WO2008038667A1 - Lubricating oil composition for buffers - Google Patents

Lubricating oil composition for buffers Download PDF

Info

Publication number
WO2008038667A1
WO2008038667A1 PCT/JP2007/068683 JP2007068683W WO2008038667A1 WO 2008038667 A1 WO2008038667 A1 WO 2008038667A1 JP 2007068683 W JP2007068683 W JP 2007068683W WO 2008038667 A1 WO2008038667 A1 WO 2008038667A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carbon atoms
group
lubricating oil
oil composition
phosphite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2007/068683
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hidetoshi Koga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Kosan Co Ltd filed Critical Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority to US12/442,960 priority Critical patent/US20100075877A1/en
Priority to JP2008536395A priority patent/JP5280851B2/ja
Priority to CN200780035917.3A priority patent/CN101517055B/zh
Priority to EP07828429A priority patent/EP2067845A4/en
Publication of WO2008038667A1 publication Critical patent/WO2008038667A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/10Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic phosphorus-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06Well-defined aromatic compounds
    • C10M2203/065Well-defined aromatic compounds used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/0206Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/026Butene
    • C10M2205/0265Butene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/282Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
    • C10M2207/2825Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/283Esters of polyhydroxy compounds
    • C10M2207/2835Esters of polyhydroxy compounds used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/044Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having cycloaliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/221Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/24Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/043Ammonium or amine salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/049Phosphite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/06Instruments or other precision apparatus, e.g. damping fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids

Definitions

  • the present invention relates to a lubricating oil composition for shock absorbers. More specifically, the present invention increases the frictional force between the shock absorber (shock absorber / steel of the automobile) and improves the driving stability during high-speed driving of the automobile, and also improves the ride comfort.
  • the present invention relates to a lubricating oil composition for shock absorbers, which has a small increase in frictional force and steel / steel friction coefficient.
  • Lubricants for automobile shock absorbers are mainly used for the purpose of suppressing vibrations in order to exhibit an optimal damping force for a vehicle and maintain steering stability.
  • the highway network has been completed recently, and the rate of high-speed driving has increased compared to the past. Therefore, there is an increasing demand for vehicles that exhibit high-speed driving stability and superior performance in avoiding danger.
  • unstable rolling occurs when the steering wheel is turned to change lanes at a speed of 100 to 200 km / h, resulting in poor body stability and danger. Problems such as a long avoidance distance necessary for avoidance arise.
  • this cause is related to the magnitude of the frictional force in sliding parts such as oil seals and piston rods, piston bands, and cylinders at minute amplitudes in shock absorbers.
  • vibration shifts to tires, springs, shock absorbers, and vehicle bodies, resulting in slight vibration.
  • This vibration usually has a stroke length of about 0.4-2. Omm and a repetition rate of 1.5--15.
  • Such a condition is a condition in which the damping force of the shock absorber is not easily generated, so that the vibration damping action is not sufficiently exhibited.
  • the friction force at the beginning of sliding of the sliding part such as the oil seal and the piston rod or the piston band and the cylinder is small, the posture of the vehicle body easily tilts and deteriorates the stability.
  • the ride comfort is empirically determined by the friction coefficient at a specific low speed measured using a Pounden type reciprocating friction tester and the friction coefficient ⁇ at a specific high speed.
  • a lubricating oil composition suitable for use in automobile shock absorbers is disclosed in which dithiophosphoric acid diester 0.;! To 1.0 wt% is blended with respect to the lubricating base oil based on the total weight of the composition.
  • the lubricating base oil contains [1] at least one nitrogen selected from (A) a specific aliphatic primary amine and (B) a succinimide having a hydrocarbon group having 8 to 30 carbon atoms. And (2) (C) a phosphate ester having a branched hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms and (D) a phosphate ester having an (alkyl) aryl group having 6 to 18 carbon atoms.
  • a hydraulic fluid composition for a shock absorber comprising at least one phosphorus-containing compound selected from among the above classes (for example, see Patent Document 3).
  • Such a combination of a phosphorus compound and a nitrogen-containing compound is a force S, which has been used in the past for the purpose of stabilizing the phosphorus compound and reducing the frictional force. There is no mention of increasing power and improving the ratio.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-55681
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-147379
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-194376
  • the present invention increases the friction force between the seal / steel of the automobile shock absorber (Shockabsono and improves the steering stability during high-speed driving of the automobile.
  • An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for a shock absorber that improves ride comfort and has a small increase in the coefficient of friction between steel and steel.
  • the present invention has been completed based on strength and knowledge.
  • a base oil composed of mineral oil and / or synthetic oil; and (A) a phosphate ester compound and / or a phosphite ester compound having a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms; ) —General formula (I)
  • R 1 and R 2 each represent a carbon number;
  • a lubricating oil composition for a shock absorber comprising a secondary amine compound represented by the formula:
  • the phosphorous acid stealth compound having a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms is an acidic phosphite diester having two such hydrocarbon groups, as described in (1) or (2) above Lubricating oil composition for shock absorbers, (4) Based on the total amount of the composition, the above (1) to (3), wherein the phosphoric acid ester compound and / or phosphite ester compound of (A) is blended in an amount of 0 to 0% by mass;
  • the lubricating oil composition for a shock absorber according to any one of the items,
  • the secondary amine compound of (B) is blended in an amount of 0.05 to 5% by mass.
  • lubricating oil composition for a shock absorber which is formed by blending at least one selected from:
  • the frictional force between the shock absorber (shock absorber and the steel in the shock absorber) is increased, the driving stability at the time of high-speed driving of the vehicle is improved, and the riding comfort is also improved. Therefore, the increase in the friction coefficient between steel and steel is small!
  • the lubricating oil composition for shock absorbers of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as a lubricating oil composition) improves the handling stability during high-speed driving of an automobile and also improves the ride comfort. It was developed for the purpose.
  • the ratio to the coefficient of friction at high speed / a is preferably less than a force.
  • the lubricating oil composition of the present invention comprises (A) a phosphate ester-based hydrocarbon having a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms as an essential component in the base oil as shown below.
  • a compound and / or a phosphite compound and
  • mineral oil or synthetic oil is usually used as the base oil in the lubricating oil composition of the present invention.
  • mineral oils that are not particularly limited with regard to the types of mineral oils and synthetic oils include, for example, paraffin-based mineral oils, intermediate-based mineral oils, or naphthenic oils obtained by ordinary refining methods such as solvent refining and hydrogenation refining.
  • base mineral oils include base mineral oils.
  • Synthetic oils include, for example, polybutene, polyolefin [ ⁇ -olefin (co) polymer]], various esters (eg, polyol ester, dibasic acid ester, phosphoric acid ester, etc.), various ethers (eg, In the present invention, the mineral oil may be used singly or in combination of two or more thereof. Further, the above synthetic oils may be used alone or in combination of two or more. Further, one or more mineral oils and one or more synthetic oils may be used in combination.
  • the lubricating oil composition of the present invention is mainly used as a shock absorber oil for cars intended for riding, and the viscosity of the base oil is 2.0-15. Range of Omm 2 / s Force s is preferable, 4.0 to 9. Omm 2 / s is more preferable.
  • the phosphate ester compound and / or the phosphite compound used as the component (A) has a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms in the molecule.
  • the hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms includes an alkyl group and an alkenyl group having 18 to 18 carbon atoms, 6 to 6 carbon atoms, an aryl group having 18 carbon atoms, and 7 to 18 carbon atoms. Examples include an aranolyl group. Examples of the alkyl group and alkenyl group may be linear, branched or cyclic.
  • Examples thereof include an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, sec —Butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various octyl groups, various decyl groups, various dodecyl groups, various tetradecyl groups, various hexadecyl groups, various octadecyl groups, cyclopentyl groups, and cyclohex Xyl, aryl, propenyl, various butyr, various hexenyl, various octatur, various decenyl, various dodecenyl, various tetradecenyl, various hexadecenyl, various octadecenyl, cyclopentyl, Cyclohexenyl group Etc.
  • Examples of the aryl group having 6 to 18 carbon atoms include phenyl group, tolyl group, xylyl group, and naphthyl group, and examples of the aralkyl group having 7 to 18 carbon atoms include benzyl group, phenethyl group, Examples thereof include naphthylmethyl group, methylbenzyl group, methylphenethyl group, and methylnaphthylmethyl group.
  • Examples of the phosphate ester compound used in the present invention include acidic phosphate monoester, acidic phosphate diester, and phosphate triester.
  • acidic phosphoric acid monoesters examples include monoethyl acyl phosphate, mono n proprino rare acid phosphate, mono n butyno rare acid phosphate, mono 2-ethino red phosphate, mono noremicino rare acid phosphate, mono stearino rare acid phosphate. And monooleyl acid phosphate.
  • acidic phosphoric acid diesters examples include di-n-butyl acid phosphate,
  • Examples of the triestenole phosphate include triaryl phosphate, trialkyl phosphate, trianolalkylaryl phosphate, triarylalkyl phosphate, trialkenyl phosphate, and the like. Examples thereof include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, benzil phosphate, and the like.
  • acidic phosphoric acid monoester and acidic phosphoric acid diester are preferable in terms of performance.
  • phosphite compound for example, acidic phosphite diester and phosphite triester can be used.
  • acidic phosphite diesters include di-n-butyl hydrogen phosphite, di-2-ethylhexyl hydrogen phosphite, didecyl hydrogen phosphite, didodecyl hydrogen phosphite (dilauryl hydrogen phosphite). , Dioctadecyl hydrogen phosphite (distearyl hydrogen phosphite), di-9 octadecenyl hydrogen phosphite (dioleyl hydrogen phosphite), diphenilno, idrogen phosphite, etc. Can be mentioned.
  • Examples of phosphorous acid triesters include triethyl phosphite, tri-n-butyl phosphate, triphenyl phosphite, tricresyl phosphite, tri (noylpheninole) phosphite, and tri (2-ethylhexyl). Examples thereof include phosphite, tridecyl phosphite, trilauryl phosphite, trioleyl phosphite and the like.
  • phosphite compounds it is preferable from the point of view such as acid phosphite diester power performance.
  • one or more of the phosphate ester compounds may be used! /, And one or more of the phosphite compounds may be used. Or, one or more of the phosphoric ester compounds may be used in combination with one or more of the phosphorous ester compounds! /.
  • the blending amount of component (A) is preferably in the range of 0.0;! To 4% by mass based on the total amount of the composition. If the blending amount is within the above range, the wear resistance of the sliding portion is sufficient, and the requirements required for the above-mentioned shock absorber are achieved by combination with the secondary amine (B) described later. Can be satisfied.
  • a more preferable blending amount is 0.03 to 3% by mass. In particular, 0 .;! To 2% by mass is preferred.
  • the secondary amine compound used as the component (B) has the general formula (I)
  • each of R 1 and R 2 represents an alkyl group having from 18 to 18 carbon atoms, an alkyl group having from 2 to 18 carbon atoms, an alkenyl group having 18 carbon atoms, or a group having from 5 to 18 carbon atoms and a cycloalkane structure-containing group.
  • R 1 and R 2 may be the same or different from each other to form a ring structure having 3 to 6 ring carbon atoms with a nitrogen atom as a heteroatom! /, obviously!
  • the alkyl group having from 18 to 18 carbon atoms may be linear or branched.
  • a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutanol group examples include sec-butyl group, tert-butyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various octyl groups, various decyl groups, various dodecyl groups, various tetradecyl groups, various hexadecyl groups, various octadecyl groups, and the like.
  • the alkenyl group having 2 to 18 carbon atoms may be linear or branched.
  • an aryl group, a propenyl group, various butyr groups, various hexenyl groups, various otatur groups, various types Examples include a decenyl group, various dodecenyl groups, various tetradecenyl groups, various hexadecenyl groups, and various octadecenyl groups.
  • Examples of the cycloalkane structure-containing group having 5 to 18 carbon atoms include, for example, the general formula ( ⁇ )
  • R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, m is an integer from 0 to 3, and n is an integer from 0 to 0. Show.
  • the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms in R 3 may be linear or branched.
  • the alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms in R 3 may be either linear or branched, for example, a bur group, a allyl group, a propenyl group, various butyr groups, various penture groups, various varieties. A hexenyl group, various octatur groups, etc. are mentioned.
  • Examples of the group having 5 to 18 carbon atoms represented by the general formula ( ⁇ ) include, for example, a cyclopentyl group, a methylcyclopentyl group, a cyclopentylmethyl group, a 2-cyclopentylethyl group, a cyclohexyl group, and a methylcyclohexyl group.
  • R 1 and R 2 in the general formula (I) may be the same or different from each other, but are preferably the same from the viewpoint of ease of production.
  • the R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a cyclic structure having 3 to 6 ring carbon atoms having a nitrogen atom as a hetero atom.
  • the cyclic amine represented by these can be mentioned.
  • R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and k represents an integer of 0 to 3.
  • the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms in R 4 are Among them, the explanation is the same as for the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms.
  • secondary amine compound used as the component (B) in the present invention include di-n-butylamine, di-n-hexylamine, di-n-octylamine, di-2-ethyl.
  • the secondary amine compound represented by the general formula (I) may be used alone or in combination of two or more. Also good.
  • the amount of component (B) is preferably in the range of 0.05 to 5% by mass based on the total amount of the composition. If this blending amount is within the above range, the phosphate ester compound and / or the phosphite compound as component (A) will have good stability against oxidative deterioration and storage stability. The required requirements can be satisfied, and the wear resistance of the sliding part is also good.
  • a more preferable blending amount is 0.;! To 3% by mass, and particularly preferably 0.;! To 2% by mass.
  • lubricating oil composition of the present invention various additives such as an ashless detergent dispersant, a metallic detergent, and a lubricity improver (( A) Other lubricant improvers other than A), antioxidants, anti-tacking agents, metal deactivators, viscosity index improvers, pour point depressants and antifoaming agents are added. be able to.
  • succinimides for example, succinimides, boron-containing succinic acid imides, benzylamines, boron-containing benzylamines, succinic acid esters, fatty acids or succinic acid
  • metal detergents include neutral metal sulfonates, neutral metal phenates, neutral metal salicylates, neutral metal phosphonates, basic sulfonates, basic phenates, and bases.
  • Salicylates, overbased sulfonates, overbased salicylates, overbased phosphonates and the like are examples of formulations, the lubricating oil based on the total amount of the composition, typically 0.1;! ⁇ 20 mass 0/0, preferably 0.5 5; 10% by mass.
  • Examples of the lubricity improver include extreme pressure agents, antiwear agents, and oil agents, such as zinc dithiophosphate (ZnDTP), zinc dithiocarbamate (ZnDTC), and oximolybdesulfide HMoDTC).
  • ZnDTP zinc dithiophosphate
  • ZnDTC zinc dithiocarbamate
  • HMoDTC oximolybdesulfide
  • An organometallic compound is mentioned. These amounts are usually 0.05-5 mass based on the total amount of the lubricating oil composition. / 0 , preferably 0 ;! To 3% by weight.
  • sulfur-based extreme pressure agents such as sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiadiazole compounds, alkylthio-powered rubamoyl compounds, triazine compounds, thioterpene compounds, and dialkylthiodipropionate compounds.
  • sulfur-based extreme pressure agents such as sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiadiazole compounds, alkylthio-powered rubamoyl compounds, triazine compounds, thioterpene compounds, and dialkylthiodipropionate compounds.
  • aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic acids such as stearic acid and oleic acid, polymerized fatty acids such as dimanoic acid and hydrogenated dimer acid, hydroxy fatty acids such as ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid, lauryl alcohol, Aliphatic saturated and unsaturated monoalcohols such as oleyl alcohol, aliphatic saturated and unsaturated monoamines such as stearylamine, oleylamine, aliphatic saturated and unsaturated monocarboxylic amides such as lauric acid amide, oleic acid amide, etc.
  • oil-based agents are mentioned.
  • the blending amount of these oil-based agents is usually 0.01 to 10% by mass, preferably 0.;! To 5% by mass, based on the total amount of the lubricating oil composition.
  • amine-based antioxidants examples include monoalkyldiphenylamine compounds such as monooctyldiphenylamine and monononyldiphenylamine, 4, 4 'dibutyldiphenylamine, 4, 4'- Dipentyldiphenylamine, 4,4'-dihexyldiphenylamine, 4,4'-diheptyldiphenylamine, 4,4'-dioctyldiphenylamine, 4,4'-dinonyldi Dialkyldiphenylamine compounds such as phenylamine, tetrabutyldiphenylamine, tetrahexyldiphenylamine, tetraoctyldiphenylamine, polyalkyldipheny
  • phenolic antioxidant examples include monophenolic compounds such as 2,6 di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,6-ditert-butyl-4-ethylphenol, 4,4'-methylenebis (2,6-ditert-butyl) And diphenol compounds such as 2,2-methylenebis (4-ethyl-6-tert butylphenol).
  • sulfur-based antioxidants examples include 2,6 di-tertbutyl-4- (4,6 bis (octylthio) -1,3,5 triazine-2-ylamino) phenol, a reaction product of phosphorus pentasulfide and pinene, etc. And dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate and distearyl thiodipropionate.
  • the amount of these antioxidants is usually about 0.01 to 10% by mass, preferably 0.03 to 5% by mass, based on the total amount of the lubricating oil composition.
  • antifungal agent examples include metal sulfonates and succinic acid esters.
  • the blending amount of these fungicides is usually about 0.0;! To 10% by mass, preferably 0.05 to 5% by mass, based on the total amount of the lubricating oil composition, from the viewpoint of the blending effect.
  • metal deactivator examples include benzotriazole and thiadiazole.
  • the preferred blending amount of these metal deactivators is usually about 0.01 to about 10% by mass, preferably about 0.01 to about!% By mass, based on the total amount of the lubricating oil composition, from the viewpoint of the blending effect. It is.
  • viscosity index improver examples include polymetatalylate, dispersed polymetatalylate, olefinic copolymer (for example, ethylene propylene copolymer), dispersed olefinic copolymer, and styrene copolymer. (For example, styrene-hydrogenated copolymer) Etc.
  • the blending amount of these viscosity index improvers is usually about 0.5 to 35% by weight, preferably 1 to 15% by weight, based on the total amount of the lubricating oil composition, from the viewpoint of blending effects.
  • polymethalate having a weight average molecular weight of about 50,000 to 150,000 is used.
  • the antifoaming property is effectively exhibited and the riding comfort is improved by blending the high molecular silicone antifoaming agent, which is preferable to the high molecular silicone antifoaming agent.
  • the high molecular silicone antifoaming agent include organopolysiloxane, and fluorine-containing organopolysiloxane such as trifluoropropylmethyl silicone oil is particularly preferable.
  • This high molecular weight silicone antifoaming agent is preferably added in an amount of about 0.005 to 0.1% by mass based on the total amount of the composition from the viewpoint of the balance between the antifoaming effect and the economical efficiency. It is more preferable to add 08% by mass.
  • the lubricating oil composition for a shock absorber uses a powder reciprocating friction tester at a speed of 1. Omm / s and 3. Omm / s under the experimental conditions described below.
  • is preferably 0 ⁇ 4 or more, more preferably 0 ⁇ 5 or more.
  • the ⁇ / II ratio is preferably less than 1, more than 0.7 and less than 1.
  • a force beam is preferred. If it is less than this / II force, the ride comfort is good and the
  • the steel / steel friction coefficient measured under the conditions described below is usually 0.3 or less, and a phosphate ester compound and / or a phosphite ester compound is added without adding a secondary amine compound.
  • the increase in the coefficient of friction is small compared to when it is added! /.
  • the present invention is a lubricating oil composition
  • a lubricating oil composition comprising a base oil, components ( ⁇ ) and ( ⁇ ), and various additives as necessary.
  • a lubricating oil composition comprising the components (ii) and (ii), and various additives as required.
  • Friction material Upper rubber (A437)
  • Friction material Upper sphere (SUJ-2)
  • each component used for preparation of a lubricating oil composition is as follows.
  • Base oil paraffinic, 40 ° C kinematic viscosity 10mm 2 / s
  • Lubricating oil compositions containing the components shown in Table 1 were prepared, and Pounden friction tests (1) and (2) were conducted.
  • is preferably 0 ⁇ 4 or more, especially 0 ⁇ 7
  • the Pounden Test (2) More than 1 is preferable. Also, the / ratio is preferably less than 1.
  • the friction coefficient between steel / steel was measured as described above. In this case, the coefficient of friction between steel and steel in a composition comprising a phosphorus compound and an amine compound is measured. In the specified composition, the friction coefficient ⁇ between the steel and the steel without the amine compound is
  • the lubricating oil composition for a shock absorber according to the present invention is a combination of a specific phosphorus compound and an amine compound and is blended in a base oil, and increases the frictional force between a seal and steel in a shock absorber of an automobile. In addition to improving steering stability during high-speed driving, it also improves ride comfort. And force S.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

明 細 書
緩衝器用潤滑油組成物
技術分野
[0001] 本発明は緩衝器用潤滑油組成物に関する。さらに詳しくは、本発明は自動車の緩 衝器 (ショックアブソ―ノ におけるシール/鋼間の摩擦力を高め、自動車の高速走 行時の操縦安定性を向上させると共に、乗り心地性を向上させ、し力、も鋼/鋼間の 摩擦係数の増加が少ない緩衝器用潤滑油組成物に関するものである。
背景技術
[0002] 自動車緩衝器用潤滑油は、主として、車に最適な減衰力を発揮し、操縦安定性を 保持するために、振動抑制を目的として用いられる。特に最近、高速道路網が完備 し、従来に増して高速走行の割合が増加している。したがって、高速走行安定性や、 危険回避能力に優れた性能を発揮する車に対する需要が増加してきている。しかし ながら、わが国における現行車においては、速度 100〜200km/hにおいて車線変 更のためにハンドルを切った際に、不安定なローリングが発生し、車体の安定性が悪 くなつたり、危険を回避するための必要回避距離が長い、などの問題が生じる。
[0003] この原因は、緩衝器における微少振幅時のオイルシールとピストンロッドやピストン バンドとシリンダ等摺動部における摩擦力の大小に関係することが、研究の結果明ら 力、となった。高速走行では、タイヤ、スプリング、緩衝器、車体へと振動が移行し、微 少振動状態になる。この振動は、通常ストローク長さが 0. 4〜2. Omm程度であり、 繰り返し速度が 1. 5〜; 15. OHz程度である。このような条件は、緩衝器の減衰力が 発生しにくい条件であるために制振作用が充分に発揮されない。その結果、オイル シールとピストンロッドやピストンバンドとシリンダ等摺動部の滑り始めの摩擦力が小さ いと容易に車体の姿勢が傾き安定性を悪化させることになる。
[0004] したがって、このような問題を解決するには、緩衝器用潤滑油のオイルシールとビス トンロッドやピストンバンドとシリンダ等摺動部の摩擦力を大きくすればよいことが考え られる。し力、しながら、単純に摩擦力を大きくすると、オイルシールの摩耗によるオイ ル漏れ、ピストンバンドとシリンダの摩耗増加や軸受とロッドの摩耗増加の原因となる 。そのため、ピストンロッドとオイルシールやピストンバンドとシリンダなど摺動部の摩 擦力を、耐摩耗性を損なうことなぐ高めることが要求される。
さらに、乗り心地性は、経験的に、パウンデン式往復動摩擦試験機を用いて測定さ れる特定の低速度における摩擦係数 と、特定の高速度における摩擦係数 ^ との
L H
/ μ 力 未満であると良好であることが知られている。
L H
[0005] 自動車の緩衝器用として好適な潤滑油組成物として、潤滑油基油に対し、組成物 全重量に基づき、ジチォリン酸ジエステル 0. ;!〜 1. 0重量%を配合したものが開示 されており(例えば、特許文献 1参照)、また、自動車緩衝器用潤滑油組成物として、 潤滑油基油に対し、組成物全重量に基づき、(A)酸性リン酸モノエステルのアミン塩 0. 05—0. 3重量0 /0、(B)ポリアノレケニノレコノヽク酸イミド 0. ;!〜 0. 6重量0 /0及び(C) 酸性亜リン酸ジエステル 0. 3〜0. 8重量%を配合したものが開示されている(例えば 、特許文献 2参照)。
これらの潤滑油組成物においては、シール/鋼間の摩擦力は大きいものの、 比 に関する規定はない。
さらに、潤滑油基油に、 [1] (A)特定の脂肪族第一級ァミン及び (B)炭素数 8〜30 の炭化水素基を有するコハク酸イミドの中から選ばれる少なくとも 1種の窒素含有化 合物と、 [2] (C)炭素数 3〜; 10の分岐炭化水素基を有するリン酸エステル類及び (D )炭素数 6〜; 18の(アルキル)ァリール基を有するリン酸エステル類の中から選ばれる 少なくとも 1種のリン含有化合物を配合してなる緩衝器用作動油組成物が開示されて いる(例えば、特許文献 3参照)。このようなリン化合物と窒素含有化合物との組合わ せは、リン化合物の安定化及び低摩擦力化のため、従来から使用されてきた技術で ある力 S、この作動油組成物においては、摩擦力を上げ、かつ 比を良くすることにつ いては、なんら言及されていない。
[0006] 特許文献 1:特開 2003— 55681号公報
特許文献 2:特開 2003— 147379号公報
特許文献 3:特開 2002— 194376号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題 [0007] 本発明は、このような状況下で、自動車の緩衝器 (ショックァブソーノ におけるシー ル/鋼間の摩擦力を高め、自動車の高速走行時の操縦安定性を向上させると共に 、乗り心地性を向上させ、しかも鋼/鋼間の摩擦係数の増加が少ない緩衝器用潤滑 油組成物を提供することを目的とするものである。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者らは、前記の好ましい性質を有する緩衝器用潤滑油組成物を開発すべく 鋭意研究を重ねた結果、基油に、特定のリン酸エステル系化合物及び/又は亜リン 酸エステル系化合物と、特定の二級アミン化合物を組み合わせて配合することにより
、その目的を達成し得ることを見出した。本発明は、力、かる知見に基づいて完成した ものである。
すなわち、本発明は、
(1)鉱油及び/又は合成油からなる基油と、(A)炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有す るリン酸エステル系化合物及び/又は亜リン酸エステル系化合物と、(B)—般式 (I)
[0009] [化 1]
NH …ひ)
R
[式中、 R1及び R2は、それぞれ炭素数;!〜 18のアルキル基、炭素数 2〜; 18のアル ケニル基又は炭素数 5〜; 18のシクロアルカン構造含有基を示し、それらはたがいに 同一でも異なっていてもよぐまたたがいに結合して、窒素原子をへテロ原子とする環 炭素数 3〜6の環状構造を形成していてもよい。 ]
[0010] で表される二級アミン化合物を配合してなる緩衝器用潤滑油組成物、
(2)炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有するリン酸ヱステル系化合物が、該炭化水素基 を 1又は 2個有する酸性リン酸エステルである上記( 1 )項に記載の緩衝器用潤滑油 組成物、
(3)炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有する亜リン酸ヱステル系化合物が、該炭化水素 基を 2個有する酸性亜リン酸ジエステルである上記(1)又は(2)項に記載の緩衝器 用潤滑油組成物、 (4)組成物全量に基づき、(A)のリン酸エステル系化合物及び/又は亜リン酸エス テル系化合物を 0· 0;!〜 4質量%配合してなる上記(1)〜(3)項のいずれかに記載 の緩衝器用潤滑油組成物、
(5)組成物全量に基づき、(B)の二級アミン化合物を 0. 05〜5質量%配合してなる 上記(1)〜(4)項の!/、ずれかに記載の緩衝器用潤滑油組成物、及び
(6)さらに、無灰清浄分散剤、金属系清浄剤、潤滑性向上剤、酸化防止剤、防鯖剤 、金属不活性化剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤及び消泡剤の中から選ばれる 少なくとも 1種を配合してなる上記(1)〜(5)項の!/、ずれかに記載の緩衝器用潤滑油 組成物、
を提供するものである。
発明の効果
[0011] 本発明によれば、自動車の緩衝器 (ショックァブソーノ におけるシール/鋼間の 摩擦力を高め、自動車の高速走行時の操縦安定性を向上させると共に、乗り心地性 を向上させ、し力、も鋼/鋼間の摩擦係数の増加が少な!/、緩衝器用潤滑油組成物を 提供すること力でさる。
発明を実施するための最良の形態
[0012] 本発明の緩衝器用潤滑油組成物(以下、単に潤滑油組成物と称することがある。 ) は、自動車の高速走行時の操縦安定性を向上させると共に、乗り心地性を向上させ ることを目的として開発されたものである。
高速走行時の操縦安定性を向上させるためには、シール/鋼間の摩擦力を高める ことが肝要であり、また乗り心地性を向上させるには、パウンデン式往復動摩擦試験 機を用いて測定される 1. Omm/sの低速度における摩擦係数 と、 3. Omm/sの し
高速度における摩擦係数 との比 / a 力 未満であることが好ましい。そして、
H L H
このような条件を満たすと共に、摺動部の耐摩耗性を損なわず、かつ鋼/鋼間の摩 擦係数を低く抑えることが望ましレ、。
本発明の潤滑油組成物は、前記の要件を満たすために、以下に示すように、基油 に、必須成分として、(A)炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有するリン酸エステル系化 合物及び/又は亜リン酸エステル系化合物と、 (B)特定の構造を有する二級アミン 化合物を配合したことを特徴とする。
[0013] 本発明の潤滑油組成物における基油としては、通常、鉱油や合成油が用いられる 。この鉱油や合成油の種類、その他については特に制限はなぐ鉱油としては、例え ば、溶剤精製、水添精製などの通常の精製法により得られたパラフィン基系鉱油、中 間基系鉱油又はナフテン基系鉱油などが挙げられる。
また、合成油としては、例えば、ポリブテン、ポリオレフイン〔 α—ォレフイン (共)重合 体〕〕、各種のエステル(例えば、ポリオールエステル、二塩基酸エステル、リン酸エス テルなど)、各種のエーテル(例えば、ポリフエニルエーテルなど)、アルキルベンゼン 本発明においては、基油として、上記鉱油を一種用いてもよぐ二種以上組み合わ せて用いてもよい。また、上記合成油を一種用いてもよぐ二種以上組み合わせて用 いてもよい。さらには、鉱油一種以上と合成油一種以上とを組み合わせて用いてもよ い。
本発明の潤滑油組成物は、主に乗用を目的とする車の緩衝器油として用いられる こと力、ら、前記基油の粘度としては、 40°Cの動粘度で 2. 0- 15. Omm2 /sの範囲 力 s好ましく、 4. 0〜9. Omm2/sがより好ましい。
[0014] 本発明の潤滑油組成物において、(A)成分として用いられるリン酸エステル系化合 物及び/又は亜リン酸エステル系化合物は、分子内に炭素数 2〜; 18の炭化水素基 を有するものであって、前記炭素数 2〜; 18の炭化水素基としては、炭素数 2〜; 18の アルキル基及びアルケニル基、炭素数 6〜; 18のァリール基、炭素数 7〜; 18のァラノレ キル基などを挙げることができる。前記アルキル基及びアルケニル基は直鎖状、分岐 状、環状のいずれであってもよぐその例としては、ェチル基、 n—プロピル基、イソプ 口ピル基、 n—ブチル基、イソブチル基, sec—ブチル基、 tert—ブチル基、各種ペン チル基、各種へキシル基、各種ォクチル基、各種デシル基、各種ドデシル基、各種 テトラデシル基、各種へキサデシル基、各種ォクタデシル基、シクロペンチル基、シク 口へキシル基、ァリル基、プロぺニル基、各種ブテュル基、各種へキセニル基、各種 オタテュル基、各種デセニル基、各種ドデセニル基、各種テトラデセニル基、各種へ キサデセニル基、各種ォクタデセニル基、シクロペンテュル基、シクロへキセニル基 などが挙げられる。
炭素数 6〜; 18のァリール基としては、例えばフエニル基、トリル基、キシリル基、ナフ チル基などが挙げられ、炭素数 7〜; 18のァラルキル基としては、例えばべンジル基、 フエネチル基、ナフチルメチル基、メチルベンジル基、メチルフエネチル基、メチルナ フチルメチル基などが挙げられる。
[0015] 本発明で用いられるリン酸エステル系化合物としては、例えば酸性リン酸モノエステ ル、酸性リン酸ジエステル及びリン酸トリエステルを挙げることができる。
酸性リン酸モノエステルとしては、例えばモノェチルアシッドホスフェート、モノ n プ ロピノレアシッドホスフェート、モノー n ブチノレアシッドホスフェート、モノー 2—ェチノレ ドホスフェート、モノノ ノレミチノレアシッドホスフェート、モノステアリノレアシッドホスフエ一 ト、モノォレイルアシッドホスフェートなどが挙げられる。
酸性リン酸ジエステルとしては、例えばジ n ブチルァシッドホスフェート、
9ーォクタデセニルアシッドホスフェート(ジォレイルアシッドホスフェート)などが挙 げられる。
[0016] リン酸トリエステノレとしては、トリアリールホスフェート、トリアルキルホスフェート、トリア ノレキルァリールホスフェート、トリアリールアルキルホスフェート、トリアルケニルホスフ エートなどがあり、例えば、トリフエニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ベンジ ノレジフエニノレホスフェート、ェチノレジフエニノレホスフェート、トリブチノレホスフェート、ェ チノレジブチノレホスフェート、クレジノレジフエニノレホスフェート、ジクレジノレフエニノレホス フェート、ェチルフエニルジフエニルホスフェート、ジ(ェチルフエニル)フエニルホスフ エート、プロピノレフェニノレジフエニノレホスフエート、ジ(プロピノレフェニノレ)フエニノレホス フェート、トリェチノレフエニノレホスフエート、トリプロピノレフェニノレホスフェート、ブチノレフ ェニノレジフエ二ノレホスフェート、ジ(ブチノレフエ二ノレ)フエ二ノレホスフェート、トリブチノレ フエニノレホスフェート、 トリへキシノレホスフェート、 トリ(2—ェチノレへキシノレ)ホスフエ一 卜、卜リデシノレホスフエ一卜、卜リラクリノレホスフエー卜、卜リミリスチノレホスフエー卜、卜リノ ノレ ミチルホスフェート、トリステアリルホスフェート、トリオレィルホスフェートなどを挙げるこ と力 Sできる。
これらのリン酸エステル系化合物の中で、酸性リン酸モノエステル及び酸性リン酸ジ エステル力 性能の点などから好適である。
[0017] 一方、亜リン酸エステル系化合物としては、例えば酸性亜リン酸ジエステル及び亜 リン酸トリエステルなどを用いることができる。
酸性亜リン酸ジエステルとしては、例えばジ n ブチルハイドロジェンホスファイト 、ジー2—ェチルへキシルハイドロジェンホスフアイト、ジデシルハイドロジェンホスファ イト、ジドデシルハイドロジェンホスファイト(ジラウリルハイドロジェンホスフアイト)、ジ ォクタデシルハイドロジェンホスファイト(ジステアリルハイドロジェンホスフアイト)、ジ 9ーォクタデセニルハイドロジェンホスファイト(ジォレイルハイドロジェンホスファイト )、ジフエ二ルノ、イドロジェンホスフアイトなどが挙げられる。
また、亜リン酸トリエステルとしては、例えば、トリェチルホスファイト、トリ n ブチルホ スフアイト、トリフエニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリ(ノユルフェ二ノレ)ホス ファイト、トリ(2—ェチルへキシル)ホスファイト、トリデシルホスフアイト、トリラウリルホス ホスファイト、トリオレィルホスファイトなどが挙げられる。
[0018] 前記亜リン酸エステル系化合物の中で、酸性亜リン酸ジエステル力 性能などの点 力、ら好適である。
本発明の潤滑油組成物においては, (A)成分として、前記リン酸エステル系化合 物を 1種以上用いてもよ!/、し、前記亜リン酸エステル系化合物を 1種以上用いてもよく 、あるいは該リン酸エステル系化合物 1種以上と、該亜リン酸エステル系化合物 1種 以上を組み合わせて用いてもよ!/、。
また、この(A)成分の配合量は組成物全量に基づき、 0. 0;!〜 4質量%の範囲であ ることが好ましい。この配合量が上記範囲にあれば、摺動部の耐摩耗性が十分であり 、かつ後述の(B)成分である二級ァミンとの組合わせにより、前述の緩衝器用として 要求される要件を満たすことができる。より好ましい配合量は 0. 03〜3質量%であり 、特に 0. ;!〜 2質量%が好ましい。
[0019] 本発明の潤滑油組成物において、(B)成分として用いられる二級アミン化合物は、 一般式 (I)
[0020] [化 2]
Figure imgf000009_0001
[0021] で表される構造を有している。
前記一般式 (I)において、 R1及び R2は、それぞれ炭素数;!〜 18のアルキル基、炭 素数 2〜; 18のアルケニル基又は炭素数 5〜; 18のシクロアルカン構造含有基を示す。 そして、 R1及び R2はたがいに同一でも異なっていてもよぐまたたがいに結合して、窒 素原子をへテロ原子とする環炭素数 3〜6の環状構造を形成して!/、てもよ!/、。
前記炭素数;!〜 18のアルキル基は、直鎖状、分岐状のいずれであってもよぐ例え ばメチル基、ェチル基、 n—プロピル基、イソプロピル基、 n—ブチル基、イソブチノレ 基、 sec—ブチル基、 tert—ブチル基、各種ペンチル基、各種へキシル基、各種オタ チル基、各種デシル基、各種ドデシル基、各種テトラデシル基、各種へキサデシル基 、各種ォクタデシル基などが挙げられる。
前記炭素数 2〜; 18のアルケニル基は、直鎖状、分岐状のいずれであってもよぐ例 えばァリル基、プロぺニル基、各種ブテュル基、各種へキセニル基、各種オタテュル 基、各種デセニル基、各種ドデセニル基、各種テトラデセニル基、各種へキサデセニ ル基、各種ォクタデセニル基などが挙げられる。
前記炭素数 5〜; 18のシクロアルカン構造含有基としては、例えば一般式 (Π)
[0022] [化 3]
Figure imgf000009_0002
[0023] で表される、全炭素数 5〜; 18の基を挙げることができる。
前記一般式 (Π)において、 R3は水素原子、炭素数 1〜8のアルキル基又は炭素数 2 〜8のアルケニル基を示し、 mは 0〜3の整数、 nは 0〜10の整数を示す。
R3のうちの炭素数 1〜8のアルキル基は、直鎖状、分岐状のいずれであってもよぐ 例えばメチル基、ェチル基、 n—プロピル基、イソプロピル基、 n—ブチル基、イソブチ ノレ基、 sec—ブチル基, tert—ブチル基、各種ペンチル基、各種へキシル基、各種ォ クチル基などが挙げられる。
R3のうちの炭素数 2〜8のアルケニル基は、直鎖状、分岐状のいずれであってもよく 、例えばビュル基、ァリル基、プロぺニル基、各種ブテュル基、各種ペンテュル基、 各種へキセニル基、各種オタテュル基などが挙げられる。
この一般式 (Π)で表される全炭素数 5〜; 18の基としては、例えばシクロペンチル基 、メチルシクロペンチル基、シクロペンチルメチル基、 2—シクロペンチルェチル基、 シクロへキシル基、メチルシクロへキシル基、シクロへキシルメチル基、 2—シクロへキ シルェチル基、シクロオタチル基、シクロオタチルメチル基、 2—シクロォクチルェチ ル基などが挙げられる。
前記一般式 (I)における R1及び R2は、たがいに同一でも異なっていてもよいが、製 造の容易さの観点から、同一であることが好ましい。また、該 R1及び R2は、たがいに 結合して、窒素原子をへテロ原子とする環炭素数 3〜6の環状構造を形成していても よぐこのような化合物としては、例えば一般式 (III)
[0024] [化 4]
Figure imgf000010_0001
で表される環状アミンを挙げることができる。
前記一般式 (III)において、 R4は水素原子、炭素数 1〜8のアルキル基又は炭素数 2 〜8のアルケニル基を示し、 kは 0〜3の整数を示す。
R4のうちの炭素数 1〜8のアルキル基及び炭素数 2〜 8のアルケニル基は、前記 のうちの炭素数 1〜8のアルキル基及び炭素数 2〜8のアルケニル基についての説明 と同じである。
本発明にお!/、て、 (B)成分として用いられる前記二級アミン化合物の具体例として は、ジ— n—ブチルァミン、ジ— n—へキシルァミン、ジ— n—ォクチルァミン、ジ— 2 ーェチルへキシルァミン、ジラウリルァミン、ジミリスチルァミン、ジパルミチルァミン、 ジステアリルァミン、ジォレイルァミン、ジシクロペンチルァミン、ジシクロへキシルアミ ン、ピロリジン、 2—メチルピロリジン、ピぺリジン、 2—メチルビペリジン、へキサメチレ ンィミンなどが挙げられる。
[0026] 本発明の潤滑油組成物においては、(B)成分として、前記一般式 (I)で表される二 級ァミン化合物を、 1種のみ用いてもよぐ 2種以上組み合わせて用いてもよい。 この(B)成分の配合量は、組成物全量に基づき、 0. 05〜5質量%の範囲にあるこ とが好ましい。この配合量が上記範囲にあれば、前記 (A)成分であるリン酸エステル 系化合物及び/又は亜リン酸エステル系化合物の酸化劣化に対する安定性や貯蔵 安定性が良好となり、前述の緩衝器用として要求される要件を満たすことができ、ま た摺動部の耐摩耗性も良好である。より好ましい配合量は、 0. ;!〜 3質量%であり、 特に 0. ;!〜 2質量%が好ましい。
なお、(B)成分として一級アミン化合物を用いた場合、緩衝器用として要求される 前述の要件を満たすことができなレ、。
[0027] 本発明の潤滑油組成物においては、本発明の目的が損なわれない範囲で、必要 に応じて各種添加剤、例えば無灰清浄分散剤、金属系清浄剤、潤滑性向上剤((A) 以外の他の潤滑性向上剤)、酸化防止剤、鯖止め剤、金属不活性化剤、粘度指数 向上剤、流動点降下剤及び消泡剤の中から選ばれる少なくとも 1種を配合することが できる。
ここで、無灰清浄分散剤としては、例えばコハク酸イミド類、ホウ素含有コハク酸イミ ド類、ベンジルァミン類、ホウ素含有ベンジルァミン類、コハク酸エステル類、脂肪酸 あるいはコハク酸で代表される一価又は二価カルボン酸アミド類などが挙げられ、金 属系清浄剤としては、例えば中性金属スルホネート、中性金属フエネート、中性金属 サリチレート、中性金属ホスホネート、塩基性スルホネート、塩基性フエネート、塩基 性サリチレート、過塩基性スルホネート、過塩基性サリチレート、過塩基性ホスホネー トなどが挙げられる。これらの配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常 0. ;!〜 20 質量0 /0、好ましくは 0. 5〜; 10質量%である。
[0028] 前記潤滑性向上剤としては、極圧剤、耐摩耗剤、油性剤が挙げられ、例えばジチ ォリン酸亜鉛(ZnDTP)、ジチォ力ルバミン酸亜鉛(ZnDTC)、硫化ォキシモリブデ 一 HMoDTC)などの有機金属系化合物が挙げられる。これらの配合量は、潤滑油 組成物全量基準で、通常 0. 05〜5質量。 /0、好ましくは 0. ;!〜 3質量%である。
また、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化ォレフィン、ジヒドロカルビルポリ サルファイド、チアジアゾール化合物、アルキルチオ力ルバモイル化合物、トリアジン 化合物、チォテルペン化合物、ジアルキルチオジプロピオネート化合物などの硫黄 系極圧剤が挙げられる。これらの配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常 0. 05 〜2質量%である。
さらに、ステアリン酸、ォレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダ イマ一酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、 12—ヒドロキシステア リン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、ォレイルアルコールなどの脂肪 族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルァミン、ォレイルァミンなどの脂肪族飽 和及び不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、ォレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不 飽和モノカルボン酸アミドなどの油性剤が挙げられる。これらの油性剤の配合量は、 潤滑油組成物全量基準で、通常 0. 01〜; 10質量%、好ましくは 0. ;!〜 5質量%であ
[0029] 酸化防止剤としては、従来潤滑油に使用されているアミン系酸化防止剤、フエノー ル系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤を使用することができる。これらの酸化防止 剤は、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。アミン系酸化 防止剤としては、例えば、モノォクチルジフエニルァミン、モノノニルジフエニルァミン などのモノアルキルジフエニルァミン系化合物、 4, 4' ジブチルジフエニルァミン、 4 , 4'ージペンチルジフエニルァミン、 4, 4' ジへキシルジフエニルァミン、 4, 4'ージ ヘプチルジフエニルァミン、 4, 4'ージォクチルジフエニルァミン、 4, 4'ージノニルジ フエニルァミンなどのジアルキルジフエニルァミン系化合物、テトラブチルジフエニル ァミン、テトラへキシルジフエニルァミン、テトラオクチルジフエニルァミン、テトラノニル ジフエニルァミンなどのポリアルキルジフエニルァミン系化合物、 α ナフチルァミン 、フエ二ルー α ナフチルァミン、ブチルフエ二ルー α ナフチルァミン、ペンチルフ ェニルー α ナフチルァミン、へキシルフェニルー α ナフチルァミン、ヘプチルフ ェニノレー α ナフチノレアミン、ォクチノレフエニノレー α ナフチノレアミン、ノニノレフエ二 ノレ α ナフチルァミンなどのナフチルァミン系化合物が挙げられる。
[0030] フエノール系酸化防止剤としては、例えば、 2, 6 ジー tert ブチルー 4 メチル フエノール、 2, 6 ジ tert ブチルー 4 ェチルフエノールなどのモノフエノール 系化合物、 4, 4 'ーメチレンビス(2, 6 ジ tert ブチルフエノール)、 2, 2,ーメチ レンビス(4ーェチルー 6— tert ブチルフエノール)などのジフエノール系化合物が 挙げられる。
硫黄系酸化防止剤としては、例えば、 2, 6 ジ— tert ブチル—4— (4, 6 ビス( ォクチルチオ)ー1 , 3, 5 トリアジンー 2 ィルァミノ)フエノール、五硫化リンとピネン との反応物などのチォテルペン系化合物、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステア リルチオジプロピオネートなどのジアルキルチオジプロピオネートなどが挙げられる。 これらの酸化防止剤の配合量は、潤滑油組成物全量基準で、通常 0. 01〜; 10質 量%程度であり、好ましくは 0. 03〜5質量%である。
[0031] 防鯖剤としては、金属系スルホネート、コハク酸エステルなどを挙げることができる。
これら防鯖剤の配合量は、配合効果の点から、潤滑油組成物全量基準で、通常 0. 0 ;!〜 10質量%程度であり、好ましくは 0. 05〜5質量%である。
金属不活性化剤としては、ベンゾトリァゾール、チアジアゾールなどを挙げることが できる。これら金属不活性化剤の好ましい配合量は、配合効果の点から、潤滑油組 成物全量基準で、通常 0. 01〜; 10質量%程度であり、好ましくは 0. 01〜;!質量%で ある。
粘度指数向上剤としては、例えば、ポリメタタリレート、分散型ポリメタタリレート、ォレ フィン系共重合体 (例えば、エチレン プロピレン共重合体など)、分散型ォレフィン 系共重合体、スチレン系共重合体 (例えば、スチレン ジェン水素化共重合体など) などが挙げられる。
これら粘度指数向上剤の配合量は、配合効果の点から、潤滑油組成物全量基準 で、通常 0. 5〜35質量%程度であり、好ましくは 1〜; 15質量%である。
[0032] 流動点降下剤としては、重量平均分子量が 5万〜 15万程度のポリメタタリレートなど を用いること力 Sでさる。
消泡剤としては、高分子シリコーン系消泡剤が好ましぐこの高分子シリコーン系消 泡剤を配合することにより、消泡性が効果的に発揮され、乗り心地性が向上する。 前記高分子シリコーン系消泡剤としては、例えばオルガノポリシロキサンを挙げるこ とができ、特にトリフルォロプロピルメチルシリコーン油などの含フッ素オルガノポリシ ロキサンが好適である。この高分子シリコーン系消泡剤は、消泡効果及び経済性の バランスなどの点から、組成物全量基準で、 0. 005-0. 1質量%程度配合すること 力好ましく、 0. 008〜0. 08質量%配合することがより好ましい。
[0033] 本発明の緩衝器用潤滑油組成物にお!/、てはパウンデン式往復動摩擦試験機を用 い、後述の実験条件にて、速度 1. Omm/s及び 3. Omm/sそれぞれにおける摩擦 係数 及び を測定した場合、 μ は 0· 4以上が好ましぐ 0· 5以上がより好ましい
L Η Η
。この が 0. 4以上であれば、自動車の高速走行時の操縦安定性が良好である。
Η
また、 μ / II 比は 1未満であることが好ましぐ 0· 7以上で、かつ 1未満であること
L Η
力はり好ましい。この / II 力 未満であれば乗り心地性が良好であり、また 0· 8以
L Η
上であれば乗り心地性が良ぐ人体に感じるショックが少なく良好である。
さらに、後述の条件で測定した鋼/鋼間摩擦係数 は、通常 0. 3以下であり、二 級ァミン化合物を添加せずに、リン酸エステル系化合物及び/又は亜リン酸エステ ル系化合物を添加した場合に対して、該摩擦係数の増加は少な!/、。
[0034] 上記のとおり、本願発明は、基油と、(Α)及び (Β)成分、さらに必要に応じて各種添 加剤を配合してなる潤滑油組成物であり、通常基油と、(Α)及び (Β)成分、さらに必 要に応じて各種添加剤を含む潤滑油組成物である。
実施例
[0035] 次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する力 本発明は、これらの例によ つてなんら限定されるものではない。 •パウンデン摩擦試験(1)
<レール/鋼間の摩擦係数測定〉
試験機:パウンデン式往復動摩擦試験機
実験条件
油温: 20°C
荷重: 9. 8N
ストローク: 10mm
速度: 1. Omm/ s、 3. 0mm/ s
摩擦回数: 50回
摩擦材:上部ゴム(A437)
下部クロームメツキ板
上記実験条件で、速度 1. Omm/sの場合の摩擦係数 及び速度 3. Omm/sの し
場合の摩擦係数 を測定すると共に、 β / β を求めた。
H L Η
•パウンデン摩擦試験(2)
<鋼/鋼間の摩擦係数測定 >
試験機:パウンデン式往復動摩擦試験機
実験条件
油温: 40°C
荷重: 9. 8N
ストローク: 10mm
速度: 3. Omm, s
摩擦回数: 50回
摩擦材:上部球(SUJ— 2)
下部 SPCC板
上記実験条件で、摩擦係数 を測定した。
また、潤滑油組成物の調製に用いた各成分の種類は次のとおりである。
(1)基油:パラフィン系、 40°C動粘度 10mm2/s
(2)リン化合物 A— 2 :ジー n ブチノレハイドロジェンホスファイト
A— 3:ジー n ブチノレアシッドホスフェート
A— 4 :ジー 2 ェチルへキシルハイドロジェンホスファイト
A- 5:ジ 2 ェチルへキシルアシッドホスフェート
A— 6 :モノー 2 ェチルへキシルアシッドホスフェート
A— 7:ジラウリノレノヽイドロジェンホスファイト
A— 8:ジォレイノレハイドロジェンホスファイト
(3)ァミノ化合物
B— 1:ジー n ブチノレアミン
B— 2:ジー 2—ェチノレへキシノレアミン
B— 3 :ライオンァクゾ社製、商品名「ァーミン 2C」、主成分ジラウリルァミン
B— 4 :ライオンァクゾ社製、商品名「ァーミン 2HT」、主成分ジステアリルアミン
B— 5 :ピぺリジン
B— 6:ジシクロへキシノレアミン
b— l :モノォレイルァミン
(4)その他
C- 1 :ポリインブテュルコハク酸イミド(無灰清浄分散剤)
C 2 : 2, 6 ジー t ブチル p タレゾール(酸化防止剤)
実施例;!〜 19及び比較例;!〜 6
第 1表に示す各成分を配合する潤滑油組成物を調製し、パウンデン摩擦試験(1) 及び(2)を実施した。
パウンデン摩擦試験(1)は、前記のようにして行い、シール/鋼間の摩擦係数 及び を測定し、さらに / 11 比を求めた。 μ は 0· 4以上が好ましぐ特に 0· 7
H L Η Η
以上 1未満が好ましい。また、 / 比は 1未満が好ましい。パウンデン試験(2)は
L Η
前記のようにして行い、鋼/鋼間の摩擦係数を測定した。この場合、リン化合物とアミ ン化合物を配合してなる組成物における鋼/鋼間の摩擦係数 、及び を測 定した組成物において、ァミン化合物を含まない場合の鋼 z鋼間の摩擦係数 ^ を
Ρ
測定し、さらに / 11 比を求めた。 は低いほどよい。
(Ρ+Α) Ρ (Ρ+Α)
[表 1]
第 1表- 1
Figure imgf000017_0001
(注) μ (ρ+Α):リン化合物とァミン化合物を含む組成物における鋼/鋼間の摩擦係数
β ρ -. (Ρ+Α)を測定した組成物において、ァミン化合物を含まない場合の鋼/鋼間の庫擦係数 [表 2] 第 1表 - 2
Figure imgf000018_0001
(注) tl (p+A):リン化合物とァミン化合物を含む組成物における鋼ノ鋼間の摩擦係数
p . U (P+Wを測定した組成物において、ァミン化合物を含まない場合の鋼/鋼間の摩擦係数 3]
第 1表- 3
Figure imgf000019_0001
(注) U :リン化合物とァミン化合物を含む組成物における鋼/鋼間の摩擦係数
μΡ: μ (P+wを測定した組成物において、ァミン化合物を含まない場合の鋼/鋼間の庫擦ィ 4]
第 1表 - 4
Figure imgf000020_0001
(注) H (P+A):リン化合物とァミン化合物を含む組成物における鋼/鋼間の庫擦係数
β ρ . ΙΙ (P+A)を測定した組成物において、ァミン化合物を含まない場合の鋼/鋼間の摩擦係数
*0.09:アミン化合物を含まない組成物の値である。
[0042] 第 1表から分かるように、本発明の潤滑油組成物(実施例;!〜 19)は、いずれも
H
が 0· 55以上と高く(比較例 1〜6の μ は 0. 09〜0. 19)、力つ μ 比が 1未満
H L / Η である。したがって、自動車の高速走行時の操縦安定性がよい上、乗り心地性もよく 、し力、も比較例に比べて、鋼/鋼間の摩擦係数の増加が少ない。
産業上の利用可能性
[0043] 本発明の緩衝器用潤滑油組成物は、特定のリン化合物とァミン化合物を組み合わ せて、基油に配合したものであって、自動車の緩衝器におけるシール/鋼間の摩擦 力を高め、高速走行時の操縦安定性を向上させると共に、乗り心地性を向上させるこ と力 Sでさる。

Claims

請求の範囲
[1] 鉱油及び/又は合成油からなる基油と、(A)炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有する リン酸エステル系化合物及び/又は亜リン酸エステル系化合物と、(B)—般式 (I)
[化 1コ R1
Figure imgf000022_0001
[式中、 R1及び R2は、それぞれ炭素数;!〜 18のアルキル基、炭素数 2〜; 18のァルケ ニル基又は炭素数 5〜; 18のシクロアルカン構造含有基を示し、それらはたがいに同 一でも異なっていてもよぐまたたがいに結合して、窒素原子をへテロ原子とする環炭 素数 3〜6の環状構造を形成していてもよい。 ]
で表される二級アミン化合物を配合してなる緩衝器用潤滑油組成物。
[2] 炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有するリン酸エステル系化合物が、該炭化水素基を
1又は 2個有する酸性リン酸エステルである請求項 1に記載の緩衝器用潤滑油組成 物。
[3] 炭素数 2〜; 18の炭化水素基を有する亜リン酸エステル系化合物が、該炭化水素基 を 2個有する酸性亜リン酸ジエステルである請求項 1に記載の緩衝器用潤滑油組成 物。
[4] 組成物全量に基づき、(A)のリン酸エステル系化合物及び/又は亜リン酸エステ ル系化合物を 0. 0;!〜 4質量%配合してなる請求項 1に記載の緩衝器用潤滑油組成 物。
[5] 組成物全量に基づき、(B)の二級アミン化合物を 0. 05〜5質量%配合してなる請 求項 1に記載の緩衝器用潤滑油組成物。
[6] さらに、無灰清浄分散剤、金属系清浄剤、潤滑性向上剤、酸化防止剤、防鯖剤、 金属不活性化剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤及び消泡剤の中から選ばれる少 なくとも 1種を配合してなる請求項 1に記載の緩衝器用潤滑油組成物。
PCT/JP2007/068683 2006-09-28 2007-09-26 Lubricating oil composition for buffers Ceased WO2008038667A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/442,960 US20100075877A1 (en) 2006-09-28 2007-09-26 Lubricating oil composition for buffers
JP2008536395A JP5280851B2 (ja) 2006-09-28 2007-09-26 緩衝器用潤滑油組成物
CN200780035917.3A CN101517055B (zh) 2006-09-28 2007-09-26 缓冲器用润滑油组合物
EP07828429A EP2067845A4 (en) 2006-09-28 2007-09-26 LUBRICATING OIL COMPOSITION FOR BUFFERS

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006265252 2006-09-28
JP2006-265252 2006-09-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008038667A1 true WO2008038667A1 (en) 2008-04-03

Family

ID=39230103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2007/068683 Ceased WO2008038667A1 (en) 2006-09-28 2007-09-26 Lubricating oil composition for buffers

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20100075877A1 (ja)
EP (1) EP2067845A4 (ja)
JP (1) JP5280851B2 (ja)
CN (1) CN101517055B (ja)
WO (1) WO2008038667A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009298886A (ja) * 2008-06-11 2009-12-24 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
WO2011036919A1 (ja) * 2009-09-28 2011-03-31 新日本石油株式会社 潤滑油組成物
WO2013114740A1 (ja) * 2012-01-31 2013-08-08 出光興産株式会社 緩衝器油組成物
JP2014037510A (ja) * 2012-08-20 2014-02-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
WO2015025977A1 (ja) 2013-08-23 2015-02-26 出光興産株式会社 緩衝器用潤滑油組成物
WO2015025976A1 (ja) 2013-08-23 2015-02-26 出光興産株式会社 緩衝器用潤滑油組成物
CN107429188A (zh) * 2015-03-31 2017-12-01 出光兴产株式会社 润滑油组合物
JP2018016706A (ja) * 2016-07-27 2018-02-01 出光興産株式会社 滑り軸受用潤滑油組成物、これを用いた滑り軸受の潤滑方法及び滑り軸受

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103045324A (zh) * 2011-10-17 2013-04-17 中国石油天然气股份有限公司 一种可用于金属加工油中的极压抗磨添加剂
JP5883667B2 (ja) * 2012-01-31 2016-03-15 出光興産株式会社 緩衝器油組成物
JP6422260B2 (ja) * 2014-08-06 2018-11-14 出光興産株式会社 潤滑油組成物
CN111470972A (zh) * 2020-04-24 2020-07-31 安徽天择化工有限公司 一种异辛基异十三烷基仲胺及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1135960A (ja) * 1997-07-17 1999-02-09 Showa Shell Sekiyu Kk 潤滑油用組成物
JP2001172660A (ja) * 1999-12-16 2001-06-26 Nippon Mitsubishi Oil Corp 緩衝器用油圧作動油組成物
JP2002194376A (ja) 2000-12-26 2002-07-10 Nippon Mitsubishi Oil Corp 緩衝器用油圧作動油組成物
JP2003055681A (ja) 2001-08-17 2003-02-26 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
JP2003147379A (ja) 2001-11-13 2003-05-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 自動車緩衝器用潤滑油組成物
JP2006117733A (ja) * 2004-10-19 2006-05-11 Nippon Oil Corp 潤滑油組成物及びその製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4161451A (en) * 1978-03-27 1979-07-17 Chevron Research Company Lubricating oil additive composition
US5382374A (en) * 1990-03-31 1995-01-17 Tonen Corporation Hydraulic fluids for automobile suspensions
JP3935982B2 (ja) * 1995-10-19 2007-06-27 出光興産株式会社 油圧作動油組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1135960A (ja) * 1997-07-17 1999-02-09 Showa Shell Sekiyu Kk 潤滑油用組成物
JP2001172660A (ja) * 1999-12-16 2001-06-26 Nippon Mitsubishi Oil Corp 緩衝器用油圧作動油組成物
JP2002194376A (ja) 2000-12-26 2002-07-10 Nippon Mitsubishi Oil Corp 緩衝器用油圧作動油組成物
JP2003055681A (ja) 2001-08-17 2003-02-26 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
JP2003147379A (ja) 2001-11-13 2003-05-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 自動車緩衝器用潤滑油組成物
JP2006117733A (ja) * 2004-10-19 2006-05-11 Nippon Oil Corp 潤滑油組成物及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2067845A4

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2302024A4 (en) * 2008-06-11 2012-05-30 Idemitsu Kosan Co OIL COMPOSITION
US8962540B2 (en) 2008-06-11 2015-02-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricating oil composition
JP2009298886A (ja) * 2008-06-11 2009-12-24 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
WO2011036919A1 (ja) * 2009-09-28 2011-03-31 新日本石油株式会社 潤滑油組成物
JP2011068801A (ja) * 2009-09-28 2011-04-07 Jx Nippon Oil & Energy Corp 潤滑油組成物
WO2013114740A1 (ja) * 2012-01-31 2013-08-08 出光興産株式会社 緩衝器油組成物
US10138440B2 (en) 2012-01-31 2018-11-27 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Shock absorber oil composition
US9458405B2 (en) 2012-08-20 2016-10-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricating oil composition
JP2014037510A (ja) * 2012-08-20 2014-02-27 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑油組成物
WO2014030608A1 (ja) * 2012-08-20 2014-02-27 出光興産株式会社 潤滑油組成物
WO2015025977A1 (ja) 2013-08-23 2015-02-26 出光興産株式会社 緩衝器用潤滑油組成物
US9745536B2 (en) 2013-08-23 2017-08-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Lubricating oil composition for shock absorber
WO2015025976A1 (ja) 2013-08-23 2015-02-26 出光興産株式会社 緩衝器用潤滑油組成物
CN107429188A (zh) * 2015-03-31 2017-12-01 出光兴产株式会社 润滑油组合物
CN107429188B (zh) * 2015-03-31 2020-12-18 出光兴产株式会社 润滑油组合物
JP2018016706A (ja) * 2016-07-27 2018-02-01 出光興産株式会社 滑り軸受用潤滑油組成物、これを用いた滑り軸受の潤滑方法及び滑り軸受

Also Published As

Publication number Publication date
EP2067845A1 (en) 2009-06-10
CN101517055A (zh) 2009-08-26
JP5280851B2 (ja) 2013-09-04
JPWO2008038667A1 (ja) 2010-01-28
US20100075877A1 (en) 2010-03-25
CN101517055B (zh) 2014-03-05
EP2067845A4 (en) 2011-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008038667A1 (en) Lubricating oil composition for buffers
JP6353840B2 (ja) 緩衝器用潤滑油組成物
JP5965231B2 (ja) 緩衝器用潤滑油組成物
JP5879168B2 (ja) 緩衝器用潤滑油組成物
US9695379B2 (en) Lubricating oil composition for shock absorber and friction reduction method for shock absorber
WO2008016038A1 (fr) Composition lubrifiante
EP2412790A1 (en) Gear oil composition
JP5150154B2 (ja) 緩衝器用潤滑油組成物
JP4695257B2 (ja) 緩衝器用油圧作動油組成物
JP6055737B2 (ja) 緩衝器用潤滑油組成物
US20180119051A1 (en) Lubricant composition
JP4159774B2 (ja) 自動車緩衝器用潤滑油組成物
JP5087262B2 (ja) 自動車緩衝器用潤滑油組成物
US12286601B2 (en) Lubricating oil composition, buffer and method for using lubricating oil composition
WO2019098098A1 (ja) 緩衝器用潤滑油組成物
JP2003055681A (ja) 潤滑油組成物
AU2024257381A1 (en) Friction modifier for automatic transmission fluid

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780035917.3

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07828429

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008536395

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007828429

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12442960

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE