WO2012073891A1 - 輸液製剤 - Google Patents

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chamber
vitamin
chamber infusion
preparation
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谷　晴仁
靖洋 三本
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Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Otsuka Pharmaceutical Factory Inc
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Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Otsuka Pharmaceutical Factory Inc
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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to an infusion preparation containing sugar, fat, amino acid, and electrolyte. More specifically, the present invention relates to an infusion preparation containing a two-chamber container, in which a sugar and a fat emulsion are contained in a first chamber and an amino acid and an electrolyte are contained in a second chamber (high calorie infusion preparation). .
  • An infusion preparation containing a sugar, an amino acid and an electrolyte contained in an infusion bag having two chambers is known and widely used for patient nutrition management (see Non-Patent Document 1).
  • the infusion solution containing the reducing sugar in one chamber of the infusion bag and the infusion solution containing the amino acid in the other chamber are separately stored. Is done. In use, the two liquids are communicated with each other and mixed with each solution before being administered to the patient. In order to facilitate the mixing operation, these two chambers are usually separated by a partition wall (for example, easy peel seal (easy peel seal)) capable of communicating with each other. However, a mistake often occurs that the user forgets to perform this communication operation and administers only one solution to the patient.
  • a partition wall for example, easy peel seal (easy peel seal)
  • Patent Document 1 an infusion preparation in which potassium is divided into two chambers and the potassium concentration in each infusion is 40 mEq / L or less has been studied.
  • Patent Document 2 when infusion is administered by infusion from a peripheral vein, if the osmotic pressure is too high, there is a risk of causing vascular pain or phlebitis. Therefore, it is said that it is desirable to have an appropriate osmotic pressure even for an infusion before mixing (Patent Document 2).
  • a high-calorie infusion preparation comprising three liquids of a large chamber liquid, a middle chamber liquid, and a small chamber liquid in which vitamins are pre-mixed in addition to sugar, amino acid, and electrolyte has been developed (for example, flucalic infusion formulation).
  • a high-calorie infusion preparation due to the stability problem of vitamins (particularly fat-soluble vitamins), a form in which infusions having different compositions are accommodated in three chambers, a large chamber, a middle chamber, and a small chamber, is adopted.
  • the object of the present invention is to develop an infusion preparation that can solve all the above problems.
  • the inventors of the present invention are infusion preparations having two chambers separated by a communicable partition, wherein a first chamber infusion containing sugar and a fat emulsion is accommodated in the first chamber, and the second chamber is contained.
  • a second chamber infusion containing an amino acid and an electrolyte is contained
  • the first chamber infusion is substantially free of potassium and has an osmotic pressure ratio of 2.0 to 3.0
  • the second chamber infusion is potassium
  • concentration is 40 mEq / L or less
  • the osmotic pressure ratio is 2.5 to 3.5
  • the potassium concentration of the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion at the time of partition communication is 16 mEq / L or more.
  • the Maillard reaction due to reducing sugars and amino acids does not occur during storage, the fat particle size in the fat emulsion does not increase during storage, and even if only one infusion is administered, the patient is highly Develop potassiumemia or blood vessels And phlebitis possibility is small that or cause, found that it is possible to blend a two-chamber container formulation in which stable despite the various vitamins, and completed the present invention further evolving.
  • the present invention includes, for example, the infusion preparation described in the following section.
  • Item 1 An infusion preparation having two chambers separated by a communicable partition, The first chamber contains the first chamber infusion containing sugar and fat emulsion, The second chamber contains a second chamber infusion containing amino acids and electrolytes, The first chamber infusion is substantially free of potassium and has an osmotic pressure ratio of 2.0 to 3.0, The second chamber infusion has a potassium concentration of 40 mEq / L or less and an osmotic pressure ratio of 2.5 to 3.5, An infusion preparation having a potassium concentration of 16 mEq / L or more in a mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion during partition communication.
  • Item 2. An infusion preparation having a potassium concentration of 16 mEq / L or more in a mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion during partition communication.
  • the infusion preparation according to Item 1 wherein the first chamber infusion has a pH of 4.5 to 6.5 and the second chamber infusion has a pH of 6.0 to 7.4.
  • Item 3. Item 3.
  • Item 4. Item 4.
  • the infusion preparation according to Item 4 further comprising vitamin A, vitamin B6, vitamin B12, vitamin D, vitamin E, and vitamin K in the first chamber infusion and vitamin C and vitamin B2 in the second chamber infusion.
  • the infusion preparation of the present invention is an infusion preparation that solves all of the above problems.
  • the infusion preparation does not cause a Maillard reaction with reducing sugars and amino acids during storage, and the fat particle size in the fat emulsion does not increase.
  • the patient hardly develops hyperkalemia, vascular pain or phlebitis.
  • vitamin B1 is expected to suppress acidosis.
  • it because it is a two-chamber container formulation that can be mixed with other vitamins including fat-soluble vitamins, it requires less labor during production and use than a formulation (three-chamber container formulation) having a form separated into three or more chambers. It is reduced.
  • the first chamber contains a first chamber infusion containing sugar and a fat emulsion
  • the second chamber contains a second chamber infusion containing an amino acid and an electrolyte.
  • the two chambers are separated by a communicable partition. It relates to an infusion preparation having
  • the first chamber infusion used in the present invention contains sugar and a fat emulsion.
  • sugars to be mixed in the first chamber infusion include reducing sugars such as glucose, fructose and maltose, and non-reducing sugars such as xylitol, sorbitol and glycerin.
  • reducing sugars such as glucose, fructose and maltose
  • non-reducing sugars such as xylitol, sorbitol and glycerin.
  • it is preferably a reducing sugar, and more preferably glucose.
  • These sugars may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the ratio of sugar in the first chamber infusion is preferably set in the range of 70 to 150 g / L.
  • the sugar concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is preferably in the range satisfying the range of 50 to 100 g / L, more preferably 50 to 75 g / L. Is done.
  • vitamin B1 in order to prevent the development of acidosis during the administration of fluid therapy, it is desirable to add vitamin B1 to the fluid in the first chamber.
  • vitamin B1 blended in the first chamber infusion thiamine chloride hydrochloride, thiamine nitrate, prosultiamine, octothiamine and the like can be used.
  • the mixing ratio of vitamin B1 in the first chamber infusion is exemplified by a range satisfying 1.5 to 10 mg / L, preferably 2 to 8 mg / L as thiamine.
  • the concentration of vitamin B1 in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion satisfies the range of 1 to 6 mg / L, preferably 1.5 to 4 mg / L as thiamine. It is desirable to be set to.
  • the fat emulsion blended in the first chamber infusion is an oil-in-water emulsion prepared by dispersing fats and oils in water using an emulsifier.
  • the fat emulsion can be prepared according to a conventional method. For example, after adding an oil and fat and an emulsifier to water, stirring is performed to prepare a crude emulsion, and then the crude emulsion is emulsified by a conventional method such as a high-pressure emulsification method.
  • oils and fats edible oils can be preferably used.
  • vegetable oil (soybean oil, olive oil, cottonseed oil, safflower oil, corn oil, coconut oil, perilla oil, sesame oil, etc.), fish oil (eg, cod liver oil), medium chain fatty acid triglycerides (triglycerides of fatty acids with 8-10 carbon atoms)
  • chemically synthesized triglycerides [ 2-linoleoyl-1,3-dioctanoylglycerol (8L8), 2-linoleoyl-1,3-didecanoylglycerol (10L10), etc.] and the
  • emulsifier for example, various pharmaceutically acceptable emulsifiers can be used.
  • egg yolk phospholipid egg yolk lecithin
  • hydrogenated egg yolk phospholipid egg yolk lecithin
  • soybean phospholipid soy lecithin
  • hydrogenated soybean phospholipid and the like emulsifiers
  • nonionic surfactants and the like exemplified. These may be used alone or in combination of two or more.
  • oils and fats include soybean oil, and particularly preferred emulsifiers are egg yolk phospholipid (egg yolk lecithin).
  • egg yolk lecithin egg yolk lecithin
  • lecithin such as egg yolk lecithin
  • the ratio of the fats and emulsifiers used in the preparation of the fat emulsion is not particularly limited as long as an oil-in-water fat emulsion is obtained.
  • fats and oils are used in the resulting fat emulsion at a ratio of about 0.5 to 6 w / v%, preferably about 1 to 5 w / v%.
  • the emulsifier is usually used in the range of about 0.01 to 2% w / v%, preferably about 0.05 to 1% w / v% in the resulting fat emulsion.
  • One specific example of a method for producing a fat emulsion particularly suitable for the present invention is as follows. That is, oil and fat and an emulsifier are added to water, and at least one selected from glycerin and glucose is added, followed by stirring to prepare a crude emulsion, and then the crude emulsion is emulsified by a conventional method such as a high-pressure emulsification method. .
  • a high-pressure emulsification method is adopted, the method is performed, for example, using an emulsifier such as a Manton gorin homogenizer, and the crude emulsion is about 2 to 50 times, preferably about 3 to about 20 to 700 kg / cm 2. This can be done by passing it about 20 times.
  • glycerin and / or glucose may be present at the time of emulsification.
  • glycerin and / or glucose may be added to a crude emulsion prepared using an oil and fat and an emulsifier to emulsify. Good.
  • the amount of glycerin and / or glucose used it is usually appropriate that the resulting fat emulsion contains about 30 to 70 w / v%, preferably about 40 to 60 w / v% of glycerin and / or glucose.
  • various additives known to be added and blended in the fat emulsion can be further blended.
  • the additive include a pH adjuster.
  • organic acids and amino acids can be used in addition to acids such as hydrochloric acid and alkalis such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the organic acid include acetic acid, lactic acid, citric acid, malic acid, succinic acid and the like.
  • amino acids include L-histidine and L-lysine.
  • the oil-soluble material can be used by being mixed in advance with the oil component constituting the emulsion.
  • the water-soluble material can be mixed with water for injection or added and incorporated into the aqueous phase of the resulting fat emulsion.
  • the mixing ratio of the fat emulsion in the first chamber infusion is 0.5 to 6 w / v%, preferably 1 to 5% w / v%, more preferably 2 to 5 w / v% in terms of the amount of fat.
  • the amount of the fat emulsion in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is 0.25 to 6 w / v%, preferably 0.5 to 3% w in terms of the amount of fats and oils. / v%, more preferably 1 to 2.5 w / v%.
  • the pH of the infusion solution in the first chamber may be in the range of 4.5 to 6.5, preferably 5.0 to 6.5. Within such a pH range, the fat emulsion and vitamin B1 can be stabilized in the first chamber infusion.
  • the pH adjustment of the first chamber infusion is performed using a pH adjuster such as hydrochloric acid, acetic acid, glacial acetic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like. Further, L-histidine may be used as a pH adjuster.
  • the first chamber infusion preferably has a titratable acidity of 1 or less from the viewpoint of further improving the stability of vitamin B1.
  • the titratable acidity is the amount of mL of a 0.1 mol / L sodium hydroxide solution necessary to neutralize 100 mL of the solution to pH 7.4.
  • the solvent for the first chamber infusion it is usually possible to use distilled water for injection.
  • the amount of the first chamber infusion is appropriately set according to the total amount of the infusion preparation, the amount of the second chamber infusion, and the like.
  • the first chamber infusion is substantially free of potassium. “Substantially not containing potassium” means that a compound containing potassium is not blended.
  • the osmotic pressure ratio of the first chamber infusion is about 2.0 to 3.0.
  • the osmotic pressure ratio is a ratio to the osmotic pressure of physiological saline (that is, a relative ratio when the osmotic pressure of physiological saline is 1).
  • the osmotic pressure ratio of infusion refers to the ratio of physiological saline to the osmotic pressure unless otherwise specified.
  • the second chamber infusion used in the present invention contains an amino acid and an electrolyte.
  • amino acid blended in the second chamber infusion any amino acid may be used as long as it is used for amino acid infusion for the purpose of supplementing the living body.
  • the amino acid is usually used in the form of a free amino acid, but may be in the form of a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-acyl derivative or dipeptide.
  • free amino acids to be blended in the second chamber infusion include L-leucine, L-isoleucine, L-valine, L-lysine, L-threonine, L-tryptophan, L-methionine, L-phenylalanine, L- Examples include cysteine, L-tyrosine, L-arginine, L-histidine, L-alanine, L-proline, L-serine, glycine, L-aspartic acid, L-glutamic acid and the like.
  • amino acid salts include inorganic acid salts such as L-arginine hydrochloride, L-cysteine hydrochloride, L-glutamine hydrochloride, L-histidine hydrochloride, L-lysine hydrochloride; Examples include organic acid salts such as lysine acetate and L-lysine malate.
  • amino acid ester include L-tyrosin methyl ester, L-methionine methyl ester, L-methionine ethyl ester, and the like.
  • N-acyl forms of amino acids include N-acetyl-L-cysteine, N-acetyl-L-tryptophan, N-acetyl-L-proline and the like.
  • amino acid dipeptides include L-tyrosyl-L-tyrosin, L-alanyl-L-tyrosine, L-arginyl-L-tyrosine, L-tyrosyl-L-arginine and the like.
  • L-cysteine is preferably formulated as acetylcysteine from the viewpoint of stability.
  • These amino acids may be used alone or in combination of two or more from the viewpoint of nutritional supplementation.
  • At least all the essential amino acids ie, 9 kinds of L-leucine, L-isoleucine, L-valine, L-lysine, L-threonine, L-tryptophan, L-methionine, L-phenylalanine, L-histidine
  • Amino acids are included.
  • the mixing ratio of amino acids in the second chamber infusion is preferably 40 to 120 g / L, more preferably 50 to 100 g / L as the total amount of free amino acids.
  • the amino acid concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion satisfies the range of 10 to 50 g / L, preferably 20 to 30 g / L as the total amount of free amino acids. It is desirable to be set to.
  • a suitable example of the combination of amino acids blended in the second chamber infusion and the blending ratio is as follows. That is, in terms of free amino acids, L-leucine: 5 to 15 g / L, L-isoleucine: 3 to 9 g / L, L-valine: 3 to 9 g / L, L-lysine: 3 to 12 g / L, L-threonine : 1.2 to 6 g / L, L-tryptophan: 0.3 to 3 g / L, L-methionine: 0.6 to 4.8 g / L, L-phenylalanine: 1.8 to 9 g / L, L-cysteine : 0.1-1.8 g / L, L-tyrosine: 0.06-1.2 g / L, L-arginine: 3-12 g / L, L-histidine: 1.2-6 g / L, L-alanine : 3-9 g / L, L-proline:
  • a preferred example of the amino acid concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is as follows. That is, in terms of free amino acid, L-leucine: 3 to 9 g / L, L-isoleucine: 1.5 to 4.5 g / L, L-valine: 1.5 to 4.5 g / L, L-lysine: 1 0.5-5 g / L, L-threonine: 0.6-3 g / L, L-tryptophan: 0.15-1.5 g / L, L-methionine: 0.3-2.4 g / L, L-phenylalanine : 0.85 to 4.5 g / L, L-cysteine: 0.03 to 0.9 g / L, L-tyrosine: 0.03 to 0.6 g / L, L-arginine: 1.5 to 5 g / L L-histidine: 0.6-3 g / L, L-alanine: 1.5-4.5
  • the electrolyte blended in the second chamber infusion is an electrolyte in the meaning used in the infusion field, and specifically is an electrolyte (body fluid electrolyte) contained in a body fluid (for example, blood, intracellular fluid). It may be said that it is a physiologically important electrolyte. More specifically, potassium, calcium, sodium, magnesium, phosphorus, zinc, chlorine and the like are exemplified. In the infusion preparation of the present invention, these electrolytes are preferably not blended in the first chamber infusion. In particular, potassium is usually compounded in both infusions in the two-chamber infusion preparation to avoid the danger of administration of high-concentration potassium, but in the infusion preparation of the present invention, it is blended only in the second-chamber infusion.
  • potassium supply source examples include potassium chloride, potassium acetate, potassium citrate, potassium glycerophosphate, potassium sulfate, and potassium lactate.
  • potassium glycerophosphate is preferable because it also serves as a phosphorus supply source.
  • These potassium sources may be in hydrate form.
  • Potassium is blended so that the concentration in the second chamber infusion is 40 mEq / L or less (preferably 25 to 40 mEq / L).
  • the potassium concentration in the mixture of the first chamber infusion and the second chamber infusion is 16 mEq / L or more (preferably 16 to 25 mEq / L, more preferably 16 to 20 mEq / L).
  • Examples of calcium supply sources include calcium salts such as calcium gluconate, calcium chloride, calcium glycerophosphate, calcium lactate, calcium pantothenate, and calcium acetate.
  • the calcium salt may be in a hydrate form (for example, calcium gluconate hydrate).
  • Calcium is blended so that the concentration in the second chamber infusion is 15 mEq / L or less (preferably 6 to 12 mEq / L).
  • the calcium concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is 9 mEq / L or less (preferably 3 to 6 mEq / L).
  • sodium supply source examples include sodium salts such as sodium chloride, sodium lactate, sodium acetate, sodium sulfate, sodium glycerophosphate, sodium citrate, and sodium lactate.
  • sodium citrate may be used as a (part of) sodium source in order to prevent these from causing precipitation.
  • the sodium source may also be in hydrate form.
  • the mixing ratio of sodium in the second chamber infusion is 50 to 100 mEq / L, preferably 40 to 80 mEq / L in the second chamber infusion.
  • the concentration of sodium in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is set to satisfy the range of 25 to 50 mEq / L, preferably 30 to 40 mEq / L. It is desirable.
  • magnesium supply sources include magnesium sulfate, magnesium chloride, and magnesium acetate.
  • the magnesium source may also be in hydrate form.
  • the mixing ratio of magnesium in the second chamber infusion is 1 to 20 mEq / L, preferably 5 to 15 mEq / L in the second chamber infusion.
  • the magnesium concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is set to satisfy the range of 0.5 to 10 mEq / L, preferably 2 to 6 mEq / L. It is desirable that
  • the phosphorus supply source when an inorganic salt is used, precipitation of calcium phosphate or magnesium phosphate may occur. Therefore, organic salts such as sodium glycerophosphate and potassium glycerophosphate are preferably used.
  • the lecithin when lecithin is used as an emulsifier in the first chamber, the lecithin is also a phosphorus supply source.
  • the necessary amount of phosphorus can be provided only by the lecithin-derived phosphorus, it is not necessary to add phosphorus to the second chamber and it is preferable because precipitation of calcium phosphate or the like does not occur. Examples of the mixing ratio of phosphorus in the second chamber infusion include 0 to 20 mmol / L in the second chamber infusion.
  • the phosphorus concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is set to satisfy the range of 1 to 20 mmol / L, preferably 5 to 10 mmol / L. It is desirable.
  • Examples of the zinc supply source include zinc sulfate and zinc chloride.
  • the zinc source may also be in hydrate form.
  • An example of the mixing ratio of zinc in the second chamber infusion is 2.5 to 15 ⁇ mol / L in the second chamber infusion. In the infusion preparation of the invention, it is desirable that the zinc concentration in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is set to satisfy a range of 1.5 to 9 ⁇ mol / L.
  • chlorine supply sources include sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, and calcium chloride.
  • the mixing ratio of chlorine to the second chamber infusion is 50 to 100 mEq / L, preferably 40 to 80 mEq / L in the second chamber infusion.
  • the concentration of chlorine in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is set to satisfy the range of 25 to 60 mEq / L, preferably 30 to 40 mEq / L. It is desirable.
  • the second chamber infusion is adjusted to a pH of 6.0 to 7.4, preferably 6.5 to 7.2 with a pH adjuster as necessary.
  • a pH adjuster the same one as described for the first chamber infusion can be used.
  • citric acid can be preferably used because it can suppress the precipitation of calcium phosphate.
  • distilled water for injection can usually be used as the solvent for the second chamber infusion.
  • the osmotic pressure ratio of the second chamber infusion is about 2.5 to 3.5.
  • a stabilizer may be added to the infusion preparation of the present invention.
  • sulfites such as sodium hydrogensulfite
  • the sulfite is blended in the second chamber infusion in order to avoid the decomposition of vitamin B1 contained in the first chamber infusion.
  • the amount of sulfite in the second chamber infusion include a range of 20 to 50 mg / L.
  • Vitamins include water-soluble vitamins and fat-soluble vitamins.
  • the fat-soluble vitamin is blended in the first chamber infusion.
  • the water-soluble vitamin may be blended in either the first chamber infusion or the second chamber infusion.
  • vitamin B1 is blended in the first chamber infusion.
  • Examples of water-soluble vitamins blended in the infusion preparation of the present invention include vitamin B group and vitamin C.
  • Vitamin B group includes vitamin B1 (thiamine), vitamin B2 (riboflavin), vitamin B3 (niacin), vitamin B5 (pantothenic acid), vitamin B6, vitamin B7 (biotin), vitamin B9 (folic acid), vitamin B12 (Cyanocobalamin) and the like.
  • Vitamin B group includes vitamin B1 (thiamine), vitamin B2 (riboflavin), vitamin B3 (niacin), vitamin B5 (pantothenic acid), vitamin B6, vitamin B7 (biotin), vitamin B9 (folic acid), vitamin B12 (Cyanocobalamin) and the like.
  • the fat-soluble vitamin include vitamin A, vitamin D (particularly cholecalciferol), vitamin E, vitamin K, and the like.
  • vitamin C ascorbic acid
  • the blending ratio of vitamin C in the second chamber infusion is 50 to 500 mg / L, preferably 100 to 400 mg / L.
  • the concentration of vitamin C in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually 25 to 250 mg / L, preferably 50 to 200 mg / L, more preferably 40 to 100 mg / L. It is desirable to set so as to satisfy the range of L.
  • vitamin B2 riboflavin, riboflavin phosphate sodium, flavin mononucleotide and the like can be used.
  • vitamin B2 when blending vitamin B2, it can be blended in either or both of the first chamber infusion and the second chamber infusion. However, in order to avoid destabilization of folic acid due to the reaction between vitamin B2 and folic acid, it is preferable that these be separately contained.
  • vitamin B2 when folic acid is blended in the first chamber infusion, vitamin B2 is desirably blended in the second chamber infusion.
  • the proportion of vitamin B2 in the second chamber infusion is typically 2.5 to 15 mg / L, preferably 4 to 8 mg / L as riboflavin.
  • the concentration of vitamin B2 in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually in the range of 0.5 to 10 mg / L, preferably 0.5 to 3 mg / L as riboflavin. It is desirable to set so as to satisfy.
  • vitamin B6 pyridoxine salts such as pyridoxine and pyridoxine hydrochloride can be used.
  • vitamin B6 When vitamin B6 is blended, it can be blended in one or both of the first chamber infusion and the second chamber infusion, but vitamin B6 becomes very unstable to light by coexisting with vitamin B2, so that vitamin B2 It is preferable to mix in a different direction.
  • the proportion of vitamin B6 in the first chamber infusion is typically 2 to 10 mg / L, preferably 2.5 to 5 mg / L as pyridoxine.
  • the concentration of vitamin B6 in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually in the range of 1 to 10 mg / L, preferably 1.5 to 3.5 mg / L as pyridoxine. It is desirable to set so as to satisfy.
  • the blending ratio of folic acid in the first chamber infusion is typically 0.1 to 0.8 mg / L, preferably 0.2 to 0.5 mg / L.
  • the concentration of folic acid in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually 0.1 to 0.7 mg / L, preferably 0.2 to 0.4 mg / L. It is desirable that it is set to satisfy the range.
  • vitamin B12 cyanocobalamin, hydroxocobalamin acetate, methylcobalamin and the like can be used.
  • vitamin B12 When blending vitamin B12, it can be blended in either or both of the first chamber infusion and the second chamber infusion, but is preferably blended in the first chamber infusion.
  • the blending ratio of vitamin B12 in the first chamber infusion is 2 to 10 ⁇ g / L, preferably 2.5 to 5 ⁇ g / L.
  • the concentration of vitamin B12 in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion usually satisfies the range of 0.5 to 10 mg / L, preferably 0.5 to 3 mg / L. It is desirable to be set as follows.
  • niacin for example, nicotinamide can be preferably used.
  • niacin for example, nicotinamide can be preferably used.
  • niacin when blending niacin, it can be blended in either or both of the first chamber infusion and the second chamber infusion, but is preferably blended in the second chamber infusion.
  • the niacin blending ratio in the second chamber infusion is 10 to 100 mg / L, preferably 20 to 50 mg / L.
  • the concentration of niacin in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually set to satisfy the range of 5 to 50 mg / L, preferably 5 to 20 mg / L. It is desirable.
  • panthenol can be preferably used.
  • pantothenic acid When pantothenic acid is blended, it can be blended in one or both of the first chamber infusion and the second chamber infusion, but is preferably blended in the second chamber infusion.
  • the blending ratio of pantothenic acid in the second chamber infusion is 5 to 30 mg / L, preferably 10 to 20 mg / L as panthenol.
  • the concentration of panthenol in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually 2.5 to 15 mg / L, preferably 5 to 10 mg / L. It is desirable that it is set.
  • biotin When biotin is blended, it can be blended in one or both of the first chamber infusion and the second chamber infusion, but is preferably blended in the second chamber infusion.
  • the biotin blending ratio in the second chamber infusion is 10 to 100 ⁇ g / L, preferably 20 to 80 ⁇ g / L.
  • the concentration of biotin in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually set to satisfy the range of 1 to 50 ⁇ g / L, preferably 10 to 40 ⁇ g / L. It is desirable.
  • Vitamin A retinol palmitate can be preferably used.
  • dissolved this in oil can also be used.
  • Vitamin A is a fat-soluble vitamin and is blended into the first chamber infusion. Examples of the mixing ratio of vitamin A in the first chamber infusion include 1000 to 5000 IU / L, preferably 2000 to 4000 IU / L.
  • the concentration of vitamin A in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually set to satisfy the range of 500 to 2500 IU / L, preferably 1000 to 2000 IU / L. It is desirable that In addition, IU is an international unit (international unit). Also called vitamin A unit.
  • Vitamin D As vitamin D, cholecalciferol (vitamin D 3 ) can be preferably used.
  • Vitamin D is a fat-soluble vitamin and is blended in the first chamber infusion.
  • Examples of the mixing ratio of vitamin D in the first chamber infusion include 2 to 10 ⁇ g / L, preferably 2.5 to 5 ⁇ g / L.
  • the concentration of vitamin D in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion usually satisfies the range of 0.5 to 10 ⁇ g / L, preferably 0.5 to 3 ⁇ g / L. It is desirable to be set as follows.
  • Vitamin E is a fat-soluble vitamin and is blended into the first chamber infusion.
  • the mixing ratio of vitamin E in the first chamber infusion is 2 to 50 mg / L, preferably 5 to 20 mg / L.
  • the concentration of vitamin D in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually 1 to 25 mg / L, preferably 2.5 to 10 mg / L. It is desirable that it is set.
  • vitamin K 1 phytonadione
  • Vitamin K is a fat-soluble vitamin and is blended into the first chamber infusion.
  • the mixing ratio of vitamin K in the first chamber infusion is 50 to 2500 ⁇ g / L, preferably 80 to 2000 ⁇ g / L.
  • the concentration of vitamin K in the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion is usually set to satisfy the range of 20 to 1200 ⁇ g / L, preferably 30 to 1000 ⁇ g / L. It is desirable that
  • compositions can be illustrated as a preferable example of the first chamber infusion composition and the second chamber infusion composition.
  • both the first chamber infusion and the second chamber infusion can be manufactured in accordance with a known infusion manufacturing method.
  • each infusion component can be produced by dissolving in distilled water for injection.
  • the fat-soluble component is preferably used after being emulsified as described above, for example.
  • the infusion preparation of the present invention is used by mixing first chamber infusion and second chamber infusion at the time of use.
  • the mixed solution of the first chamber infusion and the second chamber infusion has a pH of 6 to 7.4, preferably 6.5 to 7.0, in order to suppress the occurrence of vascular pain and phlebitis and increase safety. It is desirable that the titratable acidity is 1 to 10 and the osmotic pressure ratio is 2 to 3.
  • the volume ratio between the first chamber infusion and the second chamber infusion is appropriately set according to the liquid volume of the first chamber infusion and the second chamber infusion described above, but is contained. From the viewpoint of the stability of each component and the setting of the osmotic pressure of each chamber, for example, a volume ratio in which the volume ratio of (first chamber infusion: second chamber infusion) is (3: 2 to 3: 5) can be mentioned. .
  • the amount of heat in the mixed solution is preferably 450 to 750 kcal / L, more preferably 500 to 650 kcal / L.
  • the proportion of fat is preferably 40% or less, more preferably 20 to 40%.
  • the ratio of sugar, fat, and amino acid is preferably sugar: 40-60%, fat: 20-40%, amino acid: 10-30%, sugar: 45-55%, More preferably, the fat is 25 to 35%, and the amino acid is 15 to 25%.
  • the approximate amount of heat can be obtained by multiplying the blending amount (g) of each component by 4 for sugar, 9 for fat, and 4 for amino acid. That is, the calorie of 1 g of sugar is about 4 kcal, the calorie of 1 g of lipid is about 9 kcal, the calorie of 1 g of amino acid is about 4 kcal, and the calorie can be determined based on this.
  • the above description of “amount of heat in the mixture” is based on the value calculated by this calculation.
  • composition can be illustrated as a preferable example of a composition of each component in the said liquid mixture.
  • the infusion formulation of the present invention is used for the purpose of nutritional management of patients before and after surgery in the case of mild hypoproteinemia or mild undernutrition due to insufficient oral intake, or in the invasive phase.
  • it is preferably used for the purpose of nutrition management of patients who are difficult to orally supplement after oral surgery or due to digestive diseases (preferably patients who have undergone surgery for gastrointestinal resection).
  • the infusion preparation of the present invention can be administered to a patient for 1 to 14 days after surgery, preferably 1 to 3 days after surgery, the nutritional status of the patient can be maintained healthy.
  • the dose and the administration rate can be appropriately set in consideration of the symptoms and age of each patient.
  • the infusion preparation of the present invention can keep the nutritional state of a patient healthy only with the infusion preparation during the administration period.
  • the infusion preparation of the present invention is preferably administered from a peripheral vein. That is, the infusion preparation of the present invention is preferably an infusion preparation for peripheral vein administration.
  • the infusion preparation of the present invention is preferably exhibited.
  • the container for storing the infusion solution in the first chamber and the infusion solution in the second chamber is not particularly limited as long as it has two chambers that can communicate with each other.
  • various communication means that can be opened in the partition Examples thereof include a two-chamber container (infusion bag) separated by a partition wall that can be communicated, such as the one provided (Japanese Patent Publication No. 63-20550).
  • an infusion bag in which the partition wall is formed by an easy peel seal is suitable because it is suitable for mass production and communication work is easy.
  • the material of the container include various gas permeable plastics commonly used for medical containers, such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, crosslinked ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / ⁇ -olefin copolymer.
  • gas permeable plastics commonly used for medical containers, such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, crosslinked ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / ⁇ -olefin copolymer.
  • flexible plastics such as blends, blends of these polymers, and laminates.
  • each infusion is filled in each chamber under an inert gas atmosphere, sealed, and heat sterilized.
  • a method is mentioned.
  • the heat sterilization can employ known methods such as high-pressure steam sterilization and hot water shower sterilization, and can be performed in an inert gas atmosphere such as carbon dioxide and nitrogen as necessary.
  • the first chamber infusion and the second chamber infusion contained in the container are preferably packaged with an oxygen barrier outer packaging bag together with an oxygen scavenger in order to reliably prevent alteration, oxidation and the like.
  • an infusion bag in which a partition wall is formed by an easily peelable seal is adopted as a container, the infusion bag is folded at an easily peelable seal portion so that the partition wall does not communicate due to external pressure, for example, an easily peelable seal portion It is preferable that it is packaged in a folded state.
  • inert gas filling packaging etc. can also be performed as needed.
  • the material of the oxygen barrier outer packaging suitable for the above packaging various commonly used films, sheets, etc. can be used. Specific examples thereof include an ethylene / vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyamide, polyester, etc., or a film or sheet made of a material containing at least one of these.
  • oxygen scavenger various known materials, for example, those containing iron compounds such as iron hydroxide, iron oxide, and iron carbide as active ingredients, and those using low-molecular phenol and activated carbon may be used. it can.
  • Typical commercial product names include “Ageless” (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.), “Modulan” (Nippon Kayaku Co., Ltd.), “Secur” (Nippon Soda Co., Ltd.), and “Tamotsu” (Oji Chemical). And “Keypit” (manufactured by Draincy).
  • Example 1 Preparation of Infusion Formulation
  • 1st chamber infusion In accordance with the composition shown in Table 2, refined soybean oil, purified egg yolk lecithin and glucose were added to water, coarsely emulsified with a homomixer, then finely emulsified with a high-pressure emulsifier (Manton Gorin), and further added with water.
  • a high-pressure emulsifier Manton Gorin
  • the pH was adjusted to about 6.0 using a pH adjuster (L-histidine and hydrochloric acid).
  • the osmotic pressure ratio of the first chamber infusion thus obtained was 3.0, and the titratable acidity was 0.5.
  • each amino acid, electrolyte and stabilizer sodium hydrogen sulfite were dissolved in distilled water for injection to prepare an amino electrolyte solution. Further, the pH of the solution was adjusted to 6.7 with glacial acetic acid to make a total volume of 250 mL, and a second chamber infusion was prepared. The second chamber infusion thus obtained had an osmotic pressure ratio of 3.0 and a potassium concentration of 40 mEq / L.
  • the mixed solution (composition is shown in Table 4) after mixing the first chamber infusion and the second chamber infusion of this infusion preparation has a pH of 6.7, a titratable acidity of 7, and a potassium concentration of 20 mEq / L. there were.
  • the volume of coarse particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or more was 0.05% or less, which is the standard of USP (US Pharmacopoeia), and the fat particles were stable.
  • the particle size was measured using an Accusizer 780 (manufactured by PERTICLE SIZING SYSTEM).
  • Example 2 Preparation of Infusion Formulation Preparation of first chamber infusion
  • 250 ml of a solution containing 0.96 mg of thiamine chloride hydrochloride was prepared in the same manner as in Example 1 to prepare a first chamber infusion.
  • the pH of the first chamber infusion was adjusted to about 6.0.
  • the osmotic pressure ratio of the first chamber infusion was 3, and the titratable acidity was 0.5.
  • the mixed solution (composition is shown in Table 5) after mixing the first chamber infusion and the second chamber infusion of this infusion preparation has a pH of 6.7, a titratable acidity of 7, and a potassium concentration of 20 mEq / L. there were.
  • the volume of coarse particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or more was 0.05% or less, and the fat particles were stable.
  • Example 3 Preparation of Infusion Formulation
  • vitamin A oil 2.75 mg (825 vitamin A units)
  • phytonadione 1 mg thiamine chloride hydrochloride 0.96 250 ml of a solution containing mg, pyridoxine hydrochloride 1.23 mg, cyanocobalamin 1.25 ⁇ g and folic acid 0.1 mg
  • Vitamin A oil, cholecalciferol, tocopherol acetate, and phytonadione were used after being dissolved in purified soybean oil in advance.
  • the pH of the first chamber infusion was adjusted to about 6.0. Further, the osmotic pressure ratio of the first chamber infusion was 3.0, and the titratable acidity was 0.5.
  • Second chamber infusion In addition to the ingredients in Table 3, 250 ml of a solution containing 25 mg of ascorbic acid, 15 ⁇ g of biotin, 10 mg of nicotinamide, 3.5 mg of panthenol, and 1.15 mg of riboflavin phosphate sodium was used in Example 1. A second chamber infusion was prepared in the same manner. The osmotic pressure ratio was 3, and the potassium concentration was 40 mEq / L. The pH was adjusted to 6.7.
  • the mixed solution (composition is shown in Table 6) after mixing the first chamber infusion and second chamber infusion of this infusion preparation has a pH of 6.7, a titratable acidity of 7, and a potassium concentration of 20 mEq / L. there were.
  • the volume of coarse particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or more was 0.05% or less, and the fat particles were stable.
  • the amount of each vitamin component contained in the first chamber infusion or the second chamber infusion is determined by HPLC. As a result, the results shown in the following Table 7 were obtained. From the results, it was confirmed that each vitamin component was stably present even after 6 months in the case of the infusion preparation.
  • Example 4 Preparation of Infusion Formulation
  • vitamin A oil 2.75 mg (825 vitamin A units), cholecalciferol 1.25 ⁇ g, tocopherol acetate 2.5 mg, phytonadione 37.55 ⁇ g, thiamine chloride hydrochloride
  • the pH was adjusted to about 6.0.
  • the osmotic pressure ratio was 2.5 and the titratable acidity was 0.5.
  • the mixed solution (composition is shown in Table 8) after mixing the first chamber infusion and the second chamber infusion of this infusion preparation has a pH of 6.7, a titratable acidity of 6, and a potassium concentration of 18.2 mEq / L.
  • the volume of coarse particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or more was 0.05% or less, and the fat particles were stable.
  • Second chamber infusion 150 ml of a solution containing the ingredients in Table 3 was prepared in the same manner as in Example 1 to prepare a second chamber infusion. At this time, the pH was adjusted to about 6.7. The osmotic pressure ratio was 5, and the potassium concentration was 67 mEq / L.
  • the mixed solution after mixing the first chamber infusion and the second chamber infusion of this infusion preparation has the same composition as in Example 1, but in the prescription of Comparative Example 1, the potassium concentration in the second chamber is 67 mEq. / L is a high concentration, so when used without the septum open, high concentrations of potassium will be administered into the body, which is extremely dangerous. Moreover, the osmotic pressure ratio of the second chamber is very high at 5, and the adverse effects such as phlebitis cannot be ignored.

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Abstract

本発明は、保存中に還元糖及びアミノ酸によるメイラード反応を起こすことがなく、保存中に脂肪乳剤における脂肪粒サイズが大きくなることがなく、一方の輸液のみを投与した場合でも患者が高カリウム血症を発症したり血管痛や静脈炎を起こしたりするおそれが小さく、２室容器製剤であるにもかかわらず安定に多種のビタミンを配合し得る輸液製剤を提供することを課題とする。 本発明により、連通可能な仕切りにより隔てられた２室を有する輸液製剤であって、第１室に糖及び脂肪乳剤を含む第１室輸液が収容され、第２室にアミノ酸及び電解質を含む第２室輸液が収容され、前記第１室輸液は、実質的にカリウムを含まず、浸透圧比が２．０～３．０であり、前記第２室輸液は、カリウム濃度が４０ｍＥｑ／Ｌ以下であり、浸透圧比が２．５～３．５であり、仕切り連通時の前記第１室輸液及び第２室輸液の混合液のカリウム濃度が１６ｍＥｑ／Ｌ以上である、輸液製剤が提供される。

Description

輸液製剤
　本発明は、糖、脂肪、アミノ酸、及び電解質を含有する輸液製剤に関する。より詳細には、本発明は、２室容器入り輸液製剤であって、第１室に糖及び脂肪乳剤を収容し、第２室にアミノ酸及び電解質を収容した輸液製剤（高カロリー輸液製剤）に関する。
　２室を有する輸液バッグに収容された、糖、アミノ酸および電解質を含有する輸液製剤は公知であり、患者の栄養管理に汎用されている（非特許文献１参照）。
　還元糖とアミノ酸を同一液中に配合すると、メイラード反応を起こし変成するという問題があった。よって、当該輸液製剤では、還元糖とアミノ酸とがメイラード反応を起こすのを防止するために、輸液バッグの一室に還元糖を含む輸液が、他室にアミノ酸を含む輸液が、それぞれ分別して収容される。使用時には、２室を連通してそれぞれの液を混合した後、患者に投与する。当該混合操作を簡便に行えるようにするため、これら２室は、用事連通可能な隔壁（例えば易剥離シール（イージーピールシール））により隔てられていることが通常である。しかしながら、この連通操作をし忘れて一方の液のみを患者に投与してしまうというミスがしばしば生じる。よって、このような２室収容タイプの輸液製剤では、仮に、使用前の連通操作をし忘れたため一方の室に収容される輸液のみが投与されるという事態が起こったとしても、患者に害が及ばないようにしておくことが非常に重要である。
　例えば、一方の輸液のカリウム濃度が比較的高い場合、当該輸液のみを投与することで患者が高カリウム血症をきたすおそれがある。このような問題を解消するため、カリウムを２室に分けて収容し、各輸液中のカリウム濃度を４０ｍＥｑ／Ｌ以下とした輸液製剤が検討されている（特許文献１）。
　また、特に末梢静脈から点滴により輸液を投与する場合、浸透圧が高すぎると、血管痛や静脈炎を引き起こすおそれがある。よって、混合前の輸液であっても、適度な浸透圧を有することが望ましいとされている（特許文献２）。
　また、糖、アミノ酸、及び電解質を含有する輸液製剤（高カロリー輸液製剤）のみを長期間投与している場合、必須脂肪酸欠乏症を発症するおそれがある。高カロリー輸液製剤と併せて、脂肪乳剤を投与することにより、必須脂肪酸欠乏症の発症を予防できる。また、脂肪は重量当たりのカロリー量が高く、糖質と異なり浸透圧利尿を起こさない等の利点も有する。しかし、電解質輸液と脂肪乳剤を混合して長時間経過すると、脂肪滴のサイズが大きくなり、投与すると脂肪塞栓を起こすおそれがあった。このため、脂肪乳剤と電解質とを異なる室に収容し、使用時に混合を行い投与する２室容器入り輸液製剤が開発されている。
　さらにまた、高カロリー輸液施行中にビタミンＢ１が不足すると、アシドーシスが起こるおそれがあることが知られており、これを防止するため高カロリー輸液投与時にはビタミンを補給することが求められている。このような手間を省くため、糖、アミノ酸、電解質に加えて、ビタミンが予め配合された、大室液、中室液、及び小室液の３液からなる高カロリー輸液製剤も開発されている（例えば、フルカリック輸液製剤など）。当該高カロリー輸液製剤では、ビタミン（特に脂溶性ビタミン）の安定性の問題から、大室、中室、及び小室の３室に異なる組成の輸液を収容する形態が採用されているが、３室を有する輸液製剤は製造時及び使用時に手間がかかり、生産コスト及び使用時の煩わしさに問題があった。また、例えばフルカリック輸液製剤の添付文書には、調製時の注意として脂肪乳剤と混合しないよう指示がなされている。
　上述のように、種々の課題に対してこれまでに検討されてきた手法は、それぞれの課題を解決するためには有用であるが、全ての課題を解決した輸液製剤は未だ開発されていない。
特開２００４－１８９６７７号公報 特開２００３－９５９３７号公報
薬理と治療　２４（１０），２１５１（１９９６）
　本発明は、上記の課題全てを解決し得る輸液製剤を開発することを目的とする。
　本発明者らは、驚くべき事に、連通可能な仕切りにより隔てられた２室を有する輸液製剤であって、第１室に糖及び脂肪乳剤を含む第１室輸液が収容され、第２室にアミノ酸及び電解質を含む第２室輸液が収容され、前記第１室輸液は、実質的にカリウムを含まず、浸透圧比が２．０～３．０であり、前記第２室輸液は、カリウム濃度が４０ｍＥｑ／Ｌ以下であり、浸透圧比が２．５～３．５であり、仕切り連通時の前記第１室輸液及び第２室輸液の混合液のカリウム濃度が１６ｍＥｑ／Ｌ以上である、輸液製剤であれば、保存中に還元糖及びアミノ酸によるメイラード反応を起こすことがなく、保存中に脂肪乳剤における脂肪粒サイズが大きくなることがなく、一方の輸液のみを投与した場合でも患者が高カリウム血症を発症したり血管痛や静脈炎を起こしたりするおそれが小さく、２室容器製剤であるにもかかわらず安定に多種のビタミンを配合し得ることを見出し、さらに改良を重ねて本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は例えば以下の項に記載の輸液製剤を包含する。
項１．
連通可能な仕切りにより隔てられた２室を有する輸液製剤であって、
第１室に糖及び脂肪乳剤を含む第１室輸液が収容され、
第２室にアミノ酸及び電解質を含む第２室輸液が収容され、
前記第１室輸液は、実質的にカリウムを含まず、浸透圧比が２．０～３．０であり、
前記第２室輸液は、カリウム濃度が４０ｍＥｑ／Ｌ以下であり、浸透圧比が２．５～３．５であり、
仕切り連通時の前記第１室輸液及び第２室輸液の混合液のカリウム濃度が１６ｍＥｑ／Ｌ以上である、輸液製剤。
項２．
第1室輸液のｐHが４．５～６．５、第2室輸液のｐHが６．０～７．４である項１に記載の輸液製剤。
項３．
第1室輸液と第2室輸液の体積比が、３：２～３：５である項１又は２に記載の輸液製剤。
項４．
さらに、ビタミンB１を第１室に含有する項１～３のいずれかに記載の輸液製剤。
項５．
さらに、ビタミンA、ビタミンB６、ビタミンB１２、ビタミンD、ビタミンE、及びビタミンKを第1室輸液に、ビタミンC、及びビタミンB2を第2室輸液に含有する項４に記載の輸液製剤。
　本発明の輸液製剤は、上記の課題を全て解決した輸液製剤である。当該輸液製剤は、保存中に還元糖及びアミノ酸によるメイラード反応を起こすことがなく、脂肪乳剤における脂肪粒サイズが大きくなることもない。また、一方の輸液のみを投与した場合でも患者が高カリウム血症を発症したり、血管痛や静脈炎を起こしたりすることがほとんどない。さらに、ビタミンB1配合によりアシドーシス発現の抑制が期待される。また、脂溶性ビタミンを含めた他のビタミンを配合可能な2室容器製剤となるため、３室以上に隔てられた形態を有する製剤（３室容器製剤）に比べ製造時及び使用時の手間も軽減される。
　以下、本発明について、さらに詳細に説明する。
　本発明は、第１室に糖、脂肪乳剤を含む第１室輸液が収納され、第２室にアミノ酸及び電解質を含む第２室輸液が収納される、連通可能な仕切りにより隔てられた２室を有する輸液製剤に係る。
第１室輸液
　本発明で用いられる第１室輸液は、糖、脂肪乳剤を含む。
　第１室輸液に配合される糖としては、ブドウ糖、フルクトース、マルトース等の還元糖、キシリトール、ソルビトール、グリセリン等の非還元糖等が挙げられる。これらの中でも、血糖値管理等の点から、好ましくは還元糖であり、更に好ましくはブドウ糖である。これらの糖は１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　第１室輸液における糖の配合割合は、７０～１５０ｇ/Ｌの範囲に設定されることが好ましい。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液における糖の濃度は、好ましくは５０～１００ｇ／Ｌ、より好ましくは５０～７５ｇ／Ｌの範囲を満たす範囲が例示される。
　また、輸液療法施行中のアシドーシス発症を予防するために、第1室輸液にはビタミンＢ１を配合するのが望ましい。第１室輸液に配合されるビタミンＢ１としては、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝酸塩、プロスルチアミン、オクトチアミン等を使用することができる。
　第１室輸液におけるビタミンＢ１の配合割合は、チアミンとして１．５～１０ｍｇ/Ｌ、好ましくは２～８ｍｇ／Ｌを充足する範囲が例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＢ１の濃度は、チアミンとして１～６ｍｇ／Ｌ、好ましくは１．５～４ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　また、第１室輸液に配合される脂肪乳剤は、油脂を、乳化剤を用いて水に分散させて調製された水中油型乳剤である。当該脂肪乳剤の調製は常法に準じて行うことができる。例えば、水に油脂および乳化剤を加えた後、撹拌して粗乳化液を調製し、次いで粗乳化液を高圧乳化法などの慣用の方法により乳化することにより調製することができる。
　油脂としては、食用油を好ましく用いることができる。例えば植物油(大豆油、オリーブ油、綿実油、サフラワー油、トウモロコシ油、ヤシ油、シソ油、エゴマ油など)、魚油(タラ肝油など)、中鎖脂肪酸トリグリセリド(炭素数8-10の脂肪酸のトリグリセリド)［市販品名：「パナセート」(日本油脂社製)、「ODO」(日清製油社製)、「ココナード」(花王社製)、「ミグリオール」(ミツバ貿易社)など］、化学合成トリグリセリド類［2-リノレオイル-1,3-ジオクタノイルグリセロール(8L8)、2-リノレオイル-1,3-ジデカノイルグリセロール(10L10)など］等が例示される。これらは１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　乳化剤としては例えば製剤学的に許容される各種の乳化剤を用いることができる。例えば卵黄リン脂質（卵黄レシチン）、水素添加卵黄リン脂質、大豆リン脂質（大豆レシチン）、水素添加大豆リン脂質等、また、非イオン性界面活性剤等が例示される。これらは１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　特に好ましい油脂としては大豆油が、特に好ましい乳化剤としては卵黄リン脂質(卵黄レシチン)が、それぞれ挙げられる。特に卵黄レシチン等のレシチンを用いると、後述のとおりリン源にもなり好適である。
　脂肪乳剤の調製に用いられる油脂および乳化剤の使用割合は、水中油型脂肪乳剤が得られる限り特に限定されない。通常、油脂は得られる脂肪乳剤中に0.5～6w/v%程度、好ましくは1～5w/v％程度となる割合で用いられる。また、乳化剤は、得られる脂肪乳剤中に通常0.01～2 w/v％程度、好ましくは0.05～1 w/v％程度となる範囲から用いられる。
　本発明に特に好適な脂肪乳剤の製法の一具体例は次の通りである。即ち、水に油脂および乳化剤を加えると共にグリセリンおよびブドウ糖から選ばれる少なくとも1種を加え、その後、撹拌して粗乳化液を調製し、次いで粗乳化液を高圧乳化法などの慣用の方法により乳化する。高圧乳化法を採用する場合、該方法は、例えばマントンゴーリンホモジナイザーなどの乳化機を用いて、粗乳化液を20～700Kg/cm2程度の条件下に、2～50回程度、好ましくは3～20回程度、通過させることにより行うことができる。尚、この方法において、グリセリンおよび／またはブドウ糖は乳化する際に存在すればよく、例えば、油脂と乳化剤とを用いて調製した粗乳化液にグリセリンおよび／またはブドウ糖を添加して乳化を行ってもよい。グリセリンおよび／またはブドウ糖の使用量は、通常、得られる脂肪乳剤が、グリセリンおよび／またはブドウ糖を30～70w/v%程度、好ましくは40～60w/v%程度含むものとするのが適当である。
　また、必要に応じて、脂肪乳剤中に添加配合できることの知られている各種の添加剤を更に添加配合することもできる。添加剤としては、例えば、pH調整剤を挙げることができる。pH調整剤としては、塩酸等の酸や水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリの他に有機酸やアミノ酸を用いることができる。有機酸としては酢酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸等が例示される。また、アミノ酸としてはL-ヒスチジン、L-リジン等が例示される。これらのうち、油溶性材料は、乳化液を構成する油性成分中に予め混合して利用することができる。水溶性材料は、注射用水に混合するか、または得られる脂肪乳剤の水相中に添加配合することができる。これらの添加配合量は、適宜設定することができ、例えば従来知られているそれらの添加配合量と同様でよい。
　第１室輸液における脂肪乳剤の配合割合は、油脂量に換算して０．５～６w/v%、好ましくは１～５ w/v％、より好ましくは２～５w/v％である。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液における脂肪乳剤量は、油脂量に換算して０．２５～６w/v%、好ましくは０．５～３ w/v％、より好ましくは１～２．５w/v％である。
　第１室輸液のｐＨについては、４．５～６．５の範囲内であればよいが、好ましくは５．０～６．５が例示される。このようなｐH範囲内であれば、第１室輸液において、脂肪乳剤とビタミンＢ１の安定化を図ることができる。第１室輸液のｐＨ調整には、塩酸、酢酸、氷酢酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のｐH調整剤を使用して実施される。また、ｐＨ調整剤としてＬ－ヒスチジンを用いてもよい。
　また、第１室輸液は、ビタミンＢ１の安定性を一層向上させるという観点から、滴定酸度を１以下とすることが望ましい。なお、滴定酸度は、溶液100mLをpH7.4まで中和するのに必要な0.1mol/L水酸化ナトリウム溶液のｍＬ量値である。
　第１室輸液の溶媒としては、通常、注射用蒸留水を使用することができる。
　本発明の輸液製剤において、第１室輸液の液量については、該輸液製剤の総液量や第２室輸液の液量等に応じて適宜設定される。
　第１室輸液は、実質的にカリウムを含まない。実質的にカリウムを含まないとは、カリウムを含む化合物が配合されないことを意味する。
　また、第１室輸液の浸透圧比は２．０～３．０程度とする。ここでの浸透圧比とは、生理食塩水の浸透圧に対する比（すなわち、生理食塩水の浸透圧を１としたときの相対比）である。なお、輸液の浸透圧比は、特に断らない限り生理食塩水の浸透圧に対する比をいう。
第２室輸液
　本発明で用いられる第２室輸液は、アミノ酸及び電解質を含む。
　第２室輸液に配合されるアミノ酸としては、生体への栄養補給を目的とするアミノ酸輸液に使用されているものであればよい。本発明において、アミノ酸は、通常、遊離アミノ酸の状態で用いられるが、薬学的に許容される塩、エステル体、Ｎ－アシル誘導体、ジペプチドの形態であってもよい。第２室輸液に配合される遊離アミノ酸の具体例としては、Ｌ－ロイシン、Ｌ－イソロイシン、Ｌ－バリン、Ｌ－リジン、Ｌ－トレオニン、Ｌ－トリプトファン、Ｌ－メチオニン、Ｌ－フェニルアラニン、Ｌ－システイン、Ｌ－チロジン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－アラニン、Ｌ－プロリン、Ｌ－セリン、グリシン、Ｌ－アスパラギン酸、Ｌ－グルタミン酸等が例示される。また、アミノ酸の塩としては、具体的には、Ｌ－アルギニン塩酸塩、Ｌ－システイン塩酸塩、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、Ｌ－ヒスチジン塩酸塩、Ｌ－リジン塩酸塩などの無機酸塩；Ｌ－リジン酢酸塩、Ｌ－リジンリンゴ酸塩等の有機酸塩等が例示される。アミノ酸のエステル体としては、具体的には、Ｌ－チロジンメチルエスエル、Ｌ－メチオニンメチルエスエル、Ｌ－メチオニンエチルエステル等が例示される。アミノ酸のＮ－アシル体としては、具体的には、Ｎ－アセチル－Ｌ－システイン、Ｎ－アセチル－Ｌ－トリプトファン、Ｎ－アセチル－Ｌ－プロリン等が例示される。アミノ酸のジペプチドとしては、具体的には、Ｌ－チロシル－Ｌ－チロジン、Ｌ－アラニル－Ｌ－チロジン、Ｌ－アルギニル－Ｌ－チロジン、Ｌ－チロシル－Ｌ－アルギニン等が例示される。特に、Ｌ－システインについては、アセチルシステインとして配合されるのが安定性の点で好適である。これらのアミノ酸は、１種単独で使用してもよいが、栄養補給の観点からは、２種以上を組み合わせて使用することが望ましい。好ましくは、少なくとも全ての必須アミノ酸（即ち、Ｌ－ロイシン、Ｌ－イソロイシン、Ｌ－バリン、Ｌ－リジン、Ｌ－トレオニン、Ｌ－トリプトファン、Ｌ－メチオニン、Ｌ－フェニルアラニン、Ｌ－ヒスチジンの９種のアミノ酸）を含むものが例示される。
　第２室輸液におけるアミノ酸の配合割合は、遊離アミノ酸の総量として、好ましくは４０～１２０ｇ/Ｌ、より好ましくは５０～１００ｇ／Ｌの範囲が例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるアミノ酸の濃度は、遊離アミノ酸の総量として１０～５０ｇ／Ｌ、好ましくは２０～３０ｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　また、第２室輸液に配合されるアミノ酸の組合せ及び配合割合の好適な一例は、以下の通りである。即ち、遊離アミノ酸換算で、Ｌ－ロイシン：５～１５ｇ／Ｌ、Ｌ－イソロイシン：３～９ｇ／Ｌ、Ｌ－バリン：３～９ｇ／Ｌ、Ｌ－リジン：３～１２ｇ／Ｌ、Ｌ－トレオニン：１．２～６ｇ／Ｌ、Ｌ－トリプトファン：０．３～３ｇ／Ｌ、Ｌ－メチオニン：０．６～４．８ｇ／Ｌ、Ｌ－フェニルアラニン：１．８～９ｇ／Ｌ、Ｌ－システイン：０．１～１．８ｇ／Ｌ、Ｌ－チロジン：０．０６～１．２ｇ／Ｌ、Ｌ－アルギニン：３～１２ｇ／Ｌ、Ｌ－ヒスチジン：１．２～６ｇ／Ｌ、Ｌ－アラニン：３～９ｇ／Ｌ、Ｌ－プロリン：１．２～６ｇ／Ｌ、Ｌ－セリン：０．６～４．２ｇ／Ｌ、グリシン：１．２～６ｇ／Ｌ、Ｌ－アスパラギン酸：０．１２～１．８ｇ／Ｌ、及びＬ－グルタミン酸：０．１２～１．８ｇ／Ｌ。
　また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるアミノ酸の濃度の好適な一例は、以下の通りである。即ち、遊離アミノ酸換算で、Ｌ－ロイシン：３～９ｇ／Ｌ、Ｌ－イソロイシン：１．５～４．５ｇ／Ｌ、Ｌ－バリン：１．５～４．５ｇ／Ｌ、Ｌ－リジン：１．５～５ｇ／Ｌ、Ｌ－トレオニン：０．６～３ｇ／Ｌ、Ｌ－トリプトファン：０．１５～１．５ｇ／Ｌ、Ｌ－メチオニン：０．３～２．４ｇ／Ｌ、Ｌ－フェニルアラニン：０．８５～４．５ｇ／Ｌ、Ｌ－システイン：０．０３～０．９ｇ／Ｌ、Ｌ－チロジン：０．０３～０．６ｇ／Ｌ、Ｌ－アルギニン：１．５～５ｇ／Ｌ、Ｌ－ヒスチジン：０．６～３ｇ／Ｌ、Ｌ－アラニン：１．５～４．５ｇ／Ｌ、Ｌ－プロリン：０．６～３ｇ／Ｌ、Ｌ－セリン：０．３～２．１ｇ／Ｌ、グリシン：０．６～３ｇ／Ｌ、Ｌ－アスパラギン酸：０．０６～０．９ｇ／Ｌ、及びＬ－グルタミン酸：０．０６～０．９ｇ／Ｌ。
　第２室輸液に配合される電解質は、輸液分野で用いられる意味での電解質であって、具体的には体液（例えば血液、細胞内液）に含まれる電解質（体液電解質）である。生理学上重要な電解質といってもよい。より具体的には、カリウム、カルシウム、ナトリウム、マグネシウム、リン、亜鉛、塩素等が例示される。なお、本発明の輸液製剤では、これらの電解質は、好ましくは第１室輸液には配合されない。特にカリウムは、高濃度カリウムの投与による危険性を回避するために２室輸液製剤では通常双方の輸液に配合されるが、本発明の輸液製剤では第２室輸液にのみ配合される。
　カリウム供給源としては、塩化カリウム、酢酸カリウム、クエン酸カリウム、グリセロリン酸カリウム、硫酸カリウム、乳酸カリウム等が例示される。これらの中でも、グリセロリン酸カリウムは、リン供給源にもなるので好適である。これらのカリウム供給源は水和物形態であってもよい。カリウムは、第２室輸液における濃度が４０ｍＥｑ／Ｌ以下（好ましくは２５～４０ｍＥｑ／Ｌ）となるよう配合される。また、発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるカリウムの濃度は１６ｍＥｑ／Ｌ以上（好ましくは１６～２５ｍＥｑ／Ｌ、より好ましくは１６～２０ｍＥｑ／Ｌ）である。
　カルシウムの供給源としては、グルコン酸カルシウム、塩化カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、乳酸カルシウム、パントテン酸カルシウム、酢酸カルシウム等のカルシウム塩が例示される。また、カルシウム塩は水和物形態（例えばグルコン酸カルシウム水和物等）であってもよい。カルシウムは、第２室輸液における濃度が１５ｍＥｑ／Ｌ以下（好ましくは６～１２ｍＥｑ／Ｌ）となるよう配合される。また、発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるカルシウムの濃度は９ｍＥｑ／Ｌ以下（好ましくは３～６ｍＥｑ／Ｌ）である。
　ナトリウム供給源としては、塩化ナトリウム、乳酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、グリセロリン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等のナトリウム塩が例示される。また、本発明の輸液製剤に、リンと、カルシウム及び／又はマグネシウムを配合する場合、これらが沈殿を生じるのを防止するために、ナトリウム供給源（の一部）としてクエン酸ナトリウムを用いることが望ましい。また、ナトリウム供給源は水和物形態であってもよい。ナトリウムの第２室輸液への配合割合は、第２室輸液において５０～１００ｍＥｑ／Ｌ、好ましくは４０～８０ｍＥｑ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるナトリウムの濃度は、２５～５０ｍＥｑ／Ｌ、好ましくは３０～４０ｍＥｑ／Ｌとなる範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　マグネシウム供給源としては、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム等が例示される。また、マグネシウム供給源は水和物形態であってもよい。マグネシウムの第２室輸液への配合割合は、第２室輸液において１～２０ｍＥｑ／Ｌ、好ましくは５～１５ｍＥｑ／Ｌが例示される。また、発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるマグネシウムの濃度は、０．５～１０ｍＥｑ／Ｌ、好ましくは２～６ｍＥｑ／Ｌとなる範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　リン供給源としては、無機塩を用いるとリン酸カルシウムやリン酸マグネシウムの沈殿を生じることがあるため、例えばグリセロリン酸ナトリウム、グリセロリン酸カリウム等の有機塩を用いるのが好ましい。また、第1室に乳化剤としてレシチンを使用する際には、当該レシチンもリン供給源になる。当該レシチン由来のリンのみで必要量のリンをまかなえる場合は、リンを第2室に配合する必要はなく、リン酸カルシウム等の沈殿を生じることがないため好適である。リンの第２室輸液への配合割合は、第２室輸液において０～２０ｍｍｏｌ／Ｌが例示される。また、発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるリンの濃度は、１～２０ｍｍｏｌ／Ｌ、好ましくは５～１０ｍｍｏｌ／Ｌとなる範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　亜鉛供給源としては、硫酸亜鉛、塩化亜鉛等が例示される。また、亜鉛供給源は水和物形態であってもよい。亜鉛の第２室輸液への配合割合は、第２室輸液において２.５～１５μｍｏｌ／Ｌが例示される。また、発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液における亜鉛の濃度は、１．５～９μｍｏｌ／Ｌとなる範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　塩素の供給源としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム等が例示される。塩素の第２室輸液への配合割合は、第２室輸液において50～100ｍＥｑ／Ｌ、好ましくは40～80ｍＥｑ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液における塩素の濃度は、25～60ｍＥｑ／Ｌ、好ましくは30～40ｍＥｑ／Ｌとなる範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　第２室輸液は、必要に応じて、ｐＨ調整剤により、ｐＨを６．０～７．４、好ましくは６．５～７．２に調整されるのが望ましい。ｐＨ調整剤としては、第１室輸液について記載したものと同様のものを用い得る。特にクエン酸はリン酸カルシウムの析出を抑制することができるため好ましく用いることができる。第２室輸液が上記ｐＨ範囲を満たすことにより、Ｌ－システイン、Ｌ－グルタミン酸等の化学変化を起こしやすいアミノ酸の安定化を図り、更には第１室輸液との混合後の混合液のｐＨを後述する至適範囲に維持させることが可能になる。
　第２室輸液の溶媒についても、通常、注射用蒸留水を使用することができる。
　本発明の輸液製剤において、第２室輸液の浸透圧比は２．５～３．５程度とする。
　また、必要に応じて、本発明の輸液製剤に安定化剤を配合してもよい。本発明の輸液製剤に配合される安定化剤としては、例えば、亜硫酸水素ナトリウム等の亜硫酸塩が例示される。亜硫酸塩は、第１室輸液に含まれるビタミンＢ１の分解を回避するために、第２室輸液に配合される。第２室輸液における亜硫酸塩の配合量としては、例えば２０～５０ｍｇ／Ｌの範囲が例示される。
　本発明の輸液製剤にはビタミンＢ１以外にも多種のビタミンを配合することができる。３室又は４室輸液製剤とせずとも、２室輸液製剤において多種のビタミンを安定に配合できる点も、本発明の輸液製剤の特徴の一つである。ビタミンには水溶性ビタミンと脂溶性ビタミンがある。本発明の輸液製剤では、脂溶性ビタミンは第１室輸液に配合される。また、水溶性ビタミンは、第１室輸液、第２室輸液のいずれに配合されてもよい。但し、前述の通り、ビタミンＢ１は第１室輸液に配合される。
　本発明の輸液製剤に配合される水溶性ビタミンとしては、ビタミンＢ群、ビタミンＣが挙げられる。ビタミンＢ群としては、ビタミンＢ１（チアミン）の他、ビタミンＢ２（リボフラビン）、ビタミンＢ３（ナイアシン）、ビタミンＢ５（パントテン酸）、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７（ビオチン）、ビタミンＢ９（葉酸）、ビタミンＢ１２（シアノコバラミン）等が挙げられる。また、脂溶性ビタミンとしては、ビタミンＡ、ビタミンＤ（特にコレカルシフェロール）、ビタミンＥ、ビタミンＫ等が挙げられる。
　ビタミンＣ（アスコルビン酸）を配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、第２室輸液に配合されることが好ましい。ビタミンＣが第２室輸液に配合される場合、第２室輸液におけるビタミンＣの配合割合としては、５０～５００ｍｇ／Ｌ、好ましくは１００～４００ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＣの濃度は、通常２５～２５０ｍｇ／Ｌ、好ましくは５０～２００ｍｇ／Ｌ、より好ましくは４０～１００ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビタミンＢ２としては、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステルナトリウム、フラビンモノヌクレオチド等を使用することができる。ビタミンＢ２を配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できる。但し、ビタミンＢ２と葉酸との反応による葉酸の不安定化を回避するため、これらは分別収容されることが好ましい。例えば、第１室輸液に葉酸が配合される場合には、ビタミンＢ２は第２室輸液に配合されることが望ましい。ビタミンＢ２が第２室輸液に配合される場合、第２室輸液におけるビタミンＢ２の配合割合としては、通常リボフラビンとして２．５～１５ｍｇ／Ｌ、好ましくは４～８ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＢ２の濃度は、通常リボフラビンとして０．５～１０ｍｇ／Ｌ、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビタミンＢ６としては、ピリドキシン、ピリドキシン塩酸塩等のピリドキシンの塩等を使用することができる。ビタミンＢ６を配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、ビタミンＢ６はビタミンＢ２と共存することにより光に対して非常に不安定になるためビタミンＢ２とは異なる方に配合することが好ましい。ビタミンＢ６を第１室輸液に配合する場合、第１室輸液におけるビタミンＢ６の配合割合としては、通常ピリドキシンとして２～１０ｍｇ／Ｌ、好ましくは２．５～５ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＢ６の濃度は、通常ピリドキシンとして１～１０ｍｇ／Ｌ、好ましくは１．５～３．５ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　葉酸を配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、第１室輸液に配合することが好ましい。葉酸を第１室輸液に配合する場合、第１室輸液における葉酸の配合割合としては、通常０．１～０．８ｍｇ／Ｌ、好ましくは０．２～０．５ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液及び第２室輸液の混合液における葉酸の濃度は、通常０．１～０．７ｍｇ／Ｌ、好ましくは０．２～０．４ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビタミンＢ１２としては、シアノコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、メチルコバラミン等を使用することができる。ビタミンＢ１２を配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、第１室輸液に配合されることが好ましい。ビタミンＢ１２が第１室輸液に配合される場合、第１室輸液におけるビタミンＢ１２の配合割合としては、２～１０μｇ／Ｌ、好ましくは２．５～５μｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＢ１２の濃度は、通常０．５～１０ｍｇ／Ｌ、好ましくは０．５～３ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ナイアシンとしては、例えばニコチン酸アミドを好ましく用いることができる。ナイアシンを配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、第２室輸液に配合されることが好ましい。ナイアシンが第２室輸液に配合される場合、第２室輸液におけるナイアシンの配合割合としては、１０～１００ｍｇ／Ｌ、好ましくは２０～５０ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるナイアシンの濃度は、通常５～５０ｍｇ／Ｌ、好ましくは５～２０ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　パントテン酸としては、パンテノールを好ましく用いることができる。パントテン酸を配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、第２室輸液に配合されることが好ましい。パントテン酸が第２室輸液に配合される場合、第２室輸液におけるパントテン酸の配合割合としては、パンテノールとして５～３０ｍｇ／Ｌ、好ましくは１０～２０ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるパンテノールの濃度は、通常２．５～１５ｍｇ／Ｌ、好ましくは５～１０ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビオチンを配合する場合、第１室輸液及び第２室輸液のいずれか一方又は双方に配合できるが、第２室輸液に配合されることが好ましい。ビオチンが第２室輸液に配合される場合、第２室輸液におけるビオチンの配合割合としては、１０～１００μｇ／Ｌ、好ましくは２０～８０μｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビオチンの濃度は、通常１～５０μｇ／Ｌ、好ましくは１０～４０μｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビタミンＡとしては、レチノールパルミチン酸エステルを好ましく用いることができる。また、これを油に溶解させたビタミンＡ油を使用することもできる。ビタミンＡは脂溶性ビタミンであり、第１室輸液に配合される。第１室輸液におけるビタミンＡの配合割合としては、１０００～５０００ＩＵ／Ｌ、好ましくは２０００～４０００ＩＵ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＡの濃度は、通常５００～２５００ＩＵ／Ｌ、好ましくは１０００～２０００ＩＵ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。なお、ＩＵはインターナショナル・ユニット（国際単位）である。ビタミンA単位ともいう。
　ビタミンＤとしては、コレカルシフェロール（ビタミンＤ3）を好ましく用いることができる。ビタミンＤは脂溶性ビタミンであり、第１室輸液に配合される。第１室輸液におけるビタミンＤの配合割合としては、２～１０μｇ／Ｌ、好ましくは２．５～５μｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＤの濃度は、通常０．５～１０μｇ／Ｌ、好ましくは０．５～３μｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビタミンＥとしては、トコフェロール酢酸エステルを好ましく用いることができる。ビタミンＥは脂溶性ビタミンであり、第１室輸液に配合される。第１室輸液におけるビタミンＥの配合割合としては、２～５０ｍｇ／Ｌ、好ましくは５～２０ｍｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＤの濃度は、通常１～２５ｍｇ／Ｌ、好ましくは２．５～１０ｍｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　ビタミンＫとしては、フィトナジオン（ビタミンK1）を好ましく用いることができる。ビタミンＫは脂溶性ビタミンであり、第１室輸液に配合される。第１室輸液におけるビタミンＫの配合割合としては、５０～２５００μｇ／Ｌ、好ましくは８０～２０００μｇ／Ｌが例示される。また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の混合液におけるビタミンＫの濃度は、通常２０～１２００μｇ／Ｌ、好ましくは３０～１０００μｇ／Ｌの範囲を満たすように設定されていることが望ましい。
　なお、第１室輸液組成及び第２室輸液組成の好ましい１例として、以下の組成を例示できる。
〔第１室輸液〕
精製大豆油：10-50 g/L
ブドウ糖：70-150 g/L
チアミン塩化物塩酸塩：3-10 mg/L
ピリドキシン塩酸塩：3-7 mg/L
シアノコバラミン：2.5-5μg/L
葉酸：0.2-0.5 mg/L
ビタミンA油：2000-4000 IU/L
コレカルシフェロール：2.5-5μg/L
トコフェロール酢酸エステル：5-20 mg/L
フィトナジオン：80-2000μg/L
〔第２室輸液〕
L-ロイシン：5-15g/L
L-イソロイシン：3-9g/L
L-バリン：3-9g/L
L-リジン塩酸塩：3.5-15g/L
L-トレオニン：1.2-6g/L
L-トリプトファン：0.3-3g/L
L-メチオニン：0.6-4.8g/L
アセチルシステイン：0.13-2.4g/L
L-フェニルアラニン：1.8-9g/L
L-チロジン：0.06-1.2g/L
L-アルギニン：3-12g/L
L-ヒスチジン：1.2-6g/L
L-アラニン：3-9g/L
L-プロリン：1.2-6g/L
L-セリン：0.6-4.2g/L
グリシン：1.2-6g/L
L-アスパラギン酸：0.12-1.8g/L
L-グルタミン酸：0.12-1.8g/L
ナトリウム：40-80mEq/L
カリウム：25-40mEq/L
カルシウム：6-12mEq/L
マグネシウム：5-15mEq/L
塩素：40-80mEq/L
リン：0-20mmoL/L
亜鉛：2.5-15μmol/L
リボフラビンリン酸エステルナトリウム：5-10mg/L
アスコルビン酸：0.1-0.4g/L
ビオチン：20-80μg/L
ニコチン酸アミド：20-50mg/L
パンテノール：9-19mg/L
　なお、第１室輸液及び第２室輸液とも、公知の輸液製造方法にならって製造することができる。例えば、上記各輸液成分を注射用蒸留水に溶解させて製造することができる。脂溶性成分は、例えば上述したように乳化させた後に用いることが好ましい。
第１室輸液と第２室輸液の混合液
　本発明の輸液製剤は、用時に、第１室輸液と第２室輸液を混合して使用される。第１室輸液と第２室輸液の混合液は、血管痛や静脈炎の発生を抑制して安全性を高めるために、ｐＨが６～７．４、好ましくは６．５～７．０、滴定酸度が１～１０、浸透圧比が２～３であることが望ましい。
　また、本発明の輸液製剤において、第１室輸液と第２室輸液の体積比については、前述する第１室輸液と第２室輸液の液量等に応じて適宜設定されるが、含有する各成分の安定性および各室の浸透圧の設定の観点から、例えば、（第１室輸液：第２室輸液）の体積比が（３：２～３：５）となる体積比が挙げられる。
　また、当該混合液における熱量は、好ましくは４５０～７５０ｋｃａｌ／L、より好ましくは５００～６５０ｋｃａｌ／Lである。当該熱量において、脂肪が占める割合は好ましくは４０％以下であり、より好ましくは２０～４０％である。また、当該熱量において、糖、脂肪、及びアミノ酸が占める割合は、糖：４０～６０％、脂肪：２０～４０％、アミノ酸：１０～３０％であることが好ましく、糖：４５～５５％、脂肪：２５～３５％、アミノ酸：１５～２５％であることがより好ましい。
　なお、おおよその熱量は、各成分の配合量（ｇ）に対し、糖は４を、脂肪は９を、アミノ酸は４を、それぞれ乗じて得ることができる。つまり、糖１ｇの熱量は約４ｋｃａｌであり、脂質１ｇの熱量は約９ｋｃａｌであり、アミノ酸１ｇの熱量は約４ｋｃａｌであり、これを基に熱量を求めることができる。上記の「当該混合液における熱量」の記載は、この計算により算出した値に基づく。
　なお、当該混合液における各成分の組成の好ましい１例として、以下の組成を例示できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
輸液製剤の使用態様
　本発明の輸液製剤は、経口摂取不十分で軽度の低蛋白血症又は軽度の低栄養状態にある場合や侵襲期の場合、手術前後の患者の栄養管理の目的で使用され、とりわけ手術後や消化器疾患等によるに経口的に栄養補給が困難な患者（好ましくは、消化器切除の手術を受けた患者）の栄養管理の目的で好適に使用される。本発明の輸液製剤を、手術後１～14日間、好ましくは手術後１～３日間、患者に投与することにより、患者の栄養状態を健全に保持させることができる。投与量及び投与速度は、各患者の症状や年齢等を考慮した上で適宜設定することができる。特に、本発明の輸液製剤は、上記投与期間、当該輸液製剤のみで、患者の栄養状態を健全に保持させることができる。
　本発明の輸液製剤は、好ましくは末梢静脈から投与される。すなわち、本発明の輸液製剤は、好ましくは末梢静脈投与用輸液製剤である。通常、末梢静脈から輸液を投与する際、輸液の浸透圧が高すぎると血管痛や静脈炎を引き起こすおそれがあるところ、本発明の輸液製剤であればこのおそれがないことから、末梢静脈から投与される場合に本発明の輸液製剤の当該効果が好ましく発揮される。　 
輸液容器
　第１室輸液と第２室輸液を収容する容器としては、連通可能な２室を有するものであれば特に限定されないが、例えば易剥離シールにより隔壁が形成されたもの（特開平２－４６７１号公報、実開平５－５１３８号公報等）、室間をクリップで挟むことにより隔壁が形成されたもの（特開昭６３－３０９２６３号公報等）、隔壁に開封可能な種々の連通手段を設けたもの（特公昭６３－２０５５０号公報等）等のように連通可能な隔壁で隔てられた２室容器（輸液バッグ）が挙げられる。これらのうち、隔壁が易剥離シール（イージーピールシール）により形成された輸液バッグが、大量生産に適しており、また連通作業も容易であるので好ましい。また、上記容器の材質としては、医療用容器等に慣用されている各種のガス透過性プラスチック、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、架橋エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・α－オレフィン共重合体、これら各ポリマーのブレンドや積層体等の柔軟性プラスチックが挙げられる。
　上記容器への第１室輸液及び第２室輸液の充填、収容は、常法に従って行うことができ、例えば、各輸液を各室に不活性ガス雰囲気下で充填後、施栓し、加熱滅菌する方法が挙げられる。ここで、加熱滅菌は、高圧蒸気滅菌、熱水シャワー滅菌等の公知の方法を採用することができ、必要に応じて二酸化炭素、窒素等の不活性ガス雰囲気中で行うことができる。
　更に、上記容器に収容された第１室輸液及び第２室輸液は、変質、酸化等を確実に防止するために、容器を脱酸素剤と共に酸素バリア性外装袋で包装するのが好ましい。とりわけ、容器として隔壁が易剥離シールにより形成された輸液バッグを採用する場合には、当該輸液バッグは、外圧により隔壁が連通しないように易剥離シール部分で折り畳まれた状態、例えば易剥離シール部分で二つ折りにされた状態で包装されているのが好ましい。また、必要に応じて不活性ガス充填包装等を行うこともできる。
　上記包装に適した酸素バリア性外装袋の材質としては、一般に汎用されている各種材質のフィルム、シート等を使用できる。その具体例としては、例えばエチレン・ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリアミド、ポリエステル等、またはこれらの少なくとも１種を含む材質からなるフィルム、シート等が挙げられる。
　また、脱酸素剤としては、公知の各種のもの、例えば水酸化鉄、酸化鉄、炭化鉄等の鉄化合物を有効成分とするものや、低分子フェノールと活性炭を用いたものを使用することができる。その代表的な市販品の商品名としては、「エージレス」（三菱ガス化学社製）、「モジュラン」（日本化薬社製）、「セキュール」（日本曹達社製）、「タモツ」（王子化工社製）、「キーピット」（ドレンシー社製）等が挙げられる。
　以下、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。
　実施例１　輸液製剤の調製
１．第１室輸液の調製
表2に示す組成に従い、精製大豆油、精製卵黄レシチン及びブドウ糖を水に加えホモミキサーにより粗乳化後、高圧乳化機（マントンゴーリン）で精乳化し、さらに水を加え全量を２５０ｍｌに調整した。また、ｐＨ調整剤（Ｌ－ヒスチジン及び塩酸）を用いてｐＨを約６．０に調整した。このようにして得られた第１室輸液の浸透圧比は３．０、滴定酸度は０．５であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
２．第２室輸液の調製
表３に示す組成に従って、各アミノ酸、電解質及び安定化剤（亜硫酸水素ナトリウム）を注射用蒸留水に溶解し、アミノ電解質液を調製した。更に、当該液のｐＨを氷酢酸で６．７に調整し、全量250ｍLとして、第２室輸液を調製した。このようにして得られた第2室輸液の浸透圧比は３．０、カリウム濃度は40mEq/Lであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
３．充填・包装
　上記で得られた第１室輸液２５０ｍＬ及び第２室輸液２５０ｍＬを、各室が易剥離シールで仕切られたポリエチレン製２室容器の各室にそれぞれ充填し、各室空間部の窒素置換を行い、密封した後、常法に従い高圧蒸気滅菌を行った。その後、容器を易剥離シール部で折り畳み、脱酸素剤（商品名「エージレス」；三菱ガス化学社製）と共に、多層バリアフィルム（商品名「ボブロン」；ＮＳＲ社製）の外装袋（酸素バリア性外装袋）に封入し、輸液製剤を得た。なお、この輸液製剤の第１室輸液と第２室輸液を混合した後の混合液（組成を表４に示す）は、ｐＨが６．７、滴定酸度が７、カリウム濃度は20mEq/Lであった。また、混合後3日間の保存において粒子径0.5μｍ以上の粗大粒子の体積はＵＳＰ（米国薬局方）の規格である0.05%以下であり、脂肪粒子は安定であった。粒子径は、アキュサイザー780　（PERTICLE SIZING SYSTEM社製）を用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　実施例２　輸液製剤の調製
１．第１室輸液の調製
表2の成分に加え、さらにチアミン塩化物塩酸塩0.96mgを配合した液剤２５０ｍｌを実施例１と同様にして調製し、第1室輸液を作製した。なお、当該第1室輸液のｐＨは約６．０に調整した。また、当該第1室輸液の浸透圧比は3、滴定酸度は０．５であった。
２．第２室輸液の調製
実施例１と同様にして、第２室輸液を作製した。
３．充填・包装
　上記で得られた第１室輸液２５０ｍＬ及び第２室輸液２５０ｍＬを、各室が易剥離シールで仕切られたポリエチレン製２室容器の各室にそれぞれ充填し、各室空間部の窒素置換を行い、密封した後、常法に従い高圧蒸気滅菌を行った。その後、容器を易剥離シール部で折り畳み、脱酸素剤（商品名「エージレス」；三菱ガス化学社製）と共に、多層バリアフィルム（商品名「ボブロン」；ＮＳＲ社製）の外装袋（酸素バリア性外装袋）に封入し、輸液製剤を得た。なお、この輸液製剤の第１室輸液と第２室輸液を混合した後の混合液（組成を表５に示す）は、ｐＨが６．７、滴定酸度が７、カリウム濃度は20mEq/Lであった。また、混合後3日間の保存において粒子径0.5μｍ以上の粗大粒子の体積は0.05%以下であり、脂肪粒子は安定であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例３　輸液製剤の調製
１．第１室輸液の調製
表2の成分に加え、さらにビタミンＡ油２．７５mg（８２５ビタミンA単位）、コレカルシフェロール１．２５μｇ、トコフェロール酢酸エステル２．５ｍｇ、フィトナジオン1mg、チアミン塩化物塩酸塩0.96mg、ピリドキシン塩酸塩1.23mg、シアノコバラミン１．２５μg及び葉酸0.1 mgを配合した液剤２５０ｍｌを実施例１と同様にして調製し、第1室輸液を作製した。なお、ビタミンＡ油、コレカルシフェロール、トコフェロール酢酸エステル、フィトナジオンは、予め精製大豆油に溶解させてから用いた。当該第1室輸液のｐＨは約６．０に調整した。また、当該第1室輸液の浸透圧比は３．０、滴定酸度は０．５であった。
２．第２室輸液の調製
　表3の成分に加え、アスコルビン酸２５ｍｇ、ビオチン１５μｇ、ニコチン酸アミド１０ｍｇ、パンテノール３．５ｍｇ、及びリボフラビンリン酸エステルナトリウム１．１５ｍｇを配合した液剤２５０ｍｌを実施例１と同様にして調製し、第２室輸液を作製した。浸透圧比は３、カリウム濃度は40mEq/Lであった。またｐＨは６．７に調整した。
３．充填・包装
　上記で得られた第１室輸液２５０ｍＬ及び第２室輸液２５０ｍＬを、各室が易剥離シールで仕切られたポリエチレン製２室容器の各室にそれぞれ充填し、各室空間部の窒素置換を行い、密封した後、常法に従い高圧蒸気滅菌を行った。その後、容器を易剥離シール部で折り畳み、脱酸素剤（商品名「エージレス」；三菱ガス化学社製）と共に、多層バリアフィルム（商品名「ボブロン」；ＮＳＲ社製）の外装袋（酸素バリア性外装袋）に封入し、輸液製剤を得た。なお、この輸液製剤の第１室輸液と第２室輸液を混合した後の混合液（組成を表６に示す）は、ｐＨが６．７、滴定酸度が７、カリウム濃度は20mEq/Lであった。また、混合後3日間の保存において粒子径0.5μｍ以上の粗大粒子の体積は0.05%以下であり、脂肪粒子は安定であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　なお、当該輸液製剤（第１室輸液及び第２室輸液は未混合）を室温にて6ヶ月間保存した後、第１室輸液又は第２室輸液に含まれる各ビタミン成分量を、ＨＰＬＣを用いて測定したところ、次の表７に示す結果が得られた。当該結果から、当該輸液製剤であれば、各ビタミン成分は、6ヶ月後でも安定に存在することが確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　実施例４　輸液製剤の調製
１．第１室輸液の調製
表2の成分に加え、ビタミンＡ油２．７５mg（８２５ビタミンA単位）、コレカルシフェロール１．２５μｇ、トコフェロール酢酸エステル２．５ｍｇ、フィトナジオン３７．５５μｇ、チアミン塩化物塩酸塩１．９２mg、ピリドキシン塩酸塩１．８２mg、及びシアノコバラミン１．２５μg、葉酸０．１５mgを配合した液剤３００ｍｌを実施例３と同様にして調製し、第1室輸液を作製した。このとき、ｐＨは約６．０に調整した。また、浸透圧比は２．５、滴定酸度は０．５であった。
２．第２室輸液の調製
　表3の成分に加え、ビタミンＣ（アスコルビン酸）５０ｍｇ、ビオチン１５μｇ、ニコチン酸アミド１０ｍｇ、パンテノール３．５ｍｇ、及びビタミンＢ２（リン酸リボフラビンナトリウム）１．１５ｍｇを配合した液剤２５０ｍｌを実施例３と同様にして調製し、第２室輸液を作製した。このとき、ｐＨは約６．７に調整した。浸透圧比は３．０、カリウム濃度は４０mEq/Lであった。
３．充填・包装
　上記で得られた第１室輸液３００ｍＬ及び第２室輸液２５０ｍＬを、各室が易剥離シールで仕切られたポリエチレン製２室容器の各室にそれぞれ充填し、各室空間部の窒素置換を行い、密封した後、常法に従い高圧蒸気滅菌を行った。その後、容器を易剥離シール部で折り畳み、脱酸素剤（商品名「エージレス」；三菱ガス化学社製）と共に、多層バリアフィルム（商品名「ボブロン」；ＮＳＲ社製）の外装袋（酸素バリア性外装袋）に封入し、輸液製剤を得た。なお、この輸液製剤の第１室輸液と第２室輸液を混合した後の混合液（組成を表８に示す）は、ｐＨが６．７、滴定酸度が６、カリウム濃度は1８．２mEq/Lであった。また、混合後3日間の保存において粒子径0.5μｍ以上の粗大粒子の体積は0.05%以下であり、脂肪粒子は安定であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　比較例１　輸液製剤の調製
１．第１室輸液の調製
表2に示す組成に従い、精製大豆油、精製卵黄レシチン及びブドウ糖を水に加えホモミキサーにより粗乳化後、高圧乳化機（マントンゴーリン）で精乳化し、さらに水を加え全量を３５０ｍｌに調整した。また、ｐＨ調整剤（Ｌ－ヒスチジン及び塩酸）を用いてｐＨを約６．０に調整した。このようにして得られた第１室輸液の浸透圧比は２．１、滴定酸度は０．５であった。
２．第２室輸液の調製
　表3の成分を配合した液剤１５０ｍｌを実施例１と同様にして調製し、第２室輸液を作製した。このとき、ｐＨは約６．７に調整した。浸透圧比は5、カリウム濃度は67mEq/Lであった。
３．充填・包装
　上記で得られた第１室輸液３５０ｍＬ及び第２室輸液１５０ｍＬを、各室が易剥離シールで仕切られたポリエチレン製２室容器の各室にそれぞれ充填し、各室空間部の窒素置換を行い、密封した後、常法に従い高圧蒸気滅菌を行った。その後、容器を易剥離シール部で折り畳み、脱酸素剤（商品名「エージレス」；三菱ガス化学社製）と共に、多層バリアフィルム（商品名「ボブロン」；ＮＳＲ社製）の外装袋（酸素バリア性外装袋）に封入し、輸液製剤を得た。なお、この輸液製剤の第１室輸液と第２室輸液を混合した後の混合液は、実施例１と全く同一の組成となるが、比較例１の処方では第2室のカリウム濃度が67mEq/Lと高濃度となるため、隔壁未開通で使用された場合には、高濃度のカリウムが体内に投与されることとなり非常に危険である。また、第2室の浸透圧比が5と非常に高く静脈炎等の悪影響も看過できない。

Claims (5)

  1. 連通可能な仕切りにより隔てられた２室を有する輸液製剤であって、
    第１室に糖及び脂肪乳剤を含む第１室輸液が収容され、
    第２室にアミノ酸及び電解質を含む第２室輸液が収容され、
    前記第１室輸液は、実質的にカリウムを含まず、浸透圧比が２．０～３．０であり、
    前記第２室輸液は、カリウム濃度が４０ｍＥｑ／Ｌ以下であり、浸透圧比が２．５～３．５であり、
    仕切り連通時の前記第１室輸液及び第２室輸液の混合液のカリウム濃度が１６ｍＥｑ／Ｌ以上である、輸液製剤。
  2. 第1室輸液のｐHが４．５～６．５、第2室輸液のｐHが６．０～７．４である請求項１に記載の輸液製剤。
  3. 第1室輸液と第2室輸液の体積比が、３：２～３：５である請求項１又は２に記載の輸液製剤。
  4. さらに、ビタミンB１を第１室に含有する請求項１～３のいずれかに記載の輸液製剤。
  5. さらに、ビタミンA、ビタミンB６、ビタミンB１２、ビタミンD、ビタミンE、及びビタミンKを第1室輸液に、ビタミンC、及びビタミンB2を第2室輸液に含有する請求項４に記載の輸液製剤。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019176996A1 (ja) 2018-03-13 2019-09-19 株式会社大塚製薬工場 輸液製剤
US10821119B2 (en) 2013-07-01 2020-11-03 Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. Rocuronium preparation causing less pain, method for producing the same, and method for reducing and/or alleviating vascular pain to be induced using the same
JP2021024796A (ja) * 2019-08-02 2021-02-22 株式会社大塚製薬工場 輸液製品

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY186310A (en) * 2010-11-29 2021-07-07 Otsuka Pharma Factory Inc Infusion preparation
CN107898808B (zh) * 2017-10-31 2021-04-27 华仁药业股份有限公司 小儿用静脉营养制剂
CN107802596A (zh) * 2017-11-30 2018-03-16 哈尔滨珍宝制药有限公司 一种羟乙基淀粉注射液组合物及其制备方法与应用
GB2569997A (en) * 2018-01-09 2019-07-10 Counsell David Improvements relating to intravenous fluids
WO2019222673A2 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Baxter International Inc. Dual chamber flexible container, method of making and drug product using same

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6320550B2 (ja) 1980-09-16 1988-04-28 Nitsushoo Kk
JPS63309263A (ja) 1987-06-09 1988-12-16 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 輸液バッグ
JPH024671A (ja) 1988-06-10 1990-01-09 Material Eng Tech Lab Inc 内容物入り容器
JPH055138U (ja) 1990-11-20 1993-01-26 株式会社大塚製薬工場 輸液バツグ
JPH06209979A (ja) * 1992-10-22 1994-08-02 Green Cross Corp:The 輸液入り容器及び輸液製剤
JPH08709A (ja) * 1994-04-20 1996-01-09 Green Cross Corp:The 輸液入り容器、輸液製剤及びビタミン配合総合高カロリー輸液製剤
JP2000143509A (ja) * 1998-08-31 2000-05-23 Nissho Corp 栄養輸液製剤
JP2001328934A (ja) * 2000-05-18 2001-11-27 Nipro Corp 末梢静脈栄養輸液製剤
JP2003095937A (ja) 2001-07-17 2003-04-03 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 末梢静脈用輸液
JP2004189677A (ja) 2002-12-12 2004-07-08 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 輸液製剤
JP2007137836A (ja) * 2005-11-21 2007-06-07 Ajinomoto Co Inc 末梢静脈栄養輸液

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3610693A (en) 1969-12-30 1971-10-05 Xerox Corp Method of making a cylindrical brush
DK0671166T3 (da) * 1991-04-26 2005-01-03 Mitsubishi Pharma Corp Næringstilförende præparater
JPH06312923A (ja) * 1993-04-30 1994-11-08 Green Cross Corp:The 末梢静脈投与用栄養輸液
US5728681A (en) * 1994-04-20 1998-03-17 The Green Cross Corporation Infusion preparation and two compartment container containing the preparation
DE69929128T2 (de) 1998-08-31 2006-06-29 Nipro Corp. Nährstoffinfusionspräparat
CA2526208C (en) * 2003-05-22 2011-11-08 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Infusion preparation for peripheral parenteral administration and method for stabilizing vitamin b1
JP4622311B2 (ja) * 2004-05-21 2011-02-02 味の素株式会社 末梢静脈投与用輸液
MY186310A (en) * 2010-11-29 2021-07-07 Otsuka Pharma Factory Inc Infusion preparation

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6320550B2 (ja) 1980-09-16 1988-04-28 Nitsushoo Kk
JPS63309263A (ja) 1987-06-09 1988-12-16 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 輸液バッグ
JPH024671A (ja) 1988-06-10 1990-01-09 Material Eng Tech Lab Inc 内容物入り容器
JPH055138U (ja) 1990-11-20 1993-01-26 株式会社大塚製薬工場 輸液バツグ
JPH06209979A (ja) * 1992-10-22 1994-08-02 Green Cross Corp:The 輸液入り容器及び輸液製剤
JPH08709A (ja) * 1994-04-20 1996-01-09 Green Cross Corp:The 輸液入り容器、輸液製剤及びビタミン配合総合高カロリー輸液製剤
JP2000143509A (ja) * 1998-08-31 2000-05-23 Nissho Corp 栄養輸液製剤
JP2001328934A (ja) * 2000-05-18 2001-11-27 Nipro Corp 末梢静脈栄養輸液製剤
JP2003095937A (ja) 2001-07-17 2003-04-03 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 末梢静脈用輸液
JP2004189677A (ja) 2002-12-12 2004-07-08 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 輸液製剤
JP2007137836A (ja) * 2005-11-21 2007-06-07 Ajinomoto Co Inc 末梢静脈栄養輸液

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAPANESE PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, vol. 24, no. 10, 1996, pages 2151

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10821119B2 (en) 2013-07-01 2020-11-03 Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. Rocuronium preparation causing less pain, method for producing the same, and method for reducing and/or alleviating vascular pain to be induced using the same
WO2019176996A1 (ja) 2018-03-13 2019-09-19 株式会社大塚製薬工場 輸液製剤
JP6647656B1 (ja) * 2018-03-13 2020-02-14 株式会社大塚製薬工場 輸液製剤
KR20200131280A (ko) 2018-03-13 2020-11-23 가부시키가이샤 오츠까 세이야꾸 고죠 수액 제제
US11890372B2 (en) 2018-03-13 2024-02-06 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Transfusion preparation
JP2021024796A (ja) * 2019-08-02 2021-02-22 株式会社大塚製薬工場 輸液製品
JP2023076732A (ja) * 2019-08-02 2023-06-01 株式会社大塚製薬工場 輸液製品
JP7289137B2 (ja) 2019-08-02 2023-06-09 株式会社大塚製薬工場 輸液製品
JP7403891B2 (ja) 2019-08-02 2023-12-25 株式会社大塚製薬工場 輸液製品
JP2024020624A (ja) * 2019-08-02 2024-02-14 株式会社大塚製薬工場 輸液製品

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