WO2014169982A1 - Dünnschichtchromatopraphie-platte, verfahren zurherstellung einer solchen platte, sowie verfahren zur durchführung einer dünnschichtchromatographischen trennung - Google Patents

Dünnschichtchromatopraphie-platte, verfahren zurherstellung einer solchen platte, sowie verfahren zur durchführung einer dünnschichtchromatographischen trennung Download PDF

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Michael Schulz
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    • G01N30/90—Plate chromatography, e.g. thin layer or paper chromatography
    • G01N30/95—Detectors specially adapted therefor; Signal analysis

Definitions

  • the present invention relates to a thin-layer chromatography plate in which the binder simultaneously carries functional groups and a process for their preparation.
  • the principle of thin-layer chromatography is known to the person skilled in the art.
  • small volumes of different solutions with the substance mixtures to be separated are applied to a start line on the porous thin film.
  • the edge of the support plates below the start line is then brought into contact with a liquid solvent, the capillary rising of the solvent in the porous thin film entrains the individual substances.
  • the substances are transported at different speeds and thus separated. They are after removing and drying the carrier plates over the plate as substance zones distributed on courses, which in each case in the starting point of the
  • Mixtures begin and run behind the plasticine front. For example, it can be ten to thirty mixtures on a carrier plate
  • Thin layer chromatography is known.
  • the sorbents or support materials typically used in thin-layer chromatography e.g. Silica gel or alumina, have only low adhesion properties, so that the release layers made from them are mechanically less resistant.
  • a binder, also called binder added to the sorbents, the stability and abrasion resistance of the
  • Binders to organic polymers as disclosed for example in CH 528081 or DE 598382.
  • organic binders e.g.
  • TLC plates thin-layer plates
  • binders are very stable compared to pure sorbent layers and can therefore be easily manufactured and packaged.
  • a major drawback to the use of binders is that they can affect the release properties of the TLC plate, e.g. by occupying the surface of the sorbent particles, so that they are no longer sufficiently accessible.
  • some binders are solved when using certain solvents.
  • Thin-layer chromatography can be used, which covalently bind and have functional groups with which they can influence the separation properties of the TLC plate.
  • the TLC plate obtained using these binders thereby has a release layer which, in addition to the actual sorbent, e.g. functionalized silica gel, another sorbent component.
  • this further sorbent component acts as a binder in that, like the conventional binders, it increases the mechanical stability of the separating layer and, on the other hand, also as a sorbent, since it is functional
  • the present invention therefore relates to a thin-layer plate at least consisting of a support and a sorbent layer, wherein the sorbent layer contains at least one siloxane oligomer.
  • the sorbent layer additionally contains inorganic and / or organic particles, such as SiO 2, for example in the form of silica gel or diatomaceous earth, Al 2 O 3, TiO 2 , acrylic-methacrylic based polymers (eg GM / CGDMA glycidyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate or HEMA hydroxyethyl methacrylate), polysaccharides (eg cellulose, agarose), hydrophilic polyvinyl ethers (eg BDMVE butanediol monovinyl ether or DVH divinylethlenurea) particles, preferably S1O2 particles.
  • SiO 2 silica gel or diatomaceous earth
  • Al 2 O 3 TiO 2
  • acrylic-methacrylic based polymers eg GM / CGDMA glycidyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate or HEMA hydroxyethyl methacrylate
  • the siloxane oligomer has C1 to C18 alkyl groups and / or amino groups. Preference is given to a sorbent layer which contains at least one siloxane oligomer having C1 to C18 alkyl groups and / or amino groups and also inorganic and / or organic particles.
  • the siloxane oligomer is a co-condensate of at least two different silanes, preferably a water-soluble and a water-insoluble silane, such as an aminosilane and an alkylsilane.
  • a sorbent layer containing at least one siloxane oligomer which is a co-condensate of at least two different silanes, preferably a water-soluble and a water-insoluble silane, and inorganic and / or organic particles.
  • the thickness of the sorbent layer is between 10 ⁇ m and 500 ⁇ m.
  • the thin-layer plate can be produced by a) preparing a mixture containing at least one siloxane oligomer and a solvent, preferably water
  • step b) applying the mixture from step b) to a support
  • the mixture from step a) may also contain organic and / or inorganic particles.
  • step a) is carried out by
  • step a) mixing the suspension from step a) with a siloxane oligomer
  • the present invention also provides a process for
  • step b) applying the mixture from step a) to a carrier
  • the temperature treatment is carried out by means of a temperature gradient in which the temperature is increased continuously or stepwise typically from room temperature to a temperature between 50 and 200 ° C over a period of between 30 and 200 minutes.
  • the present invention also provides a process for
  • Thin-layer plate by contacting a region of the sorbent layer to be evaluated with an eluent and feeding the eluate to an evaluation device.
  • the evaluation device is a mass spectrometer.
  • FIG. 1 shows two developed thin-layer plates.
  • Thin-layer plate A was prepared by the method described, plate B is a Merck Millipore HPTLC Si60 NH 2 plate. Further details on FIG. 1 can be found in Example 3.
  • FIG. 2 shows the recording of a thin-layer plate at UV 254 nm.
  • FIG. 3 shows the MS spectrum hydrocortisone (lower band).
  • a thin-layer plate is known to the person skilled in the art. As a rule, it consists of a carrier, for example in the form of a glass plate, plastic foil or aluminum foil, and a sorbent layer.
  • a sorbent layer is the part of the thin-layer plate in which the chromatographic separation of the sample takes place.
  • a sorbent layer may contain one or more sorbents. Typical sorbents are S1O2, alumina, kieselguhr, silica gel, cellulose or Ti0 2 .
  • the sorbent layer of the thin-layer plate according to the invention preferably contains SiO 2, for example in the form of kieselguhr or silica gel.
  • the sorbents may be unfunctionalized or functionalized.
  • the functionalization of the sorbent serves to set certain separation properties by introducing certain functional groups.
  • a functional group that can also serve to introduce additional functional groups is an OH group. suitable
  • separation effectors Functionalizations which influence the separation properties, also called separation effectors, are known to the person skilled in the art. Examples are ionic groups for ion exchange chromatography or hydrophobic groups for reversed-phase chromatography. Suitable derivatization methods and suitable separation effectors are known to the person skilled in the art and are described in manuals such as Packings and Stationary Phases in Chromatography Techniques (KK: Unger ed, Marcel Dekker, New York and Basel (1990) or Porous Silica (KK Unger ed, Elsevier, Amsterdam Oxford, New York (1979)). For release agents for thin-layer chromatography, in particular derivatization methods are suitable, as disclosed in DE 27 12 113 and DE 28 09 137.
  • Aminofunctional groups are alkyl groups which are at least one
  • Wear amino group for example, aminopropyl.
  • a sioxane oligomer according to the invention is a sioxane oligomer which has at least silanol groups.
  • Such Siioxan oligomers are formed by co-condensation of silanes. Oligomers typically have 2 to 200 siloxane units.
  • the siloxane oligomers preferably also contain further functional groups or separation effectors, such as amino groups, alkyl groups, etc.
  • siloxane oligomers are known from EP 0 675 128, EP 0 716 127 and EP 0 716 128.
  • Suitable siloxane oligomers are linear oligomers such as those of the formula X.
  • the example of a single-branch connection shows Formula XX
  • Halogens especially -F and / or -Cl, or partially with -OH, -OR ', - CN, -C (O) OH, -C (O) NR' 2 , -SO 2 NR ' 2) -C ( O), -SO 2 OH, -SO 2 X, -NO 2 , -NR ' 2 may be substituted, and wherein one or two non-adjacent and non- ⁇ -carbon atoms of R x , by atoms and / or
  • At least one R OH.
  • Siloxane oligomers which are suitable according to the invention can be prepared by condensation and at least partial hydrolysis of silanes of the formula Ia
  • X may be independently preferred
  • R a is a C1 to C8 alkyl radical, in particular methyl, ethyl or isopropyl and
  • R is methyl, ethyl or isopropyl.
  • siloxane oligomers can be prepared by mixing water-soluble aminoalkylalkoxysilanes of the general formula I. preferably aminopropyltnethoxysilane, aminopropylmethyldiethoxysilane, aminopropyltrimethoxysilane or aminopropylmethyldimethoxysilane, with non-water-soluble alkyltrialkoxysilanes of the general formula IIa R 2 -Si (OR * ) 3 Ha, preferably propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane,
  • Methyltriethoxysilane methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane,
  • AA "- Si (OR 1" * ) 2 III preferably dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane,
  • Methylpropyldimethoxysilane or methylpropyldiethoxysilane and / or mixtures of non-water-soluble alkyltrialkoxysilanes and dialkyldialkoxysilanes of the general formulas Ha and III, where R is an amino-functional organic group,
  • R 1 , R * , R 1 ** and R "* represent a methyl or ethyl radical
  • R 2 is a linear or cyclic or branched alkyl radical having 1 to 18 C atoms
  • A is an unbranched or branched alkyl radical having 1 to 3 carbon atoms and
  • Siloxane oligomers can be further prepared by
  • R is an amino-functional organic group
  • R 1 , R 1 * and R 1 ** is a methyl or ethyl radical
  • R 3 is a linear or cyclic or branched Aikylrest with 1 to 6 C
  • siloxane oligomers are obtainable by mixing water-soluble organosilanes of the general formula V.
  • R ° represents a methyl, ethyl, propyl or isopropyl radical
  • a is the sum of the molar numbers of the organosilanes according to formula V
  • b is the sum of the molar numbers of the organosilanes according to formula VI
  • c is the sum of the molar numbers of the organosilanes according to formula VII
  • Water is preferably added during the distillative removal of the alcohol to the extent that alcohol or alcohol / water mixture is removed from the reaction medium.
  • monobasic acids are particularly suitable. Products prepared in this way do not release any further alcohols by hydrolysis, even when diluted with water, and have a flash point of considerably more than 70 ° C.
  • a siloxane oligomer which can be prepared in the manner described above is, for example, Dynasylan® HS 2909, an oligomeric siloxane from Evonik.
  • a thin-layer plate according to the invention consists at least of a carrier plate and a sorbent layer, wherein the sorbent layer contains at least one siloxane oligomer. Unless the sorbent layer contains any other ingredients, the effect on the
  • the release properties are determined solely by the separation properties of the siloxane oligomers. These may have, for example, alkyl groups, amino groups, ionic groups, etc. It is also possible that they have two or more different types of functional groups.
  • the sorbent layer additionally contains inorganic and / or organic particles.
  • the particles may consist of the following materials:
  • SiO 2 for example in the form of silica gel or diatomaceous earth
  • Acrylic methacrylic based polymers e.g. GM / CGDMA
  • hydrophilic polyvinyl ethers e.g. BDMVE butanediol monovinyl ether or DVH divinylethlenurea
  • the sorbent layer of the invention is preferably a sorbent layer of the invention
  • Thin-layer plate Si0 2 for example in the form of diatomaceous earth or particularly preferably in the form of silica gel.
  • the particles typically have average particle sizes between 2 pm and 100 pm.
  • the average particle diameter is preferably between 2 and 40 ⁇ m, more preferably between 2 and 15 ⁇ m.
  • the particles may be spherical, irregularly shaped or broken. Suitable particles have for example diameters between 4 and 8 pm or between 5 and 20 ⁇ . Examples of suitable particles are silica gel 60 (4-8 ⁇ ) or Kieselgel60 (5-20 m) from Merck KGaA, Germany.
  • the sorbent layer may contain further constituents such as indicators or reflection enhancers.
  • a frequently used indicator is a fluorescent indicator, preferably the magnesium tungstate absorbing in the UV at 254 nm (DE 28 16 574).
  • the particles can also be functionalized with separation effectors.
  • the separation properties of the sorbent layer are determined both by the separation properties of the siloxane oligomers and of the particles.
  • the thickness of the sorbent layer is typically between 1 ⁇ m and 5 mm, preferably between 10 m and 500 m.
  • the preparation of the thin-layer plate according to the invention is carried out by first preparing a mixture containing at least the siloxane oligomer and a solvent.
  • Suitable solvents are those which at least partially dissolve the siloxane oligomer and, moreover, can be completely removed again at temperatures below 200 ° C.
  • the choice of solvent depends on the solubility of the siloxane oligomer.
  • suitable solvents are water, alcohols, such as ethanol or methanol, toluene and n-heptane or mixtures of two or more solvents.
  • water is used as the solvent when the siloxane oligomer is at least partially soluble therein.
  • the mixtures typically contain between 1 and 50% by weight of solids, preferably between 10 and 40% by weight of solids.
  • the solids content are all components of the mixture except the
  • the solids content may be pure siloxane oligomer or mixtures of two or more siloxane oligomers or mixtures containing particles and / or indicators in addition to at least one siloxane oligomer.
  • the proportion of siloxane oligomers in the solids content is between 0.1 and 100%, preferably between 1 and 40% (weight%).
  • the sorbent layer further components such as particles, indicators or other substances to be added, they can the mixture containing at least the siloxane oligomer and a
  • Solvent can be added.
  • Siloxane oligomer and a solvent and a pre-mix comprising the further components, e.g. contains the particles in a solvent. Both pre-blends are then combined into the final blend and then applied to the backing. Alternatively, all components other than the siloxane oligomer are first mixed and added to the mixture just prior to application to the carrier.
  • a sorbent layer on carrier for the production of thin-layer plates are known. suitable
  • Procedures include:
  • the mixture containing siloxane oligomer and a solvent and other optional components is in the middle of the carrier
  • the carrier is moved about the axis passing through the application site and perpendicular to the surface of the carrier
  • the coated carrier preferably becomes one
  • temperature treatment Subjected to temperature treatment. He is typically stored for a period of between 30 and 200 minutes at a temperature between 50 and 200 ° C. This temperature treatment can be used to effect further crosslinking of the siloxane oligomers with one another or with other components, for example with the particles.
  • the thin-layer plate is dried.
  • the temperature treatment is carried out by means of a temperature gradient in which the temperature is increased continuously or stepwise over a period of 30 to 200 minutes to a temperature between 50 and 200 ° C, preferably to a temperature between 100 and 170 ° C.
  • siloxane oligomer e.g. Dynasilan (Type2909 / amino alkyl)
  • the process according to the invention offers the advantage that it is usually possible to dispense with organic solvents, so that a
  • siloxane oligomers crosslink by formation of covalent bonds. If particles with suitable functional groups are added, such as, for example, silica particles with Si-OH groups, a covalent crosslinking via siloxane bridges / Si-O-Si is also produced with these particles. As a result, it is also possible to produce extremely stable layers, as is illustrated in example 2.
  • the thin-layer plates according to the invention can furthermore be subsequently functionalized with separation effectors.
  • Methods for introducing separation effectors are known to the person skilled in the art. For example, this can be done via appropriately functionalized silanes or siloxanes
  • the thin-layer plates according to the invention have very broadly modulatable separation properties.
  • the separation properties can be influenced by the functional groups of the siloxane oligomers, it also being possible for a plurality of different functional groups to be present in parallel, which may have different separation effects depending on the flow agent.
  • particles such as e.g. Silica particles, present, can provide these additional functionalities
  • Layer surface has strong hydrophobic character. Aqueous drops do not wet the layer, but remain as drops on it.
  • siloxane oligomers which are suitable for making sheets for this application are those containing C1 to C20 alkyl groups, e.g. Carry methyl, ethyl, propyl and / or butyl as well as optional
  • amino-functional groups for example, amino-functional groups.
  • Suitable flow agents for example acetonitrile, mixtures of acetonitrile and dichloromethane or mixtures of ethyl acetate, methanol and
  • Ammonia are known in the art. The skilled person is furthermore able to adapt the flow agents to the particular separation problem.
  • the thin-layer plate is carefully dried to remove residual solvent. Subsequently, the developed plate is evaluated.
  • the evaluation can be carried out by methods known to those skilled in the art, for example optically or by chemical derivatization.
  • Thin-layer plate by contacting a region of the sorbent layer to be evaluated with an eluent and feeding the eluate to an evaluation device.
  • the off value device is a mass spectrometer.
  • an eluent with a sufficiently high water content is used so that the eluent is brought into contact with the pipette tip with the separation layer and remains there as a drop. Due to the contact with the separating layer, sample substance is released from the separating layer. After an exposure time of typically 1 to 10 seconds, the
  • the eluate can be supplied to a mass spectrometer, for example, to enable extremely precise evaluation of the thin-layer chromatogram.
  • the thin-layer plates according to the invention are therefore suitable for use in the LESA® mode of Advion.
  • the thin-layer plates according to the invention comprising siloxane oligomers thus have the following advantages:
  • the covalent crosslinking makes very stable layers
  • layers with tailored functionalization can be produced, for example hydrophilic properties in the pores in the case of a hydrophobic layer surface, e.g. for use in LESA® mode.
  • binders e.g., polyacrylic acids
  • binders are water soluble, causing problems when using aqueous solutions
  • Fluids or derivatization reagents can lead.
  • Layers according to the invention are water-stable and can not be eluted by the covalent crosslinking.
  • DC layers which are water-soluble organic polymers as binders
  • Zinc silicate added. It is stirred for 20 min and then applied 40 min under constant shaking vacuum. 30 ml of organofunctionalized siloxane (Evonik Dynasilan HS2909 / 60% in water) are added and the mixture is stirred for 15 minutes. The suspension is coated with a doctor blade on glass plates and treated for 30 min at 80 ° C followed by 30 min 140 ° C temperature.
  • organofunctionalized siloxane Evonik Dynasilan HS2909 / 60% in water
  • Example 2 Layer stability Due to covalent bonds significantly more stable layers can be produced compared to the prior art.
  • Layer stability of boards according to the method of the invention is measured in comparison to a commercially available board with organic binder.
  • a drill operated by a motor which is placed on the plate with a defined contact pressure, is drilled into the layer, and the time is measured until the drill reaches the glass surface of the carrier plate.
  • organofunctionalized siloxane (Evonik Dynasilan HS2909) with 230 pm layer thickness: 1200s
  • the sugars are then converted to fluorescent compounds by heating for 5 minutes at 150 ° C. on the plate with the amino groups and thus made visible or derivatized (R. Klaus, W. Fischer, and HE Hauck, LC-GC, Vol. Num. 10, 816-823).
  • FIG. 1 shows the developed thin-layer plates.
  • Thin-layer plate A was prepared by the method described, plate B is a Merck Millipore HPTLC Si60 NH 2 plate
  • Plasticizer Development 1: water / ACN (30/70); Development 2:
  • Distillation plant rises above 50 ° C.
  • the previously distilled about 250 ml_ are fed as fresh water back into the mixture and further distilled. This is repeated again and after about 220 g are distilled off, the appropriate amount of fresh water is added again and then the distillation is stopped.
  • the yield is 695 g.das corresponds to a concentration of organofuktionalintestinem siloxane of 2.9 mol / liter and 31% (wt%).
  • Example 7 Preparation of water-wettable layers Preparation of TLC plates according to the method described with 12% (wt%) of organofunctionalized siloxane based on the amount of silica gel. 125 g of water are placed in a beaker. With stirring, 67 g of silica gel 60, 5 - 20 pm and 1, 3 g manganese activated
  • Zinc silicate added. It is stirred for 30 min and then applied 45 min under constant shaking vacuum. There are added 24 ml organofunktionalformat.es siloxane (from Example 6) and stirred for 15 min. The suspension is coated with a doctor blade on glass plates and treated with a temperature program of 60 ° C to 160 ° C for 120 min.
  • Example 8 Water Stability To test water stability, the TLC plates are placed completely in a water-filled vessel and measured as the layer begins to peel off. For comparison, a commercially available TLC KG60 F254 plate from Merck Millipore is measured using:

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Dünnschichtchromatographieplatte zumindest bestehendd aus einem Träger und einer Sorbensschicht, wobei die Sorbensschicht zumindest ein Siloxan-Oligomer enthält, ein Verfahren zu deren Herstellung, sowie ein Verfahren zur Durchführung einer dünnschichtchromatographischen Trennung unter Anwendung besagter Dünnschichtchromatographieplatte.

Description

DÜNNSCHICHTCHROMATOPRAPHIE-PLATTE, VERFAHREN ZURHERSTELLUNG EINER SOLCHEN PLATTE, SOWIE VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG EINER DÜNNSCHICHTCHROMATOGRAPHISCHEN TRENNUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Dünnschichtchromatographieplatte, bei der der Binder zugleich funktionelle Gruppen trägt sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
Das Prinzip der Dünnschichtchromatographie ist dem Fachmann bekannt. Typischerweise werden kleine Volumina von verschiedenen Lösungen mit den aufzutrennenden Substanzgemischen an einer Startlinie punktförmig auf die poröse Dünnschicht aufgetragen. Der Rand der Trägerplatten unterhalb der Startlinie wird dann mit einem flüssigen Laufmittel in Kontakt gebracht, wobei das kapillare Aufsteigen des Laufmittels in der porösen Dünnschicht die einzelnen Substanzen mitnimmt. Durch verschiedene Adsorptions- oder Verteilungskoeffizienten werden die Substanzen verschieden schnell transportiert und somit getrennt. Sie befinden sich nach Herausnehmen und Trocknen der Trägerplatten über die Platte als Substanz-Zonen verteilt auf Bahnen, die jeweils im Startpunkt der
Gemische beginnen und hinter der Fließmittelfront herlaufen. Es können so beispielsweise zehn bis dreißig Gemische auf einer Trägerplatte
gleichzeitig getrennt werden.
Für sehr komplizierte Gemische ist auch eine zweidimensionale
Dünnschichtchromatographie bekannt. Die in der Dünnschichtchromatographie typischerweise verwendeten Sorbenzien oder Trägermaterialien, z.B. Kieselgel oder Aluminiumoxid, haben nur geringe Adhäsionseigenschaften, so dass die aus ihnen hergestellten Trennschichten mechanisch wenig widerstandsfähig sind. Aus diesem Grund wird den Sorbenzien ein Bindemittel, auch Binder genannt, zugesetzt, das die Stabilität und Abriebfestigkeit der
Trennschichten erhöht. Typischerweise handelt es sich bei diesen Bindemitteln um organische Polymere, wie beispielsweise in CH 528081 oder DE 598382 offenbart.
Insbesondere die Verwendung von organischen Bindemitteln (z.B.
hochmolekulare Polyacrylsäuren) hat sich für die industrielle Herstellung von Dünnschicht-Platten, auch TLC-Platten genannt, durchgesetzt. Diese Schichten sind im Vergleich zu reinen Sorbensschichten sehr stabil und können dadurch problemlos hergestellt und verpackt werden. Ein großer Nachteil bei der Verwendung von Bindemitteln ist jedoch, dass sie die Trenneigenschaften der TLC-Platte beeinträchtigen können, z.B. indem sie die Oberfläche der Sorbensteilchen belegen, so dass diese nicht mehr ausreichend zugänglich sind. Zudem werden manche Bindemittel bei der Verwendung bestimmter Laufmittel gelöst.
Daher wurde in der Dünnschicht-Chromatographie bislang versucht, möglichst inerte Bindemittel zu finden, die möglichst wenig Einfluss auf das Trennverhalten des TLC-Platte nehmen. Es wurde nun gefunden, dass im Gegensatz zu den bisherigen möglichst inerten Materialien Bindemittel mit großem Erfolg in der
Dünnschichtchromatographie eingesetzt werden können, die kovalent binden und funktionelle Gruppen aufweisen, mit denen sie Einfluss auf die Trenneigenschaften der TLC-Platte nehmen können. Die beim Einsatz dieser Bindemittel erhaltene TLC-Platte weist dadurch eine Trennschicht auf, die neben dem eigentlichen Sorbens, wie z.B. funktionalisiertem Kieselgel, eine weitere Sorbens-Komponente aufweist. Diese weitere Sorbens-Komponente wirkt einerseits als Bindemittel, indem sie wie die herkömmlichen Bindemittel die mechanische Stabilität der Trennschicht erhöht, und andererseits zusätzlich als Sorbens, da sie funktionelle
Gruppen aufweist, die die Auftrennung der Probensubstanzen beeinflussen. Es wurde gefunden, dass Oligo- oder Polysiloxan-Derivate für diese Zwecke besonders geeignet sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Dünnschichtplatte zumindest bestehend aus einem Träger und einer Sorbensschicht, wobei die Sorbensschicht zumindest ein Siloxan Oligomer enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Sorbensschicht zusätzlich anorganische und/oder organische Partikel, wie SiO2 z.B. in Form von Kieselgel oder Kieselgur, AI2O3, TiO2, Acryl- Methacryl basierte Polymere (z.B. GM/CGDMA Glycidylmethacrylat/ethlenglycoldimethacrylat oder HEMA Hydroxyethylmetacrylat), Polysaccharide (z.B. Cellulose, Agarose), hydrophile Polyvinylether (z.B. BDMVE Butandiolmonovinylether oder DVH Divinylethlenharnstoff) Partikel, bevorzugt S1O2 Partikel.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das Siloxan Oligomer C1 bis C18 Alkyl-Gruppen und/oder Amino-Gruppen auf. Bevorzugt ist eine Sorbensschicht, die zumindest ein Siloxan Oligomer mit C1 bis C18 Alkyl- Gruppen und/oder Amino-Gruppen sowie anorganische und/oder organische Partikel enthält.
In einer Ausführungsform ist das Siloxan Oligomer ein Co- Kondensat aus mindestens zwei verschiedenen Silanen, bevorzugt einem wasserlöslichen und einem wasserunlöslichen Silan, wie beispielsweise einem Aminosilan und einem Alkylsilan. Bevorzugt ist eine Sorbensschicht, die zumindest ein Siloxan Oligomer enthält, das ein Co- Kondensat aus mindestens zwei verschiedenen Silanen, bevorzugt einem wasserlöslichen und einem wasserunlöslichen Silan, ist, sowie anorganische und/oder organische Partikel.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die Dicke der Sorbensschicht zwischen 10 μητι und 500 pm. In einer Ausführungsform ist die Dünnschichtplatte herstellbar durch a) Herstellung einer Mischung zumindest enthaltend ein Siloxan Oligomer und ein Lösungsmittel, bevorzugt Wasser
b) Aufbringen der Mischung aus Schritt b) auf einen Träger
c) Wärmebehandlung bzw. Temperaturbehandlung der Dünnschichtplatte
In einer Ausführungsform kann die Mischung aus Schritt a) auch noch organische und/oder anorganische Partikel enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt Schritt a) durch
a1) Herstellung einer Suspension von anorganischen und/oder organischen
Partikeln in einem Lösungsmittel, bevorzugt Wasser
a2) Mischen der Suspension aus Schritt a) mit einem Siloxan Oligomer
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur
Herstellung von Dünnschichtplatten durch
a) Bereitstellen einer Mischung, die zumindest ein Siloxan-Oligomer und ein Lösungsmittel enthält
b) Aufbringen der Mischung aus Schritt a) auf einen Träger
c) Temperaturbehandlung
In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Temperaturbehandlung mittels eines Temperaturgradienten, bei dem über einen Zeitraum zwischen 30 und 200 Minuten die Temperatur kontinuierlich oder stufenweise typischerweise von Raumtemperatur auf eine Temperatur zwischen 50 und 200°C erhöht wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur
Durchführung einer dünnschichtchromatographischen Trennung mit folgenden Verfahrensschritten
a) Bereitstellen einer erfindungsgemäßen Dünnschichtplatte b) Auftragen der Proben auf die Dünnschichtplatte
c) Entwicklung der Dünnschichtplatte mit einem Laufmittel
d) Entfernung des Laufmittels
e) Auswertung der Dünnschichtplatte
In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Auswertung der
Dünnschichtplatte durch Inkontaktbringen eines auszuwertenden Bereichs der Sorbensschicht mit einem Eluenten und Zuführung des Eluats in eine Auswerteeinrichtung.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Auswerteeinrichtung ein Massenspektrometer.
Figur 1 zeigt zwei entwickelte Dünnschichtplatten. Dünnschichtplatte A wurde nach dem beschriebenen Verfahren hergestellt, Platte B ist eine Merck Millipore HPTLC Si60 NH2 Platte. Weitere Einzelheiten zu Figur 1 finden sich in Beispiel 3.
Figur 2 zeigt die Aufnahme einer Dünnschichtplatte bei UV 254 nm.
Figur 3 zeigt das MS Spektrum Hydrocortison (untere Bande).
Einzelheiten zu den Figuren 2 und 3 finden sich in Beispiel 4.
Eine Dünnschichtplatte ist dem Fachmann bekannt. In der Regel besteht sie aus einem Träger, beispielsweise in Form einer Glasplatte, Plastikfolie oder Aluminiumfolie, und einer Sorbensschicht.
Eine Sorbensschicht ist der Teil der Dünnschichtplatte, in dem die chromatographische Auftrennung der Probe erfolgt. Eine Sorbensschicht kann ein oder mehrere Sorbenzien enthalten. Typische Sorbenzien sind S1O2, Aluminiumoxid, Kieselgur, Kieselgel, Cellulose oder Ti02. Bevorzugt enthält die Sorbensschicht der erfindungsgemäßen Dünnschichtplatte SiO2 beispielsweise in Form von Kieselgur oder Kieselgel. Die Sorbenzien können nicht funktionalisiert oder funktionalisiert vorliegen. Die Funktionalisierung des Sorbens dient zur Einstellung bestimmter Trenneigenschaften durch Einführung bestimmter funktioneller Gruppen. Eine funktionelle Gruppe, die auch zur Einführung weiterer funktioneller Gruppen dienen kann, ist eine OH-Gruppe. Geeignete
Funktionalisierungen, die die Trenneigenschaften beeinflussen, auch Separationseffektoren genannt, sind dem Fachmann bekannt. Beispiele sind ionische Gruppen für die lonenaustauschchromatographie oder hydrophobe Gruppen für die reversed-phase-Chromatographie. Geeignete Derivatisierungsverfahren und geeignete Separationseffektoren sind dem Fachmann bekannt und in Handbüchern wie Packings and Stationary Phases in Chromatographie Techniques (K.K: Unger ed.; Marcel Dekker, New York und Basel (1990)) oder Porous Silica (K.K. Unger ed.; Elsevier, Amsterdam, Oxford, New York (1979)) beschrieben. Für Trennmittel für die Dünnschichtchromatographie sind insbesondere Derivatisierungsverfahren geeignet, wie sie in DE 27 12 113 und DE 28 09 137 offenbart sind.
Bevorzugte Separationseffektoren sind
- Aminogruppen
- Aminofunktionelle Gruppen
- Alkylgruppen, insbesondere C8 und C18 Gruppen
- Diol
- Cyano
- Phenyl
" Kationentauscher wie z.B. SO3 2"
Aminofunktionelle Gruppen sind Alkylgruppen, die zumindest eine
Aminogruppe tragen, beispielsweise Aminopropyl.
Ein Siioxan Oligomer ist erfindungsgemäß ein Siioxan Oligomer, das zumindest Silanolgruppen aufweist. Derartige Siioxan Oligomere entstehen durch Ko-Kondensation von Silanen. Oligomere haben typischerweise 2 bis 200 Siloxan-Einheiten. Bevorzugt enthalten die Siloxan-Oligomere neben den Silanolgruppen auch weitere funktionelle Gruppen oder Separationseffektoren wie Aminogruppen, Alkylgruppen etc..
Derartige Siloxan Oligomere sind aus EP 0 675 128, EP 0 716 127 und EP 0 716 128 bekannt.
Geeignete Siloxan Oligomere sind lineare Oligomere wie solche der Formel X
Rx 3Si-[O-SiRx 2]n-O-SiRx 3 X oder verzweigte Siloxan-Oligomere, bei denen ein oder mehrere Si- Einheiten eine Verzweigungsstelle bilden. Das Beispiel einer einfach verzweigten Verbindung zeigt Formel XX
Figure imgf000008_0001
wobei in den Formeln X und XX
Rx jeweils unabhängig voneinander
H,
OH,
geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1-20 C-Atomen,
geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren Doppelbindungen,
geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren Dreifachbindungen, gesättigtes, teilweise oder vollständig ungesättigtes Cycloalkyl mit 3-7 C- Atomen, das mit Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeutet, wobei ein oder mehrere Rx teilweise oder vollständig mit
Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder teilweise mit -OH, -OR', - CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2) -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2, -NR'2 substituiert sein können, und wobei ein oder zwei nicht benachbarte und nicht α-ständige Kohlenstoffatome des Rx, durch Atome und/oder
Atomgruppierungen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, - SO2O-, -C(O)-, -C(O)O-, -N+R'2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, - OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- oder -P(O)R'- ersetzt sein können mit R' = H, C bis C6-Alkyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl und X =Halogen sein kann und wobei 1<=n<=200, 1<= p+q<=200 und wobei
mindestens ein R = OH ist.
Erfindungsgemäß geeignete Siloxan Oligomere sind herstellbar durch Kondensation und zumindest partielle Hydrolyse von Silanen der Formel la
Figure imgf000009_0001
wobei
X unabhängig voneinander bevorzugt sein können
- ORa
- Halogen, insbesondere Cl, Br, I
- Imidazol
- N(R°)2
worin Ra ein C1 bis C8 Alkyl Rest ist, insbesondere methyl, ethyl oder isopropyl und
R° methyl, ethyl oder isopropyl ist.
Weitere geeignete Siloxan Oligomere sind herstellbar durch Mischen wasserlöslicher Aminoalkylalkoxysilane der allgemeinen Formel I
Figure imgf000010_0001
vorzugsweise Aminopropyltnethoxysilan, Aminopropylmethyldiethoxysilan, Aminopropyltrimethoxysilan oder Aminopropylmethyldimethoxysilan, mit nicht wasserlöslichen Alkyltrialkoxysiianen der allgemeinen Formel IIa R2 - Si (OR *)3 Ha vorzugsweise Propyltrimethoxysilan, Propyltriethoxysilan,
Methyltriethoxysilan, Methyltrimethoxysilan, Ethyltrimethoxysilan,
Ethyltriethoxysilan, Isobutyltrimethoxysilan oder Isobutyltriethoxysilan, und/oder nicht wasserlöslichen Dialkyldialkoxysilanen der allgemeinen Formel III
AA" - Si (OR1"*)2 III vorzugsweise Dimethyldimethoxysilan, Dimethyldiethoxysilan,
Methylpropyldimethoxysilan oder Methylpropyldiethoxysilan, und/oder Mischungen aus nicht wasserlöslichen Alkyltrialkoxysiianen und Dialkyldialkoxysilanen der allgemeinen Formeln Ha und III, wobei R eine aminofunktionelle organische Gruppe ist,
R1 , R *, R1** und R "* einen Methyl- oder Ethyl-Rest,
R2 einen linearen oder cyclischen oder verzweigten Alkyl-Rest mit 1 bis 18 C-Atomen,
A einen unverzweigten oder verzweigten Alkyl-Rest mit 1 bis 3 C-Atomen und
A' einen unverzweigten oder verzweigten Alkyl-Rest mit 1 bis 3 C-Atomen darstellen und 0 <= y <= 1 ist, Versetzen des Gemisches mit Wasser und Einstellen des pH-Wertes der Reaktionsmischung auf einen Wert zwischen 1 und 8 und Entfernen des bereits vorhandenen und/oder bei der Umsetzung entstandenen Alkohols.
Siloxan Oligomere sind weiterhin herstellbar durch
Mischen von Q Molen wasserlöslicher Aminoalkylalkoxysilane der allgemeinen Formel I
Figure imgf000011_0001
vorzugsweise Aminopropyltriethoxysilan, Aminopropylmethyldiethoxysilan, Aminopropyltrimethoxysilan oder Aminopropylmethyldimethoxysilan, mit M Molen nicht wasserlöslicher Alkylalkoxysilane der allgemeinen Formel IIb
R3 - Si (OR1")3 IIb
wobei R eine aminofunktionelle organische Gruppe ist,
R1 , R1* und R1** einen Methyl- oder Ethyl-Rest und
R3 einen Iinearen-oder cyclischen oder verzweigten Aikylrest mit 1 bis 6 C-
Atomen oder eine Ureido-Alkylgruppe der allgemeinen Formel IV
NH2 - CO - NH - (CH2)b IV mit 1 <= b <= 6, vorzugsweise b = 3,
darstellt und
0 <= y <= 1 ist,
in dem molaren Verhältnis 0 < M/Q <= 2, Versetzen des Gemisches mit Wasser, Einstellen des pH-Wertes der Reaktionsmischung auf einen Wert zwischen 1 und 8 und Entfernen des bereits vorhandenen und/oder bei der Umsetzung entstandenen Alkohols.
Ferner sind Siloxan-Oligomere erhältlich durch Mischen wasserlöslicher Organosilane der allgemeinen Formel V
H2N(CH2)f (NH)g (CH2)i - Si(CH3)h(OR°)3-h V worin 0 <= f <= 6, g = 0 falls f = 0, g = 1 falls f > ,0 <= i <= 6, 0 <= h <= 1 und R° eine Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Isopropyl-Gruppe sind, vorzugsweise Aminopropyltriethoxysilan,
mit wasserlöslichen, jedoch in wässrigem Medium nicht stabilen
Organosilanen der allgemeine Formel VI
Figure imgf000012_0001
worin 0 <= h <= 1 ist und R° einen Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Isopropyl- Rest darstellt,
vorzugsweise Glycidyloxypropyltrimethoxysilan, und/oder der allgemeinen Formel VII
H2C=CR'-COO(CH2)3 - Si(CH3)h (OR°)3-h VII worin 0 <= h <= 1 ist, Ru einen Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Isopropyl-Rest und R' einen Methyl- oder Wasserstoff-Rest darstellen,
vorzugsweise Methacryloxypropyltrimethoxysilan, und ein nicht wasserlösliches Organosilan der allgemeinen Formel VIII
R" -Si (CH3)h (OR°)3-h VIII worin 0 <= h <= 1 ist, R° einen Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Isopropyl-Rest und R" einen linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoff-Rest mit 1 bis 18 C-Atomen darstellen,
vorzugsweise Propyltrimethoxysilan,
in dem molaren Verhältnis M = a / (b + c + d),
wobei a die Summe der Molzahlen der Organosilane gemäß Formel V, b die Summe der Molzahlen der Organosilane gemäß Formel VI sowie c die Summe der Molzahlen der Organosilane gemäß Formel VII und d die Summe der Molzahlen der Organosilane gemäß Formel VIII sind, mit 0 <= M <= 3, insbesondere für M gleich 0 mit a gleich 0 und/oder c gleich d gleich 0 und b >= 1 sowie vorzugsweise 0,5 <= M <= 3,
Versetzen des Gemisches mit einem Wasser/Säure-Gemisch,
Einstellen des pH-Wertes der Reaktionsmischung auf einen Wert zwischen 1 und 8 und Entfernen des bereits vorhandenen und/oder bei der
Umsetzung entstandenen Alkohols.
Bevorzugt gibt man während der destillativen Abtrennung des Alkohols Wasser in dem Maße zu, wie Alkohol bzw. Alkohol/Wasser-Gemisch aus dem Reaktionsmedium entfernt wird. Zum Einstellen des pH-Wertes sind einbasige Säuren besonders geeignet. So hergestellte Produkte setzen auch bei Verdünnen mit Wasser keine weiteren Alkohole durch Hydrolyse frei und weisen einen Flammpunkt von deutlich mehr als 70 °C auf.
Ein Siloxan-Oligomer, das auf die oben beschriebene Art und Weise hergestellt werden kann, ist beispielsweise Dynasylan® HS 2909, ein oligomeres Siloxan der Firma Evonik. Eine erfindungsgemäße Dünnschichtplatte besteht zumindest aus einer Trägerplatte und einer Sorbensschicht, wobei die Sorbensschicht zumindest ein Siloxan Oligomer enthält. Sofern die Sorbensschicht keine weiteren Bestandteile enthält, die Auswirkungen auf die
Trenneigenschaften haben, so werden die Trenneigenschaften allein von den Trenneigenschaften der Siloxan-Oligomere bestimmt. Diese können beispielsweise Alkylgruppen aufweisen, Aminogruppen, ionische Gruppen etc. Es ist auch möglich, dass sie zwei oder mehrere verschiedene Arten von funktionellen Gruppen aufweisen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Sorbensschicht zusätzlich anorganische und/oder organische Partikel. Beispielsweise können die Partikel aus den folgenden Materialien bestehen:
- SiO2, z.B. in Form von Kieselgel oder Kieselgur
- Aluminiumoxid
- Ti02
- Acryl- Methacryl basierte Polymere, z.B. GM/CGDMA
glycidylmethacrylat/ethlenglycoldimethacrylat oder HEMA
hydroxyethylmetacrylat
- Polysaccharide, z.B. Cellulose, Agarose
- hydrophile Polyvinylether, z.B. BDMVE butandiolmonovinylether oder DVH divinylethlenharnstoff
Bevorzugt enthält die Sorbensschicht der erfindungsgemäßen
Dünnschichtplatte Si02, beispielsweise in Form von Kieselgur oder besonders bevorzugt in Form von Kieselgel.
Die Partikel haben typischerweise mittlere Teilchengrößeri zwischen 2 pm und 100 pm. Bevorzugt liegt der mittlere Teilchendurchmesser zwischen 2 und 40 pm, besonders bevorzugt zwischen 2 und 15 pm. Die Partikel können sphärisch, unregelmäßig geformt oder gebrochen sein. Geeignete Partikel haben beispielsweise Durchmesser zwischen 4 und 8 pm oder zwischen 5 und 20 μιη. Beispiele für geeignete Partikel sind Kieselgel 60 (4-8 μιη) oder Kieselgel60 (5-20 m) der Firma Merck KGaA, Deutschland.
Weiterhin kann die Sorbensschicht weitere Bestandteile wie Indikatoren oder Reflexionsverstärker enthalten. Ein häufig eingesetzter Indikator ist ein Fluoreszenzindikator, vorzugsweise das bei 254 nm im UV absorbierende Magnesiumwolframat (DE 28 16 574).
Auch die Partikel können mit Separationseffektoren funktionalisiert sein. In diesem Fall werden die Trenneigenschaften der Sorbensschicht sowohl von den Trenneigenschaften der Siloxan-Oligomere wie auch der Partikel bestimmt.
Die Dicke der Sorbensschicht liegt typischerweise zwischen 1 μιτι und 5 mm, bevorzugt zwischen 10 m und 500 m.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Dünnschichtplatte erfolgt, indem zunächst eine Mischung hergestellt wird, die zumindest das Siloxan- Oligomer und ein Lösungsmittel enthält. Geeignete Lösungsmittel sind solche, die das Siloxan-Oligomer zumindest teilweise lösen und zudem bei Temperaturen unter 200°C wieder vollständig entfernt werden können. Die Wahl des Lösungsmittels hängt von der Löslichkeit des Siloxan-Oligomers ab. Beispiele geeigneter Lösungsmittel sind Wasser, Alkohole, wie Ethanol oder Methanol, Toluol und n-Heptan oder Mischungen von zwei oder mehreren Lösungsmitteln. Bevorzugt wird als Lösungsmittel Wasser eingesetzt, wenn das Siloxan-Oligomer darin zumindest teilweise löslich ist.
Typischerweise enthalten die Mischungen zwischen 1 und 50 Gewichts% Feststoffanteil, bevorzugt zwischen 10 und 40 Gewichts% Feststoffanteil. Der Feststoffanteil sind alle Bestandteile der Mischung außer dem
Lösungsmittel. Bei dem Feststoffanteil kann es sich um reines Siloxan- Oligomer oder Mischungen zwei oder mehrerer Siloxan-Oligomere handeln oder um Mischungen, die zusätzlich zu mindestens einem Siloxan- Oligomer noch Partikel und/oder Indikatoren enthalten. Der Anteil der Siloxan-Oligomere am Feststoffanteil beträgt zwischen 0,1 und 100%, bevorzugt zwischen 1 und 40% (Gewichts%).
Sofern der Sorbensschicht noch weitere Komponenten wie zum Beispiel Partikel, Indikatoren oder andere Stoffe zugesetzt werden sollen, können diese der Mischung, die zumindest das Siloxan-Oligomer und ein
Lösungsmittel enthält, zugefügt werden.
Da es jedoch je nach Reaktivität der Siloxan-Oligomere direkt zur Reaktion mit den z.B. Partikeln kommen kann, werden in diesem Fall bevorzugt zwei Vor-Mischungen hergestellt. Eine Vor-Mischung , die zumindest das
Siloxan-Oligomer und ein Lösungsmittel enthält und eine Vor-Mischung, die die weiteren Komponenten, z.B. die Partikel in einem Lösungsmittel enthält. Beide Vor-Mischungen werden dann zu der endgültigen Mischung vereint und diese dann auf den Träger aufgebracht. Alternativ werden zunächst alle Komponenten außer dem Siloxan-Oligomer gemischt und dieses erst kurz vor der Auftragung auf den Träger zu der Mischung zugegeben. Dem Fachmann sind Methoden zur Auftragung einer Sorbensschicht auf Träger zur Herstellung von Dünnschichtplatten bekannt. Geeignete
Verfahren sind beispielsweise:
- die Mischung enthaltend Siloxan-Oligomer und ein Lösungsmittel sowie weitere optionale Komponenten wird in die Mitte des Trägers
aufgebracht; anschließend wird der Träger um die Achse, die durch die Auftragsstelle geht, und die senkrecht zur Fläche des Trägers
ausgerichtet ist, gedreht, sodass ein gleichmäßiger Flüssigkeitsfilm entsteht. Diese Auftragung wird auch Spin-Coating genannt.
- die Mischung enthaltend Organosiloxan-Oligomer und ein Lösungsmittel sowie weitere optionale Komponenten wird auf den Basisträger aufgesprüht. - Die Auftragung erfolgt mit einer siebdruckähnlichen Technik
- Die Auftragung erfolgt mittels eines Rakels
- Rollenbeschichtung
- Vorhangbeschichtung
- Tauchen
- Druck/Dispenserverfahren wie beispielsweise Inkjet
Weitere Informationen zu Beschichtungsverfahren finden sich in Liquid Film Coating, S.F. Kistler, P.M. Schweizer (Herausgeber), Chapman&Hall, London, 1997 oder Modern Coating and Drying Technology, E.D. Cohen, E.B. Gutoff (Herausgeber), VCH, Weinheim 1992.
Nach der Auftragung wird der beschichtete Träger bevorzugt einer
Temperaturbehandlung unterzogen. Dabei wird er typischerweise über einen Zeitraum zwischen 30 und 200 Minuten bei einer Temperatur zwischen 50 und 200 °C gelagert. Diese Temperaturbehandlung kann eingesetzt werden, um eine weitere Vernetzung der Siloxan-Oligomere untereinander oder mit anderen Komponenten, beispielsweise mit den Partikeln zu bewirken. Zudem wird die Dünnschichtplatte dabei getrocknet. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Temperaturbehandlung mittels eines Temperaturgradienten, bei dem über einen Zeitraum von 30 bis 200 Minuten die Temperatur kontinuierlich oder stufenweise auf eine Temperatur zwischen 50 und 200°C, bevorzugt auf eine Temperatur zwischen 100 und 170°C erhöht wird.
Ein beispielhafter Ablauf der Herstellung ist wie folgt:
1. Ansetzen einer Kieselgelsuspension in Wasser mit oder ohne Indikator
2. Evakuieren, um Luftblasen zu entfernen, die bei der Beschichtung Fehlstellen bewirken würden
3. Zugabe des Siloxan-Oligomeren, z.B. Dynasilan (Typ2909 / amino alkyl)
4. Beschichtung 5. Temperaturbehandlung zur Vernetzung und Trocknung
Das erfindungsgemäße Verfahren bietet den Vorteil, dass zumeist auf organische Lösungsmittel verzichtet werden kann, so dass eine
explosionsgeschützte Umgebung nicht notwendig ist.
Die Siloxan-Oligomere vernetzen durch Bildung von kovalenten Bindungen. Sofern Partikel mit geeigneten funktionellen Gruppen zugegeben werden, wie beispielsweise Silica-Partikel mit Si-OH Gruppen, wird auch mit diesen Partikeln eine kovalente Vernetzung über Siloxanbrücken / Si-O-Si erzeugt. Dadurch können auch extrem stabile Schichten hergestellt werden, wie auch in Beispiel 2 verdeutlicht wird.
Die erfindungsgemäßen Dünnschichtplatten können weiterhin nachträglich mit Separationseffektoren funktionalisiert werden. Methoden zum Einführen von Separationseffektoren sind dem Fachmann bekannt. Beispielsweise kann dies über entsprechend funktionalisierte Silane oder Siloxan
Oligomere erfolgen.
Es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Dünnschichtplatten sehr breit modulierbare Trenneigenschaften aufweisen. Zum einen können die Trenneigenschaften durch die funktionellen Gruppen der Siloxan Oligomere beeinflusst werden, wobei auch parallel mehrere verschiedene funktionelle Gruppen vorhanden sein können, die je nach Fließmittel unterschiedliche Trennwirkungen haben können. Sind zusätzlich noch Partikel, wie z.B. Silica-Partikel, vorhanden, können diese weitere Funktionalitäten
aufweisen, die die Trenneigenschaften beeinflussen.
Beispielsweise kann insbesondere bei der Verwendung von Siloxan- Oligomeren in Kombination mit porösen Partikeln eine spezielle
Funktionalisierung erzeugt werden. Verwendet man Siloxan Oligomere, die größer sind als der mittlere Porendurchmesser der Poren der Partikel, so werden die Poren größtenteils nicht mit Siloxan-Oligomeren belegt. Nur um die Partikel herum bildet sich ein Netzwerk aus Siloxan-Oligomeren, welches die funktionellen Gruppen der Siloxan Oligomere trägt. Die Poren der Partikel dagegen haben eine andere Funktionalisierung.
Beispielsweise ist es auf diese Weise unter Verwendung von reinen nicht funktionalisierten S1O2 Partikeln und zumindest alkyl, z.B. amino/alkyl funktionalisierten Siloxan-Polymeren möglich, dass bei Verwendung eines unpolaren Fließmittels (Adsorptionssystem / z.B. Toluol) vergleichbare Selektivitäten wie auf reinen Si Schichten erhalten werden aber die
Schichtoberfläche stark hydrophoben Charakter hat. Wässrige Tropfen benetzen die Schicht nicht, sondern bleiben als Tropfen darauf stehen. Beispiele für Siloxan-Oligomere, die zur Herstellung von Platten für diese Anwendung geeignet sind, sind solche, die C1 bis C20 Alkylgruppen, wie z.B. Methyl, Ethyl, Propyl und/oder Butyl tragen sowie optional
beispielsweise aminofuntkionelle Gruppen.
Die Durchführung einer dünnschichtchromatographischen Trennung einer Probe auf einer erfindungsgemäßen Dünnschichtplatte, das heißt die Entwicklung der Dünnschichtplatte, erfolgt unter bekannten Bedingungen. Geeignete Fließmittel, beispielsweise Acetonitril, Gemische aus Acetonitril und Dichlormethan oder Gemische aus Ethylacetat, Methanol und
Ammoniak, sind dem Fachmann bekannt. Der Fachmann ist weiterhin in der Lage, die Fließmittel dem jeweiligen Trennproblem anzupassen.
Nach der Entwicklung wird die Dünnschichtplatte sorgfältig getrocknet, um Rückstände des Fließmittels zu entfernen. Anschließend wird die entwickelte Platte ausgewertet.
Die Auswertung kann mit dem Fachmann bekannten Methoden, beispielsweise optisch oder durch chemische Derivatisierung erfolgen. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Auswertung der
Dünnschichtplatte durch Inkontaktbringen eines auszuwertenden Bereichs der Sorbensschicht mit einem Eluenten und Zuführung des Eluats in eine Auswerteeinrichtung.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Aus Wertevorrichtung ein Massenspektrometer.
In einer bevorzugte Ausführungsform, wenn die Trennschicht hydrophob ist, wird ein Elutionsmittel mit ausreichend hohem Wasseranteil verwendet, so dass das Elutionsmittel mit der Pipettenspitze mit der Trennschicht in Kontakt gebracht wird und dort als Tropfen verweilt. Durch den Kontakt mit der Trennschicht wird Probensubstanz aus der Trennschicht gelöst. Nach einer Einwirkzeit von typischerweise 1 bis 10 Sekunden wird das
Elutionsmittel mit der darin gelösten Probe wieder von der Pipettenspitze aufgenommen und kann in eine Auswerteeinheit transportiert werden. Das Eluat kann beispielsweise einem Massenspektrometer zugeführt werden, um eine äußerst präzise Auswertung des Dünnschichtchromatogramms zu ermöglichen.
Herkömmliche Si-Schichten können mit der oben beschriebenen wässrigen Elution nicht ausgewertet werden, da wässrige Lösungsmittel-Tropfen direkt in die Sorbensschicht eindringen würden. Dagegen verbleiben bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Dünnschichtplatten, die nicht funktionalisierte Silica-Partikel und Siloxan-Oligomere enthalten, die zumindest Alkylgruppen tragen, Tropfen wässriger Lösungsmittel auf der Sorbensschicht, so dass eine Elution möglich ist.
Insbesondere sind die erfindungsgemäßen Dünnschichtplatten daher für einen Einsatz im LESA® Modus von Advion geeignet. Die erfindungsgemäßen Dünnschichtplatten enthaltend Siloxan-Oligomere haben somit folgende Vorteile:
- Durch die Siloxan-Oligomere, die verschiedene und unterschiedlich kombinierbare funktionelle Gruppen tragen, können die
Trenneigenschaften sehr variabel und gegebenenfalls je nach
Fließmittel modulierbar eingestellt werden.
- Es werden durch die kovalente Vernetzung sehr stabile Schichten
erhalten.
- Durch die Kombination der Partikel mit den Siloxan-Oligomeren können Schichten mit maßgeschneiderter Funktionalisierung erzeugt werden, beispielsweise hydrophile Eigenschaften in den Poren bei hydrophober Schichtoberfläche z.B. für die Anwendung im LESA®-Modus.
Die meisten der üblich eingesetzten Binder (z.B. Polyacrylsäuren) sind wasserlöslich, was zu Problemen bei Verwendung von wässrigen
Fließmittlen oder Derivatisierungsreagenzien führen kann. Die
erfindungsgemäßen Schichten sind wasserstabil und durch die kovalente Vernetzung nicht eluierbar.
DC-Schichten, die als Binder wasserlösliche organische Polymere
(Acrylsäure-Polymere) aufweisen, können bei Anwendungen, bei denen hohe Wassermenge bzw. lange Einwirkzeiten notwendig sind, nur eingeschränkt eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Schichten dagegen haben diese Einschränkung nicht. Ein Beispiel ist die
bioautographische Detektion auf TLC-Platten [Journal of Chromatography A, 1218 (2011) 2684 - 2691]. Dabei wird eine Bakterienkultur auf der TLC Platte gezüchtet, welche auf bestimmte Substanzen reagiert und über Hemmhöfe eine Detektion ermöglicht (z.B. bacillus subitlis zur Detektion von antibiotisch wirkenden Substanzen). Die während der Inkubationszeit notwendige hohe Feuchte führt dabei leicht zu Schichtablösungen bei herkömmlichen Platten mit Polymerbinder. In Beispiel 8 wird gezeigt, wie nach dem beschriebenen Verfahren hergestellte Platten, absolute
Wasserstabilität bei voller Wasserbenetzbarkeit aufweisen.
Auch ohne weitere Ausführungen wird davon ausgegangen, dass ein Fachmann die obige Beschreibung im weitesten Umfang nutzen kann. Die bevorzugten Ausführungsformen und Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keineswegs als in irgendeiner Weise limitierende
Offenbarung aufzufassen.
Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehend aufgeführten Anmeldungen, Patente und Veröffentlichungen, insbesondere der korrespondierenden Anmeldung 13002009.2, eingereicht am 17.04.2013, ist durch Bezugnahme in diese Anmeldung eingeführt.
Beispiele
Beispiel 1: Herstellung von TLC Platten nach dem beschriebenen
Verfahren mit 30% (Gew%) organofunktionalisiertem Siloxan bezogen auf die Kieselgelmenge
120 g Wasser werden in einem Becherglas vorgelegt. Unter Rühren werden 67 g Kieselgel 60, 5 - 20 μηη und 1,3 g manganaktiviertes
Zinksilicat zugegeben. Es wird 20 min nachgerührt und anschließend 40 min unter stetigem Schütteln Vakuum angelegt. Es werden 30 ml organofunktionalisiertes Siloxan (Evonik Dynasilan HS2909 / 60% in Wasser) zugegeben und 15 min gerührt. Die Suspension wird mit einem Rakel auf Glasplatten beschichtet und 30 min bei 80°C gefolgt von 30 min 140°C Temperatur behandelt.
Beispiel 2: Schichtstabilität Aufgrund kovalenter Bindungen können im Vergleich zum Stand der Technik deutlich stabilere Schichten hergestellt werden. Die
Schichtstabilität von Platten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wird im Vergleich zu einer handelsüblichen Platte, mit organischem Binder gemessen. Dazu wird ein mit einem Motor betriebenen Bohrer, der mit einem definierten Anpressdruck auf die Platte gesetzt wird in die Schicht gebohrt, und die Zeit gemessen bis der Bohrer die Glasoberfläche der Trägerplatte erreicht.
Merck Millipore TLC KG 60 F254 Glasplatte mit 250 pm Schichtdicke: 115 s
Platte nach dem beschriebenem Verfahren mit 30 %
organofunktionalisiertem Siloxan (Evonik Dynasilan HS2909) mit 230 pm Schichtdicke: 1200s
Beispiel 3: Direkte Derivatisierung von Zuckern
Auf einer Platte, hergestellt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, mit 6 % organofunktionalisiertem Siloxan Evonik Dynasylan HS2909 / Amino- Alkyl-Funktionalisierung) wird ein Gemisch von Zuckern aufgetrennt.
Anschließend werden die Zucker durch 5 min Erhitzten auf 150°C auf der Platte mit den Aminogruppen zu fluoreszierenden Verbindungen umgesetzt und damit sichtbar gemacht bzw. derivatisiert (R. Klaus, W. Fischer, and H.E. Hauck, LC-GC, Vol. 13, Num. 10, 816 - 823).
Figur 1 zeigt die entwickelten Dünnschichtplatten. Dünnschichtplatte A wurde nach dem beschriebenen Verfahren hergestellt, Platte B ist eine Merck Millipore HPTLC Si60 NH2 Platte
Auftragevolmen: 2 pl
Fließmittel: Entwicklung 1 : Wasser / ACN (30/70) ; Entwicklung 2:
Ethylsacetat / Pyridin / Wasser / Essigsäure / Propionsäure (50/50/10/5/5) Substanzen:
Bahn Substanz Konzentration Lösemittel D(+)- Galaktose 0,5 mg/ml Wasser
Maltose0,5 mg/ml Wasser
monohydrat
D(+)- Arabinose 0,5 mg/ml Wasser
D(+)- Glucose 0,5 mg/ml Wasser
D(-)- Fructose 0,5 mg/ml Wasser 1 D(-)- Ribose 0,5 mg/ml Wasser ,4,6,8,10,12 Mischung 0,5 mg/ml Wasser
Beispiel:
Die Tatsache, dass nach der Modellvorstellung eine Funktionalisierung möglich ist, die außen hydrophobe und in den Partikeln hydrophile Eigenschaften ergibt, schafft eine hervorragende Eignung für LESA® (liquid extraction surface analysis).
Trennung von Steroiden auf einer nach dem beschriebenen Verfahren hergestellter Platte mit dem Laufmittel Ethylacetat / Toiuol (95:5). LESA® Extraktion mit dem NanoMate® von Advion auf der hydrophoben
Oberfläche mit Methanol/Wasser (50:50 + 0,1% Ameisensäure) und anschließende Zuführung und Auswertung mit dem Massenspektrometer (Bruker Maxis™ high resolution mass spectormeter).
Substanzen: Methyltestosteron (obere Bande), Hydrocortison (untere Bande) und Reichstein S (mittlere Bande) in Methanol
Konzentration: 0,2 mg / ml
Auftragevolumen: 500 nl Figur 2 zeigt eine Aufnahme der Dünnschichtplatte bei UV 254 nm Figur 3 zeigt das MS Spektrum Hydrocortison (untere Bande) Beispiel 5:
Anhand der Auftrennung einer Mischung aus drei lipophilen Farbstoffen, entwickelt mit Toluol zeigen wir folgenden Unterschied in der Trennzahl
(anhand der Peakbreite in halber Peakhöhe ermittelte theoretisch maximal mögliche Anzahl auftrennbarer Substanzen)
Merck Millipore TLC KG 60 F254 Glasplatte: Trennzahl 11,2
Platte nach dem beschriebenem Verfahren mit 6 %
organofunktionalisiertem Siloxan Oligomer in Wasser (Evonik Dynasilan
HS2909): Trennzahl 12,4.
Dies zeigt, dass die erfindungsgemäße DC-Platte eine bessere
Trennleistung hat.
Beispiel 6: Herstellung eines organofunktionalisierten Siloxans zur
Herstellung wasserbenetzbarer Schichten.
221 g Aminopropyltriethoxysilan (1 mol) werden vorgelegt und 148,4 g Methyltriethoxysilan (0,8 mol) sowie 54 g Wasser unter Rühren zugetropft und 30 min gerührt. Danach werden weitere 126 g Wasser unter Rühren zugegeben und 15 min gerührt. Anschließend werden 114 g HCl (32%) unter Rühren zugegeben. Nach beendeter Zugabe wird das
Reaktionsgemisch mit einem Ölbad (75°C Ölbadtemperatur) erhitzt und bei einem Druck von 135 mbar destilliert bis die Kopftemperatur der
Destillationsanlage über 50°C ansteigt. Die bis dahin abdestillierten ca. 250 ml_ werden als frisches Wasser wieder dem Gemisch zugeführt und weiterdestilliert. Dies wird noch einmal wiederholt und nachdem ca. 220 g abdestilliert sind, wird noch mal die entsprechende Menge frisches Wasser zugegeben und anschließend die Destillation beendet. Die Ausbeute beträgt 695 g.das entspricht einer Konzentration an organofuktionalisiertem Siloxan von 2,9 mol/Liter bzw. 31 % (Gew%).
Beipiel 7: Herstellung von wasserbenetzbaren Schichten Herstellung von TLC Platten nach dem beschriebenen Verfahren mit 12% (Gew%) organofunktionalisiertem Siloxan bezogen auf die Kieselgelmenge. 125 g Wasser werden in einem Becherglas vorgelegt. Unter Rühren werden 67 g Kieselgel 60, 5 - 20 pm und 1 ,3 g manganaktiviertes
Zinksilicat zugegeben. Es wird 30 min nachgerührt und anschließend 45 min unter stetigem Schütteln Vakuum angelegt. Es werden 24 ml organofunktionalisiert.es Siloxan (aus Beispiel 6) zugegeben und 15 min gerührt. Die Suspension wird mit einem Rakel auf Glasplatten beschichtet und mit einem Temperaturprogramm von 60°C bis 160°C 120 min behandelt.
Beispiel 8: Wasserstabilität Um die Wasserstabilität zu testen werden die TLC Platten vollständig in ein mit Wasser gefülltes Gefäß gegeben und gemessen, wann sich die Schicht beginnt abzulösen. Zum Vergleich wird eine handelsübliche TLC KG60 F254 Platte von Merck Millipore mit gemessen:
Merck Millipore TLC KG 60 F254 Glasplatte: Schichtablösung nach 20 Minuten
Platte hergestellt nach dem beschriebenen Verfahren (aus Beispiel 7): Nach 2 Wochen keine Schichtablösung erkennbar, Versuch wurde nicht weiter fortgeführt.

Claims

Ansprüche
1. Dünnschichtplatte zumindest bestehend aus einem Träger und einer Sorbensschicht, wobei die Sorbensschicht zumindest ein Siloxan Oligomer enthält.
2. Dünnschichtplatte nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Sorbensschicht zusätzlich anorganische und/oder organische Partikel enthält.
3. Dünnschichtplatte nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Siloxan Oligomer C1 bis C18 Alkyl-Gruppen und/oder Amino- Gruppen aufweist.
4. Dünnschichtplatte nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siloxan Oligomer ein Co- Kondensat aus mindestens einem wasserlöslichen und mindestens einem
wasserunlöslichen Silan ist.
5. Dünnschichtplatte nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Sorbensschicht zwischen 10 und 500 μπι liegt.
6. Dünnschichtplatte nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, herstellbar durch
a) Herstellung einer Mischung zumindest enthaltend ein Siloxan Oligomer und ein Lösungsmittel
b) Aufbringen der Mischung aus Schritt b) auf einen Träger
c) Temperaturbehandlung der Dünnschichtplatte
7. Verfahren zur Herstellung von Dünnschichtplatten durch a) Bereitstellen einer Mischung, die zumindest ein Siloxan-Oligomer und ein Lösungsmittel enthält
b) Aufbringen der Mischung aus Schritt a) auf einen Träger
c) Temperaturbehandlung
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass Schritt a) erfolgt durch
a1) Herstellung einer Suspension von anorganischen und/oder organischen Partikeln in einem Lösungsmittel
a2) Mischen der Suspension aus Schritt a) mit einem Siloxan Oligomer
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösungsmittel Wasser verwendet wird.
10. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung, die in Schritt b) auf den Träger aufgebracht wird, im Feststoffanteil zwischen 1 und 40 Gewichts% Siloxan- Oligomer und zwischen 60 und 99 Gewichts% SiO2-Partikel enthält.
11. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperaturbehandlung mittels eines
Temperaturgradienten erfolgt, bei dem über einen Zeitraum von 30 bis 200 Minuten die Temperatur kontinuierlich oder stufenweise auf eine
Temperatur zwischen 50 und 200°C erhöht wird.
12. Verfahren zur Durchführung einer dünnschichtchromatographischen Trennung mit folgenden Verfahrensschritten
a) Bereitstellen einer Dünnschichtplatte gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6
b) Auftragen der Proben auf die Dünnschichtplatte
c) Entwicklung der Dünnschichtplatte mit einem Laufmittel
d) Entfernung des Laufmittels e) Auswertung der Dünnschichtplatte
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswertung der Dünnschichtplatte erfolgt durch Inkontaktbringen eines auszuwertenden Bereichs der Sorbensschicht mit einem Eluenten und Zuführung des Eluats in eine Auswerteeinrichtung.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswerteeinrichtung ein Massenspektrometer ist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015039170A1 (en) * 2013-09-20 2015-03-26 Medisotec Multifunctional sorbent materials and uses thereof

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106053705B (zh) * 2016-07-22 2018-01-16 黄石科森色谱科技有限公司 一种反相色谱板的制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1598382A1 (de) 1964-06-17 1970-08-27 Eastman Kodak Co Trennmaterial fuer die chromatographische Duennschichtanalyse
US3590006A (en) * 1967-09-13 1971-06-29 Allied Chem Aerosol compositions useful in preparation of thin-layer chromatography plates
CH528081A (de) 1968-02-23 1972-09-15 Macherey Nagel & Co Inh Dr Ado Verfahren zur Herstellung von kunstharzgebundenen Elementen für die Dünnschicht-Chromatographie
DE2712113A1 (de) 1977-03-19 1978-09-28 Merck Patent Gmbh Trennmaterial fuer die duennschichtchromatographie und verfahren zur herstellung
DE2816574A1 (de) 1978-04-17 1979-10-25 Merck Patent Gmbh Fluoreszenz-indikatoren zur verwendung in der chromatographie und diese enthaltende sorptionsmittel
EP0675128A1 (de) 1994-03-31 1995-10-04 Hüls America Inc. Verfahren zur Herstellung stabiler wässriger Silan-Zusammensetzungen
EP0716128A2 (de) 1994-12-09 1996-06-12 Hüls Aktiengesellschaft Wasserbasierende organopolysiloxanhaltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP0716127A2 (de) 1994-12-09 1996-06-12 Hüls Aktiengesellschaft Organopolysiloxanhaltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6251144A (ja) * 1985-08-29 1987-03-05 Hitachi Ltd 質量分析計
SU1571496A1 (ru) * 1987-10-08 1990-06-15 Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт хроматографии Способ изготовлени пластины дл тонкослойной хроматографии
JPH0388158U (de) * 1989-12-27 1991-09-09
DE19961972A1 (de) * 1999-12-22 2001-06-28 Degussa Organosilan- und/oder Organosiloxan-haltige Mittel für gefülltes Polyamid
US7579077B2 (en) * 2003-05-05 2009-08-25 Nanosys, Inc. Nanofiber surfaces for use in enhanced surface area applications
TWI427709B (zh) * 2003-05-05 2014-02-21 Nanosys Inc 用於增加表面面積之應用的奈米纖維表面
EP1754053B1 (de) * 2004-06-09 2012-12-05 Merck Patent GmbH Open tubular kapillaren mit verbindungsschicht
DE102006035515A1 (de) * 2006-07-31 2008-02-07 Merck Patent Gmbh Verfahren und Reagenzzusammenstellung zur Sichtbarmachung von Aminosäuren und Peptiden
WO2011140492A2 (en) * 2010-05-07 2011-11-10 Ut-Battelle, Llc System and method for extracting a sample from a surface

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1598382A1 (de) 1964-06-17 1970-08-27 Eastman Kodak Co Trennmaterial fuer die chromatographische Duennschichtanalyse
US3590006A (en) * 1967-09-13 1971-06-29 Allied Chem Aerosol compositions useful in preparation of thin-layer chromatography plates
CH528081A (de) 1968-02-23 1972-09-15 Macherey Nagel & Co Inh Dr Ado Verfahren zur Herstellung von kunstharzgebundenen Elementen für die Dünnschicht-Chromatographie
DE2712113A1 (de) 1977-03-19 1978-09-28 Merck Patent Gmbh Trennmaterial fuer die duennschichtchromatographie und verfahren zur herstellung
DE2809137A1 (de) 1977-03-19 1979-09-06 Merck Patent Gmbh Trennmaterial fuer die duennschichtchromatographie und verfahren zur herstellung
DE2816574A1 (de) 1978-04-17 1979-10-25 Merck Patent Gmbh Fluoreszenz-indikatoren zur verwendung in der chromatographie und diese enthaltende sorptionsmittel
EP0675128A1 (de) 1994-03-31 1995-10-04 Hüls America Inc. Verfahren zur Herstellung stabiler wässriger Silan-Zusammensetzungen
EP0716128A2 (de) 1994-12-09 1996-06-12 Hüls Aktiengesellschaft Wasserbasierende organopolysiloxanhaltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP0716127A2 (de) 1994-12-09 1996-06-12 Hüls Aktiengesellschaft Organopolysiloxanhaltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
E.D. COHEN,: "Modern Coating and Drying Technology", 1992, VCH
JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1218, 2011, pages 2684 - 2691
K.K: UNGER: "Handbüchern wie Packings and Stationary Phases in Chromatographic Techniques", 1990, MARCEL DEKKER
K.K: UNGER: "Porous Silica", 1979, ELSEVIER
MAMORU TACHIKAWA ET AL: "Silacyclobutane-Functionalized Siloxane Thermosets: An Examination of Their Properties and Potential as Copper Metal Site Selective Coatings", CHEMISTRY OF MATERIALS, vol. 10, no. 12, 1 December 1998 (1998-12-01), pages 4154 - 4158, XP055119623, ISSN: 0897-4756, DOI: 10.1021/cm980584s *
R. KLAUS; W. FISCHER; H.E. HAUCK, LC-GC, vol. 13, no. 10, pages 816 - 823
S.F. KISTLER; P.M. SCHWEIZER: "Liquid Film Coating", 1997, CHAPMAN&HALL
WILSON I D ED - VEUTHEY J-L ET AL: "The state of the art in thin-layer chromatography-mass spectrometry: a critical appraisal", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V, NL, vol. 856, no. 1-2, 24 September 1999 (1999-09-24), pages 429 - 442, XP004180089, ISSN: 0021-9673, DOI: 10.1016/S0021-9673(99)00618-4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015039170A1 (en) * 2013-09-20 2015-03-26 Medisotec Multifunctional sorbent materials and uses thereof
AU2014324073B2 (en) * 2013-09-20 2017-08-24 Minh Khoi LE Multifunctional sorbent materials and uses thereof

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