WO2014098543A1 - 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 - Google Patents

무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2014098543A1
WO2014098543A1 PCT/KR2013/012052 KR2013012052W WO2014098543A1 WO 2014098543 A1 WO2014098543 A1 WO 2014098543A1 KR 2013012052 W KR2013012052 W KR 2013012052W WO 2014098543 A1 WO2014098543 A1 WO 2014098543A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hkmc
odor
composition
methylobacterium
microorganisms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2013/012052
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김지완
이태희
박소윤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hyundai Motor Co
Original Assignee
Hyundai Motor Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CA2895973A priority Critical patent/CA2895973C/en
Priority to US14/653,977 priority patent/US20150337257A1/en
Priority to ES13865677T priority patent/ES2725876T3/es
Priority to CN201380071602.XA priority patent/CN105264063B/zh
Priority to JP2015549269A priority patent/JP6410730B2/ja
Priority to KR1020157019676A priority patent/KR102075190B1/ko
Priority to MX2015008135A priority patent/MX379074B/es
Priority to EP13865677.2A priority patent/EP2937414B1/en
Application filed by Hyundai Motor Co filed Critical Hyundai Motor Co
Priority to AU2013364585A priority patent/AU2013364585B2/en
Priority to RU2015129785A priority patent/RU2652896C2/ru
Priority to BR112015014919A priority patent/BR112015014919B1/pt
Publication of WO2014098543A1 publication Critical patent/WO2014098543A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US15/942,896 priority patent/US10716872B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/22—Bacillus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/27—Pseudomonas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B39/00—Evaporators; Condensers
    • F25B39/02—Evaporators

Definitions

  • the present invention relates to an odor preventing composition comprising an odorless microorganism or a culture thereof and an odor preventing method using the same.
  • Clean air is recognized as a basis for human health and well-being, and unpleasant odors or contaminated air act as a major obstacle to a pleasant environment.
  • unsatisfactory indoor air quality in closed conditions is caused by two important factors: One is indoor air pollutants directly generated from the constituents themselves (buildings, vehicles, etc.) that make up an enclosed environment, and the other is odors caused by substances caused by human activities or introduced from outside. .
  • the air conditioning system is a system that lowers the indoor temperature and optimizes the indoor environment, aiming at the air conditioning that harmonizes the air temperature, humidity, air flow, and cleanliness in buildings, vehicles, railways, ships, and aircraft.
  • These air-conditioning systems are increasing in popularity due to improved living standards.
  • the basic function has been developed a lot due to the increase in the diffusion rate of the air conditioning system, there are still many problems to be solved in terms of environmental aspects for indoor air quality.
  • the cause of the air conditioner smell is known to be due to the metabolites of the fungus and bacteria, but specific data on the type of the fungus and bacteria and how and how much of the microorganisms specifically secrete are still unknown. Not in a state.
  • the odor-producing EVA core surface is covered with biofilms over long periods of use, and consists of bacteria, cell clusters, and EPS, which are proteins, polysaccharides, polyuronic acid, and nucleic acids. (Nucletic), Lipid (Lipid), etc. It contains a variety of ingredients, the surface of the EVA core, various bacteria, fungi multiply the biofilm by nutrients and emit organic compounds (mVOCs) by microorganisms as metabolites Among various factors of odor, it is known as side smell.
  • fragrances are commercially available to remove the odor, but this is often a role that does not fundamentally remove the fungus and bacteria inhabiting the EVA core and only temporarily dilutes an unpleasant odor, and is currently on the market.
  • Antimicrobials have also been developed to act specifically on certain fungi or bacteria in Evacore, and are only sold because of their antimicrobial activity against common pathogens.
  • the present invention did not suggest which bacteria are odorless microorganisms, and also if the coating is able to survive the EVA core and whether it is possible to prevent the habitat or smell of microorganisms that cause odors such as odors. There was a lack of evidence of effectiveness.
  • the present inventors have tried to find a method that can effectively control the microorganisms causing odor using odorless microorganisms. As a result, it succeeds in separating 13 kinds of microorganisms that do not cause malodors in the air conditioner, and when these or combinations thereof are used to form biofilms, the growth of microorganisms causing malodors is blocked and consequently the odors are prevented.
  • the present invention has been completed by confirming that it can.
  • a odor preventing composition comprising an odorless microorganism or a culture thereof.
  • Another object of the present invention to provide an EVA core coated with the odor preventing composition.
  • Still another object of the present invention is to provide a odorless EVA core manufacturing method that does not cause an odor in an air conditioning apparatus including coating the odor preventing composition on EVA core.
  • Another object of the present invention to provide an air conditioning apparatus odor prevention method comprising the step of coating the odor preventing composition on the EVA core.
  • Still another object of the present invention is to provide an air conditioning device odor confirmation method comprising coating the odor preventing composition on EVA core.
  • a odor preventing composition comprising an odorless microorganism or a culture thereof.
  • the present inventors have tried to find a method that can effectively control the microorganisms causing odor using odorless microorganisms, in particular to try to fundamentally block the cause of the odor caused by the air conditioner. As a result, it succeeds in separating 13 kinds of microorganisms that do not cause malodors in the air conditioner, and when these or combinations thereof are used to form biofilms, the growth of microorganisms causing malodors is blocked and consequently the odors are prevented. Confirmed that it can.
  • air conditioner is used generically to refer to a system that comfortably maintains temperature, humidity, air cleanliness, flow, and the like in a space in which part or all is separated from the external environment.
  • a preferred example of the separated space may be an interior space partially or totally separated from the outside, such as inside a building or inside a vehicle, railroad, ship, aircraft, and the like.
  • Preferred examples of the air conditioning apparatus include an air conditioner.
  • Biofilm is a cluster form in which microorganisms live together, and is a structure of a layer surrounded by a membrane, and the membrane serves to protect microorganisms from the external environment and to supply nutrients.
  • EPS Extrapolymeric substances
  • EPS is a component of the membrane, which includes a variety of components such as proteins, polysaccharides, polyuronic acid, nucleic acids, lipids, etc.
  • On the surface of the EVA core a variety of microorganisms multiply it and metabolites Will emit odors.
  • the present inventors have isolated microorganisms that do not cause odor from the eva core, and cultured them, and then cultured the dominant strain among the microorganisms forming colonies.
  • Methods for isolating and culturing the dominant strain may use a variety of methods known in the art, for example, it is possible to select dominant microorganisms through morphological approaches such as dilution ratio, color, size, shape of the colonies.
  • the dominant microbe is methyl tumefaciens, Acinetobacter, Bacillus, Breda ratio Bacillus, Day Noko Syracuse, Pseudomonas, Sphingomonas, or Plastic beam bacterium comprises Solarium microorganism, preferably methyl tumefaciens aqua tikum (Methylobacterium aquaticum ), tumefaciens beuraki Atum methyl (Methylobacterium brachiatum) tumefaciens flash Tani methyl (Methylobacterium platani), Acinetobacter Jones Needle (Acinetobacter johnsonii), Bacillus Corbett namen sheath (Bacillus vietnamensis), Breda ratio Bacillus inboard car tooth ( brevibacillus invocatus), Day Noko kusu blood Syracuse (Deinococcus ficus), grapefruits Sonia Solid (Leifsonia soli), Pseudomonas nitro
  • Methylbacterium Aquaticum HKMC-1 (Accession No .: KCCM11325P), Methyl Bacterium Brachiatum HKMC-2 (Accession number: KCCM11326P), Methylobacterium Platani HKMC-3 (Accession No .: KCCM11327P), Acinetobacter Jonesny HKMC-4 (Accession No .: KCCM11328P), Bacillus vitnamensis HKMC-5 (Accession No .: KCCM11329P), Brevibacillus Inbocatus HKMC-6 (Accession No .: KCCM11330P), Deinococus Picus HKMC-7 (Accession No .: KCCM11331P), Leifsonia Solly HKMC-8 (Accession No .: KCCM11332P), Pseu
  • microorganisms may be included in the odor preventing composition alone or in combination between different microorganisms.
  • the odor preventing composition of the present invention may be used for the purpose of blocking the odor causing microorganisms and / or odors by these. That is, the composition of the present invention can be used for producing odor generating devices (e.g., air conditioners, wastewater treatment devices, etc.), objects (e.g., garbage cans, toilet bowls, etc.), animals (e.g., contaminated livestock, etc.) It can be used for the purpose of blocking the habitat of microorganisms that cause malodor by coating or spraying all or a specific part of the human body (for example, oral cavity, diabetic foot, etc.).
  • odor generating devices e.g., air conditioners, wastewater treatment devices, etc.
  • objects e.g., garbage cans, toilet bowls, etc.
  • animals e.g., contaminated livestock, etc.
  • It can be used for the purpose of blocking the habitat of microorganisms that cause malodor by coating or spraying all or a specific part of the human body (for example
  • the odor preventing composition of the present invention may further include various media components known in the art to improve the biofilm forming ability according to the difference of the coating target.
  • Said acceptable medium may be, for example, agar, gelatin, alginate, carrageenan or pectin medium, and preferably PTYG medium, R2A medium or LB medium when applied to Evacore in an air conditioner.
  • the odor preventing composition of the present invention may further include a fragrance, fungicides, antibacterial agents, etc. in addition to the odorless microorganisms to block odor or to prevent or remove odor causing bacteria.
  • the composition of the present invention is for preventing the odor generated in the air conditioner.
  • An air conditioner to which the composition of the present invention is applicable may be installed in a building, a vehicle, a railroad, a ship, an aircraft, and the like, and includes an air conditioner used for the purpose of matching air temperature, humidity, airflow, or cleanliness.
  • An object capable of coating the biofilm of the present invention is an air conditioner, and the air conditioner includes a compressor, a blower, an eva core, and the like.
  • a preferable object capable of coating the biofilm of the present invention is an evaporator core. to be.
  • the surface of the evaporator core in the air conditioner is a good environment for bacteria to inhabit and propagate by condensate condensation due to heat exchange of air, and the attached bacteria form a biofilm when a predetermined time passes. Survival with stable clusters that are difficult to eliminate. That is, the odorless microorganisms are propagated in advance so that the propagation of the malodorous microorganisms can be suppressed.
  • the present invention can preform the dominant species or odorless microorganisms excellent in viability to the air conditioning apparatus or eva core can form a biofilm in the eva core with their own cluster, can cause odor and odor It was found that it is possible to significantly inhibit the deposition and reproduction of other microorganisms present (Examples 9-14).
  • the present invention provides an evaporator core coated with the odor preventing composition (evaporator core) and a manufacturing method thereof.
  • the fin of the EVA core is made of aluminum or an aluminum alloy, and the EVA core is manufactured using aluminum or an alloy material having no antibacterial treatment.
  • the material of EVA core is not limited to aluminum or aluminum alloy, and in general, EVA core is not only aluminum but also has a high thermal conductivity such as copper (copper) and excellent corrosion resistance. Electric vehicles, etc. can be used by connecting a heat exchanger to the Peltier element, and any similar structure that facilitates heat exchange can be used as a material.
  • the method for coating the EVA core using the odor preventing microorganism or the odor preventing composition comprising a culture medium thereof may use a variety of methods known in the art (eg, spraying, coating, dipping), preferably EVA core It is recommended to immerse the EVA core in the culture of odorless microorganisms so that the coating can be evenly coated on the entire fins.
  • the coating can be carried out once to several times.
  • the culture of the odorless microorganism is O.D. It is preferable to use a microbial culture medium having an optical density value of 0.3 to 0.9, and more preferably a value of 0.4 to 0.8.
  • the concentration of microorganisms that can be attached when using a microbial culture with an OD value of 0.3 to 0.9 is 10 4 cfu / g to 10 8 cfu / g, and the microorganisms that can be attached when using a microbial culture with an OD value of 0.4 to 0.8.
  • the concentration of is from 10 5 cfu / g to 10 7 cfu / g.
  • the concentration of microorganisms present in Eva core included in a used car is about 10 6 cfu / g
  • Microorganisms are most preferred in terms of actual vehicle applications.
  • Odorless microorganisms coated in this manner can be uniformly distributed and inhabited on the surface of the EVA core to form a long-term (more than 30 days, more than 60 days or more than 90 days) stabilized biofilm (Examples 11 to 13).
  • the present invention provides a method for preventing air conditioning odor comprising the step of coating the odor preventing composition on the EVA core.
  • the EVA corer coated with the composition of the present invention maintains a community of odorless microorganisms under actual external air conditions and can block attachment and habitat of other odor-causing microorganisms to the actual vehicle. Similar to the installation, the jig was installed on the roof of the car, and the EVA core was mounted and tested. As a result of the experiment, it was confirmed that the first odorless microorganisms were maintained until 60 days had passed, and no external microorganisms that could cause odor were detected (Example 14).
  • the present invention provides a method for confirming the smell of the air conditioner comprising the step of coating the odor preventing composition on the EVA core.
  • Whether or not the microorganisms included in the odor preventing composition may actually produce odors may vary depending on the components of the nutrient sources metabolized by these microorganisms. It may be important that no smell occurs.
  • microorganisms metabolize various indoor and outdoor substances in the air into nutrients, and indoor and outdoor air pollutants and exhaust gas components (petroleum, gasoline, LPG, etc.) are the source of nutrition for these microorganisms. Bar, these nutritional sources can be put in advance in the microorganism-coated EVA core can be confirmed in advance whether the smell of the air conditioner when applied to the actual industry.
  • the present invention is a microorganism for the use of EVA core coating for air conditioner odor prevention Methylbacterium Aquaticum HKMC-1 (Accession No .: KCCM11325P), Methyl Bacterium Brachiatum HKMC-2 (Accession number: KCCM11326P), Methylobacterium Platani HKMC-3 (Accession No .: KCCM11327P), Acinetobacter Jonesny HKMC-4 (Accession No .: KCCM11328P), Bacillus vitnamensis HKMC-5 (Accession No .: KCCM11329P), Brevibacillus Inbocatus HKMC-6 (Accession No .: KCCM11330P), Deinococus Picus HKMC-7 (Accession No .: KCCM11331P), Leifsonia Solly HKMC-8 (Accession No .: KCCM11332P), Pseudom
  • microorganisms may be used alone or in combination for EVA core coating to prevent air conditioning odor.
  • the present invention provides a odor preventing composition comprising an odorless microorganism or a culture thereof.
  • the present invention also provides an EVA core coated with the odor preventing composition and a manufacturing method thereof.
  • the present invention provides a method for preventing odor comprising coating the odor preventing composition on EVA core.
  • the odor-causing microorganisms can effectively prevent odor by effectively blocking the inflow and incubation of external microorganisms that may cause odor. Can be.
  • Figure 1 shows a petri dish for sterilizing aluminum fins and dipping into nutrient medium and then inoculating odorless microorganisms.
  • Figure 2 shows the number of population by colony color of the combination 30-day survival assessment.
  • Figure 3 shows the ratio by colony color of 30-day survival assessment 1 combination.
  • Figure 4 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment 1 combination.
  • Figure 5 shows the ratio of strains according to REP-PCR of the combination of 30 days survival assessment.
  • Figure 6 shows the ratio of strains according to REP-PCR of the 30-day survival assessment 3 combination.
  • Figure 7 Methylobacterium sp. According to the REP-PCR of 30-day survival assessment 3 combination. The strain ratio is shown.
  • Figure 8 shows the ratio of strains according to REP-PCR of 4 combinations of 30 day survival assessment.
  • Figure 9 shows the ratio of strains according to REP-PCR of the combination of 5 day 30 survival assessment.
  • Figure 10 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment A combination.
  • Figure 11 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment B combination.
  • Figure 12 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment C combination.
  • Figure 13 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment D combination.
  • Figure 14 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment E combination.
  • Figure 15 shows the strain ratio according to REP-PCR of 30-day survival assessment F combination.
  • Figure 16 shows the population of the combination of Methylobacterium aquaticum and Methylobacterium komagatae in 90 days survival assessment.
  • Figure 17 shows the ratio of strains according to REP-PCR of the combination of Methylobacterium aquaticum and Methylobacterium komagatae in 90 days survival assessment.
  • Figure 18 shows the population of the combination of Methylobacterium aquaticum and Methylobacterium komagatae in the jig.
  • Figure 19 shows the change in population according to REP-PCR analysis of the combination of Methylobacterium aquaticum and Methylobacterium komagatae in the jig.
  • the present inventors secured five used cars with a bad smell, and tried to sample the Eva core specimens by removing the Eva cores mounted on the car models A to E, respectively.
  • the EVA core samples from the odor used cars A to E were stored at 4 ° C. until they were used, and then sealed with polyethylene bags.
  • fin samples were collected at random portions including the front and rear portions of each EVA core by using 5 sterile long nose pliers, and then mixed.
  • the following procedure describes the procedure and method for desorption of microorganisms from Evacore.
  • the microorganisms were isolated by physically detaching each of the EVA cores mounted on the vehicle types A to E in the processes of 1 to ⁇ .
  • Example 4 Isolation and cultivation of microorganisms
  • the complex nutrient medium used for the separation of general bacteria uses two kinds of PTYG agar medium and R2A agar medium.
  • PTYG agar medium is Peptone 0.25 g (Difco), Triptone 0.25 g (Difco), Yeast extract 0.5 g (Difco), Glucose 0.5 g (Difco), MgSO 4 30 mg (Sigma), CaCl 2 3 mg (Sigma), Bacto 15 g of agar (Difco) was added to 980 ml of distilled water, adjusted to pH 7.0, and autoclaved at 121 ° C. for 15 minutes.
  • R2A arar medium contains Yeast extract 0.5 g (Difco), Proteose peptone No. 3 0.5 g (Difco), Casamino acids 0.5 g (Difco), Dextrose 0.5 g (Difco), Soluble starch 0.5 g (Difco), Sodium pyruvate 0.3 g (Difco), Dipotassium sulfate 0.3 g (Difco), Magnesium sulfate 0.05 g (Difco) and Bacto agar 15 g (Difco) were added to 980 ml of distilled water, adjusted to pH 7.2 and autoclaved at 121 ° C. for 15 minutes. Three kinds of antibiotics were used to isolate non-dominant bacteria (Table 2), and each antibiotic was inoculated when the media temperature was about 50 ° C after filter sterilization at a concentration of 100 ppm to prepare an antibiotic medium.
  • Example 5 Isolation and cultivation of fungi
  • Isolation of air-conditioning fungi is carried out through aerobic plate culture in nutrient media.
  • fungi two kinds of medium were used: Potato dextrose agar medium and Malt extract agar medium.
  • Potato dextrose agar medium was added to Potato starch 4 g (Difco), Dextrose 20 g (Difco), Bacto agar 15 g (Difco) in 980 ml of distilled water, adjusted to pH 5.1 and autoclaved at 121 °C for 15 minutes.
  • Malt extract agar medium was added to Malt extract 20 g (Difco), Bacto agar 15 g (Difco) in 980 ml of distilled water, adjusted to pH 5.0 and autoclaved at 121 °C for 15 minutes.
  • a petri dish of 90 mm ⁇ 15 mm was used for the isolation and cultivation of fungi, and a petri dish of 60 mm ⁇ 15 mm was used to separate and culture the fungi.
  • various dominant strains should be selected through a morphological approach such as dilution ratio and colony color, size, and shape.
  • the fungus is inoculated in the complex medium after separating the end of the mycelia using a scalpel.
  • 5 fungal strains are also subcultured by selecting the most viable medium from the inoculated medium.
  • REP-PCR is a molecular biological method that analyzes the structure of bacterial chromosomes and is a fingerprinting method that can distinguish each bacterial strain from other bacteria. Genetic characterization was performed following each procedure below to perform REP-PCR.
  • step 1 93 °C 7min step 2 92 °C 1min step 3 51.5 °C 1min step 4 65 °C 8min step 2,3,4: additional 33 cycles step 6 65 °C 16min step 7 4 °C
  • DNA fragments amplified by each PCR were taken, 1.2-1.5% agarose gel with EtBr was added, and 6x dye was mixed with the sample in a 1: 5 ratio to load as much as possible. Since most PCR products are between 100 and 1000 bp, load a 100 bp ladder together and electrophoretize as slowly as possible (50 V) so that the middle of bromophenol blue and xylene cyanol dye goes to the middle of the entire gel. Strains with the same DNA pattern on the gel are considered to be the same strain.
  • the 16S rRNA (ribosomal Ribonucleic acid) gene is used for the genetic classification of bacteria and can be identified at the genus and species levels of bacteria classified through REP-PCR.
  • 16S rRNA is an RNA that interacts with various proteins to form a ribosome, based on the genetic similarity of 16S rRNA because its complete sequence or base sequence for oligonucleotide list has been found in more than 2000 bacteria. Bacteria can be divided into several major groups. Since the rate of change of the 16S rRNA gene sequence is much less than that of other gene sequences in most genomes, it is recognized that the degree of similarity of 16S rRNA sequence reflects the phylogenetic distance between organisms.
  • the method of identifying the microorganisms according to the similarity by analyzing the nucleotide sequence of the 16S rRNA gene fragment has been used as a representative identification method for identifying microorganisms, in particular, industrially useful microorganisms, together with fatty acid analysis and carbohydrate self-analysis.
  • PCR condtions (Total 50 ⁇ l): 44.5 ⁇ l was added to the above lysis solution by mixing the remaining amount except DNA and Taq as required in Table 6 below. Then 5 minutes at pre-denaturation 94 ° C., 1 minute at denaturation 94 ° C., 1 minute at 55 ° C. annealing, extension, as described in Table 7. ) PCR amplification was carried out at 72 ° C. for 1 minute 30 seconds and 29 times of denaturation, cooling, and extension steps.
  • step 1 94 °C 5min step 2 94 °C 1min step 3 55 °C 1min step 4 72 °C 1min 30sec Go to step 2: additional 29 cycles step 6 72 °C 10min step 7 4 °C hold
  • the product amplified by 16S-rRNA PCR was purified using the Qiaquick PCR purifcation kit according to the following procedure.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • composition PTYG medium (0.25 g of Peptone, 0.25 g of Triptone, 0.5 g of Yeast extract, 0.5 g of Glucose, 30 mg of MgSO 4 , 3 mg of CaCl 2 ) or R2A medium.
  • Example 8 Sensory Evaluation of Isolated Microorganisms on Aluminum Fins
  • the microorganisms were cultured at 28 ° C. for 7 days in a nutrient medium.
  • the following describes the process of culturing bacteria in nutrient media.
  • Antimicrobial-treated aluminum fin It is a coating of finished EVA core product that is commercially available.
  • Hydrophilic coated aluminum fin without antibacterial treatment It is aluminum fin that has undergone hydrophilic process only in EVA core coating process. Usually, hydrophilic and antibacterial processes take place at the same time. It is specially manufactured to compare the antimicrobial coating pin and the antimicrobial coating pin.
  • EVA core is made of aluminum fin for light weight, but it can be manufactured with various metals such as steel.
  • OD 0.749 showed 1.53 ⁇ 10 8 ⁇ 1.52 ⁇ 10 7 cfu / g fins
  • OD 0.588 and 0.55 showed 4.00 ⁇ 10 7 ⁇ 1.00 ⁇ 10 7 cfu / g fins and 1.03 ⁇ 10 7 ⁇ 8.50, respectively.
  • the degree of adhesion of 10 5 cfu / g fin was shown.
  • Methylobacterium aquaticum titrated with OD 0.5 showed 8.95 ⁇ 10 6 ⁇ 5.51 ⁇ 10 5 cfu / g fin adhesion in EVA core.
  • the degree of adhesion of 2.55 ⁇ 10 6 ⁇ 3.51 ⁇ 10 5 cfu / g fin was shown.
  • each of 11 odorless organisms was attached to Evacore and subjected to sensory evaluation.
  • the sensory evaluation was ruled out that the degree of odor generated on the basis of relatively high three kinds of micro-organisms in the combination of strains, the strain was determined to rule out Methylobacterium brachiatum, Bacillus vietnamensis, Deinococcus ficus.
  • Step 1 Operate regenerator for 2 hours after adding gasoline (food of microorganism) (temperature: 25 °C, humidity: 50% ⁇ 90%, wind speed: 170 CMH, feed injection: gasoline 10 ppm)
  • Step 2 After stopping the regenerator for 2 hours (temperature: 25 °C, humidity: 30% to 50%, wind speed: 0 CMH, slightly open the inlet of the regenerator to evaluate odor)
  • the eight odorless microorganisms selected in the single microorganism sensory evaluation were combined with two common strains ( Methylobacterium aquaticum and Methylobacterium platani ) to secure an optimal combination of 14 odorless combinations.
  • the combination microorganisms were mixed at the same density level and attached to EVA core, followed by sensory evaluation.
  • Example 11 10 Dog combination 30 Work survival assessment
  • Example 9- (2) As a result of the sensory evaluation of Example 9- (2), ten microbial combinations were selected as odorless combinations, and 30 days survival evaluation was performed on the microorganisms.
  • the microbial combination number and microbial list used as coating combinations are as follows (Table 11).
  • each coating was carried out at the level of 10 6 cfu / g fin.
  • Combination No. 1 showed 1.09 710 7 ⁇ 8.65X10 5 cfu / g fin coating level in Evacore.
  • the red colony was 8.70X10 6 ⁇ 2.35X10 6 cfu / g fin and the white colony was 2.50.
  • X10 5 ⁇ 7.07X10 4 cfu / g fin and yellow colony were detected at the level of 1.90X10 6 ⁇ 1.73X10 5 cfu / g fin.
  • the total bacterial count was 4.63X10 5 ⁇ 5.09X10 4 cfu / g fin, and only red colony was identified as 4.63X10 6 ⁇ 1.53X10 5 cfu / g fin (Fig. 2). This can be confirmed that when the ratio is confirmed, the red colony occupies 80% or more and 100% after 30 days (Fig. 3). In view of the phenotype, the red colony was suspected to contain Methylobacterium with pink pigmentation.
  • time 0 time 0 has been most detected is Methylobacterium aquaticum is detected from a total of 70 86 REP-PCR sample, Sphingomonas aquatilis were respectively detected 12, Pseudomonas nitroreducens is four.
  • the strains used in the combination is an Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis and Pseudomonas nitroreducens used, including common strain of Methylobacterium aquaticum and Methylobacterium platani.
  • EVA core had 1.52X10 7 ⁇ 5.42X10 5 cfu / g fin level of bacteria attached, and after 30 days, it was 3.23X10 6 ⁇ 8.39X10 4 cfu / g fin level on Evacore. It was confirmed that the total bacteria survived.
  • the REP-PCR pattern analysis revealed that the microorganisms that survived the Eva core at time 0 were Methylobacterium aquaticum , Sphingomonas aquatilis and Pseudomonas nitroreducens.In 105 samples of REP-PCR, 94 Methylobacterium aquaticum , 7 Sphingomonas aquarelis , and Pseudomonas was identified in four samples. In the REP-PCR samples confirmed after 30 days, all 30 samples were identified as Methylobacterium aquaticum (FIG. 5).
  • the microbial combination No. 3 confirmed that the total number of bacteria was attached at the level of 1.83X10 7 ⁇ 3.89X10 5 cfu / g fin at time 0, and after 30 days, it reached 5.23X10 6 ⁇ 1.50X10 5 cfu / g fin. Confirmed that it exists.
  • REP-PCR analysis of populations of microorganisms check the results through, make sure that during the five microorganisms using a combination of four kinds of microorganisms, except Methylobacterium platani Methylobacterium aquaticum, Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis, Methylobacterium komagatae is surviving on time 0 was, it was confirmed that the addition of one Methylobacterium aquaticum the common microbes that Methylobacterium komagatae survival after 30 days.
  • Methylobacterium aquaticum Methylobacterium platani
  • Acinetobacter consists of four strains of Pseudomonas nitroreducens johnsonii, and, during the initial EVA core attachment 2.86X10 7 ⁇ 1.19X10 6 cfu / g fin level of total bacteria was determined that the adhesion.
  • 24 Methylobacterium aquaticum 2 Acinetobacter johnsonii and 2 Pseudomonas nitroreducens were included among 28 representative samples (FIG. 9).
  • Methylobacterium platani was confirmed when using the viability is lower in the EVA core coated with microorganisms in combination, survival similar to the Methylobacterium aquaticum, common strain to 30, in place of this, making additional microorganism combinations of Methylobacterium komagatae showing a castle, and to perform the evaluation of the viability of 30 days.
  • the Methylobacterium komagatae microorganisms was added to be mixed with the Methylobacterium aquaticum common strains of microorganisms selected combination of six added (Table 12).
  • the selected microorganisms contained a small number of microorganisms with excellent viability even though they were not included in the sensory odor.
  • Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Spirosoma linguale, Sphingomonas dokdonensis, and Leifsonia soli D Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Microbacterium flavescens, Leifsonia shinshuensis, and Methylobacterium aerolatum
  • Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Spirosoma panaciterrae, Flavobacterium oceanosedimentum and Brevundimonas kwangchunensis F Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Methylobacterium brachiatum, Paenibacillus timonensis and Rhizobium massiliae, Bacillus licheniformis
  • the REP-PCR pattern showed that the microorganisms survived at 11.1% of Methylobacterium aquaticum , 22.2% of Methylobacterium komagatae , and 66.6% of Deinococcus apachensis , and the proportion of Methylobacterium aquaticum was small compared to time 0. Increased, but all three microorganisms survived.
  • Methylobacterium aquaticum Methylobacterium komagatae, Spirosoma linguale, Sphingomonas dokdonensis, and Leifsonia soli were used.
  • Evacore total bacteria of 7.53X10 6 ⁇ 3.74X10 5 cfu / g fin were identified. After 30 days, the total number of bacteria was 3.70X10 6 ⁇ 1.37X10 5 cfu / g fin.
  • Time 0 total bacteria of D combination was found to be 1.75X10 7 ⁇ 1.24X10 6 cfu / g fin. After 30 days, total bacteria were incubated at 6.03X10 6 ⁇ 1.01X10 6 cfu / g fin. . After a check the ratio of the respective bacteria according to the REP-PCR in the time 0 Methylobacterium aquaticum is 16.3%, Methylobacterium komagatae is 47.3%, Microbacterium flavescens is found to be 36.4%. After 30 days is Methylobacterium aquaticum was increased to 34.3%, Methylobacterium komagatae also increased a small amount to 57.1%. However, the number of Microbacterium flavescens tended to decrease by 8.6% compared to other microorganisms (FIG. 13).
  • the F combination is composed of two Methylobacterium sp. A total of six strains, including the common strains, were combined, and 1.60X10 7 ⁇ 1.15X10 6 cfu / g fin levels of bacteria were detected by the culture method in the time 0 attachment condition. The number of showed 9.03X10 6 ⁇ 2.42X10 5 cfu / g fin.
  • 54 of 71 representative samples of time 0 were Methylobacterium aquaticum
  • 17 were Methylobacterium komagatae
  • 50 of 73 Methylobacterium aquaticum and 23 were Methylobacterium komagatae appeared (FIG. 15).
  • EVA cores were coated using the two strains, and the EVA cores were mounted on the roof of the car to be exposed to the outside air. The change in the coating strain was checked.
  • EVA cores coated with these combinations were installed on the jig of the roof of the car to evaluate the viability after contact with external air, and the total bacterial population was found to be 10 6 cfu / g fin. Culture was not confirmed.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

본 발명은 무취 미생물 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 냄새 방지용 조성물을 코팅하는 단계를 포함하는 냄새 방지방법에 관한 것이다. 본 발명의 냄새 방지용 조성물로 악취 유발 미생물이 서식 가능한 대상에 코팅을 하여 바이오필름을 형성시킬 경우, 악취 유발 가능성이 있는 외부 미생물의 유입 및 서식을 유의적으로 차단하여 냄새를 효과적으로 방지할 수 있다.

Description

무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물
본 발명은 무취 미생물 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물 및 이를 이용한 냄새 방지방법에 관한 것이다.
깨끗한 공기는 인간의 건강과 웰빙에 기본으로 인식되고 있으며, 불쾌한 냄새를 유발하거나 오염된 공기는 쾌적한 환경을 방해하는 주된 요소로 작용한다. 예를 들면, 밀폐된 조건에서 불만족스러운 실내 공기질은 다음의 두 가지 중요한 요인에 의해서 야기된다. 하나는 밀폐된 환경을 구성하는 구성 물질 자체(건물, 차량 등)으로부터 직접 발생되는 실내공기오염물질과, 다른 한 요인은 인간 활동에 의해 발생되거나 외부로부터 유입된 물질이 원인이 되어 발생된 냄새이다.
공조 시스템은 건물, 차량, 철도, 선박, 항공기 등에 있어 공기의 온도, 습도, 기류 및 청정도를 조화시키는 공기 조화에 목적을 두어 실내의 온도를 낮추고 실내 환경을 최적화시키는 시스템이다. 이러한 공조 시스템은 생활수준의 향상으로 인해 보급률이 점점 증가하고 있다. 공조 시스템의 보급률의 증가로 기본적인 기능은 많은 발전이 있어왔으나, 실내 공기의 질을 위한 환경적 측면으로는 아직 해결해야 할 문제가 많이 남아있다.
공조 시스템 중에 특히, 에어컨 냄새의 원인은 곰팡이와 세균의 대사 물질에 기한 것으로 알려져 있으나, 해당 곰팡이와 세균의 종류 및 상기 미생물들이 구체적으로 어떠한 대사 물질을 얼마나 분비하는지에 대한 구체적인 자료는 아직까지 밝혀지지 않은 상태에 있다.
공조 장치의 구조상, 블로워를 통과한 모든 공기는 에바코어를 통과하게 되는데, 차가운 냉매와 공기의 열교환시, 에바코어 표면에는 온도차에 따른 응축수 응결 현상이 발생되고, 이 응축수 응결이 지속되면 에바코어 표면에는 곰팡이 및 세균이 서식, 번식하기 좋은 환경이 제공된다. 외부 공기에 노출된 에바코어에 곰팡이 및 세균이 증식한 상태에서, 에바코아 표면에 증식한 세균의 대사 물질로 미생물의 휘발성유기화합물(mVOCs)이 발생하며, 에바코어를 통과한 공기가 실내로 송풍되면, 이때 미생물에 의해 발생한 휘발성유기화합물에 의해서, 장기간 사용시에 실내는 곰팡이 및 세균에 의한 악취에 노출될 수 있다.
악취가 발생하는 에바코어 표면은 장기간의 사용에 따라 바이오 필름으로 덮여 있고, 이들은 박테리아, 셀클러스터, EPS로 구성되는데, EPS는 단백질(Protein), 폴리사카라이드, 폴리우론산(Polyuronic acid), 핵산(Nucletic), 지질(Lipid) 등의 다양한 성분을 포함하는 바, 에바코어 표면에서는 다양한 세균, 곰팡이가 바이오 필름을 양분 삼아 증식하며 대사물질로 미생물에 의한 유기화합물(mVOCs)를 배출하게 되며 이것이 에어컨 악취의 여러 요인 중에 부폐취로 알려져 있다.
상기 악취를 제거하기 위하여 다양한 종류의 방향제들이 시판되고 있으나, 이는 상기 에바코어에 서식하는 곰팡이 및 세균을 근본적으로 제거하지 못하고 단지 일시적으로 불쾌한 냄새를 희석하는 역할에 지나지 않는 경우가 많으며, 현재 시판 중인 항균제들 역시도 에바코어에 서식하는 특정 곰팡이 또는 세균에 특이적으로 작용하도록 개발된 사례는 전무한 실정이며, 단지 통상적인 병원균에 대한 항균력이 있다는 이유로 판매되고 있는 상황이다.
이에 본 발명자는 대한민국 공개특허 제10-2012-0020309호에서 에바코어 표면에 악취의 원인을 제공하는 세균, 곰팡이의 증착 및 번식이 방지될 수 있도록 에바코어 표면에 무취 혹은 향기나는 특정 미생물로 형성된 바이오필름을 코팅시키는 에바코어의 제조방법을 개시한 바 있다.
하지만, 상기 발명에서는 어떠한 세균이 무취 미생물인지를 제시하지 못하였으며, 또한 이를 코팅하면 에바코어에서 생존할 수 있는 지 여부 및 실제 악취 등의 냄새를 유발하는 미생물의 서식이나 냄새를 방지할 수 있는지에 대한 효과 입증에 미흡함이 있었다.
상기한 배경기술로서 설명된 사항들은 본 발명의 배경에 대한 이해 증진을 위한 것일 뿐, 이 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 이미 알려진 종래기술에 해당함을 인정하는 것으로 받아들여져서는 안 될 것이다.
본 발명자들은 무취 미생물을 이용하여 악취를 유발하는 미생물들을 효과적으로 제어할 수 있는 방법을 찾고자 노력하였다. 그 결과, 공조장치 내에서 악취를 유발하지 않는 미생물 13종을 분리하는데 성공하고 이들 또는 이들의 조합을 이용하여 바이오 필름을 형성시킬 경우 악취를 유발하는 미생물들의 생육을 차단하여 결과적으로 악취를 방지할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 무취 미생물 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 상기 냄새 방지용 조성물이 코팅된 에바코어를 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 냄새 방지용 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 내 냄새를 유발시키지 않는 무취 에바코어 제조방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 냄새 방지용 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 냄새 방지방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 냄새 방지용 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 냄새 확인방법을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 무취 미생물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 무취 미생물 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물을 제공한다.
본 발명자들은 무취 미생물을 이용하여 악취를 유발하는 미생물들을 효과적으로 제어할 수 있는 방법을 찾고자 노력하였으며, 특히 공조장치에서 유발되는 악취의 원인을 근본적으로 차단하고자 노력하였다. 그 결과, 공조장치 내에서 악취를 유발하지 않는 미생물 13종을 분리하는데 성공하고 이들 또는 이들의 조합을 이용하여 바이오 필름을 형성시킬 경우 악취를 유발하는 미생물들의 생육을 차단하여 결과적으로 악취를 방지할 수 있음을 확인하였다.
본 명세서에서, 용어“공조장치”라 함은 외부 환경으로부터 일부 또는 전부가 분리된 공간에서 온도, 습도, 공기의 청정도, 흐름 등을 쾌적하게 유지하는 시스템을 총칭하는 의미로 사용된다. 상기 분리된 공간의 바람직한 예로는 건물 내부 또는 차량, 철도, 선박, 항공기 등의 내부와 같이 외부로부터 부분적 또는 전체적으로 분리된 내부의 공간이 될 수 있다. 상기 공조장치의 바람직한 예로는 에어컨을 들 수 있다.
공조장치는 그 구조상 블로워를 통과한 모든 공기가 에바코어를 통과하게 되며, 상기 에바코어 표면에는 온도차에 따른 응축수 응결 현상이 지속되어 미생물이 생육하기 좋은 환경이 되어, 장기간의 시간이 자날 경우 바이오 필름(Biofilm)이 형성된다. 이때, 미생물들은 공기 중에 존재하는 실내 및 실외의 다양한 물질들을 영양분으로 대사하며, 대사결과 발생된 휘발성유기화합물(mVOCs)에 의해 악취가 발생되게 된다.
바이오 필름은 미생물들이 군집되어 살아가는 군집형태로서, 하나의 막으로 둘러싸인 층의 구조이며, 상기 막은 미생물을 외부 환경으로부터 보호하고 영양분을 공급하는 역할을 한다. 막을 구성하는 성분으로 EPS(Exopolymeric substances)가 있으며, 이는 단백질, 폴리사카라이드, 폴리우론산, 핵산, 지질 등의 다양한 성분을 포함하는 바, 에바코어 표면에서는 다양한 미생물이 이를 양분 삼아 증식하며 대사물질로 악취를 배출하게 된다.
본 발명자들은 상기 에바코어로부터 악취를 유발하지 않는 미생물을 분리하였으며, 이들을 배양한 결과 콜로니를 형성하는 미생물들 중에서 우점 균주를 분리 배양하였다. 우점 균주를 분리 및 배양하는 방법은 당업계에 공지된 다양한 방법을 이용할 수 있으며, 예를 들어, 희석비율, 콜로니의 색, 크기, 모양 등의 morphology적인 접근을 통하여 우점 미생물을 선발할 수 있다.
상기 우점 미생물은 메틸로박테리움, 아시네토박터, 바실러스, 브레비바실러스, 데이노코쿠스, 슈도모나스, 스핑고모나스 또는 플라보박테리움 미생물을 포함하며, 바람직하게는 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 (Methylobacterium aquaticum), 메틸로박테리움 브라키아툼 (Methylobacterium brachiatum), 메틸로박테리움 플래타니 (Methylobacterium platani), 아시네토박터 존스니 (Acinetobacter johnsonii), 바실러스 베트나멘시스 (Bacillus vietnamensis), 브레비바실러스 인보카투스 (brevibacillus invocatus), 데이노코쿠스 피쿠스 (Deinococcus ficus), 레이프소니아 솔리 (Leifsonia soli), 슈도모나스 나이트로리듀센스 (Pseudomonas nitroreducens), 스핑고모나스 아쿠아틸리스 (sphingomonas aquatilis), 메틸로박테리움 코마가태 (Methylobacterium komagatae), 데이노코쿠스 아파켄시스 (Deinococcus apachensis) 또는 플라보박테리움 오케아노세디멘툼 (Flavobacterium oceanosedimentum)을 포함한다.
상기 미생물들은 한국미생물보존센터에 2012년 11월 14일 또는 2013년 12월 10일자로 기탁되어 다음의 기탁번호를 부여 받았다: 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 HKMC-1 (기탁번호: KCCM11325P), 메틸로박테리움 브라키아툼 HKMC-2 (기탁번호: KCCM11326P), 메틸로박테리움 플래타니 HKMC-3 (기탁번호: KCCM11327P), 아시네토박터 존스니 HKMC-4 (기탁번호: KCCM11328P), 바실러스 베트나멘시스 HKMC-5 (기탁번호: KCCM11329P), 브레비바실러스 인보카투스 HKMC-6 (기탁번호: KCCM11330P), 데이노코쿠스 피쿠스 HKMC-7 (기탁번호: KCCM11331P), 레이프소니아 솔리 HKMC-8 (기탁번호: KCCM11332P), 슈도모나스 나이트로리듀센스 HKMC-9 (기탁번호: KCCM11333P), 스핑고모나스 아쿠아틸리스 HKMC-10 (기탁번호: KCCM11334P), 메틸로박테리움 코마가태 HKMC-11 (기탁번호: KCCM11335P), 데이노코쿠스 아파켄시스 HKMC-12 (기탁번호: KCCM11499P) 및 플라보박테리움 오케아노세디멘툼 HKMC-13 (기탁번호: KCCM11500P).
상기 미생물들은 단독으로 또는 서로 다른 미생물 간의 조합으로 상기 냄새 방지용 조성물에 포함될 수 있다.
본 발명의 냄새 방지용 조성물은 악취 유발 미생물의 서식 및/또는 이들에 의한 악취를 차단하는 목적으로 사용될 수 있다. 즉, 본 발명의 조성물은 악취가 발생하는 장치 (예를 들어, 공조장치, 폐수처리장치 등), 물건 (예를 들어, 쓰레기통, 변기 등), 동물 (예를 들어, 오염된 가축 등), 인체 (예를 들어, 구강 내, 당뇨 발 등)의 전체 또는 특정 부분에 코팅 또는 분사되어 악취를 발생하는 원인 미생물의 서식을 차단하기 위한 용도로 사용될 수 있다.
본 발명의 냄새 방지용 조성물은 상기 코팅 대상의 차이에 따른 바이오 필름 형성능을 향상시키기 위해 당업계에 공지된 다양한 배지 성분을 추가로 포함할 수 있다. 상기 포함가능한 배지는 예를 들어, 아가, 젤라틴, 알기네이트, 카라기난 또는 펙틴 배지 일 수 있으며, 공조장치 내 에바코어에 적용 시 바람직하게는 PTYG 배지, R2A 배지 또는 LB 배지일 수 있다.
또한, 본 발명의 냄새 방지용 조성물은 악취를 차단하거나 악취 원인균을 예방 또는 제거하기 위해 상기 무취 미생물 외에도 방향제, 살균제, 항균제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 공조장치에서 발생하는 냄새를 방지하기 위한 것이다.
본 발명의 조성물을 적용 가능한 공조장치는 건물, 차량, 철도, 선박, 항공기 등에 설치될 수 있는 것으로, 공기의 온도, 습도, 기류 또는 청정도를 조화시키는 목적으로 사용되는 것을 포함한다.
본 발명의 바이오필름을 코팅할 수 있는 대상은 공조장치이며, 공조장치는 압축기, 블로워, 에바코어 등을 포함하는데, 특히 본원 발명의 바이오 필름을 코팅시킬 수 있는 바람직한 대상은 에바코어(evaporator core)이다.
구체적으로, 상기 공조장치 내 에바코어 (evaporator core) 표면은 공기의 열교환에 따른 응축수 응결 현상에 의해 세균이 서식, 번식하기 좋은 환경이 되며, 부착된 세균은 일정 시간이 지날 경우 바이오 필름을 형성하여 제거하기 어려운 안정된 군집으로 생존하게 된다. 즉, 악취 미생물의 번식을 억제할 수 있도록 미리 무취 미생물을 번식시키는 것이다.
상기의 특성을 이용하여, 본 발명은 상기 공조장치 또는 에바코어에 우점종 또는 생존력이 우수한 무취 미생물을 미리 코팅하면 이들만의 군집으로 에바코어 내에 바이오필름을 형성할 수 있으며, 악취 및 악취를 유발할 수 있는 다른 미생물의 증착 및 번식을 유의적으로 억제할 수 있다는 것을 발견하였다(실시예 9 내지 14).
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 냄새 방지용 조성물이 코팅된 에바코어 (evaporator core) 및 이의 제조방법을 제공한다.
에바코어의 핀(fin)은 알루미늄 또는 알루미늄 합금인 것을 특징으로 하며, 에바코어에 항균처리를 한 알루미늄 또는 항균처리를 하지 않은 합급 재질을 이용하여 에바코어를 제조한다. 하지만 에바코어의 재질은 알루미늄 또는 알루미늄 합금에 한정되지 않으며, 일반적으로 에바코어는 알루미늄 이외에도 구리(동) 등 열전도율이 좋고 내부식성 뛰어난 금속은 모두 재질로 이용 가능하며 합금 제조로도 이용 가능하다. 전기차 등에는 펠티어(PELTIER) 소자에 열 교환기를 연결하여 사용할 수 있으며, 이처럼 열교환을 용이하게 하는 동일 유사한 구조라면 모두 재질로 이용할 수 있다.
상기 무취 미생물 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물을 이용하여 에바코어를 코팅하는 방법은 당업계에 공지된 다양한 방법 (예를 들어, 분사, 도포, 침지)을 이용할 수 있으며, 바람직하게는 에바코어 전체에 골고루 코팅이 될 수 있도록 에바코어를 무취 미생물의 배양액에 침지시켜서 에바코어 내 fin 들에 골고루 코팅이 될 수 있도록 하는 것이 좋다. 상기 코팅은 1회 내지 수회에 걸쳐 수행될 수 있다.
상기 무취 미생물의 배양액은 O.D. (optical density) 값이 0.3 내지 0.9인 미생물 배양액을 이용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 0.4 내지 0.8의 값이 좋다.
O.D. 값이 0.3 내지 0.9인 미생물 배양액을 이용할 경우 부착될 수 있는 미생물의 농도는 104 cfu/g 내지 108 cfu/g이며, O.D. 값이 0.4 내지 0.8인 미생물 배양액을 이용할 경우 부착될 수 있는 미생물의 농도는 105 cfu/g 내지 107 cfu/g 이다. 실제 중고차에 포함된 에바코어에 존재하는 미생물의 농도가 106 cfu/g 정도임을 고려할 때, O.D. 값이 0.4 내지 0.8인 미생물 배양액을 이용하여, 105 cfu/g 내지 107 cfu/g의 농도로 미생물을 부착시키는 것이 실차 적용 측면에서 가장 바람직하다.
상기 방식으로 코팅된 무취 미생물은 에바코어 표면에 균일하게 분포 및 서식하여 장기간 (30일 이상, 60일 이상 또는 90일 이상) 안정화된 바이오필름을 형성할 수 있다 (실시예 11 내지 13).
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 냄새 방지용 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 냄새 방지방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 조성물을 코팅한 에바코어어가 실제 외부 공기 중 조건에서 무취 미생물의 군집을 유지하는 지 및 기타 악취 유발 미생물의 부착과 서식을 차단할 수 있는 지를 실제 차량에 설치된 것과 유사하게 자동차 지붕에 지그를 설치하고 이에 상기 에바코어를 장착하여 실험하였다. 실험결과 60일이 지난 시점까지 처음 도포된 무취 미생물의 군집을 유지함을 확인하였으며, 악취 유발의 가능성이 있는 외부 미생물은 검출되지 않았다 (실시예 14).
따라서, 본 발명의 무취 미생물 또는 이들의 조합을 포함하는 냄새 방지용 조성물로 코팅을 하여 바이오필름을 형성시킬 경우 악취 유발 가능성이 있는 외부 미생물의 유입 및 서식을 유의적으로 차단하여, 공조장치의 냄새를 효과적으로 방지할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 냄새 방지용 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 냄새 확인방법을 제공한다.
상기 냄새 방지용 조성물에 포함된 미생물이 실제 냄새를 발생하는 지 여부는 이들 미생물이 먹이로 하여 대사하는 영양 공급원의 성분에 따라 달라질 수도 있는 바, 상기 미생물이 적용되는 실 산업에서의 영양 공급원을 투여 시에도 냄새가 발생되지 않는 것이 중요할 수 있다.
공조장치의 경우 미생물들은 공기 중에 존재하는 실내 및 실외의 다양한 물질들을 영양분으로 대사하며, 실내 및 실외의 공기 오염물질이나 배기가스 성분 (휘발유, 경유, LPG 등의 석유류) 들이 이들 미생물의 영양 공급원이 되는 바, 이들 영양 공급원을 상기 미생물이 코팅된 에바코어에 투입하여 실제 산업에 적용 시 공조장치의 냄새 발생 여부를 미리 확인할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 미생물인 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 HKMC-1 (기탁번호: KCCM11325P), 메틸로박테리움 브라키아툼 HKMC-2 (기탁번호: KCCM11326P), 메틸로박테리움 플래타니 HKMC-3 (기탁번호: KCCM11327P), 아시네토박터 존스니 HKMC-4 (기탁번호: KCCM11328P), 바실러스 베트나멘시스 HKMC-5 (기탁번호: KCCM11329P), 브레비바실러스 인보카투스 HKMC-6 (기탁번호: KCCM11330P), 데이노코쿠스 피쿠스 HKMC-7 (기탁번호: KCCM11331P), 레이프소니아 솔리 HKMC-8 (기탁번호: KCCM11332P), 슈도모나스 나이트로리듀센스 HKMC-9 (기탁번호: KCCM11333P), 스핑고모나스 아쿠아틸리스 HKMC-10 (기탁번호: KCCM11334P), 메틸로박테리움 코마가태 HKMC-11 (기탁번호: KCCM11335P), 데이노코쿠스 아파켄시스 HKMC-12 (기탁번호: KCCM11499P) 또는 플라보박테리움 오케아노세디멘툼 HKMC-13 (기탁번호: KCCM11500P)을 제공한다.
상기 미생물은 단독으로 또는 조합하여 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도로 사용할 수 있다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(i)본 발명은 무취 미생물 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물을 제공한다.
(ii)또한, 본 발명은 상기 냄새 방지용 조성물이 코팅된 에바코어 및 이의 제조방법을 제공한다.
(iii) 추가적으로, 본 발명은 상기 냄새 방지용 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 냄새 방지방법을 제공한다.
(iv) 본 발명의 냄새 방지용 조성물로 악취 유발 미생물이 서식 가능한 대상에 코팅을 하여 바이오필름을 형성시킬 경우, 악취 유발 가능성이 있는 외부 미생물의 유입 및 서식을 유의적으로 차단하여 냄새를 효과적으로 방지할 수 있다.
도 1은 알루미늄 핀을 멸균시키고 영양 배지에 Dipping하고 이후 무취 미생물을 접종 시키기 위한 패트리디쉬를 나타낸다.
도 2는 30일 생존평가 1번 조합의 colony 색상별 개체 수를 나타낸다.
도 3은 30일 생존평가 1번 조합의 colony 색상별 비율을 나타낸다.
도 4는 30일 생존평가 1번 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 5는 30일 생존평가 2번 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 6은 30일 생존평가 3번 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 7은 30일 생존평가 3번 조합의 REP-PCR에 따른 Methylobacterium sp. 균주 비율을 나타낸다.
도 8은 30일 생존평가 4번 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 9는 30일 생존평가 5번 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 10은 30일 생존평가 A 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 11은 30일 생존평가 B 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 12는 30일 생존평가 C 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 13은 30일 생존평가 D 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 14는 30일 생존평가 E 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 15는 30일 생존평가 F 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 16은 90일 생존평가에서 Methylobacterium aquaticum과Methylobacterium komagatae 조합의 개체 수를 나타낸다.
도 17은 90일 생존평가에서 Methylobacterium aquaticum과Methylobacterium komagatae 조합의 REP-PCR에 따른 균주 비율을 나타낸다.
도 18은 지그에서의 Methylobacterium aquaticum과Methylobacterium komagatae 조합의 개체 수를 나타낸다.
도 19는 지그에서의 Methylobacterium aquaticum과Methylobacterium komagatae 조합의 REP-PCR 분석에 따른 개체 수 변화를 나타낸다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
실시예 1 : 악취 냄새 중고차 확보
No. 차종 sample 종류
1 차종 A 에바코어
2 차종 B 에바코어
3 차종 C 에바코어
4 차종 D 에바코어
5 차종 E 에바코어

본 발명자는 악취 냄새가 나는 중고차 5종을 확보하여 각각 차종 A 내지 차종 E에 장착되어 있는 에바코어를 떼어내어 에바코어 시편을 샘플링하고자 하였다.
실시예 2 : 에바코어 시편 샘플링
상기 악취 중고차 A 내지 E로부터 확보한 에바코어로부터 에바코어 sample을 사용하기 전까지 4℃에서 냉장 보관되었으며, polyethylene bag으로 밀봉하여 보관하였다. 미생물을 분리 배양하기 위해 각각의 에바코어에서 전면부 및 후면부를 포함한 임의의 부위에서 fin 시료를 멸균된 롱 노즈 플라이어를 사용하여 각 5 g씩 채취한 후 혼합하여 사용하였다.
실시예 3 : 에바코어로부터 미생물의 탈리 과정
하기 과정을 통해 에바코어로부터 미생물의 탈리 절차 및 방법에 대하여 서술하였다.?
① 에바코어에서 추출한 시료를 섞어 mixer에 넣는다.
② 멸균된 1× Phosphate buffed saline(PBS)를 200 ml mixer에 넣는다.
③ 혼합된 시료와 PBS를 30초간 mixing 한다.
④ mixer를 ice에 1분간 둔다.
⑤ ③-④ step을 2회 추가 반복한다.
⑥ 현탁액을 4℃에서 3분간 13000 rpm으로 centrifuge한다.
⑦ 상등액만을 취해서 새 tube에 옮겨 담는다.
⑧ 멸균된 면봉을 상등액에 적셔 샘플을 채취한 에바코어의 표면을 수회 닦아낸다.
⑨ 닦아낸 면봉은 상등액에 head만을 넣고 votexing 한다.
⑩ ⑥번 step에서 획득한 침전물과 ⑨번 혼합물을 섞어 접종원액으로 사용한다.
상기 ① 내지 ⑩의 과정을 차종 A 내지 차종 E에 장착되어 있는 에바코어에 대하여 각각 물리적 탈리를 시행하여 미생물을 분리하였다.
실시예 4 : 미생물의 분리 배양
에어컨의 세균의 분리는 일반적으로 일반세균이라 하는 호기성 종속영양 세균을 종속영양 평판 배양을 통하여 분리한다. 일반세균의 분리에 사용하는 복합영양배지는 PTYG agar medium, R2A agar medium 2가지를 사용한다. PTYG agar medium은 Peptone 0.25 g (Difco), Triptone 0.25 g (Difco), Yeast extract 0.5 g (Difco), Glucose 0.5 g (Difco), MgSO4 30 mg (Sigma), CaCl2 3 mg (Sigma), Bacto agar 15 g (Difco)을 증류수 980 ml에 넣고 pH 7.0으로 맞춘 후 121℃에서 15분간 고압멸균 하였다. R2A arar medium은 Yeast extract 0.5 g (Difco), Proteose peptone No.3 0.5 g (Difco), Casamino acids 0.5 g (Difco), Dextrose 0.5 g (Difco), Soluble starch 0.5 g (Difco), Sodium pyruvate 0.3 g (Difco), Dipotassium sulfate 0.3 g (Difco), Magnesium sulfate 0.05 g (Difco), Bacto agar 15 g (Difco)을 증류수 980 ml에 넣고 pH 7.2를 맞춘 뒤 121℃에서 15분간 고압멸균 하였다. 비우점 일반세균의 분리를 위하여 3가지 종류의 항생제를 사용하며 (표 2), 각 항생제는 100 ppm의 농도로 필터멸균 후 배지온도가 50℃ 정도 되었을 때 접종하여 항생제 medium을 제작하였다.
No. 항생제 계열 제조사
1 Kanamycin Aminoglycoside Sigma
2 Ampicillin beta-lactam Sigma
3 Chloramphenicol Chloramphenicol Sigma

실시예 5 : 진균(곰팡이)의 분리 배양
에어컨 진균(곰팡이)의 분리배양은 영양배지에서 호기성평판배양을 통하여 분리한다. 진균(곰팡이)의 분리배양에 사용하는 배지는 Potato dextrose agar medium, Malt extract agar medium 2가지를 사용하였다. Potato dextrose agar medium은 Potato starch 4 g (Difco), Dextrose 20 g (Difco), Bacto agar 15 g (Difco)를 증류수 980 ml에 넣고 pH 5.1을 맞춘 뒤 121℃에서 15분간 고압멸균하였다. Malt extract agar medium은 Malt extract 20 g (Difco), Bacto agar 15 g (Difco)를 증류수 980 ml에 넣고 pH 5.0을 맞춘 뒤 121℃에서 15분간 고압멸균하였다.
진균의 분리 배양을 위하여 90mm×15mm의 petri dish를 사용하였고, 배양된 진균을 각각 분리 배양하기 위해서는 60mm×15mm의 petri dish가 사용되었다.

실시예 6 : 에바코어 미생물이 배양된 전체 배지에서 우점 균주의 분리 배양
우점 균주를 분리배양하기 위해서는 우선 희석비율과 콜로니 색, 크기, 모양 등 morphology적인 접근을 통하여 여러 가지 우점 균주를 선별하여야 하므로, 하기 절차에 따라 우점 균주를 분리 배양한다.
? ① 분리배양된 배지에서 곰팡이와 박테리아를 구분하여 분리한다.
② morphology가 다른 여러 가지 세균을 loop를 사용하여 복합배지에 접종 순수 분리한다.
③ 접종된 배지 중 가장 생육이 좋은 배지를 선택하여 계대 배양한다.
④ 곰팡이는 균사의 끝부분을 scalpel을 사용하여 분리한 뒤 복합배지에 접종한다.
⑤ 곰팡이 균주도 접종된 배지 중 가장 생육이 좋은 배지를 선택하여 계대 배양한다.
실시예 7 : 에바코어 우점 박테리아의 유전적 특성의 분석
REP-PCR 패턴 분석을 통한 핑거프린트(Fingerprints)조사
REP-PCR은 세균 염색체의 구조를 분석하는 분자생물학적 방법으로서 각 세균 균주를 다른 세균과 구별하여 식별할 수 있는 fingerprinting 방법이다. REP-PCR을 수행하기 위해 하기의 각 절차에 따라 유전적 특성을 분석하였다.
? (1) Cell lysis 절차
① Lyse-N-Go PCR Reagent (Thermo) 2.5 ㎕를 PCR tube에 담는다.
② 클린벤치에서 콜로니를 피펫으로 따서 위 tube에 넣고 pipetting한다. 이 때 따는 양은 용액이 약간 뿌옇게 될 정도로 되지 않도록 주의한다.
③ Manufacturer의 지시에 따라 PCR machine에서 배양한다.
④ 하기의 표 3에 기재되어 있는 Lysis 프로그램에 의한 사이클을 반복하고, 9 사이클에서 80℃가 되었을 때 끄지 말고 그대로 둔다.
Cycle Temperature(℃) Time(seconds)
1 65 30
2 8 30
3 65 90
4 97 180
5 8 60
6 65 180
7 97 60
8 65 60
9 80 hold

(2) PCR reaction
하기 표 4에 기재되어 있는 PCR 반응에 필요한 성분들을 필요한 양에 맞게 혼합하여 반응 혼합물을 제조하였고 이를 이용하여 표 5에 기재된 바와 같이 예비 변성 단계(pre-denaturation) 94℃에서 7 분, 변성 단계(denaturation) 92℃에서 1분, 냉각 단계(annealing)에서 51.5℃에서 1분, 연장(extension) 단계에서 65℃에서 8분간 변성, 냉각, 연장 과정을 33회 반복하여 PCR 증폭 과정을 수행하였다.
① dNTP (2.5 mM each) 12.5 ㎕
② Gitschier buffer 5.0 ㎕
③ DMSO (100%) 2.5 ㎕
④ Autoclaved 3o D.W. 0.3 ㎕
⑤ BOXA1R primer(50 pmole/㎕) 1.0 ㎕
5'CTACGGCAAGGCGACGCTGACG
⑥ BSA (10㎎/㎖) 0.4 ㎕
⑦ Bacterial DNA 2.5㎕
⑧ Taq polymerase(Roche) (5 U/㎕) 0.8 ㎕

step 1 93℃ 7min
step 2 92℃ 1min
step 3 51.5℃ 1min
step 4 65℃ 8min
step 2,3,4 : additional 33 cycles
step 6 65℃ 16min
step 7 4℃

3) Gel electrophoresis
각각의 PCR에 의해 증폭된 DNA 단편을 취하여EtBr을 첨가한 1.2-1.5% agarose gel을 사용하며, 6x dye를 sample과 1:5비율로 섞어 가능한 많은 양을 loading하였다. 대부분의 PCR product들은 100~1000 bp 사이에 있으므로 100 bp ladder를 함께 loading하여, 가능한 한 천천히 (50 V) bromophenol blue와 xylene cyanol dye의 중간이 전체 gel의 중간까지 가도록 전기 영동한다. gel상의 DNA pattern이 같은 균주는 동일한 균주로 간주한다.
(4) 에어컨 우점 박테리아의 16S rRNA 유전자 분석을 통한 동정
16S rRNA(ribosomal Ribonucleic acid) 유전자는 박테리아의 유전학적 분류 동정을 위해 사용되며, REP-PCR을 통하여 분류된 박테리아의 genus 및 species 수준에서의 동정이 가능하다. 16S rRNA는 다양한 단백질들과 상호작용하여 리보솜(Ribosome)을 구성하는 RNA로서, 그 완전한 서열이나 올리고뉴클레오티드(Oligonucleotide) 목록에 대한 염기서열이 2000 종 이상의 세균에서 밝혀졌기 때문에 16S rRNA의 유전자 유사성에 근거하여 세균을 몇 가지 주요군으로 나눌 수 있다. 상기 16S rRNA 유전자 염기서열의 변화율이 대부분의 게놈에 있는 다른 유전자 염기서열보다 월등히 적기 때문에 16S rRNA 염기서열 유사도의 정도가 생물간의 계통학적 거리를 반영하는 것으로 인식되고 있다. 상기 16S rRNA 유전자 절편의 염기서열을 분석하여 그 유사도에 따라 미생물을 동정하는 방법은 상술한 지방산 분석 및 탄수화물 자화능 분석법과 함께 미생물, 특히 산업적으로 유용한 미생물을 동정하는데 대표적인 동정방법으로 이용되어 왔다.
<16S rRNA PCR>
PCR condtions (Total 50㎕): DNA와 Taq를 제외한 나머지 용액을 하기 표 6에 기재되어 있는 것과 같이 필요량만큼 혼합하여 위 lysis 용액에 44.5㎕를 가하였다. 이 후 표 7에 기재되어 있는 바와 같이 예비 변성 단계(pre-denaturation) 94℃에서 5분, 변성 단계(denaturation) 94℃에서 1분, 냉각 단계(annealing) 55℃에서 1분, 연장 단계(extension) 72℃에서 1분 30초를 수행하고, 변성, 냉각 및 연장 단계를 29회 수행하여 PCR 증폭 과정을 수행하였다.
Autoclaved 3o D.W. 22㎕
10xbuffer (Roche) 5㎕
dNTP (Roche, 2.5 mM) 5㎕
DMSO 5㎕
BSA (10 mg/ml) 2.5㎕
27mf (20 pmole/㎕) 2.5㎕
1492r (20 pmole/㎕) 2.5㎕
DNA 5㎕
Taq (Roche) 0.5㎕
step 1 94℃ 5min
step 2 94℃ 1min
step 3 55℃ 1min
step 4 72℃ 1min 30sec
Go to step 2 : additional 29 cycles
step 6 72℃ 10min
step 7 4℃ hold

(5) PCR purification
16S-rRNA PCR을 통해 증폭한 산물을 Qiaquick PCR purifcation kit를 이용하여 하기의 절차에 따라 Purification하였다.?
① PCR product의 5배의 PB buffer를 넣는다.
② 혼합된 액을 QIAquick column에 분주한다.
③ DNA를 binding하기 위하여 1분간 centrifuge 한 후 통과된 혼합액을 제거한다.
④ wash를 위하여 750㎕의 PE buffer를 QIAquick column에 넣고 1분간 centrifuge한 뒤 통과된 혼합액을 제거한다.
⑤ 1분간 다시 centrifuge한다.
⑥ QIAquick column 새 tube에 옮긴다.
⑦ DNA를 추출하기 위하여 30㎕의 EB buffer를 넣고 1분간 둔다.
⑧ 1분간 centrifuge하여 EB에 녹은 DNA를 tube에 모이게 한다.
(6) 분리한 각 미생물의 명칭 및 미생물의 특성
<미생물 1>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-1
속 명 : Methylobacterium
종 명 : aquaticum
기탁번호: KCCM11325P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 2>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-2
속 명 : Methylobacterium
종 명 : brachiatum
기탁번호: KCCM11326P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 3>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-3
속 명 : Methylobacterium
종 명 : platani
기탁번호: KCCM11327P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 4>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-4
속 명 : Acinetobacter
종 명 : johnsonii
기탁번호: KCCM11328P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 5>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-5
속 명 : Bacillus
종 명 : vietnamensis
기탁번호: KCCM11329P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 6>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-6
속 명 : Brevibacillus
종 명 : invocatus
기탁번호: KCCM11330P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 7>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-7
속 명 : Deinococcus
종 명 : ficus
기탁번호: KCCM11331P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 8>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-8
속 명 : Leifsonia
종 명 : soli
기탁번호: KCCM11332P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 9>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-9
속 명 : Pseudomonas
종 명 : nitroreducens
기탁번호: KCCM11333P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 10>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-10
속 명 :Sphingomonas
종 명 :aquatilis
기탁번호: KCCM11334P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 11>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-11
속 명 : Methylobacterium
종 명 : komagatae
기탁번호: KCCM11335P (2012.11.14)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 12>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-12
속 명 : Deinococcus
종 명 : apachensis
기탁번호: KCCM11499P (2013.12.10)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃
<미생물 13>
1. 미생물의 명칭 : HKMC-13
속 명 : Flavobacterium
종 명 : oceanosedimentum
기탁번호: KCCM11500P (2013.12.10)
2. 복원조건
가. 복원제
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
나. 온도(℃) 28℃에서 7일간 배양
3. 배지
(1) 조성 : PTYG medium (1 L 당 Peptone 0.25 g, Triptone 0.25 g, Yeast extract 0.5 g, Glucose 0.5 g, MgSO4 30 mg, CaCl2 3 mg) 또는 R2A medium.
(2) pH : 7.0
(3) 살균조건 : 121℃에서 20분
4. 배양조건
가. 호기성, 혐기성 : 호기성
나. 온도(℃) 28℃
다. 진탕, 정치(액체,고체) 구분없이 사용가능
5. 보존조건
온도(℃) -70℃

실시예 8 : 분리한 미생물의 알루미늄 핀에서의 관능 평가
(1) 영양배지에서의 배양
상기 실시예 7로부터 동정한 미생물 중 11종의 관능적 특성분석을 위하여 미생물을 분리한 영양배지에서 7일간 28℃ 에서 배양한 후 평가를 실시하였다. 하기에 박테리아를 영양배지에서 배양하는 과정을 기술하였다.
① 순수분리배양 된 미생물을 액체영양배지에 접종한다.
② 접종된 배지를 28℃ 에서 5-7일간 배양한다.
③ 고체영양배지에 액체배지에서 배양된 균체를 100 ㎕ 취하여 접종한다.
④ 접종한 균체를 spreader를 이용하여 골고루 퍼지게 한다.
⑤ 패트리디쉬를 밀봉하여 28℃ 에서 10일간 배양한다.

(2) 알루미늄 핀 배지에서의 관능 평가
사각형 크기의 알루미늄 핀을 멸균 처리하였고, 이를 먼지 및 영양 배지에 Dipping 시켰다. 이 후 박테리아를 접종하여 상기 영양배지에서의 단계 ② - ④에 기재된 조건과 동일하게 하여 배양시킨 후 평가를 실시하였고 이를 하기 표 8에 관능 평가 결과를 기재하였다.
① 항균제가 처리된 알루미늄 핀: 에바코어의 주재료인 알루미늄위에 항균 코팅까지 한 것으로 양산되는 시중에서 구매가 충분히 가능한 에바코어 완제품의 코팅이다.
② 항균제 처리가 되지 않은 친수코팅처리만 된 알루미늄 핀: 에바코어의 코팅 공정 중 친수 공정 만을 거친 알루미늄 핀이다. 보통은 친수 공정과 항균공정이 동시에 이루어진다. 항균성 코팅핀과 항균성이 없는 코팅핀을 비교하기 위해 특별히 제작한 것이다. 에바코어는 경량화를 위해 알루미늄 핀으로 제작되지만 동 재질steel 재질 등 다양한 금속으로도 제조가 가능하다.
NO. 항균제핀 무항균제핀 균주
1 무취 무취 Methylobacterium aquaticum HKMC-1
2 무취 무취 Methylobacterium brachiatum HKMC-2
3 무취 무취 Methylobacterium platani HKMC-3
4 무취 무취 Acinetobacter johnsonii HKMC-4
5 무취 무취 Bacillus vietnamensis HKMC-5
6 무취 무취 Brevibacillus invocatus HKMC-6
7 무취 무취 Deinococcus ficus HKMC-7
8 무취 무취 Leifsonia soli HKMC-8
9 무취 무취 Pseudomonas nitroreducens HKMC-9
10 무취 무취 Sphingomonas aquatilis HKMC-10
11 무취 무취 Methylobacterium komagatae HKMC-11

알루미늄 항균제핀 및 무항균제핀에서 모두 상기 11종의 미생물을 접종하여 배양한 결과 모두 무취인 결과가 나타났다.

실시예 9 : 무취 미생물의 최적 부착조건 평가
(1) 무취 미생물의 fin 부착 최적농도 분석
상기 11종의 무취 미생물의 에바코어 코팅을 위하여 2012년 연구결과(우선출원)와 같이 106 cfu/g 수준으로 접종하기 위한 부착 적정농도를 확인하였다. 농도확인 시험은 공통 균주 중 하나인 Methylobacterium aquaticum 을 사용 하였으며, 28℃에서 late log phase까지 배양 후 멸균된 0.85% saline으로 wash 후 4℃에서 18시간 배양하였다. 4℃에서 배양 후 O.D.(optical density)를 0.749, 0.588, 0.55, 0.5, 0.45로 적정한 후 2g의 u자형 fin을 담궈 1시간 동안 실온에서 일정 rpm으로 shaking하며 부착하였다. 이렇게 각각의 농도의 미생물이 부착된 fin은 mixer를 통해 탈리 된 후 R2A agar plate에 serial dilution 되어 평판 도말하였다.
이러한 평판 도말 결과, O.D. 수치에 따라서 fin에 부착되는 미생물의 농도가 변화 함을 확인 할 수 있었다. O.D. 0.749의 경우 1.53×108 ± 1.52×107 cfu/g fin의 부착 정도를 나타내었으며, O.D. 0.588과 0.55는 각각 4.00×107 ± 1.00×107 cfu/g fin, 1.03×107 ± 8.50×105 cfu/g fin의 부착 정도를 나타내었다. 추가적으로 O.D. 0.5와 O.D 0.45의 경우 6.00×106 ± 7.00×105 cfu/g fin, 2.53×106 ± 3.51×105 cfu/g fin의 부착도를 나타내며 O.D.에 따른 부착 정도는 비례관계를 나타냄을 확인할 수 있었다. 이들 부착농도 중 미생물이 분리된 에바코어가 가지고 있던 106 cfu/g 수준의 미생물을 코팅하는 O.D.값인 0.5를 사용하여 다른 10종의 무취 미생물을 코팅하였다.

(2) 무취 미생물의 에바코어 및 fin 부착성 확인
상기 fin 부착실험 결과 genus와 상관없이 11종의 무취 미생물은 동일 O.D.에서 동일한 부착 정도는 나타냄을 확인하였다. 따라서, 균주 중 하나인 Methylobacterium aquaticum 을 사용하여 fin과 동일한 O.D.의 배양액을 사용하여 에바코어에 부착되는 미생물의 양을 확인하였다.
O.D. 0.5로 적정된 Methylobacterium aquaticum은 에바코어에서 8.95×106 ± 5.51×105 cfu/ g fin의 부착 정도를 나타내었다. 이와 같이 동일한 배양액을 사용하여 부착한 에바코어의 경우 2.55×106 ± 3.51×105 cfu/ g fin의 부착 정도를 나타내었다. 이 같은 결과를 통하여 동일한 O.D. 의 배양액을 사용할 경우 같은 수준의 미생물이 부착됨을 확인 할 수 있다.

실시예 10 : 분리한 미생물의 에바코어 부착 시 관능 평가
(1) 11종의 단일 무취미생물의 에바코어 부착 및 관능평가
상기 실시예 8로부터 동정한 미생물의 관능적 특성분석을 위하여 11종의 무취미생물 각각을 에바코어에 부착하여 관능평가를 실시하였다.
이러한 조건에서 각 미생물에 대한 냄새평가 실험을 통하여 각 미생물의 악취 발생 정도를 분석하였다. 미생물이 부착된 에바코어는 15명 이상의 관능평가 요원에 의하여 평가되었으며, 그 결과 11종의 미생물에서 1.78 ± 0.41의 평균관능결과를 나타내었다 (5점 평점법)(0: 냄새 없음; 1: 아주 약한 냄새(감지하기 어려운 냄새); 2: 약한 냄새(종류 구분이 어려운 냄새); 3: 냄새(종류 구분이 가능한 냄새); 4: 강한 냄새 및 5: 매우 강한 냄새). 이들 중 Methylobacterium sp. 는 1.625 ± 0.29의 수치를 나타내며 평균보다 낮은 관능평가결과를 나타내었으며, 공통 균주 3종(Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium brachiatum 및 Methylobacterium platani )의 경우 1.6 ± 0.35의 수치를 나타내었다. 관능평가 결과 가장 높은 점수를 받은 단일 균주는 Deinococcus ficus로 2.8점을 보였으며, 그 다음으로는 Bacillus vietnamensis가 2.1점으로 높은 관능평가 결과를 보였다 (표 8).
이들 관능평가결과를 바탕으로 하여 냄새발생 정도가 비교적 높은 3종의 미생물을 조합 균주에서 배제하였으며, 배제된 균주는 Methylobacterium brachiatum, Bacillus vietnamensis, Deinococcus ficus 로 결정되었다.
에바코어에 부착된 단일 균주 관능평가
NO. Strain 공기 중 냄새 재현조건* 냄새 평가결과 (5점 만점) 선정결과
1 Methylobacterium aquaticum 무취 무취 1.4 선정
2 Methylobacterium brachiatum 무취 X 2 -
3 Methylobacterium platani 무취 무취 1.4 선정
4 Acinetobacter johnsonii 무취 무취 1.5 선정
5 Bacillus vietnamensis 무취 X 2.1 -
6 Brevibacillus invocatus 무취 무취 1.5 선정
7 Deinococcus ficus 무취 X 2.8 -
8 Leifsonia soli 무취 무취 1.7 선정
9 Pseudomonas nitroreducens 무취 무취 1.6 선정
10 Sphingomonas aquatilis 무취 무취 1.6 선정
11 Methylobacterium komagatae 무취 무취 1.7 선정
기준 Control (멸균된 에바코아) - - 2.1 　

재현조건*: Step 1: 휘발유(미생물의 먹이) 투입 후 2시간 재현기 가동(온도: 25 ℃, 습도: 50% ~ 90%, 풍속: 170 CMH, 먹이 주입: 휘발유 10 ppm)
Step 2: 2시간 재현기를 멈춘 후(온도: 25℃, 습도: 30% ~ 50%, 풍속: 0 CMH, 재현기의 입구를 조금 열어 냄새 평가)

(2) 무취 미생물 조합의 관능평가
상기 단일 미생물 관능평가에서 선별 된 8종의 무취 미생물을 2종의 공통 균주(Methylobacterium aquaticum 및 Methylobacterium platani)와 조합하여 최적의 무취조합을 14조합 확보하였다. 선별된 무취조합의 실제적인 관능평가를 위해 조합미생물을 동일한 밀도 수준으로 혼합한 후 에바코어에 부착시킨 후 관능평가를 진행하였다.
냄새평가 결과, 14조합의 평균 관능평가 수치는 1.89 ± 0.52 (5점 만점)였으며, 공통 균주를 포함 Acinetobacter johnsonii와 Sphingomonas aquatilis 그리고 Pseudomonas nitroreducens를 포함한 14번째 조합이 1.25로 가장 낮은 관능평가 점수를 나타내었으며, 공통 균주를 포함한 Acinetobacter johnsonii조합이 3.14로 가장 높은 관능점수를 나타내었다 (표 10). 이러한 수치적 평가와 더불어 냄새의 질에 대한 평가를 포함하여 공통 균주와 함께Acinetobacter johnsonii, Brevibacillus invocatus가 단독으로 포함된 2가지의 3균주 조합과 Brevibacillus invocatus, Sphingomonas aquatilis, Methylobacterium komagatae 3균주가 조합 균주로 포함된 7번 조합과 Leifsonia soli, Sphingomonas aquatilis, Pseudomonas nitroreducens가 포함 된 13번 조합을 제외한 10개의 조합이 최종 생존경쟁실험을 위하여 선정되었다.
무취미생물 조합의 관능평가
No. 조합 냄새 평가 결과
1 공통 균주 2종 (Methylobacterium aquaticum 및 Methylobacterium platani) 1.98 선정
2 Acinetobacter johnsonii 3.14 X
3 Brevibacillus invocatus 2.12 X
4 Sphingomonas aquatilis 및 Brevibacillus invocatus 1.38 선정
5 Leifsonia soli 및 Methylobacterium komagatae 1.38 선정
6 Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis 및 Methylobacterium komagatae 1.33 선정
7 Brevibacillus invocatus, Sphingomonas aquatilis 및 Methylobacterium komagatae 2.33 X
8 Pseudomonas nitroreducens 2.13 선정
9 Acinetobacter johnsonii 및 Pseudomonas nitroreducens 2 선정
10 Brevibacillus invocatus, Acinetobacter johnsonii 및 Pseudomonas nitroreducens 1.5 선정
11 Leifsonia soli 및 Pseudomonas nitroreducens 1.86 선정
12 Brevibacillus invocatus, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens 1.7 선정
13 Leifsonia soli, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens 2.38 X
14 Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens 1.25 선정

실시예 11 : 10 개 조합의 30 일 생존평가
상기 실시예 9-(2)의 관능평가결과 10개의 미생물 조합이 무취조합으로써 선별되었으며, 해당 미생물을 대상으로 30일간의 생존평가를 수행하였다. 코팅조합으로 사용된 미생물의 조합번호 및 미생물 리스트는 다음과 같다 (표 11).
30일 생존평가 조합 및 사용 미생물
No. 조합
1 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Brevibacillus invocatus, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens
2 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens
3 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis 및 Methylobacterium komagatae
4 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Brevibacillus invocatus, Acinetobacter johnsonii 및 Pseudomonas nitroreducens
5 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Acinetobacter johnsonii 및 Pseudomonas nitroreducens
6 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Leifsonia soli 및 Pseudomonas nitroreducens
7 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Leifsonia soli 및 Methylobacterium komagatae
8 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Sphingomonas aquatilis 및 Brevibacillus invocatus
9 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani 및 Pseudomonas nitroreducens
10 Methylobacterium aquaticum 및 Methylobacterium platani

배양과 에바코어 코팅의 순서에 따라서 1번 조합부터 10번까지의 순서로 진행되었으며, 각각의 코팅은 106 cfu/g fin 수준으로 진행 되었다.

1번 조합은 에바코어에서 1.09Ⅹ107 ± 8.65Ⅹ105 cfu/g fin 의 코팅수준을 나타내었으며, 표현형을 보았을 때, 붉은색 colony가 8.70Ⅹ106 ± 2.35Ⅹ106 cfu/g fin, 흰색 colony가 2.50Ⅹ105 ± 7.07Ⅹ104 cfu/g fin, 노란색 colony가 1.90Ⅹ106 ± 1.73Ⅹ105 cfu/g fin 수준으로 검출되었다. 30일 경과 후에는 4.63Ⅹ105 ± 5.09Ⅹ104 cfu/g fin 수준의 총세균수를 나타내었으며, 붉은색 colony만이 4.63Ⅹ106 ± 1.53Ⅹ105 cfu/g fin 수준으로 확인 되었다 (도 2). 이는 비율상으로 확인하였을 때, 붉은색 colony가 80% 이상을 차지하며, 30일경과 후에는 100%를 차지한다는 것을 확인 할 수 있다 (도 3). 상기 표현형 상으로 보았을 때, 붉은색 colony는 pink pigmentation을 가지고 있는 Methylobacterium을 포함할 것으로 의심되었다. REP-PCR을 통한 조합미생물의 비율을 확인하여 본 결과 Time 0에서 Methylobacterium aquaticum, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens를 제외한 Methylobacterium platani 및 Brevibacillus invocatus를 확인 할 수 없었으며, 특히 공통미생물로 사용한 Methylobacterium platani가 검출되지 않았다. 1번 조합의 time 0에서는 총 86개의 REP-PCR 샘플 중 Methylobacterium aquaticum이 70개 검출되어 가장 많이 검출되었으며, Sphingomonas aquatilis가 12개, Pseudomonas nitroreducens가 4개로 각각 검출되었다. Time 30일에는 총 32개의 샘플 중 Methylobacterium aquaticum이 32개 샘플 모두로 나타나며, 기존 존재하던 미생물이 사멸 등의 이유로 인하여 모두 검출되지 않는 것을 확인 하였다 (도 4).

2번 조합에 사용된 균주는 공통균주인 Methylobacterium aquaticum과 Methylobacterium platani를 포함하여 Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis및 Pseudomonas nitroreducens가 사용 되었다. Time 0에 에바코어에는 1.52Ⅹ107 ± 5.42Ⅹ105 cfu/g fin 수준의 총 세균이 부착되어 있음이 확인되었고, 30일 경과 후에는 에바코어상에서 3.23Ⅹ106 ± 8.39Ⅹ104 cfu/g fin 수준의 총세균이 생존함이 확인되었다. REP-PCR 패턴분석 결과 time 0 의 에바코어에서 생존한 미생물은 Methylobacterium aquaticum, Sphingomonas aquatilis 및 Pseudomonas nitroreducens인 것으로 확인 되었으며, 105개의 REP-PCR 샘플 중 Methylobacterium aquaticum이 94개, Sphingomonas aquatilis이 7개, Pseudomonas nitroreducens가 4개의 샘플에서 확인되었다. 30일 경과 후 확인한 REP-PCR 샘플에서는 30개의 샘플 모두가 Methylobacterium aquaticum으로 확인 되었다 (도 5).

3번 미생물 조합은 time 0에서 총 세균수가 1.83Ⅹ107 ± 3.89Ⅹ105 cfu/g fin수준으로 부착되어있음을 확인되었고, 이후 30일 경과 후에는 5.23Ⅹ106 ± 1.50Ⅹ105 cfu/g fin수준으로 존재하는 것을 확인 하였다. REP-PCR 분석을 통한 미생물의 개체 수 확인 결과, 조합에 사용된 5개의 미생물 중 Methylobacterium platani를 제외한 4종의 미생물인 Methylobacterium aquaticum, Acinetobacter johnsonii, Sphingomonas aquatilis, Methylobacterium komagatae가 time 0에 생존해 있는 것을 확인하였으며, 30일 경과 후에도 공통미생물에 하나인 Methylobacterium aquaticum이외에 Methylobacterium komagatae가 생존하는 것을 확인하였다. Time 0의 미생물의 생존비율은 101개의 샘플 중 Methylobacterium aquaticum이 49개, Acinetobacter johnsonii이 1개, Sphingomonas aquatilis이 11개, Methylobacterium komagatae이 40개의 비율로 확인 되었으며, 30일 경과 후에는 Methylobacterium aquaticum이 19개, Methylobacterium komagatae가 15개씩 34개의 샘플에서 검출되었다 (도 6). 이들 비율 중 생존한 Methylobacterium 2종의 비율을 시간변화에 따라 살펴보면 30일의 경과와 상관없이 약 1:1의 균질한 비율을 유지하는 것을 확인 할 수 있다 (도 7).

4번 조합에 사용된 5종의 균주는 부착 당시 2.04Ⅹ107 ± 4.91Ⅹ105 cfu/g fin 수준의 총 세균이 존재하는 것으로 확인되었고, REP-PCR을 통한 각각의 미생물의 개체 수를 확인하여 보면, 86개의 대표샘플 중 80개의 샘플이 Methylobacterium aquaticum인 것으로 확인되었으며, Methylobacterium platani가 1개, Brevibacillus invocatus가 3개, Pseudomonas nitroreducens가 2개로 검출되었다 (도 8).

5번 조합은 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Acinetobacter johnsonii및 Pseudomonas nitroreducens의 4개 균주로 이루어져 있으며, 초기 에바코어 부착 시 2.86Ⅹ107 ± 1.19Ⅹ106 cfu/g fin 수준의 총 세균이 부착된 것으로 확인 되었고, REP-PCR을 통하여 생존 미생물의 동정을 수행한 결과 28개의 대표샘플 중 Methylobacterium aquaticum이 24개, Acinetobacter johnsonii 및 Pseudomonas nitroreducens가 각각 2개씩 포함되어 있었다 (도 9).
지금까지 수행한 미생물 조합의 30일 생존 평가를 통하여 공통세균으로 사용 한 Methylobacterium platani가 미생물 조합으로 에바코어코팅에 사용시 생존력이 낮음을 확인하였으며, 이를 대신하여 30일까지 공통 균주인 Methylobacterium aquaticum과 유사한 생존성을 보인 Methylobacterium komagatae를 사용한 추가적인 미생물 조합을 제작, 30일의 생존성 평가를 수행하기로 하였다.

실시예 12 : 추가 6 개 조합의 30 일 생존평가
30일 생존평가에서 확인된 Methylobacterium platani의 약한 생존력을 대체할 미생물로 Methylobacterium komagatae를 선정하였으며, 이를 공통 균주인 Methylobacterium aquaticum과 혼합하여 사용할 추가 미생물 조합을 6개 추가 선정하였다 (표 12). 추가 선정된 미생물은 관능적으로 무취에 포함되지 않는다 하여도 생존성이 뛰어난 미생물을 소수 포함하였으며, 이를 통하여 더욱 견고한 미생물조합을 제작 검출 하고자 하였다.
30일 추가 생존평가 조합 및 사용 미생물
조합
A Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Bacillus vietnamensis 및 Deinococcus ficus
B Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Curtobacterium flaccumfaciens, Deinococcus apachensis 및 Bacillus subtilis subsp. Subtilis
C Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Spirosoma linguale, Sphingomonas dokdonensis 및 Leifsonia soli
D Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Microbacterium flavescens, Leifsonia shinshuensis 및 Methylobacterium aerolatum
E Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Spirosoma panaciterrae, Flavobacterium oceanosedimentum 및 Brevundimonas kwangchunensis
F Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Methylobacterium brachiatum, Paenibacillus timonensis 및 Rhizobium massiliae, Bacillus licheniformis

A조합은 에바코어에 코팅 당시 4.30Ⅹ106 ± 1.25Ⅹ106 cfu/g fin 수준의 생균이 부착되어 있음을 확인하였고, 30일 경과 후에도 4.30Ⅹ106 ± 1.25Ⅹ106 cfu/g fin 수준의 생존이 존재하는 것을 확인하였다. REP-PCR 패턴분석을 통하여 부착된 미생물의 군집구조를 확인 한 결과, time 0에서는 표본인 45개의 샘플 중 8개 샘플이 Methylobacterium aquaticum으로 확인되었으며, 37개의 샘플이 Methylobacterium komagatae 인 것으로 확인 되었다. 30일 경과 후에는 20개의 샘플 중 5개의 샘플이 Methylobacterium aquaticum, 15개의 샘플이 Methylobacterium komagatae인 것으로 확인되어 Methylobacterium aquaticum의 비율이 다소 증가 하였으나 유의미한 차이는 없는 것으로 확인 되었다 (도 10).

B조합의 경우 2.07Ⅹ107 ± 1.11Ⅹ106 cfu/g fin 수준의 총 세균이 time 0에서 확인되었고, 30일 경과 후에는 1.74Ⅹ107 ± 1.30Ⅹ106 cfu/g fin 수준으로 검출되었다. REP-PCR을 통한 개체 수 확인 결과 time 0의 B조합은 34개의 대표샘플 중 1개가 Methylobacterium aquaticum으로 확인 되었으며, Methylobacterium komagatae는 11개의 샘플이 확인되었다. 또한, 나머지 22개의 샘플은 모두 Deinococcus apachensis으로 확인 되어 부착되어 있는 미생물의 40% 이상이 Deinococcus apachensis임을 확인하였다 (도 11). 30일 경과 후 REP-PCR 패턴의 분석결과 미생물들은 Methylobacterium aquaticum이 11.1%, Methylobacterium komagatae는 22.2%, Deinococcus apachensis는 66.6%의 비율로 생존하는 것을 확인하였으며, 이는 Methylobacterium aquaticum의 비율이 time 0에 비하여 소량 증가하였으나 3개의 미생물이 모두 생존함을 나타낸다.

C조합에서는 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae, Spirosoma linguale, Sphingomonas dokdonensis 및 Leifsonia soli가 사용되었으며, 5개의 균주를 혼합하여 에바코어에 부착시 7.53Ⅹ106 ± 3.74Ⅹ105 cfu/g fin 수준의 총 세균이 확인 되었고, 이들 미생물은 30일 경과 후 총 세균 수가 3.70Ⅹ106 ± 1.37Ⅹ105 cfu/g fin 수준으로 확인되었다.
이렇게 생존한 미생물의 동정을 위하여 REP-PCR을 통한 패턴분석을 수행한 결과 time 0의 51개의 대표 샘플 중 4개가 Methylobacterium aquaticum, 30개가 Methylobacterium komagatae로 나타났으며, 3개가 Spirosoma linguale, 14개가 Sphingomonas dokdonensis로 나타났다. 30일 경과후에는 Methylobacterium aquaticum 29.6%, Methylobacterium komagatae가 59.2%로 Methylobacterium aquaticum의 비율이 소폭 상승한 것으로 확인 되었으며, Spirosoma linguale의 검출 없이, Sphingomonas dokdonensis가 11.1%로 time 0에 비하여 그 비율이 감소하는 경향을 보였다 (도 12).

D조합의 Time 0 총 세균수는 1.75Ⅹ107 ± 1.24Ⅹ106 cfu/g fin으로 부착되어 있음이 확인 되었고, 30일 경과 후에는 총 세균이 6.03Ⅹ106 ± 1.01Ⅹ106 cfu/g fin 으로 배양되었다. REP-PCR에 의한 각 균의 비율을 확인 한 결과 time 0에서는 Methylobacterium aquaticum이 16.3%, Methylobacterium komagatae는 47.3%, Microbacterium flavescens는 36.4% 로 나타났다. 30일 경과 후에는 Methylobacterium aquaticum이 34.3%로 증가했으며, Methylobacterium komagatae 또한 57.1%로 소량 증가하였다. 하지만 Microbacterium flavescens는 8.6%로 다른 미생물에 비하여 그 수가 감소하는 경향을 보였다 (도 13).

E조합은 8.53Ⅹ106 ± 3.21Ⅹ105 cfu/g fin의 총 세균이 배양학적 방법을 통하여 검출 되었고, 30일 경과 후 배양 된 총 세균수는 1.20Ⅹ106 ± 3.84Ⅹ104 cfu/g fin이었다. REP-PCR을 통한 각각의 개체 수 확인 결과 time 0의 샘플의 75개 대표값 중 8개가 Methylobacterium aquaticum, 21개가 Methylobacterium komagatae, 32개가 Flavobacterium oceanosedimentum, 마지막으로 14개가 Brevundimonas kwangchunensis에 해당함을 보였다. 30일 경과 후에는 총 89개의 대표샘플중 Methylobacterium aquaticum이 16개, Methylobacterium komagatae가 32개, Flavobacterium oceanosedimentum 39개, Brevundimonas kwangchunensis가 2개로 각각 나타났다 (도 14).
이를 통하여 time 0 부착 시 Spirosoma panaciterrae는 검출할 수 없는 매우 적은 수가 부착되어 생존하거나 거의 부착되지 않음을 확인하였으며, Brevundimonas kwangchunensis는 초기에 비하여 생존하는 미생물의 비율이 크게 감소하는 경향을 보임을 확인할 수 있었다.

F조합은 2개의 Methylobacterium sp. 공통 균주를 포함하여 총 6개의 균주가 조합되었으며, Time 0의 부착상황에서 1.60Ⅹ107 ± 1.15Ⅹ106 cfu/g fin 수준의 박테리아가 배양학적 방법을 통하여 검출 되었고, 30일이 지난 후 확인한 총세균의 수는 9.03Ⅹ106 ± 2.42Ⅹ105 cfu/g fin 의 수치를 나타내었다. REP-PCR 패턴분석을 통한 균주의 군집구조분석 결과 time 0의 71개의 대표 샘플 중 54개가 Methylobacterium aquaticum, 17개가 Methylobacterium komagatae로 나타났으며, 30일 후 샘플에서는 73개 중 50개가 Methylobacterium aquaticum, 23개가 Methylobacterium komagatae로 나타났다 (도 15).

실시예 13 : 공통균주 조합의 90 일 생존평가
무취 미생물 조합의 90일간의 장기 영향 평가를 위하여 다양한 조합을 구성하였으며, 우선 모든 조합의 공통으로 사용되는 Methylobacterium aquaticum과Methylobacterium komagatae으로 구성되는 군집에 대하여 90일간의 장기 평가를 수행하였다.
두 개의 Methylobacterium sp. 균주를 에바코어에 코팅한 time 0에 샘플에서 배양한 총 세균의 수를 배양학적인 방법을 통하여 분석한 결과 1.92Ⅹ107 ± 8.02Ⅹ105 cfu/g fin 수준으로 존재함을 확인 하였다. 이후 30일 마다 5g의 fin을 취하여 총 세균수를 측정하였으며, 30일이 경과 후 8.70Ⅹ106 ± 6.56Ⅹ105 cfu/g fin 수준의 박테리아가, 60일 및 90일 경과 후 4.10Ⅹ106 ± 3.00Ⅹ105 cfu/g fin, 3.13Ⅹ106 ± 5.51Ⅹ105 cfu/g fin 수준의 박테리아가 생존함을 확인 하였다 (도 16). 각각의 샘플링 위치 별로 71, 66, 41, 44개의 대표 샘플을 선별하여 해당 colony의 REP-PCR 패턴을 분석한 결과, time 0에서는 Methylobacterium aquaticum과Methylobacterium komagatae가 각각 37개, 34개씩 검출되었으며, 30일에는 35개 31개, 60일에는 27개 14개, 마지막 90일에는 25개 19개로 확인되었다 (도 17). 이수치는 % 비율로 볼 때, Methylobacterium aquaticum이 52.1~65.8% 수준으로 검출됨을 나타내며, Methylobacterium komagatae의 경우 34.1~47.9%의 범위 안에서 존재함을 나타낸다. 이러한 균질한 비율의 두 균주의 공존은 장기적인 생존에 있어 두 균주의 군집이 적합함을 보여준다.

실시예 14 : 공통 균주 조합의 자동차 지그 상에서의 생존평가
공통 균주 Methylobacterium aquaticum 및 Methylobacterium komagatae조합이 외부의 조건에서 얼마만큼 성장하는지를 살펴보기 위하여 두 균주를 사용하여 에바코어를 코팅 후, 자동차 지붕에 설치하는 지그에 에바코어를 장착, 운행하여 외부 공기에 노출된 코팅 균주의 변화를 확인하여 보았다.
두 균주를 이용하여 코팅한 에바코어에서는 3.20Ⅹ107 ± 6.56Ⅹ106 cfu/g fin 수준의 총 세균이 확인 되었으며, 30일 경과 후에는 6.23Ⅹ106 ± 1.99Ⅹ105 cfu/g fin, 60일 경과 후에는 1.08Ⅹ106 ± 4.36Ⅹ104 cfu/g fin 수준으로 에바코어 상에 미생물이 존재하는 것으로 확인 되었다 (도 18). 하지만 외부 환경에 노출되었음에도 불구하고 Methylobacterium sp.의 colony 이외의 외부 미생물은 60일 경과 후 배양학적인 방법을 통해서는 검출되지 않았다. 검출된 미생물에 대하여 REP-PCR을 통한 균주 동정 결과 time 0에서는 1:1의 균주 구성비율을 나타내었으며, 30일 경과 후 Methylobacterium aquaticum이 4.2% 수준으로 감소하였으며, 60일 이후에는 확인되는 모든 세균이 Methylobacterium komagatae로 나타났다 (도 19).

결론
에바코어에서 분리 배양된 무취 미생물 11종을 형태학적 특성을 통하여 4종류로 구분하였으며, 분자생물학적 동정방법인 16S rDNA sequencing 방법에 따라 재 분류한 결과 미생물 11점이 각각 다른 종임을 재확인하였다.
16S rDNA로 분류, 동정 된 미생물은 REP-PCR 방법으로 균주의 중복성을 조사한 결과 11 종류의 서로 다른 REP-PCR group이 확인되었고, 이들 균주를 REP-PCR group방법으로 구분 가능한 서로 다른 균주로 최종 확인되었다.
단일 균주를 대상으로 미생물 부착 에바코어의 관능평가 결과, 비교적 악취 발생 정도가 낮은 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium platani, Acinetobacter johnsonii, Brevibacillus invocatus, Leifsonia soli, Pseudomonas nitroreducens, Sphingomonas aquatilis 및 Methylobacterium komagatae 8종의 미생물을 최종적으로 선별하였다.
선별된 8종의 미생물을 통하여 결정된 14가지의 조합에 대하여 부착 및 관능평가를 실시한 결과 공통 균주 2종을 포함하여, 5개의 균주가 포함된 4개 조합, 4개의 균주가 포함된 4개 조합, 3개 균주가 포함된 1개 조합 그리고 2개 균주가 포함 된 1개 조합 등 10개 조합이 최종 생존경쟁실험 대상 조합으로 선정되었다. 하지만 Methylobacterium platani의 조합 부적합성에 의하여 6개의 추가 조합을 제작하였고 이를 사용한 30일간의 생존성 평가를 통해 Methylobacterium aquaticum, Methylobacterium komagatae를 기본 균주로 하는 조합을 확인 하였다. 이중 기본 균주인 Methylobacterium aquaticum 및 Methylobacterium komagatae만을 포함하는 조합을 대상으로 90일간의 생존 시험을 진행하였으며, 90일간의 실험실 조건에서의 생존결과 부착초기와 비교하여 유사한 미생물군 집의 유지성을 나타내어 지속력을 가지는 경쟁력 있는 조합임을 확인 하였다. 추가적으로 이들 조합이 코팅된 에바코어를 자동차 지붕의 지그에 설치하여 외부공기와 접촉 후 생존성을 평가 한 결과 총세균의 개체 수는 106 cfu/ g fin 수준을 유지하는 것으로 확인 되었으며, 외부 미생물의 배양이 확인되지 않았다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Figure PCTKR2013012052-appb-I000001


Figure PCTKR2013012052-appb-I000002


Figure PCTKR2013012052-appb-I000003
Figure PCTKR2013012052-appb-I000004


Figure PCTKR2013012052-appb-I000005


Figure PCTKR2013012052-appb-I000006


Figure PCTKR2013012052-appb-I000007


Figure PCTKR2013012052-appb-I000008


Figure PCTKR2013012052-appb-I000009


Figure PCTKR2013012052-appb-I000010


Figure PCTKR2013012052-appb-I000011


Figure PCTKR2013012052-appb-I000012


Figure PCTKR2013012052-appb-I000013

Claims (31)

  1. 메틸로박테리움 또는 이의 배양액을 포함하는 냄새 방지용 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 공조장치에서 발생하는 냄새를 방지하기 위한 것을 특징으로 하는 조성물.

  3. 제 1 항에 있어서, 상기 메틸로박테리움은 메틸로박테리움 코마가태 (Methylobacterium komagatae), 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 (Methylobacterium aquaticum), 메틸로박테리움 브라키아툼 (Methylobacterium brachiatum) 및 메틸로박테리움 플래타니 (Methylobacterium platani)로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상의 메틸로박테리움인 것을 특징으로 하는 조성물.

  4. 제 3 항에 있어서, 상기 메틸로박테리움은 메틸로박테리움 코마가태 HKMC-11 (KCCM11335P), 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 HKMC-1 (KCCM11325P), 메틸로박테리움 브라키아툼 HKMC-2 (KCCM11326P) 및 메틸로박테리움 플래타니 HKMC-3 (KCCM11327P)로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 2 이상의 메틸로박테리움인 것을 특징으로 하는 조성물.

  5. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 아시네토박터 존스니 (Acinetobacter johnsonii), 바실러스 베트나멘시스 (Bacillus vietnamensis), 브레비바실러스 인보카투스 (brevibacillus invocatus), 데이노코쿠스 피쿠스 (Deinococcus ficus), 레이프소니아 솔리 (Leifsonia soli), 슈도모나스 나이트로리듀센스 (Pseudomonas nitroreducens), 스핑고모나스 아쿠아틸리스 (Sphingomonas aquatilis), 데이노코쿠스 아파켄시스 (Deinococcus apachensis) 및 플라보박테리움 오케아노세디멘툼 (Flavobacterium oceanosedimentum)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 미생물 또는 이의 배양액을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.

  6. 제 5 항에 있어서, 상기 조성물은 아시네토박터 존스니 HKMC-4 (KCCM11328P), 바실러스 베트나멘시스 HKMC-5 (KCCM11329P), 브레비바실러스 인보카투스 HKMC-6 (KCCM11330P), 데이노코쿠스 피쿠스 HKMC-7 (KCCM11331P), 레이프소니아 솔리 HKMC-8 (KCCM11332P), 슈도모나스 나이트로리듀센스 HKMC-9 (KCCM11333P), 스핑고모나스 아쿠아틸리스 HKMC-10 (KCCM11334P), 데이노코쿠스 아파켄시스 HKMC-12 (KCCM11499P) 및 플라보박테리움 오케아노세디멘툼 HKMC-13 (KCCM11500P)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 미생물 또는 이의 배양액을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.

  7. 제 1 항의 냄새 방지용 조성물이 코팅된 에바코어 (evaporator core).

  8. 제 7 항에 있어서, 상기 에바코어에는 제 1 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 미생물이 104 cfu/g 내지 108 cfu/g의 농도로 부착된 것을 특징으로 하는 에바코어.

  9. 제 8 항에 있어서, 상기 미생물의 부착은 O.D. (optical density) 값이 0.3 내지 0.9인 미생물 배양액을 이용하여 부착된 것을 특징으로 하는 에바코어.

  10. 제 7 항에 있어서, 상기 조성물 내 미생물은 에바코어 표면에 바이오필름을 형성하는 것을 특징으로 하는 에바코어.

  11. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 내 냄새를 유발시키지 않는 무취 에바코어 제조방법.

  12. 제 11 항에 있어서, 상기 코팅하는 단계는 상기 조성물에 포함된 미생물을 104 cfu/g 내지 108 cfu/g의 농도로 에바코어에 부착시키는 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  13. 제 11 항에 있어서, 상기 제조방법은 코팅된 조성물 내 미생물을 번식시켜 바이오필름을 형성하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.

  14. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 냄새 방지방법.

  15. 제 14 항에 있어서, 상기 코팅하는 단계는 상기 조성물에 포함된 미생물을 104 cfu/g 내지 108 cfu/g의 농도로 에바코어에 부착시키는 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 냄새 방지방법.

  16. 제 14 항에 있어서, 상기 냄새 방지방법은 상기 조성물 내에 포함된 미생물을 번식시켜 바이오필름을 형성하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 냄새 방지방법.

  17. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 조성물을 에바코어에 코팅하는 단계를 포함하는 공조장치 냄새 확인방법.

  18. 제 17 항에 있어서, 상기 냄새 확인방법은 상기 코팅된 조성물 내에 포함된 미생물의 영양분이 되는 석유류 또는 공기 오염 물질을 투입하여 냄새가 발생되는 지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 냄새 확인 방법.
  19. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 메틸로박테리움 코마가태 HKMC-11 (Methylobacterium komagatae HKMC-11) (KCCM11335P).
  20. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 HKMC-1 (Methylobacterium aquaticum HKMC-1)(KCCM11325P).

  21. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 메틸로박테리움 브라키아툼 HKMC-2 (Methylobacterium brachiatum HKMC-2)(KCCM11326P).

  22. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 메틸로박테리움 플래타니 HKMC-3 (Methylobacterium platani HKMC-3)(KCCM11327P).

  23. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 아시네토박터 존스니 HKMC-4 (Acinetobacter johnsonii HKMC-4)(KCCM11328P).

  24. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 바실러스 베트나멘시스 HKMC-5 (Bacillus vietnamensis HKMC-5)(KCCM11329P).

  25. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 브레비바실러스 인보카투스 HKMC-6 (Brevibacillus invocatus HKMC-6)(KCCM11330P).

  26. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 데이노코쿠스 피쿠스 HKMC-7 (Deinococcus ficus HKMC-7)(KCCM11331P).

  27. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 레이프소니아 솔리 HKMC-8 (Leifsonia soli HKMC-8)(KCCM11332P).
  28. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 슈도모나스 나이트로리듀센스 HKMC-9 (Pseudomonas nitroreducens HKMC-9)(KCCM11333P).

  29. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 스핑고모나스 아쿠아틸리스 HKMC-10 (Sphingomonas aquatilis HKMC-10)(KCCM11334P).

  30. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 데이노코쿠스 아파켄시스 HKMC-12 (Deinococcus apachensis HKMC-12) (KCCM11499P).

  31. 제 14 항의 공조장치 냄새 방지를 위한 에바코어 코팅 용도의 플라보박테리움 오케아노세디멘툼 HKMC-13 (Flavobacterium oceanosedimentum HKMC-13) (KCCM11500P).



PCT/KR2013/012052 2012-12-21 2013-12-23 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 Ceased WO2014098543A1 (ko)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MX2015008135A MX379074B (es) 2012-12-21 2013-12-23 Composicion para evitar olores que incluye microorganismos inodoros.
ES13865677T ES2725876T3 (es) 2012-12-21 2013-12-23 Composición para prevenir olores que incluyen microorganismos inodoros
CN201380071602.XA CN105264063B (zh) 2012-12-21 2013-12-23 包含无气味微生物的用于防止气味的组合物
JP2015549269A JP6410730B2 (ja) 2012-12-21 2013-12-23 臭気防止用組成物、エバポレータコア、無臭エバポレータコアの製造方法、空調装置の臭気防止方法、空調装置の臭気確認方法、メチロバクテリウム・コマガテｈｋｍｃ−１１（ｋｃｃｍ１１３３５ｐ）、メチロバクテリウム・アクアチカムｈｋｍｃ−１（ｋｃｃｍ１１３２５ｐ）、メチロバクテリウム・プラタニｈｋｍｃ−３（ｋｃｃｍ１１３２７ｐ）
KR1020157019676A KR102075190B1 (ko) 2012-12-21 2013-12-23 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물
EP13865677.2A EP2937414B1 (en) 2012-12-21 2013-12-23 Composition for preventing odors including odorless microorganisms
AU2013364585A AU2013364585B2 (en) 2012-12-21 2013-12-23 Composition for preventing odors including odorless microorganisms
CA2895973A CA2895973C (en) 2012-12-21 2013-12-23 Composition for preventing odors comprising odorless methylobacterium spp
US14/653,977 US20150337257A1 (en) 2012-12-21 2013-12-23 Composition for preventing odors containing ordorless microorganism
RU2015129785A RU2652896C2 (ru) 2012-12-21 2013-12-23 Композиция для предотвращения запахов, содержащая не имеющие запах микроорганизмы, и ее применение
BR112015014919A BR112015014919B1 (pt) 2012-12-21 2013-12-23 Uso de uma composição para a prevenção de odores de um sistema de ar condicionado, método de fabricação de um núcleo evaporador inodoro que não gera odores a partir de um sistema de ar condicionado, método para a prevenção de odores de um sistema de ar condicionado, e método de controle de odores de um sistema de ar condicionado
US15/942,896 US10716872B2 (en) 2012-12-21 2018-04-02 Composition for preventing odors containing odorless microorganism

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2012-0150630 2012-12-21
KR20120150630 2012-12-21

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/653,977 A-371-Of-International US20150337257A1 (en) 2012-12-21 2013-12-23 Composition for preventing odors containing ordorless microorganism
US15/942,896 Division US10716872B2 (en) 2012-12-21 2018-04-02 Composition for preventing odors containing odorless microorganism

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014098543A1 true WO2014098543A1 (ko) 2014-06-26

Family

ID=50978763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2013/012052 Ceased WO2014098543A1 (ko) 2012-12-21 2013-12-23 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20150337257A1 (ko)
EP (1) EP2937414B1 (ko)
JP (1) JP6410730B2 (ko)
KR (1) KR102075190B1 (ko)
CN (1) CN105264063B (ko)
AU (1) AU2013364585B2 (ko)
BR (1) BR112015014919B1 (ko)
CA (1) CA2895973C (ko)
ES (1) ES2725876T3 (ko)
MX (1) MX379074B (ko)
RU (1) RU2652896C2 (ko)
TR (1) TR201900243T4 (ko)
WO (1) WO2014098543A1 (ko)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016114347A (ja) * 2014-12-11 2016-06-23 現代自動車株式会社Ｈｙｕｎｄａｉ Ｍｏｔｏｒ Ｃｏｍｐａｎｙ エアコンの臭気加速再現試験装置及び方法
JP2019503222A (ja) * 2015-12-29 2019-02-07 ヒョンダイ モーター カンパニー 無臭微生物を含む臭気防止用組成物
CN110914629A (zh) * 2017-06-28 2020-03-24 株式会社电装 热交换器
US10716872B2 (en) 2012-12-21 2020-07-21 Hyundai Motor Company Composition for preventing odors containing odorless microorganism
RU2731991C2 (ru) * 2015-12-29 2020-09-09 Киа Моторс Корпорейшн Способ скрининга антимикробных средств

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018124318A1 (ko) * 2016-12-27 2018-07-05 주식회사 평강비아이엠 바실러스 메가터리움 bc2-1 균주 및 이를 이용한 음식물쓰레기 처리 방법
WO2019004967A2 (en) * 2017-04-14 2019-01-03 Sabanci Üniversitesi HEAT EXCHANGER WITH ENHANCED THERMAL TRANSFER SURFACES
TWI766554B (zh) * 2021-01-22 2022-06-01 財團法人食品工業發展研究所 微生物除臭製劑、堆肥的除臭方法及混合菌株的用途
CN113186132B (zh) * 2021-05-07 2023-05-23 广东丽豪生物农业有限公司 一种适于玉米种植的微生物菌剂和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980033946U (ko) * 1996-12-10 1998-09-05 김재복 로드(Rod) 회전식 실린더 클램프 장치
KR20120020309A (ko) 2010-08-30 2012-03-08 현대자동차주식회사 바이오필름층이 코팅된 에바코어 및 그 제조방법.
KR20120093641A (ko) * 2011-02-15 2012-08-23 이화여자대학교 산학협력단 신규한 스핑고모나스 속 미생물 및 이를 이용한 메탄 또는 악취유발 화합물의 분해방법

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5366004A (en) * 1991-08-30 1994-11-22 General Motors Corporation Biostatic/biocidal coatings for air conditioner cores
JPH09511941A (ja) * 1994-11-11 1997-12-02 ヒュンダイ モーター カンパニー 自動車用共助システムの抗菌処理方法
US6599714B1 (en) * 1996-03-13 2003-07-29 University Technologies International Inc. Method of growing and analyzing a biofilm
KR980003946U (ko) * 1996-06-29 1998-03-30 차동장치의 오일씰
KR100237972B1 (ko) 1996-11-04 2000-01-15 박덕규 폐수처리용 액체미생물 처리제
KR100292721B1 (ko) 1998-01-21 2001-06-15 최정우 축사 환경조절 다기능 제어장치
CA2402987A1 (en) 2000-04-17 2001-10-25 University Technologies International, Inc. Apparatus and methods for testing effects of materials and surface coatings on the formation of biofilms
US6555228B2 (en) 2000-10-16 2003-04-29 Dennis A. Guritza Bio-supportive medium, and methods of making and using the same
KR20020042883A (ko) * 2000-12-01 2002-06-08 박호군 바이오필터 및 이를 이용한 바이오필터 시스템
JP2004344122A (ja) 2003-05-26 2004-12-09 Nagasaki Univ セロファン寒天培地、セロファン寒天培地の使用方法、及び微生物観察方法
KR100443068B1 (ko) * 2003-09-24 2004-08-05 주식회사 대한화학상사 오·폐수처리용 미생물제재
RU2414508C2 (ru) * 2005-10-22 2011-03-20 Се Джун ПАРК Штаммы микроорганизмов, способных устранять неприятные запахи органических отходов, и применение указанных штаммов микроорганизмов
US20070205148A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-06 Jones Robert G Systems and methods of creating a biofilm for the reduction of water contamination
US20110028321A1 (en) * 2008-01-23 2011-02-03 National University Corporation Okayama University Method and bacterium for promoting the growth of racomitrium canescens and seed plants
JP2009093675A (ja) 2009-01-19 2009-04-30 Hitachi Ltd デジタル放送を利用した決済処理システム及び決済方法
KR101177560B1 (ko) 2009-10-21 2012-08-28 유림엔마텍(주) 경사판 접촉 바실러스 생물막법을 이용한 오, 폐수의 고도처리방법
JP2013510710A (ja) * 2009-11-10 2013-03-28 ノボザイムス バイオロジカルズ，インコーポレイティド 膜の汚れを制御するための方法、組成物及び装置
CN102114258B (zh) * 2009-12-31 2012-10-17 上海泓宝绿色水产科技发展有限公司 用于消除冰箱内异味的复合微生物制品的制备方法和应用
WO2012162533A2 (en) * 2011-05-25 2012-11-29 Sam Houston State University Bioremediation reactor systems
BR112015014919B1 (pt) 2012-12-21 2022-03-15 Hyundai Motor Co Ltd Uso de uma composição para a prevenção de odores de um sistema de ar condicionado, método de fabricação de um núcleo evaporador inodoro que não gera odores a partir de um sistema de ar condicionado, método para a prevenção de odores de um sistema de ar condicionado, e método de controle de odores de um sistema de ar condicionado
KR101438969B1 (ko) 2012-12-27 2014-09-11 현대자동차주식회사 무취 에바코어 코팅용 미생물 슈도모나스 나이트로리듀센스 및 이의 용도
KR101601373B1 (ko) * 2013-12-10 2016-03-08 현대자동차주식회사 항-마이크로박테리움 트리코테세놀리티쿰 항균제 스크리닝 방법
JP2016163551A (ja) 2015-03-06 2016-09-08 ライオン株式会社 インビトロバイオフィルム、及び洗浄剤の臭気除去効果の評価方法
KR101543210B1 (ko) 2015-05-08 2015-08-07 현대자동차주식회사 무취 에바코어 코팅용 미생물 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 및 이의 용도

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980033946U (ko) * 1996-12-10 1998-09-05 김재복 로드(Rod) 회전식 실린더 클램프 장치
KR20120020309A (ko) 2010-08-30 2012-03-08 현대자동차주식회사 바이오필름층이 코팅된 에바코어 및 그 제조방법.
KR20120093641A (ko) * 2011-02-15 2012-08-23 이화여자대학교 산학협력단 신규한 스핑고모나스 속 미생물 및 이를 이용한 메탄 또는 악취유발 화합물의 분해방법

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2937414A4
SIMMONS, ROBERT B. ET AL.: "The Occurrence and Persistence of Mixed Biofilms in Automobile Air Conditioning Systems", CURRENT MICROBIOLOGY., vol. 39, no. 3, 1999, pages 141 - 145, XP055260274 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10716872B2 (en) 2012-12-21 2020-07-21 Hyundai Motor Company Composition for preventing odors containing odorless microorganism
JP2016114347A (ja) * 2014-12-11 2016-06-23 現代自動車株式会社Ｈｙｕｎｄａｉ Ｍｏｔｏｒ Ｃｏｍｐａｎｙ エアコンの臭気加速再現試験装置及び方法
US10669517B2 (en) 2014-12-11 2020-06-02 Hyundai Motor Company Apparatus for accelerating reproduction of odor from air-conditioner and method for the same
JP2019503222A (ja) * 2015-12-29 2019-02-07 ヒョンダイ モーター カンパニー 無臭微生物を含む臭気防止用組成物
RU2731991C2 (ru) * 2015-12-29 2020-09-09 Киа Моторс Корпорейшн Способ скрининга антимикробных средств
US10973940B2 (en) 2015-12-29 2021-04-13 Hyundai Motor Company Composition for preventing odor, containing odorless microorganisms
JP7016803B2 (ja) 2015-12-29 2022-02-07 ヒョンダイ モーター カンパニー 無臭微生物を含む臭気防止用組成物
CN110914629A (zh) * 2017-06-28 2020-03-24 株式会社电装 热交换器

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013364585B2 (en) 2019-03-21
CN105264063B (zh) 2018-12-11
EP2937414B1 (en) 2018-12-12
TR201900243T4 (tr) 2019-02-21
BR112015014919A2 (pt) 2017-07-11
JP2016504031A (ja) 2016-02-12
CN105264063A (zh) 2016-01-20
MX379074B (es) 2025-03-10
US10716872B2 (en) 2020-07-21
EP2937414A1 (en) 2015-10-28
RU2015129785A (ru) 2017-01-30
KR20150105637A (ko) 2015-09-17
BR112015014919B1 (pt) 2022-03-15
CA2895973A1 (en) 2014-06-26
US20190216965A1 (en) 2019-07-18
AU2013364585A1 (en) 2015-07-16
US20150337257A1 (en) 2015-11-26
CA2895973C (en) 2022-07-05
EP2937414A4 (en) 2016-06-15
KR102075190B1 (ko) 2020-02-07
RU2652896C2 (ru) 2018-05-03
MX2015008135A (es) 2015-09-23
JP6410730B2 (ja) 2018-10-24
ES2725876T3 (es) 2019-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102075190B1 (ko) 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물
US20200181675A1 (en) Method for screening antimicrobial agent
US20160376628A1 (en) Method for screening antimicrobial agent
EP3399048B1 (en) Method for screening for antimicrobial agent
KR101601373B1 (ko) 항-마이크로박테리움 트리코테세놀리티쿰 항균제 스크리닝 방법
KR101601372B1 (ko) 항-마이크로박테리움 플라베스켄스 항균제 스크리닝 방법
KR101786270B1 (ko) 무취 미생물 메틸로박테리움 브라키아툼을 포함하는 냄새 방지용 조성물
KR101786268B1 (ko) 무취 미생물 브라디리조비움 디아조에피션스 를 포함하는 냄새 방지용 조성물
KR101806647B1 (ko) 무취 미생물 카울로박터 비브리오이데스를 포함하는 냄새 방지용 조성물
KR101786269B1 (ko) 무취 미생물 브라디리조비움 다퀸젠스를 포함하는 냄새 방지용 조성물
KR101786271B1 (ko) 항-스피로소마 링구얼 항균제 스크리닝 방법
KR101601374B1 (ko) 항-메틸로박테리움 라디오톨레란스 항균제 스크리닝 방법
KR101592674B1 (ko) 항-스핑고모나스 후미 항균제 스크리닝 방법
KR101592639B1 (ko) 항-메틸로박테리움 필로스피아래 항균제 스크리닝 방법
KR101776441B1 (ko) 항-피브렐라 에어스투아리나 항균제 스크리닝 방법
KR101592640B1 (ko) 항-메틸로박테리움 타덤 항균제 스크리닝 방법
KR101592654B1 (ko) 항-스타필로코커스 호미니스 서브스피시스 호미니스 항균제 스크리닝 방법
KR20150077869A (ko) 항-스타필로코커스 와르네리 항균제 스크리닝 방법
KR20170078297A (ko) 항-크리세오박테리움 지오카포스페레 항균제 스크리닝 방법
KR20150106150A (ko) 항-스핑고모나스 진세노시디무탄스 항균제 스크리닝 방법

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201380071602.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13865677

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2895973

Country of ref document: CA

Ref document number: 2015549269

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14653977

Country of ref document: US

Ref document number: MX/A/2015/008135

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112015014919

Country of ref document: BR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IDP00201504091

Country of ref document: ID

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013364585

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20131223

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20157019676

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015129785

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013865677

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112015014919

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20150619