WO2007131679A2 - Mit insektiziden wirkstoffen getränktes papier - Google Patents

Mit insektiziden wirkstoffen getränktes papier Download PDF

Info

Publication number
WO2007131679A2
WO2007131679A2 PCT/EP2007/004091 EP2007004091W WO2007131679A2 WO 2007131679 A2 WO2007131679 A2 WO 2007131679A2 EP 2007004091 W EP2007004091 W EP 2007004091W WO 2007131679 A2 WO2007131679 A2 WO 2007131679A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
paper
carrier
test
insects
active ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2007/004091
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2007131679A8 (de
WO2007131679A3 (de
Inventor
Stephan Schüle
Bernhard Letzner
Geoffrey Halls
Francois Akle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU2008149431/13A priority Critical patent/RU2450517C9/ru
Priority to KR1020087030631A priority patent/KR101395745B1/ko
Priority to JP2009510323A priority patent/JP5126752B2/ja
Priority to MX2008014470A priority patent/MX2008014470A/es
Priority to BRPI0712067A priority patent/BRPI0712067B1/pt
Priority to BR122016001304A priority patent/BR122016001304B1/pt
Priority to PH1/2014/500398A priority patent/PH12014500398B1/en
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of WO2007131679A2 publication Critical patent/WO2007131679A2/de
Priority to TNP2008000434A priority patent/TNSN08434A1/en
Priority to ZA2008/09648A priority patent/ZA200809648B/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Publication of WO2007131679A3 publication Critical patent/WO2007131679A3/de
Publication of WO2007131679A8 publication Critical patent/WO2007131679A8/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/20—Combustible or heat-generating compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
    • A01M1/2022—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide
    • A01M1/2027—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide without heating
    • A01M1/2055—Holders or dispensers for solid, gelified or impregnated insecticide, e.g. volatile blocks or impregnated pads

Definitions

  • the present invention relates to a paper impregnated with insecticidal active substances, to a process for its preparation and to its use for controlling insects
  • platelet evaporators can be used to kill off or repel insects, for example stinghorns, with the aid of electric heaters.
  • suitable substances such as pulp and cotton cardboard, are asbestos, ceramics and / or porous synthetic resins
  • Insecticidal active ingredient solutions impregnated to obtain insecticide platelets The insecticides are cursed by the action of a heater which produces a temperature of 120 to 190 0 C, cures
  • Evaporator devices for household use have also been known for some time, as described, for example, in GB-B-2 153 227, in which the evaporation of a solution takes place, the active substance z B being dissolved in a mixture of saturated, ahphatic hydrocarbons by means of a electrically heated wick
  • EP-B-0 279 325 discloses trans-impregnated natural substances and synthetic substances, for example moth papers
  • smoking coils such as Baygon ® spirals (coils) are known, which protect for a period of 6 to 12 hours before mosquitoes, for example, on the terrace, on the balcony, camping or in the room to use the rings they are lit, the Ring rings so that the containing active ingredient is released slowly and continuously outdoors or in the room
  • a space of about 20 m 2 a commercially available ring is needed Disadvantageous to these rings, however, is that they tend to break easily in use so that they are only partially used
  • insect control aerosols or oil sprays are used to quickly rid of closed spaces of insects. Treated rooms can then be aired again, as long as the access of new insects can be prevented.
  • the disadvantage of these systems is that Due to their mass, the aerosol nebula or the oil mist must be distributed sufficiently finely in the rooms
  • the solution to this problem is in a first embodiment of an apparatus for insect control, which comprises a glow-capable carrier.
  • a first embodiment of the invention provides a device for controlling insecticides which comprises a glow-capable carrier provided with at least one insecticidal active ingredient, for example by impregnation.
  • the carrier is designed in such a way that, once it has been lit with a fire, it continues to glow after being extinguished, for example by being blown out or a gust of wind, and is not completely extinguished. Upon annealing, the carrier releases the at least one insecticidal active, thereby controlling insects.
  • the carrier is not particularly limited as long as it is capable of releasing the at least one insecticidal active ingredient while glaring
  • a carrier for example, a carrier based on Cell ⁇ lose.
  • a paper support to call which is further described below in a preferred embodiment
  • Further materials based on cellulose for example, wood chips, wood chips or sawdust, rice hulls, spindles of corn on the cob (preferably without grains), pecan shells and peanut shells.
  • Thin support plates in particular also come into consideration as support material.
  • a corresponding support based on cellulose is described, for example, in German patent application DE 43 223 76 A1, the disclosure of which is incorporated by reference in the present application.
  • Such carrier is based on textile materials.
  • Such carrier may be partially or wholly synthetic fibers such as polyester or nylon or natural fibers such as cotton, viscose, a linen-viscose blend or a blend of synthetic and natural fibers such as cellulose-polyester (synthetic Paper) or cotton-polyester. Further examples are Woll-Feltine and Trevira-Satrn.
  • Another possible carrier is based on glowable plastic substrates, such as polycarbonates, polyesters, polyamides and polyterephthalates.
  • the carrier element for the insecticidal active ingredient can be produced from a plastic material into which the plasticizer material is applied
  • a plastic material into which the plasticizer material is applied
  • the injection molding process is suitable for producing the carrier, with a plastic starting material, such as a polycarbonate, for example, the insecticidal active ingredient, for example, pyrethro id, is added and this mixture is then brought by machining in an injection mold in the final shape shown is alternatively offer itself as a manufacturing process, for example, the extrusion or thermoforming
  • the solution of the object underlying the present invention is therefore in a very particularly preferred embodiment of an apparatus for controlling insects, which comprises a glow-able paper carrier
  • a device for controlling insecticides comprises a ghostable paper holder provided with at least one insecticidal active ingredient, for example, by impregnation.
  • the paper holder is designed, according to the invention, once ignited with fire, after the Extinguish, for example, by blowing or a gust of wind, continues to glow and not completely extinguished. By annealing, the paper carrier releases the at least one insecticidal active ingredient, which causes an insect control
  • the erfmdungsgeBOOKe device consists of the carrier, msbesondere the paper carrier, the at least one insecticidal active ingredient and optionally other additives, such as potassium nitrate Other additives are described below Cellulose-based carrier - paper carrier
  • the apparatus comprises a paper carrier.
  • the paper carrier contains pulp.
  • pulp which is produced during chemical pulping of plant fibers mostly wood
  • Paper carriers of the type according to the invention have been known for many years, but not in the field of controlling insecticides.
  • a paper carrier has been impregnated with the Asian tree resin "Styrax", the resulting product being referred to as “Armenian paper” Paper '”is used to neutralize odors of food and tobacco or other unpleasant odors
  • the Frenchman Auguste Poncet had brought the resin, which is also used for the production of frankincense and therefore reminiscent of its odor, from a trip to Armenia
  • the paper is When using this paper, a sheet is removed from the booklet, ignited on an ashtray and then erased to make it glow slowly. During the fading process, the paper releases the desired scents and thus provides the environment a pleasant smell On similar Way, the erfmdungsgedorfe paper substrate is used
  • the paper carrier used therein is not subject to any particular limitations so long as it is generally suitable for containing at least one corresponding insecticidal active ingredient and, after lighting and extinguishing the paper carrier, releasing the at least one insecticidal active ingredient without substantially causing decomposition
  • paper carriers having a paper weight of preferably 25 to 300 g / m 2 , in particular 25 to 270 g / m 2 , more preferably 25 to 250 g / m 2 , most preferably 25 to 230 g / m 2 , more preferably 25 to 215 g / m 2 , especially 25 to 200 g / m 2 , are particularly suitable for the purpose according to the invention
  • the thickness of the paper support in a range of 0, 1 to 0.5 mm, more preferably 0.15 to 0.45 mm, most preferably 0, 15 to 0.40, most particularly preferred between 0.15 and 0.34 mm, especially 0.15 to 0.32 mm
  • the paper holder according to the invention should, however, be cut to be suitably used by the user, ie to have a size, for example. which makes it possible to smolder the paper holder in a container, such as an ashtray
  • the inventive paper carrier to be used may be, for example, a carrier made of cardboard, for example absorbent cardboard, cardboard or corrugated cardboard
  • a carrier in particular a paper carrier can be used, which is provided only with an insecticidal active ingredient
  • two or more insecticidal active ingredients are provided simultaneously on the carrier, in particular the paper carrier, such as 2, 3 or 4 insecticidal agents
  • the selection of suitable insecticides active substance is subject to basically the only limitation that the insecticidal active ingredient in the Glirnmtemperatur of the carrier, in particular the Textiltra- gers, of about 350 to 600 0 C is output substantially without decomposition into the surrounding atmosphere without having his Essentially loses insecticidal mode of action
  • the term "substantially without decomposition" in the context of the present invention is understood to mean a decomposition of at most 80%, preferably at most 70%, particularly preferably at most 60%, in particular at most 50%, especially at most 40%
  • the paper substrate is provided with at least one insecticidal active ingredient selected from the group consisting of the pyrethroids, in particular selected from the group consisting of Ac ⁇ nathrin, Alleth ⁇ n, d-Alleth ⁇ n, d-trans Allethnn, d -cis-trans Alleth ⁇ n, Alphameth ⁇ n, Bath ⁇ n, Bifenthnn, Bioalleth ⁇ n, S-Bio
  • insecticidal active ingredient may be selected from the following active ingredients, the following insecticidal active ingredients being used alone or in any combination thereof. nation can be used with each other and in any combination with the aforementioned insecticidal active ingredients.
  • Acetylcholesterol (AChE) inhibitors carbamates, for example alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, allyxycarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxime, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, cloethocarb, dunetilane, ethiofencarb, fenobucarb, fenothiocarb, formetan te, furathiocarb, isoprocarb, metam-sodium, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb, triazamate organophosphates, for example acephates, azamet
  • Fenethione flupyrazofos, fonofos, formothion, fosmethilane, fosthiazate, heptenophos, iodophosphphos, ipamplesfos, isazofos, isofenphos, isopropyl o-salicylates, isoxathione, malathion, mecarbam, methacrifos, methamidophos, methidathione, mevinphos, monocrotophos, na- led , Omethoatc, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl)
  • Oxadiazines for example Indoxacarb Semicarbazone, for example Metaflumizone (BAS3201)
  • Acetylcholine receptor agonist / antagonist Chloronicotinyls for example acetamide, clothianidin, dinoteflirane, imidaclop ⁇ d, nitenpyram, nithiazme, thiacoptt, thiamethoxam
  • Organochlorines for example, camphechlor, chlordane, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor, linandiie, metlioxychlor
  • Fiproles for example, acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole, chlo ⁇ d channel activators
  • Mectins for example, abamectin, emamectin, emamectin benzoate, ivermectin, lepimectin, miimycin, juvenile hormone mimetics, for example, diofenolan, epofenonans, fenoxycarb, hydroprene, kinoprenes, methoprenes,
  • Diacylhydrazme for example chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide inhibitors of the Chitinbiosynthese
  • Benzoylureas for example bistirflurone, chlorofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fenphenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzurron, t ⁇ flumuron
  • Organotin compounds for example azocyclotine, cyhexatin, fenbutatin oxide
  • Decouplers of oxidative phosphorylation by interruption of the H proton gradient Pyrroles for example Chlorfe ⁇ apyr
  • Dinitrophenols for example binapacyrl, dinobutone, dinocap, DNOC side-I electron transport inhibitors
  • fenazaquin for example, fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad
  • Tetronic acids for example spirodiclofen, spiromesifen,
  • Tetramic acids for example spirotetramat, cis-3- (2,5-dimethylphenyl) -4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro [4.5] dec-3-en-2-one
  • Carboxamides for example flonicamide
  • Octopaminergic agonists for example, Amitraz inhibitors of magnesium-stimulated ATPase,
  • Nereistoxin analogs for example thiocyclam hydrogen oxalates, thiosultap-sodium agonists of the ryanodine receptor,
  • Benzoic acid dicarboxamides for example flubendiamide
  • anthranilamides for example, rynaxypyr (3-bromo-N- ⁇ 4-chloro-2-methyl-6-
  • Fumigants for example aluminum phosphides, methyl bromides, sulfuryl fluo ⁇ de
  • Food inhibitors for example Cryolite, Flonicamid, Pymetrozme
  • Mite growth inhibitors for example clofentezme, etoxazole, hexythiazox
  • Cyflumetofen Dicyclanil, Fenoxacm, Fentnfanil, Flubenzimine. Flufene ⁇ m, flood point,
  • an insecticidal active substance is also understood to mean a repellent active ingredient or synergist
  • DEET diethyltoluamide
  • picanidine picanidine
  • the carrier provided according to the invention in particular paper carriers, is not subject to any special restrictions.
  • the content of insecticidal active substance is 0.01 to 100.0 mg / 24 cm 2 paper surface, particularly preferably 0, 05 to 80 mg / 24 cm 2 paper surface, very particularly preferably 0, 1 to 60 mg / 24 cm 2 paper surface, further very particularly preferably 0.15 to 40 mg / 24 cm 2 paper surface, especially 0.20 to 20 mg / 24 cm 2 paper surface amounts to, wherein in each case a carrier, in particular paper carrier, based on which has the above-mentioned paper weight and the above-mentioned paper thickness
  • the carrier, in particular paper, in the inventive insect control agent may also contain other ingredients
  • An essential component here is KaIi- umnitrat, whereby it is achieved that the carrier, especially the paper mcht completely burned, but glows after lighting and the subsequent erasure
  • the amount of Kalmmnitrat, which is located on the erf ⁇ ndungsgedorfer, in particular paper, is subject to no restrictions in principle It has been found to be preferred, however, if the amount of Kahumnitrat 5 to 50 g / m 2 , particularly preferably 7 to 45 g / m 2 , completely more preferably 9 to 40 g / cm 2 , more preferably 10 to 35 g / cm 2 , especially 12 to 30 g / cm 2 , amounts
  • the erfmdungsgeEnt to use carriers may also contain natural and / or synthetic fragrances and organic and inorganic dyes
  • fragrances may be selected, for example, from the group consisting of musk, civet, amber, castereum and similar fragrances ajawal, almond oil, ambrette seed absol, tartar root oil, anisol basilikumol, laurelol, benzoinresoroid, bergamot essence, birkeneol, rosewood oil, prickly pear absol, cajeputol , Canangaol, Gapiscumol, Kummelol, Cardamolol, Mohrensainenol, Cassiaol, Cedarwood oil, Sellenesamenol, Cinnamonndenol, Citronellol, Muscateller's albumin, Clove oil, Cognacol, Corianderol, Cubebenol, Camphor oil, Dillol, Estralagulum eucalyptus oil, Fenchelol nut, Calbanumresinoid, Garlicol, Geraniumol , Ingwe
  • Synthetic fragrances may be added to the support materials according to the invention, in particular paper supports
  • the formulation according to the invention may optionally be supplemented with those described in U.S. Pat theWstoffindust ⁇ e conventional additives such as Patchouhol or similar anti-fouling agents such as eugenol or similar viscosity-regulating agents
  • the products according to the invention may also contain desodorizing agents, such as, for example, lauryl methacrylate, geranyl crotonate, acetophenone my ⁇ stat, p-methylacetophenone-benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl propionate, amyl cinnamaldehyde, anisaldehyde, diphenyloxide, methyl benzoate, ethyl benzoate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, neoline, safrol, etc
  • desodorizing agents such as, for example, lauryl methacrylate, geranyl crotonate, acetophenone my ⁇ stat, p-methylacetophenone-benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl propionate, amyl cinnamaldehyde, anisaldehyde, diphenyloxide,
  • the carriers according to the invention may furthermore contain alone or in combination with the aforementioned insecticidal active ingredients synergists, such as octachlorodipropyl ether and piperonyl butoxide
  • insecticidal active ingredient can be present in a mattress on the support, in particular paper support.
  • a matmix material in which the insecticidal active substance is incorporated it can be achieved that, after the preparation and before the use of the product according to the invention, the insecticidal active substance in the Essentially does not escape and the product according to the invention thereby does not change its nature
  • Matrix materials all systems come into question, which erflndungsgelois to use at least an insecticidal active ingredient prevent under normal ambient conditions (23 0 C, 1013 mbar) auis the Tragermatenal, for example, the paper carriers to escape the
  • the organic materials which may be considered as matrix materials include polyvinyl alcohol, wheat protein and its derivatives, carbohydrates, starch (from various vegetable sources), amylose and its derivatives, amylopectin and its derivatives, cellulose and derivatives thereof, hydrolyzed starch, modified starch , modified starch derivatives, maltodextrins, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) 5 polyvinylpyrrolidone (PVP), chitin, chitosan, polysaccharide gums and their derivatives, polyethylene glycol, polyesters, hydroxyalkylstarch, polyvinylpyrrolidone cellulose derivatives, casein, gelayers, solubilized proteins, polyacrylamides, Polyamines,
  • polyacrylates such as optionally crosslinked maleinated or epoxidized polymers and crosslinked (meth) acrylate polymers may be mentioned.
  • Suitable polymers are, for example, reaction products of polydienes, such as polybutadiene, polydecadiene and soybean oil having a molecular weight of more than 400 g / mol with maleic anhydride, and also copolyesters of Olefins, such as ethylene with maleic anhydride, and epoxidized polybutadiene.
  • Preferred crosslinkers are polyamine, in particular polyoxypropylenediamine and polyoxypropylenetriamine.
  • triethylene glycol, polyethyleneimine and urea are also suitable as crosslinking agents.
  • the crosslinking reaction is preferably carried out in alcoholic solution, for example in dipropylene glycol, at elevated temperature.
  • the maleic anhydride or epoxide groups or the -NR-CO groups of the crosslinked polymer and the polyoxyalkylene polyamine-derived -CRH-O groups have a hydrophilic effect
  • crosslinked polymers are copolymers of monofunctional (meth) acrylate monomers, e.g. Hydroxyethyl acrylate or poly (propylene oxide) (ethylene oxide) monometh- acrylate, with a polyfunctional (meth) acrylate monomers, for example ethylene glycol dimethacrylate or polyethylene glycol-400 dimethacrylate.
  • monofunctional (meth) acrylate monomers e.g. Hydroxyethyl acrylate or poly (propylene oxide) (ethylene oxide) monometh- acrylate
  • a polyfunctional (meth) acrylate monomers for example ethylene glycol dimethacrylate or polyethylene glycol-400 dimethacrylate.
  • the preparation of the crosslinked (meth) acrylate polymers is carried out by free-radical copolymerization of the monomers.
  • the crosslinked polymers are capable of absorbing liquids and gases, such as finely divided insecticidal active ingredients, in liquid, dissolved or dispersed form
  • matrix formers solid alkanecarboxylic acids and gelatinous metal salts of alkanecarboxylic acids.
  • Preferred stearic acid and alkali metal salts of stearic acid such as sodium stearate and also mixtures of stearic acid and palmitic acid or their alkali metal salts, for example mixtures of sodium stearate and sodium palmitate.
  • Corresponding matrix formers are described in DE 196 24 819 A1, the relevant disclosure of which is incorporated by reference into the present invention , as further examples, inorganic substances may be mentioned, for example silica, polysaccharates, polyphosphoric acid and their derivatives, polyboronic acids, clay etc.
  • microencapsulated insecticidal active substances are also possible. Microencapsulation of the individual insecticidally active compounds makes it possible to avoid unwanted release under standard room conditions. Corresponding systems are described in DE 100 22 989 A1, the disclosure of which is incorporated by reference into the present invention
  • the impregnated carrier materials to be used in accordance with the invention can be produced by all common impregnation methods, provided that the carrier, in particular the paper carrier, is not damaged in the impregnation, for example by spraying the carrier with a solution of the insecticide and then drying, For example, in air, or by dipping the carrier in an insecticide solution and then drying, for example in air.
  • Further suitable impregnation methods are impregnation by means of a pipette, inkjet method and screen-printing method
  • the carriers, in particular paper carriers, insect repellents of the invention can therefore be prepared in one embodiment, for example, by drowning of suitable carrier material, in particular paper, with an appropriate solution or emulsion In this case are preferably used as Ninal carrier, especially paper, the above specifications already
  • the carrier, in particular paper carrier is equipped with a glowing synergist. This may, for example, be potassium nitrate or potassium permanganate
  • Corresponding solutions or emulsions with the at least one insecticidally active substance can be based on water or on oil.
  • they also contain further ingredients, such as potassium nitrate, antioxidants, for example phenol derivatives, in particular butylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyan - sol (BHA), bisphenol denvates, arylamines. such as phenyl- ⁇ -naphthylamine, a condensate of phenetidine and acetone or the like or benzophenones, and emulsifying aids, for example Span 80 or fatty acid esters
  • organic and inorganic auxiliaries are Ammomumsalze and natural minerals such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, Montmonllonit or diatomaceous earth and synthetic minerals, such as finely divided silica, Alumimumoxid and silicates; as solid carriers for granules are: for example, broken and fractionated, natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic meals and granules of organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and / or foam formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, arylsulf
  • Adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic, powdery, granular or latex-like polymers can be used in the insecticide-containing gel formulations according to the invention, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizaryn, azo and metal phthalocyanine dyes, and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizaryn, azo and metal phthalocyanine dyes, and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • a water-based solution or emulsion is preferably used to apply the insecticidal active ingredient to the carrier, especially paper carrier.
  • an oil-based solution or emulsion is preferably used to apply the insecticidal active ingredient to the support, particularly paper support, which solution is preferably based on kerosenes such as Isopar and paraffinic solvents such as Isopar® (Exxon) ,
  • the insect control agents according to the invention are particularly suitable for controlling flying insects, for example mosquitoes and flies, for example of the genus Musca domestica, for controlling moths, ants, mites, cockroaches and silverfish.
  • the carriers in particular paper carriers, are ignited and then extinguished again, and then, for example, smolder in a suitable vessel.
  • the duration of the fuming depends on the size of the carrier, in particular paper carrier, and the amount of potassium nitrate which is on the carrier, in particular paper carrier.
  • the annealing times are 1 minute to several hours depending on the carrier material, in particular paper type, quality and the type of loading of the paper.
  • the insect control agents according to the invention are particularly suitable for use in enclosed spaces, for example in rooms, basement rooms, storerooms, warehouses, silos, stables. However, within the framework of the present invention, outdoor use is also possible, for example on the terrace or during camping
  • Test insecticides 1 Aedes aegypti, strain BioGemus 04, sensitive, 3 days old, different sex
  • Wire basket length 8.5 cm, 0 8 cm
  • Plastic cup 0 9.5 cm, height 4.5 cm
  • Test papers with a surface area of 82.2 cm 2 are impregnated with 0.66 mg Transfluthnn.
  • paper carriers of the following dimensions are used
  • Test insecticides Aedes aegypti, strain BioGenius 04, sensitive, 3 days old with different sex
  • transfluthrin 2.0 g corresponds to 0.6 mg transfluorin
  • test papers are prepared by impregnation with the following quantities of a solution containing 3 mg of transfluid in 1 ml of acetone
  • the floor consists of unglazed tiles.
  • a ring is placed in a glass dish, which is mounted in a height of 0.5 m in the middle of the room on a stand
  • the ring is fixed to a commercial ring holder and ignited at one end
  • a fan (diameter 0.2 m) with Upward flight is below the bowl and rotates at level 1 for the entire test time (Progress (Italy), Type 956 5780-04 W 11, 220 Volt, 25 Watt, 50 Hz)
  • Aerosol efficiency of impregnated paper supports (according to the invention) to Baygon rings in 1 m 3 chambers of given yellow fever triggers mosquitoes Culex quinquefasciatus strain BioGenius 05, sensitive
  • Test insecticides 1. Aedes aegypti, strain BioGenius 04 prone, 3 days old, different sex
  • Wire basket length 8.5 cm, 0 8 cm
  • Plastic cup 0 9,5 cm, height 4,5 cm
  • test papers are prepared by impregnation with the following quantities of a solution containing 3 mg of transfluitn in 1 ml of acetone
  • the floor consists of unglazed tiles.
  • a ring is placed in a glass bowl, which is mounted on a stand at a height of 0.5 m in the middle of the room.
  • the ring is fixed to a commercial ring holder and ignited at one end.
  • a fan (diameter 0.2m) with upturned wings is located below the bowl and rotates at level 1 for the entire test time (details: see above).
  • Aerosol efficiency of impregnated paper carriers in 20 m 3 rooms against yellow fever triggering mosquitoes Aedes aegypti strain BioGenius 04, sensitive
  • Aerosol efficiency of impregnated paper carriers (according to the invention in 1 m 3 chambers against yellow fever triggers mosquito Culex quinquefasciatus strain BioGenius 05, sensitive
  • test specimens are inserted into the clamp provided for this purpose. It must be ensured that the test specimen is aligned so that there is no contact with other surfaces, such as the floor or drip trays, which adversely affect the course of the test (annealing of the test specimen)
  • test sample is placed in the test chamber (1 m 3 or 20 m 3 ) and positioned so that the test pattern can be observed during the entire test phase.
  • a fan can optionally be used to simulate air circulation (positioning V in Figure 3)
  • the test specimen is ignited with a lighter until a visible flame is produced. The flame is immediately blown out so that the test specimen can continue to burn independently.
  • the stopwatch is switched on to determine the glow duration of the test specimen It is important to check whether
  • the measurement is carried out at least three times
  • the paper intended for the pretreatment is cut to DIN A 4 size and clearly marked with the corresponding development number.
  • the DIN A 4 paper sheet is exactly balanced (net weight)
  • aqueous 6% strength KNO 3 solution 500 g are prepared. Care should be taken to use the deionized water for the preparation of the solution.
  • the finished solution is marked with the appropriate development number and placed in a V4A dish with a total volume of approx 1 1 transferred
  • the paper is immersed in the 6% KNO 3 solution It is important to ensure that the entire DIN A 4 paper sheet is immersed in the solution After 20 minutes, the paper sheet is removed from the solution and pressed directly over a photo roller chair to the excess To print out liquid from the paper
  • the paper sheet After pressing, the paper sheet is dried in a drying oven (at about 50 ° C.) to constant mass and again weighed exactly (gross weight)
  • the finished pre-treated paper sheet is cut into test pattern strips of 12 x 2 cm and marked accordingly
  • test pattern strip With an Eppendorf pipette, a defined volume of the active ingredient solution is added to the test pattern strip. Care should be taken that the total quantity is evenly distributed on the surface.
  • the impregnated test strip is marked with the corresponding development number and wrapped in aluminum foil air-tight. After 24 h exposure time It is important that a sufficient quantity per sample strip is produced to carry out the intended tests, such as biological proofs of effects and accompanying analytical tests. Test samples which are used at a later date are kept in the refrigerator
  • Sugar water 10% granulated sugar (Pfeiffer & Langen) in tap water Test room 20 m 3 room with equipment, glass bowl with a holding device for a coil, fan
  • test insects include (age 3 to 4 days) in the test space, starting from distributed to the ground to a height of 1.80 m and 0.45 m from each side at positions A, B and C (see Figure 1)
  • a ring is placed in a glass dish, which is mounted at a height of 0.5 m in the middle of the room on a stand
  • the ring is fixed to a commercial ring holder and ignited at one end
  • a fan (diameter 0.2 m) with on- warts oriented wings is located below the bowl and rotates at level 1 for the entire trial period.
  • the time is determined in which 10%, 50% and 95% of the insects are killed (KT 10, KT 50 and KT 95).
  • the test insects remained in the room for 60 minutes. Then the final number of insects killed was determined. All insects are removed from the containers and transferred to an insecticide-free transparent plastic container. The cups are sealed with perforated lids and coated with cellulose swabs soaked in 10% sugar solution. After the insects have been kept in this insecticide-free atmosphere for 24 hours, the mortality is determined.
  • the mosquitoes are kept in cages (48 x 48 x 39 cm) with gauze inserts on the sides and in the lid
  • the lighting (day / night rhythm) is controlled by a timer (12 hours light / 12 hours dark), at a temperature of 26 0 C ⁇ 1 0 C and a relative humidity of 60% ⁇ 10%
  • a cotton ball soaked in a 10% dextrose solution is placed in the box.
  • Artificial blood feeding is carried out twice a week Bovine blood mixed with a blood glucose inhibitor. is heated by means of a Magnetruhrers to 4O 0 C Ca 50 ml of this blood is filled in a piece of pig's intestine and subsequently The eggs are then stored in the breeding box.
  • Ornamental fish dry food eg Vita® fed After about 6 days, the pupal stage is reached These are, with a small amount of water, to slip the mosquitoes, in 10 liter plastic bucket überbowt the resulting slipping Mucken can then be intercepted for examinations or for further breeding
  • the mosquitoes are kept in cages (48 x 48 x 39 cm) with gauze inserts on the sides and in the lid.
  • the lighting (day / night rhythm) is controlled by a certifier clock (12 hours light / 12 hours dark), at a temperature of 26 ° C ⁇ 1 0 C and a relative humidity of 60% ⁇ 10% for receiving liquid is provided to the Mucken a in 10% dextrose solution soaked cotton wool ball into the box an artificial blood feeding is once a week performed bovine blood, mixed with a Blutge ⁇ nnungshemmungsmitteL is heated by means of a Magnetruhrers to 4O 0 C Ca 50 ml of this blood is filled in a piece of pig intestines, and then placed into the breeding box Thereby the Mucken the Blutaufhahme allows to lay eggs are m-shells (250 ml), the smd half filled with tap water , Placed 10 cm high filter paper rolls After oviposition these rolls are stored in plastic buckets To dry out To prevent the
  • Test insecticides Aedes aegypti, strain BioGenius 04 anfalbg, 3 days old, different sex
  • Plastic cup 0 9.5 cm, height 4.5 cm
  • a certain amount of the active ingredient is dissolved in 2 cm 3 of acetone and sprayed onto the bottom of the chamber It is determined the time in which 10%, 50% and 95% of the insects are killed (KT 10, KT 50 and KT 95) The test insects remained in the chambers for 60 minutes Then the final number of insects killed was determined All insects are removed from the containers and transferred to an insecticide-free transparent plastic container. The cups are closed with perforated lids and coated with cellulose swabs soaked in 10% sugar solution. After 24 hours, the insects are free of insecticide Atmosphere were stored, the mortality is determined
  • Aerosol efficiency m 1 m 3 chambers against yellow fever triggers mosquito Aedes aegypti, strain BioGenius 04, sensitive

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Beschrieben wird eine Vorrichtung zur Insektenbekampfung, welche einen glimmfahigen Papiertrager umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem insektiziden Wirkstoff versehen ist.

Description

Mit insektiziden Wirkstoffen getränktes Papier
Die vorliegende Erfindung betrifft ein mit Insektiziden Wirkstoffen getränktes Papier, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung zur Bekämpfung von Insekten
Bekannt ist, dass zur Abtotung bzw Repelherung von Insekten, z B Stechmucken, mit Hilfe von elektrischen Heizgeraten z B so genannte Plattchenverdampfer benutzt werden können Bei diesem Verfahren werden geeignete Stoffe, wie z B Zellstoff und Baumwollkarton Asbest, Keramik und/oder poröse Kunstharze mit Insektiziden Wirkstoff-Losungen imprägniert, wobei Insektizid- plattchen erhalten werden Die Insektizide werden durch die Wirkung eines Heizgerätes, das eine Temperatur von 120 bis 190 0C erzeugt, verfluchtigt
Ein erheblicher Nachteil dieser Plattchenverdampfer besteht dann, dass diese Verdampfer die Wirkstoffe über die vorgesehene Wirkdauer mcht gleichmäßig abgeben Die Wirkstoffabgabe ist zu Anfang der Inbetriebnahme meist unnötig hoch und fallt dann kontinuierlich und stark ab Die Wirksamkeit dieser Verdampferplattchen lasst im Verlauf der vorgegebenen Anwendungsdauer nach
Seit längerer Zeit sind auch Verdampfergerate für den Hausgebrauch bekannt, wie sie beispielsweise in der GB-B-2 153 227 beschrieben sind, hier erfolgt die Verdampfung einer Losung, wobei der Wirkstoff z B in einem Gemisch gesättigter, ahphatischer Kohlenwasserstoffe gelost ist, mittels eines elektrisch beheizten Dochtes
Die in diesen so genannten Flussigverdampfern benotigte, im Verhältnis zur Wirkstoffmenge erhebliche Menge an organischem Losemittel fuhrt bei der Produktanwendung zu einer unerwünscht hohen Konzentration von Losungsmittel im Raum, was unter anderem zu einer - häufig von Verbrauchern beanstandeten - Verschmutzung von Wanden und Gegenstanden, die sich in der Nahe dieser Gerate befinden, führt
Zur Abwehr der lastigen Insektenplage sind batteriebetriebene Insektizid- Verdampfer bekannt, bei denen die Oberflache einer Strahlungsplatte zum Verdampfen eines Insektizids auf eine Temperatur zwischen 90 und 130 0C erhitzt wird (DE 195 25 782 Al)
Darüber hinaus smd aus der DE 20 2004 008 226 Ul Brennstoffkorper zur Insektenbekämpfung, insbesondere beim Grillen, bekannt, welche eine mit Poren und/oder Hohlräumen versehene Tragerstruktur und einen Brennstoff aus Wachs und/oder Paraffin und/oder Stearin umfasst, wobei der Brennstoff einen Anteil an Citronellol aufweist Weiterhin bekannt ist die Verdampfung von Insektiziden mit Hilfe elektrisch betriebener Ventilatoren die einen Luftstrom über einen mit einer Insektiziden Wirkstofflosung imprägnierten Trager blasen Solche Ventilatorsysteme sind z B in WO-A-96/32843 beschrieben
Aus der EP-B- 0 279 325 sind mit Transfluthπn imprägnierte Naturstoffe und synthetische Stoffe, z B auch Mottenpapiere, bekannt
Aus der DE 199 47 146 Al sind Tragermatenalien bekannt, welche mit 0,05 bis 2 mg/cm2 Wirkstoff aus der Reihe Transfluthπn, Pynamin forte, Vaporthπn, Prallethrm imprägniert sind Die Tragermatenalien werden bei Raumtemperatur zur Bekämpfung flugfähiger Insekten in Innenrau- men verwendet Aufgrund der Fluchtigkeit der Insektiziden Wirkstoffe entweichen diese aus dem Tragermaterial und sorgen somit für eine bestimmte Luftkonzentration an insektizidem Wirkstoff Die in der DE 199 47 146 Al beschriebenen Systeme sind jedoch dahingehend nachteilig, dass sie einerseits bei längerer Lagerung die Insektiziden Wirkstoffe bereits freisetzten und es dem Anwender nicht offensichtlich ist, welche Aktivität ein bereits gelagertes System bei spaterer Anwendung tatsächlich aufweist Andererseits ist die Freisetzung des Insektiziden Wirkstoffs aus dem System heraus nicht wirkungsvoll genug
Ferner sind Raucherspiralen, wie beispielsweise Baygon® Spiralen ( Coils ) bekannt, welche für einen Zeitraum von 6 bis 12 Stunden vor Mucken beispielsweise auf der Terrasse, auf dem Balkon, beim Camping oder im Zimmer schützen Zur Verwendung der Ringe werden diese angezündet, wobei der Ring verglimmt, so dass der enthaltende Wirkstoff langsam und kontinuierlich im Freien oder im Raum abgegeben wird Für einen Raum von ca 20 m2 wird ein kommerziell erhaltlicher Ring benotigt Nachteilig an diesen Ringen ist jedoch, dass sie dazu neigen, bei der Verwendung leicht zu brechen, so dass sie nur zum Teil zur Anwendung kommen
Darüber hinaus werden zur Bekämpfung von Insekten Aerosole oder Olspruhmittel verwendet, um geschlossene Räume schnell von Insekten zu befreien Derart behandelte Räume können dann im Anschluss wieder gelüftet werden, sofern der Zugang von neuen Insekten verhindert werden kann Dementsprechende Systeme weisen jedoch den Nachteil auf, dass sich der Aerosolncbel bzw der Olspruhnebel aufgrund ihrer Masse in den Räumen mcht ausreichend fein verteilen
Allen diesen Produkten ist gemein, dass sie technisch und logistisch aufwendig, langsam und damit teuer herzustellen sind Des weiteren erfordert die Herstellung der weltweit mengenmäßig größten Produkte Aerosole, Olspruhmittel und Spiralen den Verbrauch enormer Mengen natürlicher Ressourcen wie Kerosen, Propan/Butan, Holzmehl, Kleber, Starke sowie verschiedener Formulierhilfsmittel Ferner bedingt ihre Verwendung meist die spatere Entsorgung von entsprechenden Verpackungen, wie beispielsweise von Dosen, Ventilen, KunststofFflaschen, Umverpackungen etc Somit stellt sich für den Fachmann unter Berücksichtigung des oben beschriebenen Standes der Technik die Aufgabe, eine Vorrichtung zur Insektenbekämpfung bereitzustellen, welches die oben dargestellten Nachteile weitgehend vermeidet.
Die Lösung dieser Aufgabe geht in einer ersten Ausfuhrungsform aus von einer Vorrichtung zur Insektenbekämpfung, welche einen glimmfahigen Träger umfasst.
Der Träger ist dann dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem insektiziden Wirkstoff versehen ist
Erfindungsgemäß ist somit m einer ersten Ausfuhrungsform die Bereitstellung einer Vorrichtung zur Bekämpfung von Insektiziden vorgesehen, die einem mit mindestens einem insektiziden Wirkstoff beispielsweise durch Tränkung versehenen glimmfahigen Träger umfasst. Der Träger ist er- findungsgemaß so ausgebildet, dass er - einmal mit Feuer angezündet - nach dem Löschen, beispielsweise durch Auspusten oder einen Windstoß, weiter glimmt und nicht vollständig verloscht. Durch das Glühen setzt der Träger den mindestens einen insektiziden Wirkstoff frei, wodurch eine Bekämpfung von Insekten erfolgt.
Träger
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung unterliegt der Träger keiner besonderen Beschränkung, solange er in der Lage ist, unter Glimmen den mindestens einen insektiziden Wirkstoff freizusetzen
In Frage kommt als Träger beispielsweise ein Trager auf Basis von Cellυlose. Diesbezüglich ist beispielsweise ein Papiertrager zu nennen, welcher weiter unten im Rahmen einer bevorzugten Ausfuhrungsform näher beschrieben ist Weitere Materialien auf Cellulosebasis sind zum Beispiel Holzschnitzel, Holzspäne oder Sägemehl, Reishülsen, Spindeln des Maiskolbens (vorzugsweise ohne Korner), Pecanußschalen und Erdnussschalen. Auch insbesondere dünne Spannplatten kommen als Trägermaterial in Frage Ein entsprechender Träger auf Cellulosebasis ist beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung DE 43 223 76 Al beschrieben, dessen diesbezüglich Offenbarung unter Bezugnahme in die vorliegende Anmeldung eingeschlossen wird.
Ein weiterer möglicher Träger basiert auf Textilmateπalien Ein solcher Träger kann teilweise oder im Ganzen synthetische Fasern wie beispielsweise aus Polyester oder Nylon oder Naturfasern, wie Baumwolle, Viskose, ein Leinen- Viskose-Gemisch oder ein Gemisch aus synthetischen und Naturfasern wie Cellulose-Polyester (synthetisches Papier) oder Baumwolle-Polyester enthalten. Weitere Beispiele sind Woll-Feltine und Trevira-Satrn. Ein weiterer möglicher Trager basiert auf glimmfahigen Kunststoffrnateπalien, wie Polycarbona- ten, Polyestern, Polyamiden und Polyterephthalaten So hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung herausgestellt, dass das Tragerelement für den Insektiziden Wirkstoff aus einem Kunst- stoffmateπal hergestellt sein kann, in welches vor dem endgültigen Herstellungs- bzw Formungs- prozess für das Tragerelement der Wirkstoff eingebracht worden ist Dieser zeichnet sich im Rahmen der Erfindung durch die Eigenschaft aus, durch den Formungsprozess des Tragerelements nicht oder nur unwesentlich in seiner Wirksamkeit beeinträchtigt zu werden, gleichwohl jedoch bei Verglimmen des Kunststofϊtragers aus diesem mit einer im Wesentlichen konstanten Verdampfungsrate austreten zu können Zur Fertigung des Tragers bietet sich insbesondere das Spπtzgieß- verfahren an, wobei einem Kunststoff-Ausgangsmaterial, beispielsweise einem Polycarbonat, der Insektizide Wirkstoff, beispielsweise em Pyrethroid, beigemischt wird und diese Mischung dann durch Bearbeiten in einer Spritzgießform in die gezeigte Endform gebracht wird Alternativ bieten sich als Fertigungsverfahren beispielsweise auch das Extrudieren oder Tiefziehen an
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von einem Trager auf Cellulosebasis besonders bevorzugt
Darüber hinaus ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verwendung von einem Papiertra- ger ganz besonders bevorzugt
Die Losung der der vorliegenden Erfindung zugrunde liegenden Aufgabe geht in einer ganz besonders bevorzugten Ausfuhrungsform daher aus von einer Vorrichtung zur Insektenbekämpfung, welche einen glimmfahigen Papiertrager umfasst
Der Papiertrager ist dann dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem Insektiziden Wirkstoff versehen ist
Erfindungsgemäß ist somit in dieser ganz besonders bevorzugten Ausführungsform die Bereitstellung einer Vorrichtung zur Bekämpfung von Insektiziden vorgesehen, die einem mit mindestens einem Insektiziden Wirkstoff beispielsweise durch Trankung versehenen glimmfahigen Papiertrager umfasst Der Papiertrager ist erfϊndungsgemaß so ausgebildet, dass er - einmal mit Feuer angezündet - nach dem Loschen, beispielsweise durch Auspusten oder einen Windstoß, weiter glimmt und nicht vollständig verloscht Durch das Glühen setzt der Papiertrager den mindestens einen in- sektiziden Wirkstoff frei, wodurch eine Bekämpfung von Insekten erfolgt
In einer besonderen Ausgestaltung dieser ganz besonders bevorzugten Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung besteht die erfmdungsgemaße Vorrichtung aus dem Trager, msbesondere dem Papiertrager, dem mindestens einen Insektiziden Wirkstoff und gegebenenfalls weiteren Zusatzstoffen, wie beispielsweise Kaliumnitrat Weitere Zusatzstoffe sind weiter unten beschrieben Träger auf Cellulosebasis - Papierträger
Die erfmdungsgemaße Vorrichtung umfasst gemäß der ersten Ausfuhrungsform einen Papiertrager Der Papiertrager enthalt dabei Zellstoff Unter Zellstoff wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die beim chemischen Aufschluss von Pflanzenfasern (zumeist von Holz) entstehende Masse, die vorwiegend aus Cellulose besteht
Papiertrager der erfindungsgemaßen Art sind bereits seit vielen Jahren, nicht jedoch im Bereich der Bekämpfung von Insektiziden bekannt So wurde seit ungefähr 150 Jahre ein Papiertrager mit dem asiatischen Baumharz „Styrax" getrankt, wobei das resultierende Produkt als „armenisches Papier" bezeichnet wird Dieses „armenische Papier'" wird verwendet, um Gerüche von Essen und Tabak oder andere unangenehme Gerüche zu neutralisieren Der Franzose Auguste Poncet hatte das Harz, das auch zur Herstellung von Weihrauch verwendet wird und deshalb an dessen Geruch erinnert, von einer Reise nach Armenien mitgebracht Das Papier wird in Heften mit einer unterschiedlichen Anzahl an Blattern vertrieben Bei der Verwendung dieses Papiers wird ein Blatt aus dem Heft entnommen, auf einem Aschenbecher entzündet und wieder geloscht, damit es langsam verglimmt Wahrend dem Verglimmen setzt das Papier die gewünschten Duftstoffe frei und sorgt im Umfeld somit für einen angenehmen Duft Auf ähnliche Weise wird auch das erfmdungsgemaße Papiersubstrat verwendet
Grundsatzlich unterliegt der dabei verwendete Papiertrager keinen besonderen Beschrankungen, so lange er im Allgemeinen dazu geeignet ist, mindestens einen entsprechenden Insektiziden Wirkstoffaufzunehmen, und nach einem Anzünden und einem Erloschen des Papiertragers den mindestens einen Insektiziden Wirkstoff ohne im Wesentlichen zu einer Zersetzung zu fuhren freizusetzen
Es hat sich jedoch herausgestellt, dass Papiertrager mit einem Papiergewicht von vorzugsweise 25 bis 300 g/m2, insbesondere 25 bis 270 g/m2, besonders bevorzugt 25 bis 250 g/m2, ganz besonders bevorzugt 25 bis 230 g/m2, weiter ganz besonders bevorzugt 25 bis 215 g/m2, speziell 25 bis 200 g/m2, für den erfindungsgemaßen Zweck besonders geeignet sind
Darüber hinaus ist es bevorzugt, wenn die Dicke des Papiertragers in einem Bereich von 0, 1 bis 0,5 mm, besonders bevorzugt 0,15 bis 0,45 mm, ganz besonders bevorzugt 0, 15 bis 0,40, weiter ganz besonders bevorzugt zwischen 0,15 und 0,34 mm, speziell 0,15 bis 0,32 mm, hegt
Hinsichtlich der Große der einzelnen Papiertrager unterhegt die vorliegende Erfindung keinerlei Einschränkungen Der erfindungsgemaße Papiertrager sollte jedoch so zugeschnitten vorliegen, dass er anwenderseits geeignet verwendet werden, d h , dass er beispielsweise eme Große aufweist, die es ermöglicht, den Papiertrager in einem Gefäß, beispielsweise einem Aschenbecher, zu verglimmen
Bei dem erfindungsgemaße beispielsweise zu verwendenden Papiertrager kann es sich beispielsweise um einen Trager aus Pappe, beispielsweise Saugpappen, Karton oder Wellpappe handeln
Insektizider Wirkstoff
In der erfϊndungsgemaßen Vorrichtung kann ein Trager, insbesondere ein Papiertrager verwendet werden, der nur mit einem Insektiziden Wirkstoff versehen ist Alternativ ist es auch möglich, dass zwei oder mehrere Insektizide Wirkstoffe gleichzeitig auf dem Trager, insbesondere dem Papiertrager, vorgesehen sind, wie beispielsweise 2, 3 oder 4 Insektizide Wirkstoffe
Die Auswahl an geeignetem Insektiziden Wirkstoff unterliegt grundsatzlich nur der Beschrankung, dass der Insektizide Wirkstoff bei der Glirnmtemperatur des Tragers, insbesondere des Papiertra- gers, von ungefähr 350 bis 600 0C im Wesentlichen ohne Zersetzung in die umgebende Atmosphäre abgegeben wird, ohne dass er seine Insektizide Wirkungsweise im Wesentlich verliert Unter „im Wesentlichen ohne Zersetzung" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung verstanden, wenn eine Zersetzung von höchstens 80 %, vorzugsweise höchstens 70 %, besonders bevorzugt höchstens 60 %, insbesondere höchstens 50 %, speziell höchstens 40 %, eintritt In einer ersten Ausfuh- rungsform der vorliegenden Erfindung wird das Papiersubstrat mit mindestens einem Insektiziden Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den Pyrethroiden, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Acπnathrin, Allethπn, d-Allethπn, d-trans Allethnn, d-cis-trans Allethπn, Alphamethπn, Bathπn, Bifenthnn, Bioallethπn, S-Bioallethπn, Bioallethπn-S- cyclopentyl-isomer, Bioethanomethπn, Biopermethnn, Bioresmethπn, Clocythπn, Chlovaporthπn, Cycloprothrm, Cyfluthπn, beta-Cyfiuthnn, Cyhalothπn, gamma-Cyhalothπn, lambda-Cyhalothπn, Cypermethπn, alpha-Cypermethπn, beta-Cypermethπn, cis-Cypermethrm, theta-Cypermethrm, zeta-Cypermethπn, Cyphenotπn, Deltamethπn, Depallethπn, Empenthnn, Empenthπn (IR- lsomer), Esbiothπn, Esfenvalerat, Etophenprox, Fenfluthπn, Fenpropathπn, Fenpyπthπn, Fenvale- rat, Flubrocythnnate, Flucythnnat, Flumethπn, Fubfenprox, Imiprothπn, Kadethπn, Metofluthπn, Neopynamin, Permethπn, cis-Permethπn, trans-Permethπn, Phenothnn, Phenothnn (lR-trans Isomer), d-Phenothnn, Prallethnn, Profluthπn, Protπfenbute, Pynarrun forte, Pyresmethπn, Pyrethrm, Resmethπn, cis-Resmethnn, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinat, Tefluthπn, Tetramethnn (Phthalthπn), Tetramethnn (-1R- Isomer), Terallethπn, Tralomethπn, Transfluthπn, ZXI 8901, Pyrethπns (pyrethrum) und jedwede Mischung der zuvor genannten Wirkstoffe
In einer weiteren Ausführungsform kann der Insektizide Wirkstoff aus den folgenden Wirkstoffen ausgewählt werden, wobei die folgenden Insektiziden Wirkstoffe alleine oder in jedweder Kombi- nation untereinander sowie in jedweder Kombination mit den vorgenannten insektiziden Wirkstoffen verwendet werden können.
Acetylchohnesterase (AChE) Inhibitoren Carbamate, zum Beispiel Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Ben- furacarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dunetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetana- te, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb, Triazamate Organophosphate, zum Beispiel Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Bromophos-ethyl, Bromfenvinfos (-methyl), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos
(-methyl/-ethyl), Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos. Demeton-S- methyl, Demeton-S-methylsulphon, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlor- vos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion. Fensulfothion. Fen- thion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodo- fenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O-salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Na- led, Omethoatc, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl/
-ethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-methyl/-ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Te- bupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion
Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker DDT
Oxadiazine, zum Beispiel Indoxacarb Semicarbazon, zum Beispiel Metaflumizon (BAS3201)
Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/- Antagonisten Chloronicotinyle, zum Beispiel Acetamipnd, Clothianidin, Dinotefliran, Imidaclopπd, Nitenpyram, Ni- thiazme, Thiaclopπd, Thiamethoxam
Nicotine, Bensultap, Cartap Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren
Spinosyne, zum Beispiel Spinosad GABA-gesteuerte Chloπd-Kanal-Antagonisten
Organochloπne, zum Beispiel Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma-HCH, HCH, Heptachlor, Lin- daiie, Metlioxychlor
Fiprole, zum Beispiel Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole, Pyriprole, Vaniliprole Chloπd-Kanal-Aktivatoren
Mectine, zum Beispiel Abamectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Ivermectin, Lepimectin, MiI- bemycm Juvenilhormon-Mimetika, zum Beispiel Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene,
Pyπproxifen, Tπprene Ecdysonagomsten/disruptoren
Diacylhydrazme, zum Beispiel Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide Inhibitoren der Chitinbiosynthese
Benzoylharnstoffe, zum Beispiel Bistπfluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, FIu- fenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron, Teflubenzu- ron, Tπflumuron
Buprofezin
Cyromazine hihibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren
Diafenthiuron
Organozinnverbindungen, zum Beispiel Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-oxide Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten Pyrrole, zum Beispiel Chlorfeπapyr
Dinitrophenole, zum Beispiel Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNOC Seite-I-Elektronentransportinhibitoren
zum Beispiel Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfen- pyrad
Hydramethylnon
Dicofol Seite-II-Elektronentransportinhibitoren
Rotenone Seite-III-Elektronentransportinhibitoren
Acequinocyl, Fluacrypyrim Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran
Bacillus thuringiensis-Stämme Inhibitoren der Fettsynthese
Tetronsäuren, zum Beispiel Spirodiclofen, Spiromesifen,
Tetramsäuren, zum Beispiel Spirotetramat, cis-3-(2,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-l- azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on
Carboxamide, zum Beispiel Flonicamid
Oktopaminerge Agonisten, zum Beispiel Amitraz Inhibitoren der Magnesium-stimulierten ATPase,
Propargite
Nereistoxin-Analoge, zum Beispiel Thiocyclam hydrogen Oxalate, Thiosultap-sodium Agonisten des Ryanodin-Rezeptors,
Benzoesäuredicarboxamide, zum Beispiel Flubendiamid
Anthranilamide, zum Beispiel Rynaxypyr (3-bromo-N-{4-chloro-2-methyl-6-
[(methylamino)carbonyl]phenyl} - 1 -(3 -chloropyπdm-2 -yl)- 1 H-pyrazole-5 -carboxamide) Biologika, Hormone oder Pheromone
Azadirachtin, Baαllus spec , Beauveπa spec , Codlemone, Metarrhizium spec , Paecilomy- ces spec , Thuπngiensin, Verucilhum spec Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen
Begasungsmittel, zum Beispiel Aluminium phosphide, Methyl bromide, Sulfuryl fluoπde
Fraßhemmer, zum Beispiel Cryolite, Flonicamid, Pymetrozme
Milbenwachstumsinhibrtoren, zum Beispiel Clofentezme, Etoxazole, Hexythiazox
Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chino- methionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicnn, Clothiazoben, Cycloprene,
Cyflumetofen, Dicyclanil, Fenoxacπm, Fentnfanil, Flubenzimine. Flufeneπm, Flutenzm,
Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butoxide,
Potassium oleate, Pyndalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Tπarathene,Verbutin
Unter einem Insektiziden Wirkstoff wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch ein repellie- render Wirkstoff oder Synergeisten verstanden
Auch repelherend wirkende Wirkstoffe können alleine oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen verwendet werden wie Diethyltoluamid (DEET) und Picanidin
Hinsichtlich des Gehalts an msektizidem Wirkstoff unterliegt der erfindungsgemaß vorgesehene Trager, insbesondere Papiertrager, keinen besonderen Beschrankungen Es hat sich jedoch als bevorzugt herausgestellt, dass der Gehalt an msektizidem Wirkstoff 0,01 bis 100,0 mg/24 cm2 Papierflache, besonders bevorzugt 0,05 bis 80 mg/24 cm2 Papierflache, ganz besonders bevorzugt 0, 1 bis 60 mg/24 cm2 Papierflache, weiter ganz besonders bevorzugt 0,15 bis 40 mg/24 cm2 Papierflache, speziell 0,20 bis 20 mg/24 cm2 Papierflache, betragt, wobei jeweils ein Trager, insbesondere Papiertrager, zugrunde gelegt wird, welcher das oben genannte Papiergewicht und die oben genannte Papierdicke aufweist
Der Trager, insbesondere Papiertrager, in dem erfindungsgemaßen Insektenbekampfungsmittel kann darüber hinaus weitere Inhaltsstoffe enthalten Ein wesentlicher Bestandteil hierbei ist KaIi- umnitrat, wodurch erreicht wird, dass der Trager, insbesondere das Papier, mcht vollständig verbrennt, sondern nach dem Anzünden und dem anschließenden Loschen verglimmt Die Menge an Kalmmnitrat, welche sich auf dem erfϊndungsgemaßen Trager, insbesondere Papiertrager, befindet, unterliegt grundsatzlich keiner Beschrankung Es hat sich jedoch als bevorzugt herausgestellt, wenn die Menge an Kahumnitrat 5 bis 50 g/m2, besonders bevorzugt 7 bis 45 g/m2, ganz besonders bevorzugt 9 bis 40 g/cm2, weiter ganz besonders bevorzugt 10 bis 35 g/cm2, speziell 12 bis 30 g/cm2, betragt
Die erfmdungsgemaß zu verwendenden Trager, insbesondere Papiertrager, können außerdem natürliche und/oder synthetische Duftstoffe sowie organische und anorganische Farbstoffe enthalten
Natürlich Duftstoffe können beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe, bestehend aus Moschus, Zibet, Ambra, Castereum und ahnliche Duftstoffe Ajowaol, Mandelöl, Ambrettesamen absol , Angehkawurzelol, Anisol Basilikumol, Lorbeerol, Benzoinresrnoid, Bergamottessenz, Bir- kenol, Rosenholzol, Pfriemenkraut absol , Cajeputol, Canangaol, Gapiscumol, Kummelol, Carda- monol, Mohrensainenol, Cassiaol, Zedernholzol, Sellenesamenol, Zimtπndenol, Zitronellol, Mus- kattellersalbeiol, Nelkenöl, Kognakol, Korianderol, Cubebenol, Kampferöl, Dillol, Estragonol Eukalyptusöl, Fenchelol suß, Calbanumresinoid, Rnoblauchol, Geraniumol, Ingwerol Grapefruitol, Hopfenol, Hyacmthe absol , Jasmin absol , Wacholderbeerenol, Labdanumresinoid Lavandelol, Lorbeerblatterol, Zitronenol, Lemonengrasol, Liebstockelol, Macisol, Mandaπnenol, Nfisoma absol , Myrrhe absol , Senföl, Narcisse absol , Neroliol, Muskatnußol, Eichenmoos absol , Olibanum- resmoid, Zwiebelol, Opoponaxresinoid, Orangenöl, Orangen-blutenol, Ins konkret, Pfefferol, Pfef- ferminzol, Perubalsam Petitgrarnol, Fichtennadelol, Rose absol , Rosenöl, RosmarrnoL Sandel- holzol, Salbeiol, Krausemmzol, Styraxol, Thymianol, Tolubalsam, Tonkabohnen absol , Tuberose absol , Terpentinöl, Vanilleschoten absol , Vetiverol, Veilchenblatter absol , Ylang-Ylang-Ol und ahnliche Pflanzenole usw
Als synthetische Duftstoffe können den erfindungsgemaßen Tragermateπalicn, insbesondere Pa- piertragem, zugefügt werden
Pmen, Limonen und ähnliche Kohlenwasserstoffe, 3,3,5-Tπmethylcyclohexanol, Linalool, Geram- ol, Nerol, Citronellol, Menthol, Borneol, Borneylmethoxycyclohexanol, Benzylalkohol, Anisalkohol, Zimtalkohol, ß-Phenylethylalkohol, cis-3-Hexanol, Teφineol und ahnliche Alkohole, Anetho- Ie, Moschusxylol, Isoeugenol, Methyleugenol und ähnliche Phenole, Amylzimtaldehyd, Anisaldehyd, n-Butyraldehyd, Cuminaldehyd, Cyclamenaldehyd, Decylaldehyd, Isobutyraldehyd, Hexylal- dehyd, Heptylaldehyd, n-Nonylaldehydnonadienol, Citral, Citronellal, Hydroxycitronellal, Benzaldehyd, Methyhionylacetaldehyd, Zimtaldehyd, Dodecanol, Hexylzimtaldehyd, Undekanal, HeIi- otropin, Vanillin, Ethylvamllin und ähnliche Aldehyde, Methylamylketon, Methyl-ß- naphthylketon, Methylnonylketon, Moschusketon, Diacetyl, Acetylpropionyl, Acetylbutyryl, Car- von, Methon, Campher, Acetophenon, p-Methylacetophenon, Jonon, Methylionon und ähnliche Ketone, Amylbutyrolacton, Diphenyloxid, Methylphenylglycidat, Nonylaceton, Cumarin, Cineol, Ethylmethylphenylglycidat und ähnliche Lactone bzw Oxide, Methylfornuat, Isopropylformiat, Linalylforniat, Ethylacetat, Octylacetat, Methylacetat, Benzylacetat, Cinnamylacetat, Butylpropio- nat, Isoamylacetat, Isopropyl- isobutyrat, Geranyhsovalerat, Allyleapronat Butylheptylat, Octyl- caprylat, Methylheptincarboxylat, Methyloctincarboxylat, Isoamylcaprylat, Methyllaurat, Ethylmy- πstat, Methylmyristat, Ethylbenzoat, Benzylbenzoat, Methylcarbinylphenylacetat, Isobutylpheny- lacetat, Methyleinnamat, Styracin, Methylsalicylat, Ethylanisat, Methylanthramlat, Ethylpyruvat, Ethylbutylbutyrat, Benzylpropionat, Butylacetat, Butylbutyrat, p-tert -Butylcyclohexylacetat Cedrylacetat, Citronellylacetat, Citronellylformiat, p-Cresylacetat, Ethylbutyrat, Ethylcaproat, E- thylcinnamat, Ethylphenylacetat, Ethylenbrassylat, Geranylacetat, Geranylformiat, Isoamylsahcy- lat, Isoarnylvalerat, Isobomylacetat, Linalylacetat, Methylanthramlat, Methyldihydrojasmonat, Nonylacetat, ß-Phenylethylacetat, Tπchlormethylenphenylcarbinylacetat, Terpinylacetat, Vetivery- lacetat und ahnliche Ester Diese Duftstoffe können einzeln verwendet werden, oder mindestens zwei davon können im Gemisch miteinander verwendet werden Neben dem Duftstoff kann die erfindungsgemaße Formulierung gegebenenfalls zusatzlich die in der Duftstoffindustπe üblichen Zusatzstoffe, wie Patchouhol bzw ähnliche fluchtigkeitshemmende Mittel, wie Eugenol bzw ähnliche viskositatsregulierende Mittel enthalten
Den erfindungsgemaßen Produkten können auch desodoπerende Mittel enthalten, wie z B Lau- rylmethacrylat, Geranylcrotonat, Acetophenon-myπstat, p-Methylacetophenon-benzaldehyd, Benzylacetat, Benzylpropionat, Amylzimtaldehyd, Anisaldehyd, Diphenyloxid, Methylbenzoat, Ethylbenzoat, Methylphenylacetat, Ethylphenylacetat, Neolin, Safrol, usw
Die erfindungsgemaßen Trager, msbesondere Papiertrager, können ferner alleine oder in Kombination mit den vorgenannten Insektiziden Wirkstoffen Synergisten, wie Octachlorodipropylether und Piperonylbutoxid, enthalten
Matrix
Der Insektizide Wirkstoff kann darüber hinaus in einer Matπx auf dem Trager, insbesondere Papiertrager, vorliegen Durch die Verwendung eines Matπxmateπals, in welchen der Insektizide Wirkstoff eingelagert ist, kann erreicht werden, dass nach der Herstellung und vor dem Gebrauch des erfindungsgemaßen Produkts der Insektizide Wirkstoff im Wesentlichen nicht entweicht und das erfindungsgemaße Produkt dadurch seine Beschaffenheit nicht verändert
Als Matrixmaterialien kommen alle Systeme in Frage, welche den erflndungsgemaß zu verwendenden mindestens einen Insektiziden Wirkstoff daran hindern, bei normalen Umgebungsbedingungen (23 0C, 1013 mbar) auis dem Tragermatenal, beispielsweise dem Papiertrager, zu entweichen Zu den organischen Stoffen, die als Matrixmaterialien in Frage kommen, zählen Polyvinylalkohol, Weizenprotein und deren Derivate, Kohlenhydrate, Stärke (aus unterschiedlichen pflanzlichen Quellen), Amylose und deren Derivate, Amylopektin und deren Derivate, Cellulose und deren Derivate, hydrolisierte Stärke, modifizierte Starke, modifizierte Starkederivate, Maltodextπne, Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)5 Polyvinylpyrrolidon (PVP), Chitin, Chitosan, Polysaccharid-Gummen und deren Derivate, Polyethylenglykol, Polyester, Hydroxyalkylstärke, Polyvinyl- pyrrolidon-Cellulose-Deπvate, Casein, Gelaüne, solubilisierte Proteine, Polyacrylamide, Polyami- ne, Styrol-Maleinsaureanhydrid-Harze, Polyethylenamin, Xanthangummi.
Als weitere Beispiele können Polyacrylate, wie gegebenenfalls vernetzte maleinisierte oder epoxi- dierte Polymere und vernetzte (Meth-)Acrylat-Polymere, genannt werden. Bevorzugt sind Kondensationsprodukte aus einem maleinisierten oder epoxidierten Polymeren und einem als Vernetzer, vorzugsweise einem Polyamin Geeignete Polymere sind z B Umsetzungsprodukte von Polydie- nen, wie Polybutadien, Polydecadien und Soyabohnenόl mit einem Molekulargewicht von mehr als 400 g/mol mit Maleinsäureanhydrid, ferner Copolyrnere von Olefinen, wie Ethylen mit Maleinsäu- reanhydπd, sowie epoxidiertes Polybutadien. Bevorzugte Vernetzer sind Polyamin, insbesondere Polyoxypropylendiamin und Polyoxypropylentriamin Daneben sind auch Triethylenglykol, Polye- thylenimin und Harnstoff als Vernetzer geeignet. Die Vernetzungsreaktion erfolgt vorzugsweise in alkoholischer Lösung, z B. in Dipropylenglykol, bei erhöhter Temperatur. Die Maleinsaurean- hydπd- oder Epoxidgruppen bzw. die -NR-CO-Gruppen des vernetzten Polymeren und die von dem Polyoxyalkylenpolyamin stammenden -CRH-O-Gruppen wirken hydrophil
Eine andere Klasse von vernetzten Polymeren sind Copolymerisate von monofunktionellen (Meth- )-Acrylat-Monomeren, z.B. Hydroxyethylacrylat oder Poly(propylenoxid)(ethylenoxid)monometh- acrylat, mit einem polyfunktionellen (Meth-)Acrylat-Monomeren, z B Ethylenglykoldimethacrylat oder Polyethylenglykol-400-dimethacrylat. Die Herstellung der vernetzten (Meth-)Acrylat- Polymeren erfolgt durch radikalische Copolymerisation der Monomeren. In beiden Fällen sind die vernetzten Polymeren in der Lage, Flüssigkeiten und Gase, z B. feinverteilte insektizide Wirkstoffe in flüssiger, gelöster oder dispergierter Form, zu absorbieren.
Als Matrixbildner kommen ferner auch feste Alkancarbonsäuren und gelfόrmige Metallsalze von Alkancarbonsäuren in Frage. Vorzugsweise genannt seien Stearinsaure und Alkalimetallsalze der Stearinsäure, wie Natriumstearat und außerdem Gemische aus Steannsaure und Palmitinsäure oder deren Alkalimetallsalze, beispielsweise Gemische aus Natriumstearat und Natriumpalmitat Entsprechende Matrixbildner sind in DE 196 24 819 Al beschrieben, dessen diesbezügliche Offenbarung durch Bezugnahme in die vorliegende Erfindung eingeschlossen wird. Als weitere Beispiele können anorganische Stoffe genannt werden, z B Kieselsaure, Polysihkate, Polyphosphorsaure und deren Derivate, Polyborsauren, Ton etc
Darüber hinaus können auch mikroverkapselte Insektizide Wirkstoffe verwendet werden Durch die Mikroverkapselung der einzelnen Insektiziden Wirkstoffe kann eine unerwünschte Freisetzung unter Standardraumbedingungen vermieden werden Entsprechende Systeme sind in der DE 100 22 989 Al beschrieben, dessen diesbezügliche Offenbarung durch Bezugnahme in die vorliegende Erfindung eingeschlossen wird
Herstellung
Die crfindungsgemaß zu verwendenden imprägnierten Tragermateπ allen, insbesondere Papiertra- germatenalien, können mit allen gangigen Impragniermethoden hergestellt werden, sofern der Trager, insbesondere der Papiertrager, bei der Imprägnierung nicht beschädigt wird, beispielsweise durch Besprühen des Tragers mit einer Losung des Insektizides und anschließendes Trocknen, z B an der Luft, oder durch Tauchen des Tragers in eine Insektizidlosung und anschließendes Trocknen, z B an der Luft Weitere geeignete Impragniermethoden sind Imprägnieren mittels einer Pipette, Ink-j et- Verfahren sowie Siebdruck-Verfahren
Die Trager, insbesondere Papiertrager, der erfindungsgemaßen Insektenbekampfungsmittel können daher in einer Ausführungsform beispielsweise durch Tranken von geeignetem Tragermaterial, insbesondere Papier, mit einer entsprechenden Losung oder Emulsion hergestellt werden Dabei werden als Ausgangsmatenal vorzugsweise Trager, insbesondere Papiertrager, der oben genannten Spezifikationen verwendet, die bereits mit der entsprechenden Menge an Kahumnitrat versehen sind In einer weiteren Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung ist der Trager, insbesondere Papiertrager, mit einem Gluhhilfsstoff (glowing Synergist) ausgestattet Hierbei kann es sich beispielsweise um Kaliumnitrat oder Kaliumpermanganat handeln
Entsprechende Losungen bzw Emulsionen mit dem mindestens einen Insektiziden Wirkstoff können auf Wasser oder auf Ol basieren Sie enthalten - neben dem mindestens einen Insektiziden Wirkstoff - gegebenenfalls noch weitere Inhaltsstoffe, wie beispielsweise Kaliumnitrat, Antioxi- dantien, beispielsweise Phenolderivate, insbesondere Butylhydroxytoluol (BHT), Butylhydroxyani- sol (BHA), Bisphenol-Denvate, Arylamme. wie zum beispiel Phenyl-α-naphthylamin, ein Kondensat aus Phenetidin und Aceton oder ähnliche oder Benzophenone, und Emulgierhilfsmittel, beispielsweise Span 80 oder Fettsaureester
Als organische und anorganische Hilfsstoffe kommen in Frage Ammomumsalze und naturliche Gesteinsmehle wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmonllonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsaure, Alumimumoxid und Silicate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte, natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nicht ionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxy- ethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B.Alkylaryl-polyglycol-Ether, Alkyl- sulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweisshydrolisate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den erfindungsgemässen Insektzid-enthaltenden Gelformulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat sowie natürliche Phopholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizaryn, Azo- und Metallphthalocyanin-Farbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bohr, Kupfer, Cobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
üi einer ersten Ausführungsform wird zum Auftragen des insektiziden Wirkstoffs auf den Träger, insbesondere Papierträger, vorzugsweise eine Lösung oder Emulsion auf Wasserbasis verwendet.
In einer zweiten Ausführungsform wird zum Auftragen des insektiziden Wirkstoffs auf den Träger, insbesondere Papierträger, vorzugsweise eine Lösung oder Emulsion auf Ölbasis verwendet, wobei die Lösung vorzugsweise auf Kerosen, wie beispielsweise Isopar, und Paraffin haltigen Lösemitteln, beispielsweise Isopar® (Exxon), basiert.
Die erfindungsgemäßen Insektenbekämpfungsmittel eignen sich insbesondere für die Bekämpfung von fliegenden Insekten, beispielsweise Mücken und Fliegen, beispielsweise der Gattung Musca domestica, zur Bekämpfung von Motten, Ameisen, Milben, Schaben und Silberfischen. Zu diesem Zweck werden die Träger, insbesondere Papierträger, angezündet und gleich wieder verloschen, um dann beispielsweise in einem geeigneten Gefäß zu verglimmen. Die Dauer des Verglimmens ist abhängig von der Größe der Träger, insbesondere Papierträger, und der Menge an Kaliumnitrat, welches sich auf dem Träger, insbesondere Papierträger, befindet. Üblicherweise betragen die Glühzeiten 1 Minute bis mehrere Stunden in Abhängigkeit von dem Trägermaterial, insbesondere von Papierart, -qualität und der Art der Beladung des Papiers. Die erfindungsgemaßen Insektenbekampfungsmittel eignen sich insbesondere für die Anwendung in geschlossenen Räumen, beispielsweise in Zimmern, Kellerraumen, Vorratsraumen, Lagern, Silos, Stallen Im Rahmen der vorhegenden Erfindimg ist jedoch auch eine Anwendung im freien möglich, beispielsweise auf der Terrasse oder beim Camping
Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele naher erläutert, ist jedoch keineswegs auf die in den Beispielen beschrieben Ausfuhrungsformen beschrankt
1. Versuch Insektenbekämpfung (1 m3 Testkammer)
1 1 Materialien
Testinsektizide 1 Aedes aegypti, Stamm BioGemus 04, sensibel, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
2 Culex quinquefasciatus, Stamm BioGemus 05, sensibel, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
1 2 Ausstattung
Drahtkorbe Lange 8,5 cm, 0 8 cm
Plastikbecher 0 9,5 cm, Hohe 4,5 cm
Tupfer Cellulose
Zuckerwasser 10 % Kristallzucker (Pfeiffer & Langen) in Leitungswasser
Testraum 1 m3 Kammer mit Ausstattung
1 3 Umgebungsbedingungen
Temperatur 22 0C
Relative Feuchtigkeit 40 %
Licht elektrische Beleuchtungen
1 4 Mittel zur Bekämpfung
a) Baygon-Ringe
0,03 %Transfluthπn (0,5 g entspricht 0,15 mg Transfluthnn) b) Testpapier (erfindungsgemaß)
Testpapiere mit einer Flache von 82,2 cm2 werden mit 0,66 mg Transfluthnn imprägniert In den Testversuchen werden Papiertrager folgender Abmaße verwendet
(1) 35.7 cm2 (entsprechend 0,290 mg Transfluthπn)
(2) 27,9 cm2 (entsprechend 0,225 mg Transfluthπn)
(3) 18,6 cm2 (entsprechend 0,150 mg Transfluthnn)
Durchführung des Versuches
Biologischer Test mit Moskitonnge mit definierter Produktmenge in Kammern mit 1 m3 mit eingesperrten Insekten
In Testkammern aus Glas mit Stahlboden der Große (innere Abmessungen) 0,84 m x 0 87 m x 1 37 m (= 1 m3 Kapazität) werden drei Korbe (Lange 8,5 cm, Durchmesser 8 cm), die jeweils 20 Testinsekten enthalten (Alter 3 bis 4 Tage), in den oberen Drittel der Kammer positioniert Eine definierte Menge an Papiertrager bzw Ring (üblicherweise 0,5 g) wird in die Mitte des Bodens gestellt und an einem Ende angezündet
Es wird die Zeit bestimmt, in welcher 10 %, 50 % und 95 % der Insekten getötet werden (KT 10, KT 50 und KT 95) Die Testinsekten blieben für 60 Minuten in den Kammern Dann wurde die abschließende Anzahl an getöteten Insekten bestimmt Alle Insekten werden aus den Behaltern entfernt und in einen von Insektizid freien transparenten Plastikbe- halter überfuhrt Die Becher werden mit perforierten Deckeln verschlossen und mit Cellu- losetupfer, welche in 10 %iger Zuckerlosung getrankt wurden, versehen Nachdem die Insekten für 24 Stunden in dieser von Insektizid freien Atmosphäre aufbewahrt wurden, wird die Mortalität bestimmt
Die Versuche werden drei- bis fünfmal wiederholt
Modifikation 100 % Mortalität (know down) (KT 100) wird anstelle einer 95 %
Mortalität (KT 95) bestimmt Keine Wiederholungen werden aufgrund erster Screeningtests durchgeführt
Ergebnisse Effizienz von imprägnierten Papierträgern (erfindungsgemäß) zu Baygon-Ringen in 1 m3 Kammern gegenüber Gelbfieber auslosenden Moskitos Aedes aegypti Stamm BioGemus 04, sensibel
Figure imgf000019_0001
Effizienz von imprägnierten Papiertragern (erflndungsgemaß) zu Baygon-Ringen in 1 m3 Kammern gegenüber Gelbfieber auslosenden Moskitos Culex quinquefasciatus Stamm BioGenius 05, sensibel
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000020_0001
1.6 Bewertung
Ein Vergleich der obigen Ergebnisse zeigt, dass die erfindungsgemäßen Papierträger einen schneller knock-down-Effekt als die Baygon-Ringe gegenüber Aedes agypti und Culex quinquefasciatus zeigen.
2. Versuch Insektenbekämpfung (20 m3 Testraum)
2 1 Materialien
Testinsektizide: Aedes aegypti, Stamm BioGenius 04, sensibel, 3 Tage alt unter schiedhches Geschlecht
Culex quinquefasciatus, Stamm BioGenius 05, sensibel, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
2 2 Ausstattung
Drahtkörbe Lange 8,5 cm, 0 8 cm
Plasükbecher 0 9,5 cm, Höhe 4,5 cm
Tupfer: Cellulose
Zuckerwasser 10 % Kristallzucker (Pfeiffer & Langen) in Leitungswasser
Testraum. 20 m3 Raum mit Ausstattung, Glassschüssel mit einer Haltevorrichtung für einen Coil, Ventilator
2.3 Umgebungsbedingungen
Temperatur 23 - 260C Relative Feuchtigkeit: 40 - 47 %
Licht: elektrische Beleuchtungen
2.4 Mittel zur Bekämpfung
a) Baygon-Ringe:
0,03 % Transfluthrin (2,0 g entspricht 0,6 mg Transfluthπn)
b) Testpapier (erfϊndungsgemäß)
Die Testpapiere werden durch Imprägnieren mit den folgenden Mengen einer Losung hergestellt, die 3 mg Transfluthπn in 1 ml Aceton enthält
(1) 0,6 mg Transfluthrin (0,2 ml Losung imprägniert auf einem 18,6 cm2 Blatt)
(2) 1,2 mg Transfluthrin (0,4 ml Lösung imprägniert auf einem 27,9 cm2 Blatt)
(3) 2,4 mg Transfluthrin (0,8 ml Lösung imprägniert auf einem 35 7 cm2 Blatt)
2.5 Durchführung des Versuches
Die Versuche werden in einem Raum gemäß Abbildung 1 mit einer Große von 20 m3 (1 = 2,84 m, w = 2,33 m, h = 3,03 m) durchgeführt, wobei die Innenwände und die Dachverkleidung aus Stahl bestehen (DIN 4571) und der Raum fünf Fenster aufwies. Der Boden besteht aus unverglasten Fliesen. Drei Drahtkörbe (1 = 8,4 cm, Durchmesser = 8,0 cm, Maschenweite = 1,0 mm), welche jeweils 20 Testinsekten enthalten (Alter 3 bis 4 Tage) werden in dem Testraum ausgehend von dem Boden auf eine Hohe von 1,80 m und 0,45 m von den jeweiligen Seite an den Positionen A, B und C verteilt. Ein Ring wird in eine Glassschale gelegt, welche in einer Hohe von 0,5 m in der Mitte des Raumes auf einem Stander angebracht ist Der Ring wird an einem kommerziellen Ringhalter fixiert und an einem Ende angezündet Ein Ventilator (Durchmesser 0,2 m) mit aufwärts gerichteten Flugein befindet sich unterhalb der Schussel und rotiert auf der Stufe 1 für die gesamte Testzeit (Firma Progress (Italien), Typ 956 5780-04 W 11, 220 Volt, 25 Watt, 50 Hz)
Es wird die Zeit bestimmt, in der 10 %, 50 % und 95 % der Insekten getötet werden (KT 10, KT 50 und KT 95) Die Testinsekten bleiben für 60 Minuten in dem Raum Dann wird die abschließende Anzahl an getöteten Insekten bestimmt Alle Insekten werden aus den Behältern entfernt und in einen von Insektizid freien transparenten Plastikbehalter überfuhrt Die Becher werden mit perforierten Deckeln verschlossen und mit Cellulosetupfer, welche in 10 %iger Zuckerlosung getrankt wurden, versehen Nachdem die Insekten für 24 Stunden in dieser von Insektizid freien Atmosphäre aufbewahrt wurden, wird die Mortalität bestimmt
Die Versuche werden drei- bis fünfmal wiederholt
2 6 Ergebnisse
Aerosol-Effizienz von imprägnierten Papiertragern (erfindungsgemaß) zu Baygon-Ringen in 20 m3 Räumen gegenüber Gelbfieber auslosenden Moskitos Aedes aegypti Stamm Bio- Genius 04, sensibel
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000023_0001
Aerosol-Effizienz von imprägnierten Papierträgern (erfindungsgemäß) zu Baygon-Ringen in 1 m3 Kammern gegebener Gelbfieber auslosenden Moskitos Culex quinquefasciatus Stamm BioGenius 05, sensibel
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
2 7 Bewertung
Em Vergleich der obigen Ergebnisse zeigt, dass die erfindungsgemaßen Papierträger einen schneller knock-down-Effekt als die Baygon® Ringe gegenüber Aedes agypti (Faktor 2 bis 3,5) und Culex quinquefasciatus (Faktor 2 bis 5) zeigen.
3. Versuch Insektenbekämpfung (20 m3 Testraum)
3.1 Materialien
Testinsektizide: 1. Aedes aegypti, Stamm BioGenius 04 anfällig, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
2. Culex quinquefasciatus, Stamm BioGenius 05, anfällig, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
3.2 Ausstattung
Drahtkόrbe Lange 8,5 cm, 0 8 cm
Plastikbecher: 0 9,5 cm, Hohe 4,5 cm
Tupfer. Cellulose
Zuckerwasser: 10 % Kristallzucker (Pfeiffer & Langen) in Leitungswasser
Testraum 20 m3 Raum mit Ausstattung, Glassschüssel mit einer Haltevorrichtung für einen Coil, Ventilator Umgebungsbedingungen
Temperatur 24 - 25 0C
Relative Feuchtigkeit 36 - 47 %
Licht elektrische Beleuchtungen
Mittel zur Bekämpfung
Testpapier (erfindungsgemaß)
Die Testpapiere werden durch Imprägnieren mit den folgenden Mengen einer Losung hergestellt, die 3 mg Transfluthπn in 1 ml Aceton enthalt
(1) 0,15 mg Transfluthπn (0,2 ml Losung imprägniert auf einem 18,6 cm2 Blatt)
(2) 0,30 mg Transfluthπn (0,4 ml Losung imprägniert auf einem 27,9 cm2 Blatt)
(3) 0,60 mg Transfluthπn (0,8 ml Losung imprägniert auf einem 35,7 cm2 Blatt)
Durchführung des Versuches
Die Versuche werden in einem Raum gemäß Abbildung 1 mit einer Große von 20 m3 (1 = 2,84 m, vv = 2,33 ms h = 3,03 m) durchgeführt, wobei die Innenwände und die Dachverkleidung aus Stahl bestehen (DIN 4571) und der Raum fünf Fenster aufwies Der Boden besteht aus unverglasten Fliesen. Drei Drahtkόrbe (1 = 8,4 cm, Durchmesser = 8,0 cm, Maschenweite = 1,0 mm), welche jeweils 20 Testinsekten enthalten (Alter 3 bis 4 Tage) werden in dem Testraum ausgehend von dem Boden auf eine Höhe von 1,80 m und 0,45 m von den jeweiligen Seite an den Positionen A, B und C verteilt
Ein Ring wird in eine Glassschale gelegt, welche in einer Hohe von 0,5 m in der Mitte des Raumes auf einem Ständer angebracht ist. Der Ring wird an einem kommerziellen Ringhalter fixiert und an einem Ende angezündet. Ein Ventilator (Durchmesser 0,2 m) mit aufwärts gerichteten Flügeln befindet sich unterhalb der Schüssel und rotiert auf der Stufe 1 für die gesamte Testzeit (Details: siehe oben)..
Es wird die Zeit bestimmt, m welcher 10 %, 50 % und 95 % der Insekten getötet werden (KT 10, KT 50 und KT 95). Die Testinsekten blieben für 60 Minuten in dem Raum. Dann wurde die abschließende Anzahl an getöteten Insekten bestimmt Alle Insekten werden aus den Behaltern entfernt und in einen von Insektizid freien transparenten Plastikbehalter u- berführt. Die Becher werden mit perforierten Deckeln verschlossen und mit Cellulosetup- fer, welche in 10 %iger Zuckerlösung getränkt wurden, versehen Nachdem die Insekten für 24 Stunden in dieser von Insektizid freien Atmosphäre aufbewahrt wurden, wird die Mortalität bestimmt
Die Versuche werden drei- bis fünfmal wiederholt.
3 6 Ergebnisse
Aerosol-Effizienz von imprägnierten Papiertragern (erfindungsgemaß) in 20 m3 Räumen gegenüber Gelbfieber auslosenden Moskitos Aedes aegypti Stamm BioGenius 04, sensibel
Figure imgf000027_0001
Aerosol-Effizienz von imprägnierten Papiertragern (erfindungsgemaß in 1 m3 Kammern gegenüber Gelbfieber auslosenden Moskitos Culex quinquefasciatus Stamm BioGenius 05, sensibel
Figure imgf000027_0002
Figure imgf000028_0001
3.7 Bewertung
Die obigen Versuche zeigen, dass die Verwendung von mindestens 0,6 mg Transfluthrin für Räume mit 20 m3 besonders geeignet sind
4. Bestimmung des Abbrandverhaltens (Glühverhalten) von papierbasierenden Verdampfern
4.1 Ausstattung
• Standard Laborausstattung
• Stoppuhr
• I m3 Kammern oder 20 m3 Kammer
• Ventilator (nur bei 20 m3 Kammerprüfung)
• Klammervorrichtung zur Befestigung der Prüflinge
• Feuerzeug
• Auffangschalen 4 2 Durchführung
Vor Beginn der Prüfung wird das Prüfmuster eindeutig gekennzeichnet
Die 2Oi prüfenden Prüfmuster werden in die dafür vorgesehene Klemmvorrichtung gesteckt Hierbei ist darauf zu achten das die Prüfmuster so ausgerichtet ist das kein Kontakt zu anderen Oberflachen wie z Boden oder Auffangschalen vorhanden ist der den Testverlauf (Glühen des Prüfmusters) negativ beeinflusst
Das Prüfmuster wird in die Testkammer (1 m3 oder 20 m3) gestellt und so positioniert, dass das Prüfmuster wahrend des gesamten Testphase beobachtet werden kann Bei Prüfungen in der 20 m3 Kammer kann optional ein Ventilator zur Simulation der Luftzirkulation verwendet werden (Positionierung V in Abbildung 3) Das Prüfmuster wird mit einem Feuerzeug entzündet bis eine sichtbare Flamme entsteht Die Flamme wird umgehend ausgeblasen damit das Prüfmuster selbststandig weitergluhen kann Gleichzeitig wird die Stoppuhr eingeschaltet mit der die Gluhdauer des Prüfmusters ermittelt wird Wahrend der gesamten Testzeit (Gluhdauer) wird das Prüfmuster beobachtet, wobei darauf zu achten ist, ob
das Prüfmuster kontinuierlich durchglüht
das Prüfmuster gleichmäßig durchglüht oder nur Teilbereiche
Teile des Prüfmusters wahrend des Test abfallen
Die Messung wird mindestens dreimal durchgeführt
4 3 Auswertung
Die Ergebnisse der Prüfung werden m eine Tabelle übertragen und ausgewertet Mindestens folgende wichtige Faktoren sind auszuwerten und tabellarisch darzustellen
Dauer der Gluhphase (mittelwert aus drei Messungen)
Visuelles Bild wahrend der Gluhphase
4 4 Auswertefaktoren der visuellen Beurteilung
a = brennt optimal durch
b = Teile fallen beim glühen ab c = Glut geht aus
sF= sprüht Funken
4.5 Testkammern
a) 1 m3 Kammer-Prüfung siehe Abbildung 2
b) 20 m3 Kammer-Prüfung siehe Abbildung 3
S. Prüfmusterherstellung verglühbaren papierbasierenden Verdampfern
5.1 Ausstattung
• Standard Laborausstattung
• Stoppuhr
• V4 A - Schalen (35 x 22 cm)
• Trockenschrank (bis 50 0C)
• Fotowalzenstuhl
• Eppendorfpipetten 20 - 500 μL (inkl. Pipettenspitzen) • Auffangschalen für Photowalzenstuhl
5 2 Vorbehandlung des Papiers
Das für die Vorbehandlung bestimmte Papier wird auf DIN A 4 Große geschnitten und eindeutig mit der entsprechenden Entwicklungs-Nr gekennzeichnet Der DIN A 4 Papierbogen wird genau ausgewogen (Nettogewicht)
Anschließend werden 500 g wassnge 6 %igen KNO3-Losung hergestellt Hierbei ist darauf zu achten das für die Herstellung der Losung deionisiertes Wasser verwendet wird Die fertige Losung wird mit der entsprechenden Entwicklungs-Nr gekennzeichnet und in eine V4A-Schale mit einem Gesamtvolumen von ca 1 1 überführt Das Papier wird in die 6 %ige KNO3 Losung eingetaucht Es ist darauf zu achten das der gesamte DIN A 4 Papierbogen in die Losung eintaucht Nach 20 Minuten wird der Papierbogen aus der Losung genommen und direkt über einen Fotowalzenstuhl ausgepresst um die überschüssige Flüssigkeit aus dem Papier herauszudrucken
Nach dem Pressen wird der Papierbogen im Trockenschrank (bei ca 50 0C) bis zur Massenkonstanz getrocknet und erneut genau ausgewogen (Bruttogewicht)
Der fertig vorbehandelte Papierbogen wird in Prufmusterstreifen von 12 x 2 cm geschnitten und entsprechend gekennzeichnet
5 3 Imprägnierung des Prufinusterstreifen
Mit einer Eppendorfpipette wird ein definiertes Volumen der Wirkstofflosung auf den Prüfmuster- Streifen gegeben Hierbei ist darauf zu achten das die Gesamtmenge gleichmäßig auf der Oberfläche verteilt wird Der imprägnierte Prufinusterstreifen wird mit der entsprechenden Entwicklungs- Nr gekennzeichnet und in Aluminiumfolie Luftdicht eingeschlagen Nach frühestens 24 h Einwirkzeit kann der Prufmusterstreifen für die entsprechenden Prüfungen aus der Aluminiumfolie entnommen Wichtig ist das eine ausreichende Menge pro Prufmusterstreifen hergestellt wird um die vorgesehenen Prüfungen wie biologische Wirknachweise und begleitende analytische Untersuchungen durchführen zu können Prüfmuster die zu einem spatem Zeitpunkt verwendet werden , werden im Kühlschrank aufbewahrt
5 4 Auswertung KNO3 Menge
Die Auswertung der KNO3 Menge erfolgt wie folgt Menge KNO3 / DIN A 4 Bogen
Bruttogewicht Papierbogen - Nettogewicht Papierbogen = Menge an KNO3
Flächengewicht an KNO3
Menge an KNO3 pro Bogen x 1 m2 / Fläche DIN A 4 Bogen = KNO3 /m2
6. Wirkungsaktivität von verschiedenen Wirkstoffen
6.1 Testproben
1 - 4 Papier, welches mit verschiedenen Wirkstoffen imprägniert ist
(Papiergrόße 1,8 cm x 15,7 cm = 28,3 cm2)
1. Transfluthrin: Anwendungsmenge 0,60 mg
2 Metofluthrin Anewndungsmenge 0,20 mg
3. Etoc: Anwendungsmenge 0,60 mg
4. Pynamin forte' Anwendungsmenge: 4,00 mg
5. Kontrolle: Papier ohne Wirkstoff
6.2 Testinsektizide'
1 Aedes aegypti, Stamm BioGenius 04 sensibel, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
2 Culex quinquefasciatus, Stamm BioGenius 05, sensibel. 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
6.3 Ausstattung
Drahtkörbe Länge 8,5 cm, 0 8 cm
Plastikbecher 0 9,5 cm, Höhe 4,5 cm
Tupfer: Cellulose
Zuckerwasser: 10 % Kristallzucker (Pfeiffer & Langen) in Leitungswasser Testraum 20 m3 Raum mit Ausstattung, Glassschussel mit einer Haltevorrichtung für einen Coil, Ventilator
Umgebungsbedingungen
Temperatur 23 - 25 0C
Relative Feuchtigkeit 35 - 57 %
Licht elektrische Beleuchtungen
Probenanzahl
5 Papiere
Durchführung des Versuches
Die Versuche werden in einem Raum mit einer Große von 20 m3 (1 = 2 84 m, w = 2 33 m, h = 3 03 m) durchgeführt, wobei die Innenwände und die Dachverkleidung aus Stahl bestehen (DIN 4571) und der Raum fünf Fenster aufwies Der Boden besteht aus unverglasten Fliesen Drei Drahtkorbe (1 = 8 4 cm, Durchmesser = 8 0 cm, Maschenweite = 1 0 mm), welche jeweils 20 Testinsekten enthalten (Alter 3 bis 4 Tage) werden in dem Testraum ausgehend von dem Boden auf eine Hohe von 1,80 m und 0,45 m von den jeweiligen Seite an den Positionen A, B und C verteilt (siehe Abbildung 1)
Ein Ring wird in eine Glassschale gelegt, welche in einer Hohe von 0,5 m in der Mitte des Raumes auf einem Stander angebracht ist Der Ring wird an einem kommerziellen Ringhalter fixiert und an emem Ende angezündet Ein Ventilator (Durchmesser 0,2 m) mit auf- warts gerichteten Flügeln befindet sich unterhalb der Schüssel und rotiert auf der Stufe 1 für die gesamte Testzeit.
Es wird die Zeit bestimmt, in welcher 10 %, 50 % und 95 % der Insekten getötet werden (KT 10, KT 50 und KT 95). Die Testinsekten blieben für 60 Minuten m dem Raum Dann wurde die abschließende Anzahl an getöteten Insekten bestimmt. Alle Insekten werden aus den Behältern entfernt und in einen Insektizid freien transparenten Plastikbehälter überführt Die Becher werden mit perforierten Deckeln verschlossen und mit Cellulosetupfer, welche in 10 %iger Zuckerlόsung getränkt wurden, versehen Nachdem die Insekten für 24 Stunden in dieser Insektizid freien Atmosphäre aufbewahrt wurden, wird die Mortalität bestimmt.
Die Versuche werden drei- bis fünfmal wiederholt
6.7 Ergebmsse
Tabelle 1
Aerosol-Effizienz von imprägniertem Papier in 20 m3 Testkammern gegenüber Aedes aegypti, sensibel
Figure imgf000035_0001
Tabelle 2
Aerosol-Effizienz von imprägniertem Papier in 20 m3 Testkammern gegenüber Culex quinquefasciatus, sensibel
Temperatur: 23 - 25 0C Reaktive Feuchtigkeit: 35 - 57 %
Figure imgf000036_0001
6 8 Ergebnisse
Gegenüber Aedes aegypti zeigten alle imprägnierten Papiere (0,6 mg Transfluthnn, 0,2 mg
Metofluthnn, 0,6 mg Etoc oder 4,0 mg Pynamin forte) einen schnellen Knock-down-Effekt in der folgenden Reihenfolge
Knock-down-Zeit 95 % Pynamin forte 5 Minuten, 22 Sekunden
Transfluthnn 5 Minuten, 33 Sekunden
Metofluthnn 6 Mmuten, 02 Sekunden
Etoc 8 Mmuten, 34 Sekunden
Alle Papiere bewirkten eine hohe Sterblichkeitsrate (Pynamin forte, Transfluthnn und Metofluthnn 100 % Sterblichkeit, Etoc 97 % Sterblichkeit)
Gegenüber Culex qumquefasciatus zeigten alle imprägnierten Papiere (0,6 mg Transfluthnn, 0,2 mg Metofluthnn, 0,6 mg Etoc oder 4,0 mg Pynamin forte) einen schnellen Knock-down- Effekt in der folgenden Reihenfolge
Knock-down-Zeit 95 % Pynamin forte 09 Minuten, 27 Sekunden
Transfluthnn 11 Mmuten, 01 Sekunden
Metofluthnn 11 Minuten, 24 Sekunden
Etoc 19 Minuten, 09 Sekunden
Gegenüber Culex mosquitoes zeigen die Produkte signifikante Unterschiede in der Sterblichkeitsrate Nur Transfluthnn eπbt 100 % Sterblichkeit, gefolgt von Metofluthnn (84 %), Etoc (35 %) und Pynamin forte (22 %)
7. Aufzuchtbedingungen für die verwendeten Insektenarten
7 1 Culex quinquefasciatus
Die Mucken werden in Käfigen (48 x 48 x 39 cm) mit Gazeeinsatzen an den Seiten und im Deckel gehalten Die Beleuchtung (Tag-/Nachtrhythmus) wird über eine Zeitschaltuhr (12 Stunden Licht / 12 Stunden Dunkelheit) geregelt, bei einer Temperatur von 26 0C ± 1 0C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 60% ±10% Zur Aufnahme von Flüssigkeit wird den Mucken ein in 10 %iger Traubenzuckerlosung getränkter Watteball in den Kasten gestellt Eine künstliche Blutfutterung wird zweimal pro Woche durchgeführt Rinderblut, gemischt mit einem Blutgeπnnungshemmungsmittel, wird mit Hilfe eines Magnetruhrers auf 4O0C erwärmt Ca 50 ml dieses Blutes wird in ein Stuck Schweinedarm gefüllt und an- schließend in den Zuchtkasten gelegt Dadurch wird den Mucken die Blutaufhahme ermöglicht Zur Eiablage wird eine Schale (Durchmesser 10 cm), die 2 cm hoch mit Leitungswasser gefüllt ist, in den Zuchtkasten gestellt Die abgelegten Eier werden in eine Plastikschale (25 x 37 cm) überfuhrt, die mit 5 Litern entmineralisiertem Wasser gefüllt ist und auf einer Terrarienheizmatte steht Einmal pro Tag werden die Muckenlarven mit handelsüblichem
Zierfischtrockenfutter (z B Vita®) gefüttert Nach ca 6 Tagen ist das Puppenstadium erreicht Diese werden, mit einer geringen Menge Wasser, zum Schlupf der Mucken, in 10 Liter Kunststoffeimer überfuhrt Die daraus schlupfenden Mucken können dann für Prüfungen oder für die Weiterzucht abgefangen werden
Aedes aegypti
Die Mucken werden in Käfigen (48 x 48 x 39 cm) mit Gazeeinsatzen an den Seiten und im Deckel gehalten Die Beleuchtung (Tag-/Nachtrhythmus) wird über eine Zertschaltuhr (12 Stunden Licht / 12 Stunden Dunkelheit) geregelt, bei einer Temperatur von 26 °C ± 1 0C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 60 % ±10 % Zur Aufnahme von Flüssigkeit wird den Mucken ein in 10 %iger Traubenzuckerlosung getränkter Watteball in den Kasten gestellt Eine kunstliche Blutfütterung wird einmal pro Woche durchgeführt Rinderblut, gemischt mit einem BlutgeπnnungshemmungsmitteL wird mit Hilfe eines Magnetruhrers auf 4O0C erwärmt Ca 50 ml dieses Blutes wird in ein Stuck Schweinedarm gefüllt und anschließend in den Zuchtkasten gelegt Dadurch wird den Mucken die Blutaufhahme ermöglicht Zur Eiablage werden m Schalen (250 ml), die zur Hälfte mit Leitungswasser gefüllt smd, 10 cm hohe Filterpapierrollen gestellt Nach der Eiablage werden diese Rollen in Kunststoffeimern gelagert Um ein Austrocknen der Eier zu verhindern, wird der Boden vorher mit einer 3 cm hohen und feuchten Zellstoffschicht belegt Zum Schlupf der Muckenlarven wird ca die Hälfte eines Filterpapiers, nach einer vorherigen Lagerzeit von 2 - 4 Wochen, in eine Plastikschale (25 x 37 cm) getaucht, die mit 5 Litern entmineralisiertem Wasser gefüllt ist und auf einer Terrarienheizmatte steht Einmal pro Tag werden die Muckenlarven mit handelsüblichem Zierfischstrockenfutter (z B Vita®) gefüttert Nach 4-5 Tagen ist das Puppenstadium erreicht Diese werden, mit einer geringen Menge Wasser, zum Schlupf der Mucken, in 10 Liter Kunststoffeimer überfuhrt Die daraus schlupfenden Mucken können dann für Prüfungen oder für die Weiterzucht abgefangen werden Effizienzvergleich Aerosol gegenüber erfindungsgemaßen Papiertrager
Materialien
Testinsektizide Aedes aegypti, Stamm BioGenius 04 anfalbg, 3 Tage alt, unterschiedliches Geschlecht
Culex quinquefasciatus, Stamm BioGenius 05, anfällig, 3
Tage alt, unterschiedliches Geschlecht Ausstattung
Drahtkorbc 0 8 cm, Hohe 4,5 cm
Plastikbecher 0 9,5 cm, Hohe 4,5 cm
Tupfer Cellulose
Zuckerwasser 10 % Kristallzucker (Pfeiffer & Langen) in Leitungswasser
Umgebungsbedingungen
Temperatur 21 0C
Relative Feuchtigkeit 40 - 56 %
Licht elektrische Beleuchtungen
Mittel zur Bekämpfung
Transfluthπn 0 5 / 0 25 / 0 1 / 0 05 / 0 025 / 0 Ol Wirkstoff/ m3
Durchführung
In Testkammern aus Glas mit Stahlboden der Große (innere Abmessungen) 0,84 m x 0 87 m x 1 37 m (= 1 m3 Kapazität) werden drei Korbe (Lange 8,5 cm, Durchmesser 8 cm), die jeweils 20 Testinsekten enthalten (Alter 3 bis 4 Tage), in den oberen Drittel der Kammer positioniert
Eine bestimmte menge des aktiven Wirkstoffs wird in 2 cm3 Aceton gelost und auf den Boden der Kammer gesprüht Es wird die Zeit bestimmt, in welcher 10 %, 50 % und 95 % der Insekten getötet werden (KT 10, KT 50 und KT 95) Die Testinsekten blieben für 60 Minuten in den Kammern Dann wurde die abschließende Anzahl an getöteten Insekten bestimmt Alle Insekten werden aus den Behaltern entfernt und in einen von Insektizid freien transparenten Plastikbe- halter überfuhrt Die Becher werden mit perforierten Deckeln verschlossen und mit Cellu- losetupfer, welche in 10 %iger Zuckerlosung getrankt wurden, versehen Nachdem die Insekten für 24 Stunden in dieser von Insektizid freien Atmosphäre aufbewahrt wurden, wird die Mortalität bestimmt
8 5 Ergebnisse
Aerosol-Effizienz m 1 m3 Kammern gegenüber Gelbfieber auslosenden Moskitos Aedes aegypti, Stamm BioGenius 04, sensibel
Figure imgf000040_0001
Aerosol-Effizienz in 1 m3 Kammern gegenüber Gelbfieber auslösenden Moskitos Culex quinquefasciatus Stamm BioGenius 05, sensibel
Figure imgf000041_0001
Aus einem vergleich wird ersichtlich, dass im Allgemeinen 0,1 mg/m3 Transfluthrin für eine Aerosol-Anwendung erforderlich ist, während mit den erfindungsgemäßen Vorrichtungen bereits eine Wirksamkeit bei 0,03 mg/km3 vorliegt.

Claims

Patentansprüche:
1. Vorrichtung zur Insektenbekämpfung, welche einen glimmfähigen Träger umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem insektiziden Wirkstoff versehen ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, welche einen glimmfähigen Papierträger umfasst, der mit mindestens einem insektiziden Wirkstoff versehen ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Papierträger ein Papiergewicht von 25 bis 300 g/m2 aufweist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke des Papierträgers 0,1 bis 0,5 mm beträgt.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an insektizidem Wirkstoff 0,01 bis 100,0 mg/24 cm2 Papierfläche beträgt.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Papierträger Kaliumnitrat in einer Menge von 5 bis 50 g/m2 umfasst.
7. Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung gemäß einem der Patentansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der insektizidhaltige Papierträger durch Imprägnieren, insbesondere durch Besprühen des Trägers mit einer Lösung des Insektizides und anschließendem Trocknen, durch Tauchen des Trägers in eine Insektizidlösung und anschließendes Trocknen, durch Imprägnieren mittels einer Pipette, durch Ink-j et- Verfahren oder durch Siebdruck- Verfahren hergestellt wird..
8. Verwendung der Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Bekämpfung von Insekten.
PCT/EP2007/004091 2006-05-17 2007-05-09 Mit insektiziden wirkstoffen getränktes papier Ceased WO2007131679A2 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PH1/2014/500398A PH12014500398B1 (en) 2006-05-17 2007-05-09 Paper impregnated with insecticidal substances
JP2009510323A JP5126752B2 (ja) 2006-05-17 2007-05-09 殺虫剤を含浸させた紙
MX2008014470A MX2008014470A (es) 2006-05-17 2007-05-09 Papel impregnado con principios activos insecticidas.
BRPI0712067A BRPI0712067B1 (pt) 2006-05-17 2007-05-09 dispositivo para combate de insetos que compreende um suporte incandescível de papel, seu uso e seu processo de preparação
BR122016001304A BR122016001304B1 (pt) 2006-05-17 2007-05-09 dispositivo para combate de insetos, que compreende um suporte incandescível, seu uso e seu processo de preparação
RU2008149431/13A RU2450517C9 (ru) 2006-05-17 2007-05-09 Бумага, пропитанная инсектицидными действующими веществами
KR1020087030631A KR101395745B1 (ko) 2006-05-17 2007-05-09 살충제가 함침된 종이
TNP2008000434A TNSN08434A1 (en) 2006-05-17 2008-10-27 Paper impregnated with insecticides
ZA2008/09648A ZA200809648B (en) 2006-05-17 2008-11-12 Paper impregnated with insecticides

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006023413.8 2006-05-17
DE102006023413A DE102006023413A1 (de) 2006-05-17 2006-05-17 Mit insektiziden Wirkstoffen getränktes Papier

Publications (3)

Publication Number Publication Date
WO2007131679A2 true WO2007131679A2 (de) 2007-11-22
WO2007131679A3 WO2007131679A3 (de) 2008-12-04
WO2007131679A8 WO2007131679A8 (de) 2009-01-29

Family

ID=38606657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/004091 Ceased WO2007131679A2 (de) 2006-05-17 2007-05-09 Mit insektiziden wirkstoffen getränktes papier

Country Status (18)

Country Link
JP (2) JP5126752B2 (de)
KR (1) KR101395745B1 (de)
CN (2) CN104686490B (de)
AP (1) AP2962A (de)
BR (2) BRPI0712067B1 (de)
DE (1) DE102006023413A1 (de)
GT (1) GT200800247A (de)
MA (1) MA31647B1 (de)
MX (1) MX2008014470A (de)
MY (1) MY157994A (de)
PH (1) PH12014500398B1 (de)
RU (2) RU2585849C9 (de)
SG (1) SG171685A1 (de)
TN (1) TNSN08434A1 (de)
TR (2) TR201105731T2 (de)
TW (1) TWI404502B (de)
WO (1) WO2007131679A2 (de)
ZA (1) ZA200809648B (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013171199A1 (de) 2012-05-16 2013-11-21 Bayer Cropscience Ag Insektizide wasser-in-öl (w/o) formulierung
WO2013171201A1 (de) 2012-05-16 2013-11-21 Bayer Cropscience Ag Insektizide öl-in-wasser (o/w) formulierung
WO2015004194A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Bayer Cropscience Ag Improved insecticidal water-in-oil (w/o) formulation
EP3014994A4 (de) * 2013-06-26 2016-12-28 Sumitomo Chemical Co Mikrokapseln zur thermischen transpiration

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9999218B2 (en) 2011-10-04 2018-06-19 0903608 B.C. Ltd. Pest control formulations and methods of making and using same
JP6145098B2 (ja) 2011-10-04 2017-06-07 ０９０３６０８ ビー シー リミテッド 有害生物防除配合物並びにその製造方法及び使用
JP6247540B2 (ja) * 2013-01-11 2017-12-13 大日本除蟲菊株式会社 蚊取線香
JP5571265B1 (ja) * 2013-02-28 2014-08-13 大日本除蟲菊株式会社 香り付き防虫剤、香り付き防虫器、及び香り付き防虫剤の製造方法
KR101408930B1 (ko) 2013-03-19 2014-06-18 박병문 포장용 판지의 제조방법
WO2015071890A1 (en) 2013-11-18 2015-05-21 0903608 B.C. Ltd. Compositions, devices and methods for control of pests using vapor activity
JP6469471B2 (ja) * 2015-02-16 2019-02-13 株式会社グローバル プロダクト プランニング 香料含有シート並びにその製造方法
CN108535243B (zh) * 2018-03-26 2020-12-01 北京普赞生物技术有限公司 一种氰化物快速检测用显色试纸及其制备及检测方法
RU2704443C1 (ru) * 2019-04-05 2019-10-28 Общество с ограниченной ответственностью "ГЕОАЛСЕР" Инсектицидная композиция
JP2023168004A (ja) * 2022-05-13 2023-11-24 株式会社ユポ・コーポレーション 積層フィルムの製造方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB190022207A (en) * 1900-12-06 1901-02-16 William Edward Darlington An Improved Fumigating Device for Destroying Insects and the like.
GB589285A (en) * 1944-03-27 1947-06-17 Andrew Guest Improvements in or relating to methods of fumigation and materials therefor
FR992736A (fr) * 1944-08-18 1951-10-22 Le Fly Tox Produit fumigène pour la destruction des insectes et de leurs larves
ES200432A1 (es) * 1951-11-06 1952-03-16 Ind Marca S A PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIoN DE PAPELES PARA FUMIGACIONES INSECTICIDAS.
GB727577A (en) * 1951-11-14 1955-04-06 Frederick William Sutton Improvements in or relating to devices for distributing insecticidal compositions
ES201814A1 (es) * 1952-02-08 1952-10-16 Antonio Gaubet S A PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIoN DE UNA PASTA PARA DESTRUCCIoN DE INSECTOS POR CONTACTO Y FUMIGACIoN
BE644414A (de) * 1963-02-27 1964-06-15
CH437904A (de) * 1964-03-13 1967-06-15 Agripat Sa Schädlingsbekämpfungsmittel
IL52973A (en) * 1976-10-01 1983-10-31 American Cyanamid Co Alpha-(haloalkoxy and haloalkyl-thiophenyl)alkanoic acid ester derivatives,their preparation and insecticidal and acaricidal compositions containing them
JPS62204756A (ja) * 1986-03-04 1987-09-09 大研医工株式会社 薬剤揮散方法および装置
JPH05262602A (ja) * 1992-03-21 1993-10-12 Inoue Denki Kk 薬剤気化材および薬剤気化材を収納する容器
DE4209921A1 (de) * 1992-03-27 1993-09-30 Bayer Ag Moskito-Coil sowie Verfahren zum Herstellen von Moskito-Coils
JP3465300B2 (ja) * 1993-05-18 2003-11-10 カシオ計算機株式会社 薬剤カートリッジ及びこれを用いた蒸散装置
MX9701004A (es) * 1994-08-08 1998-05-31 Earth Chemical Co Metodo de control de plagas de insectos.
ID22612A (id) * 1998-05-28 1999-12-02 Sumitomo Chemical Co Metode dan alat untuk mengendalikan hama
GB9915085D0 (en) * 1999-06-29 1999-08-25 Raman Boards Limited An insect repellant device
GB0020622D0 (en) 2000-08-22 2000-10-11 Reckitt Benckiser Au Pty Ltd A device
US7138130B2 (en) * 2003-01-30 2006-11-21 S.C. Johnson & Son, Inc. Substrate for volatile delivery systems

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013171199A1 (de) 2012-05-16 2013-11-21 Bayer Cropscience Ag Insektizide wasser-in-öl (w/o) formulierung
WO2013171201A1 (de) 2012-05-16 2013-11-21 Bayer Cropscience Ag Insektizide öl-in-wasser (o/w) formulierung
US20150098975A1 (en) * 2012-05-16 2015-04-09 Bayer Cropscience Ag Insecticidal water-in-oil (w/o) formulation
US10104884B2 (en) 2012-05-16 2018-10-23 Bayer Cropscience Ag Insecticidal water-in-oil (W/O) formulation
EP2849562B1 (de) * 2012-05-16 2019-03-06 Bayer CropScience AG Insektizide öl-in-wasser (o/w) formulierung
EP2849563B1 (de) * 2012-05-16 2020-01-22 Bayer CropScience AG Insektizide wasser-in-öl (w/o) formulierung
EP3014994A4 (de) * 2013-06-26 2016-12-28 Sumitomo Chemical Co Mikrokapseln zur thermischen transpiration
WO2015004194A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Bayer Cropscience Ag Improved insecticidal water-in-oil (w/o) formulation

Also Published As

Publication number Publication date
KR101395745B1 (ko) 2014-05-21
WO2007131679A8 (de) 2009-01-29
AP2962A (en) 2014-09-30
RU2585849C9 (ru) 2017-01-30
JP5126752B2 (ja) 2013-01-23
KR20090023606A (ko) 2009-03-05
RU2011147995A (ru) 2013-05-27
RU2008149431A (ru) 2010-06-27
CN101448394A (zh) 2009-06-03
RU2450517C9 (ru) 2013-03-27
WO2007131679A3 (de) 2008-12-04
BR122016001304B1 (pt) 2018-09-11
PH12014500398A1 (en) 2016-06-06
TW200812480A (en) 2008-03-16
DE102006023413A1 (de) 2007-11-22
GT200800247A (es) 2012-02-29
PH12014500398B1 (en) 2024-04-26
JP5373954B2 (ja) 2013-12-18
CN104686490A (zh) 2015-06-10
ZA200809648B (en) 2009-12-30
BRPI0712067A2 (pt) 2011-12-27
RU2450517C2 (ru) 2012-05-20
SG171685A1 (en) 2011-06-29
JP2013049685A (ja) 2013-03-14
TNSN08434A1 (en) 2010-04-14
TWI404502B (zh) 2013-08-11
TR200808659T1 (tr) 2009-03-23
MY157994A (en) 2016-08-30
JP2009537122A (ja) 2009-10-29
BRPI0712067B1 (pt) 2016-04-26
MX2008014470A (es) 2009-01-16
MA31647B1 (fr) 2010-09-01
CN104686490B (zh) 2018-10-09
TR201105731T2 (tr) 2012-02-21
RU2585849C2 (ru) 2016-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007131679A2 (de) Mit insektiziden wirkstoffen getränktes papier
JP2009537122A5 (de)
JP6965394B2 (ja) 害虫防除製品、及び害虫防除方法
EP1996015B1 (de) Köder auf invertzuckersirup basis
CN101686659A (zh) 保护原木堆防止木材害虫侵袭的方法
JP2916951B2 (ja) 農薬含有くん煙剤及びその製造方法
JP5204399B2 (ja) 食品害虫忌避剤
KR960005161B1 (ko) 약제 서방성수지 성형체
DE3628091A1 (de) Mittel, insbesondere zur verbreitung von pheromonen
TW200803725A (en) Nicotinyls, pyrethroids and ketoenols as gel or foam formulation for perennial crops
AU2016227020A1 (en) Water-based insecticidal composition to be vaporized and diffused by being heated, and method for vaporizing and diffusing said composition by heating
JP2002020352A (ja) フルオロベンジルアルコールエステル誘導体、その製造法、及びこれを含有する殺虫、防虫剤。
JPH0624923A (ja) クロゴキブリの誘引剤
JP2000154107A (ja) 衣料害虫防除剤
CN121420997A (zh) 一种具有驱蚊效果的组合物及其制备方法
JP2008024670A (ja) 害虫駆除剤
JPH0751484B2 (ja) スギノアカネトラカミキリ誘引剤
DE102007013360A1 (de) Penetrationsförderer für insektizide Wirkstoffe
JPH08133917A (ja) ゴキブリ誘引殺虫剤
JPH10316506A (ja) 加熱蒸散式害虫駆除剤およびそれを利用した害虫駆除方法
JPH11322508A (ja) 加熱蒸散式害虫駆除剤及びそれを利用した害虫駆除方法
JP2005082559A5 (de)
GB2256140A (en) Rodent destroying composition
JPS6318562B2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780000664.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07725014

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2008/014470

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12008502525

Country of ref document: PH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009510323

Country of ref document: JP

Ref document number: 2008/08659

Country of ref document: TR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: DZP2008000664

Country of ref document: DZ

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08122488A

Country of ref document: CO

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087030631

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008149431

Country of ref document: RU

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07725014

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011/05731

Country of ref document: TR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0712067

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20081117