WO2015001419A1 - Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede - Google Patents

Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede Download PDF

Info

Publication number
WO2015001419A1
WO2015001419A1 PCT/IB2014/001271 IB2014001271W WO2015001419A1 WO 2015001419 A1 WO2015001419 A1 WO 2015001419A1 IB 2014001271 W IB2014001271 W IB 2014001271W WO 2015001419 A1 WO2015001419 A1 WO 2015001419A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
weight
zinc
coating
chloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/IB2014/001271
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Chaleix
Christian Allely
Maxime Monnoyer
Pascale FELTIN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ArcelorMittal Investigacion y Desarrollo SL
Original Assignee
ArcelorMittal Investigacion y Desarrollo SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to ES14747128T priority Critical patent/ES2796027T3/es
Priority to UAA201600858A priority patent/UA114855C2/uk
Priority to MX2015017876A priority patent/MX2015017876A/es
Priority to PL14747128T priority patent/PL3017076T3/pl
Priority to CA2915780A priority patent/CA2915780C/fr
Priority to EP14747128.8A priority patent/EP3017076B1/fr
Priority to JP2016522890A priority patent/JP6368362B2/ja
Priority to RU2016103533A priority patent/RU2640113C2/ru
Priority to KR1020167000531A priority patent/KR101638307B1/ko
Application filed by ArcelorMittal Investigacion y Desarrollo SL filed Critical ArcelorMittal Investigacion y Desarrollo SL
Priority to CN201480037855.XA priority patent/CN105358729B/zh
Priority to BR112015032793-1A priority patent/BR112015032793B1/pt
Priority to US14/900,820 priority patent/US10612144B2/en
Publication of WO2015001419A1 publication Critical patent/WO2015001419A1/fr
Priority to ZA2015/08937A priority patent/ZA201508937B/en
Priority to MA38662A priority patent/MA38662B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/48—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 not containing phosphates, hexavalent chromium compounds, fluorides or complex fluorides, molybdates, tungstates, vanadates or oxalates
    • C23C22/53—Treatment of zinc or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58—After-treatment
    • C23C14/5846—Reactive treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/60—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using alkaline aqueous solutions with pH greater than 8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/68—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02—Anodisation
    • C25D11/34—Anodisation of metals or alloys not provided for in groups C25D11/04 - C25D11/32
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48—After-treatment of electroplated surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/565—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/06—Wires; Strips; Foils
    • C25D7/0614—Strips or foils

Definitions

  • the present invention relates to a sheet comprising a steel substrate coated on at least one of its faces with a metal coating comprising zinc and magnesium.
  • Such sheets are more particularly intended for the manufacture of parts for the automobile, without being limited thereto.
  • Metal coatings essentially comprising zinc are traditionally used for their good protection against corrosion of steels, whether in the automotive field or in construction, for example. However, these coatings are now competing with higher performance coatings including zinc, magnesium and possibly aluminum and hereinafter referred to as ZnMg (Al) coatings.
  • magnesium significantly increases the resistance to perforating corrosion of these coatings, which can reduce their thickness or to maintain the coating thickness and increase the guarantee of protection against corrosion in the weather.
  • LDH layered double-hydroxide
  • the corrosion product mainly formed at the beginning of the exposure of coated sheets to a marine atmosphere, namely simonkolléite is indirectly stabilized by the presence of Mg 2+ ions resulting from the partial dissolution of the metal coating.
  • the Mg 2+ ions preferentially react with the carbonates, resulting from the dissolution of the atmospheric CO 2 in the corrosive medium, thus avoiding that it is the simonkolléite which reacts with them and turns into hydrozincite or smithsonite, corrosion products. having poorer barrier properties.
  • a temporary protection oil is quite restrictive because, on the one hand, the oil tends to dirty the working environment and the tools used to cut and shape the coils of sheet metal and on the other hand, a degreasing is often necessary in a subsequent step of manufacturing the parts from these coils.
  • the invention firstly relates to a method for treating a scrolling metal strip 3 comprising the steps according to which:
  • a coated steel strip 3 is provided on at least one of its faces with a coating 7 comprising from 0.1 to 20% by weight of magnesium, optionally from 0.1 to 20% by weight of aluminum, the remainder being zinc, any impurities related to the process and optionally one or more additional elements selected from Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr and Bi, the content by weight each additional element being less than 0.3%,
  • aqueous treatment solution comprising at least 0.01 mol / L of zinc chloride and comprising neither sodium chloride nor potassium chloride, the temperature, the time of contact with the coating 7 and the concentration of chloride ions CI " being adapted so as to form on the coating 7 a layer 13 based on zinc hydroxychloride having a chlorine layer weight of at least 1 mg / m 2 , layer 13 comprising neither hydrozincite nor mixed hydroxycarbonates of zinc and aluminum.
  • the aqueous treatment solution further comprises Mg 2+ ions at a concentration of between 0.5-5 and 0.25 mol / L,
  • the Mg 2+ ions are added to the aqueous solution in the form of magnesium chloride,
  • the subject of the invention is also a method of treating a scrolling metal strip 3 comprising the steps according to which:
  • This method according to the invention may also comprise an additional step of drying after rinsing.
  • the invention also has for its third object a sheet 1 comprising a substrate 3 of steel coated on at least one of its faces with a coating 7 comprising from 0.1 to 20% by weight of magnesium, optionally from 0.1 to 20% by weight of aluminum, the remainder being zinc, any impurities related to the process and optionally one or more additional elements selected from Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni , Zr and Bi, the content by weight of each additional element being less than 0.3%, the coating 7 itself being covered with a layer 13 based on zinc hydroxychloride having a chlorine layer weight of at least 1 mg / m 2 , layer 13 comprising neither hydrozincite nor mixed hydroxycarbonates of zinc and aluminum, nor water-soluble compounds of sodium or potassium.
  • a coating 7 comprising from 0.1 to 20% by weight of magnesium, optionally from 0.1 to 20% by weight of aluminum, the remainder being zinc, any impurities related to the process and optionally one or more additional elements selected from Si, Sb, Pb,
  • the coating 7 also comprises aluminum with a content by weight of between 0.1 and 20%,
  • the weight of the layer in chlorine is less than 70 mg / m 2 ,
  • the layer 13 has a homogeneous distribution over the entire surface of the coating 7, the layer 13 furthermore does not comprise any water-soluble calcium compound,
  • the layer 13 does not comprise any water-soluble compound other than zinc and / or magnesium.
  • FIG. 1 is a diagrammatic sectional view illustrating the structure of a sheet according to the invention
  • FIG. 2 shows curves illustrating the results of aging tests under natural exposure under shelter carried out on different test pieces of sheet treated with a first solution according to the invention or untreated,
  • FIG. 3 shows curves illustrating the results of aging tests in natural exposure under shelter carried out on different test pieces of sheet treated with a second solution according to the invention or untreated.
  • Sheet 1 of FIG. 1 comprises a substrate 3 made of steel, preferably hot-rolled and then cold-rolled.
  • the substrate 3 is covered on one side 5 by a coating 7, itself covered with a layer 13 of temporary protection.
  • FIG. 1 represents the coating 7 and the temporary protection layer 13 only on one side of the substrate, it goes without saying that these may be present on both sides of the substrate. It will be observed that the relative thicknesses of the substrate 3 and the different layers covering it have not been respected in FIG. 1 in order to facilitate the representation.
  • the coating 7 comprises at least one layer 9 comprising at least zinc and magnesium.
  • the layer 9 comprises from 0.1 to 20% by weight of magnesium, optionally from 0.1 to 20% by weight of aluminum, the remainder being zinc, any impurities related to the process and optionally one or more additional elements selected from Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr and Bi, the content by weight of each additional element being less than 0.3%.
  • the layer 9 is composed of 0.1 to 20% by weight of magnesium, the balance being zinc and at least one element to be chosen from 0.1 to 20% by weight of aluminum, the impurities related to the process and the additional elements selected from Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr and Bi, the content by weight of each additional element being less than 0.3%.
  • This layer 9 generally has a thickness less than or equal to 20 ⁇ and aims to protect the substrate 3 against perforating corrosion.
  • the layer 9 is obtained by a vacuum deposition process, such as magnetron sputtering, or vacuum evaporation by Joule, induction or electron beam effect.
  • the layer 9 generally only comprises zinc and magnesium, other elements, such as aluminum or silicon, may however be added, if necessary, to improve other characteristics of the layer 9 such as ductility or substrate adhesion 3.
  • the layer 9 comprises only zinc and magnesium, it is particularly preferred that the layer 9 comprises between 14 and 18% by weight of magnesium, and better that it corresponds mainly to the compound intermetallic formula Zn 2 Mg, comprising about 16% by weight of magnesium, which has a very good resistance to pitting.
  • the layer 9 can be obtained by a hot dipping coating process in a molten zinc bath containing magnesium up to a content of 10% by weight and aluminum up to a content of 20% by weight.
  • the bath may also contain up to 0.3% by weight of optional addition elements such as Si, Sb, Pb; Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr or Bi.
  • the bath may finally contain residual elements from the ingots or resulting from the passage of the substrate 3 in the bath, such as iron at a content of up to 0.5% by weight and generally between 0.1 and 0.4% by weight. These residual elements are partly incorporated in the layer 9 and are then referred to as impurities.
  • the layer 9 of this embodiment comprises between 0.1 and 10% by weight of magnesium and between 0.1 and 20% by weight of aluminum. More preferably, the layer 9 comprises between 2 and 4% by weight of magnesium and between 2 and 6% by weight of aluminum; the composition is then close to that of the zinc / aluminum / magnesium ternary eutectic. Still in support of FIG. 1, the coating 7 is covered with a temporary protection layer 13 based on simonkoleite (Zn 5 (OH) 8 Cl 2 , H 2 O), otherwise known as zinc hydroxychloride.
  • simonkoleite Zn 5 (OH) 8 Cl 2 , H 2 O
  • the layer 13 is obtained by application to the coating 7, optionally after degreasing, of an aqueous treatment solution comprising chloride ions CI " .
  • layer 13 does not comprise hydrozincite (of formula Zn 5 (CO 3 ) 2 (OH) 6 ) or mixed hydroxycarbonates of zinc and aluminum, such as LDH (layered double hydroxide) of formula Zn x Al y (CO 3 ) m (OH) n .zH 2 O, contrary to what is observed on coatings 7 exposed to a saline atmosphere.
  • hydrozincite of formula Zn 5 (CO 3 ) 2 (OH) 6
  • mixed hydroxycarbonates of zinc and aluminum such as LDH (layered double hydroxide) of formula Zn x Al y (CO 3 ) m (OH) n .zH 2 O
  • the layer 13 does not comprise any residual water-soluble sodium or potassium compound, in particular no residual soluble salt of sodium chloride or potassium chloride.
  • the absence of these residual water-soluble compounds improves the resistance to blackening / tarnishing and the corrosion resistance of the sheet. Their absence is inherent to the methods according to the invention as will be detailed later.
  • the layer 13 does not comprise any water-soluble residual compound of sodium, potassium or calcium, in particular no residual soluble salt of sodium chloride, potassium chloride or calcium chloride.
  • the additional absence of water-soluble residual calcium compound makes it possible to further improve the blackening / tarnishing and corrosion resistance of sheet 1. Its absence is inherent to variants of the processes according to the invention as will be detailed. later.
  • the layer 13 does not comprise any water-soluble residual compound other than zinc and / or magnesium, especially any residual chloride salt other than zinc chloride and / or magnesium chloride.
  • any water-soluble residual compound other than zinc and / or magnesium especially any residual chloride salt other than zinc chloride and / or magnesium chloride.
  • Their absence makes it possible to further improve the resistance to blackening / tarnishing and the corrosion resistance of the sheet 1.
  • Their absence is inherent in variants of the processes according to the invention as will be detailed later.
  • the layer 13 has a homogeneous distribution over the entire surface of the coating 7 contrary to what is observed on such a coating exposed to a saline atmosphere for which the development of corrosion products is done so random at the option of surface defects and the presence of chlorides.
  • homogeneous distribution is meant the fact that an X-ray fluorescence spectroscopy analysis, using an apparatus having a window of the order of 1 cm 2 , at any point on the surface, reveals the presence of the layer 13
  • the homogeneity of the layer 13 is inherent in the fact that the coating 7 is exposed as a whole to an aqueous treatment solution.
  • the layer weight of the layer 13 is expressed by measuring the weight of the layer in chlorine. The latter is greater than or equal to 1 mg / m 2 because below 1 mg / m 2 the covering power of the layer 13 thus formed is not sufficient to ensure the absence of blackening / tarnishing during storage.
  • the weight of chlorine in layer is less than or equal to 70 mg / m 2. Indeed, the good performances obtained with layer weights less than 70mg / m 2 do not justify increasing the weight of the layer even further.
  • the concentration of sodium chloride is less than 0.58 g / L in the solution, little zinc hydroxychloride formation is observed on the surface.
  • This concentration is equivalent to 0.01 mol / L of CI " and, more generally, it is therefore important for the concentration of CI ions " to be greater than or equal to 0.01 mol / L, and preferably greater than or equal to 0 , 07 mol / L.
  • the aqueous treatment solution further comprises Zn 2+ ions at a concentration greater than or equal to 0.005 mol / L, which make it possible to obtain a more homogeneous deposition.
  • the aqueous treatment solution is prepared for example by dissolving zinc chloride in pure water.
  • the aqueous treatment solution further comprises Mg 2+ ions.
  • these ions contribute to the better stabilization of the zinc hydroxychloride layer formed by reacting with the carbonates in place of the simonkolléite.
  • Mg 2+ ions contribute to the better stabilization of the zinc hydroxychloride layer formed by reacting with the carbonates in place of the simonkolléite.
  • the Mg 2+ ions are added to the aqueous solution in the form of magnesium sulfate or magnesium chloride.
  • the concentration of the Mg 2+ ions is between 5 ⁇ 10 -5 and 0.25 mol / L. If magnesium sulphate solution is used, the addition of Mg 2+ ions will preferably be such that the molar ratio Mg 2+ / CI "is less than 10% so as to limit the formation of zinc hydroxysulphate.
  • the addition of Mg 2+ ions will preferably be made in such a way that the molar ratio Mg 2 7Zn 2+ is close to the molar ratio Mg / Zn of the coating 7. Indeed, it was found that the choice of such a molar ratio favored the stabilization of the layer 13.
  • the aqueous treatment solution does not include any chloride salt other than zinc chloride and / or magnesium chloride.
  • the aqueous solution does not include aluminum chloride, calcium chloride, manganese chloride, iron chloride, cobalt chloride, nickel chloride, copper chloride or tin chloride.
  • the absence of chloride salts other than zinc chloride and / or magnesium chloride makes it possible to avoid the presence of sodium, potassium, calcium and other cations, which form residual water-soluble compounds in layer 13 and consequently alter the resistance to blackening / tarnishing and corrosion resistance of the sheet 1.
  • the aqueous treatment solution is applied at the outlet of the galvanizing line or under vacuum before any surface oxides develop and modify the reactivity of the surface of the coating 7.
  • the aqueous solution is applied to treatment on the coating 7, in conditions of temperature and contact time with the coating 7, CI ion concentration "adjusted so that the layer 13 has a weight in higher chlorine layer or equal to 1 mg / m 2 .
  • the temperature of the aqueous treatment solution is between 20 and 60 ° C and the contact time of the aqueous treatment solution with the coating 7 is between 2 seconds and 2 minutes.
  • the aqueous treatment solution is applied in conditions of temperature and contact time with the coating 7 and CI ion concentrations "adjusted to form a layer 13 having a weight of chlorine layer between 8 and 60 mg / m 2 .
  • the aqueous treatment solution used for this first embodiment comprises zinc chloride.
  • the choice of zinc as a cation avoids the presence of sodium or potassium capable of forming water-soluble compounds in the zinc hydroxychloride layer.
  • the aqueous treatment solution contains between 10 and 80 g / L of zinc chloride ZnCl 2, corresponding to a CI ion concentration "between 0.14 and 1, 2 mol / L. In fact, it has been found that, in this concentration range, the deposition rate was little influenced by the concentration value.
  • the aqueous treatment solution used for this first embodiment does not include any chloride salt other than zinc chloride and / or magnesium chloride.
  • the absence of chloride salts other than zinc chloride and / or magnesium chloride makes it possible to avoid the presence of sodium, potassium, calcium and other cations, which form residual water-soluble compounds in the zinc hydroxychloride layer and impair consequently, the resistance to blackening / tarnishing and the corrosion resistance of the sheet 1.
  • the layer 13 formed does not comprise, in particular, any residual water-soluble compounds of sodium chloride, contrary to what is known. observed on coatings 7 exposed to a corrosive atmosphere in a natural environment or accelerated test.
  • the aqueous treatment solution contains an oxidizing agent for zinc, such as hydrogen peroxide.
  • This oxidizing agent can have a very marked accelerating effect at low concentration. It has been found that the addition of only 0.03%, or 8. 0 "3 mol / L of hydrogen peroxide, or 2.10" 4 mol / L potassium permanganate in the solution allowed to double (approximately) the deposit rate. It has been found, on the contrary, that concentrations 100 times higher no longer made it possible to obtain this improvement in the deposition rate.
  • the layer 13 deposited is adherent. Drying is adjusted to remove residual water from the deposit.
  • the sheet 1 is preferably rinsed so as to eliminate the soluble part of the deposit obtained.
  • the absence of rinsing and the obtaining of a partially water-soluble deposit resulting therefrom are not very detrimental to the resistance to corrosion on storage, as long as the deposit obtained comprises a layer 13 that is insoluble in water. water (which simonkolléite allows) and does not include a residual water-soluble sodium or potassium compound.
  • the pH of the aqueous treatment solution is between 7 and 10. If the pH of the solution is less than 7, no adhering hydroxychlorides are formed on the surface to be treated. If the pH of the solution is greater than 10, the hydroxychloride will re-dissolve and / or decompose.
  • the aqueous treatment solution is applied to the coating 7 by adjusting the amount of electrical charges circulating during the treatment so that the layer 13 has a chlorine layer weight greater than or equal to 1 mg / m 2 .
  • the charge density applied is between 10 and 100 C / dm 2 of surface to be treated.
  • the deposition of the layer 13 under a high polarization current density especially greater than 20 A / dm 2 and, for example 200 A / dm 2 .
  • the temperature of the aqueous treatment solution is generally between 20 ° C and 60 ° C. Preferably, a temperature greater than or equal to 40 ° C. is used, so as to increase the conductivity of the solution and to reduce the ohmic losses.
  • the treated surface is thoroughly rinsed with demineralised water.
  • This rinsing step removes alkaline reagents on the surface of the deposit, which would cause corrosion problems.
  • This rinsing also makes it possible to remove from the layer 13 any residual water-soluble salts of calcium, potassium, or any other cation associated with the chloride ions in the composition of the aqueous treatment solution. This rinsing thus allows that, according to this second embodiment, the nature of the chloride salt (s) used in the treatment solution is not limiting:
  • the application of the aqueous treatment solution to the coating 7 is preferably carried out while the substrate 3 coated with the coating 7 is in the form of a scroll. bandaged.
  • the application is made at the outlet of the galvanizing line or at the outlet of vacuum deposition line, preferably between the skin-pass step and the winding.
  • the implementation of the treatment method on a moving metal strip has the advantage of protecting the coating 7 as soon as it is manufactured and before it is exposed to various ambient media.
  • This lubrication may be achieved by applying the layer 13 a film of oil (not shown) with a layer weight of less than 2 g / m 2.
  • 0.7mm thick cold rolled steel sheets were previously galvanically coated with a coating 7 about 7 ⁇ m thick and comprising about 3% by weight of magnesium and about 3% by weight. 7% by weight of aluminum, the remainder being zinc and unavoidable impurities.
  • the first solution contained 19.1 g / L zinc chloride ZnCl.
  • the second contained 9.1 g / L zinc chloride and 3 g / L magnesium sulfate heptahydrate. By way of comparison, some of the coated sheets have not been treated.
  • the contact time was about 15 seconds.
  • the chlorine layer weight obtained was about 42 mg / m 2 as measured by X-ray fluorescence spectroscopy.
  • the monitoring of the evolution of tarnishing during the test was carried out via a colorimeter measuring the luminance difference (measurement of AL *).
  • corresponding to the appearance of tarnishing was set at 3.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

L'invention concerne principalement une tôle comprenant un substrat en acier revêtu sur au moins une de ses faces d'un revêtement comprenant de 0,1 à 20 % en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20 % en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3 %, le revêtement étant lui-même recouvert d'une couche à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium, ni composés hydrosolubles de sodium ou de potassium. L'invention porte également sur les procédés d'obtention de la tôle selon l'invention.

Description

Procédé de traitement d'une tôle pour réduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tôle traitée par un tel procédé
La présente invention est relative à une tôle comprenant un substrat en acier revêtu sur au moins une de ses faces par un revêtement métallique comprenant du zinc et du magnésium.
De telles tôles sont plus particulièrement destinées à la fabrication de pièces pour l'automobile, sans pour autant y être limitées.
Les revêtements métalliques comprenant essentiellement du zinc sont traditionnellement utilisés pour leur bonne protection contre la corrosion des aciers, que ce soit dans le domaine automobile ou dans la construction, par exemple. Cependant, ces revêtements sont à présent concurrencés par des revêtements plus performants comprenant du zinc, du magnésium et éventuellement de l'aluminium et désignés par la suite sous le terme de revêtements ZnMg(AI).
En effet, l'ajout de magnésium augmente nettement la résistance à la corrosion perforante de ces revêtements, ce qui peut permettre de réduire leur épaisseur ou bien encore de maintenir l'épaisseur de revêtement et d'augmenter la garantie de protection contre la corrosion dans le temps.
Des analyses des produits de corrosion formés sur des revêtements comprenant essentiellement du zinc en comparaison avec des revêtements ZnMg(AI) ont permis d'expliquer l'effet bénéfique du magnésium. Il ressort notamment de la publication « understanding corrosion via corrosion product characterization : II. Rôle of alloying éléments in improving the corrosion résistance of Zn-AI-Mg coatings on steel », P. Volovitch et al, Corrosion Science 53 (2011) 2437-2445, que les revêtements ZnMg(AI) présentent en surface un mélange de produits de corrosion tels que la simonkolléite de formule Zn5(OH)8CI2) H20, l'hydrozincite de formule Zn5(C03)2(OH)6, l'hydroxysulfate de zinc de formule Zn4S04(OH)6.xH2O, des hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium, tels que les LDH (layered double hydroxide) de formule ZnxAly(C03)m(OH)n.zH20, lors de leur exposition à des atmosphères agressives. De plus, le produit de corrosion majoritairement formé au début de l'exposition des tôles revêtues à une atmosphère marine, à savoir la simonkolléite, est indirectement stabilisé par la présence d'ions Mg2+ issus de la dissolution partielle du revêtement métallique. En effet, les ions Mg2+ réagissent préférentiellement avec les carbonates, issus de la dissolution du C02 atmosphérique dans le milieu corrosif, évitant ainsi que ce ne soit la simonkolléite qui réagisse avec eux et se transforme en hydrozincite ou smithsonite, produits de corrosion présentant de moins bonnes propriétés barrière.
Il est également connu de la publication « Influence of Mg content in coating layer and coating structure on corrosion résistance of hot-dip Zn-AI-Mg alloy coated steel sheet », T. Tsujimura et al, Proceedings of the Galvatech '01 , International Conférence on Zinc and Zinc Alloy Coated Steel, Brussels, Belgium, June 26-28, 2001 , pp. 145-152 et de la publication « Properties of zinc alloy coated steel sheets obtained by continuous vapor déposition pilot-line », J. Kawafuku et al, Proceedings of the 5th Automotive Corr. & Prévention Conférence, Michigan, United States, October 21-23, 1991 , SAE paper no. 912272, Philadelphie, 1991 , pp. 43-50 que, pour certaines compositions de revêtement ZnMg(AI), les échantillons de tôles revêtues exposés à un test de corrosion contenant du chlorure de sodium se corrodent en début de test par l'apparition d'un seul produit de corrosion, la simonkolléite, concomitamment au dépôt sur les échantillons de sel hydrosoluble de chlorure de sodium (inhérente au sel corrosif utilisé dans le test de corrosion). Cette présence de simonkolléite en tant que seul produit de corrosion semble contribuer à la meilleure résistance à la corrosion de ces revêtements ZnMg(AI) spécifiques.
Ainsi la connaissance de la nature des produits de corrosion se formant sur les revêtements exposés à divers milieux ambiants permet de guider l'industriel dans le choix des éléments à ajouter au zinc et de leurs proportions respectives de sorte à obtenir les revêtements les plus protecteurs.
Cependant, cette optimisation des revêtements ZnMg(AI) ne permet pas d'éviter une légère altération de surface résultant du stockage des bobines de tôles avec de tels revêtements en surface. Le stockage des bobines de tôles avant utilisation par les clients est classique. Les bobines peuvent ainsi être amenées à séjourner plusieurs mois dans des hangars de stockage et y être soumises à de fortes variations de conditions atmosphériques. Au cours de ce séjour, la surface ne doit pas s'altérer et en particulier la corrosion ne doit pas se développer. A cet effet, les produits galvanisés standards, c'est-à-dire dont les revêtements comprennent essentiellement du zinc, sont enduits d'une huile de protection.
Il a cependant été observé que, lorsque les tôles ZnMg(AI) sont huilées avant bobinage comme les tôles galvanisées standard, une légère oxydation de surface qui modifie l'interaction de la lumière avec la surface et qui modifie de ce fait son aspect visuel peut se produire en cas de démouillage de l'huile de protection.
Pour les revêtements comprenant du zinc et du magnésium, des points noirs apparaissent dans les zones de démouillage. On parle alors de noircissement. Pour les revêtements comprenant du zinc, du magnésium et de l'aluminium, l'ensemble de la surface qui n'est plus recouvert d'huile se ternit. On parle alors de ternissement.
Par ailleurs, le recours à une huile de protection temporaire est assez contraignant car, d'une part, l'huile tend à salir l'environnement de travail et les outils utilisés pour découper et mettre en forme les bobines de tôles et, d'autre part, un dégraissage est souvent nécessaire dans une étape ultérieure de fabrication des pièces issues de ces bobines.
Il existe donc un besoin pour développer un système de protection temporaire pour de tels revêtements, notamment vis-à-vis des phénomènes de noircissement et de ternissement, système qui soit efficace même en l'absence d'huile de protection temporaire.
A cet effet, l'invention a pour premier objet un procédé de traitement d'une bande métallique 3 en défilement comprenant les étapes selon lesquelles :
- on approvisionne une bande 3 en acier revêtu sur au moins une de ses faces 5 d'un revêtement 7 comprenant de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%,
- on applique sur le revêtement 7, par simple mise en contact, une solution aqueuse de traitement comprenant au moins 0,01 mol/L de chlorure de zinc et ne comprenant ni chlorure de sodium ni chlorure de potassium, la température, le temps de contact avec le revêtement 7 et la concentration en ions chlorure CI" étant adaptés de sorte à former sur le revêtement 7 une couche 13 à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche 13 ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium.
Le procédé selon l'invention peut également comprendre les caractéristiques suivantes prises isolément ou en combinaison :
il comprend une étape supplémentaire de séchage postérieure à l'application de la solution aqueuse de traitement,
la solution aqueuse de traitement comprend en outre des ions Mg2+ à une concentration comprise entre 5. 0-5 et 0,25 mol/L,
les ions Mg2+ sont ajoutés dans la solution aqueuse sous forme de chlorure de magnésium,
la solution aqueuse de traitement ne comprend aucun sel de chlorure autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium.
L'invention a également pour deuxième objet un procédé de traitement d'une bande métallique 3 en défilement comprenant les étapes selon lesquelles :
- on approvisionne une bande 3 en acier revêtu sur au moins une de ses faces 5 d'un revêtement 7 comprenant de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%, - on applique sous polarisation anodique sur le revêtement 7 une solution aqueuse de traitement de pH compris entre 7 et 10 comprenant au moins 0,01 mol/L d'ions chlorure CI", la quantité de charges électriques circulant pendant le traitement étant adaptée de sorte à former sur le revêtement 7 une couche 13 à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche 13 ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium,
- on rince la surface traitée.
Ce procédé selon l'invention peut également comprendre une étape supplémentaire de séchage postérieure au rinçage.
L'invention a également pour troisième objet une tôle 1 comprenant un substrat 3 en acier revêtu sur au moins une de ses faces 5 d'un revêtement 7 comprenant de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%, le revêtement 7 étant lui-même recouvert d'une couche 13 à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche 13 ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium, ni composés hydrosolubles de sodium ou de potassium.
La tôle selon l'invention peut également comprendre les caractéristiques suivantes prises isolément ou en combinaison :
- le revêtement 7 comprend en outre de l'aluminium pour une teneur en poids comprise entre 0,1 et 20%,
- le revêtement 7 comprend entre 14 et 18% en poids de magnésium, le reste étant du zinc,
- le poids de couche en chlore est inférieur à 70 mg/m2,
- le poids de couche en chlore est compris entre 8 et 60 mg/m2,
- la couche 13 présente une répartition homogène sur l'ensemble de la surface du revêtement 7, - la couche 13 ne comprend en outre aucun composé hydrosoluble de calcium,
- la couche 13 ne comprend aucun composé hydrosoluble autre que de zinc et/ou de magnésium.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple non limitatif.
L'invention va à présent être illustrée par des exemples donnés à titre indicatif, et non limitatif, et en référence aux figures annexées sur lesquelles :
- la figure 1 est une vue schématique en coupe illustrant la structure d'une tôle selon l'invention,
- la figure 2 présente des courbes illustrant les résultats de tests de vieillissement en exposition naturelle sous abri effectués sur différentes éprouvettes de tôle traitées avec une première solution selon l'invention ou non traitées,
- la figure 3 présente des courbes illustrant les résultats de tests de vieillissement en exposition naturelle sous abri effectués sur différentes éprouvettes de tôle traitées avec une deuxième solution selon l'invention ou non traitées.
La tôle 1 de la figure 1 comprend un substrat 3 en acier, de préférence laminé à chaud puis laminé à froid. Le substrat 3 est recouvert sur une face 5 par un revêtement 7, lui-même recouvert d'une couche 13 de protection temporaire. Bien que la figure 1 ne représente le revêtement 7 et la couche 13 de protection temporaire que sur une face du substrat, il va de soi que ceux-ci peuvent être présents sur les deux faces du substrat. On observera que les épaisseurs relatives du substrat 3 et des différentes couches le recouvrant n'ont pas été respectées sur la figure 1 afin de faciliter la représentation.
La tôle 1 et le substrat 3 peuvent être tant sous la forme d'une bande, bobinée ou non, que sous la forme d'un échantillon par exemple prélevé sur la bande par découpage, poinçonnage ou tout autre technique adaptée. Tout d'abord, le revêtement 7 comprend au moins une couche 9 comprenant au moins du zinc et du magnésium. De préférence, la couche 9 comprend de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%.
De préférence, la couche 9 est constituée de 0,1 à 20% en poids de magnésium, le reste étant du zinc et au moins un élément à choisir parmi 0,1 à 20% en poids d'aluminium, les impuretés liées au procédé et les éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%.
Concernant le magnésium, en deçà de 0,1%, aucun effet de protection contre la corrosion perforante n'est visible. Au delà de 20%, en revanche, la proportion plus importante de magnésium entraînerait une consommation trop rapide du revêtement 7 et donc des performances anticorrosion paradoxalement dégradées.
Dans un mode de réalisation préféré, la couche 9 contient au moins 0,5% en poids de magnésium, de préférence au moins 2%.
Cette couche 9 présente généralement une épaisseur inférieure ou égale à 20 μηι et vise à protéger le substrat 3 contre la corrosion perforante.
Tout moyen adapté peut être utilisé pour former la couche 9.
Selon un premier mode de réalisation, la couche 9 est obtenue par un procédé de dépôt sous vide, tel que le sputtering magnétron, ou l'évaporation sous vide par effet joule, par induction ou sous faisceau d'électrons.
Dans ce cas, la couche 9 ne comprend généralement que du zinc et du magnésium, d'autres éléments, tels que l'aluminium ou le silicium pouvant cependant être ajoutés, si nécessaire, pour améliorer d'autres caractéristiques de la couche 9 telles que sa ductilité ou son adhésion au substrat 3.
Lorsque la couche 9 ne comprend que du zinc et du magnésium, on préfère en particulier que la couche 9 comprenne entre 14 et 18% en poids de magnésium, et mieux qu'elle corresponde majoritairement au composé intermétallique de formule Zn2Mg, comportant environ 16% en poids de magnésium, qui présente une très bonne résistance à la corrosion perforante.
Dans une variante de ce mode de réalisation, on peut simplement déposer sous vide du magnésium sur du zinc préalablement déposé par électrodéposition sur le substrat 3 et réaliser ensuite un traitement thermique pour allier le magnésium et le zinc de sorte à former la couche 9 comprenant du zinc et du magnésium. Dans ce cas, après traitement thermique et en fonction de celui-ci, une partie du zinc préalablement déposé par électrodéposition peut être encore présente sous la forme d'une couche 11 de zinc située entre la face 5 du substrat et la couche 9.
Selon un second mode de réalisation, la couche 9 peut être obtenue par un procédé de revêtement au trempé à chaud dans un bain de zinc fondu contenant du magnésium jusqu'à une teneur de 10% en poids et de l'aluminium jusqu'à une teneur de 20% en poids. Le bain peut également contenir jusqu'à 0,3% en poids d'éléments optionnels d'addition tels que Si, Sb, Pb; Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr ou Bi.
Ces différents éléments peuvent permettre, entre autres, d'améliorer la ductilité ou l'adhésion de la couche 9 sur le substrat 3. L'homme du métier qui connaît leurs effets sur les caractéristiques de la couche 9 saura les employer en fonction du but complémentaire recherché.
Le bain peut enfin contenir des éléments résiduels provenant des lingots d'alimentation ou résultant du passage du substrat 3 dans le bain, tels que du fer à une teneur allant jusqu'à 0,5% en poids et généralement comprise entre 0,1 et 0,4% en poids. Ces éléments résiduels sont pour partie incorporés dans la couche 9 et sont alors désignés sous le terme d'impuretés.
De préférence, la couche 9 de ce mode de réalisation comprend entre 0,1 et 10% en poids de magnésium et entre 0,1 et 20% en poids d'aluminium. De préférence encore, la couche 9 comprend entre 2 et 4% en poids de magnésium et entre 2 et 6% en poids d'aluminium ; la composition est alors proche de celle de l'eutectique ternaire zinc/aluminium/magnésium. Toujours à l'appui de la figure 1 , le revêtement 7 est recouvert d'une couche 13 de protection temporaire à base de simonkolléite (Zn5(OH)8CI2, H2O), autrement dénommée hydroxychlorure de zinc.
Comme on le verra dans les exemples ultérieurs, les inventeurs ont montré que la présence d'une couche 13 permettait d'améliorer la résistance au noircissement dans le cas d'un revêtement 7 comprenant du zinc et du magnésium, et d'améliorer la résistance au ternissement dans les cas où le revêtement 7 comprend du zinc, du magnésium et de l'aluminium. Cette résistance accrue est particulièrement utile en cas d'absence de film d'huile, par exemple suite à un démouillage d'un film d'huile appliqué sur le revêtement 7.
Cette augmentation de la résistance au noircissement et au ternissement est due essentiellement à la formation d'une couche de conversion à base de simonkolléite.
La couche 13 est obtenue par application sur le revêtement 7, éventuellement après dégraissage, d'une solution aqueuse de traitement comprenant des ions chlorures CI".
Les réactions mises en jeu lors de l'application de cette solution aqueuse sur le revêtement 7 sont:
1. Attaque acide du zinc métal, qui aboutit à la formation d'ions Zn2+ et à l'alcalinisation du milieu : Zn + 2H2O -> Zn2+ + 2OH" + H2
2. Précipitation d'hydroxychlorure de zinc sous l'effet de l'accumulation d'ions Zn2+ et OH" dans la solution de chlorure : 5 Zn2+ + 2 Cl" + 8 OH" -> Zn5(OH)8CI2
De ce fait, la couche 13 ne comprend ni hydrozincite (de formule Zn5(CO3)2(OH)6) ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium, tels que les LDH (layered double hydroxide) de formule ZnxAly(CO3)m(OH)n.zH2O, contrairement à ce que l'on observe sur des revêtements 7 exposés à une atmosphère saline.
Par ailleurs, la couche 13 ne comprend aucun composé hydrosoluble résiduel de sodium ou de potassium, en particulier aucun sel soluble résiduel de chlorure de sodium ou de chlorure de potassium. L'absence de ces composés hydrosolubles résiduels améliore la résistance au noircissement/ternissement et la résistance à la corrosion de la tôle . Leur absence est inhérente aux procédés selon l'invention comme cela sera détaillé plus tard.
De préférence, la couche 13 ne comprend aucun composé hydrosoluble résiduel de sodium, de potassium ou de calcium, en particulier aucun sel soluble résiduel de chlorure de sodium, de chlorure de potassium ou de chlorure de calcium. L'absence supplémentaire de composé hydrosoluble résiduel de calcium permet d'améliorer encore davantage la résistance au noircissement/ternissement et la résistance à la corrosion de la tôle 1. Son absence est inhérente à des variantes des procédés selon l'invention comme cela sera détaillé plus tard.
De préférence encore, la couche 13 ne comprend aucun composé hydrosoluble résiduel autre que de zinc et/ou de magnésium, en particulier aucun sel de chlorure résiduel autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium. Leur absence permet d'améliorer encore davantage la résistance au noircissement/ternissement et la résistance à la corrosion de la tôle 1. Leur absence est inhérente à des variantes des procédés selon l'invention comme cela sera détaillé plus tard.
En terme de répartition surfacique, la couche 13 présente une répartition homogène sur l'ensemble de la surface du revêtement 7 contrairement à ce qui est observé sur un tel revêtement exposé à une atmosphère saline pour lequel le développement des produits de corrosion se fait de façon aléatoire au gré des défauts de surface et de la présence des chlorures. On entend par répartition homogène le fait qu'une analyse par spectroscopie de fluorescence X, au moyen d'un appareil présentant une fenêtre de l'ordre de 1 cm2, en un point quelconque de la surface, révèle la présence de la couche 13. L'homogénéité de la couche 13 est inhérente au fait que le revêtement 7 est exposé dans son ensemble à une solution aqueuse de traitement.
Le poids de couche de la couche 13 est exprimé par la mesure du poids de couche en chlore. Ce dernier est supérieur ou égal à 1 mg/m2 car en-dessous de 1 mg/m2 le pouvoir couvrant de la couche 13 ainsi formée n'est pas suffisant pour garantir l'absence de noircissement/ternissement lors du stockage.
De préférence, le poids de couche en chlore est inférieur ou égal à 70 mg/m2. En effet, les bonnes performances obtenues avec des poids de couche inférieurs à 70mg/m2 ne justifient pas qu'on accroisse encore davantage le poids de couche.
De façon plus préférentielle, le poids de couche en chlore est compris entre 8 et 60 mg/m2
La solution aqueuse de traitement comprend des ions chlorures CI" à une concentration supérieure ou égale à 0,01 mol/L. Ces ions chlorures peuvent être issus notamment du chlorure de zinc, du chlorure de sodium, du chlorure de potassium ou encore du chlorure de calcium, donnés à titre d'exemples non limitatifs.
Lorsqu'on utilise du chlorure de sodium dans la solution aqueuse de traitement, si la concentration en chlorure de sodium est inférieure à 0,58 g/L dans la solution, on observe peu de formation d'hydroxychlorure de zinc sur la surface. Cette concentration équivaut à 0,01 mol/L de CI" et, de façon plus générale, il importe donc que la concentration en ions CI" soit supérieure ou égale à 0,01 mol/L, et de préférence supérieure ou égale à 0,07 mol/L.
En outre, la concentration en ions chlorures est préférentiellement inférieure ou égale à 1 mole/L. En effet, dans le cas de l'utilisation de chlorure de sodium, à des concentrations supérieures à 58 g/L, on observe une diminution du rendement de formation de la couche 13.
Dans un mode de réalisation préféré, la solution aqueuse de traitement comprend en outre des ions Zn2+ à une concentration supérieure ou égale à 0,005 mol/L, lesquels permettent d'obtenir un dépôt plus homogène. Dans ce cas, la solution aqueuse de traitement est préparée par exemple par dissolution de chlorure de zinc dans de l'eau pure.
Dans un mode de réalisation préféré, la solution aqueuse de traitement comprend en outre des ions Mg2+. Comme indiqué plus haut, ces ions contribuent à la meilleure stabilisation de la couche d'hydroxychlorure de zinc formée en réagissant avec les carbonates en lieu et place de la simonkolléite. L'ajout d'ions Mg2+ dans la solution aqueuse de traitement en complément des ions Mg2+ issus de la dissolution partielle du revêtement 7 permet de différer encore davantage le risque de carbonatation de la couche 13 lors du stockage de la tôle traitée. De préférence, les ions Mg2+ sont ajoutés dans la solution aqueuse sous forme de sulfate de magnésium ou de chlorure de magnésium. De préférence, la concentration des ions Mg2+ est comprise entre 5.10"5 et 0,25 mol/L. En cas de recours à une solution de sulfate de magnésium, l'ajout d'ions Mg2+ se fera de préférence de telle sorte que le rapport molaire Mg2+/CI" soit inférieur à 10% de sorte à limiter la formation d'hydroxysulfate de zinc.
En cas de recours à une solution de chlorure de zinc, l'ajout d'ions Mg2+ se fera de préférence de telle sorte que le rapport molaire Mg27Zn2+ soit proche du rapport molaire Mg/Zn du revêtement 7. Il a en effet été constaté que le choix d'un tel rapport molaire favorisait la stabilisation de la couche 13.
Dans un mode de réalisation préféré, la solution aqueuse de traitement ne comprend aucun sel de chlorure autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium. A titre d'exemple non limitatif, la solution aqueuse ne comprend ni chlorure d'aluminium, ni chlorure de calcium, ni chlorure de manganèse, ni chlorure de fer, ni chlorure de cobalt, ni chlorure de nickel, ni chlorure de cuivre, ni chlorure d'étain. L'absence des sels de chlorure autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium permet d'éviter la présence de sodium,* potassium, calcium et autres cations, qui forment des composés hydrosolubles résiduels dans la couche 13 et altèrent en conséquence la résistance au noircissement/ternissement et la résistance à la corrosion de la tôle 1.
De préférence, la solution aqueuse de traitement est appliquée en sortie de ligne de galvanisation ou de dépôt sous vide avant que d'éventuels oxydes de surface ne se développent et viennent modifier la réactivité de la surface du revêtement 7.
Selon un premier mode de réalisation de la couche 13, la solution aqueuse de traitement s'applique par simple mise en contact de celle-ci avec le revêtement 7, par exemple au trempé, par aspersion ou par enduction. De préférence, la solution aqueuse de traitement est appliquée sur la surface du revêtement 7 sous la forme d'un film liquide. Dans ce cas, c'est dans ce film liquide qu'ont lieu les réactions 1) et 2) détaillées précédemment. Selon ce premier mode, le pH de la solution aqueuse de traitement correspond alors de préférence au pH naturel de la solution, sans addition de base ni d'acide, soit généralement entre 4 et 7.
De préférence, on applique la solution aqueuse de traitement sur le revêtement 7, dans des conditions de température, de temps de contact avec le revêtement 7, de concentration en ions CI" ajustées pour que la couche 13 présente un poids de couche en chlore supérieur ou égal à 1 mg/m2.
Ainsi, de préférence, la température de la solution aqueuse de traitement est comprise entre 20 et 60°C et le temps de contact de la solution aqueuse de traitement avec le revêtement 7 est compris entre 2 secondes et 2 minutes.
Avantageusement, la solution aqueuse de traitement est appliquée dans des conditions de température, de temps de contact avec le revêtement 7, et de concentrations en ions CI" ajustées pour former une couche 13 présentant un poids de couche en chlore compris entre 8 et 60 mg/m2.
De préférence, la solution aqueuse de traitement utilisée pour ce premier mode de réalisation comprend du chlorure de zinc. Le choix du zinc en tant que cation permet d'éviter la présence de sodium ou de potassium susceptibles de former des composés hydrosolubles dans la couche d'hydroxychlorure de zinc. De préférence, la solution aqueuse de traitement contient entre 10 et 80 g/L de chlorure de zinc ZnCI2, correspondant à une concentration en ions CI" comprise entre 0,14 et 1 ,2 mol/L. En effet, il a été constaté que, dans ce domaine de concentrations, la vitesse de dépôt était peu influencée par la valeur de la concentration.
De préférence, la solution aqueuse de traitement utilisée pour ce premier mode de réalisation ne comprend aucun sel de chlorure autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium. L'absence des sels de chlorure autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium permet d'éviter la présence de sodium, potassium, calcium et autres cations, qui forment des composés hydrosolubles résiduels dans la couche d'hydroxychlorure de zinc et altèrent en conséquence la résistance au noircissement/ternissement et la résistance à la corrosion de la tôle 1. Ainsi la couche 13 formée ne comprend notamment pas de composés hydrosolubles résiduels de chlorure de sodium contrairement à ce que l'on observe sur des revêtements 7 exposés à une atmosphère corrosive en milieu naturel ou en test accéléré.
Selon une variante de ce mode de réalisation, la solution aqueuse de traitement contient un agent oxydant du zinc, comme l'eau oxygénée. Cet agent oxydant peut avoir un effet accélérateur très marqué à faible concentration. On a constaté que l'addition de seulement 0,03%, soit 8. 0"3 mol/L d'eau oxygénée, ou de 2.10"4 mole/L de permanganate de potassium dans la solution permettait de doubler (approximativement) la vitesse de dépôt. On a constaté, au contraire, que des concentrations 100 fois supérieures ne permettaient plus d'obtenir cette amélioration de la vitesse de dépôt.
Après application de la solution aqueuse de traitement et avant séchage, la couche 13 déposée est adhérente. Le séchage est ajusté pour éliminer l'eau résiduelle du dépôt.
Entre l'étape d'application et l'étape de séchage, on rince de préférence la tôle 1 de manière à éliminer la partie soluble du dépôt obtenu. L'absence de rinçage et l'obtention d'un dépôt partiellement solubilisable à l'eau qui en résulte ne sont pas très préjudiciables à la résistance à la corrosion au stockage, du moment que le dépôt obtenu comprend bien une couche 13 insoluble à l'eau (ce que permet la simonkolléite) et ne comprend pas de composé hydrosoluble résiduel de sodium ou de potassium.
Selon un second mode de réalisation de la couche 13, la solution aqueuse de traitement est appliquée sur le revêtement 7 sous polarisation anodique.
Dans ce cas, le pH de la solution aqueuse de traitement est compris entre 7 et 10. Si le pH de la solution est inférieur à 7, il ne se forme pas d'hydroxychlorures adhérents sur la surface à traiter. Si le pH de la solution est supérieur 10, l'hydroxychlorure se re-dissout et/ou se décompose.
De préférence, on applique la solution aqueuse de traitement sur le revêtement 7 en ajustant la quantité de charges électriques circulant pendant le traitement pour que la couche 13 présente un poids de couche en chlore supérieur ou égal à 1 mg/m2.
De préférence, la densité de charge appliquée est comprise entre 10 et 100 C/dm2 de surface à traiter. De préférence, il convient d'effectuer le dépôt de la couche 13 sous une densité de courant de polarisation élevée, notamment supérieure à 20 A/dm2 et, par exemple de 200 A/dm2.
Comme contre-électrode, on peut utiliser une cathode en titane.
La température de la solution aqueuse de traitement est généralement comprise entre 20°C et 60°C. De préférence, on procède à une température supérieure ou égale à 40°C, de manière à augmenter la conductivité de la solution et à diminuer les pertes ohmiques.
Après formation de la couche 13 selon cet autre mode de réalisation, on rince abondamment la surface traitée à l'eau déminéralisée. Cette étape de rinçage permet d'éliminer les réactifs alcalins à la surface du dépôt, qui causeraient des problèmes de corrosion. Ce rinçage permet également d'éliminer de la couche 13 les éventuels sels hydrosolubles résiduels de calcium, de potassium, ou de tout autre cation associé aux ions chlorures dans la composition de la solution aqueuse de traitement. Ce rinçage permet ainsi que, selon ce second mode de réalisation, la nature du ou des sel(s) de chlorure utilisé(s) dans la solution de traitement ne soit pas limitative:
Dans le cadre de ces deux modes de réalisation de la couche 13, l'application de la solution aqueuse de traitement sur le revêtement 7 s'effectue de préférence alors que le substrat 3 revêtu du revêtement 7 est en défilement sous la forme d'une bande. En particulier, l'application est faite en sortie de ligne de galvanisation ou en sortie de ligne de dépôt sous vide, de préférence entre l'étape de skin-pass et le bobinage. La mise en œuvre du procédé de traitement sur une bande métallique en défilement présente l'avantage de protéger le revêtement 7 dès sa fabrication et avant qu'il ne soit exposé à divers milieux ambiants.
Après réalisation de la couche 13 selon l'un des modes de réalisation décrits ci-dessus, on peut éventuellement lubrifier la couche 13 de la tôle 1.
Cette lubrification peut être assurée en appliquant sur la couche 13 un film d'huile (non-représenté) avec un poids de couche inférieur à 2 g/m2. Afin d'illustrer l'invention, des essais ont été réalisés et vont être décrits à titre d'exemples non limitatifs,
Des tôles d'acier laminé à froid d'une épaisseur de 0,7mm ont été préalablement revêtues par galvanisation au trempé d'un revêtement 7 d'environ 7 pm d'épaisseur et comprenant environ 3% en poids de magnésium et environ 3,7% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc et les impuretés inévitables.
Deux solutions aqueuses de traitement ont été appliquées par enduction centrifuge à température ambiante sur les tôles revêtues. La première solution contenait 19,1g/L de chlorure de zinc ZnC^. La seconde contenait 9,1g/L de chlorure de zinc et 3g/L de sulfate de magnésium heptahydraté. A titre comparatif, une partie des tôles revêtues n'a pas été traitée.
Le temps de contact était d'environ 15 s. Le poids de couche en chlore obtenu était d'environ 42 mg/m2, mesuré par spectroscopie de fluorescence X.
Une partie des tôles revêtues, traitées et non traitées, a enfin été huilée avec l'huile Quaker ® 6130 avec un poids de couche d'environ 1g/m2.
La protection temporaire de ces tôles a été évaluée via un test de vieillissement en exposition naturelle sous abri selon la norme VDA 230-213 (durée du test 12 semaines). Il a en effet été constaté qu'un test en humidotherme ne permettait pas de reproduire le phénomène de ternissement observé dans des conditions naturelles de stockage.
Le suivi de l'évolution du ternissement au cours du test a été réalisé via un colorimètre mesurant l'écart de luminance (mesure du AL*). La valeur seuil de | AL* | correspondant à l'apparition du ternissement a été fixée à 3.
Les résultats obtenus respectivement avec la première solution de traitement et la deuxième solution de traitement sont représentés respectivement sur les figures 2 et 3 où le temps, en semaines, est porté en abscisses et l'évolution de AL* est portée en ordonnées.
Les différentes courbes sont repérées par les symboles suivants sur chacune des figures 2 et 3 :
· : tôle sans couche 13 ni huilage,
A : tôle sans couche 13 mais huilée,
■ : tôle avec couche 13 et huilée,
♦ : tôle avec couche 13 sans huilage. Ces résultats montrent l'intérêt des couches 13 pour la protection temporaire contre le ternissement de revêtements 7 comprenant du zinc, du magnésium et de l'aluminium, puisque l'ensemble des tôles avec une couche 13 présentent une cinétique de ternissement ralentie par rapport aux tôles sans couche 13, que la couche 13 soit huilée ou non.
Bien que l'invention ait été présentée pour une utilisation dans le domaine de l'automobile, il va de soi qu'elle n'est pas limitée à ce domaine et qu'elle peut trouver un emploi pour toute pièce en acier quel que soit son usage final.

Claims

REVENDICATIONS
1) Procédé de traitement d'une bande métallique (3) en défilement comprenant les étapes selon lesquelles :
- on approvisionne une bande (3) en acier revêtu sur au moins une de ses faces (5) d'un revêtement (7) comprenant de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%,
- on applique sur le revêtement (7), par simple mise en contact, une solution aqueuse de traitement comprenant au moins 0,01 mol/L de chlorure de zinc et ne comprenant ni chlorure de sodium ni chlorure de potassium, la température, le temps de contact avec le revêtement (7) et la concentration en ions chlorure CI" étant adaptés de sorte à former sur le revêtement (7) une couche (13) à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche (13) ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium.
2) Procédé selon la revendication 1 comprenant une étape supplémentaire de séchage postérieure à l'application de la solution aqueuse de traitement.
3) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 pour lequel la solution aqueuse de traitement comprend en outre des ions Mg2+ à une concentration comprise entre 5.10"5 et 0,25 mol/L.
4) Procédé selon la revendication 3 pour lequel les ions Mg2+ sont ajoutés dans la solution aqueuse sous forme de chlorure de magnésium. 5) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour lequel la solution aqueuse de traitement ne comprend aucun sel de chlorure autre que chlorure de zinc et/ou chlorure de magnésium.
6) Procédé de traitement d'une bande métallique (3) en défilement comprenant les étapes selon lesquelles :
- on approvisionne une bande (3) en acier revêtu sur au moins une de ses faces (5) d'un revêtement (7) comprenant de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%,
- on applique sous polarisation anodique sur le revêtement (7) une solution aqueuse de traitement de pH compris entre 7 et 10 comprenant au moins 0,01 mol/L d'ions chlorure CI", la quantité de charges électriques circulant pendant le traitement étant adaptée de sorte à former sur le revêtement (7) une couche (13) à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche (13) ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium,
- on rince la surface traitée.
7) Procédé selon la revendication 6 comprenant une étape supplémentaire de séchage postérieure au rinçage.
8) Tôle (1) comprenant un substrat (3) en acier revêtu sur au moins une de ses faces (5) d'un revêtement (7) comprenant de 0,1 à 20% en poids de magnésium, éventuellement de 0,1 à 20% en poids d'aluminium, le reste étant du zinc, des éventuelles impuretés liées au procédé et éventuellement un ou plusieurs éléments additionnels choisis parmi Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, La, Ce, Cr, Ni, Zr et Bi, la teneur en poids de chaque élément additionnel étant inférieure à 0,3%, le revêtement (7) étant lui- même recouvert d'une couche (13) à base d'hydroxychlorure de zinc présentant un poids de couche en chlore d'au moins 1 mg/m2, la couche (13) ne comprenant ni hydrozincite ni hydroxycarbonates mixtes de zinc et d'aluminium, ni composés hydrosolubles de sodium ou de potassium.
9) Tôle selon la revendication 8 pour laquelle le revêtement (7) comprend en outre de l'aluminium pour une teneur en poids comprise entre 0,1 et 20%.
10) Tôle selon la revendication 8 pour laquelle le revêtement (7) comprend entre 14 et 18% en poids de magnésium, le reste étant du zinc.
11) Tôle selon l'une quelconque des revendications 8 à 10 pour laquelle le poids de couche en chlore est inférieur à 70 mg/m2.
12) Tôle selon la revendication 11 pour laquelle le poids de couche en chlore est compris entre 8 et 60 mg/m2.
13) Tôle selon l'une- quelconque des revendications 8 à 12 pour laquelle la couche (13) présente une répartition homogène sur l'ensemble de la surface du revêtement (7).
14) Tôle selon l'une quelconque des revendications 8 à 13 pour laquelle la couche (13) ne comprend en outre aucun composé hydrosoluble de calcium.
15) Tôle selon l'une quelconque des revendications 8 à 14 pour laquelle la couche (13) ne comprend aucun composé hydrosoluble autre que de zinc et/ou de magnésium.
PCT/IB2014/001271 2013-07-04 2014-07-04 Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede Ceased WO2015001419A1 (fr)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020167000531A KR101638307B1 (ko) 2013-07-04 2014-07-04 금속 시트의 저장 동안 흑변 또는 변색을 저감시키는 금속 시트 처리 방법 및 이러한 방법으로 처리된 금속 시트
MX2015017876A MX2015017876A (es) 2013-07-04 2014-07-04 Método de tratamiento de una lámina para reducir su ennegrecimiento o deslustrado durante el almacenamiento de la misma, y lámina metálica tratada con este método.
PL14747128T PL3017076T3 (pl) 2013-07-04 2014-07-04 Sposób traktowania blachy w celu zmniejszenia jej czernienia lub jej matowienia podczas przechowywania oraz blacha traktowana takim sposobem
CA2915780A CA2915780C (fr) 2013-07-04 2014-07-04 Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede
EP14747128.8A EP3017076B1 (fr) 2013-07-04 2014-07-04 Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede
JP2016522890A JP6368362B2 (ja) 2013-07-04 2014-07-04 貯蔵の間の黒化または変色を減らすための金属シートの処理方法、およびこの方法で処理された金属シート
RU2016103533A RU2640113C2 (ru) 2013-07-04 2014-07-04 Способ обработки металлического листа для уменьшения его потемнения или потускнения при хранении и металлический лист, обработанный этим способом
ES14747128T ES2796027T3 (es) 2013-07-04 2014-07-04 Procedimiento de tratamiento de una chapa para reducir su ennegrecimiento o su deslustre durante su almacenamiento y la chapa tratada mediante dicho procedimiento
CN201480037855.XA CN105358729B (zh) 2013-07-04 2014-07-04 用于减少储存期间的变黑或锈蚀的金属板处理方法以及用该方法处理的金属板
UAA201600858A UA114855C2 (uk) 2013-07-04 2014-07-04 Спосіб обробки металевого листа для зменшення його потемніння чи потьмяніння при зберіганні та металевий лист, оброблений за цим способом
BR112015032793-1A BR112015032793B1 (pt) 2013-07-04 2014-07-04 Processos de tratamento de uma banda metalica movel e chapa metalica
US14/900,820 US10612144B2 (en) 2013-07-04 2014-07-04 Metal sheet treatment method for reducing blackening or tarnishing during the storage thereof and metal sheet treated with this method
ZA2015/08937A ZA201508937B (en) 2013-07-04 2015-12-08 Sheet metal treatment method for reducing blackening or tarnishing during the storage thereof, and metal sheet treated with this method
MA38662A MA38662B1 (fr) 2013-07-04 2015-12-10 Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB2013/001447 2013-07-04
PCT/IB2013/001447 WO2015001368A1 (fr) 2013-07-04 2013-07-04 Procédé de traitement d'une tôle pour réduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tôle traitée par un tel procédé

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015001419A1 true WO2015001419A1 (fr) 2015-01-08

Family

ID=48953411

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/IB2013/001447 Ceased WO2015001368A1 (fr) 2013-07-04 2013-07-04 Procédé de traitement d'une tôle pour réduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tôle traitée par un tel procédé
PCT/IB2014/001271 Ceased WO2015001419A1 (fr) 2013-07-04 2014-07-04 Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/IB2013/001447 Ceased WO2015001368A1 (fr) 2013-07-04 2013-07-04 Procédé de traitement d'une tôle pour réduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tôle traitée par un tel procédé

Country Status (16)

Country Link
US (1) US10612144B2 (fr)
EP (1) EP3017076B1 (fr)
JP (1) JP6368362B2 (fr)
KR (1) KR101638307B1 (fr)
CN (1) CN105358729B (fr)
BR (1) BR112015032793B1 (fr)
CA (1) CA2915780C (fr)
ES (1) ES2796027T3 (fr)
HU (1) HUE050330T2 (fr)
MA (1) MA38662B1 (fr)
MX (1) MX2015017876A (fr)
PL (1) PL3017076T3 (fr)
RU (1) RU2640113C2 (fr)
UA (1) UA114855C2 (fr)
WO (2) WO2015001368A1 (fr)
ZA (1) ZA201508937B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017090352A (ja) * 2015-11-13 2017-05-25 新日鐵住金株式会社 表面処理鋼材の寿命判定方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6686653B2 (ja) * 2016-04-13 2020-04-22 日本製鉄株式会社 めっき鋼材
CN107641781B (zh) * 2017-09-15 2019-04-23 中国矿业大学 一种清洁的热浸镀锌合金方法
WO2019073273A1 (fr) 2017-10-12 2019-04-18 Arcelormittal Procédé de traitement de feuille métallique et feuille métallique traitée avec ce procédé
WO2019073274A1 (fr) 2017-10-12 2019-04-18 Arcelormittal Procédé de traitement de feuille métallique et feuille métallique traitée à l'aide de ce procédé
CN108754382A (zh) * 2018-07-31 2018-11-06 江苏大力神科技股份有限公司 一种钢带镀铝镁锌铬的连续生产方法
CN108914032A (zh) * 2018-07-31 2018-11-30 江苏大力神科技股份有限公司 一种钢带镀铝镁锌的连续生产方法
DE102019214136A1 (de) * 2019-09-17 2021-03-18 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Stahlblech mit einer deterministischen Oberflächenstruktur
CN110735098A (zh) * 2019-10-22 2020-01-31 首钢集团有限公司 一种耐黑变锌铝镁镀层钢板及其制备方法
KR20230093637A (ko) 2021-12-20 2023-06-27 주식회사 포스코 크로메이트 화성처리 조성물 및 이를 이용하여 크로메이트 화성처리된 강판 제조방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008102009A1 (fr) * 2007-02-23 2008-08-28 Corus Staal Bv Feuillard d'acier à résistance élevée, laminé à froid et trempé en continu, et procédé de fabrication dudit feuillard

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4088810A (en) 1973-05-07 1978-05-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alkali metal silicate-zinc hydroxychloride coating composition
JP2959365B2 (ja) 1993-12-20 1999-10-06 日本鋼管株式会社 鋼板の変色防止方法
JP3476408B2 (ja) * 1999-08-03 2003-12-10 新日本製鐵株式会社 溶融Ｚｎ−Ｍｇ−Ａｌ系合金めっき鋼線およびその製造方法
JP4320238B2 (ja) * 2003-10-15 2009-08-26 日新製鋼株式会社 Ｚｎ−Ａｌ−Ｍｇ合金めっき鋼板の溶接方法
RU2371513C1 (ru) 2008-09-17 2009-10-27 Федеральное государственное учреждение Российский научный центр "Курчатовский институт" Способ получения наноструктурированных пленочных покрытий (варианты)
KR101417304B1 (ko) 2012-07-23 2014-07-08 주식회사 포스코 내식성 및 표면외관이 우수한 용융아연합금 도금강판 및 그 제조방법
CN102745737B (zh) * 2012-07-27 2014-04-09 大连交通大学 碱式氯化锌单晶纳米棒的合成方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008102009A1 (fr) * 2007-02-23 2008-08-28 Corus Staal Bv Feuillard d'acier à résistance élevée, laminé à froid et trempé en continu, et procédé de fabrication dudit feuillard

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HOSKING ET AL: "Corrosion resistance of zinc-magnesium coated steel", CORROSION SCIENCE, OXFORD, GB, vol. 49, no. 9, 19 July 2007 (2007-07-19), pages 3669 - 3695, XP022158027, ISSN: 0010-938X, DOI: 10.1016/J.CORSCI.2007.03.032 *
J. KAWAFUKU ET AL.: "Properties of zinc alloy coated steel sheets obtained by continuous vapor deposition pilot-line", PROCEEDINGS OF THE 5TH AUTOMOTIVE CORR. & PREVENTION CONFERENCE, 21 October 1991 (1991-10-21)
P. VOLOVITCH ET AL.: "understanding corrosion via corrosion product characterization : II. Role of alloying éléments in improving the corrosion résistance of Zn-AI-Mg coatings on steel", CORROSION SCIENCE, vol. 53, 2011, pages 2437 - 2445
PROSEK T ET AL: "Corrosion mechanism of model zinc-magnesium alloys in atmospheric conditions", CORROSION SCIENCE, OXFORD, GB, vol. 50, no. 8, 1 August 2008 (2008-08-01), pages 2216 - 2231, XP025625859, ISSN: 0010-938X, [retrieved on 20080615], DOI: 10.1016/J.CORSCI.2008.06.008 *
SAE PAPER NO. 912272, PHILADELPHIA, 1991, pages 43 - 50
SCHUERZ S ET AL: "Corrosion behaviour of Zn-Al-Mg coated steel sheet in sodium chloride-containing environment", CORROSION SCIENCE, OXFORD, GB, vol. 51, no. 10, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 2355 - 2363, XP026565286, ISSN: 0010-938X, [retrieved on 20090617], DOI: 10.1016/J.CORSCI.2009.06.019 *
T. TSUJIMURA ET AL.: "Influence of Mg content in coating layer and coating structure on corrosion resistance of hot-dip Zn-AI-Mg alloy coated steel sheet", PROCEEDINGS OF THE GALVATECH '01, INTERNATIONAL CONFERENCE ON ZINC AND ZINC ALLOY COATED STEEL, 26 June 2001 (2001-06-26), pages 145 - 152
VOLOVITCH P ET AL: "Understanding corrosion via corrosion product characterization: I. Case study of the role of Mg alloying in Zn-Mg coating on steel", CORROSION SCIENCE, OXFORD, GB, vol. 51, no. 6, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 1251 - 1262, XP026138981, ISSN: 0010-938X, [retrieved on 20090319], DOI: 10.1016/J.CORSCI.2009.03.005 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017090352A (ja) * 2015-11-13 2017-05-25 新日鐵住金株式会社 表面処理鋼材の寿命判定方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2796027T3 (es) 2020-11-25
PL3017076T3 (pl) 2020-10-19
MX2015017876A (es) 2016-10-21
EP3017076A1 (fr) 2016-05-11
UA114855C2 (uk) 2017-08-10
CN105358729B (zh) 2018-01-02
BR112015032793A8 (pt) 2019-12-24
WO2015001368A1 (fr) 2015-01-08
CA2915780A1 (fr) 2015-01-08
BR112015032793B1 (pt) 2020-11-24
BR112015032793A2 (pt) 2017-07-25
US20160138167A1 (en) 2016-05-19
HUE050330T2 (hu) 2020-12-28
KR101638307B1 (ko) 2016-07-08
MA38662B1 (fr) 2016-12-30
US10612144B2 (en) 2020-04-07
JP2016529393A (ja) 2016-09-23
CN105358729A (zh) 2016-02-24
RU2640113C2 (ru) 2017-12-26
JP6368362B2 (ja) 2018-08-01
EP3017076B1 (fr) 2020-05-06
MA38662A1 (fr) 2016-04-29
RU2016103533A (ru) 2017-08-10
ZA201508937B (en) 2017-01-25
KR20160008661A (ko) 2016-01-22
CA2915780C (fr) 2018-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3017076B1 (fr) Procede de traitement d'une tole pour reduire son noircissement ou son ternissement lors de son stockage et tole traitee par tel procede
RU2590443C1 (ru) Способ для производства покрытого расплавом цинкового сплава стального листа
WO2012080581A1 (fr) Tôle d'acier comprenant un revêtement multicouche
US20200318252A1 (en) Metal sheet with zinc hydroxysulfate/zinc sulfate-based protection layer
CA2871672C (fr) Procede de realisation d'une tole a revetements znalmg huiles et tole correspondante
EP2956563A1 (fr) Procédé de préparation d'une tôle à revêtement znmg ou znalmg comprenant l'application d'une solution basique d'un agent complexant les ions magnésium et tôle obtenue.
EP1963545B1 (fr) Procede de traitement par carboxylatation de surfaces metalliques, utilisation de ce procede pour la protection temporaire contre la corrosion, et procede de fabrication d'une tole mise en forme ainsi carboxylatee
EP1252367A1 (fr) Procede d'oxalatation de la surface zinguee d'une tole
WO1997021846A1 (fr) Procede de galvanisation de tole d'acier contenant des elements d'addition oxydables
BE1015224A3 (fr) Procede de revetement de surface metallique par une couche nanometrique d'oxyde de cerium.
FR3133394A1 (fr) Procede de traitement d’une piece en alliage de fer pour ameliorer sa resistance a la corrosion
FR2550227A1 (fr) Procede et installation pour le traitement d'une tole d'acier galvanise afin d'ameliorer son aptitude a la phosphatation avant peinture
FR3028870A1 (fr) Procede electrolytique de preparation des aciers pour normaliser leurs epaisseurs de galvanisation a chaud

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480037855.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14747128

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014747128

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 38662

Country of ref document: MA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2915780

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2015/017876

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14900820

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016522890

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 139450140003011254

Country of ref document: IR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20167000531

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112015032793

Country of ref document: BR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: A201600858

Country of ref document: UA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016103533

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112015032793

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20151229