WO2013191025A1 - 針状体及び針状体製造方法 - Google Patents

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英恵 田上
加藤　洋行
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    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/759—Needles

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing an acicular body and an acicular body.
  • the percutaneous absorption method which is a method of injecting a delivery product such as a drug from the skin and administering the delivery product into the body, is used as a method capable of easily administering the delivery product without causing pain to the human body. .
  • Patent Document 2 As a method for producing a needle-like body, it has been proposed to prepare an original plate using machining, form a transfer plate from the original plate, and perform transfer processing molding using the transfer plate (Patent Document 2). reference).
  • Patent Document 3 As a method for producing a needle-like body, it has been proposed to prepare an original plate using an etching method, form a transfer plate from the original plate, and perform transfer processing molding using the transfer plate (Patent Document 3). reference).
  • the material constituting the acicular body is desirably a material that does not adversely affect the human body even if the damaged acicular body remains in the body, such as chitin, chitosan, etc. Biocompatible materials have been proposed (see Patent Document 4).
  • An object of the present invention is to provide a needle-shaped body manufacturing method and a needle-shaped body for solving the problem.
  • the invention according to claim 1 is a method for manufacturing a needle-like body comprising a protrusion having a needle-like shape and a support substrate for supporting the protrusion, wherein the protrusion
  • a step of peeling the needle-like body from the intaglio, and the aqueous solution of the protrusion side layer forming material and the aqueous solution of the support substrate side layer forming material are a liquid-liquid dispersion system.
  • the invention according to claim 2 is characterized in that the peel strength of the protrusion side layer and the support substrate side layer is 8 N / 15 mm width or less, did.
  • the intaglio plate After the step of supplying the aqueous solution of the protrusion side layer forming material to the intaglio plate, before the step of supplying the aqueous solution of the support substrate side layer forming material to the intaglio plate, the intaglio plate.
  • the specific gravity of the aqueous solution of the protrusion side layer forming material is greater than the specific gravity of the aqueous solution of the support substrate side layer forming material. It was set as the manufacturing method of the body.
  • the protrusion side layer forming material includes a material selected from pullulan and dextran, and the support substrate side layer forming material is hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose.
  • a needle-like body including a protrusion having a needle shape and a support substrate that supports the protrusion, wherein at least one of the protrusion side layer and the support substrate side layer.
  • a needle-like body comprising two layers, wherein the protrusion side layer and the support substrate side layer have a peel strength of 8 N / 15 mm width or less.
  • a needle-like body including a protrusion having a needle shape and a support substrate that supports the protrusion, wherein at least one of the protrusion side layer and the support substrate side layer.
  • a material including two layers wherein the protrusion side layer forming material includes a material selected from pullulan and dextran, and the support substrate side layer forming material is selected from hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose. It was set as the acicular body characterized by including.
  • the protrusion-side layer and the support substrate-side layer can be easily peeled off, whereby the needle-like body is punctured into the skin and then the protrusion-side layer. It was possible to peel only the support substrate side layer from the skin in a state where it was in contact with the skin, and to make the needle-like body puncturing the skin inconspicuous.
  • FIG. 1 is a perspective view of a needle-shaped body of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the acicular body of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the acicular body of the present invention.
  • FIG. 4 is an explanatory view of the method for manufacturing the needle-shaped body of the present invention, and is an explanatory view of the manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • FIG. 5 is an explanatory view of the method for manufacturing the needle-shaped body of the present invention, and is an explanatory view of the manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • FIG. 4 is an explanatory view of the method for manufacturing the needle-shaped body of the present invention, and is an explanatory view of the manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • FIG. 5 is an explanatory view of the method for manufacturing the needle-shaped body of the present invention, and is an explan
  • FIG. 6 is an explanatory view of the method for manufacturing the needle-shaped body of the present invention, and is an explanatory view of the manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • FIG. 7 is an explanatory view of the method of puncturing the skin of the needle-shaped body of the present invention.
  • FIG. 8 is an explanatory view of a method of puncturing the needle-like body of the present invention (another aspect).
  • the method for manufacturing a needle-shaped body according to the present invention is a method for manufacturing a needle-shaped body including a protrusion having a needle-like shape and a support substrate that supports the protrusion, and has a recess corresponding to the protrusion.
  • the peel strength between the protrusion side layer and the support substrate side layer of the obtained needle-like body can be reduced, and the needle-like body is projected after puncturing the skin. Only the support substrate side layer can be peeled from the skin while the partial side layer is in contact with the skin.
  • the peel strength of the protrusion side layer and the support substrate side layer is 8 N / 15 mm width or less.
  • the step of supplying the aqueous solution of the protrusion side layer forming material to the intaglio plate the step of supplying the aqueous solution of the supporting substrate side layer forming material to the intaglio plate, It is preferable to provide the process of drying the aqueous solution of the protrusion side layer forming material.
  • a drying step is once provided, so that the needle-shaped body manufacturing method performs drying after the step of supplying the aqueous solution of the protruding portion side layer forming material to the intaglio.
  • the specific gravity of the aqueous solution of the protrusion side layer forming material is larger than the specific gravity of the aqueous solution of the support substrate side layer forming material.
  • the peeling strength of the protrusion part side layer and support substrate side layer of the acicular body obtained can be made small.
  • a needle-shaped body is manufactured by performing a step of supplying an aqueous solution of the supporting substrate side layer forming material to the intaglio without drying after a step of supplying the aqueous solution of the protruding portion side layer forming material to the intaglio.
  • the specific gravity relationship of the two aqueous solutions be the above-described magnitude relationship.
  • the drying step is once provided after the step of supplying the aqueous solution of the protrusion side layer forming material, the protrusion side layer of the needle-like body obtained even if the specific gravity of the two aqueous solutions does not satisfy the above magnitude relationship And the peeling strength of the support substrate side layer can be made small.
  • the method for producing the needle-shaped body of the present invention includes a material in which the protrusion side layer forming material is selected from pullulan and dextran, and the supporting substrate side layer forming material is hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropyl. Preferably it comprises a material selected from methylcellulose.
  • the aqueous solution of the protrusion side layer forming material and the aqueous solution of the support substrate side layer forming material can be made into a liquid-liquid dispersion system. The peel strength between the side layer and the support substrate side layer can be reduced.
  • the needle-like body of the present invention is a needle-like body including a protrusion having a needle-like shape and a support substrate that supports the protrusion, and at least two of the protrusion-side layer and the support substrate-side layer.
  • a peeling strength of the protrusion side layer and the support substrate side layer is 8 N / 15 mm width or less.
  • the needle-like body of the present invention is a needle-like body including a protrusion having a needle-like shape and a support substrate that supports the protrusion, and at least two of the protrusion-side layer and the support substrate-side layer.
  • the protrusion side layer forming material includes a material selected from pullulan and dextran
  • the support substrate side layer forming material includes a material selected from hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose. It is characterized by that.
  • the needle-like body selected and formed from these materials can have a small peel strength between the protrusion side layer and the support substrate side layer of the obtained needle-like body, and the needle-like body is projected after puncturing the skin. Only the support substrate side layer can be peeled from the skin while the partial side layer is in contact with the skin.
  • FIG. 1 shows a perspective view of the needle-shaped body of the present invention.
  • FIG. 2 shows a schematic diagram of the needle-shaped body of the present invention.
  • the needle-like body of the present invention is characterized by comprising at least two layers of the protrusion side layer and the support substrate side layer. However, the needle-like body shown in FIGS. The part side layer and the support substrate side layer are not shown.
  • the needle-like body of the present invention refers to a molded body composed of the support substrate 32 and the protrusion 34.
  • the shape of the protrusion may be any shape that is suitable for puncturing the skin, and may be designed as appropriate. Specifically, the shape of the protrusion may be a cone, a pyramid, a cylinder, a prism, a pencil shape (a body portion is a columnar shape, and a tip portion is a cone shape), or the like. Moreover, either (1) the shape of one protrusion on the support substrate or (2) the shape of a plurality of protrusions standing on the support substrate may be used.
  • array shape indicates a state in which the unit needle-like bodies are arranged, and includes, for example, patterns such as a lattice arrangement, a close-packed arrangement, a concentric arrangement, and a random arrangement. Shall be.
  • FIG. 2A is a top view from the protrusion side of the needle-like body
  • FIG. 2B is a cross-sectional view taken along the II ′ plane of the needle-like body in FIG. 2A.
  • the size of the needle-like protrusion 34 has a thickness and length suitable for forming a puncture hole in the skin.
  • the height H of the protrusion 34 shown in FIG. 2 is preferably in the range of 10 ⁇ m to 1000 ⁇ m.
  • the height H of the protrusion is a distance from the support substrate 32 to the tip of the protrusion 34.
  • the height H of the protrusion is preferably determined in consideration of how deep the puncture hole formed when the needle-like body is punctured within the above range is formed in the skin.
  • the height H of the protrusion of the needle-like body is, for example, 10 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, more preferably 30 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, It is desirable to be within the range.
  • the height H of the protrusion of the needle-like body is 200 ⁇ m or more and 700 ⁇ m. In the following, it is more preferable that the thickness be in the range of 200 ⁇ m to 500 ⁇ m, more preferably 200 ⁇ m to 300 ⁇ m. Furthermore, when the puncture hole formed when the needle-like body is punctured is “the length that the puncture hole reaches the dermis”, the height H of the protrusion of the needle-like body is in the range of 200 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less. It is preferable to do.
  • the height H of the projection of the needle-like body is in the range of 200 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less. It is preferable.
  • the width D of the protrusion is preferably in the range of 1 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • the width D of the protrusion is preferably determined in consideration of the depth of the puncture hole formed when the needle-like body is punctured within the above range.
  • the width D of the protrusion is the maximum length of the protrusions in contact with the support substrate when the protrusion is projected in parallel with the substrate surface. For example, when the projection is conical, the diameter of the circle on the surface in contact with the projection and the support substrate is the width D.
  • the protrusion is a regular quadrangular pyramid, the square diagonal of the surface in contact with the protrusion and the support substrate is the width D.
  • the protrusion is a cylinder
  • the diameter of the circle on the surface in contact with the protrusion and the support substrate is the width D.
  • the protrusion is a regular quadrangular prism
  • the square diagonal of the surface in contact with the protrusion and the support substrate is the width D.
  • the aspect ratio is preferably in the range of 1 to 10.
  • the tip angle ⁇ of the projection is 5 ° or more and 30 ° or less, more preferably 10 ° or more. It is desirable to be within the range of 20 ° or less.
  • the tip angle ⁇ indicates the largest angle (vertical angle) when the protrusion is projected in parallel with the support substrate surface.
  • FIG. 3 shows a schematic cross-sectional view of the needle-shaped body of the present invention.
  • the needle-shaped body of the present invention is characterized by comprising at least two layers of a protrusion side layer and a support substrate side layer, and the protrusion side layer and the support substrate side layer are composed of different components.
  • the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 are separated in the support substrate 32.
  • the protruding portion side layer 16 and the supporting substrate side layer 18 are separated in the support substrate 32, and the protruding portion in the support substrate 32 is further separated.
  • the side layer 16 is formed with an area smaller than the outer shape of the support substrate.
  • the protruding portion side layer 16 and the supporting substrate side layer 18 are separated at the joining position of the supporting substrate 32 and the protruding portion 34.
  • the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 are separated in the protrusion 34.
  • the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 are Japanese Industrial Standard JIS K6854-1 (1999) “Adhesive—Peeling Adhesive Strength Test Method—Part 1: 90 degrees.
  • the peel strength measured by the “peeling test” is 8 N / 15 mm width or less.
  • the peel strength between the protrusion side layer and the support substrate side layer is 8 N / 15 mm width or less, and both layers are easily peeled off, so that the protrusion side layer is brought into contact with the skin after puncturing the needle-like body into the skin.
  • the support substrate side layer can be peeled off from the skin, and the needle-like body piercing the skin can be made inconspicuous. Therefore, it is possible to improve the appearance problem during use.
  • the effect of the present invention can be increased.
  • the peel strength between the protruding portion side layer 16 and the support substrate side layer 18 is 0.5 N / 15 mm width or more and 8 N / 15 mm width or less.
  • the peel strength between the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 is preferably 1 N / 15 mm width or more and 3 N / 15 mm width or less.
  • the material constituting the protrusion side layer 16 is preferably a biodegradable polysaccharide, such as dextran, dextrin, pectin, pullulan, chondroitin sulfate, alginate, chitosan, carboxymethylcellulose, hydroxy Examples include methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, and ethyl cellulose. Moreover, the mixture of these biodegradable polysaccharides may be sufficient.
  • a biodegradable polysaccharide as the protrusion side layer 16 can be dissolved in the skin after the needle-like body is punctured into the skin. Therefore, when a medicinal component is contained in the protrusion side layer, the delivery product can be rapidly introduced into the skin.
  • the material constituting the support substrate side layer 18 is preferably a polysaccharide and a flexible material, such as dextran, dextrin, pectin, pullulan, chondroitin sulfate, alginate, chitosan, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Examples include hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, and ethyl cellulose. Moreover, the mixture of these biodegradable polysaccharides may be sufficient.
  • pullulan or dextran as the material constituting the protruding portion side layer 16 and to use a material selected from hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose as the material constituting the support substrate side layer 18. .
  • a material selected from hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose as the material constituting the support substrate side layer 18.
  • the peel strength between the protrusion side layer and the support substrate side layer can be easily reduced to 8 N / 15 mm width or less.
  • the combination of the aqueous solution of this material becomes a liquid-liquid dispersion system, and the specific gravity of the aqueous solution of the material constituting the protruding portion side layer 16 is higher than that of the aqueous solution of the material constituting the supporting substrate side layer 18. Because it ’s big.
  • the needle-shaped body of the present invention can include a delivery product for delivery into the skin.
  • Delivery products can include pharmacologically active substances and cosmetic delivery products.
  • a material having a fragrance is used as a delivery product, an odor can be imparted during use, which is preferable for use as a cosmetic product.
  • the pharmacologically active substance may be appropriately selected depending on the application.
  • it may be a vaccine such as influenza, an anti-pain drug for cancer patients, insulin, a biologic, a gene therapy drug, an injection, an oral preparation, a preparation for skin application, and the like.
  • the needle-shaped body of the present invention punctures the skin, it can be applied to pharmacologically active substances that require subcutaneous injection in addition to pharmacologically active substances that are conventionally used for transdermal administration.
  • vaccines that are injections are suitable for application to children because there is no pain in administration when needles are used.
  • the delivery product is contained in the needle-like body.
  • the drug that does not elute into the skin and remains on the support substrate of the needle-like body is wasted.
  • the waste of the drug can be solved.
  • the cosmetic composition is a composition used as a cosmetic and a beauty product.
  • moisturizers, colorants, fragrances, and physiologically active substances that exhibit cosmetic effects (improvement effect on wrinkles, acne, pregnancy lines, improvement effect on hair loss, etc.), and the like.
  • the delivered substance when the depth of the puncture hole is kept “in the stratum corneum”, the delivered substance can be retained in the stratum corneum. Since the stratum corneum is constantly generated by metabolism, the deliverables in the stratum corneum are discharged out of the body with time. For this reason, a delivery thing can be excluded by washing
  • the delivery product when the puncture hole is kept at a length that does not penetrate the stratum corneum and does not reach the nerve layer, the delivery product can be delivered to a position deeper than the stratum corneum. Since the puncture hole formed in the stratum corneum is closed over time, the delivery delivered under the stratum corneum is held in the living body while being blocked by the stratum corneum from the outside. For this reason, the delivered product can be reduced for exfoliation due to metabolism of the stratum corneum and washing such as skin care, and can be held for a long time.
  • the needle-like body of the present invention is characterized in that the protrusion side layer and the support substrate side layer are composed of different components.
  • Consisting of different components means that the polysaccharides used in the protrusion side layer and the support substrate side layer may be different materials, and the polysaccharides used in the protrusion side layer and the support substrate side layer are the same and delivered. Other components such as objects may be different materials.
  • the protruding portion side layer and the supporting substrate side layer are not clearly separated, and the protruding portion side layer and the supporting substrate side layer are interposed between the protruding portion side layer and the supporting substrate side layer. Do not exclude needles with mixed layers of layers. In the needle-like body having a mixed layer of the protruding portion side layer and the supporting substrate side layer, the peeling strength between the protruding portion side layer and the supporting substrate side layer, which will be described later, can be increased.
  • the delivery product can be contained only in the protrusion side layer and not contained in the support substrate side layer. By containing the delivery product only in the protrusion side layer, the delivery product can be used efficiently.
  • the delivery product when the delivery product is administered with a needle-like body, the delivery product may be applied onto the target skin before or after the needle-like body is punctured into the skin. At this time, the delivery material may be placed on the needle-like body, and the delivery material may be applied to the target skin surface.
  • the needle-shaped body of the present invention may include a delivery product on the surface of the protrusion.
  • the support substrate may have flexibility.
  • a flexible support substrate it is possible to puncture a flexible object such as a curved surface or biological skin.
  • the roller which the protrusion part stood can be formed by making it roll shape.
  • an applicator for fixing the insertion position and direction may be used.
  • FIG. 4 shows an explanatory diagram of the method for producing the needle-shaped body of the present invention.
  • FIG. 4 shows an explanatory view of a manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • aqueous solution of a material for forming the protruding portion side layer 16 and the support substrate side layer 18 is prepared.
  • an intaglio 10 having a needle-like pattern is prepared (FIG. 4A).
  • a manufacturing method of the original plate for determining the shape of the needle-shaped body a known manufacturing method may be appropriately used according to the shape of the needle-shaped body.
  • the original plate may be formed using a fine processing technique. For example, a lithography method, a wet etching method, a dry etching method, a sand blasting method, a laser processing method, or a precision machining method may be used as the fine processing technology. good.
  • a known shape transfer method may be used as appropriate. For example, (1) Ni intaglio is formed by Ni electroforming, and (2) transfer molding using a molten resin.
  • an aqueous solution 16 ′ of a material for forming the protrusion side layer is supplied to the intaglio 10.
  • the solvent of the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer may be any solvent that dissolves the needle-shaped body material, and water is used. In addition to water, other solvent components such as alcohol may be added.
  • heat drying may be performed.
  • mixing in the vicinity of the interface with the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer to be filled next can be suppressed.
  • the specific gravity of the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer is larger than that of the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer, it is better to perform heat drying.
  • an aqueous solution 18 ′ of a material for forming the support substrate side layer is supplied on the protrusion side layer 16.
  • the solvent of the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer may be any solvent that dissolves the acicular material, and water is used. In addition to water, other solvent components such as alcohol may be added.
  • the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer and the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer be a liquid-liquid dispersion system that does not mix with each other.
  • the specific gravity of the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer is larger than that of the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer.
  • the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer and the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer are liquid-liquid dispersion systems that do not mix with each other, and the material of the material forming the protrusion side layer
  • the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer can be a pullulan aqueous solution, a dextran aqueous solution, a support substrate side
  • a combination of a hydroxypropylcellulose aqueous solution, a hydroxycellulose aqueous solution, a methylcellulose aqueous solution, and a hydroxypropylmethylcellulose aqueous solution can be selected.
  • a known method may be appropriately selected according to the shape and dimensions of the intaglio.
  • a spin coating method for example, a spin coating method, an inkjet method, a method using a dispenser, a casting method, or the like may be used.
  • the environment around the intaglio may be under reduced pressure or under vacuum.
  • the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer is dried and solidified.
  • the drying method may be appropriately selected according to the environment such as natural drying, bottom surface heating using a hot plate, and drying by hot air drying.
  • the drying temperature must be such that the aqueous solution does not boil.
  • the drying temperature is preferably at least 110 ° C. or lower.
  • the acicular body 1 can be obtained by peeling from the intaglio 10 after the drying. Since the aqueous solution 16 ′ of the material forming the protrusion side layer and the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer form a liquid-liquid dispersion system that does not mix with each other, the aqueous solution of the material forming the protrusion side layer 16 'and the aqueous solution 18' of the material forming the support substrate side layer are dried while maintaining a two-layer state, and a needle-like body having a two-layer structure can be obtained.
  • FIG. 5 shows an explanatory diagram of the method for producing the needle-shaped body of the present invention.
  • FIG. 5 shows an explanatory diagram of a manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • FIG. 5 when the intaglio 10 having a needle-like pattern is prepared (FIG. 5 (a)), it is possible to remove the intaglio 10 and surround the outer edge portion of the portion corresponding to the support substrate of the intaglio. Two editions 11 are prepared.
  • an aqueous solution 16 ′ of a material for forming the protrusion side layer is supplied to the intaglio 10.
  • the aqueous solution in the intaglio is dried.
  • heat drying is preferable, and by performing drying, mixing in the vicinity of the interface with the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer to be filled next can be suppressed.
  • the second plate 11 is removed from the intaglio plate. After removing the second plate from the intaglio plate, as shown in FIG. 5C, an aqueous solution 18 ′ of a material for forming the support substrate side layer is supplied on the protrusion side layer 16.
  • the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer is dried and solidified. If it peels from the intaglio 10 after completion
  • FIG. 6 shows an explanatory diagram of the method for producing the needle-shaped body of the present invention.
  • FIG. 6 shows an explanatory diagram of a manufacturing method in the case of manufacturing the needle-shaped body shown in FIG.
  • an intaglio 10 having a needle-like pattern is prepared (FIG. 6 (a)).
  • an aqueous solution 16 ′ of a material for forming the protrusion side layer is supplied to the intaglio 10.
  • an aqueous solution 16 ′ of a material for forming the protrusion side layer is supplied to the protrusion corresponding part of the intaglio by the ink jet method.
  • an aqueous solution 16 ′ of a material for forming the protruding portion side layer is discharged from the inkjet nozzle 14.
  • the aqueous solution in the intaglio is dried.
  • drying heat drying is preferable, and by performing drying, mixing in the vicinity of the interface with the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer to be filled next can be suppressed.
  • an aqueous solution 18 ′ of a material for forming the support substrate side layer is supplied on the protrusion side layer 16.
  • the aqueous solution 18 ′ of the material forming the support substrate side layer is dried and solidified. After drying, the film is peeled from the intaglio 10 to obtain a needle-like body shown in FIG.
  • an aqueous solution 16 ′ of a material for forming the projection-side layer on the intaglio 10 is used.
  • an inkjet method can be suitably used. By using the inkjet method, the amount of expensive delivery materials used can be greatly reduced.
  • FIG. 7 shows an explanatory view of the method of puncturing the skin of the needle-shaped body of the present invention.
  • the acicular body provided with the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 of the present invention is prepared (FIG. 7A).
  • the needle-like body of the present invention is punctured into the skin S (FIG. 7 (b)).
  • the needle-shaped body of the present invention is peeled off at the interface between the protruding portion side layer 16 and the support substrate side layer 18 (FIG. 7C).
  • the protrusion-side layer and the support substrate-side layer are easily peeled off, so that the needle-like body is in contact with the skin after the needle-like body is punctured into the skin. Only the support substrate side layer can be peeled off from the skin, and the needle-like body piercing the skin can be made inconspicuous.
  • FIG. 8 shows an explanatory view (another aspect) of the method of puncturing the needle-like body of the present invention into the skin.
  • the pressure-sensitive adhesive tape 2 is attached to the support substrate side of the needle-like body including the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 of the present invention.
  • the pressure-sensitive adhesive tape 2 includes a pressure-sensitive adhesive layer 21 on the base material 22.
  • FIG. 8 (a) the needle-like body fixed to the adhesive tape 2 is punctured into the skin S
  • FIG. 8C the needle-shaped body of the present invention is peeled off at the interface between the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18
  • the needle-shaped body of the present invention In the method of puncturing the skin using the needle-shaped body of the present invention, after the needle-shaped body is punctured into the skin S (FIG. 8B), the needle-shaped body is punctured into the skin. After sticking on the skin with the adhesive layer of the adhesive tape and holding it, the needle-shaped body of the present invention can be peeled off at the interface between the protrusion side layer 16 and the support substrate side layer 18 (FIG. 8C).
  • Example 1 The needle-shaped body shown in FIG. 3A was produced by the following method. (1) First, acicular body original plates were formed on a silicon substrate by using precision machining, with 36 square pyramids (bottom surface 38 ⁇ m ⁇ 38 ⁇ m, height 120 ⁇ m) arranged in a grid of 6 rows and 6 rows at 1 mm intervals. . Next, a nickel film having a thickness of 500 ⁇ m is formed on the acicular body original plate formed of the silicon substrate by plating, and the silicon substrate is heated with a 30% by weight potassium hydroxide aqueous solution heated to 90 ° C. The intaglio plate made of nickel was prepared by wet etching.
  • a 10% by weight aqueous solution of pullulan (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and a 10% by weight hydroxypropyl cellulose (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) aqueous solution were prepared.
  • the prepared intaglio was filled with an aqueous pullulan solution by using a spin coating method.
  • An intaglio plate filled with an aqueous pullulan solution was placed on a hot plate set at 90 ° C. and dried for 30 minutes to evaporate water.
  • a hydroxypropyl cellulose aqueous solution was applied to the intaglio plate on which a layer made of pullulan was formed by using a spin coating method.
  • the acicular body was peeled from the intaglio.
  • Example 2 The needle-shaped body shown in FIG. 3A was produced by the following method. (1) First, the same intaglio plate made of nickel as in Example 1 was prepared. (2) A 10% by weight aqueous solution of pullulan (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and a 1% by weight aqueous solution of methylcellulose (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were prepared. (3) The prepared intaglio was filled with an aqueous pullulan solution by using a spin coating method. (4) An intaglio plate filled with an aqueous pullulan solution was placed on a hot plate set at 90 ° C. and dried for 30 minutes to evaporate water.
  • Example 3 The needle-shaped body shown in FIG. 3A was produced by the following method. (1) First, the same intaglio plate made of nickel as in Example 1 was prepared. (2) A 10% by weight aqueous solution of pullulan (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and a 10% by weight hydroxyethyl cellulose (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) aqueous solution were prepared. (3) The intaglio plate produced was filled with an aqueous pullulan solution using an inkjet method. (4) An intaglio plate filled with an aqueous pullulan solution was placed on a hot plate set at 90 ° C. and dried for 30 minutes to evaporate water.
  • pullulan Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • hydroxyethyl cellulose Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Example 4 The needle-shaped body shown in FIG. 3A was produced by the following method. (1) First, the same intaglio plate made of nickel as in Example 1 was prepared. (2) A 10% by weight aqueous solution of pullulan (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and a 10% by weight hydroxypropyl cellulose (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) aqueous solution were prepared. (3) The prepared intaglio was filled with an aqueous pullulan solution by using a spin coating method.
  • Example 5 The needle-shaped body shown in FIG. 3A was produced by the following method. (1) First, the same intaglio plate made of nickel as in Example 1 was prepared. (2) A 10% by weight dextran (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) aqueous solution and a 10% by weight hydroxypropyl cellulose (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) aqueous solution were prepared. (3) The prepared intaglio was filled with a dextran aqueous solution using a spin coating method.
  • a needle-like body was produced by the following method. (1) First, the same intaglio plate made of nickel as in Example 1 was prepared. (2) A 10% by weight aqueous solution of hydroxypropylcellulose (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was prepared. (3) The prepared intaglio was filled with an aqueous hydroxypropylcellulose solution using a spin coating method. (4) An intaglio plate filled with an aqueous hydroxypropylcellulose solution was placed on a hot plate set at 90 ° C., and dried for 30 minutes to evaporate water.
  • hydroxypropylcellulose Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • a needle-like body was produced by the following method.
  • An intaglio plate filled with an aqueous pullulan solution was placed on a hot plate set at 90 ° C. and dried for 30 minutes to evaporate water.
  • a pullulan aqueous solution was applied to the intaglio plate on which a layer made of pullulan was formed by using a spin coating method.
  • (7) The acicular body was peeled from the intaglio.
  • a needle-like body was produced by the following method.
  • An intaglio plate filled with an aqueous pullulan solution was placed on a hot plate set at 90 ° C. and dried for 30 minutes to evaporate water.
  • a sodium alginate aqueous solution was applied to the intaglio in which the layer made of pullulan was formed by using a spin coating method.
  • the acicular body was peeled from the intaglio.
  • a pullulan aqueous solution or a dextran aqueous solution was present at the bottom of the beaker, and a hydroxypropylcellulose aqueous solution, a methylcellulose aqueous solution, or a hydroxyethylcellulose aqueous solution was present at the top of the beaker. It was confirmed that the pullulan aqueous solution or dextran aqueous solution had a higher specific gravity than the hydroxypropyl cellulose aqueous solution, methyl cellulose aqueous solution or hydroxyethyl cellulose aqueous solution.
  • Examples 1 to 5 had two layers. Had a structure.
  • Comparative Example 3 it was observed that sodium alginate and pullulan were mixed at the interface between the protrusion side layer and the support substrate side layer.
  • Example 4 although a two-layer structure was confirmed, it was observed that hydroxypropylcellulose and pullulan were partially mixed at the interface between the protrusion side layer and the support substrate side layer.
  • Comparative Example 1 and Comparative Example 2 have a single layer structure, and no interface was confirmed.
  • Example 5 since the protrusion side layer aqueous solution filled in the intaglio was once dried, the formed needle-like body had a two-layer structure in which the interface was clearly confirmed.
  • Example 4 in which the drying after filling the protrusion side layer solution was not performed, it was confirmed that the material was partially mixed at the interface between the protrusion side layer and the support substrate side layer although it had a two-layer structure. The peel strength of the two layers was slightly stronger than that of Example 1, and a force of 1.5 N / 15 mm width was required.
  • Comparative Example 3 since the sodium alginate and pullulan were mixed at the interface between the protrusion side layer and the support substrate side layer, the adhesive strength of the two layers was strong, and a force of 9.5 N / 15 mm width was required. there were.
  • the acicular body of the present invention can be used in various fields that require fine acicular bodies. For example, it can be expected to be applied as a needle-like body used for MEMS devices, optical members, sample jigs, drug discovery, medical use, cosmetics, cosmetic use, and the like.

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Abstract

【課題】剥離容易な針状体を提供することを課題とする。 【解決手段】針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体の製造方法であって、前記突起部に対応した凹部を有する凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程と、前記凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程と、前記凹版内の水溶液を乾燥し、針状体とする工程と、前記凹版から針状体を剥離する工程とを備え、かつ、前記突起部側層形成材料の水溶液と、支持基板側層形成材料の水溶液が液液分散系であることを特徴とする針状体の製造方法とした。

Description

針状体及び針状体製造方法
　本発明は、針状体の製造方法および針状体に関する。
　皮膚上から薬剤などの送達物を浸透させ体内に送達物を投与する方法である経皮吸収法は、人体に痛みを与えることなく簡便に送達物を投与することが出来る方法として用いられている。
　経皮投与の分野において、μｍオーダーの針が形成された針状体を用いて皮膚を穿孔し、皮膚内に薬剤などを投与する方法が提案されている（特許文献１参照）。
　また、針状体の製造方法として、機械加工を用いて原版を作成し、該原版から転写版を形成し、該転写版を用いた転写加工成型をおこなうことが提案されている（特許文献２参照）。
　また、針状体の製造方法として、エッチング法を用いて原版を作成し、該原版から転写版を形成し、該転写版を用いた転写加工成型をおこなうことが提案されている（特許文献３参照）。
　また、針状体を構成する材料としては、仮に破損した針状体が体内に残留した場合でも、人体に悪影響を及ぼさない材料であることが望ましく、このような材料としてはキチン・キトサン等の生体適合材料が提案されている（特許文献４参照）。
特開昭４８－９３１９２号公報 国際公開第２００８／０１３２８２号パンフレット 国際公開第２００８／００４５９７号パンフレット 国際公開第２００８／０２０６３２号パンフレット
　このような生体適合性材料を用いて針状体を作製する場合、材料の溶液から溶媒を乾燥などの方法で除去することによって作製することが一般的である。針状体を皮膚に穿刺後、送達物を含有した針部分が皮膚内部で溶解する溶解型の針状体にあっては、針状体を一定時間皮膚に貼付しておく必要があり、外観上の課題があった。特に、針状体を顔に穿刺する場合には大きな課題となっていた。
　本発明は、本課題を解決するための針状体の製造方法および針状体を提供することを課題とする。
　上記課題を解決するために請求項１に係る発明としては、針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体の製造方法であって、前記突起部に対応した凹部を有する凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程と、前記凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程と、前記凹版内の水溶液を乾燥し、針状体とする工程と、前記凹版から針状体を剥離する工程とを備え、かつ、前記突起部側層形成材料の水溶液と、支持基板側層形成材料の水溶液が液液分散系であることを特徴とする針状体の製造方法とした。
　また、請求項２に係る発明としては、前記突起部側層及び前記支持基板側層の剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法とした。
　また、請求項３に係る発明としては、前記凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後、前記凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程の前に、前記凹版内の突起部側層形成材料の水溶液を乾燥する工程を備えることを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法とした。
　また、請求項４に係る発明としては、前記突起部側層形成材料の水溶液の比重が、前記支持基板側層形成材料の水溶液の比重よりも大きいことを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法とした。
　また、請求項５に係る発明としては、前記突起部側層形成材料がプルラン、デキストランから選択される材料を含み、前記支持基板側層形成材料がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を含むことを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法とした。
　また、請求項６に係る発明としては、針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体であって、突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、前記突起部側層及び前記支持基板側層の剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることを特徴とする針状体とした。
　また、請求項７に係る発明としては、針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体であって、突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、前記突起部側層形成材料がプルラン、デキストランから選択される材料を含み、前記支持基板側層形成材料がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を含むことを特徴とする針状体とした。
　本発明の針状体の製造方法によって得られる２層構成の針状体では、突起部側層と支持基板側層を剥離容易にすることにより、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から剥離することができ、皮膚に穿刺している針状体を目立たなくすることができた。
図１は本発明の針状体の斜視図である。 図２は本発明の針状体の模式断面図である。 図３は本発明の針状体の模式断面図である。 図４は本発明の針状体の製造方法の説明図であり、図３（ａ）記載の針状体を製造する場合の製造方法の説明図である。 図５は本発明の針状体の製造方法の説明図であり、図３（ｂ）記載の針状体を製造する場合の製造方法の説明図である。 図６は本発明の針状体の製造方法の説明図であり、図３（ｄ）記載の針状体を製造する場合の製造方法の説明図である。 図７は本発明の針状体の皮膚への穿刺方法の説明図である。 図８は本発明の針状体の皮膚への穿刺方法（別の態様）の説明図である。
　本発明の針状体の製造方法は、針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体の製造方法であって、突起部に対応した凹部を有する凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程と、凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程と、前記凹版内の水溶液を乾燥し、針状体とする工程と、前記凹版から針状体を剥離する工程とを備え、かつ、突起部側層形成材料の水溶液と、支持基板側層形成材料の水溶液が液液分散系であることを特徴とする。
　本構成の針状体の製造方法とすることにより、得られる針状体の突起部側層と支持基板側層の剥離強度を小さなものとすることができ、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から剥離することができる。
　さらには、本発明の針状体の製造方法は、突起部側層及び支持基板側層の剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であるとすることが好ましい。剥離強度を上記範囲内とすることにより、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から剥離することができる。
　さらには、本発明の針状体の製造方法は、凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後、凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程の前に、凹版内の突起部側層形成材料の水溶液を乾燥する工程を備えることが好ましい。
　突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後、一旦乾燥工程を設けることにより、針状体の製造方法は、凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後に乾燥をおこなうことなく凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程をおこなった針状体の製造方法と比較して、得られる針状体の突起部側層と支持基板側層の剥離強度を小さなものとすることができる。
　さらには、本発明の針状体の製造方法は、突起部側層形成材料の水溶液の比重が、前記支持基板側層形成材料の水溶液の比重よりも大きいことが好ましい。上記大小関係とすることにより、得られる針状体の突起部側層と支持基板側層の剥離強度を小さなものとすることができる。特に、凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後に乾燥をおこなうことなく凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程をおこない針状体を製造する場合には、２つの水溶液の比重関係を上記大小関係とすることが好ましい。一方、突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後、一旦乾燥工程を設ける場合には、２つの水溶液の比重が上記大小関係を満たさなくても得られる針状体の突起部側層と支持基板側層の剥離強度を小さなものとすることができる。
　さらには、本発明の針状体の製造方法は、突起部側層形成材料がプルラン、デキストランから選択される材料を含み、支持基板側層形成材料がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を含むことが好ましい。各層の形成材料を上記材料から選択することにより、突起部側層形成材料の水溶液と、支持基板側層形成材料の水溶液を液液分散系とすることができ、得られる針状体の突起部側層と支持基板側層の剥離強度を小さなものとすることができる。
　また、本発明の針状体は、針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体であって、突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、前記突起部側層及び前記支持基板側層の剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることを特徴とする。剥離強度を上記範囲内とすることにより、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から容易に剥離することができる。
　また、本発明の針状体は、針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体であって、突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、前記突起部側層形成材料がプルラン、デキストランから選択される材料を含み、前記支持基板側層形成材料がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を含むことを特徴とする。これらの材料より選択され形成される針状体は、得られる針状体の突起部側層と支持基板側層の剥離強度を小さなものとすることができ、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から剥離することができる。
　本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。まず、本発明の針状体の構造及び材料について説明し、次に当該針状体の製造方法について説明する。
　図１に本発明の針状体の斜視図を示した。図２に本発明の針状体の模式図を示した。なお、本発明の針状体は突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備えることを特徴とするものであるが、図１および図２に示した針状体にあっては突起部側層と支持基板側層を図示していない。
　本発明の針状体は、支持基板３２と突起部３４から成る成形体を指す。突起部の形状は、皮膚を穿刺するのに適した形状であれば良く、適宜設計してよい。突起部の形状として、具体的には、円錐、角錐、円柱、角柱、鉛筆形状（胴体部が柱状であり、先端部が錐形状のもの）などであっても良い。また、（１）支持基板上に突起部が一本の形状、（２）支持基板上に突起部が複数本林立した形状のいずれでも良い。
　また、支持基板上に突起部が複数林立した場合、各突起部は、アレイ状に配列していることが好ましい。ここで、「アレイ状」とは、各単位針状体が並んでいる状態を示すものであり、例えば、格子配列、最密充填配列、同心円状に配列、ランダムに配列、などのパターンを含むものとする。
　図２（ａ）は、針状体の突起部側からの上面図であり、図２（ｂ）は、図２（ａ）における針状体のＩ－Ｉ´面における断面図である。
　本発明の針状体１において、針状の突起部３４の寸法は皮膚に穿刺孔を形成するのに適した細さと長さを有することが好ましい。具体的には、図２に示す突起部３４の高さＨは１０μｍ以上１０００μｍ以下の範囲内であることが好ましい。突起部の高さＨは、支持基板３２から突起部３４の先端までの距離である。
　突起部の高さＨは、前記範囲内で針状体を穿刺した際に形成される穿刺孔を皮膚内のどのくらいの深さまで形成するかを考慮して決定することが好ましい。
　特に、針状体を穿刺した際に形成される穿刺孔を「角質層内」に留める場合、針状体の突起部の高さＨは例えば１０μｍ以上３００μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以上２００μｍ以下、の範囲内にすることが望ましい。
　また、針状体を穿刺した際に形成される穿刺孔を「角質層を貫通し、かつ神経層へ到達しない長さ」に留める場合、針状体の突起部の高さＨは２００μｍ以上７００μｍ以下、より好ましくは２００μｍ以上５００μｍ以下、さらに好ましくは２００μｍ以上３００μｍ以下、の範囲内にすることが望ましい。
　さらに、針状体を穿刺した際に形成される穿刺孔を「穿刺孔が真皮に到達する長さ」とする場合、針状体の突起部の高さＨは２００μｍ以上５００μｍ以下の範囲内とすることが好ましい。また、針状体を穿刺した際に形成される穿刺孔を「穿刺孔が表皮に到達する長さ」の場合、針状体の突起部の高さＨは２００μｍ以上３００μｍ以下の範囲内とすることが好ましい。
　突起部の幅Ｄは、１μｍ以上３００μｍ以下の範囲内であることが好ましい。突起部の幅Ｄは、前記範囲内で針状体を穿刺した際に形成される穿刺孔を皮膚内のどのくらいの深さまで形成するか等を考慮して決定することが好ましい。
　突起部の幅Ｄは、突起部を基板面と平行に投影した際の支持基板と接している突起部の長さのうち最大の長さである。例えば、突起部が円錐状である場合、突起部と支持基板と接している面の円の直径が幅Ｄとなる。突起部が正四角錐である場合、突起部と支持基板と接している面の正方形の対角線が幅Ｄとなる。また、突起部が円柱である場合、突起部と支持基板と接している面の円の直径が幅Ｄとなる。突起部が正四角柱である場合、突起部と支持基板と接している面の正方形の対角線が幅Ｄとなる。
　アスペクト比は、１以上１０以下の範囲内であることが好ましい。アスペクト比Ａとは、突起部の長さＨと幅Ｄを用い、Ａ＝Ｈ／Ｄにより定義される。
　実施形態に係る針状体において、突起部が錐形状のように先端角を有し、角質層を貫通させる場合、突起部の先端角θは５°以上３０°以下、より好ましくは１０°以上２０°以下、の範囲内であることが望ましい。なお、先端角θは突起部を支持基板面と平行に投影した際の角度（頂角）のうち最大のものを指す。
　図３に本発明の針状体の模式断面図を示した。本発明の針状体にあっては、突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、該突起部側層、該支持基板側層が異なる成分からなることを特徴とする。
　図３（ａ）に記載の本発明の針状体にあっては、支持基板３２内で突起部側層１６と支持基板側層１８が分離している。
　図３（ｂ）に記載の本発明の針状体にあっては、支持基板３２内で突起部側層１６と支持基板側層１８が分離しており、さらに、支持基板３２内における突起部側層１６が支持基板の外形よりも小さい面積で形成されている。
　図３（ｃ）に記載の本発明の針状体にあっては、支持基板３２と突起部３４の接合位置で、突起部側層１６と支持基板側層１８が分離している。
　図３（ｄ）に記載の本発明の針状体にあっては、突起部３４内で、突起部側層１６と支持基板側層１８が分離している。
　本発明の針状体にあっては、突起部側層１６と支持基板側層１８は日本工業規格　ＪＩＳ　Ｋ６８５４－１（１９９９）「接着剤―はく離接着強さ試験方法―第１部：９０度はく離試験」により測定したその剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることを特徴とする。突起部側層と支持基板側層の間の剥離強度を８Ｎ／１５ｍｍ巾以下とし両層を剥離容易にすることにより、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から剥離することができ、皮膚に穿刺している針状体を目立たなくすることができる。したがって、使用時の外観上の問題を改善することができる。特に、図３（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）の針状体にあっては、本発明の効果を大きなものとすることができる。
　さらには、本発明の針状体において、突起部側層１６と支持基板側層１８の剥離強度は０．５Ｎ／１５ｍｍ巾以上８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることが好ましい。剥離強度が０．５Ｎ／１５ｍｍ巾を下回る際には凹版から針状体を剥離する際に良好に剥離できない場合がある。なお、さらに好ましくは、突起部側層１６と支持基板側層１８の剥離強度は、１Ｎ／１５ｍｍ巾以上３Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることが好ましい。
　本発明における針状体において、突起部側層１６を構成する材料は、生分解性の多糖類が望ましく、例えばデキストラン、デキストリン、ペクチン、プルラン、コンドロイチン硫酸塩、アルギン酸塩、キトサン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどがある。また、これら生分解性の多糖類の混合であってもよい。突起部側層１６として生分解性の多糖類を用いることにより、針状体を皮膚に穿刺後に皮膚内で突起部側層１６を溶解させることができる。したがって、突起部側層に薬効成分を含有させた場合には、皮膚内に送達物を速やかに導入することができる。
　支持基板側層１８を構成する材料は、多糖類でかつ柔軟性を有する材料が望ましく、例えばデキストラン、デキストリン、ペクチン、プルラン、コンドロイチン硫酸塩、アルギン酸塩、キトサン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどがある。また、これら生分解性の多糖類の混合であってもよい。
　中でも、突起部側層１６を構成する材料としてプルラン、デキストランを用い、支持基板側層１８を構成する材料としてヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を用いることが好ましい。理由としては、突起部側層と支持基板側層の剥離強度を８Ｎ／１５ｍｍ巾以下に容易にすることができるためである。これは、本材料の水溶液の組み合わせは液液分散系となること、及び、突起部側層１６を構成する材料の水溶液のほうが支持基板側層１８を構成する材料の水溶液と比較して比重が大きいことによる。
　本発明の針状体にあっては、皮膚内へ送達するための送達物を含むことができる。送達物としては、薬理活性物質や、化粧品送達物を含むことができる。このとき、送達物として芳香を有する材料を用いた場合、使用に際して匂いを付与することができ、美容品として用いるのに好ましいものとすることができる。
　前記薬理活性物質は、用途に応じて適宜選択してよい。例えば、インフルエンザなどのワクチン、癌患者の痛止め向け薬、インスリン、生物製剤、遺伝子治療薬、注射剤、経口剤、皮膚適用製剤等であっても良い。本発明の針状体は皮膚を穿刺することから、従来の経皮投与に用いられる薬理活性物質以外にも、皮下注射が必要な薬理活性物質にも適用することが出来る。特に、注射剤であるワクチンなどは、針状体を用いた場合、投与に際し痛みがないため、小児への適用に適している。また、従来の経口剤の投与では、小児は経口剤を飲むのが困難であるが、針状体を用いた場合、投与に際し薬剤を飲む必要がないため、小児への適用に適している。
　穿刺した針が皮膚内部に溶出するとともに送達物を体内に送達させる溶解型の針状体では、針状体の内部に送達物を含有させる。しかしながら、皮膚内部には溶出せずに針状体の支持基板に残存する薬剤が無駄になるという問題があった。送達物を突起部側層にのみ含有させることにより、薬剤の無駄を解決することができる。
　前記化粧品組成物は、化粧品および美容品として用いられる組成物である。例えば、保湿剤、色料、香料、美容効果（しわ、にきび、妊娠線などに対する改善効果、脱毛に対する改善効果など）を示す生理活性物質、などが挙げられる。
　また、特に、穿刺孔の深さを「角質層内」に留める場合、送達物を、角質層内に滞留させることが出来る。角質層はたえず新陳代謝により新規に生成されるため、角質層内の送達物は時間と共に体外へ排出される。このため、皮膚の洗浄や皮膚をピーリングすることなどにより、送達物を排除することができる。
　また、「穿刺孔を、角質層を貫通しかつ神経層へ到達しない長さ」に留める場合、送達物を、角質層より深い位置に送達することが出来る。角質層に形成された穿刺孔は時間と共に塞がるため、角質層下に送達された送達物は外界から角質層にバリアされた状態で生体内に保持される。このため、送達物は、角質層の新陳代謝や、スキンケアなどの洗浄により剥落することを低減でき、長期間、保持することができる。
　このため、美容用途に用いた場合、長期間の化粧状態を維持することが出来ることから、特に、眉、目の周囲、口唇の周囲、など、長期間の色味の保持が求められる部位における化粧品組成物の送達に好適に用いることができる。
　また、角質層以下の部位に原因がある皮膚の異常（スポット状の斑点など）に対応する処方（化粧、治療など）として好適に用いることができる。
　本発明の針状体にあっては、突起部側層、支持基板側層が異なる成分からなることを特徴とする。「異なる成分からなる」とは、突起部側層と支持基板側層で用いる多糖類が異なる材料であってもよく、突起部側層と支持基板側層で用いる多糖類は同一であって送達物といったその他の成分が異なる材料であってもよい。
　なお、本発明の針状体にあっては、突起部側層と支持基板側層が明確に分離せず、突起部側層と支持基板側層の間に、突起部側層と支持基板側層の混合層を備える針状体を排除しない。突起部側層と支持基板側層の混合層を備える針状体にあっては、後述する突起部側層と支持基板側層の剥離強度を高いものとすることができる。
　本発明の針状体にあっては、送達物を突起部側層のみに含有させ、支持基板側層に含有させないものとすることができる。送達物を突起部側層のみに含有させることにより、送達物の効率的利用を可能とすることができる。
　一方、送達物を針状体で投与するにあたり、針状体が皮膚に穿刺される前あるいは皮膚に穿刺される後に、送達物を対象となる皮膚上に塗布してもよい。このとき、針状体に送達物を配置し、かつ、対象となる皮膚表面にも送達物を塗布してもよい。
　また、本発明の針状体は、前記突起部の表面に、送達物を備えていても良い。
　また、本発明の針状体にあっては、支持基板は可撓性を有しても良い。可撓性を有する支持基板とすることにより、曲面や生体皮膚などの可撓性を有する対象に対して好適に穿刺することが出来る。また、可撓性を有する場合、ロール状にすることで、突起部が林立したローラーを形成することができる。
　また、本発明の針状体を用いた処方にあっては、挿入の位置および方向を固定するためのアプリケータを用いても良い。
　次に、当該針状体の製造方法について説明する。
　図４に、本発明の針状体の製造方法の説明図を示した。図４は、図３（ａ）記載の針状体を製造する場合の製造方法の説明図を示している。
＜水溶液を調製する工程＞
　突起部側層１６と支持基板側層１８を形成する材料の水溶液をそれぞれ調製する。
＜凹版を作製する工程＞
　次に、針状パターンを有する凹版１０を用意する（図４（ａ））。針状体の形状を決定する原版の製造方法としては、針状体の形状に応じて適宜公知の製造方法を用いてよい。このとき、微細加工技術を用いて原版を形成してよく、微細加工技術として、例えば、リソグラフィ法、ウェットエッチング法、ドライエッチング法、サンドブラスト法、レーザー加工法、精密機械加工法などを用いても良い。原版から凹版を形成する方法としては、適宜公知の形状転写法を用いてよい。例えば、（１）Ｎｉ電鋳法により、Ｎｉの凹版を形成、（２）溶融した樹脂を用いた転写成形、など、が挙げられる。
＜針状体材料を充填する工程＞
　次に、図４（ｂ）に示すように、前記凹版１０に突起部側層を形成する材料の水溶液１６´を供給する。突起部側層を形成する材料の水溶液１６´の溶媒は針状体材料を溶解する溶媒であればよく、水を用いる。なお、水とあわせアルコール等の他の溶媒成分を添加しても良い。
　水溶液を供給後、場合によっては加熱乾燥をおこなってもよい。加熱乾燥をおこなうことにより、次に充填する支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´との界面付近での混合を抑制することができる。特に、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´よりも支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´の方が比重が大きい場合は、加熱乾燥をおこなった方がよい。
　次に、図４（ｃ）に示すように、突起部側層１６の上に支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´を供給する。支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´の溶媒は針状体材料を溶解する溶媒であればよく、水を用いる。なお、水とあわせアルコール等の他の溶媒成分を添加しても良い。特に、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´と支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´は互いに混ざり合わない液液分散系とすることが望ましい。また、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´の比重が支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´よりも大きいことが望ましい。
　例えば、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´と支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´は互いに混ざり合わない液液分散系であり、かつ、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´の比重が支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´よりも大きくすることができるものとして、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´はプルラン水溶液、デキストラン水溶液、支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´は、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液、ヒドロキシエルセルロース水溶液、メチルセルロース水溶液、ヒドロキシプロピルメチルセルロース水溶液の組み合わせを選択することができる。
　水溶液の供給方法については、凹版の形状・寸法に応じ適宜公知の方法を選択してよい。例えば、水溶液供給方法として、スピンコート法、インクジェット法、ディスペンサーを用いる方法、キャスティング法などを用いて良い。また、充填に際し、凹版の周囲の環境を、減圧下、あるいは、真空下としても良い。
＜針状体材料を乾燥する工程＞
　次に、支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´を乾燥し、固化する。乾燥方法は、自然乾燥、ホットプレートを用いた底面加熱、熱風乾燥による乾燥など環境に応じて適宜選択してよい。ただし、乾燥温度は、水溶液が沸騰しない温度でおこなう必要がある。乾燥温度は、少なくとも１１０℃以下の温度でおこなうことが好ましい。
＜針状体を凹版から剥離する工程＞
　乾燥終了後に凹版１０から剥離すると針状体１を得ることができる。突起部側層を形成する材料の水溶液１６´と支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´が互いに混ざり合わない液液分散系を形成することから、突起部側層を形成する材料の水溶液１６´と支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´が２層状態を保ちながら乾燥し、２層構造を有する針状体を得ることができる。
　図５に、本発明の針状体の製造方法の説明図を示した。図５は、図３（ｂ）記載の針状体を製造する場合の製造方法の説明図を示している。
　図５にあっては、針状パターンを有する凹版１０を用意する（図５（ａ））際に、取り外し可能であり、かつ、凹版の支持基板対応部分の外縁部を取り囲むことが可能な第２の版１１を用意している。
　次に、図５（ｂ）に示すように、前記凹版１０に突起部側層を形成する材料の水溶液１６´を供給する。次に、凹版内の水溶液に対し、乾燥をおこなう。乾燥としては加熱乾燥が好ましく、乾燥をおこなうことにより、次に充填する支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´との界面付近での混合を抑制することができる。次に、第２の版１１を凹版から取り外す。第２の版を凹版から取り除いたあと、図５（ｃ）に示すように、突起部側層１６の上に支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´を供給する。次に、支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´を乾燥し、固化する。乾燥終了後に凹版１０から剥離すると図５（ｄ）に示す針状体を得る。
　図６に、本発明の針状体の製造方法の説明図を示した。図６は、図３（ｄ）記載の針状体を製造する場合の製造方法の説明図を示している。
　図６にあっては、針状パターンを有する凹版１０を用意する（図６（ａ））。次に、図６（ｂ）に示すように、前記凹版１０に突起部側層を形成する材料の水溶液１６´を供給する。このとき、凹版の突起部対応部分にインクジェット法により突起部側層を形成する材料の水溶液１６´を供給している。図６（ｂ）にあってはインクジェットノズル１４から突起部側層を形成する材料の水溶液１６´が吐出されている。次に、凹版内の水溶液に対し、乾燥をおこなう。乾燥としては加熱乾燥が好ましく、乾燥をおこなうことにより、次に充填する支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´との界面付近での混合を抑制することができる。次に、図６（ｃ）に示すように、突起部側層１６の上に支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´を供給する。次に、支持基板側層を形成する材料の水溶液１８´を乾燥し、固化する。乾燥終了後に凹版１０から剥離し、図６（ｄ）に示す針状体を得る。
　図３の（ｃ）、（ｄ）に示すような、突起部のみに突起部側層を備える針状体を製造する場合には、凹版１０に突起部側層を形成する材料の水溶液１６´を供給する手段として、インクジェット法を好適に用いることができる。インクジェット法を使用することにより、高価な送達物の使用量を大幅に削減することができる。
　次に、本発明の針状体を用いた皮膚への穿刺方法について説明する。
　図７に、本発明の針状体の皮膚への穿刺方法の説明図を示した。
　まず、本発明の突起部側層１６と支持基板側層１８を備える針状体を用意する（図７（ａ））。次に、本発明の針状体を皮膚Ｓに穿刺する（図７（ｂ））。最後に、本発明の針状体を突起部側層１６と支持基板側層１８界面で剥離する（図７（ｃ））。以上のように、本発明の針状体では、突起部側層と支持基板側層を剥離容易にすることにより、針状体を皮膚に穿刺後に突起部側層を皮膚に接触させた状態で支持基板側層のみを皮膚から剥離することができ、皮膚に穿刺している針状体を目立たなくすることができる。
　図８に、本発明の針状体の皮膚への穿刺方法の説明図（別の態様）を示した。
　まず、本発明の突起部側層１６と支持基板側層１８を備える針状体の支持基板側に粘着テープ２を貼着させる。粘着テープ２は、基材２２上に粘着層２１を備える。図８（ａ））。次に、粘着テープ２に固定された針状体を皮膚Ｓに穿刺する（図８（ｂ））。最後に、本発明の針状体を突起部側層１６と支持基板側層１８界面で剥離する（図８（ｃ））。
　なお、本発明の針状体を用いた皮膚への穿刺方法にあっては、針状体を皮膚Ｓに穿刺したあと（図８（ｂ））、当該針状体を皮膚に穿刺した状態で粘着テープの粘着層により皮膚に貼付し、保持した後、本発明の針状体を突起部側層１６と支持基板側層１８界面で剥離する（図８（ｃ））ことも可能である。
　以下、本発明を実施例及び比較例を用いて詳細に説明するが、本発明はこの形態に限定されるものではない。
［実施例１］
　以下の方法により図３（ａ）に示す針状体を作製した。
（１）まず、シリコン基板に精密機械加工を用いて正四角錐（底面３８μｍ×３８μｍ、高さ１２０μｍ）が１ｍｍ間隔で、６列６行の格子状に３６本配列した針状体原版を形成した。次に、前記シリコン基板で形成された針状体原版に、メッキ法によりニッケル膜を５００μｍの厚さに形成し、９０℃に加熱した重量パーセント濃度３０％の水酸化カリウム水溶液によって前記シリコン基板をウェットエッチングして除去し、ニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のプルラン（東京化成工業株式会社）水溶液、及び１０重量％のヒドロキシプロピルセルロース（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にプルラン水溶液を充填した。
（４）９０℃に設定したホットプレート上にプルラン水溶液が充填された凹版を置き、３０分乾燥させて水分を蒸発させた。
（５）スピンコート法を用いて、プルランからなる層が形成された凹版に、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させ、針状体とした。
（７）凹版から針状体を剥離した。
［実施例２］
　以下の方法により図３（ａ）に示す針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のプルラン（東京化成工業株式会社）水溶液、及び１重量％のメチルセルロース（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にプルラン水溶液を充填した。
（４）９０℃に設定したホットプレート上にプルラン水溶液が充填された凹版を置き、３０分乾燥させて水分を蒸発させた。
（５）スピンコート法を用いて、プルランからなる層が形成された凹版に、メチルセルロース水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させ、針状体とした。
（７）凹版から針状体を剥離した。
［実施例３］
　以下の方法により図３（ａ）に示す針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のプルラン（東京化成工業株式会社）水溶液、及び１０重量％のヒドロキシエチルセルロース（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）インクジェット法を用いて、作製した凹版にプルラン水溶液を充填した。
（４）９０℃に設定したホットプレート上にプルラン水溶液が充填された凹版を置き、３０分乾燥させて水分を蒸発させた。
（５）スピンコート法を用いて、プルランからなる層が形成された凹版に、ヒドロキシエチルセルロース水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させ、針状体とした。
（７）凹版から針状体を剥離した。
［実施例４］
　以下の方法により図３（ａ）に示す針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のプルラン（東京化成工業株式会社）水溶液、及び１０重量％のヒドロキシプロピルセルロース（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にプルラン水溶液を充填した。
（４）凹版に充填されたプルラン水溶液を乾燥することなく、スピンコート法を用いてプルラン水溶液が充填された凹版に対し、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させた。
（７）（６）の凹版から針状体を剥離した。
［実施例５］
　以下の方法により図３（ａ）に示す針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のデキストラン（東京化成工業株式会社）水溶液、及び１０重量％のヒドロキシプロピルセルロース（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にデキストラン水溶液を充填した。
（４）凹版に充填されたデキストラン水溶液を乾燥することなく、スピンコート法を用いてデキストラン水溶液が充填された凹版に対し、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させた。
（７）（６）の凹版から針状体を剥離した。
［比較例１］
　以下の方法により針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のヒドロキシプロピルセルロース（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にヒドロキシプロピルセルロース水溶液を充填した。
（４）９０℃に設定したホットプレート上にヒドロキシプロピルセルロース水溶液が充填された凹版を置き、３０分乾燥させて水分を蒸発させた。
（５）スピンコート法を用いて、ヒドロキシプロピルセルロースからなる層が形成された凹版に、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させ、針状体とした。
（７）凹版から針状体を剥離した。
［比較例２］
　以下の方法により針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のプルラン（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にプルラン水溶液を充填した。
（４）９０℃に設定したホットプレート上にプルラン水溶液が充填された凹版を置き、３０分乾燥させて水分を蒸発させた。
（５）スピンコート法を用いて、プルランからなる層が形成された凹版に、プルラン水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させ、針状体とした。
（７）凹版から針状体を剥離した。
［比較例３］
　以下の方法により針状体を作製した。
（１）まず、実施例１と同じニッケルから成る凹版を作製した。
（２）１０重量％のプルラン（東京化成工業株式会社）水溶液、及び１０重量％のアルギン酸ナトリウム（東京化成工業株式会社）水溶液を調製した。
（３）スピンコート法を用いて、作製した凹版にプルラン水溶液を充填した。
（４）９０℃に設定したホットプレート上にプルラン水溶液が充填された凹版を置き、３０分乾燥させて水分を蒸発させた。
（５）スピンコート法を用いて、プルランからなる層が形成された凹版に、アルギン酸ナトリウム水溶液を塗布した。
（６）室温で乾燥させ、針状体とした。
（７）凹版から針状体を剥離した。
（結果）
＜液液分散系及び比重の確認＞
　実施例１～実施例５及び比較例１～比較例３の針状体の製造方法に用いた２つの水溶液をビーカーに入れ５分放置した後、ビーカ内の水溶液の状態を確認した。実施例１～５の水溶液にあっては、各水溶液がビーカー内の上部と下部に分離している様子（界面）が確認され、液液分散系であることが確認された。一方、比較例１～３の水溶液にあっては、ビーカー内の上部と下部に分離している様子（界面）は確認されなかった。
　また、実施例１～５の水溶液にあっては、ビーカー下部にプルラン水溶液あるいはデキストラン水溶液が存在し、ビーカーの上部にヒドロキシプロピルセルロース水溶液、メチルセルロース水溶液あるいはヒドロキシエチルセルロース水溶液が存在している様子が確認され、プルラン水溶液あるいはデキストラン水溶液のほうが、ヒドロキシプロピルセルロース水溶液、メチルセルロース水溶液あるいはヒドロキシエチルセルロース水溶液と比較して比重が大きいことが確認された。
＜針状体の構造比較＞
　実施例１～実施例５及び比較例１～比較例３の針状体を支持基板に対して垂直に切断し、その断面を走査型電子顕微鏡により観察したところ、実施例１～５は２層構造を有していた。比較例３は、突起部側層と支持基板側層との界面において、アルギン酸ナトリウムとプルランが混ざり合っている様子が観察された。実施例４は２層構造が確認されたものの、突起部側層と支持基板側層との界面においてヒドロキシプロピルセルロースとプルランが一部混ざり合っている様子が観察された。比較例１及び比較例２は、単層構成であり界面は確認されなかった。
＜針状体の９０度剥離強度測定＞
　日本工業規格　ＪＩＳ　Ｋ６８５４－１（１９９９）「接着剤―はく離接着強さ試験方法―第１部：９０度はく離試験」を参考に、突起部側層と支持基板側層の密着強度を測定した。凹版から剥離した針状体を、巾１５ｍｍの短冊状に切り出した。短冊状に切り出した針状体の一部を突起部側層と支持基板側層に剥離し、端部を引っ張り試験機のつかみ部分に固定した。このとき、９０度剥離となるように端部を固定した。上記状態からつかみ移動速度５０ｍｍ／ｍｉｎで引張試験をおこない、最大力を剥離強度とした。針状体の強度測定結果を表１に示す。なお、比較例１及び比較例２では、突起部側層と支持基板側層の接着強度が高く、突起部側層と支持基板側層の界面で剥離させることができなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
　実施例１～実施例３及び実施例５は、凹版に充填された突起部側層水溶液を一旦乾燥させたため、成形した針状体が界面がはっきりと確認される２層構造となった。突起部側層溶液充填後の乾燥をおこなわなかった実施例４では、２層構造であるものの、突起部側層と支持基板側層との界面において材料が一部混ざり合っていている様子が確認され、２層の剥離強度が実施例１と比較してやや強く、１．５Ｎ／１５ｍｍ巾の力が必要であった。
　一方、比較例３では、突起部側層と支持基板側層との界面において、アルギン酸ナトリウムとプルランが混ざり合っていたため、２層の接着力が強く、９．５Ｎ／１５ｍｍ巾の力が必要であった。
　本発明の針状体は、微細な針状体を必要とする様々な分野に利用可能である。例えば、ＭＥＭＳデバイス、光学部材、試料治具、創薬、医療用途、化粧品、美容用途などに用いる針状体として応用が期待できる。
　１・・・針状体
３４・・・突起部
３２・・・支持基板
１６・・・突起部側層
１８・・・支持基板側層
１０・・・凹版
１１・・・第２の版
１６´・・突起部側層を形成する材料の水溶液
１８´・・支持基板側層を形成する材料の水溶液
１４・・・インクジェットノズル
　２・・・粘着テープ
２１・・・粘着層
２２・・・基材

Claims (7)

  1. 　針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体の製造方法であって、
    　前記突起部に対応した凹部を有する凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程と、
    　前記凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程と、
    　前記凹版内の水溶液を乾燥し、針状体とする工程と、
    　前記凹版から針状体を剥離する工程とを備え、かつ、
    　前記突起部側層形成材料の水溶液と、支持基板側層形成材料の水溶液が液液分散系であることを特徴とする針状体の製造方法。
  2. 　前記突起部側層及び前記支持基板側層の剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法。
  3. 　前記凹版に突起部側層形成材料の水溶液を供給する工程の後、前記凹版に支持基板側層形成材料の水溶液を供給する工程の前に、前記凹版内の突起部側層形成材料の水溶液を乾燥する工程を備えることを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法。
  4. 　前記突起部側層形成材料の水溶液の比重が、前記支持基板側層形成材料の水溶液の比重よりも大きいことを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法。
  5. 　前記突起部側層形成材料がプルラン、デキストランから選択される材料を含み、前記支持基板側層形成材料がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を含むことを特徴とする請求項１記載の針状体の製造方法。
  6. 　針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体であって、
    　突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、
    　前記突起部側層及び前記支持基板側層の剥離強度が８Ｎ／１５ｍｍ巾以下であることを特徴とする針状体。
  7. 　針状形状を有する突起部と、前記突起部を支持する支持基板とを備えた針状体であって、
    　突起部側層と支持基板側層の少なくとも２層を備え、
    　前記突起部側層形成材料がプルラン、デキストランから選択される材料を含み、前記支持基板側層形成材料がヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースから選択される材料を含むことを特徴とする針状体。
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