WO2007128588A2 - Glutadon - Google Patents

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WO2007128588A2
WO2007128588A2 PCT/EP2007/004168 EP2007004168W WO2007128588A2 WO 2007128588 A2 WO2007128588 A2 WO 2007128588A2 EP 2007004168 W EP2007004168 W EP 2007004168W WO 2007128588 A2 WO2007128588 A2 WO 2007128588A2
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WO
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administration
active ingredient
combination preparation
cancer
glutaminase
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Michael Bausch
Rainer Wetzler
Christian Müller
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Medical Enzymes AG
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Priority to CA002651691A priority patent/CA2651691A1/en
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    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
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    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical combination preparation for cancer therapy.
  • the combination preparation comprises the two active substances glutaminase and 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON).
  • DON 6-diazo-5-oxo-L-norleucine
  • the invention further relates to the use of such a combination preparation for the treatment of cancer.
  • cancer encompasses a large number of different malignant diseases, which are characterized by cells growing uncontrollably, lacking cell differentiation, penetrating neighboring tissues and forming metastases. Nearly every tissue can be the source of such a malignant disease.
  • antineoplastic agents damage not only tumor cells but also healthy, fast-growing cells, e.g. Mucous membranes, cells of the hematopoietic system (bone marrow) and hair follicles.
  • Treatment with antineoplastic agents is therefore usually associated with severe side effects that affect the general well-being of patients (acute side effects), lead to irreversible damage to healthy tissue and increase the risk of second tumors.
  • tumors can develop resistance to drugs, resulting in loss of efficacy in multiple applications to a patient.
  • Glutamine is the most abundant amino acid in the bloodstream and plays a crucial role as a nitrogen and energy source and as a basic component for many cell syntheses.
  • Tumor cells in particular, depend on the blood circulation as a substrate of nucleotide and protein biosynthesis, for energy production and for the generation of metabolic intermediates in key positions of their metabolic pathways due to their strong growth on glutamine.
  • glutamine analogs eg, 6-diaza-oxo-L-norleucine (DON)
  • glutaminase inhibit human colon, breast and lung carcinomas
  • DON 6-diaza-oxo-L-norleucine
  • treatment with glutaminase has been shown to delay resistance to methotrexate (Roberts, J., Schmid, F. A. and Rosenfeld, HJ (1979): Cancer Treat, Rep. 63: 1045-1054).
  • the invention therefore relates to a pharmaceutical combination preparation for cancer therapy, wherein the combination preparation comprises the active ingredients a) glutaminase and b) 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON), wherein active substance b) in a dosage of 50 to 300 mg / m 2 , based on a recipient, is included.
  • glutaminase is understood as meaning compounds which have glutaminase activity.
  • glutaminase includes the proteins or enzymes glutaminase; Glutaminase asparaginase; Glutaminase analogues; Derivatives and modifications that either occur naturally or are synthetically produced.
  • a therapeutically suitable glutaminase is used.
  • Glutaminases that are therapeutically effective for example, cleave glutamine and / or asparagine.
  • therapeutically suitable glutaminases are used which have a sufficient half-life in the body in order to lower the glutamine or / and asparagine level in the bloodstream.
  • glutaminase is particularly preferably used according to the invention and / or Pseudomonas glutaminase.
  • Glutaminases preferably usable according to the invention are described in WO 94/13817.
  • the compounds may be modified or provided with one or more protective substances. The modification or the protective substances protect the glutaminase in particular against host-mediated inactivation.
  • a protective substance used for the modification comprises an active carbohydrate as described in PCT / EP2003 / 004790.
  • the glutaminase may be modified simultaneously with two or more different groups.
  • the glutaminase may be modified with one or more polyalkylene glycol residues, especially polyethylene glycol residues.
  • the glutaminase is preferably with 1 to 15 polyalkylene glycol residues, preferably 1 to 5 PEGylated polyalkylene glycol residues.
  • the molecular weight per polyalkylene glycol chain is preferably 130 to 1,000,000 g / mol, more preferably 500 to 100,000 g / mol, and most preferably 1,000 to 10,000 g / mol.
  • polyalkylene glycols examples include polyethylene glycols or polypropylene glycols, with polyethylene glycols being particularly preferred.
  • glutaminase for the modification of the glutaminase with a polyalkylene glycol, it is possible according to the invention to use any method known to the person skilled in the art for this purpose.
  • PEG-PGA polyethyleneglycol-modified Pseudomonas 7A glutaminase asparaginase used in accordance with the invention
  • Polyethylene glycol is a hydrophilic polymer. It is known for its low toxicity and high biocompatibility. For conjugates of activated
  • Polyoxyalkylated polyols such as, for example, monomethoxypolyethylene glycols (MPEG) or oxyethylated triethanolamine (TEA (OE)) can also be used according to the invention for modifying the glutaminase.
  • MPEG monomethoxypolyethylene glycols
  • TEA oxyethylated triethanolamine
  • the pegylated glutaminase PEG-PGA used particularly preferably according to the invention has no or very little neurotoxicity and hardly causes any nausea or vomiting in the recipient upon administration.
  • patients with up to 20,000 IU / m 2 have been treated daily with glutaminases according to the state of the art, which has led to serious side effects (especially nausea, vomiting, neurotoxicity).
  • the second active ingredient of the combination preparation 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) according to the invention is an antimetabolite to glutamine.
  • An antimetabolite is a compound that has only minor chemical and / or structural differences to an endogenous compound.
  • An antimetabolite is introduced into the metabolic process instead of the body's own compound and blocks or changes it.
  • DON irreversibly inhibits a number of enzymes necessary for DNA replication, protein synthesis, and energy production. As a result, a therapeutically used disorder in the metabolism of the tumor cell to be treated is achieved.
  • the high potency of the glutamine antimetabolite (6-diazo-5-oxo-L-neuleucine (DON)) in combination with glutaminase is due to the fact that the glutamine level in the recipient initially increases due to the enzyme glutaminase is lowered to a low level, preferably to less than 30% of the initial value, more preferably less than 10% of the initial value, even more preferably less than 5% of the initial value, most preferably less than 1% of the initial value (by weight).
  • DON Since the antimetabolite DON is now in high excess after its administration compared to glutamine, DON is increasingly increased from absorbed tumor and thus displaces the glutamine almost completely from the metabolic pathways of the tumor to be treated.
  • DON Contrary to a single administration of DON, the use of DON in the combination according to the invention with the therapeutically active glutaminase scarcely leads to side effects such as nausea and vomiting. Single doses of DON are also known to have very little to no effect on solid tumors.
  • the glutaminase preferably Pseudomonas 7A glutaminase asparaginase, particularly preferably polyethylene glycol-modified Pseudomonas 7A glutaminase asparaginase is, as active ingredient a), preferably in a concentration of 20 IU / m 2 to 400 IU / m 2 (International units per body surface recipient), in particular 40 IU / m 2 to 300 IU / m 2 , more preferably 50 IU / m 2 to 200 IU / m 2 , even more preferably from 80 IU / m 2 to 140 IU / m 2, and most preferably 115 IU / m 2 to 125 IU / m 2 based on a recipient contained in the combination preparation.
  • the values given correspond to the amount contained in an administration unit.
  • the active ingredient a) in the stated amount is preferably provided three times a week to once every four weeks, more preferably twice a week to once every three weeks, and even more preferably twice a week to once a week for administration.
  • the second active ingredient b) DON is in a dosage of 50 to 300 mg / m 2 (milligrams per body surface recipient), preferably 70 to 250 mg / m 2 , more preferably 75 to 220 mg / m 2 , even more preferably 80 to 200 mg / m 2 , even more preferably 90 to 185 mg / m 2 , again more preferably 100 to 170 mg / m 2 , even more preferably 110 to 160 mg / m 2 , even more preferably 120 to 150 mg / m 2 and most preferably 130 to 140 mg / m 2 based on a recipient in combination with the active ingredient a) included.
  • the values given correspond to the amount contained in an administration unit.
  • DON is contained in a dosage of 170 to 190 mg / m 2 .
  • the active ingredient b) in the stated amount is preferably provided four times a week to once every two weeks, more preferably three times a week to once a week, and even more preferably twice a week for administration.
  • DON When DON is administered individually, the DON on admission by the tumor cell competes with the glutamine which is much more abundant in the recipient, which results in only a relatively low DON uptake by the tumor cell even at high DON doses.
  • the administration of DON in combination with the administration of glutaminase (and the resulting depletion of glutamine) results in the DON being much more abundant in the recipient than the glutamine, so that even at comparatively low dosages of DON, it is the glutamine's low competition leads to a high DON uptake by the tumor cell.
  • the DON dosage according to the invention in combination with the glutaminase leads to complete or at least substantial displacement of glutamine from the metabolism of the tumor.
  • the DON dosage according to the invention in combination with the glutaminase thus leads to the fact that the antimetabolite DON more targeted enters the tumor cell and is therefore significantly more effective in the treatment of a tumor than comparable or even significantly higher DON doses with single administration and this with relatively low undesirable Side effects like nausea or vomiting.
  • GlutaDON® Study treated with the present invention preferred dose range (up to 300 mg / m 2 , especially up to 185 mg / m 2 ) and compared significantly better efficacy observed without nausea and vomiting than the dose-limiting side effects were observed (see Example 1).
  • the combined preparation according to the invention may be in the form of a so-called fixed combination, i. be administered in a single pharmaceutical formulation in which both active ingredients a) and b) are contained, or it may be a so-called free combination are selected in which the active ingredients a) and b) in the form of separate pharmaceutical formulations simultaneously or sequentially can be applied.
  • the active ingredients a) glutaminase and b) DON are present in two separate administration units A) comprising active ingredient a) and B) containing active ingredient b).
  • the glutamine level in the recipient is preferably below 30% of the initial value, preferably below 10% of the initial value, more preferably below 5% of the initial value, most preferably below 1% of the initial value (in each case lowered to the weight) at the beginning of treatment, before administering to a recipient administration unit B) containing the antimetabolite DON.
  • two administration units A) and B) may both be liquid, both solid or solid and liquid, independently of each other.
  • the active compounds can be processed into solid pharmaceutical preparations by conventional methods, e.g. both active ingredients mixed together and pressed together with conventional carriers or excipients, for example, to tablets.
  • conventional methods e.g. both active ingredients mixed together and pressed together with conventional carriers or excipients, for example, to tablets.
  • the active ingredients are provided in the form of injection or infusion solutions. If appropriate, the injection or infusion solutions can be administered separately from one another.
  • the active compounds may also be present in bulk, optionally together with customary pharmaceutical auxiliaries, for example in lyophilised form, and be reconstituted or solubilized by adding pharmaceutically customary injection or infusion media.
  • the pharmaceutical preparations come in liquid or solid form for enteral or parenteral administration.
  • all the usual forms of administration come into question, for example, tablets, capsules, dragees, syrups, solutions, suspensions.
  • the injection medium used is preferably water, which comprises the additives customary in injection solutions, such as stabilizers, solubilizers and buffers contains.
  • additives include tartrate and citrate buffer, ethanol, complexing agents such as ethylenediaminetetraacetic acid and their non-toxic salts, and high molecular weight polymers such as liquid polyethylene oxide for viscosity control.
  • Liquid carriers for injection solutions must be sterile and are preferably filled into ampoules.
  • Solid carriers include starch, lactose, silicas, higher molecular weight fatty acids such as stearic acid, gelatin, agar-agar, calcium phosphate, magnesium stearate, animal and vegetable fats, solid high molecular weight polymers such as polyethylene glycols; If desired, preparations suitable for oral administration may contain flavorings and sweeteners.
  • the present invention also relates to the use of a) glutaminase and b) DON for the preparation of a combined pharmaceutical preparation for the treatment of cancer. Preferred embodiments are as indicated hereinbefore.
  • administration unit B) is administered after administration unit A).
  • the administration unit B) is therefore administered in a preferred embodiment for 1 minute to 10 days, especially up to 10 hours, preferably 10 minutes to 4 hours, and most preferably 30 minutes to 2 hours after administration unit A). It is also possible to administer a plurality of administration units A) after administering an administration unit B). It is preferred to administer one or both of the administration units A) and B) intravenously. In particular, it is preferred to administer both administration units A) and B) intravenously.
  • the combination preparation is administered to a recipient, in particular once to three times a week, preferably twice a week.
  • the combination preparation is administered over a cycle of 3 weeks, whereby cycles of 1, 2, 4, 5 and 6 weeks or longer are possible as long as no undesired side effects occur.
  • a single weekly administration of glutaminase and in particular of PEG-PGA 1, preferably from 115 IU / m 2 to 125 IU / m 2 , may be sufficient to keep the glutamine level at a reduced level.
  • the dose of Glutaminasegabe, in particular the PEG-PGA administration can be suspended or changed during a cycle, for example, at too high a level of glutamate, at high levels of ammonia, rare allergic reactions or antibody formation against PEG-PGA.
  • the concentrations of both drugs a) and b) in the combination preparation or the administration units A) and B) depending on various factors, such as method of administration, species to be treated, gender, age, individual condition, accompanying therapeutic measures or other therapeutic approaches to vary within the ranges defined above. Accordingly, the concentrations used can also be varied over the course of a cycle, e.g. when unexpected receiver-specific side effects occur.
  • Preferred is a treatment with a cycle length of 3 weeks comprising six doses of active ingredient b) DON.
  • the individual DON dosage units can be varied over the course of the cycle.
  • DON after the glutamine level has been lowered, can be given arbitrarily, as long as no unwanted side effects occur.
  • the combination preparation according to the invention can be used for the treatment of cancer, wherein the cancer to be treated is preferably kidney cancer, colon cancer, prostate cancer, ovarian cancer or lung cancer and breast cancer.
  • the treatment of lung cancer and colon cancer is particularly preferred.
  • the combination preparation according to the invention can also be used for the simultaneous treatment of several types of cancer in a recipient.
  • the recipient according to the invention is preferably a mammal, in particular a human.
  • antineoplastic agents are substances which are suitable and used to damage or destroy microorganisms, parasites or tumor cells.
  • antineoplastic agents include other antimetabolites, eg folic acid antagonists such as methotrexate, pemetrexed, nucleoside analogues such as mercaptopurine, fluorouracil (5FU), capecitabine and others mitotic inhibitors; certain vinca alkaloids (eg, ivincristine, vinblastine) and taxanes (eg, paclitaxel); alkylating and cross-linking compounds, eg nitrogen mustard derivatives such as cyclophosphamide, ifosfamide, N-nitroso compounds such as carmustine, ethyleneimine (aziridine) derivatives such as thiotepa, methanesulfonates such as busulfan, platinum complexes
  • folic acid antagonists such as methotrexate, pemetrexed, nucleoside analogues
  • the additional antineoplastic agents can be administered independently at the same time as the combination preparation according to the invention or as part of an accompanying therapy.
  • FIG. 1 shows glutamine and glutamate levels after treatment with 120 IU / m 2 PEG-PGA.
  • Example 1 In the clinical phase I / IIa study (GlutaDON®), a total of 58 patients with advanced carcinomas were treated with the combination of the two described active substances. Patients were given 120 IU / m 2 PEG-PGA twice weekly intravenously (infusion duration 15 minutes). Following administration of PEG-PGA, intravenous administration of DON at a concentration of 5 to 185 mg / m 2 DON followed after 2 to 4 hours. The infusion time was also 15 minutes.
  • progression means, according to the internationally recognized RECIST criteria, that over 6 weeks of growth by more than 20% or subjective progress or new lesions were observed.
  • the success of chemotherapy depends to a large extent on the number of metastases and the previous treatments.
  • the number of systemic therapies patients had already received was significantly higher in the high dose group (105-185 mg / m 2 DON) with a mean of 3.9 than in the low dose group.
  • the number of lesions per patient was 3.5 significantly higher than in the low dose group.
  • the use of higher doses of DON within the range of the invention thus shows better efficacy in cancer treatment than has been observed for lower DON doses in the described therapy regimen.
  • there were nausea and Vomiting is not dose-limiting.
  • the administration of the two active compounds according to the invention leads to a very good efficacy compared to the single administration of DON with at the same time lower side effects for the patients.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein pharmazeutisches Kombinationspräparat zur Krebstherapie. Das Kombinationspräparat umfasst die beiden Wirkstoffe Glutaminase und 6-Diazo-5-Oxo-L-Norleucin (DON). Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines derartigen Kombinationspräparats zur Behandlung von Krebserkrankungen.

Description

GlutaDON
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein pharmazeutisches Kombinationspräparat zur Krebstherapie. Das Kombinationspräparat umfasst die beiden Wirkstoffe Glutaminase und 6-Diazo-5-Oxo-L-Norleucin (DON). Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines derartigen Kombinationspräparats zur Behandlung von Krebs.
Unter dem Oberbegriff "Krebs" wird eine Vielzahl verschiedener bösartiger (maligner) Erkrankungen zusammengefasst, die sich dadurch auszeichnen, dass Zellen unkontrolliert wachsen, eine Zelldifferenzierung fehlt und benachbarte Gewebe durchdrungen sowie Metastasen gebildet werden. Nahezu jedes Gewebe kann Ursprung für eine derartige maligne Erkrankung sein.
Heutige Standard-Krebstherapien mit antineoplastischen Wirkstoffen bergen trotz der fortgeschrittenen Entwicklung erhebliche Nachteile und Risiken für den Patienten. Aufgrund ihres unspezifischen antiproliferativen Effekts und der hohen Dosierung werden durch diese Antineoplastika nicht nur Tumorzellen, sondern auch gesunde, schnell wachsende Zellen geschädigt, wie z.B. Schleimhäute, Zellen des blutbildenden Systems (Knochenmark) und Haarfollikel. Die Behandlung mit Antineoplastika ist daher meist mit starken Nebenwirkungen verbunden, die das allgemeine Wohlbefinden von Patienten beeinträchtigen (akute Nebenwirkungen), zu irreversiblen Schädigungen von gesundem Gewebe führen und das Risiko von Zweittumoren erhöhen. Ferner können Tumore Resistenzen gegen Wirkstoffe ausbilden, was bei Mehrfachanwendungen an einem Patienten zum Wirkungsverlust führt.
Zur Erzielung besserer Wirksamkeiten und Verminderung der Resistenzbildung werden häufig mehrere Wirkstoffe kombiniert und gleichzeitig zur Therapie eingesetzt (Polychemotherapie). Trotz dieser Strategie sind die oben beschriebenen Probleme bisher nicht zufriedenstellend gelöst. Es ist aus wirtschaftlicher und medizinischer Sicht daher dringend erforderlich, neue und schonende Therapien für die Krebsbekämpfung zu finden.
Ein möglicher Ansatz zur Therapie solcher maligner Erkrankungen ist die Reduktion der Glutaminkonzentration im Blutkreislauf. Glutamin ist die häufigste Aminosäure im Blutkreislauf und spielt als Stickstoff- und Energiequelle sowie als Basiskomponente für viele zelleigene Synthesen eine entscheidende Rolle. Insbesondere Tumorzellen sind aufgrund ihres starken Wachstums auf Glutamin aus dem Blutkreislauf als Substrat der Nukleotid- und Proteinbiosynthese, zur Energieerzeugung sowie zur Erzeugung von metabolischen Zwischenstufen in Schlüsselpositionen ihrer Stoffwechselwege angewiesen.
In den 1980er Jahren wurden zahlreiche Ansätze verfolgt, Glutamin- spaltende Enzyme oder reaktive Glutaminanaloga zur Krebstherapie einzusetzen, die den Tumoren das benötigte Glutamin entziehen. Roberts et al. zeigten, dass Pseudomonas 7A Glutaminase-Asparaginase eine antineoplastische Aktivität gegen eine Vielzahl von Leukämieerkrankungen bei Nagern, gegen Ascites-Tumoren und bestimmte solide Tumore besitzt (DE 41 40 003 A1 und WO 94/13817 A1 ). Zusätzlich wurde in Tierexperimenten mit athymischen Mäusen ermittelt, dass die Kombination von Glutaminanaloga (z.B. 6-Diaza-oxo-L-norleucin (DON)) und Glutaminase inhibierend auf menschliche Colon-, Brust- und Lungenkarzinome wirkt (McGregor, W. and Roberts, J. (1989): Proc. Anal. Assoc. Cancer Res. 30, 578). Ferner wurde gezeigt, dass die Behandlung mit Glutaminase die Resistenzbildung gegen Methotrexat verzögert (Roberts, J., Schmid, F.A. und Rosenfeld, HJ. (1979): Cancer Treat. Rep. 63: 1045 - 1054).
Die anfänglich vielversprechenden Tierversuche führten jedoch nicht zu vermarktbaren Medikamenten, da alle Therapieansätze mit Glutaminase oder Glutaminanaloga (z.B. DON, Acivicin) zunächst wegen zu starker toxischer Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten (Medina MA (2001 ), Glutamin and Cancer, The Journal of Nutrithion, Vol. 131 (9): 2539s - 42s). Trotz des idealen Wirkprinzips einer Glutamin-Depletion-Therapie hat sich bisher keine Therapie auf der Basis von Proteinen mit Glutaminaseaktivität durchsetzen können.
Da jedoch bis heute Krebserkrankungen nur unzureichend behandelt werden können, wäre es von größter medizinischer und wirtschaftlicher Bedeutung, einen Weg zu finden, wie man den vielversprechenden Ansatz einer Glutamin-Depletion-Therapie in Zukunft nutzen kann.
Der vorliegenden Erfindung lag deshalb die Aufgabe zugrunde, ein Präparat bzw. eine Kombination von Präparaten zur wirksamen Behandlung von Krebs bereitzustellen, wobei Konzentrationen an Wirkstoffen verwendet werden, welche keine bzw. nur geringe Toxizitäten und Antikörperbildung hervorrufen, und dennoch eine effektive Krebsbehandlung erlauben.
Überraschend wurde herausgefunden, dass eine Kombination zweier Präparate, umfassend die zwei Wirkstoffe a) Glutaminase und b) 6-Diazo-5- Oxo-L-Norleucin (DON), diese Aufgabe löst, wenn der Wirkstoff 6-Diazo-5- Oxo-L-Norleucin in einer Dosierung von 50 bis 300 mg/m2 bezogen auf einen Empfänger verabreicht wird.
Die Erfindung betrifft deshalb ein pharmazeutisches Kombinationspräparat zur Krebstherapie, wobei das Kombinationspräparat die Wirkstoffe a) Glutaminase und b) 6-Diazo-5-Oxo-L-Norleucin (DON) umfasst, worin Wirkstoff b) in einer Dosierung von 50 bis 300 mg/m2, bezogen auf einen Empfänger, enthalten ist. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter Glutaminase Verbindungen verstanden, die Glutaminase-Aktivität besitzen. Insbesondere umfasst der Begriff Glutaminase die Proteine bzw. Enzyme Glutaminase; Glutaminase- Asparaginase; Glutaminase-Analoga; Derivate und Modifizierungen, die entweder auf natürliche Weise vorkommen oder synthetisch hergestellt werden. Bevorzugt wird erfindungsgemäß eine therapeutisch geeignete Glutaminase eingesetzt. Glutaminasen, die therapeutisch wirksam sind, spalten beispielsweise Glutamin und/oder Asparagin. Bevorzugt werden therapeutisch geeignete Glutaminasen eingesetzt, welche eine ausreichende Halbwertszeit im Körper aufweisen, um den Glutamin oder/und Asparagin-Spiegel im Blutkreislauf abzusenken.
Besonders bevorzugt wird erfindungsgemäß gentechnisch hergestellte Glutaminase verwendet oder/und Pseudomonas-Glutaminase. Erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbare Glutaminasen sind in WO 94/13817 beschrieben. Insbesondere bevorzugt ist Pseudomonas 7A Glutaminase-Asparaginase (PGA). In einer Ausführungsvariante können die Verbindungen modifiziert oder mit einer oder mehreren Schutzsubstanzen versehen sein. Die Modifizierung oder die Schutzsubstanzen schützen die Glutaminase insbesondere vor wirtsvermittelter Inaktivierung.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst eine zur Modifizierung verwendete Schutzsubstanz ein aktives Karbohydrat wie es in PCT/EP2003/004790 beschrieben ist.
Die Glutaminase kann gleichzeitig mit zwei oder mehreren verschiedenen Gruppen modifiziert sein.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß mit geradkettigem oder verzweigtem Polyalkylenglykol modifizierte Glutaminasen eingesetzt. Die Glutaminase kann mit einem oder mit mehreren Polyakylenglykol-Resten, insbesondere Polyethylenglykol-Resten, modifiziert sein. Bevorzugt ist die Glutaminase mit 1 bis 15 Polyalkylenglykol-Resten, vorzugsweise 1 bis 5 Polyalkylenglykol-Resten pegyliert. Das Molekulargewicht je Polyalkylenglykol-Kette beträgt bevorzugt 130 bis 1.000.000 g/mol, stärker bevorzugt 500 bis 100.000 g/mol und am stärksten bevorzugt 1.000 bis 10.000 g/mol. Beispiele für bevorzugte Polyalkylenglykole umfassen Polyethylenglykole oder Polypropylenglykole, wobei Polyethylenglykole besonders bevorzugt sind. Zur Modifizierung der Glutaminase mit einem Polyalkylenglykol kann erfindungsgemäß jedes dem Fachmann hierzu bekannte Verfahren eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete, mit Polyethylenglykol modifizierte Pseudomonas 7A Glutaminase-Asparaginase wird als (PEG-PGA) bezeichnet.
Polyethylenglykol ist ein hydrophiles Polymer. Es ist für seine niedrige Toxizität bzw. hohe Biokompatibilität bekannt. Für Konjugate aus aktiviertem
Polymer PEG und Proteinen und Enzymen wurde in vivo eine erhöhte
Halbwertszeit, verringerte Toxizität sowie eine verringerte Ausscheidung über die Nieren beobachtet. Darüber hinaus weisen derartig modifizierte
Konjugate eine erhöhte Löslichkeit in wässrigen Systemen auf. Ein Überblick über Anwendungen zu pegylierten Systemen findet sich in N. K.
Jain et al., Pharmacy 2002, 57, 5 - 29 "PEGnology: A Review of the PEG- ylated Systems".
Polyoxyalkylierte Polyole, wie beispielsweise Monomethoxypolyethylen- glykole (MPEG) oder oxyethyliertes Triethanolamin (TEA(OE)) können erfindungsgemäß ebenfalls zur Modifizierung der Glutaminase verwendet werden.
Gegenüber Glutaminasen, wie sie im Stand der Technik verwendet werden, weist die erfindungsgemäß besonders bevorzugt eingesetzte pegylierte Glutaminase PEG-PGA keine bzw. nur sehr geringe Neurotoxizität auf und löst bei Verabreichung kaum Übelkeit oder Erbrechen beim Empfänger aus. In der Vergangenheit sind Patienten mit bis zu 20.000 IU/m2 täglich mit Glutaminasen dem Stand der Technik entsprechend behandelt worden, was zu schweren Nebenwirkungen (v.a. Übelkeit, Erbrechen, Neurotoxizität) geführt hat.
In der GlutaDON®-Studie erwiesen sich 120 I.U./m2 PEG-PGA zweimal wöchentlich als geeignet, den Glutaminspiegel auf unter 10% des Ausgangswertes zu senken und zu halten. (Siehe Beispiel 2)
Der zweite Wirkstoff des erfindungsgemäßen Kombinationspräparats 6- Diazo-5-Oxo-L-Norleucin (DON) ist ein Antimetabolit zu Glutamin.
Ein Antimetabolit ist eine Verbindung, welche nur geringe chemische und/oder strukturelle Unterschiede zu einer körpereigenen Verbindung aufweist. Ein Antimetabolit wird anstelle der körpereigenen Verbindung in den Stoffwechselprozeß eingeführt und blockiert bzw. verändert diesen.
DON inhibiert eine Reihe von Enzymen, die für die DNA-Replikation, Proteinsynthese und Energiegewinnung notwendig sind, irreversibel. Hierdurch wird eine therapeutisch genutzte Störung im Stoffwechsel der zu behandelnden Tumorzelle erreicht. Ohne an diese Theorie gebunden zu sein, basiert die hohe Wirksamkeit des Glutaminantimetaboliten (6-Diazo-5- Oxo-L-Neuleucin (DON)) in Kombination mit Glutaminase darauf, dass der zur Verfügung stehende Glutaminspiegel im Empfänger durch das Enzym Glutaminase zunächst auf ein niedriges Niveau abgesenkt wird, bevorzugt auf unter 30% des Ausgangswertes, stärker bevorzugt auf unter 10% des Ausgangswertes, noch stärker bevorzugt auf unter 5% des Ausgangswertes, am stärksten bevorzugt auf unter 1% des Ausgangswertes (jeweils bezogen auf das Gewicht). Durch diese Glutaminabsenkung beim Empfänger verarmt der zu behandelnde Tumor an Glutamin und hat dadurch einen gesteigerten Glutaminbedarf.
Da der Antimetabolit DON nach dessen Verabreichung im Vergleich zu Glutamin jetzt in hohem Überschuss vorliegt, wird DON verstärkt vom zu behandelnden Tumor aufgenommen und verdrängt somit das Glutamin nahezu vollständig aus den Stoffwechselwegen des zu behandelnden Tumors.
Die Wirkung von DON wird durch die erfindungsgemäße Kombination mit der Glutaminase somit synergistisch verstärkt.
Entgegen einer Einzelgabe von DON führt die Verwendung von DON in der erfindungsgemäßen Kombination mit der therapeutisch wirksamen Glutaminase kaum zu Nebenwirkungen, wie Übelkeit und Erbrechen. Für Einzelgaben von DON ist ferner bekannt, dass sie gegenüber soliden Tumoren nur äußerst geringe bis gar keine Wirksamkeit aufweisen.
Die Glutaminase, bevorzugt Pseudomonas 7A Glutaminase-Asparaginase, insbesondere bevorzugt mit Polyethylenglykol modifizierte Pseudomonas 7A Glutaminase-Asparaginase ist als Wirkstoff a) bevorzugt in einer Konzentration von 20 I.U./m2 bis 400 I.U./m2 (Internationale Einheiten pro Körperoberfläche Empfänger), insbesondere 40 I.U./m2 bis 300 I.U./m2, stärker bevorzugt 50 I.U./m2 bis 200 I.U./m2, noch stärker bevorzugt von 80 I.U./m2 bis 140 I.U./m2 und am stärksten bevorzugt von 115 I.U./m2 bis 125 I.U./m2 bezogen auf einen Empfänger im Kombinationspräparat enthalten. Die angegebenen Werte entsprechen der in einer Verabreichungseinheit enthaltenen Menge.
Der Wirkstoff a) in der angegebenen Menge ist vorzugsweise dreimal wöchentlich bis einmal alle vier Wochen, stärker bevorzugt zweimal wöchentlich bis einmal alle drei Wochen, und noch stärker bevorzugt zweimal wöchentlich bis einmal wöchentlich zur Verabreichung vorgesehen.
Der zweite Wirkstoff b) DON ist in einer Dosierung von 50 bis 300 mg/m2 (Milligramm pro Körperoberfläche Empfänger), vorzugsweise 70 bis 250 mg/m2, stärker bevorzugt 75 bis 220 mg/m2, nochmals stärker bevorzugt 80 bis 200 mg/m2, nochmals stärker bevorzugt 90 bis 185 mg/m2, nochmals stärker bevorzugt 100 bis 170 mg/m2, nochmals stärker bevorzugt 110 bis 160 mg/m2, nochmals stärker bevorzugt 120 bis 150 mg/m2 und am stärksten bevorzugt 130 bis 140 mg/m2 bezogen auf einen Empfänger im Kombination mit Wirkstoff a) enthalten. Die angegebenen Werte entsprechen der in einer Verabreichungseinheit enthaltenen Menge.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist DON in einer Dosierung von 170 bis 190 mg/m2 enthalten.
Der Wirkstoff b) in der angegebenen Menge ist vorzugsweise viermal wöchentlich bis einmal alle zwei Wochen, stärker bevorzugt dreimal wöchentlich bis einmal pro Woche, und noch stärker bevorzugt zweimal wöchentlich zur Verabreichung vorgesehen.
Bei Einzelgabe von DON konkurriert das DON bei der Aufnahme durch die Tumorzelle mit dem im Vergleich im Empfänger viel stärker vorhandenen Glutamin, was auch bei hohen DON-Dosierungen nur eine relativ geringe DON-Aufnahme durch die Tumorzelle zur Folge hat. Im Gegensatz hierzu führt die Gabe von DON in Kombination mit der Gabe von Glutaminase (und der daraus resultierenden Depletion von Glutamin) dazu, dass im Empfänger das DON viel stärker vorhanden ist als das Glutamin, so dass es selbst bei vergleichsweise geringen Dosierungen von DON aufgrund der kaum noch vorhandenen Konkurrenz durch das Glutamin zu einer hohen DON-Aufnahme durch die Tumorzelle kommt.
Daher führt die erfindungsgemäße DON-Dosierung in Kombination mit der Glutaminase zur vollständigen oder zumindest weitgehenden Verdrängung von Glutamin aus dem Stoffwechsel des Tumors.
Darüber hinaus sind gesunde Zellen im Gegensatz zu Tumorzellen in der Lage auch ohne Glutamin auszukommen bzw. dieses entsprechend zu synthetisieren. Die erfindungsgemäße DON-Dosierung in Kombination mit der Glutaminase führt also dazu, dass der Antimetabolit DON zielgerichteter in die Tumorzelle gelangt und bei der Behandlung eines Tumors deshalb deutlich wirksamer ist als vergleichbare oder sogar deutlich höhere DON-Dosierungen bei Einzelgabe und dies bei verhältnismäßig geringen unerwünschten Nebenwirkungen wie Übelkeit oder Erbrechen.
Im Gegensatz zu der Einzelgabe von DON, wo in klinischen Studien Dosierungen von bis zu 600mg/m2 (zweimal wöchentlich) verabreicht wurden, die nur eine sehr moderate Wirksamkeit zeigten und Übelkeit und Erbrechen als dosislimitierende Nebenwirkungen gemeldet wurden, wurde in der GlutaDON®-Studie, mit der erfindungsgemäß bevorzugten Dosisrange (bis 300 mg/m2, insbesondere bis 185 mg/m2) behandelt und im Vergleich eine deutlich bessere Wirksamkeit beobachtet, ohne dass Übelkeit und Erbrechen als die dosislimitierenden Nebenwirkungen beobachtet wurden (siehe Beispiel 1 ).
Das erfindungsgemäße Kombinationspräparat kann in Form einer sogenannten fixen Kombination, d.h. in einer einzigen pharmazeutischen Formulierung verabreicht werden, in der beide Wirkstoffe a) und b) enthalten sind, oder es kann eine sogenannte freie Kombination gewählt werden, bei der die Wirkstoffe a) und b) in Form von getrennten pharmazeutischen Formulierungen gleichzeitig oder aber auch nacheinander appliziert werden können.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die Wirkstoffe a) Glutaminase und b) DON in zwei getrennten Verabreichungseinheiten A) enthaltend Wirkstoff a) und B) enthaltend Wirkstoff b) vor. Durch Gabe der Verabreichungseinheit A) enthaltend Glutaminase wird der Glutaminspiegel im Empfänger bevorzugt auf unter 30% des Ausgangswertes, bevorzugt auf unter 10% des Ausgangswertes, stärker bevorzugt auf unter 5% des Ausgangswertes, am stärksten bevorzugt auf unter 1 % des Ausgangswertes (jeweils bezogen auf das Gewicht) zu Beginn der Behandlung abgesenkt, bevor einem Empfänger Verabreichungseinheit B), welche den Antimetaboliten DON enthält, verabreicht wird.
Für den Fall, dass zwei Verabreichungseinheiten A) und B) vorliegen, können diese unabhängig voneinander beide flüssig, beide fest oder fest und flüssig formuliert sein.
Sind die Wirkstoffe Feststoffe, so können die Wirkstoffe nach üblichen Verfahren zu festen Arzneimittelpräparaten verarbeitet werden, indem man z.B. beide Wirkstoffe miteinander vermischt und mit üblichen Träger- oder Hilfsstoffen zusammen beispielsweise zu Tabletten verpresst. Es ist aber auch möglich, die Wirkstoffe getrennt voneinander in einer verkaufsfertigen Verpackungseinheit zur Verfügung zu stellen, wobei die Verpackungseinheit die beiden Wirkstoffe in getrennten pharmazeutischen Formulierungen enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Wirkstoffe in Form von Injektions- bzw.lnfusionslösungen zur Verfügung gestellt. Die Injektions- bzw.lnfusionslösungen können gegebenenfalls getrennt voneinander appliziert werden.
Im Falle der parenteralen Darreichungsform können die Wirkstoffe auch in Substanz, gegebenenfalls zusammen mit üblichen pharmazeutischen Hilfsstoffen, beispielsweise in lyophilisierter Form vorliegen und durch Zugabe von pharmazeutisch üblichen Injektions- bzw. Infusionsmedien rekonstituiert oder solubilisiert werden.
Die pharmazeutischen Präparate kommen in flüssiger oder fester Form zur enteralen oder parenteralen Applikation. Hierbei kommen alle üblichen Applikationsformen in Frage, beispielsweise Tabletten, Kapseln, Dragees, Sirupe, Lösungen, Suspensionen. Als Injektionsmedium kommt vorzugsweise Wasser zur Anwendung, welches die bei Injektionslösungen üblichen Zusätze wie Stabilisierungsmittel, Lösungsvermittler und Puffer enthält. Derartige Zusätze sind z.B. Tartrat- und Citratpuffer, Ethanol, Komplexbildner wie z.B. Ethylendiamintetraessigsäure und deren nichttoxischen Salze, sowie hochmolekulare Polymere wie flüssiges Polyethylenoxid zur Viskositätsregelung. Flüssige Trägerstoffe für Injektionslösungen müssen steril sein und werden vorzugsweise in Ampullen abgefüllt. Feste Trägerstoffe sind z.B. Stärke, Lactose, Kieselsäuren, höhermolekulare Fettsäuren wie Stearinsäure, Gelatine, Agar-Agar, Calciumphosphat, Magnesiumstereat, tierische und pflanzliche Fette, feste hochmolekulare Polymere wie Polyethylenglykole; für orale Applikation geeignete Zubereitungen können gewünschtenfalls Geschmacks- und Süßstoffe enthalten.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung von a) Glutaminase und b) DON zur Herstellung eines pharmazeutischen Kombinationspräparats zur Behandlung von Krebs. Bevorzugte Ausgestaltungen sind dabei wie hierin zuvor angegeben.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird Verabreichungseinheit B) nach Verabreichungseinheit A) verabreicht. Insbesondere ist es bevorzugt, Verabreichungseinheit B) dann nach Verabreichungseinheit A) zu verabreichen, wenn der Glutaminspiegel im Empfänger durch die Wirkung der Glutaminase, welche in Verabreichungseinheit A) enthalten ist, unter 30%, vorzugsweise unter 10%, noch stärker bevorzugt auf unter 5% und am stärksten bevorzugt unter 1% des Glutaminausgangsspiegels (jeweils bezogen auf das Gewicht) im Empfänger abgesunken ist.
Die Verabreichungseinheit B) wird deshalb in einer bevorzugten Ausführungsform 1 Minute bis 10 Tage, insbesondere bis 10 Stunden, vorzugsweise 10 min bis 4 Stunden, und am stärksten bevorzugt 30 min bis 2 Stunden nach Verabreichungseinheit A) verabreicht. Es ist auch möglich, nach Verabreichung einer Verabreichungseinheit B) mehrere Verabreichungseinheiten A) zu verabreichen. Es ist bevorzugt, eine oder beide Verabreichungseinheiten A) und B) intravenös zu verabreichen. Insbesondere ist es bevorzugt, beide Verabreichungseinheiten A) und B) intravenös zu verabreichen.
Das Kombinationspräparat wird einem Empfänger insbesondere ein- bis dreimal wöchentlich verabreicht, bevorzugt zweimal wöchentlich.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Kombinationspräparat dabei über einen Zyklus von 3 Wochen verabreicht, wobei auch Zyklen von 1 , 2, 4, 5 und 6 Wochen oder länger möglich sind, solange keine unerwünschten Nebenwirkungen auftreten.
Nach Senkung des Glutaminspiegels kann auch eine einmalige wöchentliche Gabe der Glutaminase und insbesondere von PEG-PGA1 vorzugsweise von 115 I.U./m2 bis 125 I.U./m2, ausreichen, um den Glutaminspiegel auf gesenktem Niveau zu halten.
Die Dosis der Glutaminasegabe, insbesondere der PEG-PGA-Gabe kann ausgesetzt bzw. während eines Zyklus verändert werden, beispielsweise bei zu hohem Glutamatspiegel, bei zu hohem Ammonikspiegel, seltenen allergischen Reaktionen bzw. Antikörperbildung gegen PEG-PGA.
Allgemein ist es möglich, die Konzentrationen beider Wirkstoffe a) und b) im Kombinationspräparat bzw. den Verabreichungseinheiten A) und B) in Abhängigkeit von verschiedenen Faktoren, wie Applikationsweise, zu behandelnde Spezies, Geschlecht, Alter, individuellem Zustand, begleitenden Therapiemassnahmen oder anderen Therapieansätzen im Rahmen der weiter oben bestimmten Bereiche zu variieren. Entsprechend können die eingesetzten Konzentrationen auch im Verlauf eines Zyklus variiert werden, z.B. beim Auftreten unerwarteter empfängerspezifischer Nebenwirkungen.
Bevorzugt ist eine Behandlung mit einer Zykluslänge von 3 Wochen umfassend sechs Gaben Wirkstoff b) DON.
In Abhängigkeit vom Empfänger bzw. unerwünschten Nebenwirkungen kann die einzelnen DON-Dosiseinheiten im Zyklusverlauf variiert werden. Prinzipiell kann DON, nachdem der Glutaminspiegel abgesenkt wurde, beliebig gegeben werden, solange keine unerwünschten Nebenwirkungen auftreten.
Das erfindungsgemäße Kombinationspräparat kann zur Behandlung von Krebs verwendet werden, wobei der zu behandelnde Krebs bevorzugt Nierenkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Ovarkrebs oder Lungenkrebs und Brustkrebs ist. Die Behandlung von Lungenkrebs und Dickdarmkrebs ist insbesondere bevorzugt.
Das erfindungsgemäße Kombinationspräparat kann auch zur gleichzeitigen Behandlung mehrerer Krebsarten in einem Empfänger verwendet werden. Bei dem Empfänger handelt es sich erfindungsgemäß bevorzugt um ein Säugetier, insbesondere um einen Menschen.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung wird das erfindungsgemäße Kombinationspräparat in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Antineoplastika verabreicht. Unter Antineoplastika werden Substanzen verstanden, die geeignet sind und dazu verwendet werden, um Mikroorganismen, Parasiten oder Tumorzellen zu schädigen oder zu zerstören. Bespiele für Antineoplastika umfassen weitere Antimetabolite, z.B. Folsäure-Antagonisten wie Methotrexat, Pemetrexed, Nucleosid-Analoga wie Mercaptopurin, Fluoruracil (5FU), Capecitabin u.a. Mitosehemmstoffe; bestimmte Vinca-Alkaloide (z.B.IVincristin, Vinblastin) und Taxane (z.B. Paclitaxel); alkylierende und quervernetzende Verbindungen, z.B. Stickstofflost-Derivate wie Cyclophosphamid, Ifosfamid, N-Nitroso-Verbindungen wie Carmustin, Ethylenimin (Aziridin)-Derivate wie Thiotepa, Methansulfonate wie Busulfan, Platin-Komplexe wie cis-Platin, Oxaliplatin oder Carboplatin, ferner Procarbazin, Melphalan u.a.; cytostatische Antibiotika, z.B. Anthracycline (z.B. Daunorubicin, Doxorubicin), Bleomycin und Mitomycine (z.B. Etaposid) sowie Actinomycine, z.B. Actinomycin D und Mitoxantron; Hormone und Hormon-Antagonisten, z.B. (Anti-) Estrogen (z.B. Tamoxifen) einschließlich Aromatase-Inhibitoren wie Formestan, Gestagene und Antiandrogene, wie z.B. Flutamid.
Die zusätzlichen Antineoplastika können gleichzeitig mit dem erfindungsgemäßen Kombinationspräparat oder im Rahmen einer begleitenden Therapie unabhängig verabreicht werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele und Figur 1 weiter erläutert.
Figur 1 zeigt Glutamin und Glutamatspiegel nach Behandlung mit 120 I.U./m2 PEG-PGA.
Beispiel 1 : In der klinischen Phase l/IIa Studie (GlutaDON®) sind insgesamt 58 Patienten mit fortgeschrittenen Karzinomen mit der Kombination der beiden beschriebenen Wirkstoffe behandelt worden. Den Patienten wurde dabei 120 I.U./m2 PEG-PGA zweimal wöchentlich intravenös (Dauer der Infusion 15 Minuten) verabreicht. Nach der PEG-PGA-Gabe schloss sich dabei jeweils nach 2 bis 4 Stunden eine intravenöse Applikation von DON in einer Konzentration von 5 bis 185 mg/m2 DON an. Die Infusionsdauer betrug ebenfalls 15 Minuten.
Wie Tabelle 1 zu entnehmen ist, profitierten 7 von 10 Patienten (70 %), die mit 105-185mg/m2 DON (hohe DON-Dosis) behandelt wurden von der Therapie im Gegensatz zu nur 13 von 36 Patienten (36%), die mit 5- 80mg/m2 (niedrige DON-Dosis) behandelt wurden. Der Begriff "Stabilisierung" bedeutet nach den international anerkannten RECIST-Kriterien, dass 6 oder mehr Wochen nach dem Screening (Tumorstaging vor 1. Behandlung) weniger als 20 % Vergrößerung der messbaren Tumordurchmesser festgestellt wurde.
Der Begriff "Progression" bedeutet nach den international anerkannten RECIST-Kriterien, dass innerhalb von 6 Wochen Wachstum um mehr als 20 % bzw. subjektiver Fortschritt oder neue Läsionen beobachtet wurden.
Tabelle 1
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Der Erfolg einer Chemotherapie hängt in starkem Maße von der Anzahl der Metastasen und der Vorbehandlungen ab. Die Anzahl systemischen Therapien, die die Patienten bereits erhalten hatten war in der hohen Dosisgruppe (105-185mg/m2 DON) mit einem Mittel von 3,9 signifikant höher als in der niedrigen Dosisgruppe. Zusätzlich war die Anzahl der Läsionen pro Patient mit 3,5 signifikant höher als in der niedrigen Dosisgruppe. Die Verwendung der höheren DON-Dosen innerhalb der erfindungsgemäßen Spanne zeigt somit eine bessere Wirksamkeit bei der Krebsbehandlung als dies für niedrigere DON Dosen in dem beschriebenen Therapiekonzept beobachtet wurde. Darüber hinaus waren Übelkeit und Erbrechen nicht dosislimitierend. Insgesamt führt die erfindungsgemäße Verabreichung der beiden Wirkstoffe zu einer im Vergleich zu der Einzelgabe von DON sehr guten Wirksamkeit bei gleichzeitig geringeren Nebenwirkungen für die Patienten.
Beispiel 2:
In der GlutaDON®-Studie wurden 58 Patienten mit 120 I.U./m2 PEG-PGA zweimal wöchentlich behandelt. Es wurde über einen Zeitraum von 6 Wochen untersucht, wie sich der Glutaminspiegel im Verhältnis zum Ausgangswert bei jedem Patienten verhalten hat. Insgesamt blieb der Glutaminspiegel über den gesamten Zeitraum unter 10% des Ausgangswertes (zumeist sogar unter 5%). Die verwendete Glutaminase (PEG-PGA) in der verwendeten Konzentration (120 I.U./m2 zweimal wöchentlich) eignet sich demnach der Erfindung gemäß eingesetzt zu werden.

Claims

Ansprüche
1. Pharmazeutisches Kombinationspräparat zur Krebstherapie, wobei das
Kombinationspräparat die Wirkstoffe a) Glutaminase und b) 6-Diazo-5-Oxo-L-Norleucin (DON) umfasst, worin Wirkstoff b) in einer Dosierung von 50 bis 300 mg/m2, bezogen auf einen Empfänger, enthalten ist.
2. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff a) eine Glutaminase-Asparaginase ist.
3. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff a) eine Glutaminase-Asparaginase von Pseudomonas 7A ist.
4. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff a) modifiziert und/oder mit einer oder mehreren
Schutzsubstanzen versehen ist.
5. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff a) in einer Konzentration von 20 I.U./m2 bis 400 I.U./m2
(Internationale Einheiten pro Körperoberfläche Empfänger), bezogen auf einen Empfänger, im Kombinationspräparat enthalten ist.
6. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff a) dreimal wöchentlich bis einmal alle vier Wochen zur Verabreichung vorgesehen ist.
7. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff b) DON in einer Konzentration von 70 bis 250 mg/m2 (Milligramm pro Körperoberfläche Empfänger) enthalten ist.
8. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Wirkstoff b) viermal wöchentlich bis einmal alle zwei Wochen zur Verabreichung vorgesehen ist.
9. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffe a) und b) in einer gemeinsamen
Verabreichungseinheit vorliegen.
10. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffe a) und b) in zwei getrennten Verabreichungseinheiten
A) enthaltend Wirkstoff a) und
B) enthaltend Wirkstoff b) vorliegen.
11. Pharmazeutisches Kombinationspräparat nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Verabreichungseinheit in injizierbarer Form vorliegt.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Verabreichungseinheit zur intravenösen Verabreichung vorgesehen ist.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Verabreichungseinheit zur oralen Verabreichung vorgesehen ist.
14. Verwendung von a) Glutaminase und b) 6-Diazo-5-Oxo-L-Norleucin (DON) zur Herstellung eines pharmazeutischen Kombinationspräparats zur Behandlung von Krebs.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass 6-Diazo-5-Oxo-L-Norleucin in einer Dosierung von 50 bis 300 mg/m2 eingesetzt wird.
16. Verwendung nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass das hergestellte pharmazeutische Kombinationspräparat zwei getrennte Verabreichungseinheiten
A) enthaltend Wirkstoff a) und
B) enthaltend Wirkstoff b) umfasst.
17. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass Verabreichungseinheit B) zur Verabreichung nach Verabreichungseinheit A) vorgesehen ist, wenn der zur Verfügung stehende Glutaminspiegel im Empfänger auf ein niedriges Niveau, bevorzugt auf unter 30 Gew.-% des Ausgangswertes, stärker bevorzugt auf unter 10% des Ausgangswertes abgesunken ist.
18. Verwendung nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass der zu behandelnde Krebs ausgewählt ist aus Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Nierenkrebs, Ovarkrebs, Brustkrebs und Prostatakrebs.
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