WO2009156341A1 - Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere - Google Patents

Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere Download PDF

Info

Publication number
WO2009156341A1
WO2009156341A1 PCT/EP2009/057662 EP2009057662W WO2009156341A1 WO 2009156341 A1 WO2009156341 A1 WO 2009156341A1 EP 2009057662 W EP2009057662 W EP 2009057662W WO 2009156341 A1 WO2009156341 A1 WO 2009156341A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
monomers
copolymers
paper coating
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2009/057662
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Robert Feuerhake
Ilshat Gubaydullin
Werner Gauweiler
Christina Niedberg
Hermann Seyffer
Volker Schädler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to EP20090769190 priority Critical patent/EP2291420B1/de
Priority to CN2009801241746A priority patent/CN102076722A/zh
Priority to US12/999,096 priority patent/US20110091733A1/en
Publication of WO2009156341A1 publication Critical patent/WO2009156341A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/10—Metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/3188—Next to cellulosic
    • Y10T428/31895—Paper or wood
    • Y10T428/31906—Ester, halide or nitrile of addition polymer

Definitions

  • the invention relates to paper coating compositions which contain metal salt pigments, in particular carbonate pigments, and also an aqueous dispersion of water-soluble copolymers.
  • the copolymers are obtainable by free-radical polymerization of ethylenically unsaturated, anionic monomers with ethylenically unsaturated, nonionic monomers in the presence of polymeric stabilizers for water-in-water polymer dispersions.
  • the paper coatings have good rheological properties and a good water retention behavior when painting paper or cardboard.
  • paper coating slips In addition to water, paper coating slips generally contain pigments, binders and auxiliaries for adjusting the required rheological properties, eg. B. thickener.
  • raw papers receive the desired mechanical and optical properties.
  • the binder should fix the pigments on the paper and ensure cohesion in the resulting coating.
  • the papers coated with the paper coating slips should in particular be readily printable.
  • Paper coating slips can be applied by means of suitable rollers on a continuous paper web, wherein excess coating slip can be stripped with a blade and recycled in the circulation of the reservoir of the coating. For a simple and problem-free processing of the aqueous paper coating slip, a rheological behavior adapted to the processing method is desired.
  • the viscosity When applied under low shear, the viscosity should be as high as possible, when stripping under high shear, the viscosity should be as low as possible. In addition, the rheological behavior in a continuous order with recycling of stripped mass in the circulation should remain constant over time as long as possible. Due to the suction effect of the paper, the coating composition is constantly deprived of water and it can lead to undesirable increases in viscosity. It is therefore desirable to have coating compositions which have the lowest possible water retention. It is also desirable to have coating compositions with the highest possible solids content, since less water has to be removed during drying and energy costs can be saved.
  • the thickener composition used to prepare the coating compositions should therefore be as highly concentrated as possible, yet at first low-viscous and develop their thickening effect only when used (for example by adjusting the pH value).
  • Highly concentrated, yet low-viscosity polymer compositions can be prepared, for example, as polymer dispersions by emulsion polymerization, but the achievable chain length of the polymers is frequently limited (in particular in the case of acrylic acid polymers) and the water retention of the paper coating slips produced therewith is not yet completely satisfactory.
  • aqueous dispersions of water-soluble polymers such as water-in-water emulsions
  • stabilizers may be made with longer chain polyacrylic acids
  • high solids compositions may experience undesirable gelation prior to or during use, particularly as a result of interaction with the other constituents of a paper coating slip.
  • the water retention can also be adversely affected by interaction with the other constituents of a pulp.
  • Aqueous dispersions of water-soluble polymers of ethylenically unsaturated anionic monomers and their use i.a. as an additive to paper coating compositions are described in WO 2005/012378, in WO 2006/0181 13, in WO 2006/087344 and in WO 2006/122947.
  • Crosslinked water-soluble polymer dispersions and their use as thickeners or as constituents of paper and wallpaper coatings are described in EP 0 761 701 A1.
  • Water-soluble polymer dispersions and their use as thickeners are also described in EP 0 664 302 A2 and in WO 03/097703.
  • Stable water-in-water emulsions with small particle size and their use as thickeners are described in WO 99/50308.
  • Polymer dispersions of a dispersed polymer of a water-soluble, anionic monomer in the presence of polymeric stabilizers and the use of the polymer dispersions as thickeners are described in WO 2006/123993.
  • Object of the present invention was to provide paper coating slips with good rheological application profile, low water retention and reduced tendency to gelation available.
  • the invention relates to a paper coating composition
  • a paper coating composition comprising (i) inorganic pigments, wherein at least one metal salt pigment is contained in an amount of at least 40 parts by weight based on the total amount of pigments and (ii) an aqueous dispersion of water-soluble copolymers obtainable by free-radical polymerization of at least a first type of monomer and at least one second type of monomer in the presence of at least one polymeric stabilizer for water-in-water polymer dispersions, wherein the first type of monomer comprises free-radically polymerizable, ethylenically unsaturated, anionic monomers and the second type of monomer comprises radically polymerizable, ethylenically unsaturated, nonionic monomers.
  • the invention also relates to the use of the paper coating slip according to the invention for coating paper or cardboard and paper or cardboard coated with the paper coating slip according to the invention.
  • the term (meth) acrylate and similar terms are used as a shorthand notation for "acrylate or methacrylate”.
  • the paper coating slip contains pigments in an amount of preferably at least 80% by weight, e.g. 80 to 95 wt.% Or 80 to 90 wt.%, Based on the total solids content.
  • the paper coating slip contains at least one inorganic metal salt pigment.
  • the amount of metal salt pigment is preferably at least 40% by weight. or at least 50% by weight, or at least 60% by weight or 100% by weight, in each case based on the total amount of pigments. Particularly suitable are white pigments.
  • Metal salt pigments are e.g. Calcium sulfate, calcium aluminate sulfate, barium sulfate, magnesium carbonate and calcium carbonate, of which carbonate pigments, in particular calcium carbonate, are preferred.
  • the calcium carbonate may be ground calcium carbonate (GCC), precipitated calcium carbonate (PCC), lime or chalk.
  • Suitable calcium carbonate pigments are e.g. available as Covercarb® 60, Hydrocarb® 60 or Hydrocarb® 90 ME.
  • further pigments may be present in the paper coating slip.
  • the additional pigments may e.g. be selected from the group consisting of silicic acids, aluminum oxides, aluminum hydrate, silicates, titanium dioxide, zinc oxide, kaolin, clay, talc and silica.
  • Suitable further pigments are e.g. available as Capim® MP 50 (Clay), Hydragloss® 90 (Clay) or Talcum C10.
  • the paper coating slip contains an aqueous dispersion of water-soluble copolymers.
  • the content of the copolymer in the paper coating slip is preferably from 0.05 to 5 parts by weight, or from 0.07 to 2 parts by weight, or from 0.1 to 1.6 parts by weight per 100 parts by weight Pigment (solid, ie without water or other at 21 0 C, 1 bar liquid solvent).
  • Aqueous dispersions of water-soluble polymers can be prepared by water-in-water emulsion polymerization. Here, water-soluble monomers are polymerized in the presence of suitable polymeric stabilizers in an aqueous medium.
  • the polymeric stabilizers cause incompatibilities of the forming water-soluble polymers with the aqueous medium, resulting in the formation of a dispersed polymer phase.
  • the copolymers are formed from at least one first type of monomer and at least one second type of monomer.
  • the first type of monomer from which the copolymers are formed are free-radically polymerizable, ethylenically unsaturated, anionic monomers.
  • the amount of the first monomer species is preferably 60% by weight, or at least 80% by weight, and preferably up to 95% by weight or up to 90% by weight, based on the total amount of monomers.
  • Anionic monomers are those which contain anionic groups, e.g. As carboxylate groups, phosphonate groups or sulfonate groups. Preferred are carboxylate groups.
  • the associated cation is z.
  • the copolymer preferably contains at least 0.01 mol, or at least 0.05 mol or at least 0.1 mol of acid groups per 100 g of copolymer; the content of the acid groups is generally not greater than 1.4 mol, in particular not greater than 1.2 mol, or not greater than 1 mol of acid groups / 100 g of copolymer.
  • At least 20 mole%, more preferably at least 40 mole%, most preferably at least 60 mole%, in a particular embodiment is 100 mole% of the acid groups in anionic form, i. as a salt.
  • the cationic counterion to the anionic acid groups may be a monovalent or polyvalent, e.g. B. be two or trivalent Jacobi- on. Preference is given to monovalent cationic counterions. In consideration come z.
  • As the cations of the alkali metals in particular of sodium or potassium. Also suitable are nitrogen compounds, for. As the ammonium cation and its derivatives, preferred are the sodium and potassium cation.
  • Suitable ethylenically unsaturated anionic monomers for the preparation of the aqueous copolymer dispersions are monomers having an acid or salt group derived therefrom. In consideration but z. As well as monomers with an acid anhydride group, which can be easily converted later into acid groups and their salts, as a result, in the latter then after the conversion is also a monomer having an acid or salt group. Monomers having an acid or salt group are referred to hereinafter as anionic monomers. Preferred anionic monomers are, for. B. monomers having a carboxylic acid group, a sulfonic acid group or a phosphonic acid group; particularly preferred are monomers having a carboxylic acid group.
  • Anionic monomers are, for example, monoethylenically unsaturated C 3 - to C 8 -carboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and / or the alkali metal or ammonium salts of these acids.
  • Monomers with phosphonic acid or sulfonic acid groups are, for example, vinylphosphonic acid, vinylsulphonic acid, styrenesulphonic acid and acrylamidosulphonic acids, in particular acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid.
  • Preferred anionic monomers include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid and acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. Particularly preferred are aqueous dispersions of polymers based on acrylic acid.
  • the anionic monomers can be used either alone or mixed with one another. Examples include copolymers with a mixture of acrylic acid with methacrylic acid and / or maleic acid as the first monomer.
  • the second type of monomer from which the copolymers are formed are free-radically polymerizable, ethylenically unsaturated, nonionic monomers.
  • the amount of the second monomer species is preferably from 5 to 40% by weight, or from 10 to 20% by weight, based on the total amount of monomers.
  • the ratio of the sum of all anionic monomers of the first monomer type to the sum of all nonionic monomers of the second monomer type is preferably from 95: 5 to 60:40 or from 90:10 to 80:20.
  • Monomers of the second monomer type are selected, for example, from C1-C20-
  • Alkyl (meth) acrylates vinyl esters of carboxylic acids containing up to 20 carbon atoms, vinyl aromatics having up to 20 carbon atoms, vinyl halides, aliphatic hydrocarbons having 2 to 8 carbon atoms and one or two double bonds, monomers containing ether groups, in particular vinyl ethers of Alcohols containing 1 to 10 carbon atoms (short ether monomers) and monomers having at least one nitrogen atom in the molecule (short nitrogen monomers) or mixtures of these monomers. Nitrogen monomers are e.g.
  • Vinylcarboxamides (meth) acrylamide, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-methyl-N-vinylformamide, N-methyl-N-vinylacetamide, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, vinylimidazole.
  • Vinylcarboxylic acid amides can split off carboxylic acid groups under hydrolysis conditions and are then present as vinylamines. Under appropriate pH conditions, amines form cationic groups. Cleavage of the carboxylic acid groups from the vinylcarboxamides is therefore not preferred in the context of this invention.
  • the number of amino groups that are cationic or can be adjusted should be less than the number of anionic groups, more preferably less than half the number of anionic groups. It is preferred that the vinylcarboxamides to more than 50 mol%, in particular more than 80 mol%, most preferably more than 95 mol%, or 100 mol% in the polymer as Vinylcarbonklareamide, d. H. are copolymerized without cleavage of the carboxylic acid group.
  • Preferred monomers of the second monomer type are selected from the group consisting of acrylamide, methacrylamide, acrylic esters of monohydric alcohols having 1 to 20 carbon atoms, methacrylic acid esters of monohydric alcohols having 1 to 20 carbon atoms, vinyl acetate and vinyl propionate
  • Preferred copolymers are copolymers of acrylic acid with at least one comonomer selected from the group consisting of acrylic acid esters of monohydric alcohols having 1 to 20 carbon atoms and methacrylic acid esters of monohydric alcohols having 1 to 20 carbon atoms.
  • the copolymers preferably have a K value of at least 60 or at least 100, up to 400 for example 60 to 250 or 100 to 200; determinable according to H. Fikentscher in 5% strength by weight aqueous sodium chloride solution at 25 ° C., a polymer concentration of 0.1% by weight and a pH of 7. From light scattering experiments it follows that a K value of 250 has an average molecular weight corresponds to the polymer of about 7,000,000 dalton.
  • the polymerization can additionally be carried out in the presence of at least one crosslinker. Copolymers having a higher molecular weight are then obtained than when the anionic monomers are polymerized in the absence of a crosslinking agent. Incorporation of a crosslinker in the polymers also results in reduced solubility of the polymers in water. Depending on the amount of copolymerized crosslinker, the polymers become water-insoluble, but are swellable in water. There are fluid transitions between complete solubility of the polymers in water and swelling of the polymers in water. Crosslinked copolymers have a high water absorption capacity due to their swelling capacity in water. They can be used, for example, as thickeners for aqueous systems, such as paper coating slips.
  • the water-soluble copolymers contained in the aqueous dispersion are not crosslinked.
  • the uncrosslinked copolymers have the advantage that they have a greater effectiveness in paper coating slips, especially at low doses.
  • crosslinker all compounds which have at least two ethylenically unsaturated double bonds in the molecule can be used for this purpose.
  • Such compounds are used, for example, in the preparation of crosslinked polyacrylic acids such as superabsorbent polymers, cf. EP-A 858 478, page 4, line 30 to page 5, line 43.
  • crosslinkers are triallyl amine, pentaerythritol triallyl ether, methylenebisacrylamide, N, N'-divinylethyleneurea, allyl ethers containing at least two allyl groups or vinyl ethers having at least two vinyl groups of polyhydric alcohols such as sorbitol, 1, 2-ethanediol, 1, 4-butanediol, trimethylolpropane, glycerol, diethylene glycol and of sugars such as sucrose, glucose, mannose, completely with acrylic acid or methacrylic acid esterified dihydric alcohols having 2 to 4 carbon atoms such as Ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol diacrylate, butanediol dimethacrylate, butanediol diacrylate, diacrylates or dimethacrylates of polyethylene glycols having molecular weights of from 300 to 600, ethoxylated trimethylolpropane triacrylates or
  • crosslinking agents are used in the preparation of the anionic dispersions, the amounts of crosslinker used in each case are, for example, from 0.0005 to 5.0, preferably from 0.001 to 1.0, by weight. %, based on the total amount of monomers used in the polymerization.
  • Preferred crosslinkers are pentaerythritol triallyl ether, N 1 N '- divinylethyleneurea, at least comprising allyl ethers of sugars such as sucrose, glucose or mannose and triallylamine and / or ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and mixtures of these compounds.
  • the polymerization can additionally be carried out in the presence of at least one chain transfer agent.
  • chain transfer agents are compounds which contain sulfur in bound form, such as dodecylmercaptan, thiodiglycol, ethylthioethanol, di-n-butylsulfide, di-n-octylsulfide, diphenylsulfide, diisopropyldisulfide, 2-mercaptoethanol, 1,3-mercaptopropanol, 3-mercaptopropan-1 , 2-diol, 1, 4-mercaptobutanol, thioglycolic acid, 3-mercaptopropionic acid, mercaptosuccinic acid, thioacetic acid and thiourea, aldehydes, organic acids such as formic acid, sodium formate or ammonium formate, alcohols such as in particular isopropanol and
  • the chain transfer agents are preferably used together with at least one crosslinker in the polymerization. By varying the amount and the ratio of chain transfer agent and crosslinker, it is possible to control the rheology of the resulting polymers.
  • Chain transfer agents and / or crosslinkers may be initially charged in the polymerization, for example, in the aqueous polymerization medium or dosed together or separately from the monomers, depending on the progress of the polymerization, to the polymerization batch.
  • the water-soluble copolymers contained in the aqueous dispersion are prepared without the use of a regulator.
  • the copolymers having higher K values (for example greater than 100) prepared without the regulators have the advantage that they have a better water retention behavior.
  • Copolymers with high K values have the advantage, compared to the corresponding homopolymers with comparable K values, that they are less prone to undesired gelation of the coating colors.
  • the polymerization usually uses initiators which form radicals under the reaction conditions.
  • Suitable polymerization initiators are, for example, peroxides, hydroperoxides, hydrogen peroxide, sodium or potassium persulfate, redox catalysts and azo compounds such as 2,2-azobis (N, N-dimethyleneisobutyramidine) dihydrochloride, 2,2-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile ), 2,2-azobis (2,4-dimethyl valeronitrile) and 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride.
  • the initiators are used in the amounts customary in the polymerization.
  • Azo starters are preferred used as polymerization initiators.
  • the polymerization can also be initiated by means of high-energy radiation such as electron beams or by irradiation with UV light.
  • the aqueous dispersions of the water-soluble anionic polymers used for preparing the paper coating slips have a polymer concentration of anionic polymers of, for example, 1 to 70 wt .-%, or 5 to 50 wt .-%, or 10 to 25 wt .-%, or 15 to 20 wt .-%.
  • the particle size can be z. B. be determined by optical microscopy, light scattering or freeze-fracture electron microscopy.
  • Suitable neutralizing agents for the acid group-containing copolymers are, for example, alkali metal, alkaline earth metal and / or amine bases. Particularly preferred neutralizing agents are caustic soda, potassium hydroxide, ammonia, ethanolamine, diethanolamine or triethanolamine. In addition, all other amines or polyamines such as diethylenetriamine, triethylenetetramine, polyethyleneimines and / or polyvinylamines can be used as neutralizing agent.
  • the amount of neutralizing agent that is used depends essentially on the desired viscosity that the paper coating composition should have. This viscosity is dependent on the pH, which is preferably in the range from 6 to 10, in particular from 7 to 9.5.
  • the copolymers are prepared in an aqueous medium in the presence of at least one polymeric stabilizer for water-in-water polymer dispersions.
  • Preferred stabilizers are selected from water-soluble polymers of the following groups (a) and (b). Particular preference is given to the use of at least one water-soluble stabilizer of group (a) in combination with at least one water-soluble stabilizer of group (b), where group a) consists of a1) graft polymers of vinyl acetate and / or vinyl propionate on (i) polyethylene glycols or (ii) polyethylene glycols or polypropylene glycols which are end-capped on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups; a2) polyalkylene glycols, in particular those having molecular weights MN of from 1000 to 100000; a3) polyalkylene glycols which end-capped on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups and have molar masses of preferably MN of from 1000 to 100,000;
  • novel copolymers to be used in the form of a dispersion are also referred to below as "emulsion polymers of the invention” or as “W / W polymers” or as “W / W emulsion polymers.”
  • the polymers of groups a) and b) are described in US Pat Also referred to as “stabilizers” below. It is preferred that the W / W emulsion polymers and the polymers a) and polymers b), also referred to as stabilizers, are water-soluble. Water-soluble polymers are understood to mean polymers which are clearly soluble at 20 ° C. under normal pressure in an amount of at least 1 g in 1 liter of demineralized water.
  • the polymerization takes place in an aqueous solution which is preferably free from neutral salts.
  • the amount of polymeric stabilizers of group (a) is, for example, from 0.5 to 39.5% by weight or from 1 to 30% by weight or from 2 to 25% by weight, based on the total dispersion.
  • the amount of polymeric stabilizers of group (b) is, for example, from 0.5 to 15, or from 1 to 12 wt .-%.
  • the Ver- The ratio of the components (a) and (b) in the stabilizer mixtures can be varied within a wide range. For example, it may be 1:10 to 50: 1, or 1: 5 to 20: 1 or 1: 4 to 15: 1.
  • the aqueous dispersions have viscosities in the range of 200 to 100,000 mPa s, preferably 200 to 20,000 mPa s, preferably 200 to 10,000 mPa s (measured in a Brookfield viscometer at 20 0 C, spindle 6, 100 rpm).
  • the stabilizers of group (a) include a1) graft polymers of vinyl acetate and / or vinyl propionate on (i) polyethylene glycols or (ii) on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups end-capped polyethylene glycols or polypropylene glycols, copolymers of alkylpolyalkylene glycol (meth) acrylates and (meth) acrylic acid and also polyalkylene glycols and on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups end phenomenonver claimed polyalkylene glycols.
  • Polyalkylene glycols are described, for example, in WO 03/046024, page 4, line 37 to page 8, line 9.
  • the polyalkylene glycols described therein can be used either directly as a stabilizer of group (a) or modified to grafted for 100 parts by weight of the polyalkylene glycols, for example, 10 to 1000, preferably 30 to 300 parts by weight of vinyl acetate and / or vinyl propionate.
  • Polyethylene glycol having a molecular weight MN of 1000 to 100 000 is preferably used as the grafting base, and vinyl acetate is grafted thereon.
  • Suitable stabilizers of group (a) are a4) copolymers of alkylpolyalkylene glycol acrylates or alkylpolyalkylene glycol methacrylates and acrylic acid and / or methacrylic acid. They are prepared by first esterifying addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide onto, for example, C 1 - to C 16 -alcohols with acrylic acid and / or methacrylic acid and then copolymerizing these esters with acrylic acid and / or methacrylic acid.
  • the copolymers commonly used contain, for example, 5 to 60, preferably 10 to 35 wt .-% of copolymerized units of alkylpolyalkylene glycol (meth) acrylates and 95 to 40, preferably 90 to 65 wt .-% of copolymerized units of (meth) acrylic acid. They usually have molar masses Mw of 2000 to 50,000, preferably 5000 to 20,000. These copolymers can be used in the form of the free acid groups or in completely or partially neutralized form in the preparation of the dispersions.
  • the carboxyl groups of the copolymers are preferably neutralized with sodium hydroxide or ammonia.
  • the polyalkylene glycols a2) and the polyalkylene glycols a3) which are end-capped on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups have, for example, Molar mass M n from 100 to 100,000, preferably from 300 to 80,000, or from 600 to 50,000 or from 1,000 to 50,000.
  • Such polymers are described, for example, in the above-cited WO 03/046024, page 4, line 37 to page 8, line 9 described.
  • Preferred polyalkylene glycols are, for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol and also block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide.
  • the block copolymers may contain copolymerized ethylene oxide and propylene oxide in any desired amounts and in any order.
  • the OH end groups of the polyalkylene glycols may optionally be end-capped on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups, with the end group preferably being a methyl group.
  • Particularly preferably used stabilizers of group a2) are copolymers of ethylene oxide and propylene oxide. Particular preference is given to block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide having a molecular weight M n of from 500 to 20 000 g / mol and a content of ethylene oxide units of from 10 to 80 mol%.
  • Stabilizers of group a2) which are particularly preferably used are triblock copolymers of the general formula (EO) ⁇ (PO) y (EO) z, where x, y and z are numbers greater than zero.
  • the OH end groups of these polyalkylene glycols may optionally be end-capped on one or both sides with alkyl, carboxyl or amino groups, with the end group preferably being a methyl group.
  • the molecular weight of preferred polyalkylene glycols is in the range from 300 to 20,000, preferably from 900 to 9000 g / mol, with a proportion of ethylene oxide in the range from 10 to 90% by weight.
  • Such polyalkylene glycols are commercially available for example as Pluronic ® brands.
  • Pluronic ® PE grades are low-foaming, nonionic surfactants made by the copolymerization of propylene oxide and ethylene oxide. As the following general formula (l) shows, it is at the Pluronic ® PE brands block polymers in which polypropylene glycol is the central part of the molecule:
  • Pluronic PE types such as Pluronic ® PE 3100 Pluronic ® PE 3500, Pluronic ® PE 4300, Pluronic ® PE 6100, Pluronic ® PE 6200 Pluronic ® PE 6120, Pluronic ® PE 6200 Pluronic ® PE 6400 , Pluronic ® PE 7400, Pluronic ® PE 8100, Pluronic ® PE 9200, Pluronic ® PE 9400, Pluronic ® PE 10100, Pluronic ® PE 10300, Pluronic ® PE 10400, Pluronic ® PE 10500, Pluronic ® PE 10500 solution, Pluronic ® PE 3,500th
  • mixtures of the abovementioned polyalkylene glycols are used as polymeric stabilizers a3).
  • Mixtures are, for example, mixtures of different Pluronic brands, the mixing weight ratio being in the range from 5: 1 to 1: 5, preferably in the range from 2: 1 to 1: 2 and in particular in the range from 1: 3: 1 to 1: 1, 3 lies.
  • Particularly suitable for the preparation of W / W emulsion polymers for use in the invention are the mixtures of Pluronic ® PE 4300 and Pluronic ® PE 6200 comprise or consist thereof.
  • Suitable polymers of group (b) are: b1) at least partially hydrolyzed copolymers of vinyl alkyl ethers and maleic anhydride, which may be present at least partly in the form of the alkali metal or ammonium salts.
  • the alkyl group of the vinyl alkyl ethers preferably has 1 to 4 carbon atoms.
  • the copolymers are obtainable by copolymerizing the vinyl alkyl ethers with maleic anhydride followed by partial or complete hydrolysis of the anhydride groups to carboxyl groups and optionally partial or complete neutralization of the carboxyl groups to form the salts.
  • Particularly important Preferred polymers of group (b) are at least partially or completely hydrolyzed copolymers of vinyl methyl ether and maleic anhydride, which are present at least partially in the form of their alkali metal or ammonium salts.
  • starches from the group of cationically modified starch, anionically modified starch, degraded starch and maltodextrin.
  • Starches can be obtained from beans, peas, barley, oats, millet such as wax millet, potatoes, corn such as amylomais or waxy maize, manioc, rice such as wax rice, rye or wheat.
  • Preferred starches are water-soluble starches, in particular water-soluble potato starches.
  • Examples of cationically modified potato starches are the commercial products Amylofax ® 15 and Perlbond ® 970.
  • a suitable anionically modified potato starch Perfectamyl ® A 4692.
  • the modification substantially in a carboxylation of potato starch.
  • C * Pur® 1906 is an example of an enzymatically degraded potato starch and maltodextrin C 01915 for a hydrolytically degraded potato starch.
  • maltodextrin is preferably used.
  • anionic copolymers selected from the group of b3-1) homopolymers and copolymers comprising or consisting of anionic monomers, b3-2) copolymers of anionic and cationic and optionally neutral monomers, the proportion of copolymerized anionic monomers being greater than that of the cationic monomers and b3-3) copolymers of at least one anionic monomer and at least one monomer from the group of esters of anionic monomers with monohydric alcohols, styrene, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-vinylimidazole, N-vinylformamide, acrylamide , Methacrylamide, vinyl acetate and vinyl propionate.
  • the polymers of group (b3-1) are for example at least one homopolymer of an ethylenically unsaturated C3- to Cs-carboxylic acid, vinylsulfonic acid, styrenesulfonic acid, acrylamidomethylpropanesulfonic acid, vinylphosphonic acid, their partially or completely neutralized with alkali metal and / or ammonium bases salts and / or at least one copolymer of these monomers.
  • ethylenically unsaturated carboxylic acids which are used for the preparation of the aqueous dispersions have already been mentioned. Accordingly, these anionic monomers can likewise be used for the preparation of the polymers (b) of the stabilizer mixtures.
  • Acrylic acid, methacrylic acid, acrylamidomethylpropanesulfonic acid and mixtures of these monomers in any ratios are preferably suitable for this purpose.
  • Particularly suitable are copolymers of methacrylic acid and acrylamidomethylpropanesulfonic acid, wherein in a preferred embodiment the molar ratio of the monomers used for the preparation of the copolymers is methacrylic acid to acrylamidomethylpropanesulfonic acid in the range of 9: 1 to 1: 9, preferably from 9: 1 to 6: 4.
  • Examples of anionic monomers (i) have already been mentioned above.
  • Examples of cationic monomers (ii) are dialkylaminoalkyl (meth) acrylates such as dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl acrylate, dimethylaminopropyl methacrylate, diethylaminopropyl acrylate and diethylaminopropyl methacrylate, dialkyldiallylammonium halides such as dimethyldiallylammonium chloride and diethyldiallylammonium chloride, N-vinylimidazole, quaternized N-vinylimidazole and dialkylaminoalkylacrylamides such as dimethylaminoethylacrylamide or dimethylaminoethylmethacrylamide
  • Basic monomers such as dimethylaminoethyl acrylate or dimethylaminoethyl methacrylate can be used both in the form of the free bases and in partially or completely neutralized form with acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, formic acid and p-toluenesulfonic acid.
  • the basic monomers may also be partially or completely quaternized by the reaction with C 1 to C 18 alkyl halides and / or C 1 to C 18 alkyl or C 1 to C 8 alkylaryl halides and used in this form in the polymerization.
  • Examples thereof are the dimethylaminoethyl (meth) acrylates quaternized completely with methyl chloride, such as dimethylaminoethyl acrylate methochloride or dimethylaminoethyl methacrylate methochloride.
  • the polymers of group (b) can also contain vinylamine units as cationogenic groups. Such polymers are e.g. obtainable by polymerizing N-vinylformamide, if appropriate together with at least one anionic water-soluble monomer, and subsequently hydrolyzing the polymers with partial elimination of formyl groups to polymers containing vinylamine units.
  • neutral monomers (iii) for example, the esters of anionic monomers, in particular from C3 to Cs carboxylic acids, and monohydric alcohols with 1 to 20 carbon atoms, in particular methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, n-, sec- and tert-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, ethyl methacrylate, isopropyl acrylate, isopropyl methacrylate and n-, sec- and tert-butyl methacrylate, and Acrylamide, methacrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, N-vinylpyrrolidone, N-vinylimidazole, N-vinylformamide, vinyl acetate, vinyl propionate and styrene.
  • anionic monomers in particular from C3 to Cs carboxylic acids, and monohydric alcohols with 1 to 20 carbon atoms,
  • the proportion of copolymerized anionic monomers is always greater than that of the cationic monomers. These copolymers thus always carry an anionic charge.
  • Copolymers of group (b3-3) are also copolymers of (i) at least one anionic monomer and
  • Vinylcaprolactam N-vinylimidazole, N-vinylformamide, acrylamide, methacrylamide, vinyl acetate and vinyl propionate, e.g. Copolymers of acrylic acid, methyl acrylate and N-vinylpyrrolidone or copolymers of methacrylic acid, acrylamidomethylpropanesulfonic acid, methyl acrylate and vinylimidazole.
  • the polymers (b3) may contain the monomers in question in any ratios in copolymerized form, with only the amphoteric copolymers being constructed so that they always carry an anionic charge.
  • polymers of group (b4) e.g. Copolymers of (b4-1) water-soluble, nonionic, monoethylenically unsaturated monomers, (b4-2) water-soluble, cationic, monoethylenically unsaturated monomers and optionally (b4-3) water-soluble, anionic, monoethylenically unsaturated monomers, wherein the proportion of copolymerized cationic monomers greater is as that of the anionic monomers.
  • water-soluble nonionic monomers (b4-1) are acrylamide, methacrylamide, N-vinylformamide, N-vinylpyrrolidone and N-vinylcaprolactam.
  • suitable monomers of group (b4) are all nonionic, monoethylenically unsaturated monomers which have a water solubility of at least 100 g / l at one temperature of 20 0 C have.
  • monomers (b1) which are miscible with water in any ratio and form clear aqueous solutions, such as acrylamide or N-vinylformamide.
  • Water-soluble, cationic, monoethylenically unsaturated monomers (b4-2) are, for example, dialkylaminoalkyl (meth) acrylates, such as dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl acrylate, dimethylaminopropyl methacrylate, diethylaminopropyl acrylate and diethylaminopropyl methacrylate, dialkyldiallylammonium halides, such as dimethyldiallylammonium chloride and diethyldiallylammonium chloride.
  • dialkylaminoalkyl (meth) acrylates such as dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl acrylate
  • Basic monomers such as dimethylaminoethyl acrylate or dimethylaminoethyl methacrylate can be used both in the form of the free bases and in partially or completely neutralized form with acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, formic acid and p-toluenesulfonic acid.
  • the basic monomers can also be partially or completely quaternized by reaction with C 1 - to C 1 -alkyl halides and / or C 1 - to C 4 -alkyl-C 1 -alkylaryl halides and used in this form in the polymerization.
  • dimethylaminoethyl (meth) acrylates quaternized completely with methyl chloride such as dimethylaminoethyl acrylate methochloride or dimethylaminoethyl methacrylate methochloride.
  • the polymers of group (b4) may also contain vinylamine units as a cationic group.
  • Such polymers are e.g. obtainable by polymerizing N-vinylformamide, if appropriate together with at least one anionic water-soluble monomer, and subsequently hydrolyzing the polymers with partial elimination of formyl groups to polymers containing vinylamine units.
  • the polymers of group (b4) may optionally contain at least one anionic monoethylenically unsaturated monomer (b4-3) in copolymerized form.
  • anionic monomers which form water-soluble polymers such as, for example, acrylic acid, methacrylic acid, vinylsulfonic acid, vinylphosphonic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid and the alkali metal and ammonium salts of these acids.
  • copolymers of group (b4) are copolymers of (b4-1) acrylamide, methacrylamide, N-vinylformamide, N-vinylpyrrolidone and / or N-vinylcaprolactam,
  • (b4-2) dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, partially or completely neutralized dialkylaminoalkyl (meth) acrylates, quaternized dialkylaminoalkyl (meth) acrylates, dialkyldiallylammonium halides, N-vinylimidazole and quaternized N-vinylimidazole and optionally (b4-3) acrylic acid, methacrylic acid, Vinylsulfonic acid, vinylphosphonic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid and the alkali metal and ammonium salts of these acids.
  • the polymers (b4) contain, for example
  • (b4-1) 2 to 90, preferably 20 to 80 and particularly preferably 35 to 70 mol% of at least one nonionic monomer
  • (b4-2) 2 to 90, preferably 20 to 80 and particularly preferably 35 to 70 mol% of at least one cationic monomer and
  • polymers (b4) are copolymers of acrylamide and dimethylaminoethyl acrylate methochloride, copolymers of acrylamide and dimethylaminoethyl methacrylate methacrylate, copolymers of acrylamide and dimethylaminopropyl acrylate methochloride, copolymers of methacrylamide and dimethylaminoethyl methacrylmethochloride, copolymers of acrylamide, dimethylaminoethyl acrylate methochloride and acrylic acid, Copolymers of acrylamide, dimethylaminoethyl methacrylate methacrylic acid and methacrylic acid and copolymers of acrylamide, dimethylaminoethyl acrylate methochloride and acrylic acid.
  • the polymers (b) can also be characterized by means of the K value. They have for example a K value of 15 to 200, preferably 30 to 150 and particularly preferably 45 to 110 (determined according to H. Fikentscher, Cellulose-Chemie, Volume 13, 58-64 and 71-74 (1932) in 3 wt .-% aqueous saline solution at 25 ° C, a polymer concentration of 0.1 wt .-% and a pH of 7).
  • the average molar mass M w of the polymers of group (b) of the stabilizer mixture is, for example, up to 1.5 million, or up to 1.2 million, and is preferably in the range from 1000 to 1 million, or from 1500 to 100,000 or from 2000 to 70 000 (determined by the method of light scattering).
  • the aqueous dispersions of the copolymers preferably contain as stabilizer a combination of (a2) at least one block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide and (b3) at least one copolymer selected from the group consisting of methacrylic acid and acrylamidomethylpropanesulfonic acid, copolymer of methyl acrylate, acrylamidomethylpropanesulfonic acid and quaternized vinylimidazole having a total anionic charge, copolymer of acrylamidomethylpropanesulfonic acid, acrylic acid, methyl acrylate and styrene, polyacrylic acid, polymethacrylic acid and polyacrylamidomethylpropanesulfonic acid.
  • the aqueous dispersions of the anionic polymers preferably contain a combination of a stabilizer (a1) at least one graft polymer of vinyl acetate on polyethylene glycols of molecular weight MN from 1000 to 100,000 and
  • (b1) at least one at least partially hydrolyzed copolymer of vinyl alkyl ether, preferably vinyl methyl ether and maleic anhydride, at least partially in salt form, e.g. may be present as sodium, potassium or ammonium salt.
  • the following combination of polymers is used: (a4) copolymers of alkylpolyalkylene glycol acrylates or alkylpolyalkylene glycol methacrylates and acrylic acid and / or methacrylic acid and
  • (b1) at least one hydrolyzed copolymer of vinylmethyl ether and maleic anhydride in the form of the free carboxyl groups and at least partly in the form of e.g. with sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia salts formed.
  • stabilizers for preparing the aqueous dispersions of anionic polymers are, for example, mixtures of (a2, a3) polypropylene glycols, polyethylene glycols and / or block copolymers
  • Ethylene oxide and propylene oxide having molecular weights MN of 300 to 50,000 and / or with C 1 to C 4 alkyl groups on one or both sides end phenomenonver closed polypropylene glycols, polyethylene glycols and / or block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide of molecular weight MN from 300 to 50 000 and (b2 ) Maltodextrin.
  • the aqueous dispersions of the anionic polymers preferably contain as stabilizer a combination of
  • the copolymer (b4) may optionally contain up to 5 mol% of acrylic acid in a polymerized form.
  • the paper coating composition usually contains at least one binder.
  • the most important tasks of binders in paper coating slips are to join the pigments to the paper and the pigments and to partially fill voids between pigment particles.
  • the amount of binder is preferably 1 to 50 parts by weight, or 1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of pigment or filler (solid, ie without water or other at 21 0 C, 1 bar liquid solvent ).
  • starch-based binders is meant in this context any native, modified or degraded starch.
  • Native starches may consist of amylose, amylopectin or mixtures thereof.
  • Modified starches may be oxidized starch, starch esters or starch ethers. Hydrolysis can reduce the molecular weight of the starch (degraded starch).
  • the degradation products are oligosaccharides or dextrins into consideration.
  • Preferred starches are corn, corn and potato starch. Particularly preferred are corn and corn starch, most preferably cereal starch.
  • suitable and commonly used emulsion polymers are preferably at least 40 wt .-%, preferably at least 60 wt .-%, more preferably at least 80 wt .-% of so-called main monomers.
  • the main monomers are selected from C 1 -C 20 -alkyl (meth) acrylates, vinyl esters of carboxylic acids containing up to 20 C atoms, vinylaromatics having up to 20 C atoms, ethylenically unsaturated nitriles, vinyl halides, vinyl ethers having from 1 to 10 C atoms Alcohols, aliphatic hydrocarbons having 2 to 8 carbon atoms and one or two double bonds or mixtures of these monomers.
  • (meth) acrylic acid alkyl ester having a Ci-Cio-alkyl radical such as methyl methacrylate, methyl acrylate, n-butyl acrylate, ethyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate.
  • (meth) acrylic acid alkyl esters are also suitable.
  • Vinyl esters of carboxylic acids having 1 to 20 carbon atoms are, for. As vinyl laurate, stearate, vinyl propionate, vinyl versatate and vinyl acetate.
  • Suitable vinylaromatic compounds are vinyltoluene, ⁇ - and p-methylstyrene, ⁇ -butyl-styrene, 4-n-butylstyrene, 4-n-decylstyrene and preferably styrene.
  • nitriles are acrylonitrile and methacrylonitrile.
  • the vinyl halides are chloro, fluoro or bromo substituted ethylenically unsaturated compounds, preferably vinyl chloride and vinylidene chloride.
  • vinyl ethers are, for.
  • Vinyl ether is preferably from 1 to 4 C-containing alcohols.
  • hydrocarbons having 2 to 8 carbon atoms and one or two olefinic double bonds may be mentioned ethylene, propylene, butadiene, isoprene and chloroprene.
  • Preferred main monomers are C 1 -C 10 -alkyl (meth) acrylates and mixtures of alkyl (meth) acrylates with vinylaromatics, in particular styrene, or hydrocarbons having 2 double bonds, in particular butadiene, or mixtures of such hydrocarbons with vinylaromatics, in particular styrene.
  • the ratio z. B between 10:90 to 90:10, in particular 20:80 to 80:20.
  • Particularly preferred major monomers are butadiene and the above mixtures of butadiene and styrene.
  • the emulsion polymer suitable as a binder may contain other monomers, eg. As monomers with carboxylic acid, sulfonic acid or phosphonic acid groups. Preferred are carboxylic acid groups. Called z. For example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid or fumaric acid. The content of ethylenically unsaturated acids in the emulsion polymer is generally less than 5 wt .-%. Other monomers are z. As well as hydroxyl-containing monomers, in particular Ci-Cio-hydroxyalkyl (meth) acrylates, or amides such as (meth) acrylamide.
  • Paper coating slips according to the invention may additionally comprise further additives and auxiliaries, for example fillers, co-binders and further thickeners for further optimization of viscosity and water retention, optical brighteners, dispersants, surfactants, lubricants (for example calcium stearate and waxes), neutralizing agents (eg NaOH or ammonium hydroxide) for pH adjustment, defoamers, deaerating agents, preservatives (eg, biocides), leveling agents, dyes, etc.
  • Other thickeners besides synthetic polymers (eg, crosslinked polyacrylate), in particular celluloses, preferably carboxymethylcellulose into consideration.
  • optical Brighteners are, for example, fluorescent or phosphorescent dyes, in particular stilbene.
  • aqueous paper coating slip it is preferably an aqueous paper coating slip; in particular, it already contains water through the formulation of the constituents (aqueous polymer dispersions, aqueous pigment slurries); the desired viscosity can be adjusted by adding more water.
  • Typical solids contents of the paper coating slips are in the range of 30 to 70 wt .-%.
  • the pH of the paper coating slip is preferably adjusted to values of 6 to 10, in particular 7 to 9.5.
  • the preparation of the paper coating slip can be done by conventional methods.
  • the paper coating composition is preferably applied to uncoated base paper or uncoated cardboard.
  • the amount is generally 1 to 50 g, preferably 5 to 30 g (solid, ie without water or other at 21 0 C, 1 bar liquid solvent) per square meter.
  • the coating can be carried out by conventional application methods, for example by means of a size press, film press, blade coater, air brush, doctor blade, curtain coating method or spray coater.
  • the aqueous dispersions of the water-soluble copolymers can be used in paper coating slips for the base coat and / or for the top coat.
  • a paper coating slip with carbonate pigments as sole pigments in combination with the aqueous dispersions of the water-soluble copolymers, if appropriate in combination with further auxiliaries and additives, is applied as a base coat to paper or board.
  • the invention also provides a method for coating paper or board, wherein - an aqueous dispersion of at least one water-soluble copolymer is provided, wherein the copolymer is obtainable by free-radical polymerization of at least one first monomer and at least one second Mono mermer in the presence at least one polymeric stabilizer, wherein the first type of monomer comprises free-radically polymerizable, ethylenically unsaturated, anionic monomers and the second monomer type comprises free-radically polymerizable, ethylenically unsaturated, nonionic monomers; and
  • a coating color is produced with the aqueous dispersion, at least one metal salt pigment, at least one binder, water and optionally further excipients; and - the coating color is applied to paper or cardboard.
  • the coating color contains at least one carbonate pigment, in particular it contains as pigments exclusively carbonate pigments, for example calcium carbonate.
  • the coating color is applied as a base coat, ie as the first or only coating on paper or cardboard.
  • the paper coating slips of the invention have a low water retention and a reduced tendency to gelation.
  • the coated papers and cardboard have good performance properties, in particular a high gloss and a good pick resistance. They are readily printable in the usual printing processes, such as high-pressure, gravure, offset, digital printing, inkjet printing, flexographic printing, newspaper printing, letterpress printing, sublimation printing, laser printing, electrophotographic printing or a combination of these printing methods.
  • Aqueous polymer dispersions are prepared by free-radical polymerization in water. The reactions are carried out under inert conditions (30 min nitrogen supply before the reaction, while reaction constant nitrogen supply). Unless otherwise stated, the stirring speed is 200 rpm. The viscosity of the emulsions produced is determined using a Brookfield viscometer. K values are determined according to Fikentscher. For determination, the polymers are dissolved to 0.1% in a 5% NaCl solution. Unless otherwise stated, the solutions are aqueous solutions.
  • the polymerization is carried out with the following substances: 481.4 g of demineralized water
  • the polymerization is carried out with the following substances: 498.4 g of deionized water 271, 4 g of a 35% aqueous solution of a copolymer of maleic acid and vinylmethyl ether
  • a white emulsion is obtained.
  • Viscosity 22000 mPa s (spindle 4, 10 rpm) K value: 177.3
  • Example 3 The polymerization takes place with the following substances:
  • a white emulsion is obtained.
  • Particle size between 10 and 20 ⁇ m.
  • the polymerization takes place with the following substances:
  • Acrylamido-2-methylpropylsulfonic acid 180 g (EO / PO / EO) triblock copolymer (Pluronic® PE4300) 180 g acrylic acid 20 g ethyl acrylate 2,2'-azobis [N, N'-dimethyleneisobutyramidine] dihydrochloride
  • a white emulsion is obtained.
  • Particle size between 10 and 20 ⁇ m.
  • the polymerization is carried out with the following substances: 400 g of demineralized water
  • Viscosity 1700 mPa s (spindle 4, 20 rpm) K value: 76.7
  • the polymerization is carried out with the following substances: 575 g of demineralized water
  • Viscosity 1300 mPa s (spindle 4, 20 rpm) K value: 82.7
  • the polymerization takes place with the following substances:
  • Lupasol® S and the triblock copolymer are heated to 60 0 C. Then starter solution and the monomer mixture are added dropwise in parallel within 6 hours. After a further 105 min, the reaction is complete.
  • Example 8 The polymerization takes place with the following substances:
  • a white emulsion is obtained.
  • Viscosity 1350 mPa s (spindle 4, 20 rpm)
  • the polymerization takes place with the following substances:
  • Lupasol® S and the triblock copolymer are heated to 40 0 C. Then the starter is added. Then the monomer mixture is added dropwise within 10 minutes. After another two hours, the reaction is complete.
  • a white emulsion is obtained.
  • the polymerization is carried out with the following substances: 498.4 g of demineralized water
  • a white emulsion is obtained. Particle size between 3 and 8 ⁇ m
  • Viscosity 10800 mPa s (spindle 4, 10 rpm) K value: 155.6
  • Comparative Example C2 The polymerization is carried out as in Comparative Example C1 with the following substances:
  • a white emulsion is obtained. Particle size between 3 and 8 ⁇ m
  • Viscosity 17800 mPa s (spindle 4, 10 rpm)
  • the gelation gelation behavior was evaluated visually by a covered sample was allowed to stand overnight at 20-23 0 C. An ungelled sample is still flowable. A gelled sample is no longer flowable when the sample vial is tilted. FER A gelled sample can be scratched with a glass rod without the crack closing again. The gelled sample behaves like a pudding.
  • the water retention capacity (water retention, WR) was measured by the GRADEK method.
  • the method characterizes a coating color with regard to its water retention capacity in a standardized laboratory test. Good water retention is very important for processing a paper coating on large and fast-running paper coating equipment.
  • the coating color to be tested is dewatered under defined conditions (pressure of 1 bar, measuring time 1 minute) over a polycarbonate membrane into a filter paper layer.
  • the amount of water absorbed by the filter paper layer is determined gravimetrically. The more water absorbed, the worse the water retention of the paper coating.
  • the amount of water absorbed is expressed in g / m 2 . Since it can lead to deviations in the measurement results when using different batches of membrane filter, a comparison of different coating colors each with membrane filters of the same batch is performed.
  • Paper coatings are prepared by stirring the following aqueous components:
  • Paper wipes for the base coat are prepared by stirring the following aqueous components: 100 parts solid Hydrocarb ME 60 (natural ground calcium carbonate pigment, GCC) 10 parts solid Styronal® D628 (commercial binder for paper coating slips, emulsion polymer based on butadiene, styrene and acrylonitrile)
  • the dosage of the thickener is chosen so that the Brookfield viscosity of the coating composition is about 1200 mPa s.
  • the pH value of the coating is adjusted to 9.1-9.2 with NaOH solution and the solids content adjusted to 65% with demineralized water.
  • Paper coatings for the base coat are prepared by stirring the following aqueous
  • Solid Hydrocarb ME 60 natural ground calcium carbonate pigment, GCC
  • solid Styronal® D628 commercial binder for paper coating slips, emulsion polymer based on butadiene, styrene and acrylonitrile
  • the dosage of the thickener is chosen so that the Brookfield viscosity of the coating composition is about 1200 mPa s.
  • the pH value of the coating is adjusted to 9.1-9.2 with NaOH solution and the solids content adjusted to 65% with demineralized water.
  • Paper coatings for the topcoat are prepared by stirring the following aqueous
  • Coating weight is about 1200 mPa s.
  • the pH value of the coating composition is
  • Paper coatings for gravure printing are prepared by stirring the following aqueous
  • the dosage of the thickener is chosen so that the Brookfield viscosity of the coating composition is about 1000 mPa s.
  • the pH of the coating is adjusted to 9.1-9.2 with NaOH solution and the solids content adjusted to 52% with fully desalted

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Beschrieben wird eine Papierstreichmasse, welche Metallsalzpigmente in einer Menge von mindestens 40 Gewichtsteilen bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten sowie eine wässrige Dispersion von wasserlöslichen Copolymeren enthält. Die Copolymere sind erhältlich durch radikalische Polymerisation von ethylenisch ungesättigten, anionischen Monomeren mit ethylenisch ungesättigten, nichtionischen Monomeren in Gegenwart von polymeren Stabilisatoren für Wasser-in-Wasser Polymerdispersionen. Die Papierstreichmassen haben gute rheologische Eigenschaften und ein gutes Wasserretentionsverhalten beim Streichen von Papier oder Karton.

Description

Metallsalzpigmente enthaltende Papierstreichmittel mit Gehalt an wässrigen Dispersionen wasserlöslicher Copolymere
Beschreibung
Die Erfindung betrifft Papierstreichmassen, welche Metallsalzpigmente, insbesondere Carbonatpigmente sowie eine wässrige Dispersion von wasserlöslichen Copolymeren enthält. Die Copolymere sind erhältlich durch radikalische Polymerisation von ethyle- nisch ungesättigten, anionischen Monomeren mit ethylenisch ungesättigten, nichtioni- sehen Monomeren in Gegenwart von polymeren Stabilisatoren für Wasser-in-Wasser Polymerdispersionen. Die Papierstreichmassen haben gute rheologische Eigenschaften und ein gutes Wasserretentionsverhalten beim Streichen von Papier oder Karton.
Papierstreichmassen enthalten neben Wasser im allgemeinen Pigmente, Bindemittel und Hilfsmittel zur Einstellung der erforderlichen rheologischen Eigenschaften, z. B. Verdicker. Durch Papierstreichmassen erhalten Rohpapiere die gewünschten mechanischen und optischen Eigenschaften. Durch das Bindemittel sollen die Pigmente auf dem Papier fixiert und der Zusammenhalt in der erhaltenen Beschichtung gewährleistet werden. Die mit den Papierstreichmassen beschichteten Papiere sollen insbesondere gut bedruckbar sein. Papierstreichmassen können mittels geeigneter Walzen auf eine fortlaufende Papierbahn aufgetragen werden, wobei überschüssige Streichmasse mit einer Klinge abgestreift und im Kreislauf dem Vorratsbehälter der Streichmasse zurückgeführt werden kann. Für eine einfache und problemlose Verarbeitung der wässrigen Papierstreichmasse ist ein auf das Verarbeitungsverfahren abgestimmtes rheolo- gisches Verhalten gewünscht. Beim Auftragen unter niedriger Scherung sollte die Viskosität möglichst hoch sein, beim Abstreifen unter hoher Scherung sollte die Viskosität möglichst gering sein. Außerdem sollte das rheologische Verhalten bei einem kontinuierlichen Auftrag mit Rückführung abgestreifter Masse im Kreislauf möglichst lange zeitlich konstant bleiben. Durch die Saugwirkung des Papiers wird der Streichmasse ständig Wasser entzogen und es kann dadurch zu unerwünschten Viskositätserhöhungen kommen. Gewünscht sind daher Streichmassen, welche eine möglichst geringe Wasserretention aufweisen. Gewünscht sind außerdem Streichmassen mit einem möglichst hohen Feststoffgehalt, da bei der Trocknung weniger Wasser entfernt werden muss und Energiekosten gespart werden können. Die zur Herstellung der Streichmas- sen verwendete Verdickerzusammensetzung sollte deshalb möglichst hoch konzentriert aber dennoch zunächst niedrigviskos sein und erst bei Anwendung (z.B. durch pH- Werteinstellung) ihre verdickende Wirkung entfalten. Hochkonzentrierte aber dennoch niedrigviskose Polymerzusammensetzungen können z.B. als Polymerdispersionen durch Emulsionspolymerisation hergestellt werden, wobei aber häufig die erreichbare Kettenlänge der Polymere beschränkt ist (insbesondere im Fall von Acrylsäurepolyme- ren) und die Wasserretention der hiermit hergestellten Papierstreichmassen noch nicht vollständig befriedigend ist. Durch die Herstellung von wässrigen Dispersionen wasserlöslicher Polymere (so genannte Wasser-in-Wasser Emulsionen) in Gegenwart geeig- neter Stabilisatoren können zwar längerkettige Polyacrylsäuren hergestellt werden, aber bei Zusammensetzungen mit hohem Feststoffgehalt kann es vor oder während der Anwendung zu einer unerwünschten Gelierung kommen, insbesondere durch Wechselwirkung mit den übrigen Bestandteilen einer Papierstreichmasse. Auch die Wasserretention kann durch Wechselwirkung mit den übrigen Bestandteilen einer Papiermasse negativ beeinflusst werden.
Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen Polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen Monomeren und ihre Verwendung u.a. als Zusatz zu Papierstreich- massen werden beschrieben in der WO 2005/012378, in der WO 2006/0181 13, in der WO 2006/087344 und in der WO 2006/122947. Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen und deren Verwendung als Verdickungsmittel oder als Bestandteil von Papier- und Tapetenbeschichtungen werden beschrieben in der EP 0 761 701 A1. Wasserlösliche Polymerdispersionen und deren Verwendung als Verdickungsmittel werden auch beschrieben in der EP 0 664 302 A2 und in der WO 03/097703. Stabile Wasser-in-Wasser Emulsionen mit kleiner Partikelgröße und deren Anwendung als Verdicker werden beschrieben in der WO 99/50308. Polymerdispersionen eines dispergierten Polymers eines wasserlöslichen, anionischen Monomers in Gegenwart von polymeren Stabilisatoren sowie die Verwendung der Polymerdispersionen als Ver- dicker werden beschrieben in der WO 2006/123993.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Papierstreichmassen mit gutem rheolo- gischen Anwendungsprofil, geringer Wasserretention und verminderter Neigung zu Gelierungen zur Verfügung zu stellen.
Gegenstand der Erfindung ist eine Papierstreichmasse enthaltend (i) anorganische Pigmente, wobei mindestens ein Metallsalzpigment in einer Menge von mindestens 40 Gewichtsteilen, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten enthalten ist und (ii) eine wässrige Dispersion von wasserlöslichen Copolymeren, erhältlich durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart in Gegenwart mindestens eines polymeren Stabilisators für Wasser-in-Wasser Polymerdispersionen, wobei die erste Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, anionische Monomere umfasst und die zweite Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, nichtionische Monomere umfasst.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Papierstreichmasse zum Beschichten von Papier oder Karton sowie mit der erfindungs- gemäßen Papierstreichmasse beschichtetes Papier oder Karton. Im Folgenden wird die Bezeichnung (Meth)acrylat und ähnliche Bezeichnungen als abkürzende Schreibweise verwendet für „Acrylat oder Methacrylat".
Pigmente Die Papierstreichmasse enthält Pigmente in einer Menge von vorzugsweise mindestens 80 Gew.%, z.B. 80 bis 95 Gew.% oder 80 bis 90 Gew.%, bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt. Die Papierstreichmasse enthält mindestens ein anorganisches Metallsalzpigment. Die Menge an Metallsalzpigment beträgt vorzugsweise mindestens 40 Gew.%. oder mindestens 50 Gew.%, oder mindestens 60 Gew.% oder 100 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten. In Betracht kommen insbesondere Weißpigmente. Metallsalzpigmente sind z.B. Calciumsulfat, Calciumaluminat- sulfat, Bariumsulfat, Magnesiumcarbonat und Calciumcarbonat, wovon Carbonat- pigmente, insbesondere Calciumcarbonat bevorzugt sind. Das Calciumcarbonat kann gemahlenes Calciumcarbonat (GCC, natural ground calcium carbonate), ausgefälltes Calciumcarbonat (PCC, precipitated calcium carbonate), Kalk oder Kreide sein. Geeignete Calciumcarbonatpigmente sind z.B. verfügbar als Covercarb® 60, Hydrocarb® 60 oder Hydrocarb® 90 ME.
Zusätzlich zu den Metallsalzpigmenten können weitere Pigmente in der Papierstreich- masse enthalten sein. Die zusätzlichen Pigmente können z.B. ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Kieselsäuren, Aluminiumoxide, Aluminiumhydrat, Silikaten, Titandioxid, Zinkoxid, Kaolin, Tonerde, Talkum und Siliziumdioxid. Geeignete weitere Pigmente sind z.B. verfügbar als Capim® MP 50 (Clay), Hydragloss® 90 (Clay) oder Talcum C10.
Wässrige Dispersion wasserlöslicher Copolymere
Die Papierstreichmasse enthält eine wässrige Dispersion von wasserlöslichen Copoly- meren. Der Gehalt an Copolymer in der Papierstreichmasse beträgt vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.-Teile, oder von 0,07 bis 2 Gew.-Teile oder von 0,1 bis 1 ,6 Gew.-Teile auf 100 Gew.-Teile Pigment (fest, d. h. ohne Wasser oder sonstige bei 21 0C, 1 bar flüssige Lösemittel). Wässrige Dispersionen wasserlöslicher Polymere sind herstellbar durch Wasser-in-Wasser Emulsionspolymerisation. Hierbei werden wasserlösliche Monomere in Gegenwart von geeigneten polymeren Stabilisatoren in wässrigem Medium polymerisiert. Die polymeren Stabilisatoren bewirken Inkompatibilitäten der sich bilden- den wasserlöslichen Polymere mit dem wässrigen Medium, was zur Bildung einer dispergierten Polymerphase führt. Die Copolymere werden gebildet aus mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart.
Die erste Monomerart, aus der die Copolymere gebildet sind, sind radikalisch polyme- risierbare, ethylenisch ungesättigte, anionische Monomere. Die Menge der ersten Monomerart beträgt vorzugsweise 60 Gew.-%, oder mindestens 80 Gew.-%, und vor- zugsweise bis 95 Gew.% oder bis 90 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren.
Anionische Monomere sind solche, die anionische Gruppen, z. B. Carboxylatgruppen, Phosphonatgruppen oder Sulfonatgruppen enthalten. Bevorzugt sind Carboxylatgruppen. Das zugehörige Kation ist z. B. ein Metallkation. Das Copolymer enthält vorzugsweise mindestens 0,01 mol, oder mindestens 0,05 mol oder mindestens 0,1 mol Säuregruppen auf 100 g Copolymer; der Gehalt der Säuregruppen ist im allgemeinen nicht größer als 1 ,4 mol , insbesondere nicht größer als 1 ,2 mol, bzw. nicht größer als 1 mol Säuregruppen/100 g Copolymer. Vorzugsweise liegen mindestens 20 mol %, besonders bevorzugt mindestens 40 mol %, ganz besonders bevorzugt mindestens 60 mol %, in einer besonderen Ausführungsform 100 mol % der Säuregruppen in anionischer Form, d.h. als Salz vor. Das kationische Gegenion zu den anionischen Säuregruppen kann ein einwertiges oder mehrwertiges, z. B. zwei oder dreiwertiges Gegeni- on sein. Bevorzugt sind einwertige kationische Gegenionen. In Betracht kommen z. B. die Kationen der Alkalimetalle, insbesondere von Natrium oder Kalium. In Betracht kommen auch Stickstoffverbindungen, z. B. das Ammoniumkation und dessen Derivate, bevorzugt sind das Natrium- und Kaliumkation.
Als ethylenisch ungesättigte, anionische Monomere für die Herstellung der wässrigen Copolymerdispersionen kommen Monomere mit einer Säure- oder davon abgeleiteter Salzgruppe in Betracht. In Betracht kommen aber z. B. auch Monomere mit einer Säureanhydridgruppe, die später leicht in Säuregruppen und deren Salze überführt werden können, im Ergebnis handelt es sich bei letzterem dann nach der Umwandlung auch um ein Monomer mit einer Säure- oder Salzgruppe. Monomere mit einer Säure- oder Salzgruppe werden im nachfolgenden als anionische Monomere bezeichnet. Bevorzugte anionische Monomere sind z. B. Monomere mit einer Carbonsäuregruppe, einer Sulfonsäuregruppe oder einer Phosphonsäuregruppe; besonders bevorzugt sind Monomere mit einer Carbonsäuregruppe. Anionische Monomere sind beispielsweise mo- noethylenisch ungesättigte C3- bis Cs-Carbonsäuren wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure und/oder die Alkalimetall- oder Ammoniumsalze dieser Säuren. Monomere mit Phosphonsäure- bzw. Sulfonsäuregruppen sind beispielsweise Vinylphosphonsäure, Vinylsulfonsäure, Sty- rolsulfonsäure und Acrylamidosulfonsäuren, insbesondere Acrylamido-2-methyl- propansulfonsäure. Zu den bevorzugt eingesetzten anionischen Monomeren gehören Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure und Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Besonders bevorzugt sind wässrige Dispersionen von Polymerisaten auf Basis von Acrylsäure. Die anionischen Monomeren können entweder allein oder auch in Mischung untereinander eingesetzt, werden. Beispiele hierfür sind z.B. Copolymerisate mit einer Mischung von Acrylsäure mit Methacrylsäure und/oder Maleinsäure als erste Monomerart. Die zweite Monomerart, aus der die Copolymere gebildet sind, sind radikalisch polyme- risierbare, ethylenisch ungesättigte, nichtionische Monomere. Bezogen auf die bei der Polymerisation insgesamt eingesetzten Monomeren beträgt die Menge der zweiten Monomerart vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.%, oder von 10 bis 20 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren. Das Verhältnis der Summe aller anionischen Monomere der ersten Monomerart zur Summe aller nichtionischen Monomere der zweiten Monomerart beträgt vorzugsweise von 95:5 bis 60:40 oder von 90:10 bis 80:20.
Monomere der zweiten Monomerart sind beispielsweise ausgewählt aus C1-C20-
Alkyl(meth)acrylaten, Vinylestern von bis zu 20 C-Atome enthaltenden Carbonsäuren, Vinylaromaten mit bis zu 20 C-Atomen, Vinylhalogeniden, aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 2 bis 8 C-Atomen und ein oder zwei Doppelbindungen, Ethergruppen enthaltende Monomere, insbesondere Vinylether von 1 bis 10 C-Atome enthaltenden Al- koholen (kurz Ethermonomere) und Monomeren mit mindestens einem Stickstoffatom im Molekül (kurz Stickstoffmonomere) oder Mischungen dieser Monomeren. Stick- stoffmonomere sind z.B. Vinylcarbonsäureamide, (Meth)acrylamid, N-Vinylformamid, N-Vinylacetamid, N-Methyl-N-vinylformamid, N-Methyl-N-vinylacetamid, N- Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, Vinylimidazol. Vinylcarbonsäureamide können unter Hydrolysebedingungen Carbonsäuregruppen abspalten und liegen dann als Viny- lamine vor. Unter entsprechenden pH Bedingungen bilden Amine kationische Gruppen aus. Eine Abspaltung der Carbonsäuregruppen aus den Vinylcarbonsäureamiden ist daher im Rahmen dieser Erfindung nicht bevorzugt. Soweit eine derartige Abspaltung erfolgt, sollte die Anzahl der Aminogruppen, die kationisch sind oder eingestellt werden können, geringer sein als die Anzahl der anionischen Gruppen, insbesondere weniger als die Hälfte der Zahl der anionischen Gruppen betragen. Bevorzugt ist, dass die Vinylcarbonsäureamide zu mehr als 50 mol %, insbesondere zu mehr als 80 mol %, ganz besonders bevorzugt zu mehr als 95 mol %, bzw. zu 100 mol % im Polymer als Vinylcarbonsäureamide, d. h. ohne Abspaltung der Carbonsäuregruppe, einpolymerisiert sind.
Bevorzugte Monomere der zweiten Monomerart sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen, Methacrylsäureester von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C- Atomen, Vinylacetat und Vinylpropionat
Bevorzugte Copolymere sind Copolymere der Acrylsäure mit mindestens einem Co- monomer, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen und Methacrylsäureestern von einwertigen Alko- holen mit 1 bis 20 C-Atomen ist. Die Copolymere haben vorzugsweise einen K-Wert von mindestens 60 oder mindestens 100, bis zu 400 z.B. 60 bis 250 oder 100 bis 200; bestimmbar nach H. Fikentscher in 5 Gew.%iger wässriger Kochsalzlösung bei 25°C, einer Polymerkonzentration von 0,1 Gew.-% und einem pH-Wert von 7. Aus Lichtstreuexperimenten folgt, dass ein K- Wert von 250 einem mittleren Molekulargewicht der Polymere von etwa 7 000 000 DaI- ton entspricht.
Die Polymerisation kann zusätzlich in Gegenwart mindestens eines Vernetzers durchgeführt werden. Man erhält dann Copolymere mit einer höheren Molmasse als beim Polymerisieren der anionischen Monomeren in Abwesenheit eines Vernetzers. Der Einbau eines Vernetzers in die Polymeren führt außerdem zu einer verringerten Löslichkeit der Polymeren in Wasser. In Abhängigkeit von der Menge an einpolymeri- siertem Vernetzer werden die Polymeren wasserunlöslich, sind jedoch in Wasser quellbar. Zwischen vollständiger Löslichkeit der Polymeren in Wasser und dem Quellen der Polymeren in Wasser gibt es fließende Übergänge. Vernetzte Copolymere haben aufgrund ihres Quellvermögens in Wasser ein hohes Wasseraufnahmevermögen. Sie sind beispielsweise als Verdickungsmittel für wässrige Systeme wie Papierstreichmassen, einsetzbar.
In einer Ausführungsform der Erfindung sind die in der wässrigen Dispersion enthaltenen wasserlöslichen Copolymere nicht vernetzt ist. Die unvernetzten Copolymere haben den Vorteil, dass sie insbesondere bei geringer Dosierung eine stärkere Wirksamkeit in Papierstreichmassen aufweisen.
Falls dennoch ein Vernetzer eingesetzt wird, können hierfür alle Verbindungen verwendet werden, die über mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen im Molekül verfügen. Solche Verbindungen werden beispielsweise bei der Herstellung vernetzter Polyacrylsäuren wie superabsorbierenden Polymeren eingesetzt, vgl. EP- A 858 478, Seite 4, Zeile 30 bis Seite 5, Zeile 43. Beispiele für Vernetzer sind Triallyl- amin, Pentaerythrittriallylether, Methylenbisacrylamid, N,N'-Divinylethylenharnstoff, mindestens zwei Allylgruppen enthaltende Allylether oder mindestens zwei Vinyl- gruppen aufweisende Vinylether von mehrwertigen Alkoholen wie z.B. Sorbitol, 1 ,2- Ethandiol, 1 ,4-Butandiol, Trimethylolpropan, Glycerin, Diethylenglykol und von Zuckern wie Saccharose, Glucose, Mannose, vollständig mit Acrylsäure oder Methacrylsäure veresterte zweiwertige Alkohole mit 2 bis 4 C-Atomen wie Ethylenglykoldimethacrylat, Ethylenglykoldiacrylat, Butandioldimethacrylat, Butandioldiacrylat, Diacrylate oder Di- methacrylate von Polyethylenglykolen mit Molekulargewichten von 300 bis 600, ethoxy- lierte Trimethylolpropantriacrylate oder ethoxylierte Trimethylolpropan-trimethacrylate, 2,2-Bis(hydroxymethyl)butanoltrimethacrylat, Pentaerythrittriacrylat, Pentaerythrit- tetraacrylat und Triallylmethylammoniumchlorid. Falls bei der Herstellung der anionischen Dispersionen Vernetzer eingesetzt werden, so betragen die jeweils verwendeten Mengen an Vernetzer beispielsweise 0,0005 bis 5,0, vorzugsweise 0,001 bis 1 ,0 Gew.- %, bezogen auf die bei der Polymerisation insgesamt eingesetzten Monomeren. Bevorzugt verwendete Vernetzer sind Pentaerythrittriallylether, N1N'- Divinylethylenharnstoff, mindestens zwei Allylgruppen enthaltende Allylether von Zuckern wie Saccharose, Glucose oder Mannose und Triallylamin und/oder ethoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat sowie Mischungen dieser Verbindungen.
Die Polymerisation kann zusätzlich in Gegenwart mindestens eines Kettenüberträgers durchgeführt werden. Man erhält dann Polymere, die eine niedrigere Molmasse und kleinere K-Werte besitzen als ohne Kettenüberträger hergestellte Polymere. Beispiele für Kettenüberträger sind Verbindungen, die Schwefel in gebundener Form enthalten wie Dodecylmercaptan, Thiodiglykol, Ethylthioethanol, Di-n-butylsulfid, Di-n-octylsulfid, Diphenylsulfid, Diisopropyldisulfid, 2-Mercaptoethanol, 1 ,3-Mercaptopropanol, 3- Mercaptopropan-1 ,2-diol, 1 ,4-Mercaptobutanol, Thioglykolsäure, 3-Mercaptopropion- säure, Mercaptobernsteinsäure, Thioessigsäure und Thioharnstoff, Aldehyde, organi- sehe Säuren wie Ameisensäure, Natriumformiat oder Ammoniumformiat, Alkohole wie insbesondere Isopropanol sowie Phosphorverbindungen, z.B. Natriumhypophosphit. Man kann einen einzigen oder mehrere Kettenüberträger bei der Polymerisation einsetzen. Falls man sie bei der Polymerisation verwendet, setzt man sie z.B. in einer Menge von 0,01 bis 5,0, vorzugsweise 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamten Monomeren, ein. Die Kettenüberträger werden vorzugsweise zusammen mit mindestens einem Vernetzer bei der Polymerisation eingesetzt. Durch Variation der Menge und des Verhältnisses von Kettenüberträger und Vernetzer ist es möglich, die Rheologie der entstehenden Polymerisate zu steuern. Kettenüberträger und/oder Vernetzer können bei der Polymerisation beispielsweise im wässrigen Polymerisationsmedium vorgelegt oder zusammen oder getrennt von den Monomeren je nach Fortschreiten der Polymerisation zum Polymerisationsansatz dosiert werden.
In einer Ausführungsform der Erfindung sind die in der wässrigen Dispersion enthaltenen wasserlöslichen Copolymere ohne Verwendung eines Reglers hergestellt. Die oh- ne Regler hergestellten Copolymere mit höheren K-Werten (z.B. größer 100) haben den Vorteil, dass sie ein besseres Wasserretentionsverhalten aufweisen. Copolymere mit hohen K-werten haben im Vergleich zu den entsprechenden Homopolymeren mit vergleichbaren K-Werten den Vorteil, dass Sie weniger stark zum unerwünschten Gelieren der Streichfarben neigen.
Bei der Polymerisation verwendet man üblicherweise Initiatoren, die unter den Reaktionsbedingungen Radikale bilden. Geeignete Polymerisationsinitiatoren sind z.B. Peroxide, Hydroperoxide, Wasserstoffperoxid, Natrium- oder Kaliumpersulfat, Redox- katalysatoren und Azoverbindungen wie 2,2-Azobis(N,N- dimethylenisobutyramidin) dihydrochlorid, 2,2-Azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitril), 2,2-Azobis(2,4-dimethyl- valeronitril) und 2,2-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid. Die Initiatoren werden in den bei der Polymerisation üblichen Mengen eingesetzt. Bevorzugt werden Azo-starter als Polymerisationsinitiatoren verwendet. Man kann die Polymerisation jedoch auch mit Hilfe energiereicher Strahlen wie Elektronenstrahlen oder durch Bestrahlen mit UV- Licht initiieren.
Die zur Herstellung der Papierstreichmassen verwendeten wässrigen Dispersionen der wasserlöslichen anionischen Polymeren haben eine Polymerkonzentration an anionischen Polymeren von beispielsweise 1 bis 70 Gew.-%, oder 5 bis 50 Gew.-%, oder 10 bis 25 Gew.-%, oder 15 bis 20 Gew.-%. Bevorzugt sind stabile wässrige Dispersionen von anionischen Copolymerisaten mit einer Teilchengröße von 0,1 bis 200 μm, vor- zugsweise 0,5 bis 70 μm. Die Teilchengröße kann z. B. durch optische Mikroskopie, Lichtstreuung oder Gefrierbruchelektronenmikroskopie bestimmt werden.
Als Neutralisationsmittel für die Säuregruppen aufweisenden Copolymerisate kommen beispielsweise Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und/oder Aminbasen in Betracht. Beson- ders bevorzugte Neutralisationsmittel sind Natronlauge, Kalilauge, Ammoniak, Ethano- lamin, Diethanolamin oder Triethanolamin. Außerdem können alle anderen Amine oder auch Polyamine wie Diethylentriamin, Triethylentetramin, Polyethylenimine und/oder Polyvinylamine als Neutralisationsmittel verwendet werden. Die Menge an Neutralisationsmittel, die eingesetzt wird, richtet sich im Wesentlichen nach der gewünschten Vis- kosität, die die Papierstreichmasse haben soll. Diese Viskosität ist abhängig vom pH- Wert, der vorzugsweise in dem Bereich von 6 bis 10, insbesondere von 7 bis 9,5 liegt.
Polymere Stabilisatoren
Die Herstellung der Copolymeren erfolgt in wässrigem Medium in Gegenwart mindes- tens eines polymeren Stabilisators für Wasser-in-Wasser Polymerdispersionen. Bevorzugte Stabilisatoren sind ausgewählt aus wasserlöslichen Polymeren der nachfolgenden Gruppen (a) und (b). Besonders bevorzugt ist die Verwendung von mindestens einem wasserlöslichen Stabilisator der Gruppe (a) in Kombination mit mindestens einem wasserlöslichen Stabilisator der Gruppe (b), wobei Gruppe a) besteht aus a1) Pfropfpolymerisate von Vinylacetat und/oder Vinylpropionat auf (i) Polyethylengly- kolen oder (ii) ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen end- gruppenverschlossenen Polyethylenglykolen oder Polypropylenglykolen; a2) Polyalkylenglykole, insbesondere solche mit Molmassen MN von 1000 bis 100000; a3) ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenver- schlossene Polyalkylenglykole mit Molmassen von vorzugsweise MN von 1000 bis 100 000; a4) Copolymerisate aus Alkylpolyalkylenglykolacrylaten oder Alkylpolyalkylenglykol- methacrylaten und Acrylsäure und/oder Methacrylsäure; und wobei Gruppe b) besteht aus wasserlöslichen Copolymeren der Gruppe der b1) wenigstens teilweise hydrolysierten Copolymerisaten aus Vinylalkylethern und Maleinsäureanhydrid, die wenigstens teilweise in der z.B. mit Alkalimetallhydroxiden oder Ammoniumbasen neutralisierten Salzform vorliegen können; b2) wasserlösliche Stärke (z.B. Kartoffelstärke), insbesondere aus der Gruppe katio- nisch modifizierter Stärke, anionisch modifizierter Stärke, abgebauter Stärke, z.B. thermisch, oxidativ oder enzymatisch abgebauter Stärke, und Maltodextrin; b3) anionischen Homo- und Copolymerisaten, ausgewählt aus der Gruppe der Homo- und Copolymerisate aus ausschließlich anionischen Monomeren; Copolymerisate aus anionischen und kationischen und gegebenenfalls neutra- len Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisierten anionischen Monomeren größer ist als der der kationischen Monomeren und Copolymerisate aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem Monomer aus der Gruppe der Ester von anionischen Monomeren mit einwertigen Alkoholen, Styrol, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N- Vinylimidazol, N-Vinylformamid, Acrylamid, Methacrylamid, Vinylacetat und Vi- nylpropionat; wasserlösliche oder wasserdispergierbare Copolymere aus (1) anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und (2) nichtionischen mono- ethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisierten anionischen Monomeren mindestens genauso groß ist wie derjenige der nichtionischen Monomeren; b4) kationischen Copolymeren aus nichtionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und kationischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und gegebenenfalls anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei jeden- falls die Anzahl der kationischen Gruppen größer ist als die Anzahl der anionischen
Gruppen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden, in Form einer Dispersion vorliegenden Copolymerisate werden im Folgenden auch „erfindungsgemäße Emulsionspolymerisate" oder als „W/W-Polymerisate" oder als „W/W-Emulsionspolymerisate" bezeichnet. Die Polymere der Gruppen a) und b) werden im Folgenden auch als „Stabilisatoren" bezeichnet. Es ist bevorzugt, dass die W/W- Emulsionspolymerisate und die auch als Stabilisatoren bezeichneten Polymere a) und Polymere b) wasserlöslich sind. Unter wasserlöslichen Polymeren werden dabei Polymere verstanden, die bei 200C und Normaldruck in einer Menge von wenigstens 1 g in 1 Liter voll entsalztem Wasser klar löslich sind.
Die Polymerisation erfolgt in einer wässrigen Lösung, die vorzugsweise frei von Neutralsalzen ist. Die Menge an polymeren Stabilisatoren der Gruppe (a) beträgt beispiels- weise von 0,5 bis 39,5 Gew.-% oder von 1 bis 30 Gew.% oder von 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Dispersion. Die Menge an polymeren Stabilisatoren der Gruppe (b) beträgt beispielsweise von 0,5 bis 15, oder von 1 bis 12 Gew.-%. Das Ver- hältnis der Komponenten (a) und (b) in den Stabilisatormischungen kann in einem weiten Bereich variiert werden. Es kann beispielsweise 1 : 10 bis 50 : 1 , oder 1 : 5 bis 20 : 1 oder 1 : 4 bis 15 : 1 betragen.
Die wässrigen Dispersionen haben beispielsweise bei einem pH-Wert von 2,5 Viskositäten in dem Bereich von 200 bis 100 000 mPa s, vorzugsweise 200 bis 20 000 mPa s, bevorzugt 200 bis 10 000 mPa s (gemessen in einem Brookfield-Viskosimeter bei 200C, Spindel 6, 100 UpM).
Polymere der Gruppe a)
Zu den Stabilisatoren der Gruppe (a) gehören a1 ) Pfropfpolymerisate von Vinylacetat und/oder Vinylpropionat auf (i) Polyethylenglykolen oder (ii) ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenverschlossenen Polyethylenglykolen oder Polypropylenglykolen, Copolymerisate aus Alkylpolyalkylenglykol(meth)acrylaten und (Meth)acrylsäure sowie außerdem Polyalkylenglykole und ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenverschlossene Polyalkylenglykole.
Polyalkylenglykole werden beispielsweise in der WO 03/046024, Seite 4, Zeile 37 bis Seite 8, Zeile 9, beschrieben. Die darin beschriebenen Polyalkylenglykole können ent- weder direkt als Stabilisator der Gruppe (a) eingesetzt oder dahingehend modifiziert werden, dass man auf 100 Gewichtsteile der Polyalkylenglykole beispielsweise 10 bis 1000, vorzugsweise 30 bis 300 Gewichtsteile Vinylacetat und/oder Vinylpropionat pfropft. Bevorzugt setzt man als Pfropfgrundlage Polyethylenglykol mit einem Molekulargewicht MN von 1000 bis 100 000 ein und pfropft darauf Vinylacetat.
In Betracht kommende Stabilisatoren der Gruppe (a) sind außerdem a4) Copolymerisate aus Alkylpolyalkylenglykolacrylaten oder Alkylpolyalkylenglykolmethacrylaten und Acrylsäure und/oder Methacrylsäure. Sie werden hergestellt, indem man zunächst Additionsprodukte von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an beispielsweise d- bis Ciβ- Alkohole mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure verestert und diese Ester dann mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure copolymerisiert. Die üblicherweise eingesetzten Copolymerisate enthalten beispielsweise 5 bis 60, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-% einpolymerisierte Einheiten von Alkylpolyalkylenglykol(meth)acrylaten und 95 bis 40, vorzugsweise 90 bis 65 Gew.-% einpolymerisierte Einheiten an (Meth)Acrylsäure. Sie haben meistens Molmassen Mw von 2000 bis 50 000, vorzugsweise 5000 bis 20 000. Diese Copolymerisate können in Form der freien Säuregruppen oder auch in vollständig oder teilweise neutralisierter Form bei der Herstellung der Dispersionen eingesetzt werden. Die Carboxylgruppen der Copolymerisate werden vorzugsweise mit Natronlauge oder Ammoniak neutralisiert.
Die Polyalkylenglykole a2) sowie die ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder A- minogruppen endgruppenverschlossenen Polyalkylenglykole a3) haben beispielsweise Molmassen Mn von 100 bis 100 000, bevorzugt von 300 bis 80 000, oder von 600 bis 50 000 oder von 1 000 bis 50 000. Solche Polymere werden beispielsweise in der oben zitierten WO 03/046024, Seite 4, Zeile 37 bis Seite 8, Zeile 9, beschrieben. Bevorzugte Polyalkylenglykole sind z.B. Polyethylenglykol, Polypropylenglykol sowie Blockcopoly- mere aus Ethylenoxid und Propylenoxid. Die Blockcopolymere können Ethylenoxid und Propylenoxid in beliebigen Mengen und in beliebiger Reihenfolge einpolymerisiert enthalten. Die OH-Endgruppen der Polyalkylenglykole können gegebenenfalls ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenverschlossen sein, wobei als Endgruppe vorzugsweise eine Methylgruppe in Betracht kommt.
Besonders bevorzugt eingesetzte Stabilisatoren der Gruppe a2) sind Copolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid. Insbesondere bevorzugt sind Blockcopolymere aus E- thylenoxid und Propylenoxid mit einer Molmasse Mn von 500 bis 20 000 g/mol und einem Gehalt an Ethylenoxideinheiten von 10 bis 80 mol-%. Besonders bevorzugt einge- setzte Stabilisatoren der Gruppe a2) sind Triblockcopolymere der allgemeinen Formel (EO)χ(PO)y(EO)z, wobei x, y und z Zahlen größer Null bedeuten. Die OH-Endgruppen dieser Polyalkylenglykole können gegebenenfalls ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenverschlossen sein, wobei als Endgruppe vorzugsweise eine Methylgruppe in Betracht kommt. Die Molmasse bevorzugter Polyalky- lenglykole liegt im Bereich von 300 bis 20000, bevorzugt von 900 bis 9000 g/mol, mit einem Anteil an Ethylenoxid im Bereich von 10 bis 90 Gew.-%. Solche Polyalkylenglykole sind beispielsweise als Pluronic®-Marken kommerziell erhältlich. Die Pluronic® PE- Marken sind schaumarme, nichtionische Tenside, die durch Copolymerisation von Propylenoxid und Ethylenoxid hergestellt werden. Wie die folgende allgemeine Formel (l)zeigt, handelt es sich bei den Pluronic® PE Marken um Blockpolymere, bei denen Polypropylenglykol den zentralen Molekülteil bildet:
I HOiGHXH,αsJCHCH;X)UCH„GHÜ).H m
Besonders bevorzugt sind die Pluronic-PE-Typen wie beispielsweise Pluronic® PE 3100, Pluronic® PE 3500, Pluronic® PE 4300, Pluronic® PE 6100, Pluronic® PE 6200, Pluronic® PE 6120, Pluronic® PE 6200, Pluronic® PE 6400, Pluronic® PE 7400, Pluronic® PE 8100, Pluronic® PE 9200, Pluronic® PE 9400, Pluronic® PE 10100, Pluronic® PE 10300, Pluronic® PE 10400, Pluronic® PE 10500, Pluronic® PE 10500 Lösung, Pluronic® PE 3500.
Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht über die als a) geeigneten Pluronic®-Typen. P I U ra nie® Ziffer Molare? Masse Ziffer Anteil an PoIy-- des Polypropy- ethylenglykαϊ lenglykolblocks im Molekül {%) (g/rnol)
PE 3100 3 850 1 10
PE 3500 3 S50 50
PE 4300 4 1 100 30
PE 6100 8 1750 1 10
PE 6120 Q 1750 12 12
PE 6200 6 1750 20
PE 6400 8 1750 4 40
PE 6800 G 1750 8 80
PE 7400 7 2100 4 40
PE 8100 8 2300 1 10
PE 9200 9 2750 2 20
PE 9400 2750 4 40
PE 10100 10 3250 1 10
PE 10300 10 3250 30
PE 10400 10 3250 4 40
PE 10500 10 3250 5 50
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als polymere Stabilisato- ren a3) Mischungen aus vorgenannten Polyalkylenglykolen eingesetzt. Bevorzugte
Mischungen sind beispielsweise Mischungen unterschiedlicher Pluronic-Marken, wobei das Mischungsgewichtsverhältnis im Bereich von 5:1 bis 1 :5, bevorzugt im Bereich von 2:1 bis 1 :2 und insbesondere im Bereich von 1 ,3:1 bis 1 :1 ,3 liegt. Besonders gut geeignet zur Herstellung der W/W-Emulsionspolymerisate für die erfindungsgemäße Verwendung sind Mischungen die Pluronic®PE 4300 und Pluronic®PE 6200 umfassen oder daraus bestehen.
Als Polymere der Gruppe (b) sind geeignet: b1 ) wenigstens teilweise hydrolysierte Copolymerisate aus Vinylalkylethern und Maleinsäureanhydrid, die wenigstens teilweise in Form der Alkali- oder Ammoniumsalze vorliegen können. Die Alkylgruppe der Vinylalkylether weist bevorzugt 1 bis 4 Kohlen- stoffatome auf. Die Copolymerisate sind erhältlich durch Copolymerisieren der Vinylalkylether mit Maleinsäureanhydrid und anschließende teilweise oder vollständige Hydrolyse der Anhydridgruppen zu Carboxylgruppen und gegebenenfalls teilweise oder vollständige Neutralisation der Carboxylgruppen unter Bildung der Salze. Besonders be- vorzugte Polymere der Gruppe (b) sind wenigstens teilweise oder vollständig hydroly- sierte Copolymerisate aus Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid, die wenigstens teilweise in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze vorliegen.
b2) Stärken aus der Gruppe kationisch modifizierter Stärke, anionisch modifizierter Stärke, abgebauter Stärke und Maltodextrin. Stärken können gewonnen werden aus Bohnen, Erbsen, Gerste, Hafer, Hirse wie beispielsweise Wachshirse, Kartoffeln, Mais wie beispielsweise Amylomais oder Wachsmais, Maniok, Reis wie beispielsweise Wachsreis, Roggen oder Weizen. Bevorzugte Stärken sind wasserlösliche Stärken, insbesondere wasserlösliche Kartoffelstärken. Beispiele für kationisch modifizierte Kartoffelstärken sind die Handelsprodukte Amylofax®15 und Perlbond®970. Eine geeignete anionisch modifizierte Kartoffelstärke ist Perfectamyl®A 4692. Hier besteht die Modifizierung im Wesentlichen in einer Carboxylierung von Kartoffelstärke. C*Pur®1906 ist ein Beispiel für eine enzymatisch abgebaute Kartoffelstärke und Maltodextrin C 01915 für eine hydrolytisch abgebaute Kartoffelstärke. Von den genannten Stärken wird vorzugsweise Maltodextrin eingesetzt.
b3) anionische Copolymere ausgewählt aus der Gruppe der b3-1) Homo- und Copolymerisate umfassend oder bestehend aus anionischen Mono- meren, b3-2) Copolymerisaten aus anionischen und kationischen und gegebenenfalls neutralen Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisierten anionischen Monomeren größer ist als der der kationischen Monomeren und b3-3) Copolymerisaten aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem Monomer aus der Gruppe der Ester von anionischen Monomeren mit einwertigen Alkoholen, Styrol, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, N- Vinylformamid, Acrylamid, Methacrylamid, Vinylacetat und Vinylpropionat.
Als Polymere der Gruppe (b3-1) verwendet man beispielsweise mindestens ein Homo- polymer aus einer ethylenisch ungesättigten C3- bis Cs-Carbonsäure, Vinylsulfonsäure, Styrolsulfonsäure, Acrylamidomethylpropansulfonsäure, Vinylphosphonsäure, deren partiell oder vollständig mit Alkalimetall- und/oder Ammoniumbasen neutralisierten Salze und/oder mindestens ein Copolymer aus diesen Monomeren. Beispiele für ethylenisch ungesättigte Carbonsäuren, die für die Herstellung der wässrigen Dispersionen eingesetzt werden, wurden bereits genannt. Diese anionischen Monomeren können demnach ebenfalls zur Herstellung der Polymeren (b) der Stabilisatormischungen eingesetzt werden. Bevorzugt kommen hierfür Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylamido- methylpropansulfonsäure und Gemische dieser Monomere in beliebigen Verhältnissen in Betracht. Besonders geeignet sind Copolymere aus Methacrylsäure und Acrylami- domethylpropansulfonsäure, wobei in einer bevorzugten Ausführungsform das Molverhältnis der zur Herstellung der Copolymere eingesetzten Monomere Methacrylsäure zu Acrylamidomethylpropansulfonsäure im Bereich von 9:1 bis 1 :9, bevorzugt von 9:1 bis 6:4 liegt.
Weitere geeignete Polymere der Gruppe (b3-2) der Stabilisatormischung sind Copoly- merisate aus
(i) mindestens einer ethylenisch ungesättigten C3- bis Cs-Carbonsäure, Vinylsulfon- säure, Styrolsulfonsäure, Acrylamidomethylpropansulfonsäure, Vinylphosphon- säure und/oder deren Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze, (ii) mindestens einem kationischen Monomer aus der Gruppe von partiell oder voll- ständig neutralisierten Dialkylaminoalkyl(meth)acrylate, partiell oder vollständig quaternierten Dialkylaminoalkyl(meth)acrylate, Dialkylaminoalkyl(meth)acryl- amide in quaternierter oder neutralisierter Form, Dialkyldiallylammonium- halogenide und quaterniertem n-Vinylimidazol und gegebenenfalls (iii) mindestens einem neutralen Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisierten anionischen Monomeren größer ist als der der kationischen Monomeren.
Beispiele für anionische Monomere (i) wurden zuvor bereits genannt. Als kationische Monomere (ii) kommen beispielsweise Dialkylaminoalkyl(meth)acrylate wie Dimethyl- aminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Diethyl- aminoethylmethacrylat, Dimethylaminopropylacrylat, Dimethylaminopropylmethacrylat, Diethylaminopropylacrylat und Diethylaminopropylmethacrylat, Dialkyldiallylammonium- halogenide wie Dimethyldiallylammoniumchlorid und Diethyldiallylammoniumchlorid, N- Vinylimidazol, quaterniertes N-Vinylimidazol und Dialkylaminoalkylacrylamide wie Di- methylaminoethylacrylamid oder Dimethylaminoethylmethacrylamid in Betracht. Basische Monomere wie Dimethylaminoethylacrylat oder Dimethylaminoethylmethacrylat können sowohl in Form der freien Basen als auch in teilweise oder vollständig mit Säuren wie Salzsäure, Schwefelsäure, Ameisensäure und p-Toluolsulfonsäure neutralisierter Form eingesetzt werden. Die basischen Monomeren können außerdem teilweise oder vollständig durch die Umsetzung mit d- bis Cis-Alkylhalogeniden und/ oder d- bis Ci8-Alkyl oder d- bis Cis-Alkylarylhalogeniden quaterniert werden und in dieser Form bei der Polymerisation eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind die vollständig mit Methylchlorid quaternierten Dimethylaminoethyl(meth)acrylate wie Dimethylami- noethylacrylat-methochlorid oder Dimethylaminoethylmethacrylat-methochlorid. Die Polymeren der Gruppe (b) können als kationogene Gruppen auch Vinylamineinheiten enthalten. Solche Polymeren sind z.B. dadurch erhältlich, dass man N-Vinylformamid gegebenenfalls zusammen mit mindestens einem anionischen wasserlöslichen Monomer polymerisiert und die Polymeren anschließend unter teilweiser Abspaltung von Formylgruppen zu Vinylamineinheiten enthaltenden Polymeren hydrolysiert.
Als neutrale Monomere (iii) können beispielsweise die Ester aus anionischen Monomeren, insbesondere aus C3- bis Cs-Carbonsäuren, und einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen wie insbesondere Methylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylacrylat, n-, sek.- und tert.-Butylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, Ethylmethacrylat, Isopropylacrylat, I- sopropylmethacrylat und n-, sek.- und tert.-Butylmethacrylat, sowie Acrylamid, Methac- rylamid, Acrylnitril, Methacrylnitril, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylimidazol, N-Vinylformamid, Vinylacetat, Vinylpropionat und Styrol eingesetzt werden.
Bei den als Komponente (b3-2) in Betracht kommenden amphoteren Copolymeren ist der Anteil der einpolymerisierten anionischen Monomeren immer größer ist als der der kationischen Monomeren. Diese Copolymeren tragen somit immer eine anionische Ladung.
Als Copolymere der Gruppe (b3-3) kommen außerdem Copolymerisate aus (i) mindestens einem anionischen Monomer und
(ii) mindestens einem Monomer aus der Gruppe der Ester von ethylenisch unge- sättigten Säuren mit einwertigen Alkoholen, Styrol, N-Vinylpyrrolidon, N-
Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, N-Vinylformamid, Acrylamid, Methacrylamid, Vinylacetat und Vinylpropionat in Betracht, z.B. Copolymere aus Acrylsäure, Methylacrylat und N-Vinylpyrrolidon oder Copolymere aus Methacrylsäure, Acrylamidomethylpropansulfonsäure, Methylacrylat und Vinylimidazol.
Die Polymere (b3) können die in Betracht kommenden Monomeren in beliebigen Verhältnissen einpolymerisiert enthalten, wobei lediglich die amphoteren Copolymerisate so aufgebaut sind, dass sie immer eine anionische Ladung tragen.
b4) kationische Copolymere aus nichtionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und kationischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und gegebenenfalls anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei die Anzahl der kationischen Gruppen größer ist als die Anzahl der anionischen Gruppen.
Als Polymere der Gruppe (b4) verwendet man z.B. Copolymere aus (b4-1 ) wasserlöslichen, nichtionischen, monoethylenisch ungesättigten Monomeren, (b4-2) wasserlöslichen, kationischen, monoethylenisch ungesättigten Monomeren und gegebenenfalls (b4-3) wasserlöslichen, anionischen, monoethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisierten kationischen Monomere größer ist als der der anionischen Monomeren.
Beispiele für wasserlösliche, nichtionische Monomere (b4-1 ) sind Acrylamid, Methacryl- amid, N-Vinylformamid, N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylcaprolactam. Prinzipiell eignen sich als Monomere der Gruppe (b4) alle nichtionischen, monoethylenisch ungesättigten Monomere, die eine Wasserlöslichkeit von mindestens 100 g/l bei einer Temperatur von 200C haben. Besonders bevorzugt sind Monomere (b1 ), die in jedem Verhältnis mit Wasser mischbar sind und klare wässrige Lösungen bilden wie Acrylamid oder N- Vinylformamid.
Wasserlösliche, kationische, monoethylenisch ungesättigte Monomere (b4-2) sind beispielsweise Dialkylaminoalkyl(meth)acrylate wie Dimethylaminoethylacrylat, Dimethy- laminoethylmethacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Di- methylaminopropylacrylat, Dimethylaminopropylmethacrylat, Diethylaminopropylacrylat und Diethylaminopropylmethacrylat, Dialkyldiallylammoniumhalogenide wie Dimethyl- diallylammoniumchlorid und Diethyldiallylammoniumchlorid, N-Vinylimidazol und qua- terniertes N-Vinylimidazol. Basische Monomere wie Dimethylaminoethylacrylat oder Dimethylaminoethylmethacrylat, können sowohl in Form der freien Basen als auch in teilweise oder vollständig mit Säuren wie Salzsäure, Schwefelsäure, Ameisensäure und p-Toluol-sulfonsäure neutralisierter Form eingesetzt werden. Die basischen Mo- nomeren können außerdem teilweise oder vollständig durch Umsetzung mit d- bis Cis-Alkylhalogeniden und/oder d- bis Cis-Alkyl d- bis Cis-Alkylarylhalogeniden qua- terniert sein und in dieser Form bei der Polymerisation eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind die vollständig mit Methylchlorid quaternierten Dimethylamino- ethyl(meth)acrylate wie Dimethylaminoethylacrylat-methochlorid oder Dimethylamino- ethylmethacrylat-methochlorid. Die Polymeren der Gruppe (b4) können als kationische Gruppe auch Vinylamineinheiten enthalten. Solche Polymeren sind z.B. dadurch erhältlich, dass man N-Vinylformamid gegebenenfalls zusammen mit mindestens einem anionischen wasserlöslichen Monomer polymerisiert und die Polymeren anschließend unter teilweiser Abspaltung von Formylgruppen zu Vinylamineinheiten enthaltenden Polymeren hydrolysiert.
Die Polymeren der Gruppe (b4) können gegebenenfalls noch mindestens ein anionisches monoethylenisch ungesättigtes Monomer (b4-3) einpolymerisiert enthalten. Beispiele für solche Monomere sind die zuvor bereits genannten anionischen Monomeren, die wasserlösliche Polymere bilden wie beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylsulfonsäure, Vinylphosphonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Ita- consäure sowie die Alkalimetall- und Ammoniumsalze dieser Säuren. Beispiele für Co- polymere der Gruppe (b4) sind Copolymerisate aus (b4-1 ) Acrylamid, Methacrylamid, N-Vinylformamid, N-Vinylpyrrolidon und/oder N- Vinylcaprolactam,
(b4-2) Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, partiell oder vollständig neutralisierte Dialkylaminoalkyl(meth)acrylate, quaternierte Dialkylaminoalkyl- (meth)acrylate, Dialkyldiallylammoniunhalogenide, N-Vinylimidazol und quater- niertem N-Vinylimidazol und gegebenenfalls (b4-3) Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylsulfonsäure, Vinylphosphonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Itaconsäure sowie die Alkalimetall- und Ammoniumsalze dieser Säuren. Die Polymere (b4) enthalten beispielsweise
(b4-1 ) 2 bis 90, vorzugsweise 20 bis 80 und besonders bevorzugt 35 bis 70 mol-% mindestens eines nichtionischen Monomers
(b4-2) 2 bis 90, vorzugsweise 20 bis 80 und besonders bevorzugt 35 bis 70 mol% mindestens eines kationischen Monomers und
(b4-3) 0 bis 48,9 mol-%, vorzugsweise 0 bis 30 und besonders bevorzugt 0 bis 10 mol-% mindestens eines anionischen Monomers in einpolymerisierter Form, wobei der Anteil der kationischen Monomereinheiten größer ist als der der anio- nischen Monomereinheiten.
Einzelne Beispiele für Polymere (b4) sind Copolymerisate aus Acrylamid und Dimethy- laminoethylacrylatmethochlorid, Copolymerisate aus Acrylamid und Dimethylami- noethylmethacrylatmethochlorid, Copolymerisate aus Acrylamid und Dimethylami- nopropylacrylatmethochlorid, Copolymerisate aus Methacrylamid und Dimethylami- noethylmethacrylmethochlorid, Copolymerisate aus Acrylamid, Dimethyl- aminoethylacrylatmethochlorid und Acrylsäure, Copolymerisate aus Acrylamid, Di- methylaminoethylmethacrylatmethochlorid und Methacrylsäure und Copolymerisate aus Acrylamid, Dimethylaminoethylacrylatmethochlorid und Acrylsäure.
Die Polymeren (b) können auch mit Hilfe des K-Wertes charakterisiert werden. Sie haben beispielsweise einen K-Wert von 15 bis 200 , vorzugsweise 30 bis 150 und besonders bevorzugt 45 bis 1 10 (bestimmt nach H. Fikentscher, Cellulose-Chemie, Band 13, 58 - 64 und 71 - 74 (1932) in 3 gew.-%iger wässriger Kochsalzlösung bei 25°C, einer Polymerkonzentration von 0,1 Gew.-% und einem pH-Wert von 7). Die mittlere MoI- masse Mw der Polymeren der Gruppe (b) der Stabilisatormischung beträgt beispielsweise bis zu 1 ,5 Millionen, oder bis 1 ,2 Millionen und liegt vorzugsweise in dem Bereich von 1000 bis 1 Million, oder von 1500 bis 100 000 oder von 2000 bis 70 000 (bestimmt nach der Methode der Lichtstreuung).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die wässrigen Dispersionen der Copolymerisate vorzugsweise als Stabilisator eine Kombination aus (a2) mindestens einem Blockcopolymer aus Ethylenoxid und Propylenoxid und (b3) mindestens einem Copolymerisat ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methacrylsäure und Acrylamidomethylpropansulfonsäure, Copolymerisat aus Methylacrylat, Acrylamidomethylpropansulfonsäure und quaterniertem Vinyl- imidazol mit einer insgesamt anionischen Ladung, Copolymerisat aus Acryl- amidomethylpropansulfonsäure, Acrylsäure, Methylacrylat und Styrol, PoIy- acrylsäure, Polymethacrylsäure und Polyacrylamidomethylpropansulfonsäure.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die wässrigen Dispersionen der anionischen Polymerisate vorzugsweise als Stabilisator eine Kombination aus (a1 ) mindestens einem Pfropfpolymerisat von Vinylacetat auf Polyethylenglykolen eines Molekulargewichts MN von 1000 bis 100 000 und
(b1 ) mindestens einem wenigstens teilweise hydrolysierten Copolymerisat aus Viny- lalkylether, bevorzugt Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid, das wenigs- tens teilweise in Salzform, z.B. als Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalz vorliegen kann.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung verwendet man folgende Kombination aus Polymeren: (a4) Copolymerisate aus Alkylpolyalkylenglykolacrylaten oder Alkylpolyalkylenglykol- methacrylaten und Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und
(b1 ) mindestens ein hydrolysiertes Copolymerisat aus Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid in Form der freien Carboxylgruppen und zumindest teilweise in Form der z.B. mit Natronlauge, Kalilauge oder Ammoniak gebildeten Salze.
Weitere Kombinationen von Stabilisatoren zur Herstellung der wässrigen Dispersionen von anionischen Polymerisaten sind beispielsweise Mischungen aus (a2,a3)Polypropylenglykolen, Polyethylenglykolen und/oder Blockcopolymeren aus
Ethylenoxid und Propylenoxid mit Molekulargewichten MN von 300 bis 50 000 und/oder mit d- bis C4-Alkylgruppen ein- oder beidseitig endgruppenver- schlossenen Polypropylenglykolen, Polyethylenglykolen und/oder Blockcopolymeren aus Ethylenoxid und Propylenoxid eines Molekulargewichts MN von 300 bis 50 000 und (b2) Maltodextrin.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die wässrigen Dispersionen der anionischen Polymerisate vorzugsweise als Stabilisator eine Kombination aus
(a2) mindestens einem Blockcopolymer aus Ethylenoxid und Propylenoxid und (b4) mindestens einem Copolymer aus Acrylamid und Dimethylaminoethylacrylat- methochlorid.
Das Copolymer (b4) kann gegebenenfalls noch bis zu 5 mol-% Acrylsäure in einpoly- merisierter Form enthalten.
Eine Ausführungsform der Erfindung ist eine Papierstreichmasse, welche in wässriger Basis enthält:
(i) von 80 bis 95 Gew.Teile anorganische Pigmente, bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt, wobei mindestens ein Calciumcarbonatpigment in einer Menge von 50 bis 100 Gewichtsteilen, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten enthalten ist und (ii) von 0,05 bis 5 Gew.Teile, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten, mindestens eines Copolymeren in Form einer wässrigen Dispersion von wasserlöslichen Copo- lymeren, erhältlich durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart in Gegenwart von mindestens einem ersten polymeren Stabilisator und mindestens einem zweiten polymeren Stabilisator, wobei die erste Monomerart ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäu- re und Methacrylsäure und die zweite Monomerart ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen und Methacrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen, und wobei der erste polymere Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykol/Polypropylenglykol Blockcopolymeren und der zweite polymere Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus wenigstens teilweise hydrolysierten Copolymerisaten aus Vinylalkylethern und Maleinsäureanhydrid und Copolymeren aus Methacrylsäure und Acrylamidoalkyl- sulfonsäure.
Bindemittel
Die Papierstreichmasse enthält üblicherweise mindestens ein Bindemittel. Die wichtigsten Aufgaben von Bindemitteln in Papierstreichmassen sind, die Pigmente an das Papier und die Pigmente untereinander zu verbinden und teilweise Hohlräume zwischen Pigmentpartikeln aufzufüllen. Die Menge der Bindemittel beträgt vorzugsweise 1 bis 50 Gew.-Teile, oder 1 bis 20 Gew.-Teile auf 100 Gew.-Teile Pigment, bzw. Füllstoff (fest, d. h. ohne Wasser oder sonstige bei 21 0C, 1 bar flüssige Lösemittel).
In Betracht kommen Bindemittel auf natürlicher Basis, insbesondere Bindemittel auf Stärkebasis sowie synthetische Bindemittel, insbesondere durch Emulsionspolymeri- sation herstellbare Emulsionspolymerisate. Unter Bindemitteln auf Stärkebasis soll in diesem Zusammenhang jegliche native, modifizierte oder abgebaute Stärke verstanden werden. Native Stärken können aus Amylose, Amylopektin oder deren Gemischen bestehen. Bei modifizierten Stärken kann es sich um oxydierte Stärke, Stärkeester oder Stärkeether handeln. Durch Hydrolyse kann das Molgewicht der Stärke verringert werden (abgebaute Stärke). Als Abbauprodukte kommen Oligosaccharide oder Dextrine in Betracht. Bevorzugte Stärken sind Getreide-, Mais- und Kartoffelstärke. Besonders bevorzugt sind Getreide- und Maisstärke, ganz besonders bevorzugt Getreidestärke.
Als synthetische Bindemittel geeignete und üblicherweise eingesetzte Emulsionspolymerisate bestehen vorzugsweise zu mindestens 40 Gew.-%, bevorzugt zu mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mindestens 80 Gew.-% aus so genannten Hauptmonomeren. Die Hauptmonomeren sind ausgewählt aus Ci-C2o-Alkyl(meth)acrylaten, Vinylestern von bis zu 20 C-Atome enthaltenden Carbonsäuren, Vinylaromaten mit bis zu 20 C-Atomen, ethylenisch ungesättigten Nitrilen, Vinylhalogeniden, Vinylethern von 1 bis 10 C-Atome enthaltenden Alkoholen, aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 2 bis 8 C-Atomen und ein oder zwei Doppelbindungen oder Mischungen dieser Monomeren. Zu nennen sind z. B. (Meth)acrylsäurealkylester mit einem Ci-Cio-Alkylrest, wie Methyl- methacrylat, Methylacrylat, n-Butylacrylat, Ethylacrylat und 2-Ethylhexylacrylat. Insbesondere sind auch Mischungen der (Meth)acrylsäurealkylester geeignet. Vinylester von Carbonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen sind z. B. Vinyllaurat, -stearat, Vinylpropionat, Versaticsäurevinylester und Vinylacetat. Als vinylaromatische Verbindungen kommen Vinyltoluol, α- und p-Methylstyrol, α-Butyl-styrol, 4-n-Butylstyrol, 4-n-Decylstyrol und vorzugsweise Styrol in Betracht. Beispiele für Nitrile sind Acrylnitril und Methacrylnitril. Die Vinylhalogenide sind mit Chlor, Fluor oder Brom substituierte ethylenisch ungesättigte Verbindungen, bevorzugt Vinylchlorid und Vinylidenchlorid. Als Vinylether zu nennen sind z. B. Vinylmethylether oder Vinylisobutylether. Bevorzugt wird Vinylether von 1 bis 4 C-Atome enthaltenden Alkoholen. Als Kohlenwasserstoffe mit 2 bis 8 C- Atomen und ein oder zwei olefinischen Doppelbindungen seien Ethylen, Propylen, Butadien, Isopren und Chloropren genannt.
Bevorzugte Hauptmonomere sind Ci-Cio-Alkyl(meth)acrylate und Mischungen der Al- kyl(meth)acrylate mit Vinylaromaten, insbesondere Styrol, oder Kohlenwasserstoffe mit 2 Doppelbindungen, insbesondere Butadien, oder Gemische von derartigen Kohlenwasserstoffen mit Vinylaromaten, insbesondere Styrol. Bei Gemischen von aliphati- schen Kohlenwasserstoffen (insbesondere Butadien) mit Vinylaromaten (insbesondere Styrol) kann das Verhältnis z. B. zwischen 10:90 bis 90:10, insbesondere 20:80 bis 80:20 liegen. Besonders bevorzugte Hauptmonomere sind Butadien und die vorstehenden Mischungen von Butadien und Styrol.
Neben den Hauptmonomeren kann das als Bindemittel geeignete Emulsionspolymeri- sat weitere Monomere enthalten, z. B. Monomere mit Carbonsäure, Sulfonsäure oder Phosphonsäuregruppen. Bevorzugt sind Carbonsäuregruppen. Genannt seien z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure oder Fumarsäure. Der Gehalt an ethylenisch ungesättigten Säuren im Emulsionspolymerisat ist im Allgemeinen kleiner 5 Gew.-%. Weitere Monomere sind z. B. auch Hydroxylgruppen enthaltende Monomere, insbesondere Ci-Cio-Hydroxyalkyl(meth)acrylate, oder Amide wie (Meth)acrylamid.
Bei Verwendung von synthetischen Bindemitteln können auch natürliche Bindemittel wie Stärke mit verwendet werden, sind jedoch nicht zwingend erforderlich.
Erfindungsgemäße Papierstreichmassen können zusätzlich weitere Zusatz- und Hilfs- stoffe enthalten, z.B. Füllstoffe, Co-Bindemittel und weitere Verdicker zur weiteren Optimierung von Viskosität und Wasserretention, optische Aufheller, Dispergatoren, Ten- side, Gleitmittel (z.B. Calciumstearat und Wachse), Neutralisationsmittel (z.B. NaOH oder Ammoniumhydroxid) zur pH-Werteinstellung, Entschäumer, Entlüftungsmittel, Konservierungsmittel (z.B. Bioeide), Verlaufshilfsmittel, Farbstoffe etc. Als weitere Verdicker kommen neben synthetischen Polymerisaten (z.B. vernetztes Polyacrylat), insbesondere Cellulosen, vorzugsweise Carboxymethylcellulose in Betracht. Optische Aufheller sind z.B. Fluoreszens- oder Phosphoreszensfarbstoffe, insbesondere Stilbe- ne.
Es handelt sich vorzugsweise um eine wässrige Papierstreichmasse; sie enthält Was- ser insbesondere bereits durch die Zubereitungsform der Bestandteile (wässrige Polymerdispersionen, wässrige Pigment-Slurries); die gewünschte Viskosität kann durch Zugabe von weiterem Wasser eingestellt werden. Übliche Feststoffgehalte der Papierstreichmassen liegen im Bereich von 30 bis 70 Gew.-%. Der pH Wert der Papierstreichmasse wird vorzugsweise auf Werte von 6 bis 10, insbesondere 7 bis 9,5 einge- stellt.
Herstellung und Verwendung
Die Herstellung der Papierstreichmasse kann nach üblichen Methoden erfolgen. Die
Bestandteile werden in üblicher Weise zusammengegeben und gemischt. Die Papier- streichmasse wird vorzugsweise auf unbeschichtete Rohpapiere oder unbeschichteten Karton aufgetragen. Die Menge beträgt im allgemeinen 1 bis 50 g, vorzugsweise 5 bis 30 g (fest, d. h. ohne Wasser oder sonstige bei 21 0C, 1 bar flüssige Lösemittel) pro Quadratmeter. Die Beschichtung kann durch übliche Auftragverfahren erfolgen, z.B. mittels Leimpresse, Filmpresse, Bladecoater, Luftbürste, Rakel, Vorhangstreichver- fahren (curtain coating) oder Spray-Coater. Je nach Pigmentsystem können die wäss- rigen Dispersionen der wasserlöslichen Copolymere in Papierstreichmassen für den Grundstrich und/oder für den Deckstrich verwendet werden. In einer Ausführungsform der Erfindung wird eine Papierstreichmasse mit Carbonatpigmenten als einzigen Pigmenten in Kombination mit den wässrigen Dispersionen der wasserlöslichen Copoly- mere gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen als Grundstrich auf Papier oder Karton aufgetragen.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zum Streichen von Papier oder Karton, wobei - eine wässrige Dispersion mindestens eines wasserlöslichen Copolymeren zur Verfügung gestellt wird, wobei das Copolymer erhältlich ist durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Mono- merart in Gegenwart mindestens eines polymeren Stabilisators, wobei die erste Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, anionische Mono- mere umfasst und die zweite Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, nichtionische Monomere umfasst; und
- mit der wässrigen Dispersion, mindestens einem Metallsalzpigment, mindestens einem Bindemittel, Wasser und optionalen weiteren Hilfsstoffen eine Streichfarbe hergestellt wird; und - die Streichfarbe auf Papier oder Karton aufgebracht wird.
Vorzugsweise enthält die Streichfarbe mindestens ein Carbonatpigment, insbesondere enthält sie als Pigmente ausschließlich Carbonatpigmente, z.B. Calciumcarbonat. Vor- zugsweise wird die Streichfarbe als Grundstrich, d.h. als erste oder einzige Beschich- tung auf Papier oder Karton aufgebracht.
Die erfindungsgemäßen Papierstreichmassen haben eine geringe Wasserretention und eine verminderte Neigung zu Gelierungen. Die beschichteten Papiere und Kartone haben gute anwendungstechnische Eigenschaften, insbesondere einen hohen Glanz und eine gute Rupffestigkeit. Sie sind in den üblichen Druckverfahren, wie Hochdruck, Tiefdruck, Offsetdruck, Digitaldruck, Inkjet-Druck, Flexodruck, Zeitungsdruck, Buchdruck, Sublimationsdruck, Laserdruck, elektrophotographischer Druck oder einer Kom- bination dieser Druckverfahren gut bedruckbar.
Beispiele
Es werden wässrige Polymerdispersionen hergestellt durch radikalische Polymerisation in Wasser. Die Reaktionen werden unter Inertbedingungen (30 min Stickstoffzufuhr vor der Reaktion, während Reaktion konstante Stickstoffzufuhr) durchgeführt. Sofern nicht anders angegeben, beträgt die Rührgeschwindigkeit 200 Upm. Die Viskosität der hergestellten Emulsionen wird mit einem Brookfield-Viskosimeter ermittelt. K-Werte werden nach Fikentscher ermittelt. Zur Bestimmung werden die Polymere auf 0,1 % in einer 5 % NaCI-Lösung gelöst. Die Lösungen sind, sofern nicht anders angegeben, wässrige Lösungen.
Beispiel 1
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen: 481 ,4 g vollentsalztes Wasser
271 ,4 g einer 35%igen wässrigen Lösung eines Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether
30 g Polyethylenglycol (M = 1500 g/mol),
180 g Acrylsäure, 20 g Ethylacrylat
17 g Natriumhypophosphit
0,2 g 2,2'-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid
0,2 g 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, die Lösung des Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether, Polyethylenglycol, die Monomeren und Natriumhypophosphit eingewogen und auf 40 0C erhitzt. Dann wird 2,2'- Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid hinzugegeben. Nach sechs Stunden wird 2,2'- Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid hinzugegeben und die Tempe- ratur auf 50 0C erhöht. Nach zwei weiteren Stunden ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Der K-Wert beträgt 48,0. Beispiel 2
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen: 498,4 g vollentsalztes Wasser 271 ,4 g einer 35 % wässrigen Lösung eines Copolymeren aus Maleinsäure und Vi- nylmethylether
30 g Polyethylenglykol (M = 1500 g/mol) 180 g Acrylsäure 20 g Ethylacrylat 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, die Lösung des Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether und Polyethylenglykol auf 40 0C erhitzt. Dann werden 0,2 g 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid hinzugegeben. Innerhalb von 10 min wird das Monomerengemisch hinzugetropft. Nach sechs Stunden werden 0,2 g 2,2'-azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid hinzugegeben und die Temperatur auf 50 0C erhöht. Nach zwei weiteren Stunden ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion.
Viskosität: 22000 mPa s (Spindel 4, 10 Upm) K-Wert: 177,3
Beispiel 3 Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen:
498,4 g vollentsalztes Wasser
271 ,4 g einer 35 % wässrigen Lösung eines Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether
30 g Polyethylenglykol (M = 1500 g/mol) 90 g Acrylsäure
90 g Methacrylsäure
20 g Ethylacrylat
2,2'-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, die Lösung des Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether und Polyethylenglykol auf 60 0C erhitzt. Dann werden 0,2 g 2,2'-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid hinzugegeben. Innerhalb von 10 min wird das Monomerengemisch hinzugetropft. Nach sechs Stunden werden 0,2 g 2,2'-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid hinzugegeben. Nach zwei weiteren Stunden ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Teilchengröße: zwischen 10 und 20 μm. Viskosität: 10600 mPa s (Spindel 4, 5 Upm) K-Wert: 148,5
Beispiel 4
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen:
473,8 g vollentsalztes Wasser
146 g einer 10,5 % wässrigen Lösung eines Copolymeren aus Methacrylsäure und
Acrylamido-2-methylpropylsulfonsäure 180 g (EO/PO/EO)-Triblockcopolymer (Pluronic® PE4300) 180 g Acrylsäure 20 g Ethylacrylat 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, die Lösung des Copolymeren aus Methacrylsäure und Acrylamido-2-methylpropylsulfonsäure und Triblockcopolymer auf 40 0C erhitzt. Dann werden 0,2 g 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylen- isobutyramidin]-dihydrochlorid hinzugegeben. Innerhalb von 10 min wird das Monome- rengemisch hinzugetropft. Nach sechs Stunden werden 0,1 g 2,2'-azobis-[N,N'- dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid hinzugegeben. Nach zwei weiteren Stunden ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Teilchengröße: zwischen 10 und 20 μm. Viskosität: 10600 mPa s (Spindel 4, 5 Upm) K-Wert: 148,5
Beispiel 5
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen: 400 g vollentsalztes Wasser
25 g Lupasol® S, 20%ige wässrige Lösung (Poly(Acrylsäure-co- Acrylamido-2- methylpropylsulfonsäure -co-Methylacrylat-co-Styrol)
200 g Lupasol® S, 5%ige wässrige Lösung Poly(Acrylsäure-co- Acrylamido-2- methylpropylsulfonsäure -co-Methylacrylat-co-Styrol) 125 g (EO/PO/EO)-Triblockcopolymer (Pluronic® PE3500)
180 g Acrylsäure
20 g Ethylacrylat
50 g 1 %ige wässige Natriumperoxodisulfatlösung
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, 20%iges Lupasol® S und das Triblockcopolymer auf 60 0C erhitzt. Dann werden parallel innerhalb von 6 Stunden Natriumperoxodisulfatlösung, das Monomerengemisch und 5%iges Lu- pasol® S hinzugetropft. Nach weiteren 105 min ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Viskosität: 1700 mPa s (Spindel 4, 20 Upm) K-Wert: 76,7
Beispiel 6
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen: 575 g vollentsalztes Wasser
50 g Lupasol® S, 20%ige wässrige Lösung (Poly(Acrylsäure-co- Acrylamido-2- methylpropylsulfonsäure -co-Methylacrylat-co-Styrol)
125 g (EO/PO/EO)-Triblockcopolymer (Pluronic® PE3500)
180 g Acrylsäure 20 g Ethylacrylat
50 g 1 %ige wässrige Natriumperoxodisulfatlösung
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden 275 g Wasser, Lupasol® S und das Triblockcopolymer auf 60 0C erhitzt. Dann werden parallel innerhalb von 6 Stunden Natriumperoxodisulfatlösung, das Monomerengemisch und 300 g Wasser hinzugetropft. Nach weiteren 105 min ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Viskosität: 1300 mPa s (Spindel 4, 20 Upm) K-Wert: 82,7
Beispiel 7
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen:
575 g vollentsalztes Wasser 50 g Lupasol® S, 20%ige wässrige Lösung (Poly(Acrylsäure-co- Acrylamido-2- methylpropylsulfonsäure -co-Methylacrylat-co-Styrol)
125 g (EO/PO/EO)-Triblockcopolymer (Pluronic® PE3500)
180 g Acrylsäure
20 g Ethylacrylat 50 g 2%ige wässrige Lösung 2,2'-Azobis(2-amidinopropan)dihydrochlorid
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, Lupasol® S und das Triblockcopolymer auf 60 0C erhitzt. Dann werden parallel innerhalb von 6 Stunden Starterlösung und das Monomerengemisch hinzugetropft. Nach weiteren 105 min ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Viskosität: 1140 mPa s (Spindel 4, 20 Upm) K-Wert: 65,8
Beispiel 8 Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen:
572,7 g vollentsalztes Wasser
50 g Lupasol® S, 20%ige wässrige Lösung (Poly(Acrylsäure-co- Acrylamido-2- methylpropylsulfonsäure -co-Methylacrylat-co-Styrol)
125 g (EO/PO/EO)-Triblockcopolymer (Pluronic® PE3500) 180 g Acrylsäure
20 g Ethylacrylat
50 g 0,5%ige wässrige Natriumperoxodisulfatlösung
3,3 g PLEX 6954-0 (60%ige wässrige Lösung eines ethoxylierten (25 EO) C16-
C18-Fettalkoholmethacrylsäureesters)
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden 275 g Wasser, Lupasol® S und das Triblockcopolymer auf 60 0C erhitzt. Dann werden parallel innerhalb von 6
Stunden Natriumperoxodisulfatlösung, das Monomerengemisch, PLEX 6954-0 und
296,7 g Wasser hinzugetropft. Nach weiteren 105 min ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion.
Viskosität: 1350 mPa s (Spindel 4, 20 Upm)
K-Wert: 116,4
Beispiel 9
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen:
625 g vollentsalztes Wasser
50 g Lupasol® S, 20%ige wässrige Lösung (Poly(Acrylsäure-co- Acrylamido-2- methylpropylsulfonsäure -co-Methylacrylat-co-Styrol) 125 g (EO/PO/EO)-Triblockcopolymer (Pluronic® PE3500)
180 g Acrylsäure
20 g Ethylacrylat
0,2 g Natriumperoxodisulfat
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, Lupasol® S und das Triblockcopolymer auf 40 0C erhitzt. Dann wird der Starter zugegeben. Dann wird innerhalb von 10 Minuten das Monomerengemisch hinzugetropft. Nach zwei weiteren Stunden ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion.
Teilchengröße zwischen 5 und 10 μm Viskosität: 7950 mPa s (Spindel 4, 10 Upm) K-Wert: 155,8
Vergleichsbeispiel V1
Die Polymerisation erfolgt mit folgenden Stoffen: 498,4 g vollentsalztes Wasser
271 ,4 g einer 35 % wässrigen Lösung eines Copolymeren aus Maleinsäure und Vi- nylmethylether
30 g Polyethylenglykol (M = 1500 g/mol) 200 g Acrylsäure 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid
In einem 2L-Gefäß mit Rührer und Rückflusskühler werden Wasser, die Lösung des Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether, Monomer und Polyethylenglykol auf 40 0C erhitzt. Dann werden 0,2 g 2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]- dihydrochlorid hinzugegeben. Nach sechs Stunden werden weitere 0,2 g 2,2'-azobis- [N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid hinzugegeben und die Temperatur auf 50 0C erhöht. Nach zwei weiteren Stunden ist die Reaktion beendet.
Man erhält eine weiße Emulsion. Partikelgröße zwischen 3 und 8 μm
Viskosität: 10800 mPa s (Spindel 4, 10 Upm) K-Wert: 155,6
Vergleichsbeispiel V2 Die Polymerisation erfolgt wie bei Vergleichsbeispiel V1 mit folgenden Stoffen:
498,4 g vollentsalztes Wasser
271 ,4 g einer 35 % wässrigen Lösung eines Copolymeren aus Maleinsäure und Vinylmethylether
30 g Polyethylenglykol (M = 1500 g/mol) 200 g Acrylsäure
0,25 g Pentaerithyttriallylether
2,2'-Azobis-[N,N'-dimethylenisobutyramidin]-dihydrochlorid
Man erhält eine weiße Emulsion. Partikelgröße zwischen 3 und 8 μm
Viskosität: 17800 mPa s (Spindel 4, 10 Upm)
K-Wert nicht bestimmbar (vernetztes Polymer, ungelöste Anteile)
Gelierungsverhalten Das Gelierungsverhalten wurde visuell beurteilt, indem eine abgedeckte Probe über Nacht bei 20-230C stehen gelassen wurde. Eine nicht gelierte Probe ist noch fließfähig. Eine gelierte Probe ist nicht mehr fließfähig, wenn das Probengefäß gekippt wird. Fer- ner lässt sich eine gelierte Probe mit einem Glasstab anritzen, ohne dass sich der Riss wieder schließt. Die gelierte Probe verhält sich wie ein Pudding.
Wasserretention Das Wasserrückhaltevermögen (Wasserretention, WR) wurde nach der GRADEK Methode gemessen. Die Methode charakterisiert eine Streichfarbe hinsichtlich ihres Wasserrückhaltevermögens in einer standardisierten Laborprüfung. Ein gutes Wasserrückhaltevermögen ist für die Verarbeitung einer Papierstreichmasse auf großen und schnell laufenden Papierbeschichtungsanlagen sehr wichtig. Die zu prüfende Streich- färbe wird unter definierten Bedingungen (Druck von 1 bar, Messzeit 1 Minute) über eine Polycarbonatmembran in eine Filterpapierschicht entwässert. Die von der Filterpapierschicht aufgenommene Wassermenge wird gravimetrisch bestimmt. Je mehr Wasser aufgenommen wurde, desto schlechter ist die Wasserretention der Papierstreichmasse. Die Angabe der aufgenommenen Wassermenge erfolgt in g/m2. Da es bei Verwendung unterschiedlicher Chargen der Membranfilter zu Abweichungen in den Messergebnissen kommen kann, wird ein Vergleich verschiedener Streichfarben jeweils mit Membranfiltern der gleichen Charge durchgeführt.
Verwendete Geräte und Materialien: Druckfiltrationsgerät Abo Akademi Gravimetrie Water Retention,
Waage, mit der auf 0,1 mg gewogen werden kann,
Polycarbonat-Membranfilter, Fa. Piper, Porengröße 5 μm, Durchmesser 47 mm,
Schwarzbandfilterpapier Schleicher & Schüll Durchmesser 9 cm,
Stoppuhr
Papierstreichmassen
Viskositäten der Papierstreichmassen werden gemessen mit einem Brookfield-
Viskosimeter bei 100 Umdrehungen pro Minute und Spindel Nr. 2, 15 Minuten nach dem Ansetzen der Streichmasse.
Beispiel 10
Papierstreichmassen werden durch Verrühren folgender wässriger Bestandteile hergestellt:
50 Teile fest Capim NP 50 (Tonerde-Pigment) 50 Teile fest Covercarb 60 ME slurry (Calciumcarbonat-Pigment)
10 Teile fest Styronal® D628 (handelsübliches Bindemittel für Papierstreichmassen, Emulsionspolymerisat auf Basis von Butadien, Styrol und Acrylnitril)
0,1-0,6 Teile fest Verdicker gemäß einem der Beispiele 1 bis 9 oder der Vergleichs- beispiele V1 bis V4. Die Dosierung der Verdicker wird so gewählt, dass die Brookfield-Viskosität der Streichmasse etwa 800-900 mPa s beträgt. Der pH -Wert der Streichmasse wird mit NaOH Lösung auf 9.1-9.2 justiert und der Feststoffgehalt auf 67% mit voll entsalztem Wasser eingestellt.
Beispiel Verdicker Verdickermenge Viskosität Wasserre- Gelierung (Gew.Teile fest) (mPa s) tention
(g/m2)
10-2 Copolymer aus 0,12 890 52 wenig Bsp 2; K 177
10-V1 Homopolymer aus 0,12 920 54 stark Bsp V1 ; K 156
10-V2 vernetztes Polymer 0,12 790 57 stark aus Bsp V2
Beispiel 1 1
Papierstreichmassen für den Grundstrich werden durch Verrühren folgender wässriger Bestandteile hergestellt: 100 Teile fest Hydrocarb ME 60 (natural ground Calciumcarbonat-Pigment, GCC) 10 Teile fest Styronal® D628 (handelsübliches Bindemittel für Papierstreichmassen, Emulsionspolymerisat auf Basis von Butadien, Styrol und Acrylnitril)
0,1-1 ,6 Teile fest Verdicker gemäß einem der Beispiele 1 bis 9 oder der Vergleichs- beispiele V1 bis V4.
Die Dosierung der Verdicker wird so gewählt, dass die Brookfield-Viskosität der Streichmasse etwa 1200 mPa s beträgt. Der pH -Wert der Streichmasse wird mit Na- OH Lösung auf 9.1-9.2 justiert und der Feststoffgehalt auf 65% mit voll entsalztem Wasser eingestellt.
Beispiel Verdicker Menge Verdicker Viskosität Wasserretention
(Gew.Teile fest) (mPa s) (g/m2)
1 1-1 Copolymer aus Bsp 5 1 ,24 1 130 52
1 1-2 Copolymer aus Bsp 6 1 ,3 1 120 54
1 1-3 Copolymer aus Bsp 7 1 ,1 1 130 57
1 1-V1 Sterocoll ® FS 1) 0,33 1 150 70
1> handelsüblicher Verdicker, wässrige Dispersion eines Acrylat/(Meth)acrylsäure- Copolymers, BASF
Beispiel 12
Papierstreichmassen für den Grundstrich werden durch Verrühren folgender wässriger
Bestandteile hergestellt: 100 Teile fest Hydrocarb ME 60 (natural ground Calciumcarbonat-Pigment, GCC) 10 Teile fest Styronal® D628 (handelsübliches Bindemittel für Papierstreichmassen, Emulsionspolymerisat auf Basis von Butadien, Styrol und Acrylnitril) 0,1-1 ,6 Teile fest Verdicker gemäß einem der Beispiele 1 bis 9 oder der Vergleichsbeispiele V1 bis V4.
Die Dosierung der Verdicker wird so gewählt, dass die Brookfield-Viskosität der Streichmasse etwa 1200 mPa s beträgt. Der pH -Wert der Streichmasse wird mit Na- OH Lösung auf 9.1-9.2 justiert und der Feststoffgehalt auf 65% mit voll entsalztem Wasser eingestellt.
Beispiel Verdicker Menge Verdicker Viskosität Wasserretention
(Gew.Teile fest) (mPa s) (g/m2)
12-1 Copolymer aus Bsp 8 0,53 1 180 62
12-2 Copolymer aus Bsp 8 0,41 1380 55
12-3 Copolymer aus Bsp 9 0,9 1210 53
12-V1 Sterocoll ® FS 1) 0,38 1 120 80
1> handelsüblicher Verdicker, wässrige Dispersion eines Acrylat/(Meth)acrylsäure-
Copolymers, BASF
Beispiel 13
Papierstreichmassen für den Deckstrich werden durch Verrühren folgender wässriger
Bestandteile hergestellt:
60 Teile fest Hydrocarb 90 ME slurry (Calciumcarbonat-Pigment, GCC) 40 Teile fest Hydragloss 90 slurry (Tonerde-Pigment)
10 Teile fest Styronal® D628 (handelsübliches Bindemittel für Papierstreichmassen, Emulsionspolymerisat auf Basis von Butadien, Styrol und Acrylnitril)
0,1-0,6 Teile fest Verdicker gemäß einem der Beispiele 1 bis 9.
Die Dosierung der Verdicker wird so gewählt, dass die Brookfield-Viskosität der
Streichmasse etwa 1200 mPa s beträgt. Der pH -Wert der Streichmasse wird mit Na-
OH Lösung auf 9.1-9.2 justiert und der Feststoffgehalt auf 67% mit voll entsalztem
Wasser eingestellt.
Vergleichsbeispiel 14
Papierstreichmassen für den Tiefdruck werden durch Verrühren folgender wässriger
Bestandteile hergestellt:
50 Teile fest Talcum C10 - Slurry (Talkumpigment) 50 Teile fest Century Clay - Slurry (Tonerde-Pigment) 10 Teile fest Styronal® D628 (handelsübliches Bindemittel für Papierstreichmassen, Emulsionspolymerisat auf Basis von Butadien, Styrol und Acrylnitril)
0,1-0,6 Teile fest Verdicker gemäß einem der Beispiele 1 bis 9.
Die Dosierung der Verdicker wird so gewählt, dass die Brookfield-Viskosität der Streichmasse etwa 1000 mPa s beträgt. Der pH -Wert der Streichmasse wird mit Na- OH Lösung auf 9.1-9.2 justiert und der Feststoffgehalt auf 52% mit voll entsalztem
Wasser eingestellt.

Claims

Metallsalzpigmente enthaltende Papierstreichmittel mit Gehalt an wässrigen Dispersionen wasserlöslicher CopolymerePatentansprüche
1. Papierstreichmasse enthaltend
(i) anorganische Pigmente, wobei mindestens ein Metallsalzpigment in einer Menge von mindestens 40 Gewichtsteilen, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten enthalten ist und (ii) eine wässrige Dispersion von wasserlöslichen Copolymeren, erhältlich durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart in Gegenwart mindestens eines polymeren Stabilisators für Wasser-in-Wasser Polymerdispersionen, wobei die erste Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, anionische Monomere umfasst und die zweite Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, nichtionische Monomere umfasst.
2. Papierstreichmasse nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der polymere Stabilisator ausgewählt ist aus wasserlöslichen Polymeren der nachfolgenden Gruppen (a) und (b), wobei Gruppe a) besteht aus a1 ) Pfropfpolymerisate von Vinylacetat und/oder Vinylpropionat auf (i) Polyethylen- glykolen oder (ii) ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenverschlossenen Polyethylenglykolen oder Polypropylenglykolen; a2) Polyalkylenglykole; a3) ein- oder beidseitig mit Alkyl-, Carboxyl- oder Aminogruppen endgruppenver- schlossene Polyalkylenglykole; a4) Copolymerisate aus Alkylpolyalkylenglykolacrylaten oder Alkylpolyalkylen- glykolmethacrylaten und Acrylsäure und/oder Methacrylsäure; und wobei Gruppe b) besteht aus b1) wenigstens teilweise hydrolysierten Copolymerisaten aus Vinylalkylethern und Maleinsäureanhydrid, die wenigstens teilweise in der z.B. mit Alkalimetall- hydroxiden oder Ammoniumbasen neutralisierten Salzform vorliegen können; b2) wasserlöslicher Stärke; b3) anionischen Homo- und Copolymerisaten, ausgewählt aus der Gruppe der
- Homo- und Copolymerisate aus ausschließlich anionischen Monomeren;
- Copolymerisate aus anionischen und kationischen und gegebenenfalls neutralen Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisierten anionischen Monomeren größer ist als der der kationischen Monomeren und - Copolymerisate aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem Monomer aus der Gruppe der Ester von anionischen Monomeren mit einwertigen Alkoholen, Styrol, N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N- Vinylimidazol, N-Vinylformamid, Acrylamid, Methacrylamid, Vinylacetat und Vinylpropionat;
- wasserlösliche oder wasserdispergierbare Copolymere aus (1 ) anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und (2) nichtionischen mono- ethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei der Anteil der einpolymerisier- ten anionischen Monomeren mindestens genauso groß ist wie derjenige der nichtionischen Monomeren; b4) kationischen Copolymeren aus nichtionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und kationischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren und gegebenenfalls anionischen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei die Anzahl der kationischen Gruppen größer ist als die Anzahl der anionischen Gruppen.
3. Papierstreichmasse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation in Gegenwart mindestens eines ersten polymeren Stabilisators und mindestens eines davon verschiedenen zweiten polymeren Stabilisators erfolgt, wobei der erste Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe (a) gemäß Anspruch 2 und der zweite Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe (b) gemäß Anspruch 2.
4. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Metallsalzpigmente ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Calciumsulfat, Calciumaluminatsulfat, Bariumsulfat, Magnesiumcarbonat und Calciumcarbonat.
5. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Metallsalzpigmenten von 50 bis 100 Gew.%, bezogen auf die Gesamtpigmentmenge beträgt.
6. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass neben dem Metallsalzpigment mindestens ein weiteres anorganisches Pigment enthalten ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kieselsäuren, Aluminiumoxide, Aluminiumhydrat, Silikaten, Titandioxid, Zinkoxid, Kaolin, Tonerde, Talkum und Siliziumdioxid.
7. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Monomerart des Copolymeren ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus monoethylenisch ungesättigten C3- bis Cs-Carbon- säuren, Vinylsulfonsäure, Styrolsulfonsäure, Acrylamidomethylpropansulfonsäure, Vinylphosphonsäure und den Alkalimetall- oder Ammoniumsalzen dieser Säuren.
8. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Monomerart des Copolymeren ausgewählt ist der Gruppe bestehend aus Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen, Methacrylsäureester von einwertigen Alko- holen mit 1 bis 20 C-Atomen, Vinylacetat und Vinylpropionat.
9. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsmengenverhältnis von erster Monomerart zu zweiter Monomerart des Copolymeren von 95:5 bis 60:40 beträgt.
10. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Copolymer in der Papierstreichmasse von 0,05 bis 5 Gew.-Teile auf 100 Gew.-Teile Pigment beträgt.
1 1. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer ein Copolymer der Acrylsäure mit mindestens einem Comonomer, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen und Methacrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen ist.
12. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer einen K-Wert von mindestens 60 aufweist.
13. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Hilfsstoff enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus polymeren Bindemitteln, Co-Bindemitteln, optischen Aufhellern, Füllstoffen, Verlaufshilfsmitteln, Dispergatoren, Tensiden, Gleitmitteln, Neutralisationsmitteln, Entschäumern, Entlüftungsmitteln, Konservierungsmitteln und Farbstoffen.
14. Papierstreichmasse nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Bindemittel in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-Teilen, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten, eingesetzt wird und das polymere Bindemittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bindemitteln auf Stärke- basis und Emulsionspolymerisaten bestehend zu mindestens 40 Gew.-% aus
Hauptmonomeren, ausgewählt aus Ci-C2o-Alkyl(meth)acrylaten, Vinylestern von bis zu 20 C-Atome enthaltenden Carbonsäuren, Vinylaromaten mit bis zu 20 C- Atomen, ethylenisch ungesättigten Nitrilen, Vinylhalogeniden, Vinylethern von 1 bis 10 C-Atome enthaltenden Alkoholen, aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 2 bis 8 C-Atomen und ein oder zwei Doppelbindungen oder Mischungen dieser Monomeren.
15. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in wässriger Basis enthält
(i) von 80 bis 95 Gew.Teile anorganische Pigmente, bezogen auf den Gesamt- feststoffgehalt, wobei mindestens ein Calciumcarbonatpigment in einer Menge von 50 bis 100 Gewichtsteilen, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten enthalten ist und
(ii) von 0,05 bis 5 Gew.Teile, bezogen auf die Gesamtmenge an Pigmenten, mindestens eines Copolymeren in Form einer wässrigen Dispersion von wasserlös- liehen Copolymeren, erhältlich durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart in Gegenwart von mindestens einem ersten polymeren Stabilisator und mindestens einem zweiten polymeren Stabilisator, wobei die erste Monomerart ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ac- rylsäure und Methacrylsäure und die zweite Monomerart ausgewählt ist aus der
Gruppe bestehend aus Acrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen und Methacrylsäureestern von einwertigen Alkoholen mit 1 bis 20 C- Atomen, und wobei der erste polymere Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykol/Polypropylenglykol Blockcopoly- meren und der zweite polymere Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus wenigstens teilweise hydrolysierten Copolymerisaten aus Vinyl- alkylethern und Maleinsäureanhydrid und Copolymeren aus Methacrylsäure und Acrylamidoalkylsulfonsäure.
16. Papierstreichmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das in der wässrigen Dispersion enthaltene wasserlöslicher Copo- lymer nicht vernetzt ist.
17. Verwendung einer wässrigen Dispersion von wasserlöslichen Copolymeren in Metallsalzpigment enthaltenden Papierstreichmassen, wobei die Copolymeren erhältlich sind durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart in Gegenwart mindestens eines polymeren Stabilisators, wobei die erste Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, anionische Monomere umfasst und die zweite Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, nichtionische Monomere umfasst.
18. Verwendung der Papierstreichmasse gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16 zum Beschichten von Papier oder Karton.
19. Mit einer Papierstreichmasse gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16 beschichtetes
Papier oder Karton.
20. Verfahren zum Streichen von Papier oder Karton, wobei - eine wässrige Dispersion mindestens eines wasserlöslichen Copolymeren zur
Verfügung gestellt wird, wobei das Copolymer erhältlich ist durch radikalische Polymerisation von mindestens einer ersten Monomerart und mindestens einer zweiten Monomerart in Gegenwart mindestens eines polymeren Stabilisators, wobei die erste Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättig- te, anionische Monomere umfasst und die zweite Monomerart radikalisch polymerisierbare, ethylenisch ungesättigte, nichtionische Monomere umfasst; und - mit der wässrigen Dispersion, mindestens einem Metallsalzpigment, mindestens einem Bindemittel, Wasser und optionalen weiteren Hilfsstoffen eine Streichfarbe hergestellt wird; und die Streichfarbe auf Papier oder Karton aufgebracht wird.
PCT/EP2009/057662 2008-06-24 2009-06-19 Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere Ceased WO2009156341A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20090769190 EP2291420B1 (de) 2008-06-24 2009-06-19 Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere
CN2009801241746A CN102076722A (zh) 2008-06-24 2009-06-19 含有水溶性共聚物的水分散体的含金属盐颜料的纸张涂布剂
US12/999,096 US20110091733A1 (en) 2008-06-24 2009-06-19 Paper coating composition comprising metal salt pigments and having a content of aqueous dispersions of water-soluble copolymers

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08158872.5 2008-06-24
EP08158872 2008-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009156341A1 true WO2009156341A1 (de) 2009-12-30

Family

ID=40974478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/057662 Ceased WO2009156341A1 (de) 2008-06-24 2009-06-19 Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20110091733A1 (de)
EP (1) EP2291420B1 (de)
CN (1) CN102076722A (de)
WO (1) WO2009156341A1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012112353A1 (en) * 2011-02-18 2012-08-23 Wacker Chemical Corporation Paper coating compositions
US8637160B2 (en) 2010-06-14 2014-01-28 Basf Se Polymer dispersions of vinylaromatic compounds and acrylate monomers prepared in the presence of seed latex and carbohydrate compounds
US8679980B2 (en) 2009-05-06 2014-03-25 Basf Se Aqueous metal polishing agent comprising a polymeric abrasiv containing pendant functional groups and its use in a CMP process
US9156920B2 (en) 2012-09-26 2015-10-13 Wacker Chemical Corporation Process for the preparation of an aqueous emulsifier-stabilized vinyl acetate-ethylene copolymer dispersion with fine particle size
EP4134404A1 (de) * 2021-08-06 2023-02-15 Basf Se Bindemittelzusammensetzung für kartonstreichmassen
CN116411476A (zh) * 2021-12-30 2023-07-11 广州熵能创新材料股份有限公司 一种纸塑用防粘阻隔组合物及其制备方法、和制成的纸浆模塑制品

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8747687B2 (en) 2009-05-06 2014-06-10 Basf Se Aqueous polishing agent comprising solid polymer particles and two complexing agents and its use in a process for polishing patterned and unstructured metal surfaces
EP2531536B2 (de) * 2010-02-03 2017-11-15 Basf Se Assoziativverdicker aus säuremonomer, assoziativmonomer und nichtionischem monomer
KR101848519B1 (ko) 2010-02-24 2018-04-12 바스프 에스이 수성 연마제 및 그라프트 공중합체 및 패턴화되고 비구조화된 금속 표면의 연마 방법에서 이들의 용도
US10982020B2 (en) * 2014-06-25 2021-04-20 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. A-B block co-polymer, A-B block co-polymer production method, resin treatment pigment composition, resin treatment pigment composition production method, pigment dispersion, and pigment dispersion solution
EP3337831B1 (de) 2015-08-21 2024-02-28 G&P Holding, Inc. Silber- und kupferitaconate und -polyitaconate
FR3093738B1 (fr) * 2019-03-14 2021-04-02 S N F Sa Augmentation de la resistance du papier par traitement de surface
KR102583395B1 (ko) * 2020-08-07 2023-09-27 국민대학교산학협력단 화학 센서용 하이드로겔 코팅 조성물 및 이를 이용하여 제조된 화학 센서
CN112210087B (zh) * 2020-09-30 2021-10-08 华中农业大学 一种水包水Pickering乳液及其制备方法
CN112724308B (zh) * 2020-12-31 2023-03-10 九洲生物技术（苏州）有限公司 分散剂、研磨分散剂、造纸涂布用涂料
CN114804633B (zh) * 2022-06-27 2022-09-02 新明珠集团股份有限公司 一种干粒釉、釉面具有钻石光效果的陶瓷砖及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005012378A1 (de) * 2003-07-25 2005-02-10 Basf Aktiengesellschaft Wässrige dispersionen von wasserlöslichen polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen monomeren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE10338828A1 (de) * 2003-08-21 2005-03-24 Basf Ag Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen Polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen Monomeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102005023799A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Basf Ag Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren anionischen Polymerisaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3945843A (en) * 1974-07-22 1976-03-23 Nalco Chemical Company Acrylic acid copolymer as pigment dispersant
JPS55721A (en) * 1978-06-19 1980-01-07 Showa Denko Kk Aqueous dispersion of water-soluble high polymer complex
DE19540951A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Basf Ag Wasserabsorbierende, schaumförmige, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10135380A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-06 Basf Ag Papierstreichmassen für das Gussstrichverfahren
EP2531536B2 (de) * 2010-02-03 2017-11-15 Basf Se Assoziativverdicker aus säuremonomer, assoziativmonomer und nichtionischem monomer

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005012378A1 (de) * 2003-07-25 2005-02-10 Basf Aktiengesellschaft Wässrige dispersionen von wasserlöslichen polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen monomeren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE10338828A1 (de) * 2003-08-21 2005-03-24 Basf Ag Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen Polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen Monomeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102005023799A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Basf Ag Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren anionischen Polymerisaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8679980B2 (en) 2009-05-06 2014-03-25 Basf Se Aqueous metal polishing agent comprising a polymeric abrasiv containing pendant functional groups and its use in a CMP process
US8637160B2 (en) 2010-06-14 2014-01-28 Basf Se Polymer dispersions of vinylaromatic compounds and acrylate monomers prepared in the presence of seed latex and carbohydrate compounds
WO2012112353A1 (en) * 2011-02-18 2012-08-23 Wacker Chemical Corporation Paper coating compositions
KR101509551B1 (ko) 2011-02-18 2015-04-14 와커 케미컬 코포레이션 종이 코팅 조성물
US9156920B2 (en) 2012-09-26 2015-10-13 Wacker Chemical Corporation Process for the preparation of an aqueous emulsifier-stabilized vinyl acetate-ethylene copolymer dispersion with fine particle size
EP4134404A1 (de) * 2021-08-06 2023-02-15 Basf Se Bindemittelzusammensetzung für kartonstreichmassen
CN116411476A (zh) * 2021-12-30 2023-07-11 广州熵能创新材料股份有限公司 一种纸塑用防粘阻隔组合物及其制备方法、和制成的纸浆模塑制品
CN116411476B (zh) * 2021-12-30 2024-02-23 广州熵能创新材料股份有限公司 一种纸塑用防粘阻隔组合物及其制备方法、和制成的纸浆模塑制品

Also Published As

Publication number Publication date
EP2291420A1 (de) 2011-03-09
EP2291420B1 (de) 2012-08-15
US20110091733A1 (en) 2011-04-21
CN102076722A (zh) 2011-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2291420B1 (de) Metallsalzpigmente enthaltende papierstreichmittel mit gehalt an wässrigen dispersionen wasserlöslicher copolymere
EP2370484B2 (de) Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen aus vinylaromatischer verbindung, konjugiertem aliphatischen dien und ethylenisch ungesättigtem carbonsäurenitril
EP2580257B1 (de) Polymerdispersionen aus vinylaromatischen verbindungen und acrylatmonomeren, hergestellt in gegenwart von saatlatex und kohlenhydratverbindungen
EP2398831B1 (de) Wässrige polymerdispersion aus vinylaromatischer verbindung, konjugiertem aliphatischen dien und ethylenisch ungesättigter säure
EP2531536B1 (de) Assoziativverdicker aus säuremonomer, assoziativmonomer und nichtionischem monomer
DE3730887A1 (de) Verfahren zur verbesserung der bedruckbarkeit von papier
EP2814850B1 (de) Durch freie radikale initiierte emulsionspolymerisation in gegenwart von ligninsulfonaten herstellbare wässrige polymerdispersion
WO2007017286A1 (de) Additiv für bauchemische anwendungen
WO1996030420A1 (de) Amphotere und anionische polymerisatdispersionen, verfahren zur herstellung und deren verwendung
EP1419298B1 (de) Verfahren zur herstellung von beschichtetem papier mit hoher weisse
DE2835125C2 (de)
DE102005023799A1 (de) Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren anionischen Polymerisaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE60017144T2 (de) Beschichtungzusammensetzung
CN103917608B (zh) 包含酸单体、缔合性单体和非离子性单体的纸张涂布浆液添加剂
JP2006519280A (ja) 紙用塗料レオロジーの改変
EP2118365A2 (de) Wasserlösliche bindemittel für papierstreichmassen
DE102005007483A1 (de) Wässrige Dispersionen von überwiegend anionisch geladenen Polyelektrolytkomplexen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP2609121A1 (de) Wässrige polymerdispersion, erhältlich durch radikalisch initiierte emulsionspolymerisation in gegenwart einer molekulargewichtsreglerzusammensetzung
KR20140092367A (ko) 실온에서 액체 및 기체인 단량체로부터의 중합체 분산액을 포함하는 종이 코팅 조성물
EP2744940B1 (de) Harnstoffhaltige wässrige papierstreichfarben, harnstoffhaltige wässrige papierstreichfarbkomponenten und deren verwendung
WO1999005188A1 (de) Weissgetönte polymerisate sowie ihre verwendung in streichmassen für die beschichtung von substraten

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980124174.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09769190

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12999096

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009769190

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE