WO2011000606A1 - Vorrichtung zum füllen und verschliessen von pharmazeutischen behältnissen - Google Patents

Vorrichtung zum füllen und verschliessen von pharmazeutischen behältnissen Download PDF

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WO2011000606A1
WO2011000606A1 PCT/EP2010/055955 EP2010055955W WO2011000606A1 WO 2011000606 A1 WO2011000606 A1 WO 2011000606A1 EP 2010055955 W EP2010055955 W EP 2010055955W WO 2011000606 A1 WO2011000606 A1 WO 2011000606A1
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handling
carrier element
filling
crimping
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Ulrich Krauss
Steffen Humpfer
Klaus Ullherr
Werner Mayer
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Robert Bosch GmbH
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    • B65B3/003Filling medical containers such as ampoules, vials, syringes or the like
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
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    • B65B7/28Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons by applying separate preformed closures, e.g. lids, covers
    • B65B7/2842Securing closures on containers
    • B65B7/285Securing closures on containers by deformation of the closure

Definitions

  • the invention relates to a device for filling and closing of pharmaceutical containers according to the preamble of claim 1.
  • a device is already well known and is used in the pharmaceutical industry for filling and closing of syringes bodies.
  • the syringe bodies are arranged in a carrier element (a so-called nest), wherein the carrier element is in turn arranged in a receptacle (a so-called tub).
  • a carrier element a so-called nest
  • a receptacle a so-called tub.
  • Plastic manufacturers can be pre-sterilized, so they need to be filled and sealed at the pharmacist only.
  • the object of the invention is a device for filling and closing pharmaceutical according to the preamble of claim 1 such that it is also suitable for handling or for filling and closing with crimp caps to be provided pharmaceutical containers, in particular for vials and cylindrical ampoules.
  • This object is achieved in a device for filling and closing of pharmaceutical containers with the features of claim 1.
  • the invention is based on the idea of assigning the second handling device a crimping device, which can be controlled as a function of the respective container to be processed by means of the second handling device.
  • the crimping device is preceded by a feed device withwavemen- th for the containers and that the receiving elements of
  • Feed device has a transfer area for the containers from the carrier element and a transfer area of the containers to the carrier element, in which the receiving elements are moved past each other during the transfer or takeover of the containers by means of the second handling unit together with the second handling unit.
  • This makes it possible, for example, that the takeover or transfer of the containers takes place during a movement of a carrier element, while another carrier element is located in the crimping device at the same time and stops there.
  • the second handling unit as
  • Handling robot is formed, which is arranged with the containers operatively connected gripping arm with respect to its movement path horizontally and vertically freely.
  • the device according to the invention can not only be fundamentally adapted with regard to the type of containers to be processed, but it is also possible, in the case of one and the same Ben container type to make adjustments to different formats of the containers in a simple manner.
  • the crimping device In order to ensure that the likelihood of loss of a cap is as low as possible and that the crimping caps are conveyed within the device in as small a way as possible, it is additionally advantageous for the crimping device to be preceded immediately by a crimp cap transfer device in which the containers each take over a crimp cap.
  • the gripper arm is guided past a crimp cap storage device before the containers are removed on the carrier element, in which the gripper arm removes crimp caps and the gripping arm, prior to removal of the containers from the carrier element, places a crimp cap on the head region of each container. Since the gripper arm must be brought in the removal of the containers from the carrier element in any case in coincidence with the containers, no deterioration of the laminar flow takes place by the simultaneous transfer of the caps to the containers.
  • the gripping arm brings the crimping cap into operative connection with the container by crimping on opposite sides when the crimping cap is placed on the container, so that the crimping cap is secured on the container.
  • a pharmaceutically safe operation which in addition makes no structural changes to existing factory buildings, is achieved when the device except for an introducer sheath and a discharge lock is housed in a closed housing and that a blower device is provided which within the housing of the Ceiling area in the ground area directed laminar flow generated.
  • At least the filling and closing device, the flanging device and the devices associated with the flanging device are fastened interchangeably to standardized receiving elements.
  • the conveyor for the receptacle is rectilinear and extends between the introducer sheath and the discharge sheath in the housing and, in that at least the handling devices, the filling and closing device and the crimping device as well as the devices associated with the crimping device are arranged laterally next to the conveying device on a common side within the housing.
  • the first handling device is designed as a handling robot, which is operatively connected to the containers operatively connected gripper arm horizontally and vertically freely programmable with respect to its movement path and that in the path of movement of the gripper arm at least one weighing device is arranged for the containers
  • the advantage achieved that a control of the containers with respect to the capacity is possible and the handling device can be easily adapted to different containers.
  • FIG. 1 is a device according to the invention for filling and closing of pharmaceutical containers in the processing of syringes bodies in a partially cutaway perspective view
  • 2 shows the device according to FIG. 1 in the processing of vials in a partially cutaway perspective view
  • FIG. 3 shows the device according to FIGS. 1 and 2 in the processing of FIG
  • Cylinder ampoules also in partially cutaway, perspective view.
  • the device 10 shown in the figures for filling and closing of pharmaceutical containers is suitable both for filling and closing of syringe bodies 1, as well as vials 2 and cylindrical ampoules 3.
  • the syringe body 1, vials 2 and cylindrical ampoules 3 each in one with Receiving provided, at least substantially plate-shaped receiving element 1 1 of the device 10 fed, wherein the receiving element
  • a trough-shaped receptacle 12 used in a trough-shaped receptacle 12 and is positioned there by positive locking.
  • the receptacle 12 can be closed by means of a cover, not shown, which serves for transport protection.
  • This embodiment has the advantage that the syringe bodies 1, vials 2 or cylindrical ampoules 3 can already be sterilized by the manufacturer of the pharmaceutical containers so that they merely have to be filled and closed by the pharmacist.
  • the device 10 has a box-like housing 13, in the interior of which one of the ceiling portion 14 in the direction of the bottom portion 15 of the housing
  • the conveyor 20 consists in the embodiment of a conveyor belt 21 and two guide rails 22, 23 which guide the receptacle 12 during their transport through the device 10 laterally.
  • the straightforward Formed conveyor 20 is, as already explained, on one side within the housing 13.
  • a weighing device 25 is shown, which allows simultaneous weighing of several pharmaceutical containers.
  • the gripping arm 28 allows it in conjunction with a holding device 29, the receiving element 1 1 together with the entrained therein pharmaceutical containers from the receptacle 12 and remove the receiving element 1 1 on a
  • Discard transport plate 30 Discard transport plate 30.
  • the transport plate 30 is part of a further transport device 31, which moves the receiving element 1 1 continuously or intermittently.
  • the handling robot 27 is followed by a filling and closing device 35.
  • Filling and closing device 35 comprises a plurality of feed pumps 36, by means of which pharmaceuticals can be metered in terms of mass or volume.
  • the feed pumps 36 are connected to a liftable and lowerable filling needle holder 37.
  • a filling needle 38 is arranged by way of example for each container.
  • the filling needle holder 37 is further optionally preceded by at least one first setting tube 39, which can introduce into each container a certain number of balls to effect a better mixing of the pharmaceuticals before the administration.
  • the filling needle holder 37 is followed by a gallows-like closing device 40 for syringe body 1.
  • the closing device 40 comprises for each syringe body 1 a second setting tube 41, via which a closure stopper 42 can be inserted into the syringe body 1.
  • a closure stopper reservoir 43 is furthermore provided, which is coupled to the setting tubes 39 via longitudinal conveying units 44.
  • a further handling device in the form of a second handling robot 45 is furthermore arranged.
  • the handling robot 45 has a gripping arm 47 which makes it possible, depending on the type of format part mounted on the gripping arm 47, to place the syringe body 1 next to and behind one another in the receiving element 11 and in the filling and closing device 35 and in the handling of vials 2 or cylindrical ampoules 3, each to deliver a certain number of vials 2 or cylindrical ampoules 3 to a downstream Zuureein- direction 49.
  • the feed device 49 has a feed wheel 50 with receiving segments 51 arranged movably on its circumference.
  • the receiving segments 51 which rotate during the transfer of vials 2 or cylindrical ampoules 3, the vials 2 or cylindrical ampoules 3 are led past under a cap deduction device 52, which is part of a crimp cap storage device, whereby as the vials 2 travel past or the cylindrical ampoules 3, the vials 2 and the cylindrical ampoules 3 each remove a crimp cap 53 from the cap deduction device 52 or subtract.
  • the gripping arm 47 of the handling robot 45 from a storage station for the crimping caps 53 a corresponding number of crimping 53 takes and prior to removing the vials 2 and cylinder ampoules 3 from the receiving element 1 first the crimp caps 53 touches the vials 2 or cylindrical ampoules 3 and prebends them on opposite sides.
  • the vials 2 or cylindrical ampoules 3 reach the region of a hemming station 54, at which the hemming caps 53 are crimped onto the vials 2 or cylindrical ampoules 3. Subsequently, the receiving segment 51 is returned to an issuing position corresponding to the transfer position in which the handling robot 45 has transferred the vials 2 and the cylindrical ampules 3 into the receiving segments 51, respectively.
  • the device 10 described so far operates as follows:
  • Syringe bodies 1, the receiving element 1 1 is removed by means of handling robot 27 from the receptacle 12 and placed on the transport plate 30. It may then optionally be provided to remove a certain number of syringe bodies 1 from the receiving element 11 and to weigh them on the weighing device 25 before filling. Subsequently, the
  • Syringe body 1 filled on its conveying path in the transport device 31 by means of the filling and closing device 35 with a defined filling quantity of pharmaceutical zeutika. Subsequently, it may be provided to feed the previously weighed, filled syringe body 1 again by means of the handling robot 27 to the weighing device 25 in order to check whether the correct filling quantity has been metered. Subsequently, the closure plug 42 are introduced into the syringe body 1 and the receiving element 1 1 spent by means of the second handling robot 45 back into the receptacle 12. This is then discharged by means of the conveyor 20 from the housing 13 and the device 10.
  • the processing of vials 2 instead of syringe bodies 1 differs from the previously described handling of syringe bodies 1 in that the second handling robot 45 lines the previously filled vials 2, which are also provided with closure plugs 42, after filling and sealing with the sealing plugs 42 - In sets or from the receiving element 1 1 removes and delivers to a receiving segment 51 of the feed wheel 50. Subsequently, the vials 2 are crimped by means of the crimping station 54. Then, the second handling robot 45 removes the crimped vials 2 again the receiving segment 51 in its original position and sets the vials 2 in the corresponding receptacles of the receiving element 1 1 a.
  • vials 2 are completely crimped from a receiving element 1 1, the receiving element 1 1 is inserted by means of handling robot 45 back into the receptacle 12 and then discharged by means of the conveyor 20 from the device 10.
  • the processing of cylindrical ampules 3 instead of vials 2 differs from the previously described treatment of the vials 2, in particular in that no sealing plugs are previously set in the cylindrical ampules 3.
  • the laminar flow in the apparatus 10 is disturbed as little as possible after filling the cylindrical ampules 3 or a shortest possible conveying path of the cylinder ampoules 3 is provided with crimp caps 53 to minimize the risk of dropping the crimp caps 53, so that either the crimp caps 53 on the cap deduction device 52 are removed just before crimping, or instead the second handling robot 45 already provides the crimp caps 53 when the cylindrical ampules 3 are removed from the receiving element 1 1, as described above.
  • the device 10 described so far can be modified or modified in a variety of ways.
  • the transfer of the containers from the second handling robot to the receiving segments 51 and vice versa can also take place in a standstill phase of the receiving segments 51.

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Basic Packing Technique (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Filling Of Jars Or Cans And Processes For Cleaning And Sealing Jars (AREA)

Abstract

Es wird eine Vorrichtung (10) zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen beschrieben, wobei die Behältnisse in einem insbesondere wannenförmigen Aufnahmebehälter (12) aufgenommen sind, in dem ein aus dem Aufnahmebehälter (12) entnehmbares Trägerelement (11) eingesetzt ist, in dem die Behältnisse in mehreren Reihen neben- und hintereinander in Aufnahmen des Trägerelements (11) angeordnet sind, mit einer ersten Handhabungseinheit (27) zum Entnehmen des Trägerelements (11) aus dem Aufnahmebehälter (12), einer Füll- und Verschließeinrichtung (35) für die Behältnisse und einer zweiten Handhabungseinheit (45) zum Wiedereinsetzen des Trägerelements (11) in den auf einer Fördereinrichtung (20) mit dem Trägerelement (11) mitgeförderten Aufnahmebehälter (12). Erfindungsgemäß ist es vorgesehen, dass die Behältnisse als Spritzenkörper (1) oder als mit Bördelkappen (53) zu versehende Behältnisse wie Vials (2) oder Zylinderampullen (3) ausgebildet sind und, dass der zweiten Handhabungseinrichtung (45) eine Bördeleinrichtung (54) zugeordnet ist, die beim Handhaben von mit Bördelkappen (53) zu versehenden Behältnissen von der zweiten Handhabungseinrichtung (45) angesteuert wird, so dass die zweite Handhabungseinrichtung (45) die Behältnisse zunächst der Bördeleinrichtung (54) zuführt und anschließend die zuvor mittels der Bördeleinrichtung (54) verschlossenen Behältnisse wieder in das Trägerelement (11) einsetzt.

Description

Beschreibung
Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen Stand der Technik
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1. Eine derartige Vorrichtung ist bereits allgemein bekannt und wird in der pharmazeutischen Industrie zum Füllen und Verschließen von Spritzen körpern eingesetzt. Hierbei sind die Spritzenkörper in einem Trägerelement (einem sogenannten Nest) angeordnet, wobei das Trägerelement wiederum in einem Aufnahmebehälter (einem sogenannten Tub) angeordnet ist. Eine derartige Anordnung der Spritzenkörper hat den Vorteil, dass die Spritzenkörper bereits beim Glas- bzw.
Kunststoffhersteller vorsterilisiert werden können, so dass sie beim Pharmazeuten lediglich noch abgefüllt und verschlossen werden müssen.
Neben den erwähnten Spritzenkörpern sind des Weiteren pharmazeutische Be- hältnisse in Form von sogenannten Vials sowie Zylinderampullen bekannt, die im
Gegensatz zu Spritzenkörpern mit einem zusätzlichen Verschlusselement in Form einer Bördelkappe versehen sind. Eine Verarbeitung bzw. Handhabung aller drei erwähnten Behältnisse auf ein und derselben Vorrichtung ist mit der vorbekannten Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Be- hältnissen in den oben genannten Trägerelementen nicht möglich.
Offenbarung der Erfindung Ausgehend von dem dargestellten Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeuti- schen Behältnissen nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 derart weiterzubilden, dass diese auch für die Handhabung bzw. für das Füllen und Verschließen von mit Bördelkappen zu versehenden pharmazeutischen Behältnissen, insbesondere für Vials und Zylinderampullen geeignet ist. Diese Aufgabe wird bei ei- ner Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Der Erfindung liegt dabei die Idee zugrunde, der zweiten Handhabungseinrichtung eine Bördeleinrichtung zuzuordnen, welche in Abhängigkeit von dem jeweils zu verarbeitenden Behältnis mittels der zweiten Handhabungseinrichtung angesteuert werden kann.
Vorteilhafte Weiterbildungen der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen sind in den Unteransprüchen angegeben. In den Rahmen der Erfindung fallen sämtliche Kombinationen aus zumindest zwei von in der Beschreibung, den Ansprüchen und/oder den Figuren offenbarten Merkmalen.
Um eine flexible Gestaltung der Taktzeiten sowie der Ausgestaltung der Bördeleinrichtung zu ermöglichen, ist es in einer vorteilhaften Weiterbildung vorgesehen, dass der Bördeleinrichtung eine Zufördereinrichtung mit Aufnahmeelemen- ten für die Behältnisse vorgeschaltet ist und, dass die Aufnahmeelemente der
Zufördereinrichtung einen Übernahmebereich für die Behältnisse aus dem Trägerelement und einen Übergabebereich der Behältnisse an das Trägerelement aufweist, in der die Aufnahmeelemente während der Übergabe bzw. Übernahme der Behältnisse mittels der zweiten Handhabungseinheit zusammen mit der zwei- ten Handhabungseinheit aneinander vorbeibewegt werden. Dadurch wird es beispielsweise möglich, dass die Übernahme bzw. Übergabe der Behältnisse während einer Bewegung eines Trägerelements erfolgt, während sich ein anderes Trägerelement gleichzeitig in der Bördeleinrichtung befindet und dort stillsteht. Insbesondere ist es dabei vorteilhaft, wenn die zweite Handhabungseinheit als
Handhabungsroboter ausgebildet ist, dessen mit den Behältnissen in Wirkverbindung angeordneter Greifarm bezüglich seines Bewegungswegs horizontal und vertikal frei programmierbar ist. Dadurch lässt sich die erfindungsgemäße Vorrichtung nicht nur grundsätzlich bezüglich der Art der zu verarbeitenden Behält- nisse anpassen, sondern es ist darüber hinaus auch möglich, bei ein und dersel- ben Behältnisart Anpassungen an unterschiedliche Formate der Behältnisse auf einfache Art und Weise vornehmen zu können.
Damit sichergestellt ist, dass die Wahrscheinlichkeit eines Verlustes einer Bör- delkappe möglichst gering ist sowie die Bördelkappen auf nur einem möglichst geringen Weg innerhalb der Vorrichtung gefördert werden, ist es darüber hinaus vorteilhaft, dass der Bördeleinrichtung unmittelbar eine Bördelkappenüberga- beeinrichtung vorgeschaltet ist, in der die Behältnisse jeweils eine Bördelkappe übernehmen.
In einer alternativen Ausführungsform, die bezüglich der Störung des Lami- narflows innerhalb des Gehäuses besonders vorteilhaft ist, ist es jedoch vorgesehen, dass der Greifarm vor der Entnahme der Behältnisse auf dem Trägerelement an einer Bördelkappenbevorratungseinrichtung vorbeigeführt wird, in der der Greifarm Bördelkappen entnimmt und, dass der Greifarm vor der Entnahme der Behältnisse aus dem Trägerelement auf den Kopfbereich jedes Behältnisses eine Bördelkappe aufsetzt. Da der Greifarm bei der Entnahme der Behältnisse aus dem Trägerelement in jedem Fall in Überdeckung mit den Behältnissen gebracht werden muss, findet durch die gleichzeitige Übergabe der Kappen an die Behältnisse keine Verschlechterung des Laminarflows statt.
Besonders vorteilhaft ist es hierbei, wenn der Greifarm beim Aufsetzen der Bördelkappe auf das Behältnis die Bördelkappe durch Anbördeln an gegenüberliegenden Seiten die Bördelkappe in Wirkverbindung mit dem Behältnis bringt, so dass die Bördelkappe auf dem Behältnis gesichert ist. Dadurch wird vermieden, dass nach der Entnahme der Behältnisse aus dem Trägerelement es zu einem Verlust der Bördelkappe zwischen der Entnahme der Behältnisse und der Bördeleinrichtung kommt. Ein pharmazeutisch sicherer Betrieb, der darüber hinaus keinerlei baulichen Veränderungen an bestehenden Fabrikgebäuden notwendig macht, wird erzielt, wenn die Vorrichtung mit Ausnahme einer Einführschleuse und einer Ausführschleuse in einem geschlossenen Gehäuse aufgenommen ist und, dass eine Gebläseeinrichtung vorgesehen ist, die innerhalb des Gehäuses einen vom De- ckenbereich in den Bodenbereich gerichteten Laminarflow erzeugt. - A -
Um die Anpassung an verschiedenste Formate der Behältnisse sowie grundsätzlich auch an unterschiedliche Behältnisse zu ermöglichen, ist es darüber hinaus besonders vorteilhaft, dass zumindest die Füll- und Verschließeinrichtung, die Bördeleinrichtung und die der Bördeleinrichtung zugeordneten Einrichtungen an standardisierten Aufnahmeelementen austauschbar befestigt sind.
Um einen möglichst kompakten Aufbau der Vorrichtung zu ermöglichen sowie eine gute Übersichtlichkeit und einen guten Laminarflow zu erreichen, ist es darüber hinaus vorteilhaft, dass die Fördereinrichtung für den Aufnahmebehälter ge- radlinig ausgebildet ist und sich zwischen der Einführschleuse und der Ausführschleuse im Gehäuse erstreckt und, dass zumindest die Handhabungseinrichtungen, die Füll- und Verschließeinrichtung und die Bördeleinrichtung sowie die der Bördeleinrichtung zugeordneten Einrichtungen seitlich neben der Fördereinrichtung auf einer gemeinsamen Seite innerhalb des Gehäuses angeordnet sind.
Mittels einer Ausbildung, in der die erste Handhabungseinrichtung als Handhabungsroboter ausgebildet ist, dessen mit den Behältnissen in Wirkverbindung angeordneter Greifarm bezüglich seines Bewegungswegs horizontal und vertikal frei programmierbar ist und, dass im Bewegungsweg des Greifarms wenigstens eine Wiegeeinrichtung für die Behältnisse angeordnet ist, wird der Vorteil erzielt, dass eine Kontrolle der Behältnisse bezüglich der Füllmenge möglich wird und die Handhabungseinrichtung einfach an unterschiedliche Behältnisse angepasst werden kann. Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele sowie anhand der Zeichnungen.
Diese zeigen in:
Fig. 1 eine erfindungsgemäße Vorrichtung zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen bei der Verarbeitung von Spritzen körpern in einer teilweise aufgeschnittenen perspektivischen Darstellung, Fig. 2 die Vorrichtung gemäß der Fig. 1 bei der Verarbeitung von Vials in einer teilweise aufgeschnittenen, perspektivischen Darstellung und Fig. 3 die Vorrichtung gemäß der Fig. 1 und 2 bei der Verarbeitung von
Zylinderampullen ebenfalls in teilweise aufgeschnittener, perspektivischer Ansicht.
Gleiche Bauteile sind in den Figuren mit denselben Bezugsziffern versehen. Die in den Figuren dargestellte Vorrichtung 10 zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Behältnissen eignet sich sowohl zum Füllen und Verschließen von Spritzenkörpern 1 , als auch von Vials 2 und Zylinderampullen 3. Hierbei werden die Spritzenkörper 1 , Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 jeweils in einem mit Aufnahmen versehenen, zumindest im Wesentlichen plattenförmigen Auf- nahmeelement 1 1 der Vorrichtung 10 zugefördert, wobei das Aufnahmeelement
1 1 in einem wannenförmigen Aufnahmebehälter 12 eingesetzt und dort durch Formschluss positioniert ist. Der Aufnahmebehälter 12 ist mittels einer nicht dargestellten Abdeckung verschließbar, die dem Transportschutz dient. Diese Ausbildung hat den Vorteil, dass die Spritzenkörper 1 , Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 beim Hersteller der pharmazeutischen Behältnisse bereits (vor-) sterilisiert werden können, so dass diese beim Pharmazeuten lediglich noch befüllt und verschlossen werden müssen.
Die Vorrichtung 10 weist ein kastenartiges Gehäuse 13 auf, in dessen Innenraum ein von dem Deckenbereich 14 in Richtung des Bodenbereichs 15 des Gehäuses
13 gerichteter Laminarflow (nicht dargestellt) mittels einer Gebläseeinrichtung erzeugbar ist. An der einen Stirnseite des Gehäuses 13 ist eine Einführschleuse 16 für die Aufnahmebehälter 12 angeordnet und an der ihr gegenüberliegenden Stirnseite des Gehäuses 13 befindet sich eine Ausführschleuse 17 für die Auf- nahmebehälter 12. Innerhalb des Gehäuses 13 befindet sich an dessen einer
Längsseite zwischen der Einführschleuse 16 und der Ausführschleuse 17 eine Fördereinrichtung 20 für die Aufnahmebehälter 12.
Die Fördereinrichtung 20 besteht im Ausführungsbeispiel aus einem Förderband 21 sowie zwei Führungsschienen 22, 23, die die Aufnahmebehälter 12 während ihres Transports durch die Vorrichtung 10 seitlich führen. Die geradlinig ausge- bildete Fördereinrichtung 20 befindet sich, wie bereits erläutert, an der einen Seite innerhalb des Gehäuses 13. Auf einer Tischplatte 24 im Gehäuse 13 sind auf der anderen Seite des Gehäuses 13 Handhabungseinrichtungen für die Behältnisse angeordnet. So erkennt man nahe der Einführschleuse 16 eine Wiegeein- richtung 25, die ein gleichzeitiges Wiegen von mehreren pharmazeutischen Behältnissen ermöglicht. An die Wiegeeinrichtung 25 schließt sich eine Handhabungseinrichtung in Form eines Handhabungsroboters 27 an, dessen Greifarm 28 es in Verbindung mit einer Halteeinrichtung 29 ermöglicht, das Aufnahmeelement 1 1 mitsamt den darin angerodneten pharmazeutischen Behältnissen aus dem Aufnahmebehälter 12 zu entnehmen und das Aufnahmeelement 1 1 auf eine
Transportplatte 30 abzusetzen.
Die Transportplatte 30 ist Teil einer weiteren Transporteinrichtung 31 , die das Aufnahmeelement 1 1 kontinuierlich oder taktweise bewegt. An den Handha- bungsroboter 27 schließt sich eine Füll- und Verschließeinrichtung 35 an. Die
Füll- und Verschließeinrichtung 35 umfasst mehrere Förderpumpen 36, mittels der Pharmazeutika masse- bzw. volumengenau dosiert werden können. Die Förderpumpen 36 sind mit einer heb- und senkbaren Füllnadelhalter 37 verbunden. An dem Füllnadelhalter 37 ist beispielhaft für jedes Behältnis eine Füllnadel 38 angeordnet.
Dem Füllnadelhalter 37 ist weiterhin optional wenigstens ein erstes Setzrohr 39 vorgeschaltet, welches in jedes Behältnis eine bestimmte Anzahl von Kugeln einführen kann, um eine bessere Durchmischung der Pharmazeutika vor der Verab- reichung zu bewirken.
An den Füllnadelhalter 37 schließt sich eine galgenartige Verschließeinrichtung 40 für Spritzenkörper 1 an. Die Verschließeinrichtung 40 umfasst für jeden Spritzenkörper 1 ein zweites Setzrohr 41 , über die ein Verschlussstopfen 42 in den Spritzenkörper 1 eingesetzt werden kann.
Wesentlich ist noch, dass der Handhabungsroboter 27 bzw. der Bewegungsweg seines Greifarms 28 bis in den Bereich der Füll- und Verschließeinrichtung 35 reicht, so dass der Handhabungsroboter 27 mittels seines Greifarms 28 nicht nur unbefüllte Behältnisse aus dem Aufnahmeelement 1 1 entnehmen kann, sondern auch bereits befüllte Behältnisse, um diese der Wiegeeinrichtung 25 zuzuführen. Um die Verschlussstopfen 42 zu bevorraten bzw. den Setzrohren 39 zuzuführen, ist weiterhin ein Verschlussstopfenvorratsbehälter 43 vorgesehen, der über Längsfördereinheiten 44 mit den Setzrohren 39 gekoppelt ist.
Im Bereich des Verschlussstopfenvorratsbehälters 43 ist weiterhin eine weitere Handhabungseinrichtung in Form eines zweiten Handhabungsroboters 45 angeordnet. Der Handhabungsroboter 45 weist einen Greifarm 47 auf, der es ermöglicht, je nach Art eines an dem Greifarm 47 montierten Formatteils entweder die in dem Aufnahmeelement 1 1 in Reihen neben- und hintereinander angeordneten, und zuvor in der Füll- und Verschließeinrichtung 35 befüllten Spritzenkörper 1 zu entnehmen und wieder in den Aufnahmebehälter 12 einzusetzen, oder aber, bei der Handhabung von Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3, jeweils eine bestimmte Anzahl von Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 an eine nachgeordnete Zuförderein- richtung 49 abzugeben.
Die Zufördereinrichtung 49 weist ein Förderrad 50 mit daran an seinem Umfang beweglich angeordneten Aufnahmesegmenten 51 auf. Mittels der Aufnahmesegmente 51 , die sich während der Übernahme von Vials 2 bzw. Zylinderampul- len 3 drehen, werden die Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 unter einer Kappenabzugseinrichtung 52 vorbei geführt, die Teil einer Bördelkappenbevorratungsein- richtung ist, wobei beim Vorbeiführen der Vials 2 bzw. der Zylinderampullen 3 die Vials 2 bzw. die Zylinderampullen 3 jeweils eine Bördelkappe 53 von der Kappenabzugseinrichtung 52 entnehmen bzw. abziehen.
In einer nicht dargestellten Variante ist es jedoch auch denkbar, dass der Greifarm 47 des Handhabungsroboters 45 aus einer Bevorratungsstation für die Bördelkappen 53 eine entsprechende Anzahl von Bördelkappen 53 entnimmt und vor dem Entnehmen der Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 aus dem Aufnahme- element 1 1 die Bördelkappen 53 auf die Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 aufsetzt und diese an einander gegenüberliegenden Seiten vorbördelt.
Während der weiteren Bewegung der Aufnahmesegmente 51 am Förderrad 50 gelangen die Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 in den Bereich einer Bördelstation 54, an der die Bördelkappen 53 auf den Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 gebördelt werden. Anschließend wird das Aufnahmesegment 51 wieder an eine Über- gabeposition verbracht, die der Übernahmeposition entspricht, in der der Handhabungsroboter 45 die Vials 2 bzw. die Zylinderampullen 3 in die Aufnahmesegmente 51 übergeben hat. Die soweit beschriebene Vorrichtung 10 arbeitet wie folgt: Beim Verarbeiten von
Spritzenkörpern 1 wird das Aufnahmeelement 1 1 mittels des Handhabungsroboters 27 aus dem Aufnahmebehälter 12 entnommen und auf die Transportplatte 30 abgesetzt. Anschließend kann optional vorgesehen sein, eine bestimmte Anzahl von Spritzenkörpern 1 aus dem Aufnahmeelement 1 1 zu entnehmen und auf der Wiegeeinrichtung 25 vor dem Füllen zu wiegen. Anschließend werden die
Spritzenkörper 1 auf ihrem Förderweg in der Transporteinrichtung 31 mittels der Füll- und Verschließeinrichtung 35 mit einer definierten Füllmenge an Pharma- zeutika befüllt. Anschließend kann es vorgesehen sein, die zuvor gewogenen, befüllten Spritzenkörper 1 mittels des Handhabungsroboters 27 nochmals der Wiegeeinrichtung 25 zuzuführen, um zu kontrollieren, ob die richtige Füllmenge eindosiert wurde. Anschließend werden die Verschlusssstopfen 42 in die Spritzenkörper 1 eingebracht und das Aufnahmeelement 1 1 mittels des zweiten Handhabungsroboters 45 wieder in den Aufnahmebehälter 12 verbracht. Dieser wird anschließend mittels der Fördereinrichtung 20 aus dem Gehäuse 13 bzw. der Vorrichtung 10 ausgeschleust.
Die Verarbeitung von Vials 2 anstelle von Spritzenkörpern 1 unterscheidet sich von der zuvor beschriebenen Handhabung von Spritzenkörpern 1 dadurch, dass der zweite Handhabungsroboter 45 die zuvor befüllten, und ebenfalls mit Ver- schlussstopfen 42 versehenen Vials 2 nach dem Befüllen und Verschließen mit den Verschlussstopfen 42 reihen- bzw. satzweise aus dem Aufnahmeelement 1 1 entnimmt und an ein Aufnahmesegment 51 des Förderrades 50 abgibt. Anschließend werden die Vials 2 mittels der Bördelstation 54 gebördelt. Dann entnimmt der zweite Handhabungsroboter 45 die gebördelten Vials 2 wieder dem Aufnahmesegment 51 in seiner ursprünglichen Position und setzt die Vials 2 in die entsprechenden Aufnahmen des Aufnahmeelementes 1 1 ein. Sobald alle Vials 2 aus einem Aufnahmeelement 1 1 vollständig gebördelt sind, wird das Aufnahmeelement 1 1 mittels des Handhabungsroboters 45 wieder in den Aufnahmebehälter 12 eingesetzt und anschließend mittels der Fördereinrichtung 20 aus der Vorrichtung 10 ausgeschleust. Die Verarbeitung von Zylinderampullen 3 anstelle von Vials 2 unterscheidet sich von der zuvor beschriebenen Behandlung der Vials 2 insbesondere dadurch, dass bei den Zylinderampullen 3 vorher keine Verschlussstopfen gesetzt werden. Insofern ist es besonders wichtig, dass der Laminarflow in der Vorrichtung 10 nach dem Befüllen der Zylinderampullen 3 möglichst wenig gestört wird bzw. ein möglichst kurzer Förderweg der Zylinderampullen 3 mit Bördelkappen 53 vorgesehen ist, um die Gefahr des Herabfallens der Bördelkappen 53 zu minimieren, so dass entweder die Bördelkappen 53 an der Kappenabzugseinrichtung 52 erst unmittelbar vor dem Bördeln abzogen werden, oder stattdessen der zweite Handhabungsroboter 45 bei der Entnahme der Zylinderampullen 3 aus dem Aufnahmeelement 1 1 die Zylinderampullen 3, wie vorab beschrieben, bereits mit den Bördelkappen 53 versieht.
Die soweit beschriebene Vorrichtung 10 kann in vielfältiger Art und Weise abge- wandelt bzw. modifiziert werden. So ist es beispielsweise denkbar, die Vials 2 bzw. Zylinderampullen 3 direkt nach dem Befüllen mittels des zweiten Handhabungsroboters 45 zu entnehmen und dem Aufnahmesegment 51 zuzufördern. Auch ist es denkbar, nach dem Befüllen das Aufnahmeelement 1 1 wieder in den Aufnahmebehälter 12 einzusetzen und das Aufnahmeelement 1 1 erst im Bereich einer Bördeleinrichtung wieder aus dem Aufnahmebehälter 12 zu entnehmen.
Weiterhin kann die Übergabe der Behältnisse von dem zweiten Handhabungsroboter an die Aufnahmesegmente 51 und umgekehrt auch in einer stillstandspha- se der Aufnahmesegmente 51 erfolgen.

Claims

Ansprüche
1 . Vorrichtung (10) zum Füllen und Verschließen von pharmazeutischen Be- hältnissen, wobei die Behältnisse in einem insbesondere wannenförmigen
Aufnahmebehälter (12) aufgenommen sind, in dem ein aus dem Aufnahmebehälter (12) entnehmbares Trägerelement (1 1 ) eingesetzt ist, in dem die Behältnisse in mehreren Reihen neben- und hintereinander in Aufnahmen des Trägerelements (1 1 ) angeordnet sind, mit einer ersten Handhabungs- einheit (27) zum Entnehmen des Trägerelements (1 1 ) aus dem Aufnahmebehälter (12), einer Füll- und Verschließeinrichtung (35) für die Behältnisse und einer zweiten Handhabungseinheit (45) zum Wiedereinsetzen des Trägerelements (1 1 ) in den auf einer Fördereinrichtung (20) mit dem Trägerelement (1 1 ) mitgeförderten Aufnahmebehälter (12), dadurch gekennzeichnet, dass die Behältnisse als Spritzenkörper (1 ) oder als mit Bördelkappen (53) zu versehende Behältnisse wie Vials (2) oder Zylinderampullen (3) ausgebil- det sind und, dass der zweiten Handhabungseinrichtung (45) eine Bördeleinrichtung (54) zugeordnet ist, die beim Handhaben von mit Bördelkappen (53) zu versehenden Behältnissen von der zweiten Handhabungseinrichtung (45) angesteuert wird, so dass die zweite Handhabungseinrichtung (45) die Behältnisse zunächst der Bördeleinrichtung (54) zuführt und anschließend die zuvor mittels der Bördeleinrichtung (54) verschlossenen Behältnisse wieder in das Trägerelement (1 1 ) einsetzt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Bördeleinrichtung (54) eine Zufördereinrichtung (49) mit Aufnahmeelementen (51 ) für die Behältnisse vorgeschaltet ist und, dass die Auf- nahmeelemente (51 ) der Zufördereinrichtung (49) einen Übernahmebereich für die Behältnisse aus dem Trägerelement (1 1 ) und einen Übergabebereich der Behältnisse an das Trägerelement (1 1 ) aufweist, in der die Aufnahmeelemente (51 ) während der Übergabe bzw. Übernahme der Behältnisse mit- tels der zweiten Handhabungseinheit (45) zusammen mit der zweiten Handhabungseinheit (45) aneinander vorbeibewegt werden.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass zumindest die zweite Handhabungseinheit als Handhabungsroboter
(45) ausgebildet ist, dessen mit den Behältnissen in Wirkverbindung angeordneter Greifarm (47) bezüglich seines Bewegungswegs horizontal und vertikal frei programmierbar ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Bördeleinrichtung (54) unmittelbar eine Bördelkappenübergabeein- richtung (52) vorgeschaltet ist, in der die Behältnisse jeweils eine Bördelkappe (53) übernehmen.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Greifarm (47) vor der Entnahme der Behältnisse aus dem Trägerelement (1 1 ) an einer Bördelkappenbevorratungseinrichtung vorbeigeführt wird, in der der Greifarm (47) Bördelkappen (53) entnimmt und, dass der
Greifarm (47) vor der Entnahme der Behältnisse aus dem Trägerelement (1 1 ) auf den Kopfbereich jedes Behältnisses eine Bördelkappe (53) aufsetzt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Greifarm (47) bei Aufsetzen der Bördelkappe (53) auf das Behältnis die Bördelkappe (53) in Wirkverbindung mit dem Behältnis bringt, so dass die Bördelkappe (53) auf dem Behältnis vorgebördelt ist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Vorrichtung (10) in einem, mit Ausnahme einer Einführschleuse (16) und einer Ausführschleuse (17), geschlossenen Gehäuse (13) aufge- nommen ist und, dass eine Gebläseeinrichtung vorgesehen ist, die innerhalb des Gehäuses (13) einen vom Deckenbereich (14) in Richtung des Bodenbereichs (15) des Gehäuses (13) gerichteten Laminarflow erzeugt.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass zumindest die Füll- und Verschließeinrichtung (35) bzw. die Bördeleinrichtung (54) und die der Bördeleinrichtung (54) zugeordneten Einrichtungen bzw. eine Transportplatte (30) bzw. Greifarme (28, 47) der Handhabungseinheiten (27, 45) an standardisierten Aufnahmeelementen austauschbar be- festigt sind.
9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Fördereinrichtung (20) für den Aufnahmebehälter (12) geradlinig ausgebildet ist und sich zwischen der Einführschleuse (16) und der Ausführschleuse (17) im Gehäuse (13) erstreckt und, dass zumindest die Handhabungseinheiten (27, 45), die Füll- und Verschließeinrichtung (35) und die Bördeleinrichtung (54) sowie die der Bördeleinrichtung zugeordneten Einrichtungen seitlich neben der Fördereinrichtung (20) auf einer gemeinsamen Seite innerhalb des Gehäuses (13) angeordnet sind.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
dass die erste Handhabungseinheit als Handhabungsroboter (27) ausgebil- det ist, dessen mit den Behältnissen in Wirkverbindung angeordneter Greifarm (28) bezüglich seines Bewegungswegs horizontal und vertikal frei programmierbar ist und, dass im Bewegungsweg des Greifarms (28) wenigstens eine Wiegeeinrichtung (25) für die Behältnisse angeordnet ist.
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