WO2013064676A1 - Einmalspritze - Google Patents
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- A61M5/31581—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod performed by rotationally moving or pivoting actuator operated by user, e.g. an injection lever or handle
Definitions
- the invention relates to a disposable syringe according to the preamble of claim 1.
- the object of the invention is to provide a disposable syringe which overcomes the disadvantages of the prior art as much as possible and has a user-friendly structure.
- the disposable syringe according to the invention is a syringe design which can introduce all media that can be introduced via a syringe into the human body.
- the disposable syringe is essentially constructed in two parts. That means it is a bearing element and a Auebringelement available. The two parts are separably tucked together, wherein the coupling is designed such that the dispensing element is removable from an example emptied bearing element and reusable on another bearing element or can be coupled to the original Legerelement. In this context, the content of the casual element plays a minor role. Regularly introduced into the Legerelement any kind of active ingredient.
- the bearing element is made of different materials such as plastic noble glass.
- the bearing element or the ampoule has a movable plug at the distal end and an injection needle or needle at the proximal end.
- a disposable syringe is designed such that the volume of the medium to be attached can be preset. For this purpose, an interaction of a nut, which is attached to a central axis of a piston used. The nut is automatically pre-set via a thread, as far as the piston is to protrude into the receptacle for the bearing element or the ampoule. Ie. upon actuation of the Ausbringides the piston will be actuated only to the stop of the nut on a stop.
- a disposable syringe according to the invention is arranged such that the piston cooperates with the stopper.
- the piston engages in the ampoule and moves the plug in the direction of the needle.
- the piston is integrally formed with a spring element, wherein the spring element resets the piston from its receiving the Ausbringides.
- the disposable syringe according to the invention furthermore has the special feature that the dispensing element comprises at least two actuating surfaces, which are each arranged at the end of the force expansion direction of the spring element and are formed integrally with the spring element.
- Figure 1 shows a cross section of an inventive Ausbringiatas in the form of an actuating adapter and a novel bearing element in the form of a reservoir unit in a separate state;
- Figure 2 is a cross-section of the elements of Figure 1 in an installed condition
- FIG 3 shows a cross section of a portion of a further embodiment of the Ausbringiatas and the bearing element in an installed state.
- Figure 4 is a side view of a portion of the Ausbringiatas and the bearing element of Figure 3 in the installed state.
- a disposable syringe according to the invention has a dispensing element 6 and a bearing element 5.
- the Ausbringelement 6 is formed in this embodiment as an actuating adapter 1 1.
- the actuating adapter 1 1 is shown in Figure 1 in a prestressed state.
- the substantially integrally formed actuating adapter 1 1 here several trained as handle elements 12 actuating surfaces 12 are formed.
- the actuating adapter 1 1 has a trained as a spring element 8 area.
- the actuating adapter 1 1 is approximately centrally a receptacle 2 is formed. At one of the introduction of an article, such as an ampoule 1, serving opening is the recording 2 forming area of the - -
- Operating adapter 1 1 a locking and unlocking 7 molded. Adjacent to an opening opposite the end of the receptacle 2, the actuating adapter 1 1 a piston 9. Furthermore, the actuating adapter 1 1 has a stop 15.
- the bearing element 5 is designed as a reservoir unit 5 in this embodiment.
- the reservoir unit 5 comprises an ampoule 1, a stopper 3 located in the ampoule 1 and a needle 13.
- the needle 13 is surrounded by a protective cap 4.
- FIG. 2 shows the disposable syringe according to the invention in the installed state. It should be expressly noted at this point that the position numbers and designations of Figure 1 also apply to Figure 2, even if they are only partially listed in Figure 2.
- FIGS. 1 and 2 The operation of the embodiments illustrated in FIGS. 1 and 2 is as follows:
- the actuating adapter 1 1 is biased by introducing the piston 9 in a the locking and unlocking bracket 7 opposite end of the receptacle 2 and by engaging a tail 25 of the handle member 12 with a guide and actuator 10.
- the filled with a drug solution 23 reservoir unit 5 can then be introduced by a user in the operating adapter 1 1 and secured by the locking and unlocking 7.
- the user can attach the actuating adapter 1 1 to an injection site, wherein a stop 15 can specify a penetration depth.
- the injection of the active substance solution 23 by the user takes place by a corresponding pressing on the grip elements 12. This pressing of the grip elements 12 advantageously takes place with the thumb, middle and index fingers. This pressing leads to a movement of the piston 9 and thus also the voltage applied to the piston 9 plug 3 of - -
- Reservoir unit 5 in the direction of the needle 13, whereby the drug solution 23 is injected.
- the user can move the locking and unlocking bracket 7 after the injection in a direction away from the engagement 2 or from the ampoule 1 and then remove the ampoule 1 from the dispensing element 6.
- the operating adapter 1 1 can now be reused.
- FIG 3 shows a portion of a further embodiment of the inventive device, the ampoule 1 can be used here several times.
- the actuating adapter 1 1 has a receptacle 19 in this embodiment. Furthermore, the actuating adapter 1 1, a magnification reading area 17 is formed.
- the piston 9 is detachably connected in this embodiment with the actuating adapter 1 1, wherein a shaped as a polygon tail 24 of the actuating adapter 1 1 is inserted into a located at an end of the piston 9 blind hole 22, said blind hole 22 as a polygon to the tail 24th corresponding geometry is formed.
- the piston 9 is provided in this embodiment with an external thread 16 which can be brought into engagement with an internal thread 18 of a nut 14. The nut 14 in turn can be inserted into the receptacle 19 of the actuating adapter 1 1.
- FIG. 4 shows a side view of the portion of the device shown in FIG.
- the nut 14 is externally provided with a scale.
- the magnification reading range 17 of the actuating adapter 11 and the scaling on the nut 14 are positioned relative to one another such that the scaling of the magnification reading range 17 is increased.
- the nut 14 is inserted into a corresponding receptacle 19.
- the axial position of the nut 14 with respect to the central axis 20 of the piston 9 is made by the user so that upon injection of the stop 21 of the nut 14 so on the actuating adapter 1 1 comes to rest, that the desired volume of drug solution 23 has been injected. Due to the shape of the end piece 24 and the blind hole 22 as polygons, such as hexagons, these polygons have the same geometry, an unintentional rotation of the piston 9 and thus a change in a volume of the drug solution to be injected 23 is prevented.
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Abstract
Bei einer Einmalspritze zur Einbringung eines Mediums in den menschlichen Körper mit einem Lagerelement oder einer Ampulle (1) und einem Ausbringelement (6), wobei das Lagerelement oder die Ampulle (1) lösbar mit dem Ausbringelement (6) verbunden ist.
Description
Einmalspritze
TECHNISCHES GEBIET Die Erfindung betrifft eine Einmalspritze nach dem Überbegriff des Anspruchs 1 .
STAND DER TECHNIK Aus dem Stand der Technik sind verschiedene Einmalspritzen bekannt, welche aber sehr materialaufwändig sind und entsprechend viel Müll verursachen. Die bekannten Einmalspritzen werden nach dem Gebrauch als Ganzes weggeworfen und sind grundsätzlich noch verwendbar, was wiederum den Nachteil birgt, dass sie im Drogenmilieu mehrmals eingesetzt werden, was gerade die Ansteckungsgefahr von über die Blutbahn übertragbaren Krankheiten erhöht.
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AUFGABE DER ERFINDUNG Aufgabe der Erfindung ist es eine Einmalspritze zur Verfügung zu stellen, welche die Nachteile aus dem Stand der Technik weitestgehend abstellt und einen benutzerfreundlichen Aufbau aufweist.
LÖSUNG DER AUFGABE
Die Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
Beider erfindungsgemässen Einmalspritze handelt es sich um eine Spritzenkonstruktion, welche alle über eine Spritze einbringbaren Medien in den menschlichen Körper einbringen kann.
Die Einmalspritze ist im Wesentlichen zweiteilig aufgebaut. Das heisst es ist ein Lagerelement und ein Auebringelement vorhanden. Die beiden Teile sind trennbar miteinander gekeppelt, wobei die Kopplung derart gestaltet ist, dass das Ausbringelement von einem beispielsweise entleertes Lagerelement abnehmbar und an einem anderen Lagerelement wiederverwendbar ist oder auf dem ursprünglichen Legerelement ankoppelbar ist. In diesem Zusammenhang spielt der Inhalt des Legerelements eine untergeordnete Rolle. Regelmässig wird in das Legerelement ein irgendwie gearteter Wirkstoff eingebracht.
Daneben ist es auch denkbar, dass das Lagerelement aus unterschiedlichen Materialien wie Kunststoff edler Glas hergestellt ist.
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In diesem Zusammenhang wird noch darauf hingewiesen, dass des Lagerelement oder die Ampulle einen beweglichen Stopfen am distalen Ende und eine Injektionsnadel bzw Nadel an dem proximalen Ende aufweist. In einem erfindungsgemässen Ausführungsbeispiel ist eine Einmalspritze derart ausgeführt, dass das anzubringende Volumen des Mediums voreinstellbar ist. Dazu wird ein Zusammenspiel von einer Mutter, welche an einer Mittelachse eines Kolbens angebracht ist, genutzt. Die Mutter wird über ein Gewinde automatisch voreingestellt, wie weit der Kolben in die Aufnahme für das Lagerelement oder die Ampulle hineinragen soll. D. h. bei Betätigen des Ausbringelementes wird der Kolben nur bis zum Anschlag der Mutter an einem Anschlag betätigbar sein. Dies wiederum führt dazu, dass nur ein voreingestelltes Volumen des Mediums aus der Ampulle ausbringbar ist. Ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemässen Einmalspritze ist derart angeordnet, dass der Kolben mit dem Stopfen zusammenwirkt. Dabei greift der Kolben in die Ampulle hinein und bewegt den Stopfen in Richtung der Nadel. Weiter ist der Kolben einstückig mit einem Federelement ausgebildet, wobei das Federelement den Kolben aus seiner Aufnahme des Ausbringelementes rückstellt. Die erfindungsgemässe Einmalspritze weist weiterhin die Besonderheit auf, dass das Ausbringelement zumindest zwei Betätigungsflächen umfasst, welche jeweils endseitig der Kraftausdehnungsrichtung des Federelementes angeordnet sind und einstückig mit dem Federelement ausgebildet sind. Dadurch wird vorteilhaft erreicht, dass der Kolben durch zwei an den Betätigungsflächen anliegenden Fingern, welche gegen die Kraft des Federelementes zu einander gedrückt werden in die Ampulle hineingestossen wird. Beim Lösen des Fingergriffs, stellt das Federelement die Betätigungsflächen in ihre Ausgangsposition zurück.
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FIGURENBESCHREIBUNG
Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele sowie anhand der Zeichnungen, diese zeigen in
Figur 1 einen Querschnitt eines erfindungsgemässen Ausbringelementes in Form eines Betätigungsadapters sowie eines erfindungsgemässen Lagerelementes in Form einer Reservoireinheit in einem getrennten Zustand;
Figur 2 einen Querschnitt der Elemente der Figur 1 in einem eingebauten Zustand;
Figur 3 einen Querschnitt eines Teilbereichs einer weiteren Ausführungsform des Ausbringelementes und des Lagerelementes in einem eingebauten Zustand;
Figur 4 eine Seitenansicht eines Teilbereichs des Ausbringelementes und des Lagerelementes der Figur 3 im eingebauten Zustand.
Wie in Figur 1 zu sehen weist eine erfindungsgemässe Einmalspritze ein Ausbringelement 6 und ein Lagerelement 5 auf.
Das Ausbringelement 6 ist in dieser Ausführungsform als ein Betätigungsadapter 1 1 geformt. Der Betätigungsadapter 1 1 ist in Figur 1 in einem vorgespannten Zustand abgebildet. Dem im Wesentlichen einstückig ausgebildeten Betätigungsadapter 1 1 sind hierbei mehrere als Griffelemente 12 ausgebildete Betätigungsflächen 12 angeformt. Weiterhin weist der Betätigungsadapter 1 1 einen als Federelement 8 ausgebildeten Bereich auf. Dem Betätigungsadapter 1 1 ist etwa mittig eine Aufnahme 2 angeformt. An einer dem Einbringen eines Gegenstandes, beispielsweise einer Ampulle 1 , dienenden Öffnung ist dem die Aufnahme 2 bildenden Bereich des
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Betätigungsadapters 1 1 ein Ver- und Entriegelungsbügel 7 angeformt. Angrenzend an ein der Öffnung gegenüberliegendes Ende der Aufnahme 2 weist der Betätigungsadapter 1 1 einen Kolben 9 auf. Weiterhin weist der Betätigungsadapter 1 1 einen Anschlag 15 auf.
Das Lagerelement 5 ist in dieser Ausführungsform als eine Reservoireinheit 5 ausgebildet. Die Reservoireinheit 5 umfasst eine Ampulle 1 , einen in der Ampulle 1 liegenden Stopfen 3 sowie eine Nadel 13. In dieser Ausführungsform ist die Nadel 13 von einer Schutzkappe 4 umgeben.
In Figur 2 ist die erfindungsgemässe Einmalspritze in eingebautem Zustand zu sehen. Es sei an dieser Stelle ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die Positionszahlen und Bezeichnungen aus Figur 1 ebenfalls für Figur 2 gelten, auch wenn diese in Figur 2 nur teilweise aufgeführt sind.
Die Funktionsweise der in den Figuren 1 und 2 dargestellten Ausführungsformen ist folgende:
Der Betätigungsadapter 1 1 wird durch Einbringen des Kolbens 9 in ein dem Ver- und Entriegelungsbügel 7 gegenüberliegendes Ende der Aufnahme 2 sowie durch In-Eingriff-bringen eines Endstücks 25 des Griffelementes 12 mit einem Führungs- und Betätigungselement 10 vorgespannt. Die mit einer Wirkstofflösung 23 gefüllte Reservoireinheit 5 kann sodann von einem Benutzer in den Betätigungsadapter 1 1 eingebracht und mittels des Ver- und Entriegelungsbügels 7 gesichert werden. Für eine Injektion, beispielsweise eine subkutane oder eine intravenöse Injektion, kann der Benutzer den Betätigungsadapter 1 1 an eine Injektionsstelle ansetzen, wobei ein Anschlag 15 eine Einstichtiefe vorgeben kann. Die Injektion der Wirkstofflösung 23 durch den Benutzer erfolgt durch ein entsprechendes Drücken auf die Griffelemente 12. Dieses Drücken der Griffelemente 12 geschieht vorteilhafterweise mit Daumen, Mittel- und Zeigefinger. Dieses Drücken führt zu einer Bewegung des Kolbens 9 und somit auch des am Kolben 9 anliegenden Stopfens 3 der
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Reservoireinheit 5 in Richtung der Nadel 13, wodurch die Wirkstofflösung 23 injiziert wird. Der Benutzer kann den Ver- und Entriegelungsbügel 7 nach der Injektion in eine Richtung von dem Eingriff 2 bzw. von der Ampulle 1 wegbewegen und anschliessend die Ampulle 1 aus dem Ausbringelement 6 entfernen. Der Betätigungsadapter 1 1 kann nun wiederverwendet werden.
Figur 3 zeigt einen Teilbereich einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemässen Vorrichtung, wobei die Ampulle 1 hier mehrfach verwendet werden kann. Der Betätigungsadapter 1 1 weist in dieser Ausführungsform eine Aufnahme 19 auf. Weiterhin ist dem Betätigungsadapter 1 1 ein Vergrösserungsablesebereich 17 angeformt. Der Kolben 9 ist in dieser Ausführungsform lösbar mit dem Betätigungsadapter 1 1 verbunden, wobei ein als Vieleck geformtes Endstück 24 des Betätigungsadapters 1 1 in ein an einem Endstück des Kolbens 9 befindliches Sackloch 22 eingebracht ist, wobei dieses Sackloch 22 als Vieleck mit zum Endstück 24 korrespondierender Geometrie geformt ist. Weiterhin ist der Kolben 9 in dieser Ausführungsform mit einem Aussengewinde 16 versehen, welche mit einem Innengewinde 18 einer Mutter 14 in Eingriff gebracht werden kann. Die Mutter 14 wiederum kann in die Aufnahme 19 des Betätigungsadapters 1 1 eingeführt werden.
Figur 4 zeigt eine Seitenansicht des in Figur 3 dargestellten Teilbereichs der Vorrichtung. Die Mutter 14 ist aussen mit einer Skalierung versehen. Der Vergrösserungsablesebereich 17 des Betätigungsadapters 1 1 und die Skalierung auf der Mutter 14 sind so zueinander positioniert, dass die Skalierung vom Vergrösserungsablesebereich 17 vergrössert wird.
Die Funktionsweise der in den Figuren 3 und 4 dargestellten Ausführungsform ist folgende: Das Endstück 24 des Betätigungsadapters 1 1 wird mit dem Sackloch 22 des Kolbens 9 verbunden. Der Betätigungsadapter 1 1 wird nach einem Einfügen des Kolbens 9 wie oben beschrieben vorgespannt, wobei in dieser
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Ausführungsform die Mutter 14 in eine entsprechende Aufnahme 19 eingebracht wird. Die axiale Position der Mutter 14 bezüglich der Mittelachse 20 des Kolbens 9 wird von Benutzer derart vorgenommen, dass bei der Injektion der Anschlag 21 der Mutter 14 so auf dem Betätigungsadapter 1 1 zu liegen kommt, dass das gewünschte Volumen an Wirkstofflösung 23 injiziert wurde. Durch die Ausformung des Endstücks 24 und des Sacklochs 22 als Vielecke, beispielsweise Sechsecke, wobei diese Vielecke die gleiche Geometrie aufweisen, wird eine unbeabsichtigte Drehung des Kolbens 9 und somit eine Veränderung eines Volumens der zu injizierenden Wirkstofflösung 23 verhindert.
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Bezugszeichenliste
Ampulle 34 67
Aufnahme 35 68
Stopfen 36 69
Schutzkappe 37 70
Reservoireinheit 38 71
Ausbringelement 39 72
Ver- und 40 73
Entriegelunsbügel
Federelement 41 74
Kolben 42 75
Führungs- und 43 76 Betätigungselement
Betätigungsadapter 44 77
Betätigungsfläche 45 78
Nagel 46 79
Mutter 47
Anschlag 48
Aussengewinde 49
Vergrösserungsablese- 50
bereich
Innengewinde 51
Aufnahme 52
Achse 53
Anschlag 54
Sackloch 55
Wirkstofflösung 56
Endstück 57
Endstück 58
59
60
61
62
63
64
65
66
Claims
1 . Einmalspritze zur Einbringung eines Mediums (23) in den menschlichen Körper mit einem Lagerelement oder einer Ampulle (1 ) und einem Ausbringelement (6) dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement oder die Ampulle (1 ) lösbar mit dem Ausbringelement (6) verbunden ist.
2. Einmalspritze nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Ausbringelement (6) eine Federkonstruktion zur Betätigung eines Ausbringimpulses des Mediums aus dem Lagerelement oder die Ampulle (1 ) aufweist.
3. Einmalspritze nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement oder die Ampulle (1 ) in dem Ausbringelement einclipsbar ist.
4. Einmalspritze nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement oder die Ampulle (1 ) eine Nadel (13) umfasst.
5. Einmalspritze nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement oder die Ampulle (1 ) einen beweglich gelegenen Stopfen (3) umfasst, welcher geeignet ist das Medium (23) aus dem Inneren des Legerelements oder der Ampulle (1 ) aus dem proximalen Ende der Nadel (13) zu verbringen.
6. Einmalspritze nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das auszubringende Volumen des Mediums (23) Voreinstellbar ist.
7. Einmalspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kolben (9) eine drehbare Mutter (14) aufweist.
8. Einmalspritze nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Kolben (9) mit dem Stopfen (3) zusammenwirkt.
9. Einmalspritze nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Kolben (9) einstückig mit einem Federelement (8) ausgebildet ist, wobei das Federelement (8) den Kolben (9) aus seiner Aufnahme (2) des Ausbringelementes (6) rückstellt.
10. Einmalspritze nach einem der vorliegenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Ausbringelement (6) zumindest zwei Betätigungsflächen (12) umfasst, welche jeweils endseitig der Kraftausdehnungsrichtung des Federelementes (8) angeordnet sind und einstückig mit dem Felderelement (8) ausgebildet sind.
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Family Applications (1)
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