WO2010125315A1 - Procede de purification de polymeres de glucose destines aux solutions de dialyse peritoneale - Google Patents

Procede de purification de polymeres de glucose destines aux solutions de dialyse peritoneale Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for purifying glucose polymers for the manufacture of peritoneal dialysis solutions.
  • Peritoneal dialysis is a type of dialysis that aims to eliminate waste such as urea, creatinine, excess potassium or excess water that the kidneys fail to purify or plasma blood. This medical treatment is indicated for chronic end stage renal failure.
  • Peritoneal dialysis uses two principles put into action thanks to the physiological property of permeability of the peritoneum: the ultrafiltration of liquid and the purification of waste by diffusion.
  • the peritoneum is a serous membrane, with a surface of about 2 m 2 , composed of two layers: the parietal layer lining the inner side of the walls (abdomen, small pelvis, diaphragm) and the visceral sheet surrounding the organs.
  • the blood flow is very important because of the large number of blood vessels and capillaries, especially at the parietal leaflet.
  • the surface of the vascular network represents approximately 1 m 2 .
  • Between the two layers is a virtual space: the peritoneal cavity.
  • an artificial liquid, the dialysate is introduced into the peritoneal cavity. This liquid will then be evacuated after a determined contact time.
  • dialysates most commonly used are composed of a buffer solution (lactate or bicarbonate) at acid pH (5.2-5.5) or physiological (7.4) to which electrolytes (sodium, calcium, magnesium, chlorine) and an osmotic agent (glucose or a glucose polymer, such as "icodextrin" present in the ambulatory peritoneal dialysis solution EXTRANEAL ® sold by BAXTER).
  • lactate or bicarbonate at acid pH (5.2-5.5) or physiological (7.4) to which electrolytes (sodium, calcium, magnesium, chlorine) and an osmotic agent (glucose or a glucose polymer, such as "icodextrin" present in the ambulatory peritoneal dialysis solution EXTRANEAL ® sold by BAXTER).
  • the electrolytes and the osmotic agent each play a role in the exchange mechanism, according to their respective physicochemical properties: metabolic waste (such as urea or creatinine) or other electrolytes overabundant that the kidney no longer eliminates or insufficiently via the urinary system and the urine, will be extracted from the blood plasma by diffusion of the elements towards the dialysate whose concentration rates of these same elements are lower; - the excess of water, which the kidney normally eliminates for the regulation of the plasma volume, will be attracted by osmolarity; this process is called ultrafiltration; the ultrafiltration rate varies according to the concentration of the dialysate glucose or glucose polymer: the more concentrated the solution, the more water in the body will be captured by the dialysate.
  • glucose has the advantage of being relatively safe and inexpensive, it has a number of disadvantages. Because of its small size, glucose rapidly passing through the peritoneum leads to loss of osmotic gradient and loss of ultrafiltration within 2 to 4 hours of infusion.
  • dialysate may eventually cause a risk of damage to the peritoneal membrane, forcing the use of this method for a limited time, usually between two and ten years.
  • the catheter implanted in the peritoneal cavity is an entry point for germs. Numerous catheter manipulations during the infusion and drainage phases increase the risk of local or general infection. It has been suggested that the ultrafiltration characteristics of peritoneal dialysis solutions may be better by replacing glucose with high molecular weight, such as glucose polymers.
  • Standard glucose polymers are produced by acid or enzymatic hydrolysis of starch from cereals or tubers.
  • the totally random acid hydrolysis of starch, or its somewhat more orderly enzymatic hydrolysis, provide mixtures of glucose and glucose polymers which have very short molecules, low degree of polymerization (or DP), as well as only very long molecules, high DP.
  • the glucose polymers thus have an extremely varied molecular weight.
  • European Patent Application EP 207,676 teaches that glucose polymers forming clear and colorless 10% solutions in the blood are preferred.
  • water having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 to 100,000 daltons and a number average molecular weight (Mn) of less than 8,000 daltons.
  • Such glucose polymers also preferably comprise at least 80% of glucose polymers having a molecular weight of between 5,000 and 50,000 daltons, little or no glucose or less than 3 glucose polymers of DP.
  • the preferred glucose polymers are glucose polymers of low polymolecularity index (value obtained by calculating the Mw / Mn ratio).
  • This process consists of: acid hydrolyzing a waxy (or waxy) starch milk up to a D.E.sub.E between 8 and 15;
  • the excluded starch hydrolyzate is collected during this chromatography step in a weight yield of the order of 60% of The hydrolyzate used in the chromatography step.
  • This starch hydrolyzate in question then preferably contains less than 3% of glucose and glucose polymers of DP less than or equal to 3 and less than 0.5% DP glucose polymers greater than 600.
  • Stepper peritonitis also described as aseptic, chemical, or culture-negative peritonitis, is typically caused by a chemical irritant or foreign body.
  • tests described today in the Pharmacopoeia for the detection of pyrogenic substances are the following: - The test for the detection of bacterial endotoxins, the major components of Gram-negative bacteria (LAL test),
  • the pyrogenic rabbit test is based on the indirect detection of pyrogenic substances by measuring an elevation of temperature of the rabbit injected with the product containing these substances (febrile response).
  • This test may give rise to false negatives, if the undesirable substance has a too low biological activity or a concentration too low to induce a pyrogenic systemic response.
  • LAL test detects only bacterial endotoxins (LPS) as well as ⁇ glucans, components of fungal flora walls.
  • DNA Other biological impurities (DNA, 7) are not detected. It is the same for peptidoglycans, major components of the cell membranes of Gram positive bacteria.
  • BAXTER proposes to place efforts in the detection of Gram-positive microbial contaminants.
  • BAXTER proposes to develop a method based on the detection of peptidoglycans, which are the major components of Gram-positive bacteria membranes, especially in glucose polymers intended for the preparation of solution. for peritoneal dialysis.
  • This method consists in carrying out on glucose polymers:
  • a quantification of said peptidoglycans If it is determined that the amount of these peptidoglycans sought in the glucose polymers is below a certain threshold (10 ng / ml of a 7.5% solution of glucose polymer, ie 133 ng / g of glucose), these glucose polymers are then used to prepare the peritoneal dialysis solution itself.
  • BAXTER offers for the manufacture and use of peritoneal dialysis solutions, a protocol for detecting peptidoglycans in the peritoneal dialysis solution.
  • the Applicant Company therefore found that this need could be satisfied by the implementation of a remarkable purification process, combining a number of steps of treatment with activated carbon / granular black, filtration (microfiltration and ultrafiltration) and heat treatment in an arrangement to prevent contamination.
  • the process for purifying glucose polymers intended for the production of peritoneal dialysis solutions according to the invention is more particularly characterized in that it comprises: at least one treatment step with activated charcoal and / or granular black,
  • At least one ultrafiltration step ensures the virtual absence of contaminants of any kind whatever their size (eg endotoxins, peptidoglycans and ⁇ -glucans).
  • This method is applied to glucose polymers for the manufacture of finished peritoneal dialysis solutions, that is, those which will be used for the preparation of the dialysis solution.
  • the term "quasi-absence" means a quantification at thresholds much lower than what is described in the Pharmacopoeia tests, i.e.
  • high sensitivity test developed and validated by the applicant company means a test developed and validated by the applicant company, adapting the kit SLP-HS single set ref. 293-58301 manufactured and marketed by WAKO Pure Chemical Industries Ltd.
  • This test consists of adding the reagent called "SLP-HS” (Silkworm Larvae Plasma-High Sensitivity) reagent prepared from the silkworm plasma, which is capable of: reacting with the peptidoglycans and ⁇ -glucans contained in a polymer solution of glucose prepared at 5% in water (special water for LAL test for example),
  • SLP-HS Siliconkworm Larvae Plasma-High Sensitivity
  • the SLP-HP test consists of:
  • the PG content of the test solution is calculated using the established calibration line. The result is expressed in ng / ml of 5% solution tested then in ng / g of glucose polymer.
  • the first of the four means implemented is to use activated charcoal and / or granular black in a particular configuration.
  • the residence time in the column is about three hours.
  • the percolation is at a rate of the order of 2 m / h at a temperature of about 80 0 C to prevent bacterial contamination.
  • the contact between the starch hydrolyzate to be purified with the granular black is countercurrent in the sense that the starch hydrolyzate to be purified firstly comes into contact with the saturated granular black at the bottom of the column.
  • the purified starch hydrolyzate is thus recovered at the top of the granular black column, along with the purified granular black.
  • the last layer of granular black at the top of the column serves as a "safety barrier".
  • This arrangement can be controlled by carrying out “hunting” operations of granular black.
  • the column is stopped, the saturated granular black is removed from below, which is replaced by the top with regenerated granular black.
  • the saturated granular black is decanted before being regenerated by heat treatment in a hearth furnace. At startup, and for safety reasons, the first m 3 of low solids starch hydrolyzate are decommissioned.
  • the monitoring of the lowering of the level of contaminants can be analyzed by taking a certain number of samples (five for example) from the bottom of the column upwards.
  • the incoming starch hydrolyzate is mixed with activated carbon (between 0.5% and 1.5% on the dry matter to be treated) at a temperature between 70 and 75 ° C for one hour.
  • the starch hydrolyzate is then filtered and analyzed.
  • the starch hydrolyzate is then subjected to a treatment of the same nature. This second treatment is the so-called "security" treatment.
  • the applicant company recommends using in these two stages activated carbon of different porosity, so as to take into account the variability of the size of the contaminants.
  • the applicant company then recommends placing the granular black column at the head of this combination.
  • the second of the four means used to purify the glucose polymers for the production of peritoneal dialysis solutions according to the invention consists in using a sterilizing filtration.
  • This sterilizing filtration step mainly consists of a membrane filtration with a pore diameter of 0.22 ⁇ m, preceded if necessary by a membrane pre-filtration. with a pore diameter of 0.45 ⁇ m (thus respecting the "sterility test" as described in the European Pharmacopoeia - 6th edition, Chapter 2.6.1 Sterility).
  • This step makes it possible to retain any contamination by microorganisms, and in particular acidophilophilic bacteria of the Alicyclobacillus acidocaldarius type, their size being greater than the diameters of the filtration pores.
  • the filtration is carried out by several cartridge filters inserted in a vertical housing towards which the syrup is directed.
  • These cartridge filters are supplied by the companies PALL or MILLIPORE for example.
  • the size of the cartridges can be 10, 20 or 30 inches, and the number of cartridges installed provides a sufficient filtration area to pass a product flow between 1 and 20 1 / minutes / m 2 .
  • These cartridge filters have resistance capabilities for continuous work at high temperatures, of the order of 75 ° C and to pass the previously cited flow rate for a period of 700 hours.
  • thermophilic flora Working at a temperature above 75 0 C limits any microbiological development, including thermophilic flora.
  • This sterilization consists of passing steam 2 bar through the housing for a period of 20 minutes. This sterilization is followed by rinsing with purified water (as defined by the Pharmacopoeia) for a period of 5 minutes.
  • filters also have resistance capabilities to certain chemicals used for equipment cleaning operations, including peracetic acid at a concentration of 5%.
  • the third of the four means used to purify the glucose polymers for the production of peritoneal dialysis solutions in accordance with the invention consists in using a heat treatment.
  • thermophilic microorganisms likely to contaminate the glucose polymers.
  • This heat treatment step then consists in heating to a temperature of between 100 and 130 ° C., preferably at a temperature of 120 ° C., for 1 to 5 minutes, preferably 2 minutes.
  • This step of treatment at high temperature for a short time has nothing in common with the hours of heat treatment conventionally carried out in the state of the art by boiling reaction medium in order, for example, to denature the proteins (in particular to inactivate the enzymes ).
  • the heat treatment according to the invention is carried out using a tubular exchanger in which the chromatographed starch hydrolyzate circulates, and is surrounded by a calender fed by 2 bar steam in order to regulate a temperature therein. of the order of 120 ° C.
  • This tubular exchanger being for example manufactured by the company ACTINI, consists of several parts: a product / product energy recovery section between the inlet and the outlet of the zone - a heating section using steam 2 bars
  • the length of this exchanger is calculated to guarantee the desired residence time according to the feed rate.
  • the feed rate can be between 3000 and
  • the fourth of the four means used to purify the glucose polymers for the production of peritoneal dialysis solutions according to the invention is to use ultrafiltration.
  • the cut-off threshold is chosen so as to retain any contaminants in the retentate.
  • the ultrafiltration membrane then has a cutoff threshold of between 30,000 and 100,000 daltons, preferably of the order of 50,000 daltons.
  • the filter surface determines the filtration capacity of the filter. This surface being determined according to the nature of the fluid and the flow rate to be treated.
  • the cut-off point makes it possible to retain the microorganisms, and in particular the acid-thermophilic bacteria of the Alicyclobacillus acidocaldarius type, as well as a part of the endotoxins, peptidoglycans and ⁇ -glucans, their size being between 1,000 and 100,000 Daltons.
  • the ultrafiltration membranes may be ceramic or organic type. These two types of membranes having a different resistance to temperature, it will be preferred ceramic type membranes that can work at temperatures above 75 0 C.
  • This sterilization consists of passing steam 2 bar through the housing for a period of 20 minutes. This sterilization is followed by rinsing with purified water for a period of 20 minutes.
  • filters also have resistance to certain chemicals used for cleaning equipment, including peracetic acid at a concentration of 5% and sodium hydroxide at a concentration of 1%.
  • the pressure of the feed syrup is between 5 and
  • the monitoring of the lowering of the level of contaminants can be analyzed by making periodic withdrawals on the filtrate.
  • This fourth means makes it possible, with the other three means, to guarantee in the final product the presence of a possible contaminant of peptidoglycan, endotoxin and / or ⁇ -glucan type at a value lower than the thresholds defined above.
  • a first treatment step with activated carbon and / or granular black is performed on the starch hydrolyzate.
  • a sterilizing filtration step is performed on the starch hydrolyzate treated with activated charcoal and / or with granular black, before passing it on chromatography. Finally, the chromatography starch hydrolyzate undergoes four successive purification steps:
  • This process is then characterized in that one carries out: a) after the production of the 4th batch of finished product, a first cleaning operation which consists of: at least one washing step with water to remove the polymer from glucose,
  • a second cleaning operation which consists of:
  • At least one washing step with water to remove the glucose polymer at least one detergency step,
  • the washing step with water to remove the glucose polymer is applied until a refractometric reading reading of less than 0.5 is obtained.
  • the disinfection step consists of a treatment with peracetic acid diluted to 0.05% for at least 10 minutes or consists of a steam treatment at a pressure of 2 bar for at least 20 minutes.
  • the detergency step consists of a treatment with sodium hydroxide diluted to 1% for at least 30 minutes.
  • the rinsing step with purified water is applied for at least 5 minutes.
  • the raw material for obtaining the glucose polymers according to the invention is produced from waxy corn starch in the following manner:
  • the activated carbon powder being added at a concentration of between 0.2 and 0.5% on a dry basis is retained on a 10 ⁇ m ceramic filter previously loaded with a filtering agent.
  • SEC Steric exclusion chromatographic separation
  • the solution which passes through this resin has a temperature between 75 and 85 0 C to 35-45% of MS.
  • the duration of each sequence defines the process. In this case, the duration of each sequence is 15 minutes.
  • the control is carried out by a molecular weight distribution analysis and the analysis of the chromatographic yield, in the following way: (Quantity of dry matter of the desired fraction) / (Quantity of dry matter of the feed)
  • the lower molecular weights interact with the resin and the high molecular weights are eluted with purified water. concentration is carried out by film evaporation falling to an MS of 35 - 45%.
  • the atomized product has at its output a 4th moisture less than 6%.
  • the product is then cooled in a fluidized air bed comprising 3 cooling zones supplied with air at 40, 30 and 20 ° C.
  • the product obtained is then screened over 800 ⁇ m in order to remove the aggregates.
  • the determination of the possible contamination of the circuit is carried out by analyzing the content of peptidoglycans and endotoxins on the finished product.
  • the levels usually observed and measured on batches of the finished product are for the criteria specified above as follows: Yeasts and molds: 0 / g
  • Aerobic germs 0 / g
  • Peptidoglycans 1520 ng / g (validated test SLP-HS)
  • B. acidocaldarius 1 / g
  • This process uses powdered NORIT SX + brand activated charcoal at 0.65% dry / sec and the treatment is applied for a contact time of 1 hour.
  • a sterilizing filtration step is then applied with cartridge filters in series marketed by MILLIPORE of 0.45 ⁇ m and 0.22 ⁇ m.
  • the finished product "B” then presents the following microbiological results:
  • Aerobic germs 0 / g
  • Peptidoglycans ⁇ 20 ng / g (validated test SLP-HS)
  • Peptidoglycans ⁇ 3 ng / g (validated test SLP-HS) B. acidocaldarius 0 / g
  • the purification method according to the invention makes it possible to guarantee a remarkably low level of peptidoglycan contaminant; the two-stage and three-stage purification process does not make it possible, starting from batch "A", to recover a glucose polymer having even a level of peptidoglycan contaminant lower than the threshold value of 8 ng / g which would allow it to use in peritoneal dialysis. It is thus proved that even if one of the lots of glucose polymers were found to be abnormally loaded with peptidoglycans, the purification method according to the invention would make it possible to effectively reduce their content, thereby guaranteeing a contamination content. well below the commonly accepted tolerance.
  • the equipment is regularly washed as follows. Here we choose the cleaning of a dissolving tank of raw material (starch hydrolyzate).
  • the efficiency of this washing is controlled by a measurement of refractometric reading (LR) on the washing water at the outlet of this tank (LR ⁇ 0.5) - introduction of soda from the manufacturer Solvay at 1% by the same system of CIP for 30 minutes. rinse with water to remove traces of soda.
  • LR refractometric reading
  • the effectiveness of this rinsing is controlled by a pH measurement on the rinsing water at the outlet of this tank.

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Abstract

L'invention a pour objet un procédé de purification de polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire, au moins une étape de filtration stérilisante, au moins une étape de traitement thermique, et au moins une étape d' ultrafiltration.

Description

PROCEDE DE PURIFICATION DE POLYMERES DE GLUCOSE DESTINES AUX SOLUTIONS DE DIALYSE PERITONEALE
La présente invention se rapporte à un procédé de purification de polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale.
La dialyse péritonéale est un type de dialyse qui a pour objectif d'éliminer les déchets tels que l'urée, la créatinine, l'excès de potassium ou l'excédent d'eau que les reins ne parviennent pas ou plus à épurer du plasma sanguin. Ce traitement médical est indiqué en cas d'insuffisance rénale chronique terminale .
La dialyse péritonéale utilise deux principes mis en action grâce à la propriété physiologique de perméabilité du péritoine : 1 ' ultrafiltration de liquide et l'épuration des déchets par diffusion .
Le péritoine est une membrane séreuse, d'une surface de 2 m2 environ, composée de deux feuillets : le feuillet pariétal tapissant la face interne des parois (abdomen, petit bassin, diaphragme) et le feuillet viscéral entourant les organes. L'afflux sanguin y est très important du fait du grand nombre de vaisseaux et capillaires sanguins, notamment au niveau du feuillet pariétal. La surface du réseau vasculaire représente environ 1 m2. Entre les deux feuillets, se loge un espace virtuel : la cavité péritonéale. Pour effectuer la dialyse, un liquide artificiel, le dialysat, est introduit dans la cavité péritonéale. Ce liquide sera ensuite évacué après un temps de contact déterminé.
Les dialysats les plus couramment utilisés sont composés d'une solution tampon (du lactate ou du bicarbonate) à pH acide (5,2 - 5,5) ou physiologique (7,4) à laquelle est ajoutée des électrolytes (sodium, calcium, magnésium, chlore) et un agent osmotique (du glucose ou un polymère de glucose, tel que 1'« icodextrine » présent dans la solution pour dialyse péritonéale ambulatoire EXTRANEAL® commercialisée par la société BAXTER) . Les électrolytes et l'agent osmotique jouent chacun un rôle dans le mécanisme d'échange, selon leurs propriétés physicochimiques respectives : les déchets du métabolisme (tels que l'urée ou la créatinine) ou autres électrolytes en surabondance que le rein n'élimine plus ou insuffisamment via l'appareil urinaire et les urines, vont s'extraire du plasma sanguin par diffusion des éléments vers le dialysat dont les taux de concentration de ces mêmes éléments sont moindres ; - l'excédent d'eau, que le rein élimine normalement pour la régulation du volume plasmatique, va être attiré par osmolarité ; ce processus est nommé ultrafiltration ; le taux d'ultrafiltration varie en fonction de la concentration du dialysat en glucose ou en polymère de glucose : plus la solution sera concentrée, plus l'eau présente dans le corps sera captée par le dialysat.
Cependant, bien que le glucose ait l'avantage d'être relativement sûr et peu coûteux, il a un certain nombre d'inconvénients. En raison du sa petite taille, le glucose traversant rapidement le péritoine mène à la perte de gradient osmotique et à la perte d' ultrafiltration dans les 2 à 4 heures d' infusion .
Par ailleurs, l'introduction quotidienne du dialysat peut provoquer à terme un risque d'altération de la membrane péritonéale, contraignant l'emploi de cette méthode pour une durée limitée dans le temps, généralement entre deux et dix ans.
Le cathéter implanté dans la cavité péritonéale est une porte d'entrée propice aux germes. Les nombreuses manipulations sur le cathéter lors des phases d'infusion et de drainage augmentent le risque d'infection locale ou générale II a été suggéré que les caractéristiques d'ultrafiltration des solutions de dialyse péritonéale pourraient être meilleures en remplaçant le glucose par des substances de haut poids moléculaire, telles que des polymères de glucose.
Les polymères de glucose standards sont produits par hydrolyse acide ou enzymatique d'amidon de céréales ou de tubercules . L'hydrolyse acide de l'amidon, totalement aléatoire, ou son hydrolyse enzymatique un peu plus ordonnée, fournissent des mélanges de glucose et de polymères du glucose qui comportent des molécules très courtes, de faible Degré de polymérisation (ou D.P.), aussi bien que des molécules très longues, de D. P. élevé. Les polymères de glucose ont ainsi un poids moléculaire extrêmement varié.
Dans le domaine plus particulier de l'utilisation des polymères du glucose destinés à la dialyse péritonéale continue et ambulatoire, la demande de brevet européen EP 207.676 enseigne qu'il est préféré des polymères de glucose formant des solutions limpides et incolores à 10 % dans l'eau, ayant un poids moléculaire moyen en poids (Mw) de 5.000 à 100.000 daltons et un poids moléculaire moyen en nombre (Mn) inférieur à 8.000 daltons. De tels polymères de glucose comprennent aussi de façon préférée au moins 80 % de polymères du glucose dont le poids moléculaire est compris entre 5.000 et 50.000 daltons, peu ou pas de glucose ou de polymères du glucose de DP inférieur ou égal à 3
(poids moléculaire 504) et peu ou pas de polymères de glucose de poids moléculaire supérieur à 100.000 (DP voisin de 600) .
En d'autres termes, les polymères de glucose préférés sont des polymères de glucose de faible indice de polymolécularité (valeur obtenue en calculant le rapport Mw/Mn) .
On conçoit en effet aisément pour cette application que les monomères ou polymères de faible poids moléculaire traversent rapidement la paroi péritonéale et sont ainsi sans intérêt durable pour la création d'un gradient de pression osmotique, et que les polymères de très haut poids moléculaire, dénués de pouvoir osmotique, sont à éviter et même à proscrire puisque potentiellement dangereux s'il leur advenait de précipiter consécutivement à leur rétrogradation.
Les procédés proposés dans cette demande de brevet EP 207.676 pour obtenir ces polymères de glucose de faible indice de polymolécularité consistent : - soit à effectuer une précipitation fractionnée d'une maltodextrine à l'aide d'un solvant miscible à l'eau, - soit à effectuer une filtration moléculaire de cette même maltodextrine au travers de différentes membranes possédant un seuil de coupure ou d'exclusion adéquat.
Dans les deux cas, ces procédés visent à éliminer à la fois les polymères de très haut poids moléculaire et les monomères ou oligomères de faible poids moléculaire.
Ces procédés ne donnent toutefois pas satisfaction tant du point de vue de leur mise en œuvre que du point de vue des rendements et de la qualité des produits qu'ils permettent d'obtenir.
Soucieuse de mettre au point un procédé de fabrication d'un hydrolysat d'amidon complètement soluble dans l'eau et de faible indice de polymolécularité préférentiellement inférieur à 2,5, ayant de préférence un Mn inférieur à 8.000 daltons et possédant un Mw compris entre 12.000 et 20.000 daltons, procédé qui soit dépourvu des inconvénients de l'art antérieur, la société Demanderesse, s'est attachée à résoudre ce problème dans son brevet EP 667.356.
Ce procédé consiste à : - hydrolyser par voie acide un lait d'amidon waxy (ou cireux) jusqu'à un D. E. compris entre 8 et 15 ;
- éventuellement compléter cette hydrolyse acide par une hydrolyse enzymatique à l'aide d' alpha-amylase bactérienne jusqu'à un D. E. compris entre 11 et 18 ; - chromatographier sur résines cationiques fortes macroporeuses sous forme alcaline ou alcalino-terreuse cet hydrolysat double acide-enzyme ;
- collecter 1 'hydrolysat d'amidon exclu lors de cette étape de chromatographie . Dans ce brevet, pour obtenir un hydrolysat d'amidon présentant un indice de polymolécularité inférieur à 2,5, il est collecté l' hydrolysat d'amidon exclu lors de cette étape de chromatographie dans un rendement pondéral de l'ordre de 60 % de 1 'hydrolysat mis en oeuvre à l'étape de chromatographie. Cet hydrolysat d'amidon en question contient alors de préférence moins de 3 % de glucose et de polymères de glucose de DP inférieur ou égal à 3 et moins de 0,5 % de polymères de glucose de DP supérieur à 600.
Il est admis par les experts du domaine de la dialyse péritonéale que ces polymères de glucose, utilisés pour leur pouvoir osmotique, donnent toute satisfaction.
Il n'en reste pas moins que le traitement par dialyse péritonéale présente un certains nombre d'inconvénients liés aux risques du procédé.
Un des risques majeurs est la péritonite. Le soupçon clinique de la péritonite est diagnostiqué lors du développement d'un trouble dans le dialysat associé avec les manifestations cliniques variables que sont la douleur abdominale, la nausée, le vomissement, la diarrhée et la fièvre.
Ces épisodes de la péritonite sont provoqués par des infections bactériennes intrapéritonéales, et le diagnostic est habituellement facilement établi par les cultures positives de dialysat .
La « péritonite stérile », également décrite en tant que péritonite aseptique, chimique, ou culture-négative, est quant à elle typiquement provoquée par un irritant chimique ou un corps étranger .
Depuis l'introduction de 1 ' icodextrine pour la préparation de solutions de dialyse péritonéales, des cas sporadiques de péritonite aseptique ont été rapportés pouvant être liées à des causes diverses et notamment l'induction par des substances proinflammatoires potentiellement présentes.
Par ailleurs, les tests décrits aujourd'hui dans les Pharmacopées pour la détection de substances pyrogènes sont les suivants : - Le test de détection des endotoxines bactériennes, composants majoritaires des bactéries Gram négatives (test LAL) ,
- Le test pyrogène lapin.
Bien que généralement fiables, ces deux tests présentent leurs limites. Le test pyrogène lapin est fondé sur la détection indirecte de substances pyrogènes par la mesure d'une élévation de température du lapin auquel a été injecté le produit contenant ces substances (réponse fébrile) .
Ce test peut donner lieu à des faux négatifs, si la substance indésirable présente une activité biologique trop faible ou une concentration trop basse pour induire une réponse systémique pyrogène.
Cependant, cette substance peut posséder une activité biologique ou concentration suffisante pour produire une réaction inflammatoire locale. Le test LAL quant à lui ne détecte que les endotoxines bactériennes (LPS) ainsi que les β glucanes, composants des parois de flores fongiques.
Les autres impuretés biologiques (ADN, ... ) ne sont pas détectées. Il en est de même pour les peptidoglycanes, composants majoritaires des membranes cellulaires des bactéries Gram positives .
La manifestation des péritonites aseptiques observées avec les solutions de dialyse péritonéale contenant de l' icodextrine témoigne donc, pour certains cas, de la façon dont certaines substances peuvent échapper aux tests décrits dans les pharmacopées et peuvent être à l'origine d'effets cliniques indésirables .
Pour remédier à cette situation, la société BAXTER propose de placer les efforts dans la détection des contaminants microbiens Gram positifs.
En particulier, dans son brevet EP 1.720.999, la société BAXTER propose de développer une méthode basée sur la détection des peptidoglycanes, qui sont les composants majeurs des membranes des bactéries Gram positives, notamment dans les polymères de glucose destinés à la préparation de solution pour dialyse péritonéale .
Cette méthode consiste à réaliser sur les polymères de glucose :
- un essai de « biocharge » pour détecter un microorganisme Gram positif thermophile acidophile particulier : Alicyclobacillus acidocaldarius , puis
- une stérilisation desdits polymères de glucose, puis - un test consistant à ajouter un réactif capable de réagir avec les peptidoglycanes pour induire une réaction en cascade de sérine-protéase,
- une quantification desdits peptidoglycanes. S'il est déterminé que la quantité de ces peptidoglycanes recherchée dans les polymères de glucose est inférieure à un certain seuil (10 ng/ml d'une solution à 7,5% de polymère de glucose, soit 133 ng/g de polymères de glucose) , ces polymères de glucose sont alors utilisés pour préparer la solution de dialyse péritonéale proprement dite.
En d'autres termes, pour empêcher la survenue de ces épisodes de péritonites aseptiques, la société BAXTER propose pour la fabrication et l'usage des solutions de dialyse péritonéale, un protocole de détection de peptidoglycanes dans la solution de dialyse péritonéale.
Par ailleurs, s'il est évoqué dans ce brevet EP 1.720.999 le traitement amont des polymères de glucose, il ne l'est qu'au moyen de résines d'affinités susceptibles de piéger les peptidoglycanes en tant que tels. II n'est donc pas envisagé de modifier le procédé de fabrication des polymères de glucose de telle sorte que le produit final soit dépourvu de contamination par des bactéries acidothermophiles de type Alicyclobacillus acidocaldarius ou par des débris membranaires de ces bactéries particulières. Par conséquent, il existe un besoin non satisfait de fournir, par un procédé de préparation et de purification sécurisé, des substances destinées à la dialyse péritonéale de meilleure qualité, en l'occurrence des polymères de glucose, afin d'assurer que ces substances sont efficacement dépourvues de substances contaminantes.
La société Demanderesse a donc trouvé que ce besoin pouvait être satisfait par la mise en œuvre d'un procédé de purification remarquable, combinant un certain nombre d'étapes de traitement au charbon actif / noir granulaire, de filtration (microfiltration et ultrafiltration) et de traitement thermique dans un agencement propre à empêcher toute contamination. Le procédé de purification de polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale conforme à l'invention est plus particulièrement caractérisé en ce qu'il comprend : - au moins une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire,
- au moins une étape de filtration stérilisante,
- au moins une étape de traitement thermique, et
- au moins une étape d'ultrafiltration. II est important de noter que la combinaison de ces quatre étapes garantissent la quasi-absence de contaminants de toute nature quelle que soit leur taille (e.g. endotoxines, peptidoglycanes et β-glucanes) .
Ce procédé est appliqué sur les polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale finis, c'est-à-dire ceux qui seront utilisés pour la préparation de la solution de dialyse.
Le caractère sécurisé d'un tel procédé permet plus particulièrement de limiter les contrôles bactériens au terme dudit procédé au test de haute sensibilité de détection des peptidoglycanes mis au point et validée par la société
Demanderesse (qui sera décrit ci-après) , et au test de détection des endotoxines (test LAL) .
Par « quasi-absence », on entend au sens de l'invention une quantification à des seuils bien inférieurs à ce qui est décrit dans les tests de Pharmacopées, i.e. :
- pour les endotoxines (et β glucanes) via le test LAL (méthode gel clôt en point final) utilisant des réactifs fabriqués par CHARLES RIVER-ENDOSAFE (Lysat LAL de sensibilité 0,015 E.U/ml réf. OR15015 et endotoxines CSE 500 ng ou 10 ng par flacon réf. EIlO ou E120) : < 0.6 EU/g
- pour les peptidoglycanes (et β-glucanes) via un test de haute sensibilité mis au point par la société Demanderesse : < 8 ng/g de polymères de glucose (ainsi bien inférieur au seuil de référence décrit dans le brevet EP 1.720.999 pour les peptidoglycanes) . Par « test de haute sensibilité mis au point et validé par la société Demanderesse », on entend un test développé et validé par la société Demanderesse, en adaptant le kit SLP-HS single set réf. 293-58301 fabriqué et commercialisé par la société WAKO Pure Chemical Industries Ltd.
Ce test consiste à additionner le réactif dit « SLP-HS » (Silkworm Larvea Plasma-High sensitivity) réactif préparé à partir du plasma de ver à soie, capable de : réagir avec les peptidoglycanes et β-glucanes contenus dans une solution de polymère de glucose préparée à 5 % dans de l'eau (eau spéciale pour test LAL par exemple) ,
- induire une réaction en cascade de sérine-protéase et
- de détecter et/ou de quantifier lesdits peptidoglycanes et β-glucanes au moyen d'un lecteur de tubes TOXINOMETER fabriqué et commercialisé par la société WAKO Pure Chemical Industries Ltd à des seuils très faibles, i.e. :
• une limite de détection (LD) à un seuil d'environ 0,05 ng/ml (soit 1 ng/g de polymère de glucose) et
• une limite de quantification (LQ) à un seuil d'environ 0,15 ng/ml (3 ng/g de polymère de glucose) .
(LD et LQ déterminées dans le produit polymère de glucose testé)
De manière plus précise, le test SLP-HP consiste à :
- préparer le polymère de glucose à tester en solution à 5 % dans de l'eau de qualité adéquate (eau spéciale pour test LAL par exemple) ,
- réaliser une gamme étalon de peptidoglycanes dans l'eau sur le domaine d'application de 0,04 à 2,5 ng/ml (valeurs cibles) avec le standard de peptidoglycanes (extrait de Staphylococcus Aureus) du kit SLP-HS single set pour l'établissement d'une droite d'étalonnage (régression linéaire en échelle logarithmique Ta = f (teneur en PG) ) ,
- introduire 100 μl de la solution préparée à tester dans le tube HS-SLP après reconstitution par ajout de 100 μl du diluant (fourni dans le kit précédemment cité) ,
- introduire le tube SLP-HS dans le puit d'incubation du lecteur de tube TOXINOMETER (WAKO Pure Chemical Ltd) thermostaté à 300C et paramétré selon les conditions prescrites par le fabricant, la teneur en PG de la solution à tester est calculée au moyen de la droite d'étalonnage établie. Le résultat est exprimé en ng/ml de solution à 5 % testée puis en ng/g de polymère de glucose.
Il est remarquable que les quantités de ces peptidoglycanes/ β glucanes dans le polymère de glucose au final obtenu grâce au procédé conforme à l'invention sont garanties bien inférieures à 8 ng/g de polymère de glucose, soit au minimum et environ 16 fois inférieur au seuil décrit dans le brevet EP 1.720.999.
Dans le procédé de purification des polymères de glucose destinés à la dialyse péritonéale, comme il a été décrit plus haut, le premier des quatre moyens mis en œuvre consiste à utiliser du charbon actif et/ou du noir granulaire dans une configuration particulière.
La société Demanderesse recommande de mettre en œuvre ce moyen dans au moins une des trois variantes suivantes :
- en première variante du procédé conforme à l'invention : dans le cas de l'utilisation du noir granulaire, cette configuration repose sur un fonctionnement à contre-courant.
Le temps de séjour dans la colonne est d'environ trois heures. La percolation se fait à une vitesse de l'ordre de 2 m/h à une température de l'ordre de 800C pour éviter la contamination bactérienne.
Le contact entre l'hydrolysat d'amidon à purifier avec le noir granulaire se fait à contre-courant au sens où l'hydrolysat d'amidon à purifier entre tout d'abord en contact avec le noir granulaire saturé en bas de colonne. L'hydrolysat d'amidon purifié est donc récupéré au sommet de la colonne de noir granulaire, en même temps que le noir granulaire purifié.
De cette manière, la dernière couche de noir granulaire en haut de colonne sert de « barrière de sécurité ». On peut contrôler cet arrangement en mettant en œuvre des opérations de « chasse » de noir granulaire. La colonne est stoppée, on soutire par le bas le noir granulaire saturé, que l'on remplace par le haut avec du noir granulaire régénéré.
Le noir granulaire saturé est désucré avant d'être régénéré par traitement thermique en four à sole. Au démarrage, et par sécurité, les premiers m3 d'hydrolysat d'amidon de basses matières sèches sont déclassés.
Le suivi de l'abaissement du taux de contaminants (endotoxines, peptidoglycanes et β-glucanes) peut être analysé en faisant un certain nombre de prélèvements (cinq par exemple) du bas de la colonne vers le haut.
- en deuxième variante du procédé conforme à l'invention : dans le cas de l'utilisation du charbon actif, cette configuration repose sur un traitement au charbon actif « en double ».
L'hydrolysat d'amidon entrant est mélangé avec du charbon actif (entre 0,5% et 1,5 % sur la matière sèche à traiter) à une température comprise entre 70 et 75°C pendant une heure.
L'hydrolysat d'amidon est ensuite filtré et analysé. L'hydrolysat d'amidon subit alors un traitement de même nature. Ce deuxième traitement est le traitement dit « de sécurité ».
La société Demanderesse recommande d'utiliser dans ces deux étages du charbon actif de porosité différente, de manière à prendre en compte la variabilité de la taille des contaminants.
- en troisième variante du procédé conforme à l'invention, il est choisi de combiner un étage de noir granulaire et un étage de charbon actif.
La société Demanderesse recommande alors de placer la colonne de noir granulaire en tête de cette combinaison.
Les conditions de mise en œuvre de ces deux étages sont conformes à ce qui est décrit ci-avant.
Le deuxième des quatre moyens mis en œuvre pour purifier les polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale conforme à l'invention consiste à utiliser une filtration stérilisante. Cette étape de filtration stérilisante consiste principalement en une filtration membranaire de diamètre de pore de 0,22 μm, précédé le cas échéant d'une préfiltration membranaire d'un diamètre de pore de 0,45 μm (respectant ainsi « l'essai de stérilité » tel que décrit dans la Pharmacopée Européenne - 6ème édition, chapitre 2.6.1. Stérilité) .
Cette étape permet de retenir toute contamination par des microorganismes, et notamment les bactéries acidothermophiles de type Alicyclobacillus acidocaldarius , leur taille étant supérieure aux diamètres des pores de filtration.
La filtration est réalisée par plusieurs filtres à cartouches insérées dans un carter vertical vers lequel le sirop est dirigé. Ces filtres à cartouches sont fournis par les sociétés PALL ou MILLIPORE par exemple. La taille des cartouches peut être de 10, 20 ou 30 pouces, et le nombre de cartouches installées permet d'obtenir une surface de filtration suffisante afin de passer un débit de produit entre 1 et 20 1/minutes/m2. Ces filtres à cartouches ont des capacités de résistance pour un travail en continu à haute température, de l'ordre de 75°C et pour passer le débit précédemment cité durant une période supérieure de 700 h.
Le fait de travailler à une température supérieure à 750C permet de limiter tout développement microbiologique, notamment des flores thermophiles .
Leur résistance à la température permet également de réaliser une stérilisation avant leur mise en service. Cette stérilisation consiste à faire passer de la vapeur 2 bars à travers le carter pendant une période de 20 minutes. Cette stérilisation est suivie par un rinçage à l'eau purifiée (au sens de la Pharmacopée) pendant une période de 5 minutes.
Ces filtres possèdent également des capacités de résistance à certains produits chimiques utilisés pour les opérations de nettoyage des équipements, et notamment l'acide peracétique à une concentration de 5°/oo.
Un test d'intégrité est réalisable sur ces cartouches à l'aide d'un intégritest de la société MILLIPORE par exemple. Ce test d'intégrité est réalisé à la mise en place des cartouches afin d'en vérifier le montage. Ce test est ensuite réalisé avant chaque nettoyage des équipements et enfin avant le démontage afin de valider leur bon fonctionnement durant la phase de production. Le delta de pression (ΔP) de travail de ces filtres ne doit pas dépasser les 2 bars afin de garantir leur intégrité. Si tel est le cas, ces filtres doivent être remplacés par de nouveaux.
Le troisième des quatre moyens mis en œuvre pour purifier les polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale conforme à l'invention consiste à utiliser un traitement thermique.
Plus particulièrement, un traitement thermique dont le couple temps / température est choisi de manière à réduire la biocharge en microorganismes thermophiles susceptibles de contaminer les polymères de glucose.
Cette étape de traitement thermique consiste alors à chauffer à une température comprise entre 100 et 1300C, de préférence à une température de 1200C, pendant 1 à 5 minutes, de préférence 2 minutes.
Cette étape de traitement à température élevée pendant une courte durée n'a aucune commune mesure avec les heures de traitement thermique classiquement réalisé dans l'état de la technique par ébullition de milieu réactionnel afin par exemple de dénaturer les protéines (notamment pour inactiver les enzymes) .
Le traitement thermique selon l'invention est réalisé à l'aide d'un échangeur tubulaire dans lequel l'hydrolysat d'amidon chromatographié circule, et est entouré d'une calandre alimentée par de la vapeur 2 bars afin d'y réguler une température de l'ordre de 120°C.
Cet échangeur tubulaire étant par exemple fabriqué par la société ACTINI, est constitué de plusieurs parties : une section de récupération d'énergie produit/produit entre l'entrée et la sortie de la zone - une section de chauffage à l'aide de vapeur 2 bars
- une section de chambrage intégrée et modulable en fonction du temps de séjour souhaitée.
La longueur de cet échangeur est calculée afin de garantir le temps de séjour souhaité suivant le débit d'alimentation. Par exemple le débit d'alimentation peut être compris entre 3000 et
4000 litres/heure pour une section de chambrage de l'ordre de 100 à 130 litres. Ce traitement thermique permettant une réduction de d'au moins 2 log sur les microorganismes, et notamment les bactéries acidothermophiles de type Alicyclobacillus acidocaldarius .
Le quatrième des quatre moyens mis en œuvre pour purifier les polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale conforme à l'invention consiste à utiliser une ultrafi Itration .
Plus particulièrement, le seuil de coupure est choisi de manière à retenir les contaminants éventuels dans le rétentat . La membrane d' ultrafiltration présente alors un seuil de coupure compris entre 30.000 et 100.000 daltons, de préférence de l'ordre de 50.000 daltons.
La surface du filtre détermine la capacité de filtration du filtre. Cette surface étant déterminée en fonction de la nature du fluide et du débit à traiter.
Le seuil de coupure permet de retenir les microorganismes, et notamment les bactéries acidothermophiles de type Alicyclobacillus acidocaldarius , ainsi qu'une partie des endotoxines, peptidoglycanes et β-glucanes, leur taille étant comprise entre 1.000 et 100.000 Daltons.
Les membranes d' ultrafiltration peuvent être de type céramique ou organique. Ces deux types de membranes ayant une résistance différente à la température, il sera préféré les membranes de type céramique qui permettent de travailler à des températures supérieures à 750C.
Leur résistance à la température permet de réaliser une stérilisation à la vapeur avant leur mise en service. Cette stérilisation consiste à faire passer de la vapeur 2 bars à travers le carter pendant une période de 20 minutes. Cette stérilisation est suivie par un rinçage à l'eau purifiée pendant une période de 20 minutes.
Il convient ainsi également de travailler à une température supérieure à 750C pour éviter tout développement microbiologique.
Ces filtres possèdent également des capacités de résistance à certains produits chimiques utilisés pour le nettoyage des équipements, et notamment l'acide peracétique à une concentration de 5°/oo et la soude à une concentration de 1 % . La pression du sirop d'alimentation est comprise entre 5 et
10 bars et régulée par la pompe alimentant ce module. Dans le cas où la pression maximale est atteinte mais que le débit de sirop est trop faible, il convient de réaliser un nettoyage à la soude des membranes afin qu'elles retrouvent une pleine efficacité.
Le suivi de l'abaissement du taux de contaminants (endotoxines, peptidoglycanes et β-glucanes) peut être analysé en faisant des prélèvements périodiques sur le filtrat.
Ce quatrième moyen permet avec les trois autres moyens de garantir dans le produit final la présence d'un éventuel contaminant de type peptidoglycanes, endotoxines et/ou β-glucanes à une valeur inférieure aux seuils définis ci-avant.
Un des procédés conformes à l'invention préféré pour l'obtention de polymères de glucose destiné à la préparation de solution pour dialyse péritonéale peut être ainsi détaillé par la succession des étapes suivantes :
1) obtenir un lait d'amidon waxy d'une matière sèche finale comprise entre 35 et 40 %,
2) hydrolyser par voie acide le lait d'amidon waxy ainsi obtenu et éventuellement, compléter cette hydrolyse acide par une hydrolyse enzymatique à l'aide d' alpha-amylase bactérienne jusqu'à un D. E. compris entre 9 et 14, de préférence entre 10 et 13,
3) réaliser sur l'hydrolysat d'amidon ainsi obtenu une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire, 4) mettre en œuvre une filtration stérilisante consistant en deux filtrations membranaires de diamètre de pore de 0,45 μm puis 0,22 μm,
5) chromatographier sur résines cationiques fortes macroporeuses sous forme alcaline ou alcalino-terreuse cet hydrolysat ;
6) collecter l'hydrolysat d'amidon, plus précisément les polymères de glucose, exclu lors de cette étape de chromatographie ,
7) mettre en œuvre sur ces polymères de glucose une étape de traitement thermique à une température de 1200C pendant 2 minutes,
8) réaliser une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire, 9) mettre en œuvre une filtration stérilisante consistant en deux filtrations membranaires de diamètre de pore de 0,45 μm puis 0,22 μm,
10) réaliser une ultrafiltration d'un seuil de coupure compris entre 30.000 et 100.000 daltons, de préférence de l'ordre de 50.000 daltons.
Il apparaît que cette succession d'étapes permet de sécuriser, pas à pas, l'obtention des polymères de glucose destinés à la préparation de solution pour dialyse péritonéale. Une première étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire est effectuée sur l'hydrolysat d'amidon.
Une étape de filtration stérilisante est effectuée sur l'hydrolysat d'amidon traité sur charbon actif et/ou au noir granulaire, avant son passage sur chromatographie . Enfin, l'hydrolysat d'amidon chromatographie subit quatre étapes de purification successive :
- traitement thermique,
- charbon actif et/ou noir granulaire,
- filtration stérilisante, - ultrafiltration.
Ces polymères de glucose sont alors utilisés pour préparer la solution de dialyse péritonéale proprement dite.
Afin de garantir dans la durée l'efficacité du procédé de purification conforme à l'invention, il est choisi de procéder au nettoyage régulier des équipements mis en œuvre pour ladite purification des polymères de glucose.
Ce procédé est caractérisé alors en ce que l'on réalise : a) après la production du 4ème lot de produit fini, une première opération de nettoyage qui consiste en : - au moins une étape de lavage à l'eau pour éliminer le polymère de glucose,
- au moins une étape de désinfection, et
- au moins une étape de rinçage à l'eau purifiée. b) après la production du 12eme lot de produit fini, une seconde opération de nettoyage qui consiste en :
- au moins une étape de lavage à l'eau pour éliminer le polymère de glucose, - au moins une étape de détergence,
- au moins une étape de rinçage à l'eau,
- au moins une étape de désinfection, et
- au moins une étape de rinçage à l'eau purifiée. L'étape de lavage à l'eau pour éliminer le polymère de glucose est appliqué jusqu'à l'obtention d'une mesure de lecture réfractométrique inférieure à 0,5.
L'étape de désinfection consiste en un traitement à l'acide peracétique dilué à 0,05 % pendant au moins 10 minutes ou consiste en un traitement à la vapeur à une pression de 2 bars pendant au moins 20 minutes.
L'étape de détergence consiste en un traitement à la soude diluée à 1 % pendant au moins 30 minutes.
L'étape de rinçage à l'eau purifiée est appliquée pendant au moins 5 minutes.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples qui suivent, lesquels se veulent illustratifs et non limitatifs.
Exemple 1 :
La matière première pour l'obtention des polymères de glucose selon l'invention est produite à partir d'amidon de maïs waxy de la manière suivante :
- nettoyage du maïs de manière à garder exclusivement les grains de maïs entier,
- trempe du maïs ainsi nettoyé en présence d'acide lactique de manière à assouplir les grains, broyage humide, puis séparation des différents constituants, i.e. germe, enveloppe cellulosique, protéines et amidon, nettoyage de l'amidon à contre courant avec de l'eau sanitisée de manière à purifier l'amidon aussi bien physico- chimiquement que bactériologiquement,
- centrifugation et séchage de l'amidon, - mise en suspension de l'amidon dans une eau sanitisée à une matière sèche finale de 40 % et à une Température de 45°C à 500C, - acidification de la suspension d'amidon par addition d' HCl à un pH < 2, et accroissement de la température jusqu'à 115 à 1200C pendant 6 à 8 minutes,
- floculation des protéines et des matières grasses à ce pH, - neutralisation de la suspension à pH 5,
- filtration de la suspension sur terre de diatomées (de manière à retenir les protéines, les matières grasses et la cellulose résiduelles), déminéralisation sur résine cationique forte et résine anionique faible,
- traitement au charbon actif à une Tp de 70-800C et à un pH de 4 à 4 , 5 ; ce qui élimine les impuretés colorées et réduit le niveau d'impuretés microbiologiques.
Le charbon actif poudre étant ajouté à une concentration comprise entre 0,2 et 0,5% sur sec est retenu sur un filtre céramique de 10 μm chargé auparavant avec un agent filtrant,
- concentration par passage sur évaporateur à film tombant,
- atomisation de la solution concentrée dans un atomiseur de type MSD commercialisée par la société NIRO. Cet hydrolysat d'amidon est conforme à la monographie de la pharmacopée européenne (réf Maltodextrines : 1542) . o pH : 4,0 - 7,0 pour une solution à solution 10 %, o I . d. : conforme, o Perte à la dessiccation : 6 % max o DE : < 20 o Cendres sulfuriques : 0,5 % max o SO2 : 20 ppm max o Métaux lourds : < 10 ppm o E. coli : absent / g o Salmonelles : absent / 10 g o Germes viables totaux : 100 CFU/g max (EP 1000 CFU/g) o Moisissures : 100 CFU/g max
En complément, nous analysons les lots produits sur les valeurs de : - contamination en levures + moisissures : 150 CFU/10 g max, soit 15 / g max - germes aérobies : 500 CFU/10 g max, soit 50/g max - Endotoxines (test LAL gel clôt en point final) : 20 EU/g max
- Peptidoglycanes : (test validé SLP-HS) : 2700 ng/g max
Les conditions d'obtention des polymères de glucose conformes à l'invention à partir de l'hydrolysat d'amidon ainsi obtenu sont les suivantes :
1) Préparation de l'eau / Qualité de l'eau purification de l'eau par filtration sur 3 μm ; traitement sur charbon actif, déminéralisation sur résines échangeuses de cations et d'anions, et filtration à nouveau (UA) ,
- deux réservoirs utilisés : o 10 m3 pour la dissolution de l'hydrolysat d'amidon, les étapes de rinçage et nettoyage de l'atomiseur, o 60 m3 pour le process principal (nettoyage des réservoirs, ses suspensions de charbon actif et de la chromâtographie
2) Chromatographie solubilisation de l'hydrolysat d'amidon avec de l'eau purifiée de manière à obtenir une MS de 35 - 45 % à une température comprise entre 60 - 850C, filtration stérilisante de l'hydrolysat d'amidon par passage sur 0,45 μm puis 0,22 μm, réalisée à un ΔP < 3 bars,
- séparation chromatographique par exclusion stérique (SEC) réalisée à l'aide d'un système continu composé de 6 séries de double plateaux de 1 m3 de résine chacun. La résine mise en œuvre est une PCR145K commercialisée par la société Purolite.
La solution qui traverse cette résine présente une température comprise entre 75 et 850C à 35-45 % de MS. La durée de chaque séquence définit le process. Dans le cas présent, la durée de chaque séquence est de 15 minutes .
Le contrôle est effectué par une analyse de distribution du poids moléculaire et l'analyse du rendement de chromatographie, de la manière suivante : (Quantité de matière sèche de la fraction voulue)/ (Quantité de matière sèche de l'alimentation) Les poids moléculaires les plus faibles interagissent avec la résine et les haut poids moléculaires sont élues à l'eau purifiée . concentration est effectuée par évaporation en film tombant à une MS de 35 - 45 %.
- réalise un traitement thermique à une température de 1200C pendant 2 minutes,
- ajout de charbon actif entre 0,5 et 1,5 % de la masse totale de l'hydrolysat d'amidon à 750C avec des résines cationiques (1 à 3 1) pour contrôler le pH (4 - 4,5) et anioniques (5 à 10 1) pour contrôler le pH (5,5 - 6) ,
- filtration réalisée sur filtres à manches en polypropylène avec ΔP < 5 bars, en 5 à 6 heures par lot.
- seconde et troisième filtration sur 1,5 et 0,45 μm sont ensuite effectuées
- puis sur 0,22 et 0,1 μm, ultrafiltration sur membrane d'un seuil de coupure de l'ordre de 40.000 Da
Pour l' atomisation : alimentation à 500 kgs /h avec une solution à 40% de MS et à 2500C dans un atomiseur de type MSD commercialisé par la société Niro.
Le produit atomisé présente à sa sortie une humidité 4e inférieure à 6 %.
On refroidit le produit alors en lit d'air fluidisé comprenant 3 zones de refroidissement alimentée par de l'air à 40, 30 et 200C. Le produit obtenu est ensuite tamiser sur 800μm afin de retirer les agrégats.
De l'ordre de 500 kgs de produit fini sont obtenus à partir de 800 kgs de maltodextrines départ, soit un rendement de l'ordre de 60%.
La détermination de la contamination éventuelle du circuit est réalisée par l'analyse de la teneur en peptidoglycanes et endotoxines sur le produit fini .
Pour exemple, les teneurs habituellement observées et mesurées sur les lots du produit fini (exprimés par g de polymère de glucose) sont pour les critères spécifiés ci-dessus les suivants : Levures et moisissures : 0 / g
Germes aérobies : 0/g
Endotoxines (test LAL gel clôt en point final) : ≤ à 0.3
EU/g. Peptidoglycanes (test validé SLP-HS) : < 3 ng/g B. acidocaldarius : 1 /g
Exemple 2
II est décidé de tester l'efficacité du procédé de purification de polymères de glucose, destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale, conforme à l'invention (i.e. caractérisés par la mise en œuvre de chacune des 4 étapes de traitement) , par rapport à un procédé de purification n'utilisant que deux, voire trois des quatre étapes du procédé conforme à l'invention (une étape de traitement au charbon actif et une étape de filtration stérilisante dans un premier cas de figure, une étape de traitement au charbon actif, une étape de filtration stérilisante et une étape de traitement thermique dans un deuxième cas de figure) .
1) mise en œuyre du procédé de purification en deux étapes : Les détails des conditions opératoires sont ceux définis dans l'exemple 1 à l'exception des étapes de traitement thermique et d'ultrafiltration non utilisés dans ce premier cas.
On choisit un lot « A » de polymères de glucose dont les analyses microbiologiques ont donné les résultats suivants : Levures et moisissures : < 50 / 10 g Germes aérobies : 50 / 1O g Endotoxines : 19 EU/g (test LAL gel clôt en point final)
Peptidoglycanes : 1520 ng/g (test validé SLP-HS) B. acidocaldarius : 1 / g
Ce procédé utilise du charbon actif en poudre de marque NORIT SX+ à 0,65 % sec/sec et le traitement est appliqué durant un temps de contact de 1 heure. On applique ensuite une étape de filtration stérilisante avec des filtres cartouche en série commercialisés par la société MILLIPORE de 0,45 μm et de 0,22 μm.
Le produit fini « B » présente alors les résultats microbiologiques suivants :
Levures et moisissures : 0 / g Germes aérobies : 0 / g Endotoxines : < 0,3 EU/g (test LAL gel clôt en point final) Peptidoglycanes : 47 ng/g (test validé SLP-HS) B. acidocaldar±us : 0 / g
2) mise en œuyre du procédé de purification en trois étapes On applique au produit fini « B » les conditions opératoires suivantes :
- préparation d'une solution à 10 % de matière sèche avec de l'eau purifiée,
- traitement thermique à 1200C pendant 2 minutes
- concentration à 30 % de matière sèche Le produit fini « C » présente alors les résultats microbiologiques suivants :
Levures et moisissures : 0 / g
Germes aérobies : 0 / g
Endotoxines : < 0,3 EU/g (test LAL gel clôt en point final)
Peptidoglycanes : < 20 ng/g (test validé SLP-HS)
B. acidocaldar±us : 0 / g
3) mise en œuvre du procédé de purification conforme à l'invention
On applique au produit fini « C » les conditions opératoires suivantes :
- ultrafiltration sur une membrane de seuil de coupure de 40.000 daltons Le produit fini « D » présente alors les résultats microbiologiques suivants :
Levures et moisissures : 0 / g Germes aérobies : 0 / g Endotoxines : < 0,3 EU/g (test LAL gel clôt en point final)
Peptidoglycanes : < 3 ng/g (test validé SLP-HS) B. acidocaldarius 0 / g
II apparaît clairement que le procédé de purification conforme à l'invention permet de garantir un taux de contaminant en peptidoglycanes remarquablement bas ; le procédé de purification en deux étapes et en trois étapes ne permettant pas, à partir du lot « A » de récupérer un polymère de glucose présentant même un taux de contaminant en peptidoglycanes inférieur à la valeur seuil de 8 ng/g qui en autoriserait l'utilisation en dialyse péritonéale. II est ainsi prouvé que même s'il advenait qu'un des lots de polymères de glucose se révélait anormalement chargé en peptidoglycanes, le procédé de purification conforme à l'invention permettrait d'en réduire efficacement le contenu, garantissant ainsi une teneur en contamination bien inférieure à la limite de tolérance communément admise.
Exemple 3
Pour garantir la qualité des circuits mis en œuvre, on procède au lavage régulier des équipements de la manière suivante. On choisit ici le nettoyage d'une cuve de dissolution de matière première (hydrolysat d'amidon) .
Après utilisation de cette cuve pour la production de 12 lots de produit fini, nous appliquons les séquences suivantes : - lavage à l'eau par un système de nettoyage en place (NEP) afin de retirer toute trace de produit (hydrolysat d'amidon) .
L'efficacité de ce lavage est contrôlée par une mesure de lecture réfractométrique (LR) sur les eaux de lavage en sortie de cette cuve (LR < 0.5) - introduction de soude du fabricant Solvay à 1 % par le même système de NEP pendant 30 minutes. rinçage à l'eau pour éliminer les traces de soude. L'efficacité de ce rinçage est contrôlée par une mesure de pH sur les eaux de rinçage en sortie de cette cuve.
- introduction d'acide peracétique Bactipal de la société SEPPIC dilué à 0.05% par le même système de NEP pendant 10 minutes .
- rinçage à l'eau purifiée pour éliminer les traces d'acide. L'efficacité de ce rinçage est contrôlée par un test peroxydes sur les eaux de rinçage en sortie de cette cuve.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de purification de polymères de glucose destinés à la fabrication de solutions de dialyse péritonéale, caractérisé en ce qu'il comprend :
- au moins une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire,
- au moins une étape de filtration stérilisante,
- au moins une étape de traitement thermique, et - au moins une étape d'ultrafiltration.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape de filtration stérilisante consiste en deux filtrations membranaires d'un diamètre de pore de 0,45 μm puis 0,22 μm.
3. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'étape de traitement thermique consiste à chauffer à une température comprise entre 100 et 1300C, de préférence à une température de 1200C, pendant 1 à 5 minutes, de préférence 2 minutes.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le traitement au charbon actif ou au noir granulaire consiste en deux étages, le premier composé de charbon actif, le second composé de charbon actif ou de noir granulaire.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que s'il s'agit de purifier des polymères de glucose, la membrane d' ultrafiltration présente un seuil de coupure compris entre 30.000 et 100.000 daltons, de préférence de l'ordre de 50.000 daltons.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste à : 1) obtenir un lait d'amidon waxy d'une matière sèche finale comprise entre 35 et 40 %, 2) hydrolyser par voie acide le lait d'amidon waxy ainsi obtenu et éventuellement, compléter cette hydrolyse acide par une hydrolyse enzymatique à l'aide d' alpha-amylase bactérienne jusqu'à un D. E. compris entre 9 et 14, de préférence entre 10 et 13, 3) réaliser sur l'hydrolysat d'amidon ainsi obtenu une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire,
4) mettre en œuvre une filtration stérilisante consistant en deux filtrations membranaires de diamètre de pore de 0,45 μm puis 0,22 μm, 5) chromatographier sur résines cationiques fortes macroporeuses sous forme alcaline ou alcalino-terreuse cet hydrolysat ;
6) collecter les polymères de glucose exclus lors de cette étape de chromatographie, 7) mettre en œuvre sur ces polymères de glucose une étape de traitement thermique à une température de 1200C pendant 2 minutes,
8) réaliser une étape de traitement au charbon actif et/ou au noir granulaire,
9) mettre en œuvre une filtration stérilisante consistant en deux filtrations membranaires de diamètre de pore de 0,45 μm puis
0,22 μm,
10) réaliser une ultrafiltration d'un seuil de coupure compris entre 30.000 et 100.000 daltons, de préférence de l'ordre de 50.000 daltons.
7. Procédé de nettoyage des équipements mis en œuvre pour la purification des polymères de glucose selon le procédé de l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il comprend : a) après la production du 4ème lot de produit fini, une première opération de nettoyage consistant en : au moins une étape de lavage à l'eau pour éliminer le polymère de glucose,
- au moins une étape de désinfection, et - au moins une étape de rinçage à l'eau purifiée. b) après la production du 12eme lot de produit fini, une seconde opération de nettoyage consistant en : - au moins une étape de lavage à l'eau pour éliminer le polymère de glucose,
- au moins une étape de détergence,
- au moins une étape de rinçage à l'eau, - au moins une étape de désinfection, et
- au moins une étape de rinçage à l'eau purifiée.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'étape de lavage à l'eau pour éliminer le polymère de glucose est appliqué jusqu'à l'obtention d'une mesure de lecture réfractométrique inférieure à 0,5.
9. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'étape de désinfection consiste en un traitement à l'acide peracétique dilué à 0,05 % pendant au moins 10 minutes ou consiste en un traitement à la vapeur à une pression de 2 bars pendant au moins 20 minutes.
10. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'étape de détergence consiste en un traitement à la soude diluée à 1 % pendant au moins 30 minutes.
11. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'étape de rinçage à l'eau purifiée est appliquée pendant au moins 5 minutes.
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