WO2012150837A2 - 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자 - Google Patents

양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자 Download PDF

Info

Publication number
WO2012150837A2
WO2012150837A2 PCT/KR2012/003502 KR2012003502W WO2012150837A2 WO 2012150837 A2 WO2012150837 A2 WO 2012150837A2 KR 2012003502 W KR2012003502 W KR 2012003502W WO 2012150837 A2 WO2012150837 A2 WO 2012150837A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
active material
positive electrode
electrode active
gas
material particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2012/003502
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2012150837A3 (ko
WO2012150837A9 (ko
Inventor
강성중
박홍규
진주홍
이대진
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Priority to JP2014506344A priority Critical patent/JP5813209B2/ja
Priority to CN201280021584.XA priority patent/CN103503203B/zh
Priority to EP12779849.4A priority patent/EP2706597B1/en
Publication of WO2012150837A2 publication Critical patent/WO2012150837A2/ko
Publication of WO2012150837A9 publication Critical patent/WO2012150837A9/ko
Publication of WO2012150837A3 publication Critical patent/WO2012150837A3/ko
Priority to US14/050,990 priority patent/US9776879B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D15/00Lithium compounds
    • C01D15/02Oxides; Hydroxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04Processes of manufacture in general
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a method for treating the surface of the positive electrode active material particles and the positive electrode active material particles formed therefrom, and more particularly, to a method for treating the surface of the positive electrode active material particles for lithium secondary batteries using plasma gas and to the positive electrode active material particles formed therefrom will be.
  • Lithium impurities such as LiOH and LiCO 3 are present on the surface of the positive electrode active material particles used in the lithium secondary battery. When these impurities are present in excess, they may not only affect the change over time in the manufacturing process of the electrode slurry during the electrode manufacturing process of the lithium secondary battery, but also react with the electrolyte injected into the lithium secondary battery, in particular, the square / polymer lithium secondary battery.
  • the swelling phenomenon that is, swelling phenomenon may occur.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and has an object to improve the physical properties of the positive electrode active material by removing the lithium impurities present on the surface of the positive electrode active material particles for lithium secondary batteries.
  • a method for treating a surface of a cathode active material particle comprising: (a) preparing a cathode active material for a lithium secondary battery comprising a lithium compound; (b) generating a plasma using a gas comprising at least one of a gas having a florin group (F) and a gas containing phosphorus (P) as at least part of the reaction gas; And (c) removing the lithium impurities present on the surface of the particles forming the cathode active material using the plasma.
  • the lithium compound is LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , LiFePO 4 , LiFe 1-x Mn x PO 4 , LiNi 1-xy Mn x Co y O 2 (0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1) or LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2
  • M1 and M2 are independently of each other Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Ma and Mo
  • the reaction gas is a gas having the florin group And a gas containing at least one of a compound containing hydrogen, oxygen, a hydrocarbon, and a halogen group element, in addition to a gas containing phosphorus.
  • the gas having the florin group may be SF 6 .
  • the phosphorus-containing gas may include at least one selected from PH 3 , P (CH 3 ) 3, and PF 3 .
  • the hydrocarbon may be CH 4 .
  • the gas may further include a carrier gas made of an inert gas in addition to the reaction gas.
  • the carrier gas may include at least one selected from nitrogen, argon, helium, and neon.
  • the reaction gas may include SF 6 and CH 4 , and the carrier gas may include N 2 .
  • the lithium impurity may include at least one of LiOH and Li 2 CO 3 .
  • Step (b) may be performed using any one of a capacitively-coupled plasma (CCP) type plasma apparatus, an inductively-coupled plasma (ICP) type plasma apparatus, a DC plasma apparatus, and a dielectric barrier discharge (DBD) plasma apparatus.
  • CCP capacitively-coupled plasma
  • ICP inductively-coupled plasma
  • DC plasma apparatus DC plasma apparatus
  • DBD dielectric barrier discharge
  • Step (c) may include modifying at least some of the lithium impurities with LiF.
  • the step (c) may further include sputtering at least some of the lithium impurities using the accelerated ions of the plasma.
  • the positive electrode active material according to the present invention for achieving the above technical problem is manufactured according to the surface treatment method of the positive electrode active material particles described above.
  • the positive electrode active material according to the present invention for achieving the above technical problem made of a lithium compound, the amount of lithium impurities including LiOH and Li 2 CO 3 present on the surface of the particles is 0.3wt compared to the weight of the particles Less than%.
  • the ions generated in the plasma reacts with lithium impurities present on the surface of the positive electrode active material particles so that the lithium impurities are modified with another material that does not cause side reactions with the electrolyte solution, thereby suppressing side reactions with the electrolyte solution. can do.
  • the ions generated and accelerated in the plasma may be prevented from causing side reactions with the electrolyte by sputtering lithium impurities or modified lithium impurities to be removed from the surface of the positive electrode active material particles.
  • FIG. 1 is a flow chart showing a surface treatment method of the positive electrode active material particles according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing ions generated in the plasma apparatus striking lithium impurities present on the surface of the cathode active material particles.
  • 3A is a hydrochloric acid titration graph (pH 4 or more) of the surface of the positive electrode active material particles according to Example 1 of the present invention.
  • 3B is a hydrochloric acid titration graph (pH 5 or less) of the surface of the positive electrode active material particles surface treated according to Example 1 of the present invention.
  • 4A is a photograph showing the surface of the positive electrode active material particles before the plasma treatment.
  • 4B is a photograph showing the surface of the positive electrode active material particles after the plasma treatment.
  • Example 5 is a hydrochloric acid titration graph (pH 5 or more) of the surface of the positive electrode active material particles according to Example 2 of the present invention.
  • 1 is a flowchart showing a surface treatment method of positive electrode active material particles.
  • the method for treating the surface of the cathode active material particles according to the present invention includes preparing a cathode active material for a lithium secondary battery (S1), generating a plasma (S2), and removing lithium impurities (S3). Include.
  • the step S1 is a step of preparing a cathode active material for a lithium secondary battery to be subjected to plasma treatment.
  • the cathode active material any cathode active material used in a lithium secondary battery may be used.
  • the positive electrode active material include lithium manganese oxide, lithium cobalt oxide, lithium nickel oxide, lithium iron oxide or a lithium composite oxide in combination thereof.
  • the step S2 is a step of generating a plasma for treating the surface of the particles forming the positive electrode active material prepared in step S1.
  • a reaction gas including at least one of a hydrogen, oxygen, a compound containing a halogen group, a compound containing phosphorus (P), and a hydrocarbon may be used, and additionally nitrogen, argon, helium and Carrier gases comprising at least one of inert gases such as neon may be further mixed.
  • a gas having a florin group (F) such as SF 6 may be used, and as the compound containing phosphorus, for example, PH 3 , P (CH 3 3 ) and gases such as PF 3 may be used.
  • the plasma apparatus used for generating the plasma is not particularly limited, and in the present invention, for example, a capacitively-coupled plasma (CCP) plasma apparatus, an inductively-coupled plasma (ICP) plasma apparatus, a DC plasma apparatus or a DBD ( dielectric barrier discharge) plasma apparatus and the like can be used.
  • CCP capacitively-coupled plasma
  • ICP inductively-coupled plasma
  • DC plasma apparatus DC plasma apparatus
  • DBD dielectric barrier discharge
  • the step S3 is a step of removing lithium impurities present on the surface of the positive electrode active material particles by surface-treating the particles forming the positive electrode active material prepared in S1 using the plasma generated in S2.
  • lithium impurities such as LiOH and LiCO 3 are present on the surface of the cathode active material particles.
  • the lithium impurities are reacted with an electrolyte such as LiF by reacting ions generated in the plasma with lithium impurities.
  • Lithium impurities can be removed by modifying them with other materials that do not cause them.
  • by sputtering lithium impurities or modified lithium impurities using ions generated and accelerated in the plasma it may be removed from the surface of the positive electrode active material particles.
  • the amount of lithium impurities present on the surface of the particles is preferably less than 0.3 wt% based on the total weight of the positive electrode active material particles. This is because lithium impurities such as LiOH and LiCO 3 have a high reactivity with respect to the electrolyte, and thus, excessive swelling may occur when the amount of lithium impurities present on the surface of the particles of the positive electrode active material is 0.3 wt% or more. to be.
  • Example 1 Ni / Mn / Co tricomponent positive electrode active material particles having a Li (Ni 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 ) O 2 composition were plasma-treated using a CCP plasma apparatus.
  • a positive electrode active material having a Li (Ni 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 ) O 2 composition can realize a small capacity because of high Ni content, but has a high reactivity with an electrolyte because an excessive amount of lithium impurities are present on the surface. Therefore, there is a problem that the swelling phenomenon of the battery cell is intensified, and this phenomenon is particularly prominent at high temperature.
  • the surface of the positive electrode active material particles having a composition of Li (Ni 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 ) O 2 was subjected to plasma treatment under the following conditions.
  • the amount of surface impurities remaining on the surface of the positive electrode active material after the plasma treatment can be obtained by hydrochloric acid titration, and a detailed method thereof is described in US2009 / 0226810A1, and thus a detailed description thereof will be omitted.
  • FIG. 3B a hydrochloric acid titration curve at pH5 or lower is shown after plasma treatment, which tends to coincide with the hydrochloric acid titration curve of LiF.
  • the material newly generated by the plasma treatment is LiF.
  • 4A and 4B are photographs showing the surface of the positive electrode active material particles before and after the plasma treatment, respectively.
  • Table 1 below shows the amount of lithium impurities before the plasma treatment and the amount of lithium impurities after the plasma treatment.
  • the amount of impurities present on the surface of the cathode active material particles after the plasma treatment was reduced by about 44% compared to the amount of impurities present before the plasma treatment.
  • Example 2 Ni / Mn / Co tricomponent positive electrode active material particles having a Li (Ni 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 ) O 2 composition were plasma-treated using a CCP plasma apparatus.
  • the surface of the positive electrode active material particles having the composition of Li (Ni 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 ) O 2 is the same as that of Example 1 Plasma treatment was performed under the conditions.
  • the amount of hydrochloric acid used after the plasma treatment is less than the amount of hydrochloric acid used before the plasma treatment. This means that the amount of lithium impurities such as LiOH and LiCO 3 , which were present in a large amount on the surface of the cathode active material before the plasma treatment, was reduced after the plasma treatment, as in Example 1 described above.
  • Table 2 below shows the amount of lithium impurities before the plasma treatment and the amount of lithium impurities after the plasma treatment are reduced.
  • the amount of impurities present on the surface of the cathode active material particles after the plasma treatment decreased by about 36% compared to the amount of impurities present before the plasma treatment.
  • the surface treatment method of the positive electrode active material particles according to the present invention can reduce the amount of lithium impurities present on the surface of the positive electrode active material particles, thereby reducing the swelling phenomenon of the battery cell to which the positive electrode active material is applied Can be obtained.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법은, (a) 리튬 이차전지용 양극 활물질을 준비하는 단계; (b) 반응 가스의 적어도 일부로서 플로린기(F)를 갖는 기체 및 인(P)을 함유하는 기체 중 적어도 어느 하나를 포함하는 가스를 이용하여 플라즈마를 생성하는 단계; 및 (c) 상기 플라즈마를 이용하여 상기 양극 활물질을 이루는 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물을 제거하는 단계를 포함한다. 본 발명에 따르면, 양극 활물질 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물의 양이 감소됨으로써 전해액과의 부반응이 억제될 수 있다.

Description

양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자
본 발명은 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자에 관한 것으로서, 구체적으로는 플라즈마 가스를 이용하여 리튬 이차전지용 양극 활물질 입자의 표면을 처리하는 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자에 관한 것이다.
본 출원은 2011년 5월 3일에 출원된 한국특허출원 제10-2011-0042034호에 기초한 우선권 주장을 하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
또한, 본 출원은 2012년 4월 26일에 출원된 한국특허출원 제10-2012-0043934호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
리튬 이차전지에 사용되는 양극 활물질 입자의 표면에는 LiOH, LiCO3 등의 리튬 불순물이 존재한다. 이들 불순물은 과량으로 존재하는 경우 리튬 이차전지의 전극 제조 공정 중 전극 슬러리의 제조단계에서 경시변화에 영향을 줄 수 있을 뿐만 아니라, 리튬 이차전지에 주입된 전해액과 반응함으로써 특히 각형/폴리머 리튬 이차전지에서 부풀어오르는 현상, 즉 스웰링(swelling) 현상을 발생시킬 수 있다.
따라서, 리튬 이차전지용 양극 활물질 입자에 있어서 표면에 존재하는 리튬 불순물의 양을 최소화시키는 방법이 절실히 요구되고 있다.
본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 고려하여 창안된 것으로서, 리튬 이차전지용 양극 활물질 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물을 제거함으로써 양극 활물질의 물성을 개선하는데 그 목적이 있다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법은, (a) 리튬 화합물로 이루어지는 리튬 이차전지용 양극 활물질을 준비하는 단계; (b) 반응 가스의 적어도 일부로서 플로린기(F)를 갖는 기체 및 인(P)을 함유하는 기체 중 적어도 어느 하나를 포함하는 가스를 이용하여 플라즈마를 생성하는 단계; 및 (c) 상기 플라즈마를 이용하여 상기 양극 활물질을 이루는 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물을 제거하는 단계를 포함한다.
본 발명에 있어서, 상기 리튬 화합물은, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiFePO4, LiFe1-xMnxPO4, LiNi1-x-yMnxCoyO2(0≤x<1, 0≤y<1) 또는 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Ma 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나이고, x, y, z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자분율로서 0=x<1, 0=y<1, 0=z<1임) 중 선택된 어느 하나일 수 있다.
상기 반응 가스는, 상기 플로린기를 갖는 기체 및 인을 함유하는 기체 이외에 수소, 산소, 탄화수소 및 할로겐족 원소를 포함하는 화합물 중 적어도 어느 하나의 기체를 더 포함할 수 있다.
상기 플로린기를 갖는 기체는, SF6 일 수 있다.
상기 인을 함유하는 기체는, PH3, P(CH3)3 및 PF3 중 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 탄화수소는, CH4 일 수 있다.
상기 가스는, 상기 반응 가스 이외에 비활성 기체로 이루어지는 캐리어 가스를 더 포함할 수 있다.
상기 캐리어 가스는, 질소, 아르곤, 헬륨 및 네온 중 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 반응 가스는 SF6 및 CH4 를 포함하고, 상기 캐리어 가스는 N2 를 포함할 수 있다.
상기 리튬 불순물은, LiOH 및 Li2CO3 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 (b)단계는, CCP(Capacitively-coupled plasma)형 플라즈마 장치 또는 ICP(Inductively-coupled plasma)형 플라즈마 장치, DC 플라즈마 장치 및 DBD(dielectric barrier discharge) 플라즈마 장치 중 어느 하나를 이용하여 수행될 수 있다.
상기 (c)단계는, 상기 리튬 불순물 중 적어도 일부를 LiF 로 개질시키는 단계를 포함할 수 있다.
상기 (c)단계는, 상기 플라즈마의 가속화된 이온을 이용하여 상기 리튬 불순물 중 적어도 일부를 스퍼터링(sputtering)시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 양극 활물질 은, 상술한 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법에 따라 제조된다.
한편, 상기 기술적 과제를 달성하기 위한 본 발명에 따른 양극 활물질은, 리튬 화합물로 이루어지는 것으로서, 입자의 표면에 존재하는 LiOH 및 Li2CO3 을 포함하는 리튬 불순물의 양이 상기 입자의 중량 대비 0.3wt% 미만이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 플라즈마에서 생성된 이온들은 양극 활물질 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물들과 반응하여 리튬 불순물들이 전해액과 부반응을 일으키지 않는 다른 물질로 개질되도록 함으로써 전해액과 부반응을 일으키는 것을 억제할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 플라즈마에서 생성되어 가속화된 이온들은 리튬 불순물이나 개질된 리튬 불순물을 스퍼터링(sputtering)하여 양극 활물질 입자의 표면으로부터 탈락되도록 함으로써 전해액과 부반응을 일으키는 것을 억제할 수 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 후술되는 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법을 나타내는 순서도이다.
도 2는 플라즈마 장치에서 발생된 이온들이 양극 활물질 입자 표면에 존재하는 리튬 불순물을 타격하는 모습을 나타내는 개략적인 모식도이다.
도 3a는 본 발명의 실시예 1에 따른 양극 활물질 입자의 표면에 대한 염산 적정 그래프(pH4 이상)이다.
도 3b는 본 발명의 실시예 1에 따라 표면 처리된 양극 활물질 입자의 표면에 대한 염산 적정 그래프(pH5 이하)이다.
도 4a는 플라즈마 처리 전의 양극 활물질 입자의 표면을 나타내는 사진이다.
도 4b는 플라즈마 처리 후의 양극 활물질 입자의 표면을 나타내는 사진이다.
도 5는 본 발명의 실시예 2에 따른 양극 활물질 입자의 표면에 대한 염산 적정 그래프(pH5 이상)이다.
이하, 첨부된 도면을 참조로 본 발명에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
도 1은 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법을 나타내는 순서도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법은 리튬 이차전지용 양극 활물질을 준비하는 단계(S1), 플라즈마를 생성하는 단계(S2) 및 리튬 불순물을 제거하는 단계(S3)를 포함한다.
상기 S1 단계는 플라즈마 처리의 대상이 되는 리튬 이차전지용 양극 활물질을 준비하는 단계이다. 상기 양극 활물질로는 리튬 이차전지에 사용되는 양극 활물질이라면 모두 사용이 가능하다. 상기 양극 활물질의 비제한적인 예로는 리튬망간산화물, 리튬코발트산화물, 리튬니켈산화물, 리튬철산화물 또는 이들을 조합한 리튬복합산화물 등을 들 수 있다. 보다 구체적으로는, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiFePO4, LiFe1-xMnxPO4, LiNi1-x-yMnxCoyO2(0≤x<1, 0≤y<1), LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Ma 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나이고, x, y, z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자분율로서 0≤x<1, 0≤y<1, 0≤z<1임) 등을 들 수 있다.
상기 S2 단계는 S1 단계에서 준비된 양극 활물질을 이루는 입자의 표면을 처리하기 위한 플라즈마를 생성하는 단계이다. 상기 플라즈마의 생성에는 수소, 산소, 할로겐족 원소를 포함하는 화합물, 인(P)을 포함하는 화합물 및 탄화수소 중 적어도 어느 하나의 기체를 포함하는 반응 가스가 이용될 수 있으며, 추가적으로 질소, 아르곤, 헬륨 및 네온 등과 같은 비활성 기체 중 적어도 어느 하나를 포함하는 캐리어 가스가 더 혼합될 수도 있다.
구체적으로, 상기 할로겐족 원소를 포함하는 화합물로는 예를 들어 SF6 와 같이 플로린기(F)를 갖는 기체가 사용될 수 있으며, 상기 인을 포함하는 화합물로는 예를 들어 PH3, P(CH3)3 및 PF3 등의 기체가 사용될 수 있다.
상기 플라즈마의 생성에 이용되는 플라즈마 장치는 특별히 제한되는 것은 아니며, 본 발명에서는 예를 들어 CCP(Capacitively-coupled plasma)형 플라즈마 장치, ICP(Inductively-coupled plasma)형 플라즈마 장치, DC 플라즈마 장치 또는 DBD(dielectric barrier discharge) 플라즈마 장치 등이 이용될 수 있다.
상기 S3 단계는 S1에서 준비된 양극 활물질을 이루는 입자를 S2에서 생성된 플라즈마를 이용하여 표면 처리를 함으로써 양극 활물질 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물을 제거하는 단계이다.
도 2에 도시된 바와 같이 상기 양극 활물질 입자의 표면에는 LiOH, LiCO3 등의 리튬 불순물들이 존재하는데, 플라즈마에서 생성된 이온들을 리튬 불순물과 반응시킴으로써 이러한 리튬 불순물들을 예를 들어 LiF와 같이 전해액과 부반응을 일으키지 않는 다른 물질로 개질시키는 방식으로 리튬 불순물을 제거할 수 있다. 뿐만 아니라, 플라즈마에서 생성되어 가속화된 이온들을 이용하여 리튬 불순물이나 개질된 리튬 불순물을 스퍼터링(sputtering) 함으로써 양극 활물질 입자의 표면으로부터 제거할 수도 있다.
본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법에 의해 제조된 양극 활물질은 입자 표면에 존재하는 리튬 불순물의 양이 양극 활물질 입자의 총 중량 대비 0.3wt% 미만으로 존재하는 것이 바람직하다. 이는, LiOH, LiCO3 등의 리튬 불순물은 전해액에 대해 높은 반응성을 가지므로 양극 활물질의 입자 표면에 존재하는 리튬 불순물의 양이 0.3wt% 이상인 경우 과도한 스웰링 현상이 발생하는 등의 문제점이 있기 때문이다.
다음은, 구체적인 실시 예를 들어 본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법을 설명하기로 한다.
실시예 1
실시예 1에서는 Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2 조성의 Ni/Mn/Co 3성분계 양극활물질 입자를 CCP형 플라즈마 장치를 이용하여 플라즈마 처리하였다.
Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2 조성의 양극 활물질은 Ni 함량이 높기 때문에 소용량을 구현할 수 있는 반면, 표면의 리튬 불순물들이 과량 존재하기 때문에 전해액과의 반응성이 높다. 따라서, 배터리 셀의 스웰링(swelling) 현상이 심화되는 문제점이 있으며, 이러한 현상은 고온에서 특히 두드러지게 나타난다. 양극 활물질 표면의 Li 불순물을 감소시킴으로써 이러한 현상을 방지하기 위해서 Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2 조성의 양극 활물질 입자의 표면에 다음과 같은 조건 하에서 플라즈마 처리를 하였다.
- N2/SF6/CH4 (100:10:1 몰비) 분위기
- 대기압
- 플라즈마를 유지시키기 위한 Power: 500W
- 인가 주파수: 1kHz ~ 2.5GHz
플라즈마 처리 이후에 양극 활물질 표면에 남아 있는 표면 불순물의 양은 염산 적정에 의해 구할 수 있으며, 그 구체적인 방법에 대해서는 US2009/0226810A1 에 상세히 설명되어 있으므로 이에 대한 자세한 설명은 생략한다.
도 3a을 참조하여 pH4에 이르기 까지 염산 적정에 사용된 염산의 양을 비교해 보면, 플라즈마 처리 이후에 사용된 염산의 양이 플라즈마 처리 이전에 사용된 염산의 양보다 더 적음을 알 수 있다. 이는, 플라즈마 처리 이전에 양극 활물질 표면에 다량으로 존재하였던 LiOH, LiCO3 등의 리튬 불순물의 양이 플라즈마 처리 이후에 감소하였음을 의미하는 것이다.
도 3b를 참조하면, 플라즈마 처리 이후에 pH5 이하에서의 염산 적정 곡선이 나타나 있는데, 이는 LiF의 염산 적정 곡선과 일치하는 경향을 보이는 것이다. 따라서, 플라즈마 처리에 의해 새롭게 생성된 물질이 LiF 라는 사실을 알 수 있다. 한편, 도 4a 및 도 4b는 각각 플라즈마 처리 전과 후의 양극 활물질 입자의 표면을 나타내는 사진이다.
아래 표 1은 플라즈마 처리 전의 리튬 불순물의 양과 플라즈마 처리 후의 리튬 불순물의 양은 감소된 리튬 불순물의 양을 나타낸다.
표 1
Figure PCTKR2012003502-appb-T000001
표 1에 나타나듯이 플라즈마 처리 이후에 양극 활물질 입자의 표면에 존재한 불순물의 양은 플라즈마 처리 이전에 존재하였던 불순물의 양 대비 약 44% 감소하였다.
실시예 2
실시예 2에서는 Li(Ni0.6Mn0.2Co0.2)O2 조성의 Ni/Mn/Co 3성분계 양극활물질 입자를 CCP형 플라즈마 장치를 이용하여 플라즈마 처리하였다.
양극 활물질 표면의 리튬 불순물을 감소시킴으로써 배터리 셀의 스웰링(swelling) 현상이 심화되는 문제점을 방지하기 위해서 Li(Ni0.6Mn0.2Co0.2)O2 조성의 양극 활물질 입자의 표면에 실시예 1과 동일한 조건 하에서 플라즈마 처리를 하였다.
도 5를 참조하여 염산 적정에 사용된 염산의 양을 비교해 보면, 플라즈마 처리 이후에 사용된 염산의 양이 플라즈마 처리 이전에 사용된 염산의 양보다 더 적음을 알 수 있다. 이는, 앞서 설명한 실시예 1에서와 마찬가지로 플라즈마 처리 이전에 양극 활물질 표면에 다량으로 존재하였던 LiOH, LiCO3 등의 리튬 불순물의 양이 플라즈마 처리 이후에 감소하였음을 의미하는 것이다.
아래 표 2는 플라즈마 처리 전의 리튬 불순물의 양과 플라즈마 처리 후의 리튬 불순물의 양은 감소된 리튬 불순물의 양을 나타낸다.
표 2
Figure PCTKR2012003502-appb-T000002
표 2에 나타나듯이 플라즈마 처리 이후에 양극 활물질 입자의 표면에 존재한 불순물의 양은 플라즈마 처리 이전에 존재하였던 불순물의 양 대비 약 36% 감소하였다.
상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법에 의하면 양극 활물질 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물의 양을 줄일 수 있으며, 이로써 양극 활물질이 적용된 배터리 셀의 스웰링 현상을 감소시키는 효과를 얻을 수 있다.
이상과 같이, 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 이것에 의해 한정되지 않으며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.

Claims (15)

  1. (a) 리튬 화합물로 이루어지는 리튬 이차전지용 양극 활물질을 준비하는 단계;
    (b) 반응 가스의 적어도 일부로서 플로린기(F)를 갖는 기체 및 인(P)을 함유하는 기체 중 적어도 어느 하나를 포함하는 가스를 이용하여 플라즈마를 생성하는 단계; 및
    (c) 상기 플라즈마를 이용하여 상기 양극 활물질을 이루는 입자의 표면에 존재하는 리튬 불순물을 제거하는 단계를 포함하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 화합물은,
    LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiFePO4, LiFe1-xMnxPO4, LiNi1-x-yMnxCoyO2(0≤x<1, 0≤y<1) 또는 LiNi1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Ma 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나이고, x, y, z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자분율로서 0≤x<1, 0≤y<1, 0≤z<1임) 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 반응 가스는,
    상기 플로린기를 갖는 기체 및 인을 함유하는 기체 이외에 수소, 산소, 탄화수소, 할로겐족 원소를 포함하는 화합물 중 적어도 어느 하나의 기체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 플로린기를 갖는 기체는,
    SF6 인 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 인을 함유하는 기체는,
    PH3, P(CH3)3 및 PF3 중 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 탄화수소는,
    CH4 인 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 가스는,
    상기 반응 가스 이외에 비활성 기체로 이루어지는 캐리어 가스를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 캐리어 가스는,
    질소, 아르곤, 헬륨 및 네온 중 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 반응 가스는 SF6 및 CH4 를 포함하고,
    상기 캐리어 가스는 N2 를 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 불순물은,
    LiOH 및 Li2CO3 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 (b)단계는,
    CCP(Capacitively-coupled plasma)형 플라즈마 장치 또는 ICP(Inductively-coupled plasma)형 플라즈마 장치, DC 플라즈마 장치 및 DBD(dielectric barrier discharge) 플라즈마 장치 중 어느 하나를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 (c)단계는,
    상기 리튬 불순물 중 적어도 일부를 LiF 로 개질시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 (c)단계는,
    상기 플라즈마의 가속화된 이온을 이용하여 상기 리튬 불순물 중 적어도 일부를 스퍼터링(sputtering)시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법에 따라 제조되는 양극 활물질.
  15. 리튬 화합물로 이루어지는 양극 활물질로서,
    입자의 표면에 존재하는 LiOH 및 Li2CO3 을 포함하는 리튬 불순물의 양이 상기 입자의 중량 대비 0.3wt% 미만인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
PCT/KR2012/003502 2011-05-03 2012-05-03 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자 Ceased WO2012150837A2 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014506344A JP5813209B2 (ja) 2011-05-03 2012-05-03 正極活物質粒子の表面処理方法及びこれより形成された正極活物質粒子
CN201280021584.XA CN103503203B (zh) 2011-05-03 2012-05-03 正极活性材料的表面处理方法和由其形成的正极活性材料
EP12779849.4A EP2706597B1 (en) 2011-05-03 2012-05-03 Surface processing method for cathode active material particles
US14/050,990 US9776879B2 (en) 2011-05-03 2013-10-10 Surface-treatment method of cathode active material and cathode active material formed therefrom

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2011-0042034 2011-05-03
KR20110042034 2011-05-03
KR20120043934A KR101492175B1 (ko) 2011-05-03 2012-04-26 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자
KR10-2012-0043934 2012-04-26

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/050,990 Continuation US9776879B2 (en) 2011-05-03 2013-10-10 Surface-treatment method of cathode active material and cathode active material formed therefrom

Publications (3)

Publication Number Publication Date
WO2012150837A2 true WO2012150837A2 (ko) 2012-11-08
WO2012150837A9 WO2012150837A9 (ko) 2012-12-20
WO2012150837A3 WO2012150837A3 (ko) 2013-02-21

Family

ID=47108154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2012/003502 Ceased WO2012150837A2 (ko) 2011-05-03 2012-05-03 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9776879B2 (ko)
EP (1) EP2706597B1 (ko)
JP (1) JP5813209B2 (ko)
KR (1) KR101492175B1 (ko)
CN (1) CN103503203B (ko)
WO (1) WO2012150837A2 (ko)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104282884A (zh) * 2013-07-05 2015-01-14 深圳市大成精密设备有限公司 一种利用等离子去除锂电池电极片铝屑的处理工艺及装置
JP2015056368A (ja) * 2013-09-13 2015-03-23 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法
US10388944B2 (en) * 2014-10-06 2019-08-20 Hitachi Metals, Ltd. Positive electrode active material for lithium ion secondary battery, and positive electrode for lithium ion secondary battery and lithium ion secondary battery comprising the same
CN114094103A (zh) * 2021-11-16 2022-02-25 江苏超电新能源科技发展有限公司 掺杂氟和硫的锂电池电极导电剂材料的制备方法及其用途

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9692039B2 (en) 2012-07-24 2017-06-27 Quantumscape Corporation Nanostructured materials for electrochemical conversion reactions
KR101532997B1 (ko) * 2013-03-08 2015-07-09 한국기초과학지원연구원 리튬 전이 금속 산화물을 f 패시베이션 시키는 방법
US9339784B2 (en) * 2014-01-03 2016-05-17 Quantumscape Corporation Plasma synthesis of metal and lithium fluoride nanostructures
CN103779556A (zh) * 2014-01-26 2014-05-07 中信国安盟固利电源技术有限公司 掺杂与表面包覆共改性的锂离子电池正极材料及其制法
WO2015130831A1 (en) 2014-02-25 2015-09-03 Quantumscape Corporation Hybrid electrodes with both intercalation and conversion materials
WO2016025866A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Quantumscape Corporation Doped conversion materials for secondary battery cathodes
KR102027460B1 (ko) * 2015-01-09 2019-10-02 주식회사 에코프로비엠 리튬 이차 전지용 양극활물질의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 리튬 이차 전지용 양극활물질
KR101943481B1 (ko) * 2015-03-20 2019-01-30 주식회사 엘지화학 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 수득된 양극 활물질 입자
KR20160112766A (ko) * 2015-03-20 2016-09-28 주식회사 엘지화학 고전압 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN107919475B (zh) * 2016-10-09 2020-10-16 上海中聚佳华电池科技有限公司 一种石墨烯改性的锂离子电池正极材料及制备方法和应用
KR102231062B1 (ko) * 2018-03-09 2021-03-23 주식회사 엘지화학 양극 활물질, 그 제조 방법, 이를 포함하는 양극 및 이차전지
CN108832117A (zh) * 2018-06-27 2018-11-16 江西星盈科技有限公司 一种层状高镍正极材料改性方法
US12469838B2 (en) 2020-05-03 2025-11-11 Sparkz Inc. Systems and methods involving use of nitrogen-containing plasma to treat lithium iron phosphate cathodes
US12015142B2 (en) 2020-05-03 2024-06-18 Venkatraman Prabhakar Methods involving use of nitrogen-containing plasma to treat liquid electrolyte lithium-ion cathode materials
WO2021225998A1 (en) * 2020-05-03 2021-11-11 Venkatraman Prabhakar Systems and methods of fabricating a lithium ion cell

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090226810A1 (en) 2005-04-13 2009-09-10 Lg Chem, Ltd. Battery containing ni-based lithium transition metal oxide

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3487556B2 (ja) * 1992-11-30 2004-01-19 キヤノン株式会社 リチウム二次電池
JPH08213014A (ja) * 1995-02-06 1996-08-20 Sony Corp 非水電解液二次電池
JPH09180721A (ja) * 1995-12-28 1997-07-11 Mitsui Petrochem Ind Ltd リチウム電池用電極とその製造方法及び電気化学装置とその製造方法
JP4081694B2 (ja) * 1997-02-06 2008-04-30 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション ホスト物質の製造方法
US5916516A (en) * 1998-02-18 1999-06-29 Mitsubishi Chemical Corporation Fluoridated electrode materials and associated process for fabrication
JP3913941B2 (ja) * 1999-10-14 2007-05-09 株式会社日立製作所 リチウム二次電池用正極活物質およびリチウム二次電池
JP4777543B2 (ja) * 2001-06-20 2011-09-21 Agcセイミケミカル株式会社 リチウムコバルト複合酸化物の製造方法
JP2004164934A (ja) * 2002-11-11 2004-06-10 Mitsui Chemicals Inc 二次電池用負極活物質の表面処理方法およびそれを用いた二次電池
JP4422439B2 (ja) * 2003-06-30 2010-02-24 Tdk株式会社 電極用炭素材料及びその製造方法、電池用電極及びその製造方法、並びに、電池及びその製造方法
JP2006108047A (ja) * 2004-10-08 2006-04-20 Gs Yuasa Corporation:Kk 電池の製造方法
JP5208353B2 (ja) 2005-03-31 2013-06-12 東洋炭素株式会社 正極活物質及びその製造方法
KR101001827B1 (ko) * 2005-07-21 2010-12-15 파나소닉 주식회사 리튬이온 이차전지용 음극의 제조방법
JP4241837B2 (ja) * 2007-01-15 2009-03-18 トヨタ自動車株式会社 車両およびその制御方法
JP4920475B2 (ja) * 2007-03-30 2012-04-18 ソニー株式会社 正極活物質、正極および非水電解質電池
CN102290573B (zh) * 2007-03-30 2015-07-08 索尼株式会社 正极活性物质、正极、非水电解质电池
WO2008138901A1 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Force Technology Enhancing plasma surface modification using high intensity and high power ultrasonic acoustic waves
JP4905267B2 (ja) * 2007-06-21 2012-03-28 ソニー株式会社 正極合剤および非水電解質電池
JP5098882B2 (ja) * 2007-08-31 2012-12-12 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置
JP4518125B2 (ja) * 2007-09-27 2010-08-04 トヨタ自動車株式会社 正極活物質およびリチウム二次電池
US8187746B2 (en) * 2008-05-16 2012-05-29 Uchicago Argonne, Llc Surface modification agents for lithium batteries
TWI365562B (en) 2008-10-03 2012-06-01 Ind Tech Res Inst Positive electrode and method for manufacturing the same and lithium battery utilizing the same
FR2937494B1 (fr) * 2008-10-17 2012-12-07 Centre Nat Rech Scient Source de plasma gazeux basse puissance
FR2943181B1 (fr) * 2009-03-16 2011-05-13 Commissariat Energie Atomique Microbatterie au lithium et son procede de fabrication
KR100946598B1 (ko) * 2009-04-24 2010-03-09 주식회사 엘파니 플라스마 처리를 이용한 전도성 고분자용 고체 도판트, 그의 제조 방법 및 장치, 및 전도성 고분자의 고상 도핑 방법
KR101249974B1 (ko) * 2010-04-01 2013-04-03 한국기초과학지원연구원 환원성 분위기에서 처리된 리튬 이차전지의 전극, 그 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101348946B1 (ko) * 2012-01-27 2014-01-09 한국기초과학지원연구원 리튬 전이 금속 산화물의 불순물을 제거하는 방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090226810A1 (en) 2005-04-13 2009-09-10 Lg Chem, Ltd. Battery containing ni-based lithium transition metal oxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2706597A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104282884A (zh) * 2013-07-05 2015-01-14 深圳市大成精密设备有限公司 一种利用等离子去除锂电池电极片铝屑的处理工艺及装置
JP2015056368A (ja) * 2013-09-13 2015-03-23 住友金属鉱山株式会社 非水系電解質二次電池用正極活物質とその製造方法
US10388944B2 (en) * 2014-10-06 2019-08-20 Hitachi Metals, Ltd. Positive electrode active material for lithium ion secondary battery, and positive electrode for lithium ion secondary battery and lithium ion secondary battery comprising the same
CN114094103A (zh) * 2021-11-16 2022-02-25 江苏超电新能源科技发展有限公司 掺杂氟和硫的锂电池电极导电剂材料的制备方法及其用途
CN114094103B (zh) * 2021-11-16 2024-05-03 江苏超电新能源科技发展有限公司 掺杂氟和硫的锂电池电极导电剂材料的制备方法及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
US20140050656A1 (en) 2014-02-20
EP2706597A1 (en) 2014-03-12
KR20120124355A (ko) 2012-11-13
CN103503203A (zh) 2014-01-08
JP2014514721A (ja) 2014-06-19
WO2012150837A3 (ko) 2013-02-21
EP2706597B1 (en) 2016-08-31
WO2012150837A9 (ko) 2012-12-20
CN103503203B (zh) 2016-04-20
EP2706597A4 (en) 2014-10-08
US9776879B2 (en) 2017-10-03
KR101492175B1 (ko) 2015-02-10
JP5813209B2 (ja) 2015-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012150837A2 (ko) 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 형성된 양극 활물질 입자
EP3179539B1 (en) Multi-layer structured lithium metal electrode and method for manufacturing same
EP3708537B1 (en) Method for producing alkali metal hexafluorophosphate, method for producing electrolyte concentrate comprising alkali metal hexafluorophosphate, and method for producing secondary battery
WO2016048106A1 (ko) 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2020060292A1 (ko) 고체 고분자 전해질 조성물 및 이를 포함하는 고체 고분자 전해질
WO2024154886A1 (ko) 혼합 유기용매를 이용한 고순도 황화리튬의 제조방법
WO2021172688A1 (ko) 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질
WO2016175426A1 (ko) 리튬 코발트 산화물의 표면처리 방법 및 이를 포함하는 리튬이차전지
WO2021256888A1 (ko) 리튬 비스옥살레이토보레이트를 고순도로 제조하는 방법 및 이를 이용한 2차 전지용 비수계 전해액
WO2021085946A1 (ko) 음극 활물질의 제조 방법, 음극 활물질, 이를 포함하는 음극, 및 상기 음극을 포함하는 이차 전지
KR101435486B1 (ko) 리튬 이온 전지용 전해액의 제조 방법
EP3869605A1 (en) Polymer for gel polymer electrolyte, and gel polymer electrolyte and lithium secondary battery, each comprising same
KR101943481B1 (ko) 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 수득된 양극 활물질 입자
WO2025263840A1 (ko) 리튬이차전지 양극재용 폐전구체의 재생 방법
WO2020235907A1 (ko) 첨가제를 함유하는 전해액 및 이 전해액을 포함하는 리튬 이온 전지
WO2016048104A1 (ko) 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
EP4112557A1 (en) Methods for preparing cathode active material precursor material and cathode active material for lithium secondary battery, and cathode active material for lithium secondary battery prepared according to same
KR20180104450A (ko) 음극 활물질의 제조 방법
WO2016114586A1 (ko) 리튬이차전지용 양극활물질 및 이를 포함하는 리튬이차전지
WO2015065126A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2014137166A1 (ko) 리튬 전이 금속 산화물을 f 패시베이션 시키는 방법
WO2025206491A1 (ko) 굴 패각을 포함하는 리튬이차전지용 양극활물질 및 이의 제조방법
CN121020660B (zh) 沉锂母液回收方法、复合硫酸亚铁钠材料、正极极片和二次电池
WO2025135531A1 (ko) 전고체전지용 양극활물질 및 이의 제조 방법
CN117766767A (zh) 一种人工sei膜及其制备方法和锂电池

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201280021584.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12779849

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014506344

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2012779849

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012779849

Country of ref document: EP