WO2014182059A1 - 케이블형 이차전지 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a cable type secondary battery free of deformation, and more particularly, to a cable type secondary battery which prevents the detachment phenomenon of the electrode active material layer and improves the flexibility of the electrode.
  • a secondary battery is a device that converts external electrical energy into chemical energy and stores it and generates electricity when needed.
  • the term “rechargeable battery” is also used to mean that it can be charged multiple times.
  • Commonly used secondary batteries include lead storage batteries, nickel cadmium batteries (NiCd), nickel hydrogen storage batteries (NiMH), lithium ion batteries (Li-ion), and lithium ion polymer batteries (Li-ion polymer). Secondary batteries offer both economic and environmental advantages over primary batteries that are used once and discarded.
  • Secondary batteries are currently used where low power is used. Examples are devices, handhelds, tools, and uninterruptible power supplies that help start up the car. Recently, the development of wireless communication technology has led to the popularization of portable devices, and there is also a tendency to wirelessize many kinds of conventional devices, and the demand for secondary batteries is exploding. In addition, hybrid vehicles and electric vehicles have been put to practical use in terms of prevention of environmental pollution, and these next-generation vehicles employ technologies that use secondary batteries to reduce value, weight, and extend life.
  • secondary batteries are cylindrical, rectangular or pouch type batteries. This is because the secondary battery is manufactured by mounting an electrode assembly composed of a negative electrode, a positive electrode, and a separator inside a pouch-shaped case of a cylindrical or rectangular metal can or an aluminum laminate sheet, and injecting an electrolyte into the electrode assembly. Therefore, since a certain space for mounting the secondary battery is essentially required, the cylindrical, square or pouch type of the secondary battery has a problem in that it acts as a limitation for the development of various types of portable devices. Accordingly, there is a need for a new type of secondary battery that is easily deformed.
  • a cable type secondary battery which is a battery having a very large ratio of length to cross sectional diameter.
  • desorption of the electrode active material layer may occur due to a sudden volume expansion of the electrode active material layer during stress or charge / discharge due to an external force due to a deformation of the shape, and thus may cause a decrease in capacity and deterioration of cycle life characteristics.
  • increasing the binder content contained in the electrode active material layer may have flexibility for bending or twisting.
  • the increase in the binder content of the electrode active material layer increases the electrode resistance, causing a decrease in battery performance.
  • the electrode active material layer cannot be prevented from being detached even if the binder content is increased, and thus a proper solution cannot be obtained.
  • the cable-type secondary battery that can mitigate the occurrence of cracks in the electrode active material layer even if the external force acts on the electrode active material layer, and prevent the detachment from the current collector even if the crack occurs badly To provide.
  • the internal electrode A separation layer formed surrounding the outer surface of the inner electrode and preventing a short circuit of the electrode; And a sheet-shaped external electrode formed to be spirally wound around the separation layer or the internal electrode.
  • the separation layer may be stacked on the external electrode to form a sheet-type separation layer-external electrode composite, and the separation layer-external electrode composite may be spirally wound to surround the internal electrode.
  • the sheet-shaped external electrode may have a strip structure extending in one direction.
  • the sheet-shaped external electrodes may be spirally wound so as not to overlap each other, or spirally wound so as to overlap each other.
  • the external electrode may include an external current collector and an external electrode active material layer formed on one surface of the external current collector.
  • the external electrode may further include a porous first support layer formed on the external electrode active material layer.
  • the first support layer may further include a porous coating layer formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer.
  • the external electrode may further include a second support layer formed on the other surface of the external current collector.
  • the external electrode may further include a conductive layer including a conductive material and a binder interposed between the external electrode active material layer and the first support layer.
  • the internal electrode may include at least one internal current collector and an internal electrode active material layer formed on a surface of the internal current collector.
  • the internal electrode may have a hollow structure having a space formed therein.
  • the internal electrode may include one or more wire-shaped internal current collectors spirally wound or one or more sheet-shaped internal current collectors spirally wound, and the internal electrodes may be spirally wound to cross each other. It may include two or more wire-like internal current collector.
  • the internal electrode current collector core part, a lithium ion supply core part including an electrolyte, or a filling core part may be formed in a space formed inside the internal electrode.
  • the lithium ion supply core portion may further include a gel polymer electrolyte and a support, and may further include a liquid electrolyte and a porous carrier.
  • the inner electrode, the inner electrode active material layer may be formed on the entire surface of the inner current collector, or may be formed surrounding the outer surface of the inner current collector winding the inner electrode active material layer.
  • the internal electrode may further include a polymer support layer formed on a surface of the internal electrode active material layer.
  • the polymer support layer may be a porous polymer layer having a pore size of 0.01 ⁇ m to 10 ⁇ m and a porosity of 5 to 95%.
  • the polymer support layer may include a polar linear polymer, an oxide-based linear polymer, or a mixture thereof.
  • the polar linear polymer may be polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinylidene fluoride-hexafluorofluoropropylene (polyvinyl chloride).
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PVDF polyvinylidene fluoride-hexafluorofluoropropylene
  • polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene
  • polyethylenimine polymethyl methacrylate
  • polybutyl acrylate polybutyl acrylate
  • polyvinylpyrrolidone polyvinylacetate
  • ethylene vinyl co-vinyl acetate polyarylate
  • polyp-phenylene terephthalamide Poly -p-phenylene terephthalamide
  • the oxide-based linear polymer is any one selected from the group consisting of polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyoxymethylene, and polydimethylsiloxane, or two of them. It may be a mixture of the above.
  • the internal current collector may include stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, or copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Or it may be made of a conductive polymer.
  • the conductive material may be any one selected from the group consisting of polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polysulfuritride, indium tin oxide (ITO), silver, palladium and nickel, or a mixture of two or more thereof. have.
  • the conductive polymer may be any one selected from the group consisting of polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiophene, and polysulfuride, or a mixture of two or more thereof.
  • the external current collector may be a mesh current collector.
  • At least one of the inner current collector and the outer current collector may further include a primer coating layer formed of a conductive material and a binder.
  • a plurality of recesses may be formed on at least one surface of the external current collector, wherein the plurality of recesses may have a continuous pattern or an intermittent pattern.
  • the external current collector stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon or copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Conductive polymers; A metal paste comprising a metal powder of Ni, Al, Au, Ag, Pd / Ag, Cr, Ta, Cu, Ba, or ITO; Or a carbon paste including carbon powder which is graphite, carbon black, or carbon nanotubes.
  • the first support layer may be a mesh type porous membrane or a nonwoven fabric.
  • the first support layer may include high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra high molecular weight polyethylene, polypropylene polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyester, and polyacetal. ), Polyamide, polycarbonate, polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenyleneoxide, polyphenylenesulfide And it may be formed of any one or a mixture of two or more selected from the group consisting of polyethylenenaphthalate (polyethylenenaphthalate).
  • the upper surface of the first support layer may further include a conductive material coating layer having a conductive material and a binder.
  • the conductive material coating layer, the conductive material and the binder may be mixed in a weight ratio of 80:20 to 99: 1.
  • the second support layer may be a polymer film, wherein the polymer film may be formed of any one selected from the group consisting of polyolefins, polyesters, polyimides, and polyamides, or a mixture of two or more thereof. have.
  • the conductive layer, the conductive material and the binder may be formed by mixing in a weight ratio of 1:10 to 8:10.
  • the pore size formed in the conductive layer may be 0.01 ⁇ m to 5 ⁇ m, and the porosity may be 5 to 70%.
  • the conductive material may include any one selected from the group consisting of carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber, carbon nanotubes, and graphene, or a mixture of two or more thereof.
  • the binder may include polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene, polyvinylidene fluoride trichloro Ethylene (polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), polybutyl acrylate, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylpyrrolidone, polyvinylacetate ( polyvinylacetate, ethylene vinyl co-vinyl acetate, polyethylene oxide, polyarylate, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate Cellulose acetate propionate, cyanoethylpullu Cyanoethylpullulan, cyanoethylpolyvinylalcohol, cyanoethylcellulose, cyanoethylsucrose, pullulan, carboxyl methyl cellulose, styrenebutadiene rubber
  • the electrolyte is ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), vinylene carbonate (VC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC).
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • VC vinylene carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • Electrolyte solution Gel polymer electrolytes using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN or PVAc; Or a solid electrolyte using PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES) or polyvinyl acetate (PVAc); It may include an electrolyte selected from.
  • the electrolyte may further include a lithium salt, wherein the lithium salt is LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2, from LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4 , CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloroborane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate group consisting of It may be any one selected or a mixture of two or more thereof.
  • the lithium salt is LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2, from LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4 , CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloro
  • the inner electrode may be a cathode or an anode
  • the outer electrode may be an anode or a cathode corresponding to the inner electrode
  • the inner electrode when the inner electrode is a negative electrode, the outer electrode is a positive electrode, the inner electrode active material, natural graphite, artificial graphite or carbonaceous material; Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite oxide (LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni, or Fe; Alloys composed of the metals (Me); Oxides of the metals (Me) (MeOx); And any one active material particles selected from the group consisting of metals (Me) and a composite of carbon or a mixture of two or more thereof, wherein the external electrode active material is LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , LiCoPO 4 , LiFePO 4 , LiNiMnCoO 2 and LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2 (M1 and M2 are independently of each other Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg and
  • the internal electrode active material is LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , LiCoPO 4 , LiFePO 4 , LiNiMnCoO 2, and LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2
  • the separation layer may be an electrolyte layer or a separator.
  • the electrolyte layer a gel polymer electrolyte using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN or PVAc; Or a solid electrolyte using PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES) or polyvinyl acetate (PVAc); It may include an electrolyte selected from.
  • the electrolyte layer may further include a lithium salt, wherein the lithium salt is LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2, LiAsF 6, LiSbF 6 , LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloro group consisting of borane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate It may be any one selected from or a mixture of two or more thereof.
  • the lithium salt is LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2, LiAsF 6, LiSbF 6 , LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloro
  • the separator is a porous polymer substrate made of a polyolefin-based polymer selected from the group consisting of ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer and ethylene-methacrylate copolymer; Any one selected from the group consisting of polyester, polyacetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide and polyethylene naphthalate or two or more thereof Porous polymer substrate made of a polymer mixture; A porous substrate formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer; Or a separator having a porous coating layer formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer on at least one surface of the porous polymer substrate.
  • a polyolefin-based polymer selected from the group consisting of ethylene homopolymer, propy
  • the lithium ion supply core portion containing an electrolyte;
  • An internal electrode including at least one wire type current collector wound around an outer surface of the lithium ion supply core and an internal electrode active material layer formed on a surface of the wire type current collector;
  • a separation layer which prevents a short circuit of the electrode formed surrounding the outer surface of the inner electrode;
  • an external electrode formed surrounding the outer surface of the separation layer, wherein the external electrode is formed on an external current collector, an external electrode active material layer formed on one surface of the external current collector, and the external electrode active material layer.
  • a conductive layer including a binder, a porous first support layer formed on the conductive layer, and a second support layer formed on the other surface of the external current collector.
  • the external electrode may be formed by spirally winding surrounding the outer surface of the separation layer.
  • two or more internal electrodes disposed in parallel to each other; A separation layer formed to surround the outer surfaces of the inner electrodes and prevent a short circuit of the electrodes; And a sheet-type external electrode formed by winding spirally around the separation layer or the internal electrodes.
  • two or more lithium ion supply core portion containing an electrolyte;
  • Two or more internal electrodes disposed in parallel with each other having one or more internal current collectors wound around an outer surface of each lithium ion supply core and an internal electrode active material layer formed on a surface of the internal current collector;
  • a separation layer formed to surround the outer surfaces of the inner electrodes and prevent a short circuit of the electrodes;
  • an external electrode formed surrounding the outer surface of the separation layer, wherein the external electrode is formed on an external current collector, an external electrode active material layer formed on one surface of the external current collector, and the external electrode active material layer.
  • a conductive layer including a binder, a porous first support layer formed on the conductive layer, and a second support layer formed on the other surface of the external current collector.
  • the external electrode may be formed by spirally winding surrounding the outer surface of the separation layer.
  • the internal electrode may include one or more wire-shaped internal current collectors spirally wound or one or more sheet-shaped internal current collectors spirally wound.
  • the flexibility of the electrode can be greatly improved by introducing the support layers on both sides of the sheet type external electrode.
  • the support layer buffers, thereby alleviating the occurrence of cracks in the electrode active material layer, thereby preventing the electrode active material layer from being detached from the current collector.
  • the electrolyte solution flows smoothly into the electrode active material layer, and the electrolyte solution is impregnated into the pores of the porous support layer to prevent an increase in resistance in the battery, thereby preventing the performance of the battery.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing a cable-type secondary battery having a wire-type external current collector according to a comparative example of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically illustrating a cable type secondary battery including a sheet type external current collector according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view of a cable type secondary battery including a sheet type external current collector according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a cross section of the sheet-type external current collector according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view schematically illustrating a cable type secondary battery including a sheet type external current collector according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing a surface of a mesh-type current collector according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a view schematically showing a surface of a current collector on which a plurality of recesses are formed according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a view schematically showing a surface of a current collector on which a plurality of recesses are formed according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a view schematically showing a state in which the sheet-shaped external electrode of the present invention is wound on the outer surface of the separation layer.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a cross section of a cable type secondary battery having two or more internal electrodes according to the present invention.
  • FIG. 11 is a graph illustrating cycle life characteristics of a cable type secondary battery manufactured according to Examples and Comparative Examples of the present invention.
  • FIG. 13 is a graph showing a change in discharge profile under severe bending conditions of a cable type secondary battery manufactured according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a view showing a cable-type secondary battery having a wire-type external current collector according to a comparative example of the present invention
  • Figures 2 to 5 is a sheet-like external electrode and the same according to an embodiment of the present invention
  • the cable type secondary battery is schematically shown.
  • the cable type secondary battery 10 according to a comparative example of the present invention is formed surrounding the wound wire type external current collector 15 and its outer surface, and the dip coating The external electrode active material layer 16 formed by this is provided.
  • the external current collector 15 is configured in a wire shape, the movement of electrons generated during charging and discharging of the battery is not smoother than that of the sheet current collector. This is because the wire resistance is generally larger than the sheet resistance, and as a result, the resistance inside the battery is large, resulting in poor service life under high rate conditions as well as the rate characteristic of the battery.
  • the external electrode active material layer 16 was formed by dip coating, even though its shape is protected by the protective coating 17 under external bending / torsion conditions, the surface of the external electrode active material layer 16 Cracks may occur and as a result are disadvantageous in terms of electrode flexibility.
  • the present invention includes a sheet-type external electrode formed by spirally wound around the outer surface of the separation layer.
  • the cable-type secondary battery 20 according to an aspect of the present invention, the internal electrode 21; A separation layer 24 formed surrounding the outer surface of the inner electrode 21 and preventing a short circuit of the electrode; And a sheet-shaped external electrode 25 formed around the separation layer 24 or the internal electrode 21 and wound in a spiral shape.
  • the separation layer 24 may be formed to completely surround the outer surface of the internal electrode 21.
  • the external electrode may be formed outside the separation layer and spirally wound around the separation layer or the internal electrode.
  • the separation layer may be stacked on the external electrode to form a sheet-type separation layer-external electrode composite, and the separation layer-external electrode composite may be spirally wound to surround the internal electrode.
  • the spiral is represented in English as a spiral or helix, and is a shape that is twisted in a predetermined range, and generally refers to a shape similar to that of a general spring.
  • the external electrode may include an external current collector and an external electrode active material layer formed on one surface of the external current collector.
  • the separation layer-external electrode composite may be formed by contacting the separation layer and the external electrode active material layer, and the separation layer and the The external current collectors may be formed in contact with each other.
  • the separation layer-external electrode composite is integrated by bonding the separation layer and the external electrode.
  • the sheet-type separation layer-external electrode composite is bonded to the separation layer and the external electrode by a lamination process using a roll press method. It can be formed by integrating.
  • a crack is formed on the surface of the external electrode active material layer by including a first support layer that may be additionally formed on the outer surface of the sheet-shaped external electrode 25 and a second support layer that may be further formed on the other surface of the current collector. This problem can be solved.
  • the sheet type external electrode 25 may have a strip structure extending in one direction.
  • the sheet-shaped external electrodes 25 may be spirally wound so as not to overlap each other.
  • the sheet-shaped external electrodes 25 may be spirally wound so as to be spaced apart from each other at intervals within two times the width of the sheet-shaped external electrodes 25 so as not to deteriorate the battery.
  • the sheet-shaped external electrodes 25 may be formed by spirally winding so as to overlap each other. At this time, the sheet-shaped external electrode 25 is spirally wound so that the width of the overlapping portions is within 0.9 times the width of the sheet-type external electrode 25 in order to suppress excessive increase in internal resistance of the battery. Can be formed.
  • the external electrode may include an external current collector and an external electrode active material layer formed on one surface of the external current collector, wherein the external current collector may be a mesh current collector.
  • the external electrode may further include a porous first support layer formed on the external electrode active material layer.
  • the conductive layer may further include a conductive material coating layer including a conductive material and a binder on the first support layer, and may further include a porous coating layer formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer on the first support layer.
  • the binder polymer is attached to each other (that is, the binder polymer is connected and fixed between the inorganic particles) so that the inorganic particles can remain bound to each other,
  • the porous coating layer is maintained in a state bound to the first support layer by a polymer binder.
  • the inorganic particles of the porous coating layer are present in the closest packed structure substantially in contact with each other, and the interstitial volume generated when the inorganic particles are in contact with each other becomes pores of the porous coating layer.
  • the external electrode may further include a second support layer formed on the other surface of the external current collector.
  • the external electrode may further include a conductive layer including a conductive material and a binder interposed between the external electrode active material layer and the first support layer.
  • the internal electrode may include at least one internal current collector and an internal electrode active material layer formed on a surface of the internal current collector.
  • the internal electrode may have a hollow structure having a space formed therein.
  • the internal electrode may include one or more wire-shaped internal current collectors spirally wound or one or more sheet-shaped internal current collectors spirally wound.
  • the internal electrode may include two or more wire type internal current collectors spirally wound to cross each other.
  • the internal electrode current collector core part may be formed in a space formed inside the internal electrode.
  • the internal electrode current collector core portion carbon nanotubes, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon or copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Or it may be made of a conductive polymer.
  • a lithium ion supply core part including an electrolyte may be formed in a space formed inside the internal electrode.
  • the lithium ion supply core may include a gel polymer electrolyte and a support.
  • the lithium ion supply core unit may include a liquid electrolyte and a porous carrier.
  • a filling core part may be formed in a space formed inside the internal electrode.
  • the filling core part may include materials for improving various performances in a cable type secondary battery, for example, polymer resin, rubber, inorganic material, and the like. It may be formed into various shapes such as wire, fiber, powder, mesh, foam, and the like.
  • the cable-type secondary battery (100, 200) including an electrolyte; Internal electrode active material layers formed on surfaces of one or more wire type internal current collectors 120 and 220 and the wire type internal current collectors 120 and 220 wound around the outer surfaces of the lithium ion supply core parts 110 and 210. Internal electrodes having (130, 230); Separation layers (140, 240) surrounding the outer surface of the inner electrode to prevent a short circuit of the electrode formed; And external electrodes 150 and 250 formed surrounding the outer surfaces of the separation layers 140 and 240, wherein the external electrodes 150 and 250 include an external current collector 151 and the external current collector 151.
  • the external electrode active material layer 152 Formed on one surface of the external electrode active material layer 152, the external electrode active material layer 152, a conductive layer 153 including a conductive material and a binder, and a porous layer formed on the conductive layer 153. It may be a sheet-type external electrode (150, 250) including a first support layer 154, and a second support layer 155 formed on the other surface of the external current collector (151).
  • the external electrode may be formed by spirally winding surrounding the outer surface of the separation layer.
  • Cable type secondary battery according to an embodiment of the present invention has a horizontal cross section of a predetermined shape, it may have a linear structure elongated in the longitudinal direction with respect to the horizontal cross section.
  • the cable type secondary battery according to the exemplary embodiment of the present invention may have flexibility, and may be freely deformed.
  • the predetermined shape means that the shape is not particularly limited, and any shape that does not impair the essence of the present invention is possible.
  • the inner electrode, the inner electrode active material layer may be formed on the entire surface of the inner current collector, or may be formed surrounding the outer surface of the inner current collector winding the inner electrode active material layer.
  • one wire-type internal current collector 120 is a lithium ion supply core part 110. Before winding to the outer surface of the internal electrode active material layer 130 may be formed on the surface of the wire-type internal current collector 120 in advance, and the internal electrode active material layer 230 is formed on the surface as shown in FIG. 5. Two or more wire-shaped internal current collectors 220 may cross and be wound. As such, when two or more wire-shaped internal current collectors 220 are wound together, it is advantageous to improve the rate characteristic of the battery.
  • the outer surface of the wound inner current collector may be formed to surround.
  • the internal electrode may further include a polymer support layer formed on the surface of the internal electrode active material layer.
  • the internal electrode is used in the form of a wire type internal electrode wound or the cable type secondary battery is applied to an external force. Even if bending occurs, a phenomenon in which a crack occurs on the surface of the internal electrode active material layer is excellently prevented. As a result, the detachment phenomenon of the internal electrode active material layer is further prevented, and thus the performance of the battery may be further improved.
  • the polymer support layer may have a porous structure. In this case, the electrolyte may be smoothly introduced into the internal electrode active material layer, thereby preventing an increase in electrode resistance.
  • the polymer support layer may include a polar linear polymer, an oxide-based linear polymer or a mixture thereof.
  • the polar linear polymer polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinylidene fluoride-hexafluorofluoropropylene ( polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene, polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene, polyethylenimine, polymethyl methacrylate, polybutyl acrylate ( polybutyl acrylate), polyvinylpyrrolidone, polyvinylacetate, ethylene vinyl co-vinyl acetate, polyarylate and polyp-phenylene terephthalamide (Poly -p-phenylene terephthalamide) any one selected from the group consisting of or a mixture of two or more thereof Can be.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PVDF polyvinylidene fluoride-hexafluorofluoropropylene
  • the oxide-based linear polymer is any one selected from the group consisting of polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyoxymethylene, and polydimethylsiloxane, or two of them. It may be a mixture of the above.
  • the polymer support layer may be a porous polymer layer having a pore size of 0.01 ⁇ m to 10 ⁇ m and a porosity of 5 to 95%.
  • porous structure of the porous polymer layer may be formed through phase separation or phase inversion by non-solvent in the manufacturing process.
  • polyvinylidene fluoride-hexafuluropropylene as a polymer is added to acetone acting as a solvent to prepare a solution having a solid content of 10% by weight. Thereafter, water or ethanol as a non-solvent may be added to the prepared solution by 2 to 10% by weight to prepare a polymer solution.
  • the phase inversion In the process of evaporation after coating of the polymer solution, the phase inversion, the area occupied by the non-solvent in the phase-separated portion of the non-solvent and the polymer becomes pores. Therefore, the pore size may be adjusted according to the degree of solubility of the nonsolvent and the polymer and the content of the nonsolvent.
  • the wire-shaped internal current collector (120, 220) of the present invention is stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon or copper; Surface-treated with carbon, nickel, titanium or silver on the surface of stainless steel; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Or manufactured using a conductive polymer.
  • the current collector collects electrons generated by the electrochemical reaction of the active material or serves to supply electrons required for the electrochemical reaction.
  • a metal such as copper or aluminum is used.
  • it is relatively more flexible than using a metal such as copper or aluminum.
  • it is possible to achieve the light weight of the battery by using a polymer current collector in place of the metal current collector.
  • Such conductive materials may be polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polysulfuride, ITO (Indum Tin Oxide), silver, palladium and nickel, and the conductive polymer may be polyacetylene, polyaniline, polypyrrole, polythiol Offen, polysulfuritride and the like can be used.
  • the non-conductive polymer used for the current collector is not particularly limited in kind.
  • the electrode active material layer may detach from the current collector. Therefore, a large amount of binder component enters the electrode active material layer for electrode flexibility. However, such a large amount of binder swelling (swelling) phenomenon by the electrolyte solution, can be easily separated from the current collector, which may cause a decrease in battery performance.
  • the internal current collectors 120 and 220 or the external current collector 151 may further include a primer coating layer composed of a conductive material and a binder.
  • the conductive material and the binder may be used the same kind as used in the formation of the conductive layer to be described later.
  • the external current collector 151 may be a mesh current collector, and in order to further increase the surface area of the current collector, a plurality of recesses may be formed on at least one surface thereof.
  • the plurality of recesses may have a continuous pattern or an intermittent pattern. That is, it may have a recess of a continuous pattern formed in the longitudinal direction spaced apart from each other, or may have an intermittent pattern in which a plurality of holes are formed.
  • the plurality of holes may be circular or polygonal.
  • the inner current collectors 120 and 220 may also have a plurality of recesses in the same manner as the outer current collector 151.
  • the external current collector 151 may include stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, or copper; Stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, or silver; Aluminum-cadmium alloys; Non-conductive polymer surface-treated with a conductive material; Conductive polymers; A metal paste comprising a metal powder of Ni, Al, Au, Ag, Pd / Ag, Cr, Ta, Cu, Ba, or ITO; Or a carbon paste containing carbon powder which is graphite, carbon black or carbon nanotubes.
  • the first support layer 154 may be a mesh type porous membrane or a nonwoven fabric.
  • the electrolyte flows into the external electrode active material layer 152 smoothly, and the first support layer 154 itself is excellent in impregnation of the electrolyte solution, thereby ensuring ion conductivity, thereby allowing resistance inside the battery. This prevents the battery from degrading by preventing the increase.
  • the first support layer 154 high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra high molecular weight polyethylene, polypropylene polyethylene terephthalate (polyethyleneterephthalate), polybutylene terephthalate (polybutyleneterephthalate), polyester (polyester), poly Acetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenyleneoxide, polyphenylene sulfide (polyphenylenesulfide) and polyethylenenaphthalate (polyethylenenaphthalate) may be formed of any one or a mixture of two or more thereof.
  • the upper surface of the first support layer 154 may further include a conductive material coating layer having a conductive material and a binder.
  • the conductive material coating layer prevents deterioration of battery performance by improving conductivity of the electrode active material layer to reduce resistance of the electrode.
  • the conductive material and the binder may be the same as those used in the conductive layer to be described later.
  • the negative electrode since the conductivity of the negative electrode active material layer is relatively excellent, even if the conductive material coating layer is not included, the negative electrode exhibits similar performance to that in the case where a general negative electrode is used. This is particularly advantageous when applied to the positive electrode to reduce the resistance inside the battery because the performance degradation phenomenon can be intensified.
  • the conductive material coating layer, the conductive material and the binder may be mixed in a weight ratio of 80:20 to 99: 1.
  • the resistance of the electrode may be excessively increased, but when the content of the aforementioned numerical range is satisfied, the resistance of the electrode is prevented from being excessively increased.
  • the first support layer has a buffering effect to prevent the detachment phenomenon of the electrode active material layer, even if a relatively small amount of binder is included, the flexibility of the electrode is not significantly prevented.
  • the second support layer 155 may be a polymer film, wherein the polymer film is any one selected from the group consisting of polyolefins, polyesters, polyimides, and polyamides, or a mixture of two or more thereof. It may be formed.
  • the conductive layer 153 may be formed by mixing the conductive material and the binder in a weight ratio of 1:10 to 8:10.
  • the conductive layer 153 may form a porous structure to facilitate the introduction of the electrolyte into the electrode active material layer, wherein the size of the pores formed in the conductive layer is 0.01 ⁇ m to 5 ⁇ m, porosity May be 5 to 70%.
  • the conductive material may include any one selected from the group consisting of carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber, carbon nanotubes, and graphene, or a mixture of two or more thereof. It is not.
  • the binder may include polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene, polyvinylidene fluoride trichloro Ethylene (polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), polybutyl acrylate, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylpyrrolidone, polyvinylacetate ( polyvinylacetate, ethylene vinyl co-vinyl acetate, polyethylene oxide, polyarylate, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate Cellulose acetate propionate, cyanoethylpullu Cyanoethylpullulan, cyanoethylpolyvinylalcohol, cyanoethylcellulose, cyanoethylsucrose, pullulan, carboxyl methyl cellulose, styrenebutadiene rubber
  • the lithium ion supply cores 110 and 210 include an electrolyte, but the type of the electrolyte is not particularly limited, but ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) and butylene carbonate (BC). , Vinylene carbonate (VC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), methyl formate (MF), gamma-butyrolactone ( ⁇ -BL; butyrolactone), sulfore Non-aqueous electrolytes using phosphorus, methylacetate (MA), or methylpropionate (MP); Gel polymer electrolytes using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN or PVAc; Or a solid electrolyte using PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES) or polyvinyl acetate (PVAc); Etc.
  • PEO polypropy
  • the electrolyte may further include a lithium salt, which may include LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4 , CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloro is preferred to use a borane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate, etc.
  • the lithium ion supply cores 110 and 210 may be configured only with an electrolyte, and in the case of a liquid electrolyte, a porous carrier may be used.
  • the inner electrode may be a cathode or an anode
  • the outer electrode may be an anode or a cathode corresponding to the inner electrode
  • the electrode active material layer of the present invention functions to move ions through a current collector, and the movement of these ions is caused by interaction through occlusion of ions from the electrolyte layer and release of ions into the electrolyte layer.
  • the electrode active material layer may be classified into a negative electrode active material layer and a positive electrode active material layer.
  • the inner electrode active material layer is a negative electrode active material, natural graphite, artificial graphite, carbonaceous material; Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite oxide (LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni, or Fe; Alloys composed of the metals (Me); Oxides of the metals (Me) (MeOx); And it may include any one active material particles or a mixture of two or more thereof selected from the group consisting of a complex of the metals (Me) and carbon, the external electrode active material layer is a positive electrode active material, LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , LiCoPO 4 , LiFePO 4 , LiNiMnCoO 2 and LiNi 1-xyz Co x M1 y M2 z O 2 (M1 and M2 are independently of each other Al, Ni, Co, Fe
  • the internal electrode active material layer may be a positive electrode active material layer
  • the external electrode active material layer may be a negative electrode active material layer
  • the electrode active material layer includes an electrode active material, a binder, and a conductive material, and combines with the current collector to form an electrode.
  • deformation occurs, such as the electrode being folded or severely bent by an external force, detachment of the electrode active material occurs. Due to the detachment of the electrode active material, a decrease in battery performance and battery capacity occurs.
  • the spirally wound sheet-type external current collector since the spirally wound sheet-type external current collector has elasticity, it plays a role of dispersing the force during deformation due to external force, so that deformation of the electrode active material layer is less likely to occur, thereby preventing detachment of the active material.
  • the separation layers 140 and 240 of the present invention may use an electrolyte layer or a separator.
  • Examples of the electrolyte layer serving as a passage for the ions include a gel polymer electrolyte using PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN, or PVAc; Or a solid electrolyte using PEO, polypropylene oxide (PPO), polyethylene imine (PEI), polyethylene sulphide (PES) or polyvinyl acetate (PVAc); Etc.
  • the matrix of the solid electrolyte is preferably made of polymer or ceramic glass as a basic skeleton.
  • ions may move very slowly in terms of reaction rate, and therefore, it is preferable to use an electrolyte of a gel polymer having easier movement of ions than a solid.
  • the gel polymer electrolyte is not excellent in mechanical properties, it may include a support to compensate for this, and such a support may be a pore structure support or a crosslinked polymer. Since the electrolyte layer of the present invention may serve as a separator, a separate separator may not be used.
  • the electrolyte layer of the present invention may further include a lithium salt.
  • Lithium salts can improve ionic conductivity and reaction rate, non-limiting examples of which are LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2, LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloro available borane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, and tetraphenyl lithium borate, etc. have.
  • the separator is not limited to a kind thereof, but a porous material made of a polyolefin-based polymer selected from the group consisting of ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer and ethylene-methacrylate copolymer.
  • a polymer substrate A porous polymer substrate made of a polymer selected from the group consisting of polyester, polyacetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyether ether ketone, polyether sulfone, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide and polyethylene naphthalate; A porous substrate formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer; Alternatively, a separator having a porous coating layer formed of a mixture of inorganic particles and a binder polymer on at least one surface of the porous polymer substrate may be used.
  • the binder polymer is attached to each other (that is, the binder polymer is connected and fixed between the inorganic particles) so that the inorganic particles can remain bound to each other,
  • the porous coating layer is maintained in a state bound to the porous polymer substrate by a polymer binder.
  • the inorganic particles of the porous coating layer are present in the closest packed structure substantially in contact with each other, and the interstitial volume generated when the inorganic particles are in contact with each other becomes pores of the porous coating layer.
  • the polyester, polyacetal, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyether ether ketone, polyether sulfone, polyphenylene oxide, and polyphenylene It is preferable to use a separator of a nonwoven material corresponding to a porous polymer substrate made of a polymer selected from the group consisting of sulfide and polyethylene naphthalate.
  • the present invention includes a protective coating (160, 260), which is formed on the outer surface of the outer current collector to protect the electrode against moisture and external shock in the air as an insulator.
  • a protective coating 160, 260
  • conventional polymer resins including a moisture barrier layer may be used.
  • aluminum or liquid crystal polymer having excellent moisture barrier performance may be used as the moisture barrier layer, and the polymer resin may be PET, PVC, HDPE or epoxy resin.
  • the internal electrode active material layer 130 is wound around the wire-shaped internal current collector 120 formed on the surface to prepare an internal electrode having an empty space in the center thereof.
  • a general coating method may be applied, and specifically, an electroplating or anodization process
  • a method it is preferable to manufacture the electrode slurry including the active material by using a comma coater or a slot die coater.
  • the electrode slurry containing the active material it is also possible to manufacture by using a method of extrusion coating using a dip coating or an extruder.
  • a sheet of the separation layer 140 which prevents a short circuit of the electrode is formed by winding the outer surface of the inner electrode.
  • (S1) a step of forming a second support layer on one surface of the sheet-shaped outer current collector by pressing; (S2) applying the external electrode active material slurry to the other surface of the external current collector, and drying to form an external electrode active material layer; (S3) applying a conductive material slurry including a conductive material and a binder on the external electrode active material layer, and forming a porous first support layer on the conductive material slurry; And (S4) compressing the resultant of the step (S3) to form an integrated conductive layer by adhering between the external electrode active material layer and the first support layer to form a sheet type external electrode.
  • the sheet type external electrode 150 is spirally wound around the outer surface of the separation layer 140 to form an electrode assembly.
  • the protective coating 160 is formed to surround the outer surface of the electrode assembly.
  • the protective coating 160 is formed on the outermost surface to protect the electrode against moisture and external impact in the air as an insulator.
  • a conventional polymer resin including a moisture barrier layer may be used as described above.
  • an electrolyte is injected into an empty space formed at the center of the internal electrode to form a lithium ion supply core unit 110.
  • the lithium ion supply core unit 110 may be formed by injecting an electrolyte after forming the protective coating 160 on the outer surface of the electrode assembly, but before forming the wound wire-type inner electrode, It may be formed in advance in the form of a wire using an extruder or the like, or may be formed in advance by preparing a carrier in the form of a sponge and injecting a non-aqueous electrolyte therein, or after preparing the internal electrode, the non-aqueous solution is placed in an empty space at the center of the internal electrode.
  • the lithium ion supply core unit 110 may be formed by injecting the electrolyte solution.
  • the electrolyte injection portion is completely sealed to manufacture a cable type secondary battery.
  • Cable type secondary battery according to an embodiment of the present invention, two or more internal electrodes disposed in parallel to each other; A separation layer formed to surround the outer surfaces of the inner electrodes and prevent a short circuit of the electrodes; And a sheet-shaped external electrode formed to spirally surround the separation layer or the internal electrodes.
  • the cable type secondary battery 300 includes two or more lithium ion supply core portions 310 including an electrolyte; At least one wire type current collector 320 and an inner electrode active material layer 330 formed on the surface of the wire type current collector 320 are wound around the outer surface of each of the lithium ion supply cores 310.
  • Two or more internal electrodes disposed in parallel with each other; A separation layer 340 formed surrounding the outer surfaces of the inner electrodes and preventing a short circuit of the electrodes; And an external electrode formed surrounding the outer surface of the separation layer, wherein the external electrode 350 includes an external current collector 351 and an external electrode active material layer 352 formed on one surface of the external current collector 351.
  • the external electrode may be formed by spirally winding surrounding the outer surface of the separation layer.
  • the cable-type secondary battery 300 includes an internal electrode composed of a plurality of electrodes, it is easy to adjust the loading amount of the electrode active material layer and the battery capacity by adjusting the number of internal electrodes, and since the cable secondary battery 300 includes a plurality of electrodes, The possibility can be prevented.
  • the negative electrode active material slurry was 250 ⁇ m in diameter of copper wire.
  • the outer surface of the current collector was coated to prepare a wire type internal electrode having a negative electrode active material layer.
  • the separator sheet was wound around the outer surface of the inner electrode to form a separation layer.
  • a second support layer made of polyethylene film was pressed to form.
  • a positive electrode active material slurry in which 80 wt%, 5 wt%, and 15 wt% of LiCoO 2 as a positive electrode active material, denca black as a conductive material, and PVdF as a binder were dispersed in an NMP solvent, respectively, was coated on the other surface of the sheet-type current collector. It dried and formed the positive electrode active material layer.
  • a conductive material slurry in which denka black and PVdF are mixed in a weight ratio of 40:60 is applied to the upper surface of the positive electrode active material layer, and a first support layer made of PET nonwoven fabric is formed thereon, and then the second support layer and the zip
  • the electrode assembly was manufactured by spirally winding the sheet-shaped secondary battery positive electrode on the outer surface of the separation layer.
  • the protective coating layer was formed by shrinking by applying heat.
  • Cable-type solution was prepared in the same manner as in Example 1, except that the polymer support layer was further formed on the internal electrode by coating a solution in which PVdF-HFP5% and acetone were mixed at 10:90 wt%, respectively, on the anode active material layer.
  • a secondary battery was prepared.
  • a wire-type current collector of aluminum was wound, and on the outer surface of the wound wire-type current collector, 80 wt% of LiCoO 2 as a positive electrode active material, denca black as a conductive material, and PVdF as a binder, respectively,
  • a cable type secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1, except that 5 wt% and 15 wt% were coated with a cathode active material slurry dispersed in an NMP solvent to form a cathode active material layer.
  • FIG. 13 is a graph showing a discharge profile over time. Referring to this, it can be seen that the performance of the battery is stably implemented as time passes.

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Abstract

본 발명은, 내부전극; 상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층 또는 상기 내부전극을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극;을 포함하는 케이블형 이차전지를 제공한다.

Description

케이블형 이차전지
본 발명은 변형이 자유로운 케이블형 이차전지에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 전극 활물질층의 탈리 현상을 방지하고, 전극의 유연성을 향상시킨 케이블형 이차전지에 관한 것이다.
본 출원은 2013년 5월 7일에 출원된 한국특허출원 제10-2013-0051562호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
또한, 본 출원은 2014년 5월 7일에 출원된 한국특허출원 제10-2014-0054276호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.
최근 이차 전지는 외부의 전기 에너지를 화학 에너지의 형태로 바꾸어 저장해 두었다가 필요할 때에 전기를 만들어 내는 장치를 말한다. 여러 번 충전할 수 있다는 뜻으로 "충전식 전지"(rechargeable battery)라는 명칭도 쓰인다. 흔히 쓰이는 이차전지로는 납 축전지, 니켈 카드뮴 전지(NiCd), 니켈 수소 축전지(NiMH), 리튬 이온 전지(Li-ion), 리튬 이온 폴리머 전지(Li-ion polymer)가 있다. 이차 전지는 한 번 쓰고 버리는 일차 전지에 비해 경제적인 이점과 환경적인 이점을 모두 제공한다.
이차 전지는 현재 낮은 전력을 사용하는 곳에 쓰인다. 이를테면 자동차의 시동을 돕는 기기, 휴대용 장치, 도구, 무정전 전원 장치를 들 수 있다. 최근 무선통신 기술의 발전은 휴대용 장치의 대중화를 주도하고 있으며, 종래의 많은 종류의 장치들을 무선화하는 경향도 있어, 이차전지에 대한 수요가 폭발하고 있다. 또한, 환경오염 등의 방지 측면에서 하이브리드 자동차, 전기 자동차가 실용화되고 있는데, 이들 차세대 자동차들은 이차전지를 사용하여 값과 무게를 줄이고 수명을 늘리는 기술을 채용하고 있다.
일반적으로 이차전지는 원통형, 각형 또는 파우치형의 전지가 대부분이다. 이는 이차전지는 음극, 양극 및 분리막으로 구성된 전극조립체를 원통형 또는 각형의 금속캔이나 알루미늄 라미네이트 시트의 파우치형 케이스 내부에 장착하고, 상기 전극 조립체에 전해질을 주입시켜 제조하기 때문이다. 따라서, 이차전지 장착을 위한 일정한 공간이 필수적으로 요구되므로, 이러한 이차전지의 원통형, 각형 또는 파우치형의 형태는 다양한 형태의 휴대용 장치의 개발에 대한 제약으로 작용하게 되는 문제점이 있다. 이에, 형태의 변형이 용이한 신규한 형태의 이차전지가 요구되고 있다.
이러한 요구에 대하여, 단면적 직경에 대해 길이의 비가 매우 큰 전지인 케이블형 이차전지가 제안되었다. 이러한 케이블형 이차전지는 형태의 변형에 따른 외력에 의한 스트레스 또는 충방전시 전극 활물질층의 급격한 부피 팽창 등으로 인해 전극 활물질층의 탈리 현상이 일어나 용량 감소 및 사이클 수명특성 열화 현상이 발생할 수 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여, 전극 활물질층에 포함되는 바인더 함량을 증가시키게 되면 구부림이나 비틀림에 대한 유연성을 가질 수 있다. 하지만 전극 활물질층의 바인더 함량 증가는 전극 저항을 증가시켜 전지 성능 저하의 원인이 된다. 그리고, 전극이 완전히 접히게 되는 등의 극심한 외력이 작용하게 되면, 바인더 함량을 증가시키더라도 전극 활물질층이 탈리되는 것을 방지할 수 없어, 적절한 해결방법이 될 수 없다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 전극 활물질층에 외력이 작용하더라도 전극 활물질층에 크랙이 발생하는 것을 완화시켜주고, 크랙이 심하게 발생하더라도 집전체로부터 탈리되는 것을 방지할 수 있는 케이블형 이차전지를 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 내부전극; 상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층 또는 상기 내부전극을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극;을 포함하는 케이블형 이차전지가 제공된다.
이때, 상기 분리층은 상기 외부전극 상에 적층되어 시트형의 분리층-외부전극 복합체를 형성하고, 상기 분리층-외부전극 복합체는, 상기 내부전극을 둘러싸도록 나선형으로 권선될 수 있다.
한편, 상기 시트형의 외부전극은, 일측 방향으로 연장된 스트립 구조일 수 있다.
그리고, 상기 시트형의 외부전극은, 서로 겹치지 않도록 나선형으로 권선되어 형성되거나 또는 서로 겹치도록 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
그리고, 상기 외부전극은, 외부집전체 및 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층을 포함할 수 있다.
이때, 상기 외부전극은, 상기 외부전극 활물질층상에 형성된 다공성의 제1 지지층을 더 포함할 수 있다.
여기서, 상기 제1 지지층상에, 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 더 포함할 수 있다.
그리고, 상기 외부전극은, 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층을 더 포함할 수 있다.
그리고, 상기 외부전극은, 상기 외부전극 활물질층과 상기 제1 지지층의 사이에 개재되어 형성된 도전재와 바인더를 구비하는 도전층을 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 내부전극은, 하나 이상의 내부집전체와 상기 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비할 수 있다.
그리고, 상기 내부전극은, 내부에 공간이 형성되어 있는 중공형 구조일 수 있다.
이때, 상기 내부전극은, 나선형으로 권선된 하나 이상의 와이어형의 내부집전체, 또는 나선형으로 권선된 하나 이상의 시트형의 내부집전체를 포함할 수 있고, 상기 내부전극은, 서로 교차하도록 나선형으로 권선된 2개 이상의 와이어형의 내부집전체를 포함할 수 있다.
그리고, 상기 내부전극의 내부에 형성되어 있는 공간에, 내부전극 집전체 코어부, 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부, 또는 충진 코어부가 형성될 수 있다.
이때, 상기 리튬이온 공급 코어부는, 겔형 폴리머 전해질 및 지지체를 더 포함할 수 있고, 액체 전해질 및 다공성 담체를 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 내부전극은, 상기 내부전극 활물질층이 상기 내부집전체의 전 표면에 형성되거나, 또는 상기 내부전극 활물질층이 권선된 내부집전체의 외부면을 둘러싸며 형성될 수 있다.
그리고, 상기 내부전극은, 상기 내부전극 활물질층의 표면에 형성된 고분자 지지층을 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 고분자 지지층은, 0.01 ㎛ 내지 10 ㎛의 기공 크기 및 5 내지 95 %의 기공도를 갖는 다공성 고분자층일 수 있다.
그리고, 상기 고분자 지지층은, 극성 선형 고분자, 옥사이드계 선형 고분자 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
여기서, 상기 극성 선형 고분자는, 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐 클로라이드 (polyvinyl chloride), 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리에틸렌이민 (polyethylene imine), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리아릴레이트 (polyarylate) 및 폴리p-페닐렌 테레프탈아미드 (Poly-p-phenylene terephthalamide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
그리고, 상기 옥사이드계 선형 고분자는, 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리프로필렌 옥사이드 (polypropylene oxide), 폴리옥시메틸렌 (polyoxymethylene) 및 폴리디메틸실록산 (polydimethylsiloxane)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
그리고, 상기 내부집전체는, 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자로 제조된 것일 수 있다.
이때, 상기 도전재는, 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜, 폴리설퍼니트리드, ITO(Indum Tin Oxide), 은, 팔라듐 및 니켈로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
그리고, 상기 전도성 고분자는, 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜 및 폴리설퍼니트리드로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 고분자일 수 있다.
한편, 상기 외부집전체는, 메쉬형 집전체일 수 있다.
그리고, 상기 내부집전체 및 상기 외부집전체 중 적어도 어느 하나는, 도전재와 바인더로 구성된 프라이머 코팅층을 더 포함할 수 있다.
그리고, 상기 외부집전체의 적어도 일면에, 복수의 함입부가 형성될 수 있고, 이때, 상기 복수의 함입부는, 연속적인 패턴을 갖거나, 또는 단속적인 패턴을 가질 수 있다.
그리고, 상기 외부집전체는, 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 전도성 고분자; Ni, Al, Au, Ag, Pd/Ag, Cr, Ta, Cu, Ba 또는 ITO인 금속분말을 포함하는 금속 페이스트; 또는 흑연, 카본블랙 또는 탄소나노튜브인 탄소분말을 포함하는 탄소 페이스트;로 제조된 것일 수 있다.
한편, 상기 제1 지지층은, 메쉬형 다공성 막 또는 부직포일 수 있다.
그리고, 상기 제1 지지층은, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌, 폴리프로필렌폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드(polyphenylenesulfide) 및 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물로 형성될 수 있다.
그리고, 상기 제1 지지층의 상면에, 도전재와 바인더를 구비하는 도전재 코팅층을 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 도전재 코팅층은, 도전재와 바인더가 80:20 내지 99:1의 중량비로 혼합된 것일 수 있다.
한편, 상기 제2 지지층은, 고분자 필름일 수 있으며, 이때, 상기 고분자 필름은, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리이미드 및 폴리아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물로 형성될 수 있다.
한편, 상기 도전층은, 상기 도전재와 상기 바인더가 1:10 내지 8:10의 중량비로 혼합되어 형성된 것일 수 있다.
그리고, 상기 도전층에 형성된 기공의 크기가, 0.01 ㎛ 내지 5 ㎛이고, 기공도가 5 내지 70 %일 수 있다.
그리고, 상기 도전재는, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 탄소 섬유, 탄소 나노튜브 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
그리고, 상기 바인더는, 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트 (polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸풀루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 풀루란 (pullulan), 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose), 스티렌부타디엔 고무 (styrene-butadiene rubber), 아크릴로니트릴스티렌부타디엔 공중합체 (acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer) 및 폴리이미드 (polyimide)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
한편, 상기 전해질은, 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γ-BL;butyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액; PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAc를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 중에서 선택된 전해질을 포함할 수 있다.
그리고, 상기 전해질은, 리튬염을 더 포함할 수 있으며, 이때, 상기 리튬염은, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
한편, 상기 내부전극은, 음극 또는 양극이고, 상기 외부전극은, 상기 내부전극에 상응하는 양극 또는 음극일 수 있다.
그리고, 상기 내부전극이 음극이고, 상기 외부전극이 양극인 경우, 상기 내부전극 활물질은, 천연흑연, 인조흑연 또는 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하고, 상기 외부전극 활물질은, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi 1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
그리고, 상기 내부전극이 양극이고, 상기 외부전극이 음극인 경우, 상기 내부전극 활물질은, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi 1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 = x < 0.5, 0 = y < 0.5, 0 = z < 0.5, x+y+z = 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하고, 상기 외부전극 활물질은, 천연흑연, 인조흑연 또는 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
한편, 상기 분리층은, 전해질층 또는 세퍼레이터일 수 있다.
이때, 상기 전해질층은, PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAc를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 중에서 선택된 전해질을 포함할 수 있다.
그리고, 상기 전해질층은, 리튬염을 더 포함할 수 있으며, 이때, 상기 리튬염은, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
한편, 상기 세퍼레이터는, 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이드 및 폴리에틸렌나프탈레이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재; 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재; 또는 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면상에 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 구비한 세퍼레이터일 수 있다.
한편, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부; 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 권선된 하나 이상의 와이어형 내부집전체와 상기 와이어형 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비하는 내부전극; 상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극;을 포함하되, 상기 외부전극은, 외부집전체, 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층, 상기 외부전극 활물질층상에 형성되며, 도전재와 바인더를 포함하는 도전층, 상기 도전층상에 형성된 다공성의 제1 지지층, 및 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층;을 포함하는 시트형 외부전극인 케이블형 이차전지가 제공된다.
이때, 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
한편, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 서로 평행하게 배치된 2 이상의 내부전극; 상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층 또는 상기 내부전극들을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극;을 포함하는 케이블형 이차전지가 제공된다.
그리고, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 전해질을 포함하는 2 이상의 리튬이온 공급 코어부; 각각의 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 권선된 하나 이상의 내부집전체와 상기 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비하는 서로 평행하게 배치된 2 이상의 내부전극; 상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극;을 포함하되, 상기 외부전극은, 외부집전체, 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층, 상기 외부전극 활물질층상에 형성되며, 도전재와 바인더를 포함하는 도전층, 상기 도전층상에 형성된 다공성의 제1 지지층, 및 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층;을 포함하는 시트형 외부전극인 케이블형 이차전지가 제공된다.
이때, 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
그리고, 상기 내부전극은, 나선형으로 권선된 하나 이상의 와이어형의 내부집전체, 또는 나선형으로 권선된 하나 이상의 시트형의 내부집전체를 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 시트형 외부전극의 양면에 지지층을 도입함으로써 전극의 유연성을 크게 향상시킬 수 있다.
그리고, 전극 활물질층의 바인더 함량 증가가 없더라도 상기 지지층이 완충작용을 함으로써, 전극 활물질층의 크랙발생을 완화시켜주며, 이로 인해, 집전체에서 전극 활물질층이 탈리되는 현상을 방지해 준다.
이로써, 전지의 용량 감소를 방지하고, 전지의 사이클 수명특성을 향상시킬 수 있다.
그리고, 외부전극 활물질층의 상면에 도전층을 구비함으로써, 전극의 도전성을 증가시킬 수 있다.
나아가, 다공성의 지지층을 구비함으로써 전극 활물질층으로의 전해액 유입이 원활하고, 상기 다공성 지지층의 기공으로 전해액이 함침됨으로써 전지 내의 저항증가를 방지하여, 전지의 성능저하를 방지할 수 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 본 발명의 일 비교예에 따른 와이어형 외부집전체를 구비하는 케이블형 이차전지를 개략적으로 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 시트형의 외부집전체를 구비하는 케이블형 이차전지를 개략적으로 나타낸 사시도이다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 시트형의 외부집전체를 구비하는 케이블형 이차전지를 개략적으로 나타낸 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 시트형의 외부집전체의 단면을 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 시트형의 외부집전체를 구비하는 케이블형 이차전지를 개략적으로 나타낸 사시도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른, 메쉬형 집전체의 표면을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른, 복수의 함입부가 형성된 집전체의 표면을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른, 복수의 함입부가 형성된 집전체의 표면을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 9는 본 발명의 시트형 외부전극이 분리층의 외면에 권선되는 모습을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 10은 본 발명에 따른 2 이상의 내부전극을 구비한 케이블형 이차전지의 단면을 나타낸 단면도이다.
도 11은 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 케이블형 이차전지의 사이클 수명 특성을 나타낸 그래프이다.
도 12는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 케이블형 이차전지의 전류밀도에 따른 용량변화를 나타낸 그래프이다.
도 13은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 케이블형 이차전지의 가혹한 벤딩조건에서 방전 프로파일의 변화를 나타낸 그래프이다.
[부호의 설명]
10, 100, 200, 300: 케이블형 이차전지
11, 110, 210, 310: 리튬이온 공급 코어부
12, 120, 220, 320: 와이어형 내부집전체
13, 130, 230, 330: 내부전극 활물질층
14, 140, 240, 340: 분리층
15, 151, 251, 351: 외부집전체
16, 152, 252, 352: 외부전극 활물질층
17, 160, 260, 360: 보호피복
20: 케이블형 이차전지
21: 내부전극
24: 분리층
25: 외부전극
150, 250, 350: 외부전극
153, 253, 353: 도전층
154, 254, 354: 제1 지지층
155, 255, 355: 제2 지지층
이하, 본 발명을 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
따라서, 본 명세서에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
도 1은 본 발명의 일 비교예에 따른 와이어형 외부집전체를 구비하는 케이블형 이차전지를 나타낸 도면이고, 도 2 내지 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 시트형의 외부전극 및 이를 구비하는 케이블형 이차전지를 개략적으로 나타낸다.
이하, 도 1 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 비교예에 따른 케이블형 이차전지(10)는 권선된 와이어형 외부집전체(15) 및 그 외부면을 둘러싸며 형성되고, 딥 코팅에 의해 형성된 외부전극 활물질층(16)을 구비한다. 이때, 외부집전체(15)가 와이어형으로 구성되어 있어, 전지의 충방전시 발생되는 전자의 이동이, 시트형 집전체에 비해 원활하지 못하다. 이는 일반적으로 선저항이 면저항보다 크게 나타나기 때문이며, 그 결과 전지 내부의 저항이 크게 발생하여, 전지의 레이트 특성뿐만 아니라, 고율조건에서도 열악한 수명 특성을 나타낸다.
또한, 외부전극 활물질층(16)이 딥 코팅에 의해 형성되었기 때문에, 외부 구부림/비틀림 조건에서 보호피복(17)에 의해 그 형태가 보호받음에도 불구하고, 외부전극 활물질층(16)의 표면에서 크랙이 발생할 수 있고, 그 결과 전극 유연성 측면에서 불리하게 작용한다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명에서는 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극을 구비한다.
즉, 본 발명의 일 측면에 따른 케이블형 이차전지(20)는, 내부전극(21); 상기 내부전극(21)의 외면을 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층(24); 및 상기 분리층(24) 또는 상기 내부전극(21)을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극(25);을 포함한다.
이때, 상기 분리층(24)은, 상기 내부전극(21)의 외면을 완전히 둘러싸며 형성될 수 있다.
그리고, 도시하지는 않았지만 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외측에 배치되어, 상기 분리층 또는 상기 내부전극을 완전히 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
나아가, 상기 분리층은 상기 외부전극 상에 적층되어 시트형의 분리층-외부전극 복합체를 형성하고, 상기 분리층-외부전극 복합체는, 상기 내부전극을 둘러싸도록 나선형으로 권선될 수 있다.
여기서, 상기 나선형이란 영문상으로 스파이럴(spiral) 또는 헬릭스(helix)로 표현되며, 일정 범위를 비틀려 돌아간 모양으로, 일반적인 스프링의 형상과 유사한 형상을 통칭한다.
이때, 상기 외부전극은, 외부집전체 및 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층을 포함할 수 있다.
따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지에서, 상기 분리층-외부전극 복합체는, 상기 분리층과 상기 외부전극 활물질층이 서로 맞닿아 형성될 수 있고, 또한, 상기 분리층과 상기 외부집전체가 서로 맞닿아 형성될 수도 있다.
그리고, 상기 분리층-외부전극 복합체는 분리층과 외부전극이 접합하여 일체화되는데, 일 예로, 시트형의 분리층-외부전극 복합체는, 분리층과 외부전극을 롤 프레스 방법을 이용한 라미네이션 공정으로 접합하여 일체화함으로써 형성될 수 있다.
나아가 후술하는 바와 같이, 상기 시트형의 외부전극(25)의 외면에 추가적으로 형성될 수 있는 제1 지지층과 집전체의 타면에 더 형성될 수 있는 제2 지지층을 포함함으로써 외부전극 활물질층의 표면에 크랙이 발생하는 문제점을 해결할 수 있다.
이때, 상기 시트형의 외부전극(25)은, 일측 방향으로 연장된 스트립(strip, 띠) 구조일 수 있다.
그리고, 상기 시트형의 외부전극(25)은, 서로 겹치지 않도록 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다. 이때, 상기 시트형의 외부전극(25)은, 전지의 성능이 저하되지 않도록 상기 시트형의 외부전극(25) 폭의 2 배 이내의 간격을 두고 서로 이격되어 겹치지 않도록 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
또한, 상기 시트형의 외부전극(25)은, 서로 겹치도록 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다. 이때, 상기 시트형의 외부전극(25)은, 전지의 내부저항의 과도한 상승을 억제하기 위해, 상기 서로 겹치는 부분의 폭이 상기 시트형의 외부전극(25) 폭의 0.9 배 이내가 되도록 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
한편, 상기 외부전극은, 외부집전체 및 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층을 포함할 수 있고, 이때, 상기 외부집전체는, 메쉬형 집전체일 수 있다.
나아가, 상기 외부전극은, 상기 외부전극 활물질층상에 형성된 다공성의 제1 지지층을 더 포함할 수 있다.
그리고, 추가적으로 상기 제1 지지층상에, 도전재와 바인더를 구비하는 도전재 코팅층을 더 포함할 수도 있고, 상기 제1 지지층상에, 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 더 포함할 수도 있다.
이때, 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 상기 다공성 코팅층에서는, 바인더 고분자가 무기물 입자들이 서로 결착된 상태를 유지할 수 있도록 이들을 서로 부착(즉, 바인더 고분자가 무기물 입자 사이를 연결 및 고정)시키고 있으며, 또한 상기 다공성 코팅층은 고분자 바인더에 의해 상기 제1 지지층과 결착된 상태를 유지한다. 이러한 다공성 코팅층의 무기물 입자들은 실질적으로 서로 접촉한 상태로 최밀 충전된 구조로 존재하며, 무기물 입자들이 접촉된 상태에서 생기는 틈새 공간(interstitial volume)이 상기 다공성 코팅층의 기공이 된다.
한편, 상기 외부전극은, 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층을 더 포함할 수 있다.
그리고, 상기 외부전극은, 상기 외부전극 활물질층과 상기 제1 지지층의 사이에 개재되어 형성된 도전재와 바인더를 구비하는 도전층을 더 포함할 수 있다.
한편, 상기 내부전극은, 하나 이상의 내부집전체와 상기 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비할 수 있다.
그리고, 상기 내부전극은, 내부에 공간이 형성되어 있는 중공형 구조일 수 있다.
이때, 상기 내부전극은, 나선형으로 권선된 하나 이상의 와이어형의 내부집전체, 또는 나선형으로 권선된 하나 이상의 시트형의 내부집전체를 포함할 수 있다.
그리고, 상기 내부전극은, 서로 교차하도록 나선형으로 권선된 2개 이상의 와이어형의 내부집전체를 포함할 수 있다.
그리고, 상기 내부전극의 내부에 형성되어 있는 공간에, 내부전극 집전체 코어부가 형성될 수 있다.
이때, 상기 내부전극 집전체 코어부는, 카본나노튜브, 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자로 제조될 수 있다.
그리고, 상기 내부전극의 내부에 형성되어 있는 공간에, 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부가 형성될 수 있다.
이때, 상기 리튬이온 공급 코어부는, 겔형 폴리머 전해질 및 지지체를 포함할 수 있다.
그리고, 상기 리튬이온 공급 코어부는, 액체 전해질 및 다공성 담체를 포함할 수 있다.
또한, 상기 내부전극의 내부에 형성되어 있는 공간에, 충진 코어부가 형성될 수 있다.
상기 충진 코어부는, 전술한 내부전극 집전체 코어부 및 리튬이온 공급 코어부를 형성하는 재료 이외에, 케이블형 이차전지에 있어 다양한 성능을 개선시키기 위한 재료들, 예를 들어, 고분자 수지, 고무, 무기물 등이, 와이어형, 섬유상, 분말상, 메쉬, 발포체 등의 다양한 형상으로 형성될 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지(100, 200)는, 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부(110, 210); 상기 리튬이온 공급 코어부(110, 210)의 외면을 둘러싸며 권선된 하나 이상의 와이어형 내부집전체(120, 220)와 상기 와이어형 내부집전체(120, 220)의 표면에 형성된 내부전극 활물질층(130, 230)을 구비하는 내부전극; 상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층(140, 240); 및 상기 분리층(140, 240)의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극(150, 250);을 포함하되, 상기 외부전극(150, 250)은, 외부집전체(151), 상기 외부집전체(151)의 일면에 형성된 외부전극 활물질층(152), 상기 외부전극 활물질층(152)상에 형성되며, 도전재와 바인더를 포함하는 도전층(153), 상기 도전층(153)상에 형성된 다공성의 제1 지지층(154), 및 상기 외부집전체(151)의 타면에 형성된 제2 지지층(155);을 포함하는 시트형 외부전극(150, 250)일 수 있다.
이때, 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지는 소정 형상의 수평 단면을 가지며, 수평 단면에 대한 길이방향으로 길게 늘어진 선형구조를 가질 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지는, 가요성을 가질 수 있어, 변형이 자유로울 수 있다. 여기서, 소정의 형상이라 함은 특별히 형상을 제한하지 않는다는 것으로, 본 발명의 본질을 훼손하지 않는 어떠한 형상도 가능하다는 의미이다.
이때, 상기 내부전극은, 상기 내부전극 활물질층이 상기 내부집전체의 전 표면에 형성되거나, 또는 상기 내부전극 활물질층이 권선된 내부집전체의 외부면을 둘러싸며 형성될 수 있다.
그 중, 상기 내부전극 활물질층이 와이어형 내부집전체의 전 표면에 형성된 구조와 관련하여, 도 3에 도시된 바와 같이 하나의 와이어형 내부집전체(120)가 리튬이온 공급 코어부(110)의 외면에 권선되기 전에, 미리 와이어형 내부집전체(120)의 표면에 내부전극 활물질층(130)이 형성될 수 있고, 도 5에 도시된 바와 같이 내부전극 활물질층(230)이 표면에 형성된 둘 이상의 와이어형 내부집전체(220)가 교차하며 권선될 수도 있다. 이와 같이 둘 이상의 와이어형 내부집전체(220)가 함께 권선될 경우, 전지의 레이트 특성의 향상에 유리하다.
그리고, 상기 내부전극 활물질층이 권선된 내부집전체의 외부면을 둘러싸며 형성된 구조와 관련하여, 리튬이온 공급 코어부의 외면에 내부집전체를 권선한 후, 상기 권선된 내부집전체의 외부면을 내부전극 활물질층이 둘러싸도록 형성될 수 있다.
이때, 상기 내부전극은, 상기 내부전극 활물질층의 표면에 형성된 고분자 지지층을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라 상기 내부전극 활물질층의 표면에 상기 고분자 지지층을 더 포함하게 되면, 상기 내부전극으로 와이어형 내부전극이 권선된 형태로 채용되는 경우나, 케이블형 이차전지가 외력 등으로 굽힘이 일어나더라도 내부전극 활물질층의 표면에 크랙이 발생하는 현상이 탁월하게 방지된다. 이로써 내부전극 활물질층의 탈리 현상이 더욱 방지되어, 전지의 성능이 더 개선될 수 있다. 나아가, 상기 고분자 지지층은 다공성의 구조를 가질 수 있고, 이때, 내부전극 활물질층으로의 전해액 유입을 원활하도록 하여, 전극 저항의 증가를 방지할 수 있다.
여기서, 상기 고분자 지지층은, 극성 선형 고분자, 옥사이드계 선형 고분자 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
이때, 상기 극성 선형 고분자는, 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐 클로라이드 (polyvinyl chloride), 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리에틸렌이민 (polyethylene imine), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리아릴레이트 (polyarylate) 및 폴리p-페닐렌 테레프탈아미드 (Poly-p-phenylene terephthalamide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
그리고, 상기 옥사이드계 선형 고분자는, 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리프로필렌 옥사이드 (polypropylene oxide), 폴리옥시메틸렌 (polyoxymethylene) 및 폴리디메틸실록산 (polydimethylsiloxane)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
그리고, 상기 고분자 지지층은, 0.01 ㎛ 내지 10 ㎛의 기공 크기 및 5 내지 95 %의 기공도를 갖는 다공성 고분자층일 수 있다.
그리고, 상기 다공성 고분자층의 다공성 구조는, 그 제조과정에서 비용매(non-solvent)에 의한 상분리 또는 상전환을 통해 형성될 수 있다.
일 예로, 고분자인 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌을, 용매로서 작용하는 아세톤에 첨가하여, 10 중량%의 고형분 함량이 되는 용액을 준비한다. 그 후, 비용매로서 물 또는 에탄올을 상기 준비된 용액에 2 내지 10 중량%만큼 첨가하여 고분자 용액을 제조할 수 있다.
이러한 고분자 용액이 코팅된 후 증발되는 과정에서, 상전환이 되면서 비용매와 고분자의 상분리된 부분 중, 비용매가 차지하는 영역이 기공이 된다. 따라서, 비용매와 고분자의 용해도 정도와 비용매의 함량에 따라 기공의 크기를 조절할 수 있다.
한편, 본 발명의 와이어형 내부집전체(120, 220)로는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 스테인리스스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 것; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자를 사용하여 제조된 것이 바람직하다.
집전체는 활물질의 전기화학 반응에 의해 생성된 전자를 모으거나 전기화학반응에 필요한 전자를 공급하는 역할을 하는 것으로, 일반적으로 구리나 알루미늄 등의 금속을 사용한다. 특히, 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자 또는 전도성 고분자로 이루어진 고분자 전도체를 사용하는 경우에는 구리나 알루미늄과 같은 금속을 사용한 경우보다 상대적으로 가요성이 우수하다. 또한, 금속 집전체를 대체하여 고분자 집전체를 사용하여 전지의 경량성을 달성할 수 있다.
이러한 도전재로는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜, 폴리설퍼니트리드, ITO(Indum Tin Oxide), 은, 팔라듐 및 니켈 등이 가능하며, 전도성 고분자는 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜 및 폴리설퍼니트리드 등이 사용 가능하다. 다만, 집전체에 사용되는 비전도성 고분자는 특별히 종류를 한정하지는 않는다.
전술한 바와 같이 이차전지에 구부림 또는 비틀림 등의 외력이 작용하게 되면, 전극 활물질층이 집전체에서 탈리하는 현상이 발생할 수 있다. 따라서, 전극 유연성을 위해 전극 활물질층에 다량의 바인더 성분이 들어가게 된다. 하지만, 이러한 다량의 바인더는 전해액에 의해 스웰링(swelling) 현상이 발생하여, 집전체에서 쉽게 떨어져 나갈 수 있어, 이로 인해 전지 성능 저하가 발생할 수 있다.
따라서, 전극 활물질층과 집전체간의 접착력 향상을 위해, 상기 내부집전체(120, 220) 또는 외부집전체(151)는, 도전재와 바인더로 구성된 프라이머 코팅층을 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 도전재와 바인더는 후술하는 도전층의 형성에 사용되는 것과 동일한 종류의 것이 사용될 수 있다.
그리고, 도 6 내지 도 8을 참조하면, 상기 외부집전체(151)는 메쉬형의 집전체일 수 있으며, 집전체의 표면적을 더욱 증가시키기 위해, 적어도 일면에, 복수의 함입부가 형성될 수 있다. 이때, 상기 복수의 함입부는, 연속적인 패턴을 갖거나, 또는 단속적인 패턴을 가질 수 있다. 즉, 서로 이격되어 길이방향으로 형성된 연속적인 패턴의 함입부를 가지거나, 또는 복수개의 구멍들이 형성된 단속적인 패턴을 가질 수 있다. 상기 복수개의 구멍들은 원형일 수도 있고, 다각형일 수도 있다. 나아가, 상기 내부집전체(120, 220)도 역시 상기 외부집전체(151)와 동일하게, 복수의 함입부가 형성될 수 있다.
그리고, 이러한 외부집전체(151)로는 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 전도성 고분자; Ni, Al, Au, Ag, Pd/Ag, Cr, Ta, Cu, Ba 또는 ITO인 금속분말을 포함하는 금속 페이스트; 또는 흑연, 카본블랙 또는 탄소나노튜브인 탄소분말을 포함하는 탄소 페이스트;로 제조된 것을 사용할 수 있다.
한편, 상기 제1 지지층(154)은, 메쉬형 다공성 막 또는 부직포일 수 있다. 이와 같이 다공성의 구조를 가짐으로써, 외부전극 활물질층(152)으로의 전해액 유입을 원활하게 하며, 제1 지지층(154) 그 자체로도 전해액의 함침성이 뛰어나 이온 전도성이 확보되어 전지 내부의 저항증가를 방지하여 전지의 성능저하를 방지한다.
그리고, 상기 제1 지지층(154)은, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌, 폴리프로필렌폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드(polyphenylenesulfide) 및 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물로 형성될 수 있다.
한편, 상기 제1 지지층(154)의 상면에, 도전재와 바인더를 구비하는 도전재 코팅층을 더 포함할 수 있다. 상기 도전재 코팅층은, 전극 활물질층의 전도성을 향상시켜 전극의 저항을 감소시킴으로써 전지의 성능 저하를 방지한다.
이때, 상기 도전재와 바인더는 후술할 도전층에 사용되는 것과 동일한 것들이 사용될 수 있다.
음극의 경우 음극 활물질층의 전도성은 비교적 우수하기 때문에 상기 도전재 코팅층을 포함하지 않더라도, 일반적인 음극이 사용된 경우와 유사한 성능을 나타내지만, 양극의 경우에는 양극 활물질층의 전도성이 낮아 전극 저항 증가에 따른 성능 저하 현상이 심화될 수 있기 때문에, 전지 내부의 저항 감소를 위해 양극에 적용될 때 특히 유리하다.
이때, 상기 도전재 코팅층은, 상기 도전재와 상기 바인더가 80:20 내지 99:1의 중량비로 혼합된 것일 수 있다. 상기 바인더의 함량이 증가하게 되면, 전극의 저항이 과도하게 증가될 수 있지만, 전술한 수치범위의 함량을 만족하게 되면, 전극의 저항이 과도하게 증가하는 것을 방지하게 된다. 나아가 전술한 바와 같이 제1 지지층이 전극 활물질층의 탈리현상을 방지해 주는 완충작용을 하기 때문에, 비교적 소량의 바인더가 포함되더라도, 전극의 유연성 확보에는 크게 지장을 받지 않게 된다.
한편, 상기 제2 지지층(155)은, 고분자 필름일 수 있고, 이때, 상기 고분자 필름은, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리이미드 및 폴리아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물로 형성되는 것일 수 있다.
한편, 상기 도전층(153)은, 상기 도전재와 상기 바인더가 1:10 내지 8:10의 중량비로 혼합되어 형성될 수 있다.
이때, 상기 도전층(153)은 전극 활물질층으로의 전해액 유입을 원활하도록 하기 위해 다공성 구조를 형성할 수 있으며, 이때, 상기 도전층에 형성된 기공의 크기가, 0.01 ㎛ 내지 5 ㎛이고, 기공도가 5 내지 70 %일 수 있다.
그리고, 상기 도전재는, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 탄소 섬유, 탄소 나노튜브 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것일 수 있으나, 이에만 한정하는 것은 아니다.
그리고, 상기 바인더는, 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트 (polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸풀루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 풀루란 (pullulan), 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose), 스티렌부타디엔 고무 (styrene-butadiene rubber), 아크릴로니트릴스티렌부타디엔 공중합체 (acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer) 및 폴리이미드 (polyimide)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물일 수 있지만 이에만 한정하는 것은 아니다.
한편, 상기 리튬이온 공급 코어부(110, 210)는, 전해질을 포함하는데, 이러한 전해질로는 그 종류를 특별히 한정하는 것은 아니지만 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γ-BL;butyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액; PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAc를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 등을 사용할 수 있다. 그리고, 이러한 전해질은, 리튬염을 더 포함할 수 있는데, 이러한 리튬염으로는 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 등을 사용하는 것이 바람직하다. 그리고, 이러한 리튬 이온 공급 코어부(110, 210)는 전해질로만 구성될 수 있으며, 액상의 전해액의 경우에는 다공질의 담체를 사용하여 구성될 수도 있다.
상기 내부전극은, 음극 또는 양극일 수 있으며, 상기 외부전극은, 상기 내부전극과 상응하는 양극 또는 음극일 수 있다.
본 발명의 전극 활물질층은 집전체를 통해서 이온을 이동시키는 작용을 하고, 이들 이온의 이동은 전해질층으로부터의 이온의 흡장 및 전해질층으로의 이온의 방출을 통한 상호작용에 의한다.
이러한 전극 활물질층은 음극 활물질층과 양극 활물질층으로 구분할 수 있다.
구체적으로, 상기 내부전극이 음극이고, 상기 외부전극이 양극인 경우, 상기 내부전극 활물질층은 음극 활물질로서, 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있고, 상기 외부전극 활물질층은 양극 활물질로서, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi 1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
또한, 상기 내부전극이 양극이고, 상기 외부전극이 음극인 경우에는 내부전극 활물질층은 양극 활물질층이 되고, 외부전극 활물질층은 음극 활물질층이 될 수 있다.
전극 활물질층은 전극 활물질, 바인더 및 도전재를 포함하며 집전체와 결합하여 전극을 구성한다. 전극이 외부의 힘에 의해서 접히거나 심하게 구부러지는 등의 변형이 일어나는 경우에는, 전극 활물질의 탈리가 발생하게 된다. 이러한 전극 활물질의 탈리로 인하여 전지의 성능 및 전지 용량의 저하가 발생하게 된다. 하지만, 나선형으로 권선된 시트형 외부집전체가 탄성을 가지므로 외부의 힘에 따른 변형시에 힘을 분산하는 역할을 하므로 전극 활물질층에 대한 변형이 적게 일어나고 따라서 활물질의 탈리를 예방할 수 있다.
본 발명의 분리층(140, 240)은 전해질층 또는 세퍼레이터를 사용할 수 있다.
이러한 이온의 통로가 되는 전해질층으로는 PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAc를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 등을 사용한다. 고체 전해질의 매트릭스(matrix)는 고분자 또는 세라믹 글라스를 기본골격으로 하는 것이 바람직하다. 일반적인 고분자 전해질의 경우에는 이온전도도가 충족되더라도 반응속도적 측면에서 이온이 매우 느리게 이동할 수 있으므로, 고체인 경우보다 이온의 이동이 용이한 겔형 고분자의 전해질을 사용하는 것이 바람직하다. 겔형 고분자 전해질은 기계적 특성이 우수하지 않으므로 이를 보완하기 위해서 지지체를 포함할 수 있고, 이러한 지지체로는 기공구조 지지체 또는 가교 고분자가 사용될 수 있다. 본 발명의 전해질층은 분리막의 역할이 가능하므로 별도의 분리막을 사용하지 않을 수 있다.
본 발명의 전해질층은, 리튬염을 더 포함할 수 있다. 리튬염은 이온 전도도 및 반응속도를 향상시킬 수 있는데, 이들의 비제한적인 예로는, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬 등을 사용할 수 있다.
상기 세퍼레이터로는 그 종류를 한정하는 것은 아니지만 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이드 및 폴리에틸렌나프탈레이트로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재; 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재; 또는 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면상에 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 구비한 세퍼레이터 등을 사용할 수 있다.
이때, 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 상기 다공성 코팅층에서는, 바인더 고분자가 무기물 입자들이 서로 결착된 상태를 유지할 수 있도록 이들을 서로 부착(즉, 바인더 고분자가 무기물 입자 사이를 연결 및 고정)시키고 있으며, 또한 상기 다공성 코팅층은 고분자 바인더에 의해 상기 다공성 고분자 기재와 결착된 상태를 유지한다. 이러한 다공성 코팅층의 무기물 입자들은 실질적으로 서로 접촉한 상태로 최밀 충전된 구조로 존재하며, 무기물 입자들이 접촉된 상태에서 생기는 틈새 공간(interstitial volume)이 상기 다공성 코팅층의 기공이 된다.
특히, 리튬이온 공급 코어부의 리튬이온이 외부전극에도 쉽게 전달되기 위해서는 상기 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이드 및 폴리에틸렌나프탈레이트로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재에 해당하는 부직포 재질의 세퍼레이터를 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 보호피복(160, 260)을 구비하는데, 보호피복은 절연체로서 공기 중의 수분 및 외부충격에 대하여 전극을 보호하기 위해 외부집전체의 외면에 형성한다. 상기 보호피복(160, 260)으로는 수분 차단층을 포함하는 통상의 고분자 수지를 사용할 수 있다. 이때, 상기 수분 차단층으로 수분 차단 성능이 우수한 알루미늄이나 액정고분자 등이 사용될 수 있고, 상기 고분자 수지로는 PET, PVC, HDPE 또는 에폭시 수지 등이 사용될 수 있다.
이하에서는 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지의 제조방법을 도 3 및 도 9를 참조하여 간략하게 살펴본다.
먼저, 내부전극 활물질층(130)이 표면에 형성된 와이어형 내부집전체(120)를 권선하여 중심부에 빈 공간이 형성된 내부전극을 준비한다.
상기 와이어형 내부집전체(120)의 표면에 내부전극 활물질층(130)을 형성하는 방법으로는 일반적인 코팅방법이 적용될 수 있으며, 구체적으로는 전기도금(electroplating) 또는 양극산화처리(anodic oxidation process) 방법이 사용 가능하지만, 활물질을 포함하는 전극슬러리를 콤마코터기(comma coater) 또는 슬롯다이코터기(slot die coater)를 이용하여 코팅하는 방법을 사용하여 제조하는 것이 바람직하다. 또한, 활물질을 포함하는 전극슬러리인 경우에는 딥코팅(dip coating) 또는 압출기를 사용하여 압출코팅하는 방법을 사용하여 제조하는 것도 가능하다.
이어서, 전극의 단락을 방지하는 분리층(140) 시트를 상기 내부전극의 외면에 권선하여 형성시킨다.
이어서, 시트형 외부전극을 형성한다.
더욱 구체적으로는, (S1) 시트형의 외부집전체의 일면에, 제2 지지층을 압착하여 형성하는 단계; (S2) 상기 외부집전체의 타면에, 외부전극 활물질 슬러리를 도포하고, 건조하여 외부전극 활물질층을 형성하는 단계; (S3) 상기 외부전극 활물질층상에, 도전재와 바인더를 포함하는 도전재 슬러리를 도포하고, 상기 도전재 슬러리상에 다공성의 제1 지지층을 형성하는 단계; 및 (S4) 상기 (S3) 단계의 결과물을 압착하여, 상기 외부전극 활물질층과 상기 제1 지지층 사이에 접착하여 일체화된 도전층을 형성하는 단계;를 수행함으로써 시트형 외부전극을 제조할 수 있다.
이어서, 도 9에서와 같이 상기 시트형 외부전극(150)을 상기 분리층(140)의 외면에 나선형으로 권선하여 전극조립체를 형성한다.
이어서, 상기 전극조립체의 외면을 감싸도록 보호피복(160)을 형성한다.
상기 보호피복(160)은 절연체로서 공기 중의 수분 및 외부충격에 대하여 전극을 보호하기 위해 최외면에 형성한다. 상기 보호피복(160)으로는 전술한 바와 같이 수분 차단층을 포함하는 통상의 고분자 수지를 사용할 수 있다.
이어서, 상기 내부전극의 중심부에 형성된 빈 공간에 전해질을 주입하여 리튬이온 공급 코어부(110)를 형성한다.
이와 같이, 상기 리튬이온 공급 코어부(110)는, 전극조립체의 외면에 보호피복(160)까지 형성된 후에 전해액이 주입됨으로써 형성될 수도 있지만, 권선된 와이어형 내부전극을 형성하기 전에, 고분자 전해질을 압출기 등을 사용하여 와이어 형태로 미리 형성하거나, 스폰지 재질의 와이어 형태의 담체를 준비한 후에 이에 비수전해액을 주입함으로써 미리 형성할 수도 있고, 또는, 내부전극을 준비한 후에, 내부전극 중심부의 빈 공간에 비수전해액을 주입함으로써 리튬이온 공급 코어부(110)를 형성할 수도 있다.
이어서, 전해액 주입부를 완전히 밀봉하여 케이블형 이차전지를 제조한다.
이하에서는, 또 다른 가능한 실시예를 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 케이블형 이차전지는, 서로 평행하게 배치된 2 이상의 내부전극; 상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및 상기 분리층 또는 상기 내부전극들을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극;을 포함한다.
나아가, 도 10을 참조하면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 본 발명의 케이블형 이차전지(300)는, 전해질을 포함하는 2 이상의 리튬이온 공급 코어부(310); 각각의 상기 리튬이온 공급 코어부(310)의 외면을 둘러싸며 권선된 하나 이상의 와이어형 내부집전체(320)와 상기 와이어형 내부집전체(320)의 표면에 형성된 내부전극 활물질층(330)을 구비하는 서로 평행하게 배치된 2 이상의 내부전극; 상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층(340); 및 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극;을 포함하되, 상기 외부전극(350)은, 외부집전체(351), 상기 외부집전체(351)의 일면에 형성된 외부전극 활물질층(352), 상기 외부전극 활물질층(352)상에 형성되며, 도전재와 바인더를 포함하는 도전층(353), 상기 도전층(353)상에 형성된 다공성의 제1 지지층(354), 및 상기 외부집전체(351)의 타면에 형성된 제2 지지층(355);을 포함하는 시트형 외부전극인 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성될 수 있다.
이러한 케이블형 이차전지(300)는 복수의 전극으로 이루어진 내부전극을 구비하므로, 내부전극의 개수를 조절함으로써 전극 활물질층의 로딩량 및 전지 용량의 조정이 용이하고, 다수의 전극을 구비하므로 단선의 가능성을 방지할 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예 1
음극 활물질로서 흑연, 도전재로서 덴카블랙 및 바인더로서 PVdF가 각각 70 중량%, 5 중량% 및 25 중량%로 이루어진 음극 활물질 슬러리를 제조한 후, 상기 음극 활물질 슬러리를 지름이 250 ㎛인 구리의 와이어형 집전체의 외면에 코팅하여, 음극 활물질층이 형성된 와이어형 내부전극을 제조하였다.
상기 제조된 와이어형 내부전극 4개를 교차하도록 나선형으로 권선함으로써, 중심부가 비어있는 스프링 형태의 리튬이온 공급 코어부의 존재가 가능한 내부전극을 형성하였다.
그 후, 상기 내부전극의 외면을 둘러싸도록, 세퍼레이터시트를 권선하여 분리층을 형성하였다.
알루미늄 포일인 시트형의 집전체의 일면에, 폴리에틸렌 필름으로 이루어진 제2 지지층을 압착하여 형성시켰다.
그 후, 양극 활물질로서 LiCoO2, 도전재로서 덴카블랙 및 바인더로서 PVdF가 각각 80 중량%, 5 중량% 및 15 중량%가 NMP용매에 분산된 양극 활물질 슬러리를 상기 시트형의 집전체의 타면에 코팅하고, 건조하여 양극 활물질층을 형성시켰다.
이어서, 덴카블랙과 PVdF가 40:60의 중량비로 혼합되어 있는 도전재 슬러리를 상기 양극 활물질층의 상면에 도포하고, 그 위에 PET 부직포로 이루어진 제1 지지층을 형성한 후, 상기 제2 지지층, 집전체, 양극 활물질층, 도전재 슬러리 및 제1 지지층이 차례로 적층된 기재를 압착하였고, 상기 압착된 기재를 폭이 2 mm가 되도록 재단함으로써 시트형의 이차전지용 양극을 제조하였다.
그 후, 상기 분리층의 외면에 상기 시트형의 이차전지용 양극을 나선형으로 권선함으로써 전극조립체를 제조하였다.
이어서, 상기 전극조립체의 외면에, 수분 차단층이 형성된 열수축 튜브를 형성시킨 후, 열을 가하여 수축시킴으로써 보호피복층을 형성하였다.
그 후, 비수전해액(1M LiPF6, EC:PC:DEC=1:1:1(부피비))을, 주사기를 이용하여 내부전극의 중심부에 주입함으로써 리튬이온 공급 코어부를 형성하였으며, 이후 완전히 밀봉함으로써 케이블형 이차전지를 제조하였다.
실시예 2
PVdF-HFP5%와 아세톤이 각각 10:90의 중량%로 혼합된 용액을, 음극 활물질층 위에 코팅함으로써, 고분자 지지층을 내부전극에 추가적으로 더 형성하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 케이블형 이차전지를 제조하였다.
비교예
분리층의 외부면에, 알루미늄의 와이어형 집전체를 권선하고, 상기 권선된 와이어형 집전체의 외부면에, 양극 활물질로서 LiCoO2, 도전재로서 덴카블랙 및 바인더로서 PVdF가 각각 80 중량%, 5 중량% 및 15 중량%가 NMP용매에 분산된 양극 활물질 슬러리를 코팅하여 양극 활물질층을 형성하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 케이블형 이차전지를 제조하였다.
전지 성능 평가
전술한 실시예 1 및 비교예에 따라 제조된 케이블형 이차전지에 대하여, 각각 0.3 C의 전류밀도로 4.2 ~ 2.5 V의 전압조건에서 100회 충방전 실험을 진행하였으며, 그리고 전류밀도를 변화시키면서 전지용량 변화를 측정하였다.
도 11 및 도 12는 상기 실험 결과를 나타내는 그래프이다.
도 11 및 도 12를 참조하면, 실시예 1의 경우 비교예보다 저항 측면에서 유리한 장점이 있기 때문에, 사이클 특성 및 레이트 특성이 크게 향상되었음을 확인할 수 있다.
전지의 가용성 확인을 위한 벤딩실험
실시예 1에 따라 제조된 케이블형 이차전지의 가용성을 확인하기 위해, 인장실험기의 그립(grip)에 전지를 고정한 후, 그립 사이의 간격을 1 내지 6 cm 범위에서 500 mm/min의 속도로 구부렸다가 피는 실험을 반복하였다. 이때, 케이블형 이차전지의 실제적인 가용성을 확인하기 위해, 전지의 양 끝단에 충방전기의 (+), (-) 단자를 연결하여, 0.1 C의 전류밀도로 방전을 시켰다.
도 13은 시간에 따른 방전 프로파일을 나타내는 그래프이다. 이를 참조하면, 시간이 경과함에 따라 안정적으로 전지의 성능이 구현되었음을 확인할 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (81)

  1. 내부전극;
    상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및
    상기 분리층 또는 상기 내부전극을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극;을 포함하는 케이블형 이차전지.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 시트형의 외부전극은, 일측 방향으로 연장된 스트립 구조인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 시트형의 외부전극은, 서로 겹치지 않도록 나선형으로 권선되어 형성되는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 시트형의 외부전극은, 상기 시트형의 외부전극 폭의 2 배 이내의 간격을 두고 서로 이격되어 겹치지 않도록 나선형으로 권선되어 형성되는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 시트형의 외부전극은, 서로 겹치도록 나선형으로 권선되어 형성되는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 시트형의 외부전극은, 상기 서로 겹치는 부분의 폭이 상기 시트형의 외부전극 폭의 0.9 배 이내가 되도록 나선형으로 권선되어 형성되는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 외부전극은, 외부집전체 및 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 외부집전체는, 메쉬형 집전체인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 외부전극은, 상기 외부전극 활물질층상에 형성된 다공성의 제1 지지층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 제1 지지층은, 메쉬형 다공성 막 또는 부직포인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 제1 지지층은, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형저밀도 폴리에틸렌, 초고분자량 폴리에틸렌, 폴리프로필렌폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (polybutyleneterephthalate), 폴리에스테르(polyester), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리이미드(polyimide), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리페닐렌설파이드(polyphenylenesulfide) 및 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물로 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 제1 지지층상에, 도전재와 바인더를 구비하는 도전재 코팅층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 도전재는, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 탄소 섬유, 탄소 나노튜브 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  14. 제12항에 있어서,
    상기 바인더는, 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트 (polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸풀루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 풀루란 (pullulan), 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose), 스티렌부타디엔 고무 (styrene-butadiene rubber), 아크릴로니트릴스티렌부타디엔 공중합체 (acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer) 및 폴리이미드 (polyimide)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  15. 제12항에 있어서,
    상기 도전재 코팅층은, 도전재와 바인더가 80:20 내지 99:1의 중량비로 혼합된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  16. 제9항에 있어서,
    상기 제1 지지층상에, 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  17. 제9항에 있어서,
    상기 외부전극은, 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 제2 지지층은, 고분자 필름인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 고분자 필름은, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리이미드 및 폴리아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물로 형성되는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  20. 제9항 또는 제17항에 있어서,
    상기 외부전극은, 상기 외부전극 활물질층과 상기 제1 지지층의 사이에 개재되어 형성된 도전재와 바인더를 구비하는 도전층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 도전층은, 상기 도전재와 상기 바인더가 1:10 내지 8:10의 중량비로 혼합되어 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  22. 제20항에 있어서,
    상기 도전층에 형성된 기공의 크기가 0.01 ㎛ 내지 5 ㎛이고, 기공도가 5 내지 70 %인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  23. 제20항에 있어서,
    상기 도전재는, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 탄소 섬유, 탄소 나노튜브 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  24. 제20항에 있어서,
    상기 바인더는, 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트 (polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸풀루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 풀루란 (pullulan), 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose), 스티렌부타디엔 고무 (styrene-butadiene rubber), 아크릴로니트릴스티렌부타디엔 공중합체 (acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer) 및 폴리이미드 (polyimide)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  25. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극은, 하나 이상의 내부집전체와 상기 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  26. 제25항에 있어서,
    상기 내부집전체는, 도전재와 바인더로 구성된 프라이머 코팅층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  27. 제26항에 있어서,
    상기 도전재는, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 탄소 섬유, 탄소 나노튜브 및 그래핀으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  28. 제26항에 있어서,
    상기 바인더는, 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리아릴레이트 (polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트 (cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetate propionate), 시아노에틸풀루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜 (cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 풀루란 (pullulan), 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose), 스티렌부타디엔 고무 (styrene-butadiene rubber), 아크릴로니트릴스티렌부타디엔 공중합체 (acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer) 및 폴리이미드 (polyimide)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  29. 제25항에 있어서,
    상기 내부집전체의 적어도 일면에, 복수의 함입부가 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  30. 제29항에 있어서,
    상기 복수의 함입부는, 연속적인 패턴을 갖거나, 또는 단속적인 패턴을 갖는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  31. 제30항에 있어서,
    상기 연속적인 패턴은, 서로 이격되어 길이방향으로 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  32. 제30항에 있어서,
    상기 단속적인 패턴은, 복수개의 구멍들이 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  33. 제32항에 있어서,
    상기 복수개의 구멍들은, 각각 원형 또는 다각형인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  34. 제25항에 있어서,
    상기 내부전극은, 상기 내부전극 활물질층이 상기 내부집전체의 전 표면에 형성되거나, 또는 상기 내부전극 활물질층이 권선된 내부집전체의 외부면을 둘러싸며 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  35. 제25항에 있어서,
    상기 내부전극은, 상기 내부전극 활물질층의 표면에 형성된 고분자 지지층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  36. 제35항에 있어서,
    상기 고분자 지지층은, 0.01 ㎛ 내지 10 ㎛의 기공 크기 및 5 내지 95 %의 기공도를 갖는 다공성 고분자층인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  37. 제35항에 있어서,
    상기 고분자 지지층은, 극성 선형 고분자, 옥사이드계 선형 고분자 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  38. 제37항에 있어서,
    상기 극성 선형 고분자는, 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐 클로라이드 (polyvinyl chloride), 폴리비닐리덴 풀루오라이드 (polyvinylidene fluoride, PVDF), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-헥사풀루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene), 폴리비닐리덴 풀루오라이드-트리클로로에틸렌(polyvinylidene fluoride-co-trichloroethylene), 폴리에틸렌이민 (polyethylene imine), 폴리메틸 메타크릴레이트 (polymethyl methacrylate), 폴리부틸 아크릴레이트 (polybutyl acrylate), 폴리비닐피롤리돈 (polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리아릴레이트 (polyarylate) 및 폴리p-페닐렌 테레프탈아미드 (Poly-p-phenylene terephthalamide)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  39. 제37항에 있어서,
    상기 옥사이드계 선형 고분자는, 폴리에틸렌 옥사이드 (polyethylene oxide), 폴리프로필렌 옥사이드 (polypropylene oxide), 폴리옥시메틸렌 (polyoxymethylene) 및 폴리디메틸실록산 (polydimethylsiloxane)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  40. 제25항에 있어서,
    상기 내부집전체는, 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자로 제조된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  41. 제40항에 있어서,
    상기 도전재는, 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜, 폴리설퍼니트리드, ITO(Indum Tin Oxide), 은, 팔라듐 및 니켈로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  42. 제40항에 있어서,
    상기 전도성 고분자는, 폴리아세틸렌, 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리티오펜 및 폴리설퍼니트리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  43. 제7항에 있어서,
    상기 외부집전체는, 도전재와 바인더로 구성된 프라이머 코팅층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  44. 제7항에 있어서,
    상기 외부집전체의 적어도 일면에, 복수의 함입부가 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  45. 제44항에 있어서,
    상기 복수의 함입부는, 연속적인 패턴을 갖거나, 또는 단속적인 패턴을 갖는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  46. 제45항에 있어서,
    상기 연속적인 패턴은, 서로 이격되어 길이방향으로 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  47. 제45항에 있어서,
    상기 단속적인 패턴은, 복수개의 구멍들이 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  48. 제47항에 있어서,
    상기 복수개의 구멍들은, 각각 원형 또는 다각형인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  49. 제7항에 있어서,
    상기 외부집전체는, 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 전도성 고분자; Ni, Al, Au, Ag, Pd/Ag, Cr, Ta, Cu, Ba 또는 ITO인 금속분말을 포함하는 금속 페이스트; 또는 흑연, 카본블랙 또는 탄소나노튜브인 탄소분말을 포함하는 탄소 페이스트;로 제조된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  50. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극은, 내부에 공간이 형성되어 있는 중공형 구조인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  51. 제50항에 있어서,
    상기 내부전극은, 나선형으로 권선된 하나 이상의 와이어형의 내부집전체, 또는 나선형으로 권선된 하나 이상의 시트형의 내부집전체를 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  52. 제50항에 있어서,
    상기 내부전극은, 서로 교차하도록 나선형으로 권선된 2개 이상의 와이어형의 내부집전체를 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  53. 제50항에 있어서,
    상기 내부전극의 내부에 형성되어 있는 공간에, 내부전극 집전체 코어부, 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부, 또는 충진 코어부가 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  54. 제53항에 있어서,
    상기 내부전극 집전체 코어부는, 카본나노튜브, 스테인리스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성탄소 또는 구리; 카본, 니켈, 티탄 또는 은으로 표면처리된 스테인리스스틸; 알루미늄-카드뮴합금; 도전재로 표면처리된 비전도성 고분자; 또는 전도성 고분자로 제조된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  55. 제53항에 있어서,
    상기 리튬이온 공급 코어부는, 겔형 폴리머 전해질 및 지지체를 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  56. 제53항에 있어서,
    상기 리튬이온 공급 코어부는, 액체 전해질 및 다공성 담체를 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  57. 제53항에 있어서,
    상기 전해질은, 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γ-BL;butyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액; PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAc를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 중에서 선택된 전해질을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  58. 제53항에 있어서,
    상기 전해질은, 리튬염을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  59. 제58항에 있어서,
    상기 리튬염은, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  60. 제53항에 있어서,
    상기 충진 코어부는 와이어, 섬유상, 분말상, 메쉬, 또는 발포체 형상을 갖는 고분자 수지, 고무, 또는 무기물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  61. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극은, 음극 또는 양극이고, 상기 외부전극은, 상기 내부전극에 상응하는 양극 또는 음극인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  62. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극이 음극이고, 상기 외부전극이 양극인 경우, 내부전극 활물질은, 천연흑연, 인조흑연 또는 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하고,
    외부전극 활물질은, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi 1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 ≤ x < 0.5, 0 ≤ y < 0.5, 0 ≤ z < 0.5, x+y+z ≤ 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  63. 제1항에 있어서,
    상기 내부전극이 양극이고, 상기 외부전극이 음극인 경우, 내부전극 활물질은, LiCoO2, LiNiO2, LiMn2O4, LiCoPO4, LiFePO4, LiNiMnCoO2 및 LiNi 1-x-y-zCoxM1yM2zO2(M1 및 M2는 서로 독립적으로 Al, Ni, Co, Fe, Mn, V, Cr, Ti, W, Ta, Mg 및 Mo로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이고, x, y 및 z는 서로 독립적으로 산화물 조성 원소들의 원자 분율로서 0 = x < 0.5, 0 = y < 0.5, 0 = z < 0.5, x+y+z = 1임)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하고,
    외부전극 활물질은, 천연흑연, 인조흑연 또는 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 활물질 입자 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  64. 제1항에 있어서,
    상기 분리층은, 전해질층 또는 세퍼레이터인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  65. 제64항에 있어서,
    상기 전해질층은, PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN 또는 PVAc를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는
    PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide) 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질; 중에서 선택된 전해질을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  66. 제64항에 있어서,
    상기 전해질층은, 리튬염을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  67. 제66항에 있어서,
    상기 리튬염은, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬 및 테트라페닐붕산리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  68. 제64항에 있어서,
    상기 세퍼레이터는, 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이드 및 폴리에틸렌나프탈레이트로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 고분자 기재; 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재; 또는 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면상에 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 코팅층을 구비한 세퍼레이터인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  69. 제68항에 있어서,
    상기 다공성 고분자 기재는, 다공성 고분자 필름 기재, 또는 다공성 부직포 기재인 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  70. 제1항에 있어서,
    상기 외부전극의 외면을 둘러싸도록 형성된 보호피복을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  71. 제70항에 있어서,
    상기 보호피복은, 고분자 수지로 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  72. 제71항에 있어서,
    상기 고분자 수지는, PET, PVC, HDPE 및 에폭시 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  73. 제71항에 있어서,
    상기 보호피복은, 수분 차단층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  74. 제73항에 있어서,
    상기 수분 차단층은, 알루미늄 또는 액정 고분자로 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  75. 제1항에 있어서,
    상기 분리층은 상기 외부전극 상에 적층되어 시트형의 분리층-외부전극 복합체를 형성하고,
    상기 분리층-외부전극 복합체는, 상기 내부전극을 둘러싸도록 나선형으로 권선되어 있는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  76. 전해질을 포함하는 리튬이온 공급 코어부;
    상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 권선된 하나 이상의 와이어형 내부집전체와 상기 와이어형 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비하는 내부전극;
    상기 내부전극의 외면을 둘러싸며 형성된 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극;을 포함하되,
    상기 외부전극은, 외부집전체, 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층, 상기 외부전극 활물질층상에 형성되며, 도전재와 바인더를 포함하는 도전층, 상기 도전층상에 형성된 다공성의 제1 지지층, 및 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층;을 포함하는 시트형 외부전극인 케이블형 이차전지.
  77. 제76항에 있어서,
    상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  78. 서로 평행하게 배치된 2 이상의 내부전극;
    상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및
    상기 분리층 또는 상기 내부전극들을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 시트형의 외부전극;을 포함하는 케이블형 이차전지.
  79. 전해질을 포함하는 2 이상의 리튬이온 공급 코어부;
    각각의 상기 리튬이온 공급 코어부의 외면을 둘러싸며 권선된 하나 이상의 내부집전체와 상기 내부집전체의 표면에 형성된 내부전극 활물질층을 구비하는 서로 평행하게 배치된 2 이상의 내부전극;
    상기 내부전극들의 외면을 함께 둘러싸며 형성되고, 전극의 단락을 방지하는 분리층; 및
    상기 분리층의 외면을 둘러싸며 형성된 외부전극;을 포함하되,
    상기 외부전극은, 외부집전체, 상기 외부집전체의 일면에 형성된 외부전극 활물질층, 상기 외부전극 활물질층상에 형성되며, 도전재와 바인더를 포함하는 도전층, 상기 도전층상에 형성된 다공성의 제1 지지층, 및 상기 외부집전체의 타면에 형성된 제2 지지층;을 포함하는 시트형 외부전극인 케이블형 이차전지.
  80. 제79항에 있어서,
    상기 외부전극은, 상기 분리층의 외면을 둘러싸며 나선형으로 권선되어 형성된 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
  81. 제79항에 있어서,
    상기 내부전극은, 나선형으로 권선된 하나 이상의 와이어형의 내부집전체, 또는 나선형으로 권선된 하나 이상의 시트형의 내부집전체를 포함하는 것을 특징으로 하는 케이블형 이차전지.
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