WO2009087092A1 - Verfahren zum bestimmen des anteils der rezirkulation in einer fistel und/oder der kardiopulmonalen rezirkulation an der summe von fistelrezirkulation und kardiopulmonaler rezirkulation - Google Patents

Verfahren zum bestimmen des anteils der rezirkulation in einer fistel und/oder der kardiopulmonalen rezirkulation an der summe von fistelrezirkulation und kardiopulmonaler rezirkulation Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a method for determining the proportion of recirculation in a fistula and / or cardiopulmonary recirculation at the sum of fistula recirculation and cardiopulmonary recirculation for extracorporeal blood treatment with an extracorporeal blood circuit
  • an extracorporeal blood circuit comprising a first chamber through a membrane in the first Chamber and a second chamber divided dialyzer or filter includes, and a fluid system that includes the second chamber of the dialyzer or filter, wherein the first chamber of the dialyzer or filter blood at a certain blood flow rate is supplied to the blood upstream or downstream of the first chamber of the Dialyzer or filter substitution fluid is supplied at a certain substitution rate and the blood is withdrawn through the membrane of the dialyzer or filter at a certain flow rate liquid.
  • the invention relates to a device for determining the proportion of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation in the sum of fistula recirculation and cardiopulmonary recirculation for a device for extracorporeal blood treatment.
  • the invention further relates to an extracorporeal blood treatment device having a device for determining the proportion of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation in the sum of fistula and cardiopulmonary recirculation.
  • Various procedures for extracorporeal blood treatment and cleansing are used to remove urinary substances and to remove fluids.
  • the patient's blood is purified outside the body in a dialyzer.
  • the dialyzer has a blood chamber and a dialysis fluid chamber separated by a semipermeable membrane.
  • the patient's blood flows through the blood chamber.
  • the dialysis fluid is continuously flowed through by fresh dialysis fluid.
  • Concentration differences (diffusion) between the dialysis fluid and the blood is determined, in the hemofiltration (HF) in the plasma water dissolved substances, especially higher molecular weight substances, effectively removed by a high liquid flow (convection) through the membrane of the dialyzer.
  • HF hemofiltration
  • the dialyzer acts as a filter.
  • a combination of both is hemodialysis (HDF).
  • a portion of the liquid withdrawn from the blood through the membrane of the dialyzer is replaced with a sterile substitution fluid, which is generally supplied to the extracorporeal blood circuit either upstream of the dialyzer or downstream of the dialyzer.
  • the supply of the substitution fluid upstream of the dialyzer is also referred to as pre-dilution, and the supply downstream of the dialyzer is referred to as post-dilution.
  • Devices for hemo (dia) filtration are known in which the dialysis fluid is prepared online from fresh water and dialysis fluid concentrate and the substitution fluid is prepared online from the dialysis fluid.
  • the substitution fluid (substiruate) is supplied to the extracorporeal blood circuit from the fluid system of the machine via a substituate supply line.
  • the substituate line leads to a junction on the arterial blood line upstream of the dialyzer or filter, while in post-dilution the substituate line leads to a junction on the venous blood line downstream of the dialyzer or filter.
  • the substituate line has, for example, a connector with which it can be connected either to the venous or arterial blood line. To interrupt the hydration is on Substituatön a terminal or the like.
  • Such hemo (dia) filtration device is known for example from EP-AO 189 561.
  • an arteriovenous fistula is often surgically applied as access to the patient's blood vessel system.
  • an implant is possible.
  • a "fistula” is mentioned below, it means any type of connection between a vein and an artery of the patient.
  • the blood flowing through the fistula is only used during the actual dialysis treatment.
  • blood flow in the fistula corresponds to a functional left / right shunt in which a portion of the arterial blood is delivered from the cardiac output (HMV) directly to the venous system and the heart, bypassing peripheral use.
  • the fistula flow recirculates via the heart and lungs.
  • the fractional fraction of fistula flow in cardiac output is defined as cardiopulmonary recirculation.
  • Cardiopulmonary recirculation not only affects the patient's circulatory system but also the effectiveness of dialysis. Since the dialyzed blood from the extracorporeal circulation, bypassing the systemic circulation areas, is admixed with the venous return flow from the large systemic circulation, there is a systematic reduction in the concentration of dialyzable constituents in the arterial blood (D. Schneditz et al .: Cardiopulmonary recirculation during hemodialysis. Kidney Int 42: 1450-1456, 1992).
  • the fistula recirculation R A causes a significant reduction of the dialysis efficiency (F. Gotch: "Models to predict recirculation and its effect on treatment time in single-needle dialysis” First International Symposium on Single-Needle Dialysis, Ed .: S. Rignoir Vanholder and P. Invanovich, Cleveland, ISAO Press, 1984, page 305 et seq.) Measuring the quality of vascular access is thus an important means of quality assurance in dialysis treatment.
  • R A fistula recirculation
  • thermodilution for recirculation measurement.
  • a short-term drop in temperature is dialyzed in the dialysis fluid circuit, which transfers to the venous branch of the extracorporeal circuit and leads to a detectable temperature jump in the arterial branch of the extracorporeal circuit when recirculation occurs.
  • thermodilution has a temperature sensor arranged in the arterial branch and in the venous branch of the extracorporeal circuit. With the venous temperature sensor of the temperature jump is recorded, which is due to the temperature drop generated in the dialysis fluid circuit. The measured temperature jump is integrated in time or otherwise characterized and subsequently compared with the registered in the arterial probe temperature profile. The ratio of the two temperature integrals or other characteristics to each other is a measure of the overall efficiency reduction of the dialysis treatment by fistula and cardiopulmonary recirculation.
  • the known device for recirculation measurement has proven itself in practice. However, it proves to be disadvantageous that only the total recirculation referred to below as recirculation R can be measured, which corresponds to the sum of the fistula recirculation R A and the cardiopulmonary recirculation Rcp.
  • a method for measuring the recirculation R ie the sum of the fistula recirculation (R A ) and the cardiopulmonary recirculation R CP , is also known from DE 197 02441 C1.
  • a physical or chemical characteristic of the dialysis fluid in the dialysis fluid upstream of the dialyzer is changed, which leads to a change in the physical or chemical characteristic on the blood side.
  • the change in the characteristic of the dialysis fluid on the blood side leads to a change in the characteristic of the dialysis fluid downstream of the dialysis fluid chamber of the dialyzer.
  • the parameter is measured in the dialysis fluid downstream of the dialyzer and the recirculation R is determined from the time course of the change in the parameter.
  • the dialysis fluid ion concentration for example the Na concentration of the dialysis fluid, or also the temperature of the dialysis fluid can be changed and measured.
  • DE-A-195 28 907 C1 describes a method for the determination of cardiopulmonary recirculation.
  • the measurement of cardiopulmonary recirculation is based on two brief successive measurements of the recirculation fraction, which are performed automatically before and after the reversal of blood flow.
  • the disadvantage is that the known method requires the reversal of blood flow.
  • a method for determining the recirculation is known, which is based on a change in the composition of the blood in the extracorporeal blood circulation due to an increase or decrease in the ultrafiltration rate within a predetermined time interval.
  • the invention is based on the object of specifying a method which allows the determination of the proportion of recirculation in a fistula and / or cardiopulmonary recirculation on the sum of fistula recirculation and cardiopulmonary recirculation.
  • Another object of the invention is to provide an extracorporeal blood treatment device having a device for determining the rate of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation on the sum of fistula and cardiopulmonary recirculation.
  • the inventive method and the inventive device for determining the proportion of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation in the sum of fistula and cardiopulmonary recirculation requires an extracorporeal blood treatment in which the blood upstream or downstream of the the first chamber of the dialyzer or filter substitution fluid is supplied at a certain substitution rate and the blood is withdrawn through the membrane of the dialyzer or filter at a certain flow rate liquid.
  • the inventive method and the device according to the invention are based on that the substitution rate is changed by a predetermined amount upstream or downstream of the dialyzer or filter, while the flow rate of the withdrawn through the membrane of the dialyzer fluid is changed.
  • the blood volume RBV (I 1 ) or a quantity correlating with the blood volume, for example the hematocrit Hct (ti), the blood density or hemoglobin concentration is determined. If the blood volume or hematocrit before changing the substitution rate or the flow rate of the Membrane withdrawn liquid is known, the measurement of blood volume or hematocrit is unnecessary.
  • the blood volume or the quantity correlated with the blood volume is again determined to be the change of the blood volume or the size correlated to the blood volume due to the change of the substitution rate or the flow rate of the Capture membrane extracted liquid.
  • the fistula recirculation R A is determined on the basis of the comparison of the blood volume or the quantity correlated with the blood volume before and after the change of the substitution rate and the flow rate of the liquid withdrawn through the membrane.
  • the determination of the fistula recirculation R A is therefore possible only due to the change in the blood volume. Since the changed blood volume values are reached relatively quickly, the measurement of fistula recirculation is characterized by a relatively short measurement time, which in practice can be between 1 and 2 minutes.
  • the relatively short measuring time has the consequence that only the proportion of fistula recirculation, but not the proportion of cardiopulmonary recirculation at the recirculation R, ie the sum of fistula recirculation and cardiopulmonary recirculation, is detected. Since cardiopulmonary recirculation does not occur until after the relatively short measuring time, this proportion of the recirculation is not recorded.
  • the recirculation R is determined by the known methods.
  • the recirculation R can be determined, for example, by the method known as thermodilution (EDTNA-ERCA Journal 19, 6 (1993)). However, it is also possible to determine the recirculation by other known methods.
  • the fraction of fistula recirculation RA at the recirculation R and / or the cardiopulmonary recirculation Rcp at the recirculation R is determined.
  • the cardiopulmonary recirculation R CP can be calculated after the determination of the fistula recirculation R A from the difference of the recirculation R and the fistula recirculation R A.
  • the method and the device according to the invention are essentially characterized by the combination of a rapid determination of the fistula recirculation on the basis of a change in the substitution rate and the flow rate of the withdrawn through the membrane of the dialyzer or filter fluid and the determination of the sum of fistula recirculation and cardiopulmonary recirculation to be able to determine the respective proportions of fistula and cardiopulmonary recirculation at the recirculation.
  • fistula recirculation based on the change in the substitution rate and the flow rate of fluid withdrawn through the membrane is due to the fact that the change in these flow rates results in a change in the density of the blood or the concentration of a blood constituent. It forms in the extracorporeal bloodstream a kind of thickened or diluted "blood column", which represents a time-limited "bolus” that recirculates so fast in the fistula that it can be detected in the extracorporeal bloodstream before the slower cardiopulmonary recirculation begins.
  • the fistula recirculation but not the cardiopulmonary recirculation detected, so that after the measurement of the sum of fistula and cardiopulmonary recirculation with the known measuring procedures determined the respective proportions of fistula and / or cardiopulmonary recirculation of the recirculation can be.
  • the blood volume or the size correlating with the blood volume for example the hematocrit in the arterial or venous branch of the extracorporeal blood circulation, is determined since, after a measurement thereof characteristic size in the arterial or venous branch size in the venous or arterial branch of the extracorporeal circuit can be calculated.
  • a preferred embodiment of the method according to the invention or of the device according to the invention provides for a reduction in the substitution rate and the flow rate of the liquid withdrawn through the membrane of the dialyzer or filter by the same amount.
  • the supply of substitution liquid upstream or downstream of the dialyzer or filter and the withdrawal of liquid through the membrane of the dialyzer or filter is completely interrupted.
  • the interruption is preferably carried out for a predetermined time interval so that the original conditions are restored after the time interval has expired.
  • substitution rate and the flow rate of the liquid withdrawn through the membrane of the dialyzer or filter can be increased, preferably by the same amount, or for a supply of substitution liquid upstream or downstream of the dialyzer or filter and withdrawal of liquid the membrane of the dialyzer or filter is made, wherein the blood volume or the size correlated with the blood volume is measured before and after.
  • the formation of a "blood column” occurs again, the blood diluting during the post-dilution and thickening on predilution.
  • the implementation of the method according to the invention in the known blood treatment devices requires no great expense in terms of equipment, since it is only necessary to temporarily stop the substitution pump and separate the dialyzer or filter from the extracorporeal blood circulation, so that liquid is not withdrawn via the membrane of the dialyzer or filter can be.
  • the measurement may be included with the known pressure hold tests
  • Blood treatment devices are performed, in which the substitution pump is stopped and the dialyzer is switched into a bypass.
  • a blood treatment device according to the invention which has a device according to the invention for determining the proportion of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation in the sum of fistula and cardiopulmonary recirculation, will be described in detail with reference to the drawings.
  • Fig. 1 is an extracorporeal blood treatment device with a device for
  • Fig. 2 shows the relative blood volume as a function of time during extracorporeal blood treatment
  • Fig. 3 is an enlarged view of the time course of the relative
  • FIG. 1 shows only the essential components of the extracorporeal blood treatment apparatus in a schematic representation, which are relevant for determining the proportion of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation at the recirculation.
  • the present blood treatment device is a hemo (dia) filtration device which has a dialyzer 1, which is penetrated by a semipermeable membrane 2 into a first chamber 3, which is referred to as a blood chamber and a second chamber 4, through which blood flows is separated, as the dialysis fluid chamber referred to as.
  • the first chamber 3 is connected to an extracorporeal blood circuit 5 A, while the second chamber 4 is connected in the dialysis liquid system 5 B of the hemo (dia) filtration device.
  • the extracorporeal blood circuit 5 A comprises an arterial blood line 6, which leads to the inlet 3 a of the blood chamber 3, and a venous blood line 7, which leaves the outlet 3 b of the blood chamber 3 of the dialyzer 1.
  • the blood of the patient is conveyed through the blood chamber 3 of the dialyzer 1 with an arterial blood pump 8, in particular roller pump, which is arranged on the arterial blood line 6.
  • the blood pump delivers blood to the blood chamber 3 of the dialyzer at a certain blood flow rate Q b .
  • the blood lines 6, 7 and the dialyzer 3 form a disposable Disposable, which is inserted for the dialysis treatment in the dialysis machine.
  • air separators can be connected in the arterial and venous blood lines.
  • the fresh dialysis fluid is provided in a dialysis fluid source 9.
  • a dialyzing fluid supply line 10 leads to the inlet 4a of the dialyzing fluid chamber 4 of the dialyzer 1.
  • a dialysis fluid discharge line 11 leads to an outlet 12.
  • a first dialysis fluid pump 13 and into the dialysis fluid discharge line 11 are in the dialysis fluid supply line 10 a second dialysis fluid pump 14 connected.
  • the first dialysis fluid pump 13 conveys dialysis fluid from the dialysis fluid source at a certain dialysis fluid delivery rate Q d i to the inlet 4a of the dialysis fluid chamber 4, while the second dialysis fluid pump 14 delivers dialyzing fluid from the outlet 4b of the dialysis fluid chamber 4 to the drain 12 at a certain dialysis fluid discharge rate Qd 0 .
  • dialysis fluid from the dialysis fluid system 5B as substitution fluid can be supplied via a substitution fluid line 15 to the extracorporeal blood circuit 5 A which is upstream of the first dialysis fluid pump 13 from the first dialysis fluid pump 13
  • Dialysis fluid supply line 10 branches off.
  • the substitution fluid line 15 has two line sections 15a and 15b, of which one line section 15a leads to the arterial blood line 6 and the other line section 15b leads to the venous blood line 7.
  • substitution fluid is conveyed by means of a substitution pump 16, in particular roller pump, into which the substitution fluid line 15 is inserted.
  • a sterile filter 17 which is subdivided into two chambers 17a, 17b, is connected upstream of the substitution pump.
  • the substitution pump together with the associated lines and the sterile filter form the substitution device of the dialysis machine.
  • shut-off devices such as hose clamps may be provided, which are not shown for the sake of clarity.
  • the blood pump 8, the first and second Dialysier thoroughlykeitspumpe 13 and 14 and the substitution pump 16 are connected via control lines 8 ', 13', 14 '16' to a central control unit 18, of which the pumps are controlled taking into account the predetermined treatment parameters ,
  • the blood pump 8 and the first and second dialysis fluid pump 13 and 14 are operated, wherein dialysis fluid flows through the dialysis fluid 4 of the dialyzer 1.
  • the hemo (dia) filtration device As a hemodialysis device, the blood pump 8 and the first and second dialysis fluid pump 13 and 14 are operated, wherein dialysis fluid flows through the dialysis fluid 4 of the dialyzer 1.
  • the substitution pump 16 is operated so that on the sterile filter 17 sterile dialysis fluid as substitution fluid optionally to the arterial access point 15A downstream of the blood pump 8 and upstream of the blood chamber 3 (pre-dilution) or to the venous addition point 15B downstream of the blood chamber (postdilution) flows.
  • sterile dialysis fluid as substitution fluid optionally to the arterial access point 15A downstream of the blood pump 8 and upstream of the blood chamber 3 (pre-dilution) or to the venous addition point 15B downstream of the blood chamber (postdilution) flows.
  • the device for determining the rate of fistula recirculation and / or cardiopulmonary recirculation on the recirculation is part of the extracorporeal blood treatment device.
  • the device has a control unit that is part of the central control and processing unit 18 of the blood treatment device.
  • the device has a unit 19 for determining the relative blood volume RBV (t) or a variable correlating with the blood volume, for example the hematocrit Hct (t).
  • This unit is shown in Fig. 1 only schematically, since devices for measuring the blood volume or hematocrit are known in the art. In principle, all known devices can be used to measure these quantities.
  • the relative blood volume or hematocrit in the blood flowing through the arterial blood line 6 is determined.
  • the device comprises a unit 20 for determining the sum of fistula recirculation R A and cardiopulmonary recirculation Rcp.
  • a unit 20 for determining the sum of fistula recirculation R A and cardiopulmonary recirculation Rcp are also known to the person skilled in the art.
  • a device can be used which determines the recirculation R by the method known as thermodilution (EDTNA-ERCA Journal 19, 6 (1993)). In principle, however, all other known devices for determining the recirculation R can be used.
  • the device has an evaluation unit 21, which is connected via data lines 22, 23 to the unit 19 for determining the relative blood volume or hematocrit and to the unit 20 for determining the recirculation.
  • the evaluation unit communicates with the central control unit 18 via a further data line 24.
  • the control unit 18 controls the blood pump 8 so that blood flows into the blood chamber 3 of the dialyzer 1 at the blood flow rate Qb, and drives the first and second dialysis fluid pumps 13, 14 such that Dialysis fluid having the dialysis fluid Qdi flows into the dialysis fluid chamber 4 and dialysis fluid having the dialysis fluid Qdo flows out of the dialysis fluid chamber 4.
  • the control unit 18 controls the substitution pump 16 so that substitution liquid having the substitution rate Qs is selectively supplied to the blood upstream (pre-dilution) and / or downstream (post-dilution) of the blood chamber 3, respectively.
  • the substitution pump 16 supplies substitution liquid having the substitution rate Qs to the blood downstream of the blood chamber.
  • the substitution liquid flows over the line section 15b of the substitution liquid line while the line section 15a is shut off.
  • Fig. 2 shows the time course of the relative blood volume during several hours of blood treatment.
  • the control unit 18 controls the substitution pump 16 such that its delivery rate is preferably reduced by a predetermined amount preferably only for a predetermined time interval or the substitution pump 16 preferably for a predetermined time interval is stopped.
  • the control unit 18 controls the first and second dialysis fluid pumps 13 and 14 such that the flow rate Q FM , ie the flow rate with which the fluid is withdrawn via the membrane of the dialyzer to the extracorporeal blood circuit, is reduced by the same amount within the same time interval How to reduce the substitution rate, or the withdrawal of liquid across the membrane within the same time interval is completely interrupted.
  • the substitution liquid line 15 preferably branches downstream of the balancing system from the Dialysier Cypruskeitszufiihrtechnisch 10 from. If then the substitution pump is switched off, the flow rate is reduced accordingly, is withdrawn with the liquid through the membrane of the Diaysators the extracorporeal blood circulation. If the dialyzer is then decoupled between a dialysis supply line and a discharge line, which is not shown, then any ultrafiltration in the dialyzer is prevented.
  • Fig. 2 shows the case that the substitution pump 16 is turned off for a predetermined short time interval and simultaneously the first and second Dialysierillonkeitspumpe 13, 14 are driven such that on the membrane of the dialyzer liquid (Ultraf ⁇ ltrat) is not withdrawn. Stopping the substituate pump while interrupting the withdrawal of fluid across the membrane of the dialyzer results in a short-term change in the relative blood volume RBV (t) or hematocrit Hct (t). The change in the blood volume RBV (t) can be clearly seen in Fig. 2 as a short-term break (peak). Since the substitution pump is stopped at predetermined intervals during the blood treatment for a predetermined time interval, a large number of short-term drops in blood volume result.
  • Fig. 3 shows the short-term changes in the blood volume due to the shutdown of the substitution pump with simultaneous interruption of the withdrawal of ultrafiltrate during a portion of the blood treatment in an enlarged view. It can be seen that the relative blood volume RBV (t) always decreases by the same amount. The same applies to a size correlating with the blood volume, for example the hematocrit. After switching off the substitution pump and interrupting withdrawal of substituate, a kind of thickened "blood column” forms in the extracorporeal circuit, representing "a bolus" that results in a change in the volume of blood RBV or hematocrit.
  • the decrease in the relative blood volume or the increase in the density of the blood or a blood constituent is to be attributed in the post-dilution, that immediately after the reduction of the substitution Qs, with the substitution fluid to the blood is fed, and the simultaneous reduction of the liquid rate Q FM , with which the blood is withdrawn from the blood through the membrane of the dialyzer or filter, has been removed from the blood now flowing from the dialyzer through the membrane, a corresponding amount of liquid without it has come to a corresponding dilution downstream of the dialyzer with substitution liquid.
  • the blood flowing out of the dialyzer or filter is thickened immediately after the reduction of the rates Q s and Q FM .
  • the relative blood volume determining unit 19 determines the relative blood volume (RBV (tO) before stopping and the relative blood volume (RBV (t 2 )) after stopping the substitution pump and interrupting the withdrawal of ultrafiltrate the supply of substitution fluid and the withdrawal of ultrafiltrate is discontinued, not coincident with the time point U or t 2 at which the relative blood volume is measured, but rather the measurement takes place at a specific time interval before or after the change in the above, because it takes a certain amount of time until the "blood column" arrives at the measurement point, based on the ratio k of the blood volume (RBV (t 2 )) / (RBV (ti)) before and after stopping the substitution pump, the fistula recirculation R A is then calculated, as will be described in detail below.
  • R A Recirculation in shunt / fistula Hctp hematocrit of the dialysis patient Hct A hematocrit in the arterial blood line between arterial needle and
  • Hct A (t 2 ) Hct P (t 2 ) (IR A (t 2 )) -
  • Hct A (t,) (Ia) (I- ⁇ -R A (t 2 )) HCtM- (I-RM) Hct A (t 2 ) (1-P) - (I-CC-RM) Hct p ⁇ 3 t y ⁇ lR A (. t 3))
  • the evaluation unit 21 thus calculates the recirculation in the case of postdilution according to equation (9) and in the case of predilution according to equation (10) from the ultrafiltration rate UFR and the delivery rate of the blood pump BPR and the delivery rate Qs of the substitution pump and the ratio k of the unit 19 at the time t] before the interruption of the substitution and ultrafiltration and at the time t 2 after the interruption of the substitution and ultrafiltration measured hematocrit Hct ⁇ (ti) and Hct ⁇ (t 2 ) of the blood in the arterial blood line.
  • the coefficient k can also be calculated from the quotient of the relative blood volume RBV (t 2 ) at the time t 2 after the interruption of the substitution and ultrafiltration and the relative blood volume RBV (t0 at the time ti before the interruption of substitution and ultrafiltration. Consequently, only the ratio of the relative blood volume before and after the interruption or the ratio of a size correlating with the blood volume, for example the hematocrit.
  • the unit 19 determines the relative blood volume RBV (ti) and RBV (t 2 ) or the hematocrit Hct ⁇ (ti) and HCt ⁇ t 2 ).
  • the evaluation unit 21 calculates the coefficient k from the values of the relative blood volume or the hematocrit.
  • the evaluation unit UFR calculates the coefficient ⁇ r according to equation (3) from the net ultrafiltration rate UFR before the interruption of the substitution and ultrafiltration and the before and after the interruption of the substitution and ultrafiltration constant delivery rate of the blood pump BPR. From the net ultrafiltration rate UFR and the substitution rate Qs and the blood pump delivery rate BPR, the arithmetic unit calculates the coefficient /? According to equation (6).
  • the fistula recirculation R A then calculates the arithmetic unit according to equation (9) for the case of postdilution.
  • the arithmetic unit calculates the coefficient ⁇ according to equation (3) and the coefficient ⁇ according to equation (11).
  • the fistula recirculation R A in the case of predilution then calculates the arithmetic unit according to equation (10).
  • the Sum R of fistula recirculation R A and cardiopulmonary recirculation R CP determines the unit 20 according to the known methods, for example by the method known as thermodilution (EDTNA-ERCA Journal 19, 6 (1993).
  • the evaluation unit 21 then calculates the proportion of fistula recirculation R A on the sum R of fistula and cardiopulmonary recirculation.
  • the cardiopulmonary recirculation Rcp is calculated in the evaluation unit by determining the difference between the measured sum R of fistula and cardiopulmonary recirculation and the calculated fistula recirculation R A.
  • the recirculation values can be displayed on a display unit (not shown) and / or used to calculate further parameters which are characteristic of the extracorporeal blood treatment.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Bestimmen des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation während einer extrakorporalen Blutbehandlung, bei der dem Blut stromauf oder stromab der ersten Kammer (3) des Dialysators (1) oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate zugeführt wird und dem Blut über die Membran (2) des Dialysators (1) oder Filters mit einer bestimmten Flussrate Flüssigkeit entzogen wird. Das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Vorrichtung beruhen darauf, dass stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters die Substitutionsrate Qs um einen vorgegebenen Betrag verändert wird, während die Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit verändert wird. Vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate oder der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit wird das Blutvolumen RBV(t) oder eine mit dem Blutvolumen korrelierende Größe, beispielsweise der Hämatokrit Hct(t) bestimmt, um auf der Grundlage des Blutvolumens oder des Hämatokrits die Fistelrezirkulation RA zu berechnen. Darüber hinaus wird die Summe R von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (Rcp) bestimmt. Aus der ermittelten Fistelrezirkulation (RA) und der Summe R von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) wird der Anteil der Fistelrezirkulation (RA) und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (Rcp) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und/oder kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) berechnet.

Description

Verfahren zum Bestimmen des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Bestimmen des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation für eine extrakorporale Blutbehandlung mit einem extrakorporalen Blutkreislauf, der eine erste Kammer eines durch eine Membran in die erste Kammer und eine zweite Kammer unterteilten Dialysators oder Filters einschließt, und einem Flüssigkeitssystem, dass die zweite Kammer des Dialysators oder Filters einschließt, wobei der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Blut mit einer bestimmten Blutflussrate zugeführt wird und dem Blut stromauf oder stromab der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate zugeführt wird und dem Blut über die Membran des Dialysators oder Filters mit einer bestimmten Flussrate Flüssigkeit entzogen wird.
Darüber hinaus betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation für eine Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung. Des Weiteren betrifft die Erfindung eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation.
Zur Entfernung von harnpflichtigen Substanzen und zum Flüssigkeitsentzug werden verschiedene Verfahren zur extrakorporalen Blutbehandlung bzw. -reinigung eingesetzt. Bei der Hämodialyse wird das Blut des Patienten außerhalb des Körpers in einem Dialysator gereinigt. Der Dialysator weist eine Blutkammer und eine Dialysierflüssigkeitskammer auf, die durch eine semipermeable Membran getrennt sind. Während der Behandlung strömt Blut des Patienten durch die Blutkammer. Um das Blut effektiv von harnpflichtigen Substanzen zu reinigen, wird die Dialysierflüssigkeitskammer kontinuierlich von frischer Dialysierflüssigkeit durchströmt.
Während bei der Hämodialyse (HD) der Transport der kleineren molekularen Substanzen durch die Membran des Dialysators im Wesentlichen durch die
Konzentrationsunterschiede (Diffusion) zwischen der Dialysierflüssigkeit und dem Blut bestimmt wird, werden bei der Hämofiltration (HF) im Plasmawasser gelöste Substanzen, insbesondere höhermolekulare Stoffe, durch einen hohen Flüssigkeitsstrom (Konvektion) durch die Membran des Dialysators effektiv entfernt. Bei der Hämofiltration fungiert der Dialysator als Filter. Eine Kombination aus beiden Verfahren ist die Hämodialfiltration (HDF).
Bei der Hämo(dia)filtration wird ein Teil der dem Blut durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit durch eine sterile Substitutionsflüssigkeit ersetzt, die im Allgemeinen entweder stromauf des Dialysators oder stromab des Dialysators dem extrakorporalen Blutkreislauf zugeführt wird. Die Zufuhr der Substitutionsflüssigkeit stromauf des Dialysators wird auch als Prädilution und die Zufuhr stromab des Dialysators als Postdilution bezeichnet.
Es sind Vorrichtungen zur Hämo(dia)filtration bekannt, bei denen die Dialysierflüssigkeit online aus Frischwasser und Dialysierflüssigkeitskonzentrat und die Substitutionsflüssigkeit online aus der Dialysierflüssigkeit hergestellt werden.
Bei den bekannten Hämo(dia)filtrationsvorrichtungen wird die Substitutionsflüssigkeit (Substiruat) dem extrakorporalen Blutkreislauf von dem Flüssigkeitssystem der Maschine über eine Substituatzuführleitung zugeführt. Bei der Prädilution fuhrt die Substituatleitung zu einer Anschlussstelle an der arteriellen Blutleitung stromauf des Dialysators oder Filters, während bei der Postdilution die Substituatleitung zu einer Anschlussstelle an der venösen Blutleitung stromab des Dialysators oder Filters führt. Die Substituatleitung weist beispielsweise einen Konnektor auf, mit dem sie entweder an die venöse oder arterielle Blutleitung angeschlossen werden kann. Zum Unterbrechen der Flüssigkeitszufuhr ist an der Substituatleitung eine Klemme oder dgl. vorgesehen. Ein derartiges Hämo(dia)filtrationsgerät ist beispielsweise aus der EP-A-O 189 561 bekannt.
Bei den bekannten Verfahren der chronischen Blutreinigungstherapie, wie Hämodialyse, Hämofiltration und Hämodiafiltration, wird als Zugang zum Blutgefaßsystem des Patienten häufig operativ eine arteriovenöse Fistel angelegt. Ebenso ist der Einsatz eines Implantats möglich. Wenn nachfolgend von einer „Fistel" die Rede ist, wird darunter jede Art der Verbindung zwischen einer Vene und einer Arterie des Patienten verstanden.
Das durch die Fistel fließende Blut wird nur während der eigentlichen Dialysebehandlung benutzt. Im dialysefreien Zeitraum entspricht der Blutfluss in der Fistel einem funktionellen Links/Rechts-Shunt, bei dem ein Anteil des arteriellen Blutes aus dem Herzminutenvolumen (HMV) unter Umgehung einer peripheren Nutzung direkt dem venösen System und dem Herzen zugeführt wird. Der Fistelfluss rezirkuliert über Herz und Lungen. Der fraktionelle Anteil des Fistelflusses am Herzminutenvolumen wird als kardiopulmonale Rezirkulation definiert.
Die kardiopulmonare Rezirkulation hat nicht nur Auswirkungen auf die Kreislaufbelastung des Patienten, sondern auch auf die Effizienz der Dialyse. Da das dialysierte Blut aus dem extrakorporalen Kreislauf unter Umgehung der systemischen Kreislaufgebiete dem venösen Rückstrom aus dem großen Körperkreislauf beigemischt wird, kommt es zu einer systematischen Reduktion in der Konzentration dialysierbarer Bestandteile im arteriellen Blut (D. Schneditz et al.: Cardiopulmonary recirculation during hemodialysis. Kidney Int. 42: 1450 - 1456, 1992).
Für die Funktionsfähigkeit der Fistel ist deren Perfusion von Bedeutung. Sinkt der Fistelfluss unter einen kritischen Wert, dann steigt das Risiko einer Fistelthrombose mit dem möglichen Verlust des Gefaßzuganges, was in der Dialysebehandlung eine erhebliche Komplikation darstellt (W. Bay et al.: Color Doppler flow predicts PTFE graft failure, J. Am. Soc. Nephral. 5: 407 (1994)). Ist der Fistelfluss während der Dialysebehandlung kleiner als der extrakorporale Blutfluss (QB), kommt es zur lokalen Fistelrezirkulation, wobei eine Fraktion des dialysierten und mit der venösen Blutleitung zur Fistel zurückgeführten Bluts über die arterielle Blutleitung dem Dialysator wieder zugeführt wird. Die Fistelrezirkulation RA bewirkt eine bedeutende Verminderung der Dialyseefϊizienz (F. Gotch: „Models to predict recirculation and its effect on treatment time in single-needle dialysis" First Intl. Symposium on Single-Needle Dialysis, Hrsg.: S. Rignoir. R. Vanholder und P. Invanovich, Cleveland, ISAO Press, 1984, Seite 305 ff.). Die Messung der Qualität des Gefäßzuganges ist somit ein wichtiges Mittel zur Qualitätssicherung bei der Dialysebehandlung.
Aufgrund ihrer klinischen Bedeutung sind verschiedene Verfahren zur Messung der Fistelrezirkulation (RA) bekannt. Allen gemeinsam ist die Messung einer physikalischen oder chemischen Kenngröße des Blutes, die im venösen Zweig des extrakorporalen Kreislaufs verändert wird. Die physikalische oder chemische Kenngröße des Blutes kann durch eine manuelle Injektion eines Indikators oder auch mittelbar über die Dialyseaufbereitungseinheit geändert werden.
Aus EDTNA-ERCA Journal 19, 6 (1993) ist ein als Thermodilution bezeichnetes Verfahren zur Rezirkulationsmessung bekannt. Bei dem bekannten Verfahren wird ein kurzzeitiger Temperaturabfall im Dialysierflüssigkeitskreislauf iniziert, der sich auf den venösen Zweig des extrakorporalen Kreislaufs überträgt und zu einem nachweisbaren Temperatursprung im arteriellen Zweig des extrakorporalen Kreislaufs dann führt, wenn eine Rezirkulation auftritt.
Eine bekannte Vorrichtung zur Durchführung des als Thermodilution bezeichneten Verfahrens weist einen im arteriellen Zweig und einen im venösen Zweig des extrakorporalen Kreislaufs angeordneten Temperaturfühler auf. Mit dem venösen Temperaturfühler wird der Temperatursprung aufgenommen, der auf den im Dialysierflüssigkeitskreislauf erzeugten Temperaturabfall zurückzuführen ist. Der gemessene Temperatursprung wird zeitlich integriert oder anders charakterisiert und nachfolgend mit dem im arteriellen Messfühler registrierten Temperaturverlauf verglichen. Das Verhältnis der beiden Temperatur-Integrale oder anderer Kenngrößen zueinander ist ein Maß für die gesamte Effizienzminderung der Dialysebehandlung durch fistel- und kardiopulmonale Rezirkulation. Die bekannte Vorrichtung zur Rezirkulationsmessung hat sich in der Praxis bewährt. Als nachteilig erweist sich jedoch, dass nur die nachfolgend als Rezirkulation R bezeichnete Gesamtrezirkulation gemessen werden kann, die der Summe der Fistelrezirkulation RA und der kardiopulmonalen Rezirkulation Rcp entspricht.
Ein Verfahren zur Messung der Rezirkulation R, d.h. der Summe der Fistelrezirkulation (RA) und der kardiopulmonalen Rezirkulation RCP, ist auch aus der DE 197 02441 Cl bekannt. Bei dem bekannten Verfahren wird eine physikalische oder chemische Kenngröße der Dialysierflüssigkeit im Dialysierflüssigkeitsweg stromauf des Dialysators verändert, die zu einer Änderung der physikalischen oder chemischen Kenngröße auf der Blutseite führt. Die Änderung der Kenngröße der Dialysierflüssigkeit auf der Blutseite führt zu einer Änderung der Kenngröße der Dialysierflüssigkeit stromab der Dialysierflüssigkeitskammer des Dialysators. Zur Bestimmung der Rezirkulation wird die Kenngröße im Dialysierflüssigkeitsweg stromab des Dialysators gemessen und aus dem zeitlichen Verlauf der Änderung der Kenngröße wird die Rezirkulation R bestimmt. Als physikalische oder chemische Kenngröße kann die Dialysierflüssigkeits-Ionen- Konzentration, beispielsweise die Na-Konzentration der Dialysierflüssigkeit, oder auch die Temperatur der Dialysierflüssigkeit verändert und gemessen werden. Nachteilig ist jedoch wieder, dass mit dem bekannten Verfahren nicht zwischen der Fistelrezirkulation RA und der kardiopulmonalen Rezirkulation RCP unterschieden werden kann.
Die DE-A- 195 28 907 Cl beschreibt ein Verfahren zur Bestimmung der kardiopulmonalen Rezirkulation. Die Messung der kardiopulmonalen Rezirkulation beruht auf zwei kurz aufeinander folgenden Messungen der Rezirkulationsfraktion, die automatisch vor und nach der Umkehrung des Blutflusses durchgeführt werden. Nachteilig ist, dass das bekannte Verfahren die Umkehr des Blutflusses erfordert.
Aus der US 6 537 240 B2 ist ein Verfahren zur Bestimmung der Rezirkulation bekannt, das auf einer Änderung der Zusammensetzung des Bluts im extrakorporalen Blutkreislauf auf Grund einer Erhöhung oder Verringerung der Ultrafiltrationsrate innerhalb eines vorgegebenen Zeitintervalls beruht. Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren anzugeben, das die Bestimmung des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation erlaubt. Darüber hinaus ist eine Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation bereitzustellen. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist, eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung zu schaffen, die über eine Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation verfugt.
Die Lösung dieser Aufgaben erfolgt erfindungsgemäß mit den Merkmalen der unabhängigen Patentansprüche. Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Das erfindungsgemäße Verfahren und die erfmdungsgemäße Vorrichtung zum Bestimmen des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation, die nachfolgend auch als Rezirkulation bezeichnet wird, setzt eine extrakorporale Blutbehandlung voraus, bei der dem Blut stromauf oder stromab der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate zugeführt wird und dem Blut über die Membran des Dialysators oder Filters mit einer bestimmten Flussrate Flüssigkeit entzogen wird. Das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Vorrichtung beruhen darauf, dass stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters die Substitutionsrate um einen vorgegebenen Betrag verändert wird, während die Flussrate der durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit verändert wird.
Vor der Veränderung der Substitutionsrate oder der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit wird das Blutvolumen RBV(I1) oder eine mit dem Blutvolumen korrelierende Größe, beispielsweise der Hämatokrit Hct(ti), die Blutdichte oder Hämoglobin-Konzentration bestimmt. Wenn das Blutvolumen oder der Hämatokrit vor der Veränderung der Substitutionsrate oder der Flussrate der durch die Membran entzogenen Flüssigkeit bekannt ist, erübrigt sich die Messung des Blutvolumens oder des Hämatokrits.
Nach der Veränderung der Substitutionsrate oder der Flussrate der durch die Membran entzogenen Flüssigkeit wird wieder das Blutvolumen oder die mit dem Blutvolumen korrelierende Größe bestimmt, um die Änderung des Blutvolumens oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe infolge der Veränderung der Substitutionsrate oder der Flussrate der durch die Membran entzogenen Flüssigkeit erfassen zu können. Grundsätzlich ist es nicht erforderlich, das Blutvolumen vor und nach der Veränderung der Flussraten als absolute Größen zu bestimmen, sondern es genügt, die Bestimmung der Veränderung des Blutvolumens infolge der Veränderung der Substitutionsrate oder der Flussrate der durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit. Beispielsweise ist es ausreichend, den Quotienten aus dem relativen Blutvolumen vor und nach der Veränderung der Flussraten zu bestimmen.
Die Fistelrezirkulation RA wird auf der Grundlage des Vergleichs des Blutvolumens oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran entzogenen Flüssigkeit bestimmt. Die Bestimmung der Fistelrezirkulation RA ist also allein auf Grund der Änderung des Blutvolumens möglich. Da die geänderten Blutvolumenwerte relativ schnell erreicht werden, zeichnet sich die Messung der Fistelrezirkulation durch eine relativ kurze Messzeit aus, die in der Praxis zwischen 1 und 2 Minuten liegen kann. Die relativ kurze Messzeit hat zur Folge, dass nur der Anteil der Fistelrezirkulation, nicht aber der Anteil der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Rezirkulation R, d.h. der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation, erfasst wird. Da die kardiopulmonale Rezirkulation erst nach Ablauf der relativ kurzen Messzeit auftritt, wird dieser Anteil an der Rezirkulation nicht erfasst.
Zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation RA an der Rezirkulation R wird die Rezirkulation R nach den bekannten Verfahren ermittelt. Die Rezirkulation R kann beispielsweise nach dem als Thermodilution bekannten Verfahren bestimmt werden (EDTNA-ERCA Journal 19,6 (1993)). Es ist aber auch möglich, die Rezirkulation nach anderen bekannten Verfahren zu bestimmen.
Sobald die Rezirkulation R bestimmt ist, wird der Anteil der Fistelrezirkulation RA an der Rezirkulation R und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation Rcp an der Rezirkulation R bestimmt. Die kardiopulmonale Rezirkulation RCP kann nach der Bestimmung der Fistelrezirkulation RA aus der Differenz der Rezirkulation R und der Fistelrezirkulation RA berechnet werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Vorrichtung zeichnen sich also im Wesentlichen durch die Kombination einer schnellen Bestimmung der Fistelrezirkulation auf der Grundlage einer Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und der Bestimmung der Summe von Fistelrezirkulation und kardiopulmonaler Rezirkulation aus, um die jeweiligen Anteile von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation an der Rezirkulation bestimmen zu können.
Die Bestimmung der Fistelrezirkulation auf der Grundlage der Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran entzogenen Flüssigkeit ist darauf zurückzuführen, dass die Veränderung dieser Flussraten eine Veränderung der Dichte des Blutes oder die Konzentration eines Blutinhaltsstoffes zur Folge hat. Es bildet sich im extrakorporalen Blutkreislauf eine Art verdickte oder verdünnte „Blutsäule" aus, die einen zeitlich begrenzten „Bolus" darstellt, der so schnell in der Fistel rezirkuliert, dass er im extrakorporalen Blutkreislauf nachgewiesen werden kann, bevor die langsamere kardiopulmonare Rezirkulation einsetzt. Folglich wird mit der relativ schnellen Messung die Fistelrezirkulation, nicht aber die kardiopulmonale Rezirkulation nachgewiesen, so dass nach der Messung der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation mit den bekannten Mess verfahren die jeweiligen Anteile von Fistel- und/oder kardiopulmonaler Rezirkulation an der Rezirkulation bestimmt werden können. Grundsätzlich ist es unerheblich, ob das Blutvolumen oder die mit dem Blutvolumen korrelierende Größe, beispielsweise der Hämatokrit im arteriellen oder venösen Zweig des extrakorporalen Blutkreislaufs bestimmt wird, da nach einer Messung dieser charakteristischen Größe im arteriellen bzw. venösen Zweig die Größe im venösen bzw. arteriellen Zweig des extrakorporalen Kreislaufs berechnet werden kann.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens bzw. der erfindungsgemäßen Vorrichtung sehen eine Verringerung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit um den gleichen Betrag vor.
Bei einer weiteren Ausführungsform wird die Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters und der Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators oder Filters vollständig unterbrochen. Die Unterbrechung erfolgt vorzugsweise für ein vorgegebenes Zeitintervall, so dass sich nach Ablauf des Zeitintervalls wieder die ursprünglichen Verhältnisse einstellen.
Es ist aber grundsätzlich auch möglich, dass die Substitutionsrate und die Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit, vorzugsweise um den gleichen Betrag, vergrößert wird oder eine Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters und ein Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators oder Filters vorgenommen wird, wobei das Blutvolumen oder die mit dem Blutvolumen korrelierende Größe vorher und nachher gemessen wird. Auch dabei kommt es wieder zu der Ausbildung einer „Blutsäule", wobei sich das Blut bei der Postdilution verdünnt und bei der Prädilution verdickt.
Die Implementierung des erfindungsgemäßen Verfahrens in die bekannten Blutbehandlungsvorrichtungen erfordert keinen großen apparativen Aufwand, da es lediglich erforderlich ist, die Substitutionspumpe kurzzeitig zu stoppen und den Dialysator oder Filter von dem extrakorporalen Blutkreislauf zu trennen, so dass Flüssigkeit nicht über die Membran des Dialysators oder Filters entzogen werden kann. Beispielsweise kann die Messung zusammen mit den bekannten Druckhaltetests bei
Blutbehandlungsvorrichtungen durchgeführt werden, bei denen die Substitutionspumpe angehalten und der Dialysator in einen Bypass geschaltet wird. Im folgenden wird ein Ausfiihrungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Blutbehandlungsvorrichtung, die über eine erfindungsgemäße Vorrichtung zum Bestimmen des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation verfugt, unter Bezugnahme auf die Zeichnungen im Einzelnen beschrieben.
Es zeigen:
Fig. 1 eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung zum
Bestimmen des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Summe von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation in stark vereinfachter schematischer Darstellung,
Fig. 2 das relative Blutvolumen als Funktion der Zeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung und
Fig. 3 eine vergrößerte Darstellung des zeitlichen Verlaufs des relativen
Blutvolumens während eines Abschnitts der extrakorporalen Blutbehandlung.
Fig. 1 zeigt nur die wesentlichen Komponenten der extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung in schematischer Darstellung, die für die Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Rezirkulation relevant sind.
Bei der vorliegenden Blutbehandlungsvorrichtung handelt es sich um eine Hämo(dia)filtrationsvoπichtung, die einen Dialysator 1 aufweist, der durch eine semipermeable Membran 2 in eine von Blut durchflossene erste Kammer 3, die nachfolgend als Blutkammer bezeichnet wird und eine von Dialysierflüssigkeit durchflossene zweite Kammer 4 getrennt ist, die als Dialysierflüssigkeitskammer bezeichnet wird. Die erste Kammer 3 ist in einen extrakorporalen Blutkreislauf 5 A geschaltet, während die zweite Kammer 4 in das Dialysierflüssigkeitssystem 5 B der Hämo(dia)filtrationsvomchtung geschaltet ist.
Der extrakorporale Blutkreislauf 5 A umfasst eine arterielle Blutleitung 6, die zu dem Einlass 3a der Blutkammer 3 führt, und eine venöse Blutleitung 7, die von dem Auslass 3b der Blutkammer 3 des Dialysators 1 abgeht. Das Blut des Patienten wird durch die Blutkammer 3 des Dialysators 1 mit einer arteriellen Blutpumpe 8, insbesondere Rollenpumpe gefördert, die an der arteriellen Blutleitung 6 angeordnet ist. Die Blutpumpe führt der Blutkammer 3 des Dialysators Blut mit einer bestimmten Blutflussrate Qb zu. Die Blutleitungen 6, 7 und der Dialysator 3 bilden ein zur einmaligen Verwendung bestimmtes Disposable, das für die Dialysebehandlung in die Dialysevorrichtung eingelegt wird. Zur Eliminierung von Luftblasen können in die arterielle und venöse Blutleitung Luftabscheider (Tropfkammer) geschaltet sein.
Die frische Dialysierflüssigkeit wird in einer Dialysierflüssigkeitsquelle 9 bereitgestellt. Von der Dialysierflüssigkeitsquelle 9 führt eine Dialysierflüssigkeitszuführleitung 10 zu dem Einlass 4a der Dialysierflüssigkeitskammer 4 des Dialysators 1. Von dem Auslass 4b der Dialysierflüssigkeitskammer 4 führt eine Dialysierflüssigkeitsabführleitung 11 zu einem Abfluss 12. In die Dialysierflüssigkeitszufuhrleitung 10 ist eine erste Dialysierflüssigkeitspumpe 13 und in die Dialysierflüssigkeitsabführleitung 11 ist eine zweite Dialysierflüssigkeitspumpe 14 geschaltet. Die erste Dialysierflüssigkeitspumpe 13 fördert Dialysierflüssigkeit von der Dialysierflüssigkeitsquelle mit einer bestimmten Dialysierflüssigkeitszuführrate Qdi zu dem Einlass 4a der Dialysierflüssigkeitskammer 4, während die zweite Dialysierflüssigkeitspumpe 14 von dem Auslass 4b der Dialysierflüssigkeitskammer 4 Dialysierflüssigkeit mit einer bestimmten Dialysierflüssigkeitsabführrate Qd0 zu dem Abfluss 12 fördert.
Während der Dialysebehandlung kann Dialysierflüssigkeit aus dem Dialysierflüssigkeitssystem 5B als Substitutionsflüssigkeit über eine Substitutionsflüssigkeitsleitung 15 dem extrakorporalen Blutkreislauf 5 A zugeführt werden, die stromauf der ersten Dialysierflüssigkeitspumpe 13 von der Dialysierflüssigkeitszufiihrleitung 10 abzweigt.
Die Substitutionsflüssigkeitsleitung 15 weist zwei Leitungsabschnitte 15a und 15b auf, von denen der eine Leitungsabschnitt 15a zu der arteriellen Blutleitung 6 und der andere Leitungsabschnitt 15b zu der venösen Blutleitung 7 fuhrt.
Die Substitutionsflüssigkeit wird mittels einer Substitutionspumpe 16, insbesondere Rollenpumpe gefördert, in die die Substitutionsflüssigkeitsleitung 15 eingelegt ist. In die Substitutionsflüssigkeitsleitung 15 ist stromauf der Substitutionspumpe ein in zwei Kammern 17a, 17b unterteiltes Sterilfilter 17 geschaltet. Die Substitutionspumpe zusammen mit den zugehörigen Leitungen und dem Sterilfilter bilden die Substitutionseinrichtung der Dialysevorrichtung. Zum Abklemmen der beiden Leitungsabschnitte 15a, 15b der Substitutionsflüssigkeitsleitung 15 können Absperrorgane, beispielsweise Schlauchklemmen vorgesehen sein, die aber der besseren Übersichtlichkeit halber nicht dargestellt sind.
Die Blutpumpe 8, die erste und zweite Dialysierflüssigkeitspumpe 13 und 14 sowie die Substitutionspumpe 16 sind über Steuerleitungen 8', 13', 14' 16' mit einer zentralen Steuer- und Regeleinheit 18 verbunden, von der die Pumpen unter Berücksichtigung der vorgegebenen Behandlungsparameter angesteuert werden.
Zum Betrieb der Hämo(dia)filtrationsvorrichtung als Hämodialysevorrichtung werden die Blutpumpe 8 sowie die erste und zweite Dialysierflüssigkeitspumpe 13 und 14 betrieben, wobei Dialysierflüssigkeit durch die Dialysierflüssigkeitskammer 4 des Dialysators 1 strömt. Zum Betrieb der Hämo(dia)filtrationsvorrichtung als
Hämodiafiltrationsvorrichrung wird die Substitutionspumpe 16 betrieben, so dass über den Sterilfilter 17 sterile Dialysierflüssigkeit als Substitutionsflüssigkeit wahlweise zu der arteriellen Zugabestelle 15A stromab der Blutpumpe 8 und stromauf der Blutkammer 3 (Prädilution) oder zu der venösen Zugabestelle 15B stromab der Blutkammer (Postdilution) strömt. Es ist aber auch ein Betrieb der Hämo(dia)filtrationsvorrichtung nur als Hämofiltrationsvorrichtung möglich, wenn die erste Dialysierflüssigkeitspumpe 13 nicht betrieben wird und somit der Zufluss von Dialysierflüssigkeit in die Dialysierflüssigkeitskammer des Dialysators unterbrochen wird.
Die Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Rezirkulation ist Bestandteil der extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung. Die Vorrichtung verfügt über eine Steuereinheit, die Bestandteil der zentralen Steuer- und Recheneinheit 18 der Blutbehandlungsvorrichtung ist.
Weiterhin weist die Vorrichtung eine Einheit 19 zum Bestimmen des relativen Blutvolumens RBV(t) oder einer mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe, beispielsweise des Hämatokrits Hct(t) auf. Diese Einheit ist in Fig. 1 nur schematisch dargestellt, da Geräte zum Messen des Blutvolumens oder Hämatokrits dem Fachmann bekannt sind. Es können grundsätzlich alle bekannten Geräte zum Messen dieser Größen eingesetzt werden. Bei dem vorliegenden Ausführungsbeispiel wird das relative Blutvolumen oder der Hämatokrit in dem Blut bestimmt, das durch die arterielle Blutleitung 6 strömt.
Darüber hinaus weist die Vorrichtung eine Einheit 20 zum Bestimmen der Summe von Fistelrezirkulation RA und kardiopulmonaler Rezirkulation Rcp auf. Derartige Geräte sind dem Fachmann ebenfalls bekannt. Beispielsweise kann ein Gerät eingesetzt werden, das die Rezirkulation R nach dem als Thermodilution bekannten Verfahren bestimmt (EDTNA-ERCA Journal 19,6 (1993)). Grundsätzlich können aber auch alle anderen bekannten Geräte zur Bestimmung der Rezirkulation R eingesetzt werden.
Des Weiteren weist die Vorrichtung eine Auswerteinheit 21 auf, die über Datenleitungen 22, 23 mit der Einheit 19 zum Bestimmen des relativen Blutvolumens oder Hämatokrits und mit der Einheit 20 zum Bestimmen der Rezirkulation verbunden. Über eine weitere Datenleitung 24 kommuniziert die Auswerteinheit mit der zentralen Steuereinheit 18.
Während der extrakorporalen Blutbehandlung steuert die Steuereinheit 18 die Blutpumpe 8 derart an, dass Blut in die Blutkammer 3 des Dialysators 1 mit der Blutflussrate Qb strömt, und steuert die erste und zweite Dialysierfiüssigkeitspumpe 13, 14 derart an, dass Dialysierflüssigkeit mit der Dialysierflüssigkeitsrate Qdi in die Dialysierflüssigkeitskammer 4 strömt und Dialysierflüssigkeit mit der Dialysierflüssigkeitsrate Qdo aus der Dialysierflüssigkeitskammer 4 strömt. Die Steuereinheit 18 steuert die Substitutionspumpe 16 derart an, dass Substitutionsflüssigkeit mit der Substitutionsrate Qs dem Blut wahlweise stromauf (Prädilution) und/oder stromab (Postdilution) der Blutkammer 3 zugeführt wird.
Zunächst wird der Fall der Postdilution beschrieben, bei dem die Substitutionspumpe 16 Substitutionsflüssigkeit mit der Substitutionsrate Qs dem Blut stromab der Blutkammer zuführt. In diesem Fall strömt die Substitutionsflüssigkeit über den Leitungsabschnitt 15b der Substitutionsflüssigkeitsleitung, während der Leitungsabschnitt 15a abgesperrt ist.
Während der extrakorporalen Blutbehandlung wird mit der Einheit 19 das relative Blutvolumen RBV(t) oder der Hämatokrit Hct(t) fortlaufend überwacht. Fig. 2 zeigt den zeitlichen Verlauf des relativen Blutvolumens während der mehrstündigen Blutbehandlung.
Zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation an der Rezirkulation steuert die Steuereinheit 18 die Substitutionspumpe 16 derart an, dass deren Förderrate vorzugsweise nur für ein vorgegebenes Zeitintervall um einen vorgegebenen Betrag vorzugsweise verringert wird oder die Substitutionspumpe 16 vorzugsweise für ein vorgegebenes Zeitintervall angehalten wird. Gleichzeitig steuert die Steuereinheit 18 die erste und zweite Dialysierflüssigkeitspumpe 13 und 14 derart an, dass die Flussrate QFM, d.h. die Flussrate, mit der Flüssigkeit über die Membran des Dialysators dem extrakorporalen Blutkreislauf entzogen wird, innerhalb des gleichen Zeitintervalls um den gleichen Betrag verringert wird, wie die Substitutionsrate verringert wird, oder der Entzug von Flüssigkeit über die Membran innerhalb des gleichen Zeitintervalls gänzlich unterbrochen wird. Dies ist besonders einfach bei Dialysegeräten zu bewerkstelligen, bei denen die Funktion der beiden Dialysierflüssigkeitspumpen 13 und 14 durch ein 1:1 bilanzierendes System sowie eine getrennte Ultrafiltrationsleitung realisiert werden, wie es beispielsweise bei dem Dialysiergerät der Fall ist, das in der US 4267040 beschrieben ist. In diesem Fall zweigt die Substitutionsflüssigkeitsleitung 15 vorzugsweise stromabwärts des Bilanziersystems von der Dialysierflüssigkeitszufiihrleitung 10 ab. Wird dann die Substitutionspumpe abgeschaltet, verringert sich auch die Flussrate entsprechend, mit der Flüssigkeit über die Membran des Diaysators dem extrakorporalen Blutkreislauf entzogen wird. Wird dann der Dialysator durch einen nicht gezeigten Bypass zwischen Dialysierzufuhr- und -abfϊihrleitung abgekoppelt, so kommt es zur Unterbindung jedweder Ultrafiltration im Dialysator.
Fig. 2 zeigt den Fall, dass die Substitutionspumpe 16 für ein vorgegebenes kurzes Zeitintervall abgeschaltet wird und gleichzeitig die erste und zweite Dialysierflüssigkeitspumpe 13, 14 derart angesteuert werden, dass über die Membran des Dialysators Flüssigkeit (Ultrafϊltrat) nicht entzogen wird. Das Anhalten der Substituatpumpe bei gleichzeitiger Unterbrechung des Entzugs von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators fuhrt zu einer kurzzeitigen Änderung des relativen Blutvolumens RBV(t) oder des Hämatokrits Hct(t). Die Änderung des Blutvolumens RBV(t) ist in Fig. 2 als kurzeitiger Einbruch (Peak) deutlich zu erkennen. Da die Substitutionspumpe während der Blutbehandlung in vorgegebenen Abständen für ein vorgegebenes Zeitintervall angehalten wird, ergeben sich eine Vielzahl von kurzfristigen Einbrüchen des Blutvolumens.
Fig. 3 zeigt die kurzzeitigen Änderungen des Blutvolumens in Folge des Abschaltens der Substitutionspumpe bei gleichzeitiger Unterbrechung des Entzugs von Ultrafiltrat während eines Abschnitts der Blutbehandlung in vergrößerter Darstellung. Es zeigt sich, dass das relative Blutvolumen RBV(t) immer um den gleichen Betrag abnimmt. Entsprechendes gilt für eine mit dem Blutvolumen korrelierende Größe, beispielsweise den Hämatokrit. Nach dem Abschalten der Substitutionspumpe und der Unterbrechung des Entzugs von Substituat bildet sich im extrakorporalen Kreislauf eine Art verdickte „Blutsäule" aus, die „einen Bolus" darstellt, der zu einer Änderung des Blutvolumens RBV oder des Hämatokrits führt.
Die Abnahme des relativen Blutvolumens bzw. die Zunahme der Dichte des Blutes oder eines Blutinhaltsstoffes ist bei der Postdilution darauf zurückzufuhren, dass unmittelbar nach der Verringerung der Substitutionsrate Qs, mit der Substitutionsflüssigkeit dem Blut zugeführt wird, und der gleichzeitigen Verringerung der Flüssigkeitsrate QFM, mit der dem Blut über die Membran des Dialysators oder Filters Flüssigkeit entzogen wird, dem nunmehr aus dem Dialysator strömenden Blut über die Membran noch eine entsprechende Menge an Flüssigkeit entzogen worden ist, ohne dass es zu einer entsprechenden Verdünnung stromab des Dialysators mit Substitutionsflüssigkeit gekommen ist. Dadurch ist das aus dem Dialysator oder Filter fließende Blut unmittelbar nach der Verringerung der Raten Qs und QFM eingedickt. Eine Verringerung der Menge der dem Blut nach dem Durchtritt durch den Dialysator zugeführten Substitutionsflüssigkeit (Postdilution) führt daher unmittelbar zu einem Anstieg der Dichte des Bluts oder des Blutinhaltsstoffes im Blutkreislauf stromab des Dialysators. Wenn bei einer Prädilution die Raten Qs und QFM hingegen verringert werden, ist das im Dialysator oder Filter befindliche Blut bereits durch den vorherigen Zufluss von Substitutionsflüssigkeit verdünnt worden. Da die dem Substituatfluss entsprechende Filtration im Dialysator verringert wird oder ausbleibt, nimmt die Dichte des zum Patienten zurückzuströmenden Bluts in diesem Fall ab bzw. das relative Blutvolumen nimmt zu.
Die Einheit 19 zum Bestimmen des relativen Blutvolumens bestimmt das relative Blutvolumen (RBV(tO) vor dem Anhalten und das relative Blutvolumen (RBV(t2)) nach dem Anhalten der Substitutionspumpe und Unterbrechung des Entzugs von Ultrafiltrat. Dabei fällt der Zeitpunkt, zu dem die Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit und der Entzug von Ultrafiltrat unterbrochen wird, nicht mit dem Zeitpunkt U bzw. t2 zusammen, zu dem das relative Blutvolumen gemessen wird. Die Messung erfolgt vielmehr zu einem Zeitpunkt, der ein bestimmtes Zeitintervall vor bzw. nach der Änderung der obigen Flussraten liegt, da es nach dem Abschalten der Pumpen eine gewisse Zeit dauert, bis die „Blutsäule" am Messpunkt ankommt. Auf der Grundlage des Verhältnisses k von dem Blutvolumen (RBV(t2))/(RBV(ti)) vor und nach dem Anhalten der Substitutionspumpe wird dann die Fistelrezirkulation RA berechnet, wie nachfolgend im Einzelnen beschrieben wird.
Die einzelnen Größen werden wie folgt bezeichnet:
RA : Rezirkulation in Shunt/Fistel Hctp Hämatokrit des Dialysepatienten HctA Hämatokrit in der arteriellen Blutleitung zwischen arterieller Nadel und
Blutpumpe
Hcty Hämatokrit in der venösen Blutleitung zwischen venöser Tropfkammer und venöser Nadel
BPR Förderrate der Blutpumpe
UFR Netto-Ultrafiltrationsrate
Qs Förderrate der Substitutionspumpe a Verhältnis der UFR zur Förderrate der Blutpumpe ßx Berechnungsfaktor bei Post-Dilution ßi Berechnungsfaktor bei Pre-Dilution RBV relatives Blutvolumen
QFM Flussrate, mit der Flüssigkeit über die Membran des Dialysators dem Blut entzogen wird
Es gilt: QFM = QS + UFR
Zunächst wird der Fall der Postdilution betrachtet. Es sei angenommen, dass zum Zeitpunkt tι die Blutpumpe 8 mit der Förderrate BPR Blut durch den extrakorporalen Kreislauf 5 A pumpt, während die Substitutionspumpe 16 dem Blut im extrakorporalen Kreislauf mit der Förderrate Qs Substitutionsflüssigkeit stromab der Blutkammer 3 des Dialysators 1 oder Filters zuführt und über die Membran 2 des Dialysators Flüssigkeit mit der Flussrate Qs entzogen wird.
Figure imgf000019_0001
RA(t,))+Hctv(t0- RA(I1) (1)
HcMt0= 1) (2) \ - a
UFRJfx) a = (3) BPRQ1) HctA(t,)=Hctp(ti)-(l- RA(I1)) •- ! " (4) l-αr-RA(f,)
Nunmehr wird angenommen, dass die Substitutionspumpe zum Zeitpunkt t2 angehalten und gleichzeitig der Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators unterbrochen wird. Die Förderrate BPR der Blutpumpe bleibt hingegen unverändert
Figure imgf000020_0001
HctA(t2)=HctP(t2)(l-RA(t2))-
Figure imgf000020_0002
OT».(0 + Q.(0 BPRQ)
Aus Gleichung (4) und (5) ergibt sich:
HctA(t,) (l-a) (l-ß-RA(t2)) HCtM-(I-RM) HctA(t2) (1-P)-(I-CC-RM) Hctp{t3y<l-RA(.t3))
Unter der Annahme, dass sich der Hämatokrit des Patienten und die Rezirkulation nicht ändern, d.h. HctpftO = Hctp(t2) = R(ti)=R(t2)=R ergibt sich mit
k= HcUC1)/ HcUt2) = RBV(t2)/RBV(t0 <1
Figure imgf000020_0003
Nach Umformung der Gleichung (8) ergibt sich:
"-V aV-* (X = UFR( —O und
BPR(O
UFR(Q + Q5(Q BPR(t)
Für den Fall der Prädilution ergibt sich:
(l - αHl - lHl - *) ^
(10) (\ - a) - k - (\ - ß)
a = — und (3)
BPR(O
= UFR(Q - QS(Q BPR(t)
k= HcUt1)/ HCtXt2) = RBV(t2)/RBV(t0 >l (12)
Die Auswerteinheit 21 berechnet die Rezirkulation also für den Fall der Postdilution nach Gleichung (9) und für den Fall der Prädilution nach Gleichung (10) aus der Ultrafiltrationsrate UFR und der Förderrate der Blutpumpe BPR und der Förderrate Qs der Substitutionspumpe sowie dem Verhältnis k des mit der Einheit 19 zum Zeitpunkt t] vor der Unterbrechung der Substitution und Ultrafiltration und zum Zeitpunkt t2 nach der Unterbrechung der Substitution und Ultrafiltration gemessenen Hämatokrits Hct^ (ti) und HctΛ (t2) des Bluts in der arteriellen Blutleitung.
Anstelle des Hämatokrits kann der Koeffizient k auch aus dem Quotienten des relativen Blutvolumens RBV(t2) zum Zeitpunkt t2 nach der Unterbrechung der Substitution und Ultrafiltration und dem relativen Blutvolumen RBV(t0 zum Zeitpunkt ti vor der Unterbrechung der Substitution und Ultrafiltration berechnet werden. Folglich kommt es nur auf das Verhältnis des relativen Blutvolumens vor und nach der Unterbrechung oder des Verhältnisses einer mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe, beispielsweise des Hämatokrits an.
Zur Bestimmung des Anteils der Fistelrezirkulation RA an der gesamten Rezirkulation R hält die Steuereinheit 18 die Substitutionspumpe 16 für ein vorgegebenes Zeitintervall an (Qs = 0) und stellt die Förderraten der Dialysierflüssigkeitspumpen 13 und 14 derart ein, dass über die Membran des Dialysators dem Blut keine Flüssigkeit innerhalb des vorgegebenen Zeitintervalls entzogen wird (QFM = 0). Daraus folgt, dass die Ultrafiltration unterbrochen ist (UFR = 0). Dabei können auch die Förderraten der Dialysierflüssigkeitspumpen 13 und 14 gleich null eingestellt werden (Qd, = Qd0= 0). Ein solcher Zustand stellt sich beispielsweise ein, wenn der Dialysator im Rahmen eines Druckhaltetest durch einen Bypass überbrückt wird. Nach Ablauf des Zeitintervalls stellt die Steuereinheit 18 wieder die ursprünglichen Förderraten für die Pumpen ein.
Vor und nach der Unterbrechung der Substitution und der Ultrafiltration bestimmt die Einheit 19 das relative Blutvolumen RBV(ti) und RBV(t2) oder den Hämatokrit Hct^ (ti) und HCt^t2). Die Auswerteinheit 21 berechnet aus den Werten des relativen Blutvolumens oder des Hämatokrits den Koeffizienten k. Darüber hinaus berechnet die Auswerteinheit aus der Netto-Ultrafiltrationsrate UFR vor der Unterbrechung der Substitution und Ultrafiltration und der vor und nach der Unterbrechung der Substitution und Ultrafiltration gleich bleibenden Förderrate der Blutpumpe BPR den Koeffizienten αrnach Gleichung (3). Aus der Netto-Ultrafiltrationsrate UFR und der Substitutionsrate Qs und der Förderrate BPR der Blutpumpe berechnet die Recheneinheit nach Gleichung (6) den Koeffizienten/?. Die Fistelrezirkulation RA berechnet die Recheneinheit dann nach Gleichung (9) für den Fall der Postdilution.
Für den Fall der Prädilution berechnet die Recheneinheit den Koeffizienten α nach Gleichung (3) und den Koeffizienten ß nach Gleichung (11). Die Fistelrezirkulation RA für den Fall der Prädilution berechnet die Recheneinheit dann nach Gleichung (10).
Da die Messung der Rezirkulation sehr schnell erfolgt, wird nur die Fistelrezirkulation RA, nicht aber die Summe R von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation erfasst. Die Summe R von Fistelrezirkulation RA und kardiopulmonaler Rezirkulation RCP bestimmt die Einheit 20 nach den bekannten Verfahren, beispielsweise nach dem als Thermodilution bekannten Verfahren (EDTNA-ERCA Journal 19,6 (1993).
Daraufhin berechnet die Auswerteinheit 21 den Anteil der Fistelrezirkulation RA an der Summe R von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation. Die kardiopulmonale Rezirkulation Rcp wird in der Auswerteinheit dadurch berechnet, dass die Differenz zwischen der gemessenen Summe R von Fistel- und kardiopulmonaler Rezirkulation und der berechneten Fistelrezirkulation RA bestimmt wird.
Die Rezirkulationswerte können auf einer nicht dargestellten Anzeigeeinheit angezeigt werden und/oder zur Berechnung weiterer für die extrakorporale Blutbehandlung charakteristischer Größen herangezogen werden.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Bestimmen des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel (RA) und / oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (Rcp) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (Rcp)
für eine Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung mit einem extrakorporalen Blutkreislauf, der eine erste Kammer eines durch eine Membran in die erste Kammer und eine zweite Kammer unterteilten Dialysators oder Filters einschließt, und einem Flüssigkeitssystem, das die zweite Kammer des Dialysators oder Filters einschließt, wobei der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Blut mit einer bestimmten Blutflussrate zugeführt wird und dem Blut stromauf oder stromab der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate zugeführt wird und dem Blut über die Membran des Dialysators oder Filters mit einer bestimmten Flussrate Flüssigkeit entzogen wird,
dadurch gekennzeichnet, dass
stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters die Substitutionsrate Qs um einen vorgegebenen Betrag verändert wird, während die Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit verändert wird,
vor der Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit das Blutvolumen (RBV(t])) oder eine mit dem Blutvolumen korrelierende Größe bestimmt wird,
nach der Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit das Blutvolumen (RBV(t2)) oder eine mit dem Blutvolumen korrelierende Größe bestimmt wird, aus dem ermittelten Blutvolumen (RBV(tj)); (RBV(t2)) oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit die Fistelrezirkulation (RA) bestimmt wird,
die Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) ermittelt wird,
und aus der ermittelten Fistelrezirkulation (RA) und der ermittelten Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) der Anteil der Fistelrezirkulation (RA) und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (Rcp) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und/oder kardiopulmonaler Rezirkulation (Rcp) bestimmt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Substitutionsrate Qs und die Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit um den gleichen Betrag verringert werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit und der Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators oder Filters unterbrochen werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit und der Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators oder Filters für ein vorgegebenes Zeitintervall unterbrochen werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4 für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, bei der dem Blut stromab der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate Qs zugeführt und dem Blut mit einer bestimmten Flussrate QFM über die Membran des Dialysators oder Filters Flüssigkeit entzogen wird, so dass dem Patienten Flüssigkeit mit einer bestimmten Ultrafiltrationsrate UFR entzogen wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Quotient aus der Ultrafiltrationsrate UFR und der Blutflussrate BPR als ein erster Koeffizient et berechnet wird, und als ein zweiter Koeffizient ß der Quotient aus der Summe von der Ultrafiltrationsrate UFR und der Substitutionsrate Qs und der Blutflussrate BPR berechnet wird, wobei auf der Grundlage des Verhältnisses k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs oder der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und auf der Grundlage des ersten und zweiten Koeffizienten α, ß die Fistelrezirkulation RA bestimmt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Fistelrezirkulation RA aus dem Verhältnis k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und aus dem ersten und zweiten Koeffizienten a, ß nach der folgenden Gleichung berechnet wird:
Figure imgf000026_0001
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4 für eine extrakorporale
Blutbehandlungsvorrichtung, bei der dem Blut stromauf der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate Qs zugeführt und dem Blut mit einer bestimmten Flussrate QFM über die Membran des Dialysators oder Filters Flüssigkeit entzogen wird, so dass dem Patienten Flüssigkeit mit einer bestimmten Ultrafiltrationsrate UFR entzogen wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Quotient aus der Ultrafiltrationsrate UFR und der Blutflussrate BPR als ein erster Koeffizient α berechnet wird, und als ein zweiter Koeffizient ß der Quotient aus der Differenz von der Ultrafiltrationsrate UFR und der Substitutionsrate Qs und der Blutflussrate BPR berechnet wird, wobei auf der Grundlage des Verhältnisses k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs oder der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und auf der Grundlage des ersten und zweiten Koeffizienten a, ß die Fistelrezirkulation RA bestimmt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Fistelrezirkulation RA aus dem Verhältnis k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und aus dem ersten und zweiten Koeffizienten α, ß nach der folgenden Gleichung berechnet wird:
_ (i - g) - 0 - yg) - q - *)
A (l - a) - k . (l - ß)
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die kardiopulmonale Rezirkulation aus der Differenz der ermittelten Summe R von Fistelrezirkulation RA und kardiopulmonaler Rezirkulation Rcp und der ermittelten Fistelrezirkulation RA berechnet wird.
10. Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel (RA) und / oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (RCP) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) für eine Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung, wobei die extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung aufweist:
einen extrakorporalen Blutkreislauf (5A), der eine erste Kammer (3) eines durch eine Membran (2) in die erste Kammer und eine zweite Kammer (4) unterteilten Dialysators (1) oder Filters einschließt, und ein Flüssigkeitssystem (5B), das die zweite Kammer des Dialysators oder Filters einschließt,
eine Einrichtung (8) zum Zuführen von Blut in die erste Kammer des Dialysators oder Filters mit einer bestimmten Blutflussrate,
eine Substitutionseinrichtung (16) zum Zuführen von Substitutionsflüssigkeit dem Blut stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters mit einer bestimmten Substitutionsrate und
eine Ultrafiltrationseinrichtung (13, 14) zum Entziehen von Flüssigkeit dem Blut über die Membran des Dialysators oder Filters mit einer bestimmten Flussrate,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Vorrichtung zur Bestimmung des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel (RA) und / oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (Rcp) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und/oder kardiopulmonaler Rezirkulation (Rcp) aufweist:
eine Steuereinheit (18) zum Steuern der Substitutionseinrichtung (16) und der Ultrafiltrationseinrichtung (13, 14), wobei die Steuereinheit (18) derart ausgebildet ist, dass stromauf oder stromab des Dialysators oder Filters die Substitutionsrate Qs um einen vorgegebenen Betrag verändert wird, während die Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit verändert wird,
eine Einheit (19) zum Bestimmen des Blutvolumens (RBV(ti); (RBV(t2)) oder einer mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate und der Flussrate der durch die Membran des Dialysators entzogenen Flüssigkeit;
eine Einheit (20) zum Bestimmen der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP); und
eine Auswerteinheit (21), die derart ausgebildet ist, dass
aus dem ermittelten Blutvolumen oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit die Fistelrezirkulation (RA) bestimmbar ist, und
aus der ermittelten Fistelrezirkulation (RA) und der ermittelten Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) der Anteil der Fistelrezirkulation (RA) und/oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (Rcp) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und/oder kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP) bestimmt wird.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (18) derart ausgebildet ist, dass die Substitutionsrate Q5 und die Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit um den gleichen Betrag verringert wird.
12. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (18) derart ausgebildet ist, dass die Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit und der Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators oder Filters unterbrochen wird.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (18) derart ausgebildet ist, dass die Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit und der Entzug von Flüssigkeit über die Membran des Dialysators oder Filters für ein vorgegebenes Zeitintervall unterbrochen wird.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 13 für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, bei der die Substitutionseinrichtung derart ausgebildet ist, dass dem Blut stromab der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsflüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate Qs zugeführt und dem Blut mit einer bestimmten Flussrate QFM über die Membran des Dialysators oder Filters Flüssigkeit entzogen wird, so dass dem Patienten Flüssigkeit mit einer bestimmten Ultrafiltrationsrate UFR Flüssigkeit entzogen wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswerteinheit (21) derart ausgebildet ist, dass der Quotient aus der Flussrate Qs und der Blutflussrate BPR als ein erster Koeffizient α berechnet wird, und als ein zweiter Koeffizient/? der Quotient aus der Summe von der Ultrafϊltrationsrate UFR und der Substitutionsrate Qs und der Blutflussrate BPR berechnet wird, wobei auf der Grundlage des Verhältnisses k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und auf der Grundlage des ersten und zweiten Koeffizienten α, ß die Fistelrezirkulation RA bestimmt wird.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswerteinheit (21) derart ausgebildet ist, dass die Fistelrezirkulation RA aus dem Verhältnis k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und aus dem ersten und zweiten Koeffizienten a, ß nach der folgenden Gleichung berechnet wird:
_ (l - g) . (l - yg) - (l - *)
A (l - a) - k . (l - fl)
16. Vorrichtung einem der Ansprüche 10 bis 13 für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, bei der die Substitutionseinrichtung derart ausgebildet ist, dass dem Blut stromauf der ersten Kammer des Dialysators oder Filters Substitutionsfiüssigkeit mit einer bestimmten Substitutionsrate Qs zugeführt und dem Blut mit einer bestimmten Flussrate QFM über die Membran des Dialysators oder Filters Flüssigkeit entzogen wird, so dass dem Patienten Flüssigkeit mit einer bestimmten Ultrafiltrationsrate UFR Flüssigkeit entzogen wird, dadurch gekennzeichnet, die Auswerteinheit (21) derart ausgebildet ist, dass der Quotient aus der Flussrate Qs und der Blutflussrate BPR als ein erster Koeffizient α berechnet wird, und als ein zweiter Koeffizient/? der Quotient aus der Differenz von der Ultrafϊltrationsrate UFR und der Substitutionsrate Qs und der Blutflussrate BPR berechnet wird, wobei auf der Grundlage des Verhältnisses k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und auf der Grundlage des ersten und zweiten Koeffizienten α, ß die Fistelrezirkulation RA bestimmt wird.
17. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswerteinheit (21) derart ausgebildet ist, dass die Fistelrezirkulation RA aus dem Verhältnis k von dem Blutvolumen RBV oder der mit dem Blutvolumen korrelierenden Größe vor und nach der Veränderung der Substitutionsrate Qs und der Flussrate QFM der durch die Membran des Dialysators oder Filters entzogenen Flüssigkeit und aus dem ersten und zweiten Koeffizienten a, ß nach der folgenden Gleichung berechnet wird:
(l -a) (l - ß) (\ -k)
RA = (l -a)-k (l - ß)
18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswerteinheit (21) derart ausgebildet ist, dass die kardiopulmonare Rezirkulation RCP aus der Differenz der ermittelten Summe R von Fistelrezirkulation RA und kardiopulmonaler Rezirkulation Rcp und der ermittelten Fistelrezirkulation RA berechnet wird.
19. Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 18 zur Bestimmung des Anteils der Rezirkulation in einer Fistel (RA) und / oder der kardiopulmonalen Rezirkulation (RCP) an der Summe von Fistelrezirkulation (RA) und kardiopulmonaler Rezirkulation (RCP).
20. Blutbehandlungsvorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Blutbehandlungsvorrichtung aufweist: einen Dialysator (1) oder Filter, der durch eine Membran (2) in eine erste Kammer (3) und eine zweite Kammer (4) unterteilt ist,
einen extrakorporalen Blutkreislauf (5A), der eine zu der ersten Kammer (3) des Dialysators (1) oder Filters fuhrende Blutzuführleitung (6) und eine von der ersten Kammer des Dialysators oder Filters abgehende Blutabfuhrleitung (7) aufweist,
ein Flüssigkeitssystem (5B), das die zweite Kammer (4) des Dialysators (1) oder Filters einschließt,
eine Substitutionseinrichtung (16) mit einer zu einer ersten Zugabestelle (15A) an der Blutzuführleitung (6) führenden ersten Substituatleitung (15, 15a) zum Zufuhren von Substitutionsflüssigkeit stromauf des Dialysators (1) oder Filters und/oder einer zu einer zweiten Zugabestelle (15B) an der Blutabfuhrleitung (7) führenden zweiten Substituatleitung (15, 15b) zum Zufuhren von Substitutionsflüssigkeit stromab des Dialysators oder Filters,
eine Ultrafiltrationseinrichtung (13, 14), mit der dem Blut Flüssigkeit über die Membran (2) des Dialysators (1) entzogen werden kann.
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PCT/EP2009/000054 Ceased WO2009087092A1 (de) 2008-01-09 2009-01-08 Verfahren zum bestimmen des anteils der rezirkulation in einer fistel und/oder der kardiopulmonalen rezirkulation an der summe von fistelrezirkulation und kardiopulmonaler rezirkulation

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011118701A1 (ja) * 2010-03-25 2011-09-29 日機装株式会社 血液浄化装置
JP2011206324A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Nikkiso Co Ltd 血液浄化装置
US11376353B2 (en) 2009-11-26 2022-07-05 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method for regulating the supply of substituate during extracorporeal blood treatment and extracorporeal blood treatment device comprising a unit for regulating the supply of substituate

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007056475A1 (de) * 2007-11-22 2009-06-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen der Rezirkulation in einer Fistel oder der kardiopulmonalen Rezirkulation sowie Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung zur Bestimmung der Fistelrezirkulation oder des kardiopulmonalen Rezirkulationsanteils
DE102010015664A1 (de) * 2010-04-20 2011-10-20 Up-Med Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Fistelflusses einer Fistel für die Dialysebehandlung
DE102012018628A1 (de) * 2012-09-21 2014-03-27 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung der Rezirkulation während einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE102013103221A1 (de) * 2013-03-28 2014-10-02 B. Braun Avitum Ag Verfahren zur Erfassung einer Rezirkulation in einem arteriovenösen Shunt während laufender Hämodialyse und Dialysesystem
EP3539586B1 (de) 2014-10-10 2022-08-24 NxStage Medical Inc. Flussausgleichsverfahren
JP6895754B2 (ja) * 2014-12-25 2021-06-30 旭化成メディカル株式会社 血液透析濾過器及び血液透析濾過装置
DE102015016854A1 (de) * 2015-12-23 2017-06-29 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Dialysegerät mit Mitteln zur Erkennung einer Shunt-Rezirkulation
WO2018017623A1 (en) 2016-07-18 2018-01-25 Nxstage Medical, Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
US11865243B2 (en) 2016-08-30 2024-01-09 Nxstage Medical, Inc. Parameter monitoring in medical treatment systems
DE102016119259A1 (de) * 2016-10-10 2018-04-12 B. Braun Avitum Ag Vorrichtung und Verfahren zur Rezirkulationsmessung
JP6777756B2 (ja) 2016-10-25 2020-10-28 パイオニア株式会社 流体測定装置
JP6739541B2 (ja) 2016-10-25 2020-08-12 パイオニア株式会社 流体測定装置
US11389576B2 (en) * 2018-12-03 2022-07-19 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Determination of patient blood volume at start of a dialysis treatment
DE102019101774A1 (de) * 2019-01-24 2020-07-30 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung
WO2020237228A1 (en) 2019-05-23 2020-11-26 Nxstage Medical, Inc. Flow synchronization devices, methods and systems
CN112807503A (zh) * 2020-07-28 2021-05-18 高艳云 应用数值分析的透析模式调节系统
WO2025173751A1 (ja) * 2024-02-14 2025-08-21 日機装株式会社 血液浄化装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0189561A1 (de) * 1984-12-07 1986-08-06 Fresenius AG Hämodiafiltrationsgerät
WO2001045770A1 (en) * 1999-12-21 2001-06-28 Hospal Ag Device and a method for determining blood recirculation in a vascular access
WO2006072271A1 (de) * 2005-01-07 2006-07-13 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und verfahren zur erkennung von komplikationen während einer extrakorporalen blutbehandlung

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2838414C2 (de) 1978-09-02 1984-10-31 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Vorrichtung zur Hämodialyse und zum Entziehen von Ultrafiltrat
JPH0683723B2 (ja) * 1987-05-28 1994-10-26 株式会社医療工学研究所 透析効率制御装置
DE19528907C1 (de) * 1995-08-05 1996-11-07 Fresenius Ag Vorrichtung zur Ermittlung hämodynamischer Parameter während einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE19541783C1 (de) * 1995-11-09 1997-03-27 Fresenius Ag Verfahren zum Betreiben einer Blutbehandlungsvorrichtung zur Ermittlung hämodynamischer Parameter während einer extrakorporalen Blutbehandlung und Vorrichtung zur Ermittlung hämodynamischer Parameter während einer extrakorporalen Blutbehandlung
IT1288767B1 (it) 1996-10-18 1998-09-24 Hospal Dasco Spa Metodo di determinazione del valore del ricircolo di una sospensione sottoposta a trattamento.
DE19702441C1 (de) 1997-01-24 1998-02-26 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren zur Bestimmung der Rezirkulation während einer extrakorporalen Blutbehandlung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10230413B4 (de) * 2002-07-06 2004-07-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur Bestimmung des Blutvolumens während einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE10259437B3 (de) * 2002-12-19 2004-09-16 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Blutflusses in einer blutführenden Leitung
DE10317024A1 (de) * 2003-04-11 2004-11-11 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Blutbehandlungsvorrichtung
JP4311242B2 (ja) * 2004-03-12 2009-08-12 ニプロ株式会社 透析装置
DE102004023080B4 (de) * 2004-05-11 2009-01-15 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
JP4868772B2 (ja) * 2004-08-24 2012-02-01 日機装株式会社 血液浄化装置
CN100548392C (zh) * 2004-08-24 2009-10-14 日机装株式会社 血液净化装置
JP4573231B2 (ja) * 2006-11-01 2010-11-04 日機装株式会社 血液浄化装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0189561A1 (de) * 1984-12-07 1986-08-06 Fresenius AG Hämodiafiltrationsgerät
WO2001045770A1 (en) * 1999-12-21 2001-06-28 Hospal Ag Device and a method for determining blood recirculation in a vascular access
WO2006072271A1 (de) * 2005-01-07 2006-07-13 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und verfahren zur erkennung von komplikationen während einer extrakorporalen blutbehandlung

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11376353B2 (en) 2009-11-26 2022-07-05 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method for regulating the supply of substituate during extracorporeal blood treatment and extracorporeal blood treatment device comprising a unit for regulating the supply of substituate
US12337093B2 (en) 2009-11-26 2025-06-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Method for regulating the supply of substituate during extracorporeal blood treatment and extracorporeal blood treatment device comprising a unit for regulating the supply of substituate
WO2011118701A1 (ja) * 2010-03-25 2011-09-29 日機装株式会社 血液浄化装置
JP2011200407A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Nikkiso Co Ltd 血液浄化装置
US8945037B2 (en) 2010-03-25 2015-02-03 Nikkiso Company Limited Blood purification apparatus
JP2011206324A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Nikkiso Co Ltd 血液浄化装置

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Publication number Publication date
JP5586476B2 (ja) 2014-09-10
US8529767B2 (en) 2013-09-10
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