WO2012041998A1 - Verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen Download PDF

Info

Publication number
WO2012041998A1
WO2012041998A1 PCT/EP2011/067071 EP2011067071W WO2012041998A1 WO 2012041998 A1 WO2012041998 A1 WO 2012041998A1 EP 2011067071 W EP2011067071 W EP 2011067071W WO 2012041998 A1 WO2012041998 A1 WO 2012041998A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ethylenically unsaturated
carbon
porous
pyrolysis
membranes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2011/067071
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hartwig Voss
Jörg Therre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to CN201180057082.8A priority Critical patent/CN103228342B/zh
Priority to JP2013530739A priority patent/JP6219165B2/ja
Priority to EP11763705.8A priority patent/EP2621616B1/de
Publication of WO2012041998A1 publication Critical patent/WO2012041998A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/02—Inorganic material
    • B01D71/021—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0039—Inorganic membrane manufacture
    • B01D67/0067—Inorganic membrane manufacture by carbonisation or pyrolysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081—After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0095—Drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/10—Supported membranes; Membrane supports
    • B01D69/108—Inorganic support material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/524—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from polymer precursors, e.g. glass-like carbon material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C04B35/634—Polymers
    • C04B35/63448—Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/6346—Polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5001—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with carbon or carbonisable materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/08—Specific temperatures applied
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/30—Cross-linking
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/022—Asymmetric membranes
    • B01D2325/0231—Dense layers being placed on the outer side of the cross-section
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00793—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filters or diaphragms
    • C04B2111/00801—Membranes; Diaphragms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562—Heating rate

Definitions

  • the invention relates to processes for the production of carbon membranes suitable for gas separation, carbon membranes obtainable by the process and the use of special polymer solutions for producing such carbon membranes.
  • the use of carbon membranes for gas separation is known per se.
  • the layer plane distance of the graphite which is 3.35 ⁇ in the order of magnitude of small gas molecules, is exploited.
  • the carbon synthesized by the pyrolysis of organic materials is called paracrystalline carbon because it shows more or less strong deviation from the ideal crystal structure. It has small periodic areas, but shows diffuse X-ray reflections and is therefore called X-ray amorphous.
  • Glassy carbon has microporous having 1, 2 - 1, 6 g / cm 3, a lower density than crystalline graphite of 2.2 g / cm 3 and a narrow pore size distribution. Due to the high proportion of open porosity, the carbon is excellent as an adsorbent.
  • Amorphous or microcrystalline carbon films have high chemical inertness. They consist of sp 2 and sp 3 bonds and therefore exhibit properties that lie between those of graphite and diamond.
  • the graphite-like structures consist of a trubostratisch disordered layer sequence in which the microcrystallites are linked by highly deformed and misoriented graphite layers.
  • MSCM molecular sieve carbon membrane
  • ASCM adsorptive selective carbon membrane
  • ASCM allow the separation of gas mixtures with similar molecular radii or even the separation of larger smaller molecules.
  • the permeation behavior of adsorbable and non-adsorbable gases is based on different mechanisms. While the permeation of non-adsorbing gases can ideally be understood as pure gas diffusion, the permeation of adsorbable gases is determined by surface diffusion processes. In mixtures of adsorbable and non-adsorbable gases, the permeation of the non-adsorbing component is hindered by the adsorbed gas molecules. The non-adsorbing gases must first overcome a potential barrier for diffusion through the membrane. In reality, gas diffusion and surface diffusion always occur simultaneously. The separation works by the selective adsorption and surface diffusion of a component to the low pressure side of the membrane, where they eventually desorb.
  • the pore sizes of the MSCM range between 2.8 and 5.2 ⁇ .
  • the pore sizes in ASCM are significantly larger at 5-7 ⁇ .
  • Carbon membranes have high chemical resistance to acids, alkalis and organic solvents. Nanoporous carbon membranes can be used at high temperatures of up to 900 ° C compared to polymer membranes under non-oxidizing conditions.
  • a disadvantage of carbon is its limited resistance to oxidizing media and water vapor.
  • carbon membranes are more brittle than polymer membranes and can by adsorbing gases such. B. block chlorine gas. The adsorbed gas molecules can be removed again at temperatures> 200 ° C. The preferred process temperatures should therefore be within this range.
  • One of the first representatives of the group of glassy carbons is the "cellulose carbon" which is produced by pyrolytic conversion of cellulose into carbon under defined temperature treatment
  • the production of carbon fiber membranes from cellulose fibers by pyrolysis is described for example in EP-A-0 671 202 described.
  • WO 00/62885 describes the use of polymeric phenolic resins for the formation of carbon membranes which are suitable for gas separation.
  • the phenolic resins are dissolved in methanol.
  • WO 01/97956 describes the preparation of nanoporous carbon membranes by pyrolysis of selected polymers on porous substrates.
  • Polyforfuryl alcohol, polyvinyl chloride and polyacrylonitrile are mentioned as preferred polymers.
  • additives preferably titanium dioxide, silica zeolites or polyethylene glycol, and applied to a substrate. This is followed by pyrolysis.
  • EP-A-2 045 001 describes the use of phenolic resins, melamine resins, urea resins, furan resins, polyimide resins or epoxy resins and polyethylene, cellulose-based resins dissolved in organic solvents for producing carbon membranes by film formation and subsequent pyrolysis of the resin.
  • EP-A-2 045 001 describes the structure of the carbon membrane consisting of a porous substrate, subsequent porous ceramic layers and the carbon layer, wherein the last intermediate layer to which the carbon membrane is applied, is made of a Ti0 2 sol and has a pore diameter between 0.3 and 20 nm.
  • the membrane was tested only for the separation of water and ethanol by pervaporation at 75 ° C. This test does not allow suitability for gas separation at higher temperatures.
  • the polymer membranes are often subjected to a physical or chemical pretreatment.
  • physical pretreatment is meant, for example, the stretching of hollow fibers.
  • Chemical treatment processes include, for example, treatment with carbonation catalysts such as mineral acids or treatment with chemicals such as dimethylformamide to achieve narrow pore size distributions.
  • Another pretreatment method is the treatment in an oxidizing atmosphere such as air at elevated temperature.
  • the pyrolysis of the synthetic polymers under an inert gas atmosphere produces highly porous carbon whose pore sizes can vary greatly depending on the type and morphology of the polymer and the pyrolysis conditions.
  • the pyrolysis conditions have an important influence on the separation properties of the carbon. Heating rate, pyrolysis temperature and pyrolysis time are defined adjustable sizes.
  • Heating rate, pyrolysis temperature and pyrolysis time are defined adjustable sizes.
  • the object is achieved according to the invention by using solutions of ethylenically unsaturated polyesters for the production of carbon membranes which are suitable for gas separation, and which furthermore preferably have the following separation properties for hydrogen separation from a gas mixture at temperatures between 150 and 450 ° C. determined from mixture gas measurements :
  • the object is also achieved by a process for producing carbon membranes suitable for gas separation, comprising the steps of a) coating a porous substrate with a solution of ethylenically unsaturated polyester, b) drying the polyester coating on the porous substrate by removing the solvent, c ) Pyrolyzing the polyester coating on the porous substrate to form the carbon membrane suitable for gas separation wherein each of the steps a) to c) or the sequence of steps a) to c) can be carried out several times.
  • the object is further achieved by carbon membranes obtainable by the above process.
  • polyester resins which have a very high degree of decomposition and consequently a carbon yield of only 5% by mass, it is possible to produce particularly efficient carbon membranes.
  • the preparation of the membranes can be carried out by the known methods, as described for example in the cited literature.
  • any suitable ethylenically unsaturated polyester can be used.
  • the ethylenically unsaturated polyester has repeating units of aliphatic diols, aromatic dicarboxylic acids and ethylenically unsaturated dicarboxylic acids.
  • the ethylenically unsaturated polyester used according to the invention can be prepared starting from aliphatic diols, aromatic dicarboxylic anhydrides and ethylenically unsaturated dicarboxylic acid anhydrides.
  • the aliphatic diols are preferably C 2 -i 2-alkanediols, particularly preferably C 2 -alkanediols, in particular C 2 -4-alkanediols. These may be linear or branched alkanediols in which the hydroxyl groups are terminal or non-terminal. Preferably, linear aliphatic alkanediols are used in which the hydroxyl groups are terminal or non-terminal. Particular preference is given to using 1, 2-propanediol as alkanediol.
  • the ethylenically unsaturated dicarboxylic acid is preferably maleic acid. It is used in particular for the preparation of the ethylenically unsaturated polyester in the form of maleic anhydride.
  • the aromatic dicarboxylic acids may be selected from any suitable aromatic dicarboxylic acids. It may be, for example, phthalic acid, isophthalic acid or terephthalic acid. Preferably, the aromatic Dicarboxylic acid phthalic acid, which is used for the preparation of ethylenically unsaturated polyester as the phthalic anhydride.
  • diols and dicarboxylic acids can be present in equivalency.
  • a slight excess of diol is used, so that the polyesters obtained have more alcohol end groups than carboxylic acid end groups.
  • the excess of diol over dicarboxylic acid can be from 1 to 20%, preferably from 2 to 10%, in particular from 3 to 7%.
  • Aromatic dicarboxylic acids and ethylenically unsaturated dicarboxylic acids can be used in any suitable molar ratios.
  • Particular preference is given to working with equimolar amounts of aromatic dicarboxylic acids and ethylenically unsaturated dicarboxylic acids.
  • the ethylenically unsaturated polyesters are prepared under the usual conditions, with the ethylenically unsaturated groups of the ethylenically unsaturated dicarboxylic acids being largely retained.
  • the ethylenically unsaturated polyester can be referred to known methods.
  • Ethylenically unsaturated polyesters preferably used according to the invention have a molecular weight in the range from 100 to 2000 g / mol, more preferably from 200 to 600 g / mol.
  • the viscosity of the polyesters is preferably 4 mPas to 200 mPas, particularly preferably 10 to 40 mPas.
  • the solution of ethylenically unsaturated polyester additionally contains a crosslinking ethylenically unsaturated monomer and a free radical generator as a crosslinking initiator.
  • the crosslinking ethylenically unsaturated monomer is preferably styrene or ⁇ -methylstyrene.
  • Radical initiators which may be used are all free-radical polymerization initiators.
  • dibenzoyl peroxide can be used as a radical generator.
  • Suitable solvents are all solvents suitable for polyesters, preferably styrene, ⁇ -methylstyrene or acetone.
  • the crosslinking ethylenically unsaturated monomer is used as the solvent, ie when using the ethylenically unsaturated monomer is dispensed with a further solvent.
  • the addition of a solvent is especially the case when the ethylenically unsaturated polyester is flowable at ambient temperature (22 ° C).
  • the ethylenically unsaturated polyester is used together with the crosslinking ethylenically unsaturated monomer without the addition of further solvents or diluents in the coating in step a).
  • the proportion of the crosslinking ethylenically unsaturated monomer in the mixture of ethylenically unsaturated polyester and ethylenically unsaturated monomer is preferably from 0.1 to 5% by weight, more preferably from 0.2 to 2% by weight or preferably from 20 to 100% by weight. , more preferably 40 to 80 wt .-%.
  • the porous substrate may be coated with the ethylenically unsaturated polyester solution by any suitable coating method.
  • the solution can be applied by dipping, spraying, impregnation, etc. Preference is given to using a dipcoating process for applying the solution of ethylenically unsaturated polyesters.
  • the application of the ethylenically unsaturated polyester can also be achieved by ink-coating and ultrasound coating (Ultrasonic Deposition, UD). Corresponding methods are described, for example, in EP-A-2 045 001 and WO 01/97956.
  • the polyester coating is dried on the porous substrate.
  • any solvent present is removed.
  • excess amounts of this monomer are also removed on drying.
  • the drying is preferably carried out at a temperature in the range from 0 to 70 ° C, particularly preferably 17 to 30 ° C, in particular at ambient temperature (22 ° C), for a period of 0, 1 to 50 hours, preferably 2 to 24 hours, carried out.
  • curing may be carried out at slightly elevated temperatures. Preferably at temperatures in the range of 20 to 150 ° C or 50 to 250 ° C, more preferably 60 to 100 ° C for a period of 1 to 100 hours or 4 to 20 hours, preferably 6 to 24 hours or 6 to 12 hours hardened.
  • temperatures in the range of 20 to 150 ° C or 50 to 250 ° C, more preferably 60 to 100 ° C for a period of 1 to 100 hours or 4 to 20 hours, preferably 6 to 24 hours or 6 to 12 hours hardened.
  • the ethylenically unsaturated polyester is crosslinked. The crosslinking prevents the melting and thus the restructuring of the crosslinked polyester in the energetically favorable state of the graphite.
  • the polymer membranes can also be subjected to a physical or chemical pretreatment.
  • Chemical pretreatment processes include, for example, treatment with carbonation catalysts such as mineral acids or treatment with chemicals such as dimethylformamide to achieve narrow pore size distributions.
  • Additives such as polyethylene glycol, Lewis acids and ionic salts are described in the literature cited at the beginning, in particular in EP-A-0 671 202.
  • Such a pretreatment can also be carried out according to the invention, but is often not necessary since a suitable pore size structure is already obtained by using the polyesters used according to the invention.
  • Further suitable pore formers are S0 3 NH (C 2 H 5 ) 3, nitrate triethylammonium salt and (-C (CF 3 ) 2 ) hexafluoroisopropylidene groups.
  • the permeability of the membrane can be controlled by the type and amount of pore formers.
  • the polyesters used according to the invention are preferably either already cross-linked or harden in the low-temperature region of the pyrolysis.
  • Prior to crosslinking preferably all solvents should be removed from the polymer coating, as these can cause blistering and defects in the polymer layer upon heating.
  • the degree of crosslinking and crosslinking temperature can have an influence on the permeability and selectivity of the subsequent membrane.
  • the pyrolyzing of the polyester coating on the porous substrate to form the carbon membrane in step c) is preferably carried out under inert gas at temperatures in the range from 500 to 900 ° C., particularly preferably from 650 to 750 ° C.
  • the pyrolysis is preferably carried out for a period of 0.1 to 24 hours, preferably 0.5 to 17 hours, more preferably 1 to 10 hours, in particular 1 to 2 hours.
  • the pyrolysis is preferably carried out under inert gas, for example under a nitrogen and / or argon atmosphere.
  • the pyrolysis produces highly porous carbon whose pore sizes vary depending on the type and morphology of the precursor and the pyrolysis conditions can be.
  • the pyrolysis conditions have an influence on the separation properties of the obtained carbon membrane. Heating rate, pyrolysis temperature and pyrolysis time are adjustable sizes.
  • Heating rate, pyrolysis temperature and pyrolysis time are adjustable sizes.
  • the resulting carbon membrane may, if necessary and desired, be subjected to further treatment steps.
  • the membrane can be activated by heat treatment in air at temperatures of 100 ° C to 500 ° C. Activation in a carbon dioxide stream is possible according to the invention. According to the invention, however, preferably no such post-treatment is carried out after the pyrolysis in step c), but the carbon membranes resulting from the pyrolysis are directly suitable for gas separation.
  • the carbon membrane obtained according to the invention preferably has an average pore diameter in the range from 0.1 to 0.7 nm or 0.25 to 0.4 nm, more preferably 0.25 to 0.45 nm, in particular 0.3 to 0.4 nm on.
  • These membranes preferentially pass only molecules with a smaller kinetic gas diameter that can penetrate the pore system of the membrane. These are in particular hydrogen, water, ammonia and helium.
  • the mechanism of separation of these gases is not carried out by a different adsorption and transport behavior of the gases to be separated, but by shape-selective separation (Molecular Sieving). In this case, it is ensured that the flow of permeating gases increases linearly with the driving force.
  • the carbon membranes according to the invention are preferably prepared in the form of asymmetric membranes.
  • the choice of the porous substrate (support) depends on the one hand on the chemical reactivity and compatibility with the carbon, the mechanical stability, but also from economic factors such as cost and availability.
  • Suitable porous substrates are porous materials such as porous metals, porous ceramics, porous glasses or porous composites thereof.
  • the porous substrate has a mesoporous ceramic oxide layer of Ti0 2 , Zr0 2 , Al 2 0 3 , Si0 2 or mixtures thereof, which is coated with the solution of ethylenically unsaturated polyester.
  • the mesoporous ceramic oxide layer is particularly preferably made up of ⁇ - ⁇ 2 0 3 .
  • the mesoporous ceramic oxide layer has a stoving temperature which is below the pyrolysis temperature in step c).
  • This mesoporous ceramic oxide layer is preferably coated in unburned form with the solution of the ethylenically unsaturated polyester, wherein the burning of the mesoporous ceramic oxide layer takes place simultaneously with the pyrolysis.
  • This can lead to a particularly advantageous property spectrum of the resulting carbon membrane.
  • the use of steel as a carrier material shows the advantage of a standardized, easily controllable and reproducible production. When using steel, however, it is not possible to produce porous carriers from a laminate, which would allow high permeabilities and selectivities to be combined.
  • carbon membranes on ceramic porous supports are preferred. They preferably consist of a composite of increasingly finer layer thicknesses and pore sizes. Since defects in the surface of the substrates can cause defects in the carbon membrane such as pinholes, which can lead to the loss of the molecular sieve properties of the membrane, it is advantageous to reduce the surface topography and the defect structure of the support by coating the porous support with intermediate layers.
  • the layer thickness of this mesoporous Ceramic oxide layer is preferably 0, 1 to 10 ⁇ , particularly preferably 0.5 to 5 ⁇ , in particular 1 to 2 nm, especially 1 to 1, 5 nm.
  • the preparation of the precursor solution was carried out by reaction of a diol with at least one unsaturated carboxylic acid to form an unsaturated polyester and subsequent addition of an olefin.
  • a diol with at least one unsaturated carboxylic acid to form an unsaturated polyester
  • an olefin olefin.
  • 19.98 g of 1,2-propanediol (0.25 mol + 5% excess, VWR)
  • 12.26 g of maleic anhydride (0.125 mol, VWR)
  • 18.52 g of phthalic anhydride were placed in a 250 ml two-necked flask (0, 125 mol, VWR) weighed.
  • 0.01 g of hydroquinone (VWR) was added as a polymerization inhibitor to prevent premature polymerization or crosslinking operations.
  • the weighed raw materials were heated by means of oil bath to a reaction temperature of 200 ° C.
  • the acid number was determined at regular intervals by titration with KOH solution.
  • the reaction was stopped by rapid cooling to 140 ° C.
  • 50 g of styrene were then added as crosslinking agent with vigorous stirring within one minute.
  • the added styrene was previously heated to 50 ° C.
  • the unsaturated polyester resin solution was cooled in a water bath to room temperature. Thereafter, the polyester-styrene mixture 1% dibenzoyl peroxide (VWR) was added as a free radical generator and then stirred for 5 minutes at room temperature.
  • VWR dibenzoyl peroxide
  • ceramic single-channel pipes of a-Al 2 O 3 having a length of 105 mm with an inner diameter of 7 mm and an outer diameter of 10 mm were used, which had intermediate layers of decreasing pore size on the inside.
  • the uppermost intermediate layer was a ⁇ - ⁇ 2 0 3 - layer with a pore size of 5 nm and a thickness of 1-2 ⁇ used.
  • This was coated in a dipcoating process with the clear, viscous, slightly yellowish precursor solution. For this purpose, the solution was filled into the tube and pumped out again after a residence time of 1 minute. The sample was dried for 24 h in air and then cured in a drying oven at a temperature of 80 ° C for 12 h in air and cooled to room temperature.
  • the layer was pyrolyzed to carbon by the following procedure: 1. Increase the temperature at 0.5 K / min from room temperature to 380 ° C in nitrogen.
  • Example 1 The method of Example 1 using a mesoporous Y-Al 2 0 3 layer, which was sintered at 300 ° C, 500 ° C and 650 ° C.
  • the total flux was measured with the aid of a gas bubble counter and the permeances were calculated using the feed and permeate pressures for H 2 and propane from the composition of the feed, retentate and permeate.
  • the permeance gives the flow per m 2 of membrane area, time and pressure, using as pressure the partial pressure difference (driving force) of the corresponding gas.
  • the permselectivity then results from the ratio of the two determined permeances.
  • Precusorans polymers: 25 mol .-% maleic anhydride, 25 mol .-% phthalic anhydride and 50 mol.% 1, 2-propanediol; solution: 50 wt .-% PES and 50 wt .-% styrene
  • the carrier used for the coating uppermost intermediate layer: sintered bohmite sol at 500 ° C.
  • the coating with the precursor solution drying (24 h at room temperature in air), crosslinking (12 h at 80 ° C. in air), final pyrolysis ( 1 h at 650 ° C in Ar) was carried out in detail as in Example 1.
  • the permselectivity results from the ratio of the two determined permeances.
  • Table 2 shows the measured and calculated data of the membrane under different conditions:

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Verwendung von Lösungen ethylenisch ungesättigter Polyester zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind und ein Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind, umfassend die Schritte a) Beschichten eines porösen Substrats mit einer Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester, b) Trocknen der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat durch Entfernen des Lösungsmittels, c) Pyrolysieren der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat zur Ausbildung der Kohlenstoffmembran, die zur Gastrennung geeignet ist, wobei jeder der Schritte a) bis c) oder die Sequenz der Schritte a) bis c) mehrfach durchgeführt werden kann.

Description

Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen Beschreibung Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind, nach dem Verfahren erhältliche Kohlenstoffmembranen und die Verwendung spezieller Polymerlösungen zur Herstellung derartiger Kohlenstoffmembranen. Der Einsatz von Kohlenstoffmembranen zur Gastrennung ist an sich bekannt. Dabei wird der Schichtebenen-Abstand des Graphits, der mit 3,35 Ä im Größenordnungsbereich kleiner Gasmoleküle liegt, ausgenutzt.
Der durch die Pyrolyse von organischen Materialien synthetisierte Kohlenstoff wird als parakristalliner Kohlenstoff bezeichnet, da er mehr oder weniger starke Abweichung von der idealen Kristall struktur zeigt. Er besitzt kleine periodische Bereiche, zeigt aber diffuse Röntgenreflexe und wird deshalb als röntgenamorph bezeichnet. Glasartiger mikroporöser Kohlenstoff besitzt mit 1 ,2 - 1 ,6 g/cm3 eine geringere Dichte als kristalliner Graphit mit 2,2 g/cm3 und eine enge Porengrößen-Verteilung. Aufgrund des hohen Anteils an offener Porosität eignet sich der Kohlenstoff ausgezeichnet als Adsorbens.
Amorphe oder mikrokristalline Kohlenstofffilme besitzen hohe chemische Inertheit. Sie bestehen aus sp2- und sp3-Bindungen und zeigen daher Eigenschaften, die zwischen denen von Graphit und Diamant liegen. Die graphitähnlichen Strukturen bestehen aus einer trubostratisch fehlgeordneten Schichtenfolge, in der die Mikrokristallite durch stark deformierte und fehlorientierte Graphitschichten verknüpft sind.
Über die genauen Bindungsverhältnisse im röntgenamorphen Kohlenstoff wurden in der Vergangenheit unterschiedliche Thesen aufgestellt. Robertson und O'Reilly haben ein Modell propagiert, in dem amorpher Kohlenstoff aus sp2-Bindungsclustern besteht, die über sp3-Bindungen miteinander vernetzt sind. Cöte und Liu hingegen haben die These vertreten, dass amorpher Kohlenstoff allein aus sp2-Bindungen besteht, die dreidimensional vernetzt sind. Experimente haben die Vermutung von dispergierten quervernetzten sp2-Bindungen gestützt. Im amorphen und nanokristallinen Kohlenstoff liegt nach Lossy et al. eine Mischung aus sp2- und sp3-Bindungstypen vor. Wenn diese Cluster groß genug werden können nanokristalline Graphit- und Diamantstrukturen entstehen.
Beim Einsatz von nanoporösem Kohlenstoff als Membranwerkstoff können hohe Permeanzen mit gleichzeitig hoher Selektivität erreicht werden. Die Gaspermeation in Kohlenstoffmembranen ist einfacher als in Polymermembranen, da sich die Gase nicht im Kohlenstoff lösen. Man unterscheidet zwei Arten von Kohlenstoffmembranen: die molsiebende Kohlenstoffmembran (molecular sieve carbon membrane MSCM) und die adsorptionsselektive Kohlenstoffmembran (adsorptive selective carbon membrane ASCM). MSCM erlauben die Trennung von Gasgemischen mit unterschiedlichen Mole- küldurchmessern auf Grund des Größenausschlusses der größeren Molekülsorte.
Im Gegensatz dazu erlauben ASCM die Trennung von Gasgemischen mit ähnlichen Molekülradien oder sogar die Abtrennung größerer von kleineren Molekülen. Dem Permeationsverhalten adsorbierbarer und nichtadsorbierbarer Gase liegen unterschiedliche Mechanismen zugrunde. Während die Permeation von nicht adsorbierenden Gasen im Idealfall als reine Gasdiffusion verstanden werden kann, wird die Permeation von adsorbierbaren Gasen von Oberflächendiffusionsprozessen bestimmt. In Gemischen aus adsorbierbaren und nichtadsorbierbaren Gasen wird die Permeation der nicht adsorbierenden Komponente durch die adsorbierten Gasmoleküle behindert. Die nicht adsorbierenden Gase müssen für die Diffusion durch die Membran zunächst eine Potentialbarriere überwinden. In der Realität treten Gasdiffusion und Oberflächendiffusion stets gleichzeitig auf. Die Trennung funktioniert durch die selektive Adsorption und Oberflächendiffusion einer Komponente auf die Niederdruckseite der Membran, wo sie schließlich desorbieren.
Abhängig vom Syntheseprozess wie Sinterung und milden Aktivierungsprozessen liegen die Porengrößen der MSCM im Bereich zwischen 2,8 - 5,2 Ä. Die Porengrößen in ASCM sind mit 5 - 7 Ä deutlich größer.
Ein weiterer entscheidender Vorteil des Kohlenstoffs ist die Möglichkeit einer gezielten Einstellung der Porengröße durch thermochemische Behandlung, die es ermöglicht, aus dem gleichen Ausgangmaterial Membranen mit unterschiedlichen Permeations- und Trenneigenschaften herzustellen. Kohlenstoffmembranen besitzen eine hohe chemische Beständigkeit gegenüber Säuren, Laugen und organischen Lösungsmitteln. Nanoporöse Kohlenstoffmembranen können im Vergleich zu Polymermembranen unter nichtoxidierenden Bedingungen bei hohen Temperaturen von bis zu 900 °C eingesetzt werden. Ein Nachteil des Kohlenstoffs liegt in seiner begrenzten Beständigkeit gegenüber oxi- dierenden Medien und Wasserdampf. Außerdem sind Kohlenstoffmembranen brüchiger als Polymermembranen und können durch adsorbierende Gase wie z. B. Chlorgas verblocken. Die adsorbierten Gasmoleküle lassen sich bei Temperaturen > 200 °C wieder entfernen. Die bevorzugten Prozesstemperaturen sollten daher in diesem Be- reich liegen. Einer der ersten Vertreter der Gruppe der glasartigen Kohlenstoffe ist die„Cellulose- Kohle", die durch pyrolytische Umwandlung von Cellulose in Kohlenstoff bei definierter Temperaturbehandlung entsteht. Die Herstellung von Kohlenstofffasermembranen aus Cellulose-Fasern durch Pyrolyse ist beispielsweise in der EP-A-0 671 202 beschrieben.
Die WO 00/62885 beschreibt den Einsatz polymerer phenolischer Harze zur Ausbildung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind. Die phenol- ischen Harze werden dabei in Methanol gelöst.
Die WO 01/97956 beschreibt die Herstellung nanoporöser Kohlenstoffmembranen durch Pyrolyse von ausgewählten Polymeren auf porösen Substraten. Als bevorzugte Polymere werden Polyforfurylalkohol, Polyvinylchlorid und Polyacrylnitril genannt. Die- se werden mit Additiven, vorzugsweise Titandioxid, Siliciumdioxid-Zeolithen oder Polyethylenglykol vermischt und auf ein Substrat aufgetragen. Daran schließt sich die Pyrolyse an.
Die EP-A-2 045 001 beschreibt den Einsatz von Phenolharzen, Melaminharzen, Harn- stoffharzen, Furanharzen, Polyimidharzen oder Epoxidharzen sowie von Polyethylen, Cellulose basierten Harzen, gelöst in organischen Lösungsmitteln, zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen durch Filmbildung und nachfolgende Pyrolyse des Harzes. Darüber hinaus beschreibt die EP-A-2 045 001 den Aufbau der Kohlenstoffmembran bestehend aus einem porösen Substrat, darauf folgenden porösen Keramikschichten und der Kohlenstoffschicht, wobei die letzte Zwischenschicht, auf die die Kohlenstoffmembran aufgebracht wird, aus einem Ti02-Sol hergestellt wird und einen Porendurchmesser zwischen 0,3 und 20 nm aufweist. Weiterhin wurde die Membran nur für die Trennung von Wasser und Ethanol durch Pervaporation bei 75 °C getestet. Diese Prüfung lässt eine Eignung für die Gastrennung bei höheren Temperaturen nicht zu.
Als Precursoren für die Synthese isotroper Kohlenstofferzeugnisse werden in der Regel Polymere auf Kohlenwasserstoffbasis bevorzugt, die nach der Pyrolyse einen hohen Anteil an mikrokristallinem Kohlenstoff zurücklassen und sich unter Formstabilität zersetzen [1] [2] [3] [4]. Dies gilt auch für die Synthese von Kohlenstoffmembranen [5]. Bei Beschichtungen besteht hierbei der Vorteil, dass man über die Schichtdicke des Precursorpolymers die Schichtdicke der nach der Pyrolyse erhaltenen Kohlenstoffschicht besser einstellen kann. Die Zersetzung unter Formstabilität ist einerseits zur Beschichtung komplexer Supportgeometrien erwünscht, verhindert außerdem das Aufschmelzen [6] und die Umstrukturierung in die energetisch günstigere Form des Gra- phits sowie die Entstehung von Defekten (wie z.B. Pinholes), die durch entweichende gasförmige Zersetzungsprodukte hervorgerufen werden könnten [7]. Polymere wie Phenolharz oder Polyfurfurylalkohol sind daher für die Synthese von Kohlenstoffmembranen naheliegend [8] [9] [10], weil nach der Pyrolyse 35 Ma% bzw. 55 Ma% des Polymers als Kohlenstoff verbleiben [4] [3].
[1] E. Fitzer, "Thermischer Abbau von Polymeren bis zum elementaren Kohlenstoffein Weg zu Werkstoffen der Zukunft", Angew. Chem., 92, 375 - 386 (1980).
[2] E. Fitzer, "From polymers to polymeric carbon- A way to synthesize a large vari- ety of new materials", Pure & Appl. Chem., 52, 1865 - 1882 (1980).
[3] H. Böder and E. Fitzer, "Neue Formen des Kohlenstoffs", Naturwissenschaften, 57, 29 - 36 (1970).
[4] A. Gardziella, L. Pilato and A. Knop, 2000.
[5] W. Koros and D. Vu, San Ramon, United States, 2002.
[6] P. Harris, University of Reading, Whiteknights, UK.2001.
[7] A. Soffer, D. Rosen, S. Saguee and J. Koresh, Deutschland, 1992.
[8] S. Saufi and Ismail AF, "Fabrication of carbon membranes for gas separation-a review", Carbon, 42, 241 - 259 (2004).
[9] A. Fuertes, "Effect of air oxidation on gas Separation properties of adsorption- selective carbon membranes", Carbon, 39, 697 - 706 (2001).
[10] C.J. Anderson, S.J. Pas, G. Arora, S.E. Kentisch, A.J. Hill, S.l. Sandler and G.W.
Stevens, "Effect of pyrolysis temperature and operating temperature on the Performance of nanoporous carbon membranes", Journal of Membrane Science, [322], 19 - 27 (2008). Vor dem Pyrolyseschritt werden die Polymermembranen oft einer physikalischen oder chemischen Vorbehandlung unterzogen. Unter physikalischer Vorbehandlung versteht man beispielsweise das Strecken von Hohlfasern. Zu den chemischen Behandlungsverfahren zählt beispielsweise die Behandlung mit Carbonisierungskatalysatoren wie Mineralsäuren oder die Behandlung mit Chemikalien wie Dimethylformamid zur Erzie- lung enger Porengrößenverteilungen. Eine weitere Vorbehandlungsmethode stellt die Behandlung an oxidierender Atmosphäre wie Luft bei erhöhter Temperatur dar.
Durch die Pyrolyse der synthetischen Polymere unter Inertgasatmosphäre entsteht hochporöser Kohlenstoff, dessen Porengrößen in Abhängigkeit der Art und Morpholo- gie des Polymers und der Pyrolysebedingungen stark variieren können. Durch kontrollierte Wärmebehandlung kann die Porengröße der Kohlenstoffmembranen eingestellt werden. Die Pyrolysebedingungen haben einen wichtigen Einfluss auf die Trenneigenschaften des Kohlenstoffs. Aufheizrate, Pyrolysetemperatur und Pyrolysedauer sind definiert einstellbare Größen. Durch Zufuhr thermischer Energie werden die Bindungen im Polymer aufgebrochen, und es kommt zur Ausbildung der Kohlenstoffmembran. Die bekannten Membranen weisen noch nicht für alle Trennaufgaben ein geeignetes Eigenschaftsprofil auf. Teilweise können die Membranen nicht in reproduzierbarer Weise hergestellt werden, d. h. die Membraneigenschaften variieren je nach Charge.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind, bzw. die Bereitstellung eines zur Herstellung der Kohlenstoffmembranen geeigneten Polymers, wobei die erhaltenen Membranen die Nachteile des Standes der Technik vermeiden sollen und hervorragende Trenneigenschaften bei bester Reproduzierbarkeit zeigen sollen.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch Verwendung von Lösungen ethylenisch ungesättigter Polyester zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind, und die darüber hinaus bevorzugt folgende Trenneigen- schaffen für die Wasserstoffabtrennung aus einem Gasgemisch bei Temperaturen zwischen 150 bis 450 °C aus Gemischgasmessungen ermittelt aufweisen:
Wasserstoffpermeanzen von > 2 Nm3/m2/h/bar und Wasserstoffpermselektivitäten > 30 Definition Permeanz: Fluss in Normkubikmeter Gas pro m2 Membranfläche, Zeit und Druck, wobei als Druck (Triebkraft) die Partialdruck- differenz zwischen Feed/Retentat und Permeat des entsprechenden Gases eingesetzt wird. Definition Permselektivität: Die Permselektivität ergibt sich dann aus dem Verhältnis der ermittelten Permeanzen.
Die Aufgabe wird zudem gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind, umfassend die Schritte a) Beschichten eines porösen Substrats mit einer Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester, b) Trocknen der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat durch Entfernen des Lösungsmittels, c) Pyrolysieren der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat zur Ausbildung der Kohlenstoffmembran, die zur Gastrennung geeignet ist, wobei jeder der Schritte a) bis c) oder die Sequenz der Schritte a) bis c) mehrfach durchgeführt werden kann.
Die Aufgabe wird ferner gelöst durch Kohlenstoffmembranen, die nach dem vorstehen- den Verfahren erhältlich sind.
Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass die Verwendung von Lösungen ethylenisch ungesättigter Polyester zu Kohlenstoffmembranen mit hervorragenden Trenneigenschaften und bester Reproduzierbarkeit führt.
Zudem wurde gefunden, dass bei Verwendung von Polyesterharzen als Precursor, die einen sehr hohen Zersetzungsgrad und demzufolge eine Kohlenstoffausbeute von nur 5 Ma% aufweisen, besonders leistungsfähige Kohlenstoffmembranen hergestellt werden können.
Die Herstellung der Membranen kann dabei nach den bekannten Verfahren erfolgen, wie sie beispielsweise in der eingangs zitierten Literatur beschrieben sind.
Als ethylenisch ungesättigte Polyester können beliebige geeignete ethylenisch unge- sättigte Polyester eingesetzt werden. Vorzugsweise weist der ethylenisch ungesättigte Polyester Wiederholeinheiten aliphatischer Diole, aromatischer Dicarbonsäuren und ethylenisch ungesättigter Dicarbonsäuren auf. Der erfindungsgemäß eingesetzte ethylenisch ungesättigte Polyester kann dabei ausgehend von aliphatischen Diolen, aromatischen Dicarbonsäureanhydriden und ethylenisch ungesättigten Dicarbonsäureanhydriden hergestellt werden.
Die aliphatischen Diole sind vorzugsweise C2-i 2-Alkandiole, besonders bevorzugt C2-6- Alkandiole, insbesondere C2-4-Alkandiole. Dabei kann es sich um lineare oder verzweigte Alkandiole handeln, in denen die Hydroxylgruppen endständig oder nicht endständig sind. Bevorzugt werden lineare aliphatische Alkandiole eingesetzt, in denen die Hydroxylgruppen endständig oder nicht endständig sind. Speziell bevorzugt wird 1 ,2-Propandiol als Alkandiol eingesetzt.
Die ethylenisch ungesättigte Dicarbonsäure ist vorzugsweise Maleinsäure. Sie wird insbesondere zur Herstellung des ethylenisch ungesättigten Polyesters in Form von Maleinsäureanhydrid eingesetzt.
Die aromatischen Dicarbonsäuren können aus beliebigen geeigneten aromatischen Dicarbonsäuren ausgewählt sein. Es kann sich beispielsweise um Phthalsäure, Isophthalsäure oder Terephthalsäure handeln. Bevorzugt ist die aromatische Dicarbonsäure Phthalsäure, die zur Herstellung der ethylenisch ungesättigten Polyester als Phthalsäureanhydrid eingesetzt wird.
Im ethylenisch ungesättigten Polyester können Diole und Dicarbonsäuren in äquivalen- ten Mengen vorliegen. Vorzugsweise wird mit einem geringfügigen Diolüberschuss gearbeitet, so dass die erhaltenen Polyester mehr Alkoholendgruppen als Carbonsäureendgruppen aufweisen. Der Überschuss an Diol gegenüber Dicarbonsäure kann 1 bis 20 %, vorzugsweise 2 bis 10 %, insbesondere 3 bis 7 % betragen.
Aromatische Dicarbonsäuren und ethylenisch ungesättigte Dicarbonsäuren können in beliebigen geeigneten Molverhältnissen eingesetzt werden. Vorzugsweise werden aromatische Dicarbonsäuren und ethylenisch ungesättigte Dicarbonsäuren im Molverhältnis 0, 1 : 1 bis 1 : 0, 1 , besonders bevorzugt 0,3 : 1 bis 1 : 0,3, insbesondere 0,09 : 1 bis 1 : 0,9 eingesetzt. Besonders bevorzugt wird mit äquimolaren Mengen an aromatischen Dicarbonsäuren und ethylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren gearbeitet.
Aus den genannten Monomeren werden die ethylenisch ungesättigten Polyester unter den üblichen Bedingungen hergestellt, wobei die ethylenisch ungesättigten Gruppen der ethylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren weitgehend erhalten bleiben sollen. Für die Herstellung der ethylenisch ungesättigten Polyester kann auf bekannte Verfahren verwiesen werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte ethylenisch ungesättigte Polyester weisen ein Molekulargewicht im Bereich von 100 bis 2000 g/mol, besonders bevorzugt 200 bis 600 g/mol auf. Die Viskosität der Polyester beträgt vorzugsweise 4 mPas bis 200 mPas, besonders bevorzugt 10 bis 40 mPas.
Vorzugsweise enthält die Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester zusätzlich ein vernetzendes ethylenisch ungesättigtes Monomer und einen Radikalbildner als Vernetzungsinitiator. Das vernetzende ethylenisch ungesättigte Monomer ist dabei vorzugsweise Styrol oder α-Methylstyrol. Als Radikalbildner können alle radikalischen Polymerisationsinitiatoren eingesetzt werden. Beispielsweise kann Dibenzoylperoxid als Radikalbildner eingesetzt werden. Beim Auftragen der Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester auf das poröse Substrat ist der Polyester vorzugsweise noch nicht vernetzt oder höchstens so teilvernetzt, dass seine Fließfähigkeit erhalten bleibt.
Als Lösungsmittel kommen alle für Polyester geeigneten Lösungsmittel in Betracht, vorzugsweise Styrol, α-Methylstyrol oder Aceton. Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird das vernetzende ethylenisch ungesättigte Monomer als Lösungsmittel eingesetzt, d. h. bei Mitverwendung des ethylenisch ungesättigten Monomeren wird auf ein weiteres Lösungsmittel verzichtet. Bei geeigneter Einstellung der Viskosität des ethylenisch ungesättigten Polyesters kann ebenfalls gemäß einer Ausführungsform der Erfindung auf den Zusatz eines Lösungsmittels verzichtet werden. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn der ethylenisch ungesättigte Polyester bei Umgebungstemperatur (22 °C) fließfähig ist.
Besonders bevorzugt wird der ethylenisch ungesättigte Polyester zusammen mit dem vernetzenden ethylenisch ungesättigten Monomer ohne den Zusatz weiterer Lösungsoder Verdünnungsmittel in der Beschichtung in Schritt a) eingesetzt.
Dabei beträgt der Anteil des vernetzenden ethylenisch ungesättigten Monomeren am Gemisch aus ethylenisch ungesättigtem Polyester und ethylenisch ungesättigtem Monomer vorzugsweise 0, 1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-% oder vorzugsweise 20 bis 100 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 80 Gew.-%.
Das poröse Substrat kann durch beliebige geeignete Beschichtungsverfahren mit der Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester beschichtet werden. Die Lösung kann durch Eintauchen, Aufsprühen, Imprägnierungsverfahren usw. aufgebracht werden. Bevorzugt wird ein Dipcoating-Verfahren zum Aufbringen der Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester eingesetzt. Das Aufbringen des ethylenisch ungesättigten Polyesters kann ferner durch Ink-Coating und Ultraschallbeschichtung (Ultrasonic Deposition, UD) erreicht werden. Entsprechende Verfahren sind beispielsweise in EP-A-2 045 001 und WO 01/97956 beschrieben.
Nach dem Beschichten des porösen Substrats mit der Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester wird die Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat getrocknet. Dabei wird gegebenenfalls vorhandenes Lösungsmittel entfernt. Bei der Mitverwen- dung eines vernetzenden ethylenisch ungesättigten Monomeren werden überschüssige Mengen dieses Monomers ebenfalls beim Trocknen entfernt. Das Trocknen wird vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich von 0 bis 70 °C, besonders bevorzugt 17 bis 30 °C, insbesondere bei Umgebungstemperatur (22 °C), für einen Zeitraum von 0, 1 bis 50 Stunden, vorzugsweise 2 bis 24 Stunden, durchgeführt.
Vor dem Pyrolysieren in Schritt c) kann nach dem Trocknen b) oder als Teil des Trocknens ein Aushärten bei leicht erhöhten Temperaturen durchgeführt werden. Vorzugsweise wird bei Temperaturen im Bereich von 20 bis 150 °C oder 50 bis 250 °C, besonders bevorzugt 60 bis 100 °C für einen Zeitraum von 1 bis 100 Stunden oder 4 bis 20 Stunden, vorzugsweise 6 bis 24 Stunden oder 6 bis 12 Stunden ausgehärtet. Bei der Aushärtung wird der ethylenisch ungesättigte Polyester vernetzt. Die Vernetzung verhindert das Aufschmelzen und somit auch die Umstrukturierung des vernetzten Polyesters in den energetisch günstigeren Zustand des Graphits. Vor dem Pyrolyseschritt können die Polymermembranen auch einer physikalischen oder chemischen Vorbehandlung unterzogen werden. Zu den chemischen Vorbehandlungsverfahren zählen beispielsweise die Behandlung mit Carbonisierungskatalysatoren wie Mineralsäuren oder die Behandlung mit Chemikalien wie Dimethylformamid zur Erzielung enger Porengrößenverteilungen. Additive wie Polyethylenglykol, Lewis-Säuren und ionische Salze sind in der eingangs zitierten Literatur, insbesondere in EP-A-0 671 202 beschrieben. Eine derartige Vorbehandlung kann auch erfindungsgemäß erfolgen, ist oftmals jedoch nicht notwendig, da bereits durch Einsatz der erfindungsgemäß verwendeten Polyester eine geeignete Porengrö- ßenstruktur erhalten wird. Weitere geeignete Porenbildner sind S03NH(C2H5)3, Salpetersäuretriethylammoniumsalz und (-C(CF3)2-)Hexafluorisopropyliden-Gruppen. Über die Art und Menge der Porenbildner lässt sich die Permeabilität der Membran steuern.
Zum Zeitpunkt der Pyrolyse sind die erfindungsgemäß eingesetzten Polyester vor- zugsweise entweder schon quervernetzt oder härten im Niedertemperaturbereich der Pyrolyse aus. Vor der Vernetzung sollten vorzugsweise alle Lösungsmittel aus der Polymerbeschichtung entfernt werden, da diese beim Erhitzen zur Blasenbildung und zu Defekten in der Polymerschicht führen können. Vernetzungsgrad und Vernetzungstemperatur können einen Einfluss auf die Permeabilität und Selektivität der späteren Membran haben.
Das Pyrolysieren der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat zur Ausbildung der Kohlenstoffmembran in Schritt c) wird vorzugsweise unter Inertgas bei Temperaturen im Bereich von 500 bis 900 °C, besonders bevorzugt von 650 bis 750 °C durchge- führt. Dabei wird die Pyrolyse vorzugsweise für einen Zeitraum von 0, 1 bis 24 Stunden, bevorzugt 0,5 bis 17 Stunden, besonders bevorzugt 1 bis 10 Stunden, insbesondere 1 bis 2 Stunden, durchgeführt.
Unter Umständen kann es sinnvoll sein, die Pyrolyse in Gegenwart geringer Mengen sauerstoffhaltiger Gase durchzuführen. Erfindungsgemäß bevorzugt wird die Pyrolyse jedoch unter Inertgas, beispielsweise unter Stickstoff- und/oder Argonatmosphäre durchgeführt.
Durch die Pyrolyse entsteht hochporöser Kohlenstoff, dessen Porengrößen in Abhän- gigkeit der Art und Morphologie des Vorläufers und der Pyrolysebedingungen variiert werden können. Durch kontrollierte Wärmebehandlung kann die Porengröße der Kohlenstoffmembran eingestellt werden. Die Pyrolysebedingungen haben einen Einfluss auf die Trenneigenschaften der erhaltenen Kohlenstoffmembran. Aufheizrate, Pyrolysetemperatur und Pyrolysedauer sind dabei einstellbare Größen. Durch Zufuhr thermi- scher Energie werden die Bindungen im Polymer aufgebrochen. Während der Zersetzung des Polymers bildet sich eine Reihe von gasförmigen Nebenprodukten, wodurch ein starker Masseverlust eintritt.
Nach der Pyrolyse kann die erhaltene Kohlenstoffmembran, falls erforderlich und ge- wünscht, weiteren Behandlungsschritten unterzogen werden. Beispielsweise kann die Membran durch Wärmebehandlung an Luft bei Temperaturen von 100 °C bis 500 °C aktiviert werden. Auch eine Aktivierung in einem Kohlendioxid-Strom ist erfindungsgemäß möglich. Erfindungsgemäß bevorzugt wird jedoch keine derartige Nachbehandlung nach der Pyrolyse in Schritt c) durchgeführt, sondern die aus der Pyrolyse resul- tierenden Kohlenstoffmembranen sind direkt zur Gastrennung geeignet.
Die erfindungsgemäß erhaltene Kohlenstoffmembran weist vorzugsweise einen mittleren Porendurchmesser im Bereich von 0, 1 bis 0,7 nm oder 0,25 bis 0,4 nm, besonders bevorzugt 0,25 bis 0,45 nm, insbesondere 0,3 bis 0,4 nm auf. Diese Membranen las- sen vorzugsweise nur Moleküle mit einem kleineren kinetischen Gasdurchmesser, die in das Porensystem der Membran eindringen können, passieren. Dabei handelt es sich insbesondere um Wasserstoff, Wasser, Ammoniak und Helium. Der Mechanismus der Trennung dieser Gase erfolgt dabei nicht über ein unterschiedliches Adsorptions- und Transportverhalten der zu trennenden Gase, sondern durch formselektive Trennung (Molecular Sieving). In diesem Fall ist gewährleistet, dass der Fluss der permeierenden Gase linear mit der treibenden Kraft ansteigt.
Besonders bevorzugt werden folgende Abtrennungen durch die erfindungsgemäß erhaltene Kohlenstoffmembran bewirkt, gegebenenfalls in Kombination mit chemischen Reaktionen zur Verschiebung des Gleichgewichts:
Abtrennung von Wasserstoff von Kohlenwasserstoffen ab Ci aufwärts, beispielsweise bei Dehydrierungen. Dabei werden erfindungsgemäß Anwendungstemperaturen im Bereich von 200 bis 500 °C angestrebt.
Die erfindungsgemäßen Kohlenstoffmembranen werden bevorzugt in Form von asymmetrischen Membranen hergestellt. Die Wahl des porösen Substrats (Trägers) hängt zum einen von der chemischen Reaktivität und Kompatibilität mit dem Kohlenstoff, der mechanischen Stabilität, aber auch von ökonomischen Faktoren wie Kosten und Verfügbarkeit ab. Als poröse Substrate eignen sich poröse Werkstoffe wie poröse Metalle, poröse Keramiken, poröse Gläser oder poröse Komposite daraus. Besonders bevorzugt weist das poröse Substrat eine mesoporöse keramische Oxidschicht aus Ti02, Zr02, Al203, Si02 oder Mischungen daraus auf, die mit der Lösung des ethylenisch ungesättigten Polyesters beschichtet wird.
Besonders bevorzugt ist die mesoporöse keramische Oxidschicht aus γ-ΑΙ203 aufge- baut.
Dabei weist gemäß einer Ausführungsform der Erfindung die mesoporöse keramische Oxidschicht eine Einbrenntemperatur auf, die unterhalb der Pyrolysetemperatur in Schritt c) liegt. Vorzugsweise wird diese mesoporöse keramische Oxidschicht in unge- brannter Form mit der Lösung des ethylenisch ungesättigten Polyesters beschichtet, wobei das Brennen der mesoporösen keramischen Oxidschicht gleichzeitig mit der Pyrolyse erfolgt. Dies kann zu einem besonders vorteilhaften Eigenschaftsspektrum der erhaltenen Kohlenstoffmembran führen. Beim Einsatz von Stahl als Trägermaterial zeigt sich der Vorteil einer standardisierten, gut beherrschbaren und reproduzierbaren Fertigung. Bei der Verwendung von Stahl ist es jedoch nicht möglich, poröse Träger aus einem Schichtverbund herzustellen, was hohe Permeabilitäten und Selektivitäten miteinander kombinieren ließe. Daher sind Kohlenstoffmembranen auf keramischen porösen Trägern bevorzugt. Sie bestehen vorzugsweise aus einem Verbund immer feiner werdender Schichtdicken und Porengrößen. Da Defekte in der Oberfläche der Substrate Fehler in der Kohlenstoffmembran wie Nadelstiche hervorrufen können, die zum Verlust der Mol-siebenden Eigenschaften der Membran führen können, ist es vorteilhaft, durch Beschichtung des porösen Trägers mit Zwischenschichten die Oberflächentopographie und die Defektstruktur des Trägers zu reduzieren.
Der prinzipielle Aufbau der bevorzugten erfindungsgemäßen Membran ist in der EP-A-2 045 001 beschrieben. Es kann insbesondere auf die dortige Figur 1 mit den entsprechenden Erläuterungen in der Beschreibung verwiesen werden.
Auf dem bevorzugten grobporigen Al203-Träger liegt vorzugsweise nach einer kleinerporigen Schicht eine mesoporöse keramische Oxidschicht aus γ-ΑΙ203 mit einem Porendurchmesser im Bereich von vorzugsweise 2 bis 10 nm , besonders bevorzugt 3 bis 7 nm , insbesondere bevorzugt 4 bis 6 nm . Die Schichtdicke dieser mesoporösen keramischen Oxidschicht beträgt vorzugsweise 0, 1 bis 10 μηι, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 μηι, insbesondere 1 bis 2 nm, speziell 1 bis 1 ,5 nm.
Dadurch, dass der Porendurchmesser im porösen Substratquerschnitt zur Kohlen- stoffmembran hin abnimmt, kann ein Druckverlust im porösen Substrat vermieden werden, bei gleichzeitiger Einstellung geeigneter Porengrößen in der Kohlenstoffmembran. Durch diese Auslegung der Membran können hohe Stoffflüsse durch die Membran bei der jeweiligen Trennaufgabe gewährleistet werden.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert.
Beispiele
Beispiel 1
Die Herstellung der Precursorlösung erfolgte durch Reaktion eines Diols mit mindestens einer ungesättigten Carbonsäure zu einem ungesättigten Polyester und anschließende Zugabe eines Olefins. Im konkreten Fall wurden in einem 250 ml Zweihalskolben 19,98 g 1 ,2-Propandiol (0,25 mol + 5 % Überschuss; VWR), 12,26 g Maleinsäureanhydrid (0, 125 mol; VWR) und 18,52 g Phthalsäureanhydrid (0, 125 mol; VWR) eingewogen. Anschließend wurden 0,01 g Hydrochinon (VWR) als Polymerisationsinhibitor zugesetzt, um vorzeitige Polymerisations- oder Vernetzungsvorgänge zu verhindern. Unter Stickstoff wurden die eingewogenen Rohstoffe mittels Ölbad auf eine Reaktionstemperatur von 200 °C erhitzt. Zur Kontrolle der Kettenbildung wurde in re- gelmäßigen Abständen die Säurezahl durch Titration mit KOH-Lösung bestimmt. Bei einer Säurezahl von ca. 50 wurde die Reaktion durch schnelles Abkühlen auf 140 °C abgebrochen. Mit Hilfe eines Tropftrichters wurden anschließend unter heftigem Rühren innerhalb von einer Minute 50 g Styrol als Vernetzer zugegeben. Das zugesetzte Styrol wurde vorher auf 50 °C erwärmt. Um eine vorzeitige Polymerisation des Polyes- ter-Styrol-Gemisches zu verhindern, wurde die ungesättigte Polyesterharzlösung im Wasserbad auf Raumtemperatur abgekühlt. Danach wurde dem Polyester-Styrol- Gemisch 1 % Dibenzoylperoxid (VWR) als Radikalbildner zugesetzt und anschließend 5 Minuten bei Raumtemperatur gerührt.
Als Träger für die Membranen wurden keramische Einkanalrohre aus a-AI203 einer Länge von 105 mm mit einem Innendurchmesser von 7 mm und einem Außendurchmesser von 10 mm verwendet, die auf der Innenseite Zwischenschichten mit abnehmender Porengröße besaßen. Die oberste Zwischenschicht wurde eine γ-ΑΙ203- Schicht mit einer Porengröße von 5 nm und einer Dicke von 1—2 μητι eingesetzt. Diese wurde im Dipcoating-Verfahren mit der klaren, viskosen, leicht gelblich gefärbten Precursorlösung beschichtet. Dazu wurde die Lösung in das Rohr gefüllt und nach einer Verweilzeit von 1 Minute wieder abgepumpt. Die Probe wurde 24 h an Luft getrocknet und anschließend im Trockenschrank bei einer Temperatur von 80 °C für 12 h in Luft ausgehärtet und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Nach der Vernetzung des Polymers zum Duroplasten wurde die Schicht mit folgender Prozedur zu Kohlenstoff pyrolysiert: 1. Erhöhung der Temperatur mit 0,5 K/min von Raumtemperatur auf 380 °C in Stickstoff,
2. Haltezeit von 1 h bei 380 °C in Stickstoff,
3. Erhöhung der Temperatur mit 0,6 K/min von 380 auf 500 °C in Stickstoff,
4. Haltezeit von 10 min bei 500 °C in Stickstoff,
5. Wechsel der Atmosphäre von Stickstoff auf Argon,
6. Erhöhung der Temperatur mit 1 K/min von 500 °C auf die finale Pyrolysetemperatur in Argon,
7. Haltezeit von 1 h bei der finalen Pyrolysetemperatur in Argon,
8. Abkühlung mit 5 K/min von der finalen Pyrolysetemperatur auf 500 °C in Argon, 9. Wechsel der Atmosphäre von Argon auf Stickstoff,
10. Abkühlung mit 5 K/min von 500 °C auf Raumtemperatur in Stickstoff.
Die Zusammensetzung des Polyesters, der Vernetzeranteil und die finale Pyrolysetemperatur sind der Ergebnistabelle des Beispiels 4 zu entnehmen.
Beispiel 2
Verfahren nach Beispiel 1 unter Variation der Verhältnisse der Edukte Maleinsäureanhydrid/Phthalsäureanhydrid/1 ,2-Propandiol im Bereich zwischen 0,2/0,05/0,25 mol und 0,07/0,43/0,5 mol.
Beispiel 3
Verfahren nach Beispiel 1 unter Verwendung einer mesoporösen Y-Al203-Schicht, die bei 300 °C, 500 °C und 650 °C gesintert wurde.
Zur Charakterisierung der Trenneigenschaften der Kohlenstoffmembranen aus Beispiel 1 bis 3 wurden an einem Gasmessstand Einzel- und Gemischgasmessungen bei einer Temperatur von 150 °C durchgeführt. Die Permeationsmessung der Einzelgase wurde mit Hilfe der Druckanstiegsmethode durchgeführt, wobei sich die Permeanz hierbei aus dem linearen Druckanstieg über der Zeit ermitteln lässt. Die Gemischgasmessungen wurden mit einem H2/C3H8-Gemisch, bestehend aus 80 Vol% Wasserstoff und 20 Vol% Propan, bei einem Transmembrandruck von 1 ,5 bar (Feeddruck 2,5 bar; Permeatdruck 1 ,0 bar abs.) durchgeführt. Dabei wurde der Gesamtfluss mit Hilfe eines Gasblasen- Zählers gemessen und die Permeanzen mit Hilfe des Feed- und Permeatdruckes für H2 und Propan aus der Zusammensetzung des Feeds, Retentates und Permeates berechnet. Die Permeanz gibt dem Fluss pro m2 Membranfläche, Zeit und Druck, wobei als Druck die Partialdruckdifferenz (Triebkraft) des entsprechenden Gases eingesetzt wird. Die Permselektivität ergibt sich dann aus dem Verhältnis der beiden ermittelten Permeanzen.
Tabelle 1
Figure imgf000016_0001
Beispiel 4
Die Herstellung der Precusorlösung (Polyester: 25 Mol.-% Maleinsäureanhydrid, 25 Mol.-% Phthalsäureanhydrid und 50 Mol.% 1 ,2-Propandiol; Lösung: 50 Gew.-% PES und 50 Gew.-% Styrol), der für die Beschichtung eingesetzte Träger (oberste Zwischenschicht: Bohmitsol bei 500 °C gesintert), die Beschichtung mit der Precursorlösung, die Trocknung (24 h bei Raumtemperatur an Luft), die Vernetzung (12 h bei 80 °C in Luft), die finale Pyrolyse (1 h bei 650 °C in Ar) erfolgte wie im Beispiel 1 detailliert beschrieben.
Zur Untersuchung der Trenneigenschaften der Kohlenstoffmembranen wurden an einem Teststand Gemischgasmessungen bei Temperaturen zwischen 150 und 450 °C sowie bei Feeddrücken zwischen 1 und 10 bar absolut durchgeführt. Die Messungen erfolgten mit einem H2/C3H8-Gemisch, bestehend aus ca. 50 Vol-% Wasserstoff und 50 Vol-% Propan, der Permeatdruck betrug ca. 1 bar absolut. Gemessen wurden der Retentat- und Permeat-Gesamtfluss mit Hilfe von Gasuhren sowie die Gaszusammensetzung vom Feed, Retentat und Permeat mittels eines online Gaschromatographen. Daneben wurden die Drücke und Temperaturen aufgezeichnet. Die Berechnung der Einzelflüsse (Dimension = Nm3/h/m2; Nm = Normkubikmeter) erfolgte aus dem Ge- samtfluss und der Zusammensetzung des Permeates. Die Permeanzen (Fluss normiert auf die Triebkraft, Dimension = Nm3/h/m2/bar, Triebkraft = Partialdruckdifferenz zwischen Feed/Retentat und Permeat) ergeben sich dann mit den Zusammensetzungen vom Feed/Retentat und vom Permeat sowie den zugehörigen Drücken. Die Permselektivität ergibt sich aus dem Verhältnis der beiden ermittelten Permeanzen.
Die Tabelle 2 zeigt die gemessenen und berechneten Daten der Membran unter verschiedenen Bedingungen:
I: Variation des Feed-/Retentatdruckes zwischen 2,6 und 10,2 bar absolut bei 300 °C
II: Variation der Temperatur zwischen 200 und 350 °C bei einem Feed- /Retentatdruck von 7,1 bar absolut.
Die Ergebnisse zeigen, dass bei konstanten Temperatur von 300 °C mit Zunahme des Transmembrandruckes (TMP = arithmetisches Mittel von Feed- und Retentatdruck minus Permeatdruck) die Wasserstoffpermeanz von 9,9 auf 5,9 Nm3/h/m2/bar und die Permselektivität von 930 auf 400 abnehmen.
Die Temperaturerhöhung bei einem konstanten Feed-/Retentatdruck von 7, 1 bar abso- lut zeigt, dass sowohl der Fluss und die Permeanz vom Wasserstoff als auch die Wasserstoff zu Propan Permselektivität zunehmen. Tabelle 2
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002

Claims

Patentansprüche
Verwendung von Lösungen ethylenisch ungesättigter Polyester zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind.
Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen, die zur Gastrennung geeignet sind, umfassend die Schritte a) Beschichten eines porösen Substrats mit einer Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester, b) Trocknen der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat durch Entfernen des Lösungsmittels, c) Pyrolysieren der Polyesterbeschichtung auf dem porösen Substrat zur Ausbildung der Kohlenstoffmembran, die zur Gastrennung geeignet ist, wobei jeder der Schritte a) bis c) oder die Sequenz der Schritte a) bis c) mehrfach durchgeführt werden kann.
Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der ethylenisch ungesättigte Polyester Wiederholeinheiten aliphatischer Diole, aromatischer Dicarbonsäuren und ethylenisch ungesättigter Dicarbonsäuren aufweist.
Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die aliphatischen Diole C2-i 2-Alkandiole sind.
Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die ethylenisch ungesättigte Dicarbonsäure Maleinsäure ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester zusätzlich ein vernetzendes ethylenisch ungesättigtes Monomer und einen Radikalbildner als Vernetzungsinitiator enthält.
Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das vernetzende ethylenisch ungesättigte Monomer Styrol oder α-Methylstyrol ist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das poröse Substrat ausgewählt ist aus porösen Metallen, porösen Keramiken, porösen Gläsern oder porösen Kompositen daraus.
Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das poröse Substrat eine mesoporöse keramische Oxidschicht aus Ti02, Zr02, Al203, Si02 oder Mischungen daraus aufweist, die mit der Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester beschichtet wird.
Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die mesoporöse keramische Oxidschicht aus γ-ΑΙ203 aufgebaut ist.
Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die mesoporöse keramische Oxidschicht eine Einbrenntemperatur hat, die unterhalb der Pyrolysetemperatur in Schritt c) liegt, und vorzugsweise in ungebrannter Form mit der Lösung ethylenisch ungesättigter Polyester beschichtet wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Pyrolyse in Schritt c) bei Temperaturen im Bereich von 500 bis 900 °C durchgeführt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Pyrolyse bei Temperaturen bis 500 °C unter Stickstoff und oberhalb 500 °C unter Argon durchgeführt wird.
14. Kohlenstoffmembran, erhältlich nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 2 bis 12.
PCT/EP2011/067071 2010-10-01 2011-09-30 Verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen Ceased WO2012041998A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201180057082.8A CN103228342B (zh) 2010-10-01 2011-09-30 生产碳膜的方法
JP2013530739A JP6219165B2 (ja) 2010-10-01 2011-09-30 炭素膜の製造方法
EP11763705.8A EP2621616B1 (de) 2010-10-01 2011-09-30 Kohlenstoffmembranen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10186132 2010-10-01
EP10186132.6 2010-10-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012041998A1 true WO2012041998A1 (de) 2012-04-05

Family

ID=44719997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2011/067071 Ceased WO2012041998A1 (de) 2010-10-01 2011-09-30 Verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2621616B1 (de)
JP (1) JP6219165B2 (de)
CN (1) CN103228342B (de)
WO (1) WO2012041998A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014118892A1 (de) 2014-12-17 2016-06-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kohlenstoffmembran, Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen und deren Verwendung
CN107824056A (zh) * 2017-11-21 2018-03-23 邢彻 一种用废旧芳香族聚酰胺反渗透膜制备炭分子筛膜的方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014118894A1 (de) * 2014-12-17 2016-07-07 Muw Screentec Filter- Und Präzisionstechnik Aus Metall Gmbh Verfahren zur Durchführung von chemischen Gleichgewichtsreaktionen unter Verwendung einer permselektiven Membran
JP6682077B2 (ja) * 2015-07-28 2020-04-15 北川工業株式会社 逆浸透膜の製造方法
TW201733915A (zh) * 2015-11-13 2017-10-01 艾克頌美孚研究工程公司 逆滲透膜及分離
KR102522838B1 (ko) * 2017-07-25 2023-04-19 도레이 카부시키가이샤 유체 분리용 탄소막 및 그의 제조 방법
KR20220114003A (ko) * 2019-12-11 2022-08-17 푼다시온 테크날리아 리서치 앤드 이노베이션 탄소 분자체 막 및 분리 공정에서의 이의 용도
CN111170316B (zh) * 2020-01-04 2022-01-18 松山湖材料实验室 各向同性高导热率纳米碳纤维膜制备方法及其制品
CN111644076B (zh) * 2020-06-15 2023-11-14 中化泉州能源科技有限责任公司 一种在多孔陶瓷基体表面负压涂膜制备碳化有机层的方法
RU2759899C1 (ru) * 2020-07-06 2021-11-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ)" Устройство для получения композиционной мембраны с полиэлектролитными слоями

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0671202A2 (de) 1994-03-07 1995-09-13 Rotem Industries Ltd. Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoff-Hohlfasermembranen
WO2000062885A2 (es) 1999-04-15 2000-10-26 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Procedimiento para la preparacion de membranas de carbono para la separacion de gases
WO2001097956A1 (en) 2000-06-22 2001-12-27 E.I. Dupont De Nemours And Company Mixed matrix nanoporous carbon membranes
US6503295B1 (en) * 2000-09-20 2003-01-07 Chevron U.S.A. Inc. Gas separations using mixed matrix membranes
EP2045001A1 (de) 2006-07-20 2009-04-08 NGK Insulators, Ltd. Keramischer filter

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3361655B2 (ja) * 1995-05-10 2003-01-07 エヌオーケー株式会社 多孔質セラミックス複合中空糸膜およびその製造法
JP3647985B2 (ja) * 1996-08-09 2005-05-18 カネボウ株式会社 分子ふるい炭素膜およびその製造法
JP3111196B2 (ja) * 1996-10-02 2000-11-20 工業技術院長 気体分離用炭化膜
EP1169113A1 (de) * 1999-03-12 2002-01-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Kohlhaltige trägermembran zur gastrennung und verfahren zur dessen herstellung
DE10035961A1 (de) * 2000-07-24 2002-02-07 Basf Ag Verfahren zum Beschichten von Substraten
JP2002066280A (ja) * 2000-08-30 2002-03-05 Kyocera Corp ガス分離フィルタおよびその製造方法
EP1335788B1 (de) * 2000-09-20 2011-02-23 Chevron U.S.A. Inc. Membranen mit gemischter matrix und pyrolisierten kohlenstoffsiebteilchen und verfahren zur herstellung derselben
GB0516154D0 (en) * 2005-08-05 2005-09-14 Ntnu Technology Transfer As Carbon membranes
WO2008069030A1 (en) * 2006-11-29 2008-06-12 Ngk Insulators, Ltd. Carbon membrane laminated body and method for manufacturing the same
US20090004396A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-01 Valspar Corporation Highly-Branched, Allyl Ether-Functionalized, Unsaturated Polyester Resins and Coating Compositions of the Same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0671202A2 (de) 1994-03-07 1995-09-13 Rotem Industries Ltd. Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoff-Hohlfasermembranen
WO2000062885A2 (es) 1999-04-15 2000-10-26 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Procedimiento para la preparacion de membranas de carbono para la separacion de gases
WO2001097956A1 (en) 2000-06-22 2001-12-27 E.I. Dupont De Nemours And Company Mixed matrix nanoporous carbon membranes
US6503295B1 (en) * 2000-09-20 2003-01-07 Chevron U.S.A. Inc. Gas separations using mixed matrix membranes
EP2045001A1 (de) 2006-07-20 2009-04-08 NGK Insulators, Ltd. Keramischer filter

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. FUERTES: "Effect of air oxidation on gas separation properties of adsorptionselective carbon membranes", CARBON, vol. 39, 2001, pages 697 - 706
A. SOFFER, D. ROSEN, S. SAGUEE, J. KORESH, DEUTSCHLAND, 1992
C.J. ANDERSON, S.J. PAS, G. ARORA, S.E. KENTISCH, A.J. HILL, S.. SANDLER, G.W. STEVENS: "Effect of pyrolysis temperature and operating temperature on the performance of nanoporous carbon membranes", JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, no. 322, 2008, pages 19 - 27, XP025677237, DOI: doi:10.1016/j.memsci.2008.04.064
E. FITZER: "From polymers to polymeric carbon- A way to synthesize a large variety of new materials", PURE & APPL. CHEM., vol. 52, 1980, pages 1865 - 1882
E. FITZER: "Thermischer Abbau von Polymeren bis zum elementaren Kohlenstoffein Weg zu Werkstoffen der Zukunft", ANGEW. CHEM., vol. 92, 1980, pages 375 - 386
H. BÖDER, E. FITZER: "Neue Formen des Kohlenstoffs", NATURWISSENSCHAFTEN, vol. 57, 1970, pages 29 - 36
P. HARRIS, UNIVERSITY OF READING, WHITEKNIGHTS, 2001
S. SAUFI, ISMAIL AF: "Fabrication of carbon membranes for gas separation-a review", CARBON, vol. 42, 2004, pages 241 - 259, XP004483335, DOI: doi:10.1016/j.carbon.2003.10.022

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014118892A1 (de) 2014-12-17 2016-06-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kohlenstoffmembran, Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffmembranen und deren Verwendung
EP3037157A2 (de) 2014-12-17 2016-06-29 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kohlenstoffmembran, verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen und deren verwendung
EP3037157A3 (de) * 2014-12-17 2016-10-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kohlenstoffmembran, verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen und deren verwendung
US9962648B2 (en) 2014-12-17 2018-05-08 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E. V. Carbon membrane, process for the manufacture of carbon membranes and use thereof
CN107824056A (zh) * 2017-11-21 2018-03-23 邢彻 一种用废旧芳香族聚酰胺反渗透膜制备炭分子筛膜的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2621616B1 (de) 2016-11-16
JP6219165B2 (ja) 2017-10-25
CN103228342B (zh) 2016-06-29
CN103228342A (zh) 2013-07-31
JP2013543433A (ja) 2013-12-05
EP2621616A1 (de) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2621616B1 (de) Kohlenstoffmembranen
EP2621610B1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen
US8608828B2 (en) Process for producing carbon membranes
DE60116298T2 (de) Nanopröse kohlenstoffmebran mt zusammengesetzter matrix
EP1706197B1 (de) Komposit-membran
EP2032239B1 (de) Verfahren zur herstellung einer komposit-membran sowie verwendungen
DE10208278A1 (de) Hybridmembran, Verfahren zu deren Herstellung und die Verwendung der Membran
EP1712270B1 (de) Kompositmaterial, insbesondere Kompositmembran und Verfahren zur Herstellung desselben
EP2315626A1 (de) Poröse membranen aus organopolysiloxan copolymeren
Wei et al. Patching NaA zeolite membrane by adding methylcellulose into the synthesis gel
Erfani et al. Comparison of micro‐and nano‐sized CuBTC particles on the CO2/CH4 separation performance of PEBA mixed matrix membranes
US8608837B2 (en) Process for producing carbon membranes
Weng et al. Effect of SBA-15 texture on the gas separation characteristics of SBA-15/polymer multilayer mixed matrix membrane
EP3423174B1 (de) Permeationsmembran und verfahren zur herstellung einer permeationsmembran
DE112015005871T5 (de) Herstellung von Kohlenstoffmolekularsiebmembranen unter Verwendung einer Pyrolyseatmosphäre, die schwefelhaltige Verbindungen umfasst
WO2020058154A1 (de) Cms-membran, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP3037157B1 (de) Kohlenstoffmembran, verfahren zur herstellung von kohlenstoffmembranen und deren verwendung
Wu et al. Fabrication and gas permeation of CMS/C composite membranes based on polyimide and phenolic resin
WO2011104226A1 (de) Verfahren zur abtrennung von erdgas- oder erdölbegleitgaskomponenten an anorganisch porösen membranen
JP7475659B2 (ja) シリカ多孔質中空糸管およびその製造方法
DE102004060857B4 (de) Nachvernetzte Membran
DE10247417A1 (de) Vernetzbare Copolyimide und daraus hergestellte vernetzte Copolyimide und Membranen für die Stofftrennung

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11763705

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013530739

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2011763705

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011763705

Country of ref document: EP