WO2012105646A1 - 薬剤収納容器 - Google Patents

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WO2012105646A1
WO2012105646A1 PCT/JP2012/052394 JP2012052394W WO2012105646A1 WO 2012105646 A1 WO2012105646 A1 WO 2012105646A1 JP 2012052394 W JP2012052394 W JP 2012052394W WO 2012105646 A1 WO2012105646 A1 WO 2012105646A1
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liquid
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平沼　隆明
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    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/201—Piercing means having one piercing end

Definitions

  • the present invention relates to a medicine container.
  • An object of the present invention is to provide a medicine container that can suppress foaming of a medicine.
  • the present invention provides a medicine storage container having a distal end and a base end and comprising a container body in which a medicine is stored.
  • the container body is provided on a distal end side, has a first space having an opening into which a liquid is injected, a proximal end side with respect to the first space, has an inner surface, and the medicine is A second space to be housed, and a partition section that spatially partitions the first space and the second space;
  • the partition portion communicates the first space with the second space and guides the liquid injected from the opening to the first space to the inner surface of the second space.
  • It is a medicine container characterized by having one guide path.
  • the guide path is configured to supply the liquid guided to the inner side surface to the medicine stored in the second space along the inner side surface. Is preferred.
  • a plurality of the guide paths are provided at intervals along the circumferential direction of the container body.
  • the guide path has a fan shape in a plan view when the container body is viewed from the distal end side.
  • the second space has an inner diameter gradually decreasing portion whose inner diameter gradually decreases toward the proximal end side, It is preferable that the liquid is supplied to the medicine while traveling along an inner surface of the gradually decreasing inner diameter portion.
  • the partition portion has a convex portion protruding inside the second space,
  • the convex portion has an inclined surface inclined inward toward the proximal end side of the container body,
  • the opening on the second space side of the guide path is preferably formed at the periphery of the convex portion.
  • the container main body is formed by joining a first member constituting the first space and the partition portion and a second member constituting the second space. .
  • the opening is provided with a lid through which a valve body or a needle body can be pierced, and the inside of the container body is hermetically sealed.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a first embodiment of the medicine container of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining a method of using the medicine container shown in FIG.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a second embodiment of the medicine container according to the present invention.
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing a modification of the medicine container shown in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a third embodiment of the medicine container according to the present invention.
  • FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing a fourth embodiment of the medicine container according to the present invention.
  • FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a fifth embodiment of the medicine container according to the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the medicine container shown in FIG.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a first embodiment of the medicine container of the present invention
  • FIG. 2 is a sectional view for explaining a method of using the medicine container shown in FIG.
  • the upper side in FIGS. 1 and 2 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.
  • a drug storage container (vial container) 1 shown in FIG. 1 has a container main body 2 and a drug 10 stored in the container main body 2. Moreover, the medicine storage container 1 has a lid 4, whereby the airtightness in the container body 2 is maintained before use (during storage).
  • a liquid such as a dissolving liquid, a diluting liquid, or a chemical liquid (hereinafter simply referred to as “liquid 20”) is injected into the container body 2 through the first space 21. Then, an operation of mixing the medicine 10 and the liquid 20 is performed.
  • the mixture of the medicine 10 and the liquid 20 is also referred to as a “medical liquid 30”.
  • a solid preparation such as a powder preparation may be mentioned.
  • the medicine 10 stored in the container body 2 a solid preparation such as a powder preparation may be mentioned.
  • it When it is set as a powder formulation, it can enclose by freeze-drying the chemical
  • the drug 10 include, for example, vitamins (total vitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, erythropoietin, granulocyte colony stimulating factor, growth hormone, blood anticoagulant and other proteins.
  • the container body 2 has a bottomed cylindrical shape and is provided on the upper side (front end side), and is provided on the first space 21 having the opening 211 and on the lower side (base end side).
  • the second space 23 is connected to a constant diameter portion 231 having a substantially constant inner diameter in the axial direction of the container body 2 and to a lower end of the constant diameter portion 231, and an inner diameter gradually decreasing portion in which the inner diameter gradually decreases toward the lower end side. 232.
  • the medicine (solid preparation) 10 is stored in the inner diameter gradually decreasing portion 232, and the surface of the medicine 10 is located below the boundary between the constant diameter portion 231 and the inner diameter gradually decreasing portion 232.
  • the height of the inner diameter gradually decreasing portion 232 is not particularly limited, but is preferably about 0.7 to 1.3 times the height of the constant diameter portion 231. As a result, the boundary between the constant diameter portion 231 and the gradually decreasing inner diameter portion 232 becomes a suitable position, and the effects described below can be more reliably exhibited.
  • the medicine container 1 is configured to supply the liquid 20 injected from the first space 21 to the medicine 10 along the inner side surface 23a of the second space 23.
  • the flow rate of the liquid 20 immediately before being supplied to the medicine 10 can be suppressed. Therefore, the liquid 20 can be supplied to the medicine 10 more gently.
  • the liquid 20 traveling on the inner side surface 23 a of the second space 23 may be prevented from detaching from the inner side surface 23 a before being supplied to the medicine 10, and dropping directly onto the medicine 10 as a droplet. it can.
  • the inclination angle ⁇ 1 with respect to the central axis J of the container body 2 in the inner diameter gradually decreasing portion 232 of the inner side surface 23a is not particularly limited, but is preferably about 5 ° to 20 °, and is about 10 ° to 15 °. Is more preferable. As a result, the above-described effects can be exhibited effectively, and an internal space of the inner diameter gradually decreasing portion 232, that is, a region for storing the medicine 10 can be sufficiently secured.
  • the first space 21 has a reduced diameter with respect to the second space 23.
  • the first space 21 has an opening 211 communicating with the inside and outside of the container body 2, and the liquid 20 is injected into the container body 2 through the opening 211.
  • the first space 21 is fitted with the lid 4 made of, for example, a rubber plug, and the opening 211 is closed. Thereby, the airtightness in the container main body 2 is maintained.
  • the partition portion 22 is provided between the first space 21 and the second space 23 and spatially partitions them.
  • Such a partition portion 22 has a substantially truncated cone shape, and has an upper surface facing the first space 21 and a lower surface facing the second space 23.
  • a guide path 6 that connects the first space 21 and the second space 23 is formed.
  • the guide path 6 is a through hole formed following the inclination of the side surface of the partition portion 22, and has one end opened in the first space 21 and the other end opened in the second space 23.
  • Such a guiding path 6 has a function of guiding the liquid 20 injected from the first space 21 to the inner side surface 23 a of the second space 23.
  • the liquid 20 guided to the inner side surface 23a is supplied to the medicine 10 while passing down the inner side surface 23a as it is.
  • the liquid 20 can be supplied to the medicine 10 along the inner surface 23a, so that the supply of the liquid 20 to the medicine 10 becomes gentle. Therefore, foaming of the drug solution 30 that is a mixture of the drug 10 and the liquid 20 can be suppressed, accurate measurement is possible, and the drug solution 30 in which the drug 10 is uniformly dissolved in the liquid 20 can be obtained.
  • a part of the opening facing the second space 23 is continuously connected to the inner side surface 23 a of the second space 23.
  • a part of the opening facing the second space 23 is in contact with the inner side surface 23 a of the second space 23.
  • a plurality of guiding paths 6 are formed at equal intervals in the circumferential direction of the container body 2.
  • the liquid 20 can be guided to a plurality of locations on the inner side surface 23 a of the second space 23 without deviation. Therefore, the liquid 20 can be supplied to the medicine 10 from a wider range, and the liquid 20 and the medicine 10 can be mixed smoothly.
  • the number of the guiding paths 6 is not particularly limited, and is preferably about 2 to 10 although it varies depending on the size of the container body 2 and the cross-sectional area of the guiding path 6.
  • induction amount the amount of the liquid 20 guided to the second space 23 per unit time
  • the amount of induction is too small, it takes time to mix the liquid 20 and the medicine 10, or on the contrary, the amount of induction is too large and the liquid 20 is induced in a large amount to the inner surface 23 a of the second space 23. It is possible to effectively suppress the flow rate of the liquid 20 flowing down the inner surface 23a from excessively increasing.
  • the inclination angle ⁇ 2 with respect to a plane having the normal axis of the center axis J of each guide path 6 is not particularly limited, but is preferably about 15 ° to 45 °, more preferably about 30 ° to 40 °.
  • the angle is preferably about 33 to 36 °.
  • each guide path 6 is not particularly limited, and is preferably about 1 mm 2 to 50 mm 2 , and more preferably about 5 mm 2 to 20 mm 2 . Thereby, the guidance amount of the liquid 20 of each guidance path 6 can be made into an appropriate amount.
  • each guide path 6 may be constant along the extending direction of the flow path or may be changed along the extending direction.
  • the cross-sectional area on the downstream side is smaller than the cross-sectional area on the upstream side, for example, the cross-sectional area gradually decreases from the upstream side toward the downstream side. Is preferred. Thereby, the flow rate of the liquid 20 on the downstream side of the guide path 6 is suppressed, and the flow rate of the liquid 20 that flows down the inner surface 23a of the second space 23 can be suppressed.
  • each guide path 6 is not particularly limited, and may be a circle, a quadrangle, or the like, but a flat shape (a shape flattened in the direction of the central axis J) having a width W larger than the depth L. ) Is preferred.
  • a wider area of the opening facing the second space 23 can be continuously connected to the inner side surface 23a of the second space 23. It can be guided to the side surface 23a.
  • each guide path 6 is not particularly limited, but is preferably about 1 mm to 5 mm, and more preferably about 2 mm to 3 mm. Thereby, the flow of the liquid 20 in the guide path 6 becomes smooth. Further, the liquid 20 can be guided to the inner side surface 23 a while being in contact with the upper side of the inner surface of the guide path 6. Since this portion is a surface that is continuous with the inner side surface 23a of the second space 23, the liquid 20 is brought into contact with the upper side of the inner surface of the guide path 6 so as to be more reliably guided to the inner side surface 23a. Can do.
  • the height of the guide path 6 is less than 1 mm, a liquid residue may be generated in the guide path 6, and mixing of the liquid 20 and the drug 10 may occur. May be incomplete.
  • the height of the guide path 6 exceeds 5 mm, the liquid 20 may wrap around, and the flow of the liquid 20 in the guide path 6 may be disturbed to prevent smooth supply of the liquid 20. is there.
  • each guide path 6 may be constant along the extending direction or may be changed along the extending direction.
  • the downstream width gradually increases toward the downstream side, and the downstream portion of the guide path 6 is tapered.
  • Such a container body 2 is formed by joining two members. Specifically, it has the 1st member 2a which comprises the 1st space 21 and the partition part 22, and the 2nd member 2b which comprises the 2nd space 23, By connecting these, a container main body 2 is formed.
  • the partition portion 22 can be easily formed by, for example, an injection molding method.
  • the joining method of the 1st member 2a and the 2nd member 2b is not specifically limited, For example, various joining methods, such as crimping
  • the constituent material of the container main body 2 is not particularly limited, but for example, polyethylene, polypropylene, poly-4-methylpentene, COC (cyclic olefin copolymer), COP (cyclic olefin polymer), etc.
  • Polyolefins polyesters such as polyethylene terephthalate, vinyl resins such as vinyl chloride resin and polyvinyl alcohol, resin materials such as other thermoplastic resins, metal materials such as aluminum, and various glass materials. One or two or more of them can be used in combination.
  • a syringe assembly 900 containing the liquid 20 is prepared.
  • the syringe assembly 900 includes a syringe 700 and an injection needle 800 attached to the syringe 700.
  • the syringe 700 includes a syringe outer cylinder 710 having a distal end portion 711, a gasket 720 slidably provided in the syringe outer cylinder 710, and a pusher 730 for moving and operating the gasket 720.
  • the liquid 20 is stored in a space defined by the 710 and the gasket 720.
  • the injection needle 800 has a needle body 820 and a hub 810 that supports the needle body 820. By fixing the hub 810 to the distal end opening portion 711 by screwing or fitting, the syringe 700 is attached to the syringe 700. Installed.
  • the needle body 820 of the syringe assembly 900 is pierced through the lid body 4 of the medicine container 1, and the tip of the needle body 820 is positioned in the first space 21 of the container body 2.
  • the inside of the syringe outer cylinder 710 and the inside of the container main body 2 communicate.
  • the medicine container 1 since the liquid 20 can be gently supplied to the medicine 10, foaming of the medicine 30 is prevented. Therefore, it is possible to obtain a chemical solution 30 that can be accurately measured and in which the drug 10 is uniformly dissolved.
  • the medicine container 1 is turned upside down, and the drug solution 30 is guided to the first space 21 via the guide path 6, and in this state, the pusher 730 of the syringe 700 is inserted into the distal end portion 711. Move to the opposite side. Thereby, the chemical solution 30 can be sucked into the syringe outer cylinder 710. Then, after the suction of the chemical liquid 30 is completed, the needle body 820 is removed from the lid body 4.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a second embodiment of the medicine storage container of the present invention
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing a modification of the medicine storage container shown in FIG.
  • the drug storage container of the present embodiment will be described. However, the difference from the drug storage container of the first embodiment will be mainly described, and description of similar matters will be omitted.
  • the drug container of the present embodiment is the same as the drug container of the first embodiment except that the configuration of the partitioning portion is different.
  • the partition portion 22 of the present embodiment has a convex portion 24 ⁇ / b> A that protrudes toward the inside of the second space 23.
  • the convex portion 24 ⁇ / b> A has a substantially conical shape and has an inclined surface 241 ⁇ / b> A inclined inward toward the lower side of the container body 2.
  • the inclined surface 241A is connected to an opening facing the second space 23 of each guide path 6.
  • an opening facing the second space 23 of each guide path 6 is formed at the periphery of the convex portion 24A.
  • step [4] of the method for using the medicine container 1 described in the first embodiment when the drug solution 30 is sucked into the syringe outer cylinder 710, the drug container 1 is turned upside down to store the drug solution 30.
  • the medicine storage container 1 is turned upside down by providing the convex portion 24A as in the present embodiment, The chemical solution 30 can be efficiently guided to the guide path 6 by the inclination of the inclined surface 241A of the convex portion 24A. Therefore, it is possible to efficiently use and recover the chemical solution 30 in the medicine container 1.
  • the tip of the convex portion 24 ⁇ / b> A may extend to the vicinity of the surface of the medicine 10.
  • the impact can be made smaller. Therefore, foaming of the chemical solution 30 can be more effectively prevented while exhibiting the above-described effects.
  • This effect increases as the distance between the tip of the convex portion 24A and the drug 10 decreases, and the tip of the convex portion 24A is in contact with the surface of the drug 10 or enters the drug 10. The effect is the highest.
  • the convex portion 24A has a configuration in which the inclination angle of the inclined surface 241A changes in the middle.
  • the shape of the convex portion 24A is not limited to this, and the inclination angle of the inclined surface 241A. May be constant or may vary continuously.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a third embodiment of the medicine container according to the present invention.
  • the drug storage container of the present embodiment will be described. However, the difference from the drug storage container of the first embodiment will be mainly described, and description of similar matters will be omitted.
  • the drug container of the present embodiment is the same as the drug container of the first embodiment except that the shape of the guide path is different.
  • each guide path 6 of the present embodiment is spirally curved in the circumferential direction of the container body 2.
  • centrifugal force is applied to the liquid 20 flowing in the guide path 6, and the liquid 20 guided to the inner side surface 23 a of the second space 23 is in the circumferential direction of the inner side surface 23 a.
  • Spreads over a wide area Therefore, the flow rate of the liquid 20 flowing down the inner side surface 23a can be suppressed, and the liquid 20 can be gently supplied to the medicine 10.
  • the liquid 20 can be supplied to the medicine 10 from a wider range, the liquid 20 and the medicine 10 can be mixed smoothly.
  • FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing a fourth embodiment of the medicine container according to the present invention.
  • the drug storage container of the present embodiment will be described. However, the difference from the drug storage container of the first embodiment will be mainly described, and description of similar matters will be omitted.
  • the drug container of the present embodiment is the same as the drug container of the first embodiment, except that the configuration for maintaining the airtightness in the container body is different.
  • the container body 2 of the present embodiment has a pipe part 224 provided so as to protrude from the partition part 22 into the first space 21, and the pipe part 224 communicates with each guide path 6.
  • the first space 21 of the container body 2 has a valve body 7 provided so as to close the opening 211 and a valve body cap (fixing member) 8 for fixing the valve body 7 to the container body 2. is doing.
  • the airtightness in the container main body 2 is maintained by the valve body 7.
  • the valve body 7 has a cylindrical main body 71 into which the pipe portion 224 is inserted, and a valve portion 72 provided at an upper end portion of the main body 71 so as to partition the inside and outside of the main body 71, and the whole It is made of an elastic material.
  • the constituent material of the valve body 7 is not particularly limited.
  • various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber, polyurethane, polyester, polyamide And elastic materials such as various thermoplastic elastomers such as olefins and styrenes, or mixtures thereof.
  • the valve portion 72 is formed with an opening / closing port 721 that opens when necessary.
  • the opening / closing port 721 is configured by, for example, a one-letter slit formed in the central portion of the valve portion 72 so as to penetrate the valve portion 72.
  • the valve portion 72 is closed by the elasticity of the valve portion 72 itself.
  • the valve portion 72 is deformed and opened. ing.
  • valve body 7 is fixed to the container body 2 by setting the base end portion of the valve body 7 in the first space 21 and attaching the valve body cap 8 to the container body 2.
  • the valve body cap 8 is fixed to the container body 2 by, for example, screwing or press fitting.
  • the base end surface of the main body 71 is in airtight contact with the distal end surface of the partition portion 22, and the tube portion 224 is inserted into the main body 71.
  • a sealing member 40 is provided between the base end of the valve body cap 8 and the container body 2 to ensure airtightness.
  • a syringe 700 containing the liquid 20 is prepared.
  • the distal end portion 711 of the syringe 700 is brought into contact with the valve portion 72 to press the valve portion 72 in the proximal direction.
  • the inside of the syringe outer cylinder 710 and the 1st space 21 of the container main body 2 are connected.
  • it may be used similarly to the first embodiment described above.
  • FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a fifth embodiment of the medicine container of the present invention
  • FIG. 8 is a transverse sectional view of the medicine container shown in FIG.
  • the drug storage container according to the present embodiment will be described. However, the difference from the drug storage container according to the second embodiment will be mainly described, and description of similar matters will be omitted.
  • the drug container of the present embodiment is the same as the drug container of the first embodiment except that the shape of the guide path is different.
  • each guide path 6 is formed following the inclination of the side surface of the partition portion 22. Further, as shown in FIG. 8, each guide path 6 has a fan shape centered on the central axis of the container body 2 having a bottomed cylindrical shape in a plan view of the medicine container 1 as viewed from above. The width (the length in the circumferential direction of the partition portion 22) gradually increases toward the downstream side in the flow direction of the liquid 20.
  • the number of the guiding paths 6 is not limited to two, and may be one or three or more.
  • the fan-shaped angle ⁇ 3 of each guide path 6 is not particularly limited, but is preferably about 150 to 175 °, for example.
  • the sum of the fan-shaped angles ⁇ 3 of the respective guide paths is preferably about 300 to 350 °.
  • the drug solution 30 in which the drug 10 is dissolved or dispersed in the liquid 20 can be collected smoothly via the guide path 6. Further, when the medicine container 1 is turned upside down in order to collect the chemical solution 30, the air in each guide path 6 quickly moves to the second space 23, so that the recovered chemical solution 30 passes through the guide path 6. It is possible to effectively suppress the bubble of the chemical liquid 30 by entraining air when passing.
  • a tapered portion (tip-side inner diameter gradually decreasing portion) 233 is formed on the inner side surface 23 a of the second space 23 adjacent to the guide path 6. Since the inclination of the taper part 233 is opposite to the inclination of the guide path 6, a corner part 234 is formed between them, and the liquid 20 flowing through the guide path 6 hits the corner part 234, and further the taper part 233 is By flowing, the flow rate of the liquid 20 decreases. Therefore, the flow rate of the liquid 20 flowing down the inner surface 23a can be suppressed, and the liquid 20 can be gently supplied to the medicine 10. Moreover, since the liquid 20 which collided with the corner
  • medical agent storage container is arbitrary structures which can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.
  • medicine container of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.
  • the dissolution liquid flows down along the inner wall of the drug container, the dissolution liquid can be gently supplied to the drug, particularly a protein preparation that is said to be easily foamed. Can be suppressed. Therefore, it is possible to obtain a chemical solution in which accurate measurement is possible and the drug is uniformly dissolved.
  • the dissolution liquid can be more gently supplied to the medicine, and the above effect becomes more remarkable. Therefore, it has industrial applicability.

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Abstract

　薬液収納容器（１）は、容器本体（２）と、容器本体（２）に収納された薬剤（１０）とを有し、容器本体（２）は、先端側に設けられ、液体が注入される第１の空間（２１）と、第１の空間（２１）よりも基端側に設けられ、薬剤（１０）を収納する第２の空間（２３）と、第１の空間（２１）と第２の空間（２３）とを連通するとともに第１の空間（２１）から注入された液体（２０）を第２の空間（２３）の内側面（２３ａ）に誘導する少なくとも１つの誘導路（６）とを有し、内側面（２３ａ）に誘導した液体（２０）を内側面（２３ａ）を伝わせて薬剤（１０）に供給するよう構成されている。 また、誘導路（６）は、容器本体（２）の周方向に沿って間隔をおいて複数設けられている。

Description

薬剤収納容器
　本発明は、薬剤収納容器に関する。
　通常、多くの薬剤は、ゴム栓で封止されたバイアル容器（薬剤収納容器）内に収納されている（例えば、特許文献１参照）。
　このようなバイアル容器から、例えば粉末状の薬剤を取り出す場合、溶解用液を収納したシリンジの先端に注射針を取り付け、注射針でバイアル容器のゴム栓を刺通してバイアル容器内に溶解用液を注入する。これにより、薬剤が溶解した溶解用液（以下「薬液」と言う。）が得られる。しかしながら、このようなバイアル容器では、注射針から流れ出る溶解用液が勢いよく直接、薬剤に垂れ落ちてしまうため、薬液が泡立ってしまい（薬液中に気泡が発生してしまい）、注射器等を用いてバイアル容器から薬液を吸引する際、正確な計量ができなかったり、薬液の濃度にムラが生じたりすると言った問題が生じる。
特開２００６－５５４５２号公報
　本発明の目的は、薬液の泡立ちを抑制することのできる薬剤収納容器を提供することにある。
　上記目的を達成するために、本発明は、先端と基端とを有し、薬剤が収納される容器本体からなる薬剤収納容器において、
　前記容器本体は、先端側に設けられ、液体が注入される開口部を有する第１の空間と、前記第１の空間よりも基端側に設けられ、内側面を有し、かつ前記薬剤が収納される第２の空間と、前記第１の空間と前記第２の空間とを空間的に仕切る仕切部とを備え、
　前記仕切部は、前記第１の空間と前記第２の空間とを連通するとともに前記開口部から前記第１の空間に注入される前記液体を前記第２の空間の前記内側面に誘導する少なくとも１つの誘導路を有していることを特徴とする薬剤収納容器である。
　本発明の薬剤収納容器では、前記誘導路は、前記内側面に誘導される前記液体を、前記内側面を伝わらせて前記第２の空間に収納される前記薬剤に供給するよう構成されているのが好ましい。
　本発明の薬剤収納容器では、前記誘導路は、前記容器本体の周方向に沿って間隔をおいて複数設けられているのが好ましい。
　本発明の薬剤収納容器では、前記誘導路は、前記容器本体を先端側から見た平面視にて、扇形をなしているのが好ましい。
　本発明の薬剤収納容器では、前記第２の空間は、その内径が基端側に向けて漸減する内径漸減部を有し、
　前記液体は、前記内径漸減部の内側面を伝いながら前記薬剤に供給されるのが好ましい。
　本発明の薬剤収納容器では、前記仕切部は、前記第２の空間の内側に突出する凸部を有し、
　前記凸部は、前記容器本体の基端側に向けて内方に傾斜する傾斜面を有し、
　前記誘導路の前記第２の空間側の開口は、前記凸部の周縁に形成されているのが好ましい。
　本発明の薬剤収納容器では、前記容器本体は、前記第１の空間および前記仕切部を構成する第１部材と、前記第２の空間を構成する第２部材とが接合されてなるのが好ましい。
　本発明の薬剤収納容器では、前記開口部には、弁体または針体が刺通可能な蓋体が設けられており、前記容器本体内が気密的に封止されているのが好ましい。
図１は、本発明の薬剤収納容器の第１実施形態を示す縦断面図である。 図２は、図１に示す薬剤収納容器の使用方法を説明するための断面図である。 図３は、本発明の薬剤収納容器の第２実施形態を示す縦断面図である。 図４は、図３に示す薬剤収納容器の変形例を示す縦断面図である。 図５は、本発明の薬剤収納容器の第３実施形態を示す横断面図である。 図６は、本発明の薬剤収納容器の第４実施形態を示す縦断面図である。 図７は、本発明の薬剤収納容器の第５実施形態を示す縦断面図である。 図８は、図７に示す薬剤収納容器の横断面図である。
　以下、本発明の薬剤収納容器を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
　＜第１実施形態＞
　まず、本発明の薬剤収納容器の第１実施形態について説明する。
　図１は、本発明の薬剤収納容器の第１実施形態を示す縦断面図、図２は、図１に示す薬剤収納容器の使用方法を説明するための断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２中の上側を「上」、下側を「下」という。
　図１に示す薬剤収納容器（バイアル容器）１は、容器本体２と、容器本体２に収納された薬剤１０とを有している。また、薬剤収納容器１は、蓋体４を有しており、これにより、使用前（保管時）の状態で容器本体２内の気密性が保持されている。
　この薬剤収納容器１では、例えば溶解用液、希釈用液や薬液等の液体（以下、単に「液体２０」と言う。）を、第１の空間２１を介して容器本体２内に注入して、薬剤１０と液体２０とを混合する操作等が行われる。なお、以下では、薬剤１０と液体２０との混合物を「薬液３０」とも言う。
　容器本体２に収納する薬剤１０としては、粉末製剤などの固形製剤が挙げられる。粉末製剤とする場合、例えば、第１の空間２１より容器本体２内に注入した薬液を凍結乾燥することにより、封入することができる。薬剤１０の具体例としては、例えば、ビタミン剤（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリンのような抗血栓剤、インシュリン、エリスロポエチン、顆粒球コロニー刺激因子、成長ホルモン、血液抗凝固因子のようなタンパク製剤、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質、タンパク分解酵素阻害剤、トロンボキサン合成阻害剤等が挙げられる。
　図１に示すように、容器本体２は、有底円筒状をなし、上側（先端側）に設けられ、開口部２１１を有する第１の空間２１と、下側（基端側）に設けられ、薬剤１０が収納された第２の空間２３と、第１の空間２１と第２の空間２３とを空間的に仕切る仕切部２２とを有している。
　第２の空間２３は、容器本体２の軸方向にほぼ一定の内径を有する径一定部２３１と、径一定部２３１の下端と接続されており、下端側に向けて内径が漸減する内径漸減部２３２とを有している。薬剤収納容器１では、内径漸減部２３２に薬剤（固形製剤）１０が収納されており、薬剤１０の表面が径一定部２３１と内径漸減部２３２の境界部よりも下側に位置している。
　内径漸減部２３２の高さは、特に限定されないが、径一定部２３１の高さの０．７倍～１．３倍程度であるのが好ましい。これにより、径一定部２３１と内径漸減部２３２の境界部が適した位置となり、後述するような効果をより確実に発揮することができるようになる。
　薬剤収納容器１は、後述するように、第１の空間２１から注入された液体２０を第２の空間２３の内側面２３ａを伝わらせて薬剤１０に供給するよう構成されており、内径漸減部２３２を設けることにより、薬剤１０に供給される直前の液体２０の流動速度を抑制することができる。そのため、液体２０をより穏やかに薬剤１０に供給することができる。また、例えば、第２の空間２３の内側面２３ａを伝う液体２０が薬剤１０に供給される前に内側面２３ａから離脱し、液滴となって薬剤１０に直接垂れ落ちるのを抑制することもできる。
　ここで、内側面２３ａの内径漸減部２３２における容器本体２の中心軸Ｊに対する傾斜角θ１は、特に限定されないが、５°～２０°程度であるのが好ましく、１０°～１５°程度であるのがより好ましい。これにより、上記効果を効果的に発揮することができるとともに、内径漸減部２３２の内部空間、すなわち薬剤１０を収納する領域を充分に確保することができる。
　第１の空間２１は、第２の空間２３に対して縮径した形状をなしている。また、第１の空間２１には、容器本体２の内外を連通する開口部２１１が形成されており、この開口部２１１を介して液体２０が容器本体２内に注入される。
　本実施形態では、第１の空間２１には、例えば、ゴム栓等で構成された蓋体４が嵌め込まれており、開口部２１１が塞がれている。これにより、容器本体２内の気密性が保持されている。
　仕切部２２は、第１の空間２１と第２の空間２３との間に設けられており、これらを空間的に仕切っている。このような仕切部２２は、略円錐台形状をなしており、その上面が第１の空間２１内に臨み、下面が第２の空間２３内に臨んでいる。
　また、仕切部２２には、第１の空間２１と第２の空間２３とを連通する誘導路６が形成されている。誘導路６は、仕切部２２の側面の傾斜に倣って形成された貫通孔であり、一端が第１の空間２１に開口し、他端が第２の空間２３に開口している。このような誘導路６は、第１の空間２１から注入された液体２０を第２の空間２３の内側面２３ａに誘導する機能を有している。内側面２３ａに誘導された液体２０は、そのまま内側面２３ａを伝い落ちながら薬剤１０に供給される。
　このような機能を有する誘導路６を備えることにより、液体２０を内側面２３ａを伝わらせて薬剤１０に供給することができるため、液体２０の薬剤１０への供給が穏やかとなる。そのため、薬剤１０と液体２０との混合物である薬液３０の泡立ちを抑制することができ、正確な計量が可能で、かつ液体２０中に薬剤１０が均一に溶解した薬液３０を得ることができる。
　誘導路６は、第２の空間２３に臨む開口の一部が第２の空間２３の内側面２３ａと連続的に接続されている。言い換えれば、第２の空間２３に臨む開口の一部が第２の空間２３の内側面２３ａと接触している。これにより、より確実に、誘導路６内を流動してきた液体２０を内側面２３ａに誘導することができる。
　本実施形態では、誘導路６は、容器本体２の周方向に等間隔に複数形成されている。これにより、第２の空間２３の内側面２３ａの複数箇所に、液体２０を偏りなく誘導することができる。そのため、液体２０をより広い範囲から薬剤１０に供給することができ、液体２０と薬剤１０との混合をスムーズに行うことができる。
　誘導路６の数は、特に限定されず、容器本体２の大きさ、誘導路６の横断面積等によっても異なるが、２本～１０本程度であるのが好ましい。これにより、単位時間あたりに第２の空間２３に誘導される液体２０の量（以下、単に「誘導量」とも言う。）を適量とすることができ、液体２０と薬剤１０との混合をスムーズに行うことができる。また、誘導量が少な過ぎて、液体２０と薬剤１０との混合に時間がかかったり、反対に、誘導量が多過ぎて、液体２０が大量に第２の空間２３の内側面２３ａに誘導され、内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度が過度に増加してしまったりするのを効果的に抑制することができる。
　また、各誘導路６の中心軸Ｊを法線とする平面に対する傾斜角θ２は、特に限定されないが、１５°～４５°程度であるのが好ましく、３０°～４０°程度であるのがより好ましく、３３～３６°程度であるのがさらに好ましい。これにより、誘導路６内を流れる液体２０の流動速度が適度な速度となる。そのため、液体２０を効率的に内側面２３ａに誘導させることができるとともに、内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度を抑えることができ、液体２０を穏やかに薬剤１０に供給することができる。
　各誘導路６の横断面積は、特に限定されず、１ｍｍ２～５０ｍｍ２程度であるのが好ましく、５ｍｍ２～２０ｍｍ２程度であるのがより好ましい。これにより、各誘導路６の液体２０の誘導量を適量とすることができる。
　また、各誘導路６の横断面積は、流路の延在方向に沿って一定であってもよいし、延在方向に沿って変化していてもよい。延在方向に沿って変化している場合には、例えば、横断面積が上流側から下流側に向けて漸減している等、下流側の横断面積が上流側の横断面積よりも小さくなっているのが好ましい。これにより、誘導路６の下流側での液体２０の流動速度が抑えられ、第２の空間２３の内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度を抑えることができる。
　また、各誘導路６の横断面形状は、特に限定されず、円形、四角形等であってもよいが、深さＬよりも幅Ｗの方が大きい偏平形状（中心軸Ｊ方向に偏平した形状）であるのが好ましい。このような形状とすることにより、第２の空間２３に臨む開口のより広い領域を第２の空間２３の内側面２３ａと連続的に接続することができるため、より確実に、液体２０を内側面２３ａに誘導することができる。
　また、各誘導路６の高さＴは、特に限定されないが、１ｍｍ～５ｍｍ程度であるのが好ましく、２ｍｍ～３ｍｍ程度であるのがより好ましい。これにより、誘導路６内の液体２０の流れがスムーズとなる。また、液体２０を誘導路６の内面の上側と接触させながら内側面２３ａに誘導することができる。この部分は、第２の空間２３の内側面２３ａと連続している面であるため、液体２０を誘導路６の内面の上側と接触させることにより、より確実に、内側面２３ａに誘導することができる。なお、液体２０の粘土等によっても異なるが、誘導路６の高さが１ｍｍ未満である場合には、誘導路６内に液残りが発生するおそれがあり、液体２０と薬剤１０との混合が不完全となる場合がある。反対に、誘導路６の高さが５ｍｍを超えると、液体２０の回り込みが発生するおそれがあり、誘導路６内の液体２０の流れが乱れて液体２０のスムーズな供給が阻害される場合がある。
　また、各誘導路６の幅Ｗは、延在方向に沿って一定であってもよいし、延在方向に沿って変化していてもよい。延在方向に沿って変化している場合には、例えば、下流側の幅が下流側に向けて漸増し、誘導路６の下流部がテーパ状となっているのが好ましい。このような形状とすることにより、誘導路６を流れてきた液体２０が第２の空間２３の内側面２３ａの周方向の比較的広い領域に濡れ広がる。そのため、内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度を抑えることができ、液体２０を穏やかに薬剤１０に供給することができる。また、液体２０をより広い範囲から薬剤１０に供給することができるため、液体２０と薬剤１０との混合をスムーズに行うことができる。
　以上、容器本体２の構成について詳細に説明した。
　このような容器本体２は、２つの部材を接合して形成されている。具体的には、第１の空間２１および仕切部２２を構成する第１部材２ａと、第２の空間２３を構成する第２部材２ｂとを有しており、これらを接合することにより容器本体２が形成されている。
　このように、容器本体２を２つの部材から形成することにより、例えば、射出成型法などによって、仕切部２２の形成を簡単に行うことができる。なお、第１部材２ａと第２部材２ｂとの接合方法は、特に限定されず、例えば、圧着、溶着、接着等の各種接合方法を用いることができる。
　容器本体２（第１、第２部材２ａ、２ｂ）の構成材料は、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４－メチルペンテン、ＣＯＣ（環状オレフィンコポリマー）、ＣＯＰ（環状オレフィンポリマー）等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、塩化ビニル樹脂、ポリビニルアルコール等のビニル系樹脂や、その他の熱可塑性樹脂のような樹脂材料、アルミニウムのような金属材料、各種ガラス材料等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　次に、薬剤収納容器１の使用方法について、薬剤１０を溶解用液である液体２０を用いて溶解または分散する場合を一例に、図２に基づいて説明する。
　［１］　まず、液体２０を収納したシリンジ組立体９００を用意する。シリンジ組立体９００は、シリンジ７００と、シリンジ７００に装着された注射針８００とを有している。シリンジ７００は、先端口部７１１を有するシリンジ外筒７１０と、シリンジ外筒７１０内に摺動可能に設けられたガスケット７２０と、ガスケット７２０を移動操作する押し子７３０とを有し、シリンジ外筒７１０とガスケット７２０とで画成される空間内に液体２０が収納されている。また、注射針８００は、針体８２０と、針体８２０を支持するハブ８１０とを有しており、ハブ８１０を先端口部７１１に螺合や嵌合等によって固定することにより、シリンジ７００に装着される。
　［２］　次に、このシリンジ組立体９００の針体８２０を薬剤収納容器１の蓋体４に刺通し、針体８２０の先端部を容器本体２の第１の空間２１内に位置させる。これにより、シリンジ外筒７１０内と容器本体２内とが連通する。
　［３］　次に、前記［２］の状態で、シリンジ７００の押し子７３０を押し込むことにより、針体８２０を介して液体２０を容器本体２内に注入する。このようにして容器本体２内に注入された液体２０は、誘導路６によって第２の空間２３の内側面２３ａに誘導される。第２の空間２３の内側面２３ａに誘導された液体２０は、内側面２３ａを伝い落ちてき、内径漸減部２３２でその流動速度が抑えられた後、穏やかに薬剤１０に供給される。これにより、液体２０に薬剤１０が溶解または分散し、薬液３０が得られる。
　このように、薬剤収納容器１によれば、液体２０を薬剤１０に穏やかに供給することができるため、薬液３０の泡立ちが防止される。そのため、正確な計量が可能で、かつ薬剤１０が均一に溶解した薬液３０を得ることができる。
　［４］　次に、例えば、薬剤収納容器１を上下逆さまとし、薬液３０を誘導路６を介して第１の空間２１に誘導し、その状態で、シリンジ７００の押し子７３０を先端口部７１１と反対側に移動させる。これにより、薬液３０をシリンジ外筒７１０内に吸引することができる。そして、薬液３０の吸引が終了した後、針体８２０を蓋体４から抜去する。
　＜第２実施形態＞
　次いで、本発明の薬剤収納容器の第２実施形態について説明する。
　図３は、本発明の薬剤収納容器の第２実施形態を示す縦断面図、図４は、図３に示す薬剤収納容器の変形例を示す縦断面図である。
　以下、本実施形態の薬剤収納容器について説明するが、前記第１実施形態の薬剤収納容器との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
　本実施形態の薬剤収納容器では、仕切部の構成が異なる以外は、前記第１実施形態の薬剤収納容器と同様である。
　図３に示すように、本実施形態の仕切部２２は、第２の空間２３の内側に向けて突出する凸部２４Ａを有している。凸部２４Ａは、略円錐形状をなしており、容器本体２の下側に向けて内方に傾斜する傾斜面２４１Ａを有している。また、傾斜面２４１Ａは、各誘導路６の第２の空間２３に臨む開口と接続されている。言い換えれば、各誘導路６の第２の空間２３に臨む開口が凸部２４Ａの周縁に形成されている。この凸部２４Ａを設けることにより、次のような効果を発揮することができる。
　前述の第１実施形態で説明した薬剤収納容器１の使用方法の工程［４］にて、薬液３０をシリンジ外筒７１０内に吸引する際には、薬剤収納容器１を上下逆さまとし、薬液３０を誘導路６を介して第１の空間２１に誘導した状態で行うことを述べたが、本実施形態のように凸部２４Ａを設けることにより、薬剤収納容器１を上下逆さまとした際に、凸部２４Ａの傾斜面２４１Ａの傾斜によって薬液３０を誘導路６に効率的に導くことができる。そのため、薬剤収納容器１内の薬液３０の使用、回収を効率的に行うことができる。
　また、本実施形態の変形例として、図４に示すように、凸部２４Ａの先端部が薬剤１０の表面付近まで延びている構成としてもよい。このような構成とすることにより、仮に液体２０が凸部２４Ａの傾斜面２４１Ａを伝い落ち、凸部２４Ａの頂部から薬剤１０に向けて垂れ落ちたとしても、その衝撃をより小さくすることができるため、前述の効果を発揮しつつ、薬液３０の泡立ちをより効果的に防止することができる。なお、この効果は、凸部２４Ａの先端部と薬剤１０との離間距離が小さいほど高まり、凸部２４Ａの先端部が薬剤１０の表面と接触していたり、薬剤１０内に侵入していたりすると、その効果が最も高くなる。
　なお、図４の構成では、凸部２４Ａは、傾斜面２４１Ａの傾斜角が途中で変化する構成となっているが、凸部２４Ａの形状は、これに限定されず、傾斜面２４１Ａの傾斜角が一定であってもよいし、連続的に変化していてもよい。
　＜第３実施形態＞
　次いで、本発明の薬剤収納容器の第３実施形態について説明する。
　図５は、本発明の薬剤収納容器の第３実施形態を示す横断面図である。
　以下、本実施形態の薬剤収納容器について説明するが、前記第１実施形態の薬剤収納容器との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
　本実施形態の薬剤収納容器では、誘導路の形状が異なる以外は、前記第１実施形態の薬剤収納容器と同様である。
　図５に示すように、本実施形態の各誘導路６は、容器本体２の周方向に螺旋状に湾曲している。誘導路６をこのような形状とすることにより、誘導路６内を流れる液体２０に遠心力が加わり、第２の空間２３の内側面２３ａに誘導された液体２０が内側面２３ａの周方向の広い範囲に濡れ広がる。そのため、内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度を抑えることができ、液体２０を穏やかに薬剤１０に供給することができる。また、液体２０をより広い範囲から薬剤１０に供給することができるため、液体２０と薬剤１０との混合をスムーズに行うことができる。
　＜第４実施形態＞
　次いで、本発明の薬剤収納容器の第４実施形態について説明する。
　図６は、本発明の薬剤収納容器の第４実施形態を示す縦断面図である。
　以下、本実施形態の薬剤収納容器について説明するが、前記第１実施形態の薬剤収納容器との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
　本実施形態の薬剤収納容器では、容器本体内の気密性を保持する構成が異なっている以外は、前記第１実施形態の薬剤収納容器と同様である。
　本実施形態の容器本体２は、仕切部２２から第１の空間２１内に突出して設けられた管部２２４を有しており、この管部２２４は、各誘導路６と連通している。
　また、容器本体２の第１の空間２１には、開口部２１１を塞ぐように設けられた弁体７と、弁体７を容器本体２に固定する弁体キャップ（固定部材）８とを有している。本実施形態では、この弁体７によって、容器本体２内の気密性が保持されている。
　弁体７は、管部２２４が挿入された筒状の本体７１と、本体７１の上端部に設けられ、本体７１の内外を仕切るように設けられた弁部７２とを有し、その全体が弾性材料により構成されている。
　弁体７の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
　弁部７２には、必要時に開く開閉口７２１が形成されている。この開閉口７２１は、弁部７２の中央部に、弁部７２を貫通して形成された例えば一文字状のスリットで構成されている。弁部７２は、自然状態にあるときは、弁部７２自体の弾性により閉塞されており、一方、例えはシリンジ等の先端部により軸方向に押圧されたときは、変形して開くようになっている。
　このような弁体７は、その基端部を第１の空間２１に挿入した状態とし、弁体キャップ８を容器本体２に装着することにより、容器本体２に対して固定されている。弁体キャップ８は、例えば螺合や圧入によって容器本体２に固定されている。容器本体２に固定された状態では、本体７１の基端面が仕切部２２の先端面と気密的に接触しているとともに、管部２２４が本体７１内に挿入されている。
　また、弁体キャップ８の基端と容器本体２との間には、気密性を担保するためのシール部材４０が設けられている。
　次に、薬剤収納容器１の使用方法について、前述した第１実施形態と異なる部分についてのみ説明する。
　まず、液体２０を収納したシリンジ７００を用意する。次に、このシリンジ７００の先端口部７１１を、弁部７２に当接させ、弁部７２を基端方向に押圧する。これにより、弁部７２が変形して開閉口が開き、シリンジ外筒７１０内と容器本体２の第１の空間２１とが連通する。以下、前述した第１実施形態と同様に使用すればよい。
　＜第５実施形態＞
　次いで、本発明の薬剤収納容器の第５実施形態について説明する。
　図７は、本発明の薬剤収納容器の第５実施形態を示す縦断面図、図８は、図７に示す薬剤収納容器の横断面図である。
　以下、本実施形態の薬剤収納容器について説明するが、前記第２実施形態の薬剤収納容器との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
　本実施形態の薬剤収納容器では、誘導路の形状が異なる以外は、前記第１実施形態の薬剤収納容器と同様である。
　図７に示すように、仕切部２２には、第１の空間２１と第２の空間２３とを連通する複数（本実施形態では２つ）の誘導路６が形成されている。各誘導路６は、仕切部２２の側面の傾斜に倣って形成されている。また、図８に示すように、各誘導路６は、薬剤収納容器１を上方から見た平面視にて、有底円筒状をなす容器本体２の中心軸を中心とする扇形をなしており、液体２０の流動方向下流側に向けて幅（仕切部２２の周方向の長さ）が漸増している。なお、誘導路６の数は、２つに限定されず、１つであってもよいし、３つ以上であってもよい。
　薬剤収納容器１を上方から見た平面視にて、各誘導路６の扇形の角度θ３は、特に限定されないが、例えば、１５０～１７５°程度であるのが好ましい。言い換えれば、各誘導路の扇形の角度θ３の総和が３００～３５０°程度となるのが好ましい。これにより、誘導路６を介して第２の空間２３の内側面２３ａに誘導された液体２０が、内側面２３ａの周方向の広い範囲に流れ広がる。そのため、内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度を抑えることができる。また、液体２０をより広い範囲から薬剤１０に供給することができるため、液体２０と薬剤１０との混合をスムーズに行うことができる。
　さらには、液体２０に薬剤１０が溶解または分散してなる薬液３０を、誘導路６を介してスムーズに回収することができる。また、薬液３０の回収するために薬剤収納容器１を上下さかさまにすると、各誘導路６内の空気が速やかに第２の空間２３に移動するため、回収される薬液３０が誘導路６を通過する際に空気を巻き込み、薬液３０が泡立ってしまうことを効果的に抑制することができる。
　また、誘導路６と隣接する第２の空間２３の内側面２３ａには、テーパ部（先端側内径漸減部）２３３が形成されている。テーパ部２３３の傾斜は、誘導路６の傾斜と反対を向いているため、これらの間に角部２３４が形成され、誘導路６を流れる液体２０が角部２３４にぶつかり、さらにテーパ部２３３を流れることにより、液体２０の流動速度が低下する。そのため、内側面２３ａを伝い落ちる液体２０の流動速度を抑えることができ、液体２０を穏やかに薬剤１０に供給することができる。また、角部２３４にぶつかった液体２０は、確実にテーパ部２３３を流れるため、より確実に液体２０を内側面２３ａに誘導することができる。
　以上、本発明の薬剤収納容器を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、薬剤収納容器を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
　また、本発明の薬剤収納容器は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
　本発明によれば、溶解用液が薬剤収納容器の内壁を伝って流れ落ちるため、薬剤、特に泡立ち易いといわれているタンパク製剤に対して溶解用液を穏やかに供給することができ、薬液の泡立ちを抑制することができる。そのため、正確な計量が可能で、かつ薬剤が均一に溶解した薬液を得ることができる。特に薬剤収納容器の内壁を傾斜させることにより、薬剤に対して溶解用液をより穏やかに供給することができ、上記効果がより顕著となる。したがって、産業上の利用可能性を有する。

Claims (8)

  1. 　先端と基端とを有し、薬剤が収納される容器本体からなる薬剤収納容器において、
    　前記容器本体は、先端側に設けられ、液体が注入される開口部を有する第１の空間と、前記第１の空間よりも基端側に設けられ、内側面を有し、かつ前記薬剤が収納される第２の空間と、前記第１の空間と前記第２の空間とを空間的に仕切る仕切部とを備え、
    　前記仕切部は、前記第１の空間と前記第２の空間とを連通するとともに前記開口部から前記第１の空間に注入される前記液体を前記第２の空間の前記内側面に誘導する少なくとも１つの誘導路を有していることを特徴とする薬剤収納容器。
  2. 　前記誘導路は、前記内側面に誘導される前記液体を、前記内側面を伝わらせて前記第２の空間に収納される前記薬剤に供給するよう構成されている請求項１に記載の薬剤収納容器。
  3. 　前記誘導路は、前記容器本体の周方向に沿って間隔をおいて複数設けられている請求項２に記載の薬剤収納容器。
  4. 　前記誘導路は、前記容器本体を先端側から見た平面視にて、扇形をなしている請求項１に記載の薬液収納容器。
  5. 　前記第２の空間は、その内径が基端側に向けて漸減する内径漸減部を有し、
    　前記液体は、前記内径漸減部の内側面を伝いながら前記薬剤に供給される請求項２に記載の薬剤収納容器。
  6. 　前記仕切部は、前記第２の空間の内側に突出する凸部を有し、
    　前記凸部は、前記容器本体の基端側に向けて内方に傾斜する傾斜面を有し、
    　前記誘導路の前記第２の空間側の開口は、前記凸部の周縁に形成されている請求項２に記載の薬剤収納容器。
  7. 　前記容器本体は、前記第１の空間および前記仕切部を構成する第１部材と、前記第２の空間を構成する第２部材とが接合されてなる請求項２に記載の薬剤収納容器。
  8. 　前記開口部には、弁体または針体が刺通可能な蓋体が設けられており、前記容器本体内が気密的に封止されている請求項１に記載の薬剤収納容器。
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