WO2009127314A1 - Bipolare klemme für die hf-chirurgie - Google Patents

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WO2009127314A1
WO2009127314A1 PCT/EP2009/002117 EP2009002117W WO2009127314A1 WO 2009127314 A1 WO2009127314 A1 WO 2009127314A1 EP 2009002117 W EP2009002117 W EP 2009002117W WO 2009127314 A1 WO2009127314 A1 WO 2009127314A1
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electrodes
clamping parts
clamp according
coagulation
bipolar clamp
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Jürgen BELLER
Achim Brodbeck
Jürgen HILLER
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Erbe Elecktromedizin GmbH
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    • A61B2018/00059—Material properties
    • A61B2018/00071—Electrical conductivity
    • A61B2018/00083—Electrical conductivity low, i.e. electrically insulating

Definitions

  • the present invention relates to a bipolar clamp for HF surgery, in particular for coagulating tissue, with at least two bipolar clamping parts relative to each other, defining a barrel area, between an open position and a coagulation position are movable and have electrodes for coagulating by the clamping parts in Drum area detected tissue.
  • High frequency surgery has been used for many years in both human and veterinary medicine to coagulate and / or cut biological tissue.
  • High-frequency current is passed through the tissue to be treated with the aid of suitable electrosurgical instruments, so that this changes due to protein coagulation and dehydration.
  • the tissue contracts in such a way that the vessels are closed and bleeding is stopped.
  • a subsequent increase in the current density causes explosive evaporation of the tissue fluid and rupture of the cell membranes, whereby the tissue is completely severed.
  • both bipolar and monopolar techniques are used.
  • the RF current supplied by an RF generator to the electrosurgical instrument is applied to the tissue to be treated via a different electrode, the current path through the body of a patient leading to an indifferent neutral electrode and from there back to the RF electrode. Generator.
  • bipolar instruments which are formed with two electrode parts that are electrically insulated from one another, are becoming increasingly important.
  • the current path between the electrode parts is thus calculable and does not run long distances through the body of the patient. This reduces the influence of, for example, pacemakers or other devices connected to the patient during the operation.
  • Such bipolar instruments are usually designed as clamping forceps, which usually comprise at its distal end two clamping parts which can be moved towards each other via an associated actuator for grasping a tissue. In a clamping position or a so-called coagulation position, current then flows from one clamping part through the tissue to the other clamping part, so that the tissue grasped between the clamping parts can be HF surgically treated.
  • thermofusion or coagulation e.g. in hysterectomy
  • the aim is to limit the release of thermal energy for coagulation essentially to the area between the grasping surfaces of the clamping parts, thus minimizing undesired heating at other locations (thermal lateral damage, heating with coagulation effect on the jaw part back).
  • thermal energy for coagulation essentially to the area between the grasping surfaces of the clamping parts, thus minimizing undesired heating at other locations (thermal lateral damage, heating with coagulation effect on the jaw part back).
  • the delivery of precisely metered thermal energies is required, which in turn can only be ensured if the volume of tissue remains secure during coagulation and is recovered by recruiting additional material, e.g. by thermal shrinkage, is not significantly increased.
  • a device for HF surgery is shown in EP 0 875 209 B1.
  • a clamping forceps for tissue coagulation which has at its distal end two interconnected via a hinge connection and relatively movable clamping parts.
  • the two clamping parts limit a barrel area in which the tissue to be treated can be clamped.
  • a clamping part on movable fixing elements which are out of the clamping part and retractable.
  • two bipolar electrodes are arranged, which are separated from each other by an electrically insulating layer.
  • the first electrode protrudes protruding from this clamping part, while the second electrode this first Electrode essentially recessed laterally.
  • WO 2004-082495 A1 also shows such a bipolar clamp for HF surgery, with two clamping parts connected to a jaw part being again provided for grasping the tissue to be coagulated.
  • the bipolar electrodes are arranged on a clamping part such that, after grasping the tissue, current flows between the first and the second electrode.
  • the electrodes are designed as platform-like elevations, wherein the first electrode is arranged in the center and the second electrode as a ring electrode, the first electrode surrounding the edge of the platform.
  • the heating of the electrode carrying the clamping member can not be excluded, so that it comes in the side and the back region of the clamping part to an unwanted tissue change.
  • such training is only very costly feasible and very error-intensive due to the narrow bipolar electrode distances in the production.
  • US 2002/0013583 A1 also shows a terminal for HF surgery in which, among other things, the bipolar electrodes are formed on different clamping parts, so that a current flows between an electrode of the one clamping part and another electrode of the other clamping part.
  • the electrodes are laid here on strip conductors, which are arranged in particular on mutually facing clamping part surfaces of the clamping parts.
  • the electrodes themselves are designed as electrode tips and designed such that they penetrate when gripping the tissue in the tissue to be coagulated. This is intended to ensure that the coagulation areas can be limited more precisely by the respective bipolar electrodes penetrating into the tissue.
  • the present invention is therefore based on the object to provide a bipolar clamp for HF surgery, which allows a much more precise alignment of Koagulationsareale and in particular prevents unwanted coagulation of adjacent tissue and is easier, less error-prone and cheaper to produce.
  • this object is achieved by a bipolar clamp for HF surgery, in particular for coagulating tissue, with at least two bipolar clamping parts which are relative to each other, a barrel area defining between an open position and a coagulation position movable and having electrodes for coagulating by the clamping parts in the drum area detected tissue, wherein the clamping parts consist essentially completely of an electrically conductive core is surrounded by an electrically insulating thin film, wherein the electrodes are arranged as pin electrodes on the core and penetrate the electrically insulating thin film penetrating into the drum area.
  • a thin layer is understood as meaning a layer whose mass and, in particular, its effect due to a very small thickness is essentially negligible in direct comparison with the mass of the core of each clamping part.
  • the said thin film also does not contribute to the stability of the clamping parts; it does not take any support function. For this reason, the core of each clamp can very easily, quickly and inexpensively, for example via a Immersion bath or a spray treatment, be provided for electrical insulation with such a thin layer.
  • the core of the invention is that due to the substantially completely consisting of an electrically conductive core and surrounding only by an electrically insulating thin film clamping parts heating of these clamping parts is avoided due to very thin pin electrodes arranged on the cores. Since the electrodes protrude as thin pins from the very solid cores of the clamping parts, heat that forms during coagulation at the electrodes is effectively dissipated, without there being any appreciable heating of the clamping parts.
  • thermal relaxation time ie the time required for a single electrode to come into thermal equilibrium with the core and, of course, the environment, is very small.
  • the ratio of the heat capacities of all the electrodes to the heat capacity of the core is so small that heating of the clamping parts during coagulation is substantially prevented.
  • Such an effect is also achieved in that the sum of the volumes of the electrodes is much smaller than the sum of the volumes of the electrically conductive cores.
  • a suitably trained clamping part benefits from a much faster heating of the electrodes, but above all from the much faster cooling, without heating the core and thus the clamping part.
  • the sum of the areas of the electrodes is chosen to be much smaller than the sum of the areas of the clamping parts.
  • this also results in that the current density at the very small electrode surfaces in comparison to a very wide electrode, as well as from the State of the art are known increases. This leads to a faster heating, which reduces the unwanted heating of the core and the clamping part.
  • the electrodes preferably have a flattened shape at their free end in such a way that their penetration into the collected tissue in the coagulation position is substantially avoided.
  • the consequence is a reduction of the mechanical tissue damage in the barrel area, whereby nevertheless the advantage of dedicated Koagulationsarealen can be used.
  • the electrodes are preferably designed as cylindrical electrodes for this purpose. Of course, however, all other shapes and in particular rotationally symmetrical electrode shapes can also be selected as long as the penetration into the tissue is substantially avoided.
  • the electrodes are integrally formed with the core.
  • the core it is possible, for example, to manufacture the core together with the electrodes in a single operation, thus reducing the manufacturing costs.
  • this production guarantees a very stable and resistant electrode seat and thus leads to a very robust clamping part.
  • the electrodes in complementary electrode receptacles on the core, so that they are used, for example, after the production of the core and can be adapted to particular requirements.
  • the training of individual such "adaptable" electrodes is also possible.
  • spacers, clamping elements, mechanical Schneifort engines etc., isolated and uninsulated can be used in corresponding electrode recordings.
  • the electrodes on the cores or the clamping parts are preferably spaced apart from one another and staggered such that, in the coagulation position, the electrodes of one clamping part at least partially immerse themselves in the interspaces formed by the electrodes of the other clamping part. Consequently, current flows in the "coagulation position" in this "sawtooth position" substantially horizontally to the clamping part surfaces of the clamping parts, between the relative to each other in the corresponding spaces at least partially immersed electrodes. In this way, in particular the coagulation areas formed by the respective bipolar electrodes are spatially limited.
  • the electrodes are arranged such that, in the coagulation position, the current causing a coagulation region flows between the electrodes forming a gap and an electrode immersed in this gap.
  • the electrodes are preferably spaced apart from one another such that these coagulation areas at least partially overlap. This contributes significantly to a spatially limited, but there very effective coagulation.
  • the interstices of a plurality of the individual electrodes are substantially identical.
  • the distances between the electrodes bounding the interstices and the electrode immersed in this interspace are substantially identical.
  • the electrodes on the clamping parts or cores may in principle be arranged in a plurality of parallel or non-parallel columns, in a plurality of corresponding rows or even arbitrarily.
  • the insulating thin film is formed as an insulating pad on the clamping part surfaces of the core and as an insulating jacket on the remaining core surface. This offers the possibility, especially when using subsequently arranged on the clamping member electrodes, prefabricated and already partially insulated by the insulating cores after assembly of the electrodes by pushing the insulation plate on the protruding electrodes to completely isolate.
  • the bipolar clamp has branches which are connected to each other via a hinge connection and have proximal actuators for opening and closing the clamping parts located distally on the branches, in which case the electrodes are respectively bent in a circular path around the articulated connection on which they are seated Open and close the clamping parts.
  • the protruding from the core electrodes move in a circular path around the hinge connection. If the electrodes of one clamping part now slide into the interspaces formed by the electrodes of the other clamping part, the individual electrodes curved in accordance with the circular path ensure that the distance of the electrodes immersed relative to one another remains the same over the entire electrode length, whereby a uniform current flow between the individual electrodes is guaranteed.
  • the length of the protruding from at least one core electrodes in particular increases proportionally to the respective distance from the hinge connection. In this way, it is ensured that, shortly before reaching the coagulation position, the individual electrodes, viewed over the length of the clamping parts, essentially all dip into the respective intermediate spaces at the same time.
  • FIG. 1 is an isometric view of an electrosurgical unit with a first embodiment of the bipolar clamp according to the invention
  • FIG. 2 is a detailed view of the bipolar clamp according to FIG.
  • FIG. 3 shows a cross section through the bipolar clamp according to FIG. 2;
  • FIG. 4 shows a longitudinal section through the bipolar clamp according to FIG. 2; FIG. and
  • Fig. 5 shows a cross section through a second imple mentation of a bipolar clamp.
  • the surgical instrument comprises two branches 20, which are connected to one another via an articulated connection 22 in the form of forceps or scissors such that two clamping parts 2 arranged at the distal end of the branches 20 can be moved from an open position into a closed position and vice versa.
  • two actuating devices 24, here in the form of gripping devices are also provided, which allow the opening and closing of the branches 20 and thus also the opening and closing of the clamping parts 2.
  • the clamping parts 2 together form a drum area 4, in which tissue to be coagulated or similarly HF surgically treated (see FIG. 5) can be grasped.
  • electrodes 6 are arranged on the clamping parts 2 and in particular on clamping areas 4 facing the drum area 4, which electrodes can be set to different polarity via an HF generator (not shown) connected to the branches 20.
  • a current flows between the clamping parts 2 or the electrodes 6 arranged thereon, after the activation of the HF generator, for coagulation or similar HF surgical procedures is used.
  • Fig. 2 shows the bipolar clamp 1 formed by the two clamping parts 2 of the imple mentation form of Fig. 1 in an isometric detail.
  • Clearly visible from the clamping part surfaces 12 are substantially orthogonal projecting electrodes 6, which are arranged as thin pin electrodes in a cylindrical shape and in each case at a certain distance 14 to each other.
  • the electrodes 6 are arranged along the clamping parts 2 in a change of two and three rows.
  • other electrode arrangements can be chosen here.
  • the clamping parts 2 are completely surrounded by an electrically insulating thin layer 8, so that an undesired current flow between non-insulated parts of the clamping parts 2 is avoided.
  • the clamping parts 2 consist essentially completely of a conductive core 3 (see FIGS. 3 and 5).
  • the electrodes 6 are formed integrally with this conductive core 3 (see in particular Fig. 3). It becomes clear that the sum of the heat capacities of the electrodes 6 of a clamping part 2 is much smaller than the heat capacity of the clamping part 2 or its core 3, so that there is no appreciable heating of the clamping part 2 during coagulation or a similar HF operation comes.
  • the thin electrodes 6 heat very quickly, while the core 3 heats only slowly due to its high mass.
  • the inventive design of the clamping parts 2 and the entire surgical instrument also leads to a reduction of the influence of the thermal shrinkage on the tissue volume.
  • the electrodes 6 have at their free end 10 a flattened area such that they do not penetrate into the grasped in the drum area 4 tissue. This prevents mechanical damage to the tissue.
  • each core 3 of each clamping part 2 is enclosed by an insulating thin film 8 for electrical insulation.
  • this thin film 8 is distributed over the entire surface of the core 2 and applied in particular in the form of a dip coating on the core surface 11, wherein only the electrodes 6 protrude uninsulated from the insulation layer 8 in the barrel area 4. It should be mentioned here that in the case of the embodiment of the clamping parts 2 according to the invention it is also possible to partially insulate the electrodes 6 with a thin layer 8 and, for example, leave only the free ends 10 uninsulated.
  • FIG. 3 shows a plan view and a longitudinal section in the coagulation position, that is to say in the case of essentially closed clamping parts 2 and electrodes 6 immersed relative to one another.
  • Dargerterrorism are both the electrodes 6, 6 'of the clamping part. 2 'as well as the electrodes 6', 6 '", which are arranged on the other clamping part 2 (see FIG. 2) and here in the electrode gaps 14 on the clamping part 2' immerse. Visible here is the staggered arrangement of the electrodes. All electrodes are arranged on their clamping parts 2 so that two electrodes 6 ', 6 each form a gap 14 into which an electrode 6 "of the other clamping part 2' (see in particular Fig. 3) is immersed.
  • the electrodes are arranged such that the distance between the engaging electrode 6 "and the two electrodes 6, 6 'delimiting the gap 14 is the same, and of course, it is also possible to replace the uniform distribution of the electrodes shown To arrange electrodes arranged in rows or columns, so that, for example, a protruding electrode of a clamping member is simultaneously enclosed by three electrodes of the other clamping part delimiting a gap 14.
  • FIG. 5 shows a further embodiment of the bipolar clamp 2 in a cross section similar to FIG. 3.
  • the electrodes 6 are not integrally connected to the core here, but respectively received in electrode receivers 5 formed in the respective cores 3.
  • other elements such as spacers, fixing elements, etc. can be taken up by the electrode holders 5 and fastened to the core.
  • the insulating thin film 8 is further made as a two-part thin film. It consists of an electrically insulating thin-film insulation jacket 9, which surrounds the cores 3 in the side and back region 13,15, and a likewise electrically insulating insulating plate 7, which is arranged on the clamping part surfaces 12 and penetrated by the electrodes 6.

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Abstract

Vorliegende Erfindung betrifft eine bipolare Klemme für die HF-Chirurgie, insbesondere zum Koagulieren von Gewebe, mit wenigstens zwei bipolaren Klemmteilen (2), die relativ zueinander, einen Fassbereich (4) definierend zwischen einer Öffnungsstellung und einer Koagulationsstellung bewegbar sind und Elektroden (6) aufweisen zum Koagulieren von durch die Klemmteile (2) im Fassbereich (4) erfasstem Gewebe, wobei die Klemmteile (2) im Wesentlichen vollständig aus einem elektrisch leitenden Kern bestehen der von einer elektrisch isolierenden Dünnschicht (8) umgeben ist, wobei die Elektroden (6) als dünne Stiftelektroden auf den Klemmteilen (2) angeordnet sind und die elektrisch isolierende Dünnschicht (8) durchdringend in den Fassbereich (4) hineinragen.

Description

Bipolare Klemme für die HF-Chirurgie
Beschreibung
Vorliegende Erfindung betrifft eine bipolare Klemme für die HF-Chirurgie, insbesondere zum Koagulieren von Gewebe, mit wenigstens zwei bipolaren Klemmteilen, die relativ zueinander, einen Fassbereich definierend, zwischen einer Öffnungsstellung und einer Koagulationsstellung bewegbar sind und Elektroden aufweisen zum Koagulieren von durch die Klemmteile im Fassbereich erfasstem Gewebe.
Die Hochfrequenzchirurgie wird seit vielen Jahren sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin eingesetzt, um biologisches Gewebe zu koagulieren und/oder zu schneiden. Dabei wird mit Hilfe geeigneter elektrochirurgischer Instrumente hochfrequenter Strom durch das zu behandelnde Gewebe geleitet, so dass sich dieses aufgrund Eiweißkoagulation und Dehydration verändert. Das Gewebe zieht sich dabei derart zusammen, dass die Gefäße verschlossen und Blutungen gestillt werden. Eine darauf evtl. folgende Erhöhung der Stromdichte bewirkt ein explosionsartiges Verdampfen der Gewebeflüssigkeit und ein Aufreißen der Zellmembranen, wobei das Gewebe vollständig durchtrennt wird.
Für die thermische Behandlung biologischen Gewebes werden sowohl bipolare als auch monopolare Techniken angewendet. Bei monopolaren Anordnungen wird der von einem HF-Generator an das elektrochirurgische Instrument zugeführte HF-Strom in das zu behandelnde Gewebe über eine differente Elektrode appliziert, wobei der Strompfad durch den Körper eines Patienten bis zu einer indifferenten Neutralelektrode führt und von dort zurück zum HF-Generator.
Immer mehr an Bedeutung gewinnen jedoch bipolare Instrumente, die mit zwei voneinander elektrisch isolierten Elektrodenteilen ausgebildet sind. Der Stromweg zwischen den Elektrodenteilen ist damit kalkulierbarer und verläuft nicht weite Strecken durch den Körper des Patienten. Damit reduziert sich die Beeinflussung von beispielsweise Herzschrittmachern oder sonstigen Geräten, die während der Operation an dem Patienten angeschlossen sind.
Solche bipolaren Instrumente werden meist als Klemmzangen ausgebildet, die an ihrem distalen Ende meist zwei Klemmteile umfassen, die über eine zugehörige Betätigungseinrichtung zum Fassen eines Gewebes aufeinander zu bewegt werden können. In einer Klemmstellung oder einer so genannten Koagulationsstellung fließt dann Strom vom einen Klemmteil durch das Gewebe zum anderen Klemmteil, so dass das zwischen den Klemmteilen gefasste Gewebe HF-chirurgisch behandelt werden kann.
Bei bipolaren Klemmen zur Thermofusion bzw. Koagulation wird z.B. in der Hysterektomie auch beim Fassen umfangreicher Gewebevolumina angestrebt, dass die Abgabe der Wärmeenergie zur Koagulation sich im Wesentlichen auf den Bereich zwischen den Fassflächen der Klemmteile beschränkt und somit unerwünschte Erwärmung an anderen Stellen (thermische Lateralschädigung, Erwärmung mit Koagulationswirkung an den Maulteilrücken) minimiert werden. Speziell bei dünnen, kleinvolumigen Strukturen (z.B. Parenchymgewebe, freistehenden Blutgefäßen etc.) ist zusätzlich die Abgabe genau dosierter Wärmeenergien erforderlich, was wiederum nur gewährleistet werden kann, wenn das Gewebevolumen während der Koagulation sicher gefasst bleibt und durch Rekrutierung zusätzlichen Materials, z.B. durch thermischen Schrumpf, nicht nennenswert erhöht wird.
Ein Gerät zur HF-Chirurgie zeigt die EP 0 875 209 Bl . Offenbart ist dort eine Klemmzange zur Gewebekoagulation, die an ihrem distalen Ende zwei über eine Gelenkverbindung miteinander verbundene und relativ zueinander bewegbare Klemmteile aufweist. Die beiden Klemmteile begrenzen einen Fassbereich, in dem das zu behandelnde Gewebe festgeklemmt werden kann. Um ein besonders effektives Festlegen des Gewebes im Fassbereich zu erlauben, weist ein Klemmteil bewegbare Fixierungselemente auf, die aus dem Klemmteil aus- und wieder einfahrbar sind. Am anderen Klemmteil sind zwei bipolare Elektroden angeordnet, die voneinander durch eine elektrisch isolierende Schicht getrennt sind. Die erste Elektrode steht dabei vorsprungartig aus diesem Klemmteil hervor, während die zweite Elektrode diese erste Elektrode im Wesentlichen seitlich zurückgesetzt umgibt. Sobald Gewebe zwischen den beiden Klemmteilen gefasst wurde und der HF-Generator zur Koagulationsstromerzeugung aktiviert ist, fließt Strom zwischen der ersten hervorstehenden Elektrode, dem gefassten Gewebe und der zweiten Elektrode, wobei im Gewebe der Koagulationsprozess stattfindet.
Nachteilig hat sich jedoch hier herausgestellt, dass sich das gesamte Klemmteil während der Koagulation erwärmt, was mitunter eine ungewollte Gefäßveränderung, also eine Fremdkoagulation in den Seiten- und Rückenbereichen des Klemmteils zur Folge hat.
Auch die WO 2004-082495 Al zeigt eine solche bipolare Klemme für die HF-Chirurgie, wobei wieder zwei miteinander zu einem Maulteil verbundene Klemmteile zum Fassen des zu koagulierenden Gewebes vorgesehen sind. Wie schon zuvor, sind an einem Klemmteil die bipolaren Elektroden' derart angeordnet, dass nach dem Fassen des Gewebes Strom zwischen der ersten zur zweiten Elektrode fließt. Die Elektroden sind als plattformartige Erhöhungen ausgebildet, wobei die erste Elektrode im Zentrum und die zweite Elektrode als Ringelektrode die erste Elektrode umgebend am Rand der Plattform angeordnet ist. Auch hier hat sich jedoch herausgestellt, dass aufgrund einer reduzierten Wärmeableitung die Erwärmung des die Elektroden tragenden Klemmteils nicht ausgeschlossen werden kann, so dass es auch in Seiten- und dem Rückenbereich des Klemmteils zu einer ungewollten Gewebeveränderung kommt. Zudem ist eine solche Ausbildung nur sehr kostenintensiv realisierbar und aufgrund der engen bipolaren Elektrodenabstände in der Herstellung sehr fehlerintensiv.
Die US 2002/0013583 Al zeigt ebenfalls eine Klemme für die HF-Chirurgie, bei der unter anderem die bipolaren Elektroden an unterschiedlichen Klemmteilen ausgebildet sind, so dass ein Strom zwischen einer Elektrode des einen Klemmteils und einer anderen Elektrode des anderen Klemmteils fließt. Die Elektroden sind hier auf Leiterbahnen verlegt, die insbesondere auf einander zuweisenden Klemmteilflächen der Klemmteile angeordnet sind. Die Elektroden selber sind als Elektrodenspitzen ausgeführt und derart ausgebildet, dass sie beim Greifen des Gewebes in das zu koagulierende Gewebe eindringen. Dadurch soll erreicht werden, dass sich die die Koagulationsareale durch die jeweiligen bipolaren, in das Gewebe eindringenden Elektroden genauer eingrenzen lassen. Auch hier hat sich jedoch gezeigt, dass es zu einer Erwärmung des Gewebes in Seiten und dem Rückenbereich der Klemmteile kommt und dass diese Erwärmung Ursache für ungewollte Gewebeveränderungen in diesen Bereichen ist. Zudem birgt die Herstellung solcher Klemmteile produktionstechnische Schwierigkeiten, da die Fixierung der Elektroden auf dem Klemmteil den sehr hohen mechanischen und thermischen Belastungen mitunter nicht gewachsen ist.
Vorliegender Erfindung liegt folglich die Aufgabe zu Grunde, eine bipolare Klemme für die HF-Chirurgie bereit zu stellen, die eine sehr viel präzisere Ausrichtung der Koagulationsareale erlaubt und insbesondere eine nicht gewollte Koagulation von angrenzendem Gewebe verhindert sowie einfacher, fehlerunanfälliger und preiswerter herstellbar ist.
Diese Aufgabe wird durch eine bipolare Klemme und ein Chirurgisches Instrument für die HF-Chirurgie gemäß den Patentansprüchen 1 bzw. 17 gelöst.
Insbesondere wird diese Aufgabe durch eine bipolare Klemme für die HF-Chirurgie, insbesondere zum Koagulieren von Gewebe gelöst, mit wenigstens zwei bipolaren Klemmteilen, die relativ zueinander, einen Fassbereich definierend zwischen einer Öffnungs Stellung und einer Koagulationsstellung bewegbar sind und Elektroden aufweisen zum Koagulieren von durch die Klemmteile im Fassbereich erfasstem Gewebe, wobei die Klemmteile im Wesentlichen vollständig aus einem elektrisch leitenden Kern bestehen der von einer elektrisch isolierenden Dünnschicht umgeben ist, wobei die Elektroden als Stiftelektroden auf dem Kern angeordnet sind und die elektrisch isolierende Dünnschicht durchdringend in den Fassbereich hineinragen.
Unter Dünnschicht wird in diesem Zusammenhang eine Schicht verstanden, deren Masse und insbesondere deren Auswirkung aufgrund einer sehr geringen Dicke im direkten Vergleich mit der Masse des Kerns eines jeden Klemmteiles im wesentlichen vernachlässigbar ist. Die genannte Dünnschicht trägt zudem nicht zur Stabilität der Klemmteile bei; sie übernimmt keinerlei Tragfunktion. Aus diesem Grund kann der Kern eines jeden Klemmteils sehr einfach, schnell und kostengünstig, beispielweise über ein Tauchbad oder eine Spritzbehandlung, zur elektrischen Isolation mit einer solchen Dünnschicht versehen werden.
Kern der Erfindung ist es, dass aufgrund der im Wesentlichen vollständig aus einem elektrisch leitenden Kern bestehenden und lediglich von einer elektrisch isolierenden Dünnschicht umgebenden Klemmteile eine Erwärmung dieser Klemmteile aufgrund sehr dünner an den Kernen angeordneter Stiftelektroden vermieden wird. Da die Elektroden als dünne Stifte aus den sehr massiven Kernen der Klemmteile hervorstehen, wird Wärme, die während der Koagulation an den Elektroden entsteht, effektiv abgeleitet, ohne dass es zu einer nennenswerten Erwärmung der Klemmteile kommt.
Wesentlicher Punkt ist, dass die thermische Relaxationszeit, also die Zeit, die eine einzelne Elektrode benötigt, um mit dem Kern und natürlich der Umgebung ins thermische Gleichgewicht zu kommen sehr klein ist.
Neben der Reduktion der Erwärmung der Klemmteile und somit der ungewollten Koagulation von Gewebe, das beispielsweise am Klemmteilrücken anliegt, führt die erfϊndungsgemäße Anordnung der Elektroden auch zu einer Reduktion des Einflusses der thermischen Schrumpfung auf das Gewebevolumen.
Vorzugsweise ist das Verhältnis der Wärmekapazitäten aller Elektroden zur Wärmekapazität des Kerns derart klein ausgebildet, dass während des Koagulierens ein Erwärmen der Klemmteile im Wesentlichen verhindert wird. Ein solcher Effekt wird auch erreicht, indem die Summe der Volumina der Elektroden sehr viel kleiner ist als die Summe der Volumina der elektrisch leitenden Kerne. Grundsätzlich profitiert ein entsprechend ausgebildetes Klemmteil von einer sehr viel schnelleren Erwärmung der Elektroden vor allem aber von der sehr viel schnelleren Abkühlung, ohne den Kern und somit das Klemmteil zu erhitzen.
Vorzugsweise ist die Summe der Flächen der Elektroden sehr viel kleiner als die Summe der Flächen der Klemmteile gewählt. Das hat neben der indirekt resultierenden verbesserten Wärmeableitung auch zur Folge, dass die Stromdichte an den sehr kleinen Elektrodenflächen im Vergleich zu einer sehr breiten Elektrode, wie sie auch aus dem Stand der Technik bekannt sind, erhöht wird. Dies führt zu einem schnelleren Erhitzen, was die ungewollte Erwärmung des Kerns und des Klemmteils reduziert.
Vorzugsweise weisen die Elektroden an ihrem freien Ende eine abgeflachte Form derart auf, dass deren Eindringen in das gefasste Gewebe in der Koagulationsstellung im Wesentlichen vermieden wird. Die Folge ist eine Reduktion der mechanischen Gewebeschädigung im Fassbereich, wobei trotzdem der Vorteil von dedizierten Koagulationsarealen genutzt werden kann. Die Elektroden sind dazu vorzugsweise als zylindrische Elektroden ausgebildet. Natürlich können aber auch alle anderen Formen und insbesondere rotations symmetrische Elektrodenformen gewählt werden, so lange das Eindringen in das Gewebe im Wesentlichen vermieden wird. Grundsätzlich ist es bevorzugt, die Elektroden zumindest an ihrer Basis, also dem Bereich mit dem sie am Kern angeordnet sind, orthogonal zu zum Fassbereich weisenden Klemmteilflächen der Klemmteile anzuordnen.
Vorzugsweise sind die Elektroden integral mit dem Kern ausgebildet. Auf diese Weise ist es beispielsweise möglich, den Kern samt Elektroden in einem einzigen Arbeitsgang herzustellen und so die Herstellungskosten zu senken. Zudem garantiert diese Herstellung einen sehr stabilen und widerstandsfähigen Elektrodensitz und führt so zu einem sehr robusten Klemmteil.
Es ist jedoch auch möglich, die Elektroden in komplementären Elektrodenaufnahmen am Kern anzuordnen, so dass sie beispielsweise nach dem Herstellen des Kerns eingesetzt und an besondere Erfordernisse adaptierbar sind. Hier ist auch die Ausbildung einzelner solcher „adaptierbarer" Elektroden möglich. Zudem können in entsprechende Elektrodenaufnahmen auch Distanzhalter, Klemmelemente, mechanische Schneifortsätze etc., isoliert und unisoliert, eingesetzt werden.
Vorzugsweise sind die Elektroden auf den Kernen bzw. den Klemmteilen unter Bildung jeweils eines Zwischenraumes derart voneinander beabstandet und versetzt angeordnet, dass in der Koagulationsstellung die Elektroden eines Klemmteils in die durch die Elektroden des anderen Klemmteils gebildeten Zwischenräume wenigstens teilweise eintauchen. In dieser „Sägezahnstellung" fließt folglich in der Koagulationsstellung Strom im Wesentlichen horizontal zu den Klemmteilflächen der Klemmteile, zwischen den relativ zueinander in die entsprechenden Zwischenräumen wenigstens teilweise eingetauchten Elektroden. Auf diese Weise werden insbesondere die durch die jeweiligen bipolaren Elektroden gebildeten Koagulationsareale räumlich begrenzt.
Vorzugsweise sind die Elektroden derart angeordnet, dass in der Koagulationsstellung der ein Koagulationsareal bewirkende Strom zwischen den einen Zwischenraum bildenden Elektroden und einer in diesen Zwischenraum eintauchenden Elektrode fließt. Die Elektroden sind dabei vorzugsweise derart voneinander beabstandet, dass sich diese Koagulationsareale wenigstens teilweise überlappen. Dies trägt entscheidend zu einer räumlich begrenzten, dort aber sehr effektiven Koagulation bei.
Vorzugsweise sind, um eine gleichmäßige Koagulation zu erreichen, die Zwischenräume einer Mehrzahl der einzelnen Elektroden im Wesentlichen identisch. Dies bedeutet, dass vorzugsweise natürlich auch die Abstände zwischen den, die Zwischenräume begrenzenden Elektroden und der in diesen Zwischenraum eintauchenden Elektrode im Wesentlichen identisch sind. Die Elektroden auf den Klemmteilen bzw. Kernen können grundsätzlich in mehreren parallelen oder nicht parallelen Spalten, in mehreren entsprechenden Reihen oder auch willkürlich angeordnet sein.
Vorzugsweise ist die isolierende Dünnschicht als ein Isolationsplättchen auf den Klemmteilflächen des Kerns und als ein Isolationsmantel auf der restlichen Kernoberfläche ausgebildet. Dies bietet die Möglichkeit, insbesondere bei der Verwendung von nachträglich am Klemmteil angeordneter Elektroden, vorgefertigte und bereits durch den Isoliermantel teilisolierte Kerne nach der Montage der Elektroden durch ein Aufschieben des Isolationsplättchens über die hervorstehenden Elektroden vollständig zu isolieren.
Grundsätzlich sind zur Isolation sämtliche aus dem Stand der Technik und insbesondere aus der HF-Chirurgie bekannte elektrisch isolierende und im wesentlichen thermoresistente Materialien verwendbar, solange sie als Dünnbeschichtung aufbringbar sind und den einschlägigen medizinischen Anforderungen genügen. Vorzugsweise weist die bipolare Klemme Branchen auf, die über eine Gelenkverbindung miteinander verbunden sind und proximale Betätigungseinrichtungen zum Öffnen und Schließen der distal an den Branchen angeordneten Klemmteile aufweisen, wobei dann die Elektroden entsprechend jeweils einer Kreisbahn um die Gelenkverbindung gebogen sind, auf der sie sich beim Öffnen und Schließen der Klemmteile bewegen.
Insbesondere bei der Anordnung der Branchen in Form einer Zange oder Schere, beispielsweise einem scheren- oder zangenartigen Chirurgischen Instrument, bewegen sich die aus dem Kern hervorstehenden Elektroden kreisbahnförmig um die Gelenkverbindung. Gleiten nun die Elektroden des einen Klemmteils in die durch die Elektroden des anderen Klemmteils gebildeten Zwischenräume ein, wird durch die gemäß der Kreisbahn gebogenen einzelnen Elektroden sichergestellt, dass der Abstand der relativ zueinander eintauchenden Elektroden über die gesamte Elektrodenlänge gleich bleibt, wodurch ein gleichmäßiger Stromfluss zwischen den einzelnen Elektroden gewährleistet ist.
Vorzugsweise nimmt die Länge der aus wenigstens einem Kern herausragenden Elektroden insbesondere proportional zum jeweiligen Abstand von der Gelenkverbindung zu. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass kurz vor Erreichen der Koagulationsstellung die einzelnen Elektroden über die Länge der Klemmteile hin gesehen, im Wesentlichen alle gleichzeitig in die jeweiligen Zwischenräume eintauchen.
Weitere Ausführungsformen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Im Folgenden wird die Erfindung anhand zweier Aus führungs formen beschrieben, die durch die beiliegenden Zeichnungen näher erläutert sind. Hierbei zeigen:
- Fig. 1 eine isometrische Darstellung eines HF-Chirurgiegeräts mit einer ersten Aus führungs form der erfindungsgemäßen bipolaren Klemme;
- Fig. 2 eine detaillierte Darstellung der bipolaren Klemme gemäß der
Ausführungsform nach Fig. 1; - Fig. 3 einen Querschnitt durch die bipolare Klemme gemäß Fig. 2;
- Fig. 4 einen Längsschnitt durch die bipolare Klemme gemäß Fig. 2; und
- Fig. 5 einen Querschnitt durch eine zweite Aus führungs form einer bipolaren Klemme.
Im Folgenden werden für gleiche und gleich wirkende Bauteile dieselben Bezugsziffern verwendet, wobei zur Unterscheidung bisweilen Hochindizes ihre Verwendung finden.
Fig. 1 zeigt eine isometrische Darstellung eines HF-Chirurgieinstruments. Das Chirurgieinstrument umfasst zwei Branchen 20, die über eine Gelenkverbindung 22 in Form einer Zange oder Schere derart miteinander verbunden sind, dass zwei am distalen Ende der Branchen 20 angeordnete Klemmteile 2 von einer Öffnungsstellung in eine Schließstellung und umgekehrt bewegt werden können. Am proximalen Ende der Branchen sind ferner zwei Betätigungsvorrichtungen 24, hier in Form von Griffeinrichtungen vorgesehen, die das Öffnen und Schließen der Branchen 20 und somit auch das Öffnen und Schließen der Klemmteile 2 erlauben.
Die Klemmteile 2 bilden zusammen einen Fassbereich 4, in dem zu koagulierendes oder ähnlich HF-chirurgisch zu behandelndes Gewebe (siher Fig. 5) gefasst werden kann. Zur Durchführung der HF-chirurgischen Operation sind an den Klemmteilen 2 und insbesondere an auf den Fassbereich 4 zuweisenden Klemmteilflächen 12 Elektroden 6 angeordnet, die über einen an den Branchen 20 angeschlossenen HF-Generator (nicht dargestellt) auf unterschiedliche Polarität gesetzt werden können. Sobald Gewebe im Fassbereich 4 durch die Klemmteile 2 und insbesondere durch die Elektroden 6 erfasst wird, fließt, nach Aktivierung des HF-Generators, ein Strom zwischen den Klemmteilen 2 bzw. den daran angeordneten Elektroden 6, der zur Koagulation oder ähnlichen HF- chirurgischen Vorgängen verwendet wird.
Fig. 2 zeigt die durch die beiden Klemmteile 2 gebildete bipolare Klemme 1 der Aus führungs form aus Fig. 1 in einer isometrischen Detaildarstellung. Deutlich zu erkennen sind die aus den Klemmteilflächen 12 im Wesentlichen orthogonal hervorstehenden Elektroden 6, die als dünne Stiftelektroden zylinderförmig und in jeweils einem bestimmten Abstand 14 zueinander angeordnet sind. Bei dieser Ausführungsform sind die Elektroden 6 entlang der Klemmteile 2 in einem Wechsel von Zweier- und Dreierreihen angeordnet. Natürlich können hier auch andere Elektrodenanordnungen gewählt werden.
Sobald Gewebe im Fassbereich 4 der beiden Klemmteile 2 gefasst ist, wird über die Elektroden 6 Strom in das Gewebe appliziert und die gewünschte HF-chirurgische Operation durchgeführt. Die Klemmteile 2 sind bei dieser Aus führungs form vollständig durch eine elektrisch isolierende Dünnschicht 8 umgeben, so dass ein ungewollter Stromfiuss zwischen nicht isolierten Teilen der Klemmteile 2 vermieden wird.
Um das ungewollte Erhitzen, insbesondere der Klemmteilrücken 13 und der Klemmteilseiten 15 zu vermeiden, bestehen die Klemmteile 2 erfindungsgemäß im Wesentlichen vollständig aus einem leitenden Kern 3 (siehe Fig. 3 und 5). Bei dem hier gezeigten Ausführungsbeispiel sind die Elektroden 6 integral mit diesem leitenden Kern 3 ausgebildet (siehe insbesondere Fig. 3). Es wird deutlich, dass die Summe der Wärmekapazitäten der Elektroden 6 eines Klemmteils 2 sehr viel kleiner ist als die Wärmekapazität des Klemmteils 2 bzw. dessen Kerns 3, so dass es bei der Koagulation oder einer dergleichen HF-Operation zu keiner nennenswerten Erwärmung des Klemmteils 2 kommt.
Aufgrund der Größe- und auch Massenunterschiede erhitzen sich die dünnen Elektroden 6 sehr schnell, während sich der Kern 3 aufgrund seiner hohen Masse nur langsam erwärmt.
Selbiges passiert nach dem beenden der HF-Operation: Die im Vergleich zum Kern 3 kleinen Elektroden 6 kühlen sehr schnell wieder auf die Umgebungstemperatur ab; eine ungewollte Koagulation wird vermieden.
Zudem kommt es aufgrund der sehr großen leitenden Fläche des Kerns 3 nicht zu einer durch den Stromfiuss indizierten Erwärmung; ausschließlich an den Elektroden 6 steigt die Temperatur rasch an, so dass schnell und räumlich dediziert thermische Behandlungen vorgenommen werden können.
Neben der Reduktion der Erwärmung und somit der ungewollten Koagulation von Gewebe, führt die erfindungsgemäße Ausführung der Klemmteile 2 bzw. des gesamten Chirurgischen Instrumentes auch zu einer Reduktion des Einflusses der thermischen Schrumpfung auf das Gewebevolumen.
Die Elektroden 6 weisen an ihrem freien Ende 10 einen abgeflachten Bereich derart auf, dass sie nicht in das im Fassbereich 4 gefasste Gewebe eindringen. Dies verhindert eine mechanische Beschädigung des Gewebes.
Um eine Koagulation in anderen Bereichen als den Elektrodenbereichen zu vermeiden, ist jeder Kern 3 eines jeden Klemmteils 2 zur elektrischen Isolation von einer isolierenden Dünnschicht 8 umschlossen. Bei dieser Aus führungs form ist diese Dünnschicht 8 vollflächig um den Kern 2 verteilt und insbesondere in Form einer Tauchbeschichtung auf die Kernoberfläche 11 aufgebracht, wobei nur die Elektroden 6 unisoliert aus der Isolationsschicht 8 in den Fassbereich 4 ragen. Hier sei erwähnt, dass es bei der erfϊndungsgemäßen Ausführung der Klemmteile 2 auch möglich ist auch die Elektroden 6 teilweise mit einer Dünnschicht 8 zu isolieren und beispielsweise nur die freien Enden 10 unisoliert zu lassen.
Schematisch dargestellt ist in Fig. 3 zudem der Anschluss des Hochfrequenzgenerators 26, der derart elektrisch an jedem Kern 3 der Klemmteile 2 angeschlossen ist, dass er diese während der Koagulation auf unterschiedliche Potentiale setzen kann.
Fig. 4 zeigt die Aus führungs form aus Fig. 3 nun in einer Draufsicht bzw. einem Längsschnitt in der Koagulationsstellung, also bei im wesentlichen geschlossenen Klemmteilen 2 und relativ zueinander eingetauchten Elektroden 6. Dargerstellt sind sowohl die Elektroden 6, 6' des Klemmteils 2' als auch die Elektroden 6", 6'", die am anderen Klemmteil 2 (siehe Fig. 2) angeordnet sind und hier in die Elektroden- Zwischenräume 14 auf dem Klemmteil 2' eintauchen. Sichtbar wird dabei die versetzte Anordnung der Elektroden. Alle Elektroden sind auf ihren Klemmteilen 2 so angeordnet, dass zwei Elektroden 6',6 jeweils einen Zwischenraum 14 bilden, in den eine Elektrode 6" des anderen Klemmteils 2' (siehe insbesondere Fig. 3) eintaucht.
Bei dieser Aus führungs form sind die Elektroden so angeordnet, dass der Abstand zwischen der eingreifenden Elektrode 6" und den beiden den Zwischenraum 14 begrenzenden Elektroden 6, 6' gleich ist. Natürlich ist es an Stelle der gezeigten gleichmäßigen Verteilung der Elektroden auch möglich, die Elektroden reihen- oder spaltenversetzt anzuordnen, so dass beispielsweise eine einragende Elektrode eines Klemmteils gleichzeitig von drei einen Zwischenraum 14 begrenzenden Elektroden des anderen Klemmteils umschlossen wird.
Fig. 5 zeigt eine weitere Ausführungsform der bipolaren Klemmte 2 in einem Querschnitt ähnlich zu Fig. 3. Die Elektroden 6 sind hier jedoch nicht integral mit dem Kern verbunden sondern jeweils in Elektrodenaufnahmen 5, die in den jeweiligen Kernen 3 ausgebildet sind, aufgenommen. Bei dieser Ausführungsform ist es so möglich, die Elektroden entweder in die Elektrodenaufnahmen 5 einzupressen, elektrisch leitend einzukleben oder dergleichen zu fixieren. Anstelle von Elektroden können auch andere Elemente, wie Distanzelemente, Fixierelemente etc. von den Elektrodenaufnahmen 5 aufgenommen und am Kern befestigt werden.
Wie auch bei der vorherigen Aus führungs form, wird zwischen den beiden Klemmteilen 2 im Fassbereich 4 das zu koagulierende oder ähnlich HF-chirurgisch zu behandelnde Gewebe 30 gefasst. Sobald Strom über den HF-Generator 26 an die Klemmteile 2 bzw. die Kerne 3 angelegt wird, bilden sich zwischen bipolaren Elektrodenpaaren 16 unterschiedlicher Klemmteile 2 räumlich begrenzte Koagulationsareale 18 aus. Bei der Aus führungs form gemäß Fig. 5 sind die Elektroden 6 dabei so angeordnet, dass sich die jeweils entstehenden Koagulationsareale 18 wenigstens teilweise überlappen.
Bei dieser Aus führungs form ist zudem die isolierende Dünnschicht 8 als eine zweiteilige Dünnschicht ausgeführt. Sie besteht aus einem elektrisch isolierenden Dünnschicht- Isolationsmantel 9, der die Kerne 3 im Seiten- und Rückenbereich 13,15 umgibt, und einem ebenfalls elektrisch isolierend Isolationsplättchen 7, das auf den Klemmteilflächen 12 angeordnet ist und von den Elektroden 6 durchdrungen wird.
Bezugszeichenliste
1 Bipolare Klemme
2 Klemmteil
3 Kern
4 Fassbereich
5 Elektrodenaufnahme
6 Elektrode
7 Isolationsplättchen
8 isolierende Dünnschicht
9 Isolationsmantel
10 freies Ende
11 Kernoberfläche
12 Klemmteilfläche
13 Klemmteilrücken
14 Zwischenraum
15 Klemmteilseite
16 Koagulationspaar
18 Koagulationsareal
20 Branche
22 Gelenkverbindung
24 Betätigungseinrichtung
26 HF-Generator
30 Gewebe

Claims

Ansprüche
1. Bipolare Klemme für die HF-Chirurgie, insbesondere zum Koagulieren von Gewebe, mit wenigstens zwei bipolaren Klemmteilen (2), die relativ zueinander, einen Fassbereich (4) definierend zwischen einer O ffnungs Stellung und einer Koagulationsstellung bewegbar sind und Elektroden (6) aufweisen zum Koagulieren von durch die Klemmteile (2) im Fassbereich (4) erfasstem Gewebe, da durch gekennz ei chn e t, dass die Klemmteile (2) im Wesentlichen vollständig aus einem elektrisch leitenden Kern (3) bestehen, der von einer elektrisch isolierenden Dünnschicht (8) umgeben ist, wobei die Elektroden (6) als Stiftelektroden auf dem Kern (3) angeordnet sind und die elektrisch isolierende Dünnschicht (8) durchdringend in den Fassbereich (4) hineinragen.
2. Bipolare Klemme nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das Verhältnis der Wärmekapazitäten aller Elektroden (6) zur Wärmekapazität der Kerne (3) derart klein ausgebildet ist, dass während des Koagulierens eine Erwärmung der Klemmteile (2) im Wesentlichen verhindert wird.
3. Bipolare Klemme nach Anspruch 1 oder 2, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Summe der Volumina der Elektroden (6) kleiner ist als die Summe der Volumina der Kerne (3).
4. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Summe der Flächen der Elektroden (6) kleiner ist als die Summe der Flächen der Klemmteile (2).
5. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) an ihrem freien Ende (10) eine abgeflachte Form derart aufweisen, das deren Eindringen in das gefasste Gewebe in der Koagulationsstellung im Wesentlichen vermieden wird.
6. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) eine zylindrische Form aufweisen.
7. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) integral mit wenigstens einem Kern (3) ausgebildet sind.
8. Bipolare Klemme nach einem Ansprüche 1 bis 6, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) in komplementären Elektrodenaufnahmen (5) an wenigstens einem Kern (3) angeordnet sind.
9. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) auf dem Kern (3) orthogonal zu zum Fassbereich (4) weisenden Klemmteilflächen (12) der Klemmteile (2) angeordnet sind.
10. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) auf dem Kern (2) unter Bildung jeweils eines Zwischenraumes (14) derart von einander beabstandet und versetzt angeordnet sind, dass in der Koagulationsstellung die Elektroden (6") eines Klemmteiles (2') in die durch die Elektroden (6, 6') des anderen Klemmteiles (2) gebildeten Zwischenräume (14) wenigstens teilweise eintauchen.
11. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, insbesondere Anspruch 10, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) derart angeordnet und ausgebildet sind, dass bei gefasstem Gewebe (3) in der Koagulationsstellung ein ein Koagulationsareal (18) bildender Strom zwischen den einen Zwischenraum (14) bildenden Elektroden (6, 6') des einen Klemmteiles (2) und der in diesen Zwischenraum (14) eintauchenden Elektrode (6") des anderen Klemmteiles (T) fließt.
12. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, insbesondere Anspruch 10 oder 11, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Elektroden (6) derart von einander beabstandet sind, dass sich die beim Koagulieren zwischen den jeweils Koagulationspaare (16) bildenden Elektroden (6) entstehenden Koagulationsareale (18) wenigstens teilweise überlappen.
13. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, insbesondere Anspruch 10 bis 12, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass einem Mehrzahl an Zwischenräumen (14) im Wesentlichen identisch ausgebildet sind.
14. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die isolierende Dünnschicht (8) als ein Isolationsplättchen (7) auf den Klemmteilflächen (2) und als ein Isolationsmantel (9) auf der restlichen Kernoberfläche (11) ausgebildet ist.
15. Bipolare Klemme nach einem der vorhergehenden Ansprüche, g e k e n n z e i c h n e t d u r c h
Branchen (20), die über eine Gelenkverbindung (22) miteinander verbunden sind und proximale Betätigungseinrichtungen (24) zum Öffnen und Schließen der distal an den Branchen (20) angeordneten Klemmteile (2) aufweisen, wobei die Elektroden (6) entsprechend jeweils einer Kreisbahn um die Gelenkverbindung (22) gebogen sind, auf der sie sich beim Öffnen und Schließen der Klemmteile (2) bewegen.
16. Bipolare Klemme nach Anspruch 15, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, dass die Länge der aus wenigstens einem Kern (3) herausragenden Elektroden (6) proportional zum Abstand zur Gelenkverbindung (22) zunimmt.
17. Chirurgisches Instrument für die HF-Chirurgie, mit wenigstens einer bipolaren Klemme (1) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wenigstens zwei Branchen (20), die über eine Gelenkverbindung (22) miteinander verbunden sind und proximalen Betätigungseinrichtungen (24) zum Offnen und Schließen der distal an den Branchen (20) angeordneten Klemmteile (2).
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