WO2012137958A1 - 有機化合物、電荷輸送材料、該化合物を含有する組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 - Google Patents

有機化合物、電荷輸送材料、該化合物を含有する組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 Download PDF

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五郎丸　英貴
清水　渡
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Definitions

  • the present invention relates to an organic compound having a specific structure, a charge transport material and a composition containing the compound, an organic electroluminescent element using the compound, a display device, and a lighting device.
  • Organic electroluminescent devices usually have a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, etc. between the anode and the cathode, and light emitting devices such as red, green and blue suitable for each layer Development is progressing.
  • Organic electroluminescence devices are self-luminous, so they have a wide viewing angle, high visibility, and are thin-film type, so they are attracting attention from the viewpoint of space saving. Unlike a negative tube, it has been attracting attention as a backlight in a full-color display device using a lighting fixture or a color filter because of its feature of surface emission.
  • a vapor deposition film forming method and a wet film forming method are known.
  • the vapor deposition method has a problem in terms of yield when manufacturing a television, a monitor, a middle- or large-sized full-color panel for lighting, and the like. Therefore, the wet film forming method is suitable for these large area applications (see Patent Documents 1 and 2).
  • each layer of the organic electroluminescent element In order to form each layer of the organic electroluminescent element by the wet film forming method, it is desired that the material constituting each layer is dissolved in a solvent and has high performance as an element even after the wet film formation. Moreover, in order to produce more efficiently, it is also desired that the storage stability of the composition containing the material and the solvent is high.
  • Patent Documents 3 to 6 and Non-Patent Documents 1 and 2 disclose organic electroluminescent elements using these.
  • the conventional material has low solubility in an organic solvent, it is difficult to produce a device by a wet film formation method using a composition containing the material and the solvent. Even if a device could be prepared using a product, the storage stability of the composition was low, so that efficient production was not possible.
  • the present invention solves the above-mentioned conventional problems, improves the solubility of an organic compound having a pyrimidine skeleton and a 1,3,5-triazine skeleton in a solvent, and a composition comprising the organic compound and the solvent.
  • An organic electroluminescence device having a layer formed by a wet film-forming method using the composition to improve storage stability, and has high performance in terms of luminous efficiency, driving life, durability, etc. It is an object of the present invention to provide an organic electroluminescent device having the following characteristics. Another object of the present invention is to provide a display device and a lighting device including the organic electroluminescent element.
  • the present inventors have greatly improved the solubility of the compound in a solvent by introducing a specific structure into the pyrimidine skeleton and the 1,3,5-triazine skeleton, Further, the storage stability of the composition comprising the compound and the solvent is enhanced, and the organic electroluminescent device having an organic layer formed by a wet film forming method using the composition has a low driving voltage, The inventors have found that the luminous efficiency is high, and have completed the present invention.
  • the gist of the present invention resides in the following [1] to [13].
  • A, B, and C are each independently selected from any of substituents represented by the following general formulas (2-1) to (2-5).
  • -Ar 1 -X 1 (2-1) Ar 2 —Ar 3 —X 2 (2-2) —Ar 4 —Ar 5 —Ar 6 —X 3 (2-3) —Ar 7 —Ar 8 —Ar 9 —Ar 10 —X 4 (2-4) —Ar 11 —Ar 12 —Ar 13 —Ar 14 —Ar 15 —X 5 (2-5)
  • Ar 1 represents an optionally substituted 1,2-phenylene group or 1,3-phenylene group
  • Ar 2 to Ar 15 Each independently represents an optionally substituted 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group or 1,4-phenylene group.
  • X 1 represents an optionally substituted aromatic hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms, or an optionally substituted carbazolyl group
  • X 2 to X 5 each independently represent:
  • An aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, a dibenzofuranyl group which may have a substituent, or a substituent Represents a good dibenzothiophenyl group.
  • A, B, and C each include at least one of 1,2-phenylene group and 1,3-phenylene group, and A, B, and C do not represent the same group at the same time.
  • D represents CH or a nitrogen atom.
  • the substituents represented by Ar 2 to Ar 15 are each independently a 1,3-phenylene group or a 1,4-phenylene group.
  • the substituent represented by Ar 1 , Ar 3 , Ar 6 , Ar 10 , and Ar 15 is a 1,3-phenylene group, The organic compound according to [1] or [2].
  • An organic compound represented by the following general formula (3), having a molecular weight of 750 to 2,000, and the number of carbazolyl groups present in the molecule is 1 or 0.
  • D represents CH or a nitrogen atom.
  • E and F are each independently selected from any of substituents represented by the following general formulas (4-1) to (4-6).
  • Ar 16 represents a 1,2-phenylene group or a 1,3-phenylene group which may have a substituent
  • Ar 17 to Ar 30 Each independently represents an optionally substituted 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group or 1,4-phenylene group.
  • X 6 to X 11 are each independently an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, or a dibenzofuranyl which may have a substituent Or a dibenzothienyl group which may have a substituent.
  • each of E and F contains at least one of a 1,2-phenylene group and a 1,3-phenylene group.
  • L represents a direct bond or a divalent aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, and forms a bond with any one of R 1 to R 5 at a substitution position.
  • R 1 to R 5 are each independently a bond with L, a hydrogen atom, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted dibenzofuranyl group, or a substituent.
  • R 6 ⁇ R 18 is a hydrogen atom, a phenyl group which may have a substituent
  • the substituents represented by Ar 17 to Ar 30 are each independently a 1,3-phenylene group or a 1,4-phenylene group.
  • the substituent represented by Ar 16 , Ar 18 , Ar 21 , Ar 25 , and Ar 30 is a 1,3-phenylene group, The organic compound according to [5] or [6].
  • a composition comprising the organic compound according to any one of [1] to [7] and a solvent.
  • An organic electroluminescent device having an anode, a cathode, and at least one organic layer between the anode and the cathode, wherein at least one of the organic layers is the composition according to [9]
  • An organic electroluminescent element which is a layer formed using [11]
  • the organic electroluminescence device according to [10], wherein the layer formed using the composition according to [9] is a light emitting layer.
  • a display device comprising the organic electroluminescent element as described in [10] or [11].
  • An illumination device having the organic electroluminescent element according to [10] or [11].
  • the organic compound of the present invention in which a specific substituent is introduced into a pyrimidine skeleton or a 1,3,5-triazine skeleton has high solubility in a solvent, and is excellent in storage stability of a composition composed of the organic compound and the solvent. .
  • a uniform thin film can be formed by a wet film formation method, and an organic electroluminescence device having a long lifetime, a low driving voltage, and a high luminous efficiency can be provided. .
  • the organic electroluminescent element of the present invention includes a lighting device and a white light source (for example, a light source of a copying machine, a backlight light source of a liquid crystal display or instruments, a color filter display device), a display plate, which make use of the characteristics as a surface light emitter.
  • a white light source for example, a light source of a copying machine, a backlight light source of a liquid crystal display or instruments, a color filter display device
  • a display plate which make use of the characteristics as a surface light emitter.
  • application to beacon lights are also considered, and its technical value is considered extremely high.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of the structure of the organic electroluminescent element of the present invention.
  • the simple term “aromatic ring” includes both an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
  • “may have a substituent” means that one or more substituents may be present.
  • the “ring-derived group” means a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from the ring, or a divalent group obtained by removing two hydrogen atoms from the ring. Represents a group.
  • a group derived from a benzene ring which may have a substituent represents a phenyl group which may have a substituent when the valence is monovalent, and has a substituent when it is divalent.
  • the wet film-forming method is, for example, spin coating method, dip coating method, die coating method, bar coating method, blade coating method, roll coating method, spray coating method, capillary coating method, ink jet method, screen printing.
  • a method of forming a film by a wet method such as a method, a gravure printing method, or a flexographic printing method.
  • a spin coating method, a spray coating method, and an ink jet method are preferable. This is because the liquid property unique to the composition for wet film formation used in the organic electroluminescence device is met.
  • organic compound of the present invention is represented by the following general formula (1) or (3), has a molecular weight of 750 or more and 2000 or less, and has 1 or 0 carbazolyl groups in the molecule.
  • Compound hereinafter sometimes referred to as “organic compound of the present invention”).
  • A, B, and C are each independently selected from any of substituents represented by the following general formulas (2-1) to (2-5).
  • -Ar 1 -X 1 (2-1) Ar 2 —Ar 3 —X 2 (2-2) —Ar 4 —Ar 5 —Ar 6 —X 3 (2-3) —Ar 7 —Ar 8 —Ar 9 —Ar 10 —X 4 (2-4) —Ar 11 —Ar 12 —Ar 13 —Ar 14 —Ar 15 —X 5 (2-5)
  • Ar 1 represents an optionally substituted 1,2-phenylene group or 1,3-phenylene group
  • Ar 2 to Ar 15 Each independently represents an optionally substituted 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group or 1,4-phenylene group.
  • X 1 represents an optionally substituted aromatic hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms, or an optionally substituted carbazolyl group
  • X 2 to X 5 each independently represent:
  • D represents CH or a nitrogen atom. That is, when D is CH, the organic compound of the present invention is a compound having a pyrimidine ring skeleton, and when D is a nitrogen atom, the organic compound of the present invention is a compound having a 1,3,5-triazine ring skeleton.
  • any of A, B and C is at least one substituent.
  • D represents CH or a nitrogen atom. That is, when D is CH, the organic compound of the present invention is a compound having a pyrimidine ring skeleton, and when D is a nitrogen atom, the organic compound of the present invention is a compound having a 1,3,5-triazine ring skeleton.
  • E and F are each independently selected from any of substituents represented by the following general formulas (4-1) to (4-6).
  • Ar 16 represents a 1,2-phenylene group or a 1,3-phenylene group which may have a substituent
  • Ar 17 to Ar 30 Each independently represents an optionally substituted 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group or 1,4-phenylene group
  • X 6 to X 11 are each independently an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, or a dibenzofuranyl which may have a substituent Or a dibenzothienyl group which may have a substituent.
  • each of E and F contains at least one of a 1,2-phenylene group and a 1,3-phenylene group.
  • R 1 to R 5 are each independently a hydrogen atom, a phenyl group which may have a substituent, a dibenzofuranyl group which may have a substituent, or a dibenzo which may have a substituent.
  • R 6 to R 18 may be a hydrogen atom, an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted group.
  • L represents a good dibenzofuranyl group, an optionally substituted dibenzothienyl group, an alkyl group, a silyl group, a fluorine atom, or a perfluoroalkyl group.
  • L represents a direct bond or a divalent aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, and forms a bond with any one of R 1 to R 5 at a substitution position.
  • Ar 1 and Ar 16 may each have a 1,2-phenylene group which may have a substituent, or 1, although it is a 3-phenylene group, the 1,3-phenylene group which may have a substituent is particularly preferable from the viewpoint of durability.
  • Ar 2 to Ar 15 and Ar 17 to Ar 30 are each independently 1,2-phenylene group which may have a substituent, 1,3-phenylene group which may have a substituent, or 1,4-phenylene group which may have a substituent However, from the viewpoint of durability, it is preferably an optionally substituted 1,3-phenylene group or an optionally substituted 1,4-phenylene group, particularly an organic solvent.
  • Ar 3 , Ar 6 , Ar 10, Ar 15, Ar 18, Ar 21, Ar 25, Ar 30 is a substituent It is preferably to have or 1,3-phenylene group.
  • ⁇ X 1 to X 11 >
  • the aromatic hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms constituting X 1 an aromatic hydrocarbon group having 10 to 30 carbon atoms is preferable, A group derived from a 5-fused ring is preferred.
  • Specific examples of the aromatic hydrocarbon group for X 1 include a group derived from a naphthalene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring, a perylene ring, a tetracene ring, a pyrene ring, a benzpyrene ring, a chrysene ring, a triphenylene ring, and a fluoranthene ring.
  • a group derived from a naphthalene ring or a phenanthrene ring is preferable because the triplet excited level is relatively low and the solubility in an organic solvent is relatively high.
  • X 1 an aromatic hydrocarbon group having 9 or less carbon atoms (specifically, a group derived from a benzene ring, etc.) is excluded because of the substitution represented by the general formula (2-1) group than the substituent represented by the general formula (2-2) - (2-5), since the size of the whole substituent is small, small solvation energy received from the solvent molecules, the X 1 It is based on the fact that the constituent substituent is desirably a substituent that greatly improves the solubility.
  • a group derived from a naphthalene ring or a phenanthrene ring has a larger steric hindrance between the other ring to which it is bonded than a group derived from a benzene ring, which improves solubility in organic solvents and film quality.
  • a group derived from a naphthalene ring or a phenanthrene ring has a larger steric hindrance between the other ring to which it is bonded than a group derived from a benzene ring, which improves solubility in organic solvents and film quality.
  • the bonding position of the aromatic hydrocarbon group of X 1 with Ar 1 is not particularly limited, but from the viewpoint of chemical stability and charge transportability, for example, if it is a naphthyl group, the 1-position of the naphthalene ring, the phenanthyl group Then, it is preferable that it is couple
  • the bonding position of Ar 1 of the carbazolyl group (carbazolyl group refers to a “carbazole ring-derived group”) constituting X 1 is not particularly limited.
  • the carbazole ring is preferably bonded at the 2-position, 3-position, 6-position, or 9-position, and more preferably bonded at the 2-position or 9-position.
  • the aromatic hydrocarbon group constituting X 2 to X 11 has 6 carbon atoms. Is preferably a group derived from a 6-membered monocyclic ring or a 2-5 condensed ring.
  • aromatic hydrocarbon group represented by X 2 to X 11 include a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, perylene ring, tetracene ring, pyrene ring, benzpyrene ring, chrysene ring, triphenylene ring, and fluoranthene.
  • examples thereof include a ring-derived group.
  • a group derived from a benzene ring, a naphthalene ring, or a phenanthrene ring is preferable because the triplet excited level is relatively low and the solubility in an organic solvent is relatively high.
  • the bonding position and the bonding position of the aromatic hydrocarbon group constituting X 6 with the 1,3,5-triazine ring or pyrimidine ring are not particularly limited, but from the viewpoint of chemical stability and charge transportability.
  • it is preferably bonded at the 1-position of the naphthalene ring in the case of a naphthyl group and at the 9-position or 10-position of the phenanthrene ring in the case of a phenanthryl group.
  • the bonding position with the ring is not particularly limited, but is preferably bonded at the 2-position, 3-position, 6-position, or 9-position of the carbazole ring from the viewpoint of chemical stability and charge transportability. More preferably, the bond is made at the 2-position or the 9-position.
  • a dibenzofuranyl group refers to a “group derived from a dibenzofuran ring”)
  • a dibenzothienyl group refers to a “group derived from a dibenzothiophene ring”
  • Ar 3 , Ar 6 , Ar 10 Bonding position with Ar 15 , Ar 16 , Ar 18 , Ar 21 , Ar 25 , Ar 30 , and the 1,3,5-triazine ring or pyrimidine ring of the dibenzofuranyl group or dibenzothienyl group constituting X 6
  • the bonding position is not particularly limited, but is bonded at the 2-position or 4-position of the dibenzofuran ring or dibenzothiophene ring from the viewpoint of chemical stability and charge transportability. It is
  • the substituent L in the general formula (3) is a direct bond or a divalent aromatic hydrocarbon group which may have a substituent (a divalent arylene group which may have a substituent).
  • the stands one is combined with a 1,3,5-triazine ring or pyrimidine ring, and the other, at any substitutable position of R 1 ⁇ R 5, benzene instead of one R 1 ⁇ R 5 Combines with the ring.
  • divalent aromatic hydrocarbon group for L examples include 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group, 1,4-phenylene group, 4,4′-biphenylylene, 4,3 ′. -Biphenylylene, 3,4'-biphenylylene, 3,3'-biphenylylene, etc. Of these, a 1,3-phenylene group and a 3,3′-biphenylylene group are preferred because of their relatively high solubility in organic solvents.
  • R 1 to R 5 in the general formula (3) are each independently a bond with L, a phenyl group which may have a substituent, or a dibenzo which may have a substituent. It represents a furanyl group, an optionally substituted dibenzothienyl group, an alkyl group, a silyl group, a fluorine atom, or a perfluoroalkyl group.
  • R 6 to R 18 each independently represents a hydrogen atom, a phenyl group which may have a substituent, a dibenzofuranyl group which may have a substituent, or a dibenzo which may have a substituent.
  • the bonding position between the dibenzofuranyl group or dibenzothienyl group and each aromatic ring is the same as described above.
  • the alkyl group an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferable.
  • a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an iso-propyl group, a butyl group, an iso-butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group examples thereof include a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a cyclohexyl group, a decyl group, and an octadecyl group.
  • those having 4 or less carbon atoms such as methyl group, ethyl group, and tert-butyl group are more preferable from the viewpoint of durability.
  • silyl group those having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms are preferable. Specific examples include triisopropylsilyl group, triphenylsilyl group, dimethylphenyl group. Examples thereof include a silyl group and a tert-butyldiphenylsilyl group. Among these, a triphenylsilyl group is preferable from the viewpoint of durability.
  • a perfluoroalkyl group refers to a substituent in which all of the hydrogen atoms constituting the alkyl group are substituted with fluorine atoms.
  • a perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and specific examples thereof include a trifluoromethyl group and a pentafluoroethyl group. Among these, a trifluoromethyl group is preferable from the viewpoint of durability. More preferred.
  • each of Ar 1 to Ar 30 and X 1 to X 11 has Examples of the substituent that may be used include a phenyl group, a dibenzofuranyl group, a dibenzothienyl group, an alkyl group, a silyl group, a fluorine atom, and a perfluoroalkyl group.
  • the thienyl group may further have an alkyl group, a silyl group, a fluorine atom, or a perfluoroalkyl group.
  • a phenyl group, an alkyl group, or a silyl group is preferable from the viewpoint of durability.
  • the bonding positions of the dibenzofuranyl group, dibenzothienyl group, Ar 1 to Ar 30 , and X 1 to X 11 are the same as described above.
  • alkyl groups, silyl groups, and perfluoroalkyl groups ⁇ R The same as described in the section of 1 to R 18 >.
  • Each of the substituents A, B and C in the general formula (1) is at least one 1,2-phenylene group which may have a substituent, or 1,3-phenylene which may have a substituent. It contains a phenylene group, and the substituents A, B and C are not all the same. Furthermore, the substituents A, B, and C in the general formula (1) are different from each other in order to reduce the symmetry of the molecule to improve the solubility in an organic solvent and improve the amorphousness of the material. That is, it is more preferable that the substituents are not the same.
  • “not identical” means at least one of the types of aromatic rings constituting the substituents A, B, and C, the substituents that the aromatic rings have, the bonding order and bonding positions with other groups of the aromatic rings. Points to different things.
  • the organic compound of the present invention preferably has only one carbazolyl group or no carbazolyl group.
  • the molecular weight of the organic compound of the present invention is usually 2000 or less, preferably 1500 or less, more preferably 1300 or less, and usually 750 or more, preferably 800 or more. If the molecular weight exceeds the above upper limit, it may be difficult to increase the purity of the material (that is, to remove the deterioration-causing substance) as the impurity components generated in the synthesis process increase, and the molecular weight may exceed the lower limit. If it is lower than the above range, the solubility, glass transition temperature, melting point, vaporization temperature, film formability, film quality and the like will be significantly lowered, and the heat resistance of the organic electroluminescent device may be significantly impaired.
  • the glass transition temperature of the organic compound of the present invention is preferably 70 ° C. or higher and 125 ° C. or lower, more preferably 75 ° C. or higher and 125 ° C. or lower. It is.
  • the glass transition temperature (Tg) can be measured by differential scanning calorimetry (DSC analysis) under the following conditions.
  • the glass transition temperature described above tends to be within the preferable temperature range when the organic compound of the present invention has only one carbazolyl group or has no carbazolyl group.
  • Ar ′ represents an aromatic hydrocarbon group which may have an arbitrary substituent, and may be the same or different.
  • X represents any one of a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, and may be the same or different.
  • Ar ′ has an optional substituent. Represents an aromatic hydrocarbon group which may be the same or different.
  • the solubility of a compound refers to the weight of the compound eluted in the solvent when the compound is mixed with an arbitrary solvent and a solid-liquid equilibrium is reached. Therefore, the solubility of a compound can be discussed by comparing the free energy of the compound in the solid state with the free energy of the compound dissolved in a solvent. In general, (1) By destabilizing the free energy of the compound in the solid state and (2) stabilizing the free energy of the compound in the solvent, the solubility of the compound is improved.
  • the free energy of the compound in the solid state is approximately equal to the sum of the intermolecular interaction energies
  • the free energy of the compound in the solvent is approximately equal to the solvation energy that the compound receives from the solvent molecules.
  • the 1,3,5-triazine ring of the central skeleton has no hydrogen atom.
  • the triazine ring and the three benzene rings adopt a molecular structure close to a plane as a stable conformation (for example, Synthetic Metals, 2001, 122). Vol. 3, No. 3, pages 485-493 and Chemical Communications, 2010, Vol. 46, No. 27, pages 4902-4904, etc.).
  • the compound (I) has a small fluctuation of the molecular structure due to molecular motion in the solution, a small solvation energy received from the solvent molecules, and is easy to stack by ⁇ / ⁇ stacking between molecules, and has a crystallinity. Since it becomes very high, it is generally considered that the solubility is low.
  • the substituents R 111 to R 113 introduced into the three phenyl groups of the compound (I) are (i) a substituent having a large steric hindrance that inhibits ⁇ / ⁇ stacking between molecules, ii) destabilizing the free energy of the solid state by lowering the molecular symmetry, making the crystal structure more unstable, causing fluctuations in the molecular structure that the molecule can take in the solid state, and (iii) )
  • the substituents R 111 to R 113 By increasing the substituents R 111 to R 113 as large as possible, the solvation energy received from the organic solvent is increased.
  • the substituents of A, B and C in the general formula (1) are as follows:
  • Ar 1 in the general formula (2-1) is a 1,2-phenylene group Alternatively, a 1,3-phenylene group, and
  • X 1 may be an aromatic hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms or a carbazolyl group.
  • These substituents have a large steric hindrance with the other ring to which they are attached, so that the torsion angle with respect to the central skeleton increases, and as a result, ⁇ / ⁇ stacking between the central skeletons between molecules is suppressed. Inferred.
  • each of the substituents A to C, E and F constituting the general formulas (1) and (3) is a 1,2-phenylene group and 1 And at least one of 3-phenylene groups.
  • These substituent groups are less symmetric than the 1,4-phenylene group, which is a highly symmetric substituent group, and thus the molecular structure tends to fluctuate in the solid state.
  • the organic compound of the present invention is substituted with any one of the general formulas (2-1) to (2-5) as a substituent in the general formula (1).
  • the compound represented by the general formula (3) has a structure in which at least four benzene rings are connected.
  • the glass transition temperature refers to the temperature at which a compound that is amorphous at room temperature changes state. Above the glass transition temperature, the rigidity and viscosity of the amorphous compound decrease, Increases fluidity. That is, those having a high glass transition temperature require high energy before the molecules have fluidity. On the other hand, those having a low glass transition temperature require relatively little energy until the molecules have fluidity. Usually, in a low molecular weight compound having a molecular weight of 2000 or less, the fact that the molecule has fluidity means that the molecule in the material is released from the intermolecular interaction, that is, the glass transition temperature is It can be inferred that it can be seen as an indicator of free energy in the solid state.
  • a compound having a specific structure introduced into the pyrimidine skeleton and the 1,3,5-triazine skeleton and having a molecular weight of 750 or more and 2000 or less has a glass transition temperature. Is relatively low, the solubility in a solvent is improved, the storage stability of the composition containing this compound and the solvent is good, and the organic electroluminescence device produced using this composition has a long life and is driven. It has been found that the voltage is low and the luminous efficiency is high.
  • the glass transition temperature is related to the mobility of the molecule, the glass transition temperature depends on the molecular weight of the compound, the skeleton constituting each molecule, and the type of substituent.
  • the present inventors have three substituents constituting the molecule constituted by the general formula (1) or (3), and It has been found that the glass transition temperature becomes relatively low by containing only one carbazolyl group or not containing a carbazolyl group. The glass transition temperature decreased when the number of carbazole rings was 1 or less. The carbazole rings with higher polarity and higher planarity compared to other aromatic rings had relatively strong intermolecular interactions.
  • the organic compound of the present invention represented by the general formula (1) or (3) has high solubility in an organic solvent, and the composition containing the compound and the solvent has excellent storage stability, and The organic electroluminescent device produced using the composition is presumed to have a long life, high efficiency, and drive at a low voltage.
  • the organic compound of the present invention is preferably used as a light emitting material and a charge transport material (charge transporting compound), and is preferably used as a light emitting material and a charge transport material for a light emitting layer in an organic electroluminescence device. It is preferably used as a transport material.
  • the organic compound of the present invention contains the compound and the organic solvent because the solubility in the organic solvent is improved as compared with the conventionally known pyrimidine compounds and 1,3,5-triazine compounds. It is preferable to prepare a composition and use it as a composition for forming an organic layer by a wet film forming method. In particular, since the manufacturing method can be simplified, it is particularly preferable to use the organic electroluminescent element formed by a wet film forming method, a display device including the element, and a lighting device.
  • composition of the present invention contains the organic compound of the present invention and a solvent.
  • 1 type may be contained in the composition of this invention, and the organic compound of the said invention may be contained in combination of 2 or more type.
  • the composition of the present invention contains the organic compound of the present invention as a charge transport material, it can further contain other compounds conventionally used as charge transport materials.
  • the solvent that can be contained in the composition of the present invention is preferably a volatile liquid component used for forming an organic layer by a wet film-forming method.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is a solvent in which the organic compound of the present invention as a solute and other charge transporting materials and light-emitting materials used as necessary can be dissolved satisfactorily.
  • Preferred solvents include the following. .
  • alkanes such as n-decane, cyclohexane, ethylcyclohexane, decalin, and bicyclohexane
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, mesitylene, cyclohexylbenzene, and tetralin
  • halogenated aromatics such as chlorobenzene, dichlorobenzene, and trichlorobenzene
  • Group hydrocarbons 1,2-dimethoxybenzene, 1,3-dimethoxybenzene, anisole, phenetole, 2-methoxytoluene, 3-methoxytoluene, 4-methoxytoluene, 2,3-dimethylanisole, 2,4-dimethyl
  • Aromatic ethers such as anisole and diphenyl ether
  • aromatic esters such as phenyl acetate, phenyl propionate, methyl benzoate, ethyl benzoate
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, mesitylene, cyclohexylbenzene, tetralin and the like are preferable because they have low water solubility and do not easily change quality.
  • organic devices such as organic electroluminescent elements use many materials (such as cathodes) that deteriorate significantly due to moisture, the presence of moisture in the composition is caused by moisture in the dried film. This is not preferable because it may remain and may deteriorate the characteristics of the device.
  • Examples of the method for reducing the amount of water in the composition include dehydrating the solvent in advance by distillation or use of a desiccant, a nitrogen gas seal, and a solvent having low water solubility.
  • the use of a solvent having low water solubility is preferable because the solution film can prevent whitening by absorbing moisture in the atmosphere during the wet film forming process.
  • the composition to which the present embodiment is applied includes, for example, a solvent having a water solubility at 25 ° C. of 1% by weight or less, preferably 0.1% by weight or less in the composition. It is preferable to contain it by weight% or more.
  • the solvent of the composition has a boiling point of 100 ° C. or higher, preferably a boiling point of 150 ° C. or higher. It is effective to use a solvent having a boiling point of 200 ° C. or higher. Further, in order to obtain a more uniform film, it is necessary that the solvent evaporates from the liquid film immediately after the film formation at an appropriate rate.
  • the boiling point is usually 80 ° C. or higher, preferably the boiling point is 100 ° C. or higher. It is effective to use a solvent having a boiling point of 120 ° C. or more, usually a boiling point of less than 270 ° C., preferably less than 250 ° C., more preferably less than 230 ° C.
  • a solvent that satisfies the above-mentioned conditions ie, solute solubility, evaporation rate, and water solubility conditions, may be used alone, but if a solvent that satisfies all the conditions cannot be selected, two or more types of solvents may be mixed. It can also be used.
  • the content of the solvent is preferably 10% by weight or more, more preferably 50% by weight or more, particularly preferably 80% by weight or more, and preferably 99% with respect to 100% by weight of the composition. .99% by weight or less, more preferably 99.8% by weight or less, and particularly preferably 99.5% by weight or less.
  • the content of the solvent is below this lower limit, the viscosity of the composition becomes too high, and the film forming workability may be lowered.
  • the upper limit is exceeded, the thickness of the film obtained by removing the solvent after film formation is significantly thinner than expected, so that film formation tends to be difficult.
  • composition of the present invention preferably further contains a light emitting material.
  • the light emitting material refers to a component that mainly emits light in the composition of the present invention, and corresponds to a dopant component in an organic EL device such as an organic electroluminescent element.
  • an organic EL device such as an organic electroluminescent element.
  • the amount of light emitted from the composition usually 10 to 100%, preferably 20 to 100%, more preferably 50 to 100%, most preferably 80 to 100% When identified as luminescence from a material, it is defined as a luminescent material.
  • any known material can be applied, and a fluorescent light-emitting material or a phosphorescent light-emitting material can be used singly or as a mixture of a plurality of materials. From the viewpoint of internal quantum efficiency, a phosphorescent light-emitting material is preferable.
  • fluorescent dyes that emit blue light include perylene, pyrene, anthracene, coumarin, p-bis (2-phenylethenyl) benzene, and derivatives thereof.
  • examples of the green fluorescent dye include quinacridone derivatives and coumarin derivatives.
  • Examples of yellow fluorescent dyes include rubrene and perimidone derivatives.
  • Examples of red fluorescent dyes include DCM compounds, benzopyran derivatives, rhodamine derivatives, benzothioxanthene derivatives, azabenzothioxanthene and the like.
  • Examples of the phosphorescent material include organometallic complexes containing metal atoms selected from Groups 7 to 11 of the periodic table.
  • Preferred examples of the metal atom in the phosphorescent organometallic complex containing a metal atom selected from Groups 7 to 11 of the periodic table include ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum, and gold.
  • Preferred examples of these organometallic complexes include compounds represented by the following formula (II) or the following formula (III).
  • M represents a metal atom
  • q represents the valence of the metal atom
  • L and L ′ represent a bidentate ligand
  • j represents 0, 1 or 2.
  • M d represents a metal atom
  • T represents a carbon atom or a nitrogen atom.
  • R 92 to R 95 each independently represents a substituent. However, when T is a nitrogen atom, There are no R 94 and R 95. )
  • M represents an arbitrary metal atom, and specific examples of preferable ones include the metal atoms described above as metal atoms selected from Groups 7 to 11 of the periodic table.
  • bidentate ligands L and L ′ in the formula (II) each represent a ligand having the following partial structure.
  • L ′ the followings are particularly preferable from the viewpoint of the stability of the complex.
  • the ring A1 represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, and these may have a substituent.
  • Ring A2 represents a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, and these may have a substituent.
  • substituents include a halogen atom such as a fluorine atom; an alkyl group such as a methyl group and an ethyl group; an alkenyl group such as a vinyl group; a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group Alkoxycarbonyl groups; alkoxy groups such as methoxy groups and ethoxy groups; aryloxy groups such as phenoxy groups and benzyloxy groups; dialkylamino groups such as dimethylamino groups and diethylamino groups; diarylamino groups such as diphenylamino groups; carbazolyl groups; An acyl group such as an acetyl group; a haloalkyl group such as a trifluoromethyl group; a cyano group; an aromatic hydrocarbon group such as a phenyl group, a naphthyl group, and a phenanthyl group.
  • a halogen atom such as a fluor
  • More preferable examples of the compound represented by the formula (II) include compounds represented by the following formulas (IIa), (IIb), and (IIc).
  • M a represents the same metal atom as M in formula (II)
  • w represents the valence of the metal atom
  • ring A1 may have a substituent.
  • ring A2 represents a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • M b represents the same metal atom as M in formula (II)
  • w represents the valence of the metal atom.
  • the ring A1 may have a substituent
  • An aromatic hydrocarbon group which may have an aromatic hydrocarbon group or a substituent is represented
  • ring A2 represents a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • M c denotes the same metal atom as M in formula (II)
  • w represents the valence of the metal atom.
  • j represents 0, 1 or 2.
  • Ring A1 and Ring A1 ′ each independently represent an aromatic hydrocarbon group that may have a substituent or an aromatic heterocyclic group that may have a substituent
  • Ring A2 and Ring A1 A2 ′ each independently represents a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • the group of ring A1 and ring A1 ′ is preferably, for example, phenyl group, biphenyl group, naphthyl group, anthryl group, thienyl group, furyl group, benzothienyl.
  • phenyl group biphenyl group, naphthyl group, anthryl group, thienyl group, furyl group, benzothienyl.
  • benzofuryl group pyridyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, carbazolyl group and the like.
  • the group of ring A2 and ring A2 ′ is preferably a pyridyl group, pyrimidyl group, pyrazyl group, triazyl group, benzothiazole group, benzoxazole group, benzimidazole group, quinolyl group, isoquinolyl group, quinoxalyl group, A phenanthridyl group and the like can be mentioned.
  • substituents which the compounds represented by the formulas (IIa), (IIb) and (IIc) may have include: a halogen atom such as a fluorine atom; an alkyl group such as a methyl group and an ethyl group; a vinyl group Alkenyl groups such as methoxycarbonyl group and ethoxycarbonyl group; alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group; aryloxy groups such as phenoxy group and benzyloxy group; dialkylamino groups such as dimethylamino group and diethylamino group A diarylamino group such as a diphenylamino group; a carbazolyl group; an acyl group such as an acetyl group; a haloalkyl group such as a trifluoromethyl group; a cyano group;
  • a halogen atom such as a fluorine atom
  • an alkyl group such as a methyl
  • the carbon number is 1 or more and 6 or less normally.
  • the substituent is an alkenyl group
  • the carbon number is usually 2 or more and 6 or less.
  • the substituent is an alkoxycarbonyl group
  • the carbon number is usually 2 or more and 6 or less.
  • the substituent is an alkoxy group
  • the carbon number is usually 1 or more and 6 or less.
  • the substituent is an aryloxy group
  • the carbon number is 6 or more and 14 or less normally.
  • the substituent is a dialkylamino group
  • the carbon number is usually 2 or more and 24 or less.
  • the substituent is a diarylamino group
  • the carbon number is usually 12 or more and 28 or less.
  • the substituent when the substituent is an acyl group, the carbon number is usually 1 or more and 14 or less. Moreover, when a substituent is a haloalkyl group, the carbon number is 1 or more and 12 or less normally.
  • substituents may be connected to each other to form a ring. As a specific example, a substituent of the ring A1 and a substituent of the ring A2 are bonded, or a substituent of the ring A1 ′ and a substituent of the ring A2 ′ are bonded. Two fused rings may be formed. Examples of such a condensed ring group include a 7,8-benzoquinoline group.
  • ring A1 ′, ring A2 and ring A2 ′ an alkyl group, alkoxy group, aromatic hydrocarbon group, cyano group, halogen atom, haloalkyl group, diarylamino group, carbazolyl group are more preferable. Is mentioned.
  • M a , M b , and M c in the formulas (IIa), (IIb), and (IIc) ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum, or gold is preferable.
  • organometallic complex represented by the above formula (II), (IIa), (IIb) or (IIc) are shown below, but are not limited to the following compounds (in the following, Ph is a phenyl group) Represents.)
  • organometallic complexes represented by the above formulas (II), (IIa), (IIb), and (IIc) in particular, as the ligand L and / or L ′, a 2-arylpyridine-based ligand, Preference is given to compounds having 2-arylpyridine, those having an arbitrary substituent bonded thereto, and those obtained by condensing an arbitrary group thereto.
  • M d represents a metal atom, and specific examples thereof include the metal atoms described above as metal atoms selected from Groups 7 to 11 of the periodic table. Among these, ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum or gold is preferable, and divalent metal atoms such as platinum and palladium are particularly preferable.
  • R 92 and R 93 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, a cyano group, an amino group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, Represents an alkoxy group, an alkylamino group, an aralkylamino group, a haloalkyl group, a hydroxyl group, an aryloxy group, an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group;
  • R 94 and R 95 each independently represent a substituent represented by the same examples as R 92 and R 93 . Further, as described above, when T is a nitrogen atom, there is no R 94 or R 95 .
  • R 92 to R 95 may further have a substituent.
  • the substituent that may further be present is not particularly limited, and any group can be used as the substituent.
  • R 92 to R 95 may be connected to each other to form a ring, and this ring may further have an arbitrary substituent.
  • T-1, T-10 to T-15 of the organometallic complex represented by the formula (III) are shown below, but are not limited to the following exemplified compounds.
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group.
  • the composition of the present invention preferably contains the organic compound of the present invention as a charge transport material, but may further contain other charge transport materials. Although the preferable specific example of the charge transport material which can be used together below is shown, this invention is not limited to these.
  • the charge transporting material examples include a compound having a hole transporting ability (hereinafter referred to as “hole transporting material”) and a compound having an electron transporting ability (hereinafter referred to as “electron transporting material”).
  • the charge transport material and the hole transport material are contained in the composition in a weight ratio of usually 0: 100 or less, preferably 2:98 or less, and usually 100: 0 or more, preferably 98: It is preferable to contain 2 or more. Within the above range, it is preferable in that the movement balance of holes and electrons is improved, an element having a long driving life and high current efficiency is obtained.
  • the organic compound of the present invention belongs to an electron transport material.
  • hole transport material examples include compounds having triarylamine or carbazole as a partial structure. Specific examples of the hole transport material are shown below, but are not limited thereto.
  • Examples of the electron transport material include compounds having an aromatic heterocyclic ring as a partial structure.
  • Examples of the aromatic heterocycle include a pyridine ring, a quinoline ring, a quinoxaline ring, and a pyrimidine ring in addition to the 1,3,5-triazine ring according to the present invention.
  • the composition of the present invention further contains other components as necessary. May be.
  • various additives such as a leveling agent and an antifoaming agent may be contained.
  • a photo-curing resin or a thermosetting resin is used for the purpose of curing and insolubilizing after film formation. Can also be contained.
  • the concentration of all materials (solid content) such as charge transport material, light-emitting material and components (leveling agent etc.) that can be added as required in the composition of the present invention is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.8%. 05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, further preferably 0.5% by weight or more, most preferably 1% by weight or more, usually 80% by weight or less, preferably 50% by weight or less, more preferably Is 40% by weight or less, more preferably 30% by weight or less, and most preferably 20% by weight or less. If this concentration is below the lower limit, it is difficult to form a thick film during film formation, and if it exceeds the upper limit, it is difficult to form a thin film.
  • the weight mixing ratio of the light emitting material / total charge transporting material is usually 0.1 / 99.9 or more, more preferably 0.5 / 99.5 or more, and still more preferably. Is 1/99 or more, most preferably 2/98 or more, usually 50/50 or less, more preferably 40/60 or less, still more preferably 30/70 or less, and most preferably 20 / 80 or less. If this ratio falls below the lower limit or exceeds the upper limit, the luminous efficiency may be significantly reduced.
  • the amount of water contained in the composition of the present invention is usually 1% by weight or less, preferably 0.1% by weight or less, more preferably 0.01% by weight or less.
  • JIS K0068 Japanese Industrial Standard “Method for Measuring Moisture of Chemical Products” (JIS K0068: 2001) is preferable, for example, analysis by Karl Fischer reagent method or the like. Can do.
  • the composition of the present invention is preferably in a uniform liquid state at room temperature in order to improve stability in a wet film forming process, for example, ejection stability from a nozzle in an ink jet film forming method.
  • the uniform liquid at normal temperature means that the composition is a liquid composed of a uniform phase and does not contain a particle component having a particle size of 0.1 ⁇ m or more in the composition.
  • composition of the present invention is usually 2 mPa ⁇ s or more, preferably 3 mPa ⁇ s or more, more preferably 5 mPa ⁇ s or more, and usually 1000 mPa ⁇ s or less, preferably 100 mPa ⁇ s or less. More preferably, it is 50 mPa ⁇ s or less.
  • the surface tension of the composition of the present invention is usually less than 50 mN / m, preferably less than 40 mN / m.
  • the vapor pressure of the composition of the present invention is high, problems such as changes in the solute concentration due to evaporation of the solvent tend to occur. For this reason, the vapor pressure at 25 ° C. of the composition of the present invention is usually 50 mmHg or less, preferably 10 mmHg or less, more preferably 1 mmHg or less.
  • a thin film formed by a wet film formation method using the composition of the present invention is a thin film which is difficult to crystallize and has excellent light emitting characteristics and heat resistance, and is usually suitable as a layer between the cathode and the anode of an organic electroluminescent element. Used for.
  • the film thickness of the organic electroluminescent element thin film formed using the composition of the present invention is appropriately determined depending on the application.
  • a light emitting layer of an organic electroluminescent element usually 10 nm or more, Preferably, it is 20 nm, usually 300 nm or less, preferably 200 nm or less.
  • the organic electroluminescent element of the present invention has an anode, a cathode, and at least one organic layer therebetween, and at least one of the organic layers is a layer formed using the composition of the present invention.
  • the substrate has at least an anode, a cathode and a light emitting layer provided between both electrodes on a substrate, and is a layer formed using the composition of the present invention. Is preferably the light emitting layer.
  • this light emitting layer is formed by the wet film-forming method using the composition of this invention.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a structural example suitable for the organic electroluminescence device of the present invention.
  • 1 is a substrate
  • 2 is an anode
  • 3 is a hole injection layer
  • 4 is a hole transport layer
  • Reference numeral 5 denotes a light emitting layer
  • 6 denotes a hole blocking layer
  • 7 denotes an electron transport layer
  • 8 denotes an electron injection layer
  • 9 denotes a cathode.
  • the substrate 1 serves as a support for the organic electroluminescent element, and quartz or glass plates, metal plates, metal foils, plastic films, sheets, and the like are used.
  • a glass plate or a transparent synthetic resin plate such as polyester, polymethacrylate, polycarbonate, or polysulfone is preferable.
  • a synthetic resin substrate it is necessary to pay attention to gas barrier properties. If the gas barrier property of the substrate is too small, the organic electroluminescent element may be deteriorated by the outside air that has passed through the substrate, which is not preferable. For this reason, a method of providing a gas barrier property by providing a dense silicon oxide film or the like on at least one surface of the synthetic resin substrate is also a preferable method.
  • Anode 2 is provided on the substrate 1.
  • the anode 2 plays a role of injecting holes into a layer on the light emitting layer side (hole injection layer 3, hole transport layer 4, or light emitting layer 5).
  • This anode 2 is usually a metal such as aluminum, gold, silver, nickel, palladium, platinum, a metal oxide such as an oxide of indium and / or tin, a metal halide such as copper iodide, carbon black, or It is composed of a conductive polymer such as poly (3-methylthiophene), polypyrrole, or polyaniline.
  • the anode 2 is usually formed by a sputtering method, a vacuum deposition method, or the like.
  • an appropriate binder resin solution is used.
  • the anode 2 can also be formed by dispersing and coating the substrate 1.
  • a conductive polymer a thin film can be directly formed on the substrate 1 by electrolytic polymerization, or the anode 2 can be formed by applying a conductive polymer on the substrate 1 (Appl. Phys. Lett. 60, 2711, 1992).
  • the anode 2 usually has a single-layer structure, but it can also have a laminated structure made of a plurality of materials if desired.
  • the thickness of the anode 2 varies depending on the required transparency. When transparency is required, the visible light transmittance is usually 60% or more, preferably 80% or more. In this case, the thickness of the anode is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 1000 nm or less, preferably about 500 nm or less. When it may be opaque, the thickness of the anode 2 is arbitrary, and the anode 2 may be the same as the substrate 1. Furthermore, it is also possible to laminate different conductive materials on the anode 2 described above.
  • the surface of the anode is treated with ultraviolet (UV) / ozone, oxygen plasma, or argon plasma for the purpose of removing impurities adhering to the anode and adjusting the ionization potential to improve hole injection. Is preferred.
  • the hole injection layer 3 is a layer that transports holes from the anode 2 to the light emitting layer 5 and is usually formed on the anode 2.
  • the method for forming the hole injection layer 3 according to the present invention may be a vacuum deposition method or a wet film formation method, and is not particularly limited, but the hole injection layer 3 is formed by a wet film formation method from the viewpoint of reducing dark spots. It is preferable.
  • the thickness of the hole injection layer 3 is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 1000 nm or less, preferably 500 nm or less.
  • the material for forming the hole injection layer 3 is usually mixed with an appropriate solvent (hole injection layer solvent) to form a film-forming composition (positive A composition for forming a hole injection layer), and applying the composition for forming a hole injection layer on a layer (usually an anode) corresponding to the lower layer of the hole injection layer 3 by an appropriate technique.
  • the hole injection layer 3 is formed by coating and drying.
  • the composition for forming a hole injection layer usually contains a hole transporting compound and a solvent as a constituent material of the hole injection layer.
  • the hole transporting compound is a compound having a hole transporting property that is usually used in a hole injection layer of an organic electroluminescence device, and may be a polymer compound or the like, a monomer or the like. Although it may be a low molecular weight compound, it is preferably a high molecular weight compound.
  • the hole transporting compound is preferably a compound having an ionization potential of 4.5 eV to 6.0 eV from the viewpoint of a charge injection barrier from the anode 2 to the hole injection layer 3.
  • hole transporting compounds include aromatic amine derivatives, phthalocyanine derivatives, porphyrin derivatives, oligothiophene derivatives, polythiophene derivatives, benzylphenyl derivatives, compounds in which tertiary amines are linked by a fluorene group, hydrazone derivatives, silazane derivatives, silanamines Derivatives, phosphamine derivatives, quinacridone derivatives, polyaniline derivatives, polypyrrole derivatives, polyphenylene vinylene derivatives, polythienylene vinylene derivatives, polyquinoline derivatives, polyquinoxaline derivatives, carbon and the like.
  • the derivative includes, for example, an aromatic amine derivative, and includes an aromatic amine itself and a compound having an aromatic amine as a main skeleton. It may be a mer.
  • the hole transporting compound used as the material for the hole injection layer 3 may contain any one of these compounds alone, or may contain two or more.
  • the combination is arbitrary, but one or more kinds of aromatic tertiary amine polymer compounds and one or two kinds of other hole transporting compounds. It is preferable to use the above in combination.
  • an aromatic amine compound is preferable from the viewpoint of amorphousness and visible light transmittance, and an aromatic tertiary amine compound is particularly preferable.
  • the aromatic tertiary amine compound is a compound having an aromatic tertiary amine structure, and includes a compound having a group derived from an aromatic tertiary amine.
  • the type of the aromatic tertiary amine compound is not particularly limited, but from the viewpoint of uniform light emission due to the surface smoothing effect, a polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 or more and 1,000,000 or less (a polymerizable compound in which repeating units are linked) is further included. preferable.
  • a polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 or more and 1,000,000 or less a polymerizable compound in which repeating units are linked
  • the aromatic tertiary amine polymer compound include a polymer compound having a repeating unit represented by the following formula (IV).
  • Ar 51 and Ar 52 each independently represent an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • Ar 53 to Ar 55 each independently represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • Ar 56 to Ar 66 each independently represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom or an arbitrary substituent.
  • the aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group of Ar 51 to Ar 66 include a benzene ring, a naphthalene ring, a phenanthrene ring, and a thiophene from the viewpoint of the solubility, heat resistance, and hole injection / transport properties of the polymer compound.
  • a group derived from a ring or a pyridine ring is preferred, and a group derived from a benzene ring or a naphthalene ring is more preferred.
  • the aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group of Ar 51 to Ar 66 may further have a substituent.
  • the molecular weight of the substituent is usually 400 or less, preferably about 250 or less.
  • an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group and the like are preferable.
  • R 11 and R 12 are optional substituents
  • substituents include alkyl groups, alkenyl groups, alkoxy groups, silyl groups, siloxy groups, aromatic hydrocarbon groups, aromatic heterocyclic groups, and the like.
  • aromatic tertiary amine polymer compound having a repeating unit represented by the formula (IV) include those described in International Publication No. 2005/089024.
  • a hole transporting compound a conductive polymer (PEDOT / PSS) obtained by polymerizing 3,4-ethylenedioxythiophene (3,4-ethylenedioxythiophene), which is a polythiophene derivative, in a high molecular weight polystyrene sulfonic acid.
  • the end of this polymer may be capped with methacrylate or the like.
  • a compound having an insolubilizing group described in the section “Hole transporting layer” described later may be used as the hole transporting compound. The same applies to the film forming method in the case of using a compound having an insolubilizing group.
  • the concentration of the hole transporting compound in the composition for forming a hole injection layer is arbitrary as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is usually 0.01% by weight or more, preferably in terms of film thickness uniformity. Is 0.1% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more, and usually 70% by weight or less, preferably 60% by weight or less, more preferably 50% by weight or less. If this concentration is too high, film thickness unevenness may occur, and if it is too low, defects may occur in the formed hole injection layer.
  • the composition for forming a hole injection layer preferably contains an electron accepting compound as a constituent material of the hole injection layer.
  • the electron-accepting compound is preferably a compound having an oxidizing power and the ability to accept one electron from the above-described hole transporting compound, specifically, a compound having an electron affinity of 4 eV or more is preferable, and 5 eV or more. The compound which is the compound of these is further more preferable.
  • electron-accepting compounds include triarylboron compounds, metal halides, Lewis acids, organic acids, onium salts, salts of arylamines and metal halides, and salts of arylamines and Lewis acids.
  • examples thereof include one or more compounds selected from the group. More specifically, an onium salt substituted with an organic group such as 4-isopropyl-4′-methyldiphenyliodonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, triphenylsulfonium tetrafluoroborate (WO 2005/089024); High-valent inorganic compounds such as iron (III) chloride (Japanese Patent Laid-Open No.
  • ammonium peroxodisulfate ammonium peroxodisulfate
  • cyano compounds such as tetracyanoethylene, tris (pentafluorophenyl) borane
  • Aromatic boron compounds Aromatic boron compounds
  • fullerene derivatives iodine
  • sulfonate ions such as polystyrene sulfonate ions, alkylbenzene sulfonate ions, camphor sulfonate ions, and the like.
  • These electron accepting compounds can improve the conductivity of the hole injection layer by oxidizing the hole transporting compound.
  • the content of the electron-accepting compound in the hole-injecting layer or the composition for forming a hole-injecting layer with respect to the hole-transporting compound is usually 0.1 mol% or more, preferably 1 mol% or more. However, it is usually 100 mol% or less, preferably 40 mol% or less.
  • hole injection layer As a material for the hole injection layer, other components may be further contained in addition to the above-described hole transporting compound and electron accepting compound as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
  • other components include various light emitting materials, electron transporting compounds, binder resins, and coating property improving agents.
  • only 1 type may be used for another component and it may use 2 or more types together by arbitrary combinations and ratios.
  • At least one of the solvents of the composition for forming a hole injection layer used in the wet film formation method is preferably a compound that can dissolve the constituent material of the hole injection layer.
  • the boiling point of this solvent is usually 110 ° C. or higher, preferably 140 ° C. or higher, particularly 200 ° C. or higher, usually 400 ° C. or lower, and preferably 300 ° C. or lower. If the boiling point of the solvent is too low, the drying speed is too high and the film quality may be deteriorated. Further, if the boiling point of the solvent is too high, it is necessary to increase the temperature of the drying process, which may adversely affect other layers and the substrate.
  • ether solvents examples include aliphatic ethers such as ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, propylene glycol-1-monomethyl ether acetate (PGMEA); 1,2-dimethoxybenzene, 1,3-dimethoxybenzene, anisole , Aromatic ethers such as phenetole, 2-methoxytoluene, 3-methoxytoluene, 4-methoxytoluene, 2,3-dimethylanisole, 2,4-dimethylanisole, and the like.
  • aliphatic ethers such as ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, propylene glycol-1-monomethyl ether acetate (PGMEA); 1,2-dimethoxybenzene, 1,3-dimethoxybenzene, anisole .
  • Aromatic ethers such as phenetole, 2-methoxytoluene, 3-methoxytoluen
  • ester solvent examples include aromatic esters such as phenyl acetate, phenyl propionate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, and n-butyl benzoate.
  • aromatic hydrocarbon solvent examples include toluene, xylene, cyclohexylbenzene, 3-isopropylpropylphenyl, 1,2,3,4-tetramethylbenzene, 1,4-diisopropylbenzene, cyclohexylbenzene, and methylnaphthalene.
  • amide solvent examples include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide and the like.
  • dimethyl sulfoxide and the like can also be used. These solvent may use only 1 type and may use 2 or more types by arbitrary combinations and a ratio.
  • the composition After preparing the composition for forming the hole injection layer, the composition is applied on the layer corresponding to the lower layer of the hole injection layer 3 (usually the anode 2) by wet film formation, and dried.
  • the hole injection layer 3 is formed.
  • the temperature in the coating step is preferably 10 ° C. or higher, and preferably 50 ° C. or lower in order to prevent film loss due to the formation of crystals in the composition.
  • coating process is not limited unless the effect of this invention is impaired remarkably, it is 0.01 ppm or more normally, and usually 80% or less.
  • the film of the composition for forming a hole injection layer is usually dried by heating or the like.
  • the heating means used in the heating step include a clean oven, a hot plate, an infrared ray, a halogen heater, and microwave irradiation. Among them, a clean oven and a hot plate are preferable in order to uniformly apply heat to the entire film.
  • the heating temperature in the heating step is preferably heated at a temperature equal to or higher than the boiling point of the solvent used in the composition for forming a hole injection layer as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
  • at least one type is preferably heated at a temperature equal to or higher than the boiling point of the solvent.
  • the heating step is preferably performed at 120 ° C or higher, preferably 410 ° C or lower.
  • the heating time is not limited as long as the heating temperature is equal to or higher than the boiling point of the solvent of the composition for forming the hole injection layer and sufficient insolubilization of the coating film does not occur, but preferably 10 seconds or more, 180 minutes or less. If the heating time is too long, the components of the other layers tend to diffuse, and if it is too short, the hole injection layer tends to be inhomogeneous. Heating may be performed in two steps.
  • the hole injection layer 3 is formed by vacuum deposition
  • one or more of the constituent materials of the hole injection layer 3 are placed in a vacuum vessel.
  • the crucibles installed (in case of using two or more materials, put them in each crucible), evacuate the inside of the vacuum vessel to about 10 -4 Pa with a suitable vacuum pump, then heat the crucible (two types When using the above materials, heat each crucible) and control the evaporation amount to evaporate (when using two or more materials, control each evaporation amount independently) and face the crucible
  • the hole injection layer 3 is formed on the anode 2 of the substrate placed on the substrate.
  • the hole injection layer 3 can also be formed by putting those mixtures into a crucible, heating and evaporating.
  • the degree of vacuum at the time of vapor deposition is not limited as long as the effects of the present invention are not significantly impaired, but usually 0.1 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr (0.13 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa) or more, usually 9.0 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr. (12.0 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa) or less.
  • the deposition rate is not limited as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is usually 0.1 ⁇ / second or more and usually 5.0 ⁇ / second or less.
  • the film forming temperature at the time of vapor deposition is not limited as long as the effect of the present invention is not significantly impaired, but is preferably 10 ° C. or higher, preferably 50 ° C. or lower.
  • Hole transport layer 4 is formed on the hole injection layer 3 when there is a hole injection layer and on the anode 2 when there is no hole injection layer 3. Can do.
  • the organic electroluminescent device of the present invention may have a configuration in which the hole transport layer is omitted.
  • the formation method of the hole transport layer 4 may be a vacuum deposition method or a wet film formation method, and is not particularly limited. However, the hole transport layer 4 is preferably formed by a wet film formation method from the viewpoint of reducing dark spots.
  • the material forming the hole transport layer 4 is preferably a material having high hole transportability and capable of efficiently transporting injected holes. Therefore, it is preferable that the ionization potential is small, the transparency to visible light is high, the hole mobility is large, the stability is high, and impurities that become traps are not easily generated during manufacturing or use. In many cases, it is preferable not to quench the light emitted from the light emitting layer 5 or to form an exciplex with the light emitting layer 5 to reduce the efficiency because it is in contact with the light emitting layer 5.
  • Such a material for the hole transport layer 4 may be any material conventionally used as a constituent material for the hole transport layer.
  • the hole transport property used for the hole injection layer 3 described above. What was illustrated as a compound is mentioned.
  • polyvinylcarbazole derivatives polyarylamine derivatives, polyvinyltriphenylamine derivatives, polyfluorene derivatives, polyarylene derivatives, polyarylene ether sulfone derivatives containing tetraphenylbenzidine, polyarylene vinylene derivatives, polysiloxane derivatives, polythiophenes Derivatives, poly (p-phenylene vinylene) derivatives, and the like.
  • These may be any of an alternating copolymer, a random polymer, a block polymer, or a graft copolymer. Further, it may be a polymer having a branched main chain and three or more terminal portions, or a so-called dendrimer.
  • polyarylamine derivatives and polyarylene derivatives are preferred.
  • the polyarylamine derivative is preferably a polymer containing a repeating unit represented by the following formula (V).
  • a polymer composed of a repeating unit represented by the following formula (V) is preferable.
  • Ar a or Ar b may be different in each repeating unit.
  • Ar a and Ar b each independently represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • aromatic hydrocarbon group which may have a substituent
  • examples of the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent include, for example, a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, perylene ring, tetracene ring, pyrene ring, benzpyrene ring, chrysene ring, triphenylene ring, and acenaphthene.
  • examples thereof include a group derived from a 6-membered monocyclic
  • Examples of the aromatic heterocyclic group which may have a substituent include a furan ring, a benzofuran ring, a thiophene ring, a benzothiophene ring, a pyrrole ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, an oxadiazole ring, an indole ring, and a carbazole ring.
  • Ar a and Ar b are each independently from a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, triphenylene ring, pyrene ring, thiophene ring, pyridine ring, fluorene ring from the viewpoint of solubility in organic solvents and heat resistance.
  • a group derived from a ring selected from the group or a group formed by linking two or more benzene rings is preferable.
  • a group derived from a benzene ring (phenyl group), a group formed by connecting two benzene rings (biphenyl group), and a group derived from a fluorene ring (fluorenyl group) are preferable.
  • Examples of the substituent that the aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group in Ar a and Ar b may have include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkoxycarbonyl group, and a dialkyl.
  • Examples thereof include an amino group, a diarylamino group, an acyl group, a halogen atom, a haloalkyl group, an alkylthio group, an arylthio group, a silyl group, a siloxy group, a cyano group, an aromatic hydrocarbon ring group, and an aromatic heterocyclic group.
  • an arylene group such as an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent exemplified as Ar a or Ar b in the formula (V) is used as its repeating unit.
  • the polymer which has is mentioned.
  • R a , R b , R c and R d are each independently an alkyl group, alkoxy group, phenylalkyl group, phenylalkoxy group, phenyl group, phenoxy group, alkylphenyl group, alkoxyphenyl group.
  • Each represents a group, an alkylcarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, or a carboxy group, and t and s each independently represent an integer of 0 to 3.
  • t or s is 2 or more, a plurality of groups included in one molecule R a or R b may be the same or different, and adjacent R a or R b may form a ring.
  • R e and R f are each independently synonymous with R a , R b , R c or R d in Formula (VI) above.
  • R and u are each independently 0 Represents an integer of ⁇ 3.
  • r or u is 2 or more, a plurality of R e and R f contained in one molecule may be the same or different, and adjacent R e or R f A ring may be formed.
  • Z represents an atom or a group of atoms constituting a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • Z examples include —O—, —BR x —, —NR x —, —SiR x 2 —, —PR x —, —SR x —, —CR x 2 — or a group formed by combining them.
  • R x represents a hydrogen atom or an arbitrary organic group.
  • the organic group in the present invention is a group containing at least one carbon atom.
  • the polyarylene derivative preferably has a repeating unit represented by the following formula (VIII) in addition to the repeating unit consisting of the formula (VI) and / or the formula (VII).
  • Ar c to Ar j each independently represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent.
  • V and w each independently represent Represents 0 or 1)
  • Ar c to Ar j are the same as Ar a and Ar b in the formula (V).
  • Specific examples of the above formulas (VI) to (VIII) and polyarylene derivatives include those described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-98619.
  • a composition for forming a hole transport layer is prepared in the same manner as the formation of the hole injection layer 3 and then heated and dried after the wet film formation. .
  • the composition for forming a hole transport layer contains a solvent in addition to the above-described hole transport compound.
  • the solvent used is the same as that used for the composition for forming a hole injection layer.
  • the film forming conditions, heat drying conditions, and the like are the same as in the case of forming the hole injection layer 3. In the case where the hole transport layer is formed by the vacuum deposition method, the film forming conditions are the same as those in the case of forming the hole injection layer 3.
  • the hole transport layer 4 may contain various light emitting materials, electron transport compounds, binder resins, coating property improving agents, and the like in addition to the hole transport compound.
  • the hole transport layer 4 is also preferably a layer formed by insolubilizing a compound having an insolubilizing group (hereinafter referred to as “insolubilizing compound”) from the viewpoint of heat resistance or film formability.
  • the insolubilizing compound is a compound having an insolubilizing group, and forms an insolubilizing polymer by insolubilization.
  • the insolubilizing group is a group that reacts by at least one of heat and irradiation of active energy rays, and is a group having an effect of lowering the solubility in an organic solvent or water after the reaction than before the reaction.
  • the insolubilizing group is preferably a leaving group or a crosslinkable group.
  • the leaving group refers to a group that dissociates from a bonded aromatic hydrocarbon ring at 70 ° C. or higher and is soluble in a solvent.
  • being soluble in a solvent means that the compound is dissolved in toluene at 0.1% by weight or more at room temperature in a state before reacting by at least one of heat and irradiation of active energy rays.
  • the solubility of the compound in toluene is preferably 0.5% by weight or more, more preferably 1% by weight or more.
  • the leaving group is preferably a group that is thermally dissociated without forming a polar group on the aromatic hydrocarbon ring side, and more preferably a group that is thermally dissociated by a reverse Diels-Alder reaction. Furthermore, it is preferably a group that thermally dissociates at 100 ° C. or higher, and preferably a group that thermally dissociates at 300 ° C. or lower.
  • crosslinkable group examples include groups derived from cyclic ethers such as oxetane and epoxy; groups derived from unsaturated double bonds such as vinyl group, trifluorovinyl group, styryl group, acrylic group, methacryloyl and cinnamoyl; Examples include groups derived from benzocyclobutane.
  • the insolubilizing compound may be any of a monomer, an oligomer and a polymer. Only one type of insolubilizing compound may be used, or two or more types may be used in any combination and ratio.
  • a hole transporting compound having a crosslinkable group is preferably used.
  • hole transporting compounds include nitrogen-containing aromatic compound derivatives such as pyridine derivatives, pyrazine derivatives, pyrimidine derivatives, triazine derivatives, quinoline derivatives, phenanthroline derivatives, carbazole derivatives, phthalocyanine derivatives, porphyrin derivatives; triphenylamine derivatives Silole derivatives; oligothiophene derivatives, condensed polycyclic aromatic derivatives, metal complexes and the like.
  • nitrogen-containing aromatic derivatives such as pyridine derivatives, pyrazine derivatives, pyrimidine derivatives, triazine derivatives, quinoline derivatives, phenanthroline derivatives, carbazole derivatives; triphenylamine derivatives, silole derivatives, condensed polycyclic aromatic derivatives, metal complexes, etc.
  • triphenylamine derivatives particularly preferred are triphenylamine derivatives.
  • a composition for forming a hole transporting layer in which the insolubilizing compound is dissolved or dispersed in a solvent is usually prepared and deposited by wet film formation. Insolubilize.
  • the composition for forming a hole transport layer may contain an additive for promoting insolubilization in addition to the insolubilizing compound.
  • cross-linking additives that promote insolubilization include polymerization initiators and polymerization accelerators such as alkylphenone compounds, acylphosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime ester compounds, azo compounds, onium salts; Examples thereof include photosensitizers such as hydrocarbons, porphyrin compounds, and diaryl ketone compounds.
  • it may contain a coating property improving agent such as a leveling agent and an antifoaming agent; an electron accepting compound; a binder resin and the like.
  • the insoluble compound is usually 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, usually 50% by weight or less, preferably 20%. It is contained in an amount of not more than wt%, more preferably not more than 10 wt%.
  • the insolubilizing compound After forming a composition for forming a hole transport layer containing an insolubilizing compound at such a concentration on the lower layer (usually the hole injection layer 3), the insolubilizing compound is heated and / or irradiated with active energy such as light. Insolubilize.
  • the conditions such as temperature and humidity during film formation are the same as those during the wet film formation of the hole injection layer 3.
  • the heating method after film formation is not particularly limited. As heating temperature conditions, it is 120 degreeC or more normally, Preferably it is 400 degrees C or less.
  • the heating time is usually 1 minute or longer, preferably 24 hours or shorter.
  • the heating means is not particularly limited, and means such as placing a laminated body having a deposited layer on a hot plate or heating in an oven is used. For example, conditions such as heating on a hot plate at 120 ° C. or higher for 1 minute or longer can be used.
  • a method of irradiating directly using an ultraviolet / visible / infrared light source such as an ultra-high pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, a halogen lamp or an infrared lamp, or the above-mentioned light source is incorporated.
  • Examples include a mask aligner and a method of irradiation using a conveyor type light irradiation device.
  • electromagnetic energy irradiation other than light for example, there is a method of irradiation using a device that irradiates a microwave generated by a magnetron, a so-called microwave oven.
  • the irradiation time it is preferable to set conditions necessary for reducing the solubility of the film, but irradiation is usually performed for 0.1 seconds or longer, preferably 10 hours or shorter.
  • Heating and irradiation of electromagnetic energy such as light may be performed individually or in combination. When combined, the order of implementation is not particularly limited.
  • the film thickness of the hole transport layer 4 thus formed is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 300 nm or less, preferably 100 nm or less.
  • the light-emitting layer 5 is usually provided on the hole transport layer 4.
  • the light emitting layer 5 is, for example, a layer containing the above-described light emitting material. Between the electrodes to which an electric field is applied, the holes injected from the anode 2 through the hole injection layer 3 and the cathode 9 through the electron transport layer 7 are injected. This layer is a main light emitting source excited by recombination with other electrons.
  • the light emitting layer 5 preferably contains a light emitting material (dopant) and one or more host materials, and the light emitting layer 5 more preferably contains the organic compound of the present invention as a host material.
  • the light emitting layer 5 may be formed by a vacuum evaporation method, it is especially preferable that it is a layer produced by the wet film forming method using the composition of the present invention.
  • the light emitting layer 5 may contain other materials and components as long as the performance of the present invention is not impaired.
  • the thinner the film thickness between the electrodes the larger the effective electric field, so that the injected current increases, so the driving voltage decreases.
  • the driving voltage of the organic electroluminescence device decreases when the total film thickness between the electrodes is thin, but if it is too thin, a short circuit occurs due to the protrusion caused by the electrode such as ITO. Necessary.
  • the light emitting layer 5 in addition to the light emitting layer 5, when the organic layer such as the hole injection layer 3 and the electron transport layer 7 described later is included, the light emitting layer 5, the hole injection layer 3 and the electron transport layer are provided.
  • the total film thickness combined with other organic layers such as 7 is usually 30 nm or more, preferably 50 nm or more, more preferably 100 nm or more, usually 1000 nm or less, preferably 500 nm or less, more preferably 300 nm or less. is there.
  • the conductivity of the hole injection layer 3 other than the light emitting layer 5 and the electron injection layer 8 described later is high, the amount of charge injected into the light emitting layer 5 increases. It is possible to reduce the driving voltage while increasing the thickness to reduce the thickness of the light-emitting layer 5 and maintaining the total thickness to some extent.
  • the film thickness of the light emitting layer 5 is usually 10 nm or more, preferably 20 nm or more, and usually 300 nm or less, preferably 200 nm or less.
  • the thickness of the light emitting layer 5 is usually 30 nm or more, preferably 50 nm or more, usually 500 nm or less, preferably 300 nm or less. is there.
  • the hole blocking layer 6 is laminated on the light emitting layer 5 so as to be in contact with the cathode side interface of the light emitting layer 5.
  • the hole blocking layer 6 has a function of confining holes and electrons in the light emitting layer 5 and improving luminous efficiency. That is, the hole blocking layer 6 is generated by increasing the recombination probability with electrons in the light emitting layer 5 by blocking the holes moving from the light emitting layer 5 from reaching the electron transport layer 7.
  • the physical properties required for the material constituting the hole blocking layer 6 include high electron mobility, low hole mobility, a large energy gap (difference between HOMO and LUMO), and excited triplet level (T1). Is high.
  • Examples of the hole blocking layer material satisfying such conditions include bis (2-methyl-8-quinolinolato) (phenolato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (triphenylsilanolato) aluminum, and the like.
  • Ligand complexes, metal complexes such as bis (2-methyl-8-quinolato) aluminum- ⁇ -oxo-bis- (2-methyl-8-quinolato) aluminum binuclear metal complexes, and styryl compounds such as distyrylbiphenyl derivatives ( JP-A-11-242996), triazole derivatives such as 3- (4-biphenylyl) -4-phenyl-5 (4-tert-butylphenyl) -1,2,4-triazole (Japanese Patent 7-41759), phenanthroline derivatives such as bathocuproine (Japanese Patent Laid-Open No. 10-79297) It is below.
  • the film thickness of the hole blocking layer 6 is usually 0.3 nm or more, preferably 0.5 nm or more, and usually 100 nm or less, preferably 50 nm or less.
  • the hole blocking layer 6 can also be formed by the same method as the hole injection layer 3, but usually a vacuum deposition method is used.
  • the electron transport layer 7 is provided between the hole injection layer 6 and the electron injection layer 8 for the purpose of further improving the light emission efficiency of the device.
  • the electron transport layer 7 is formed of a compound that can efficiently transport electrons injected from the cathode 9 between electrodes to which an electric field is applied in the direction of the light emitting layer 5.
  • the electron transporting compound used for the electron transport layer 7 the electron injection efficiency from the cathode 9 or the electron injection layer 8 is high, and the injected electrons can be efficiently transported with high electron mobility. It must be a compound.
  • Metal complexes such as aluminum complexes of 8-hydroxyquinoline (Japanese Unexamined Patent Publication No. 59-194393), metal complexes of 10-hydroxybenzo [h] quinoline, oxadiazole derivatives , Distyrylbiphenyl derivatives, silole derivatives, 3- or 5-hydroxyflavone metal complexes, benzoxazole metal complexes, benzothiazole metal complexes, trisbenzimidazolylbenzene (US Pat. No. 5,645,948), quinoxaline compounds (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6) No. -207169), phenanthroline derivatives (Japanese Patent Laid-Open No.
  • the lower limit of the thickness of the electron transport layer 7 is usually 1 nm, preferably about 5 nm, and the upper limit is usually about 300 nm, preferably about 100 nm.
  • the electron transport layer 7 is formed by a wet film forming method or a vacuum vapor deposition method in the same manner as the hole injection layer 3, but a vacuum vapor deposition method is usually used.
  • the electron injection layer 8 serves to efficiently inject electrons injected from the cathode 9 into the light emitting layer 5.
  • the material for forming the electron injection layer 8 is preferably a metal having a low work function, and alkali metals such as sodium and cesium, and alkaline earth metals such as barium and calcium are used.
  • the thickness of the electron injection layer 8 is preferably 0.1 to 5 nm.
  • an ultra-thin insulating film such as LiF, MgF 2 , Li 2 O, Cs 2 CO 3 at the interface between the cathode 9 and the electron transport layer 7 also improves the efficiency of the device.
  • an organic electron transport material represented by a metal complex such as a nitrogen-containing heterocyclic compound such as bathophenanthroline or an aluminum complex of 8-hydroxyquinoline is doped with an alkali metal such as sodium, potassium, cesium, lithium, or rubidium ( Described in Japanese Laid-Open Patent Publication No. 10-270171, Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2002-1000047, Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2002-1000048, and the like, thereby improving electron injection / transport properties and achieving excellent film quality. It is preferable because it becomes possible.
  • the film thickness in this case is usually 5 nm or more, preferably 10 nm or more, and usually 200 nm or less, preferably 100 nm or less.
  • the electron injection layer 8 is formed by a wet film forming method or a vacuum evaporation method in the same manner as the light emitting layer 5.
  • the evaporation source is put into a crucible or metal boat installed in a vacuum vessel, and the inside of the vacuum vessel is evacuated to about 10 ⁇ 4 Pa with an appropriate vacuum pump, and then the crucible or metal boat is attached. Evaporate by heating to form an electron injection layer on the substrate placed facing the crucible or metal boat.
  • the alkali metal is deposited using an alkali metal dispenser in which nichrome is filled with an alkali metal chromate and a reducing agent. By heating the dispenser in a vacuum container, the alkali metal chromate is reduced and the alkali metal is evaporated.
  • the organic electron transport material and alkali metal are co-evaporated, the organic electron transport material is put in a crucible installed in a vacuum vessel, and the inside of the vacuum vessel is evacuated to about 10 ⁇ 4 Pa with an appropriate vacuum pump. Each crucible and dispenser are simultaneously heated and evaporated to form an electron injection layer on the substrate placed facing the crucible and dispenser.
  • the co-evaporation is uniformly performed in the film thickness direction of the electron injection layer 8, but there may be a concentration distribution in the film thickness direction.
  • the cathode 9 plays a role of injecting electrons into a layer on the light emitting layer side (such as the electron injection layer 8 or the light emitting layer 5).
  • the material used for the cathode 9 can be the material used for the anode 2, but a metal having a low work function is preferable for efficient electron injection, and tin, magnesium, indium, calcium, A suitable metal such as aluminum or silver or an alloy thereof is used. Specific examples include low work function alloy electrodes such as magnesium-silver alloy, magnesium-indium alloy, and aluminum-lithium alloy.
  • the film thickness of the cathode 9 is usually the same as that of the anode 2.
  • a metal layer having a high work function and stable to the atmosphere increases the stability of the device.
  • metals such as aluminum, silver, copper, nickel, chromium, gold, platinum are used.
  • the hole blocking layer 8 it is also effective to provide an electron blocking layer between the hole transport layer 4 and the light emitting layer 5.
  • the electron blocking layer prevents electrons moving from the light emitting layer 5 from reaching the hole transport layer 4, thereby increasing the recombination probability with holes in the light emitting layer 5, and generating generated excitons.
  • the characteristics required for the electron blocking layer include high hole transportability, a large energy gap (difference between HOMO and LUMO), and a high excited triplet level (T1).
  • the electron blocking layer is also formed by a wet film forming method because the device manufacturing becomes easy. Therefore, it is preferable that the electron blocking layer also has wet film formation compatibility.
  • a material used for such an electron blocking layer a copolymer of dioctylfluorene and triphenylamine typified by F8-TFB (International Publication No. 2004/084260).
  • the organic electroluminescent element of the present invention can be provided between two substrates, at least one of which is highly transparent.
  • a structure in which a plurality of layers shown in FIG. 1 are stacked may be employed.
  • a structure in which a plurality of light emitting units are stacked instead of the interface layer between the steps (between the light emitting units) (two layers when the anode is ITO and the cathode is Al), for example, V 2 O 5 or the like is used as the charge generation layer to form a barrier between the steps. From the viewpoint of luminous efficiency and driving voltage.
  • the present invention can be applied to any of organic electroluminescent elements, a single element, an element having a structure arranged in an array, and a structure in which an anode and a cathode are arranged in an XY matrix.
  • the display device and the illumination device of the present invention use the organic electroluminescent element of the present invention as described above.
  • the display device and the illumination device of the present invention can be obtained by the method described in “Organic EL display” (Ohm, Inc., August 20, 2004, luminescence, Shizuka Tokito, Chiba Yasada, Hideyuki Murata). Can be formed.
  • a toluene / ethanol mixed solution (2: 1, 56 mL) subjected to nitrogen bubbling was added to intermediate 11 (2.86 g, 5.77 mmol) and intermediate 12 (3.24 g, 7.50 mmol), and Pd ( PPh 3 ) 4 (333 mg, 0.288 mmol) and nitrogen potassium bubbling tripotassium phosphate solution (2.0 M, 9 mL) were sequentially added, followed by stirring for 3 hours while heating to reflux. After returning to room temperature, distilled water was added and extraction was performed using toluene. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Comparative compound (C-12) was synthesized by the method shown in International Publication No. 2006/62062 (the glass transition temperature is described as 159 ° C. in the patent document).
  • 2,4,6-Trichloropyrimidine (4.58 g, 25.0 mmol), intermediate 34 (17.8 g, 40.0 mmol), DME (125 mL), aqueous sodium carbonate solution (2.0 M, 70 mL) were sequentially added. Thereafter, nitrogen bubbling was performed for 15 minutes. To this, Pd (OAc) 2 (56 mg, 0.25 mmol) and PPh 3 (196 mg, 0.75 mmol) were sequentially added, and the mixture was heated to reflux for 1 hour and 15 minutes. Pd (PPh 3 ) 4 (50 mg) was added, and the mixture was further reacted for 1 hour and 20 minutes.
  • Example 1 Weigh 5 mg of compound (C-1) into a 5 mL sample tube, add cyclohexylbenzene to 400 mg, and heat to 60 ° C. using a hot plate to completely dissolve compound (C-1). To prepare a composition having a solid content of 1.25% by weight. The prepared composition was placed in a dark place at room temperature of about 15 to 20 ° C., and the time until a solid precipitated was measured. Precipitation of the solid was visually confirmed using a 10-fold magnifier. The results are shown in Table 1 together with the molecular weight and glass transition temperature of the compound (C-1).
  • Examples 2 to 11 A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the compound (C-1) was replaced with the compounds (C-2) to (C-11) in Example 1, and the time until the solid precipitated was determined. It was measured. Precipitation of the solid was visually confirmed using a 10-fold magnifier. The results are shown in Table 1 together with the molecular weights and glass transition temperatures of the compounds (C-2) to (C-11).
  • Comparative compound (C-13) has 2 carbazolyl groups and is outside the scope of the present invention.
  • the comparative compound (C-14) some of the substituents corresponding to A, B, and C in the general formula (1) do not satisfy the general formulas (2-1) to (2-5), and the molecular weight Is less than 750, which is outside the scope of the present invention.
  • the comparative compound (C-15) some of the substituents corresponding to A, B, and C in the general formula (1) do not satisfy the general formulas (2-1) to (2-5), and the molecular weight Is less than 750, which is outside the scope of the present invention.
  • Example 1 A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the compound (C-1) was replaced with the compound (C-18) in Example 1, and the time until the solid precipitated was measured. Precipitation of the solid was visually confirmed using a 10-fold magnifier. The results are shown in Table 1 together with the molecular weight of compound (C-18), the number of carbazolyl groups, and the glass transition temperature. Note that the compound (C-18) is a compound having a pyridine skeleton, which is out of the scope of the present invention. However, the compound (C-18) is shown as a reference in order to compare the low solubility of the 1,3,5-triazine skeleton. .
  • the organic electroluminescent element shown in FIG. 1 was produced by the following procedure.
  • An indium tin oxide (ITO) transparent conductive film deposited on a glass substrate 1 with a thickness of 70 nm (manufactured by Geomatic Corp., sputtered film) is 2 mm using normal photolithography technology and hydrochloric acid etching.
  • the anode 2 was formed by patterning into a stripe having a width.
  • the patterned ITO substrate is cleaned in the order of ultrasonic cleaning with an aqueous surfactant solution, water cleaning with ultra pure water, ultrasonic cleaning with ultra pure water, and water cleaning with ultra pure water, and then dried by contacting with compressed air.
  • an arylamine polymer represented by the following structural formula (HIT-1), 4-isopropyl-4′-methyldiphenyliodonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate represented by the structural formula (A-1) and ethyl benzoate are contained.
  • a coating liquid for forming a hole injecting and transporting layer was prepared. This coating solution was deposited on the anode by the spin coating method under the following conditions to form a hole injection transport layer 3 having a thickness of 30 nm.
  • a coating liquid for forming a hole injection / transport layer containing a compound represented by the following structural formula (HIT-2) was prepared, and this was applied onto the hole injection / transport layer 3 under the following conditions by spin coating. Then, the film was polymerized by heating to form a hole injection transport layer 4 having a film thickness of 15 nm.
  • a coating solution for forming a light emitting layer containing the compound (C-1) and the following compounds (H-1) and (D-1) is prepared, and this is applied by spin coating under the following conditions.
  • the light emitting layer 5 having a film thickness of 48 nm was formed on the hole injecting and transporting layer 4 by forming a film and heating.
  • Compounds (H-1) and (D-1) were prepared by methods disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2010-206191 and 2010-202644, respectively.
  • an organic compound (E-1) having the structure shown below was laminated on the hole blocking layer 6 by a vacuum vapor deposition method at a vapor deposition rate of 0.8 to 1.2 mm / second, and an electron having a thickness of 20 nm was formed.
  • a transport layer 7 was obtained.
  • the substrate on which the electron transport layer 7 has been deposited is transported under vacuum to another chamber connected to the chamber on which the hole blocking layer 6 and the electron transport layer 7 are deposited, and used as a cathode deposition mask.
  • a stripe shadow mask having a width of 2 mm was adhered onto the electron transport layer 7 so as to be orthogonal to the ITO stripe of the anode 2.
  • the electron injection layer 8 first, lithium fluoride (LiF) was formed on the electron transport layer 7 with a film thickness of 0.5 nm at a deposition rate of 0.1 to 0.4 liters / second using a molybdenum boat. .
  • sealing treatment was performed by the following method.
  • a photocurable resin (30Y-437 manufactured by ThreeBond Co., Ltd.) with a width of 1 mm is applied to the outer periphery of a 23 mm ⁇ 23 mm size glass plate, and a moisture getter sheet (manufactured by Dynic Co., Ltd.) in the center. ) was installed.
  • Example 13 to 15 An organic electric field was obtained in the same manner as in Example 12 except that the compounds (C-2), (C-4), and (C-5) were used instead of the compound (C-1) as the light emitting layer 5. A light emitting element was manufactured. The characteristics of the obtained device are shown in Table 2 below.
  • Example 16> As the light emitting layer 5, compounds (C-4), (H-3), and (D-2) were used instead of the compounds (C-1), (H-1), and (D-1), respectively. Otherwise, an organic electroluminescent element was produced in the same manner as in Example 12. The characteristics of the obtained device are shown in Table 3 below.
  • Compound (H-3) was synthesized by the method shown in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-26237, and compound (D-2) was synthesized by the method shown below.
  • intermediate 42 (11.9 g, 6.22 mmol), sodium acetylacetonate (3.80 g, 31.0 mmol) and 2-ethoxyethanol (100 mL) were sequentially added, and the mixture was stirred at 135 ° C. for 9 hours. Thereafter, extraction with dichloromethane was performed, and the organic phase was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in dichloromethane and subjected to basic silica gel column chromatography to obtain Intermediate 43 (7.75 g, yield 61%) as a red solid.
  • Example 16 except that compounds (C-8), (C-9), (C-10), and (C-11) were used as the light-emitting layer 5 instead of the compound (C-4), respectively.
  • an organic electroluminescent device was produced. The characteristics of the obtained device are shown in Table 3 below.
  • the driving life is measured by observing the change in luminance when a current of a constant DC current (30 mA / cm 2 ) is applied to the created organic EL element with a photodiode, and the luminance value starts the test. The time until 80% of the time was reached was determined. At this time, the relative drive life when the drive life of Comparative Example 1 was set to 1 was described.
  • the present invention is applicable to various fields in which organic electroluminescent elements are used, such as flat panel displays (for example, for OA computers and wall-mounted televisions) and surface emitting. It can be suitably used in fields such as a light source (for example, a light source of a copying machine, a backlight light source of a liquid crystal display or an instrument), a display board, a marker lamp, and an illumination device that make use of the characteristics of the body.
  • a light source for example, a light source of a copying machine, a backlight light source of a liquid crystal display or an instrument

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Abstract

　ピリミジン骨格または１，３，５－トリアジン骨格に特定の構造を導入し、分子量を特定の範囲内に調整した有機化合物、該有機化合物と溶剤とを含む組成物、該組成物を用いて形成された層を有する有機電界発光素子、及びその用途。

Description

有機化合物、電荷輸送材料、該化合物を含有する組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置
　本発明は、特定の構造を有する有機化合物と、該化合物を含有する電荷輸送材料及び組成物、該化合物を用いた有機電界発光素子、表示装置ならびに照明装置に関する。
　近年、薄膜型の電界発光（ＥＬ）素子としては、無機材料を使用したものに代わり、有機薄膜を用いた有機電界発光素子の開発が行われるようになっている。有機電界発光素子は、通常陽極と陰極との間に、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層などを有し、この各層に適した赤、緑、青などの発光素子の開発が進んでいる。有機電界発光素子は自発光であるため、視野角が広く、視認性が高く、薄膜型であるため省スペースなどの観点からも注目されているほか、従来実用に供されてきた発光ダイオードや冷陰管と異なり、面発光であるという特徴から、照明器具や、カラーフィルターを使用したフルカラー表示装置におけるバックライト等としても注目されている。
　有機電界発光素子の各層の形成方法としては、蒸着成膜法や湿式成膜法が知られている。しかしながら、蒸着成膜法では、テレビやモニタ、照明用の中・大型フルカラーパネルなどを製作する場合、歩留まりの点で課題を有する。そのため、これら大面積の用途には湿式成膜法が好適である（特許文献１および２参照）。
　湿式成膜法で有機電界発光素子の各層を形成するためには、各層を構成する材料が溶剤に溶解し、かつ湿式成膜後にも素子として高い性能を有することが望まれる。また、より効率的に生産を行うためには、該材料と溶剤とを含む組成物の保存安定性も高いことも望まれる。
　一方、ピリミジン誘導体ならびに１，３，５－トリアジン誘導体は、電子受容性が高く、電子移動度が大きいことから、電荷輸送材料、特に有機電界発光素子用材料として好適であることが知られており、例えば、特許文献３～６、非特許文献１および２にはこれらを用いた有機電界発光素子が開示されている。
日本国特開２００６－１９０７５９号公報 日本国特開２０１０－２７８２８７号公報 日本国特開２００４－０３１００４号公報 日本国特許第４４７４４９３号公報 米国特許第６２２５４６７号明細書 日本国特開２００４－０２２３３４号公報
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００９年，１９巻，８１１２－８１１８頁． Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１０年，２２巻，３３１１－３３１６頁．
　しかしながら、上記従来の材料は、有機溶剤に対する溶解性が低いため、該材料と溶剤とを含む組成物を用いて湿式成膜法にて素子を作製することが困難であり、また、たとえ該組成物を用いて素子を作成することができたとしても、該組成物の保存安定性が低いために、効率的な生産を可能にするものではなかった。
　本発明は上記従来の問題点を解決し、ピリミジン骨格ならびに１，３，５－トリアジン骨格を有する有機化合物の溶剤に対する溶解性を向上させること、該有機化合物と溶剤とで構成される組成物の保存安定性を向上させること、および、該組成物を用いて、湿式成膜法により形成された層を有する有機電界発光素子であって、発光効率、駆動寿命、耐久性などの点で高い性能を示す有機電界発光素子を提供することを課題とする。本発明はまた、該有機電界発光素子を含む表示装置及び照明装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、ピリミジン骨格ならびに１，３，５－トリアジン骨格に特定の構造を導入することで、該化合物の溶剤に対する溶解度が大きく向上し、また、該化合物と溶剤とを含む組成物の保存安定性が高められ、また、該組成物を用いて湿式成膜法により形成された有機層をもつ有機電界発光素子が、駆動電圧が低く、発光効率の高いものとなることを見出し、本発明の完成に至った。
　即ち、本発明の要旨は、下記［１］～［１３］に存する。
［１］　下記一般式（１）で表され、分子量が７５０以上２０００以下であって、分子中に存在するカルバゾリル基の数が１または０である有機化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
［上記一般式（１）において、
　Ａ、Ｂ、及びＣは、それぞれ独立に、下記一般式（２－１）～（２－５）で表される置換基のうち、いずれかから選ばれる。
　　－Ａｒ１－Ｘ１　　　　　　　　　　　　　　　　　 　・・・（２－１）
　　－Ａｒ２－Ａｒ３－Ｘ２　　　　　　　　　　　　　　  ・・・（２－２）
　　－Ａｒ４－Ａｒ５－Ａｒ６－Ｘ３　　　　 　　　　　 　・・・（２－３）
　　－Ａｒ７－Ａｒ８－Ａｒ９－Ａｒ１０－Ｘ４　　　　　　　・・・（２－４）
　　－Ａｒ１１－Ａｒ１２－Ａｒ１３－Ａｒ１４－Ａｒ１５－Ｘ５・・・（２－５）
　上記一般式（２－１）～（２－５）において、Ａｒ１は、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または１，３－フェニレン基を表し、Ａｒ２～Ａｒ１５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基を表す。
　Ｘ１は、置換基を有していてもよい炭素数１０以上の芳香族炭化水素基、または置換基を有していてもよいカルバゾリル基を表し、Ｘ２～Ｘ５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいカルバゾリル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、または置換基を有していてもよいジベンゾチオフェニル基を表す。
　ただし、Ａ、ＢおよびＣは、いずれにおいても、１，２－フェニレン基及び１，３－フェニレン基のうち少なくとも１つを含み、Ａ、Ｂ及びＣは同時に同一の基を表すことはない。
　Ｄは、ＣＨまたは窒素原子を表す。］
［２］　前記一般式（２－２）～（２－５）において、Ａｒ２～Ａｒ１５が表す置換基が、それぞれ独立に、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基である、前記［１］に記載の有機化合物。
［３］　前記一般式（２－１）～（２－５）において、Ａｒ１、Ａｒ３、Ａｒ６、Ａｒ１０、及びＡｒ１５が表す置換基が１，３－フェニレン基である、前記［１］または［２］に記載の有機化合物。
［４］　前記一般式（１）において、Ａ、Ｂ及びＣが互いに異なる置換基である、前記［１］～［３］のいずれか一に記載の有機化合物。
［５］　下記一般式（３）で表され、分子量７５０以上２０００以下であって、分子中に存在するカルバゾリル基の数が１または０である有機化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［上記一般式（３）において、
　Ｄは、ＣＨまたは窒素原子を表す。
　Ｅ及びＦは、それぞれ独立に、下記一般式（４－１）～（４－６）で表される置換基のうち、いずれかから選ばれる。
　　－Ｘ６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（４－１）
　　－Ａｒ１６－Ｘ７　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（４－２）
　　－Ａｒ１７－ＡｒＸ８　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（４－３）
　　－Ａｒ１９－Ａｒ－Ａｒ２１－Ｘ９　　　　　　　　　　　・・・（４－４）
　　－Ａｒ２２－Ａｒ２３－Ａｒ２４－Ａｒ２５－Ｘ１０　　　　・・・（４－５）
　　－Ａｒ２６－Ａｒ２７－Ａｒ２８－Ａｒ２９－Ａｒ３０－Ｘ１１・・・（４－６）
　上記一般式（４－１）～（４－６）において、Ａｒ１６は、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または１，３－フェニレン基を表し、Ａｒ１７～Ａｒ３０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基を表す。
　Ｘ６～Ｘ１１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいカルバゾリル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、または置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基を表す。
　ただし、Ｅ、Ｆは、いずれにおいても、１，２－フェニレン基及び１，３－フェニレン基のうち少なくとも１つを含む。
　Ｌは、直接結合、または、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ１～Ｒ５のいずれかの１つの置換位置との間で結合を形成する。
　Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、Ｌとの間での結合、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ６～Ｒ１８は、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表す。］
［６］　前記一般式（４－３）～（４－６）において、Ａｒ１７～Ａｒ３０が表す置換基が、それぞれ独立に、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基である、前記［５］に記載の有機化合物。
［７］　前記一般式（４－２）～（４－６）において、Ａｒ１６、Ａｒ１８、Ａｒ２１、Ａｒ２５、及びＡｒ３０が表す置換基が１，３－フェニレン基である、前記［５］または［６］に記載の有機化合物。
［８］　前記［１］～［７］のいずれか一に記載の有機化合物を含有する電荷輸送材料。
［９］　前記［１］～［７］のいずれか一に記載の有機化合物及び溶剤を含有する組成物。
［１０］　陽極、陰極、及び該陽極と陰極との間に少なくとも１層の有機層を有する有機電界発光素子であり、該有機層のうち少なくとも１層が、前記［９］に記載の組成物を用いて形成された層である、有機電界発光素子。
［１１］　前記［９］に記載の組成物を用いて形成された層が発光層である、前記［１０］に記載の有機電界発光素子。
［１２］　前記［１０］または［１１］に記載の有機電界発光素子を有する表示装置。
［１３］　前記［１０］または［１１］に記載の有機電界発光素子を有する照明装置。
　ピリミジン骨格または１，３，５－トリアジン骨格に特定の置換基を導入した本発明の有機化合物は、溶剤に対する溶解度が大きく、該有機化合物と溶剤とで構成される組成物の保存安定性に優れる。また、該組成物を用いることにより、湿式成膜法にて均一な薄膜を形成することができ、長寿命で、駆動電圧が低く、かつ発光効率の高い有機電界発光素子を提供することができる。さらに本発明の有機電界発光素子は、面発光体としての特徴を生かした照明装置や白色光源（例えば、複写機の光源、液晶ディスプレイや計器類のバックライト光源、カラーフィルター表示装置）、表示板、及び標識灯への応用も考えられ、その技術的価値は極めて高いものと考える。
図１は、本発明の有機電界発光素子の構造の一例を模式的に示す断面図である。
　以下に、本発明の実施の形態を詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々に変形して実施することができる。
　ここで、“重量％”と“質量％”、“重量比”と“質量比”とは、それぞれ同義である。
［語句の説明］
　本発明において、単に「芳香環」と称した場合には、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環のいずれも含むものとする。
　本発明において、「置換基を有していてもよい」とは、置換基を１又は２以上有していてもよいことを意味するものとする。
　また、本発明において「環由来の基」とは、当該環から、水素原子を１つ除いて得られる一価の基、或いは、当該環から、水素原子を２つ除いて得られる二価の基を表す。例えば、置換基を有していてもよいベンゼン環由来の基とは、価数が１価の場合は置換基を有していてもよいフェニル基を表し、２価の場合は置換基を有していてもよいフェニレン基を表わす。また、特に断りがない限り結合位置に制限は無く、ベンゼン環由来の２価の基の場合は、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基を含む。
　また、本発明において湿式成膜法とは、例えば、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法、バーコート法、ブレードコート法、ロールコート法、スプレーコート法、キャピラリーコート法、インクジェット法、スクリーン印刷法、グラビア印刷法、またはフレキソ印刷法等の、湿式で成膜される方法をいう。これらの成膜方法の中でも、スピンコート法、スプレーコート法、インクジェット法が好ましい。これは、有機電界発光素子に用いられる湿式成膜用の組成物特有の液性に合うためである。
［本発明の有機化合物］
　本発明の有機化合物は、下記一般式（１）または（３）で表され、分子量が７５０以上２０００以下であって、分子中のカルバゾリル基の数が１または０であることを特徴とする有機化合物（以下「本発明の有機化合物」と称す場合がある。）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　上記一般式（１）において、
　Ａ、Ｂ、及びＣは、それぞれ独立に、下記一般式（２－１）～（２－５）で表される置換基のうち、いずれかから選ばれる。
　　－Ａｒ１－Ｘ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（２－１）
　　－Ａｒ２－Ａｒ３－Ｘ２　　　　　　　　　　　　　　・・・（２－２）
　　－Ａｒ４－Ａｒ５－Ａｒ６－Ｘ３　　　　　　　　　　・・・（２－３）
　　－Ａｒ７－Ａｒ８－Ａｒ９－Ａｒ１０－Ｘ４ 　　 　　　・・・（２－４）
　　－Ａｒ１１－Ａｒ１２－Ａｒ１３－Ａｒ１４－Ａｒ１５－Ｘ５・・・（２－５）
　上記一般式（２－１）～（２－５）において、Ａｒ１は、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または１，３－フェニレン基を表し、Ａｒ２～Ａｒ１５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基を表す。
　Ｘ１は、置換基を有していてもよい炭素数１０以上の芳香族炭化水素基、または置換基を有していてもよいカルバゾリル基を表し、Ｘ２～Ｘ５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいカルバゾリル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、または置換基を有していてもよいジベンゾチオフェニル基を表す。
　Ｄは、ＣＨまたは窒素原子を表す。すなわちＤがＣＨのとき、本発明の有機化合物はピリミジン環骨格を有する化合物であり、Ｄが窒素原子のとき、本発明の有機化合物は１，３，５－トリアジン環骨格を有する化合物である。
　ただし、化合物の分子構造中の対称性を落とし、安定配座の数を増大させることにより、溶剤に対する溶解性を向上させるために、Ａ、Ｂ、Ｃはいずれにおいても、少なくとも１つの、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、または置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基を含み、また、Ａ、Ｂ及びＣは同時に同一の基を表すことはない、すなわちＡ＝Ｂ＝Ｃであってはならない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　上記一般式（３）において、
　Ｄは、ＣＨまたは窒素原子を表す。すなわちＤがＣＨのとき、本発明の有機化合物はピリミジン環骨格を有する化合物であり、Ｄが窒素原子のとき、本発明の有機化合物は１，３，５－トリアジン環骨格を有する化合物である。
　Ｅ、Ｆは、それぞれ独立に、下記一般式（４－１）～（４－６）で表される置換基のうち、いずれかから選ばれる。
　－Ｘ６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（４－１）
　－Ａｒ１６－Ｘ７　　　　　　　　 　　　　　　　　　・・・（４－２）
　－Ａｒ１７－Ａｒ１８－Ｘ８　　　　　　　　　　　　　・・・（４－３）
　－Ａｒ１９－Ａｒ２０－Ａｒ２１－Ｘ９ 　　　　　　　　・・・（４－４）
　－Ａｒ２２－Ａｒ２３－Ａｒ２４－Ａｒ２５－Ｘ１０　　　　・・・（４－５）
　－Ａｒ２６－Ａｒ２７－Ａｒ２８－Ａｒ２９－Ａｒ３０－Ｘ１１・・・（４－６）
　上記一般式（４－１）～（４－６）において、Ａｒ１６は、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または１，３－フェニレン基を表し、Ａｒ１７～Ａｒ３０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基を表す。
　Ｘ６～Ｘ１１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいカルバゾリル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、または置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基を表す。
　ただし、Ｅ、Ｆは、いずれにおいても、１，２－フェニレン基及び１，３－フェニレン基のうち少なくとも１つを含む。
　Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ６～Ｒ１８は、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表す。
　Ｌは、直接結合、または、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ１～Ｒ５のいずれかの１つの置換位置との間で結合を形成する。
＜Ａｒ１～Ａｒ３０＞
　前記一般式（２－１）および（４－２）において、Ａｒ１ならびにＡｒ１６は置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、または置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基であるが、耐久性の観点から、置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基であることが特に好ましい。
　また、前記一般式（２－２）～（２－５）および前記一般式（４－３）～（４－６）において、Ａｒ２～Ａｒ１５およびＡｒ１７～Ａｒ３０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基、または置換基を有していてもよい１，４－フェニレン基であるが、耐久性の観点から、置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基、または置換基を有していてもよい１，４－フェニレン基であることが好ましく、特に、有機溶剤への溶解性をさらに向上させるためには、前記一般式（２－２）～（２－５）および前記一般式（４－３）～（４－６）において、Ａｒ３、Ａｒ６、Ａｒ１０、Ａｒ１５、Ａｒ１８、Ａｒ２１、Ａｒ２５、Ａｒ３０は、置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基であることが好ましい。
＜Ｘ１～Ｘ１１＞
　前記一般式（２－１）において、Ｘ１を構成する炭素数１０以上の芳香族炭化水素基としては、炭素数１０～３０の芳香族炭化水素基が好ましく、特に、６員環の２～５縮合環由来の基が好ましい。
　Ｘ１の芳香族炭化水素基としては、具体的には、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ペリレン環、テトラセン環、ピレン環、ベンズピレン環、クリセン環、トリフェニレン環、フルオランテン環由来の基等が挙げられる。中でも、三重項励起準位が比較的低く、有機溶剤に対する溶解性が比較的高いという点から、ナフタレン環、フェナントレン環由来の基が好ましい。
　ここで、Ｘ１として炭素数９以下の芳香族炭化水素基（具体的には、ベンゼン環由来の基等）を除外しているのは、前記一般式（２－１）で表される置換基は、前記一般式（２－２）～（２－５）で表される置換基よりも、その置換基全体の大きさが小さいため、溶剤分子から受ける溶媒和エネルギーが小さく、Ｘ１を構成する置換基は、溶解性をより大きく向上させる置換基であることが望ましいことに基づく。例えば、ナフタレン環やフェナントレン環由来の基は、結合する他の環との間の立体障害が、ベンゼン環由来の基に比べて大きくなるため、これにより有機溶剤に対する溶解性や膜質が向上することが知られている（例えば、日本国特開２０１１－２６２３７号公報を参照）。
　Ｘ１の芳香族炭化水素基のＡｒ１との結合位置については、特に限定はされないが、化学的安定性や電荷輸送性の観点から、例えばナフチル基であればナフタレン環の１位、フェナンチル基であればフェナントレン環の９位、１０位において結合していることが好ましい。
　前記一般式（２－１）において、Ｘ１を構成するカルバゾリル基（カルバゾリル基は「カルバゾール環由来の基」を指す。）のＡｒ１との結合位置については、特に限定はされないが、化学的安定性や電荷輸送性の観点から、カルバゾール環の２位、３位、６位、または９位において結合していることが好ましく、２位または９位において結合していることがより好ましい。
　前記一般式（２－２）～（２－５）および前記一般式（４－１）～（４－６）において、Ｘ２～Ｘ１１を構成する芳香族炭化水素基としては、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基が好ましく、特に６員環の単環又は２～５縮合環由来の基が好ましい。
　Ｘ２～Ｘ１１の芳香族炭化水素基としては、具体的には、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ペリレン環、テトラセン環、ピレン環、ベンズピレン環、クリセン環、トリフェニレン環、フルオランテン環由来の基等が挙げられる。中でも、三重項励起準位が比較的低く、有機溶剤に対する溶解性が比較的高いという点から、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環由来の基が好ましい。
　Ｘ２～Ｘ５、及びＸ７～Ｘ１１を構成する各芳香族炭化水素基のＡｒ３、Ａｒ６、Ａｒ１０、Ａｒ１５、Ａｒ１６、Ａｒ１８、Ａｒ２１、Ａｒ２５、Ａｒ３０との結合位置、ならびにＸ６を構成する芳香族炭化水素基の１，３，５－トリアジン環もしくはピリミジン環との結合位置については、特に限定はされないが、化学的安定性や電荷輸送性の観点から、例えばナフチル基であればナフタレン環の１位、フェナンチル基であればフェナントレン環の９位、または１０位において結合していることが好ましい。
　前記一般式（２－２）～（２－５）および前記一般式（４－１）～（４－６）において、Ｘ２～Ｘ５、及びＸ７～Ｘ１１を構成する各カルバゾリル基のＡｒ３、Ａｒ６、Ａｒ１０、Ａｒ１５、Ａｒ１６、Ａｒ１８、Ａｒ２１、Ａｒ２５、Ａｒ３０との結合位置、ならびにＸ６を構成するカルバゾリル基の１，３，５－トリアジン環もしくはピリミジン環との結合位置については、特に限定はされないが、化学的安定性や電荷輸送性の観点から、カルバゾール環の２位、３位、６位、または９位において結合していることが好ましく、２位または９位において結合していることがより好ましい。
　前記一般式（２－２）～（２－５）および前記一般式（４－１）～（４－６）において、Ｘ２～Ｘ５、及びＸ７～Ｘ１１を構成するジベンゾフラニル基（ジベンゾフラニル基は、「ジベンゾフラン環由来の基」を指す。）、ジベンゾチエニル基（ジベンゾチエニル基は、「ジベンゾチオフェン環由来の基」を指す。）のＡｒ３、Ａｒ６、Ａｒ１０、Ａｒ１５、Ａｒ１６、Ａｒ１８、Ａｒ２１、Ａｒ２５、Ａｒ３０との結合位置、ならびにＸ６を構成するジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基の１，３，５－トリアジン環もしくはピリミジン環との結合位置については、特に限定はされないが、化学的安定性や電荷輸送性の観点から、ジベンゾフラン環、またはジベンゾチオフェン環の２位または４位において結合していることが好ましく、４位において結合していることがより好ましい。
＜Ｌ＞
　前記一般式（３）の置換基Ｌは、直接結合、または、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基（置換基を有していてもよい２価のアリーレン基）を表し、一方は、１，３，５－トリアジン環もしくはピリミジン環と結合し、もう一方は、Ｒ１～Ｒ５のいずれかの置換位置で、Ｒ１～Ｒ５のいずれかの代わりにベンゼン環と結合する。中でも、溶解性、耐久性の観点から、Ｒ２～Ｒ４のいずれかの置換位置で結合を形成する方が特に好ましい。Ｌの２価の芳香族炭化水素基としては、具体的には、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基、４，４’－ビフェニリレン、４，３’－ビフェニリレン、３，４’－ビフェニリレン、３，３’－ビフェニリレン等が挙げられる。中でも、有機溶剤に対する溶解性が比較的高いという点から、１，３－フェニレン基、３，３’－ビフェニリレン基が好ましい。
＜Ｒ１～Ｒ１８＞
　前記一般式（３）の置換基Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、Ｌとの間での結合、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表す。Ｒ６～Ｒ１８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表す（このうち、フェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基については、さらにアルキル基、シリル基、フッ素原子、パーフルオロアルキル基を有していてもよい）。なお、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基と各芳香環との結合位置については前述と同様である。
　アルキル基としては、炭素数１～２０のアルキル基が好ましく、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ブチル基、ｉｓｏ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロヘキシル基、デシル基、オクタデシル基等が挙げられる。中でも、耐久性の面から、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基といった炭素数４以下のものがより好ましい。
　シリル基としては、炭素数１～４のアルキル基、または、炭素数６～２０のアリール基が結合しているものが好ましく、具体的には、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基などが挙げられる。中でも、耐久性の面から、トリフェニルシリル基が好ましい。
　パーフルオロアルキル基とは、アルキル基を構成する水素原子のすべてがフッ素原子に置換された置換基のことを指す。この置換基としては、炭素数１～４のパーフルオロアルキル基が好ましく、具体的には、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基等が挙げられ、中でも耐久性の面から、トリフルオロメチル基がより好ましい。
＜置換基＞
　前記一般式（２－１）～（２－５）および前記一般式（４－１）～（４－６）において、Ａｒ１～Ａｒ３０、ならびに、Ｘ１～Ｘ１１のそれぞれが有していてもよい置換基としては、フェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、パーフルオロアルキル基等が挙げられる（このうち、フェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基については、さらにアルキル基、シリル基、フッ素原子、パーフルオロアルキル基を有していてもよい）。中でも耐久性の面から、フェニル基、アルキル基、またはシリル基であることが好ましい。なお、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基とＡｒ１～Ａｒ３０、ならびに、Ｘ１～Ｘ１１との結合位置については前述と同様であり、アルキル基、シリル基、パーフルオロアルキル基については＜Ｒ１～Ｒ１８＞の項で述べたものと同様である。
＜Ａ、Ｂ、Ｃ＞
　前記一般式（１）の置換基Ａ、Ｂ、Ｃはそれぞれ、少なくとも１つの、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または置換基を有していてもよい１，３－フェニレン基を含むものであり、また、置換基Ａ、Ｂ、Ｃがすべて同一であることはないものである。さらに、分子の対称性を低下させて、有機溶剤に対する溶解性の向上ならびに材料の非晶質性の向上を図るために、前記一般式（１）における置換基Ａ、Ｂ、Ｃは、互いに異なること、即ち、いずれもが同一でない置換基であることがより好ましい。ここで、「同一でない」とは、置換基Ａ、Ｂ、Ｃを構成する芳香環の種類、芳香環が有する置換基、芳香環の他の基との結合順および結合位置のうち、少なくとも一つが異なることを指す。
＜カルバゾリル基＞
　本発明の有機化合物はカルバゾリル基を１個のみ有するか、或いはカルバゾリル基を有さないことが好ましい。
＜分子量＞
　本発明の有機化合物の分子量は、通常２０００以下、好ましくは１５００以下、より好ましくは１３００以下であり、また通常７５０以上、好ましくは８００以上である。分子量が上記上限値を超えると、合成工程で生じる不純物成分の増加に伴って、材料の高純度化（すなわち劣化原因物質の除去）が困難になる場合があり、また、分子量が上記下限値を下回ると、溶解性、ガラス転移点温度、融点、気化温度、成膜性、および、膜質などが著しく低下するため、有機電界発光素子の耐熱性が著しく損なわれる恐れがある。
＜ガラス転移点温度＞
　本発明の有機化合物の有機溶剤に対する溶解度を大きくし、該化合物と有機溶剤とを含有する組成物の保存安定性を確保しつつ、該組成物を用いて形成される有機電界発光素子の熱的耐久性を確保するため、本発明の有機化合物のガラス転移点温度（以下、「Ｔｇ」と称する場合がある）としては、７０℃以上１２５℃以下が好ましく、より好ましくは７５℃以上１２５℃以下である。
　なお、本発明において、ガラス転移点温度（Ｔｇ）は示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により以下の条件で測定することができる。
＜ガラス転移点温度測定＞
　装置：エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社　ＤＳＣ６２２０
　試料量：約４ｍｇ
　試料容器：Ａｌ製液体用試料容器
　雰囲気：Ｎ２，５０ｍｌ／ｍｉｎ
　温度範囲：室温～３００℃
　昇温速度：１０℃／ｍｉｎ
　なお、後述の如く、上記のガラス転移点温度は、本発明の有機化合物がカルバゾリル基を１個のみ有する場合又はカルバゾリル基を有さない場合に、上記好適温度範囲内とし易い。
＜具体例＞
　以下に、本発明の有機化合物の好ましい具体例を示すが、本発明の有機化合物は、以下の例示化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
＜合成方法＞
　前記一般式（１）で表される本発明の有機化合物は、例えば下記に示す公知の方法を適宜組み合わせることで合成することができる。
（方法Ａ：アリールシアン化物から合成する方法）
　参考文献：Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１０年，２２巻，３３１１－３３１６頁
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（上記式中、Ａｒ’は、任意の置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を表し、同一であっても異なっていてもよい。）
（方法Ｂ：トリハロゲン化トリアジンから合成する方法）
　参考文献：Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００２年、６７巻、２４号、８４２４－８４２９頁；Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｍｅｔａｌｓ、２００１年、１２２巻、３号、４８５－４９３頁；Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００１年、３巻、１５号、２４１９－２４２１頁；Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００８年、１０巻、５号、７０９－７１２頁；Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、２００６年、１８巻、２０４－２１３頁
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（上記式中、Ｘは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子のいずれかを表し、同一であっても異なっていてもよい。Ａｒ’は、任意の置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を表し、同一であっても異なっていてもよい。）
（方法Ｃ：トリクロロピリミジンから合成する方法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　すなわち、参考文献：Ｊ．　Ｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．　２００１年　６６巻７１２５－７１２８頁に記載の方法を用いて、段階的に反応させることにより合成可能である。
　また、この他にも、「ヘテロ環の化学－医薬品の基礎」（２００２年、國枝ら、化学同人社）、「新編ヘテロ環化合物　基礎編、応用編」（２００４年、山中ら、講談社）などに記載または引用されている合成方法を利用することができる。
＜本発明の有機化合物の作用効果のメカニズム＞
　本発明の有機化合物の化学構造とすることで本発明の目的とする効果が奏されるメカニズムの詳細については明らかではないが、以下の通り推測される。
　ある化合物の溶解度とは、該化合物を任意の溶剤と混合し、固液平衡に至ったときに該溶剤中に溶出している該化合物の重量のことを指す。したがって、化合物の溶解度は、該化合物の固体状態の自由エネルギーと、該化合物が溶剤中に溶けている状態の自由エネルギーとを比較することにより議論することが可能であり、一般には、（１）化合物の固体状態の自由エネルギーを不安定化し、（２）溶剤中における化合物の自由エネルギーを安定化する、ことにより、該化合物の溶解度は向上する。ここで、化合物の固体状態の自由エネルギーは分子間相互作用エネルギーの総和におよそ等しく、溶剤中における化合物の自由エネルギーは化合物が溶剤分子から受ける溶媒和エネルギーにおよそ等しい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　２，４，６－トリフェニル－１，３，５－トリアジン部位を部分構造にもつ化合物（Ｉ）は、中心骨格の１，３，５－トリアジン環が水素原子を持たないことから、この環と結合するフェニル基上の水素原子との間に立体障害が生じず、トリアジン環と３つのベンゼン環は、ほぼ平面に近い分子構造を安定配座としてとる（例えば、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｍｅｔａｌｓ、２００１年、１２２巻、３号、４８５－４９３頁やＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、２０１０年、４６巻、２７号、４９０２－４９０４頁等を参照）。このため、化合物（Ｉ）は、溶液中での分子運動による分子構造の揺らぎが小さく、溶媒分子から受ける溶媒和エネルギーが小さくなるほか、分子間でπ／πスタッキングにより積層しやすく、結晶性が非常に高くなることから、一般に溶解性が低いものと考えられる。同様に、２，４，６－トリフェニルピリミジンに関しても、ピリミジン環と（３つのうち１つの）フェニル基上の水素原子との間に立体障害が生じず、ピリミジン環と１つのベンゼン環がほぼ平面に近い分子構造を安定配座としてとるものと考えられ、その結果、溶剤に対する溶解性が低いものと考えられる。その一方で、２，４，６－トリフェニルピリジンは、安定配座として平面構造をとることができないため、溶剤に対する溶解性は高い（後述の参考例１及び比較例２を参照。同じ置換基を有しているにも関わらず、ピリジン誘導体の方が組成物の保存安定性は高い）。
　以上から、１，３，５－トリアジン化合物ならびにピリミジン化合物の溶解性を向上させるための方法としては、以下の３つの方法が考えられる。ここでは、上記１，３，５－トリアジン化合物（Ｉ）についてのみ説明するが、ピリミジン化合物についても同様の設計指針を適用することが可能である。すなわち、上記化合物（Ｉ）の３つのフェニル基に導入する置換基Ｒ１１１～Ｒ１１３について、（ｉ）分子間のπ／πスタッキングを阻害するような立体障害の大きな置換基であること、（ｉｉ）分子対称性を低下させ、結晶構造をより不安定化し、分子が固体状態で取りうる分子構造に揺らぎを生じさせることで、固体状態の自由エネルギーを不安定化すること、ならびに、（ｉｉｉ）置換基Ｒ１１１～Ｒ１１３をできる限り大きな置換基とすることで、有機溶剤から受ける溶媒和エネルギーを増大させること、の３つの方法である。
　一つ目の方法（ｉ）に対応するものとして、前記一般式（１）におけるＡ、Ｂ、Ｃそれぞれの置換基が、前記一般式（２－１）においてＡｒ１が１，２－フェニレン基あるいは１，３－フェニレン基、Ｘ１として炭素数１０以上の芳香族炭化水素基またはカルバゾリル基であることが挙げられる。これらの置換基は、結合する他の環との間での立体障害が大きくなることから中心骨格に対するねじれ角が大きくなり、その結果、分子間での中心骨格同士のπ／πスタッキングを抑制するものと推察される。
　二つ目の方法（ｉｉ）に対応するものとして、前記一般式（１）および（３）を構成するそれぞれの置換基Ａ～Ｃ、Ｅ及びＦが、それぞれ、１，２－フェニレン基及び１，３－フェニレン基のうち少なくとも一方を有することが挙げられる。これらの置換基は、１，４－フェニレン基が対称性の高い置換基であるのに比べて、対称性が低いため、固体状態において分子構造の揺らぎを生じやすい。
　三つ目の方法（ｉｉｉ）に対応するものとして、本発明の有機化合物は、前記一般式（１）における置換基として、前記一般式（２－１）～（２－５）のいずれかから選ばれる置換基となることに加えて、前記一般式（３）で表される化合物が少なくとも４つのベンゼン環が連結した構造を有していることが挙げられる。１，３，５－トリアジン骨格あるいはピリミジン骨格に導入する３つの置換基が本発明による特定の置換基をとることによって、それぞれ有機溶剤から受ける溶媒和エネルギーが大きくなり、溶剤に対する溶解性が向上したものと推察される。
　一方、ガラス転移点温度とは、室温において非晶質である化合物が状態変化するときの温度のことを指し、ガラス転移点温度以上では、非晶質である化合物の剛性と粘度が低下し、流動性が大きくなる。すなわち、ガラス転移点温度が高いものは、分子が流動性をもつまでに高いエネルギーが必要である。一方、ガラス転移点温度の低いものは、分子が流動性をもつまでに比較的エネルギーを必要としない。通常、分子量が２０００以下の低分子化合物において、分子が流動性をもつということは、該材料中の分子が分子間相互作用から解き放たれることに他ならず、すなわち、ガラス転移点温度は、化合物の固体状態の自由エネルギーの指標として見ることが可能であると推察される。
　この観点から、本発明者らが鋭意検討を進めた結果、ピリミジン骨格および１，３，５－トリアジン骨格に特定の構造を導入し、分子量を７５０以上２０００以下とした化合物は、ガラス転移点温度が比較的低く、溶剤に対する溶解度が向上し、また、この化合物と溶剤とを含む組成物の保存安定性が良好で、この組成物を用いて作製した有機電界発光素子が、長寿命で、駆動電圧が低く、かつ、発光効率が高いことを見出した。
　ガラス転移点温度は、分子の運動性と関係することから、ガラス転移点温度は、当該化合物の分子量、それぞれの分子を構成する骨格、ならびに置換基の種類に依存する。本発明者らは、ピリミジン骨格および１，３，５－トリアジン骨格を有する化合物においては、分子を構成する３つの置換基が前記一般式（１）または（３）で構成され、かつ分子中にカルバゾリル基を１つのみ含有するか、カルバゾリル基を含まないことで、ガラス転移点温度が比較的低くなることを見出した。カルバゾール環の数が１つかそれ以下の場合にガラス転移点温度が減少したのは、他の芳香環と比較して極性が大きく、平面性の高いカルバゾール環は、分子間相互作用が比較的強く、カルバゾール環が２つかそれ以上では分子間での会合による分子間相互作用が強くなってしまうことから、ガラス転移点温度が高くなり、一方、分子中のカルバゾール環の数を１つかそれ以下とすることで分子間相互作用エネルギーが低下することによりガラス転移点温度が減少したものと推察される。
　以上より、前記一般式（１）または（３）で表される本発明の有機化合物は、有機溶剤に対する溶解性が大きく、該化合物と溶剤とを含む組成物は保存安定性に優れ、かつ、該組成物を用いて作製した有機電界発光素子は、長寿命で、効率が高く、かつ低電圧で駆動できるものと推察される。
＜用途＞
　本発明の有機化合物は、発光材料、電荷輸送材料（電荷輸送性化合物）として用いられることが好ましく、また、有機電界発光素子における発光層の発光材料、電荷輸送材料として用いることが好ましく、特に電荷輸送材料として用いられることが好ましい。
　また、本発明の有機化合物は、従来知られているピリミジン化合物や１，３，５－トリアジン化合物よりも、有機溶剤に対する溶解性が向上していることから、該化合物と有機溶剤とを含有する組成物を調製し、これを用いて湿式成膜法により有機層を形成するための組成物として用いることが好ましい。特に、製造法を簡便にできることから、湿式成膜法により形成される有機電界発光素子、該素子を含む表示装置、照明装置として用いることが特に好ましい。
＜本発明の有機化合物を含有する組成物＞
　本発明の組成物は、本発明の有機化合物と溶剤とを含有する。なお、前記本発明の有機化合物は、本発明の組成物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上が組み合わされて含まれていてもよい。また、本発明の組成物が電荷輸送材料として本発明の有機化合物を含む場合であっても、さらに従来電荷輸送材料として用いられている他の化合物を含有することができる。
＜溶剤＞
　本発明の組成物に含有され得る溶剤は、好ましくは、湿式成膜法により有機層を形成するために用いる、揮発性を有する液体成分である。
　該溶剤は、溶質である本発明の有機化合物、その他必要に応じて用いられる電荷輸送材料や発光材料が良好に溶解する溶剤であれば特に限定されないが、好ましい溶剤としては以下のものが挙げられる。
　例えば、ｎ－デカン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、デカリン、ビシクロヘキサン等のアルカン類；トルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキシルベンゼン、テトラリン等の芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類；１，２－ジメトキシベンゼン、１，３－ジメトキシベンゼン、アニソール、フェネトール、２－メトキシトルエン、３－メトキシトルエン、４－メトキシトルエン、２，３－ジメチルアニソール、２，４－ジメチルアニソール、ジフェニルエーテル等の芳香族エーテル類；酢酸フェニル、プロピオン酸フェニル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ｎ－ブチル等の芳香族エステル類；シクロヘキサノン、シクロオクタノン、フェンコン等の脂環族ケトン類；シクロヘキサノール、シクロオクタノール等の脂環族アルコール類；メチルエチルケトン、ジブチルケトン等の脂肪族ケトン類；ブタノール、ヘキサノール等の脂肪族アルコール類；テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテルアセタート（ＰＧＭＥＡ）等の脂肪族エーテル類；等が挙げられる。
　これらのうち、水の溶解度が低い点、容易には変質しない点で、トルエン、キシレン、メシチレン、シクロヘキシルベンゼン、テトラリン等の芳香族炭化水素が好ましい。
　有機電界発光素子をはじめとする有機デバイスには、水分により著しく劣化する材料（例えば、陰極等）が数多く使用されているため、組成物中の水分の存在は、乾燥後の膜中に水分が残留し、素子の特性を低下させる可能性が考えられ好ましくない。
　組成物中の水分量を低減する方法としては、例えば、蒸留や乾燥剤の使用などにより溶剤をあらかじめ脱水する、窒素ガスシール、水の溶解度が低い溶剤を使用する等が挙げられる。中でも、水の溶解度が低い溶剤を使用する場合は、湿式成膜工程中に、溶液膜が大気中の水分を吸収して白化する現象を防ぐことができるため好ましい。このような観点からは、本実施の形態が適用される組成物は、例えば、２５℃における水の溶解度が１重量％以下、好ましくは０．１重量％以下である溶剤を組成物中に１０重量％以上含有することが好ましい。
　また、湿式成膜時における組成物からの溶剤蒸発による、成膜安定性の低下を低減するためには、組成物の溶剤として、沸点が１００℃以上、好ましくは沸点が１５０℃以上、より好ましくは沸点が２００℃以上の溶剤を用いることが効果的である。また、より均一な膜を得るためには、成膜直後の液膜から溶剤が適当な速度で蒸発することが必要であり、このためには通常沸点８０℃以上、好ましくは沸点１００℃以上、より好ましくは沸点１２０℃以上で、通常沸点２７０℃未満、好ましくは沸点２５０℃未満、より好ましくは沸点２３０℃未満の溶剤を用いることが有効である。
　上述の条件、すなわち溶質の溶解性、蒸発速度、水の溶解度の条件を満足する溶剤を単独で用いてもよいが、すべての条件を満たす溶剤が選択できない場合は、２種類以上の溶剤を混合して用いることもできる。
　本発明の組成物において、溶剤の含有量は、組成物１００重量％に対して、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、特に好ましくは８０重量％以上、また、好ましくは９９．９９重量％以下、より好ましくは９９．８重量％以下、特に好ましくは９９．５重量％以下である。溶剤の含有量がこの下限を下回ると、組成物の粘性が高くなりすぎ、成膜作業性が低下する可能性がある。一方、この上限を上回ると、成膜後、溶剤を除去して得られる膜の厚みが期待したものよりも著しく薄くなるため、成膜が困難となる傾向がある。
＜発光材料＞
　本発明の組成物は、さらに発光材料を含有することが好ましい。
　発光材料とは、本発明の組成物において、主として発光する成分を指し、有機電界発光素子等の有機ＥＬデバイスにおけるドーパント成分に当たる。該組成物から発せられる光量（単位：ｃｄ／ｍ２）の内、通常１０～１００％、好ましくは２０～１００％、より好ましくは５０～１００％、最も好ましくは８０～１００％が、ある成分材料からの発光と同定される場合、それを発光材料と定義する。
　発光材料としては、任意の公知材料を適用可能であり、蛍光発光材料あるいは燐光発光材料を単独若しくは複数を混合して使用できるが、内部量子効率の観点から、好ましくは、燐光発光材料である。
　尚、溶剤への溶解性を向上させる目的で、発光材料分子の対称性や剛性を低下させたり、あるいはアルキル基などの親油性置換基を導入したりすることも、重要である。
　青色発光を与える蛍光色素としては、ペリレン、ピレン、アントラセン、クマリン、ｐ－ビス（２－フェニルエテニル）ベンゼン及びそれらの誘導体等が挙げられる。緑色蛍光色素としては、キナクリドン誘導体、クマリン誘導体等が挙げられる。黄色蛍光色素としては、ルブレン、ペリミドン誘導体等が挙げられる。赤色蛍光色素としては、ＤＣＭ系化合物、ベンゾピラン誘導体、ローダミン誘導体、ベンゾチオキサンテン誘導体、アザベンゾチオキサンテン等が挙げられる。
　燐光発光材料としては、例えば周期表第７ないし１１族から選ばれる金属原子を含む有機金属錯体が挙げられる。
　周期表第７ないし１１族から選ばれる金属原子を含む燐光発光性有機金属錯体における金属原子として好ましくは、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金、金等が挙げられる。これらの有機金属錯体として、好ましくは下記式（ＩＩ）または下記式（ＩＩＩ）にて表される化合物が挙げられる。
　　　　ＭＬ（ｑ－ｊ）Ｌ’ｊ　　　　　　・・・（ＩＩ）
（式（ＩＩ）中、Ｍは金属原子を表し、ｑは上記金属原子の価数を表す。また、Ｌ及びＬ’は二座配位子を表す。ｊは０、１又は２を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式（ＩＩＩ）中、Ｍｄは金属原子を表し、Ｔは炭素原子または窒素原子を表す。Ｒ９２～Ｒ９５は、それぞれ独立に置換基を表す。ただし、Ｔが窒素原子の場合は、Ｒ９４およびＲ９５は無い。）
　以下、まず、式（ＩＩ）で表される化合物について説明する。
　式（ＩＩ）中、Ｍは任意の金属原子を表し、好ましいものの具体例としては、周期表第７ないし１１族から選ばれる金属原子として前述した金属原子が挙げられる。
　また、式（ＩＩ）中の二座配位子Ｌ及びＬ’は、それぞれ、以下の部分構造を有する配位子を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　Ｌ’として、錯体の安定性の観点から、特に好ましくは、下記のものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　上記Ｌ，Ｌ’の部分構造において、環Ａ１は、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表し、これらは置換基を有していてもよい。また、環Ａ２は、含窒素芳香族複素環基を表し、これらは置換基を有していてもよい。
　環Ａ１、Ａ２が置換基を有する場合、好ましい置換基としては、フッ素原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基等のアルキル基；ビニル基等のアルケニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基、ベンジルオキシ基などのアリールオキシ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジフェニルアミノ基等のジアリールアミノ基；カルバゾリル基；アセチル基等のアシル基；トリフルオロメチル基等のハロアルキル基；シアノ基；フェニル基、ナフチル基、フェナンチル基等の芳香族炭化水素基等が挙げられる。
　式（ＩＩ）で表される化合物として、さらに好ましくは、下記式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式（ＩＩａ）中、Ｍａは、式（ＩＩ）におけるＭと同様の金属原子を表し、ｗは上記金属原子の価数を表す。また、環Ａ１は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を表し、環Ａ２は置換基を有していてもよい含窒素芳香族複素環基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式（ＩＩｂ）中、Ｍｂは、式（ＩＩ）におけるＭと同様の金属原子を表し、ｗは上記金属原子の価数を表す。また、環Ａ１は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し、環Ａ２は置換基を有していてもよい含窒素芳香族複素環基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式（ＩＩｃ）中、Ｍｃは、式（ＩＩ）におけるＭと同様の金属原子を表し、ｗは上記金属原子の価数を表す。また、ｊは０、１又は２を表す。さらに、環Ａ１及び環Ａ１’は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。また、環Ａ２及び環Ａ２’は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい含窒素芳香族複素環基を表す。）
　上記式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）において、環Ａ１及び環Ａ１’の基としては、好ましくは、例えばフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、アントリル基、チエニル基、フリル基、ベンゾチエニル基、ベンゾフリル基、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、カルバゾリル基等が挙げられる。
　また、環Ａ２、環Ａ２’の基としては、好ましくは、例えばピリジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾイミダゾール基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリル基、フェナントリジル基等が挙げられる。
　さらに、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）で表される化合物が有していてもよい置換基としては、フッ素原子等のハロゲン原子；メチル基、エチル基等のアルキル基；ビニル基等のアルケニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基、ベンジルオキシ基などのアリールオキシ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジフェニルアミノ基等のジアリールアミノ基；カルバゾリル基；アセチル基等のアシル基；トリフルオロメチル基等のハロアルキル基；シアノ基等が挙げられる。
　上記置換基がアルキル基である場合は、その炭素数は通常１以上６以下である。さらに、置換基がアルケニル基である場合は、その炭素数は通常２以上６以下である。また、置換基がアルコキシカルボニル基である場合は、その炭素数は通常２以上６以下である。さらに、置換基がアルコキシ基である場合は、その炭素数は通常１以上６以下である。また、置換基がアリールオキシ基である場合は、その炭素数は通常６以上１４以下である。さらに、置換基がジアルキルアミノ基である場合は、その炭素数は通常２以上２４以下である。また、置換基がジアリールアミノ基である場合は、その炭素数は通常１２以上２８以下である。さらに、置換基がアシル基である場合は、その炭素数は通常１以上１４以下である。また、置換基がハロアルキル基である場合は、その炭素数は通常１以上１２以下である。
　なお、これら置換基は互いに連結して環を形成してもよい。具体例としては、環Ａ１が有する置換基と環Ａ２が有する置換基とが結合するか、又は、環Ａ１’が有する置換基と環Ａ２’が有する置換基とが結合するかして、一つの縮合環を形成してもよい。このような縮合環基としては、７，８－ベンゾキノリン基等が挙げられる。
　中でも、環Ａ１、環Ａ１’、環Ａ２及び環Ａ２’の置換基として、より好ましくはアルキル基、アルコキシ基、芳香族炭化水素基、シアノ基、ハロゲン原子、ハロアルキル基、ジアリールアミノ基、カルバゾリル基が挙げられる。
　また、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）におけるＭａ、Ｍｂ、Ｍｃとして好ましくは、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金又は金が挙げられる。
　上記式（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）又は（ＩＩｃ）で示される有機金属錯体の具体例を以下に示すが、下記の化合物に限定されるものではない（以下において、Ｐｈはフェニル基を表す。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　上記式（ＩＩ）、（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）で表される有機金属錯体の中でも、特に、配位子Ｌ及び／又はＬ’として２－アリールピリジン系配位子、即ち、２－アリールピリジン、これに任意の置換基が結合したもの、及び、これに任意の基が縮合してなるものを有する化合物が好ましい。
　次に、前記式（ＩＩＩ）で表される化合物について説明する。
　式（ＩＩＩ）中、Ｍｄは金属原子を表し、具体例としては、周期表第７ないし１１族から選ばれる金属原子として前述した金属原子が挙げられる。中でも好ましくは、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金又は金が挙げられ、特に好ましくは、白金、パラジウム等の２価の金属原子が挙げられる。
　また、式（ＩＩＩ）において、Ｒ９２及びＲ９３は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、シアノ基、アミノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アラルキルアミノ基、ハロアルキル基、水酸基、アリールオキシ基、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表す。
　さらに、Ｔが炭素の場合、Ｒ９４及びＲ９５は、それぞれ独立に、Ｒ９２及びＲ９３と同様の例示物で表される置換基を表す。また、前述の如く、Ｔが窒素原子の場合はＲ９４及びＲ９５は無い。
　また、Ｒ９２～Ｒ９５はさらに置換基を有していてもよい。この場合、さらに有していてもよい置換基には特に制限はなく、任意の基を置換基とすることができる。
　さらに、Ｒ９２～Ｒ９５は互いに連結して環を形成してもよく、この環がさらに任意の置換基を有していてもよい。
　式（ＩＩＩ）で表される有機金属錯体の具体例（Ｔ－１、Ｔ－１０～Ｔ－１５）を以下に示すが、下記の例示化合物に限定されるものではない。なお、以下において、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
＜電荷輸送材料＞
　本発明の組成物は、本発明の有機化合物を電荷輸送材料として含むことが好ましいが、さらにその他の電荷輸送材料を含んでいてもよい。以下に、併用できる電荷輸送材料の好ましい具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　併用し得る電荷輸送材料としては、正孔輸送能を有する化合物（以下、「正孔輸送材料」と称す。）と電子輸送能を有する化合物（以下、「電子輸送材料」と称す。）とがあり、本発明の組成物は、組成物中に電荷輸送材料と正孔輸送材料を重量比で、通常０：１００以下、好ましくは２：９８以下、また通常１００：０以上、好ましくは９８：２以上で含有することが好ましい。上記範囲内であると、ホールや電子の移動バランスが改善し、駆動寿命が長く、電流効率が高い素子が得られる点で好ましい。なお、本発明の有機化合物は、電子輸送材料に属する。
（正孔輸送材料）
　正孔輸送材料としては、例えば、トリアリールアミンやカルバゾールを部分構造として有する化合物が挙げられる。以下に、正孔輸送材料の具体例を以下に示すがこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（電子輸送材料）
　電子輸送材料としては、芳香族複素環を部分構造として有する化合物が挙げられる。芳香族複素環としては、本発明に係る１，３，５－トリアジン環のほか、例えば、ピリジン環、キノリン環、キノキサリン環、ピリミジン環などが挙げられる。
　以下に、本発明の組成物中に含まれていてもよい電子輸送材料の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
＜その他の成分＞
　本発明の組成物は、本発明の有機化合物、溶剤、発光材料及びその他の電荷輸送材料（電子輸送材料、正孔輸送材料）以外にも、必要に応じて、更に他の成分を含有していてもよい。例えば、成膜性の向上を目的として、レベリング剤や消泡剤等の各種添加剤を含有していてもよい。また、２層以上の層を湿式成膜法により積層する際に、これらの層が相溶することを防ぐため、成膜後に硬化させて不溶化させる目的で、光硬化性樹脂や熱硬化性樹脂を含有させておくこともできる。
＜組成物中の材料濃度と配合比＞
　本発明の組成物中の電荷輸送材料、発光材料及び必要に応じて添加可能な成分（レベリング剤など）などの全材料（固形分）濃度は、通常０．０１重量％以上、好ましくは０．０５重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上、さらに好ましくは０．５重量％以上、最も好ましくは１重量％以上であり、通常８０重量％以下、好ましくは５０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下、さらに好ましくは３０重量％以下、最も好ましくは２０重量％以下である。この濃度が上記下限を下回ると、成膜に際して、厚膜を形成することが困難となり、上記上限を超えると、薄膜を形成することが困難となる。
　また、本発明の組成物において、発光材料／全電荷輸送材料の重量混合比は、通常０．１／９９．９以上であり、より好ましくは０．５／９９．５以上であり、さらに好ましくは１／９９以上であり、最も好ましくは２／９８以上で、通常、５０／５０以下であり、より好ましくは４０／６０以下であり、さらに好ましくは３０／７０以下であり、最も好ましくは２０／８０以下である。この比が上記下限を下回ったり、上記上限を超えたりすると、著しく発光効率が低下するおそれがある。
＜組成物の性状、物性等＞
（水分濃度）
　本発明の組成物を用いて湿式成膜法により層形成して、有機電界発光素子をはじめとする有機デバイスを製造する場合、用いる組成物中に水分が存在すると、形成された薄膜に水分が混入して薄膜の均一性が損なわれるため、本発明の組成物中の水分含有量はできる限り少ない方が好ましい。また一般に、有機電界発光素子をはじめとする有機デバイスは、水分により著しく劣化する材料（例えば、陰極等）が多く使用されているため、本発明の組成物中に水分が存在した場合、乾燥後の薄膜中に水分が残留し、素子の特性を低下させる可能性が考えられ好ましくない。
　具体的には、本発明の組成物中に含まれる水分量は、通常１重量％以下、好ましくは０．１重量％以下、より好ましくは０．０１重量％以下である。
　本発明の組成物中の水分濃度の測定方法としては、日本工業規格「化学製品の水分測定法」（ＪＩＳ　Ｋ００６８：２００１）に記載の方法が好ましく、例えば、カールフィッシャー試薬法等により分析することができる。
（均一性）
　本発明の組成物は、湿式成膜プロセスでの安定性、例えば、インクジェット成膜法におけるノズルからの吐出安定性を高めるためには、常温で均一な液状であることが好ましい。常温で均一な液状とは、組成物が均一相からなる液体であり、かつ、組成物中に粒径０．１μｍ以上の粒子成分を含有しないことをいう。
（粒度）
　本発明の組成物の粘度については、極端に低粘度の場合は、例えば成膜工程における過度の液膜流動による塗面不均一、インクジェット成膜におけるノズル吐出不良等が起こりやすくなり、極端に高粘度の場合は、インクジェット成膜におけるノズル目詰まり等が起こりやすくなる。このため、本発明の組成物の２５℃における粘度は、通常２ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは３ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは５ｍＰａ・ｓ以上であり、通常１０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以下である。
（表面張力）
　本発明の組成物の表面張力が高い場合は、基板に対する成膜溶液の濡れ性が低下する、液膜のレベリング性が悪く、乾燥時の成膜面乱れが起こりやすくなる、等の問題が発生するため、本発明の組成物の２０℃における表面張力は、通常５０ｍＮ／ｍ未満、好ましくは４０ｍＮ／ｍ未満である。
（蒸気圧）
　本発明の組成物の蒸気圧が高い場合は、溶剤の蒸発による溶質濃度の変化等の問題が起こりやすくなる。このため、本発明の組成物の２５℃における蒸気圧は、通常５０ｍｍＨｇ以下、好ましくは１０ｍｍＨｇ以下、より好ましくは１ｍｍＨｇ以下である。
［有機電界発光素子用薄膜］
　本発明の組成物を用いて湿式成膜法により形成された薄膜は、結晶化しにくく、発光特性、耐熱性に優れた薄膜であり、通常有機電界発光素子の陰極と陽極の間の層として好適に使用される。
　本発明の組成物を用いて形成される有機電界発光素子用薄膜の膜厚は用途に応じて適宜決定され、例えば、有機電界発光素子の発光層であれば、後述の如く、通常１０ｎｍ以上、好ましくは２０ｎｍで、通常３００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下である。
［有機電界発光素子］
　本発明の有機電界発光素子は、陽極、陰極、及びこれらの間に少なくとも１層の有機層を有し、該有機層のうち少なくとも１層が、本発明の組成物を用いて形成された層であることを特徴とするものであり、通常、基板上に少なくとも陽極、陰極及びこれらの両極間に設けられた発光層を有するものであって、本発明の組成物を用いて形成された層は、該発光層であることが好ましい。また、該発光層は本発明の組成物を用いて湿式成膜法により形成されることが好ましい。
　図１は本発明の有機電界発光素子に好適な構造例を示す断面の模式図であり、図１において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は正孔阻止層、７は電子輸送層、８は電子注入層、９は陰極を各々表す。
［１］基板
　基板１は有機電界発光素子の支持体となるものであり、石英やガラスの板、金属板や金属箔、プラスチックフィルムやシートなどが用いられる。特にガラス板や、ポリエステル、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスルホンなどの透明な合成樹脂の板が好ましい。合成樹脂基板を使用する場合にはガスバリア性に留意する必要がある。基板のガスバリア性が小さすぎると、基板を通過した外気により有機電界発光素子が劣化することがあるので好ましくない。このため、合成樹脂基板の少なくとも片面に緻密なシリコン酸化膜等を設けてガスバリア性を確保する方法も好ましい方法の一つである。
［２］陽極
　基板１上には陽極２が設けられる。陽極２は発光層側の層（正孔注入層３、正孔輸送層４又は発光層５など）への正孔注入の役割を果たすものである。
　この陽極２は、通常、アルミニウム、金、銀、ニッケル、パラジウム、白金等の金属、インジウム及び／又はスズの酸化物などの金属酸化物、ヨウ化銅などのハロゲン化金属、カーボンブラック、或いは、ポリ（３－メチルチオフェン）、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子などにより構成される。
　陽極２の形成は通常、スパッタリング法、真空蒸着法などにより行われることが多い。また、銀などの金属微粒子、ヨウ化銅などの微粒子、カーボンブラック、導電性の金属酸化物微粒子、導電性高分子微粉末などを用いて陽極を形成する場合には、適当なバインダー樹脂溶液に分散させて、基板１上に塗布することにより陽極２を形成することもできる。さらに、導電性高分子の場合は、電解重合により直接基板１上に薄膜を形成したり、基板１上に導電性高分子を塗布して陽極２を形成することもできる（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，６０巻，２７１１頁，１９９２年）。
　陽極２は通常は単層構造であるが、所望により複数の材料からなる積層構造とすることも可能である。
　陽極２の厚みは、必要とする透明性により異なる。透明性が必要とされる場合は、可視光の透過率を、通常６０％以上、好ましくは８０％以上とすることが望ましい。この場合、陽極の厚みは通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上であり、また通常１０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下程度である。不透明でよい場合は陽極２の厚みは任意であり、陽極２は基板１と同一でもよい。また、さらには上記の陽極２の上に異なる導電材料を積層することも可能である。
　陽極に付着した不純物を除去し、イオン化ポテンシャルを調整して正孔注入性を向上させることを目的に、陽極表面を紫外線（ＵＶ）／オゾン処理したり、酸素プラズマ、アルゴンプラズマ処理したりすることは好ましい。
［３］正孔注入層
　正孔注入層３は、陽極２から発光層５へ正孔を輸送する層であり、通常、陽極２上に形成される。
　本発明に係る正孔注入層３の形成方法は真空蒸着法でも、湿式成膜法でもよく、特に制限はないが、ダークスポット低減の観点から正孔注入層３を湿式成膜法により形成することが好ましい。
　正孔注入層３の膜厚は、通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上、また、通常１０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下の範囲である。
＜湿式成膜法による正孔注入層の形成＞
　湿式成膜により正孔注入層３を形成する場合、通常は、正孔注入層３を構成する材料を適切な溶剤（正孔注入層用溶剤）と混合して成膜用の組成物（正孔注入層形成用組成物）を調製し、この正孔注入層形成用組成物を適切な手法により、正孔注入層３の下層に該当する層（通常は、陽極）上に塗布して成膜し、乾燥することにより正孔注入層３を形成する。
（正孔輸送性化合物）
　正孔注入層形成用組成物は通常、正孔注入層の構成材料として正孔輸送性化合物及び溶剤を含有する。
　正孔輸送性化合物は、通常、有機電界発光素子の正孔注入層に使用される、正孔輸送性を有する化合物であれば、重合体などの高分子化合物であっても、単量体などの低分子化合物であってもよいが、高分子化合物であることが好ましい。
　正孔輸送性化合物としては、陽極２から正孔注入層３への電荷注入障壁の観点から４．５ｅＶ～６．０ｅＶのイオン化ポテンシャルを有する化合物が好ましい。正孔輸送性化合物の例としては、芳香族アミン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、オリゴチオフェン誘導体、ポリチオフェン誘導体、ベンジルフェニル誘導体、フルオレン基で３級アミンを連結した化合物、ヒドラゾン誘導体、シラザン誘導体、シラナミン誘導体、ホスファミン誘導体、キナクリドン誘導体、ポリアニリン誘導体、ポリピロール誘導体、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリチエニレンビニレン誘導体、ポリキノリン誘導体、ポリキノキサリン誘導体、カーボン等が挙げられる。
　尚、本発明において誘導体とは、例えば、芳香族アミン誘導体を例にするならば、芳香族アミンそのもの及び芳香族アミンを主骨格とする化合物を含むものであり、重合体であっても、単量体であってもよい。
　正孔注入層３の材料として用いられる正孔輸送性化合物は、このような化合物のうち何れか１種を単独で含有していてもよく、２種以上を含有していてもよい。２種以上の正孔輸送性化合物を含有する場合、その組み合わせは任意であるが、芳香族三級アミン高分子化合物１種又は２種以上と、その他の正孔輸送性化合物１種又は２種以上とを併用することが好ましい。
　上記例示した中でも非晶質性、可視光の透過率の点から、芳香族アミン化合物が好ましく、特に芳香族三級アミン化合物が好ましい。ここで、芳香族三級アミン化合物とは、芳香族三級アミン構造を有する化合物であって、芳香族三級アミン由来の基を有する化合物も含む。
　芳香族三級アミン化合物の種類は特に制限されないが、表面平滑化効果による均一な発光の点から、重量平均分子量が１０００以上、１００００００以下の高分子化合物（繰り返し単位が連なる重合型化合物）がさらに好ましい。芳香族三級アミン高分子化合物の好ましい例として、下記式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式（ＩＶ）中、Ａｒ５１及びＡｒ５２は、各々独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。Ａｒ５３～Ａｒ５５は、各々独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。Ｙは、下記の連結基群の中から選ばれる連結基を表す。また、Ａｒ５１～Ａｒ５５のうち、同一のＮ原子に結合する二つの基は互いに結合して環を形成してもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（上記各式中、Ａｒ５６～Ａｒ６６は、各々独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表す。Ｒ１１及びＲ１２は、各々独立して、水素原子又は任意の置換基を表す。）
　Ａｒ５１～Ａｒ６６の芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基としては、高分子化合物の溶解性、耐熱性、正孔注入・輸送性の点から、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピリジン環由来の基が好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環由来の基がさらに好ましい。
　Ａｒ５１～Ａｒ６６の芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基は、さらに置換基を有していてもよい。該置換基の分子量としては、通常４００以下、中でも２５０以下程度が好ましい。該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基などが好ましい。
　Ｒ１１及びＲ１２が任意の置換基である場合、該置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、シリル基、シロキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基などが挙げられる。
　式（ＩＶ）で表される繰り返し単位を有する芳香族三級アミン高分子化合物の具体例としては、国際公開第２００５／０８９０２４号に記載のものが挙げられる。
　また、正孔輸送性化合物としては、ポリチオフェンの誘導体である３，４－ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）を高分子量ポリスチレンスルホン酸中で重合してなる導電性ポリマー（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）もまた好ましい。また、このポリマーの末端をメタクリレート等でキャップしたものであってもよい。
　さらに、正孔輸送性化合物としては、後述の「正孔輸送層」の項に記載の不溶化基を有する化合物を用いてもよい。不溶化基を有する化合物を用いる場合の成膜方法なども同様である。
　正孔注入層形成用組成物中の、正孔輸送性化合物の濃度は本発明の効果を著しく損なわない限り任意であるが、膜厚の均一性の点で通常０．０１重量％以上、好ましくは０．１重量％以上、さらに好ましくは０．５重量％以上、また、通常７０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、さらに好ましくは５０重量％以下である。この濃度が大きすぎると膜厚ムラが生じる可能性があり、また、小さすぎると成膜された正孔注入層に欠陥が生じる可能性がある。
（電子受容性化合物）
　正孔注入層形成用組成物は正孔注入層の構成材料として、電子受容性化合物を含有していることが好ましい。
　電子受容性化合物とは、酸化力を有し、上述の正孔輸送性化合物から一電子受容する能力を有する化合物が好ましく、具体的には、電子親和力が４ｅＶ以上である化合物が好ましく、５ｅＶ以上の化合物である化合物がさらに好ましい。
　このような電子受容性化合物としては、例えば、トリアリールホウ素化合物、ハロゲン化金属、ルイス酸、有機酸、オニウム塩、アリールアミンとハロゲン化金属との塩、アリールアミンとルイス酸との塩よりなる群から選ばれる１種又は２種以上の化合物等が挙げられる。さらに具体的には、４－イソプロピル－４’－メチルジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボラート、トリフェニルスルホニウムテトラフルオロボラート等の有機基の置換したオニウム塩（国際公開第２００５／０８９０２４号）；塩化鉄（ＩＩＩ）（日本国特開平１１－２５１０６７号公報）、ペルオキソ二硫酸アンモニウム等の高原子価の無機化合物；テトラシアノエチレン等のシアノ化合物、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン（日本国特開２００３－３１３６５号公報）等の芳香族ホウ素化合物；フラーレン誘導体；ヨウ素；ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、ショウノウスルホン酸イオン等のスルホン酸イオン等が挙げられる。
　これらの電子受容性化合物は、正孔輸送性化合物を酸化することにより正孔注入層の導電率を向上させることができる。
　正孔注入層或いは正孔注入層形成用組成物中の電子受容性化合物の正孔輸送性化合物に対する含有量は、通常０．１モル％以上、好ましくは１モル％以上である。但し、通常１００モル％以下、好ましくは４０モル％以下である。
（その他の構成材料）
　正孔注入層の材料としては、本発明の効果を著しく損なわない限り、上述の正孔輸送性化合物や電子受容性化合物に加えて、さらに、その他の成分を含有させてもよい。その他の成分の例としては、各種の発光材料、電子輸送性化合物、バインダー樹脂、塗布性改良剤などが挙げられる。なお、その他の成分は、１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
（溶剤）
　湿式成膜法に用いる正孔注入層形成用組成物の溶剤のうち少なくとも１種は、上述の正孔注入層の構成材料を溶解しうる化合物であることが好ましい。また、この溶剤の沸点は通常１１０℃以上、好ましくは１４０℃以上、中でも２００℃以上、通常４００℃以下、中でも３００℃以下であることが好ましい。溶剤の沸点が低すぎると、乾燥速度が速すぎ、膜質が悪化する可能性がある。また、溶剤の沸点が高すぎると乾燥工程の温度を高くする必要があり、他の層や基板に悪影響を与える可能性がある。
　溶剤として例えば、エーテル系溶剤、エステル系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、アミド系溶剤などが挙げられる。
　エーテル系溶剤としては、例えば、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテルアセタート（ＰＧＭＥＡ）等の脂肪族エーテル；１，２－ジメトキシベンゼン、１，３－ジメトキシベンゼン、アニソール、フェネトール、２－メトキシトルエン、３－メトキシトルエン、４－メトキシトルエン、２，３－ジメチルアニソール、２，４－ジメチルアニソール等の芳香族エーテル、等が挙げられる。
　エステル系溶剤としては、例えば、酢酸フェニル、プロピオン酸フェニル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ｎ－ブチル等の芳香族エステル、等が挙げられる。
　芳香族炭化水素系溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、シクロヘキシルベンゼン、３－イロプロピルビフェニル、１，２，３，４－テトラメチルベンゼン、１，４－ジイソプロピルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、メチルナフタレン等が挙げられる。アミド系溶剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、等が挙げられる。
　その他、ジメチルスルホキシド等も用いることができる。
　これらの溶剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で用いてもよい。
（成膜方法）
　正孔注入層形成用組成物を調製後、この組成物を湿式成膜により、正孔注入層３の下層に該当する層（通常は、陽極２）上に塗布成膜し、乾燥することにより正孔注入層３を形成する。
　塗布工程における温度は、組成物中に結晶が生じることによる膜の欠損を防ぐため、１０℃以上が好ましく、５０℃以下が好ましい。
　塗布工程における相対湿度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、通常０．０１ｐｐｍ以上、通常８０％以下である。
　塗布後、通常加熱等により正孔注入層形成用組成物の膜を乾燥させる。加熱工程において使用する加熱手段の例を挙げると、クリーンオーブン、ホットプレート、赤外線、ハロゲンヒーター、マイクロ波照射などが挙げられる。中でも、膜全体に均等に熱を与えるためには、クリーンオーブン及びホットプレートが好ましい。
　加熱工程における加熱温度は、本発明の効果を著しく損なわない限り、正孔注入層形成用組成物に用いた溶剤の沸点以上の温度で加熱することが好ましい。また、正孔注入層に用いた溶剤が２種類以上含まれている混合溶剤の場合、少なくとも１種類がその溶剤の沸点以上の温度で加熱されるのが好ましい。溶剤の沸点上昇を考慮すると、加熱工程においては、好ましくは１２０℃以上、好ましくは４１０℃以下で加熱することが好ましい。
　加熱工程において、加熱温度が正孔注入層形成用組成物の溶剤の沸点以上であり、かつ塗布膜の十分な不溶化が起こらなければ、加熱時間は限定されないが、好ましくは１０秒以上で、通常１８０分以下である。加熱時間が長すぎると他の層の成分が拡散する傾向があり、短すぎると正孔注入層が不均質になる傾向がある。加熱は２回に分けて行ってもよい。
＜真空蒸着法による正孔注入層の形成＞
　真空蒸着により正孔注入層３を形成する場合には、正孔注入層３の構成材料（前述の正孔輸送性化合物、電子受容性化合物等）の１種又は２種以上を真空容器内に設置されたるつぼに入れ（２種以上の材料を用いる場合は各々のるつぼに入れ）、真空容器内を適当な真空ポンプで１０－４Ｐａ程度まで排気した後、るつぼを加熱して（２種以上の材料を用いる場合は各々のるつぼを加熱して）、蒸発量を制御して蒸発させ（２種以上の材料を用いる場合は各々独立に蒸発量を制御して蒸発させ）、るつぼと向き合って置かれた基板の陽極２上に正孔注入層３を形成させる。なお、２種以上の材料を用いる場合は、それらの混合物をるつぼに入れ、加熱、蒸発させて正孔注入層３を形成することもできる。
　蒸着時の真空度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、通常０．１×１０－６Ｔｏｒｒ（０．１３×１０－４Ｐａ）以上、通常９．０×１０－６Ｔｏｒｒ（１２．０×１０－４Ｐａ）以下である。蒸着速度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、通常０．１Å／秒以上、通常５．０Å／秒以下である。蒸着時の成膜温度は、本発明の効果を著しく損なわない限り限定されないが、好ましくは１０℃以上で、好ましくは５０℃以下で行われる。
［４］正孔輸送層
　正孔輸送層４は、正孔注入層がある場合には正孔注入層３の上に、正孔注入層３が無い場合には陽極２の上に形成することができる。また、本発明の有機電界発光素子は、正孔輸送層を省いた構成であってもよい。
　正孔輸送層４の形成方法は真空蒸着法でも、湿式成膜法でもよく、特に制限はないが、ダークスポット低減の観点から正孔輸送層４を湿式成膜法により形成することが好ましい。
　正孔輸送層４を形成する材料としては、正孔輸送性が高く、かつ、注入された正孔を効率よく輸送することができる材料であることが好ましい。そのために、イオン化ポテンシャルが小さく、可視光の光に対して透明性が高く、正孔移動度が大きく、安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造時や使用時に発生しにくいことが好ましい。また、多くの場合、発光層５に接するため、発光層５からの発光を消光したり、発光層５との間でエキサイプレックスを形成して効率を低下させたりしないことが好ましい。
　このような正孔輸送層４の材料としては、従来、正孔輸送層の構成材料として用いられている材料であればよく、例えば、前述の正孔注入層３に使用される正孔輸送性化合物として例示したものが挙げられる。また、アリールアミン誘導体、フルオレン誘導体、スピロ誘導体、カルバゾール誘導体、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、フェナントロリン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、シロール誘導体、オリゴチオフェン誘導体、縮合多環芳香族誘導体、金属錯体などが挙げられる。
　また、例えば、ポリビニルカルバゾール誘導体、ポリアリールアミン誘導体、ポリビニルトリフェニルアミン誘導体、ポリフルオレン誘導体、ポリアリーレン誘導体、テトラフェニルベンジジンを含有するポリアリーレンエーテルサルホン誘導体、ポリアリーレンビニレン誘導体、ポリシロキサン誘導体、ポリチオフェン誘導体、ポリ（ｐ－フェニレンビニレン）誘導体等が挙げられる。これらは、交互共重合体、ランダム重合体、ブロック重合体又はグラフト共重合体のいずれであってもよい。また、主鎖に枝分かれがあり末端部が３つ以上ある高分子や、所謂デンドリマーであってもよい。
　中でも、ポリアリールアミン誘導体やポリアリーレン誘導体が好ましい。
　ポリアリールアミン誘導体としては、下記式（Ｖ）で表される繰り返し単位を含む重合体であることが好ましい。特に、下記式（Ｖ）で表される繰り返し単位からなる重合体であることが好ましく、この場合、繰り返し単位それぞれにおいて、Ａｒａ又はＡｒｂが異なっているものであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式（Ｖ）中、Ａｒａ及びＡｒｂは、各々独立して、置換基を有していてもよい、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表す。）
　置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ペリレン環、テトラセン環、ピレン環、ベンズピレン環、クリセン環、トリフェニレン環、アセナフテン環、フルオランテン環、フルオレン環などの、６員環の単環又は２～５縮合環由来の基及びこれらの環が２環以上直接結合で連結してなる基が挙げられる。
　置換基を有していてもよい芳香族複素環基としては、例えばフラン環、ベンゾフラン環、チオフェン環、ベンゾチオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサジアゾール環、インドール環、カルバゾール環、ピロロイミダゾール環、ピロロピラゾール環、ピロロピロール環、チエノピロール環、チエノチオフェン環、フロピロール環、フロフラン環、チエノフラン環、ベンゾイソオキサゾール環、ベンゾイソチアゾール環、ベンゾイミダゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、トリアジン環、キノリン環、イソキノリン環、シノリン環、キノキサリン環、フェナントリジン環、ベンゾイミダゾール環、ペリミジン環、キナゾリン環、キナゾリノン環、アズレン環などの、５又は６員環の単環又は２～４縮合環由来の基及びこれらの環が２環以上直接結合で連結してなる基が挙げられる。
　有機溶剤に対する溶解性、耐熱性の点から、Ａｒａ及びＡｒｂは、各々独立に、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、トリフェニレン環、ピレン環、チオフェン環、ピリジン環、フルオレン環からなる群より選ばれる環由来の基やベンゼン環が２環以上連結してなる基（例えば、ビフェニル基（ビフェニレン基）やターフェニル基（ターフェニレン基））が好ましい。
　中でも、ベンゼン環由来の基（フェニル基）、ベンゼン環が２環連結してなる基（ビフェニル基）及びフルオレン環由来の基（フルオレニル基）が好ましい。
　Ａｒａ及びＡｒｂにおける芳香族炭化水素基及び芳香族複素環基が有していてもよい置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、アシル基、ハロゲン原子、ハロアルキル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シリル基、シロキシ基、シアノ基、芳香族炭化水素環基、芳香族複素環基などが挙げられる。
　ポリアリーレン誘導体としては、前記式（Ｖ）におけるＡｒａやＡｒｂとして例示した置換基を有していてもよい、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基などのアリーレン基をその繰り返し単位に有する重合体が挙げられる。ポリアリーレン誘導体としては、下記式（ＶＩ）及び／又は下記式（ＶＩＩ）からなる繰り返し単位を有する重合体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（式（ＶＩ）中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ及びＲｄは、各々独立に、アルキル基、アルコキシ基、フェニルアルキル基、フェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、アルキルフェニル基、アルコキシフェニル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、又はカルボキシ基を表す。ｔ及びｓは、各々独立に、０～３の整数を表す。ｔ又はｓが２以上の場合、一分子中に含まれる複数のＲａ又はＲｂは同一であっても異なっていてもよく、隣接するＲａ又はＲｂ同士で環を形成していてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式（ＶＩＩ）中、Ｒｅ及びＲｆは、各々独立に、上記式（ＶＩ）におけるＲａ、Ｒｂ、Ｒｃ又はＲｄと同義である。ｒ及びｕは、各々独立に、０～３の整数を表す。ｒ又はｕが２以上の場合、一分子中に含まれる複数のＲｅ及びＲｆは同一であっても異なっていてもよく、隣接するＲｅ又はＲｆ同士で環を形成していてもよい。Ｚは、５員環又は６員環を構成する原子又は原子群を表す。）
　Ｚの具体例としては、―Ｏ―、―ＢＲｘ―、―ＮＲｘ―、―ＳｉＲｘ ２―、―ＰＲｘ―、―ＳＲｘ―、―ＣＲｘ ２―又はこれらが結合してなる基が挙げられる。尚、Ｒｘは、水素原子又は任意の有機基を表す。本発明における有機基とは、少なくとも一つの炭素原子を含む基である。
　また、ポリアリーレン誘導体としては、前記式（ＶＩ）及び／又は前記式（ＶＩＩ）からなる繰り返し単位に加えて、さらに下記式（ＶＩＩＩ）で表される繰り返し単位を有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式（ＶＩＩＩ）中、Ａｒｃ～Ａｒｊは、各々独立に、置換基を有していてもよい、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表す。ｖ及びｗは、各々独立に０又は１を表す。）
　Ａｒｃ～Ａｒｊの具体例としては、前記式（Ｖ）における、Ａｒａ及びＡｒｂと同様である。
　上記式（ＶＩ）～（ＶＩＩＩ）の具体例及びポリアリーレン誘導体の具体例等は、日本国特開２００８－９８６１９号公報に記載のものなどが挙げられる。
　湿式成膜法で正孔輸送層４を形成する場合は、上記正孔注入層３の形成と同様にして、正孔輸送層形成用組成物を調製した後、湿式成膜後、加熱乾燥させる。
　正孔輸送層形成用組成物には、上述の正孔輸送性化合物の他、溶剤を含有する。用いる溶剤は上記正孔注入層形成用組成物に用いたものと同様である。また、成膜条件、加熱乾燥条件等も正孔注入層３の形成の場合と同様である。真空蒸着法により正孔輸送層を形成する場合もまた、その成膜条件等は上記正孔注入層３の形成の場合と同様である。正孔輸送層４は、上記正孔輸送性化合物の他、各種の発光材料、電子輸送性化合物、バインダー樹脂、塗布性改良剤などを含有していてもよい。
　正孔輸送層４はまた、不溶化基を有する化合物（以下、「不溶化性化合物」と称する）を不溶化して形成される層であることが耐熱性、あるいは成膜性の観点から好ましい。不溶化性化合物は、不溶化基を有する化合物であって、不溶化することにより不溶化ポリマーを形成する。
　不溶化基とは、熱及び活性エネルギー線の照射のうち少なくとも一方により反応する基であり、反応後は反応前に比べて有機溶剤や水への溶解性を低下させる効果を有する基である。本発明においては、不溶化基は、脱離基又は架橋性基であることが好ましい。
　脱離基とは、結合している芳香族炭化水素環から７０℃以上で解離し、さらに溶剤に対して可溶性を示す基をいう。ここで、溶剤に対して可溶性を示すとは、化合物が熱及び活性エネルギー線の照射のうち少なくとも一方によって反応する前の状態で、常温でトルエンに０．１重量％以上溶解することをいい、化合物のトルエンへの溶解性は、好ましくは０．５重量％以上、より好ましくは１重量％以上である。
　この脱離基として好ましくは、芳香族炭化水素環側に極性基を形成せずに熱解離する基であり、逆ディールスアルダー反応により熱解離する基であることがより好ましい。またさらに、１００℃以上で熱解離する基であることが好ましく、３００℃以下で熱解離する基であることが好ましい。
　また、架橋性基の例を挙げると、オキセタン、エポキシなどの環状エーテル由来の基；ビニル基、トリフルオロビニル基、スチリル基、アクリル基、メタクリロイル、シンナモイル等の不飽和二重結合由来の基；ベンゾシクロブタン由来の基などが挙げられる。
　不溶化性化合物は、モノマー、オリゴマー、ポリマーのいずれであってもよい。不溶化性化合物は１種のみを用いてもよく、２種以上を任意の組み合わせ及び比率で用いてもよい。
　不溶化性化合物としては、架橋性基を有する正孔輸送性化合物を用いることが好ましい。正孔輸送性化合物の例を挙げると、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、フェナントロリン誘導体、カルバゾール誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体等の含窒素芳香族化合物誘導体；トリフェニルアミン誘導体；シロール誘導体；オリゴチオフェン誘導体、縮合多環芳香族誘導体、金属錯体などが挙げられる。その中でも、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体、キノリン誘導体、フェナントロリン誘導体、カルバゾール誘導体等の含窒素芳香族誘導体；トリフェニルアミン誘導体、シロール誘導体、縮合多環芳香族誘導体、金属錯体などが好ましく、特に、トリフェニルアミン誘導体がより好ましい。
　不溶化性化合物を不溶化して正孔輸送層４を形成するには、通常、不溶化性化合物を溶剤に溶解又は分散した正孔輸送層形成用組成物を調製して、湿式成膜により成膜して不溶化させる。
　正孔輸送層形成用組成物には、不溶化性化合物の他、不溶化を促進する添加剤を含んでいてもよい。例えば、不溶化を促進する架橋型添加剤の例を挙げると、アルキルフェノン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシムエステル化合物、アゾ化合物、オニウム塩等の重合開始剤及び重合促進剤；縮合多環炭化水素、ポルフィリン化合物、ジアリールケトン化合物等の光増感剤などが挙げられる。
　また、さらに、レベリング剤、消泡剤等の塗布性改良剤；電子受容性化合物；バインダー樹脂などを含有していてもよい。
　正孔輸送層形成用組成物は、不溶化性化合物を通常０．０１重量％以上、好ましくは０．０５重量％以上、さらに好ましくは０．１重量％以上、通常５０重量％以下、好ましくは２０重量％以下、さらに好ましくは１０重量％以下含有する。
　このような濃度で不溶化性化合物を含む正孔輸送層形成用組成物を下層（通常は正孔注入層３）上に成膜後、加熱及び／又は光などの活性エネルギー照射により、不溶化性化合物を不溶化させる。
　成膜時の温度、湿度などの条件は、前記正孔注入層３の湿式成膜時と同様である。成膜後の加熱の手法は特に限定されない。加熱温度条件としては、通常１２０℃以上、好ましくは４００℃以下である。加熱時間としては、通常１分以上、好ましくは２４時間以下である。加熱手段としては特に限定されないが、成膜された層を有する積層体をホットプレート上に載せたり、オーブン内で加熱するなどの手段が用いられる。例えば、ホットプレート上で１２０℃以上で、１分間以上加熱する等の条件を用いることができる。
　光などの電磁エネルギー照射による場合には、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、赤外ランプ等の紫外・可視・赤外光源を直接用いて照射する方法、あるいは前述の光源を内蔵するマスクアライナ、コンベア型光照射装置を用いて照射する方法などが挙げられる。光以外の電磁エネルギー照射では、例えばマグネトロンにより発生させたマイクロ波を照射する装置、いわゆる電子レンジを用いて照射する方法が挙げられる。
　照射時間としては、膜の溶解性を低下させるために必要な条件を設定することが好ましいが、通常、０．１秒以上、好ましくは１０時間以下照射される。
　加熱及び光などの電磁エネルギー照射は、それぞれ単独、あるいは組み合わせて行ってもよい。組み合わせる場合、実施する順序は特に限定されない。
　このようにして形成される正孔輸送層４の膜厚は、通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上であり、また通常３００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下である。
［５］発光層
　正孔輸送層４の上には通常、発光層５が設けられる。発光層５は例えば前述の発光材料を含む層であり、電界を与えられた電極間において、陽極２から正孔注入層３を通じて注入された正孔と、陰極９から電子輸送層７を通じて注入された電子との再結合により励起された、主たる発光源となる層である。発光層５は発光材料（ドーパント）と１種又は２種以上のホスト材料を含むことが好ましく、発光層５は本発明の有機化合物をホスト材料として含むことがさらに好ましい。また、発光層５は、真空蒸着法で形成してもよいが、本発明の組成物を用い、湿式製膜法によって作製された層であることが特に好ましい。
　なお、発光層５は、本発明の性能を損なわない範囲で、他の材料、成分を含んでいてもよい。
　一般に有機電界発光素子において、同じ材料を用いた場合、電極間の膜厚が薄い方が、実効電界が大きくなる為、注入される電流が多くなるので、駆動電圧は低下する。その為、電極間の総膜厚は薄い方が、有機電界発光素子の駆動電圧は低下するが、あまりに薄いと、ＩＴＯ等の電極に起因する突起により短絡が発生する為、ある程度の膜厚が必要となる。
　このようなことから、本発明においては、発光層５以外に、正孔注入層３及び後述の電子輸送層７等の有機層を有する場合、発光層５と正孔注入層３や電子輸送層７等の他の有機層とを合わせた総膜厚は通常３０ｎｍ以上、好ましくは５０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは１００ｎｍ以上で、通常１０００ｎｍ以下、好ましくは５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは３００ｎｍ以下である。また、発光層５以外の正孔注入層３や後述の電子注入層８の導電性が高い場合、発光層５に注入される電荷量が増加する為、例えば正孔注入層３の膜厚を厚くして発光層５の膜厚を薄くし、総膜厚をある程度の膜厚を維持したまま駆動電圧を下げることも可能である。
　よって、発光層５の膜厚は、通常１０ｎｍ以上、好ましくは２０ｎｍ以上で、通常３００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下である。なお、本発明の素子が、陽極及び陰極の両極間に、発光層５のみを有する場合の発光層５の膜厚は、通常３０ｎｍ以上、好ましくは５０ｎｍ以上、通常５００ｎｍ以下、好ましくは３００ｎｍ以下である。
［６］正孔阻止層
　正孔阻止層６は、発光層５の上に、発光層５の陰極側の界面に接するように積層形成される。特に、発光物質として燐光材料を用いたり、青色発光材料を用いたりする場合、正孔阻止層６を設けることは効果的である。正孔阻止層６は正孔と電子を発光層５内に閉じこめて、発光効率を向上させる機能を有する。即ち、正孔阻止層６は、発光層５から移動してくる正孔が電子輸送層７に到達するのを阻止することで、発光層５内で電子との再結合確率を増やし、生成した励起子を発光層５内に閉じこめる役割と、電子輸送層７から注入された電子を効率よく発光層５の方向に輸送する役割がある。
　正孔阻止層６を構成する材料に求められる物性としては、電子移動度が高く正孔移動度が低いこと、エネルギーギャップ（ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯの差）が大きいこと、励起三重項準位（Ｔ１）が高いことが挙げられる。
　このような条件を満たす正孔阻止層材料としては、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（フェノラト）アルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（トリフェニルシラノラト）アルミニウム等の混合配位子錯体、ビス（２－メチル－８－キノラト）アルミニウム－μ－オキソ－ビス－（２－メチル－８－キノリラト）アルミニウム二核金属錯体等の金属錯体、ジスチリルビフェニル誘導体等のスチリル化合物（日本国特開平１１－２４２９９６号公報）、３－（４－ビフェニルイル）－４－フェニル－５（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，２，４－トリアゾール等のトリアゾール誘導体（日本国特開平７－４１７５９号公報）、バソクプロイン等のフェナントロリン誘導体（日本国特開平１０－７９２９７号公報）が挙げられる。
　さらに、国際公開第２００５／０２２９６２号に記載の２，４，６位が置換されたピリジン環を少なくとも１個有する化合物も正孔阻止材料として好ましい。
　正孔阻止層６の膜厚は、通常０．３ｎｍ以上、好ましくは０．５ｎｍ以上で、通常１００ｎｍ以下、好ましくは５０ｎｍ以下である。
　正孔阻止層６も正孔注入層３と同様の方法で形成することができるが、通常は真空蒸着法が用いられる。
［７］電子輸送層
　電子輸送層７は素子の発光効率をさらに向上させることを目的として、正孔注入層６と電子注入層８との間に設けられる。電子輸送層７は、電界を与えられた電極間において陰極９から注入された電子を効率よく発光層５の方向に輸送することができる化合物より形成される。電子輸送層７に用いられる電子輸送性化合物としては、陰極９又は電子注入層８からの電子注入効率が高く、かつ、高い電子移動度を有し注入された電子を効率よく輸送することができる化合物であることが必要である。
　このような条件を満たす材料としては、８－ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体などの金属錯体（日本国特開昭５９－１９４３９３号公報）、１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリンの金属錯体、オキサジアゾール誘導体、ジスチリルビフェニル誘導体、シロール誘導体、３－又は５－ヒドロキシフラボン金属錯体、ベンズオキサゾール金属錯体、ベンゾチアゾール金属錯体、トリスベンズイミダゾリルベンゼン（米国特許第５６４５９４８号公報）、キノキサリン化合物（日本国特開平６－２０７１６９号公報）、フェナントロリン誘導体（日本国特開平５－３３１４５９号公報）、２－ｔ－ブチル－９，１０－Ｎ，Ｎ’－ジシアノアントラキノンジイミン、ｎ型水素化非晶質炭化シリコン、ｎ型硫化亜鉛、ｎ型セレン化亜鉛などが挙げられる。
　電子輸送層７の膜厚は、通常下限は１ｎｍ、好ましくは５ｎｍ程度であり、上限は通常３００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。
　電子輸送層７は、正孔注入層３と同様にして湿式成膜法、或いは真空蒸着法により形成されるが、通常は、真空蒸着法が用いられる。
［８］電子注入層
　電子注入層８は陰極９から注入された電子を効率よく発光層５へ注入する役割を果たす。電子注入を効率よく行うには、電子注入層８を形成する材料は、仕事関数の低い金属が好ましく、ナトリウムやセシウム等のアルカリ金属、バリウムやカルシウムなどのアルカリ土類金属が用いられる。電子注入層８の膜厚は０．１～５ｎｍが好ましい。
　また、陰極９と電子輸送層７との界面にＬｉＦ、ＭｇＦ２、Ｌｉ２Ｏ、Ｃｓ２ＣＯ３等の極薄絶縁膜（０．１～５ｎｍ）を挿入することも、素子の効率を向上させる有効な方法である（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．，７０巻，１５２頁，１９９７年；日本国特開平１０－７４５８６号公報；ＩＥＥＥＴｒａｎｓ．Ｅｌｅｃｔｒｏｎ．Ｄｅｖｉｃｅｓ，４４巻，１２４５頁，１９９７年；ＳＩＤ　０４　Ｄｉｇｅｓｔ，１５４頁）。
　さらに、バソフェナントロリン等の含窒素複素環化合物や８－ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体などの金属錯体に代表される有機電子輸送材料に、ナトリウム、カリウム、セシウム、リチウム、ルビジウム等のアルカリ金属をドープする（日本国特開平１０－２７０１７１号公報、日本国特開２００２－１００４７８号公報、日本国特開２００２－１００４８２号公報などに記載）ことにより、電子注入・輸送性が向上し優れた膜質を両立させることが可能となるため好ましい。この場合の膜厚は通常５ｎｍ以上、好ましくは１０ｎｍ以上で、通常２００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下である。
　電子注入層８は、発光層５と同様にして湿式成膜法、或いは真空蒸着法により形成される。真空蒸着法の場合には、真空容器内に設置されたるつぼ又は金属ボートに蒸着源を入れ、真空容器内を適当な真空ポンプで１０－４Ｐａ程度にまで排気した後、るつぼ又は金属ボートを加熱して蒸発させ、るつぼ又は金属ボートと向き合って置かれた基板上に電子注入層を形成する。
　アルカリ金属の蒸着は、クロム酸アルカリ金属と還元剤をニクロムに充填したアルカリ金属ディスペンサーを用いて行う。このディスペンサーを真空容器内で加熱することにより、クロム酸アルカリ金属が還元されてアルカリ金属が蒸発される。有機電子輸送材料とアルカリ金属とを共蒸着する場合は、有機電子輸送材料を真空容器内に設置されたるつぼに入れ、真空容器内を適当な真空ポンプで１０－４Ｐａ程度にまで排気した後、各々のるつぼ及びディスペンサーを同時に加熱して蒸発させ、るつぼ及びディスペンサーと向き合って置かれた基板上に電子注入層を形成する。
　このとき、電子注入層８の膜厚方向において均一に共蒸着されるが、膜厚方向において濃度分布があっても構わない。
［９］陰極
　陰極９は、発光層側の層（電子注入層８又は発光層５など）に電子を注入する役割を果たす。陰極９として用いられる材料は、前記陽極２に使用される材料を用いることも可能であるが、効率よく電子注入を行うには、仕事関数の低い金属が好ましく、スズ、マグネシウム、インジウム、カルシウム、アルミニウム、銀等の適当な金属又はそれらの合金が用いられる。具体例としては、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、アルミニウム－リチウム合金等の低仕事関数合金電極が挙げられる。
　陰極９の膜厚は通常、陽極２と同様である。低仕事関数金属から成る陰極を保護する目的で、この上にさらに、仕事関数が高く大気に対して安定な金属層を積層することは素子の安定性を増す。この目的のために、アルミニウム、銀、銅、ニッケル、クロム、金、白金等の金属が使われる。
［１０］その他の構成層
　以上、図１に示す層構成の素子を中心に説明してきたが、本発明の有機電界発光素子における陽極２及び陰極９と発光層５との間には、その性能を損なわない限り、上記説明にある層の他にも、任意の層を有していてもよく、また発光層５以外の任意の層を省略してもよい。
　正孔阻止層８と同様の目的で、正孔輸送層４と発光層５の間に電子阻止層を設けることも効果的である。電子阻止層は、発光層５から移動してくる電子が正孔輸送層４に到達するのを阻止することで、発光層５内で正孔との再結合確率を増やし、生成した励起子を発光層５内に閉じこめる役割と、正孔輸送層４から注入された正孔を効率よく発光層５の方向に輸送する役割がある。
　電子阻止層に求められる特性としては、正孔輸送性が高く、エネルギーギャップ（ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯの差）が大きいこと、励起三重項準位（Ｔ１）が高いことが挙げられる。また、発光層５を湿式成膜法で形成する場合、電子阻止層も湿式成膜法で形成することが、素子製造が容易となるため、好ましい。
　このため、電子阻止層も湿式成膜適合性を有することが好ましく、このような電子阻止層に用いられる材料としては、Ｆ８－ＴＦＢに代表されるジオクチルフルオレンとトリフェニルアミンの共重合体（国際公開第２００４／０８４２６０号）等が挙げられる。
　なお、図１とは逆の構造、即ち、基板１上に陰極９、電子注入層８、電子輸送層７、正孔阻止層６、発光層５、正孔輸送層４、正孔注入層３、陽極２の順に積層することも可能であり、少なくとも一方が透明性の高い２枚の基板の間に本発明の有機電界発光素子を設けることも可能である。
　さらには、図１に示す層構成を複数段重ねた構造（発光ユニットを複数積層させた構造）とすることも可能である。その際には段間（発光ユニット間）の界面層（陽極がＩＴＯ、陰極がＡｌの場合はその２層）の代わりに、例えばＶ２Ｏ５等を電荷発生層として用いると段間の障壁が少なくなり、発光効率・駆動電圧の観点からより好ましい。
　本発明は、有機電界発光素子が、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ－Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。
［表示装置及び照明装置］
　本発明の表示装置及び照明装置は、上述のような本発明の有機電界発光素子を用いたものである。本発明の表示装置及び照明装置の形式や構造については特に制限はなく、本発明の有機電界発光素子を用いて常法に従って組み立てることができる。
　例えば、「有機ＥＬディスプレイ」（オーム社、平成１６年８月２０日発光、時任静士、安達千波矢、村田英幸著）に記載されているような方法で、本発明の表示装置および照明装置を形成することができる。
　以下、実施例を示して本発明について更に具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明はその要旨を逸脱しない限り任意に変更して実施できる。
［本発明の有機化合物の合成］
＜化合物（Ｃ－１）の合成例＞
（中間体２の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　中間体１（２１．０ｇ、６７．９ｍｍｏｌ）の乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（２１０ｍＬ）溶液を－７８℃まで冷却後、ｎ－ブチルリチウムのヘキサン溶液（１．６Ｍ、４２ｍＬ）を滴下し、１時間攪拌してリチウム試薬を得た。塩化シアヌル（２５．０ｇ、１３６ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液に、先に調製したリチウム試薬を滴下し、３時間攪拌した。反応溶液を氷水（３００ｍＬ）にあけ、１Ｎ塩酸によりｐＨ＜４とし、塩化メチレン（１００ｍＬ）で２度抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）にて２度洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝３／１の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２（１２．５ｇ、４９％）を得た。なお、中間体１は、日本国特開２０１０－２０６１９１号公報に記載の方法を参考にして合成した。
（中間体４の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　Ｍｇ片に中間体３（２１．０ｇ、６５．２ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（４５ｍＬ）溶液を緩やかに還流するように滴下し、６０℃で１時間攪拌してグリニヤー試薬を得た。中間体２（１１．９ｇ、３２．０ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１２０ｍＬ）溶液に、先に調製したグリニヤー試薬を滴下し、４５℃で６時間攪拌した。反応溶液を氷水（２００ｍＬ）にあけ、塩化メチレン（４００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）にて２度洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝２／１の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体４（１３．４ｇ、７３％）を得た。なお、中間体３は、日本国特開２０１０－２０６１９１号公報に記載の方法を参考にして合成した。
（本発明化合物（Ｃ－１）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　中間体４（２．００ｇ、３．４１ｍｍｏｌ）と中間体５（１．１１ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、３０ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（２００ｍｇ、０．１７２ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、５ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、４時間、撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝２／１の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１）（１．７１ｇ、６７％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１）のガラス転移温度は１１３℃と決定した。なお、中間体５は、国際公開第２０１１／０２４９２２号に記載の方法を参考にして合成した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９９（ｍ、１Ｈ）、８．９０－８．８０（ｍ、５Ｈ）、８．１８（ｄ、２Ｈ）、７．９５－７．９１（ｍ、３Ｈ）、７．８７（ｍ、１Ｈ）、７．８１－７．３０（ｍ、５Ｈ）、７．７７－７．３６（ｍ、２４Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－２）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　中間体４（２．６０ｇ、４．４４ｍｍｏｌ）と中間体６（２．０２ｇ、５．７７ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、４５ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（２６０ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、７ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、４時間、撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝３／１～７／３の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－２）（２．５９ｇ、６８％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－２）のガラス転移温度は１１０℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　９．０２（ｍ、１Ｈ）、８．９５－８．９１（ｍ、１Ｈ）、８．８９－８．８５（ｍ、４Ｈ）、８．２１（ｄ、２Ｈ）、７．９６（ｔ、１Ｈ）、７．９０（ｔ、１Ｈ）、７．８８－７．８３（ｍ、７Ｈ）、７．７０－７．３２（ｍ、２５Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－３）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　中間体４（２．００ｇ、３．４１ｍｍｏｌ）と中間体７（１．２２ｇ、４．４４ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、３０ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（１９８ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、５ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、４時間、撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝２／１の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－３）（１．４１ｇ、５３％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－３）のガラス転移温度は１０３℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．４９－８．４４（ｍ、４Ｈ）、８．３４（ｔ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、２Ｈ）、７．８４（ｔ、１Ｈ）、７．７１－７．１９（ｍ、２８Ｈ）、７．０８－７．０５（ｍ、１Ｈ）、６．９９（ｔ、１Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－４）の合成例＞
（中間体９の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　Ｍｇ片に中間体８（１２．７ｇ、５４．５ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１７０ｍＬ）溶液を緩やかに還流するように滴下し、８０℃オイルバスで１時間攪拌してグリニヤー試薬を得た。塩化シアヌル（２１．６ｇ、１１７ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１７０ｍＬ）溶液に、先に調製したグリニヤー試薬を滴下し、５０℃で６時間攪拌した。反応溶液を氷水にあけ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて２度洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝４／１～３／１の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、さらにメタノールにて懸洗をおこなうことで、中間体９（８．９８ｇ、５５％）を得た。なお、中間体８は、東京化成工業株式会社より購入した（商品コードＢ２００１、３－ブロモビフェニル）。
（中間体１１の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　Ｍｇ片に中間体１０（１０．１ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（８０ｍＬ）溶液を緩やかに還流するように滴下し、８０℃オイルバスで１時間攪拌してグリニヤー試薬を得た。中間体９（８．９８ｇ、２９．７ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（８０ｍＬ）溶液に、先に調製したグリニヤー試薬を滴下し、５０℃で４時間攪拌した。反応溶液を氷水にあけ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて２度洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝３／１～２／１の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、さらにメタノールにて懸洗をおこなうことで、中間体１１（６．７２ｇ、４６％）を得た。なお、中間体１０は、日本国特開２０１０－２０６１９１号公報に記載の方法を参考にして合成した。
（本発明化合物（Ｃ－４）の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　中間体１１（２．８６ｇ、５．７７ｍｍｏｌ）と中間体１２（３．２４ｇ、７．５０ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、５６ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（３３３ｍｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、９ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、３時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝３／１～７／３の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、酢酸エチル／エタノール溶液で懸濁洗浄をおこない、化合物（Ｃ－４）（２．１４ｇ、４８％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－４）のガラス転移温度は７９℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　９．０６（ｍ、１Ｈ）、９．０３（ｍ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、２Ｈ）、８．８２－８．７８（ｍ、２Ｈ）、７．９７－７．９５（ｍ、２Ｈ）、７．９１－７．８３（ｍ、５Ｈ）、７．７７－７．３６（ｍ、２６Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－５）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　中間体２（１３．３ｇ、３５．１ｍｍｏｌ）と中間体１２（３６．４ｇ、８４．３ｍｍｏｌ）に、テトラヒドロフラン（５２５ｍＬ）、炭酸カリウム水溶液（２．０Ｍ、１０５ｍＬ）を順に加えた後、窒素バブリングをおこなった。さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（４．０６ｇ、３．５１ｍｍｏｌ）を加え、５０℃にて５．５時間撹拌を行った後、３時間加熱還流をおこなった。いちど室温に戻し、一晩放置した後、再度昇温し、５．５時間加熱還流をおこなった。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出を行った。有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、さらに塩化メチレン／メタノールで再沈殿操作をおこない、化合物（Ｃ－５）（１５．９ｇ、４９％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－５）のガラス転移温度は９３℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９２－８．８９（ｍ、６Ｈ）、７．９８（ｔ、２Ｈ）、７．９３－７．８７（ｍ、９Ｈ）、７．７４－７．５５（ｍ、２１Ｈ）、７．５１－７．４５（ｍ、６Ｈ）、７．４２－７．３６（ｍ、３Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－６）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　中間体１１（２．２３ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）と中間体１３（３．１６ｇ、５．００ｍｍｏｌ）に、トルエン／エタノール混合溶液（２：１、３６ｍＬ）、リン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、５．５ｍＬ）を順に加えた後、窒素バブリングをおこなった。さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．１６ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流をおこないながら、４時間撹拌をおこなった。室温に戻した後、不溶物をろ別し、ろ取物をトルエン、蒸留水、エタノールにて洗浄した。これらの操作で生じたろ液ならびに洗液を集め、減圧にて濃縮した後、エタノールを加え、生じた固体をろ別し、ろ取物を水、エタノールにて洗浄した。洗浄済みの固体を集め、乾燥させることで、化合物（Ｃ－６）（２．０ｇ、４８％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－６）のガラス転移温度は９２℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　９．１０（ｔ、１Ｈ）、９．０８（ｔ、１Ｈ）、９．０４（ｔ、１Ｈ）、８．８３－８．７８（ｍ、３Ｈ）、８．０１（ｔ、１Ｈ）、７．９５－７．３４（ｍ、４０Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－７）の合成例＞
（中間体１５の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　中間体１４（２３ｇ、６０ｍｍｏｌ）の乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１００ｍＬ）溶液を－７５℃まで冷却後、ｎ－ブチルリチウムのヘキサン溶液（１．６５Ｍ、３７ｍＬ）を滴下した。－７５℃で５時間攪拌後、－９０℃まで冷却し、リチウム試薬を得た。塩化シアヌル（５．０ｇ、２７ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、先に調製したリチウム試薬を－９０℃～－７０℃にて滴下し、－７０℃にて２時間攪拌し、さらに室温にて１２時間放置した。反応溶液を氷水にあけ、１Ｎ塩酸により中和後、塩化メチレンで抽出した。有機層を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣を塩化メチレンにて洗浄し、中間体１５（８．４ｇ、４３％）を得た。なお、中間体１４は、日本国特開２０１０－２０６１９１号公報に記載の方法を参考にし、中間体１０とｐ－ブロモヨードベンゼンを反応させることにより合成した。
（本発明化合物（Ｃ－７）の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　中間体１５（７．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）と中間体１６（２．２５ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）に、トルエン／エタノール混合溶液（２：１、３１８ｍＬ）を加え、窒素バブリングを行った。そこに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．３６ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、１３ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、２．５時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、有機相と水相を分離した。有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、トルエンからで再結晶をおこない、化合物（Ｃ－７）（４．５０ｇ、５２％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－７）のガラス転移温度は９０℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　９．０３（ｔ、１Ｈ）、８．９０（ｄ、４Ｈ）、８．８１－８．７８（ｍ、１Ｈ）、７．９８（ｔ、２Ｈ）、７．９０－７．８４（ｍ、７Ｈ）、７．７８－７．３６（ｍ、２８Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－８）の合成例＞
（中間体１７の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　４’－ヨードアセトフェノン（２０．６ｇ、８３．８ｍｍｏｌ、東京化成工業製（商品コードＩ０３０５））と中間体１６（１９．９ｇ、１０１ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、４５０ｍＬ）を加え、そこに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．９４ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、１０５ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、２時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体１７（２１．４ｇ、９４％）を得た。
（中間体１８の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　中間体１７（２０．０ｇ、７３．４ｍｍｏｌ）、４－ブロモベンゾニトリル（２８．１ｇ、１５４ｍｍｏｌ、東京化成工業社製Ｉ（商品コードＢ１４２６））、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１５ｍＬ）の塩化メチレン（１６０ｍＬ）溶液を１９時間撹拌した。反応溶液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、中和したあと、塩化メチレンを加え、残渣を吸引ろ過し、中間体１８（２．９ｇ、６％）を得た。
（本発明化合物（Ｃ－８）の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　中間体１８（６１８ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）と中間体１９（６８５ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、１８ｍＬ）を加え、そこに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、３ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、１．５時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－８）（３３０ｍｇ、３６％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－８）のガラス転移温度は９５℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．８６（ｄ、２Ｈ）、８．４３（ｄｄ、４Ｈ）、８．１２（ｓ、１Ｈ）、７．９８－７．９５（ｍ、２Ｈ）、７．９１－７．８５（ｍ、９Ｈ）、７．７３－７．５４（ｍ、２１Ｈ）、７．５１－７．４６（ｍ、６Ｈ）、７．４２－７．３６（ｍ、３Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－９）の合成例＞
（中間体２１の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　中間体２０（１１．６ｇ、３６．７ｍｍｏｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ社製（９Ｈ－Ｃａｒｂａｚｏｌ－２－ｙｌ　ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ）商品コード６３９２０６）、中間体８（９．４２ｇ、４０．４ｍｍｏｌ）の脱水ジオキサン（１５０ｍＬ）溶液の窒素バブリングをおこなった後、ＣｕＩ（１．４０ｇ、７．３５ｍｍｏｌ）、ＤＭＥＤＡ（１．６ｍＬ、１４．５ｍｍｏｌ）、りん酸三カリウム（３１．２ｇ、１４７ｍｍｏｌ）を順に加え、７時間加熱還流をおこなった。室温に戻した後、塩化メチレンにて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２１（１１．６ｇ、６７％）を得た。
（中間体２２の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　中間体２１（１１．６ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラトジボロン）（７．５４ｇ、２９．７ｍｍｏｌ）の脱水ＤＭＳＯ（１００ｍＬ）溶液を６０℃にて窒素バブリングをおこなった後、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）ＣＨ２Ｃｌ２（６０６ｍｇ、０．７４３ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（３１．２ｇ、１４７ｍｍｏｌ）を順に加え、１００℃にて７．５時間攪拌した。室温に戻した後、塩化メチレンにて抽出をおこない、有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２２（６．５８ｇ、６０％）を得た。
（中間体２３の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　中間体２２（６．５８ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）と３－ブロモヨードベンゼン（４．３９ｇ、１５．５ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、１１２ｍＬ）を加え、そこに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５１０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、１９ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、４時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２３（６．５９ｇ、９４％）を得た。
（中間体２４の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　中間体２３（６．５９ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラトジボロン）（３．８８ｇ、１５．３ｍｍｏｌ）の脱水ＤＭＳＯ（１００ｍＬ）溶液を窒素バブリングをおこなった後、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）ＣＨ２Ｃｌ２（３４０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（６．８２ｇ、６９．５ｍｍｏｌ）を順に加え、１００℃にて５時間攪拌した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンにて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２４（３．６３ｇ、５０％）を得た。
（中間体２５の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　中間体２４（３．６３ｇ、６．９６ｍｍｏｌ）と４－ブロモヨードベンゼン（２．０７ｇ、７．３１ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、５４ｍＬ）を加え、そこに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２４１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、９ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、２時間撹拌を行った。さらに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５００ｍｇ）を加え、加熱還流させながらさらに２時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２５（３．２１ｇ、８４％）を得た。
（中間体２６の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　中間体２５（３．２１ｇ、５．８３ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラトジボロン）（１．７８ｇ、７．００ｍｍｏｌ）の脱水ＤＭＳＯ（５０ｍＬ）溶液を窒素バブリングをおこなった後、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）ＣＨ２Ｃｌ２（１４３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（２．８６ｇ、２９．３ｍｍｏｌ）を順に加え、９５℃にて４時間攪拌した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンにて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２６（１．２９ｇ、３７％）を得た。
（中間体２７の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　２，４，６－トリクロロピリミジン（２５．０ｇ、１３６ｍｍｏｌ、東京化成工業社製（商品コード：Ｔ０４１７））、中間体６（２５．４ｇ、７２．６ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（５００ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、１１３ｍＬ）を順に加えた後、１５分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．４９ｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（１．１４ｇ、４．３５ｍｍｏｌ）を順に加え、オイルバスの温度をゆっくりと１００℃まで加熱し、反応溶液を７時間加熱還流した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２７（１９．１ｇ、５８％）を得た。
（中間体２８の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　中間体２７（０．９８ｇ、２．２ｍｍｏｌ）、中間体２６（１．２９ｇ、２．２ｍｍｏｌ）の入ったフラスコに、窒素バブリングをおこなったＤＭＥ（２０ｍＬ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（５７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、窒素バブリングをおこなったりん酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、４ｍＬ）を順に加えた後、１００℃にて６時間加熱還流した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２８（１．２１ｇ、６３％）を得た。
（本発明化合物（Ｃ－９）の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　中間体２８（１．２１ｇ、１．３６ｍｍｏｌ）とフェニルボロン酸（０．２３ｇ、１．９ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったＤＭＥ（１０ｍＬ）を加え、そこに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．１５ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、２ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、３時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－９）（０．９６ｇ、７６％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－９）のガラス転移温度は１２５℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．７８－８．７６（ｍ、２Ｈ）、８．４１（ｔ、４Ｈ）、８．２５（ｄ、１Ｈ）、８．１９（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、７．９６－７．９２（ｍ、２Ｈ）、７．９０－７．８０（ｍ、６Ｈ）、７．７４－７．３０（ｍ、３０Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－１０）の合成例＞
（中間体３０の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　中間体２７（１２．０ｇ、２６．５ｍｍｏｌ）、中間体２９（８．０７ｇ、２９．４ｍｍｏｌ）の入ったフラスコに、窒素バブリングをおこなったＤＭＥ（２５０ｍＬ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１９８ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（４６３ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）、窒素バブリングをおこなった炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、４６ｍＬ）を順に加えた後、１００℃にて６時間加熱還流した。室温に戻した後、減圧にて濃縮し、残渣を塩化メチレンにて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体２８（８．１５ｇ、４８％）を得た。
（本発明化合物（Ｃ－１０）の合成例）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　中間体３０（１．５ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、中間体１６（０．６０ｇ、３．０ｍｍｏｌ）の入ったフラスコに、窒素バブリングをおこなったＤＭＥ（２０ｍＬ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（６１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、窒素バブリングをおこなった炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、４ｍＬ）を順に加えた後、１００℃にて６時間加熱還流した。いったん室温に戻した後、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．１３ｇ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、４ｍＬ）を順に加え、さらに３．５時間加熱還流をおこなった。室温に戻した後、塩化メチレンにて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１０）（０．８２ｇ、４５％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１０）のガラス転移温度は８５℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９９（ｔ、１Ｈ）、８．７６－８．７４（ｍ、１Ｈ）、８．４３（ｄｄ、４Ｈ）、８．１３（ｓ、１Ｈ）、７．９５（ｔ、１Ｈ）、７．９１－７．８５（ｍ、６Ｈ）、７．７８－７．７５（ｍ、３Ｈ）、７．７１－７．４６（ｍ、２０Ｈ）、７．４２－７．３７（ｍ、３Ｈ）．
＜本発明化合物（Ｃ－１１）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　中間体３０（１．０ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、中間体３１（０．５８ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の入ったフラスコに、窒素バブリングをおこなったＤＭＥ（２０ｍＬ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（８９ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、３ｍＬ）を順に加え、３時間加熱還流をおこなった。室温に戻した後、塩化メチレンにて抽出をおこなった。有機相を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１１）（０．４０ｇ、３１％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１１）のガラス転移温度は１０９℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９７（ｍ、１Ｈ）、８．８９－８．８６（ｍ、１Ｈ）、８．３９（ｄｄ、４Ｈ）、８．１９（ｄ、２Ｈ）、８．１６（ｓ、１Ｈ）、７．９３（ｔ、１Ｈ）、７．８８－７．８０（ｍ、７Ｈ）、７．７４－７．３０（ｍ、２６Ｈ）．
＜比較化合物（Ｃ－１２）の合成例＞
　比較化合物（Ｃ－１２）は、国際公開第２００６／６２０６２号に示す方法にて合成した（同特許文献中にガラス転移点温度は１５９℃と記載してある）。
＜比較化合物（Ｃ－１３）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　中間体４（２１．５ｇ、３６．７ｍｍｏｌ）と中間体３１（１１．４ｇ、４４．０ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、２９７ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（１．００ｇ、０．８６５ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、５０ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、６時間、撹拌を行った。室温に戻した後、吸引濾過を行い、濾取物を塩化メチレンに溶解し、再び吸引濾過を行った。濾液を減圧下で溶媒を留去し、残渣をヘキサン／塩化メチレン＝１／１～１：２の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１３）（１８．６ｇ、７１％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１３のガラス転移温度は１２９℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９８（ｍ、２Ｈ）、８．８７－８．８４（ｍ、２Ｈ）、８．７９（ｄ、２Ｈ）、８．１８（ｄ、４Ｈ）、７．８６（ｔ、１Ｈ）、７．８２－７．７８（ｍ、６Ｈ）、７．６６－７．６０（ｍ、４Ｈ）、７．５６－７．２９（ｍ、１６Ｈ）．
＜比較化合物（Ｃ－１４）の合成例＞
（中間体３３の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　Ｍｇ片（５７８ｍｇ、２３．８ｍｍｏｌ）に中間体３２（６．７４ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液を緩やかに還流するように滴下し、３０分間加熱還流させグリニヤー試薬を得た。中間体２（７．５０ｇ、１９．８ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、先に調製したグリニヤー試薬を滴下し、４５℃～５５℃で３時間攪拌した。反応溶液を氷水にあけ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝１／１０で懸濁洗浄し、エタノールで結晶を懸濁洗浄し、結晶を濾取することで、中間体３３（６．４５ｇ、５７％）を得た。なお、中間体３２は、日本国特開２０１０－２０６１９１号公報に記載の方法を参考にして合成した。
（化合物（Ｃ－１４）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　中間体３３（５７１ｍｇ、０．９９８ｍｍｏｌ）と中間体１６（２５８ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、１５ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（５８．０ｍｇ、０．０５０２ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、１．５ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、３時間、撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を蒸留水にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝３／１～３／２の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１４）（２８５ｍｇ、４１％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１４）のガラス転移温度は７３℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　９．０７（ｔ、１Ｈ）、９．０４（ｔ、１Ｈ）、８．８９（ｄ、２Ｈ）、８．８３－８．７９（ｍ、２Ｈ）、７．９６－７．８４（ｍ、６Ｈ）、７．７７－７．５５（ｍ、１４Ｈ）、７．５２－７．４７（ｍ、６Ｈ）、７．４４－７．３７（ｍ、３Ｈ）．
＜比較化合物（Ｃ－１５）の合成例＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　中間体４（１．５０ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）と中間体１６（０．６６ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）に、窒素バブリングを行ったトルエン／エタノール混合溶液（２：１、２４ｍＬ）を加え、さらにＰｄ（ＰＰｈ３）４（１５０ｍｇ、０．１２８ｍｍｏｌ）、窒素バブリングを行ったリン酸三カリウム水溶液（２．０Ｍ、４ｍＬ）を順に加えた後、加熱還流させながら、３時間撹拌を行った。室温に戻した後、蒸留水を加え、トルエンを用いて抽出を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をヘキサン／塩化メチレン＝７／３の展開溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１５）（１．２０ｇ、６７％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１５）のガラス転移温度は９４℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　９．０２（ｍ、１Ｈ）、９．００（ｍ、１Ｈ）、８．９２－８．８９（ｍ、１Ｈ）、８．８５（ｄ、２Ｈ）、８．７７－８．７４（ｍ、１Ｈ）、８．２０（ｄ、２Ｈ）、７．９０（ｔ、１Ｈ）、７．８６－７．８３（ｍ、５Ｈ）、７．７４－７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．６８－７．６２（ｍ、５Ｈ）、７．５８－７．３２（ｍ、１３Ｈ）．
＜比較化合物（Ｃ－１６）の合成＞
（中間体３５の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　２，４，６－トリクロロピリミジン（４．５８ｇ、２５．０ｍｍｏｌ）、中間体３４（１７．８ｇ、４０．０ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（１２５ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、７０ｍＬ）を順に加えた後、１５分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（５６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（１９６ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を順に加え、１時間１５分間加熱還流した。Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５０ｍｇ）を添加し、さらに１時間２０分間反応させた後、アリールボロン酸ピナコラートエステル体（４．０ｇ）を追加し、さらに２時間加熱還流をおこなった。室温に戻した後、吸引ろ過をおこない、沈殿物をろ取し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、無色固体を７．３ｇ得た。ＮＭＲにて確認したところ、（カルバゾリルフェニル）フェニル基が１つのみ反応した化合物であった（収率６３％）。中間体３５を得るために、さらに以下の操作を実施した。当該固体（３．５ｇ、９．２７ｍｍｏｌ）、中間体３４（３．７０ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（４５ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、２０ｍＬ）を順に加えた後、５０℃にて１０分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（６２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（１４６ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を順に加え、１時間半加熱還流した。中間体３４（１．８０ｇ）を追加し、さらに１時間半加熱還流をおこなった後、さらに中間体３４（０．４０ｇ）を追加し、さらに３０分間加熱還流をおこなった。室温に戻した後、吸引ろ過をおこない、沈殿物をろ取し、中間体３５を粗精製物として得た（９．３３ｇ）。
（化合物（Ｃ－１６）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　中間体３５（３．００ｇ、４．０３ｍｍｏｌ）、中間体１６（０．９６ｇ、４．８４ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（４０ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、２０ｍＬ）を順に加えた後、１５分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（４５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（１０５ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を順に加え、３時間加熱還流した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１６）（２．９０ｇ、８３％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１６）のガラス転移温度は１４２℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９７（ｍ、１Ｈ）、８．７５－８．７２（ｍ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、４Ｈ）、８．１７（ｄ、４Ｈ）、８．１０（ｓ、１Ｈ）、７．９１－７．７１（ｍ、１３Ｈ）、７．６５－７．６０（ｍ、３Ｈ）、７．５２－７．３７（ｍ、１１Ｈ）、７．３３－７．２９（ｍ、４Ｈ）．
＜比較化合物（Ｃ－１７）の合成＞
（中間体３７の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　２，４，６－トリクロロピリミジン（８．００ｇ、４３．６ｍｍｏｌ）、中間体３６（４．３２ｇ、２１．８ｍｍｏｌ、東京化成工業社製（４－ビフェニルボロン酸））、ＤＭＥ（１０９ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、３２ｍＬ）を順に加えた後、２０分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２４５ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（０．５７ｇ、２．１８ｍｍｏｌ）を順に加え、３．５時間加熱還流した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体３７（４．８ｇ、３７％）を得た。
（中間体３８の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　中間体３７（３．６５ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）、中間体２９（２．７７ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（６１ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、１５ｍＬ）を順に加えた後、３０分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１１３ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（０．２７ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を順に加え、７時間加熱還流した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体３８（３．１６ｇ、６３％）を得た。
（化合物（Ｃ－１７）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　中間体３８（３．１６ｇ、６．３９ｍｍｏｌ）、中間体３１（２．２０ｇ、７．６７ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（３２ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、１０ｍＬ）を順に加えた後、３０分間窒素バブリングをおこなった。そこに、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（７２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（０．１７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）を順に加え、３時間加熱還流した。室温に戻した後、蒸留水を加え、塩化メチレンを用いて抽出をおこなった。有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、化合物（Ｃ－１７）（４．１ｇ、９１％）を得た。１Ｈ　ＮＭＲの測定結果を下記に示す。また示差走査熱量分析（ＤＳＣ分析）により、化合物（Ｃ－１７）のガラス転移温度は１０８℃と決定した。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．９６（ｔ、１Ｈ）、８．８８－８．８６（ｍ、１Ｈ）、８．３９－８．３６（ｍ、４Ｈ）、８．１９（ｄ、２Ｈ）、８．１４（ｓ、１Ｈ）、７．８７（ｔ、１Ｈ）、７．８３－７．６１（ｍ、１２Ｈ）、７．５７－７．３０（ｍ、１３Ｈ）．
［組成物の保存安定性試験］
　前記例示化合物に含まれる以下の化合物について、下記に示す方法により有機溶剤に溶解し、組成物を調製した。なお、化合物（Ｃ－１８）は、日本国特開２００６－１８８４９３号公報にて開示された方法を参考にして得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
＜実施例１＞
　５ｍＬのサンプル管に、化合物（Ｃ－１）を５ｍｇ量りとり、シクロへキシルベンゼンを加えて４００ｍｇとした後、ホットプレートを用いて６０℃に加熱し、化合物（Ｃ－１）を完全に溶解させ、固形分１．２５重量％濃度の組成物を調製した。調製した組成物は、室温約１５～２０℃の暗所に置き、固体が析出するまでの時間を測定した。固体の析出は１０倍のルーペを用いて目視にて確認した。結果を化合物（Ｃ－１）の分子量、ガラス転移点温度と共に表１にまとめた。
＜実施例２～１１＞
　実施例１において化合物（Ｃ－１）を化合物（Ｃ－２）～（Ｃ－１１）にそれぞれ置き換えたほかは、実施例１と同様に組成物を調製し、固体が析出するまでの時間を測定した。固体の析出は１０倍のルーペを用いて目視にて確認した。結果を化合物（Ｃ－２）～（Ｃ－１１）の分子量、ガラス転移点温度と共に表１にまとめた。
＜比較例１～６＞
　実施例１において化合物（Ｃ－１）を比較化合物（Ｃ－１２）～（Ｃ－１７）に置き換えたほかは、実施例１と同様に組成物の調製を試みた。このうち、比較化合物（Ｃ－１２）、（Ｃ－１５）および（Ｃ－１６）については、ホットプレートによる加熱を３０分行ったが、サンプル管の底に固形分が残留しているのが確認され、１．２５重量％濃度の組成物を調製することができなかった。組成物が調製できたものについては、実施例１と同様の方法にて固体が析出するまでの時間を測定した。固体の析出は１０倍のルーペを用いて目視にて確認した。結果を化合物（Ｃ－１２）～（Ｃ－１７）の分子量、カルバゾリル基の数、ガラス転移点温度と共に表１にまとめた。
　なお、比較化合物（Ｃ－１２）は分子中にカルバゾリル基を３つ有するため、本発明の範囲外となる。比較化合物（Ｃ－１３）はカルバゾリル基の数が２であり、本発明の範囲外となる。比較化合物（Ｃ－１４）は、前記一般式（１）におけるＡ、Ｂ、Ｃに相当する置換基の一部が前記一般式（２－１）～（２－５）を満たさず、また分子量が７５０未満であるため、本発明の範囲外となる。比較化合物（Ｃ－１５）は、前記一般式（１）におけるＡ、Ｂ、Ｃに相当する置換基の一部が前記一般式（２－１）～（２－５）を満たさず、また分子量が７５０未満であるため、本発明の範囲外となる。比較化合物（Ｃ－１６）は、カルバゾリル基の数が２であるため、本発明の範囲外となる。比較化合物（Ｃ－１７）は、前記一般式（１）におけるＡ、Ｂ、Ｃに相当する置換基の一部が前記一般式（２－１）～（２－５）を満たさず、本発明の範囲外となる。
＜参考例１＞
　実施例１において化合物（Ｃ－１）を化合物（Ｃ－１８）に置き換えたほかは、実施例１と同様に組成物を調製し、固体が析出するまでの時間を測定した。固体の析出は１０倍のルーペを用いて目視にて確認した。結果を化合物（Ｃ－１８）の分子量、カルバゾリル基の数、ガラス転移点温度と共に表１にまとめた。なお、化合物（Ｃ－１８）は、ピリジン骨格の化合物であるため、本発明の範囲外となるが、１，３，５－トリアジン骨格の溶解性の低さの比較をおこなうために参考として示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
　表１から明らかなように、本発明の化合物は、有機溶剤に対する溶解性が高く、その組成物の保存安定性も高いことがわかる。また、比較例２と参考例１を比較することにより、１，３，５－トリアジン骨格自体の溶解性の低さがわかる。
［有機電界発光素子の作製］
＜実施例１２＞
　以下の手順で図１に示す有機電界発光素子を作製した。
　ガラス基板１上に、インジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）透明導電膜を７０ｎｍの厚さに堆積したもの（ジオマテック社製、スパッタ成膜品）を、通常のフォトリソグラフィー技術と塩酸エッチングを用いて２ｍｍ幅のストライプにパターニングして陽極２を形成した。パターン形成したＩＴＯ基板を、界面活性剤水溶液による超音波洗浄、超純水による水洗、超純水による超音波洗浄、超純水による水洗の順で洗浄後、圧縮空気と接触させることにより乾燥させてから、紫外線オゾン洗浄を行った。
　次に、以下の構造式（ＨＩＴ－１）に示すアリールアミンポリマー、構造式（Ａ－１）に示す４－イソプロピル－４’－メチルジフェニルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボラートおよび安息香酸エチルを含有する正孔注入輸送層形成用塗布液を調製した。この塗布液を下記条件で陽極上にスピンコート法により成膜し、膜厚３０ｎｍの正孔注入輸送層３を形成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
＜正孔注入輸送層形成用塗布液＞
　　　　溶剤　　　　　　　　　安息香酸エチル
　　　　塗布液濃度　　　　　　ＨＩＴ－１：２．０重量％
　　　　　　　　　　　　　　　Ａ－１　　：０．４重量％
＜正孔注入輸送層３の成膜条件＞
　　　　スピナ回転時間　　　　３０秒
　　　　スピンコート雰囲気　　大気中
　　　　加熱条件　　　　　　　大気中、２３０℃、１時間
　引き続き、以下の構造式（ＨＩＴ－２）に示す構造式の化合物を含有する正孔注入輸送層形成用塗布液を調製し、これを以下の条件で正孔注入輸送層３上にスピンコート法により成膜し、加熱することにより重合させ、膜厚１５ｎｍの正孔注入輸送層４を形成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
＜正孔注入輸送層形成用塗布液＞
　　　　溶剤　　　　　　　　　　　　　　シクロヘキシルベンゼン
　　　　塗布液濃度　　　　　　　　　　　ＨＩＴ－２：１．０重量％
＜正孔注入輸送層４の成膜条件＞
　　　　スピナ回転時間　　　　　　　　　１２０秒
　　　　スピンコート雰囲気　　　　　　　乾燥窒素中
　　　　加熱条件　　　　　　　　　　　　２３０℃、１時間、窒素中
　次に、前記化合物（Ｃ－１）ならびに、以下に示す化合物（Ｈ－１）および（Ｄ－１）を含有する発光層形成用塗布液を調製し、以下の条件でスピンコート法によりこれを成膜し、加熱することにより、膜厚４８ｎｍの発光層５を正孔注入輸送層４上に形成した。なお、化合物（Ｈ－１）および（Ｄ－１）は、それぞれ、日本国特開２０１０－２０６１９１号公報、日本国特開２０１０－２０２６４４号公報にて開示されている方法にて調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
＜発光層形成用塗布液＞
　　　　溶剤　　　　　　シクロヘキシルベンゼン
　　　　塗布液濃度　　　Ｃ－１：１．２重量％
       　　　　　　　　　　　　Ｈ－１：３．６重量％
　　　　　　　　　　　　Ｄ－１：０．４８重量％
＜発光層５の成膜条件＞
　　　　スピナ回転時間　　　　　　　　　１２０秒
　　　　加熱条件　　　　　　　　　　　１２０℃、２０分
　この発光層５まで成膜した基板を真空蒸着装置内に移し、装置内の真空度が２．０×１０－４Ｐａ以下になるまで排気した後、以下の構造式（ＨＢ－１）に示す化合物を真空蒸着法にて、蒸着速度０．８～１．２Å／秒で発光層５の上に積層させ、膜厚１０ｎｍの正孔阻止層６を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　更に、以下に示す構造の有機化合物（Ｅ－１）を真空蒸着法にて、蒸着速度０．８～１．２Å／秒で、正孔阻止層６の上に積層させ、膜厚２０ｎｍの電子輸送層７を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　ここで、この電子輸送層７まで蒸着を行った基板を、正孔阻止層６及び電子輸送層７を蒸着したチャンバーに連結された別のチャンバーに真空下で搬送し、陰極蒸着用のマスクとして２ｍｍ幅のストライプ状シャドーマスクを陽極２のＩＴＯストライプと直交するように電子輸送層７上に密着させた。
　電子注入層８として、先ずフッ化リチウム（ＬｉＦ）を、モリブデンボートを用いて、蒸着速度０．１～０．４Å／秒で、０．５ｎｍの膜厚で電子輸送層７の上に形成した。次に、陰極９として、アルミニウムを同様にモリブデンボートにより加熱して、蒸着速度０．７～５．３Å／秒で、膜厚８０ｎｍのアルミニウム層を形成した。
　引き続き、素子が保管中に大気中の水分等で劣化することを防ぐため、以下の方法で封止処理を行った。窒素グローブボックス中で、２３ｍｍ×２３ｍｍサイズのガラス板の外周部に、１ｍｍの幅で光硬化性樹脂（株式会社スリーボンド製３０Ｙ－４３７）を塗布し、中央部に水分ゲッターシート（ダイニック株式会社製）を設置した。この上に、陰極まで形成した基板を蒸着面が乾燥剤シートと対向するように貼り合わせた。その後、光硬化性樹脂が塗布された領域のみに紫外光を照射し、樹脂を硬化させた。
　以上の様にして、２ｍｍ×２ｍｍのサイズの発光面積部分を有する有機電界発光素子が得られた。この素子の特性を下記表２に示す。
＜実施例１３～１５＞
　発光層５として、化合物（Ｃ－１）の代わりに、化合物（Ｃ－２）、（Ｃ－４）、（Ｃ－５）をそれぞれ用いた以外は、実施例１２と同様にして、有機電界発光素子を作製した。得られた素子の特性を下記表２に示す。
＜比較例７＞
　発光層５として、化合物（Ｃ－１）の代わりに、化合物（Ｈ－２）を用いた以外は、実施例１２と同様にして、有機電界発光素子を作製した。得られた素子の特性を下記表２に示す。なお、化合物（Ｈ－２）は、ピリジン骨格であるため、本発明の範囲外となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
［駆動寿命測定］
　駆動寿命の測定方法は、作成した有機ＥＬ素子に、試験時直流一定電流（２０ｍＡ／ｃｍ２）の電流を通電したときの輝度変化をフォトダイオードにより、観察することにより行い、輝度値が試験開始時の８０％となるまでの時間を求めた。このとき、比較例２の駆動寿命を１とした時の相対的な駆動寿命を記載した。
　表２より明らかなように、比較例７と比較して実施例１２～１５すべての素子において、駆動寿命が向上することがわかった。また、表１に示す如く、本発明の化合物を用いた組成物は保存安定性が高いことから、本発明の化合物、ならびに、該化合物を含む組成物は、塗布プロセスを用いた有機電界発光素子を効率的に作製するのに非常に有用であると言える。
＜実施例１６＞
　発光層５として、化合物（Ｃ－１）、（Ｈ－１）、（Ｄ－１）の代わりに、それぞれ、化合物（Ｃ－４）、（Ｈ－３）、（Ｄ－２）を用いたほかは、実施例１２と同様にして有機電界発光素子を作製した。得られた素子の特性を下記表３に示す。なお、化合物（Ｈ－３）は、日本国特開２０１１－２６２３７号公報に示す方法にて合成し、化合物（Ｄ－２）は、以下に示す方法により合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
＜化合物Ｄ－２の合成＞
（中間体３９の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　３－ブロモフェニルボロン酸（２５．０ｇ、１２４ｍｍｏｌ）、１－クロロキノリン（２０．３ｇ、１２４ｍｍｏｌ）、トルエン（２５０ｍＬ）の混合物に炭酸ナトリウム（４３．５ｇ、４１１ｍｍｏｌ）を加え、撹拌しながら３０分間窒素バブリングを行った。そこにＰｄ（ＰＰｈ３）４（４．３１ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で３時間半撹拌した。ＴＬＣで原料の消失を確認後、トルエンにて２回抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体３９（２８．４ｇ、収率８０％）を得た。
（中間体４０の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　窒素気流下、４－ブロモヘキシルベンゼン（５０．０ｇ、２０７ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（３００ｍＬ）溶液に、－７５℃でｎ－ブチルリチウムのｎ－ヘキサン溶液（１．６７Ｍ、１３１ｍＬ、２１８ｍｍｏｌ）を滴下して撹拌した。２時間後、トリメトキシボラン（６４．６ｇ、６２２ｍｍｏｌ）を滴下し、さらに２時間攪拌した。その後、１Ｎの希塩酸（３００ｍＬ）を滴下し、３０分間攪拌した。酢酸エチルにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で濃縮を行い、中間体４０（４２．５ｇ、収率９９％）を無色固体として得た。
（中間体４１の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　窒素気流下、中間体３９（１３．５ｇ、４７．５ｍｍｏｌ）、中間体４０（１０．８ｇ、５２．８ｍｍｏｌ）のトルエン／エタノール混合溶液（２：１、３６０ｍＬ）、水（１２０ｍＬ）、リン酸三カリウム（３３．５ｇ、１５８ｍｍｏｌ）を加え、撹拌しながら３０分間窒素バブリングを行った。そこにＰｄ（ＰＰｈ３）４（２．５ｇ、２．１８ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で３時間半撹拌した。ＴＬＣで原料の消失を確認後、トルエンにて２回抽出し、有機層を飽和食塩水で１回洗浄、減圧濃縮を行った。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、中間体４１（１７．２ｇ、収率９８％）を得た。
（中間体４２の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　窒素気流下、中間体４１（１３．５ｇ、３６．９ｍｍｏｌ）、ＩｒＣｌ３・ｎ水和物（６．８５ｇ、１８．５ｍｍｏｌ）に、２－エトキシエタノール（２００ｍＬ）、水（６６ｍＬ）を加え、１３５℃で１０時間攪拌した。その後、ジクロロメタンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮を行い、中間体４２（１１．９ｇ、収率６６％）を赤色固体として得た。
（中間体４３の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　窒素気流下、中間体４２（１１．９ｇ、６．２２ｍｍｏｌ）、ナトリウムアセチルアセトネート（３．８０ｇ、３１．０ｍｍｏｌ）、２－エトキシエタノール（１００ｍＬ）を順に加え、１３５℃で９時間攪拌した。その後、ジクロロメタンで抽出し、有機相を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮を行った。残渣をジクロロメタンに溶解し、塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィーに処し、中間体４３（７．７５ｇ、収率６１％）を赤色固体として得た。
（化合物（Ｄ－２）の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
　窒素気流下、中間体４３（７．００ｇ、３．５６ｍｍｏｌ）、中間体４１（１３．６ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）に、グリセロール（２３０ｍＬ）を加え、１９０℃で１７時間攪拌した。その後、ジクロロメタンにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮を行った。残渣をジクロロメタンに溶解させ、塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィーを２度行った。残渣をトルエンに溶解させ、メタノールで懸濁洗浄を行い、吸引ろ過により沈殿物を濾取した。化合物（Ｄ－２）（２．９３ｇ、収率６９％）を赤色固体として得た。１Ｈ　ＮＭＲ測定結果を下記に示す。
　１Ｈ　ＮＭＲ：δ［ｐｐｍ］　８．１８（ｄ、３Ｈ）、８．０９（ｄ、３Ｈ）、８．０７（ｄ、３Ｈ）、７．９７（ｓ、３Ｈ）７．６７（ｄ、３Ｈ）、７．４７（ｄ、６Ｈ）、７．２０（ｔ、３Ｈ）、７．１６（ｄ、６Ｈ）、６．９６（ｄ、３Ｈ）、６．７２（ｔ、３Ｈ）、６．６１（ｄ、３Ｈ）、２．５９（ｔ、６Ｈ）、１．３０（ｍ、２４Ｈ）、０．８９（ｔ、９Ｈ）．
＜実施例１７～２０＞
　発光層５として、化合物（Ｃ－４）の代わりに、それぞれ、化合物（Ｃ－８）、（Ｃ－９）、（Ｃ－１０）、（Ｃ－１１）を用いた以外は、実施例１６と同様にして、有機電界発光素子を作製した。得られた素子の特性を下記表３に示す。
＜比較例８＞
　発光層５として、化合物（Ｃ－４）の代わりに、化合物（Ｈ－４）を用いた以外は、実施例１６と同様にして、有機電界発光素子を作製した。得られた素子の特性を下記表３に示す。なお、化合物（Ｈ－４）は、分子中にカルバゾリル基を２つ有していることから本発明の範囲外となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
〈駆動寿命測定〉
　駆動寿命の測定方法は、作成した有機ＥＬ素子に、試験時直流一定電流（３０ｍＡ／ｃｍ２）の電流を通電したときの輝度変化をフォトダイオードにより、観察することにより行い、輝度値が試験開始時の８０％となるまでの時間を求めた。このとき、比較例１の駆動寿命を１とした時の相対的な駆動寿命を記載した。
　表３より、比較例８と比較して実施例１６～２０すべての素子において、駆動寿命が向上することがわかった。また、表１に示す如く、本発明の化合物を用いた組成物は保存安定性が高いことから、本発明の化合物、ならびに、該化合物を含む組成物は、塗布プロセスを用いた有機電界発光素子を効率的に作製するのに非常に有用であると言える。
　本発明を詳細に、また特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは、当業者にとって明らかである。
　本出願は２０１１年４月７日出願の日本特許出願（特願２０１１－０８５５０１号）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明は、有機電界発光素子をはじめとする有機デバイス用の材料のほか、有機電界発光素子が使用される各種の分野、例えば、フラットパネル・ディスプレイ（例えばＯＡコンピュータ用や壁掛けテレビ）や面発光体としての特徴を生かした光源（例えば、複写機の光源、液晶ディスプレイや計器類のバックライト光源）、表示板、標識灯、照明装置等の分野において、好適に使用することが出来る。
　１　基板
　２　陽極
　３　正孔注入層
　４　正孔輸送層
　５　発光層
　６　正孔阻止層
　７　電子輸送層
　８　電子注入層
　９　陰極

Claims (13)

  1. 　下記一般式（１）で表され、分子量が７５０以上２０００以下であって、分子中に存在するカルバゾリル基の数が１または０である有機化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［上記一般式（１）において、
    　Ａ、Ｂ、及びＣは、それぞれ独立に、下記一般式（２－１）～（２－５）で表される置換基のうち、いずれかから選ばれる。
    　－Ａｒ１－Ｘ１　　　　　　　　　　　　・・・（２－１）
    　－Ａｒ２－Ａｒ３－Ｘ２　　　　　　　　・・・（２－２）
    　－Ａｒ４－Ａｒ５－Ａｒ６－Ｘ３　　　　・・・（２－３）
    　－Ａｒ７－Ａｒ８－Ａｒ９－Ａｒ１０－Ｘ４・・・（２－４）
    　－Ａｒ１１－Ａｒ１２－Ａｒ１３－Ａｒ１４－Ａｒ１５－Ｘ５・・・（２－５）
    　上記一般式（２－１）～（２－５）において、Ａｒ１は、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または１，３－フェニレン基を表し、Ａｒ２～Ａｒ１５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基を表す。
    　Ｘ１は、置換基を有していてもよい炭素数１０以上の芳香族炭化水素基、または置換基を有していてもよいカルバゾリル基を表し、Ｘ２～Ｘ５は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいカルバゾリル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、または置換基を有していてもよいジベンゾチオフェニル基を表す。
    　ただし、Ａ、ＢおよびＣは、いずれにおいても、１，２－フェニレン基及び１，３－フェニレン基のうち少なくとも１つを含み、Ａ、Ｂ及びＣは同時に同一の基を表すことはない。
    　Ｄは、ＣＨまたは窒素原子を表す。］
  2. 　前記一般式（２－２）～（２－５）において、Ａｒ２～Ａｒ１５が表す置換基が、それぞれ独立に、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基である、請求項１に記載の有機化合物。
  3. 　前記一般式（２－１）～（２－５）において、Ａｒ１、Ａｒ３、Ａｒ６、Ａｒ１０、及びＡｒ１５が表す置換基が１，３－フェニレン基である、請求項１または２に記載の有機化合物。
  4. 　前記一般式（１）において、Ａ、Ｂ及びＣが互いに異なる置換基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の有機化合物。
  5. 　下記一般式（３）で表され、分子量７５０以上２０００以下であって、分子中に存在するカルバゾリル基の数が１または０である有機化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［上記一般式（３）において、
    　Ｄは、ＣＨまたは窒素原子を表す。
    　Ｅ及びＦは、それぞれ独立に、下記一般式（４－１）～（４－６）で表される置換基のうち、いずれかから選ばれる。
    　－Ｘ６　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（４－１）
    　－Ａｒ１６－Ｘ７　 　　　　　　　　　　　　・・・（４－２）
    　－Ａｒ１７－Ａｒ１８－Ｘ８　　　　　　　　　・・・（４－３）
    　－Ａｒ１９－Ａｒ２０－Ａｒ２１－Ｘ９　　　　　・・・（４－４）
    　－Ａｒ２２－Ａｒ２３－Ａｒ２４－Ａｒ２５－Ｘ１０・・・（４－５）
    　－Ａｒ２６－Ａｒ２７－Ａｒ２８－Ａｒ２９－Ａｒ３０－Ｘ１１・・・（４－６）
    　上記一般式（４－１）～（４－６）において、Ａｒ１６は、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基または１，３－フェニレン基を表し、Ａｒ１７～Ａｒ３０は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基を表す。
    　Ｘ６～Ｘ１１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいカルバゾリル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、または置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基を表す。
    　ただし、Ｅ、Ｆは、いずれにおいても、１，２－フェニレン基及び１，３－フェニレン基のうち少なくとも１つを含む。
    　Ｌは、直接結合、または、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ１～Ｒ５のいずれかの１つの置換位置との間で結合を形成する。
    　Ｒ１～Ｒ５は、それぞれ独立に、Ｌとの間での結合、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表し、Ｒ６～Ｒ１８は、水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいジベンゾフラニル基、置換基を有していてもよいジベンゾチエニル基、アルキル基、シリル基、フッ素原子、またはパーフルオロアルキル基を表す。］
  6. 　前記一般式（４－３）～（４－６）において、Ａｒ１７～Ａｒ３０が表す置換基が、それぞれ独立に、１，３－フェニレン基または１，４－フェニレン基である、請求項５に記載の有機化合物。
  7. 　前記一般式（４－２）～（４－６）において、Ａｒ１６、Ａｒ１８、Ａｒ２１、Ａｒ２５、及びＡｒ３０が表す置換基が１，３－フェニレン基である、請求項５または６に記載の有機化合物。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の有機化合物を含有する電荷輸送材料。
  9. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の有機化合物及び溶剤を含有する組成物。
  10. 　陽極、陰極、及び該陽極と陰極との間に少なくとも１層の有機層を有する有機電界発光素子であり、該有機層のうち少なくとも１層が、請求項９に記載の組成物を用いて形成された層である、有機電界発光素子。
  11. 　請求項９に記載の組成物を用いて形成された層が発光層である、請求項１０に記載の有機電界発光素子。
  12. 　請求項１０または１１に記載の有機電界発光素子を有する表示装置。
  13. 　請求項１０または１１に記載の有機電界発光素子を有する照明装置。
     
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