WO2011160864A2 - Ammoniumsalz-haltige blondierpulver - Google Patents

Ammoniumsalz-haltige blondierpulver Download PDF

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WO2011160864A2
WO2011160864A2 PCT/EP2011/054202 EP2011054202W WO2011160864A2 WO 2011160864 A2 WO2011160864 A2 WO 2011160864A2 EP 2011054202 W EP2011054202 W EP 2011054202W WO 2011160864 A2 WO2011160864 A2 WO 2011160864A2
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agent
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hair
bleaching
ammonium
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Melanie Schmahl
Frank Janssen
Katja Günther
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Henkel AG and Co KGaA
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    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds

Definitions

  • the present invention relates to bleaching powders which serve as a lightening agent for keratinic fibers, in particular human hair. Furthermore, the present invention relates to the use of the means for gentle bleaching of human hair as well as a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratinischer fibers, which packaged separately from each other comprises an oxidizing agent preparation and a bleaching powder.
  • kit-of-parts multi-component packaging unit for lightening keratinischer fibers
  • peroxo salts are usually added in the form of a powder of the hydrogen peroxide preparation immediately before use to avoid instability in storage and variations in hydrogen peroxide content at the time of use.
  • the lightening is also accompanied by damage to the hair, as not only the dyes of the hair, but also the other structural components of the hair are oxidatively damaged. Depending on the degree of damage, this ranges from rough, brittle and difficult to comb hair over a reduced resistance and tear strength of the hair as well as split ends to hair breakage.
  • To improve the condition of the hair hair treatment agents are usually added care agents.
  • the drastic conditions, in particular alkaline pH and addition of oxidizing agents in the case of oxidative hair lightening mean that conventional care substances can not adequately provide the desired care performance due to a lack of stability.
  • the care benefit can be determined in many ways. These include methods that are directed to damage to the internal structure of the hair, such as NIR determinations of cysteine acid content in keratin or DSC melting point measurements, as well as methods that aim at the hair surface, such as combability.
  • the determination of split ends or hair breakage can serve as a measure of the care performance of the funds.
  • the object of this invention is therefore to provide novel means for brightening or bleaching of hair, especially human hair, which in addition to a good Aufhellmaschine have reduced hair damage and overall attractive care performance and give the hair improved combing.
  • DE 2704343 A1 describes liquid hair treatment compositions which are used for the conditioning, lightening or coloring of human hair and which contain certain quaternary amine compounds.
  • DE 102006 017837 discloses inter alia a bleaching powder with 1, 1-dimethyl-4-oxopiperidium-p-toluenesulfate and certain quaternary amine compounds to improve the brightening results on keratin fibers.
  • DE 102006 017837 does not give any indication of improved care or reduced damage in the fiber treatment.
  • a first subject of the present invention is therefore a powdered agent for whitening and / or bleaching of keratinic fibers, characterized in that it is in a solid cosmetic carrier
  • R 1 and R 2 each independently represent a saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 -hydrocarbon group
  • R3 and R4 each independently represent a C-
  • A represents a physiologically acceptable anion
  • the agent contains no 1, 1-dimethyl-4-oxopiperidinium p-toluenesulfonate.
  • compositions of the first subject of the invention are in powder form.
  • "pulverulent" agents are understood to mean those which consist of comminuted solid constituents, the comminution being able to be achieved by attrition, crushing, grinding or spray-drying or freeze-drying It may usually be preferred, however, if the powders have as homogeneous a particle size as possible, in particular in order to facilitate a uniform dispersion or dissolution of the powders in the hydrogen peroxide preparation.
  • the powdered compositions according to the invention contain the active ingredients in a solid cosmetic carrier.
  • This solid cosmetic carrier may in particular salts of silicic acid, in particular of ammonium, alkali metals and alkaline earth metals of the silicates and metasilicates.
  • metasilicates which are of the formula (Si0 2 ) n (M 2 O) m , where M is an ammonium ion, an alkali metal or a half stoichiometric equivalent of an alkaline earth metal, are characterized by the ratio between n and m of ⁇ 1 and are chainlike polymeric structures of the anion [Si0 3] 2 "can be conceived, can be preferably used.
  • metasilicate of formula [Na 2 Si0 3] is particularly preferred.
  • silicates which (of a silicate of the formula Si0 2 ) n (Na 2 0) m (K 2 0) p , where n stands for a positive rational number and m and p independently represent a positive rational number or 0, with the provisos that at least one of the parameters m or p is different from 0 and the ratio between n and the sum of m and p is between 2: 1 and 4: 1.
  • the solid cosmetic carriers may contain so-called free-flow aids, which are intended to prevent clumping or caking of the powder components.
  • free-flow aids Water-soluble, hydrophobicizing or moisture-adsorbing powders of kieselguhr, pyrogenic silicic acids, calcium phosphate, calcium silicates, aluminum oxide, magnesium oxide, magnesium carbonate, zinc oxide, stearates, fatty amines and the like are preferred as such flow aids.
  • the solid cosmetic carrier may additionally contain a dedusting agent, which prevents the dust formation of the powdered ingredients.
  • a dedusting agent which prevents the dust formation of the powdered ingredients.
  • inert oils can be used for this purpose.
  • the solid, cosmetic carriers preferably contain, as dedusting agents, ester oils or mineral oils, preferably hydrocarbon oils, such as liquid paraffin oil.
  • the agent of the first subject of the invention contains at least one peroxo salt.
  • suitable peroxo salts are inorganic peroxo bonds. These are preferably selected from the group formed from ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal peroxomonosulfates, alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides. Particularly preferred are peroxodisulfates.
  • An embodiment of the present invention is characterized in that the agent contains at least one peroxodisulfate salt, in particular selected from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate, as the peroxo salt.
  • the agent contains at least one peroxodisulfate salt, in particular selected from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate, as the peroxo salt.
  • inventive compositions of the first subject of the invention contain at least two different peroxodisulfates.
  • Preferred peroxodisulfate salts are combinations of ammonium peroxodisulfate with potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate.
  • the powdery compositions of the invention contain peroxo salts in an amount of 0, 1 to 80 wt .-%, preferably from 1 to 60 wt .-% and particularly preferably from 2 to 50 wt .-%, each based on the total weight of agent.
  • the agent of the first subject of the invention contains at least one ammonium compound of the formula (I),
  • R 1 and R 2 each independently represent a saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 -hydrocarbon group
  • R3 and R4 each independently represent a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group or a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group, and
  • A stands for a physiologically acceptable anion.
  • the radicals R 1 and R 2 of the formula (I) independently of one another represent a saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 -hydrocarbon group.
  • these hydrocarbons are derived from fatty residues, which optionally have saturated and / or unsaturated structural elements and optionally branching.
  • Particularly preferred are a decyl (C10: 0), a lauryl (C12: 0), a myristyl (C14: 0), a cetyl (C16: 0), a stearyl (18: 0) or a Oleyl residue (C18: 1).
  • the radicals R 1 and R 2 may also each independently be present as a mixture of saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 -hydrocarbon groups having a different carbon number in the group. Such mixtures are summarized under generic terms.
  • a cetearyl predominantly C16: 0 and C18: 0
  • a Cocoalkyl predominantly C12: 0, C14: 0 and C16: 0
  • a tallow alkyl predominantly saturated and unsaturated C14, C16 and C18
  • a hydrogenated tallow alkyl radical predominantly C14: 0, C16: 0 and C18: 0
  • the radicals R 1 and R 2 are each independently a decyl, a lauryl, a myristyl, a cetyl, a cetearyl, a cocoalkyl, a tallowalkyl, a hydrogenated tallowalkyl, a stearyl and / or or an oleyl group.
  • the radicals R3 and R4 of the formula (I) are in each case independently, a C1-C6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group or a C 2 -C 6 hydroxyalkyl group. Preference is given here to a methyl, an ethyl, a 2-methylethyl, an allyl and / or a 2-hydroxyethyl group. Particularly preferably, the radicals R3 and R4 each independently of one another are a methyl group, an ethyl group and / or a 2-hydroxyethyl group.
  • a "According to the invention are all cosmetically usable anions.
  • Preferred are halides, especially chloride, and sulfonates such as toluene sulfonate, methyl sulfonate or phenyl sulfonate.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent contains, as the ammonium compound of the formula (I), at least one compound in which the radicals R3 and R4 each independently of one another represent a methyl group, an ethyl group and / or are a 2-hydroxyethyl group and the radicals R1 and R2 are each independently a decyl, a lauryl, a myristyl, a cetyl, a cetearyl, a cocoalkyl, a tallow alkyl, a hydrogenated tallow alkyl, a stearyl and / or an oleyl group.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent comprises as ammonium compound of formula (I) at least one compound selected from the group consisting of physiologically acceptable salts of distearyldimethylammonium, didecyldimethylammonium, dicetearyldimethylammonium , dicocoalkyldimethylammonium, dicetyldimethylammonium and di (hydrogenated tallowalkyl) dimethylammonium.
  • the agent comprises as ammonium compound of formula (I) at least one compound selected from the group consisting of physiologically acceptable salts of distearyldimethylammonium, didecyldimethylammonium, dicetearyldimethylammonium , dicocoalkyldimethylammonium, dicetyldimethylammonium and di (hydrogenated tallowalkyl) dimethylammonium.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent as ammonium compound according to formula (I) at least one compound selected from the group consisting of di (hydrogenated tallow alkyl) dimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride and dicetearyldimethylammonium chloride, contains.
  • the compound di (hydrogenated tallow alkyl) dimethylammonium chloride (English name: di (hydrogenated tallow) dimethylammonium chlorides), which is also sold under the INCI name Quaternium-18, is particularly preferred.
  • the agents according to the invention preferably contain the ammonium compounds in a certain amount in order to obtain the desired effect.
  • Preferred here are agents which are characterized in that the ammonium compounds of the formula (I) in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, in particular from 0.1 to 3 wt .-%, each based on the total weight of the agent, is included.
  • the agent according to the invention may contain additional bleach boosters to enhance the blonding effect.
  • bleach amplifiers it is possible to use compounds which, under perhydrolysis conditions, give aliphatic peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid.
  • polyacylated alkylenediamines in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N- Acylimides, in particular N-nonanoyl-succinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or i-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.
  • TAED tetraace
  • carbonate salts or bicarbonate salts may preferably be used according to the invention. These are preferably selected from the group of the ammonium, alkali metal (in particular Na and K) and alkaline earth metal (in particular Mg and Ca), carbonate salts or bicarbonate salts. Particularly preferred carbonate or bicarbonate salts are ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate and calcium carbonate. These particularly preferred salts can be used alone or in their mixtures of at least two representatives as bleaching amplifiers.
  • alkyl carbonates, carbamates, silyl carbonates and carbamates are suitable bleach boosters.
  • bleach boosters which can be used according to the invention can be selected from nitrogen-containing, optionally cationic heterocycles, in particular imidazole.
  • nitrogen-containing heterocyclic bleach boosters are the quaternized cations of pyridines and 3,4-dihydroisoquinolines, such as salts of 4-acetyl-1-methylpyridinium, especially 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, salts of 2-acetyl-1 - Methylpyridiniums, in particular 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, and salts of N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium, in particular N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium p-toluenesulfonate.
  • the bleaching power intensifiers used in addition to the peroxo salts are preferred in the cosmetic bleaching preparation according to the invention in amounts of 0.5 to 30 wt .-%, in particular in amounts of 2 to 20 wt .-%, each based on the total weight of Blondierzu holeung (B ), contain.
  • a silicon-containing compound may additionally be added to the composition according to the invention as bleach booster.
  • This is preferably selected from the group consisting of silicic acid, alkali metal silicates and alkaline earth metal silicates.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is therefore characterized in that the agent additionally contains at least one silicon-containing compound which is selected from the group consisting of silicic acid, alkali metal silicates and alkaline earth metal silicates.
  • the silicon-containing compounds in amounts of 0.05 wt .-% to 15 wt .-%, preferably in amounts of 0.15 wt. -% to 10 wt .-% and particularly preferably in amounts of 0.2 wt .-% to 5 wt .-%, in each case based on the total weight of the powdery compositions according to the invention, to use.
  • the silicon-containing compounds used are in particular alkali metal silicates in the form of water glass.
  • Under water glass is to be understood as a compound which is formed from a silicate of the formula (Si0 2 ) n (Na 2 0) m (K 2 0) p , where n is a positive rational number and m and p independently of one another positive rational number or 0, with the provisos that at least one of the parameters m or p is different from 0 and the ratio between n and the sum of m and p is between 1: 1 and 4: 1.
  • the water glasses in small amounts may contain other additives, such as phosphates or magnesium salts.
  • particularly preferred water glasses are marketed inter alia under the names Ferrosil® 1 ® 19, soda waterglass 40/42, Portil A ®, ® Portil AW and Portil ® W and Britesil ® C20.
  • silicas which are also sold as silica or silica gel are used in particular as silicon-containing compounds. Preference is given to a silica gel, which is marketed under the trade name Aerosil 200 (INCI name: Silica).
  • compositions according to the invention of the first subject of the invention are preferably mixed with a solution containing hydrogen peroxide for use on the hair and thus the ready-to-use brightening agent is obtained.
  • a second object of the present invention is therefore an application-ready agent for whitening and / or bleaching of keratinic fibers, which is characterized in that immediately before the application
  • liquid, cosmetic carrier at least hydrogen peroxide
  • the preferred embodiments of the first subject of the invention also apply mutatis mutandis for the second subject of the invention.
  • the ready-to-use agent which contain further active ingredients, in particular alkalizing agents.
  • the hydrogen peroxide preparation of the agent (M2) usually has a slightly acidic pH. It has been found that by adding an agent (M3) containing additional alkalizing agents, a beneficial effect on bleaching ability can be obtained.
  • An embodiment of the second subject of the present invention is therefore an application-ready agent for brightening and / or bleaching of keratinic fibers, which is characterized in that immediately before the application
  • liquid, cosmetic carrier at least hydrogen peroxide
  • composition (C) at least one preparation (M3), containing in a liquid, cosmetic carrier at least one alkalizing agent is prepared by mixing.
  • the oxidizing agent preparation (M2) and the optionally added preparation (M3) contain the active ingredients in a liquid, cosmetic carrier.
  • the liquid, cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • an aqueous carrier contains at least 40% by weight, in particular at least 50% by weight, of water.
  • aqueous-alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the compositions of the invention may additionally contain other organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • the oxidizing agent preparation (M2) contains hydrogen peroxide as the essential ingredient.
  • hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution.
  • the concentration of a hydrogen peroxide solution in the oxidizing agent preparation (M2) is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water.
  • ready-to-use agents of the second subject of the invention are characterized in that, based on their total weight, 0.01 to 12 wt .-%, preferably 0.1 to 10 wt .-%, particularly preferably 1 to 6 wt .-% hydrogen peroxide contain.
  • the preparation (M3) contains at least one alkalizing agent.
  • the alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from the group formed from ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and (alkaline earth) alkali metal hydrogen phosphates , selected.
  • Lithium, sodium and / or potassium are preferably used as metal ions.
  • Alkaliating agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2- methyl-propanol, 2-amino-2-methyl-butanol, 3-amino-2-methyl-propan-1-ol, 1-amino-2-methyl-propan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2- Amino-2-methylpropane-1, 3-diol, 2-amino-2-ethyl-1, 3-propanediol, ⁇ , ⁇ -dimethyl-ethanolamine
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, L-ornithine, D-ornithine, D / L-ornithine, L-histidine, D-histidine and D / L-histidine, more preferably L-arginine, D-arginine, D / L-arginine used as an alkalizing agent according to the invention.
  • alkalizing agents in an amount of 0.05 to 20 wt .-%, in particular from 0.5 to 10 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent included.
  • the pH of the ready-to-use agent is between 7 and 12, in particular between 8 and 11.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • the ready-for-use agent can also be applied to the hair together with a catalyst.
  • catalysts are for.
  • certain enzymes in particular peroxidases, iodides, quinones or metal ions, such as Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Mn 2+ , Mn 4+ , Li + , Mg 2+ , Ca 2+ , Ce 4+ , V 3+ , Co 2+ , Ru 3+ and Al 3+ , in particular Zn 2+ , Cu 2+ and Mn 2+ .
  • the ready-to-use agents contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.
  • all complexing agents of the prior art can be used. These can belong to different chemical groups. Preferably, used singly or in admixture with each other.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA, and phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkane phosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its Hexasodium salt and / or Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) or its hepta- or Octa sodium salt.
  • the ready-to-use agents may further contain additional active substances, auxiliaries and additives, the active substances being presented in one of the agents (M1), (M2) and optionally (M3), depending on the compatibility.
  • the ready-to-use agents for lightening and / or bleaching are preferably provided as a flowable preparation and therefore additionally an emulsifier or a surfactant is added, surface-active substances being referred to as surfactants or as emulsifiers, depending on the field of application, and of anionic, cationic, zwitterionic, amphoteric and nonionic Surfactants and emulsifiers are selected.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one anionic surfactant.
  • Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in amounts of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one zwitterionic surfactant.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines and N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant.
  • suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 2 -C 8 acyl sarcosine.
  • the agents contain other, nonionic surfactants.
  • Alkylpolyglycosides and alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be preferred nonionic surfactants.
  • Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are used in amounts of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of ready-to-use agents.
  • Agents suitable according to the invention may comprise further cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • useful cationic surfactants are the quaternized protein hydrolyzates.
  • a according to the invention particularly suitable compound of the amidoamine is sold under the name Tegoamid ® S 18 commercially available stearamidopropyl dimethylamine.
  • Preferred esterquats are quaternized Estersalze of fatty acids with triethanolamine, quaternized Estersalze of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • the cationic surfactants are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0, 1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • the ready-to-use brightening agents may contain other auxiliaries and additives. Thus, it has proved to be advantageous if the agent contains at least one thickener. With regard to these thickeners, there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
  • Suitable thickeners are
  • guar gums such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose, Amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses;
  • nonionic, fully synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; as well as inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such as, for example, bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.
  • the whitening or bleaching agents for matting unwanted residual ink impressions may contain certain direct dyes of the complementary colors. These are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color.
  • Directly- Drawing dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Direct dyes are known as anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • the substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.001 to 2 wt .-%, based on the total application preparation.
  • Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51
  • the cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor are also preferred cationic substantive dyes according to the invention.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds , and 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol , 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino 5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2
  • agents which contain at least one combination of tetrabromophenol blue and Acid Red 92.
  • the agents according to the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones such as volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, in particular polysiloxanes having organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxanes (A) polyoxyalkylene (B) block copolymers, grafted
  • agents according to the invention are preferably used in amounts of from 0.0001 to 10% by weight, in particular from 0.0005 to 5% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • compositions according to the invention are used in a process for lightening keratinic fibers, in particular human hair, in which the composition of the second subject matter is applied to the keratin-containing fibers, left on the fiber for 5 to 60 minutes and then rinsed out with water or with a shampoo is washed out.
  • the exposure time of the ready-to-use brightening agents is preferably from 5 to 60 minutes, in particular from 10 to 55 minutes, particularly preferably from 20 to 50 minutes.
  • the heat supply can be done by an external heat source, such as with the help of a hot air blower, as well as, especially in a hair lightening on the living subjects, by the body temperature of the subject. In the latter option, usually the brightening lot is covered with a hood.
  • An exposure phase at room temperature is also according to the invention. In particular, the temperature during the exposure time between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C.
  • the brightening agents give good bleaching and brightening results even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C.
  • the remaining whitening preparation is rinsed out of the hair with water or a cleaning agent.
  • a cleaning agent can be used in particular commercial shampoo, in particular then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with tap water when the brightening agent has a strong surfactant-containing carrier.
  • a third object of the present invention is the cosmetic use of an agent of the first or the second subject of the invention for improving the condition of the hair in the lightening and / or bleaching of human hair.
  • a fourth subject of the present invention is therefore a multicomponent packaging unit (kit-of-parts) for lightening and / or bleaching keratinic fibers, which is characterized in that they are each made up of separate containers
  • the components of the multi-packaging unit are assembled separately in spatially different containers or containers.
  • the term "container” hereby signifies a receptacle, irrespective of its shape, material or closure, which includes the possibility of containing substances or mixtures of substances
  • the term container therefore includes, but is not limited to, the interior of a tube, a bag or Bag, a can, a can, a tub, a bottle, a jar or a package, a box, a box, an envelope or other container
  • the containers may be provided with a resealable opening such as a screw cap be advantageous if several agents should be intimately mixed before use by shaking.
  • the components of the whitening composition may be contained in a dual chamber container having a separate or common opening. However, it is preferred to divide them into different containers and to guide the consumer to mix them together before use.
  • the multi-component packaging unit (kit-of-parts) preferably additionally contains an instruction manual.
  • the instructions for use contain in particular information, explanations and possibly illustrations for the consumer (m / f) for the application of the means from the containers of the packaging unit in a method according to the second subject of the invention.
  • a mixing aid such as a shell
  • an application aid such as a comb or a brush
  • personal protective equipment such as disposable gloves
  • Powdered compositions of the first subject of the invention (amounts in% by weight of active substance)
  • Aerosil 200 (INCI name: Silica; Evonik); Cekol 50000 (INCI name: Cellulose Gum; Kelco); Rohagit S hv (INCI name: Acrylates Copolymer; Evonik); Celquat L-200 (INCI name: Polyqauternium-4, National Starch); Cetiol OE (INCI name: dicapryl ether; Cognis); Dow Corning 1403 Fluid (INCI name: dimethicone, dimethiconol, Dow Corning); Lanette E (INCI name: Sodium Cetearyl Sulfate; Cognis); Gluadin AGP (INCI name: Hydrolyzed Wheat Protein; Cognis); Ariabel Blue (INCI name: Cl 77007 (Ultramarines), Goldmann); Eutanol G (INCI name: Octyldodecanol; Cognis); Varisoft 442-100 P (INCI name: Quaternium-18; Degussa). 1.2 Oxidation Preparations (
  • Disponil FES 77 (about 33% by weight in water, INCI name: Sodium Coceth-30 Sulfate; Cognis); Genamin STAC (INCI name: Steartrimonium Chloride; Clariant).
  • Cetiol V (INCI name: Decyl Oleate; Cognis); Lanette N (INCI name: Cetearyl Alcohol, Cetearyl Sulfate (9-10%), Cognis); Cutina GMS SE (INCI name: Glyceryl Stearate; Cognis); Ronacare Ectoin (INCI name: Ectoin; Merck KGaA); Ronacare Tiliroside (about 4-5% in water, INCI name: sorbitol, tiliroside, Clariant); Phospholipid EFA (about 30%, INCI name: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Propylene Glycol, Uniquema); Dow Corning 193 C Fluid (INCI name: PEG-12 Dimethicone; Dow Corning); Miarpol A-15 (about 68%, INCI name: Polyquaternium-2, Rhodia).
  • the following ready-to-use agents were prepared by mixing the following combinations of powdered agents (M1), oxidation preparations (M2) and optionally alkalization preparations (M3) (respective parts by weight in brackets):
  • the corresponding oxidation preparation is selected.
  • Blondierprozeß was applied to strands of human hair (code: Kerling 6/0) of about 1, 0 g weight 4 times the amount of the finished application mixture. After the strands were bleached for 45 min at 32 ° C. Then they were washed with a commercial shampoo and dried with a hair dryer. 3. proof of proof
  • the water-wet strands were automatically combed 10x with hard rubber combs (Hercules shegemann) and the work required was determined. After applying blends P13 / E10 and P13-0 / E10, the strands were rinsed with water for 2 minutes and the measurements repeated. In each case 10 strands of hair were treated and measured. The value for the combing work was the arithmetic mean. The following results were obtained:
  • the tresses were then combed at constant temperature and humidity (25 ° C, 50% RH) with continuous discharge 20,000 times with a delicately dentate hard rubber comb.
  • Cystine is a component of human hair. Cystine shows typical oscillations in the NIR spectrum (near-infrared-red) at a wavelength of 6200 cm “1 - 5500 cm " .
  • the disulfide bridge contained in cystine can be oxidatively broken during a hair treatment, and the resulting thiol is converted by further oxidation into the sulfonic acid group of cysteic acid.
  • Cysteic acid shows in the NIR spectrum at a wavelength of 5020 cm "1 - 4020 cm “ 1 .
  • the decrease in cystine and the increase in cysteic acid therefore, is an indicator of hair damage that can be determined by NIR analysis.
  • a detailed description of the method can be found in Evaluation of Physical Properties of Human Hair by Diffuse Reflectance Near-Infrared Spectroscopy, Y. Miyamae, Y. Yamakawa and Y. Ozaki in Applied Spectroscopy, 2007, Vol. 61 (2), p. 212 ff.
  • the bleaching according to the invention show a significantly lower cysteine-acid content of the treated strands and therefore lead to significantly reduced hair damage.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein pulverförmiges Mittel zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei das Mittel in einem festen kosmetischen Träger (a) mindestens ein Peroxo-Salz und (b) mindestens eine Ammonium-Verbindung der Formel (I) enthält.

Description

„Ammoniumsalz-haltige Blondierpulver"
Die vorliegende Erfindung betrifft Blondierpulver, welche als Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dienen. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Mittel zur schonenden Blondierung von menschlichen Haaren sowie eine Mehr- komponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung keratinischer Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert eine Oxidationsmittelzubereitung und ein Blondierpulver umfasst.
Das Aufhellen der eigenen Haarfarbe ist seit jeher der Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die in diesen Produkten enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin und/oder künstlicher Farbstoffe die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxo-Salzen, insbesondere Peroxodisulfatsalzen, eingesetzt.
Diese Peroxo-Salze werden üblicherweise in Form eines Pulvers der Wasserstoffperoxid-Zubereitung unmittelbar vor der Anwendung zugegeben, um Instabilitäten bei der Lagerung und Schwankungen beim Wasserstoffperoxidgehalt zum Zeitpunkt der Anwendung zu vermeiden.
Mit der Aufhellung geht jedoch auch eine Schädigung des Haares einher, da nicht nur die Farbstoffe des Haares, sondern auch die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares sowie Spliss bis hin zu Haarbruch. Je länger die Einwirkzeit und je größer die Menge des eingesetzten Wasserstoffperoxids und der Peroxodisulfate ist, desto stärkere Schädigungen werden in der Regel auf der Keratinfaser hervorgerufen. Zur Verbesserung des Pflegezustands der Haare werden Haarbehandlungsmitteln üblicherweise Pflegestoffe zugesetzt. Die drastischen Bedingungen, insbesondere alkalischer pH-Wert und Zusatz von Oxidationsmitteln, bei einer oxidativen Haaraufhellung führen jedoch dazu, dass übliche Pflegestoffe die gewünschte Pflegeleistung aufgrund mangelnder Stabilität nicht ausreichend erbringen können. Die Pflegeleistung lässt sich in vielfältiger Weise bestimmen. Dazu gehören Methoden, die auf die Schädigung der inneren Struktur der Haare gerichtet sind, wie NIR-Bestimmungen des Cysteinsäureanteils im Keratin oder DSC-Schmelzpunkt-Messungen, ebenso wie Methoden, die auf die Haaroberfläche abzielen, wie Kämmbarkeit. Außerdem kann die Bestimmung von Spliss oder Haarbruch als Maß für eine Pflegeleistung der Mittel dienen.
Aufgabe dieser Erfindungsmeldung ist es daher, neuartige Mittel zum Aufhellen bzw. Blondieren von Haaren, insbesondere menschlichen Haaren bereitzustellen, welche neben einer guten Aufhellleistung eine verringerte Haarschädigung und insgesamt ansprechende Pflegeleistung aufweisen und den Haaren eine verbesserte Kämmbarkeit verleihen.
Die DE 2704343 A1 beschreibt flüssige Haarbehandlungsmittel, die zur Konditionierung, Aufhellung oder Färbung von menschlichen Haaren eingesetzt werden und die bestimmte quaternäre Aminverbindungen enthalten. DE 102006 017837 offenbart unter anderem ein Blondierpulver mit 1 ,1 -Dimethyl-4-oxopiperidium-p-toluolsulfat sowie bestimmten quaternären Aminverbindungen zur Verbesserung der Aufhellergebnisse auf Keratinfasern. DE 102006 017837 gibt jedoch keinerlei Hinweis auf verbesserte Pflege oder verringerte Schädigung bei der Faserbehandlung.
Im Zuge der Untersuchungen der Anmelderin stellte sich jedoch unerwartet heraus, dass sich die erfindungsgemäße Aufgabe durch die Einarbeitung bestimmter Ammonium-Verbindungen in die pulverförmige Peroxo-Salz-Mittel gelöst wird.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein pulverförmiges Mittel zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem festen kosmetischen Träger
a. mindestens ein Peroxo-Salz und
b. mindestens eine Ammonium-Verbindung der Formel (I),
R2
R1 N- R4
I
R3 A" (l), enthält,
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte C8-C30-Kohlenwasserstoffgruppe stehen,
R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für eine C-|-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-
Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen, und
A" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
mit der Maßgabe, dass das Mittel kein 1 , 1-Dimethyl-4-oxopiperidinium-p-toluolsulfonat enthält.
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel des ersten Erfindungsgegenstands sind pulverförmig. Unter „pulverförmigen" Mitteln sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche Mittel zu verstehen, die aus zerkleinerten, festen Bestandteilen bestehen, wobei die Zerkleinerung durch Zerreiben, Zerstoßen, Mahlen oder durch Zerstäubungstrocknungen oder Gefriertrocknungen erzielt werden kann. Dabei können Pulver aus festen Bestandteilen mit unterschiedlichen Korngrößen eingesetzt werden. Üblicherweise kann es bevorzugt sein, wenn die Pulver jedoch eine möglichst homogene Korngröße aufweisen, insbesondere um eine einheitliche Dispersion bzw. Auflösung der Pulver in der Wasserstoffperoxid-Zubereitung zu erleichtern.
Die erfindungsgemäßen, pulverförmigen Mittel enthalten die Wirkstoffe in einem festen kosmetischen Träger. Dieser feste kosmetische Träger kann insbesondere Salze der Kieselsäure, insbesondere von Ammonium, Alkalimetallen sowie Erdalkalimetallen der Silicate und Metasilicate. Insbesondere Metasilicate, die sich gemäß Formel (Si02)n(M20)m , wobei M für ein Ammoniumion, ein Alkalimetall oder ein halbes Stöchiometrieäquivalents eines Erdalkalimetalls steht, durch das Verhältnis zwischen n und m von < 1 auszeichnen und sich als kettenförmige polymere Strukturen des Anions [Si03]2" auffassen lassen, können bevorzugt eingesetzt werden. Natriummetasilicat der Formel [Na2Si03]«, ist dabei besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß gleichfalls bevorzugt sind solche Silicate, die aus einem Silicat der Formel (Si02)n(Na20)m(K20)p gebildet werden, wobei n für eine positive rationale Zahl und m und p unabhängig voneinander für eine positive rationale Zahl oder für 0 stehen, mit den Maßgaben, dass mindestens einer der Parameter m oder p von 0 verschieden ist und das Verhältnis zwischen n und der Summe aus m und p zwischen 2: 1 und 4: 1 liegt.
Weiterhin können die festen kosmetischen Träger sogenannte Rieselhilfen enthalten, die ein Verklumpen oder Verbacken der Pulver-Bestandteile verhindern sollen. Als solche Rieselhilfen kommen bevorzugt wasserunlösliche, hydrophobierende oder Feuchtigkeit adsorbierende Pulver von Kieselgur, pyrogenen Kieselsäuren, Calciumphosphat, Calciumsilicaten, Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Magnesiumcarbonat, Zinkoxid, Stearaten, Fettaminen und dergleichen in Frage.
Schließlich können die festen kosmetischen Träger noch zusätzlich ein Entstaubungsmittel enthalten, die die Staubbildung der pulverförmigen Bestandteile verhindert. Hierzu können insbesondere inerte Öle eingesetzt werden. Bevorzugt enthalten die festen, kosmetischen Träger als Entstaubungsmittel Esteröle oder Mineralöle, bevorzugt Kohlenwasseröle, wie flüssiges Paraffinöl.
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthält das Mittel des ersten Erfindungsgegenstands mindestens ein Peroxo-Salz. Erfindungsgemäß geeignete Peroxo-Salze sind anorganische Peroxover- bindungen. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus Ammoniumperoxo- disulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomono- sulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Besonders bevorzuge sind Peroxodisulfate.
Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass Mittel als Peroxo-Salz mindestens ein Peroxodisulfat-Salz, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat, enthält.
Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäße Mittel des ersten Erfindungsgegenstands mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthalten. Bevorzugte Peroxodisulfat-Salze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat mit Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat.
Die erfindungsgemäßen, pulverförmigen Mittel enthalten Peroxo-Salze in einer Menge von 0, 1 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 60 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2 bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Als zweiten wesentlichen Inhaltstoff enthält das Mittel des ersten Erfindungsgegenstands mindestens eine Ammonium-Verbindung der Formel (I),
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte C8-C30-Kohlenwasserstoffgruppe stehen,
R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für eine d-Cö-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen, und
A" für ein physiologisch verträgliches Anion steht.
Die Reste R1 und R2 der Formel (I) stehen dabei unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte C8-C30-Kohlenwasserstoffgruppe. Bevorzugt leiten sich diese Kohlenwasserstoffe von Fettresten ab, welche gegebenenfalls gesättigte und/oder ungesättigte Strukturelemente sowie gegebenenfalls Verzweigungen aufweisen. Bevorzugt sind dabei insbesondere ein Decyl- (C10:0), ein Lauryl- (C12:0), ein Myristyl- (C14:0), ein Cetyl- (C16:0), ein Stearyl- (18:0) oder ein Oleyl-Rest (C18: 1 ). Die Angaben in Klammer beziehen sich dabei Kohlenstoffanzahl der Fettreste sowie nachgestellt auf die Anzahl der enthaltenen Ungesättigtheiten in Form von C-C-Doppelbindungen. Je nach Herkunft und Herstellmethode können die Reste R1 und R2 auch jeweils unabhängig voneinander als ein Gemisch von gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten C8-C30-Kohlenwasserstoffgruppen mit einer unterschiedlichen Kohlenstoffanzahl in der Gruppe vorliegen. Solche Gemische werden unter Oberbegriffen zusammengefasst. Bevorzugt sind hierbei ein Cetearyl- (überwiegend C16:0 und C18:0), ein Cocoalkyl- (überwiegend C12:0, C14:0 und C16:0), ein Talgalkyl- (überwiegend gesättigte und ungesättigte C14, C16 und C18) sowie ein hydrierter Talgalkyl-Rest (überwiegend C14:0, C16:0 und C18:0).
Besonders bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Decyl-, eine Lauryl-, eine Myristyl-, eine Cetyl-, eine Cetearyl-, eine Cocoalkyl-, eine Talgalkyl-, eine hydrierte Talgalkyl-, eine Stearyl- und/oder eine Oleyl-Gruppe.
Die Reste R3 und R4 der Formel (I) stehen dabei jeweils unabhängig voneinander für eine C1-C6- Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe. Bevorzugt sind dabei eine Methyl-, eine Ethyl-, eine 2-Methylethyl-, eine Allyl- und/oder eine 2-Hydroxyethyl-Gruppe. Besonders bevorzugt stehen die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für eine Methyl-Gruppe, eine Ethyl-Gruppe und/oder eine 2-Hydroxyethyl-Gruppe.
Als physiologisch verträgliches Anion A" eignen sich erfindungsgemäß alle kosmetisch einsetzbaren Anionen. Bevorzugt sind Halogenide, insbesondere Chlorid, sowie Sulfonate, wie Toluolsulfonat, Methylsulfonat oder Phenylsulfonat.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Ammonium-Verbindung gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung enthält, in der die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für eine Methyl-Gruppe, eine Ethyl- Gruppe und/oder eine 2-Hydroxyethyl-Gruppe stehen und die Reste R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Decyl-, eine Lauryl-, eine Myristyl-, eine Cetyl-, eine Cetearyl-, eine Cocoalkyl-, eine Talgalkyl-, eine hydrierte Talgalkyl-, eine Stearyl- und/oder eine Oleyl-Gruppe stehen.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Ammonium-Verbindung gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung enthält, ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus physiologisch verträglichen Salzen des Distearyldimethylammoniums, des Didecyldimethylammoniums, des Dicetearyldimethyl- ammoniums, des Dicocoalkyldimethylammoniums, des Dicetyldimethylammoniums und des Di(hydrierter Talgalkyl)dimethylammoniums.
Besonders bevorzugt sind dabei die Chloride der vorgenannten Verbindungen. Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Ammonium-Verbindung gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Di(hydrierter Talgalkyl)dimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid und Dicetearyldimethylammoniumchlorid, enthält. Insbesondere die Verbindung Di(hydrierter Talgalkyl)dimethylammoniumchlorid (englische Bezeichnung: Di(hydrogenated tallow)dimethylammonium Chloride), die auch unter der INCI- Bezeichnung Quaternium-18 vertrieben wird, ist dabei besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Ammonium-Verbindungen zur Erzielung des gewünschten Effekts bevorzugt in einer bestimmten Menge. Bevorzugt sind hierbei Mittel, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Ammonium-Verbindungen der Formel (I) in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist.
Das erfindungsgemäße Mittel kann zur Verstärkung der Blondierwirkung noch zusätzliche Bleichkraftverstärker enthalten.
Als Bleichverstärker können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1 ,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoyl- succinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Iso- nonanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. i-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthal- säureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2 , 5-D iacetoxy-2 , 5-d i hyd rof u ra n .
Als Bleichverstärker vom Typ der Kohlensäurederivate können erfindungsgemäß bevorzugt Carbonatsalze bzw. Hydrogencarbonatsalze eingesetzt werden. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Ammonium-, Alkalimetall- (insbesondere Na und K) sowie Erdalkalimetall- (insbesondere Mg und Ca), -carbonatsalze bzw. -hydrogencarbonatsalze. Besonders bevorzugte Carbonat- bzw. Hydrogencarbonatsalze sind Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Calciumcarbonat. Diese besonders bevorzugten Salze können allein oder in deren Mischungen von mindestens zwei Vertretern als Bleichverstärker verwendet werden.
Weiterhin sind Alkylcarbonate, -carbamate, Silylcarbonate sowie -carbamate geeignete Bleichverstärker.
Weiterhin erfindungsgemäß einsetzbare Bleichkraftverstärker können aus stickstoffhaltigen, gegebenenfalls kationischen Heterocyclen, insbesondere Imidazol, ausgewählt werden. Besonders bevorzugte stickstoffhaltige, heterocyclische Bleichkraftverstärker sind die quaternierten Kationen von Pyridinen und 3,4-Dihydroisochinolinen, wie Salze des 4-Acetyl-1-methylpyridiniums, insbesondere 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, Salze des 2-Acetyl-1 - methylpyridiniums, insbesondere 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, sowie Salze des N- Methyl-3,4-dihydroisochinoliniums, insbesondere N-Methyl-3,4-dihydroisochinolinium-p-toluol- sulfonat.
Die neben den Peroxo-Salzen eingesetzten Bleichkraftverstärker sind in den erfindungsgemäßen, kosmetischen Blondierzubereitung bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 2 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Blondierzubereitung (B), enthalten.
Zur weiteren Steigerung der Aufhellleistung können der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zusätzlich als Bleichverstärker eine Silicium-haltige Verbindung zugesetzt werden. Diese wird bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten und Erdalkalimetallsilicaten.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens eine Silicium-haltige Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten und Erdalkalimetallsilicaten.
Obwohl bereits geringe Mengen der Silicium-haltigen Verbindungen die Aufhellleistung erhöhen, kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, die Silicium-haltigen Verbindungen in Mengen von 0,05 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,15 Gew.-% bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen, pulverförmigen Mittel, einzusetzen.
Als Silicium-haltige Verbindungen werden insbesondere Alkalimetallsilicate in Form von Wasserglas eingesetzt. Unter Wasserglas ist dabei eine Verbindung zu verstehen, die aus einem Silicat der Formel (Si02)n(Na20)m(K20)p gebildet wird, wobei n für eine positive rationale Zahl und m und p unabhängig voneinander für eine positive rationale Zahl oder für 0 stehen, mit den Maßgaben, dass mindestens einer der Parameter m oder p von 0 verschieden ist und das Verhältnis zwischen n und der Summe aus m und p zwischen 1 :1 und 4: 1 liegt.
Neben den durch die Summenformel beschriebenen Komponenten können die Wassergläser in geringen Mengen noch weitere Zusatzstoffe, wie Phosphate oder Magnesiumsalze, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wassergläser werden unter anderem unter den Bezeichnungen Ferrosil® 1 19, Natronwasserglas 40/42, Portil® A, Portil® AW und Portil® W und Britesil® C20 vertrieben.
Weiterhin werden als Silicium-haltige Verbindungen insbesondere Kieselsäuren eingesetzt, die auch als Silica oder Kieselgel vertrieben werden. Bevorzugt ist dabei ein Kieselgel, welches unter dem Handelsnamen Aerosil 200 (INCI-Bezeichnung: Silica) vertrieben wird.
Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Mittel des ersten Erfindungsgegenstands werden zur Anwendung auf dem Haar vorzugsweise unmittelbar zuvor mit einer Wasserstoffperoxid-haltigen Lösung versetzt und so das anwendungsbereite Aufhellmittel erhalten.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass unmittelbar vor der Anwendung aus
(a) mindestens einem pulverförmigen Mittel (M1 ) des ersten Erfindungsgegenstands und
(b) mindestens einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem
flüssigen, kosmetischen Träger mindestens Wasserstoffperoxid,
durch Vermischen hergestellt wird.
Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis auch für den zweiten Erfindungsgegenstand.
Je nach gewünschtem Effekt kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, dem anwendungsbereiten Mittel weitere Zubereitungen zuzugeben, die weitere Wirkstoffe, insbesondere Alkalisierungsmittel, enthalten. Aus Stabilitätsgründen besitzt die Wasserstoffperoxid-Zubereitung des Mittels (M2) üblicherweise einen leicht sauren pH-Wert. Es hat sich herausgestellt, dass durch Zugabe eines Mittels (M3), welches zusätzliche Alkalisierungsmittel enthält, eine vorteilhafte Wirkung hinsichtlich des Blondiervermögens erzielt werden kann.
Eine Ausführungsform des zweiten Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass unmittelbar vor der Anwendung aus
(a) mindestens einem pulverförmigen Mittel (M1 ) des ersten Erfindungsgegenstands und
(b) mindestens einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem
flüssigen, kosmetischen Träger mindestens Wasserstoffperoxid,
sowie
(c) mindestens einer Zubereitung (M3), enthaltend in einem flüssigen, kosmetischen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, durch Vermischen hergestellt wird. Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) sowie die gegebenenfalls zugesetzte Zubereitung (M3) enthalten die Wirkstoffe in einem flüssigen, kosmetischen Träger. Der flüssige, kosmetische Träger ist dabei bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig- alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C-|-C4-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Iso- propanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n- butylether enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel.
Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält als wesentlichen Inhaltsstoff Wasserstoffperoxid. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet.
Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte anwendungsbereite Mittel des zweiten Erfindungsgegenstands sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,01 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthalten.
Die Zubereitung (M3) enthält mindestens ein Alkalisierungsmittel. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel werden bevorzugt aus der Gruppe, gebildet aus Ammoniak, Alkanol- aminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)- Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)- Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt. Als Metallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium und/oder Kalium.
Erfindungsgemäß einsetzbare Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanol- aminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan- 1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1- Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2- methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2-methyl- propan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-pro- pandiol, Ν,Ν-Dimethyl-ethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triiso- propanolamin. Insbesondere bevorzugte Alkanolamine sind Monoethanolamin, 2-Amino-2-methyl- propanol und Triethanolamin.
Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L- Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin, L-Ornithin, D- Ornithin, D/L- Ornithin, L-Histidin, D-Histidin und D/L- Histidin, besonders bevorzugt L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt.
Bevorzugt sind Alkalisierungsmittel in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Blondierprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratin- fasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH- Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels zwischen 7 und 12, insbesondere zwischen 8 und 1 1 , liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Erfindungsgemäß kann das anwendungsbereite Mittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, insbesondere Peroxidasen, lodide, Chinone oder Metallionen, wie beispielsweise Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn4+, Li+, Mg2+, Ca2+, Ce4+, V3+, Co2+, Ru3+ und Al3+, insbesondere Zn2+, Cu2+ und Mn2+.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die anwendungsbereiten Mittel mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Diese können unterschiedlichen chemischen Gruppen angehören. Vorzugsweise werden einzeln oder im Gemisch miteinander eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octa- natriumsalz. Die anwendungsbereiten Mittel können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wobei die Wirkstoffe je nach Kompatibilität in einem der Mittel (M1 ), (M2) sowie gegebenenfalls (M3) vorlegt werden.
Vorzugsweise werden die anwendungsbereiten Mittel zur Aufhellung und/oder Blondierung als fließfähigen Zubereitung bereitgestellt und daher zusätzlich ein Emulgator bzw. ein Tensid zugesetzt, wobei oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden und aus anionischen, kationischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt sind.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthält. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in Mengen von 0, 1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein zwitterionisches Tensid enthält. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine und N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-di- methylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkyl- glycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropion- säuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind das N-Kokos- alkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthalten. Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten. Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Mengen von 0, 1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge der anwendungsbereiten Mittel, eingesetzt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel können weitere kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine enthalten. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus der Amidoamine stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0, 1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Die anwendungsbereiten Aufhellmittel können weitere Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. So hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel mindestens ein Verdickungsmittel enthält. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.
Geeignete Verdickungsmittel sind
-anionische, synthetische Polymere;
-kationische, synthetische Polymere;
-natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen- Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen;
-nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie -anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit.
Weiterhin können die Aufhell- bzw. Blondiermittel zur Mattierung von unerwünschten Restfarbeindrücken, insbesondere im rötlichen oder bläulichen Bereich, bestimmte, direktziehende Farbstoffe der komplementären Farben enthalten. Dabei handelt es sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direkt- ziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Direktziehende Farbstoffe sind als anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe bekannt. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarb- stoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4- Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxy- ethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2- hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Ganz besonders bevorzugt sind Mittel, die mindestens eine Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92 enthalten.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copoly- mere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)- Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dime- thylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium- methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacryl- säuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethyliso- sorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide, insbesondere Arginin und/oder Serin; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, wie beispielsweise Elastin-, Kollagen- , Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, oder Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle, wie Macadamia- nussöl, Palmöl, Amaranthsamenöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Olivenöl, Kokosöl, Rapsöl, Sesamöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnussöl, Nachtkerzenol und Teebaumöl; Lichtschutzmittel, wie derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere der Gruppen A, B3, B5, B6, C, E, F und H; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethyl- ether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfind- ungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden in einem Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, angewendet, bei dem das Mittel des zweiten Erfindungsgegenstands auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 5 bis 60 min, insbesondere 10 bis 55 min, besonders bevorzugt 20 bis 50 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie mit Hilfe eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20 °C und 40 °C, insbesondere zwischen 25 °C und 38 °C. Die Aufhellmittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Blondier- und Aufhellergebnisse.
Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark tensidhaltigen Träger besitzt.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung eines Mittels des ersten oder des zweiten Erfindungsgegenstands zur Verbesserung des Pflegezustands der Haare bei der Aufhellung und/oder Blondierung von menschlichen Haaren.
Die Ausführungsformen des ersten und zweiten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis für die Verwendung des dritten Erfindungsgegenstands.
Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Aufhellmittel unterliegt prinzipiell keinerlei Beschränkungen. Um dem Anwender die Komponenten des anwendungsbereiten Aufhellmittels des zweiten Erfindungsgegenstands möglichst komfortabel anzubieten, ist es sinnvoll, die einzelnen Zubereitungen in einer Verpackungseinheit gemeinsam zu vertreiben. Ein vierter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenver- packungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in jeweils getrennt voneinander konfektionierten Containern
(a) mindestens einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem wässrigen, kosmetischen Träger mindestens Wasserstoffperoxid,
(b) und mindestens ein pulverförmiges Mittel (M1 ) des ersten Erfindungs gegenstands, sowie gegebenenfalls
(c) mindestens einer Zubereitung (M3), enthaltend in einem flüssigen, kosmetischen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel,
umfasst.
Die Komponenten der Mehrverpackungseinheit werden getrennt voneinander in räumlich unterschiedlichen Behältern oder Containern konfektioniert. Der Begriff „Behälter" kennzeichnet hierbei eine Aufnahmemöglichkeit, unabhängig von deren Form, Material oder Verschluss, welche die Möglichkeit beinhaltet, Stoffe oder Stoffgemische zu beinhalten. Der Begriff Behälter umfasst daher, ohne darauf beschränkt zu sein, das Innere einer Tube, eines Beutels oder Sackes, eines Kanisters, einer Dose, einer Wanne, einer Flasche, eines Glases oder eines Paketes, eines Kartons, einer Box, eines Umschlages oder eines anderen Behältnisses. Die Behälter können mit einer wiederverschließbaren Öffnung wie einem Schraubverschluss versehen sein. Dies kann insbesondere dann von Vorteil sein, wenn mehrere Mittel vor der Anwendung durch Schütteln innig miteinander vermischt werden sollten.
Die Komponenten der Aufhellzubereitung können in einem Doppelkammer-Behälter mit getrennter oder gemeinsamer Öffnung enthalten sein. Es ist jedoch bevorzugt, sie auf verschiedene Behälter aufzuteilen und den Verbraucher anzuleiten, sie vor der Anwendung miteinander zu mischen.
Bevorzugt enthält die Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zusätzlich eine Gebrauchsanleitung. Die Gebrauchsanleitung enthält insbesondere Informationen, Erläuterungen und gegebenenfalls Illustrationen für den Verbraucher (m/f) zur Anwendung der Mittel aus den Behältern der Verpackungseinheit in einem Verfahren gemäß dem zweiten Erfindungsgegenstand. Darüber hinaus kann es bevorzugt sein, wenn weiterhin eine Anmischhilfe, wie beispielsweise eine Schale, eine Applikationshilfe, wie beispielsweise ein Kamm oder ein Pinsel, und/oder eine persönliche Schutzausrüstung, wie beispielsweise Einweg-Handschuhe dem Kit beigefügt sind.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mehrkomponentenver- packungseinheit gelten mutatis mutandis die Ausführungsformen der vorangegangenen Erfindungsgegenstände. B e i s p i e l e
1.1 Pulverförmige Mittel des ersten Erfindungsgegenstands (Mengen in Gew.-% Aktivsubstanz)
Figure imgf000018_0001
Folgende Rohstoffe wurden eingesetzt:
Aerosil 200 (INCI-Bezeichnung: Silica; Evonik); Cekol 50000 (INCI-Bezeichnung: Cellulose Gum; Kelco); Rohagit S hv (INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer; Evonik); Celquat L-200 (INCI- Bezeichnung: Polyqauternium-4; National Starch); Cetiol OE (INCI-Bezeichnung: Dicapryl Ether; Cognis); Dow Corning 1403 Fluid (INCI-Bezeichnung: Dimethicone, Dimethiconol; Dow Corning); Lanette E (INCI-Bezeichnung: Sodium Cetearyl Sulfate; Cognis); Gluadin AGP (INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Wheat Protein; Cognis); Ariabel Blue (INCI-Bezeichnung: Cl 77007 (Ultramarines), Goldmann); Eutanol G (INCI-Bezeichnung: Octyldodecanol; Cognis); Varisoft 442-100 P (INCI- Bezeichnung: Quaternium-18; Degussa). 1.2 Oxidationszubereitungen (M2) (Mengen in Gew.-% Aktivsubstanz)
Figure imgf000019_0001
Folgende Rohstoffe wurden eingesetzt:
Disponil FES 77 (ca. 33 Gew.-% in Wasser, INCI-Bezeichnung: Sodium Coceth-30 Sulfate; Cognis); Genamin STAC (INCI-Bezeichnung: Steartrimonium Chloride; Clariant).
1.3 Alkalisierungszubereitungen (M3) (Mengen in Gew.-% Aktivsubstanz)
A1 A2
Cetiol V 1 ,39 2,3
Lanette N 8,47 14,0
Cetearyl Alcohol 2,36 3,9
Cutina GMS SE 3,63 6,0
Kokosamidopropylbetain, 40% 1 ,21
Monoethanolamin 0,48 6,0
Ammoniak, 25 % 0,03
Karamelzuckersirup, 75 % 0, 10
RonaCare Ectoin 0, 10
RonaCare Tiliroside 0,01
Carbomer 0,04
Phospholipid EFA 0, 1
EDTA-Na4 Pulver, 87% 0,8
Dow Corning 193 C Fluid 0,2
Ascorbinsäure 0, 1
Harnstoff, technisch, 46 % 4,0
L-Serin 0,5
Mirapol A-15 0,2
Parfüm qs
Wasser ad 100 Folgende Rohstoffe wurden eingesetzt:
Cetiol V (INCI-Bezeichnung: Decyl Oleate; Cognis); Lanette N (INCI-Bezeichnung: Cetearyl Alcohol, Cetearyl Sulfate (9-10%); Cognis); Cutina GMS SE (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate; Cognis); Ronacare Ectoin (INCI-Bezeichnung: Ectoin; Merck KGaA); Ronacare Tiliroside (ca. 4-5 % in Wasser, INCI-Bezeichnung: Sorbitol, Tiliroside; Clariant); Phospholipid EFA (ca. 30 %, INCI- Bezeichnung: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Propylene Glycol; Uniquema); Dow Corning 193 C Fluid (INCI-Bezeichnung: PEG-12 Dimethicone; Dow Corning); Miarpol A-15 (ca. 68 %, INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-2; Rhodia).
2. Anwendungsbereite Mittel
Folgende anwendungsbereite Mittel wurden durch Vermischen der nachfolgenden Kombinationen aus pulverförmigen Mitteln (M1 ), Oxidationszubereitungen (M2) sowie ggf. Alkalisierungszubereitungen (M3) hergestellt (jeweilige Gewichtsteile in Klammern):
Figure imgf000020_0001
*Je nach gewünschter Wasserstoffperoxidmenge wird die entsprechende Oxidationszubereitung ausgewählt.
Für den Blondierprozeß wurde auf Strähnen menschlichen Haares (Code: Kerling 6/0) von ca. 1 ,0 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 45 min bei 32 °C blondiert wurden. Anschließend wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet. 3. Wirknachweise
3.1 Naßkämmbarkeit
Zur Beurteilung der Naßkämmarbeit wurden jeweils 10 Haarsträhnen (Kerling 6/0) mit einem anwendungsbereiten Mittel aus P13 und E10 sowie dem entsprechenden Mittel ohne Ammoniumverbindung der Formel (I) im Blondierpulver (P13-0 + E10), jeweils im Verhältnis 1 :2, blondiert.
Vor der Anwendung der Testformulierungen wurden die wassernassen Strähnen 10x automatisch mit Hartgummikämmen (Hercules Sägemann) gekämmt und die aufzuwendende Arbeit bestimmt. Nach Anwendung der Mischungen P13/E10 und P13-0/E10 wurden die Strähnen mit Wasser für 2 min gespült und die Messungen wiederholt. Es wurden jeweils 10 Haarsträhnen behandelt und gemessen. Als Wert für die Kämmarbeit wurde jeweils das arithmetische Mittel gebildet. Folgende Ergebnisse wurden erhalten:
Figure imgf000021_0001
Die Ergebnisse zeigen eine deutliche Verbesserung der Naßkämmbarkeit durch den Zusatz der erfindungsgemäßen Ammoniumverbindung im pulverförmigen Blondiermittel.
3.2 Haarbruch und Haarspliss
Zur Beurteilung von Haarbruch und Spliss wurden jeweils 10 Haarsträhnen (Kerling 6/0) mit einem anwendungsbereiten Mittel aus P13 und E9 sowie dem entsprechenden Mittel ohne Ammonium- Verbindung der Formel (I) im Blondierpulver (P13-0 + E9), jeweils im Verhältnis 1 :2, entsprechend der Methode unter 2. blondiert.
Die Strähnen wurden anschließend bei konstanter Temperatur und Luftfeuchtigkeit (25°C, 50 % rH) unter kontinuierlicher Entladung 20.000 mal mit einem feinzähnigen Hartgummi-Kamm gekämmt.
3.2.1 Zur Bestimmung von Spliss wurden nach Kämmvorgang eine 1 ,5 cm lange Spitze jeder Strähne abgeschnittem und in ein sehr feines Sieb (Mesh Größe 200 μιη) überführt. Mit Hilfe eines Luftstroms von der Unterseite des Siebs wurden Haarspitzen mit Haarspliss von solchen ohne Haarspilss abgetrennt. Für jede Strähne wurde die Menge der Haare mit Spliss, die auf dem Sieb zurückbleiben, zu der Gesamtmenge der abgeschnitten Spitzen ins Verhältnis gesetzt. Anteil an Haarspliss nach 20.000
Kämmwiederholungen
P13-0 (ohne Varisoft 442-1 OOP) + E9 (1 :2) 2,8 %
P13 + E9 (1 :2) mit Varisoft 442-1 OOP 1,4 %
Es zeigte sich, dass der Anteil an Haarspliss für die mit nicht erfindungsgemäßen Mittel behandelten Strähnen deutlich größer ist als für die erfindungsgemäßen Mittel.
3.2.2 Zur Bestimmung von Haarbruch wurde während dem Kämmvorgang jeweils das abgebrochene Haar unter dem Kamm gesammelt. Die Menge des Haarbruchs wurde ausgewogen und zur Gesamtmenge der Strähne ins Verhältnis gesetzt.
Figure imgf000022_0001
Die Ergebnisse zeigen, dass der Anteil an Haarbruch für die mit nicht erfindungsgemäßen Mittel behandelten Strähnen deutlich größer ist als für die erfindungsgemäßen Mittel.
3.3 Verringerte Strukturschädigung mittels NIR-Analytik
Haare können durch oxidative Behandlung wie Blondierung geschädigt werden. Cystin ist ein Bestandteil des menschlichen Haares. Cystin zeigt bei einer Wellenlänge von 6200 cm"1 - 5500 cm" typische Schwingungen im NIR-Spektrum (Nah-Infra-Rot). Die in Cystin enthaltene Disulfid- Brücke kann bei einer Haarbehandlung oxidativ gebrochen werden, und der resultierende Thiol durch weitere Oxidation in die Sulfonsäure-Gruppe der Cysteinsäure überführt. Somit verändert sich das Haar hinsichtlich seines Cysteinsäuregehaltes, welcher mit stärkerer, oxidativer Schädigung zunimmt. Cysteinsäure zeigt sich im NIR-Spektrum bei einer Wellenlänge von 5020 cm"1 - 4020 cm"1. Die Abnahme an Cystin und die Zunahme an Cysteinsäure stellt daher einen Indikator für die Schädigung des Haares dar, die mit NIR-Analysen bestimmt werden kann. Eine detaillierte Beschreibung der Methode findet sich in Evaluation of Physical Properties of Human Hair by Diffuse Reflectance Near-Infrared Spectroscopy, Y. Miyamae, Y. Yamakawa und Y. Ozaki in Applied Spectroscopy, 2007, Vol. 61 (2), S. 212 ff.
Nach Mittelwertbildung aus jeweils 9 unabhängigen Messungen wurde für Haarsträhnen, die mit einem anwendungsbereiten Mittel aus P13 und E9 sowie dem entsprechenden Mittel ohne Ammoniumverbindung der Formel (I) im Blondierpulver (P13-0 + E9), jeweils im Verhältnis 1 :2, nach der unter 2. beschriebenen Methode blondiert worden waren, die jeweilige Cysteinsäure- Menge und damit der Schädigungsgrad der Strähnen ermittelt.
Figure imgf000023_0001
Die erfindungsgemäßen Blondiermittel zeigen einen deutlich geringeren Cystein-Säure-Anteil der behandelten Strähnen und führen daher zu deutlich verringerten Haarschädigungen.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
Pulverförmiges Mittel zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem festen kosmetischen Träger
a. mindestens ein Peroxo-Salz und
b. mindestens eine Ammonium-Verbindung der Formel (I),
R2
R1 N- R4
I
R3 A" (l), enthält,
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte C8-C30-Kohlenwasserstoffgruppe stehen,
R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-
Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen, und
A" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
mit der Maßgabe, dass das Mittel kein 1 , 1-Dimethyl-4-oxopiperidinium-p-toluolsulfonat enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es als Ammonium-Verbindung gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung enthält, in der die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für eine Methyl-Gruppe, eine Ethyl-Gruppe und/oder eine 2-Hydroxy- ethyl-Gruppe stehen und die Reste R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander für eine Decyl-, eine Lauryl-, eine Myristyl-, eine Cetyl-, eine Cetearyl-, eine Cocoalkyl-, eine Talgalkyl-, eine hydrierte Talgalkyl-, eine Stearyl- und/oder eine Oleyl-Gruppe stehen.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als Ammonium-Verbindung gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung enthält, ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus physiologisch verträglichen Salzen des Distearyl- dimethylammoniums, des Didecyldimethylammoniums, des Dicetearyldimethylammoniums, des Dicocoalkyldimethylammoniums, des Dicetyldimethylammoniums und des Di(hydrierter Talgalkyl)dimethylammoniums.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Ammonium- Verbindung gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Di(hydrierter Talgalkyl)dimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid und Dicetearyldimethylammonium- chlorid, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Ammonium- Verbindungen der Formel (I) in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es als Peroxo-Salz mindestens ein anorganisches Peroxodisulfat-Salz, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine Silicium-haltige Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten und Erdalkalimetallsilicaten.
Anwendungsbereites Mittel zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass unmittelbar vor der Anwendung aus
(a) mindestens einem pulverförmigen Mittel (M1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
(b) mindestens einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem flüssigen, kosmetischen Träger mindestens Wasserstoffperoxid.
Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Verbesserung des Pflegezustands der Haare bei der Aufhellung und/oder Blondierung von menschlichen Haaren.
Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung und/oder Blondierung von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass sie in jeweils getrennt voneinander konfektionierten Containern
(a) mindestens einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem wässrigen, kosmetischen Träger mindestens Wasserstoffperoxid,
(b) und mindestens ein pulverförmiges Mittel (M1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
(c) sowie gegebenenfalls mindestens einer Zubereitung (M3), enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens einen C8-C30-Fettalkohol,
umfasst.
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