WO2013061696A1 - 水剤供給装置 - Google Patents

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WO2013061696A1
WO2013061696A1 PCT/JP2012/072886 JP2012072886W WO2013061696A1 WO 2013061696 A1 WO2013061696 A1 WO 2013061696A1 JP 2012072886 W JP2012072886 W JP 2012072886W WO 2013061696 A1 WO2013061696 A1 WO 2013061696A1
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liquid medicine
supply
bottle
cleaning
nozzle
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PCT/JP2012/072886
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English (en)
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中村 明博
哲也 宮城
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Takazono Technology Inc
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Takazono Technology Inc
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    • B65B3/00Packaging plastic material, semiliquids, liquids or mixed solids and liquids, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
    • B65B3/003Filling medical containers such as ampoules, vials, syringes or the like
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    • G07F11/04Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles from non-movable magazines in which magazines the articles are stored one vertically above the other
    • G07F11/16Delivery means
    • G07F11/165Delivery means using xyz-picker or multi-dimensional article picking arrangements
    • G07F11/1657Delivery means using xyz-picker or multi-dimensional article picking arrangements the picking arrangements using suction
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    • G07F17/00Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B65BMACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B2210/00Specific aspects of the packaging machine
    • B65B2210/06Sterilising or cleaning machinery or conduits
    • B65B2210/08Cleaning nozzles, funnels or guides through which articles are introduced into containers or wrappers

Definitions

  • the present invention relates to a liquid medicine supply device, and more particularly to a liquid medicine supply apparatus for supplying liquid medicine from a liquid medicine bottle containing a liquid medicine to a medication bottle.
  • liquid medicines which are liquid drugs
  • liquid drugs have been dispensed.
  • one or more kinds of liquid medicines are sequentially injected into the medication bottles in predetermined amounts, and necessary excipients are injected to dispense liquid medicines.
  • Patent Document 1 discloses a conventional technique related to a liquid medicine supply device for dispensing liquid medicine.
  • the position of the discharge port for discharging the liquid medicine to the prescription bottle in the supply pipe is set higher than the liquid level of the liquid medicine in the liquid medicine bottle, so that the liquid medicine from the supply pipe is A liquid medicine supply device that prevents dripping has been proposed.
  • the liquid medicine present in the supply pipe when the driving of the supply pump is stopped by gravity is set by setting the position of the discharge port for discharging the liquid medicine to the prescription bottle. Dropping from the discharge port portion of the supply pipe is suppressed.
  • this technique even if this technique is applied, it is insufficient to prevent dripping of the liquid medicine from the supply pipe. Therefore, it is difficult to supply an accurate amount of liquid medicine to the prescription bottle due to the influence of the dropped liquid medicine, which causes unnecessary liquid medicine to drip from the supply pipe and stain the device. Problems still remain, such as adversely affecting the operation of the device, dripping from the supply tube into the medication bottle and causing contamination of the medication in the medication bottle.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and a main object thereof is to provide a liquid medicine supply device that can more reliably suppress dripping of liquid medicine from a supply pipe.
  • a liquid medicine supply device is an apparatus that selectively supplies a liquid medicine to a medication bottle from a plurality of liquid medicine bottles that respectively contain a plurality of different types of liquid medicines. And a plurality of supply pipes through which liquid medicines flow from each of the drug bottles toward the medication bottle, and a supply pipe moving unit that moves the supply pipe relative to the medication bottle.
  • the supply tube includes one end through which liquid medication flows out toward the medication bottle. A plurality of one ends are arranged at equal intervals.
  • the supply pipe moving unit sequentially moves the plurality of supply pipes to a supply position having one end above the upper opening of the prescription bottle and facing the upper opening.
  • the liquid medicine supply device further includes a cleaning unit that removes liquid medicine attached to one end from one end.
  • the supply pipe moving unit sequentially moves the plurality of supply pipes to a cleaning position where the cleaning unit removes the liquid medicine from one end.
  • the cleaning position is provided at a position away from the supply position by a distance smaller than the distance between the ends.
  • the liquid medicine supply apparatus includes a sensor that detects adhesion of liquid medicine to one end, and when the sensor detects adhesion of liquid medicine to one end, the supply pipe moving unit moves the supply pipe to the cleaning position.
  • the sensor may be a sensor that detects the position of the medication bottle.
  • the cleaning unit can remove liquid medicine from one end at a plurality of cleaning positions, and the cleaning position is at a position that is separated from the supply position to both sides by a distance smaller than the distance between the one ends. Is provided.
  • the cleaning position is provided at a position separated from the supply position by a distance that is 1 ⁇ 2 of the distance between the one ends.
  • the supply pipe moving unit sets the supply pipe to the cleaning position at predetermined intervals during a dispensing pause time during which dispensing of the liquid medicine from the liquid medicine bottle to the medication bottle is not performed according to the prescription.
  • the predetermined time may be set corresponding to the type of liquid medicine accommodated in the liquid medicine bottle.
  • a liquid medicine supply device is an apparatus that selectively supplies a liquid medicine to a medication bottle from a plurality of liquid medicine bottles each containing a plurality of different types of liquid medicines. And a plurality of supply pipes through which liquid medicines flow from each of the drug bottles toward the medication bottle, and a supply pipe moving unit that moves the supply pipe relative to the medication bottle.
  • the supply tube includes one end through which liquid medication flows out toward the medication bottle.
  • the supply pipe moving unit sequentially moves the plurality of supply pipes to a supply position having one end above the upper opening of the prescription bottle and facing the upper opening.
  • the liquid medicine supply device further includes a cleaning unit that removes liquid medicine adhering to one end from one end, and a control unit that controls the operation of the liquid medicine supply device.
  • the control unit supplies the liquid medicine from the liquid medicine bottle to the prescription bottle according to the prescription and performs the dispensing, and operates the cleaning unit at predetermined intervals during the dispensing pause time when the dispensing is not performed.
  • the predetermined time is set corresponding to the type of liquid medicine contained in the liquid medicine bottle.
  • control unit preferably operates the cleaning unit when dispensing is completed.
  • control unit preferably operates the cleaning unit at the start of dispensing.
  • liquid medicine supply device of the present invention dripping of the liquid medicine from the supply pipe can be more reliably suppressed.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the liquid medicine supply device taken along line III-III shown in FIG. 2.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the liquid medicine supply device along line IV-IV shown in FIG. 2.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the liquid medicine supply device taken along line VV shown in FIG. 2.
  • It is the schematic which shows the whole structure of a supply pipe
  • It is a perspective view which shows the connection part of a tube and a supply nozzle.
  • FIG. 10 is a sectional view taken along line XX shown in FIG. 9. It is an internal perspective view which shows the connection part of a tube and a supply nozzle. It is a partial cross-section schematic diagram which shows the supply nozzle which opposes the upper opening of a prescription bottle. It is a schematic diagram which shows the structure of a cleaning part. It is a schematic diagram which shows the condition where a liquid agent is removed from a supply nozzle by the cleaning part. It is a 1st schematic diagram for showing the positional relationship of a supply position and a cleaning position. It is a 2nd schematic diagram for showing the positional relationship of a supply position and a cleaning position.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a configuration of a liquid medicine supply device 1 according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a front view of the liquid medicine supply apparatus 1 shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the liquid medicine supply apparatus 1 along the line III-III shown in FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the liquid medicine supply device 1 along the line IV-IV shown in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the liquid medicine supply device 1 along the line VV shown in FIG.
  • the liquid medicine supply device 1 according to the present embodiment is used for dispensing the liquid medicine 5 which is a liquid medicine from the liquid medicine bottle 23 containing the liquid medicine 5 to the medication bottle 2 in accordance with a prescription for the patient. It is done.
  • the liquid medicine supply device 1 includes a liquid medicine supply unit 3 that supplies the liquid medicine 5 from the liquid medicine bottle 23 to the medication bottle 2, and a weight detection unit 4 that detects the weight of the liquid medicine 5 contained in the medication bottle 2. Prepare. From the weight of the liquid medicine 5 detected by the weight detection unit 4 and the specific gravity of the liquid medicine 5, the volume of the liquid medicine 5 supplied to the prescription bottle 2 is calculated. The liquid medicine supply unit 3 is controlled so that a liquid medicine 5 having a predetermined volume according to the prescription is supplied to the prescription bottle 2.
  • the liquid medicine supply unit 3 and the weight detection unit 4 are provided in the housing 6.
  • casing 6 is formed in a rectangular parallelepiped shape, and is installed in the horizontal installation surface in the standing state.
  • a support frame 8 is provided inside the housing 6.
  • the support frame 8 is disposed between the bottom plate 9 of the housing 6 and the top plate 10 of the housing 6, and specifically is disposed near the top plate 10 of the housing 6.
  • the internal space of the housing 6 is partitioned by the support frame 8 into an upper space 11 above the support frame 8 and a lower space 12 below the support frame 8.
  • a touch panel 14 and printers 17 a and 17 b are disposed on the front surface portion 13 of the housing 6. Further, a lower opening 15 that connects the lower space 12 and the outside of the housing 6 is formed in the front surface portion 13.
  • the lower opening 15 is formed between the left and right side portions 16 a and 16 b in the front surface portion 13 of the housing 6.
  • a curved plate-like front cover portion 18 that partitions the lower space 12 and the outside of the housing 6 is disposed.
  • the front cover portion 18 is formed of a transparent material so that the lower space 12 can be visually recognized from the outside on the front side of the housing 6.
  • the front cover portion 18 is attached to one of the left and right side portions 16a and 16b via a hinge, and is provided so as to be rotatable around the axis of the hinge. As a result, the front cover portion 18 can be opened and closed. Yes.
  • the liquid medicine supply unit 3 is disposed in the lower space 12 and has a rotating drum 21 that is a rotating body provided to be rotatable about an axis perpendicular to the support frame 8 (hereinafter referred to as “drum axis”), and a support frame. 8, and a drum rotation motor 22 that rotates the rotating drum 21 around the drum axis with respect to the support frame 8.
  • the liquid medicine supply unit 3 is also provided on the rotary drum 21 and drives each pump 24 with a plurality of pumps 24 for transferring liquid medicine from a plurality of liquid medicine bottles 23 containing the liquid medicine 5 to the prescription bottle 2. And a pump drive unit 25.
  • Each pump 24 may be a tube pump.
  • the rotary drum 21 has a pump holding body 31 that holds each pump 24 and a liquid medicine bottle holding body 32 that holds each liquid medicine bottle 23 in an upright state so that the opening portion opens upward.
  • the liquid medicine bottle holder 32 is provided below the pump holder 31 and is formed in an annular flat plate shape in plan view.
  • Each pump 24 is arranged on the pump holding body 31 at intervals in the circumferential direction of a virtual circle centered on the drum axis (hereinafter referred to as “drum circumferential direction”).
  • drum circumferential direction a virtual circle centered on the drum axis
  • the number of liquid medicine bottles 23 and pumps 24 mounted on the rotating drum 21 can be arbitrarily changed according to the purpose.
  • a plurality of different types of liquid medication 5 may be accommodated in each of the plurality of liquid medication bottles 23.
  • the same kind of liquid 5 having a high prescription frequency may be accommodated in a plurality of liquid bottles 23.
  • fillers such as a regular water and a simple syrup, may be accommodated in the 1 or several liquid medication bottle 23.
  • the pump drive unit 25 selectively drives each of the pumps 24 and selectively supplies the liquid medicine 5 from the plurality of liquid medicine bottles 23 to the medication bottle 2.
  • a connecting member 42 is fixed to the tip of the drive shaft 41 that is rotationally driven by the pump drive unit 25.
  • a connected member 44 connected to the connecting member 42 is fixed to the rotating shaft 43 of the rotor of each pump 24. By connecting the connecting member 42 and the connected member 44, the rotational force is transmitted to the pump 24.
  • the pump 24 is configured to be driven for each pump 24 in conjunction with the rotation of the rotary drum 21.
  • the pump drive unit 25 includes a pump drive motor 40 that drives the pump 24 and a movement motor 39 that moves the pump drive motor 40. By driving the moving motor 39, the pump driving motor 40 moves in the front-rear direction. A connected state in which the connecting member 42 of the pump driving motor 40 is connected to the connected member 44 of the pump 24 by the movement of the pump driving motor 40, and a disconnected state in which the connecting member 42 is not connected to the connected member 44. And can be switched. The rotating drum 21 can smoothly rotate with respect to the support frame 8 in the disconnected state.
  • the rotating member 21 rotates to a position where the connected member 44 of the specific pump 24 selected based on the prescription information input to the liquid medicine supply device 1 faces the connecting member 42.
  • the drum 21 is moved.
  • the connecting member 42 is switched to a connected state in which the connecting member 42 is connected to the connected member 44.
  • the selected specific pump 24 can be driven, and the liquid medicine 5 supplied from the desired liquid medicine bottle 23 can be dispensed into the prescription bottle 2.
  • the connection member 42 and the to-be-connected member 44 are both comprised with the gear, as long as motive power can be transmitted, what kind of structure may be sufficient.
  • a plurality of liquid medicine bottles 23 are mounted on the liquid medicine bottle holder 32 of the rotating drum 21.
  • a plurality of cups 58 for holding the liquid medicine bottle 23 is attached to the upper side of the liquid medicine bottle holding body 32.
  • the cup 58 is formed in a bottomed hollow cylindrical shape.
  • the cup 58 functions as a holder that holds the liquid medicine bottle 23.
  • the liquid medicine bottle 23 is accommodated in the cup 58, and the bottom of the liquid medicine bottle 23 is held by the cup 58.
  • a rotation driving unit 51 that generates a rotational force is disposed below the liquid medicine bottle holder 32.
  • the rotation driving unit 51 rotates the liquid medicine bottle 23 along the center line of the liquid medicine bottle 23.
  • the liquid medicine 5 accommodated in the liquid medicine bottle 23 passes through the inside of the liquid medicine bottle 23 along the rotation direction of the liquid medicine bottle 23, and the cylinder of the liquid medicine bottle 23. Flow in the circumferential direction of the shaped side.
  • the liquid medicine 5 is stirred inside the liquid medicine bottle 23.
  • the pump holder 31 of the rotary drum 21 is provided with a pump 24 corresponding to each of the plurality of liquid medicine bottles 23.
  • a nozzle mounting plate 53 that is an annular flat plate is provided at the lower end of the pump holder 31.
  • the nozzle mounting plate 53 is disposed above the liquid medicine bottle holder 32.
  • the nozzle mounting plate 53 and the liquid medicine bottle holder 32 are parallel to each other, and are configured to be rotatable around the drum axis on the horizontal plane together with the rotating drum 21.
  • the rotating drum 21 has a function as a supply pipe moving unit that moves a supply pipe 60 described later including the supply nozzle 36.
  • the supply nozzle 36 is mounted on the same circumference of the outer periphery of the nozzle mounting plate 53.
  • the supply nozzles 36 are arranged on the nozzle mounting plate 53 at equal intervals in the drum circumferential direction on a virtual circle centered on the drum axis.
  • An upper opening 2 ⁇ / b> A is formed in the medication bottle 2, and the plurality of supply nozzles 36 are configured such that the supply port 36 ⁇ / b> A can move relative to the upper opening 2 ⁇ / b> A of the medication bottle 2.
  • the supply port 36A of the supply nozzle 36 moves relative to the upper opening 2A of the prescription bottle 2
  • one of the plurality of supply ports 36A is sequentially arranged opposite to the upper opening 2A.
  • the supply nozzle 36 is disposed so as to be inclined at a predetermined angle with respect to the drum axis.
  • the liquid medicine 5 flowing out from the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36 is supplied into the prescription bottle 2 via the upper opening 2 ⁇ / b> A of the prescription bottle 2. Since the supply nozzle 36 is inclined with respect to the drum axis, the liquid 5 injected into the prescription bottle 2 flows along the inner peripheral side wall of the prescription bottle 2. Thereby, foaming of the liquid medication 5 inside the prescription bottle 2 can be prevented.
  • a mounting portion 55 is fixed on the upper side of the nozzle mounting plate 53.
  • the supply nozzle 36 is provided so as to be arbitrarily detachable from the attachment portion 55, and is attached to the nozzle attachment plate 53 with the attachment portion 55 interposed therebetween.
  • the weight detector 4 is disposed in the lower opening 15.
  • the weight detection unit 4 is an electronic balance 45, a casing 46 that houses the electronic balance 45, and is placed and fixed on the electronic balance 45, and the medication bottle 2 stands up so that the upper opening 2A opens upward. And a medication bottle holder 47 to be held.
  • the electronic balance 45 detects the weight of the liquid medicine 5 supplied to the medication bottle 2. When the weight of the liquid medicine 5 reaches a predetermined value, the liquid medicine supply unit 3 stops driving the pump 24 and stops supplying the liquid medicine 5 to the prescription bottle 2.
  • the electronic balance 45 may be of any type such as a tuning fork type, a load cell type, or an electromagnetic type.
  • the casing 46 is provided in a lower portion between the left and right side portions 16 a and 16 b in the front surface portion 13 of the housing 6.
  • the medication bottle holder 47 includes a placement table 48 on which the medication bottle 2 is placed, and a holder 49 that is provided on the placement table 48 and holds the medication bottle 2.
  • the weight detector 4 is moved up and down by a lifting device 50 as a driving unit shown in FIG.
  • the lifting device 50 moves the weight detection unit 4 in the vertical direction so that it can be positioned at two positions, that is, the attachment / detachment position and the dispensing position, and is mounted on the mounting table 48 of the weight detection unit 4 accordingly.
  • the prepared medication bottle 2 is moved.
  • the attachment / detachment position is a position for attaching the prescription bottle 2 on the mounting table 48 of the liquid medicine supply device 1 or removing the prescription bottle 2 from the mounting table 48.
  • the dispensing position is a position where the medication bottle 2 and the supply nozzle 36 are closer to each other than the attachment / detachment position to supply the medication 5 to the medication bottle 2 for dispensing.
  • the elevating device 50 causes the medication bottle 2 to reciprocate between the outside and the inside of the casing 6 of the liquid medicine supply device 1 so as to reciprocate between the attachment / detachment position and the dispensing position.
  • a blowing nozzle 71 facing the supply port 36A of the supply nozzle 36 is disposed on the front side of the housing 6 in the lower space 12.
  • the spray nozzle 71 blows air to the supply port 36A, and removes the liquid medicine 5 attached to the supply port 36A from the supply port 36A.
  • the spray nozzle 71 is attached to one of the members constituting the housing 6 via a metal support member.
  • the spray nozzle 71 may be attached to the inner surface side of the front cover portion 18. Any known structure can be used as a support structure for disposing the spray nozzle 71 at a predetermined position.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing the overall configuration of the supply pipe 60.
  • the supply pipe 60 forms a path through which the liquid medicine 5 flows from the liquid medicine bottle 23 toward the medication bottle 2.
  • the liquid medicine supply apparatus 1 includes a plurality of supply pipes 60 so that different liquid medicines 5 can be supplied from each of the plurality of liquid medicine bottles 23 to the medication bottle 2.
  • the supply pipe 60 includes the supply nozzle 36, the tube 34, and the elbow member 65 described above.
  • the tube 34 has a suction end 34a that is one end and a discharge end 34b that is the other end.
  • the suction end 34 a opened by the tube 34 is arranged inside the liquid medicine bottle 23 and is immersed in the liquid medicine 5 in the liquid medicine bottle 23.
  • the suction end 34 a is an end portion on the side where the liquid medicine 5 is sucked into the tube 34 when the liquid medicine 5 is supplied from the liquid medicine bottle 23 to the prescription bottle 2.
  • the discharge end 34 b is an end portion on the side of discharging the liquid medicine 5 from the tube 34 when supplying the liquid medicine 5 from the liquid medicine bottle 23 to the prescription bottle 2.
  • the discharge end 34 b of the tube 34 is attached to the elbow member 65.
  • the elbow member 65 connects the tube 34 and the supply nozzle 36.
  • the supply port 36A in which the end of the supply nozzle 36 is opened forms one end of the supply pipe 60 on the prescription bottle 2 side.
  • One end of the supply pipe 60 is arranged to face the upper opening 2 ⁇ / b> A of the prescription bottle 2.
  • the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36 is arranged to face the upper opening 2 ⁇ / b> A of the prescription bottle 2.
  • the liquid medication 5 flows out from the supply pipe 60 toward the prescription bottle 2 via one end of the supply pipe 60.
  • the suction end 34a of the tube 34 forms the other end of the supply pipe 60 on the liquid medicine bottle 23 side.
  • the other end of the supply pipe 60 is inserted into the liquid medicine bottle 23 and submerged in the liquid medicine 5 accommodated in the liquid medicine bottle 23.
  • the pump 24 is used as a power source for sucking the liquid medicine 5 in the liquid medicine bottle 23 toward the supply nozzle 36.
  • the pump 24 is a tube pump
  • an intermediate portion of the tube 34 between the suction end 34 a and the discharge end 34 b is inserted into the pump 24 and is detachably gripped by the pump 24.
  • the liquid medicine 5 in the liquid medicine bottle 23 is sucked into the supply pipe 60 from the suction end 34a, flows through the inside of the supply pipe 60, and passes through the supply port 36A of the supply nozzle 36. It flows out from the supply pipe 60.
  • the liquid medicine 5 flowing out from the supply pipe 60 flows into the medication bottle 2 via the upper opening 2 ⁇ / b> A of the medication bottle 2.
  • the liquid medicine 5 is transferred from each of the plurality of liquid medicine bottles 23 to the prescription bottle 2 via the supply pipe 60, and the liquid medicine 5 is supplied to the prescription bottle 2.
  • different types of liquid medicine 5 or excipients are selectively supplied to the medication bottle 2.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a connecting portion between the tube 34 and the supply nozzle 36.
  • FIG. 8 is a front view showing a connecting portion between the tube 34 and the supply nozzle 36.
  • FIG. 9 is a side view showing a connecting portion between the tube 34 and the supply nozzle 36.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along line XX shown in FIG.
  • FIG. 11 is an internal perspective view showing a connecting portion between the tube 34 and the supply nozzle 36. 7 to 11, only a part of the tube 34 in the vicinity of the discharge end 34b is shown, and most of the tube 34 is not shown.
  • the elbow member 65 as an example of the bending member has a 90 ° elbow shape as clearly shown in FIGS. 10 and 11.
  • the elbow member 65 includes a straight tubular first arm portion 66, a straight tubular second arm portion 67 extending perpendicular to the extending direction of the first arm portion 66, and the first arm portion 66 and the second arm. And a bent portion 68 connecting the portion 67.
  • the bent portion 68 has a function as a connecting portion that connects the first arm portion 66 and the second arm portion 67.
  • An elbow member 65 having a 90 ° elbow shape is formed by bending the pipe line at the bent portion 68 and providing the first arm portion 66 and the second arm portion 67 at both ends of the bent portion 68.
  • the 1st arm part 66, the 2nd arm part 67, and the bending part 68 of the elbow member 65 are the structures which point to each part of the elbow member 65, Comprising: These are not intended that they are separate members. . That is, the elbow member 65 may be formed by bending a straight tubular member, for example, or may be formed as a resin molded product. In such a case, the first arm portion 66 and the second arm portion are formed. 67 and the bent portion 68 are integrally formed.
  • the shape of the elbow member 65 is not limited to the 90 ° elbow shape, although it is desirable that the 90 ° elbow shape shown in the figure can be used because a commercially available product can be used and the cost can be reduced.
  • Each extending direction of the first arm portion 66 and the second arm portion 67 may form an arbitrary angle such as 45 °, for example.
  • the bent portion 68 may not have a bent shape but may have a shape that bends gently.
  • the first arm portion 66 and the second arm portion 67 may not have a straight tube shape but may have a bent tube shape. In this case, one of the connecting portions that connects the first arm portion 66 and the second arm portion 67. A part or all may be a straight tube.
  • the elbow member 65 may have any shape as long as it can change the flow direction of the liquid medication 5 passing through the elbow member 65.
  • the end portion of the first arm portion 66 that engages with the supply nozzle 36 is arranged on the lower side in the vertical direction with respect to the end portion of the first arm portion 66 on the bent portion 68 side, and the second arm portion 67.
  • the open end portion of the second arm portion 67 is disposed on the lower side in the vertical direction with respect to the end portion on the bent portion 68 side.
  • the second arm portion 67 may be arranged such that the extending direction thereof has an angle larger than 0 ° with respect to the horizontal direction.
  • the angle formed by the extending direction of the first arm portion 66 with respect to the horizontal direction is such that when the liquid 5 flowing out from the supply port 36A of the supply nozzle 36 is injected into the prescription bottle 2, the liquid 5 is discharged into the prescription bottle.
  • the angle may be set to a large angle so as not to scatter from 2.
  • a supply nozzle 36 is attached to the outer peripheral side of the first arm portion 66 of the elbow member 65. By inserting the first arm portion 66 into the supply nozzle 36, the supply nozzle 36 and the elbow member 65 are engaged with each other.
  • a tube 34 is attached to the outer peripheral side of the second arm portion 67 of the elbow member 65. By inserting the second arm portion 67 into the tube 34, the tube 34 and the elbow member 65 are engaged with each other.
  • the elbow member 65 is held by a holder member 180.
  • the holder member 180 is a resin molded product.
  • An elbow fixing hole 181 for fixing the elbow member 65 is formed inside the holder member 180.
  • the elbow fixing hole 181 is formed when a part of the surface of the holder member 180 is recessed.
  • the elbow fixing hole 181 is formed in a shape corresponding to the elbow member 65, that is, a shape capable of accommodating the elbow member 65 inside.
  • the elbow member 65 Since the surface of the holder member 180 is recessed to form the elbow fixing hole 181, the elbow member 65 is moved by moving the elbow member 65 in a direction intersecting (typically orthogonal) with the extending direction of the elbow member 65. Can be attached to the elbow fixing hole 181, or the elbow member 65 can be removed from the elbow fixing hole 181. Thus, the elbow member 65 can be easily attached to and detached from the elbow fixing hole 181.
  • the holder member 180 is formed with a nozzle insertion hole 183 having a diameter larger than that of the elbow fixing hole 181.
  • the elbow fixing hole 181 and the nozzle insertion hole 183 are formed concentrically.
  • the tube 34 is attached to the outer peripheral side of the second arm portion 67, and the entire tube 34 is disposed outside the holder member 180.
  • the holder member 180 is formed so that the discharge end 34 b of the tube 34 attached to the second arm portion 67 contacts the outer surface of the holder member 180. That is, the elbow fixing hole 181 is formed to have a smaller diameter than the outer diameter of the discharge end 34 b of the tube 34.
  • the holder member 180 is provided with a slide portion 182 for fixing the elbow member 65 inside the elbow fixing hole 181.
  • a part of the outer surface of the holder member 180 is formed with a groove shape that accommodates the slide portion 182 and allows the slide portion 182 to slide relative to the holder member 180.
  • the slide portion 182 is movable in the direction of a double arrow shown in FIG.
  • the slide part 182 is made of, for example, a metal material having a rigidity higher than that of the holder member 180.
  • the slide part 182 is formed so as to be positioned at a position covering the elbow fixing hole 181 by, for example, a ball-type latch.
  • the elbow member 65 accommodated in the elbow fixing hole 181 is covered by the slide part 182.
  • the elbow member 65 is positioned with respect to the holder member 180, and in addition, the elbow member 65 is prevented from being naturally removed from the elbow fixing hole 181.
  • the elbow member 65 When attaching the elbow member 65 to the holder member 180, first, the elbow member 65 is disposed inside the elbow fixing hole 181. At this time, the tube 34 may or may not be attached to the elbow member 65, but the supply nozzle 36 is not attached to the elbow member 65. After the elbow member 65 is received in the elbow fixing hole 181, the slide portion 182 is slid and the elbow member 65 is positioned by the slide portion 182.
  • the supply nozzle 36 is brought close to the elbow member 65 along the extending direction of the first arm portion 66 of the elbow member 65, the first arm portion 66 is inserted into the supply nozzle 36, and the supply nozzle 36 is further moved to the holder member 180. Is inserted into the nozzle insertion hole 183.
  • the inner diameter of the nozzle insertion hole 183 is slightly smaller than the outer diameter of the supply nozzle 36.
  • the supply nozzle 36 is formed of a material that is flexible and easily elastically deformed, such as rubber or synthetic resin.
  • the supply nozzle 36 when the supply nozzle 36 is inserted into the nozzle insertion hole 183, the supply nozzle 36 is elastically deformed so that its outer diameter is slightly reduced, and the supply nozzle 36 comes into close contact with the inner wall of the nozzle insertion hole 183.
  • the supply nozzle 36 is firmly attached to the holder member 180, the displacement of the supply nozzle 36 and the removal from the elbow member 65 are suppressed.
  • the first arm portion 66 of the elbow member 65 is inserted into the supply nozzle 36, the supply nozzle 36 is reliably positioned with respect to the holder member 180, and at the same time, the elbow member 65 is also attached to the holder member 180. Positioning is performed reliably.
  • the holder member 180 is fixed to an interposition member 186 made of a metal material.
  • the holder member 180 is formed with a bolt insertion hole 184 that penetrates the holder member 180 in the thickness direction.
  • the fixing bolt 189 By inserting the fixing bolt 189 into the bolt insertion hole 184 side and screwing the nut into the fixing bolt 189, the holder member 180 and the interposition member 186 are fixed integrally.
  • a plurality of bolt insertion holes 184 are formed in the holder member 180, and the holder member 180 and the interposed member 186 are fixed more securely by fixing the holder member 180 and the interposed member 186 at a plurality of locations, and The positional shift of the holder member 180 with respect to the interposed member 186 can be suppressed.
  • the interposition member 186 has a flat plate-shaped leg portion 187. As shown in FIG. 9, the leg portion 187 is provided so as to be separated from the main body portion of the interposition member 186 fixed to the holder member 180.
  • the leg portion 187 is formed in a long plate shape extending in one direction and having a longitudinal direction in the direction.
  • the interposition member 186 is attached to the attachment portion 55 by engaging the leg portion 187 with the attachment portion 55 fixed to the nozzle attachment plate 53.
  • the interposition member 186 is attached to the attachment portion 55 by fitting the leg portion 187 into the reception hole formed in the attachment portion 55, and the interposition member 186 is removed from the attachment portion 55 by removing the leg portion 187 from the reception hole. It is.
  • the supply nozzle 36 is attached to the rotary drum 21, and the supply nozzle 36 can rotate integrally with the rotary drum 21.
  • the interposition member 186 When the interposition member 186 is attached to the attachment portion 55, the interposition member 186 is disposed so that the longitudinal direction of the leg portion 187 is parallel to the direction of the drum axis.
  • the extending direction of the receiving hole formed in the mounting portion 55 is parallel to the direction of the drum axis, and the leg portion 187 is extended along the extending direction of the receiving hole by inserting the leg portion 187 into the receiving hole.
  • the interposed member 186 is disposed so that the direction is parallel to the direction of the drum axis.
  • the extending direction of the first arm portion 66 and the second arm portion 67 of the elbow member 65 is inclined with respect to the extending direction of the leg portion 187. Since the liquid medicine supply device 1 is usually placed on a flat floor surface, the direction of the drum axis is typically the vertical direction. Therefore, when the leg portion 187 is attached to the attachment portion 55, the extending direction of the first arm portion 66 and the second arm portion 67 of the elbow member 65 becomes a direction inclined with respect to the vertical direction. Therefore, the flow of the liquid medicine 5 which flows from the liquid medicine bottle 23 to the supply nozzle 36 via the tube 34 and the elbow member 65 and moves toward the prescription bottle 2 flows upward in the elbow member 65 and A downward flow toward the bottom is formed.
  • the supply pipe 60 has a first portion 61 and a second portion 62.
  • the first portion 61 includes the supply port 36A of the supply nozzle 36, and is closest to the prescription bottle 2 in the supply pipe 60 from the supply port 36A to the bent portion 68 via the first arm portion 66 of the elbow member 65.
  • the second portion 62 is a part of the supply pipe 60 connected to the first portion 61 that extends from the bent portion 68 to the vicinity of the end including the discharge end 34 b of the tube 34 via the second arm portion 67.
  • the leg portion 187 is inserted into the receiving hole of the attachment portion 55, the first arm portion 66 and the second arm portion 66 of the elbow member 65.
  • the arm portion 67 is inclined with respect to the vertical direction. Therefore, the liquid medicine 5 transferred from the liquid medicine bottle 23 to the prescription bottle 2 forms a flow that rises when passing through the second portion 62, and forms a flow that goes down when passing through the first portion 61.
  • the first portion 61 forms a downward flow of the liquid medicine 5 that reaches the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36.
  • the second part 62 forms an upward flow of the liquid medicine 5 toward the first part 61.
  • the bent portion 68 is disposed at the highest position in the vertical direction, and the bent portion 68 is disposed above the first arm portion 66 and the second arm portion 67.
  • the first arm portion 66 of the elbow member 65 is included in the first portion 61.
  • the second arm portion 67 of the elbow member 65 is included in the second portion 62. Therefore, the flow of the liquid medicine 5 that flows into the elbow member 65 from the tube 34 and travels toward the bent portion 68 via the second arm portion 67 becomes an upward flow that flows upward with respect to the vertical direction, and from the bent portion 68 to the first arm.
  • the flow of the liquid medicine 5 toward the supply port 36A of the supply nozzle 36 via the portion 66 becomes a downward flow that flows downward with respect to the vertical direction.
  • the flow direction of the liquid medicine 5 with respect to the horizontal direction is set.
  • the path through which the liquid medicine 5 can descend toward the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36 that forms one end of the supply pipe 60 is limited to the first portion 61 only.
  • the liquid medication 5 flowing out from the supply port 36 ⁇ / b> A by the action of gravity when the pump 24 is stopped is limited to the liquid medication 5 inside the first portion 61.
  • the liquid medicine 5 in the supply pipe 60 can be prevented from dripping from the supply port 36A.
  • the second portion 62 where the liquid medicine 5 flowing toward the supply port 36 ⁇ / b> A becomes an upward flow is not connected to the first portion 61, and time elapses after the pump 24 is stopped.
  • the amount of the liquid medicine 5 that naturally falls toward the supply port 36A was large to some extent. Therefore, it is difficult to avoid dripping of the liquid medicine 5 from the supply port 36A.
  • the supply pipe 60 of the present embodiment has a first part 61 that is a part closest to the supply port 36A and a second part 62 that is a part connected to the first part 61.
  • the flow direction in the vertical direction of the liquid medicine 5 that flows in the supply pipe 60 toward the supply port 36 ⁇ / b> A varies between the inside of the first portion 61 and the inside of the second portion 62.
  • the liquid agent 5 existing inside the supply pipe 60 the liquid agent 5 that can flow toward the supply port 36A by the action of gravity when the pump 24 is stopped adheres to the elbow member 65 or the inner wall of the supply nozzle 36.
  • the liquid medicine 5 existing inside the first portion 61 can be limited. By reducing the amount of liquid 5 toward the supply port 36A according to gravity, the dripping of the liquid 5 from the supply port 36A can be more reliably suppressed.
  • the dimension of each component of the supply pipe 60 may be determined so that the extension length of the first portion 61 is shorter than the extension length of the second portion 62.
  • FIG. 12 is a partial cross-sectional schematic diagram showing the supply nozzle 36 facing the upper opening 2A of the prescription bottle 2. Since the supply nozzle 36 is disposed at a predetermined angle with respect to the drum axis, the supply nozzle 36 is disposed to be inclined with respect to the vertical direction of the prescription bottle 2.
  • the liquid medicine 5 flows from the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36 toward the inner peripheral side wall of the prescription bottle 2 and is supplied to the prescription bottle 2.
  • the liquid medicine 5 remaining inside the supply pipe 60 by adhering to the inner wall of the elbow member 65 and the supply nozzle 36 constituting the supply pipe 60, for example, It flows downward by the action of gravity and adheres to the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36.
  • the supply port 36 ⁇ / b> A constitutes one end of the supply pipe 60 on the side from which the liquid medicine 5 toward the prescription bottle 2 flows out of the supply pipe 60. If the liquid medication 5 attached to the supply port 36A is left unattended, the liquid medication 5 collected at the supply port 36A may drop and contamination of the liquid medication 5 in the prescription bottle 2 may occur. Alternatively, the liquid medication 5 may adhere to the supply port 36 ⁇ / b> A, and it may be difficult to supply an accurate amount of the liquid medication 5 to the prescription bottle 2. Therefore, the liquid medicine supply device 1 is required to be able to remove the liquid medicine 5 from the supply port 36A.
  • the sensor 85 detects that the liquid medicine 5 has adhered to the supply port 36A of the supply nozzle 36.
  • the sensor 85 is a non-contact sensor, and includes a transmission unit 86 that transmits a signal such as an electromagnetic wave, light, or an acoustic signal, and a reception unit 87 that receives a signal transmitted from the transmission unit 86.
  • the transmitter 86 and the receiver 87 are arranged to face each other with the upper opening 2A of the prescription bottle 2 and the supply port 36A of the supply nozzle 36 interposed therebetween.
  • the liquid 5 blocks the signal from the transmitter 86.
  • the sensor 85 can detect adhesion of the liquid medicine 5 to the supply port 36A.
  • the sensor 85 is a sensor for detecting the position of the medication bottle 2. Since the medication bottle 2 moves up and down between the attachment / detachment position and the dispensing position as described above, when the liquid medication supply apparatus 1 supplies the liquid medication 5 to the medication bottle 2, the medication bottle 2 is in a predetermined dispensing position. A sensor for detecting this is required. Since this sensor also plays a role of detecting the adhesion of the liquid medicine 5 to the supply port 36A, the number of necessary sensors can be reduced, and the cost of the liquid medicine supply apparatus 1 can be reduced.
  • FIG. 13 is a schematic diagram illustrating the configuration of the cleaning unit 70.
  • the cleaning unit 70 is configured to remove the liquid medication 5 attached to the supply port 36 ⁇ / b> A from the supply port 36 ⁇ / b> A, and sends air to the spray nozzle 71, the blower 73, and the blower 73 to the spray nozzle 71.
  • the spray nozzle 71 is formed with a jet port 72, and the air supplied from the blower 73 to the spray nozzle 71 via the vent pipe 74 is jetted from the jet port 72 to form an air jet 76.
  • the cleaning unit 70 has a function as an air ejection unit that ejects air from the outside to the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36.
  • the blower 73 is disposed at an arbitrary location inside the casing 6 of the liquid medicine supply device 1.
  • the blower 73 may be disposed at the left and right corners on the back side of the bottom of the lower space 12 in the housing 6.
  • the blast port 72 is formed to have an opening area smaller than the cross-sectional area of the vent pipe 74 and the cross-sectional area of the air passage inside the spray nozzle 71.
  • FIG. 14 is a schematic diagram showing a situation in which the liquid medicine 5 is removed from the supply nozzle 36 by the cleaning unit 70.
  • a plate-shaped receiving member 81 is provided at a position where the supply nozzle 36 is interposed with respect to the spray nozzle 71.
  • the receiving member 81 is disposed downstream of the supply port 36 ⁇ / b> A along the flow of the air jet 76.
  • a bottomed container-shaped receiving member 82 is attached to the lower end portion of the receiving member 81.
  • the receiving member 82 receives the liquid medicine 5 removed from the supply port 36 ⁇ / b> A by the air jet 76 and receives the liquid medicine 5 that hangs downward from the receiving member 81.
  • the droplets 78 scattered from the supply port 36A with the receiving members 81 and 82 By receiving the droplets 78 scattered from the supply port 36A with the receiving members 81 and 82, the droplets 78 blown off from the supply port 36A by the air jet 76 are attached to the other components of the liquid medicine supply device 1. It can be avoided reliably.
  • a bottomed container-shaped receiving member 83 is provided below the spray nozzle 71.
  • the receiving member 83 also receives the liquid medicine 5 removed from the supply port 36 ⁇ / b> A by the air jet 76.
  • the cleaning position is set at a position different from the supply position where the supply nozzle 36 should be disposed in order to supply the liquid medicine 5 from the supply nozzle 36 to the prescription bottle 2.
  • the spray nozzle 71 sprays an air jet 76 to the supply nozzle 36 disposed at the cleaning position. Therefore, the spray nozzle 71 and the receiving members 81, 82, 83 do not hinder the supply of the liquid medicine 5 to the prescription bottle 2.
  • the spray nozzle 71 and the receiving members 81, 82, and 83 shown in FIG. 14 are supported by the casing 6 of the liquid medicine supply device 1 and do not rotate with the rotation of the rotary drum 21. Therefore, the supply pipe 60 including the supply nozzle 36 is provided so as to be movable relative to the spray nozzle 71 and the receiving members 81, 82, and 83.
  • the cleaning unit 70 for removing the liquid medication 5 from the supply port 36A of the supply nozzle 36 is not limited to the above-described configuration that ejects air.
  • the cleaning unit 70 may have an arbitrary configuration as long as it has a function of removing the liquid medicine 5 attached to the supply nozzle 36.
  • the cleaning unit 70 may have a cleaning member such as a brush that wipes the supply port 36A and removes the liquid medicine 5 from the supply port 36A, and has a configuration that can clean and dry the supply port 36A. Also good.
  • the cleaning unit 70 may have an absorption member that is in contact with the supply port 36A to soak and absorb the liquid agent 5, or a configuration that sucks and removes the liquid agent 5 from the supply port 36A.
  • 15 and 16 are schematic diagrams for illustrating the positional relationship between the supply position SP and the cleaning position CP.
  • a part of the nozzle mounting plate 53 shown in FIG. 5 is schematically shown in an arc shape centered on the drum axis, and one of the plurality of supply nozzles 36 mounted on the nozzle mounting plate 53 is shown.
  • a partial supply nozzle 36 is shown schematically.
  • the plurality of supply nozzles 36 are arranged at equal intervals in the circumferential direction of the arc centered on the drum axis.
  • the distance along the drum circumferential direction between the supply ports 36A of the two adjacent supply nozzles 36 is shown as a distance P in FIGS.
  • the dotted line frame with the reference symbol SP indicates the supply position SP where the liquid medicine 5 is supplied to the lower prescription bottle 2 via the supply nozzle 36.
  • the supply nozzle 36 When the supply nozzle 36 is in the supply position SP, the supply port 36A is disposed above the upper opening 2A of the prescription bottle 2, and the supply port 36A faces the upper opening 2A.
  • a dotted line frame denoted by reference sign AP indicates an adjacent position AP where a supply nozzle 36 adjacent to the supply nozzle 36 is disposed when a certain supply nozzle 36 is disposed at the supply position SP.
  • a dotted line frame with a symbol CP indicates a cleaning position CP where the liquid 5 adhering to the supply port 36A is removed from the supply port 36A of the supply nozzle 36.
  • the supply nozzle 36 is at the cleaning position CP, the supply port 36 ⁇ / b> A is opposed to the blowout port 72 of the spray nozzle 71 of the cleaning unit 70.
  • the supply nozzle 36 is disposed at the cleaning position CP, the liquid 5 attached to the supply port 36A is blown off by the air jet 76 ejected from the spray port 72, and the liquid 5 is removed from the supply port 36A.
  • the distance between the supply ports 36A of the two adjacent supply nozzles 36 is the interval P
  • the distance between the supply position SP and the adjacent position AP along the arc centered on the drum axis is as shown in FIG. The interval P.
  • the distance between the supply position SP and the cleaning position CP along the circular arc centered on the drum axis is shown as a distance P1 smaller than the interval P in FIG.
  • the spray nozzle 71 is arrange
  • the cleaning position CP is provided at a position away from the supply position SP by a distance P1.
  • the distance P1 is set as a distance that is half the interval P.
  • the cleaning position CP is provided at a position that is separated from the supply position SP by a distance 1 ⁇ 2 of the interval P.
  • the relationship P1 P / 2 is established between the interval P and the distance P1.
  • the supply nozzle 36 is attached to the nozzle attachment plate 53, and rotates around the drum axis as the rotary drum 21 rotates.
  • the supply nozzle 36 moves along the drum circumferential direction, which is the circumferential direction of a virtual circle centered on the drum axis.
  • the supply pipe 60 including the supply nozzle 36 moves in the drum circumferential direction by the rotation of the rotary drum 21 and moves relative to the prescription bottle 2.
  • the supply nozzle 36 passes through the adjacent position AP, the cleaning position CP, the supply position SP, and the adjacent position AP in this order. At this time, the supply nozzle 36 moves to the supply position SP after passing through the cleaning position CP.
  • the plurality of supply ports 36A sequentially move to the supply position SP via the cleaning position CP.
  • the supply nozzle 36 moves to the supply position SP after the liquid medication 5 is removed from the supply port 36A at the cleaning position CP, and the liquid medication 5 is supplied to the prescription bottle 2 from the supply nozzle 36 after cleaning.
  • the supply nozzle 36 passes above the upper opening 2A facing the upper opening 2A of the prescription bottle 2 after being cleaned at the cleaning position CP. In this way, dripping from the supply nozzle 36 passing above the upper opening 2A can be suppressed. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of contamination in which the liquid medication 5 of a type that is not scheduled to be supplied to the medication bottle 2 is mixed into the medication bottle 2.
  • the supply nozzle 36 passes through the adjacent position AP, the supply position SP, the cleaning position CP, and the adjacent position AP in this order. At this time, the supply nozzle 36 moves to the cleaning position CP after passing through the supply position SP.
  • the plurality of supply ports 36A sequentially move from the supply position SP to the cleaning position CP.
  • the supply nozzle 36 that has supplied the liquid medication 5 to the medication bottle 2 at the supply position SP immediately moves to the cleaning position CP.
  • the cleaning position CP is provided between the supply position SP and the adjacent position AP.
  • the cleaning position CP is provided at a position up to the separation position P from the supply position SP along the drum circumferential direction.
  • the supply port 36A to be cleaned is in a position that does not face the upper opening 2A of the prescription bottle 2, so that the liquid medicine 5 that is removed from the supply port 36A at the time of cleaning is the prescription bottle 2 It can suppress mixing in.
  • cleaning the supply port 36A at the cleaning position CP the other supply nozzle 36 adjacent to the supply nozzle 36 to be cleaned is in a position not facing the upper opening 2A of the prescription bottle 2, so that the other supply nozzle 36 is cleaned during cleaning. It is possible to prevent the liquid 5 from dripping from being mixed into the medication bottle 2.
  • the cleaning position CP is set at the center between the supply position SP and the adjacent position AP.
  • the distance P1 between the supply position SP and the cleaning position CP is set to one half of the interval P between the supply ports 36A of the two adjacent supply nozzles 36.
  • the supply nozzle 36 during cleaning is arranged at a position farthest in the drum circumferential direction with respect to both the supply position SP and the adjacent position AP.
  • the cleaning unit 70 is arranged such that the flow direction of the air jet 76 blown from the blowing nozzle 71 is away from the alternate long and short dash line shown in FIG.
  • the air blown out from the spray nozzle 71 flows in a direction away from the supply position SP, which is different from the direction toward the supply position SP.
  • the spray nozzle 71 is disposed on the front side inside the housing 6 of the liquid medicine supply device 1.
  • the flow direction of the air jet 76 blown from the spray nozzle 71 is a direction from the front side of the liquid medicine supply device 1 toward the rear side.
  • the air blown from the spray nozzle 71 flows in the direction from the outside to the inside of the liquid medicine supply device 1 and is blown to the supply nozzle 36.
  • FIG. 17 is a block diagram showing a configuration of the liquid medicine supply device 1.
  • the liquid medicine supply apparatus 1 includes a control unit 90 that controls the operation of the whole liquid medicine supply apparatus 1.
  • the touch panel 14 functions as an input unit for inputting various parameters related to the operation of the liquid medicine supply device 1 such as prescription data, and various information such as a patient name and a pharmacist name.
  • the touch panel 14 also functions as a display unit that displays the operation state of the liquid medicine supply device 1.
  • the liquid supply device 1 may include, for example, a lamp that is turned on when a malfunction of the liquid supply device 1 occurs as a display unit.
  • the electronic balance 45 detects the weight of the liquid medicine 5 supplied to the prescription bottle 2 and inputs the detected weight value to the control unit 90.
  • the control unit 90 supplies a predetermined amount of the liquid medicine 5 to the prescription bottle 2 while receiving the weight data of the liquid medicine 5 in the prescription bottle 2 from the electronic balance 45.
  • the sensor 85 detects that the prescription bottle 2 is at the dispensing position and the adhesion of the liquid medicine 5 to the supply port 36 ⁇ / b> A, and inputs the detection result to the control unit 90.
  • the liquid medicine supply device 1 includes bottle position detection means 91 that detects the position of each liquid medicine bottle 23 in the lower space 12 inside the housing 6.
  • the bottle position detection means 91 may be, for example, various sensors, and the sensor may detect a rotation angle of the liquid medicine bottle holder 32 around the drum axis. As the rotary drum 21 rotates, the liquid medicine bottle 23 rotates around the drum axis, so that the current position of the liquid medicine bottle 23 changes frequently. The current position of the liquid medicine bottle 23 is accurately detected using the bottle position detecting means 91, and data relating to the detected current position of the liquid medicine bottle 23 is input to the control unit 90.
  • the liquid medicine supply device 1 also includes a communication unit 92 for communicating with an external device and receiving data from the external device.
  • Various parameters related to the operation of the liquid medicine supply device 1 may be input to the control unit 90 by the operation of the touch panel 14 described above, or alternatively, the control unit 90 from an external computer via the communication unit 92. May be entered.
  • the liquid medicine supply device 1 also includes a memory 93 for the controller 90 to perform calculations.
  • the data of the liquid medicine 5 stored in the liquid medicine bottle 23 mounted on the liquid medicine supply device 1, the data relating to the current position of the liquid medicine bottle 23, and the time when the previous nozzle cleaning was performed are stored. Data is stored.
  • the liquid medicine supply device 1 also includes a recording medium access unit 94 for mounting a removable recording medium. The data of the liquid medicine 5 described above may be stored in various recording media attached to the recording medium access unit 94 and appropriately read from the recording medium by the control unit 90.
  • the control unit 90 controls the liquid medicine supply device 1 based on the information input from the various devices described above. Specifically, a control signal is transmitted from the control unit 90 to the drum rotating motor 22, the moving motor 39, the pump driving motor 40, the stirring motor 52 for stirring the liquid medication 5, and the lifting device 50.
  • the liquid medicine 5 is supplied from the liquid medicine bottle 23 to the prescription bottle 2 by appropriately operating and stopping each motor. After the supply of the liquid medication 5 is completed, a piece of paper on which the dispensing result is printed is output from the printers 17a and 17b constituting the output unit 17.
  • a control signal is transmitted from the control unit 90 to the blower 73 and the blower 5 is appropriately operated, whereby the liquid medicine 5 is removed from the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36.
  • FIG. 18 is an example of a table showing settings for performing nozzle cleaning.
  • the liquid medicine supply device 1 of the present embodiment can arbitrarily set whether or not to clean the supply nozzle 36 when the device is started, when dispensing is started according to the prescription, and when dispensing is completed.
  • the supply nozzle 36 can be set to be cleaned at all occasions when the apparatus is started, when dispensing starts, and when dispensing is completed.
  • An operator such as a pharmacist who operates the liquid medicine supply device 1 can arbitrarily change the setting of the nozzle cleaning in consideration of the time required for cleaning the supply nozzle 36, the frequency of dispensing, and the like.
  • the operator may be able to input nozzle cleaning setting to the control unit 90 by operating the touch panel 14.
  • FIG. 19 is an example of a table showing the setting of time related to nozzle cleaning.
  • the liquid medicine supply device 1 of the present embodiment is capable of nozzle cleaning every predetermined time during the dispensing pause time when dispensing according to the prescription is not performed.
  • the “nozzle cleaning inquiry interval” shown in FIG. 19 is used to determine whether or not to perform nozzle cleaning after a predetermined time has elapsed since the previous nozzle cleaning during nozzle cleaning during the dispensing pause time. Is a set time T1 until an inquiry is made as to whether or not to perform nozzle cleaning when nozzle cleaning is not performed.
  • the “nozzle cleaning inquiry interval” is set to 10 minutes, for example.
  • the “nozzle cleaning interval” is a set time T2 selected from a plurality of selectable values such as 30 minutes, 60 minutes, and 90 minutes.
  • FIG. 20 is a flowchart when the liquid medicine supply device 1 is started up.
  • the control unit 90 causes the liquid medicine such as each motor to be used.
  • the devices included in the supply device 1 are checked at the time of startup, and it is confirmed that all devices can operate normally.
  • step (S13) it is determined whether or not to perform nozzle cleaning at startup.
  • the control unit 90 refers to the table shown in FIG. 18 and recognizes whether or not it is set to perform nozzle cleaning at the time of activation.
  • step (S14) If it is determined in step (S13) that the nozzle cleaning is performed at the time of activation, nozzle cleaning is performed in step (S14). Specifically, a control signal is transmitted from the control unit 90 to the blower 73 and the drum rotation motor 22, the blower 73 for supplying air to the spray nozzle 71 is activated, and the rotary drum 21 rotates. At this time, the rotating drum 21 rotates and the air jet 76 is sprayed from the spray nozzle 71 to all of the plurality of supply nozzles 36 included in the liquid medicine supply device 1. As a result, the liquid medicine 5 attached to the supply ports 36A is removed from the supply ports 36A of all the supply nozzles 36.
  • step (S15) the control unit 90 records the time when the cleaning unit 70 is operated and the nozzle cleaning is performed in the memory 93. As will be described in detail later, this time is used as a starting point for the time when nozzle cleaning is not performed. Thereafter, in step (S16), the control unit 90 further instructs the drum rotating motor 22 to move the rotating drum 21 to the initial position. In this initial position, for example, in a state where the rotary drum 21 has moved to the initial position, no supply nozzle 36 is disposed at the supply position SP, and there is a supply position SP between two adjacent supply nozzles 36. As set. Alternatively, a position where any one of the supply nozzles 36 is disposed at the supply position SP may be set as the initial position.
  • step (S17) When the movement to the initial position is completed, the process proceeds to step (S17), and the liquid supply device 1 enters a standby state. If it is determined in step (S13) that the control unit 90 referring to the table shown in FIG. 18 is set so as not to perform nozzle cleaning at the time of startup, the process proceeds to step (S17) as it is and liquid supply is performed. The device 1 enters a standby state. In this way, a series of operations at the time of starting the liquid medicine supply device 1 is performed.
  • FIGS. 21 to 23 are flowcharts showing the liquid medicine supply process to the prescription bottle 2.
  • the start of dispensing is first instructed in step (S21)
  • a command for starting the supply of the liquid medicine 5 to the bottle 2 is issued.
  • the operator may operate the touch panel 14 to select the prescription and touch the start button to start dispensing.
  • the control unit 90 receives a prescription via the communication unit 92, dispensing may be started immediately.
  • the control unit 90 instructs the printers 17a and 17b to print a label for sticking the medication bottle 2 on which a patient name, a pharmacy name, a medication time, a medication amount, and the like are printed.
  • step (S22) it is determined whether or not to perform nozzle cleaning at the start of dispensing.
  • the control unit 90 refers to the table shown in FIG. 18 and recognizes whether or not the setting is to perform nozzle cleaning at the start of dispensing.
  • step (S23) If it is determined in step (S22) that the setting is to perform nozzle cleaning at the start of dispensing, then in step (S23), whether or not a predetermined time has elapsed since the previous nozzle cleaning. Is judged.
  • the control unit 90 calculates the time from the previous nozzle cleaning to the current time based on the previous nozzle cleaning time recorded in the memory 93 and the current time.
  • the control unit 90 further compares the calculated time with a predetermined time set as a nozzle cleaning interval that is a threshold value, and the predetermined time has already elapsed or has elapsed since the previous nozzle cleaning. Judge whether or not.
  • the nozzle cleaning After the nozzle cleaning is completed, it takes a certain amount of time for the amount of liquid medicine 5 that can be dripped from the supply port 36A of the supply nozzle 36 to accumulate in the supply port 36A. If dispensing has been started without delay after the previous nozzle cleaning is completed, the amount of liquid 5 that accumulates in the supply port 36A of the supply nozzle 36 is sufficiently small to prevent liquid dripping from the supply port 36A. it is conceivable that.
  • step (S23) If it is determined in step (S23) that a predetermined time has already passed since the previous nozzle cleaning, nozzle cleaning is performed in step (S24), and the supply ports of all supply nozzles 36 are supplied.
  • the liquid medicine 5 attached to the supply port 36A is removed from 36A.
  • the cleaning unit 70 By operating the cleaning unit 70 at the start of dispensing, it is possible to remove the liquid medication 5 that has been left standing at the supply port 36A for a long time from the supply port 36A, so that the liquid medicine can be stably supplied to the prescription bottle 2. And the accuracy of dispensing can be improved. Moreover, dripping into the prescription bottle 2 from the supply nozzle 36 that passes above the upper opening 2A of the prescription bottle 2 can be prevented.
  • step (S25) When the cleaning of all the supply nozzles 36 is completed, the time at which the nozzle cleaning is performed is recorded in the memory 93 in step (S25). Thereafter, in step (S26), the rotary drum 21 moves to the initial position. Subsequently, in step (S27), it is determined whether or not the medication bottle 2 has been set. If it is determined in step (S22) that no nozzle cleaning is performed, or if it is determined in step (S23) that a predetermined time has not elapsed, the determination in step (S27) is immediately performed. .
  • step (S27) it is determined whether or not the medication bottle 2 is being held by the medication bottle holder 47 described with reference to FIGS.
  • the touch panel 14 is displayed to urge the operator to set the medication bottle 2.
  • the operator sets the medication bottle 2 on the mounting table 48 in the attachment / detachment position for installing the medication bottle 2 on the mounting table 48 and holds the medication bottle 2 on the medication bottle holder 47
  • the medication on the touch panel 14 is displayed.
  • the button for instructing the completion of setting the bottle 2 is operated.
  • the set completion button of the medication bottle 2 is operated, it is determined that the medication bottle is held by the medication bottle holder 47, and the process proceeds to the step (S31) via the connector A.
  • the prescription bottle 2 is set on the mounting table 48 in advance. Rather than starting dispensing, it is more preferable to set the medication bottle 2 after completion of nozzle cleaning in step (S24).
  • step (S31) the control unit 90 transmits a control signal to the elevating device 50, and the elevating device 50 moves the weight detecting unit 4 upward, so that the medication bottle 2 rises from the attachment / detachment position to the dispensing position.
  • the weight detection unit 4 moves upward until it reaches a dispensing position where the liquid medicine 5 can be supplied from the supply nozzle 36 to the prescription bottle 2.
  • the vertical position of the prescription bottle 2 is confirmed in step (S32).
  • the upper opening 2A of the medication bottle 2 reaches a predetermined position, the position of the medication bottle 2 is detected by the sensor 85 shown in FIG.
  • the control unit 90 receives a signal indicating the position of the medication bottle 2 from the sensor 85 and confirms the position of the medication bottle 2.
  • step (S33) the prescription bottle 2 is moved to a position where the rotation of the rotary drum 21 is not hindered. Specifically, a control signal is sent from the control unit 90 to the lifting device 50, and the lifting device 50 moves downward to some extent, so that the medication bottle 2 also moves downward.
  • the moving direction of the prescription bottle 2 is not limited to the vertical direction, and may be a direction away from the rotating drum 21, for example.
  • the drum rotating motor 22 is controlled and the rotating drum 21 is rotated in the next step (S34).
  • the control unit 90 transmits a control signal to the drum rotating motor 22 and transmits the driving force of the drum rotating motor 22 to the rotating drum 21.
  • the liquid medicine bottle 23 is placed on the liquid medicine bottle holder 32 attached to the rotating drum 21 and the drum rotating motor 22 is driven, whereby the rotating drum 21 rotates and the liquid medicine bottle 23 is moved in the horizontal direction. Move to.
  • the liquid medicine bottle 23 containing the liquid medicine 5 or excipient to be supplied next to the prescription bottle 2 and the supply port 36 ⁇ / b> A of the supply nozzle 36 are included in the liquid medicine supply device 1. It is arranged on the forefront side. Until the supply pipe 60 corresponding to the liquid medicine 5 to be supplied to the prescription bottle 2 reaches the position where the supply port 36A of the supply nozzle 36 faces the upper opening 2A of the prescription bottle 2 by the rotation of the rotary drum 21, It moves horizontally along the drum circumferential direction.
  • the liquid medicine bottle 23 By arranging the liquid medicine bottle 23 on the front side of the apparatus, the operator who dispenses the liquid medicine 5 visually confirms the type of the liquid medicine 5 to be dispensed from the front of the liquid medicine supply apparatus 1. Can do.
  • step (S35) the liquid medicine 5 adheres to the supply port 36A at the tip of the supply nozzle 36 at the supply position SP facing the upper opening 2A of the prescription bottle 2 in the next step (S35). Determine whether or not. Using the sensor 85 described above, the adhesion of the liquid medicine 5 to the supply port 36A is detected. If it is determined in step (S35) that the sensor 85 detects adhesion of the liquid medicine 5 to the supply nozzle 36 and it is determined that the liquid medicine 5 is attached to the supply port 36A, then in step (S36). Nozzle cleaning is performed.
  • the blower 73 for supplying air to the spray nozzle 71 is activated, and the rotary drum 21 rotates. Then, the supply nozzle 36 moves to the cleaning position CP.
  • an air jet 76 is sprayed from the spray nozzle 71 to one supply nozzle 36 for which it is determined that the liquid medication 5 is attached to the supply port 36A. Due to the rotation of the rotary drum 21, one supply nozzle 36 that is determined to have the liquid 5 attached to the supply port 36 ⁇ / b> A moves to the cleaning position CP. Thereby, the liquid medicine 5 attached to the supply port 36A is removed from the supply port 36A of the one supply nozzle 36. After removing the liquid medication 5 from the supply port 36A for a predetermined time, the blower 73 is stopped. Thereafter, the rotary drum 21 rotates in the reverse direction, and the cleaned supply nozzle 36 moves again to the supply position SP.
  • step (S35) If it is determined in step (S35) that the liquid 5 is not attached to the supply port 36A, the nozzle cleaning in step (S36) is not performed, and the process proceeds to step (S37). Steps (S35) and (S36) may be omitted as appropriate. If it is determined in step (S35) that the liquid 5 is attached to the supply port 36A, the operator manually enters the supply port 36A where the liquid 5 is attached to the touch panel 14. An indication to prompt cleaning may be displayed.
  • step (S37) the pump driving motor 40 is moved forward, and the connecting member 42 of the pump driving motor 40 is connected to the connected member 44 of the pump 24.
  • the rotation of the pump driving motor 40 can be transmitted to the pump 24, that is, the pump 24 can be driven.
  • step (S38) the medication bottle 2 moved in step (S33) is moved again to the dispensing position.
  • the control signal is sent from the control unit 90 to the lifting device 50 and the lifting device 50 moves upward again, the medication bottle 2 also moves upward.
  • the prescription bottle 2 is arrange
  • step (S39) the control unit 90 transmits a control signal to the pump driving motor 40, and the pump driving unit 25 selectively drives the pump 24 corresponding to the selected liquid medicine bottle 23.
  • the pump 24 By driving the pump 24, a predetermined amount of the liquid medicine 5 in the liquid medicine bottle 23 determined by the prescription is supplied from the liquid medicine bottle 23 via the supply pipe 60 to the prescription bottle 2.
  • the control unit 90 receives the weight data of the liquid medicine 5 in the prescription bottle 2 from the electronic balance 45 and confirms the amount of the liquid medicine 5 supplied to the prescription bottle 2.
  • a predetermined amount of liquid 5 is supplied to the medication bottle 2, the dispensing of the first liquid 5 into the medication bottle 2 is completed.
  • the liquid 24 flows backward from the first portion 61 of the supply pipe 60 to the second portion 62 by rotating the pump 24 in the reverse direction, and remains in the first portion 61.
  • the liquid medicine 5 is moved to the second portion 62.
  • the quantity of the liquid medicine 5 which exists in the 1st part 61 can be reduced, and it can further suppress that the liquid medicine 5 in the 1st part 61 moves to the supply port 36A by gravity.
  • the supply port 36A of the supply nozzle 36 is sealed and the internal space of the supply nozzle 36 can be depressurized, the remaining amount of the liquid medicine 5 in the first portion 61 can be more efficiently reduced.
  • step (S40) it is determined whether or not the supply of the liquid medication 5 (and the excipient if necessary) to the medication bottle 2 according to the prescription is completed and the dispensing is completed. .
  • the process returns to the step (S33), and the liquid medicine bottle 23 in which the liquid medicine 5 to be supplied next is accommodated and the supply port 36A of the supply nozzle 36 are the front side of the apparatus.
  • the rotary drum 21 is rotated so that the next liquid medicine 5 or excipient is supplied to the dosing bottle 2.
  • step (S41) via the connector B, and the lifting device 50 moves the mounting table 48 downward, whereby the medication bottle 2 goes down.
  • a control signal is transmitted from the control unit 90 to the lifting device 50, and the lifting device 50 moves the mounting table 48 downward, so that the medication bottle 2 is lowered.
  • the mounting table 48 moves downward until it returns from the dispensing position to the attachment / detachment position.
  • step (S42) it is determined whether or not to perform nozzle cleaning when dispensing is completed.
  • the control unit 90 refers to the table shown in FIG. 18 and recognizes whether or not the setting is such that nozzle cleaning is performed when dispensing is completed.
  • step (S42) If it is determined in step (S42) that the nozzle cleaning is performed when dispensing is completed, nozzle cleaning is performed in step (S43), and the supply ports 36A of all the supply nozzles 36 are used. The liquid medicine 5 attached to the supply port 36A is removed.
  • the cleaning unit 70 is operated to remove the liquid 5 from the supply port 36A, so that dripping from the supply nozzle 36 through which the liquid 5 has flowed along with the dispensing can be suppressed, and the liquid supply The occurrence of dripping into the device 1 can be suppressed.
  • step (S45) the rotary drum 21 moves to the initial position. If it is determined in step (S42) that the nozzle cleaning is not performed when dispensing is completed, the rotary drum 21 is immediately moved in step (S45). Thereafter, the process proceeds to step (S46), and the liquid medicine supply device 1 enters a standby state. In this way, the dispensing using the liquid medicine supply device 1 of the present embodiment is completed.
  • FIG. 24 is a flowchart of nozzle cleaning during the dispensing pause time.
  • FIG. 24 shows a predetermined period of time in order to prevent liquid dripping by removing the liquid agent 5 accumulated in the supply port 36A from the supply port 36A with the passage of time during the dispensing pause time when dispensing according to the prescription is not performed.
  • a flow when the cleaning unit 70 is operated and nozzle cleaning is performed every time is illustrated.
  • step (S51) as in step (S23) described above, it is determined whether or not a predetermined time has elapsed since the previous nozzle cleaning.
  • the predetermined time may be set in accordance with the type of liquid 5 contained in a plurality of liquid bottles 23.
  • the liquid medicine 5 varies in time until it drips from the supply nozzle 36 depending on the type. For example, the liquid 5 having a low viscosity or the liquid 5 having a high specific gravity drips in a shorter time. Therefore, it is possible to set a predetermined time corresponding to a plurality of types of liquid medication 5 accommodated in the liquid medication bottle 23.
  • the time required for the liquid medicine 5 with the shortest time for dripping to occur may be set in accordance with the liquid medicine 5 with the shortest time for dripping occurrence.
  • the predetermined time is changed corresponding to the change. May be.
  • step (S52) the liquid supply device 1 is in a state where nozzle cleaning can be permitted. It is determined whether or not. Depending on the current state of the liquid medicine supply device 1, there may be a case where nozzle cleaning with rotation of the rotary drum 21 cannot be performed. As a case where nozzle cleaning cannot be performed, for example, when an operator who operates the liquid supply device 1 is under maintenance of the liquid supply device 1 such as cleaning the inside of the housing 6, or replacement of the liquid solution bottle 23 In the case of being inside, the case where the front cover part 18 is in the open state is exemplified.
  • step (S52) If the liquid supply device 1 is in a setting state in which nozzle cleaning cannot be permitted, the determination in step (S52) is repeated.
  • step (S52) If it is determined in step (S52) that the liquid medicine supply device 1 is in a state where nozzle cleaning can be permitted, then in step (S54), it is determined whether or not dispensing is in progress. Since nozzle cleaning cannot be performed during dispensing, it is necessary not to be dispensed in order to perform nozzle cleaning. If it is determined in step (S54) that dispensing is not in progress, then in step (S55), it is determined whether or not to perform nozzle cleaning.
  • step (S55) an operator operating the liquid medicine supply device 1 selects whether or not to perform nozzle cleaning.
  • the screen for allowing the operator to select whether or not to perform nozzle cleaning may be displayed on the touch panel 14, and the operator may select whether or not to perform nozzle cleaning by touching a predetermined area on the screen.
  • nozzle cleaning is then performed in step (S56). At this time, nozzle cleaning may be performed on all the supply nozzles 36.
  • the supply nozzle 36 is sequentially moved to the supply position SP, the adhesion of the liquid medicine 5 to the supply port 36A is detected using the sensor 85 at the supply position SP, and the liquid medicine 5 is attached to the supply port 36A.
  • Nozzle cleaning may be performed only for the nozzle 36.
  • another sensor different from the sensor 85 is arranged at the cleaning position CP, the supply nozzle 36 is sequentially moved to the cleaning position CP, and the liquid medicine 5 to the supply port 36A is used by using the other sensor at the cleaning position CP. Nozzle cleaning may be performed only for the supply nozzle 36 where the liquid 5 is attached to the supply port 36A.
  • step (S57) the time at which the nozzle cleaning is performed is recorded in the memory 93 in step (S57). Thereafter, in step (S58), the rotary drum 21 moves to the initial position, and then proceeds to step (S59), where the liquid supply device 1 enters a standby state.
  • step (S55) If it is determined in step (S55) that nozzle cleaning is not performed, the control unit 90 recognizes the nozzle cleaning inquiry interval with reference to the table shown in FIG. Thereafter, the process proceeds to step (S60), and after the time set as the nozzle cleaning inquiry interval has elapsed, the control flow is returned.
  • step (S51) When it is determined in step (S51) that the predetermined time has not elapsed since the previous nozzle cleaning, and also when it is determined that dispensing is in progress in step (S54), the control flow is as follows. Returned. When the control flow shown in FIG. 24 is returned, the process returns to step (S51) again, and the flow for performing nozzle cleaning every predetermined time during the dispensing pause time is continued.
  • the time at which nozzle cleaning is performed is the starting point for the elapse of a predetermined time since the previous nozzle cleaning.
  • steps (S15), (S25), (S44), and (S57) described above the time when the nozzle cleaning is performed is recorded in the memory 93 each time.
  • the nozzle cleaning can be performed if the predetermined time has elapsed, but the nozzle cleaning may not be performed if the predetermined time has not elapsed.
  • the control unit 90 calculates the time from the previous nozzle cleaning to the current time based on the previous nozzle cleaning time stored in the memory 93 and the current time. calculate.
  • the control unit 90 further compares the calculated time with a predetermined time set as a nozzle cleaning interval that is a threshold value, and the predetermined time has already elapsed or has elapsed since the previous nozzle cleaning. Judge whether or not. Therefore, it is possible to more reliably suppress the occurrence of the problem that the nozzle 5 is not cleaned for a long time and the liquid medicine 5 drops from the supply port 36A.
  • the setting of the time that is the end point of the predetermined time indicating that the predetermined time has elapsed since the previous nozzle cleaning is updated every time the nozzle cleaning is performed, and the setting of the time when the cleaning unit 70 is to be operated next and the nozzle cleaning should be performed. May be updated.
  • the control unit 90 registers the predetermined time set as the threshold nozzle cleaning interval as a timer, and the predetermined time registered by the timer has elapsed from the previous nozzle cleaning time. Alternatively, it may be determined whether it has not yet elapsed.
  • the supply pipe 60 is configured by the tube 34, the elbow member 65, and the supply nozzle 36, but is not limited to this example.
  • the tube 34 and the supply nozzle 36 may be connected by a bend joint having a curved shape.
  • the flow of the liquid 5 toward the one end is raised and then lowered to supply the liquid 5 from one end to the prescription bottle 2.
  • the elbow member 65 is not essential. That is, it is also possible to define the flow direction of the liquid medication 5 by arranging the tube 34 to be curved or bent. Further, the supply nozzle 36 may be omitted, and the supply pipe 60 may be formed by the single tube 34.
  • the nozzles 36 may be sequentially arranged at the supply position SP. If the supply ports 36 ⁇ / b> A of the plurality of supply nozzles 36 can be sequentially moved to a position facing the upper opening 2 ⁇ / b> A above the upper opening 2 ⁇ / b> A of the prescription bottle 2, how the supply pipe 60 is relative to the prescription bottle 2. You may move.
  • the operation of the blower 73 may be continued while dispensing is performed, and the nozzle mounting plate 53 may be rotated clockwise and counterclockwise. .
  • the nozzle mounting plate 53 is provided. Switch the direction of rotation. Thereafter, the supply nozzle 36 moves counterclockwise to the cleaning position CP, and after the liquid medication 5 is removed from the supply port 36A at the cleaning position CP, the rotation direction of the nozzle mounting plate 53 is switched again.
  • the supply nozzle 36 corresponding to the liquid medicine 5 to be supplied also moves in the same manner as the supply nozzle 36.
  • the dripping from the supply nozzle 36 which passes above the upper opening 2A can be suppressed, and the contamination which the liquid medicine 5 of the kind which is not scheduled to supply to the prescription bottle 2 mixes into the prescription bottle 2 is contained. Can be suppressed. Further, by cleaning the supply port 36A immediately after supplying the liquid medicine 5 to the prescription bottle 2, contamination in the liquid medicine supply apparatus 1 due to dripping of the liquid medicine 5 into the liquid medicine supply apparatus 1 can be suppressed. In addition, the occurrence of contamination can be more reliably suppressed.
  • FIG. 25 is a schematic diagram showing a positional relationship between the supply position SP and the cleaning position CP in the liquid medicine supply device 1 according to the second embodiment.
  • the liquid supply device 1 according to the second embodiment is different from the first embodiment in that it includes a plurality of cleaning units 70.
  • the cleaning unit 70 of the second embodiment is provided so that the liquid medicine 5 can be removed from the supply port 36A of the supply nozzle 36 at a plurality of cleaning positions CP.
  • the plurality of cleaning positions CP are provided at positions away from the supply position SP on both sides by a distance P1 smaller than the interval P between the supply ports 36A of the supply nozzle 36.
  • the spray nozzle 71 of the cleaning unit 70 is arranged at a position away from the supply position SP on both sides along the drum circumferential direction in which the supply nozzle 36 moves.
  • a pair of cleaning positions CP is provided between the supply position SP and the adjacent positions AP on both sides (see FIG. 15).
  • the air jet 76 is sprayed from the spray nozzle 71 to the supply port 36A of the supply nozzle 36, whereby the liquid medicine 5 attached to the supply port 36A is removed from the supply port 36A.
  • the cleaning position CP is provided on both sides of the supply nozzle 36 in the movement direction of the supply position SP, and the distance P1 between the supply position SP and the cleaning position CP is larger than the interval P between the supply position SP and the supply nozzle 36. small.
  • the supply nozzle 36 can be moved to the supply position SP, and the supply port 36 ⁇ / b> A can be cleaned immediately before the liquid medication 5 is supplied to the prescription bottle 2. And, even when the supply nozzle 36 moves in either the clockwise direction or the counterclockwise direction, the supply nozzle 36 after supplying the liquid medicine 5 to the prescription bottle 2 at the supply position SP is moved from the supply position SP.
  • the supply port 36A can be cleaned immediately after the liquid medication 5 is supplied to the prescription bottle 2 by moving to any one of the cleaning positions CP.
  • the two supply nozzles 36 in the initial position are simultaneously disposed at the cleaning positions CP on the left and right sides, and the spray nozzle 71 of the cleaning unit 70 is disposed so that the liquid 5 can be removed from the two supply nozzles 36 at the same time.
  • the cleaning unit 70 is arranged so that the supply nozzle 36 away from the supply position SP after the liquid medication 5 is supplied to the prescription bottle 2 and the supply nozzle 36 approaching the supply position SP can be cleaned simultaneously.
  • the pair of spray nozzles 71 are provided at positions that are axisymmetric with respect to a straight line passing through the drum axis indicated by the alternate long and short dash line in FIG. 25 and the supply position SP, and air in the direction that forms the same angle with the straight line. Erupt.
  • the two arrows indicating the air jet 76 in FIG. 25 form the same angle with respect to the alternate long and short dash line in FIG.
  • the cleaning unit 70 according to the second embodiment may include two sets of the cleaning unit 70 having the configuration described with reference to FIG.
  • the cleaning unit 70 of the second embodiment has a branch pipe in which the ventilation pipe 74 shown in FIG. 13 branches in the middle, and supplies air to both the pair of spray nozzles 71 from one blower 73. May be configured.
  • the liquid medicine supply apparatus 1 according to the second embodiment may operate in the same manner as the liquid medicine supply apparatus 1 according to the first embodiment described with reference to FIGS.
  • FIG. 26 is a flowchart showing a part of a modified example of the liquid medicine supply process to the medication bottle 2 of the first or second embodiment.
  • the flow shown in FIG. 26 corresponds to the flow from the connector A to the connector B shown in FIG. 22 in the liquid medicine supply process described with reference to FIGS.
  • step (S36A) the control unit 90 transmits a control signal to the blower 73, and the blower 73 is activated. Is done. While the dispensing is performed in steps (S33) to (S40), the operation of the blower 73 is continued. After the completion of the dispensing, in step (S36B), the control unit 90 transmits a control signal to the blower 73, and the blower 73 is stopped.
  • the occurrence of contamination can be more reliably suppressed if all the supply nozzles 36 that pass through the supply position SP with the rotation of the rotary drum 21 can be cleaned. So desirable. That is, when the supply nozzle 36 corresponding to the second liquid medicine is moved to the supply position SP after the first liquid medicine is supplied to the prescription bottle 2, the supply nozzle 36 corresponding to the first liquid medicine is moved. Can be cleaned.
  • the supply nozzle 36 corresponding to the third liquid medicine is moved to the supply position SP after the second liquid medicine is supplied to the medication bottle 2, the supply nozzle 36 corresponding to the second liquid medicine is moved, or Both the supply nozzle 36 corresponding to the first liquid medicine 5 and the supply nozzle 36 corresponding to the second liquid medicine 5 can be cleaned. Therefore, immediately after the liquid medication 5 flows through the inside thereof, the supply nozzle 36 that is most likely to generate contamination can be reliably cleaned, so that generation of contamination can be further reliably suppressed.
  • step (S33) to (S40) the operation of the blower 73 is continued in steps (S33) to (S40). However, the blower 73 is activated only when the rotating drum in step (S34) rotates. May be driven.

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Abstract

 供給管(60)の一端(36A)から水剤(5)をより確実に除去できる水剤供給装置(1)を提供する。水剤供給装置(1)は、水剤(5)を収容した複数の水剤ボトル(23)の各々から投薬ボトル(2)へ向かう水剤(5)が流れる、等間隔に並んで配置された複数の供給ノズル(36)を備える。複数の供給ノズル(36)は、供給ノズル(36)が投薬ボトル(2)の上部開口(2A)に対向する供給位置(SP)に、順次移動する。水剤供給装置(1)はさらに、供給ノズル(36)に付着した水剤(5)を供給ノズル(36)から除去するクリーニング部(70)を備える。供給ノズル(36)は、クリーニング部(70)が供給ノズル(36)から水剤(5)を除去するクリーニング位置(CP)に、順次移動する。クリーニング位置(CP)は、供給ノズル(36)同士の間隔(P)よりも小さい距離(P1)だけ供給位置(SP)から離れる位置に設けられている。

Description

水剤供給装置
 本発明は、水剤供給装置に関し、特に、水剤を収容した水剤ボトルから水剤を投薬ボトルに供給するための水剤供給装置に関する。
 従来、調剤薬局などでは、液状の薬剤である水剤の調剤が行なわれている。患者に対する処方箋に従って、一種類または複数種類の水剤が所定量ずつ投薬ボトルに順次注入され、必要な賦形剤が注入されて、水剤の調剤が行なわれる。
 水剤の調剤を行なうための水剤供給装置に関する従来の技術は、たとえば、特開2009-142381号(特許文献1)に開示されている。上記文献では、供給管における投薬ボトルへ水剤を吐出する吐出口部の位置が水剤ボトル内の水剤の液面高さに比べて高く設定されることにより、供給管からの水剤の滴下を防止する、水剤供給装置が提案されている。
特開2009-142381号公報
 上記文献に開示された水剤供給装置では、投薬ボトルへ水剤を吐出する吐出口部の位置の設定により、供給ポンプの駆動を停止した際に供給管内に存在している水剤が重力によって供給管の吐出口部から滴下することを抑制している。しかし、この技術を適用しても供給管からの水剤の滴下を防止するには不十分である。そのため、供給管から不要な水剤が滴下して装置を汚す原因となる、滴下した水剤の影響により正確な量の水剤を投薬ボトルへ供給することが困難になる、滴下した水剤が装置の動作に悪影響を与える、供給管から滴下した水剤が投薬ボトル内へ落下して投薬ボトル内の水剤のコンタミネーションが発生する、などの問題が依然として残っている。
 本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、その主たる目的は、供給管からの水剤の滴下をより確実に抑制できる、水剤供給装置を提供することである。
 本発明の一の局面に係る水剤供給装置は、複数の異なる種類の水剤をそれぞれ収容した複数の水剤ボトルから選択的に水剤を投薬ボトルに供給する装置であって、複数の水剤ボトルの各々から投薬ボトルへ向かう水剤が流れる複数の供給管と、供給管を投薬ボトルに対し相対移動させる供給管移動部と、を備える。供給管は、投薬ボトルへ向けて水剤が流出する一端を含む。複数の一端は、等間隔に並んで配置される。供給管移動部は、一端が投薬ボトルの上部開口の上方で上部開口に対向する供給位置に、複数の供給管を順次移動させる。水剤供給装置はさらに、一端に付着した水剤を一端から除去するクリーニング部を備える。供給管移動部は、クリーニング部が一端から水剤を除去するクリーニング位置に、複数の供給管を順次移動させる。クリーニング位置は、一端同士の間隔よりも小さい距離だけ供給位置から離れる位置に設けられている。
 上記水剤供給装置において好ましくは、一端への水剤の付着を検出するセンサを備え、センサが一端への水剤の付着を検出したとき、供給管移動部はクリーニング位置に供給管を移動させる。センサは、投薬ボトルの位置を検出するセンサであってもよい。
 上記水剤供給装置において好ましくは、クリーニング部は、複数のクリーニング位置において一端から水剤を除去可能であり、クリーニング位置は、一端同士の間隔よりも小さい距離だけ供給位置から両側に離れる位置にそれぞれ設けられている。
 上記水剤供給装置において好ましくは、クリーニング位置は、一端同士の間隔の1/2の距離だけ供給位置から離れる位置に設けられている。
 上記水剤供給装置において好ましくは、供給管移動部は、処方箋に従って水剤を水剤ボトルから投薬ボトルに供給する調剤が行なわれない調剤休止時間中に、所定時間毎に供給管をクリーニング位置に移動させる。所定時間は、水剤ボトルに収容された水剤の種類に対応して設定されてもよい。
 本発明の他の局面に係る水剤供給装置は、複数の異なる種類の水剤をそれぞれ収容した複数の水剤ボトルから選択的に水剤を投薬ボトルに供給する装置であって、複数の水剤ボトルの各々から投薬ボトルへ向かう水剤が流れる複数の供給管と、供給管を投薬ボトルに対し相対移動させる供給管移動部と、を備える。供給管は、投薬ボトルへ向けて水剤が流出する一端を含む。供給管移動部は、一端が投薬ボトルの上部開口の上方で上部開口に対向する供給位置に、複数の供給管を順次移動させる。水剤供給装置はさらに、一端に付着した水剤を一端から除去するクリーニング部と、水剤供給装置の動作を制御する制御部と、を備える。制御部は、処方箋に従って水剤を水剤ボトルから投薬ボトルに供給して調剤を行ない、調剤が行なわれない調剤休止時間中に所定時間毎にクリーニング部を稼働させる。
 上記水剤供給装置において好ましくは、所定時間は、水剤ボトルに収容された水剤の種類に対応して設定される。
 上記水剤供給装置において好ましくは、制御部は、調剤の完了時にクリーニング部を稼働させる。
 上記水剤供給装置において好ましくは、制御部は、調剤の開始時にクリーニング部を稼働させる。
 本発明の水剤供給装置によると、供給管からの水剤の滴下をより確実に抑制することができる。
本発明の一実施の形態の水剤供給装置の構成を示す斜視図である。 図1に示す水剤供給装置の正面図である。 図2に示すIII-III線に沿う水剤供給装置の断面図である。 図2に示すIV-IV線に沿う水剤供給装置の断面図である。 図2に示すV-V線に沿う水剤供給装置の断面図である。 供給管の全体構成を示す概略図である。 チューブと供給ノズルとの連結部分を示す斜視図である。 チューブと供給ノズルとの連結部分を示す正面図である。 チューブと供給ノズルとの連結部分を示す側面図である。 図9に示すX-X線に沿う断面図である。 チューブと供給ノズルとの連結部分を示す内部透視図である。 投薬ボトルの上部開口に対向する供給ノズルを示す部分断面模式図である。 クリーニング部の構成を示す模式図である。 クリーニング部により供給ノズルから水剤が除去される状況を示す模式図である。 供給位置とクリーニング位置との位置関係を示すための第一の模式図である。 供給位置とクリーニング位置との位置関係を示すための第二の模式図である。 水剤供給装置の構成を示すブロック図である。 ノズルクリーニングの実施の設定を示すテーブルの一例である。 ノズルクリーニングに係る時間の設定を示すテーブルの一例である。 水剤供給装置の起動時のフローチャートである。 投薬ボトルへの水剤供給処理を示す第1のフローチャートである。 投薬ボトルへの水剤供給処理を示す第2のフローチャートである。 投薬ボトルへの水剤供給処理を示す第3のフローチャートである。 調剤休止時間中のノズルクリーニングのフローチャートである。 実施の形態2の水剤供給装置における供給位置とクリーニング位置との位置関係を示す模式図である。 投薬ボトルへの水剤供給処理の変形例の一部を示すフローチャートである。
 以下、図面に基づいてこの発明の実施の形態を説明する。なお、以下の図面において、同一または相当する部分には同一の参照番号を付し、その説明は繰返さない。
 (実施の形態1)
 図1は、本発明の一実施の形態の水剤供給装置1の構成を示す斜視図である。図2は、図1に示す水剤供給装置1の正面図である。図3は、図2に示すIII-III線に沿う水剤供給装置1の断面図である。図4は、図2に示すIV-IV線に沿う水剤供給装置1の断面図である。図5は、図2に示すV-V線に沿う水剤供給装置1の断面図である。本実施の形態の水剤供給装置1は、患者に対する処方箋に従って、液状の薬剤である水剤5を、水剤5を収容した水剤ボトル23から投薬ボトル2に供給し、調剤するために用いられる。
 水剤供給装置1は、水剤ボトル23から水剤5を投薬ボトル2に供給する水剤供給部3と、投薬ボトル2に収容される水剤5の重量を検出する重量検出部4とを備える。重量検出部4により検出される水剤5の重量、および、水剤5の比重から、投薬ボトル2に供給された水剤5の体積が算出される。水剤供給部3は、処方箋に従った所定の体積の水剤5が投薬ボトル2に供給されるように制御される。水剤供給部3と重量検出部4とは、筐体6に設けられる。筐体6は、直方体形状に形成され、起立した状態で水平な設置面に設置される。
 筐体6の内部には、支持フレーム8が設けられる。支持フレーム8は、筐体6の底板9と筐体6の天板10との間に配置され、詳しくは筐体6の天板10寄りに配置される。筐体6の内部空間は、支持フレーム8によって、支持フレーム8よりも上方の上部空間11と支持フレーム8よりも下方の下部空間12とに仕切られる。筐体6の前面部13には、タッチパネル14と、プリンタ17a,17bとが配置される。また前面部13には、下部空間12と筐体6の外部とを連通する下部開口15が形成される。
 下部開口15は、筐体6の前面部13における左右両側部16a,16bの間に形成される。左右両側部16a,16bの間の、下部開口15の上側には、下部空間12と筐体6の外部とを仕切る、湾曲した板状の前方カバー部18が配置されている。前方カバー部18は、下部空間12を筐体6の前方側の外部から視認可能なように、透明な材料により形成される。前方カバー部18は、左右両側部16a,16bの一方にヒンジを介して取り付けられ、当該ヒンジの軸周りに回動可能に設けられており、これにより、前方カバー部18は開閉可能とされている。
 水剤供給部3は、下部空間12に配置され、支持フレーム8に対して垂直な軸線(以下、「ドラム軸線」という)まわりに回転自在に設けられる回転体である回転ドラム21と、支持フレーム8の上面に載置され、支持フレーム8に対してドラム軸線回りに回転ドラム21を回転させるドラム回転用モータ22と、を有する。水剤供給部3はまた、回転ドラム21に設けられ、水剤5が収納された複数の水剤ボトル23から投薬ボトル2に水剤を移送する複数のポンプ24と、各ポンプ24を駆動するポンプ駆動ユニット25と、を有する。各ポンプ24は、チューブポンプであってもよい。
 回転ドラム21は、各ポンプ24を保持するポンプ保持体31と、各水剤ボトル23を開口部が上方向に開口するように起立した状態に保持する水剤ボトル保持体32と、を有する。水剤ボトル保持体32は、ポンプ保持体31の下方に設けられており、平面視環状の平板形状に形成されている。ポンプ保持体31には、各ポンプ24が、ドラム軸線を中心とする仮想円の周方向(以下、「ドラム周方向」という)に間隔をあけて配置される。水剤ボトル保持体32には、各水剤ボトル23が、ドラム周方向に間隔をあけて配置される。
 本実施の形態で回転ドラム21に搭載される水剤ボトル23およびポンプ24の個数は、目的に応じて任意に変更できる。複数の水剤ボトル23の各々に複数の異なる種類の水剤5が収容されてもよい。複数の水剤ボトル23に処方頻度の高い同種の水剤5が収容されてもよい。または、一つまたは複数の水剤ボトル23に常水や単シロップなどの賦形剤が収容されてもよい。
 ポンプ駆動ユニット25は、各ポンプ24の各々を選択的に駆動して、複数の水剤ボトル23から選択的に水剤5を投薬ボトル2に供給する。ポンプ駆動ユニット25によって回転駆動される駆動軸41の先端には、連結部材42が固定される。各ポンプ24のロータの回転軸43には、連結部材42と連結される被連結部材44が固定される。連結部材42と被連結部材44とが連結されることで、回転力がポンプ24に伝達される。ポンプ24は、回転ドラム21の回転に連動して、各々のポンプ24毎に駆動されるよう構成されている。
 ポンプ駆動ユニット25は、ポンプ24を駆動させるポンプ駆動用モータ40と、ポンプ駆動用モータ40を移動させる移動用モータ39と、を有する。移動用モータ39を駆動することによって、ポンプ駆動用モータ40は前後方向に移動する。このポンプ駆動用モータ40の移動により、ポンプ駆動用モータ40の連結部材42をポンプ24の被連結部材44に連結させる連結状態と、連結部材42が被連結部材44に連結していない連結解除状態と、を切り替えることができるようになっている。回転ドラム21は、連結解除状態において、支持フレーム8に対して円滑に回転することができる。
 連結解除状態で回転ドラム21を回転することによって、水剤供給装置1に入力された処方箋情報に基づいて選択された特定のポンプ24の被連結部材44が連結部材42に対面する位置まで、回転ドラム21を移動させる。回転ドラム21の回転後に、連結部材42を被連結部材44に連結される連結状態に切り替える。これにより、選択された特定のポンプ24を駆動して、所望の水剤ボトル23から供給される水剤5を投薬ボトル2に分注することができる。なお、連結部材42と被連結部材44とは、共にギヤで構成されているが、動力を伝達可能なものであれば、どのような構成であってもよい。
 回転ドラム21の水剤ボトル保持体32には、複数の水剤ボトル23が搭載されている。水剤ボトル保持体32の上側に、水剤ボトル23を保持するための複数のカップ58が取り付けられる。カップ58は、有底の中空円筒形状に形成される。カップ58は、水剤ボトル23を保持するホルダとして機能する。水剤ボトル23はカップ58の内部に収容され、水剤ボトル23の底部がカップ58により保持される。
 水剤ボトル保持体32の下側には、回転力を発生させる回転駆動部51が配置される。回転駆動部51は、水剤ボトル23を水剤ボトル23の中心線に沿って回転させる。この水剤ボトル23の回転に伴って、水剤ボトル23内に収容された水剤5は、水剤ボトル23の回転方向に沿って、水剤ボトル23の内部を、水剤ボトル23の円筒状の側部の周方向に流れる。水剤ボトル23内に収容された水剤5の流れを発生されることにより、水剤ボトル23の内部で水剤5が撹拌される。
 回転ドラム21のポンプ保持体31には、複数の水剤ボトル23毎に対応するポンプ24が設けられている。ポンプ保持体31の下端には、環状の平板であるノズル取付板53が設けられている。ノズル取付板53は、水剤ボトル保持体32の上方に配置されている。ノズル取付板53と水剤ボトル保持体32とは互いに並行であり、回転ドラム21と共に水平面上でドラム軸線回りに回動可能に構成されている。回転ドラム21の回転によって、複数の水剤ボトル23、ポンプ24および供給ノズル36もまた、水平方向に一体に回動する。回転ドラム21は、供給ノズル36を含む後述する供給管60を移動させる、供給管移動部としての機能を有する。
 供給ノズル36は、ノズル取付板53の外周部同一円周上に取り付けられている。各供給ノズル36は、ノズル取付板53上に、ドラム軸線を中心とする仮想円上でドラム周方向に等間隔をあけて配置される。投薬ボトル2には上部開口2Aが形成されており、複数の供給ノズル36は、投薬ボトル2の上部開口2Aに対して供給口36Aが相対的に移動可能に構成される。供給ノズル36の供給口36Aが投薬ボトル2の上部開口2Aに対して相対移動することにより、複数の供給口36Aのうちの一つが順に上部開口2Aに対向配置される。
 供給ノズル36は、ドラム軸線に対して所定の角度で傾斜して配置されている。供給ノズル36の供給口36Aから流出する水剤5は、投薬ボトル2の上部開口2Aを経由して投薬ボトル2内へ供給される。供給ノズル36がドラム軸線に対して傾斜配置されるので、投薬ボトル2内へ注入される水剤5は投薬ボトル2の内周側壁に沿うように流れる。これにより、投薬ボトル2の内部での水剤5の泡立ちを防止できる。ノズル取付板53の上側には、取付部55が固定されている。供給ノズル36は、取付部55に対して任意に着脱可能に設けられ、取付部55を介在させてノズル取付板53に取り付けられている。
 重量検出部4は、下部開口15に配置される。重量検出部4は、電子天秤45と、電子天秤45を収容するケーシング46と、電子天秤45に載置されて固定され、投薬ボトル2を上部開口2Aが上方向に開口するように起立した状態に保持する投薬ボトル保持体47とを有する。電子天秤45は、投薬ボトル2に供給された水剤5の重量を検出する。水剤5の重量が所定値に到達することにより、水剤供給部3はポンプ24の駆動を停止し、投薬ボトル2への水剤5の供給を停止する。電子天秤45は、音叉式、ロードセル式または電磁式などの任意の形式であってもよい。ケーシング46は、筐体6の前面部13における左右両側部16a,16b間の下部に設けられる。投薬ボトル保持体47は、投薬ボトル2が載置される載置台48と、載置台48の上側に設けられ投薬ボトル2を保持する保持具49と、を有する。
 重量検出部4は、図5に示す駆動部としての昇降装置50により昇降されるようになっている。昇降装置50は、着脱位置と調剤位置との2位置に位置することができるように、重量検出部4を上下方向に移動させ、これに伴い、重量検出部4の載置台48上に載置された投薬ボトル2を移動させる。着脱位置は、投薬ボトル2を水剤供給装置1の載置台48上に取り付ける、または投薬ボトル2を載置台48から取り外すための位置である。調剤位置は、上記着脱位置よりも投薬ボトル2と供給ノズル36とが接近して、投薬ボトル2に水剤5を供給して調剤するための位置である。昇降装置50によって、投薬ボトル2は、着脱位置と調剤位置とを往復するように、水剤供給装置1の筐体6の外部と内部とを往復移動する。
 下部空間12内の、筐体6の前面側には、供給ノズル36の供給口36Aに対向する吹付けノズル71が配置されている。吹付けノズル71は、供給口36Aに対し空気を吹き付け、供給口36Aに付着した水剤5を供給口36Aから除去する。吹付けノズル71は、金属製の支持部材を介して筐体6を構成する部材のいずれかに取り付けられている。たとえば吹付けノズル71は、前方カバー部18の内面側に取り付けられてもよい。吹付けノズル71を所定の位置に配置するための支持構造としては、任意の公知の構造を用いることができる。
 図6は、供給管60の全体構成を示す概略図である。供給管60は、水剤ボトル23から投薬ボトル2へ向かう水剤5が流れる経路を形成する。水剤供給装置1は、複数の水剤ボトル23の各々から投薬ボトル2へ異なる水剤5を供給できるように、複数の供給管60を備える。
 供給管60は、上述した供給ノズル36と、チューブ34と、エルボ部材65とを含む。チューブ34は、一方の端部である吸込端34aと、他方の端部である吐出端34bと、を有する。チューブ34の開口した吸込端34aは、水剤ボトル23の内部に配置され、水剤ボトル23内の水剤5に浸漬している。吸込端34aは、水剤ボトル23から水剤5を投薬ボトル2に供給するとき、水剤5がチューブ34内に吸い込まれる側の端部である。吐出端34bは、水剤ボトル23から水剤5を投薬ボトル2に供給するとき、水剤5をチューブ34から吐出する側の端部である。チューブ34の吐出端34bは、エルボ部材65に取り付けられている。エルボ部材65は、チューブ34と供給ノズル36とを連結する。
 供給ノズル36の端部が開口した供給口36Aは、投薬ボトル2側の供給管60の一端を形成する。供給管60の一端は、投薬ボトル2の上部開口2Aに対向して配置されている。水剤ボトル23内の水剤5が投薬ボトル2へ供給されるとき、供給ノズル36の供給口36Aは、投薬ボトル2の上部開口2Aに対向して配置されている。水剤5は、供給管60の一端を経由して、投薬ボトル2へ向けて供給管60から流出する。チューブ34の吸込端34aは、水剤ボトル23側の供給管60の他端を形成する。供給管60の他端は、水剤ボトル23内に挿通され、水剤ボトル23に収容された水剤5中に沈潜している。
 ポンプ24は、水剤ボトル23内の水剤5を供給ノズル36に向けて吸引する動力源として用いられる。ポンプ24がチューブポンプである場合、吸込端34aと吐出端34bとの間のチューブ34の途中部分は、ポンプ24に挿通され、ポンプ24に着脱自在に把持される。
 ポンプ24の駆動により、水剤ボトル23内の水剤5は、吸込端34aから供給管60へ吸い込まれ、供給管60の内部を通過して流れ、供給ノズル36の供給口36Aを経由して供給管60から流出する。供給管60から流出した水剤5は、投薬ボトル2の上部開口2Aを経由して、投薬ボトル2内に流入する。このようにして、供給管60を経由して、複数の水剤ボトル23の各々から投薬ボトル2に水剤5が移送され、投薬ボトル2へ水剤5が供給される。水剤ボトル23と供給管60との組み合わせを選択することにより、異なる種類の水剤5または賦形剤が、選択的に投薬ボトル2に供給される。
 以下、供給管60の構成および配置の詳細について説明する。図7は、チューブ34と供給ノズル36との連結部分を示す斜視図である。図8は、チューブ34と供給ノズル36との連結部分を示す正面図である。図9は、チューブ34と供給ノズル36との連結部分を示す側面図である。図10は、図9に示すX-X線に沿う断面図である。図11は、チューブ34と供給ノズル36との連結部分を示す内部透視図である。なお図7~図11では、チューブ34はその吐出端34bの近傍の一部のみが図示されており、チューブ34の大部分は図示を省略されている。
 曲がり部材の一例としてのエルボ部材65は、図10および図11に特に明確に示すように、90°エルボの形状を有する。エルボ部材65は、直管状の第一腕部66と、第一腕部66の延在方向に対し垂直に延在する直管状の第二腕部67と、第一腕部66および第二腕部67を連結する曲がり部68と、を有する。曲がり部68は、第一腕部66と第二腕部67とを連結する連結部としての機能を有する。曲がり部68において管路が曲げられ、第一腕部66および第二腕部67が曲がり部68の両端に設けられることにより、90°エルボの形状を有するエルボ部材65が形成されている。
 なお、エルボ部材65の第一腕部66、第二腕部67および曲がり部68は、エルボ部材65の各部分を指し示す構成であって、これらが別個の部材であることを意図するものではない。つまり、エルボ部材65は、たとえば直管状の部材を曲げ加工することにより形成されてもよく、また樹脂成型品として形成されてもよく、このような場合、第一腕部66、第二腕部67および曲がり部68は一体に形成される。
 またエルボ部材65の形状は、図示された90°エルボ形状であれば市販品が使用できコストを低減できるので望ましいものの、90°エルボ形状に限られるものではない。第一腕部66と第二腕部67との各々の延在方向は、たとえば45°などの、任意の角度を形成してもよい。曲がり部68は屈曲した形状でなく、緩やかに湾曲するように曲がる形状を有してもよい。第一腕部66と第二腕部67とは直管状でなく、曲げ管の形状を有してもよく、この場合第一腕部66と第二腕部67とを連結する連結部の一部または全部が直管状であってもよい。エルボ部材65を通過する水剤5の流れの向きを変化させることが可能な形状であれば、エルボ部材65はどのような形状を有してもよい。
 第一腕部66の曲がり部68側の端部に対し第一腕部66の供給ノズル36に係合する側の端部の方が鉛直方向下側に配置され、かつ、第二腕部67の曲がり部68側の端部に対し第二腕部67の開放端部の方が鉛直方向下側に配置される。たとえば、第二腕部67は、その延在方向が水平方向に対して0°よりも大きい角度を有するように配置されてもよい。また、第一腕部66の延在方向が水平方向に対して成す角度は、供給ノズル36の供給口36Aから流出する水剤5が投薬ボトル2へ注入されるとき、水剤5が投薬ボトル2の中から飛散しない程度に大きい角度に、設定されてもよい。
 エルボ部材65の第一腕部66の外周側には、供給ノズル36が取り付けられている。供給ノズル36の内部に第一腕部66を挿通することにより、供給ノズル36とエルボ部材65とは互いに係合している。エルボ部材65の第二腕部67の外周側には、チューブ34が取り付けられている。チューブ34の内部に第二腕部67を挿通することにより、チューブ34とエルボ部材65とは互いに係合している。
 エルボ部材65は、ホルダ部材180によって保持されている。ホルダ部材180は樹脂成型品である。ホルダ部材180の内部には、エルボ部材65を固定するための、エルボ固定穴181が形成されている。エルボ固定穴181は、ホルダ部材180の一部の表面が窪むことにより、形成されている。エルボ固定穴181は、エルボ部材65に対応する形状、すなわち、エルボ部材65を内部に収容可能な形状に、形成されている。
 ホルダ部材180の表面が窪んでエルボ固定穴181が形成されているので、エルボ部材65の延在方向に交差(典型的には直交)する方向にエルボ部材65を移動させることによって、エルボ部材65をエルボ固定穴181へ取り付けることができ、またはエルボ部材65をエルボ固定穴181から取り外すことができる。これにより、エルボ部材65をエルボ固定穴181へ容易に着脱できる構成とされている。
 エルボ部材65をホルダ部材180に取り付けた状態で、第一腕部66の少なくとも一部はホルダ部材180の外部に配置され、第二腕部67の少なくとも一部はホルダ部材180の外部に配置される。ホルダ部材180には、エルボ固定穴181よりも大径のノズル挿通穴183が形成されている。エルボ固定穴181とノズル挿通穴183とは、同心に形成されている。供給ノズル36は、第一腕部66に取り付けられるとき、その一部がノズル挿通穴183の内部に配置される。
 チューブ34は、第二腕部67の外周側に取り付けられた状態で、その全体がホルダ部材180の外部に配置される。第二腕部67に取り付けられたチューブ34の吐出端34bがホルダ部材180の外面に当接するように、ホルダ部材180は形成されている。つまり、エルボ固定穴181は、チューブ34の吐出端34bの外径よりも小さい径を有するように形成されている。
 ホルダ部材180には、エルボ固定穴181の内部へエルボ部材65を固定するためのスライド部182が設けられている。ホルダ部材180の外表面の一部には、スライド部182を収容するとともに、スライド部182をホルダ部材180に対して相対的にスライド移動可能とする、溝形状が形成されている。この溝形状の延びる方向に沿って、スライド部182は、図7中に示す両矢印の方向に移動可能とされている。スライド部182は、たとえばホルダ部材180の形成材料よりも剛性の大きい金属材料により形成されている。
 スライド部182は、たとえばボール式のラッチにより、エルボ固定穴181を覆う位置に位置決め可能に形成されている。スライド部182が位置決めされることにより、スライド部182によってエルボ固定穴181内に収容されたエルボ部材65が覆われる。これにより、エルボ部材65がホルダ部材180に対し位置決めされ、加えて、エルボ固定穴181からエルボ部材65が自然に外れることを防止する。
 エルボ部材65をホルダ部材180に取り付けるとき、まず、エルボ固定穴181の内部にエルボ部材65を配置する。このとき、チューブ34はエルボ部材65に取り付けられていてもいなくてもよいが、供給ノズル36はエルボ部材65に取り付けられていない。エルボ部材65をエルボ固定穴181に収容した後に、スライド部182をスライド移動して、スライド部182によるエルボ部材65の位置決めが行なわれる。
 その後、エルボ部材65の第一腕部66の延在方向に沿ってエルボ部材65に供給ノズル36を接近させ、供給ノズル36に第一腕部66を挿通し、さらに供給ノズル36をホルダ部材180のノズル挿通穴183の内部に嵌入する。ノズル挿通穴183の内径は、供給ノズル36の外径よりも僅かに小さい。供給ノズル36は、たとえばゴムや合成樹脂などの、柔軟性に富み容易に弾性変形可能な材料により形成される。そのため、供給ノズル36をノズル挿通穴183に挿通するとき、供給ノズル36はその外径を僅かに小さくするように弾性変形して、供給ノズル36はノズル挿通穴183の内壁に密着する。
 これにより、供給ノズル36がホルダ部材180に強固に取り付けられるので、供給ノズル36の位置ずれやエルボ部材65からの抜けが抑制される。加えて、エルボ部材65の第一腕部66が供給ノズル36内に挿通されているので、供給ノズル36がホルダ部材180に対し確実に位置決めされると同時に、エルボ部材65もまたホルダ部材180に対し確実に位置決めが行なわれる。
 ホルダ部材180は、金属材料製の介在部材186に固定されている。ホルダ部材180には、ホルダ部材180を厚み方向に貫通するボルト挿通孔184が形成されている。ボルト挿通孔184側へ固定ボルト189を挿入し、固定ボルト189にナットを螺合させることにより、ホルダ部材180と介在部材186とは一体に固定される。ホルダ部材180に複数のボルト挿通孔184が形成され、複数箇所においてホルダ部材180と介在部材186とを固定することにより、より確実にホルダ部材180と介在部材186との固定が行なわれ、かつ、ホルダ部材180の介在部材186に対する位置ずれを抑制できる。
 介在部材186は、平板形状の脚部187を有する。脚部187は、図9に示すように、ホルダ部材180に固定される介在部材186の本体部に対して離れるように設けられる。脚部187は、一方向に延在し当該方向に長手方向を有する、長板形状に形成されている。
 ノズル取付板53に固定された取付部55に脚部187が係合することにより、介在部材186は取付部55に取り付けられる。取付部55に形成された受け穴に脚部187が嵌入することにより、介在部材186は取付部55に取り付けられ、受け穴から脚部187を抜き取ることにより、介在部材186は取付部55から取り外される。介在部材186が取付部55に取り付けられることにより、供給ノズル36が回転ドラム21に取り付けられ、供給ノズル36は回転ドラム21と一体に回転可能となる。
 介在部材186が取付部55に取り付けられると、介在部材186は、脚部187の長手方向がドラム軸線の方向と平行になるように配置される。取付部55に形成された受け穴の延びる方向はドラム軸線の方向と平行であり、受け穴の延びる方向に沿って脚部187を受け穴の内部へ挿入することで、脚部187の延在方向がドラム軸線の方向と平行になるように、介在部材186は配置される。
 図11に示すように、エルボ部材65の第一腕部66および第二腕部67の延在方向は、脚部187の延在方向に対して傾斜している。水剤供給装置1は通常平坦な床面上に置かれるため、ドラム軸線の方向は典型的には鉛直方向である。そのため、脚部187が取付部55に取付けられると、エルボ部材65の第一腕部66および第二腕部67の延在方向は、鉛直方向に対して傾斜した方向になる。そのため、水剤ボトル23からチューブ34、エルボ部材65を経由して供給ノズル36へ流れ投薬ボトル2へ向かって移動する水剤5の流れは、エルボ部材65の内部において、上方へ向かう上昇流および下方へ向かう下降流を形成する。
 図10に示すように、供給管60は、第一部分61と、第二部分62とを有する。第一部分61は、供給ノズル36の供給口36Aを含み、供給口36Aからエルボ部材65の第一腕部66を経由して曲がり部68に至る、供給管60のうち最も投薬ボトル2に近接する部分である。第二部分62は、曲がり部68から第二腕部67を経由してチューブ34の吐出端34bを含む端部の近傍部分に至る、第一部分61に連結された供給管60の一部分である。
 脚部187を取付部55の受け穴に挿通して、介在部材186およびホルダ部材180を介在させて供給管60を回転ドラム21に取り付けたとき、エルボ部材65の第一腕部66と第二腕部67とは鉛直方向に対して傾斜している。そのため、水剤ボトル23から投薬ボトル2へ移送される水剤5は、第二部分62を通過するとき上昇する流れを形成し、第一部分61を通過するとき下降する流れを形成する。第一部分61は、供給ノズル36の供給口36Aへ至る水剤5の下降流を形成する。第二部分62は、第一部分61へ向かう水剤5の上昇流を形成する。
 エルボ部材65のうち、曲がり部68が鉛直方向に最も高い位置に配置されており、曲がり部68は第一腕部66および第二腕部67よりも上方に配置されている。エルボ部材65の第一腕部66は、第一部分61に含まれる。エルボ部材65の第二腕部67は、第二部分62に含まれる。そのため、チューブ34からエルボ部材65へ流入し第二腕部67を経由して曲がり部68へ向かう水剤5の流れは、鉛直方向に対し上向きに流れる上昇流となり、曲がり部68から第一腕部66を経由して供給ノズル36の供給口36Aへ向かう水剤5の流れは、鉛直方向に対し下向きに流れる下降流となる。
 第一部分61および第二部分62の内部において、水平方向に対する水剤5の流れ方向が設定される。これにより、供給管60のうち、供給管60の一端を形成する供給ノズル36の供給口36Aへ向かって水剤5が下降し得る経路は、第一部分61のみに限られる。供給管60の内部に存在する水剤5のうち、ポンプ24の停止時に重力の作用によって供給口36Aから流出する水剤5は、第一部分61の内部の水剤5のみに限られる。
 そのため、投薬ボトル2への水剤5の供給が完了しポンプ24を停止した際に、供給管60内の水剤5が供給口36Aから滴下することを、抑制することができる。従来の供給管60の構成では、供給口36Aへ向かって流れる水剤5が上昇流となる第二部分62が第一部分61に連結して設けられておらず、ポンプ24の停止後に時間の経過とともに供給口36Aへ向かって自然に落下する水剤5の量がある程度大きかった。そのため、供給口36Aからの水剤5の滴下を回避するのは困難であった。
 これに対し、本実施の形態の供給管60は、最も供給口36Aに近接する側の一部分である第一部分61と、第一部分61に連結された一部分である第二部分62とを有する。供給管60内を供給口36Aへ向かって流れる水剤5の、鉛直方向における流れ方向は、第一部分61の内部と第二部分62の内部とにおいて、変化している。これにより、供給管60の内部に存在する水剤5のうち、ポンプ24の停止時に重力の作用によって供給口36Aへ向かって流れ得る水剤5を、エルボ部材65または供給ノズル36の内壁に付着するなどして第一部分61の内部に存在する水剤5のみに、限定することができる。重力に従って供給口36Aへ向かう水剤5の量を低減することにより、供給口36Aからの水剤5の液垂れをより確実に抑制することができる。
 第一部分61の延在長さを短くすることにより、第一部分61の内部に残存する水剤5の量をさらに低減することができるので望ましい。たとえば、第一部分61の延在長さを第二部分62の延在長さよりも短くするように、供給管60の各構成要素の寸法を決定してもよい。
 図12は、投薬ボトル2の上部開口2Aに対向する供給ノズル36を示す部分断面模式図である。供給ノズル36がドラム軸線に対して所定の角度で傾斜して配置されていることにより、供給ノズル36は、投薬ボトル2の上下方向に対して傾斜して配置される。
 水剤5は、供給ノズル36の供給口36Aから、投薬ボトル2の内周側壁に向かって流れ、投薬ボトル2へ供給される。投薬ボトル2への水剤5の供給が終了した後、たとえば供給管60を構成するエルボ部材65および供給ノズル36の内壁に付着するなどして供給管60の内部に残存する水剤5は、重力の作用により下方へ流れ、供給ノズル36の供給口36Aに付着する。
 供給口36Aは、投薬ボトル2へ向かう水剤5が供給管60から流出する側の供給管60の一端を構成する。供給口36Aに付着した水剤5を放置すると、供給口36Aに集まった水剤5が滴下し、投薬ボトル2内の水剤5のコンタミネーションが発生する可能性がある。または、供給口36Aに水剤5が固着して、投薬ボトル2への正確な量の水剤5の供給が困難になる場合がある。そのため、供給口36Aから水剤5を除去可能であることが、水剤供給装置1に求められている。
 供給ノズル36の供給口36Aに水剤5が付着したことは、センサ85によって検出される。センサ85は、非接触式のセンサであり、電磁波、光または音響信号などの信号を発信する発信部86と、発信部86から発信した信号を受信する受信部87とを有する。発信部86と受信部87とは、投薬ボトル2の上部開口2Aおよび供給ノズル36の供給口36Aを介在させて、互いに対向して配置されている。
 供給口36Aから水剤5が供給ノズル36の外部にまで垂れて出てくると、その水剤5によって、発信部86からの信号が遮断される。これによりセンサ85は、供給口36Aへの水剤5の付着を検出することができる。センサ85は、投薬ボトル2の位置を検出するためのセンサである。投薬ボトル2は上述した通り着脱位置と調剤位置との間を上下に移動するので、水剤供給装置1は、投薬ボトル2へ水剤5を供給するとき投薬ボトル2が所定の調剤位置にあることを検出するためのセンサを必要とする。このセンサが供給口36Aへの水剤5の付着を検出する役割をも果たすことにより、必要なセンサの個数を低減でき、水剤供給装置1のコストを低減できる。
 以下、供給ノズル36の供給口36Aに付着した水剤5を供給口36Aから除去するための構成および制御方法について、詳細に説明する。図13は、クリーニング部70の構成を示す模式図である。
 クリーニング部70は、供給口36Aに付着した水剤5を供給口36Aから除去するための構成であって、吹付けノズル71と、送風機73と、送風機73から吹付けノズル71へ空気を送るための通気管74とを有する。吹付けノズル71には噴気口72が形成されており、送風機73から通気管74を経由して吹付けノズル71へ供給された空気は噴気口72から噴出し、空気噴流76を形成する。クリーニング部70は、供給ノズル36の供給口36Aに対して外部から空気を噴き付ける空気噴射部としての機能を有する。供給口36Aに水剤5が残存する場合、吹付けノズル71の噴気口72から噴出した空気噴流76によって、供給口36Aから水剤5の液滴が除去される。
 上述した第一部分61と第二部分62とによって供給管60内の水剤5の流れ方向を規定しても、投薬ボトル2への水剤5の供給が終了した後、供給管60の第一部分61の内壁面に残存する水剤5は重力の作用により供給口36A側へ落下し、供給口36Aに溜まろうとする。供給口36Aに溜まる水剤5が増加し所定の量を上回ると、水剤5の液滴が供給口36Aから落下する。そこで、クリーニング部70を設け、空気噴流76によって供給口36Aに溜まる水剤5を供給口36Aから取り除くことにより、供給口36Aからの意図しない水剤5の液滴の落下を、より確実に抑制することができる。
 送風機73は、水剤供給装置1の筐体6の内部の任意の場所に配置される。たとえば送風機73は、筐体6内の下部空間12底部の奥側の左右両隅に配置されてもよい。噴気口72は、通気管74の断面積および吹付けノズル71の内部の通気路の断面積よりも小さい開口面積に形成されている。噴気口72を絞り形状に形成することにより、噴気口72から噴出する空気噴流76の圧力が十分高められており、供給ノズル36から水剤5を除去する能力が向上されている。
 図14は、クリーニング部70により供給ノズル36から水剤5が除去される状況を示す模式図である。吹付けノズル71に対して供給ノズル36を間に介在する位置に、板状の受け部材81が設けられている。受け部材81は、空気噴流76の流れに沿う、供給口36Aよりも下流側に、配置される。受け部材81の下端部には、有底の容器状の受け部材82が取り付けられている。受け部材82は、空気噴流76によって供給口36Aから除去された水剤5を受け、また受け部材81から下方に垂れる水剤5を受ける。供給口36Aから飛散した液滴78を受け部材81,82で受けることにより、空気噴流76が供給口36Aから吹き飛ばした液滴78が水剤供給装置1の他の構成要素に付着することを、確実に回避することができる。
 吹付けノズル71の下方側には、有底の容器状の受け部材83が設けられている。受け部材83もまた、空気噴流76によって供給口36Aから除去された水剤5を受ける。受け部材81,82に加え、受け部材83をさらに設けることにより、液滴78が水剤供給装置1の他の構成要素に付着することを、より確実に回避することができる。
 詳細を後述するが、供給ノズル36から投薬ボトル2へ水剤5を供給するために供給ノズル36が配置されるべき供給位置とは異なる位置に、クリーニング位置が設定される。吹付けノズル71は、クリーニング位置に配置された供給ノズル36に、空気噴流76を吹き付ける。そのため、吹付けノズル71および受け部材81,82,83が投薬ボトル2への水剤5の供給を妨げることはない。図14に示す吹付けノズル71および受け部材81,82,83は、水剤供給装置1の筐体6によって支持され、回転ドラム21の回転と共に回転移動しない。そのため、供給ノズル36を含む供給管60は、吹付けノズル71および受け部材81,82,83に対して相対移動可能に設けられている。
 供給ノズル36の供給口36Aから水剤5を除去するためのクリーニング部70は、上述した空気を噴射する構成に限られるものではない。クリーニング部70は供給ノズル36に付着した水剤5を除去できる機能を有していれば、任意の構成を有してもよい。たとえば、クリーニング部70は、供給口36Aを掃拭して供給口36Aから水剤5を除去するブラシなどの清掃部材を有してもよく、供給口36Aを洗浄および乾燥できる構成を有してもよい。またはクリーニング部70は、供給口36Aに接触させて水剤5をしみ込ませ吸収するための吸収部材や、供給口36Aから水剤5を吸引除去する構成を有しても良い。
 図15および図16は、供給位置SPとクリーニング位置CPとの位置関係を示すための模式図である。図15および図16では、図5に示すノズル取付板53の一部が模式的にドラム軸線を中心とする円弧形状で示され、ノズル取付板53に取り付けられた複数の供給ノズル36のうち一部の供給ノズル36が模式的に示されている。複数の供給ノズル36は、ドラム軸線を中心とする円弧の周方向に、等間隔に並べられて配置されている。隣接する二つの供給ノズル36の供給口36Aの間のドラム周方向に沿う距離は、図15および図16において、間隔Pとして示されている。
 図15および図16において、符号SPを付された点線枠は、供給ノズル36を経由して下方の投薬ボトル2へ水剤5が供給される供給位置SPを示す。供給ノズル36が供給位置SPにあるとき、供給口36Aは投薬ボトル2の上部開口2Aの上方に配置されており、供給口36Aは上部開口2Aに対向している。符号APを付された点線枠は、或る供給ノズル36が供給位置SPに配置されるとき、当該供給ノズル36に隣接する供給ノズル36が配置される隣接位置APを示す。
 符号CPを付された点線枠は、供給ノズル36の供給口36Aから供給口36Aに付着した水剤5を除去するクリーニング位置CPを示す。供給ノズル36がクリーニング位置CPにあるとき、供給口36Aは、クリーニング部70の吹付けノズル71の噴気口72に対向している。供給ノズル36がクリーニング位置CPに配置されたとき、噴気口72から噴出する空気噴流76によって、供給口36Aに付着した水剤5が吹き飛ばされ、供給口36Aから水剤5が除去される。
 隣接する二つの供給ノズル36の供給口36Aの間の距離が間隔Pであるので、図15に示す通り、ドラム軸線を中心とする円弧に沿う供給位置SPと隣接位置APとの間の距離は間隔Pである。一方、ドラム軸線を中心とする円弧に沿う供給位置SPとクリーニング位置CPとの間の距離は、図16において、間隔Pよりも小さい距離P1として示されている。吹付けノズル71は、供給位置SPと隣接位置APとの間に配置された供給ノズル36から水剤5を除去できるように、配置されている。クリーニング位置CPは、距離P1だけ供給位置SPから離れる位置に設けられている。
 典型的には、距離P1は、間隔Pの半分の距離として設定される。この場合、クリーニング位置CPは、間隔Pの1/2の距離だけ供給位置SPから離れる位置に設けられる。間隔Pと距離P1との間には、P1=P/2の関係が成立する。
 供給ノズル36は、ノズル取付板53に取り付けられており、回転ドラム21の回転に伴って、ドラム軸線を中心に回転移動する。供給ノズル36は、ドラム軸線を中心とする仮想円の周方向であるドラム周方向に沿って移動する。供給ノズル36を含む供給管60は、回転ドラム21の回転によってドラム周方向に移動し、投薬ボトル2に対し相対移動する。
 図15,16に示すノズル取付板53が時計回り方向に回転する場合、供給ノズル36は、隣接位置AP、クリーニング位置CP、供給位置SPおよび隣接位置APの順に通過する。このとき供給ノズル36は、クリーニング位置CPを通過した後に供給位置SPへ移動する。複数の供給口36Aは、クリーニング位置CPを経由して、供給位置SPに順次移動する。供給ノズル36は、クリーニング位置CPにおいて供給口36Aから水剤5が除去された後に供給位置SPへ移動し、クリーニング後の供給ノズル36から水剤5が投薬ボトル2に供給される。投薬ボトル2への水剤5の供給直前に供給口36Aをクリーニングすることで、投薬ボトル2へ水剤5を安定して供給でき、水剤5の投薬ボトル2への供給量の精度を向上できる。
 供給ノズル36は、クリーニング位置CPでクリーニングされた後に、投薬ボトル2の上部開口2Aに対向する上部開口2Aの上方を通過する。このようにすれば、上部開口2Aの上方を通過する供給ノズル36からの液垂れを抑制できる。そのため、投薬ボトル2への供給が予定されていない種類の水剤5が投薬ボトル2へ混入するコンタミネーションの発生を、抑制することができる。
 ノズル取付板53が反時計回り方向に回転する場合、供給ノズル36は、隣接位置AP、供給位置SP、クリーニング位置CPおよび隣接位置APの順に通過する。このとき供給ノズル36は、供給位置SPを通過した後にクリーニング位置CPへ移動する。複数の供給口36Aは、供給位置SPからクリーニング位置CPへ順次移動する。供給位置SPにおいて投薬ボトル2へ水剤5を供給した供給ノズル36は、その後直ちにクリーニング位置CPへ移動する。投薬ボトル2への水剤5の供給直後に供給口36Aをクリーニングすることで、水剤供給装置1内への水剤5の液垂れによる水剤供給装置1内の汚染を抑制でき、かつコンタミネーションの発生をより確実に抑制できる。
 クリーニング位置CPは、供給位置SPと隣接位置APとの間に設けられる。ドラム周方向に沿って供給位置SPから間隔Pだけ離れるまでの位置に、クリーニング位置CPは設けられている。クリーニング位置CPで供給口36Aをクリーニングするとき、クリーニングされる供給口36Aは投薬ボトル2の上部開口2Aに対向しない位置にあるので、クリーニング時に供給口36Aから除去される水剤5が投薬ボトル2内へ混入することを抑制できる。クリーニング位置CPで供給口36Aをクリーニングするとき、クリーニングされる供給ノズル36に隣接する他の供給ノズル36が投薬ボトル2の上部開口2Aに対向しない位置にあるので、クリーニング中に他の供給ノズル36から液垂れして水剤5が投薬ボトル2内へ混入することを抑制できる。
 クリーニング位置CPは、供給位置SPと隣接位置APとの間の中央に設定される。供給位置SPとクリーニング位置CPとの間の距離P1は、隣接する二つの供給ノズル36の供給口36Aの間の間隔Pの二分の一に設定される。クリーニング中の供給ノズル36は、供給位置SPと隣接位置APとの両方に対し、ドラム周方向に最も離れる位置に配置される。これにより、クリーニングされる供給ノズル36、またはクリーニングされる供給ノズル36に隣接する他の供給ノズル36からの、投薬ボトル2への水剤5の混入を抑制できる効果を、より顕著に得ることができる。
 図16中に示す一点鎖線は、ドラム軸線および供給位置SPを通り、ドラム軸線を中心とする仮想円の径方向に延び、ドラム周方向に直交する直線である。クリーニング部70は、吹付けノズル71から吹出される空気噴流76の流れ方向が、図16中に示す一点鎖線から離れるように、配置される。吹付けノズル71から吹き出される空気は、供給位置SPへ向かう方向とは異なる、供給位置SPから離れる方向に流れる。このようなクリーニング部70の配置によって、クリーニング時に供給口36Aから除去される水剤5が投薬ボトル2内へ飛散することを、より確実に抑制することができる。
 吹付けノズル71は、水剤供給装置1の筐体6内部の前面側に配置されている。吹付けノズル71から吹出される空気噴流76の流れ方向は、水剤供給装置1の前面側から後方側へ向かう方向である。吹付けノズル71から吹き出される空気は、水剤供給装置1の外側から内側へ向かう方向に流れて、供給ノズル36に吹き付けられる。このようなクリーニング部70の配置によって、クリーニング時に供給口36Aから除去される水剤5が水剤供給装置1の外部へ飛散することを、抑制することができる。
 図17は、水剤供給装置1の構成を示すブロック図である。図17に示すように、水剤供給装置1は、水剤供給装置1全体の動作を制御する制御部90を備える。タッチパネル14は、処方箋データなどの水剤供給装置1の動作に係る種々のパラメータ、ならびに、患者名および薬剤師名などの各種情報を入力するための、入力部として機能する。タッチパネル14はまた、水剤供給装置1の運転状態を表示する表示部として機能する。水剤供給装置1は、表示部として、タッチパネル14の他に、たとえば水剤供給装置1の動作不良の発生時に点灯するランプを備えてもよい。
 電子天秤45は、投薬ボトル2に供給された水剤5の重量を検出し、検出された重量の値を制御部90に入力する。制御部90は、電子天秤45から投薬ボトル2内の水剤5の重量データを受け取りながら、所定量の水剤5を投薬ボトル2に供給する。センサ85は、投薬ボトル2が調剤位置にあることと、供給口36Aへの水剤5の付着とを検出し、検出結果を制御部90に入力する。
 水剤供給装置1は、筐体6の内部の下部空間12における各々の水剤ボトル23の位置を検出する、ボトル位置検出手段91を備える。ボトル位置検出手段91は、たとえば各種のセンサであってもよく、当該センサは水剤ボトル保持体32のドラム軸線まわりの回転角を検出してもよい。回転ドラム21の回転に伴って水剤ボトル23はドラム軸線まわりに回転移動するので、水剤ボトル23の現在位置は頻繁に変化する。ボトル位置検出手段91を用いて水剤ボトル23の現在位置が正確に検出され、検出された水剤ボトル23の現在位置に係るデータは制御部90に入力される。
 水剤供給装置1はまた、外部機器との通信を行ないデータを外部機器から受信するための通信部92を備える。水剤供給装置1の動作に係る種々のパラメータは、上述したタッチパネル14の操作によって制御部90に入力されてもよく、または代替的には、通信部92を介して外部のコンピュータから制御部90に入力されてもよい。
 水剤供給装置1はまた、制御部90が演算を行なうためのメモリ93を備える。メモリ93には、水剤供給装置1に搭載されている水剤ボトル23に収容された水剤5のデータ、水剤ボトル23の現在位置に係るデータ、および、前回ノズルクリーニングを実施した時刻のデータが格納される。水剤供給装置1はまた、取り外し可能な記録媒体を装着するための記録媒体アクセス部94を備える。上述した水剤5のデータは、記録媒体アクセス部94に装着された各種記録媒体に格納され、制御部90により記録媒体から適宜読み込まれてもよい。
 制御部90は、以上説明した各種の機器から入力された情報に基づき、水剤供給装置1を制御する。具体的には、制御部90から、ドラム回転用モータ22、移動用モータ39、ポンプ駆動用モータ40、水剤5の撹拌用の撹拌用モータ52、および昇降装置50に制御信号が送信され、各モータが適宜運転および停止することにより、水剤ボトル23から投薬ボトル2への水剤5の供給が行なわれる。水剤5の供給終了後、出力部17を構成するプリンタ17a,17bから、注出結果の印字された紙片が出力される。また、制御部90から送風機73に制御信号が送信され、送風機が適宜運転することにより、供給ノズル36の供給口36Aから水剤5が除去される。
 図18は、ノズルクリーニングの実施の設定を示すテーブルの一例である。本実施の形態の水剤供給装置1は、装置の起動時、処方箋に従った調剤の開始時、および調剤の完了時に、供給ノズル36をクリーニングするか否かを任意に設定可能である。たとえば図18に示すように、装置の起動時、調剤の開始時および調剤の完了時の全ての機会において、供給ノズル36をクリーニングするように設定することができる。水剤供給装置1を操作する薬剤師などの作業者は、供給ノズル36のクリーニングのための所要時間、調剤の頻度などを考慮して、ノズルクリーニングの実施の設定を任意に変更可能である。たとえばタッチパネル14の操作によって、ノズルクリーニングの実施の設定を作業者が制御部90に入力できるようにしてもよい。
 図19は、ノズルクリーニングに係る時間の設定を示すテーブルの一例である。詳細を後述するように、本実施の形態の水剤供給装置1は、処方箋に従った調剤が行なわれない調剤休止時間中に、所定時間毎のノズルクリーニングが可能とされている。図19に示す「ノズルクリーニング問合せ間隔」とは、調剤休止時間中のノズルクリーニングの際に、前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過した後にノズルクリーニングを実施するか否かの判断において、作業者がノズルクリーニングの不実施を選択した場合に、ノズルクリーニングを実施するか否かを問い合わせるまでの設定時間T1である。「ノズルクリーニング問合せ間隔」は、たとえば10分間に設定される。図19に示す「ノズルクリーニング間隔」とは、調剤休止時間中のノズルクリーニングの頻度の設定であり、どの程度の時間毎にノズルクリーニングを実施するか、という時間の設定である。「ノズルクリーニング間隔」は、たとえば30分間、60分間、90分間などの複数の選択可能な値から選択される設定時間T2である。
 図20は、水剤供給装置1の起動時のフローチャートである。水剤供給装置1の起動時には、まずステップ(S11)で作業者が水剤供給装置1の電源をオフからオンに切り替えると、ステップ(S12)において、制御部90は、各モータなどの水剤供給装置1に含まれる機器類の起動時の確認を行ない、全ての機器が正常に動作可能であることを確認する。続いてステップ(S13)において、起動時のノズルクリーニングを実施するか否かが判断される。このとき制御部90は、図18に示すテーブルを参照して、起動時のノズルクリーニングを実施する設定であるか否かを認識する。
 ステップ(S13)の判断において、起動時のノズルクリーニングを実施する設定であると判断されれば、次にステップ(S14)において、ノズルクリーニングが行なわれる。具体的には、制御部90から送風機73およびドラム回転用モータ22に対し制御信号が伝送され、吹付けノズル71へ空気を供給するための送風機73が起動され、回転ドラム21が回転する。このとき、回転ドラム21は回転し、水剤供給装置1に含まれる複数の供給ノズル36の全てに対し、吹付けノズル71から空気噴流76が吹き付けられる。これにより、全ての供給ノズル36の供給口36Aから、供給口36Aに付着した水剤5が除去される。
 全ての供給ノズル36のクリーニングが完了すると、続いてステップ(S15)において、制御部90は、クリーニング部70を稼働させノズルクリーニングを実施した時刻を、メモリ93に記録する。この時刻は、詳細を後述するように、ノズルクリーニングが実施されていない時間の起点として用いられる。その後ステップ(S16)において、制御部90はドラム回転用モータ22へ更なる指令をし、回転ドラム21を初期位置へ移動させる。この初期位置は、たとえば、回転ドラム21が初期位置に移動した状態で、いずれの供給ノズル36も供給位置SPに配置されておらず、隣接する二つの供給ノズル36の間に供給位置SPがあるように、設定される。または、いずれかの供給ノズル36が供給位置SPに配置される位置を、初期位置として設定してもよい。
 初期位置への移動が終わると、続いてステップ(S17)へ進み、水剤供給装置1は待機状態になる。ステップ(S13)の判断において、図18に示すテーブルを参照した制御部90が起動時のノズルクリーニングを実施しない設定であることを認識した場合には、そのままステップ(S17)へ進み、水剤供給装置1は待機状態になる。このようにして、水剤供給装置1の起動時の一連の動作が行なわれる。
 図21~23は、投薬ボトル2への水剤供給処理を示すフローチャートである。本実施の形態の水剤供給装置1を使用した水剤ボトル23から投薬ボトル2への水剤供給処理によって処方箋に従った調剤を行なう場合、まずステップ(S21)で調剤開始が指示され、投薬ボトル2への水剤5の供給を開始する指令が出される。たとえば、水剤供給装置1が処方箋データを受信した後、作業者がタッチパネル14を操作し、処方箋を選択しスタートボタンに触れることにより、調剤が開始されてもよい。またたとえば、通信部92を介して制御部90が処方箋を受信すると、直ちに調剤が開始されてもよい。調剤開始が指示されると、制御部90は、患者名、薬局名、服薬時刻および服薬量などを印字した投薬ボトル2貼付用のラベルの印字を、プリンタ17a,17bに対し指令する。
 次にステップ(S22)において、調剤開始時のノズルクリーニングを実施するか否かが判断される。制御部90は、図18に示すテーブルを参照して、調剤開始時のノズルクリーニングを実施する設定であるか否かを認識する。
 ステップ(S22)の判断において、調剤開始時のノズルクリーニングを実施する設定であると判断されれば、次にステップ(S23)において、現時点において前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過しているか否かが判断される。制御部90は、メモリ93に記録された前回のノズルクリーニングの時刻と、現在の時刻とに基づいて、前回のノズルクリーニングから現在までの時間を算出する。制御部90はさらに、算出された時間と、閾値であるノズルクリーニング間隔として設定された所定の時間とを比較して、前回のノズルクリーニングから所定の時間が既に経過しているか、または未だ経過していないかを判断する。
 ノズルクリーニングの完了後、供給ノズル36の供給口36Aから滴下し得る量の水剤5が供給口36Aに溜まるまでには、ある程度の時間がかかる。前回のノズルクリーニング完了後遅滞無く調剤が開始されたのであれば、供給ノズル36の供給口36Aに溜まる水剤5の量は、供給口36Aからの液垂れを起こさない程度に十分少ない量であると考えられる。
 この場合、調剤開始時にノズルクリーニングを実施しなくても、供給ノズル36からの液垂れの発生の可能性は低く、また供給口36Aに付着した水剤5が投薬ボトル2への水剤5の供給量の誤差となる影響も十分小さい。そのため、前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過していない場合、調剤開始時のノズルクリーニングを省略できる。これにより、調剤開始時のノズルクリーニングに要する時間を短縮できるので、調剤に必要な時間をより短縮することができる。
 ステップ(S23)で、現時点において、前回のノズルクリーニングから所定の時間が既に経過していると判断された場合、次にステップ(S24)においてノズルクリーニングが行なわれ、全ての供給ノズル36の供給口36Aから、供給口36Aに付着した水剤5が除去される。調剤の開始時にクリーニング部70を稼働させることにより、供給口36Aで長時間放置され固まった水剤5を供給口36Aから除去することができるので、投薬ボトル2への水剤の安定供給が可能になり、かつ調剤の精度を向上できる。また、投薬ボトル2の上部開口2Aの上方を通過する供給ノズル36から投薬ボトル2内への液垂れを防止できる。
 全ての供給ノズル36のクリーニングが完了すると、続いてステップ(S25)において、ノズルクリーニングを実施した時刻がメモリ93に記録される。その後ステップ(S26)において、回転ドラム21が初期位置へ移動する。続いてステップ(S27)において、投薬ボトル2がセット済であるかどうかが判断される。なお、ステップ(S22)においてノズルクリーニングを実施しないと判断された場合、およびステップ(S23)において所定の時間が経過していないと判断された場合には、直ちにステップ(S27)の判断が行なわれる。
 ステップ(S27)では、図1~5を参照して説明した投薬ボトル保持体47により投薬ボトル2が保持されている状態か否かが判断される。タッチパネル14には、作業者に対して投薬ボトル2をセットするよう促す旨の表示がなされる。作業者は、投薬ボトル2を載置台48上に設置するための着脱位置にある載置台48に投薬ボトル2をセットし、投薬ボトル2を投薬ボトル保持体47に保持させると、タッチパネル14の投薬ボトル2のセット完了を指示するボタンを操作する。投薬ボトル2のセット完了ボタンが操作されると、投薬ボトル保持体47により投薬ボトルが保持されていると判断され、結合子Aを介してステップ(S31)へ進む。
 なお、ステップ(S24)のノズルクリーニング時に供給ノズル36から除去される水剤5の投薬ボトル2への混入を確実に防止するためには、予め投薬ボトル2を載置台48上にセットしてから調剤を開始するよりも、ステップ(S24)のノズルクリーニング完了後に投薬ボトル2をセットする方がより好ましい。
 ステップ(S31)では、制御部90が昇降装置50に制御信号を送信し、昇降装置50が重量検出部4を上方へ移動させることにより、着脱位置から調剤位置へ投薬ボトル2が上昇する。重量検出部4は、供給ノズル36から投薬ボトル2への水剤5の供給が可能な調剤位置に到達するまで、上方へ移動する。投薬ボトル2が調剤位置に到達すると、次にステップ(S32)において、投薬ボトル2の上下方向の位置が確認される。投薬ボトル2の上部開口2Aが規定の位置にまで到達すると、図12に示すセンサ85によって投薬ボトル2の位置が検出される。制御部90は、センサ85から投薬ボトル2の位置を示す信号を受け取り、投薬ボトル2の位置を確認する。
 次にステップ(S33)において、投薬ボトル2を、回転ドラム21の回転の妨げとならない位置にまで移動する。具体的には、制御部90から昇降装置50へ制御信号が送られ、昇降装置50がある程度下方へ移動することにより、投薬ボトル2もまた下方へ移動する。なお投薬ボトル2の移動方向は上下方向に限られるものではなく、たとえば回転ドラム21から離れる方向であってもよい。
 投薬ボトル2の移動後、次にステップ(S34)において、ドラム回転用モータ22が制御され、回転ドラム21が回転する。制御部90は、ドラム回転用モータ22へ制御信号を伝送し、ドラム回転用モータ22の駆動力を回転ドラム21へ伝達する。回転ドラム21に取り付けられた水剤ボトル保持体32上に水剤ボトル23が載置され、ドラム回転用モータ22が駆動されることにより、回転ドラム21が回転し、水剤ボトル23を水平方向に移動する。
 回転ドラム21の回転により、次に投薬ボトル2へ供給される水剤5または賦形剤を内部に収容した水剤ボトル23と、供給ノズル36の供給口36Aと、が水剤供給装置1の最前面側に配置される。回転ドラム21の回転により、投薬ボトル2へ供給されるべき水剤5に対応する供給管60は、その供給ノズル36の供給口36Aが投薬ボトル2の上部開口2Aに臨む位置に到達するまで、ドラム周方向に沿って水平方向に移動する。水剤ボトル23を装置最前面側に配置することで、水剤5の調剤を行なう作業者は、調剤される水剤5の種類を、水剤供給装置1の前方から視覚的に確認することができる。
 回転ドラム21の回転が完了すると、次にステップ(S35)において、投薬ボトル2の上部開口2Aに対向する供給位置SPにある供給ノズル36の先端の供給口36Aに、水剤5が付着しているか否かを判断する。上述したセンサ85を使用して、供給口36Aへの水剤5の付着が検出される。ステップ(S35)の判断において、センサ85が供給ノズル36への水剤5の付着を検出し、供給口36Aに水剤5が付着していると判断されれば、次にステップ(S36)において、ノズルクリーニングが行なわれる。具体的には、制御部90から送風機73およびドラム回転用モータ22に対し制御信号が伝送されることにより、吹付けノズル71へ空気を供給するための送風機73が起動され、回転ドラム21が回転して供給ノズル36がクリーニング位置CPへ移動する。
 この場合は、供給口36Aに水剤5が付着していると判断された一つの供給ノズル36に対し、吹付けノズル71から空気噴流76が吹き付けられる。回転ドラム21の回転により、供給口36Aに水剤5が付着していると判断された一つの供給ノズル36がクリーニング位置CPに移動する。これにより、当該一つの供給ノズル36の供給口36Aから、供給口36Aに付着した水剤5が除去される。供給口36Aからの水剤5の除去が所定時間行なわれた後、送風機73が停止される。その後回転ドラム21は逆方向に回転し、クリーニングされた供給ノズル36は供給位置SPに再度移動する。
 ステップ(S35)の判断において、供給口36Aに水剤5が付着していないと判断されれば、ステップ(S36)のノズルクリーニングは行なわれず、そのままステップ(S37)へ進む。なお、ステップ(S35)(S36)は、適宜省略されてもよい。また、ステップ(S35)の判断において、供給口36Aに水剤5が付着していると判断されると、タッチパネル14に、水剤5が付着している供給口36Aを作業者が手作業でクリーニングするよう促す旨の表示をしてもよい。
 次にステップ(S37)において、ポンプ駆動用モータ40を前方に移動し、ポンプ駆動用モータ40の連結部材42をポンプ24の被連結部材44に連結する。これにより、ポンプ駆動用モータ40の回転がポンプ24に伝達可能な状態、すなわち、ポンプ24が駆動可能な状態にする。
 次にステップ(S38)において、ステップ(S33)で移動した投薬ボトル2を、再度調剤位置へ移動する。制御部90から昇降装置50へ制御信号が送られ、昇降装置50が再度上方へ移動することにより、投薬ボトル2もまた上方へ移動する。これにより、投薬ボトル2は、供給ノズル36から投薬ボトル2への水剤5の供給が可能な調剤位置に配置される。
 続いてステップ(S39)において、制御部90は、ポンプ駆動用モータ40へ制御信号を伝送し、ポンプ駆動ユニット25により、選択された水剤ボトル23に対応するポンプ24を選択的に駆動する。ポンプ24の駆動により、処方箋により定められた所定量の水剤ボトル23内の水剤5を、水剤ボトル23から供給管60を経由して、投薬ボトル2へ供給する。制御部90は、電子天秤45から投薬ボトル2内の水剤5の重量データを受け取り、投薬ボトル2に供給された水剤5の量を確認する。所定量の水剤5が投薬ボトル2に供給されると、第一番目の水剤5の投薬ボトル2への注出が終了する。
 投薬ボトル2への水剤5の供給終了後に、ポンプ24を逆回転することにより、供給管60の第一部分61から第二部分62へ水剤5を逆流させ、第一部分61に残存している水剤5を第二部分62へ移動させる。これにより、第一部分61内に存在する水剤5の量を低減させ、第一部分61内の水剤5が供給口36Aへ重力により移動することをさらに抑制できる。このとき、供給ノズル36の供給口36Aが密閉され、供給ノズル36の内部空間を減圧できるようにすれば、より効率的に第一部分61内の水剤5の残量を低減することができる。
 続いてステップ(S40)において、処方箋に従った投薬ボトル2への水剤5(および、必要な場合には賦形剤)の供給が全て完了し、調剤が完了したか否かが判断される。水剤5の供給が完了していない場合、工程(S33)に戻り、次に供給される水剤5が収容された水剤ボトル23と、供給ノズル36の供給口36Aと、が装置最前側に配置されるように、回転ドラム21が回転され、次の水剤5または賦形剤の投薬ボトル2への供給が行なわれる。全ての水剤5の供給が完了し調剤が完了したと判断された場合、結合子Bを介してステップ(S41)へ進み、昇降装置50が載置台48を下方へ移動させることにより、投薬ボトル2が下降する。制御部90から昇降装置50に制御信号が送信され、昇降装置50が載置台48を下方へ移動させることにより、投薬ボトル2は下降する。載置台48は、調剤位置から着脱位置に戻るまで、下方へ移動する。
 次にステップ(S42)において、調剤完了時のノズルクリーニングを実施するか否かが判断される。制御部90は、図18に示すテーブルを参照して、調剤完了時のノズルクリーニングを実施する設定であるか否かを認識する。
 ステップ(S42)の判断において、調剤完了時のノズルクリーニングを実施する設定であると判断されれば、次にステップ(S43)において、ノズルクリーニングが行なわれ、全ての供給ノズル36の供給口36Aから、供給口36Aに付着した水剤5が除去される。調剤の完了時にクリーニング部70を稼働させて供給口36Aから水剤5を除去することにより、調剤に伴い水剤5が通過して流れた供給ノズル36からの液垂れを抑制でき、水剤供給装置1内への液垂れの発生を抑制することができる。
 全ての供給ノズル36のクリーニングが完了すると、続いてステップ(S44)において、ノズルクリーニングを実施した時刻がメモリ93に記録される。その後ステップ(S45)において、回転ドラム21が初期位置へ移動する。ステップ(S42)の判断において、調剤完了時のノズルクリーニングを実施しない設定であると判断されれば、直ちにステップ(S45)の回転ドラム21の移動が行なわれる。その後ステップ(S46)へ進み、水剤供給装置1は待機状態になる。このようにして、本実施の形態の水剤供給装置1を使用した調剤が完了する。
 図24は、調剤休止時間中のノズルクリーニングのフローチャートである。図24には、処方箋に従った調剤が行なわれない調剤休止時間中において、時間の経過とともに供給口36Aに溜まる水剤5を供給口36Aから除去して液垂れを防止するために、所定時間毎にクリーニング部70を稼働させノズルクリーニングを行なう際のフローが図示されている。図24に示すように、まずステップ(S51)において、上述したステップ(S23)と同様の、現時点において前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過しているか否かの判断が行なわれる。
 この所定の時間は、複数の水剤ボトル23に収容された水剤5の種類に対応して設定されてもよい。水剤5は、その種類に応じて、供給ノズル36から液垂れするまでの時間が異なる。たとえば、粘性の低い水剤5または比重値の高い水剤5はより短時間で液垂れする。そのため、水剤ボトル23に収容された複数種類の水剤5に対応して、所定時間を設定することができる。たとえば最も液垂れ発生までの時間が短い水剤5に合わせ、最も液垂れ発生までの時間が短い水剤5が液垂れしない程度の時間を設定してもよい。また、温度、湿度および温度変化などの周辺の環境条件によっても供給ノズル36から液垂れするまでの時間が異なるので、周辺の環境条件が変化する場合にはその変化に対応して所定時間を変更してもよい。
 ステップ(S51)の判断において、前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過していると判断されれば、続いてステップ(S52)において、水剤供給装置1がノズルクリーニングを許可し得る状態であるか否かが判断される。水剤供給装置1の現在の状態によっては、回転ドラム21の回転を伴うノズルクリーニングを実施できない場合が考えられる。ノズルクリーニングを実施できない場合としては、たとえば、水剤供給装置1を操作する作業者が筐体6の内部の清掃などの水剤供給装置1のメンテナンス中である場合や、水剤ボトル23の交換中である場合、前方カバー部18が開状態である場合、などが挙げられる。
 水剤供給装置1がノズルクリーニングを許可し得ない設定状態であれば、再度ステップ(S52)の判断が繰り返し行なわれる。
 ステップ(S52)の判断において、水剤供給装置1がノズルクリーニングを許可し得る状態であると判断されれば、次にステップ(S54)において、調剤中であるか否かの判断が行なわれる。調剤中にはノズルクリーニングを実施できないので、ノズルクリーニングを実施するには調剤中でないことが必要である。ステップ(S54)の判断において調剤中でないと判断されれば、次にステップ(S55)において、ノズルクリーニングを実施するか否かの判断が行なわれる。
 ステップ(S55)では、水剤供給装置1を操作する作業者が、ノズルクリーニングを実施するか否かを選択する。たとえば、ノズルクリーニングの実施の有無を作業者に選択させる画面をタッチパネル14に表示し、画面上の所定の領域に作業者が触れることにより、ノズルクリーニングの実施または不実施が選択されてもよい。
 ステップ(S55)でノズルクリーニングの実施が選択されれば、次にステップ(S56)において、ノズルクリーニングが行なわれる。このとき、全ての供給ノズル36に対してノズルクリーニングが行なわれてもよい。または、供給ノズル36を順に供給位置SPへ移動させ、供給位置SPにおいてセンサ85を用いて供給口36Aへの水剤5の付着を検出し、水剤5が供給口36Aに付着している供給ノズル36のみを対象としてノズルクリーニングが行なわれてもよい。または、センサ85とは異なる他のセンサをクリーニング位置CPに配置して、供給ノズル36を順にクリーニング位置CPへ移動させ、クリーニング位置CPにおいて当該他のセンサを用いて供給口36Aへの水剤5の付着を検出し、水剤5が供給口36Aに付着している供給ノズル36のみを対象としてノズルクリーニングが行なわれてもよい。
 供給ノズル36のクリーニングが完了すると、続いてステップ(S57)において、ノズルクリーニングを実施した時刻が、メモリ93に記録される。その後ステップ(S58)において、回転ドラム21が初期位置へ移動し、その後ステップ(S59)へ進み、水剤供給装置1は待機状態になる。
 ステップ(S55)でノズルクリーニングの不実施が選択されれば、制御部90は、図19に示すテーブルを参照してノズルクリーニング問合せ間隔を認識する。その後ステップ(S60)に進み、ノズルクリーニング問合せ間隔として設定された時間が経過した後に、制御フローはリターンされる。ステップ(S51)の判断において前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過していないと判断された場合、および、ステップ(S54)の判断において調剤中であると判断された場合にも、制御フローはリターンされる。図24に示す制御フローがリターンされると、再度ステップ(S51)に戻り、調剤休止時間中の所定時間毎のノズルクリーニングを行なうためのフローが続行される。
 ノズルクリーニングを実施した時刻は、前回のノズルクリーニングからの所定の時間経過の起点となる。上述したステップ(S15)(S25)(S44)(S57)において、ノズルクリーニングを実施した時刻がメモリ93にその都度記録される。ステップ(S51)の判断において、所定の時間が経過していればノズルクリーニングが実施され得るが、所定の時間が経過していなければノズルクリーニングは実施しなくてもよい。
 ノズルクリーニングを実施したときの時刻を都度記録することにより、制御部90は、メモリ93に記憶された前回のノズルクリーニング時刻と、現在時刻とに基づいて、前回のノズルクリーニングから現在までの時間を算出する。制御部90はさらに、算出された時間と、閾値であるノズルクリーニング間隔として設定された所定の時間とを比較して、前回のノズルクリーニングから所定の時間が既に経過しているか、または未だ経過していないかを判断する。そのため、長時間ノズルクリーニングが行なわれず水剤5が供給口36Aから滴下する不具合の発生を、より確実に抑制することができる。
 前回のノズルクリーニングから所定の時間が経過したことを示す所定時間の終点となる時刻の設定が、ノズルクリーニングの度に更新され、次にクリーニング部70が稼働されノズルクリーニングが行なわれるべき時刻の設定が更新されるようにしてもよい。また制御部90は、ノズルクリーニングが実施されると、閾値であるノズルクリーニング間隔として設定された所定の時間をタイマー登録して、前回のノズルクリーニングの時刻からタイマー登録された所定の時間が経過したか、未だ経過していないかを判断するようにしてもよい。
 なお、これまでの説明においては、供給管60は、チューブ34、エルボ部材65および供給ノズル36によって構成されたが、この例に限られるものではない。エルボ部材65に換えて、湾曲した形状のベンド継手によってチューブ34と供給ノズル36とを連結してもよい。また、投薬ボトル2側の供給管60の一端の近傍において、当該一端へ向かう水剤5の流れを上昇させた後に下降させて、水剤5を一端から投薬ボトル2へ流出するように供給管60を配置できれば、エルボ部材65は必須ではない。つまり、チューブ34を湾曲または屈曲させて配置することによって、水剤5の流れ方向を規定することも可能である。さらに、供給ノズル36をも省略して、一本のチューブ34によって供給管60を形成しても構わない。
 また、複数の供給管60が回転ドラム21の回転に伴ってドラム周方向に回転移動する例について説明したが、たとえば複数の供給管60を往復移動させる構成を追加的に設け、往復移動する供給ノズル36を供給位置SPに順に配置してもよい。複数の供給ノズル36の供給口36Aが順に、投薬ボトル2の上部開口2Aの上方において上部開口2Aに対向する位置に移動できる構成であれば、供給管60は投薬ボトル2に対しどのように相対移動してもよい。
 また、詳細を後述するように、調剤が行われる間中、送風機73の運転が継続されるように構成して、ノズル取付板53を時計回りおよび反時計回り方向に回転するようにしてもよい。この場合、供給ノズル36は、時計回りに隣接位置AP、クリーニング位置CP、供給位置SPに順に移動して、供給位置SPで投薬ボトル2への水剤5の供給を行うと、ノズル取付板53の回転方向を切り替える。その後供給ノズル36は、反時計回りにクリーニング位置CPに移動して、クリーニング位置CPにおいて供給口36Aから水剤5が除去された後、再びノズル取付板53の回転方向を切り替える。次に供給する水剤5に対応する供給ノズル36も、上記供給ノズル36と同様に移動する。
 このようにすれば、上部開口2Aの上方を通過する供給ノズル36からの液垂れを抑制でき、投薬ボトル2への供給が予定されていない種類の水剤5が投薬ボトル2へ混入するコンタミネーションの発生を、抑制することができる。さらには、投薬ボトル2への水剤5の供給直後に供給口36Aをクリーニングすることで、水剤供給装置1内への水剤5の液垂れによる水剤供給装置1内の汚染を抑制でき、かつコンタミネーションの発生をより確実に抑制できる。
 (実施の形態2)
 図25は、実施の形態2の水剤供給装置1における供給位置SPとクリーニング位置CPとの位置関係を示す模式図である。実施の形態2の水剤供給装置1は、複数のクリーニング部70を備える点において、実施の形態1と異なっている。実施の形態2のクリーニング部70は、複数のクリーニング位置CPにおいて供給ノズル36の供給口36Aから水剤5を除去可能に設けられている。複数のクリーニング位置CPは、供給ノズル36の供給口36A同士の間隔Pよりも小さい距離P1だけ供給位置SPから両側に離れる位置に設けられている。
 図25に示すように、供給ノズル36が移動するドラム周方向に沿って供給位置SPから両側に離れる位置に、クリーニング部70の吹付けノズル71が配置されている。供給位置SPと、両側の隣接位置AP(図15参照)と、の間に、一対のクリーニング位置CPが設けられている。クリーニング位置CPにおいて、吹付けノズル71から空気噴流76が供給ノズル36の供給口36Aに吹き付けられることにより、供給口36Aに付着した水剤5が供給口36Aから除去される。
 供給位置SPに対し供給ノズル36の移動方向の両側にクリーニング位置CPが設けられており、供給位置SPと供給ノズル36との間隔Pよりも供給位置SPとクリーニング位置CPとの間の距離P1は小さい。
 そのため、回転ドラム21の回転に伴い供給ノズル36が時計回り方向および反時計回り方向のいずれの方向に移動する場合でも、いずれか一方のクリーニング位置CPにおいて供給口36Aから水剤5を除去した後に供給ノズル36を供給位置SPへ移動させ、投薬ボトル2への水剤5の供給直前に供給口36Aをクリーニングすることができる。かつ、供給ノズル36が時計回り方向および反時計回り方向のいずれの方向に移動する場合でも、供給位置SPにおいて投薬ボトル2へ水剤5を供給した後の供給ノズル36を、供給位置SPから、いずれか一方のクリーニング位置CPへ移動させ、投薬ボトル2への水剤5の供給直後に供給口36Aをクリーニングすることができる。
 初期位置にある二つの供給ノズル36が左右両側のクリーニング位置CPに同時に配置され、二つの供給ノズル36から同時に水剤5が除去できるように、クリーニング部70の吹付けノズル71が配置される。クリーニング部70は、投薬ボトル2へ水剤5を供給した後の供給位置SPから離れる供給ノズル36と、供給位置SPへ近づく供給ノズル36と、を同時にクリーニングできるように配置される。一対の吹付けノズル71は、図25中に一点鎖線で示すドラム軸線と供給位置SPとを通る直線に対し線対称となる位置に設けられ、当該直線に対し同一の角度を形成する方向に空気を噴出する。図25中の空気噴流76を示す二つの矢印は、図25中の一点鎖線に対し、同一の角度を形成する。
 実施の形態2のクリーニング部70は、図13を参照して説明した構成のクリーニング部70を二組有してもよい。または、実施の形態2のクリーニング部70は、図13に示す通気管74が途中で分岐した分岐管を有し、一台の送風機73から一対の吹付けノズル71の両方に空気を供給するように構成されてもよい。
 実施の形態2の水剤供給装置1は、図20~24を参照して説明した実施の形態1の水剤供給装置1と同様に動作してもよい。
 図26は、実施の形態1または2の投薬ボトル2への水剤供給処理の変形例の一部を示すフローチャートである。図26に示すフローは、図21~23を参照して説明した水剤供給処理のうち、図22に示す結合子Aから結合子Bまでのフローに相当する。
 図26に示す変形例のフローでは、投薬ボトル2への水剤5の供給が開始される前に、ステップ(S36A)において、制御部90は送風機73に制御信号を送信し、送風機73が起動される。ステップ(S33)~(S40)において調剤が行なわれる間中、送風機73の運転が継続される。調剤の完了後、ステップ(S36B)において、制御部90は送風機73に制御信号を送信し、送風機73が停止される。
 このようにすれば、調剤中に回転ドラム21が回転するとき、供給位置SPに移動する全ての供給ノズル36をクリーニングできるので、供給位置SPの上方を通過する供給ノズル36の供給口36Aから確実に水剤5を除去できる。したがって、調剤中のコンタミネーションを一層確実に抑制することができる。かつ、供給位置SPから移動する全ての供給ノズル36をクリーニングできるので、投薬ボトル2へ水剤5を供給した直後の供給ノズル36から確実に水剤5を除去できる。したがって、水剤供給装置1内への水剤5の液垂れを一層確実に抑制することができる。
 複数種類の水剤を含む処方箋に従って調剤する場合、回転ドラム21の回転に伴い供給位置SPを通過する全ての供給ノズル36をクリーニング可能な構成であれば、コンタミネーションの発生をさらに確実に抑制できるので望ましい。つまり、第1番目の水剤を投薬ボトル2に供給した後に第2番目の水剤に対応する供給ノズル36を供給位置SPへ移動するとき、第1番目の水剤に対応する供給ノズル36をクリーニングできる。第2番目の水剤を投薬ボトル2に供給した後に第3番目の水剤に対応する供給ノズル36を供給位置SPへ移動するとき、第2番目の水剤に対応する供給ノズル36を、または第1番目の水剤5に対応する供給ノズル36と第2番目の水剤5に対応する供給ノズル36との両方を、クリーニングできる。したがって、水剤5がその内部を経由して流れた直後の、最もコンタミネーションの発生し易い供給ノズル36を確実にクリーニングできるので、コンタミネーションの発生をさらに確実に抑制することができる。
 なお、図26に示す変形例のフローチャートでは、ステップ(S33)~(S40)において送風機73の運転が継続されたが、単にステップ(S34)の回転ドラムが回転するときのみに送風機73が起動されて運転されるようにしてもよい。
 以上のように本発明の実施の形態について説明を行なったが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。この発明の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 1 水剤供給装置、2 投薬ボトル、2A 上部開口、5 水剤、21 回転ドラム、23 水剤ボトル、34 チューブ、36 供給ノズル、36A 供給口、60 供給管、70 クリーニング部、71 吹付けノズル、72 噴気口、73 送風機、74 通気管、76 空気噴流、78 液滴、85 センサ、90 制御部、CP クリーニング位置、SP 供給位置。

Claims (16)

  1.  複数の異なる種類の水剤(5)をそれぞれ収容した複数の水剤ボトル(23)から選択的に前記水剤(5)を投薬ボトル(2)に供給する、水剤供給装置(1)であって、
     複数の前記水剤ボトル(23)の各々から前記投薬ボトル(2)へ向かう前記水剤(23)が流れる複数の供給管(60)と、
     前記供給管(60)を前記投薬ボトル(2)に対し相対移動させる供給管移動部(21)と、を備え、
     前記供給管(60)は、前記投薬ボトル(2)へ向けて前記水剤(5)が流出する一端(36A)を含み、
     複数の前記一端(36A)は、等間隔に並んで配置され、
     前記供給管移動部(21)は、前記一端(36A)が前記投薬ボトル(2)の上部開口(2A)の上方で前記上部開口(2A)に対向する供給位置(SP)に、複数の前記供給管(60)を順次移動させ、
     前記一端(36A)に付着した前記水剤(5)を前記一端(36A)から除去するクリーニング部(70)をさらに備え、
     前記供給管移動部(21)は、前記クリーニング部(70)が前記一端(36A)から前記水剤(5)を除去するクリーニング位置(CP)に、複数の前記供給管(60)を順次移動させ、
     前記クリーニング位置(CP)は、前記一端(36A)同士の間隔よりも小さい距離だけ前記供給位置(SP)から離れる位置に設けられている、水剤供給装置(1)。
  2.  前記一端(36A)への前記水剤(5)の付着を検出するセンサ(85)を備え、
     前記センサ(85)が前記一端(36A)への前記水剤(5)の付着を検出したとき、前記供給管移動部(21)は前記クリーニング位置(CP)に前記供給管(60)を移動させる、請求項1に記載の水剤供給装置(1)。
  3.  前記センサ(85)は、前記投薬ボトル(2)の位置を検出するセンサである、請求項2に記載の水剤供給装置(1)。
  4.  前記クリーニング部(70)は、複数の前記クリーニング位置(CP)において前記一端(36A)から前記水剤(5)を除去可能であり、
     前記クリーニング位置(CP)は、前記一端(36A)同士の間隔よりも小さい距離だけ前記供給位置(SP)から両側に離れる位置にそれぞれ設けられている、請求項1から請求項3のいずれかに記載の水剤供給装置(1)。
  5.  前記クリーニング位置(CP)は、前記一端(36A)同士の間隔の1/2の距離だけ前記供給位置(SP)から離れる位置に設けられている、請求項1から請求項4のいずれかに記載の水剤供給装置(1)。
  6.  前記供給管移動部(21)は、処方箋に従って前記水剤(5)を前記水剤ボトル(23)から前記投薬ボトル(2)に供給する調剤が行なわれない調剤休止時間中に、所定時間毎に前記供給管(60)を前記クリーニング位置(CP)に移動させる、請求項1から請求項5のいずれかに記載の水剤供給装置(1)。
  7.  前記所定時間は、前記水剤ボトル(23)に収容された前記水剤(5)の種類に対応して設定される、請求項6に記載の水剤供給装置(1)。
  8.  複数の異なる種類の水剤(5)をそれぞれ収容した複数の水剤ボトル(23)から選択的に前記水剤(5)を投薬ボトル(2)に供給する、水剤供給装置(1)であって、
     複数の前記水剤ボトル(23)の各々から前記投薬ボトル(2)へ向かう前記水剤(5)が流れる複数の供給管(60)と、
     前記供給管(60)を前記投薬ボトル(2)に対し相対移動させる供給管移動部(21)と、を備え、
     前記供給管(60)は、前記投薬ボトル(2)へ向けて前記水剤(5)が流出する一端(36A)を含み、
     前記供給管移動部(21)は、前記一端(36A)が前記投薬ボトル(2)の上部開口(2A)の上方で前記上部開口(2A)に対向する供給位置(SP)に、複数の前記供給管(60)を順次移動させ、
     前記一端(36A)に付着した前記水剤(5)を前記一端(36A)から除去するクリーニング部(70)と、
     前記水剤供給装置(1)の動作を制御する制御部(90)と、をさらに備え、
     前記制御部(90)は、処方箋に従って前記水剤(5)を前記水剤ボトル(23)から前記投薬ボトル(2)に供給して調剤を行ない、調剤が行なわれない調剤休止時間中に所定時間毎に前記クリーニング部(70)を稼働させる、水剤供給装置(1)。
  9.  前記所定時間は、前記水剤ボトル(23)に収容された前記水剤(5)の種類に対応して設定される、請求項8に記載の水剤供給装置(1)。
  10.  前記制御部(90)は、調剤の完了時に前記クリーニング部(70)を稼働させる、請求項8または請求項9に記載の水剤供給装置(1)。
  11.  前記制御部(90)は、調剤の開始時に前記クリーニング部(70)を稼働させる、請求項8から請求項10のいずれかに記載の水剤供給装置(1)。
  12.  前記供給管(60)は、前記投薬ボトル(2)の前記上部開口(2A)に対向して配置された前記一端(36A)を含む第一部分(61)と、前記第一部分(61)に連結された第二部分(62)とを有し、
     前記投薬ボトル(2)へ供給される前記水剤(5)は、前記一端(36A)を経由して前記供給管(60)から流出し、
     前記第二部分(62)は、前記第一部分(61)へ向かう前記水剤(5)の上昇流を形成し、
     前記第一部分(61)は、前記一端(36A)へ至る前記水剤(5)の下降流を形成する、請求項1から請求項11のいずれかに記載の水剤供給装置(1)。
  13.  前記第一部分(61)は、第一腕部(66)を含み、
     前記第二部分(62)は、第二腕部(67)を含み、
     前記第一腕部(66)と前記第二腕部(67)とは、前記第一腕部(66)および前記第二腕部(67)よりも上方に配置される連結部(68)で連結され、
     前記第二腕部(67)は、前記連結部(68)へ向かう前記水剤(5)の上昇流を形成し、前記第一腕部(66)は、前記一端(36A)へ至る前記水剤(5)の下降流を形成する、請求項12に記載の水剤供給装置(1)。
  14.  前記供給管(60)は、曲がり部材(65)を含み、
     前記曲がり部材(65)は、第一腕部(66)と、第二腕部(67)と、前記第一腕部(66)および前記第二腕部(67)を連結する連結部(68)とを有し、
     前記連結部(68)は、前記第一腕部(66)および前記第二腕部(67)よりも上方に配置されており、
     前記第一部分(61)は、前記第一腕部(66)を含み、
     前記第二部分(62)は、前記第二腕部(67)を含む、請求項12に記載の水剤供給装置(1)。
  15.  複数の前記水剤ボトル(23)の各々から前記投薬ボトル(2)に前記水剤(5)を移送するポンプ(24)を備え、
     前記ポンプ(24)は、前記投薬ボトル(2)への前記水剤(5)の供給終了後に、前記第一部分(61)から前記第二部分(62)へ前記水剤(5)を逆流させる、請求項12から請求項14のいずれかに記載の水剤供給装置(1)。
  16.  前記一端(36A)に対して空気を噴き付ける空気噴射部(70)を備える、請求項12から請求項15のいずれかに記載の水剤供給装置。
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