WO2014157424A1 - 静電荷像現像用トナー - Google Patents

静電荷像現像用トナー Download PDF

Info

Publication number
WO2014157424A1
WO2014157424A1 PCT/JP2014/058695 JP2014058695W WO2014157424A1 WO 2014157424 A1 WO2014157424 A1 WO 2014157424A1 JP 2014058695 W JP2014058695 W JP 2014058695W WO 2014157424 A1 WO2014157424 A1 WO 2014157424A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
toner
mass
temperature
parts
softening agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/058695
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
梓 増田
太田　龍史
宗宏 山田
典史 板子
亮輔 上村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zeon Corp
NOF Corp
Original Assignee
Zeon Corp
NOF Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeon Corp, NOF Corp filed Critical Zeon Corp
Priority to CN201480017934.4A priority Critical patent/CN105283808B/zh
Priority to US14/779,367 priority patent/US10503089B2/en
Priority to JP2015508639A priority patent/JP6250637B2/ja
Priority to EP14773117.8A priority patent/EP2980648B1/en
Publication of WO2014157424A1 publication Critical patent/WO2014157424A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08706—Polymers of alkenyl-aromatic compounds
    • G03G9/08708—Copolymers of styrene
    • G03G9/08711—Copolymers of styrene with esters of acrylic or methacrylic acid
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/0802—Preparation methods
    • G03G9/081—Preparation methods by mixing the toner components in a liquefied state; melt kneading; reactive mixing
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08775—Natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • G03G9/08782—Waxes
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08793—Crosslinked polymers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08795—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08797—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/09—Colouring agents for toner particles
    • G03G9/0902—Inorganic compounds
    • G03G9/0904—Carbon black
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09733—Organic compounds

Definitions

  • the present invention relates to an electrostatic charge image developing toner that can be used for developing an image forming apparatus using electrophotography such as a copying machine, a facsimile machine, and a printer.
  • an electrostatic recording apparatus an electrostatic recording apparatus or the like, an electric latent image or a magnetic latent image is visualized with toner.
  • an electrostatic image (latent image) is formed on a photoreceptor, and then the latent image is developed with toner to form a toner image.
  • the toner image is usually transferred onto a recording medium such as paper and then fixed by a method such as heating.
  • the toner used for electrostatic image development is generally colored resin particles containing a colorant, a charge control agent, and other additives in a binder resin.
  • a heated heat roller method As a fixing method in the dry development method, a heated heat roller method is widely used because of its energy efficiency. In recent years, in order to save energy, it is required to fix the toner at a low temperature in order to reduce the thermal energy applied to the toner during fixing. In order to achieve this requirement, it is considered that an essential technical achievement is to lower the fixing temperature by lowering the melting start temperature of the toner.
  • the improvement of the fixing device is further advanced, and the thermal energy efficiency is increased by reducing the thickness of the roller on the side in contact with the toner image, and the start-up time can be greatly shortened.
  • the specific heat capacity is reduced, the temperature difference between the portion through which the recording medium passes and the portion through which the recording medium does not pass increases, and toner adheres to the fixing roller. For this reason, a so-called hot offset phenomenon occurs in which the toner is fixed to the non-image portion on the recording medium after the fixing roller makes one round. Therefore, the demand for toner with respect to hot offset resistance as well as low-temperature fixability is becoming stricter.
  • a release agent softener
  • a release agent has a low melt viscosity and is separable from the resin. It is desirable to have excellent characteristics.
  • a hydrocarbon wax represented by carnauba wax, polyethylene, polypropylene, paraffins, and the like are known.
  • Patent Document 1 discloses a toner containing a specific amount of a specific ester wax in an electrostatic charge image developing toner containing at least a binder resin, a colorant, and an ester wax. It is also disclosed that the transparency of the toner is improved and that the fixing property and the offset resistance are excellent.
  • Patent Document 2 discloses a toner containing a binder resin, a colorant and a release agent, which contains a monoester compound having a specific structure and a hydrocarbon compound as a release agent, and is fixed at a low temperature. Further, it is also disclosed that no band-like or streak-like image defect occurs in the formed fixed image.
  • Patent Document 3 discloses a toner containing a release agent, a binder resin, and a colorant with a specific range of the kinematic viscosity, melting point, etc. of the release agent, and is excellent in low-temperature fixability and stain resistance. It is also disclosed.
  • Patent Document 4 discloses a toner having toner particles containing a binder resin, an ester wax, and a colorant, the component having a specific range of components detected at a specific time measured by GC / MS analysis of the ester wax. It is also disclosed that, even during high-speed image formation, it exhibits good fixing characteristics, suppresses internal contamination, and can obtain an image having no gloss unevenness over a long period of time.
  • Patent Document 5 a toner prepared by emulsifying or dispersing a liquid in which a toner material containing a binder resin and a release agent is dissolved or dispersed in an organic solvent is used as a release agent.
  • a toner using a mixture of a synthetic ester wax composed of a monoester having a specific melting point and an erythritol wax having a branched structure and a hydrocarbon wax having a specific melting point in a specific ratio is disclosed, and is excellent in releasability and low-temperature fixability, It is also disclosed that the contamination is low.
  • An object of the present invention is to provide a toner having an excellent balance between heat-resistant storage stability and low-temperature fixability and excellent hot-offset resistance.
  • the present inventors have mixed at least two monoester compounds having a specific structure as a softening agent with the colored resin particles constituting the toner for developing an electrostatic image. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by containing a specific amount of.
  • the softening agent in the electrostatic charge image developing toner containing a colored resin particle containing a binder resin, a colorant, and a softening agent, and an external additive, the softening agent is represented by the following formula (1).
  • an electrostatic charge image developing toner comprising 10 to 30 parts by mass of the softening agent with respect to 100 parts by mass.
  • R 1 —COO—R 2 formula (1) (In the above formula (1), R 1 represents a linear alkyl group having 17 to 23 carbon atoms, R 2 represents a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and the sum of R 1 and R 2 The carbon number is 39.)
  • R 3 —COO—R 4 formula (2) (In the above formula (2), R 3 represents a linear alkyl group having 15 to 21 carbon atoms, R 4 represents a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and the total of R 3 and R 4 (The number of carbon atoms is 35 to 37.)
  • the melting point of the softener is preferably 60 to 75 ° C.
  • the acid value of the softening agent is 1.0 mgKOH / g or less and the hydroxyl value of the softening agent is 10 mgKOH / g or less.
  • the monoester compound A having the structure of the above formula (1) and the monoester compound B having the structure of the above formula (2) are respectively used as the softening agent.
  • the toner for developing an electrostatic charge image of the present invention includes a colored resin particle containing a binder resin, a colorant, and a softening agent, and a toner for developing an electrostatic charge image containing an external additive.
  • the monoester compound A having the structure of (1) is contained in a proportion of 95 to 99% by mass
  • the softening agent is contained in an amount of 10 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin.
  • R 1 —COO—R 2 formula (1) (In the above formula (1), R 1 represents a linear alkyl group having 17 to 23 carbon atoms, R 2 represents a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and the sum of R 1 and R 2 The carbon number is 39.)
  • R 3 —COO—R 4 formula (2) (In the above formula (2), R 3 represents a linear alkyl group having 15 to 21 carbon atoms, R 4 represents a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and the total of R 3 and R 4 (The number of carbon atoms is 35 to 37.)
  • the toner of the present invention contains a binder resin, a colorant, a specific softening agent, and an external additive.
  • the manufacturing method of the colored resin particles used in the present invention, the colored resin particles obtained by the manufacturing method, the manufacturing method of the toner of the present invention using the colored resin particles, and the toner of the present invention will be described in order.
  • the production method of colored resin particles is roughly classified into dry methods such as a pulverization method, and wet methods such as an emulsion polymerization aggregation method, a suspension polymerization method, and a dissolution suspension method.
  • the wet method is preferable because it is easy to obtain a toner excellent in printing characteristics such as the property.
  • a polymerization method such as an emulsion polymerization aggregation method and a suspension polymerization method is preferable because a toner having a relatively small particle size distribution on the order of microns is preferable.
  • a suspension polymerization method is more preferable among polymerization methods. preferable.
  • an emulsified polymerizable monomer is polymerized to obtain a resin fine particle emulsion, which is aggregated with a colorant dispersion or the like to produce colored resin particles.
  • the dissolution suspension method produces droplets of a solution in which toner components such as a binder resin and a colorant are dissolved or dispersed in an organic solvent in an aqueous medium, and the organic solvent is removed to produce colored resin particles.
  • toner components such as a binder resin and a colorant are dissolved or dispersed in an organic solvent in an aqueous medium, and the organic solvent is removed to produce colored resin particles.
  • the colored resin particles of the present invention can be produced by employing a wet method or a dry method.
  • a wet method a preferred suspension polymerization method is adopted, and the following process is performed.
  • A) Suspension polymerization method (A-1) Preparation step of polymerizable monomer composition First, a polymerizable monomer, a colorant, a softening agent, a charge control agent added as necessary, etc. Other additives are mixed to prepare a polymerizable monomer composition. The mixing at the time of preparing the polymerizable monomer composition is performed using, for example, a media type dispersing machine.
  • the polymerizable monomer means a monomer having a polymerizable functional group, and the polymerizable monomer is polymerized to become a binder resin. It is preferable to use a monovinyl monomer as the main component of the polymerizable monomer.
  • the monovinyl monomer examples include styrene; styrene derivatives such as vinyl toluene and ⁇ -methylstyrene; acrylic acid and methacrylic acid; methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, acrylic acid 2
  • Acrylic esters such as ethylhexyl and dimethylaminoethyl acrylate
  • methacrylic esters such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate and dimethylaminoethyl methacrylate
  • acrylonitrile And nitrile compounds such as methacrylonitrile
  • amide compounds such as acrylamide and methacrylamide
  • olefins such as ethylene, propylene, and butylene.
  • a crosslinkable polymerizable monomer means a monomer having two or more polymerizable functional groups.
  • the crosslinkable polymerizable monomer include aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene, divinylnaphthalene, and derivatives thereof; alcohols having two or more hydroxyl groups such as ethylene glycol dimethacrylate and diethylene glycol dimethacrylate; Ester compounds in which two or more carboxylic acids having carbon-carbon double bonds are ester-bonded; other divinyl compounds such as N, N-divinylaniline and divinyl ether; compounds having three or more vinyl groups; Can be mentioned.
  • crosslinkable polymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the crosslinkable polymerizable monomer is usually used in a proportion of 0.1 to 5 parts by mass, preferably 0.3 to 2 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the monovinyl monomer. desirable.
  • the macromonomer has a polymerizable carbon-carbon unsaturated double bond at the end of the molecular chain, and is a reactive oligomer or polymer having a number average molecular weight of usually 1,000 to 30,000.
  • the macromonomer is preferably one that gives a polymer having a higher Tg than the glass transition temperature of the polymer obtained by polymerizing the monovinyl monomer (hereinafter sometimes referred to as “Tg”).
  • Tg the glass transition temperature of the polymer obtained by polymerizing the monovinyl monomer
  • the macromonomer is preferably used in an amount of 0.03 to 5 parts by mass, more preferably 0.05 to 1 part by mass, with respect to 100 parts by mass of the monovinyl monomer.
  • a colorant is used.
  • black, cyan, yellow, and magenta colorants can be used.
  • the black colorant for example, carbon black, titanium black, magnetic powder such as zinc zinc oxide and nickel iron oxide can be used.
  • cyan colorant for example, a copper phthalocyanine compound, a derivative thereof, and an anthraquinone compound can be used. Specifically, C.I. I. Pigment blue 2, 3, 6, 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 16, 17: 1, 60, and the like.
  • yellow colorant examples include compounds such as monoazo pigments, azo pigments such as disazo pigments, and condensed polycyclic pigments.
  • monoazo pigments examples include compounds such as monoazo pigments, azo pigments such as disazo pigments, and condensed polycyclic pigments.
  • azo pigments such as disazo pigments
  • condensed polycyclic pigments examples include compounds such as monoazo pigments, azo pigments such as disazo pigments, and condensed polycyclic pigments.
  • magenta colorant examples include compounds such as monoazo pigments, azo pigments such as disazo pigments, and condensed polycyclic pigments.
  • each colorant can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the colorant is preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monovinyl monomer.
  • the colored resin particles used in the present invention contain, as a softener, a monoester compound B having the structure of the following formula (2) in a proportion of 95 to 99% by mass of the monoester compound A having the structure of the following formula (1). In a proportion of 1 to 5% by mass.
  • R 1 —COO—R 2 formula (1) (In the above formula (1), R 1 represents a linear alkyl group having 17 to 23 carbon atoms, R 2 represents a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and the sum of R 1 and R 2 The carbon number is 39.)
  • R 3 —COO—R 4 formula (2) (In the above formula (2), R 3 represents a linear alkyl group having 15 to 21 carbon atoms, R 4 represents a linear alkyl group having 16 to 22 carbon atoms, and the total of R 3 and R 4 (The number of carbon atoms is 35 to 37.)
  • R 1 to R 4 may all be the same group, a part thereof may be the same group, or all may be different from each other.
  • R 1 to R 4 are larger than the above range, the toner fixing property is deteriorated.
  • R 1 to R 4 are smaller than the above range, the heat resistant storage stability of the toner is deteriorated.
  • the difference between the carbon number in the raw fatty acid (that is, the carbon number obtained by adding 1 to the carbon number of R 1 ) and the carbon number in the raw material alcohol (that is, the carbon number of R 2 ). Is preferably 0 to 6, more preferably 2 to 6, and still more preferably 4 to 6.
  • the number of carbons in the raw fatty acid that is, the number of carbons obtained by adding 1 to the number of carbons in R 3
  • the number of carbons in the raw material alcohol that is, the number of carbons in R 4
  • the difference is preferably 0 to 6, more preferably 2 to 6, and still more preferably 4 to 6.
  • monoester compound A represented by the above formula (1)
  • behenyl stearate C 17 H 35 —COO—C 22 H 45
  • eicosyl acid eicosyl C 19 H 39 —COO—C 20 H.
  • 41 eicosyl acid eicosyl
  • stearyl behenate C 21 H 43 —COO—C 18 H 37
  • hexadecyl lignocerate C 23 H 47 —COO—C 16 H 33 .
  • monoester compound A is more preferably behenyl stearate and stearyl behenate.
  • monoester compound B represented by the above formula (2)
  • monoester compound B represented by the above formula (2)
  • monoester compound B is more preferably behenyl palmitate and eicosyl palmitate.
  • the softener if the monoester compound A is more than 99% by mass, the low-temperature fixability may be deteriorated. On the other hand, if the monoester compound B is more than 5% by mass, the preservability is deteriorated. And hot offset resistance may deteriorate. More preferably, the softener contains the monoester compound A in a proportion of 95.5 to 98.5 mass% and the monoester compound B in a proportion of 1.5 to 4.5 mass%.
  • the hydroxyl value of the softener is usually preferably 10 mgKOH / g or less, more preferably 6 mgKOH / g or less, and still more preferably 3 mgKOH / g or less.
  • the hydroxyl value of the softening agent is a value measured according to JIS K 0070, which is a standard oil analysis method established by the Japan Industrial Standards Committee (JICS).
  • the acid value of the softening agent is preferably 1.0 mgKOH / g or less, more preferably 0.6 mgKOH / g or less, and further preferably 0.3 mgKOH / g or less.
  • the acid value of the softening agent is a value measured in accordance with JIS K 0070, which is a standard oil analysis method established by the Japan Industrial Standards Committee (JICS). More preferably, the softening agent satisfies both the acid value and hydroxyl value conditions described above.
  • the content of the softening agent is usually 10 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the colored resin particles.
  • the total content of all the softening agents is usually 10 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the colored resin particles.
  • the content is less than 10 parts by mass, the low-temperature fixability may be deteriorated as a result of too little softening agent.
  • the content exceeds 30 parts by mass, the preservability may be deteriorated as a result of too much softening agent.
  • the content of the softening agent is preferably 10 to 25 parts by mass, more preferably 12 to 22 parts by mass, and further preferably 15 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the colored resin particles. preferable.
  • the melting point of the softener is preferably 60 to 75 ° C.
  • the melting point of the softening agent is more preferably 63 to 72 ° C, and further preferably 65 to 70 ° C.
  • the melting point of the softening agent is measured, for example, by using a differential scanning calorimeter (trade name: RDC-220, manufactured by Seiko Instruments Inc.) and the like under a condition where the temperature is raised at 100 ° C./min in a specific temperature range.
  • the top of the peak of the obtained DSC curve can be the melting point (TmD).
  • Monoester compounds A and B used for the softener include a synthesis method by oxidation reaction, synthesis from carboxylic acid and derivatives thereof, ester group introduction reaction represented by Michael addition reaction, carboxylic acid compound and Examples include a method utilizing a dehydration condensation reaction from an alcohol compound, a reaction from an acid halide and an alcohol compound, and a transesterification reaction.
  • a catalyst can be appropriately used for the production of these monoester compounds.
  • the general acidic or alkaline catalyst used for esterification reaction for example, zinc acetate, a titanium compound, etc. are preferable.
  • the target product may be purified by recrystallization, distillation or the like.
  • the typical example of the manufacturing method of monoester compound A and B is as follows.
  • the manufacturing method of monoester compound A and B used for this invention is not limited to the following typical examples.
  • alcohol and carboxylic acid as raw materials are added to a reaction vessel.
  • the mixture is appropriately heated to perform a dehydration condensation reaction.
  • a basic aqueous solution and an appropriate organic solvent are added to the esterified crude product obtained by the dehydration condensation reaction, and the unreacted alcohol and carboxylic acid are deprotonated and separated into an aqueous phase. Thereafter, the desired monoester compound A or B is obtained by appropriately washing with water, distilling off the solvent, and filtering.
  • a positively or negatively chargeable charge control agent can be used to improve the chargeability of the toner.
  • the charge control agent is not particularly limited as long as it is generally used as a charge control agent for toner, but among charge control agents, the compatibility with the polymerizable monomer is high, and stable chargeability. (Charge stability) can be imparted to the toner particles, and therefore a positively or negatively chargeable charge control resin is preferred. Further, from the viewpoint of obtaining a positively chargeable toner, a positively chargeable charge control resin is preferred. More preferably used.
  • positively chargeable charge control agents include nigrosine dyes, quaternary ammonium salts, triaminotriphenylmethane compounds and imidazole compounds, polyamine resins as charge control resins that are preferably used, and quaternary ammonium group-containing copolymers. , And quaternary ammonium base-containing copolymers.
  • Negatively chargeable charge control agents include azo dyes containing metals such as Cr, Co, Al, and Fe, salicylic acid metal compounds and alkylsalicylic acid metal compounds, and sulfonic acid group containing charge control resins that are preferably used Examples thereof include a copolymer, a sulfonate group-containing copolymer, a carboxylic acid group-containing copolymer, and a carboxylic acid group-containing copolymer.
  • the charge control agent in a proportion of usually 0.01 to 10 parts by mass, preferably 0.03 to 8 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monovinyl monomer. If the addition amount of the charge control agent is less than 0.01 parts by mass, fog may occur. On the other hand, when the addition amount of the charge control agent exceeds 10 parts by mass, printing stains may occur.
  • a molecular weight modifier when polymerizing a polymerizable monomer that is polymerized to become a binder resin.
  • the molecular weight modifier is not particularly limited as long as it is generally used as a molecular weight modifier for toners.
  • t-dodecyl mercaptan t-dodecyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, n-octyl mercaptan, and 2,2, Mercaptans such as 4,6,6-pentamethylheptane-4-thiol; tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, N, N′-dimethyl-N, N′-diphenylthiuram disulfide, N, And thiuram disulfides such as N′-dioctadecyl-N, N′-diisopropylthiuram disulfide;
  • molecular weight modifiers may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, it is desirable to use the molecular weight adjusting agent in a proportion of usually 0.01 to 10 parts by mass,
  • A-2 Suspension step for obtaining a suspension (droplet formation step)
  • a polymerizable monomer composition containing at least a polymerizable monomer, a colorant, and a softening agent is dispersed in an aqueous medium containing a dispersion stabilizer, and after adding a polymerization initiator, the polymerization property is increased.
  • the droplet formation of the monomer composition is performed.
  • the method of forming the droplet is not particularly limited, but, for example, an (in-line type) emulsifying disperser (trade name: Milder, manufactured by Taiheiyo Kiko Co., Ltd.), a high-speed emulsifying disperser (manufactured by PRIMIX Corporation, trade name: TK Homomixer (MARK II type) and the like capable of strong stirring.
  • an (in-line type) emulsifying disperser trade name: Milder, manufactured by Taiheiyo Kiko Co., Ltd.
  • TK Homomixer trade name: TK Homomixer
  • persulfates such as potassium persulfate and ammonium persulfate: 4,4′-azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2′-azobis (2-methyl-N- (2- Hydroxyethyl) propionamide), 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), and 2,2′-azobisisobutyronitrile Azo compounds such as: di-t-butyl peroxide, benzoyl peroxide, t-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, t-butyl peroxydiethyl acetate, t-hexylperoxy-2-ethylbutanoate Diisopropyl peroxydicarbonate, di-t-butyl peroxyisophthalate, and t-butyl peroxy Organic peroxides such as butyrate and the like.
  • peroxyesters are preferable because non-aromatic peroxyesters, that is, peroxyesters having no aromatic ring, are preferable because initiator efficiency is good and the amount of remaining polymerizable monomers can be reduced. More preferred.
  • the polymerization initiator may be added before the droplet formation after the polymerizable monomer composition is dispersed in the aqueous medium. However, the polymerization initiator is not dispersed in the aqueous medium. It may be added to the monomer composition.
  • the addition amount of the polymerization initiator used for the polymerization of the polymerizable monomer composition is preferably 0.1 to 20 parts by mass, more preferably 0.3 to 100 parts by mass of the monovinyl monomer. Is 15 parts by mass, and particularly preferably 1 to 10 parts by mass.
  • the aqueous medium refers to a medium containing water as a main component.
  • the aqueous medium preferably contains a dispersion stabilizer.
  • the dispersion stabilizer include sulfates such as barium sulfate and calcium sulfate; carbonates such as barium carbonate, calcium carbonate and magnesium carbonate; phosphates such as calcium phosphate; metals such as aluminum oxide and titanium oxide. Oxides; metal hydroxides such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and ferric hydroxide; inorganic compounds such as; water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, methylcellulose, and gelatin; anionic surfactants; Organic compounds such as nonionic surfactants; amphoteric surfactants;
  • the said dispersion stabilizer can be used 1 type or in combination of 2 or more types.
  • inorganic compounds particularly colloids of poorly water-soluble metal hydroxides are preferred.
  • a colloid of an inorganic compound, particularly a poorly water-soluble metal hydroxide the particle size distribution of the colored resin particles can be narrowed, and the residual amount of the dispersion stabilizer after washing can be reduced.
  • the toner can reproduce the image clearly and has excellent environmental stability.
  • the polymerization temperature of the polymerizable monomer composition is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 60 to 95 ° C.
  • the polymerization reaction time is preferably 1 to 20 hours, and more preferably 2 to 15 hours.
  • the colored resin particles may be used as a polymerized toner by adding an external additive as it is, but the so-called core-shell type obtained by using the colored resin particles as a core layer and forming a shell layer different from the core layer on the outside thereof. It is preferable to use colored resin particles (also referred to as “capsule type”).
  • the core-shell type colored resin particles balance the reduction of the fixing temperature and the prevention of aggregation during storage by coating the core layer made of a material having a low softening point with a material having a higher softening point. be able to.
  • the method for producing core-shell type colored resin particles using the colored resin particles described above is not particularly limited, and can be produced by a conventionally known method.
  • An in situ polymerization method and a phase separation method are preferable from the viewpoint of production efficiency.
  • a method for producing core-shell type colored resin particles by in situ polymerization will be described below. Addition of a polymerizable monomer (polymerizable monomer for shell) and a polymerization initiator to form a shell layer into an aqueous medium in which colored resin particles are dispersed, and then polymerize to form a core-shell type color. Resin particles can be obtained.
  • the same monomers as the aforementioned polymerizable monomers can be used.
  • monomers such as styrene, acrylonitrile, and methyl methacrylate, which can obtain a polymer having a Tg exceeding 80 ° C., alone or in combination of two or more.
  • Examples of the polymerization initiator used for polymerization of the polymerizable monomer for shell include persulfate metal salts such as potassium persulfate and ammonium persulfate; 2,2′-azobis (2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) ) Propionamide), and 2,2′-azobis- (2-methyl-N- (1,1-bis (hydroxymethyl) 2-hydroxyethyl) propionamide), 2,2′-azobis [N- (2 And water-soluble polymerization initiators such as azo initiators such as -carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] or hydrates thereof. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the polymerization initiator is preferably 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable monomer for shell.
  • the polymerization temperature of the shell layer is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 60 to 95 ° C.
  • the polymerization reaction time is preferably 1 to 20 hours, and more preferably 2 to 15 hours.
  • A-4 Washing, filtration, dehydration, and drying steps
  • the aqueous dispersion of colored resin particles obtained by polymerization is subjected to filtration and removal of the dispersion stabilizer according to a known method after the polymerization is completed.
  • the drying operation is preferably repeated several times as necessary.
  • the temperature of the aqueous dispersion during the stripping treatment is preferably 60 to 95 ° C. If the temperature is too low, a sufficient stripping effect cannot be obtained, and dispersion stabilizers, polymerizable monomers, and the like may remain in the toner. If the temperature is too high, the water in the aqueous dispersion may evaporate too much, making subsequent processing difficult.
  • an inert gas such as argon gas or nitrogen gas.
  • the flow rate of the inert gas is preferably 0.2 to 1.0 m 3 / (hr ⁇ kg).
  • the stripping treatment time is preferably 1 to 24 hours.
  • the dispersion stabilizer when an inorganic compound is used as the dispersion stabilizer, the dispersion stabilizer can be dissolved in water and removed by adding an acid or alkali to the aqueous dispersion of colored resin particles. preferable.
  • a colloid of a poorly water-soluble inorganic hydroxide is used as the dispersion stabilizer, it is preferable to adjust the pH of the colored resin particle aqueous dispersion to 6.5 or less by adding an acid.
  • the acid to be added inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, and nitric acid, and organic acids such as formic acid and acetic acid can be used. Particularly, since the removal efficiency is large and the burden on the manufacturing equipment is small, Sulfuric acid is preferred.
  • dehydration and filtration methods there are no particular limitations on the dehydration and filtration methods, and various known methods can be used. Examples thereof include a centrifugal filtration method, a vacuum filtration method, and a pressure filtration method. Also, the drying method is not particularly limited, and various methods can be used.
  • (B) Pulverization method When the pulverization method is used to produce colored resin particles, the following process is performed. First, a binder, a colorant, a softener, and other additives such as a charge control agent added as necessary are mixed in a mixer such as a ball mill, a V-type mixer, an FM mixer (trade name). Mix using a high-speed dissolver or internal mixer. Next, the mixture obtained as described above is kneaded while being heated using a pressure kneader, a twin-screw extrusion kneader, a roller or the like.
  • a mixer such as a ball mill, a V-type mixer, an FM mixer (trade name).
  • Mix using a high-speed dissolver or internal mixer Next, the mixture obtained as described above is kneaded while being heated using a pressure kneader, a twin-screw extrusion kneader, a roller or the like.
  • the obtained kneaded material is coarsely pulverized using a pulverizer such as a hammer mill, a cutter mill, or a roller mill. Furthermore, after finely pulverizing using a pulverizer such as a jet mill or a high-speed rotary pulverizer, it is classified into a desired particle size by a classifier such as an air classifier or an airflow classifier, and colored resin particles obtained by a pulverization method. Get.
  • the colored resin particles obtained by the pulverization method can be made into core-shell type colored resin particles by a method such as an in situ polymerization method, similarly to the colored resin particles obtained by the suspension polymerization method (A) described above.
  • binder resin other resins that have been widely used for toners can be used.
  • specific examples of the binder resin used in the pulverization method include polystyrene, styrene-butyl acrylate copolymer, polyester resin, and epoxy resin.
  • Colored resin particles are obtained by a production method such as the above-described (A) suspension polymerization method or (B) pulverization method.
  • A) suspension polymerization method or (B) pulverization method the colored resin particles constituting the toner will be described.
  • the colored resin particles described below include both core-shell type and non-core type.
  • the volume average particle diameter (Dv) of the colored resin particles is preferably 4 to 12 ⁇ m, more preferably 5 to 10 ⁇ m.
  • Dv volume average particle diameter
  • the volume average particle diameter (Dv) of the colored resin particles is preferably 4 to 12 ⁇ m, more preferably 5 to 10 ⁇ m.
  • Dv is less than 4 ⁇ m, the fluidity of the toner is lowered, the transferability may be deteriorated, and the image density may be lowered.
  • Dv exceeds 12 ⁇ m the resolution of the image may decrease.
  • the ratio (Dv / Dn) of the volume average particle diameter (Dv) to the number average particle diameter (Dn) of the colored resin particles is preferably 1.0 to 1.3, and more preferably 1. 0 to 1.2. If Dv / Dn exceeds 1.3, transferability, image density, and resolution may decrease.
  • the volume average particle diameter and the number average particle diameter of the colored resin particles can be measured using, for example, a particle size analyzer (trade name: Multisizer, manufactured by Beckman Coulter).
  • the average circularity of the colored resin particles of the present invention is preferably 0.96 to 1.00, more preferably 0.97 to 1.00, and more preferably 0.98 to 1.00 from the viewpoint of image reproducibility. More preferably, it is 1.00.
  • the average circularity of the colored resin particles is less than 0.96, the fine line reproducibility of printing may be deteriorated.
  • the circularity is defined as a value obtained by dividing the circumference of a circle having the same projected area as the particle image by the circumference of the projected image of the particle.
  • the average circularity in the present invention is used as a simple method for quantitatively expressing the shape of the particles, and is an index indicating the degree of unevenness of the colored resin particles.
  • the average circularity is determined by the colored resin particles. 1 is shown in the case of a perfect sphere, and the value becomes smaller as the surface shape of the colored resin particles becomes more complicated.
  • the colored resin particles are mixed and stirred together with an external additive and subjected to an external addition treatment, whereby the external additive is attached to the surface of the colored resin particles to form one component.
  • Toner developer
  • the one-component toner may be further mixed and stirred together with carrier particles to form a two-component developer.
  • the stirrer that performs the external addition treatment is not particularly limited as long as the stirrer can attach the external additive to the surface of the colored resin particles.
  • an FM mixer (trade name, manufactured by Nippon Coke Kogyo Co., Ltd.), Super Mixer (: trade name, manufactured by Kawada Seisakusho Co., Ltd.), Q mixer (: trade name, manufactured by Nihon Coke Kogyo Co., Ltd.), mechano-fusion system (: trade name, manufactured by Hosokawa Micron), and mechano mill (: trade name, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.)
  • the external addition treatment can be performed using a stirrer capable of mixing and stirring.
  • Examples of the external additive include inorganic fine particles composed of silica, titanium oxide, aluminum oxide, zinc oxide, tin oxide, calcium carbonate, calcium phosphate, and / or cerium oxide; polymethyl methacrylate resin, silicone resin, and / or melamine Organic fine particles made of a resin or the like; Among these, inorganic fine particles are preferable, and among inorganic fine particles, silica and / or titanium oxide are preferable, and fine particles made of silica are particularly preferable.
  • These external additives can be used alone or in combination of two or more. Among these, it is preferable to use two or more types of silica having different particle diameters in combination.
  • the external additive it is desirable to use the external additive at a ratio of usually 0.05 to 6 parts by mass, preferably 0.2 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the colored resin particles.
  • a ratio of usually 0.05 to 6 parts by mass preferably 0.2 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the colored resin particles.
  • the added amount of the external additive is less than 0.05 parts by mass, a transfer residue may occur. If the amount of the external additive exceeds 6 parts by mass, fog may occur.
  • Toner of the present invention The toner of the present invention obtained through the above steps is a toner having an excellent balance of heat-resistant storage stability and low-temperature fixability and excellent hot-offset resistance.
  • a heat resistant temperature determined by the following method can be mentioned. After a predetermined amount of toner is put in a container and sealed, the container is left under a predetermined temperature condition. After a predetermined time has passed, the toner is transferred from the container onto a sieve and set in a powder measuring machine (trade name: Powder Tester PT-R, manufactured by Hosokawa Micron). After vibrating for a predetermined time under the condition of a predetermined amplitude, the mass of the toner remaining on the sieve is measured, and this is defined as the mass of the aggregated toner. The maximum temperature at which the mass of the aggregated toner is equal to or less than a predetermined threshold is determined as the heat resistant temperature of the toner.
  • the heat-resistant temperature is preferably 55 ° C or higher.
  • the heat resistant temperature is less than 55 ° C., blocking is likely to occur when exposed to high heat, and the quality after transportation may not be guaranteed. Further, even if the heat resistant temperature is high and the heat resistant storage stability is excellent, if the minimum fixing temperature is too high, it is preferable from the viewpoint of the environment because a large amount of energy is required for fixing with the image forming apparatus. Absent.
  • the softening temperature Ts in the flow tester of the toner of the present invention is preferably 55 to 70 ° C.
  • the softening temperature Ts of the toner in the flow tester is less than 55 ° C., the storage stability may be deteriorated.
  • the softening temperature Ts exceeds 70 ° C. the low-temperature fixability may be deteriorated (fixing lower limit temperature is increased).
  • the softening temperature Ts of the toner of the present invention in a flow tester is more preferably 56 to 67 ° C., and further preferably 57 to 65 ° C.
  • the softening temperature Ts can be controlled by the composition of the polymerizable monomer, the amount of the polymerization initiator, and the amount of the molecular weight modifier.
  • the flow start temperature Tfb in the toner flow tester of the present invention is preferably 80 to 115 ° C.
  • the hot offset resistance may be deteriorated (hot offset temperature is lowered).
  • the flow start temperature Tfb exceeds 115 ° C. the low-temperature fixability may be deteriorated.
  • the flow start temperature Tfb in the flow tester of the toner of the present invention is more preferably 85 to 110 ° C., further preferably 90 to 105 ° C.
  • the flow initiation temperature Tfb can be controlled by the composition of the polymerizable monomer (in particular, the amount of the crosslinkable monomer), the amount of the polymerization initiator, and the amount of the molecular weight modifier.
  • the melting temperature Tm by the 1/2 method in the toner flow tester of the present invention is preferably 100 to 145 ° C.
  • the melting temperature Tm of the toner of the present invention by the 1/2 method in the flow tester is more preferably 120 to 140 ° C., and further preferably 127 to 138 ° C.
  • the melting temperature Tm can be controlled by the addition amount of the softening agent, the addition amount of the crosslinkable polymerizable monomer, and the like.
  • the glass transition temperature of the toner of the present invention is preferably 44 to 60 ° C. When the glass transition temperature is less than 44 ° C., the storage stability may be deteriorated. On the other hand, when the glass transition temperature exceeds 60 ° C., the low-temperature fixability may be deteriorated (fixing lower limit temperature is increased).
  • the glass transition temperature of the toner of the present invention is more preferably 46 to 58 ° C., further preferably 47 to 54 ° C.
  • the glass transition temperature can be controlled by the composition of the polymerizable monomer, the amount of the polymerization initiator, and the amount of the molecular weight modifier.
  • the toner softening temperature Ts, the flow start temperature Tfb, and the melting temperature Tm by the 1/2 method in the flow tester can be calculated from the melt viscosity measured using the flow tester. Specifically, first, using a flow tester (manufactured by Shimadzu Corporation, trade name: CFT-500C) or the like, the melt viscosity is measured under the conditions of a predetermined starting temperature, a heating rate, a preheating time, and a shear stress. . Next, from the obtained melt viscosity, the softening temperature Ts of the toner, the flow start temperature Tfb, and the melting temperature Tm by the 1/2 method can be obtained.
  • a flow tester manufactured by Shimadzu Corporation, trade name: CFT-500C
  • the glass transition temperature of the toner can be measured in accordance with, for example, ASTM D3418-97. Specifically, using a differential scanning calorimeter (trade name: DSC6220, manufactured by SII Nanotechnology Inc.) etc., the sample was heated at a heating rate of 10 ° C./min, and the DSC curve obtained in the process was used. The glass transition temperature can be determined.
  • the number average molecular weight (Mn) of the toner is preferably 5,000 to 20,000, more preferably 7,000 to 15,000, and still more preferably 8,000 to 10,000. If the number average molecular weight of the toner is too large, the low temperature fixability may be deteriorated. Conversely, if the number average molecular weight is too small, the heat resistant storage stability may be deteriorated.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the toner is preferably 100,000 to 300,000, more preferably 150,000 to 260,000, and still more preferably 200,000 to 230,000. If the weight average molecular weight of the toner is too large, the low temperature fixability may be deteriorated. Conversely, if the weight average molecular weight is too small, the heat resistant storage stability may be deteriorated.
  • the molecular weight distribution (Mw / Mn) of the toner is preferably 10 to 40, more preferably 15 to 35, and still more preferably 17 to 23. If the molecular weight distribution of the toner is too large, the low-temperature fixability and storage stability may be deteriorated. Conversely, if the molecular weight distribution is too small, the hot offset resistance may be deteriorated.
  • the number average molecular weight (Mn), weight average molecular weight (Mw), and molecular weight distribution (Mw / Mn) of the toner are measured by, for example, gel permeation chromatography (GPC) using tetrahydrofuran (THF). It can obtain
  • GPC gel permeation chromatography
  • THF tetrahydrofuran
  • toner for developing electrostatic image [Example 1] 73 parts of styrene and 27 parts of n-butyl acrylate as a monovinyl monomer, 7 parts of carbon black (trade name: # 25B, manufactured by Mitsubishi Chemical) as a black colorant, and 0.75 of divinylbenzene as a crosslinkable polymerizable monomer Part, 0.38 part of styrene / acrylic resin (trade name: FCA-592P, manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd.) as a charge control agent, 1 part of tetraethylthiuram disulfide as a molecular weight regulator, and polymethacrylate macromonomer ( 0.25 parts of Toa Gosei Chemical Co., Ltd.
  • the polymerizable monomer composition is added to the magnesium hydroxide colloid dispersion obtained as described above at room temperature and stirred until the droplets are stabilized, where t-butylperoxy-is used as a polymerization initiator.
  • t-butylperoxy-is used as a polymerization initiator After adding 5 parts of 2-ethylhexanoate (trade name: Perbutyl O, manufactured by NOF Corporation), rotation speed of 15,000 rpm using an in-line type emulsifying disperser (trade name: Milder, manufactured by Taiheiyo Kiko Co., Ltd.)
  • the droplets of the polymerizable monomer composition were formed with high shear stirring.
  • the magnesium hydroxide colloidal dispersion in which droplets of the polymerizable monomer composition are dispersed is charged into a reactor equipped with a stirring blade, and the temperature is controlled to be constant by raising the temperature to 89 ° C. A polymerization reaction was performed.
  • the aqueous dispersion of colored resin particles was set to 80 ° C., a stripping treatment was performed for 5 hours at a nitrogen gas flow rate of 0.6 m 3 / (hr ⁇ kg), and then the aqueous dispersion was cooled to 25 ° C.
  • the aqueous dispersion obtained was acid-washed with sulfuric acid to a pH of 6.5 or lower with stirring at 25 ° C., and water was separated by filtration. Was added to reslurry and washed with water. Thereafter, dehydration and water washing were repeated again several times, and the solid content was separated by filtration, then put in a dryer and dried at a temperature of 40 ° C. for 12 hours.
  • silica fine particles having a hydrophobic number average primary particle diameter of 7 nm and 1 part of silica fine particles having a hydrophobic number average primary particle diameter of 50 nm are added.
  • the toner for developing an electrostatic charge image of Example 1 was produced by mixing using a high speed stirrer (trade name: FM mixer, manufactured by Nippon Coke Kogyo Co., Ltd.). The test results are shown in Table 2.
  • Example 2 Comparative Examples 1 to 4
  • Example 1 the statics of Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were changed in the same manner as in Example 1 except that the type or addition amount of the softening agent was changed as shown in Table 2.
  • a toner for developing a charge image was prepared.
  • Table 2 shows the characteristics of the obtained toners for developing electrostatic images.
  • a colored resin particle sample was placed in a beaker, and an alkylbenzenesulfonic acid aqueous solution (manufactured by Fuji Film, trade name: Drywell) was added as a dispersant therein. Further, 2 mL of a dispersion medium was added to wet the colored resin particles, 10 mL of the dispersion medium was added, and the mixture was dispersed with an ultrasonic disperser for 1 minute, and then measured with the particle size measuring instrument.
  • an alkylbenzenesulfonic acid aqueous solution manufactured by Fuji Film, trade name: Drywell
  • Glass transition temperature (Tg) of colored resin particles was measured by the following method. About 10 mg of the colored resin particles obtained by drying was precisely weighed, and a precisely measured measurement sample was made of aluminum using a differential scanning calorimeter (trade name: DSC6220, manufactured by SII Nano Technology) according to ASTM D 3418-97. The glass transition temperature of the colored resin particles was measured in a pan, using an empty aluminum pan as a reference, and at a temperature rise rate of 10 ° C./min.
  • the tape peeling operation means that an adhesive tape (manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd., trade name: Scotch Mending Tape 810-3-18) is applied to the measurement part (solid black area) of the test paper and pressed with a constant pressure. It is a series of operations for attaching and then peeling the adhesive tape in a direction along the paper at a constant speed. The image density was measured using a reflection densitometer (manufactured by Macbeth, trade name: RD918). In this fixing test, the minimum fixing roll temperature at which the fixing rate is 80% or more was defined as the minimum fixing temperature of the toner.
  • a hot offset test was performed using a modified printer similar to the measurement of the minimum fixing temperature.
  • the temperature of the fixing roll is changed from 150 ° C. to 230 ° C. in 5 ° C., and a print pattern having a black solid (print density 100%) and white solid (print density 0%) print area is obtained.
  • the presence or absence of print stains in the solid white print area (print density 0%) or the occurrence of toner fusing (hot offset phenomenon) on the fixing roll is visually observed. Observed.
  • the hot offset occurrence temperature of the polymerized toner is preferably over 210 ° C. from the viewpoint of heat resistance.
  • the hot offset occurrence temperature is expressed as “230 ⁇ ” in Table 2.
  • Table 2 shows the measurement and evaluation results of the electrostatic charge image developing toners of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4.
  • the toner evaluation will be examined with reference to Tables 1 and 2.
  • the toner of Comparative Example 1 contains 20 parts of a softener E containing behenyl stearate 1 (90% by mass) and behenyl myristate (10% by mass).
  • the melting point of the softening agent E is 63 ° C.
  • the acid value is 0.1 mgKOH / g
  • the hydroxyl value is 1.5 mgKOH / g.
  • the toner of Comparative Example 1 has a minimum fixing temperature of 125 ° C.
  • the toner of Comparative Example 1 has a hot offset temperature as low as 180 ° C. and a heat resistant temperature as low as 54 ° C.
  • the hot offset temperature of Comparative Example 1 is the lowest among the toners evaluated this time.
  • Comparative Example 1 using softener E containing behenyl stearate 1 (monoester compound A) less than 95% by mass and further containing behenyl myristate having a carbon number on the fatty acid side R 3 of less than 15 It can be seen that the toner is inferior in hot offset resistance and poor in heat resistant storage stability.
  • the toner of Comparative Example 2 contains 20 parts of a softener F containing stearyl stearate (98% by mass) and stearyl palmitate (2% by mass). From Table 1, the melting point of the softening agent F is 60 ° C., the acid value is 0.1 mgKOH / g, and the hydroxyl value is 1.0 mgKOH / g. From Table 2, the toner of Comparative Example 2 has a minimum fixing temperature of 120 ° C. Therefore, for the toner of Comparative Example 2, there is no problem with at least the low-temperature fixability.
  • the toner of Comparative Example 2 has a hot offset temperature as low as 200 ° C. and a heat resistant temperature as low as 53 ° C.
  • the heat-resistant temperature of Comparative Example 2 is the lowest among the toners evaluated this time.
  • stearyl stearate sum is less than 39 the number of carbon atoms and number of carbon atoms in the alcohol side R 2 fatty acid side R 1 or 95 wt%, and the carbon number of the fatty acid side R 3 and alcohol side R 4 It can be seen that the toner of Comparative Example 2 using the softening agent F containing 5% by mass or less of stearyl palmitate having a sum of carbon number of less than 35 is inferior in hot offset resistance and poor in heat resistant storage stability.
  • the toner of Comparative Example 3 contains 20 parts of a softener G containing behenyl eicosanoate (98% by mass) and behenyl stearate 1 (2% by mass). From Table 1, the melting point of the softening agent G is 75 ° C., the acid value is 0.1 mgKOH / g, and the hydroxyl value is 0.8 mgKOH / g. From Table 2, the toner of Comparative Example 3 has a hot offset temperature exceeding 230 ° C. and a heat resistant temperature of 61 ° C. Therefore, for the toner of Comparative Example 3, there is no problem with at least hot offset resistance and heat storage stability.
  • the toner of Comparative Example 3 has a minimum fixing temperature as high as 140 ° C.
  • the minimum fixing temperature of Comparative Example 3 is the highest among the toners evaluated this time. From the above, including sum eicosane behenyl more than 39 more than 95 wt% of the number of carbon atoms in the fatty acid side number of carbon atoms of R 1 with an alcohol side R 2, and, in the fatty acid side R 3 the number and the alcohol side R 4 carbons It can be seen that the toner of Comparative Example 3 using the softening agent G containing 5% by mass or less of behenyl stearate 1 having a sum of carbon number exceeding 37 is inferior in low-temperature fixability.
  • the toner of Comparative Example 4 contains 20 parts of a softener H containing tetracosyl palmitate (98% by mass) and behenyl palmitate (2% by mass). From Table 1, the melting point of the softener H is 72 ° C., the acid value is 0.1 mgKOH / g, and the hydroxyl value is 1.2 mgKOH / g. From Table 2, the toner of Comparative Example 4 has a minimum fixing temperature of 135 ° C. Therefore, for the toner of Comparative Example 4, there is no problem at least in the low-temperature fixability.
  • the toner of Comparative Example 4 has a hot offset temperature as low as 190 ° C. and a heat resistant temperature as low as 54 ° C. From the above, it can be seen that the toner of Comparative Example 4 using the softening agent H containing tetracosyl palmitate having more than 22 carbon atoms on the alcohol side R 2 is inferior in hot offset resistance and heat storage stability.
  • the toners of Examples 1 to 6 contain 12 to 25 parts of any one of softeners A to D from Tables 1 and 2.
  • the softening agents A to D contain 96 to 98% by mass of behenyl stearate 1, eicosyl eicosane, or stearyl behenate, and 2 to 4% by mass of behenyl palmitate, respectively.
  • the softening agents A to D have melting points of 66 to 73 ° C., acid values of 0.1 mgKOH / g, and hydroxyl values of 0.7 to 0.8 mgKOH / g.
  • the toners of Examples 1 to 6 have a minimum fixing temperature as low as 135 ° C.
  • the monoester compound A having the structure of the above formula (1) is in a proportion of 95 to 99% by mass
  • the monoester compound B having the structure of the above formula (2) is in a proportion of 1 to 5% by mass.
  • the toner of the present invention each containing 10 to 30 parts by mass of the softening agent with respect to 100 parts by mass of the binder resin, has an excellent balance between heat-resistant storage stability and low-temperature fixability and is resistant to hot offset. It turns out that it is excellent in property.
  • Example 1 (addition amount: 20 parts), Example 5 (addition amount: 12 parts), and Example 6 (addition amount: 25 parts) differing only in the addition amount of the softening agent will be compared.
  • the toner of Example 5 is slightly better in heat-resistant storage stability than the toner of Example 1, but slightly inferior in low-temperature fixability.
  • the toner of Example 6 is slightly superior in low-temperature fixability to the toner of Example 1, but slightly inferior in heat-resistant storage stability. From the above results, the higher the amount of the softener added, the better the low-temperature fixability, but the heat-resistant storage stability is somewhat inferior. Conversely, the lower the amount of the softener added, the better the heat-resistant storage stability. On the other hand, it is estimated that the low-temperature fixability is slightly inferior.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

　耐熱保存性と低温定着性のバランスに優れ、且つ耐ホットオフセット性に優れるトナーを提供する。結着樹脂、着色剤、及び軟化剤を含有する着色樹脂粒子、並びに外添剤を含有する静電荷像現像用トナーにおいて、前記軟化剤として、下記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、下記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有し、且つ、結着樹脂１００質量部に対して、前記軟化剤を１０～３０質量部含有することを特徴とする静電荷像現像用トナー。　Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２　式（１） （上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）　Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４　式（２） （上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）

Description

静電荷像現像用トナー
　本発明は、複写機、ファクシミリ、及びプリンター等の、電子写真法を利用した画像形成装置の現像に用いることが出来る静電荷像現像用トナーに関するものである。
　従来、電子写真装置、静電記録装置等において、電気的潜像又は磁気的潜像は、トナーによって顕像化されている。例えば、電子写真法では、感光体上に静電荷像（潜像）を形成した後、潜像をトナーで現像して、トナー像を形成する。トナー像は、通常、紙等の記録媒体上に転写された後、加熱等の方法で定着される。静電荷像現像に使用されるトナーは、一般に、結着樹脂中に、着色剤、帯電制御剤、その他の添加剤を含有する着色樹脂粒子である。
　乾式現像方式における定着方式としては、そのエネルギー効率の良さから、加熱ヒートローラー方式が広く一般に用いられている。また、近年は、省エネルギー化を図るため、定着時にトナーに与える熱エネルギーを低くするためにトナーの低温定着化が要求されている。この要求を達成するためには、トナーの溶融開始温度を低下させて、定着温度を低下させることが必須の技術的達成事項であると考えられる。
　また、定着装置の改良がさらに進み、トナー像と接触する側のローラーの厚みを薄くすることによって熱エネルギー効率が高められ、立ち上げ時間の大幅な短縮が可能となっている。しかしながら、比熱容量が小さくなったために、記録媒体が通った部分と通らなかった部分の温度差が大きくなり、定着ローラーへのトナーの付着が発生する。このため、定着ローラーが１周した後、記録媒体上の非画像部にトナーが定着する、いわゆるホットオフセット現象が発生する。したがって、低温定着性と共に、耐ホットオフセット性に対するトナーへの要求もますます厳しくなっている。
　トナーの耐ホットオフセット性を向上させるために離型剤（軟化剤）をトナー中に含有させることが必須となっており、そのような離型剤は、溶融粘性が低く、樹脂との分離性に優れるといった特性が望まれる。一般に、トナーに用いられる離型剤としては、例えば、カルナウバワックス、ポリエチレン、ポリプロピレン、パラフィン類等に代表される炭化水素系ワックス等が知られている。
　一方、合成エステルワックスを離型剤として用いたトナーも提案されている。例えば、特許文献１には、少なくとも結着樹脂、着色剤及びエステルワックスを含有している静電荷像現像用トナーにおいて、特定のエステルワックスを特定量含有するトナーが開示され、ＯＨＰフィルムの定着画像の透明性が向上すること、定着性や耐オフセット性に優れることも開示されている。特許文献２には、結着樹脂、着色剤及び離型剤を含有するトナーであって、離型剤として特定構造のモノエステル化合物と炭化水素化合物を含有するトナーが開示され、低温で定着され、形成される定着画像において帯状やスジ状の画像欠陥を発生させないことも開示されている。
　特許文献３には、離型剤、結着樹脂及び着色剤を含有するトナーにおいて、離型剤の動粘度や融点等を特定範囲としたトナーが開示され、低温定着性及び耐汚染性に優れることも開示されている。特許文献４には、結着樹脂、エステルワックス及び着色剤を含有するトナー粒子を有するトナーにおいて、エステルワックスのＧＣ／ＭＳ分析において測定される特定時間に検出される成分を特定範囲としたトナーが開示され、高速画像形成時においても、良好な定着特性を示し、機内汚染も抑制し、長期にわたってグロスむらのない画像が得られることも開示されている。特許文献５には、結着樹脂及び離型剤を含有するトナー材料が有機溶媒に溶解乃至分散されている液を水系媒体中に乳化乃至分散させることにより製造されるトナーにおいて、離型剤として特定融点のモノエステルと分岐構造を有するエリスリトールワックスからなる合成エステルワックスと特定融点の炭化水素ワックスとを特定比率に混合したものを用いたトナーが開示され、離型性、低温定着性に優れ、且つ汚染性が低いことも開示されている。
　しかしながら、前記特許文献の方法で得られたトナーでは、近年の省エネルギー化の要求に伴い、定着温度の低下と耐熱保存性のバランスが不十分な場合があった。
特開平８－５０３６８号公報 特開２００７－２０６１７９号公報 特開２０１１－１３８１２０号公報 特開２０１２－７８８０９号公報 特開２０１２－１８２４９号公報
　本発明の課題は、耐熱保存性と低温定着性のバランスに優れ、且つ耐ホットオフセット性に優れるトナーを提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、静電荷像現像用トナーを構成する着色樹脂粒子に、軟化剤として特定構造のモノエステル化合物を少なくとも２種混合したものを特定量含有させることにより、上述の問題を解決出来ることを見出した。
即ち、本発明によれば、結着樹脂、着色剤、及び軟化剤を含有する着色樹脂粒子、並びに外添剤を含有する静電荷像現像用トナーにおいて、前記軟化剤として、下記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、下記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有し、且つ、結着樹脂１００質量部に対して、前記軟化剤を１０～３０質量部含有することを特徴とする静電荷像現像用トナーが提供される。
　　Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２　　　式（１）
（上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）
　　Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４　　　式（２）
（上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）
　本発明においては、前記軟化剤の融点が６０～７５℃であることが好ましい。
　本発明においては、前記軟化剤の酸価が１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、且つ、前記軟化剤の水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。
　上記の如き本発明の静電荷像現像用トナーによれば、軟化剤として、上記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａ、及び上記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂをそれぞれ特定の割合で含有し、且つ、結着樹脂１００質量部に対して軟化剤を特定の割合で含有することにより、耐熱保存性と低温定着性のバランスに優れ、且つ耐ホットオフセット性に優れるトナーが提供される。
　本発明の静電荷像現像用トナーは、結着樹脂、着色剤、及び軟化剤を含有する着色樹脂粒子、並びに外添剤を含有する静電荷像現像用トナーにおいて、前記軟化剤として、下記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、下記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有し、且つ、結着樹脂１００質量部に対して、前記軟化剤を１０～３０質量部含有することを特徴とする。
　　Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２　　　式（１）
（上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）
　　Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４　　　式（２）
（上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）
　以下、本発明の静電荷像現像用トナー（以下、単に「トナー」と称することがある。）について説明する。
　本発明のトナーは、結着樹脂、着色剤、及び特定の軟化剤、並びに外添剤を含有する。
　以下、本発明に用いられる着色樹脂粒子の製造方法、当該製造方法により得られる着色樹脂粒子、当該着色樹脂粒子を用いた本発明のトナーの製造方法及び本発明のトナーについて、順に説明する。
　１．着色樹脂粒子の製造方法
　一般に、着色樹脂粒子の製造方法は、粉砕法等の乾式法、並びに乳化重合凝集法、懸濁重合法、及び溶解懸濁法等の湿式法に大別され、画像再現性等の印字特性に優れたトナーが得られ易いことから湿式法が好ましい。湿式法の中でも、ミクロンオーダーで比較的小さい粒径分布を持つトナーを得やすいことから、乳化重合凝集法、及び懸濁重合法等の重合法が好ましく、重合法の中でも懸濁重合法がより好ましい。
　上記乳化重合凝集法は、乳化させた重合性単量体を重合し、樹脂微粒子エマルションを得て、着色剤分散液等と凝集させ、着色樹脂粒子を製造する。また、上記溶解懸濁法は、結着樹脂や着色剤等のトナー成分を有機溶媒に溶解又は分散した溶液を水系媒体中で液滴形成し、当該有機溶媒を除去して着色樹脂粒子を製造する方法であり、それぞれ公知の方法を用いることができる。
　本発明の着色樹脂粒子は、湿式法、または乾式法を採用して製造することが出来る。湿式法の中でも好ましい懸濁重合法を採用し、以下のようなプロセスにより行われる。
　（Ａ）懸濁重合法
　（Ａ－１）重合性単量体組成物の調製工程
　まず、重合性単量体、着色剤、及び軟化剤、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤等のその他の添加物を混合し、重合性単量体組成物の調製を行う。重合性単量体組成物を調製する際の混合には、例えば、メディア式分散機を用いて行う。
　本発明で重合性単量体は、重合可能な官能基を有するモノマーのことをいい、重合性単量体が重合して結着樹脂となる。重合性単量体の主成分として、モノビニル単量体を使用することが好ましい。モノビニル単量体としては、例えば、スチレン；ビニルトルエン、及びα－メチルスチレン等のスチレン誘導体；アクリル酸、及びメタクリル酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、及びアクリル酸ジメチルアミノエチル等のアクリル酸エステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、及びメタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステル；アクリロニトリル、及びメタクリロニトリル等のニトリル化合物；アクリルアミド、及びメタクリルアミド等のアミド化合物；エチレン、プロピレン、及びブチレン等のオレフィン；が挙げられる。これらのモノビニル単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。これらのうち、モノビニル単量体として、スチレン、スチレン誘導体、及びアクリル酸エステル若しくはメタクリル酸エステルが、好適に用いられる。
　ホットオフセット改善及び保存性改善のために、モノビニル単量体とともに、任意の架橋性の重合性単量体を用いることが好ましい。架橋性の重合性単量体とは、２つ以上の重合可能な官能基を持つモノマーのことをいう。架橋性の重合性単量体としては、例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、及びこれらの誘導体等の芳香族ジビニル化合物；エチレングリコールジメタクリレート、及びジエチレングリコールジメタクリレート等の２個以上の水酸基を持つアルコールに炭素－炭素二重結合を有するカルボン酸が２つ以上エステル結合したエステル化合物；Ｎ，Ｎ－ジビニルアニリン、及びジビニルエーテル等の、その他のジビニル化合物；３個以上のビニル基を有する化合物；等を挙げることができる。これらの架橋性の重合性単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。
　本発明では、架橋性の重合性単量体を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常、０．１～５質量部、好ましくは０．３～２質量部の割合で用いることが望ましい。
　また、さらに、重合性単量体の一部として、マクロモノマーを用いると、得られるトナーの保存性と低温での定着性とのバランスが良好になるので好ましい。マクロモノマーは、分子鎖の末端に重合可能な炭素－炭素不飽和二重結合を有するもので、数平均分子量が、通常、１，０００～３０，０００の反応性の、オリゴマー又はポリマーである。マクロモノマーは、モノビニル単量体を重合して得られる重合体のガラス転移温度（以下、「Ｔｇ」と称することがある。）よりも、高いＴｇを有する重合体を与えるものが好ましい。マクロモノマーは、モノビニル単量体１００質量部に対して、好ましくは０．０３～５質量部、さらに好ましくは０．０５～１質量部用いることが望ましい。
　本発明では、着色剤を用いるが、カラートナーを作製する場合、ブラック、シアン、イエロー、マゼンタの着色剤を用いることができる。
　ブラック着色剤としては、例えば、カーボンブラック、チタンブラック、並びに酸化鉄亜鉛、及び酸化鉄ニッケル等の磁性粉等を用いることができる。
　シアン着色剤としては、例えば、銅フタロシアニン化合物、その誘導体、及びアントラキノン化合物等が利用できる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２、３、６、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１６、１７：１、及び６０等が挙げられる。
　イエロー着色剤としては、例えば、モノアゾ顔料、及びジスアゾ顔料等のアゾ系顔料、縮合多環系顔料等の化合物が用いられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３、１２、１３、１４、１５、１７、６２、６５、７３、７４、８３、９３、９７、１２０、１３８、１５５、１８０、１８１、１８５、１８６、及び２１３等が挙げられる。
　マゼンタ着色剤としては、例えば、モノアゾ顔料、及びジスアゾ顔料等のアゾ系顔料、縮合多環系顔料等の化合物が用いられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３１、４８、５７：１、５８、６０、６３、６４、６８、８１、８３、８７、８８、８９、９０、１１２、１１４、１２２、１２３、１４４、１４６、１４９、１５０、１６３、１７０、１８４、１８５、１８７、２０２、２０６、２０７、２０９、２３７、２３８、２５１、２５４、２５５、２６９及びＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９等が挙げられる。
　本発明では、各着色剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。着色剤の量は、モノビニル単量体１００質量部に対して、好ましくは１～１０質量部である。
　本発明に用いられる着色樹脂粒子は、軟化剤として、下記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、下記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有する。
　　Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２　　　式（１）
（上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）
　　Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４　　　式（２）
（上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）
　Ｒ１～Ｒ４は全て同じ基であってもよいし、一部が同じ基であってもよいし、全て互いに異なる基であってもよい。
　Ｒ１～Ｒ４が上述した範囲より大きい場合には、トナーの定着性が悪化する。一方、Ｒ１～Ｒ４が上述した範囲より小さい場合には、トナーの耐熱保存性が悪化する。
　式（１）に示すモノエステル化合物Ａにおいて、原料脂肪酸における炭素数（すなわちＲ１の炭素数に１を加えた炭素数）と、原料アルコールにおける炭素数（すなわちＲ２の炭素数）との差は、０～６であることが好ましく、２～６であることがより好ましく、４～６であることが更に好ましい。また、式（２）に示すモノエステル化合物Ｂにおいて、原料脂肪酸における炭素数（すなわちＲ３の炭素数に１を加えた炭素数）と、原料アルコールにおける炭素数（すなわちＲ４の炭素数）との差は、０～６であることが好ましく、２～６であることがより好ましく、４～６であることが更に好ましい。
　上記式（１）で示されるモノエステル化合物Ａとして、具体的には、ステアリン酸ベヘニル（Ｃ１７Ｈ３５－ＣＯＯ－Ｃ２２Ｈ４５）、エイコサン酸エイコシル（Ｃ１９Ｈ３９－ＣＯＯ－Ｃ２０Ｈ４１）、ベヘン酸ステアリル（Ｃ２１Ｈ４３－ＣＯＯ－Ｃ１８Ｈ３７）、及びリグノセリン酸ヘキサデシル（Ｃ２３Ｈ４７－ＣＯＯ－Ｃ１６Ｈ３３）等が挙げられる。これらのモノエステル化合物の中でも、モノエステル化合物Ａは、ステアリン酸ベヘニル、及びベヘン酸ステアリルがより好ましい。
　上記式（２）で示されるモノエステル化合物Ｂとして、具体的には、パルミチン酸エイコシル（Ｃ１５Ｈ３１－ＣＯＯ－Ｃ２０Ｈ４１）、ステアリン酸ステアリル（Ｃ１７Ｈ３５－ＣＯＯ－Ｃ１８Ｈ３７）、エイコサン酸ヘキサデシル（Ｃ１９Ｈ３９－ＣＯＯ－Ｃ１６Ｈ３３）、パルミチン酸ベヘニル（Ｃ１５Ｈ３１－ＣＯＯ－Ｃ２２Ｈ４５）、ステアリン酸エイコシル（Ｃ１７Ｈ３５－ＣＯＯ－Ｃ２０Ｈ４１）、エイコサン酸ステアリル（Ｃ１９Ｈ３９－ＣＯＯ－Ｃ１８Ｈ３７）、ベヘン酸ヘキサデシル（Ｃ２１Ｈ４３－ＣＯＯ－Ｃ１６Ｈ３３）等が挙げられる。これらのモノエステル化合物の中でも、モノエステル化合物Ｂは、パルミチン酸ベヘニル、及びパルミチン酸エイコシルがより好ましい。
　軟化剤において、モノエステル化合物Ａが９９質量％よりも多すぎる場合には、低温定着性が悪化する場合があり、一方、モノエステル化合物Ｂが５質量％よりも多すぎる場合には、保存性や耐ホットオフセット性が悪化する場合がある。
　軟化剤は、モノエステル化合物Ａを９５．５～９８．５質量％の割合で、モノエステル化合物Ｂを１．５～４．５質量％の割合で、それぞれ含有することがより好ましい。
　上記軟化剤の水酸基価は、通常１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、６ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、３ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇより大きいと、保存性が悪化する場合がある。なお、軟化剤の水酸基価は、日本工業標準調査会（ＪＩＣＳ）制定の規準油脂分析手法である、ＪＩＳ　Ｋ　００７０に準拠して測定される値である。
　上記軟化剤の酸価は、１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、０．６ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、０．３ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがさらに好ましい。酸価が１．０ｍｇＫＯＨ／ｇより大きいと、保存性が悪化する場合がある。なお、軟化剤の酸価は、日本工業標準調査会（ＪＩＣＳ）制定の規準油脂分析手法である、ＪＩＳ　Ｋ　００７０に準拠して測定される値である。
　上記軟化剤は、上述した酸価及び水酸基価の条件をいずれも満たすことがより好ましい。
　軟化剤の含有量は、着色樹脂粒子１００質量部に対して、通常１０～３０質量部である。２種類以上の軟化剤を用いる場合には、着色樹脂粒子１００質量部に対して、全ての軟化剤の総含有量が通常１０～３０質量部である。当該含有量が１０質量部未満である場合には、軟化剤が少なすぎる結果、低温定着性が悪くなるおそれがある。一方、当該含有量が３０質量部を超える場合には、軟化剤が多すぎる結果、保存性が悪くなるおそれがある。
　軟化剤の含有量は、着色樹脂粒子１００質量部に対して、１０～２５質量部であることが好ましく、１２～２２質量部であることがより好ましく、１５～２０質量部であることがさらに好ましい。
　軟化剤の融点は６０～７５℃であることが好ましい。軟化剤の融点が６０℃未満である場合には、トナーが耐熱保存性に劣るおそれがある。また、軟化剤の融点が７５℃を超える場合には、低温定着性が悪化する場合がある。
　軟化剤の融点は、６３～７２℃であることがより好ましく、６５～７０℃であることがさらに好ましい。
　軟化剤の融点は、例えば、示差走査熱量分析機（セイコーインスツル社製、商品名：ＲＤＣ－２２０）等を用いて、特定の温度範囲において１００℃／分で昇温する条件で測定を行い、得られたＤＳＣ曲線のピークのトップを融点（ＴｍＤ）とすることができる。
　上記軟化剤に使用されるモノエステル化合物Ａ及びＢの製造方法としては、酸化反応による合成法、カルボン酸及びその誘導体からの合成、マイケル付加反応に代表されるエステル基導入反応、カルボン酸化合物とアルコール化合物からの脱水縮合反応を利用する方法、酸ハロゲン化物とアルコール化合物からの反応、エステル交換反応等が挙げられる。これらモノエステル化合物の製造には適宜触媒を用いることもできる。触媒としては、エステル化反応に用いる一般の酸性又はアルカリ性触媒、例えば酢酸亜鉛、チタン化合物等が好ましい。エステル化反応後、再結晶、蒸留等により目的生成物を精製してもよい。
　モノエステル化合物Ａ及びＢの製造方法の典型例は以下の通りである。なお、本発明に用いられるモノエステル化合物Ａ及びＢの製造方法は、以下の典型例に限定されない。
　まず、反応容器に、原料となるアルコールとカルボン酸を加える。アルコールとカルボン酸のモル比は、目的とする軟化剤の化学構造に合わせて適宜調整する。すなわち、モノエステル化合物の場合は、アルコール：カルボン酸＝１：１のモル比となるようにアルコールとカルボン酸を混合する。なお、脱水縮合反応における反応性等を考慮して、アルコールとカルボン酸のうちいずれか一方を、上記比より若干過剰に加えてもよい。
　次に、混合物を適宜加熱し、脱水縮合反応を行う。脱水縮合反応により得られるエステル化粗生成物に対し、塩基性水溶液、及び適宜有機溶媒を加え、未反応のアルコール及びカルボン酸を脱プロトン化し水相に分離する。あとは、適宜水洗、溶媒留去、及びろ過を行うことにより、所望のモノエステル化合物Ａ又はＢが得られる。
　その他の添加物として、トナーの帯電性を向上させるために、正帯電性又は負帯電性の帯電制御剤を用いることができる。
　帯電制御剤としては、一般にトナー用の帯電制御剤として用いられているものであれば、特に限定されないが、帯電制御剤の中でも、重合性単量体との相溶性が高く、安定した帯電性（帯電安定性）をトナー粒子に付与させることができることから、正帯電性又は負帯電性の帯電制御樹脂が好ましく、さらに、正帯電性トナーを得る観点からは、正帯電性の帯電制御樹脂がより好ましく用いられる。
　正帯電性の帯電制御剤としては、ニグロシン染料、４級アンモニウム塩、トリアミノトリフェニルメタン化合物及びイミダゾール化合物、並びに、好ましく用いられる帯電制御樹脂としてのポリアミン樹脂、並びに４級アンモニウム基含有共重合体、及び４級アンモニウム塩基含有共重合体等が挙げられる。
　負帯電性の帯電制御剤としては、Ｃｒ、Ｃｏ、Ａｌ、及びＦｅ等の金属を含有するアゾ染料、サリチル酸金属化合物及びアルキルサリチル酸金属化合物、並びに、好ましく用いられる帯電制御樹脂としてのスルホン酸基含有共重合体、スルホン酸塩基含有共重合体、カルボン酸基含有共重合体及びカルボン酸塩基含有共重合体等が挙げられる。
　本発明では、帯電制御剤を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常、０．０１～１０質量部、好ましくは０．０３～８質量部の割合で用いることが望ましい。帯電制御剤の添加量が、０．０１質量部未満の場合にはカブリが発生することがある。一方、帯電制御剤の添加量が１０質量部を超える場合には印字汚れが発生することがある。
　また、その他の添加物として、重合して結着樹脂となる重合性単量体を重合する際に、分子量調整剤を用いることが好ましい。
　分子量調整剤としては、一般にトナー用の分子量調整剤として用いられているものであれば、特に限定されず、例えば、ｔ－ドデシルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタン、及び２，２，４，６，６－ペンタメチルヘプタン－４－チオール等のメルカプタン類；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジオクタデシル－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルチウラムジスルフィド等のチウラムジスルフィド類；等が挙げられる。これらの分子量調整剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明では、分子量調整剤を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常０．０１～１０質量部、好ましくは０．１～５質量部の割合で用いることが望ましい。
　（Ａ－２）懸濁液を得る懸濁工程（液滴形成工程）
　本発明では、少なくとも重合性単量体、着色剤、及び軟化剤を含む重合性単量体組成物を、分散安定剤を含む水系媒体中に分散させ、重合開始剤を添加した後、重合性単量体組成物の液滴形成を行う。液滴形成の方法は特に限定されないが、例えば、（インライン型）乳化分散機（太平洋機工社製、商品名：マイルダー）、高速乳化分散機（プライミクス株式会社製、商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミクサー　ＭＡＲＫ　ＩＩ型）等の強攪拌が可能な装置を用いて行う。
　重合開始剤としては、過硫酸カリウム、及び過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩：４，４’－アゾビス（４－シアノバレリック酸）、２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、及び２，２’－アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物；ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシジエチルアセテート、ｔ－ヘキシルパーオキシ－２－エチルブタノエート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、及びｔ－ブチルパーオキシイソブチレート等の有機過酸化物等が挙げられる。これらは、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。これらの中で、残留重合性単量体を少なくすることができ、印字耐久性も優れることから、有機過酸化物を用いるのが好ましい。
　有機過酸化物の中でも、開始剤効率がよく、残留する重合性単量体も少なくすることができることから、パーオキシエステルが好ましく、非芳香族パーオキシエステルすなわち芳香環を有しないパーオキシエステルがより好ましい。
　重合開始剤は、前記のように、重合性単量体組成物が水系媒体中へ分散された後、液滴形成前に添加されても良いが、水系媒体中へ分散される前の重合性単量体組成物へ添加されても良い。
　重合性単量体組成物の重合に用いられる、重合開始剤の添加量は、モノビニル単量体１００質量部に対して、好ましくは０．１～２０質量部であり、さらに好ましくは０．３～１５質量部であり、特に好ましくは１～１０質量部である。
　本発明において、水系媒体とは、水を主成分とする媒体のことを言う。
　本発明において、水系媒体には、分散安定化剤を含有させることが好ましい。分散安定化剤としては、例えば、硫酸バリウム、及び硫酸カルシウム等の硫酸塩；炭酸バリウム、炭酸カルシウム、及び炭酸マグネシウム等の炭酸塩；リン酸カルシウム等のリン酸塩；酸化アルミニウム、及び酸化チタン等の金属酸化物；水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、及び水酸化第二鉄等の金属水酸化物；等の無機化合物や、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、及びゼラチン等の水溶性高分子；アニオン性界面活性剤；ノニオン性界面活性剤；両性界面活性剤；等の有機化合物が挙げられる。上記分散安定化剤は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　上記分散安定化剤の中でも、無機化合物、特に難水溶性の金属水酸化物のコロイドが好ましい。無機化合物、特に難水溶性の金属水酸化物のコロイドを用いることにより、着色樹脂粒子の粒径分布を狭くすることができ、また、洗浄後の分散安定化剤残存量を少なくできるため、得られるトナーが画像を鮮明に再現することができ、且つ環境安定性が優れたものとなる。
　（Ａ－３）重合工程
　上記（Ａ－２）のようにして、液滴形成を行い、得られた水系分散媒体を加熱し、重合を開始し、着色樹脂粒子の水分散液を形成する。
　重合性単量体組成物の重合温度は、好ましくは５０℃以上であり、更に好ましくは６０～９５℃である。また、重合の反応時間は好ましくは１～２０時間であり、更に好ましくは２～１５時間である。
　着色樹脂粒子は、そのまま外添剤を添加して重合トナーとして用いてもよいが、この着色樹脂粒子をコア層とし、その外側にコア層と異なるシェル層を作ることで得られる、所謂コアシェル型（又は、「カプセル型」ともいう）の着色樹脂粒子とすることが好ましい。コアシェル型の着色樹脂粒子は、低軟化点を有する物質よりなるコア層を、それより高い軟化点を有する物質で被覆することにより、定着温度の低温化と保存時の凝集防止とのバランスを取ることができる。
　上述した、上記着色樹脂粒子を用いて、コアシェル型の着色樹脂粒子を製造する方法としては特に制限はなく、従来公知の方法によって製造することができる。ｉｎ　ｓｉｔｕ重合法や相分離法が、製造効率の点から好ましい。
　ｉｎ　ｓｉｔｕ重合法によるコアシェル型の着色樹脂粒子の製造法を以下に説明する。
　着色樹脂粒子が分散している水系媒体中に、シェル層を形成するための重合性単量体（シェル用重合性単量体）と重合開始剤を添加し、重合することでコアシェル型の着色樹脂粒子を得ることができる。
　シェル用重合性単量体としては、前述の重合性単量体と同様なものが使用できる。その中でも、スチレン、アクリロニトリル、及びメチルメタクリレート等の、Ｔｇが８０℃を超える重合体が得られる単量体を、単独であるいは２種以上組み合わせて使用することが好ましい。
　シェル用重合性単量体の重合に用いる重合開始剤としては、過硫酸カリウム、及び過硫酸アンモニウム等の、過硫酸金属塩；２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）、及び２，２’－アゾビス－（２－メチル－Ｎ－（１，１－ビス（ヒドロキシメチル）２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－カルボキシエチル）－２－メチルプロピオンアミジン］又はその水和物等の、アゾ系開始剤；等の水溶性重合開始剤を挙げることができる。これらは、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。重合開始剤の量は、シェル用重合性単量体１００質量部に対して、好ましくは、０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。
　シェル層の重合温度は、好ましくは５０℃以上であり、更に好ましくは６０～９５℃である。また、重合の反応時間は好ましくは１～２０時間であり、更に好ましくは２～１５時間である。
　（Ａ－４）洗浄、ろ過、脱水、及び乾燥工程
　重合により得られた着色樹脂粒子の水分散液は、重合終了後に、公知の方法に従い、ろ過、分散安定化剤の除去を行う洗浄、脱水、及び乾燥の操作が、必要に応じて数回繰り返されることが好ましい。
　なお、洗浄、濾過、脱水、及び乾燥の一連の操作の前に、着色樹脂粒子の水分散液について、ストリッピング処理工程を設けてもよい。
　ストリッピング処理時の水系分散液の温度は、６０～９５℃であることが好ましい。当該温度が低すぎる場合には、十分なストリッピング効果が得られず、分散安定化剤や重合性単量体等がトナーに残るおそれがある。当該温度が高すぎる場合には、水系分散液中の水が蒸発し過ぎ、後の処理が困難となるおそれがある。
　ストリッピング処理には、アルゴンガスや窒素ガス等の不活性ガスを用いることが好ましい。不活性ガスの流量は、０．２～１．０ｍ３／（ｈｒ・ｋｇ）とすることが好ましい。当該流量が少なすぎる場合には、十分なストリッピング効果が得られず、分散安定化剤や重合性単量体等がトナーに残るおそれがある。当該流量が多すぎる場合には、水系分散液中の水が蒸発し過ぎ、後の処理が困難となるおそれがある。
　ストリッピング処理時間は、１～２４時間とすることが好ましい。
　上記の洗浄の方法としては、分散安定化剤として無機化合物を使用した場合、着色樹脂粒子の水分散液への酸、又はアルカリの添加により、分散安定化剤を水に溶解し除去することが好ましい。分散安定化剤として、難水溶性の無機水酸化物のコロイドを使用した場合、酸を添加して、着色樹脂粒子水分散液のｐＨを６．５以下に調整することが好ましい。添加する酸としては、硫酸、塩酸、及び硝酸等の無機酸、並びに蟻酸、及び酢酸等の有機酸を用いることができるが、除去効率の大きいことや製造設備への負担が小さいことから、特に硫酸が好適である。
　脱水、ろ過の方法は、種々の公知の方法等を用いることができ、特に限定されない。例えば、遠心ろ過法、真空ろ過法、加圧ろ過法等を挙げることができる。また、乾燥の方法も、特に限定されず、種々の方法が使用できる。
　（Ｂ）粉砕法
　粉砕法を採用して着色樹脂粒子を製造する場合、以下のようなプロセスにより行われる。
　まず、結着樹脂、着色剤、及び軟化剤、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤等のその他の添加物を混合機、例えば、ボールミル、Ｖ型混合機、ＦＭミキサー（：商品名）、高速ディゾルバ、インターナルミキサー等を用いて混合する。次に、上記により得られた混合物を、加圧ニーダー、二軸押出混練機、ローラ等を用いて加熱しながら混練する。得られた混練物を、ハンマーミル、カッターミル、ローラミル等の粉砕機を用いて、粗粉砕する。更に、ジェットミル、高速回転式粉砕機等の粉砕機を用いて微粉砕した後、風力分級機、気流式分級機等の分級機により、所望の粒径に分級して粉砕法による着色樹脂粒子を得る。
　なお、粉砕法で用いる結着樹脂、着色剤、及び軟化剤、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤等のその他の添加物は、前述の（Ａ）懸濁重合法で挙げたものを用いることができる。また、粉砕法により得られる着色樹脂粒子は、前述の（Ａ）懸濁重合法により得られる着色樹脂粒子と同じく、ｉｎ　ｓｉｔｕ重合法等の方法によりコアシェル型の着色樹脂粒子とすることもできる。
　結着樹脂としては、他にも、従来からトナーに広く用いられている樹脂を使用することができる。粉砕法で用いられる結着樹脂としては、具体的には、ポリスチレン、スチレン－アクリル酸ブチル共重合体、ポリエステル樹脂、及びエポキシ樹脂等を例示することができる。
　２．着色樹脂粒子
　上述の（Ａ）懸濁重合法、又は（Ｂ）粉砕法等の製造方法により、着色樹脂粒子が得られる。
　以下、トナーを構成する着色樹脂粒子について述べる。なお、以下で述べる着色樹脂粒子は、コアシェル型のものとそうでないもの両方を含む。
　着色樹脂粒子の体積平均粒径（Ｄｖ）は、好ましくは４～１２μｍであり、更に好ましくは５～１０μｍである。Ｄｖが４μｍ未満である場合には、トナーの流動性が低下し、転写性が悪化したり、画像濃度が低下したりする場合がある。Ｄｖが１２μｍを超える場合には、画像の解像度が低下する場合がある。
　また、着色樹脂粒子は、その体積平均粒径（Ｄｖ）と個数平均粒径（Ｄｎ）との比（Ｄｖ／Ｄｎ）が、好ましくは１．０～１．３であり、更に好ましくは１．０～１．２である。Ｄｖ／Ｄｎが１．３を超える場合には、転写性、画像濃度及び解像度の低下が起こる場合がある。着色樹脂粒子の体積平均粒径、及び個数平均粒径は、例えば、粒度分析計（ベックマン・コールター製、商品名：マルチサイザー）等を用いて測定することができる。
　本発明の着色樹脂粒子の平均円形度は、画像再現性の観点から、０．９６～１．００であることが好ましく、０．９７～１．００であることがより好ましく、０．９８～１．００であることがさらに好ましい。
　上記着色樹脂粒子の平均円形度が０．９６未満の場合、印字の細線再現性が悪くなるおそれがある。
　本発明において、円形度は、粒子像と同じ投影面積を有する円の周囲長を、粒子の投影像の周囲長で除した値として定義される。また、本発明における平均円形度は、粒子の形状を定量的に表現する簡便な方法として用いたものであり、着色樹脂粒子の凹凸の度合いを示す指標であり、平均円形度は着色樹脂粒子が完全な球形の場合に１を示し、着色樹脂粒子の表面形状が複雑になるほど小さな値となる。
　３．本発明のトナーの製造方法
　本発明においては、上記着色樹脂粒子を、外添剤と共に混合攪拌して外添処理を行うことにより、着色樹脂粒子の表面に、外添剤を付着させて１成分トナー（現像剤）とする。
　なお、１成分トナーは、さらにキャリア粒子と共に混合攪拌して２成分現像剤としてもよい。
　外添処理を行う攪拌機は、着色樹脂粒子の表面に外添剤を付着させることができる攪拌装置であれば特に限定されず、例えば、ＦＭミキサー（：商品名、日本コークス工業社製）、スーパーミキサー（：商品名、川田製作所社製）、Ｑミキサー（：商品名、日本コークス工業社製）、メカノフュージョンシステム（：商品名、ホソカワミクロン社製）、及びメカノミル（：商品名、岡田精工社製）等の混合攪拌が可能な攪拌機を用いて外添処理を行うことができる。
　外添剤としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化錫、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム、及び／又は酸化セリウム等からなる無機微粒子；ポリメタクリル酸メチル樹脂、シリコーン樹脂、及び／又はメラミン樹脂等からなる有機微粒子；等が挙げられる。これらの中でも、無機微粒子が好ましく、無機微粒子の中でも、シリカ、及び／又は酸化チタンが好ましく、特にシリカからなる微粒子が好適である。
　なお、これらの外添剤は、それぞれ単独で用いることもできるが、２種以上を併用して用いることができる。中でも粒径の異なる２種以上のシリカを併用することが好ましい。
　本発明では、外添剤を、着色樹脂粒子１００質量部に対して、通常、０．０５～６質量部、好ましくは０．２～５質量部の割合で用いることが望ましい。外添剤の添加量が０．０５質量部未満の場合には転写残が発生することがある。外添剤の添加量が６質量部を超える場合にはカブリが発生することがある。
　４．本発明のトナー
　上記工程を経て得られる本発明のトナーは、耐熱保存性及び低温定着性のバランスに優れ、耐ホットオフセット性に優れるトナーである。
　耐熱保存性の指標としては、例えば、以下の方法により決定した耐熱温度が挙げられる。
　所定量のトナーを容器に入れて密閉した後、当該容器を所定の温度条件下放置する。所定時間経過後、容器からトナーを篩の上に移し、粉体測定機（ホソカワミクロン社製、商品名：パウダテスタＰＴ－Ｒ）等にセットする。所定の振幅の条件下で所定時間振動した後、篩上に残ったトナーの質量を測定し、これを凝集したトナーの質量とする。この凝集したトナーの質量が所定の閾値以下となる最大の温度を、そのトナーの耐熱温度に決定する。
　低温定着性の指標としては、例えば、以下の方法により決定した最低定着温度が挙げられる。
　所定のプリンターを用いて、所定の温度におけるトナーの定着率を測定する。定着率は、当該プリンターにより試験用紙に印刷した黒ベタ領域の、所定のテープ剥離操作前後の画像濃度の比率から計算する。即ち、テープ剥離前の画像濃度をＩＤ（前）、テープ剥離後の画像濃度をＩＤ（後）とすると、定着率は、次式から算出することができる。なお、画像濃度は、反射型濃度計（マクベス社製、商品名：ＲＤ９１８）等を用いて測定する。
　　定着率（％）＝（ＩＤ（後）／ＩＤ（前））×１００
　この定着試験において、定着率が所定の閾値以上となる定着温度を、そのトナーの最低定着温度に決定する。
　耐熱温度は、５５℃以上であることが好ましい。耐熱温度が５５℃未満である場合には、高熱にさらされた場合にブロッキングが生じやすく、輸送後の品質が保証できなくなるおそれがある。また、耐熱温度が高く、いくら耐熱保存性に優れていたとしても、最低定着温度が高すぎる場合には、画像形成装置で定着させるときに多大なエネルギーを必要とすることから環境の観点から好ましくない。
　本発明のトナーのフローテスターにおける軟化温度Ｔｓは５５～７０℃であることが好ましい。フローテスターにおけるトナーの軟化温度Ｔｓが５５℃未満である場合には、保存性が悪くなるおそれがある。一方、当該軟化温度Ｔｓが７０℃を超える場合には、低温定着性が悪くなる（定着下限温度が高くなる）おそれがある。
　本発明のトナーの、フローテスターにおける軟化温度Ｔｓは、より好ましくは５６～６７℃であり、さらに好ましくは５７～６５℃である。軟化温度Ｔｓは、重合性単量体の組成、重合開始剤の量、分子量調整剤の量により制御できる。
　本発明のトナーのフローテスターにおける流動開始温度Ｔｆｂは８０～１１５℃であることが好ましい。フローテスターにおけるトナーの流動開始温度Ｔｆｂが８０℃未満である場合には、耐ホットオフセット性が悪くなる（ホットオフセット温度が低くなる）おそれがある。一方、当該流動開始温度Ｔｆｂが１１５℃を超える場合には、低温定着性が悪化するおそれがある。
　本発明のトナーの、フローテスターにおける流動開始温度Ｔｆｂは、より好ましくは８５～１１０℃であり、さらに好ましくは９０～１０５℃である。流動開始温度Ｔｆｂは、重合性単量体の組成（中でも特に架橋性単量体の量）、重合開始剤の量、分子量調整剤の量により制御できる。
　本発明のトナーのフローテスターにおける１／２法での溶融温度Ｔｍは１００～１４５℃であることが好ましい。フローテスターにおけるトナーの１／２法での溶融温度Ｔｍが１００℃未満である場合には、耐ホットオフセット性が悪化するおそれがある。一方、当該溶融温度Ｔｍが１４５℃を超える場合には、低温定着性が悪化するおそれがある。
　本発明のトナーの、フローテスターにおける１／２法での溶融温度Ｔｍは、より好ましくは１２０～１４０℃であり、さらに好ましくは１２７～１３８℃である。溶融温度Ｔｍは、軟化剤の添加量や架橋性重合性単量体の添加量等により制御できる。
　本発明のトナーのガラス転移温度は４４～６０℃であることが好ましい。ガラス転移温度が４４℃未満である場合には、保存性が悪くなるおそれがある。一方、ガラス転移温度が６０℃を超える場合には、低温定着性が悪くなる（定着下限温度が高くなる）おそれがある。
　本発明のトナーのガラス転移温度は、より好ましくは４６～５８℃であり、さらに好ましくは４７～５４℃である。ガラス転移温度は、重合性単量体の組成、重合開始剤の量、分子量調整剤の量により制御できる。
　フローテスターにおけるトナーの軟化温度Ｔｓ、流動開始温度Ｔｆｂ、及び１／２法での溶融温度Ｔｍは、フローテスターを用いて測定した溶融粘度から算出できる。具体的には、まず、フローテスター（島津製作所製、商品名：ＣＦＴ－５００Ｃ）等を用いて、所定の開始温度、昇温速度、予熱時間、及び剪断応力の条件下で溶融粘度を測定する。次に、得られた溶融粘度から、トナーの軟化温度Ｔｓ、流動開始温度Ｔｆｂ、及び１／２法での溶融温度Ｔｍを求めることができる。
　トナーのガラス転移温度は、例えば、ＡＳＴＭ　Ｄ３４１８－９７に準拠して測定できる。具体的には、示差走査熱量計（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、商品名：ＤＳＣ６２２０）等を用いて試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、その過程で得られたＤＳＣ曲線よりガラス転移温度を求めることができる。
　トナーの数平均分子量（Ｍｎ）は、５，０００～２０，０００が好ましく、７，０００～１５，０００がより好ましく、８，０００～１０，０００が更に好ましい。トナーの数平均分子量が大きすぎると、低温定着性が悪化するおそれがあり、逆に数平均分子量が小さすぎると、耐熱保存性が悪化するおそれがある。
　トナーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、１００，０００～３００，０００が好ましく、１５０，０００～２６０，０００がより好ましく、２００，０００～２３０，０００が更に好ましい。トナーの重量平均分子量が大きすぎると、低温定着性が悪化するおそれがあり、逆に重量平均分子量が小さすぎると、耐熱保存性が悪化するおそれがある。
　トナーの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１０～４０が好ましく、１５～３５がより好ましく、１７～２３が更に好ましい。トナーの分子量分布が大きすぎると、低温定着性及び保存性が悪化するおそれがあり、逆に分子量分布が小さすぎると、耐ホットオフセット性が悪化するおそれがある。
　トナーの数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いたゲル浸透クロマトグラフィー（Ｇｅｌ　Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ：ＧＰＣ）によって測定されるポリスチレン換算により求めることができる。
　以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例のみに限定されるものではない。なお、部及び％は、特に断りのない限り質量基準である。
　本実施例及び比較例において行った試験方法は以下のとおりである。
　１．モノエステル化合物の合成
　モノエステル化合物の合成に使用するカルボン酸は、市販の純度９５～９８％の試薬を、熱エタノール／水により再結晶し、予め純度１００％とした。
　同様に、モノエステル化合物の合成に使用するアルコールは、市販の純度９５～９８％の試薬を、熱エタノール／水、又はアセトン／水により再結晶し、予め純度１００％とした。
　［合成例１］
　温度計、窒素導入管、攪拌機、ディーンスタークトラップ及びジムロート冷却管を備えた反応容器に、ベヘニルアルコール１００部及びステアリン酸７９．８部（ベヘニルアルコールの１．０５モル当量）を加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　このエステル化粗生成物にトルエン２０部及びイソプロパノール２５部を添加し、エステル化粗生成物の酸価の１．５倍当量に相当する量の１０％水酸化カリウム水溶液１９０部を加え、７０℃で３０分間攪拌した。３０分間静置して水層部を除去して脱酸工程を終了した。次いで、２０部のイオン交換水を入れて７０℃で３０分間攪拌した後、３０分間静置して水層部を除去した。除去した水層のｐＨが中性になるまで水洗を４回繰り返した。エステル層を１８０℃、１ｋＰａの条件下で減圧して溶媒を留去し、ろ過を行い、最終目的物であるステアリン酸ベヘニル１を９５２．３ｇ得た。脱酸処理に供したエステル化粗生成物に対する収率は９５．２％であった。
　［合成例２］
　上記合成例１と同様の反応容器及び原料を用い、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、ステアリン酸ベヘニル２を合成した。
　［合成例３］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、エイコシルアルコール、及びエイコサン酸をエイコシルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、エイコサン酸エイコシルを合成した。
　［合成例４］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、ステアリルアルコール、及びベヘン酸をステアリルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、ベヘン酸ステアリルを合成した。
　［合成例５］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、ベヘニルアルコール、及びパルミチン酸をベへニルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、パルミチン酸ベヘニルを合成した。
　［合成例６］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、ベヘニルアルコール、及びミリスチン酸をベへニルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、ミリスチン酸ベヘニルを合成した。
　［合成例７］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、ステアリルアルコール、及びステアリン酸をステアリルアルコールの１．０５モル当量を加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、ステアリン酸ステアリルを合成した。
　［合成例８］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、ステアリルアルコール、及びパルミチン酸をステアリルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、パルミチン酸ステアリルを合成した。
　［合成例９］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、ベヘニルアルコール、及びエイコサン酸をベヘニルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、エイコサン酸ベヘニルを合成した。
　［合成例１０］
　上記合成例１と同様の反応容器を用い、テトラコシルアルコール、及びパルミチン酸をテトラコシルアルコールの１．０５モル当量加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ１５時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。
　あとは、上記合成例１と同様に脱酸工程以降を行うことにより、パルミチン酸テトラコシルを合成した。
　２．軟化剤の製造
　［製造例１］
　上記合成例１のステアリン酸ベヘニル１、及び上記合成例５のパルミチン酸ベヘニルを、（ステアリン酸ベヘニル１）：（パルミチン酸ベヘニル）＝９８．０質量％：２．０質量％の割合で混合し、軟化剤Ａを製造した。
　［製造例２～製造例８］
　製造例１において、モノエステル化合物の種類及び混合割合を表１に示す通りに変更したこと以外は、製造例１と同様にして、軟化剤Ｂ～Ｈを製造した。
　３．トナー原材料の特性
　（１）軟化剤の融点
　試料用ホルダーに軟化剤試料６～８ｍｇを計量し、示差走査熱量分析機（セイコーインスツル社製、商品名：ＲＤＣ－２２０）を用いて、－２００℃～１，０００℃まで１００℃／分で昇温する条件で測定を行い、ＤＳＣ曲線を得た。当該ＤＳＣ曲線のピークのトップを融点（ＴｍＤ）とした。
　（２）軟化剤の酸価及び水酸基価
　軟化剤Ａ～軟化剤Ｈの酸価及び水酸基価は、日本工業標準調査会（ＪＩＣＳ）制定の規準油脂分析手法である、ＪＩＳ　Ｋ　００７０に準拠して測定した。
　軟化剤Ａ～軟化剤Ｈの測定及び評価結果を、各モノエステル化合物の含有割合と併せて表１に示す。なお、軟化剤Ａ～軟化剤Ｄについては、下記表１のモノエステル化合物１及び２が、それぞれ本発明におけるモノエステル化合物Ａ及びＢに相当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　４．静電荷像現像用トナーの作製
　［実施例１］
　モノビニル単量体としてスチレン７３部及びｎ－ブチルアクリレート２７部、ブラック着色剤としてカーボンブラック（三菱化学製、商品名：＃２５Ｂ）７部、架橋性の重合性単量体としてジビニルベンゼン０．７５部、帯電制御剤としてスチレン／アクリル樹脂（藤倉化成株式会社製、商品名：ＦＣＡ－５９２Ｐ）０．３８部、分子量調整剤としてテトラエチルチウラムジスルフィド１部、及びマクロモノマーとしてポリメタクリル酸エステルマクロモノマー（東亜合成化学工業社製、商品名：ＡＡ６、Ｔｇ＝９４℃）０．２５部を、通常の攪拌装置で攪拌及び混合した後、メディア型分散機により、均一分散した。ここに、上記製造例１で製造した軟化剤Ａ（融点：７０℃）を２０部添加、混合、及び溶解して、重合性単量体組成物を得た。重合性単量体組成物の調製はすべて室温下で行った。
　他方、攪拌槽において、室温下で、イオン交換水２５０部に塩化マグネシウム７．４部を溶解した水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム４．１部を溶解した水溶液を、攪拌下で徐々に添加して、水酸化マグネシウムコロイド分散液（水酸化マグネシウム３．０部）を調製した。
　上記により得られた水酸化マグネシウムコロイド分散液に、室温下で、上記重合性単量体組成物を投入し、液滴が安定するまで攪拌し、そこに重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）５部を添加後、インライン型乳化分散機（太平洋機工社製、商品名：マイルダー）を用いて、１５，０００ｒｐｍの回転数で高剪断攪拌して重合性単量体組成物の液滴形成を行った。
　上記重合性単量体組成物の液滴が分散した水酸化マグネシウムコロイド分散液を、攪拌翼を装着した反応器内に投入し、８９℃まで昇温して温度が一定となるように制御し、重合反応を行った。次いで、重合転化率が９８％に達したときに、系内温度を７５℃に冷却し、７５℃に到達して１５分後に、シェル用重合性単量体としてメチルメタクリレート３部、及びイオン交換水１０部に溶解した２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（１，１－ビス（ヒドロキシメチル）２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］四水塩（和光純薬社製、商品名：ＶＡ０８６）０．３６部を添加した。更に３時間重合を継続した後、反応を停止し、ｐＨ９．５の着色樹脂粒子の水分散液を得た。
　この後、着色樹脂粒子の水分散液を８０℃とし、窒素ガス流量０．６ｍ３／（ｈｒ・ｋｇ）で５時間ストリッピング処理を行った後、水分散液を２５℃まで冷却した。次いで、得られた水分散液を、２５℃にて攪拌しながら、硫酸により系のｐＨを６．５以下にして酸洗浄を行い、濾過により水を分離した後、新たにイオン交換水５００部を加えて再スラリー化し水洗浄を行った。その後、再度、脱水と水洗浄を、数回繰り返し行って、固形分を濾過分離した後、乾燥機に入れ、温度４０℃で１２時間乾燥した。
　上記により得られた着色樹脂粒子１００部に、疎水化された個数平均一次粒径が７ｎｍのシリカ微粒子０．７部、疎水化された個数平均一次粒径が５０ｎｍのシリカ微粒子１部を添加し、高速攪拌機（日本コークス工業社製、商品名：ＦＭミキサー）を用いて混合して、実施例１の静電荷像現像用トナーを製造した。試験結果を表２に示す。
　［実施例２～実施例６、比較例１～比較例４］
　実施例１において、軟化剤の種類又は添加量を表２に示す通りに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２～実施例６及び比較例１～比較例４の静電荷像現像用トナーを作製した。得られた各静電荷像現像用トナーの特性を表２に示す。
　５．着色樹脂粒子及びトナーの特性評価
　上記実施例１～実施例６及び比較例１～比較例４のトナー、並びにトナーに使用した着色樹脂粒子について、特性を調べた。詳細は以下の通りである。
　（１）着色樹脂粒子の体積平均粒径Ｄｖ及び粒径分布Ｄｖ／Ｄｎ
　着色樹脂粒子の体積平均粒径Ｄｖ、個数平均粒径Ｄｎ、及び粒径分布Ｄｖ／Ｄｎを粒径測定機（ベックマン・コールター社製、商品名：マルチサイザー）により測定した。このマルチサイザーによる測定は、アパーチャー径：１００μｍ、分散媒体：アイソトンＩＩ（：商品名）、濃度１０％、測定粒子個数：１００，０００個の条件で行った。
　具体的には、着色樹脂粒子サンプル０．２ｇをビーカーに取り、その中に分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸水溶液（富士フイルム社製、商品名：ドライウエル）を加えた。そこへ、更に分散媒体を２ｍＬ加え、着色樹脂粒子を湿潤させた後、分散媒体を１０ｍＬ加え、超音波分散器で１分間分散させてから上記の粒径測定器による測定を行った。
　（２）着色樹脂粒子の軟化温度（Ｔｓ）、流動開始温度（Ｔｆｂ）及び１／２法での溶融温度（Ｔｍ）
　着色樹脂粒子１．０～１．３ｇを高架式フローテスター（島津製作所製、商品名：ＣＦＴ－５００Ｃ）に入れ、下記の測定条件で、軟化温度（Ｔｓ）、流動開始温度（Ｔｆｂ）及び１／２法での溶融温度（Ｔｍ）を測定した。
　測定開始温度：４０℃、昇温速度：３℃／分、予熱時間：５分、シリンダー圧力：１０ｋｇｆ／ｃｍ２、ダイス直径：０．５ｍｍ、ダイス長さ１．０ｍｍ、剪断応力：２．４５１×１０５Ｐａ
　（３）着色樹脂粒子のガラス転移温度（Ｔｇ）
　着色樹脂粒子のガラス転移温度（Ｔｇ）の測定は、以下の方法により行った。
　乾燥によって得られた着色樹脂粒子を約１０ｍｇ精秤し、示差走査熱量計（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、商品名：ＤＳＣ６２２０）を用い、ＡＳＴＭ　Ｄ　３４１８－９７に従って、精秤した測定試料をアルミニウムパン中に入れ、リファレンスとして空のアルミニウムパンを用い、測定温度範囲０～１５０℃の間で、昇温速度１０℃／分の条件下で、着色樹脂粒子のガラス転移温度を測定した。
　（４）着色樹脂粒子の数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
　着色樹脂粒子の数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、及び分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算で求めた。具体的には以下の方法を用いて行った。
　（ａ）試料調製
　着色樹脂粒子約１０ｍｇを５ｍＬのテトラヒドロフラン溶媒に溶解し、２５０℃、１６時間放置後、０．４５μｍメンブランフィルターを通して試料とした。
　（ｂ）測定条件
　温度：３５０℃、溶媒：テトラヒドロフラン、流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、濃度：０．２ｗｔ％、試料注入量：１００μＬ
　（ｃ）カラム
　東ソー（株）製、ＧＰＣ　ＴＳＫｇｅｌ　ＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＸＬ－Ｍ（３０ｃｍ×２本）を用いた。分子量Ｍｗ１，０００～３００，０００間のＬｏｇ（Ｍｗ）‐溶出時間の一次相関式が０．９８以上の条件で測定した。
　（５）トナーの特性評価
　（ａ）最低定着温度及びホットオフセット温度
　市販の非磁性一成分現像方式のプリンター（印刷速度：２０枚／分）の定着ロールの温度を変化できるように改造したプリンターを用いて、定着試験を行った。定着試験は、改造プリンターの定着ロールの温度を５℃刻みで変化させ、それぞれの温度でのトナーの定着率を測定した。
　定着率は、改造プリンターで試験用紙に印刷した黒ベタ領域の、テープ剥離操作前後の画像濃度の比率から計算した。即ち、テープ剥離前の画像濃度をＩＤ（前）、テープ剥離後の画像濃度をＩＤ（後）とすると、定着率は、次式から算出することができる。
　　定着率（％）＝（ＩＤ（後）／ＩＤ（前））×１００
　ここで、テープ剥離操作とは、試験用紙の測定部分（黒ベタ領域）に粘着テープ（住友スリーエム社製、商品名：スコッチメンディングテープ８１０－３－１８）を貼り、一定圧力で押圧して付着させ、その後、一定速度で紙に沿った方向に粘着テープを剥離する一連の操作である。また、画像濃度は、反射型濃度計（マクベス社製、商品名：ＲＤ９１８）を用いて測定した。
　この定着試験において、定着率が８０％以上になる最低定着ロール温度をトナーの最低定着温度とした。
　次に、更に温度を上げていき、ホットオフセットが発生するまでの温度を測定した。
　最低定着温度の測定と同様の改造プリンターを用いて、ホットオフセット試験を行った。ホットオフセット試験は、定着ロール部の温度を１５０℃から５℃ずつ２３０℃まで変化させて、黒ベタ（印字濃度１００％）、及び白ベタ（印字濃度０％）の印字領域を有する印字パターンを印刷し、それぞれの温度で、白ベタ（印字濃度０％）の印字領域に印字汚れが認められるか、定着ロールにトナーの融着が発生（ホットオフセット現象）しているかの有無を目視にて観察した。
　このホットオフセット試験において、印字汚れまたは定着ロールにトナーの融着が発生した最低の設定温度を、ホットオフセット発生温度とした。重合トナーのホットオフセット発生温度としては、２１０℃を超えることが、耐熱性の点で好ましい。
　なお、定着ロールの温度が２３０℃の時点でもホットオフセット現象の発生がなかった場合は、表２中でホットオフセット発生温度を、「２３０＜」と表記する。
　（ｂ）耐熱保存性
　トナー１０ｇを密閉した容器に入れて、密閉した後、所定の温度に設定した恒温水槽の中に該容器を沈め、８時間経過した後に取り出した。取り出した容器からトナーを４２メッシュの篩の上にできるだけ振動を与えないように移し、粉体測定機（ホソカワミクロン社製、商品名：パウダテスタＰＴ－Ｒ）にセットした。篩の振幅を１．０ｍｍに設定して、３０秒間振動した後、篩上に残ったトナーの質量を測定し、これを凝集したトナーの質量とした。
　この凝集したトナーの質量が０．５ｇ以下になる最大の温度を、耐熱温度として耐熱保存性の指標とした。
　実施例１～実施例６、及び比較例１～比較例４の静電荷像現像用トナーの測定及び評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　６．トナー評価のまとめ
　以下、表１及び表２を参照しながら、トナー評価について検討する。
　まず、比較例１のトナーについて検討する。表１及び表２より、比較例１のトナーは、ステアリン酸ベヘニル１（９０質量％）及びミリスチン酸ベヘニル（１０質量％）を含む軟化剤Ｅを２０部含有する。表１より、軟化剤Ｅの融点は６３℃、酸価は０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は１．５ｍｇＫＯＨ／ｇである。
　表２より、比較例１のトナーは、最低定着温度が１２５℃である。したがって、比較例１のトナーについては、少なくとも低温定着性に問題は見られない。
　しかし、比較例１のトナーは、ホットオフセット温度が１８０℃と低く、耐熱温度が５４℃と低い。特に、比較例１のホットオフセット温度は、今回評価したトナー中、最も低い。
　以上より、ステアリン酸ベヘニル１（モノエステル化合物Ａ）を９５質量％よりも少なく含み、さらに脂肪酸側Ｒ３の炭素数が１５未満であるミリスチン酸ベヘニルを含む軟化剤Ｅを用いた比較例１のトナーは、耐ホットオフセット性に劣り、耐熱保存性にも乏しいことが分かる。
　続いて、比較例２のトナーについて検討する。表１及び表２より、比較例２のトナーは、ステアリン酸ステアリル（９８質量％）及びパルミチン酸ステアリル（２質量％）を含む軟化剤Ｆを２０部含有する。表１より、軟化剤Ｆの融点は６０℃、酸価は０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は１．０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
　表２より、比較例２のトナーは、最低定着温度が１２０℃である。したがって、比較例２のトナーについては、少なくとも低温定着性に問題は見られない。
　しかし、比較例２のトナーは、ホットオフセット温度が２００℃と低く、耐熱温度が５３℃と低い。特に、比較例２の耐熱温度は、今回評価したトナー中、最も低い。
　以上より、脂肪酸側Ｒ１の炭素数とアルコール側Ｒ２の炭素数との和が３９未満であるステアリン酸ステアリルを９５質量％以上含み、且つ、脂肪酸側Ｒ３の炭素数とアルコール側Ｒ４の炭素数との和が３５未満であるパルミチン酸ステアリルを５質量％以下含む軟化剤Ｆを用いた比較例２のトナーは、耐ホットオフセット性に劣り、耐熱保存性に乏しいことが分かる。
　次に、比較例３のトナーについて検討する。表１及び表２より、比較例３のトナーは、エイコサン酸ベヘニル（９８質量％）及びステアリン酸ベヘニル１（２質量％）を含む軟化剤Ｇを２０部含有する。表１より、軟化剤Ｇの融点は７５℃、酸価は０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は０．８ｍｇＫＯＨ／ｇである。
　表２より、比較例３のトナーは、ホットオフセット温度が２３０℃を超え、耐熱温度が６１℃である。したがって、比較例３のトナーについては、少なくとも耐ホットオフセット性及び耐熱保存性に問題は見られない。
　しかし、比較例３のトナーは、最低定着温度が１４０℃と高い。比較例３の最低定着温度は、今回評価したトナー中、最も高い。
　以上より、脂肪酸側Ｒ１の炭素数とアルコール側Ｒ２の炭素数との和が３９を超えるエイコサン酸ベヘニルを９５質量％以上含み、且つ、脂肪酸側Ｒ３の炭素数とアルコール側Ｒ４の炭素数との和が３７を超えるステアリン酸ベヘニル１を５質量％以下含む軟化剤Ｇを用いた比較例３のトナーは、低温定着性に劣ることが分かる。
　続いて、比較例４のトナーについて検討する。表１及び表２より、比較例４のトナーは、パルミチン酸テトラコシル（９８質量％）及びパルミチン酸ベヘニル（２質量％）を含む軟化剤Ｈを２０部含有する。表１より、軟化剤Ｈの融点は７２℃、酸価は０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は１．２ｍｇＫＯＨ／ｇである。
　表２より、比較例４のトナーは、最低定着温度が１３５℃である。したがって、比較例４のトナーについては、少なくとも低温定着性に問題は見られない。
　しかし、比較例４のトナーは、ホットオフセット温度が１９０℃と低く、耐熱温度が５４℃と低い。
　以上より、アルコール側Ｒ２の炭素数が２２を超えるパルミチン酸テトラコシルを含む軟化剤Ｈを用いた比較例４のトナーは、耐ホットオフセット性及び耐熱保存性に劣ることが分かる。
　一方、実施例１～実施例６のトナーは、表１及び表２より、軟化剤Ａ～Ｄのいずれか１つを１２～２５部含有する。軟化剤Ａ～Ｄは、ステアリン酸ベヘニル１、エイコサン酸エイコシル、又はベヘン酸ステアリルのいずれか１つを９６～９８質量％、パルミチン酸ベヘニルを２～４質量％、それぞれ含有する。表１より、軟化剤Ａ～Ｄの融点は６６～７３℃、酸価はいずれも０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は０．７～０．８ｍｇＫＯＨ／ｇである。
　表２より、実施例１～実施例６のトナーは、最低定着温度が１３５℃以下と低く、ホットオフセット温度がいずれも２３０℃を超え、耐熱温度が５６℃以上と高い。
　したがって、軟化剤として、上記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、上記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有し、且つ、結着樹脂１００質量部に対して、軟化剤を１０～３０質量部含有する本発明のトナーは、耐熱保存性と低温定着性のバランスに優れ、且つ耐ホットオフセット性に優れることが分かる。
　以下、軟化剤の添加量のみが異なる実施例１（添加量：２０部）、実施例５（添加量：１２部）、及び実施例６（添加量：２５部）を比較する。
　表２より、実施例５のトナーは、実施例１のトナーと比較して、耐熱保存性にやや優れるが、低温定着性にやや劣る。また、実施例６のトナーは、実施例１のトナーと比較して、低温定着性にやや優れるが、耐熱保存性にやや劣る。
　以上の結果から、軟化剤の添加量が多いほど、低温定着性にやや優れるが耐熱保存性にやや劣ることになり、その逆として、軟化剤の添加量が少ないほど、耐熱保存性にやや優れる一方、低温定着性にやや劣ると推測される。

Claims (3)

  1. 　結着樹脂、着色剤、及び軟化剤を含有する着色樹脂粒子、並びに外添剤を含有する静電荷像現像用トナーにおいて、
    　前記軟化剤として、下記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、下記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有し、且つ、
    　結着樹脂１００質量部に対して、前記軟化剤を１０～３０質量部含有することを特徴とする静電荷像現像用トナー。
    　　Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２　　　式（１）
    （上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）
    　　Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４　　　式（２）
    （上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）
  2. 　前記軟化剤の融点が６０～７５℃であることを特徴とする請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
  3. 　前記軟化剤の酸価が１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、且つ、前記軟化剤の水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載の静電荷像現像用トナー。
PCT/JP2014/058695 2013-03-27 2014-03-26 静電荷像現像用トナー Ceased WO2014157424A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201480017934.4A CN105283808B (zh) 2013-03-27 2014-03-26 静电荷图像显像用调色剂
US14/779,367 US10503089B2 (en) 2013-03-27 2014-03-26 Toner for developing electrostatic images
JP2015508639A JP6250637B2 (ja) 2013-03-27 2014-03-26 静電荷像現像用トナー
EP14773117.8A EP2980648B1 (en) 2013-03-27 2014-03-26 Toner for development of electrostatic charge image

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-066398 2013-03-27
JP2013066398 2013-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014157424A1 true WO2014157424A1 (ja) 2014-10-02

Family

ID=51624387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/058695 Ceased WO2014157424A1 (ja) 2013-03-27 2014-03-26 静電荷像現像用トナー

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10503089B2 (ja)
EP (1) EP2980648B1 (ja)
JP (1) JP6250637B2 (ja)
CN (1) CN105283808B (ja)
WO (1) WO2014157424A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017167524A (ja) * 2016-03-11 2017-09-21 株式会社リコー トナー用エステルワックス、並びにそれを用いたトナー、現像剤、トナー収容ユニット及び画像形成装置
JP2019120861A (ja) * 2018-01-10 2019-07-22 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 トナー
JP2019168713A (ja) * 2015-09-29 2019-10-03 日本ゼオン株式会社 負帯電性トナーの製造方法
WO2020075660A1 (ja) 2018-10-10 2020-04-16 日本ゼオン株式会社 静電荷像現像用トナー用ワックス、及びこれを含む静電荷像現像用トナー
EP3828633A1 (en) 2019-11-29 2021-06-02 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and process cartridge
JP2023001021A (ja) * 2021-06-18 2023-01-04 三洋化成工業株式会社 樹脂粒子の製造方法
US11614687B2 (en) 2019-11-29 2023-03-28 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and image forming method
JP2023121292A (ja) * 2022-02-21 2023-08-31 日油株式会社 トナー用ワックス組成物

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6733453B2 (ja) * 2016-09-21 2020-07-29 コニカミノルタ株式会社 静電荷像現像用トナー
JP7350638B2 (ja) * 2019-11-29 2023-09-26 キヤノン株式会社 画像形成装置、及び画像形成方法
JP7495827B2 (ja) * 2020-06-19 2024-06-05 東芝テック株式会社 トナー、トナーカートリッジ、画像形成装置

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0850368A (ja) 1994-05-31 1996-02-20 Canon Inc 静電荷像現像用トナー及び画像形成方法
JPH0850367A (ja) * 1994-06-02 1996-02-20 Canon Inc 静電荷像現像用トナー
JP2005215256A (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Konica Minolta Business Technologies Inc 電子写真印刷物及び画像形成方法
JP2007206179A (ja) 2006-01-31 2007-08-16 Konica Minolta Business Technologies Inc トナー
JP2011138120A (ja) 2009-12-04 2011-07-14 Sanyo Chem Ind Ltd トナー
JP2012018249A (ja) 2010-07-07 2012-01-26 Ricoh Co Ltd トナー、現像剤、現像剤入り容器、プロセスカートリッジ及び画像形成方法、画像形成装置
JP2012078809A (ja) 2010-09-08 2012-04-19 Canon Inc トナー
JP2013015673A (ja) * 2011-07-04 2013-01-24 Ricoh Co Ltd トナー、並びに現像剤、画像形成装置及び画像形成方法
JP2013047702A (ja) * 2010-08-31 2013-03-07 Ricoh Co Ltd トナー、トナーの製造方法、及び画像形成方法
JP2013148862A (ja) * 2011-12-20 2013-08-01 Ricoh Co Ltd トナー、現像剤、及び画像形成装置
JP2013160809A (ja) * 2012-02-01 2013-08-19 Ricoh Co Ltd トナー、現像剤、及び画像形成装置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG49550A1 (en) 1994-05-31 1998-06-15 Canon Kk Toner for developing electrostatic images and image forming method
JP3308812B2 (ja) * 1995-05-31 2002-07-29 キヤノン株式会社 静電荷像現像用トナー及びその製造方法
DE10302271B4 (de) * 2003-01-22 2014-06-18 Sms Siemag Aktiengesellschaft Einbaustück zur Aufnahme eines Walzenzapfens
CN1938649B (zh) * 2004-02-03 2012-10-24 株式会社理光 调色剂、显影剂、调色剂盛放容器、处理盒、图像形成装置及图像形成方法
US7507514B2 (en) * 2004-06-09 2009-03-24 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Toner and manufacturing method of the same
US20110281210A1 (en) * 2010-05-11 2011-11-17 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Developing agent

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0850368A (ja) 1994-05-31 1996-02-20 Canon Inc 静電荷像現像用トナー及び画像形成方法
JPH0850367A (ja) * 1994-06-02 1996-02-20 Canon Inc 静電荷像現像用トナー
JP2005215256A (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Konica Minolta Business Technologies Inc 電子写真印刷物及び画像形成方法
JP2007206179A (ja) 2006-01-31 2007-08-16 Konica Minolta Business Technologies Inc トナー
JP2011138120A (ja) 2009-12-04 2011-07-14 Sanyo Chem Ind Ltd トナー
JP2012018249A (ja) 2010-07-07 2012-01-26 Ricoh Co Ltd トナー、現像剤、現像剤入り容器、プロセスカートリッジ及び画像形成方法、画像形成装置
JP2013047702A (ja) * 2010-08-31 2013-03-07 Ricoh Co Ltd トナー、トナーの製造方法、及び画像形成方法
JP2012078809A (ja) 2010-09-08 2012-04-19 Canon Inc トナー
JP2013015673A (ja) * 2011-07-04 2013-01-24 Ricoh Co Ltd トナー、並びに現像剤、画像形成装置及び画像形成方法
JP2013148862A (ja) * 2011-12-20 2013-08-01 Ricoh Co Ltd トナー、現像剤、及び画像形成装置
JP2013160809A (ja) * 2012-02-01 2013-08-19 Ricoh Co Ltd トナー、現像剤、及び画像形成装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2980648A4

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019168713A (ja) * 2015-09-29 2019-10-03 日本ゼオン株式会社 負帯電性トナーの製造方法
JP2017167524A (ja) * 2016-03-11 2017-09-21 株式会社リコー トナー用エステルワックス、並びにそれを用いたトナー、現像剤、トナー収容ユニット及び画像形成装置
JP2019120861A (ja) * 2018-01-10 2019-07-22 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 トナー
WO2020075660A1 (ja) 2018-10-10 2020-04-16 日本ゼオン株式会社 静電荷像現像用トナー用ワックス、及びこれを含む静電荷像現像用トナー
US11754936B2 (en) 2018-10-10 2023-09-12 Zeon Corporation Wax for toners for developing electrostatic images, and toner for developing electrostatic images containing the wax
EP3828633A1 (en) 2019-11-29 2021-06-02 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and process cartridge
US11409233B2 (en) 2019-11-29 2022-08-09 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and process cartridge
US11614687B2 (en) 2019-11-29 2023-03-28 Canon Kabushiki Kaisha Image forming apparatus and image forming method
JP2023001021A (ja) * 2021-06-18 2023-01-04 三洋化成工業株式会社 樹脂粒子の製造方法
JP7538831B2 (ja) 2021-06-18 2024-08-22 三洋化成工業株式会社 樹脂粒子の製造方法
JP2023121292A (ja) * 2022-02-21 2023-08-31 日油株式会社 トナー用ワックス組成物
JP7726091B2 (ja) 2022-02-21 2025-08-20 日油株式会社 トナー用ワックス組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CN105283808B (zh) 2019-08-20
EP2980648A1 (en) 2016-02-03
US10503089B2 (en) 2019-12-10
JPWO2014157424A1 (ja) 2017-02-16
US20160048090A1 (en) 2016-02-18
JP6250637B2 (ja) 2017-12-20
EP2980648A4 (en) 2017-03-01
CN105283808A (zh) 2016-01-27
EP2980648B1 (en) 2017-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6020458B2 (ja) 静電荷像現像用トナー
JP6250637B2 (ja) 静電荷像現像用トナー
JP5598640B1 (ja) 静電荷像現像用トナー
WO2018181189A1 (ja) マゼンタトナー
JP6413826B2 (ja) トナー
JP2019070835A (ja) 負帯電性トナー及びその製造方法
JP5549579B2 (ja) シアントナー
JP5845570B2 (ja) 静電荷像現像用トナー及びその製造方法
CN110945438B (zh) 静电图像显影用调色剂
JP6965875B2 (ja) 正帯電性ブラックトナー
JP7308222B2 (ja) 静電荷像現像用トナー用ワックス、及びこれを含む静電荷像現像用トナー
JP7183679B2 (ja) 重合トナーの製造方法
JP2023125146A (ja) トナー
JP6269653B2 (ja) イエロートナーの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480017934.4

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14773117

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015508639

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014773117

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014773117

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14779367

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE