WO2013107990A1 - Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants - Google Patents

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    • E04B1/7658—Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls specifically with respect to heat only comprising an insulating layer, disposed between two longitudinal supporting elements, e.g. to insulate ceilings comprising fiber insulation, e.g. as panels or loose filled fibres

Definitions

  • the present invention relates to the field of fiber-based products, in particular mineral, bound by a binder free of formaldehyde.
  • the invention particularly describes insulation, thermal and / or acoustic products whose fibers are in the form of mineral wool, in particular glass or rock, it does not exclude the other products based on fibers, including sails, mats, felts and fabrics.
  • the subject of the invention is thus a sizing composition capable of crosslinking to form a binder, which contains at least one humic and / or fulvic acid, at least one saccharide and at least one inorganic salt of inorganic acid, process for producing fiber-based products and the resulting products, in particular thermal and / or acoustic insulators.
  • the manufacture of insulating products based on mineral wool generally comprises a stage of manufacture of the wool itself, which can be implemented by various methods, for example according to the known technique of internal or external centrifugal fiber drawing.
  • Internal centrifugation consists in introducing the molten material (usually glass or rock) into a centrifugal device comprising a multitude of small orifices, the material being projected towards the peripheral wall of the device under the action of the centrifugal force and 'escaping in the form of filaments.
  • the filaments are drawn and driven by a gas stream of high temperature and velocity to a receiving member to form a web of fibers (or mineral wool).
  • External centrifugation consists in pouring the molten material on the outer peripheral surface of rotary members called rotors, from which said material is ejected under the action of the centrifugal force.
  • Gaseous stream drawing and collecting means on a receiving member are also provided.
  • a sizing composition containing a thermosetting resin is applied to the fibers, in the path from the output of the centrifugal device to the receiving member.
  • the layer of fibers coated with the sizing is subjected to a heat treatment, at a temperature generally greater than 100 ° C., in order to effect the polycondensation of the resin and thus to obtain a thermal and / or acoustic insulation product having specific properties, including dimensional stability, tensile strength, thickness recovery after compression and a homogeneous color.
  • the sizing composition to be sprayed on the mineral wool is generally in the form of an aqueous solution containing the thermosetting resin and additives such as a resin crosslinking catalyst, an adhesion promoter silane and a mineral oil. anti-dust, ...
  • the sizing composition is most often applied to the fibers by spraying.
  • the properties of the sizing composition depend to a large extent on the characteristics of the resin. From the point of view of application, it is necessary that the sizing composition has good sprayability and can be deposited on the surface of the fibers in order to bind them effectively.
  • the resin must be stable for a given period of time before being used to form the sizing composition, which composition is generally prepared at the time of use by mixing the resin and additives mentioned above.
  • the resin In terms of regulation, it is necessary for the resin to be considered as non-polluting, that is to say that it contains - and that it generates during the sizing step or later - as little as possible of compounds which may be harmful to human health or the environment.
  • thermosetting resins most commonly used are phenolic resins belonging to the family of resoles. In addition to their good ability to crosslink in the aforementioned thermal conditions, these resins are soluble in water, have a good affinity for mineral fibers, especially glass, and are relatively inexpensive. These resols are obtained by condensation of phenol and formaldehyde, in the presence of a basic catalyst, in a formaldehyde / phenol molar ratio greater than 1 so as to promote the reaction between phenol and formaldehyde and to reduce the residual phenol content. in the resin. The condensation reaction between phenol and formaldehyde is operated by limiting the degree of condensation of the monomers, in order to avoid the formation of long water-insoluble chains which reduce the dilutability. As a result, the resin contains a certain proportion of unreacted monomer, in particular formaldehyde, the presence of which is not desired because of its proven harmful effects.
  • resole resins are generally treated with urea which reacts with free formaldehyde by trapping it as non-volatile urea-formaldehyde condensates.
  • urea reacts with free formaldehyde by trapping it as non-volatile urea-formaldehyde condensates.
  • the presence of urea in the resin also provides a certain economic advantage because of its low cost, because it can be introduced in relatively large quantities without affecting the qualities of use of the resin, in particular without affecting the mechanical properties of the resin. final product, which significantly reduces the total cost of the resin.
  • a first solution is based on the use of a carboxylic acid polymer, especially acrylic acid.
  • the sizing comprises a polycarboxylic polymer, a ⁇ -hydroxylamide and an at least trifunctional monomeric carboxylic acid.
  • Other sizing compositions have been proposed which include a polycarboxylic polymer, a polyol and a catalyst, which catalyst may be a phosphorus-containing compound (US 5,318,990, US 5,661,213, US 6331,350, US 2003/0008978). ), a fluoroborate (US 5,977,232) or a cyanamide, a dicyanamide or a cyanoguanidine (US 5,932,689).
  • the sizing compositions based on a polycarboxylic polymer and a polyol may further comprise a cationic, amphoteric or nonionic surfactant (US 2002/0188055), a silane coupling agent (US 2004/0002567) or dextrin as a co-binder (US 2005/0215153).
  • compositions comprising an alkanolamine containing at least two hydroxyl groups and a polycarboxylic polymer (US 6,071,994, US 6,099,773, US 6,146,746) associated with a copolymer (US 6,299,936) have also been disclosed.
  • a second alternative to the resols is based on the combination of a saccharide and another compound.
  • the other compound may be a polycarboxylic acid.
  • an adhesive composition based on thermally crosslinkable polysaccharides which can be used as a sizing for mineral wool.
  • the composition comprises a polycarboxylic polymer having at least two carboxylic acid functional groups and a molecular weight of at least 1000, and a polysaccharide having a molecular weight of at least 10000.
  • the sizing composition comprises a monosaccharide and / or a polysaccharide and a polycarboxylic organic acid with a molar mass of less than 1000.
  • aqueous sizing composition without formaldehyde which comprises a Maillard reaction product, in particular combining a reducing sugar, a carboxylic acid and ammonia
  • WO 2007/014236 it is proposed to substitute the carboxylic acid with an acid precursor derived from an inorganic salt, especially an ammonium salt which has the additional advantage of being able to replace all or part of the ammonia.
  • the other compound may also be a polyfunctional crosslinking agent which is associated with a hydrogenated sugar (WO 2010/029266).
  • WO 2010/029266 a polyfunctional crosslinking agent which is associated with a hydrogenated sugar
  • the other compound is a metal salt of inorganic acid and the saccharide is a reducing sugar.
  • the present invention aims to provide a sizing composition for fibers, in particular in the form of mineral wool, glass or rock, which overcomes the aforementioned drawbacks.
  • the sizing composition according to the invention comprises:
  • At least one humic acid and / or a fulvic acid or a salt of these acids at least one humic acid and / or a fulvic acid or a salt of these acids
  • At least one ammonium salt of inorganic acid at least one ammonium salt of inorganic acid.
  • Humic acids and fulvic acids are complex acids that are contained in humic substances in general, whether organic such as peat or compost, or mineraloids and minerals such as coal and lignite, especially leonardite .
  • the humic and fulvic acids are generally extracted from the aforementioned humic substances, by a process including treatment with a strong base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide which solubilizes the two acids, followed by a treatment involving A strong acid is used to precipitate the humic acids and to keep the fulvic acids in solution in the acid.
  • a strong base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide which solubilizes the two acids
  • a strong acid is used to precipitate the humic acids and to keep the fulvic acids in solution in the acid.
  • Humic and fulvic acids can also be obtained from an artificial humic composition produced from lignocellulosic materials (wood, stalks and maize cobs, cereal straw, etc.) according to a mixed treatment process including thermal and mechanical steps (WO 2007/031625).
  • Humic acids have a molar mass of the order of 300000 g / mol, higher than that of fulvic acids, which is of the order of 2000 g / mol.
  • Humic and fulvic acids are composed of aromatic rings bearing phenolic and carboxylic substituents, as well as alcohol, aldehyde and ketone functions. Because of their molecular chain length and their many reactive functions, these acids are advantageous raw materials as a starting point for an adhesive system derived from renewable resources.
  • the humic and fulvic acids produced commercially are generally in the form of sodium, potassium or possibly ammonium salts.
  • the salts of these acids are soluble in water.
  • the saccharide according to the present invention is a monosaccharide or an oligosaccharide.
  • oligosaccharide is meant any type of saccharide, reducing or non-reducing, containing at most 50 saccharide units.
  • the number of saccharide units is at most 20, advantageously at most 10 so that the final sizing composition has a not too high viscosity allowing it to be applied correctly on the mineral fibers.
  • the saccharide may thus be chosen from monosaccharides such as glucose, galactose and mannose, disaccharides such as fructose, lactose, maltose, isomaltose, cellobiose, trehalose, isotrehaloses, sucrose and isosucrose ("isosucrosis"), trisaccharides such as melezitose, gentianose, raffinose, erlose and umbelliferose, tetrasaccharides such as stachyose, and pentaholosides such as verbascose. Glucose, sucrose and fructose are preferred.
  • the saccharide is present in the sizing composition in a proportion of 10 to 95 parts by weight per 100 parts by weight of the mixture of humic and / or fulvic acid or salts of this (these) acid (s), preferably to 90 parts, and advantageously 30 to 80 parts.
  • the inorganic acid ammonium salt under the effect of heat, at least partially dehydrates the saccharide which reacts with humic and / or fulvic acid or its salts to form a polymeric network which constitutes the final binder.
  • the polymeric network thus formed makes it possible to establish bonds between the mineral fibers, in particular at the points of fiber joining in the mineral wool, which gives the final product a certain "elasticity" to ensure a good recovery in thickness after unpacking the product.
  • the ammonium salt of inorganic acid is chosen from ammonium sulphates, in particular ammonium hydrogen sulphate NH HSO 4 and ammonium sulphate (NH) 2 SO 4 , ammonium phosphates, in particular phosphate monoammonium NH H 2 PO 4 , diammonium phosphate (NH) 2 HPO 4 and ammonium phosphate (NH) 3 PO 4 , ammonium nitrates and ammonium carbonates, in particular ammonium bicarbonate NH 4 HCO 3 and ammonium carbonate (NH 4 ) 2 CO 3 .
  • the ammonium salt of inorganic acid is preferably selected from sulphates and phosphates, advantageously sulphates.
  • the inorganic acid ammonium salt represents 1 to 30% by weight of the total weight of the mixture constituted by humic and / or fulvic acid or the salt (s) thereof. these) acid (s) and saccharide, preferably 3 to 20%, preferably 3 to 16% and more preferably 5 to 15%.
  • the sizing composition further comprises a plasticizer, for example urea.
  • the amount of urea may be up to 20% by weight of the total weight of the mixture constituted by humic and / or fulvic acid or the salt (s) of this (these) acid (s) and the saccharide .
  • the sizing composition may comprise, in addition to the compounds mentioned, the conventional additives hereafter in the following proportions calculated on the basis of 100 parts by weight of the mixture consisting of humic and / or fulvic acid or salt (s). (s) of this (these) acid (s) and the saccharide:
  • silane in particular an aminosilane
  • urea 0 to 20 parts of urea, preferably 0 to 10 parts,
  • the silane is a coupling agent between the fibers and the binder, which also acts as an anti-aging agent;
  • the oils are anti-dust and hydrophobic agents;
  • the urea plays the role of plasticizer and prevents the pregelling of the sizing composition;
  • silicone is a hydrophobic agent whose function is to reduce the absorption of water by the product, especially when it is an insulation product;
  • the "extender” is an organic or inorganic filler, soluble or dispersible in the sizing composition which in particular reduces the cost of the sizing composition.
  • the sizing composition has a pH which varies according to the nature of the humic acid and / or fulvic acid or salts thereof (these) acid (s) and the inorganic acid ammonium salt used, generally 7 to 9.
  • the sizing composition according to the invention is intended to be applied to fibers, in particular mineral fibers, in order to produce products such as sails, mats, felts and any type of thermal and / or acoustic insulation products.
  • the fibers constituting the glass wool may consist of a glass of any kind whatsoever, in particular a glass with a high alumina content, in particular of the order of 15 to 30% by weight, which has a low resistance to corrosion by acidic compounds.
  • a glass is for example described in WO 00/171 17, which comprises the constituents below in the following proportions, expressed in weight percentages:
  • the glass has the composition described in WO 2005/033032 which comprises the constituents below in the following proportions (in% by weight):
  • compositions useful for the preparation of rock fibers, also having a high alumina content are described in particular in WO 96/14274, which preferentially comprise the constituents below in the following proportions, expressed in weight percentages:
  • the sizing composition is applied to the mineral fibers at the outlet of the fiberizing device and before they are collected on the receiving member in the form of a sheet of fibers which is then treated at a temperature which makes it possible to crosslink. sizing and the formation of an infusible binder.
  • the crosslinking of the sizing according to the invention is done at a temperature of the order of 100 to 200 ° C, generally at a temperature comparable to that of a conventional formophenolic resin, especially greater than or equal to 1 10 ° C, preferably less than or equal to 170 ° C.
  • the products obtained by sizing fibers, in particular mineral fibers, with the aid of the aforementioned sizing composition are also an object of the present invention.
  • These products may be sails (also called “non-woven” or “non-woven”), mats, felts or fabrics coated or impregnated, in particular based on mineral fibers such as fiberglass or rock.
  • the mineral fiber sails find use in particular as a surface coating of thermal insulation and / or acoustic insulation products based on mineral wool or foam.
  • acoustic and / or thermal insulating products composed of mineral wool are particularly targeted by the present invention.
  • thermal and / or acoustic insulation products are generally in the form of a mattress, a felt, panels, blocks, shells or other molded forms based on mineral wool, glass or rock.
  • the subject of the invention is also a process for manufacturing a thermal and / or acoustic insulating product based on mineral wool according to which the mineral wool is manufactured, the sizing composition according to the invention is applied to said wool and said wool is treated at a temperature permitting the sizing of the sizing and the formation of an infusible binder, for example under the thermal conditions described above.
  • the application of the sizing composition may be carried out by any appropriate means, for example by spraying, spraying, atomizing, coating or impregnating, and preferably by spraying.
  • T R The crosslinking start temperature (T R ) by the Dynamic Mechanical Analysis (DMA) method that characterizes the viscoelastic behavior of a polymeric material.
  • DMA Dynamic Mechanical Analysis
  • the variation curve of the modulus of elasticity E '(in MPa) is established as a function of the temperature (in ° C) whose general shape is given in FIG.
  • the temperature value, in ° C, of the beginning of crosslinking (T R ) is determined on the curve,
  • the sample has the shape of a torus 122 mm long, 46 mm wide, a radius of curvature of the cutout of the outer edge equal to 38 mm and a radius of curvature of the cutout of the inner edge equal to 12, 5 mm.
  • the sample is placed between two cylindrical chucks of a test machine, one of which is movable and moves at a constant speed.
  • the breaking force (in Newton) of the sample is measured and the tensile strength RT defined by the ratio of the breaking force F to the mass of the sample (in N / g) is calculated.
  • the tensile strength is measured after manufacture (initial tensile strength) and after accelerated aging in an autoclave at a temperature of 105 ° C at 100% relative humidity for 15 minutes (RT15).
  • the loss on ignition (in%) is calculated according to the formula: 100 x (initial mass - mass after treatment) / initial mass.
  • compositions are prepared by introducing the constituents into a vessel containing water under stirring until complete dissolution of the constituents.
  • the sizing compositions have a solids content (solids content) equal to 30%.
  • the crosslinking start temperature (T R ) of Examples 1 to 17 is at most equal to 167 ° C., which temperature remains compatible with the manufacturing conditions of thermal and / or acoustic insulation products based on mineral wool.
  • crosslinking start temperature is almost identical regardless of the nature of the salt (K or Na) of humic acid used (Examples 2, 3, 5, 6 and 8 compared with Examples 9, 10, 12, 13 and 13). 15, respectively).
  • Examples 16 and 17 containing a mixture of humic acid and fulvic acid have a crosslinking start temperature also comparable to the above examples.
  • Examples 2 and 9 which contain ammonium sulfate are preferred because they have a lower crosslinking start temperature than the 3 and 10 examples containing diammonium phosphate.
  • the sizing compositions comprising the constituents given in Table 2 are used, in amounts expressed in parts by weight, to form products based on mineral wool having a nominal density equal to 10.6 kg / m 3 and a nominal thickness. equal to 144 mm.
  • a sizing composition containing a premix containing 80 parts by weight of a phenol-formaldehyde-monoethanolamine resin (example 1 of WO 2008/043960) and 20 parts by weight of urea is also used. and the additives listed in Table 2 (Reference 1).
  • Glass wool is produced on a pilot line by the internal centrifugation technique in which the molten glass composition is converted into fibers by means of a tool called centrifugation plate, comprising a basket forming a chamber for receiving the composition. melted and a peripheral band pierced with a multitude of orifices: the plate is rotated about its axis of symmetry arranged vertically, the composition is ejected through the orifices under the effect of the centrifugal force and the material escaping from the orifices is drawn into fibers with the assistance of a stream of drawing gas.
  • a tool called centrifugation plate comprising a basket forming a chamber for receiving the composition. melted and a peripheral band pierced with a multitude of orifices: the plate is rotated about its axis of symmetry arranged vertically, the composition is ejected through the orifices under the effect of the centrifugal force and the material escaping from the orifices is drawn into fibers with the assistance
  • a sizing spray crown is disposed below the fiberizing plate so as to evenly distribute the sizing composition on the glass wool just formed.
  • the mineral wool thus glued is collected on a belt conveyor equipped with internal suction boxes which hold the mineral wool in the form of a sheet on the surface of the conveyor.
  • the sheet is placed in an oven at 230 ° C for 10 minutes.
  • the glass contains the constituents below in the following proportions expressed in% by weight:
  • Examples 18 to 20 modified in that the sizing compositions as defined in Table 3 and a glass with a high alumina content are used.
  • the sizing composition used for comparison contains a premix containing 60 parts by weight of a phenol-formaldehyde resin (Example 2 of WO 01/96254) and 40 parts by weight of urea, and the additives mentioned in Table 3.
  • the glass contains the constituents below in the following proportions expressed in% by weight:
  • the sizing compositions comprising the constituents shown in Table 4 are used, in amounts expressed in parts by weight, to form products based on mineral wool.
  • a sizing composition containing a premix containing 80 parts by weight of a phenol-formaldehyde-monoethanolamine resin (example 1 of WO 2008/043960) and 20 parts by weight of urea is also used. and the additives listed in Table 4 (Reference 1).
  • Glass wool is manufactured on a 2.4 m wide industrial line by the internal centrifugation technique using a glass having the composition given in Examples 18 to 20.
  • the molten glass composition is transformed into fibers by means of a tool called a centrifugation plate, comprising a basket forming a chamber for receiving the melted composition and a peripheral strip pierced with a multitude of orifices: plate is rotated about its axis of symmetry disposed vertically, the composition is ejected through the orifices under the effect of the centrifugal force and the material escaping from the orifices is stretched into fibers with the assistance of a current drawing gas.
  • a sizing spray crown is disposed below the fiberizing plate so as to evenly distribute the sizing composition on the newly formed glass wool.
  • the mineral wool thus glued is collected on a belt conveyor equipped with internal suction boxes which hold the mineral wool in the form of a felt or a sheet on the surface of the conveyor.
  • the conveyor then circulates in an oven maintained at 250 ° C where the components of the sizing polymerize to form a binder.
  • the product obtained has a nominal density equal to 17.5 kg / m 3 and a nominal thickness equal to 75 mm.

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Description

COMPOSITION D'ENCOLLAGE POUR FIBRES, NOTAMMENT MINERALES, A BASE D'ACIDE HUMIQUE ET/OU FULVIQUE, ET PRODUITS ISOLANTS
RESULTANTS
La présente invention se rapporte au domaine des produits à base de fibres, notamment minérales, liées par un liant exempt de formaldéhyde.
Bien que l'invention décrive tout particulièrement des produits d'isolation, thermiques et/ou acoustique dont les fibres sont sous la forme de laine minérale, notamment de verre ou de roche, elle n'exclut pas pour autant les autres produits à base de fibres, notamment des voiles, des mats, des feutres et des tissus.
L'invention a ainsi pour objet une composition d'encollage apte à réticuler pour former un liant, qui renferme au moins un acide humique et/ou fulvique, au moins un saccharide et au moins un sel d'ammonium d'acide inorganique, le procédé de fabrication de produits à base de fibres et les produits qui en résultent, en particulier des isolants thermiques et/ou acoustiques.
La fabrication de produits d'isolation à base de laine minérale comprend généralement une étape de fabrication de la laine elle-même, qui peut être mise en œuvre par différents procédés, par exemple selon la technique connue du fibrage par centrifugation interne ou externe.
La centrifugation interne consiste à introduire la matière en fusion (en général du verre ou une roche) dans un dispositif centrifuge comprenant une multitude de petits orifices, la matière étant projetée vers la paroi périphérique du dispositif sous l'action de la force centrifuge et s'en échappant sous la forme de filaments. A la sortie du dispositif centrifuge, les filaments sont étirés et entraînés par un courant gazeux ayant une température et une vitesse élevées vers un organe récepteur pour former une nappe de fibres (ou laine minérale).
La centrifugation externe consiste, elle, à déverser la matière en fusion à la surface périphérique externe d'organes rotatifs appelés rotors, d'où ladite matière est éjectée sous l'action de la force centrifuge. Des moyens d'étirage par courant gazeux et de collecte sur un organe de réception sont également prévus. Pour assurer l'assemblage des fibres entre elles et permettre à la nappe d'avoir de la cohésion, on applique sur les fibres, sur le trajet allant de la sortie du dispositif centrifuge vers l'organe récepteur, une composition d'encollage contenant une résine thermodurcissable. La nappe de fibres revêtues de l'encollage est soumise à un traitement thermique, à une température généralement supérieure à 100°C, afin d'effectuer la polycondensation de la résine et obtenir ainsi un produit d'isolation thermique et/ou acoustique ayant des propriétés spécifiques, notamment une stabilité dimensionnelle, une résistance à la traction, une reprise d'épaisseur après compression et une couleur homogène.
La composition d'encollage à projeter sur la laine minérale se présente généralement sous la forme d'une solution aqueuse renfermant la résine thermodurcissable et des additifs tels qu'un catalyseur de réticulation de la résine, un silane promoteur d'adhérence, une huile minérale anti-poussières, ... La composition d'encollage est le plus souvent appliquée sur les fibres par pulvérisation.
Les propriétés de la composition d'encollage dépendent en grande partie des caractéristiques de la résine. Du point de vue de l'application, il est nécessaire que la composition d'encollage présente une bonne aptitude à la pulvérisation et puisse se déposer à la surface des fibres afin de les lier efficacement.
La résine doit être stable pendant un laps de temps donné avant d'être utilisée pour former la composition d'encollage, laquelle composition est généralement préparée au moment de l'emploi en mélangeant la résine et les additifs mentionnés précédemment.
Sur le plan réglementaire, il est nécessaire que la résine soit considérée comme non polluante, c'est-à-dire qu'elle contienne - et qu'elle génère lors de l'étape d'encollage ou ultérieurement - le moins possible de composés pouvant nuire à la santé humaine ou à l'environnement.
Les résines thermodurcissables les plus couramment utilisées sont des résines phénoliques appartenant à la famille des résols. Outre leur bonne aptitude à réticuler dans les conditions thermiques précitées, ces résines sont solubles dans l'eau, possèdent une bonne affinité pour les fibres minérales, notamment en verre, et sont relativement peu coûteuses. Ces résols sont obtenus par condensation de phénol et de formaldéhyde, en présence d'un catalyseur basique, dans un rapport molaire formaldéhyde/phénol supérieur à 1 de manière à favoriser la réaction entre le phénol et le formaldéhyde et à diminuer le taux de phénol résiduel dans la résine. La réaction de condensation entre le phénol et le formaldéhyde est opérée en limitant le degré de condensation des monomères, afin éviter la formation de chaînes longues peu hydrosolubles qui réduisent la diluabilité. En conséquence, la résine contient une certaine proportion de monomère n'ayant pas réagi, en particulier le formaldéhyde dont la présence n'est pas souhaitée à cause de ses effets nocifs avérés.
Pour cette raison, les résines à base de résol sont généralement traitées par de l'urée qui réagit avec le formaldéhyde libre en le piégeant sous forme de condensais urée-formaldéhyde non volatils. La présence d'urée dans la résine apporte en outre un avantage économique certain du fait de son faible coût, car on peut l'introduire en relativement grande quantité sans affecter les qualités d'emploi de la résine, notamment sans nuire aux propriétés mécaniques du produit final, ce qui abaisse notablement le coût total de la résine.
Il a néanmoins été observé que, dans les conditions de températures auxquelles la nappe est soumise pour obtenir la réticulation de la résine, les condensais urée-formaldéhyde ne sont pas stables ; ils se décomposent en redonnant du formaldéhyde et de l'urée (à son tour dégradée au moins partiellement en ammoniaque) qui sont libérés dans l'atmosphère de l'usine.
La réglementation en matière de protection de l'environnement devenant plus contraignante oblige les fabricants de produits d'isolation à rechercher des solutions permettant d'abaisser encore les niveaux d'émissions indésirables, en particulier de formaldéhyde.
Des solutions de remplacement des résols dans les compositions d'encollage sont connues.
Une première solution se fonde sur l'emploi d'un polymère d'acide carboxylique, notamment d'acide acrylique.
Dans US 5 340 868, l'encollage comprend un polymère polycarboxylique, un β-hydroxylamide et un acide carboxylique monomérique au moins trifonctionnel. D'autres compositions d'encollage ont été proposées qui comprennent un polymère polycarboxylique, un polyol et un catalyseur, lequel catalyseur pouvant être un composé contenant du phosphore (US 5 318 990, US 5 661 213, US 6331 350, US 2003/0008978), un fluoroborate (US 5 977 232) ou bien un cyanamide, un dicyanamide ou une cyanoguanidine (US 5 932 689).
Les compositions d'encollage à base d'un polymère polycarboxylique et d'un polyol peuvent en outre comprendre un tensioactif cationique, amphotère ou non ionique (US 2002/0188055), un agent de couplage de type silane (US 2004/0002567) ou une dextrine en tant que co-liant (US 2005/0215153).
II a aussi été décrit des compositions d'encollage comprenant une alcanolamine renfermant au moins deux groupements hydroxyle et un polymère polycarboxylique (US 6 071 994, US 6 099 773, US 6 146 746) associé à un copolymère (US 6 299 936).
Une deuxième solution de remplacement des résols se fonde sur l'association d'un saccharide et d'un autre composé.
L'autre composé peut être un acide polycarboxylique.
Dans US 5 895 804, il est décrit une composition adhésive à base de polysaccharides thermoréticulables pouvant être utilisée en tant qu'encollage pour de la laine minérale. La composition renferme un polymère polycarboxylique ayant au moins deux groupes fonctionnels acide carboxylique et un poids moléculaire au moins égal à 1000, et un polysaccharide ayant un poids moléculaire au moins égal à 10000.
Dans WO 2009/080938, la composition d'encollage comprend un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique de masse molaire inférieure à 1000.
On connaît également une composition d'encollage aqueuse sans formaldéhyde qui comprend un produit de réaction de Maillard, en particulier associant un sucre réducteur, un acide carboxylique et de l'ammoniaque (WO 2007/014236). Dans WO 2009/019232 et WO 2009/019235, il est proposé de substituer l'acide carboxylique par un précurseur d'acide dérivé d'un sel inorganique, notamment un sel d'ammonium qui présente l'avantage supplémentaire de pouvoir remplacer tout ou partie de l'ammoniaque.
L'autre composé peut aussi être un agent de réticulation polyfonctionnel qui est associé à un sucre hydrogéné (WO 2010/029266). Dans WO 201 1 /045531 , l'autre composé est un sel métallique d'acide inorganique et le saccharide est un sucre réducteur.
Il existe un besoin de disposer de compositions d'encollage alternatives, sans formaldéhyde, qui permettent de fabriquer des produits d'isolation acoustique et/ou thermique à partir de fibres minérales de toute nature, notamment de fibres de verre, qui tolèrent difficilement des compositions d'encollage à caractère acide parce celles-ci entraînent une corrosion du verre.
La présente invention a pour but de proposer une composition d'encollage pour fibres, en particulier sous la forme de laine minérale, de verre ou de roche, qui remédie aux inconvénients précités.
La composition d'encollage conforme à l'invention comprend :
- au moins un acide humique et/ou un acide fulvique ou un sel de ces acides,
- au moins un saccharide, et
- au moins un sel d'ammonium d'acide inorganique.
Les acides humiques et les acides fulviques sont des acides complexes qui sont contenus dans les substances humiques en général, qu'elles soient organiques telles que la tourbe ou le compost, ou minéraloïdes et minérales telles que la houille et le lignite, en particulier la léonardite.
Les acides humiques et fulviques sont généralement extraits à partir des substances humiques précitées, par un procédé incluant un traitement au moyen d'une base forte telle que la soude ou la potasse qui permet de solubiliser les deux acides, suivi d'un traitement mettant en œuvre un acide fort qui conduit à faire précipiter les acides humiques et maintenir les acides fulviques en solution dans l'acide. Un tel procédé d'obtention de ces acides est décrit par exemple dans WO 2009/065018.
Les acides humiques et fulviques peuvent aussi être obtenus à partir d'une composition humique artificielle produite à partir de matières ligno- cellulosique (bois, tiges et rafles de maïs, paille de céréales, ...) selon un procédé de traitement mixte incluant des étapes thermique et mécaniques (WO 2007/031625).
Les acides humiques ont une masse molaire de l'ordre de 300000 g/mol, plus élevée que celle des acides fulviques, qui est de l'ordre de 2000 g/mole. Les acides humiques et fulviques sont composés de noyaux aromatiques portant des substituants phénoliques et carboxyliques, ainsi que des fonctions alcool, aldéhyde et cétone. Du fait de leur longueur de chaîne moléculaire et de leurs nombreuses fonctions réactives, ces acides sont des matières premières avantageuses comme point de départ d'un système adhésif issu de ressources renouvelables.
Les acides humiques et fulviques produits commercialement sont généralement sous la forme de sels de sodium, de potassium, éventuellement d'ammonium. Les sels de ces acides (humâtes et fulvates) sont solubles dans l'eau.
Le saccharide conforme à la présente invention est un monosaccharide ou un oligosaccharide.
Par « oligosaccharide » on entend tout type de saccharide, réducteur ou non réducteur, renfermant au plus 50 motifs saccharidiques. De préférence, le nombre de motifs saccharidiques est au plus égal à 20, avantageusement au plus égal à 10 afin que la composition d'encollage finale présente une viscosité pas trop élevée lui permettant d'être appliquée correctement sur les fibres minérales.
Le saccharide peut ainsi être choisi parmi les monosaccharides tels que le glucose, le galactose et le mannose, les disaccharides tels que le fructose, le lactose, le maltose, l'isomaltose, le cellobiose, le tréhalose, les isotréhaloses, le saccharose et les isosaccharoses (« isosucroses » en anglais), les trisaccharides tels que le mélézitose, le gentianose, le raffinose, l'erlose et l'umbelliférose, les tétrasaccharides tels que le stachyose, et les pentaholosides tels que le verbascose. Le glucose, le saccharose et le fructose sont préférés.
Le saccharide est présent dans la composition d'encollage à raison de 10 à 95 parts en poids pour 100 parts en poids du mélange d'acide humique et/ou fulvique ou des sels de cet(ces) acide(s), de préférence 20 à 90 parts, et avantageusement 30 à 80 parts.
Le sel d'ammonium d'acide inorganique, sous l'effet de la chaleur, déshydrate au moins partiellement le saccharide qui réagit avec l'acide humique et/ou fulvique ou ses sels pour former un réseau polymérique qui constitue le liant final. Le réseau polymérique ainsi formé permet d'établir des liaisons entre les fibres minérales, en particulier au niveau des points de jonction des fibres dans la laine minérale, ce qui confère au produit final une certaine « élasticité » propre à assurer une bonne reprise en épaisseur après déballage du produit.
Le sel d'ammonium d'acide inorganique est choisi parmi les sulfates d'ammonium, notamment l'hydrogénosulfate d'ammonium NH HSO4 et le sulfate d'ammonium (NH )2SO4, les phosphates d'ammonium, notamment le phosphate monoammonique NH H2PO4, le phosphate diammonique (NH )2HPO4 et le phosphate d'ammonium (NH )3PO4, les nitrates d'ammonium et les carbonates d'ammonium, notamment le bicarbonate d'ammonium NH4HCO3 et le carbonate d'ammonium (NH4)2CO3.
Le sel d'ammonium d'acide inorganique est de préférence choisi parmi les sulfates et les phosphates, avantageusement les sulfates.
Dans la composition d'encollage, le sel d'ammonium d'acide inorganique représente 1 à 30 % en poids du poids total du mélange constitué par l'acide humique et/ou fulvique ou le(s) sel(s) de cet(ces) acide(s) et le saccharide, de préférence 3 à 20 %, avantageusement 3 à 16 % et mieux encore 5 à 15 %.
De manière avantageuse, la composition d'encollage comprend en outre un agent plastifiant, par exemple de l'urée.
La quantité d'urée peut aller jusqu'à 20 % en poids du poids total du mélange constitué par l'acide humique et/ou fulvique ou le(s) sel(s) de cet(ces) acide(s) et le saccharide.
La composition d'encollage peut comprendre en sus des composés mentionnés, les additifs conventionnels ci-après dans les proportions suivantes calculées sur la base de 100 parts en poids du mélange constitué par l'acide humique et/ou fulvique ou le(s) sel(s) de cet(ces) acide(s) et le saccharide :
- 0 à 2 parts de silane, en particulier un aminosilane,
- 0 à 20 parts d'huile, de préférence 4 à 15 parts,
- 0 à 20 parts d'urée, de préférence 0 à 10 parts,
- 0 à 5 parts d'un silicone,
- 0 à 30 parts d'un « extendeur ».
Le rôle des additifs est connu et brièvement rappelé : le silane est un agent de couplage entre les fibres et le liant, qui joue également le rôle d'agent anti-vieillissement ; les huiles sont des agents anti-poussières et hydrophobes ; l'urée joue le rôle de plastifiant et permet d'éviter la prégélification de la composition d'encollage ; le silicone est un agent hydrophobe qui a pour fonction de réduire l'absorption d'eau par le produit, notamment lorsqu'il s'agit d'un produit d'isolation ; l'« extendeur » est une charge organique ou inorganique, soluble ou dispersable dans la composition d'encollage qui permet notamment de diminuer le coût de la composition d'encollage.
La composition d'encollage présente un pH qui varie selon la nature de l'acide humique et/ou fulvique ou des sels de cet(ces) acide(s) et du sel d'ammonium d'acide inorganique utilisé, en général de 7 à 9.
La composition d'encollage selon l'invention est destinée à être appliquée sur des fibres, en particulier minérales, en vue de fabriquer des produits tels que des voiles, des mats, des feutres et tout type de produits isolants thermiques et/ou acoustiques à base de laine minérale, notamment de verre ou de roche. Les produits incorporant de la laine minérale sont particulièrement visés par la présente invention.
Les fibres constituant la laine de verre peuvent être constituées d'un verre de quelque nature que ce soit, en particulier un verre à teneur élevée en alumine, notamment de l'ordre de 15 à 30 % en poids, qui présente une faible résistance à la corrosion par des composés acides. Un tel verre est par exemple décrit dans WO 00/171 17, qui comprend les constituants ci-après dans les proportions suivantes, exprimées en pourcentages pondéraux :
SiO2 39-55 %, de préférence 40-52 %
AI2O3 16-27 %, de préférence 16-25 %
CaO 3-35 %, de préférence 10-25 % MgO 0-15 %, de préférence 0-10 %
Na2O 0-15 %, de préférence 6-12 %
K2O 0-15 %, de préférence 3-12 %
R2O (Na2O + K2O) 10-17 %, de préférence 12-17 %
P2O5 0-3 %, de préférence 0-2 %
Fe2O3 0-15 %,
B2O3 0-8 %, de préférence 0-4 %
TiO2 0-3 %,
la teneur en MgO étant comprise entre 0 et 5 % lorsque la teneur en R2O est inférieure ou égale à 13,0 %. Avantageusement, le verre a la composition décrite dans WO 2005/033032 qui comprend les constituants ci-après dans les proportions suivantes (en % pondéral) :
SiO2 39-44 %, de préférence 40-43 % AI2O3 16-27 %, de préférence 16-26 %
CaO 6-20 %, de préférence 8-18 %
MgO 1 -5 %, de préférence 1 -4,9 %
Na2O 0-15 %, de préférence 2-12 %
K2O 0-15 %, de préférence 2-12 %
R2O (Na2O + K2O) 10-14,7 %, de préférence 10-13,5 %
P2O5 0-3 %, notamment 0-2 %
Fe2O3 1 ,5-15 %, notamment 3,2-8 %
B2O3 0-2 %, de préférence 0-1 %
TiO2 0-2 %, de préférence 0,4-1 %.
D'autres compositions de verre à teneur élevée en alumine destinées à la fabrication de fibres sont décrites dans WO 99/57073, WO 99/56525 et WO 2006/103376.
Des compositions utiles pour l'élaboration de fibres de roche, également à teneur élevée en alumine, sont décrites notamment dans WO 96/14274, qui comprennent préférentiellement les constituants ci-après dans les proportions suivantes, exprimées en pourcentages pondéraux :
Si02 32-48 %
Figure imgf000010_0001
CaO 10-30 %
MgO 2-20 %
FeO 2-15 %,
Na2O + K2O 0-12 %
TiO2 0-6 %
Autres éléments 0-15 %.
De manière classique, la composition d'encollage est appliquée sur les fibres minérales à la sortie du dispositif de fibrage et avant leur collecte sur l'organe récepteur sous la forme d'une nappe de fibres qui est ensuite traitée à une température permettant la réticulation de l'encollage et la formation d'un liant infusible. La réticulation de l'encollage selon l'invention se fait à une température de l'ordre de 100 à 200°C, généralement à une température comparable à celle d'une résine formophénolique classique, notamment supérieure ou égale à 1 10°C, de préférence inférieure ou égale à 170°C.
Les produits obtenus par encollage des fibres, notamment minérales, à l'aide de la composition d'encollage précitée constituent aussi un objet de la présente invention.
Ces produits peuvent être des voiles (aussi appelés « non-tissés » ou « intissés »), des mats, des feutres ou des tissus enduits ou imprégnés, en particulier à base de fibres minérales telles que des fibres de verre ou de roche.
Les voiles de fibres minérales trouvent leur usage notamment en tant que revêtement de surface de produits d'isolation thermique et/ou acoustique à base de laine minérale ou d'une mousse.
Comme déjà mentionné, les produits isolants acoustiques et/ou thermiques composés de laine minérale sont particulièrement visés par la présente invention.
Ces produits d'isolation thermique et/ou acoustique se présentent généralement sous la forme d'un matelas, d'un feutre, de panneaux, de blocs, de coquilles ou autres formes moulées à base de laine minérale, de verre ou de roche.
L'invention a encore pour objet un procédé de fabrication d'un produit isolant thermique et/ou acoustique à base de laine minérale selon lequel on fabrique la laine minérale, on applique sur ladite laine la composition d'encollage selon l'invention et on traite ladite laine à une température permettant la réticulation de l'encollage et la formation d'un liant infusible, par exemple dans les conditions thermiques décrites précédemment.
L'application de la composition d'encollage peut être effectuée par tout moyen approprié, par exemple par projection, pulvérisation, atomisation, enduction ou imprégnation, et préférentiellement par pulvérisation.
Les exemples qui suivent permettent d'illustrer l'invention sans toutefois la limiter.
Dans ces exemples, on mesure :
- la température de début de réticulation (TR) par la méthode Dynamic Mechanical Analysis (DMA) qui permet de caractériser le comportement viscoélastique d'un matériau polymérique. On procède comme suit : un échantillon de papier Whatmann est imprégné de la composition d'encollage (teneur en matières solides organiques de l'ordre de 30 %) puis est fixé horizontalement entre deux mors. Un élément oscillant muni d'un dispositif de mesure de la contrainte en fonction de la déformation appliquée est disposé sur la face supérieure de l'échantillon. Le dispositif permet de calculer le module d'élasticité E'. L'échantillon est chauffé à une température variant de 20 à 250°C à la vitesse de 4°C/min. A partir des mesures, on établit la courbe de variation du module d'élasticité E' (en MPa) en fonction de la température (en °C) dont l'allure générale est donnée dans la Figure 1 . On détermine sur la courbe la valeur de température, en °C, de début de réticulation (TR),
- la résistance en traction selon la norme ASTM C 686-71 T sur un échantillon découpé par estampage dans le produit isolant. L'échantillon a la forme d'un tore de 122 mm de longueur, 46 mm de largeur, un rayon de courbure de la découpe du bord extérieur égal à 38 mm et un rayon de courbure de la découpe du bord intérieur égal à 12,5 mm.
L'échantillon est disposé entre deux mandrins cylindriques d'une machine d'essais dont l'un est mobile et se déplace à vitesse constante. On mesure la force de rupture (en Newton) de l'échantillon et on calcule la résistance en traction RT définie par le rapport de la force de rupture F à la masse de l'échantillon (en N/g).
La résistance en traction est mesurée après la fabrication (résistance en traction initiale) et après un vieillissement accéléré dans un autoclave à une température de 105°C sous 100 % d'humidité relative pendant 15 minutes (RT15).
- la perte au feu en soumettant l'échantillon à une température de
500°C jusqu'à ce que la masse de l'échantillon ne varie plus. La perte au feu (en %) est calculée selon la formule : 100 x (masse initiale - masse après traitement)/masse initiale.
EXEMPLES 1 A 17
On prépare des compositions d'encollage comprenant les constituants figurant dans le tableau 1 , les quantités étant exprimées en parts pondérales.
Ces compositions sont préparées en introduisant les constituants dans un récipient contenant de l'eau sous agitation jusqu'à dissolution complète des constituants. Les compositions d'encollage présentent une teneur en matières solides (extrait sec) égal à 30 %.
La température de début de réticulation (TR) des exemples 1 à 17 est au plus égale à 167°C, température qui reste compatible avec les conditions de fabrication de produits d'isolation thermique et/ou acoustique à base de laine minérale.
La température de début de réticulation est quasi-identique quelle que soit la nature du sel (K ou Na) d'acide humique utilisé (exemples 2, 3, 5, 6 et 8 comparés aux exemples 9, 1 0, 12, 13 et 15, respectivement). Les exemples 16 et 17 contenant un mélange d'acide humique et d'acide fulvique présentent une température de début de réticulation également comparable aux exemples précités.
Les exemples 2 et 9 qui renferment du sulfate d'ammonium sont préférés car ils présentent une température de début de réticulation inférieure à celle des exemples à 3 et 10 contenant du phosphate diammonique.
EXEMPLES 18 A 20
Ces exemples illustrent la fabrication de produits isolants sur une ligne à échelle industrielle.
On utilise les compositions d'encollage comprenant les constituants figurant dans le tableau 2, dans des quantités exprimées en parts pondérales, pour former des produits à base de laine minérale présentant une densité nominale égale à 10,6 kg/m3 et une épaisseur nominale égale à 144 mm. A titre de comparaison, on utilise également une composition d'encollage contenant un pré-mélange renfermant 80 parts en poids d'une résine phénol- formaldéhyde-monoéthanolamine (exemple 1 de WO 2008/043960) et 20 parts en poids d'urée, et les additifs mentionnés dans le tableau 2 (Référence 1 ).
On fabrique de la laine de verre sur une ligne pilote par la technique de la centrifugation interne dans laquelle la composition de verre fondu est transformée en fibres au moyen d'un outil dénommé assiette de centrifugation, comprenant un panier formant chambre de réception de la composition fondue et une bande périphérique percée d'une multitude d'orifices : l'assiette est mue en rotation autour de son axe de symétrie disposé verticalement, la composition est éjectée à travers les orifices sous l'effet de la force centrifuge et la matière s'échappant des orifices est étirée en fibres avec l'assistance d'un courant de gaz d'étirage.
De façon classique, une couronne de pulvérisation d'encollage est disposée au-dessous de l'assiette de fibrage de façon à répartir régulièrement la composition d'encollage sur la laine de verre venant d'être formée.
La laine minérale ainsi encollée est collectée sur un convoyeur à bande équipé de caissons d'aspiration internes qui retiennent la laine minérale sous forme d'une nappe à la surface du convoyeur. La nappe est placée dans une étuve à 230°C pendant 10 minutes.
Le verre contient les constituants ci-après dans les proportions suivantes exprimées en % en poids :
SiO2 65,40
AI2O3 2,05
CaO 8,05
MgO 2,55
Na2O 16,80
K2O 0,23
Figure imgf000014_0001
Autres (Fe203, Zr02, Cr203, Ti02, MnO) 0,27
Les propriétés des produits d'isolation obtenus sont données dans le tableau 2.
EXEMPLES 21 A 23
On procède dans les conditions des exemples 18 à 20, modifiées en ce que l'on utilise les compositions d'encollage telles de définies dans le tableau 3 et un verre à haute teneur en alumine.
La composition d'encollage utilisée à titre de comparaison (Référence 2) contient un prémélange renfermant 60 parts en poids d'une résine phénol- formaldéhyde (exemple 2 de WO 01 /96254) et 40 parts en poids d'urée, et les additifs mentionnés dans le tableau 3.
Le verre contient les constituants ci-après dans les proportions suivantes exprimées en % en poids :
SiO2 41 ,50
Figure imgf000014_0002
CaO 14,10 MgO 2,00
BaO 0,30
SrO 0,38
Na2O 5,50
K2O 5,40
MnO 0,20
Fe2O3 5,35
TiO2 0,70
Figure imgf000015_0001
Les propriétés des produits d'isolation obtenus sont données dans le tableau 3.
EXEMPLES 24 ET 25
Ces exemples illustrent la fabrication de produits isolants sur une ligne industrielle.
On utilise les compositions d'encollage comprenant les constituants figurant dans le tableau 4, dans des quantités exprimées en parts pondérales, pour former des produits à base de laine minérale. A titre de comparaison, on utilise également une composition d'encollage contenant un pré-mélange renfermant 80 parts en poids d'une résine phénol-formaldéhyde- monoéthanolamine (exemple 1 de WO 2008/043960) et 20 parts en poids d'urée, et les additifs mentionnés dans le tableau 4 (Référence 1 ).
On fabrique de la laine de verre sur une ligne industrielle de 2,4 m de large par la technique de la centrifugation interne en utilisant un verre ayant la composition donnée dans les exemples 18 à 20.
De façon classique, la composition de verre fondu est transformée en fibres au moyen d'un outil dénommé assiette de centrifugation, comprenant un panier formant chambre de réception de la composition fondue et une bande périphérique percée d'une multitude d'orifices : l'assiette est mue en rotation autour de son axe de symétrie disposé verticalement, la composition est éjectée à travers les orifices sous l'effet de la force centrifuge et la matière s'échappant des orifices est étirée en fibres avec l'assistance d'un courant de gaz d'étirage. Une couronne de pulvérisation d'encollage est disposée au-dessous de l'assiette de fibrage de façon à répartir régulièrement la composition d'encollage sur la laine de verre venant d'être formée.
La laine minérale ainsi encollée est collectée sur un convoyeur à bande équipé de caissons d'aspiration internes qui retiennent la laine minérale sous forme d'un feutre ou d'une nappe à la surface du convoyeur. Le convoyeur circule ensuite dans une étuve maintenue à 250°C où les constituants de l'encollage polymérisent pour former un liant. Le produit obtenu possède une densité nominale égale à 17,5 kg/m3 et une épaisseur nominale égale à 75 mm.
Les propriétés des produits d'isolation obtenus sont données dans le tableau 4.
Tableau 1
Figure imgf000017_0001
( ' commercialisé par la société Humintech ; Humate de potassium ; poudre 100 % hydrosoluble
(2) commercialisé par la société Humintech ; Humate de sodium ; granulés 100 % hydrosolubles
(3) commercialisé par la société Boisvalor ; mélange d'acide humique (55 % en poids) et d'acide fulvique (45 % en poids) ; liquide
(4) teneur en matières solides : 30 %
Tableau 2
Figure imgf000018_0001
commercialisé par la société Humintech ; Humate de potassium ; poudre 100 % hydrosoluble
commercialisé par la société Humintech ; Humate de sodium ; granulés 100 % hydrosolubles
Tableau 3
Figure imgf000019_0001
commercialisé par la société Humintech ; Humate de potassium ; poudre 100 % hydrosoluble
commercialisé par la société Humintech ; Humate de sodium ; granulés 100 % hydrosolubles
commercialisé par la société Roquette ; dextrines d'amidon de maïs ; Equivalent dextrose (DE) : 30
Tableau 4
Figure imgf000020_0001
( ' commercialisé par la société Boisvaloir ; mélange d'acide humique (55 % en poids) et d'acide fulvique (45 % en poids) ; liquide

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition d'encollage exempte de formaldéhyde, pour fibres, notamment sous la forme de laine minérale, en particulier de verre ou de roche, caractérisée en ce qu'elle comprend
- au moins un acide humique et/ou un acide fulvique ou un sel de ces acides,
- au moins un saccharide, et
- au moins un sel d'ammonium d'acide inorganique.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'acide humique et/ou fulvique est sous la forme d'un sel de potassium, de sodium ou d'ammonium, de préférence de potassium ou de sodium.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le saccharide est un monosaccharide ou un oligosaccharide renfermant au plus 50 motifs saccharidiques, de préférence au plus 20 et avantageusement au plus 10.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le saccharide est choisi parmi les monosaccharides tels que le glucose, le galactose et le mannose, les disaccharides tels que le fructose, le lactose, le maltose, l'isomaltose, le cellobiose, le tréhalose, les isotréhaloses, le saccharose et les isosaccharoses, les trisaccharides tels que le mélézitose, le gentianose, le raffinose, l'erlose et l'umbelliférose, les tétrasaccharides tels que le stachyose, et les pentaholosides tels que le verbascose.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le saccharide est présent à raison de 10 à 95 parts en poids pour 100 parts en poids du mélange d'acide humique et/ou fulvique ou des sels de cet(ces) acide(s), de préférence 20 à 90 parts, et avantageusement 30 à 80.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le sel d'ammonium d'acide inorganique est un sulfate d'ammonium, un phosphate d'ammonium, un nitrate d'ammonium ou un carbonate d'ammonium, de préférence un sulfate ou un phosphate d'ammonium.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le sel d'ammonium d'acide inorganique est un sulfate d'ammonium.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le sel d'ammonium d'acide inorganique représente 1 à 30 % en poids du poids total du mélange constitué par l'acide humique et/ou fulvique ou le(s) sel(s) de cet(ces) acide(s) et le saccharide, de préférence 3 à 20 %, avantageusement 3 à 16 % et mieux encore 5 à 15 %.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre les additifs ci-après dans les proportions suivantes calculées sur la base de 100 parts en poids du mélange constitué par l'acide humique et/ou fulvique ou le(s) sel(s) de cet(ces) acide(s) et le saccharide :
- 0 à 2 parts de silane, en particulier un aminosilane,
- 0 à 20 parts d'huile, de préférence 4 à 15 parts,
- 0 à 20 parts d'urée, de préférence 0 à 10 parts,
- 0 à 5 parts d'un silicone,
- 0 à 30 parts d'un « extendeur ».
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle présente un pH qui varie de 7 à 9.
1 1 . Produit à base de fibres, notamment minérales, en particulier de verre ou de roche, encollées à l'aide de la composition d'encollage selon l'une des revendications 1 à 10.
12. Produit selon la revendication 1 1 , caractérisé en ce qu'il s'agit d'un produit d'isolation thermique et/ou acoustique dont les fibres sont sous la forme de laine minérale, notamment de verre ou de roche.
13. Produit selon la revendication 12, caractérisé en ce que les fibres sont constituées d'un verre qui comprend les constituants ci-après dans les proportions suivantes, exprimées en pourcentages pondéraux :
SiO2 39-55 %, de préférence 40-52 %
AI2O3 16-27 %, de préférence 16-25 % CaO 3-35 %, de préférence 10-25 %
MgO 0-15 %, de préférence 0-10 %
Na2O 0-15 %, de préférence 6-12 %
K2O 0-15 %, de préférence 3-12 % R2O (Na2O + K2O) 10-17 %, de préférence 12-17 %
P2O5 0-3 %, de préférence 0-2 %
Fe2O3 0-15 %,
B2O3 0-8 %, de préférence 0-4 %
TiO2 0-3 %,
la teneur en MgO étant comprise entre 0 et 5 % lorsque la teneur en R2O est inférieure ou égale à 13,0 %.
14. Produit selon la revendication 13, caractérisé en ce que le verre comprend les constituants ci-après dans les proportions suivantes (en % pondéral) :
SiO2 39-44 %, de préférence 40-43 %
AI2O3 16-27 %, de préférence 16-26 %
CaO 6-20 %, de préférence 8-18 %
MgO 1 -5 %, de préférence 1 -4,9 %
Na2O 0-15 %, de préférence 2-12 % K2O 0-15 %, de préférence 2-12 %
R2O (Na2O + K2O) 10-14,7 %, de préférence 10-13,5 %
P2O5 0-3 %, notamment 0-2 %
Fe2O3 1 ,5-15 %, notamment 3,2-8 %
B2O3 0-2 %, de préférence 0-1 % TiO2 0-2 %, de préférence 0,4-1 %.
15. Procédé de fabrication d'un produit isolant acoustique et/ou thermique selon l'une des revendications 12 à 14, selon lequel on fabrique la laine minérale, on applique sur ladite laine une composition d'encollage et on traite ladite laine à une température permettant la réticulation de l'encollage et la formation d'un liant infusible, caractérisé en ce qu'on utilise la composition d'encollage selon l'une des revendications 1 à 10.
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