WO2010150618A1 - 外科手術器具 - Google Patents

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信弥 増田
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Olympus Medical Systems Corp
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Definitions

  • the present invention relates to a surgical instrument for performing treatment such as incision, excision, or coagulation of a living tissue.
  • Patent Document 1 discloses a high-frequency treatment instrument as an example of a surgical instrument capable of performing treatment such as incision, excision, or coagulation of a living tissue using a high-frequency current.
  • the proximal end side operation portion is connected to the proximal end portion of the elongated insertion portion.
  • An electric cord for supplying a high frequency current from a high frequency cautery power supply device is connected to the operation unit.
  • a treatment portion for processing the living tissue is disposed at the distal end of the insertion portion.
  • a pair of jaws are arranged in the treatment section.
  • An operating rod for driving the jaw is inserted into the sheath so as to be able to advance and retract in the axial direction.
  • a high-frequency ablation power supply device is electrically connected to the jaw of the treatment section via an electric conduction path in the operation section and the sheath.
  • the operation rod is driven to advance and retreat in the axial direction in accordance with the operation at the operation unit, and the jaw is opened and closed in conjunction with the operation of the operation rod.
  • the living tissue is grasped between the pair of jaws in accordance with the jaw closing operation.
  • a high frequency treatment such as coagulation of the living tissue is performed by supplying a high frequency current to the jaw of the treatment section.
  • a high-frequency treatment tool There are two types of high-frequency treatment tools: monopolar treatment tools and bipolar treatment tools.
  • a treatment instrument of a type called a monopolar a counter electrode plate is disposed outside the patient's body when performing a high-frequency treatment. And at the time of a high frequency treatment, treatment is performed by flowing a high frequency current from the treatment tool through the living tissue to the body electrode plate.
  • This monopolar treatment tool is often used for rapidly treating a membranous tissue having a low risk of bleeding.
  • a pair of electrodes that are electrically insulated from each other are provided at the treatment portion at the distal end of the insertion portion. Then, high-frequency heating of the living tissue is performed by flowing a high-frequency current between the two electrodes in a state in which the pair of electrodes are in contact with the living tissue at the same time.
  • Bipolar treatment tools are often used when treating a site that tends to bleed or when the main purpose is to stop the bleeding site.
  • Patent Document 1 discloses an example of a bipolar treatment instrument.
  • an appropriate high-frequency treatment instrument is selected according to the treatment target site, the type of treatment, the situation to be used, and the like.
  • a treatment using a monopolar treatment tool and a treatment using a bipolar treatment tool are properly used as necessary.
  • the treatment has been continued by exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool. For this reason, it takes time to replace the treatment tool, and there is a possibility that the treatment time of the entire surgical operation becomes longer. Thereby, the operability of the operation by the user may be reduced.
  • the present invention has been made by paying attention to the above circumstances, and its purpose is to perform an appropriate high-frequency treatment according to the situation to be used and improve the operability of the operation by the user. It is an object of the present invention to provide a surgical instrument capable of shortening the entire treatment time.
  • a probe that outputs energy for treating a living body, a jaw that can be opened and closed with respect to the probe,
  • a surgical instrument comprising an output mode switching unit that selectively switches an output mode between a bipolar mode in which the jaw is driven as a high frequency electrode and a probe single output mode in which the energy is output only from the probe.
  • a probe that outputs energy for treating a living body, a jaw that can be opened and closed with respect to the probe, an operation unit that opens and closes the jaw, and the energy from only the probe.
  • An output mode switching unit that selectively switches an output mode to any one of a probe single output mode for outputting and a bipolar mode for driving the probe and the jaw as high-frequency electrodes, respectively, and the output mode
  • the switching unit includes a movable member that responds to the operation of the operation unit, and a contact switching unit that opens and closes a contact that connects and blocks a high-frequency current conduction state to the jaws according to the operation of the movable member.
  • a probe that outputs energy for treating a living body, a jaw that can be opened and closed with respect to the probe, a bipolar mode that uses the probe and the jaw as electrodes, Output mode switching means for switching the output mode to a probe single output mode for outputting energy only from the probe, and the output mode switching means is linked to the opening and closing operation of the jaw, and the jaw is closed during the closing operation.
  • a surgical instrument including an output mode switching means for switching to a bipolar mode and switching to the probe single output mode when the jaw is opened.
  • a surgical instrument capable of performing an appropriate high-frequency treatment according to the situation to be used and the like, and improving the operability of the operation by the user and reducing the treatment time of the entire surgical operation. Can be provided.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an overall schematic configuration of an ultrasonic treatment apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • the perspective view which shows the state which removed the connection part of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the top view which shows the front-end
  • the top view which shows the front-end
  • the longitudinal cross-sectional view which shows the front-end
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing an insulating coating on the inner peripheral surface of the inner cylinder of the sheath unit of the first embodiment.
  • FIG. 4B is a sectional view taken along line VV in FIG. 4A.
  • FIG. 4B is a sectional view taken along line VI-VI in FIG. 4A.
  • FIG. 4B is a sectional view taken along line VII-VII in FIG. 4A.
  • the longitudinal cross-sectional view which shows the base end part of the sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line 17-17 in FIG.
  • FIG. 16 showing a state before the handle unit and the sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus according to the first embodiment are engaged.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line 17-17 in FIG. 16 showing a state after the handle unit and the sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus according to the first embodiment are engaged.
  • FIG. 18 is a sectional view taken along line 18-18 in FIG. 16;
  • FIG. 19 is a cross-sectional view taken along line 19-19 of FIG.
  • FIG. 20 is a sectional view taken along line 20-20 in FIG.
  • FIG. 21 is a sectional view taken along line 21-21 in FIG. 16;
  • FIG. 22 is a sectional view taken along line 22-22 in FIG. 16;
  • FIG. 23 is a sectional view taken along line 23-23 in FIG.
  • FIG. 24 is a sectional view taken along line 24-24 in FIG. 16;
  • FIG. 25 is a sectional view taken along line 25-25 in FIG. 16;
  • the front view which shows the electrode holding member of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the side view which shows the electrode holding member of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the perspective view which shows the electrode member of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the perspective view which shows the state before the rotation engagement at the time of the connection of the handle unit and sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the top view which shows the state before the rotation engagement at the time of the connection of the handle unit and sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the perspective view which shows the state after the rotation engagement at the time of the connection of the handle unit and sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • the top view which shows the state after the rotation engagement at the time of the connection of the handle unit and sheath unit of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment.
  • FIG. 37 is a sectional view taken along line 37-37 in FIG. 36.
  • the top view which shows the connection state of the transducer
  • the top view which shows the base end part of the transducer
  • the schematic block diagram which shows the electrical pathway of the vibrator
  • the longitudinal cross-sectional view which shows the internal structure of the front-end
  • the longitudinal cross-sectional view of the principal part which shows the state by which the output mode switching part of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment was switched to the probe single output mode.
  • the longitudinal cross-sectional view of the principal part which shows the state switched to the bipolar mode of the ultrasonic treatment apparatus of 1st Embodiment. 1 is a block diagram schematically showing an electric circuit of an entire system of an ultrasonic treatment apparatus according to a first embodiment.
  • the longitudinal cross-sectional view of the principal part which shows the state by which the output mode switching part of the handpiece of the ultrasonic treatment apparatus of 2nd Embodiment was switched to the probe single output mode.
  • the longitudinal cross-sectional view of the principal part which shows the state by which the output mode switching part of the handpiece of the ultrasonic treatment apparatus of 2nd Embodiment was switched to bipolar mode.
  • the longitudinal cross-sectional view which shows the internal structure of the handpiece of the ultrasonic treatment apparatus of the 3rd Embodiment of this invention.
  • the longitudinal cross-sectional view of the principal part which shows the state by which the output mode switching part of the handpiece of the ultrasonic treatment apparatus of 3rd Embodiment was switched to the probe single output mode.
  • the longitudinal cross-sectional view of the principal part which shows the state by which the output mode switching part of the handpiece of the ultrasonic treatment apparatus of 3rd Embodiment was switched to bipolar mode.
  • the block diagram which shows schematically the electric circuit of the whole system of the surgical instrument of the 4th Embodiment of this invention.
  • FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of an entire hand piece 1 of an ultrasonic treatment apparatus that is a surgical instrument of the present embodiment.
  • the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment is an ultrasonic coagulation / incision treatment apparatus that can perform treatment such as incision, excision, or coagulation of a living tissue using ultrasonic waves, and can also perform treatment with high frequency.
  • FIG. 44 is a block diagram schematically showing an electric circuit of the entire system of the ultrasonic treatment apparatus.
  • the handpiece 1 includes a transducer unit (ultrasonic output unit) 2, a probe unit (probe unit) 3, a handle unit (handle unit) 4, and a sheath unit (sheath unit) 5. 4 units are provided. These four units are detachably connected to each unit.
  • the power supply main body 8 includes an ultrasonic power supply main body 8a that supplies a current for generating ultrasonic vibrations, and a high-frequency power supply main body 8b that supplies a high-frequency current.
  • the base end portion of the horn 10 that expands the amplitude of the ultrasonic vibration is connected to the distal end portion of the ultrasonic vibrator 6 in the vibrator cover 7.
  • a screw hole 10 a for attaching a probe is formed at the tip of the horn 10.
  • FIG. 36 is a diagram showing the external appearance of the entire probe unit 3.
  • the entire length of the probe unit 3 is designed to be an integral multiple of a half wavelength of ultrasonic vibration.
  • the probe unit 3 includes a metal rod-like probe (vibration transmission member) 11.
  • a screw portion 12 that is screwed into the screw hole portion 10 a of the horn 10 is provided at the proximal end portion of the probe 11.
  • the screw portion 12 is screwed into the screw hole portion 10 a of the horn 10 of the vibrator unit 2.
  • the probe unit 3 and the transducer unit 2 are assembled.
  • a first high-frequency electric path 13 through which a high-frequency current is transmitted is formed in the connection body between the ultrasonic transducer 6 and the probe unit 3.
  • the probe tip 11 a is provided at the tip of the probe 11.
  • the probe tip 11a is formed in a substantially J-shaped curved shape.
  • the amplitude necessary for the treatment is obtained at the probe tip 11a by reducing the cross-sectional area in the axial direction at several node portions of vibration in the middle of the axial direction.
  • Rubber rings that are formed in a ring shape with an elastic member are attached to several locations of vibration node positions in the axial direction of the probe unit 3. By providing the rubber ring, interference between the probe unit 3 and the sheath unit 5 is prevented.
  • a flange portion 14 is provided at a vibration node position on the most proximal side in the axial direction of the probe unit 3. As shown in FIG. 37, on the outer peripheral surface of the flange portion 14, key groove-like engagement recesses 15 are formed at three locations in the circumferential direction.
  • the sheath unit 5 includes a sheath body 16 formed in a cylindrical shape, and a jaw 17 disposed at the distal end of the sheath body 16.
  • the sheath body 16 includes a metal outer tube 18 having a circular cross-sectional shape and a non-circular metal inner tube 19 having a cross-sectional shape such as a D shape.
  • a channel 22 through which the drive shaft 21 of the jaw 17 is inserted is formed between the outer cylinder 18 and the inner cylinder 19.
  • the outer peripheral surface side of the outer cylinder 18 is covered with an insulating tube 23.
  • an insulating coating 24 is formed on the inner peripheral surface of the inner cylinder 19 with an insulating material.
  • an insulating tube may be provided on the inner peripheral surface side of the inner cylinder 19. The probe unit 3 and the sheath unit 5 are electrically insulated by the insulating coating 24 of the inner cylinder 19.
  • a proximal end portion of a substantially cylindrical distal end cover 25 is fixed to the distal end portion of the outer cylinder 18.
  • a pipe-shaped pressing member 26 that presses the probe unit 3 in a state where it does not contact the distal end cover 25 is attached to the inner peripheral surface side of the proximal end portion of the distal end cover 25.
  • a channel 20 having a circular cross section through which the probe unit 3 is inserted is formed inside the pressing member 26.
  • a pair of left and right jaw support portions 25a are extended from the distal end portion of the distal end cover 25 toward the distal end side.
  • a metal jaw body 28 of the jaw 17 is rotatably attached to the jaw support portion 25 a via two fulcrum pins 27.
  • the jaw 17 is formed in a substantially J-shaped curved shape corresponding to the probe tip 11 a of the probe unit 3. The jaw 17 faces the probe tip 11a of the probe unit 3 and is supported so as to be rotatable about two fulcrum pins 27 (see FIG. 6).
  • the jaw 17 is rotated so as to perform an opening operation that is rotated in a direction away from the probe tip 11a of the probe unit 3 and a closing operation that is rotated in a direction approaching the probe tip 11a side of the probe unit 3. Is done.
  • the jaw 17 performs the closing operation, the living tissue is grasped between the jaw 17 and the probe tip 11 a of the probe unit 3.
  • the jaw main body 28 includes a gripping member 29 formed of a resin such as PTFE and a metal holding member 30 that holds the gripping member 29.
  • a holding member 29 is attached to the holding member 30 by a pin 31 so as to be rotatable by a certain angle (see FIG. 5).
  • tip part of the drive shaft 21 is connected with the base end of the jaw main body 28 via the pin 28a.
  • the drive shaft 21 passes through the distal end cover 25 and passes between the outer cylinder 18 and the inner cylinder 19 of the sheath main body 16 and extends to the proximal end side of the sheath main body 16 as shown in FIG. .
  • FIG. 8 is a view showing the proximal end portion of the sheath body 16.
  • An attachment / detachment mechanism 31 that is attached to and detached from the handle unit 4 is provided at the proximal end of the sheath body 16.
  • the attachment / detachment mechanism 31 includes a relatively large-diameter cylindrical knob member 32 formed of a resin material, a guide cylinder 33 that is a metal cylinder, and a cylindrical connection tube formed of a resin material. 34.
  • the knob member 32 includes a ring-shaped first fixing portion 32a provided at the distal end portion and a cylindrical second fixing portion 32b provided at the proximal end portion.
  • the first fixing portion 32 a is fixed to the outer peripheral surface of the proximal end portion of the sheath body 16.
  • the second fixing portion 32b of the knob member 32 includes a fixing portion 35 of the guide cylinder 33 provided at the distal end portion and an attaching / detaching portion 36 with respect to the handle unit 4 provided at the proximal end portion.
  • the guide cylinder 33 includes a relatively large-diameter distal end flange portion 33a provided at the distal end portion and an outer peripheral flange portion 33b provided at the proximal end portion side. As shown in FIG. 9A, the distal end flange portion 33 a of the guide cylinder 33 is fixed to the knob member 32 by two resin fixing screws 37 in a state of being inserted into the knob member 32.
  • a metal connecting pipe 38 is disposed inside the guide cylinder 33.
  • the inner peripheral surface of the distal end portion of the connecting pipe 38 is fixed to the outer cylinder 18 of the sheath body 16 by laser welding.
  • the connecting pipe 38 and the guide cylinder 33 are fixed by a metal fixing screw 39.
  • the guide cylinder 33, the fixing screw 39, the connecting pipe 38, the outer cylinder 18, the tip cover 25, the fulcrum pin 27, and the jaw body 28 are electrically connected to each other, and the sheath unit side electric power to which a high frequency current is transmitted.
  • a path 40 is formed.
  • the attachment / detachment portion 36 of the knob member 32 includes an inclined guide groove 41 extending along the circumferential direction, and an engagement recess 42 formed at one end of the guide groove 41.
  • the guide groove 41 has a tapered inclined surface whose outer diameter decreases toward the proximal end side of the knob member 32.
  • the engaging recess 42 is formed by a recess having a smaller diameter than the inclined surface of the guide groove 41.
  • An engagement lever 43 (to be described later) on the handle unit 4 side is engaged with the engagement recess 42 in a detachable manner.
  • 33 and 34 are views showing a state in which the engagement lever 43 is engaged with the engagement recess 42
  • FIGS. 31 and 32 are views showing an engagement release state in which the engagement lever 43 is pulled out from the engagement recess 42, respectively. is there.
  • the connecting tube 34 is inserted into the guide tube 33 so as to be slidable in the axial direction of the sheath body 16.
  • the proximal end portion of the drive shaft 21 is fixed to the distal end portion of the connection tube body 34 via a pin 21A (see FIG. 10).
  • two guide grooves 44 are provided in the proximal end portion of the connection pipe body 34.
  • An engagement pin 45 (to be described later) on the handle unit 4 side is detachably engaged with the guide groove 44.
  • An engagement groove 44 a that restricts the movement of the engagement pin 45 in the axial direction of the sheath body 16 is formed at the terminal end (base end) of the guide groove 44.
  • the outer peripheral flange portion 33 b includes a non-circular engaging portion 46.
  • the engaging portion 46 is provided with three flat portions 46a formed by cutting out the outer peripheral surface of the outer peripheral flange portion 33b having a circular cross section at a plurality of locations (three locations in the present embodiment) in the circumferential direction.
  • a corner 46b having a diameter larger than that of the flat portion 46a is formed at each joint portion between the three flat portions 46a.
  • the engaging part 46 whose cross-sectional shape is substantially triangular is formed in the outer peripheral flange part 33b.
  • the non-circular engaging portion 46 does not necessarily have a substantially triangular shape, and may be, for example, a polygon such as a quadrangle or a pentagon.
  • the handle unit 4 includes a fixed handle 47, a holding cylinder 48, a movable handle 49, a rotation operation knob 50, and a handle unit side electric path 95 through which a high-frequency current is transmitted.
  • a holding cylinder 48 is disposed above the fixed handle 47.
  • a switch holding unit 51 is provided between the fixed handle 47 and the holding cylinder 48.
  • the switch holding portion 51 includes a switch mounting portion 52 that is fixed to the lower end portion of the holding cylinder 48, and a cover member 53 that is fixed to the upper end portion of the fixed handle 47.
  • the switch mounting portion 52 includes a plurality of (two in this embodiment) hand switch buttons (for example, an incision switch button 54 and a coagulation switch button 55) which are push button switches. As shown in FIG.
  • One end of the wiring circuit board 92 is connected to the incision switch 54a, one end is connected to the coagulation switch 55a, and one end is connected to the ground common terminal.
  • a ground wiring 93c is connected. The three wires 93a to 93c are incorporated in the switch holding unit 51 in a rolled state.
  • the movable handle 49 includes a substantially U-shaped arm portion 56 at the top. As shown in FIG. 20, the U-shaped arm portion 56 includes two arms 56a and 56b. The movable handle 49 is assembled to the holding cylinder 48 in a state where the holding cylinder 48 is inserted between the two arms 56a and 56b.
  • a fulcrum pin 57 and an action pin 58 are attached to each arm 56a, 56b.
  • a pin receiving hole 59 and a window 60 are formed on both sides of the holding cylinder 48.
  • the fulcrum pins 57 of the respective arms 56 a and 56 b are inserted into the corresponding pin receiving holes 59 of the holding cylinder 48.
  • the upper end of the movable handle 49 is pivotally supported by the holding cylinder 48 via the fulcrum pin 57.
  • a finger hanger 61 is provided at the lower end of the fixed handle 47, and a finger hanger 62 is provided at the lower end of the movable handle 49.
  • the movable handle 49 is opened and closed with respect to the fixed handle 47 by rotating the movable handle 49 around the fulcrum pin 57 in a state where a finger is placed on the finger rests 61 and 62.
  • Each action pin 58 of the movable handle 49 extends through the corresponding window portion 60 of the holding cylinder 48 into the holding cylinder 48.
  • An operation force transmission mechanism 63 that transmits the operation force of the movable handle 49 to the drive shaft 21 of the jaw 17 is provided inside the holding cylinder 48.
  • the operating force transmission mechanism 63 includes a metal-made cylindrical spring receiving member 64 and a resin-made slider member 65.
  • the spring receiving member 64 is disposed coaxially with the center line of the holding cylinder 48 and extends in the insertion direction of the probe unit 3.
  • the base end portion of the spring receiving member 64 can be rotated in the direction around the axis with respect to a cylindrical contact unit 66 (described later) fixed to the base end portion of the holding cylinder 48 and is advanced and retracted in the insertion direction of the probe unit 3. Connected as possible.
  • the pair of engaging pins 45 on the handle unit 4 side described above are projected inward from the tip of the spring receiving member 64.
  • the pair of engaging pins 45 on the handle unit 4 side can be engaged with and disengaged from the engaging groove 44a at the terminal end (base end) of the guide groove 44 of the sheath unit 5. Engaged.
  • a coil spring 67, a slider member 65, a stopper 68, and a spring receiver 69 are provided on the outer peripheral surface of the spring receiver member 64.
  • the tip of a coil spring 67 is fixed to the spring receiver 69.
  • the stopper 68 restricts the movement position of the slider member 65 toward the base end side.
  • the coil spring 67 is mounted between the spring receiver 69 and the slider member 65 with a certain amount of equipment strength.
  • a ring-shaped engagement groove 65a is formed on the outer peripheral surface of the slider member 65 along the circumferential direction. As shown in FIG. 20, the engaging groove 65a is engaged with the action pin 58 of the movable handle 49 inserted.
  • the action pin 58 rotates around the fulcrum pin 57 as the movable handle 49 rotates.
  • the slider member 65 moves forward in the tip direction along the axial direction.
  • the spring receiving member 64 connected to the slider member 65 via the coil spring 67 also moves forward and backward together with the slider member 65.
  • the operating force of the movable handle 49 is transmitted to the connection tube 34 via the pair of engagement pins 45, and the drive shaft 21 of the jaw 17 moves forward in the distal direction. Then, the jaw body 20 of the jaw 17 rotates around the fulcrum pin 27.
  • the pin 31 follows the bending of the probe tip 11a.
  • the gripping member 29 is rotated by a certain angle with fulcrum as a fulcrum. Thereby, a force is applied uniformly over the entire length of the gripping member 29. By outputting ultrasonic waves in this state, it is possible to coagulate and incise living tissue such as blood vessels.
  • a ring-shaped bearing portion 70 is formed at the tip of the holding cylinder 48.
  • a metal cylindrical rotation transmission member 71 is connected to the bearing portion 70 so as to be rotatable about the axis.
  • the rotation transmitting member 71 is formed with a protruding portion 72 that protrudes toward the distal end side of the bearing portion 70 and a large-diameter portion 73 that extends from the bearing portion 70 to the inside of the holding cylinder 48.
  • the projecting portion 72 is fixed in a state in which the turning operation knob 50 is externally fitted.
  • An engagement lever 43 is disposed at the tip of the rotation operation knob 50.
  • a central portion of the engaging lever 43 is rotatably connected to the protruding portion 72 via a pin 74.
  • the base end portion of the engagement lever 43 extends to the inside of a lever housing recess 75 formed on the distal end surface of the rotation operation knob 50.
  • An operation button 76 for operating the engagement lever 43 in the disengagement direction is disposed on the outer peripheral surface of the distal end portion of the rotation operation knob 50.
  • An operation pin 77 protrudes downward from the operation button 76.
  • the operation pin 77 extends through the wall hole of the rotation operation knob 50 to the inside of the lever housing recess 75.
  • a base end portion of the engagement lever 43 is rotatably connected to a lower end portion of the operation pin 77 via a pin 78.
  • a retaining ring 80 of the rotation operation knob 50 is provided at the tip of the projecting portion 72.
  • a male screw portion 79 is formed at the tip of the protruding portion 72.
  • On the inner peripheral surface of the retaining ring 80 a female screw portion 80a that is screwed to the male screw portion 79 is formed.
  • the rotational operation knob 50 is fixed to the rotation transmission member 71 by screwing the female threaded portion 80a of the retaining ring 80 to the male threaded portion 79 of the protruding portion 72.
  • four metal positioning pins 81 project radially outward from the spring receiver 69 of the spring receiving member 64.
  • the large-diameter portion 73 of the rotation transmitting member 71 is formed with an elongated hole-like engagement hole portion 82 into which one pin 81 of the spring receiving member 64 is inserted.
  • the engagement hole portion 82 extends in the insertion direction of the probe unit 3.
  • the pin 81 is moved along the engagement hole 82 when the movable handle 49 is operated.
  • the forward / backward movement of the spring receiving member 64 is prevented from being transmitted to the rotation transmitting member 71.
  • an engagement means 94 is provided at a substantially central position in the axial direction so as to be detachably engaged with the outer peripheral flange portion 33b of the sheath unit 5.
  • the engaging means 94 is disposed in the insertion hole 94a and the insertion hole 94a into which the outer peripheral flange 33b is inserted when the sheath unit 5 and the handle unit 4 are connected.
  • a conductive rubber ring (biasing means) 94b biasing means
  • the inner peripheral surface shape of the conductive rubber ring 94b is substantially the same shape as the engaging portion 46 of the outer peripheral flange portion 33b. That is, the conductive rubber ring 94b has three plane portions 94b1 formed by cutting out a plurality of locations (three locations in the present embodiment) on the circular inner peripheral surface, and respective joint portions between the three plane portions 94b1. And three corner portions 94b2 larger in diameter than the flat portion 94b1 are provided. Thereby, the cross-sectional shape of the inner peripheral surface shape of the conductive rubber ring 94b is formed in a substantially triangular shape. With such a configuration, as shown in FIG.
  • the outer peripheral flange portion 33b of the sheath unit 5 is inserted straight into the conductive rubber ring 94b (see FIGS. 31 and 32). I do.
  • the conductive rubber ring 94b is held in an uncompressed state which is a natural state.
  • the engaging lever 43 on the handle unit 4 side is held in a state of riding on the inclined surface of the guide groove 41 of the knob member 32 of the sheath unit 5. Then, the knob member 32 of the sheath unit 5 is rotated around the axis with respect to the handle unit 4.
  • the engagement lever 43 on the handle unit 4 side is engaged in a state of being inserted into the engagement recess 42 at one end of the guide groove 41.
  • the conductive rubber ring 94b is switched to a pressure contact state in which the conductive rubber ring 94b is in pressure contact with the three corner portions 46b of the outer peripheral flange portion 33b.
  • the sheath unit side electric path 40 formed between the guide cylinder 33, the fixing screw 39, the connecting pipe 38, the outer cylinder 18, the tip cover 25, the fulcrum pin 27 and the jaw body 28
  • the handle unit side electric path are formed.
  • the path 95 (formed between the electrical contact member 96, the spring receiving member 64, the positioning pin 81, and the rotation transmitting member 71) is electrically connected via the conductive rubber ring 94b.
  • a second high-frequency electric path 97 through which high-frequency current is transmitted is formed in the connection body between the sheath unit 5 and the handle unit 4.
  • the handle unit 4 includes a tubular member 98 formed of an insulating material on the inner peripheral surface side of the spring receiving member 64.
  • the tubular member 98 is fixed to the inner peripheral surface of the spring receiving member 64.
  • FIGS. 26 to 28 are views showing a cylindrical contact unit 66.
  • the tip of the vibrator unit 2 is detachably connected to the contact unit 66.
  • the contact unit 66 includes a cylindrical electrode holding member 83 made of resin.
  • the electrode holding member 83 includes three first to third electrode receiving portions 84, 85, 86 having different outer diameters.
  • the first electrode receiving portion 84 on the distal end side has the smallest diameter
  • the third electrode receiving portion 86 on the proximal end side has the largest diameter.
  • the first electrode receiving portion 84 includes one contact member fixing hole 84a and two through holes 84b and 84c.
  • the two through holes 84b and 84c are arranged at a position where the center line is orthogonal to the center line of the contact member fixing hole 84a.
  • the second electrode receiving portion 85 includes one contact member fixing hole 85a and two through holes 85b and 85c.
  • the third electrode receiving portion 86 includes one contact member fixing hole 86a and two through holes 86b and 86c.
  • the positions of the contact member fixing hole 84a of the first electrode receiving portion 84, the contact member fixing hole 85a of the second electrode receiving portion 85, and the contact member fixing hole 86a of the third electrode receiving portion 86 are respectively set to the electrode holding member 83. Are arranged out of phase in the circumferential direction.
  • electrode members 87A, 87B, 87C assembled to the first to third electrode receiving portions 84, 85, 86, respectively.
  • the electrode members 87A, 87B, 87C are all formed in the same shape.
  • the electrode members 87A assembled to the first electrode receiving portion 84 will be described, and the electrode members 87B and 87C assembled to the second and third electrode receiving portions 85 and 86 are denoted by the same reference numerals. A description thereof will be omitted.
  • the electrode member 87A includes one linear fixing portion 87a and two bent portions 87b and 87c.
  • One bent portion 87b is disposed at one end of the linear fixing portion 87a, and the other bent portion 87c is disposed at the other end.
  • the electrode member 87A is bent and formed in a substantially U shape.
  • a hole 88 and an L-shaped wiring connection portion 89 are provided at the center position of the fixing portion 87a.
  • Each of the two bent portions 87b and 87c is formed with a constricted portion 90 that is curved inward toward the center position.
  • the fixing pin 91 is inserted into the hole 88 of the fixing portion 87a of the electrode member 87A and the contact member fixing hole 84a of the first electrode receiving portion 84. .
  • the electrode member 87 ⁇ / b> A is fixed to the first electrode receiving portion 84 by the fixing pin 91.
  • the constricted portion 90 of one bent portion 87b of the electrode member 87A is provided in one through hole 85b of the first electrode receiving portion 84, and the other bent portion of the electrode member 87A is provided in the other through hole 85c.
  • the constriction part 90 of 87c is arrange
  • a large-diameter fixed flange portion 83 a is formed at the base end portion of the electrode holding member 83 of the contact unit 66.
  • engaging convex portions 83b are projected at a plurality of locations (three locations in the present embodiment).
  • engagement concave portions 48a are formed at positions corresponding to the three engagement convex portions 83b of the fixed flange portion 83a.
  • the three engaging convex parts 83 b of the fixing flange part 83 a are engaged and fixed in a state where they are inserted into the engaging concave parts 48 a of the holding cylinder 48. Thereby, the rotation of the electrode holding member 83 relative to the holding cylinder 48 in the direction around the axis is restricted.
  • the holding cylinder 48 is formed with a stepped portion 48 b that comes into contact with the fixed flange portion 83 a of the electrode holding member 83.
  • the electrode holding member 83 is fixed to the holding cylinder 48 with a fixing screw 48c in a state where the fixing flange portion 83a of the electrode holding member 83 is abutted against the stepped portion 48b. Thereby, the axial movement of the electrode holding member 83 relative to the holding cylinder 48 is restricted.
  • Each end of each of the three wires 93a to 93c incorporated in the switch holding portion 51 is connected to each of the wire connecting portions 89 of the three electrode members 87A, 87B, 87C assembled to the contact unit 66. Yes.
  • a concave-shaped electrical contact mounting groove 98a is formed on the outer peripheral surface of the proximal end portion of the tubular member 98.
  • a substantially C-shaped electrical contact member 96 formed of a metal leaf spring is attached to the electrical contact attachment groove 98a.
  • the electrical contact member 96 is connected to the outer peripheral surface of the proximal end portion of the spring receiving member 64.
  • the tubular member 98 On the inner peripheral surface of the tubular member 98, three engagement convex portions 99 corresponding to the three engagement concave portions 15 (see FIG. 37) of the flange portion 14 of the probe unit 3 are formed.
  • the three engaging convex portions 99 of the tubular member 98 are detachably engaged with the three engaging concave portions 15 of the flange portion 14 of the probe unit 3.
  • the rotational position of the probe unit 3 and the tubular member 98 of the handle unit 4 is restricted. For this reason, when the rotation operation knob 50 is rotated, the connecting body of the probe unit 3 and the transducer unit 2 is integrally rotated together with the assembly unit inside the holding cylinder 48.
  • the engaging portion between the flange portion 14 of the probe unit 3 and the tubular member 98 is not limited to the above configuration.
  • the tubular member 98 may be formed in a D-shaped cross-sectional shape
  • the flange portion 14 of the probe unit 3 may be formed in a D-shaped cross-sectional shape corresponding to the tubular member 98.
  • FIG. 40 is a diagram showing a connection state of one cable 9 at the base end of the vibrator unit 2 and the internal wiring of the vibrator unit 2.
  • two wires 101 and 102 for an ultrasonic vibrator inside one cable 9 at the base end of the vibrator unit 2, there are two wires 101 and 102 for an ultrasonic vibrator, and two wires 103 and 104 for high-frequency energization.
  • Three wirings 105, 106, and 107 connected to the printed circuit board 92 in the switch holding unit 51 are incorporated.
  • the tip portions of the two wires 101 and 102 for the ultrasonic transducer are connected to the ultrasonic transducer 6.
  • the tip of one wiring 103 for high-frequency energization is connected to the ultrasonic transducer 6.
  • first to fourth conductive plates 111 to 114 for electrical connection are disposed at the base end of the vibrator unit 2.
  • the first conductive plate 111 is connected to the tip of the other wiring 104 for high-frequency energization.
  • Three wirings 105, 106, and 107 are connected to the second to fourth conductive plates 112 to 114, respectively.
  • FIG. 41 is a diagram showing the internal configuration of the tip of the transducer unit 2.
  • a connecting cylinder 121 is formed at the tip of the vibrator cover 7.
  • a leaf spring-shaped C-ring 122 formed by cutting a part of the ring is attached to the outer peripheral surface of the connecting cylindrical portion 121.
  • On the inner side of the connecting cylindrical portion 121 three-stage first to third cylindrical portions 123 to 125 having different outer diameter dimensions are projected.
  • the first cylindrical portion 123 has the smallest outer diameter and the longest protruding length from the tip of the connecting cylindrical portion 121.
  • the second cylindrical portion 124 has an outer diameter larger than that of the first cylindrical portion 123, and a protruding length from the tip of the connecting cylindrical portion 121 is shorter than that of the first cylindrical portion 123.
  • the third cylindrical portion 125 has the largest outer diameter, and the protruding length from the tip of the connecting cylindrical portion 121 is shorter than the second cylindrical portion 124.
  • a cylindrical first contact member 131 is mounted on the outer peripheral surface of the first cylindrical portion 123.
  • a cylindrical second contact member 132 is mounted on the outer peripheral surface of the second cylindrical portion 124, and a cylindrical third contact member 133 is mounted on the outer peripheral surface of the third cylindrical portion 125.
  • a second conductive plate 112 is connected to the first contact member 131, a third conductive plate 113 is connected to the second contact member 132, and a fourth conductive plate 114 is connected to the third contact member 133. ing.
  • a cylindrical fourth contact member 134 is attached to the inner peripheral surface of the first cylindrical portion 123.
  • the fourth contact member 134 is connected to the first conductive plate 111.
  • the contact unit 66 of the handle unit 4 and the tip of the vibrator unit 2 are connected.
  • the electrode member 87A of the contact unit 66 and the first contact member 131 of the vibrator unit 2 are connected.
  • the electrode member 87B of the contact unit 66 and the second contact member 132 of the vibrator unit 2 between the electrode member 87C of the contact unit 66 and the third contact member 133 of the vibrator unit 2
  • the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 and the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2 are connected to each other.
  • the handpiece 1 of the present embodiment includes an output mode switching unit (output mode switching means) 141 (see FIGS. 42 and 43).
  • the output mode switching unit 141 selectively selects the output mode of the surgical instrument between a bipolar mode in which the probe tip 11a and the jaw 17 are driven as high frequency electrodes and a probe single output mode in which energy is output only from the probe tip 11a. Switch means for switching.
  • the output mode switching unit 141 is composed of any movable member of an operation force transmission member that is driven to advance and retract in the axial direction of the probe 11 in response to the operation of the movable handle 49 and transmits the operation force of the movable handle 49 to the jaw 17.
  • the output mode switching unit 141 includes a part of the slider member 65, the coil spring 67, the spring receiving member 64, the tubular member 98, the connecting pipe body 34, and the like.
  • the output mode switching of the configuration described below is performed at the connection portion between the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 of the handle unit 4 and the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2.
  • a portion 141 is provided.
  • a conductive portion 134a in which the metal material is exposed and an insulating portion 134b in which an insulating coating is applied to the surface of the metal material are formed on the surface (inner peripheral surface) of the fourth contact member 134.
  • the insulating part 134b is formed by, for example, fluorine-based coating, DLC coating, or the like.
  • the conducting portion 134a is disposed at the distal end side portion of the fourth contact member 134
  • the insulating portion 134b is disposed at the proximal end side of the conducting portion 134a.
  • the contact portion of the fourth contact member 134 that contacts the C-shaped electrical contact member 96 (one of the conducting portion 134a and the insulating portion 134b of the fourth contact member 134) is switched.
  • the conductive portion 134a of the fourth contact member 134 is in contact with the C-shaped electrical contact member 96
  • the insulating portion 134b of the fourth contact member 134 is in contact with the C-shaped electrical contact member 96. Switching between the two states is performed. Thereby, the contact switching part 142 which opens and closes the contact which connects and interrupts
  • FIG. 42 is a diagram illustrating a moving state of the output mode switching unit 141 in a state where the jaw 17 is opened. That is, the movable handle 49 is rotated in a direction away from the fixed handle 47, and the tubular member 98 is moved to the proximal end side. At this time, the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 is in contact with the insulating portion 134 b of the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2. For this reason, electrical connection is interrupted between the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 and the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2. Accordingly, energization of the high frequency current to the jaw 17 is interrupted. For this reason, the output mode switching unit 141 is switched to the probe single output mode. In the probe single output mode, only the ultrasonic waves from the transducer 6 are output to the probe 11.
  • FIG. 43 is a diagram showing a moving state of the output mode switching unit 141 with the jaw 17 closed. That is, the movable handle 49 is rotated in a direction approaching the fixed handle 47 and the tubular member 98 is moved to the distal end side. At this time, the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 is in contact with the conduction portion 134 a of the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2. For this reason, the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 and the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2 are electrically connected and energized. Therefore, the output mode switching unit 141 is switched to the bipolar mode. In the bipolar mode, a high frequency current is supplied to the jaw 17. In the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus, the probe 11 and the jaw 17 are each driven as a high-frequency electrode. At this time, the configuration may be such that ultrasonic waves are simultaneously output from the probe 11 as energy.
  • the operation of this embodiment will be described.
  • the four units of the transducer unit 2, the probe unit 3, the handle unit 4, and the sheath unit 5 can be detached for each unit. Yes.
  • the transducer unit 2 and the probe unit 3 are connected.
  • a first high-frequency electric path 13 through which a high-frequency current is transmitted is formed in the coupling body of the transducer unit 2 and the probe unit 3.
  • the handle unit 4 and the sheath unit 5 are connected.
  • the connecting tube 34 is inserted into the rotation transmission member 71 of the handle unit 4 while the grip member 32 of the sheath unit 5 is gripped.
  • the engagement lever 43 on the handle unit 4 side rides on the inclined surface of the guide groove 41 of the knob member 32 of the sheath unit 5. Held in a state. At this time, as shown in FIG.
  • the inner peripheral surface shape of the conductive rubber ring 94b and the engaging portion 46 of the outer peripheral flange portion 33b correspond to the corresponding positions, that is, the three corner portions 46b of the outer peripheral flange portion 33b and the conductive rubber. It is held in a state where the three corners 94b2 of the ring 94b coincide with each other. For this reason, the outer peripheral flange portion 33b of the sheath unit 5 is inserted straight into the conductive rubber ring 94b. As shown in FIG. 17A, during the insertion operation, the conductive rubber ring 94b is held at the uncompressed position, which is the natural state. At this time, the sheath unit side electrical path 40 and the handle unit side electrical path 95 are not electrically connected.
  • the pair of engagement pins 45 on the handle unit 4 side can be simultaneously engaged with and disengaged from the engagement groove 44a at the terminal end (base end) of the guide groove 44 of the sheath unit 5. Is engaged. As a result, the spring receiving member 64 on the handle unit 4 side and the connecting tube 34 on the sheath unit 5 side are connected via the engagement pin 45. As a result, the operating force on the handle unit 4 side when closing the movable handle 49 with respect to the fixed handle 47 can be transmitted to the drive shaft 21 of the jaw 17 on the sheath unit 5 side. This state is a connection state between the sheath unit 5 and the handle unit 4.
  • the coupling body of the sheath unit 5 and the handle unit 4 and the coupling body of the ultrasonic transducer 6 and the probe unit 3 are assembled in a combined state.
  • the contact unit 66 of the handle unit 4 and the tip of the vibrator unit 2 are connected.
  • the electrode member 87A of the contact unit 66 and the first contact member 131 of the vibrator unit 2 are connected.
  • the drive shaft 21 is moved in the axial direction in conjunction with the operation of the movable handle 4 by opening and closing the movable handle 49 with respect to the fixed handle 47.
  • the jaw 17 is driven to open and close with respect to the probe tip 11 a of the probe unit 3 in conjunction with the axial movement of the drive shaft 21.
  • the output mode switching unit 141 is switched to the probe single output mode shown in FIG. In this state, the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 is in contact with the insulating portion 134b of the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2, and thus the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98. And the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2 are disconnected from each other.
  • the probe single output mode the high frequency current is not supplied to the jaw 17, so that only the ultrasonic wave from the transducer 6 is output to the probe 11. Therefore, as shown in FIG. 45, in the probe single output mode, the patient P is treated only by the ultrasonic vibration output from the probe tip 11a. In this state, treatment such as puncture can be performed using, for example, cavitation of the probe 11.
  • the drive shaft 21 is pushed out to the front end side in conjunction with the operation of the movable handle 4 and the jaw 17 is closed. Moved in the direction. For this reason, it becomes possible to clamp a living tissue between the probe tip 11a and the jaw 17.
  • the output mode switching unit 141 is switched to the bipolar mode shown in FIG. In this state, the C-shaped electrical contact member 96 of the tubular member 98 is in contact with the conducting portion 134 a of the fourth contact member 134 of the transducer unit 2. And the fourth contact member 134 of the vibrator unit 2 are electrically connected and become energized.
  • the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus is driven in a bipolar mode in which the probe 11 and the jaw 17 are high-frequency electrodes, respectively.
  • the probe 11 and the jaw 17 are high-frequency electrodes, respectively.
  • the configuration described above has the following effects. That is, in the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment, since the output mode switching unit 141 is provided, the output of the surgical instrument according to the operation of the movable handle 49 is transmitted to the probe tip 11a and the jaw 17. Can be selectively switched between a bipolar mode in which the power is driven as a high-frequency electrode and a probe single output mode in which energy is output only from the probe tip 11a.
  • the output mode switching unit 141 is switched to the probe single output mode shown in FIG.
  • the output mode switching unit 141 is switched to the bipolar mode shown in FIG.
  • a high frequency current is supplied to the jaw 17.
  • the probe 11 and the jaw 17 are each driven as a high-frequency electrode.
  • by simultaneously outputting ultrasonic waves as energy from the probe 11 powerful coagulation and quick incision can be performed on the living tissue between the probe tip 11 a and the jaw 17.
  • the bipolar mode and the probe can be easily operated by operating the movable handle 49 according to the situation to be used.
  • Appropriate treatment can be performed by selectively switching the output mode. For this reason, troublesome operations such as an operation of exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool and continuing the work become unnecessary. Thereby, compared with the case where work is continued by exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool, the operability of the user's operation is improved, and the treatment time of the entire surgical operation can be shortened.
  • FIGS. 46 to 48 are diagrams showing a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 46 is a longitudinal sectional view showing an internal configuration of the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus according to the present embodiment.
  • an output mode switching unit 151 having a configuration different from that of the handpiece 1 of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (mode switching unit 151) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45). Therefore, in FIGS. 46 to 48, the same parts as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the output mode switching portion 151 of the present embodiment is provided between the spring receiving member 64 on the handle unit 4 side and the outer peripheral flange portion 33b of the guide cylinder 33 of the sheath unit 5. It has been.
  • a contact member 152 of a metal plate extending to the distal end side is attached to the distal end portion of the spring receiving member 64 via the engagement pin 45.
  • the contact member 152 comes into contact with the outer peripheral flange portion 33b of the guide cylinder 33 of the sheath body 16 so as to be able to contact and separate.
  • the spring receiving member 64 moves in the axial direction of the probe 11. 48, the contact member 152 of the spring receiving member 64 and the outer peripheral flange portion 33b of the guide cylinder 33 are in contact with each other, and the contact member of the spring receiving member 64 shown in FIG. 152 and the outer peripheral flange portion 33b of the guide cylinder 33 are switched to one of the non-contact states.
  • the contact member 152 forms a contact switching unit 153 that opens and closes a contact that connects and disconnects a high-frequency current conduction state to the jaw 17 in accordance with the operation of the spring receiving member 64 that responds to the operation of the movable handle 49. Yes.
  • the rotation transmission member 71 at the tip of the holding cylinder 48 is formed of an insulating resin material.
  • FIG. 47 is a diagram showing a movement state of the output mode switching unit 151 when the jaw 17 is opened. That is, the movable handle 49 is rotated in the direction away from the fixed handle 47, and the spring receiving member 64 is moved to the proximal end side. At this time, the contact member 152 of the spring receiving member 64 is separated from the outer peripheral flange portion 33 b of the guide cylinder 33. For this reason, electrical connection is interrupted between the contact member 152 of the spring receiving member 64 and the outer peripheral flange portion 33 b of the guide cylinder 33. In this state, energization of the high frequency current to the jaw 17 is interrupted. For this reason, the output mode switching unit 151 is switched to the probe single output mode. In the probe single output mode, only the ultrasonic waves from the transducer 6 are output to the probe 11.
  • FIG. 48 is a diagram showing a movement state of the output mode switching unit 151 when the jaw 17 is closed. That is, the movable handle 49 is rotated in a direction approaching the fixed handle 47, and the spring receiving member 64 is moved to the distal end side. At this time, the contact member 152 of the spring receiving member 64 is in contact with the outer peripheral flange portion 33 b of the guide cylinder 33. For this reason, the contact member 152 of the spring receiving member 64 and the outer peripheral flange portion 33b of the guide cylinder 33 are electrically connected and become energized. In this state, the output mode switching unit 151 is switched to the bipolar mode. In the bipolar mode, a high frequency current is supplied to the jaw 17. In this state, in the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus, the probe 11 and the jaw 17 are each driven as a high-frequency electrode. At this time, ultrasonic waves may be simultaneously output as energy from the probe 11.
  • the configuration described above has the following effects. That is, in the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment, since the output mode switching unit 151 is provided, the output of the surgical instrument according to the operation of the movable handle 49 is sent to the probe tip 11a and the jaw 17. Can be selectively switched between a bipolar mode in which the power is driven as a high frequency electrode and a probe single output mode in which energy is output only from the probe tip 11a.
  • the output mode switching unit 151 is switched to the probe single output mode shown in FIG.
  • the output mode switching unit 151 is switched to the bipolar mode shown in FIG.
  • a high frequency current is supplied to the jaw 17.
  • the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus drives the probe 11 and the jaw 17 as high frequency electrodes, respectively.
  • powerful coagulation and quick incision can be performed on the living tissue between the probe tip 11 a and the jaw 17.
  • the bipolar mode and the probe alone can be easily performed by operating the movable handle 49 according to the situation to be used.
  • An appropriate treatment can be performed by selectively switching to the output mode. For this reason, troublesome operations such as an operation of exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool and continuing the work become unnecessary.
  • the operability of the user's operation is improved compared to the case where the work is continued by exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool, and the surgical operation is performed. Overall treatment time can be shortened.
  • FIG. 49 to 51 are views showing a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 49 is a longitudinal sectional view showing the internal configuration of the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus according to this embodiment.
  • an output mode switching unit 161 having a configuration different from that of the handpiece 1 of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (mode switching unit 161) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45).
  • symbol is attached
  • the output mode switching unit 161 of the present embodiment is a contact switching unit mounted inside the wall 162 on the back side (base end side) of the switch holding unit 51 of the handle unit 4. 171 and the contact operation part 172 which operates the contact switching part 171 are provided.
  • the contact switching unit 171 includes a switch member 173 interposed in the middle of the energization path of the high-frequency current to the jaw 17.
  • the switch member 173 includes a fixed contact member 174 and a movable contact member 175 that can be moved toward and away from the fixed contact member 174.
  • One end of the movable contact member 175 is fixed to the inner surface of the wall portion 162 on the back side of the switch holding portion 51.
  • the other end of the movable contact member 175 is held at a position separated from the fixed contact member 174.
  • the wall 162 on the back side of the switch holding part 51 has an opening 162a at a position corresponding to the other end of the movable contact member 175.
  • the opening 162a is provided with an elastic deformation portion 164 such as an elastically deformable rubber plate.
  • a pressing pin 165 protrudes from the elastic deformation portion 164.
  • the movable handle 49 is provided with a pressing portion 163 that presses the pressing pin 165 of the elastic deformation portion 164 of the switch holding portion 51 at a connecting portion between the two arms 56a and 56b.
  • the pressing portion 163 of the movable handle 49 presses the pressing pin 165, thereby pressing the other end portion of the movable contact member 175 in a direction in pressure contact with the fixed contact member 174.
  • the switch member 173 of the contact switching unit 171 is actuated to open and close the contact that connects and disconnects the energized state of the high-frequency current to the jaw 17.
  • the pressing portion 163 of the movable handle 49 moves in a direction in which the pressing portion 163 contacts and separates from the pressing pin 165.
  • the pressing portion 163 shown in FIG. 51 presses the pressing pin 165 to press the other end portion of the movable contact member 175 in the direction in which it is pressed against the fixed contact member 174, and FIG.
  • the pressing portion 163 shown in FIG. 3 is separated from the pressing pin 165 and switched to one of the non-contact states in which the other end portion of the movable contact member 175 is separated from the fixed contact member 174.
  • FIG. 50 is a diagram illustrating a moving state of the output mode switching unit 161 when the jaw 17 is opened. That is, the movable handle 49 is rotated in a direction away from the fixed handle 47, the pressing portion 163 of the movable handle 49 is separated from the pressing pin 165, and the other end portion of the movable contact member 175 is separated from the fixed contact member 174. It is a figure which shows the state of contact. At this time, since the switch member 173 is held in the open state, energization of the high-frequency current to the jaw 17 is interrupted. For this reason, the output mode switching unit 161 is switched to the probe single output mode. In the probe single output mode, only the ultrasonic waves from the transducer 6 are output to the probe 11.
  • FIG. 51 is a diagram showing a movement state of the output mode switching unit 161 when the jaw 17 is closed. That is, the movable handle 49 is rotated in a direction approaching the fixed handle 47, the pressing portion 163 of the movable handle 49 presses the pressing pin 165, and the other end portion of the movable contact member 175 is pressed against the fixed contact member 174. It is a figure which shows the state pressed to a direction. At this time, the switch member 173 is closed, and the energization path of the high frequency current to the jaw 17 is energized. In this state, the output mode switching unit 161 is switched to the bipolar mode. In the bipolar mode, a high frequency current is supplied to the jaw 17. In this state, in the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus, the probe 11 and the jaw 17 are each driven as a high-frequency electrode. At this time, the configuration may be such that ultrasonic waves are simultaneously output from the probe 11 as energy.
  • the configuration described above has the following effects. That is, in the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment, since the output mode switching unit 161 is provided, the output of the surgical instrument in accordance with the operation of the movable handle 49 is transmitted to the probe tip 11a, the jaw 17, and the like. Can be selectively switched between a bipolar mode in which the power is driven as a high frequency electrode and a probe single output mode in which energy is output only from the probe tip 11a.
  • the output mode switching unit 161 is switched to the probe single output mode shown in FIG.
  • the output mode switching unit 151 is switched to the bipolar mode shown in FIG.
  • a high frequency current is supplied to the jaw 17.
  • the probe 11 and the jaw 17 are each driven as a high-frequency electrode.
  • by simultaneously outputting ultrasonic waves as energy from the probe 11 powerful coagulation and quick incision can be performed on the living tissue between the probe tip 11 a and the jaw 17.
  • an appropriate treatment can be performed by easily selectively switching between the bipolar mode and the probe single output mode by operating the movable handle 49. For this reason, troublesome operations such as an operation of exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool and continuing the work become unnecessary.
  • the operability of the user's operation is improved compared to the case where the work is continued by exchanging the monopolar treatment tool and the bipolar treatment tool, and the surgical operation is performed. Overall treatment time can be shortened.
  • FIG. 52 is a diagram showing a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 52 is a block diagram schematically showing an electric circuit of the entire system of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment.
  • a surgical instrument 181 having a configuration different from that of the system of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (surgical instrument 181) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45).
  • FIG. 52 the same parts as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the surgical instrument 181 of the present embodiment is a system that uses the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) as a high-frequency treatment instrument.
  • the handpiece 1 of the present embodiment is connected to the high frequency power source main body 182.
  • a P plate 183 that is a counter electrode plate for a monopolar treatment instrument is connected to the high-frequency power source body 182.
  • the P plate 183 is set on a treatment bed on which the patient P is placed.
  • an output mode switching unit 184 that is a switch for switching the output of the surgical instrument between the bipolar mode and the probe single output mode.
  • the output mode switching unit 184 grasps the living tissue between the probe tip 11a and the jaw 17 by operating the movable handle 49, and performs surgical operation when the jaw 17 is substantially closed with respect to the probe tip 11a. Switch the instrument output to bipolar mode. In the bipolar mode, a high-frequency current is applied to the probe tip 11a and the jaw 17, respectively. In this state, in the handpiece 1 of the surgical instrument, the probe 11 and the jaw 17 are driven as high-frequency electrodes, respectively. Thereby, a living tissue can be sandwiched between the probe tip 11a and the jaw 17, and a strong coagulation treatment can be performed.
  • the output mode switching unit 184 switches the output of the surgical instrument to the probe single output mode when the jaw 17 is not substantially closed with respect to the probe tip 11a (the jaw 17 is in the open state).
  • only a high frequency current is output as energy from the probe tip 11a of the probe 11 in the probe single output mode.
  • the handpiece 1 is used as a monopolar treatment tool.
  • the patient 11 is used with the patient P sandwiched between the probe tip 11a of the probe 11 and the P plate 183, and a monopolar treatment is performed. Thereby, a quick incision treatment can be performed without pinching the living tissue by the probe tip 11a.
  • FIG. 53 is a diagram showing a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 53 is a block diagram schematically showing an electric circuit of the entire system of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment.
  • a surgical instrument 191 having a different configuration from the system of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (surgical instrument 191) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45).
  • symbol is attached
  • the surgical instrument 191 of the present embodiment is a system that uses the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) as a combined treatment instrument that combines high frequency and ultrasonic waves. It is.
  • the handpiece 1 of this embodiment is connected to a high frequency power source main body 192 and an ultrasonic power source main body 193.
  • a P plate 194 that is a counter electrode plate for a monopolar treatment instrument is connected to the high-frequency power source body 192.
  • the P plate 194 is set on a treatment bed on which the patient P is placed.
  • an output mode switching unit 195 that is a switch for switching the output of the surgical instrument to two modes (first mode and second mode) is provided.
  • the output mode switching unit 195 grips a living tissue between the probe tip 11a and the jaw 17, and when the jaw 17 is substantially closed with respect to the probe tip 11a, a surgical operation is performed. The output of the surgical instrument is switched to the first mode.
  • the first mode is a mode in which the ultrasonic transducer 6 is driven at the same time that the high-frequency treatment instrument of the surgical instrument is driven in the bipolar mode.
  • a high frequency current is passed through the probe tip 11a and the jaw 17, respectively.
  • ultrasonic vibration is transmitted to the probe tip 11a.
  • the probe 11 and the jaw 17 are driven as high-frequency electrodes, respectively.
  • the living tissue can be sandwiched between the probe tip 11a and the jaw 17, and a strong coagulation treatment and a quick incision can be performed.
  • the output mode switching unit 195 switches to the second mode when the jaw 17 is not substantially closed with respect to the probe tip 11a (the jaw 17 is in the open state).
  • the output of the surgical instrument is switched to the probe single output mode.
  • the probe single output mode ultrasonic vibration is transmitted as energy from the probe tip 11a of the probe 11, and a high-frequency current is output.
  • the handpiece 1 is used as a monopolar treatment tool.
  • a monopolar treatment is performed with the patient P sandwiched between the probe tip 11a of the probe 11 and the P plate 194.
  • ultrasonic vibration is transmitted as energy from the probe tip 11a of the probe 11 at the same time.
  • a quick incision treatment can be performed without pinching the living tissue by the probe tip 11a.
  • an incision in which the biological tissue is not attached to the probe tip 11a and a puncture to the biological tissue can be performed.
  • FIG. 54 is a diagram showing a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 54 is a block diagram schematically showing an electric circuit of the entire system of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment.
  • a surgical instrument 201 having a different configuration from the system of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (surgical instrument 201) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45). Therefore, in FIG. 54, the same parts as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the surgical instrument 201 of the present embodiment is a system that uses the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) as a high-frequency treatment instrument.
  • the handpiece 1 of this embodiment is connected to the high-frequency power source body 202.
  • a P plate 203 that is a counter electrode plate for a monopolar treatment instrument is connected to the high-frequency power source body 202.
  • the P plate 203 is set in a state where the patient P is sandwiched between the probe tip 11a of the probe 11 and the P plate 203 when the probe tip 11a of the probe 11 of the handpiece 1 is used as a monopolar treatment tool.
  • an output mode switching unit 204 that is a switch for switching the output of the surgical instrument between the bipolar mode and the probe single output mode is provided. Further, an on / off switch 205 is connected between the output mode switching unit 204 and the high-frequency power source body 202.
  • the output mode switching unit 204 holds the living tissue between the probe tip 11a and the jaw 17 by operating the movable handle 49, and performs surgical operation when the jaw 17 is substantially closed with respect to the probe tip 11a. Switch the instrument output to bipolar mode. In the bipolar mode, the electric circuit is switched to the a terminal side. For this reason, a high frequency current is passed through the probe tip 11a and the jaw 17, respectively. In this state, in the handpiece 1 of the surgical instrument, the probe 11 and the jaw 17 are driven as high-frequency electrodes, respectively. Thereby, a living tissue can be sandwiched between the probe tip 11a and the jaw 17, and a strong coagulation treatment can be performed. Note that the high-frequency current can be cut off by operating the on / off switch 205 during the above operation.
  • the output mode switching unit 204 switches the output of the surgical instrument to the probe single output mode when the jaw 17 is not substantially closed with respect to the probe tip 11a (the jaw 17 is in the open state).
  • a high frequency current is output as energy from the probe tip 11a of the probe 11 in the probe single output mode.
  • the electric circuit is switched to the b terminal side.
  • the handpiece 1 is used as a monopolar treatment tool.
  • a monopolar treatment is performed with the patient P sandwiched between the probe tip 11a of the probe 11 and the P plate 203. Thereby, a quick incision treatment can be performed without pinching the living tissue by the probe tip 11a.
  • the high-frequency current can be cut off by operating the on / off switch 205 during the above operation.
  • FIG. 55 is a diagram showing a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 55 is a block diagram schematically showing an electrical circuit of the entire system of the ultrasonic treatment apparatus according to the present embodiment.
  • a surgical instrument 211 having a different configuration from the system of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (surgical instrument 211) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45).
  • FIG. 52 the same parts as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the surgical instrument 211 of the present embodiment is a system that uses the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) as a combined treatment instrument that combines high frequency and ultrasonic waves. It is.
  • the handpiece 1 of this embodiment is connected to a high frequency power source body 212 and an ultrasonic power source body 213.
  • a first electric path 214 connected to the jaw 17 and a second electric path 215 connected to the probe tip 11a are connected to the high-frequency power source body 212.
  • the ultrasonic vibrator 6 of the handpiece 1 is connected to the ultrasonic power source body 213.
  • the high frequency power source body 212 and the ultrasonic power source body 213 are connected to the control unit 216.
  • an output mode switching unit 217 that is a switch for switching the output of the surgical instrument between two modes (first mode and second mode).
  • an on / off switch 218 is connected between the output mode switching unit 217 and the control unit 216.
  • the output mode switching unit 217 holds the living tissue between the probe tip 11a and the jaw 17 by the operation of the movable handle 49, and performs surgical operation when the jaw 17 is substantially closed with respect to the probe tip 11a. Switch the output of the instrument to the first mode.
  • the first mode is a mode in which the ultrasonic transducer 6 is driven at the same time that the high-frequency treatment instrument of the surgical instrument is driven in the bipolar mode.
  • the electric circuit is switched to the a terminal side. For this reason, a high frequency current is passed through the probe tip 11a and the jaw 17, respectively.
  • ultrasonic vibration is transmitted to the probe tip 11a.
  • the probe 11 and the jaw 17 are driven as high-frequency electrodes, respectively.
  • the living tissue can be sandwiched between the probe tip 11a and the jaw 17, and a strong coagulation treatment and a quick incision can be performed.
  • energization can be interrupted by operating the on / off switch 218 during the above operation.
  • the output mode switching unit 217 switches to the second mode when the jaw 17 is not substantially closed with respect to the probe tip 11a (the jaw 17 is in the open state).
  • the output of the surgical instrument is switched to the probe single output mode.
  • the electric circuit is switched to the b terminal side.
  • only ultrasonic vibration is transmitted as energy from the probe tip 11a of the probe 11 in the probe single output mode.
  • treatment such as puncture can be performed using cavitation of the probe 11.
  • energization can be interrupted by operating the on / off switch 218 during the above operation.
  • FIG. 56 is a diagram showing an eighth embodiment of the present invention.
  • FIG. 56 is a block diagram schematically showing an electric circuit of the entire system of the ultrasonic treatment apparatus of the present embodiment.
  • a surgical instrument 221 having a configuration different from the system of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) is provided.
  • the configuration other than the changed portion (surgical instrument 221) is substantially the same as that of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45). Therefore, in FIG. 56, the same portions as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • the surgical instrument 221 of the present embodiment is a system that uses the handpiece 1 of the ultrasonic treatment apparatus of the first embodiment (see FIGS. 1 to 45) as a combined treatment instrument that combines high frequency and ultrasonic waves. It is.
  • the handpiece 1 of this embodiment is connected to a high-frequency power source body 222 and an ultrasonic power source body 223.
  • the high-frequency power source body 222 includes a first electric path 224 connected to the jaw 17, a second electric path 225 connected to the probe tip 11a, and a P plate 229 that is a counter electrode plate for a monopolar treatment instrument. It is connected.
  • the ultrasonic vibrator 6 of the handpiece 1 is connected to the ultrasonic power source body 223.
  • the high frequency power source body 222 and the ultrasonic power source body 223 are connected to the control unit 226.
  • the control unit 226 is connected to an output mode switching unit 227 that is a switch for switching the output of the surgical instrument to two modes (first mode and second mode). Further, an on / off switch 228 is connected between the output mode switching unit 227 and the control unit 226.
  • the output mode switching unit 227 holds the living tissue between the probe tip 11a and the jaw 17 by the operation of the movable handle 49. When the jaw 17 is substantially closed with respect to the probe tip 11a, a surgical operation is performed. Switch the output of the instrument to the first mode.
  • the first mode is a mode in which the ultrasonic transducer 6 is driven at the same time that the high-frequency treatment instrument of the surgical instrument is driven in the bipolar mode.
  • the electric circuit is switched to the a terminal side. For this reason, a high frequency current is passed through the probe tip 11a and the jaw 17, respectively.
  • ultrasonic vibration is transmitted to the probe tip 11a.
  • the probe 11 and the jaw 17 are driven as high-frequency electrodes, respectively.
  • the living tissue can be sandwiched between the probe tip 11a and the jaw 17, and a strong coagulation treatment and a quick incision can be performed.
  • energization can be interrupted by operating the on / off switch 228 during the above operation.
  • the output mode switching unit 227 switches to the second mode when the jaw 17 is not substantially closed with respect to the probe tip 11a (the jaw 17 is in the open state).
  • the output of the surgical instrument is switched to the probe single output mode.
  • the electric circuit is switched to the b terminal side.
  • ultrasonic vibration is transmitted as energy from the probe tip 11a of the probe 11 in the probe single output mode, and a high-frequency current is output.
  • the handpiece 1 is used as a monopolar treatment tool.
  • a monopolar treatment is performed with the patient P sandwiched between the probe tip 11a of the probe 11 and the P plate 229.
  • ultrasonic vibration is transmitted as energy from the probe tip 11a of the probe 11 at the same time.
  • a quick incision treatment can be performed without pinching the living tissue by the probe tip 11a.
  • an incision in which the biological tissue is not attached to the probe tip 11a and a puncture to the biological tissue can be performed.
  • energization can be interrupted by operating the on / off switch 228 during the above operation.

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Abstract

 外科手術器具(1,181,191,201,211,221)は、生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブ(11)と、前記プローブ(11)に対して開閉可能なジョー(17)とを備える。また、外科手術器具(1,181,191,201,211,221)は、前記ジョー(17)の開閉状態に応じて、前記プローブ(11)と前記ジョー(17)とを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、前記エネルギーを前記プローブ(11)のみから出力するプローブ単独出力モードとに、出力モードを選択的に切替える出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)を備える。

Description

外科手術器具
 本発明は、生体組織の切開、切除、或いは凝固等の処置を行う外科手術器具に関する。
 一般に、高周波電流を利用して生体組織の切開、切除、或いは凝固等の処置を行うことが可能な外科手術器具の一例として、特許文献1には、高周波処置具が開示されている。
 この高周波処置具では、細長い挿入部の基端部に、基端側の操作部が連結されている。操作部には、高周波焼灼電源装置より高周波電流を供給するための電気コードが接続されている。挿入部の先端部には、生体組織を処理するための処置部が配設されている。
 処置部には、一対のジョーが配設されている。シースの内部には、ジョーを駆動する操作ロッドが軸方向に進退可能に挿通されている。さらに、処置部のジョーには、操作部及びシース内の電気導電経路を介して、高周波焼灼電源装置が電気的に接続されている。
 そして、操作部での操作にともない操作ロッドが軸方向に進退駆動され、この操作ロッドの動作に連動してジョーが開閉操作される。この際、ジョーの閉操作にともない、一対のジョーの間で生体組織が把持される。この状態で、処置部のジョーに高周波電流が供給されることにより、生体組織の凝固等の高周波処置が行われる。
 高周波処置具には、モノポーラと呼ばれるタイプの処置具とバイポーラと呼ばれるタイプの処置具がある。モノポーラと呼ばれるタイプの処置具では、高周波処置を行う際に、患者の体外に対極板が配置される。そして、高周波処置時には、高周波電流を処置具から生体組織を通して体極板に流すことにより、処置を行う。このモノポーラ処置具は、出血のリスクが低い膜状組織等を迅速に処置する場合に多く使用される。
 バイポーラのタイプの処置具では、挿入部の先端の処置部に、互いに電気的に絶縁されている一対の電極が設けられている。そして、これら一対の電極を同時に生体組織に接触させた状態で2つの電極間に高周波電流を流すことにより、生体組織の高周波加熱を行う。バイポーラ処置具は、出血しやすい部位を処置する場合、出血した部位を止血することを主な目的とする場合等で多く使用される。上記特許文献1には、バイポーラ処置具の一例が示されている。
特開2005-237574号公報
発明が解決使用とする課題
 高周波処置具で処置を行う際には、処置対象部位、処置の種類、使用する局面等に応じて、適正な高周波処置具が選択される。そして、必要に応じてモノポーラ処置具を使用した処置と、バイポーラ処置具を使用した処置とが使い分けられている。しかしながら、モノポーラ処置具を使用して処置を行っている作業中に、バイポーラ処置具を使用することが好ましい場面が出現したり、逆に、バイポーラ処置具を使用して処置を行っている作業中に、モノポーラ処置具を使用することが好ましい場面が出現したりする場合がある。この場合、従来は、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して処置を続行していた。このため、処置具の交換作業に時間を要し、外科手術全体の処置時間が長くなる可能性がある。これにより、使用者による操作の操作性が低下する可能性がある。
 本発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、使用する局面等に応じて適正な高周波処置を行い、かつ、使用者による操作の操作性を向上させて外科手術全体の処置時間を短縮することが可能な外科手術器具を提供することにある。
 上記目的を達成するため、本発明のある態様では、生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブと、前記プローブに対して開閉可能なジョーと、 前記ジョーの開閉状態に応じて、前記プローブと前記ジョーとを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、前記エネルギーを前記プローブのみから出力するプローブ単独出力モードとに、出力モードを選択的に切替える出力モード切替部と、を具備する外科手術器具を提供する。
 本発明の別のある態様では、生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブと、前記プローブに対して開閉可能なジョーと、前記ジョーを開閉操作する操作部と、 前記エネルギーを前記プローブのみから出力するプローブ単独出力モードと、前記プローブと前記ジョーとをそれぞれ高周波電極として駆動するパイポーラモードとのいずれか一方に出力モードを選択的に切替える出力モード切替部と、を具備し、前記出力モード切替部は、前記操作部の操作に応動する可動部材と、前記可動部材の動作にともない前記ジョーへの高周波電流の通電状態を接続及び遮断する接点を開閉操作する接点切替部と、を備える外科手術器具を提供する。
 本発明のさらにさらに別のある態様では、生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブと、前記プローブに対して開閉可能なジョーと、前記プローブと前記ジョーとを電極とするバイポーラモードと、前記プローブのみからエネルギーを出力するプローブ単独出力モードとに出力モードを切替える出力モード切替え手段と、を具備し、前記出力モード切替え手段は、前記ジョーの開閉動作に連動し、前記ジョーの閉動作時には前記バイポーラモードに切り替え、前記ジョーの開動作時には前記プローブ単独出力モードに切替える出力モード切替手段を含む外科手術器具を提供する。
 本発明によれば、使用する局面等に応じて適正な高周波処置を行い、かつ、使用者による操作の操作性を向上させて外科手術全体の処置時間を短縮することが可能な外科手術器具を提供することができる。
本発明の第1の実施形態の超音波処置装置の全体の概略構成を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置の連結部分を取り外した状態を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置のシースユニットの先端部分を示す平面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のプローブユニットの先端部分を示す平面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のシースユニットの先端部分を示す縦断面図。 第1の実施形態のシースユニットの内筒の内周面の絶縁コーティングを示す縦断面図。 図4AのV-V線断面図。 図4AのVI-VI線断面図。 図4AのVII-VII線断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のシースユニットの基端部分を示す縦断面図。 図8のIXA-IXA線断面図。 図8のIXB-IXB線断面図。 図8のX-X線断面図。 図8のXI-XI線断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のシースユニットの接続管体を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置のシースユニットの接続管体を示す側面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットと振動子ユニットとの連結状態を示す側面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のユニット連結部分を示す縦断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットの内部構成を示す縦断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットとシースユニットとの係合前の状態を示す図16の17-17線断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットとシースユニットとの係合後の状態を示す図16の17-17線断面図。 図16の18-18線断面図。 図16の19-19線断面図。 図16の20-20線断面図。 図16の21-21線断面図。 図16の22-22線断面図。 図16の23-23線断面図。 図16の24-24線断面図。 図16の25-25線断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の電極保持部材を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置の電極保持部材を示す正面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の電極保持部材を示す側面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の電極部材を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置の電極部材を示す横断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットとシースユニットとの連結時の回転係合前の状態を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットとシースユニットとの連結時の回転係合前の状態を示す平面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットとシースユニットとの連結時の回転係合後の状態を示す斜視図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットとシースユニットとの連結時の回転係合後の状態を示す平面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドルユニットの固定ハンドルのベース部材に組み付け部材を組み付ける前の状態を示す側面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のプローブユニットを示す平面図。 図36の37-37線断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の振動子ユニットとケーブルとの連結状態を示す平面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の振動子ユニットケーブルの基端部を示す平面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の振動子ユニットの電気経路を示す概略構成図。 第1の実施形態の超音波処置装置の振動子ユニットの先端部の内部構成を示す縦断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置の出力モード切替部がプローブ単独出力モードに切替えられた状態を示す要部の縦断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のバイポーラモードに切替えられた状態を示す要部の縦断面図。 第1の実施形態の超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図。 第1の実施形態の超音波処置装置のハンドピースをモノポーラ処置具として使用する状態を示す要部の側面図。 本発明の第2の実施形態の超音波処置装置のハンドピースの内部構成を示す縦断面図。 第2の実施形態の超音波処置装置のハンドピースの出力モード切替部がプローブ単独出力モードに切替えられた状態を示す要部の縦断面図。 第2の実施形態の超音波処置装置のハンドピースの出力モード切替部がバイポーラモードに切替えられた状態を示す要部の縦断面図。 本発明の第3の実施形態の超音波処置装置のハンドピースの内部構成を示す縦断面図。 第3の実施形態の超音波処置装置のハンドピースの出力モード切替部がプローブ単独出力モードに切替えられた状態を示す要部の縦断面図。 第3の実施形態の超音波処置装置のハンドピースの出力モード切替部がバイポーラモードに切替えられた状態を示す要部の縦断面図。 本発明の第4の実施形態の外科手術器具のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図。 本発明の第5の実施形態の外科手術器具のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図。 本発明の第6の実施形態の外科手術器具のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図。 本発明の第7の実施形態の外科手術器具のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図。 本発明の第8の実施形態の外科手術器具のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図。
 以下、本発明の第1の実施形態を図1乃至図45を参照して説明する。図1は、本実施形態の外科手術器具である超音波処置装置のハンドピース1全体の概略構成を示す図である。本実施形態の超音波処置装置は、超音波を利用して生体組織の切開、切除、或いは凝固等の処置を行うとともに、高周波による処置を行うことも可能な超音波凝固切開処置装置である。図44は、超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図である。
 図2に示すように、ハンドピース1は、振動子ユニット(超音波出力部)2と、プローブユニット(プローブ部)3と、ハンドルユニット(ハンドル部)4と、シースユニット(シース部)5との4つのユニットを備える。これら4つのユニットは、ユニットごとに取外し可能に連結されている。
 振動子ユニット2の内部には、電流を超音波振動に変換する圧電素子によって超音波振動を発生させる後述する振動子6(図41参照)が設けられている。圧電素子の外側は、円筒状の振動子カバー7により覆われている。さらに、振動子ユニット2の基端には、ケーブル9の一端が接続されている。ケーブル9の他端は、電源装置本体8に接続されている。図44に示すように、電源装置本体8は、超音波振動を発生させるための電流を供給する超音波電源本体8aと、高周波電流を供給する高周波電源本体8bとを備える。
 振動子カバー7内の超音波振動子6の先端部には、超音波振動の振幅拡大を行なうホーン10の基端部が連結されている。ホーン10の先端部には、プローブ取付け用のねじ穴部10aが形成されている。
 図36は、プローブユニット3全体の外観を示す図である。プローブユニット3は、全体の長さが超音波振動の半波長の整数倍に設計されている。プローブユニット3は、金属製の棒状のプローブ(振動伝達部材)11を備える。プローブ11の基端部には、ホーン10のねじ穴部10aと螺合するねじ部12が設けられている。ねじ部12が、振動子ユニット2のホーン10のねじ穴部10aに螺着される。これにより、プローブユニット3と振動子ユニット2との間が、組み付けられる。この際、超音波振動子6とプローブユニット3との連結体には、高周波電流が伝達される第1の高周波電気経路13が形成さる。
 プローブ11の先端部には、プローブ先端11aが設けられている。プローブ先端11aは、略J字状の湾曲形状に形成されている。プローブユニット3では、軸方向の途中の振動の節部数箇所で軸方向の断面積を減少させることにより、プローブ先端11aで処置に必要な振幅が得ている。プローブユニット3の軸方向の途中の振動の節位置の数箇所には、弾性部材でリング状に形成さるゴムリングが取り付けられている。ゴムリングを設けることにより、プローブユニット3とシースユニット5との干渉が防止される。
 プローブユニット3の軸方向について最も基端部側の振動の節位置には、フランジ部14が設けられている。図37に示すように、フランジ部14の外周面には、周方向について3箇所に、キー溝状の係合凹部15が形成されている。
 シースユニット5は、円筒状に形成されるシース本体16と、シース本体16の先端に配設されるジョー17とを備える。図7に示すように、シース本体16は、断面形状が円形の金属製の外筒18と、断面形状が例えばD形状等の非円形の金属製の内筒19とを備える。外筒18と内筒19との間には、ジョー17の駆動軸21が挿通されるチャンネル22が形成されている。
 図4Aに示すように、外筒18の外周面側には、絶縁チューブ23が被覆されている。図4Bに示すように、内筒19の内周面には、絶縁材料により絶縁コーティング24が形成されている。なお、絶縁コーティング24の代わりに、内筒19の内周面側に絶縁チューブを設けてもよい。内筒19の絶縁コーティング24により、プローブユニット3とシースユニット5との間が電気的に絶縁されている。
 外筒18の先端部には、略円筒状の先端カバー25の基端部が固定されている。先端カバー25の基端部の内周面側には、先端カバー25と接触しない状態にプローブユニット3を押圧するパイプ状の押圧部材26が取り付けられている。押圧部材26の内側には、プローブユニット3が挿通される円形断面のチャンネル20が形成されている。
 図3Aに示すように、先端カバー25の先端部には、先端側に向けて左右一対のジョー支持部25aが延設されている。図6に示すように、ジョー支持部25aには、2つの支点ピン27を介してジョー17の金属製のジョー本体28が回動可能に取り付けられている。図3Aに示すように、ジョー17は、プローブユニット3のプローブ先端11aと対応する略J字状の湾曲形状に形成されている。ジョー17は、プローブユニット3のプローブ先端11aと対向し、2つの支点ピン27を中心に回動自在に支持されている(図6参照)。ジョー17は、プローブユニット3のプローブ先端11aから離れる方向に回動される開動作と、プローブユニット3のプローブ先端11a側に接近する方向に回動される閉動作とを行う状態に回動操作される。ジョー17が閉動作を行うことにより、ジョー17とプローブユニット3のプローブ先端11aとの間で生体組織を把持する。
 ジョー本体28は、PTFE等の樹脂から形成される把持部材29と、把持部材29を保持する金属製の保持部材30とを備える。保持部材30には、把持部材29がピン31により一定の角度だけ回動可能に取り付けられている(図5参照)。さらに、図4Aに示すように、ジョー本体28の基端には、ピン28aを介して駆動軸21の先端部が連結されている。駆動軸21は、先端カバー25内を通り、そして図7に示すようにシース本体16の外筒18と内筒19との間を通り、シース本体16の基端部側まで延出されている。
 図8は、シース本体16の基端部を示す図である。シース本体16の基端部には、ハンドルユニット4に着脱される着脱機構部31が設けられている。着脱機構部31は、樹脂材料で形成される比較的大径の円筒状のつまみ部材32と、金属製の円筒体であるガイド筒体33と、樹脂材料で形成される円筒状の接続管体34とを備える。
 つまみ部材32は、先端部に設けられるリング状の第1の固定部32aと、基端部に設けられる円筒状の第2の固定部32bとを備える。第1の固定部32aは、シース本体16の基端部の外周面に固定されている。つまみ部材32の第2の固定部32bは、先端側の部位に設けられるガイド筒体33の固定部35と、基端側の部位に設けられるハンドルユニット4との着脱部36とを備える。
 ガイド筒体33は、先端部に設けられる比較的大径の先端端フランジ部33aと、基端部側の部位に設けられる外周フランジ部33bとを備える。図9Aに示すように、ガイド筒体33の先端フランジ部33aは、つまみ部材32の内部に挿入された状態で、樹脂製の2つの固定ねじ37によりつまみ部材32に固定されている。
 ガイド筒体33の内側には、金属製のつなぎ管38が配設されている。つなぎ管38の先端部の内周面は、シース本体16の外筒18にレーザ溶接により固定されている。さらに、つなぎ管38とガイド筒体33との間は、金属製の固定ねじ39によって固定されている。これにより、ガイド筒体33、固定ねじ39、つなぎ管38、外筒18、先端カバー25、支点ピン27及びジョー本体28の間が電気的に導通され、高周波電流が伝達されるシースユニット側電気経路40が形成される。
 図9Bに示すように、つまみ部材32の着脱部36は、周方向に沿って延設される傾斜面状のガイド溝41と、ガイド溝41の一端部に形成される係合凹部42とを備える。ガイド溝41は、つまみ部材32の基端部側に向かって外径が小さくなるテーパー状の傾斜面を有する。係合凹部42は、ガイド溝41の傾斜面よりも小径な凹陥部から形成されている。係合凹部42には、ハンドルユニット4側の後述する係合レバー43が係脱可能に係合する。図33及び図34は係合凹部42に係合レバー43が係合された状態、図31及び図32は係合凹部42から係合レバー43が引き抜かれた係合解除状態をそれぞれ示す図である。
 接続管体34は、ガイド筒体33内にシース本体16の軸線方向にスライド自在に挿通されている。この接続管体34の先端部には、駆動軸21の基端部がピン21Aを介して固定されている(図10参照)。図12及び図13に示すように、接続管体34の基端部には、2つのガイド溝44が設けられている。ガイド溝44には、ハンドルユニット4側の後述する係合ピン45が係脱可能に係合する。ガイド溝44の終端部(基端部)には、シース本体16の軸線方向への係合ピン45の移動を規制する係合溝44aが形成されている。
 図11に示すように、外周フランジ部33bは、非円形状の係合部46を備える。係合部46には、断面が円形状の外周フランジ部33bの外周面を周方向について複数箇所(本実施形態では3箇所)で切欠いて形成される3つの平面部46aが設けられている。3つの平面部46aの間のそれぞれの接合部には、平面部46aよりも大径な角部46bが形成されている。これにより、外周フランジ部33bには、断面形状が略三角形状の係合部46が形成されている。なお、非円形状の係合部46は必ずしも略三角形状である必要はなく、例えば四角形、五角形等多角形でもよく、非円形であれば種々の形状が考えられる。
 ハンドルユニット4は、固定ハンドル47と、保持筒48と、可動ハンドル49と、回動操作ノブ50と、高周波電流が伝達されるハンドルユニット側電気経路95とを備える。固定ハンドル47の上側には、保持筒48が配設されている。固定ハンドル47と保持筒48との間には、スイッチ保持部51が設けられている。図35に示すように、スイッチ保持部51は、保持筒48の下端部に固定されるスイッチ取付け部52と、固定ハンドル47の上端部に固定されるカバー部材53とを備える。スイッチ取付け部52は、押しボタンスイッチである複数(本実施形態では2つ)のハンドスイッチボタン(例えば切開用スイッチボタン54と凝固用スイッチボタン55)を備える。図16に示すように、スイッチ取付け部52の内部には、切開用スイッチボタン54により操作される切開用スイッチ54aと、凝固用スイッチボタン55により操作される凝固用スイッチ55aと、配線回路基板92とが組み込まれている。配線回路基板92には、一端が切開用スイッチ54aに接続される切開用配線93aと、一端が凝固用スイッチ55aに接続される凝固用配線93bと、一端がグランド用のコモン端子に接続されるグランド用の配線93cとが接続されている。3本の配線93a~93cは、丸められた状態でスイッチ保持部51内に組み込まれている。
 可動ハンドル49は、上部にほぼU字状のアーム部56を備える。図20に示すように、U字状のアーム部56は、2つのアーム56a,56bを備える。可動ハンドル49は、2つのアーム56a,56b間に保持筒48が挿通される状態で、保持筒48に組み付けられる。
 それぞれのアーム56a,56bには、支点ピン57及び作用ピン58が取り付けられている。保持筒48の両側部には、ピン受け穴部59及び窓部60が形成されている。それぞれのアーム56a,56bの支点ピン57は、保持筒48の対応するピン受け穴部59内に挿入されている。これにより、可動ハンドル49の上端部は、支点ピン57を介して保持筒48に回動可能に軸支される。
 固定ハンドル47の下端部には指掛け部61が、可動ハンドル49の下端部には指掛け部62が設けられている。指掛け部61,62に指を掛けた状態で支点ピン57を中心に可動ハンドル49を回動することにより、固定ハンドル47に対して可動ハンドル49が開閉操作される。
 可動ハンドル49のそれぞれの作用ピン58は、保持筒48の対応する窓部60を通って保持筒48の内部に延出されている。保持筒48の内部には、可動ハンドル49の操作力をジョー17の駆動軸21に伝達する操作力伝達機構63が設けられている。
 図16に示すように、操作力伝達機構63は、金属製で円筒状のばね受け部材64と、樹脂製のスライダ部材65とを備える。ばね受け部材64は、保持筒48の中心線と同軸に配置され、プローブユニット3の挿入方向に延設されている。
 ばね受け部材64の基端部は、保持筒48の基端部に固定された後述する円筒状の接点ユニット66に、軸回り方向に回動可能で、かつ、プローブユニット3の挿入方向に進退可能に連結されている。ばね受け部材64の先端部には、前述したハンドルユニット4側の一対の係合ピン45が内方向に向けて突設されている。ハンドルユニット4とシースユニット5との連結時には、ハンドルユニット4側の一対の係合ピン45が、シースユニット5のガイド溝44の終端部(基端部)の係合溝44aに係脱可能に係合される。
 ばね受け部材64の外周面には、コイルばね67と、スライダ部材65と、ストッパ68と、バネ受け69とが設けられている。バネ受け69には、コイルばね67の先端部が固定されている。ストッパ68は、スライダ部材65の基端側への移動位置を規制している。また、コイルばね67は、バネ受け69とスライダ部材65との間に一定の装備力量で装着されている。
 スライダ部材65の外周面には、周方向に沿ってリング状の係合溝65aが形成されている。図20に示すように、係合溝65aには、可動ハンドル49の作用ピン58が挿入された状態で係合されている。可動ハンドル49を握り、固定ハンドル47に対して可動ハンドル49が閉操作される際には、可動ハンドル49の回動動作にともない作用ピン58が支点ピン57を中心に回動する。作用ピン58の回動動作に連動して、スライダ部材65が軸方向に沿って先端方向に前進移動する。この際、スライダ部材65にコイルばね67を介して連結されているばね受け部材64も、スライダ部材65と一緒に進退動作する。これにより、一対の係合ピン45を介して接続管体34に可動ハンドル49の操作力が伝達され、ジョー17の駆動軸21が先端方向に前進移動する。そして、ジョー17のジョー本体20が、支点ピン27を中心として回動する。
 さらに、固定ハンドル47に対する可動ハンドル49の閉操作によりジョー17の把持部材29とプローブユニット3のプローブ先端11aとの間で生体組織を挟む際には、プローブ先端11aの撓みに追従してピン31を支点として把持部材29が一定の角度だけ回動する。これにより、把持部材29の全長に渡り均一に力が掛かる。この状態で、超音波を出力することにより、血管等の生体組織の凝固、切開が可能となる。
 保持筒48の先端部には、リング状の軸受部70が形成されている。軸受部70には、金属製の円筒状の回転伝達部材71が軸回り方向に回動可能に連結されている。回転伝達部材71には、軸受部70の先端側に突出する突出部72と、軸受部70から保持筒48の内部側に延設される大径部73とが形成されている。
 突出部72には、回動操作ノブ50が外嵌される状態で固定されている。回動操作ノブ50の先端部には、係合レバー43が配設されている。係合レバー43の中央部は、ピン74を介して突出部72に回動可能に連結されている。係合レバー43の基端部は、回動操作ノブ50の先端面に形成されるレバー収納凹部75の内部側に延出されている。
 回動操作ノブ50の先端部の外周面には、係合レバー43を係合解除方向に操作する操作ボタン76が配設されている。操作ボタン76には、作動ピン77が下方向に突設されている。作動ピン77は、回動操作ノブ50の壁穴を通って、レバー収納凹部75の内部側に延出されている。作動ピン77の下端部には、係合レバー43の基端部がピン78を介して回動可能に連結されている。
 突出部72の先端部には、回動操作ノブ50の抜け止めリング80が配設されている。突出部72の先端部には、雄ねじ部79が形成されている。抜け止めリング80の内周面には、雄ねじ部79と螺着される雌ねじ部80aが形成されている。抜け止めリング80の雌ねじ部80aが突出部72の雄ねじ部79にねじ結合されることにより、回動操作ノブ50が回転伝達部材71に固定される。
 図19に示すように、ばね受け部材64のバネ受け69には、金属製の4つの位置決めピン81が径方向外向きに突設されている。回転伝達部材71の大径部73には、ばね受け部材64の1つのピン81が挿入される長穴状の係合穴部82が形成されている。係合穴部82は、プローブユニット3の挿入方向に延設されている。これにより、可動ハンドル49の操作時には、ピン81を係合穴部82に沿って移動する。これにより、ばね受け部材64の進退動作の回転伝達部材71への伝達が防止される。
 これに対し、回動操作ノブ50の回転操作時には、回動操作ノブ50と一緒に回転する回転伝達部材71の回転動作が、ピン81を介してばね受け部材64側に伝達される。これにより、回動操作ノブ50の回転操作時には、回動操作ノブ50と一緒に保持筒48の内部の回転伝達部材71、ピン81、ばね受け部材64、スライダ部材65及びコイルばね67の組み付けユニットが一体的に軸回り方向に回転駆動される。
 回転伝達部材71の内周面には、軸方向について略中央位置に、シースユニット5の外周フランジ部33bに対して係脱可能に係合する係合手段94が設けられている。図17A及び図17Bに示すように、係合手段94は、シースユニット5とハンドルユニット4との連結時に外周フランジ部33bが挿入される挿入穴部94aと、挿入穴部94a内に配置される導電ゴムリング(付勢手段)94bとを備える。
 導電ゴムリング94bの内周面形状は、外周フランジ部33bの係合部46と略同形状に形成されている。すなわち、導電ゴムリング94bには、円形状の内周面の複数箇所(本実施形態では3箇所)を切欠いて形成される3つの平面部94b1と、3つの平面部94b1間のそれぞれの接合部に配置され、平面部94b1よりも大径な3つの角部94b2とが設けられている。これにより、導電ゴムリング94bの内周面形状は、断面形状が略三角形状に形成されている。このような構成にすることにより、図17Aに示すように、導電ゴムリング94bの内周面形状と外周フランジ部33bの係合部46とが対応している位置に配置され際には、外周フランジ部33bの3つの角部46bと導電ゴムリング94bの3つの角部94b2とがそれぞれ一致している。この際、導電ゴムリング94bは自然状態である非圧縮状態で保持される。これに対し、ハンドルユニット4とシースユニット5との間をシースユニット5の中心軸の軸回り方向に相対的に回転させることにより、図17Bに示すように、導電ゴムリング94bは外周フランジ部33bの3つの角部46bに圧接される圧接状態に切替えられる。この際、外周フランジ部33bの3つの角部46bは導電ゴムリング94bの3つの平面部94b1と当接しているため、圧縮される。
 本実施形態では、シースユニット5とハンドルユニット4との連結する際に、まずシースユニット5の外周フランジ部33bを導電ゴムリング94bの内部に真っ直ぐに挿通する挿入動作(図31および図32参照)を行う。この際、図17Aに示すように、導電ゴムリング94bは自然状態である非圧縮状態で保持される。また、ハンドルユニット4側の係合レバー43は、シースユニット5のつまみ部材32のガイド溝41の傾斜面に乗り上げた状態で保持されている。そして、シースユニット5のつまみ部材32をハンドルユニット4に対して軸回り方向に回転させる。これにより、図33および図34に示すように、ハンドルユニット4側の係合レバー43が、ガイド溝41の一端部の係合凹部42に挿入される状態で係合される。この際、図17Bに示すように、導電ゴムリング94bは、外周フランジ部33bの3つの角部46bに圧接される圧接状態に切替えられる。これにより、シースユニット側電気経路40(ガイド筒体33、固定ねじ39、つなぎ管38、外筒18、先端カバー25、支点ピン27及びジョー本体28の間に形成される)とハンドルユニット側電気経路95(電気接点部材96、ばね受け部材64、位置決めピン81及び回転伝達部材71の間に形成される)との間が導電ゴムリング94bを介して導通される。これにより、シースユニット5とハンドルユニット4との連結体に、高周波電流が伝達される第2の高周波電気経路97が形成される。
 図21に示すように、ハンドルユニット4は、ばね受け部材64の内周面側に絶縁材料により形成される管状部材98を備える。管状部材98は、ばね受け部材64の内周面に固定されている。これにより、プローブユニット3とハンドルユニット4との接続時に、第1の高周波電気経路13と第2の高周波電気経路97との間が管状部材98により絶縁される。
 図26乃至図28は、円筒状の接点ユニット66を示す図である。接点ユニット66には、振動子ユニット2の先端部が着脱可能に連結される。接点ユニット66は、樹脂製の円筒状の電極保持部材83を備える。図28に示すように、電極保持部材83は、外径の大きさが異なる3つの第1~第3の電極受け部84,85,86を備える。先端部側の第1の電極受け部84が最も径が小さく、基端部側の第3の電極受け部86が最も径が大きくなっている。
 図23に示すように、第1の電極受け部84は、1つの接点部材固定穴84aと、2つの貫通穴84b,84cとを備える。2つの貫通穴84b,84cは、中心線が接点部材固定穴84aの中心線に対して直交する位置に、配置されている。
 同様に、図24に示すように、第2の電極受け部85は、1つの接点部材固定穴85aと、2つの貫通穴85b,85cとを備える。図25に示すように、第3の電極受け部86は、1つの接点部材固定穴86aと、2つの貫通穴86b,86cとを備える。
 第1の電極受け部84の接点部材固定穴84a、第2の電極受け部85の接点部材固定穴85a、第3の電極受け部86の接点部材固定穴86aの位置は、それぞれ電極保持部材83の周方向について位相がずれて配置されている。
 図29及び図30は、第1~第3の電極受け部84,85,86にそれぞれ組み付けられる電極部材87A,87B,87Cを示す。電極部材87A,87B,87Cは、いずれも同一の形状に形成されている。ここでは、第1の電極受け部84に組み付けられる電極部材87Aについてのみ説明し、第2、第3の電極受け部85,86に組み付けられる電極部材87B,87Cについては同一部分に同一の符号を付して、その説明を省略する。
 電極部材87Aは、1つの直線状の固定部87aと、2つの屈曲部87b,87cとを備える。直線状の固定部87aの一端に一方の屈曲部87bが、他端に他方の屈曲部87cがそれぞれ配置される。これにより、図29に示すように、電極部材87Aは、略U字状に屈曲形成されている。
 固定部87aの中央位置には、穴88と、L字状の配線接続部89とが設けられている。2つの屈曲部87b,87cのそれぞれには、中央位置に向かって内側に湾曲する形状のくびれ部90が形成されている。
 第1の電極受け部84に電極部材87Aを組み付ける場合には、電極部材87Aの固定部87aの穴88及び第1の電極受け部84の接点部材固定穴84aに、固定ピン91が挿入される。固定ピン91により、第1の電極受け部84に電極部材87Aが固定される。この際、第1の電極受け部84の一方の貫通穴85bには、電極部材87Aの一方の屈曲部87bのくびれ部90が、他方の貫通穴85cには、電極部材87Aの他方の屈曲部87cのくびれ部90が、挿入される状態で配置されている。第2の電極受け部85に電極部材87Bを組み付ける場合、及び、第3の電極受け部86に電極部材87Cを組み付ける場合についても同様である。
 図22に示すように、接点ユニット66の電極保持部材83の基端部には、大径な固定フランジ部83aが形成されている。固定フランジ部83aの外周面には、複数個所(本実施形態では3箇所)に係合凸部83bが突設されている。保持筒48の基端部の内周面には、固定フランジ部83aの3つの係合凸部83bと対応する位置に、係合凹部48aがそれぞれ形成されている。保持筒48に電極保持部材83を組み付ける場合には、固定フランジ部83aの3つの係合凸部83bが保持筒48の係合凹部48aに挿入される状態で係合固定される。これにより、保持筒48に対する電極保持部材83の軸回り方向の回転が、規制される。
 図16及び図22に示すように、保持筒48には、電極保持部材83の固定フランジ部83aと当接する段差部48bが形成されている。段差部48bに電極保持部材83の固定フランジ部83aが突き当てられた状態で、電極保持部材83が保持筒48に固定ねじ48cにより固定されている。これにより、保持筒48に対する電極保持部材83の軸方向の移動が、規制される。
 接点ユニット66に組み付けられた3つの電極部材87A,87B,87Cの配線接続部89のそれぞれには、スイッチ保持部51に組み込まれた3本の配線93a~93cのそれぞれの端部が接続されている。
 図42に示すように、管状部材98の基端部の外周面には、凹陥状の電気接点取り付け溝98aが形成されている。図21に示すように、電気接点取り付け溝98aには、金属製の板ばねから形成される略C字状の電気接点部材96が取り付けられている。電気接点部材96は、ばね受け部材64の基端部の外周面に接続されている。
 管状部材98の内周面には、プローブユニット3のフランジ部14の3つの係合凹部15(図37参照)と対応する3つの係合凸部99が形成されている。プローブユニット3とハンドルユニット4との接続時には、プローブユニット3のフランジ部14の3つの係合凹部15に、管状部材98の3つの係合凸部99が係脱可能に係合される。これにより、プローブユニット3とハンドルユニット4の管状部材98との回転方向の位置が、規制される。このため、回動操作ノブ50の回転操作時には、保持筒48の内部の組み付けユニットと一緒にプローブユニット3と振動子ユニット2との連結体が一体的に回転駆動される。
 なお、プローブユニット3のフランジ部14と管状部材98との間の係合部は、上記構成に限定されるものではない。例えば、管状部材98をD字状の断面形状に形成し、プローブユニット3のフランジ部14を管状部材98に対応するD字状の断面形状に形成してもよい。
 図40は、振動子ユニット2の基端の1本のケーブル9及び振動子ユニット2の内部配線の接続状態を示す図である。図40に示すように、振動子ユニット2の基端の1本のケーブル9の内部には、超音波振動子用の2つの配線101、102と、高周波通電用の2つの配線103、104と、スイッチ保持部51内の配線回路基板92に接続される3つの配線105,106,107とが組み込まれている。超音波振動子用の2つの配線101、102の先端部は、超音波振動子6に接続されている。高周波通電用の一方の配線103の先端部は、超音波振動子6に接続されている。
 振動子ユニット2の基端には、4つの電気接続用の第1~第4の導電板111~114が配設されている。第1の導電板111には、高周波通電用の他方の配線104の先端部が接続されている。第2~第4の導電板112~114には、3つの配線105,106,107がそれぞれ接続されている。
 図41は、振動子ユニット2の先端部の内部構成を示す図である。振動子カバー7の先端部には、接続円筒部121が形成されている。接続円筒部121の外周面には、リングの一部を切欠いて形成される板ばね状のCリング122が装着されている。接続円筒部121の内側には、外径寸法が異なる3段の第1~第3の円筒部123~125が突設されている。第1の円筒部123は、外径が最も小さく、接続円筒部121の先端からの突出長さが最も長くなっている。第2の円筒部124は、外径が第1の円筒部123よりも大きく、接続円筒部121の先端からの突出長さが第1の円筒部123よりも短くなっている。第3の円筒部125は、外径が最も大きく、接続円筒部121の先端からの突出長さが第2の円筒部124よりも短くなっている。
 第1の円筒部123の外周面には、円筒状の第1の接点部材131が装着されている。同様に、第2の円筒部124の外周面には円筒状の第2の接点部材132が、第3の円筒部125の外周面には円筒状の第3の接点部材133がそれぞれ装着されている。第1の接点部材131には第2の導電板112が、第2の接点部材132には第3の導電板113が、第3の接点部材133には第4の導電板114がそれぞれ接続されている。
 第1の円筒部123の内周面には、円筒状の第4の接点部材134が装着されている。第4の接点部材134は、第1の導電板111に接続されている。
 ハンドルユニット4と振動子ユニット2との連結時には、ハンドルユニット4の接点ユニット66と振動子ユニット2の先端部とが接続される。この際、接点ユニット66の電極部材87Aと振動子ユニット2の第1の接点部材131との間が、接続される。同時に、接点ユニット66の電極部材87Bと振動子ユニット2の第2の接点部材132との間、接点ユニット66の電極部材87Cと振動子ユニット2の第3の接点部材133との間、及び、管状部材98のC字状電気接点部材96と振動子ユニット2の第4の接点部材134との間が、それぞれ接続される。
 さらに、本実施形態のハンドピース1は、出力モード切替部(出力モード切替え手段)141(図42、43参照)を備える。出力モード切替部141は、プローブ先端11aとジョー17とを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、プローブ先端11aのみからエネルギーを出力するプローブ単独出力モードとに、外科手術器具の出力モードを選択的に切替えるスイッチ手段である。
 出力モード切替部141は、可動ハンドル49の操作に応動してプローブ11の軸方向に進退駆動され、可動ハンドル49の操作力をジョー17に伝達する操作力伝達部材のいずれかの可動部材から構成されている。すなわち、出力モード切替部141は、スライダ部材65、コイルばね67、ばね受け部材64、管状部材98、接続管体34等の一部から構成されている。本実施形態では、ハンドルユニット4の管状部材98のC字状電気接点部材96と、振動子ユニット2の第4の接点部材134との間の接続部分に、以下に説明する構成の出力モード切替部141が設けられている。
 図42に示すように、第4の接点部材134の表面(内周面)には、金属材料が露出された導通部134aと、金属材料の表面に絶縁コーティングを施した絶縁部134bとが形成されている。絶縁部134bは、例えばフッ素系コーティング、DLCコーティング等により形成されている。ここで、導通部134aは第4の接点部材134の先端側の部位に配置され、絶縁部134bは導通部134aの基端側に配置されている。可動ハンドル49の操作時には、管状部材98がプローブ11の軸方向に移動する。管状部材98の動作にともないC字状電気接点部材96と接触する第4の接点部材134の接触部分(第4の接点部材134の導通部134a及び絶縁部134bのいずれか一方)が切替わる。この際、第4の接点部材134の導通部134aがC字状電気接点部材96と接触している状態と、第4の接点部材134の絶縁部134bがC字状電気接点部材96と接触している状態との間で切替わりが行われる。これにより、ジョー17への高周波電流の通電状態を接続及び遮断する接点を開閉操作する接点切替部142が形成される。
 図42は、ジョー17を開いた状態での出力モード切替部141の移動状態を示す図である。すなわち、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動され、管状部材98が基端側に移動した状態を示す図である。この際、管状部材98のC字状電気接点部材96は、振動子ユニット2の第4の接点部材134の絶縁部134bと接触している。このため、管状部材98のC字状電気接点部材96と振動子ユニット2の第4の接点部材134との間では、電気接続が遮断されている。したがって、ジョー17への高周波電流の通電が、遮断される。このため、出力モード切替部141は、プローブ単独出力モードに切替えられる。プローブ単独出力モードでは、プローブ11には振動子6からの超音波のみが出力される。
 また、図43は、ジョー17を閉じた状態での出力モード切替部141の移動状態を示す図である。すなわち、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動され、管状部材98が先端側に移動した状態を示す図である。この際、管状部材98のC字状電気接点部材96は、振動子ユニット2の第4の接点部材134の導通部134aと接触している。このため、管状部材98のC字状電気接点部材96と振動子ユニット2の第4の接点部材134との間は、電気接続され、通電が接続された状態となる。したがって、出力モード切替部141は、バイポーラモードに切替えられる。バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。また、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とがそれぞれ高周波電極として駆動される。この際、エネルギーとしてプローブ11から超音波を同時に出力する構成にしてもよい。
 次に、本実施形態の作用を説明する。図2に示すように、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1は、振動子ユニット2、プローブユニット3、ハンドルユニット4、シースユニット5の4つのユニットがユニットごとに取外し可能になっている。そして、ハンドピース1の使用時には、振動子ユニット2とプローブユニット3との間が連結される。これにより、振動子ユニット2とプローブユニット3との連結体に、高周波電流が伝達される第1の高周波電気経路13が形成される。
 そして、ハンドルユニット4とシースユニット5との間が連結される。ハンドルユニット4とシースユニット5との連結時には、シースユニット5のつまみ部材32を把持した状態で、接続管体34がハンドルユニット4の回転伝達部材71の内部に挿入される。図31及び図32に示すように、シースユニット5とハンドルユニット4との連結時には、ハンドルユニット4側の係合レバー43は、シースユニット5のつまみ部材32のガイド溝41の傾斜面に乗り上げた状態で保持される。この際、図17Aに示すように、導電ゴムリング94bの内周面形状と外周フランジ部33bの係合部46とが、対応する位置、すなわち外周フランジ部33bの3つの角部46bと導電ゴムリング94bの3つの角部94b2とがそれぞれ一致している状態で、保持される。このため、シースユニット5の外周フランジ部33bが、導電ゴムリング94bの内部に真っ直ぐに挿通される。図17Aに示すように、挿入動作時には、導電ゴムリング94bは自然状態である非圧縮状態位置で保持される。この際、シースユニット側電気経路40とハンドルユニット側電気経路95との間は、導通されていない。
 そして、挿入動作の終了後、シースユニット5のつまみ部材32をハンドルユニット4に対して軸回り方向に回転させる操作が行われる。回転操作により、図33及び図34に示すように、ハンドルユニット4側の係合レバー43が、ガイド溝41の一端部の係合凹部42に挿入される状態で係合される。この際、図17Bに示すように、導電ゴムリング94bは、外周フランジ部33bの3つの角部46bに圧接される圧接状態に切替えられる。これにより、シースユニット側電気経路40とハンドルユニット側電気経路95との間が、導電ゴムリング94bを介して導通される。したがって、シースユニット5とハンドルユニット4との連結体には、高周波電流が伝達される第2の高周波電気経路97が形成される。
 シースユニット5の軸回り方向の回転操作時には、同時にハンドルユニット4側の一対の係合ピン45が、シースユニット5のガイド溝44の終端部(基端部)の係合溝44aに係脱可能に係合される。これにより、ハンドルユニット4側のばね受け部材64とシースユニット5側の接続管体34との間が、係合ピン45を介して連結される。これにより、固定ハンドル47に対して可動ハンドル49を閉操作する際のハンドルユニット4側の操作力を、シースユニット5側のジョー17の駆動軸21に伝達可能な状態となる。この状態が、シースユニット5とハンドルユニット4との連結状態となる。
 そして、シースユニット5とハンドルユニット4との連結体と、超音波振動子6とプローブユニット3との連結体とが、合体される状態に組み付けられる。この組み付け作業時には、ハンドルユニット4の接点ユニット66と振動子ユニット2の先端部とが、接続される。この際、接点ユニット66の電極部材87Aと振動子ユニット2の第1の接点部材131との間が、接続される。同時に、接点ユニット66の電極部材87Bと振動子ユニット2の第2の接点部材132との間、接点ユニット66の電極部材87Cと振動子ユニット2の第3の接点部材133との間、及び、管状部材98のC字状電気接点部材96と振動子ユニット2の第4の接点部材134との間が、それぞれ接続される。これにより、シースユニット5とハンドルユニット4との連結体の第2の高周波電気経路97が、ケーブル9の内部の高周波通電用の配線104と接続される。さらに、ケーブル9の内部の3つの配線105,106,107とスイッチ保持部51内の配線回路基板92とが、接続される。この状態が、ハンドピース1の組み付け作業の終了状態となる。
 そして、ハンドピース1の使用時には、固定ハンドル47に対して可動ハンドル49を開閉操作することにより、可動ハンドル4の操作に連動して、駆動軸21を軸方向に移動させる。駆動軸21の軸方向の進退動作に連動して、ジョー17がプローブユニット3のプローブ先端11aに対して開閉駆動される。
 ここで、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動された際(開操作時)には、可動ハンドル4の操作に連動して、駆動軸21が基端側に牽引される。このため、ジョー17が開操作される。この際、出力モード切替部141は、図42に示すプローブ単独出力モードに切替えられている。この状態では、管状部材98のC字状電気接点部材96は、振動子ユニット2の第4の接点部材134の絶縁部134bと接触しているため、管状部材98のC字状電気接点部材96と振動子ユニット2の第4の接点部材134との間では、電気接続が遮断される。これにより、プローブ単独出力モードでは、ジョー17への高周波電流の通電が遮断されるため、プローブ11には振動子6からの超音波のみが出力される。したがって、図45に示すように、プローブ単独出力モードでは、プローブ先端11aから出力される超音波振動のみで、患者Pの処置が行われる。この状態では、例えばプローブ11のキャビテーションを用いて、穿刺などの処置が可能となる。
 また、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動された際(閉操作時)には、可動ハンドル4の操作に連動して駆動軸21が先端側に押し出され、ジョー17が閉方向に移動される。このため、プローブ先端11aとジョー17との間で、生体組織を挟持することが可能となる。この際、出力モード切替部141は、図43に示すバイポーラモードに切替えられている。この状態では、管状部材98のC字状電気接点部材96は、振動子ユニット2の第4の接点部材134の導通部134aと接触しているため、管状部材98のC字状電気接点部材96と振動子ユニット2の第4の接点部材134との間は、電気接続され、通電状態となる。これにより、バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。この状態では、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とがそれぞれ高周波電極となるバイポーラモードで駆動される。この際、プローブ11からエネルギーとして超音波を同時に出力することにより、プローブ先端11aとジョー17との間の生体組織に対し、強力凝固や、素早い切開が可能となる。
 そこで、上記構成のものにあっては、以下の効果を奏する。すなわち、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1では、出力モード切替部141を設けられているため、可動ハンドル49の操作に応じて外科手術器具の出力を、プローブ先端11aとジョー17とを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、プローブ先端11aのみからエネルギーを出力するプローブ単独出力モードとの間で、選択的に切替え可能である。ここで、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動された際(開操作時)には、出力モード切替部141は、図42に示すプローブ単独出力モードに切替えられる。本実施形態では、この状態でジョー17への高周波電流の通電が遮断されるため、プローブ11には振動子6からの超音波のみが出力される。したがって、図45に示すように、プローブ単独出力モードでは、プローブ先端11aから出力される超音波振動のみで患者Pの処置が行われる。この状態では、例えばプローブ11のキャビテーションを用いて、穿刺等の処置が可能となる。
 さらに、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動された際(閉操作時)には、出力モード切替部141は、図43に示すバイポーラモードに切替えられる。バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。この状態では、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とがそれぞれ高周波電極として駆動される。この際、プローブ11からエネルギーとして超音波を同時に出力することにより、プローブ先端11aとジョー17との間の生体組織に対し、強力凝固や、素早い切開が可能となる。
 したがって、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1では、1台のハンドピース1で処置を行う場合でも、使用する局面などに応じて可動ハンドル49の操作により、簡単にバイポーラモードとプローブ単独出力モードとを選択的に切替えて、適正な処置を行うことができる。このため、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して作業を続行する操作等の、面倒な操作が不要になる。これにより、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して作業を続行する場合に比べて、使用者の操作の操作性が向上し、外科手術全体の処置時間を短縮することができる。
 図46乃至図48は、本発明の第2の実施形態を示す図である。図46は、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1の内部構成を示す縦断面図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)のハンドピース1とは異なる構成の出力モード切替部151が設けられている。なお、この変更部分(モード切替部151)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図46乃至図48において、第1の実施形態と同一部分については、同一の符号を付してその説明を省略する。
 図47及び図48に示すように、本実施形態の出力モード切替部151は、ハンドルユニット4側のばね受け部材64とシースユニット5のガイド筒体33の外周フランジ部33bとの間に、設けられている。ここで、ばね受け部材64の先端部には、係合ピン45を介して、先端側に伸びる金属板の接点部材152が取り付けられている。接点部材152は、可動ハンドル49の操作時に、シース本体16のガイド筒体33の外周フランジ部33bと、接触及び離間可能に接触する。
 可動ハンドル49の操作時には、ばね受け部材64がプローブ11の軸方向に移動する。ばね受け部材64の動作にともない、図48に示すばね受け部材64の接点部材152とガイド筒体33の外周フランジ部33bとが接触する状態、及び、図47に示すばね受け部材64の接点部材152とガイド筒体33の外周フランジ部33bとが非接触の状態のいずれか一方に切替わる。すなわち、接点部材152が、可動ハンドル49の操作に応動するばね受け部材64の動作にともないジョー17への高周波電流の通電状態を接続及び遮断する接点を開閉操作する接点切替部153を形成している。なお、本実施形態では、保持筒48の先端部の回転伝達部材71が、絶縁性の樹脂材料で形成されている。
 図47は、ジョー17を開いた際の出力モード切替部151の移動状態を示す図である。すなわち、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動され、ばね受け部材64が基端側に移動した状態を示す図である。この際、ばね受け部材64の接点部材152は、ガイド筒体33の外周フランジ部33bから離間している。このため、ばね受け部材64の接点部材152とガイド筒体33の外周フランジ部33bとの間では、電気接続が遮断されている。この状態では、ジョー17への高周波電流の通電が遮断される。このため、出力モード切替部151がプローブ単独出力モードに切替えられる。プローブ単独出力モードでは、プローブ11には、振動子6からの超音波のみが出力される。
 また、図48は、ジョー17を閉じた際の出力モード切替部151の移動状態を示す図である。すなわち、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動され、ばね受け部材64が先端側に移動した状態を示す図である。この際、ばね受け部材64の接点部材152は、ガイド筒体33の外周フランジ部33bと接触している。このため、ばね受け部材64の接点部材152とガイド筒体33の外周フランジ部33bとの間は、電気接続され、通電状態となる。この状態では、出力モード切替部151が、バイポーラモードに切替えられる。バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。この状態では、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。この際、プローブ11からエネルギーとして超音波を同時に出力してもよい。
 そこで、上記構成のものにあっては、以下の効果を奏する。すなわち、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1では、出力モード切替部151が設けられているため、可動ハンドル49の操作に応じて外科手術器具の出力を、プローブ先端11aとジョー17とを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、プローブ先端11aのみからエネルギーを出力するプローブ単独出力モードとに選択的に切替え可能である。ここで、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動された際(開操作時)には、出力モード切替部151は、図47に示すプローブ単独出力モードに切替えられる。本実施形態では、この状態でジョー17への高周波電流の通電が遮断されるため、プローブ11には振動子6からの超音波のみが出力される。したがって、図45に示すように、プローブ単独出力モードでは、プローブ先端11aから出力される超音波振動のみで患者Pの処置が行われる。この状態では、例えばプローブ11のキャビテーションを用いて、穿刺等の処置が可能となる。
 さらに、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動された際(閉操作時)には、出力モード切替部151は、図48に示すバイポーラモードに切替えられる。バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。この状態では、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とをそれぞれ高周波電極として駆動する。この際、プローブ11からエネルギーとして超音波を同時に出力することにより、プローブ先端11aとジョー17との間の生体組織に対し、強力凝固や、素早い切開が可能となる。
 したがって、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1では、1台のハンドピース1で処置を行う場合でも、使用する局面等に応じて可動ハンドル49の操作により、簡単にバイポーラモードとプローブ単独出力モードとに選択的に切替えて、適正な処置を行うことができる。このため、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して作業を続行する操作等の面倒な操作が、不要になる。これにより、本実施形態でも第1の実施形態と同様に、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して作業を続行する場合に比べて、使用者の操作の操作性が向上し、外科手術全体の処置時間を短縮することができる。
 図49乃至図51は、本発明の第3の実施形態を示す図である。図49は、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1の内部構成を示す縦断面図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)のハンドピース1とは異なる構成の出力モード切替部161が設けられている。なお、この変更部分(モード切替部161)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図49乃至図51において、第1の実施形態と同一部分については同一の符号を付して、その説明を省略する。
 図50及び図51に示すように、本実施形態の出力モード切替部161は、ハンドルユニット4のスイッチ保持部51の背面側(基端側面)の壁部162の内部に装着された接点切替部171と、接点切替部171を操作する接点操作部172とを備える。
 接点切替部171は、ジョー17への高周波電流の通電経路の途中に介設されたスイッチ部材173を備える。スイッチ部材173は、固定接点部材174と、固定接点部材174に対して接離可能な可動接点部材175とを備える。可動接点部材175の一端は、スイッチ保持部51の背面側の壁部162の内面に固定されている。そして、可動接点部材175の他端部は、固定接点部材174に対して離間した位置で保持されている。
 スイッチ保持部51の背面側の壁部162には、可動接点部材175の他端部と対応する位置に、開口部162aが形成されている。開口部162aには、弾性変形可能なゴム板等の弾性変形部164が設けられている。弾性変形部164には、押圧ピン165が突設されている。
 可動ハンドル49には、2つのアーム56a,56b間の連結部分に、スイッチ保持部51の弾性変形部164の押圧ピン165を押圧する押圧部163が設けられている。可動ハンドル49の閉操作時には、可動ハンドル49の押圧部163が押圧ピン165を押圧することにより、可動接点部材175の他端部を固定接点部材174に圧接する方向に押圧する。これにより、接点切替部171のスイッチ部材173が作動され、ジョー17への高周波電流の通電状態を接続及び遮断する接点を開閉操作する。
 可動ハンドル49の操作時には、可動ハンドル49の押圧部163が、押圧ピン165に対して接離する方向に移動する。押圧部163の動作にともない、図51に示す押圧部163が押圧ピン165を押圧して、可動接点部材175の他端部を固定接点部材174に圧接する方向に押圧する状態、及び、図50に示す押圧部163が押圧ピン165から離れて可動接点部材175の他端部を固定接点部材174から離間させる非接触の状態のいずれか一方に切替わる。
 図50は、ジョー17を開いた際の出力モード切替部161の移動状態を示す図である。すなわち、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動され、可動ハンドル49の押圧部163が押圧ピン165から離れて、可動接点部材175の他端部を固定接点部材174から離間させた非接触の状態を示す図である。この際、スイッチ部材173は開状態で保持されているため、ジョー17への高周波電流の通電が遮断される。このため、出力モード切替部161が、プローブ単独出力モードに切替えられる。プローブ単独出力モードでは、プローブ11には振動子6からの超音波のみが出力される。
 また、図51は、ジョー17を閉じた際の出力モード切替部161の移動状態を示す図である。すなわち、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動され、可動ハンドル49の押圧部163が押圧ピン165を押圧して、可動接点部材175の他端部を固定接点部材174に圧接する方向に押圧する状態を示す図である。この際、スイッチ部材173は閉操作され、ジョー17への高周波電流の通電経路が通電状態となる。この状態では、出力モード切替部161が、バイポーラモードに切替えられる。バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。この状態では、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。この際、エネルギーとしてプローブ11から超音波を同時に出力する構成にしてもよい。
 そこで、上記構成のものにあっては、以下の効果を奏する。すなわち、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1では、出力モード切替部161が設けられているため、可動ハンドル49の操作に応じて外科手術器具の出力が、プローブ先端11aとジョー17とを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、プローブ先端11aのみからエネルギーを出力するプローブ単独出力モードとに選択的に切替えられる。ここで、可動ハンドル49が固定ハンドル47から離れる方向に回動された際(開操作時)には、出力モード切替部161は、図50に示すプローブ単独出力モードに切替えられる。本実施形態では、プローブ単独出力モードでジョー17への高周波電流の通電が遮断されるため、プローブ11には振動子6からの超音波のみが出力される。したがって、図45に示すように、プローブ単独出力モードでは、プローブ先端11aから出力される超音波振動のみで患者Pの処置が行われる。この状態では、例えばプローブ11のキャビテーションを用いて、穿刺等の処置が可能となる。
 さらに、可動ハンドル49が固定ハンドル47に接近する方向に回動された際(閉操作時)には、出力モード切替部151は、図51に示すバイポーラモードに切替えられる。バイポーラモードでは、ジョー17へ高周波電流が供給される。この状態では、超音波処置装置のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。この際、プローブ11からエネルギーとして超音波を同時に出力することにより、プローブ先端11aとジョー17との間の生体組織に対し、強力凝固や、素早い切開が可能となる。
 したがって、本実施形態の超音波処置装置のハンドピース1では、可動ハンドル49の操作により、簡単にバイポーラモードと、プローブ単独出力モードとに選択的に切替えて、適正な処置を行うことができる。このため、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して作業を続行する操作等面倒な操作が不要になる。これにより、本実施形態でも第1の実施形態と同様に、モノポーラ処置具とバイポーラ処置具とを交換して作業を続行する場合に比べて、使用者の操作の操作性が向上し、外科手術全体の処置時間を短縮することができる。
 図52は、本発明の第4の実施形態を示す図である。図52は、本実施形態の超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のシステムとは異なる構成の外科手術器具181が設けられている。なお、この変更部分(外科手術器具181)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図52において、第1の実施形態と同一部分については同一の符号を付して、その説明を省略する。
 本実施形態の外科手術器具181は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のハンドピース1を高周波処置具として使用するシステムである。本実施形態のハンドピース1は、高周波電源本体182に接続されている。高周波電源本体182には、モノポーラ処置具用の対極板であるPプレート183が接続されている。Pプレート183は、患者Pが載置される治療用のベッドの上にセットされている。そして、ハンドピース1のプローブ11のプローブ先端11aをモノポーラ処置具として使用する際に、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート183との間に患者Pを挟む状態で使用される。
 本実施形態のシステムでは、外科手術器具の出力をバイポーラモードとプローブ単独出力モードとに切替えるスイッチである出力モード切替部184が設けられている。出力モード切替部184は、可動ハンドル49の操作によりプローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を把持し、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じている際には、外科手術器具の出力をバイポーラモードに切替える。バイポーラモードでは、プローブ先端11aとジョー17とにそれぞれ高周波電流が通電される。この状態では、外科手術器具のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。これにより、プローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を挟み、強い凝固処置を行うことができる。
 また、出力モード切替部184は、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じていない(ジョー17の開状態)際には、外科手術器具の出力をプローブ単独出力モードに切替える。本実施形態のシステムでは、プローブ単独出力モードでプローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして高周波電流のみを出力する。この状態では、ハンドピース1がモノポーラ処置具として使用される。そして、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート183との間に患者Pを挟む状態で使用されて、モノポーラ処置が行われる。これにより、プローブ先端11aによって生体組織を挟むことなく、素早い切開処置を行うことができる。
 図53は、本発明の第5の実施形態を示す図である。図53は、本実施形態の超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のシステムとは異なる構成の外科手術器具191が設けられている。なお、この変更部分(外科手術器具191)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図53において、第1の実施形態と同一部分については同一の符号を付して、その説明を省略する。
 本実施形態の外科手術器具191は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のハンドピース1を高周波と超音波とを組み合わせた複合型の処置具として使用するシステムである。本実施形態のハンドピース1は、高周波電源本体192と超音波電源本体193とに接続されている。高周波電源本体192には、モノポーラ処置具用の対極板であるPプレート194が接続されている。Pプレート194は、患者Pが載置される治療用のベッドの上にセットされている。そして、ハンドピース1のプローブ11のプローブ先端11aをモノポーラ処置具として使用する際に、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート194との間に患者Pを挟む状態で、使用される。
 本実施形態のシステムでは、外科手術器具の出力を2つのモード(第1のモードと第2のモード)に切替えるスイッチである出力モード切替部195が設けられている。出力モード切替部195は、可動ハンドル49の操作により、プローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を把持し、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じている際には、外科手術器具の出力を第1のモードに切替える。
 第1のモードは、外科手術器具の高周波処置具がバイポーラモードで駆動されると同時に、超音波振動子6が駆動されるモードである。第1のモードでは、プローブ先端11aとジョー17とにそれぞれ高周波電流が通電される。同時に、プローブ先端11aに超音波振動が伝達される。この状態では、外科手術器具のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。これにより、プローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を挟み、強い凝固処置と、素早い切開を行うことができる。
 また、出力モード切替部195は、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じていない(ジョー17の開状態)際には、第2のモードに切替える。
 第2のモードは、外科手術器具の出力をプローブ単独出力モードに切替える。本実施形態のシステムでは、プローブ単独出力モードは、プローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして超音波振動が伝達されるとともに、高周波電流が出力される。この状態では、ハンドピース1がモノポーラ処置具として使用される。そして、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート194との間に患者Pを挟む状態で、モノポーラ処置が行われる。この際、同時にプローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして超音波振動が伝達される。これにより、プローブ先端11aによって生体組織を挟むことなく、素早い切開処置を行うことができる。この際、プローブ先端11aに生体組織の貼り付きがない切開と、生体組織への穿刺が可能となる。
 図54は、本発明の第6の実施形態を示す図である。図54は、本実施形態の超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のシステムとは異なる構成の外科手術器具201が設けられている。なお、この変更部分(外科手術器具201)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図54において、第1の実施形態と同一部分については同一の符号を付して、その説明を省略する。
 本実施形態の外科手術器具201は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のハンドピース1を高周波処置具として使用するシステムである。本実施形態のハンドピース1は、高周波電源本体202に接続されている。高周波電源本体202には、モノポーラ処置具用の対極板であるPプレート203が接続されている。Pプレート203は、ハンドピース1のプローブ11のプローブ先端11aをモノポーラ処置具として使用する際に、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート203との間に患者Pを挟む状態で、セットされる。
 本実施形態のシステムでは、外科手術器具の出力をバイポーラモードとプローブ単独出力モードとに切替えるスイッチである出力モード切替部204が設けられている。さらに、出力モード切替部204と高周波電源本体202との間には、オン/オフスイッチ205が接続されている。
 出力モード切替部204は、可動ハンドル49の操作によりプローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を把持し、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じている際には、外科手術器具の出力をバイポーラモードに切替える。バイポーラモードでは、上記電気回路は、a端子側に切替わる。このため、プローブ先端11aとジョー17とにそれぞれ高周波電流が通電される。この状態では、外科手術器具のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。これにより、プローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を挟み、強い凝固処置を行うことができる。なお、上記操作中にオン/オフスイッチ205の操作により、高周波電流の通電を遮断することができる。
 また、出力モード切替部204は、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じていない(ジョー17の開状態)際には、外科手術器具の出力をプローブ単独出力モードに切替える。本実施形態のシステムでは、プローブ単独出力モードでプローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして高周波電流のみを出力する。この状態では、上記電気回路は、b端子側に切替わる。このため、ハンドピース1がモノポーラ処置具として使用される。そして、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート203との間に患者Pを挟む状態で、モノポーラ処置が行われる。これにより、プローブ先端11aによって生体組織を挟むことなく、素早い切開処置を行うことができる。なお、上記操作中にオン/オフスイッチ205の操作により、高周波電流の通電を遮断することができる。
 図55は、本発明の第7の実施形態を示す図である。図55は、本実施形態の超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のシステムとは異なる構成の外科手術器具211が設けられている。なお、この変更部分(外科手術器具211)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図52において、第1の実施形態と同一部分については同一の符号を付して、その説明を省略する。
 本実施形態の外科手術器具211は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のハンドピース1を高周波と超音波とを組み合わせた複合型の処置具として使用するシステムである。本実施形態のハンドピース1は、高周波電源本体212と超音波電源本体213とに接続されている。高周波電源本体212には、ジョー17に接続される第1の電気経路214と、プローブ先端11aに接続される第2の電気経路215とが接続されている。さらに、超音波電源本体213には、ハンドピース1の超音波振動子6が接続されている。
 本実施形態のシステムでは、高周波電源本体212と超音波電源本体213とがコントロールユニット216に接続されている。コントロールユニット216には、外科手術器具の出力を2つのモード(第1のモードと第2のモード)に切替えるスイッチである出力モード切替部217が接続されている。さらに、出力モード切替部217とコントロールユニット216との間には、オン/オフスイッチ218が接続されている。
 出力モード切替部217は、可動ハンドル49の操作によりプローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を把持し、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じている際には、外科手術器具の出力を第1のモードに切替える。
 第1のモードは、外科手術器具の高周波処置具がバイポーラモードで駆動されると同時に、超音波振動子6が駆動されるモードである。第1のモードでは、上記電気回路は、a端子側に切替わる。このため、プローブ先端11aとジョー17とにそれぞれ高周波電流が通電される。同時に、プローブ先端11aに超音波振動が伝達される。この状態では、外科手術器具のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。これにより、プローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を挟み、強い凝固処置と、素早い切開を行うことができる。なお、上記操作中にオン/オフスイッチ218の操作により、通電を遮断することができる。
 また、出力モード切替部217は、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じていない(ジョー17の開状態)際には、第2のモードに切替える。
 第2モードは、外科手術器具の出力をプローブ単独出力モードに切替える。この状態では、上記電気回路は、b端子側に切替わる。このため、本実施形態のシステムでは、プローブ単独出力モードでプローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして超音波振動のみが伝達される。これにより、例えばプローブ11のキャビテーションを用いて、穿刺等の処置が可能となる。なお、上記操作中にオン/オフスイッチ218の操作により、通電を遮断することができる。
 図56は、本発明の第8の実施形態を示す図である。図56は、本実施形態の超音波処置装置のシステム全体の電気回路を概略的に示すブロック図である。本実施形態では、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のシステムとは異なる構成の外科手術器具221が設けられている。なお、この変更部分(外科手術器具221)以外の構成は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)と略同一である。このため、図56において、第1の実施形態と同一部分については同一の符号を付して、その説明を省略する。
 本実施形態の外科手術器具221は、第1の実施形態(図1乃至図45参照)の超音波処置装置のハンドピース1を高周波と超音波とを組み合わせた複合型の処置具として使用するシステムである。本実施形態のハンドピース1は、高周波電源本体222と超音波電源本体223とに接続されている。高周波電源本体222には、ジョー17に接続される第1の電気経路224と、プローブ先端11aに接続される第2の電気経路225と、モノポーラ処置具用の対極板であるPプレート229とが接続されている。さらに、超音波電源本体223には、ハンドピース1の超音波振動子6が接続されている。
 本実施の形態のシステムでは、高周波電源本体222と超音波電源本体223とが、コントロールユニット226に接続されている。コントロールユニット226には、外科手術器具の出力を2つのモード(第1のモードと第2のモード)に切替えるスイッチである出力モード切替部227が接続されている。さらに、出力モード切替部227とコントロールユニット226との間には、オン/オフスイッチ228が接続されている。
 出力モード切替部227は、可動ハンドル49の操作によりプローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を把持し、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じている際には、外科手術器具の出力を第1のモードに切替える。
 第1のモードは、外科手術器具の高周波処置具がバイポーラモードで駆動されると同時に、超音波振動子6が駆動されるモードである。第1のモードでは、上記電気回路は、a端子側に切替わる。このため、プローブ先端11aとジョー17とにそれぞれ高周波電流が通電される。同時に、プローブ先端11aに超音波振動が伝達される。この状態では、外科手術器具のハンドピース1は、プローブ11とジョー17とが、それぞれ高周波電極として駆動される。これにより、プローブ先端11aとジョー17との間で生体組織を挟み、強い凝固処置と、素早い切開を行うことができる。なお、上記操作中にオン/オフスイッチ228の操作により、通電を遮断することができる。
 また、出力モード切替部227は、ジョー17がプローブ先端11aに対して実質的に閉じていない(ジョー17の開状態)際には、第2のモードに切替える。
 第2のモードは、外科手術器具の出力をプローブ単独出力モードに切替える。この状態では、上記電気回路は、b端子側に切替わる。このため、本実施形態のシステムでは、プローブ単独出力モードでプローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして超音波振動が伝達されるとともに、高周波電流が出力される。この際、ハンドピース1がモノポーラ処置具として使用される。そして、プローブ11のプローブ先端11aとPプレート229との間に患者Pを挟む状態で、モノポーラ処置が行われる。この際、同時にプローブ11のプローブ先端11aからエネルギーとして超音波振動が伝達される。これにより、プローブ先端11aによって生体組織を挟むことなく、素早い切開処置を行うことができる。また、プローブ先端11aに生体組織の貼り付きがない切開と、生体組織への穿刺が可能となる。なお、上記操作中にオン/オフスイッチ228の操作により、通電を遮断することができる。
 なお、本発明は上記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施できることは勿論である。

Claims (18)

  1.  生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブ(11)と、
     前記プローブ(11)に対して開閉可能なジョー(17)と、
     前記ジョー(17)の開閉状態に応じて、前記プローブ(11)と前記ジョー(17)とを高周波電極として駆動するバイポーラモードと、前記エネルギーを前記プローブ(11)のみから出力するプローブ単独出力モードとに、出力モードを選択的に切替える出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)と、
     を具備する外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  2.  さらに前記ジョーを開閉操作する操作部(47,49)を具備し、
     前記出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)は、前記操作部(47,49)の操作により前記プローブ(11)と前記ジョー(17)との間で生体組織を把持し、前記ジョー(17)が前記プローブ(11)に対して閉じている際に、前記出力モードを前記バイポーラモードに切替え、かつ、前記ジョー(17)が前記プローブ(11)に対して閉じていない前記ジョー(17)の開状態の際に、前記出力モードを前記プローブ単独出力モードに切替える出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)を含む請求項1に記載の外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  3.  前記出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)は、前記プローブ単独出力モードの際に、前記プローブ(11)から前記エネルギーとして高周波電流のみを出力させる出力モード切替部(184,204)を含む請求項1に記載の外科手術器具(181,201)。
  4.  さらに前記プローブ(11)に超音波を供給する超音波出力部(2,8a,193,213,223)を具備する請求項1に記載の外科手術器具(1,191,211,221)。
  5.  前記出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)は、前記プローブ単独出力モードの際に、前記プローブ(11)から前記エネルギーとして前記超音波出力部(2,8a,213)からの前記超音波のみを出力させる出力モード切替部(141,151,161,217)を含む請求項4に記載の外科手術器具(1,211)。
  6.  前記出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)は、前記プローブ単独出力モードの際に、前記プローブ(11)から前記エネルギーとして高周波電流及び前記超音波を同時に出力させる出力モード切替部(195,227)を含む請求項4に記載の外科手術器具(191,221)。
  7.  前記出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)は、前記パイポーラモードの際に、前記エネルギーとしてさらに前記プローブ(11)から前記超音波を同時に出力させる出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)を含む請求項4に記載の外科手術器具(1,191,211,221)。
  8.  生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブ(11)と、
     前記プローブ(11)に対して開閉可能なジョー(17)と、
     前記ジョー(17)を開閉操作する操作部(47,49)と、
     前記エネルギーを前記プローブ(11)のみから出力するプローブ単独出力モードと、前記プローブ(11)と前記ジョー(17)とをそれぞれ高周波電極として駆動するパイポーラモードとのいずれか一方に出力モードを選択的に切替える出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)と、
    を具備し、
     前記出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)は、
     前記操作部(47,49)の操作に応動する可動部材(34,64,65,67,98,134a,134b,152,164,165,175)と、
     前記可動部材(34,64,65,67,98,134a,134b,152,164,165,175)の動作にともない前記ジョー(17)への高周波電流の通電状態を接続及び遮断する接点を開閉操作する接点切替部(142,153,171)と、
     を備える外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  9.  前記接点切替部(142,153,171)は、前記操作部(47,49)による前記ジョー(17)を閉方向に動かす操作の際に、前記可動部材(34,64,65,67,98,134a,134b,152,164,165,175)の動作にともない前記接点を閉操作して、前記ジョー(17)への高周波電流の通電を接続する状態に切替え、かつ、前記操作部(47,49)による前記ジョー(17)を開く方向に動かす操作の際に、前記可動部材(34,64,65,67,98,134a,134b,152,164,165,175)の動作にともない前記接点を開操作して、前記ジョー(17)への高周波電流の通電を遮断する状態に切替える接点切替部(142,153,171)を含む請求項8の外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  10.  前記可動部材(34,64,65,67,98,134a,134b,152,164,165,175)は、前記操作部(47,49)の操作に応じて前記プローブ(11)の軸方向に進退駆動され、前記操作部(47,49)の操作力を前記ジョー(17)に伝達する操作力伝達部材(34,64,65,67,98)を備え、
     前記接点切替部(142,153,171)は、前記操作力伝達部材(34,64,65,67,98)の進退動作にともない前記接点を開閉操作する接点切替部(142,153)を含む請求項8に記載の外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  11.  前記接点切替部(142,153)は、前記操作部(47,49)により前記ジョー(17)を閉方向に動かす際に、前記操作力伝達部材(34,64,65,67,98)の進退動作にともない前記接点を閉操作して、前記ジョー(17)への高周波電流の通電を接続状態に切替え、かつ、前記操作部(47,49)により前記ジョー(17)を開く方向に動かす際に、前記操作力伝達部材(34,64,65,67,98)の進退動作にともない前記接点を開操作して、前記ジョー(17)への高周波電流の通電を遮断する状態に切替える接点切替部(142,153)を含む請求項10に記載の外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  12.  前記操作部(47,49)は、固定ハンドル(47)と、前記固定ハンドル(47)に対して接離する方向に移動する可動ハンドル(49)とを備え、
     前記可動部材(34,64,65,67,98,134a,134b,152,164,165,175)は、前記操作部(47,49)に設けられる可動部材(164,165,175)を含み、
     前記接点切替部(142,153,171)は、前記ジョー(17)を閉方向に動かす操作の際の前記可動ハンドル(49)の動作にともない前記接点を閉操作して、前記ジョー(17)への高周波電流の通電を接続状態に切替え、かつ、前記ジョーを開く方向に動かす操作際の前記可動ハンドル(49)の動作にともない前記接点を開操作して、前記ジョー(17)への高周波電流の通電を遮断する状態に切替える接点切替部(171)を含む請求項8に記載の外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
  13.  前記出力モード切替部(141,151,161,184,195,204,217,227)は、前記プローブ単独出力モードの際に、前記プローブ(11)から前記エネルギーとして高周波電流のみを出力させる出力モード切替部(184,204)を含む請求項8に記載の外科手術器具(181,201)。
  14.  さらに前記プローブ(11)に超音波を供給する超音波出力部(2,,8a,193,213,223)を具備する請求項8に規制の外科手術器具(1,191,211,221)。
  15.  前記出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)は、前記プローブ単独出力モードの際に、前記プローブ(11)から前記エネルギーとして前記超音波出力部(2,8a,213)からの前記超音波のみを出力させる出力モード切替部(141,151,161,217)を含む請求項14に記載の外科手術器具(1,211)。
  16.  前記出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)は、前記プローブ単独出力モードの際に、前記プローブ(11)から前記エネルギーとして高周波及び前記超音波を同時に出力させる出力モード切替部(195,227)を含む請求項14に記載の外科手術器具(191,221)。
  17.  前記出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)は、前記パイポーラモードの際に、前記エネルギーとしてさらに前記プローブ(11)から前記超音波を同時に出力させる出力モード切替部(141,151,161,195,217,227)を含む請求項14に記載の外科手術器具(1,191,211,221)。
  18.  生体を処置するためのエネルギーを出力するプローブ(11)と、
     前記プローブ(11)に対して開閉可能なジョー(17)と、
     前記プローブ(11)と前記ジョー(17)とを電極とするバイポーラモードと、前記プローブ(11)のみからエネルギーを出力するプローブ単独出力モードとに出力モードを切替える出力モード切替え手段(141,151,161,184,195,204,217,227)と、
     を具備し、
     前記出力モード切替え手段(141,151,161,184,195,204,217,227)は、前記ジョー(17)の開閉動作に連動し、前記ジョー(17)の閉動作時には前記バイポーラモードに切り替え、前記ジョー(17)の開動作時には前記プローブ単独出力モードに切替える出力モード切替手段(141,151,161,184,195,204,217,227)を含む外科手術器具(1,181,191,201,211,221)。
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