WO2014007130A1 - 摩擦材 - Google Patents

摩擦材 Download PDF

Info

Publication number
WO2014007130A1
WO2014007130A1 PCT/JP2013/067614 JP2013067614W WO2014007130A1 WO 2014007130 A1 WO2014007130 A1 WO 2014007130A1 JP 2013067614 W JP2013067614 W JP 2013067614W WO 2014007130 A1 WO2014007130 A1 WO 2014007130A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
friction material
friction
activated carbon
hydrophilic
binder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2013/067614
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
和秀 山本
卓也 松澤
小林 満
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nisshinbo Brake Inc
Original Assignee
Nisshinbo Brake Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nisshinbo Brake Inc filed Critical Nisshinbo Brake Inc
Priority to EP13812741.0A priority Critical patent/EP2871221A4/en
Priority to IN2673MUN2014 priority patent/IN2014MN02673A/en
Priority to KR20157003075A priority patent/KR20150031327A/ko
Priority to US14/412,663 priority patent/US20150192182A1/en
Priority to CN201380035579.9A priority patent/CN104471014B/zh
Publication of WO2014007130A1 publication Critical patent/WO2014007130A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/006Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
    • F16D2200/0069Materials; Production methods therefor containing fibres or particles being characterised by their size
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/0082Production methods therefor
    • F16D2200/0086Moulding materials together by application of heat and pressure
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2250/00Manufacturing; Assembly
    • F16D2250/0061Joining
    • F16D2250/0069Adhesive bonding

Definitions

  • the present invention relates to a friction material used for disc brake pads and brake shoes of automobiles and the like.
  • disc brakes and drum brakes have been used as braking devices for automobiles, etc.
  • disc brake pads and brake shoes in which a friction material is bonded to a metal base member such as steel are used as friction members. ing.
  • the friction material includes a semi-metallic friction material containing 30% by weight or more and less than 60% by weight of steel fiber as a fiber base material, and steel fiber in a part of the fiber base material. Is classified into low steel friction material containing less than 30% by weight of the total friction material composition and NAO (Non-Asbestos-Organic) material that does not contain steel fibers such as steel fibers and stainless steel as the fiber base material. Yes.
  • NAO Non-Asbestos-Organic
  • Friction members that use NAO friction materials which are made of a combination of these materials, and friction modifiers such as organic fillers, inorganic fillers, inorganic abrasives, lubricants, and metal particles, have come to be widely used. ing.
  • aramid fibers are widely used as organic fibers, cashew dust as organic fillers, and barium sulfate as inorganic fillers. These raw materials are used in the presence of water. Since sulfate ions that cause rusting may be eluted, the disc rotor, which is the mating material of the disc brake, which is the mating material of the friction material, and the brake drum, which is the mating material of the drum brake, are rusted. It is easy to generate.
  • the NAO friction material when used for a disc brake or drum brake equipped with a parking mechanism, the disc rotor or brake drum and the friction material are fixed by rust after being left for a long time in the parking state. There is a problem that so-called rust fixation tends to occur.
  • an alkali metal salt may be added to the friction material as a pH adjuster.
  • Patent Document 1 describes a friction material formed by heating and pressing a friction material composition containing 0.2 to 5% by weight of an alkali metal salt in the entire composition.
  • Patent Document 2 discloses a friction material including a filler, a binder made of a resin, a fiber reinforcing material, and a friction modifier, and the filler is made of activated carbon particles having an average particle diameter of approximately 2 mm. There is described a friction material that contains a granular material and suppresses a decrease in a friction coefficient due to a gas generated at the time of a fade phenomenon and exhibits a sufficient braking force. Note that Patent Document 2 has no description regarding the problem of rust fixation.
  • a friction material comprising a fiber base material, a binder, and a friction modifier, and formed from a friction material composition of NAO material containing at least one raw material that elutes sulfate ions, while ensuring good wear resistance.
  • An object of the present invention is to provide a friction material in which rust fixation is suppressed.
  • activated carbon has the property of adsorbing many materials in its fine holes, and it adsorbs gases such as nitrate ions and sulfate ions generated from the friction material during the fade phenomenon.
  • the surface is non-polar, and polar molecules with a small molecular weight such as water are difficult to adsorb. Therefore, the friction material obtained by blending such activated carbon with the friction material composition does not show the effect of suppressing rust fixation.
  • hydrophilic activated carbon is known in which the surface is modified by acid treatment with hydrochloric acid, sulfuric acid or the like to impart hydrophilicity.
  • Hydrophilic activated carbon has good moisture adsorption, but its surface is acidic, and it is thought that it promotes rusting of the counterpart material, and has not been used for friction materials.
  • hydrophilic activated carbon which was thought to promote rusting of the counterpart material, was added to the friction material composition, the hydrophilic activated carbon sufficiently adsorbed sulfate ions and moisture, and conversely, rust fixation could be suppressed. I found out.
  • the present invention is a friction material comprising a fiber base material, a binder, and a friction modifier, and formed by molding a friction material composition of NAO material containing at least one raw material that elutes sulfate ions.
  • a specific amount of hydrophilic activated carbon is blended in the part and is based on the following technique.
  • a friction material composed of a fiber base material, a binder, and a friction modifier, and formed by molding a friction material composition of NAO material containing at least one raw material that elutes sulfate ions.
  • a friction material comprising hydrophilic activated carbon as an adjustment material.
  • a friction material composed of a fiber base material, a binder, and a friction modifier, and formed by molding a friction material composition of NAO material containing at least one raw material that elutes sulfate ions, has good resistance. It is possible to provide a friction material in which rust fixation is suppressed while ensuring wearability.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a manufacturing process of a disc brake pad using the friction material of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing an example of a disc brake pad using the friction material of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of a manufacturing process of a brake shoe using the friction material of the present invention.
  • FIG. 4 is a perspective view showing an example of a brake shoe using the friction material of the present invention.
  • a friction material comprising a fiber base material, a binder, and a friction modifier, and formed by molding a friction material composition of NAO material containing at least one raw material that elutes sulfate ions. Part of it is blended with hydrophilic activated carbon.
  • the hydrophilic activated carbon is obtained by treating activated carbon with an acid such as sulfuric acid or hydrochloric acid to form an oxide on the surface.
  • the hydrophilic activated carbon is preferably blended in an amount of 0.4 to 5% by weight based on the total amount of the friction material composition.
  • the blending amount of hydrophilic activated carbon is 0.4% by weight or more with respect to the total amount of the friction material composition, a sufficient effect of suppressing rust fixation can be obtained, and the blending amount of hydrophilic activated carbon is the total amount of the friction material composition. On the other hand, if it is 5% by weight or less, necessary wear resistance can be ensured.
  • the average particle diameter of the hydrophilic activated carbon is preferably 80 to 200 ⁇ m. If it is this range, the rust sticking inhibitory effect will improve more and abrasion resistance will become more favorable.
  • a hydrophilic phenol resin as a binder is added in an amount of 8 to 12% by weight based on the total amount of the friction material composition.
  • the blending amount of the hydrophilic phenol resin is in the range of 8 to 12% by weight with respect to the total amount of the friction material composition, the effect of suppressing rust fixation is further improved.
  • hydrophilic phenol resin examples include straight phenol resins and phenol resins modified with a hydrophilic elastomer such as NBR and acrylic rubber. Since phenolic resin modified with silicone and phenolic resin in which fluoropolymer is dispersed have water repellency, when the wear powder is adsorbed on activated carbon, it becomes difficult for activated carbon to adsorb moisture, further increasing the effect of inhibiting rust fixation. I cannot expect improvement.
  • the friction material of the present invention includes, in addition to the above-mentioned hydrophilic activated carbon and hydrophilic phenol resin, fiber base materials such as metal fibers, organic fibers, and inorganic fibers used in ordinary friction materials, and thermosetting. It consists of a friction material composition including a binder such as a resin and a friction modifier such as an organic filler, an inorganic filler, an inorganic abrasive, a lubricant, and metal particles.
  • the fiber base material examples include metal fibers such as copper fibers and brass fibers excluding steel fibers, organic fibers such as aramid fibers and acrylic fibers, and inorganic fibers such as carbon fibers, ceramic fibers, and rock wool.
  • the content of the fiber base material is preferably 5 to 20% by weight with respect to the total amount of the friction material composition in order to ensure sufficient mechanical strength.
  • binder examples include phenol resins, resins obtained by modifying phenol resins with cashew oil, silicone oil, various elastomers, and the like, resins obtained by dispersing various elastomers, fluoropolymers, and the like in phenol resins.
  • the binder content is preferably 9 to 15% by weight with respect to the total amount of the friction material composition in order to ensure sufficient mechanical strength and wear resistance.
  • 8 to 12% by weight of a straight phenol resin or a phenol resin modified with a hydrophilic elastomer such as NBR or acrylic rubber is contained in the total amount of the friction material composition. More preferred.
  • friction modifiers other than the hydrophilic activated carbon described above include organic fillers such as cashew dust, tire tread rubber pulverized powder, various unvulcanized rubber particles, various vulcanized rubber particles, barium sulfate, calcium hydroxide , Inorganic fillers such as vermiculite and mica, inorganic abrasives such as iron oxide, aluminum oxide, zirconium silicate and magnesium oxide, lubricants such as graphite, coke and metal sulfide, tin particles and zinc particles A metal particle is mentioned.
  • the content of the friction modifier is preferably 60 to 90% by weight based on the total amount of the friction material composition, depending on the desired friction characteristics.
  • Fiber base materials can be used in appropriate combinations according to desired quality, mechanical characteristics, and friction and wear characteristics.
  • the friction material of the present invention is prepared by mixing a predetermined amount of the above-mentioned hydrophilic activated carbon, fiber base material, binder and friction modifier using a mixer, and preliminarily preparing the obtained friction material raw material mixture.
  • a pre-molding process in which the preform is put into a mold and pressurized and preformed, the obtained preform is put into a thermo-mold, and a heat-and-press molding process in which it is molded by heating and pressurizing, and the resulting molded product is heated.
  • a heat treatment step post-curing step
  • polishing step for forming a friction surface.
  • a granulation step of granulating the friction material raw material mixture is performed before the pre-molding step, and a coating step, a paint baking step, and a scorch step are performed after the heat and pressure molding step.
  • a metal back plate such as steel, which has been previously washed, surface-treated, and coated with an adhesive, and the friction material raw material mixture or granulated product and preformed product. Molding is performed in a state of overlapping.
  • Friction material compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 were mixed for 5 minutes with a Redige mixer, and preliminarily molded by pressurizing at 30 MPa in a preforming mold for 1 minute. This preform was overlaid on a steel back plate that had been washed, surface-treated, and coated with adhesive in advance, and was heat-pressed and molded in a thermoforming mold for 6 minutes at a molding temperature of 150 ° C. and a molding pressure of 30 MPa. Thereafter, a heat treatment (post-curing) was performed at 200 ° C.
  • ⁇ Abrasion resistance> In accordance with JASO C427 "Automobile-Brake Lining and Disc Brake Pad-Dynamometer Wear Test Method", braking initial speed 50km / h, braking deceleration 0.3G, braking frequency as appropriate, brake temperature before braking 100 ° C, 200 ° C, The wear amount (mm) of the friction material was measured under the conditions of 300 ° C. and 400 ° C., converted into the wear amount per 1000 times of braking, and then evaluated according to the following criteria.
  • a friction material comprising a fiber base material, a binder, and a friction modifier, and formed by molding a friction material composition of NAO material containing at least one raw material that elutes sulfate ions.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)

Description

摩擦材
 本発明は、自動車等のディスクブレーキパッド、ブレーキシューに使用される摩擦材に関する。
 従来、自動車等の制動装置として、ディスクブレーキ、ドラムブレーキが使用されており、その摩擦部材として、鋼鉄等の金属製のベース部材に摩擦材が貼り付けられたディスクブレーキパッド、ブレーキシューが使用されている。
 摩擦材は、繊維基材としてスチール繊維を摩擦材組成物全量に対し30重量%以上60重量%未満含有するセミメタリック摩擦材と、繊維基材の一部にスチール繊維を含み、且つ、スチール繊維を摩擦材組成物全量に対し30重量%未満含有するロースチール摩擦材と、繊維基材としてスチール繊維およびステンレス繊維等のスチール系繊維を含まないNAO(Non-Asbestos-Organic)材に分類されている。
 ブレーキノイズの発生が少ない摩擦材が求められている近年においては、スチール繊維とスチール系繊維を含まず、かつ、非鉄金属繊維、有機繊維、無機繊維等の繊維基材と、熱硬化性樹脂等の結合材と、有機充填材、無機充填材、無機研削材、潤滑剤および金属粒子等の摩擦調整材とから成る、NAO材の摩擦材を使用した摩擦部材が広く使用されるようになってきている。
 NAO材の摩擦材には基本性能を確保するため、有機繊維としてアラミド繊維、有機充填材としてカシューダスト、無機充填材として硫酸バリウムが広く使用されているが、これらの原料は水の存在下で発錆の原因となる硫酸イオンを溶出することがあるため、摩擦材の相手材であるディスクブレーキの摩擦材の相手材であるディスクロータ、ドラムブレーキの摩擦材の相手材であるブレーキドラムに錆を発生させやすい。
 特に上記のNAO材の摩擦材を、パーキング機構が装着されたディスクブレーキ、ドラムブレーキに使用した場合、パーキング状態で長期間放置された後に、ディスクロータやブレーキドラムと摩擦材が錆によって固着する、所謂、錆固着が発生しやすくなるという問題がある。
 錆固着を防止するため、摩擦材にはpH調整剤としてアルカリ金属塩が添加されることがある。
 特許文献1には、全組成物中にアルカリ金属塩を0.2~5重量%含有してなる摩擦材組成物を加熱加圧成形してなる摩擦材が記載されている。
 しかし、アルカリ金属塩は潮解性を有するため厳重な貯蔵管理が必要となり、コスト面で不利となる問題がある。
 一方で、摩擦材にはフェード現象時に発生するガスによる摩擦係数の低下を抑制する性能、所謂、耐フェード性が要求されている。特許文献2には、充填材と、樹脂からなる結合材と、繊維補強材と、摩擦調整材とを含む摩擦材であって、前記充填材として、平均粒径が略2mmの活性炭粒子からなる粒状体を含有することにより、フェード現象時に発生するガスによる摩擦係数の低下を抑制し、且つ、十分な制動力を発揮する摩擦材が記載されている。なお、特許文献2には、錆固着の問題に関しては何ら記載が無い。
特開2001-107027号公報 特開2009-029954号公報
 繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、良好な耐摩耗性を確保しつつ、錆固着が抑制された摩擦材を提供することを目的とする。
 錆固着を抑制するには、発錆の原因となる硫酸イオンと水分を吸着する物質を添加することが効果的であるとの考えに基づき、吸着材として使用されている多孔質物質に着目し検討を行った。
 多孔質物質の中でも活性炭は、その微細な穴に多くの物質を吸着させる性質を持ち、フェード現象時に摩擦材から発生するガスや、硝酸イオン、硫酸イオン等のイオンの吸着は良好である。
 しかし、その表面は非極性であり、水のような分子量の小さい極性分子は吸着しにくいという性質を持つ。そのため、このような活性炭を摩擦材組成物に配合して得られた摩擦材では、錆固着の抑制効果が見られない。
 一方で、塩酸や硫酸等による酸処理を行うことにより表面を改質し、親水性を持たせた親水性活性炭が知られている。
 親水性活性炭は水分の吸着も良好であるが、その表面は酸性であり、相手材の発錆を促進すると考えられ、摩擦材に使用されることは無かった。
 しかし、相手材の発錆を促進させると考えられていた親水性活性炭を摩擦材組成物に添加したところ、親水性活性炭が硫酸イオンと水分を充分に吸着し、逆に錆固着を抑制できることを知見した。
 本発明は、繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、摩擦調整材の一部に親水性活性炭を特定量配合するものであって、以下の技術を基礎とするものである。
(1)繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、摩擦材組成物が摩擦調整材として親水性活性炭を含むことを特徴とする摩擦材。
(2)上記親水性活性炭を摩擦材組成物全量に対し0.4~5重量%含有することを特徴とする上記(1)に記載の摩擦材。
(3)上記親水性活性炭は、その平均粒子径が80~200μmであることを特徴とする
上記(1)または(2)に記載の摩擦材。
(4)結合材として親水性のフェノール樹脂を摩擦材組成物全量に対し8~12重量%含有することを特徴とする上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の摩擦材。
 本発明によれば、繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、良好な耐摩耗性を確保しつつ、錆固着が抑制された摩擦材を提供することができる。
図1は、本発明の摩擦材を用いてなるディスクブレーキパッドの製造工程の一例を示す図である。 図2は、本発明の摩擦材を用いてなるディスクブレーキパッドの一例を示す斜視図である。 図3は、本発明の摩擦材を用いてなるブレーキシューの製造工程の一例を示す図である。 図4は、本発明の摩擦材を用いてなるブレーキシューの一例を示す斜視図である。
 本発明においては、繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、摩擦調整材の一部に親水性活性炭を配合する。
 親水性活性炭は、活性炭を硫酸や塩酸等の酸で処理して表面に酸化物を形成したものである。
 親水性活性炭は摩擦材組成物全量に対し0.4~5重量%配合するのが好ましい。
 親水性活性炭の配合量が摩擦材組成物全量に対し、0.4重量%以上であると、充分な錆固着の抑制効果を得ることができ、親水性活性炭の配合量が摩擦材組成物全量に対し5重量%以下であると、必要な耐摩耗性を確保することができる。
 親水性活性炭の平均粒子径は80~200μmであることが好ましい。
この範囲であれば、錆固着抑制効果がより向上し、耐摩耗性がより良好となる。
 さらに、結合材として親水性のフェノール樹脂を摩擦材組成物全量に対し8~12重量%配合する。
 親水性のフェノール樹脂の配合量が摩擦材組成物全量に対し、8~12重量%の範囲であると、錆固着の抑制効果がより向上する。
 親水性のフェノール樹脂は、ストレートのフェノール樹脂や、NBR、アクリルゴム等の親水性のエラストマーで変性されたフェノール樹脂が挙げられる。
シリコーンで変性したフェノール樹脂や、フッ素ポリマーを分散させたフェノール樹脂は撥水性を有するため、その摩耗粉が活性炭に吸着されると、活性炭は水分を吸着し難くなり、錆固着抑制効果の更なる向上は望めない。
 また、本発明の摩擦材は、上記の親水性活性炭、親水性のフェノール樹脂の他に、通常の摩擦材に使用される金属繊維、有機繊維、無機繊維等の繊維基材と、熱硬化性樹脂等の結合材と、有機充填材、無機充填材、無機研削材、潤滑剤および金属粒子等の摩擦調整材とを含む摩擦材組成物から成る。
 繊維基材としては、スチール系繊維を除く、銅繊維、真鍮繊維等の金属繊維や、アラミド繊維、アクリル繊維等の有機繊維や、カーボン繊維、セラミック繊維、ロックウール等の無機繊維が挙げられる。繊維基材の含有量は、充分な機械強度を確保するため、摩擦材組成物全量に対し5~20重量%とすることが好ましい。
 結合材としては、フェノール樹脂や、フェノール樹脂をカシューオイルやシリコーンオイル、各種エラストマー等で変性した樹脂や、フェノール樹脂に各種エラストマー、フッ素ポリマー等を分散させた樹脂等が挙げられる。
 結合材の含有量は、充分な機械的強度、耐摩耗性を確保するため、摩擦材組成物全量に対し、9~15重量%とすることが好ましい。活性炭の水分の吸着力を向上させるため、ストレートフェノール樹脂や、NBR、アクリルゴム等の親水性のエラストマーで変性されたフェノール樹脂を、摩擦材組成物全量に対し8~12重量%含有させるのがより好ましい。
 上記の親水性活性炭以外の摩擦調整材としては、カシューダスト、タイヤトレッドゴム粉砕粉、未加硫の各種ゴム粒子、加硫された各種ゴム粒子等の有機充填材や、硫酸バリウム、水酸化カルシウム、バーミキュライト、マイカ等の無機充填材や、酸化鉄、酸化アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、酸化マグネシウム等の無機研削材や、黒鉛、コークス、金属硫化物等の潤滑剤や、スズ粒子や亜鉛粒子等の金属粒子が挙げられる。摩擦調整材の含有量は、所望する摩擦特性に応じて、摩擦材組成物全量に対し60~90重量%とすることが好ましい。
 これら、繊維基材、結合材、摩擦調整材は、所望する品質、機械的特性、摩擦摩耗特性に応じて適宜組み合わせて使用することができる。
 本発明の摩擦材は、所定量配合した上記の親水性活性炭、繊維基材、結合材、摩擦調整材を、混合機を用いて均一に混合する混合工程、得られた摩擦材原料混合物を予備成型型に投入し、加圧して予備成型する予備成型工程、得られた予備成型物を熱成型型に投入し、加熱加圧して成型する加熱加圧成型工程、得られた成型品を加熱して結合材の硬化反応を完了させる熱処理工程(後硬化工程)、摩擦面を形成する研磨処理工程を経て製造される。
 必要に応じて、予備成型工程の前に、摩擦材原料混合物を造粒する造粒工程が実施され、加熱加圧成型工程の後に、塗装工程、塗装焼き付け工程、スコーチ工程が実施される。
 ディスクブレーキパッドを製造する場合には、加熱加圧成型工程において、予め洗浄、表面処理、接着剤を塗布した鋼鉄等の金属製のバックプレートと前記摩擦材原料混合物または造粒物および予備成型物を重ねた状態で成型が施される。
 以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
[実施例1~11・比較例1の摩擦材の製造方法]
 表1及び2に示す組成の摩擦材組成物をレディゲミキサーにて5分間混合し、予備成型金型内で30MPaにて1分加圧して予備成型をした。
 この予備成型物を、予め洗浄、表面処理、接着剤を塗布した鋼鉄製のバックプレート上に重ね、熱成型型内で成型温度150℃、成型圧力30MPaの条件下で6分間加熱加圧成型した後、200℃で4時間熱処理(後硬化)を行い、研磨して乗用車用ディスクブレーキパッドを作製した(実施例1~12、比較例1)。これらのディスクブレーキパッド
の錆固着、耐摩耗性について下記の条件で評価を行った。評価結果を表1及び2に併せ示す。
<評価>
<錆固着>
JIS D4414「さび固着試験方法」に準拠し、錆固着試験を行い、錆固着力を下記基準にて評価した。
◎: 50N未満
○: 50N以上 150N未満
△: 150N以上 250N未満
×: 250N以上
<耐摩耗性>
JASO C427 「自動車-ブレーキライニング及びディスクブレーキパッド-ダイナモメータ摩耗試験方法」に準拠し、制動初速度50km/h、制動減速度0.3G、制動回数適宜、制動前ブレーキ温度100℃、200℃、300℃、400℃の条件で、摩擦材の摩耗量(mm)を測定し、制動回数1000回あたりの摩耗量に換算後、下記基準にて評価した。
 ◎:0.15未満
○:0.15以上 0.20未満
△:0.20以上 0.25未満
×:0.25以上
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1及び2より、NAO材の摩擦材において、摩擦調整材の一部に親水性活性炭を含有させることにより、錆固着を抑制し得ることが看取できる。しかも、耐摩耗性も損なわれることなく良好である。
 本発明により、繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、良好な耐摩耗性を確保しつつ、錆固着が抑制された摩擦材を得ることができ、自動車の制動装置である、ディスクブレーキまたはドラムブレーキに使用される摩擦材として、実用的効果がきわめて高いものである。
 1 ディスクブレーキパッド
 2 バックプレート
 3 摩擦材
 4 ブレーキシュー
 5 ブレーキシュー本体
 6 摩擦材(ライニング

Claims (4)

  1. 繊維基材、結合材、摩擦調整材から成り、硫酸イオンを溶出する原料を少なくとも1種含有するNAO材の摩擦材組成物を成型してなる摩擦材において、摩擦材組成物が摩擦調整材として親水性活性炭を含むことを特徴とする摩擦材。
  2. 上記親水性活性炭を摩擦材組成物全量に対し0.4~5重量%含有することを特徴とする請求項1に記載の摩擦材。
  3. 上記親水性活性炭は、その平均粒子径が80~200μmであることを特徴とする請求項1または2に記載の摩擦材。
  4. 結合材として親水性のフェノール樹脂を摩擦材組成物全量に対し8~12重量%含有することを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の摩擦材。
PCT/JP2013/067614 2012-07-04 2013-06-27 摩擦材 Ceased WO2014007130A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13812741.0A EP2871221A4 (en) 2012-07-04 2013-06-27 FRICTION MATERIAL
IN2673MUN2014 IN2014MN02673A (ja) 2012-07-04 2013-06-27
KR20157003075A KR20150031327A (ko) 2012-07-04 2013-06-27 마찰재
US14/412,663 US20150192182A1 (en) 2012-07-04 2013-06-27 Friction material
CN201380035579.9A CN104471014B (zh) 2012-07-04 2013-06-27 摩擦材料

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-150507 2012-07-04
JP2012150507A JP5753518B2 (ja) 2012-07-04 2012-07-04 摩擦材

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014007130A1 true WO2014007130A1 (ja) 2014-01-09

Family

ID=49881887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/067614 Ceased WO2014007130A1 (ja) 2012-07-04 2013-06-27 摩擦材

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150192182A1 (ja)
EP (1) EP2871221A4 (ja)
JP (1) JP5753518B2 (ja)
KR (1) KR20150031327A (ja)
CN (1) CN104471014B (ja)
IN (1) IN2014MN02673A (ja)
WO (1) WO2014007130A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105156526A (zh) * 2015-08-28 2015-12-16 苏州莱特复合材料有限公司 一种碳纤维刹车片复合材料的制备方法
US20180172098A1 (en) * 2015-07-22 2018-06-21 Nisshinbo Brake, Inc. Friction material
EP3964546A4 (en) * 2019-04-27 2023-01-11 Nisshinbo Brake Inc. UNDERLAYER COMPOSITION FOR DISC BRAKE PAD AND DISC BRAKE PAD WITH USE THEREOF

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016190968A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 住友ベークライト株式会社 摩擦材用レゾール型フェノール樹脂、その製造方法、摩擦材用接着剤及び湿式摩擦板
JP6764216B2 (ja) * 2015-07-22 2020-09-30 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
CN106195081B (zh) * 2016-06-29 2018-06-08 芜湖德业摩擦材料有限公司 一种轿车刹车片专用耐磨耐热摩擦材料
EP3594308B1 (en) * 2017-03-06 2023-05-03 Resonac Corporation Friction material composition, friction material, and friction member
JP7323310B2 (ja) 2019-03-20 2023-08-08 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材
US11187294B2 (en) * 2019-08-29 2021-11-30 Showa Denko Materials Co., Ltd. Friction member, friction material composition, friction material, and vehicle
KR102512421B1 (ko) * 2021-07-22 2023-03-22 주식회사 제이비앤아이 드럼 브레이크 라이닝용 마찰재
IT202200023835A1 (it) * 2022-11-18 2024-05-18 Itt Italia Srl Composizione di materiale d'attrito ed elemento d'attrito associato
CN117754934A (zh) * 2023-12-27 2024-03-26 安徽飞鹰汽车零部件股份有限公司 一种无酚醛树脂基商用盘刹及其制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56161429A (en) * 1980-05-16 1981-12-11 Aisin Seiki Co Ltd Friction material
JPS57205474A (en) * 1981-06-10 1982-12-16 Kureha Chem Ind Co Ltd Organic friction material
JP2000234086A (ja) * 1999-02-16 2000-08-29 Hitachi Chem Co Ltd 非石綿摩擦材
JP2001107027A (ja) 1999-10-12 2001-04-17 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
KR20010061824A (ko) * 1999-12-29 2001-07-07 양재신 저소음 습식 브레이크 디스크 패드
JP2005015576A (ja) * 2003-06-25 2005-01-20 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材
JP2009500511A (ja) * 2005-07-11 2009-01-08 サルザー・フリクション・システムズ・(ユーエス)・インコーポレーテッド 湿り気付与摩擦材料、システムおよび方法
JP2009029954A (ja) 2007-07-27 2009-02-12 Akebono Brake Ind Co Ltd 摩擦材
JP2009108166A (ja) * 2007-10-29 2009-05-21 Showa Highpolymer Co Ltd 湿式摩擦材
JP2010121031A (ja) * 2008-11-19 2010-06-03 Akebono Brake Ind Co Ltd 摩擦材用結合材およびその製造方法
EP2458241A2 (de) * 2010-11-26 2012-05-30 Miba Frictec GmbH Verfahren zur Herstellung eines Reibelementes

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69018923T2 (de) * 1989-02-07 1995-08-24 Koa Oil Co Ltd VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES KOHLENSTOFFORMKöRPERS MIT EXZELLENTER KOMPRESSIONS ELASTIZITÄT.
US5989390A (en) * 1999-01-06 1999-11-23 Knowlton Specialty Papers, Inc. Friction paper containing activated carbon
JP4005350B2 (ja) * 2001-12-14 2007-11-07 住友ベークライト株式会社 湿式摩擦材
US20080286193A1 (en) * 2005-09-14 2008-11-20 Bento Luis R S M Chemical Regeneration of Activated Carbon
JP2008274089A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Akebono Brake Ind Co Ltd 有機系摩擦調整材
US9039825B2 (en) * 2009-06-01 2015-05-26 Hitachi Chemical Co., Ltd. Friction material composition, friction material using the same, and friction member
WO2011074125A1 (ja) * 2009-12-18 2011-06-23 国立大学法人 北海道大学 酸化グラフェンシート及びこれを還元して得られるグラフェン含有物質を含有する物品、並びに、その製造方法
CN102206482A (zh) * 2011-02-28 2011-10-05 浙江吉利汽车研究院有限公司 一种碳纤维刹车片的制备方法
CN103649391A (zh) * 2011-07-07 2014-03-19 3M创新有限公司 包括多组分纤维和颗粒的制品及其制备和使用方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56161429A (en) * 1980-05-16 1981-12-11 Aisin Seiki Co Ltd Friction material
JPS57205474A (en) * 1981-06-10 1982-12-16 Kureha Chem Ind Co Ltd Organic friction material
JP2000234086A (ja) * 1999-02-16 2000-08-29 Hitachi Chem Co Ltd 非石綿摩擦材
JP2001107027A (ja) 1999-10-12 2001-04-17 Hitachi Chem Co Ltd 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
KR20010061824A (ko) * 1999-12-29 2001-07-07 양재신 저소음 습식 브레이크 디스크 패드
JP2005015576A (ja) * 2003-06-25 2005-01-20 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材
JP2009500511A (ja) * 2005-07-11 2009-01-08 サルザー・フリクション・システムズ・(ユーエス)・インコーポレーテッド 湿り気付与摩擦材料、システムおよび方法
JP2009029954A (ja) 2007-07-27 2009-02-12 Akebono Brake Ind Co Ltd 摩擦材
JP2009108166A (ja) * 2007-10-29 2009-05-21 Showa Highpolymer Co Ltd 湿式摩擦材
JP2010121031A (ja) * 2008-11-19 2010-06-03 Akebono Brake Ind Co Ltd 摩擦材用結合材およびその製造方法
EP2458241A2 (de) * 2010-11-26 2012-05-30 Miba Frictec GmbH Verfahren zur Herstellung eines Reibelementes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2871221A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180172098A1 (en) * 2015-07-22 2018-06-21 Nisshinbo Brake, Inc. Friction material
US11448277B2 (en) * 2015-07-22 2022-09-20 Nisshinbo Brake, Inc. Friction material
CN105156526A (zh) * 2015-08-28 2015-12-16 苏州莱特复合材料有限公司 一种碳纤维刹车片复合材料的制备方法
EP3964546A4 (en) * 2019-04-27 2023-01-11 Nisshinbo Brake Inc. UNDERLAYER COMPOSITION FOR DISC BRAKE PAD AND DISC BRAKE PAD WITH USE THEREOF

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014012766A (ja) 2014-01-23
EP2871221A1 (en) 2015-05-13
JP5753518B2 (ja) 2015-07-22
KR20150031327A (ko) 2015-03-23
IN2014MN02673A (ja) 2015-08-28
CN104471014B (zh) 2016-06-29
US20150192182A1 (en) 2015-07-09
CN104471014A (zh) 2015-03-25
EP2871221A4 (en) 2016-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5753518B2 (ja) 摩擦材
CN107849431B (zh) 摩擦材料
KR101904546B1 (ko) 마찰재
KR102420373B1 (ko) 마찰재
EP3048325B1 (en) Friction material and friction pair
JP2009227768A (ja) 摩擦材
WO2014115594A1 (ja) 摩擦材
JP2014025014A (ja) 摩擦材
WO2017183439A1 (ja) 摩擦材
JP7467465B2 (ja) 摩擦材組成物、摩擦材及びディスクブレーキパッド
US20200032869A1 (en) Friction Material
JP7010623B2 (ja) 摩擦材
WO2021015003A1 (ja) 摩擦材
JPWO2020158735A1 (ja) 摩擦材組成物、摩擦材及び摩擦部材
WO2017014173A1 (ja) 摩擦材
JP2009102583A (ja) ブレーキ摩擦材
JP4412475B2 (ja) 摩擦材
CN108018022B (zh) 摩擦材料
JP2022068940A (ja) 摩擦材
WO2021015002A1 (ja) 摩擦材
JP2009102584A (ja) ブレーキ摩擦材
JP2016172871A (ja) 摩擦材
WO2021256337A1 (ja) 摩擦対
WO2025182958A1 (ja) 摩擦材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13812741

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013812741

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14412663

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20157003075

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A