WO2013095077A1 - 치과용 멤브레인 - Google Patents

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WO2013095077A1
WO2013095077A1 PCT/KR2012/011387 KR2012011387W WO2013095077A1 WO 2013095077 A1 WO2013095077 A1 WO 2013095077A1 KR 2012011387 W KR2012011387 W KR 2012011387W WO 2013095077 A1 WO2013095077 A1 WO 2013095077A1
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WO
WIPO (PCT)
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dental membrane
alveolar bone
membrane
protruding
dental
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Ceased
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PCT/KR2012/011387
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English (en)
French (fr)
Inventor
문종훈
정시영
엄태관
최규옥
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Osstem Implant Co Ltd
Original Assignee
Osstem Implant Co Ltd
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Priority to CN201280070577.9A priority patent/CN104135963B/zh
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    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0031—Juxtaosseous implants, i.e. implants lying over the outer surface of the jaw bone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0003—Not used, see subgroups
    • A61C8/0004—Consolidating natural teeth
    • A61C8/0006—Periodontal tissue or bone regeneration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0022—Self-screwing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/008—Healing caps or the like

Definitions

  • the present invention relates to a dental membrane, and more particularly to a dental membrane that can secure the surgical stability by minimizing the space between the gingiva.
  • a bridge procedure was performed in which a denture was inserted or a missing part was covered with a metal by using a surrounding tooth as a pillar.
  • a procedure has a number of problems, such as a false teeth or bridges artificial teeth chewing food and adversely affects the surrounding teeth.
  • an implant procedure has emerged as a procedure of advanced dental care. This implant procedure forms an artificial tooth root in the alveolar bone, by using the artificial tooth which is the final prosthesis made similar to the actual tooth using the actual tooth to obtain the effect of using the actual tooth.
  • the implant procedure is used to form a recessed groove using a tool such as a drill in order to implant a fixture in the alveolar bone where the tooth is missing, and performs tapping as a selective operation for firmly implanting the fixture inside the recessed groove.
  • a tool such as a drill
  • the cover screw is fastened to cover the gum to prevent foreign substances from penetrating into the fixture, and the first surgery is completed.
  • the sutured gums are incised again, the cover screw is removed from the fixture, and the healing abutment is selected by considering the type of abutment to be fastened. Tighten.
  • the healing abutment at this time is to ensure that the gums are formed cleanly on the fixture before the abutment is fastened to the fixture, and after the gums suitable for the abutment are generated approximately two to three weeks after the fastening, After removal of the abutment, the abutment is combined, and the bone of the artificial tooth is joined to the final prosthesis having a natural tooth shape on the upper side of the abutment to complete the implant procedure.
  • a procedure is added to allow the bone graft to function as a new alveolar bone after filling the bone graft with the missing part. Done.
  • the lack of deficiency alveolar bone is performed to perform a procedure, which is called bone regeneration (GBR) (Guided Bone regeneration).
  • GRR bone regeneration
  • a dental membrane is inserted in order to maintain the required shape after the implant is inserted into the alveolar bone and the bone graft, such as artificial bone or autologous bone, is filled in the missing area.
  • the dental membrane can be fixed to the required position using a predetermined cover member.
  • FIG. 1 the male screw 3a of the main body 3 is screwed into the threaded hole 1a of the fixture 1 placed in the alveolar bone B,
  • the membrane 5 is mounted on the scene 3b to cover the upper part of the alveolar bone B;
  • the male screw 4c of the fixing screw 4 is screwed to the female screw 3c of the main body 3, and the membrane 5 is sandwiched and fixed therebetween.
  • the membrane 5 is disposed so as to cover the gingiva (G; Gingiva) to prevent the foreign substances or contaminants from entering the inside during alveolar bone regeneration process.
  • a fixing screw 4 is disposed on an upper side thereof, and a predetermined empty space S is formed on the membrane due to the fixing screw.
  • the empty space may have a size corresponding to the height of the fixing screw. For example, when the fixing screw is thick, the empty space may be formed wide, and when the fixing screw is thin, the empty space may be formed less. As such, when the empty space is generated, there is a high possibility that unwanted foreign substances or impurities may be filled therein, and thus the inside of the gingival is contaminated. Such gingival contamination may interfere with bone adhesion, resulting in increased bone regeneration time, or worse, bone collapse.
  • the dental membrane according to the prior art is formed around the implanted tooth and it is not easy to form an arcuate bulging alveolar protrusion.
  • the alveolar protrusion has a bulging shape around the tooth and is present in general teeth.
  • On the upper side of the alveolar bone protrusion there is a gingiva similar to the alveolar bone protrusion, and the gingiva formed three-dimensionally around the artificial tooth causes the viewer to induce aesthetics.
  • the alveolar bone protrusion has a bulging shape, there is a problem that the existing membrane was not easy to implement the alveolar bone protrusion because it has a simple planar or curved shape.
  • titanium which is a non-absorbent material
  • the site where aesthetics is required such as the anterior part
  • not only bone growth but also shape of bone growth is important.
  • papilla of the gingiva also called 'bone papilla'
  • Bending and trimming in the field alone made it difficult to achieve a papilla shape.
  • an object of the present invention is to facilitate alveolar bone regeneration by minimizing the empty space generated between the cover member and the gingiva.
  • the bone is put into the empty space is the alveolar bone is formed.
  • the present invention is another object to maximize the convenience of the procedure by making it easy to form an arch-shaped alveolar protrusion.
  • the present invention was created to solve the above problems, and more particularly, to a dental membrane to be formed at the same time papilla during the process of alveolar bone regeneration.
  • a dental membrane that allows the operator to easily form a papilla shape without additional processes of bending and trimming the membrane or grinding or shaving the alveolar bone in the field.
  • Dental membrane of the present invention for achieving the above object is a dental membrane that is disposed on the defect of the alveolar bone to form a space for regeneration of the alveolar bone or wrap the bone graft material, the insert is inserted and fixed to the alveolar bone
  • the cover member coupled to the insert comprising a top portion surrounding the upper surface of the alveolar bone defect, and a side bent portion bent downward from the upper portion and surrounding the side surface of the alveolar bone defect
  • the upper portion includes a coupling portion coupled to and fixed to the insert and the cover member, and a protrusion extending upward from the coupling portion.
  • the coupling portion may form an annular shape with a through hole formed at the center thereof.
  • the protrusion may surround at least a portion of the side of the cover member.
  • the protrusion may have a shape corresponding to the outer shape of the cover member.
  • the protruding portion may be in intimate contact with the side surface of the cover member.
  • the protrusion may be spaced apart from the side of the cover member.
  • the uppermost end of the protruding portion may be disposed at the same position as the cover member.
  • the protrusion may protrude from 0.1 mm to 5 mm from the coupling portion.
  • the protrusion may have a cylindrical shape.
  • At least one hole may be formed in the protrusion.
  • the protrusion may include a first extension part connected to the coupling part and extending upward, and a second extension part extending in a horizontal direction from the extension part.
  • the pair of side bends may be disposed on both sides of the upper portion.
  • Dental membrane of the present invention for achieving the above object is a dental membrane that is disposed on the defect of the alveolar bone to form a space for regeneration of the alveolar bone or wrap the bone graft material, the insert is inserted and fixed to the alveolar bone In the dental membrane is fixed by the cover member coupled to the insert,
  • An upper portion formed of a coupling portion fixed in contact with the insert and a protrusion extending upwardly from the coupling portion and surrounding the upper surface of the defect portion; And side extension portions extending in the horizontal direction from the upper portion.
  • the coupling portion may form an annular shape with a through hole formed at the center thereof.
  • the protrusion may surround at least a portion of the side of the cover member.
  • the protrusion may have a shape corresponding to the outer shape of the cover member.
  • the protruding portion may be in intimate contact with the side surface of the cover member.
  • the protrusion may be spaced apart from the side of the cover member.
  • the uppermost end of the protruding portion may be disposed at the same position as the cover member.
  • the protrusion may protrude from 0.1 mm to 5 mm from the coupling portion.
  • At least one hole may be formed in the protrusion.
  • the protrusion may include a first extension part connected to the coupling part and extending upward, and a second extension part extending in a horizontal direction from the extension part.
  • the pair of side extensions may be disposed on both sides of the upper portion.
  • the side extension may be bent from the upper side to the lower side.
  • Dental membrane of the present invention for achieving the above object is a dental membrane that is disposed on the defect of the alveolar bone to form a space for regeneration of the alveolar bone or wrap the bone graft material, the implant is inserted into the alveolar bone and fixed In the dental membrane fixed by the position, including an upper portion surrounding the upper surface of the bone graft bone defects filled bone graft material, and a side bent portion that is bent from the upper side to the side of the bone graft bone defects filled bone graft material But
  • the upper part may include a central portion disposed at a portion corresponding to a portion into which an implant insert is inserted and a central hole to which the implant insert is coupled; And a papilla forming portion arranged to surround at least a portion of the central portion and protruding upward from the central portion to induce convex upwardly protruding papilla on the regenerated alveolar bone.
  • the papilla forming portion may be arranged in an annular shape to surround the central portion.
  • the papilla forming portion may be formed to protrude locally on any one of the tongue side, the lip side or the adjacent tooth side.
  • the vertical distance from the central portion to the top of the papilla forming portion may be 0.1 ⁇ 3mm.
  • the papilla forming portion may be spaced a predetermined distance from the central hole.
  • the upper portion may further include an upper extension portion which is bent downward by extending in the opposite direction to the extending direction of the side bending portion.
  • the upper portion may further include an upper wing portion extending from both sides and bent downward.
  • the side bent portion may further include a side wing portion bent inwardly extending from both sides.
  • a plurality of fifth fine holes may be formed in the side wing portion.
  • the lower end of the side bent portion may further include a side extending portion which is extended to the lower side and bent inward.
  • Dental membrane of the present invention for achieving the above object is a dental membrane disposed on the defect of the alveolar bone to form a space for regeneration of the alveolar bone or wraps the bone graft material, a plurality of fixing screws disposed on the edge In the dental membrane fixed by the position, comprising an upper portion surrounding the upper surface of the bone graft bone defects filled bone graft material, and a side bent portion bent from the upper side to the side of the alveolar bone defect filled bone graft material But the upper side,
  • the papilla forming portion may be arranged in an annular shape to surround the central portion.
  • the papilla forming portion may be formed to protrude locally on any one of the tongue side, the lip side or the adjacent tooth side.
  • the vertical distance from the central portion to the top of the papilla forming portion may be 0.1 ⁇ 3mm.
  • Dental membrane of the present invention for achieving the above object is a dental membrane that is disposed on the defect of the alveolar bone to form a space for regeneration of the alveolar bone or wrap the bone graft material, the implant is inserted into the alveolar bone and fixed In the dental membrane fixed by the position, comprising an upper portion surrounding the upper surface of the alveolar bone defect filled with bone graft material, and a horizontal extension extending in the horizontal direction from the upper portion, the upper portion, the implant insert A central portion disposed at a portion corresponding to the inserted portion and having a central hole to which the implant insert is coupled; And a papilla forming portion arranged to surround at least a portion of the central portion and protruding upward from the central portion to induce convex upwardly protruding papilla on the regenerated alveolar bone.
  • the papilla forming portion may be arranged in an annular shape to surround the central portion.
  • the papilla forming portion may be formed to protrude locally on any one of the tongue side, the lip side or the adjacent tooth side.
  • the vertical distance from the central portion to the top of the papilla forming portion may be 0.1 ⁇ 3mm.
  • the papilla forming portion may be spaced a predetermined distance from the central hole.
  • the horizontal extension may be formed in a curved shape to match the shape of the alveolar bone to be regenerated.
  • Dental membrane of the present invention for achieving the above object is a dental membrane disposed on the defect of the alveolar bone to form a space for regeneration of the alveolar bone or wraps the bone graft material, a plurality of fixing screws disposed on the edge In the dental membrane is fixed by the position, comprising an upper portion surrounding the upper surface of the alveolar bone defect filled with bone graft material, and a horizontal extension extending in the horizontal direction from the upper portion, the upper portion, a plurality of micropores The central portion is formed; And a papilla forming portion arranged to surround at least a portion of the central portion and protruding upward from the central portion to induce convex upwardly protruding papilla on the regenerated alveolar bone.
  • the papilla forming portion may be arranged in an annular shape to surround the central portion.
  • the papilla forming portion may be formed to protrude locally on any one of the tongue side, the lip side or the adjacent tooth side.
  • the vertical distance from the central portion to the top of the papilla forming portion may be 0.1 ⁇ 3mm.
  • the horizontal extension may be formed in a curved shape to match the shape of the alveolar bone to be regenerated.
  • the protrusion is arranged so as to surround the cover member, there is an advantage that the empty space between the gingiva and the membrane can be minimized even if the gingiva is covered thereon.
  • Dental membrane according to the present invention there is an advantage in that the papilla forming portion is provided that the papilla forming portion can be implemented in the alveolar bone to be regenerated.
  • the dental membrane according to the invention the operator does not need to bend and trim the membrane in the field, so that the papilla shape can be easily formed without the additional process of grinding or shaving the generated alveolar bone There is an advantage that can increase the convenience of the procedure.
  • FIG. 1 is a view showing a state in which the dental membrane according to the prior art procedure.
  • Figure 2 is a perspective view showing the dental membrane coupled to the insert and the cover member according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a side view of FIG. 2;
  • FIG. 4 is a rear view of FIG. 3.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line V-V of Fig. 4 and the state shown in the alveolar bone.
  • FIG. 6 is a perspective view of the dental membrane of FIG. 2.
  • FIG. 7 is a plan view of FIG.
  • FIG. 8 is a side view of FIG. 6;
  • Figure 9 is a perspective view showing the dental membrane coupled to the insert and the cover member according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a side view of the dental membrane of FIG. 9.
  • FIG. 11 illustrates a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a plan view showing a dental membrane according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a perspective view showing a three-dimensional form of the dental membrane of Figure 12 in accordance with the treatment conditions.
  • FIG. 14 is a plan view of FIG.
  • FIG. 15 is a side view of FIG. 14;
  • FIG. 16 is a view showing an example in which the dental membrane of Figure 13 is installed for alveolar bone regeneration.
  • FIG. 17 is a view showing another example in which the dental membrane of FIG. 13 is installed for alveolar bone regeneration.
  • FIG. 18 is a plan view of a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a view showing a three-dimensional form of the dental membrane of FIG.
  • FIG. 20 is a side view of FIG. 19;
  • Figure 21 is a plan view showing a dental membrane according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 23 is a side view of FIG. 22; FIG.
  • FIG. 24 is a plan view showing a dental membrane according to another embodiment of the present invention.
  • 25 is a view showing a three-dimensional form of the dental membrane of FIG.
  • FIG. 26 is a side view of FIG. 25; FIG.
  • Figure 27 is a plan view showing a dental membrane according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 28 is a view showing a three-dimensional form of the dental membrane of FIG.
  • FIG. 29 is a side view of FIG. 28;
  • FIG. 30 is a perspective view of a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 31 is a plan view of FIG. 30;
  • FIG. 32 is a perspective view of a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 33 is a top view of FIG. 32;
  • FIG. 34 is a perspective view of a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 35 is a perspective view of FIG. 34 viewed from another direction;
  • FIG. 36 is a perspective view of a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • FIG. 37 is a perspective view of a dental membrane in accordance with another embodiment of the present invention.
  • Dental membrane 100 is disposed on the defect of the alveolar bone (B) to form a space for regeneration of the alveolar bone or to wrap the bone graft (BG; Bone Graft), wrapped bone It is a shielding film which prevents the implant material (BG) from leaving to the outside.
  • the dental membrane 100 may be fixed by an insert 140 inserted into and fixed to the alveolar bone B and a cover member 150 coupled to the insert 140.
  • a material harmless to the human body is preferably used.
  • the elasticity is given to some extent to be able to be deformed to fit the shape of the alveolar bone (B) at the treatment site.
  • the dental membrane 100 has a plurality of holes (H; Hole) is formed to allow blood and the like to communicate through the membrane 100 in the bone graft process, thereby facilitating bone graft.
  • the dental membrane 100 is configured in a planar form and can be used by the operator in the field as needed, but preferably three-dimensionally formed in accordance with the shape of the alveolar bone (B) in advance in the production site It is preferable.
  • the dental membrane 100 may include an upper portion 110 and a side bent portion 120.
  • the upper side 110 is to wrap the upper surface of the alveolar bone (B) defect. Specifically, the bone graft material (BG) is covered in the portion is filled, but the upper portion is to cover.
  • the upper side 110 is configured to include a coupling portion 111 and the protrusion 112.
  • the coupling portion 111 is fixed by being coupled to the position by the insert 140 and the cover member 150, the through hole 111a through which the insert 140 or the cover member 150 is inserted. ) Is formed to form a ring-like flat plate as a whole.
  • the coupling portion 111, the upper surface thereof is in contact with the lower surface of the cover member 150, the lower surface may be in contact with the upper surface of the insert 140.
  • the protruding portion 112 extends upward from the coupling portion 111.
  • the protruding portion 112 may be configured to surround at least a portion of the cover member 150 and may have a shape corresponding to the outer shape of the cover member 150.
  • the protrusion 112 may also have a cylindrical shape.
  • the protruding portion 112 may be in close contact with the side surface of the cover member 150.
  • the present invention is not limited thereto and may be spaced apart from each other by a predetermined interval. When spaced apart a predetermined distance may be provided with a space to be coupled to the removal tool for removing the cover member.
  • the upper end of the protruding portion 112 is preferably disposed at a lower position or the same position than the upper surface of the cover member 150, preferably constitute the same height as the upper surface of the cover member 150.
  • the cover member 150 when forming the same height as the cover member 150, there is an advantage that the empty space between the membrane 100 and the gingiva (G; Gingiva) can be minimized.
  • the protruding portion 112 may protrude from 0.1 mm to 5 mm from the coupling portion 111. If the height of the protruding portion 112 is lower than 0.1mm, it is not preferable because there is a lot of empty space. If the height of the protruding portion 112 is higher than 5mm, the protruding portion 112 may protrude upward more than the cover member 150, which is not preferable.
  • the protruding portion 112 is connected to the coupling portion 111, the first extension portion 112a made of a cylindrical shape, and the second extension portion 112b extending in the horizontal direction from the first extension portion 112a. It includes. In this case, the second extension part 112b is connected to the side bent part 120.
  • At least one hole H may be formed in the protrusion 112.
  • the side bent portion 120 is bent downward from the upper side 110 to surround the side surface of the alveolar bone (B) defect, a number of holes (H) is formed.
  • the side bent portion 120 is bent in a gentle round shape from the upper side 110 and the lower end is soaked inward so as to prevent the bone graft material (BG) from flowing out to the outside as much as possible.
  • the side bent portion 120 may be disposed in pairs on both sides of the upper portion (110). However, the present invention is not limited thereto and may be formed only on one side.
  • reference numerals 140 and 150 are inserts and cover members, respectively.
  • the insert 140 is inserted into the alveolar bone (B; Bone) and is fixed, and may include a fixture 141 and abutment 142 coupled to the fixture 141.
  • the fixture 141 is formed in a cylindrical shape as a whole, the outer peripheral surface is formed with a screw thread (141a) for coupling to the alveolar bone (B) and the blind hole (141b) is formed from the upper side to the lower side.
  • the abutment 142 is inserted into the blind hole 141b of the fixture 141 and protrudes from the fixture 141 to further secure a space for filling the bone graft material by the height of the protrusion.
  • the abutment 142 is provided with a coupling protrusion 142a protruding upward in the upper end thereof. Male threads are formed in the coupling protrusion 142a.
  • the cover member 150 is coupled to the abutment 142, and specifically, a groove 151 that is coupled to the coupling protrusion 142a is formed on a lower surface thereof.
  • the dental membrane 100 according to the present embodiment is fixed between the cover member 150 and the abutment 142.
  • Dental membrane 100 according to this embodiment has the following effects.
  • the insert 140 and the cover member 150 coupled to the missing portion of the alveolar bone B are shown.
  • the dental membrane 100 which is positioned by means of), is disposed to cover the bone graft.
  • the dental membrane 100 is coupled to the coupling portion 111 of the upper portion 110 by the insert 140 and the cover member 150, the protrusion 112 is the cover member ( 150) is arranged to surround.
  • the protrusion member is disposed to cover the cover member 150 as described above, even when the gingiva G is covered thereon, an empty space between the gingiva G and the membrane 100 may be minimized.
  • the empty space can be minimized, so that there is less concern that the foreign matter or pollutant may be filled in the empty space.
  • the fixture 141 may be more firmly positioned in the alveolar bone B.
  • the arcuate alveolar protrusions can be easily formed.
  • the alveolar bone protrusion can be easily obtained by deleting the alveolar bone B provided in the space formed by the protrusion 112 in a required form without the need for additional bone regeneration to form the desired alveolar bone protrusion.
  • Dental membrane 100 according to an embodiment of the present invention can be modified as follows.
  • the side bent portion 120 is illustrated as being bent downward around the upper portion 110, but is not limited thereto, and the side extension portion 120 ′ is illustrated in FIGS. 9 and 10. It is also possible to be disposed around the upper portion (110 ').
  • the side extension part 120 ′ extends in the horizontal direction from the upper part 110 ′, and a pair is disposed around the upper part 110 ′ and at least one hole is formed.
  • the side extension portion 120 ′ may be used as an alveolar bone by itself, but may be bent and bent in the shape of the side bent portion according to the shape of the alveolar bone at the procedure site as needed. Meanwhile, in FIG. 9 or FIG. 10, the insert, the cover member 150 ', the first extension part 112a', and the second extension part 112b 'including the fixture 141' and the abutment 142 'are described above. Since it has the same shape as the embodiment, a detailed description thereof will be omitted.
  • the insert 140 has been described as being composed of a fixture 141 and the abutment 142 coupled to the fixture 141, but is not limited thereto.
  • the insert 140 ′′ it is also possible for the insert 140 ′′ to consist only of abutment integral fixtures without a separate separate abutment.
  • the cover member 150 '' is coupled to the abutment integrated fixture which is the insert 140 '' to fix the position of the dental membrane 100 ''. Since the upper portion 110 ′′ and the side bent portion 120 ′′ of the dental membrane 100 ′′ have the same shape as the above-described embodiment, a detailed description thereof will be omitted.
  • the insert may consist only of fixtures.
  • the insert may consist of only the fixtures disclosed in FIG. 5, and the cover member may be directly coupled to the fixtures.
  • the insert will be referred to as a concept that includes a combination of fixture and abutment (shape in FIG. 5), a single fixture (without abutment in FIG. 5) and a one-piece fixture (shape in FIG. 11).
  • the protrusion has a shape corresponding to that of the cover member, but is not limited thereto, and the protrusion protrudes from the cover member toward the upper side from the coupling portion (the distance between the protrusion and the cover member).
  • the protruding member when the cover member is in the form of a disc, it is possible for the protruding member to have the shape of a truncated cone. In the case of having such a shape, the alveolar bone protrusion can be easily formed. That is, it is possible to minimize the amount of alveolar bone to be deleted in order to form the alveolar bone protrusion in the alveolar bone.
  • the alveolar bone protrusion may be formed when the alveolar bone protrusion has a shape corresponding to that of the alveolar bone protrusion.
  • the protruding portion is formed in a cylindrical shape, in addition, it is also possible to be disposed in at least one of the tongue side, adjacent teeth side, the lip side of the alveolar bone.
  • the dental membrane is disposed between the insert and the cover member, but is not limited to this, a groove formed along the circumferential direction is provided in the insert and the dental membrane is fitted into the groove. It can also be considered.
  • the protrusion may have a shape corresponding to the upper portion of the insert protruding from the membrane.
  • Dental membrane 10 is to induce the regeneration of the alveolar bone 80 by wrapping the bone graft material 82 filled in the alveolar bone 80 defect.
  • the dental membrane 10 covers the bone graft material 82 such as autologous bone or artificial bone filled in the open area of the missing alveolar bone 80 so that the bone graft material 82 is released to the outside during the bone regeneration process. It is to prevent the fluctuation of the bone graft material disposed therein to stably induce the alveolar bone (80) regeneration.
  • the two-dimensional plan view of the dental membrane 10 is as shown in Figure 12, the shape is showing the appearance of the bone defects are classified in advance and trimmed accordingly.
  • the pre-trimmed two-dimensional bone reproducing membrane in three dimensions by a predetermined bending mechanism is shown in FIGS. 13 to 15.
  • the dental membrane 10 does not immediately trim and bend the operator to the shape of the patient immediately before the procedure, but trimming and bending in advance using a predetermined bending machine in three dimensions.
  • it is produced by, it is characterized in that the pre-formed in three-dimensional curved shape in the direction of the alveolar bone 80 in accordance with the shape of the alveolar bone to be reproduced.
  • the dental membrane 10, the upper portion 20, the side bent portion 30, the upper extension portion 40, the upper wing portion 50, the side wing portion 60, the side extension portion 70 It is configured to include.
  • the central portion 21 is disposed in a portion corresponding to the portion in which the implant insert is inserted, and is a portion to which the implant insert is coupled.
  • the central portion 21 is formed with a central hole 211 through which the implant insert is inserted.
  • the papilla forming portion 22 is disposed so as to surround at least a portion of the central portion 21 and the papilla is formed convex upwardly protruding upward from the central portion 21 to the alveolar bone 80 to be reproduced. To induce it.
  • the cross section of this papilla forming part 22 is made into substantially arcuate shape.
  • the papilla forming portion 22 is disposed adjacent to the central portion 21 so as to surround the central portion 21 and have a ring shape as a whole.
  • the distance (h) from the central portion 21 to the top end of the papilla forming portion 22 is preferably about 0.1 to 3mm. If the papilla forming portion 22 is larger than the above range, the papilla portion of the generated alveolar bone 80 is excessively high, which is not preferable. If the papilla forming portion 22 is lower than the above range, The low height is not only aesthetically undesirable, but also undesirably susceptible to collapse after regeneration.
  • the papilla forming portion 22 is spaced a predetermined distance from the central hole 211.
  • the shortest distance between the central hole 211 and the papilla forming portion 22 may be 1 mm to 10 mm.
  • the shortest distance refers to the distance from the portion closest to the papilla forming portion in the central hole to the beginning of the protruding papilla forming portion.
  • the papilla may be reliably formed by being spaced apart by a predetermined distance.
  • a plurality of first fine holes 23 are formed in the upper portion 20.
  • the first fine hole 23 is preferably slightly smaller than the central hole 211, and specifically, has a range of 0.1 mm to 2.0 mm.
  • the first micropores 23 activate blood physiological reactions between the bone graft material 82 and the surrounding bone tissue filling the bone defect, and the bone graft material 82 is firmly and stably fused with the surrounding bone tissue. will be.
  • the side bent portion 30 is bent from the upper side 20 to the lower side to wrap the side of the alveolar bone (80) defect site filled with bone graft material (82).
  • the side bent portion 30 is bent from the upper portion 20 so as to have a "]" shape and a plurality of second fine holes 33 are formed.
  • the side bent portion 30 is a first bent portion 31 bent in a direction away from the upper portion 20 and a second bent portion 32 bent in a direction approaching the upper portion 20. Is done.
  • the second fine hole 33 of the first bent part 31 may be 0.8 to 2.0 mm, and the second fine hole 33 of the second bent part 32 may have a diameter of 0.1 to 0.7 mm. Can have.
  • the first hole at the lowermost end of the first bent portion 31 is aligned in a crescent or half moon shape. In other words, the lowermost end of the first hole is aligned along the concave line.
  • the reason for the concave dish shape is to form a bending line naturally so that there is no local protrusion in some sections during bending.
  • the reason for the small size of the hole of the second bent part 32 is to maximize flexibility in the bending process so that the flexible bend can be bent even when the radius of curvature is large.
  • the upper extension part 40 extends from the upper part 20 to surround the bone graft material 82, and specifically, the upper extension part 40 extends in the opposite direction to the extension direction of the side bent part 30 and is bent downward. .
  • a plurality of third fine holes 41 are formed in the upper extension part 40, and blood fusion can be promoted by communicating blood through the third fine holes 41.
  • the upper extension portion 40 is preformed three-dimensionally in accordance with the final shape of the alveolar bone 80 to be regenerated.
  • the upper blade portion 50 extends from both sides of the upper portion 20 and protrudes, and is bent downward. Specifically, the upper wing 50 is bent downward to surround the bone graft material (82). The upper wing portion 50 may be formed to protrude from a portion of the upper side edges and thus may be easily bent. Specifically, the side coupling portion is provided to cover the upper medial or distal of the alveolar bone 80. A plurality of fourth fine holes 51 is formed in the upper wing part 50. As such a large number of micropores are formed, there is an advantage that the overall flexibility can be increased and the bending can be facilitated.
  • the side wing portion 60 is extended from both sides of the side bent portion 30 is bent inward.
  • the bone graft material 82 is provided therein and protrudes from both side edges of the side bent portion 30 and is bent and bent toward the bone graft material 82.
  • the side wing portion 60 wraps around the buccal side of the bone defect, and the distance from the side bend portion 30 gradually increases from the top to the bottom, and the shape remains constant after the middle.
  • the side wing portion 60 is formed in a single shape throughout the side of the side bent portion 30 is formed so that it can be easily pulled out when removed from the bone defect after bone fusion.
  • a plurality of fifth fine holes 61 are formed in the side wing part 60, and the diameter of the fifth fine holes 61 is preferably smaller than the diameter of the second fine holes 33.
  • the diameter of the fifth fine hole 61 may be 0.1 to 0.7 mm.
  • the fifth fine holes 61 are arranged more densely than the second fine holes 33 so that a large number of holes can be formed in the side wing parts 60 in contrast to the same area. That is, the total area per unit area of the side wing portion 60 is preferably larger than the total area per unit area of the second hole of the side bend portion 30.
  • the fifth micro holes 61 are densely arranged in a small size, thereby increasing the flexibility of the overall side wing portion 60 and being easily removed without damaging the surroundings in the process of removing the alveolar bone 80 later. To be able.
  • the side wing portion 60 is flexible so that the bending can be made easily.
  • the side extension portion 70 extends from the lower end of the side bending portion 30 is bent inward.
  • a plurality of sixth fine holes 71 are formed in the lower bent portion.
  • the diameter of the sixth minute hole 71 may be smaller than the second minute hole 33, thereby ensuring sufficient flexibility and easy to fall out of the alveolar bone 80 after bone fusion afterwards.
  • a tin coating layer or an anodizing coating layer may be formed on the surface of the dental membrane 10.
  • a tin coating layer or an anodizing coating layer may be formed on the surface of the dental membrane 10.
  • Dental membrane 10 according to an embodiment of the present invention has the following effects.
  • an implant insert 90 consisting of the fixture 91 and the abutment 92 is inserted into the alveolar bone 80, and the bone graft material 82 is inserted into the bone defect site. Fill it in.
  • the dental membrane 10 formed by forming a three-dimensional shape in advance with respect to the implant insert 90 is coupled to the implant insert.
  • the implant insert is fitted into the center hole 211 of the upper side 20 to be coupled.
  • the dental membrane 10 may be fixed to the upper side of the bone graft material 82 by using a separate membrane fixing cover.
  • the gingival 81 is closed after covering the gingival 81 on the dental membrane 10. After suture is as shown in FIG.
  • the sealed gingiva 81 is opened and the dental membrane 10 is removed from the bone defect site. .
  • the gingiva 81 covered thereon also protrudes upwardly in accordance with the shape of the alveolar bone 80 so as to have a desired aesthetic feeling.
  • the dental membrane according to an embodiment of the present invention has the advantage that the operator does not need to implement the papilla separately by cutting or deleting the alveolar bone unnecessarily as papilla can be implemented during the alveolar bone formation process. There is this.
  • the dental membrane of the present invention is customized and manufactured in three dimensions in advance, it is easy for the operator to perform minimal trimming and bending at the procedure site or to perform the procedure as it is without trimming or bending. have.
  • the dental membrane has a pre-customized shape so that there is no locally folded protruding portion, so that a portion of the dental membrane that protrudes locally during bending may be prevented (eg, wrinkles and wrinkles). It has the advantage that it can eliminate the need for a separate fastening screw when fastened to the implant insert.
  • the side wing portion is configured to be highly flexible so that in addition to the ease of bending it can be easily removed later from the implant.
  • Dental membrane according to an embodiment of the present invention may be modified as follows.
  • the configuration including the fixture 91 and the abutment 92 is illustrated as an implant implant 90, but is not limited thereto, and the implant implant is illustrated in FIG. 17.
  • the fixture 91 and the abutment 92 may refer to an abutment integrated fixture that is integrally coupled to each other.
  • the central hole of the dental membrane is coupled to the upper end of the abutment integrated fixture.
  • the implant implant 90 is made of only a fixture.
  • the upper part 20, the side bent part 30, the upper extension part 40, the upper wing part 50, the side wing part 60, and the side extension part 70 are provided.
  • the dental membrane is illustrated, as shown in FIGS. 18 to 20, the upper part 20, the side bent part 30, the upper wing part 50, and the side wing part (without the upper extension part 40) are illustrated. 60), a dental membrane composed of only the side extensions 70 is possible.
  • the dental membrane shown in FIGS. 18 to 20 can be used when the alveolar bone defect is one side and the top surface.
  • the dental membrane including the upper part 20, the side bent part 30, the upper wing part 50, the side wing part 60, and the side extension part 70.
  • the upper surface of the alveolar bone is enlarged by expanding the width of the upper side 20 without providing a separate upper wing 50 on the upper side 20 as shown in FIGS. 21 to 23. It is also possible to comprise a rectangular flat plate so as to cover the whole.
  • the side wing portion 60 may be composed of only the side bent portion (30).
  • the upper portion 20 the side bent portion 30, the upper wing portion 50, the side wing portion 60, the dental extension including the side extension 70
  • the membrane is shown, as shown in FIGS. 24 to 26, the upper part 20, the side bent part 30, the side wing part 60, and the side extension part 70 may be configured only.
  • the papilla forming portion of the upper portion 20 is not made of a ring shape, but protrudes locally to face the lips. 24 to 26 may be mainly used when the alveolar bone defect is limited to one side.
  • the center hole is formed in the upper portion 20, but the present invention is not limited thereto, and as shown in FIGS. 30 and 31, a plurality of agents are not formed. It is also possible to be configured such that only one fine hole is formed. That is, in the state where the upper side portion 20, the side bent portion 30, the upper side extending portion 40, the upper wing portion 50, the side wing portion 60, the side extension portion 70 is provided, only the central hole It may be manufactured without this disclosure.
  • the fixing of the membrane may be made by a plurality of fixing screws disposed on the edge.
  • the fixing screw used is made of a small screw shape may be disposed at both ends of the upper extension portion 40 and both ends of the side extension portion 70.
  • the upper portion 10 ′ surrounding the upper surface of the alveolar bone defect portion filled with the bone graft material, and the horizontal extension portion 30 extending in the horizontal direction from the upper portion 10 ′.
  • the upper portion 10' is disposed at a portion corresponding to a portion into which an implant fixture is inserted, and a central portion in which a central hole 211 'is formed to which the implant insert is coupled. (21 ');
  • a papilla forming portion arranged to surround at least a portion of the central portion 21 'and protruding upward from the central portion 21' to induce convex upwardly protruding papillas to the regenerated alveolar bone ( 22 ') may be included. That is, unlike the above-described form, it is generally configured in a quadrangular form, and it is possible to manufacture the papilla forming portion 22 'around the central portion 21'.
  • the dental membrane 10 may be used for alveolar bone regeneration without additional bending or trimming at the procedure site, but may be used by bending or trimming to a predetermined shape as needed. .
  • the bone graft material comprises an upper portion (10 ') surrounding the upper surface of the alveolar bone defects filled, and a horizontal extension portion 30' extending in the horizontal direction from the upper portion (10 ') It is made, the upper portion (10 '), the central portion (21') is formed a plurality of micro holes; And a papilla forming portion arranged to surround at least a portion of the central portion 21 'and protruding upward from the central portion 21' to induce convex upwardly protruding papillas to the regenerated alveolar bone ( 22 '). That is, unlike the embodiment of FIGS. 32 and 33, the center hole 211 ′ may not be separately provided. In this case, the dental membrane 10 ′ may be fixed to the alveolar bone by a plurality of fixing screws disposed at edge edges.
  • FIG. 37 it may be manufactured by bending in a predetermined form. That is, it is also possible to bend the horizontal extension portion 30 'downward to produce a curved surface as a whole.

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Abstract

치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 삽입물과 상기 삽입물에 결합되는 커버부재에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서, 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와, 상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부는, 상기 삽입물과 상기 커버부재에 결합되어 위치고정되는 결합부분과, 상기 결합부분으로부터 상측으로 연장돌출되는 돌출부분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인에 대한 것이다.

Description

치과용 멤브레인
본 발명은 치과용 멤브레인에 대한 것으로서, 더욱 상세하게는 치은과의 사이의 공간을 최소화하여 시술 안정성을 확보할 수 있는 치과용 멤브레인에 대한 것이다.
치아가 빠진 경우 기존에는 틀니를 끼우거나, 주변의 치아를 기둥으로 하여 빠진 부분을 금속 등으로 씌우는 브릿지 시술을 수행하였다. 그러나, 이와 같은 시술과정은 틀니나 브릿지 시술된 인공치아가 음식물을 씹는 힘이 약하고 주변의 치아에 악영향을 끼치는 등의 여러 문제점이 있었다. 이에, 발전된 치과의료의 한 시술로 임플란트 시술이 등장하게 되었다. 이와 같은 임플란트 시술은 치조골에 인공적인 치아뿌리를 형성하고, 이를 이용하여 실제 치아와 흡사하게 제작된 최종 보철물인 인공치아를 결합하여 환자가 실제치아를 사용하는 효과를 얻게 된다.
상기 임플란트 시술과정은 치아가 빠진 치조골에 픽스쳐(fixture)를 매식하기 위해 드릴 등의 공구를 이용하여 매식홈을 형성하고, 매식홈 내부에 픽스쳐가 견고하게 매식되기 위한 선택작업으로 탭핑을 수행한다. 이후, 상기 픽스쳐를 매식홈 내에 매식한 후 픽스쳐에 이물질 침투를 방지하기 위해 커버스크류를 체결하고 잇몸을 덮어 봉합하여 1차 수술을 완료한다. 이후, 2차 수술로서, 대략 3 ~ 6개월이 경과한 후 봉합된 잇몸을 다시 절개한 후 픽스쳐에서 커버스크류를 제거하게 되며, 체결될 어버트먼트의 종류를 고려한 다음 힐링 어버트먼트를 선택하여 체결한다. 이때의 힐링 어버트먼트는 픽스쳐에 어버트먼트를 체결하기 전에 픽스쳐 위로 잇몸이 깨끗하게 형성되도록 하는 것이며, 체결 후 대략 2 ~ 3주 후에 어버트먼트를 시술하기에 적합한 잇몸이 생성된 후에는 힐링 어버먼트를 다시 제거한 다음 어버트먼트(abutment)를 결합하고, 이에 인공치의 본을 떠 어버트먼트 상측에 자연치아의 형상을 가지는 최종보철물을 결합하여 임플란트 시술을 완료한다.
이러한 일반적인 임플란트 시술에서 치조골의 일부가 결손되어 잔존하는 치조골만으로는 픽스쳐를 충분하게 지지하기 어려운 경우에는 결손된 부분에 골 이식재를 채운 후에 그 골이식재가 새로운 치조골로서 기능을 수행할 수 있도록 하는 시술을 추가하게 된다. 즉, 결손된 만큼 부족한 치조골을 만드는 시술을 시행하게 되는데, 이를 골유도 재생술(GBR; Guidded Bone regeneration)이라 한다. 골 유도 재생술을 시술하기 위해서는, 일단 픽스쳐를 치조골에 삽입하고 결손된 부위에 인조골 또는 자가골과 같은 골이식재(Bone Graft)를 채운 후에, 채워진 골이식재가 필요한 형태를 유지할 수 있도록 하기 위하여 치과용 멤브레인을 덮는다. 이후에 소정의 커버부재를 이용하여 상기 치과용 멤브레인이 필요한 위치에 고정될 수 있도록 한다.
이러한 종래의 기술로서는, 미국등록특허 제6,171,106호의 「치아 임플란트용 커버스크류(COVER SCREW FOR DENTAL IMPLANT)」에 개시되어 있고, 도 1에 그 대표 구성이 도시되어 있다. 종래의 기술에 의하면, 도 1에 도시된 바와 같이, 치조골(B)에 식립된 픽스츄어(1)의 나사산공(1a)에 주몸체(3)의 수나사(3a)가 나사결합되어 있고, 실장면(3b) 위에 치조골(B; Bone)의 상부 일부를 덮도록 멤브레인(5)이 실장되어 있다. 고정스크류(4)의 수나사(4c)는 주몸체(3)의 암나사(3c)에 나사결합되고, 그 사이에 멤브레인(5)이 끼워져 고정되어 있다. 한편, 멤브레인(5)의 위에는 치은(G; Gingiva)이 덮도록 배치되어 있어 치조골 재생과정에서 외부의 이물질 내지는 오염원이 내부로 침투하는 것을 방지한다.
이러한 종래기술에 따른 치과용 멤브레인은 다음과 같은 문제점이 있다.
먼저, 종래기술에 따른 치과용 멤브레인은 그 상측에 고정스크류(4)가 배치되어 있는데, 상기 고정스크류로 인하여 멤브레인의 상측에 소정의 빈공간(S)이 형성된다. 그 빈공간은 고정스크류의 높이와 대응되는 크기를 가질 수 있다. 예컨데, 고정스크류가 두꺼운 경우에는 그 빈공간이 넓게 형성되고 고정스크류가 얇은 경우에는 빈공간이 적게 형성될 수 있다. 이와 같이 빈공간이 발생하는 경우에는 그 내부에 원하는 않는 이물질 또는 불순물이 채워질 염려가 높아지게 되고 그에 따라서 치은 내부가 오염되는 경우가 발생하게 된다. 이러한 치은 내부의 오염은 골 유착을 방해하여 골 재생시간을 증가시키거나 심하면 골 붕괴를 야기할 수 있다는 문제점이 있게 된다.
또한, 종래기술에 따른 치과용 멤브레인은 이식된 치아의 주변에 형성되며 아치형으로 불룩하게 솟은 치조골 돌출부를 형성하는 것이 용이하지 않다. 일반적으로 치조골 돌출부는 치아 주변에 불룩하게 솟아오른 형상을 가지는 것으로 일반적인 치아에는 통상적으로 존재하는 것이다. 이러한 치조골 돌출부의 상측에는 치조골 돌출부와 유사한 형상의 치은이 존재하는데, 인공치아 주변에 입체적으로 형성되는 치은은 보는 이로 하여금 심미감을 불러일으키게 한다. 한편, 치조골 돌출부는 불룩하게 솟아오는 형상을 가지고 있는데, 기존의 멤브레인은 단순한 평면적 또는 곡면형상을 가지고 있기 때문에 치조골 돌출부를 구현하기 용이하지 않았다는 문제점이 있다.
한편, 이 중 비 흡수성 소재인 티타늄은 다른 소재에 비해서 골 결손이 발생한 부위의 공간형성(space making) 즉, 수직적, 수평적으로 골 증대는 용이했었다. 그러나, 전치부와 같이 심미성이 요구되는 부위에서는 단순히 골 증대뿐만 아니라, 골 증대의 형상도 중요시 된다. 즉, 전치부의 심미를 위해서는 치은의 파필라(papilla; '골유두'라고도 하며 치아와 치아 사이 또는 치아주변에 형성된 볼록하게 돌출된 부분) 형성이 필요로 하게 되는데, 기존의 멤브레인을 이용할 경우 시술자가 현장에서 수행하는 벤딩과 트리밍만으로는 파필라 형상을 구현하기에는 어려움이 있었다.
다시 말해, 만족스러운 골 증대 효과를 얻고도, 파필라(papilla) 형상을 구현하기 위해서는 치조골을 갈아내거나 깍아내는 추가의 과정이 필요했었고 이러한 시술 과정은 구현하기가 쉽지 않을뿐만 아니라 환자와 시술자에게 시간적, 비용적 불편함을 초래하게 되었다.
본 발명은 상술한 문제를 해결하기 위하여 창출된 것으로서, 더욱 상세하게는 커버부재와 치은 사이에 발생하는 빈공간을 최소화함으로서 치조골 재생을 용이하게 하는 것을 목적으로 한다. 즉, 빈공간에 골이식재를 넣어 치조골이 형성됨을 말한다.
또한, 본 발명은 아치형의 치조골 돌출부를 쉽게 형성되도록 함으로서 시술의 편의성을 극대화하는 것을 또 다른 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위하여 창출된 것으로서, 더욱 상세하게는 치조골 재생이 이루어지는 과정에서 파필라가 동시에 형성하도록 하는 치과용 멤브레인에 대한 것이다.
특히, 시술자가 현장에서 멤브레인의 벤딩과 트리밍 또는 치조골을 갈아내거나 깍아내는 추가의 과정이 없이 용이하게 파필라 형상이 형성될 수 있도록 하는 치과용 멤브레인에 대한 것이다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 치과용 멤브레인은, 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 삽입물과 상기 삽입물에 결합되는 커버부재에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서, 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와, 상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부는, 상기 삽입물과 상기 커버부재에 결합되어 위치고정되는 결합부분과, 상기 결합부분으로부터 상측으로 연장돌출되는 돌출부분을 포함한다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 결합부분은 중앙에 관통홀이 형성된 고리형상을 이룰 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 커버부재의 측면의 적어도 일부를 감쌀 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 상기 커버부재의 외형과 대응되는 형상을 가질 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면과 밀착접촉될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면으로부터 이격될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분의 최상단은 커버부재보다 같은 위치에 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은, 결합부분으로부터 0.1 mm ~ 5 mm 범위로 돌출될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은, 원통형태로 이루어질 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분에는 적어도 하나 이상의 구멍이 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은, 상기 결합부분과 연결되며 상측으로 연장되는 제1연장부와, 상기 연장부로부터 수평방향으로 연장되는 제2연장부를 포함할 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 측면절곡부는 상측부의 양측에 한 쌍이 배치될 수 있다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 치과용 멤브레인은, 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 삽입물과 상기 삽입물에 결합되는 커버부재에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
상기 삽입물과 접촉하여 위치고정되는 결합부분과, 상기 결합부분으로부터 상측으로 연장돌출되는 돌출부분으로 이루어지며, 결손부위의 상면을 감싸는 상측부; 및 상기 상측부로부터 수평방향으로 연장되는 측면연장부를 포함한다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 결합부분은 중앙에 관통홀이 형성된 고리형상을 이룰 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 커버부재의 측면의 적어도 일부를 감쌀 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 상기 커버부재의 외형과 대응되는 형상을 가질 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면과 밀착접촉될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면으로부터 이격될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분의 최상단은 커버부재보다 같은 위치에 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은, 결합부분으로부터 0.1 mm ~ 5 mm 범위로 돌출될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분에는 적어도 하나 이상의 구멍이 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 돌출부분은, 상기 결합부분과 연결되며 상측으로 연장되는 제1연장부와, 상기 연장부로부터 수평방향으로 연장되는 제2연장부를 포함할 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 측면연장부는 상측부의 양측에 한 쌍이 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 측면연장부는 상측부로부터 하측으로 절곡될 수 있다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 치과용 멤브레인은, 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 임플란트용 삽입물에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서, 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와, 상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되,
상기 상측부는, 임플란트용 삽입물이 삽입되는 부분과 대응되는 부분에 배치되며 상기 임플란트용 삽입물이 결합되는 중앙홀이 형성되어 있는 중앙부분; 및 상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함한다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 일 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은 상기 중앙홀로부터 소정거리 이격되어 있을 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 상측부에는 상기 측면절곡부의 연장방향과 반대방향으로 연장되어 하측으로 절곡되는 상측연장부가 더 포함될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 상측부에는, 양측으로부터 연장되어 하측으로 절곡되는 상측날개부가 더 포함될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 측면절곡부에는 양측으로부터 연장되어 내측으로 절곡된 측면날개부가 더 포함될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 측면날개부에는 다수의 제5미세구멍이 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 측면절곡부의 하단에는 하측으로 연장되어 내측으로 절곡되는 측면연장부가 더 포함될 수 있다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 치과용 멤브레인은, 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 가장자리에 배치되는 복수의 고정용 나사에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서, 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와, 상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부는,
다수의 미세구멍이 형성되는 중앙부분; 및 상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함할 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 일 수 있다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 치과용 멤브레인은, 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 임플란트용 삽입물에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서, 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와, 상기 상측부로부터 수평방향으로 연장되는 수평연장부를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부는, 임플란트용 삽입물이 삽입되는 부분과 대응되는 부분에 배치되며 상기 임플란트용 삽입물이 결합되는 중앙홀이 형성되어 있는 중앙부분; 및 상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함할 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 일 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은 상기 중앙홀로부터 소정거리 이격되어 있을 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 수평연장부는 재생되어야 할 치조골의 형상에 맞게 곡면형상으로 포밍될 수 있다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 치과용 멤브레인은, 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 가장자리에 배치되는 복수의 고정용 나사에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서, 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와, 상기 상측부로부터 수평방향으로 연장되는 수평연장부를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부는, 다수의 미세구멍이 형성되는 중앙부분; 및 상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함할 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성될 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 일 수 있다.
상기 치과용 멤브레인에서, 상기 수평연장부는 재생되어야 할 치조골의 형상에 맞게 곡면형상으로 포밍될 수 있다.
본 발명에 따른 치과용 멤브레인은, 돌출부분이 커버부재을 감싸도록 돌출 배치되어 있어, 그 위에 치은이 덮히는 경우에도 치은과 멤브레인 사이의 빈공간이 최소화될 수 있는 장점이 있다.
본 발명에 따른 치과용 멤브레인은, 재생되어야 할 치조골에서 파필라 형상이 구현될 수 있는 파필라 형성부분이 마련되어 있어 파필라 형성이 용이하다는 장점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 치과용 멤브레인은, 시술자가 현장에서 멤브레인의 벤딩과 트리밍을 할 필요가 없으며, 생성된 치조골을 갈아내거나 깍아내는 추가의 과정이 없이 용이하게 파필라 형상이 형성될 수 있도록 하여 시술의 편의성을 증대할 수 있다는 장점이 있다.
도 1은 종래기술에 따른 치과용 멤브레인이 시술된 모습을 나타내는 도면.
도 2은 본 발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인이 삽입물 및 커버부재에 결합된 모습을 나타내는 사시도.
도 3은 도 2의 측면도.
도 4는 도 3의 배면도.
도 5는 도 4의 Ⅴ-Ⅴ 단면도 및 치조골 내에 시술된 모습을 나타내는 도면.
도 6은 도 2의 치과용 멤브레인의 사시도.
도 7은 도 6의 평면도.
도 8은 도 6의 측면도.
도 9는 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인이 삽입물 및 커버부재에 결합된 모습을 나타내는 사시도.
도 10은 도 9의 치과용 멤브레인의 측면도.
도 11은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인을 도시한 도면.
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인을 평면적으로 나타내는 도면.
도 13는 시술조건에 맞게 도 12의 치과용 멤브레인을 3차원적으로 포밍한 모습을 나타내는 사시도.
도 14는 도 13의 평면도.
도 15는 도 14의 측면도.
도 16은 도 13의 치과용 멤브레인이 치조골 재생을 위하여 설치된 일예를 나타내는 도면.
도 17은 도 13의 치과용 멤브레인이 치조골 재생을 위하여 설치된 다른 예를 나타내는 도면.
도 18은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인을 평면적으로 나타내는 도면.
도 19는 도 18의 치과용 멤브레인을 3차원적으로 포밍한 모습을 나타내는 도면.
도 20은 도 19의 측면도.
도 21은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인을 평면적으로 나타내는 도면
도 22는 도 21의 치과용 멤브레인을 3차원적으로 포밍한 모습을 나타내는 도
도 23은 도 22의 측면도.
도 24는 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인을 평면적으로 나타내는 도면.
도 25는 도 24의 치과용 멤브레인을 3차원적으로 포밍한 모습을 나타내는 도면.
도 26은 도 25의 측면도.
도 27은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인을 평면적으로 나타내는 도면.
도 28은 도 27의 치과용 멤브레인을 3차원적으로 포밍한 모습을 나타내는 도면.
도 29는 도 28의 측면도.
도 30은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인의 사시도.
도 31은 도 30의 평면도.
도 32는 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인의 사시도.
도 33은 도 32의 평면도.
도 34는 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인의 사시도.
도 35는 도 34를 다른 방향에서 바라본 사시도.
도 36은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인의 사시도.
도 37은 본 발명의 다른 실시예에 따른 치과용 멤브레인의 사시도.
이하, 본 발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인을 첨부된 도면을 참조하면서 상세하게 설명한다.
본 발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인(100)은, 치조골(B)의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재(BG;Bone Graft)를 감싸는 것으로서, 감싸여진 골이식재(BG)가 외부로 이탈되는 것을 방지하는 차폐막이다. 이러한 치과용 멤브레인(100)은 치조골(B)에 삽입되어 고정되는 삽입물(140)과, 상기 삽입물(140)에 결합되는 커버부재(150)에 의하여 위치고정될 수 있다. 구체적으로 상기 치과용 멤브레인(100)은, 인체 내부에서 삽입되는 것이므로 인체에 무해한 소재가 사용되는 것이 바람직하다. 또한 시술현장에서 치조골(B)의 형상에 맞게 변형이 가능하도록 탄성이 어느 정도 부여된 것이 좋다. 한편, 상기 치과용 멤브레인(100)에는 다수의 구멍(H;Hole)이 형성되어 있어 골 이식과정에서 멤브레인(100)을 통하여 혈액 등이 소통할 수 있게 하며 이에 따라서 골 이식을 용이하게 한다.
이러한 치과용 멤브레인(100)은 평면형태로 구성되어 현장에서 시술자가 필요에 따라서 구부려 사용하는 것도 가능하나, 바람직하게는 미리 생산처에서 치조골(B)의 형상에 맞게 3차원 포밍되어 시술현장으로 제공되는 것이 바람직하다.
이러한 치과용 멤브레인(100)은, 상측부(110)와, 측면절곡부(120)를 포함하여 구성될 수 있다.
상기 상측부(110)는 치조골(B) 결손부위의 상면을 감싸는 것이다. 구체적으로는 결손된 부위에서 골이식재(BG)가 채워진 부분을 덮되, 그 상측부분을 감싸는 것이다.
이러한 상측부(110)는 결합부분(111)과 돌출부분(112)을 포함하여 구성된다.
상기 결합부분(111)은, 삽입물(140)과 상기 커버부재(150)에 의하여 결합되어 위치고정되는 것으로서, 그 중앙에는 삽입물(140) 또는 커버부재(150)이 삽입되어 관통하는 관통홀(111a)이 형성되고 전체적으로 평평한 평판형태의 고리형상을 이루게 된다. 이러한 결합부분(111)은, 그 상면이 커버부재(150)의 하면에 접촉되어 있으며 그 하면이 삽입물(140)의 상면과 접촉될 수 있다.
상기 돌출부분(112)은, 상기 결합부분(111)으로부터 상측으로 연장돌출되는 것이다. 구체적으로 상기 돌출부분(112)은 커버부재(150)의 적어도 일부를 감싸도록 구성되며 커버부재(150)의 외형과 대응되는 형상을 가질 수 있다. 예컨데, 본 실시예에서는 상기 커버부재(150)가 원판의 형태로 구성되어 있으므로 상기 돌출부분(112)도 원통형태일 수 있다. 이때, 상기 돌출부분(112)은 상기 커버부재(150)의 측면과 밀착접촉될 수 있다. 이와 같이 커버부재(150)의 측면과 밀착접촉되는 경우에는 빈공간이 최소화되어 오염원이 채워지는 것을 방지할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며 서로 일정간격만큼 이격되는 것도 가능하다. 일정간격 이격되는 경우 커버부재를 제거하기 위한 제거툴이 결합될 공간이 마련될 수 있다.
한편, 상기 돌출부분(112)의 최상단은 상기 커버부재(150)의 상면보다 낮거나 동일한 위치에 배치되는 것이 좋고 바람직하게는 커버부재(150)의 상면과 동일높이를 구성하는 것이 바람직하다. 이와 같이 커버부재(150)와 동일높이를 형성하는 경우에는 멤브레인(100)과 치은(G; Gingiva) 사이의 빈공간을 최소화할 수 있다는 장점이 있다.
구체적으로, 상기 돌출부분(112)은 결합부분(111)으로부터 0.1 mm ~ 5mm 범위로 돌출되는 것이 좋다. 돌출부분(112)의 높이가 0.1mm 보다 낮으면 빈공간이 많게 되어 바람직하지 않으며 5mm 보다 높으면 커버부재(150)보다 상기 돌출부분(112)이 더 상측으로 돌출될 수 있어 바람직하지 못하다.
이러한 돌출부분(112)은, 결합부분(111)과 연결되며 원통형태로 이루어진 제1연장부(112a)와, 상기 제1연장부(112a)로부터 수평방향으로 연장되는 제2연장부(112b)를 포함한다. 이때, 제2연장부(112b)는 측면절곡부(120)와 연결된다.
상기 돌출부분(112)에는 적어도 하나 이상의 구멍(H)가 형성될 수 있다.
상기 측면절곡부(120)는, 상기 상측부(110)로부터 하측으로 절곡되며 치조골(B) 결손부위의 측면을 감싸는 것으로서, 다수의 구멍(H)이 형성되어 있게 된다. 이러한 측면절곡부(120)는 상측부(110)로부터 완만한 라운드 형태로 절곡되며 그 하단은 내측으로 오무려저 있어 내부의 골이식재(BG)가 외부로 유출되는 것을 최대한 방지할 수 있도록 한다. 이러한 측면절곡부(120)은 상기 상측부(110)의 양측에 한 쌍이 배치될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며 일측에만 형성되는 것도 가능하다.
한편, 도면번호 140, 150은 각각 삽입물, 커버부재이다. 상기 삽입물(140)은 치조골(B; Bone) 내에 삽입되어 위치고정되는 것으로서, 픽스쳐(141)와, 상기 픽스쳐(141)에 결합되는 지대주(142)를 포함할 수 있다. 상기 픽스쳐(141)는, 전체적으로 원기둥형태로 이루어지되, 외주면에는 치조골(B)에 결합을 위한 나사산(141a)이 형성되고 상단으로부터 하측으로 향하여 블라인드 홀(141b)이 형성된다.
상기 지대주(142)는 상기 픽스쳐(141)의 블라인드 홀(141b)에 삽입되며 상기 픽스쳐(141)로부터 돌출되어 그 돌출높이만큼 골 이식재가 채워질 공간을 추가 확보할 수 있게 한다. 이러한 지대주(142)는 그 상단에 상측방향으로 돌출된 결합용 돌기(142a)가 마련되어 있다. 상기 결합용 돌기(142a)에는 수나사산이 형성되어 있게 된다.
상기 커버부재(150)는 상기 지대주(142)에 결합되는 것으로서, 구체적으로는 하면에 상기 결합용 돌기(142a)에 결합될 수 있는 홈(151)이 형성된다. 상기 커버부재(150)와 지대주(142)의 사이에는 본 실시예에 따른 치과용 멤브레인(100)이 고정된다.
이러한 본 실시예에 따른 치과용 멤브레인(100)은 다음과 같은 작용효과를 가진다.
먼저, 본 실시예에 따른 치과용 멤브레인(100)이 치조골(B)에 시술된 모습을 도시한 도 5을 참조하면, 치조골(B)의 결손부위에 결합된 삽입물(140)과 커버부재(150)에 의하여 위치고정된 치과용 멤브레인(100)은 골 이식재를 덮도록 배치된다. 이때, 상기 치과용 멤브레인(100)은 상측부(110)의 결합부분(111)이 상기 삽입물(140)과 커버부재(150)에 의하여 맞물려 결합되어 있으며, 돌출부분(112)은 상기 커버부재(150)를 감싸도록 배치되어 있게 된다. 이와 같이 커버부재(150)을 감싸도록 돌출 배치되어 있게 되면, 그 위에 치은(G)이 덮히는 경우에도 치은(G)과 멤브레인(100) 사이의 빈공간이 최소화될 수 있다. 특히, 돌출부분(112)의 최상단과 커버부재(150)의 상면이 동일 높이를 이루고 있기 때문에 빈공간이 최소화될 수 있어 이물질 또는 오염원이 빈공간에 채워질 염려가 적어진다.
또한, 돌출부분(112)으로 인하여 새롭게 생성된 공간에는 골이식재(BG)가 채워짐에 따라서 생성되는 치조골(B) 양이 많아질 수 있다는 장점이 있다. 이와 같이 생성되는 치조골(B) 양이 많아짐에 따라서 픽스쳐(141)는 보다 견고하게 치조골(B) 내에서 위치고정될 수 있다는 장점이 있다. 또한, 돌출된 부분 중 일부를 삭제함으로서 아치형의 치조골 돌출부를 용이하게 형성할 수 있다. 예컨데, 원하는 치조골 돌출부를 형성하기 위하여 추가적인 골재생을 할 필요없이 돌출부분(112)에 의하여 형성된 공간에 마련된 치조골(B)을 필요한 형태로 삭제함으로서 간편하게 치조골 돌출부를 얻어낼 수 있다.
이러한 본 발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인(100)은 다음과 같이 변형되는 것이 가능하다.
상술한 실시예에서는 상측부(110)의 주변에 측면절곡부(120)가 하측으로 절곡된 것으로 예시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 도 9 및 도 10에 도시된 바와 같이 측면연장부(120')가 상측부(110')의 주변에 배치되는 것도 가능하다. 이러한 측면연장부(120')는 상측부(110')로부터 수평방향으로 연장되는 것으로서, 상측부(110')의 주변에 한 쌍이 배치되고 적어도 하나 이상의 구멍이 형성되어 있게 된다.
이러한 측면연장부(120')를 그 자체로 치조골에 사용될 수도 있으나, 필요에 따라서 시술현장에서 치조골의 형상에 맞게 측면절곡부의 형상으로 절곡하여 구부려 사용할 수 있다. 한편, 도 9 또는 도 10에서, 픽스쳐(141')와 지대주(142')로 이루어진 삽입물, 커버부재(150'), 제1연장부(112a'), 제2연장부(112b')는 상술한 실시예와 동일형상을 가지고 있으므로 구체적인 설명은 생략하겠다.
또한, 상술한 실시예에서는, 삽입물(140)이 픽스쳐(141)와, 상기 픽스쳐(141)에 결합되는 지대주(142)로 구성되는 것을 설명하였으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 도 11에 도시된 바와 같이 삽입물(140'')이 별도의 분리된 지대주 없이 지대주 일체형 픽스쳐로만 이루어지는 것도 가능하다. 이때 커버부재(150'')는 상기 삽입물(140'')인 지대주 일체형 픽스쳐에 결합되어 치과용 멤브레인(100'')을 위치고정한다. 이외의 치과용 멤브레인(100'')의 상측부(110'') 및 측면절곡부(120'')은 상술한 실시예와 동일한 형상을 가지고 있으므로 구체적인 설명을 생략한다.
또한, 삽입물은 픽스쳐만으로 이루어지는 것도 가능하다. 예를 들어 삽입물이 도 5에 개시된 픽스쳐만으로 이루어지고, 커버부재는 상기 픽스쳐에 직접 결합되는 것도 가능하다.
따라서, 전체적으로 살펴보면, 삽입물은 픽스쳐와 지대주의 결합형태(도 5의 형태), 픽스쳐 단일형태(도 5에서 지대주만 없는 형태) 및 지대주 일체형 픽스쳐(도 11의 형태)를 포함하는 개념이라고 할 것이다.
한편, 상술한 실시예에서는 돌출부분이 커버부재와 대응되는 형상을 가지는 것을 예시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 결합부분으로부터 상측으로 갈수록 돌출부분이 커버부재로부터 멀어지는 것(돌출부분과 커버부재 사이의 간격이 커지는 것)도 가능하다. 예컨데, 커버부재가 원판형태로 이루어진 경우에 돌출부재가 뒤집어진 원뿔대의 형태를 가지는 것이 가능하다. 이와 같은 형상을 가지는 경우에는 치조골 돌출부를 용이하게 형성할 수 있다. 즉, 치조골에서 치조골 돌출부를 형성하기 위하여 치조골을 삭제해야 하는 양을 최소화할 수 있게 된다.
특히, 돌출부분인 재생되어야 할 치조골 돌출부와 대응되는 형상을 가지도록 설계하는 것도 가능하다. 이와 같이 재생되어야 할 치조골 돌출부와 대응되는 형상을 가지는 경우에는 치조골을 삭제함이 없이 치조골 돌출부를 형성할 수 있게 된다.
또한, 상술한 실시예에서는 돌출부분이 원통형태로 구성되는 것을 예시하였으나, 이외에 치조골의 혀측, 인접한 치아측, 입술측 중 적어도 어느 한 곳에 배치되는 것도 가능하다.
또한, 상술한 실시예에서는 치과용 멤브레인이 삽입물과 커버부재의 사이에 배치되는 것을 예시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 삽입물에 원주방향을 따라 형성된 홈이 마련되고 상기 홈에 상기 치과용 멤브레인이 끼워져 결합되어 있는 것도 고려할 수 있다. 이때, 상기 돌출부분은 멤브레인으로부터 돌출된 삽입물의 상측부와 대응되는 형상을 가질 수 있다.
한편, 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 가지는 치과용 멤브레인에 대한 실시예는 다음에서 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 치과용 멤브레인(10)은, 치조골(80) 결손부위에 채워진 골이식재(82)를 감싸서 치조골(80) 재생을 유도하는 것이다. 구체적으로는 치과용 멤브레인(10)은, 결손된 치조골(80)의 열린 부위에 채워진 자가골 또는 인조골과 같은 골이식재(82)를 덮어 상기 골이식재(82)가 골 재생과정에서 외부로 이탈되는 것을 방지하며 내부에 배치된 골이식재의 동요도를 없애서 안정적으로 치조골(80) 재생을 유도하기 위한 것이다.
이러한 치과용 멤브레인(10)의 2차원 평면도는 도 12에 도시된 바와 같으며 그 형상은 골 결손 형태를 미리 분류하여 이에 맞게 트리밍되어 있는 모습을 도시한 것이다. 이러한 미리 트리밍되어 있는 2차원 형태의 골 재생용 맴브레임을 소정의 벤딩기구에 의하여 3차원적으로 벤딩한 모습은 도 13내지 도 15에 도시된 바와 같다.
이와 같이 본 실시예에 따른 치과용 멤브레인(10)은, 시술직전에 시술자가 환자의 형상에 맞게 즉각적으로 트리밍 및 벤딩을 하는 것이 아니라, 미리 3차원적으로 소정의 벤딩기를 이용하여 트리밍 및 벤딩을 수행하여 제작되는 것으로서, 재생되어야 하는 치조골(80)의 형상에 맞게 치조골(80) 방향으로 입체적인 곡면형상으로 미리 포밍되어 있는 것을 특징으로 하는 것이다.
상기 치과용 멤브레인(10)은, 상측부(20), 측면절곡부(30), 상측연장부(40), 상측날개부(50), 측면날개부(60), 측면연장부(70)를 포함하여 구성된다.
상기 상측부(20)는, 치조골(80) 결손부위로서 골이식재(82)가 쌓여있는 부위의 상면을 덮는 것으로서 중앙부분(21)과 파필라 형성부분(22)을 포함한다.
이때, 상기 중앙부분(21)은 임플란트용 삽입물이 삽입되는 부분과 대응되는 부분에 배치되며 상기 임플란트용 삽입물이 결합되는 부분이다. 이러한 중앙부분(21)에는 임플란트용 삽입물이 통과하여 삽입되는 중앙홀(211)이 형성되어 있게 된다.
상기 파필라 형성부분(22)은, 중앙부분(21)의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분(21)으로부터 상측으로 돌출되어 재생되는 치조골(80)에 볼록하게 상향돌출되는 파필라가 형성되도록 유도하는 것이다. 이러한 파필라 형성부분(22)의 단면은 대략 아치형상으로 이루어진다. 상기 파필라 형성부분(22)은, 중앙부분(21)을 둘러싸고 전체적으로 고리형상을 가지도록 중앙부분(21)에 인접하게 배치된다.
이때, 중앙부분(21)으로부터 상기 파필라 형성부분(22)의 최상단까지의 거리(h)는 대략 0.1 ~ 3mm 인 것이 바람직하다. 파필라 형성부분(22)이 상기 범위보다 큰 경우에는 생성되는 치조골(80)의 파필라 부분이 지나치게 높게 돌출되어 바람직하지 못하며 파필라 형성부분(22)이 상기 범위보다 낮은 경우에는 돌출되는 부분의 높이가 낮아서 심미적으로 바람직하지 못할 뿐만 아니라 재생 후에 쉽게 붕괴될 염려가 있게 되어 바람직하지 못하다.
또한, 상기 중앙홀(211)으로부터 상기 파필라 형성부분(22)은 소정거리 이격되어 있게 된다. 구체적으로는 상기 중앙홀(211)과 파필라 형성부분(22)간의 최단거리는 1mm ~ 10mm 인 것이 좋다. 이때, 최단거리란 중앙홀에서 파필라 형성부분과 가장 인접한 부분으로부터 상기 돌출되는 파필라 형성부분의 시작부분까지의 거리를 말한다. 이와 같이 일정거리만큼 이격되어 있음에 따라서 파필라의 형성이 확실하게 이루어질 수 있다는 장점이 있다.
상기 상측부(20)에는 다수의 제1미세구멍(23)이 형성되어 있게 된다. 이러한 제1미세구멍(23)은 중앙홀(211)에 비하여 다소 작은 것이 바람직하며, 구체적으로는 0.1 ~ 2.0 mm 의 범위를 가지는 것이 좋다. 이러한 제1미세구멍(23)은 골 결손부위를 채우는 골이식재(82)와 주변 골 조직간의 혈액 간 생리반응을 활성화시키는 것으로서, 골이식재(82)가 주변 골조직과 견고하고 안정되게 골 융합되도록 하는 것이다. 이러한 제1미세구멍(23)이 상기 범위를 가짐에 따라서 혈액의 소통이 유리하게 될 수 있다.
상기 측면절곡부(30)는, 상기 상측부(20)로부터 하측으로 절곡되어 골이식재(82)가 채워진 치조골(80) 결손부위의 측면을 감싸는 것이다. 이러한 측면절곡부(30)는 " 〕"형상을 가지도록 상기 상측부(20)로부터 절곡되어 구성되며 다수의 제2미세구멍(33)이 형성되어 있다.
이러한 측면절곡부(30)는, 상기 상측부(20)로부터 멀어지는 방향으로 절곡되는 제1절곡부(31)와 상기 상측부(20)에 접근하는 방향으로 절곡되는 제2절곡부(32)로 이루어진다. 이때, 제1절곡부(31)의 제2미세구멍(33)은 0.8 ~ 2.0 mm 일 수 있으며, 상기 제2절곡부(32)의 제2미세구멍(33)은 0.1 ~ 0.7mm의 직경을 가질 수 있다. 이때, 제1절곡부(31)의 최하단의 제1구멍은 초승달 또는 반달형태로 정렬되어 있게 된다. 즉, 제1구멍의 최하단이 오목라인을 따라서 정렬되어 있게 된다. 이와 같이 오목한 접시형태로 이루어지는 이유는 벤딩라인을 자연스럽게 형성함으로서 벤딩시 일부 구간에서 국부적인 돌출이 없도록 하기 위함이다. 또한, 상기 제2절곡부(32)의 구멍의 크기가 작은 이유는 벤딩과정에서 유연성을 극대화하여 곡률반경이 큰 경우에도 유연하게 벤딩되어 구부려질 수 있도록 하기 위함이다.
상기 상측연장부(40)는 상기 상측부(20)로부터 연장되어 골이식재(82)를 감싸는 것으로서, 구체적으로는 상기 측면절곡부(30)의 연장방향과 반대방향으로 연장되어 하측으로 절곡되는 것이다. 상기 상측연장부(40)에는 다수의 제3미세구멍(41)이 형성되어 있으며 이 제3미세구멍(41)을 통해 혈액이 소통함으로서 골융합이 증진될 수 있다. 이러한 상측연장부(40)는 재생되어야 할 치조골(80)의 최종 형상에 맞게 3차원적으로 미리 포밍되어 있게 된다.
상기 상측날개부(50)는, 상기 상측부(20)의 양측으로부터 연장되어 돌출되는 것으로서, 하측으로 절곡되어 구성된다. 구체적으로 상측날개부(50)는 골이식재(82)를 감싸도록 하측으로 절곡되어 있다. 상기 상측날개부(50)는 상기 상측의 측면 가장자리 중 일부로부터 돌출되어 형성될 수 있으며 이에 따라서 벤딩이 용이하게 될 수 있다. 구체적으로 상기 측면결합부는 치조골(80)의 상부 안쪽(medial) 또는 바깥쪽(distal)을 덮도록 마련되는 것이다. 이러한 상측날개부(50)에는 다수의 제4미세구멍(51)이 형성되어 있다. 이와 같이 많은 미세구멍이 형성됨에 따라서 전체적인 유연성이 증가되고 벤딩이 용이하게 될 수 있다는 장점이 있다.
상기 측면날개부(60)는, 측면절곡부(30)의 양측으로부터 연장되어 내측으로 절곡된 것이다. 내부에 골 이식재(82)가 마련되어 있고 상기 측면절곡부(30)의 양측가장자리로부터 돌출되어 형성되되 골 이식재(82)를 향하여 절곡되어 구부러지는 것이다. 이러한 측면날개부(60)는 골 결손부위의 구강(buccal) 측을 감싸는 것으로서, 상단으로부터 하단으로 갈수록 측면절곡부(30)로부터의 거리가 서서히 증가하다가 중간이후부터는 거리가 일정하게 유지되는 형상을 가지게 된다. 이러한 측면날개부(60)는 측면절곡부(30)의 측면전체에 걸쳐서 단일의 형태로 형성되어 있게 되어 골 융합이후 골 결손부위로부터 빼내는 경우에 용이하게 빠질 수 있도록 형성된다.
이러한 측면날개부(60)에는 다수의 제5미세구멍(61)이 형성되어 있게 되는데, 이러한 제5미세구멍(61)의 직경은 제2미세구멍(33)의 직경보다 작은 것이 바람직하다. 예를 들어 제5미세구멍(61)의 직경은 0.1 ~ 0.7mm 일 수 있다. 또한 제5미세구멍(61)은 제2미세구멍(33)보다 촘촘하게 배치되어 있어 동일면적 대비로 하여 많은 수의 구멍이 측면날개부(60)에 형성될 수 있도록 한다. 즉, 측면날개부(60)의 단위면적당 총면적은 측면절곡부(30)의 제2구멍의 단위면적당 총면적보다 큰 것이 바람직하다. 이와 같이 제5미세구멍(61)이 작은 크기로 촘촘하게 배치되어 있음에 따라서 전체적인 측면날개부(60)의 유연성이 증대되고 추후 치조골(80)로부터 빼내는 과정에서 주변에 손상을 가하지 않고 용이하게 빼내어질 수 있도록 한다. 또한, 측면날개부(60)가 유연함에 따라서 벤딩이 쉽게 이루어질 수 있도록 한다.
상기 측면연장부(70)는 상기 측면절곡부(30)의 하단으로부터 연장되어 내측으로 절곡되는 것이다. 상기 하단절곡부에는 다수의 제6미세구멍(71)이 형성되어 있게 된다. 이때, 상기 제6미세구멍(71)의 직경은 제2미세구멍(33)보다 작을 수 있으며, 이에 따라서 충분한 유연성을 확보하고 추후 골융합 이후에 치조골(80)로부터 용이하게 빠질 수 있도록 한다. 또한, 트리밍과정에서 표면이 날카롭게 되는 것을 최소화하여 주변 치은이 손상되는 것을 최소화할 수 있다.
한편, 치과용 멤브레인(10)의 표면에는 tin 코팅층 또는 아노다이징 코팅층이 형성될 수 있다. 이와 같은 코팅층이 형성되는 경우에는 전체적으로 멤브레인이 검게 보임에 따라서 심미감을 불러일으킬 수 있다는 장점이 있다.
이러한 본 발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인(10)은 다음과 같은 작용효과를 가진다.
먼저, 치과용 멤브레인(10)을 부착하기 전에, 픽스쳐(91)와 어버트먼트(92)로 이루어진 임플란트 삽입물(90)을 치조골(80) 내에 삽입하고, 골 결손 부위에 골이식재(82)를 채워넣는다. 이후에, 임플란트 삽입물(90)에 대하여 미리 3차원 형상으로 포밍되어 형성된 치과용 멤브레인(10)을 상기 임플란트 삽입물에 결합한다. 구체적으로는 상측부(20)의 중앙홀(211)에 상기 임플란트 삽입물이 끼워지게 하여 결합시킨다. 이와 같이 치과용 멤브레인(10)이 임플란트 삽입물에 결합시킨 후에 별도의 멤브레인 고정용 덮개를 이용하여 상기 치과용 멤브레인(10)이 골이식재(82)의 상측에 위치고정될 수 있도록 한다. 이후에, 상기 치과용 멤브레인(10)의 위에 치은(81)을 덮은 후에 상기 치은(81)을 봉합한다. 봉합후 모습을 도 16에 도시된 바와 같다. 이후 소정시간이 경과한 후 치과용 멤브레인(10)의 내부에서 골이식재(82)가 골융합된 후에는 봉합된 치은(81)을 열고 상기 치과용 멤브레인(10)을 상기 골 결손부위로부터 제거하게 된다.
한편, 상기 치과용 멤브레인(10)에는, 파필라 형성부분(22)이 형성되어 있어 재생되는 치조골(80)에는 상측으로 볼록하게 돌출된 부분이 마련될 수 있다. 이때, 그 위에 덮히는 치은(81)도 상기 치조골(80)의 형상에 맞게 볼록하게 상측으로 돌출되어 원하는 심미감을 가지도록 한다.
이와 같이, 본원발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인은, 치조골 형성과정에서 파필라가 구현될 수 있도록 함에 따라서 시술자가 불필요하게 치조골을 잘라내거나 삭제함으로서 별도로 파필라를 구현토록 할 필요가 없다는 장점이 있다.
또한, 본 발명의 치과용 멤브레인은, 맞춤화되어 3차원적으로 미리 포밍되어 제작되기 때문에, 시술자가 시술현장에서 최소한의 트리밍 및 벤딩을 수행하거나 또는 트리밍 또는 벤딩없이 그대로 시술할 수 있어 간편하다는 장점이 있다. 특히 치과용 멤브레인은 국부적으로 접혀 돌출된 부분이 없도록 미리 맞춤화된 형상을 가지고 있기 때문에, 시술현장에서 벤딩을 하는 과정 중 국부적으로 일부가 돌출되는 우는 현상(예컨데, 구김 및 주름현상)을 방지할 수 있다는 장점이 있으며 임플란트 삽입물 상태에 체결될 때 별도의 체결 스크류가 필요없게 될 수 있다.
또한, 부분별 미세구멍의 크기를 달리함으로서 많이 구부려야 하는 부분에서는 유연성을 높일 수 있도록 하여 벤딩 용이성을 극대화할 수 있도록 하였다. 이에 따라서, 시술현장에서 국부적인 벤딩이 필요한 경우에도 현장 작업성이 높아질 수 있도록 하였다.
또한, 측면날개부가 유연성이 높도록 구성됨에 따라서 벤딩의 용이성 이외에 추후 이식재로부터 제거할 때 용이하게 될 수 있도록 한다.
이러한 본 발명의 일실시예에 따른 치과용 멤브레인은 다음과 같이 변형되는 것도 가능하다.
먼저, 상술한 도 16에서는 임플란트용 이식물(90)로서, 픽스쳐(91)와 어버트먼트(92)를 포함하는 구성을 예시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 임플란트 이식물이 도 17에 도시된 바와 같이 픽스쳐(91)와 어버트먼트(92)가 서로 일체로 결합된 어버트먼트 일체형 픽스쳐를 의미하는 것일 수 있다. 이때, 치과용 멤브레인의 중앙홀이 상기 어버트먼트 일체형 픽스쳐의 상단에 결합된다. 한편, 도시하지는 않았지만 임플란트용 이식물(90)이 픽스쳐만으로 이루어지는 것도 가능하다.
또한, 상술한 실시예에서는 상측부(20), 측면절곡부(30), 상측연장부(40), 상측날개부(50), 측면날개부(60), 측면연장부(70)가 마련되는 치과용 멤브레인을 설시하였으나, 도 18 내지 도 20에 도시된 바와 같이, 상측연장부(40)가 없이 상측부(20), 측면절곡부(30), 상측날개부(50), 측면날개부(60), 측면연장부(70)만으로 구성된 치과용 멤브레인도 가능하다. 이러한 도 18 내지 도 20에 도시된 치과용 멤브레인은, 치조골 결손부위가 상면과 일측면인 경우에 사용가능하다.
또한, 상술한 도 18 내지 20의 실시예에서는 상측부(20), 측면절곡부(30), 상측날개부(50), 측면날개부(60), 측면연장부(70)를 포함한 치과용 멤브레인을 도시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 도 21 내지 도 23에 도시된 바와 같이 상측부(20)에 별도의 상측날개부(50)가 마련됨이 없이 상측부(20)의 폭을 확대시켜 치조골의 상면을 전체적으로 덮도록 사각형상의 평판으로 구성하는 것도 가능하다. 이외에 측면날개부(60)도 없이 측면절곡부(30)만으로 구성될 수 있다.
또한, 상술한 도 18 내지 도 20의 실시예에서는, 상측부(20), 측면절곡부(30), 상측날개부(50), 측면날개부(60), 측면연장부(70)를 포함한 치과용 멤브레인을 도시하였으나, 이외에 도 24 내지 도 26에 도시된 바와 같이 상측부(20), 측면절곡부(30), 측면날개부(60) 및 측면연장부(70)로만 구성되는 것도 가능하다. 이때, 상기 상측부(20)의 파필라 형성부분은 고리형상으로 이루어지는 것이 아니라 입술측을 향하여도록 국부적을 돌출되어 있게 된다. 이러한 도 24 내지 도 26에 도시된 실시예는 주로 치조골 결손부가 일측면에 한정된 경우에 사용될 수 있다.
또한, 상술한 도 24 내지 도 26에 도시된 치조골 치과용 멤브레인은, 상측부(20), 측면절곡부(30), 측면날개부(60) 및 측면연장부(70)로 구성된 것을 예시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 도 27 내지 도 29에 도시된 바와 같이 상측부(20), 측면절곡부(30) 및 측면연장부(70)로 구성된 치과용 멤브레인도 고려할 수 있다. 이러한 도 24 내지 도 26에 도시된 실시예도 주로 치조골 결손부가 일측면에 한정된 경우에 사용할 수 있다.
또한, 상술한 도 12 내지 도 15의 실시예에서는 상측부(20)에 중앙홀이 형성된 것을 예시하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며 도 30 및 도 31에 개시된 바와 같이 중앙홀이 형성됨이 없이 다수의 제1미세구멍만이 형성되도록 구성되는 것도 가능하다. 즉, 상측부(20), 측면절곡부(30), 상측연장부(40), 상측날개부(50), 측면날개부(60), 측면연장부(70)가 마련된 상태에서, 중앙홀만이 개시됨이 없이 제작될 수 있다. 이때, 멤브레인의 고정은 가장자리에 배치되는 복수의 고정용 나사에 의하여 이루어질 수 있다. 이때, 사용되는 고정용 나사는 작은 나사형태로 이루어지는 것으로서 상측연장부(40)의 양단 및 측면연장부(70)의 양단에 배치될 수 있다.
또한, 도 32 및 도 33에 도시된 바와 같이, 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부(10')와, 상기 상측부(10')로부터 수평방향으로 연장되는 수평연장부(30')를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부(10')는, 임플란트용 픽스쳐가 삽입되는 부분과 대응되는 부분에 배치되며 상기 임플란트용 삽입물이 결합되는 중앙홀(211')이 형성되어 있는 중앙부분(21'); 및 상기 중앙부분(21')의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분(21')으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분(22')을 포함되는 것도 가능하다. 즉 상술한 형태와 달리 전체적으로 사각평면 형태로 구성되되, 중앙부분(21')의 주변에 파필라 형성부분(22')이 마련되도록 제작하는 것이 가능하다.
이러한 도 32 및 도 33에 개시된 치과용 멤브레인(10')은 시술현장에서 별도의 벤딩이나 트리밍 없이 치조골 재생에 사용되는 것도 가능하나, 필요에 따라 소정의 형상으로 벤딩 또는 트리밍하여 사용되는 것도 가능하다.
또한, 도 32 및 도 33의 실시예와 달리 소정의 형태로 벤딩하여 제작하는 것도 가능하다. 즉, 수평연장부(30')를 하측으로 구부려 전체적으로 곡면형상으로 제작하는 것도 가능하다.
또한, 도 36에 개시된 바와 같이, 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부(10')와, 상기 상측부(10')로부터 수평방향으로 연장되는 수평연장부(30')를 포함하여 이루어지되, 상기 상측부(10')는, 다수의 미세구멍이 형성되는 중앙부분(21'); 및 상기 중앙부분(21')의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분(21')으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분(22')을 포함하는 것도 가능하다. 즉, 도 32 및 도 33의 실시예와 달리 중앙홀(211')이 별도로 마련되지 않는 것도 가능하다. 이때, 치과용 멤브레인(10')은 가장자리 모서리에 배치되는 다수의 고정용 나사에 의하여 치조골에 고정될 수 있다.
또한, 도 36의 실시예와 달리 도 37에 개시된 바와 같이, 소정의 형태로 벤딩하여 제작되는 것도 가능하다. 즉, 수평연장부(30')를 하측으로 구부려 전체적으로 곡면형상으로 제작하는 것도 가능하다.

Claims (49)

  1. 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 삽입물과 상기 삽입물에 결합되는 커버부재에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
    치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와,
    상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되,
    상기 상측부는,
    상기 삽입물과 상기 커버부재에 결합되어 위치고정되는 결합부분과,
    상기 결합부분으로부터 상측으로 연장돌출되는 돌출부분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 결합부분은 중앙에 관통홀이 형성된 고리형상을 이루는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분은 커버부재의 측면의 적어도 일부를 감싸는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분은 상기 커버부재의 외형과 대응되는 형상을 가지는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면과 밀착접촉되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면으로부터 이격되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분의 최상단은 커버부재의 상면과 같은 위치에 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분은, 결합부분으로부터 0.1 mm ~ 5 mm 범위로 돌출되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분은, 원통형태로 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분에는 적어도 하나 이상의 구멍이 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 돌출부분은,
    상기 결합부분과 연결되며 상측으로 연장되는 제1연장부와,
    상기 연장부로부터 수평방향으로 연장되는 제2연장부를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 측면절곡부는 상측부의 양측에 한 쌍이 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인
  13. 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 삽입물과 상기 삽입물에 결합되는 커버부재에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
    상기 삽입물과 접촉하여 위치고정되는 결합부분과,
    상기 결합부분으로부터 상측으로 연장돌출되는 돌출부분으로 이루어지며,
    결손부위의 상면을 감싸는 상측부; 및
    상기 상측부로부터 수평방향으로 연장되는 측면연장부를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 결합부분은 중앙에 관통홀이 형성된 고리형상을 이루는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 돌출부분은 커버부재의 측면의 적어도 일부를 감싸는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  16. 제13항에 있어서,
    상기 돌출부분은 상기 커버부재의 외형과 대응되는 형상을 가지는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면과 밀착접촉되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 돌출부분은 상기 커버부재의 측면으로부터 이격되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  19. 제13항에 있어서,
    상기 돌출부분의 최상단은 커버부재의 상면과 같은 위치에 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  20. 제13항에 있어서,
    상기 돌출부분은, 결합부분으로부터 0.1 mm ~ 5 mm 범위로 돌출되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  21. 제13항에 있어서,
    상기 돌출부분에는 적어도 하나 이상의 구멍이 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  22. 제13항에 있어서,
    상기 돌출부분은,
    상기 결합부분과 연결되며 상측으로 연장되는 제1연장부와,
    상기 연장부로부터 수평방향으로 연장되는 제2연장부를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  23. 제13항에 있어서,
    상기 측면연장부는 상측부의 양측에 한 쌍이 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인
  24. 제13항에 있어서,
    상기 측면연장부는 상측부로부터 하측으로 절곡될 수 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  25. 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 임플란트용 삽입물에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
    골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와,
    상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되,
    상기 상측부는,
    임플란트용 삽입물이 삽입되는 부분과 대응되는 부분에 배치되며 상기 임플란트용 삽입물이 결합되는 중앙홀이 형성되어 있는 중앙부분; 및
    상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  26. 제25항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  27. 제25항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  28. 제25항에 있어서,
    상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 인 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  29. 제25항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은 상기 중앙홀로부터 소정거리 이격되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  30. 제25항에 있어서,
    상기 상측부에는 상기 측면절곡부의 연장방향과 반대방향으로 연장되어 하측으로 절곡되는 상측연장부가 더 포함되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  31. 제25항에 있어서,
    상기 상측부에는, 양측으로부터 연장되어 하측으로 절곡되는 상측날개부가 더 포함되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인
  32. 제25항에 있어서,
    상기 측면절곡부에는 양측으로부터 연장되어 내측으로 절곡된 측면날개부가 더 포함되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  33. 제32항에 있어서,
    상기 측면날개부에는 다수의 제5미세구멍이 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  34. 제25항에 있어서,
    상기 측면절곡부의 하단에는 하측으로 연장되어 내측으로 절곡되는 측면연장부가 더 포함되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  35. 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 가장자리에 배치되는 복수의 고정용 나사에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
    골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와,
    상기 상측부로부터 하측으로 절곡되며 골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 측면을 감싸는 측면절곡부를 포함하여 이루어지되,
    상기 상측부는,
    다수의 미세구멍이 형성되는 중앙부분; 및
    상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  36. 제35항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  37. 제35항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  38. 제35항에 있어서,
    상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 인 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  39. 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 상기 치조골에 삽입되어 고정되는 임플란트용 삽입물에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
    골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와,
    상기 상측부로부터 수평방향으로 연장되는 수평연장부를 포함하여 이루어지되,
    상기 상측부는,
    임플란트용 삽입물이 삽입되는 부분과 대응되는 부분에 배치되며 상기 임플란트용 삽입물이 결합되는 중앙홀이 형성되어 있는 중앙부분; 및
    상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  40. 제39항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  41. 제39항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  42. 제39항에 있어서,
    상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 인 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  43. 제39항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은 상기 중앙홀로부터 소정거리 이격되어 있는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  44. 제39항에 있어서,
    상기 수평연장부는 재생되어야 할 치조골의 형상에 맞게 곡면형상으로 포밍되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  45. 치조골의 결손부위에 배치되어 치조골이 재생될 공간을 형성시켜 주거나 골 이식재를 감싸는 치과용 멤브레인으로서, 가장자리에 배치되는 복수의 고정용 나사에 의하여 위치고정되는 치과용 멤브레인에 있어서,
    골이식재가 채워진 치조골 결손부위의 상면을 감싸는 상측부와,
    상기 상측부로부터 수평방향으로 연장되는 수평연장부를 포함하여 이루어지되,
    상기 상측부는,
    다수의 미세구멍이 형성되는 중앙부분; 및
    상기 중앙부분의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치되며 상기 중앙부분으로부터 상측으로 돌출되어, 재생되는 치조골에 볼록하게 상향돌출된 파필라가 형성되도록 유도하는 파필라 형성부분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  46. 제45항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 중앙부분을 둘러싸도록 고리형상으로 배치되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  47. 제45항에 있어서,
    상기 파필라 형성부분은, 혀측, 입술측 또는 인접한 치아측 중 어느 한 부분에 국부적으로 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  48. 제45항에 있어서,
    상기 중앙부분으로부터 상기 파필라 형성부분의 최상단까지의 수직거리는 0.1 ~ 3mm 인 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
  49. 제45항에 있어서,
    상기 수평연장부는 재생되어야 할 치조골의 형상에 맞게 곡면형상으로 포밍되는 것을 특징으로 하는 치과용 멤브레인.
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