WO2012120081A2 - Stahlflachprodukt und verfahren zum herstellen eines stahlflachprodukts - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to a flat steel product intended for a heat treatment.
  • the heat treatment is, for example, a heating to a forming temperature, from which the flat steel product is thermoformed into a component.
  • the hot forming can be carried out as a hot press molding, in which the flat steel product is heated to a sufficiently high temperature for the formation of hardness structure, then deformed and then cooled so quickly that the
  • the invention relates to a method for producing such a flat steel product.
  • the mechanical properties of flat steel products can be influenced by a wide variety of heat treatments. Likewise, depending on their strength, their deformation behavior or their thickness, flat steel products can be made into components only when hot deform. For the heat treatment or thermoforming, it is usually required, the treated or deformed steel flat product from a low
  • An example of a method in which it depends on a high efficiency of the heat input into each steel flat product to be heated is the hot press molding.
  • a typical example of a steel suitable for hot press hardening is known as "22MnB5" and found in steel key 2004 under material number 1.5528.
  • Hot press forming certain steel sheet first provided with a zinc coating and then heat it before the hot deformation such that when heated on the steel flat product by a transformation of the
  • This compound is intended to protect the steel sheet against corrosion and decarburization and to perform a lubricating function during the hot forming in the pressing tool.
  • Z-coating zinc aluminum
  • ZF-Coatings zinc aluminum
  • ZN coatings zinc nickel
  • Ni zinc nickel
  • ZM coatings zinc magnesium coatings
  • 0.2 wt .-% Al are in practice corrosion-sensitive, provided for a hot press hardening flat steel products with an AlSi layer ("AS coatings") with up to 12 wt .-% Si, in particular at least 8 wt .-% Si, or an AlZn layer ("AZ coatings") with up to 49 wt .-% Zn and optionally up to 2 wt .-% Si, in particular up to 43.4 wt .-% and up to 1.6 Wt .-% Si, provided.
  • AS coatings of the aforementioned type typically have up to 10% by weight of Si. In this case, the above-mentioned coatings can be applied to the respective steel substrate in a particularly economical manner by hot-dip coating
  • the coated steel flat products For hot press hardening, the coated steel flat products must be brought at a certain speed to a set temperature, from which they are subsequently hot-press-formed. In practice, this results in the problem that the radiant heat on the smooth and specular surfaces of each applied to the flat steel product metallic
  • Corrosion protection coating is reflected. This leads to a significant delay in the heating process the result is that a higher time and energy required for the heating.
  • protective coatings with higher Al contents by reaction of the coating with the ceramic furnace rollers adhesions to the furnace rollers. By diffusion of metallic Al there is a risk that furnace rollers break due to thermal dilation of the penetrated metal.
  • Corrosion protection coating has high levels of AI.
  • AI is a method for
  • the aim of the method is to adjust locally different degrees of hardness during quench hardening from the austenite phase and provides for "surface emissivity", ie the radiation of the surface or the
  • the object of the invention was to provide a flat steel product that is within
  • Flat steel product according to the invention comprises the measures specified in claim 13.
  • Cover layer containing an oxide, nitride, sulfide, sulfate, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, hydroxide or phosphate compound of a base metal.
  • Base layer and an applied on the base layer protects against corrosion metallic protective layer
  • the cover layer according to the invention is applied to the protective layer, so that the Cover layer formed on the base layer
  • Basecoat applied non-metallic layers include, for example, thermally stable, abreacted organic compounds such as carbon black, as well as Na or Ca based salts, nitrates and phosphates such as NaCl, Na 2 U, KNO 3 , K 3 PO 4 , K 2 S0 4 , K 2 S, K 2 C0 3 , CaC0 3 , each having a high melting or boiling point.
  • the covering layer causes the reflectivity of the flat steel product, in particular of the coating optionally present on the flat steel product, to be reduced.
  • coated flat steel product usually has a matt finish and is characterized by an increased absorption capacity for infrared radiation.
  • Cover layer coated flat steel products account for 30-99% of the thermal radiation impinging on them.
  • the present invention in the top layer, derived from the group of the oxide, nitride, sulfide, sulfate, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, hydroxide or phosphate compound metallic compound In the temperature range of 300 - 1200 ° C, which is typical for heat treatments of steels, temperature stable and thus also at high, at least the Ar3 temperature
  • the invention acts on a
  • the cover layer prevents direct contact between the barrier layer in the manner of a barrier
  • Corrosion protection layer is occupied, which in consequence of
  • Cover layer prevent buildup in the heating furnace for optional thermoforming
  • Starting temperature of the hot forming takes place, significantly shortened, but also significantly reduces the risk of damage to components of the heating furnace or the forming tool used for the optional thermoforming.
  • a metallic compound derived from the group of the oxide, nitride, sulfide, sulfate, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, hydroxide or phosphate compound may be present in the cover layer applied according to the invention
  • the topcoat also includes several such compounds. Accordingly, in a cover layer applied according to the invention, too
  • Corrosion protection layer is occupied, on the outside, in turn, the topcoat is applied. practical
  • Cover layer is in each case in the optimum range of 0.1 - 0.3 pm.
  • the substances present in a cover layer provided according to the invention are temperature-resistant and have only a very high temperature at temperatures up to 1200 ° C. low or even no reactivity, but are characterized by a high absorption capacity in here
  • inorganic salts formed from base metals in the form of oxides
  • salt-like substances such as ionic carbides, carbonates or nitrides.
  • the typical particle size of these substances contributes to the desired, the absorbency enhancing
  • the base metals from which the oxide, nitride, sulfate, sulfide, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, hydroxide or phosphate compounds according to the invention applied to the optionally coated with a corrosion protective layer flat steel top layer are formed, according to the understanding of the invention, all metals that already react under normal conditions with the oxygen in the atmosphere.
  • the base metals here include the alkaline earth metals, the alkali metals and the semi-metals, also called metalloids, as well as the transition metals.
  • the metals from which the compounds present in the cover layer according to the invention are formed are Na, K, Mg, Ca, B, Al, Si, Sn, Ti, Cr, Mn, Zn.
  • the existing steel base layer of an inventively produced flat steel product consists for example of Mn alloyed steels, as in the prior art already in different versions for the
  • Hotpressformen provided and as mentioned at Example of the known steel 22MnB5 have been explained.
  • Such steels typically have 0.1-3 wt% Mn and levels of B as required
  • Protective layer is applied, on which the cover layer, the cover layer of the invention proves to be particularly effective.
  • Hot press forming of flat steel products coated with a Zn or Al based metallic protective layer Hot press forming of flat steel products coated with a Zn or Al based metallic protective layer and in
  • Cover layer are provided, about 80% less cracks have formed, as compared to comparative products, which were indeed provided with the same protective layer, but have been thermoformed without covering layer according to the invention.
  • a cover layer provided according to the invention are, for example, compounds of the alkaline earth metals, such as Mg 3 Si 4 Oio (OH) 2 , MgO or CaC0 3 , alkali metal compounds, K 2 CO 3 or Na 2 Ca 3 , NaOH, Na 2 CO 3 compounds of the semi-metals, such as BN, A1 2 0 3 (cubic), Si0 2 , SnS, SnS 2 and compounds of transition metals, such as Ti0 2 , Cr 2 0 3 , Fe 2 0 3 , n 2 0 3 , ZnS.
  • An inventive cover layer leads to a
  • metal compounds are particulate, this includes the possibility that the particles together form a dense, compact cover layer.
  • the average diameter of the particles of the at least one compounds present in the cover layer according to the invention is greater than the average thickness of the cover layer, a roughness which is particularly advantageous for the desired effects is obtained.
  • cover layer existing compound 0.01 - 5 pm, in particular 0.01 - 3 ⁇ , is. optimized
  • Results are obtained when the mean diameter of the particles of the compound is in the range of 0.01-0.3 ⁇ .
  • the cover layer according to the invention can also be applied as a solution from which, in the course of its drying, metallic salts are formed which form a crystalline coating on the flat steel product.
  • composition according to the invention of the cover layer in this respect is that, even at the high temperatures at which the heat treatment or the hot forming of a
  • cover layer so firmly on the respective steel substrate, that result in minimized attrition and minor adhesions both in the furnace used for the heating of the boards and in the forming tool used for the optional thermoforming.
  • Forming temperature is heated while it is moved on rotating kiln rolls ahead.
  • cover layer according to the invention also does not adversely affect the desired oxide layer formation of a metallic protective coating optionally present on the flat steel product during the heating phase for the hot forming. Also, the presence of the cover layer according to the invention does not result in any disadvantages in the case of
  • Covering layer according to the invention the suitability for welding, bonding, painting or for the application of other coatings not. Accordingly, there is also no need to remove the cover layer according to the invention between the hot press molding and the work steps subsequently performed on the respectively obtained component.
  • the cover layer applied according to the invention bridges the considerable basic roughnesses which occur in the course of the process
  • the cover layer applied according to the invention should be as thin as possible, in particular only 0.01-5 ⁇ m thick. In experiments, it has been found that this is already a relatively thin layer of only 0.1 - 1 ⁇ , in particular less than 0.5 ⁇ , optimally from 0.1 to 0.3 ⁇ sufficient to complete heat transfer from the cover layer effect in the base material of the flat steel product. It has been shown that the achievable Increasing the heating rate and the associated
  • Covering material is largely independent of the respective layer thickness. A very thin one
  • the top layer here has the advantage that the chemical / mechanical influence of the cover layer on the base material and the optional corrosion protection layer lying between the cover layer and the base material is minimal.
  • the coating weight with which the covering layer according to the invention is applied to the flat steel product should amount to 0.01-15 g / m 2 , in particular up to 5 g / m 2 , on the finished product, wherein in particular the increase in heat absorption is already at
  • Occupancy weights of less than 1 g / m 2 occurs.
  • Optimal effects of the cover layer according to the invention are to be expected when the coating weight is 0.02-1 g / m 2 . On the one hand is at such a low
  • a flat steel product which not only can be heated to a target temperature particularly quickly and in an energy-saving manner, but also characterized by optimized formability. Contents of up to 15 wt .-% of carbon black or graphite in the
  • Covering layer can further increase the heat absorption capacity of a coated flat steel product according to the invention, without thereby affecting the other positive
  • the decisive advantage of a cover layer according to the invention is that its application to the flat steel product, in particular the existing metallic flat on the steel product
  • Drying temperature for example, in the range of 100 - 300 ° C.
  • Heating process takes place in which the flat steel product to those required for the heat treatment respectively
  • cover layer can also be used in a separate, continuous system
  • Flat steel product optionally present protective layer, applied coating liquid results in the inventive procedure, a top layer containing 20 to 98 wt .-% of the oxide, nitride, sulfate, sulfide, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, Hydroxide or phosphate compound of the respective base metal and the remainder of the other components.
  • Coating liquid contained compounds of the respective base metal make the essential contribution to minimizing the existing during the hot press forming in the tool friction, provides in the
  • Coating liquid additionally present binder the sufficiently firm binding of by the
  • contents of 2 to 10% by weight of a suitable binder in the coating liquid have proven to be sufficient.
  • the binder in question may be, for example, an organic binder or an inorganic binder, such as water glass or cellulose.
  • an organic binder or an inorganic binder such as water glass or cellulose.
  • respective binder fixes the coating applied according to the invention on the protective layer and prevents the coating applied according to the invention from detaching before sheet metal forming.
  • Coating liquid to be able to use water without problems are: cellulose esters, cellulose nitrate,
  • the organic binder should also be selected so that it in the course of the order or drying the
  • Coating liquid or burned when leaving the hot forging largely free of residue This has the advantage that the binder is certainly not impaired by the binder. Also, the organic binder should contain no halogens such as fluorine, chlorine or bromine, which in the combustion process (hot working) for the delivery of harmful,
  • inorganic binder is used.
  • These inorganic binders remain on the flat steel product after heating and the press hardening process, so that they are regularly detectable in the top layer of the finished product.
  • Typical examples of inorganic Binders of the type in question are silicans,
  • K 2 O-S1O 2 Potassium silicate
  • Na 2 0-Si02 sodium silicate
  • Coating liquid are contained, serves water, which easily evaporates during drying of the top layer and can be removed as steam without much effort and disposed of environmentally friendly.
  • the water content of a coating liquid applied according to the invention is typically 15-80% by weight, in particular regularly more than 50% by weight.
  • the erfindungsgemäii can be applied to the flat steel product, in particular the metallic corrosion protection layer optionally applied thereto coating liquid Contain ingredients that, for example, their Benet Tungseigenschaften or the
  • Coating liquid contains 5-35% by weight of the oxide, nitride, sulfate, sulfide, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, hydroxide or phosphate compound component. With such measured contents of the relevant component of the coating liquid coating solution arise Cover layers comprising up to 94% by weight of the oxide, nitride, sulphide, sulphate, carbide, carbonate, fluoride, hydrate, hydroxide or phosphate compound of a base metal.
  • Heating device is not required in this case.
  • cover layer according to the invention in the course of a preparatory step before the heat treatment, in particular in front of a
  • the heat required for the heat treatment can be used to dry the cover layer. This proves to be particularly advantageous when it comes to the Heat treatment by heating for one
  • Corrosion protection layer is occupied, it may be appropriate to transport the flat steel product after the coating with the anticorrosive layer first to the processor and there the top layer just before the
  • the coating liquid can be applied by dipping, spraying or other conventional application methods.
  • Layer thickness can also be removed in a conventional manner by squeezing rollers, blowing off excess
  • Amounts of liquid, variation of the solids content of the coating liquid or change in the temperature of the coating liquid take place.
  • the drying of the cover layer applied according to the invention is typically carried out at 100-300 ° C., the typical drying time being in the range from 5-180 seconds. Both the drying temperature and the drying times are dimensioned so that the drying process can be completed easily in conventional drying equipment can, through which the respective flat steel product in
  • the coated in accordance with the invention steel strip can then be wound into coils and transported for further processing.
  • Required process steps can be carried out locally and temporally separately at the processor.
  • Forming the contact of provided in accordance with the invention with a cover layer flat steel products with the forming tool can be made of hot-pressed forming of flat steel products coated according to the invention by hot press forming components for the shaping of high yield levels or complex deformations
  • a hot press-molded component this can be done from a flat steel product provided with a cover layer of the type according to the invention in a manner known per se, for example by laser cutting or with the aid of another conventional one
  • the presence of the cover layer according to the invention on the flat steel product to be formed permits one each optimum time and energy saving rapid heating to the respective setpoint temperature.
  • optimum results result, for example, when the board or component temperature at most 920 ° C, especially 830-905 ° C, is. This applies in particular if the forming of the steel component as a hot forming following the heating of the board or
  • Component temperature is carried out so that the heated board ("direct” method) or the heated
  • the component temperature in the tool is in practice regularly 100 - 150 ° C lower than the temperature when leaving the heating furnace.
  • the component obtained by forming at such high temperatures can be accelerated in a conventional manner starting from the respective forming temperature to produce in the component hardness structure and thus to achieve optimum load capacity.
  • Steel substrate and abrasion particularly suitable for single-stage hot press molding in which a hot forming and the cooling of the steel component are carried out by utilizing the heat of the previously performed heating in one go in the respective forming tool.
  • the board is first formed and then without
  • the forming of the steel component is then typically carried out in a cold forming operation in which one or more cold forming operations are performed.
  • the degree of cold forming can be so high that the steel component obtained is substantially completely finished.
  • the first cold forming operation in which one or more cold forming operations are performed.
  • This finish forming can be combined with the hardening process by carrying out the hardening as a form hardening in a suitable molding tool.
  • the steel component is placed in a finished final shape imaging tool and for the formation of the desired hardness or
  • Form hardening thus enables a particularly good dimensional stability of the steel component.
  • neither the shaping nor the cooling required to form the hardness or the compensation structure need be carried out in a manner deviating from the prior art. Rather, known methods and existing devices can be used for this purpose.
  • the components obtained according to the invention can subsequently be subjected to conventional joining and coating processes.
  • the absorption factor is a maximum of 0.3. Even in the wavelength range of about 2 - 3 m, which applies to the temperature range of 900 ° C, the absorption behavior of AS is still significantly lower than that of uncoated steel.
  • Absorption factor of 1 is determined by the model of described "black body". However, substances that can absorb a great deal of energy, especially in the infrared range of 1 to 3 pm wavelength, do not necessarily have to be black.
  • Flat steel product is an AI- or Zn-based
  • Anticorrosive coating includes and not in
  • the corrosion protection layer light and heat radiation regularly reflected by more than 90%, d. H. one
  • the absorption factor ⁇ ( ⁇ 1) is determined by the chemical nature of the substance in the form that the molecules in the desired wavelength range as much radiant energy in vibrations (phonons) implement or is absorbed by displacement of the outer electrons energy (already visible IR range> 600 ° C).
  • the transmittable heat quantity is also determined by the surface morphology and thus by the roughness of the respective substrate. It follows from the formula given below that increased roughness results in a larger surface area and thus better energy absorption:
  • the overcoat thickness is less than the wavelength, the unreflected radiation fraction directly heats the underlying substrate.
  • the effect of better heatability is not first of the layer thickness, but especially of the
  • Temperature stability also characterized by the fact that, applied as a pigment of small particle size, a high
  • Table 2 shows the measured absorption coefficients for NIR radiation for some substances from which the cover layer provided according to the invention can be formed. Optimized absorption results can be combined with a
  • Cover layer can be achieved, which is designed and produced as follows: a) applied to the production of the cover layer
  • temperature-resistant components 5-45% by weight, in particular 20-35% by weight;
  • Solvent content (water): 50-94% by weight, in particular 30-75%;
  • the invention is based on
  • Coated steel blanks made of 28MnB5 steel are timed and located immediately following the production of the anti-corrosive coating to produce a topcoat according to the present invention
  • Coating liquid contained, in addition to water, 25% by weight of a zinc sulfide present, the desired one
  • topcoat was obtained is that at a coating weight of the top layer of 1 g / m z per side 0.2 ⁇ thick.
  • the boards thus coated reached the setpoint temperature of 890 ° C. in the heating oven, through which they had been conveyed through ceramic rolls in the course of 190 seconds.
  • the heating time was thus about 50 seconds shorter than the time required for heating a board coated only with the AlSi anti-corrosion coating without the cover layer according to the invention. It was also found that there were fewer deposits on the ceramic rolls of the heating furnace. From the heated,
  • a cover layer board was formed by hot press molding and subsequent curing a component which had a martensitic base structure and which was weldable and paintable without further purification or radiation.
  • Coating liquid has been coated.
  • the wet coating thus applied is then in a NIR dryer and a convective
  • Holding line has been dried.
  • the thickness of the wet layer was adjusted so that a dry top layer with a thickness of 0.02 ⁇ and a coating weight of 40 mg / m 2 per side resulted.
  • the drying was carried out in a passage of 5 sec.
  • This heating time was 50 sec shorter than the time required for heating a circuit board provided with only an AlSi corrosion protection coating without the cover layer according to the invention. It was also found that there were fewer deposits on the rolls of the ceramic furnace in which the heating has been carried out. Furthermore, it turns out that the boards coated with the cover layer according to the invention could be easily formed by hot press molding with subsequent hardening to form a component having a martensitic basic structure which could be welded and painted without further purification or radiation. Trial 3
  • Coated steel blanks made of 22MnB5 steel are timed and positioned immediately following the production of the anti-corrosion coating in line to produce a topcoat according to the invention by means of a
  • roller application method has been coated with a coating liquid.
  • the coating liquid contained water and, according to the invention, in each case 10% by weight of carbon black and graphite and, as the desired surface condition, a hydroxide compound containing 10% by weight of sodium hydroxide and 5% by weight of an alkaline-silicate binder.
  • the cover layer was used as a wet layer with a
  • Density of 250 mg / m 2 applied which corresponds to a density of 2.2 g / cm 3 of a top layer thickness of about 0.1 ⁇ in the wet state.
  • the top layer thus applied was then dried in a convective dryer at 250 ° C, whereby the layer thickness of the cover layer was reduced to 0.01 ⁇ in the final dried state.
  • the drying was carried out in a passage of 30 sec. In the course of drying, the color of the cover layer changed to a darker hue, through which the
  • the boards coated with the cover layer were allowed to warm to 900 ° C. in a heating oven in the course of 170 seconds and thus required about 70 seconds less heating time than with an AlSi coating provided boards that have not been covered in accordance with the invention with a cover layer.
  • This experiment also confirmed that there were significantly fewer deposits on the rollers on which the blanks were conveyed through the heating furnace through the top layer. Adhesions in the tool were likewise not observed in the boards coated according to the invention, whereas in the case of the conventional coated boards not provided with the cover layer
  • Corrosion protective AlSi protective coating coated steel plates made of 22MnB5 steel are used for
  • Coating liquid contained water and 15% by weight of a carbonate of an alkaline earth metal in the form of
  • Calcium carbonate (CaC0 3 ) as well as a binder for the connection of the Cover layer to the metallic protective cover more
  • the applied as a wet coating layer is
  • the so-coated boards were heated in the heating oven within 195 sec at 900 ° C.
  • the time required for this heating was about 45 sec shorter than the time required for conventional heating with an AlSi protective layer, but not one
  • Cover layer on the protective coating in line in temporally and locally immediate connection to the generation of the
  • Protective coating has been provided by dipping in a coating liquid with a topcoat.
  • wt .-% of a sulfide of a base metal in the form of tin (II) sulfide (SnS) and as a binder for attaching the cover layer to the metallic protective coating further 5 wt .-% siloxanes.
  • the cover layer thus applied as a wet layer with a coating weight of 4 g / m 2 per side has been dried in a NIR dryer. The drying turned into a
  • the boards provided in this manner with the cover layer could be heated to 890 ° C. in a heating oven in 190 seconds and thus require about 50 seconds less time than conventionally coated circuit boards coated with AlSi corrosion protection but not provided with a cover layer according to the invention.
  • Coating liquid has been occupied.
  • Cover layer to the metallic protective coating further 6 wt .-% Na 2 0-Si0 2 .
  • the wet layer applied in this way is then in one
  • the thickness of the wet layer was adjusted so that a cover layer with a coating weight of 250 mg / m 2 per side in the dried state, resulting in a density of 2.5 g / cm 3 a layer thickness of 0.1 - 0, 15 ⁇ per page corresponds.
  • the drying was carried out in a passage of 10 seconds.
  • the boards coated in this way could be heated in the heating oven to 900 ° C. in 190 seconds and thus require about 50 seconds less time than with AlSi-coated boards without additional coating according to the invention. It also turned out that there are no alterations to the ceramic oven rolls of the
  • cover sheet at best to a very small extent.
  • the topcoat must at no time of
  • the coating costs are low due to the low required amounts of coating liquid.
  • the cover layer is formed from oxidic compounds.
  • the cover layer applied according to the invention minimizes the occurrence of abrasion and

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Description

Stahlflachprodukt und Verfahren zum Herstellen eines
Stahlflachprodukts
Die Erfindung betrifft ein Stahlflachprodukt, das für eine Wärmebehandlung vorgesehen ist. Bei der Wärmebehandlung handelt es sich beispielsweise um eine Erwärmung auf eine Umformtemperatur, ausgehend von der das Stahlflachprodukt zu einem Bauteil warmgeformt wird. Die Warmformgebung kann dabei als Warmpressformen durchgeführt werden, bei dem das Stahlflachprodukt auf eine für die Bildung von Härtegefüge ausreichend hohe Temperatur erwärmt, anschließend verformt und dann so schnell abgekühlt wird, dass sich das
festigkeitssteigernde Härtegefüge bildet.
Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Herstellen eines derartigen Stahlflachproduktes.
Wenn hier von "Stahlflachprodukten" die Rede ist, so sind damit Stahlbänder, Stahlbleche oder daraus gewonnene Platinen und desgleichen gemeint.
Die mechanischen Eigenschaften von Stahlflachprodukten lassen sich durch unterschiedlichste Wärmebehandlungen beeinflussen. Ebenso lassen sich Stahlflachprodukte abhängig von ihrer Festigkeit, ihrem Verformungsverhalten oder ihrer Dicke nur im warmen Zustand zu Bauteilen verformen. Für die Wärmebehandlung oder Warmformung ist es dabei in der Regel erforderlich, das zu behandelnde oder zu verformende Stahlflachprodukt von einer niedrigen
Ausgangstemperatur auf eine für die Wärmebehandlung oder Warmformgebung benötigte, deutlich höhere Temperatur zu erwärmen. Unter dem Gesichtspunkt der optimalen
Energienutzung, der minimierten Prozessdauer und der optimierten Möglichkeiten der Prozesssteuerung besteht hier die Forderung nach einer möglichst wirkungsvollen
Übertragung der in der Regel als Wärmestrahlung
eingebrachten Wärmeenergie in das Stahlflachprodukt.
Ein Beispiel für ein Verfahren, bei dem es auf eine hohe Wirksamkeit des Wärmeeintrags in das jeweils zu erwärmende Stahlflachprodukt ankommt, ist das Warmpressformen.
Um beispielsweise die im modernen Karosseriebau geforderte Kombination aus geringem Gewicht, maximaler Festigkeit und Schutzwirkung zu bieten, werden heutzutage in solchen
Bereichen der Karosserie, die im Fall eines Crashs
besonders hohen Belastungen ausgesetzt sein können, aus hochfesten Stählen warmpressgeformte und gehärtete Bauteile eingesetzt .
Beim Warmpresshärten werden Stahlplatinen, die von kalt- oder warmgewalztem Stahlband abgeteilt sind, auf eine in der Regel oberhalb der Austenitisierungstemperatur des jeweiligen Stahls liegende Verformungstemperatur erwärmt und im erwärmten Zustand in das Werkzeug einer Umformpresse gelegt. Im Zuge der anschließend durchgeführten Umformung erfährt der Blechzuschnitt bzw. das aus ihm geformte Bauteil durch den Kontakt mit dem kühlen Werkzeug eine schnelle Abkühlung. Die Äbkühlraten sind dabei so
eingestellt, dass sich im Bauteil Härtegefüge ergibt.
Ein typisches Beispiel für einen für das Warmpresshärten geeigneten Stahl ist unter der Bezeichnung "22MnB5" bekannt und im Stahlschlüssel 2004 unter der Werkstoffnummer 1.5528 zu finden.
Den Vorteilen der bekannten für das Warmpresshärten
besonders geeigneten MnB-Stähle steht in der Praxis der Nachteil gegenüber, dass manganhaltige Stähle im
Allgemeinen anfällig für korrosive Angriffe und nur schwer zu passivieren sind.
Um die Korrosionsbeständigkeit von Mn-haltigen Stählen der in Rede stehenden Art zu verbessern, ist in der
EP 1 143 029 Bl vorgeschlagen worden, ein für das
Warmpressformen bestimmtes Stahlblech zunächst mit einem Zink-Überzug zu versehen und es dann vor der Warmverformung derart zu erwärmen, dass sich bei der Erwärmung auf dem Stahlflachprodukt durch eine Transformation der
Beschichtung auf dem Stahlblech eine intermetallische
Verbindung einstellt. Diese Verbindung soll das Stahlblech gegen Korrosion sowie Entkohlung schützen und während der Warmformgebung im Presswerkzeug eine Schmierfunktion übernehmen .
Neben Korrosionsschutzüberzügen aus Zink ( " Z-Beschichtung" ) oder einer Zinklegierung (z.B. Zinkaluminium- ("ZA- Beschichtungen" ) mit bis zu 5 Gew.-% AI, Zinkeisen- ("ZF- Beschichtungen") mit bis zu 15 Gew.-% Fe, insbesondere mindestens 8 Gew.-% Fe, Zinknickel- ( " ZN-Beschichtungen" ) mit bis zu 12 Gew.-% Ni, insbesondere mindestens 8 Gew.-% Ni, oder Zinkmagnesium-Beschichtungen ( " ZM-Beschichtungen" ) mit bis zu 5 Gew.-% Mg, insbesondere mindestens 0,5 Gew.-% Mg, sowie bis zu 3 Gew.-% AI, insbesondere mindestens
0,2 Gew.-% AI) werden in der Praxis korrosionsempfindliche, für ein Warmpressformhärten vorgesehene Stahlflachprodukte auch mit einer AlSi-Schicht ( "AS-Beschichtungen" ) mit bis zu 12 Gew.-% Si, insbesondere mindestens 8 Gew.-% Si, oder einer AlZn-Schicht ( "AZ-Beschichtungen" ) mit bis zu 49 Gew.-% Zn und optional bis zu 2 Gew.-% Si, insbesondere bis zu 43,4 Gew.-% und bis zu 1,6 Gew.-% Si, versehen. Ebenso kommen Zinkaluminiumschichten ( " ZA-Beschichtungen" ) mit bis zu 5 Gew.-% AI als metallische Korrosionsschutzschichten zum Einsatz. AS-Beschichtungen der voranstehend genannten Art weisen hier typischerweise bis zu 10 Gew.-% Si auf. Dabei lassen sich die voranstehend genannten Beschichtungen besonders wirtschaftlich durch Schmelztauchbeschichten auf das jeweilige Stahlsubstrat auftragen
(DE 10 2006 053 819 AI) .
Für das Warmpressformhärten müssen die so beschichteten Stahlflachprodukte mit einer bestimmten Geschwindigkeit auf eine Solltemperatur gebracht werden, ausgehend von der sie anschließend warmpressverformt werden. In der Praxis ergibt sich dabei das Problem, dass die Strahlungswärme an den glatten und spiegelnden Oberflächen der jeweils auf das Stahlflachprodukt aufgetragenen metallischen
Korrosionsschutzbeschichtung reflektiert wird. Dies führt zu einer deutliche Verzögerung des Erwärmungsvorgangs mit der Folge, dass ein höherer Zeit- und Energieaufwand für die Erwärmung erforderlich ist. Darüber hinaus ergeben sich insbesondere bei Schutzüberzügen mit höheren Al-Gehalten durch Reaktion des Überzugs mit den keramischen Ofenrollen Anhaftungen an den Ofenrollen. Durch Eindiffusion von metallischem AI besteht die Gefahr, dass Ofenrollen aufgrund thermischer Dilatation des eingedrungenen Metalls brechen. Schließlich können sich Abrieb, Ablagerungen und Anhaftungen des Materials des Schutzüberzugs an der
Oberfläche des jeweils eingesetzten Umformwerkzeuges ergeben. Auch diese Gefahr besteht insbesondere dann, wenn der auf dem Stahlflachprodukt vorhandene
Korrosionsschutzüberzug hohe Gehalte an AI aufweist.
Aus der DE 10 2008 027 460 AI ist ein Verfahren zum
Herstellen eines gehärteten Stahlblechbauteils mit
Bereichen unterschiedlicher Duktilität bekannt, bei dem das Verhalten des Stahlblechs beim Erwärmen derart geändert wird, dass das Wärmeaufnahmevermögen des Stahlblechs während des Äufheizens zum Härten abhängig vom gewünschten Härtegrad beeinflusst wird. Dazu wird für hohe Härtegrade ein gutes Wärmeaufnahmeverhalten und für weniger harte Bereiche ein verringertes Wärmeaufnahmeverhalten
realisiert. Auf diese Weise soll das Gefüge über die Fläche des Bauteils bzw. über die Fläche der Platine variabel gestaltet werden können, wobei die Einstellung des Gefüges und die Einstellung des Wärmeauf ahmeverhaltens über die Oberflächenemissivität gesteuert wird. Das bekannte
Verfahren hat somit die Einstellung lokal unterschiedlicher Härtegrade beim Abschreckhärten aus der Austenitphase zum Ziel und sieht dazu vor, die "Oberflächenemissivität " , d. h. das Abstrahlvermögen der Oberfläche bzw. des
Absorptionsgrades in lokal beschränkten Bereichen zu verändern. Diese Veränderung soll dabei bei metallischen Beschichtungen mit Zink oder auf Basis von Zink dadurch erzielt werden, dass die Dicke der Beschichtung in
Abhängigkeit von der jeweils angestrebten
Oberflächenemissivität eingestellt wird. So wird in den Bereichen, die stärker erwärmt werden sollen, eine dünnere Schichtdicke eingestellt, um dort in Folge einer erhöhten Durchlegierung mit dem Stahlsubstrat des Stahlflachprodukts eine dunklere, die Wärmestrahlung besser absorbierende Färbung und damit einhergehend eine höhere
Oberflächenemissivität der Beschichtung zu erhalten. Höhere Zinkauflagendicken sollen dagegen zu einer geringeren Verfärbung und damit einhergehend zu einer niedrigeren Oberflächenemissivität und entsprechend weniger starken Erwärmung führen.
Vor dem Hintergrund des voranstehend erläuterten Standes der Technik bestand die Aufgabe der Erfindung darin, ein Stahlflachprodukt zu schaffen, dass sich innerhalb
verkürzter Erwärmungszeiten auf die für die jeweilige Wärmebehandlung erforderliche Ausgangstemperatur bringen lässt. Darüber hinaus sollte ein Verfahren, das die
Herstellung eines solchen Stahlflachproduktes erlaubt angegeben werden.
In Bezug auf das Stahlflachprodukt ist diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelöst worden, dass es die in Anspruch 1 angegebenen Merkmale aufweist. Ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen
Stahlflachprodukts umfasst erfindungsgemäß die in Anspruch 13 angegebenen Maßnahmen.
Vorteilhafte Ausgestaltungen und Varianten der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben und werden nachfolgend wie der allgemeine Erfindungsgedanke im
Einzelnen erläutert.
Erfindungsgemäß ist ein für eine Wärmebehandlung
vorgesehenes Stahlflachprodukt zusätzlich auf mindestens einer seiner freien Oberflächen mit einer separaten
Deckschicht belegt, die eine Oxid-, Nitrid-, Sulfid-, Sulfat-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxidoder Phosphat-Verbindung eines unedlen Metalls enthält.
Praktische Versuche haben gezeigt, dass die nachfolgend im Einzelnen erläuterten Vorteile der Erfindung sich bereits bei Stahlflachprodukten einstellen, bei denen die
Deckschicht unmittelbar auf die Oberfläche des
Stahlsubstrats aufgebracht wird, bei denen also keine weiteren Beschichtungen auf dem Stahlflachprodukt vorhanden sind .
Besonders vorteilhaft erweist sich der Auftrag einer erfindungsgemäßen Deckschicht jedoch bei
Stahlflachprodukten, die eine aus Stahl bestehende
Grundschicht und eine auf die Grundschicht aufgetragene, vor Korrosion schützende metallische Schutzschicht
umfassen. Dabei ist in diesem Fall die erfindungsgemäße Deckschicht auf die Schutzschicht aufgetragen, so dass die Deckschicht den auf der Grundschicht ausgebildeten
Schichtaufbau auf seiner außen liegenden Seite abschließt.
Ebenso lässt sich aber auch bei Stahlflachprodukten, bei denen die Grundschicht mit einer nicht-metallischen Schicht beschichtet ist, durch den Auftrag einer erfindungsgemäßen Deckschicht eine deutliche Verbesserung des
Erwärmungsverhaltens erzielen. Zu diesen auf die
Grundschicht aufgetragenen nicht-metallischen Schichten zählen beispielsweise temperaturstabile, abreagierte organische Verbindungen, wie Ruß, sowie Na- oder Ca- basierte Salze, Nitrate und Phosphate , wie NaCl, Na2Ü, KNO3, K3PO4, K2S04, K2S, K2C03, CaC03, die jeweils einen hohen Schmelz- bzw. Siedepunkt besitzen.
Gemäß der Erfindung ist dementsprechend in einem separaten Arbeitsgang und losgelöst von den anderen optional auf dem erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt vorhandenen
Beschichtungen eine Deckschicht aufgetragen. Diese
Deckschicht bewirkt zum einen, dass das Reflektionsvermögen des Stahlflachprodukts, insbesondere des optional auf dem Stahlflachprodukt vorhandenen Überzugs herabgesetzt wird. Die Oberfläche eines in erfindungsgemäßer Weise
beschichteten Stahlflachprodukts wirkt in der Regel matter und zeichnet sich durch eine erhöhte Absorptionsfähigkeit für Infrarotstrahlung aus.
So werden mit einer erfindungsgemäßen Deckschicht
Absorptionsgrade (die Begriffe "Absorptionsgrad" und
"Absorptionskoeffizient" werden hier synonym gebraucht) erreicht, die im Bereich von 0,3 - 0,99 % liegen. Dementsprechend nehmen mit einer erfindungsgemäßen
Deckschicht beschichtete Stahlflachprodukte 30 - 99 % der auf sie treffenden Wärmestrahlung auf.
Dabei hat sich gezeigt, dass die erfindungsgemäß in der Deckschicht vorhandene, aus der Gruppe der Oxid-, Nitrid-, Sulfid-, Sulfat-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung stammende metallische Verbindung im für Wärmebehandlungen von Stählen typischen Temperaturbereich von 300 - 1200 °C temperaturstabil und so auch bei hohen, mindestens der Ar3-Temperatur
entsprechenden Temperaturen, wie sie beispielsweise für das Warmpressformen in der Regel benötigt werden, eine
hocheffektive Erwärmung ermöglichen.
Zum anderen wirkt die erfindungsgemäß auf einem
Stahlflachprodukt der voranstehend erläuterten Art
vorgesehene Deckschicht nach Art eines Schmierstoffs und verbessert so die Eignung erfindungsgemäßer
Stahlflachprodukte zur Umformung zu einem Bauteil durch Warmpressformen .
Gleichzeitig verhindert die Deckschicht nach Art einer Barriere einen direkten Kontakt zwischen dem
Stahlflachprodukt und den Rollen oder anderen Bauelementen des zur Erwärmung des Stahlflachprodukts eingesetzten Ofens. Dies erweist sich als besonders vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Stahlflachprodukt mit einer
Korrosionsschutzschicht belegt ist, die in Folge der
Erwärmung anschmelzen kann. Bei derart beschichteten
Stahlflachprodukten kann die erfindungsgemäß aufgetragene Deckschicht verhindern, dass Anhaftungen im Erwärmungsofen im für eine optional durchgeführte Warmformgebung
eingesetzten Umformwerkzeug entstehen. Infolgedessen ist bei einem erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt nicht nur die Zeit, innerhalb der die Erwärmung auf die jeweilige
Ausgangstemperatur der Warmformgebung erfolgt, deutlich verkürzt, sondern auch die Gefahr der Beschädigung von Bauteilen des Erwärmungsofens oder des für die optionale Warmformung eingesetzten Umformwerkzeugs ebenso deutlich reduziert .
Die erfindungsgemäße Vorgabe, dass eine aus der Gruppe der Oxid-, Nitrid-, Sulfid-, Sulfat-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung stammende metallische Verbindung in der erfindungsgemäß aufgebrachten Deckschicht vorhanden sein soll, schließt selbstverständlich ein, dass die Deckschicht auch mehrere solcher Verbindungen enthält. Dementsprechend können in einer erfindungsgemäß aufgebrachten Deckschicht auch
Mischungen solcher Verbindungen vorhanden sein. Bei der praktischen Erprobung der Erfindung hat sich allerdings herausgestellt, dass bereits bei Anwesenheit einer einzigen der genannten Verbindungen in der Deckschicht die
erfindungsgemäß angestrebten Effekte sicher erreicht werde .
Die positiven Wirkungen der erfindungsgemäßen Deckschicht treten unabhängig von der Legierung ihres Grundwerkstoffs bei allen Stahlflachprodukten ein. Dies gilt, wie erwähnt, insbesondere dann, wenn das
Stahlflachprodukt mit einer metallischen
Korrosionsschutzschicht belegt ist, auf deren Außenseite wiederum die Deckschicht aufgetragen ist. Praktische
Versuche haben hier gezeigt, dass sowohl bei mit einer auf Zink basierenden Korrosionsschutzbeschichtung versehenen Stahlflachprodukten, als auch bei solchen
Stahlflachprodukten, deren Korrosionsschutzbeschichtung auf Aluminium basiert, die Erwärmungszeiten deutlich vermindert werden konnten.
In Tabelle 1 ist für verschiedene Korrosionsschutzüberzüge der Anteil in "%" angegeben, um den sich die
Erwärmungszeiten bei einem erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukt gegenüber einem Stahlflachprodukt verkürzen, das ohne Deckschicht auf die jeweils
erforderliche Ausgangstemperatur für eine Warmpressformung erwärmt wird. Die Dicke der bereits getrockneten
Deckschicht liegt dabei jeweils im optimalen Bereich von 0,1 - 0,3 pm .
Jedoch wird bei derart beschichteten Stahlflachprodukten durch die Erfindung nicht nur eine Verkürzung der
erforderlichen Aufheizzeiten, sondern auch eine deutliche Verminderung der Entstehung von Anhaftungen und die
Verbesserung des ümformverhaltens im Umformwerkzeug erzielt .
Die in einer erfindungsgemäß vorgesehenen Deckschicht vorhandenen Substanzen sind temperaturresistent und besitzen bei Temperaturen bis zu 1200 °C ein nur sehr geringes oder sogar kein Reaktionsvermögen, zeichnen sich jedoch durch ein hohes Absorptionsvermögen im hier
interessierenden Wellenlängenbereich der Wärmestrahlung aus. Konkret in Betracht kommen aus unedlen Metallen gebildete, anorganische Salze (in Form von Oxiden,
Sulfiden, Sulfaten, Fluoriden und Phosphaten) oder
salzartige Substanzen wie ionische Carbide, Carbonate oder Nitride. Die typische Partikelgröße dieser Substanzen trägt zur angestrebten, das Absorptionsvermögen steigernden
Erhöhung der Oberflächenrauhigkeit der Beschichtung bei.
Unter die unedlen Metalle, aus denen die Oxid-, Nitrid-, Sulfat-, Sulfid-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindungen der erfindungsgemäß auf das optional mit einer Korrosionsschutzschicht belegte Stahlflachprodukt aufgetragene Deckschicht gebildet sind, fallen nach dem Verständnis der Erfindung alle Metalle, die bereits unter Normalbedingungen mit dem Sauerstoff der Atmosphäre reagieren. Darüber hinaus umfassen die unedlen Metalle hier auch die Erdalkalimetalle, die Alkalimetalle und die Halbmetalle, auch Metalloide genannt, sowie die Übergangsmetalle. Beispielhaft zu nennen für die Metalle, aus denen die in der erfindungsgemäßen Deckschicht jeweils vorhandenen Verbindungen gebildet sind, sind Na, K, Mg, Ca, B, AI, Si, Sn, Ti, Cr, Mn, Zn.
Die aus Stahl bestehende Grundschicht eines erfindungsgemäß beschaffenen Stahlflachprodukts besteht beispielsweise aus mit Mn legierten Stählen, wie sie im Stand der Technik bereits in verschiedenen Ausführungen für das
Warmpressformen vorgesehen und wie eingangs erwähnt am Beispiel des bekannten Stahls 22MnB5 erläutert worden sind. Solche Stähle weisen typischerweise 0,1 - 3 Gew.-% Mn sowie Gehalte an B auf, um das von ihnen geforderte
Festigkeitsniveau zu erreichen. Stahlflachprodukte, die aus solchen Stählen hergestellt sind, sind in der Regel hoch korrosionsempfindlich und werden daher üblicherweise mit einer Zn- oder Al-basierten metallischen Schutzschicht belegt, die sie vor Korrosion schützen soll. Gerade bei einer Warmpressformgebung von solchen Stahlflachprodukten, bei denen auf eine aus Stahl bestehende Grundschicht des Stahlflachprodukts eine vor Korrosion schützende
Schutzschicht aufgetragen ist, auf der die Deckschicht liegt, erweist sich die erfindungsgemäße Deckschicht als besonders wirkungsvoll.
Es konnte zudem nachgewiesen werden, dass sich beim
Warmpressformen von Stahlflachprodukten, die mit einer Zn- oder Al-basierten metallischen Schutzschicht und in
erfindungsgemäßer Weise mit einer darauf liegenden
Deckschicht versehen sind, ca. 80 % weniger Risse gebildet haben, als bei Vergleichsprodukten, die zwar mit derselben Schutzschicht versehen waren, jedoch ohne erfindungsgemäße Deckschicht warmpressgeformt worden sind.
Unter die in einer erfindungsgemäß vorgesehenen Deckschicht vorhandenen Verbindungen fallen beispielsweise Verbindungen der Erdalkalimetalle, wie Mg3Si4Oio (OH) 2, MgO oder CaC03, Alkalimetall-Verbindungen, K2CO3 oder Na2Ca3, NaOH, Na2C03 Verbindungen der Halbmetalle, wie BN, A1203 (kubisch), Si02, SnS, SnS2 und Verbindungen der Übergangsmetalle, wie Ti02, Cr203, Fe203, n203, ZnS. Eine erfindungsgeraäße Deckschicht führt zu einer
entscheidenden Verbesserung des Wärmeabsorptionsvermögens und zu einer deutlichen Verminderung der Reibung während der Umformung eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts im jeweiligen formgebenden Werkzeug. Dies gilt insbesondere dann, wenn die in der Deckschicht erfindungsgemäß
vorgesehenen Metall-Verbindungen partikelförmig aufgetragen sind, wobei dies die Möglichkeit einschließt, dass die Partikel gemeinsam eine dichte, kompakte Deckschicht bilden. Im Fall, dass der mittlere Durchmesser der Partikel der mindestens einen in der erfindungsgemäßen Deckschicht vorhandenen Verbindungen größer ist als die mittlere Dicke der Deckschicht, stellt sich dabei eine für die hier angestrebten Effekte besonders vorteilhafte Rauhigkeit ein. So ergeben sich bei der Verformung eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts dann gute Arbeitsergebnisse, wenn der mittlere Durchmesser der Partikel der in der
erfindungsgemäßen Deckschicht vorhandenen Verbindung 0,01 - 5 pm, insbesondere 0,01 - 3 μιη, beträgt. Optimierte
Ergebnisse werden erhalten, wenn der mittlere Durchmesser der Partikel der Verbindung im Bereich von 0,01 - 0,3 μπι liegt .
Alternativ kann die erfindungsgemäße Deckschicht auch als Lösung aufgebracht werden, aus der im Zuge ihrer Trocknung metallische Salze entstehen, die einen kristallinen Belag auf dem Stahlflachprodukt bilden.
Der besondere Vorteil der erfindungsgemäß vorgegebenen Zusammensetzung der Deckschicht besteht in dieser Hinsicht darin, dass sie auch bei den hohen Temperaturen, bei denen die Wärmebehandlung bzw. die Warmformgebung eines
erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukts
stattfindet, sicher ihre Wirkung entfaltet. Ohne dass es dazu besonderer Maßnahmen bedarf, haftet die
erfindungsgemäß aufgebrachte Deckschicht so fest auf dem jeweiligen Stahlsubstrat, dass sich sowohl in dem für die Erwärmung der Platinen eingesetzten Ofen als auch im für die optionale Warmformung eingesetzten Umformwerkzeug nur minimierter Abrieb und geringfügige Anhaftungen ergeben.
Letzteres erweist sich insbesondere auch dann als
vorteilhaft, wenn ein erfindungsgemäß beschichtetes
Stahlflachprodukt in einem Durchlaufofen auf die
Umformtemperatur erwärmt wird und dabei auf rotierenden Ofenrollen voran bewegt wird. Die erfindungsgemäß
zusammengesetzte Deckschicht eines erfindungsgemäßen
Stahlflachprodukts bleibt hier allenfalls in geringen
Mengen an den Ofenrollen haften, so dass der Verschleiß der Rollen und der für ihre Wartung erforderliche Aufwand minimiert sind.
Praktische Untersuchungen haben in diesem Zusammenhang ergeben, dass die erfindungsgemäß zusammengesetzte
Deckschicht auch nach einer direkten
Temperaturbeanspruchung im für eine Warmpressformgebung typischen Temperaturbereich von 300 - 1200 °C, insbesondere von 700 - 1000 °C, weiter bevorzugt von 800 bis 950 °C, über eine ausreichend lange Zeit alle von ihr geforderten Eigenschaften beibehält, insbesondere auch bei den hohen Temperaturen so lange stabil bleibt, bis die Umformung des jeweiligen erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukts abgeschlossen ist.
Dabei beeinflusst die erfindungsgemäße Deckschicht zudem die gewünschte Oxidschichtbildung eines optional auf dem Stahlflachprodukt vorhandenen metallischen Schutzüberzugs während der Aufheizphase für die Warmformgebung nicht nachteilig. Auch ergeben sich durch die Anwesenheit der erfindungsgemäßen Deckschicht keine Nachteile bei der
Weiterverarbeitung. Insbesondere behindert die
erfindungsgemäße Deckschicht die Eignung zum Verschweißen, zum Verkleben, zum Lackieren oder für den Auftrag anderer Beschichtungen nicht. Dementsprechend besteht auch keine Notwendigkeit, die erfindungsgemäße Deckschicht zwischen dem Warmpressformen und den anschließend an dem jeweils erhaltenen Bauteil vorgenommenen Arbeitsschritten zu entfernen .
Die erfindungsgemäß aufgetragene Deckschicht überbrückt die erheblichen Grundrauhigkeiten, die sich im Zuge der
Erwärmung für das anschließende Warmpressformen an der jeweiligen Oberfläche des Stahlflachprodukts bilden.
Praktische Versuche haben in dieser Hinsicht ergeben, dass die erfindungsgemäß aufgebrachte Deckschicht möglichst dünn, insbesondere nur 0,01 - 5 μπι dick sein sollte. Bei Versuchen wurde herausgefunden, dass hierzu bereits eine relativ dünne Schicht von nur 0,1 - 1 μτ , insbesondere von weniger als 0,5 μπι, optimalerweise von 0,1 - 0,3 μιτι, ausreicht, um einen vollständigen Wärmeübertrag aus der Deckschicht in den Grundwerkstoff des Stahlflachprodukts zu bewirken. Dabei hat sich gezeigt, dass die erzielbare Erhöhung der Aufheizrate und die damit einhergehende
Verkürzung der Aufheizzeit für ein gegebenes
Deckschichtmaterial weitestgehend unabhängig von der jeweiligen Schichtdicke ist. Eine besonders dünne
Deckschicht hat hierbei allerdings den Vorteil, dass der chemische/mechanische Einfluss der Deckschicht auf den Grundwerkstoff und die optional zwischen der Deckschicht und dem Grundwerkstoff liegende Korrosionsschutzschicht minimal ist.
Insbesondere sollte das Belegungsgewicht, mit der die erfindungsgemäße Deckschicht auf dem Stahlflachprodukt aufgetragen ist, am fertigen Produkt 0,01 - 15 g/m2, insbesondere bis zu 5 g/m2, betragen, wobei insbesondere die Erhöhung der Wärmeabsorption bereits bei
Belegungsgewichten von weniger als 1 g/m2 eintritt.
Optimale Wirkungen der erfindungsgemäßen Deckschicht sind dabei zu erwarten, wenn das Belegungsgewicht 0,02 - 1 g/m2 beträgt. Einerseits ist bei einer derartigen geringen
Belegung auch der reibungsmindernde Effekt der Deckschicht im Umformwerkzeug nutzbar. Andererseits sind bei einer dünnen erfindungsgemäßen Deckschicht negative Einflüsse auf die Ergebnisse der bei der Weiterverarbeitung eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts durchgeführten
Arbeitsschritte besonders sicher ausgeschlossen.
Mit der Erfindung steht somit ein Stahlflachprodukt zur Verfügung, das sich nicht nur besonders schnell und energiesparend auf eine Zieltemperatur erwärmen lässt, sondern dass sich auch durch eine optimierte Umformbarkeit auszeichnet . Gehalte von bis zu 15 Gew.-% Ruß oder Graphit in der
Deckschicht können die Wärmeabsorptionsfähigkeit eines erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukts weiter steigern, ohne dass dadurch die anderen positiven
Eigenschaften der Deckschicht und der optional vorhandenen Korrosionsschutzschicht beeinträchtigt werden.
Aus fertigungstechnischer Sicht besteht der entscheidende Vorteil einer erfindungsgemäßen Deckschicht darin, dass sich ihr Auftrag auf das Stahlflachprodukt, insbesondere die auf dem Stahlflachprodukt vorhandene metallische
Schut zbeschichtung der aus Stahl bestehenden Grundschicht eines Stahlflachprodukts, problemlos in einen
kontinuierlich ablaufenden Produktionsprozess einbinden lässt .
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Herstellen eines gemäß einem der voranstehenden Ansprüche beschaffenen
Stahlflachprodukts, umfasst demnach folgende
Arbeitsschritte :
a) Bereitstellen eines Stahlflachproduktes,
b) Aufbringen einer Deckschicht auf das
Stahlflachprodukt durch
b.l) Auftragen einer Beschichtungsflüssigkeit auf das Stahlflachprodukt, wobei die
Beschichtungsflüssigkeit zu (in Gew.-%)
5 - 50 % aus einer Oxid-, Nitrid-, Sulfat-, Sulfid-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung eines unedlen Metalls, sowie zu 1 - 20 % aus einem Binder und als Rest aus Wasser besteht, wobei in der Beschichtungsflüssigkeit zusätzlich bis zu 15 % Ruß oder Graphit vorhanden sein können, b.2) Einstellen der Dicke der Deckschicht auf eine Dicke von 0,01 - 5 μπι und
c) Trocknen der Deckschicht bei einer
Trocknungstemperatur, die beispielsweise im Bereich von 100 - 300 °C liegt.
Hier besteht eine für die Praxis besonders wichtige, zu einer deutlichen Minimierung der Prozesszeiten führende und eine optimale Ausnutzung der zur Verfügung stehenden
Ressourcen ermöglichende Variante der Erfindung darin, dass die Applizierung der Deckschicht direkt vor dem
Erwärmungsprozess stattfindet, in dem das Stahlflachprodukt auf die für die Wärmebehandlung jeweils erforderliche
Temperatur gebracht wird.
Die für die erfindungsgemäße Beschichtung eines
Stahlflachprodukts vorgesehenen Arbeitsschritte können beispielsweise in einer Feuerbeschichtungs-,
elektrolytischen Beschichtungsanlage oder
Bandbeschichtungsanlage im Anschluss an die zum Auftrag einer metallischen Schutzschicht erforde lichen
Prozessschritte in einer Beschichtungseinrichtung
vorgenommen werden, die in Linie zu den für den Auftrag der metallischen Schutzschicht erforderlichen Arbeitsstationen steht und in die das aus der letzten dieser
Arbeitsstationen austretende Stahlflachprodukt in einem kontinuierlichen, unterbrechungsfreien Bewegungsablauf eintritt. Selbstverständlich kann die Deckschicht auch in einer separaten, kontinuierlich arbeitenden Anlage
aufgebracht werden, die in eine Produktionsstrecke
eingebunden ist, welche im kontinuierlichen Durchlauf vom jeweiligen Stahlflachprodukt durchlaufen wird.
Abhängig von der Menge an weiteren Bestandteilen der auf das Stahlflachprodukt, insbesondere die auf dem
Stahlflachprodukt optional vorhandene Schutzschicht, aufgetragenen Beschichtungsflüssigkeit ergibt sich bei erfindungsgemäßer Vorgehensweise eine Deckschicht, die zu 20 - 98 Gew.-% aus der Oxid-, Nitrid-, Sulfat-, Sulfid-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung des jeweiligen unedlen Metalls und als Rest aus den jeweils anderen Komponenten besteht.
Während die in einer erfindungsgemäß aufgebrachten
Beschichtungsflüssigkeit enthaltenen Verbindungen des jeweiligen unedlen Metalls den wesentlichen Beitrag zur Minimierung der während des Warmpressformens im Werkzeug vorhandenen Reibung leisten, stellt der in der
Beschichtungsflüssigkeit zusätzlich vorhandene Binder die ausreichend feste Anbindung der durch die
Beschichtungsflüssigkeit gebildeten Deckschicht an die metallische Schutzschicht des Stahlflachprodukts sicher. Hier haben sich Gehalte von 2 - 10 Gew.-% eines geeigneten Binders in der Beschichtungsflüssigkeit als ausreichend herausgestellt .
Bei dem betreffenden Binder kann es sich beispielsweise um einen organischen oder einen anorganischen Binder handeln, wie zum Beispiel um Wasserglas oder Cellulose. Der
jeweilige Binder fixiert die erfindungsgemäß aufgetragene Beschichtung auf der Schutzschicht und verhindert, dass die erfindungsgemäß aufgetragene Beschichtung sich vor der Blechumformung ablöst.
Wird ein natürlicher oder künstlich erzeugter organischer Binder verwendet, so sollte dieser wasserlöslich und gut dispergierbar sein, um als Lösemittel der
Beschichtungsflüssigkeit problemlos Wasser verwenden zu können. Beispiele für in Frage kommende organische Binder sind: Celluloseester, Cellulosenitrat ,
Celluloseacetobutyrat , Styrolakrylacetat, Polyvinylacetat , Polyacrylat, Siliconharz und Polyesterharz. Der organische Binder sollte dabei auch so ausgewählt werden, dass er im Zuge des Auftrags oder Trocknens der
Beschichtungsflüssigkeit oder bei der für die Warmumformung vorgenommenen Erwärmung weitestgehend rückstandsfrei verbrennt. Dies hat den Vorteil, dass durch den Binder die Schweißbarkeit sicher nicht beeinträchtigt wird. Auch sollte der organische Binder keine Halogene wie Fluor, Chlor oder Brom enthalten, die beim Verbrennungsvorgang (Warmumformung) zur Abgabe gesundheitsschädlicher,
explosiver oder ätzender Verbindungen führen.
Besonders gute Beschichtungsergebnisse ergeben sich auch, wenn ein anorganischer Binder verwendet wird. Diese anorganischen Binder verbleiben nach der Erwärmung und dem Presshärtevorgang auf dem Stahlflachprodukt, so dass sie regelmäßig auch in der Deckschicht des fertigen Produkts feststellbar sind. Typische Beispiele für anorganische Binder der in Rede stehenden Art sind Silizane,
Kaliumsilikat (K2O-S1O2) , Natriumsilikat (Na20-Si02) ,
Kieselsäure (H2Si03) oder S1O2.
Als flüssiger Träger, d. h. Lösemittel, in dem die anderen Bestandteile der erfindungsgemäß aufgetragenen
Beschichtungsflüssigkeit enthalten sind, dient Wasser, das während der Trocknung der Deckschicht problemlos verdunstet und als Wasserdampf ohne größeren Aufwand abgezogen und umweltschonend entsorgt werden kann. Der Wassergehalt einer erfindungsgemäß aufgetragenen Beschichtungsflüssigkeit beträgt dabei typischerweise 15 - 80 Gew.-%., insbesondere regelmäßig mehr als 50 Gew.-%.
Neben ihren Hauptbestandteilen "Oxid-, Nitrid-, Sulfid-, Sulfat-, Carbid-, Hydrat- oder Phosphat-Verbindung eines unedlen Metalls" und "Binder" kann die erfindungsgemäii auf das Stahlflachprodukt, insbesondere die auf ihm optional vorhandene metallische Korrosionsschutzschicht applizierte Beschichtungsflüssigkeit Bestandteile enthalten, die beispielsweise ihre Benet Zungseigenschaften oder die
Verteilung der in ihr erfindungsgemäß enthaltenen
Verbindung verbessern.
Praktische Untersuchungen haben dabei gezeigt, dass sich optimale Beschichtungsergebnisse einstellen, wenn die
Beschichtungsflüssigkeit 5 - 35 Gew.-% der Oxid-, Nitrid-, Sulfat-, Sulfid-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindungskomponente enthält. Bei derart bemessenen Gehalten an der betreffenden Verbindungs- Komponente der Beschichtungsflüssigkeit ergeben sich Deckschichten, die bis zu 94 Gew.-% aus der Oxid-, Nitrid-, Sulfid-, Sulfat-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung eines unedlen Metalls bestehen .
Im Hinblick auf eine Minimierung der Prozesszeiten und des Beschichtungsergebnisses wirkt es sich positiv aus, wenn die Temperatur der Beschichtungsflüssigkeit beim Auftragen 20 - 90 °C, insbesondere 40 - 70 °C, beträgt, wobei sich die Deckschicht besonders effektiv auftragen lässt, wenn die Beschichtungsflüssigkeit mindestens 60 °C warm ist. Demselben Zweck dient es, wenn die Temperatur des
Stahlflachprodukts beim Auftragen der
Beschichtungsflüssigkeit 5 - 150 °C, insbesondere
40 - 120 °C, beträgt. Dabei kann im Fall, dass das
Stahlflachprodukt mit einer auf seine Grundschicht
aufgetragenen Korrosionsschutzschicht belegt werden soll, die für den Arbeitsschritt "Auftragen der Deckschicht" gewünschte Temperatur des Stahlflachprodukts bei geeignet enger Abfolge der Arbeitsschritte aus dem vorangehenden Arbeitsschritt "Auftragen der metallischen Schutzschicht" mitgenommen werden. Einer zusätzlichen
Erwärmungseinrichtung bedarf es in diesem Fall nicht.
Alternativ ist es ebenso möglich, die erfindungsgemäße Deckschicht im Zuge eines vorbereitenden Arbeitsschritts vor der Wärmebehandlung, insbesondere vor einem
Warmpressformen durchzuführen. Hierbei kann die für die Wärmebehandlung erforderliche Erwärmung dazu genutzt werden, die Deckschicht zu trocknen. Dies erweist sich insbesondere dann als vorteilhaft, wenn es sich bei der Wärmbehandlung um eine Erwärmung für eine
Warmpressformgebung handelt.
Im Fall, dass das Stahlflachprodukt für eine
Warmpressformung vorgesehen und mit einer
Korrosionsschutzschicht belegt ist, kann es zweckmäßig sein, das Stahlflachprodukt nach der Beschichtung mit der Korrosionsschutzschicht zunächst zum Weiterverarbeiter zu transportieren und dort die Deckschicht kurz vor dem
Eintritt des Stahlflachprodukts in den Warmumformofen aufzutragen, in dem das Stahlflachprodukt auf die für die Warmformgebung erforderliche Temperatur erwärmt wird.
Die Beschichtungsflüssigkeit kann durch Tauchen, Spritzen oder andere konventionelle Auftragsverfahren aufgebracht werden .
Die Einstellung der Schichtdicke auf die jeweils
vorgegebene, im Bereich von 0,1 - 0,3 μπι liegende
Schichtdicke kann ebenfalls in konventioneller Weise durch Abquetschrollen, Abblasen überschüssiger
Flüssigkeitsmengen, Variation des Feststoffanteils der Beschichtungsflüssigkeit oder Veränderung der Temperatur der Beschichtungsflüssigkeit erfolgen.
Die Trocknung der erfindungsgeraäß applizierten Deckschicht erfolgt typischerweise bei 100 - 300 °C, wobei die typische Trocknungszeit im Bereich von 5 - 180 sec liegt. Sowohl die Trocknungstemperatur als auch die Trocknungszeiten sind dabei so bemessen, dass der Trocknungsvorgang problemlos in konventionellen Trocknungseinrichtungen absolviert werden kann, durch die das jeweilige Stahlflachprodukt im
kontinuierlichen Durchlauf geleitet wird.
Das in erfindungsgemäßer Weise beschichtete Stahlband kann anschließend zu Coils gewickelt und zur Weiterverarbeitung transportiert werden. Die weiteren zur Erzeugung eines Bauteils aus dem erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt
erforderlichen Prozessschritte können örtlich und zeitlich getrennt beim Weiterverarbeiter durchgeführt werden.
Aufgrund der minimierten Reibung, die sich bei der
Umformung beim Kontakt der in erfindungsgemäßer Weise mit einer Deckschicht versehenen Stahlflachprodukte mit dem Umformwerkzeug einstellt, lassen sich aus erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukten durch Warmpressformen rissfreie Bauteile fertigen, für deren Formgebung hohe Streckgrade oder komplex gestaltete Verformungen
erforderlich sind. Zur Herstellung eines warmpressgeformten Bauteils kann hierzu aus einem mit einer Deckschicht der erfindungsgemäßen Art versehenen Stahlflachprodukt in an sich bekannter Weise beispielsweise durch Laserschneiden oder mit Hilfe einer anderen konventionellen
Schneideinrichtung eine Platine geschnitten werden, die dann auf eine oberhalb von 700 °C liegende Umformtemperatur durcherwärmt wird und in einem Umformwerkzeug zu dem
Bauteil umgeformt wird. In der Praxis liegen die typischen Umformtemperaturen im Bereich von 700 - 950 °C bei
Erwärmungszeiten von 3 - 15 Minuten.
Die Anwesenheit der erfindungsgemäßen Deckschicht auf dem umzuformenden Stahlflachprodukt erlaubt jeweils eine optimal zeit- und energiesparende schnelle Erwärmung auf die jeweilige Solltemperatur. Im Fall der Verarbeitung eines Stahlflachprodukts, dessen Grundschicht aus einem 0,3 - 3 Gew.-% Mn enthaltenden Stahl gefertigt ist, ergeben sich optimale Arbeitsergebnisse beispielsweise dann, wenn die Platinen- bzw. Bauteiltemperatur maximal 920 °C, insbesondere 830 - 905 °C, beträgt. Dies gilt insbesondere dann, wenn das Formen des Stahlbauteils als Warmformgebung im Anschluss an die Erwärmung auf die Platinen- bzw.
Bauteiltemperatur so durchgeführt wird, dass die erwärmte Platine ("direktes" Verfahren) bzw. das erwärmte
Stahlbauteil ("indirektes" Verfahren) unter Inkaufnahme eines gewissen Temperaturverlustes in das jeweils
anschließend genutzte Formwerkzeug gelegt wird. Besonders betriebssicher lässt sich die jeweils abschließende
Warmformgebung dann durchführen, wenn die Platinen- bzw. Bauteiltemperatur beim Verlassen des jeweils verwendeten Erwärmungsofens 850 - 880 °C beträgt. Abhängig von den Transportwegen, Transport zeiten und Umgebungsbedingungen ist die Bauteiltemperatur im Werkzeug in der Praxis regelmäßig um 100 - 150 °C niedriger als die Temperatur beim Verlassen des Erwärmungsofens.
Das durch Umformen bei derart hohen Temperaturen erhaltene Bauteil kann in an sich bekannter Weise ausgehend von der jeweiligen Umformtemperatur beschleunigt abgekühlt werden, um in dem Bauteil Härtegefüge zu erzeugen und so eine optimale Belastbarkeit zu erzielen.
Die durch die erfindungsgemäß aufgebrachte Deckschicht verminderte Reibung im Umformwerkzeug macht ein erfindungsgemäßes Stahlflachprodukt dabei aufgrund der Unempfindlichkeit des in erfindungsgemäßer Weise
beschichteten Stahlflachproduktes gegen Risse des
Stahlsubstrats und Abrieb insbesondere für das einstufige Warmpressformen geeignet, bei dem eine Warmformgebung und die Abkühlung des Stahlbauteils unter Ausnutzung der Wärme der zuvor durchgeführten Erwärmung in einem Zuge in dem jeweiligen Umformwerkzeug durchgeführt werden.
Genauso positiv wirken sich die Eigenschaften eines
erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukts
selbstverständlich beim zweistufig erfolgenden
Warmpresshärten aus. Bei dieser Verfahrensvariante wird zunächst die Platine gebildet und dann ohne
zwischengeschaltete Wärmebehandlung aus dieser Platine das Stahlbauteil geformt. Das Formen des Stahlbauteils erfolgt dann typischerweise in einem Kaltformvorgang, bei dem eine oder mehrere Kaltumformoperationen durchgeführt werden. Der Grad der Kaltformgebung kann dabei so hoch sein, dass das erhaltene Stahlbauteil im Wesentlichen vollständig fertig ausgeformt ist. Jedoch ist es auch denkbar, die erste
Formgebung als Vorformen durchzuführen und das Stahlbauteil nach dem Erwärmen in einem Formwerkzeug fertig zu formen. Dieses Fertigformen kann mit dem Härtevorgang kombiniert werden, indem das Härten als Formhärten in einem geeigneten Formwerkzeug durchgeführt wird. Dabei wird das Stahlbauteil in ein seine fertige Endform abbildendes Werkzeug gelegt und für die Ausbildung des gewünschten Härte- oder
Vergütungsgefüges ausreichend schnell abgekühlt. Das
Formhärten ermöglicht so eine besonders gute Formhaltigkeit des Stahlbauteils. Unabhängig davon, welche der beiden Varianten des erfindungsgemäßen Verfahrens angewendet werden, müssen weder die Formgebung noch die zur Ausbildung des Härteoder Vergütungsgefüges benötigte Abkühlung in besonderer, vom Stand der Technik abweichender Weise durchgeführt werden. Vielmehr können bekannte Verfahren und vorhandene Vorrichtungen für diesen Zweck eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäß erhaltenen Bauteile können nachfolgend konventionellen Füge- und Beschichtungsprozessen unterzogen werden .
Im Zusammenhang mit Stahlflachprodukten, die mit einer Korrosionsschutzbeschichtung versehen sind, liegen der Erfindung folgende grundsätzliche Überlegungen zu Grunde:
Das Aufheizverhalten von Korrosionsschutzüberzüqen,
insbesondere von Überzügen des AS-Typs, ist im für die Warmumformung üblichen Temperaturbereich von 850 - 950 °C deutlich schlechter als das von unbeschichtetem,
warmpressformhärtbarem Stahlblech, bei dem es sich
typischerweise um ein aus einem borhaltigen Mn-Stahl gefertigtes Stahlblech handelt. Für elektromagnetische Wellen im Bereich von 1 p liegt hier der Äbsorptionsfaktor bei maximal 0,3. Auch im für den Temperaturbereich von 900 °C zutreffenden Wellenlängenbereich von etwa 2 - 3 m liegt das Absorptionsverhalten von AS noch deutlich unter dem von unbeschichtetem Stahl.
Das maximal mögliche Absorptionsverhalten mit einem
Absorptionsfaktor von 1 wird durch das Modell des "schwarzen Körpers" beschrieben. Substanzen, die besonders im infraroten Bereich von 1 - 3 pm Wellenlänge viel Energie absorbieren können, müssen jedoch nicht zwingend schwarz sein .
Anzumerken ist hier, dass im Fall, dass das
Stahlflachprodukt eine auf AI- oder Zn-basierende
Korrosionsschutzschicht umfasst und nicht in
erfindungsgemäßer Weise mit einer Deckschicht belegt ist, die Korrosionsschutzschicht Licht und Wärmestrahlung regelmäßig um mehr als 90 % reflektiert, d. h. einen
Absorptionsgrad von weniger als 10 % aufweisen. Indem durch den erfindungsgemäßen Auftrag einer Deckschicht ein
Äbsorptionsgrad von größer als 50 % erreicht wird, wird somit deutlich mehr Wärme von dem Stahlflachprodukt
aufgenommen und so der für das Erwärmen anfallende Zeit- und Energiebedarf ebenso deutlich vermindert.
Einen positiven Einfluss auf die Minimierung des Zeit- und Energiebedarfs hat es in diesem Zusammenhang auch, dass einige der erfindungsgemäß für die Deckschicht vorgesehenen metallischen Verbindungen unter Wärmeeinfluss ihre Farbe ändern und dadurch ein noch besseres Absorptionsverhalten zeigen. Hier erweist es sich als besonders günstig, dass sich die erfindungsgemäß für die Deckschicht vorgesehenen Verbindungen besonders für eine Schnellaufheizung eignen, da sich ihr Absorptionsgrad bei hohen Energiedichten und sehr kurzwelliger Wärmestrahlung deutlich verbessert.
Der Absorptionsfaktor ε (< 1) wird bestimmt durch die chemische Beschaffenheit der Substanz und zwar in der Form, dass die Moleküle im gewünschten Wellenlängenbereich möglichst viel Strahlungsenergie in Schwingungen (Phononen) umsetzen oder durch Versatz der äußeren Elektronen Energie aufgenommen wird (schon sichtbarer IR-Bereich > 600 °C) .
Die übertragbare Wärmemenge wird auch bestimmt durch die Oberflächenmorphologie und somit von der Rauhigkeit des jeweiligen Substrats. Äus der nachfolgend wiedergegebenen Formel folgt, dass eine erhöhte Rauhigkeit eine größere Oberfläche und damit eine bessere Energieaufnahme ergibt:
0=σ·ε· A (Ts4-T,,4)
mit Q: Wärmestrom durch Strahlung σ: Stefan-Bolt zman-Konstante = 5,67 *10~8 W/ mz K ε: Emissionsgrad, 0 <ε<1
A: Oberfläche des bestrahlten Körpers
Ts: Oberflächentemperatur in K
T«: Umgebungstemperatur in K
Unter Berücksichtigung des Absorptionsfaktors nimmt demnach die aufgenommene Energie in der vierten Potenz zur
Temperatursteigerung zu. Betrachtet man eine dünne Schicht, die sehr viel dünner ist als die Wellenlänge von 2 - 3 μιτι, so nimmt hier die absorbierte Energie immer noch in der dritten Potenz zur Temperatursteigerung zu. Das Stahlflachprodukt erwärmt sich aufgrund der stationären Wärmeleitung von der Deckschicht zum darunter liegenden Substrat des Stahlflachprodukts, insbesondere jedoch aber aufgrund der stark reduzierten Reflektion von
Wärmestrahlung .
Wenn die Deckschichtdicke geringer ist als die Wellenlänge, erwärmt der nicht reflektierte Strahlungsanteil direkt das unter der Deckschicht liegende Substrat. Somit ist der Effekt der besseren Erwärmbarkeit nicht zuerst von der Schichtdicke, sondern vor allem von den
Absorptionseigenschafen der Deckschicht abhängig.
Deckschichten mit einer Dicke von nur 0,1 pm bringen hier bereits messbare Vorteile.
Der Absorptionsgrad verschiedener Stoffe liegt in der
Bandstruktur des Materials, bei dem die Photonen bestimmter Energie ( IR-Spektrum) Moleküle anregen, die
Quantenübergänge mit genau dieser Energiedifferenz in ihren Molekülschwingungen besitzen. Die meisten metallischen Salze zeichnen sich zusätzlich zu ihrer hohen
Temperaturstabilität auch dadurch aus, dass sie, appliziert als Pigment geringer Teilchengröße, einen hohen
Absorptionsgrad für Licht im sichtbaren und nahinfraroten (IR-A und IR-B) Wellenlängenbereich besitzen.
In Tabelle 2 sind für einige Substanzen, aus denen die erfindungsgemäß vorgesehene Deckschicht gebildet sein kann, die gemessenen Absorptionskoeffizienten bei NIR-Strahlung angegeben . Optimierte Absorptionsergebnisse können mit einer
Deckschicht erzielt werden, die wie folgt beschaffen und erzeugt ist: a) Zur Erzeugung der Deckschicht applizierte
Beschichtungsflüssigkeit :
- Feststoffanteil an anorganischen, bis 900 °C
temperaturbeständigen Komponenten: 5 - 45 Gew.-%, insbesondere 20 - 35 Gew.-%;
- Anteil an einem bis 900 °C temperaturbeständigen Binder, insbesondere an einem Binder auf Silikatbasis:
1 - 15 Gew.-%, insbesondere 7 - 12 Gew.-%;
- Lösemittelanteil (Wasser): 50 - 94 Gew.-%, insbesondere 30 - 75 %;
- Feststoffbeschaffenheit : 0,05 - 1 μηα Teilchengröße, eine Teilchengröße im Bereich der Trockenschichtdicke ergibt eine optimale Rauhigkeit der Beschichtung . b) Schichtdicke der erhaltenen Deckschicht
- 0,05 - 1 μκι, insbesondere 0,1 - 0,3 μπι, da unter 0,05 μηι keine spezifischen Absorptionseigenschaften mehr
einstellbar sind, jedoch bei Schichtdicken über 0,5 μιη der direkte Übergang der IR-Strahlung in den metallischen Schutzüberzug abnimmt. c) Trocknung der als Nassschicht applizierten Deckschicht - Temperaturbereich: 120 - 1000 °C. Der große
Temperaturbereich ist möglich, da keine Vernetzung und kaum temperaturbedingte Reaktionen der Beschichtung stattfinden. Eine möglichst schnelle Trocknung erhöht die Rauhigkeit und damit die Absorptionsfähigkeit für IR-Wellen. Die Applizierung der Schicht kann daher auch direkt vor dem armumformprozess erfolgen. d) Rauhigkeit der erhaltenen Deckschicht: Ra = 1,0 - 2,0 μπι
Nachfolgend wird die Erfindung anhand von
Versuchsergebnissen näher erläutert:
Versuch 1:
Im Schmelztauchverfahren mit einem 20 μιτι dicken, vor
Korrosion schützenden AlSi-Korrosionsschutzüberzug
beschichtete, aus dem Stahl 28MnB5 bestehende Stahlplatinen sind zeitlich und örtlich im unmittelbaren Anschluss an die Erzeugung des Korrosionsschutzüberzugs zur Erzeugung einer erfindungsgemäßen Deckschicht mit einer
Beschichtungsflüssigkeit besprüht worden. Die
Beschichtungsflüssigkeit enthielt neben Wasser 25 Gew.-% eines als Zinksulfid vorliegenden, die gewünschte
Oberflächenbeschaffenheit bewirkenden Sulfids und zur
Anbindung der Deckschicht an den Korrosionsschutzüberzug als Binder 7 Gew.-% Silikate. Die Dicke der Nassschicht ist dabei so eingestellt worden, dass nach einer im Durchlauf innerhalb von 2 sec mittels eines NIR-Trockners
absolvierten Trocknung eine Deckschicht erhalten worden ist, die bei einem Beschichtungsgewicht der Deckschicht von 1 g/mz je Seite 0,2 μπι dick war.
Die so beschichteten Platinen erreichten im Erwärmungsofen, durch den sie im Durchlauf über Keramikrollen gefördert worden sind, innerhalb von 190 sec die Solltemperatur von 890 °C. Die Erwärmungszeit war damit ca. 50 sec kürzer als die Zeit, die für die Erwärmung einer nur mit dem AlSi- Korrosionsschutzüberzug beschichteten Platine ohne die erfindungsgemäße Deckschicht benötigt wird. Es zeigte sich zudem, dass es zu weniger Ablagerungen an den Keramikrollen des Erwärmungsofens kam. Aus der derart erwärmten,
erfindungsgemäß mit einer Deckschicht versehenen Platine wurde durch Warmpressformen und anschließende Härtung ein Bauteil geformt, das ein martenisitisches Grundgefüge aufwies und das ohne weitere Reinigung oder Strahlung schweißbar und lackierbar war.
Versuch 2
Im Schmelztauchverfahren mit einem 25 μτ dicken,
vor Korrosion schützenden AlSi-Schut züber zug
beschichtete, aus dem Stahl 22MnB5 bestehende
Stahlplatinen sind zeitlich und örtlich im
unmittelbaren Anschluss an die Erzeugung des
Schutzüberzugs in Line mittels eines
konventionellen Coilcoaters zur Erzeugung einer
erfindungsgemäßen Deckschicht mit einer
Beschichtungsflüssigkeit beschichtet worden. Die
Beschichtungsflüssigkeit enthielt neben Wasser
5 Gew.-% eines die gewünschte Beschaffenheit der Deckschicht bewirkenden Fluorids eines unedlen Metalls in Form von Hexafluortitansäure und als Binder zur Anbindung der Deckschicht an den
metallischen Schutzüberzug 7 Gew.-% Siloxane.
Die so aufgebrachte Nassschicht ist anschließend in einem NIR-Trockner und einer konvektiven
Haltestrecke getrocknet worden. Dabei wurde die Dicke der Nassschicht so eingestellt, dass sich eine trockene Deckschicht mit einer Dicke von 0,02 μτα und einem Belegungsgewicht von 40 mg/m2 je Seite ergab. Die Trocknung erfolgte im Durchlauf in einer Zeit von 5 sec.
Die so beschichteten Platinen ließen sich im
Erwärmungsofen in 180 sec auf 900 °C erwärmen.
Diese Erwärmungszeit war 50 sec kürzer als die Zeit, die für die Erwärmung einer nur mit einem AlSi-Korrosionsschut züberzug versehenen Platinen ohne die erfindungsgemäße Deckschicht benötigt worden ist. Es zeigte sich zudem, dass es zu weniger Ablagerungen an den Rollen des Keramikofens kam, in dem die Erwärmung vorgenommen worden ist. Des Weiteren stellt sich heraus, dass sich die erfindungsgemäß mit der Deckschicht beschichteten Platinen problemlos durch Warmpressformen mit anschließender Härtung zu einem Bauteil mit martenisitischem Grundgefüge formen ließen, das ohne weitere Reinigung oder Strahlung schweißbar und lackierbar war. Versuch 3
Im Schmelztauchverfahren mit einem 15 μιη dicken, vor
Korrosion schützenden AlSi-Korrosionsschutzüberzug
beschichtete, aus dem Stahl 22MnB5 bestehende Stahlplatinen sind zeitlich und örtlich im unmittelbaren Anschluss an die Erzeugung des Korrosionsschutzüberzugs in Line zur Erzeugung einer erfindungsgemäßen Deckschicht mittels eines
Walzenauftragsverfahren mit einer Beschichtungsflüssigkeit belegt worden. Die Beschichtungsflüssigkeit enthielt Wasser und erfindungsgemäß jeweils 10 Gew.-% Ruß und Graphit sowie als die gewünschte Oberflächenbeschaffenheit bewirkende Hydroxid- Verbindung 10 Gew.-% Natriumhydroxid und 5 Gew.-% eines alkalisch-silikatischen Binders.
Die Deckschicht wurde als Nassschicht mit einer
Belegungsdichte von 250 mg/m2 aufgebracht, was bei einer Dichte von 2,2 g/cm3 einer Deckschichtdicke von ca. 0,1 μηα im Nasszustand entspricht. Die so aufgetragene Deckschicht ist anschließend in einem konvektiven Trockner bei 250 °C getrocknet worden, wodurch die Schichtdicke der Deckschicht auf 0,01 μχΐί im fertig getrockneten Zustand reduziert wurde. Die Trocknung erfolgte im Durchlauf in einer Zeit von 30 sec. Im Zuge der Trocknung schlug die Farbe der Deckschicht zu einem dunkleren Farbton um, durch den das
Wärmeabsorptionsvermögen der Deckschicht weiter erhöht wurde .
Die mit der Deckschicht beschichteten Platinen ließen sich im Erwärmungsofen in 170 sec auf 900 °C erwärmen und benötigten somit ca. 70 sec weniger Erwärmungszeit als mit einer AlSi-Beschichtung versehene Platinen, die nicht in erfindungsgemäßer Weise mit einer Deckschicht belegt worden sind. Dabei bestätigte auch dieser Versuch, dass es durch die Deckschicht zu deutlich weniger Ablagerungen an den Rollen kam, auf denen die Platinen durch den Erwärmungsofen gefördert worden sind. Anhaftungen im Werkzeug wurden bei den erfindungsgemäß beschichteten Platinen ebenfalls nicht beobachtet, wogegen bei den konventionellen, nicht mit der Deckschicht versehenen beschichteten Platinen sich
entsprechende Ablagerungen und Anhaftungen einstellten. Das nach dem Warmpressformen erhaltene Bauteil wies ein
vollständig martensitisches Grundgefüge und einen in der erwarteten Weise legierten Überzug auf. Die auf der
Oberfläche verbleibende Deckschicht führt zu keiner
Verschlechterung der KT-Lackierbarkeit ("KT" = Kathodische Tauchlackierung) . Ebenso wies das erhaltene Bauteil hervorragende PunktSchweißeigenschaften auf.
Versuch 4
Im Schmelztauchverfahren mit einem 20 μηα dicken, vor
Korrosion schützenden AlSi-Schutzüberzug beschichtete, aus dem 22MnB5- Stahl bestehende Stahlplatinen sind zur
Erzeugung einer erfindungsgemäßen Deckschicht im
kontinuierlichen Durchlauf im Anschluss an die Erzeugung des Schutzüberzugs in Line mittels Sprühauftrag mit einer Beschichtungsflüssigkeit belegt worden. Die
Beschichtungsflüssigkeit enthielt Wasser und 15 Gew.-% eines Carbonats eines Erdalkalimetalls in Form von
Kalziumcarbonat (CaC03) sowie als Binder zur Anbindung der Deckschicht an den metallischen Schutzüberzug weitere
8 Gew.-% Kieselsäure.
Die als Nassschicht aufgebrachte Deckschicht ist
anschließend in einem NIR-Trockner mit anschließender konvektiver Haltestrecke getrocknet worden. Beim Auftrag wurde die Dicke der Nassschicht so eingestellt, dass sich nach dem Trocknen eine Deckschicht mit einer Dicke von 0,18 μπι und einem Belegungsgewicht von 500 mg/m2 je Seite ergab. Die Trocknung erfolgte im Durchlauf in einer Zeit von 10 sec .
Die so beschichteten Platinen sind im Erwärmungsofen innerhalb von 195 sec auf 900 °C erwärmt worden. Die für diese Erwärmung benötigte Zeit war um ca. 45 sec kürzer als die Zeit, die zur Erwärmung von konventionell mit einer AlSi-Schutzschicht , jedoch nicht mit einer
erfindungsgemäßen Deckschicht beschichteten Platinen benötigt wird.
Im Zuge der Erwärmung der erfindungsgemäß beschichteten Platinen zeigten sich keinerlei Ablagerungen an den Rollen des für die Erwärmung eingesetzten Durchlaufofens .
Anhaftungen im Werkzeug wurden ebenso wenig beobachtet. Das nach der Warmpressformhärtung aus der erfindungsgemäß beschichteten Platine erhaltene Bauteil wies ein
vollständig martensitisches Grundgefüge und die erwartete Legierung im Überzug auf. Die auf der Oberfläche
verbliebenen Reste der Deckschicht führten zu keiner
Verschlechterung der KT-Lackierbarkeit und auch die geforderten Punktschweißeigenschaften wurden erreicht. Versuch 5
Im Schmelztauchverfahren mit einem 15 μκι dicken, vor Korrosion schützenden AlSi-Schutzüberzug beschichtete, aus dem Stahl 34MnB5 bestehende Stahlplatinen sind zur Erzeugung einer
Deckschicht auf dem Schutzüberzug in line in zeitlich und örtlich unmittelbarem Anschluss an die Erzeugung des
Schutzüberzugs durch Tauchen in eine Beschichtungsflüssigkeit mit einer Deckschicht versehen worden. Die
Beschichtungsflüssigkeit enthielt neben Wasser in
erfindungsgemäßer Weise 22 Gew.-% eines Sulfids eines unedlen Metalls in Form von Zinn ( II ) sulfid (SnS) und als Binder zur Anbindung der Deckschicht an den metallischen Schutzüberzug weitere 5 Gew.-% Siloxane.
Die so als Nassschicht mit einem Belegungsgewicht von 4 g/m2 je Seite aufgebrachte Deckschicht ist in einem NIR-Trockner getrocknet worden. Durch die Trocknung stellte sich eine
Trockenschicht mit einem Belegungsgewicht von 1,5 g/m2 je Seite ein. Die Trocknung erfolgte im Durchlauf in einer Zeit von 6 sec .
Die in dieser Weise mit der Deckschicht versehenen Platinen ließen sich im Erwärmungsofen in 190 sec auf 890 °C erwärmen und benötigten somit ca. 50 sec weniger Zeit als in konventioneller Weise mit einem AlSi-Korrosionsschutz beschichtete, jedoch nicht mit einer erfindungsgemäßen Deckschicht versehene Platinen.
Weder bei der Erwärmung im Durchlaufofen noch bei der
anschließenden Warmpressformhärtung kam es zu Anhaftungen von Beschichtungsmaterial an einem Bauteil des Ofens oder des
Pressformwerkzeugs. Die erhaltenen, aus den in erfindungsgemäßer Weise beschichteten Platinen warmpressgeforititen und gehärteten Bauteile wiesen wie die bei den anderen Versuchen erhaltenen Bauteile ein martensitisches Gefüge ihres Grundwerkstoffs auf und ließen sich ohne weitere Reinigung oder Strahlung
verschweißen und lackieren.
Versuch 6
Zur Erzeugung einer Deckschicht sind im Schmelztauchverfahren mit einem 25 um dicken, vor Korrosion schützenden AlSi- Schutzüberzug beschichtete, aus dem 22MnB5-Stahl bestehende Stahlplatinen im unmittelbaren Anschluss an die Beschichtung mit dem Schutzüberzug in Line mittels Sprühauftrag mit einer
Beschichtungsflüssigkeit belegt worden. Die
Beschichtungsflüssigkeit enthielt Wasser und erfindungsgemäß 12 Gew.-% eines Carbonats eines Alkalimetalls in Form von
Kaliumcarbonat (K2C03) . Zusätzlich enthielt die
Beschichtungsflüssigkeit als Binder zur Anbindung der
Deckschicht an den metallischen Schutzüberzug weitere 6 Gew.-% Na20-Si02.
Die so aufgebrachte Nassschicht ist anschließend in einem
NIR-Trockner mit konvektiver Haltestrecke getrocknet worden.
Dabei wurde die Dicke der Nassschicht so eingestellt, dass sich eine Deckschicht mit einem Belegungsgewicht von 250 mg/m2 je Seite im getrockneten Zustand ergab, was bei einer Dichte von 2,5 g/cm3 einer Schichtdicke von 0,1 - 0,15 μπι pro Seite entspricht. Die Trocknung erfolgte im Durchlauf in einer Zeit von 10 sec.
Die so beschichteten Platinen ließen sich im Erwärmungsofen in 190 sec auf 900 °C erwärmen und benötigten somit ca. 50 sec weniger Zeit als mit AlSi-beschichtete Platinen ohne zusätzliche erfindungsgemäße Beschichtung. Es zeigte sich auch hier, dass es zu keinerlei Äblagerungen an den Keramikofenrollen des
Erwärmungsofens kam. Anhaftungen im zur Warmpressformhärtung eingesetzten Werkzeug traten im Gegensatz zu der Verarbeitung der nur mit einem AlSi-Überzug versehenen, nicht mit einer
erfindungsgemäßen Deckschicht ausgestatteten Platinen allenfalls in sehr geringem Umfang auf.
Eine verwertbare Beschleunigung der Aufheizphase in IR-Strahlung emittierenden Aufheizsystemen zeigt sich somit bei allen erfindungsgemäß aufgetragenen Deckschichten bereits bei
Schichtdicken, die 0,01 - 0,2 μτ betragen. Dies bringt folgende Vorteile mit sich:
1. Die Deckschicht muss zu keinem Zeitpunkt des
Verarbeitungsprozesses entfernt werden.
2. Aufgrund der geringen Trocknungszeiten ist eine inline
erfolgende, d. h. in den Wärmbehandlungsprozess
unterbrechungsfrei eingebundene Applikation möglich.
3. Die Beschichtungskosten sind aufgrund der geringen benötigten Mengen an Beschichtungsflüssigkeit gering.
4. Die Schweißfähigkeit der aus erfindungsgemäß beschichteten Stahlflachprodukten geformten Bauteile wird durch die
Deckschicht nicht beeinflusst.
5. Übliche Reinigungsverfahren werden durch die Bestandteile der Deckschicht nicht kontaminiert.
6. Die Lackierbarkeit eines erfindungsgemäß beschichteten
Stahlflachprodukts bzw. eines daraus geformten Bauteils ist vergleichbar mit der Lackierbarkeit von Produkten, die
Stahlflachprodukten geformt sind, die keine erfindungsgemäße Deckschicht aufweisen. Bei eisenhaltigen Überzügen oder mit einer nicht metallischen Schicht versehenen Stahlflachprodukten ergibt die
erfindungsgemäße Deckschicht einen sekundären
Korrosionsschutz. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Deckschicht aus oxidischen Verbindungen gebildet ist. Im Fall, dass das Stahlflachprodukt mit einem metallischen Korrosionsschutz überzogen ist, minimiert die erfindungsgemäß aufgetragene Deckschicht die Entstehung von Abrieb und
Anhaftungen .
KurzBasis Wirksame Beschichtungs- Verkürzung zeichen des Gehalte an verfahren der
Überzugs anderen Aufheizzeit
Elementen im
Überzug
[Gew. -%] [%]
AS AI Si: 8 - 12 schmelztauch- 20 - 30 beschichtet
Z Zn AI: 0,1 - 0,2 schmelztauch- 25 - 35 beschichtet
ZF Zn Fe: 8 - 15 schmelztauch- 0 - 10 beschichtet ,
diffusionsgeglüht
ZN Zn Ni: 8 - 12 Galvanisch 10 - 20 beschichtet
ZA Zn AI: 5 schmelztauch- 25 - 35 beschichtet
AZ AI Zn: 43,4 schmel ztauch- 25 - 35
Si: 1,6 beschichtet
ZM Zn Mg: 0,5 - 5 schmelztauch- 10 - 20
AI: 0,2 - 3 beschichtet
Tabelle 1
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Tabelle 2

Claims

P A T E N T A N S P R Ü C H E
1. Stahlflachprodukt, das für eine Wärmebehandlung
vorgesehen ist, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s auf
mindestens eine der freien Oberflächen des
Stahlflachprodukts eine separate Deckschicht
aufgetragen ist, die wenigstens eine Oxid-, Nitrid-, Sulfid-, Sulfat-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-, Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung eines unedlen Metalls enthält.
2. Stahlflachprodukt nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das
Belegungsgewicht der Deckschicht 0,01 - 15 g/m2 beträgt .
3. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden
Ansprüche, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die
Schichtdicke 0,01 - 5 μιη beträgt.
4. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s es eine aus Stahl bestehende Grundschicht und eine auf die
Grundschicht aufgetragene, vor Korrosion schützende metallische Schutzschicht umfasst und d a s s die Deckschicht auf die Schutzschicht aufgetragen ist.
5. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden
Ansprüche, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das Metall der in der Deckschicht enthaltenen Verbindung der Gruppe der Erdalkalimetalle angehört.
6. Stahlflachprodukt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das Metall der Verbindung der Gruppe der
Alkalimetalle angehört.
7. Stahlflachprodukt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das Metall der Verbindung der Gruppe der Halbmetalle angehört .
8. Stahlflachprodukt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das Metall der Gruppe der Übergangsmetalle angehört.
9. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das Metall der Verbindung der Gruppe "Na, K, Mg, Ca, B, AI, Si, Sn, Ti, Cr, Mn, Zn" angehört.
10. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden
Ansprüche, d a d r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die in der Deckschicht vorhandene Verbindung partikelförmig vorliegt .
11. Stahlflachprodukt nach Anspruch 10, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s der mittlere Durchmesser der Partikel der Verbindung 0,01 - 5 μπι beträgt .
12. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden
Ansprüche, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die
Deckschicht bis zu 15 Ge .-% Ruß oder Graphit enthält .
13. Verfahren zum Herstellen eines gemäß einem der
voranstehenden Ansprüche beschaffenen
Stahlflachproduktes, umfassend folgende
Arbeitsschritte :
a) Bereitstellen eines Stahlflachproduktes, b) Aufbringen einer Deckschicht auf das
Stahlflachprodukt durch
b.l) Auftragen einer Beschichtungsflüssigkeit auf das Stahlflachprodukt, wobei die
Beschichtungsflüssigkeit zu (in Gew.-%) 5 - 50 % aus einer Oxid-, Nitrid-, Sulfat-, Sulfid-, Carbid-, Carbonat-, Fluorid-, Hydrat-,
Hydroxid- oder Phosphat-Verbindung eines unedlen Metalls, sowie zu 1 - 20 % aus einem Binder und als Rest aus Wasser besteht, wobei in der Beschichtungsflüssigkeit zusätzlich bis zu 15 Gew.-% Ruß oder Graphit vorhanden sein können,
b.2) Einstellen der Dicke der Deckschicht auf eine Dicke von 0,01 - 5 μιη und
c) Trocknen der Deckschicht.
14. Verfahren nach Anspruch 13, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die
Beschichtungsflüssigkeit 5 - 35 Gew.-% der
Verbindung des unedlen Metalls enthält.
15. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die
Beschichtungsflüssigkeit 2 - 10 Gew.-% eines Binders enthält .
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 15, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die Beschichtungsflüssigkeit 30 - 94 Gew.-% Wasser als Lösemittel enthält.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 16,
d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s die Arbeitsschritte des Verfahrens in einer
kontinuierlichen Abfolge unterbrechungsfrei
ausgeführt werden.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 17,
d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das gemäß Ärbeitsschritt a) bereitgestellte
Stahlflachprodukt eine aus einem Band oder Blech geschnittene Platine ist, d a s s das
Stahlflachprodukt im Anschluss an die Trocknung der Deckschicht ausgehend von der Trocknungstemperatur auf eine für eine Warmformung benötigte
Umformtemperatur erwärmt wird und d a s s das auf die Umformtemperatur erwärmte Stahlflachprodukt zu dem Bauteil warmgeformt wird.
19. Verfahren nach Anspruch 18, d a d u r c h
g e k e n n z e i c h n e t, d a s s das
umgeformte Bauteil von der Umformtemperatur
beschleunigt abgekühlt wird, um in dem Bauteil Härtegefüge zu erzeugen.
PCT/EP2012/054013 2011-03-08 2012-03-08 Stahlflachprodukt und verfahren zum herstellen eines stahlflachprodukts Ceased WO2012120081A2 (de)

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