WO2013152448A1 - Abbaubares material aus biologischen komponenten - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to a degradable Materia! from biological components and method for producing a molded part from a degradable material.
  • US Pat. No. 7,387,756 (Guilbert et al.) Describes a process for the preparation of a material based on natural fibers.
  • the natural fibers are mixed with a natural protein binder in powder form, the natural fibers having a moisture content of 1-15%.
  • the moisture content is adjusted to 6-24% and the mixture is then shaped by a hot pressing process.
  • US 6,284,838 discloses a biodegradable composition of lignin or a lignin-containing material and a protein.
  • the composition may also include other additives.
  • the lignin or lignin-containing material is heated together with the protein and melted down.
  • a lignin-containing material and fine wood particles can be used.
  • Vegetable or animal casein or gelatin is used as the preferred protein.
  • US 5,360,586 (Wyatt Danny) describes a process for producing a degradable molded article from a cellulosic material.
  • the cellulosic material comprises less than 50% of water and is mixed with a binder and a foaming agent. The mixture is filled in an extruder, mixed with water and then extruded to a molding.
  • DE 461 775 discloses a wood substitute mass which is cheaper and lighter than wood and has a higher flash point and higher water resistance.
  • paper is boiled in potassium hydroxide solution and then mixed with tannic acid and sodium hydroxide.
  • the mass is dried and pulverized.
  • the powder is mixed with cement, sodium carbonate, talc and antimony chloride and a solution of leather glue in hydrogen sulfide with stirring added.
  • the resulting mass can be rolled out on sheets or pressed into molds.
  • DE 334 183 (Dr. Kukula) describes a wood substitute composition for the production of pencil holders.
  • the mass is made from a mixture of wood fibers with minerals and water.
  • As a binder the mixture glue and dextrin or Added mucus.
  • the mass is pressed without heating under moderate pressure in suitable forms.
  • 4 to 5 parts by weight of groundwood or sawdust to which a small amount of pulp may be added with one part by weight of asbestos, kieselguhr or talc and one part by weight of bone glue or gelatin and one part by weight of mucilage or dextrin with the least possible amount can be mixed in water.
  • WO 2009/079579 (E2E Materials) describes biodegradable, formaldehyde-free corrugated board, in particular corrugated board with an adhesive from soybean.
  • the corrugated board consists of a first plate, which was made of a soybean resin, and other plates made of plant fiber material.
  • the first plate is connected to a shaft element.
  • the plant fibers may include flax, hemp, Chinese grass, sisal, jute, kapok, banana, pineapple or kenaf fibers.
  • the fibers can be in the form of woven or unwoven textile. Preferably, however, the fibers are present as non-woven mats, which by a natural binder such.
  • B. polylactide are held together.
  • the shaft member is preferably made from puffed grains, especially wheat, rice or corn kernels.
  • a first number of slabs of vegetable fiber are impregnated with a soybean resin, dried, pressed into a press plate and then glued to a corrugated element. Finally, a second pressure plate is glued to the shaft element.
  • the soy resin may additionally contain a polysaccharide, in particular agar, gellan or a mixture thereof.
  • WO 2004/029135 discloses a gluten-based biopolymer and a composite material of fibers coated with gluten.
  • the material is made by mixing gluten with molecules containing several thiol groups.
  • the gluten is dispersed together with the molecules in a preferably aqueous solution.
  • fibers can also be coated with gluten and processed into a composite material.
  • the fibers can be both synthetic and natural.
  • a gluten network is formed around the fibers. The resulting fiber matrix can then be pressed in a die-casting process.
  • cellulose fibers or straws, pods, pods or fruits can be used as fibers.
  • a disadvantage of the previously known materials is that molded parts produced from these materials initially have only a low mechanical stability, since their curing, in particular in the presence of protein adhesives, takes some time. Furthermore, these materials must be disposed of in the waste, since not all materials used are degradable and environmentally friendly.
  • the object of the invention is to provide a material belonging to the technical field mentioned above, which cures faster compared to the known from the prior art materials, so that a molded part produced therefrom as quickly as possible has a good mechanical stability, which can be completely dissolved and degradable.
  • the material comprises from 10 to 60% by weight of a protein adhesive of at least one protein.
  • the degradable material comprises from 2 to 50 percent by weight of natural fibers, from 2 to 15 percent by weight of at least one hygroscopic mineral and from 10 to 55 percent by weight of water.
  • an additive component may be present in an amount of from 0 to 50 percent by weight in the material.
  • the material according to the invention is "degradable". For the purposes of the present application, it is understood that the material can be completely dissolved via biological processes.
  • Protein adhesives within the meaning of the application are protein solutions which can form a three-dimensional network via a curing process. This curing process is preferably reversible, in particular by adding water and additional heat.
  • a protein adhesive consists of a single protein or a single protein class.
  • the protein adhesive can also consist of several different proteins or of proteins of different Poteinkencies.
  • the material comprises from 10 to 60% by weight, preferably from 30 to 50% by weight, more preferably from 40 to 45% by weight of proteinaceous adhesive.
  • the material further comprises from 2 to 50% by weight, preferably from 5 to 35% by weight, more preferably from 7 to 20% by weight of natural fibers. Further, from 2 to 15 weight percent, preferably from 5 to 12 weight percent, more preferably from 7 to 10 weight percent of at least one hygroscopic mineral and from 10 to 55 weight percent, preferably from 20 to 50 weight percent, more preferably from 35 to 45 weight percent of water available in degradable material.
  • the hygroscopic mineral is particularly preferably present in powder form in the material.
  • the material may comprise an additive component in an amount of from 0 to 50% by weight, preferably from 10 to 40% by weight, more preferably from 20 to 30% by weight.
  • the additive component does not necessarily have to be present in the material. The inventive material solves the technical problem mentioned above without additive component.
  • the water present in the material as a water of crystallization attaches itself to the hygroscopic mineral, which increases the curing speed of the protein adhesive. Furthermore, the hygroscopic mineral can additionally set with the water, with the result that a molded part made of the material has relatively good mechanical stability relatively quickly, even before complete curing of the protein adhesive.
  • An essential advantage of the material according to the invention is that it can be completely dissolved in hot water. Due to the composition of the material from pure natural substances, the resulting aqueous solution can easily be disposed of as waste water or used for fertilizing plants. Alternatively, a molded part made from the material may be incinerated for disposal, resulting in a nearly neutral CO 2 balance due to the use of renewable resources. Furthermore, the material according to the invention can also be utilized as compost after use. The degradable material is initially liquid and can therefore be very easily processed into moldings, for example by pressing or by extrusion. In addition, it was found that the material according to the invention can also be used as a substrate for a three-dimensional printer.
  • the hygroscopic mineral used is preferably at least one of the following: aluminum hydroxide, bentonite, calcium sulfate, calcium chloride, calcium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, calcium aluminates, calcium silicate, potassium silicate, potassium carbonate, silicic acid, lithium silicate, magnesium sulfate, magnesium carbonate, magnesium chloride, magnesium hydrogensulfate, magnesium silicate, sodium sulfate, Sodium acetate, sodium hydrogen sulfate, pentasodium triphosphate, sepiolite, Silica gel (silica gel), silica, zeolite.
  • the hygroscopic mineral preferably further comprises a mixture of at least two of said substances.
  • the calcium sulfate is particularly preferably used in the form of commercial gypsum powder, while lithium, sodium and potassium silicates are preferably used in the form of so-called.
  • Particularly preferred zeolites are so-called molecular sieves, preferably having a pore size of 3 angstroms.
  • the protein adhesive includes glutin, collagen, alginates, albumin, gelatin, chondrine, agar-agar, xanthan, or a mixture thereof.
  • Glutin protein glues are relatively easy to make from bones, cartilage or animal skins.
  • Alginates can especially as powdered salts of alginic acid, such as. As sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate or calcium alginate, are used in the inventive material.
  • lignin sulfonate, lignin, glucose or dextrin may also be used as further binders.
  • protein adhesives can be used in a novel material, such as fibrin glue or the adhesive proteins from the mussel.
  • fibrin glue or the adhesive proteins from the mussel.
  • these protein adhesives are currently available only in small quantities and only at a high price, which is why they are not economically worthwhile for addition to the inventive material.
  • the protein adhesive used is bone glue, skin glue, rabbit glue or fish glue.
  • These glues are easily available even in large quantities and also inexpensive.
  • their use is easy because of their relatively low melting temperature, since the material does not have to be heated to a high temperature for production and application.
  • the natural fibers advantageously include wood fibers, cereal fibers, nutshell fibers, grass fibers, corn grits, cellulose fibers, cellulose flakes or a mixture thereof.
  • Such natural fibers are used in agriculture, forestry and the pulp industry as waste products. It is particularly preferred to use softwood fibers as natural fibers.
  • the natural fibers may have different sizes depending on the molded part to be produced by the material. Preferably, natural fibers with a length of 0.5 mm to 50 mm are used. Alternatively, however, the natural fibers can also be used in powder form, for example as a powder having an average particle size of 0.01 mm to 0.5 mm. Such a powder may, for. B. be prepared by crushing natural fibers.
  • the natural fibers give the cured material the necessary mechanical strength to carry even larger loads, for example, if it is made from a chair or a table.
  • the fibers may be used in their natural state or, alternatively, after a chemical modification.
  • cellulose fibers can be chemically modified by methylation, sulfonation, nitration, acetylation, etc. before they are used for the material according to the invention.
  • all types of vegetable fibers can be used for the material according to the invention, such.
  • the hygroscopic mineral calcium sulfate, magnesium sulfate or a mixture thereof is preferably used. Most preferably, the hygroscopic mineral is used in the form of a powder. Commercially available gypsum powder is preferably used as the calcium sulfate. Both calcium sulfate and magnesium sulfate are very hygroscopic and bind the water of the material as water of crystallization. This reduces the amount of unbound water present in the material, thereby accelerating the hardening of the protein adhesive. The use of calcium sulfate additionally increases the stability of a molded part made of the material, since calcium sulfate additionally sets with the water of the material and thereby forms a mechanically stable structure.
  • the beneficial effect of the hygroscopic mineral is that the free water present in the material is bound. Therefore, it should be apparent to one of ordinary skill in the art that as anhydrous forms of the hygroscopic mineral as possible should be used to prepare the material. Accordingly, the calcium sulfate should preferably be used as anhydrite and anhydrous magnesium sulfate or magnesium sulfate monohydrate. Another advantage of the hygroscopic mineral is the exothermicity of the crystallization water storage. The released thermal energy accelerates the hardening of the protein adhesive, resulting in a faster solidification of the material.
  • the additive component preferably comprises from 1 to 10 percent by weight, preferably from 2 to 8 percent by weight of at least one biodegradable plasticizer.
  • the biodegradable plasticizer is preferably glycerol, urea, triethyl citrate, sorbitol, xanthan or an alkyl citrate.
  • a plasticizer By adding a plasticizer, the brittleness of the material can be changed. Thus, for example, the elasticity of molded parts produced from the material can be modified.
  • conventional plasticizers such as. B. from the polymer industry, are used. However, such plasticizers are ecologically unsound.
  • the additive component preferably comprises from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 3 to ⁇ % by weight, of at least one biodegradable stabilizer.
  • the degradable stabilizer is preferably lignosulfonate, linseed oil or linseed oil varnish.
  • the flow properties of the material can be improved. Lignosulfonate reacts with proteinaceous protein proteins, while flaxseed oil and linseed oil varnish both cure by oxidation. Both reactions help to give the material additional mechanical stability. In addition, both reactions protect the material from moisture, so that damage or softening of the material in case of accidental contact with liquids can be prevented.
  • the additive component preferably additionally contains from 0.1 to 10% by weight of at least one water resistance enhancer. Tannin, corilagin, ganidine, potassium alum, urea, casein, ferulic acid, gossypol, sulfonic acid, an enzyme such as lysyl oxidase, transglutaminase, laccase or a mixture thereof are particularly preferably used in the material as the water resistance enhancer.
  • the protein adhesive present in the material are additionally crosslinked, which increases the water resistance of the cured material. The additional crosslinking results from a chemical denaturation of the proteins present in the protein adhesive or by an enzymatically catalyzed crosslinking reaction.
  • the degradable material further comprises a hydrophobic component, in particular gum arabic, mastic, rosin, sandarac or a mixture thereof. More preferably, the hydrophobic component may also include vaseline, turpentine oil, milk, casein or beeswax.
  • a hydrophobic component in particular gum arabic, mastic, rosin, sandarac or a mixture thereof. More preferably, the hydrophobic component may also include vaseline, turpentine oil, milk, casein or beeswax.
  • the hydrophobic additive allows the water resistance of the cured material to be increased or adjusted. As a result, a material can be produced which can be briefly exposed to water without being damaged, while the material can still be completely dissolved by prolonged exposure to water, especially with hot water or steam. This allows z.
  • Example the use of the material for the production of plates or trays, which are washable, or a molded part with a surface which can be cleaned wet.
  • the water resistance of a molded part produced from the material can also be increased by applying a suitable, hydrophobic coating or by a coating.
  • the additive component includes at least one natural dye.
  • the natural dye is particularly preferably an iron oxide pigment.
  • Iron oxide pigments enable the material to be colored in yellow (iron oxide yellow, Cl Pigment Yellow 42), red (iron oxide red, Cl Pigment Red 101) and black (iron oxide black, Cl Pigment Black 1 1).
  • the use of iron oxide as a dye causes a faster oxidation of the stabilizer, in particular of linseed oil or linseed oil varnish, wherein a molded article produced from the inventive material is mechanically stable even faster.
  • iron oxide pigments In addition to iron oxide pigments, other natural dyes can be added to the material, such as. As copper sulfate, copper acetate or Cochenillerot (Cl Acid Red 18), depending on the desired color. Furthermore, artificial colors could also be mixed into the material, which, depending on the environmental compatibility of the colors, could lead to the diseased material having to be disposed of separately.
  • the additive component preferably further comprises at least one foaming agent, preferably sodium bicarbonate.
  • foaming agent preferably sodium bicarbonate.
  • gas inclusions in particular carbon dioxide.
  • number of gas inclusions can be varied. A large number of gas inclusions increases the sound insulation and heat insulation factor of the material.
  • foaming agents are sodium carbonate decahydrate, sodium dodecylpoly (oxyethylene) sulfate, ammonium carbonate and potassium carbonate.
  • the material can also be foamed by other methods, for example by introducing carbon dioxide, nitrogen or another propellant gas under pressure, eg. B. during an extrusion process.
  • the additive component preferably comprises at least one biopolymer.
  • the at least one biopolymer is preferably lignin, chitin, polycaprolactone, thermoplastic starch, cellulose acetate, polylactic acid, casein, polyhydroxybutyric acid, polyhydroxyalkanoate, cellulose hydrate, cellulose acetate, cellulose acetobutyrate, dextrose, dextrins, or a mixture thereof.
  • the processing properties of the material such as flowability, curing rate, pot life or adhesive force can be changed.
  • the properties of a molding made of the material such as elasticity, mechanical strength, weight and chemical resistance can be selectively changed.
  • biopolymers may at the same time have a hydrophobic effect, such as rosin, mastic or sandarac, that is to say they can also be used as hydrophobic component or as part of it.
  • the additive component comprises a mineral filler.
  • This filler comprises, in particular, wollastonite, talc, magnesium oxide or a mixture thereof.
  • mineral fillers include mica, kaolinite, montmorillonite, calcium carbonate and perlite or a mixture thereof.
  • the mineral filler prevents shrinkage or distortion of a molded part made of the material. Furthermore, the refractoriness of the material can be increased by the mineral filler. Alternatively, other mineral fillers can be used.
  • Lithium, sodium or potassium silicates which are used in particular as amorphous water glasses, and colloidal silicas and lignosulfonate have the significant advantage that they not only produce an advantageous effect in the inventive material, but both the modification of rheological properties, water resistance and cause the curing speed of the material.
  • Another aspect of the present invention relates to a method of making a molded article of degradable material.
  • a degradable material according to the above description is initially introduced in liquid form. Subsequently, a molded part is produced from the degradable material by pressing, in particular by compression molding, extrusion, blow molding, rotational molding, glazing, injection molding, vacuum molding or by three-dimensional printing. Finally, the molding is cured.
  • the degradable material according to the invention is liquid or at least free-flowing due to the components used.
  • the degradable material can be formed into any shaped parts, which have a wood-like appearance after curing due to the natural fibers used.
  • the degradable material of the present invention is useful as a substrate for three-dimensional printers can be used.
  • the material according to the invention can be used in liquid form.
  • a multi-jet modeling (also known as polyjet modeling) printer the material is previously dried and comminuted to a powder. The powder is then placed in the three-dimensional printer using water as the binder.
  • the molded part produced during or after curing is irradiated with UV light.
  • the UV light preferably has a wavelength of 200 nm to 280 nm, particularly preferably 253 nm.
  • the proteins present in the protein adhesive can be denatured on the surface of the molded part and crosslinked with one another. As a result, the water resistance of the molded part can be additionally increased.
  • the process in which the degradable material solidifies after the production of the molding by chemical processes or by setting processes.
  • the curing begins immediately after the extrusion, pressing, molding or printing of the molded article and continues until the molded article made of the material is inherently dimensionally stable.
  • the curing time is typically up to two days, whereby, depending on the composition of the material, curing times of less than one hour can be achieved.
  • the cured molding is additionally dried until the water content of the cured material is less than 1 percent by weight.
  • the molding is additionally dried until the water content is less than 0.2 percent by weight.
  • the additional drying step can additionally increase the water resistance of the cured material. Without wishing to be bound by theory, this effect is probably due to the fact that through a reduction of the water content to less than 1 percent by weight form further intermolecular amide bonds of the proteins present in the protein adhesive, which can additionally increase the crosslinking power of the proteins.
  • An additional aspect of the present invention relates to a method for introducing a three-dimensional shape into a casting material, preferably in concrete.
  • a negative impression of the three-dimensional shape of the degradable material is applied to an inner wall of a mold or formwork before pouring the casting material.
  • the negative impression is applied by three-dimensional printing on the inner wall of the mold or formwork.
  • the mold or formwork is removed and the negative impression of degradable material is dissolved by exposure to a hot liquid or hot steam.
  • the negative mold is dissolved by hot water or by steam.
  • a binder component is prepared by mixing the protein adhesive with the water.
  • the natural fibers and any existing additive component are mixed with the binder component in a stirrer.
  • a stirrer a planetary mixer is preferably used.
  • another agitator such as a compounder can be used.
  • the mixing of the hygroscopic mineral takes place.
  • the substances present in the additive component can be mixed one after the other into the material. Alternatively, however, initially all the substances of the additive component can be mixed, this mixture then being added to the binder component and the natural fibers.
  • the protein adhesive and the water are heated to a temperature of 60 ° C to 80 ° C, preferably from 65 ° C to 70 ° C before or during mixing for the preparation of the binder.
  • the protein adhesive becomes liquid and can be mixed with the water.
  • the resulting mixture is dried and processed into powder.
  • an intermediate product is obtained. Only immediately prior to use of the material is an amount of water corresponding to 25 to 200% by weight of the amount used to prepare the binder component admixed with the intermediate.
  • This method is particularly well suited to the production of the degradable material of the present invention for use in a three-dimensional printer employing the multi-jet modeling process.
  • the powder is mixed in the printer with the water and applied to a suitable surface.
  • the powdery intermediate product is mixed with a suitable amount of water.
  • the amount of water When portioning the intermediate product, the amount of water must be adjusted according to the size of the portion.
  • the viscosity and consistency of the material can also be varied.
  • FIG. 1 shows a schematic representation of a production method of the degradable material according to the invention.
  • Fig. 2 is a schematic representation of an alternative manufacturing process.
  • the protein adhesive 1 is mixed with the water 2 with heating to 65 ° C. to 70 ° C. in a planetary mixer to form the binder component 3.
  • the natural fibers 4 are first added to the binder component 3.
  • the mixing of the additive component and the hygroscopic mineral 7 takes place in the form of a powder.
  • the substances used in the additive component 5 can be added one by one to the material or else initially all mixed together and then the mixture obtained therefrom are added to the material.
  • the degradable material 10 thus obtained can then be processed into a shaped part in the processing step 11 by pressing, extrusion, blow molding, rotational molding, injection molding or vacuum forming.
  • FIG. 2 shows a further, alternative production method for the degradable material 10 as a schematic overview.
  • the protein adhesive 1 and the water 2 become the binder component 3 in a planetary mixer with heating to 65 ° C to 70 ° C. mixed together.
  • the natural fibers 4 and the additive component 5 are added.
  • the mixture is dried and processed to a particle size of about 0.05 mm.
  • the pulverization is preferably carried out in a grinder.
  • the hygroscopic mineral is added to the powder.
  • the resulting intermediate 8 can be stored for a long time. It is also possible that the intermediate product 8 is portioned and packaged for later use.
  • the intermediate 8 is added with an amount of water 9 corresponding to 25 to 200% by weight of the amount of water 2 used in the preparation of the binder component.
  • the degradable material 10 obtained in this way can be processed into a shaped part in a subsequent processing step 11, for example by a three-dimensional printer.
  • a degradable material with increased water resistance was obtained with the following fourth example:
  • Example 5 For the binder component, 21 g Glutinleim were cold mixed with 21 g of water and then heated to 65 ° C - 70 ° C in a water bath. Thereafter, 2 g of alum was added to the binder. As an additive 10 g of natural wood fibers were added with a length distribution of 0.7 mm to 1.2 mm. Compared with the materials prepared in Examples 1 to 3, the material exhibited increased water resistance.
  • Example 5 Example 5
  • 21 g Glutinleim were cold mixed with 21 g of water and then heated to 65 ° C - 70 ° C in a water bath.
  • 10 g of natural wood fibers were added with a length distribution of 0.7 mm to 1.2 mm.
  • 8 g of silicon dioxide were added to the solution.
  • the material had a faster curing time.

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Description

Abbaubares Material aus biologischen Komponenten
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft ein abbaubares Materia! aus biologischen Komponenten sowie Verfahren zur Herstellung eines Formteils aus einem abbaubaren Material.
Stand der Technik
US 7,387,756 (Guilbert et al.) beschreibt ein Verfahren zur Herstellung eines Materials auf Basis von natürlichen Fasern. Die Naturfasern werden mit einem natürlichen Proteinbinder in Pulverform vermischt, wobei die Naturfasern einen Feuchtigkeitsgehalt von 1-15% aufweisen. Der Feuchtigkeitsgehalt wird auf 6-24% eingestellt und die Mischung wird anschliessend durch einen Heisspressvorgang geformt.
US 6,284,838 (Novamont SpA) offenbart eine biologisch abbaubare Zusammensetzung aus Lignin oder einem ligninhaltigen Material und einem Protein. Die Zusammensetzung kann auch weitere Additive umfassen. Das Lignin oder ligninhaltige Material wird mit dem Protein zusammen erhitzt und eingeschmolzen. Als ligninhaltiges Material können auch feine Holzpartikel eingesetzt werden. Als bevorzugtes Protein wird pflanzliches oder tierisches Casein oder Gelatine eingesetzt.
US 5,360,586 (Wyatt Danny) beschreibt ein Verfahren zur Herstellung eines abbaubaren Formteils aus einem zellulosehaltigen Material. Das zellulosehaltige Material umfasst weniger als 50% an Wasser und wird mit einem Bindemittel und einem Schäumungsmittel vermischt. Die Mischung wird in einen Extruder gefüllt, mit Wasser vermischt und anschliessend zu einem Formteil extrudiert.
DE 461 775 (Hans Brandt) offenbart eine Holzersatzmasse, welche billiger und leichter als Holz ist und einen höheren Flammpunkt sowie eine höhere Wasserbeständigkeit aufweist. Zur Herstellung der Masse wird Papier in Kalilauge gekocht und anschliessend mit Gerbsäure und Natriumhydroxid vermischt. Die Masse wird getrocknet und pulverisiert. Anschliessend wird das Pulver mit Zement, Natriumcarbonat, Talk und Antimonchlorid vermengt sowie eine Lösung von Lederleim in Schwefelwasserstoff unter Rühren zugemengt. Die entstandene Masse kann auf Bleche ausgerollt oder zu Formen verpresst werden.
DE 334 183 (Dr. Kukula) beschreibt eine Holzersatzmasse zur Herstellung von Bleistiftfassungen. Die Masse wird aus einem Gemenge an Holzfasern mit Mineralstoffen und Wasser hergestellt. Als Bindemittel wird dem Gemenge Leim und Dextrin oder Pflanzenschleim zugesetzt. Die Masse wird ohne Erwärmen unter massigem Druck in geeignete Formen gepresst. Als Beispiel wird erwähnt, dass 4 bis 5 Gewichtsteile Holzschliff oder Sägespäne, welchen eine geringe Menge an Zellstoff zugesetzt werden kann, mit einem Gewichtsteil Asbest, Kieselgur oder Talk sowie einem Gewichtsteil Knochenleim oder Gelatine und einem Gewichtsteil Pflanzenschleim oder Dextrin unter Zusatz einer möglichst geringen Menge an Wasser vermischt werden können.
WO 2009/079579 (E2E Materials) beschreibt bioabbaubare, formaldehydfreie Wellpappe, insbesondere Wellpappe mit einem Klebstoff aus Soja. Die Wellpappe besteht aus einer ersten Platte, welche aus einem Sojaharz hergestellt wurde, sowie weiteren Platten aus Pflanzenfasermaterial. Die erste Platte wird mit einem Wellenelement verbunden. Die Pflanzenfasern können Flachs-, Hanf-, Chinagras-, Sisal-, Jute-, Kapokbaum-, Bananen-, Ananas- oder Kenaffasern umfassen. Die Fasern können als gewobenes oder ungewobenes Textil vorliegen. Bevorzugt liegen die Fasern jedoch als ungewobene Matten vor, welche durch ein natürliches Bindemittel, wie z. B. Polylactid zusammengehalten werden. Das Wellenelement wird vorzugsweise aus gepufften Körnern hergestellt, insbesondere aus Weizen-, Reis- oder Maiskörnern. In einem ersten Schritt eines Herstellungsverfahrens wird eine erste Anzahl an Platten aus Pflanzenfasern mit einem Sojaharz imprägniert, angetrocknet, zu einer Pressplatte zusammengepresst und anschliessend mit einem Wellenelement verklebt. Zum Schluss wird auf das Wellenelement eine zweite Pressplatte aufgeklebt. Das Sojaharz kann zusätzlich ein Polysaccharid enthalten, insbesondere Agar, Gellan oder eine Mischung davon.
WO 2004/0291 35 (K.U. Leuven) offenbart ein Biopolymer auf der Basis von Gluten sowie ein Kompositmaterial aus Fasern, welche mit Gluten beschichtet sind. Das Material wird durch Mischen von Gluten mit Molekülen, welche mehrere Thiol-Gruppen enthalten, hergestellt. Das Gluten wird hierzu zusammen mit den Molekülen in einer bevorzugt wässrigen Lösung dispergiert. Ferner können auch Fasern mit Gluten beschichtet und zu einem Kompositmaterial verarbeitet werden. Die Fasern können sowohl synthetisch wie auch natürlich sein. In einer besonderen Ausführungsform wird um die Fasern herum ein Glutennetzwerk gebildet. Die so erhaltene Fasermatrix kann anschliessend in einem Druckgussverfahren gepresst werden. Als Fasern können dabei einerseits Zellulosefasern oder auch Halme, Schoten, Hülsen oder Früchte verwendet werden. Nachteilig an den vorbekannten Materialien ist, dass aus diesen Materialien hergestellte Formteile zunächst nur eine geringe mechanische Stabilität aufweisen, da deren Aushärten, insbesondere bei Vorliegen von Proteinklebern, einige Zeit in Anspruch nimmt. Ferner müssen diese Materialien im Abfall entsorgt werden, da nicht alle verwendeten Materialien abbaubar und umweltverträglich sind.
Darstellung der Erfindung
Aufgabe der Erfindung ist es, ein dem eingangs genannten technischen Gebiet zugehörendes Material zu schaffen, welches im Vergleich zu den aus dem Stand der Technik bekannten Materialen schneller aushärtet, damit ein daraus hergestelltes Formteil möglichst schnell eine gute mechanische Stabilität aufweist, welches vollständig aufgelöst werden kann und abbaubar ist.
Die Lösung der Aufgabe ist durch die Merkmale des Anspruchs 1 definiert. Gemäss der Erfindung umfasst das Material von 10 bis 60 Gewichtsprozent eines Proteinklebers aus wenigstens einem Protein. Ferner umfasst das abbaubare Material von 2 bis 50 Gewichtsprozent an Naturfasern, von 2 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines hygroskopischen Minerals sowie von 10 bis 55 Gewichtsprozent an Wasser. Zudem kann eine Additivkomponente in einer Menge von 0 bis 50 Gewichtsprozent im Material vorhanden sein.
Das erfindungsgemässe Material ist "abbaubar". Im Sinne der vorliegenden Anmeldung wird darunter verstanden, dass das Material über biologische Prozesse vollständig aufgelöst werden kann.
Als "Proteinkleber" im Sinne der Anmeldung werden ProteinSösungen verstanden, welche über einen Aushärteprozess ein dreidimensionales Netzwerk ausbilden können. Dieser Aushärteprozess ist vorzugsweise reversibel, insbesondere durch Zugabe von Wasser und zusätzlicher Wärmeeinwirkung. Vorzugsweise besteht ein Proteinkleber aus einem einzigen Protein oder einer einzigen Proteinklasse. Alternativ kann der Proteinkleber auch aus mehreren unterschiedlichen Proteinen oder aus Proteinen unterschiedlicher Poteinklassen bestehen. Das Material umfasst von 10 bis 60 Gewichtsprozent, bevorzugt von 30 bis 50 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 40 bis 45 Gewichtsprotzen an Proteinkleber.
Das Material umfasst ferner von 2 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 5 bis 35 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 7 bis 20 Gewichtsprozent an Naturfasern. Weiter sind von 2 bis 1 5 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 5 bis 12 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 7 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines hygroskopischen Minerals sowie von 10 bis 55 Gewichtsprozent, bevorzugt von 20 bis 50 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 35 bis 45 Gewichtsprozent an Wasser im abbaubaren Material vorhanden. Das hygroskopische Mineral liegt besonders bevorzugt in Pulverform im Material vor.
Zudem kann das Material eine Additivkomponente in einer Menge von 0 bis 50 Gewichtsprozent, bevorzugt von 10 bis 40 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 20 bis 30 Gewichtsprozent umfassen. Die Additivkomponente muss nicht zwingend im Material vorhanden sein. Das erfindungsgemässe Material löst die weiter oben erwähnte technische Aufgabe auch ohne Additivkomponente.
Durch die Zugabe eines hygroskopischen Minerals lagert sich das im Material vorhandene Wasser als Kristallwasser am hygroskopischen Mineral an, wodurch die Aushärtegeschwindigkeit des Proteinklebers erhöht wird. Ferner kann das hygroskopische Mineral zusätzlich mit dem Wasser abbinden, was dazu führt, dass ein aus dem Material hergestelltes Formteil relativ schnell eine gute mechanische Stabilität aufweist, selbst vor einer vollständigen Aushärtung des Proteinklebers.
Ein wesentlicher Vorteil des erfindungsgemässen Materials ist, dass sich dieses in heissem Wasser vollständig auflösen lässt. Aufgrund der Zusammensetzung des Materials aus reinen Naturstoffen kann die resultierende wässerige Lösung problemlos als Abwasser entsorgt oder zur Düngung von Pflanzen verwendet werden. Alternativ kann ein aus dem Material hergestelltes Formteil zur Entsorgung verbrannt werden, wobei aufgrund der Verwendung nachwachsender Rohstoffe eine nahezu neutrale C02 Bilanz resultiert. Ferner kann das erfindungsgemässe Material nach Gebrauch auch als Kompost verwertet werden. Das abbaubare Material ist zunächst flüssig und lässt sich daher sehr einfach zu Formteilen verarbeiten, beispielsweise durch Pressen oder durch Extrusion. Ausserdem wurde festgestellt, dass sich das erfindungsgemässe Material auch als Substrat für einen dreidimensionalen Drucker einsetzen lässt. Als hygroskopisches Mineral wird bevorzugt mindestens eines der folgenden Stoffe verwendet: Aluminiumhydroxid, Bentonit, Calciumsulfat, Calciumchlorid, Calciumcarbonat, Calciumoxid, Calciumhydroxid, Calciumaluminate, Calciumsilikat, Kaliumsilikat, Kaliumcarbonat, Kieselsäure, Lithiumsilikat, Magnesiumsulfat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumchlorid, Magnesiumhydrogensulfat, Magnesiumsilikat, Natriumsulfat, Natriumacetat, Natriumhydrogensulfat, Pentanatriumtriphosphat, Sepiolith, SilicaGel (Kieselsäuregel), Siliziumdioxid, Zeolith. Das hygroskopische Mineral umfasst ferner bevorzugt eine Mischung aus mindestens zwei der genannten Stoffe.
Das Calciumsulfat wird insbesondere bevorzugt in der Form von handelsüblichem Gipspulver verwendet, während Lithium-, Natrium- und Kaliumsilikate vorzugsweise in der Form von sog. amorphem "Wasserglas" verwendet wird. Als Zeolith werden insbesondere bevorzugt sog. Molekularsiebe, vorzugsweise mit einer Porengrösse von 3 Ängström verwendet.
Vorzugsweise beinhaltet der Proteinkleber Glutin, Kollagen, Alginate, Albumin, Gelatine, Chondrin, Agar-Agar, Xanthan oder eine Mischung davon. Proteinkleber aus Glutin lassen sich relativ leicht aus Knochen, Knorpeln oder Häuten von Tieren herstellen. Als Kollagenkleber kann Gelatine verwendet werden, welche in grossen Mengen aus der Nahrungsmittelindustrie erhältlich ist. Alginate können vor allem als pulverförmige Salze der Alginsäure, wie z. B. Natriumalginat, Kaliumalginat, Ammoniumalginat oder Calciumalginat, im erfindungsgemässen Material eingesetzt werden. Ferner können zusätzlich zum Proteinkleber auch Ligninsulfonat, Lignin, Glukose oder Dextrin als weitere Bindemittel verwendet werden. Alternativ sind auch weitere Proteinkleber in einem erfindungsgemässen Material einsetzbar, wie z. B. Fibrinkleber oder die Klebeproteine aus der Miesmuschel. Diese Proteinkleber sind jedoch zurzeit nur in geringen Mengen und nur zu einem hohen Preis erhältlich, weshalb sich diese zur Beimengung in das erfindungsgemässe Material wirtschaftlich nicht lohnen.
Bevorzugt wird als Proteinkleber Knochenleim, Hautleim, Hasenleim oder Fischleim verwendet. Diese Leime sind selbst in grossen Mengen leicht erhältlich und zudem preiswert. Ausserdem ist deren Anwendung aufgrund ihrer relativ niedrigen Schmelztemperatur einfach, da zur Herstellung und Applikation das Material nicht auf eine hohe Temperatur erhitzt werden muss.
Die Naturfasern beinhalten mit Vorteil Holzfasern, Getreidefasern, Nussschalenfasern, Gräserfasern, Maisschrot, Cellulosefasern, Celluloseflocken oder eine Mischung davon.
Derartige Naturfasern fallen in der Landwirtschaft, der Forstwirtschaft sowie der Zellstoffindustrie als Abfallprodukte an. Besonders bevorzugt werden als Naturfasern Nadelholzfasern eingesetzt. Die Naturfasern können je nach dem durch das Material herzustellende Formteil unterschiedliche Grössen aufweisen. Bevorzugt werden Naturfasern mit einer Länge von 0.5 mm bis 50 mm eingesetzt. Alternativ können die Naturfasern jedoch auch in Pulverform verwendet werden, beispielsweise als Pulver mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von 0.01 mm bis 0.5 mm. Ein derartiges Pulver kann z. B. durch Zermahlen von Naturfasern hergestellt werden. Die Naturfasern verleihen dem ausgehärteten Material die nötige mechanische Festigkeit um auch grössere Lasten zu tragen, beispielsweise wenn daraus ein Stuhl oder ein Tisch hergestellt wird.
Die Fasern können in ihrem natürlichen Zustand oder alternativ auch nach einer chemischen Modifikation verwendet werden. Beispielsweise können Cellulosefasern durch Methylierung, Sulfonierung, Nitrierung, Acetylierung, etc. chemisch verändert werden, bevor diese für das erfindungsgemässe Material eingesetzt werden. Grundsätzlich lassen sich für das erfindungsgemässe Material alle Arten von pflanzlichen Fasern verwenden, so z. B. auch Bambusfasern, Hanffasern, Reisschalenfasern oder ähnliche.
Als hygroskopisches Mineral wird vorzugsweise Calciumsulfat, Magnesiumsulfat oder eine Mischung davon verwendet. Besonders bevorzugt wird das hygroskopische Mineral in Form eines Pulvers verwendet. Als Calciumsulfat wird vorzugsweise handelsübliches Gipspulver eingesetzt. Sowohl Calciumsulfat als auch Magnesiumsulfat sind sehr hygroskopisch und binden das Wasser des Materials als Kristallwasser. Dies reduziert die im Material vorhandene Menge an ungebundenem Wasser, wodurch das Aushärten des Proteinklebers beschleunigt wird. Die Verwendung von Calciumsulfat erhöht die Stabilität eines aus dem Material hergestellten Formteils zusätzlich, da Calciumsulfat mit dem Wasser des Materials zusätzlich abbindet und dadurch eine mechanisch stabile Struktur bildet.
Die vorteilhafte Wirkung des hygroskopischen Minerals liegt darin, dass das im Material vorhandene freie Wasser gebunden wird. Daher sollte für einen Fachmann klar sein, dass möglichst wasserfreie Formen des hygroskopischen Minerals zur Herstellung des Materials eingesetzt werden sollten. Vorzugsweise sollten demnach das Calciumsulfat als Anhydrit sowie wasserfreies Magnesiumsulfat oder Magnesiumsulfat-Monohydrat verwendet werden. Ein weiterer Vorteil des hygroskopischen Minerals ist die Exothermie der Kristallwassereinlagerung. Durch die freigesetzte Wärmeenergie wird das Aushärten des Proteinklebers beschleunigt, was zu einer schnelleren Verfestigung des Materials führt.
Die Additivkomponente umfasst vorzugsweise von 1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugt von 2 bis 8 Gewichtsprozent mindestens eines biologisch abbaubaren Weichmachers. Der biologisch abbaubare Weichmacher ist vorzugsweise Glycerin, Harnstoff, Zitronensäuretriethylester, Sorbit, Xanthan oder ein Alkylcitrat. Durch die Beigabe eines Weichmachers kann die Sprödigkeit des Materials verändert werden. So kann beispielsweise die Elastizität von aus dem Material hergestellten Formteilen modifiziert werden. Alternativ können auch konventionelle Weichmacher, wie sie z. B. aus der Polymerindustrie bekannt sind, eingesetzt werden. Allerdings sind solche Weichmacher ökologisch nicht unbedenklich.
Bevorzugt umfasst die Additivkomponente von 0.1 bis 10 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 3 bis ό Gewichtsprozent mindestens eines biologisch abbaubaren Stabilisators. Der abbaubare Stabilisator ist bevorzugt Ligninsulfonat, Leinsamenöl oder Leinölfirnis. Durch Zugabe des Stabilisators können die Fliesseigenschaften des Materials verbessert werden. Ligninsulfonat reagiert mit den Proteinen des Proteinklebers, während Leinsamenöl und Leinölfirnis beide durch Oxidation aushärten. Beide Reaktionen helfen dem Material zusätzliche mechanische Stabilität zu verleihen. Zudem schützen beide Reaktionen das Material vor Feuchtigkeit, so dass eine Beschädigung oder ein Aufweichen des Materials bei zufälligem Flüssigkeitskontakt verhindert werden kann.
Die Additivkomponente beinhaltet vorzugsweise zusätzlich von 0.1 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines Mittels zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit. Besonders bevorzugt wird als Mittel zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit Tannin, Corilagin, Ganidin, Kalialaun, Harnstoff, Kasein, Ferulasäure, Gossypol, Sulfonsäure, ein Enzym wie Lysyloxidase, Transglutaminase, Laccase oder eine Mischung davon im Material verwendet. Durch den Einsatz eines solchen Mittels werden die im Material vorhandenen Proteinkleber zusätzlich vernetzt, womit sich die Wasserbeständigkeit des ausgehärteten Materials erhöht. Die zusätzliche Vernetzung ergibt sich aus einer chemischen Denaturierung der im Proteinkleber vorhandenen Proteine oder durch eine enzymatisch katalysierte Vernetzungsreaktion.
Alternativ können auch andere Mittel zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit verwendet werden, wie z. B. Aluminiumsulfat. Bevorzugt umfasst das abbaubare Material ferner eine hydrophobe Komponente, insbesondere Gummi Arabicum, Mastix, Kolophonium, Sandarak oder eine Mischung davon. Weiter bevorzugt kann die hydrophobe Komponente auch Vaseline, Terpentinöl, Milch, Casein oder Bienenwachs umfassen.
Durch das hydrophobe Additiv lässt sich die Wasserbeständigkeit des ausgehärteten Materials erhöhen beziehungsweise einstellen. Dadurch lässt sich ein Material herstellen, welches kurzzeitig Wasser ausgesetzt werden kann, ohne Schaden zu nehmen, während das Material trotzdem durch eine längere Beaufschlagung mit Wasser, insbesondere mit heissem Wasser oder Wasserdampf, vollständig aufgelöst werden kann. Dies erlaubt z. B. die Verwendung des Materials zur Herstellung von Tellern oder Schalen, welche abwaschbar sind, oder eines Formteils mit einer Oberfläche, welche feucht gereinigt werden kann.
Alternativ lässt sich die Wasserbeständigkeit eines aus dem Material hergestellten Formteils auch durch Auftragen einer geeigneten, hydrophoben Beschichtung oder durch eine Lackierung erhöhen.
Vorzugsweise beinhaltet die Additivkomponente wenigstens einen natürlichen Farbstoff. Der natürliche Farbstoff ist besonders bevorzugt ein Eisenoxidpigment. Durch die Zugabe eines natürlichen Farbstoffs lassen sich unterschiedlich gefärbte Formteile mit dem erfindungsgemässen Material herstellen, ohne dass dabei die biologische Verträglichkeit des aufgelösten Materials beeinträchtigt wird. Eisenoxidpigmente ermöglichen die Färbung des Materials in Gelb (Eisenoxidgelb; C.l. Pigment Yellow 42), Rot (Eisenoxidrot; C.l. Pigment Red 101 ) sowie Schwarz (Eisenoxidschwarz; C.l. Pigment Black 1 1 ). Zudem verursacht die Verwendung von Eisenoxid als Farbstoff eine schnellere Oxidation des Stabilisators, insbesondere von Leinsamenöl oder Leinölfirnis, wobei ein aus dem erfindungsgemässen Material hergestelltes Formteil noch schneller mechanisch stabil wird. Nebst Eisenoxidpigmenten können dem Material auch andere natürliche Farbstoffe beigemengt werden, wie z. B. Kupfersulfat, Kupferacetat oder Cochenillerot (C.l. Acid Red 18), je nach gewünschter Farbe. Femer liessen sich auch künstliche Farben in das Material einmischen, was je nach Umweltverträglichkeit der Farben dazu führen könnte, dass das aufgelöste Material gesondert entsorgt werden muss.
Die Additivkomponente umfasst ferner vorzugsweise mindestens ein Schäumungsmittel, vorzugsweise Natriumhydrogencarbonat. Durch ein Schäumungsmittel kann die Dichte des Materials durch Einbringen von Gaseinschlüssen, insbesondere von Kohlenstoffdioxid reduziert werden. Je nach Menge an Schäumungsmittel kann die Anzahl der Gaseinschlüsse variiert werden. Eine grosse Anzahl an Gaseinschlüssen erhöht den Schallschutz- bzw. den Wärmeisolationsfaktor des Materials. Andere bevorzugte Schäumungsmittel sind Natriumcarbonatdecahydrat, Natriumdodecylpoly(oxyethylen)sulfat, Ammoniumcarbonat sowie Kaliumcarbonat.
Alternativ kann das Material auch durch andere Verfahren geschäumt werden, beispielsweise durch Einbringen von Kohlendioxid, Stickstoff oder eines anderen Treibgases unter Druck, z. B. während eines Extrusionsvorganges. Bevorzugt umfasst die Additivkomponente mindestens ein Biopolymer. Das mindestens eine Biopolymer ist vorzugsweise Lignin, Chitin, Polycaprolacton, thermoplastische Stärke, Celluloseacetat, Polymilchsäure, Casein, Polyhydroxybuttersäure, Polyhydroxyalkanoat, Cellulosehydrat, Celluloseacetat, Celluloseacetobutyrat, Dextrose, Dextrine oder eine Mischung davon. Durch die Zugabe eines Biopolymers lassen sich die Verarbeitungseigenschaften des Materials wie Fliessfähigkeit, Aushärtungsgeschwindigkeit, Topfzeit oder Klebekraft verändern. Zusätzlich können auch die Eigenschaften eines aus dem Material hergestellten Formteils, wie Elastizität, mechanische Festigkeit, Gewicht und chemische Beständigkeit gezielt verändert werden.
Es ist anzumerken, dass einige Biopolymere gleichzeitig eine hydrophobe Wirkung aufweisen können, wie beispielsweise Kolophonium, Mastix oder Sandarak, also auch als hydrophobe Komponente oder als Teil davon eingesetzt werden können. Bevorzugt umfasst die Additivkomponente einen mineralischen Füllstoff. Dieser Füllstoff umfasst insbesondere Wollastonit, Talkum, Magnesiumoxid oder eine Mischung davon.
Weitere bevorzugte mineralische Füllstoffe umfassen Glimmer, Kaolinit, Montmorillonit, Calciumcarbonat sowie Perlit oder eine Mischung davon. Der mineralische Füllstoff verhindert ein Schwinden oder ein Verzug eines aus dem Material hergestellten Formteils. Ferner kann durch den mineralischen Füllstoff die Feuerfestigkeit des Materials erhöht werden. Alternativ können auch andere mineralische Füllstoffe eingesetzt werden.
Lithium-, Natrium- oder Kaliumsilikate, welche insbesondere als amorphe Wassergläser eingesetzt werden, sowie kolloidale Siliciumdioxide und Ligninsulfonat weisen den wesentlichen Vorteil auf, dass diese nicht bloss einen vorteilhaften Effekt im erfindungsgemässen Material hervorrufen, sondern sowohl die Modifizierung der rheologischen Eigenschaften, der Wasserbeständigkeit und der Aushärtegeschwindigkeit des Materials hervorrufen. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Formteils aus abbaubarem Material. Beim erfindungsgemässen Verfahren wird zunächst ein abbaubares Material gemäss vorangehender Beschreibung in flüssiger Form vorgelegt. Anschliessend wird aus dem abbaubaren Material ein Formteil durch Pressen, insbesondere durch Formpressen, Extrusion, Blasformen, Rotationsformen, Glessen, Spritzgiessen, Vakuumformen oder durch dreidimensionales Drucken hergestellt. Zuletzt wird das Formteil ausgehärtet.
Das erfindungsgemässe abbaubare Material ist aufgrund der verwendeten Komponenten flüssig oder zumindest fliessfahig. Dadurch lässt sich das abbaubare Material in beliebige Formteile formen, welche nach dem Aushärten aufgrund der verwendeten Naturfasern ein holzähnliches Aussehen aufweisen. Ausserdem wurde herausgefunden, dass das erfindungsgemässe abbaubare Material als Substrat für dreidimensionale Drucker verwendet werden kann. Beim dreidimensionalen Drucken nach dem Schmelzschichtungsverfahren (fused deposition modelling) kann das erfindungsgemässe Material in flüssiger Form verwendet werden. Bei der Verwendung in einem Drucker, der nach dem Multi-Jet Modeling (auch Polyjet-Modeling) Verfahren arbeitet, wird das Material vorgängig getrocknet und zu einem Pulver zerkleinert. Das Pulver wird dann in den dreidimensionalen Drucker gegeben, wobei als Bindemittel Wasser verwendet wird.
Vorzugsweise wird das hergestellte Formteil während oder nach dem Aushärten mit UV- Licht bestrahlt. Das UV-Licht weist vorzugsweise eine Wellenlänge von 200 nm bis 280 nm, insbesondere bevorzugt von 253 nm auf. Durch das Bestrahlen mit UV-Licht können die im Proteinkleber vorhandenen Proteine an der Oberfläche des Formteils denaturiert und untereinander vernetzt werden. Dadurch kann die Wasserbeständigkeit des Formteils zusätzlich erhöht werden.
Als "Aushärten" im Sinne der vorliegenden Anmeldung wird der Prozess verstanden, bei dem sich das abbaubare Material nach der Erzeugung des Formteils durch chemische Prozesse oder durch Abbindeprozesse verfestigt. Das Aushärten beginnt unmittelbar nach dem Extrudieren, Pressen, Formen oder Drucken des Formteils und dauert an, bis das aus dem Material hergestellte Formteil in sich formstabil ist. Beim erfindungsgemässen Material beträgt die Aushärtezeit typischerweise bis zu zwei Tage, wobei je nach Zusammensetzung des Materials auch Aushärtezeiten von unter einer Stunde erreicht werden können.
Bevorzugt wird das ausgehärtete Formteil zusätzlich getrocknet bis der Wassergehalt des ausgehärteten Materials unter 1 Gewichtsprozent liegt. Insbesondere bevorzugt wird das Formteil zusätzlich getrocknet, bis der Wassergehalt unter 0.2 Gewichtsprozent liegt.
Es wurde gefunden, dass durch den zusätzlichen Trocknungsschritt die Wasserfestigkeit des ausgehärteten Materials zusätzlich erhöht werden kann. Ohne an eine Theorie gebunden werden zu wollen, beruht dieser Effekt wahrscheinlich darauf, dass sich durch eine Reduktion des Wassergehalts auf unter 1 Gewichtsprozent sich weitere intermolekulare Amidbindungen der im Proteinkleber vorhandenen Proteine ausbilden, womit der Vernetzungsgrand der Proteine zusätzlich erhöht werden kann.
Ein zusätzlicher Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Einbringen einer dreidimensionalen Form in eine Giessmasse, vorzugsweise in Beton. Dabei wird vor dem Ausgiessen der Giessmasse ein Negativabdruck der dreidimensionalen Form aus dem abbaubaren Material auf eine Innenwand einer Gussform oder Schalung aufgebracht. Besonders bevorzugt wird der Negativabdruck durch dreidimensionales Drucken auf die Innenwand der Gussform oder Schalung aufgebracht. Nach dem Glessen und Aushärten der Masse wird die Gussform oder Schalung entfernt und der Negativabdruck aus abbaubaren Material durch Beaufschlagung mit einer heissen Flüssigkeit oder mit heissem Dampf aufgelöst. Besonders bevorzugt wird die Negativform durch heisses Wasser oder durch Wasserdampf aufgelöst.
Dadurch lassen sich ohne grossen Aufwand komplexe dreidimensionale Formen z. B. in eine Betonwand einbringen. Insbesondere das Einbringen von hinterschnittenen Nuten in eine Betonwand wird durch das erfindungsgemässe Verfahren wesentlich vereinfacht. Um den gesamten Negativabdruck aus abbaubarem Material zu entfernen, kann der Negativabdruck mit der heissen Flüssigkeit unter erhöhtem Druck beaufschlagt werden.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemässen abbaubaren Materials. In einem ersten Schritt wird eine Binderkomponente durch Mischen des Proteinklebers mit dem Wasser hergestellt. Danach werden die Naturfasern sowie die allfällig vorhandene Additivkomponente mit der Binderkomponente in einem Rührwerk vermischt. Als Rührwerk wird vorzugsweise ein Planetenrührwerk verwendet. Alternativ kann auch ein anderes Rührwerk, wie z. B. ein Compounder verwendet werden. Schliesslich erfolgt das Einmischen des hygroskopischen Minerals. Die in der Additivkomponente vorhandenen Stoffe lassen sich einzeln nacheinander in das Material einmischen. Alternativ können jedoch auch zunächst alle Stoffe der Additivkomponente vermischt werden, wobei diese Mischung anschliessend der Binderkomponente und den Naturfasern beigegeben wird. Bevorzugt werden zur Herstellung des Bindemittels der Proteinkleber und das Wasser vor oder während des Mischens auf eine Temperatur von 60°C bis 80°C, bevorzugt von 65°C bis 70°C erwärmt. Durch das Erwärmen wird der Proteinkleber flüssig und lässt sich mit dem Wasser vermischen.
Vorzugsweise wird vor dem Einmischen des hygroskopischen Minerals die erhaltene Mischung getrocknet und zu Pulver verarbeitet. Durch Zumischen des hygroskopischen Minerals wird ein Zwischenprodukt erhalten. Erst unmittelbar vor der Verwendung des Materials wird eine Menge an Wasser, die 25 bis 200 Gewichtsprozent der zur Herstellung der Binderkomponente verwendeten Menge entspricht, dem Zwischenprodukt beigemischt. Dieses Verfahren eignet sich besonders gut zur Herstellung des erfindungsgemässen abbaubaren Materials zur Verwendung in einem dreidimensionalen Drucker, der nach dem Multi-Jet Modeling Verfahren arbeitet. Dabei wird das Pulver im Drucker mit dem Wasser vermischt und auf eine geeignete Unterlage appliziert. Durch dieses Verfahren lässt sich auch im grossen Massstab ein pulverförmiges Zwischenprodukt herstellen, welches dann in Portionen mit definierten Mengen verpackt und gelagert werden kann. Erst unmittelbar vor dem Verarbeiten des Materials zu einem Formteil wird das pulverförmige Zwischenprodukt mit einer geeigneten Menge an Wasser vermischt. Bei einer Portionierung des Zwischenprodukts muss die Wassermenge entsprechend der Portionengrösse angepasst werden. Durch die Variation der zuzugebenden Wassermenge kann zudem die Viskosität und Konsistenz des Materials variiert werden. Aus der nachfolgenden Detailbeschreibung und der Gesamtheit der Patentansprüche ergeben sich weitere vorteilhafte Ausführungsformen und Merkmalskombinationen der Erfindung.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen Die zur Erläuterung des Ausführungsbeispiels verwendeten Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 Eine schematische Darstellung eines Herstellungsverfahrens des erfindungsgemässen abbaubaren Materials; und
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines alternativen Herstellungsverfahrens.
Grundsätzlich sind in den Figuren gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen versehen. Wege zur Ausführung der Erfindung
Die Figur 1 zeigt eine schematische Darstellung eines Herstellungsverfahrens für ein erfindungsgemässes Material 10. Zunächst wird der Proteinkleber 1 mit dem Wasser 2 unter Erwärmen auf 65°C bis 70°C in einem Planetenrührwerk zur Binderkomponente 3 vermischt. Unter weiterem Rühren werden zunächst die Naturfasern 4 zur Binderkomponente 3 gegeben. Anschliessend erfolgt das Einmischen der Additivkomponente sowie des hygroskopischen Minerals 7 in Form eines Pulvers. Die in der Additivkomponente 5 eingesetzten Stoffe können einzeln nacheinander dem Material zugegeben werden oder auch zunächst alle miteinander vermischt und anschliessend die daraus erhaltene Mischung dem Material zugegeben werden. Das so erhaltene abbaubare Material 10 kann anschliessend im Verarbeitungsschritt 1 1 durch Pressen, Extrusion, Blasformen, Rotationsformen, dessen, Spritzgiessen oder Vakuumformen zu einem Formteil verarbeitet werden.
Die Figur 2 zeigt ein weiteres, alternatives Herstellungsverfahren für das abbaubare Material 10 als schematische Übersicht. Der Proteinkleber 1 sowie das Wasser 2 werden zur Binderkomponente 3 in einem Planetenrührwerk unter Erwärmen auf 65°C bis 70°C zusammengemischt. Die Naturfasern 4 sowie die Additivkomponente 5 werden beigemengt. In einem anschliessenden Trocknungs- und Pulverisierungsschritt 6 wird die Mischung eingetrocknet und auf eine Partikelgrösse von ca. 0.05 mm verarbeitet. Die Pulverisierung erfolgt bevorzugt in einem Mahlwerk. Das hygroskopische Mineral wird dem Pulver beigemischt. Das so erhaltene Zwischenprodukt 8 kann über längere Zeit eingelagert werden. Es ist auch möglich, dass das Zwischenprodukt 8 für eine spätere Verwendung portioniert und abgepackt wird. Kurz vor der Anwendung wird dem Zwischenprodukt 8 eine Menge an Wasser 9 beigegeben, die 25 bis 200 Gewichtsprozent der bei der Herstellung der Binderkomponente verwendeten Menge an Wasser 2 entspricht. Das so erhaltene abbaubare Material 10 kann in einem anschliessenden Verarbeitungsschritt 1 1 zu einem Formteil verarbeitet werden, beispielsweise durch einen dreidimensionalen Drucker.
Beispiel 1
In einem ersten Beispiel wurden 30 g Wasser mit 38 g Hasenleim kalt gemischt und anschliessend im Wasserbad auf 65°C erwärmt. Dieser Binderkomponente wurden 17 g an Nadelholzfasern mit Längen von 0.3 mm bis 1 mm sowie 7 g Glycerin beigemischt. Die Mischung wurde in den hinteren Trichter einer Extenderschneckenpumpe eingefüllt und 8 g Gipspulver wurde durch den vorderen Trichter kontinuierlich der geförderten Mischung zugegeben. Das Material wurde bei einem Druck von ca. 6 bar durch eine Düse mit einem Durchmesser von 2 mm zu einem Strang extrudiert. Das extrudierte Material kann anschliessend weiter verarbeitet werden, z. B. durch Pressen. Alternativ können durch Extrusion durch eine geeignete Düse auch längliche Formteile mit verschiedenen Querschnitten hergestellt werden, welche vor oder nach dem Aushärten durch ein Messer oder durch eine Säge auf eine gewünschte Länge geschnitten werden können. Beispiel 2
In einem zweiten Beispiel wurden 36 g Hasenleim in 28 g kochendes Wasser eingerührt, um die Binderkomponente herzustellen. Der Binderkomponente wurden 7 g Glycerin zugegeben. 1 5 g Nadelholzfasern mit Längen von 0.7 mm bis 3.5 mm, 0.6 g eines Eisenoxidpulvers als Färbemittel sowie 7.4 g Gipspulver wurden der Binderkomponente zugegeben und das erhaltene Material mit einem Planetenrührwerk gut durchmischt. Kurz vor der Anwendung des Materials wurden 5 g Leinölfirnis zugegeben. Das Material wurde anschliessend in eine Form gegossen und mit einem Druck von 2 kg/cm2 für 20 Minuten kalt zu einem Formteil gepresst. Beispiel 3
In einem dritten Beispiel wurden 26 g Wasser mit 33 g Hasenleim vermischt, für 30 Minuten stehen gelassen und anschliessend in einem Wasserbad auf 70°C erwärmt, um die Binderkomponente herzustellen. Anschliessend wurden 33 g Nussschalengranulat beigemengt und in einem Planetenrührwerk kräftig gemischt. Die erhaltene Masse wurde getrocknet und im Anschluss zu einem Pulver mit einer durchschnittlichen Partikelgrösse von ca. 0.05 mm in einem Mahlwerk zerkleinert. Durch Einmischen von 8 g an Gipspulver wurde ein lagerfähiges Zwischenprodukt erhalten. Das Zwischenprodukt wurde anschliessend als Substrat in einen dreidimensionalen Drucker (ZPrinter © 150 der Firma 3DSystems), der nach dem Multi-Jet Modeling Verfahren arbeitet, eingefüllt, wobei 26 g Wasser als Binder verwendet wurden.
Beispiel 4
Ein abbaubares Material mit erhöhter Wasserbeständigkeit Hess sich mit folgendem, vierten Beispiel erhalten:
Für die Binderkomponente wurden 21 g Glutinleim mit 21 g Wasser kalt gemischt und anschliessend im Wasserbad auf 65° C - 70° C erwärmt. Danach wurden 2 g Alaun dem Bindemittel zugegeben. Als Zuschlagstoff wurden 10 g an Naturholzfasern mit einer Längenverteilung von 0.7 mm bis 1.2 mm zugegeben. Im Vergleich zu den in den Beispielen 1 bis 3 hergestellten Materialien wies das Material eine erhöhte Wasserbeständigkeit auf. Beispiel 5
In einem fünften Beispiel wurden 21 g Glutinleim mit 21 g Wasser kalt gemischt und anschliessend im Wasserbad auf 65°C - 70° C erwärmt. Danach wurden 3 g Damar in Ethanol pastös gelöst zugegeben und die Lösung vermischt. Als Zuschlagstoff wurden 10 g Naturholzfasern mit einer Längenverteilung von 0.7 mm bis 1 .2 mm zugegeben. Im Vergleich zu den in den Beispielen 1 bis 3 hergestellten Materialien wies das Material eine erhöhte Wasserbeständigkeit auf. Beispiel 6
In einem sechsten Beispiel wurden 21 g Glutinleim mit 21 g Wasser kalt gemischt und anschliessend im Wasserbad auf 65°C - 70° C erwärmt. Als Zuschlagstoff wurden 10 g Naturholzfasern mit einer Längenverteilung von 0.7 mm bis 1.2 mm zugegeben. Anschliessend wurden der Lösung 8 g Silizimdioxid zugegeben. Im Vergleich zu den in den Beispielen 1 bis 5 hergestellten Materialien wies das Material eine schnellere Aushärtezeit auf.
Beispiel 7
In einem siebten Beispiel wurden 21 g Glutinleim mit 21 g Wasser kalt gemischt und anschliessend im Wasserbad auf 65°C - 70° C erwärmt. Als Zuschlagstoff wurden 10 g Naturholzfasern mit einer Längenverteilung von 0.7 mm bis 1.2 mm zugegeben. Darauf wurde der Mischung 5 g Perlit als mineralischer Füllstoff zugegeben. Im Vergleich zu den in den Beispielen 1 bis 6 hergestellten Materialien wies das Material ein verbessertes Schrumpfverhalten auf.

Claims

Patentansprüche
1. Abbaubares Material aus biologischen Komponenten, umfassend von 10 bis 60 Gewichtsprozent eines Proteinklebers ( 1 ) aus wenigstens einem Protein, von 2 bis 50 Gewichtsprozent Naturfasern (4), von 2 bis 1 5 Gewichtsprozent mindestens eines hygroskopischen Minerals (7), von 10 bis 55 Gewichtsprozent Wasser (2) sowie von 0 bis 50 Gewichtsprozent einer Additivkomponente (5).
2. Abbaubares Material nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Proteinkleber (1 ) Glutin, Kollagen, Alginate, Albumin, Gelatine, Chondrin, Agar-Agar, Xanthan oder eine Mischung davon beinhaltet.
3. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Naturfasern (4) Holzfasern, Getreidefasern, Nussschalenfasern, Gräserfasern, Maisschrot, Cellulosefasern, Celluloseflocken oder eine Mischung davon beinhalten, besonders bevorzugt Nadelholzfasern.
4. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als hygroskopisches Mineral (7) Calciumsulfat, Calciumoxid, Magnesiumsulfat, Zeolith oder eine Mischung davon, vorzugsweise in Form eines Pulvers, verwendet wird.
5. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Additivkomponente (5) von 1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugt von 2 bis 8 Gewichtsprozent, mindestens eines biologisch abbaubaren Weichmachers, vorzugsweise Glycerin, Harnstoff, Zitronensäuretriethylester, Sorbit, Xanthan oder ein Alkylcitrat, umfasst.
6. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Additivkomponente (5) von 0.1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugt von 3 bis 6 Gewichtsprozent, mindestens eines biologisch abbaubaren Stabilisators beinhaltet, bevorzugt Ligninsulfonat, Leinsamenöl oder Leinölfirnis.
7. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Additivkomponente (5) von 0.1 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines Mittels zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit, bevorzugt Tannin, Corilagin, Kalialaun, Ganidin, Harnstoff, Kasein, Ferulasäure, Gossypol, ein Enzym wie Lysyloxidase, Transglutaminase, Laccaseoder eine Mischung davon, beinhaltet.
8. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Additivkomponente (5) von 0.1 bis 10 Gewichtsprozent wenigstens einer hydrophoben Komponente, insbesondere Gummi Arabicum, Mastix, Kolophonium, Sandarak oder eine Mischung davon umfasst.
9. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Additivkomponente mindestens ein Biopolymer umfasst, vorzugsweise Lignin, Chitin, Polycaprolacton, thermoplastische Stärke, Celluloseacetat, Polymilchsäure, Casein, Polyhydroxybuttersäure, Polyhydroxyalkanoat, Cellulosehydrat, Celluloseacetat, Celluloseacetobutyrat, Dextrose, Dextrin oder eine Mischung davon.
10. Abbaubares Material nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Additivkomponente einen mineralischen Füllstoff umfasst, insbesondere Wollastonit, Talkum, Magnesiumoxid oder eine Mischung davon.
1 1. Verfahren zur Herstellung mindestens eines Formteils, umfassend die Schritte: a) Vorlegen eines abbaubaren Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 10 in flüssiger Form; b) Herstellung mindestens eines Formteils durch Pressen, Extrusion, Blasformen, Rotationsformen, Glessen, Spritzgiessen, Vakuumformen oder durch dreidimensionales Drucken des abbaubaren Materials; c) Aushärtung des Formteils.
12. Verfahren nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Material während oder nach der Aushärtung des Formteils zusätzlich mit UV-Licht, insbesondere mit einer Wellenlänge von 200 nm bis 280 nm, bevorzugt von 253 nm bestrahlt wird.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 1 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Material nach dem Aushärten zusätzlich getrocknet wird bis das ausgehärtete Material einen Wassergehalt von weniger als 1 Gewichtsprozent, insbesondere weniger als 0.2 Gewichtsprozent aufweist.
14. Verfahren zum Einbringen einer dreidimensionalen Form in eine Giessmasse, vorzugsweise in Beton, umfassend die Schritte: a) Aufbringen eines Negativabdrucks der dreidimensionalen Form aus dem abbaubaren Material (10) nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf eine Innenwand einer Gussform oder Schalung; b) Glessen der Giessmasse in die Gussform oder Schalung und Aushärten der Giessmasse; c) Entfernung der Gussform oder der Schalung; und d) Auflösen des Negativabdrucks aus dem abbaubaren Material (10) durch
Beaufschlagung mit heissem Wasser oder mit Wasserdampf.
15. Verfahren zur Herstellung eines abbaubaren Materials nach einem der Ansprüche 1 bis 10, umfassend die Schritte: Herstellung einer Binderkomponente (3) durch Mischen des Proteinklebers ( 1 ) mit dem Wasser (2);
Mischen der Naturfasern (4) sowie der Additivkomponente (5) mit der Binderkomponente (3) in einem Rührwerk, vorzugsweise einem Planetenrührwerk; und
Einmischen des hygroskopischen Minerals (7).
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass vor dem Einmischen des hygroskopischen Minerals (7) die erhaltene Mischung getrocknet und zu Pulver verarbeitet wird, wobei durch Zugabe des hygroskopischen Minerals (7) ein Zwischenprodukt (8) erhalten wird, dem erst unmittelbar vor der Verwendung eine Menge an Wasser (9), die 25 bis 200 Gewichtsprozent der zur Herstellung der Binderkomponente verwendeten Menge an Wasser (2) entspricht, beigemischt wird.
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