WO2015005581A2 - 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치 - Google Patents

약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치 Download PDF

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    • F16K2099/0082—Microvalves adapted for a particular use
    • F16K2099/0086—Medical applications

Definitions

  • the present invention relates to a regulator injection device and a drug injection device having the same, more specifically, to prevent the flow rate of the drug injected into the patient to exceed the flow rate required by the patient and to adjust the flow rate of the drug to be kept constant It relates to a drug injection regulator device and a drug injection device having the same.
  • the present invention relates to a regulator injection device and a drug injection device having the same, but is easy to install while adjusting to maintain a constant flow rate of the drug injected into the patient, Ringer's disease or various drug injection devices.
  • a drug stored in a Ringer's disease when injected into a blood vessel of a patient, the drug is injected into a blood vessel of the patient at a flow rate that varies according to the storage amount of the drug.
  • a drug of a special injection medicine such as anticancer drugs, antibiotics, etc.
  • the device for adjusting the flow rate of the drug is rotated up and down to change the cross-sectional area of the tube through which the drug flows to control the amount of drug flowing to the needle.
  • This conventional control device has a problem that it is difficult to finely control the flow rate of the drug.
  • WO 03/066138 A1 provides a drug injection device for pushing a drug in a cylinder to a piston and injecting it into a patient.
  • the drug injection device generates a gas and applies a constant pressure to the piston, the gas supply device that gradually pushes the piston, and the high pressure that can be temporarily generated in the gas supply device to the outside to generate a gas supply device
  • the drug is continuously injected into the patient by having a pressure control valve for constantly adjusting the pressure of the gas.
  • the drug injection device is an excellent technology
  • the continuous improvement can be made like other excellent technologies. That is, the conventional drug injection device may be improved in view of the trouble of installing the pressure control valve in the gas supply device and the structure of the pressure control valve being complicated and thus the manufacturing cost increases.
  • the pressure control valve is applicable only to the drug injection device having a gas supply device for generating a gas is limited in the application to a variety of drug injection device.
  • the flow rate of the drug injected into the patient is prevented from exceeding the flow rate required by the patient, and the flow rate of the drug is adjusted to be kept constant, while being applicable to the Ringer's bottle or various drug injection devices.
  • the flow rate of the drug is adjusted to be kept constant, while being applicable to the Ringer's bottle or various drug injection devices.
  • the present invention is an object of the present invention to solve the problems of the conventional drug flow control device, and more specifically, the flow rate of the drug injected into the patient to prevent the flow rate of the drug is exceeded and the drug flow rate is It is an object of the present invention to provide a regulator injection device for adjusting to maintain a constant and a drug injection device having the same.
  • the present invention also provides a regulator device for injection and a drug injection device having the same, which is easy to install while being adjusted to maintain a constant flow rate of the drug injected into the patient, Ringer's disease or various drug injection device There is a purpose.
  • a housing having an inlet in communication with the upstream conduit extending in communication with the drug storage space, an outlet in communication with the downstream conduit, and an interior space in communication with the inlet and the outlet;
  • the pressure of the drug discharged from the inlet through the drug flow passage to the outlet is delivered, the drug flow passage from the inlet And the membrane member is deformed according to the flow rate of the drug discharged through the outlet through,
  • a lever positioned below the membrane member and having an inlet side extension portion and an outlet side extension portion opposed to each other about a rotation axis, wherein the inlet side extension portion is in contact with a lower surface of the membranous member with respect to the rotation axis according to the flow rate of the drug;
  • a lever moving the deformable member so that the membrane member blocks or opens the inlet;
  • An elastic plate positioned in close contact between the membranous member and the lever, wherein the pressure of the drug delivered through the membranous member is transmitted to the outlet side extension of the lever only when the flow rate of the drug exceeds the flow rate required by the patient. And an elastic plate whose elasticity is adjusted to be sufficient.
  • the pressure of the drug delivered through the membrane member overcomes the adjusted elasticity of the elastic plate while the lever By moving the outlet side extension of the downward and thus the inlet side extension of the lever is moved upward, the inlet side of the membrane member is deformed by pressing the membrane member to block the inlet.
  • the elastic plate is a force upwards relative to the membrane member by the elastic restoring force While acting, the force applied to the outlet side extension of the lever is also released. Accordingly, according to the principle of the seesaw of the lever, the outlet side extension of the lever is moved upward and the inlet side extension of the lever is moved downward, thereby releasing the force to press the inlet side of the membrane member, and drug is introduced from the inlet. Then, the deformed inlet side of the membranous member is returned to its original position and shape by the force into which the drug is introduced.
  • the housing may be composed of an upper housing and a lower housing detachably coupled.
  • the lower housing may be coupled to the space formed by the lower wall extending in the vertical direction below the upper housing.
  • the lever, the elastic plate and the membrane member are located from below.
  • the upper housing may be configured to form a separate inlet passage between the inlet and the drug flow passage and form a separate outlet passage between the outlet and the drug flow passage.
  • the upper housing portions respectively corresponding to the inflow passage and the outflow passage may have a shape protruding upward.
  • the upstream conduit and the downstream conduit may be inserted into the inflow passage and the outflow passage, respectively.
  • the inflow passage and the outlet passage is spaced in the vertical direction with the drug flow passage, the drug inlet hole for connecting the inflow passage and the drug flow passage in the vertical direction, the outflow passage and the drug Drug exit holes for passing through the flow passage in the vertical direction are formed in the upper housing facing each other.
  • the membranous member is seated on the periphery of the lower housing and then the lower housing is inserted into a space formed by the lower wall extending in the vertical direction below the upper housing.
  • the periphery of the membranous member is fitted between the upper housing and the lower housing.
  • the shape of the membranous member is formed so as to correspond to the shape of the lower housing, and the periphery of the membranous member protrudes up and down to fit in the space between the periphery of the lower housing and the bottom of the upper housing and is firmly fixed.
  • the membrane member may be divided into an inlet side portion and an outlet side portion, and the approximately circular inlet side portion may partially overlap with the approximately circular outlet side portion.
  • a boundary protrusion is formed between the inlet side portion of the membranous member and the outlet side portion of the membranous member, and the boundary protruding portion has an inlet side portion of the membranous member having a different area and thickness and an outlet side portion of the membranous member. It is a boundary that separates the and becomes a deformation point that is applied when the membrane member is deformed by the inflow drug pressure during drug injection.
  • the area of the outlet side portion of the membranous member is made larger than the area of the inlet side portion of the membranous member so as to bias the pressure of the drug on the outlet side extension of the lever.
  • the thickness of the outlet side portion of the film is thicker than the thickness of the inlet side portion of the membrane member.
  • the axis of rotation of the lever is coupled over a pair of lever holder opposite to each other provided on the bottom surface of the lower housing.
  • the inlet side extension part and the outlet side extension part of the lever move about the rotation axis in the vertical direction.
  • a protruding portion protruding upward is formed at the distal end of the inlet-side extension part so that a force can be efficiently transmitted when contacting a lower surface of the inlet-side part of the membrane member.
  • an upwardly protruding portion is also formed near the distal end of the outlet side extension portion so that the pressure of the drug can be effectively transmitted through the outlet side portion and the elastic plate of the membrane member.
  • the elastic plate may be a leaf spring.
  • the elastic plate may be composed of a peripheral portion and a central portion and ribs connecting them.
  • the elastic plate may protrude convexly upward in a smooth state, as in a general leaf spring, but may be configured flat.
  • the elasticity of the elastic plate is adjusted to adjust the flow rate and pressure of the drug discharged from the inlet to the outlet through the drug flow passage, the elasticity of the elastic plate by at least one of the material, thickness and rib thickness Can be adjusted.
  • the elasticity of the membrane member is adjusted by adjusting the thickness of the outlet side portion of the membrane member, whereby the flow rate and pressure of the drug discharged to the outlet can be further adjusted.
  • a plastic material may be used as the material of the elastic plate
  • spring steel may be used as the material of the elastic plate.
  • the flow rate of the drug may also be adjusted by adjusting the thickness of the elastic plate, the thickness of the elastic plate ribs, and / or the thickness of the outlet side portion of the membrane member to adjust the elasticity of the elastic plate and / or the elasticity of the membrane member.
  • pressure can be adjusted.
  • the thickness of the outlet side portion of the elastic plate and / or the membrane member may be thickened or the thickness of the elastic plate rib may be thickened.
  • the pressure of the drug is adjusted to low pressure
  • the thickness of the outlet side portion of the elastic plate and / or the membrane member may be reduced or the thickness of the elastic plate rib may be reduced.
  • the drug injection regulator device of the present invention enables the inflow blocking and resumption of inflow of drugs by combining the membrane member, the elastic plate and the lever and the elastic adjustment of the elastic plate, and the elastic plate and And / or the drug may flow at a constant flow rate by adjusting the elasticity of the membranous member.
  • the membranous member may be made of a silicon material
  • the elastic plate may be made of a plastic material or spring steel
  • the lower housing and the lever may be made of plastic.
  • the present invention is not limited thereto and that the above components may be constructed using various materials known in the art consistent with the object of the present invention.
  • the drug injection device of the present invention is characterized in that it comprises a regulator device for drug injection as described above.
  • the regulator device for drug injection of the present invention having the above-described configuration can be adjusted to prevent the flow rate of the drug injected into the patient to exceed the flow rate required by the patient and to maintain a constant flow rate of the drug.
  • the regulator device for drug injection of the present invention enables the inflow blocking and resumption of inflow of drugs by the combination of the membrane member, the elastic plate and the lever, and the elastic adjustment of the elastic plate, and the resilience of the elastic plate and / or the membrane member.
  • Elastic adjustment provides the advantage of allowing the drug to flow at a constant flow rate.
  • the regulator device for drug injection of the present invention is adjusted to maintain a constant flow rate of the drug injected into the patient, it provides an advantage that is easy to install while being applicable to Ringer's disease or various drug injection devices.
  • FIG. 1 is a perspective view of a state in which the regulator injection device 10 for injection of an embodiment of the present invention is coupled.
  • Figure 2 is an exploded perspective view of a state in which the drug injection regulator device 10 of the embodiment of the present invention is disassembled.
  • Figure 3 is a longitudinal cross-sectional view of the drug injection regulator device 10 of the embodiment of the present invention is coupled.
  • 4 to 6 is a state diagram illustrating the operation of the drug injection regulator device 10 of an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic block diagram showing an embodiment of a drug injection device to which the regulator injection device 10 for drug application according to an embodiment of the present invention is applied.
  • FIG. 8 is a schematic configuration diagram showing another embodiment of a drug injection device to which the drug injection regulator device 10 according to an embodiment of the present invention is applied.
  • Figure 9 is a longitudinal cross-sectional view showing only the upper housing 12 of the drug injection regulator device 10 of an embodiment of the present invention.
  • the drug injection regulator device 10 of an embodiment of the present invention is largely the upper housing 12, the lower housing 14, the membrane member 15, the elastic plate It consists of 16 and the lever 17.
  • the upper housing 12 and the lower housing 14 are detachable, for example, the lower housing 14 fits into a space formed by the lower wall 122 extending in the vertical direction below the upper housing 12. Can be combined in a custom way. As such, when the upper housing 12 and the lower housing 14 are coupled to each other, the entire housing of the drug injection regulator device 10 is formed, and the lever 17 from below in the space between the upper housing 12 and the lower housing 14 is formed. ), The elastic plate 16 and the membrane member 15 are positioned.
  • the upper and lower housings 12 and 14 configured as described above have an inlet 18 communicating with an upstream conduit (not shown) extending to communicate with the drug storage space (not shown), An outlet 19 in communication with the downstream conduit (not shown).
  • the upper plate 126 and the lower plate 124 of the upper housing 12 define an inlet passage 182 between the inlet 18 and the drug flow passage 186.
  • the outlet passage 192 is partitioned between the outlet 19 and the drug flow passage 186.
  • the upper housing portions corresponding to the inflow passage 182 and the outflow passage 192, respectively, according to the sections of the inflow passage 182 and the outflow passage 192 of the upper housing 12 may take the shape of protruding upward. Can be.
  • upstream conduits (not shown) and downstream conduits (not shown) may be inserted into the inflow passage 182 and the outflow passage 192, respectively.
  • the inflow passage 182 and the outflow passage 192 are spaced in a vertical direction from the drug flow passage 186, the upper housing 12, the inflow passage 182 and the drug flow passage 186 in the vertical direction
  • the drug inlet hole 184 penetrating and connecting the outlet and the drug outlet hole 194 penetrating the outlet passage 192 and the drug flow passage 186 in the vertical direction are formed to face each other.
  • the membranous member 15 is seated on the inlet side peripheral portion 144 and the outlet side peripheral portion 146 of the lower housing 14, and then the lower housing 14 is attached to the upper housing (
  • the peripheral portion 156 of the membranous member 15 is connected between the upper housing 12 and the lower housing 14 when fitted in a space formed by the lower wall 122 extending in the vertically downward direction of 12. Fitted and combined.
  • the shape of the membranous member 15 is formed to correspond to the shape of the lower housing 14, and the periphery 156 of the membranous member 15 protrudes up and down so that the periphery 144, 146 and the upper part of the lower housing 14 are upper and lower. It fits in the space between the lower plates 124 of the housing 12 and is firmly fixed.
  • the membrane member 15 from the inlet 18 is a drug flow passage ( It is preferred that it is a material having flexibility and flexibility that can be modified according to the flow rate and pressure of the drug discharged to the outlet 19 through 186.
  • the membranous member 15 may be made of a silicon material. More preferably, the membrane member 15 is made of a thin silicon material.
  • the membranous member 15 may be divided into an inlet side portion 153 and an outlet side portion 154 so that the approximately circular inlet side portion 153 partially overlaps with the approximately circular outlet side portion 154.
  • a boundary protrusion 158 is formed between the inlet side portion 153 and the outlet side portion 154 of the membrane member 15, and the boundary protrusion 158 has an inlet side portion 153 having a different area and thickness.
  • the outlet-side portion 154 is a boundary line that is a deformation point that is subjected to a force when the membrane member 15 is deformed by the inflow drug pressure during drug injection.
  • the area of the outlet side portion 154 of the membrane member 15 is the inlet side portion 153.
  • the thickness of the outlet side portion 154 of the membranous member 15 is made thicker than the thickness of the inlet side portion 153.
  • the inlet side portion 153 of the membrane member 15 is relatively thinner than the outlet side portion 154, a portion extending upwardly stepwise from the inlet side peripheral portion 144 of the peripheral portion of the lower housing 14 ( Supported by 145, the protruding peripheral portion 156 of the membranous member 15 is stably seated in the lower housing 14 while being caught by the step formed by the inlet side peripheral portion 144 and the upwardly extending portion 145. At this time, the upwardly extending portion 145 protrudes from the inlet side peripheral portion 144 by the difference between the thickness of the outlet side portion 154 and the thickness of the inlet side portion 153 of the membrane member 15.
  • the lever 17 is located below the membrane member 15 and faces the inlet side extension 174 and the outlet side extension 176 facing each other about the rotation axis 172. And the inlet side extension portion 174 rotates about the rotational axis 172 according to the flow rate of the drug while contacting the lower surface of the membrane member 15, so that the membrane member 15 has a drug inlet hole 184. ) Is deformed to block or open.
  • the rotating shaft 172 of the lever 17 is coupled over a pair of lever holder 148 opposed to each other provided on the bottom surface 142 of the lower housing 14.
  • the inlet-side extension 174 and the outlet-side extension 176 of the lever move about the rotation shaft 172 in the vertical direction.
  • a protruding portion 175 protruding upward is formed at the distal end of the inlet side extension portion 174, so that the force can be efficiently transmitted when the lower surface of the inlet side portion 153 of the membrane member 15 is contacted.
  • an upwardly protruding portion 177 is formed near the distal end of the outlet side extension portion 176 to provide pressure to the drug through the outlet side portion 154 of the membrane member 15 and the elastic plate 16 to be described later. It can be delivered effectively.
  • the elastic plate 16 is located in close contact between the membrane member 15 and the lever 17, the inlet side extension 174 of the lever 17 covers only a portion and the outlet It is seated on the outlet side peripheral part 146 of the lower housing 14, covering the side extension part 176 completely.
  • the elastic plate 16 may include a peripheral portion 162 and a central portion 166 and ribs 164 connecting them.
  • the elastic plate 16 may protrude convexly upward in a smooth state, as in the general leaf spring, but may be configured flat.
  • the elastic plate 16 is preferably a leaf spring.
  • the elasticity of the elastic plate 16 is adjusted to adjust the flow rate and pressure of the drug discharged from the inlet 18 to the outlet 19 through the drug flow passage 186, the material, thickness and The elasticity may be adjusted by at least one of the thicknesses of the ribs.
  • the elasticity of the membranous member 15 is adjusted by adjusting the thickness of the outlet side portion 154 of the membranous member 15, whereby the flow rate and pressure of the drug discharged to the outlet 19 can be further adjusted.
  • a plastic material may be used as the material of the elastic plate 16
  • spring steel may be used as the material of the elastic plate 16.
  • the thickness of the elastic plate 16, the thickness of the elastic plate ribs 164, and / or the thickness of the outlet side portion 154 of the membrane member 15 may be adjusted to adjust the elastic plate 16 and / or the membrane member ( The flow rate and pressure of the drug can be adjusted by adjusting the elasticity of 15).
  • the thickness of the elastic plate 16 and / or the thickness of the outlet side portion 154 of the membrane member 15 may be thickened or the thickness of the elastic plate rib 164 may be thickened.
  • the thickness of the elastic plate 16 and / or the thickness of the outlet side portion 154 of the membrane member 15 or the thickness of the elastic plate rib 164 is thinned. can do.
  • other components other than the membranous member 15 and the elastic plate 16 may be made of a plastic material.
  • the present invention is not limited thereto and that the above components may be constructed using various materials known in the art consistent with the object of the present invention.
  • the outflow after inflow is shown (drug overdose).
  • Drug flowed in through the inlet 18, the inlet passage 182 and the drug inlet 184 is the drug flow passage between the bottom of the upper housing 12 and the top of the inlet side portion 153 of the membranous member 15.
  • the pressure passes while hitting the boundary protrusion 158 of the membranous member 15, while passing through a narrow space between the boundary protrusion 158 and the bottom surface of the upper housing 12.
  • the introduced drug flows into the drug flow passage 186 between the bottom of the upper housing 12 and the top of the outlet side portion 154 of the membrane member 15 and flows out through the drug outlet hole 194. (The "a" state in FIG. 4).
  • the thickness of the outlet side portion 154 of the membrane member 15 is thicker than the thickness of the inlet side portion 153, the bottom surface of the upper housing 12 and the outlet side portion 154 of the membrane member 15 are formed.
  • the space formed between the upper surface is narrower than the space formed between the lower surface of the upper housing 12 and the upper surface of the inlet side portion 153 of the membranous member 15, and the drug passing through the narrow space passes through the drug outlet hole 194.
  • the elastic pressure of the elastic plate 16 is overcome while the outflow pressure of the drug reaches the outlet side extension 176 of the lever 17.
  • the elastic plate 16 is pressed downwardly by the outlet pressure of the drug while pressing the outlet side extension 176 of the lever 17 (this process in FIG. 4 to facilitate the convenience and understanding of the illustration). Omit the illustration for only the rotational state of the lever 17). Accordingly, the lever 17 rotates clockwise about the rotation axis 172 so that the outlet side extension 176 of the lever 17 is downward and the inlet side extension 174 of the lever 17 is upward. It is moved (“c” state in FIG. 4).
  • the drug is shown in Figure 3 It is normally injected as follows. If the drug is injected again in excess, the steps of FIGS. 4, 5 and 6 may be repeated to block and resume the inflow of the drug and allow the drug to flow at a constant flow rate.
  • Figure 7 and Figure 8 shows an example in which the regulator injection device 10 for drug injection according to an embodiment of the present invention is applied.
  • the regulator device for drug injection 10 of the present invention disposed in the rear of the piston 140 for adjusting the gas pressure to the gas supply unit 130 for supplying gas for pushing the piston 140 forward
  • the flow rate of the drug pushed out of the drug storage space 120 in the cylinder 110 by the piston 140 can be made constant without providing a separate pressure control valve (see FIG. 7).
  • the inlet port 18 of the drug injection regulator device 10 of the present invention is connected to an upstream tube 151, and the outlet port 19 is connected to a downstream tube 152.
  • the drug injection regulator device 10 of the present invention is adapted to a multiflow method.
  • the fluctuation of the flow rate can be minimized even for the drug flowing out at the selected flow rate by the rotation of the flow control unit 70 in the multi-flow apparatus 50 (see FIG. 8). That is, the inlet 18 of the drug injection regulator device 10 and the chemical liquid inlet 28 of the ringer coupling device 40 of the present invention are connected, and the branched tube 552 connected to the outlet 19 is separately provided.
  • the flow rate adjusting unit 70 may minimize the flow rate selection as well as the variation of the selected flow rate.
  • the parts provided in the ringer connection device 40 and the multi-flow device 50 shown in FIG. 8 are described in the prior art WO 2005/105183 A1, and those skilled in the art can easily apply the present invention. Since it can be configured, the description of the corresponding parts and the description of the reference numerals related thereto are omitted.

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Abstract

본 발명은 환자에게 주입되는 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과하는 것을 방지하고 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절할 수 있는 약물주입용 레귤레이터 장치를 제공한다. 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는 막상 부재, 탄성 플레이트 및 지렛대의 조합 구성과, 탄성 플레이트의 탄성 조정에 의해 약물의 유입 차단 및 유입 재개를 가능하게 하고 탄성 플레이트 및/또는 막상 부재의 탄성 조정에 의해 약물이 일정한 유량으로 흐르도록 할 수 있는 장점을 제공한다. 또한, 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는 환자에게 주입되는 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하되, 링거병이나 다양한 약물주입장치에 적용가능하면서도 설치가 간단한 장점을 제공한다.

Description

약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치
본 발명은 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 환자에게 주입되는 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과하는 것을 방지하고 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하는 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 환자에게 주입되는 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하되, 링거병이나 다양한 약물주입장치에 적용가능하면서도 설치가 간단한 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치에 관한 것이다.
일반적으로 링거병 등에 저장된 약물을 환자의 혈관으로 주입하는 경우 약물의 저장량에 따라 가변되는 유량으로 약물을 환자의 혈관으로 주입하게 된다. 또한, 환자에게 항암제, 항생제 등과 같은 특수 주사제 의약품의 약물을 주입할 때에는 환자의 상태에 따라 필요한 양만큼 일정하게 지속적으로 주입해야 한다. 특수 주사제 의약품이 환자의 필요한 양에 맞도록 지속적으로 일정하게 주입되지 않으면 쇼크를 일으켜 사고가 발생할 우려가 있다.
일반적으로 약물의 유량을 조절하는 장치는 상하로 회전시켜 약물이 유동하는 튜브의 단면적을 변화시킴으로써 주사바늘로 흐르는 약물의 양을 조절하게 된다. 이러한 종래의 조절 장치는 약물의 유량을 미세하게 조절하기 어려운 문제가 있다.
이러한 문제점을 감안하여 국제공개특허공보 WO 03/066138 A1호에서는 실린더 내의 약물을 피스톤으로 밀어내어 환자에게 주입하는 약물주입장치를 제공하고 있다. 상기 약물주입장치는 기체를 발생시켜 피스톤에 대해 일정한 압력을 가함으로써 피스톤을 서서히 밀게 되는 기체공급장치와, 이러한 기체공급장치에서 일시적으로 발생될 수 있는 높은 압력을 외부로 배출하여 기체공급장치에서 발생하는 기체의 압력을 일정하게 조절하는 압력조절밸브를 구비함으로써 약물을 일정하게 지속적으로 환자에게 주입하고 있다.
그러나, 상기 약물주입장치가 우수한 기술임에도 다른 우수한 기술과 마찬가지로 끊임없는 개선이 이루어질 수 있는 것이다. 즉, 상기 종래의 약물주입장치는 압력조절밸브를 기체공급장치 내에 설치해야 하는 번거로움과, 압력조절밸브의 구조가 복잡하고 이에 따라 제조단가가 높아지는 관점에서 개선될 여지가 있다. 또한, 상기 압력조절밸브는 기체를 발생시키는 기체공급장치를 구비한 약물주입장치에만 적용가능하여 다양한 약물주입장치로의 적용에는 제한이 있다.
따라서, 본 발명이 속하는 기술분야에서는 환자에게 주입되는 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과하는 것을 방지하고 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하되, 링거병이나 다양한 약물주입장치에 적용가능하면서도 설치가 간단한 약물 유량 조절 장치의 개발에 대한 요구가 꾸준히 지속되고 있다.
따라서, 본 발명은 상기한 종래 약물 유량 조절 장치의 문제점을 해결하는데 그 목적이 있는 발명으로서, 보다 상세하게는 환자에게 주입되는 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과하는 것을 방지하고 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하는 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 환자에게 주입되는 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하되, 링거병이나 다양한 약물주입장치에 적용가능하면서도 설치가 간단한 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는,
약물저장공간과 연통하도록 연장된 상류측 도관과 연통하는 유입구, 하류측 도관과 연통하는 유출구, 및 상기 유입구 및 상기 유출구와 연통하는 내부 공간을 구비하는 하우징과,
상기 하우징의 내부 공간에 위치하여 상기 유입구와 상기 유출구 사이의 약물 유동 통로를 형성하고, 상기 유입구로부터 상기 약물 유동 통로를 통해 상기 유출구로 배출되는 약물의 압력이 전달되며, 상기 유입구로부터 상기 약물 유동 통로를 통해 상기 유출구로 배출되는 약물의 유량에 따라 변형되는 막상 부재와,
상기 막상 부재의 아래쪽에 위치하고 회전축을 중심으로 서로 대향하는 유입구측 연장부 및 유출구측 연장부를 갖는 지렛대로서, 상기 유입구측 연장부는 상기 막상 부재의 하면에 접촉하면서 상기 약물의 유량에 따라 회전축을 중심으로 회전이동하여, 상기 막상 부재가 상기 유입구를 차단 또는 개방하도록 상기 막상 부재를 변형시키는 지렛대와,
상기 막상 부재와 상기 지렛대 사이에 밀착하여 위치하는 탄성 플레이트로서, 상기 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과할 때에만 상기 막상 부재를 통해 전달되는 약물의 압력이 상기 지렛대의 유출구측 연장부에 전달되도록 탄성이 조정되어 있는 탄성 플레이트를 포함한다.
본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치에 있어서, 상기 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과할 때에는 상기 막상 부재를 통해 전달되는 약물의 압력이 상기 탄성 플레이트의 조정된 탄성을 이겨내면서 상기 지렛대의 유출구측 연장부를 하방으로 이동시키고 이에 따라 상기 지렛대의 유입구측 연장부는 상방으로 이동시킴으로써, 상기 막상 부재가 상기 유입구를 차단하도록 상기 막상 부재의 유입구측을 압박하여 변형시키게 된다.
한편, 상기 유입구의 차단 후 약물이 상기 약물 유동 통로로 유입되지 않게 되면, 상기 막상 부재에는 상기 약물의 압력이 전달되지 않게 되고, 상기 탄성 플레이트는 탄성 복원력에 의해 상기 막상 부재에 대해 상방으로 힘이 작용하면서 상기 지렛대의 유출구측 연장부에 가해진 힘도 해제된다. 이에 따라 지렛대의 시소 원리에 의해 상기 지렛대의 유출구측 연장부는 상방으로 그리고 상기 지렛대의 유입구측 연장부는 하방으로 이동하게 되어 상기 막상 부재의 유입구측을 압박하는 힘도 해제되고, 상기 유입구로부터 약물이 유입되면 상기 막상 부재의 변형된 유입구측은 약물이 유입되는 힘에 의해 원래 위치 및 형상으로 복귀하게 된다.
본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치에 있어서, 상기 하우징은 결합분리가능한 상부 하우징과 하부 하우징으로 구성될 수 있다. 예를 들어, 상기 하부 하우징은 상기 상부 하우징의 아래쪽 수직방향으로 연장된 하부 벽체에 의해 형성된 공간에 끼워맞춤방식으로 결합될 수 있다. 상기 상부 하우징과 상기 하부 하우징 사이의 공간에 아래로부터 상기 지렛대, 상기 탄성 플레이트 및 상기 막상 부재가 위치한다.
상기 상부 하우징은 상기 유입구와 상기 약물 유동 통로 사이에 별도의 유입통로를 형성하고 상기 유출구와 상기 약물 유동 통로 사이에 별도의 유출통로를 형성하도록 구성될 수 있다. 이 경우, 상기 상부 하우징의 유입통로 및 유출통로의 형성에 따라 이들 유입통로 및 유출통로에 각각 대응되는 상부 하우징 부분은 위로 돌출된 형상을 취할 수 있다. 상기 유입통로 및 상기 유출통로에는 전술한 상류측 도관 및 하류측 도관이 각각 삽입될 수 있다. 또한, 상기 유입통로 및 상기 유출통로는 상기 약물 유동 통로와 수직방향으로 거리를 두고 있고, 상기 유입통로와 상기 약물 유동 통로를 수직방향으로 관통하여 연결하는 약물유입구멍과, 상기 유출통로와 상기 약물 유동 통로를 수직방향으로 관통하여 연결하는 약물유출구멍이 서로 대향하여 상기 상부 하우징에 형성된다.
본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치에 있어서, 상기 막상 부재는 상기 하부 하우징의 주변부 상에 안착된 후 상기 하부 하우징이 상기 상부 하우징의 아래쪽 수직방향으로 연장된 하부 벽체에 의해 형성된 공간에 끼워맞춤방식으로 결합될 때 상기 상부 하우징과 상기 하부 하우징 사이에서 상기 막상 부재의 주변부가 끼워져 결합된다. 상기 막상 부재의 형상은 상기 하부 하우징의 형상에 대응되도록 형성되고, 상기 막상 부재의 주변부는 상하로 돌출됨으로써 상기 하부 하우징의 주변부와 상기 상부 하우징의 아래면 사이의 공간에 끼워져서 단단히 고정된다.
상기 막상 부재는 유입구측 부분과 유출구측 부분으로 분할되어 형성될 수 있고 대략 원형의 유입구측 부분이 대략 원형의 유출구측 부분과 부분적으로 중첩될 수 있다. 이 경우, 상기 막상 부재의 유입구측 부분과 상기 막상 부재의 유출구측 부분 사이에는 경계 돌출부가 형성되는데, 이 경계 돌출부는 면적과 두께가 다른 상기 막상 부재의 유입구측 부분과 상기 막상 부재의 유출구측 부분을 구분하는 경계선이 되고 약물 주입시 막상 부재가 유입 약물 압력에 의해 변형될 때 힘을 받게 되는 변형 포인트가 된다. 특히, 본 발명에서는 상기 지렛대의 유출구측 연장부에 약물의 압력이 치우쳐서 작용되도록 하기 위해, 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 면적을 상기 막상 부재의 유입구측 부분의 면적 보다 크게 형성하고, 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께를 상기 막상 부재의 유입구측 부분의 두께 보다 두껍게 형성한다.
본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치에 있어서, 상기 지렛대의 회전축은 상기 하부 하우징 바닥면에 설치된 서로 대향하는 한 쌍의 지렛대 거치대에 걸쳐서 결합된다. 상기 지렛대 거치대 양쪽에 상기 지렛대의 회전축이 걸쳐서 결합된 후 회전축을 중심으로 상기 지렛대의 유입구측 연장부 및 유출구측 연장부가 상하방향으로 이동하게 된다. 상기 유입구측 연장부의 말단에는 상방으로 돌출된 돌출부가 형성되어 상기 막상 부재의 유입구측 부분의 하면에 접촉시 효율적으로 힘을 전달할 수 있다. 또한, 상기 유출구측 연장부의 말단 부근에도 상방으로 돌출된 돌출부가 형성되어 상기 막상 부재의 유출구측 부분 및 탄성 플레이트를 통해 약물의 압력을 효과적으로 전달받을 수 있다.
본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치에 있어서, 상기 탄성 플레이트는 판스프링일 수 있다. 상기 탄성 플레이트는 주변부와 중앙부 그리고 이들을 연결하는 리브로 구성될 수 있다. 상기 탄성 플레이트는 일반적인 판스프링과 같이 상기 중앙부가 완만한 상태로 위로 볼록하게 튀어나올 수 있으나, 평평하게 구성할 수도 있다. 상기 유입구로부터 상기 약물 유동 통로를 통해 상기 유출구로 배출되는 약물의 유량 및 압력을 조절하기 위해 상기 탄성 플레이트의 탄성은 조정되는데, 상기 탄성 플레이트의 재질, 두께 및 리브의 굵기 중 적어도 하나에 의해 탄성이 조정될 수 있다. 또한, 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께 조정에 의해 상기 막상 부재의 탄성이 조정되고, 이로써 상기 유출구로 배출되는 약물의 유량 및 압력을 추가적으로 조절할 수 있다.
예를 들어, 상기 약물의 압력을 저압으로 조정하는 경우에는 상기 탄성 플레이트의 재질로서 플라스틱 재질을 사용하고 고압으로 조정하는 경우에는 상기 탄성 플레이트의 재질로서 스프링강을 사용할 수 있다. 또한, 상기 탄성 플레이트의 두께, 상기 탄성 플레이트 리브의 굵기, 및/또는 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께를 조정하여 상기 탄성 플레이트의 탄성 및/또는 상기 막상 부재의 탄성을 조정함으로써 상기 약물의 유량 및 압력을 조정할 수 있다. 상기 약물의 압력을 고압으로 조정하는 경우에는 상기 탄성 플레이트 및/또는 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께를 두껍게 하거나 상기 탄성 플레이트 리브의 굵기를 굵게 할 수 있다. 반면에, 상기 약물의 압력을 저압으로 조정하는 경우에는 상기 탄성 플레이트 및/또는 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께를 얇게 하거나 상기 탄성 플레이트 리브의 굵기를 가늘게 할 수 있다.
따라서, 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는 상기 막상 부재, 상기 탄성 플레이트 및 상기 지렛대의 조합 구성과, 상기 탄성 플레이트의 탄성 조정에 의해 약물의 유입 차단 및 유입 재개를 가능하게 하고, 상기 탄성 플레이트 및/또는 상기 막상 부재의 탄성 조정에 의해 약물이 일정한 유량으로 흐르도록 할 수 있다.
한편, 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치에 있어서, 상기 막상 부재는 실리콘 재질로 구성될 수 있고, 상기 탄성 플레이트는 플라스틱 재질 또는 스프링강으로 구성될 수 있으며, 그 밖의 구성요소들인 상부 하우징, 하부 하우징 및 지렛대 등은 플라스틱 재질로 구성될 수 있다. 그러나, 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니고 본 발명의 목적에 부합되는 당업계에 알려진 다양한 재료를 사용하여 상기 구성요소들을 구성할 수 있음을 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자라면 용이하게 이해할 것이다.
또한, 본 발명의 약물주입장치는 전술한 바와 같은 약물주입용 레귤레이터 장치를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상술한 구성을 가지는 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는 환자에게 주입되는 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과하는 것을 방지하고 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절할 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는 막상 부재, 탄성 플레이트 및 지렛대의 조합 구성과, 탄성 플레이트의 탄성 조정에 의해 약물의 유입 차단 및 유입 재개를 가능하게 하고 탄성 플레이트 및/또는 막상 부재의 탄성 조정에 의해 약물이 일정한 유량으로 흐르도록 할 수 있는 장점을 제공한다.
또한, 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치는 환자에게 주입되는 약물의 유량이 일정하게 유지되도록 조절하되, 링거병이나 다양한 약물주입장치에 적용가능하면서도 설치가 간단한 장점을 제공한다.
도 1은 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)가 결합된 상태의 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)가 분해된 상태의 분해사시도이다.
도 3은 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)가 결합된 상태의 종단면도이다.
도 4 내지 도 6은 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)의 동작과정을 설명하는 사용상태도이다.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따른 약물주입용 레귤레이터 장치(10)가 적용된 약물주입장치의 일실시예를 도시하는 개략적인 구성도이다.
도 8은 본 발명의 일실시예에 따른 약물주입용 레귤레이터 장치(10)가 적용된 약물주입장치의 다른 실시예를 도시하는 개략적인 구성도이다.
도 9는 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10) 중 상부 하우징(12)만을 분리하여 도시한 종단면도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하면 다음과 같다. 본 발명의 하기 실시예는 본 발명을 구체화하기 위한 것일 뿐 본 발명의 권리범위를 제한하거나 한정하는 것이 아님은 물론이다. 본 발명의 상세한 설명 및 실시예로부터 본 발명이 속하는 기술분야의 전문가가 용이하게 유추할 수 있는 것은 본 발명의 권리범위에 속하는 것으로 해석된다. 본 발명에 인용된 참고문헌들은 본 발명에 참고로서 통합된다.
도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)는 크게 상부 하우징(12)과, 하부 하우징(14)과, 막상 부재(15)와, 탄성 플레이트(16)와, 지렛대(17)로 구성되어 있다.
상부 하우징(12)과 하부 하우징(14)은 결합분리가능하며, 예를 들어, 하부 하우징(14)은 상부 하우징(12)의 아래쪽 수직방향으로 연장된 하부 벽체(122)에 의해 형성된 공간에 끼워맞춤방식으로 결합될 수 있다. 이와 같이 상부 하우징(12)과 하부 하우징(14)이 결합되면 약물주입용 레귤레이터 장치(10)의 전체 하우징이 형성되고 상부 하우징(12)과 하부 하우징(14) 사이의 공간에 아래로부터 지렛대(17), 탄성 플레이트(16) 및 막상 부재(15)가 위치하게 된다.
도 3에 도시된 바와 같이, 상기와 같이 구성된 상·하부 하우징(12, 14)은 약물저장공간(미도시)과 연통하도록 연장된 상류측 도관(미도시)과 연통하는 유입구(18)와, 하류측 도관(미도시)과 연통하는 유출구(19)를 구비한다. 상·하부 하우징(12, 14)은 후술하는 막상 부재(15)와 함께 유입구(18)와 유출구(19) 사이의 약물 유동 통로(186)를 구획한다.
또한, 도 3 및 도 9에 도시된 바와 같이, 상부 하우징(12)의 상판(126)과 하판(124)은 유입구(18)와 약물 유동 통로(186) 사이에 유입통로(182)를 구획하는 동시에 유출구(19)와 약물 유동 통로(186) 사이에 유출통로(192)를 구획한다. 이 경우, 상부 하우징(12)의 유입통로(182) 및 유출통로(192)의 구획에 따라 이들 유입통로(182) 및 유출통로(192)에 각각 대응되는 상부 하우징 부분은 위로 돌출된 형상을 취할 수 있다. 도시하지는 않았지만, 유입통로(182) 및 유출통로(192)에는 상류측 도관(미도시) 및 하류측 도관(미도시)이 각각 삽입될 수 있다. 또한, 유입통로(182) 및 유출통로(192)는 약물 유동 통로(186)와 수직방향으로 거리를 두고 있고, 상부 하우징(12)에는 유입통로(182)와 약물 유동 통로(186)를 수직방향으로 관통하여 연결하는 약물유입구멍(184)과, 유출통로(192)와 약물 유동 통로(186)를 수직방향으로 관통하여 연결하는 약물유출구멍(194)이 서로 대향하여 형성되어 있다.
도 2 내지 도 6에 도시된 바와 같이, 막상 부재(15)는 하부 하우징(14)의 유입구측 주변부(144) 및 유출구측 주변부(146) 상에 안착된 후 하부 하우징(14)이 상부 하우징(12)의 아래쪽 수직방향으로 연장된 하부 벽체(122)에 의해 형성된 공간에 끼워맞춤방식으로 결합될 때 상부 하우징(12)과 하부 하우징(14) 사이에서 막상 부재(15)의 주변부(156)가 끼워져 결합된다. 막상 부재(15)의 형상은 하부 하우징(14)의 형상에 대응되도록 형성되고, 막상 부재(15)의 주변부(156)는 상하로 돌출됨으로써 하부 하우징(14)의 주변부(144, 146)와 상부 하우징(12)의 하판(124) 사이의 공간에 끼워져서 단단히 고정된다.
또한, 막상 부재(15)에는 유입구(18)로부터 약물 유동 통로(186)를 통해 유출구(19)로 배출되는 약물의 압력이 전달되는데, 막상 부재(15)는 유입구(18)로부터 약물 유동 통로(186)를 통해 유출구(19)로 배출되는 약물의 유량 및 압력에 따라 변형될 수 있는 신축성과 유연성을 갖는 재료인 것이 바람직하다. 예를 들어, 막상 부재(15)는 실리콘 재질로 구성될 수 있다. 더욱 바람직하기로는 막상 부재(15)는 박막의 실리콘 재질로 구성되는 것이다.
막상 부재(15)는 유입구측 부분(153)과 유출구측 부분(154)으로 분할되어 형성될 수 있고 대략 원형의 유입구측 부분(153)이 대략 원형의 유출구측 부분(154)과 부분적으로 중첩될 수 있다. 이 경우, 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)과 유출구측 부분(154) 사이에는 경계 돌출부(158)가 형성되는데, 이 경계 돌출부(158)는 면적과 두께가 다른 유입구측 부분(153)과 유출구측 부분(154)을 구분하는 경계선이 되고 약물 주입시 막상 부재(15)가 유입 약물 압력에 의해 변형될 때 힘을 받게 되는 변형 포인트가 된다.
특히, 본 발명에서는 후술하는 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)에 약물의 압력이 치우쳐서 작용되도록 하기 위해, 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 면적을 유입구측 부분(153)의 면적 보다 크게 형성하고, 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께를 유입구측 부분(153)의 두께 보다 두껍게 형성한다. 그리고, 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)은, 상대적으로 유출구측 부분(154) 보다 얇기 때문에 하부 하우징(14)의 주변부 중 유입구측 주변부(144)로부터 단차지게 상방으로 연장된 부분(145)에 의해 지지되고, 막상 부재(15)의 돌출된 주변부(156)는 유입구측 주변부(144)와 상방 연장 부분(145)에 의해 형성된 단턱에 걸리면서 안정적으로 하부 하우징(14)에 안착된다. 이때, 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께와 유입구측 부분(153)의 두께의 차이 만큼 상방 연장 부분(145)은 유입구측 주변부(144)로부터 단차지게 돌출되어 있다.
도 2 내지 도 6에 도시된 바와 같이, 리렛대(17)는 막상 부재(15)의 아래쪽에 위치하고 회전축(172)을 중심으로 서로 대향하는 유입구측 연장부(174) 및 유출구측 연장부(176)를 구비하고, 유입구측 연장부(174)는 막상 부재(15)의 하면에 접촉하면서 약물의 유량에 따라 회전축(172)을 중심으로 회전이동하여, 막상 부재(15)가 약물유입구멍(184)을 차단 또는 개방하도록 막상 부재(15)를 변형시킨다.
구체적으로, 지렛대(17)의 회전축(172)은 하부 하우징(14)의 바닥면(142)에 설치된 서로 대향하는 한 쌍의 지렛대 거치대(148)에 걸쳐서 결합된다. 지렛대 거치대(148) 양쪽에 지렛대의 회전축(172)이 걸쳐서 결합된 후 회전축(172)을 중심으로 지렛대의 유입구측 연장부(174) 및 유출구측 연장부(176)가 상하방향으로 이동하게 된다. 유입구측 연장부(174)의 말단에는 상방으로 돌출된 돌출부(175)가 형성되어 있어 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)의 하면에 접촉시 효율적으로 힘을 전달할 수 있다. 또한, 유출구측 연장부(176)의 말단 부근에도 상방으로 돌출된 돌출부(177)가 형성되어 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154) 및 후술하는 탄성 플레이트(16)를 통해 약물의 압력을 효과적으로 전달받을 수 있다.
도 2 내지 도 6에 도시된 바와 같이, 탄성 플레이트(16)는 막상 부재(15)와 지렛대(17) 사이에 밀착하여 위치하되, 지렛대(17)의 유입구측 연장부(174)는 일부만 덮고 유출구측 연장부(176)를 완전히 덮으면서 하부 하우징(14)의 유출구측 주변부(146) 상에 걸쳐서 안착되어 있다. 그리고, 탄성 플레이트(16)는 주변부(162)와 중앙부(166) 그리고 이들을 연결하는 리브(164)로 구성될 수 있다. 탄성 플레이트(16)는 일반적인 판스프링과 같이 중앙부(166)가 완만한 상태로 위로 볼록하게 튀어나올 수 있으나, 평평하게 구성할 수도 있다. 본 발명을 제한하는 것은 아니나, 탄성 플레이트(16)는 판스프링인 것이 바람직하다.
유입구(18)로부터 약물 유동 통로(186)를 통해 유출구(19)로 배출되는 약물의 유량 및 압력을 조절하기 위해 탄성 플레이트(16)의 탄성은 조정되는데, 탄성 플레이트(16)의 재질, 두께 및 리브의 굵기 중 적어도 하나에 의해 탄성이 조정될 수 있다. 또한, 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께 조정에 의해 막상 부재(15)의 탄성이 조정되고, 이로써 유출구(19)로 배출되는 약물의 유량 및 압력을 추가적으로 조절할 수 있다.
예를 들어, 약물의 압력을 저압으로 조정하는 경우에는 탄성 플레이트(16)의 재질로서 플라스틱 재질을 사용하고 고압으로 조정하는 경우에는 탄성 플레이트(16)의 재질로서 스프링강을 사용할 수 있다. 또한, 탄성 플레이트(16)의 두께, 탄성 플레이트 리브(164)의 굵기, 및/또는 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께를 조정하여 탄성 플레이트(16) 및/또는 막상 부재(15)의 탄성을 조정함으로써 약물의 유량 및 압력을 조정할 수 있다. 약물의 압력을 고압으로 조정하는 경우에는 탄성 플레이트(16)의 두께 및/또는 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께를 두껍게 하거나 탄성 플레이트 리브(164)의 굵기를 굵게 할 수 있다. 반면에, 약물의 압력을 저압으로 조정하는 경우에는 탄성 플레이트(16)의 두께 및/또는 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께를 얇게 하거나 탄성 플레이트 리브(164)의 굵기를 가늘게 할 수 있다.
한편, 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)에 있어서, 막상 부재(15) 및 탄성 플레이트(16) 외의 다른 구성요소들은 플라스틱 재질로 구성될 수 있다. 그러나, 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니고 본 발명의 목적에 부합되는 당업계에 알려진 다양한 재료를 사용하여 상기 구성요소들을 구성할 수 있음을 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자라면 용이하게 이해할 것이다.
상기한 바와 같이 구성된 본 발명의 일실시예의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)의 작동을 도 4 내지 도 6을 참조하여 설명하면 다음과 같다.
우선, 도 4에는 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과한 상태, 즉 탄성 플레이트(16) 및/또는 막상 부재(15)의 탄성에 의해 설정된 조정 압력 이상에 해당되는 과량의 유량을 갖는 약물이 유입 후 유출되는 상태가 도시되어 있다(약물 과다 주입 상태). 유입구(18), 유입통로(182) 및 약물유입구멍(184)을 통해 유입된 약물은 상부 하우징(12) 아래면과 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)의 윗면 사이의 약물 유동 통로(186)를 통과한 후, 막상 부재(15)의 경계 돌출부(158)에 부딪히면서 흐르는 압력에 의해 경계 돌출부(158)와 상부 하우징(12)의 아래면 사이에 좁은 공간을 형성하면서 통과한다. 그런 다음, 유입된 약물은 상부 하우징(12)의 아래면과 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 윗면 사이의 약물 유동 통로(186)로 유입되고 약물유출구멍(194)을 통해 유출된다(도 4의 "a" 상태). 이때, 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 두께가 유입구측 부분(153)의 두께 보다 두꺼우므로 상부 하우징(12)의 아래면과 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 윗면 사이에 형성된 공간은 상부 하우징(12)의 아래면과 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)의 윗면 사이에 형성된 공간 보다 좁고 이러한 좁은 공간을 통과하는 약물은 약물유출구멍(194)을 통해 유출통로(192) 및 유출구(19)로 배출될 때 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)에 더 큰 압력을 가하게 된다(막상 부재의 유입구측 압력 보다 막상 부재의 유출구측 압력이 큼). 추가로, 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 면적이 유입구측 부분(153)의 면적 보다 넓으므로 막상 부재(15)에 가해지는 압력의 총합은 유출구측 부분(154)이 유입구측 부분(153) 보다 더욱 크게 된다.
전술한 바와 같은 막상 부재(15)의 구성적 특징에 의해 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)과 유입구측 부분(153)에 가해지는 약물의 압력의 불균형이 발생하고 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)에 대해 약물의 압력이 집중됨에 따라 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154) 및 그 아래에 위치하는 탄성 플레이트(16)에 압력이 가해진다(도 4의 "b" 상태). 이때, 탄성 플레이트(16)의 재질, 두께 및/또는 리브의 굵기 등으로 조정된 탄성을 이기지 못하면 탄성 플레이트(16) 아래에 위치하는 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)를 움직이지 못하지만, 환자에게 필요한 약물 유량 보다 과량의 약물이 들어오면 탄성 플레이트(16)의 탄성을 이겨내면서 약물의 유출압력이 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)에 미치게 된다. 실제 동작에서는 탄성 플레이트(16)가 약물의 유출압력에 의해 하방으로 약간 눌리면서 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)를 누르게 된다(도 4에서는 도시의 편의 및 이해를 용이하게 하기 위해 이 과정에 대한 도시를 생략하고 지렛대(17)의 회동 상태만 도시하였음). 이에 따라 지렛대(17)는 회전축(172)을 중심으로 시계방향으로 회동하여 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)는 하방으로 그리고 지렛대(17)의 유입구측 연장부(174)는 상방으로 이동하게 된다(도 4의 "c" 상태). 그리고, 상방으로 이동하는 지렛대(17)의 유입구측 연장부(174)는 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)을 압박하게 되고, 지렛대(17)의 유입구측 연장부(174)에 의해 들리면서 압박되는 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)은 신장·변형되어 대응하는 상부 하우징(12)의 아래면에 밀착되어 약물유입구멍(184)을 막게 됨으로써 약물의 유입이 차단된다(도 4의 "d" 상태).
위와 같이 약물의 유입이 차단되면 도 5와 같이 약물이 약물 유동 통로(186) 및 약물유출구멍(194)를 통해 더 이상 유출되지 않고 이에 따라 약물의 유출에 의한 상부 하우징(12)의 아래면과 막상 부재(15)의 유출구측 부분(154)의 윗면 사이에서 막상 부재(15) 상에 전달되는 약물 압력도 사라지게 되어 탄성 플레이트(16)에 가해지는 약물 압력도 해제된다. 이에 따라 탄성 플레이트(16)는 탄성 복원력에 의해 막상 부재(15)에 대해 상방으로 힘이 작용하면서 아래에 위치하는 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)에 가해진 힘도 해제된다(도 5의 "a" 표시 참조). 이때, 지렛대(17)의 유출구측 연장부(176)가 유입구측 연장부(174) 보다 짧기 때문에 시소 원리에 의해 지렛대(17)는 회전축(172)을 중심으로 반시계 방향으로 회동하여 지렛대(17)의 유입구측 연장부(174)는 하방으로 그리고 유출구측 연장부(176)는 상방으로 이동하게 되어 지렛대(17)의 유입구측 연장부(174)에 의해 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)을 압박하는 힘도 해제된다(도 5의 "b" 상태).
그리고 나서, 도 6과 같이 유입구(18)에서 약물이 유입되면, 막상 부재(15)의 유입구측 부분(153)은 약물이 유입되는 힘에 의해 원래 위치 및 형상으로 복귀하게 되고, 약물은 도 3과 같이 정상적으로 주입된다. 만약 다시 약물이 과량으로 주입되면 도 4, 도 5 및 도 6의 단계들을 반복하게 됨으로써 약물의 유입 차단 및 유입 재개를 반복하고 약물이 일정한 유량으로 흐르도록 할 수 있다.
한편, 도 7 및 도 8에는 본 발명의 일실시예에 따른 약물주입용 레귤레이터 장치(10)가 적용된 사례가 도시되어 있다.
예를 들어, 국제공개특허공보 WO 2010/120051 A2호에 도시된 바와 같은 약물주입장치(100)의 실린더(110)내의 약물저장공간(120)과 말단부 캡(160)을 연결하는 튜브(150) 사이에 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)를 제공하면, 피스톤(140)의 후방에 배치되어 피스톤(140)을 전방으로 밀어주는 기체를 공급하는 기체공급부(130)에 기체 압력 조절을 위한 별도의 압력조절밸브의 제공 없이도 피스톤(140)에 의해 실린더(110)내의 약물저장공간(120)으로부터 밀려 나오는 약물의 유량을 일정하게 할 수 있다(도 7 참조). 도 7에서는 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)의 유입구(18)는 상류측 튜브(151)와 연결되고, 유출구(19)는 하류측 튜브(152)와 연결되어 있다.
또한, 국제공개특허공보 WO 2005/105183 A1호에 도시된 바와 같은 링거 연결장치(40)와 멀티 플로우 장치(50) 사이에 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)를 멀티 플로우 방식에 적합하게 적용하면, 멀티 플로우 장치(50) 내의 유량조절 유닛(70)의 회전에 의해 선택된 유량으로 유출되는 약물에 대해서도 그 유량의 변동을 최소화할 수 있다(도 8 참조). 즉, 본 발명의 약물주입용 레귤레이터 장치(10)의 유입구(18)와 링거 연결장치(40)의 약액 입구(28)를 연결하고, 유출구(19)와 연결된 분기된 튜브(552)를 별도로 제공하여 이러한 분기된 튜브(552)를 모세관 부재(60) 내의 모세관 튜브(62)와 연결하면 유량조절 유닛(70)의 회전에 의해 유량 선택 뿐만아니라 선택된 유량의 변동을 최소화할 수 있다. 한편, 도 8에 도시된 링거 연결장치(40)와 멀티 플로우 장치(50)에 제공되는 부품들은 선행기술인 국제공개특허공보 WO 2005/105183 A1호에 설명된 것으로서 당업자라면 용이하게 본 발명에 적용하여 구성할 수 있으므로 해당 부품들에 대한 설명 및 이와 관련한 도면부호들의 설명은 생략한다.
이상, 본 발명을 상기 실시예를 들어 설명하였으나, 본 발명은 이에 제한되는 것이 아니다. 당업자라면 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않고 수정, 변경을 할 수 있으며 이러한 수정과 변경 또한 본 발명에 속하는 것임을 알 수 있을 것이다.

Claims (10)

  1. 약물저장공간과 연통하도록 연장된 상류측 도관과 연통하는 유입구, 하류측 도관과 연통하는 유출구, 및 상기 유입구 및 상기 유출구와 연통하는 내부 공간을 구비하는 하우징과,
    상기 하우징의 내부 공간에 위치하여 상기 유입구와 상기 유출구 사이의 약물 유동 통로를 형성하고, 상기 유입구로부터 상기 약물 유동 통로를 통해 상기 유출구로 배출되는 약물의 압력이 전달되며, 상기 유입구로부터 상기 약물 유동 통로를 통해 상기 유출구로 배출되는 약물의 유량에 따라 변형되는 막상 부재와,
    상기 막상 부재의 아래쪽에 위치하고 회전축을 중심으로 서로 대향하는 유입구측 연장부 및 유출구측 연장부를 갖는 지렛대로서, 상기 유입구측 연장부는 상기 막상 부재의 하면에 접촉하면서 상기 약물의 유량에 따라 회전축을 중심으로 회전이동하여, 상기 막상 부재가 상기 유입구를 차단 또는 개방하도록 상기 막상 부재를 변형시키는 지렛대와,
    상기 막상 부재와 상기 지렛대 사이에 밀착하여 위치하는 탄성 플레이트로서, 상기 약물의 유량이 환자에게 필요한 유량을 초과할 때에만 상기 막상 부재를 통해 전달되는 약물의 압력이 상기 지렛대의 유출구측 연장부에 전달되도록 탄성이 조정되어 있는 탄성 플레이트를 포함하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 막상 부재는 유입구측 부분과 유출구측 부분으로 분할되어 형성되고, 상기 막상 부재의 유입구측 부분과 상기 막상 부재의 유출구측 부분 사이에는 경계 돌출부가 형성된 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 지렛대의 유출구측 연장부에 약물의 압력이 치우쳐서 작용되도록 하기 위해, 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 면적을 상기 막상 부재의 유입구측 부분의 면적 보다 크게 형성하는 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서,
    상기 지렛대의 유출구측 연장부에 약물의 압력이 치우쳐서 작용되도록 하기 위해, 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께를 상기 막상 부재의 유입구측 부분의 두께 보다 두껍게 형성하는 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하우징은 결합분리가능한 상부 하우징과 하부 하우징으로 구성되고, 상기 상부 하우징은 상기 유입구와 상기 약물 유동 통로 사이에 유입통로를 형성하며 상기 유출구와 상기 약물 유동 통로 사이에 유출통로를 형성하도록 구성되는 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 유입통로 및 상기 유출통로는 상기 약물 유동 통로와 수직방향으로 거리를 두고 있고, 상기 유입통로와 상기 약물 유동 통로를 수직방향으로 관통하여 연결하는 약물유입구멍과, 상기 유출통로와 상기 약물 유동 통로를 수직방향으로 관통하여 연결하는 약물유출구멍이 서로 대향하여 상기 상부 하우징에 형성된 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 탄성 플레이트는 주변부와 중앙부 그리고 이들을 연결하는 리브로 구성되는 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 유입구로부터 상기 약물 유동 통로를 통해 상기 유출구로 배출되는 약물의 유량 및 압력을 조절하기 위해, 상기 탄성 플레이트의 재질, 두께 및 리브의 굵기 중 적어도 하나에 의해 상기 탄성 플레이트의 탄성이 조정되거나 상기 막상 부재의 유출구측 부분의 두께에 의해 상기 막상 부재의 탄성이 조정되는 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 막상 부재는 실리콘 재질로 구성되고, 상기 탄성 플레이트는 플라스틱 재질 또는 스프링강으로 구성되는 것을 특징으로 하는 약물주입용 레귤레이터 장치.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 정의된 약물주입용 레귤레이터 장치를 구비하는 약물주입장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104740715A (zh) * 2015-04-21 2015-07-01 上海康德莱企业发展集团医疗器械有限公司 一种一次性使用输注泵

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101476042B1 (ko) * 2013-07-09 2014-12-23 김용무 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치
WO2019155453A1 (en) 2018-02-11 2019-08-15 Avoset Health Ltd. Flex-stroke infusion pump
WO2020080883A1 (en) * 2018-10-19 2020-04-23 Yong Hyun Kim Medicine transfer device and medicinal liquid injection apparatus including the same
KR102157619B1 (ko) * 2018-10-19 2020-09-18 김용현 필터 일체형 약물 이송관 장치 및 이를 포함하는 약액 주입 장치
US12290660B2 (en) 2019-01-08 2025-05-06 Cochlear Limited Heating elements for thermally-driven phase transition implantable micropump
EP3705148B1 (en) 2019-03-04 2024-06-19 Eitan Medical Ltd. In cycle pressure measurement
EP3934715B1 (en) 2019-03-05 2024-08-14 Eitan Medical Ltd. Infusion pump cassette latch
WO2020178827A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Avoset Health Ltd. Anti-free-flow valve
US12318576B2 (en) 2019-03-05 2025-06-03 Eitan Medical Ltd. Infusion pump with toggling capability
US12214162B2 (en) 2019-03-05 2025-02-04 Eitan Medical Ltd. Infusion pump with valve compensation
KR102086445B1 (ko) * 2019-07-05 2020-03-09 김용현 약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트
KR20230148323A (ko) * 2022-04-15 2023-10-24 이오플로우(주) 약액 주입 장치

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003066138A1 (en) 2002-02-08 2003-08-14 Yong-Nyun Kim Liquid supply apparatus
WO2005105183A1 (en) 2004-05-03 2005-11-10 E-Wha Fresenius Kabi Inc. Device for regulating flow rate
WO2010120051A2 (ko) 2009-04-13 2010-10-21 (주)이화프레지니우스카비 약물 충전 및 흐름제어장치 그리고 이를 구비한 약물주입장치

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4121584A (en) * 1976-10-15 1978-10-24 R. Scott Turner Method and apparatus for controlling the dispensing of fluid
US4537387A (en) * 1982-09-30 1985-08-27 Anatros Corporation Precision valve assembly
US5178182A (en) * 1986-03-04 1993-01-12 Deka Products Limited Partnership Valve system with removable fluid interface
US5009251A (en) * 1988-11-15 1991-04-23 Baxter International, Inc. Fluid flow control
US5019047A (en) * 1989-06-16 1991-05-28 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
US5716343A (en) * 1989-06-16 1998-02-10 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
US5755683A (en) * 1995-06-07 1998-05-26 Deka Products Limited Partnership Stopcock valve
WO1995009987A1 (en) 1993-10-04 1995-04-13 Research International, Inc. Micromachined fluid flow regulators
DE19528913C2 (de) * 1995-08-07 1998-07-23 Franz Schulte Flußregelventil
US5957895A (en) * 1998-02-20 1999-09-28 Becton Dickinson And Company Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir
US6619308B2 (en) * 1999-07-09 2003-09-16 I-Flow Corporation Pressure regulator
US6830558B2 (en) * 2002-03-01 2004-12-14 Insulet Corporation Flow condition sensor assembly for patient infusion device
MXPA06001373A (es) * 2003-08-12 2006-05-15 Becton Dickinson Co Dispositivo de infusion similar a un parche.
US20050187515A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Advanced Neuromodulation Systems, Inc. Reduced size programmable drug pump
US20050267422A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Kriesel Marshall S Fluid delivery apparatus
US20070156090A1 (en) * 2004-05-26 2007-07-05 Kriesel Marshall S Fluid delivery apparatus
US20070051409A1 (en) * 2005-09-02 2007-03-08 Belmont Instrument Corporation Pressure responsive fluid flow control valves
CN104162200B (zh) * 2006-02-09 2018-03-27 德卡产品有限公司 外围系统
US7976515B2 (en) * 2006-10-13 2011-07-12 Todd Murphy IV regulator with integral flushing mechanism
KR100805314B1 (ko) * 2007-02-13 2008-02-20 주식회사 우영메디칼 약액 정량주입 밸브
EP2153855A1 (en) * 2008-08-16 2010-02-17 Debiotech S.A. Passive fluid flow regulator for constant flow rate drug delivery and corresponding drug infusion device
WO2010030390A1 (en) * 2008-09-15 2010-03-18 Leonid Grigorov Methods and devices having replaceable cartridge for programmable delivery of microdoses of liquid drugs and other fluids
GR20090100384A (el) * 2009-07-08 2011-02-18 Αχιλλεας Τσουκαλης Αντλια ινσουλινης
WO2011082272A2 (en) * 2009-12-31 2011-07-07 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembley
US9011370B2 (en) * 2010-05-13 2015-04-21 Carefusion 303, Inc. Deformable valve mechanism for controlling fluid delivery
KR101232968B1 (ko) * 2010-09-08 2013-02-13 강원대학교산학협력단 약물 조절장치
EP2441485A1 (de) * 2010-10-13 2012-04-18 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Pumpenmodul, Pumpenbasismodul und Pumpenssystem
CA2911452C (en) * 2013-05-15 2018-05-29 Becton, Dickinson And Company Vacuum pressure regulators for use during blood collection
KR101476042B1 (ko) * 2013-07-09 2014-12-23 김용무 약물주입용 레귤레이터 장치 및 이를 구비한 약물주입장치

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003066138A1 (en) 2002-02-08 2003-08-14 Yong-Nyun Kim Liquid supply apparatus
WO2005105183A1 (en) 2004-05-03 2005-11-10 E-Wha Fresenius Kabi Inc. Device for regulating flow rate
WO2010120051A2 (ko) 2009-04-13 2010-10-21 (주)이화프레지니우스카비 약물 충전 및 흐름제어장치 그리고 이를 구비한 약물주입장치

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3020431A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104740715A (zh) * 2015-04-21 2015-07-01 上海康德莱企业发展集团医疗器械有限公司 一种一次性使用输注泵

Also Published As

Publication number Publication date
KR101476042B1 (ko) 2014-12-23
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