WO2015047012A1 - 폴리에스테르 수지를 함유하는 프라이머층을 포함하는 광학 필름 및 이를 이용한 편광판 - Google Patents

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박준욱
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김경원
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Definitions

  • the present invention relates to an optical film and a polarizing plate including the same, and more particularly, to an optical film including a primer layer including a polyester resin and having a refractive index difference between the base film and the primer layer of 0.03 or less, and a polarizing plate including the same. .
  • the polarizing plate has been commonly used as a structure in which a protective film is laminated using one or both surfaces of a polarizer made of polyvinyl alcohol (hereinafter referred to as 'PVA')-based resin dyed with dichroic dye or iodine.
  • a triacetyl cellulose (TAC) film has been mainly used as a polarizer protective film, but such a TAC film has a problem in that it is easily deformed in a high temperature and high humidity environment.
  • protective films of various materials that can replace TAC films have been developed. For example, polyethylene terephthalate (PET), cycloolefin polymer (COP, cycloolefin polymer), and acrylic films may be used alone. Or a mixed use has been proposed.
  • the polarizer protective film as described above may include various functional coating layers such as an antireflection layer and a hard coating layer on the opposite side of the surface to which the polarizer is attached for the purpose of antireflection, durability improvement, scratch prevention, and visibility improvement.
  • Such functional coating layers are generally formed by applying a coating composition including a base resin, a solvent, an additive, and the like on a protective film and then curing the coating composition.
  • the adhesive strength with such a functional coating layer may not be sufficient. In this case, the functional coating layer may be peeled off or damaged from the protective film, thereby degrading the performance of the polarizing plate.
  • a method of performing surface treatment such as plasma treatment, corona treatment, or forming a primer layer on the surface of the protective film has been proposed.
  • the adhesion between the film and the functional coating layer could not be sufficiently secured.
  • a urethane-based resin that has been proposed as a primer layer for a conventional protective film
  • the water resistance and solvent resistance is low, the adhesive strength is reduced due to moisture infiltration during long-term storage under high humidity, or a coating containing an organic solvent on the primer layer
  • the primer layer is dissolved due to the organic solvent included in the coating composition, there was a problem that the primer layer is detached from the film.
  • diffuse reflection is performed by using diffused silica with different sizes to give the anti-reflection function by lowering the reflectance, or by lowering the reflectance to 1% by using a layer having a low refractive index. It will give anti-reflection function.
  • the coating layer is transparent, there is a problem in that a rainbow phenomenon due to interference of light appears when the difference in refractive index between the primer layer and the acrylic film is large.
  • a primer layer containing a polyester resin excellent in water resistance, solvent resistance and adhesion on at least one surface of the base film, the difference in refractive index between the primer layer and the base film An optical film and a polarizing plate of 0.03 or less are provided.
  • the present invention is a base film; And a primer layer containing a polyester resin and water-dispersible fine particles on at least one surface of the base film and having a refractive index difference of 0.03 or less, wherein the polyester resin is an aromatic carboxylic acid compound and an aliphatic carboxylic acid compound. It provides an optical film comprising a polyester glycol formed by the reaction of a polybasic acid and a polyol contained in a molar ratio of 1: 9 to 9: 1.
  • the polyester resin may include a polyester acrylic resin formed by further copolymerizing an acrylic monomer to a polyester glycol formed by the reaction of a polybasic acid and a polyol, wherein the polyester glycol and the acrylic monomer are 2: It is preferable to copolymerize in the weight ratio of 8-7: 3.
  • the primer layer may additionally include an acrylic compound.
  • the base film preferably has a refractive index of 1.45 to 1.65, it may be an acrylic film.
  • the present invention is a polarizer; And it provides a polarizing plate comprising the optical film according to the present invention on at least one surface of the polarizer.
  • the present invention provides an image display device including the polarizing plate according to the present invention.
  • the optical film of the present invention by using a primer layer containing a polyester resin and water-dispersible fine particles, can realize sufficient adhesion between the optical film and the functional coating layer, without additives such as a crosslinking agent, and can maintain a stable adhesion for a long time have.
  • the inventors of the present invention have been studied to develop an optical film having excellent adhesion to the functional coating layer and excellent optical performance, and as a result, at least one surface of the base film includes a primer layer containing a polyester resin and water-dispersible fine particles, It came to develop the optical film of this invention whose refractive index difference of the said base film and a primer layer is 0.03 or less.
  • the optical film according to the present invention contains a polyester resin having excellent solvent resistance and water resistance as a main component as a primer layer, it is possible to minimize the damage of the base film by the organic solvent included in the functional coating layer composition, and the functional coating layer Adhesion of a base film is improved and peeling of a functional coating layer can be prevented effectively.
  • the difference in the refractive index between the base film and the primer layer is small, it is possible to minimize the occurrence of optical defects such as the rainbow phenomenon caused by the difference in reflectance between the base film and the primer layer.
  • the rainbow phenomenon refers to unevenness caused by interference of light generated by light reflection, and when the refractive index difference between the base film and the primer layer is large, the light reflected from the surface of the base film and the light reflected from the surface of the primer layer This occurs because the difference in reflectance of each wavelength of light generated by overlapping is large. This rainbow phenomenon weakens visibility and causes eye fatigue. Therefore, when the refractive index of a primer layer has a difference within 0.03 from the refractive index of a base film, the difference in reflectance for each wavelength is not large, and rainbow phenomenon can be suppressed.
  • the optical film of the present invention And a primer layer containing a polyester resin and water-dispersible fine particles on at least one surface of the base film and having a refractive index difference of 0.03 or less, wherein the polyester resin is an aromatic carboxylic acid compound and an aliphatic carboxylic acid compound. It is characterized by comprising a polyester glycol formed by the reaction of a polybasic acid and a polyol contained in a molar ratio of 1: 9 to 9: 1.
  • the polyester resin refers to a resin containing an ester group formed by the reaction of carboxylic acid and alcohol in the main chain, preferably, may be a water-dispersible polyester resin, polybasic acid ( polyester glycols formed by the reaction of polybasic acid) with a polyol.
  • the polybasic acid component is an aromatic carboxylic acid compound and an aliphatic carboxylic acid compound
  • the aromatic carboxylic acid compound and the aliphatic carboxylic acid compound are not only aromatic carboxylic acid and aliphatic carboxylic acid, but also reactive derivatives such as acid anhydrides, alkyl esters, acid halides, and the like. It may include. These can be used individually or in combination of 2 or more types. Among these, terephthalic acid, isophthalic acid, succinic acid and the like are particularly preferable. Moreover, when using isophthalic acid substituted by sulfonate as a basic acid, it is especially preferable at the point of water dispersibility.
  • aromatic carboxylic acid compound is not limited thereto, for example, ortho-phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6- Naphthalenedicarboxylic acid, biphenyldicarboxylic acid and tetrahydrophthalic acid.
  • the aliphatic carboxylic acid compound is not limited thereto, for example, oxalic acid, succinic acid, malonic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, linoleic acid, maleic acid, Chain aliphatic carboxylic acids such as fumaric acid, mesaconic acid and itaconic acid; And cyclic aliphatic carboxylic acids such as hexahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, and 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid.
  • polystyrene resin if it has two or more hydroxyl groups in a molecule
  • the polyol ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, pentanediol, 1,6- Hexanediol, 1,8-octanediol, 1,10-decanediol, 4,4'-dihydroxyphenylpropane, 4,4'-dihydroxymethylmethane, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol ( PEG), dipropylene glycol, polytetramethylene glycol (PTMG), polypropylene glycol (PPG), 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexane
  • polydimethylol dimethylol alkanoic acid dimethylol acetic acid, dimethylol propionic acid, dimethylol butanoic acid, etc. which contain a carboxyl group are used individually or in combination of 2 or more types, it is especially preferable at the point of water dispersibility.
  • the polyester glycol reacts the polybasic acid and the polyol in a molar ratio of 2.5: 1 to 1: 2.5, preferably in a molar ratio of 2.3: 1 to 1: 2.3, more preferably in a molar ratio of 2: 1 to 1: 2. Is preferably formed. This is because when the reaction molar ratio of the polybasic acid and the polyol is outside the above numerical range, an odor may occur or unsatisfactory coating may occur due to the unreacted monomer.
  • a feature of the present invention is an optical film having a refractive index difference between the base film and the primer layer of 0.03 or less, wherein the difference in refractive index is set to 0.03 or less by adjusting the composition ratio of the polybasic acid.
  • the polyester resin comprises a polyester glycol formed by the reaction of a polybasic acid and a polyol
  • the polybasic acid includes an aromatic carboxylic acid compound and an aliphatic carboxylic acid compound, wherein the polybasic acid is an aromatic carboxylic acid compound and an aliphatic
  • the carboxylic acid compound is contained in a molar ratio of about 1: 9 to 9: 1. More preferably in a molar ratio of about 2: 8 to 8: 2.
  • the refractive index difference between the base film and the primer layer may be adjusted to be 0.03 or less, and the surface may be evenly formed without tacky.
  • the refractive index of the primer layer decreases, and when the content of the aromatic carboxylic acid is large, the refractive index of the primer layer increases. That is, adjustment is possible so as to be close to the refractive index of the base film described below.
  • the refractive index (n) is a ratio of the speed (Cm) of the light passing through the medium to the speed (Cv) of the light in vacuum, as shown in Equation 1 below, when the light passes through the medium having high electron density, Since the attraction speed is slowed down, the refractive index increases. Specifically, since the aromatic ring has a structure in which ⁇ electrons are shared in 2p orbital, and electrons are high due to the structure in which electrons float on a flat aromatic ring, it is easy to interact with light irradiated compared to aliphatic. Therefore, as described above, when light passes through a medium having a large number of aromatic rings, the speed decreases and the refractive index increases.
  • the polyester resin may be further copolymerized with an acrylic monomer component, if necessary, to a polyester acrylic resin containing an acrylic unit together with the ester unit.
  • the polyester unit serves to increase the adhesion of the substrate and the acrylic unit may further improve the solvent resistance.
  • the acrylic monomers usable in the present invention include, for example, alkyl (meth) acrylates, alkyl acrylates, epoxy (meth) acrylates, hydroxy alkyl acrylates, alkyl (meth) acrylic acids including alkyl groups, alkyl acrylic acids, It may be at least one selected from the group consisting of acrylates including sulfonates.
  • the acrylate including the sulfonate is, for example, an acrylate including sodium 2-methyl-2-propene-1-sulfonate, an acrylate including sodium aryl sulfonate, 2-propene-1 Acrylates including sulfonates.
  • the epoxy acrylate monomer containing an epoxy group is copolymerized to the polyester resin among the acrylic monomers, the epoxy ring is dissociated at high temperature to generate an addition polymerization reaction between the epoxy rings and crosslinking to improve the high temperature durability of the polyester main chain. By doing so, there is an advantage that the high temperature stability is increased.
  • the polyester resin of the present invention may include two or more kinds of acrylic monomers, most preferably an alkyl (meth) acrylate monomer and an epoxy (meth) such as glycidyl (meth) acrylate. ) Acrylate monomers may further be included.
  • the poly The weight ratio of the ester glycol and the acrylic monomer may be about 2: 8 to 7: 3, more preferably about 3: 7 to 7: 3.
  • properties such as adhesion and solvent resistance of the primer layer to the substrate are excellent, and in particular, the adjustment is performed so that the difference in refractive index between the base film and the primer layer is 0.03 or less. It is possible.
  • the coating property of the primer layer may be lowered. More specifically, the refractive index of the primer layer changes in proportion to the weight ratio of the polyester glycol to the acrylic monomer, so that the adjustment can be made to approach the refractive index of the base film described below.
  • the polyester contains an aromatic ring and the acrylic resin is composed of aliphatic, the less the content of the polyester, the less the aromatic ring that can interact with the light will have a lower refractive index.
  • the manufacturing method of the said polyester resin can employ
  • it may be prepared by a method of polycondensation after esterification of a polybasic acid and a polyol, or a method of polycondensation after an esterification reaction of a polybasic anhydride and a polyol, and more specifically, the methods may include (1) polyester A raw material mixing step of mixing a polymerization raw material for the polymerization of to obtain a raw material mixture, (2) an esterification step of esterifying the raw material mixture and (3) a polycondensation to obtain a polyester by polycondensing the esterified raw material mixture It may be achieved including a step of combining.
  • the temperature is lowered to 100 degrees C or less, and the acrylic monomer which reacts with the acid or hydroxy functional group of a polyester is injected like a catalyst, and the terminal of polyester is acrylated.
  • an initiator may be added to acrylic polymerization by emulsion polymerization, thereby preparing a polyester acrylic resin.
  • polyester resin used in the present invention prepared through the above method may include all of the repeating units represented by the following [Formula 1] and [Formula 2].
  • R 1 is substituted or unsubstituted C6-20 aryl
  • R 5 is substituted or unsubstituted C1-20 alkyl or C5-20 cycloalkyl
  • R 2 and R 6 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C1 ⁇ 20 alkyl, substituted or unsubstituted C6 ⁇ 20 aryl, or a substituted or unsubstituted C5 ⁇ 20 cycloalkyl
  • R 3, R 4, R 7, and R 8 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1-20 alkyl, substituted or unsubstituted C 6-20 aryl, substituted or unsubstituted C 5-20 cycloalkyl, carboxyl group, hydroxy group or sulfonate group.
  • polyester resin may further include additional components in addition to the above components in a range that does not impair the physical properties of the present invention.
  • the primer layer containing the polyester resin and the water-dispersible microparticles more specifically, 100 parts by weight of the polyester resin; 1 to 20 parts by weight of water dispersible fine particles; And it can be formed by a primer composition comprising residual water.
  • the 'residue' means the remaining content except the solid content in the primer composition.
  • the water dispersible fine particles include 1 to 20 parts by weight of water dispersible fine particles with respect to 100 parts by weight of the polyester resin.
  • the content of the water dispersible fine particles satisfies the above range, it is preferable in terms of work running, winding, slipping and transparency.
  • the water-dispersible fine particles that can be used in the present invention may use any suitable fine particles, for example inorganic fine particles.
  • Organic fine particles or a combination thereof can be used.
  • the inorganic fine particles include inorganic oxides such as silica, titania, alumina, zirconia, antimony and the like.
  • the organic fine particles include silicone resins, fluorine resins, (meth) acrylic resins, crosslinked polyvinyl alcohols, melamine resins, and the like.
  • silica is particularly preferable. This is because silica is more excellent in blocking inhibitory ability, has excellent transparency, does not generate haze, and there is no coloring, and therefore, the influence on the optical properties of the polarizing plate is smaller. In addition, since colloidal silica has good dispersibility and dispersion stability with respect to the primer composition, workability at the time of forming the primer layer is also excellent.
  • the water-dispersible fine particles have an average diameter (average primary particle diameter) of about 10 to 200 nm, more preferably about 20 to 70 nm.
  • average diameter of the water-dispersible microparticles is smaller than 10 nm, the surface energy is increased, so that the dispersion and precipitation of the water-dispersible particles in the primer composition may be inhibited, and the stability of the solution may be inhibited.
  • the average diameter is larger than 200 nm, the water-dispersible particles may be Dispersion does not occur evenly in the primer composition, and when the particles aggregate, the size is larger than the visible light (400 nm to 800 nm) wavelength, so that light of 400 nm or more is scattered and the haze is increased.
  • the fine particles are preferably blended into an aqueous dispersion.
  • silica is used as the fine particles, it is preferably blended as colloidal silica.
  • colloidal silica the product marketed in the said technical field can be used as it is, For example, Snowtex series of Nissan Chemical Industries, Ltd., AEROSIL series of Air Products, the epostar series of Japan Catalyst, and the soliostar RA series, Ranco LSH series and the like can be used.
  • the primer layer of the present invention may further include an acrylic compound.
  • the acrylic compound is preferably included in the blending with the polyester resin when the primer layer is prepared.
  • the acrylic compound may be an acrylic monomer or an acrylic resin.
  • the acrylic monomer is not limited thereto, for example, alkyl (meth) acrylate, alkyl acrylate, epoxy (meth) acrylate, hydroxy alkyl acrylate, alkyl (meth) acrylic acid, including a carbonyl group, alkyl It may be at least one selected from the group consisting of acrylates including acrylic acid and sulfonate, and acrylic monomers used in the copolymer of polyester and acrylic may be used.
  • the acrylic resin may be an acrylic oligomer or a polymer resin prepared from the acrylic monomer.
  • the added acrylic compound is preferably contained in 10 to 90 parts by weight, more preferably 30 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyester resin.
  • the content of the acrylic compound in comparison with the polyester resin satisfies the numerical range, since the refractive index difference with the base film can be adjusted to a desired range, the occurrence of rainbow may be reduced.
  • it can adjust so that the refractive index difference of a base film and a primer layer may be 0.03 or less.
  • the base film may be a single layer or a structure in which two or more films are stacked, and in the case of a structure in which two or more films are stacked, the laminated films may be made of the same or different materials.
  • the base film preferably has a refractive index of 1.45 to 1.65. More specifically, the acrylic film has a refractive index of about 1.45 to 1.55, and the ester film has a refractive index of about 1.55 to 1.65.
  • An object of the present invention is to adjust the refractive index of the primer layer so that the difference in refractive index between the base film and the primer layer is 0.03 or less, in order to suppress the rainbow phenomenon, the content of the aromatic carboxylic acid and aliphatic carboxylic acid constituting the polybasic acid as described above
  • the difference in refractive index with the base film can be adjusted to 0.03 or less.
  • the refractive index of the primer layer is adjusted to about 1.47 to 1.53, and when the base film is an ester film (about 1.6), the refractive index of the primer layer is about 1.57 to 1.63 I can regulate it.
  • the base film is preferably an acrylic film or an ester film, and most preferably an acrylic film.
  • the acryl-based film means a film containing a resin containing an acrylate-based unit and / or a methacrylate-based unit as a main component, and an acrylate as well as a homopolymer resin composed of an acrylate-based unit or a methacrylate-based unit.
  • a film containing a copolymer resin copolymerized with other monomer units as a main component and a film formed of a blend resin in which another resin is blended with the acrylic resin as described above are included.
  • the monomer unit copolymerizable with the acrylic resin may include an aromatic vinyl unit, a 3 to 6 membered heterocyclic unit substituted with a carbonyl group, an acrylic acid unit, a glycidyl unit, and the like.
  • the aromatic vinyl unit refers to a unit derived from, for example, styrene, alphamethyl styrene, etc.
  • the 3 to 6 membered heterocyclic unit substituted with the carbonyl group may include, for example, a lactone ring and glutaric anhydride.
  • a unit derived from glutarimide, maleimide, maleic anhydride and the like may benzophenylene glycol, etc.
  • the acrylic film may be a film including a copolymer including alkyl (meth) acrylate-based units and 3 to 10 membered heterocyclic units substituted with at least one carbonyl group.
  • the 3 to 10 membered heterocyclic unit substituted with the carbonyl group may be a lactone ring, glutaric anhydride, glutarimide, maleic anhydride, maleimide, or the like.
  • the acrylic film a film containing a blending resin obtained by blending an acrylic resin with an aromatic resin having a carbonate portion in a main chain thereof may be mentioned.
  • the aromatic resin having a carbonate portion in the main chain may be, for example, polycarbonate resin, phenoxy resin and the like.
  • the method for producing the acrylic resin film is not particularly limited, and for example, the acrylic resin and other polymers, additives, etc. are sufficiently mixed by any suitable mixing method to prepare a thermoplastic resin composition, and then film-molded to produce the thermoplastic resin composition, Alternatively, the acrylic resin and other polymers, additives, etc. may be prepared in a separate solution and mixed to form a uniform mixed solution, and then film-molded.
  • thermoplastic resin composition is prepared by, for example, extrusion kneading the resulting mixture after preblending the film raw material with any suitable mixer such as an omni mixer.
  • the mixer used for extrusion kneading is not specifically limited,
  • arbitrary appropriate mixers such as an extruder, such as a single screw extruder and a twin screw extruder, and a pressurized kneader, can be used.
  • molding methods such as the solution casting method (solution casting method), the melt extrusion method, the calender method, the compression molding method, are mentioned, for example.
  • a solution cast method (solution casting method) and a melt extrusion method are preferable.
  • solvent used for the said solution casting method For example, aromatic hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene; Aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane and decalin; Esters such as ethyl acetate and butyl acetate; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; Alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, butanol, isobutanol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve and butyl cellosolve; Ethers such as tetrahydrofuran and dioxane; Halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; Dimethylformamide; Dimethyl sulfoxide, etc. are mentioned. These solvents may be used independently or may use 2 or more types together.
  • melt extrusion method As an apparatus for performing the said solution casting method (solution casting method), a drum type casting machine, a band type casting machine, a spin coater, etc. are mentioned, for example.
  • melt extrusion method include a T-die method and an inflation method. Molding temperature becomes like this. Preferably it is 150-350 degreeC, More preferably, it is 200-300 degreeC.
  • a T die When forming a film by the said T die method, a T die can be attached to the front-end
  • the acrylic film may be any of an unoriented film or a stretched film.
  • a stretched film it may be a uniaxial stretched film or a biaxially stretched film, and in the case of a biaxially stretched film, it may be either a simultaneous biaxially stretched film or a successive biaxially stretched film.
  • biaxial stretching the mechanical strength is improved and the film performance is improved.
  • an acryl-type film can suppress an increase of retardation even when extending
  • stretching temperature is a range near the glass transition temperature of the thermoplastic resin composition which is a film raw material, Preferably it is (glass transition temperature -30 degreeC)-(glass transition temperature +100 degreeC), More preferably, it is (glass transition Temperature -20 ° C) to (glass transition temperature + 80 ° C). If the stretching temperature is less than (glass transition temperature -30 ° C), there is a fear that a sufficient stretching ratio may not be obtained. On the contrary, when extending
  • the draw ratio defined by area ratio becomes like this. Preferably it is 1.1-25 times, More preferably, it is 1.3-10 times. If the draw ratio is less than 1.1 times, there is a fear that it does not lead to the improvement of the toughness accompanying stretching. When a draw ratio exceeds 25 times, there exists a possibility that the effect by raising a draw ratio may not be recognized.
  • the stretching speed is preferably 10 to 20,000% / min, more preferably 100 to 10,000% / min in one direction. If the stretching speed is less than 10% / min, it takes a long time to obtain a sufficient draw ratio, there is a fear that the manufacturing cost increases. When the stretching speed exceeds 20,000% / min, breakage of the stretched film may occur.
  • the acrylic film may be subjected to heat treatment (annealing) or the like after the stretching treatment in order to stabilize its optical isotropy and mechanical properties.
  • the heat treatment conditions are not particularly limited and may employ any suitable conditions known in the art.
  • the ester film is a film made of polyester, preferably excellent in transparency, mechanical strength, optical isotropy and the like. Moreover, an ester type film is preferable at the point which can be manufactured by the melt-extrusion method which is a film-forming method which can be carried out at low cost instead of the film-forming method by the casting method like a triacetyl cellulose film.
  • polyester of such an ester film examples include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, ethylene glycol-terephthalic acid-isophthalic acid copolymer polyester, ethylene glycol-hexamethylenedimetholol terephthalic acid copolymer polyester, and polyester-based thermoplastics.
  • Known film-forming polyesters such as an elastomer and a polyarylate, can be used, and polyethylene terephthalate is especially preferable.
  • stretching films such as uniaxial stretching and biaxial stretching, are more advantageous than transparency of an unstretched film from a viewpoint of transparency and mechanical strength.
  • a stretched film in particular, a low optical anisotropy, that is, a good optical isotropy is preferable in terms of not disturbing polarization, and a biaxially stretched film is more preferable in this respect than a uniaxially stretched film.
  • the ester film can be used as a single layer or a laminate of two or more layers of the same kind or different types of polyester, in addition to the single layer film of the same type of polyester.
  • Well-known additives, such as these, can be added suitably.
  • the optical film of the present invention can be prepared by coating the primer composition of the present invention on at least one side of the base film as described above to form a primer layer.
  • the coating may be performed by a method well known in the art, for example, a method of applying and drying the primer composition on a base film using a bar coating method, a gravure coating method, a slot die coating method, or the like. Can be.
  • the drying may be performed through a convention oven or the like, but is not limited thereto.
  • the drying is performed at a temperature of 100 ° C. to 120 ° C. for 1 minute to 5 minutes.
  • the drying temperature is different depending on the coating step, in the case of the finished film can be carried out in the range not exceeding the glass transition temperature (Tg) of the film, and in the case of stretching, the drying is carried out at the stretching temperature simultaneously with the film Is carried out in a range not exceeding the decomposition temperature (Td).
  • the thickness of the said primer layer formed by the above method is 50 nm-2000 nm, More preferably, it is 100 nm-1500 nm, More preferably, it is 300 nm-1000 nm. If the thickness of the primer layer is less than 50nm, there is a problem that the adhesion is not sufficient, if it exceeds 2000nm there is a problem that the drying is not enough or the water-dispersible fine particles are buried in the primer layer to impart slip properties properly.
  • surface treatment may be performed on at least one surface of the optical film to improve adhesion.
  • the surface treatment method may be at least one selected from the group consisting of alkali treatment, corona treatment, and plasma treatment. have.
  • the optical film used for this invention is an acrylic film which does not contain a lactone ring, it is preferable to perform the said surface treatment.
  • a functional coating layer such as a hard coating layer, an anti-reflection layer, etc. may be laminated on the primer layer.
  • the functional coating layer may be formed in various compositions according to the function to be given, for example, it may be formed by a composition for forming a functional coating layer containing a binder resin, fine particles, a solvent and the like.
  • the functional coating layer forming composition may be a binder resin well known in the art, such as acrylic binder resin, urethane-based binder resin or a mixture thereof.
  • the type of the acrylic binder resin is not particularly limited and may be selected without particular limitation as long as it is known in the art.
  • the acrylic binder resin may be an acrylate monomer, an acrylate oligomer, a mixture thereof, or the like.
  • the acrylate monomer or acrylate oligomer preferably comprises at least one or more acrylate functional groups capable of participating in the curing reaction.
  • the kind of the acrylate monomer and the acrylate oligomer is not particularly limited, and may be used without particular limitation to those commonly used in the art.
  • acrylate oligomer urethane acrylate oligomer, epoxy acrylate oligomer, polyester acrylate, polyether acrylate or a mixture thereof may be used.
  • acrylate monomer dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hydroxy pentaacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, pentaerythritol triacrylate, trimethylene propyl triacrylate, pro Foxylated Glycerol Triacrylate, Trimethyllopropane Ethoxy Triacrylate, 1,6-hexanedioldiacrylate, Propoxylated Glycerol Triacrylate, Tripropylene Glycol Diacrylate, Ethylene Glycol Diacrylate or Mixtures thereof and the like may be preferably used, but are not necessarily limited to these examples.
  • the fine particles may be used organic fine particles, inorganic fine particles or a mixture thereof
  • the content of the fine particles is not limited thereto, but may be about 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin.
  • the haze value is sufficiently realized, and there is an advantage in that the coating property is good.
  • the content of the inorganic fine particles is preferably within the range of 20 parts by weight to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organic fine particles.
  • the amount of the inorganic fine particles satisfies the numerical range, there is an advantage in that the scratch resistance is excellent and the coating surface is good.
  • the inorganic fine particles may be used as a single selected from silica, silicon particles, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, alumina, zirconia, titania, or two or more thereof, but are not necessarily limited thereto.
  • the organic fine particles are polystyrene, polymethyl methacrylate, polymethyl acrylate, polyacrylate, polyacrylate-co-styrene, polymethylacrylate-co-styrene, polymethylmethacrylate-co-styrene, polycarbonate , Polyvinyl chloride, polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, polyamide, polyimide, polysulfone, polyphenylene oxide, polyacetal, epoxy resin, phenol resin, silicone resin, melamine resin, benzoguamine, At least one selected from polydivinylbenzene, polydivinylbenzene-co-styrene, polydivinylbenzene-co-acrylate, polydiallylphthalate and triallyl isocyanurate polymer or two or more copolymers thereof ( copolymer) can be used.
  • the solvent is not limited thereto, but may be included in an amount of about 50 parts by weight to about 500 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin.
  • the content of the solvent satisfies the numerical range, the coating property of the functional coating layer is excellent, the film strength of the coating film is excellent, and it is easy to prepare a thick film.
  • the kind of solvent usable in the present invention is not particularly limited, and an organic solvent may be used in general.
  • an organic solvent may be used in general.
  • the lower alcohols are one selected from methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol and diacetone alcohol
  • the acetates are methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate, and butyl acetate.
  • cellosolve acetate and the ketones may be one selected from methyl ethyltone, methyl isobutyl ketone, acetylacetone, and acetone, but are not limited thereto.
  • the composition for forming a functional coating layer according to the present invention may further include a UV curing initiator added for the purpose of curing through UV irradiation.
  • the UV curing initiator is selected from among 1-hydroxy cyclohexylphenyl ketone, benzyl dimethyl ketal, hydroxydimethylacetophenone, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzoin butyl ether. It may be one single or a mixture of two or more selected, but is not limited thereto.
  • the UV curing initiator is preferably added in 0.1 parts by weight to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin. When the content of the UV curing initiator satisfies the numerical range, sufficient curing may occur and the film strength of the film may be improved.
  • composition for forming a functional coating layer according to the present invention may further include one or more additives selected from a leveling agent, a wetting agent, and an antifoaming agent.
  • the additive may be added in an amount of 0.01 parts by weight to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin.
  • the thickness of the functional coating layer is not limited thereto, but may be about 1 ⁇ m to 20 ⁇ m, and preferably about 1 ⁇ m to 4 ⁇ m.
  • the thickness of the functional coating layer satisfies the numerical range, it is possible to prevent the occurrence of cracks, while implementing sufficient functionality.
  • the functional coating layer may be formed by applying a composition for forming a functional coating layer on a primer layer, followed by drying and / or curing, wherein the coating is well known in the art, for example, It can be made through wet coating such as roll coating, bar coating, spray coating, dip coating and spin coating.
  • the coating method is not limited thereto, and various other coating methods used in the art may be used.
  • the drying and / or curing may be made by a method of irradiating heat and / or light to the functional coating layer composition composition applied on the primer layer, may proceed sequentially drying step and curing step, or may proceed simultaneously have.
  • the curing step is more preferably performed through a method of irradiating light such as UV.
  • the curing conditions may be appropriately adjusted according to the blending ratio or components of the composition for forming a functional coating layer, for example, in the case of electron beam or ultraviolet curing the irradiation amount of 200 mJ / cm2 to 1,000 mJ / cm2 for 1 second To about 10 minutes.
  • the binder resin when the curing time satisfies the numerical range, the binder resin may be sufficiently cured, and thus, mechanical properties such as wear resistance may be excellent, and durability of the transparent substrate layer may be improved.
  • the optical film of the present invention as described above is disposed on at least one side of the polarizer can be usefully used as a polarizer protective film. That is, the polarizing plate of the present invention is a polarizer; It may be configured to include the optical film of the present invention disposed on at least one surface of the polarizer.
  • the polarizing plate of the present invention may be composed of a polarizer, a protective film disposed on at least one surface of the polarizer, an adhesive layer interposed between the polarizer and the protective film, wherein the protective film is a base film and the It may be an optical film of the present invention comprising a primer layer containing a polyester resin and water-dispersible fine particles on at least one side of the base film.
  • specific contents related to the primer layer and the optical film are the same as described above.
  • the polarizing plate according to the present invention manufactured as described above may be used in various applications. Specifically, it can be preferably used for an image display device including a polarizing plate for liquid crystal display (LCD), an anti-reflective polarizing plate of an organic EL display device, and the like.
  • the polarizing plate according to the present invention combines various optical layers such as retardation plates, light diffusing plates, viewing angle expanding plates, brightness enhancing plates, reflecting plates, etc., for various functional films, for example, ⁇ / 4 plates and ⁇ / 2 plates. It can be applied to one composite polarizer.
  • optical film or the polarizing plate of the present invention can be usefully applied to various image display devices such as liquid crystal display devices.
  • MIBK methyl isobutyl ketone
  • ethylene glycol ethylene glycol
  • DEG diethylene glycol
  • SSIPA sodiumsulfonyl isophthalic acid
  • IPA isophthalic acid
  • cyclohexanedi cyclohexanedi, as indicated in Table 1 below.
  • Carboxylic acid (CHDA) was added at a molar ratio of 0.5: 0.5: 0.1: 0.2: 0.7 and the esterification reaction was carried out at 200 ° C. for 2 hours to drain the theoretical amount of water.
  • the 500 ml round bottom flask was replaced with nitrogen and ethylene glycol (EG), sodium sulfonyl isophthalic acid (SSIPA), isophthalic acid (IPA), adipic acid (AA) as indicated in Table 1 below 1: 0.1: The molar ratio of 0.6: 0.3 was added and the esterification reaction was carried out at 200 ° C. for 2 hours to allow the theoretical amount of water to flow out. Tetramethyl titanate, antimony acetate, thibutyltin oxide as a catalyst, trimethyl phosphate as a stabilizer, and water continued to flow out, followed by a polycondensation reaction for 150 minutes under a reduced pressure of 2.5 Torr or less at 255 ° C. B was prepared.
  • EG ethylene glycol
  • SSIPA sodium sulfonyl isophthalic acid
  • IPA isophthalic acid
  • AA adipic acid
  • glycidyl (meth) acrylate and methyl (meth) acrylate were added at a weight ratio of 2: 1, cooled, stirred at high speed in water, a reactant and a thermal initiator were added, and the temperature was raised to 80 ° C. for 2 hours. While polyester acrylic resin C was prepared. The weight ratio of polyester and acryl is 5: 5.
  • ethylene glycol ethylene glycol
  • DEG diethylene glycol
  • SSIPA sodiumsulfonyl isophthalic acid
  • IPA isophthalic acid
  • adipic acid adipic acid
  • Tetramethyl titanate, antimony acetate, and thibutyltin oxide were added as a catalyst, and trimethyl phosphate was added as a stabilizer, and water was continuously distilled out, followed by a condensation polymerization reaction under a reduced pressure of 2.5 Torr or less for 50 minutes. Then, glycidyl (meth) acrylate and methyl (meth) acrylate were added at a weight ratio of 2: 1, cooled, stirred at high speed in water, a reactant and a thermal initiator were added, and the temperature was raised to 80 ° C. for 2 hours. While polyester acrylic resin C was prepared. The weight ratio of polyester and acryl is 5: 5.
  • the 500 ml round bottom flask was replaced with nitrogen and ethylene glycol (EG), sodium sulfonyl isophthalic acid (SSIPA), isophthalic acid (IPA), cyclohexanedicarboxylic acid (CHDA) as shown in Table 1 below 1:
  • EG ethylene glycol
  • SSIPA sodium sulfonyl isophthalic acid
  • IPA isophthalic acid
  • CHDA cyclohexanedicarboxylic acid
  • the primer composition After preparing a primer composition by mixing 40 parts by weight of the polyester resin A prepared as described above, 3 parts by weight of silica and 57 parts by weight of water, the primer composition was coated with # 7 bar on one surface of the corona-treated acrylic film, The film uniaxially stretched in the MD direction at 135 ° C. was uniaxially stretched in the TD direction to prepare an acrylic film having a primer layer formed at a thickness of 600 nm. The surface of the film was corona-treated on condition of 50 W / m ⁇ 2> / min.
  • An acrylic film having a functional coating layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that the primer composition was prepared using 40 parts by weight of polyester acrylic resin B instead of 40 parts by weight of polyester resin A.
  • An acrylic film having a functional coating layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that the primer composition was prepared using 40 parts by weight of polyester acrylic resin C instead of 40 parts by weight of polyester resin A.
  • An acrylic film having a functional coating layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that the primer composition was prepared using 40 parts by weight of polyester acrylic resin D instead of 40 parts by weight of polyester resin A.
  • An acrylic film having a functional coating layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that the primer composition was prepared using 40 parts by weight of polyester acrylic resin E instead of 40 parts by weight of polyester resin A.
  • An acrylic film having a functional coating layer was prepared in the same manner as in Example 1, except that 40 parts by weight of polyepoxy resin Modepics 502F (ARAKAWA) was used instead of 40 parts by weight of polyester resin A.
  • ARAKAWA polyepoxy resin Modepics 502F
  • Example 2 The same as in Example 1, except that the primer composition was prepared using 80 parts by weight of polyester acrylic resin HR0038 (containing 15% solids, 100% aromatic carboxylic acid as polybasic acid) instead of 40 parts by weight of polyester resin A An acrylic film with a functional coating layer was prepared by the method.
  • polyester resin A instead of 40 parts by weight of polyester acrylic resin A-645GH (TAKAMATSU, solid content 30%, containing 100% aromatic carboxylic acid as a polybasic acid) to prepare a primer composition
  • An acrylic film with a functional coating layer was prepared in the same manner as in Example 1.
  • the refractive index is measured by using the Prism coupler.
  • the substrate changes modes and measures the refractive indices of the substrate films, respectively, and calculates the difference.
  • the refractive index of the acrylic film which is a base film is 1.500, The measurement result was shown in [Table 2].
  • the hard coating treatment on one side of the other side was blackened to determine whether the rainbow occurs with the naked eye.
  • Visual evaluation was performed under a three-wavelength lamp in the dark room. The measurement results are shown in [Table 2]. At this time, the evaluation criteria are as follows.
  • Adhesion was evaluated to the extent that the functional coating layer fell off by attaching a tape after cutting the sheath at 1 mm intervals in the area of 10 ⁇ 10 in the functional coating layer. When the falling area is 0 to 20% or less, it is OK. When the falling area is more than 20%, NG was evaluated. The measurement results are as described in the following [Table 2].

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Abstract

본 발명은 기재 필름; 및 상기 기재 필름의 적어도 일면에 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하고, 상기 기재 필름과 굴절률 차가 0.03 이하인 프라이머층을 포함하는 광학 필름에 있어서, 상기 폴리에스테르 수지는 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물이 1:9 내지 9:1의 몰비로 포함되는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜을 포함하는 것인 광학 필름에 관한 것으로, 광학 필름과 기능성 코팅층 사이의 접착력이 우수하며, 작은 굴절률 차로 인하여, 레인보우 현상이 적고, 광학 물성이 우수하다.

Description

폴리에스테르 수지를 함유하는 프라이머층을 포함하는 광학 필름 및 이를 이용한 편광판
본 발명은 광학 필름 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 폴리에스테르 수지를 포함하는 프라이머층을 포함하고, 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03 이하인 광학 필름 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것이다.
편광판은 통상 이색성 염료 또는 요오드로 염색된 폴리비닐알코올(Polyvinyl alcohol, 이하 'PVA'라 함)계 수지로 이루어진 편광자의 일면 또는 양면에 접착제를 이용하여 보호필름을 적층한 구조로 사용되어 왔다. 종래에는 편광판 보호 필름으로 트리아세틸셀룰로오스(TAC, triacetyl cellulose)계 필름이 주로 사용되어 왔으나, 이러한 TAC 필름의 경우 고온, 고습 환경에서 쉽게 변형된다는 문제점이 있었다. 따라서, 최근에는 TAC 필름을 대체할 수 있는 다양한 재질의 보호 필름들이 개발되고 있으며, 예를 들면, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate), 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer), 아크릴계 필름 등을 단독 또는 혼합하여 사용하는 방안이 제안되었다.
한편, 상기와 같은 편광자 보호 필름은 반사 방지, 내구성 향상, 스크래치 방지, 시인성 향상 등의 목적에서 편광자가 부착된 면의 반대 면에 반사방지층, 하드코팅층과 같은 다양한 기능성 코팅층을 포함할 수 있다. 이러한 기능성 코팅층들은 일반적으로 보호 필름상에 베이스 수지(base resin), 용제, 첨가제 등을 포함하는 코팅 조성물을 도포한 후 경화시키는 방법으로 형성된다. 그러나, 보호 필름의 종류에 따라 이러한 기능성 코팅층과의 접착력이 충분하지 못한 경우가 있으며, 이 경우 기능성 코팅층이 보호 필름으로부터 박리되거나, 손상되어 편광판의 성능을 저하시키는 문제점이 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위해, 보호 필름의 표면에 플라즈마 처리, 코로나 처리 등의 표면 처리를 수행하거나, 프라이머층을 형성하는 등의 방안이 제안되었으나, 현재까지 제안된 방법으로는 보호 필름, 특히 아크릴계 보호 필름과 기능성 코팅층의 접착력을 충분히 확보할 수 없었다. 예를 들면, 종래의 보호 필름용 프라이머층으로 제안되었던 우레탄계 수지의 경우, 내수성 및 내용제성이 낮아, 고습하에서 장기간 보관할 시 수분 침투로 인해 접착력이 저하되거나, 프라이머층 상에 유기 용제를 포함하는 코팅 조성물을 도포할 경우, 코팅 조성물에 포함된 유기 용매로 인해 프라이머층이 용해되어 프라이머층이 필름으로부터 탈착되는 문제점이 있었다.
뿐만 아니라, 반사 방지 및 스크래치 방지를 위한 기능성 코팅층의 경우, 서로 크기가 다른 실리카를 이용하여 난반사를 시켜 반사율을 낮춰 반사방지 기능을 부여하거나, 굴절률이 낮은 층을 이용하여 반사율을 1%대로 낮춤으로써 반사방지 기능을 부여하게 된다. 이처럼 크기가 다른 실리카를 이용하거나, 굴절률이 낮은 층을 이용하는 경우, 코팅층이 투명하기 때문에 프라이머층과 아크릴 필름간의 굴절률 차이가 클 경우, 빛의 간섭에 의한 레인보우 현상이 나타난다는 문제점이 있다.
따라서, 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 내수성 및 내용제성이 우수한 프라이머층을 통하여, 우수한 접착력을 갖는 동시에, 우수한 광학특성을 갖는 광학 필름 및 편광판을 개발할 필요가 있다.
본 발명의 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 기재 필름의 적어도 일면에 내수성, 내용제성 및 접착력이 우수한 폴리에스테르 수지를 함유하는 프라이머층을 포함하고, 상기 프라이머층과 기재 필름 사이의 굴절률 차이가 0.03 이하인 광학 필름 및 편광판을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명은 기재 필름; 및 상기 기재 필름의 적어도 일면에 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하고, 상기 기재 필름과 굴절률 차가 0.03 이하인 프라이머층을 포함하는 광학 필름에 있어서, 상기 폴리에스테르 수지는 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물이 1:9 내지 9:1의 몰비로 포함되는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜을 포함하는 광학 필름을 제공한다.
한편, 상기 폴리에스테르 수지는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜에 아크릴계 단량체를 추가로 공중합하여 형성된 폴리에스테르 아크릴 수지를 포함할 수 있으며, 이때, 상기 폴리에스테르글리콜과 아크릴계 단량체가 2:8 내지 7:3의 중량비로 공중합되는 것이 바람직하다.
한편, 상기 프라이머층은 아크릴계 화합물을 추가적으로 포함할 수 있다.
한편, 상기 기재 필름은 굴절률이 1.45 내지 1.65인 것이 바람직하며, 아크릴계 필름일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명은 편광자; 및 상기 편광자의 적어도 일면에 상기 본 발명에 따른 광학 필름을 포함하는 편광판을 제공한다.
본 발명의 또 다른 구현예에 따르면, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 편광판을 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
본 발명의 광학 필름은, 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하는 프라이머층을 이용함으로써, 가교제와 같은 첨가제 없이, 광학 필름과 기능성 코팅층 사이에 충분한 접착력을 구현할 수 있으며, 장시간 동안 안정적인 접착력을 유지할 수 있다.
뿐만 아니라, 폴리에스테르 수지를 구성하는 요소들의 함량비를 조절함으로써 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차를 0.03이하로 조절하기 용이하며, 이에 따라 레인보우 현상을 줄이고, 광학특성이 우수한 광학 필름 및 편광판을 제공할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태들을 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 실시 형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
본 발명자들은 기능성 코팅층과의 접착력이 우수하고, 광학 성능이 우수한 광학 필름을 개발하기 위해 연구를 거듭한 결과, 기재 필름의 적어도 일면에 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 포함하는 프라이머층을 포함하고, 상기 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03이하인 본 발명의 광학 필름을 개발하기에 이르렀다.
본 발명에 따른 광학 필름은 프라이머층으로 내용제성 및 내수성이 우수한 폴리에스테르 수지를 주성분으로 포함하기 때문에, 기능성 코팅층 조성물에 포함된 유기 용제에 의해 기재 필름이 손상되는 것을 최소화할 수 있고, 기능성 코팅층과 기재 필름의 밀착력이 향상되어, 기능성 코팅층의 박리를 효과적으로 방지할 수 있다.
또한, 기재 필름과 프라이머층 간의 굴절률 차이가 작아, 기재 필름과 프라이머층간 반사율 차이에 의해 발생하는 레인보우 현상과 같은 광학 결점 발생을 최소화할 수 있다.
한편, 레인보우 현상은, 광 반사에 의해 발생하는 빛의 간섭에 의한 얼룩을 말하는 것으로, 기재 필름과 프라이머층 간의 굴절률 차이가 큰 경우, 기재 필름의 표면에서 반사된 빛과 프라이머층 표면에서 반사된 빛의 중첩으로 발생되는 빛의 파장별 반사율의 차이가 크기 때문에 발생한다. 이러한 레인보우 현상은 시인성을 약화시키며, 눈의 피로를 일으키게 된다. 따라서, 프라이머층의 굴절률이 기재 필름의 굴절률과 0.03이내의 차이를 갖게 되는 경우, 파장별 반사율의 차이가 크지 않아, 레인보우 현상을 억제할 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명의 광학 필름은 기재 필름; 및 상기 기재 필름의 적어도 일면에 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하고, 상기 기재 필름과 굴절률 차가 0.03 이하인 프라이머층을 포함하는 광학 필름에 있어서, 상기 폴리에스테르 수지는 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물이 1:9 내지 9:1의 몰비로 포함되는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜을 포함하는 것을 그 특징으로 한다.
보다 구체적으로, 본 발명에 있어서, 상기 폴리에스테르 수지는 주쇄에 카르복시산과 알코올의 반응에 의해 형성되는 에스테르기를 포함하는 수지를 의미하는 것으로, 바람직하게는, 수분산성 폴리에스테르 수지일 수 있으며, 다염기산(polybasic acid)과 폴리올(polyol)의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르 글리콜을 포함한다.
이때, 상기 다염기산 성분으로는, 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물이며, 상기 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물은, 방향족 카르복시산 및 지방족 카르복시산 뿐만 아니라, 이들의 산 무수물, 알킬 에스테르, 산 할라이드 등의 반응성 유도체 등을 포함할 수 있다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 이 중에서도 테레프탈산, 이소프탈산, 숙신산 등이 특히 바람직하다. 또한, 염기산으로 술폰산염으로 치환된 이소프탈산을 사용할 경우, 수분산성 측면에서 특히 바람직하다.
보다 구체적으로 상기 방향족 카르복시산 화합물은 이로써 제한되는 것은 아니나, 예를 들면, 오르토(ortho)-프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산, 1,4-나프탈렌디카르복시산, 2,5-나프탈렌디카르복시산, 2,6-나프탈렌디카르복시산, 비페닐디카르복시산 및 테트라하이드로프탈산를 포함할 수 있다.
또한, 상기 지방족 카르복시산 화합물은 이로써 제한되는 것은 아니나, 예를 들면, 옥살산, 숙신산, 말론산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베르산, 아젤라인산, 세바스산, 리놀레산, 말레산, 푸마르산, 메사콘산, 이타콘산 등의 사슬형 지방족 카르복시산; 헥사하이드로프탈산, 테트라하이드로프탈산, 1,3-시클로헥산디카르복시산, 1,4-시클로헥산디카르복시산 등의 고리형 지방족 카르복시산을 포함할 수 있다.
한편, 상기 폴리올로서는 분자 중에 하이드록실기를 2개 이상 갖는 것이면 특별히 한정되지 않으며, 임의의 적절한 폴리올을 채용할 수 있다. 예를 들면, 상기 폴리올로는, 에틸렌글리콜, 1,2-프로판온디올, 1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 네오펜틸글리콜, 펜탄디올, 1,6-헥산디올, 1,8-옥탄디올, 1,10-데칸디올, 4,4'-디히드록시페닐프로판, 4,4'-디히드록시메틸메탄, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜(PEG), 디프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌글리콜(PTMG), 폴리프로필렌글리콜(PPG), 1,4-시클로헥산디메탄올, 1,4-시클로헥산디올, 비스페놀 A, 비스페놀 F, 글리세린, 1,1,1-트리메틸올프로판, 1,2,5-헥사트리올, 펜타에리트리올, 글루코오스, 수크로오스, 및 소르비톨로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 1종인 것이 바람직하다. 또한 폴리올로서 카르복시기를 함유한 디메틸올알칸산 디메틸올아세트산, 디메틸올프로피온산, 디메틸롤부탄산 등을 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 경우, 수분산성 측면에서 특히 바람직하다.
한편, 상기 폴리에스테르 글리콜은 다염기산과 폴리올을 2.5 : 1 내지 1: 2.5의 몰비, 바람직하게는 2.3 : 1 내지 1 : 2.3의 몰비, 더 바람직하게는, 2:1 내지 1:2의 몰비로 반응시켜 형성되는 것이 바람직하다. 다염기산과 폴리올의 반응 몰비가 상기 수치 범위를 벗어나는 경우, 미반응 단량체에 의해 냄새가 발생하거나, 코팅 불량을 유발할 수 있기 때문이다.
한편, 본 발명의 특징은 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03 이하인 광학 필름으로서, 상기의 다염기산의 조성비를 조절함으로써, 굴절률 차가 0.03이하의 값을 갖도록 하는 것이다.
앞에서 살펴본 바와 같이, 상기 폴리에스테르 수지는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜을 포함하고, 상기 다염기산은 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물을 포함하며, 이때, 상기 다염기산은 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물이 1:9 내지 9:1 정도의 몰비로 포함하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 2:8 내지 8:2 정도의 몰비로 포함된다. 상기 수치 범위를 만족할 경우, 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03이하가 되도록 조절이 가능하며, 표면이 tacky하지 않고 고르게 형성될 수 있다.
보다 구체적으로, 방향족 카르복시산 화합물의 함량이 지방족 카르복시산 화합물의 함량에 비해 적을 경우, 프라이머층의 굴절률이 감소하고, 방향족 카르복시산의 함량이 많을 경우, 프라이머층의 굴절률이 증가한다. 즉, 하기에 기재된 기재 필름의 굴절률에 근접하도록 조절이 가능하다.
굴절률(n)은 하기 수학식 1과 같이, 진공에서의 빛의 속도(Cv)에 대한 매질을 지난 빛의 속도(Cm)의 비로서, 빛이 전자밀도가 높은 매질을 지나갈 경우 전자와의 상호인력에 의해 빛의 속도가 느려지기 때문에 굴절률이 증가하게 된다. 구체적으로, 방향족 고리는 2p orbital에 π전자들이 공유되어있는 구조를 가지고 있어, 평평한 방향족 고리에 전자들이 떠다니는 구조에 의해 전자밀도가 높기 때문에, 지방족에 비해 조사되는 빛과 상호작용하기 쉽다. 따라서, 상기에서 살펴본 바와 같이 빛이 방향족고리를 많이 가진 매질을 통과하게 되면 속도가 줄어들어 굴절률이 증가하게 된다.
[수학식 1]
n=Cv/Cm
한편, 상기 폴리에스테르 수지는 필요에 따라, 아크릴계 단량체 성분을 추가로 공중합하여, 에스테르 단위와 함께 아크릴계 단위를 포함하는 폴리에스테르 아크릴 수지가 될 수도 있다. 이 경우 폴리에스테르 단위는 기재의 밀착성을 증가시키는 역할을 하고 아크릴계 단위는 내용제성을 더욱 향상 시킬 수 있다.
본 발명에서 사용 가능한 상기 아크릴계 단량체는, 예를 들면, 알킬 (메트)아크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 에폭시(메트)아크릴레이트, 하이드록시 알킬 아크릴레이트, 카르보닐기를 포함한 알킬 (메트)아크릴산, 알킬 아크릴산, 술폰산염을 포함한 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 이때, 상기 술폰산염을 포함한 아크릴레이트는 예를 들면, 소듐 2-메틸-2-프로펜-1-술폰산염을 포함하는 아크릴레이트, 소듐 아릴 술폰산염을 포함하는 아크릴레이트, 2-프로펜-1-술폰산염을 포함하는 아크릴레이트 등일 수 있다. 한편, 상기 아크릴계 단량체 중에서도 에폭시기를 함유한 에폭시 아크릴레이트 단량체를 폴리에스테르 수지에 공중합할 경우, 에폭시 고리가 고온에서 해리되어 에폭시 고리 간의 부가 중합 반응이 발생하여 가교화되면서 폴리에스테르 주쇄의 고온 내구성을 향상시킴으로써 고온 안정성이 증가하는 장점이 있다.
보다 바람직하게는, 본 발명의 상기 폴리에스테르 수지에는, 2종 이상의 아크릴계 단량체가 포함될 수 있으며, 가장 바람직하게는 알킬 (메트)아크릴레이트 단량체와, 글리시딜 (메트)아크릴레이트와 같은 에폭시 (메트)아크릴레이트 단량체가 추가로 포함될 수 있다.
이때, 상기와 같이 폴리에스테르 수지에 아크릴계 단량체를 추가로 포함한 경우, 즉, 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜에 아크릴계 단량체를 추가로 공중합하여 폴리에스테르 아크릴 수지를 형성하는 경우, 상기 폴리에스테르글리콜과 아크릴계 단량체의 중량비는 2:8 내지 7:3 정도, 더 바람직하게는 3:7 내지 7:3 정도일 수 있다. 폴리에스테르글리콜과 아크릴계 단량체의 중량비가 상기 수치 범위를 만족할 경우, 프라이머층의 기재와의 밀착성 및 내용제성 등의 특성이 우수하게 나타나며, 특히, 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03이하가 되도록 조절이 가능하다. 상기 중량비가 2:8 이하인 경우, 프라이머층의 코팅성이 저하 될 수도 있다. 보다 구체적으로, 아크릴계 단량체 대비 폴리에스테르글리콜의 중량비에 비례하여 프라이머층의 굴절률이 변화하여, 하기에 기재된 기재 필름의 굴절률에 근접하도록 조절이 가능하다. 이는 상기에서 살펴본 바와 같이, 폴리에스테르에는 방향족 고리가 포함되어 있고 아크릴 수지는 지방족으로 이루어져 있기 때문에, 폴리에스테르의 함량이 적어지면 빛과 상호작용할 수 있는 방향족 고리가 적어져서 굴절률이 낮아지게 되는 것이다.
한편, 상기 폴리에스테르 수지의 제조 방법은 당해 기술 분야에 알려진 임의의 적절한 방법을 채용할 수 있다. 예를 들면 다염기산과 폴리올의 에스테르화반응 후, 중축합하는 방법 또는 다염기산 무수물과 폴리올의 에스테르화반응 후, 축중합 하는 방법 등에 의해 제조될 수 있으며, 보다 구체적으로는, 상기 방법들은 (1) 폴리에스테르의 중합을 위한 중합원료를 혼합하여 원료혼합물을 수득하는 원료혼합단계, (2) 상기 원료혼합물을 에스테르화시키는 에스테르화반응단계 및 (3) 에스테르화된 원료혼합물을 중축합시켜 폴리에스테르를 수득하는 중축합단계를 포함하여 이루어질 수 있다.
폴리에스테르 수지를 제조한 후, 온도를 100℃ 이하로 낮추고 폴리에스테르의 산이나 하이드록시 작용기와 반응하는 아크릴 단량체를 촉매와 같이 투입함으로써, 폴리에스테르의 말단을 아크릴레이트화 한다. 이것을 고속 교반하며 물에 분산시킨 다음, 개시제를 투입하여 유화중합에 의한 아크릴 중합을 하여 폴리에스테르 아크릴 수지를 제조할 수 있다.
한편, 상기와 같은 방법을 통해 제조되는 본 발명에서 사용되는 폴리에스테르 수지는, 하기 [화학식 1] 및 [화학식 2]로 표시되는 반복 단위를 모두 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2014009168-appb-I000001
[화학식 2]
Figure PCTKR2014009168-appb-I000002
상기 [화학식 1] 및 [화학식 2]에서, R1은 치환 또는 비치환된 C6~20 아릴이고, R5는 치환 또는 비치환된 C1~20 알킬이거나 C5~20 시클로알킬이며, R2 및 R6은 각각 독립적으로, 수소, 치환 또는 비치환된 C1~20 알킬, 치환 또는 비치환된 C6~20 아릴, 또는 치환 또는 비치환된 C5~20 시클로알킬이고, R3, R4, R7 및 R8 은 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1~20 알킬, 치환 또는 비치환된 C6~20 아릴, 치환 또는 비치환된 C5~20 시클로알킬, 카르복시기, 히드록시기 또는 술폰산염기이다.
또한, 상기 폴리에스테르 수지는, 본 발명의 물성을 해하지 않는 범위에서 상기 성분들 이외에 추가적인 성분들이 더 포함될 수 있다.
한편, 상기 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하는 프라이머층은 보다 구체적으로, 폴리에스테르 수지 100 중량부; 수분산성 미립자 1 내지 20 중량부; 및 잔여의 물을 포함하는 프라이머 조성물에 의해 형성될 수 있다. 이때, 상기 '잔여'는 프라이머 조성물 내의 고형분을 제외한 나머지 함량을 의미한다.
보다 구체적으로, 상기 수분산성 미립자는 폴리에스테르 수지 100 중량부에 대하여 1 내지 20중량부의 수분산성 미립자를 포함한다. 수분산성 미립자의 함량이 상기 범위를 만족할 경우에, 작업 주행성, 권취성, 슬립성 및 투명성 등에서 바람직하다.
본 발명에 사용될 수 있는 상기 수분산성 미립자는 임의의 적절한 미립자를 이용할 수 있으며, 예를 들면, 무기계 미립자. 유기계 미립자 또는 이들의 조합을 이용할 수 있다. 무기계 미립자로서는 예를 들어 실리카, 티타니아, 알루미나, 지르코니아, 안티몬계 등의 무기 산화물 등을 들 수 있다. 유기계 미립자로서는 예를 들어 실리콘계 수지, 불소계 수지, (메트)아크릴계 수지, 가교 폴리비닐알코올, 멜라민계 수지 등을 들 수 있다.
상기 수분산성 미립자 중에서도 실리카가 특히 바람직하다. 실리카는 블로킹 억제능이 더욱 우수하고, 또한 투명성이 우수하여, 헤이즈를 발생시키지 않고, 착색도 없으므로, 편광판의 광학 특성에 미치는 영향이 보다 작기 때문이다. 또한, 콜리이달 실리카는 프라이머 조성물에 대한 분산성 및 분산 안정성이 양호하므로, 프라이머층 형성 시의 작업성도 보다 우수하다.
한편, 상기 수분산성 미립자는 평균 직경(평균 1차 입자 직경)이 10 내지 200nm 정도, 더욱 바람직하게는 20 내지 70nm 정도인 것이 좋다. 수분산성 미립자의 평균 직경이 10nm보다 작을 때는 표면에너지가 높아지므로 프라이머 조성물 내에서 수분산성 입자의 응집 및 침전이 일어나 용액의 안정성이 저해될 수 있고, 평균 직경이 200nm 보다 큰 경우에는 수분산성 입자가 프라이머 조성물 내에서 분산이 고르게 일어나지 않고, 입자가 뭉치면서 가시광선(400nm-800nm) 파장보다 크기가 커져서 400nm 이상의 빛을 산란하여 헤이즈가 상승하게 된다. 상기와 같은 범위의 입자 직경을 갖는 미립자를 이용함으로써, 프라이머층 표면에 적절히 요철을 형성하여, 특히 아크릴계 필름과 프라이머층 및/또는 프라이머층끼리의 접촉면에 있어서의 마찰력을 효과적으로 저감시킬 수 있다. 그 결과, 블로킹 억제능이 더욱 우수할 수 있다.
본 발명의 프라이머 조성물은 수계이므로, 바람직하게 상기 미립자는 수분산체로 배합된다. 구체적으로, 미립자로서 실리카를 채용하는 경우, 바람직하게는 콜로이달 실리카로서 배합된다. 콜로이달 실리카로서는 당해 기술 분야에서 시판되는 제품을 그대로 이용할 수 있으며, 예를 들어 닛산 화학 공업(주) 제조의 스노우텍스 시리즈, 에어프로덕트의 AEROSIL 시리즈, 일본촉매의 epostar 시리즈 및 soliostar RA 시리즈, Ranco의 LSH 시리즈 등을 사용할 수 있다.
한편, 본 발명의 프라이머층은 아크릴계 화합물을 추가적으로 포함할 수 있다. 이때, 아크릴계 화합물은 상기 프라이머층 제조 시, 폴리에스테르 수지와 함께 블랜딩하는 방법으로 포함하는 것이 바람직하다.
상기 아크릴계 화합물은, 아크릴계 단량체 또는 아크릴계 수지일 수 있다. 이때, 상기 아크릴계 단량체는 이로써 제한되는 것은 아니나, 예를 들면, 알킬 (메트)아크릴레이트, 알킬 아크릴레이트, 에폭시(메트)아크릴레이트, 하이드록시 알킬 아크릴레이트, 카르보닐기를 포함한 알킬 (메트)아크릴산, 알킬 아크릴산, 술폰산염을 포함한 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 상기 폴리에스테르와 아크릴의 공중합체에서 사용한 아크릴계 단량체를 이용할 수 있다.
한편 상기 아크릴계 수지로는, 상기 아크릴계 단량체로부터 제조된 아크릴계 올리고머 또는 고분자 수지일 수 있다.
한편, 상기 추가되는 아크릴계 화합물은, 상기 폴리에스테르 수지 100 중량부에 대하여, 10 내지 90 중량부로 포함되는 것이 바람직하며, 30 내지 70 중량부로 포함되는 것이 더욱 바람직하다. 폴리에스테르 수지에 대비하여 아크릴계 화합물의 함량이 상기 수치 범위를 만족할 경우, 기재 필름과의 굴절률 차이를 원하는 범위로 조절할 수 있으므로, 레인보우 발생이 줄어들 수 있다. 특히, 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03이하가 되도록 조절이 가능하다.
다음으로, 본 발명의 기재 필름에 대해 설명한다.
상기 기재 필름은 단일의 층이거나 또는 2층 이상의 필름이 적층된 구조일 수도 있으며, 2층 이상의 필름이 적층된 구조인 경우 적층되는 필름들은 서로 동일하거나 상이한 재료로 이루어질 수 있다.
본 발명의 광학 필름에 있어서, 상기 기재 필름은 굴절률이 1.45 내지 1.65인 것을 이용하는 것이 바람직하다. 보다 구체적으로, 아크릴계 필름의 경우, 굴절률이 1.45 내지 1.55 정도이고, 에스테르계 필름의 경우, 굴절률이 1.55 내지 1.65정도이다.
본 발명의 목적은 레인보우 현상을 억제하기 위해, 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차가 0.03이하가 되도록 프라이머층의 굴절률을 조절하는 것으로, 상기에서 살펴본 바와 같이 상기 다염기산을 구성하는 방향족 카르복시산과 지방족 카르복시산의 함량을 조절함으로써, 또는 추가적으로 폴리에스테르 아크릴 수지를 구성하는 폴리에스테르글리콜과 아크릴계 단량체의 중량비를 조절함으로써, 기재 필름과의 굴절률 차를 0.03이하가 되도록 조절할 수 있다. 즉, 상기 기재 필름이 아크릴계 필름(약 1.5)일 경우, 프라이머층의 굴절률을 1.47 내지 1.53정도로 조절하고, 상기 기재 필름이 에스테르계 필름(약 1.6)인 경우, 프라이머층의 굴절률을 1.57 내지 1.63 정도로 조절할 수 있다.
상기, 기재 필름은 아크릴계 필름 또는 에스테르계 필름인 것이 바람직하며, 특히, 아크릴계 필름인 것이 가장 바람직하다. 여기서 아크릴계 필름은 아크릴레이트계 단위 및/또는 메타크릴레이트계 단위를 포함하는 수지를 주 성분으로 하는 필름을 의미하는 것으로, 아크릴레이트계 단위 또는 메타크릴레이트계 단위로 이루어진 호모폴리머 수지뿐 아니라 아크릴레이트계 단위 및/또는 메타크릴레이트계 단위 이외에 다른 단량체 단위가 공중합된 공중합체 수지를 주성분으로 하는 필름 및 상기와 같은 아크릴 수지에 다른 수지가 블랜드된 블랜드 수지에 의해 형성된 필름도 포함하는 개념이다.
상기 아크릴계 수지에 공중합될 수 있는 단량체 단위로는 방향족 비닐계 단위, 카르보닐기로 치환된 3 내지 6원 헤테로 고리 단위, 아크릴산 단위, 글리시딜 단위 등이 포함될 수 있다. 이때, 상기 방향족 비닐계 단위는 예를 들면, 스티렌, 알파메틸 스티렌 등으로부터 유도된 단위를 말하며, 상기 카르보닐기로 치환된 3 내지 6원 헤테로 고리 단위는, 예를 들면, 락톤 환, 글루타르산 무수물, 글루타르이미드, 말레이미드, 말레산 무수물 등으로부터 유도된 단위를 말한다.
예를 들면, 상기 아크릴계 필름은 알킬(메트)아크릴레이트계 단위 및 적어도 하나의 카르보닐기로 치환된 3 내지 10원 헤테로 고리 단위를 포함하는 공중합체를 포함하는 필름일 수 있다. 이때, 상기 카르보닐기로 치환된 3 내지 10원 헤테로 고리 단위는 락톤 환, 글루타르산 무수물, 글루타르이미드, 말레산 무수물, 말레이미드 등일 수 있다.
상기 아크릴 필름의 또 다른 예로는 아크릴 수지에 주쇄에 카보네이트부를 갖는 방향족 수지를 블랜딩한 블랜딩 수지를 포함하는 필름을 들 수 있다. 이때, 상기 주쇄에 카보네이트부를 갖는 방향족 수지는, 예를 들면, 폴리카보네이트 수지, 페녹시 수지 등일 수 있다.
상기 아크릴계 수지 필름의 제조 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 아크릴계 수지와 그 밖의 중합체, 첨가제 등을 임의의 적절한 혼합 방법에 의해 충분히 혼합하여 열가소성 수지 조성물을 제조한 후 이를 필름 성형하여 제조하거나, 또는 아크릴계 수지와, 그 밖의 중합체, 첨가제 등을 별도의 용액으로 제조한 후 혼합하여 균일한 혼합액을 형성한 후 이를 필름 성형할 수도 있다.
상기 열가소성 수지 조성물은 예를 들어 옴니 믹서 등 임의의 적절한 혼합기로 상기 필름 원료를 프리블렌드한 후 얻어진 혼합물을 압출 혼련하여 제조한다. 이 경우, 압출 혼련에 이용되는 혼합기는 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 단축 압출기, 2축 압출기 등의 압출기나 가압 니더 등 임의의 적절한 혼합기를 이용할 수 있다.
상기 필름 성형의 방법으로서는, 예를 들어 용액 캐스트법(용액 유연법), 용융 압출법, 캘린더법, 압축 성형법 등 임의의 적절한 필름 성형법을 들 수 있다. 이들 필름 성형법 중 용액 캐스트 법(용액 유연법), 용융 압출법이 바람직하다.
상기 용액 캐스트법(용액 유연법)에 이용되는 용매는 예를 들어 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소류; 시클로헥산, 데칼린 등의 지방족 탄화수소류; 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류; 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤 등의 케톤류; 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 부틸셀로솔브 등의 알코올류; 테트라하이드로푸란, 디옥산 등의 에테르류; 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등의 할로겐화 탄화수소류; 디메틸포름아미드; 디메틸술폭시드 등을 들 수 있다. 이들 용매는 단독으로 이용해도 되고 2종 이상을 병용해도 된다.
상기 용액 캐스트법(용액 유연법)을 실시하기 위한 장치로는 예를 들어 드럼식 캐스팅 머신, 밴드식 캐스팅 머신, 스핀 코터 등을 들 수 있다. 상기 용융 압출법으로는 예를 들어 T 다이법, 인플레이션법 등을 들 수 있다. 성형 온도는 바람직하게는 150~350℃, 보다 바람직하게는 200~300℃ 이다.
상기 T 다이법으로 필름을 성형하는 경우에는, 공지된 단축 압출기나 2축 압출기의 선단부에 T 다이를 장착하고, 필름 형상으로 압출된 필름을 권취하여 롤 형상의 필름을 얻을 수 있다. 이 때, 권취롤의 온도를 적절히 조정하여 압출 방향으로 연신을 가함으로써 1축 연신할 수도 있다. 또한, 압출 방향과 수직인 방향으로 필름을 연신함으로써 동시 2축 연신, 축차 2축 연신 등을 실시할 수도 있다.
상기 아크릴계 필름은 미연신 필름 또는 연신 필름 중 어느 것일 수 있다. 연신 필름인 경우에는 1축 연신 필름 또는 2축 연신 필름 일 수 있고, 2축 연신 필름인 경우에는 동시 2축 연신 필름 또는 축차 2축 연신 필름 중 어느 것일 수 있다. 2축 연신한 경우에는 기계적 강도가 향상되어 필름 성능이 향상된다. 아크릴계 필름은 다른 열가소성 수지를 혼합함으로써, 연신하는 경우에도 위상차의 증대를 억제할 수 있고, 광학적 등방성을 유지할 수 있다.
연신 온도는, 필름 원료인 열가소성 수지 조성물의 유리전이 온도 근처의 범위인 것이 바람직하고, 바람직하게는 (유리 전이 온도 -30℃)~(유리 전이 온도 + 100℃), 보다 바람직하게는 (유리전이온도 -20℃)~(유리전이온도 + 80℃)의 범위 내이다. 연신 온도가 (유리 전이 온도 -30℃) 미만이면 충분한 연신 배율이 얻어지지 않을 우려가 있다. 반대로, 연신 온도가 (유리 전이 온도 + 100℃)를 초과하면, 수지 조성물의 유동(플로우)이 일어나, 안정적인 연신을 실시하지 못할 우려가 있다.
면적비로 정의한 연신 배율은, 바람직하게는 1.1~25배, 보다 바람직하게는 1.3~10배이다. 연신 배율이 1.1배 미만이면, 연신에 수반되는 인성의 향상으로 이어지지 않을 우려가 있다. 연신 배율이 25 배를 초과하면, 연신 배율을 높인 만큼의 효과가 인정되지 않을 우려가 있다.
연신 속도는, 일 방향으로 바람직하게는 10~20,000 %/min, 보다 바람직하게는 100~10.000 %/min 이다. 연신 속도가 10%/min 미만인 경우에는 충분한 연신 배율을 얻기 위해 다소 오랜 시간이 소요되어 제조 비용이 높아질 우려가 있다. 연신 속도가 20,000%/min을 초과하면 연신 필름의 파단 등이 일어날 우려가 있다.
아크릴계 필름은 이의 광학적 등방성이나 기계적 특성을 안정화시키기 위하여, 연신 처리 후에 열처리(어닐링) 등을 실시할 수 있다. 열처리 조건은 특히 제한되지 않으며 당업계에 알려진 임의의 적절한 조건을 채용할 수 있다.
한편, 상기 에스테르계 필름은 폴리에스테르로 이루어진 필름으로서, 투명성, 기계적 강도, 광학적 등방성등이 우수한 것이 바람직하다. 또한, 에스테르계 필름은, 트리아세틸셀룰로오스 필름과 같이 유연법에 의한 성막법이 아닌, 저비용으로 가능한 성막법인 용융압출법에 의하여 제조가 가능한 점에서 바람직하다.
이와 같은 에스테르계 필름의 폴리에스테르로는, 예컨대 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 에틸렌글리콜-테레프탈산-이소프탈산 공중합체 폴리에스테르, 에틸렌글리콜-헥사메틸렌디메타놀-테레프탈산 공중합체 폴리에스테르, 폴리에스테르계 열가소성 엘라스토머, 폴리아릴레이트 등의 공지의 필름화가 가능한 폴리에스테르를 이용할 수 있으며, 그 중에서도 폴리에틸렌테레프탈레이트가 바람직하다. 또한, 에스테르계 필름으로는, 무연신 필름보다는 1축 연신이나 2축 연신 등의 연신 필름이, 투명성, 기계적 강도 면에서 유리하다. 특히, 연신 필름인 경우에는, 광학적 이방성이 적고, 즉 광학적 등방성이 좋은 것이 편광을 어지럽히지 않는 점에서 바람직하고, 또한 1축 연신 필름에 비해 2축 연신 필름이, 이러한 점에서 바람직하다.
또한, 에스테르계 필름은, 동종의 폴리에스테르에 의한 단층의 필름 이외에, 동종 또는 이종의 폴리에스테르에 의한, 단층 또는 2층 이상의 적층체로서 사용할 수 있으며, 또한, 필요에 따라 적절한 자외선흡수제, 대전방지제 등의 공지의 첨가제를 적절하게 첨가할 수 있다.
한편, 본 발명의 광학 필름은 상기와 같은 기재 필름의 적어도 일면에 본 발명의 프라이머 조성물을 코팅하여 프라이머층을 형성함으로써 제조될 수 있다. 이때 상기 코팅은 당해 기술 분야에 잘 알려진 방법, 예를 들면, 바(bar) 코팅법, 그라비어 코팅법, 슬롯다이 코팅법 등을 이용하여 프라이머 조성물을 기재 필름 상에 도포하고 건조하는 방법으로 수행될 수 있다. 이때 상기 건조는 컨벤션(convection) 오븐 등을 통해 수행될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 바람직하게는 100℃ 내지 120℃의 온도에서 1분에서 5 분 동안 수행된다. 상기 건조 온도는 코팅되는 단계에 따라 다르며, 연신이 완료된 필름의 경우 필름의 유리전이온도(Tg)를 넘지 않는 범위에서 수행될 수 있고, 연신을 포함하는 경우 연신과 동시에 연신 온도에서 건조가 이뤄지며 필름의 분해 온도(Td)를 넘지 않는 범위에서 수행된다.
한편, 상기와 같은 방법으로 형성된 상기 프라이머층은 그 두께가 50nm 내지 2000nm인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 100nm 내지 1500nm이며, 더욱 바람직하게는 300nm 내지 1000nm이다. 상기 프라이머층의 두께가 50nm미만인 경우 부착력이 충분하지 않은 문제가 있으며, 2000nm를 초과하는 경우 건조가 충분히 되지 않거나 수분산성 미립자가 프라이머층에 묻혀 슬립성을 제대로 부여할 수 없게 되는 문제가 있다.
나아가, 필요한 경우, 상기 광학 필름의 적어도 일면에 접착력 향상을 위한 표면처리가 수행될 수 있으며, 이때 상기 표면 처리 방법으로는 알칼리 처리, 코로나 처리, 및 플라즈마 처리로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나일 수 있다. 특히, 본 발명에 사용되는 광학 필름이 락톤환을 포함하지 않는 아크릴계 필름인 경우에는 상기 표면 처리를 수행하는 것이 바람직하다.
한편, 상기와 같이 기재 필름의 적어도 일면에 프라이머층이 형성된 다음, 상기 프라이머층 상부에 하드 코팅층, 반사 방지층 등과 같은 기능성 코팅층을 적층할 수 있다.
이때, 상기 기능성 코팅층은 부여하고자 하는 기능에 따라 다양한 조성으로 형성될 수 있으며, 예를 들면, 바인더 수지, 미립자, 용매 등을 포함하는 기능성 코팅층 형성용 조성물에 의해 형성될 수 있다.
예를 들면, 본 발명에 있어서, 상기 기능성 코팅층 형성용 조성물은 바인더 수지로 아크릴계 바인더 수지, 우레탄계 바인더 수지 또는 이들의 혼합물 등과 같이 당해 기술 분야에 잘 알려진 바인더 수지를 사용할 수 있다.
상기 아크릴계 바인더 수지는 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니며, 당 기술분야에 알려져 있는 것이면 특별히 제한 없이 선택하여 사용할 수 있다. 상기 아크릴계 바인더 수지의 예로는 아크릴레이트 단량체, 아크릴레이트 올리고머, 또는 이들의 혼합물 등을 사용할 수 있다. 이때, 상기 아크릴레이트 단량체 또는 아크릴레이트 올리고머는 경화반응에 참가할 수 있는 아크릴레이트 관능기를 적어도 1개 이상 포함하는 것이 바람직하다.
상기 아크릴레이트 단량체 및 아크릴레이트 올리고머는 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것을 제한 없이 선택하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 아크릴레이트 올리고머로는, 우레탄 아크릴레이트 올리고머, 에폭시 아크릴레이트 올리고머, 폴리에스터 아크릴레이트, 폴리에테르 아크릴레이트 또는 이들의 혼합물 등이 사용될 수 있다. 상기 아크릴레이트 단량체로는, 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 펜타아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 하이드록시 펜타아크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리아크릴레이트, 트리메틸렌 프로필 트리아크릴레이트, 프로폭시레이티드 글리세롤 트리아크릴레이트, 트리메틸로프로판 에톡시 트리아크릴레이트, 1,6-헥산디올디아크릴레이트, 프로폭시 레이티드 글리세로 트리아크릴레이트, 트리프로필렌 글리콜 디아크릴레이트, 에틸렌글리콜 디아크릴레이트 또는 이들의 혼합물 등이 바람직하게 이용될 수 있으나, 반드시 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
한편, 상기 미립자로는 유기 미립자, 무기 미립자 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있으며, 미립자의 함량은 이로써 한정되는 것은 아니나, 바인더 수지 100중량부에 대하여 0.1 내지 10중량부 정도 일 수 있다. 미립자의 함량이 상기 수치 범위를 만족하는 경우 헤이즈 값이 충분히 구현되고, 코팅성이 양호해지는 장점이 있다.
한편, 미립자로 유기 미립자와 무기 미립자의 혼합물을 사용하는 경우, 상기 무기 미립자의 함량은, 유기 미립자 100 중량부에 대하여, 20 중량부 내지 80 중량부 범위 이내인 것이 바람직하다. 무기 미립자의 양이 상기 수치범위를 만족하는 경우 내스크래치 특성이 우수하고 코팅면이 양호한 장점이 있다.
또한, 상기 무기 미립자는 실리카, 실리콘 입자, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 알루미나, 지르코니아, 티타니아 중 선택된 하나의 단일물 또는 이들의 2 이상을 같이 사용할 수 있으며, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 유기 미립자는 폴리스티렌, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리메틸아크릴레이트, 폴리아크릴레이트, 폴리아크릴레이트-co-스티렌, 폴리메틸아크릴레이트-co-스티렌, 폴리메틸메타크릴레이트-co-스티렌, 폴리카보네이트, 폴리비닐클로라이드, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리아마이드계, 폴리이미드계, 폴리술폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리아세탈, 에폭시레진, 페놀레진, 실리콘 수지, 멜라민 수지, 벤조구아민, 폴리디비닐벤젠, 폴리디비닐벤젠-co-스티렌, 폴리디비닐벤젠-co-아크릴레이트, 폴리디알릴프탈레이트 및 트리알릴이소시아눌레이트 폴리머 중에서 선택된 하나의 이상의 것 또는 이들의 2 이상의 코폴리머(copolymer)인 것을 사용할 수 있다.
한편, 상기 용매는, 이로써 한정되는 것은 아니나, 바인더 수지 100 중량부에 대해, 50 중량부 내지 500 중량부 정도의 함량으로 포함될 수 있다. 용매의 함량이 상기 수치범위를 만족하는 경우 기능성코팅층의 코팅성이 우수하고, 코팅 필름의 막강도가 우수하며, 후막으로 제조하기가 용이하다.
본 발명에서 사용가능한 용매의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 통상적으로 유기용매가 사용될 수 있다. 예를 들면, C1 내지 C6의 저급 알코올류, 아세테이트류, 케톤류, 셀로솔브류, 디메틸포름아마이드, 테트라하이드로퓨란, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 톨루엔 및 자이렌로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 사용될 수 있다.
여기서, 상기 저급 알코올류는, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알콜, 부틸알콜, 이소부틸알콜 및 디아세톤 알코올 중 선택된 하나의 물질이며, 상기 아세테이트류는, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 이소프로필아세테이트, 부틸아세테이트 및 셀로솔브아세테이트 중 선택된 하나의 물질이며, 상기 케톤류는, 메틸에틸톤, 메틸이소부틸케톤, 아세틸아세톤 및 아세톤 중 선택된 하나의 물질일 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.
한편, 본 발명에 따른 기능성 코팅층 형성용 조성물은, 필요에 따라, UV 조사를 통한 경화를 목적으로 첨가되는 UV 경화개시제를 더 포함할 수 있다. 상기 UV 경화개시제는, 1-히드록시 시클로헥실페닐 케톤, 벤질 디메틸 케탈, 히드록시디메틸아세토페논, 벤조인, 벤조인 메틸 에테르, 벤조인 에틸 에테르, 벤조인 이소프로필 에테르, 및 벤조인 부틸 에테르 중 선택된 하나의 단일물 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.
상기 UV 경화개시제는, 상기 바인더 수지 100 중량부에 대해, 0.1 중량부 내지 10 중량부로 첨가되는 것이 바람직하다. UV 경화개시제의 함량이 상기 수치범위를 만족하는 경우 충분한 경화가 일어날 수 있고, 필름의 막강도가 향상될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 기능성 코팅층 형성용 조성물은, 필요에 따라, 레벨링제, 웨팅제, 및 소포제 중에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제는, 상기 바인더 수지 100 중량부에 대해, 0.01 중량부 내지 10 중량부로 첨가될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 기능성 코팅층의 두께는, 이로써 한정되는 것은 아니나, 1㎛ 내지 20㎛정도 일 수 있고, 바람직하게는 1㎛ 내지 4㎛정도일 수 있다. 기능성 코팅층의 두께가 상기 수치 범위를 만족하는 경우에, 충분한 기능성을 구현하면서도 크랙 등의 발생을 방지할 수 있다.
한편, 상기 기능성 코팅층은 프라이머층 상에 기능성 코팅층 형성용 조성물을 도포한 후, 건조 및/또는 경화시키는 방법으로 형성될 수 있으며, 이때 상기 도포는 당해 기술 분야에 잘 알려진 도포 방법들, 예를 들면, 롤 코팅법, 바 코팅법, 스프레이 코팅법, 딥 코팅법 및 스핀 코팅법과 같은 습식 코팅을 통해 이루어질 수 있다. 다만, 상기 도포 방법이 이로 한정되는 것은 아니며, 당 기술분야에서 사용되는 다양한 다른 도포 방법이 사용될 수 있음은 물론이다.
한편, 상기 건조 및/또는 경화는 프라이머층 상에 도포된 기능성 코팅층 형성물 조성물에 열 및/또는 광을 조사하는 방법으로 이루어질 수 있으며, 건조단계 및 경화단계를 순차적으로 진행할 수도 있고, 동시에 진행할 수도 있다. 다만, 공정 편의성 등일 고려할 때, 상기 경화 단계는 UV와 같은 광을 조사하는 방법을 통해 수행되는 것이 보다 바람직하다.
한편, 상기 경화 조건은 기능성 코팅층 형성용 조성물의 배합비나 성분에 따라서 적절하게 조절될 수 있으며, 예를 들면, 전자빔 또는 자외선 경화의 경우에는 그 조사량을 200 mJ/㎠ 내지 1,000 mJ/㎠으로 1초 내지 10분 정도로 할 수 있다. 전자빔 또는 자외선 경화에 있어서, 경화 시간이 상기 수치범위를 만족하는 경우 바인더 수지가 충분히 경화될 수 있으므로 내마모성과 같은 기계적 물성이 우수하고, 투명 기재층의 내구성이 향상될 수 있다.
상기와 같은 본 발명의 광학 필름은 편광자의 적어도 일면 상에 배치되어 편광자 보호 필름으로 유용하게 사용될 수 있다. 즉, 본 발명의 편광판은 편광자; 상기 편광자의 적어도 일면에 배치되는 상기 본 발명의 광학 필름을 포함하여 구성될 수 있다.
보다 구체적으로는 본 발명의 편광판은, 편광자, 상기 편광자의 적어도 일면에 배치되는 보호 필름, 상기 편광자와 보호 필름 사이에 개재되는 접착제층으로 구성될 수 있으며, 이때, 상기 보호 필름은 기재 필름 및 상기 기재 필름의 적어도 일면에 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하는 프라이머층을 포함하는 본 발명의 광학 필름일 수 있다. 이때, 상기 프라이머층 및 광학 필름과 관련된 구체적인 내용은 상기에서 설명한 바와 동일하다.
나아가 상기와 같이 제조되는 본 발명에 따른 편광판은 각종 용도에 이용될 수 있다. 구체적으로, 액정표시장치(LCD)용 편광판, 유기 EL 표시장치의 반사 방지용 편광판 등을 포함하는 화상표시장치에 바람직하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 편광판은 각종 기능성 막, 예를 들면 λ/4판, λ/2판 등의 위상차판, 광확산판, 시야각 확대판, 휘도 향상판, 반사판 등의 여러 가지 광학층을 조합한 복합 편광판에 적용될 수 있다.
나아가, 상기 본 발명의 광학 필름 또는 편광판은 액정표시소자 등과 같은 다양한 화상 표시 장치에 유용하게 적용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
제조예 1- 기능성 코팅층 형성용 조성물 제조
바인더 수지로서 펜타에리스리톨 트리아크릴레이트 18g; 디펜타에리스리톨 펜타아크릴레이트 18g; 유기 미립자로서 중공 실리카 입자 분산액(제조사: 촉매화성사, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 용매에 수평균 입경 50~60nm인 중공 실리카 입자가 고형분 20 중량%로 분산된 용액) 250g; 폴리에테르실록산계 중합체(제조사: EVONIK, 제품명: TEGO Glide 450) 10g; 및 광중합 개시제(제조사: CIBA, 상품명: Irgacure 184) 4g을 혼합하고, 30분 동안 교반하였다. 여기에 메틸이소부틸케톤(MIBK)을 고형분 함량 3 중량%가 되도록 희석하여 저반사 코팅층 조성물을 준비하였다.
제조예 2 - 폴리에스테르 수지의 제조
(1) 폴리에스테르 수지 A 합성예
500ml 둥근바닥 플라스크를 질소로 치환하고, 하기 [표 1]에 표기된 바와 같이 에틸렌 글리콜(EG), 디에틸렌 글리콜(DEG), 소듐술폰닐 이소프탈산(SSIPA), 이소프탈산(IPA), 시클로헥산디카르복시산(CHDA)을 0.5:0.5:0.1:0.2:0.7의 몰비로 투입하고 200℃에서 2시간 동안 에스테르화 반응을 진행시켜 이론량의 물을 유출시켰다. 촉매로는 테트라메틸티타네이트, 안티몬 아세테이트, 티부틸틴 옥사이드, 안정제로는 트리메틸 포스페이트를 첨가하여 물을 계속 유출시킨 후 255℃에서 2.5Torr 이하 감압 하에서 150분 동안 축중합 반응을 실시하여 폴리에스테르 수지 A를 제조하였다.
(2) 폴리에스테르 수지 B 합성예
500ml 둥근바닥 플라스크를 질소로 치환하고, 하기 [표 1]에 표기된 바와 같이 에틸렌 글리콜(EG), 디에틸렌 글리콜(DEG), 소듐술폰닐 이소프탈산(SSIPA), 이소프탈산(IPA), 아디픽산(AA)을 0.5:0.5:0.1:0.4:0.5의 몰비로 투입하고 200℃에서 2시간 동안 에스테르화 반응을 진행시켜 이론량의 물을 유출시켰다. 촉매로는 테트라메틸티타네이트, 안티몬 아세테이트, 티부틸틴 옥사이드, 안정제로는 트리메틸 포스페이트를 첨가하여 물을 계속 유출시킨 후 255℃에서 2.5Torr 이하 감압 하에서 150분 동안 축중합 반응을 실시하여 폴리에스테르 수지 B를 제조하였다.
(3) 폴리에스테르 아크릴 수지 C 합성예
500ml 둥근바닥 플라스크를 질소로 치환하고, 하기 [표 1]에 표기된 바와 같이 에틸렌 글리콜(EG), 소듐술폰닐 이소프탈산(SSIPA), 이소프탈산(IPA), 아디픽산(AA)을 1:0.1:0.6:0.3의 몰비로 투입하고 200도에서 2시간 동안 에스테르화 반응을 진행시켜 이론량의 물을 유출시켰다. 촉매로는 테트라메틸티타네이트, 안티몬 아세테이트, 티부틸틴 옥사이드, 안정제로는 트리메틸 포스페이트를 첨가하여 물을 계속 유출시킨 후 255℃에서 2.5Torr 이하 감압 하에서 150분 동안 축중합 반응을 실시하여 폴리에스테르 수지 B를 제조하였다. 그 후 글리시딜 (메트) 아크릴레이트, 메틸 (메트)아크릴레이트를 2:1의 중량비로 투입하고 냉각시켰다가 물에 고속 교반시키며 반응물과 열개시제를 투입하고 온도를 80℃로 상승시켜 2시간동안 폴리에스테르 아크릴 수지 C를 제조하였다. 폴리에스테르와 아크릴의 중량비는 5:5이다.
(4) 폴리에스테르 아크릴수지 D 합성예
500ml 둥근바닥 플라스크를 질소로 치환하고, 하기 [표 1]에 표기된 바와 같이 에틸렌 글리콜(EG), 디에틸렌 글리콜(DEG), 소듐술폰닐 이소프탈산(SSIPA), 이소프탈산(IPA) 및 아디픽산(AA)을 0.5:0.5:0.1:0.1:0.8의 몰비로 투입하고 200℃에서 2시간 에스테르화 반응을 진행시켜 이론량의 물을 유출시켰다. 촉매로는 테트라메틸티타네이트, 안티몬 아세테이트, 티부틸틴 옥사이드를 투입하고, 안정제로는 트리메틸 포스페이트를 첨가하여 물을 계속 유출시킨 후 2.5Torr이하 감압 하에서 50분 동안 축중합 반응을 실시하였다. 그 후 글리시딜 (메트) 아크릴레이트, 메틸 (메트)아크릴레이트를 2:1의 중량비로 투입하고 냉각시켰다가 물에 고속 교반시키며 반응물과 열개시제를 투입하고 온도를 80℃로 상승시켜 2시간 동안 폴리에스테르 아크릴 수지 C를 제조하였다. 폴리에스테르와 아크릴의 중량비는 5:5이다.
(5) 폴리에스테르 아크릴수지 E
500ml 둥근바닥 플라스크를 질소로 치환하고, 하기 [표 1]에 표기된 바와 같이 에틸렌 글리콜(EG), 소듐술폰닐 이소프탈산(SSIPA), 이소프탈산(IPA), 시클로헥산디카르복시산(CHDA)을 1:0.1:0.4:0.5의 몰비로 투입하고 200도에서 2시간 동안 에스테르화 반응을 진행시켜 이론량의 물을 유출시켰다. 촉매로는 테트라메틸티타네이트, 안티몬 아세테이트, 티부틸틴 옥사이드, 안정제로는 트리메틸 포스페이트를 첨가하여 물을 계속 유출시킨 후 255℃에서 2.5Torr 이하 감압 하에서 150분 동안 축중합 반응을 실시하여 폴리에스테르 수지 B를 제조하였다. 그 후 글리시딜 (메트) 아크릴레이트, 메틸 (메트)아크릴레이트를 2:1의 중량비로 투입하고 냉각시켰다가 물에 고속 교반시키며 반응물과 열개시제를 투입하고 온도를 80℃로 상승시켜 2시간 동안 폴리에스테르 아크릴 수지 E를 제조하였다. 폴리에스테르와 아크릴의 중량비는 6:4이다.
표 1
구분 수지 조성 (몰비) PES:Acryl(중량비)
폴리올 다염기산
EG DEG ISSPA IPA CHDA AA
A 합성예 폴리에스테르 0.5 0.5 0.1 0.2 0.7 - -
B 합성예 폴리에스테르 1 - 0.1 0.4 - 0.5 -
C 합성예 폴리에스테르 아크릴 1 - 0.1 0.6 - 0.3 5:5
D 합성예 폴리에스테르 아크릴 0.5 0.5 0.1 0.1 - 0.8 5:5
E 합성예 폴리에스테르 아크릴 1 - 0.1 0.4 0.5 - 6:4
실시예 1
상기와 같이 제조된 폴리에스테르 수지 A 40 중량부, 실리카 3 중량부 및 물 57 중량부를 혼합하여 프라이머 조성물을 제조한 다음, 상기 프라이머 조성물을 코로나 처리된 아크릴계 필름의 일면에 #7바로 코팅한 후, 135℃에서 MD방향으로 일축 연신된 필름을 TD방향으로 일축 연신하여 600nm 두께로 프라이머층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다. 필름의 표면은 50 W/m2/min의 조건으로 코로나 처리를 실시하였다.
상기 제조된 필름의 프라이머층이 도포된 면에 제조예 1에 의해 제조된 기능성 코팅층 형성용 조성물을 바(bar) 코팅을 이용하여 건조 두께가 4㎛가 되도록 도포한 후 280mJ/cm2의 UV를 조사하여 경화시켜 기능성 코팅층이 형성된 필름을 얻었다.
실시예 2
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에스테르 아크릴 수지 B 40 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
실시예 3
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에스테르 아크릴 수지 C 40 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
실시예 4
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에스테르 아크릴 수지 D 40 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
실시예 5
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에스테르 아크릴 수지 E 40 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
실시예 6
폴리에스테르 수지 A (고형분 30%) 8 중량부, 아크릴수지 MWX-002(TAKAMAYSU社, 고형훈 31.5%) 30.5 중량부, 실리카 3 중량부 및 물 58.5 중량부를 블렌딩하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
비교예 1
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에폭시수지 Modepics 502F(ARAKAWA社) 40 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
비교예 2
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에스테르 아크릴 수지 HR0038(일본합성사, 고형분 15%, 다염기산으로써 방향족 카르복시산 100% 함유됨) 80 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
비교예 3
폴리에스테르 수지 A 40 중량부 대신 폴리에스테르 아크릴 수지 A-645GH(TAKAMATSU사, 고형분 30%, 다염기산으로써 방향족 카르복시산이 100% 함유됨) 40 중량부를 사용하여 프라이머 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 기능성 코팅층이 형성된 아크릴계 필름을 제조하였다.
실험예 1 - 기재 필름과 프라이머층의 굴절률 차 측정 방법
유리판에 프라이머층을 4㎛로 코팅후에 Prism coupler를 이용하여 굴절률을 측정한다. 기재는 모드를 바꿔 기재 필름의 굴절률을 각각 측정하고 차를 계산한다. 이때, 기재 필름인 아크릴계 필름의 굴절률은 1.500이다, 측정 결과는 [표 2]에 도시하였다.
실험예 2 - 레인보우 현상 유무
실시예 및 비교예에 따른 광학 필름 제조 후, 이의 일면에 하드코팅 처리 후 다른면을 검게 처리하여 육안으로 레인보우가 발생하는지 여부를 확인하였다. 육안평가 시 암실에서 삼파장 램프 아래에서 평가를 하였다. 측정 결과는 [표 2]에 도시하였다. 이때, 평가기준은 다음과 같다.
상 : 레인보우가 보이지 않으며, 균일한 색감을 보임
중 : 레인보우 현상이 연하게 보이며, 균일한 색감을 보임
하 : 레인보우가 강하게 보이며, 강한 색감을 보임
실험예 3 - 기능성 코팅층 부착력 측정 방법.
기능성 코팅층에 10x10의 면적에 가로 세로 각각 1mm 간격으로 칼집을 내어 테이프를 붙인 후 뜯어내어 기능성 코팅층이 떨어지는 정도로 부착을 평가하였다. 떨어지는 면적이 0 내지 20% 이하인 경우 OK, 떨어지는 면적이 20%를 초과하면 NG로 평가하였다. 측정 결과는 하기 [표 2]에 기재된 바와 같다.
표 2
구분 프라이머 굴절률 굴절률차 레인보우 부착력
실시예 1 1.520 0.020 하 OK
실시예 2 1.525 0.025 하 OK
실시예 3 1.515 0.015 하 OK
실시예 4 1.511 0.11 하 OK
실시예 5 1.523 0.023 하 OK
실시예 6 1.520 0.020 하 OK
비교예 1 1.560 0.06 강 NG
비교예 2 1.627 0.127 강 OK
비교예 3 1.563 0.036 강 OK
이상에서 본 명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims (13)

  1. 기재 필름; 및
    상기 기재 필름의 적어도 일면에 폴리에스테르 수지 및 수분산성 미립자를 함유하고, 상기 기재 필름과 굴절률 차가 0.03 이하인 프라이머층을 포함하는 광학 필름에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지는 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물이 1:9 내지 9:1의 몰비로 포함되는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜을 포함하는 것인 광학 필름.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 방향족 카르복시산 화합물 및 지방족 카르복시산 화합물의 몰비가 2:8 내지 8:2인 것인 광학 필름.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 방향족 카르복시산 화합물은 오르토(ortho)-프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산, 1,4-나프탈렌디카르복시산, 2,5-나프탈렌디카르복시산, 2,6-나프탈렌디카르복시산, 비페닐디카르복시산 및 테트라하이드로프탈산로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종인 광학 필름.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 지방족 카르복시산 화합물은 옥살산, 숙신산, 말론산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베르산, 아젤라인산, 세바스산, 리놀레산, 말레산, 푸마르산, 메사콘산, 이타콘산 등의 사슬형 지방족 카르복시산; 헥사하이드로프탈산, 테트라하이드로프탈산, 1,3-시클로헥산디카르복시산, 1,4-시클로헥산디카르복시산 등의 고리형 지방족 카르복시산로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종인 광학 필름.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 수지는 다염기산과 폴리올의 반응에 의해 형성되는 폴리에스테르글리콜에 아크릴계 단량체를 추가로 공중합하여 형성된 폴리에스테르 아크릴 수지를 포함하는 것인 광학 필름.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 폴리에스테르글리콜과 아크릴계 단량체가 2:8 내지 7:3의 중량비로 공중합되는 것인 광학 필름.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 프라이머층은 아크릴계 화합물을 추가적으로 포함하는 것인 광학 필름.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 기재 필름은 굴절률이 1.45 내지 1.65인 광학 필름.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 기재 필름은 아크릴계 필름인 것인 광학 필름.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 프라이머층 상에 기능성 코팅층이 적층된 광학 필름.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 광학 필름은 편광판용 보호 필름인 것인 광학 필름.
  12. 편광자; 및
    상기 편광자의 적어도 일면에 청구항 1 내지 11항 중 어느 한 항의 광학 필름을 포함하는 편광판.
  13. 청구항 12의 편광판을 포함하는 화상표시장치.
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