WO2008077779A1 - Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel - Google Patents

Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel Download PDF

Info

Publication number
WO2008077779A1
WO2008077779A1 PCT/EP2007/063757 EP2007063757W WO2008077779A1 WO 2008077779 A1 WO2008077779 A1 WO 2008077779A1 EP 2007063757 W EP2007063757 W EP 2007063757W WO 2008077779 A1 WO2008077779 A1 WO 2008077779A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polymer particles
water
polymer
waxes
wax
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2007/063757
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Uwe Stueven
Rüdiger Funk
Matthias Weismantel
Wilfried Heide
Marco KRÜGER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to JP2009541989A priority Critical patent/JP5595042B2/ja
Priority to CN2007800477184A priority patent/CN101573147B/zh
Priority to US12/518,203 priority patent/US8419971B2/en
Priority to EP07848073.8A priority patent/EP2125047B1/de
Publication of WO2008077779A1 publication Critical patent/WO2008077779A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/01—Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/10—Making granules by moulding the material, i.e. treating it in the molten state
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/34—Polymerisation in gaseous state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/16—Auxiliary treatment of granules
    • B29B2009/163—Coating, i.e. applying a layer of liquid or solid material on the granule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing water-absorbing polymer particles by polymerization of droplets of a monomer solution in a gas phase surrounding the droplets, wherein the particle surface is at least partially coated with at least one polymer and / or wax.
  • Water-absorbing polymers are used as aqueous solutions absorbent products for the production of diapers, tampons, sanitary napkins and other hygiene articles, but also as water-retaining agents in agricultural horticulture.
  • EP 703 265 A1 describes a method for improving the abrasion resistance of water-absorbing polymer particles by coating with film-forming polymers.
  • EP 755 964 A2 also discloses a method for improving the abrasion resistance of water-absorbing polymer particles, wherein the particles are coated with waxes.
  • the object of the present invention was to provide an improved process for preparing water-absorbing polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution in a gas phase surrounding the droplets.
  • the object was achieved by a method for producing water-absorbing polymer particles by polymerization of drops of a monomer solution containing
  • polymer particles in a gas phase surrounding the droplets, wherein polymer particles are obtained, characterized in that the particle surface is at least partially coated with at least one polymer and / or wax.
  • mSPHT medium horse sphericity
  • the mean sphericity is a measure of the roundness of the polymer particles and, for example, with the image analysis system Camsizer ® (Retsch Technolgy GmbH; DE).
  • the present invention is based on the finding that the polymer particles obtained by dropletization polymerization are hollow spheres and that the proportion of fragments increases markedly under mechanical stress.
  • the polymers and / or waxes can be applied in a manner known per se in the desired weight ratio to the underlying water-absorbing polymer particles produced by dropwise polymerization.
  • This application is preferably carried out in mixers with moving mixing tools, such as screw mixers, paddle mixers, disk mixers, plowshare mixers and paddle mixers.
  • Vertical mixers are particularly preferred, plowshare mixers and paddle mixers are very particularly preferred.
  • suitable mixers are Lödige mixers, Bepex mixers, Nauta mixers, Processall mixers and Schugi mixers. Very particular preference is given to using high-speed mixers, for example of the Schuggi-Flexomix or Turbolizer type. Very particular preference is also given to fluidized bed mixers.
  • the amount of polymer and / or wax is preferably 0.005 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-%, most preferably 0.1 to 2 wt .-%, each based on the polymer particles.
  • the polymer can also be applied to the particle surface by applying the precursors of the polymer to the particle surface, which only react on the particle surface to give the desired polymer, for example by reacting polyols with polyepoxides.
  • the starting materials for the coating d. H. Polymers, their precursors or waxes can be applied to the particle surface as aqueous dispersions, emulsions and / or polymer suspensions.
  • the coatings may also be applied in the form of a solution in an organic solvent or in a mixture of water and an organic water-miscible solvent.
  • aqueous dispersions, emulsions and suspensions may also contain a proportion of organic, optionally water-miscible, solvent.
  • Suitable organic solvents are, for example, aliphatic and aromatic hydrocarbons, such as n-hexane, cyclohexane, toluene and xylene, alcohols, such as methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and polyethylene glycols having an average molecular weight of 200 to 10,000, ethers, such as Diethyl ether, esters such as ethyl acetate and n-butyl acetate, and ketones such as acetone and 2-butanone.
  • aliphatic and aromatic hydrocarbons such as n-hexane, cyclohexane, toluene and xylene
  • alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol
  • ethers such as Diethy
  • suitable water-miscible organic solvents are aliphatic C 1 to C 4 alcohols, such as methanol, isopropanol, tert-butanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and polyethylene glycols of average molecular weight from 200 to 10,000, ethers and ketones, such as acetone and 2-butanone.
  • the starting materials can also be metered as a melt.
  • the polymers and / or waxes which can be used in the process according to the invention are preferably non-reactive, i. they have no reactive groups which react with the groups on the surface of the polymer particles.
  • preferred polymers and / or waxes are, in particular, those which do not tend to stick in the temperature range between 0 ° C. and 80 ° C.
  • Preferred polymers to be used in the process according to the invention are homo- and copolymers of vinyl esters, in particular vinyl acetate homopolymers and vinyl acetate copolymers with ethylene, acrylates, maleic acid esters, vinyl amides and / or other vinylacyl derivatives. Also preferred are homopolymers and copolymers of acrylic and methacrylic acid esters, such as, for example, copolymers of methyl methacrylate and n-butyl acrylate or 2-ethylhexyl acrylate.
  • copolymers mentioned based on vinyl, acrylic acid and methacrylic acid esters can be further comonomers, for example styrene, butadiene, vinylamides, olefinically unsaturated carboxylic acids and their derivatives, olefinically unsaturated sulfonic acids and their derivatives, vinylphosphonic acid and derivatives thereof or polyglycol ester unsaturated Contain acids.
  • vinylamides are in particular N-vinylformamide, N-vinyl-N-methylacetamide and N-vinylpyrrolidone.
  • olefinically unsaturated carboxylic acids are in particular acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and maleic acid and their alkali metal, ammonium and amine salts.
  • derivatives of these olefinically unsaturated carboxylic acids are, in particular, amides, such as (meth) acrylamide, N-tert-butyl (meth) acrylamide and N-isopropyl (meth) acrylamide, but also N-methylolamides or ethers of N-methylolamides, Halibamides and imides of aliphatic amines, as well as acrylonitrile.
  • olefinically unsaturated sulfonic acids are the salts of vinylsulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, styrenesulfonic acid, allyl and methallylsulfonic acid, in particular their alkali metal, ammonium and amine salts.
  • derivatives of vinylphosphonic acid are in particular the mono- and
  • C 1 to C 20 alcohols such as, for example, the methyl, propyl or stearyl esters.
  • the vinylphosphonic acid itself is present in particular as a mono- or di-salt, the alkali metal, ammonium and amine salts being preferred.
  • Polyglycol esters of unsaturated acids are in particular hydroxyethyl (meth) acrylate or esters of acrylic and methacrylic acid with polyalkylene oxide compounds of the general formula
  • X is hydrogen or methyl, n 0 to 50 and
  • R is an aliphatic, araliphatic or cycloaliphatic C 1 to C 24 radical, for example nonylphenyl.
  • film-forming polymers are used. These are in particular polymers, the polymer films having a tensile strength of 0.5 to 25 N / mm, preferably from 1 to 20 N / mm, more preferably from 2 to 15, most preferably from 5 to 10 N / mm, and / or an elongation at break of from 10 to 10,000%, preferably from 20 to 5,000%, more preferably from 50 to 2,000%, most preferably from 500 to 1,000%.
  • the tear strength and the elongation at break are determined in accordance with DIN EN ISO 527.
  • Preferred polymers to be used in the process according to the invention are furthermore film-forming polymers based on
  • Polyacetals d. H. Reaction products of polyvinyl alcohols with aldehydes, such as butyraldehyde, polyurethanes, d. H. from polymers obtainable by polyaddition from dihydric and higher alkoxides and isocyanates, for example prepared from
  • Diamines and diisocyanates or by polycondensation of diamines with carbon dioxide, phosgene, carboxylic acid esters (eg activated diphenyl carbonates) or urea or by reacting diisocyanates with water see Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, 4th Edition, Volume E20 / 2 , Pages 1721 to 1752),
  • Polyesters ie polymers which are prepared by ring-opening polymerization of lactones or by polycondensation of hydroxycarboxylic acids or of diols and dicarboxylic acid derivatives (see Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4th Edition, Volume E20 / 2, pages 1404 to 1429) .
  • Epoxy resins which can be prepared from polyepoxides by polyaddition reactions with suitable curing agents or by polymerization via epoxide groups (see Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, 4th Edition, Volume 14/2, pages 462 to 552 and Volume E20 / 2, pages 1891 to 1994), for example reaction products of bisphenol A with epichlorohydrin or based on
  • Polycarbonates as they are easy to prepare by reaction of diglycols or bisphenols with phosgene or carbonic acid diesters in polycondensation or transesterification reactions (see Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, 4th Edition, Volume E 20/2, pages 1443 to 1457).
  • Particularly preferred polymers to be used in the process according to the invention are homopolymers and copolymers of acrylic and methacrylic acid esters and polymers based on polyacetals.
  • Preferred polymers to be used in the process according to the invention are also elastic polymers. These are polymers with rubber-elastic behavior, which can be repeatedly stretched at 23 0 C repeated at least twice their length and immediately assume approximately their initial length after cancellation of the compulsion required for the elongation.
  • suitable elastic polymers are natural and synthetic latexes commonly used as binders and elastomeric adhesives in the manufacture of air-drying absorbent products.
  • any natural or synthetic elastomer suitable for forming a latex dispersion is suitable for use in the present invention. Therefore, can be more natural
  • Rubber polybutadiene rubber, styrene-butadiene rubber, aryl nitrile butadiene rubber, poly-2-chlorobutadiene rubber, polyisoprene rubber, polyisobutylene rubber, isoprene-isobutylene copolymers, ethylene-propylene rubber, ethylene Vinyl acetate copolymers, chlorinated polyethylene, chlorosulfonated polyethylene, acrylic rubber, ethylene-acrylate copolymers, epichlorohydrin gum, polypropylene oxide gum and polyurethanes.
  • waxes are applied to the surface of the water-absorbing polymer particles.
  • Preferred waxes are in particular those whose melting or dropping points in the temperature range between 30 and 180 0 C, more preferably between 40 and 180 ° C, most preferably between 40 and 170 0 C.
  • the drip point is determined according to the DGF unit method DGF-M-III 3 (75) (Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart).
  • Waxes to be used according to the invention are, for example, natural waxes, modified natural waxes, semi-synthetic waxes and fully synthetic waxes.
  • natural waxes are recent waxes, such as plant waxes or animal waxes.
  • plant waxes are carnauba wax, candelilla wax, ouricuri wax, sugarcane wax and retoam wax.
  • animal waxes are insect waxes, such as beeswax, Gheddawachs and shellac wax, and wool wax.
  • Other examples of natural waxes are fossil waxes, such as petroleum waxes or lignite and peat waxes.
  • Examples of petroleum waxes are ozokerite and tank bottom wax, an example of lignite and peat wax is raw montan wax.
  • modified natural waxes are the waxes obtained by refining, such as the macro and microcrystalline paraffin waxes obtained from petroleum distillates or distillate residues, or chemically modified waxes, such as double bleached raw montan wax.
  • semi-synthetic waxes are the acid waxes and ester waxes which can be prepared from montan wax, the wax acids which can be prepared by paraffin oxidation and also alcohol waxes and amide waxes.
  • Examples of fully synthetic waxes are hydrocarbon waxes, such as polyolefin waxes and Fischer-Tropsch waxes, and synthesis waxes having oxygen-functional groups.
  • Examples of synthesis waxes with oxygen-functional groups are acid waxes which are formed by oxidation of synthetically produced hydrocarbon waxes or by copolymerization or telomerization of olefins with unsaturated carboxylic acids, ester waxes which are obtained by esterification of synthetic wax acids with synthetic alcohols and by copolymerization of olefins with unsaturated Esters, such as vinyl acetate Alcohol waxes, which are produced by oxosynthesis with subsequent hydrogenation and by hydrogenation of synthetic fatty acids, and amide waxes, which are obtained by reacting synthetic acids with amines.
  • Examples of waxes obtained by oxidation of synthetically produced hydrocarbon waxes are oxidates of polyethylene waxes.
  • Preferred waxes to be used in the present invention are refined (i.e., dehaired and bleached) montan waxes and polyolefin waxes.
  • Particularly preferred waxes to be used according to the invention are polyolefin waxes, such as polyethylene waxes (high-pressure polyethylene waxes, low-pressure polyethylene waxes, degradation polyethylene waxes), oxidates of these polyethylene waxes, waxes based on ethene- ⁇ -olefin copolymers, waxes based on ethylene-vinyl acetate copolymers, waxes, based on ethylene-styrene copolymers, waxes based on ethylene-acrylic acid copolymers, and waxes based on wax blends of polyethylene waxes with poly (tetrafluoroethylene) wax.
  • polyethylene waxes high-pressure polyethylene waxes, low-pressure polyethylene waxes, degradation polyethylene waxes
  • oxidates of these polyethylene waxes waxes based on ethene- ⁇ -olefin copolymers
  • the monomer solutions to be used in the process according to the invention for producing the water-absorbing polymer particles comprise at least one ethylenically unsaturated monomer a), optionally at least one crosslinker b), at least one initiator c) and water d).
  • the monomers a) are preferably water-soluble, ie the solubility in water at 23 ° C. is typically at least 1 g / 100 g of water, preferably at least 5 g / 100 g of water, more preferably at least 25 g / 100 g of water, very particularly preferably at least 50 g / 100 g of water, and preferably have at least one acid group each.
  • Suitable monomers a) are, for example, ethylenically unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid. Particularly preferred monomers are acrylic acid and methacrylic acid. Very particular preference is given to acrylic acid.
  • the preferred monomers a) have at least one acid group, wherein the acid groups are preferably at least partially neutralized.
  • the proportion of acrylic acid and / or salts thereof in the total amount of monomers a) is preferably at least 50 mol%, particularly preferably at least 90 mol%, very particularly preferably at least 95 mol%.
  • the acid groups of the monomers a) are usually partially neutralized, preferably from 25 to 85 mol%, preferably from 50 to 80 mol%, particularly preferably from 60 to 75 mol%, where the customary neutralizing agents can be used, preferably alkali metal hydroxides, alkali metal oxides , Alkali metal carbonates or alkali metal hydrogencarbonates and mixtures thereof.
  • the customary neutralizing agents can be used, preferably alkali metal hydroxides, alkali metal oxides , Alkali metal carbonates or alkali metal hydrogencarbonates and mixtures thereof.
  • alkali metal salts and ammonium salts can be used.
  • Sodium and potassium are particularly preferred as the alkali metals, but most preferred are sodium hydroxide, sodium carbonate or sodium bicarbonate and mixtures thereof.
  • the neutralization is achieved by mixing the neutralizing agent as an aqueous solution, as a melt, or preferably as a solid.
  • Preferred hydroquinone half ethers are hydroquinone monomethyl ether (MEHQ) and / or tocopherols.
  • Tocopherol is understood as meaning compounds of the following formula
  • R 1 is hydrogen or methyl
  • R 2 is hydrogen or methyl
  • R 3 is hydrogen or methyl
  • R 4 is hydrogen or an acid radical having 1 to 20 carbon atoms.
  • Preferred radicals for R 4 are acetyl, ascorbyl, succinyl, nicotinyl and other physiologically acceptable carboxylic acids.
  • the carboxylic acids can be mono-, di- or tricarboxylic acids.
  • R 1 is more preferably hydrogen or acetyl.
  • RRR-alpha-tocopherol is especially preferred.
  • the monomer solution preferably contains at most 130 ppm by weight, more preferably at most 70 ppm by weight, preferably at least 10 ppm by weight, more preferably at least 30 ppm by weight, in particular by 50 ppm by weight, hydroquinone, in each case based on Acrylic acid, wherein acrylic acid salts are taken into account as acrylic acid.
  • an acrylic acid having a corresponding content of hydroquinone half-ether can be used.
  • the polymerization inhibitors can also be removed by absorption, for example on activated carbon, from the monomer solution.
  • Crosslinkers b) are compounds having at least two polymerizable groups which can be radically copolymerized into the polymer network.
  • Suitable crosslinkers b) are, for example, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, allyl methacrylate, trimethylolpropane triacrylate, triallylamine, tetraallyloxyethane, as described in EP 530 438 A1, di- and triacrylates, as in EP 547 847 A1, EP 559 476 A1, EP 632 068 A1, WO 93/21237 A1, WO 2003/104299 A1, WO 2003/104300 A1, WO 2003/104301 A1 and DE 103 31 450 A1, mixed acrylates which, in addition to acrylate groups, contain further ethylenically unsaturated groups, as in DE 103 31 456 A1 and DE 103 55 401 A1, or crosslinker mixtures, as described, for example, in DE 195 43 368 A1, DE
  • Suitable crosslinkers b) are, in particular, N, N'-methylenebisacrylamide and N, N'-methylenebismethacrylamide, esters of unsaturated monocarboxylic or polycarboxylic acids of polyols, such as diacrylate or triacrylate, for example butanediol or ethylene glycol diacrylate or methacrylate, and trimethylolpropane triacrylate and Allyl compounds, such as allyl (meth) acrylate, triallyl cyanurate, maleic acid diallyl esters, polyallyl esters, tetraallyloxyethane, triallylamine, tetraallylethylenediamine, allyl esters of phosphoric acid and vinylphosphonic acid derivatives, as described, for example, in EP 343 427 A2.
  • crosslinkers b) are pentaerythritol di-, pentaerythritol tri- and pentaerythritol tetraallyl ethers, polyethylene glycol diallyl ether, ethylene glycol diallyl ether, glycerol di- and glycerol triallyl ether, polyallyl ethers based on sorbitol, and ethoxylated variants thereof.
  • di (meth) acrylates of polyethylene glycols can be used in the process according to the invention, the polyethylene glycol used having a molecular weight between 100 and 1000.
  • crosslinkers b) are di- and triacrylates of 3 to 20 times ethoxylated glycerol, 3 to 20 times ethoxylated trimethylolpropane, 3 to 20 times ethoxylated trimethylolethane, in particular di- and triacrylates of 2 to 6-times ethoxylated glycerol or trimethylolpropane, the 3-fold propoxylated glycerol or trimethylolpropane, and the 3-fold mixed ethoxylated or propoxylated glycerol or trimethylolpropane, the 15-fold ethoxylated glycerol or Trimethylolpropans, as well as at least 40-times ethoxylated glycerol, trimethylo- lethans or trimethylolpropane.
  • Very particularly preferred crosslinkers b) are the polyethoxylated and / or propoxylated glycerols esterified with acrylic acid or methacrylic acid to form di- or triacrylates, as described, for example, in WO 2003/104301 A1. Particularly advantageous are di- and / or triacrylates of 3- to 10-fold ethoxylated glycerol. Very particular preference is given to diacrylates or triacrylates of 1 to 5 times ethoxylated and / or propoxylated glycerol. Most preferred are the triacrylates of 3 to 5 times ethoxylated and / or propoxylated glycerin.
  • the monomer solution preferably contains at least 0.1% by weight, preferably at least 0.2% by weight, more preferably at least 0.3% by weight, most preferably at least 0.4% by weight, and preferably up to 2.5% by weight, preferably up to 2% by weight, more preferably up to 1.5% by weight, very particularly preferably up to 1% by weight, crosslinker b), in each case based on monomer a) ,
  • initiators c) it is possible to use all compounds which decompose into free radicals under the polymerization conditions, for example peroxides, hydroperoxides, hydrogen peroxide, persulfates, azo compounds and the so-called redox initiators. Preference is given to the use of water-soluble initiators. In some cases, it is advantageous to use mixtures of different initiators, for example mixtures of hydrogen peroxide and sodium or potassium peroxodisulfate. Mixtures of hydrogen peroxide and sodium peroxodisulfate can be used in any proportion.
  • Particularly preferred initiators c) are azo initiators, such as 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride and 2,2'-azobis [2- (5-methyl-2-imidazoline-2 - yl) propane] dihydrochloride, and photoinitiators, such as 2-hydroxy-2-methylpropiophenone and 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, redox initiato such as sodium persulfate / hydroxymethylsulfinic acid, ammonium peroxodisulfate / hydroxymethylsulfinic acid, hydrogen peroxide / hydroxymethylsulfinic acid, sodium persulfate / ascorbic acid, ammonium peroxodisulfate / ascorbic acid and hydrogen peroxide / ascorbic acid, photoinitiators, such as 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phen
  • the initiators are used in customary amounts, for example in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 1 wt .-%, based on the monomers a).
  • the preferred polymerization inhibitors require dissolved oxygen for optimum performance. Therefore, the monomer solution prior to polymerization by inerting, ie by flowing with an inert gas, preferably nitrogen, of dissolved Oxygen are released. However, it is also possible to reduce the oxygen content by adding reducing agents, such as ascorbic acid. Preferably, the oxygen content of the monomer solution before polymerization is reduced to less than 1 ppm by weight, more preferably less than 0.5 ppm by weight.
  • the monomer solution is dripped off for the polymerization in the gas phase.
  • the solids content of the monomer solution is preferably at least 35 wt .-%, preferably at least 38 wt .-%, more preferably at least 40 wt .-%, most preferably at least 42 wt .-%.
  • the solids content is the sum of all nonvolatile constituents after the polymerization. These are monomer a), crosslinker b) and initiator c).
  • the oxygen content of the gas phase is preferably 0.001 to 0.15% by volume, more preferably 0.002 to 0.1% by volume, very particularly preferably 0.005 to 0.05% by volume.
  • the gas phase preferably contains only inert gases besides oxygen, i. Gases which do not interfere with the polymerization under reaction conditions, for example nitrogen and / or water vapor.
  • a monomer solution is metered to form droplets in the gas phase.
  • the dripping of the monomer solution can be carried out, for example, by means of a dropletizer plate.
  • a dropletizer plate is a plate having at least one bore, the liquid passing from above through the bore.
  • the dropletizer plate or the liquid can be set in vibration, whereby an ideally monodisperse droplet chain is produced on the underside of the dropletizer per bore.
  • the number and size of the holes are selected according to the desired capacity and drop size.
  • the drop diameter is usually 1, 9 times the diameter of the bore. It is important here that the liquid to be dripped does not pass through the bore too quickly or the pressure loss through the bore is not too great. Otherwise, the liquid is not dripped, but the liquid jet is torn due to the high kinetic energy (sprayed).
  • the dropletizer is operated in the flow region of the laminar jet decay, ie the Reynolds number based on the throughput per bore and the bore diameter is preferably less than 2,000, preferably less than 1,000, more preferably less than 500, most preferably less than 100.
  • the pressure loss across the bore is preferably less than 2.5 bar, more preferably less than 1, 5 bar, most preferably less than 1 bar.
  • the dropletizer plate usually has at least one, preferably at least 10, more preferably at least 50, and usually up to 10,000, preferably up to 5,000, more preferably up to 1,000, holes, the holes are usually evenly distributed over the Vertropferplatte, preferably in the so-called triangular division, ie three holes each form the corners of an equilateral triangle.
  • the diameter of the holes is adjusted to the desired drop size.
  • the drops produced have an average droplet size of preferably at least 100 .mu.m, more preferably at least 150 .mu.m, most preferably at least 200 .mu.m, wherein the droplet diameter can be determined by light scattering.
  • the support plate may be advantageous to place the Vertropferplatte on a support plate, wherein the support plate also has holes.
  • the holes of the support plate on a larger diameter than the holes of the Vertropferplatte and are arranged so that there is a concentric bore of the support plate under each bore of the Vertropferplatte. This arrangement allows a quick change of the dropletizer plate, for example to produce drops of a different size.
  • the dripping can also be carried out by means of pneumatic drawing nozzles, rotation, cutting of a jet or quickly actuable micro-valve nozzles.
  • a liquid jet is accelerated along with a gas flow through a baffle.
  • the diameter of the liquid jet and thus the droplet diameter can be influenced.
  • the exiting liquid jet can also be cut into defined segments by means of a rotating knife. Each segment then forms a drop.
  • the gas phase flows as a carrier gas through the reaction space.
  • the carrier gas can be passed through the reaction space in cocurrent or in countercurrent to the freely falling drops of the monomer solution, preferably in cocurrent.
  • the carrier gas is preferably recirculated at least partially, preferably at least 50%, particularly preferably at least 75%, as recycle gas into the reaction space.
  • a portion of the carrier gas is discharged after each pass, preferably up to 10%, more preferably up to 3%, most preferably up to 1%.
  • the gas velocity is preferably adjusted so that the flow in the reactor is directed, for example, there are no convection vortices opposite the general flow direction, and is for example 0.01 to 5 m / s, preferably 0.02 to 4 m / s, particularly preferably 0 , 05 to 3 m / s, most preferably 0.1 to 2 m / s.
  • the carrier gas is expediently preheated to the reaction temperature in front of the reactor.
  • the reaction temperature is in the thermally induced polymerization pre preferably 70 to 250 0 C, particularly preferably 100 to 220 0 C, most preferably 120 to 200 0 C.
  • the reaction can be carried out in overpressure or under reduced pressure, a negative pressure of up to 100 mbar relative to the ambient pressure is preferred.
  • the reaction offgas, d. H. the carrier gas leaving the reaction space can be cooled, for example, in a heat exchanger. This condense water and unreacted monomer a). Thereafter, the reaction gas can be at least partially reheated and recycled as recycle gas in the reactor. Part of the reaction offgas can be discharged and replaced by fresh carrier gas, water contained in the reaction offgas and unreacted monomers a) being able to be separated off and recycled.
  • a heat network that is, a portion of the waste heat during cooling of the exhaust gas is used to heat the circulating gas.
  • the reactors can be accompanied by heating.
  • the heat tracing is adjusted so that the wall temperature is at least 5 0 C above the reactor internal temperature and the condensation on the reactor walls is reliably avoided.
  • the reaction product can be withdrawn from the reactor in the usual way, preferably at the bottom via a screw conveyor, and optionally to the Desired residual moisture and dried to the desired residual monomer content.
  • the polymer particles can be postcrosslinked to further improve the properties prior to the inventive application of the at least one polymer and / or wax.
  • Postcrosslinkers are compounds containing at least two groups which can form covalent bonds with the carboxylate groups of the hydrogel.
  • Suitable compounds are, for example, alkoxysilyl compounds, polyaziridines, polyamines, polyamidoamines, di- or polyepoxides, as described in EP 83 022 A2, EP 543 303 A1 and EP 937 736 A2, di- or polyfunctional alcohols, as in DE 33 14 019 A1, DE 35 23 617 A1 and EP 450 922 A2, or ß-hydroxyalkylamides, as described in DE 102 04 938 A1 and US 6,239,230.
  • the amount of postcrosslinker is preferably 0.01 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 0.5 wt .-%, most preferably 0.1 to 0.2 wt .-%, each based on the polymer.
  • polyvalent cations are applied to the particle surface in addition to the postcrosslinkers.
  • the polyvalent cations which can be used in the process according to the invention are, for example, divalent cations, such as the cations of zinc, magnesium, calcium and strontium, trivalent cations, such as the cations of aluminum, iron, chromium, rare earths and manganese, tetravalent cations, such as the cations of titanium and Zirconium.
  • divalent cations such as the cations of zinc, magnesium, calcium and strontium
  • trivalent cations such as the cations of aluminum, iron, chromium, rare earths and manganese
  • tetravalent cations such as the cations of titanium and Zirconium.
  • Aluminum sulfate is preferred.
  • the postcrosslinking is usually carried out by spraying a solution of the postcrosslinker onto the hydrogel or the dry polymer particles. Subsequent to the spraying, it is thermally dried, whereby the postcrosslinking reaction can take place both before and during the drying.
  • the spraying of a solution of the crosslinker is preferably carried out in mixers with agitated mixing tools, such as screw mixers, paddle mixers, disk mixers, plowshare mixers and paddle mixers.
  • agitated mixing tools such as screw mixers, paddle mixers, disk mixers, plowshare mixers and paddle mixers.
  • Vertical mixers are particularly preferred, plowshare mixers and paddle mixers are very particularly preferred.
  • suitable mixers are Lödige mixers, Bepex mixers, Nauta mixers, Processall mixers and Schugi mixers.
  • the thermal drying is preferably carried out in contact dryers, more preferably paddle dryers, very particularly preferably disk dryers.
  • Suitable dryers include Bepex-T rockner and Nara-T rockner.
  • fluidized bed dryers can also be used.
  • the drying can take place in the mixer itself, by heating the jacket or blowing hot air.
  • a downstream dryer such as a hopper dryer, a rotary kiln or a heatable screw. Particularly advantageous is mixed and dried in a fluidized bed dryer.
  • Preferred drying temperatures are in the range 100 to 250 0 C, preferably 120 to 220 0 C, and particularly preferably 140 to 200 0 C.
  • the preferred residence time at this temperature in the reaction mixer or dryer is preferably at least 10 minutes, more preferably at least 20 minutes , most preferably at least 30 minutes.
  • the process of the invention enables the preparation of water-absorbing polymer particles having a high centrifuge retention capacity (CRC), a high absorption under a pressure of 4.83 kPa (AUPO.7 psi) and high mechanical stability.
  • CRC centrifuge retention capacity
  • AUPO.7 psi a high absorption under a pressure of 4.83 kPa
  • the water-absorbing polymer particles obtainable by the process according to the invention are usually in the form of hollow spheres.
  • a further subject of the present invention are therefore water-absorbing polymer particles containing at least one cavity in the interior of the particle, wherein the particle surface at least partially has a polymer and / or wax layer.
  • the polymer and / or wax layer is preferably 0.005 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-%, most preferably 0.1 to 2 wt .-%, of the water-absorbing polymer particles.
  • the coating consists of film-forming polymers.
  • the polymer films having a tensile strength of 0.5 to 25 N / mm, preferably from 1 to 20 N / mm, more preferably from 2 to 15, most preferably from 5 to 10 N / mm, and / or an elongation at break of from 10 to 10,000%, preferably from 20 to 5,000%, particularly preferably from 50 to 2,000%, very particularly preferably from 500 to 1,000%.
  • the water-absorbing polymer particles of the invention are approximately circular, i. the polymer particles have an average sphericity (mSPHT) of typically at least 0.84, preferably at least 0.86, more preferably at least 0.88, most preferably at least 0.9.
  • mSPHT average sphericity
  • SPHT Sphericity
  • A is the cross-sectional area and U is the cross-sectional perimeter of the polymer particles.
  • the mean sphericity (mSPHT) is the volume-averaged sphericity.
  • mSPHT mean sphericity
  • Polymer particles of relatively low average sphericity are obtained by reverse suspension polymerization when the polymer particles are agglomerated during or after polymerization.
  • the water-absorbing polymer particles prepared by conventional solution polymerization are ground and classified after drying, whereby irregular polymer particles are obtained.
  • the mean sphericity (mSPHT) of these polymer particles is between about 0.72 and about 0.78.
  • Another object of the present invention are water-absorbing polymer particles containing at least one cavity in the particle interior, wherein the particles have a water content of less than 10 wt .-%, preferably less than 8 wt .-%, particularly preferably less than 6 wt. %, very particularly preferably less than 4% by weight, an average sphericity (mSPHT) of at least 0.84, preferably of at least 0.86, more preferably of at least 0.88, most preferably of at least 0.9, and a stability index of less than 0.08, preferably less than 0.06, more preferably less than 0.04, most preferably of less than 0.02, the water content being determined according to the test method No. WSP 230.2-05 "Moisture content" recommended by the EDANA (European Disposables and Nonwovens Association).
  • mSPHT average sphericity
  • the ratio of the maximum diameter of the cavity to the maximum diameter of the polymer particle is preferably at least 0.1, particularly preferably at least 0.3, very particularly preferably at least 0.4.
  • the polymer particles preferably contain at least 50 mol%, more preferably at least 90 mol%, most preferably at least 95 mol%, of polymerized acrylic acid.
  • the polymerized acrylic acid is preferably neutralized to 25 to 85 mole%, more preferably 50 to 80 mole%, most preferably 60 to 75 mole%.
  • Another object of the present invention are water-absorbing polymer particles which are obtainable by the process according to the invention.
  • the water-absorbing polymer particles obtainable by the process according to the invention have a centrifuge retention capacity (CRC) of typically at least 20 g / g, preferably at least 25 g / g, preferably at least 30 g / g, more preferably at least 35 g / g, most preferably at least 40 g / g, up.
  • CRC centrifuge retention capacity
  • the centrifuge retention capacity (CRC) of the water-absorbing polymer particles is usually less than 60 g / g.
  • the water-absorbing polymer particles obtainable by the process according to the invention have an absorption under a pressure of 4.83 kPa (AUPO.7 psi) of typically at least 15 g / g, preferably of at least 20 g / g, more preferably of at least 25, most preferably of at least 30 g / g, on.
  • the absorption under a pressure of 4.83 kPa (AUPO.7 psi) of the water-absorbent polymer particles is usually less than 50 g / g.
  • the average diameter of the polymer particles is preferably at least 200 .mu.m, more preferably from 250 to 600 .mu.m, very particularly from 300 to 500 .mu.m, wherein the particle diameter can be determined by light scattering and means the volume-averaged mean diameter.
  • 90% of the polymer particles have a diameter of preferably 100 to 800 .mu.m, more preferably from 150 to 700 .mu.m, most preferably from 200 to 600 .mu.m.
  • a further subject of the present invention are processes for the production of hygiene articles, in particular diapers, comprising the use of water-absorbing polymer particles produced according to the abovementioned method.
  • Another object of the present invention is the use of inventive water-absorbing polymer particles in hygiene articles, for thickening of waste, especially medical waste, or as a water-retaining agent in agriculture.
  • the water-absorbing polymer particles are tested by the test methods described below.
  • the measurements should be taken at an ambient temperature of 23 ⁇ 2 0 C and a relative humidity of 50 ⁇ 10% unless otherwise specified.
  • the water-absorbing polymers are thoroughly mixed before the measurement.
  • the water content of the water-absorbing polymer particles is determined according to the test method No. WSP 230.2-05 "Moisture content" recommended by the EDANA (European Disposables and Nonwovens Association).
  • the centrifuge retention capacity of the water-absorbing polymer particles is determined according to the test method no. WSP 241.2-05 "Centrifuge retention capacity" recommended by the EDANA (European Disposables and Nonwovens Association).
  • the absorbance under pressure is determined according to the Test Method No. WSP 242.2-05 "Absorption under pressure" recommended by the EDANA (European Disposables and Nonwovens Association) using a weight of 49 g / cm 2 (0.7 psi) instead of one weight at 21 g / cm 2 (0.3 psi).
  • the stability index describes the mechanical stability of the water-absorbing polymer particles.
  • the proportion of water-absorbing polymer particles having a particle size of less than 100 ⁇ m is measured before and after the mechanical stress. If the water-absorbing polymer particles contain more than 1% by weight of particles having a particle size of less than 100 ⁇ m, these must be separated off in advance.
  • the stability index is calculated as follows:
  • said particles ⁇ 100 microns V is orherder weight fraction of polymer particles having a particle large less than 100 microns prior to the mechanical load and particles ⁇ 100 microns na chher the weight fraction of polymer particles having a particle size of less than 100 microns after the mechanical stress.
  • the particles with a particle size of less than 100 ⁇ m are determined photo-optically using a PartAn Particle Analyzer Type 2001 F / L (AnaTec, Duisburg, DE). For measurement, 20 g of polymer particles are used.
  • the water-absorbing polymer particles were dried at 165 ° C for 60 minutes.
  • the resulting water-absorbent polymer particles had a centrifugal retention capacity (CRC) of 36.8 g / g, an absorbency under pressure (AULO.7 psi) of 23.4 g / g and a water content of 0.8% by weight.
  • CRC centrifugal retention capacity
  • AULO.7 psi absorbency under pressure
  • Acronal ® A 508 is an aqueous polymer dispersion of a methyl methacrylate / methacrylic acid copolymer having a glass transition temperature of less than 3 ° C and a mean particle size of about 75 nm.
  • the solids content of the polymer dispersion was about 41 wt .-%.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 0.7% by weight.
  • Example 2 The procedure was analogous to Example 2. With continuous mixing a solution of 1, 22 g Acronal ® A 508, 0.30 g of sorbitan monolaurate and 8.48 g of water was sprayed in 4 minutes by means of a binary nozzle.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 0.7% by weight.
  • Example 4 The procedure was analogous to Example 2. With continuous mixing a solution of 2.44 g Acronal ® A 508, 0.30 g of sorbitan monolaurate and 7.26 g of water was sprayed in 4 minutes by means of a binary nozzle.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 1.1% by weight.
  • Example 2 The procedure was analogous to Example 2. With continuous mixing a solution of 4.88 g of Acronal ® A 508, 0.30 g of sorbitan monolaurate and 4.82 g of water was sprayed in 4 minutes by means of a binary nozzle.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 1.2% by weight.
  • Styronal ® D 809 is an aqueous polymer dispersion of a Butylacry- Iat / styrene / acrylic acid copolymer having a glass transition temperature of about 22 ° C and an average particle size of about 160 nm.
  • the solids content of the polymer dispersion was about 50 wt .-%.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 0.8% by weight.
  • the water-absorbing polymer particles were dried at 165 ° C for 60 minutes.
  • the resulting water-absorbent polymer particles had a centrifugal retention capacity (CRC) of 45.0 g / g, an absorbency under pressure (AULO.7 psi) of 14.2 g / g, and a water content of 1.4% by weight.
  • CRC centrifugal retention capacity
  • AULO.7 psi absorbency under pressure
  • Example 7 The procedure was as in Example 7. Before the determination of the mechanical stability, the water-absorbing polymer particles were coated with sorbitan monolaurate.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 0.7% by weight.
  • Example 7 The procedure was as in Example 7. Before determining the mechanical stability, the water-absorbing polymer particles with Acronal ® A were 508 (BASF AK- limited company, DE) coated.
  • the obtained water-absorbent polymer particles were post-crosslinked.
  • 200 g of water-absorbing polymer particles were sprayed in a kitchen machine at a medium stirring stage by means of a two-substance nozzle with 6.3 g of postcrosslinking solution.
  • the postcrosslinker solution consisted of 0.3 g of 2-hydroxyethyl-2-oxazolidone, 4.2 g of water and 1.8 g of isopropanol.
  • the moist polymer was homogenized again with a spatula and heat treated in a circulating air dryer for 30 minutes at 170 0 C.
  • the postcrosslinked polymer particles were freed from lumps on a 850 ⁇ m sieve.
  • the resulting water-absorbent polymer particles had a centrifugal retention capacity (CRC) of 35.1 g / g, an absorbency under pressure (AULO.7 psi) of 23.3 g / g and a water content of 1.0% by weight.
  • CRC centrifugal retention capacity
  • AULO.7 psi absorbency under pressure
  • Example 10 Prior to the determination of the mechanical stability, the water-absorbing polymer particles with Acronal ® A 508 (BASF Aktiengesellschaft, Germany) were coated.
  • the coated polymer particles were dried at 130 ° C. for 180 minutes.
  • the dried polymer particles had a water content of 1.0% by weight.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Polymerisation von Tropfen einer Monomerlösung in einer die Tropfen umgebenden Gasphase, wobei die Partikeloberfläche mit mindestens einem Polymer und/oder Wachs zumindest teilweise beschichtet wird.

Description

Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender Polymerpartikel
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Polymerisation von Tropfen einer Monomerlösung in einer die Tropfen umgebenden Gasphase, wobei die Partikeloberfläche mit mindestens einem Polymer und/oder Wachs zumindest teilweise beschichtet wird.
Die Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel wird in der Monographie "Modern Superabsorbent Polymer Technology", F. L. Buchholz und AT. Graham, Wiley- VCH, 1998, Seiten 71 bis 103, beschrieben.
Wasserabsorbierende Polymere werden als wässrige Lösungen absorbierende Pro- dukte zur Herstellung von Windeln, Tampons, Damenbinden und anderen Hygieneartikeln, aber auch als wasserzurückhaltende Mittel im landwirtschaftlichen Gartenbau verwendet.
Durch Sprühpolymerisation konnten die Verfahrensschritte Polymerisation und Trock- nung zusammengefasst werden. Zusätzlich konnte die Partikelgröße durch geeignete Verfahrensführung in gewissen Grenzen eingestellt werden.
Die Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Polymerisation von Tropfen einer Monomerlösung wird beispielsweise in EP 348 180 A1 , WO 96/40427 A1 , US 5,269,980, DE 103 14 466 A1 , DE 103 40 253 A1 und DE 10 2004 024 437 A1 sowie den älteren deutschen Anmeldungen mit den Aktenzeichen 102005002412.2 und 102006001596.7 beschrieben.
DE 10 2004 042 946 A1 , DE 10 2004 042 948 A1 und DE 10 2004 042 955 A1 sowie die ältere deutsche Anmeldung mit dem Aktenzeichen 102005019398.6 beschreiben die Herstellung von Verdickern durch Sprühpolymerisation.
EP 703 265 A1 beschreibt ein Verfahren zur Verbesserung der Abriebfestigkeit wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Beschichtung mit filmbildenden Polymeren.
EP 755 964 A2 offenbart ebenfalls ein Verfahren zur Verbesserung der Abriebfestigkeit wasserabsorbierender Polymerpartikel, wobei die Partikel mit Wachsen beschichtet werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zur Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Polymerisation von Tropfen einer Monomerlösung in einer die Tropfen umgebenden Gasphase. Gelöst wurde die Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Polymerisation von Tropfen einer Monomerlösung, enthaltend
a) mindestens ein ethylenisch ungesättigtes Monomer, b) wahlweise mindestens einen Vernetzer, c) mindestens einen Initiator, d) Wasser,
in einer die Tropfen umgebenden Gasphase, wobei Polymerpartikel erhalten werden, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikeloberfläche mit mindestens einem Polymer und/oder Wachs zumindest teilweise beschichtet wird.
Durch Polymerisation von Monomerlösungstropfen in einer die Tropfen umgebenden Gasphase („Vertropfungspolymerisation") werden runde Polymerpartikel mit hoher mitt- lerer Sphärizität (mSPHT) erhalten. Die mittlere Sphärizität ist ein Maß für die Rundheit der Polymerpartikel und kann beispielsweise mit dem Bildanalysesystem Camsizer® (Retsch Technolgy GmbH; DE) bestimmt werden.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, dass es sich bei den durch Vertropfungspolymerisation erhaltenen Polymerpartikeln um Hohlkugeln handelt und dass der Anteil an Bruchstücken bei mechanischer Belastung deutlich zunimmt.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren kann die mechanische Stabilität dieser Hohlkugeln deutlich erhöht werden.
Die Polymere und/oder Wachse können in an sich bekannter Weise im gewünschten Gewichtsverhältnis auf die zugrunde liegenden durch Vertropfungspolymerisation hergestellten wasserabsorbierenden Polymerpartikel aufgebracht werden. Dieses Aufbringen geschieht bevorzugt in Mischern mit bewegten Mischwerkzeugen, wie Schne- ckenmischer, Paddelmischer, Scheibenmischer, Pflugscharmischer und Schaufelmischer. Besonders bevorzugt sind Vertikalmischer, ganz besonders bevorzugt sind Pflugscharmischer und Schaufelmischer. Geeignete Mischer sind beispielsweise Lödi- ge-Mischer, Bepex-Mischer, Nauta-Mischer, Processall-Mischer und Schugi-Mischer. Ganz besonders bevorzugt werden Hochgeschwindigkeitsmischer, beispielsweise vom Typ Schuggi-Flexomix oder Turbolizer eingesetzt. Ganz besonders bevorzugt sind a- ber auch Wirbelschichtmischer.
Die Menge an Polymer und/oder Wachs beträgt vorzugsweise 0,005 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Polymerpartikel. Das Polymer kann auch auf die Partikeloberfläche aufgebracht werden, indem die Vorstufen des Polymers auf die Partikeloberfläche aufgebracht werden, die erst auf der Partikeloberfläche zu dem gewünschten Polymer abreagieren, beispielsweise durch Umsetzung von Polyolen mit Polyepoxiden.
Die Einsatzstoffe für die Beschichtung, d. h. Polymere, deren Vorstufen oder Wachse, können als wässrige Dispersionen, Emulsionen und/oder Polymersuspensionen auf die Partikeloberfläche aufgebracht werden.
Die Beschichtungen können aber auch in Form einer Lösung in einem organischen Lösungsmittel oder in einem Gemisch aus Wasser und einem organischen wassermischbaren Lösungsmittel aufgebracht werden. Auch die genannten wässrigen Dispersionen, Emulsionen und Suspensionen können einen Anteil an organischem wahlweise wassermischbaren Lösungsmittel enthalten.
Geeignete organische Lösungsmittel sind beispielsweise aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie n-Hexan, Cyclohexan, Toluol und XyIoI, Alkohole, wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Polyethylengly- kole mit mittlerem Molekulargewicht von 200 bis 10.000, Ether, wie Diethylether, Ester, wie Ethylacetat und n-Butylacetat, und Ketone, wie Aceton und 2-Butanon.
Geeignete wassermischbare organische Lösungsmittel sind beispielsweise aliphatische Cr bis C4-Alkohole, wie Methanol, Isopropanol, tert.-Butanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Polyethylenglykole mit mittlerem Molekulargewicht von 200 bis 10.000, Ether und Ketone, wie Aceton und 2-Butanon.
Die Einsatzstoffe können aber auch als Schmelze dosiert werden.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbaren Polymere und/oder Wachse sind vorzugsweise nicht reaktiv, d.h. sie weisen keine reaktiven Gruppen auf, die mit den Gruppen an der Oberfläche der Polymerpartikel reagieren.
Bevorzugte Polymere und/oder Wachse sind außerdem insbesondere solche, die im Temperaturbereich zwischen 0 0C und 80 0C nicht zum Verkleben neigen.
Bevorzugte im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzende Polymere sind Homo- und Copolymere von Vinylestern, insbesondere Vinylacetat-Homopolymere und Vinyl- acetat-Copolymere mit Ethylen, Acrylaten, Maleinsäureestern, Vinylamiden und/oder anderen Vinylacylderivaten. Bevorzugt sind außerdem Homo- und Copolymere von Acryl- und Methacrylsäu- reestern, wie beispielsweise Copolymere von Methylmethacrylat und Acrylsäure-n- butylester oder Acrylsäure-2-ethylhexylester.
Die genannten Copolymere auf Basis Vinyl-, Acrylsäure- und Methacrylsäureestern können als weitere Comonomere beispielsweise Styrol, Butadien, Vinylamide, olefi- nisch ungesättigte Carbonsäuren und deren Derivate, olefinisch ungesättigte Sulfon- säuren und deren Derivate, Vinylphosphonsäure und deren Derivate oder Polyglykol- ester ungesättigter Säuren enthalten.
Beispiele für Vinylamide sind insbesondere N-Vinylformamid, N-Vinyl-N- methylacetamid und N-Vinylpyrrolidon.
Beispiele für olefinisch ungesättigte Carbonsäuren sind insbesondere Acrylsäure, Me- thacrylsäure, Itaconsäure und Maleinsäure sowie deren Alkali-, Ammonium- und Amin- salze. Beispiele für Derivate dieser olefinisch ungesättigten Carbonsäuren sind insbesondere Amide, wie (Meth)acrylamid, N-tert.-Butyl(meth)acrylamid und N-Isopro- pyl(meth)acrylamid, aber auch N-Methylolamide oder Ether der N-Methylolamide, HaI- bamide und Imide aliphatischer Amine, sowie Acrylnitril.
Beispiele für olefinisch ungesättigte Sulfonsäuren sind die Salze der Vinylsulfonsäure, 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, Styrolsulfonsäure, AIIyI- und Methallylsulfon- säure, insbesondere deren Alkali-, Ammonium- und Aminsalze.
Beispiele für Derivate der Vinylphosphonsäure sind insbesondere die Mono- und
Diester von d- bis Cis-Alkoholen, wie beispielsweise die Methyl-, Propyl- oder Steary- lester. Die Vinylphosphonsäure selbst liegt insbesondere als Mono- oder Disalz vor, wobei die Alkali-, Ammonium- und Aminsalze bevorzugt sind.
Polyglykolester ungesättigter Säuren sind insbesondere Hydroxyethyl(meth)acrylat oder Ester der Acryl- und Methacrylsäure mit Polyalkylenoxidverbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000005_0001
wobei
X Wasserstoff oder Methyl, n 0 bis 50 und
R einen aliphatischen, araliphatischen oder cycloaliphatischen d- bis C24-Rest, beispielsweise Nonylphenyl, bedeuten.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden filmbildende Polymere verwendet. Dies sind insbesondere Polymere, die Polymerfilme mit einer Reißfestigkeit von 0,5 bis 25 N/mm, vorzugsweise von 1 bis 20 N/mm, besonders bevorzugt von 2 bis 15, ganz besonders bevorzugt von 5 bis 10 N/mm, und/oder eine Reißdehnung von 10 bis 10.000 %, vorzugsweise von 20 bis 5.000 %, besonders be- vorzugt von 50 bis 2.000 %, ganz besonders bevorzugt von 500 bis 1.000 %, aufweisen. Die Reißfestigkeit und die Reißdehnung werden gemäß DIN EN ISO 527 bestimmt.
Bevorzugte im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzende Polymere sind weiterhin filmbildende Polymere auf Basis von
Polyacetalen, d. h. Umsetzungsprodukten von Polyvinylalkoholen mit Aldehyden, wie Butyraldehyd, Polyurethanen, d. h. aus durch Polyaddition aus zwei- und höherwertigen Alko- holen und Isocyanaten zugänglichen Polymeren, beispielsweise hergestellt aus
Polyester- und/oder Polyetherdiolen und zum Beispiel 2,4- bzw. 2,6- Toluoldiisocyanat, 4,4-Methylendi(phenylisocyanat) oder Hexamethylendiisocy- anat (siehe Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4. Auflage, Band E20/2, Seiten 1561 bis 1721 ), - Polyharnstoffen, d.h. Polymeren, die zugänglich sind durch Polyaddition von
Diaminen und Diisocyanaten oder durch Polykondensation von Diaminen mit Kohlenstoffdioxid, Phosgen, Carbonsäureestern (z.B. aktivierte Diphenylcarbo- nate) oder Harnstoff bzw. durch Umsetzung von Diisocyanaten mit Wasser (siehe Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4. Auflage, Band E20/2, Seiten 1721 bis 1752),
Polysiloxanen, wobei als Basispolymer insbesondere lineares Dimethylpolysilo- xan verwendet wird, dessen Endgruppen unterschiedlich modifiziert sein können (siehe "Chemie und Technologie des kalthärtenden Siliconkautschuks", Seiten 49 bis 64 in SILICONE - Chemie und Technologie, [Symposium am 28.04.1989] VULKAN-VERLAG, Essen),
Polyamiden, wobei Copolyamide (siehe Plaste Kautsch., Jahrgang 25, Seiten 440 bis 444 (1978)), wie sie beispielsweise zur Herstellung von Lacken Verwendung finden, bevorzugt sind. Polyestern, d.h. Polymeren, die durch Ringöffnungspolymerisation von Lacto- nen oder durch Polykondensation von Hydroxycarbonsäuren bzw. von Diolen und Dicarbonsäurederivaten hergestellt werden (siehe Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4. Auflage, Band E20/2, Seiten 1404 bis 1429), Epoxidharzen, die aus Polyepoxiden durch Polyadditionsreaktionen mit geeigneten Härtern oder durch Polymerisation über Epoxidgruppen hergestellt werden können (siehe Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4. Auflage, Band 14/2, Seiten 462 bis 552 und Band E20/2, Seiten 1891 bis 1994), z.B. Umsetzungsprodukte aus Bisphenol A mit Epichlorhydrin oder auf Basis von
Polycarbonaten, wie sie leicht durch Umsetzung von Diglykolen oder Bisphenolen mit Phosgen bzw. Kohlensäurediestern in Polykondensations- bzw. Umeste- rungsreaktionen herzustellen sind (siehe Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4. Auflage, Band E 20/2, Seiten 1443 bis 1457).
Besonders bevorzugte im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzende Polymere sind Homo- und Copolymere von Acryl- und Methacrylsäureestern sowie Polymere auf Basis von Polyacetalen.
Es können auch Mischungen zweier oder mehrerer der oben genannten Polymere eingesetzt werden. Die Mischungsverhältnisse sind dabei vollkommen unkritisch und den jeweiligen Gegebenheiten anzupassen.
Bevorzugte im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzende Polymere sind weiterhin elastische Polymere. Dies sind Polymere mit gummielastischem Verhalten, die bei 23 0C wiederholt mindestens auf das Zweifache ihrer Länge gedehnt werden können und nach Aufhebung des für die Dehnung erforderlichen Zwanges sofort wieder annähernd ihre Ausgangslänge annehmen.
Repräsentative Beispiele für geeignete elastische Polymere sind natürliche und synthetische Latices, die üblicherweise als Bindemittel und elastomere Kleber bei der Herstellung von lufttrocknenden absorbierenden Produkten verwendet werden. Zusätzlich zu den in den Beispielen beschriebenen Latices wird in Betracht gezogen, dass jedes zur Bildung einer Latexdispersion geeignete natürliche oder synthetische Elastomer zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet ist. Daher können natürlicher
Gummi, Polybutadien-Gummi, Styrol-Butadien-Gummi, Arylnitril-Butadien-Gummi, Po- ly-2-chlorbutadien-Gummi, Polyisopren-Gummi, Polyisobutylen-Gummi, Isopren- Isobutylen-Copolymere, Ethylen-Propylen-Gummi, Ethylen-Vinylacetat-Copolymere, chloriertes Polyethylen, chlorsulfoniertes Polyethylen, Acryl-Gummi, Ethylen-Acrylat- Copolymere, Epichlorhydrin-Gummi, Polypropylenoxid-Gummi und Polyurethane verwendet werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Wachse auf die Oberfläche der wasserabsorbierenden Polymerpartikel aufgebracht.
Unter einem Wachs ist dabei insbesondere, entsprechend der Formulierung der Deutschen Gesellschaft für Fettwissenschaft (DGF) von 1974 (siehe DGF- Einheitsmethoden: Untersuchung von Fetten, Fettprodukten und verwandten Stoffen, Abteilung M: Wachse und Wachsprodukte; Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1975), eine Substanz zu verstehen, die unabhängig von ihrer chemischen Zusammensetzung und ihrer natürlichen oder künstlichen Herkunft in der Regel durch folgende mechanisch-physikalische Eigenschaften gekennzeichnet ist:
bei 200C knetbar, fest bis brüchig hart; grob- bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig; über 400C ohne Zersetzung schmelzend; - schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes verhältnismäßig niedrigviskos und- nicht fadenziehend; stark temperaturabhängig in Konsistenz und Löslichkeit; unter leichtem Druck polierbar.
Bevorzugte Wachse sind insbesondere solche, deren Schmelz- bzw. Tropfpunkte im Temperaturbereich zwischen 30 und 180 0C, besonders bevorzugt zwischen 40 und 180 °C, ganz besonders bevorzugt zwischen 40 und 170 0C, liegen. Die Bestimmung des Tropfpunktes erfolgt dabei nach der DGF-Einheitsmethode DGF-M-III 3 (75) (Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart).
Erfindungsgemäß einzusetzende Wachse sind beispielsweise Naturwachse, modifizierte Naturwachse, teilsynthetische Wachse und vollsynthetische Wachse. Beispiele für Naturwachse sind rezente Wachse, wie Pflanzenwachse oder Tierwachse. Beispiele für Pflanzenwachse sind Carnaubawachs, Candelillawachs, Ouricuriwachs, Zucker- rohrwachs und Retamowachs. Beispiele für Tierwachse sind Insektenwachse, wie Bienenwachs, Gheddawachs und Schellackwachs, sowie Wollwachs. Weitere Beispiele für Naturwachse sind fossile Wachse, wie Erdölwachse oder Braunkohlen- und Torfwachse. Beispiele für Erdölwachse sind Ozokerit und Tankbodenwachs, ein Beispiel für ein Braunkohlen- und Torf-wachs ist Rohmontanwachs. Beispiele für modifizierte Naturwachse sind die durch Raffination erhaltenen Wachse, wie die aus Erdöldestillaten bzw. Destillatrückständen gewonnenen makro- und mikrokristallinen Paraffinwachse oder chemisch veränderte Wachse, wie doppelt gebleichtes Rohmontanwachs. Beispiele für teilsynthetische Wachse sind die aus Montanwachs herstellbaren Säurewachse und Esterwachse, die durch Paraffin-Oxidation herstellbaren Wachssäuren sowie Alkoholwachse und Amidwachse. Beispiele für vollsynthetische Wachse sind Kohlenwasserstoff-Wachse, wie Polyolefinwachse und Fischer-Tropsch-Wachse, sowie Synthesewachse mit sauerstofffunktionellen Gruppen. Beispiele für Synthesewachse mit sauerstofffunktionellen Gruppen sind Säurewachse, die durch Oxidation von synthetisch hergestellten Kohlenwasserstoff-Wachsen oder durch Copolymerisati- on bzw. Telomerisation von Olefinen mit ungesättigten Carbonsäuren entstehen, Esterwachse, die durch Veresterung synthetischer Wachssäuren mit synthetischen Alkoholen und durch Copolymerisation von Olefinen mit ungesättigten Estern, wie Vinylace- tat, erhalten werden, Alkoholwachse, die durch Oxosynthese mit anschließender Hydrierung sowie durch Hydrierung synthetischer Fettsäuren hergestellt werden, sowie Amidwachse, die durch Umsetzung synthetischer Säuren mit Aminen erhalten werden. Beispiele für Wachse, die durch Oxidation von synthetisch hergestellten Kohlenwas- serstoff-Wachsen erhalten werden, sind Oxidate von Polyethylenwachsen.
Bevorzugte erfindungsgemäß einzusetzende Wachse sind veredelte (d.h. entharzte und gebleichte) Montanwachse sowie Polyolefinwachse.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäß einzusetzende Wachse sind Polyolefinwachse, wie Polyethylenwachse (Hochdruck-Polyethylenwachse, Niederdruck- Polyethylenwachse, Abbau-Polyethylenwachse), Oxidate dieser Polyethylenwachse, Wachse basierend auf Ethen-α-Olefin-Copolymeren, Wachse basierend auf Ethylen- Vinylacetat-Copolymeren, Wachse, basierend auf Ethylen-Styrol-Copolymeren, Wach- se, basierend auf Ethylen-Acrylsäure-Copolymeren, sowie Wachse, basierend auf Wachsmischungen von Polyethylenwachsen mit Poly(tetrafluorethylen)wachsen.
Es können auch Mischungen zweier oder mehrerer der oben genannten Wachse eingesetzt werden. Die Mischungsverhältnisse sind dabei vollkommen unkritisch und den jeweiligen Gegebenheiten anzupassen.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden Monomerlösungen zur Herstellung der wasserabsorbierenden Polymerpartikel enthalten mindestens ein ethylenisch ungesättigtes Monomer a), wahlweise mindestens einen Vernetzer b), mindestens ei- nen Initiator c) und Wasser d).
Die Monomeren a) sind vorzugsweise wasserlöslich, d.h. die Löslichkeit in Wasser bei 23 0C beträgt typischerweise mindestens 1 g/100 g Wasser, vorzugsweise mindestens 5 g/100 g Wasser, besonders bevorzugt mindestens 25 g/100 g Wasser, ganz beson- ders bevorzugt mindestens 50 g/100 g Wasser, und haben vorzugsweise mindestens je eine Säuregruppe.
Geeignete Monomere a) sind beispielsweise ethylenisch ungesättigte Carbonsäuren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Itaconsäure. Besonders bevorzugte Monomere sind Acrylsäure und Methacrylsäure. Ganz besonders bevorzugt ist Acrylsäure.
Die bevorzugten Monomere a) haben mindestens eine Säuregruppe, wobei die Säuregruppen vorzugsweise zumindest teilweise neutralisiert sind. Der Anteil an Acrylsäure und/oder deren Salzen an der Gesamtmenge der Monomeren a) beträgt vorzugsweise mindestens 50 mol-%, besonders bevorzugt mindestens 90 mol-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 95 mol-%.
Die Säuregruppen der Monomere a) sind üblicherweise teilweise neutralisiert, vorzugsweise zu 25 bis 85 mol-%, bevorzugt zu 50 bis 80 mol-%, besonders bevorzugt 60 bis 75 mol-%, wobei die üblichen Neutralisationsmittel verwendet werden können, vorzugsweise Alkalimetallhydroxide, Alkalimetalloxide, Alkalimetallcarbonate oder Alkali- metallhydrogencarbonate sowie deren Mischungen. Statt Alkalimetallsalzen können auch Ammoniumsalze verwendet werden. Natrium und Kalium sind als Alkalimetalle besonders bevorzugt, ganz besonders bevorzugt sind jedoch Natriumhydroxid, Natri- umcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat sowie deren Mischungen. Üblicherweise wird die Neutralisation durch Einmischung des Neutralisationsmittels als wässrige Lösung, als Schmelze, oder bevorzugt auch als Feststoff erreicht. Beispielsweise kann Natriumhydroxid mit einem Wasseranteil deutlich unter 50 Gew.-% als wachsartige Masse mit einem Schmelzpunkt oberhalb 23 0C vorliegen. In diesem Fall ist eine Dosierung als Stückgut oder Schmelze bei erhöhter Temperatur möglich.
Die Monomere a), insbesondere Acrylsäure, enthalten vorzugsweise bis zu 0,025 Gew.-% eines Hydrochinonhalbethers. Bevorzugte Hydrochinonhalbether sind Hydrochinonmonomethylether (MEHQ) und/oder Tocopherole.
Unter Tocopherol werden Verbindungen der folgenden Formel verstanden
Figure imgf000010_0001
wobei R1 Wasserstoff oder Methyl, R2 Wasserstoff oder Methyl, R3 Wasserstoff oder Methyl und R4 Wasserstoff oder ein Säurerest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Bevorzugte Reste für R4 sind Acetyl, Ascorbyl, Succinyl, Nicotinyl und andere physiologisch verträgliche Carbonsäuren. Die Carbonsäuren können Mono-, Di- oder Tricar- bonsäuren sein.
Bevorzugt ist alpha-Tocopherol mit R1 = R2 = R3 = Methyl, insbesondere racemisches alpha-Tocopherol. R1 ist besonders bevorzugt Wasserstoff oder Acetyl. Insbesondere bevorzugt ist RRR-alpha-Tocopherol. Die Monomerlösung enthält bevorzugt höchstens 130 Gew.-ppm, besonders bevorzugt höchstens 70 Gew.-ppm, bevorzugt mindesten 10 Gew.-ppm, besonders bevorzugt mindesten 30 Gew.-ppm, insbesondere um 50 Gew.-ppm, Hydrochinonhalbether, jeweils bezogen auf Acrylsäure, wobei Acrylsäuresalze als Acrylsäure mit berücksichtigt werden. Beispielsweise kann zur Herstellung der Monomerlösung eine Acrylsäure mit einem entsprechenden Gehalt an Hydrochinonhalbether verwendet werden.
Die Polymerisationsinhibitoren können auch durch Absorption, beispielsweise an Aktivkohle, aus der Monomerlösung entfernt werden.
Vernetzer b) sind Verbindungen mit mindestens zwei polymerisierbaren Gruppen, die in das Polymernetzwerk radikalisch einpolymerisiert werden können. Geeignete Vernetzer b) sind beispielsweise Ethylenglykoldimethacrylat, Diethylenglykoldiacrylat, Al- lylmethacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Triallylamin, Tetraallyloxyethan, wie in EP 530 438 A1 beschrieben, Di- und Triacrylate, wie in EP 547 847 A1 , EP 559 476 A1 , EP 632 068 A1 , WO 93/21237 A1 , WO 2003/104299 A1 , WO 2003/104300 A1 , WO 2003/104301 A1 und DE 103 31 450 A1 beschrieben, gemischte Acrylate, die neben Acrylatgruppen weitere ethylenisch ungesättigte Gruppen enthalten, wie in DE 103 31 456 A1 und DE 103 55 401 A1 beschrieben, oder Vernetzermischungen, wie beispielsweise in DE 195 43 368 A1 , DE 196 46 484 A1 , WO 90/15830 A1 und WO 2002/32962 A2 beschrieben.
Geeignete Vernetzer b) sind insbesondere N,N'-Methylenbisacrylamid und N, N'- Methylenbismethacrylamid, Ester ungesättigter Mono- oder Polycarbonsäuren von Po- lyolen, wie Diacrylat oder Triacrylat, beispielsweise Butandiol- oder Ethylenglykoldiac- rylat bzw. -methacrylat sowie Trimethylolpropantriacrylat und Allylverbindungen, wie Allyl(meth)acrylat, Triallylcyanurat, Maleinsäurediallylester, Polyallylester, Tetraallyloxyethan, Triallylamin, Tetraallylethylendiamin, Allylester der Phosphorsäure sowie Vi- nylphosphonsäurederivate, wie sie beispielsweise in EP 343 427 A2 beschrieben sind. Weiterhin geeignete Vernetzer b) sind Pentaerythritoldi-, Pentaerythritoltri- und Pentae- rythritoltetraallylether, Polyethylenglykoldiallylether, Ethylenglykoldiallylether, Glyzerin- di- und Glyzerintriallylether, Polyallylether auf Basis Sorbitol, sowie ethoxylierte Varianten davon. Im erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbar sind beispielsweise Di(meth)acrylate von Polyethylenglykolen, wobei das eingesetzte Polyethylenglykol ein Molekulargewicht zwischen 100 und 1000 aufweist.
Besonders vorteilhafte Vernetzer b) sind jedoch Di- und Triacrylate des 3- bis 20-fach ethoxylierten Glyzerins, des 3- bis 20-fach ethoxylierten Trimethylolpropans, des 3- bis 20-fach ethoxylierten Trimethylolethans, insbesondere Di- und Triacrylate des 2- bis 6-fach ethoxylierten Glyzerins oder Trimethylolpropans, des 3-fach propoxylierten Glyzerins oder Trimethylolpropans, sowie des 3-fach gemischt ethoxylierten oder propoxylierten Glyzerins oder Trimethylolpropans, des 15-fach ethoxylierten Glyzerins oder Trimethylolpropans, sowie des mindestens 40-fach ethoxylierten Glyzerins, Trimethylo- lethans oder Trimethylolpropans.
Ganz besonders bevorzugte Vernetzer b) sind die mit Acrylsäure oder Methacrylsäure zu Di- oder Triacrylaten veresterten mehrfach ethoxylierten und/oder propoxylierten Glyzerine, wie sie beispielsweise in WO 2003/104301 A1 beschrieben sind. Besonders vorteilhaft sind Di- und/oder Triacrylate des 3- bis 10-fach ethoxylierten Glyzerins. Ganz besonders bevorzugt sind Di- oder Triacrylate des 1- bis 5-fach ethoxylierten und/oder propoxylierten Glyzerins. Am meisten bevorzugt sind die Triacrylate des 3- bis 5-fach ethoxylierten und/oder propoxylierten Glyzerins.
Die Monomerlösung enthält vorzugsweise mindestens 0,1 Gew.-%, bevorzugt mindestens 0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 0,3 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 0,4 Gew.-%, und vorzugsweise bis zu 2,5 Gew.-%, bevorzugt bis zu 2 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 1 ,5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt bis zu 1 Gew.-%, Vernetzer b), jeweils bezogen auf Monomer a).
Als Initiatoren c) können sämtliche unter den Polymerisationsbedingungen in Radikale zerfallende Verbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Peroxide, Hydroperoxide, Wasserstoffperoxid, Persulfate, Azoverbindungen und die sogenannten Redoxinitiato- ren. Bevorzugt ist der Einsatz von wasserlöslichen Initiatoren. In manchen Fällen ist es vorteilhaft, Mischungen verschiedener Initiatoren zu verwenden, beispielsweise Mischungen aus Wasserstoffperoxid und Natrium- oder Kaliumperoxodisulfat. Mischungen aus Wasserstoffperoxid und Natriumperoxodisulfat können in jedem beliebigen Verhältnis verwendet werden.
Besonders bevorzugte Initiatoren c) sind Azoinitiatoren, wie 2,2'-Azobis[2-(2- imidazolin-2-yl)propan]dihydrochlorid und 2,2'-Azobis[2-(5-methyl-2-imidazolin-2- yl)propan]dihydrochlorid, und Photoinitiatoren, wie 2-Hydroxy-2-methylpropiophenon und 1-[4-(2-Hydroxyethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-on, Redoxinitiato- ren, wie Natriumpersulfat/ Hydroxymethylsulfinsäure, Ammoniumperoxodisul- fat/Hydroxymethylsulfinsäure, Wasserstoffperoxid/Hydroxymethylsulfinsäure, Natrium- persulfat/Ascorbinsäure, Ammoniumperoxodisulfat/Ascorbinsäure und Wasserstoffpe- roxid/Ascorbinsäure, Photoinitiatoren, wie 1-[4-(2-Hydroxyethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-2- methyl-1-propan-1-on, sowie deren Mischungen.
Die Initiatoren werden in üblichen Mengen eingesetzt, beispielsweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die Monomeren a).
Die bevorzugten Polymerisationsinhibitoren benötigen für eine optimale Wirkung gelösten Sauerstoff. Daher kann die Monomerlösung vor der Polymerisation durch Inertisie- rung, d. h. Durchströmen mit einem inerten Gas, vorzugsweise Stickstoff, von gelöstem Sauerstoff befreit werden. Es ist aber auch möglich den Sauerstoffgehalt durch Zusatz von Reduktionsmitteln, wie Ascorbinsäure, zu senken. Vorzugsweise wird der Sauerstoffgehalt der Monomerlösung vor der Polymerisation auf weniger als 1 Gew.-ppm, besonders bevorzugt auf weniger als 0,5 Gew.-ppm, gesenkt.
Die Monomerlösung wird zur Polymerisation in der Gasphase vertropft.
Der Feststoffgehalt der Monomerlösung beträgt vorzugsweise mindestens 35 Gew.-%, bevorzugt mindestens 38 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 42 Gew.-%. Dabei ist der Feststoffgehalt die Summe aller nach der Polymerisation nichtflüchtigen Bestandteile. Dies sind Monomer a), Vernetzer b) und Initiator c).
Der Sauerstoffgehalt der Gasphase beträgt vorzugsweise 0,001 bis 0,15 Vol. -%, be- sonders bevorzugt 0,002 bis 0,1 Vol.-%, ganz besonders bevorzugt 0,005 bis 0,05 Vol. -%.
Die Gasphase enthält neben Sauerstoff vorzugsweise nur inerte Gase, d.h. Gase, die unter Reaktionsbedingungen nicht in die Polymerisation eingreifen, beispielsweise Stickstoff und/oder Wasserdampf.
Bei der Vertropfung wird eine Monomerlösung unter Ausbildung von Tropfen in die Gasphase dosiert. Die Vertropfung der Monomerlösung kann beispielsweise mittels einer Vertropferplatte durchgeführt werden.
Eine Vertropferplatte ist eine Platte mit mindestens einer Bohrung, wobei die Flüssigkeit von oben durch die Bohrung tritt. Die Vertropferplatte bzw. die Flüssigkeit kann in Schwingungen versetzt werden, wodurch an der Unterseite der Vertropferplatte je Bohrung eine idealerweise monodisperse Tropfenkette erzeugt wird.
Die Anzahl und die Größe der Bohrungen werden gemäß der gewünschten Kapazität und Tropfengröße ausgewählt. Der Tropfendurchmesser beträgt dabei üblicherweise das 1 ,9fache des Durchmessers der Bohrung. Wichtig ist hierbei, dass die zu vertropfende Flüssigkeit nicht zu schnell durch die Bohrung tritt bzw. der Druckverlust über die Bohrung nicht zu groß ist. Ansonsten wird die Flüssigkeit nicht vertropft, sondern der Flüssigkeitsstrahl wird infolge der hohen kinetischen Energie zerrissen (versprüht). Der Vertropfer wird im Strömungsbereich des laminaren Strahlzerfalls betrieben, d.h. die Reynoldszahl bezogen auf den Durchsatz pro Bohrung und den Bohrungsdurchmesser ist vorzugsweise kleiner als 2.000, bevorzugt kleiner 1.000, besonders bevorzugt klei- ner 500, ganz besonders bevorzugt kleiner 100. Der Druckverlust über die Bohrung beträgt vorzugsweise weniger als 2,5 bar, besonders bevorzugt weniger als 1 ,5 bar, ganz besonders bevorzugt weniger als 1 bar. Die Vertropferplatte weist üblicherweise mindestens eine, vorzugsweise mindestens 10, besonders bevorzugt mindestens 50, und üblicherweise bis zu 10.000, vorzugsweise bis zu 5.000, besonders bevorzugt bis zu 1.000, Bohrungen auf, wobei die Bohrungen üblicherweise gleichmäßig über die Vertropferplatte verteilt sind, vorzugsweise in der sogenannten Dreiecksteilung, d. h. jeweils drei Bohrungen bilden die Ecken eines gleichseitigen Dreiecks.
Der Durchmesser der Bohrungen wird an die gewünschte Tropfengröße angepasst. Die erzeugten Tropfen weisen eine mittlere Tropfengröße von vorzugsweise mindes- tens 100 μm, besonders bevorzugt von mindestens 150 μm, ganz besonders bevorzugt von mindestens 200 μm, auf, wobei der Tropfendurchmesser durch Lichtstreuung bestimmt werden kann.
Es kann vorteilhaft sein die Vertropferplatte auf eine Trägerplatte aufzulegen, wobei die Trägerplatte ebenfalls Bohrungen aufweist. Dabei weisen die Bohrungen der Trägerplatte einen größeren Durchmesser auf als die Bohrungen der Vertropferplatte auf und sind so angeordnet, dass sich unter jeder Bohrung der Vertropferplatte eine mit ihr konzentrische Bohrung der Trägerplatte befindet. Diese Anordnung ermöglicht einen schnellen Wechsel der Vertropferplatte, beispielsweise um Tropfen einer anderen Grö- ße zu erzeugen.
Die Vertropfung kann aber auch mittels pneumatischer Ziehdüsen, Rotation, Zerschneiden eines Strahls oder schnell ansteuerbarer Mikroventildüsen durchgeführt werden.
In einer pneumatischen Ziehdüse wird ein Flüssigkeitsstrahl zusammen mit einem Gasstrom durch eine Blende beschleunigt. Über die Gasmenge kann der Durchmesser des Flüssigkeitsstrahls und damit der Tropfendurchmesser beeinflusst werden.
Bei der Vertropfung durch Rotation tritt die Flüssigkeit durch die Öffnungen einer rotierenden Scheibe. Durch die auf die Flüssigkeit wirkende Fliehkraft werden Tropfen definierter Größe abgerissen. Bevorzugte Vorrichtungen zur Rotationsvertropfung werden beispielsweise in DE 43 08 842 A1 beschrieben
Der austretende Flüssigkeitsstrahl kann aber auch mittels eines rotierenden Messers in definierte Segmente zerschnitten werden. Jedes Segment bildet anschließend einen Tropfen.
Bei Verwendung von Mikroventildüsen werden direkt Tropfen mit definiertem Flüssig- keitsvolumen erzeugt. Bevorzugt strömt die Gasphase als Trägergas durch den Reaktionsraum. Dabei kann das Trägergas im Gleichstrom oder im Gegenstrom zu den frei fallenden Tropfen der Monomerlösung durch den Reaktionsraum geführt werden, bevorzugt im Gleichstrom. Vorzugsweise wird das Trägergas nach einem Durchgang zumindest teilweise, bevor- zugt zu mindestens 50 %, besonders bevorzugt zu mindestens 75 %, als Kreisgas in den Reaktionsraum zurückgeführt. Üblicherweise wird eine Teilmenge des Trägergases nach jedem Durchgang ausgeschleust, vorzugsweise bis zu 10 %, besonders bevorzugt bis zu 3 %, ganz besonders bevorzugt bis zu 1 %.
Die Gasgeschwindigkeit wird vorzugsweise so eingestellt, dass die Strömung im Reaktor gerichtet ist, beispielsweise liegen keine der allgemeinen Strömungsrichtung entgegengesetzte Konvektionswirbel vor, und beträgt beispielsweise 0,01 bis 5 m/s, vorzugsweise 0,02 bis 4 m/s, besonders bevorzugt 0,05 bis 3 m/s, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 m/s.
Das Trägergas wird zweckmäßigerweise vor dem Reaktor auf die Reaktionstemperatur vorgewärmt.
Die Reaktionstemperatur beträgt bei der thermisch induzierten Polymerisation vor- zugsweise 70 bis 250 0C, besonders bevorzugt 100 bis 220 0C, ganz besonders bevorzugt 120 bis 200 0C.
Die Reaktion kann im Überdruck oder im Unterdruck durchgeführt werden, ein Unterdruck von bis zu 100 mbar gegenüber dem Umgebungsdruck ist bevorzugt.
Das Reaktionsabgas, d. h. das der Reaktionsraum verlassende Trägergas, kann beispielsweise in einem Wärmeaustauscher abgekühlt werden. Dabei kondensieren Wasser und nicht umgesetztes Monomer a). Danach kann das Reaktionsabgas zumindest teilweise wieder aufgewärmt und als Kreisgas in den Reaktor zurückgeführt werden. Ein Teil des Reaktionsabgases kann ausgeschleust und durch frisches Trägergas ersetzt werden, wobei im Reaktionsabgas enthaltenes Wasser und nicht umgesetzte Monomere a) abgetrennt und rückgeführt werden können.
Besonders bevorzugt ist ein Wärmeverbund, dass heißt, ein Teil der Abwärme beim Abkühlen des Abgases wird zum Aufwärmen des Kreisgases verwendet.
Die Reaktoren können begleitbeheizt werden. Die Begleitheizung wird dabei so eingestellt, dass die Wandtemperatur mindestens 5 0C oberhalb der Reaktorinnentemperatur liegt und die Kondensation an den Reaktorwänden zuverlässig vermieden wird.
Das Reaktionsprodukt kann dem Reaktor in üblicher Weise entnommen werden, vorzugsweise am Boden über eine Förderschnecke, und gegebenenfalls bis zur ge- wünschten Restfeuchte und zum gewünschten Restmonomerengehalt getrocknet werden.
Die Polymerpartikel können zur weiteren Verbesserung der Eigenschaften vor dem erfindungsgemäßen Aufbringen des mindestens einen Polymeren und/oder Wachses nachvernetzt werden.
Nachvernetzer sind Verbindungen, die mindestens zwei Gruppen enthalten, die mit den Carboxylatgruppen des Hydrogels kovalente Bindungen bilden können. Geeignete Verbindungen sind beispielsweise Alkoxysiliylverbindungen, Polyaziridine, Polyamine, Polyamidoamine, Di- oder Polyepoxide, wie in EP 83 022 A2, EP 543 303 A1 und EP 937 736 A2 beschrieben, di- oder polyfunktionelle Alkohole, wie in DE 33 14 019 A1 , DE 35 23 617 A1 und EP 450 922 A2 beschrieben, oder ß-Hydroxyalkylamide, wie in DE 102 04 938 A1 und US 6,239,230 beschrieben.
Des weiteren sind in DE 40 20 780 C1 zyklische Karbonate, in DE 198 07 502 A1 2-Oxazolidon und dessen Derivate, wie 2-Hydroxyethyl-2-oxazolidon, in DE 198 07 992 C1 Bis- und Poly-2-oxazolidinone, in DE 198 54 573 A1 2-Oxotetrahydro-1 ,3-oxazin und dessen Derivate, in DE 198 54 574 A1 N-Acyl-2-Oxazolidone, in DE 102 04 937 A1 zyklische Harnstoffe, in DE 103 34 584 A1 bizyklische Amidacetale, in EP 1 199 327 A2 Oxetane und zyklische Harnstoffe und in WO 2003/31482 A1 Morpholin-2,3-dion und dessen Derivate als geeignete Nachvernetzer beschrieben.
Weiterhin können auch Nachvernetzer eingesetzt werden, die zusätzliche polymeri- sierbare ethylenisch ungesättigte Gruppen enthalten, wie in DE 37 13 601 A1 beschrieben
Die Menge an Nachvernetzer beträgt vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.-%, besonders be- vorzugt 0,05 bis 0,5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Polymer.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden zusätzlich zu den Nachvernetzern polyvalente Kationen auf die Partikeloberfläche aufgebracht.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbaren polyvalenten Kationen sind beispielsweise zweiwertige Kationen, wie die Kationen von Zink, Magnesium, Kalzium und Strontium, dreiwertige Kationen, wie die Kationen von Aluminium, Eisen, Chrom, Seltenerden und Mangan, vierwertige Kationen, wie die Kationen von Titan und Zirkonium. Als Gegenion sind Chlorid, Bromid, Sulfat, Hydrogensulfat, Carbonat, Hydrogencarbo- nat, Nitrat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat und Carboxylat, wie Acetat und Lactat, möglich. Aluminiumsulfat ist bevorzugt. Die Einsatzmenge bezogen auf Grundpolymer A beträgt beispielsweise 0,001 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 0,1 Gew.-%.
Die Nachvernetzung wird üblicherweise so durchgeführt, dass eine Lösung des Nach- vernetzers auf das Hydrogel oder die trockenen Polymerpartikel aufgesprüht wird. Im Anschluss an das Aufsprühen wird thermisch getrocknet, wobei die Nachvernetzungsreaktion sowohl vor als auch während der Trocknung stattfinden kann.
Das Aufsprühen einer Lösung des Vernetzers wird vorzugsweise in Mischern mit bewegten Mischwerkzeugen, wie Schneckenmischer, Paddelmischer, Scheibenmischer, Pflugscharmischer und Schaufelmischer, durchgeführt werden. Besonders bevorzugt sind Vertikalmischer, ganz besonders bevorzugt sind Pflugscharmischer und Schaufelmischer. Geeignete Mischer sind beispielsweise Lödige-Mischer, Bepex-Mischer, Nauta-Mischer, Processall-Mischer und Schugi-Mischer.
Die thermische Trocknung wird vorzugsweise in Kontakttrocknern, besonders bevorzugt Schaufeltrocknern, ganz besonders bevorzugt Scheibentrocknern, durchgeführt. Geeignete Trockner sind beispielsweise Bepex-T rockner und Nara-T rockner. Überdies können auch Wirbelschichttrockner eingesetzt werden.
Die Trocknung kann im Mischer selbst erfolgen, durch Beheizung des Mantels oder Einblasen von Warmluft. Ebenso geeignet ist ein nachgeschalteter Trockner, wie beispielsweise ein Hordentrockner, ein Drehrohrofen oder eine beheizbare Schnecke. Besonders vorteilhaft wird in einem Wirbelschichttrockner gemischt und getrocknet.
Bevorzugte Trocknungstemperaturen liegen im Bereich 100 bis 250 0C, bevorzugt 120 bis 220 0C, und besonders bevorzugt 140 bis 200 0C. Die bevorzugte Verweilzeit bei dieser Temperatur im Reaktionsmischer oder Trockner beträgt vorzugsweise mindes- tens 10 Minuten, besonders bevorzugt mindestens 20 Minuten, ganz besonders bevorzugt mindestens 30 Minuten.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel mit einer hohen Zentrifugenretentionskapazität (CRC), einer hohen Absorption unter einem Druck von 4,83 kPa (AUPO.7psi) und hoher mechanischer Stabilität.
Die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen wasserabsorbierenden Polymerpartikel haben üblicherweise die Form von Hohlkugeln. Ein weiterer Gegens- tand der vorliegenden Erfindung sind daher wasserabsorbierende Polymerpartikel, enthaltend mindestens einen Hohlraum im Partikelinneren, wobei die Partikeloberfläche zumindest teilweise eine Polymer- und/oder Wachsschicht aufweist. Die Polymer- und/oder Wachsschicht beträgt vorzugsweise 0,005 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, der wasserabsorbierenden Polymerpartikel.
Vorzugsweise besteht die Beschichtung aus filmbildenden Polymeren. Dies sind insbesondere Polymere, die Polymerfilme mit einer Reißfestigkeit von 0,5 bis 25 N/mm, vorzugsweise von 1 bis 20 N/mm, besonders bevorzugt von 2 bis 15, ganz besonders bevorzugt von 5 bis 10 N/mm, und/oder eine Reißdehnung von 10 bis 10.000 %, vorzugsweise von 20 bis 5.000 %, besonders bevorzugt von 50 bis 2.000 %, ganz beson- ders bevorzugt von 500 bis 1.000 %, aufweisen.
Die erfindungsgemäßen wasserabsorbierenden Polymerpartikel sind annähernd rund, d.h. die Polymerpartikel weisen eine mittlere Sphärizität (mSPHT) von typischerweise mindestens 0,84, vorzugsweise mindestens 0,86, besonders bevorzugt mindestens 0,88, ganz besonders bevorzugt mindestens 0,9, auf. Die Sphärizität (SPHT) ist definiert als
SPHT = 4%A
U 1
wobei A die Querschnittsfläche und U der Querschnittsumfang der Polymerpartikel ist. Die mittlere Sphärizität (mSPHT) ist die volumengemittelte Sphärizität.
Die mittlere Sphärizität (mSPHT) kann beispielsweise mit dem Bildanalysesystem Camsizer® (Retsch Technolgy GmbH; DE) bestimmt werden.
Polymerpartikel mit relativ niedriger mittlerer Sphärizität (mSPHT) werden durch umgekehrte Suspensionspolymerisation erhalten, wenn die Polymerpartikel während oder nach der Polymerisation agglomeriert werden.
Die durch übliche Lösungspolymerisation (Gelpolymerisation) hergestellten wasserabsorbierende Polymerpartikel werden nach der Trocknung gemahlen und klassiert wobei unregelmäßige Polymerpartikel erhalten werden. Die mittlere Sphärizität (mSPHT) dieser Polymerpartikel beträgt zwischen ca. 0,72 und ca. 0,78.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wasserabsorbierende Polymerpartikel, enthaltend mindestens einen Hohlraum im Partikelinneren, wobei die Partikel einen Wassergehalt von weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von weniger als 6 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von weniger als 4 Gew.-%, eine mittlere Sphärizität (mSPHT) von mindestens 0,84, vorzugsweise von mindestens 0,86, besonders bevorzugt von mindestens 0,88, ganz besonders bevorzugt von mindestens 0,9, und einen Stabilitäts-Index von weniger als 0,08, vorzugsweise von weniger als 0,06, besonders bevorzugt von weniger als 0,04, ganz besonders bevorzugt von weniger als 0,02, aufweisen, wobei der Wassergehalt gemäß der von der EDANA (European Disposables and Nonwovens Association) empfohlenen Testmethode Nr. WSP 230.2-05 "Moisture content" bestimmt wird.
Das Verhältnis von maximalem Durchmesser des Hohlraumes zu maximalem Durchmesser des Polymerpartikels beträgt vorzugsweise mindestens 0,1 , besonders bevorzugt mindesten 0,3, ganz besonders bevorzugt mindestens 0,4.
Die Polymerpartikel enthalten vorzugsweise mindestens 50 mol-%, besonders bevor- zugt mindestens 90 mol-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 95 mol-%, polyme- risierte Acrylsäure. Die polymerisierte Acrylsäure ist vorzugsweise zu 25 bis 85 mol-%, besonders bevorzugt zu 50 bis 80 mol-%, ganz besonders bevorzugt zu 60 bis 75 mol- %, neutralisiert.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wasserabsorbierende Polymerpartikel, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich sind.
Die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen wasserabsorbierenden Polymerpartikel weisen eine Zentrifugenretentionskapazität (CRC) von typischerweise mindestens 20 g/g, vorzugsweise mindestens 25 g/g, bevorzugt mindestens 30 g/g, besonders bevorzugt mindestens 35 g/g, ganz besonders bevorzugt mindestens 40 g/g, auf. Die Zentrifugenretentionskapazität (CRC) der wasserabsorbierenden Polymerpartikel beträgt üblicherweise weniger als 60 g/g.
Die gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen wasserabsorbierenden Polymerpartikel weisen eine Absorption unter einem Druck von 4,83 kPa (AUPO.7psi) von typischerweise mindestens 15 g/g, vorzugsweise von mindestens 20 g/g, besonders bevorzugt von mindestens 25, ganz besonders bevorzugt von mindestens 30 g/g, auf. Die Absorption unter einem Druck von 4,83 kPa (AUPO.7psi) der wasserabsorbie- renden Polymerpartikel beträgt üblicherweise weniger als 50 g/g.
Der mittlere Durchmesser der Polymerpartikel beträgt vorzugsweise mindestens 200 μm, besonders bevorzugt von 250 bis 600 μm, ganz besonders von 300 bis 500 μm, wobei der Partikeldurchmesser durch Lichtstreuung bestimmt werden kann und den volumengemittelten mittleren Durchmesser bedeutet. 90 % der Polymerpartikel weisen einen Durchmesser von vorzugsweise 100 bis 800 μm, besonders bevorzugt von 150 bis 700 μm, ganz besonders bevorzugt von 200 bis 600 μm, auf.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verfahren zur Herstellung von Hygieneartikeln, insbesondere Windeln, umfassend die Verwendung gemäß obengenannten Verfahrens hergestellter wasserabsorbierender Polymerpartikel. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung erfindungsgemäßer wasserabsorbierender Polymerpartikel in Hygieneartikeln, zur Verdickung von Abfällen, insbesondere medizinischen Abfällen, oder als wasserrückhaltendes Mittel in der Landwirtschaft.
Die wasserabsorbierenden Polymerpartikel werden mittels der nachfolgend beschriebenen Testmethoden geprüft.
Methoden:
Die Messungen sollten, wenn nicht anders angegeben, bei einer Umgebungstemperatur von 23 ± 2 0C und einer relativen Luftfeuchte von 50 ± 10 % durchgeführt werden. Die wasserabsorbierenden Polymere werden vor der Messung gut durchmischt.
Wassergehalt
Der Wassergehalt der wasserabsorbierenden Polymerpartikel wird gemäß der von der EDANA (European Disposables and Nonwovens Association) empfohlenen Testmethode Nr. WSP 230.2-05 "Moisture content" bestimmt.
Zentrifugenretentionskapazität (CRC Centrifuge Retention Capacity)
Die Zentrifugenretentionskapazität der wasserabsorbierenden Polymerpartikel wird gemäß der von der EDANA (European Disposables and Nonwovens Association) emp- fohlenen Testmethode Nr. WSP 241.2-05 "Centrifuge retention capacity" bestimmt.
Absorption unter Druck (AUPO.7psi Absorption Under Pressure)
Die Absorption unter Druck wird gemäß der von der EDANA (European Disposables and Nonwovens Association) empfohlenen Testmethode Nr. WSP 242.2-05 "Absorption under pressure" bestimmt, wobei ein Gewicht mit 49 g/cm2 (0,7 psi) statt eines Gewichts mit 21 g/cm2 (0,3 psi) verwendet wird.
Stabilitäts-Index
Der Stabilitäts-Index beschreibt die mechanische Stabilität der wasserabsorbierenden Polymerpartikel.
Dazu wurden 50 g wasserabsorbierende Polymerpartikel in eine zylindrische Porzel- lanmühle mit einem Innenvolumen von ca. 360 ml eingewogen. Die Porzellanmühle hatte eine Innenlänge von 8,8 cm und einen Innendurchmesser von 7,2 cm. Zusätzlich wurden 24 zylindrische Porzellankörper eingefüllt. Die Porzellankörper hatten eine Hö- he von 1 ,25 cm und einen Durchmesser von 1 ,25 cm. Das Gewicht eines Porzellankörpers betrug 5,3 g. Die zylindrische Porzellanmühle wurde verschlossen und 15 Minuten mit 150 Umdrehungen pro Minute mittels eines Walzenantriebs gerollt.
Der Anteil wasserabsorbierender Polymerpartikel mit einer Partikelgröße von kleiner 100 μm wird vor und nach der mechanischen Belastung gemessen. Enthalten die wasserabsorbierenden Polymerpartikel über 1 Gew.-% Partikel mit einer Partikelgröße kleiner 100 μm, so sind diese vorher abzutrennen.
Der Stabilitäts-Index wird wie folgt berechnet:
Stabilitäts-Index = (Partikel 100μmnachher- Partikel<100μmVorher)/100 Gew.-%
wobei Partikel<100μmVorherder Gewichtsanteil an Polymerpartikeln mit einer Partikel- große kleiner 100 μm vor der mechanischen Belastung und Partikel<100μmnachher der Gewichtsanteil an Polymerpartikeln mit einer Partikelgröße kleiner 100 μm nach der mechanischen Belastung ist.
Die Partikel mit einer Partikelgröße von kleiner 100 μm werden photooptisch mit einem PartAn Particle Analyzer Typ 2001 F/L (Fa. AnaTec, Duisburg, DE) bestimmt. Zur Messung werden 20 g Polymerpartikel verwendet.
Beispiele:
Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel)
13,98 kg Natriumacrylat (37,5 gew.-%ige Lösung in Wasser), 1 ,60 kg Acrylsäure und 0,392 kg Wasser wurden mit 28 g 15-fach ethoxiliertem Trimethylolpropantriacrylat gemischt. Die Lösung wurde in einen erwärmten, mit Stickstoffatmosphäre gefüllten Vertropfungsturm vertropft (156°C, 12m Höhe, 2m Breite, Gasgeschwindigkeit 0,1 m/s im Gleichstrom). Die Dosiergeschwindigkeit betrug 16 kg/h. Die Vertropferplatte wies 30 Bohrungen ä 170 μm auf. Der Durchmesser der Vertropferplatte betrug 65 mm. Der Initiator wurde kurz vor dem Vertropfer über einen statischen Mischer mit der Mono- merlösung gemischt. Als Initiator wurde eine 6,5 gew.-%ige Lösung von 2,2'-Azobis[2- (2-imidazolin-2-yl)propan]dihydrochlorid in Wasser verwendet. Die Dosiergeschwindigkeit der Initiatorlösung betrug 0,43 kg/h.
Die wasserabsorbierenden Polymerpartikel wurden 60 Minuten bei 165°C getrocknet. Die erhaltenen wasserabsorbierenden Polymerpartikel wiesen eine Zentrifugenretenti- onskapazität (CRC) von 36,8 g/g, eine Absorption unter Druck (AULO.7psi) von 23,4 g/g und einen Wassergehalt von 0,8 Gew.-% auf.
Anschließend wurde die mechanische Stabilität der wasserabsorbierenden Polymerpartikel bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
Beispiel 2
Es wurde verfahren wie unter Beispiel 1. Vor der Bestimmung der mechanischen Stabilität wurden die wasserabsorbierenden Polymerpartikel mit Acronal® A 508 (BASF Aktiengesellschaft, DE) beschichtet. Acronal® A 508 ist eine wäßrige Polymerdispersion eines Methylmethacrylat/Methacrylsäure-Copolymeren mit einer Glasübergangstempe- ratur von weniger als 3°C und einer mittleren Partikelgröße von ca. 75 nm. Der Feststoffgehalt der Polymerdispersion betrug ca. 41 Gew.-%.
Zur Beschichtung wurden 200 g wasserabsorbierende Polymerpartikel in einer Küchenmaschine (Kitchen Aid Ultra Power, Model KSM 90, St. Joseph, Michigan, US) vorgelegt. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 1 ,5 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 2,44 g Acronal® A 508 und 17,56 g Wasser aufgesprüht. Die ersten 0,5 Minuten nach Dosierstart wurde auf Stufe 1 gemischt. Anschließend wurde 3,5 Minuten auf Stufe 2 gemischt.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 130 0C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 0,7 Gew.-% auf.
Beispiel 3
Es wurde analog zu Beispiel 2 verfahren. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 4 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 1 ,22 g Acronal® A 508, 0,30 g Sorbitanmonolaurat und 8,48 g Wasser aufgesprüht.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 130 0C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 0,7 Gew.-% auf.
Beispiel 4 Es wurde analog zu Beispiel 2 verfahren. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 4 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 2,44 g Acronal® A 508, 0,30 g Sorbitanmonolaurat und 7,26 g Wasser aufgesprüht.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 1300C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 1 ,1 Gew.-% auf.
Beispiel 5
Es wurde analog zu Beispiel 2 verfahren. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 4 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 4,88 g Acronal® A 508, 0,30 g Sorbitanmonolaurat und 4,82 g Wasser aufgesprüht.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 1300C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 1 ,2 Gew.-% auf.
Beispiel 6
Es wurde analog zu Beispiel 2 verfahren. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 4 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 1 ,00 g Styronal® D 809 (BASF Aktiengesellschaft, DE), 0,30 g Sorbitanmonolaurat und 8,70 g Wasser aufgesprüht. Styronal® D 809 ist eine wäßrige Polymerdispersion eines Butylacry- Iat/Styrol/Acrylsäure-Copolymeren mit einer Glasübergangstemperatur von ca. 22°C und einer mittleren Partikelgröße von ca. 160 nm. Der Feststoffgehalt der Polymerdispersion betrug ca. 50 Gew.-%.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 1300C getrocknet. Die ge- trockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 0,8 Gew.-% auf.
Beispiel 7 (Vergleichsbeispiel)
13,95 kg Natriumacrylat (37,5 gew.-%ige Lösung in Wasser), 1 ,60 kg Acrylsäure und 0,416 kg Wasser wurden mit 34 g 15-fach ethoxiliertem Trimethylolpropantriacrylat gemischt. Die Lösung wurde in einen erwärmten, mit Stickstoffatmosphäre gefüllten Vertropfungsturm vertropft (156°C, 12m Höhe, 2m Breite, Gasgeschwindigkeit 0,1 m/s im Gleichstrom). Die Dosiergeschwindigkeit betrug 16 kg/h. Die Vertropferplatte wies 30 Bohrungen ä 170 μm auf. Der Durchmesser der Vertropferplatte betrug 65 mm. Der Initiator wurde kurz vor dem Vertropfer über einen statischen Mischer mit der Monomerlösung gemischt. Als Initiator wurde eine 6,5 gew.-%ige Lösung von 2,2'-Azobis[2- (2-imidazolin-2-yl)propan]dihydrochlorid in Wasser verwendet. Die Dosiergeschwindigkeit der Initiatorlösung betrug 0,43 kg/h.
Die wasserabsorbierenden Polymerpartikel wurden 60 Minuten bei 165°C getrocknet.
Die erhaltenen wasserabsorbierenden Polymerpartikel wiesen eine Zentrifugenretenti- onskapazität (CRC) von 45,0 g/g, eine Absorption unter Druck (AULO.7psi) von 14,2 g/g und einen Wassergehalt von 1 ,4 Gew.-% auf.
Anschließend wurde die mechanische Stabilität der wasserabsorbierenden Polymerpartikel bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
Beispiel 8 (Vergleichsbeispiel)
Es wurde verfahren wie unter Beispiel 7. Vor der Bestimmung der mechanischen Stabilität wurden die wasserabsorbierenden Polymerpartikel mit Sorbitanmonolaurat beschichtet.
Zur Beschichtung wurden 200 g wasserabsorbierende Polymerpartikel in einer Küchenmaschine (Kitchen Aid Ultra Power, Model KSM 90, St. Joseph, Michigan, US) vorgelegt. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 4 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 0,30 g Sorbitanmonolaurat und 9,70 g Wasser aufgesprüht. Die ersten 0,5 Minuten nach Dosierstart wurde auf Stufe 1 gemischt. Anschließend wurde 3,5 Minuten auf Stufe 2 gemischt.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 1300C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 0,7 Gew.-% auf.
Beispiel 9
Es wurde verfahren wie unter Beispiel 7. Vor der Bestimmung der mechanischen Stabilität wurden die wasserabsorbierenden Polymerpartikel mit Acronal® A 508 (BASF Ak- tiengesellschaft, DE) beschichtet.
Zur Beschichtung wurden 200 g wasserabsorbierende Polymerpartikel in einer Küchenmaschine (Kitchen Aid Ultra Power, Model KSM 90, St. Joseph, Michigan, US) vorgelegt. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 4 Minuten mittels einer Zwei- stoffdüse eine Lösung aus 1 ,22 g Acronal® A 508, 0,30 g Sorbitanmonolaurat und
8,48 g Wasser aufgesprüht. Die ersten 0,5 Minuten nach Dosierstart wurde auf Stufe 1 gemischt. Anschließend wurde 3,5 Minuten auf Stufe 2 gemischt. Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 1300C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 0,8 Gew.-% auf.
Beispiel 10 (Vergleichsbeispiel)
13,71 kg Natriumacrylat (37,5 gew.-%ige Lösung in Wasser), 1 ,57 kg Acrylsäure und 0,709 kg Wasser wurden mit 11 g 3-fach ethoxiliertem Glyzerintriacrylat gemischt. Die Lösung wurde in einen erwärmten, mit Stickstoffatmosphäre gefüllten Vertropfungsturm vertropft (1600C, 12m Höhe, 2m Breite, Gasgeschwindigkeit 0,1 m/s im Gleichstrom). Die Dosiergeschwindigkeit betrug 16 kg/h. Die Vertropferplatte wies 30 Bohrungen ä 170 μm auf. Der Durchmesser der Vertropferplatte betrug 65 mm. Der Initiator wurde kurz vor dem Vertropfer über einen statischen Mischer mit der Monomerlösung gemischt. Als Initiator wurde eine 6,5 gew.-%ige Lösung von 2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin- 2-yl)propan]dihydrochlorid in Wasser verwendet. Die Dosiergeschwindigkeit der Initiatorlösung betrug 0,43 kg/h.
Anschließend wurden die erhaltenen wasserabsorbierenden Polymerpartikel nachvernetzt. Dazu wurden 200 g wasserabsorbierende Polymerpartikel in einer Küchenma- schine auf mittlerer Rührstufe mittels einer Zweistoffdüse mit 6,3 g Nachvernetzerlö- sung besprüht. Die Nachvernetzerlösung bestand aus 0,3 g 2-Hydroxyethyl-2- oxazolidon, 4,2 g Wasser und 1 ,8 g Isopropanol. Das feuchte Polymer wurde mit einem Spatel nochmals homogenisiert und in einem Umlufttrockenschrank 30 Minuten bei 1700C wärmebehandelt. Die nachvernetzten Polymerpartikel wurden über ein 850 μm Sieb von Klumpen befreit.
Die erhaltenen wasserabsorbierenden Polymerpartikel wiesen eine Zentrifugenretenti- onskapazität (CRC) von 35,1 g/g, eine Absorption unter Druck (AULO.7psi) von 23,3 g/g und einen Wassergehalt von 1 ,0 Gew.-% auf.
Anschließend wurde die mechanische Stabilität der wasserabsorbierenden Polymerpartikel bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
Beispiel 1 1
Es wurde verfahren wie unter Beispiel 10. Vor der Bestimmung der mechanischen Stabilität wurden die wasserabsorbierenden Polymerpartikel mit Acronal® A 508 (BASF Aktiengesellschaft, DE) beschichtet.
Zur Beschichtung wurden 200 g wasserabsorbierende Polymerpartikel in einer Küchenmaschine (Kitchen Aid Ultra Power, Model KSM 90, St. Joseph, Michigan, US) vorgelegt. Unter ständigem Mischen wurde innerhalb von 2,0 Minuten mittels einer Zweistoffdüse eine Lösung aus 2,44 g Acronal® A 508 und 17,08 g Wasser aufgesprüht. Die ersten 0,5 Minuten nach Dosierstart wurde auf Stufe 1 gemischt. Anschließend wurde 3,5 Minuten auf Stufe 2 gemischt.
Die beschichteten Polymerpartikel wurden 180 Minuten bei 130 0C getrocknet. Die getrockneten Polymerpartikel wiesen einen Wassergehalt von 1 ,0 Gew.-% auf.
Tab. 1 : Versuchsergebnisse
Figure imgf000026_0001
*) Vergleichsbeispiel **) bezogen auf Polymer

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel durch Polymerisation von Tropfen einer Monomerlösung, enthaltend
a) mindestens ein ethylenisch ungesättigtes Monomer, b) wahlweise mindestens einen Vernetzer, c) mindestens einen Initiator, d) Wasser,
in einer die Tropfen umgebenden Gasphase, wobei Polymerpartikel erhalten werden, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikeloberfläche mit mindestens einem Polymer und/oder Wachs zumindest teilweise beschichtet wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass 0,005 bis 10 Gew.- % Polymer und/oder Wachs, bezogen auf die Polymerpartikel, auf die Partikeloberfläche aufgebracht werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das PoIy- mer, dessen Vorstufen und/oder das Wachs in Form einer wässrigen Dispersion,
Emulsion und/oder Suspension eingesetzt wird.
4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer ein filmbildendes Polymer ist, das Polymerfilme mit einer Reißfes- tigkeit von 0,5 bis 15 N/mm und/oder einer Reißdehnung von 100 bis 1.000 % bildet.
5. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Feststoffgehalt der Monomerlösung mindestens 35 Gew.-% beträgt
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Monomer a) zu mindestens 50 mol-% zumindest teilweise neutralisierte Ac- rylsäure ist.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Tropfen einen mittleren Durchmesser von mindestens 100 μm aufweisen.
8. Wasserabsorbierende Polymerpartikel, herstellbar gemäß einem der Ansprüche
1 bis 7.
9. Wasserabsorbierende Polymerpartikel, enthaltend mindestens einen Hohlraum im Partikelinneren, wobei die Partikeloberfläche zumindest teilweise eine Polymer- und/oder Wachsschicht aufweist.
10. Polymerpartikel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymer- und/oder Wachsschicht von 0,005 bis 10 Gew.-% der Polymerpartikel beträgt.
1 1. Polymerpartikel gemäß Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer ein filmbildendes Polymer ist, das Polymerfilme mit einer Reißfestigkeit von 0,5 bis 15 N/mm und/oder einer Reißdehnung von 100 bis 1.000 % bildet.
12. Polymerpartikel gemäß einem der Ansprüche 8 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerpartikel eine mittlere Sphärizität von mindestens 0,84 aufweisen.
13. Wasserabsorbierende Polymerpartikel, enthaltend mindestens einen Hohlraum im Partikelinneren, wobei die Partikel einen Wassergehalt von weniger als
10 Gew.-%, eine mittlere Sphärizität von mindestens 0,84 und einen Stabilitäts- Index von weniger als 0,08 aufweisen.
14. Polymerpartikel gemäß einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerpartikel mindestens einen Hohlraum aufweisen und das Verhältnis von maximalem Durchmesser des Hohlraumes zu maximalem Durchmesser des Polymerpartikels mindestens 0,1 beträgt.
15. Polymerpartikel gemäß einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerpartikel zu mindestens 50 mol-% zumindest teilweise neutralisierter polymerisierter Acrylsäure enthalten.
16. Polymerpartikel gemäß einem der Ansprüche 8 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerpartikel einen mittleren Durchmesser von mindestens 200 μm aufweisen.
17. Verwendung der Polymerpartikel gemäß einem der Ansprüche 8 bis 16 zur Her- Stellung von Hygieneartikeln.
18. Hygieneartikel, enthaltend Polymerpartikel gemäß einem der Ansprüche 8 bis 18.
PCT/EP2007/063757 2006-12-22 2007-12-12 Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel Ceased WO2008077779A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009541989A JP5595042B2 (ja) 2006-12-22 2007-12-12 機械的に安定な吸水性ポリマー粒子の製造方法
CN2007800477184A CN101573147B (zh) 2006-12-22 2007-12-12 制备机械稳定的吸水性聚合物粒子的方法
US12/518,203 US8419971B2 (en) 2006-12-22 2007-12-12 Method for producing mechanically stable water-absorbent polymer particles
EP07848073.8A EP2125047B1 (de) 2006-12-22 2007-12-12 Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06126999 2006-12-22
EP06126999.9 2006-12-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008077779A1 true WO2008077779A1 (de) 2008-07-03

Family

ID=39183082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/063757 Ceased WO2008077779A1 (de) 2006-12-22 2007-12-12 Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8419971B2 (de)
EP (1) EP2125047B1 (de)
JP (1) JP5595042B2 (de)
CN (1) CN101573147B (de)
TW (1) TWI435882B (de)
WO (1) WO2008077779A1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010057912A1 (de) * 2008-11-21 2010-05-27 Basf Se Verfahren zur herstellung permeabler wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
JP2011529755A (ja) * 2008-08-06 2011-12-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 流体吸収性物品
US8114320B2 (en) 2007-01-16 2012-02-14 Basf Se Method for producing polymer particles by the polymerization of fluid drops in a gas phase
JP2013503927A (ja) * 2009-09-04 2013-02-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性ポリマー粒子
WO2019154652A1 (de) 2018-02-06 2019-08-15 Basf Se Verfahren zur pneumatischen förderung von superabsorberpartikeln
EP4317261A4 (de) * 2021-03-30 2025-05-07 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender harzpartikel

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100261604A1 (en) * 2007-12-19 2010-10-14 Norbert Herfert Process for Producing Surface Crosslinked Superabsorbents
US9126186B2 (en) * 2011-11-18 2015-09-08 Basf Se Process for producing thermally surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles
EP2890411B1 (de) * 2012-08-29 2021-10-06 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
US10195584B2 (en) 2013-01-29 2019-02-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbent resin material, and method for producing same
EP4074764B1 (de) 2020-03-23 2025-10-15 Lg Chem, Ltd. Verfahren zur herstellung eines superabsorbierenden polymerfilms
EP4074762B1 (de) * 2020-03-23 2026-05-06 Lg Chem, Ltd. Superabsorbierende polymerfilmzusammensetzung und herstellungsverfahren dafür
CN118414370A (zh) * 2021-12-21 2024-07-30 住友精化株式会社 包覆树脂粒子、吸水性树脂组合物及吸收体

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0348180A2 (de) 1988-06-22 1989-12-27 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Verfahren zur Herstellung eines wasserabsorbierenden Harzes
US5269980A (en) 1991-08-05 1993-12-14 Northeastern University Production of polymer particles in powder form using an atomization technique
EP0703265A1 (de) 1994-07-22 1996-03-27 Hoechst Aktiengesellschaft Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele
WO1996040427A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Freeman Clarence S A polymerization process, apparatus and polymer
EP0755964A2 (de) 1995-07-07 1997-01-29 Hoechst Aktiengesellschaft Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele
DE10314466A1 (de) 2003-03-28 2004-10-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von kondensierten Harzen in Pulverform
DE10340253A1 (de) 2003-08-29 2005-03-24 Basf Ag Sprühpolymerisationsverfahren
DE102004024437A1 (de) 2004-05-14 2005-12-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserquellbarer, polymerer Partikel
DE102004042955A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch Sprühpolymerisation
DE102004042948A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch Sprühpolymerisation
DE102004042946A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch Sprühpolymerisation
WO2006077054A1 (de) 2005-01-18 2006-07-27 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von polymeren durch sprühpolymerisation
WO2006079631A1 (de) 2005-01-28 2006-08-03 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch vertropfungspolymerisation in der gasphase
WO2006114404A1 (de) 2005-04-25 2006-11-02 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von fällungspolymeren durch sprühpolymerisation
WO2008009612A1 (de) 2006-07-19 2008-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3192600A (en) * 1999-03-16 2000-10-04 Mitsubishi Chemical Corporation Water-absorbing composite and process for continuously producing the same
WO2006082241A2 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Basf Aktiengesellschaft A process for producing a water-absorbing material having a coating of elastic filmforming polymers
CN101489595A (zh) * 2006-07-19 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 通过聚合单体溶液液滴生产具有较高渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法
MY152868A (en) * 2006-07-19 2014-11-28 Basf Se Method for producing water-absorbent polymer particles with a higher permeability by polymerising droplets of a monomer solution
EP2046400B1 (de) * 2006-07-19 2015-09-09 Basf Se Verfahren zur herstellung nachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher absorption durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2076547B1 (de) * 2006-10-05 2011-03-09 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
US8013087B2 (en) * 2006-10-05 2011-09-06 Basf Se Method for the production of water absorbent polymer particles by polymerizing drops of a monomer solution
EP2089151B1 (de) * 2006-10-31 2016-05-25 Basf Se Regelung eines verfahrens zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einer erwärmten gasphase
CN101573386B (zh) * 2006-12-22 2012-06-20 巴斯夫欧洲公司 制备机械稳定的吸水性聚合物粒子的方法
JP5355419B2 (ja) * 2007-01-16 2013-11-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 気相中の液滴の重合によるポリマー粒子を製造する方法
WO2008095901A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
WO2008095892A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
US8748512B2 (en) * 2007-02-06 2014-06-10 Basf Se Method for producing polymer particles by the polymerization of liquid droplets in a gas phase
WO2009027356A1 (de) * 2007-08-30 2009-03-05 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
WO2010003855A2 (de) * 2008-07-07 2010-01-14 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
JP5496201B2 (ja) * 2008-08-06 2014-05-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 流体吸収性物品
EP2313040B1 (de) * 2008-08-06 2013-06-19 Basf Se Flüssigkeit absorbierende artikel
EP2358769B1 (de) * 2008-11-21 2022-01-05 Basf Se Verfahren zur herstellung permeabler wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
WO2011023572A1 (de) * 2009-08-25 2011-03-03 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter blutabsorption durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
US8481159B2 (en) * 2009-09-04 2013-07-09 Basf Se Water-absorbent porous polymer particles having specific sphericity and high bulk density
JP5933520B2 (ja) * 2010-03-24 2016-06-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ モノマー溶液の液滴を重合することによる吸水ポリマー粒子の製造方法

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0348180A2 (de) 1988-06-22 1989-12-27 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Verfahren zur Herstellung eines wasserabsorbierenden Harzes
US5269980A (en) 1991-08-05 1993-12-14 Northeastern University Production of polymer particles in powder form using an atomization technique
EP0703265A1 (de) 1994-07-22 1996-03-27 Hoechst Aktiengesellschaft Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele
WO1996040427A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Freeman Clarence S A polymerization process, apparatus and polymer
EP0755964A2 (de) 1995-07-07 1997-01-29 Hoechst Aktiengesellschaft Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele
DE10314466A1 (de) 2003-03-28 2004-10-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von kondensierten Harzen in Pulverform
DE10340253A1 (de) 2003-08-29 2005-03-24 Basf Ag Sprühpolymerisationsverfahren
DE102004024437A1 (de) 2004-05-14 2005-12-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserquellbarer, polymerer Partikel
DE102004042955A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch Sprühpolymerisation
DE102004042948A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch Sprühpolymerisation
DE102004042946A1 (de) 2004-09-02 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch Sprühpolymerisation
WO2006077054A1 (de) 2005-01-18 2006-07-27 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von polymeren durch sprühpolymerisation
WO2006079631A1 (de) 2005-01-28 2006-08-03 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch vertropfungspolymerisation in der gasphase
WO2006114404A1 (de) 2005-04-25 2006-11-02 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von fällungspolymeren durch sprühpolymerisation
WO2008009612A1 (de) 2006-07-19 2008-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
F.L. BUCHHOLZ, A.T. GRAHAM: "Modern Superabsorbent Polymer Technology", 1998, WILEY-VCH, pages: 71 - 103

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8114320B2 (en) 2007-01-16 2012-02-14 Basf Se Method for producing polymer particles by the polymerization of fluid drops in a gas phase
JP2011529755A (ja) * 2008-08-06 2011-12-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 流体吸収性物品
WO2010057912A1 (de) * 2008-11-21 2010-05-27 Basf Se Verfahren zur herstellung permeabler wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
JP2012509377A (ja) * 2008-11-21 2012-04-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア モノマー溶液の液滴を重合させることによって浸透性の吸水性ポリマー粒子を製造する方法
US8865828B2 (en) 2008-11-21 2014-10-21 Basf Se Method for producing permeable water-absorbing polymer particles through polymerization of drops of a monomer solution
CN105237672A (zh) * 2008-11-21 2016-01-13 巴斯夫欧洲公司 一种通过单体溶液液滴的聚合而制备渗透性吸水聚合物颗粒的方法
JP2013503927A (ja) * 2009-09-04 2013-02-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性ポリマー粒子
WO2019154652A1 (de) 2018-02-06 2019-08-15 Basf Se Verfahren zur pneumatischen förderung von superabsorberpartikeln
US11859059B2 (en) 2018-02-06 2024-01-02 Basf Se Method for the pneumatic delivery of superabsorbent particles
EP4317261A4 (de) * 2021-03-30 2025-05-07 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender harzpartikel

Also Published As

Publication number Publication date
CN101573147B (zh) 2013-03-06
TWI435882B (zh) 2014-05-01
US8419971B2 (en) 2013-04-16
TW200840827A (en) 2008-10-16
CN101573147A (zh) 2009-11-04
JP2010513631A (ja) 2010-04-30
EP2125047B1 (de) 2015-09-16
US20100294988A1 (en) 2010-11-25
EP2125047A1 (de) 2009-12-02
JP5595042B2 (ja) 2014-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2104686B1 (de) Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel
EP2125047B1 (de) Verfahren zur herstellung mechanisch stabiler wasserabsorbierender polymerpartikel
EP2046400B1 (de) Verfahren zur herstellung nachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher absorption durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2089151B1 (de) Regelung eines verfahrens zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einer erwärmten gasphase
EP2079763B2 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2046839B2 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2115013B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2297211B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2115014B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2187978B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP1326898B1 (de) Vernetztes, wasserquellbares polymerisat und verfahren zu seiner herstellung
EP2432836B1 (de) Beschichtungsverfahren für wasserabsorbierende polymerpartikel
WO2007093531A1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2076547B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2046402B1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP2121772B1 (de) Verfahren zur herstellung von polymerpartikeln durch polymerisation von flüssigkeitstropfen in einer gasphase

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780047718.4

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07848073

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007848073

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12518203

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2009541989

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE