this very low range may be quite tolerated if not used too often, but are a noxa for prolonged use. Basically, all microbicidal agents have a certain irritation potential to which the mucous membrane is particularly sensitive.
- octenidine dihydrochloride b) one or more active substances selected from the group consisting of ethanol, propan-1-ol, propan-2-ol, undecylenamidopropyltrimonium methosulfate, 3- (4-chlorophenoxy) -1,2-propanediol and / or sodium hydroxymethylglycinate and c) glycerol and / or 1,2-diols having 3 to 10 carbon atoms and d) optionally surfactants, emulsifiers, solubilizers, pH regulators,
- Dyes, perfumes and / or thickening agents the agent being free from phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol and organic acids.
- particularly preferred component according to b) is propan-1-ol and ethanol.
- feedstocks according to c) are glycerol, propane-1,2-diol, butane-1, 2-diol, pentane-1,2-diol and / or hexane-1, 2-diol.
- octenidine dihydrochloride it is advantageous for the purposes of the present invention to select the content of octenidine dihydrochloride from the range from 0.05 to 0.2% by weight.
- the content of octenidine dihydrochloride is particularly preferably about 0.1% by weight in order to achieve a very good microbicidal activity combined with excellent skin tolerance. It is preferred for the purposes of the present invention, when the wound and mucous membrane disinfectant according to the invention
- a wound and mucous membrane disinfectant according to the invention consisting of
- the wound and mucous membrane disinfectants according to the invention may contain further substances such as dyes, perfumes, emulsifiers, solubilizers, pH regulators, thickeners and / or surfactants.
- the surfactants and emulsifiers which are described in the erythrocyte test (RBC test) code 11035 and / or in the HET-CAM test (hen's egg testchorioaallantoic) are particularly suitable for use in the context of the present invention membrane) code 11087 have no or very low irritation potential.
- RBC test erythrocyte test
- HET-CAM test hen's egg testchorioaallantoic
- Suitable and accordingly advantageous surfactants to be used in the context of the present invention are, for example, ethoxylated glyceryl palmitate (INCI name: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate), ethoxylated sorbitan laurate (INCI: PEG-80 sorbitan laurate), ethoxylated glyceryl isostearate (INCI: PEG -90 glyceryl isostearates), ethoxylated lauryl alcohol (INCI: Laureth-2) or betaines such.
- the emulsifiers reference is made by way of example to the ethoxylated fatty alcohols or fatty acid esters (INCI: Ceteareth-20, Glyceryl Stearate).
- the wound and mucous membrane disinfectants according to the invention are clear solutions having a pH of from 5 to 7. This pH is quasi "self-evident" in the particularly preferred formulation, for example
- sodium hydroxide solution or phosphoric acid have proven suitable.
- the wound and mucous membrane disinfectants may advantageously also contain thickening agents for the purposes of the present invention. It is inventively preferred to use synthetic polymers based on polyacrylic acid or natural thickeners, such as xanthan gum or modified natural thickener types, such as cellulose derivatives.
- the wound and mucous membrane disinfectant according to the invention can be used in various forms of application, for. B. as such (ie in the form of an aqueous solution), as a gel or as a soaking solution for wipes and / or plaster.
- the wound and mucous membrane disinfectant in the context of the present invention may furthermore preferably also be the aqueous phase of an emulsion which additionally contains, as the oil phase, lipids which are known to be particularly tolerant to wounds and mucous membranes, such as, for example, For example, natural oils or modified oils and fats (eg, almond oil, hydrogenated castor oil).
- natural oils or modified oils and fats eg, almond oil, hydrogenated castor oil.
- the present invention therefore also O / W or W / O emulsions - for example in the form of a cream, lotion or a spray - which include the aqueous mucous membrane disinfectant.
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Abstract
Wässriges Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel enthaltend a) Octenidindihydrochlorid und b) einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe Ethanol, Propan-1-ol, Propan-2-ol, Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat, 3-(4-Chlorphenoxy)- 1 ,2-propandiol und/oder Natriumhydroxymethylglycinat und c) Glycerin und/oder 1 ,2-Diole mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen sowie d) gegebenenfalls Tenside, Emulgatoren, Lösungsvermittler, pH-Regulatoren, Farbstoffe, Parfüms und/oder Verdickungsmittel, wobei das Mittel frei von Phenoxyethanol, Phenoxypropanol, Phenoxyisopropanol und organischen Säuren ist.
Description
Bode Chemie GmbH & Co. Hamburg
Beschreibung
Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft ein wässriges Wund- und Schleimhautdesinfektionsmit- tel auf der Basis von Octenidindihydrochlorid, welches weitere Inhaltsstoffe aus der Gruppe Ethanol, Propan-1-ol, Propan-2-ol, Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat, Natriumhydroxymethylglycinat und 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-propandiol enthält. Das Desinfektionsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung hat einen pH-Wert von 5 bis 7 und ist frei von Phenoxyethanol, Phenoxypropanol, Phenoxyisopropanol und organischen Säu- ren.
Ein Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel sollte in erster Linie bestimmte mikrobiologische Anforderungen erfüllen, welche beispielsweise in F. -A. Pitten, H. -P. Werner, A. Kramer, JK standardized test to assess the impact of different organic challenges on the antimicrobial activity to antiseptics", Journal of Hospital Infection (2003) 55, 108 - 115 beschrieben werden. Allerdings wird auch auf die Wund-, Haut- bzw. Schleimhautverträglichkeit eines entsprechenden Desinfektionsmittels immer höheren Wert gelegt.
Die meisten der bisher üblichen Wirkstoffe weisen hinsichtlich ihrer Verträglichkeit erheb- liehe Defizite auf. Jod und PVP-Jod verursachen bei Überempfindlichkeit häufig Allergien, außerdem wird die Haut stark verfärbt und Jod penetriert insbesondere aus alkoholischen Lösungen durch die Haut und stärker noch durch die Schleimhaut, was bei empfindlichen Personen zur Hyperthyreose und auch zum Jodismus führen kann. Bei PVP-Jod sind diese Nebenwirkungen zwar geringer, jedoch ebenfalls manifest.
Chlorhexidin und seine Salze sind weltweit neben Jod und PVP-Jod sowie den Alkoholen die wichtigsten Wirkstoffe in der Antiseptik, obwohl diese Verbindungen in toxikologischer Hinsicht kritisch beurteilt werden. Chlorhexidin ist im Arnes-Test und im DNA-Repair-Test positiv. Beide Ergebnisse deuten auf ein mutagenes Potenzial hin. Die Abbauprodukte 4- Chloranilin und 4-Chlorphenylisocyanat haben eine große Affinität zur Haut und reichern
sich dort bei häufigem Gebrauch an. Triclosan, ein chloriertes Phenol, penetriert sehr stark durch die Haut und ist ein potenzieller Dioxinbildner.
Octenidindihydrochlorid ist als Wirkstoff in Schleimhaut- und Wundantiseptika bekannt und lässt sich durch die nachstehenden Grenzstrukturformeln beschreiben:
Θ Cl Cl
Θ p)
Cl Cl
Der Rohstoff Octenidindihydrochlorid besitzt eine gute mikrobizide Wirksamkeit bei relativ guter Verträglichkeit. In der DE-39 25 540-C1 wird ein wässriges Schleimhautantisepti- kum beschrieben, welches zur Erhöhung der Wirksamkeit neben Octenidindihydrochlorid Phenoxyethanol und/oder Phenoxypropanol enthält. Ein derartiges Präparat ist beispielsweise unter dem Namen „Octenisept" im Handel und wird vielfach in der Gynäkolo- gie und Andrologie benutzt. Allerdings haben neuere Untersuchungen ergeben, dass die Kombination von Octenidindihydrochlorid und Phenoxyethanol eine hohe Cytotoxizität aufweist, so dass bei der Anwendung auf offenen Wunden beträchtliche Bedenken angebracht sind.
In der WO-02/069874-A1 entsprechend der DE-101 09 925-A1 werden daher Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel beschrieben, die statt der oben genannten Kombination neben Octenidindihydrochlorid nun Ethanol und eine physiologisch verträgliche organische Säure enthalten. Als organische Säure werden beispielhaft Milchsäure, Glycolsäu- re, Malonsäure, Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure genannt. Der pH-Wert dieser Lösungen liegt bei 2,5 bis 3,0. Saure Zubereitungen in diesem sehr niedrigen Bereich können bei nicht zu häufigem Gebrauch durchaus verträglich sein, stellen jedoch bei länger andauernder Anwendung eine Noxe dar.
Grundsätzlich besitzen alle mikrobiziden Wirkstoffe ein gewisses Reizpotenzial, auf das die Schleimhaut besonders empfindlich reagiert.
Es war daher Aufgabe der Erfindung, ein Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel auf der Basis von Octenidindihydrochlorid zu entwickeln, welches einerseits die mikrobiziden Anforderungen - besonders hinsichtlich der Wirksamkeit gegenüber Candida albicans - erfüllt, andererseits aber einen gegenüber den Formulierungen des Standes der Technik günstigeren pH-Wert und damit eine bessere Wund-, Haut- bzw. Schleimhautverträglichkeit aufweist.
Völlig überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar werden diese Aufgaben - insbesondere hinsichtlich der Wirksamkeit gegenüber Candida albicans - gelöst durch ein wässriges Wund-und Schleimhautdesinfektionsmittel, enthaltend
a) Octenidindihydrochlorid, b) einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe Ethanol, Propan-1-ol, Propan-2-ol, Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat, 3-(4-Chlor- phenoxy)-1,2-propandiol und/oder Natriumhydroxymethylglycinat und c) Glycerin und/oder 1,2-Diole mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen sowie d) gegebenenfalls Tenside, Emulgatoren, Lösungsvermittler, pH-Regulatoren,
Farbstoffe, Parfüms und/oder Verdickungsmittel, wobei das Mittel frei von Phenoxyethanol, Phenoxypropanol, Phenoxyisopropanol und organischen Säuren ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Komponente gemäß b) ist Propan-1-ol und Ethanol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Einsatzstoffe gemäß c) sind Glycerin, Propan-1,2-diol, Butan-1 ,2-diol, Pentan-1,2-diol und/oder Hexan-1 ,2-diol.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den Gehalt an Octenidindihydroch- lorid aus dem Bereich von 0,05 bis 0,2 Gew.-% zu wählen. Besonders bevorzugt beträgt der Gehalt an Octenidindihydrochlorid ca. 0,1 Gew.-%, um eine sehr gute mikrobizide Wirksamkeit bei gleichzeitig hervorragender Hautverträglichkeit zu erreichen.
Es ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das erfindungsgemäße Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel
a) 0,05 bis 0,2 Gew.-% Octenidindihydrochlorid und b) je 0,5 bis 15,0 Gew.-% Propan-1-ol und/oder Propan-2-ol und/oder Ethanol und/oder 0,5 bis 5,0 Gew.-% Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat und/oder 0,05 bis 0,5 Gew.-% Natriumhydroxymethylglycinat und/oder 0,03 bis 0,3 Gew.-% 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-propandiol und c) 0,2 bis 3,0 Gew.-% Glycerin und/oder 1 ,2-Diolen enthält.
Besonders bevorzugt ist ein erfindungsgemäßes Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel bestehend aus
a) 0,05 bis 0,15 Gew.-% Octenidindihydrochlorid, b) 3,0 bis 12,0 Gew.-% Ethanol, c) 0,3 bis 1,0 Gew.-% Glycerin (85 Gew.-%), d) Wasser auf 100 Gew.-%.
Ferner besonders bevorzugt gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel mit
a) 0,05 bis 0,15 Gew.-% Octenidindihydrochlorid, b) 2,0 bis 6,0 Gew.-% Propan-1-ol, c) 0,3 bis 1,0 Gew.-% Glycerin (85 Gew.-%) d) Wasser auf 100 Gew.-%.
Zusätzlich können die erfindungsgemäßen Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel weitere Stoffe wie Farbstoffe, Parfüms, Emulgatoren, Lösungsvermittler, pH-Regulatoren, Verdickungsmittel und/oder Tenside enthalten. Hierfür kommen erfindungsgemäß bevor- zugt nur solche Stoffe in Frage, die kein eigenes oder ein sehr geringes zusätzliches Reizpotenzial aufweisen.
Diese Anforderung gilt selbstverständlich in besonderem Maß für die Tenside und Emul- gatoren. Insbesondere geeignet für eine Anwendung im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dementsprechend Tenside und Emulgatoren, die im Erythrocyten-Test (RBC- Test = red blood cell-Test) Code 11035 und/oder im HET-CAM-Test, (hen's egg test- chorioaallantoic membrane) Code 11087 kein oder ein sehr geringes Reizpotenzial aufweisen. Hinsichtlich einer genaueren Abstufung zwischen den Tensiden und Emulgatoren sei dabei u.a. auf die einschlägige Literatur zu dem obigen Thema verwiesen.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sollten - wenn überhaupt - nur kleine Mengen von sehr gut schleimhautverträglichen Tensiden und Emulgatoren verwendet werden, da ansonsten u. a. eine zu starke Reizung der Schleimhäute stattfinden kann.
Geeignete und dementsprechend vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Tenside sind zum Beispiel ethoxyliertes Glycerylpalmitat (INCI-Bezeichnung: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate), ethoxyliertes Sorbitan Laurat (INCI: PEG-80 Sorbitan Laurate), ethoxyliertes Glyceryl lsostearat (INCI: PEG-90 Glyceryl Isostearate), ethoxylierter Laurylalkohol (INCI: Laureth-2) oder auch Betaine wie z. B. Cocamidopropyl Betaine (INCI), wobei sich eine Einsatzkonzentration zwischen 0 und 1,0 Gew.-% als vorteilhaft erwiesen hat. Bezüglich der Emulgatoren sei exemplarisch auf die ethoxylier- ten Fettalkohole oder auch Fettsäureester (INCI: Ceteareth-20, Glyceryl Stearate) verwiesen.
Die erfindungsgemäßen Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel sind klare Lösungen mit einem pH-Wert von 5 bis 7. Dieser pH-Wert ergibt sich zum Beispiel in der besonders bevorzugten Rezeptur quasi „von selbst". In anderen Fällen kann es erforderlich sein, den pH-Wert entsprechend einzustellen. Dafür haben sich erfindungsgemäß Natronlauge oder Phosphorsäure bewährt.
Die Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel können vorteilhaft im Sinne der vorliegen- den Erfindung auch Verdickungsmittel enthalten. Es sind erfindungsgemäß bevorzugt synthetische Polymere auf Polyacrylsäure Basis oder natürliche Verdicker, wie Xanthan Gum oder modifizierte natürliche Verdickertypen, wie z.B. Cellulose Derivate zu verwenden.
Das erfindungsgemäße Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel kann in verschiedenen Applikationsformen eingesetzt werden, z. B. als solches (d. h. in Form einer wäßrigen Lösung), als Gel oder auch als Tränkungslösung für Tücher und/oder Pflaster. Das Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung kann ferner bevorzugt aber auch die wässrige Phase einer Emulsion darstellen, die darüber hinaus als ölphase solche Lipide enthält, die als besonders wund- und schleimhautverträglich bekannt sind, wie z. B. natürliche öle oder modifizierte öle und Fette (z. B. Mandelöl, hydrogeniertes Rizinusöl).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch O/W- oder W/O-Emulsionen - beispielsweise in Form einer Creme, Lotion oder eines Spray - welche das wässrige Schleimhautdesinfektionsmittel umfassen.
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher beschrieben, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
Beispiele:
Mengen in Gew.-%
Es wurden Verträglichkeitsuntersuchungen an skarifizierter Haut durchgeführt. Dabei zeigte sich, dass die erfindungsgemäßen Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel besser verträglich sind als die Zubereitungen des Standes der Technik.
Claims
1. Wässriges Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel enthaltend a) Octenidindihydrochlorid, b) einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe Ethanol, Propan-1-ol,
Propan-2-ol, Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat, 3-(4-Chlor- phenoxy)-1,2-propandiol und/oder Natriumhydroxymethylglycinat und c) Glycerin und/oder 1,2-Diole mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen sowie d) gegebenenfalls Tenside, Emulatoren, Lösungsvermittler, pH-Regulatoren, Farbstoffe, Parfüms und/oder Verdickungsmittel, wobei das Mittel frei von Phenoxyethanol, Phenoxypropanol, Phenoxyisopropanol und organischen Säuren ist.
2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert des Mittels zwischen 5 und 7 liegt.
3. Desinfektionsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es a) 0,05 bis 0,2 Gew.-% Octenidindihydrochlorid und b) je 0,5 bis 15,0 Gew.-% Propan-1-ol und/oder Propan-2-ol und/oder Ethanol und/oder 0,5 bis 5,0 Gew.-% Undecylenamidopropyltrimonium Methosulfat und/oder 0,05 bis 0,5 Gew.-% Natriumhydroxymethylglycinat und/oder 0,03 bis 0,3 Gew.-% 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-propandiol und c) 0,2 bis 3,0 Gew.-% Glycerin und/oder 1 ,2-Diolen enthält.
4. Desinfektionsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es aus a) 0,05 bis 0,15 Gew.-% Octenidindihydrochlorid, b) 3,0 bis 12,0 Gew.-% Ethanol, c) 0,3 bis 1,0 Gew.-% Glycerin (85 Gew.-%), d) Wasser auf 100 Gew.-% besteht.
5. Desinfektionsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es aus a) 0,05 bis 0,15 Gew.-% Octenidindihydrochlorid, b) 2,0 bis 6,0 Gew.-% Propan-1-ol, c) 0,3 bis 1,0 Gew.-% Glycerin (85 Gew.-%), d) Wasser auf 100 Gew.-% besteht.
6. Desinfektionsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es weitere Zusatzstoffe wie Tenside, Emulgatoren, Lösungsvermittler, Farbstoffe, pH-Regulatoren und/oder Verdickungsmittel enthält.
7. Desinfektionsmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Tenside ethoxyliertes Glycerylpalmitat oder ethoxyliertes Sorbitan Laurat oder ethoxyliertes Glycerylisostearat oder ethoxylierter Laurylalkohol oder Cocamidopropylbetain (jeweils einzeln oder in beliebigen Mischungen miteinander) verwendet werden.
8. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt der Tenside (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 0 bis 1 ,0 Gew.-% gewählt wird.
9. Desinfektionsmittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt der Emulgatoren (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 0 bis 5,0 Gew.-% gewählt wird.
10. Desinfektionsmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Verdi- ckungsmittel polyacrylische, natürliche oder modifizierte natürliche Verdicker (einzeln oder in beliebigen Mischungen miteinander) verwendet werden.
11. Desinfektionsmittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zum Einstellen des pH-Wertes je nach Erfordernis entweder Natronlauge oder Phosphorsäure verwendet werden.
12. Desinfektionsmittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer Flüssigkeit, eines Gels, einer Creme, einer Lotion, eines Sprays oder Tränkungslösung für Tücher und/oder Pflaster Anwendung findet.
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