WO2008013224A1 - Biosensor measuring system, and measuring method - Google Patents

Biosensor measuring system, and measuring method Download PDF

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voltage
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Yoshihiro Itoh
Eriko Yamanishi
Tsuyoshi Takahashi
Hiroyuki Tokunaga
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Panasonic Corp
Panasonic Holdings Corp
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Panasonic Corp
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Definitions

  • the present invention relates to a biosensor measurement system and a measurement method, and in particular, can detect an impact such as a drop of a biosensor.
  • a biosensor in which a sample is introduced into the cavity from the tip sample supply port by a capillary phenomenon and a surface active layer coated on the upper surface of the cavity.
  • the sensor electrode is composed of a working electrode and a counter electrode, and the substrate is quantified by measuring a redox current value between the counter electrode and the working electrode.
  • biosensors are enzyme sensors using enzymes, and enzyme sensors are used for reduced electron carriers obtained by specific reactions between target substances and enzymes.
  • the working electrode and the counter electrode are placed in contact with each other and spaced apart from each other, and the reduced electron carrier is oxidized by applying a voltage for a certain time between the working electrode and the counter electrode.
  • the target substance is quantified by measuring the current value (waveform) obtained.
  • the biosensor measurement system 700 includes a biosensor 30 having a sample spot 30a at its tip, and a measurement device 10 that measures the concentration of a specific component in a liquid sample spotted on the sample spot 30a. And.
  • the measurement apparatus 10 includes a support unit 2 on which the biosensor 30 is mounted, and a display unit 11 that displays a measurement result.
  • the biosensor 30 As an example of the biosensor 30, as shown in FIG. 8, there is one in which a cover 31, a spacer 33, a reagent layer 35, and an insulating substrate 36 are laminated.
  • the cover 31 has an air hole 32 at the center thereof.
  • the spacer 33 has a substantially rectangular sample supply path 34.
  • the reagent layer 35 carries a reagent that undergoes an enzyme reaction with a specific component in a liquid sample.
  • the insulating substrate 36 is made of polyethylene terephthalate or the like, and an electrode layer is formed on the surface thereof.
  • the electrode layer is divided by laser, printing, or the like to form a working electrode 37, a detection electrode 38, and a counter electrode 39.
  • the amount of electrons on the working electrode fluctuates abruptly and may show a high value or a low value with respect to the original response value. As a result, there is a problem that the measurement accuracy is deteriorated.
  • a biosensor has applied a voltage for a certain period of time between a working electrode and a counter electrode of a reduced electron transfer material obtained by a specific reaction between a target substance and an enzyme.
  • the current value (waveform) obtained by oxidation is measured and the target substance is quantified.
  • the biosensor for self-blood glucose measurement which consists of a sensor and a measuring instrument, is very small. There was a risk of dropping due to operational mistakes.
  • the biosensor causes waveform disturbance (abnormal waveform) due to external factors such as the impact due to the above-mentioned drop and spotting technique, and the measured value is greatly deviated from the true value. The value was shown.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-245836
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-4691
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 8-304340
  • Patent Document 4 Pamphlet of International Publication No.99 / 60391
  • Patent Document 5 JP-T 8-502589
  • the amount of electrons on the working electrode may fluctuate abruptly and show a high value or a low value relative to the original response value. As a result, it became a problem due to the deterioration of measurement accuracy and the cause of the grievances.
  • the present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and it is possible to eliminate a measurement result at the time of an impact due to a drop of the biosensor or other abnormalities, or a biometric device with high measurement accuracy.
  • An object of the present invention is to provide a sensor measurement system and a measurement method.
  • a measuring method includes a first electrode system for measuring a target component comprising a working electrode and a counter electrode, and a proximity of the first electrode system.
  • a biosensor having a reagent layer including an oxidoreductase for oxidizing and reducing the target component, after introducing a liquid sample onto the first electrode system, the first electrode system
  • the first electrode system In the measurement method in which a voltage is applied, a redox current generated at that time is detected, and the current value is converted into a target component amount, the biosensor is separated from the working electrode and the counter electrode separately from the first electrode system.
  • the measurement method according to claim 2 of the present invention is the measurement method according to claim 1, wherein the voltage application pattern to the first electrode system has a rest period in which no voltage is applied. And features.
  • the measurement method according to claim 3 of the present invention is the measurement method according to claim 1 or claim 2, wherein a voltage is always applied to the second electrode system during the measurement period. It is characterized by this.
  • the measurement method according to claim 4 of the present invention is the measurement method according to any one of claims 1 to 3, wherein the second electrode system has a constant constant during the measurement period. A voltage is applied.
  • a measurement method according to Claim 5 of the present invention is the measurement method according to any one of Claims 1 to 4, wherein the current waveform of the second electrode system is monitored to generate an abnormal waveform. It is characterized by detecting.
  • the measurement method according to claim 6 of the present invention is the measurement method according to claim 5, wherein a predetermined threshold value is set in advance when the current waveform of the second electrode system is monitored. When the obtained waveform falls outside the threshold value, the waveform is determined as an abnormal waveform.
  • the measurement method according to claim 7 of the present invention is the measurement method according to claim 6, wherein the predetermined threshold is set based on a normal measurement response value, or a response value between measurement points. It is characterized by setting using each difference.
  • a biosensor measurement system includes a first electrode system for measuring a target component comprising a working electrode and a counter electrode, and at least a special feature disposed in the vicinity of the first electrode system.
  • a second electrode system for detecting an abnormal waveform, and detecting an abnormal current during the measurement period by applying a voltage to the second electrode system during the measurement period.
  • the biosensor measurement system according to claim 9 of the present invention is the biosensor measurement system according to claim 8, wherein the counter electrode of the second electrode system is the same as the first electrode system. It is used.
  • the biosensor measurement system according to claim 10 of the present invention is the biosensor measurement system according to claim 8 or 9, wherein at least the working electrode of the second electrode system does not contact the reagent layer. It is characterized by being arranged.
  • the biosensor measurement system according to Claim 11 of the present invention is the biosensor measurement system according to any one of Claims 8 and 10 and the second electrode system. At least the working electrode is arranged on the upstream side when the liquid sample is introduced from the first electrode system.
  • the biosensor according to claim 12 of the present invention is the biosensor according to any one of claims 8 to 11, wherein the electrode constituting the second electrode system is the first electrode system. Other than the above, it is used in common with the specimen detection electrode, the hematocrit correction electrode, or the interfering substance correction electrode.
  • the biosensor measurement system which has the power of the present invention, it has an electrode system for measuring a target substance composed of a working electrode and a counter electrode, and a predetermined voltage application pattern for the electrode system for target substance measurement.
  • an abnormal waveform provided separately from the target substance measurement electrode is detected. Because it has an abnormal waveform detection electrode system and the abnormal waveform detection electrode system detects abnormal waveforms,
  • FIG. 1 is a diagram showing an applied voltage algorithm for measuring a target substance and detecting an abnormal waveform in the biosensor measurement system according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of electrodes in the biosensor measurement system according to the first embodiment
  • FIG. 2 (a) is an electrode of the biosensor 100 of the first example of the first embodiment
  • FIG. 2 (b) shows the electrode configuration of the second example biosensor 200 of the first embodiment
  • FIG. 2 (c) shows the electrode of the third example biosensor 300 of the first embodiment. It is a figure showing each configuration
  • FIG. 3 is a diagram showing a detection flow of an abnormal waveform detection method for a biosensor according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 4 is a diagram showing an electrode configuration of biosensor 200 of the second example and a block configuration of measuring apparatus 400 in the first embodiment.
  • FIG. 5 shows the measurement results of Example 1 of the first embodiment ( ⁇ abnormal waveform detection by impact>), and FIG. 5 (a) shows the measured electrode current values and FIG. ) Is a diagram showing an abnormal waveform detection electrode current value.
  • Fig. 6 shows the measurement results of Example 2 of the first embodiment ( ⁇ abnormal waveform detection by exposure sensor>), and Fig. 6 (a) shows the measured electrode current values.
  • b) is a diagram showing an abnormal waveform detection electrode current value.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of a conventional biosensor measurement system.
  • FIG. 8 is an exploded perspective view showing an example of the configuration of a biosensor.
  • Embodiment 1 of the present invention will be described below.
  • An abnormal waveform detection method in the sensor will be described.
  • a case of a blood glucose sensor that measures blood glucose concentration using blood as a specimen will be described.
  • FIG. 1 is a diagram showing an applied voltage algorithm for a target substance measurement electrode and an abnormal waveform detection electrode in the biosensor measurement system according to the first embodiment.
  • the measurement algorithm includes a first voltage application period T0 to T1 (applied voltage VI) and a second voltage application period. Since there is a rest period during which no voltage is applied between the voltage application periods ⁇ 2 to ⁇ 3 (applied voltage V2), the oxidation current due to glucose measurement is not measured during the rest periods ⁇ 1 to ⁇ 2.
  • the voltage of V3 is always applied to the abnormal waveform detection electrode to monitor the abnormal waveform. During the entire period from the start TO to the end of voltage application T3, monitoring of abnormal waveforms is performed.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of electrodes in the biosensor according to the first embodiment.
  • the basic configuration such as the arrangement of the cover, spacer, reagent, and sample supply port is the same as the conventional one.
  • FIG. 2 (a) shows an electrode configuration in the first example 100 of the first embodiment, where A is a working electrode and C is a counter electrode.
  • a reagent layer (not shown) for redoxing at least a specific target component is disposed on these target substance measurement electrode systems A and C. S in the figure indicates the location of the reagent layer.
  • D is an abnormal waveform detection electrode, and this abnormal waveform detection electrode D is arranged so as not to contact the reagent layer, and the reductive electron transfer substance produced by the reaction between the target substance and the reagent. Only an abnormal waveform can be detected without being affected.
  • the abnormal waveform detection electrode D is arranged on the upstream side of the target substance measurement electrode systems A and C, that is, on the side of the sample supply port (not shown) existing at the apex of the semicircular shape. Being This is desirable because it is not affected by the reducing electron mediator due to the reaction between the target substance and the reagent.
  • FIG. 2 (b) shows an electrode configuration in the second example 200 of the first embodiment, wherein A is a working electrode, B is an analyte detection electrode, and C is a counter electrode. On these target substance measurement electrode systems A, B, and C, a reagent layer (not shown) is disposed.
  • D is an abnormal waveform detection electrode, and this abnormal waveform detection electrode D is arranged so as not to come into contact with the reagent layer, and the influence of the reducing electron transfer material due to the reaction between the target substance and the reagent. Therefore, only the abnormal waveform can be detected without receiving the error.
  • the abnormal waveform detection electrode D is arranged upstream of the target substance detection electrodes A, B, C, that is, on the sample supply port (not shown) side, as in the first example. It is desirable that it is not affected by the reducing electron mediator due to the reaction between the target substance and the reagent.
  • the counter electrode of the abnormal waveform detection electrode system does not force even when used together with the counter electrode of the target substance measurement electrode system.
  • FIG. 2 (c) shows an electrode configuration in the third example 300 of the first embodiment, and A, B, C, and D are the same as those in the second example 200.
  • the electrode E a hematocrit correction electrode or an obstruction substance correction electrode E is provided.
  • the abnormal waveform detection electrode can be used together with the same electrode as the sample detection electrode, the hematocrit correction electrode, or the interfering substance correction electrode other than the target substance measurement electrode. In this case, the biosensor can be easily configured.
  • Fig. 3 is a diagram showing a detection flow of the abnormal waveform detection method for a biosensor according to Embodiment 1 of the present invention.
  • S1 indicates whether or not a biosensor is set.
  • S2 is a step of determining whether or not blood introduction has been detected.
  • S3 is a determination result force SY es in the determination step S2, and starts measurement by the abnormal waveform detection electrode system.
  • S4 is a step for determining whether or not the waveform is an abnormal waveform
  • S5 is a step for displaying an error when the determination result in the above determination step S4 is Yes
  • S6 is for the above determination step S2.
  • FIG. 4 is a diagram showing an electrode configuration of biosensor 200 (second example) and a block configuration of measurement apparatus 400 that constitute the biosensor measurement system according to the first embodiment.
  • A, B, C, and D are a working electrode, a specimen detection electrode, a counter electrode, and an abnormal waveform detection electrode, respectively, as described above.
  • CI, C2, C3, and C4 are connectors, SW is a switching circuit, 4
  • 0 is the reference voltage source
  • 41 is the current / voltage conversion circuit
  • 42 is the A / D conversion circuit
  • 43 is the CP
  • U and 44 are display units composed of a liquid crystal display (LCD).
  • LCD liquid crystal display
  • Connectors CI, C2, C3, and C4 are in contact with working electrode A, detection electrode B, counter electrode C, and abnormal waveform detection electrode D of biosensor 200, respectively.
  • the reference voltage source 40 applies a voltage between the connectors CI, C2, C3, and C4.
  • the switching circuit SW switches the connection between the connectors CI, C2, C3, C4 and the reference voltage source 40, and the connection between the connectors CI, C2, C3, C4 and the current / voltage conversion circuit 41.
  • the current / voltage conversion circuit 41 converts the current flowing through each electrode system into a voltage.
  • the A / D conversion circuit 42 converts the output value from the current / voltage conversion circuit 41 into a noise.
  • the CPU 43 calculates the concentration of the specific component in the liquid sample, for example, the glucose concentration, based on the pulse from the A / D conversion circuit 42.
  • the display unit 44 including an LCD or the like displays a calculation result such as a glucose concentration by the CPU 43.
  • Example 1 ⁇ abnormal waveform detection by impact>
  • Example 2 ⁇ abnormal waveform detection by exposure sensor>
  • the sensor 200 and the measuring device 400 having the above configuration are used.
  • Measurement profile Use the application algorithm shown in Fig. 1 (total measurement time 5 seconds). Measurement environment: 25 ° C.
  • Abnormal measurement After the specimen is detected, a shock is applied to the sensor part with a fingertip.
  • the abnormal waveform detection electrode in anomaly measurement detects the impact by the fingertip when the impact is applied for 2.9 sec., The response value is different from the waveform in the normal measurement. • However, with the glucose measuring electrode, 2.9 sec. Is the rest period of voltage application, so an abnormal waveform due to impact cannot be detected.
  • the response value of the abnormal waveform detection electrode is outside the threshold range set above at the impact time of 2.9 sec.
  • the threshold width R takes into account the standard deviation (SD) during normal measurement.
  • SD standard deviation
  • the response value due to the abnormal waveform of the abnormal waveform detection electrode is the above threshold width ( ⁇ 10S of normal measurement)
  • the abnormal value is excluded from the error display.
  • FIG. 5 shows the measurement results of Example 1 ( ⁇ abnormal waveform detection by impact>) of the first embodiment, and FIG. 5 (a) shows the measurement electrode current values. (b) shows an abnormal waveform detection electrode current value.
  • the horizontal axis indicates the measurement time
  • the vertical axis indicates the glucose measurement electrode current value A
  • indicates a normal measurement
  • indicates an abnormal measurement.
  • the horizontal axis represents the measurement time
  • the vertical axis represents the abnormal waveform detection electrode current value.
  • ⁇ points indicate normal measurement
  • ⁇ points indicate abnormal measurement
  • broken lines indicate upper and lower threshold values Tu and T1
  • a threshold range R between the upper and lower threshold values Tu and T1 is set.
  • the measured current value at the end of the voltage application of the waveform with the mark (time T3, that is, 5 seconds) is the normal measurement at the mark of the sensor. Force that deviates greatly from the current value at the time It is not preferable to recognize the measured current value of the thumb as the measured current value in the normal state.
  • the drop of the sensor or the like is detected by observing the waveform of the abnormal waveform detection electrode current value (the transition of the current value indicated by ⁇ ) shown in Fig. 5 (b).
  • the current value of the abnormal waveform detection electrode in Fig. 5 (b) at this time is 2.9 at the Nijiji point per 9 sec. , Et al., Up to 3.05 A, g trillion, and due to the “bounce” in this waveform, the period from T1 (2 s) to T2 (3 s) without detection output in FIG. 5 (a) In the period, 2.
  • the abnormal force Sfc due to impact per 9 seconds is half the IJ.
  • Measurement profile Use the application algorithm shown in Fig. 1 (total measurement time 5 seconds). Measurement environment: 25 ° C.
  • Sample Glucose standard solution. (Pseudo specimen aqueous solution with known glucose concentration) Exposure sensor: Sensor that was exposed to deterioration in an environment of 40 ° C / 80% humidity for 24 hours. Normal sensor: A sensor in a normal state without deterioration.
  • the exposure sensor increases the response of the glucose measurement electrode due to sensor deterioration, and the response value deviates from that of the normal sensor, indicating an abnormal value.
  • the abnormal value is excluded from the error display.
  • FIG. 6 shows the measurement result of Example 2 ( ⁇ abnormal waveform detection by exposure sensor>) of the first embodiment, and FIG. 6 (a) shows the measurement electrode current value. 6 (b) shows the abnormal waveform detection electrode current value.
  • Fig. 6 (a) the horizontal axis indicates the measurement time, the vertical axis indicates the glucose measurement electrode current value A), o indicates a normal sensor, and ⁇ indicates an exposure sensor. .
  • the horizontal axis represents the measurement time
  • the vertical axis represents the abnormal waveform detection electrode current value.
  • ⁇ points indicate normal sensors
  • ⁇ points indicate exposure sensors
  • broken lines indicate upper and lower threshold values Tu and T1
  • a threshold range R between the upper and lower threshold values Tu and T1 is set. Has been.
  • Example 2 ( ⁇ abnormal waveform detection by exposure sensor>), the results of Fig. 6 (a) and (b) are obtained by measuring the exposure sensor and the normal sensor. Understand That is, in the prior art, the exposure sensor increases the response value of the glucose measurement electrode due to sensor deterioration, and the response value deviates from the response value of the glucose measurement electrode of the normal sensor, thereby displaying an abnormal value.
  • the response value deviates from the normal sensor because the state of the reagent is changed by exposure.
  • the response value of the abnormal waveform detection electrode of the normal sensor by setting the threshold to, for example, ⁇ 0.65 A of the response value of normal measurement, the abnormal waveform at the time of exposure sensor measurement
  • the response value of the detection electrode exceeds the threshold value Tu, the response value can be determined to be an abnormal waveform, and it can be determined to be an exposure sensor.
  • the abnormal waveform detection electrode is newly provided in addition to the electrode for quantifying the target substance, so that the voltage is applied in the voltage application algorithm. Even during periods of no application, if there is an impact due to a sensor drop or the like, this can be detected, and the exposure sensor is also detected by the abnormal waveform detected by the abnormal waveform detection electrode. The effect that can be obtained.
  • blood glucose has been described as a measurement target substance.
  • this measurement target substance is not limited to blood sugar, but includes cholesterol, triglyceride, lactate, uric acid, bilirubin, alcohol, and the like. The same effects as described above can be obtained even with in-vivo samples, environmental samples, food samples, and the like.
  • biosensor that is advantageous in the present invention, a biosensor for self-blood glucose measurement with high measurement accuracy can be obtained at low cost, and is useful for use in hospitals, homes and the like.

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Description

明 細 書
バイオセンサ測定システム、および測定方法
技術分野
[0001] 本発明は、バイオセンサ測定システム、および測定方法に関するものであり、特に、 バイオセンサの落下等の衝撃を検出できるようにしたものである。
背景技術
[0002] 従来、毛細管現象と、キヤビティ内の上面に塗工された界面活性層によって、試料 が先端試料供給口からキヤビティ内部に導入されるバイオセンサがあった。センサ電 極は、作用極及び対極から構成され、対極と作用極間の酸化還元電流値を測定して 基質を定量する。
[0003] すなわち、従来のバイオセンサの多くは、酵素を用いた酵素センサであり、酵素セ ンサは、 目的物質と酵素との特異的反応で得られる還元型電子伝達体に対して、こ れに接触させて、かつ相互間に一定の間隔をあけて作用極と対極を配置し、該作用 極と対極間に一定時間、電圧をかけることによって該還元型電子伝達体を酸化させ 、このとき得られる電流値 (波形)を測定することで、 目的物質の定量を行うものである
[0004] 以下、酵素反応を利用したバイオセンサ測定システムの一例について、図 7を用い て説明する。
[0005] バイオセンサ測定システム 700は、その先端に試料点着部 30aを有するバイオセン サ 30と、試料点着部 30aに点着された液体試料中の特定成分の濃度を測定する測 定装置 10とを備えている。
[0006] 上記測定装置 10は、バイオセンサ 30を装着する支持部 2と、測定結果を表示する 表示部 11とを備えている。
[0007] 上記バイオセンサ 30の一例としては、図 8に示すように、カバー 31と、スぺーサ 33 と、試薬層 35と、絶縁性基板 36とを積層してなるものがある。
[0008] 上記カバー 31は、その中央部に空気孔 32を有している。
[0009] 上記スぺーサ 33は、略長方形状の試料供給路 34を有している。 [0010] 上記試薬層 35は、液体試料中の特定成分と酵素反応する試薬を担持している。
[0011] 上記絶縁性基板 36は、ポリエチレンテレフタレート等からなり、その表面には電極 層が形成されている。該電極層は、レーザや印刷等によって分割され、作用極 37, 検知極 38,および対極 39が形成されている。
[0012] このような従来のバイオセンサでは、測定中の落下等による衝撃といった外的要因 や、点着の手技、暴露等でのセンサ自体の劣化によって、波形の乱れを引き起こし、 異常値を発生させてしまう、ものであった。
[0013] すなわち、上記のような従来のバイオセンサでは、以下の(1)〜(4)のような場合に
、作用極上の電子量が急激に変動し、本来の応答値に対して、高値、あるいは低値 を示す場合があり、その結果、測定精度の悪化を招ぐという問題があった。
[0014] (1)試料をセンサに点着させる時、キヤビティ内への試料吸引連続性が途切れた場
(2)試料が空気穴のような想定されて!/、な!/、箇所から供給された場合、
(3)測定開始後、外的な要因により、キヤビティ内の試料が飛散、流出、流動した場
(4)保存状態の不良 (暴露等)
[0015] このように、従来、一般に、バイオセンサは、 目的物質と酵素との特異的反応で得ら れる還元型電子伝達物質を、作用極と対極間に一定時間、電圧をかけることによつ て酸化させ得られる電流値 (波形)を測定し、 目的物質の定量を行うものであつたが、 従来、センサと測定機からなる自己血糖測定用バイオセンサは、非常に小型である ため、操作ミス等によって落下する恐れがあった。
[0016] また、バイオセンサは、測定時間中に、上記の落下等による衝撃、及び点着の手技 といった外的要因によって、波形の乱れ (異常波形)を引き起こし、測定値が大きく真 値から乖離した値を示すこととなった。
[0017] 従来、以上のようなバイオセンサとして、以下のものがあった。
特許文献 1 :特開 2004— 245836号公報
特許文献 2 :特開 2003— 4691号公報
特許文献 3:特開平 8— 304340号公報 特許文献 4 :国際公開第 99/60391号パンフレット
特許文献 5:特表平 8— 502589号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0018] 上記のような各従来のバイオセンサにおいては、作用極上の電子量が急激に変動 し、本来の応答値に対して高値、あるいは低値を示す場合がある。その結果、測定精 度の悪化、及び巿場クレームの一因となり、問題となっていた。
[0019] このような異常波形による異常値を除外するためには、測定中、常時、異常波形を モニタリングする必要がある。
[0020] しかしながら、通常の目的物質に対して定量を行う場合の最適アルゴリズムでは、 電圧が印加されないアルゴリズムが設けられている場合が多ぐこの部分では電流の 測定ができないため、異常波形の検出は不可能であった。
[0021] この発明は、上記従来の問題点に鑑みてなされたもので、バイオセンサの落下等 による衝撃時、あるいはその他の異常時での測定結果を排除することのできる、測定 精度の高いバイオセンサ測定システム、および測定方法を提供することを目的として いる。
課題を解決するための手段
[0022] 上記課題を解決するために、本発明の請求項 1にかかる測定方法は、作用極と対 極からなる目的成分測定用の第 1の電極系と、前記第 1の電極系近傍に配置された 、前記目的成分を酸化還元するための酸化還元酵素を含む試薬層とを有するバイ ォセンサを用い、前記第 1の電極系上に液体試料を導入した後に、該第 1の電極系 に電圧を印加し、その際に生じる酸化還元電流を検出し、前記電流値を目的成分量 に換算する測定方法において、前記バイオセンサは、前記第 1の電極系とは別に、 作用極と対極からなる異常検出用の第 2の電極系を有し、該第 2の電極系には、測 定期間中には電圧を印加することで、該測定期間中の異常波形電流を検出する、こ とを特徴とする。
[0023] 本発明の請求項 2にかかる測定方法は、請求項 1に記載の測定方法において、前 記第 1の電極系への電圧印加パターンは、電圧を印加しない休止期間を有する、こ とを特徴とする。
[0024] 本発明の請求項 3にかかる測定方法は、請求項 1または請求項 2に記載の測定方 法において、前記第 2の電極系には、測定期間中は、常に電圧を印加する、ことを特 徴とする。
[0025] 本発明の請求項 4にかかる測定方法は、請求項 1ないし請求項 3のいずれかに記 載の測定方法において、前記第 2の電極系には、測定期間中は、常に一定の電圧を 印加する、ことを特徴とする。
[0026] 本発明の請求項 5にかかる測定方法は、請求項 1ないし請求項 4のいずれかに記 載の測定方法において、前記第 2の電極系の電流波形をモニターして、異常波形を 検出する、ことを特徴とする。
[0027] 本発明の請求項 6にかかる測定方法は、請求項 5に記載の測定方法において、前 記第 2の電極系の電流波形をモニターする際に、あらかじめ所定の閾値を設定して おり、得られた波形が前記閾値外となるとき、該波形を異常波形として判断する、こと を特徴とする。
[0028] 本発明の請求項 7にかかる測定方法は、請求項 6に記載の測定方法において、前 記所定の閾値は、正常測定応答値に基づき設定する、あるいは各測定ポイント間の 応答値の各差分を用いて設定する、ことを特徴とする。
[0029] 本発明の請求項 8にかかるバイオセンサ測定システムは、作用極と対極からなる目 的成分測定用の第 1の電極系と、前記第 1の電極系近傍に配置された、少なくとも特 定の目的成分を酸化還元するための酸化還元酵素を含む試薬層とを有し、前記第 1 の電極系上に液体を導入した後に該第 1の電極系に電圧を印加し、その際に生じる 酸化還元電流を検出し、該電流値を前記気質量に換算することで目的成分を定量 するバイオセンサを備え、該バイオセンサは、前記第 1の電極系とは別に、作用極と 対極からなる異常波形検出用の第 2の電極系を有し、該第 2の電極系には測定期間 中には電圧を印加することで、該測定期間中の異常電流を検出する、ことを特徴とす
[0030] 本発明の請求項 9にかかるバイオセンサ測定システムは、請求項 8に記載のバイオ センサ測定システムにおいて、前記第 2の電極系の対極は、前記第 1の電極系と共 用される、ことを特徴とする。
[0031] 本発明の請求項 10にかかるバイオセンサ測定システムは、請求項 8または請求項 9に記載のバイオセンサ測定システムにおいて、前記第 2の電極系の少なくとも作用 極は、試薬層と接触しないように配置される、ことを特徴とする。
[0032] 本発明の請求項 11に力、かるバイオセンサ測定システムは、請求項 8な!/、し請求項 1 0のいずれかに記載のバイオセンサ測定システムにおいて、前記第 2の電極系の少 なくとも作用極が、前記第 1の電極系より液体試料を導入する際の上流側に配置され ている、ことを特徴とする。
[0033] 本発明の請求項 12にかかるバイオセンサは、請求項 8ないし請求項 11のいずれか に記載のバイオセンサにおいて、前記第 2の電極系を構成する電極が、前記第 1の 電極系以外の、検体検知電極、へマトクリット補正電極、または妨害物質補正電極と 共用される、ことを特徴とする。
発明の効果
[0034] 本発明に力、かるバイオセンサ測定システムによれば、作用極、及び対極からなる目 的物質測定用電極系を有し、前記目的物質測定用電極系に対し所定の電圧印加パ ターンにより電圧印加を行なったときの、該電圧印加期間の酸化還元電流測定値を 、測定値として出力するバイオセンサ測定システムにおいて、前記目的物質測定用 電極とは別に設けられた、異常波形を検出する異常波形検出電極系を有し、該異常 波形検出電極系により異常波形を検出するものとしたので、
(1)試料をセンサに点着させる時の追い足し等により、キヤビティ内への試料吸引連 続性が途切れた場合、
(2)試料が空気穴のような想定されて!/、な!/、箇所より供給された場合、
(3)測定開始後、外的な要因により、キヤビティ内の試料が飛散、流出、流動した場
(4)暴露等の保存状態不良の場合、等、
正常な測定値の出力が期待できない場合には、検出した異常に基づき、エラー表示 や上記測定値を出力しないことにより、バイオセンサの測定精度を大きく向上すること ができる。 図面の簡単な説明
[0035] [図 1]図 1は、本発明の実施の形態 1によるバイオセンサ測定システムにおける目的 物質測定及び異常波形検出のための印加電圧アルゴリズムを示す図である。
[図 2]図 2は、本実施の形態 1によるバイオセンサ測定システムにおける電極の構成を 示す図であり、図 2 (a)は、本実施の形態 1の第 1例のバイオセンサ 100の電極構成 を、図 2 (b)は、本実施の形態 1の第 2例のバイオセンサ 200の電極構成を、図 2 (c) は、本実施の形態 1の第 3例のバイオセンサ 300の電極構成をそれぞれ示す図であ
[図 3]図 3は、本発明の実施の形態 1による、バイオセンサの異常波形検出方法の検 出フローを示す図である。
[図 4]図 4は、本実施の形態 1における第 2例のバイオセンサ 200の電極構成、および 測定装置 400のブロック構成を示す図である。
[図 5]図 5は、本実施の形態 1の実施例 1 ( <衝撃による異常波形検出〉)の測定結 果を示し、図 5 (a)は、測定電極電流値を、図 5 (b)は、異常波形検出電極電流値を 示す図である。
[図 6]図 6は、本実施の形態 1の実施例 2 (<暴露センサによる異常波形検出〉)の測 定結果を示し、図 6 (a)は、測定電極電流値を、図 6 (b)は、異常波形検出電極電流 値を示す図である。
[図 7]図 7は、従来のバイオセンサ測定システムの一例を示す図である。
[図 8]図 8は、バイオセンサの構成の一例を示す分解斜視図である。
符号の説明
[0036] A 作用極
B 検体検知極
C 対極
D 異常波形検出電極
E へマトクリット補正電極あるいは妨害物質補正電極
100 バイオセンサ
200 バイオセンサ 300 バイオセンサ
400 測定装置
CI , C2, C3, C4 コネクタ
sw 切替回路
40 基準電圧源
41 電流/電圧変換回路
42 A/D変換回路
43 CPU
44 液晶ディスプレイ(LCE )表示部
Tu, T1 上下の閾値
R 閾値範囲
700 サ測
30 サ
30a 試料点着部
31 カバー
32 空気孔
33 スぺーサ
34 試料供給路
34a 試料供給口
35
36 絶縁性基板
37 作用極
38 検知極
39 対極
発明を実施するための最良の形態
[0037] 以下に、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する
[0038] (実施の形態 1)
以下に、本発明の実施の形態 1によるバイオセンサ測定 ンサにおける異常波形検出方法について説明する。ここでは、検体として血液を用 いてグルコース濃度を測定する血糖センサの場合について説明する。
[0039] 図 1は、本実施の形態 1によるバイオセンサ測定システムにおける目的物質測定電 極、および異常波形検出電極の印加電圧アルゴリズムを示す図である。
[0040] 図 1 (a)に示されるように、従来技術による目的物質であるグルコース測定において は、その測定アルゴリズムが、第 1の電圧印加期間 T0〜T1 (印加電圧 VI)と、第 2の 電圧印加期間 Τ2〜Τ3 (印加電圧 V2)との間に、電圧印加されない休止期間を有す るものであるため、該休止期間 Τ1〜Τ2においては、グルコース測定による酸化電流 は測定されない。
[0041] この Τ1〜Τ2の休止期間は、電圧が印加されていないため、電極間に電圧は流れ ず、従って、このままでは、センサの落下等による衝撃等があっても、これを検出する ことは不可能な期間であった。
[0042] これに対し、図 1 (b)に示す異常波形モニタリング出力においては、異常波形検出 電極に、常に、 V3の電圧を印加して、異常波形のモニタリングを行っているため、電 圧印加開始時 TO〜電圧印加終了時 T3の全期間において、異常波形のモニタリン グ出力がなされているものである。
[0043] 図 2は、本実施の形態 1によるバイオセンサにおける電極の構成を示す図である。
なお、カバー、スぺーサ、試薬、試料供給口の配置などの基本的な構成は、従来と 同様のものを使用する。
[0044] 図 2 (a)は、本実施の形態 1の第 1例 100における電極構成を示し、 Aは作用極、 C は対極である。これらの目的物質測定用電極系 A, C上には、少なくとも特定の目的 成分を酸化還元するための試薬層(図示せず)が、配置される。図中の Sは、試薬層 配置箇所を示す。
[0045] また、 Dは異常波形検出電極であり、この異常波形検知電極 Dは、前記試薬層と接 触しないように配置されており、 目的物質と試薬との反応による還元性電子伝達物質 の影響を受けずに、異常波形の検出のみを行うことができるものである。
[0046] また、該異常波形検出電極 Dは、上記目的物質測定用電極系 A、 Cより上流側、す なわち半円形の頂点に存在する試料供給口(図示せず)側に配置されていることが、 目的物質と試薬との反応による還元性電子伝達物質の影響を受けないために望まし い。
[0047] 図 2 (b)は、本実施の形態 1の第 2例 200における電極構成を示し、 Aは作用極、 B は検体検知極、 Cは対極である。これらの目的物質測定用電極系 A, B, C上には、 試薬層(図示せず)が配置される。
[0048] また、 Dは異常波形検知電極であり、この異常波形検知電極 Dは、試薬層と接触し ないように配置されており、 目的物質と試薬との反応による還元性電子伝達物質の 影響を受けずに、異常波形の検出のみを行うことができるものである。
[0049] また、該異常波形検出電極 Dは、上記第 1例におけると同様に、上記目的物質検 出電極 A, B, Cより上流側、すなわち試料供給口(図示せず)側に配置されているこ とが、 目的物質と試薬との反応による還元性電子伝達物質の影響を受けないために 望ましい。
[0050] さらに、該異常波形検知電極系の対極は、前記目的物質測定用電極系の対極と 併用しても力、まわない。
[0051] 図 2 (c)は、本実施の形態 1の第 3例 300における電極構成を示し、 A, B, C, Dは 、上記第 2例 200におけると同じである。
[0052] さらに、本第 3例 300においては、電極 Eとして、へマトクリット補正電極、あるいは妨 害物質補正電極 Eが、設けられている。また、上記異常波形検出電極は、前記目的 物質測定用電極以外の、検体検知電極、へマトクリット補正電極、又は妨害物質補 正電極と同一の電極によって併用されても力、まわない。この場合、バイオセンサを簡 易に構成できる。
[0053] また、図 3は、本発明の実施の形態 1による、バイオセンサの異常波形検出方法の 検出フローを示す図であり、図 3において、 S 1は、バイオセンサがセットされているか 否かを判定するステップ、 S2は、血液の導入を検出したか否かを判定するステップ、 S3は、上記判定ステップ S2での判定結果力 SYesのとき、異常波形検出電極系による 測定を開始するステップ、 S4は、異常波形であるか否力、を判定検出するステップ、 S 5は、上記判定ステップ S4での判定結果が Yesのとき、エラー表示を行うステップ、 S 6は、上記判定ステップ S2での判定結果力 SYesのとき、上記異常波形検出電極によ る測定開始ステップ S3と同時に、 目的物質の測定を開始するステップ、 S7は、上記 ステップ S6の後、 目的物質濃度を算出するステップ、 S8は、 目的物質濃度を表示す
[0054] 図 4は、本実施の形態 1における、バイオセンサ測定システムを構成するバイオセン サ 200 (第 2例)の電極構成、および測定装置 400のブロック構成を示す図である。
[0055] 該バイオセンサ 200において、 A, B, C, Dは、上述のとおり、それぞれ、作用極、 検体検知極、対極、異常波形検出電極である。
[0056] また、測定装置 400において、 CI , C2,C3, C4は、コネクタ、 SWは、切替回路、 4
0は、基準電圧源、 41は、電流/電圧変換回路、 42は、 A/D変換回路、 43は、 CP
U、 44は、液晶ディスプレイ (LCD)よりなる表示部である
[0057] コネクタ CI , C2, C3, C4は、それぞれバイオセンサ 200の作用極 A,検知極 B, 対極 C、異常波形検出用電極 Dと接触する。
[0058] 基準電圧源 40は、コネクタ CI , C2, C3, C4間に電圧を印加する。切替回路 SW は、コネクタ CI , C2, C3, C4と基準電圧源 40間の接続、コネクタ CI , C2, C3, C4 と電流/電圧変換回路 41間の接続を切り替える。
[0059] 電流/電圧変換回路 41は、各電極系に流れる電流を電圧に変換する。
[0060] A/D変換回路 42は、電流/電圧変換回路 41からの出力値をノ ルスに変換する
[0061] CPU43は、 A/D変換回路 42からのパルスに基づいて、液体試料中の特定成分 の濃度、例えばグルコース濃度を算出する。
[0062] LCD等よりなる表示部 44は、 CPU43によるグルコース濃度等の算出結果を表示 する。
[0063] 以下は、本実施の形態 1における実施例 1 (<衝撃による異常波形検出〉)、およ び実施例 2 (<暴露センサによる異常波形検出〉 )につ!/、て説明する。
[0064] <実施例 1 :衝撃による異常波形検出〉
纖龍
センサ: 上記構成のセンサ 200、及び測定装置 400を使用する。
測定プロファイル: 図 1に示す印加アルゴリズム(全測定時間 5秒)を使用する。 測定環境: 25° C。
検体: グルコース標準液。 (グルコース濃度既知の擬似検体水溶液)
異常測定: 検体検知後にセンサ部分に指先で衝撃を与える。
正常測定: 検体検知後は静置する。
,験 、 び ST 果
•本実験は、通常測定と、人為的に衝撃を与えた異常測定との比較を行う。
•異常測定における異常波形検出電極は、衝撃を与えられた 2· 9sec.時点におい て応答値が通常測定に波形に比べ乖離しており、指先による衝撃を検知している。 •し力、しながら、グルコース測定電極では、 2· 9sec.は、電圧印加の休止期間である ため、衝撃による異常波形を検出することはできない。
•異常波形の検出できない従来技術では、乖離した最終応答値力もグルコース濃度 を算出するため、異常値を表示する。
•本発明の異常波形検出電極を使用した場合の、通常測定時応答値をベースに、閾 値幅 Rを設定 (通常測定の応答値 ± 0. 65 A)する。
•異常測定において異常波形検出電極の応答値は、衝撃を与えた 2· 9sec.では、 上記で設定した閾値範囲外であるため、異常波形と判断することができる。
•尚、本実施例では、異常波形検出電極の異常測定による応答値と、正常測定によ る応答値が大きく乖離するため、閾値幅 Rは、正常測定時の標準偏差 (S. D. )を考 慮した正常測定 ± 10S. D.に設定可能であり、正常測定を異常測定と誤判別するこ とな 誤判別率: 1. 5 X 10— 21%)、異常波形の検出をすることができる。
•異常波形検出電極の異常波形による応答値が、上記の閾値幅(正常測定の ± 10S
. D. )と重複し、異常測定と、正常測定の判別が困難である場合は、必要に応じて閾 値幅を正常測定の ± 6S. D.もしくは、 ± 3S. D.に設定し、判別しても力、まわない。
•異常波形電極にて、異常波形が検出された場合、エラー表示にて異常値を除外す
•なお、各測定ポイントは、 0· lsec.の間隔であり、検出精度のさらなる向上のために は 0. 05sec.間隔程度が望ましい。また、異常波形検出電極には、得られる波形の 精度向上のために、測定期間中は、常に一定の電圧を印加することが望ましい。 [0066] 図 5は、本実施の形態 1の実施例 1 ( <衝撃による異常波形検出〉)の測定結果を 示すものであり、図 5 (a)は、測定電極電流値を示し、図 5 (b)は、異常波形検出電極 電流値を示す。
[0067] 図 5 (a)において、横軸が、測定時間を、縦軸が、グルコース測定電極電流値 A )を示し、〇点は、正常測定を、 ·点は、異常測定を示している。
[0068] また、図 5 (b)において、横軸が、測定時間を、縦軸が、異常波形検出電極電流値
A)を示し、△点は、正常測定を、▲点は、異常測定を示し、破線は、上下の閾値 Tu, T1を示しており、該上下の閾値 Tu, T1間の閾値範囲 Rが設定されている。
[0069] すなわち、本実施例 1 (く衝撃による異常波形検出〉)では、図 5 (a) (b)において 、時間 2. 9秒時に、衝撃があった場合、図 5 (a)のグルコース測定電極電流値の波 形においては、該図 5 (a)における ·印の波形のカーブはスムーズで、即ち、 ·印の 異常測定時の電流値の推移は滑らかなものであるため、この ·印の波形のカーブを 見て、直ちに、センサの落下等の衝撃があったものと判定することはできない。
[0070] ここで、該衝撃の存在を判定できないことより、 ·印の波形の電圧印加終了時(時 間 T3すなわち 5秒)の ·印の測定電流値は、該センサの〇印の正常測定時の電流 値と大きく乖離している力 該譬印の測定電流値を、通常状態時での測定電流値と 認識してしまうことは、好ましくない。
[0071] しかるに、本発明においては、このとき、図 5 (b)に示される、異常波形検出電極電 流値の波形(▲印の電流値の遷移)を見ることにより、上記センサの落下等の衝撃が つたことと半 IJ定すること力 Sできる。
[0072] すなわち、このときの、図 5 (b)における、異常波形検出電極の電流値(▲印の電流 ィ直)は、 2. 9secあたりの日寺点において、電流ィ直カ 32 A力、ら、 3. 05 Aまで、 g兆 ね上がっており、この波形における"跳ね上がり"により、図 5 (a)においても、検出出 力のない期間 T1 (2秒)〜 T2 (3秒)の期間において、 2. 9秒あたりに衝撃による異常 力 Sfcることを半 IJ定すること力 Sでさる。
[0073] <実施例 2:暴露センサによる異常波形検出〉
纖龍
センサ: 上記構成のセンサ 200、及び測定装置 400を使用する。 測定プロファイル: 図 1に示す印加アルゴリズム(全測定時間 5秒)を使用する。 測定環境: 25° C。
検体: グルコース標準液。 (グルコース濃度既知の擬似検体水溶液) 暴露センサ: 40° C/湿度 80% の環境で 24時間暴露し劣化させたセンサ。 通常センサ: 劣化していない通常状態のセンサ。
[0074] ,験 、 び ST 果
•本実験は、暴露センサと、通常センサの測定を行う。
•従来技術では、暴露センサは、センサの劣化によってグルコース測定電極の応答 が上昇し、通常センサから応答値が乖離し異常値を表示する。
•暴露センサを、本発明の異常波形検知電極で測定した場合、通常センサに比べ、 暴露によって試薬の状態が変化しているため、応答値が乖離する。
•通常センサの異常波形検出電極の応答値をベースに、閾値を設定 (通常測定の応 答ィ直 ± 0· 65〃A)する。
•暴露センサ測定時の異常波形検出電極の応答値は、閾値範囲外のため、異常波 形と半 IJ断すること力 Sでさる。
•異常波形電極にて、異常波形が検出された場合、エラー表示にて異常値を除外す
[0075] 図 6は、本実施の形態 1の実施例 2 (<暴露センサによる異常波形検出〉)の測定 結果を示すものであり、図 6 (a)は、測定電極電流値を示し、図 6 (b)は、異常波形検 出電極電流値を示す。
[0076] 図 6 (a)において、横軸が、測定時間を、縦軸が、グルコース測定電極電流値 A )を示し、〇点は、通常センサを、 ·点は、暴露センサを示している。
[0077] また、図 6 (b)において、横軸が、測定時間を、縦軸が、異常波形検出電極電流値
A)を示し、△点は、通常センサを、▲点は、暴露センサを示し、破線は、上下の 閾値 Tu, T1を示しており、該上下の閾値 Tu, T1間の閾値範囲 Rが設定されている。
[0078] すなわち、本実施例 2 (<暴露センサによる異常波形検出〉)では、暴露センサと、 通常センサの測定を行うことにより、図 6 (a) (b)の結果が得られ、以下のことがわかる [0079] 即ち、従来技術では、暴露センサは、センサの劣化によって、グルコース測定電極 の応答値が上昇し、通常センサのグルコース測定電極の応答値から応答値が乖離し 、異常値を表示する。
[0080] これに対して、暴露センサを、本発明の異常波形検知電極で測定した場合、通常 センサに比べ、暴露によって試薬の状態が変化しているため、応答値が乖離する。
[0081] したがって、通常センサの異常波形検出電極の応答値をベースに、閾値を、例え ば、通常測定の応答値の ± 0. 65 Aに設定することにより、暴露センサ測定時の異 常波形検出電極の応答値が、この閾値 Tuを超えるときには、その応答値を、異常波 形であると判定することができ、暴露センサであることを判定することができる。
[0082] また、上記のようにして、異常波形検出電極にて、異常波形が検出された場合には 、エラー表示を行うとともに、該異常値を除外するようにする。
[0083] このような本実施の形態 1によるバイオセンサ測定システムによれば、 目的物質定 量用の電極とは別に、異常波形検出電極を、新たに設けたので、電圧印加アルゴリ ズムにおいて、電圧印加がなされない休止期間においても、センサの落下等による 衝撃があった場合には、これを検出することができ、また、暴露センサをも、上記異常 波形検出電極により検出した異常波形により検出することができる効果が得られる。
[0084] なお、上記実施の形態 1では、測定対象物質として血糖について説明したが、この 測定対象物質は、血糖に限定されるものではなぐコレステロール、トリグリセリド、乳 酸、尿酸、ビリルビン、アルコールなどの生体内サンプルや、環境サンプル、食品サ ンプル等であってもよぐ上記と同様の効果が得られる。
産業上の利用可能性
[0085] 本発明に力、かるバイオセンサによれば、測定精度の高い自己血糖測定用バイオセ ンサを、低コストで得られ、病院、家庭等における使用において、有用である。

Claims

請求の範囲
[1] 作用極と対極からなる目的成分測定用の第 1の電極系と、前記第 1の電極系近傍 に配置された、前記目的成分を酸化還元するための酸化還元酵素を含む試薬層と を有するバイオセンサを用い、前記第 1の電極系上に液体試料を導入した後に、該 第 1の電極系に電圧を印加し、その際に生じる酸化還元電流を検出し、前記電流値 を目的成分量に換算する測定方法において、
前記バイオセンサは、前記第 1の電極系とは別に、作用極と対極からなる異常検出 用の第 2の電極系を有するものとし、前記第 2の電極系には、測定期間中には電圧を 印加することで、該測定期間中の異常波形電流を検出する、
ことを特徴とする測定方法。
[2] 請求項 1に記載の測定方法において、
前記第 1の電極系への電圧印加パターンは、電圧を印加しない休止期間を有する ことを特徴とする測定方法。
[3] 請求項 1または請求項 2に記載の測定方法において、
前記第 2の電極系には、測定期間中は、常に電圧を印加する、
ことを特徴とする測定方法。
[4] 請求項 1な!/、し請求項 3の!/、ずれかに記載の測定方法にお!/ヽて、
前記第 2の電極系には、測定期間中は、常に一定の電圧を印加する、 ことを特徴とする測定方法。
[5] 請求項 1な!/、し請求項 4の!/、ずれかに記載の測定方法にお!/ヽて、
前記第 2の電極系の電流波形をモニターして、異常波形を検出する、
ことを特徴とする測定方法。
[6] 請求項 5に記載の測定方法において、
前記第 2の電極系の電流波形をモニターする際に、あらかじめ所定の閾値を設定 しており、得られた波形が前記閾値外となるとき、該波形を異常波形として判断する、 ことを特徴とする測定方法。
[7] 請求項 6に記載の測定方法において、 前記所定の閾値は、正常測定応答値に基づき設定する、あるいはその各測定ボイ ント間の応答値の各差分を用いて設定する、
ことを特徴とする測定方法。
[8] 作用極と対極からなる目的成分測定用の第 1の電極系と、前記第 1の電極系近傍 に配置された、少なくとも特定の目的成分を酸化還元するための酸化還元酵素を含 む試薬層とを有し、前記第 1の電極系上に液体を導入した後に該第 1の電極系に電 圧を印加し、その際に生じる酸化還元電流を検出し、該電流値を前記目的成分量に 換算することで目的成分を定量するバイオセンサを備え、
該バイオセンサは、さらに、前記第 1の電極系とは別に、作用極と対極からなる異常 波形検出用の第 2の電極系を有し、該第 2の電極系には、測定期間中には電圧を印 加することで、該測定期間中の異常電流を検出する、
ことを特徴とするバイオセンサ測定システム。
[9] 請求項 8に記載のバイオセンサ測定システムにおいて、
前記第 2の電極系の対極は、前記第 1の電極系と共用される、
ことを特徴とするバイオセンサ測定システム。
[10] 請求項 8または請求項 9に記載のバイオセンサ測定システムにおいて、
前記第 2の電極系の少なくとも作用極は、試薬層と接触しないように配置される、 ことを特徴とするバイオセンサ測定システム。
[11] 請求項 8ないし 10のいずれかに記載のバイオセンサ測定システムにおいて、 前記第 2の電極系の少なくとも作用極が、前記第 1の電極系より液体試料を導入す る際の上流側に配置されている、
ことを特徴とするバイオセンサ測定システム。
[12] 請求項 8な!/、し請求項 11の!/、ずれかに記載のバイオセンサ測定システムにお!/、て 前記第 2の電極系を構成する電極が、前記第 1の電極系以外の、検体検知電極、 へマトクリット補正電極、または妨害物質補正電極と共用される、
ことを特徴とするバイオセンサ測定システム。
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