WO2010077167A1 - Способ получения липосомальных препаратов и устройство для получения липосом - Google Patents

Способ получения липосомальных препаратов и устройство для получения липосом Download PDF

Info

Publication number
WO2010077167A1
WO2010077167A1 PCT/RU2009/000172 RU2009000172W WO2010077167A1 WO 2010077167 A1 WO2010077167 A1 WO 2010077167A1 RU 2009000172 W RU2009000172 W RU 2009000172W WO 2010077167 A1 WO2010077167 A1 WO 2010077167A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mixing chamber
aqueous medium
lipid component
ejector
nozzle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2009/000172
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Евгений Петрович ГРЕБЕННИКОВ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to EP09836445.8A priority Critical patent/EP2377505B1/en
Priority to KR1020117017546A priority patent/KR101271312B1/ko
Priority to JP2011543461A priority patent/JP5572636B2/ja
Priority to CN200980153348.1A priority patent/CN102307557B/zh
Publication of WO2010077167A1 publication Critical patent/WO2010077167A1/ru
Priority to US13/170,720 priority patent/US8721935B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US14/226,246 priority patent/US9216139B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/41—Emulsifying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30—Injector mixers
    • B01F25/31—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • B01F25/312—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30—Injector mixers
    • B01F25/31—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • B01F25/312—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof
    • B01F25/3124—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof characterised by the place of introduction of the main flow
    • B01F25/31243—Eductor or eductor-type venturi, i.e. the main flow being injected through the venturi with high speed in the form of a jet
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/70—Spray-mixers, e.g. for mixing intersecting sheets of material
    • B01F25/72—Spray-mixers, e.g. for mixing intersecting sheets of material with nozzles

Definitions

  • the invention relates to the field of applied biotechnology and can be used in medicine, cosmetology, veterinary medicine, crop production, etc. to increase the efficiency of preparation of liposomal preparations in the form of an aerosol stream.
  • the invention is directed to improving the production efficiency. liposome preparations in the form of an aerosol stream and the creation of a simple and effective device for producing liposomes.
  • the solution to this problem is provided by the fact that in the method of producing liposomes, comprising mixing the aqueous medium supplied under pressure into the mixing chamber, with the lipid component — a solution of lipids in an organic solvent, and the subsequent formation of an aerosol stream by spraying from a nozzle and applying to the treated surface, according to the invention mixing is carried out by means of an ejector by means of an ejection input - suction of the lipid component - a solution of lipids in an organic solvent into the mixing chamber an ejector made in the form of a Laval nozzle, due to the energy of the jet of water flowing out of the inlet nozzle of the ejector, which creates a vacuum in the tapering part - the confuser of the mixing chamber, while dispersing and homogenizing in the expanding part - diffuser of the mixing chamber, while the aerosol stream of liposomes form at the outlet when spraying from the expanding part - the diffuser of the mixing chamber.
  • the aqueous medium and / or the lipid component a solution of lipids in a water-soluble organic solvent contain a biologically active substance
  • the solution of the problem is also ensured by the fact that in the device for producing liposomes, which includes a container with an aqueous medium and a container with a lipid component - a solution of lipids in a water-soluble organic solvent, which are connected to the mixer with a spray nozzle at the outlet, according to the invention, between the container the pump is turned on with the aqueous medium and the mixer, while the mixer is made in the form of an ejector, the central inlet nozzle of the active stream of which is connected to pump outlet, and the mixing chamber is made in the form of a Laval nozzle, to the confuser of which a container with a lipid component is connected, and the diffuser of which is a spray nozzle.
  • the implementation of the mixer in the form of an ejector with a mixing chamber, made in the form of a Laval nozzle with tapering and expanding parts provides, with the simplicity of design, the ejection (suction) of the lipid component into the mixing chamber due to the energy of an aqueous medium flowing from the central inlet nozzle of the ejector, creating a vacuum in the tapering parts (confuser), while in the expanding part (diffuser) due to hydrodynamic effects, intense dispersion and homogenization of the flowing with high Height of the mixture components, and at the expiration of the diffuser, both from the spray nozzle, is effectively forming a flow of fine droplets containing a solution of a biologically active substance with a lipid envelope, forming a stable bilayer membrane - a vesicle (liposome).
  • FIG. 1 schematically shows a device for producing liposome preparations.
  • a device for producing liposomal preparations contains a container 1 filled with an aqueous medium that may contain a biologically active substance, a container 2 with a lipid component — a solution of lipids in a water-soluble organic solvent, which may also contain a biologically active substance, a mixer — an ejector 3, and a central nozzle 4 of an active the flow of which is connected to the outlet of the pump 5, connected between capacity 1 and an ejector 3.
  • the mixing chamber 6 of the ejector 3 is made in the form of a Laval nozzle, to the confuser 7 of which is connected with a container 2 with a lipid component, and the diffuser 8 of the Laval nozzle - chamber 6 of the mixing is a spray nozzle.
  • control valves 9 are installed on the highways connecting the tanks 1 and 2 with the ejector 3.
  • the claimed method for producing liposome preparations in the form of an aerosol stream is as follows.
  • the lipid component is a solution of phospholipids (individual phospholipids or their mixtures obtained from plant, animal or biotechnological raw materials) in an organic water-soluble solvent (ethanol, propanol, benzene, hexane, methanol, chloroform, ether, etc.) with a concentration of at least 0 , 5%, which may contain a biologically active substance, is poured into a container 2, and a container 1 is filled with an aqueous medium, for example, an aqueous solution of a biologically active substance.
  • an organic water-soluble solvent ethanol, propanol, benzene, hexane, methanol, chloroform, ether, etc.
  • the jet of active stream flowing out at a high speed creates a Laval nozzle — chamber 6 in the confuser 7 ejector mixing 3 discharge, due to which ejection (suction) of the lipid component - phospholipid solution from tank 2 occurs.
  • the lipid component - phospholipid solution is intensively mixed with the flow of the aqueous medium with the formation of dispersed g Mogen mixture of components which when sprayed at the outlet of the diffuser 8 Laval nozzle - the mixing chamber 6 as from the spray nozzle, the aerosol is formed liposomes flow - melkodisperanyh droplets containing a solution of a biologically active substance with a lipid envelope, forming a stable bilayer the membrane is a vesicle (liposome).
  • the ratio of component costs is controlled by valves 9.
  • the aerosol stream formed of an aqueous suspension of liposomes containing a biologically active substance is directed from the diffuser 8 directly onto the treated surface, for example, the skin.
  • a phospholipid extract for example, Lipofolk
  • an organic water-soluble solvent for example, ethanol - 70% ethanol
  • a biologically active substance for example, alcohol (70 % ethanol)
  • tincture of calendula - a drug with antiseptic and anti-inflammatory properties prepared from dried flowers in a ratio of 1: 10.
  • the resulting lipid component is poured into a container 2, and a container 1 is filled with distill Rowan water.
  • the aerosol stream of an aqueous suspension of liposomes containing a biologically active substance - calendula (8 ⁇ 10% extract of calendula) formed as a result of ejection mixing is sent from the diffuser 8 of the Laval nozzle - mixing chamber 6, as from a spray nozzle, to the treated surface, for example, skin .
  • a lipid solution is prepared by dissolving a phospholipid extract (for example, "Lipofolka") in an organic water-soluble solvent (for example, ethanol - 70% ethanol) to obtain a 10% concentration of phospholipids and pour into a container 2.
  • a phospholipid extract for example, "Lipofolka”
  • an organic water-soluble solvent for example, ethanol - 70% ethanol
  • Tank 1 is filled with aqueous medium (aqueous solution of biologically active substances), for example, water - alcohol tincture of Arnica mountain flowers in a 40% alcohol solution (module extraction 1: 15).
  • the aerosol stream of an aqueous suspension of liposomes formed as a result of ejection mixing, containing a biologically active substance - mountain arnica extract, which improves local microcirculation and blood supply, promotes lymphatic drainage, maintains venous tone, relieves leg edema, is directed from the diffuser 8 of the Laval nozzle - mixing chamber 6, as from a spray nozzle onto the surface to be treated, for example, skin.
  • a phospholipid extract for example, Lipofolk
  • an organic water-soluble solvent for example, ethanol - 70% ethanol
  • a biologically active substance a mixture of arnica alcohol extract (water - alcohol tincture of Arnica mountain flowers in a 40% alcohol solution) and chamomile (water - alcohol tincture of chamomile flowers in a 40% alcohol solution) in a 1: 1 ratio with phospholipids (1: 2).
  • the resulting lipid component is poured into a container 2.
  • Tank 1 is filled with an aqueous medium (an aqueous solution of a biologically active substance) containing a mixture in a 1: 1 ratio by an aqueous extract of chamomile flowers 1: 20 in a water bath and an aqueous extract of flowers of Arnica mountain 1: 20 in water bathhouse.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Сущность изобретения заключается в том, смешивания водной среды с липидным компонентом - раствором липидов в органическом растворителе осуществляют путем эжектирующего ввода - засасывания липидного компонента - раствора липидов в органическом растворителе в камеру смешения эжектора, выполненную в виде сопла Лаваля, за счет энергии подаваемой под давлением струи водной среды, истекающей из входного сопла эжектора, которая создает разряжения в суживающейся части - конфузоре камеры смешения, при этом аэрозольный поток липосом формируют на выходе из расширяющейся части - диффузора камеры смешения.

Description

Способ получения липосомальных препаратов и устройство для получения липосом
Область техники
Изобретение относится к области прикладной биотехнологии и может быть использована в медицине, косметологии, ветеринарии, растеневодстве и т. п. для повышения эффективности приготовления липосомальных препаратов в виде аэрозольного потока.
Предшествующий уровень техники
Из уровня техники известен способ получения липосомальных препаратов в виде аэрозольного потока, включающий смешивания подаваемых в камеру смешения водной среды с липидным компонентом - раствором липидов в органическом растворителе и последующее формирование аэрозольного потока распылением из сопла с нанесением на обрабатываемую поверхность (GB 2145107 А, 1985). Однако процесс приготовления липосомальных везикул путем простого смешивания липидного компонента - раствора липидов с водной средой в смесителе недостаточно эффективен.
Там же известно устройство для получения липосом в виде аэрозольного потока, включающее емкости с водной средой и с липидным компонентом - раствором липидов в водорастворимом органическом растворителе, которые подсоединены к смесителю с распыливающим соплом на выходе. (GB 2145107 А, A61JЗ/00, 1985). В данном устройстве оба компонента подаются в смеситель из соответствующих емкостей под давлением, создаваемым в емкостях пропеллентом (нейтральным газом), что усложняет устройство и не обеспечивает эффективного смешения компонентов и высокой степени распыла - дисперсности образовавшейся смеси.
Раскрытие изобретения Изобретение направлено на повышения эффективности получения липосомальных препаратов в виде аэрозольного потока и создание простого и эффективного устройства для получения липосом.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе получения липосом, включающем смешивания водной среды, подаваемой под давлением в камеру смешения, с липидным компонентом - раствором липидов в органическом растворителе, и последующее формирование аэрозольного потока распылением из сопла с нанесением на обрабатываемую поверхность, согласно изобретению, смешивание осуществляют посредством эжектора путем эжектирующего ввода - засасывания липидного компонента - раствора липидов в органическом растворителе в камеру смешения эжектора, выполненную в виде сопла Лаваля, за счет энергии струи водной среды, истекающей из входного сопла эжектора, которая создает разряжения в суживающейся части - конфузоре камеры смешения, с одновременным диспергированием и гомогенизацией в расширяющейся части - диффузоре камеры смешения, при этом аэрозольный поток липосом формируют на выходе при распылении из расширяющейся части - диффузора камеры смешения.
При этом водная среда и/или липидный компонент - раствор липидов в водорастворимом органическом растворителе содержат биологически активное вещество
Кроме того, решение поставленной задачи обеспечивается также тем, что в устройстве для получения липосом, включающем емкость с водной средой и емкость с липидным компонентом - раствором липидов в водорастворимом органическом растворителе, которые подсоединены к смесителю с распыливающим соплом на выходе, согласно изобретению, между емкостью с водной средой и смесителем включен насос, при этом смеситель выполнен в виде эжектора, центральное входное сопло активного потока которого соединено с выходным патрубком насоса, а камера смешения выполнена в виде сопла Лаваля, к конфузору которого подсоединена емкость с липидным компонентом, а диффузор которого является распыливающим соплом.
Выполнение смесителя в виде эжектора с камерой смешения, выполненной в виде сопла Лаваля с суживающейся и расширяющейся частями, обеспечивает при простоте конструктции эжектирование (засасывание) липидного компонент в камеру смешения за счет энергии истекающей из центрального входного сопла эжектора струи водной среды, создающей разряжения в суживающейся части (конфузоре), при этом в расширяющейся части (диффузоре) за счет гидродинамического воздействия происходит интенсивное диспергирование и гомогенизация протекающей с высокой скоростью смеси компонентов, а при истечении из диффузора, как из распыливающего сопла, происходит эффективное формирование потока мелкодисперсных капель, содержащих раствор биологически активного вещества, с липидной оболочкой, образующей устойчивую бислойную мембрану - везикулу (липосому).
Краткое описание фигур чертежей
На Фиг. 1 схематично представлено устройство для получения липосомальных препаратов.
Варианты осуществления изобретения
Устройство для получения липосомальных препаратов содержит емкость 1, заполненную водной средой, которая может содержать биологически активное вещество, емкость 2 с липидным компонентом - раствором липидов в водорастворимом органическом растворителе, который также может содержать биологически активное вещество, смеситель - эжектор 3, центральное сопло 4 активного потока которого соединено с выходным патрубком насоса 5, включенного между емкостью 1 и эжектором 3. Камера 6 смешения эжектора 3 выполнена в виде сопла Лаваля, к конфузору 7 которого подсоединена с емкость 2 с липидным компонентом, а диффузор 8 сопла Лаваля - камеры 6 смешения является распыливающим соплом. На магистралях, соединяющих емкости 1 и 2 с эжектором 3, установлены регулировочные вентили 9.
Заявленный способ получения липосомальных препаратов в виде аэрозольного потока осуществляется следующим образом.
Липидный компонента - раствор фосфолипидов (индивидуальные фосфолипиды или их смеси, полученные из растительного, животного или биотехнологического сырья) в органическом водорастворимом растворителе (этаноле, пропаноле, бензоле, гексане, метаноле, хлороформе, эфире и т. п.) с концентрацией не менее 0,5%, который может содержать биологически активное вещество, заливают в емкость 2, а емкость 1 заполняют водной средой, например, водным раствором биологически активного вещества. При подаче водной среды из емкости 1 в центральное сопло 4 эжектора 3 насосом 5 (или, как вариант, под давлением нейтрального газа - пропеллента, закаченного в емкость 1), истекающая с большой скоростью струя активного потока создает в конфузоре 7 сопла Лаваля - камеры 6 смешения эжектора 3 разряжение, за счет которого происходит эжектирование (засасывание) липидного компонента - фосфолипидного раствора из емкости 2. В диффузоре 8 липидный компонент - фосфолипидный раствор интенсивно смешивается с потоком водной среды с образованием дисперсной гомогенной смеси компонентов, при распылении которой на выходе из диффузора 8 сопла Лаваля - камеры 6 смешения, как из распыливающего сопла, образуется аэрозольный поток липосом - мелкодиспераных капель, содержащих раствор биологически активного вещества, с липидной оболочкой, формирующей устойчивую бислойную мембрану - везикулу (липосому). Соотношение расходов компонентов регулируют с помощью вентилей 9. Образованный аэрозольный поток водной суспензии липосом, содержащих биологически активное вещество, направляют из диффузора 8 непосредственно на обрабатываемую поверхность, например, кожный покров.
Пример 1.
Для приготовления липидного компонента фосфолипидный экстракт (например, «Липoфoлк») растворяют в органическом водорастворимом растворителе (например, этаноле - 70 % этиловом спирте) до получения 10 % концентрации фосфолипидов и смешивают в соотношении 1 :1 с биологически активным веществом: спиртовой (на 70 % этиловом спирте) настойкой календулы - препарата с антисептическими и противовоспалительными свойствами, приготовленной из сухих цветков в соотношении 1 : 10. Полученный липидный компонент заливают в емкость 2, а емкость 1 заполняют дистиллированной водой. Образованный в результате эжекционного смешения аэрозольный поток водной суспензии липосом, содержащих биологически активное вещество - календулу (8 ÷ 10% вытяжки календулы), направляют из диффузора 8 сопла Лаваля - камеры 6 смешения, как из распыливающего сопла, на обрабатываемую поверхность, например, кожный покров.
Пример 2.
Липидный раствор приготовляют путем растворения фосфолипидного экстракта (например, «Липoфoлкa») в органическом водорастворимом растворителе (например, этаноле - 70 % этиловом спирте) до получения 10 % концентрации фосфолипидов и заливают в емкость 2. Емкость 1 заполняют водной средой (водным раствором биологически активного вещества), например, водно - спиртовой настойкой цветков арники горной на 40% растворе спирта (модуль экстракции 1 : 15). Образованный в результате эжекционного смешения аэрозольный поток водной суспензии липосом, содержащий биологически активное вещество - экстракт арники горной, который улучшает местную микроциркуляцию и кровоснабжение, способствует лимфооттоку, поддерживает тонус вен, снимает отёки ног, направляют из диффузора 8 сопла Лаваля - камеры 6 смешения, как из распыливающего сопла, на обрабатываемую поверхность, например, кожный покров.
Пример 3.
Для приготовления липидного компонента фосфолипидный экстракт (например, «Липoфoлк») растворяют в органическом водорастворимом растворителе (например, этаноле - 70 % этиловом спирте) до получения 10 % концентрации фосфолипидов и смешивают в соотношении 1 :1 с биологически активным веществом: смесью спиртового экстракта арники (водно - спиртовой настойкой цветков арники горной на 40% растворе спирта) и ромашки (водно - спиртовой настойкой цветков ромашки лекарственной на 40% растворе спирта) в соотношении 1 :1 с фосфолипидами (1 :2). Полученный липидный компонент заливают в емкость 2. Емкость 1 заполняют водной средой (водным раствором биологически активного вещества), содержащей смесь в соотношении 1 : 1 водной вытяжкой цветков ромашки лекарственной 1 :20 на водяной бане и водной вытяжкой цветков арники горной 1 :20 на водяной бане. Образованный в результате эжекционного смешения аэрозольный поток водной суспензии липосом, который содержит смесь биологически активных веществ - ромашки и арники, оказывающую стимулирующее воздействия на процессы регенерации кожи, направляют из диффузора 8 сопла Лаваля - камеры 6 смешения как из распыливающего сопла, на обрабатываемую поверхность кожи.

Claims

Формула изобретения
1. Способ получения липосомальных препаратов, включающей смешивания водной среды, подаваемой под давлением в камеру смешения, с липидным компонентом - раствором липидов в органическом растворителе, и последующее формирование аэрозольного потока распылением из сопла с нанесением на обрабатываемую поверхность, характеризующийся тем, что смешивание осуществляют посредством эжектора путем- эжектирующего ввода - засасывания липидного компонента в камеру смешения эжектора, выполненную в виде сопла Лаваля, за счет энергии струи водной среды, истекающей из входного сопла эжектора, которая создает разряжения в суживающейся части - конфузоре камеры смешения, с одновременным диспергированием и гомогенизацией в расширяющейся части - диффузоре камеры смешения, при этом аэрозольный поток липосом формируют на выходе при распылении из расширяющейся части - диффузора камеры смешения.
2. Способ получения липосомальных препаратов по п. 1, характеризующийся тем, что водная среда и/или липидный компонент содержат биологически активное вещество.
3. Устройство для получения липосом, включающее емкость с водной средой и емкость с липидным компонентом - раствором липидов в водорастворимом органическом растворителе, которые подсоединены к смесителю с распыливающим соплом на выходе, характеризующееся тем, что между емкостью с водной средой и смесителем включен насос, при этом смеситель выполнен в виде эжектора, центральное входное сопло активного которого соединено с выходным патрубком насоса, а камера смешения выполнена в виде сопла Лаваля, к конфузору которого подсоединена емкость с липидным компонентом, а диффузор которого является распыливающим соплом.
PCT/RU2009/000172 2008-12-29 2009-04-09 Способ получения липосомальных препаратов и устройство для получения липосом Ceased WO2010077167A1 (ru)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09836445.8A EP2377505B1 (en) 2008-12-29 2009-04-09 Method for producing liposomal drugs and a device for producing a liposome
KR1020117017546A KR101271312B1 (ko) 2008-12-29 2009-04-09 리포좀 약제의 제조 방법 및 리포좀 제조 장치
JP2011543461A JP5572636B2 (ja) 2008-12-29 2009-04-09 リポソーム医薬の製造方法及びリポソーム製造装置
CN200980153348.1A CN102307557B (zh) 2008-12-29 2009-04-09 脂质体药物的制备方法和脂质体制备装置
US13/170,720 US8721935B2 (en) 2008-12-29 2011-06-28 Method for producing liposomal drugs and a device for producing a liposome
US14/226,246 US9216139B2 (en) 2008-12-29 2014-03-26 Method for producing liposomal drugs and a device for producing a liposome

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008151923 2008-12-29
RU2008151923 2008-12-29

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/170,720 Continuation US8721935B2 (en) 2008-12-29 2011-06-28 Method for producing liposomal drugs and a device for producing a liposome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010077167A1 true WO2010077167A1 (ru) 2010-07-08

Family

ID=42309988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2009/000172 Ceased WO2010077167A1 (ru) 2008-12-29 2009-04-09 Способ получения липосомальных препаратов и устройство для получения липосом

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8721935B2 (ru)
EP (1) EP2377505B1 (ru)
JP (1) JP5572636B2 (ru)
KR (1) KR101271312B1 (ru)
CN (1) CN102307557B (ru)
WO (1) WO2010077167A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102031719A (zh) * 2010-10-26 2011-04-27 华南理工大学 一种加药装置
CN102080340A (zh) * 2010-11-11 2011-06-01 华南理工大学 一种节能装置
US20130195965A1 (en) * 2010-04-09 2013-08-01 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101492035B1 (ko) * 2013-10-21 2015-02-11 서울대학교산학협력단 베시클 제조장치
CN105013364A (zh) * 2014-04-28 2015-11-04 中国石油化工股份有限公司 一种自吸射流流体混配装置及方法
EP3271057B1 (en) 2015-03-19 2019-09-04 The University of Connecticut Systems and methods for continuous manufacturing of liposomal drug formulations
CN106195347B (zh) * 2016-07-11 2018-12-04 常州大学 一种设有储液器的防冰堵的自动注液节流阀
CN114795954A (zh) * 2022-03-18 2022-07-29 成都科建生物医药有限公司 一种挥发油脂质体的制备方法及其制备装置
CN114950289B (zh) * 2022-05-13 2023-02-28 成都科建生物医药有限公司 一种谷胱甘肽脂质体的制备装置及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2145107A (en) 1983-08-17 1985-03-20 Sterwin Ag Preparation of aerosol compositions
US20050175683A1 (en) * 2003-10-24 2005-08-11 Yuanpeng Zhang Preparation of lipid particles

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1195720B (de) * 1963-07-05 1965-07-01 Bayer Ag Verfahren und Vorrichtung zum Benetzen von schwer benetzbaren pulverfoermigen Stoffen mit Fluessigkeiten
JPH02504600A (ja) * 1988-04-25 1990-12-27 インゼネルヌイ、ツェントル、“トランズブク” 乳濁液を製造するための方法および装置
WO1999042545A1 (fr) * 1998-02-19 1999-08-26 Crystallisation & Degumming Sprl Procede de production de micro-cristaux de graisses vegetales et animales
US20020001613A1 (en) * 2000-02-08 2002-01-03 Susan Niemiec Method of manufacturing liposomes
US6710435B2 (en) * 2001-08-09 2004-03-23 Denso Corporation Semiconductor device arrangement and method of fabricating the same
JP2006512102A (ja) * 2002-04-11 2006-04-13 メディミューン・ヴァクシンズ・インコーポレーテッド 噴霧乾燥による生物活性材料の防腐
CN1206436C (zh) * 2003-01-13 2005-06-15 浙江宏泰电子设备有限公司 无油闭门器
US7595195B2 (en) * 2003-02-11 2009-09-29 The Regents Of The University Of California Microfluidic devices for controlled viscous shearing and formation of amphiphilic vesicles
US20040166124A1 (en) * 2003-02-25 2004-08-26 Dunfield John Stephen Fluid-jet pens configured for making modulated release bioactive agents
DE10320840B4 (de) * 2003-05-08 2005-06-30 Schmid, Andreas, Dr.-Ing. M.Sc. Vorrichtung und Verfahren zum Einbringen von gasförmigem und/oder flüssigem Medium in Flüssigmedium
US20050145683A1 (en) 2003-12-29 2005-07-07 Alagna Steven M. Tamper evident package
US9039273B2 (en) * 2005-03-04 2015-05-26 President And Fellows Of Harvard College Method and apparatus for forming multiple emulsions

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2145107A (en) 1983-08-17 1985-03-20 Sterwin Ag Preparation of aerosol compositions
US20050175683A1 (en) * 2003-10-24 2005-08-11 Yuanpeng Zhang Preparation of lipid particles

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KOVALNOGOV N.N.: "Raschet techeniya i coprotivleniya treniya potoka v soplakh zavalya.", POSOBIE K KURSOVOY RABOTE PO GIDROGAZODINAMIKE, ULYANOVSK, 2001, pages 1 - 21, XP008172238, Retrieved from the Internet <URL:http://venec.ulstu.ru/lib/2002/1/Kovalqnogov.pdf> *
See also references of EP2377505A4

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130195965A1 (en) * 2010-04-09 2013-08-01 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US9724302B2 (en) 2010-04-09 2017-08-08 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US9730892B2 (en) 2010-04-09 2017-08-15 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US9737483B2 (en) 2010-04-09 2017-08-22 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US9737482B2 (en) 2010-04-09 2017-08-22 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US9757336B2 (en) 2010-04-09 2017-09-12 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US9808424B2 (en) 2010-04-09 2017-11-07 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US10045941B2 (en) 2010-04-09 2018-08-14 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
US10398648B2 (en) 2010-04-09 2019-09-03 Pacira Pharmaceuticals, Inc. Method for formulating large diameter synthetic membrane vesicles
CN102031719A (zh) * 2010-10-26 2011-04-27 华南理工大学 一种加药装置
CN102080340A (zh) * 2010-11-11 2011-06-01 华南理工大学 一种节能装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN102307557B (zh) 2014-10-22
US20110260347A1 (en) 2011-10-27
US9216139B2 (en) 2015-12-22
US20140205694A1 (en) 2014-07-24
EP2377505A4 (en) 2015-08-05
US8721935B2 (en) 2014-05-13
EP2377505B1 (en) 2016-11-30
CN102307557A (zh) 2012-01-04
JP5572636B2 (ja) 2014-08-13
KR101271312B1 (ko) 2013-06-04
EP2377505A1 (en) 2011-10-19
JP2012513991A (ja) 2012-06-21
KR20110098975A (ko) 2011-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9216139B2 (en) Method for producing liposomal drugs and a device for producing a liposome
CN110179752B (zh) 高浓度布比卡因多囊脂质体及其制备工艺、配液系统
RU2462236C2 (ru) Липосомальная нанокапсула
JP6557871B1 (ja) 流体混合装置およびエマルジョンの調製方法
WO2000000178A1 (en) Compositions containing liposomes and/or emulsions and process for the preparation thereof
CN104162353A (zh) 一种利用植物提取液进行雾化除臭方法和系统
CN101157488A (zh) 微细气泡发生装置
WO2021015633A1 (en) A system for saturating liquids with gas and a method for saturating liquids with gas using this system
CN104549817A (zh) 气雾阀
JP4058108B2 (ja) リポソーム分散液の製造方法ならびに製造装置
CN111012671A (zh) 一种微胶囊的物理制备方法
RU82555U1 (ru) Устройство для получения липосомальных препаратов
RU82121U1 (ru) Устройство для получения липосомальных препаратов
KR20170044925A (ko) 초음파 파동 및 원료 미스트 분사를 이용한 유효성분 추출장치
CN106474765A (zh) 耦合式植物成份提取装置及工艺方法
RU2240782C1 (ru) Способ получения эмульсионного косметического средства
RU2470624C1 (ru) Устройство для получения липосомальных препаратов
CN109122921A (zh) 一种功能性粉末油脂的制备方法
CN202387631U (zh) 用于水产养殖的药物超声雾化装置及与其配套使用的容器
CN114797515B (zh) 一种中药提取物脂质体的制备装置及其制备方法
CN114887507B (zh) 一种适合工业化生产的脂质体制备装置与制备方法
CN218418128U (zh) 一种农药混合喷洒设备
CN206184291U (zh) 一种乳化生产线雾化式乳化设备
CN109432008A (zh) 一种纳米脂质体的制备方法
Khan et al. Optimisation of residual solvent-free liposomal formulations for cannabidiol and Δ9-Tetrahydrocannabinol by green processing

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980153348.1

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09836445

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2011543461

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2009836445

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009836445

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117017546

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A