WO2007118800A1 - Mundstück für einen inhalator - Google Patents

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WO2007118800A1
WO2007118800A1 PCT/EP2007/053324 EP2007053324W WO2007118800A1 WO 2007118800 A1 WO2007118800 A1 WO 2007118800A1 EP 2007053324 W EP2007053324 W EP 2007053324W WO 2007118800 A1 WO2007118800 A1 WO 2007118800A1
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Herbert Wachtel
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Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
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Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
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    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/14—Static flow deviators in tubes disturbing laminar flow in tubes, e.g. archimedes screws

Definitions

  • the invention relates to a mouthpiece for an inhaler for the administration of a medicament in the form of inhalable substances, substance formulations or mixtures, which has an inhalation channel for coupling to a chamber for receiving the medicament, and an inhaler thereto.
  • EP 0 911 047 A1 discloses an inhaler for the inhalation of powdered medicaments from capsules, which comprises a lower part with two windows and a plate in which capsule holders and air inlet openings are located.
  • an inhalation chamber is connected to the plate, on which a provided with two ground needles, is provided against a spring movable head.
  • a mouth tube is connected to an upper part of the inhaler and a lid hinged to the lower part, the plate and the upper part.
  • DE 39 27 170 A1 describes an inhaler for the inhalation of powdery, in particular micronized, medicaments from capsules, in whose housing for receiving the capsules a tubular chamber with a bottom-side air inlet and an air outlet merging into a mouthpiece on the opposite end of the comb and a cutter with two movable in the chamber interior
  • Cutting edges are arranged to open the capsules near their top and bottom ends.
  • a sieve plate is arranged, which is part of a funnel-shaped connecting piece, which is plugged onto the beginning of the inhalation channel such that the funnel edge engages with the sieve plate in an insert plate which covers the bottom of the mouthpiece forms.
  • the mesh plate is interchangeably fixed in the press fit between the hopper edge of the connector and a stop of the insert plate.
  • the object is achieved in that at least one component is provided with an aerodynamic cross section in the inhalation channel.
  • Inhalers are HandiHaler under the brand names ®, Spinhaler ®, Rotahaler ®, Aeroli- zer ®, FlowCaps ®, Turbo Spin ®, AIR DPI ®, Orbital ®, Directhaler ® known and / or in DE 33 45 722, EP 0591136, DE 43 18 455, WO 91/02558, FR-A-2 146 202, US-A-4 069 819, EP 666085, EP 869079, US 3,991,761, WO 99/45987, WO 200051672, Bell, J. Pharm. 60, 1559 (1971); Cox, Brit. Med. J. 2, 634 (1969).
  • powder inhalers single or multi-dose powder inhalers, especially Spinha- ler ®, Rotahaler ®, Aerolizer ®, Inhalator ®, HandiHaler ®, Diskhaler ®, Diskus ®, Accuhaler ®, Aerohaler ®, Eclipse ®, Turbuhaler ®, Turbuhaler ®, Easyhaler ®, Novolizer ®, CLICKHALER ®, Pulvinal ®, Novolizer ®, SkyeHaler ®, Xcelovair ®, Pulvina ® typhoon ®, MAGhaler ®, ® and the Twisthaler Jethaler ® known.
  • W is a pharmacologically active agent and (for example) selected from Group consisting of betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, PDE4 inhibitors, LTD4 antagonists, EGFR inhibitors, dopamine agonists, HI antihistamines, P AF antagonists and PI3 kinase inhibitors.
  • a pharmacologically active agent selected from Group consisting of betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, PDE4 inhibitors, LTD4 antagonists, EGFR inhibitors, dopamine agonists, HI antihistamines, P AF antagonists and PI3 kinase inhibitors.
  • W is a pharmacologically active agent and (for example) selected from Group consisting of betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, PDE4 inhibitors, LTD4 antagonists, EGFR inhibitors, dopamine agonists, HI antihistamines, P AF antagonists and PI3
  • W represents a betamimetics combined with an anticholinergic, corticosteroids, PDE4 inhibitors, EGFR inhibitors or LTD4 antagonists
  • W represents an anticholinergic, combined with a betamimetics, corticosteroids, PDE4 inhibitors, EGFR inhibitors or LTD4- Antagonists
  • - W represents a corticosteroid combined with a PDE4 inhibitor, EGFR inhibitors or LTD4 antagonists
  • W represents a PDE4 inhibitor combined with an EGFR inhibitor or LTD4 antagonist
  • W represents an EGFR inhibitor combined with a LTD4 antagonist.
  • Preferred betamimetics for this purpose are compounds selected from the group consisting of albuterol, arformoterol, bambuterol, bitolertrol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, isoetharines, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine , Metaproterenol, orciprenaline, pirbuterol, procaterol, reproterol, rimiterol, ritodrine, salmefamol, salemetole, soterenol, sulphoneterol, terbutaline, tiaramide, toluubuterol, zinterol, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248 and
  • the acid addition salts of the betamimetics are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate
  • Preferred anticholinergic compounds are compounds which are selected from the group consisting of tiotropium salts, preferably the bromide salt, oxitropium salts, preferably the bromide salt, flutropium salts, preferably the bromide salt. midsalz, Ipratropiumsalzen, preferably the bromide salt, glycopyrronium, preferably the bromide salt, Trospiumsalzen, preferably the chloride salt, tolterodine.
  • the cations are the pharmacologically active ingredients.
  • the abovementioned salts may preferably contain chloride, bromide, iodine, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, acetate, citrate, fumarate, tartrate, oxalate , Succinate, benzoate or p-toluenesulfonate, with chloride, bromide, iodide, sulfate, methanesulfonate or p-toluenesulfonate being preferred as counterions.
  • the chlorides, bromides, iodides and methanesulfonates are particularly preferred.
  • anticholinergics are selected from the salts of the formula AC-I
  • X ⁇ is a single negatively charged anion, preferably an anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, acetate, citrate, fumarate, tartrate, oxalate, succinate, benzoate and p-Toluenesulfonate, preferably a singly negatively charged anion, more preferably an anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, methanesulfonate and p-toluenesulfonate, most preferably bromide, optionally in the form of their racemates, enantiomers or hydrates.
  • anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, acetate,
  • AC-l-en contain, wherein X 'can have the meanings given above.
  • Further preferred anticholinergics are selected from the salts of the formula AC-2
  • R is either methyl or ethyl and in which X ⁇ may have the abovementioned meanings.
  • the compound of the formula AC-2 may also be present in the form of the free base AC-2-base.
  • Preferred corticosteroids are compounds which are selected from the group consisting of beclomethasone, betamethasone, budesonide,
  • Preferred PDE4 inhibitors here are compounds selected from the group consisting of Enprofylhn, Theophylline, Roflumilast, A- ⁇ flo (Cilomilast), Tofimilast, Pumafent ⁇ n, Li ⁇ milast, Arofyllin, Atizoram, D-4418, Bay 198004, BY343, CP-325,366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 and
  • the acid addition salts of the PDE4 inhibitors are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro p-toluenesulfonate.
  • Preferred LTD4 antagonists here are compounds selected from the group consisting of montelukast, pranlukast, zafirlukast, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078 , VUF-K-8707, L-733321 and
  • these acid addition salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate,
  • EGFR inhibitors are compounds selected from the group consisting of cetuximab, trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62 and
  • these acid addition salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • Preferred dopamine agonists are compounds selected from the group consisting of bromocriptine, cabergoline, alpha-dihydroergocryptine, lisuride, pergolide, pramipexole, roxindole, ropinirole, talipexole, terguride and viozan, optionally in the form of their racemates , Enantiomers, diastereomers and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates or hydrates.
  • these acid addition salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • HI-antihistamines here preferably compounds are used which are selected from the group consisting of epinastine, cetirizine, azelastine, fexofenadine, levocabastine, loratadine, mizolastine, ketotifen, emedastine, dimetindene, clemastine, bamipine, Cexchlorpheniramin, pheniramine, doxylamine , Chlorphenoxamine, dimenhydrinate, diphenhydramine, promethazine, ebastine, desloratidine and meclocine, optionally in the form of their racemates, enantiomers, diastereomers and optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates or hydrates.
  • these acid addition salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate.
  • inhalable macromolecules can be used as disclosed in EP 1 003 478.
  • the compound may be derived from the group of derivatives of ergot alkaloids, triptans, CGRP inhibitors, phosphodiesterase V inhibitors, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers, optionally in the form of their pharmacologically acceptable acid addition salts, their solvates and / or or hydrates.
  • ergot alkaloids dihydroergotamine, ergotamine.
  • active ingredients are considered, as well as their salts, esters and the combination of these agents, salts and esters.
  • the component is integrally connected to the inhalation channel and extends radially into the inhalation channel. This saves costs when installing the mouthpiece or inhaler.
  • NACA profile is a symmetric profile of a series of experiments conducted by the National Advisory Committee for Aerodynamic (NACA). NACA profiles are characterized by a rounded nose and a pointed rear part. Different NACA profiles are recordable in Dubs, Fritz, aerodynamics of pure subsonic flow, 4th neubearb. Birkh ⁇ user Verlag Basel, ISBN 3-7643-1073-1, on pages 210 to 213, 218, 219, 222 and 223.
  • a NACA profile 0030 or similar profile is used which has been shown to increase the delivered dose of the drug by the use of such a profile over a conventional sieve.
  • the rounded nose of the streamline body in the direction of the mouthpiece and the pointed end to the chamber is used.
  • a plurality of streamline bodies are aligned in a star shape relative to one another.
  • a relatively high stability is ensured, which contributes to the emptying of the vibrating during inhalation capsule.
  • a cyclone-like vortex during inhalation can be produced, which can be used to modify the particle size distribution of the drug, since a strong vortex leads to a preferential deposition of heavy and large particles in the inhalation channel, whereas light active substance particles lead to Patients or users of the reach the halator.
  • the inhalation channel is preferably round in cross-section.
  • the streamline bodies are expediently arranged on the side of the inhalation channel opposite the mouth side.
  • the mouthpiece together with the inhalation channel and the NACA profiles made of a plastic.
  • the plastics are preferably polymers, thermoplastic polycondensates, polyadducts, modified natural substances or rubbers or mixtures of these plastics. Particular preference is given here to polyolefins, vinyl chloride polymers, styrene polymers, polyacetals, polyamides, thermoplastic polyesters and polyaryl ethers or mixtures of these plastics.
  • plastics examples include polyethylene, polyvinyl chloride, polyoxymethylene, polyacetal, acrylonitrile / butadiene / styrene (ABS), acrylonitrile / styrene / acrylic ester (ASA), polyamides, polycarbonate, poly (ethylene terephthalate), poly (butylene terephthalate). or poly (phenylene ether).
  • ABS acrylonitrile / butadiene / styrene
  • ASA acrylonitrile / styrene / acrylic ester
  • polyamides polycarbonate
  • poly (butylene terephthalate) poly (butylene terephthalate).
  • poly (phenylene ether) Such plastics can be obtained, for example, from Ensinger in Germany, Nufringen.
  • the mouthpiece together with the inhalation channel and the NACA profiles arranged therein can be produced by injection molding.
  • the NACA profiles serve here as distributors for the plastic melt, it being possible for an injection point to be formed, for example, in the center of the profiles arranged in a star shape relative to one another.
  • a bow-like connection of the webs in the mouthpiece inner channel is also possible (FIG. 2).
  • the mouthpiece described above is preferably used in an inhaler for the inhalation of a powdered medicine from a capsule using the inhaler
  • Lower part comprises, on which a lockable with the lower part plate is hinged for closing the lower part.
  • the plate has a capsule holder, which can be lowered in the lower part, for receiving the capsule and can be latched to the mouthpiece.
  • a lid which covers the mouthpiece in a closed position, is locked by means of a closure element.
  • an actuating member is provided, which is displaceable from a rest position into a movement and with at least one injectable into the Kapseihalterung needle cooperates.
  • actuating member is provided, which is displaceable from a rest position into a movement and with at least one injectable into the Kapseihalterung needle cooperates.
  • two spaced apart needles are provided.
  • FIG. 1 shows a perspective partial sectional view of an inhaler with a mouthpiece according to the invention
  • FIG. 2 is a perspective view of a section through the mouthpiece of FIG. 1,
  • FIG. 3 shows a cross section through an aerodynamic component of the mouthpiece according to the illustration of FIG. 2 and
  • FIG. 4 is an enlarged perspective view of the detail IV of FIG. 2.
  • the inhaler has a lower part 1, on which a latchable with the lower part 1 plate 2 is hinged for closing the lower part 1.
  • the plate 2 is provided with a retractable in the lower part 1 Kapseihalterung 3 for receiving a filled with a pul-shaped drug drug capsule in a chamber and with an inhalation channel 4 having mouthpiece 5 locked.
  • the lower part 1, the plate 2, the mouthpiece 5 and the lid 6 are pivotally connected to each other by a common joint 7.
  • an actuator 8 is provided which cooperates with two injectable into the Kapseihalterung 3 needles 9 for piercing the capsule.
  • the spaced apart needles 9 are slidably mounted in guide sleeve 14 of the capsule holder 3. To a return movement of the needles 9 to release the holes in the capsule after releasing the actuator 8 to cause a compression spring 15 is disposed between the Kapseihalterung 3 and the actuating member 8
  • the mouthpiece 5 is made of a plastic with the then formed in cross-section round inhalation channel 4 and is manufactured by Sp ⁇ tzguss vide.
  • the components 10 are designed as NACA profiles 11 and each have a rounded nose 12 and a pointed end 13, the end also rounded
  • the mouthpiece also has one or more webs 16 which prevent abuse of inappropriate capsules, further favorably affect the flow behavior of the inhaler and the rate of escape of the drug.

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Abstract

Ein Mundstuck für einen Inhalator zur Verabreichung von einem Arzneimittel in Form inhalationsfahiger Substanzen, Substanzformulierungen oder -mischungen, weist einen Inhalationskanal (4) zur Kopplung mit einer Kammer zur Aufnahme des Arzneimittel auf. In dem Inhalationskanal (4) ist mindestens ein Bauteil (10) mit einem aerodynamischen Querschnitt vorgesehen.

Description

Mundstück für einen Inhalator
Beschreibung
Die Erfindung bezieht sich auf ein Mundstück für einen Inhalator zur Verabreichung von einem Arzneimittel in Form inhalationsfähiger Substanzen, Substanzformulierungen oder -mischungen, das einen Inhalationskanal zur Kopplung mit einer Kammer zur Aufnahme des Arzneimittel aufweist, und einen Inhalator dazu.
Die EP 0 911 047 Al offenbart einen Inhalator für die Inhalation pulverförmiger Arzneimittel aus Kapseln, der ein Unterteil mit zwei Fenstern und eine Platte, in der sich Kapsel- halterungen sowie Lufteinlassöffnungen befinden, umfasst. Im Weiteren ist eine Inhalationskammer mit der Platte verbunden, an der ein mit zwei geschliffenen Nadeln versehener, gegen eine Feder beweglicher Kopf vorgesehen ist. Ein Mundrohr ist mit einem Oberteil des Inhalators und ein Deckel klappbar mit dem Unterteil, der Platte sowie dem Oberteil verbunden.
Des Weiteren beschreibt die DE 39 27 170 Al einen Inhalator für die Inhalation pulverförmiger, insbesondere mikronisierter Arzneimittel aus Kapseln, in dessen Gehäuse für die Aufnahme der Kapseln eine rohrförmige Kammer mit einem bodenseitigen Lufteinlass und einem in ein Mundstück übergehenden Luftauslass an dem gegenüberliegenden Kamme- rende und eine Schneideinrichtung mit zwei in dem Kammerinnenraum bewegbaren
Schneiden zum Öffnen der Kapseln in der Nähe von deren oberen und unteren Ende angeordnet sind. Im oberen Bereich der Kammer, in der sie in den Inhalationskanal übergeht, ist eine Siebplatte angeordnet, die Teil eines trichterförmigen Verbindungsstückes ist, das auf den Anfang des Inhalationskanals derart aufsteckbar ist, dass der Trichterrand mit der Siebplatte in eine Einsatzplatte eingreift, die den Boden des Mundstückes bildet. Alternativ ist die Siebplatte im Klemmsitz zwischen dem Trichterrand des Verbindungsstückes und einem Anschlag der Einsatzplatte austauschbar befestigt. Dieser Inhalator ist insofern nachteilig, als das Sieb separat zu montieren ist und eine unkontrollierte Verwirbelung des zu inhalierenden Aerosols im Inhalationskanal mit einer damit einhergehenden Deposition des Arzneimittels nicht auszuschließen ist.
Es ist Aufgabe der Erfindung, ein Mundstück und einen Inhalator der eingangs genannten Art zu schaffen, mit denen jeweils eine verbesserte Ausbringung des Arzneimittels gewährleistet ist.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass in dem Inhalationskanal mindes- tens ein Bauteil mit einem aerodynamischen Querschnitt vorgesehen ist.
Aufgrund dieser Maßnahme ist die unkontrollierte Verwirbelung des zu inhalierenden Aerosols im Inhalationskanal verringert und unhygienisch erscheinende Rückstände des Arzneimittels im Bereich des Mundstückes werden verringert. Dem Fachmann sind aus der Strömungstechnik hinreichend Profile mit einem aerodynamischen Querschnitt bekannt, mit denen sich eine verhältnismäßig geringe Verwirbelung eines Aerosols beim Inhalieren realisieren lässt.
Inhalatoren sind unter den Markennamen HandiHaler®, Spinhaler®, Rotahaler®, Aeroli- zer®, Flowcaps®, Turbospin®, AIR DPI®, Orbital®, Directhaler® bekannt und/oder in DE 33 45 722, EP 0 591 136, DE 43 18 455, WO 91/02558, FR-A-2 146 202, US-A-4 069 819, EP 666085, EP 869079, US 3,991,761, WO 99/45987, WO 200051672, Bell, J. Pharm. Sei. 60, 1559 (1971); Cox, Brit. Med. J. 2, 634 (1969), beschrieben. Als Pulverinhalatoren sind Einfach- oder Mehrfachdosis-Pulverinhalatoren, insbesondere der Spinha- ler®, Rotahaler®, Aerolizer®, Inhalator®, HandiHaler®, Diskhaler®, Diskus®, Accuhaler®, Aerohaler®, Eclipse®, Turbohaler®, Turbuhaler® , Easyhaler®, Novolizer®, Clickhaler®, Pulvinal®, Novolizer®, SkyeHaler®, Xcelovair®, Pulvina®, Taifun®, MAGhaler®, Twisthaler® und der Jethaler® bekannt.
Die unten genannten Verbindungen können allein oder in Kombination zur Anwendung in der erfindungsgemäßen Vorrichtung gelangen. In den unten genannten Verbindungen ist W einen pharmakologisch, aktiver Wirkstoff und (beispielsweise) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Betamimetika, Anticholinergika, Corticosteroiden, PDE4- Inhibitoren, LTD4-Antagonisten, EGFR-Hemmern, Dopamin-Agonisten, HI-Antihistaminika, P AF- Antagonisten und PI3-Kinase Inhibitoren. Weiterhin können zwei- oder dreifach Kombinationen von W kombiniert werden und zur Anwendung in der erfindungs- gemäßen Vorrichtung gelangen. Beispielhaft genannte Kombinationen von W wären:
W stellt ein Betamimetika dar, kombiniert mit einem Anticholinergika, Corticosteroi- de, PDE4-Inhibitore, EGFR-Hemmern oder LTD4-Antagonisten, W stellt ein Anticholinergika dar, kombiniert mit einem Betamimetika, Corticosteroiden, PDE4-Inhibitoren, EGFR-Hemmern oder LTD4-Antagonisten, - W stellt ein Corticosteroiden dar, kombiniert mit einem PDE4-Inhibitoren, EGFR- Hemmern oder LTD4-Antagonisten
W stellt ein PDE4-Inhibitoren dar, kombiniert mit einem EGFR-Hemmern oder LTD4- Antagonisten W stellt ein EGFR-Hemmern dar, kombiniert mit einem LTD4- Antagonisten.
Als Betamimetika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Albuterol, Arformoterol, Bambuterol, Bitolte- rol, Broxaterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenaline, Ibuterol, Isoetharine, Isoprenaline, Levosalbutamol, Mabuterol, Meluadrine, Metaproterenol, Or- ciprenaline, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmefamol, Salmete- rol, Soterenol, Sulphonterol, Terbutaline, Tiaramide, Tolubuterol, Zinterol, CHF-1035, HOKU-81, KUL- 1248 und
3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}- butyl)-benzyl-sulfonamid - 5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)-l-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-lH-quinolin-2-on
4-Hydroxy-7-[2-{ [2-{ [3-(2-phenylethoxy)propyl]sulphonyl}ethyl]-amino}ethyl]- 2(3H)-benzothiazolon l-(2-Fluor-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(l-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol l-[3-(4-Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2-[4-(l-benzimidazolyl)-2-methyl- 2-butylamino]ethanol l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)- 2-methyl-2-propylamino]ethanol l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2- propylamino]ethanol l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-n-butyloxyphenyl)-2-methyl- 2-propylamino]ethanol - l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-(4-methoxyphenyl)-l,2,4- triazol-3-yl]-2-methyl-2-butylamino}ethanol
5-Hydroxy-8-(l-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-l,4-benzoxazin-3-(4H)-on l-(4-Amino-3-chlor-5-trifluormethylphenyl)-2-tert.-butylamino)ethanol 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-ethyl}- 4H-benzo[l,4]oxazin-3-on
6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäureethylester)-l,l-dimethyl- ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[l,4]oxazin-3-on
- 6-Hydroxy-8- { 1 -hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäure)- 1 , 1 -dimethyl-ethylamino]- ethyl }-4H-benzo[ 1 ,4]oxazin-3-on - 8- { 2-[ 1 , 1 -Dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethylamino]- 1 -hydroxy-ethyl }-6- hydroxy-4H-benzo[l,4]oxazin-3-on
6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-ethyl}- 4H-benzo[l ,4]oxazin-3-on
- 6-Hydroxy-8-{ l-hydroxy-2-[2-(4-isopropyl-phenyl)-l,ldimethyl-ethylamino]-ethyl}- 4H-benzo[l,4]oxazin-3-on
8- { 2- [2-(4-Ethyl-phenyl)- 1 , 1 -dimethyl-ethylamino]- 1 -hydroxy-ethyl } -6-hydroxy-4H- benzo[ 1 ,4]oxazin-3-on
8-{2-[2-(4-Ethoxy-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[ 1 ,4]oxazin-3-on - 4-(4-{2-[2-Hydroxy-2-(6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[l,4]oxazin-8-yl)- ethylamino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-buttersäure
8-{2-[2-(3,4-Difluor-phenyl)-l,l-dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy- 4H-benzo[l,4]oxazin-3-on l-(4-Ethoxy-carbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl)-2-(tert.-butylamino)ethanol - 2-Hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylamino)-phenyl]- ethylamino}-ethyl)-benzaldehyd - N-[2-Hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(2-hydroxy-2-phenyl-ethylammo)-phenyl]- ethylamino } -ethyl)-phenyl]-formamid
8-Hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(6-methoxy-bφhenyl-3-ylamino)-phenyl]- ethylamino}-ethyl)-lH-quinohn-2-on - 8-Hydroxy-5-[l-hydroxy-2-(6-phenethylamino-hexylamino)-ethyl]-lH-quinohn-2-on
5-[2-(2-{4-[4-(2-Amino-2-methyl-propoxy)-phenylamino]-phenyl}-ethylamino)-l- hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-lH-quinohn-2-on
[3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}- butyI)-5-methyl-phenyl]-harnstoff - 4-(2-{6-[2-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-ethoxy]-hexylamino}-l-hydroxy-ethyl)-2- hydroxymethyl-phenol
3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylammo]-hexyloxy}- butyl)-benzylsulfonamid
3-(3-{7-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-heptyloxy}- propyl)-benzylsulfonamid
4-(2-{6-[4-(3-Cyclopentanesulfonyl-phenyl)-butoxy]-hexylamino}-l-hydroxy-ethyl)-2- hydroxymethyl-phenol
- N-Adamantan-2-yl-2-(3-{2-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)- ethylamino]-propyl}-phenyl)-acetamid
gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Saureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Saureadditionssalze der Betamimetika ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochloπd, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hyd- rophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p- toluolsulfonat
Als Anticholinergika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tiotropiumsalzen, bevorzugt das Bromid- salz, Oxitropiumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Flutropiumsalzen, bevorzugt das Bro- midsalz, Ipratropiumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Glycopyrroniumsalzen, bevorzugt das Bromidsalz, Trospiumsalzen, bevorzugt das Chloridsalz, Tolterodin. In den vorstehend genannten Salzen stellen die Kationen die pharmakologisch aktiven Bestandteile dar. Als Anionen können die vorstehend genannten Salze bevorzugt enthalten Chlorid, Bromid, Io- did, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Nitrat, Maleat, Acetat, Citrat, Fumarat, Tartrat, Oxalat, Succinat, Benzoat oder p-Toluolsulfonat, wobei Chlorid, Bromid, Iodid, Sulfat, Methansulfonat oder p-Toluolsulfonat als Gegenionen bevorzugt sind. Von allen Salzen sind die Chloride, Bromide, Iodide und Methansulfonate besonders bevorzugt.
Ebenfalls bevorzugte Anticholinergika sind ausgewählt aus den Salzen der Formel AC-I
Figure imgf000008_0001
worin X ~ ein einfach negativ geladenes Anion, bevorzugt ein Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Nitrat, Maleat, Acetat, Citrat, Fumarat, Tartrat, Oxalat, Succinat, Benzoat und p-Toluolsulfonat, bevorzugt ein einfach negativ geladenes Anion, besonders bevorzugt ein Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluorid, Chlorid, Bromid, Methansulfonat und p- Toluolsulfonat, insbesondere bevorzugt Bromid, bedeutet gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Hydrate. Von besonderer Bedeutung sind solche Arzneimittelkombinationen, die die Enantiomere der Formel AC-l-en
Figure imgf000008_0002
AC-l-en enthalten, worin X ' die vorstehend genannten Bedeutungen aufweisen kann. Weiterhin bevorzugte Anticholinergika sind ausgewählt aus den Salzen der Formel AC-2
Figure imgf000009_0001
woπn R entweder Methyl oder Ethyl bedeuten und worin X ~ die vorstehend genannte Bedeutungen aufweisen kann. In einer alternativen Ausfuhrungsform kann die Verbindung der Formel AC-2 auch in Form der freien Base AC-2-base vorliegen.
Figure imgf000009_0002
Weiterhin genannte Verbindungen sind:
- 2,2-Diphenylpropionsauretropenolester-Methobromid 2,2-Diphenylpropionsaurescopmester-Methobromid - 2-Fluor-2,2-Diphenylessigsaurescopinester-Methobromid 2-Fluor-2,2-Diphenylessigsauretropenolester-Methobromid 3,3',4,4'-Tetrafluorbenzilsauretropenolester-Methobromid 3,3',4,4'-Tetrafluorbenzilsaurescopinester-Methobromid
- 4,4'-Difluorbenzilsauretropenolester-Methobromid - 4,4'-Difluorbenzilsaurescopmester-Methobromid
3,3'-Difluorbenzilsauretropenolester-Methobromid 3,3'-Difluorbenzilsaurescopinester-Methobromid 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsauretropenolester-Methobromid 9-Fluor-fluoren-9-carbonsauretropenolester-Methobromid 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsaurescopinester-Methobromid 9-Fluor-fluoren-9-carbonsaurescopinester-Methobromid
- 9-Methyl-fluoren-9-carbonsauretropenolester-Methobromid
- 9-Methyl-fluoren-9-carbonsaurescopinester-Methobromid - Benzilsaurecyclopropyltropinester-Methobromid
2,2-Diphenylpropionsaurecyclopropyltropinester-Methobromid 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsaurecyclopropyltropinester-Methobromid 9-Methyl-fluoren-9-carbonsaurecyclopropyltropinester-Methobromid 9-Methyl-xanthen-9-carbonsaurecyclopropyltropinester-Methobromid - θ-Hydroxy-fluoren-θ-carbonsaurecyclopropyltropinester-Methobromid 4,4'-Difluorbenzilsauremethylestercyclopropyltropinester-Methobromid 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsauretropenolester-Methobromid
- 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsaurescopinester-Methobromid
- 9-Methyl-xanthen-9-carbonsauretropenolester-Methobromid - 9-Methyl-xanthen-9-carbonsaurescopmester-Methobromid
9-Ethyl-xanthen-9-carbonsauretropenolester-Methobromid
- 9-Difluormethyl-xanthen-9-carbonsauretropenolester-Methobromid 9-Hydroxymethyl-xanthen-9-carbonsaurescopinester-Methobromid
Die vorstehend genannten Verbindungen sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch als Salze einsetzbar, in denen statt des Methobromids, die Salze Metho-X zur Anwendung gelangen, wobei X die vorstehend für X genannten Bedeutungen haben kann
Als Corticosteroide gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Beclomethason, Betamethason, Budesonid,
Butixocort, Ciclesonid, Deflazacort, Dexamethason, Etiprednol, Flunisolid, Fluticason, Lo- teprednol, Mometason, Prednisolon, Prednison, Rofleponid, Triamcinolon, RPR-106541, NS-126, ST-26 und
6,9-Difluor-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-l l-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-l,4- dien-17-carbothionsaure (S)-fluoromethylester
6,9-Difluor-l l-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-propionyloxy-androsta-l,4-dien-17- carbothionsdure (S)-(2-oxo-tetrahydro-furan-3S-yl)ester, - 6α,9α-difluoro-l lß-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-(2,2,3,3-tertamethylcyclo- propylcarbonyOoxy-androsta-M-diene-πß-carbonsäure cyanomethyl ester gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate. Jede Bezugnahme auf Steroide schließt eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende Salze oder Derivate, Hydrate oder Solvate mit ein. Beispiele möglicher Salze und Derivate der Steroide können sein Alkahsalze, wie beispielsweise Natπum- oder Kahumsalze, Sulfobenzoa- te, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Dichloroacetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder auch Furoate.
Als PDE4-Inhibitoren gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Enprofylhn, Theophyllin, Roflumilast, A- πflo (Cilomilast), Tofimilast, Pumafentπn, Liπmilast, Arofyllin, Atizoram, D-4418, Bay- 198004, BY343, CP-325,366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS- 613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 und
N-(3,5-Dichloro-l-oxo-pyπdin-4-yl)-4-difluormethoxy-3- cyclopropylmethoxybenzamid - (-)p-[(4αR*,10-iS*)-9-Ethoxy-l,2,3,4,4a,10b-hexahydro-8-methoxy-2- methylbenzo[s][l,6]naphthyπdin-6-yl]-N,N-dnsopropylbenzamid (R)-(+)-l-(4-Brombenzyl)-4-[(3-cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrohdon 3-(Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-l-(4-N'-[N-2-cyano-S-methyl- isothioureido]benzyl)-2-pyrrohdon - cis[4-Cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)cyclohexan-l-carbonsaure]
2-carbomethoxy-4-cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxy- phenyl)cyclohexan-l-on cis[4-Cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluormethoxyphenyl)cyclohexan-l-ol] (R)-(+)-Ethyl[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidm-2-yhden]acetat - (S)-(-)-Ethyl[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrohdin-2-yliden]acetat
- 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(2-thienyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-l,2,4-tπazolo[4,3- a]pyπdin - 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(fcrt-butyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-l,2,4- triazolo[4,3-a]pyridin gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Säureadditionssalze der PDE4-Inhibitoren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosul- fat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydro- citrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro- p-toluolsulfonat.
Als LTD4- Antagonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Montelukast, Pranlukast, Zafirlukast, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L- 733321 und
- l-(((R)-(3-(2-(6,7-Difluor-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(2- hydroxy-2- propyl)phenyl)thio)methylcyclopropan-essigsäure,
- l-(((l(R)-3(3-(2-(2,3-Dichlorthieno[3,2-b]pyridin-5-yI)-(E)-ethenyl)phenyl)-3-(2-(l- hydroxy-l-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropanessigsäure - [2-[[2-(4-tert-Butyl-2-thiazolyl)-5-benzofuranyl]oxymethyl]phenyl]essigsäure gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat,
Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat. Unter Salzen oder Derivaten zu deren Bildung die LTD4- Antagonisten gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise verstanden: Alkalisalze, wie beispielsweise Natrium- o- der Kaliumsalze, Erdalkalisalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Propio- nate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder auch Furoate. Als EGFR-Hemmer gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Cetuximab, Trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62 und
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(moφholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}- 7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-diethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]- amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6- { [4-(N,N-dimethylamino)- 1 -oxo-2-buten- 1 - yllaminoj^-cyclopropylmethoxy-chinazolin - 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-(morpholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7- cyclopentyloxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo- 2-buten-l-yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo- 2-buten-l-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ [4-((R)-2-methoxymethyl-6-oxo-morpholin-4- y I)- 1 -oxo-2-buten- 1 -yl]amino } -7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-((S)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]- 7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l- oxo-2-buten-l-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yI]amino}-7-cyclopentyloxy-chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-(N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-amino)-l-oxo-2- buten-l-yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-ethyl-amino]-l-oxo-2- buten-l-yl }amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin
- 4- [(R)-( 1 -Phenyl-ethyl)amino] -6-( { 4- [N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]- 1 -oxo-2- buten-l-yl }amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin - 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(tetrahydropyran-4-yl)-N-methyl-amino]-l- oxo-2-buten- 1 -yl } amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino}-7-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolin
- 4- [(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino] -6- { [4-(N,N-dimethylamino)- 1 -oxo-2-buten- 1 - yl]amino}-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l- oxo-2-buten-l-yl}amino)-7-cyclopentyloxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(N-cyclopropyl-N-methyl-amino)-l-oxo-2- buten- 1 -yl] amino } -V-cyclopentyloxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l- yl]amino}-7-[(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l -oxo-2-buten- 1- yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-7-[3-(moφholin-4-yl)-propyloxy]-6-[(vinyl- carbonyl)amino]-chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-(4-hydroxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin 3-Cyano-4-[(3-chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-{ [4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten- l-yl]amino}-7-ethoxy-chinolin
- 4-{ [3-Chlor-4-(3-fluor-benzyloxy)-phenyl]amino}-6-(5-{ [(2-methansulfonyl- ethyl)amino]methyl } -furan-2-yl)chinazolin
- 4-[(R)-(l-Phenyl-ethyl)amino]-6-{ [4-((R)-6-methyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo-2- buten-l-yl]amino}-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{ [4-(moφholin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}- 7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluoφhenyl)amino]-6-({4-[N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-amino]-l-oxo-2- buten- 1 -yl } amino)-7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-{ [4-(5,5-dimethyl-2-oxo-moφholin-4-yl)-l-oxo-2- buten- 1 -yl]amino } -chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]- 7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]- 7- [(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy] -chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]- 6-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{2-[4-(2-oxo-morpholin-4-yl)-piperidin-l-yl]- ethoxy } -7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-amino-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methansulfonylamino-cyclohexan-l- yloxy)-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yl- oxy} -7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(methoxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yl- oxy} -7-methoxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(2-acetylamino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-hydroxy- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-methoxy- ethoxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(dimethylamino)sulfonylamino]- cyclohexan- 1 -yloxy } -7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(moφholin-4-yl)carbonylamino]- cyclohexan-1 -yloxy} -7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(moφholin-4-yl)sulfonylamino]- cyclohexan- 1 -yloxy } -7-methoxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-acetylamino- ethoxy)-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2- methansulfonylamino-ethoxy)-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(piperidin-l-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}- 7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-aminocarbonylmethyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(tetrahydropyran-4-yl)carbonyl]-N- methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl- amino } -cyclohexan- 1 -yloxy)-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(moφholin-4-yl)sulfonyl]-N-methyl- amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy- chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-ethansulfonylamino-cyclohexan-l- yloxy)-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-ethoxy- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-(2- methoxy-ethoxy)-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-(2- methoxy-ethoxy)-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-acetylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolin - 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-[l-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(piperidin-l-yl)carbonyl]-N-methyl- amino} -cyclohexan- l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(4-methyl-piperazin-l-yl)carbonyl]-N- methyl-amino} -cyclohexan- l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[(moφhohn-4-yl)carbonylamino]- cyclohexan- 1 -yloxy } -7-methoxy-chinazohn
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[2-(2-oxopyrrohdin-l-yl)ethyl]-pipeπdin-4- yloxy } -7-methoxy-chmazohn - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(morphohn-4-yl)carbonyl]-pipeπdin-4- yloxy}-7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazohn 4-[(3-Ethmyl-phenyl)amino]-6-(l-acetyl-pipeπdin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazohn
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(l-methyl-pipeπdin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolm
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-pipeπdin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazohn
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)ammo]-6-(l-methyl-pipeπdin-4-yloxy)-7(2-methoxy- ethoxy)-chmazohn
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-isopropyloxycarbonyl-pipeπdin-4-yloxy)-7- methoxy-chmazohn - 4-[(3 -Chlor-4-fluor-phenyl)ammo] -6-(cis-4-methylamino-cyclohexan- 1 -yloxy)-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[N-(2-methoxy-acetyl)-N-methyl-amino]- cyclohexan-l-yloxyj^-methoxy-chinazohn 4-[(3-Ethinyl-phenyl)ammo]-6-(pipeπdin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazohn - 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy-acetyl)-pipeπdin-4-yloxy]-7-methoxy- chinazohn
- 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-{ l-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-pipeπdm-4-yloxy}-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(cis-2,6-dimethyl-morphohn-4-yl)carbonyl]- pipeπdin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazohn
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(2-methyl-morphohn-4-yl)carbonyl]- pipeπdin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazohn
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(S,S)-(2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5- yl)carbonyl]-pipeπdm-4-yloxy}-7-methoxy-chinazohn - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(N-methyl-N-2-methoxyethyl- amino)carbonyl]-pipeπdin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolm - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-ethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(2-methoxyethyl)carbonyl]-piperidin-4- yloxy } -7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{ l-[(3-methoxypropyl-amino)-carbonyl]- piperidin-4-yloxy} -7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)- cyclohexan-l-yloxy]-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-acetyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-l- yloxy]-7-methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[trans-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)- cyclohexan-l-yloxy]-7-methoxy-chinazolin - 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-dimethylamino-cyclohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-{N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N- methyl-amino}-cyclohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-moφholin-4-yl)-ethoxy]- 7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin
- 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazolin
4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(l-cyano-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat. Als Dopamin-Agonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bromocriptin, Cabergolin, Alpha- Dihydroergocryptin, Lisurid, Pergolid, Pramipexol, Roxindol, Ropinirol, Talipexol, Tergu- rid und Viozan, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydro- phosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p- toluolsulfonat.
Als HI-Antihistaminika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Epinastin, Cetirizin, Azelastin, Fexofena- din, Levocabastin, Loratadin, Mizolastin, Ketotifen, Emedastin, Dimetinden, Clemastin, Bamipin, Cexchlorpheniramin, Pheniramin, Doxylamin, Chlorphenoxamin, Dimenhydrinat, Diphenhydramin, Promethazin, Ebastin, Desloratidin und Meclozin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Säureadditionssalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat.
Außerdem können inhalierbare Makromoleküle verwendet werden, wie in EP 1 003 478 offenbart.
Weiterhin kann die Verbindung aus der Gruppe der Derivate von Mutterkornalkaloiden, der Triptane, der CGRP-Hemmern, der Phosphodiesterase-V-Hemmer stammen, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Als Derivate der Mutterkornalkaloide: Dihydroergotamin, Ergotamin. Für die Inhalation kommen Arzneimittel mit den o.g. Wirkstoffen in Betracht, sowie deren Salze, Ester sowie die Kombination dieser Wirkstoffe, Salze und Ester.
Bevorzugt ist das Bauteil einstückig mit dem Inhalationskanal verbunden und erstreckt sich radial in den Inhalationskanal. Damit lassen sich Kosten bei der Montage des Mundstückes bzw. Inhalators einsparen.
Nach einer Weiterbildung ist das Bauteil als Stromlinienkörper, insbesondere NACA- Profil, ausgebildet. Bei einem NACA-Profil handelt es sich um ein symmetrisches Profil einer Versuchsreihe, die das National Advisory Commitee for Aerodynamic (NACA) durchgeführt hat. NACA-Profile zeichnen sich durch eine abgerundete Nase und ein spitz auslaufendes hinteres Teil aus. Unterschiedliche NACA-Profile sind bespielsweise in Dubs, Fritz, Aerodynamik der reinen Unterschallströmung, 4. neubearb. Auflage, Birkhäu- ser Verlag Basel, ISBN 3-7643-1073-1, auf den Seiten 210 bis 213, 218, 219, 222 und 223 beschrieben.
Vorzugsweise wird ein NACA-Profil 0030 oder ein ähnliches Profil verwendet, wobei sich zeigte, dass die abgegebene Dosis des Arzneimittels durch die Verwendung eines solchen Profils gegenüber einem konventionellen Sieb vergrößert ist. Zweckmäßigerweise weist die abgerundete Nase des Stromlinienkörpers in Richtung des Mundstücks und das spitze Ende zur Kammer.
Um zu verhindern, dass relativ große Partikel duch den Inhalationskanal gelangen und dar- über hinaus einen Anschlag für eine das Arzneimittel aufnahmende Kapsel bereitzustellen, sind mehrere Stromlinienkörper sternförmig zueinander ausgerichtet. Durch diese Anordnung ist auch eine verhältnismäßig hohe Stabilität gewährleistet, die zur Entleerung der bei der Inhalation vibrierenden Kapsel beiträgt. Im Weiteren lässt sich mit der sternförmigen Ausrichtung der NACA-Profile ein zyklonartiger Wirbel beim Inhalieren erzeugen, der zur Modifikation der Teilchengrößenverteilunng des Arzneimittels eingesetzt werden kann, da ein starker Wirbel zu einer bevorzugten Deposition schwerer und großer Partikel im Inhalationskanal führt, während leichte Wirkstoffteilchen zum Patienten bzw. Benutzer des In- halators gelangen. Bevorzugt ist hierbei der Inhalationskanal im Querschnitt rund ausgebildet. Zweckmäßigerweise sind die Stromlinienkörper an dem der Mundseite gegenüberliegenden Seite des Inhalationskanals angeordnet.
In Ausgestaltung besteht das Mundstück mitsamt dem Inhalationskanal und den NACA- Profilen aus einem Kunststoff. Vorzugsweise handelt es sich bei den Kunststoffen um Polymerisate, thermoplastische Polykondensate, Polyaddukte, abgewandelte Naturstoffe oder Kautschuke bzw. um Gemische dieser Kunststoffe. Besonders bevorzugt sind hier Polyole- fine, Vinylchlorid-Polymerisate, Styrol-Polymerisate, Polyacetale, Polyamide, thermoplas- tische Polyester und Polyarylether bzw. Gemische dieser Kunststoffe. Beispiele für diese Kunststoffe sind Polyethylen, Polyvinylchlorid, Polyoxymethylen, Polyacetal, Acryl- nitril/Butadien/Styrol(ABS), Acrylnitril/Styrol/Acryl-ester(ASA), Polyamide, Polycarbo- nat, PoIy (ethylenterephthalat), Poly(butylenterephthalat) oder Poly(phenylenether). Derartige Kunststoffe können beispielsweise von der Firma Ensinger in Deutschland, Nufringen, bezogen werden.
Vorzugsweise ist das Mundstück mitsamt dem Inhalationskanal und den darin angeordneten NACA-Profilen im Spritzgussverfahren herstellbar. Die NACA-Profile dienen hierbei als Verteiler für die Kunststoffschmelze, wobei ein Anspritzpunkt beispielsweise im Zent- rum der sternförmig zueinander angeordneten Profile ausgebildet sein kann. Außer einer sternförmigen Anordnung ist in einer weiteren Ausführungsform auch eine bügelartige Verbindung der Stege im Mundstückinnenkanal möglich (Fig. 2).
Das zuvor beschriebene Mundstück findet bevorzugt in einem Inhalator für die Inhalation eines pul verförmigen Arzneimittels aus einer Kapsel Verwendung, wobei der Inhalator ein
Unterteil umfasst, an dem eine mit dem Unterteil verrastbare Platte zum Verschließen des Unterteils angelenkt ist. Die Platte weist eine in dem Unterteil versenkbare Kapselhalte- rung zur Aufnahme der Kapsel auf und ist mit dem Mundstück verrastbar. Ein Deckel, der das Mundstück in einer Verschlussposition abdeckt, ist mittels eines Verschlusselementes verrastet. Das Unterteil, die Platte, das Mundstück und der Deckel sind durch ein einziges
Gelenk verschwenkbar miteinander verbunden. Darüber hinaus ist ein Betätigungsorgan vorgesehen, das aus einer Ruhestellung in eine Bewegung versetzbar ist und dabei mit mindestens einer in die Kapseihalterung einstoßbaren Nadel zusammenwirkt. Bevorzugt sind zwei zueinander beabstandete Nadeln vorgesehen.
Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar sind. Der Rahmen der Erfindung ist nur durch die Ansprüche definiert.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines Ausführungsbeispieles unter Bezugnahme auf die zugehörigen Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt:
Fig.1 eine perspektivische Teil-Schnittdarstellung eines Inhalators mit einem erfindungsgemäßen Mundstück,
Fig.2 eine perspektivische Darstellung eines Schnittes durch das Mundstück nach Fig. 1,
Fig.3 einen Querschnitt durch ein aerodynamisches Bauteil des Mundstücks gemäß der Darstellung nach Fig. 2 und
Fig.4 eine vergrößerte perspektivische Darstellung der Einzelheit IV nach Fig. 2.
Der Inhalator weist ein Unterteil 1 auf, an dem eine mit dem Unterteil 1 verrastbare Platte 2 zum Verschließen des Unterteils 1 angelenkt ist. Die Platte 2 ist mit einer in dem Unterteil 1 versenkbaren Kapseihalterung 3 zur Aufnahme einer mit einem pul verförmigen Arzneimittel gefüllten Kapsel in einer Kammer versehen und mit einem einen Inhalationskanal 4 aufweisenden Mundstück 5 verrastbar. Ein Deckel 6, der das Mundstück 5 in einer Verschlussposition abdeckt, ist mittels eines Verschlusselementes verrastet. Das Unterteil 1, die Platte 2, das Mundstück 5 und der Deckel 6 sind durch ein gemeinsames Gelenk 7 verschwenkbar miteinander verbunden. Darüber hinaus ist ein Betätigungsorgan 8 vorgesehen, das mit zwei in die Kapseihalterung 3 einstoßbaren Nadeln 9 zum Einstechen der Kapsel zusammenwirkt. Die zueinander beabstandeten Nadeln 9 sind in Führungsstutzen 14 der Kapselhalterung 3 verschiebbar gelagert. Um eine Rückstellbewegung der Nadeln 9 zur Freigabe der Löcher in der Kapsel nach dem Loslassen des Betätigungsorgans 8 zu bewirken, ist zwischen der Kapseihalterung 3 und dem Betatigungsorgan 8 eine Druckfeder 15 angeordnet
Das Mundstuck 5 besteht mit dem dann ausgebildeten im Querschnitt runden Inhalation- kanal 4 aus einem Kunststoff und ist im Spπtzgussverfahren gefertigt. An dem der Mundseite gegenüberliegenden Seite des Inhalationskanals 4 sind mehrere sternförmig zueinander ausgerichtete Bauteile 10 mit einem aerodynamischen Querschnitt angeordnet Die Bauteile 10 sind als NACA-Profile 11 ausgeführt und weisen jeweils eine abgerundete Nase 12 sowie ein spitzes Ende 13 auf, wobei das Ende auch abgerundet sein kann, um die Herstellung zu vereinfachen Das Mundstuck besitzt außerdem einen oder mehrere Stege 16, die das missbrauchliche Einfuhren von nicht geeigneten Kapseln verhindern, weiterhin das Stromungsverhalten des Inhalators und die Austrittsgeschwindigkeit des Arzneimittels gunstig beeinflussen.

Claims

Patentansprüche
1. Mundstück für einen Inhalator zur Verabreichung von einem Arzneimittel in Form inhalationsfähiger Substanzen, Substanzformulierungen oder -mischungen, das einen Inhalationskanal (4) zur Kopplung mit einer Kammer zur Aufnahme des Arzneimittel aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Inhalationskanal (4) mindestens ein Bauteil (10) mit einem aerodynamischen Querschnitt vorgesehen ist.
2. Mundstück nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauteil (10) einstückig mit dem Inhalationskanal (4) verbunden ist und sich radial in den Inhalationskanal (4) erstreckt.
3. Mundstück nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Bauteil (10) als Stromlinienkörper, insbesondere NACA-Profil (11), ausgebildet ist.
4. Mundstück nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die abgerundete Nase
(12) des Stromlinienkörpers in Richtung des Mundstücks (5) und ein spitzes Ende
(13) zur Kammer weist.
5. Mundstück nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Stromlinienkörper sternförmig zueinander ausgerichtet sind.
6. Mundstück nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Stromlinienkörper an dem der Mundseite gegenüberliegenden Seite des Inhalationskanals (4) angeordnet sind.
7. Mundstück nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es aus einem Kunststoff besteht.
8. Mundstück nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es im Spritzgussverfahren herstellbar ist.
9. Inhalator mit einem Mundstück (5) nach einem der Ansprüche 1 bis 8 für die Inhalation eines pulverförmigen Arzneimittels aus einer Kapsel mit
- einem Unterteil (1) einer mit dem Unterteil (1) verrastbaren Platte (2) zum Verschließen des Unterteils (1), mit der das Mundstück (5) verrastbar ist, und eine in dem Unterteil (1) versenkbare Kapselhalterung (3) zur Aufnahme der Kapsel, einem Deckel (6), der das Mundstück (5) in einer Verschlussposition abdeckt und mittels eines Verschlusselementes verrastet, wobei das Unterteil (1), die Platte (2), das Mundstück (5) und der Deckel (6) durch ein einziges Gelenk (7) verschwenkbar miteinander verbunden sind, und
- einem Betätigungsorgan (8), das aus einer Ruhestellung in eine Bewegung versetzbar ist und dabei mit mindestens einer in die Kapselhalterung (3) einstoßbaren Nadel (9) zusammenwirkt.
10. Inhalator nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Applikation eines pulverförmigen Arzneimittels.
11. Inhalator nach Anspruch 10 zur Applikation einer pulverförmigen Arzneimittels mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der Anticholinergika, Betamimetika, Steroide, Phosphodiesterase IV-inhibitoren, LTD4-Antagonisten, EGFR-Kinase-Hemmer,
Antiallergika, Derivate von Mutterkornalkaloiden, Triptane, CGRP-Antagonisten, Phosphodiesterase-V-Inhibitoren, sowie Kombinationen aus solchen Wirkstoffen.
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