WO2014161770A1 - Hochfeste, transluzente mg-hochquarzmischkristall-glaskeramik - Google Patents

Hochfeste, transluzente mg-hochquarzmischkristall-glaskeramik Download PDF

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crystallization
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magnesium oxide
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Bernhard Durschang
Jörn PROBST
Axel Katzschmann
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    • C03C4/12—Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass

Definitions

  • the invention relates to glass ceramics based on the high quartz mixed crystal system, which are easily processed mechanically in an intermediate stage of the crystallization and after the
  • High quartz mixed crystal glass-ceramics are well known in the literature; a number of patent publications relate to this glass-ceramic system. Main fields of application of the compositions mentioned there are high-strength substrates for
  • Information recording media eg, magnetic disk substrate substrates), hotplates, mirror substrates, and fire protection materials (eg, chimney windows), such as: In EP 1 391 438 A1, DE 199 39 787 A1, DE 10 2004 024583 A1 and EP 1 029 830 A1.
  • Luminous device with a glass or glass ceramic body before wherein the body may consist of a Li 2 0 -Al 2 0 3 Si0 2 glass ceramic, the MgO, Ti0 2 and / or Zr0 2 and optionally further P 2 0 5 may contain.
  • DE 103 46 197 A1 discloses a glass ceramic which is suitable as a substrate for optical and electronic components and contains SiO 2 , B 2 O 3 , Al 2 O 3 , MgO, TiO 2 , ZrO 2 and optionally also P 2 O 5 ,
  • machinable glass-ceramics please refer to the article "Dentures made of high-strength glass-ceramics", available on the Internet at www.qit-labor.de/en/forschunq/materials/dentures-of-precious-ceramics.
  • CAD / CAM machinable glass ceramics are characterized by the fact that the corresponding material can be processed well in a low-strength intermediate stage by means of CAM and then converted into a high-strength glass ceramic by a short thermal post-processing.
  • Such glass ceramics are known from the lithium silicate system.
  • z For example, already from DE-A-24 51 121 from 1974 that glass-ceramics containing lithium metasilicate as the main phase, have a reduced strength compared to glass-ceramics containing lithium disilicate as the only crystalline phase. This principle was exploited to first produce a glass ceramic in a two-stage crystallization process, which is mechanically machinable, z. B.
  • the glass ceramics could be further improved in terms of strength and translucency, see WO 2012/059143.
  • glass-ceramics for e.g. To provide dental purposes, which not only have high strength, but also have such a structure that crack propagation through micro-stresses is prevented as much as possible. Such micro-stresses can occur, for example, in the wake of the annealing steps, which must be used for the multi-stage production of glass ceramics.
  • a glass ceramic which should have these desirable properties, should additionally be as low in lithium or lithium as possible.
  • lithium salts have been used for over 60 years for the treatment of mood disorders such as bipolar disorders or depression.
  • the physiological effect of the lithium salts is largely unknown, since these act on countless processes in the human body.
  • Lithium may reduce the likelihood of another affective episode by reducing norepinephrine excess in manic episodes and depressing episodes in depressive episodes
  • lithium cations are relatively easily soluble due to their size and could possibly emerge in a moist environment from a composite with silicate and phosphate anions in the long term, at least in very small quantities. Whether this actually takes place and beyond that could be problematic in the case of dental applications is unknown. Nevertheless, it would be advantageous if glass ceramics were available that are poor in or free of lithium ions.
  • the inventors of the present invention found that the stated object can be achieved by providing a glass ceramic of the system MgO-Al 2 0 3 -Si0 2 , on the one hand contains only small amounts of lithium oxide or free of On the other hand, however, significant amounts of phosphorus oxide. If a glass is melted from this material and brought in one or two steps to a maximum temperature of 900 ° C, to obtain a crystal-containing material, for example by means of
  • CAD / CAM still works well. If this is heated to above 900 ° C. in a subsequent stage, a high-strength material is produced which is highly transparent and also has better chemical resistance than known dental glass ceramics.
  • mass data for the respective cations are always given in relation to a pure oxide ceramic; If the glass-ceramic also contains other anions, appropriate corrections must be made.
  • the data are given in mass%, corresponding to mass fractions (MA) per hundred parts
  • This system also serves as the starting system for the present invention.
  • the three components can be varied over a wide range. In particular, even a fairly small amount of MgO of about 1% by mass may be sufficient; However, this percentage can also rise to 20% by mass.
  • the proportion of Al 2 0 3 can vary between about 12 and 30% by mass; the proportion of Si0 2 may be 30 to 60% by mass. In most cases, the proportion of MgO is more than 5% by mass; the proportion of Al 2 O 3 is often not less than 15% by mass.
  • the proportion of Si0 2 is often in the range between 35 and 55% by mass. Preferred ranges are: MgO content 6.0 to 14.5 mass%; Al 2 O 3 content 16 to 27% by mass; Si0 2 content 40 to 55% by mass.
  • the ceramic contains little or no lithium.
  • the proportion must be below 5 mass% Li 2 0; preferably it is less than 2% by mass, more preferably only traces ( ⁇ 1% by mass to 0% by mass) of Li 2 O are present, which were introduced, for example, unintentionally.
  • Microcracks counteracts if specific conditions for the curing of the second stage are met, which are explained in more detail below.
  • the phosphor crystallizes in its own, phosphorus-containing phase, which causes the formation of a variety of relatively small MAS crystals, which crystallize out as ß-quartz.
  • This increases the number of crystals, which remain relatively small ( ⁇ 2 ⁇ ) in the final cured glass ceramic, which on the one hand causes high strength, but on the other hand, which already on the other hand.
  • the proportion of phosphorus expressed in P 2 0 5 should not be less than 3.5% by weight for this purpose. Preferred is a range of 5 to 15% by mass, more preferably a range of 7.5 to 15% by mass. Higher levels are particularly favorable when the proportion of MgO is relatively low and vice versa.
  • the composition further contains substantial amounts of a transition metal oxide component selected from TiO 2 and ZrO 2 .
  • a transition metal oxide component selected from TiO 2 and ZrO 2 .
  • These two substances should be contained together in a proportion of at least 5% by mass, more preferably 8% by mass, and may be present in a proportion of up to about 20% by mass, preferably up to about 15% by mass.
  • either only TiO 2 or a mixture of TiO 2 and ZrO 2 is used.
  • Zr0 2 may be absent or present in these embodiments.
  • the glass-ceramic may, but need not, contain other additives such as yttrium, lanthanum, cerium,
  • Germanium, tantalum and / or boron oxide in an amount of up to about 15% by mass.
  • the glass ceramic according to the invention is preferably a purely oxidic ceramic. This means that it does not contain any anions other than 0 2 " ions, with the exception of inadvertently introduced impurities, which, however, preferably not more than 1 mol%, based on the proportion of 0 2" ions.
  • it consists of the aforementioned components, with the exception of possibly inadvertently introduced cations.
  • it should be free of further alkali and / or alkaline earth metal ions.
  • the limit for this is a total of about 1% by mass, based on the respective oxides; However, these and other cations are preferably only in very small amounts (0.1% by mass, based on the oxides) or not present.
  • the glass compositions according to the invention lead to glass ceramics which are very readily processible in an intermediate crystallization stage and in the final state have excellent strength values, extraordinary translucency and markedly increased chemical stability
  • the material can be pre-crystallized so that it can be converted with a short thermal post-treatment of a good CAM-processable intermediate to an extremely high-strength and translucent final material with excellent chemical resistance.
  • a glass is first melted from the components selected, which is generally possible at 1500-1800 ° C. After cooling to room temperature, a first crystallization phase takes place, which can take place in one or two stages. Depending on the individual composition of the material, the temperatures for this are usually in the range of 750 to 880 ° C, but can also reach 900 ° C, if the duration of the
  • Treatment usually at about 20 min. to 4 hours, is kept relatively short.
  • the product of this phase is very workable.
  • the material or product which has already crystallized, if desired mechanically processed, is then postcured in a second crystallization phase and converted into a very strong glass ceramic.
  • This curing takes place at higher temperatures than the first crystallization phase, usually at about 925-1050 ° C, and is usually shorter than the first crystallization phase.
  • the energy input over the temperature and the time may not be too high: Is the second and final curing carried out at temperatures above a certain
  • Temperature difference compared to the first curing are, or the duration of the second cure is chosen too long, is to be expected with an increasing formation of cristobalite, whereby the bending strength of the post-cured glass-ceramic significantly decreases. This is due to the then easier crack propagation.
  • the temperature of the second cure should be selected to be between 40K and a maximum of 150K,
  • the duration is typically only a fraction of that used for the first cure and should be at most half as long.
  • the glass ceramics according to the invention are particularly suitable as
  • Dental materials e.g. for dental restorations according to the chair-side procedure described above.
  • they serve as a dental color, for which customary transition metal cations can be added, or they give a slightly fluorescent impression, which is similar to natural tooth fluorescence. This is achieved by the addition of cations of rare earth elements such as europium, terbium or praseodymium.
  • a glass was melted at about 1650 ° C from the following components (in mass fractions (MA): Si0 2 41, 5
  • the material was subjected to a first crystallization phase, in two steps: the first step was at 780 ° C for 3 h and the second step at 850 ° C for 2 h.
  • the result was a good machinable ceramic with a 3-point bending strength of 150 MPa.
  • the crystal phases were high quartz mixed crystals (ß-quartz structure) and
  • Example 1 was repeated, wherein the second crystallization phase (hardening phase) was carried out for 60 min at 1000 ° C. The strength was 160 MPa; In the material cristobalite could be detected as a crystallization phase.
  • Example 2 As a further example, a glass similar to Example 1 was melted at approximately 1650 ° C. from the following components (in mass fractions (MA), the titanium oxide being partially replaced by zirconium oxide:
  • the crystal phases were high quartz mixed crystals (ß-quartz structure) and
  • the material was subjected to a first crystallization phase of 930 ° C for 2 h and then at 975 ° C for 60 min in the second
  • Crystallization phase crystallized on the final properties.
  • the result was a glass ceramic with a strength of 445 MPa (individual values> 550 MPa), good translucency and poor crack propagation.
  • As crystal phases high quartz mixed crystals (ß-quartz structure), rutile (Ti0 2 ) and lanthanum phosphate (LaP0 4 ) were detected. in the
  • a glass was melted at about 1650 ° C from the following components (in mass fractions (MA):
  • the material was subjected to a first crystallization phase, in two steps: the first step was at 780 ° C and the second step at 850 ° C.
  • the holding time was between 20 minutes. and 4 hours. This resulted in a good workable ceramic.
  • Example 4 was repeated with the following glass composition:
  • Example 4 was repeated with the following glass composition:

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glas oder -Glaskeramiken auf Basis des Hochquarzmischkristall-Systems, die in einer Zwischenstufe der Kristallisation einfach mechanisch bearbeitbar sind und nach der vollständigen Kristallisation eine hochfeste, hoch transluzente und chemisch stabile Glaskeramik darstellen. Die Gläser bzw. Keramiken sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Phosphor und eine Übergangsmetallkomponente aufweisen, ausgewählt unter Titan und Zirkonium oder einer Mischung aus beidem.

Description

„
1
Hochfeste, transluzente Mg-Hochquarzmischkristall-Glaskeramik
Die Erfindung betrifft Glaskeramiken auf Basis des Hochquarzmischkristall-Systems, die in einer Zwischenstufe der Kristallisation einfach mechanisch bearbeitbar sind und nach der
vollständigen Kristallisation eine hochfeste, hoch transluzente und chemisch stabile
Glaskeramik darstellen.
Hochquarzmischkristall-Glaskeramiken sind aus der Literatur gut bekannt; eine Reihe von Patent-Veröffentlichungen betreffen dieses Glaskeramiksystem. Hauptanwendungsgebiete der dort genannten Zusammensetzungen sind hochfeste Substrate für
Informationsaufzeichnungsmedien (z. B. Substrate für Magnetspeicherplatten), Kochplatten, Spiegelsubstrate und Brandschutzmaterialien (z. B. Kaminfenster), wie z. B. in EP 1 391 438 A1 , DE 199 39 787 A1 , DE 10 2004 024583 A1 und EP 1 029 830 A1 angegeben.
Alle diese Patente basieren auf einem System, das aus den Hauptkomponenten Lithiumoxid, Aluminiumoxid und Siliciumoxid besteht. Dieses zeichnet sich insbesondere durch seine minimalen bis negativen Wärmeausdehnungskoeffizienten aus.
DE 20 2004 009 227 U1 schlägt eine Glas-/Glaskeramik/Metall-Durchführung für eine
Leuchtvorrichtung mit einem Glas- oder Glaskeramikkörper vor, wobei der Körper aus einer Li20-AI203Si02-Glaskeramik bestehen kann, die MgO, Ti02 und/oder Zr02 und fakultativ weiterhin P205 enthalten kann.
In DE 103 46 197 A1 ist eine Glaskeramik angegeben, die sich als Substrat für optische und elektronische Bauteile eignet und Si02, B203, Al203, MgO, Ti02, Zr02 und fakultativ auch P205 enthält.
Neben den Lithium-Hochquarzmischkristall-Glaskeramiken sind auch Magnesium- Hochquarzmischkristalle bekannt. Hier wären zu nennen: DE 26 02 429 C2, US 6,953,756 B2 und US 2008/0207425 A1. Für dentale Anwendungen, insbesondere für CAD/CAM
bearbeitbare Glaskeramiken, ist auf den Artikel "Zahnersatz aus hochfesten Glaskeramiken" zu verweisen, verfügbar im Internet unter www.qit-labor.de/forschunq/materialien/zahnersatz-aus- hochfesten-qlaskeramiken.
CAD/CAM bearbeitbare Glaskeramiken zeichnen sich ganz generell dadurch aus, dass das entsprechende Material in einer Zwischenstufe mit geringer Festigkeit mittels CAM gut bearbeitet und anschließend durch eine kurze thermische Nachbearbeitung in eine hochfeste Glaskeramik überführt werden kann. Solche Glaskeramiken sind aus dem Lithiumsilicat-System bekannt. Hier zeigt z. B. bereits DE-A-24 51 121 aus dem Jahre 1974, dass Glaskeramiken, die Lithiummetasilicat als Hauptphase enthalten, eine verringerte Festigkeit im Vergleich zu Glaskeramiken haben, die Lithiumdisilicat als einzige kristalline Phase enthalten. Dieses Prinzip wurde ausgenutzt, um in einem zweistufigen Kristallisationsprozess zuerst eine Glaskeramik herzustellen, die mechanisch gut bearbeitbar ist, z. B. mittels CAD/CAM-Verfahren, und diese anschließend in einer zweiten Kristallisationsstufe zur Dentalglaskeramik zu prozessieren. Dieses Verfahren ist geeignet, um dentale Restaurationen nach dem sogenannten chair-side- Verfahren verwenden zu können. Bei diesem Verfahren wird in der Zahnarztpraxis aus einem Glaskeramikblock nach der ersten Kristallisationsstufe mittels CAD/CAM eine individuell angepasste Krone/Onlay/Inlay herausgefräst, diese in einem Spezialofen der zweiten
Kristallisationsstufe unterzogen und direkt in der ersten und einzigen Zahnarztsitzung dem Patienten eingesetzt, siehe z.B. DE 10 2005 028637 A1. Mit einem Zusatz an Stabilisatoren wie Zirkoniumoxid konnten die Glaskeramiken hinsichtlich Festigkeit und Transluzenz nochmals verbessert werden, siehe WO 2012/059143.
Es ist allerdings wünschenswert, Glaskeramiken für z.B. dentale Zwecke bereitzustellen, die nicht nur eine hohe Festigkeit besitzen, sondern außerdem ein derartiges Gefüge aufweisen, dass eine Rissausbreitung durch Mikrospannungen möglichst weitgehend verhindert wird. Derartige Mikrospannungen können beispielsweise im Gefolge der Temperschritte auftreten, die für die mehrstufige Herstellung der Glaskeramiken eingesetzt werden müssen.
Bei dieser Überlegung ansetzend haben sich die Erfinder das weitere Ziel gesetzt, dass eine Glaskeramik, die diese wünschenswerten Eigenschaften besitzen sollte, zusätzlich möglichst lithiumarm oder lithiumfrei sein sollte. Denn Lithiumsalze werden seit über 60 Jahren für die Behandlung von affektiven Störungen wie bipolaren Erkrankungen oder Depressionen eingesetzt. Die physiologische Wirkung der Lithiumsalze ist dabei weitgehend unbekannt, da diese auf zahllose Prozesse im menschlichen Körper einwirken. Möglicherweise vermindert Lithium die Wahrscheinlichkeit einer weiteren affektiven Episode, indem es bei manischen Episoden einen Noradrenalinüberschuss senkt und bei depressiven Episoden die
Serotoninproduktion aktiviert. Dabei ist die therapeutische Breite von Lithium gering, das heißt: Auch ein nur geringfügiger Anstieg an Lithiumionen im Körper über die therapeutisch üblicherweise eingesetzte Menge hinaus kann zusätzliche und gefährliche Nebenwirkungen hervorrufen. Nun sind Lithiumkationen aufgrund ihrer Größe relativ leicht löslich und könnten in feuchter Umgebung möglicherweise auch aus einem Verbund mit Silikat- und Phosphatanionen langfristig zumindest in sehr kleinen Mengen austreten. Ob dies tatsächlich stattfindet und darüber hinaus im Falle von dentalen Anwendungen problematisch sein könnte, ist unbekannt. Dennoch wäre es deshalb von Vorteil, wenn Glaskeramiken zur Verfügung stünden, die arm an oder frei von Lithiumionen sind.
Überraschend konnten die Erfinder der vorliegenden Erfindung feststellen, dass die gestellte Aufgabe durch die Bereitstellung einer Glaskeramik des Systems MgO-AI203-Si02 gelöst werden kann, die einerseits nur geringe Mengen an Lithiumoxid enthält oder frei von Lithiumoxid ist, andererseits aber signifikante Mangen an Phosphoroxid aufweist. Wird aus diesem Material ein Glas erschmolzen und in ein oder zwei Schritten auf eine Temperatur von maximal 900°C gebracht, erhält man ein kristallhaltiges Material, das sich z.B. mittels
CAD/CAM noch gut bearbeiten lässt. Wird dieses in einer nachfolgenden Stufe auf über 900°C erhitzt, entsteht ein hochfestes Material, das hochtransparent ist und auch eine bessere chemische Beständigkeit besitzt als bekannte dentale Glaskeramiken.
Bei den nachstehenden Erläuterungen ist zu beachten, dass die Masse-Angaben für die jeweiligen Kationen immer in Bezug auf eine reine Oxid-Keramik angegeben sind; sofern die Glaskeramik auch andere Anionen enthält, sind entsprechende Korrekturen vorzunehmen. Die Angaben erfolgen in Masse-%, entsprechend Masse-Anteilen (MA) auf hundert Teile
Zusammensetzung.
Glaskeramiken aus dem System Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumdioxid (MAS) sind für ihre guten mechanischen Eigenschaften, insbesondere ihre hohen Festigkeiten, bekannt.
Dieses System dient auch der vorliegenden Erfindung als Ausgangssystem. Dabei sind die drei Komponenten in breiten Bereichen variierbar. Insbesondere kann bereits ein recht kleiner Anteil an MgO von etwa 1 Masse-% ausreichend sein; dieser Anteil kann jedoch auch bis auf 20 Masse-% steigen. Der Anteil an Al203 kann zwischen ca. 12 und 30 Masse-% schwanken; der Anteil an Si02 kann bei 30 bis 60 Masse-% liegen. Meist liegt der Anteil an MgO bei über 5 Masse-%; der Anteil an Al203 beträgt häufig nicht weniger als 15 Masse-%. Der Anteil an Si02 liegt häufig im Bereich zwischen 35 und 55 Masse-%. Bevorzugte Bereiche sind: MgO-Anteil 6,0 bis 14,5 Masse-%; Al203-Anteil 16 bis 27 Masse-%; Si02-Anteil 40 bis 55 Masse-%.
Es ist weiterhin wünschenswert, dass die Keramik kaum oder kein Lithium enthält. Im Sinne der Erfindung muss der Anteil unter 5 Masse-% Li20 liegen; vorzugsweise liegt er unter 2 Masse-%, Stärker bevorzugt sind nur Spuren (< 1 Masse-% bis 0 Masse-%) an Li20 vorhanden, die z.B. unbeabsichtigt eingeschleppt wurden.
Es ist im Stand der Technik bekannt, Phosphor zu Lithiumsilikat-Glaskeramiken als Keimbildner zuzusetzen. Völlig überraschend hat sich herausgestellt, dass der Zusatz von Phosphor in den vorliegenden, lithiumfreien oder lithiumarmen MAS-Glaskeramiken der Ausbreitung von
Mikrorissen entgegenwirkt, wenn spezifische Bedingungen für die Aushärtung der zweiten Stufe eingehalten werden, die nachstehend näher erläutert werden. Initial kristallisiert der Phosphor dabei in einer eigenen, phosphorhaltigen Phase, die die Bildung einer Vielzahl relativ kleiner MAS-Kristalle bewirkt, die als ß-Quarz auskristallisieren. Dadurch erhöht sich die Anzahl der Kristalle, die in der final ausgehärteten Glaskeramik jedoch relativ klein (< 2 μηη) bleiben, was einerseits eine hohe Festigkeit bewirkt, wodurch andererseits aber die bereits oben
angesprochene Rissausbreitung in günstiger Weise unterdrückt wird. Des Weiteren bewirken die kleinen Kristallite eine hohe Transluzenz. Der Anteil an Phosphor, ausgedrückt in P205, sollte zu diesem Zweck nicht unter 3,5 Masse-% liegen. Bevorzugt ist ein Bereich von 5 bis 15 Masse-%, stärker bevorzugt ein Bereich von 7,5 bis 15 Masse-%. Höhere Anteile sind insbesondere dann günstig, wenn der Anteil an MgO relativ gering ist und umgekehrt.
Die Zusammensetzung enthält weiterhin substantielle Anteile an einer Übergangsmetalloxid- Komponente, ausgewählt unter Ti02 und Zr02. Diese beiden Substanzen sollten zusammen in einem Anteil von mindestens 5 Masse-%, stärker bevorzugt 8 Masse-% enthalten sein und können in einem Anteil von bis zu ca. 20 Masse-%, vorzugsweise bis ca. 15 Masse-% vorliegen. In bevorzugten Ausgestaltungen wird entweder nur Ti02 oder eine Mischung aus Ti02 und Zr02 verwendet. Günstig ist ein Anteil von mindestens 7,5 Masse-%, stärker bevorzugt von mindestens 9,5 Masse-% an Ti02. Zr02 kann in diesen Ausgestaltungen fehlen oder ebenfalls vorhanden sein.
Die Glaskeramik kann, muss aber nicht, weitere Zusätze wie Yttrium-, Lanthan-, Cer-,
Germanium-, Tantal- und/oder Boroxid in einer Menge von bis zu ca. 15 Masse-% enthalten.
Bei der erfindungsgemäßen Glaskeramik handelt es sich vorzugsweise um eine rein oxidische Keramik. Das bedeutet, dass sie keine anderen Anionen außer 02"-lonen enthält, ggf. mit Ausnahme von unbeabsichtigt eingeschleppten Verunreinigungen, die vorzugsweise jedoch nicht mehr als 1 Mol-% ausmachen, bezogen auf den Anteil an 02"-lonen.
In bevorzugten Ausführungsformen besteht sie aus den vorgenannten Komponenten, mit Ausnahme möglicherweise unbeabsichtigt eingeschleppter Kationen. Insbesondere sollte sie frei sein von weiteren Alkali- und/oder Erdalkaliionen. Die Grenze hierfür liegt bei insgesamt ca. 1 Masse-%, bezogen auf die jeweiligen Oxide; vorzugsweise sind diese sowie weitere Kationen jedoch nur in ganz geringen Mengen (0,1 Masse-%, bezogen auf die Oxide) oder gar nicht vorhanden.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass im verwendeten MAS-Hochquarzmischkristallsystem die erfindungsgemäßen Glaszusammensetzungen zu Glaskeramiken führen, die in einer Kristallisationszwischenstufe sehr gut bearbeitbar sind und im Endzustand hervorragende Festigkeitswerte, außerordentliche Transluzenz und deutlich erhöhte chemische
Beständigkeiten aufweisen. Obwohl es hier nicht zu eindeutig zuordenbaren
Phasenumwandlungen kommt, lässt sich das Material so vorkristallisieren, dass es sich mit einer kurzen thermischen Nachbehandlung von einer gut CAM-bearbeitbaren Zwischenstufe zu einem extrem hochfesten und transluzenten Endmaterial mit hervorragender chemischer Beständigkeit umwandeln lässt. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Glaskeramik wird aus den gewählten Komponenten zuerst ein Glas erschmolzen, was in der Regel bei 1500-1800°C gelingt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur erfolgt eine erste Kristallisationsphase, die ein- oder zweistufig ablaufen kann. Die Temperaturen hierfür liegen je nach individueller Materialzusammensetzung in der Regel im Bereich von 750 bis 880°C, können aber auch 900°C erreichen, wenn die Dauer der
Behandlung, die üblicherweise bei ca. 20 min. bis 4 Stunden liegt, relativ kurz gehalten wird. Das Produkt dieser Phase ist sehr gut bearbeitbar.
Das bereits kristallisierte, ggf. wunschgemäß mechanisch bearbeitete Material bzw. Produkt wird sodann in einer zweiten Kristallisationsphase nachgehärtet und dabei in eine sehr feste Glaskeramik umgewandelt. Diese Härtung erfolgt bei höheren Temperaturen als die der ersten Kristallisationsphase, in der Regel bei ca. 925-1050°C, und ist in der Regel auch kürzer als die erste Kristallisationsphase. Für diese zweite Härtung ist allerdings zu beachten, dass der Energieeintrag über die Temperatur und die Zeit nicht zu hoch sein darf: Wird die zweite und endgültige Härtung bei Temperaturen durchgeführt, die über einer gewissen
Temperaturdifferenz gegenüber der der ersten Härtung liegen, oder wird die Dauer der zweiten Härtung zu lang gewählt, ist mit einer zunehmenden Bildung von Cristobalit zu rechnen, wodurch die Biegebruchfestigkeit der nachgehärteten Glaskeramik signifikant absinkt. Dies ist auf die dann leichtere Rissausbreitung zurückzuführen. Insbesondere sollte als Temperatur der zweiten Härtung eine solche gewählt werden, die zwischen 40K und maximal 150K,
vorzugsweise maximal 100K über der der ersten Härtung liegt, während die Dauer in der Regel nur einen Bruchteil derjenigen beträgt, die für die erste Härtung eingesetzt wird, und höchstens halb so lang sein sollte.
Aufgrund der guten Bearbeitbarkeit der Glaskeramik nach dem ersten Temperschritt (der ersten Kristallisationsphase) und der sehr guten Härte, Rissfestigkeit und Transluzenz nach der Nachhärtung eignen sich die erfindungsgemäßen Glaskeramiken besonders gut als
Dentalmaterialien, z.B. für dentale Restaurationen nach dem oben beschriebenen chair-side- Verfahren. In besonderen Ausgestaltungen dienen sie dabei als Dentalfarbe, wofür übliche Übergangsmetall-Kationen zugesetzt werden können, oder sie vermitteln einen leicht fluoreszierenden Eindruck, der der natürlichen Zahn-Fluoreszenz ähnlich ist. Dies gelingt durch den Zusatz von Kationen der Seltenerd-Elemente wie Europium, Terbium oder Praseodym.
Ausführungsbeispiele
Beispiel 1
Ein Glas wurde bei ca. 1650°C aus den folgenden Komponenten erschmolzen (Angaben in Masse-Anteilen (MA): Si02 41 ,5
P205 8,0
Al203 23,4
MgO 7,0
Ti02 5,7
La203 12,6
B203 1 ,8
Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Material einer ersten Kristallisationsphase unterworfen, und zwar in zwei Schritten: Der erste Schritt erfolgte bei 780°C für 3 h und der zweite Schritt bei 850°C für 2 h. Es resultierte eine gut bearbeitbare Keramik mit einer 3-Punkt- Biegebruchfestigkeit von 150 MPa.
Diese wurden bei 975°C einer zweiten Kristallisationsphase (Härtungsphase) unterworfen. Die Kristallisation wurde variiert zwischen 60 und 120 min. Es resultierte ein Glaskeramik mit Festigkeiten von 310 bis 330 MPa (Einzelwerte > 410 MPa), guter Transluzenz und einer schlechten Rissausbreitung.
Als Kristallphasen ließen sich Hochquarzmischkristalle (ß-Quarz-Struktur) und
Lanthanphosphat (LaP04) nachweisen.
Vergleichsbeispiel 1
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei die zweite Kristallisationsphase (Härtungsphase) für 60 min bei 1000 °C durchgeführt wurde. Die Festigkeit betrug 160 MPa; im Material konnte Cristobalit als Kristallisationsphase nachgewiesen werden.
Beispiel 2
Als ein weiteres Beispiel wurde ein dem Beispiel 1 ähnliches Glas bei ca. 1650°C aus den folgenden Komponenten erschmolzen (Angaben in Masse-Anteilen (MA), wobei das Titanoxid teilweise durch Zirkonoxid ersetzt wurde:
Si02 40,7
P205 7,8
Al203 23,0
MgO 6,9
Ti02 1 ,9
Zr02 5,7
La203 12,3
B203 1 ,8 Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Material verschiedenen
Kristallisationsprozessen unterworfen.
Wurde die erste Kristallisation für 2 h bei 900°C durchgeführt, ergab sich eine noch tolerierbare Festigkeit von 230 MPa für die Bearbeitungsphase. Mit einer Nachbearbeitung von 15 min bei 960°C ergab sich eine Biegebruchfestigkeit von 495 MPa (Einzelwerte > 600 MPa).
Als Kristallphasen ließen sich Hochquarzmischkristalle (ß-Quarz-Struktur) und
Lanthanphosphat (LaP04) nachweisen.
Beispiel 3
Als weiteres Beispiel wurde folgende Glaszusammensetzung erschmolzen:
Si02 41 ,0
P205 9,1
Al203 23,1
MgO 7,0
Ti02 4,1
Zr02 6,4
La203 8,4
B203 0,9
Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Material einer ersten Kristallisationsphase von 930°C für 2 h unterworfen und anschließend bei 975°C für 60 min in der zweiten
Kristallisationsphase auf die Endeigenschaften kristallisiert. Es resultierte ein Glaskeramik mit einer Festigkeiten von 445 MPa (Einzelwerte > 550 MPa), guter Transluzenz und einer schlechten Rissausbreitung. Als Kristallphasen wurden Hochquarzmischkristalle (ß-Quarz- Struktur), Rutil (Ti02) und Lanthanphosphat (LaP04) nachgewiesen. Im
Rasterelektronenmikroskop zeigt sich ein hoher Kristallisationsgrad mit Kristallen von ca. 1 μηη Größe, siehe Figur 1 .
Beispiel 4
Ein Glas wurde bei ca. 1650°C aus den folgenden Komponenten erschmolzen (Angaben in Masse-Anteilen (MA):
Si02 53,6
P205 5,4
Al203 17,9 MgO 13,6
Ti02 9,5
Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Material einer ersten Kristallisationsphase unterworfen, und zwar in zwei Schritten: Der erste Schritt erfolgte bei 780°C und der zweite Schritt bei 850°C. Die Haltezeit lag jeweils zwischen 20 min. und 4 Stunden. Es resultierte eine gut bearbeitbare Keramik.
Diese wurde bei 950-1025°C einer zweiten Kristallisationsphase (Härtungsphase) unterworfen. Diese war deutlich kürzer als die der ersten Kristallisationsphase und lag zwischen 10 und 80 min. Es resultierte eine Glaskeramik mit sehr guter Festigkeit, guter Transluzenz und guten mechanischen Eigenschaften, insbesondere einer hohen Härte und einer schlechten
Rissausbreitung.
Beispiel 5
Beispiel 4 wurde mit der folgenden Glaszusammensetzung wiederholt:
Si02 45,3
P205 10,7
Al203 25,6
MgO 7,7
Ti02 10,7.
Die Ergebnisse waren vergleichbar.
Beispiel 6
Beispiel 4 wurde mit der folgenden Glaszusammensetzung wiederholt:
Si02 41 ,0
P205 9,1
B203 0,9
Al203 23,1
MgO 7,0
Ti02 4,1
Zr02 6,3
La203 8,4.
Die Ergebnisse waren vergleichbar.
* * *

Claims

Ansprüche
1 . Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glas oder -Glaskeramik, gekennzeichnet dadurch, dass das Glas bzw. die Keramik weiterhin Phosphor und eine
Übergangsmetallkomponente aufweist, ausgewählt unter Titan und Zirkonium oder einer Mischung aus beidem.
2. Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glas oder -Glaskeramik nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es ein reines Oxidglas ist.
3. Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glas oder -Glaskeramik nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch die nachstehende Zusammensetzung:
Si02 30 - 60 MA
P205 3,5 - 15 MA
Figure imgf000010_0001
MgO 5 - 20 MA
Z(Ti02+Zr02) 5 - 20 MA
Σ ΜχΟγ 0 - 15 MA, wobei M ausgewählt ist unter Yttrium, Lanthan, Cer, Germanium, Tantal und Bor.
4. Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glas oder -Glaskeramik nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch die nachstehende Zusammensetzung:
Si02 35 - - 55 MA
P205 5 - 15 MA
Al203 16 - - 27 MA
MgO 6 - 14,5 MA
Z(Ti02+Zr02) 5 - 15 MA
Figure imgf000010_0002
5. Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glaskeramik nach einem der
voranstehenden Ansprüche, worin die Hauptkristallphase ein Magnesium- Hochquarzmischkristall ist.
6. Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glaskeramik nach einem der
voranstehenden Ansprüche, umfassend eine Kristallphase aus Lanthanphosphat.
7. Verwendung eines Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid-Glases oder einer
solchen Glaskeramik nach einem der voranstehenden Ansprüche zur Anwendung im Dentalbereich, vorzugsweise mittels CAD/CAM und/oder für Chair-side-Anwendungen.
8. Verwendung nach Anspruch 7, worin das Glas bzw. die Glaskeramik zusätzliche
Übergangsmetallkationen aufweist und als Dentalfarbe eingesetzt wird.
9. Verwendung nach Anspruch 7, worin dem Glas bzw. der Glaskeramik zur Erzeugung einer die Natur nachahmenden Fluoreszenzwirkung ein Fluoreszenz-Zusatz beigegeben wird, vorzugsweise ausgewählt unter Kationen der Seltenerd-Elemente, besonders bevorzugt unter Er3+,Eu3+, Tb3+, Pr3+ und Gd3+.
10. Verfahren zur Herstellung einer Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Siliciumoxid- Glaskeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch die Schritte:
Erschmelzen eines Glases aus den entsprechenden Ausgangsmaterialien bei
Temperaturen zwischen 1500 und 1800°C, aktives oder passives Abkühlen des Glases auf Umgebungstemperatur,
Bewirken einer ersten Kristallisation durch Erhitzen des Glases auf 750 bis <900°C für einen Zeitraum zwischen 20 min und 4 Stunden, wobei eine gut bearbeitbare
Glaskeramik entsteht, aktives oder passives Abkühlen der so erhaltenen Glaskeramik auf
Umgebungstemperatur,
Bewirken einer zweiten Kristallisation durch Erhitzen des Glases auf über 900°C für einen Zeitraum von bis zu 120 min, der jedoch kürzer ist als der Zeitraum, in dem die erste Kristallisation bewirkt wird.
1 1 . Verfahren nach Anspruch 10, worin die zweite Kristallisation für einen Zeitraum von nicht mehr als 80 min durchgeführt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 10, worin die erste Kristallisation in zwei Stufen durchgeführt wird, wobei die erste Stufe bei 750-800°C, vorzugsweise bei ca. 780°C, und die zweite Stufe bei 820-880°C, vorzugsweise bei ca. 850°C erfolgt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, worin die zweite Kristallisation bei 950- 1025°C erfolgt, mit der Maßgabe, dass die gewählte Temperatur nicht mehr als 150K über derjenigen der ersten Kristallisation liegt.
14. Verfahren nach Anspruch 13, worin die zweite Kristallisation bei einer Temperatur von unter 1000°C durchgeführt wird. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 14, weiterhin umfassend das mechanische Bearbeiten der durch die erste Kristallisation entstandenen Glaskeramik.
Verfahren nach Anspruch 15, wobei der Schritt des mechanischen Bearbeitens die Herstellung eines im Dentalbereich einsetzbaren Substituts, vorzugsweise einer Krone, eines Onlay oder eines Inlay, aus einem entsprechenden Rohling umfasst.
* * *
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