WO2007085385A1 - Probenträger und probenspeicher, insbesondere zur kryokonservierung biologischer proben - Google Patents

Probenträger und probenspeicher, insbesondere zur kryokonservierung biologischer proben Download PDF

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    • B01L2300/1894Cooling means; Cryo cooling

Definitions

  • the invention relates to a sample carrier for at least one biological sample, in particular for cryopreserving the biological sample, a sample storage with a plurality of sample carriers, which are each adapted to receive at least one biological sample, and a method for cryopreserving biological samples.
  • sample carrier in
  • cryotubes Form of bags, cups or cuvettes (so-called cryotubes), while for small amounts of sample, such.
  • cell suspensions of substrates with compartments for sample uptake may be preferred.
  • modular sample carriers are known.
  • the modular sample carriers described in DE 102 03 940 A1 are characterized by the detachable fastening of a plurality of substrate parts with compartments for taking up samples on a common base part.
  • the modular technique offers advantages for the handling of the samples, especially when taking partial samples or combining different sample groups.
  • the modular structure of substrate and base parts can Have disadvantages, since samples in the compartments can be exposed to environmental influences. In particular, unwanted foreign substances may be deposited from a gaseous or liquid environment or from neighboring compartments in the subsamples. Contaminations can reduce the quality of cryoprobes or completely destroy the cryoprobes.
  • the object of the invention is to provide an improved sample carrier with which the disadvantages of the conventional techniques, in particular in the storage of biological samples for cryopreservation, are avoided and which in particular makes it possible to form a modular composite for receiving a plurality of samples and offers improved protection of the samples against environmental influences, in particular against contamination from a liquid or gaseous environment or from adjacent sample carriers.
  • the sample carrier should further be characterized by a simplified structure and have improved handling in the formation of the composite of several sample carriers.
  • the object of the invention is also to provide an improved sample storage device for the separate recording of a plurality of biological samples, with which the disadvantages of the conventional modular sample storage are avoided and characterized by an improved handling, in particular a simplified sampling of partial samples extended application area and a small footprint.
  • the object of the invention is also to provide an improved method for cryoconservation. vation, which avoids the disadvantages of conventional techniques.
  • the object of the invention is achieved by a sample carrier, in particular for the cryopreservation of biological samples, with a sleeve part which forms a sample receiving space, the sleeve part having a holding device for fixing at least one sample and with carrier connecting elements is equipped, which are effective on opposite sides of the sleeve part for coupling additional sample carrier.
  • the sleeve member has a wall which encloses the sample receiving space between the sleeve dividing ends.
  • the carrier connecting elements are shaped to one another so that they form a mutually closed connection of the adjacent sleeve parts in the assembled state of the sleeve parts of two sample carriers.
  • the carrier connecting elements are preferably complementary, complemented to form the closed connection.
  • the sample receiving space of a sample carrier according to the invention is provided for receiving at least one sample, which is arranged on the holding device of the relevant sample carrier or an adjacent sample carrier.
  • a reference direction is defined, which is independent of the specific connection type and the orientation in space here Also referred to as stacking direction or axial direction of the sample carrier.
  • the object of the invention is achieved by the general technical teaching to provide a sample storage, which is composed of at least two sample carriers according to the invention.
  • the sample storage is modularly produced from the sample carriers.
  • several functions are fulfilled by a single operation in the manufacture of the compound of sample carriers.
  • each added sample carrier is firmly positioned.
  • the modular structure of the sample storage is extended.
  • the samples arranged in the receiving spaces are shielded to the outside. Regardless of the specific connection type and the orientation in space, the composite of sample carriers is referred to here as a stack.
  • the sample carrier according to the invention enables a modular sample deposition in closed receiving spaces, so that sample contamination from the environment is precluded. Since each sample carrier is equipped with a holding device for fixing at least one sample, the samples within the Probenspei- Chers are located separately from one another, so that a ge ⁇ gen discoverede contamination is inhibited samples. For additional measures for sample coverage, such. B. a protective film can be dispensed with. The structure of the sample carrier and the sample storage as well as the handling of the sample carriers is considerably simplified.
  • the holding device of the sample carrier is a bottom element that extends over the cross-sectional area of the Sleeve part, preferably at one of the sleeve part ends, extends.
  • the bottom element preferably in the form of an e-benen wall or plate, the sample receiving space in the sleeve part is advantageously closed on one side. If a plurality of bottom supports are connected via the carrier connecting elements, a stack of sample carriers is formed in the assembled state, the sample receiving chambers being separated from one another by a respective bottom element.
  • the first embodiment of the sample carrier according to the invention thus has the particular advantage that contamination between different samples is precluded not only by their spatial separation but additionally by the provision of a wall formed in each case by the bottom element between two adjoining sample spaces. It is possible to assemble sample carriers with samples of different origin without the risk of mutual interference.
  • the sleeve part with the bottom element forms a cup shape, at the first, open end, a first carrier connecting element and at its second, closed by the bottom element end on the outside of the bottom element, a second carrier connecting element is.
  • the shape of the two carrier-connecting elements is chosen so that in each case the first and second carrier-connecting elements of adjoining arranged sleeve parts cooperate to form the ge ⁇ closed connection.
  • the sample may be deposited directly in the sample receiving space defined by the wall of the sleeve member and the bottom member.
  • the bottom element has at least one compartment for receiving the sample.
  • a compartment is a separate vessel that is connected to the floor element and whose shape and size can be chosen depending on the desired application. With the compartment advantageously the individual sample volumes can be defined defined. This results in advantages both for the deposition and for the storage of at least one partial sample in the sample carrier.
  • conventional storage techniques eg with pipettes, syringes or other liquid supply means can be used.
  • a compartment can z. B. include a capillary, which can be advantageously fed under the action of capillary forces with the sample.
  • a capillary has the additional advantage that there are no restrictions on the orientation of the sample carrier or the sample store with a large number of sample carriers in the room.
  • the compartment can be a larger vessel, such as.
  • compartments can be provided on a bottom element of a sample carrier.
  • This enables further fractionation of a sample arranged in the sample carrier into partial samples and / or the provision of reference samples in the sample carrier.
  • the at least one compartment is preferably arranged on the side (inner side) of the bottom element facing the sample receiving space of the associated sleeve part, so that a sample is at least mechanically protected even in the state in which the sample carrier is separated from the sample store.
  • the at least one compartment can be arranged on the side of the bottom element which is opposite to the sample receiving space of the associated sleeve part. In this case, there may be advantages for loading the compartment or accessing the sample.
  • the bottom member is opposite to the at least one compartment, e.g. B. has on the outside opposite to the sample receiving space, a sealing element
  • the sealing element for example made of an elastic material of a sample carrier
  • the bottom element to a single substrate or a stack of a plurality of substrates, each for adherent adherence at least one sample, for. B. are set up in the form of a liquid layer or a drop-shaped sample.
  • the holding device comprises a clamping element which is connected to the sleeve part of the sample carrier. The clamping element is arranged so that a clamping connection with an elongated sample chamber, for. B.
  • the clamping element fulfills several functions. First, the sample carriers and the sample chamber are fixed relative to each other. Secondly, the elongated sample chamber, which consists of a flexible material, is squeezed against the clamping element, so that in the assembled state of the sample storage between the clamping elements, in each case partial samples are separated from one another. Finally, constrictions of the sample chamber are formed on the clamping elements which, in the state of cryopreservation, in particular in the frozen state, form predetermined breaking points and thus facilitate reliable removal of part samples.
  • the clamping element protrudes on one of the sleeve part ends.
  • the clamping element In the assembled state of adjacent sample carriers, the clamping element is located in the connecting element or sample receiving space of the adjacent sleeve part.
  • the connecting element and / or the sample receiving space is provided with an inner contour which forms a run-on slope for the clamping element.
  • sample carrier is the variability in the selection of a connection typs between the carrier-connecting elements of adjacent sample carrier.
  • a connection which is particularly preferred in the second embodiment of the invention, and in a magnetic connection, the assembly of the sample carrier is simplified.
  • the carrier connecting elements are designed so that in the assembled state, the receiving spaces of the sample storage are sealed against the environment gas-tight.
  • the sleeve part can z. B. have a cuboid shape.
  • This variant can be advantageous for the dense arrangement of sample carriers and sample stores.
  • the shape of a right circular cylinder is provided, resulting in this case advantages for a space-saving, easy assembly of the sample storage and compatibility with conventional laboratory equipment.
  • the sleeve part is provided with an outer contour which forms at least one engagement surface for a tool for applying a torque to the sample carrier. A torque relative to the stacking direction of the sample carriers facilitates the separation of a sample carrier from a sample store in the frozen state.
  • a sample carrier according to the invention can be equipped with a cover part which is detachably connected to one of the carrier connection elements for the one-sided closure of the sample receiving space.
  • a stack of sample carriers in a sample storage can be closed on one or both sides by a sample carrier with a lid part.
  • the lid part has at least one lid connecting element, which is shaped to match one of the carrier connecting elements of the sleeve part.
  • a lid connecting element can be arranged on each of two opposite sides of the lid part.
  • Each of the lid connecting members is shaped to match one of the carrier connecting members of the sleeve member.
  • a cover part may be arranged as an intermediate piece in a composite of sample carriers.
  • a cover part on one side can have a plurality of cover connection elements in order to form a common support for a plurality of stacks of sample carriers.
  • the lid part in addition to the closure and / or carrier function fulfill one or more additional functions.
  • the cover part according to a further modification of the invention comprises at least one of the following functional devices.
  • an electronic circuit such as an electronic memory, a transponder, a computer circuit and / or an RFID system may be provided in order to process information with or on the sample memory to which the cover part is connected, in particular to input or output or store information .
  • a functional device can be an optically detectable marking, such. As a bar code or a color marking, to facilitate the identification of a sample storage.
  • an electrical functional element such as.
  • sample carriers according to the invention may be distinguished in that they contain line elements which extend in the sample storage in the assembled state of the sample carriers.
  • Line elements may comprise electrical conductors for producing an electrical connection line through the sample carriers and possibly the cover parts.
  • optical conductors for example optical fiber fibers, which in the assembled state of the sample carriers connect to form a continuous light guide.
  • waveguides for substance transport can be provided, through which, for example, a coolant, such as liquid or vapor nitrogen can be passed.
  • a sample storage device comprises a composite of a multiplicity of sample carriers according to the invention, of which preferably at least one sample carrier is equipped with the cover part.
  • the sample storage consists of a single row of sample carriers (sample carrier stack). Within the series, sample carriers are connected via the carrier connection elements to other sample carriers or cover parts.
  • the stack contains a large number of separate individual samples .
  • an elongated Sample chamber such. B. a tubular or tubular sample chamber, extending through the linear array of sample carriers, which are formed by the compression of the sample chamber to the clamping elements sub-chambers in the individual sample carriers.
  • sample carrier package a 2- or 3-dimensional composite of sample carriers is created (sample carrier package) by arranging several stacks of the sample carriers next to one another.
  • advantages result from the dense storage of a plurality of sample carriers in the sample carrier package.
  • the sample carrier stacks can be connected within a sample carrier package transversely to the stacking direction by means of storage connection elements, so that there are advantages for the stability of the substrate package.
  • the sample carrier stacks may be spaced apart within a sample carrier package. In this design, there are advantages for the uniform and rapid cooling by a easily penetrating into the sample carrier package coolant.
  • the above-mentioned object of the invention is achieved by the general technical teaching to provide a method for cryopreserving biological samples in which the samples are deposited in sample carriers according to the invention, then the sample carriers are assembled to form a sample store and then the sample store up to a predetermined cryopreservation temperature is cooled.
  • Preferred applications of the method are given in the cryopreservation of suspension samples (suspensions of cells, cell groups, cell components), tissue samples or organ samples.
  • the modular cryostorage technique according to the invention has the following further advantages.
  • the sample reservoirs are self-supporting structures which, as such, do not require additional brackets. They have a high mechanical stability, so that unintentional separation of sample carriers inside or outside a cooling device, such.
  • Inventive sample memories are freely scalable. Depending on the sample sizes and sample quantities, a sample storage may contain at least two sample carriers or a considerably larger number of sample carriers, eg. 100, 1000 or more. Furthermore, the design of the sample carrier allows a space-saving arrangement in the form of stacks or packages in the cooling device.
  • sample storage device With the sample storage device according to the invention, rapid access is facilitated because, independently of the number of samples to be removed, only one connection between adjacent connection elements is to be released.
  • the sample storage are even in the cooled state at temperatures of z. B. to -200 ° C suitable for wireless, wired or optical data transfer.
  • the individual sample carrier Kgs ⁇ NEN a marker such. B. the color marking, the Transponder carry a certain electrical resistance, a line element or a glass fiber, which allows identification by the position of the sample carrier within the sample storage or fulfills another additional function.
  • the production of electrical or optical lines is made possible.
  • the electrical resistance or the transmission of these lines are also monitored in the cooled state.
  • FIG. 1 shows different variants of the first embodiment of the sample carrier according to the invention
  • FIG. 2 shows a sample storage device with a plurality of sample carriers according to FIG. 1A in a schematic sectional view
  • FIG. 3 shows further variants of the first embodiment of the sample carrier according to the invention in a schematic sectional view
  • FIG. 4 the second embodiment of the sample carrier according to the invention in a schematic sectional view
  • FIG. 5 shows a sample storage device with a plurality of sample carriers according to FIG. 4 in a schematic sectional view
  • FIGS. 6 to 10 different variants according to the invention
  • the first embodiment of the sample carrier 100 according to the invention comprises, as shown in Figure 1 with different variants, the sleeve part 10 with the sample receiving space
  • the variants differ in the function of the sleeve part as a receptacle for the sample carrier belonging to the sample 1 ( Figures IA, IB) or as a receptacle for belonging to an adjacent sample carrier sample ( Figure IC).
  • the sleeve part 10 has the shape of a hollow cylinder. At the axial sleeve part ends 16, 17 carrier-connecting elements 14, 15 are arranged.
  • the carrier connecting elements 14, 15 are set up to form a screw connection and for this purpose comprise an internal thread 14 on the open sleeve-part end 16 and a cylindrical projection 15 with an external thread on the opposite sleeve-part end 17.
  • the reference direction is given that assembled for a variety sample carrier 100, the stacking direction Z (see FIG ⁇ gur 2).
  • the stacking direction and the orientation of the axis of the sleeve part 10 are identical.
  • the sleeve part 10 is made of a stable even at low temperatures plastic material, for. As polyethylene, polyurethane, PTFE o. The like., Or from a metal, for. Al, steel or Cu.
  • the sleeve part 10 with the bottom element 12 and the carrier connecting elements 14, 15 is produced for example by injection molding.
  • the axial length of the sleeve part 10 is selected, for example, in the range of 0.1 mm to 100 mm, the diameter is, for example, 0.5 mm to 30 mm.
  • the compartment 18 for receiving the sample 1 is located in the sample receiving chamber 11.
  • the compartment 18 comprises a single capillary which is arranged in the sample receiving chamber 11.
  • the bottom element 12 is provided, which extends over the cross-sectional area of the sleeve part 10 and forms the closed sleeve dividing end 17.
  • the capillary-shaped compartment 18 is fixed at its foot to the bottom element 12 at a distance from the peripheral wall of the sleeve part 10. The attachment is effected , for example, by inserting the capillary-shaped compartment 18 into a bore in the base element 12.
  • the capillary-shaped compartments 18 may each have a ventilation opening (not shown) at their base points.
  • the cylindrical projection 15 includes a cavity in which on the outside of the bottom member 12 as Dichtungsele ⁇ ment 19 an elastically deformable plastic layer, for. B. of PTFE, is arranged.
  • an elastically deformable plastic layer for. B. of PTFE
  • the length of the compartment 18 projecting into the sample receiving space 11 and the thickness of the sealing element 19 are selected so that when the connection between the sample carrier 100 and another sample carrier is established, the compartment 18 is closed by the sealing element 19.
  • the sealing element 19 on the outside of the floor elements 12 may be arranged another sealing element on the free edge of the compartment 18 (not shown).
  • FIG. 1B shows the axially symmetrical construction of the sleeve part 10 with the upper carrier connecting element 15 and the sealing element 19.
  • this can have an outer shape with planar partial surfaces, such B. a cuboid (see dashed line in Figure IB) or a prism and a cylindrical inner shape to form the sample receiving space 11 and the internal thread 14 have.
  • the outer shape is limited by flat surfaces, it is advantageous to form engagement surfaces for a tool for separating, in particular unscrewing, a sample carrier or a sample carrier group from the sample reservoir.
  • the tool such.
  • As a wrench, socket or the like. a sufficiently high torque can be exerted on the sample carrier, so that the removal of sample carriers is easily possible, even at low temperatures.
  • the compartment 18 for receiving the sample 1 is located outside the sample receiving space 11.
  • the sealing element 19 is provided on the inside of the bottom element 12 as elastically deformable plastic layer.
  • FIG. 2 shows a sample store 200 according to the invention, which comprises a single stack 210 with a plurality of sample carriers 100, 101, 102,... According to FIG. 1A.
  • the combination of sample carriers according to FIG. 1C is correspondingly possible.
  • the sample carriers 100, 101, 102,... Are in the stack 210 in Stapelrich- tion z by the connection between the carrier connecting elements (internal thread 14 at the open sleeve-part end 16 and cylindrical projection 15 with external thread on the closed sleeve member end 17, see Figure IA) arranged directly adjacent to each other.
  • the compartment 18 in one of the sample carriers 100 is closed with the sealing element 19 of the adjacent sample carrier.
  • the screwed carrier connection elements By means of the screwed carrier connection elements, a gas-tight closure of the sample receiving chambers in the composite of the sample storage 200 is already achieved.
  • additional carrier seals may be provided (see FIG. 7).
  • the compartment 18 consists of a biocompatible and cryostable material, such. As glass or plastic.
  • the shapes and sizes of the sample carriers 100, 101, 102, ... and the compartments 18 are selected depending on the concrete preservation task. Accordingly, the dimensions and proportions of these components can vary widely.
  • the capacity of a compartment can z. B. up to 1 1 or above.
  • the cryopreservation of a sample 1 with the sample storage 200 takes place in such a way that firstly the sample 1 is distributed in subsamples or stored in a plurality of sample carriers 100, 101, 102, ... in combination with a reference sample. This is done with the capillary compartments 18 by suction under the action of capillary forces.
  • a control substance is ⁇ can be arranged according to the invention.
  • the control substance is characterized z. B. by an interaction with the sample 1, when they come into contact with each other.
  • As a toxic substance is used, which leads to the destruction of the sample in the event of leakage of the sealing member 19 or the wall of the compartment 18.
  • the sample 1 and the control substance 1 can form a two-component system, which only reacts upon mutual contact. The provision of the control substance allows internal quality control in each of the sample carriers.
  • the connection of the sample carriers 100, 101, 102,... Takes place to form the linear stack 210.
  • a sample carrier 104 without a sample or alternatively a lid part (see, for example, FIG. appropriate.
  • the loaded sample storage 200 is in a reduced temperature environment, for. B. a cooling device such as a cryotank, with a temperature in the range of -30 ° C to -200 ° C transferred.
  • FIG. 3 shows various variants of the first embodiment of the sample carrier 10 according to the invention, in which an array of capillary-shaped compartments 18.1 (FIG. 3A), a cup compartment 18.2 (FIG. 3B), a cup compartment 18.3 (FIG. 3C ), a substrate stack 18.5 with a plurality of substrates 18.4 for the adherence of drop-shaped samples (FIGS. 3D and 3F) or a single drop receptacle 18.6 (FIG. 3E) is arranged.
  • the features of FIGS. 3A to 3F can accordingly be provided in a sample carrier according to FIG.
  • the capillary array according to Figure 3A has the advantage is that the individual capillary 18.1 can be filled separately and individually ⁇ in the bottom member 19 are inserted. Accordingly, individual subsamples can also be removed from the sample carrier 100 in the frozen state, for example, in the frozen state. B. be canceled.
  • FIG. 3A illustrates the provision of a line element 40 on the sample carrier 100.
  • the line element includes at least one optical fiber 40 extending through the sleeve member 10 and the bottom member 12 with the seal 19.
  • the optical fibers are connected to a continuous light guide.
  • one or more electrical conductors or waveguides can be provided for substance transport.
  • at least one line element 40 can be integrated into a sample carrier according to the other variants or the second embodiment of the invention.
  • the variants according to FIGS. 3D and 3E are particularly well suited for receiving suspension drops.
  • the drops are deposited on the substrates 18.4 or in the single drop receptacle 18.6 and held stationary in the adherent state even during the assembly of a plurality of sample carriers 100 to a sample storage and the subsequent cooling.
  • the single drop receptacle 18.6 is designed to accommodate single cells or small cell groups such as e.g. animal or human stem cells, differentiated cells, or oocytes and has a diameter of e.g. 1 mm to 5 mm.
  • FIG. 3F illustrates further details of the substrate stack 18.5.
  • Disc-shaped substrates 18.4, the z. B. from plastic, aluminum or textile fabric and possibly have on their substrate surface structured areas 18.7 for adherence adherence of cells are connected via screw 18.8 stacked one above the other.
  • the diameter of the substrates is chosen in the range of 1 mm to 30 cm.
  • Figures 3A to 3E show carrier seals 17.1, each provided circumferentially on one of the sleeve part ends 17 and improve the gas-tight closure of the sample receptacles in the composite of the sample storage.
  • Figures 4 and 5 show the second embodiment of the inventive sample carrier 100 with the sleeve part 10, the inner sample receiving space 11 and the holding device 13.
  • carrier-connecting elements 14, 15 are provided, the z. B. as described above form a screw.
  • the holding device does not comprise a continuous bottom element, but the clamping element 13.
  • the clamping element 13 comprises two flexibly attached to the upper tube part end 17 or the corresponding carrier connecting element 15
  • clamping arms 13.1, 13.2 In the relaxed state ( Figure 4A) of the clamping member 13, the clamping arms 13.1, 13.2 extend in the axial direction, so that a distance between the ends of the clamping arms 13.1., 13.2 is formed. 4B, the ends of the clamping arms 13.1, 13.2 are bent radially inwards so that a part of a sample chamber located in this region is squeezed together.
  • the inner contour of the sample receiving space 11 is equipped with a matching to the clamping element 13 run-on slope 11.1, so that in the connection of two sample carriers, the clamping arms 13.1, 13.2 are bent together.
  • the clamping state is therefore advantageously set inevitably by a sample carrier 100 is connected to an adjacent sample carrier.
  • FIG. 5A shows a tubular sample chamber 20 with a suspension sample 1.
  • the sample chamber is connected to the suspension Pension sample 1 continuously or filled with subsamples, which are separated by gas bubbles 2 from each other (see DE 102 51 721).
  • the sample chamber 20 may have at intervals corresponding to the distances of the clamping elements 13 in the composite sample memory constrictions at which the compression of the sample chamber 20 is facilitated in the sample storage.
  • FIG. 5A shows the sample storage 200 with a linear stack 210 of inventive sample carriers 100, 101, 102,... According to the second embodiment.
  • the sample chamber 20 extends through the entire stack 210 of the sample store 200.
  • the clamping element 13 is in the clamped state, so that the sample chamber 20 is squeezed together at regular intervals and in partial samples is divided.
  • the sample storage device according to FIG. 5 is assembled by first pushing the sample carriers 100, 101, 102,... Onto the sample chamber 20 and then connecting them to one another, wherein with each connection the associated clamping element 13 is transferred into the clement state.
  • the sample is still liquid, so that sample components can dodge when clamping in other areas of the sample chamber 20.
  • the clamping arms 13.1, 13.2 cutting tools can be arranged, which separate the sample chamber 20 already in assembling the sample storage 200 in individual chambers zer ⁇ . In this case, the tightness and mutual separation of the subsamples in the sub-chambers by the clamped state flush ends of the clamping arms 13.1, 13.2 guaranteed.
  • the walls of the sample chamber 20 are first compressed without severing and only at the removal of sample carriers or sample carrier groups in the cooled state, a separation of the sample chamber 20 is facilitated.
  • FIGS. 6 to 10 illustrate by way of example the combination according to the invention of sample carriers or sample feeders with one or more identical or different cover parts.
  • a lid member includes an additional component that can be connected to one of the sleeve dividend ends to form a termination or interface in a stack of sample carriers.
  • the cover part has at least one cover connection element which is complementary to the respective support connection elements of the sample support. Since the lid parts can perform various functions and are equipped for this purpose with certain functional devices, the lid parts may have different designs depending on the position in the sample storage and the function.
  • the first cover part 31 has a cup shape with an internal thread, which fits to the carrier connecting element of the top sample carrier 100.
  • the lid part 31 forms a closure of the uppermost sample carrier 100.
  • an electronic chip, a transponder or an RFID system or a marker such.
  • a linear or multi-dimensional bar code can be integrated.
  • a base part 32 with a radially extending platform 33 is shown as the cover part.
  • the base part 32 is connected to the lid Connecting element 34 screwed into the bottom sample carrier 104.
  • the base part 32 is further equipped with a sensor 35, which serves for example for the measurement of temperature, vibrations, accelerations or torques.
  • a sensor 35 which serves for example for the measurement of temperature, vibrations, accelerations or torques.
  • the base part 32 may further electronic components, such as multiplexers, amplifiers and the like. be integrated, which are adapted to the operating temperatures in the cryopreservation.
  • the platform 33 on its underside a mark, z. B. carry a bar code or a memory chip, as shown schematically in Figures 6B and 6C.
  • a control element indicating heating by a structural change (eg, melting a frozen ice ball) or a color change.
  • the cover part may include a cooling capacity with which the sample carriers heat is removed for the duration of manipulation of the cooled sample storage outside of a cooling device.
  • FIG. 7 shows further examples of lid parts used according to the invention, which are formed as end plugs 36 (FIG. 7A) or intermediate piece 38 (FIG. 7B).
  • the stopper 36 may be provided with an additional seal 37 (Figure 7B), which serves a complete closure of the sample storage z. B. PTFE or a similar temperature-stable material.
  • the auxiliary seal 37 is used in the cryopreservation of samples in liquid nitrogen or in the cryopreservation of pathogenic samples.
  • FIG. 7C shows the effect of the carrier seals 17.1 illustrated in FIGS. 3A to 3E.
  • a further reservoir may be provided, in which a comparison solution or a marker substance for indicating an unauthorized change in temperature is arranged.
  • the marker substance may show a change in color or shape when exceeding certain temperature limits (eg melting of spheres).
  • Figure 8 illustrates the formation of a sample storage 200 with a 2- or 3-dimensional sample carrier package 220.
  • Individual sample carrier stacks 210 are interconnected via side stacked connectors 211, e.g. Include rails, clip connections or plug connections.
  • a sample store 200 with a sample carrier package can be formed by a common lid part 39 for a plurality of sample carrier stacks 210 (FIGS. 9, 10).
  • This variant has the advantage that the sample carrier stacks 210 are arranged at intervals from one another and thus can be charged more easily with a coolant.
  • the variant of a common cover part for a plurality of sample carrier stacks can be modified according to FIG. 10 such that a self-supporting overall system of sample carriers 10 is created, the geometric shape and arrangement of the individual sample carriers defining the biological sample hierarchy, eg. B. cell generations or cell passages, from ⁇ forms.

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Abstract

Es wird ein Probenträger (100, 101, 102, ...), insbesondere zur Kryokonservierung biologischer Proben beschrieben, der umfasst: ein Hülsenteil (10) mit einem Probenaufnahmeraum (11), eine Halteeinrichtung (12, 13) , an der eine Probe angeordnet werden kann, und Träger-Verbindungselemente (14, 15), die zu entgegengesetzten Hülsenteilenden (16, 17) gerichtet und zueinander passend gebildet sind, so dass mehrere Hülsenteile (16) zusammensetzbar sind. Es werden auch ein Probenspeicher (200) , der einen Verbund einer Vielzahl derartiger Probenträger umfasst, und ein Verfahren zur Kryokonservierung biologischer Proben beschrieben.

Description

Probenträger und Probenspeicher, insbesondere zur Kryokonservierung biologischer Proben
Die Erfindung betrifft einen Probenträger für mindestens eine biologische Probe, insbesondere zur Kryokonservierung der biologischen Probe, einen Probenspeicher mit einer Vielzahl von Probenträgern, die jeweils zur Aufnahme mindestens einer biologischen Probe eingerichtet sind, und ein Verfahren zur Kryokonservierung biologischer Proben.
Es ist allgemein bekannt, biologische Proben zur Lagerung (Speicherung) und/oder zur Bearbeitung in einen gekühlten, insbesondere gefrorenen Zustand zu überführen (Kryokonservierung) . Aus der Praxis sind zahlreiche Typen von Probenträgern mit verschiedenen Formen, Größen und Funktionen bekannt, die in Abhängigkeit von den konkreten Anforderungen einer Konservierungsaufgabe gewählt sind. Beispielsweise werden für große Probenmengen, wie z. B. Blut oder Gewebe, Probenträger in
Form von Beuteln, Bechern oder Küvetten (sogenannte Kryoröhr- chen) verwendet, während für geringe Probenmengen, wie z. B. Zellsuspensionen Substrate mit Kompartimenten zur Probenaufnahme bevorzugt werden.
Zur sicheren Handhabung einer Vielzahl von Einzelproben sind modulare Probenträger bekannt. Die in DE 102 03 940 Al beschriebenen modularen Probenträger zeichnen sich durch die lösbare Befestigung von mehreren Substratteilen mit Komparti- menten zur Probenaufnahme an einem gemeinsamen Basisteil aus. Mit der modularen Technik ergeben sich Vorteile für die Handhabung der Proben, insbesondere bei der Entnahme von Teilproben oder der Kombination von verschiedenen Probengruppen. Der modulare Aufbau von Substrat- und Basisteilen kann jedoch Nachteile aufweisen, da Proben in den Kompartimenten Umwelteinflüssen ausgesetzt sein können. Es können sich insbesondere unerwünschte Fremdsubstanzen aus einer gasförmigen oder flüssigen Umgebung oder aus benachbarten Kompartimenten in den Teilproben ablagern. Durch Kontaminationen können die Qualität von Kryoproben vermindert oder die Kryoproben komplett zerstört werden. Zur Vermeidung von Kontaminationen wird in DE 102 03 940 die Verwendung einer Schutzfolie vorgeschlagen, die jedoch einen für viele Anwendungen unerwünsch- ten Zusatzaufwand darstellt und deren Schutzwirkung insbesondere beim Transport von Substratteilen z. B. durch mechanische Einflüsse eingeschränkt sein kann.
Die Aufgabe der Erfindung ist es, einen verbesserten Proben- träger bereitzustellen, mit dem die Nachteile der herkömmlichen Techniken, insbesondere bei der Ablage biologischer Proben für die Kryokonservierung, vermieden werden und der insbesondere zur Bildung eines modularen Verbundes für die Aufnahme einer Vielzahl von Proben geeignet ist und einen ver- besserten Schutz der Proben gegen Umgebungseinflüsse, insbesondere gegen Kontaminationen aus einer flüssigen oder gasförmigen Umgebung oder aus benachbarten Probenträgern bietet. Der Probenträger soll sich des weiteren durch einen vereinfachten Aufbau auszeichnen und eine verbesserte Handhabung bei der Bildung des Verbundes aus mehreren Probenträgern aufweisen. Die Aufgabe der Erfindung besteht auch in der Bereitstellung eines verbesserten Probenspeichers für die getrennte Aufnahme einer Vielzahl von biologischen Proben, mit dem die Nachteile der herkömmlichen modularen Probenspeicher vermie- den werden und der sich durch eine verbesserte Handhabung, insbesondere eine vereinfachte Entnahme von Teilproben, einen erweiterten Anwendungsbereich und einen geringen Platzbedarf auszeichnet. Die Aufgabe der Erfindung besteht auch in der Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zur Kryokonser- vierung, mit dem die Nachteile der herkömmlichen Techniken vermieden werden.
Diese Aufgaben werden durch einen Probenträger, einem Proben- Speicher und ein Verfahren mit den Merkmalen der Patentansprüche 1, 21 und 30 gelöst. Vorteilhafte Ausführungsformen und Anwendungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
Gemäß einem ersten Gesichtspunkt der Erfindung wird die Aufgabe der Erfindung durch einen Probenträger, insbesondere zur Kryokonservierung biologischer Proben, mit einem Hülsenteil gelöst, das einen Probenaufnahmeraum bildet, wobei das Hülsenteil mit einer Halteeinrichtung zur Fixierung von mindes- tens einer Probe und mit Träger-Verbindungselementen ausgestattet ist, die an zueinander gegenüberliegenden Seiten des Hülsenteils zur Ankopplung weiterer Probenträger wirksam sind. Das Hülsenteil weist eine Wand auf, die den Probenaufnahmeraum zwischen den Hülsenteilenden umschließt. Die Trä- ger-Verbindungselemente sind zueinander passend geformt, so dass sie im zusammengesetzten Zustand der Hülsenteile von zwei Probenträgern eine allseits geschlossene Verbindung der aneinander grenzenden Hülsenteile bilden. Die Träger- Verbindungselemente sind vorzugsweise komplementär, sich zur Herstellung der geschlossenen Verbindung ergänzend geformt. Der Probenaufnahmeraum eines erfindungsgemäßen Probenträgers ist zur Aufnahme von mindestens einer Probe vorgesehen, die an der Halteeinrichtung des betreffenden Probenträgers oder eines benachbarten Probenträgers angeordnet ist.
Mit der Ausrichtung der Träger-Verbindungselemente an dem Hülsenteil wird eine Bezugsrichtung definiert, die unabhängig vom konkreten Verbindungstyp und der Ausrichtung im Raum hier auch als Stapelrichtung oder Axialrichtung der Probenträger bezeichnet wird.
Gemäß einem weiteren Gesichtspunkt der Erfindung wird die Aufgabe der Erfindung durch die allgemeine technische Lehre gelöst, einen Probenspeicher bereitzustellen, der aus mindestens zwei erfindungsgemäßen Probenträgern zusammengesetzt ist. Der Probenspeicher ist modular aus den Probenträgern hergestellt. Vorteilhafterweise werden durch einen einzigen Vorgang bei der Herstellung der Verbindung von Probenträgern mehrere Funktionen erfüllt. Erstens wird jeder zugefügte Probenträger fest positioniert. Des Weiteren wird der modulare Aufbau des Probenspeichers erweitert. Ferner werden die in den Aufnahmeräumen angeordneten Proben nach außen abge- schirmt. Unabhängig vom konkreten Verbindungstyp und der Ausrichtung im Raum wird hier der Verbund aus Probenträgern als Stapel bezeichnet.
Vorteilhafterweise wird mit dem erfindungsgemäßen Probenträ- ger eine modulare Probendeposition in abgeschlossenen Aufnahmeräumen ermöglicht, so dass eine Probenkontamination aus der Umgebung ausgeschlossen ist. Da jeder Probenträger mit einer Halteeinrichtung zur Fixierung von mindestens einer Probe ausgestattet ist, sind die Proben innerhalb des Probenspei- chers voneinander getrennt lokalisiert, so dass auch eine ge¬ genseitige Kontamination von Proben unterbunden ist. Auf zusätzliche Maßnahmen zur Probenabdeckung, wie z. B. eine Schutzfolie, kann verzichtet werden. Der Aufbau des Probenträgers und des Probenspeichers sowie die Handhabung der Pro- benträger wird erheblich vereinfacht.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung (erste Ausführungsform) ist die Halteeinrichtung des Probenträgers ein Bodenelement, das sich über die Querschnittsfläche des Hülsenteils, vorzugsweise an einem der Hülsenteilenden, erstreckt. Mit dem Bodenelement, vorzugsweise in Form einer e- benen Wand oder Platte, wird der Probenaufnahmeraum im Hülsenteil vorteilhafterweise einseitig verschlossen. Werden mehrere Bodenträger über die Träger-Verbindungselemente verbunden, so wird im zusammengesetzten Zustand ein Stapel von Probenträgern gebildet, deren Probenaufnahmeräume durch jeweils ein Bodenelement voneinander getrennt sind. Die erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen Probenträgers hat somit den besonderen Vorteil, dass eine Kontamination zwischen verschiedenen Proben nicht nur durch deren räumliche Trennung, sondern zusätzlich durch die Bereitstellung einer durch das Bodenelement jeweils gebildeten Wand zwischen zwei aneinan- dergrenzenden Probenräumen ausgeschlossen ist. Es können Pro- benträger mit Proben verschiedenen Ursprungs zusammengesetzt werden, ohne dass die Gefahr einer gegenseitigen Beeinflussung besteht.
Bei der ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Proben- trägers bildet das Hülsenteil mit dem Bodenelement eine Topfform, an deren erstem, offenen Ende ein erstes Träger- Verbindungselement und an deren zweitem, durch das Bodenelement geschlossenen Ende auf der Außenseite des Bodenelements ein zweites Träger-Verbindungselement vorgesehen ist. Die Form beider Träger-Verbindungselemente ist so gewählt, dass jeweils die ersten und zweiten Träger-Verbindungselemente an- einandergrenzend angeordneter Hülsenteile zur Bildung der ge¬ schlossenen Verbindung zusammenwirken. Durch die Bereitstellung des Bodenelements werden die Aufnahmeräume im zusammen- gesetzten Zustand des Probenspeichers allseitig geschlossen.
Allgemein kann die Probe unmittelbar im Probenaufnahmeraum deponiert werden, der durch die Wand des Hülsenteils und das Bodenelement begrenzt wird. Gemäß einer bevorzugten Variante der Erfindung ist jedoch vorgesehen, dass das Bodenelement mindestens ein Kompartiment zur Aufnahme der Probe aufweist. Ein Kompartiment ist ein separates Gefäß, das mit dem Bodenelement verbunden ist und dessen Form und Größe in Abhängig- keit von der gewünschten Anwendung gewählt werden kann. Mit dem Kompartiment können vorteilhafterweise die einzelnen Probenvolumen definiert vorgegeben werden. Dabei ergeben sich Vorteile sowohl für die Deposition als auch für die Lagerung von mindestens einer Teilprobe in dem Probenträger. Es können insbesondere herkömmliche Ablagetechniken, z.B. mit Pipetten, Spritzen oder anderen Flüssigkeitszuführeinrichtungen verwendet werden.
Ein weiterer wichtiger Vorteil der Erfindung besteht darin, dass keine Beschränkungen in Bezug auf die Form und Größe des mindestens einen Kompartiments bestehen, das am Bodenelement im Probenaufnahmeraum angeordnet ist. Ein Kompartiment kann z. B. eine Kapillare umfassen, die vorteilhafterweise unter Wirkung von Kapillarkräften mit der Probe beschickt werden kann. Eine Kapillare hat den zusätzlichen Vorteil, dass keine Beschränkungen für die Orientierung des Probenträgers oder des Probenspeichers mit einer Vielzahl von Probenträgern im Raum bestehen. Alternativ kann das Kompartiment ein größeres Gefäß, wie z. B. eine flache Schale, die Vorteile für die Kryokonservierung von Zellkulturen hat, oder einen Becher umfassen, der Vorteile für die Kryokonservierung von großen Probenvolumina, wie z. B. von Blutproben hat.
An einem Bodenelement eines Probenträgers können mehrere Kom- partimente vorgesehen sein. Vorteilhafterweise wird damit ei¬ ne weitere Fraktionierung einer im Probenträger angeordneten Probe in Teilproben und/oder die Bereitstellung von Referenz¬ proben in dem Probenträger ermöglicht. Vorzugsweise ist das mindestens eine Kompartiment auf der zum Probenaufnahmeraum des zugehörigen Hülsenteils weisenden Seite (Innenseite) des Bodenelements angeordnet, so dass eine Probe wenigstens mechanisch auch in dem Zustand geschützt ist, in dem der Probenträger vom Probenspeicher getrennt ist. Alternativ kann das mindestens eine Kompartiment auf der zum Probenaufnahmeraum des zugehörigen Hülsenteils entgegengesetzten Seite (Außenseite) des Bodenelements angeordnet ist. In diesem Fall können sich Vorteile für die Beschickung des Kompartiments oder den Zugriff auf die Probe ergeben.
Wenn das Bodenelement auf entgegengesetzt zu dem mindestens einen Kompartiment, z. B. auf der Außenseite entgegengesetzt zum Probenaufnahmeraum, ein Dichtungselement aufweist, so er- geben sich Vorteile für die Abdichtung der Kompartimente im Verbund der Probenträger. Mit dem Dichtungselement, z.B. aus einem elastischen Material des einen Probenträgers wird das mindestens eine Kompartiment im Probenaufnahmeraum des jeweils angrenzend angeordneten Probenträgers dicht verschlos- sen. Vorteilhafterweise wird damit eine Vereinfachung der
Handhabung des Probenspeichers dahingehend erreicht, dass ein Austritt der Probe aus den Kompartimenten nicht nur bei Ka- pillar-Kompartimenten, sondern auch bei größeren Kompartimenten, wie z. B. Schalen und/oder Bechern unabhängig von der Orientierung des Probenspeichers unterbunden wird.
Gemäß einer weiteren Variante der Erfindung weist das Bodenelement ein einzelnes Substrat oder einen Stapel aus mehreren Substraten auf, die jeweils zum adhärenten Anhaften mindes- tens einer Probe, z. B. in Form einer Flüssigkeitsschicht oder einer tropfenförmigen Probe eingerichtet sind. In diesem Fall ergeben sich Vorteile für die Beschickung des Probenträgers mit Suspensionsproben. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung (zweite Ausführungsform) umfasst die Halteeinrichtung ein Klemmelement, das mit dem Hülsenteil des Probenträgers verbunden ist. Das Klemmelement ist so angeordnet, dass eine Klemmverbindung mit einer langgestreckten Probenkammer, z. B. mit einer schlauch- oder rohrförmigen Probenkammer hergestellt werden kann, die sich durch den Probenaufnahmeraum oder im zusammengesetzten Zustand des Probenspeichers durch eine Vielzahl von aneinandergrenzenden Aufnahmeräumen er- streckt. Mit dem Klemmelement werden mehrere Funktionen erfüllt. Erstens werden die Probenträger und die Probenkammer relativ zueinander fixiert. Zweitens wird die langgestreckte Probenkammer, die aus einem biegsamen Material besteht, an dem Klemmelement zusammengequetscht, so dass im zusammenge- setzten Zustand des Probenspeichers zwischen den Klemmelementen jeweils Teilproben voneinander getrennt werden. Schließlich werden an den Klemmelementen Einschnürungen der Probenkammer gebildet, die im Zustand der Kryokonservierung, insbesondere im gefrorenen Zustand, Sollbruchstellen bilden und damit eine sichere Entnahme von Teilproben erleichtern.
Gemäß einer bevorzugten Variante der Erfindung ragt das Klemmelement an einem der Hülsenteilenden vor. Im zusammengesetzten Zustand benachbarter Probenträger befindet sich das Klemmelement im Verbindungselement oder Probenaufnahmeraum des benachbarten Hülsenteils. Das Verbindungselement und/oder der Probenaufnahmeraum ist mit einer Innenkontur versehen, die eine Anlaufschräge für das Klemmelement bildet. Beim Zusammensetzen von Probenträgern wird das Klemmelement an der Anlaufschräge deformiert und so automatisch in einen Klemmzu¬ stand überführt.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Probenträgers besteht in der Variabilität bei der Auswahl eines Verbindungs- typs zwischen den Träger-Verbindungselementen benachbarter Probenträger. Mit einer Bajonett- oder einer Schraubverbindung können sich Vorteile für die Stabilität des Probenspeichers ergeben. Mit einer Steckverbindung, die insbesondere bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung bevorzugt ist, und bei einer Magnetverbindung wird das Zusammensetzen der Probenträger vereinfacht. Vorzugsweise sind die Träger- Verbindungselemente so gestaltet, dass im zusammengesetzten Zustand die Aufnahmeräume des Probenspeichers gegenüber der Umgebung gasdicht verschlossen sind.
Ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht in der hohen Variabilität bei der Auswahl der Form des Probenaufnahmeraumes und des Hülsenteiles. Das Hülsenteil kann z. B. eine Quader- form aufweisen. Diese Variante kann für die dichte Anordnung von Probenträgern und Probenspeichern von Vorteil sein. Alternativ ist die Form eines geraden Kreiszylinders vorgesehen, wobei sich in diesem Fall Vorteile für ein Platz sparendes, einfaches Zusammensetzen des Probenspeichers und die Kompatibilität mit herkömmlichen Laborgeräten ergeben. Gemäß einer bevorzugten Variante ist das Hülsenteil mit einer Außenkontur versehen, die mindestens eine Eingriffsfläche für ein Werkzeug zur Aufbringung eines Drehmoments auf den Probenträger bildet. Durch ein Drehmoment relativ zur Stapel- richtung der Probenträger wird die Trennung eines Probenträgers von einem Probenspeicher im gefrorenen Zustand erleichtert.
Ein erfindungsgemäßer Probenträger kann mit einem Deckelteil ausgestattet sein, das zum einseitigen Verschluss des Probenaufnahmeraums lösbar mit einem der Träger-Verbindungselemente verbunden ist. Vorteilhafterweise kann ein Stapel von Probenträgern in einem Probenspeicher ein- oder beidseitig durch einen Probenträger mit einem Deckelteil verschlossen sein. Vorzugsweise weist das Deckelteil mindestens ein Deckel- Verbindungselement auf, welches passend zu einem der Träger- Verbindungselemente des Hülsenteils geformt ist. Alternativ kann auf jeder von zwei entgegengesetzten Seiten des Deckel- teils ein Deckel-Verbindungselement angeordnet sein. Jedes der Deckel-Verbindungselemente ist passend zu einem der Träger-Verbindungselemente des Hülsenteils geformt. In diesem Fall kann ein Deckelteil als Zwischenstück in einem Verbund von Probenträgern angeordnet sein. Gemäß einer weiteren Vari- ante kann ein Deckelteil auf einer Seite mehrere Deckel- Verbindungselemente aufweisen, um einen gemeinsamen Träger für mehrere Stapel von Probenträgern zu bilden.
Vorteilhafterweise kann das Deckelteil neben der Verschluss- und/oder Trägerfunktion eine oder mehrere Zusatzfunktionen erfüllen. Hierzu enthält das Deckelteil gemäß einer weiteren Modifizierung der Erfindung wenigstens eine der folgenden Funktionseinrichtungen. Erstens kann eine elektronische Schaltung, wie z. B. ein elektronischer Speicher, ein Trans- ponder, ein Rechnerschaltkreis und/oder ein RFID-System vorgesehen sein, um mit oder an dem Probenspeicher, mit dem das Deckelteil verbunden ist, Informationen zu verarbeiten, insbesondere Informationen ein- oder auszugeben oder zu speichern. Des weiteren kann eine Funktionseinrichtung eine op- tisch erfassbare Markierung, wie z. B. einen Strichcode oder eine Farbmarkierung, umfassen, um die Identifizierung eines Probenspeichers zu erleichtern. Gemäß einer weiteren Alterna¬ tive kann ein elektrisches Funktionselement, wie z. B. ein Sensor und/oder eine Anzeigeeinrichtung (z. B. LED) vorgese- hen sein, um Betriebszustände des Probenspeichers zu erfassen oder anzuzeigen. Schließlich kann die Funktionseinrichtung als mechanisches Halteelement gebildet sein, um eine Trägerfunktion für den Probenspeicher zu erfüllen. Erfindungsgemäße Probenträger können sich gemäß weiterer Modifizierungen dadurch auszeichnen, dass sie Leitungselemente enthalten, die sich im zusammengesetzten Zustand der Probenträger im Probenspeicher erstrecken. Es können Leitungsele- mente von einem oder mehreren Typen vorgesehen sein. Leitungselemente können bei einer ersten Variante elektrische Leiter zur Herstellung einer elektrischen Verbindungsleitung durch die Probenträger und ggf. die Deckelteile umfassen. Des weiteren können optische Leiter, zum Beispiel Lichtleiterfa- sern vorgesehen sein, die sich im zusammengesetzten Zustand der Probenträger zu einem durchgehenden Lichtleiter verbinden. Weiterhin können Hohlleiter zum Substanztransport vorgesehen sein, durch die beispielsweise ein Kühlmittel, wie flüssiger oder dampfförmiger Stickstoff geleitet werden kann.
Ein erfindungsgemäßer Probenspeicher umfasst einen Verbund einer Vielzahl von erfindungsgemäßen Probenträgern, von denen vorzugsweise mindestens ein Probenträger mit dem Deckelteil ausgestattet ist. Vorteilhafterweise besteht eine hohe Varia- bilität bei der Gestaltung des Verbundes aus Probenträgern, die in Abhängigkeit von den konkreten Anforderungen der Kryo- konservierungsaufgäbe gewählt werden kann. Gemäß einer ersten Variante der Erfindung besteht der Probenspeicher aus einer einzigen Reihe von Probenträgern (Probenträger-Stapel) . In- nerhalb der Reihe sind Probenträger über die Träger-Verbindungselemente mit weiteren Probenträgern oder Deckelteilen verbunden. Ein Vorteil des linearen Stapels von Probenträgern besteht in der eindeutigen Zuordnung der einzelnen Proben zu den Probenträgerpositionen innerhalb des Stapels.
Mit der oben genannten ersten Ausführungsform des Probenträgers enthält der Stapel eine Vielzahl von getrennten Einzel¬ proben. Bei der oben genannten zweiten Ausführungsform des Probenträgers ist vorgesehen, dass sich eine langgestreckte Probenkammer, wie z. B. eine röhr- oder schlauchförmige Probenkammer, durch die lineare Reihe von Probenträgern erstreckt, wobei durch das Zusammendrücken der Probenkammer an den Klemmelementen Teilkammern in den einzelnen Probenträgern gebildet werden.
Gemäß einer zweiten Variante der Erfindung wird ein 2- oder 3-dimensionaler Verbund von Probenträgern geschaffen (Probenträger-Paket) , indem mehrere Stapel der Probenträger neben- einander angeordnet sind. In diesem Fall ergeben sich Vorteile aus der dichten Lagerung einer Vielzahl von Probenträgern im Probenträger-Paket. Die Probenträgerstapel können innerhalb eines Probenträger-Pakets quer zur- Stapelrichtung durch Speicher-Verbindungselemente verbunden sein, so dass sich Vorteile für die Stabilität des Substratpakets ergeben. Alternativ können die Probenträgerstapel innerhalb eines Probenträger-Pakets voneinander beabstandet angeordnet sein. Bei dieser Gestaltung ergeben sich Vorteile für die gleichmäßige und schnelle Kühlung durch ein leicht in das Probenträger- Paket eindringendes Kühlmittel.
Gemäß einem weiteren Gesichtspunkt wird die oben genannte Aufgabe der Erfindung durch die allgemeine technische Lehre gelöst, ein Verfahren zur Kryokonservierung biologischer Pro- ben bereitzustellen, bei dem die Proben in erfindungsgemäßen Probenträgern abgelegt, anschließend die Probenträger zu einem Probenspeicher zusammengesetzt und dann der Probenspeicher bis zu einer vorbestimmten Kryokonservierungstemperatur abgekühlt wird. Bevorzugte Anwendungen des Verfahrens sind bei der Kryokonservierung von Suspensionsproben (Suspensionen von Zellen, Zellgruppen, Zellbestandteilen) , Gewebeproben oder Organproben gegeben. Die erfindungsgemäße modulare Kryospeichertechnik besitzt die folgenden weiteren Vorteile. Die Probenspeicher stellen selbsttragende Konstruktionen dar, die als solche keine zusätzlichen Halterungen erfordern. Sie besitzen eine hohe me- chanische Stabilität, so dass ein unbeabsichtigtes Abtrennen von Probenträgern innerhalb oder außerhalb einer Kühleinrichtung, wie z. B. eines Kryotanks, vermieden und eine zuverlässige maschinelle Manipulierbarkeit erreicht wird. Erfindungsgemäße Probenspeicher sind frei skalierbar. In Abhängigkeit von den Probengrößen und Probenmengen kann ein Probenspeicher mindestens zwei Probenträger oder eine erheblich größere Anzahl von Probenträgern, z. B. 100, 1000 oder mehr, umfassen. Des weiteren ermöglicht die Gestaltung der Probenträger eine platzsparende Anordnung in Form von Stapeln oder Paketen in der Kühleinrichtung.
Weitere Vorteile ergeben sich beim Zugriff auf einzelne Proben innerhalb des Verbundes von Probenträgern in einem Probenspeicher. Bei der Kryokonservierung kommt es bei der Ent- nähme einzelner Proben aus einem größeren Verbund auf kurze
Zugriffszeiten an, um eine unbeabsichtigte Erwärmung der Proben zu vermeiden. Mit dem erfindungsgemäßen Probenspeicher wird ein schneller Zugriff erleichtert, da unabhängig von der Anzahl der Proben, die entnommen werden sollen, nur eine Ver- bindung zwischen benachbarten Verbindungselementen zu lösen ist. Die Verknüpfung von Probenträgern, Probenträgerstapeln oder Probenträgerpaketen mit Funktionseinrichtungen, wie z. B. Markierungen, elektronischen Chips oder anderen Zusatzele¬ menten, ermöglicht eine breite Funktionalität bei der Verwal- tung der Proben, z. B. in einer Kryobank. Die Probenspeicher sind selbst im gekühlten Zustand bei Temperaturen von z. B. bis -200° C für einen drahtlosen, drahtgebundenen oder optischen Datentransfer geeignet. Die einzelnen Probenträger kön¬ nen eine Markierung, wie z. B. die Farbmarkierung, den Transponder, einen bestimmten elektrischen Widerstand, ein Leitungselement oder eine Glasfaser tragen, die durch die Position des Probenträgers innerhalb des Probenspeichers eine Identifizierung ermöglicht oder eine andere Zusatzfunktion erfüllt.
Durch die feste Verbindung der einzelnen Probenträger (gegebenenfalls mit mindestens einem Deckelteil) zu einem Gesamtsystem wird die Herstellung von elektrischen oder optischen Leitungen ermöglicht. Erfindungsgemäß kann der Zusammenhalt des Probenspeichers durch eine Messung der Durchlässigkeit, z. B. des elektrischen Widerstandes oder der Transmission dieser Leitungen auch im gekühlten Zustand überwacht werden.
Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung werden aus der Beschreibung der beigefügten Zeichnungen ersichtlich. Es zeigen:
Figur 1: verschiedene Varianten der ersten Ausführungs- form des erfindungsgemäßen Probenträgers;
Figur 2: einen Probenspeicher mit mehreren Probenträgern gemäß Figur IA in schematischer Schnittansicht;
Figur 3: weitere Varianten der ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Probenträgers in schematischer Schnittansicht ;
Figur 4: die zweite Ausführungsform des erfindungsgemä- ßen Probenträgers in schematischer Schnittansicht; Figur 5: einen Probenspeicher mit einer Vielzahl von Probenträgern gemäß Figur 4 in schematischer Schnittansicht; und
Figuren 6 bis 10: verschiedene Varianten erfindungsgemäßer
Probenspeicher in schematischer Schnittansicht.
Die erste Ausführungsform des erfindungsgemäßen Probenträgers 100 umfasst, wie in Figur 1 mit verschiedenen Varianten dar- gestellt ist, das Hülsenteil 10 mit dem Probenaufnahmeraum
11. Die Varianten unterscheiden sich in der Funktion des Hülsenteils als Aufnahme für die zum Probenträger gehörende Probe 1 (Figuren IA, IB) oder als Aufnahme für eine zu einem benachbarten Probenträger gehörenden Probe (Figur IC) .
Das Hülsenteil 10 weist die Form eines Hohlzylinders auf. An den axialen Hülsenteilenden 16, 17 sind Träger-Verbindungselemente 14, 15 angeordnet. Die Träger-Verbindungselemente 14, 15 sind zur Bildung einer Schraubverbindung ein- gerichtet und umfassen hierzu am offenen Hülsenteilende 16 ein Innengewinde 14 und am entgegengesetzten Hülsenteilende 17 einen zylinderförmigen Vorsprung 15 mit einem Außengewinde.
Durch eine Verbindungslinie zwischen den Hülsenteilenden 16, 17, die parallel zur Wand des Hülsenteils 10 verläuft, ist die Bezugsrichtung gegeben, welche für eine Vielzahl zusammengesetzter Probenträger 100 die Stapelrichtung z (siehe Fi¬ gur 2) bildet. Für das Hülsenteil 10 mit der illustrierten Hohlzylinderform sind die Stapelrichtung und die Ausrichtung der Achse des Hülsenteils 10 identisch.
Das Hülsenteil 10 ist aus einem auch bei tiefen Temperaturen stabilen Kunststoffmaterial, z. B. Polyethylen, Polyurethan, PTFE o. dgl., oder aus einem Metall, z. B. Al, Stahl oder Cu, hergestellt. Das Hülsenteil 10 mit dem Bodenelement 12 und den Träger-Verbindungselementen 14, 15 wird beispielsweise durch Spritzguss hergestellt. Die axiale Länge des Hülsen- teils 10 ist beispielsweise im Bereich von 0.1 mm bis 100 mm gewählt, der Durchmesser beträgt z.B. 0.5 mm bis 30 mm.
Gemäß Figur IA befindet sich das Kompartiment 18 zur Aufnahme der Probe 1 im Probenaufnahmeraum 11. Beim dargestellten Bei- spiel umfasst das Kompartiment 18 eine einzelne Kapillare, die im Probenaufnahmeraum 11 angeordnet ist. Zur Fixierung und Ausrichtung des Kompartiments 18 ist beim illustrierten ersten Ausführungsbeispiel des Probenträgers 100 das Bodenelement 12 vorgesehen, welches sich über die Querschnittsflä- che des Hülsenteils 10 erstreckt und das geschlossene Hülsenteilende 17 bildet. Das kapillarförmige Kompartiment 18 ist an seinem Fuß am Bodenelement 12 mit einem Abstand zur umlaufenden Wand des Hülsenteils 10 befestigt. Die Befestigung er¬ folgt zum Beispiel durch ein Einsetzen des kapillarförmigen Kompartiments 18 in eine Bohrung im Bodenelement 12. Die kapillarförmigen Kompartimente 18 können an ihren Fußpunkten jeweils eine Belüftungsöffnung (nicht dargestellt) aufweisen.
Der zylinderförmige Vorsprung 15 enthält einen Hohlraum, in dem auf der Außenseite des Bodenelements 12 als Dichtungsele¬ ment 19 eine elastisch deformierbare Kunststoffschicht , z. B. aus PTFE, angeordnet ist. Allgemein sind die Länge des in den Probenaufnahmeraum 11 ragenden Kompartiments 18 und die Dicke des Dichtungselements 19 so gewählt, dass bei Herstellung der Verbindung zwischen dem Probenträger 100 mit einem weiteren Probenträger das Kompartiment 18 mit dem Dichtungselement 19 verschlossen ist. Alternativ oder zusätzlich zur Positionierung des Dichtungselements 19 auf der Außenseite des Boden- elements 12 kann ein weiteres Dichtungselement am freien Rand des Kompartiments 18 angeordnet sein (nicht dargestellt) .
Die Draufsicht in Figur IB zeigt den axialsymmetrischen Auf- bau des Hülsenteils 10 mit dem oberen Träger-Verbindungselement 15 und dem Dichtungselement 19. Abweichend von der gezeigten Hohlzylinderform des Hülsenteils 10 kann dieses eine Außenform mit ebenen Teilflächen, wie z. B. einen Quader (siehe gestrichelte Linie in Figur IB) oder ein Prisma und eine zylindrische Innenform zur Bildung des Probenaufnahmeraums 11 und des Innengewindes 14 aufweisen. Wenn die Außenform durch ebene Flächen begrenzt wird, so werden vorteilhafterweise Eingriffsflächen für ein Werkzeug zum Trennen, insbesondere Abschrauben eines Probenträgers oder einer Pro- benträgergruppe vom Probenspeicher gebildet. Mit dem Werkzeug, wie z. B. einem Schraubenschlüssel, Steckschlüssel oder dgl . kann auf den Probenträger ein ausreichend hohes Drehmoment ausgeübt werden, so dass die Entnahme von Probenträgern auch bei tiefen Temperaturen problemlos möglich ist.
Bei der Variante gemäß Figur IC befindet sich das Komparti- ment 18 zur Aufnahme der Probe 1 außerhalb des Probenaufnahmeraums 11. Im zusammengesetzten Zustand von mehreren Probenträgern ist das Kompartiment 18, z. B. die einzelne Kapillare im Probenaufnahmeraum des benachbarten Probenträgers eingeschlossen. Entsprechend ist das Dichtungselement 19 auf der Innenseite des Bodenelements 12 als elastisch deformierbare KunststoffSchicht vorgesehen.
Figur 2 zeigt einen erfindungsgemäßen Probenspeicher 200, der einen einzelnen Stapel 210 mit mehreren Probenträgern 100, 101, 102, ... gemäß Figur IA umfasst. Der Verbund von Probenträgern gemäß Figur IC ist entsprechend möglich. Die Probenträger 100, 101, 102, ... sind im Stapel 210 in Stapelrich- tung z durch die Verbindung zwischen den Träger- Verbindungselementen (Innengewinde 14 am offenen Hülsenteilende 16 und zylinderförmiger Vorsprung 15 mit Außengewinde am geschlossenen Hülsenteilende 17, siehe Figur IA) unmittel- bar aneinandergrenzend angeordnet. Das Kompartiment 18 in einem der Probenträger 100 ist mit dem Dichtungselement 19 des benachbarten Probenträgers verschlossen. Durch die geschraubten Träger-Verbindungselemente wird bereist ein gasdichter Abschluss der Probenaufnahmeräume im Verbund des Probenspei- chers 200 erreicht. Zur Verbesserung der Dichtheit können zusätzlich Trägerdichtungen vorgesehen sein (siehe Figur 7).
Das Kompartiment 18 besteht aus einem biokompatiblen und kry- ostabilen Material, wie z. B. Glas oder Kunststoff. Die For- men und Größen der Probenträger 100, 101, 102, ... und der Kompartimente 18 werden in Abhängigkeit von der konkreten Konservierungsaufgabe gewählt. Entsprechend können die Maße und Proportionen dieser Bauteile stark variieren. Das Fassungsvermögen eines Kompartiments kann z. B. bis zu 1 1 oder darüber betragen.
Die Kryokonservierung einer Probe 1 mit dem Probenspeicher 200 erfolgt derart, dass zunächst die Probe 1 in Teilproben verteilt oder in Kombination mit einer Referenzprobe in meh- reren Probenträgern 100, 101, 102, ... abgelegt wird. Dies erfolgt mit den kapillarförmigen Kompartimenten 18 durch ein Aufsaugen unter der Wirkung von Kapillarkräften. In einem der Probenträger kann erfindungsgemäß eine Kontrollsubstanz ange¬ ordnet werden. Die Kontrollsubstanz zeichnet sich z. B. durch eine Wechselwirkung mit der Probe 1 aus, wenn diese in Kontakt miteinander kommen. Als Kontrollsubstanz kann z. B. eine toxische Substanz verwendet werden, die zur Zerstörung der Probe bei einem Auftreten einer Undichtigkeit des Dichtungselements 19 oder der Wand des Kompartiments 18 führt. Des weiteren können die Probe 1 und die Kontrollsubstanz 1 ein Zweikomponentensystem bilden, welches erst bei gegenseitigem Kontakt reagiert. Die Bereitstellung der Kontrollsubstanz ermöglicht eine interne Qualitätskontrolle in jedem der Proben- träger.
Anschließend erfolgt die Verbindung der Probenträger 100, 101, 102, ... zur Bildung des linearen Stapels 210. Am offenen Ende des Stapels 210 wird wie gezeigt ein Probenträger 104 ohne eine Probe oder alternativ ein Deckelteil (siehe z. B. Figur 6) angebracht. Anschließend wird der beschickte Probenspeicher 200 in eine Umgebung reduzierter Temperatur, z. B. eine Kühleinrichtung wie einen Kryotank, mit einer Temperatur im Bereich von -30° C bis -200° C überführt.
Die Figur 3 zeigt verschiedene Varianten der ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Probenträgers 10, bei denen am Bodenelement 12 ein Array von kapillarförmigen Komparti- menten 18.1 (Figur 3A), ein Becher-Kompartiment 18.2 (Figur 3B), ein Schalen-Kompartiment 18.3 (Figur 3C), ein Substratstapel 18.5 mit mehreren Substraten 18.4 zum adhärenten Anhaften tropfenförmiger Proben (Figuren 3D und 3F) oder eine Einzeltropfenaufnahme 18.6 (Figur 3E) angeordnet ist. Die Merkmale der Figuren 3A bis 3F können entsprechend bei einem Probenträger gemäß Figur IC vorgesehen sein.
Das Kapillar-Array gemäß Figur 3A hat den Vorteil, dass sich die einzelnen Kapillare 18.1 separat befüllen lassen und ein¬ zeln in das Bodenelement 19 einsteckbar sind. Entsprechend können auch im gefrorenen Zustand einzelne Teilproben aus dem Probenträger 100 entnommen, z. B. abgebrochen werden.
Figur 3A illustriert beispielhaft die Bereitstellung eines Leitungselements 40 am Probenträger 100. Das Leitungselement umfasst mindestens eine Lichtleiterfaser 40, die sich durch das Hülsenteil 10 und das Bodenelement 12 mit der Dichtung 19 erstreckt. Im zusammengesetzten Zustand von mehreren Probenträgern 100 sind die Lichtleiterfasern zu einem durchgehenden Lichtleiter verbunden. Analog können ein oder mehrere elektrische Leiter oder Hohlleiter zum Substanztransport vorgesehen sein. Entsprechend kann mindestens ein Leitungselement 40 in einen Probenträger gemäß den anderen Varianten oder der zweiten Ausführungsform der Erfindung integriert sein.
Die Varianten gemäß den Figuren 3D und 3E sind für die Aufnahme von Suspensionstropfen besonders gut geeignet. Die Tropfen werden auf den Substraten 18.4 oder in der Einzeltropfenaufnahme 18.6 deponiert und ortsfest im adhärenten Zu- stand auch während des Zusammenfügens einer Vielzahl von Probenträgern 100 zu einem Probenspeicher und der folgenden Abkühlung gehaltert. Die Einzeltropfenaufnahme 18.6 ist zur Aufnahme einzelner Zellen oder kleiner Zellgruppen wie z.B. tierische oder humane Stammzellen, differenzierte Zellen, o- der Eizellen eingerichtet und hat einen Durchmesser von z.B. 1 mm bis 5 mm.
Figur 3F illustriert weitere Einzelheiten des Substratstapels 18.5. Scheibenförmige Substrate 18.4, die z. B. aus Kunst- stoff, Aluminium oder textilem Gewebe bestehen und gegebenenfalls auf ihrer Substratfläche strukturierte Bereiche 18.7 zum adhärenten Anhaften von Zellen aufweisen, sind über Schraubelemente 18.8 stapeiförmig übereinander verbunden. Der Durchmesser der Substrate ist im Bereich von 1 mm bis 30 cm gewählt.
Die Figuren 3A bis 3E zeigen Trägerdichtungen 17.1, die jeweils umlaufend an einem der Hülsenteilenden 17 vorgesehen sein können und den gasdichten Abschluss der Probenaufnahmeräume im Verbund des Probenspeichers verbessern.
Die Figuren 4 und 5 zeigen die zweite Ausführungsform des er- findungsgemäßen Probenträgers 100 mit dem Hülsenteil 10, dem inneren Probenaufnahmeraum 11 und der Halteeinrichtung 13. An den axialen Hülsenteilenden 16, 17 sind Träger-Verbindungselemente 14, 15 vorgesehen, die z. B. wie oben beschrieben eine Schraubverbindung bilden.
Im Unterschied zur ersten Ausführungsform des Proberiträgers 100 umfasst die Halteeinrichtung nicht ein durchgehendes Bodenelement, sondern das Klemmelement 13. Das Klemmelement 13 umfasst zwei biegsam am oberen Hülsenteilende 17 oder dem entsprechenden Träger-Verbindungselement 15 angebrachte
Klemmarme 13.1, 13.2. Im entspannten Zustand (Figur 4A) des Klemmelements 13 verlaufen die Klemmarme 13.1, 13.2 in axialer Richtung, so dass ein Abstand zwischen den Enden der Klemmarme 13.1., 13.2 gebildet ist. In einem Klemmzustand ge- maß Figur 4B sind die Enden der Klemmarme 13.1., 13.2 radial nach innen gebogen, so dass ein in diesem Bereich befindlicher Teil einer Probenkammer zusammengequetscht wird. Die Innenkontur des Probenaufnahmeraums 11 ist mit einer zu dem Klemmelement 13 passenden Anlaufschräge 11.1 ausgestattet, so dass bei der Verbindung von zwei Probenträgern die Klemmarme 13.1, 13.2 zusammengebogen werden. Der Klemmzustand wird daher vorteilhafterweise zwangsläufig eingestellt, indem ein Probenträger 100 mit einem benachbarten Probenträger verbunden wird.
Die praktische Anwendung der zweiten Ausführungsform des Probenträgers 10 ist schematisch in Figur 5 illustriert. In Figur 5A ist eine schlauchförmige Probenkammer 20 mit einer Suspensionsprobe 1 gezeigt. Die Probenkammer ist mit der Sus- pensionsprobe 1 kontinuierlich oder mit Teilproben gefüllt, die durch Gasblasen 2 voneinander getrennt sind (siehe DE 102 51 721) . Die Probenkammer 20 kann mit Abständen entsprechend den Abständen der Klemmelemente 13 im zusammengesetzten Pro- benspeicher Verengungen aufweisen, an denen das Zusammendrücken der Probenkammer 20 im Probenspeicher erleichtert wird.
In Figur 5A ist der Probenspeicher 200 mit einem linearen Stapel 210 erfindungsgemäßer Probenträger 100, 101, 102, ... gemäß der zweiten Ausführungsform gezeigt. Die Probenkammer 20 erstreckt sich durch den gesamten Stapel 210 des Probenspeichers 200. Im zusammengesetzten Zustand der Probenträger 100, 101, 102, ... befindet sich das Klemmelement 13 im Klemmzustand, so dass die Probenkammer 20 in regelmäßigen Ab- ständen zusammengequetscht und in Teilproben unterteilt ist.
Der Probenspeicher gemäß Figur 5 wird zusammengesetzt, indem zunächst die Probenträger 100, 101, 102, ... auf die Probenkammer 20 aufgeschoben und anschließend miteinander verbunden werden, wobei bei jeder Verbindung das zugehörige Klemmelement 13 in den Klernmzustand überführt wird. Vorteilhafterweise werden durch die Klemmelemente 13 keine mechanischen Schäden in der Probe, z. B. an biologischen Zellen verursacht, da die Überführung in den Klemmzustand im warmen Zustand er- folgt. Dabei ist die Probe noch flüssig, so dass Probenbestandteile beim Klemmen in andere Bereiche der Probenkammer 20 ausweichen können.
An den Enden der Klemmarme 13.1, 13.2 können Schneidwerkzeuge angeordnet sein, welche die Probenkammer 20 bereits beim Zusammensetzen des Probenspeichers 200 in Einzelkammern zer¬ trennen. In diesem Fall wird die Dichtheit und gegenseitige Trennung der Teilproben in den Teilkammern durch die im Klemmzustand bündig aneinanderliegenden Enden der Klemmarme 13.1, 13.2 gewährleistet. Alternativ kann vorgesehen sein, dass mit den Schneidwerkzeugen die Wände der Probenkammer 20 zunächst ohne Durchtrennung zusammengedrückt werden und erst bei der Entnahme von Probenträgern oder Probenträgergruppen im gekühlten Zustand eine Durchtrennung der Probenkammer 20 erleichtert wird.
Die Figuren 6 bis 10 illustrieren beispielhaft die erfindungsgemäße Kombination von Probenträgern oder Probenspei- ehern mit einem oder mehreren gleichen oder verschiedenartigen Deckelteilen. Allgemein umfasst ein Deckelteil ein zusätzliches Bauteil, das mit einem der Hülsenteilenden verbunden werden kann, um in einem Stapel von Probenträgern einen Abschluss oder ein Zwischenstück zu bilden. Hierzu weist das Deckelteil mindestens ein Deckel-Verbindungselement auf, welches komplementär zu den jeweiligen Träger-Verbindungselementen der Probenträger ist. Da die Deckelteile verschiedene Funktionen erfüllen können und hierzu mit bestimmten Funktionseinrichtungen ausgestattet sind, können die Deckelteile in Abhängigkeit von der Position im Probenspeicher und der Funktion verschiedene Bauformen aufweisen.
In Figur 6A sind zwei Typen von Deckelteilen 31, 32 gezeigt. Das erste Deckelteil 31 weist eine Napfform mit einem Innen- gewinde auf, das zum Träger-Verbindungselement des obersten Probenträgers 100 passt. Das Deckelteil 31 bildet einen Verschluss des obersten Probenträgers 100. Zusätzlich kann in das Deckelteil 31 ein elektronischer Chip, ein Transponder oder ein RFID-System oder eine Markierung, wie z. B. ein Ii- nearer oder mehrdimensionaler Strichcode integriert sein.
Am unteren Ende des Probenspeichers 200 ist als Deckelteil ein Basisteil 32 mit einer sich radial erstreckenden Plattform 33 gezeigt. Das Basisteil 32 ist mit dem Deckel- Verbindungselement 34 in den untersten Probenträger 104 eingeschraubt. Das Basisteil 32 ist des weiteren mit einem Sensor 35 ausgestattet, der beispielsweise der Messung von Temperatur, Vibrationen, Beschleunigungen oder Drehmomenten dient. In das Basisteil 32 können weitere elektronische Komponenten, wie z.B. Multiplexer, Verstärker und dgl . integriert sein, die an die Betriebstemperaturen bei der Kryokonservierung adaptiert sind. Des weiteren kann die Plattform 33 auf ihrer Unterseite eine Markierung, z. B. einen Strichcode oder einen Speicherchip tragen, wie schematisch in den Figuren 6B und 6C gezeigt ist.
Eine weitere Funktionseinrichtung, die in das Deckelteil 30 integriert sein kann, umfasst ein Kontrollelement, das eine Erwärmung durch eine Strukturänderung (z. B. Schmelzen einer gefrorenen Eiskugel), oder einen Farbumschlag anzeigt. Des weiteren kann das Deckelteil eine Kühlkapazität enthalten, mit der für die Dauer von Manipulationen am gekühlten Probenspeicher außerhalb einer Kühleinrichtung den Probenträgern Wärme entzogen wird.
Figur 7 zeigt weitere Beispiele erfindungsgemäß verwendeter Deckelteile, die als Abschlussstopfen 36 (Figur 7A) oder Zwischenstück 38 (Figur 7B) gebildet sind. Der Abschlussstopfen 36 kann mit einer Zusatzdichtung 37 (Figur 7B) ausgestattet sein, die einem vollständigen Verschluss des Probenspeichers dient z. B. aus PTFE oder einem ähnlich temperaturstabilen Material besteht. Vorzugsweise wird die Zusatzdichtung 37 bei der Kryokonservierung von Proben in flüssigem Stickstoff oder bei der Kryokonservierung von pathogenen Proben verwendet. Figur 7C zeigt die Wirkung der in den Figuren 3A bis 3E illustrierten Trägerdichtungen 17.1.. Anstelle der Zusatzdichtung 37 kann ein weiteres Reservoir vorgesehen sein, in dem eine Vergleichslösung oder eine Markersubstanz zur Anzeige einer unerlaubten Temperaturänderung angeordnet ist. Die Markersubstanz .kann bei Überschreitung bestimmter Temperaturgrenzen eine Färb- oder Formänderung (z. B. Schmelzen von Kugeln) zeigen.
Figur 8 illustriert die Bildung eines Probenspeichers 200 mit einem 2- oder 3-dimensionalen Probenträgerpaket 220. Einzelne Probenträgerstapel 210 sind über seitliche Stapel-Verbindungselemente 211 miteinander verbunden, die z.B. Schienen, Clipverbindungen oder Steckverbindungen umfassen.
Alternativ kann ein Probenspeicher 200 mit einem Probenträ- gerpaket durch ein gemeinsames Deckelteil 39 für eine Vielzahl von Probenträgerstapeln 210 gebildet werden (Figuren 9, 10) . Diese Variante hat den Vorteil, dass die Probenträgerstapel 210 mit Abständen voneinander angeordnet sind und somit leichter mit einem Kühlmittel beaufschlagt werden können. Die Variante eines gemeinsamen Deckelteils für eine Vielzahl von Probenträgerstapeln kann gemäß Figur 10 dahingehend abgewandelt werden, dass ein selbsttragendes Gesamtsystem von Probenträgern 10 geschaffen wird, wobei die geometrische Form und Anordnung der einzelnen Probenträger die biologische Pro- benhierarchie, z. B. Zellgenerationen oder Zellpassagen, ab¬ bildet.
Die in der vorstehenden Beschreibung, den Zeichnungen und den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können einzeln oder auch in Kombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausgestaltungen von Bedeutung sein.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Probenträger (100, 101, 102,...), insbesondere zur Kryokonservierung biologischer Proben, gekennzeichnet durch
- ein Hülsenteil (10) mit einem Probenaufnahmeraum (11),
- eine Halteeinrichtung (12, 13), an der eine Probe angeordnet werden kann, und - Träger-Verbindungselemente (14, 15), die zu entgegengesetzten Hülsenteilenden (16, 17) gerichtet und zueinander passend gebildet sind, so dass mehrere Hülsenteile (16) zusammensetzbar sind.
2. Probenträger nach Anspruch 1, bei dem die Halteeinrichtung ein Bodenelement (12) umfasst, mit dem der Probenaufnahmeraum (11) an einem der Hülsenteilenden (17) verschlossen ist.
3. Probenträger nach Anspruch 2, bei dem an dem Bodenelement (12) mindestens ein Kompartiment (18) zur Aufnahme der Probe angeordnet ist.
4. Probenträger nach Anspruch 3, bei dem das mindestens eine Kompartiment die Form einer Kapillare (18.1), eines Bechers (18.2) oder einer flachen Schale (18.3) aufweist.
5. Probenträger nach Anspruch 3 oder 4, bei dem an dem Bodenelement eine Vielzahl von Kompartimenten (18.1) zur Auf- nähme der Probe angeordnet ist.
6. Probenträger nach einem der Ansprüche 3 bis 5, bei dem das Bodenelement auf einer zum Probenaufnahmeraum entgegengesetzten Seite ein Dichtungselement (19) aufweist, mit dem das mindestens eine Kompartiment eines benachbarten Probenträgers verschlossen werden kann.
7. Probenträger nach Anspruch 2, bei dem das Bodenelement (12) mindestens ein Substrat (18.4) zum adhärenten Anhaften mindestens einer Probe aufweist.
8. Probenträger nach Anspruch 7, bei dem das Bodenelement (12) einen Substratstapel (18.5) zum adhärenten Anhaften ei- ner Vielzahl von Proben aufweist.
9. Probenträger nach einem der Ansprüche 3 bis 8, bei dem das mindestens eine Kompartiment (18) auf der zum Probenaufnahmeraum (11) des zugehörigen Hülsenteils (10) weisenden Seite des Bodenelements (19) angeordnet ist.
10. Probenträger nach einem der Ansprüche 3 bis 8, bei dem das mindestens eine Kompartiment (18) auf der zum Probenaufnahmeraum (11) des zugehörigen Hülsenteils (10) entgegenge- setzten Seite des Bodenelements (19) angeordnet ist.
11. Probenträger nach Anspruch 1, bei dem die Halteeinrichtung ein Klemmelement (13) umfasst, das im Probenaufnahmeraum angeordnet und dazu eingerichtet ist, eine Probenkammer (20) zu fixieren.
12. Probenträger nach Anspruch 11, bei dem das Klemmelement an einem der Hülsenteilenden (17) vorgesehen ist und in einem Klemmzustand passend zu einer Innenkontur (11.1) des Proben- aufnahmeraums (11) am entgegengesetzten Hülsenteilende (18) geformt ist.
13. Probenträger nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Träger-Verbindungselemente (15, 16) dazu eingerichtet sind, wenigstens einen der Verbindungstypen herzustellen, die eine Bajonettverbindung, eine Schraubverbindung, eine Steckverbindung und eine Magnetverbindung umfassen .
14. Probenträger nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der Probenaufnahmeraum (11) an jedem der Hülsenteilenden mit angesetzten Hülsenteilen weiterer Probenträger gasdicht verschließbar ist.
15. Probenträger nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Hülsenteil (10) eine Außenkontur aufweist, die mindestens eine Eingriffsfläche für ein Werkzeug bildet.
16. Probenträger nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Hülsenteil (10) an einem der Hülsenteilenden ein Deckelteil (30) trägt.
17. Probenträger nach Anspruch 16, bei dem das Deckelteil mindestens ein Deckel-Verbindungselement (35, 36) aufweist, das passend zu einem der Träger-Verbindungselemente (15, 16) des Hülsenteils (10) geformt ist.
18. Probenträger nach Anspruch 16 oder 17, bei dem das Deckelteil wenigstens eine der Funktionseinrichtungen aufweist, die einen elektronischen Speicher (31) , einen Transponder (34) , einen Rechnerschaltkreis, ein RFID-System, eine Markie¬ rung (33) , einen Sensor, ein mechanisches Halteelement (32) umfassen.
19. Probenträger nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, der mindestens ein Leitungselement (40) aufweist, das sich zwischen den Hülsenteilenden (16, 17) erstreckt.
20. Probenträger nach Anspruch 19, bei dem das mindestens eine Leitungselement (40) mindestens eines von einem elektrischen Leiter, einem optischen Leiter und einem Hohlleiter zum Substanztransport umfasst.
21. Probenspeicher (200), insbesondere zur Kryokonservierung einer Vielzahl biologischer Proben, der einen Verbund einer Vielzahl von Probenträgern (10) nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche umfasst.
22. Probenspeicher nach Anspruch 21, bei dem der Verbund einen Stapel (210) von Probenträgern (100, 101, 102,...) umfasst, die unmittelbar aneinandergrenzend mit ihren Träger- Verbindungselemen-ten (15, 16) zusammengesetzt sind.
23. Probenspeicher nach Anspruch 22, bei dem die mit jeweils einem der Probenträger (100, 101, 102,...) verbundene Probe im Probenaufnahmeraum (11) des Hülsenteils (10) des betref- fenden Probenträgers (100, 101, 102,...) angeordnet ist.
24. Probenspeicher nach Anspruch 22, bei dem die mit jeweils einem der Probenträger (100, 101, 102,...) verbundene Probe im Probenaufnahmeraum (11) des Hülsenteils (10) eines benach- barten Probenträgers (100, 101, 102,...) angeordnet ist.
25. Probenspeicher nach Anspruch 22, der eine Probenkammer (20) aufweist, die sich durch den Stapel (210) von Probenträgern (10) erstreckt und durch die Wirkung der Klemmelemente (13) der einzelnen Probenträger (100) in Teilkammern (21) unterteilt ist.
26. Probenspeicher nach mindestens einem der Ansprüche 21 bis 25, bei dem der Verbund einen Stapel von Probenträgern (10) und Deckelteilen (30) umfasst, die unmittelbar aneinan- dergrenzend mit ihren Träger- und Deckel-Verbindungselementen (15, 16, 35, 34) zusammengesetzt sind.
27. Probenspeicher nach mindestens einem der Ansprüche 21 bis 26, bei dem der Verbund mehrere Stapel (210, 220) von Probenträgern umfasst, die nebeneinander angeordnet sind.
28. Probenspeicher nach Anspruch 27, bei dem die Stapel von Probenträgern (210, 220) radial unmittelbar aneinandergren- zend durch Speicher-Verbindungselemente verbunden sind.
29. Probenspeicher nach Anspruch 28, bei dem die Stapel (230) von Probenträgern radial beabstandet durch ein gemein- sames Deckelteil (38) verbunden sind.
30. Verfahren zur Kryokonservierung biologischer Proben (1) in Probenträgern (100, 101, 102,...) nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 20, mit den Schritten: - Probenablage in den Probenträgern (100, 101, 102,...),
Verbindung der Probenträger (100, 101, 102,...) zu einem Probenspeicher (200) nach mindestens einem der Ansprüche 19 bis 27, und Überführung des Probenspeichers (200) in eine Umgebung reduzierter Temperatur.
31. Verfahren nach Anspruch 30, bei dem die Probenablage eine Aufnahme der Probe (1) in das mindestens eine Komparti- ment (18) des Probenträgers unter der Wirkung von Kapillar- kräften umfasst.
32. Verfahren nach Anspruch 30, bei dem die Probenablage eine Aufnahme der Probe in eine schlauchförmige Probenkammer
(20) umfasst, wobei zur Verbindung der Probenträger (100) ei- ne Reihe von Hülsenteilen (10) auf die Probenkammer (20) aufgezogen und miteinander verbunden werden.
33. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 30 bis 32, bei dem die Proben (1) Suspensionsproben, Gewebeproben oder Organproben umfassen.
PCT/EP2007/000465 2006-01-27 2007-01-19 Probenträger und probenspeicher, insbesondere zur kryokonservierung biologischer proben Ceased WO2007085385A1 (de)

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