WO2008004701A1 - Piezoelectric film sensor - Google Patents
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- H10N30/074—Forming of piezoelectric or electrostrictive parts or bodies on an electrical element or another base by depositing piezoelectric or electrostrictive layers, e.g. aerosol or screen printing
Definitions
- the present invention relates to a piezoelectric / electrostrictive film type sensor capable of preventing dielectric breakdown and electrostatic breakdown.
- Piezoelectric / electrostrictive film type sensors utilize a mechanical-electrical conversion action of a piezoelectric Z electrostrictive element formed by sandwiching a film-shaped piezoelectric Z electrostrictive body provided between the pair of electrodes, to determine viscosity, density, It can be used to measure fluid properties such as concentration.
- a piezoelectric Z electrostrictive membrane sensor piezoelectric Z electrostrictive element
- the piezoelectric / electrostrictive element has a certain relationship with the mechanical resistance. Since the electrical constant changes, it is possible to detect it and measure the viscosity of the fluid.
- Patent Document 1 JP-A-8-201265
- Patent Document 2 JP-A-5-267742
- Patent Document 3 JP-A-6-260694
- Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2005-164495
- Patent Document 5 JP-A-2-51023
- Patent Document 6 JP-A-8-98884
- the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor (simply referred to as a sensor) has the following problems, like the semiconductor integrated circuit chip (K :, LSI).
- the applied voltage may be increased by reducing the thickness of the piezoelectric Z electrostrictive body because it is effective, but doing so makes the piezoelectric electrostrictive body more susceptible to dielectric breakdown, resulting in a decrease in the reliability of the piezoelectric electrostrictive film type sensor. Therefore, preventing dielectric breakdown is an issue that needs to be resolved.
- the object is to provide a piezoelectric / electrostrictive film type sensor that does not attract dust, dirt, etc.
- a piezoelectric electrostrictive film type sensor in which the main components of sulfide and terminal electrodes are present in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body. It was.
- the thin diaphragm portion and the peripheral edge of the thin diaphragm portion A ceramic substrate in which a cavity communicating with the outside is formed by the thin diaphragm portion and the thick portion, and a thin diaphragm portion of the ceramic substrate.
- a piezoelectric / electrostrictive element having a laminated structure including a film-like piezoelectric Z electrostrictive body, and a lower electrode and an upper electrode sandwiching the piezoelectric Z electrostrictive body, disposed on the outer surface, and a lower electrode and A piezoelectric / electrostrictive film type sensor having a terminal electrode for connecting the upper electrode to a power source and vibrating the thin diaphragm portion of the ceramic substrate in conjunction with driving of the piezoelectric Z electrostrictive element.
- Piezoelectric electrostrictive film type in which the piezoelectric Z electrostrictive body contains an alkali metal or an alkaline earth metal and contains sulfide and the main component of the terminal electrode in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body A sensor is provided.
- an auxiliary electrode is provided and formed on a terminal electrode (for the upper electrode) disposed on the ceramic substrate and the piezoelectric / electrostrictive body.
- the upper electrode may be connected.
- the auxiliary electrode it can be formed of the same material as the upper electrode.
- the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body means a surface that is not in the vicinity of the surface and the vicinity thereof, and indicates a portion in the vicinity of the surface including the surface.
- the sulfide contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body is subjected to heat treatment to cause alkali metal or alkali contained in the piezoelectric electrostrictive body. It is preferable that an alkaline earth metal and sulfur are bonded (in the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body).
- the piezoelectric electrostrictive film type sensor according to the present invention is subjected to a heat treatment (for example, a firing process) in the production thereof, and an alkali metal or an alkaline earth metal contained in the piezoelectric electrostrictive body. It can be obtained by reacting with sulfur in the air to produce sulfide near the surface of the piezoelectric body. Sulfur is always present in the air unless it is a special clean nore, but the amount is small. Therefore, a very small amount of sulfide is contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body. [0012] In addition, it is possible to previously contain sulfur in the electrode material and form a sulfide with the sulfur.
- the main component of the terminal electrode contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body is obtained by heat treatment after the terminal electrode is formed. It is preferable that the electrode is diffused from the terminal electrode to the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body.
- the piezoelectric electrostrictive film type sensor according to the present invention performs a heat treatment (for example, a firing process) after forming the terminal electrode, so that the terminal electrode is placed near the surface of the piezoelectric electrostrictive body. It can be obtained by diffusing (thermal diffusion) the main component of the conductive material. Therefore, the main component of the terminal electrode contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body is very small.
- the terminal electrode is preferably made of silver or a conductive material containing this as a main component.
- the upper electrode is made of gold or a conductive material force mainly composed of gold.
- the lower electrode is made of platinum or a conductive material containing this as a main component.
- an electrode when simply referring to an electrode, it means all of a terminal electrode, an upper electrode, a lower electrode, and an auxiliary electrode (if present).
- the piezoelectric electrostrictive body force (Bi Na)
- Tio or a piezoelectric Z electrostrictive material force mainly composed of Tio It is preferable that Tio or a piezoelectric Z electrostrictive material force mainly composed of Tio. That is, piezoelectric
- a preferred example of the alkali metal or alkaline earth metal contained in the electrostrictive body is sodium.
- a piezoelectric / electrostrictive film type sensor includes a piezoelectric / electrostrictive element disposed on a thin diaphragm portion, and the thin diaphragm portion is oscillated in conjunction with driving of the piezoelectric electrostrictive element. Since it moves, it can be used as a sensor for measuring fluid properties such as viscosity, density, and concentration known in the past (see Patent Documents 1 to 4).
- Piezoelectric Z in fluid When an electrostrictive membrane sensor (piezoelectric Z electrostrictive element) is vibrated, it receives mechanical resistance due to the viscous resistance of the fluid, and the electrical constant of the piezoelectric Z electrostrictive element changes in a fixed relationship with the mechanical resistance. It is possible to detect the electrical constant and measure the viscosity of the fluid.
- the piezoelectric film according to the present invention includes a sulfide in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body, and a voltage higher than the withstand voltage is applied to the piezoelectric Z electrostrictive element. Since it is hard to be applied to the body, insulation breakdown is prevented and it is highly reliable. Since sulfide exhibits conductivity under a constant humidity, the portion containing sulfide in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body is the upper electrode and the lower part sandwiching the piezoelectric Z electrostrictive body that is an insulator. Reduce the insulation resistance between the electrodes.
- the piezoelectric Z electrostrictive membrane sensor according to the present invention is unlikely to have a voltage applied to the piezoelectric electrostrictive body higher than its withstand voltage.
- the film-shaped piezoelectric Z electrostrictive body Fatal destruction in the thickness direction can be prevented. Therefore, the dielectric breakdown is prevented.
- the piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention indicates that when the surrounding humidity becomes high, moisture penetrates into the piezoelectric electrostrictive body and causes destruction. Therefore, even if there is a change in humidity depending on the season, it is difficult to be destroyed.
- No known piezoelectric / electrostrictive film type sensor contains sulfides in the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body.
- Conventionally there has been no known technique for containing a sulfide in the vicinity of the surface of a piezoelectric / electrostrictive body in a piezoelectric electrostrictive film type sensor. For this reason, in the conventional piezoelectric / electrostrictive film type sensor, a problem of dielectric breakdown could occur as in the case of a silicon chip or the like.
- the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor of the present invention according to the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor of the present invention,
- the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor of the present invention the dielectric breakdown of the film-like piezoelectric electrostrictive body Therefore, the piezoelectric / electrostrictive body can be made thinner and the applied voltage can be further increased as compared with the conventional piezoelectric electrostrictive film type sensor. Therefore, compared with the conventional piezoelectric / electrostrictive film type sensor, it can be vibrated with a larger amplitude, and the sensitivity of the sensor can be improved.
- the sulfide contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body is subjected to heat treatment so that the alkali contained in the piezoelectric / electrostrictive body is contained. Since it is a combination of metal or alkaline earth metal, sulfur in the air or sulfur contained in the electrode material (in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body), it is in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body. A very small amount of sulfide is contained.
- the piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention preferably includes at least one of gold and platinum in the electrode material. Therefore, the sulfide force contained near the surface of the piezoelectric electrostrictive body is contained in the alkali metal or alkaline earth metal contained in the piezoelectric Z electrostrictive body and sulfur in the air or the electrode material (residual after firing). In the case where sulfur is bonded, at least one of gold and platinum serves as a catalyst to promote the bonding reaction. Therefore, in this case, the sulfide is contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body although it is a very small amount.
- the piezoelectric film according to the present invention includes the main component of the terminal electrode in the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body and is not easily charged with static electricity. In this respect, it is highly reliable. Since the main component of the terminal electrode is a conductive material, the portion containing the main component of the terminal electrode in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body becomes a low resistance portion, and the piezoelectric electrostrictive body, which is an insulator, Even if electrons are received at the surface, the electrons are immediately emitted through the low resistance portion. Therefore, the piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention is unlikely to be in a state of being charged with static electricity.
- the piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention can prevent the above-mentioned fatal dielectric breakdown even in a state where sulfide is not locally present in the vicinity of the surface. In other words, condensation occurs (including minute condensation on the surface of the piezoelectric / electrostrictive body) under high humidity, and even if sulfide is collected locally, the electrons on the surface do not move. Therefore, the performance of the piezoelectric electrostrictive membrane sensor can be obtained in a stable state.
- No known piezoelectric / electrostrictive film type sensor includes a main component of a terminal electrode in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body.
- a technique for incorporating the main component of the terminal electrode near the surface of the piezoelectric electrostrictive body has also been known.
- the problem of electrostatic breakdown can always occur as in other electronic components including a semiconductor integrated circuit chip. According to the membrane sensor, it is possible to avoid such a problem.
- the main component of the terminal electrode contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body is a heat treatment after the terminal electrode is formed. Therefore, the main component of the terminal electrode contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body is very small. For this reason, it is difficult to charge static electricity.
- the upper electrode and the lower electrode are connected to each other only because the main component of the terminal electrode is contained near the surface of the piezoelectric / electrostrictive body. A desired voltage can be applied to the piezoelectric / electrostrictive body without short-circuiting. Accordingly, the piezoelectric electrostrictive element can be driven, and the thin diaphragm portion can be vibrated in conjunction with the driving, so that excellent performance as a sensor can be exhibited.
- the terminal electrode is made of silver which is a low melting point material or a conductive material containing this as a main component
- the auxiliary electrode and the upper electrode are Since it is composed of gold having a melting point higher than silver or a conductive material containing this as a main component, only the silver that is the main component of the terminal electrode is removed from the piezoelectric electrostrictive body by diffusion accompanying the heat treatment. Easy to contain in the vicinity of the surface. That is, it can be said that the piezoelectric electrostrictive film type sensor according to the present invention of this preferred embodiment is easy to manufacture.
- the piezoelectric Z electrostrictive body is (Bi Na) TiO having a large residual polarization or a piezoelectric electrostriction mainly composed of this.
- FIG. 1 is a plan view showing one embodiment of a piezoelectric Z electrostrictive film type sensor according to the present invention.
- FIG. 2 is a cross-sectional view showing an AA cross section in FIG.
- FIG. 3 is a cross-sectional view showing a BB cross section in FIG.
- FIG. 4 is a view showing one embodiment of a piezoelectric Z electrostrictive film type sensor according to the present invention, and is a photograph showing the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body by a scanning electron microscope.
- FIG. 5 is a diagram showing one embodiment of a piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention, and is a photograph showing the surface of a piezoelectric electrostrictive body using an X-ray microphone analyzer (EPMA, Electron Probe Micro Analyzer). This represents the state where silver, which is the material of the terminal electrode, diffuses into the piezoelectric / electrostrictive body.
- EPMA Electron Probe Micro Analyzer
- FIG. 6 is a view showing one embodiment of a piezoelectric Z electrostrictive film type sensor according to the present invention, and is a photograph showing the surface of the piezoelectric electrostrictive body by a scanning electron microscope.
- FIG. 7 is a view showing an embodiment of a piezoelectric electrostrictive membrane sensor according to the present invention, and is a photograph showing the surface of a piezoelectric electrostrictive body using an X-ray microphone analyzer (EPMA, Electron Probe Micro Analyzer). This represents the state in which sodium is present in the piezoelectric body.
- EPMA Electron Probe Micro Analyzer
- FIG. 8 is a diagram showing one embodiment of a piezoelectric film having a piezoelectric electrostrictive membrane according to the present invention, and is a photograph showing the surface of the piezoelectric / electrostrictive body using an X-ray microphone analyzer (EPMA, Electron Probe Micro Analyzer). This represents the presence of sulfur in the piezoelectric Z electrostrictive body.
- EPMA Electron Probe Micro Analyzer
- FIG. 9 is a diagram showing one embodiment of a piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention, which is a photograph showing the surface of the piezoelectric electrostrictive body by a scanning electron microscope, and is sulfided on the piezoelectric Z electrostrictive body. This shows a state in which a compound of sodium and sulfur is contained.
- FIG. 1 is a plan view (top view) showing one embodiment of a piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention
- FIG. 2 is a cross-sectional view showing a cross section AA in FIG. 1
- FIG. FIG. 2 is a cross-sectional view showing a BB cross section in FIG.
- a piezoelectric electrostrictive film type sensor 20 shown in FIGS. 1 to 3 includes a ceramic substrate 1 and piezoelectric electrostriction. Element 12 is provided.
- the ceramic substrate 1 has a thin-walled diaphragm portion 3 and a thick-walled portion 2 provided integrally on the periphery of the thin-walled diaphragm portion 3, and the ceramic substrate 1 includes the thin-walled diaphragm portion 3 and the thick-walled portion 3.
- a cavity 10 communicating with the outside through the through hole 9 is formed by the meat part 2.
- the piezoelectric Z electrostrictive element 12 is disposed on the outer surface of the thin diaphragm portion 3 of the ceramic substrate 1, and includes a film-like piezoelectric / electrostrictive body 5 and a pair of the piezoelectric Z electrostrictive body 5 sandwiched therebetween. It has a laminated structure of film-like electrodes (upper electrode 6 and lower electrode 4).
- the lower electrode 4 formed on the thin diaphragm portion 3 of the ceramic base 1 below the piezoelectric electrostrictive body 5 is a terminal (for the lower electrode). Directly connected to and conductive with the electrode 18.
- the upper electrode 6 formed on the upper side of the piezoelectric electrostrictive body 5 is electrically connected to and connected to the terminal electrode 19 (for the upper electrode) via the auxiliary electrode 8.
- the auxiliary electrode 8 originally constitutes a part of the upper electrode 6. However, in this embodiment (piezoelectric / electrostrictive film type sensor 20), the auxiliary electrode 8 is easy to understand the function. As shown.
- the terminal electrode 19 (for the upper electrode) and the lower electrode 4 are insulated by sandwiching the coupling layer 7 therebetween.
- the coupling layer 7 is formed so as to enter the lower side of the piezoelectric / electrostrictive body 5, and is a layer that plays a role of coupling the piezoelectric / electrostrictive body 5 and the thin diaphragm portion 3.
- the piezoelectric / electrostrictive body 5 is formed to have a size covering the lower electrode 4, and an upper electrode 6 is formed so as to straddle the piezoelectric / electrostrictive body 5.
- sulfide and main components of terminal electrodes 18, 19 described later are contained.
- the bonding layer 7 can be appropriately applied depending on the application of the sensor.
- the bonding layer 7 may be in an incompletely bonded state.
- the thin diaphragm portion 3 of the ceramic substrate 1 vibrates in conjunction therewith.
- the thickness of the thin diaphragm portion 3 of the ceramic substrate 1 is generally 50 / zm or less, preferably 30 ⁇ or less, more preferably 15 ⁇ m or less in order not to disturb the vibration of the piezoelectric Z electrostrictive body 5. Is done.
- any shape such as a rectangle, a square, a triangle, an ellipse, and a perfect circle can be adopted, but a sensor that needs to simplify the resonance mode to be excited is required. In application, rectangular or true circle is selected as necessary.
- the material used for the ceramic substrate 1 is preferably a material having heat resistance, chemical stability, and insulation. This is because when the lower electrode 4, the piezoelectric electrostrictive body 5, and the upper electrode 6 are integrated, heat treatment may be performed, and when the piezoelectric / electrostrictive film type sensor 20 senses the liquid characteristics. This is because the liquid is strong when it is conductive or corrosive.
- materials that can be preferably used include stabilized dinoleum oxide, partially stabilized zirconium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, mullite, aluminum nitride, silicon nitride, and glass. Among these, stabilized zirconium oxide and partially stabilized zirconium oxide are the best because they can maintain high mechanical strength and have excellent toughness even when the thin diaphragm portion 3 is formed extremely thin. Is also suitable.
- the material of the piezoelectric electrostrictive body 5 may be any material as long as it contains an alkali metal or an alkaline earth metal and exhibits a piezoelectric / electrostrictive effect.
- a suitable material that satisfies the conditions (Bi Na) TiO or a material containing this as a main component, or (1 x 1) (Bi
- the material of the bonding layer 7 an organic material or an inorganic material having high adhesion and bonding properties to both the piezoelectric electrostrictive body 5 and the ceramic substrate 1 can be used. It is reliable that the material used has a thermal expansion coefficient intermediate between the thermal expansion coefficient of the material of the ceramic substrate 1 and the thermal expansion coefficient of the material used for the piezoelectric / electrostrictive body 5. It is preferable for obtaining high binding properties and binding properties.
- a glass material having a softening point equal to or higher than the heat treatment temperature of the piezoelectric Z electrostrictive body 5 is preferably used.
- the piezoelectric / electrostrictive body 5 and the ceramic substrate 1 are firmly bonded and the softening point is high, so that deformation due to heat treatment is suppressed.
- the material of the bonding layer 7 is (1 ⁇ x) (Bi Na) TiO — ⁇
- the terminal electrode is silver or a conductive material mainly composed thereof
- the capture electrode and the upper electrode are gold or electrically conductive material mainly composed thereof
- the lower electrode is platinum.
- conductive materials mainly composed of these are employed.
- the ceramic substrate 1 can be produced by a green sheet lamination method. Specifically, a predetermined number of ceramic green sheets mainly composed of the ceramic material described above are prepared, and a punching machine equipped with a punch and a die is used. A hole having a predetermined shape that becomes the cavity 10 after lamination is formed in the required number, and a hole having a predetermined shape that becomes the through hole 9 after lamination is formed in the other required number.
- the ceramic green sheets that make up the thin diaphragm 3 later, the ceramic green sheets with holes that become the cavity 10, and the ceramic green sheets with holes that become the through holes 9 are laminated in this order.
- the ceramic substrate 1 is obtained by obtaining a body and firing it.
- the thickness of one ceramic green sheet is set to about 100 to 300 ⁇ m, excluding those constituting the thin diaphragm portion 3 described above.
- the ceramic green sheet can be produced by a conventionally known ceramic production method. For example, a powder of a desired ceramic material is prepared, and a binder, a solvent, a dispersant, a plasticizer, etc. are mixed into a desired composition to prepare a slurry, and after defoaming treatment, a doctor blade method, Ceramic green sheets can be obtained by sheet forming methods such as a reverse mouth coater method and a reverse doctor roll coater method. (Step 2. Formation of Lower Electrode)
- the film-like lower electrode 4 is formed by forming a thin film diaphragm portion of the ceramic substrate 1 after forming the film by various known film forming techniques and then drying and firing the formed film. 3 formed on the outer surface.
- thin film formation methods such as ion beam, sputtering, vacuum deposition, CVD, ion plating, and plating, and thick film formation methods such as screen printing, spraying, and dubbing are appropriately used as film formation methods.
- a sputtering method and a screen printing method are preferably selected. Drying is performed at 50 to: L50 ° C. Firing is performed at 1100 to 1300 ° C, and the firing time is about:! To 2 hours.
- Step 3. Formation of Bonding Layer For forming the bonding layer 7, a normal thick film technique is used, and in particular, a stamping method and a screen printing method are preferably used. In addition, when the size of the portion to be formed is about several tens; u m to several ⁇ ⁇ , the ink jet method is preferably used.
- the bonding layer 7 When the bonding layer 7 needs to be heat-treated, it may be heat-treated before the next piezoelectric electrostrictive body 5 is formed, or may be simultaneously heat-treated after the piezoelectric / electrostrictive body 5 is formed.
- the film-like piezoelectric electrostrictive body 5 is formed by various known film forming methods and is baked, as with the lower electrode 4. .
- As a film forming method screen printing is preferably used from the viewpoint of low cost.
- the film thickness is preferably 100 / x m or less, and in order to increase the amount of displacement (that is, to improve the characteristics), it is preferably 50 m or less, and more preferably 5 to 20 ⁇ .
- the piezoelectric / electrostrictive body 5 thus formed is integrated with the previously formed lower electrode 4 and bonding layer 7 during firing.
- the firing temperature is about 900 to 1400 ° C, and the firing time is about 2 to 50 hours. It is preferable to perform firing while controlling the atmosphere together with the evaporation source of the piezoelectric Z electrostrictive material so that the piezoelectric / electrostrictive body 5 does not become unstable at high temperatures.
- Step 5. Formation of terminal electrode The terminal electrode 19 for the upper electrode 6 and the terminal electrode 18 for the lower electrode 4 are formed into a film by the same film forming method as that for the lower electrode 4 and dried. It is formed through firing. The terminal electrode 18 is joined to the lower electrode 4 and the piezoelectric / electrostrictive body 5 during firing to form an integral structure.
- the upper electrode 6 is formed by a film formation method similar to that for the lower electrode 4, and is formed by drying and firing. Firing is performed at 500 to 900 ° C., and the firing time is about:! To 2 hours.
- the main component (silver) of the previously formed terminal electrodes 18 and 19 is diffused by heat and contained in the vicinity of the surface of the previously formed piezoelectric electrostrictive body 5.
- 4 and 5 are diagrams showing an embodiment of the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor according to the present invention.
- FIG. 4 is a photograph showing the surface of the piezoelectric / electrostrictive body with a scanning electron microscope. Fig.
- FIG. 5 is a photograph showing the surface of the piezoelectric / electrostrictive body using an X-ray microanalyzer (EPMA, Electron Probe Micro Analyzer). Silver, which is the material of the terminal electrode, is diffused in the piezoelectric / electrostrictive body. Represents. Note that EPMA photographs show that the target substance gradually increases (exists) in the order of blue, green, yellow, vermilion, and red (blue with the least amount of red and most).
- the upper electrode including firing
- the terminal electrodes 18 and 19 are formed near the surface of the piezoelectric / electrostrictive body 5 as shown in FIG. It is possible to contain silver as a material.
- silver it is possible for silver to be present in the vicinity of the surface of the piezoelectric electrostrictive body 5 even by sputtering or the like, which is preferably present on the pole surface layer in the thickness direction. Diffusion by heat is preferable in that it can be uniformly diffused and the resistance can be reduced slightly while maintaining insulation.
- the film thickness of the piezoelectric Z electrostrictive body 5 was 5 to 20 / zm
- the diffusion of silver was 2 / m or less, and it was confirmed that good characteristics were obtained.
- the piezoelectric / electrical power obtained can be obtained.
- the amount of the main component (silver) of the terminal electrodes 18 and 19 contained near the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body 5 of the strain film type sensor 20 can be adjusted.
- the auxiliary electrode 8 is formed into a film by the same film formation method as that for the upper electrode 6, and is formed by drying and baking.
- the auxiliary electrode 8 is joined to the upper electrode 6, the piezoelectric Z electrostrictive body 5, and the terminal electrode 19 at the time of firing to form an integral structure.
- the piezoelectric electrostrictive element 12 is obtained as described above, the piezoelectric Z electrostrictive element 12 is separately formed on the ceramic base 1 which may be attached to the ceramic base 1 after being manufactured separately. Alternatively, it may be formed directly.
- the respective films may be sequentially formed and fired (heat treatment) simultaneously.
- the upper electrode 6 and the auxiliary electrode 8 may be fired (heat treated) each time they are formed, and each may be sequentially formed into a film and fired (heat treated) simultaneously. In these cases, it goes without saying that the temperature is appropriately selected in order to achieve good bonding properties.
- the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor 20 including the ceramic substrate 1 and the piezoelectric Z electrostrictive element 12 is structurally completed.
- Step 8. Polarization Piezoelectric electrostrictive film type sensor 20
- the piezoelectric electrostrictive element 12 of the piezoelectric electrostrictive element 12 is polarized by applying a DC high voltage (voltage of DC 300 V as an example) between the upper electrode 6 and the lower electrode 4.
- a DC high voltage voltage of DC 300 V as an example
- Step 9 Displacement measurement
- Piezoelectric Z electrostrictive film type sensor applied with 0 to 200V, 1kHz AC sine wave voltage, and polarized using a laser Doppler vibrometer 20 The displacement of the piezoelectric electrostrictive element 12 is measured.
- Step 10 Attaching UV Sheet
- Piezoelectric / electrostrictive film type sensor 20 is usually manufactured in multiple pieces.
- a UV sheet is affixed as a fixing means to the surface of the piezoelectric Z electrostrictive membrane sensor 20 opposite to the piezoelectric Z electrostrictive element 12, and is fixed at a predetermined location.
- Step 13 Heat treatment Since the outer cutting is usually performed while washing with water, the non-defective product from which moisture is removed is subjected to heat treatment and dried.
- the temperature condition is 60 ° C or higher and 900 ° C or lower.
- the amount of the main component (silver) of the terminal electrodes 18 and 19 contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric / electrostrictive body 5 of the obtained piezoelectric / electrostrictive film type sensor 20 can also be adjusted by adjusting the temperature in this step. Is possible.
- the alkali metal or alkaline earth metal force contained in the piezoelectric Z electrostrictive body 5 Sulfur in the air or electrode It reacts with the sulfur contained in the material and remains after firing, and the sulfide is compressed. It is generated near the surface of the electrostrictive body and contained therein.
- Piezoelectric Z electrostrictive body 5 is (Bi Na
- the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor 20 becomes the piezoelectric electrostrictive film type sensor according to the present invention.
- FIG. 6 to FIG. 9 are diagrams showing an embodiment of a piezoelectric Z electrostrictive film type sensor according to the present invention.
- FIG. 6 is a photograph showing the surface of the piezoelectric electrostrictive body using a scanning electron microscope.
- Figures 7 and 8 are photographs showing the surface of a piezoelectric Z electrostrictive body using an X-ray microanalyzer (EPMA, Electron Probe Micro Analyzer). Of these, Figure 7 shows the presence of sodium in the piezoelectric electrostrictive body.
- Fig. 8 shows how sulfur is present in the piezoelectric / electrostrictive body.
- Fig. 9 is a photograph showing the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body by a scanning electron microscope.
- the piezoelectric / electrostrictive body contains sodium and sulfur compounds that are sulfides (exist). )
- the black spots are sodium and sulfur compounds.
- the amount of the compound of thorium sulfide and sulfur contained in the vicinity of the surface of the piezoelectric Z electrostrictive body 5 of the strain film type sensor 20 can be adjusted.
- the composition of the compound of sodium (Na) and sulfur (S) is preferably such that the molar ratio Na / S of sodium and sulfur is in the range of 0.5-2.
- the size and shape of the sodium and sulfur compounds are preferably circular or elliptical with a projected shape of 100 to 500 nm from the surface.
- Step 14 Appearance Inspection
- the piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention can be used as a sensor constituting a fluid characteristic measuring apparatus.
- the fluid characteristic measuring device applies a voltage between the piezoelectric Z electrostrictive film type sensor according to the present invention and the upper and lower electrodes for driving the piezoelectric electrostrictive element of the piezoelectric / electrostrictive film type sensor.
- an electrical constant monitoring means for detecting a change in the electrical constant accompanying the vibration of the thin diaphragm portion of the piezoelectric electrostrictive film type sensor.
- the fluid characteristic measuring device is a device capable of measuring the characteristics of the fluid by detecting the electric constant by the electric constant monitoring means.
- a piezoelectric / electrostrictive film type sensor is driven in a fluid and the piezoelectric / electrostrictive element is driven to vibrate the thin diaphragm part, it receives mechanical resistance due to the viscous resistance of the fluid, and its mechanical Since the electrical constant of the piezoelectric / electrostrictive element changes in a fixed relationship with the resistance, it can be detected and the viscosity of the fluid can be measured.
- the basic principle of the fluid characteristic measuring device in measuring the characteristics of the fluid is that the amplitude of the piezoelectric / electrostrictive element and the thin diaphragm portion which are vibrators, and the fluid in contact with the vibrator. This is based on the fact that there is a correlation with characteristics.
- the fluid characteristic is viscous resistance
- the amplitude of the vibrator decreases when the viscosity resistance of the fluid is large
- the amplitude of the vibrator increases when the viscosity resistance decreases.
- the vibration form in the mechanical system such as the vibration of the vibrator can be replaced with an equivalent circuit in the electric system. In this case, it can be considered that the amplitude corresponds to the current.
- the vibration state of the equivalent circuit shows changes in various electrical constants in the vicinity of the resonance point.
- the fluid characteristic measuring device has electrical characteristics such as loss factor, phase, resistance, reactance, conductance, susceptance, inductance, and capacitance.
- the loss factor or phase having one change point where the change in the vicinity of the resonance frequency of the equivalent circuit is maximum or minimum is preferably used as an index. Loss factor or phase detection can be performed more easily than with other electrical constants [0072]
- the characteristics of the fluid are other than viscous resistance (for example, the pressure of the fluid (regardless of the presence or absence of fluid)
- the factors that affect the vibration of the vibrator should measure the characteristics.
- the fluid characteristic measuring apparatus can perform viscosity measurement, density measurement, and concentration measurement of a solution.
- the piezoelectric Z electrostrictive membrane sensor according to the present invention can measure the characteristics of the fluid, it is possible to determine the fluid flow state and the presence or absence of the fluid. For example, if there is no fluid to be measured, the amplitude change of the vibrator (piezoelectric electrostrictive element and thin diaphragm portion) becomes real, and it is easy to detect this.
- the piezoelectric electrostrictive film type sensor according to the present invention includes monitoring the drip state of a medical drip device, and the state of any liquid feeding or infusion, that is, the liquid (planned) As described above, it can be suitably used as a sensor of an instrument for monitoring whether or not it is flowing (refer to Patent Document 5 and Patent Document 6 for conventional techniques related to infusion).
- an infusion device comprising a bottle containing a chemical solution, a tube, a drip chamber where the chemical solution can be visually observed, and an injection needle
- the piezoelectric / electrostrictive film type sensor according to the present invention is attached, and the information on the fluid flow state detected by the sensor and the presence / absence of fluid (change in electrical constant) is input to calculate, display
- a drip management device can be constructed by providing a control and monitoring device for communication. Calculation includes prediction of infusion end time based on the timer provided in the control monitoring device and detection of abnormalities as the scheduled time elapses, and the display target includes data such as flow rate and alarms, etc. Output to the station).
- the piezoelectric Z electrostrictive membrane sensor according to the present invention is used as a fluid characteristic measuring sensor. I can do it. Specifically, it can be used as a sensor for measuring instruments for viscosity, density, and concentration, and includes the monitoring of the drip status of medical drip devices. A certain card can be suitably used as a sensor of an instrument for monitoring the state of infusion.
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Description
明 細 書
圧電 Z電歪膜型センサ
技術分野
[0001] 本発明は、絶縁破壊及び静電破壊の防止が図られた圧電/電歪膜型センサに関 する。
背景技術
[0002] 圧電/電歪膜型センサは、それに備わる膜状の圧電 Z電歪体を一対の電極で挟 んでなる圧電 Z電歪素子の機械一電気変換作用を利用して、粘度、密度、濃度等 の流体の特性を測定するために用レ、ることが出来るものである。流体中において圧 電 Z電歪膜型センサ (圧電 Z電歪素子)を振動させると、流体の粘性抵抗によって機 械的抵抗を受け、その機械的抵抗と一定の関係において圧電/電歪素子の電気的 定数が変化するので、それを検出して、流体の粘度等を測定することが可能である。
[0003] 尚、以下に示す本発明の課題と、課題を同じ又は共通にする先行文献は存在しな レ、ようであるが、参考となる圧電 Z電歪膜型センサの先行文献として、特許文献 ι〜
6を挙げることが出来る。
特許文献 1 :特開平 8— 201265号公報
特許文献 2 :特開平 5— 267742号公報
特許文献 3:特開平 6— 260694号公報
特許文献 4 :特開 2005— 164495号公報
特許文献 5 :特開平 2— 51023号公報
特許文献 6:特開平 8 - 98884号公報
発明の開示
[0004] 上記したような圧電 Z電歪膜型センサ (単にセンサともレ、う)では、近年、半導体集 積回路チップ (K:、 LSI)等と同様に、以下の問題を抱えている。
[0005] 先ず、膜状の圧電 /電歪体 (絶縁体)が絶縁破壊を起こし、圧電 Z電歪膜型セン サが動作不能となる問題がある。シリコン製のチップにおいては、高速化を進めるに は薄膜化と高レ、電圧(電界)の印加が必須であり、それによつて酸化膜 (絶縁体)が
絶縁破壊し易くなるという問題が知られる。これと同様に、圧電 Z電歪膜型センサに おいても、例えば縦効果振動子では、圧電/電歪体を薄膜化して、印加電圧を高め ると振幅が大きくなり、センサの感度向上に有効であるため、圧電 Z電歪体を薄膜化 し印加電圧を高める場合があるが、そうすると、圧電 電歪体が絶縁破壊され易くな り、その結果、圧電 電歪膜型センサの信頼性低下を招来するため、絶縁破壊を防 止することが解決すべき課題となってレ、る。
[0006] 又、上記絶縁破壊に関連して、静電気による破壊 (静電破壊)が問題となっている。
全ての物質は原子中に電子を持っており、そのような物質からなる物と物あるいは人 と物が、接触 (摩擦、衝突等を含む)又は剥離する際に、電子が移動し、電気的に不 安定な状態になることで、静電気は生じると考えられている。この静電気の発生にお いては、電子の移動に伴い、電子を受け取った方が一極となり、電子を放出した方が +極となる。圧電ノ電歪膜型センサの場合には、絶縁体である圧電/電歪体が、そ の表面で、他の物、人、あるいは空気中から、電子を受け取り、一極に帯電している 状態になり得る。そして、その状態から、他の物、人、あるいは空気中へ、電子を放出 する (放電する)と、その放電時に数 kVの電圧がかかり、圧電/電歪体が破壊 (静電 破壊)され得る。又、—極に帯電してレ、る状態において、圧電 電歪体の表面に、 + 極を帯びてレ、る埃、ゴミ等が誘引され付着すると、それらによって圧電/電歪体を挟 んだ一対の電極間が短絡し、圧電/電歪体に所望の電圧がかからず、センサとして の振動が不安定になり、あるいは、ゴミ等の質量によってセンサの共振周波数がずれ て誤検出等が生じ、流体の特性又は流体の有無を正確に測定することが出来なくな るおそれがある。
[0007] 本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは
、耐電圧以上の高い電圧が圧電 Z電歪体に力、かり難ぐそれが故に、絶縁破壌が防 止され、且つ、静電気が帯電され難ぐそれが故に、静電破壊が防止され、埃、ゴミ 等を誘引しない圧電/電歪膜型センサを提供することである。研究が重ねられた結 果、圧電 電歪体の表面近傍に、硫化物及び端子電極の主成分を適度に存在させ た圧電 電歪膜型センサによって、上記目的が達成されることが見出された。
[0008] 即ち、本発明によれば、薄肉ダイヤフラム部、及びその薄肉ダイヤフラム部の周縁
に一体的に設けられた厚肉部、を有し、それら薄肉ダイヤフラム部及び厚肉部によつ て、外部に連通した空洞が形成されたセラミック基体と、そのセラミック基体の薄肉ダ ィャフラム部の外表面上に配設された、膜状の圧電 Z電歪体、及びその圧電 Z電歪 体を挟んだ下部電極及び上部電極、を含む積層構造を有する圧電/電歪素子と、 下部電極及び上部電極を電源に接続するためのそれぞれの端子電極を具備し、圧 電 Z電歪素子の駆動に連動して、セラミック基体の薄肉ダイヤフラム部が振動する圧 電 /電歪膜型センサであって、圧電 Z電歪体が、アルカリ金属又はアルカリ土類金 属を含有するとともに、その圧電ノ電歪体の表面近傍に、硫化物、及び端子電極の 主成分、を含有する圧電 電歪膜型センサが提供される。
[0009] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサでは、補助電極を設けて、セラミック基体上に 配設される(上部電極用の)端子電極と、圧電/電歪体の上に形成される上部電極 とを接続してもよい。補助電極を設ける場合、上部電極と同一の材料で形成すること が出来る。又、上部電極の一部として補助電極を構成してもよい。下部電極はセラミ ック基体上に配設されるから、同じくセラミック基体上に配設される(下部電極用の) 端子電極と直接に接続され、下部電極と(下部電極用の)端子電極との間には、補助 電極は不要である。尚、本明細書において、圧電/電歪体の表面近傍とは、表面の 近傍ではなぐ表面及びその近傍を意味し、表面を含んで表面の近傍部分を指すも のとする。
[ooio] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサにおいては、圧電/電歪体の表面近傍に含 有される硫化物は、加熱処理によって、圧電 電歪体に含有されるアルカリ金属又 はアルカリ土類金属と、硫黄と、が (圧電/電歪体の表面近傍で)結合したものである ことが好ましい。
[0011] 換言すれば、本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、その製造に際し加熱処理( 例えば焼成処理)を行レ、、圧電 電歪体に含有されるアルカリ金属又はアルカリ土 類金属と、空気中の硫黄と、を反応させ、圧電 電歪体の表面近傍に硫化物を生成 させることによって、得ることが出来る。空気中には、特別なクリーンノレ一ムでない限り 、必ず硫黄は存在するが、その量は僅かである。従って、圧電 Z電歪体の表面近傍 に含有される硫化物は、極微少量である。
[0012] 又、予め、硫黄を電極の材料に含有させ、その硫黄で硫化物を形成することが出 来る。これは本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサを得るための好ましい手段である。 電極の材料に含有させる硫黄の量を調整することによって、圧電/電歪体の表面近 傍に含有される硫化物の量を、極微少とすることが可能だからである。
[0013] 本発明に係る圧電 電歪膜型センサにおいては、圧電 Z電歪体の表面近傍に含 有される端子電極の主成分は、その端子電極を形成した後の加熱処理によって、そ の端子電極から圧電 Z電歪体の表面近傍に拡散したものであることが好ましい。
[0014] 換言すれば、本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、端子電極を形成した後に、 加熱処理 (例えば焼成処理)を行うことによって、圧電 電歪体の表面近傍に、端子 電極を構成する導電材料の主成分を拡散 (熱拡散)させることによって、得ることが出 来るものである。従って、圧電 Z電歪体の表面近傍に含有される端子電極の主成分 は、極微少量である。
[0015] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサにおいては、端子電極が、銀、又はこれを主 成分とする導電材料からなることが好ましレ、。
[0016] 本発明に係る圧電 /電歪膜型センサにおいては、上部電極が、金、又はこれを主 成分とする導電材料力 なることが好ましい。
[0017] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサにおいては、下部電極が、白金、又はこれを 主成分とする導電材料からなることが好ましい。尚、本明細書において、単に電極と レヽうとき、端子電極、上部電極、下部電極、及び (存在する場合には)補助電極、の 全てを指すものとする。
[0018] 本発明に係る圧電 電歪膜型センサにおいては、圧電 電歪体力;、(Bi Na )
0. 5 0. 5
Tio、又はこれを主成分とする圧電 Z電歪材料力 なることが好ましい。即ち、圧電
3
電歪体に含有されるアルカリ金属又はアルカリ土類金属の好適な例としては、ナト リウムが挙げられる。
[0019] 本発明に係る圧電 /電歪膜型センサは、薄肉ダイヤフラム部の上に配設された圧 電 /電歪素子を備え、圧電 電歪素子の駆動に連動して薄肉ダイヤフラム部が振 動するものであるので、従来知られた粘度、密度、濃度等の流体の特性を測定する センサとして利用することが出来る(特許文献 1〜4を参照)。流体中において圧電 Z
電歪膜型センサ (圧電 Z電歪素子)を振動させると、流体の粘性抵抗によって機械的 抵抗を受け、その機械的抵抗と一定の関係において圧電 Z電歪素子の電気的定数 が変化するので、その電気的定数を検出して、流体の粘度を測定することが可能で ある。
[0020] そして、それに加えて、本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、圧電 Z電歪体の 表面近傍に、硫化物を含有しており、耐電圧以上の高い電圧が圧電 Z電歪体にか 力り難いので、絶縁破壊が防止され、信頼性の高いものとなっている。硫化物は、一 定湿度下において、導電性を発揮するから、圧電ノ電歪体の表面近傍のうち硫化物 を含有する部分は、絶縁体である圧電 Z電歪体を挟む上部電極と下部電極の間の 絶縁抵抗を低下させる。従って、印加電圧が高い使用状況下において、何らかの要 因で異常に高い電圧力かかったとしても、その絶縁抵抗が低下した部分を通じて導 通する(僅かに短絡電流が流れる)ことで、電極間の放電にまでは至らなレ、。そのた め、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサは、圧電 電歪体に力かる電圧がその耐 電圧以上の高いものにはなり難いのである。又、膜状の圧電 Z電歪体の表面におけ る絶縁破壊を、膜状の圧電 電歪体の厚さ方向の絶縁破壊より先に発生させること によって、膜状の圧電 Z電歪体の厚さ方向の致命的な破壊を防止することが出来る 。よって、上記絶縁破壊は防止される。
[0021] 本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、周囲の湿度が高くなつたときに、圧電 電歪体の内部に水分が浸透して破壊に至ることを、圧電/電歪体の表面で電流をリ ークさせることによって防止出来るので、季節により湿度の変動があっても、破壊され 難い。
[0022] これまで知られた圧電 /電歪膜型センサには、圧電/電歪体の表面近傍に、硫化 物が含有されているものは存在していない。又、従来、圧電ノ電歪膜型センサにお レ、て圧電/電歪体の表面近傍に、硫化物を含有させる技術も知られてレ、なかった。 そのため、今までの圧電 /電歪膜型センサにおいては、シリコン製のチップ等と同様 に、絶縁破壊の問題が起こり得たが、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサによれば
、そのような問題を回避することが可能である。
[0023] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサによれば、膜状の圧電 電歪体の絶縁破壊
は防止されるので、従来の圧電 電歪膜型センサと比して、圧電/電歪体をより薄く し、印加電圧をより高めることが可能である。従って、従来の圧電/電歪膜型センサ と比べて、より大きな振幅で振動させることが出来、センサの感度を向上させることが 出来る。
[0024] 本発明に係る圧電ノ電歪膜型センサは、その好ましい態様において、圧電 電歪 体の表面近傍に含有される硫化物は、加熱処理によって、圧電/電歪体に含有され るアルカリ金属又はアルカリ土類金属と、空気中の硫黄又は電極の材料に含有され た硫黄と、力 (圧電 電歪体の表面近傍で)結合したものであるので、圧電 Z電歪体 の表面近傍に含有される硫化物は、極微少量である。そのため、耐電圧以上の高い 電圧を圧電 Z電歪体にかかり難くするが、上部電極と下部電極の間に流れる短絡電 流は極僅かであるから、圧電ノ電歪体には所望の電圧がかかる。従って、圧電/電 歪素子を駆動させ、その駆動に連動して薄肉ダイヤフラム部を振動させることが出来 、センサとして、優れた性能を発揮し得る。
[0025] 本発明に係る圧電/電歪膜型センサでは、その好ましレ、態様にぉレ、て、電極の材 料に金及び白金の少なくとも何れかが含有される。従って、圧電 電歪体の表面近 傍に含有される硫化物力 圧電 Z電歪体に含有されるアルカリ金属又はアルカリ土 類金属と、空気中の硫黄又は電極の材料に含まれ (焼成後にも残留する)硫黄と、が 結合したものである場合に、金及び白金の少なくとも何れかが触媒となって、その結 合反応を促進する。よって、この場合に、硫化物は、極微少量であるが、必ず圧電/ 電歪体の表面近傍に含有される。
[0026] 更に加えて、本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、圧電/電歪体の表面近傍 に、端子電極の主成分を含有しており、静電気が帯電され難いので、静電破壊が防 止され、この点においても信頼性の高いものとなっている。端子電極の主成分は導電 材料であるから、圧電 Z電歪体の表面近傍のうち端子電極の主成分を含有する部 分は低抵抗部になり、絶縁体である圧電 電歪体が、その表面で電子を受け取って も、その電子は、直ぐに、その低抵抗部を介して放出される。そのため、本発明に係 る圧電 /電歪膜型センサは、電子が滞留して静電気を帯びる状態にはなり難いので ある。従って、上記静電破壊の防止が図られる他、表面に埃ゃゴミ等が誘引され付
着することもなぐそれらに起因して圧電 電歪体を挟んだ上部電極と下部電極が短 絡し圧電 z電歪体に所望の電圧をかけられなくなってセンサとしての精度低下を招 来する、といった問題も生じ難い。
[0027] 本発明に係る圧電 /電歪膜型センサは、硫化物が局所的に表面近傍に存在しな い状態においても、上記した致命的な絶縁破壊を防止することが出来る。即ち、高い 湿度下において、結露 (圧電/電歪体の表面の微小な結露を含む)が生じ、局所的 に硫化物が集まっても、表面の電子は移動しない。よって、圧電 電歪膜型センサ の性能は安定した状態で得られる。
[0028] これまで知られた圧電/電歪膜型センサには、圧電 電歪体の表面近傍に、端子 電極の主成分が含有されているものは存在していない。又、従来、圧電 Z電歪膜型 センサにぉレ、て圧電 電歪体の表面近傍に、端子電極の主成分を含有させる技術 も知られていな力つた。そのため、今までの圧電ノ電歪膜型センサにおいては、半導 体集積回路チップを含む他の電子部品と同様に、静電破壊の問題が常に起こり得た 、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサによれば、そのような問題を回避することが 可能である。
[0029] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサは、その好ましい態様において、圧電 Z電歪 体の表面近傍に含有される端子電極の主成分は、その端子電極を形成した後の加 熱処理によって、その端子電極から圧電ノ電歪体の表面近傍に拡散したものである ので、圧電 電歪体の表面近傍に含有される端子電極の主成分は、極微少量であ る。そのため、静電気を帯電し難くするが、その一方において、端子電極の主成分が 圧電/電歪体の表面近傍に含有されてレ、ることのみに起因しては、上部電極と下部 電極とを短絡させることには至らず、圧電/電歪体に所望の電圧をかけ得る。従って 、圧電ノ電歪素子を駆動させ、その駆動に連動して薄肉ダイヤフラム部を振動させる ことが出来、センサとして、優れた性能を発揮し得る。
[0030] 本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、その好ましい態様において、端子電極が 、低融点材料である銀又はこれを主成分とする導電材料からなり、補助電極及び上 部電極が、銀より融点の高い金又はこれを主成分とする導電材料からなるので、上記 加熱処理に伴う拡散によって、端子電極の主成分である銀のみを圧電 電歪体の
表面近傍に含有させ易い。即ち、この好ましい態様の本発明に係る圧電 電歪膜型 センサは、製造容易なものということが出来る。
[0031] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサは、その好ましい態様において、圧電 Z電歪 体が、残留分極が大きい (Bi Na ) TiO若しくはこれを主成分とする圧電 電歪
0. 5 0. 5 3
材料からなるものであるので、高出力を可能とする。
図面の簡単な説明
[0032] [図 1]本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの一の実施形態を示す平面図である。
[図 2]図 1における AA断面を表す断面図である。
[図 3]図 1における BB断面を表す断面図である。
[図 4]本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であり、走査型 電子顕微鏡により圧電 Z電歪体の表面を示す写真である。
[図 5]本発明に係る圧電/電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であり、 X線マ イク口アナライザ(EPMA、 Electron Probe Micro Analyzer)により圧電 電歪 体の表面を示す写真であり、圧電/電歪体に端子電極の材料である銀が拡散して レ、る様子を表すものである。
[図 6]本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であり、走査型 電子顕微鏡により圧電 電歪体の表面を示す写真である。
[図 7]本発明に係る圧電ノ電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であり、 X線マ イク口アナライザ(EPMA、 Electron Probe Micro Analyzer)により圧電 電歪 体の表面を示す写真であり、圧電 電歪体にナトリウムが存在している様子を表すも のである。
[図 8]本発明に係る圧電 電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であり、 X線マ イク口アナライザ(EPMA、 Electron Probe Micro Analyzer)により圧電/電歪 体の表面を示す写真であり、圧電 Z電歪体に硫黄が存在している様子を表すもので ある。
[図 9]本発明に係る圧電/電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であり、走査型 電子顕微鏡により圧電 電歪体の表面を示す写真であり、圧電 Z電歪体に硫化物 であるナトリウムと硫黄の化合物が含有されている様子を示すものである。
符号の説明 .
[0033] 1 セラミック基体
2 厚肉部
3 薄肉ダイヤフラム部
4 下部電極
5 圧電 Z電歪体
6 上部電極
7 結合層
8 補助電極
9 貫通孔
10 空洞
12 圧電/電歪素子
18 端子電極
19 端子電極
20 圧電 Z電歪膜型センサ
発明を実施するための最良の形態
[0034] 以下、本発明について、適宜、図面を参酌しながら、実施の形態を説明するが、本 発明はこれらに限定されて解釈されるべきものではなレ、。本発明の要旨を損なわな い範囲で、当業者の知識に基づいて、種々の変更、修正、改良、置換を加え得るも のである。例えば、図面は、好適な本発明の実施の形態を表すものであるが、本発 明は図面に表される態様や図面に示される情報により制限されない。本発明を実施 し又は検証する上では、本明細書中に記述されたものと同様の手段若しくは均等な 手段が適用され得るが、好適な手段は、以下に記述される手段である。
[0035] 先ず、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの構成について説明する。図 1は、本 発明に係る圧電/電歪膜型センサの一の実施形態を示す平面図(上面図)であり、 図 2は、図 1における AA断面を表す断面図であり、図 3は、図 1における BB断面を表 す断面図である。
[0036] 図 1〜図 3に示される圧電 電歪膜型センサ 20は、セラミック基体 1と圧電 電歪
素子 12とを備えている。セラミック基体 1は、薄肉ダイヤフラム部 3と、その薄肉ダイヤ フラム部 3の周縁に一体的に設けられた厚肉部 2と、を有し、そのセラミック基体 1に は、それら薄肉ダイヤフラム部 3及び厚肉部 2によって、貫通孔 9で外部に連通する 空洞 10が形成されている。圧電 Z電歪素子 12は、セラミック基体 1の薄肉ダイヤフラ ム部 3の外表面上に配設されており、膜状の圧電/電歪体 5及びその圧電 Z電歪体 5を挟んだ一対の膜状の電極 (上部電極 6及び下部電極 4)による積層構造を呈する ものである。
[0037] 圧電 Z電歪膜型センサ 20では、圧電 電歪体 5の下側であってセラミック基体 1の 薄肉ダイヤフラム部 3の上に形成された下部電極 4は、(下部電極用の)端子電極 18 と、直接に接続され導通されている。圧電 電歪体 5の上側に形成された上部電極 6 は、(上部電極用の)端子電極 19とは、補助電極 8を介して導通され接続される。尚、 補助電極 8は、本来、上部電極 6の一部を構成するものであるが、本実施形態 (圧電 /電歪膜型センサ 20)においては、機能が理解し易いように、補助電極 8として示し た。
[0038] (上部電極用の)端子電極 19と下部電極 4とは、結合層 7を挟むことで絶縁される。
その結合層 7は、圧電/電歪体 5の下側に入り込むように形成されており、圧電/電 歪体 5と薄肉ダイヤフラム部 3を結合させる役割を担う層である。圧電/電歪体 5は、 下部電極 4を覆う大きさで形成されており、その圧電/電歪体 5に跨るように、上部電 極 6が形成されてレ、る。上部電極 6及び補助電極 8で覆われてレ、なレ、圧電 Z電歪体 5の露になった表面近傍には、硫化物と、後述する端子電極 18, 19の主成分と、が 含有されている。尚、結合層 7は、センサの用途に応じて、適宜、適用し得るものであ . り、結合層 7の部分を不完全結合状態にしてもよい。
[0039] 圧電 電歪膜型センサ 20では、圧電 Z電歪素子 12を駆動(変位発生)させると、 それに連動して、セラミック基体 1の薄肉ダイヤフラム部 3が振動する。セラミック基体 1の薄肉ダイヤフラム部 3の厚さは、圧電 Z電歪体 5の振動を妨げないために、一般 に、 50 /z m以下、好ましくは 30 μ πι以下、更に好ましくは 15 μ m以下とされる。薄肉 ダイヤフラム部 3の平面形状としては、長方形、正方形、三角形、楕円形、真円形等 の如何なる形状も採り得るが、励起される共振モードを単純化させる必要のあるセン
サの応用では、長方形や真円形が必要に応じて選択される。
[0040] 次に、本発明に係る圧電 /電歪膜型センサの各構成要素の材料について、上記し た圧電 Z電歪膜型センサ 20を例にして説明する。
[0041] セラミック基体 1に使用される材料は、耐熱性、化学的安定性、絶縁性を有する材 質が好ましい。これは、下部電極 4、圧電ノ電歪体 5、上部電極 6を一体化する際に 、熱処理する場合があること、及び、圧電/電歪膜型センサ 20が液体の特性をセン シングする場合、その液体が導電性や、腐食性を有する場合力 るためである。好ま しく使用可能な材料としては、安定化された酸化ジノレコニゥム、部分的に安定化され た酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、ムライト、窒化アルミユウ ム、窒化珪素及びガラス等を例示することが出来る。これらのうち、安定化された酸化 ジルコニウム及び部分的に安定化された酸化ジルコニウムは、薄肉ダイヤフラム部 3 を極薄く形成した場合にも機械的強度を高く保てること、靭性に優れること等から、最 も好適である。
[0042] 圧電ノ電歪体 5の材料としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を含有し、圧 電 /電歪効果を示す材料であれば、何れの材料でもよい。条件を満たす好適な材 料として、 (Bi Na )TiO若しくはこれを主成分とする材料、又は、(1一 X) (Bi
0. 5 0. 5 3 0. 5
Na )TiO -xKNbO (xはモル分率で 0≤x≤0. 06)若しくはこれを主成分とする
0. 5 3 3
材料が挙げられる。
[0043] 結合層 7の材料としては、圧電 電歪体 5とセラミック基体 1の双方と密着性、結合 性が高い、有機材料又は無機材料を使用することが出来る。使用する材料は、その 熱膨張係数が、セラミック基体 1の材料の熱膨張係数、及び、圧電/電歪体 5に用い られる材料の熱膨張係数の中間の値を有するものであることが、信頼性の高レ、結合 性を得るために、好ましい。圧電ノ電歪体 5が熱処理される場合には、圧電 Z電歪 体 5の熱処理温度以上の軟化点を有するガラス材料が好適に用いられる。圧電/電 歪体 5とセラミック基体 1を強固に結合せしめ、軟化点が高いために熱処理による変 形が抑制されるからである。更に、圧電 Z電歪体 5が、上記に挙げた 2つの好適材料 で構成される場合には、結合層 7の材料としては、(1—x) (Bi Na )TiO -χΚΝ
0. 5 0. 5 3 bO (χはモル分率で 0. 08≤x≤0. 5)を主成分とするものを採用することが好ましい
。圧電 電歪体 5とセラミック基体 1の双方との密着性が高ぐ熱処理の際の圧電/ 電歪体 5及びセラミック基体 1への悪影響を抑制することが出来るからである。即ち、 圧電 Z電歪体 5と同様の成分を有することから、圧電 Z電歪体 5との密着性が高ぐ 又、ガラスを用いた場合に生じ得る異種元素の拡散による問題が少なぐ更に、 KNb Oを多く含むことから、セラミック基体 1との反応性が高ぐ強固な結合が可能となる。
3
加えて、(1— x) (Bi Na )TiO -xKNbO (xはモル分率で 0· 08
0. 5 0. 5 3 3 ≤χ≤0. 5)は
、圧電 Ζ電歪特性を殆ど示さないので、使用時に下部電極 4と補助電極 8に生じる電 界に対し、変位を発生しないため、安定したセンサ特性を得ることが可能である。
[0044] 各電極の材料にっレ、ては、端子電極が銀又はこれを主成分とする導電材料、捕助 電極及び上部電極が金又はこれを主成分とする導電材料、下部電極が白金又はこ れを主成分とする導電材料、がそれぞれ採用される。
[0045] 次に、本発明に係る圧電 電歪膜型センサの製造方法について、上記した圧電/ 電歪膜型センサ 20を製造する場合を例にして説明する。
[0046] (工程 1.セラミック基体の作製)セラミック基体 1は、グリーンシート積層法によって 作製することが出来る。具体的には、既述のセラミック材料を主成分とする、所定枚 数のセラミックグリーンシートを用意し、パンチとダイとを備える打抜加工機を用いて、 得られたセラミックグリーンシートのうちの必要枚数に、積層後に空洞 10になる所定 形状の孔部を開け、他の必要枚数に、積層後に貫通孔 9になる所定形状の孔部を 開ける。そして、のちに薄肉ダイヤフラム部 3を構成するセラミックグリーンシート、空 洞 10になる孔部を開けたセラミックグリーンシート、貫通孔 9になる孔部を開けたセラ ミックグリーンシート、の順に積層しグリーン積層体を得て、それを焼成することによつ て、セラミック基体 1が得られる。セラミックグリーンシートの一枚の厚さは、既述の薄 肉ダイヤフラム部 3を構成するものを除レ、て、 100〜300 β m程度とする。
[0047] セラミックグリーンシートは、従来知られたセラミック製造方法によって作製すること が出来る。一例を挙げると、所望のセラミック材料の粉末を用意し、これにバインダ、 溶剤、分散剤、可塑剤等を望む組成に調合してスラリーを作製し、これを脱泡処理後 、ドクターブレード法、リバース口一ルコーター法、リバースドクターロールコーター法 等のシート成形法によって、セラミックグリーンシートを得ることが可能である。
[0048] (工程 2.下部電極の形成)膜状の下部電極 4は、公知の各種の膜形成手法による 膜形成の後、形成した膜の乾燥、焼成を経て、セラミック基体 1の薄肉ダイヤフラム部 3の外表面上に形成される。具体的には、膜形成手法として、イオンビーム、スパッタ リング、真空蒸着、 CVD、イオンプレーティング、メツキ等の薄膜形成手法や、スクリ —ン印刷、スプレー、デイツビング等の厚膜形成手法が、適宜、選択される。特に、ス パッタリング法及びスクリーン印刷法が、好適に選択される。乾燥は、 50〜: L50°Cで 行われる。焼成は、 1100〜1300°Cで行レ、、焼成時間は、:!〜 2時間程度である。
[0049] (工程 3.結合層の形成)結合層 7の形成には、通常の厚膜手法が用いられ、特に スタンビング法、スクリーン印刷法が好適に用いられる。又、形成すべき部分の大きさ が数十; u m〜数 ΙΟΟ μ πα程度の場合には、インクジェット法が好適に用いられる。結 合層 7の熱処理が必要な場合には、次の圧電 Ζ電歪体 5の形成前に熱処理されても よいし、圧電/電歪体 5の形成後、同時に熱処理されてもよい。
[0050] (工程 4.圧電/電歪体の形成)膜状の圧電 電歪体 5は、下部電極 4と同様に、 公知の各種膜形成法により膜形成され、焼成を経て、形成される。膜形成手法として は、低コストの観点から、スクリーン印刷が好適に用いられる。膜厚は、 100 /x m以下 が好ましぐ更に、変位量を大きくする(即ち特性を上げる)ためには、 50 m以下が 好適であり、より好ましい膜厚は 5〜20 μ πιである。これにより形成された圧電/電歪 体 5は、焼成時に、先に形成した下部電極 4及び結合層 7と、一体化される。焼成の 温度は、 900〜1400°C程度であり、焼成時間は、 2〜50時間程度である。高温時に 圧電/電歪体 5が不安定にならなレ、ように、圧電 Z電歪材料の蒸発源とともに雰囲 気制御を行いながら、焼成を行うことが好ましい。
[0051] (工程 5.端子電極の形成)上部電極 6のための端子電極 19、及び下部電極 4のた めの端子電極 18は、下部電極 4と同様の膜形成法により膜形成され、乾燥、焼成を 経て、形成される。端子電極 18は、焼成の際に、下部電極 4及び圧電/電歪体 5と 接合され、一体構造とされる。
[0052] (工程 6.上部電極の形成)上部電極 6は、下部電極 4と同様の膜形成法により膜形 成され、乾燥、焼成を経て、形成される。焼成は、 500〜900°Cで行い、焼成時間は 、:!〜 2時間程度である。
[0053] この上部電極の形成工程において、先に形成した端子電極 18, 19の主成分(銀) 力 熱によって拡散され、先に形成した圧電ノ電歪体 5の表面近傍に含有される。図 4及び図 5は、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの一の実施形態を示す図である 。図 4は、走査型電子顕微鏡により圧電/電歪体の表面を示す写真である。図 5は、 X線マイクロアナライザ(EPMA、 Electron Probe Micro Analyzer)により圧電 /電歪体の表面を示す写真であり、圧電/電歪体に端子電極の材料である銀が拡 散している様子を表している。尚、 EPMAによる写真では、青、緑、黄、朱、赤の順に 、徐々に対象物質が多くなる(存在する)ことを表している(青が最も少なぐ赤が最も 多い)。端子電極の形成 (焼成を含む)の後に、上部電極の形成 (焼成を含む)をする ことによって、図 5に示されるように、圧電/電歪体 5の表面近傍に端子電極 18, 19 の材料である銀を含有させることが可能である。銀は、厚さ方向の極表層に存在させ ることが好ましぐスパッタ等でも圧電 電歪体 5の表面近傍に銀を存在させることは 可能であるが、より薄ぐ極表層に容易に且つ均一に拡散させることが出来る点、絶 縁を保持したまま抵抗を微小に下げることが可能な点で、熱による拡散が好ましい。 尚、圧電 Z電歪体 5の膜厚を 5〜20/z mとした実施例において、銀の拡散は 2 / m 以下の状態であり、良好な特性が得られたことが確認されている。
[0054] 又、上記焼成温度の調整によって、あるいは、端子電極 18, 19を形成するために 使用する材料に含まれる主成分 (銀)の含有量を調整することによって、得られる圧 電 /電歪膜型センサ 20の圧電 Z電歪体 5の表面近傍に含有される端子電極 18, 1 9の主成分 (銀)の量を調節することが出来る。
[0055] (工程 7.補助電極の形成)補助電極 8は、上部電極 6と同様の膜形成法により膜形 成され、乾燥、焼成を経て、形成される。補助電極 8は、焼成の際に、上部電極 6、圧 電 Z電歪体 5、及び端子電極 19と接合され、一体構造とされる。
[0056] 以上のようにして圧電 電歪素子 12が得られるが、圧電 Z電歪素子 12は、別途、 それのみを作製した後に、セラミック基体 1に貼り付けてもよぐセラミック基体 1の上 に、直接、形成してもよい。
[0057] 尚、端子電極 18, 19の形成工程で焼成を行い、上部電極 6の形成工程で焼成を 行う限り、下部電極 4、結合層 7、圧電 Z電歪体 5、及び端子電極 18, 19は、上述し
たような、それぞれを形成の都度、焼成 (熱処理)する他、それぞれを、順次、膜形成 し、一括して同時に焼成(熱処理)してもよい。又、上部電極 6及び補助電極 8も、そ れぞれを形成の都度、焼成 (熱処理)する他、それぞれを、順次、膜形成し、一括し て同時に焼成 (熱処理)してもよい。これらの際、良好な接合性を実現するために、温 度が適切に選ばれることはいうまでもない。
[0058] 以上の工程によって、セラミック基体 1及び圧電 Z電歪素子 12を備えた圧電 Z電 歪膜型センサ 20が、構造上は完成する。
[0059] (工程 8.分極)圧電 電歪膜型センサ 20の圧電 電歪素子 12における上部電極 6と下部電極 4との間に、直流高電圧(一例として DC300Vの電圧)をかけて、分極 処理を行う。
[0060] (工程 9.変位測定) 0〜200V、 1kHzの交流正弦波電圧を印加し、レ一ザ一ドッブ ラー振動計を使用して、分極処理を施した圧電 Z電歪膜型センサ 20の圧電 電歪 素子 12の変位測定を行う。
[0061] (工程 10. UVシート貼付)圧電/電歪膜型センサ 20は、通常、多数個取りで製造 される。この場合、圧電 Z電歪膜型センサ 20の圧電 Z電歪素子 12とは反対側の面 に、固定手段として UVシートを貼付し、所定の場所に固定する。
[0062] (工程 11.外形切断)多数個取りの場合に、前工程までは、分断せずに行われるが 、ここで、ダイサーを使用して切断し、個々の圧電 Z電歪膜型センサ 20を得る。
[0063] (工程 12.選別)良品のみを選別すベぐ工程 9で変位が基準値以下となったもの は、不良品として除外する。
[0064] (工程 13.加熱処理)外形切断は、通常、水洗浄しながら行われるので、水分を排 除すベぐ良品に対し、加熱処理を施し、乾燥させる。温度条件は、 60°C以上 900°C 以下である。この工程における温度調整によっても、得られる圧電/電歪膜型センサ 20の圧電/電歪体 5の表面近傍に含有される端子電極 18, 19の主成分 (銀)の量 を調節することが可能である。
[0065] この最後の加熱処理、及びそれ以前に行われる焼成、を含む複数回の加熱処理 によって、圧電 Z電歪体 5に含有されるアルカリ金属又はアルカリ土類金属力 空気 中の硫黄又は電極の材料に含有され焼成後に残留する硫黄と反応し、硫化物が圧
電 電歪体の表面近傍に生成され、そこに含有される。圧電 Z電歪体 5が (Bi Na
0. 5
)TiOの場合には、圧電 Z電歪体 5の表面近傍にはナトリウムと硫黄の化合物が
0. 5 3
含有されることになる。このこと及び既述の端子電極の主成分を含有させることを併 せることによって、圧電 Z電歪膜型センサ 20が、本発明に係る圧電ノ電歪膜型セン サとなる。
[0066] 図 6〜図 9は、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの一の実施形態を示す図であ る。図 6は、走査型電子顕微鏡により圧電 電歪体の表面を示す写真である。図 7及 び図 8は、 X線マイクロアナライザ(EPMA、 Electron Probe Micro Analyzer) により圧電 Z電歪体の表面を示す写真であり、そのうち図 7は、圧電 電歪体にナト リウムが存在している様子を表すものであり、図 8は、圧電/電歪体に硫黄が存在し てレ、る様子を表すものである。尚、既述のように、 EPMAによる写真では、青、緑、黄 、朱、赤の順に、徐々に対象物質が多くなる(存在する)ことを表している(青が最も少 なぐ赤が最も多い)。又、図 9は、走查型電子顕微鏡により圧電 Z電歪体の表面を 示す写真であり、圧電/電歪体に硫化物であるナトリウムと硫黄の化合物が含有され ている(存在している)様子を示している。図 9において、黒点となって現われている 部分が、ナトリウムと硫黄の化合物である。圧電/電歪体の材料としてアルカリ金属 又はアルカリ土類金属を含有するものを用レ、、加熱処理 (焼成を含む)を行うことによ つて、図 6〜図 9に示されるように、圧電ノ電歪体 5の表面近傍に硫化物であるナトリ ゥムと硫黄の化合物を含有させることが可能である。
[0067] 尚、焼成及び最後の加熱処理における温度調整によって、あるいは、圧電ノ電歪 体の材料に含まれるアルカリ金属又はアルカリ土類金属の含有量を調整することに よって、得られる圧電 Z電歪膜型センサ 20の圧電 Z電歪体 5の表面近傍に含有され る硫化物けトリウムと硫黄の化合物)の量を調節することが出来る。ナトリウム (Na)と 硫黄(S)の化合物の組成は、ナトリウムと硫黄のモル比 Na/Sが 0. 5〜2の範囲とな ることが好ましい。又、ナトリウムと硫黄の化合物の大きさ及び形状は、表面からの投 影形状が 100〜500nmの円形又は楕円形であることが好ましい、更に、ナトリウムと 硫黄の化合物は、圧電粒子の粒界又は粒上に存在し、粒上に存在する場合は稜部 ではなく斜面部に存在させることが好ましい。これら好ましい態様によれば、高湿下で
絶縁破壊等の発生がなく、特性を満たすことが可能である。
[0068] (工程 14.外観検査)最後に外観の検査を行い、その後、出荷となる。
[0069] 次に、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサの用途について説明する。本発明に係 る圧電/電歪膜型センサは、流体特性測定装置を構成するセンサとして用いること が出来る。流体特性測定装置は、本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサと、この圧電 /電歪膜型センサの圧電 電歪素子を駆動させるベく上部電極と下部電極の間に 電圧を印加するための電源と、圧電 電歪膜型センサの薄肉ダイヤフラム部の振動 に伴う電気的定数の変化を検出するための電気的定数監視手段と、で構成すること が出来る。
[0070] 流体特性測定装置は、電気的定数監視手段による電気的定数の検出によって流 体の特性を測定することが可能な装置である。流体中において、圧電/電歪膜型セ ンサにおレ、て圧電/電歪素子を駆動させて薄肉ダイヤフラム部を振動させると、流 体の粘性抵抗によって機械的抵抗を受けて、その機械的抵抗と一定の関係におい て圧電/電歪素子の電気的定数が変化するので、それを検出して、流体の粘度を 測定することが出来る。
[0071] この流体特性測定装置の、流体の特性を測定する上での基本的原理は、振動子 である圧電/電歪素子及び薄肉ダイヤフラム部の振幅と、この振動子に接触する流 体の特性とに相関性があることを利用したものである。流体の特性が粘性抵抗である 場合、その流体の粘性抵抗が大きいと振動子の振幅は小さくなり、粘性抵抗が小さく なれば振動子の振幅は大きくなる。そして、振動子の振動のような機械系における振 動形態は、電気系の等価回路に置き換えることが出来、この場合、振幅は電流と対 応すると考えればよいことになる。又、等価回路の振動状態は、共振点近傍で種々 の電気的定数の変化を示すが、流体特性測定装置は、これら損失係数、位相、抵抗 、リアクタンス、コンダクタンス、サセプタンス、インダクタンス及びキャパシタンス等の 電気的定数のうち、等価回路の共振周波数近傍での変化が極大又は極小の変化点 を 1つもつ損失係数又は位相を好ましく指標として用レ、るものである。損失係数又は 位相の検知は、他の電気的定数の場合と比較して、より容易に行うことが可能である
[0072] 勿論、流体の特性が粘性抵抗以外の場合 (例えば流体の圧力(レ、うまでもなく流体 の有無))においても、振動子の振動に対して影響を及ぼす要素が特性を測定すベ き流体に存在すれば、その特性を、圧電 Z電歪素子及び薄肉ダイヤフラム部の振動 の変化に関連させることによって、測定することが出来る。流体が溶液であって、その 溶液の濃度が変化することにより、粘度ないし密度が変化すれば、溶液中における 圧電 Z電歪素子及び薄肉ダイヤフラム部の振動形態が変化するため、溶液濃度の 測定を行うことが可能である。即ち、本発明に係る流体特性測定装置は、溶液の粘 度測定、密度測定、濃度測定を行うことが出来る。
[0073] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサが流体の特性を測定することが出来ることを 応用して、流体の流れ状態、流体の存在の有無を判断することが可能である。例え ば測定対象である流体が存在しなければ、振動子 (圧電 電歪素子及び薄肉ダイヤ フラム部)の振幅変化は如実なものとなり、これを検知することは容易である。具体的 には、本発明に係る圧電 電歪膜型センサは、医療用の点滴装置の点滴状態を監 視することを含み、あらゆる液体の送液あるいは輸液の状態を、即ち、液が(計画通り )流れているか否かを、監視する計器のセンサとして、好適に利用することが出来る( 点滴に関する従来技術につき、特許文献 5及び特許文献 6を参照)。
[0074] 薬液が入ったボトルと、チューブと、薬液の滴下が目視出来るドリップチャンバと、注 射針とからなる点滴装置において、ボトル、チューブ、ドリップチャンバの何れかに( 必要なら複数箇所に)、本発明に係る圧電/電歪膜型センサを取り付け、それによつ て検出された流体の流れ状態や流体の存在の有無 (電気的定数の変化)の情報を 入力して、演算、表示、通信等を行う制御監視装置を設けることにより、点滴管理装 置を構築することが出来る。演算には制御監視装置に備わるタイマーに基づく点滴 終了時刻の予測や予定時間経過に伴う異常検知等が含まれ、表示対象には流量等 のデータ及び警報等が含まれ、通信には看護士けース)ステーションへの出力等が 含まれる。この点滴管理装置を医療用の点滴装置に適用することによって、患者を 安心させ、看護士及び看護者の負担を軽減することが可能である。
産業上の利用可能性
[0075] 本発明に係る圧電 Z電歪膜型センサは、流体特性測定用センサとして、利用する
こと力出来る。具体的には、粘度、密度、濃度の各測定計器のセンサとして利用が可 能であり、力 []えて、医療用の点滴装置の点滴状態を監視することを含み、あらゆる液 体の送液あるレ、は輸液の状態を監視する計器のセンサとして、好適に利用すること が出来る。
Claims
[1] 薄肉ダイヤフラム部、及びその薄肉ダイヤフラム部の周縁に一体的に設けられた厚 肉部、を有し、それら薄肉ダイヤフラム部及び厚肉部によって、外部に連通した空洞 が形成されたセラミック基体と、
そのセラミック基体の前記薄肉ダイヤフラム部の外表面上に配設された、膜状の圧 電 /電歪体、及びその圧電 電歪体を挟んだ下部電極及び上部電極、を含む積層 構造を有する圧電 電歪素子と、
前記下部電極及び上部電極を電源に接続するためのそれぞれの端子電極を具備 し、
前記圧電/電歪素子の駆動に連動して、前記セラミック基体の薄肉ダイヤフラム部 が振動する圧電/電歪膜型センサであって、
前記圧電/電歪体が、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を含有するとともに、そ の圧電 Z電歪体の表面近傍に、硫化物、及び前記端子電極の主成分、を含有する 圧電 Z電歪膜型センサ。
[2] 前記圧電 Z電歪体の表面近傍に含有される前記硫化物は、加熱処理によって、前 記圧電 電歪体に含有されるアルカリ金属又はアルカリ土類金属と、硫黄と、が結合 したものである請求項 1に記載の圧電/電歪膜型センサ。
[3] 前記圧電/電歪体の表面近傍に含有される前記端子電極の主成分は、その端子 電極を形成した後の加熱処理によって、その端子電極から前記圧電 Z電歪体の表 面近傍に拡散したものである請求項 1又は 2に記載の圧電/電歪膜型センサ。
[4] 前記端子電極が、銀、又はこれを主成分とする導電材料からなる請求項 1〜3の何 れか一項に記載の圧電/電歪膜型センサ。
[5] 前記上部電極が、金、又はこれを主成分とする導電材料からなる請求項 4に記載の 圧電 Z電歪膜型センサ。
[6] 前記下部電極が、白金、又はこれを主成分とする導電材料からなる請求項 1〜5の 何れか一項に記載の圧電 Z電歪膜型センサ。
[7] 前記圧電 電歪体が、(Bi Na ;) TiO、又はこれを主成分とする圧電/電歪材
0. 5 0. 5 3
料からなる請求項 1〜6の何れか一項に記載の圧電 電歪膜型センサ。
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