WO2008035444A1 - Ultrasonic breast diagnostic system - Google Patents

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WO2008035444A1
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ultrasonic
cross
interpretation
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Hiroshi Fujita
Daisuke Fukuoka
Takeshi Hara
Keiji Kato
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Hitachi Ltd
Gifu University NUC
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Gifu University NUC
Aloka Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic breast diagnostic system for diagnosing the presence or absence of a lesion in a breast region using ultrasonic waves, and more particularly to an ultrasonic breast diagnostic system suitable for use in mass screening (screening) of breast cancer. About.
  • breast cancer is the first cancer prevalence rate (female), and its early detection has become one of the major items in the medical field.
  • mammography which is an X-ray transmission image, has been used as an effective means for early detection. With this X-ray mammography, it is possible to detect even fine calcification that can be malignant beyond just a small mass that cannot be detected by palpation.
  • a typical example is a mammary gland ultrasound imaging method called “aquarium type (water bath type)” described in Patent Document 1, for example.
  • aquarium type water bath type
  • This is a method of imaging the entire breast region by mechanically scanning the arranged ultrasonic probe.
  • the breast is immersed in the aquarium through a flexible thin film for shape retention, but the whole breast can be imaged in an almost natural shape with a bulge.
  • the obtained ultrasound image (B-mode image) is displayed on a monitor as a moving image, or is recorded and reproduced for display interpretation.
  • Patent Document 2 discloses a predetermined range from the nipple to the bottom of the milk. Obtain a suitable number of C-mode images (coronal images) at a pitch of Use is disclosed.
  • Patent Document 3 is a typical example, and discloses a technique for imaging a breast region by mechanically scanning an ultrasonic probe provided with a position sensor along the surface of a breast of a subject who is lying or lying down. ing. The mechanical scanning of the probe is for scanning at a uniform speed along the breast surface, and this mechanical scanning is performed specifically for five rows for scanning the entire breast region.
  • a large number of ultrasonic images (B-mode images) captured at a predetermined pitch in each row are recorded and displayed continuously for diagnostic interpretation.
  • the probe scan is performed under a certain pressure so as to maintain a close contact with the breast surface, so that the obtained image is different from the original breast shape.
  • each image (transmission image) of the right and left breasts in the image diagnosis by force X-ray mammography, which has already been put into practical use, is "back-to-back". That is, a technique is disclosed in which the breast base side is attached to each other and displayed symmetrically adjacent to each other. This document relates to the alignment of the left and right breast images in the adjacent display.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-336256 (FIG. 1, paragraph [0021])
  • Patent Document 2 Japanese Laid-Open Patent Publication No. 58-58033 (Figs. 1, 4, page 3, upper right column, lines 8-14)
  • Patent Document 3 Special Table 2004-516865 (Fig. 15, paragraph [0052])
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-061472 (FIG. 3, paragraph [0004])
  • ultrasound screening is not limited to the primary screening (screening) method of breast cancer, but as a real-time screening by hand probe scanning, which can be detected by palpation or X-ray mammography. Or reconfirmation method of positive candidate part or biopsy required It is currently used only as a means for determining the presence or absence of sex.
  • the inside of the breast is a fine and dense tissue force consisting of mammary glands, adipose tissue, connective tissue, and even blood vessels and nerves, acoustic echoes occur between tissues with different acoustic impedances.
  • the ultrasonic image based on the image is formed as an image having a variety of textures. However, the image varies depending on each individual and age.
  • the inside of the breast is a so-called acoustic room, shadows that do not represent the breast tissue structure occur, such as speckle noise based on interference waves and artifacts due to multiple reflections.
  • an ultrasonic image is mainly due to the large number of images that need to be interpreted.
  • ultrasound images representing the fine and dense tissue structure of the breast cannot be processed by 3D image processing such as MIP (MinIP) processing, so many cross-sectional images are necessary for examining the entire breast for screening.
  • MIP 3D image processing
  • it is necessary to interpret 80 ultrasonic images (tomographic images) and probe scanning is performed in five rows as in Patent Document 3 above. In some cases, interpretation of 400 images in total is required. This is a significant burden on the physician in finding a lesion as an abnormal site or making a diagnosis that a lesion cannot be found.
  • An object of the present invention is an ultrasonic breast diagnosis system particularly suitable for mass screening (screening) of breast cancer, and displays an ultrasonic image in the best form for interpretation, thereby reducing the burden on interpretation of a doctor. It is to provide an ultrasound breast diagnostic system that can be minimized.
  • the present invention it is most effective to compare an image of a normal tissue as a reference image in order to detect an abnormality of breast tissue or diagnose that there is no abnormality.
  • the reference image is the one that is most suitable for the target image to be diagnosed for interpretation and the image of a cross-sectional area that is symmetrical to the left and right. It is.
  • the ultrasonic breast diagnostic system of the present invention that solves the above-described problems also has the following apparatus power that is independent or appropriately integrated.
  • a breast-bottom cell data creation device that creates the whole-bottom cell data of the left and right breasts based on the image data obtained by the ultrasonic breast imaging device.
  • An interpretation image display device for displaying images for interpretation diagnosis based on the left and right breast cosine data created by the breast botacell data creation device, wherein the left and right breasts
  • An image interpretation image display apparatus for sequentially displaying cross-sectional images of symmetrical cross-sections in a symmetrical manner and sequentially displaying a breast at one end side force and the other end side at a predetermined pitch.
  • the ultrasonic breast imaging apparatus (a) is a known “water tank type (water bath type)” imaging apparatus according to Patent Documents 1 and 2 and the like.
  • the breast is generally immersed in water through a thin film such as a rubber film for its shape retention, but this shape retention is not necessary.
  • the probe scan is performed without contact with the breast, the three-dimensional image data of the whole breast can be obtained while maintaining a rounded and nearly natural form.
  • the search depth for transmitting and receiving ultrasonic waves by the probe is appropriate enough to reach the pectoral muscles and ribs, and can generally be set to about 10 cm including the intervening aqueous phase.
  • the mechanical scanning range of the probe in this apparatus can be a section of about 16 cm, for example. Therefore, the probe provided in this apparatus can be about 16 cm long so that mechanical scanning can be performed in one stroke (pass). However, more practically, it is preferable to use a probe with a scanning width of 5 or 6 cm, which is comparable to that of a general-purpose ultrasound diagnostic hand probe. It is also preferable in that a degree of freedom of scanning can be obtained. In this case, mechanical scanning of the probe is performed in multiple strokes with appropriate overlap.
  • the breast botasel data creation device of (b) is a computer device equipped with a memory for temporarily storing the image data obtained by the device (a), and based on the image data, This is particularly important when mechanical scanning of the probe by the ultrasonic breast imaging device (a) is performed in a plurality of steps. . More specifically, the slice image data of each column obtained at a predetermined pitch together with the probe position data by the device (a) are overlapped with each other by overlapping the overlapping portions by this breast botasel data creation device (b). It is synthesized and finally created as isotropic Botacel data. The overlapping part can be synthesized by simply selecting and deleting one of the data based on the coordinate data. Preferably, one side force is applied to the other side so that the boundary line is not drawn. It is appropriate to add and bisect.
  • the isotachobotel data of the entire formed breast includes the peripheral region of the breast because the breast imaging by the ultrasonic breast imaging device (a) is performed widely. Is. For this reason, in this breast-bottom cell data creation device (b), it is possible to delete the peripheral area of the breast and perform the process of creating only pure breast area data. However, the image of the peripheral area of the breast is not a hindrance to interpretation diagnosis but rather serves as a reference, and such processing is generally unnecessary. And These left and right breastbotel data are used to display images in cross sections in any direction for diagnostic interpretation. It is also used to perform detection in three dimensions.
  • the interpretation image display device of (c) is a computer-controlled display device, and is based on the left and right breast cell data generated by the breast botasel data generation device (b).
  • Cross-sectional images of left and right symmetrical parts of the breast are sequentially displayed adjacent to each other symmetrically, and the force on one end side of the breast is also sequentially displayed at a predetermined pitch toward the other end side.
  • the image (cross-sectional image) displayed for image diagnosis can be a cross-sectional image in an arbitrary direction (viewpoint direction).
  • viewpoint direction a direction in which the above-mentioned breast botacell data force generally has coordinate axes in the vertical direction, horizontal direction, and front-rear direction of the body.
  • interpolation interpolation
  • a plane a section that divides the breast into left and right in front view, ie sagittal
  • a cross section a section that divides the breast into top and bottom in front view, ie, axial
  • a plane section ring the breast forward and backward in front view
  • An image of any one of the cross-sections divided into a shape, ie, coronal) is preferable.
  • the sagittal image and the axial image are the most preferable.
  • the left and right breast cross-sectional images are attached to the base side of the breasts together ("back to back"). They are displayed symmetrically or vertically symmetrically (claim 2). According to this, the image of the base of the breast is depicted as a dark area with virtually no echo by the ribs.
  • the cross-sectional images of the left and right breasts are represented as a single breast image, with minimal eye movement. Both images can be compared with each other.
  • the coronal image is inferior to the sagittal image or the axial image in that it requires a relatively large line-of-sight movement in contrast diagnosis, but since it is a pure cross-sectional image of the breast region, the number of images that require interpretation is small.
  • a breast coronal image is not suitable for determining the state of the back echo of a tumor, but is very suitable for diagnosing the disorder of tissue structure, which is the initial state of cancer. Therefore, it is also preferable that the left and right breast cross-sectional images displayed adjacently symmetrically in the interpretation image display device (c) are coronal images.
  • the cross-sectional pitch can be appropriately determined according to the size of the lesion to be detected. For example, when it is required to detect a tumor of about 5 mm, a pitch of about 2 to 4 mm is used. Is appropriate. Power depending on the Botacel size The smaller this pitch, the more precise interpretation will be possible, but the number of images to be interpreted will increase. Note that it is preferable that the speed at which the cross-sectional images are sequentially displayed can be appropriately set by the image reader.
  • the display of the cross-sectional location can be configured as a line or bar that crosses the breast mark represented as a circle in the cross-sectional direction, for example.
  • the left and right breast cross-sectional images that are sequentially displayed adjacently symmetrically as described above are symmetrical to the left and right on the premise that there is no significant difference in the size and form of the breasts and that they are symmetrical left and right. In other words, it is important that the images have the same cross-sectional location.
  • the cross-sectional images of the left and right breasts can be the best reference images for interpretation of lesions or tissue abnormalities.
  • the left and right breasts are imaged in such a posture that the nipples are located in the center of the aquarium.
  • the coordinate force can be derived as it is.
  • the position of the breast at the time of imaging is somewhat different, and even if the three-dimensional shape of the breast itself is the same between the images of the left and right breasts, misalignment or the like occurs. Therefore, the left and right breasts are located symmetrically on the basis of the left and right breastbotasel data, and the positions of those teats are detected to be symmetrical.
  • the left and right breasts have a papillary force that is the same distance away from each other, and it is rather indispensable in the case of a coronal image (claim 4).
  • the nipple as a reference in this way, there may be no corresponding symmetrical place at the end of the breast region. In such a case, for example, one of the left and right symmetrical places is matched until it matches. It is possible to take a display method such as stopping the image.
  • this interpretation image display device (c) when an abnormal part is found, the three-dimensional display of the part, etc. Can also be performed. Further details and modes regarding such interpretation display will be described later as the best embodiment of the present invention.
  • the ultrasonic breast diagnostic system of the present invention further includes the following devices.
  • the lesion is specifically a tumor, and methods for automatic detection thereof include binary bin method, method based on concentration gradient vector concentration, three-dimensional Gaussian Lar. Examples include a method using a plus (LoG) filter and a method using texture analysis.
  • the initial detection of the tumor is performed by a method based on binary values that can execute the process most easily among these.
  • the mark indicating the positive candidate of the detected lesion can be an arrow whose tip is directed to the positive candidate or a surrounding line surrounding the positive candidate, as is well known.
  • the lesion is displayed as a positive candidate on the interpretation image, so that the doctor can interpret it with reference to it. This can help to further reduce the burden on the doctor, especially in screens where careful attention is needed to overlook the lesion.
  • cross-sectional images of cross-sectional portions symmetrical to the left and right of the left and right breasts are displayed symmetrically adjacent to each other for interpretation diagnosis. Therefore, the doctor can make a diagnosis by comparing the presence or absence of a lesion or the like with a cross-sectional image that is symmetrical to the left and right and is the most similar cross-sectional image that is not only the shadow of the image.
  • the cross-sectional images are displayed symmetrically adjacent to each other, it can be most effectively performed with the minimum movement of the line of sight. In other words, the best comparison with the best reference image is achieved. It can be performed under an appropriate interpretation environment.
  • the displayed cross-sectional image is a cross-sectional image of the entire breast
  • the number of cross-sectional images necessary for diagnosing the entire region of the breast can be minimized. Since the cross-sectional images of the left and right breasts are displayed together, the right and left breasts can be diagnosed at the same time.
  • the ultrasonic breast diagnostic system of the present invention cross-sectional images of the cross-sectional portions symmetrical to the left and right of the left and right breasts are displayed symmetrically adjacent to each other as the best reference images. Because it is possible to make a contrast diagnosis, interpretation itself is not easy! /, Even with ultrasound images, accurate interpretation can be performed with less burden, and images of the left and right breasts can be obtained with a minimum number of images. Diagnosis can be made. Therefore, the ultrasonic breast diagnosis system of the present invention can reduce the burden on the doctor in interpretation to the minimum, and can be effectively applied to breast cancer mass screening (screening).
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of an entire ultrasonic breast diagnostic system according to an embodiment of the present invention.
  • the ultrasonic breast diagnostic system 100 of the present embodiment is adapted for breast cancer screening using ultrasonic waves, and as shown in FIG.
  • An ultrasonic breast imaging device 10 that has an ultrasonic probe 12 disposed at the bottom so as to be mechanically scanable in a horizontal plane, and that three-dimensionally images the entire area of each of the left and right breasts by transmitting and receiving ultrasonic waves Based on the image data A obtained by the ultrasonic breast imaging apparatus 10, a mammogram data creation apparatus 20 that creates the botasel data of the entire left and right breasts, and the mammogram data creation apparatus 20
  • An interpretation image display device 30 that displays images for interpretation diagnosis based on the created left and right breast-bottom cell data! , Symmetrically adjacent and of the breast
  • An interpretation image display device 30 that sequentially displays at a predetermined pitch from one end side to the other end side is provided.
  • the ultrasonic breast diagnostic system 100 automatically detects a lesion as a positive candidate by computer analysis of the left and right breast cell data.
  • it further includes an automatic lesion detection / marking device 40 that overlays a mark indicating the positive candidate on the corresponding image for interpretation diagnosis by the interpretation image display device 30.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of the ultrasonic breast imaging apparatus 10.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram showing a mechanical scanning path of the ultrasonic probe.
  • the ultrasonic breast imaging device 10 is a so-called ⁇ water tank type (water bath type) '' imaging device, and the subject covers the top opening of the water tank 11 and is arranged at the bottom of the water tank 11 as shown in FIG.
  • the ultrasonic probe 12 is mechanically scanned and an ultrasonic image of the entire breast area of the subject is three-dimensionally imaged.
  • the X direction is the same direction as the electronic scanning direction of the ultrasonic probe 12, and is the left-right direction of the subject in this figure.
  • the Y direction is the head-to-tail direction of the subject
  • the Z direction is the search depth direction of ultrasound transmission / reception by the ultrasound probe 12. Note that, for accurate incidence of ultrasound on the breast, the mechanical scanning of the ultrasound probe 12 may be performed on a curved rail corresponding to the shape of the breast.
  • This ultrasonic breast imaging apparatus 10 has an upper opening that can receive either the left or right breast of a subject, and an ultrasonic sound between the ultrasonic probe 12 provided inside and the breast.
  • the rail 14, the second rail 15 that guides the first rail 14 in the Y direction orthogonal to the X direction, and the carriage 13 is moved along the first rail 14 and the second rail 15.
  • Drive means 16 is composed of a stepping motor.
  • the upper opening of the water tank 11 is stretched with a thin film 1 for shape retention of the breast having elasticity so as to cover it.
  • the device 10 functionally includes a probe drive control circuit 111 that controls the entire device, an ultrasound probe 112 that transmits and receives ultrasound to and from the subject, and an ultrasound probe 112. From the reception unit 113 and the transmission unit 114 as an ultrasonic transmission / reception apparatus that performs transmission / reception of ultrasonic waves to obtain sound ray data of a tomographic image of the subject, an image processing unit 115 that processes the obtained ultrasonic image, The frame memory 116 for sequentially storing the sound ray data of the tomographic images obtained by the image processing unit 115 and the frame memory 116 in response to an instruction from the probe drive control circuit 111 Address data generation unit 117 for supplying less data, a monitor display circuit 118 for displaying tomographic images sequentially stored in the frame memory 116 on the monitor 17 for confirmation, a CPU 119 for overall control, and an image from the frame memory 116 And a recording device 18 for reading out the frame and recording it together with the address data.
  • a probe drive control circuit 111 controls the entire device
  • the ultrasonic probe 12 is mechanically movable in the X direction and the Y direction below the water tank 11.
  • the breast force is automatically mechanically scanned in a plane substantially parallel to the body axis separated by a predetermined distance.
  • the driving means 16 is composed of a stepping motor in this scanning
  • the CPU 119 can acquire address data when driving the ultrasonic probe 12 in the scanning.
  • the scanning area of the ultrasound probe 12 is in the range of 16 cm in length and width. In the depth direction, fault data up to 10cm including the intervening water phase can be obtained.
  • the slice pitch of this tomographic data can be set as appropriate. Considering the fact that the isotropic botasel is preferable for the botacel data created in the subsequent process, the slice pitch corresponding to that is preferable.
  • the scanning width of the ultrasonic probe 12 (arrangement length of the transducers) is 6 cm. Therefore, as shown in FIG. 3, the scanning of the ultrasonic probe 12 is performed in three steps including an overlap portion of about 1 cm.
  • a tomographic slice image recorded on an appropriate recording medium by the recording device 18 is stored as a medical image for a predetermined period. In the present embodiment, this is also used to separately create a cross-sectional image for interpretation in the later breast bocell cell data creation device 20.
  • the ultrasonic wave disposed at the bottom of the water tank 11 is controlled by the CPU 119.
  • the probe 12 is mechanically scanned to capture multiple tomographic images in a predetermined area (16 cm long x 10 cm deep) sufficient to include the entire breast area of the subject, so that the breast has a substantially natural shape. It is possible to take an image three-dimensionally.
  • Breast botasel data creation device 20 creates botasel data based on tomographic image data A obtained by probe scanning performed in three steps.
  • This breast botasel data creation device 20 also has the power of a computer device so that installed programs can be executed.
  • the slice image data of each row obtained by the ultrasonic breast imaging device 10 together with the position data of the ultrasonic probe 12 with a predetermined pitch are combined with each other by overlapping the overlapping portions, and finally. Create as Botacel data.
  • the generated button cell data is an isotropic button cell.
  • the weighted average method is preferred, in which “weighting” is performed to incline toward the other force of the overlapping part rather than the simple average of the pixel values at the relevant location.
  • the thus-created botacell data is held in a storage medium such as a memory of the breast botacell data creation device 20, and the right and left breasts are appropriately selected in accordance with the processing of the interpretation image display device 30. Used as Botacel data.
  • the button cell data generated by the device 20 may be recorded on a recording medium such as an HDD or a DVD.
  • Figure 1 illustrates the online media method.
  • the interpretation image display device 30 displays an image for interpretation diagnosis based on the left and right breast button data created by the breast button cell data creation device 20 as described above.
  • Cross-sectional images of cross-sectional portions symmetrical to the left and right of the left and right breasts are sequentially displayed adjacent to each other symmetrically and at a predetermined pitch from one end side to the other end side of the breast.
  • the hardware configuration is as follows. Botacel data reading 131 for reading the botacel data from the storage medium, and right and left breastcell data read by the botacell data reading 131 are written.
  • a display image creation 134 and a cross-sectional image reading 135 for displaying a cross-sectional image in a predetermined direction, and an interpretation display screen created thereby Is stored a controller 137 for an interface between the image reader and the apparatus 30, and a CPU 138 for controlling these via a data bus.
  • the automatic lesion detection / marking device 40 and the interpretation image display device 30 are connected via this data bus.
  • the device 30 includes a printer 139 that prints the display image of the display memory 136, and the display image for interpretation can be printed.
  • the main image display process by the interpretation image display device 30 is performed as follows by the installed program being executed by the CPU 138. That is, the entire right and left breast cell data generated by the breast button cell data generator 20 are These are read by the Botacel data read 131 and written to the right breast memory 132 and the left breast memory 133, respectively. The data in the memories 132 and 133 are appropriately read by the cross-sectional image reading 135 to select the cross-sectional image in the predetermined direction on the right side and the cross-sectional image on the left side of the corresponding cross-sectional location, and these cross-sectional images are created as a display screen.
  • the image interpretation screen is configured by being incorporated into the display screen created in step 1 above. This interpretation screen is written in the display memory 136 and displayed as shown in FIG.
  • the image interpretation screen shown in FIG. 4 is divided into a plurality of windows (rectangular areas). For example, an “R” area for displaying a cross-sectional image of the breast on the right side of the subject and a breast on the left side
  • the cross-sectional images for interpretation that are incorporated into the area are the cross-sectional images of the left and right breasts of the same subject.
  • the cross-sectional image of the left breast is the “L” of the interpretation display screen in the approximate center of the screen.
  • the cross-sectional image of the right breast corresponding to the cross-sectional image displayed in the area is displayed in the “R” area on the substantially left side.
  • a nipple detection process can be performed.
  • the nipple is imaged in a state of being buried in the breast under the shape of the thin film 1 and is therefore not necessarily located at the highest point on the breast surface.
  • the nipple detection process based on breast botasel data can be easily performed using the following method, taking advantage of the fact that there is a shadow around the nipple buried in the breast in a three-dimensional breast image. it can.
  • a search box of a size that includes the nipple area is set at the top (center) of the breast 3D image, and all the botasels in the search box at each position (excluding the water phase) are moved sequentially. ), And determine the center of the search box of the part where the concentration average is minimum as the nipple center.
  • a sagittal image (see Fig. 4) or an axial image is used as a main image for interpretation diagnosis that is displayed adjacently symmetrically through such processing.
  • left and right breasts are used.
  • Cross-sectional images are back-to-back, that is, the left and right cross-sectional images are adjacent to each other symmetrically (see Fig. 4) or vertically symmetrical with the dark side (breast base side) together. Is displayed.
  • the cross-sectional images of the left and right breasts are represented as an integral breast image, and the two images can be compared with each other with a minimum movement of the line of sight.
  • the coronal image is also a recommended cross-sectional image, and is very suitable for diagnosing disordered tissue structure, which is the initial state of cancer.
  • FIG. 5 shows an example of another display screen by the interpretation image display device 30.
  • the coronal images are displayed side-by-side and displayed symmetrically for the interpretation diagnosis. According to this, since it is a pure breast region that is displayed symmetrically, there is an advantage that the number of images that need to be interpreted can be reduced.
  • the window for displaying the breast of the image interpretation image display device 30 can display an axial (not shown) and a cross-sectional image of the breast from any other direction.
  • the window is divided into an upper part of the screen and a lower part of the screen, and the current left and right breast strength of the subject is displayed on the upper part of the screen.
  • the lower left and right breasts of the same subject are displayed on the lower part of the screen.
  • a column display in which the left and right breasts are symmetrically adjacent to each other. In this case, there may be a window for displaying a difference image between the current and past breasts.
  • the left and right images displayed by the interpretation image display device 30 are symmetrically displayed adjacently to the left and right breasts, the cross-sectional images are symmetrically displayed. Or, it can be compared with the best reference image for interpretation of changes in yarn and weave. By the way, between the left and right images, there may be a difference that cannot be ignored in the overall shape, such as the degree of flattening, due to changes in the shape retention conditions. And if the overall shape is different, it becomes difficult to specify the corresponding cross-sectional location. In such a case, the image interpretation display device 30 employs a display method in which one image is stopped until the left and right symmetrical portions match.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of three-dimensional display (3D display).
  • 3D display three-dimensional display
  • the area where the left and right cross-sectional images have been displayed is replaced with the cross-sectional image, and a three-dimensional display including the abnormal part is made as shown in FIG. Switch to the next window.
  • a sagittal image is displayed in the upper left corner of the screen.
  • An axial image is displayed in the upper center of the screen
  • a coronal image is displayed in the lower left of the lower screen below the sagittal screen
  • a cross-sectional image in any direction is displayed in the lower center of the screen on the right.
  • the ultrasonic breast diagnosis system 100 when an abnormal part is found, the three-dimensional display of the part is performed.
  • the three-dimensional display means includes means for instructing and determining a point of interest (point to be examined in three dimensions) on the screen.
  • a point is instructed and determined after three-dimensional examination by this means, as described above, “three-dimensional display” is performed as shown in FIG.
  • the scale is displayed so that it can be moved. Therefore, the size of the lesion and the distance from the nipple can be measured. Further, if the point of interest is a positive candidate region by the automatic lesion detection / marking device 40, the region including the point is labeled, so that data relating to its size can be displayed immediately.
  • the marking device 40 performs computer analysis on the right and left breasts' botacell data, automatically detects the lesion as a positive candidate, and superimposes a mark indicating the positive candidate on the corresponding image. In this embodiment, it is integrated with the interpretation image display device 30.
  • FIG. 7 is a flowchart for automatic detection of a lesion-positive candidate.
  • the automatic detection of the affected area includes data input step Sl, preprocessing step S2, search region (breast region) extraction step S3, tumor positive candidate detection step S4, expansion and contraction processing, and labeling processing.
  • Step S5 positive candidate adjustment step S6 and data output step S7 are included.
  • step S1 breast bocell data is input.
  • the entered data is temporarily recorded in an appropriate noffer and stored during the diagnostic diagnosis of the subject.
  • the nipple position (nipple center) is obtained in advance.
  • “Noise removal” is performed by applying a 5 ⁇ 5 ⁇ 5 smoothing filter to the botacell data.
  • fuzzy enhancement techniques are used to avoid saturation of bright and dark areas of the image.
  • multi-scale scale morphology can be used to remove image speckle.
  • These detection methods include a three-dimensional differential filter, a Sobel filter (weighted differential filter), a Laplacian filter (secondary differential filter) (edge detection), a local pattern matching, a density gradient vector, and binary values.
  • the breast area where the tumor should be detected is the area behind the breast surface and ahead of the pectoral muscle.
  • the extracted breast region is searched to detect a tumor.
  • the first step of this detection is a binary key process. Since the mass appears as a shadow that is lower than the surroundings, the binary value of the lower and higher botacells is used with the bocellel (pixel) value of the mass as the threshold value.
  • this threshold value can be selected by a doctor's judgment. This allows the numerical balance between true positives and false positives to be set to the most suitable conditions for the doctor. It should be noted that the multiple thresholds provided for this selection can be multiple or consecutive fixed thresholds that have been pre-examined and determined, and are suitable for normal and appropriate breast imaging. It is also possible to obtain a histogram of the region and use the information gained in some way to create a threshold value of several levels automatically created. For example, any threshold level from level 1 to level 5 can be selected and displayed on the screen.
  • Expansion / contraction processing step S5 is processing for converting black pixels having white pixels in the vicinity of all pixels (botacells) into white pixels.
  • the expansion process is a process of inverting the definition of the neighborhood and converting a white pixel having a black pixel in the neighborhood to a black pixel.
  • the binarized image is a force that includes spotted dots in normal tissue in addition to the tumor candidate portion. Repeat the expansion and contraction process appropriately to extract the mass that became a lump. Then, this is subjected to a labeling process to distinguish each tumor candidate.
  • a lump having a predetermined size or larger (generally 4 to 6 mm), for example, 5 mm or larger is finally determined as a positive candidate.
  • the number of botacells of each labeled candidate area is obtained, and if it is a predetermined value or more, it is determined as a positive candidate.
  • the minimum diameter of each candidate area is obtained from the coordinate value. For example, if it is 5 mm or more, it is determined as a positive candidate.
  • it can also be performed by mapping using a 5 mm rectangular parallelepiped or sphere as a search box.
  • the low or echo-free area behind the nipple is always extracted as a tumor candidate area in this flow method, but can be excluded at this stage.
  • the positive candidate region (tumor) extracted and determined is stored together with the coordinates, and data is output when the cross-sectional image is displayed later.
  • an indication mark indicating the positive candidate is superimposed on the image based on the data on the position (coordinates) and range (size) of the positive candidates.
  • FIG. 8 shows the cross-sectional image thus formed, and the indication mark 102 is configured in the form of the “arrow” shown in the figure.
  • This indicator mark can be in any other form, such as an ellipse that surrounds the positive candidate with a reasonable distance, but in any form, it positively indicates the positive candidate while the positive candidate's Shapes and arrangements that do not interfere with the diagnosis itself should be considered.
  • “ON” and “OFF” of CAD display by this automatic lesion detection / marking device 40 can be selected as appropriate by an interpreter such as a doctor clicking CAD “ON” on the operation panel window. .
  • positive candidates of the tumor detected by the automatic lesion detection / marking device 40 are first of all breast body marks (half-moon-shaped). It is displayed as a dot at the appropriate location (at least one of the side mark and the circular flat mark). That is, in the illustrated embodiment, a “CAD” window portion is provided, a circular breast mark is displayed, and a positive candidate for a tumor is indicated by a dot in this mark.
  • a breast mark that displays all of the positive candidates as a list it may be possible to use a breast mark for displaying the position of the cross section.
  • the indication mark 102 indicating the detected positive candidate is superimposed and displayed on the breast cross-sectional image displayed adjacently symmetrically.
  • this “positive candidate instruction mark” is typically an arrow or a surrounding line. These are well separated from positive candidate areas And is displayed close enough to indicate the area.
  • the display of 102 can be selected in consideration of the fact that it may be confused by doctors.
  • the doctor in the case of a primary examination, the most burdensome for the doctor is first to prevent the lesion from being overlooked.
  • the automatic lesion detection / marking apparatus 40 of the present embodiment as described above, since a shadow that is a little suspicious as a lesion is displayed as a positive candidate for a lesion, the doctor can use that information. It can be used effectively.
  • the detection accuracy of the lesion by the lesion detection / marking device 40 cannot be perfect, but the doctor cannot detect the lesion by the automatic detection / marking device 40 considering its characteristics or propensity. You can pay attention only to the shadows. This greatly reduces the burden on the doctor.
  • the burden on the doctor at the time of the interpretation diagnosis can be minimized, and thereby the ability of the doctor can be maximized.
  • the ultrasonic breast diagnostic system 100 of the present embodiment described above is particularly suitable for primary collective screening of breast cancer. That is, the ultrasonic cross-sectional images collected by the ultrasonic breast imaging apparatus 10 are enormous when the number of subjects is large, and this is a heavy burden for the doctor who interprets and interprets the images. In addition, the interpretation of cross-sectional images that are displayed sequentially further increases the burden. However, according to the ultrasonic breast diagnostic system 100 of the present embodiment, the cross-sectional images of the cross-sectional portions symmetrical to the left and right of the left and right breasts to be sequentially displayed are displayed symmetrically adjacent to each other.
  • the presence or absence of a lesion as an abnormal shadow can be diagnosed based on the difference or change between the right image and the left image in the cross-sectional image, so that accurate diagnosis can be performed more easily.
  • the burden on the doctor's interpretation can be maximized.
  • a comprehensive database for recording and storing the obtained ultrasonic cross-sectional image data By constructing it, a network such as a LAN can be formed with the interpretation department. Accordingly, the doctor can perform an interpretation diagnosis together with the past ultrasonic cross-sectional image data of the subject or the examination result by mammography.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic overall system configuration of an ultrasonic breast diagnostic system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of the ultrasonic breast imaging apparatus of the embodiment.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram showing a mechanical scanning path of the ultrasonic probe of the embodiment. 4) A hardware configuration diagram and a display screen of the interpretation image display apparatus of the above embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of another display screen of the interpretation image display apparatus.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of 3D display.
  • FIG. 7 is a flowchart for automatic detection of a lesion-positive candidate.
  • FIG. 8 is a diagram showing a display screen when a lesion is detected by a lesion lesion automatic detection 'marking device.

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Description

明 細 書
超音波乳房診断システム
技術分野
[0001] 本発明は、超音波によって乳房領域における病変部の有無などを診断するための 超音波乳房診断システムに関し、特に、乳癌の集団検診 (スクリーニング)での利用 に適した超音波乳房診断システムに関する。
背景技術
[0002] 乳癌は癌罹患率第 1位 (女性)であり、その早期発見は医療分野における主要な項 目の一つとなっている。そして近年では、 X線透過画像であるマンモグラフィによる検 診がその早期発見に有効な手段として利用されている。この X線マンモグラフィにょ れば、触診では発見できない小さな腫瘤だけでなぐ悪性の可能性もある微小な石 灰化まで発見することができる。
[0003] その一方、超音波の送受信によって得られる超音波画像 (断層像)による読影診断 、すなわち超音波検診も、無侵襲な手段であって特に腫瘤の診断に有効であるとし て古くから知られている。そして、この超音波検診を乳癌の集団検診 (スクリーニング) に適用する場合には乳房全域をもれなく撮像することが重要となるが、そのような目 的の技術に関しても従来力 種々の提案がなされて 、る。
[0004] その典型的な一例は、例えば特許文献 1に記載された「水槽式 (水浴式)」と呼ばれ る乳腺超音波撮像法であり、乳房を水槽中に垂下浸漬し、その下方に配置された超 音波プローブを機械的走査して乳房全領域を撮像する方法である。この水槽式では 乳房は保形のために柔軟な薄膜を介して水槽中に浸漬されるが、乳房全体を隆起 のあるほぼ自然な形のままで撮像することができる特徴がある。なお、同文献によれ ば、得られた超音波画像 (Bモード画像)は動画としてモニタ表示し、またはー且録画 した後に再生表示することによって読影診断に供される。
[0005] また、この「水槽式」によれば得られる Cモード画像は乳房の輪切り像であるコロナ ル (冠状面)画像となることから、特許文献 2には、乳頭部から乳底部にかけて所定の ピッチで適当枚数の Cモード画像 (コロナル画像)を得て、これを乳癌の集団検診に 利用することが開示されている。
[0006] また、水を音響結合媒体としてプローブを乳房と非接触で機械的走査する上記の 技術とは異なり、プローブを乳房表面に接触させつつ機械的走査する超音波撮像方 式も知られている。特許文献 3はその代表的な例であり、位置センサを備えた超音波 プローブを仰向けまたはうつ伏せの被検者の乳房の表面に沿って機械的に走査して 乳房領域を撮像する技術が開示されている。プローブの機械的走査は乳房表面に 沿って一様な速度で走査するためであるが、この機械的走査は乳房全領域の走査 のために具体的には 5列に亘つてなされている。そして、各列所定のピッチで撮像さ れた多数の超音波画像 (Bモード画像)は、ー且記録された後、読影診断のために連 続表示される。なお、この種の撮像法ではプローブの走査は乳房表面との密接状態 が維持されるように一定の圧力下でなされるため、得られる画像は乳房の原形とは異 なるものとなる。
[0007] なお、特許文献 4には、すでに実用ィ匕もなされていることである力 X線マンモグラ フィによる画像診断において右側と左側の乳房の各画像 (透過像)を「背中合わせ」 にして、すなわち乳房基底部側を互いに付き合わせて左右対称に隣接して表示する 技術に関して開示されている。なお、同文献はその隣接表示における左右の乳房画 像の位置合わせに関して 、る。
特許文献 1 :特開 2002— 336256号公報(図 1、段落 [0021])
特許文献 2:特開昭 58― 58033号公報 (図 1 ,4、第 3頁右上欄第 8- 14行) 特許文献 3:特表 2004— 516865号公報(図 1 5、段落 [0052] )
特許文献 4:特開 2006— 061472号公報(図 3、段落 [0004])
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 上述のように、超音波による画像診断を特に乳癌の集団検診 (スクリーニング)に適 用する技術にっ 、ては従来力も種々提案されて 、る。し力しながらこれらの提案にも かかわらず、超音波検診の利用は、乳癌の一次検診 (スクリーニング)手段としてでは なぐハンドプローブ走査によるリアルタイム検診として、触診または X線マンモグラフ ィによって発見された病変部または陽性候補部の再確認手段、あるいは生検の必要 性の有無の判断手段としての利用に止まって 、るのが現状である。
[0009] その理由の一つには、超音波画像は読影自体が容易ではないことがあげられる。
すなわち、乳房内は乳腺、脂肪組織、結合組織、そして更には血管、神経が渾然ー 体となった微細で緻密な組織力ゝらなるため、音響インピーダンスの異なる組織間で生 じる音線エコーに基づく超音波画像はテクスチャが多彩な画像として形成され、しか もその画像は各個人及び年齢によっても異なってくる。また、乳房内は言わば音響室 であることによって干渉波に基づくスペックルノイズや多重反射によるアーチファクト など、乳房の組織構造を表さない陰影が生じる。こうした独特の超音波画像は、十分 な熟練無しでは読影が容易ではな 、。
[0010] また、超音波画像は、乳房全体が 1枚の画像に表される X線マンモグラフィとは異な り、読影を要する画像数が多いことも主要な理由である。つまり、乳房の微細で緻密 な組織構造を表わす超音波画像は MIP (MinIP)処理のような三次元画像処理するこ とができないので、スクリーニングのために乳房全体を調べるためには多くの断面画 像の読影が必要となる。例えば、全幅 16cmの乳房領域を 2mmピッチの断面で調べ る場合には 80枚の超音波画像(断層画像)の読影が必要であり、上記特許文献 3の ようにプローブ走査が 5列でなされる場合には、全部で 400枚もの画像の読影診断が 必要になることになる。このことは、異常部位としての病変部を発見しまたは病変部は 見出せないとの診断を下す上で、医師にとってかなりの負担となることである。
[0011] このように、超音波検診が乳癌のスクリーニングに少なくとも本格的に適用されるに 至らないのは、超音波画像に特有なこうした読影自体の非容易性と画像数の多さに よるところが大きい。しかし、 X線マンモグラフィによる検診は、被曝の問題があるだけ でなぐ日本の女性に多いデンスブレストに対しては的確な画像診断ができない、ま た乳房域を体表側に引出して上下または左右のプレート間に挟んで締め付けた状 態でなされる X線撮影 (圧迫法)は若年層の女性ならずとも少な力ゝらず苦痛である、と いった問題を含んでいる。そのため、超音波による乳癌検診 (スクリーニング)につい ては、若年層の検診も検討されている特に我が国においては、なお高い期待が寄せ られている。(なお、近年 MRI (核磁気共鳴画像法)による乳癌検診も知られているが 、造影も必要であり検査が簡易ではないなど、病変の進行度合などの検査 (高次検 診)には適しているが、集団検診(一次検診、スクリーニング)には適していない。 )
[0012] 本発明の課題は、乳癌の集団検診 (スクリーニング)に特に適した超音波乳房診断 システムであって、超音波画像を読影に最良の形態で表示することによって医師の 読影上の負担を最小にすることができる超音波乳房診断システムを提供することにあ る。
課題を解決するための手段
[0013] 本発明は、乳房組織の異常を発見しまたは異常はないと診断するためには正常な 組織の画像を参照画像として対比することが最も効果的であるが、テクスチャが多彩 でしかも部位によってまた個人によって差が大きい乳房の超音波画像にあっては、そ の参照画像としては読影診断すべき対象画像と左右対称な断面箇所の画像が最も 適していることに着目してなされたものである。
[0014] すなわち、上記課題を解決する本発明の超音波乳房診断システムは、それぞれ独 立したまたは適宜に一体ィ匕された次の装置力もなる。
(a)乳房を垂下浸漬可能な水槽と、その水槽の底部に機械的走査可能に配置された 超音波プローブとを備え、超音波の送受信により左右の各乳房の全領域を三次元的 に撮像する超音波乳房撮像装置。
(b)その超音波乳房撮像装置によって得られた画像データに基づいて、左右の各乳 房の全体のボタセルデータを作成する乳房ボタセルデータ作成装置。
(c)その乳房ボタセルデータ作成装置により作成された左右の各乳房のボタセルデ ータに基づ 、て読影診断のための画像を表示する読影画像表示装置であって、左 右の乳房の左右に対称な断面箇所の断面画像を、対称に隣接させて、且つ、乳房 の一端側力も他端側に力けて所定のピッチで、順次表示する読影画像表示装置。 ( 請求項 1)
[0015] ここで、上記 (a)の超音波乳房撮像装置は、上記特許文献 1及び 2等にぉ 、て公知 の「水槽式 (水浴式)」の撮像装置である。この種の装置では、乳房はその保形のた めにゴム膜のような薄膜を介して水中に浸漬されるのが一般的であるが、この保形は 必ずしも必要ではない。そして、この装置によれば、プローブ走査が乳房と非接触で なされるため、丸みのある自然に近い形態のままで乳房全体の三次元画像データを 得ることができる。なお、プローブによる超音波の送受信の探索深さは、胸筋及び肋 骨に達する十分な深さが適切であり、一般には介在する水相を含めて 10cm程度に 設定することができる。
[0016] なお、集団検診における個人差を考慮して、この装置におけるプローブの機械的 走査範囲は例えば 16cm程度の区画とすることができる。そのため、この装置に備え られるプローブは 1行程 (パス)で機械的走査が可能となるようにその 16cm程度の長 さとすることができる。しかし、より実用的には汎用の超音波診断装置のハンドプロ一 ブと同程度の走査幅 5、 6cmのプローブの使用が好ましぐそれによつて特別な制御 回路の変更を伴わず、またプローブ走査の自由度が得られる点でも好ましい。この場 合、プローブの機械的走査は、適当なオーバーラップをとつて複数の行程で行われ る。
[0017] 上記 (b)の乳房ボタセルデータ作成装置は、上記装置 (a)によって得られた画像デ ータを一時記憶するメモリなどを備えたコンピュータ装置力 なり、その画像データに 基づ 、て左右の各乳房全体の単一な三次元画像データを作成するものであり、前記 超音波乳房撮像装置 (a)によるプローブの機械的走査が複数の行程でなされる場合 には特に重要である。より具体的には、装置 (a)によりプローブの位置データと共に 所定ピッチで得られた各列のスライス画像データは、この乳房ボタセルデータ作成装 置 (b)によってオーバーラップ部分を重ね合わせて互いに合成され、最終的には好 ましくは等方のボタセルデータとして作成される。このオーバーラップ部の合成は、座 標データに基づき一方のデータの単純な選択と削除によって行うこともできる力 好 ましくは境界ラインが描出しないように一方側力 他方側にかけて傾斜する重み付け を行って加算し二分する方式が適当である。
[0018] なお、形成された乳房全体の好ましくは等方のボタセルデータは、上記の超音波乳 房撮像装置 (a)による乳房の撮像が広めになされるため、乳房の周辺領域をも含む ものである。そのため、この乳房ボタセルデータ作成装置 (b)においては、その乳房 の周辺領域を削除して純粋な乳房領域のみのボタセルデータを作成する処理を行 なうこともできる。しかし、乳房の周辺領域の画像は読影診断に妨げとなるものではな くむしろその参考になるものであり、一般にはそのような処理は不必要である。そして 、この左右の各乳房のボタセルデータは読影診断のための任意の方向の断面での 画像を表示するために利用されるが、後で述べるコンピュータ支援診断 (CAD)にお ける病変部の自動検出を三次元的に行うためにも利用される。
[0019] 上記 (c)の読影画像表示装置はコンピュータ制御された表示装置からなり、前記の 乳房ボタセルデータ作成装置 (b)によって作成された左右の各乳房全体のボタセル データに基づいて、左右の乳房の左右対称個所の断面画像を、左右対称に隣接し て、また、乳房の一端側力も他端側にかけて所定のピッチで、順次表示するものであ る。
[0020] ここで、画像診断のために表示されるその画像(断面画像)は、任意の方向(視点 方向)の断面の画像であることができる。しかし、体の上下方向、左右方向、及び前 後方向を一般に座標軸とする前記の乳房のボタセルデータ力 すれば、内挿 (補間) を必要としな!/、点でその座標軸に沿った縦断面 (乳房を正面視で左右に分割する断 面、すなわちサジタル)、横断面 (乳房を正面視で上下に分割する断面、すなわちァ キシャル)、または平断面 (乳房を正面視で前後方向に輪切り状に分割する断面、す なわちコロナル)のいずれかの断面の画像が好ましい。そして、これらの中でも最も好 ましいのはサジタル画像とアキシャル画像であり、これらの断面画像の場合、左右の 乳房断面画像は乳房の基部側を互 ヽに付き合せて(「背中合わせ」で)左右対称ま たは上下対称に隣接表示される(請求項 2)。これによれば、乳房の基部の画像は肋 骨による実質的に無エコーの暗部として描出される力 左右の乳房の断面画像は一 体の乳房画像の如くに表され、最小の視線の動きで両画像を互いに対比することが できる。
[0021] ただしコロナル画像は、対比診断に際して比較的大きな視線の動きを要する点で はサジタル画像またはアキシャル画像に劣るものの、乳房領域の純粋な断面画像で あるため読影を要する画像数が少なくて済む利点を有している。また、乳房のコロナ ル画像は、腫瘤の後方エコーの状態を判断するには不適であるが癌の初期状態で ある組織の構築の乱れを診断するのに非常に適している。したがって、読影画像表 示装置 (c)において左右対称に隣接表示される左右の乳房の断面画像は、コロナル 画像であることも好ましい。(請求項 3) [0022] そして本装置 (c)において、こうした断面画像は、病変の有無などについて乳房の 全領域を残す所無く調査するために、乳房領域の一端側力 多端側にかけて所定 ピッチで順次表示される。ここで、断面のピッチは発見すべき病変部の大きさなどに 応じて適宜決めることができ、例えば、 5mm程度までの腫瘤を発見することが要求さ れる場合には 2〜4mm程度のピッチが適切である。ボタセルサイズにもよる力 このピ ツチを小さくすればするほど精密な読影が可能となるが、読影する画像数は増加する ことになる。なお、断面画像を順次表示する速度は、読影者によって適宜に設定可 能とすることが好ましい。また、この連続表示において、今表示されている断面画像 が乳房のどのような箇所の断面であるかを示す表示を画面上に合わせて施すことが 好ましい。この断面箇所の表示は、例えば円として表された乳房マークを断面方向に 横切るラインまたはバーとして構成することができる。
[0023] また、上記のように対称に隣接させて順次表示される左右の乳房の断面画像は、 乳房の大きさ及び形態において余り差異が無く左右に対称であることを前提として、 左右に対称な、つまり同一の断面箇所の画像であることが重要である。これによつて 左右の乳房の断面画像は、病変または組織の異常を読影する上で互 、の最良の参 照画像となることができる。
[0024] 一般に、上記 (a)の水槽式の超音波乳房撮像装置によれば、左右の各乳房は乳 頭が水槽の中央に位置するような体勢で撮像されるので、左右の乳房の左右対称箇 所は座標値力もそのまま導き出すことができる。し力し実際的には、撮像時の乳房の 位置などは多少とも相違し、左右の乳房の画像間には乳房自体の三次元形状が同 じであっても位置ズレ等が生じる。そこで、左右の乳房の左右対称箇所は、左右の乳 房のボタセルデータに基づ 、てそれらの乳頭の位置をそれぞれ検出し、その乳頭を 基準とする左右対称箇所とすること、より具体的には、左右の各乳房の乳頭力 同一 の距離だけ離れた左右対称箇所とすることが好ましぐまたコロナル画像の場合には むしろ不可欠である(請求項 4)。なお、このように乳頭を基準とすることによって乳房 領域の端部では対応する左右対称箇所が存在しないことが生じ得るが、このような場 合には、例えば左右対称箇所が一致するまで一方の画像を止めておくといった表示 方法をとることができる。 [0025] なお、以上のような左右の乳房の断面画像の対称表示とは別に、この読影画像表 示装置 (c)においては、異常部位が発見された場合などにその部位の三次元表示 等を行なうこともできる。こうした読影表示に関する更なる詳細と態様については、発 明の最良の実施形態として後述する。
[0026] 更に、本発明の超音波乳房診断システムには、 CADとして知られたシステムを導 入することができる。すなわち、本発明の超音波乳房診断システムは以下の装置を 更に備えるものである。
(d)前記の左右の各乳房のボタセルデータをコンピュータ解析して病変部を陽性候 補として自動的に検出すると共に、その陽性候補を指示するマークを該当画像上に オーバレイ表示する病変部自動検出'マーキング装置。(請求項 5)
[0027] ここで、病変部は具体的には腫瘤であって、その自動検出のための手法としては、 二値ィヒによる方法、濃度勾配ベクトルの集中度に基づく方法、三次元ガウシアン'ラ プラス (LoG)フィルタによる方法、テクスチャー解析による方法などがあげられる。後 述する最良の実施形態では、これらの中でも最も簡易に処理を実行できる 2値ィ匕によ る方法で腫瘤の初期検出を行っている。なお、検出した病変部の陽性候補を指示す るマークは、すでによく知られているように、その陽性候補に先端が向けられた矢印 やその陽性候補を取り囲む囲み線であることができる。
[0028] そして、この病変部自動検出'マーキング装置 (d)によれば、病変部が陽性候補と して読影画像上に表示されるので医師はそれを参考にして読影をすることができる。 このことは、病変部の見落としに細心の注意が必要とされる特にスクリーングにおい て、医師の負担のなお一層の軽減に役立つことができる。
発明の効果
[0029] 本発明の超音波乳房診断システムにおいては、読影診断のために、左右の乳房の 左右に対称な断面箇所の断面画像が対称に隣接して表示される。そのため、医師は 、病変の有無等を画像の陰影のみ力 ではなぐ左右に対称な断面箇所の画像であ つて組織的にも最も類似した断面画像との対比によって診断することができる。また、 その断面画像の対比は、これらが対称に隣接して表示されていることから、最小の視 線の動きで最も効果的に行うことができる。すなわち、最良の参照画像との対比を最 適な読影環境下で行うことができる。またその一方、表示される断面画像は乳房全体 の断面画像であるから、乳房の全領域を診断するために必要な断面画像の数を最 小とすることができる。し力も、左右の乳房の断面画像が一緒に表示されるために、 左右の乳房の診断を一度に行うことができる。
[0030] したがって、本発明の超音波乳房診断システムによれば、左右の乳房の左右に対 称な断面箇所の断面画像を対称に隣接して表示することによって、互いを最良の参 照画像として対比診断することができるので、読影自体が容易ではな!/、超音波画像 であってもより少ない負担で正確な読影診断を行うことができ、また、最小の画像数 で左右の乳房の画像診断を行うことができる。そのため、本発明の超音波乳房診断 システムは、読影上の医師の負担を最小に軽減することができ、乳癌の集団検診 (ス クリーニング)に有効に適用することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0031] 以下、本発明の超音波乳房診断システムの好適な実施の形態を、図面と共に説明 する。図 1は、本発明の一実施形態の超音波乳房診断システム全体の概略的な構成 を示す説明図である。
[0032] 本実施形態の超音波乳房診断システム 100は、超音波による乳癌検診に適合され たものであって、図 1に示すように、乳房を垂下浸漬可能な水槽 11と、この水槽 11の 底部に水平面内で機械的走査可能に配置された超音波プローブ 12とを備え、超音 波の送受信により左右の各乳房の全領域を三次元的に撮像する超音波乳房撮像装 置 10と、この超音波乳房撮像装置 10によって得られた画像データ Aに基づいて、左 右の各乳房全体のボタセルデータを作成する乳房ボタセルデータ作成装置 20と、こ の乳房ボタセルデータ作成装置 20により作成された左右の各乳房のボタセルデータ に基づ!/ヽて読影診断のための画像を表示する読影画像表示装置 30であって、左右 の乳房の左右に対称な断面箇所の断面画像を、対称に隣接させて、且つ、乳房の 一端側から他端側にかけて所定ピッチで、順次表示する読影画像表示装置 30とを 備えている。
[0033] さらに、本実施形態の超音波乳房診断システム 100は、前記左右の各乳房のボタ セルデータをコンピュータ解析して病変部を陽性候補として自動的に検出すると共に 、その陽性候補を指示するマークを読影画像表示装置 30による読影診断のための 該当画像上にオーバレイ表示する病変部自動検出'マーキング装置 40を更に備え ている。
[0034] 図 2は、超音波乳房撮像装置 10の概略的な構成を示す説明図である。また、図 3 は、超音波プローブの機械的走査経路を示す説明図である。超音波乳房撮像装置 10は、所謂「水槽式 (水浴式)」の撮像装置であり、図 2に示すように、被検者が水槽 11の上部開口部に覆い被さり、水槽 11の底部に配置された超音波プローブ 12が機 械的走査されて被検者の乳房全領域の超音波画像が三次元的に撮像されるもので ある。図 2及び図 3において、 X方向は超音波プローブ 12の電子走査方向と同一の 方向であり、かつ、この図の被検者の左右方向である。 Y方向はその被検者の頭尾 方向であり、 Z方向は超音波プローブ 12による超音波の送受信の探索深さ方向であ る。なお、乳房への超音波の正確な入射のために、超音波プローブ 12の機械的走 查は、乳房の形状に対応した湾曲したレール上で行われてもよい。
[0035] この超音波乳房撮像装置 10は、被検者の左右何れか一方の乳房を受け入れ可能 な上部開口部を有し内部に設けられた超音波プローブ 12と前記乳房との間の超音 波伝達を行う水を溜める水槽 11と、超音波プローブ 12を固定する走行台 13と、この 走行台 13を超音波プローブ 12の電子走査方向と同一の X方向に移動可能に案内 する第 1のレール 14と、その第 1のレール 14を X方向と直交する Y方向に案内する第 2のレール 15と、これら第 1のレール 14及び第 2のレール 15に沿って走行台 13を移 動させる駆動手段 16とを備える。なお、この駆動手段 16は、ステッピングモータから なる。また、本実施形態においては、水槽 11の上部開口部にはこれを覆うように伸縮 性を有する乳房の保形のための薄膜 1が張られている。
[0036] また、装置 10は機能的には、装置全体を制御するプローブ駆動制御回路 111と、 被検体に対して超音波の送受信を行う超音波探触子 112と、超音波探触子 112から 、超音波の送受信を行って被検体の断層像の音線データを得る超音波送受信装置 としての受信部 113及び送信部 114と、得られた超音波画像を処理する画像処理部 115と、画像処理部 115で得られた断層像の音線データを順次格納するフレームメ モリ 116と、プローブ駆動制御回路 111からの指示を受けてフレームメモリ 116にアド レスデータを供給するアドレスデータ生成部 117と、フレームメモリ 116に順次格納さ れる断層画像を確認用にモニタ 17に表示させるモニタ表示回路 118と、全体の制御 を行う CPU119と、フレームメモリ 116から画像フレームを読み出し前記アドレスデー タと共に記録する記録装置 18とを含むものである。
[0037] ここで、超音波プローブ 12は水槽 11の下方において X方向及び Y方向に機械的 に移動可能である。つまり、乳房力 所定距離だけ離れた体軸にほぼ平行な平面内 において機械的に自動走査される。この走査において駆動手段 16がステッピングモ ータからなるので、 CPU 119は走査における超音波プローブ 12の駆動制御の際に アドレスデータの取得が可能である。また、被検者の乳房の大きさは個人差があるた め、超音波プローブ 12の走査領域は縦横 16cmの範囲でなされる。そして深さ方向 には介在する水相を含めて 10cmまでの断層データが得られるようになつている。この 断層データのスライスピッチは適宜設定可能である力 後工程で作成するボタセル データは等方ボタセルが好ましいことを考慮するとそれに応じたスライスピッチが好ま しい。
[0038] また、超音波プローブ 12の走査幅(振動子の配列長さ)は 6cmである。そのため、 図 3に示すように、超音波プローブ 12の走査は lcm程度のオーバーラップ部を含ん で 3行程でなされる。記録装置 18によって適当な記録媒体に収録された断層像の断 層画像は、医用画像として所定の期間保存される。これは本実施形態においては、 後の乳房ボタセルデータ作成装置 20で読影用断面画像を別個に作成するためにも 利用される。
[0039] このように超音波乳房撮像装置 10によれば、被検者が水槽 11の上部開口部に覆 い被さった状態において、 CPU119の制御により、水槽 11の底部に配置された超音 波プローブ 12が機械的走査されて被検者の乳房全領域を含むのに十分な所定領 域 (縦横 16cm X深さ 10cm)での複数枚の断層画像を撮像するので、乳房を略自然 な形状のままに三次元的に撮像することができる。
[0040] 乳房ボタセルデータ作成装置 20は、 3行程でなされたプローブ走査による断層画 像データ Aに基づきボタセルデータを作成する。この乳房ボタセルデータ作成装置 2 0は、コンピュータ装置力もなつており、インストールされたプログラムが実行されること で、超音波乳房撮像装置 10により超音波プローブ 12の位置データと共に所定ピッ チで得られた各列のスライス画像データを、オーバーラップ部分を重ね合わせて互 いに合成して、最終的にはボタセルデータとして作成する。
[0041] この作成されるボタセルデータは等方ボタセルが好ましい。オーバーラップ部分の 合成方式については、該当個所の画素値の単純な平均ではなぐオーバーラップ部 分の一方力 他方にかけて傾斜する「重み付け」を行なう、重み付け平均方式が好ま しい。このようにして作成されたボタセルデータは、乳房ボタセルデータ作成装置 20 のメモリなどの記憶媒体に保持するようにされ、読影画像表示装置 30の処理にぉ ヽ て適宜、左右の各乳房のボタセルデータとして利用される。なお、装置 20が生成した ボタセルデータを HDD、 DVDなどの記録媒体に記録するようにしても良い。図 1で はオンラインメディア方式を説明して 、る。
[0042] 読影画像表示装置 30は、このように乳房ボタセルデータ作成装置 20により作成さ れた左右の各乳房のボタセルデータに基づいて読影診断のための画像を表示する ものであって、左右の乳房の左右に対称な断面箇所の断面画像を、対称に隣接させ て、且つ、乳房の一端側から他端側にかけて所定のピッチで、順次表示するもので ある。そのハードウェア構成は、図 4に示すように、記憶媒体からボタセルデータを読 取るボタセルデータ読取り 131と、このボタセルデータ読取り 131で読取られた左右 のボタセルデータが書込まれる右乳房メモリ 132及び左乳房メモリ 133と、前記左右 のボタセルデータに基づ 、て所定方向の断面画像を表示するための表示画像作成 134及び断面画像読取り 135と、これにより作成された読影用表示画面が書込まれ る表示メモリ 136と、読影者と装置 30との間のインターフェース用のコントローラ 137 と、これらをデータバスを介して制御する CPU138とを備えている。なお、このデータ バスを介して病変部自動検出'マーキング装置 40と読影画像表示装置 30とが連結 されている。またこの装置 30は表示メモリ 136の表示画像を印刷するプリンタ 139を 備えており、読影用表示画像が印刷可能とされている。
[0043] この読影画像表示装置 30による主画像の表示処理は、インストールされたプロダラ ムが CPU138にて実行されることにより次のように行われる。即ち、乳房ボタセルデ ータ作成装置 20によって作成された右側及び左側の乳房全体のボタセルデータは 、ボタセルデータ読取り 131で読取られてそれぞれ右乳房メモリ 132、左乳房メモリ 1 33に書込まれる。このメモリ 132, 133のデータが断面画像読取り 135によって適宜 読取られて右側の所定方向の断面画像とこれに対応する断面箇所の左側の断面画 像が選択され、これらの断面画像が表示画面作成 134にて作成された表示画面に 組み込まれて読影用画面が構成される。そして、この読影用画面が表示メモリ 136に 書込まれて図 4に示すように表示される。
[0044] 図 4に示す読影用画面は、複数のウィンドウ(矩形領域)に区画されており、例えば 被検者の右側の乳房の断面画像を表示する「R」の領域と、左側の乳房の断面画像 を表示する「L」の領域と、乳房の断面位置を表示するリストと CAD (病変部自動検出 'マーキング装置)の ON, OFF等の読影者の操作用の操作パネルとを含む領域を 含むものとされている。その領域に組み込まれる読影用の断面画像は、同一被検者 の左右の各乳房の断面画像であり、このうち左の乳房の断面画像は、画面略中央の 読影用表示画面の「L」の領域に表示され、その断面画像に対応する右の乳房の断 面画像は、その略左側の「R」の領域に表示される。
[0045] ここで、左右乳房の左右に対称な断面箇所を選択する処理にあたっては、乳頭の 検出処理を行うことができる。乳頭は、薄膜 1による保形がなされた下では一般に乳 房内に埋没した状態で撮像され、またそれによつて必ずしも乳房表面の最上点に位 置しない。そのため乳房ボタセルデータに基づく乳頭の検出処理は、乳房三次元画 像において乳房内に埋没した乳頭の周辺には陰影が生じていることを利用して、以 下の手法で簡易に行なうことができる。すなわち、乳頭領域を包含するサイズの探索 箱を乳房三次元画像の頂上部(中央部)に設定し、この探索箱を順次移動しながら 各位置での探索箱内の全ボタセル (水相は除く)の濃度平均値を求め、そしてその濃 度平均値が最小となる部位の探索箱の中心を乳頭中心と決定することである。この 手法は何よりも処理が簡易であり、また十分な正解度が得られる。
[0046] このような処理を経て左右対称に隣接表示される読影診断にはサジタル画像(図 4 参照)又はアキシャル画像が主画像として供されるが、これらの断面画像の場合、左 右の乳房断面画像は「背中合わせ」で、すなわち、左右の断面画像を互いに暗部か らなる肋骨側 (乳房基部側)を付き合せて左右対称 (図 4参照)または上下対称に隣 接表示される。これによれば、左右の乳房の断面画像は一体の乳房画像の如くに表 され、最小の視線の動きで両画像を互いに対比することができる。
[0047] ただし、コロナル画像も推奨される断面画像であり、癌の初期状態である組織の構 築の乱れを診断するのに非常に適している。図 5には読影画像表示装置 30による他 の表示画面の例が示されている。この図に示す表示例では読影診断用にコロナル画 像が左右に並列表示されて左右対称に表示されている。これによれば、左右対称に 表示されるのは純粋な乳房領域であるため読影を要する画像数が少なくて済む利点 がある。
[0048] なお、読影画像表示装置 30の乳房を表示するウィンドウには、図示しないアキシャ ル、そのほかの任意の方向からの乳房の断面画像を表示することができる。例えば、 ウィンドウが画面上段と画面下段とに区画されており、その画面上段に被検者の現在 の左右の乳房力 画面下段には同一の被検者の過去の左右の乳房が表示される並 列表示とされ、それぞれの左右の各乳房が対称に隣接される表示とすることもできる 。この場合、現在と過去の乳房の差分画像を表示するウィンドウがあっても良い。これ らの種々の画面表示内容は、医師等読影者がウィンドウ上の操作パネルをクリックな どして適宜選択可能であり、さらには画面を単一にして、必要に応じて断面を切り替 えることも可會である。
[0049] また、読影画像表示装置 30により表示される左右の画像は、左右の乳房の左右に 対称な断面箇所の断面画像が対称に隣接表示されるので、読影者が読影にあたつ て病変又は糸且織の変化を読影する上で最良の参照画像と比較対比することができる 。ところで、左右の画像間には、保形条件の変更などによって、扁平化の度合など全 体形状における無視できない相違が生じる場合がある。そして、全体形状が異なれ ば、対応する断面箇所を特定するのは困難となる。このような場合には、読影用表示 装置 30は左右対称箇所が一致するまで一方の画像を止めておく表示方法をとる。
[0050] 図 6は、三次元表示(3D表示)の例を示す図である。異常部位が発見された場合な どにおいては、それまで左右の断面画像が表示されていた領域に、その断面画像に 替わって、図 6に示すように、その異常部位を含む三次元表示がなされるウィンドウに 切り替わる。このウィンドウは、画面上段左上にサジタル画像が表示され、この右隣の 画面上段中央にはアキシャル画像が表示され、サジタル画面の下方の画面下段左 下にはコロナル画像が表示され、この右隣の画面下段中央には任意の方向の断面 画像が表示される画面配置とされている。このように、超音波乳房診断システム 100 によれば、異常部位が発見された場合などにその部位の三次元表示等を行なうこと ちでさる。
[0051] この三次元表示手段においては、関心点(三次元精査したい点)を画面上で指示 し決定する手段を備える。この手段により三次元精査した 、点が指示され決定される と、上述したとおり、図 6のように、「三次元表示」がなされる。この画面には物差 (スケ ール)が移動可能に表示される。従って、病変部の大きさ、乳頭からの距離が測定可 能である。また、その関心点が病変部自動検出'マーキング装置 40による陽性候補 領域であるとすると、その点を含む領域はラベリングされているためその大きさ等に関 するデータは直ちに表示可能である。
[0052] 病変部自動検出.マーキング装置 40は、左右の各乳房のボタセルデータをコンビ ユータ解析し、病変部を陽性候補として自動検出すると共に、その陽性候補を指示 するマークを該当画像に重畳して表示する装置であって、本実施形態においては読 影画像表示装置 30と一体化されて ヽる。
[0053] 図 7は病変部陽性候補の自動検出のためのフローチャートである。図 7に示すよう に、その病変部自動検出は、データ入力ステップ Sl、前処理ステップ S2、探索領域 (乳房領域)の抽出ステップ S3、腫瘍陽性候補の検出ステップ S4、膨張'収縮処理と ラベリング処理ステップ S5、陽性候補の調整ステップ S6及びデータ出力ステップ S7 を含んでいる。
[0054] ステップ S1では、乳房のボタセルデータが入力される。入力されたデータは適当な ノ ッファに一時的に記録され、当該被検者の読影診断の間保存される。なお、このボ クセルデータにおいて、乳頭の位置(乳頭中心)は予め求められている。
[0055] 次!、で前処理ステップ S 2では、ボタセルデータに対して 5 X 5 X 5のスムージングフ ィルタを適用して「ノイズ除去」を行う。一実施形態では、フアジィ強調手法を用いて画 像の明るい領域及び暗い領域の飽和を回避する。加えて、マルチ 'スケール'モルフ ォロジィを用いて画像のスペックルを除去することもできる。 [0056] そして、探索領域の抽出ステップ S3では、腫瘤を検出する領域範囲 (乳房領域)を 抽出し決定する。乳房表面 (またはこの表面に密着した薄膜)は高エコーの連続層と して表われる。また、胸筋は、体にほぼ沿った (平行な)多数の高エコーと低エコーの 層構造として描出される。これらの検出方法としては、三次元微分フィルタ、ソーベル フィルタ (重み付け微分フィルタ)ラプラシアンフィルタ(2次微分フィルタ)(エッジ検出 )、局所パターンマッチング、濃度勾配ベクトル、 2値ィ匕等が挙げられる。なお、腫瘤 を検出すべき乳房領域は、乳房表面より後方側で、胸筋よりも前方の範囲とする。
[0057] 腫瘍陽性候補の検出ステップ S4では、抽出された乳房領域を探索して腫瘤の検 出を行う。この検出の最初のステップは二値ィ匕処理である。腫瘤は周囲よりも低ェコ 一の陰影として表われるため、その腫瘤のボタセル (画素)値をしきい値(閾値)として 、それ以下のボタセルとそれを越えるボタセルの二値ィ匕を行う。
[0058] ここで、そのしきい値が大きすぎると、偽陽性の候補数が増大する。逆に小さすぎる と、真の陽性候補が検出されな力つたりすることになる。そのためしきい値は適切に 定められなければならないが、乳房の断面画像は、撮像条件が同じであっても個人 によって、また年齢などによって画質が異なる。そこで、本実施形態において、このし ヽ値は医師の判断で所望の値を選択できるようにされて 、る。これによつて真陽性 と偽陽性の数的バランスを医師にとって最も適した条件に設定することができる。な お、この選択に供される複数のしきい値は、予め調査し決定された複数のまたは連 続した固定のしきい値であることができ、また、乳房画像の中の正常な適当な領域の ヒストグラムを得、それ力 得られる情報を何らかの方法で利用して自動的に作成さ れた何段階かの値のしきい値であることもできる。画面には、例えばレベル 1からレべ ル 5までのうちの任意のしきい値のレベルを選択可能に表示する。
[0059] 膨張 ·収縮処理ステップ S5の収縮処理は、全画素(ボタセル)に対して近傍に白画 素がある黒画素を白画素に変換する処理である。また、膨張処理は、近傍の定義を 反転し、近傍に黒画素がある白画素を黒画素に変換する処理である。二値化処理さ れた画像は、腫瘤候補部の他にも正常組織中の斑点状の点を含むものだ力もである 。適度に膨張、収縮処理を繰り返して、塊となった腫瘤を抽出する。そして、これにラ ベリング処理を行い、各腫瘤候補を区別する。 [0060] そして、陽性候補の調整ステップ S6は、所定大きさ以上(一般に 4〜6mm)、例えば 5mm以上の塊を陽性候補として最終的に決定する。この検出は、ラベリングされた各 候補領域のボタセル数を求め、所定値以上であれば陽性候補として決定する。また は、各候補領域の最小径を座標値から求め、例えば 5mm以上であれば陽性候補と して決定する。更には、 5mmの直方体または球を探索箱とするマッピングにより行うこ ともできる。なお、乳頭の後方の低または無エコーの領域は、本フローの方式では必 ず腫瘤の候補領域として抽出されることになるが、この段階で除外することができる。 最後に、データ出力ステップ S7において、抽出され決定された陽性候補領域 (腫瘤) は、座標と共に記憶され、後の断面画像の表示の際にデータ出力される。
[0061] 病変部自動検出'マーキング装置 40の陽性候補マーキング部では、陽性候補の 位置 (座標)と範囲 (大きさ)に関するデータに基づき、その陽性候補を示す指示マー クを画像上に重畳して付与する。図 8はそうして形成された断面画像を示すもので、 その指示マーク 102は図示の「矢印」の形態で構成される。この指示マークは陽性候 補を適度な距離をもって囲む楕円などの他の任意の形態であることができるが、いず れの形態であっても、陽性候補を確実に指示する一方その陽性候補の診断自体に 邪魔にならないような形状と配置は考慮されるべきである。
[0062] この病変部自動検出'マーキング装置 40による CAD表示の「ON」「OFF」は、医 師等読影者が操作パネルウィンドウ上の CAD「ON」をクリックするなどして適宜選択 可能である。その CAD表示の「ON」状態が選択されると、病変部自動検出'マーキ ング装置 40により検出された腫瘤の陽性候補は、先ず第 1に、その全てが乳房のボ ディマーク(半月形の側面マークと円形の平面マークとの少なくともいずれ力)の該当 箇所に点で表示される。すなわち、図示の実施形態では「CAD」のウィンドウ部が設 けられており、円形の乳房マークが表示され、このマーク内に腫瘤の陽性候補が点 で示される。なお、この陽性候補の全部を一覧的に表示する乳房マークとしては、断 面の位置表示のための乳房マークを利用することも考えられる。
[0063] 第 2は、対称に隣接表示される乳房断面画像に、検出した陽性候補を示す指示マ ーク 102を重畳して表示することである。この「陽性候補指示マーク」は、上述したよう に、典型的には矢印、或いは囲み線である。これらは、陽性候補の領域から十分離 れて、またその領域を指示するに十分に近接して表示される。なお、この指示マーク
102の表示は、医師によっては反って紛らわしいと思われることを考慮して、選択可 能とする。
[0064] つまり、一次的な検診の場合、医師にとって最も負担となるのは先ず病変部の見落 としを防止することである。これに対し、本実施形態の病変部自動検出'マーキング 装置 40によれば、前述のように、病変部として少しでも疑わしい陰影は病変部の陽 性候補として表示されるので、医師はその情報を有効に利用することができる。また、 この病変部自動検出 ·マーキング装置 40による病変部の検出精度は完全ではあり得 ないが、医師はその特性または性向を考慮に入れて、その病変部自動検出'マーキ ング装置 40では検出できない陰影のみに注意を払うことができる。このことは医師の 負担の大幅な軽減となる。このように、本実施形態の超音波乳房診断システム 100に よれば、読影診断に際しての医師の負担を最小にし、またそれによつて、医師の能力 が最大に発揮されることができる。
[0065] 以上説明した本実施形態の超音波乳房診断システム 100は、乳癌の一次的な集 団検診に特に適している。すなわち、超音波乳房撮像装置 10によって収集された超 音波断面画像は被検者が多人数の場合は膨大な量となり、それを読影診断する医 師にとっては大きな負担となる。し力も、順次表示される断面画像の読影はさらにそ の負担を大きくする。しかし、本実施形態の超音波乳房診断システム 100によれば、 順次表示される診断対象である左右の乳房の左右に対称な断面箇所の断面画像は 対称に隣接されて表示される。そのため、異常陰影としての病変部の有無を断面画 像における右側画像と左側画像との差異または変化に基づいて診断することができ るので、正確な診断をより容易に行なうことができる。すなわち、読影自体が容易では ないと共に読影すべき画像数が多い超音波画像であっても、医師の読影上の負担を 最 /J、〖こすることができる。
[0066] 以上、本発明の超音波乳房診断システム 100の最良の実施形態について説明し たが、本発明は上記実施形態に記載した構成に限定されるものではなぐその趣旨 を逸脱しな 、範囲にぉ 、て適宜その構成を変更することができる。
[0067] 例えば、得られた超音波断面画像データの記録と保存を行う総合データベースを 構築して、読影診察部門との間に LANなどによるネットワークを形成することもできる 。それによつて、被検者の過去の超音波断面画像データ、あるいはマンモグラフィに よる検査結果などと合わせて医師は読影診断を行うことができる。
図面の簡単な説明
[0068] [図 1]本発明の一実施形態の超音波乳房診断システムの概略的な全体のシステム構 成を示す説明図である。
[図 2]上記実施形態の超音波乳房撮像装置の概略的な構成を示す説明図である。
[図 3]上記実施形態の超音波プローブの機械的走査経路を示す説明図である。 圆 4]上記実施形態の読影画像表示装置のハードウェア構成図とその表示画面を示 す図である。
[図 5]読影画像表示装置の別の表示画面の例を示す図である。
[図 6] 3D表示の例を示す図である。
[図 7]病変部陽性候補の自動検出のためのフローチャートである。
[図 8]病変部自動検出'マーキング装置による病変部検出時の表示画面を示す図で ある。
符号の説明
[0069] 10 超音波乳房撮像装置
11 水槽
12 超音波プローブ
17 モニタ
18 記録装置
20 乳房ボタセルデータ作成装置
30 読影画像表示装置
40 病変部自動検出'マーキング装置
100 超音波乳房診断システム

Claims

請求の範囲
[1] 乳房を垂下浸漬可能な水槽と、前記水槽の底部に機械的走査可能に配置された 超音波プローブとを備え、超音波の送受信により左右の各乳房の全領域を三次元的 に撮像する超音波乳房撮像装置と、
前記超音波乳房撮像装置によって得られた画像データに基づ 、て、左右の各乳 房全体のボタセルデータを作成する乳房ボタセルデータ作成装置と、
前記乳房ボタセルデータ作成装置により作成された左右の各乳房のボタセルデー タに基づ 、て読影診断のための画像を表示する読影画像表示装置であって、左右 の乳房の左右に対称な断面箇所の断面画像を、対称に隣接させて、且つ、乳房の 一端側から他端側にかけて所定のピッチで、順次表示する読影画像表示装置と を備えることを特徴とする超音波乳房診断システム。
[2] 前記読影画像表示装置において表示される左右の乳房の断面画像は、サジタル 画像とアキシャル画像との ヽずれかからなり、乳房の基部側を互 ヽに付き合せて対 称に隣接表示されることを特徴とする請求項 1に記載の超音波乳房診断システム。
[3] 前記読影画像表示装置において表示される左右の乳房の断面画像は、コロナル 画像からなることを特徴とする請求項 1に記載の超音波乳房診断システム。
[4] 前記読影画像表示装置において表示される左右の乳房の断面画像は、乳頭を基 準とする左右に対称な断面個所の断面画像力 なることを特徴とする請求項 1〜3の
V、ずれかに記載の超音波乳房診断システム。
[5] 前記左右の各乳房のボタセルデータをコンピュータ解析して病変部を陽性候補とし て自動的に検出すると共に、その陽性候補を指示するマークを該当画像上にオーバ レイ表示する病変部自動検出'マーキング装置
を更に備えることを特徴とする請求項 1〜4のいずれかに記載の超音波乳房診断シ ステム。
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