WO2010110196A1 - ダイヤモンド薄膜を被覆した炭素材料及びその製造方法 - Google Patents

ダイヤモンド薄膜を被覆した炭素材料及びその製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a carbon material obtained by synthesizing a diamond thin film on a carbonaceous substrate and a manufacturing method thereof.
  • Diamond has significant characteristics in strength, thermal conductivity, chemical resistance, etc., and has a very high potential for application development mainly for industrial materials that exhibit their physical properties.
  • CVD diamond has been around for a long time since the discovery of its film-forming method, and has already been used mainly for cutting and grinding as industrial applications, including heat dissipation substrates (for electronic circuit components), sensors (working in harsh environments), optical window materials, Active in a wide range of fields such as detectors (for particle physics experiments), speaker diaphragms, etc. The use is expected to expand further in the future.
  • Diamond production methods for industrial applications can be broadly classified into high-pressure synthesis methods and gas phase synthesis methods.
  • the former is a method of simulating the formation of diamond in nature by converting graphite to diamond by applying high temperature and high pressure to graphite as a carbon source that is a raw material of diamond, for example.
  • the latter is a constituent element of diamond. This is a technique in which a raw material derived from a certain carbon is converted into a diamond state on a substrate through a chemical reaction including excitation and decomposition via electromagnetic waves or a heating element, in a gas state.
  • a plasma CVD plasma-asymmetric chemical vapor deposition
  • a hot filament CVD HFCVD
  • a flame flame Chamb
  • the difference between these methods is that they are due to electrons, ions, radical species, or heating elements, or thermal energy in the plasma as a means of molecular decomposition / excitation in the gas phase space. Is in a different point.
  • the diamond synthesized by the above method has a film-like form, and the diamond can be obtained by transferring the surface shape of the coating material. Further, by selecting a gas species as a raw material, it is possible to contain (doping) impurities such as boron, phosphorus and nitrogen in the film, and the film into which these elements are introduced is electrically semiconductive. Shows behavior and eventually changes its properties to conductors with increasing content.
  • CVD diamond when CVD diamond is formed on various carbonaceous substrates, there is a difference in thermal expansion coefficient between the substrate and the CVD diamond layer, and if there is an excessive difference in thermal expansion coefficient, the film is formed.
  • the CVD diamond layer In the temperature lowering step after preparation, the CVD diamond layer is subjected to stress in the compressing or pulling direction with respect to the base material, and thus may be peeled off.
  • the substrate surface is roughened to mechanically anchor and hold the diamond layer.
  • the technique to do has been examined.
  • a method of forming a diamond layer on a base material by a CVD method there is a method of forming a film by the CVD method on unevenness generated by roughening the surface of the base material by blasting described in Patent Document 1 below.
  • a film is formed in a form in which the uneven surface is transferred, and at the same time the contact area is increased, the substrate is fixed (anchored) by hitting the wedge against the film, and the adhesion between the film and the substrate is increased Increase.
  • the treatment by this method can prevent peeling due to expansion and contraction of the film due to the difference in thermal expansion coefficient between the film and the base material, and can prevent the occurrence of cracks, and is practiced as a very useful surface treatment technique. .
  • the present invention provides a carbon material including a diamond thin film having excellent adhesion and suppressing a substrate etching rate by attaching diamond grains that are hardly affected by etching by hydrogen radicals on a carbonaceous substrate.
  • the object is to provide a manufacturing method.
  • the present invention provides a carbon material in which diamond grains are arranged on the surface of a carbonaceous substrate, and further a diamond layer having the diamond grains as a nucleus is formed.
  • the weight per area is regulated to 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 or more and less than 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 g / cm 2 .
  • the weight is less than 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 , the amount of the diamond grains is too small, and the carbonaceous substrate While the effect of arranging the diamond grains on the surface of the material is not sufficiently exhibited, when the weight is 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 g / cm 2 or more, the adhesion between the diamond thin film and the carbonaceous substrate cannot be obtained. This is because inconvenience of peeling occurs.
  • the weight per unit area of the diamond grains is restricted to 2.3 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 or more.
  • the carbonaceous substrate When the carbonaceous substrate is solid in a diamond synthesis atmosphere, it is desirable that a weight loss of ⁇ 4.0% or less is observed. Further, the carbonaceous substrate is made of a one-component or binary material.
  • the diamond layer contains at least one conductivity imparting element selected from the group consisting of nitrogen, boron and phosphorus, and the electrical resistance of the layer is regulated to 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ ⁇ cm or more. Is desirable. In order to produce a diamond layer having an electric resistance of less than 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ ⁇ cm, the ratio of the source gas concentration B (boron) / C (carbon) needs to exceed 10,000 ppm. It is difficult, and since excessive dopants may significantly inhibit the formation of the diamond layer by crystal growth, it is desirable to regulate as described above. This applies not only to boron but also to nitrogen and phosphorus.
  • the step of producing diamond grains and the weight per unit area are 1.0 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 or more and less than 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 g / cm 2.
  • the method has a step of arranging diamond grains on the surface of the carbonaceous substrate and a step of forming a diamond layer having the diamond grains as nuclei by a vapor phase synthesis method.
  • the carbon material can be produced by such a method.
  • a diamond as a nucleus is not necessary, but synthesis of a diamond having a large shape is difficult, and several mm is the maximum.
  • the diamond particles are arranged by ultrasonic attachment (ultrasonic method) or spray method using a solution in which the diamond particles are dispersed. More preferably, it is done by law.
  • the solution for dispersing the diamond particles can be dispersed using alcohols such as ethanol, butanol, isopropanol, acetonitrile, water, pure, polyvinyl alcohol solution, etc., but the solvent can be removed at low temperature and the diamond particles can be removed. It is preferable to use ethanol in which is relatively dispersed. According to this method, a layer of diamond grains can be easily formed on the surface of the carbonaceous substrate, and the adhesion between the carbonaceous substrate, diamond grains and the diamond thin film can be maintained well. is there.
  • the carbonaceous material having a diamond thin film with excellent adhesion and suppressing the substrate etching rate.
  • the excellent effect that a base material and its manufacturing method can be provided is produced.
  • diamond particles (average secondary particle diameter: 1 ⁇ m) are prepared by a high-pressure synthesis method, and then an ethanol solution in which the diamond particles are dispersed at a ratio of 1.0 wt% is prepared. Diamond particles were attached to the substrate. At that time, the weight per unit area of the diamond grains (diamond seed crystals) on the substrate surface was 2.3 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 .
  • a diamond layer having the above diamond grains as nuclei was formed under the following conditions.
  • Filament type Tungsten Filament temperature: 2400 ° C
  • the obtained diamond thin film (diamond layer) was subjected to Raman spectroscopic analysis, a peak due to diamond was observed at 1333 cm ⁇ 1 . Further, when the obtained diamond thin film was observed with an SEM, the surface of the base material was covered with the diamond thin film, and it was a polycrystalline film composed of diamond grains having a self-shape with a grain size of about 1 ⁇ m. It was confirmed.
  • FIG. 1 shows the rate of change in weight when the carbonaceous substrates I to V are exposed to the conditions of the hot filament CVD method without adding diamond grains.
  • a carbonaceous substrate having a smaller crystallite size obtained from a diffraction line having a lower angle than the vicinity of 26 ° shows a change in weight reduction. This indicates that the highly reactive crystallite end face (edge face) reacts with hydrogen radicals. This indicates that the carbonaceous substrate is easy to be etched and easily etched by hydrogen gas.
  • Example 1 A carbon material manufactured by the method shown in the embodiment for carrying out the invention was used.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as the present invention material A1.
  • the carbonaceous substrate I that is most easily etched is used as the carbonaceous substrate.
  • Example 2 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the ratio of diamond particles in the ethanol solution was 1.0 wt% and diamond particles were attached to the carbonaceous substrate I by a spray method.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as the present invention material A2.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 5.7 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 .
  • the obtained diamond thin film was subjected to Raman spectroscopic analysis, a peak due to diamond was observed at 1333 cm ⁇ 1 . Furthermore, when the obtained diamond thin film was observed with an SEM, the surface of the base material was covered with the diamond thin film, and it was a polycrystalline film made of diamond grains having a self-shape with a grain size of about 1 ⁇ m. It was confirmed.
  • Example 3 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the ratio of the diamond grains in the ethanol solution was 2.0 wt%.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as the present invention material A3.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 6.0 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 .
  • Example 4 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the proportion of diamond grains in the ethanol solution was 0.05 wt%.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as the present invention material A4.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 1.1 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 .
  • Example 5 A carbon material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the proportion of diamond particles in the ethanol solution was 5.0 wt% and diamond particles were attached to the carbonaceous substrate V by a spray method.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as the present invention material B1.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 2.3 ⁇ 10 ⁇ 4 g / cm 2 .
  • Comparative Example 1 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that diamond particles were not added.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as a comparative material Z1.
  • Comparative Example 2 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the proportion of diamond grains in the ethanol solution was 0.01 wt%.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as comparative material Z2.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 1.0 ⁇ 10 ⁇ 5 g / cm 2 .
  • Example 3 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the proportion of diamond particles in the ethanol solution was 0.01 wt%.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as a comparative material Z3.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 2.0 ⁇ 10 ⁇ 5 g / cm 2 .
  • Example 4 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the proportion of diamond particles in the ethanol solution was 5.0 wt%.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as a comparative material Z4.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 g / cm 2 .
  • Comparative Example 5 A carbon material was produced in the same manner as in Example 1 except that the proportion of diamond particles in the ethanol solution was 10.0 wt%.
  • the carbon material thus produced is hereinafter referred to as comparative material Z5.
  • the diamond particle concentration on the substrate surface was 6.0 ⁇ 10 ⁇ 3 g / cm 2 .
  • the diamond layer peels off at the interface with the base material, and the weight of the base material is reduced after the formation of the diamond layer before the formation of the diamond layer.
  • the weight of the base material is increased after the formation of the diamond layer than before the formation of the diamond layer, but the diamond layer peels off at the interface with the base material.
  • the weight of the substrate is increased after the formation of the diamond layer than before the formation of the diamond layer, and the material is peeled off at the interface between the diamond layer and the substrate. It is recognized that there is not.
  • material A4 although the substrate weight is slightly reduced after the formation than before the formation of the diamond layer, it is recognized that no peeling occurs at the interface between the diamond layer and the substrate.
  • the substrate weight is increased after the formation of the diamond layer than before the diamond layer, It can be seen that no peeling occurs at the interface between the diamond layer and the substrate.
  • the B / C ratio is desirably 10,000 ppm or less (resistance is 0.001 ⁇ cm or more).
  • the present invention is obtained by imparting the characteristics of diamond or conductive diamond to a carbon material, and can be used for a fluorine generating electrolytic electrode, a work for electric discharge machining, and a heat sink material utilizing heat conduction and insulation. .

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Abstract

　本発明は、水素ラジカルによってエッチングの影響を受けにくい状態でダイヤモンド粒を炭素質基材上に添着させることで、基材エッチング速度を抑制し密着性に優れたダイヤモンド薄膜を備えた炭素材料及びその製造方法を提供することを目的としている。　ダイヤモンド合成条件下において重量減少が見られる炭素質基材の表面にダイヤモンド粒が配置され、更に、このダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層が形成された炭素材料であって、上記ダイヤモンド粒の単位面積当たりの重量が、１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２以上３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２未満に規制されることを特徴とする。

Description

ダイヤモンド薄膜を被覆した炭素材料及びその製造方法
　本発明は、炭素質基材上ヘダイヤモンド薄膜を合成した炭素材料及びその製造方法に関するものである。
　ダイヤモンドはその強度、熱伝導率、耐薬品性等において有意義な特性を有し、それらの物性を発揮した工業材料を主とした応用展開へのポテンシャルが非常に高い材料である。ＣＶＤダイヤモンドはその成膜手法の発見より久しく、既に工業用途として主に切削、研削加工用を始めとして、（電子回路部品の）放熱基板や（過酷環境で働く）センサー、光学窓材、（素粒子物理学実験の）検出器、スピーカーの振動板など多岐にわたる分野で活躍しており、今後さらに用途は拡大することが期待されている。
　工業用途におけるダイヤモンドの作製手法としては、高圧合成法と気相合成法とに大別できる。前者は、ダイヤモンドの原料となる炭素源として例えば黒鉛に対して高温高圧を与えることにより、黒鉛からダイヤモンドヘと転化する、自然界におけるダイヤモンドの生成を模した手法であり、後者はダイヤモンドの構成元素である炭素由来の原料をガス状態にし、電磁波若しくは発熱体を介した励起、分解を始めとする化学反応を経て、基板上にダイヤモンドとして再構築する手法である。
　上記気相合成法における代表的な手法としては、プラズマＣＶＤ（Ｐｌａｓｍａ－ａ ｓｓｉｓｔｅｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法、および熱フィラメントＣＶＤ（ＨＦＣＶＤ：Ｈｏｔ　Ｆｉｌａｍｅｎｔ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法、並びに燃焼炎（Ｃｈａｍｂｅｒ　ｆｌａｍｅ）法が挙げられる。これら手法の相違点は、気相空間での分子の分解・励起手段として、プラズマ中での電子、イオン、ラジカル種、または発熱体、もしくは熱エネルギーによるものである点、即ち、エネルギーの与え方が異なる点にある。
　上記手法で合成されるダイヤモンドは膜状形態を成し、被覆材の表面形状を転写した形でダイヤモンドが得られる。また、原料となるガス種を選定することにより、ホウ素、リン、窒素などの不純物を膜中に含有（ドーピング）することが可能であり、これらの元素を導入した膜は、電気的に半導体的挙動を示し、含有量の増加に伴いやがて導体へと性質を変える。
　ここで、各種炭素質基材上にＣＶＤダイヤモンドを成膜する際に、基材とＣＶＤダイヤモンド層との間には熱膨張係数差があり、過度の熱膨張係数差が存在する場合、成膜調製後の温度下降工程で、ＣＶＤダイヤモンド層は基材に対して圧縮、若しくは引っ張り方向に対して応力を受けるため、剥離に至ることがある。
　従来、この問題を解決する手段として、ＣＶＤダイヤモンド層と基材との間の付着力を上げる工夫として、基材表面を粗化することにより、ダイヤモンド層に対して機械的なアンカリングを行い保持する手法などが検討されてきた。例えば、ＣＶＤ法によって基材上にダイヤモンド層を形成する方法として、下記特許文献１に記載のブラスト処理により、基材表面を粗化して発生した凹凸の上にＣＶＤ法による膜を形成する方法が行われている。この方法により、凹凸面を転写した形で膜が形成され、接触面積を増やすと同時に基材が膜に対して楔を打つ形で固定（アンカリング）し、膜と基材間の付着力を高める。この方法による処理は、膜と基材との熱膨張係数差による膜の伸縮を原因とした剥離や、クラックの発生の防止を図ることができ、非常に有用な表面処理手法として実践されている。
特開２００５－２２４９０２号公報
　しかしながら、ＣＶＤ法における炭素質基材へのダイヤモンド薄膜合成では、原料に水素を用いていることから、ダイヤモンド生成と平行して、活性化した水素ラジカルによるエッチングが基材表面で起きる。この現象により、基材表面がエッチングされるだけでなく煤が発生するため、炭素質基材とダイヤモンド薄膜との密着性が低下して、やはり剥離が生じるという課題を有していた。
　そこで、本発明は、水素ラジカルによってエッチングの影響を受け難いダイヤモンド粒を炭素質基材上に添着させることで、基材エッチング速度を抑制し密着性に優れたダイヤモンド薄膜を備えた炭素材料及びその製造方法を提供することを目的としている。
　上記目的を達成するために本発明は、炭素質基材の表面にダイヤモンド粒が配置され、更に、このダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層が形成された炭素材料であって、上記ダイヤモンド粒の単位面積当たりの重量が、１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２以上３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２未満に規制されることを特徴とする。
　ダイヤモンド粒は水素ラジカルによるエッチングの影響を受け難いので、このダイヤモンド粒が炭素質基材上に配置された状態でダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層を形成すれば、炭素質基材のエッチング速度が抑制され、これによって、炭素質基材の表面に密着性に優れたダイヤモンド層が形成されることになる。
　尚、ダイヤモンド粒の単位面積当たりの重量を上記範囲に規制するのは、当該重量が１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２未満であると、ダイヤモンド粒の量が少な過ぎて、炭素質基材の表面にダイヤモンド粒を配置した効果が十分に発揮されない一方、当該重量が３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２以上になると、ダイヤモンド薄膜と炭素質基材との密着性が得られなくなり剥離するという不都合を生じるからである。
　上記ダイヤモンド粒の単位面積当たりの重量が、２．３×１０－４ｇ／ｃｍ２以上に規制されることが望ましい。
　このように規制すれば、ダイヤモンド層の形成後に炭素質基材の重量が減少するのを抑制しつつ、ダイヤモンド層が炭素質基材から剥離するのを防止できる。
　前記ダイヤモンド粒は結晶性を有すると共に、ＸＲＤから得られる格子定数が０．３６ｎｍ以下であって、しかも０．００３μｍ以上１０μｍ以下のクラスター分布を有することが望ましい。
　格子定数を０．３６ｎｍ以下に規制するのは、この値を超えた場合にはダイヤモンドとしての結晶性が悪く水素ラジカルによるエッチングの影響を受けやすいからである。また、クラスター分布を０．００３μｍ以上に規制するのは、０．００３μｍ未満のダイヤモンド粒は気相合成雰囲気下においてガスの流れによりチャンバー中に対流してしまう可能性がある一方、クラスター分布を１０μｍ以下に規制するのは、１０μｍを超えると炭素質基材に対する付着力が小さくなるからである。
　上記炭素質基材は、ダイヤモンド合成雰囲気において無垢の場合には－４．０％以下の重量減少がみられることが望ましく、また、上記炭素質基材は、一元系若しくは二元系の原料からなる炭素質であり、Ｘ線回折図形において２θ＝１０～３０°に現れる（００２）回折線の形状が非対称であり、且つ、少なくとも２θ＝２６°付近とこの２６°付近よりも低角の回折線の２本の成分図形を有することが望ましい。更に、上記炭素質基材は、上記２６°付近よりも低角の回折線から求めた結晶子サイズが２ｎｍ以上３２ｎｍ以下であることが望ましい。
　前記ダイヤモンド層は、窒素、ホウ素およびリンからなる群から選ばれた少なくとも１つの導電性付与元素を含有し、且つ、当該層の電気抵抗が１×１０－３Ω・ｃｍ以上に規制されることが望ましい。
　電気抵抗が１×１０－３Ω・ｃｍ未満とするダイヤモンド層を作製するには、原料ガス濃度Ｂ（ホウ素）／Ｃ（炭素）の比率が１００００ｐｐｍを超える必要があるが、現在の装置性能から困難であり、また、過剰なドーパントは結晶成長によるダイヤモンド層の形成を著しく阻害する恐れがあるので、上記の如く規制するのが望ましい。尚、このことはホウ素に限らず、窒素、リンでも同様である。
　本発明炭素材料の製造方法は、ダイヤモンド粒を作製するステップと、単位面積当たりの重量が、１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２以上３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２未満となるように、炭素質基材の表面にダイヤモンド粒を配置するステップと、気相合成法により、上記ダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層を形成するステップと、を有することを特徴とする。
　このような方法により、上記炭素材料を作製することができる。
　ここで、高圧合成法によるダイヤモンドの合成においては、核となるダイヤモンドは必要ではないが、大きな形状のダイヤモンドの合成は難しく、数ｍｍが最大である。一方、気相合成法によるダイヤモンドの合成においては、大きな形状の基材上にダイヤモンドの合成を行うことは可能であるが、成膜速度と製造コストの観点から、核となるダイヤモンドが必要となる。こうして得られたダイヤモンド薄膜を粉砕することでダイヤモンド粒を作製することも可能である。したがって、上記構成の如く、ダイヤモンド粒を作製し、これを炭素質基材の表面に配置した後、気相合成法によりダイヤモンド層を形成することにより、炭素質基材とダイヤモンド層との密着性を維持しつつ、広範囲にダイヤモンドを円滑に作製できる。尚、ダイヤモンド粒における単位面積当たりの重量を、１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２以上３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２未満に規制するのは、上述した理由によるものである。
　また、上記炭素質基材の表面にダイヤモンド粒を形成するステップにおいて、ダイヤモンド粒の配置はダイヤモンド粒を分散した溶液を用いて超音波による添着（超音波法）もしくはスプレー法によって行われるが、スプレー法により行われることがより望ましい。
　ダイヤモンド粒を分散させる溶液としては、エタノール、ブタノール、イソプロパノールなどのアルコール類、アセトニトリル、水、純粋、ポリビニルアルコール溶液などを用いて分散させることができるが、低温で溶媒が除去可能であってダイヤモンド粒が比較的分散するエタノールを用いるのが好ましい。
　当該方法によれば、炭素質基材の表面にダイヤモンド粒の層を簡単に形成することができ、しかも、炭素質基材とダイヤモンド粒とダイヤモンド薄膜との接着性が良好に保たれるからである。
　本発明によれば、水素ラジカルによってエッチングの影響を受けにくい状態でダイヤモンド粒を炭素質基材上に添着させることで、基材エッチング速度を抑制し密着性に優れたダイヤモンド薄膜を備えた炭素質基材及びその製造方法を提供することができるという優れた効果を奏する。
炭素質基材の２６°付近よりも低角の回折線から求めた結晶子サイズに対するダイヤモンド合成条件における重量減少率の関係を示すグラフである。 ダイヤモンド粒における単位面積当たりの重量とダイヤモンド薄膜形成前後の基板重量変化量との関係を示すグラフである。 ダイヤモンド薄膜形成時に於ける炭素原料ガスに対するホウ素原料ガスの仕込み量と形成されたダイヤモンド薄膜の電気抵抗との関係を示すグラフである。
　先ず、高圧合成法によってダイヤモンド粒（平均二次粒子径：１μｍ）を作製した後、このダイヤモンド粒が１．０ｗｔ％の割合で分散されたエタノール溶液を作製し、超音波法を用いて炭素質基材にダイヤモンド粒を添着させた。その際の基材表面のダイヤモンド粒（ダイヤモンド種結晶）の単位面積当たりの重量は２．３×１０－４ｇ／ｃｍ２であった。
　次に、熱フィラメントＣＶＤ法を用い、下記に示す条件で、上記ダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層を形成した。
　フィラメント種：タングステン
　フィラメント温度：２４００℃
　原料ガス：水素ガス、メタンガス、トリメチルボロンガス（尚、Ｂ〔ホウ素〕／Ｃ〔炭素〕＝１０００ｐｐｍの比率となるように、メタンガス、トリメチルボロンガスとで導入）
　炉内圧力：５０Ｔｏｒｒ
　処理時間：１１時間
　得られたダイヤモンド薄膜（ダイヤモンド層）について、Ｒａｍａｎ分光分析を行ったところ、１３３３ｃｍ－１にダイヤモンドに起因するピークが観察された。また、得られたダイヤモンド薄膜について、ＳＥＭ観察を行ったところ、基材表面がダイヤモンド薄膜で覆われていること、及び、粒径約１μｍの自形を有するダイヤモンド粒から成る多結晶膜であるということが確認された。
　以下、本発明を実施例に基づき具体的に説明するが、本発明は下記実施例の内容によって制限されるものではない。
〔下記実施例及び比較例で用いる炭素質基材について〕
　下記表１は、下記実施例及び比較例で用いる炭素質基材の結晶子サイズを示したものである。炭素質基材Ｉ～Ｖは、一元系若しくは二元系の炭素質原料からなり、Ｘ線回折図形において２θ＝１０～３０°に現れる（００２）回折線の形状が非対称であり、少なくとも２θ＝２６°付近と前記２６°付近よりも低角の回折線の２本の成分図形を有する炭素質基材である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図１は、前記炭素質基材Ｉ～Ｖの、ダイヤモンド粒を添着させない状態で、前記熱フィラメントＣＶＤ法の条件下に暴露した時における重量変化率を示すものである。前記２６°付近よりも低角の回折線から求めた結晶子サイズが小さい炭素質基材ほど重量減少変化を示しており、これは反応性の高い結晶子端面（エッジ面）が水素ラジカルと反応しやすく、水素ガスによりエッチングされ易い炭素質基材であることを示している。
〔実施例１〕
　上記発明を実施するための形態で示した方法により作製した炭素材料を用いた。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、本発明材料Ａ１と称する。
　尚、炭素質基材には、最もエッチングされ易い炭素質基材Ｉを用いている。
〔実施例２〕
　エタノール溶液中のダイヤモンド粒の割合を１．０ｗｔ％とし、且つ、スプレー法により炭素質基材Ｉにダイヤモンド粒を添着させた他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、本発明材料Ａ２と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、５．７×１０－４ｇ／ｃｍ２であった。
　また、得られたダイヤモンド薄膜について、Ｒａｍａｎ分光分析を行ったところ、１３３３ｃｍ－１にダイヤモンドに起因するピークが観察された。更に、得られたダイヤモンド薄膜について、ＳＥＭ観察を行ったところ、基材表面がダイヤモンド薄膜で覆われていること、及び、粒径約１μｍの自形を有するダイヤモンド粒から成る多結晶膜であるということが確認された。
〔実施例３〕
　エタノール溶液中のダイヤモンド粒の割合を２．０ｗｔ％とした他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、本発明材料Ａ３と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、６．０×１０－4ｇ／ｃｍ２であった。
〔実施例４〕
　エタノール溶液のダイヤモンド粒の割合を０．０５ｗｔ％とした他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、本発明材料Ａ４と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、１．１×１０－４ｇ／ｃｍ２であった。
〔実施例５〕
　エタノール溶液中のダイヤモンド粒の割合を５．０ｗｔ％とし、且つ、スプレー法により炭素質基材Ｖにダイヤモンド粒を添着させた他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、本発明材料Ｂ１と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、２．３×１０－4ｇ／ｃｍ２であった。
〔比較例１〕
　ダイヤモンド粒を添着しない他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、比較材料Ｚ１と称する。
〔比較例２〕
　エタノール溶液中のダイヤモンド粒の割合を０．０１ｗｔ％とした他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、比較材料Ｚ２と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、１．０×１０－５ｇ／ｃｍ２であった。
〔比較例３〕
　エタノール溶液のダイヤモンド粒の割合を０．０１ｗｔ％とした他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、比較材料Ｚ３と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、２．０×１０－５ｇ／ｃｍ２であった。
〔比較例４〕
　エタノール溶液のダイヤモンド粒の割合を５．０ｗｔ％とした他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、比較材料Ｚ４と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２であった。
〔比較例５〕
　エタノール溶液のダイヤモンド粒の割合を１０．０ｗｔ％とした他は、上記実施例１と同様にして炭素材料を作製した。
　このようにして作製した炭素材料を、以下、比較材料Ｚ５と称する。
　尚、炭素質基材にダイヤモンド粒を添着したとき、基材表面におけるダイヤモンド粒濃度は、６．０×１０－３ｇ／ｃｍ２であった。
〔実験１〕
　上記本発明材料Ａ１～Ａ４、Ｂ１及び比較材料Ｚ１～Ｚ５について、ダイヤモンド薄膜の可否及び基材重量変化率について調べたので、それらの結果を、表２及び図２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２及び図２から明らかなように、比較材料Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３では、ダイヤモンド層は基材との界面で剥離すると共に、ダイヤモンド層の形成前よりも形成後の方が基材重量が減少していることが認められ、また、比較材料Ｚ４、Ｚ５では、ダイヤモンド層の形成前よりも形成後の方が基材重量は増加しているものの、ダイヤモンド層は基材との界面で剥離することが認められる。
　これに対して、本発明材料Ａ１、Ａ２、Ａ３では、ダイヤモンド層の形成前よりも形成後の方が基材重量が増加しており、しかも、ダイヤモンド層と基材との界面で剥離していないことが認められる。また、本発明材料Ａ４では、ダイヤモンド層の形成前よりも形成後の方が基材重量が若干減少しているものの、ダイヤモンド層と基材との界面で剥離していないことが認められる。
　尚、水素ラジカルによるエッチングの影響を最も受けにくい基材Ｖを用いて作製した本発明材料Ｂ１においても、ダイヤモンド層の形成前よりも形成後の方が基材重量が増加しており、しかも、ダイヤモンド層と基材との界面で剥離していないことが認められる。
〔実験２〕
　上記本発明材料Ａ１を作製する際に、Ｂ〔ホウ素〕／Ｃ〔炭素〕の比率（以下、Ｂ／Ｃ比率と称する）を変えてメタンガスとトリメチルボロンガスとを導入し、作製された炭素材料の抵抗を調べたので、その結果を図２に示す。
　図３から明らかなように、Ｂ／Ｃ比率が１００００ｐｐｍでホウ素量が飽和に近づきつつあるので、それ以上にホウ素を添加しても、極めて大量に添加しない限り抵抗の大幅な減少は望めないことがわかる。加えて、Ｂ／Ｃ比率が１００００ｐｐｍであっても、ダイヤモンドの結晶性は若干阻害されるため、これ以上Ｂ／Ｃ比率が大きくなると、結晶成長によるダイヤモンド層の形成が著しく阻害される恐れがある。したがって、Ｂ／Ｃ比率が１００００ｐｐｍ以下（抵抗は０．００１Ωｃｍ以上）であることが望ましい。
〔実験３〕
　上記本発明材料Ａ１、Ａ２をフッ素発生用電解電極として用い、その電極性能について調べたので、その結果を以下に示す。
　尚、実験は、本発明材料Ａ１、Ａ２を建浴直後のＫＦ－２ＨＦ系溶融塩中に陽極として取り付ける一方、ニッケル板を陰極として取り付け、電流密度２０Ａ／ｄｍ２で定電流電解を実施した。
　その結果、電解２４時間後の槽電圧は５．６Ｖであった。そして、引き続き電解を継続し、更に２４時間経過した後の槽電圧は５．６Ｖであり、時間経過により槽電圧は変化しないことが認められた。さらに、４８時間経過後の陽極発生ガスを分析したところ、発生ガスはＦ２で発生効率は９８％であることが認められた。
　本発明は、炭素材料にダイヤモンド若しくは導電性ダイヤモンドの特性を付与したものであり、フッ素発生用電解電極、放電加工のワーク、及び、熱伝導と絶縁とを利用したヒートシンク材などに用いることができる。

Claims (9)

  1. 　炭素質基材の表面にダイヤモンド粒が配置され、更に、このダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層が形成された炭素材料であって、
    　上記ダイヤモンド粒の単位面積当たりの重量が、１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２以上３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２未満に規制されることを特徴とする炭素材料。
  2. 　上記ダイヤモンド粒の単位面積当たりの重量が、２．３×１０－４ｇ／ｃｍ２以上に規制される、請求項１に記載の炭素材料。
  3. 　前記ダイヤモンド粒は結晶性を有すると共に、ＸＲＤから得られる格子定数が０．３６ｎｍ以下であって、しかも０．００３μｍ以上１０μｍ以下のクラスター分布を有する、請求項１又は２に記載の炭素材料。
  4. 　上記炭素質基材は、ダイヤモンド合成雰囲気において無垢の場合には－４．０％以下の重量減少がみられる、請求項１～３の何れか１項に記載の炭素材料。
  5. 　上記炭素質基材は、一元系若しくは二元系の原料からなる炭素質であり、Ｘ線回折図形において２θ＝１０～３０°に現れる（００２）回折線の形状が非対称であり、且つ、少なくとも２θ＝２６°付近とこの２６°付近よりも低角の回折線の２本の成分図形を有する、請求項１～４の何れか１項に記載の炭素材料。
  6. 　上記炭素質基材は、上記２６°付近よりも低角の回折線から求めた結晶子サイズが２ｎｍ以上３２ｎｍ以下である、請求項５に記載の炭素材料。
  7. 　前記ダイヤモンド層は、窒素、ホウ素およびリンからなる群から選ばれた少なくとも１つの導電性付与元素を含有し、且つ、当該層の電気抵抗が１×１０－３Ω・ｃｍ以上に規制される、請求項１～６の何れか１項に記載の炭素材料。
  8. 　ダイヤモンド粒を作製するステップと、
    　単位面積当たりの重量が、１．０×１０－４ｇ／ｃｍ２以上３．０×１０－３ｇ／ｃｍ２未満となるように、炭素質基材の表面にダイヤモンド粒を配置するステップと、
    　気相合成法により、上記ダイヤモンド粒を核とするダイヤモンド層を形成するステップと、
    　を有することを特徴とする炭素材料の製造方法。
  9. 　上記炭素質基材の表面にダイヤモンド粒を形成するステップにおいて、ダイヤモンド粒の配置はスプレー法により行われる、請求項８記載の炭素材料の製造方法。
    　
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