WO2012126740A1 - Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone - Google Patents

Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone Download PDF

Info

Publication number
WO2012126740A1
WO2012126740A1 PCT/EP2012/054029 EP2012054029W WO2012126740A1 WO 2012126740 A1 WO2012126740 A1 WO 2012126740A1 EP 2012054029 W EP2012054029 W EP 2012054029W WO 2012126740 A1 WO2012126740 A1 WO 2012126740A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
catalytic composition
vermiculite
carbon nanotubes
iron
cobalt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2012/054029
Other languages
English (en)
Inventor
Fang-Yue Chan
Julien Amadou
Cédric De Villepin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanocyl SA
Original Assignee
Nanocyl SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US14/005,043 priority Critical patent/US9731277B2/en
Priority to RU2013142363/04A priority patent/RU2575935C9/ru
Priority to JP2013558374A priority patent/JP5859032B2/ja
Priority to CN201280013899.XA priority patent/CN103429342B/zh
Priority to EP12708541.3A priority patent/EP2686104B1/fr
Priority to KR1020137026812A priority patent/KR101836110B1/ko
Application filed by Nanocyl SA filed Critical Nanocyl SA
Priority to BR112013021752A priority patent/BR112013021752A2/pt
Priority to ES12708541.3T priority patent/ES2644269T3/es
Publication of WO2012126740A1 publication Critical patent/WO2012126740A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US15/628,049 priority patent/US10226756B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/745Iron
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/16Clays or other mineral silicates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/75Cobalt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B3/0009Forming specific nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158Carbon nanotubes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158Carbon nanotubes
    • C01B32/16Preparation
    • C01B32/162Preparation characterised by catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158Carbon nanotubes
    • C01B32/16Preparation
    • C01B32/164Preparation involving continuous processes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/24Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18Carbon
    • B01J21/185Carbon nanotubes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures

Definitions

  • the present invention relates to a catalyst composition for the synthesis of carbon nanotubes and more particularly to a catalytic composition comprising a mixture of active sites of iron and cobalt on an exfoliated vermiculite support.
  • the invention also relates to a synthesis process for the catalytic composition and for the carbon nanotubes obtained using this catalytic composition.
  • the invention also relates to the polymer composites comprising the carbon nanotubes thus obtained with their improved electrical characteristics.
  • the catalysts supported on exfoliated vermiculite for the synthesis of carbon nanotubes are known from the state of the art.
  • Qiang Zhang in his article "Mass production of aligned carbon nanotube arrays by fluidized bed catalytic chemical vapor deposition" in CARBON 48 (2010) 1 196-1209 discloses a supported catalyst based on Fer-Molybdenum on vermiculite.
  • the exfoliated vermiculite had a particle size of between 100 and 250 ⁇ .
  • this vermiculite was suspended in an aqueous solution of Fe (N0 3 ) 3.9H 2 0 and ( ⁇ 4 ) 6 ⁇ 7 ⁇ 24.4 ⁇ - ⁇ 2 ⁇ .
  • the synthesis of carbon nanotubes is carried out according to a fluidized bed process and the yields, which are relatively low, are between 0.224 and 1.177 grams of carbon nanotubes per gram of catalyst for a variable synthesis time up to 30 minutes.
  • Vermiculite is a hydrated clay mineral with lamellar structure of aluminum silicates, iron and magnesium resembling muscovites such as mica and when subjected to heat exfoliate depending on the steam generated. between the slats. Vermiculite is inert and non-combustible, it has a melting temperature around 1300 ° C and a density between 40 and 80 g / l when exfoliated.
  • US3062753 A and US5879600 disclose vermiculite exfoliation methods and US754131 1 discloses a catalyst using vermiculite.
  • the information on vermiculite contained in these three documents is representative of those skilled in the art on vermiculite. Goals of the invention
  • the present invention aims to provide an improved catalyst composition for the synthesis of carbon nanotubes with particular characteristics.
  • the invention finally aims to disclose polymeric composites with improved physical properties and obtained through the carbon nanotubes synthesized using the catalyst composition according to the invention. Summary of the invention
  • the present invention discloses a catalytic composition for the synthesis of carbon nanotubes comprising an active catalyst and a catalytic support, the active catalyst comprising a mixture of iron and cobalt in any oxidation form and the catalytic support comprising exfoliated vermiculite.
  • the molar proportion of cobalt and iron is between 0.1 and 2, preferably between 0.25 and 1.5; in the catalytic composition, the weight percentage of the active catalyst relative to the catalytic composition is between 1.5 and 20% and preferably between 2.2 and 12%, particularly preferably between 2.2 and 8%;
  • the exfoliated vermiculite has a particle size of between 50 and 1000 ⁇ m, preferably between 500 and 1000 ⁇ m;
  • the present invention also discloses a process for synthesizing the catalytic composition according to the invention comprising the following steps:
  • the method comprises at least one or an appropriate combination of the following characteristics:
  • the iron salt is Fe (NO 3 ) 3.9H 2 O;
  • the cobalt salt is Co (OAc) 2 ⁇ 4H 2 O;
  • the present invention also discloses a process for synthesizing carbon nanotubes by decomposing a gaseous hydrocarbon on a catalytic composition according to the invention comprising the following steps: conditioning the catalytic composition under an inert atmosphere;
  • the supply of catalytic composition and the extraction of synthesized carbon nanotubes is continuous.
  • the present invention also discloses polymeric composites comprising carbon nanotubes obtained according to the method of the invention. Brief description of the figures
  • Figure 1 shows the influence of the water impregnation volume on the yield of the catalyst composition keeping the molar ratio Co / Fe and the metal percentage constant.
  • Figure 2 shows the influence of the Co / Fe ratio on the catalyst yield.
  • a series of 10 catalysts was prepared keeping a 4% metal content.
  • Figure 3 shows the influence of the percentage of metals on the catalyst yield.
  • Figure 4 shows the influence of the synthesis time on the catalyst yield (a plateau is reached after 25 minutes).
  • Figure 5 shows the influence of the type of vermiculite on the catalyst efficiency.
  • Figure 6 shows the influence of the type of solvent used to dissolve the metal salts on the catalyst yield.
  • FIG. 7 shows the volume resistivity of a polycarbonate composite (Makrolon 2205-Bayer) comprising different concentrations of carbon nanotubes obtained by various synthesis processes, including carbon nanotubes obtained by catalytic synthesis on a vermiculite support according to US Pat. 'invention.
  • FIG. 8 shows the surface resistivity of a polycarbonate composite having different concentrations of carbon nanotubes obtained by various synthesis processes, including carbon nanotubes obtained by catalytic synthesis on a vermiculite support according to the invention.
  • FIG. 11 shows the surface resistivity of a composite of an epoxy resin (Epikote 828-Hexion) having different concentrations of carbon nanotubes obtained by various synthetic processes, including carbon nanotubes obtained by catalytic synthesis on carbon nanotubes. vermiculite support according to the invention. Detailed description of the invention
  • the invention consists in producing a catalytic composition with an active catalyst and a catalytic support, the active catalyst comprising a mixture of cobalt and iron on a catalytic support comprising exfoliated vermiculite.
  • This catalytic composition makes it possible to obtain carbon nanotubes which, when dispersed in polymer matrices, provide a high level of electrical conductivity with low concentrations of carbon nanotubes.
  • the invention also describes a method for synthesizing the catalytic composition.
  • the method for preparing the catalytic composition comprises the following steps:
  • the tray is introduced into the hot zone of the reactor, previously set at 700 ° C. It is allowed to react for 20 min.
  • the carbon nanotubes After having synthesized the carbon nanotubes using the catalytic composition according to the invention, they are dispersed by conventional means in various polymer matrices.
  • Example of Dispersion of Carbon Nanotubes in a Polycarbonate Matrix 12.5 g mixtures containing 0.75%, 1%, 1.5%, 2%, 3% and 4% of mass fraction of carbon nanotubes are prepared respectively Carbon in a PC2205 polycarbonate matrix.
  • the different mixtures are passed through a corotative bi-screw microextruder of the DSM Xplore 15 cm 3 type .
  • the mixture is operated at 280 ° C, 50 RPM for 5 minutes.
  • the molten mixture is then injected by a micro-injector DSM Xplore type 12 cm 3 , the piston chamber is heated to 280 ° C and the mold to 100 ° C.
  • the injection is made with a pressure of 8 bar for 2 s, followed by a rise to 12 bar over 8 sec. and finally a hold of 12 bar for 4 sec.
  • the mold is a 2-bar IZOD mold.
  • the ends of the bars are sawn on 3 mm.
  • Silver paint is applied to the ends of the bars and the 2-point volumetric resistivity measurement is carried out with a Keithley 2700 type multimeter.
  • Figure 2 shows different Co / Fe ratios. Maximum productivity is achieved with a ratio of about 0.5 to 0.66.
  • a series of 3 catalysts was prepared from 3 vermiculites of different origin. Imerys and Nestaan vermiculites were exfoliated thermally at about 900 ° C under nitrogen. Sieving was also necessary to remove impurities (> 500 ⁇ ). The results show that the origin of vermiculite has little influence on the catalyst yield.
  • Catalysts were prepared from 5 different solvents.
  • the vermiculite used is that from Australia.
  • the impregnation can be considered "dry" when the volume of water is less than 10 ml for 6 g of vermiculite. Beyond this volume, the vermiculite is bathed in the metal solution and, during the drying, a deposit of metals can be make on the walls of the container. This loss of metals results in a decrease in yield.
  • the water volume threshold may, however, depend on the particle size of the vermiculite used. Filtration method with respect to the infiltration method
  • a series of 4 catalysts was also prepared by the article method of Zhang et al. i.e. by suspension-filtration, using the best metal salts (Fe (NO 3 ) 3.9H 2 O and Co (OAc) 2 .4H 2 O) and the best Co / Fe ratio (1/2) ).
  • the best metal salts Fe (NO 3 ) 3.9H 2 O and Co (OAc) 2 .4H 2 O
  • Co / Fe ratio 1/2
  • the preparation time is very long, especially for suspension and filtration

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition catalytique pour la synthèse de nanotubes de Carbone comportant un catalyseur actif et un support catalytique, le catalyseur actif comportant un mélange de Fer et de Cobalt dans une forme d'oxydation quelconque et le support catalytique comportant de la vermiculite exfoliée.

Description

COMPOSITION CATALYTIQUE POUR LA SYNTHESE DE NANOTUBES DE CARBONE Objet de l'invention
[0001 ] La présente invention se rapporte à une composition catalytique pour la synthèse de nanotubes de Carbone et plus particulièrement une composition catalytique comportant un mélange de sites actifs de Fer et de Cobalt sur un support de vermiculite exfoliée. L'invention concerne également un procédé de synthèse pour la composition catalytique et pour les nanotubes de Carbone obtenus à l'aide de cette composition catalytique. L'invention vise également les composites polymériques comportant les nanotubes de Carbone ainsi obtenus avec leurs caractéristiques électriques améliorées.
Etat de la technique
[0002] Les catalyseurs supportés sur vermiculite exfoliée pour la synthèse de nanotubes de Carbone sont connus de l'état de la technique. Qiang Zhang, dans son article « Mass production of aligned carbon nanotube arrays by fluidized bed catalytic chemical vapour déposition » dans CARBON 48 (2010)1 196- 1209 divulgue un catalyseur supporté à base de Fer-Molybdène sur vermiculite. Dans ce document la vermiculite exfoliée avait une taille de particules comprise entre 100 et 250 μιτι. Pour la synthèse du catalyseur supporté, cette vermiculite a été mise en suspension dans une solution aqueuse de Fe(N03)3.9H20 et de (ΝΗ4)6Μο7θ24.4Ι-ΐ2θ. La synthèse de nanotubes de Carbone est effectuée selon un procédé de lit fluidisé et les rendements, qui sont relativement faibles, se situent entre 0,224 et 1 , 167 grammes de nanotubes de Carbone par gramme de catalyseur pour un temps de synthèse variable allant jusqu'à 30 minutes.
[0003] Moura, Flavia et Al. dans leur article « Catalytic growth of carbon nanotubes and nanofibers on vermiculite to produce floatable hydrophobic « nanosponges » for oil spill remediation" divulgue également un catalyseur supporté à base de Fer, de Molybdène ou d'un mélange de Fer-Molybdène sur vermiculite exfoliée. A cette fin la vermiculite a été exfoliée à 1000° C pendant 60 secondes et imprégnée d'une solution de Fe(N03)3 et de Mo02(acac)2 en utilisant l'eau ou le méthanol comme solvant. Seules les combinaisons Fer-Molybdène donnent lieu à une synthèse de nanotubes de Carbone.
[0004] La vermiculite est un minéral argileux hydraté à structure lamellaire de silicates d'Aluminium, de Fer et de Magnésium ressemblant à des muscovites comme le mica et lorsqu'ils sont soumis à de la chaleur s'exfolient en fonction de la vapeur générée entre les lamelles. La vermiculite est inerte et non combustible, elle a une température de fusion aux alentours de 1300 ° C et un poids volumique entre 40 et 80 g/l lorsqu'elle est exfoliée .
[0005] Le document US3062753 A et le document US5879600 divulguent des méthodes d'exfoliation de la vermiculite et le document US754131 1 divulgue un catalyseur utilisant de la vermiculite. Les informations sur la vermiculite contenues dans ces trois documents sont représentatives des connaissances de l' homme de métier sur la vermiculite. Buts de l'invention
[0006] La présente invention vise à fournir une composition catalytique améliorée permettant la synthèse de nanotubes de Carbone avec des caractéristiques particulières.
[0007] Elle vise aussi à fournir une méthode de synthèse de nanotubes de Carbone à l'aide dudit catalyseur.
[0008] L'invention vise enfin à divulguer des composites polymériques avec des propriétés physiques améliorées et obtenues grâce aux nanotubes de Carbone synthétisés à l'aide de la composition catalytique selon l'invention. Résumé de l'invention
[0009] La présente invention divulgue une composition catalytique pour la synthèse de nanotubes de Carbone comportant un catalyseur actif et un support catalytique, le catalyseur actif comportant un mélange de Fer et de Cobalt dans une forme d'oxydation quelconque et le support catalytique comportant de la vermiculite exfoliée.
[0010] Les modes d'exécution particuliers de la présente invention comportent au moins une ou une combinaison appropriée des caractéristiques suivantes :
dans la composition catalytique, la proportion molaire de Cobalt et de Fer (Co/Fe) est comprise entre 0,1 et 2, de préférence entre 0,25 et 1 ,5 ; dans la composition catalytique le pourcentage en poids du catalyseur actif par rapport à la composition catalytique est compris entre 1 ,5 et 20% et de préférence entre 2,2 et 12%, de manière particulièrement préférée entre 2,2 et 8% ;
- dans la composition catalytique la vermiculite exfoliée a une taille de particules comprise entre 50 et 1000 μιτι, de préférence entre 500 et 1000 Mm ;
[001 1 ] La présente invention divulgue également un procédé de synthèse de la composition catalytique selon l'invention comportant les étapes suivantes :
exfoliation de la vermiculite par traitement d'un minerai de vermiculite à une température supérieure à 800 ° C;
mise en contact de la vermiculite exfoliée avec une solution d' un sel de Cobalt et de Fer;
- calcination de la vermiculite mise en contact avec une solution d'un sel de Cobalt et de Fer à une température supérieure à 350° C.
[0012] Selon des modes particuliers, le procédé comporte au moins une ou une combinaison appropriée des caractéristiques suivantes :
dans le procédé le sel de Fer est le Fe(N03)3.9H20 ;
- dans le procédé le sel de Cobalt est le Co(OAc)2.4H20 ;
dans le procédé la mise en contact de la vermiculite exfoliée avec une solution d'un sel de Cobalt et de Fer se fait par imprégnation à l'aide d'une solution aqueuse;
[0013] La présente invention divulgue également un procédé de synthèse de nanotubes de Carbone par décomposition d'un hydrocarbure gazeux sur une composition catalytique selon l'invention comportant les étapes suivantes : conditionnement de la composition catalytique sous atmosphère inerte;
mise en contact de la composition catalytique avec une source de Carbone gazeuse à une température entre 600 et 800 ° C durant au moins 5 minutes.
[0014] Selon un mode particulier du procédé de synthèse de nanotubes de Carbone, l'alimentation en composition catalytique et l'extraction de nanotubes de Carbone synthétisés est continue.
[0015] La présente invention divulgue également des composites polymériques comportant des nanotubes de Carbone obtenus selon le procédé de l'invention. Brève description des figures
[0016] La figure 1 montre l'influence du volume d'imprégnation d'eau sur le rendement de la composition catalytique en gardant le rapport molaire Co/Fe et le pourcentage métallique constants.
[0017] La figure 2 montre l'influence du rapport Co/Fe sur le rendement du catalyseur. Une série de 10 catalyseurs a été préparée en gardant un taux de 4% de métaux.
[0018] La figure 3 montre l'influence du pourcentage de métaux sur le rendement du catalyseur.
[0019] La figure 4 montre l'influence du temps de synthèse sur le rendement du catalyseur (un plateau est atteint après 25 minutes).
[0020] La figure 5 montre l'influence du type de vermiculite sur le rendement du catalyseur.
[0021 ] La figure 6 montre l'influence du type de solvant utilisé pour dissoudre les sels métalliques sur le rendement du catalyseur.
[0022] La figure 7 montre la résistivité volumique d'un composite de polycarbonate (Makrolon 2205-Bayer) comportant différentes concentrations en nanotubes de Carbone obtenus par divers procédés de synthèse dont les nanotubes de Carbone obtenus par synthèse catalytique sur support de vermiculite selon l'invention.
[0023] La figure 8 montre la résistivité de surface d'un composite de polycarbonate comportant différentes concentrations en nanotubes de Carbone obtenus par divers procédés de synthèse dont les nanotubes de Carbone obtenus par synthèse catalytique sur support de vermiculite selon l'invention.
[0024] La figure 9 montre la résistivité de surface et la figure 10 montre la résistivité volumique d'un composite de polysiloxane (VQM 809+ crosslinker 100+ Catalyst 510 + inhibiteur 600- Hanse Chemie) comportant différentes concentrations en nanotubes de Carbone obtenus par divers procédés de synthèse dont les nanotubes de Carbone obtenus par synthèse catalytique sur support de vermiculite selon l'invention.
[0025] La figure 1 1 montre la résistivité de surface d' un composite d'une résine époxy (Epikote 828- Hexion) comportant différentes concentrations en nanotubes de Carbone obtenus par divers procédés de synthèse dont les nanotubes de Carbone obtenus par synthèse catalytique sur support de vermiculite selon l'invention. Description détaillée de l'invention
[0026] L'invention consiste à réaliser une composition catalytique avec un catalyseur actif et un support catalytique, le catalyseur actif comportant un mélange de Cobalt et de Fer sur support catalytique comprenant de la vermiculite exfoliée. Cette composition catalytique permet d'obtenir des nanotubes de Carbone qui, lorsqu'ils sont dispersés dans des matrices polymériques, procurent un niveau de conductivité électrique élevé avec des faibles concentrations en nanotubes de Carbone. L'invention décrit également une méthode de synthèse de la composition catalytique.
[0027] La méthode de préparation de la composition catalytique comprend les étapes suivantes :
exfoliation de la vermiculite par traitement d'un minerai de vermiculite à une température supérieure à 800 ° C;
imprégnation de la vermiculite exfoliée par une solution d'un sel de Cobalt et de Fer.
calcination de la vermiculite imprégnée sous atmosphère inerte à une température supérieure à 350° C.
Exemple de synthèse de la composition catalytique
1 ) Exfoliation de la vermiculite par traitement d' un minerai de vermiculite (Imerys, Shawa mine Zimbabwe) à 900° C pendant 2 minutes sous azote puis laisser refroidir jusqu'à température ambiante.
2) Préparation d ' une solution de sels métalliques : o n pè se 1 ,14 g de Fe(N03)3.9H20 et 0,35 g de Co(OAc)2.4H20 que l'on dissout dans 10 ml d'eau. 3) Imprégnation : On verse la solution dans 6 g de vermiculite exfoliée. On mélange à la spatule pour homogénéiser. On laisse l'imprégnation agir pendant environ 1 nuit.
4) Séchage/calcination : Le mélange est calciné sous azote selon un programme de température composé d'une montée rapide en température jusque 400° C, suivie d'un palier durant 1 h puis un refroidissement.
Exemple de synthèse des nanotubes de Carbone
1 ) On pèse 1 g de catalyseur que l'on éparpille sur une barquette.
2) On place la barquette dans la zone froide du réacteur. On place le bouchon du tube en quartz et on fait passer un flux de 2 l/min d'azote pendant 6 min. 3) On fait passer un mélange azote, éthylène et hydrogène avec respectivement des flux de 0,857 l/min, 1 ,744 l/min et 0,286 l/min. On attend 6 min pour que les concentrations dans le réacteur se stabilisent.
4) On introduit la barquette dans la zone chaude du réacteur, préalablement réglée à 700° C. On laisse réagir 20 min.
5) On arrête les gaz et on introduit un flux de 2 l/min d'azote. On place la barquette dans la zone froide. On laisse la barquette refroidir pendant 6 min. On ouvre le bouchon et on récolte les nanotubes.
Après avoir synthétisé les nanotubes de Carbone à l' aide de la composition catalytique selon l'invention, on disperse ceux-ci par des moyens classiques dans des matrices polymériques variées.
Exemple de dispersion de nanotubes de Carbone dans une matrice de polvcarbonate On prépare des mélanges de 12,5 g contenant respectivement 0,75%, 1%, 1 ,5%, 2%, 3%, 4% de fraction massique en nanotubes de Carbone dans une matrice de polycarbonate PC2205.
Les différents mélanges sont passés dans une microextrudeuse bi-vis corotative de type DSM Xplore 15 cm3. Le mélange est opéré à 280° C, 50 RPM pendant 5 minutes. Le mélange fondu est ensuite injecté par une micro-injecteuse de type DSM Xplore 12 cm3 dont la chambre du piston est chauffée à 280° C et le moule à 100° C. L'injection est faite avec une pression de 8 bar pendant 2 s, suivis d'une montée à 12 bar sur 8 sec. et finalement un maintien de 12 bar pendant 4 sec. Le moule est un moule IZOD à 2 barreaux.
Les extrémités des barreaux sont sciées sur 3 mm.
De la peinture d'argent est appliquée sur les extrémités des barreaux et on effectue la mesure de résistivité volumique 2 points avec un multimètre de type Keithley 2700.
De la peinture d'argent est appliquée en 2 bandes séparées de 1 cm et on effectue la mesure de résistivité surfacique 2 points avec un multimètre de type Keithley 2700. Les résultats de ces mesures sont illustrés dans les figures 7 à 11 . [0028] Influence de différents paramètres sur le rendement de la composition catalytique selon l'invention
EXEMPLES A) Le rapport Co/Fe
La figure 2 montre différents rapports Co/Fe. Une productivité maximale est atteinte avec un rapport d'environ 0,5 à 0,66.
Conditions de préparation
Figure imgf000008_0001
Résultats
Figure imgf000008_0002
B) Le pourcentage de métal dans la composition catalytique
Trois séries de catalyseurs ont été préparées. Les séries avec le rapport constant Co/Fe = 0,333 et Co/Fe = 1 ,5 comportent 4 points. La série avec le rapport constant Co/Fe = 0,5 comporte 9 poi nts. Les courbes de la figure 3 montrent qu' un pourcentage de métal aux alentours de 5% donne le meilleur rendement dans la composition catalytique quelque soit le rapport Co/Fe.
Conditions de préparation
Figure imgf000009_0001
Résultats
Masse de Masse de 0/ Rapport
/0massique Rendement
Catalyseur molaire
Co(OAc)2.4H20 Fe(N03)3.9H20 métal (g/g)
Co/Fe
146 0,064 0,21 0,74 0,5 0,64
195 0,086 0,284 1 0,5 1,2
194 0,132 0,426 1,5 0,5 4,31
142 0,19 0,62 2,2 0,5 9
137 0,35 1,14 4 0,5 11,7
141 0,51 1,66 5,8 0,5 12,1
182 0,7 2,274 8 0,5 10,9
183 1,052 3,41 12 0,5 9,3
196 1,752 5,682 20 0,5 5,31
184 0,31 0,336 2 1,5 1,72
185 0,622 0,672 4 1,5 5,04
186 0,932 1,008 6 1,5 5,13
187 1,864 2,016 12 1,5 3,07
234 3,10 3,66 20 1,54 2,76
188 0,132 0,642 2 0,33 7,01
189 0,264 1,284 4 0,33 9,26
190 0,396 1,926 6 0,33 9,24
191 0,792 3,854 12 0,33 7,44
233 1,32 6,42 20 0,33 3,74 C) Le type de vermiculite
Une série de 3 catalyseurs a été préparée à partir de 3 vermiculites de provenance différente. Les vermiculites Imerys et Nestaan ont été exfoliés thermiquement à environ 900 ° C sous azote. Le tamisage a également été nécessaire pour enlever les impuretés (>500μιτι) . Les résultats montrent que l'origine de la vermiculite a peu d'influence sur le rendement du catalyseur.
Conditions de préparation
Figure imgf000010_0001
Résultats
Figure imgf000010_0002
D) Le temps de synthèse
Dans la figure 4 on voit clairement qu'après 25 minutes un plateau de rendement est atteint.
Conditions de préparation
Support Métaux Imprégnation calcination
6 g Imerys Vermiculite, 1 ,03 g Fe(N03)3.9H20 Volume 400 ° C
Shawa Mine Zimbabwe, 0,42 g Co(OAc)2.4H20 d'eau : 8 ml
Micron Rapport molaire
Tamisé (>500 μιτι) Co/Fe : 0,66 Repos : 16 h 1 h
Exfolié 2 min à 900° C %massique métal = 4,0% 1 m3 /h N2 sous 2 l/min de N2 Résultats
Figure imgf000011_0001
E) L'influence du type de solvant
5 catalyseurs ont été préparés à partir de 5 solvants différents. La vermiculite utilisée est celle provenant d'Australie.
Conditions de préparation
Figure imgf000011_0002
Résultats
Figure imgf000011_0003
Les résultats montrent que le solvant a une influence sur le rendement du catalyseur. Bien que l'eau soit dans ce cas précis le meilleur solvant, un solvant organique tel que l'acétone peut également donner un catalyseur à haut rendement. Par ailleurs, un catalyseur supplémentaire a été préparé avec 1 , 14 g Fe(N03)3.9H20 et 0,41 g Co(N03)2.6H20 (rapport Co/Fe = 0,5) dans 5 ml d'acétone. Celui-ci a donné un rendement de 5,83 g/g. Ceci montre qu'une bonne combinaison solvant-sels peut parfois être nécessaire pour avoir un catalyseur à haut rendement.
F) Le volume d'imprégnation d'eau
Pour déterminer la limite entre une imprégnation et une méthode de mise en suspension, différents volumes d'eau ont été testés (voir figure 1 )
Conditions de préparation de la composition catalvtique
Figure imgf000012_0001
Résultats
Figure imgf000012_0002
L'imprégnation peut-être considérée comme « sèche » lorsque le volume d'eau est inférieur à 10 ml pour 6 g de vermiculite. Au-delà de ce volume, la vermiculite est baignée dans la solution métallique et, lors du séchage, un dépôt de métaux peut se faire sur les parois du récipient. Cette perte de métaux se traduit par une diminution du rendement. Le seui l de vol u me d ' ea u peut cepend a nt dépen d re de la granulométrie de la vermiculite utilisée. Procédé par filtration par rapport au procédé par infiltration
Une série de 4 catalyseurs a également été préparée par la méthode des articles de Zhang et al. c'est-à-dire par suspension-filtration, en utilisant les meilleures sels métalliques (Fe(N03)3.9H20 et Co(OAc)2.4H20) et le meilleur rapport Co/Fe (1 /2) . Conditions de préparation
6 g de vermiculite Nestaan micron sont placés dans un Erlenmeyer. On y ajoute de l'eau et un agitateur magnétique. Le mélange est mis sous agitation à 80° C pendant 6 h pour créer une suspension. On y ajoute une solution aqueuse de Fe(N03) .9H20 et de Co(OAc)2.4H20. On filtre le mélange à l' aide d ' un fritté sous vide . La pâte obtenue est calcinée à 400° C sous azote pendant 1 h.
2 volumes d'eau ainsi que 2 quantités de sels métalliques sont utilisés.
Figure imgf000013_0001
On peut voir que cette méthode de préparation peut donner lieu à des catalyseurs actifs à rendement élevé à condition d ' avoir des solutions métalliques assez concentrées, elle présente néanmoins quelques difficultés comparées à la méthode par imprégnation sèche :
• o n co ntrô le di ffici le men t le ta ux de méta ux dépo sés su r l a vermiculite qui dépend de la qualité de filtration ;
· le temps de préparation est très long, notamment pour la mise en suspension et la filtration ;
• cette méthode demande une plus grande quantité de sels métalliques, une bonne partie est perdue dans le filtrat.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition catalytique pour la synthèse de nanotubes de Carbone comportant un catalyseur actif et un support catalytique, le catalyseur actif comportant un mélange de Fer et de Cobalt dans une forme d'oxydation quelconque et le support catalytique comportant de la vermiculite exfoliée.
2 . Composition catalytique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la proportion molaire de Cobalt et de Fer (Co/Fe) est comprise entre 0,1 et 2, de préférence entre 0,25 et 1 ,5.
3 . Composition catalytique selon l' une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le pourcentage en poids du catalyseur actif par rapport à la composition catalytique est compris entre 1 ,5 et 20% et de préférence entre 2,2 et 12%, de manière particulièrement préférée entre 2,2 et 8%.
4 . Composition catalytique selon l' une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la vermiculite exfoliée a une taille de particules comprise entre 50 et 1000μιτι, de préférence entre 100 et 500 μιτι.
5 . Procédé de synthèse de la composition catalytique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 comportant les étapes suivantes :
exfoliation de la vermiculite par traitement d'un minerai de vermiculite à une température supérieure à 800 ° C;
mise en contact de la vermiculite exfoliée avec une solution d' un sel de Cobalt et de Fer;
- calcination de la vermiculite mise en contact avec une solution d'un sel de Cobalt et de Fer à une température supérieure à 350° C.
6 . Procédé de synthèse selon la revendication 5 caractérisé en ce que le sel de Fer est le Fe(N03)3.9H20.
7 . Procédé de synthèse selon la revendication 5 caractérisé en ce que le sel de Cobalt est le Co(OAc)2.4H20.
8 . Procédé de synthèse selon la revendication 5 caractérisé en ce que la mise en contact de la vermiculite exfoliée avec une solution d'un sel de Cobalt et de Fer se fait par imprégnation par une solution aqueuse.
9 . P rocédé de synthèse de nanotubes de Carbone par décomposition d'un hydrocarbure gazeux sur une composition catalytique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 comportant les étapes suivantes : conditionnement de la composition catalytique sous atmosphère inerte;
mise en contact de la composition catalytique avec une source de Carbone gazeuse à une température entre 600 et 800 ° C durant au moins 5 minutes
10 . Procédé de synthèse de nanotubes de Carbone selon la revendication 9 caractérisé en ce que l'alimentation en composition catalytique et l'extraction de nanotubes de Carbone synthétisés est continue.
11 . Composite polymérique comportant des nanotubes de Carbone obtenus selon l'une quelconque des revendications 9 ou 10.
PCT/EP2012/054029 2011-03-18 2012-03-08 Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone Ceased WO2012126740A1 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013142363/04A RU2575935C9 (ru) 2011-03-18 2012-03-08 Каталитическая композиция для синтеза углеродных нанотрубок
JP2013558374A JP5859032B2 (ja) 2011-03-18 2012-03-08 カーボンナノチューブを合成するための触媒組成物
CN201280013899.XA CN103429342B (zh) 2011-03-18 2012-03-08 用于合成碳纳米管的催化组合物
EP12708541.3A EP2686104B1 (fr) 2011-03-18 2012-03-08 Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone
KR1020137026812A KR101836110B1 (ko) 2011-03-18 2012-03-08 탄소 나노튜브 제조용 촉매 조성물
US14/005,043 US9731277B2 (en) 2011-03-18 2012-03-08 Catalytic composition for synthesizing carbon nanotubes
BR112013021752A BR112013021752A2 (pt) 2011-03-18 2012-03-08 Composição catalítica para a síntese de nanotubos de carbono, processo de síntese de composição catalítica , processo de síntese de nanotubos de carbono e compósito polimérico
ES12708541.3T ES2644269T3 (es) 2011-03-18 2012-03-08 Composición catalítica para la síntesis de nanotubos de carbono
US15/628,049 US10226756B2 (en) 2011-03-18 2017-06-20 Catalytic composition for synthesizing carbon nanotubes

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11158890A EP2500091A1 (fr) 2011-03-18 2011-03-18 Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone
EP11158890.1 2011-03-18

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/005,043 A-371-Of-International US9731277B2 (en) 2011-03-18 2012-03-08 Catalytic composition for synthesizing carbon nanotubes
US15/628,049 Division US10226756B2 (en) 2011-03-18 2017-06-20 Catalytic composition for synthesizing carbon nanotubes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012126740A1 true WO2012126740A1 (fr) 2012-09-27

Family

ID=44712901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/054029 Ceased WO2012126740A1 (fr) 2011-03-18 2012-03-08 Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9731277B2 (fr)
EP (2) EP2500091A1 (fr)
JP (1) JP5859032B2 (fr)
KR (1) KR101836110B1 (fr)
CN (1) CN103429342B (fr)
BR (1) BR112013021752A2 (fr)
ES (1) ES2644269T3 (fr)
RU (1) RU2575935C9 (fr)
WO (1) WO2012126740A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115039791A (zh) * 2022-07-13 2022-09-13 塔里木大学 一种蛭石抗菌功能材料及其制备方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101923466B1 (ko) * 2015-09-10 2018-11-30 주식회사 엘지화학 이차전지용 도전재 및 이를 포함하는 이차전지
IT201600125806A1 (it) 2016-12-13 2018-06-13 Pirelli Pneumatico per ruote di veicoli
JP7201683B2 (ja) * 2017-07-31 2023-01-10 チャンスー シーナノ テクノロジー カンパニー リミテッド 高さが制御されたカーボンナノチューブアレイを成長させる方法
FR3085161B1 (fr) * 2018-08-21 2023-05-12 Nawatechnologies Procede de croissance de nanotubes de carbone en surface et dans le volume d'un substrat carbone poreux et utilisation pour preparer une electrode
KR102730292B1 (ko) * 2019-09-26 2024-11-15 주식회사 엘지화학 탄소나노튜브 제조용 촉매
CN113044831A (zh) * 2021-03-29 2021-06-29 南昌大学 一种氮掺杂碳纳米管阵列的制备方法
CN114632521B (zh) * 2022-04-08 2023-09-08 湖北冠毓新材料科技有限公司 基于蛭石的催化剂的制备方法和碳纳米管制备方法,以及由其制备的催化剂和碳纳米管
CN115196987B (zh) * 2022-06-02 2023-09-29 航天材料及工艺研究所 碳纳米管/纤维多尺度增强陶瓷基复合材料及制备方法
CN116497391B (zh) * 2023-04-11 2026-02-03 塔里木大学 用于电氧化尿素制氢气和氮气的CoFe-LDHs/VMT复合催化剂及制备方法
CN117531519B (zh) * 2023-10-09 2024-07-09 重庆中润新材料股份有限公司 一种生长单分散碳纳米管阵列的催化剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3062753A (en) 1958-10-01 1962-11-06 Zonolite Company Method of exfoliating vermiculite
US5879600A (en) 1994-10-31 1999-03-09 Tower Technologies Proprietary Limited Method of preparing an exfoliated vermiculite for the manufacture of finished product
EP1674154A1 (fr) * 2004-12-23 2006-06-28 Nanocyl S.A. Procédé de synthèse d'un catalyseur supporté pour la fabrication de nanotubes carbone
CN101348249A (zh) * 2008-09-05 2009-01-21 清华大学 一种在颗粒内表面制备碳纳米管阵列的方法
US7541311B2 (en) 2007-08-31 2009-06-02 Institute Of Nuclear Energy Research Vermiculite supported catalyst for CO preferential oxidation and the process of preparing the same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2146648C1 (ru) * 1998-11-30 2000-03-20 Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН Способ получения углеродных нанотрубок
CN1326613C (zh) * 2004-11-11 2007-07-18 宁波华实纳米材料有限公司 高产率制备碳纳米管的复合金属氧化物催化剂及其制备方法
EP1797950A1 (fr) * 2005-12-14 2007-06-20 Nanocyl S.A. Catalyseur pour la fabrication de nanotubes de carbone à parois multiples
JP2007261895A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Toray Ind Inc カーボンナノチューブの製造方法及び装置
CN100569509C (zh) * 2007-06-15 2009-12-16 清华大学 一种碳纳米管阵列/层状材料复合物及其制备方法
KR101400686B1 (ko) * 2009-09-24 2014-05-29 한국과학기술원 그래핀 기판 상에 나노물질이 적층되어 있는 3차원 나노구조체 및 그 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3062753A (en) 1958-10-01 1962-11-06 Zonolite Company Method of exfoliating vermiculite
US5879600A (en) 1994-10-31 1999-03-09 Tower Technologies Proprietary Limited Method of preparing an exfoliated vermiculite for the manufacture of finished product
EP1674154A1 (fr) * 2004-12-23 2006-06-28 Nanocyl S.A. Procédé de synthèse d'un catalyseur supporté pour la fabrication de nanotubes carbone
US7541311B2 (en) 2007-08-31 2009-06-02 Institute Of Nuclear Energy Research Vermiculite supported catalyst for CO preferential oxidation and the process of preparing the same
CN101348249A (zh) * 2008-09-05 2009-01-21 清华大学 一种在颗粒内表面制备碳纳米管阵列的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Mass production of aligned carbon nanotube arrays by fluidized bed catalytic chemical vapour deposition", CARBON, vol. 48, 2010, pages 1196 - 1209
MOURA F C C ET AL: "Catalytic growth of carbon nanotubes and nanofibers on vermiculite to produce floatable hydrophobic ''nanosponges'' for oil spill remediation", APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL, ELSEVIER, vol. 90, no. 3-4, 17 August 2009 (2009-08-17), pages 436 - 440, XP026195149, ISSN: 0926-3373, [retrieved on 20090410], DOI: 10.1016/J.APCATB.2009.04.003 *
QIANG ZHANG ET AL: "Energy-Absorbing Hybrid Composites Based on Alternate Carbon-Nanotube and Inorganic Layers", ADVANCED MATERIALS, vol. 21, no. 28, 27 July 2009 (2009-07-27), pages 2876 - 2880, XP055009015, ISSN: 0935-9648, DOI: 10.1002/adma.200900123 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115039791A (zh) * 2022-07-13 2022-09-13 塔里木大学 一种蛭石抗菌功能材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20170282158A1 (en) 2017-10-05
JP5859032B2 (ja) 2016-02-10
EP2686104B1 (fr) 2017-08-02
RU2575935C9 (ru) 2016-06-10
KR20140016327A (ko) 2014-02-07
RU2013142363A (ru) 2015-04-27
EP2686104A1 (fr) 2014-01-22
US9731277B2 (en) 2017-08-15
ES2644269T3 (es) 2017-11-28
CN103429342A (zh) 2013-12-04
BR112013021752A2 (pt) 2017-08-22
US20140054513A1 (en) 2014-02-27
RU2575935C2 (ru) 2016-02-27
CN103429342B (zh) 2016-09-14
EP2500091A1 (fr) 2012-09-19
US10226756B2 (en) 2019-03-12
JP2014511754A (ja) 2014-05-19
KR101836110B1 (ko) 2018-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012126740A1 (fr) Composition catalytique pour la synthese de nanotubes de carbone
EP1399384B1 (fr) Procede de fabrication selective de nanotubes de carbone ordonne en lit fluidise
JP6487415B2 (ja) 担持金属触媒及び該触媒を用いるアンモニア合成法
FR3037053A1 (fr) Production de dihydrogene avec photocatalyseur supporte sur nanodiamants
CA2837815A1 (fr) Procede pour la production de graphene
FR2949074A1 (fr) Catalyseur bi-couche, son procede de preparation et son utilisation pour la fabrication de nanotubes
US20150225243A1 (en) Process for purification of carbon nanotubes
Shukrullah et al. Optimum temperature on structural growth of multiwalled carbon nanotubes with low activation energy
Xu et al. Continuous synthesis of carbon nanotubes using a metal-free catalyst by CVD
Tang et al. Decorating multi-walled carbon nanotubes with nickel nanoparticles for selective hydrogenation of citral
CN103764554B (zh) 内含金属钴的碳纳米纤维及其制造方法
Abide et al. Boron-doped urea-polyethylene glycol-derived carbon nanotube mimics: Metal-free catalysts for enhanced hydrogen generation via sodium borohydride methanolysis
WO2011020970A2 (fr) Catalyseur fe/mo supporté, son procédé de préparation et utilisation pour la fabrication de nanotubes
WO2007063579A1 (fr) Procede de production d'un nanotube de carbone et procede de purification de ce dernier
RU2546154C1 (ru) Нанокомпозит на основе азотосодержащих углеродных нанотрубок с инкапсулированными частицами кобальта и никеля и способ его получения
Sun et al. Controllable chemical vapor deposition synthesis of single-wall carbon nanotubes using mist flow method
Zhang et al. Large-scale synthesis of AlN nanofibers by direct nitridation of aluminum
Shetty et al. Copper-boosted thiol-functionalized carbon nanospheres from biomass: a novel non-noble metal based recoverable catalyst for efficient nitro-to-amine reduction
Liu et al. Influence of synthesis process on preparation and properties of Ni/CNT catalyst
KR102851899B1 (ko) 탄소 정제 방법 및 탄소 생성물
Kiciński et al. Carbon xerogel-supported iron as a catalyst in combustion synthesis of carbon fibrous nanostructures
Pavlov et al. Optimization of the synthesis of carbon nanotubes to improve the efficiency of chemical posttreatments of the prepared material
Szala Combustion synthesis of hollow carbon fibers
JP2023178945A (ja) カーボンナノ材料の精製のための試薬溶液および精製方法
Hu et al. Preparation, Characterization and Catalytic Performance of Carbon Nanotubes Promoted Ni‐B Amorphous Alloy

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12708541

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2012708541

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013558374

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137026812

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013142363

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14005043

Country of ref document: US

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112013021752

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112013021752

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20130826