WO2013187572A1 - 피부용 자가 주입기구 - Google Patents

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    • A61M2005/312Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula comprising sealing means, e.g. severable caps, to be removed prior to injection by, e.g. tearing or twisting
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    • A61M2037/0023Drug applicators using microneedles

Definitions

  • the present invention relates to a self-injection device for skin improvement or beauty by penetrating a solution having a predetermined effect in the skin, and more specifically, it is possible to lower the manufacturing cost by forming a light, thin and simple structure of a stamp type. It can be used easily and conveniently at home at low price, and it is a self-injection device for skin that can maximize the efficacy while minimizing solution loss by directly injecting the solution evenly while the needle penetrates into the epidermal and dermal layers of the skin. It is about.
  • human skin is divided into epidermal (dermal) layer, dermis (endodermal) layer and subcutaneous tissue layer.
  • Healthy young skin is filled with collagen, elastin and the like about 80% of the dermal layer.
  • the dermal layer significantly reduces the amount of collagen and elastin (constriction), resulting in thinning of the dermal layer, resulting in dry skin or wrinkles, thereby reducing the elasticity of the skin. Therefore, in order to maintain the elastic skin, various nutritional substances, such as vitamin C and peptides (functional cosmetics), which help to produce or help collagen and elastin, have been applied to the skin to prevent them.
  • the roller is made by laminating at least one disc disk, at least one of the microneedle is built into the disc disk or one surface It is proposed a microneedle roller, characterized in that the predetermined length of one end of the microneedle is exposed to the outer surface of the roller.
  • the handle bar consisting of a rectangular parallelepiped-shaped housing having an open upper surface, and a rod extending downward from the bottom of the housing; A flat cover coupled to an upper surface of the housing and having a plurality of needle holes arranged at equal intervals; A stamp-type skin stimulator has been proposed, each of which is mounted to the needle hole and has an end portion exposed to the needle hole.
  • the mechanism mentioned in the above prior art has needles protruding to a predetermined length on the outer circumferential surface of the roller and one surface of the stamp to contact the roller and the stamp with the skin to artificially form the holes through the epidermal and dermal layers of the skin.
  • the nutritional substance has the advantage of increasing penetration into the dermal layer to some extent, but in the case of rollers, the needle does not come into vertical contact with the skin, causing damage to the epidermal and dermal layers, which aggravates the pain of the user, especially the scalp or hair. If you have a lot of hair, there is a problem that the hair is tangled between the needles.
  • the needle improves the user's pain and tangled hair through the vertical contact with the skin, but after forming artificial holes in the epidermal and dermal layers like a roller, the nutrients are applied to the surface of the epidermal layer.
  • the amount reached (absorbed) into the dermis is only a very low level of total content. That is, even though the needle artificially forms a hole passing through the epidermal and dermal layers of the skin, the skin of the human body basically has a barrier function to protect it from the outside, so that the hole is immediately closed. For example, when the skin is burned, the damaged skin is not killed, but since the damaged skin loses its barrier function, various bacteria penetrate into the skin and die from infection due to this. By simply forming a hole through the epidermal and dermal layers of the skin, there is a limit to more effectively penetrating nutrients to the dermis without loss.
  • the stamp head 106a is attached to the body 103a and the length adjusting groove 103b.
  • the height can be adjusted (determining the length of the saliva exposure), and the spring 105a is placed in the body so that the microneedle (107a) can quickly exit the skin and exit the saliva.
  • an automatic skin micro-channel stamp that can be adjusted between 0.20mm ⁇ 2.3mm the depth that is inserted into the skin off the stamp head 106a in contact with the.
  • the mechanism mentioned in the prior art allows the needle to be hidden inside the stamp and to control the penetration depth of the needle. Then, the stamp is in close contact with the skin, the user presses the operating tool by hand and protrudes to artificially form a hole through the epidermal and dermal layers of the skin, it is made of a structure that is undone by the spring.
  • a mechanism is only a part of an improvement in the stamp mechanism mentioned in the former, there is no fundamental improvement to improve the penetration of nutrients, so the same problem occurs as before. That is, even though the needle artificially forms a hole passing through the epidermal and dermal layers of the skin, the skin of the human body basically has a barrier function to protect it from the outside, so that the hole is immediately closed. Therefore, simply forming a hole through the epidermal and dermal layers of the skin is limited to more effectively penetrate the nutrients without loss to the dermis.
  • auxiliary devices such as a meso-gun using a needle along with a cellar using a laser.
  • Cellars evenly drills 2,000 to 10,000 holes in the skin at intervals of 0.3 mm to 1.0 mm to the depth of 0.1 mm to 1.5 mm so that the laser beam Meso-gun is a GUN-type medical device with microneedles that injects dead cells into perforated dead cells.
  • the laser beam Meso-gun is a GUN-type medical device with microneedles that injects dead cells into perforated dead cells. It is a medical device that enhances.
  • These medical devices are effective in helping dermal therapy and reaching functional cosmetics and actives to the dermis layer, but have the disadvantage of being quite bulky and very expensive. Above all, there is a problem that can not be used without a precise diagnosis and treatment of a doctor by visiting a dermatologist.
  • the present invention is to fundamentally solve the conventional problems as described above, the manufacturing cost can be lowered by forming a stamp-type light and simple structure, can be used more easily and conveniently at home at a low price, the skin
  • the purpose of the present invention is to provide a self-injection device for skin that can maximize the efficacy while minimizing the loss of solution by directly injecting the solution uniformly while the needle penetrates into the epidermal and dermal layers.
  • one aspect of the present invention provides a self-injection apparatus for skin improvement or beauty by infiltrating a solution having a predetermined effect in the skin: having a space to accommodate the solution therein, and An accommodation part having an intake port for sucking only air and an outlet port open to discharge the solution at the other end; A pumping unit coupled to the discharge port of the receiving unit and having an airless pump discharging the solution in a vertical motion in the center thereof; And an injection unit coupled to communicate with the airless pump of the pumping unit and penetrating the solution discharged in the vertical motion into the skin.
  • the receiving portion according to the present invention is characterized in that it comprises a cover through the suction hole with the packing flowing in the space while sealing the solution of the inlet.
  • the injection unit according to the present invention includes a housing having a fixture and an inclined sphere coupled to the airless pump, a needle portion having a needle groove and a needle in the lower portion of the housing, and a fixed groove fixed to the housing and the needle portion; Characterized in that it consists of a fixing part having a fixing protrusion.
  • the housing according to the present invention is characterized in that the outer peripheral surface further comprises a rubber grip or concave-convex to prevent the slip while improving the grip feeling from the user.
  • the housing according to the invention is characterized in that it further comprises at least one fixing protrusion and the slide groove on the upper inner peripheral surface to prevent rotation from the pumping portion.
  • Another aspect of the present invention is a self-injection device for skin improvement or beauty by penetrating a solution having a predetermined effect in the skin: provided with a protrusion so that the user can grip, having one or more steps below Handle portion having a coupling projection; A packing part detachably provided at a lower portion of the handle part and having a coupling groove fixedly engaged with the coupling protrusion; And an injection part coupled to the packing part to be hermetically coupled and discharging the solution by pressurizing the handle part to penetrate into the skin.
  • the handle portion according to the present invention is provided with a rubber grip or irregularities on the outer peripheral surface to prevent the slip while improving the grip feeling from the user.
  • the injection unit according to the present invention is coupled to the packing portion and the housing having a fixture and a slope and a space for receiving a solution, a needle portion having a needle groove and needle in the lower portion of the housing, the housing and needle Characterized in that it consists of a fixing portion having a fixing groove and a fixing protrusion to be fixed.
  • the needle groove of the needle portion according to one side or the other side of the present invention is characterized in that it comprises a fixing groove for inserting and fixing the needle, the guide groove to guide the needle safely to the center of the top of the fixing groove.
  • the needle portion by one side or the other side of the present invention includes a plurality of needles protruding to a predetermined length so as to penetrate into the skin, any one or more of them further comprises a non-projected needle to contact the surface of the skin Characterized in that.
  • the fixing part by one side or the other side of the present invention is characterized in that it further fills the curing agent to minimize the waste of the solution by blocking the space while fixing the needle on the inclined sphere of the housing.
  • the housing according to one side or the other side of the present invention is characterized in that it further comprises a safety cap via a locking projection coupled to block the inflow of bacteria or foreign substances while protecting the needle portion.
  • the present invention can reduce the manufacturing cost by forming a stamp-type light and simple structure, can be easily and conveniently used at home at a low price, the needle penetrates into the epidermal and dermal layers of the skin In this case, the solution is injected directly and uniformly to minimize the loss of the solution while providing the effect of maximizing efficacy.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an injection device according to one aspect of the invention as a whole.
  • Figure 2 is an exploded view showing a separate injection device according to one aspect of the present invention.
  • Figure 3 is an exploded view showing the main portion of the injection device in accordance with one aspect of the present invention.
  • Figure 4 is a cross-sectional view showing the injecting device according to one aspect of the present invention.
  • FIG. 5 is a block diagram showing an embodiment according to an aspect of the present invention.
  • FIG. 6 is a configuration diagram showing a modification according to one aspect of the present invention.
  • Figure 7 is a cross-sectional view showing the incision as a whole the injection mechanism according to another aspect of the present invention.
  • Figure 8 is an exploded view showing the main portion of the injection device according to another aspect of the present invention.
  • FIG. 9 is a block diagram showing an embodiment according to another aspect of the present invention.
  • 10 to 12 is an injection state showing the state of use of the injection mechanism in the present invention.
  • Figure 13 is a schematic diagram showing a brief use state of the injection device according to the present invention.
  • the present invention relates to a self-injection device for skin improvement or cosmetic by penetrating the solution (2) having a predetermined effect in the skin (1), one side is the receiving portion 10 and the pumping portion 20 and Main part of the injection unit 30, the other side is related to the self-injection device for the skin having the handle portion 10 and the packing portion 20 and the injection portion 30 as the main configuration. That is, one side and the other side of the present invention is to use the same injection portion 30, selectively between the receiving portion 10 and the pumping portion 20 or the handle portion 10 and the packing portion 20 to interlock therewith Since it can use, it demonstrates based on an Example below.
  • the self-injection device is a new concept drug delivery device that injects the solution 2 in a state where a new passage is made directly through the epidermal layer 1a and the dermal layer 1b of the skin 1. That is, by providing a solution (2) having excellent efficacy for improving skin and beauty of skin, which has been verified by KFDA on the apparatus of the present invention in a pre-accepted state, natural wound healing action is performed by injecting itself by applying cosmetics at home. It is an anti-aging solution (solution) device that can achieve the same or more effect as laser peeling or peeling procedure without causing damage to the epidermal layer 1a of the skin 1.
  • the solution (2) mentioned in the present invention is hyaluronic acid, vitamin C, collagen, elastin, arbutin, kojic acid, peptide series, etc., having excellent efficacy on whitening or anti-linking and hair (scalp) related to skin improvement or skin beauty.
  • Use the ingredients of are available, and new ingredients to be developed in the future.
  • it is not recommended to use a solution classified as a medicine such as a skin disease that requires a doctor's consultation or prescription.
  • the present invention may be provided to the user in various ways and components without departing from medical law.
  • Receiving portion 10 has a space 11 to accommodate the solution (2) therein, the inlet opening 12 for sucking only air at one end and the outlet opening so that the solution (2) is discharged at the other end (15) is provided.
  • Receptacle 10 is a container for discharging while receiving the solution (2) having excellent efficacy for skin improvement and skin beauty, as shown in Figs. 1 and 2, the inside having a predetermined volume that can safely contain the solution (2)
  • a space 11 is provided, and one end and the other end have a structure having an inlet 12 and an outlet 15.
  • the accommodating part 10 covers the solution 14 through the suction hole 14a together with the packing 13 flowing in the space 11 while sealing the solution 2 of the inlet 12. It is provided.
  • the inlet 12 is formed such that the solution 2 contained in the space 11 is sealed from the outside as shown in FIG. 10 so that only the air is sucked so that the solution 2 is discharged to the outlet 15 by the pumping unit 20 described later.
  • the cover 14 is provided with the packing 13.
  • the packing 13 is a soft rubber material that completely seals the inlet 12 of the accommodating part 10 to prevent the solution 2 from being discharged to the outside
  • the cover 14 is the inlet of the accommodating part 10. It is coupled to the fixed state 12 and provided with at least one suction hole (14a) to suck the air in the center. That is, as shown in FIG. 10, when the solution 2 is discharged to the outlet 15 by the pumping part 20, the packing 13 flows downward by the volume of the solution 2 discharged by the pressure difference, and flows. The air is sucked into the suction hole 14a of the cover 14 by the sealed packing 13. As such, the solution 13 may be discharged while the inside of the space 11 is sealed by the packing 13 and the cover 14 provided at the suction port 12 from the outside.
  • the outlet 15 is protruded to a predetermined length so that the pumping unit 20 can be coupled, the outer peripheral surface is provided with a spiral so that the pumping unit 20 is detachable from the receiving unit 10.
  • the spiral is omitted.
  • the pumping unit 20 is coupled to communicate with the outlet 15 of the receiving portion 10, and has an airless pump 21 for discharging the solution (2) in the vertical movement in the center.
  • the pumping unit 20 is coupled to the outlet 15 of the receiving unit 10 as shown in FIGS. 1 and 2 to discharge the solution 2 contained in the space 11 to the outside, and the solution ( 2) has a structure provided with an airless pump 21 for discharging.
  • the pumping unit 20 includes a casing to be coupled to the outlet 15 of the accommodation unit 10, and an airless pump 21 is provided therein.
  • the airless pump 21 is composed of a cylinder on which the spring is strongly held together with the one-way valve, and a nozzle that flows up and down while receiving the elastic force of the spring inside the cylinder. That is, the solution 2 is introduced into the cylinder through a valve provided at one end of the cylinder as shown in FIG. 10, and the introduced solution 2 is not discharged again by the valve. In this state, when the nozzle flows upward, the volume of the introduced solution 2 decreases and moves to the inside of the nozzle to completely discharge the outside. Then, the nozzle is retracted by the spring to allow the solution 2 to flow back into the cylinder.
  • the inner circumferential surface of the casing is provided with a spiral groove so as to be coupled to the spiral of the discharge port 15, and one end is provided with a seal for engaging in communication with one surface of the discharge port 15 to be in communication.
  • the spiral groove is omitted when the receiving portion 10 and the pumping portion 20 are integrated as in the outlet 15 described above.
  • the casing is banded to the outer circumferential surface of the outlet port 15 to integrally couple them.
  • the receiving unit 10 and the pumping unit 20 is formed in a separate type, the user can separate the receiving unit 10 and the pumping unit 20, and then refill the solution 2, but are formed integrally.
  • the solution (2) Once the solution (2) has been used, it must be disposed of (recycled). That is, it is preferable to form it integrally based on stability, such as bacterial infection, but there are many cases where it may be refilled and used according to the component of the solution 2 and the range of use.
  • the separate type can easily detach (separate) the receiving part 10 and the pumping part 20 in the process of recycling them, thereby greatly shortening the process. In any case, it will be apparent to those skilled in the art that based on the fairness and ease of use of manufacturing and recycling can be selectively adopted and provided based on the most efficient way.
  • the injection unit 30 is coupled in communication with the airless pump 21 of the pumping unit 20, and infiltrate the solution 2 discharged in the vertical movement into the skin (1).
  • the injection part 30 penetrates the solution 2 discharged by the pumping part 20 into the skin 1 as shown in FIGS. 1 and 2, and is provided to be coupled to communicate with the airless pump 21.
  • the injection portion 30 is a housing 31 having a fixture (31a) and the inclined sphere (31b) coupled to the airless pump 21, and a needle groove in the lower portion of the housing 31 Needle portion 33 having a portion 33a and needle 33b, and a fixing portion 35 having a fixing groove 35a and a fixing protrusion 35b to fix the housing 31 and the needle portion 33 to each other. Is done.
  • the housing 31 induces the solution 2 contained in the accommodating part 10 to be discharged to the skin 1, and communicates with one end of the pumping part 20 while maintaining airtightness. It is equipped to be combined with. That is, the housing 31 is integrally provided with a fastener 31a having a jaw of two stages so that one end of the airless pump 21 and an interference fit (detachable) are integrally formed as shown in FIG. 3, and the fastener 31a is a user. By transferring the pressing force by the airless pump 21 to move up and down to induce the solution (2) to be discharged.
  • the housing 31 is integrally provided with an inclined sphere (31b) extending at a predetermined angle to the lower portion of the fixture (31a), this inclined sphere (31b) in conjunction with the needle portion 33 to guide the needle (33b) Provide space to accommodate.
  • the reason why the inclined port 31b is formed to be inclined at a predetermined angle is to induce the solution 2 discharged from the airless pump 21 to induce a plurality of needles 33b to be dispersed at the same discharge amount. This will be described later in detail. Of course, it does not exclude that it may be formed as a straight sphere instead of the inclined sphere (31b) in some cases.
  • the housing 31 further includes a rubber grip 32a or unevenness 32b on the outer circumferential surface to prevent slippage while improving the grip feeling from the user.
  • the housing 31 guides the solution 2 contained in the accommodating part 10 to be discharged to the skin 1, and the rubber grip 32a or the concave-convex surface on the outer circumferential surface to enable stable injection in a state in which the user grips by hand. 32b is provided.
  • the rubber grip 32a is a soft rubber material further attached to the outer circumferential surface as shown in FIG. 5A, and guides the user to grip smoothly with a predetermined cushion and prevents slippage.
  • the rubber grip 32a may form a vertical, horizontal, or lattice-shaped emboss, and may be formed in an overall curved surface.
  • Concave-convex (32b) is formed integrally with the user's finger engaging protrusions on the outer circumferential surface as shown in Figure 5b, to guide the user to grip safely without burden to the user's hand when gripping and to prevent slipping.
  • the irregularities 32b may be formed in the form of a fine V-groove in the form of X in addition to those shown in the figure, and may be formed in an overall curved surface.
  • the rubber grip 32a and the concave-convex 32b may be formed independently of each other, but may be formed in parallel to prevent more improved grip and slip.
  • those skilled in the art can form and further attach in various shapes and shapes within the range to prevent grip and slipping.
  • the housing 31 is characterized in that it further comprises at least one fixing protrusion (32c) and the slide groove (32d) on the upper inner peripheral surface to prevent rotation from the pumping portion (20).
  • the housing 31 is coupled to the pumping unit 20 to perform a vertical movement as shown in FIG. 5A, and includes a fixing protrusion 32c and a slide groove 32d to prevent rotation from the pumping unit 20, respectively.
  • the fixing protrusion 32c is formed on the inner circumferential surface of the housing 31, and the slide groove 32d is formed on the outer circumferential surface of the airless pump 21. That is, when the housing 31 and the airless pump 21 are coupled to each other, the fixing protrusion 32c is engaged with the slide groove 32d, so the vertical movement is possible, but the rotation is impossible. Therefore, as the user is prevented from rotating while the needle 33b penetrates into the skin 1, damage to the skin 1 from the needle 33b can be suppressed.
  • the needle part 33 injects the solution 2 discharged from the airless pump 21 into the skin 1 as shown in FIGS. 3 and 4, and is tightly coupled to the lower part of the housing 31. That is, the needle part 33 has a plurality of needle grooves 33a radially inside as shown in FIG. 3, the needle grooves 33a tightly fix the needles 33b and the needles 33b are discharged solutions.
  • (2) is injected into the skin (1).
  • the needle part 33 is fixed in a state where the needle 33b passes through the needle groove 33a from the top and protrudes about 0.25 to 0.6 mm in length to the bottom surface, thereby forming the epidermal layer 1a or the dermal layer ( Infiltrate into 1b).
  • one end of the needle 33b protruding to the lower surface of the needle part 33 is preferably formed to be relatively sharp to easily penetrate into the skin 1.
  • the needle 33b is formed of a hollow body having a conduit in the center, such as a needle, to directly inject the solution 2 discharged from the airless pump 21 into the skin 1.
  • the needle groove (33a) of the needle portion 33 is a fixing groove (34a) for inserting and fixing the needle 33b, the needle 33b to the top of the fixing groove 34a to the center It has a guide groove (34b) to guide safely.
  • the needle groove 33a is provided to be divided into the fixing groove 34a and the guide groove 34b as shown in FIG. 3, and the fixing groove 34a is vertical so that the needle 33b injects the solution 2 into the skin 1. It is provided to be fixed in the direction, the guide groove 34b is provided to be inclined at a predetermined angle so that the needle 33b is safely bent to the center so as to correspond to the inclined sphere (31b).
  • the inclined sphere 31b is to induce the solution 2 discharged from the airless pump 21 to cause the plurality of needles 33b to be dispersed at the same discharge amount.
  • the plurality of needles 33b are fixed fixtures ( Most preferably, all are collected directly below 31a). Above all, since the plurality of needles 33b are positioned closest to each other on the fixture 31a, the needles 2b can be transferred directly onto the needles 33b at the same time as the discharge of the solution 2 from the airless pump 21 and the solution 2 Waste can be minimized.
  • the needle portion 33 is to be coupled to the housing 31, the needle 33b as shown in Figure 4 should be bent to assemble to the center, so the guide groove 34b is the needle 33b is fixed groove 34a To bend more safely and naturally. If the needle 33b is bent to correspond to the inclined hole 31b in a state in which the needle 33b is fixed only by the fixing groove 34a without having a separate guide groove 34b, the needle 33b may be abruptly bent. ), The pipeline is blocked. Therefore, the needle groove 33a is provided to be divided into the fixing groove 34a and the guide groove 34b to fix the needle 33b in a bent state.
  • the needle part 33 according to the present invention is provided with a plurality of needles 33b protruding to a predetermined length so as to penetrate into the skin 1, any one or more of them in contact with the surface of the skin 1
  • the non-projected needle 33c is further provided.
  • the needle 33b is fixed to protrude in a state of about 0.25 to 0.6 mm in length through the needle groove 33a from the top as shown in FIG. 3 to penetrate into the epidermal layer 1a or the dermis layer 1b of the skin 1.
  • One or more needles 33c are provided to contact only the surface of the epidermal layer 1a of the skin 1 as shown in FIG. 5C. Since the needle 33b penetrates into the skin 1, the user may be unpleasant or cause a problem depending on personality (various disorders) or skin condition (allergy and disease). On the other hand, since the needle 33c is only in contact with the surface of the skin 1, it can be used safely even if there are various problems.
  • the needle 22b and the needle 33 are shown in parallel at the same time, in some cases, only one may be provided independently.
  • the fixing part 35 serves to closely fix the needle part 33 to the inner center of the housing 31 so as to communicate with the fixing tool 31a and the inclining hole 31b as shown in FIGS. 3 and 4. That is, as shown in FIG. 3, one end of the inclined sphere 31b of the housing 31 has a step for accommodating the needle part 33, and the housing 31 and the needle part 33 are interlocked with each other at a position engaged with the needle part 33.
  • One or more fixing grooves 35a and fixing protrusions 35b are respectively provided to be coupled.
  • the fixing groove 35a is provided as a step of the housing 31 and the fixing protrusion 35b is provided in the needle part 33
  • the fixing protrusion 35b is used as a step of the housing 31 in some cases.
  • the fixing groove (35a) and the fixing protrusion (35b) is preferably formed with a predetermined error so as to be able to fit the mutually coupled portions.
  • the fixing part 35 fills the curing agent 36 to fix the needle 33b on the inclined hole 31b of the housing 31 and block the space to minimize waste of the solution.
  • the fixing part 35 moves the needle part 33 to the inner center of the housing 31 through the fixing groove 35a and the fixing protrusion 35b, and the fixing tool 31a and the inclined hole 31b.
  • the hardening agent may be fixed so that the needle 33b is completely fixed in the state in which the needle part 33 is coupled to the housing 31 and the waste of the solution 2 is minimized. Fill 36).
  • the inclined sphere 31b is formed from the outer circumferential surface of the housing 31.
  • An injection hole (not shown) is formed to communicate with each other, and the injection hole is filled with the curing agent 36 to completely block the space of the inclined hole 31b.
  • the curing agent 36 is a liquid state when the heat is applied to a predetermined temperature is used to change the solid state when the temperature is gradually lowered, it is possible to use as a variety of materials without being limited to a specific material.
  • the needle 33b may be completely fixed, and airtightness may be maintained from the outside.
  • the solution 2 discharged from the airless pump 21 can be directly transferred only to the needle 33b, thereby preventing waste of the solution 2. .
  • the housing 31 according to the present invention further includes a safety cap 37 through the locking projection (37a) coupled to block the inflow of bacteria or foreign substances while protecting the needle portion (33).
  • the safety cap 37 is coupled to the outer circumferential surface of the housing 31 as shown in FIGS. 1 to 3 to conceal the needle 33b protruding from the needle portion 33 from the outside. That is, since the needle 33b penetrates into the epidermal layer 1a and the dermal layer 1b of the skin 1, it is a very important element to be protected (blocked) from bacteria or foreign substances. Therefore, the safety cap 37 is coupled to the outer circumferential surface of the housing 31 before and after use to prevent various infections on the skin 1.
  • the safety cap 37 is provided with engaging projections 31c and 37a on the inner and outer circumferential surfaces that are engaged with each other to increase the bonding force with the housing 31. That is, when the safety cap 37 is inserted into the outer circumferential surface to protect the needle 33b exposed from the housing 31, the locking projection 37a of the safety cap 37 is the locking projection 31c of the housing 31. ) Can prevent departure.
  • the safety cap 37 and the housing 31 may also be formed as a locking protrusion and a locking groove on the inner and outer peripheral surfaces which are engaged with each other, and the locking protrusion 31c of the housing 31 and the safety cap 37 ( 37a) without providing a predetermined error between the inner and outer circumferential surface is not excluded that can be combined even by interference fit.
  • the injection device is a device that infiltrates the solution 2 having a predetermined effect into the epidermal layer 1a or the dermis layer 1b of the skin 1, 10) is provided in combination with the pumping unit 20 in the solution (2) is contained.
  • the injection unit 30 is provided in a state in which the safety cap 37 is coupled in a state separated from the pumping unit 20. That is, while the pumping unit 20 coupled with the receiving unit 10 is stored in a case (packing box), the injection unit 30 is vacuum-packed with an individual vinyl material or the like and the receiving unit 10 and the pumping unit 20 ) In the enclosed case.
  • the pumping portion 20 and the injection portion 30 together with the solution 2 are manufactured in a state of being combined, it may be provided by storing in a case.
  • the user purchases the apparatus of the present invention in which a solution (2) having an effect required for skin improvement desired in a cosmetics retailer, a dermatology or a beauty related establishment, or the like is accommodated.
  • the user removes the packaging of the individually enclosed injecting unit 30 together with the receiving unit 10 and the pumping unit 20, and couples the pumping unit 20 and the injecting unit 30 to each other.
  • the receiving portion 10 the pumping portion 20 and the injection portion 30 are all combined, this process is omitted.
  • the user grasps the receiving part 10 with one hand, and then presses the injection part 30 downward in contact with the desired skin 1 to operate the pumping part 20.
  • the pumping part 20 is vertically moved about one to three times in a state where the skin 1 is not in contact with the skin 1 so that the solution 2 is filled in the needle 33b.
  • the needle 33b penetrates into the epidermal layer 1a and the dermal layer 1b of the skin 1 as shown in FIG. 12A.
  • the skin 1 of the human body is largely divided into the epidermal layer 1a and the dermal layer 1b, but slightly different for each position.
  • the epidermal layer 1a is about 0.25 mm thick and the dermal layer 1b is about 0.35 mm thick. . That is, even if the needle 33b penetrates to the dermal layer 1b of the skin 1, no pain can be felt at all, and only a feeling of contacting causes no burden on use. Since the skin 1 is generally affected by the material present in the dermal layer 1b, it is preferable that the needle 33b penetrates through the epidermal layer 1a to the place where the dermal layer 1b is located.
  • the solution 2 of the receiving unit 10 is discharged from the needle 33b and injected into the dermal layer 1b secondaryly as shown in FIG. 12B. That is, the solution 2 is injected into the desired skin 1 as shown in FIG. 10, but depending on the volume of the accommodating part 10, the use is completed in about 20 to 50 times.
  • the solution 2 having a predetermined effect in the skin 1 is injected in the state in which the needle 33b is directly infiltrated, and thus has a water absorption of 90 to 99%, thereby achieving a more reliable and excellent effect.
  • the excellent absorption rate the effect is excellent even with a small solution (2), thereby minimizing the consumer's cost burden.
  • the device of the present invention is used, but may be separated and discharged (disposal) by recycling, but after dividing both the receiving portion 10, the pumping portion 20 and the injection portion 30 soaked in alcohol or disinfected with ultraviolet rays and If dried, the solution 2 may be replenished in the container 10 and reused.
  • Handle portion 10 is provided to protrude so that the user can hold, and has a coupling protrusion 11 having one or more stepped on the bottom.
  • Handle portion 10 is to discharge the solution (2) having excellent efficacy for skin improvement and skin beauty as shown in Figure 7 to induce the injection into the skin (1), protrudes to a predetermined length so that the user can grip by hand And it is provided with a coupling projection (11) at the bottom.
  • Coupling projection 11 is engaged to engage with the packing portion 20 to be described later as shown in FIG.
  • the coupling protrusion 11 is preferably formed to have at least one step because the coupling protrusion 11 should be able to be detached as necessary while being engaged with the packing part 20. That is, the coupling protrusion 11 may be formed in various structures within the range not to be separated in the state in which the packing part 20 is coupled in addition to the illustrated.
  • the handle portion 10 is provided with a rubber grip 15 or concave-convex 16 on the outer peripheral surface to prevent the slip while improving the grip feeling from the user.
  • the handle part 10 injects the solution 2 into the skin 1 in conjunction with the packing part 20 and the injection part 30 which will be described later.
  • the rubber grip 15 or the concave-convex 16 is provided on the outer circumferential surface to facilitate the pressure movement on the c).
  • the rubber grip 15 further includes a soft rubber material attached to the outer circumferential surface as shown in FIG. 9A, and guides the user to grip smoothly with a predetermined cushion and prevents slippage.
  • the rubber grip 15 may form an emboss of a vertical, horizontal, or lattice type in addition to the illustrated one, and may be formed of an overall curved surface.
  • Concave-convex 16 is formed integrally with the user's finger engaging protrusions on the outer circumferential surface, as shown in Figure 9b, to guide the user to safely grip without burden to the user when gripping and prevent slipping.
  • These unevenness 16 may be formed in the form of a fine V groove in the form of X in addition to the overall curved surface.
  • the rubber grip 15 and the concave-convex 16 can be formed independently, but can be formed in parallel to prevent more improved grip and slip.
  • those skilled in the art can form and further attach in various shapes and shapes within the range to prevent grip and slipping.
  • the packing portion 20 is provided detachably at the lower portion of the handle portion 10, and has a coupling groove 21 which is engaged with the coupling projection 11 is fixed.
  • the packing part 20 generates a predetermined pressure to inject the solution 2 into the skin 1 by interlocking with the handle part 10 as shown in FIG. 7. It is possible to provide. That is, the packing part 20 is formed of a rubber material as a whole, and sealed so that the solution 2 is accommodated in the injection part 30 to be described later, while receiving a pressurization movement of the handle part 10 to pressurize the solution 2. To be discharged (injected) to the outside.
  • the packing part 20 is formed of a material having excellent sealing force, and is preferably formed of a material that is harmless to the human body and is not affected by the components of the solution 2.
  • the injection portion 30 according to the present invention is coupled to the sealing portion in engagement with the packing portion 20, and discharges the solution (2) by the pressure movement of the handle portion 10 to penetrate into the skin (1).
  • the injection part 30 discharges the solution 2 by the pressure movement of the handle part 10 and penetrates it into the skin 1 as shown in FIGS. 7 and 8, and accommodates the packing part 20 while accommodating the solution 2. It is provided to interlock.
  • the injection portion 30 is coupled to the packing portion 20, the housing 31 having a fixture (31a) and the inclined sphere (31b) and the space (31d) for accommodating the solution (2) And a needle portion 33 having a needle groove 33a and a needle 33b at the lower portion of the housing 31, and a fixing groove 35a to fix the housing 31 and the needle portion 33. It consists of a fixing part 35 provided with a fixing protrusion 35b.
  • Injection portion 30 is the same as the injection portion 30 according to the first embodiment described above as shown in FIG. 8 operation and detailed description thereof will be omitted.
  • the space (not shown) of the housing 31 according to the first embodiment is for vertical movement in conjunction with the pumping unit 20, and the space 31d of the housing 31 according to the second embodiment.
  • the handle part 10 coupled to the packing part 20 is inserted as shown in FIG. 11, and the user grips the handle part 10.
  • the needle 23b penetrates into the skin 1 and the solution 2 is discharged and injected at a predetermined pressure.
  • the present invention can reduce the manufacturing cost by forming a stamp-type light and simple structure, and can be easily and conveniently used at home at a low price, and the solution directly in the state where the needle penetrates into the epidermal and dermal layers of the skin.
  • uniformly injecting has the effect of maximizing efficacy while minimizing loss of solution.

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Description

피부용 자가 주입기구
본 발명은 피부 내에 소정의 효능을 지닌 용액을 침투시켜 피부개선 또는 미용을 위한 자가(self) 주입기구에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 스탬프형의 경박 단소한 구조로 형성함에 따라 제조비용을 낮출 수 있어 저렴한 가격으로 가정에서 보다 쉽고 편리하게 이용할 수 있고, 피부의 표피층과 진피층으로 니들이 침투된 상태에서 직접적으로 용액을 균일하게 주입하여 용액의 손실을 최소화하면서도 효능을 극대화 시킬 수 있는 피부용 자가 주입기구에 관한 것이다.
통상적으로, 사람의 피부는 표피(외피)층, 진피(내피)층, 피하조직층으로 나뉘는데 건강하고 젊은 피부는 진피층의 약 80%가 콜라겐, 엘라스틴 등으로 채워져 있다. 그러나 진피층은 시간이 지날수록 콜라겐과 엘라스틴의 양이 현저히 줄어들어(수축) 이로 인해 진피층이 얇아져 피부가 건조해지거나 주름이 발생하여 피부의 탄력이 줄어든다. 따라서, 탄력 있는 피부를 유지하기 위해 콜라겐과 엘라스틴 등의 생성이나 도움을 주는 각종 영양물질, 예를 들면 비타민C나 펩타이드 등의 물질(기능성 화장품)을 피부에 도포하여 방지해 왔다.
하지만, 피부에 도포된 영양물질들이 표피층을 통과하여 진피층으로 침투되는 양은 전체함량의 0.3% 내외로 상당히 미미한 수준에 불과하였다. 이처럼 앞서 언급한 각종 영양물질을 단순히 피부의 표피층에 도포해서는 그 효과를 발휘하는데 상당히 미약하므로 이러한 영양물질을 피부의 내부에 위치하는 진피층까지 손실없이 보다 효과적으로 침투시키는 기구의 개발이 시급하게 필요한 실정이다.
일예로, 한국 등록실용신안공보 제20-0395359호의 “마이크로니들 롤러”에 의하면, 상기 롤러는 적어도 하나의 원판디스크를 적층하여 이루어지며, 상기 원판디스크 내부 또는 일면에 적어도 하나의 상기 마이크로니들이 내설되고, 내설된 상기 마이크로니들 일단의 소정길이가 상기 롤러 외면으로 노출되는 것을 특징으로 하는 마이크로니들 롤러를 제안하고 있다.
다른 일예로, 한국 등록실용신안공보 제20-0423963호의 “스탬프형 피부 자극기”에 의하면, 상면이 개방된 직육면체 모양의 하우징과, 상기 하우징의 저면에서 하향으로 연장 형성한 로드로 이루어진 핸들 바와; 상기 하우징의 상면에 결합되며, 등간격으로 배열된 다수개의 니들 홀이 형성된 평판 모양의 커버와; 상기 니들 홀에 각각 장착되어 단부가 니들 홀로부터 노출된 다수개의 니들을 포함함을 특징으로 하는 스탬프형 피부 자극기를 제안하고 있다.
상기의 선행기술에서 언급된 기구는 롤러의 외주면과 스탬프의 일면에 소정의 길이로 돌출된 니들을 구비하여 롤러와 스탬프를 피부에 접촉시킴으로서 니들이 피부의 표피층과 진피층을 통과하는 구멍을 인위적으로 형성해줌에 따라 영양물질이 진피층으로의 침투력을 어느 정도 높여주는 장점은 있지만, 롤러의 경우에는 니들이 피부와 수직접촉이 되지 않기 때문에 표피층과 진피층의 상처를 유발시켜 사용자의 고통을 가중시키고 특히, 두피나 헤어나 체모가 많은 피부에 경우에는 니들 사이에 체모가 엉키게 되는 문제점이 있다.
여기서 스탬프의 경우에는 니들이 피부와 수직접촉을 통하여 사용자의 고통과 체모가 엉키는 등의 문제를 개선하긴 했지만, 롤러와 같이 표피층과 진피층의 인위적인 구멍을 형성한 뒤에 표피층의 표면으로 영양물질을 도포하게 되므로 진피층으로 도달(흡수)되는 양은 전체함량의 상당히 미흡한 수준에 불과하다. 즉, 니들이 피부의 표피층과 진피층을 통과하는 구멍을 인위적으로 형성하더라도 인체의 피부는 기본적으로 외부로부터 보호하는 장벽기능을 갖고 있어 구멍이 순식간에 닫혀버리게 된다. 예컨데, 피부가 화상을 입었을 경우에 그 손상된 피부에 의해 사망하는 것이 아니라, 손상된 피부가 장벽기능이 상실하게 되므로 외부로부터 각종 세균이 피부내로 침투하여 이로 인한 감염에 의해 사망하게 된다. 이처럼 단순히 피부의 표피층과 진피층을 통과하는 구멍을 형성하는 것만으로는 진피층까지 영양물질을 손실 없이 보다 효과적으로 침투시키기에는 한계가 있다.
이외에도 한국 공개특허공보 제10-2011-0108445호의 “여드름, 각종 흉터 및 주름치료를 돕는 자동 피부 마이크로-채널 스탬프”에 의하면 스탬프 헤드(106a)는 몸체(103a)에 부착되어 길이 조절 홈(103b)에 따라 높이 조절이 가능하며(이에 따라 침이 노출되는 길이가 결정됨), 몸체 안에는 스프링(105a)를 넣어 미세침면((107a)이 빠르게 피부에 미세 홀을 내고 빠져 나올 수 있게 한다. 침이 피부와 맞붙은 스탬프 헤드(106a)를 벗어나 피부에 자입되는 깊이는 0.20mm~2.3mm 사이에서 조절 될 수 있는 자동 피부 마이크로-채널 스탬프를 제안하고 있다.
상기의 선행기술에서 언급된 기구는 니들이 스탬프의 내부로 숨겨지도록 하고, 니들의 침투 깊이를 조절할 수 있도록 하였다. 그리고 스탬프가 피부에 밀착시킨 다음, 사용자가 손으로 작동구를 눌러 니들이 피부의 표피층과 진피층을 통과하는 구멍을 인위적으로 형성하도록 돌출되고, 스프링에 의해 원복 되는 구조로 이루어진다. 하지만 이러한 기구도 전자에서 언급한 스탬프기구에서 그 일부를 개선한 것 일 뿐, 영양물질의 침투력을 향상시키는 근본적인 개선사항은 없으므로 기존과 동일한 문제점이 발생하게 된다. 즉, 니들이 피부의 표피층과 진피층을 통과하는 구멍을 인위적으로 형성하더라도 인체의 피부는 기본적으로 외부로부터 보호하는 장벽기능을 갖고 있어 구멍이 순식간에 닫혀버리게 된다. 따라서 단순히 피부의 표피층과 진피층을 통과하는 구멍을 형성하는 것만으로는 진피층까지 영양물질을 손실 없이 보다 효과적으로 침투시키기에는 한계가 있다.
한편, 최근 피부과 시술에는 다양한 피부 관리 도구들이 쓰이고 있다. 이중에서 최근에 그 효과가 두드러지는 것이 피부에 미세 홀을 내는 기구들로서, 레이저를 이용한 셀라스와 함께 바늘을 이용한 메조-건과 같은 보조 기구들이 있다. 셀라스는 레이저빔을 0.3mm~1.0mm 사이의 간격으로 약 2,000개~10,000개 정도의 구멍을 0.1mm~1.5mm 깊이까지 균일하게 피부에 뚫어서 레이저 빔이 뚫리지 않은 주변의 살아있는 세포들에서 레이저 빔이 뚫린 죽은 세포들에게로 새로운 살이 살아나도록 유도하는 레이저 기구이며, 메조-건은 미세바늘이 달려있는 건(GUN)타입의 의료기기로 피부의 진피층까지 바늘로 홀을 뚫어 약품 및 화장품을 주입하여 흡수율을 높여주는 의료기기이다. 이러한 의료기기들은 진피치료를 돕고 기능성 화장품 및 액티브를 진피층까지 탁월하게 도달시키는 효과는 있지만, 부피가 상당히 크고 가격이 매우 고가인 단점이 있다. 무엇보다 피부과에 방문하여 의사의 정확한 진단과 시술이 없이는 사용이 불가능한 문제점이 있다.
이에 따라 본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 근본적으로 해결하기 위한 것으로서, 스탬프형의 경박 단소한 구조로 형성함에 따라 제조비용을 낮출 수 있어 저렴한 가격으로 가정에서 보다 쉽고 편리하게 이용할 수 있고, 피부의 표피층과 진피층으로 니들이 침투된 상태에서 직접적으로 용액을 균일하게 주입하여 용액의 손실을 최소화하면서도 효능을 극대화 시킬 수 있는 피부용 자가 주입기구를 제공하려는데 그 목적이 있다.
이러한 목적을 달성하기 위해 본 발명의 일면은 피부내에 소정의 효능을 지닌 용액을 침투시켜 피부개선 또는 미용을 위한 자가(self) 주입기구에 있어서: 내부에 용액을 수용하도록 공간을 구비하고, 일단에 공기만을 흡입하는 흡입구와 타단에 용액이 배출되게 개방된 배출구를 구비하는 수용부; 상기 수용부의 배출구와 연통되게 결합되고, 중앙에 상하운동으로 용액을 토출하는 에어리스펌프를 구비하는 펌핑부; 및 상기 펌핑부의 에어리스펌프와 연통되게 결합되고, 상하운동으로 토출된 용액을 피부내에 침투시키는 주입부;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
이때, 본 발명에 의한 상기 수용부는 흡입구의 용액을 밀폐하면서 공간 상에서 유동하는 패킹과 함께 흡입공을 개재한 커버를 구비하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 상기 주입부는 에어리스펌프와 결합되는 고정구와 경사구를 구비하는 하우징과, 상기 하우징의 하부에 니들홈과 니들을 구비하는 니들부와, 상기 하우징과 니들부를 고정되게 고정홈과 고정돌부를 구비하는 고정부로 이루어진 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 상기 하우징은 외주면에 사용자로부터 그립감을 향상하면서 미끄러짐을 방지하도록 고무그립 또는 요철을 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 상기 하우징은 상부 내주면에 펌핑부로부터 회전을 방지하도록 하나 이상의 고정돌부와 슬라이드홈을 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 일면은 피부내에 소정의 효능을 지닌 용액을 침투시켜 피부개선 또는 미용을 위한 자가(self) 주입기구에 있어서: 사용자가 파지할 수 있도록 돌출되게 구비하고, 하부에 하나 이상의 단턱을 지닌 결합돌기를 구비하는 손잡이부; 상기 손잡이부의 하부에 탈부착 가능하게 구비하고, 상기 결합돌기와 맞물려 고정되는 결합홈을 구비하는 패킹부; 및 상기 패킹부와 맞물려 밀폐되게 결합되고, 상기 손잡이부의 가압운동으로 용액을 토출시켜 피부내에 침투시키는 주입부;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
이때, 본 발명에 의한 상기 손잡이부는 외주면에 사용자로부터 그립감을 향상하면서 미끄러짐을 방지하도록 고무그립 또는 요철을 구비한다.
또한, 본 발명에 의한 상기 주입부는 패킹부와 결합되면서 용액을 수용하는 고정구와 경사구 및 공간을 구비하는 하우징과, 상기 하우징의 하부에 니들홈과 니들을 구비하는 니들부와, 상기 하우징과 니들부를 고정되게 고정홈과 고정돌부를 구비하는 고정부로 이루어진 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 일면 또는 다른 일면에 의한 상기 니들부의 니들홈은 니들을 삽입 고정하는 고정홈과, 상기 고정홈의 상부로 니들이 중앙으로 안전하게 유도하는 유도홈을 구비하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 일면 또는 다른 일면에 의한 상기 니들부는 피부내에 침투되도록 소정의 길이로 돌출된 다수의 니들을 구비하되, 이들 중에서 어느 하나 이상을 피부의 표면에 접촉되도록 비돌출된 니들을 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 일면 또는 다른 일면에 의한 상기 고정부는 하우징의 경사구 상에 니들을 고정함과 함께 공간을 차단시켜 용액의 낭비를 최소화도록 경화제를 더 충진하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 일면 또는 다른 일면에 의한 상기 하우징은 니들부를 보호하면서 세균이나 이물질의 유입을 차단하도록 결합되는 걸림돌기를 개재한 안전캡을 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
한편, 이에 앞서 본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
이상의 구성 및 작용에서 설명한 바와 같이, 본 발명은 스탬프형의 경박 단소한 구조로 형성함에 따라 제조비용을 낮출 수 있어 저렴한 가격으로 가정에서 보다 쉽고 편리하게 이용할 수 있고, 피부의 표피층과 진피층으로 니들이 침투된 상태에서 직접적으로 용액을 균일하게 주입하여 용액의 손실을 최소화하면서도 효능을 극대화 시킬 수 있는 효과를 제공한다.
도 1은 본 발명의 일면에 따른 주입기구를 전체적으로 나타내는 사시도.
도 2는 본 발명의 일면에 따른 주입기구를 분리하여 나타내는 분해도.
도 3은 본 발명의 일면에 따른 주입기구의 요부를 분리하여 나타내는 분해도.
도 4는 본 발명의 일면에 따른 주입기구를 절개하여 나타내는 단면도.
도 5는 본 발명의 일면에 따른 일실시예를 나타내는 구성도.
도 6은 본 발명의 일면에 따른 변형예를 나타내는 구성도.
도 7은 본 발명의 다른 일면에 따른 주입기구를 전체적으로 절개하여 나타내는 단면도.
도 8은 본 발명의 다른 일면에 따른 주입기구의 요부를 분리하여 나타내는 분해도.
도 9는 본 발명의 다른 일면에 따른 일실시예를 나타내는 구성도.
도 10 내지 도 12은 본 발명에 주입기구의 사용상태를 나타내는 주입상태도.
도 13은 본 발명에 따른 주입기구의 사용상태를 간략히 나타내는 모식도.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다.
본 발명은 피부(1)내에 소정의 효능을 지닌 용액(2)을 침투시켜 피부개선 또는 미용을 위한 자가(self) 주입기구와 관련되며, 일면은 수용부(10)와 펌핑부(20) 및 주입부(30)를 주요 구성으로 하고, 다른 일면은 손잡이부(10)와 패킹부(20) 및 주입부(30)를 주요 구성으로 하는 피부용 자가 주입기구에 관 한다. 즉, 본 발명의 일면과 다른 일면은 모두 동일한 주입부(30)를 이용한 것으로, 이와 연동하는 수용부(10)와 펌핑부(20) 또는 손잡이부(10)와 패킹부(20) 중에서 선택적으로 이용할 수가 있으므로 이하, 실시예를 바탕으로 설명한다.
여기서 자가 주입기구라 함은, 피부(1)의 표피층(1a)과 진피층(1b)에 직접 통과하는 새로운 통로를 만든 상태에서 용액(2)을 주입하는 신개념 약물 전달기구이다. 즉, 본 발명의 기구상에 식약청에서 검증된 피부개선 및 피부미용에 탁월한 효능을 지닌 용액(2)을 사전에 수용된 상태로 제공하여 가정에서 화장품을 바르듯이 자기 스스로 주입함에 따라 자연적 상처 치유 작용을 일으켜 피부(1)의 표피층(1a)을 상하지 않게 하면서 레이저 박피나 필링 시술과 동일 또는 그 이상의 효과를 거둘 수 있는 안티-에이징 솔루션(Solution:용액) 기구이다.
한편, 본 발명에서 언급한 용액(2)은 피부개선이나 피부미용에 관련된 미백이나 안티링크 및 헤어(두피)에 탁월한 효능을 지닌 히알루론산, 비타민C , 콜라겐, 엘라스틴, 알부틴, 코직산, 펩타이드 계열 등의 성분을 이용한다. 이외에도 다양한 성분을 이용할 수 있으며 앞으로 새로이 개발될 성분도 이용할 수가 있다. 다만, 의사의 상담이나 처방이 필요한 피부질환과 같은 의약품으로 분류된 용액을 이용하는 것은 바람직하지 않다. 어느 경우에나 당업자는 의료법을 위반하지 않는 범위내에서 다양한 방법과 성분으로 사용자에게 제공할 수 있음을 자명한다.
제1실시예
본 발명에 따른 수용부(10)는 내부에 용액(2)을 수용하도록 공간(11)을 구비하고, 일단에 공기만을 흡입하는 흡입구(12)와 타단에 용액(2)이 배출되게 개방된 배출구(15)를 구비한다. 수용부(10)는 도 1 및 도 2처럼 피부개선 및 피부미용에 탁월한 효능을 지닌 용액(2)을 수용하면서 배출시키는 통으로서, 내부에는 용액(2)을 안전하게 담을 수 있는 소정의 체적을 지닌 공간(11)을 구비하고, 일단과 타단에는 흡입구(12)와 배출구(15)를 구비한 구조로 이루어진다.
이때, 본 발명에 의한 상기 수용부(10)는 흡입구(12)의 용액(2)을 밀폐하면서 공간(11)상에서 유동하는 패킹(13)과 함께 흡입공(14a)을 개재한 커버(14)를 구비한다. 흡입구(12)는 도 10처럼 공간(11)에 담겨진 용액(2)이 외부로부터 밀폐되도록 형성되면서 후술하는 펌핑부(20)에 의해 용액(2)이 배출구(15)로 배출하도록 공기만을 흡입하도록 패킹(13)과 함께 커버(14)를 구비한다.
패킹(13)은 연질의 고무재로서 수용부(10)의 흡입구(12)를 완전히 밀폐시켜 용액(2)이 외부로 배출되는 것을 방지하고, 커버(14)는 수용부(10)의 흡입구(12)에 고정된 상태로 결합되고 중앙에 공기를 흡입하도록 하나 이상의 흡입공(14a)을 구비한다. 즉, 도 10처럼 패킹(13)은 펌핑부(20)에 의해 용액(2)이 배출구(15)로 배출되면, 압력차에 의해 배출된 용액(2)의 체적만큼 하측으로 유동하게 되고, 유동된 패킹(13)에 의해 커버(14)의 흡입공(14a)으로 공기가 흡입된다. 이처럼 흡입구(12)에 구비된 패킹(13)과 커버(14)에 의해 공간(11)의 내부를 외부로부터 밀폐하면서도 용액(2)을 배출할 수 있게 된다. 여기서 배출구(15)는 펌핑부(20)가 결합할 수 있도록 일정 길이로 돌출되고, 그 외주면으로 펌핑부(20)가 수용부(10)로부터 탈부착이 가능하도록 나선을 구비한다. 물론, 별도의 도면을 통해 도시하지 않았지만, 펌핑부(20)가 수용부(10)로부터 탈부착이 불가능하게 일체로 형성할 경우에는 나선은 생략된다. 이러한 일체형과 분리형에 관련해서는 펌핑부(20)와 함께 후술하여 보다 상세하게 설명하겠다.
또, 본 발명에 따른 펌핑부(20)는 상기 수용부(10)의 배출구(15)와 연통되게 결합되고, 중앙에 상하운동으로 용액(2)을 토출하는 에어리스펌프(21)를 구비한다. 펌핑부(20)는 도 1 및 도 2처럼 수용부(10)의 배출구(15)에 결합되어 공간(11)에 수용된 용액(2)을 외부로 배출시키는 것으로, 내부에 소정의 압력으로 용액(2)을 토출시키는 에어리스펌프(21)를 구비한 구조로 이루어진다.
도 4처럼 펌핑부(20)는 수용부(10)의 배출구(15)와 결합되도록 케이싱을 구비하고, 그 내부에 에어리스펌프(21)가 구비된다. 에어리스펌프(21)는 크게 일방향밸브와 함께 스프링을 탄지한 실린더와, 그 실린더의 내부에서 스프링의 탄성력을 받으면서 상하로 유동하는 노즐로 이루어진다. 즉, 도 10처럼 실린더의 일단에 구비된 밸브를 통해 용액(2)이 실린더의 내부로 유입되고, 유입된 용액(2)은 밸브로 인해 재 배출되지 못하게 된다. 이 상태에서 노즐이 상측으로 유동하게 되면, 유입된 용액(2)의 체적이 감소되면서 노즐의 내부로 이동하여 외부로 완전히 토출하게 된다. 그리고 스프링에 의해 원복 되면서 노즐이 실린더의 내부로 용액(2)을 재차 유입되게 한다.
여기서 케이싱의 내주면에는 배출구(15)의 나선과 결합되도록 나선홈을 구비하고, 일단에는 배출구(15)의 일면과 맞물려 연통되게 밀봉시키는 씰(seal)을 구비한다. 물론, 전술한 배출구(15)처럼 수용부(10)와 펌핑부(20)가 일체형의 경우에는 나선홈은 생략된다. 다만, 이들을 일체로 결합을 위해 케이싱이 배출구(15)의 외주면으로 밴딩 처리된다.
한편, 수용부(10)와 펌핑부(20)를 분리형으로 형성하게 되면 사용자가 수용부(10)와 펌핑부(20)를 분리시킨 다음, 용액(2)을 재 충진할 수가 있지만 일체형으로 형성하게 되면 용액(2)의 사용이 완료되면 폐기(재활용)시켜야 된다. 즉, 세균감염과 같은 안정성에 의거 하면 일체형으로 형성하는 것이 바람직하지만, 용액(2)의 성분과 사용범위에 따라 재 충진해서 사용하여도 무방한 경우가 상당하다. 무엇보다 일체형 또는 분리형으로 형성해서 모두 일회용으로 사용한다 하더라도 이를 재활용하는 과정에서 분리형은 수용부(10)와 펌핑부(20)를 보다 쉽게 탈착(분리)할 수 있어 공정을 대폭 단축할 수가 있다. 어느 경우에나 당업자는 제조와 재활용에 따른 공정성과 사용상의 편리성에 의거하여 가장 효율적인 방안을 근거로 선택적으로 채택하여 제공할 수 있음을 자명한다.
또, 본 발명에 따른 주입부(30)는 상기 펌핑부(20)의 에어리스펌프(21)와 연통되게 결합되고, 상하운동으로 토출된 용액(2)을 피부(1)내에 침투시킨다. 주입부(30)는 도 1 및 도 2처럼 펌핑부(20)에 의해 토출되는 용액(2)을 피부(1)내에 침투시키는 것으로, 에어리스펌프(21)와 연통되게 결합되도록 구비한다.
이때, 본 발명에 의한 상기 주입부(30)는 에어리스펌프(21)와 결합되는 고정구(31a)와 경사구(31b)를 구비하는 하우징(31)과, 상기 하우징(31)의 하부에 니들홈(33a)과 니들(33b)을 구비하는 니들부(33)와 상기 하우징(31)과 니들부(33)를 고정되게 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 구비하는 고정부(35)로 이루어진다.
하우징(31)은 도 3 및 도 4처럼 수용부(10)에 수용된 용액(2)을 피부(1)로 토출되게 유도하는 것으로, 펌핑부(20)의 일단과 기밀을 유지하면서 상호 연통된 상태로 결합되게 구비한다. 즉, 하우징(31)은 도 3처럼 중앙에 에어리스펌프(21)의 일단과 억지끼움(탈부착)이 가능하도록 이단의 턱을 지닌 고정구(31a)를 일체로 구비하는데, 이러한 고정구(31a)는 사용자에 의한 가압력을 전달하여 에어리스펌프(21)를 상하로 운동시켜 용액(2)을 토출되게 유도한다. 그리고 하우징(31)은 고정구(31a)의 하부로 소정의 각도로 연장되는 경사구(31b)를 일체로 구비하는데, 이러한 경사구(31b)는 니들부(33)와 연동하여 니들(33b)을 수용하도록 공간을 제공한다. 여기서 경사구(31b)를 소정의 각도로 경사지게 형성하는 이유는 에어리스펌프(21)로부터 토출된 용액(2)이 다수의 니들(33b)로 하여금 동일한 토출량으로 분산되게 유도하기 위함으로 이와 관련한 역할에 관해서는 후술하여 상세하게 설명하겠다. 물론, 경우에 따라 경사구(31b)를 대신하여 직선구로 형성할 수도 있음을 배제하지 않는다.
이때, 본 발명에 의한 상기 하우징(31)은 외주면에 사용자로부터 그립감을 향상하면서 미끄러짐을 방지하도록 고무그립(32a) 또는 요철(32b)을 더 구비한다. 하우징(31)은 수용부(10)에 수용된 용액(2)을 피부(1)로 토출되게 유도하는 것으로, 사용자가 손으로 파지한 상태에서 안정적인 주입이 가능하도록 외주면에 고무그립(32a)이나 요철(32b)을 구비한다.
고무그립(32a)은 도 5a처럼 외주면에 연질의 고무재를 더 부착한 것으로, 소정의 쿠션으로 사용자가 부드럽게 파지할 수 있도록 유도하고 미끄러짐을 방지한다. 이러한 고무그립(32a)은 도시된 것 외에도 세로형, 가로형 또는 격자형의 엠보를 형성할 수 있으며 전반적인 곡면으로 형성할 수 있다.
요철(32b)은 도 5b처럼 외주면에 사용자의 손가락과 맞물린 돌부를 일체로 형성된 것으로, 파지 시 사용자의 손에 부담 없이 안전하게 파지할 수 있도록 유도하고 미끄러짐을 방지한다. 이러한 요철(32b)은 도시된 것 외에도 미세한 V홈을 X형으로 연속 형성할 수 있으며 전반적인 곡면으로 형성할 수 있다.
한편, 고무그립(32a)과 요철(32b)은 각각 독립적으로 형성할 수 있지만, 보다 향상된 그립감과 미끄러짐을 방지하도록 병행시켜 형성할 수 있다. 어느 경우에나 당업자라면 그립감과 미끄러짐을 방지할 수 있는 범위내에서 다양한 모양과 형상으로 형성하고 더 부착할 수 있다.
또한, 본 발명에 의한 상기 하우징(31)은 상부 내주면에 펌핑부(20)로부터 회전을 방지하도록 하나 이상의 고정돌부(32c)와 슬라이드홈(32d)을 더 구비하는 것을 특징으로 한다. 하우징(31)은 도 5a처럼 펌핑부(20)와 결합되어 상하운동을 수행하는 것으로, 펌핑부(20)로부터 회전을 방지하도록 고정돌부(32c)와 슬라이드홈(32d)을 각각 구비한다.
고정돌부(32c)는 하우징(31)의 내주면에 형성되고, 슬라이드홈(32d)은 에어리스펌프(21)의 외주면에 형성된다. 즉, 하우징(31)과 에어리스펌프(21)를 상호 결합하게 되면, 고정돌부(32c)가 슬라이드홈(32d)의 맞물리게 되므로 상하운동은 가능하지만, 회전이 불가능하게 된다. 따라서 사용자가 피부(1)내에 니들(33b)이 침투된 상태에서 회전이 방지됨에 따라 니들(33b)로부터 피부(1)에 손상을 억제할 수가 있다.
니들부(33)는 도 3 및 도 4처럼 에어리스펌프(21)로부터 토출된 용액(2)을 피부(1)내에 주입시키는 것으로, 하우징(31)의 하부에 긴밀하게 결합된다. 즉, 니들부(33)는 도 3처럼 내부에 방사형으로 다수의 니들홈(33a)을 구비하는데, 니들홈(33a)은 니들(33b)을 긴밀하게 고정시켜주고 니들(33b)은 토출된 용액(2)을 피부(1)내에 주입시키도록 한다. 이러한 니들부(33)는 니들(33b)이 상부에서 니들홈(33a)을 통과해 하부면으로 약 0.25~0.6mm 길이로 돌출된 상태로 고정되어 피부(1)의 표피층(1a)이나 진피층(1b)으로 침투되게 한다. 여기서 니들부(33)의 하부면으로 돌출된 니들(33b)의 일단은 피부(1)의 내부로 침투가 용이하도록 비교적 날카롭게 형성하는 것이 바람직하다. 이러한 니들(33b)은 주사바늘처럼 중앙에 관로를 구비한 중공체로 형성되어 에어리스펌프(21)로부터 토출된 용액(2)을 피부(1)내에 직접적으로 주입시켜 주게 된다.
이때, 본 발명에 의한 상기 니들부(33)의 니들홈(33a)은 니들(33b)을 삽입 고정하는 고정홈(34a)과, 상기 고정홈(34a)의 상부로 니들(33b)이 중앙으로 안전하게 유도하는 유도홈(34b)을 구비한다. 니들홈(33a)은 도 3처럼 고정홈(34a)과 유도홈(34b)으로 구분되게 구비하는데, 고정홈(34a)은 니들(33b)이 피부(1)내에 용액(2)을 주입하도록 수직방향으로 고정되게 구비하고, 유도홈(34b)은 니들(33b)이 경사구(31b)와 대응되도록 중앙으로 안전하게 절곡되게 소정의 각도로 경사지게 구비한다.
앞서, 경사구(31b)는 에어리스펌프(21)로부터 토출된 용액(2)이 다수의 니들(33b)로 하여금 동일한 토출량으로 분산되게 유도하기 위함인데, 이를 위해서는 다수의 니들(33b)이 고정구(31a)의 직하방에 모두 집결하는 것이 가장 바람직하다. 무엇보다 다수의 니들(33b)을 고정구(31a)상에 가장 인접되게 위치시키게 되므로 에어리스펌프(21)로부터 용액(2)의 토출과 동시에 니들(33b)상으로 직접적으로 전달할 수가 있어 용액(2)의 낭비를 최소화 할 수가 있다.
이처럼 니들부(33)가 하우징(31)에 결합된 상태가 되려면, 도 4처럼 니들(33b)은 중앙으로 집결할 수 있도록 절곡시켜야 되므로 유도홈(34b)은 니들(33b)이 고정홈(34a)으로부터 보다 안전하고 자연스럽게 절곡될 수 있도록 유도하게 된다. 만일, 별도의 유도홈(34b)을 구비하지 않고 고정홈(34a)만으로 니들(33b)을 고정한 상태에서 니들(33b)을 경사구(31b)와 대응되게 절곡하게 되면, 급작스런 꺽임으로 니들(33b)의 관로가 막혀버리게 된다. 따라서 니들홈(33a)은 니들(33b)을 절곡된 상태로 고정하기 위해 고정홈(34a)과 유도홈(34b)으로 구분되게 구비한다.
또한, 본 발명에 의한 상기 니들부(33)는 피부(1)내에 침투되도록 소정의 길이로 돌출된 다수의 니들(33b)을 구비하되, 이들 중에서 어느 하나 이상을 피부(1)의 표면에 접촉되도록 비돌출된 니들(33c)을 더 구비한다.
니들(33b)은 도 3처럼 상부에서 니들홈(33a)을 통과해 하부면으로 약 0.25~0.6mm 길이로 돌출된 상태로 고정되어 피부(1)의 표피층(1a)이나 진피층(1b)으로 침투되게 구비하는데, 도 5c처럼 피부(1)의 표피층(1a)의 표면에만 접촉되도록 하나 이상의 니들(33c)을 구비한다. 니들(33b)은 피부(1)내에 침투되는 것이므로 사용자에 성격(각종 장애)이나 피부상태(알레르기 및 질환)에 따라 불쾌하거나 문제를 일으킬 소지가 있다. 반면에 니들(33c)은 피부(1)의 표면에만 접촉되는 것이므로, 각종 문제가 있더라도 안전하게 사용할 수가 있다. 여기서 니들(22b)과 니들(33)을 동시에 병행한 상태로 도시하였지만, 경우에 따라 어느 하나만을 독립적으로 구비할 수 있다.
고정부(35)는 도 3 및 도 4처럼 하우징(31)의 내부 중앙으로 니들부(33)를 고정구(31a)와 경사구(31b)와 연통되도록 긴밀하게 고정하는 역할을 수행한다. 즉, 도 3처럼 하우징(31)의 경사구(31b) 일단에는 니들부(33)를 수용하는 단턱을 구비하고, 이와 맞물리는 위치에 하우징(31)과 니들부(33)가 상호 억지끼움으로 결합되도록 하나 이상의 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 각각 구비한다. 여기서 하우징(31)의 단턱으로 고정홈(35a)을 구비하고, 니들부(33)에 고정돌부(35b)를 구비하는 것으로 도시하고 있지만, 경우에 따라 하우징(31)의 단턱으로 고정돌부(35b)를 구비하고, 니들부(33)에 고정홈(35a)으로 구비할 수도 있다. 이러한 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)는 상호 결합되는 부위가 억지끼움이 가능하도록 소정의 오차를 두고 형성하는 것이 바람직하다.
이때, 본 발명에 의한 상기 고정부(35)는 하우징(31)의 경사구(31b)상에 니들(33b)을 고정함과 함께 공간을 차단시켜 용액의 낭비를 최소화도록 경화제(36)를 충진한다. 고정부(35)는 도 3 및 도 4처럼 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 통하여 하우징(31)의 내부 중앙으로 니들부(33)를 고정구(31a)와 경사구(31b)와 연통되도록 긴밀하게 고정하는 역할을 수행하는 것으로, 이들로부터 하우징(31)에 니들부(33)가 결합된 상태에서 니들(33b)을 완전히 고정하고 용액(2)의 낭비를 최소화할 수 있도록 경화제(36)를 충진한다.
즉, 도 6처럼 하우징(31)에 니들부(33)가 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 통하여 긴밀하게 결합하기 전이나 결합한 후에 하우징(31)의 외주면으로부터 경사구(31b)로 연통하는 주입구(도면 미도시)를 형성하고, 이러한 주입구로 경화제(36)를 충진시켜 경사구(31b)의 공간을 완전히 차단시켜 준다. 여기서 경화제(36)는 소정의 온도로 열을 가하면 액체상태를 지니다가 온도가 점차적으로 낮아지면 고체상태로 변화하게 되는 물질을 사용하는 것으로, 특정 재질에 국한하지 않고 다양한 재질로서 이용이 가능하다.
이처럼 하우징(31)의 경사구(31b)상에 경화제(36)를 충진하게 되면, 니들(33b)을 완전히 고정할 수 있음은 물론, 외부로부터 기밀을 유지할 수 있도록 한다. 무엇보다 경사구(31b)의 공간을 완전히 차단시켜 줌에 따라 에어리스펌프(21)로부터 토출된 용액(2)이 니들(33b)로만 직접적으로 전달할 수 있어 용액(2)의 낭비를 방지할 수가 있다.
한편, 본 발명에 의한 상기 하우징(31)은 니들부(33)를 보호하면서 세균이나 이물질의 유입을 차단하도록 결합되는 걸림돌기(37a)를 개재한 안전캡(37)을 더 구비한다. 안전캡(37)은 도 1 내지 도 3처럼 하우징(31)의 외주면에 결합되어 니들부(33)로부터 돌출된 니들(33b)을 외부로부터 은폐시켜준다. 즉, 니들(33b)은 피부(1)의 표피층(1a)이나 진피층(1b)으로 침투되는 것이므로 세균이나 이물질로부터 보호(차단)해야 되는 매우 중요한 요소이다. 따라서 사용 전/후에 안전캡(37)을 하우징(31)의 외주면으로 결합시켜 피부(1)에 각종 감염을 방지한다.
이러한 안전캡(37)은 하우징(31)과의 결합력을 증가하도록 상호 맞물리는 내ㆍ외주면에 걸림돌기(31c)(37a)를 구비한다. 즉, 하우징(31)으로부터 노출된 니들(33b)을 보호하기 위해 외주면으로 안전캡(37)을 삽입하게 되면, 안전캡(37)의 걸림돌기(37a)가 하우징(31)의 걸림돌기(31c)에 의해 이탈을 방지할 수가 있다. 물론, 이러한 방식 외에도 안전캡(37)과 하우징(31)이 상호 맞물리는 내ㆍ외주면에 걸림돌기와 걸림홈으로도 형성할 수 있으며 하우징(31)과 안전캡(37)의 걸림돌기(31c)(37a)를 구비하지 않고 내ㆍ외주면간에 소정의 오차를 두어 억지끼움으로도 결합할 수 있음을 배제하지 않는다.
도 10 및 도 12를 이용하여 사용에 있어서, 주입기구는 소정의 효능을 지닌 용액(2)을 피부(1)의 표피층(1a)이나 진피층(1b)으로 침투시키는 기구이지만, 제조 시 수용부(10)에 용액(2)이 담겨진 상태로 펌핑부(20)와 결합하여 제공한다. 그리고 주입부(30)는 펌핑부(20)로부터 분리된 상태에서 안전캡(37)이 결합된 상태로 제공한다. 즉, 수용부(10)와 결합된 펌핑부(20)는 케이스(포장박스) 내에 다수 보관되면서, 주입부(30)는 개별 비닐재 등으로 진공 포장되어 수용부(10)와 펌핑부(20)와 함께 케이스 내에 동봉된 상태로 제공한다. 물론, 용액(2)과 함께 수용부(10) 및 펌핑부(20) 그리고 주입부(30)가 모두 결합된 상태로 제조한 뒤, 케이스에 보관시켜 제공할 수도 있다.
먼저, 사용자는 화장품 판매처나 피부과 또는 미용 관련 업소 등에서 원하는 피부개선에 필요한 효능을 지닌 용액(2)이 수용된 본 발명의 기구를 구입한다. 그리고 사용자는 수용부(10) 및 펌핑부(20)와 함께 개별 동봉된 주입부(30)의 포장을 제거하고, 펌핑부(20)와 주입부(30)를 상호 결합시켜준다. 이때, 수용부(10) 및 펌핑부(20) 그리고 주입부(30)가 모두 결합된 상태라면 이러한 과정은 생략한다.
이어서, 도 10처럼 사용자는 한손으로 수용부(10)를 쥔 다음, 주입부(30)를 원하는 피부(1)에 접촉한 상태에서 하방향으로 눌러 펌핑부(20)를 작동시켜 준다. 이때, 피부(1)에 접촉되지 않는 상태에서 펌핑부(20)를 1~3회 정도 상하운동을 해주어 니들(33b)에 용액(2)이 꽉 차여 있는 상태가 되도록 하는 것이 바람직하다. 이러한 과정을 거치게 되면, 도 12a처럼 1차적으로 피부(1)의 표피층(1a)과 진피층(1b)으로 니들(33b)이 침투된 상태가 된다.
여기서 인체의 피부(1)는 크게 표피층(1a)과 진피층(1b)으로 나누어지는데 그 위치마다 조금씩 다르지만, 대체적으로 표피층(1a)은 약 0.25mm, 진피층(1b)은 약 0.35mm의 두께로 이루어진다. 즉, 피부(1)의 진피층(1b)까지 니들(33b)을 침투시켜도 아픔은 전혀 느낄 수 없고 단지, 접촉되는 느낌만이 있으므로 사용상의 부담은 전혀 발생하지 않는다. 여기서 피부(1)는 진피층(1b)에 존재하는 물질에 따라 전반적인 영향을 받게 되므로, 니들(33b)은 표피층(1a)을 지나 진피층(1b)이 위치한 곳까지 침투하는 것이 바람직하다.
이어서, 도 10처럼 펌핑부(20)의 작동이 시작되면, 수용부(10)의 용액(2)이 니들(33b)로부터 토출되어 도 12b처럼 2차적으로 진피층(1b)에 주입된다. 즉, 도 10처럼 원하는 피부(1)에 용액(2)을 주입하면 되는데, 수용부(10)의 체적에 따라 다르지만 약 20~50회 정도면 사용이 모두 완료된다. 이처럼 피부(1)내에 소정의 효능을 지닌 용액(2)을 니들(33b)이 직접적으로 침투시킨 상태에서 주입하게 되므로 90~99%에 가까운 흡수율을 지녀 보다 확실하고 탁월한 효과를 발휘할 수가 있다. 무엇보다 탁월한 흡수율로 인해 적은 용액(2)으로도 우수한 효과가 나타나므로 소비자의 비용부담을 최소화 할 수가 있다.
한편, 사용이 완료된 본 발명의 기구는 재활용으로 분리 배출(폐기)할 수도 있지만 수용부(10)와 펌핑부(20) 그리고 주입부(30)를 모두 분리한 뒤에 알콜에 담구거나 자외선으로 소독 및 건조시키면 수용부(10)에 용액(2)을 보충하여 재 사용할 수도 있다.
제2실시예
본 발명에 따른 손잡이부(10)는 사용자가 파지할 수 있도록 돌출되게 구비하고, 하부에 하나 이상의 단턱을 지닌 결합돌기(11)를 구비한다. 손잡이부(10)는 도 7처럼 피부개선 및 피부미용에 탁월한 효능을 지닌 용액(2)을 배출시켜 피부(1)내에 주입되게 유도하는 것으로, 사용자가 손으로 파지할 수 있도록 소정의 길이로 돌출되고 하부에 결합돌기(11)를 구비한다.
결합돌기(11)는 도 7처럼 후술하는 패킹부(20)와 맞물려 결합되도록 유도한다. 이러한 결합돌기(11)는 패킹부(20)와 맞물려 부착되면서도 필요에 따라 탈착도 가능해야 하므로 하나 이상의 단턱을 지니도록 형성하는 바람직하다. 즉, 결합돌기(11)는 도시된 것 외에도 패킹부(20)가 결합된 상태에서 이탈되지 않는 범위내에서 다양한 구조로 형성할 수 있다.
이때, 본 발명에 의한 상기 손잡이부(10)는 외주면에 사용자로부터 그립감을 향상하면서 미끄러짐을 방지하도록 고무그립(15) 또는 요철(16)을 구비한다. 손잡이부(10)는 후술하는 패킹부(20) 및 주입부(30)와 연동하여 피부(1)내에 용액(2)을 주입하는 것으로, 도 9처럼 사용자가 손으로 파지한 상태에서 피부(1)상에 가압운동이 용이하도록 외주면에 고무그립(15)이나 요철(16)을 구비한다.
고무그립(15)은 도 9a처럼 외주면에 연질의 고무재를 더 부착한 것으로, 소정의 쿠션으로 사용자가 부드럽게 파지할 수 있도록 유도하고 미끄러짐을 방지한다. 이러한 고무그립(15)은 도시된 것 외에도 세로형, 가로형 또는 격자형의 엠보를 형성할 수 있으며 전반적인 곡면으로 형성할 수 있다.
요철(16)은 도 9b처럼 외주면에 사용자의 손가락과 맞물린 돌부를 일체로 형성된 것으로, 파지 시 사용자의 손에 부담 없이 안전하게 파지할 수 있도록 유도하고 미끄러짐을 방지한다. 이러한 요철(16)은 도시된 것 외에도 미세한 V홈을 X형으로 연속 형성할 수 있으며 전반적인 곡면으로 형성할 수 있다.
한편, 고무그립(15)과 요철(16)은 각각 독립적으로 형성할 수 있지만, 보다 향상된 그립감과 미끄러짐을 방지하도록 병행시켜 형성할 수 있다. 어느 경우에나 당업자라면 그립감과 미끄러짐을 방지할 수 있는 범위내에서 다양한 모양과 형상으로 형성하고 더 부착할 수 있다.
또, 본 발명에 따른 패킹부(20)는 상기 손잡이부(10)의 하부에 탈부착 가능하게 구비하고, 상기 결합돌기(11)와 맞물려 고정되는 결합홈(21)을 구비한다. 패킹부(20)는 도 7처럼 손잡이부(10)와 연동하여 용액(2)을 피부(1)내에 주입되도록 소정의 압력을 발생시키는 것으로, 일면에 결합돌기(11)와 맞물려 탈착과 부착이 가능하게 구비한다. 즉, 패킹부(20)는 전체적으로 고무재로 형성되고 후술하는 주입부(30)에 용액(2)이 수용되도록 밀폐시킴과 함께 손잡이부(10)의 가압운동을 전달받아 용액(2)에 압력을 발생시켜 외부로 배출(주입)되게 한다. 이러한 패킹부(20)는 밀폐력이 우수한 재질로 형성하는 것을 기본으로, 인체에 무해하고 용액(2)의 성분에 영향을 받지 않는 재질로 형성하는 것이 바람직하다.
또, 본 발명에 따른 주입부(30)는 상기 패킹부(20)와 맞물려 밀폐되게 결합되고, 상기 손잡이부(10)의 가압운동으로 용액(2)을 토출시켜 피부(1)내에 침투시킨다. 주입부(30)는 도 7 및 도 8처럼 손잡이부(10)의 가압운동으로 용액(2)을 토출시켜 피부(1)내에 침투시키는 것으로, 용액(2)을 수용하면서 패킹부(20)와 연동하도록 구비한다.
이때, 본 발명에 의한 상기 주입부(30)는 패킹부(20)와 결합되면서 용액(2)을 수용하는 고정구(31a)와 경사구(31b) 및 공간(31d)을 구비하는 하우징(31)과, 상기 하우징(31)의 하부에 니들홈(33a)과 니들(33b)을 구비하는 니들부(33)와, 상기 하우징(31)과 니들부(33)를 고정되게 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 구비하는 고정부(35)로 이루어진다.
주입부(30)는 도 8처럼 전술한 제1실시예에 따른 주입부(30)와 동일한 부호로 이하에 따른 작동과 상세한 설명은 생략한다. 다만, 제1실시예에 따른 하우징(31)의 공간(도면번호 미부여)은 펌핑부(20)와 연동하여 상하운동을 위한 것이고, 제2실시예에 따른 하우징(31)의 공간(31d)은 용액(2)을 수용하기 위함이다. 즉, 하우징(31)의 공간(31d)으로 용액(2)을 수용한 상태에서 도 11처럼 패킹부(20)와 결합된 손잡이부(10)를 삽입하고, 사용자가 손잡이부(10)를 파지한 상태에서 피부(1)에 가압운동을 수행하면, 도 12처럼 니들(23b)이 피부(1)내에 침투됨과 동시에 용액(2)이 소정의 압력으로 토출되어 주입하게 된다.
이와 같이, 본 발명은 스탬프형의 경박 단소한 구조로 형성함에 따라 제조비용을 낮출 수 있어 저렴한 가격으로 가정에서 보다 쉽고 편리하게 이용할 수 있고, 피부의 표피층과 진피층으로 니들이 침투된 상태에서 직접적으로 용액을 균일하게 주입하여 용액의 손실을 최소화하면서도 효능을 극대화 시킬 수 있는 효과가 있다.
본 발명은 기재된 실시예에 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변형할 수 있음은 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다. 따라서 그러한 변형예 또는 수정예들은 본 발명의 특허청구범위에 속한다 해야 할 것이다.
1: 피부 1a: 표피층 1b: 진피층
2: 용액 10: 수용부 11: 공간
12: 흡입구 13: 패킹 14; 커버
14a: 흡입공 15: 배출구 20: 펌핑부
21: 에어리스펌프 30: 주입부 31: 하우징
31a: 고정구 31b: 경사구 31c: 걸림돌기
33: 니들부 33a: 니들홈 33b: 니들
34a: 고정홈 34b: 유도홈 35: 고정부
35a: 고정홈 35b: 고정돌부 36: 경화제
37: 안전캡 37a: 걸림돌기

Claims (12)

  1. 피부(1)내에 소정의 효능을 지닌 용액(2)을 침투시켜 피부개선 또는 미용을 위한 자가(self) 주입기구에 있어서:
    내부에 용액(2)을 수용하도록 공간(11)을 구비하고, 일단에 공기만을 흡입하는 흡입구(12)와 타단에 용액(2)이 배출되게 개방된 배출구(15)를 구비하는 수용부(10);
    상기 수용부(10)의 배출구(15)와 연통되게 결합되고, 중앙에 상하운동으로 용액(2)을 토출하는 에어리스펌프(21)를 구비하는 펌핑부(20); 및
    상기 펌핑부(20)의 에어리스펌프(21)와 연통되게 결합되고, 상하운동으로 토출된 용액(2)을 피부(1)내에 침투시키는 주입부(30);를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 수용부(10)는 흡입구(12)의 용액(2)을 밀폐하면서 공간(11)상에서 유동하는 패킹(13)과 함께 흡입공(14a)을 개재한 커버(14)를 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 주입부(30)는 에어리스펌프(21)와 결합되는 고정구(31a)와 경사구(31b)를 구비하는 하우징(31)과, 상기 하우징(31)의 하부에 니들홈(33a)과 니들(33b)을 구비하는 니들부(33)와, 상기 하우징(31)과 니들부(33)를 고정되게 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 구비하는 고정부(35)로 이루어진 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 하우징(31)은 외주면에 사용자로부터 그립감을 향상하면서 미끄러짐을 방지하도록 고무그립(32a) 또는 요철(32b)을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 하우징(31)은 상부 내주면에 펌핑부(20)로부터 회전을 방지하도록 하나 이상의 고정돌부(32c)와 슬라이드홈(32d)을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  6. 피부(1)내에 소정의 효능을 지닌 용액(2)을 침투시켜 피부개선 또는 미용을 위한 자가(self) 주입기구에 있어서:
    사용자가 파지할 수 있도록 돌출되게 구비하고, 하부에 하나 이상의 단턱을 지닌 결합돌기(11)를 구비하는 손잡이부(10);
    상기 손잡이부(10)의 하부에 탈부착 가능하게 구비하고, 상기 결합돌기(11)와 맞물려 고정되는 결합홈(21)을 구비하는 패킹부(20); 및
    상기 패킹부(20)와 맞물려 밀폐되게 결합되고, 상기 손잡이부(10)의 가압운동으로 용액(2)을 토출시켜 피부(1)내에 침투시키는 주입부(30);를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 손잡이부(10)는 외주면에 사용자로부터 그립감을 향상하면서 미끄러짐을 방지하도록 고무그립(15) 또는 요철(16)을 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 주입부(30)는 패킹부(20)와 결합되면서 용액(2)을 수용하는 고정구(31a)와 경사구(31b) 및 공간(31d)을 구비하는 하우징(31)과, 상기 하우징(31)의 하부에 니들홈(33a)과 니들(33b)을 구비하는 니들부(33)와, 상기 하우징(31)과 니들부(33)를 고정되게 고정홈(35a)과 고정돌부(35b)를 구비하는 고정부(35)로 이루어진 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  9. 제3항 또는 청구항 6항의 어느 한 항에 있어서,
    상기 니들부(33)의 니들홈(33a)은 니들(33b)을 삽입 고정하는 고정홈(34a)과, 상기 고정홈(34a)의 상부로 니들(33b)이 중앙으로 안전하게 유도하는 유도홈(34b)을 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  10. 제3항 또는 청구항 6항의 어느 한 항에 있어서,
    상기 니들부(33)는 피부(1)내에 침투되도록 소정의 길이로 돌출된 다수의 니들(33b)을 구비하되, 이들 중에서 어느 하나 이상을 피부(1)의 표면에 접촉되도록 비돌출된 니들(33c)을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  11. 제3항 또는 청구항 6항의 어느 한 항에 있어서,
    상기 고정부(35)는 하우징(31)의 경사구(31b)상에 니들(33b)을 고정함과 함께 공간을 차단시켜 용액의 낭비를 최소화도록 경화제(36)를 더 충진하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
  12. 제3항 또는 청구항 6항의 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징(31)은 니들부(33)를 보호하면서 세균이나 이물질의 유입을 차단하도록 결합되는 걸림돌기(37a)를 개재한 안전캡(37)을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 피부용 자가 주입기구.
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