WO2015102198A1 - 경질 캡슐용 수성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경질 캡슐 - Google Patents

경질 캡슐용 수성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경질 캡슐 Download PDF

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전정희
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    • C09D101/28Alkyl ethers
    • C09D101/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous composition for hard capsules comprising water-soluble cellulose ethers, lower alcohols and glycols, and to hard capsules prepared using the same.
  • Hard capsules have generally been prepared using gelatin derived from cows or pigs.
  • the aqueous composition for hard capsules containing the gelatin can dissolve the gelatin directly in water of high temperature (eg, 60 ° C.), so that the preparation time of the aqueous composition is short.
  • high temperature e.g, 60 ° C.
  • the mold composition is immersed in the aqueous composition and then taken out, and the aqueous composition applied to the mold pin is dried, a drying time is short, and a high quality hard capsule having excellent elasticity, glossiness, and disintegration property can be obtained. Production yields are also very high.
  • a capsule manufactured using cellulose ether which is a vegetable material that does not use gelatin, is in the spotlight.
  • a cellulose ether is added to high temperature (eg, 80 ° C. or higher) water to disperse, and then dispersed well to prepare a dispersion, and then the dispersion is subjected to a first temperature (eg, 40 to 50 ° C.). After cooling, the dispersed cellulose ether is dissolved in water. Thereafter, the resultant is heated to a second temperature (eg, 55-65 ° C.), and then a gelling agent and optionally a gelling aid are added to the resultant. In this case, the reason for raising the resultant temperature to the second temperature is to prevent the gelling agent and the gelling aid from hardening.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-245609 discloses a method for producing a cellulose hard capsule using a mixture solution of pectin and glycerin on a cellulose base, and to this method.
  • the cellulose hard capsule manufactured according to the present invention is disclosed, and this method describes that the solubility and transparency of the cellulose capsule can be improved.
  • the cellulose ether is not completely dissolved in water at the second temperature.
  • the resulting undissolved particles cause problems such as deterioration of the capsule quality (elasticity, glossiness, disintegration, etc.) and problems in the manufacturing process such as poor filtration efficiency in the subsequent filtration process to remove foreign substances. .
  • Patent Document 1 JP2001-245609 A
  • An object of the present invention is to provide an aqueous composition for hard capsules containing a water-soluble cellulose ether and alcohols.
  • Another object of the present invention is to provide an aqueous composition for hard capsules having improved solubility of the cellulose ether by using a combination of lower alcohols and glycols as the allocols.
  • Another problem to be solved by the present invention is to provide a hard capsule prepared using the aqueous composition for the hard capsule.
  • the present invention in order to solve the above problems, water-soluble cellulose ether; At least one lower alcohol selected from the group consisting of ethanol, methanol, isopropanol and butanol; And water, wherein the aqueous composition for hard capsules comprises water, the content of the lower alcohols being 1 to 4.9% by weight based on 100% by weight of the aqueous composition for hard capsules, and 100 parts by weight of the water-soluble cellulose ether. It provides an aqueous composition for hard capsules further comprises 4 to 50 parts by weight.
  • glycols it is preferable to use alkylene glycols having 2 to 10 carbon atoms or polyalkylene glycols having a weight average molecular weight of 200 to 1000, more preferably ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pinacol and weight. At least one selected from the group consisting of polyethylene glycols having an average molecular weight of 400 to 800 may be used.
  • water-soluble cellulose ether one or more selected from the group consisting of hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC) and methyl cellulose (MC) can be used.
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • HEMC hydroxyethyl methyl cellulose
  • MC methyl cellulose
  • the aqueous composition for hard capsules may comprise 0.05 to 5.0 parts by weight of the outer halo gelling agent and more than 1.0 parts by weight or more than 0 parts by weight of the gelling aid.
  • the present invention also provides a hard capsule prepared using the aqueous composition for the capsule.
  • the aqueous composition for hard capsules according to the present invention is capable of directly dissolving cellulose ether in water at high temperature (eg, 40 to 70 ° C.) as well as at low temperature (eg, 0 to 40 ° C.), thus preparing time for preparing the aqueous composition. This can be shortened to improve the process yield of the hard capsule.
  • a small amount of alcohol can be included to ensure safety in the manufacturing process.
  • the present invention is a water-soluble cellulose ether; At least one lower alcohol selected from the group consisting of ethanol, methanol, isopropanol and butanol; And water, wherein the aqueous composition for hard capsules comprises 1 to 4.9% by weight based on 100% by weight of the aqueous composition for hard capsules, and 100 parts by weight of the water-soluble cellulose ether. It relates to an aqueous composition for hard capsules, characterized in that it further comprises 4 to 50 parts by weight.
  • the alcohols serve to help the water-soluble ether to liquefy (ie, dissolve) in the aqueous composition for hard capsules.
  • the water-soluble cellulose ether is added to water at low temperature (20 ⁇ 30 °C)
  • the part in direct contact with water is dissolved, but the remaining part not in direct contact with water aggregates to form agglomeration, and high temperature (40 ⁇ 70 ° C.) does not dissolve well even in direct contact with water.
  • the alcohols are mixed with water to form an aqueous alcohol solution, and the water-soluble cellulose ether is well dissolved not only in the low-temperature (20-30 ° C) alcohol solution but also in the high-temperature (40-70 ° C) alcohol solution.
  • the aqueous composition for hard capsules of this invention uses lower alcohols and glycols together as alcohols.
  • the solubility of the cellulose ether may be improved by including 5% by weight or more of the lower alcohols relative to the weight of the aqueous composition.
  • process stability problems such as fire may occur due to heating in the manufacturing process.
  • the solubility of the cellulose ether can be improved even when the content of the lower alcohols is reduced to a minimum. That is, according to the present invention, the content of the lower alcohols is 1 to 4.9% by weight based on 100% by weight of the aqueous composition, and the content of the glycols is 4 to 50% by weight with respect to 100 parts by weight of the water-soluble cellulose ether. In the case of the negative electrode, the cellulose ether can be dissolved without any problems in shaping the capsule while ensuring safety.
  • glycols it is preferable to use alkylene glycols having 2 to 10 carbon atoms or polyalkylene glycols having a weight average molecular weight of 200 to 1000, more preferably ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pinacol and weight.
  • polyethylene glycols having an average molecular weight of 400 to 800 may be used.
  • the content of the water-soluble cellulose ether may be 10 to 25% by weight relative to the weight of the aqueous composition for hard capsules.
  • the content ratio of the water-soluble cellulose ether is within the above range, the viscosity is appropriate, bubbles are easily removed, and a capsule having a suitable thickness can be obtained.
  • the water soluble cellulose ether is the main component of the aqueous composition for hard capsules.
  • a water-soluble cellulose ether is derived from cellulose which is a vegetable material and has an advantage that is harmless to the human body.
  • cellulose ether means a cellulose derivative in which the hydroxy group of cellulose is etherified using an etherifying agent.
  • the water-soluble cellulose ether may be at least one selected from the group consisting of hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC) and methyl cellulose (MC).
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • HEMC hydroxyethyl methyl cellulose
  • MC methyl cellulose
  • the aqueous composition for hard capsules of the present invention may further include a gelling agent and a gelling aid.
  • the amount of the gelling agent is preferably 0.05 to 5.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the aqueous composition, and examples thereof include carrageenan, gellan gum, xanthan gum and pectin.
  • One or more gelling agents selected from the group consisting of The content of the gelling aid is preferably more than 0 parts by weight to 1.0 part by weight with respect to 100 parts by weight of the aqueous composition, and examples thereof include at least one gelling aid selected from the group consisting of potassium chloride, potassium acetate and calcium chloride. have.
  • the method for producing an aqueous composition for hard capsules is prepared by mixing water, lower alcohols and glycols to prepare an aqueous alcohol solution (S1), heating the aqueous alcohol solution (S2), and the cellulose in the heated alcohol aqueous solution. Adding ether to prepare a cellulose ether solution (S3).
  • the heating of the mixed solution in the step (S2) may be performed up to a temperature of 40 ⁇ 70 °C from room temperature (20 ⁇ 30 °C).
  • This step (S2) is to ensure that the water-soluble cellulose ether in step (S3) is well dispersed in an aqueous solution of alcohol to dissolve well in a non-aggregated state.
  • the heating temperature is within the above range, it is possible to obtain an aqueous composition for hard capsules having high capsule moldability without hardening the gelling agent (and optional gelling aid) described later, and minimizing an increase in energy cost due to unavoidable heating. have.
  • the step S3 may be performed by slowly adding the water-soluble cellulose ether to the heated aqueous alcohol solution under stirring (eg, 300 rpm).
  • the hard capsule aqueous composition manufacturing method may further include the step (S4) of aging the cellulose ether mixed solution for 2 to 12 hours at 40 ⁇ 70 °C after the step (S3).
  • the water-soluble cellulose ether When subjected to the aging step as described above, the water-soluble cellulose ether is completely dissolved and has the following advantages: First, the production time is shortened; Secondly, high homogeneity, uniform viscosity and no delamination even for long term storage; Third, the viscosity remains constant for every production unit; Fourth, there is no undissolved substance (e.g., cellulose ether) that inhibits the function of the gelling agent and the optional gelling aid, resulting in high capsule formability; Fifth, the mixing degree of cellulose ether and gelling agent (and optional gelling aid) is high, and the amount of addition of gelling agent (and optional gelling aid) is reduced; Sixth, the filtration efficiency is high in a subsequent filtration process for removing foreign matter from the aqueous composition for hard capsules.
  • the production time is shortened; Secondly, high homogeneity, uniform viscosity and no delamination even for long term storage; Third, the viscosity remains constant for every production unit
  • step S4 a gelling agent or a gelling aid may be further added to the resultant.
  • At least one of the steps (S1 ⁇ S4) may be performed under stirring.
  • step (S4) may further comprise the step of removing bubbles from the aqueous composition for hard capsules.
  • This step S4 can be carried out by stirring.
  • the manufacturing method of the aqueous composition for hard capsules according to the present invention is not limited thereto, and may be variously modified by those skilled in the art.
  • the steps (S1) to (S3) corresponding to the cellulose ether solution manufacturing process may be replaced with the following (M1) to (M3) step or (N1) step.
  • the cellulose ether solution is prepared by mixing water, lower alcohols and glycols (M1) to prepare an aqueous alcohol solution, adding cellulose ether to the aqueous alcohol solution to prepare a cellulose ether solution (M2), and the cellulose It can be prepared according to the step (M3) of heating the ether solution to 40 ⁇ 70 °C.
  • the cellulose ether solution may be prepared according to step (N1) of preparing a cellulose ether solution by mixing all of water heated to 40 ° C. to 70 ° C., water soluble cellulose ether, lower alcohols, and glycols.
  • the present invention provides a hard capsule prepared using the aqueous composition for the capsule.
  • the hard capsule is immersed in the mold composition of the room temperature (20 ⁇ 30 °C) in the aqueous composition for hard capsules heated to a high temperature (40 ⁇ 70 °C), and then by removing the mold pin from the aqueous composition and dried Can be prepared (called a 'cold pin process').
  • Ethanol, purified water, polyethylene glycol (PEG) and propylene glycol (PG) were mixed in the ratio of Table 1 to prepare an aqueous alcohol solution. Thereafter, the aqueous alcohol solution was heated to 50 ° C., and then, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) (Samsung Fine Chemical, AW4) was added to the aqueous alcohol solution to prepare a cellulose ether solution. At this time, the HPMC is shown in Table 1 below by measuring the time to completely dissolve in the aqueous alcohol solution.
  • HPMC hydroxypropyl methylcellulose
  • Ethanol and purified water were mixed in the ratio of Table 1 to prepare an ethanol aqueous solution. Thereafter, the ethanol aqueous solution was heated to 50 ° C., and then hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) (Samsung Fine Chemical, AW4) was added to the ethanol aqueous solution to prepare a cellulose ether solution. At this time, the HPMC is shown in Table 1 below by measuring the time to completely dissolve in the aqueous alcohol solution.
  • HPMC hydroxypropyl methyl cellulose
  • Table 1 Aqueous composition for hard capsules (wt%) Glycols (parts by weight) * Ethanol aqueous solution temperature Dissolution time (hr) water ethanol HPMC PEG PG
  • Example 1 76.0 4 20 0 One 50 4
  • Example 2 76.0 4 20 One 0 50 4
  • Example 3 77.0 3 20 0 2 50 5
  • Example 4 77.0 3 20 2 0 50 6 Comparative Example 1 76.0 4 20 0 0 50 Beauty
  • glycol content is a weight part contained in the outer shell based on 20 parts by weight of the HPMC.
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Length of whole coating film (cm) 6.5 6.4 6.8 6.7 Continue flow

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Abstract

본 발명은, 경질 캡슐용 수성 조성물과 그의 제조방법 및 상기 수성 조성물을 사용하여 제조된 경질 캡슐에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 소량의 알코올류를 포함하여 안전성을 확보하면서도 캡슐의 성형성이 우수한 경질 캡슐용 수성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경질 캡슐에 관한 것이다.

Description

경질 캡슐용 수성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경질 캡슐
본 발명은 수용성 셀룰로오스 에테르, 저급 알코올류 및 글리콜류를 포함하는 경질 캡슐용 수성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경질 캡슐에 관한 것이다.
일반적으로 경질 캡슐은 소나 돼지에서 유래된 젤라틴을 사용하여 제조되어 왔다.
상기 젤라틴을 포함하는 경질 캡슐용 수성 조성물은 젤라틴을 고온(예를 들어, 60℃)의 물에 직접 용해시킬 수 있어서 수성 조성물의 제조시간이 짧다. 또한, 수성 조성물에 몰드 핀을 침지한 후 꺼내어 상기 몰드 핀에 도포된 수성 조성물 건조할 경우 건조시간이 짧고, 탄성, 광택성 및 붕해성이 우수한 고품질의 경질 캡슐을 얻을 수 있으며, 상기 경질 캡슐의 생산 수율 역시 매우 높다. 그러나, 최근 젤라틴의 사용이 광우병 등의 문제로 인해 제한을 받고 있어서, 젤라틴을 사용하지 않는 식물성 소재인 셀룰로오스 에테르를 사용하여 제조된 캡슐이 각광을 받고 있는 추세이다.
그러나, 셀룰로오스 에테르는 상온(25℃)의 물에 용해되기는 하지만, 물에 투입되는 즉시 대부분이 응집되어 응집체를 형성하므로 완전히 용해되기까지는 많은 시간이 소요되는 문제점이 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위한 경질 캡슐용 수성 조성물 제조방법의 일례를 살펴보면 하기와 같다.
먼저, 응집이 일어나지 않도록 셀룰로오스 에테르를 고온(예를 들어, 80℃ 이상)의 물에 투입한 후 잘 분산시켜 분산액을 제조하고, 이어서 상기 분산액을 제1 온도(예를 들어, 40~50℃)로 방냉하여 상기 분산된 셀룰로오스 에테르를 물에 용해시킨다. 이후, 상기 결과물을 제2 온도(예를 들어, 55~65℃)로 승온시킨 후 상기 결과물에 겔화제 및 선택적으로 겔화보조제를 첨가한다. 이때, 상기 결과물을 상기 제2 온도로 승온시키는 이유는 상기 겔화제 및 겔화보조제가 굳어지는 것을 방지하기 위한 것이다.
상기 방법을 이용하여 경질 캡슐을 제조하는 종래의 기술로서, 특허문헌 1(일본 특개 2001-245609호)은 셀룰로오스 기제에 펙틴과 글리세린의 배합용액을 사용하여 셀룰로오스 하드캅셀을 제조하는 방법 및 이 방법에 따라 제조된 셀룰로오스 하드캅셀에 대해 개시하고 있고, 이 방법에 의하면 셀룰로오스 캅셀의 용해성 및 투명도를 향상시킬 수 있다고 기재하고 있다.
그러나, 상기 제2 온도에서는 셀룰로오스 에테르가 물에 완전히 용해되지 않는다. 이에 따라 발생되는 미용해 입자로 인해 캡슐의 품질(탄성, 광택도, 붕해성 등) 저하 등의 문제를 야기하고, 이물질 제거를 위한 후속 여과공정에서 여과효율이 떨어지는 등 제조공정상의 문제 또한 발생되었다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) JP2001-245609 A
본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 수용성 셀룰로오스 에테르 및 알코올류를 포함하는 경질 캡슐용 수성 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 다른 과제는, 상기 알로콜류로서 저급 알코올류 및 글리콜류를 병용하여 상기 셀룰로오스 에테르의 용해성이 개선된 경질 캡슐용 수성 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 또 다른 과제는, 상기 경질 캡슐용 수성 조성물을 사용하여 제조된 경질 캡슐을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은, 수용성 셀룰로오스 에테르; 에탄올, 메탄올, 이소프로판올 및 부탄올로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 저급 알코올류; 및 물을 포함하는 경질 캡슐용 수성 조성물로서, 상기 저급 알코올류의 함량은 상기 경질 캡슐용 수성조성물 100 중량%에 대하여 1 내지 4.9중량%이고, 상기 수용성 셀룰로오스 에테르 100 중량부에 대하여 외할로 글리콜류 4 내지 50 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물을 제공한다.
상기 글리콜류로서는 탄소수 2 내지 10의 알킬렌 글리콜 또는 중량평균 분자량이 200 ~ 1000의 폴리알킬렌 글리콜을 사용하는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 피나콜 및 중량평균 분자량 400 ~ 800의 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 수용성 셀룰로오스 에테르로서는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC), 히드록시에틸 메틸셀룰로오스(HEMC) 및 메틸셀룰로오스(MC)로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.
그리고, 상기 경질 캡슐용 수성 조성물 100 중량부에 대하여 외할로 겔화제 0.05 ~ 5.0중량부 및 겔화보조제 0중량부 초과 1.0중량부 이하를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 캡슐용 수성 조성물을 사용하여 제조된 경질 캡슐을 제공한다.
본 발명에 따른 경질 캡슐용 수성 조성물은 저온(예를 들어, 0~40℃)뿐만 아니라 고온(예를 들어, 40~70℃)의 물에서도 셀룰로오스 에테르의 직접적인 용해가 가능하여 수성 조성물의 제조시간이 단축되어 경질 캡슐의 공정 수율을 향상시킬 수 있다.
또한, 알코올류가 소량 포함되므로 제조과정에서의 안전성을 확보할 수 있다.
본 발명은 수용성 셀룰로오스 에테르; 에탄올, 메탄올, 이소프로판올 및 부탄올로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 저급 알코올류; 및 물을 포함하는 경질 캡슐용 수성 조성물로서, 상기 저급 알코올류의 함량은 상기 경질 캡슐용 수성조성물 100중량%에 대하여 1 내지 4.9중량%이고, 상기 수용성 셀룰로오스 에테르 100중량부에 대하여 외할로 글리콜류 4 내지 50중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물에 관한 것이다.
상기 알코올류는 상기 수용성 에테르가 상기 경질 캡슐용 수성 조성물 내에서 액화(즉, 용해)되도록 돕는 역할을 수행한다. 구체적으로, 상기 수용성 셀룰로오스 에테르는 저온(20~30℃)의 물에 투입될 경우 물과 직접 접촉하는 부분은 용해되지만 물과 직접 접촉하지 않는 나머지 부분은 응집되어 덩어리를 형성하며, 고온(40~70℃)의 물에 투입될 경우에는 물과 직접 접촉하는 부분이더라도 잘 용해되지 않는 성질을 갖는다. 그런데, 상기 알코올류는 물과 혼합되어 알코올 수용액을 형성하며, 상기 수용성 셀룰로오스 에테르는 저온(20~30℃)의 알코올 수용액에서뿐만 아니라 고온(40~70℃)의 알코올 수용액에서도 잘 용해된다.
본 발명의 경질 캡슐용 수성 조성물은 알코올류로서 저급 알코올류와 글리콜 류를 병용한다. 상기 저급 알코올류 만을 사용하여 상기 수성 조성물을 제조할 경우, 저급 알코올류를 상기 수성 조성물 중량대비 5중량% 이상 포함하여야 셀룰로오스 에테르의 용해성을 개선시킬 수 있다. 그러나, 저급 알코올류를 다량 포함할 경우 제조과정에서 가열에 의해 화재 등과 같은 공정상의 안정성 문제가 발생할 수 있다.
이에, 본 발명에서는 상기 저급 알코올류와 함께 글리콜류를 병용함로써 상기 저급 알코올류의 함량을 최소한으로 줄여 사용하여도 셀룰로오스 에테르의 용해성을 개선시킬 수 있다. 즉, 본 발명에 따라 상기 저급 알코올류의 함량을 상기 수성 조성물 100 중량%에 대하여 1 ~ 4.9중량%로 하고, 상기 글리콜류의 함량을 상기 수용성 셀룰로오스 에테르 100 중량부에 대하여 외할로 4 ~ 50 중량부로 할 경우, 안전성을 담보하면서 캡슐의 성형화에는 문제가 없도록 셀룰로오스 에테르를 용해시킬 수 있다.
상기 글리콜류로서는 탄소수 2 내지 10의 알킬렌 글리콜 또는 중량 평균 분자량이 200 ~ 1000의 폴리알킬렌 글리콜을 사용하는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 피나콜 및 중량평균 분자량 400 ~ 800의 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상이 사용될 수 있다.
상기 수용성 셀룰로오스 에테르의 함량은 상기 경질 캡슐용 수성 조성물의 중량대비 10~25중량%일 수 있다. 상기 수용성 셀룰로오스 에테르의 함량비가 상기 범위 이내이면, 점도가 적당해서 기포 제거가 용이하며 적당한 두께의 캡슐을 얻을 수 있다.
상기 수용성 셀룰로오스 에테르는 상기 경질 캡슐용 수성 조성물의 주성분이다. 이러한 수용성 셀룰로오스 에테르는 식물성 소재인 셀룰로오스로부터 유래된 것으로서, 인체에 무해한 잇점을 갖는다. 본 명세서에서, “셀룰로오스 에테르”는 셀룰로오스의 히드록시기를 에테르화제를 사용하여 에테르화한 셀룰로오스 유도체를 의미한다.
상기 수용성 셀룰로오스 에테르는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC), 히드록시에틸 메틸셀룰로오스(HEMC) 및 메틸셀룰로오스(MC)로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
또한, 본 발명의 상기 경질 캡슐용 수성 조성물은 겔화제 및 겔화보조제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 겔화제의 함량은 상기 수성 조성물 100중량부에 대하여 외할로 0.05 ~ 5.0중량부인 것이 바람직하며, 그 예로서 카라기난(Carrageenan), 젤란검(Gellan gum), 잔탄검(Xanthan gum) 및 펙틴(Pectin)로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 겔화제를 들 수 있다. 상기 겔화보조제의 함량은 상기 수성 조성물 100 중량부에 대하여 외할로 0중량부 초과 1.0 중량부 이하인 것이 바람직하며, 그 예로서 염화칼륨, 초산칼륨 및 염화칼슘로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 겔화 보조제를 들 수 있다.
이하, 본 발명의 경질 캡슐용 수성조성물의 제조방법의 일례에 대해 상술한다.
상기 경질 캡슐용 수성 조성물의 제조방법은 물, 저급 알코올류 및 글리콜류를 혼합하여 알코올 수용액을 제조하는 단계(S1), 상기 알코올 수용액을 가열하는 단계(S2), 및 상기 가열된 알코올 수용액에 셀룰로오스 에테르를 첨가하여 셀룰로오스 에테르 용액을 제조하는 단계(S3)를 포함한다.
상기 단계(S2)에서 상기 혼합 용액의 가열은 상온(20~30℃)으로부터 40~70℃의 온도까지 수행될 수 있다. 이 단계(S2)는 단계(S3)에서 수용성 셀룰로오스 에테르가 알코올 수용액에 잘 분산되어 응집되지 않은 상태에서 잘 용해되도록 하기 위한 것이다. 상기 가열온도가 상기 범위 이내이면, 후술하는 겔화제(및 선택적인 겔화 보조제)가 굳지 않으면서도 높은 캡슐 성형성을 가지며, 불가피한 가열에 따르는 에너지 비용의 증가를 최소화하는 경질 캡슐용 수성 조성물을 얻을 수 있다.
상기 단계(S3)는 교반(예를 들어, 300rpm)하에 상기 가열된 알코올 수용액에 상기 수용성 셀룰로오스 에테르를 천천히 투입함으로써 수행될 수 있다.
상기 경질 캡슐용 수성 조성물 제조방법은, 상기 단계(S3) 후에 상기 셀룰로오스 에테르 혼합 용액을 40~70℃에서 2~12시간 동안 숙성시키는 단계(S4)를 더 포함할 수 있다.
상기한 바와 같이 숙성단계를 거치는 경우, 수용성 셀룰로오스 에테르가 완전 용해되어 다음과 같은 장점을 갖는다: 첫째, 제조시간이 단축된다; 둘째, 균질도가 높고 점도가 균일하며 장기간 보관하더라도 층분리가 일어나지 않는다; 셋째, 매 제조단위에 대해 점도가 일정하게 유지된다; 넷째, 겔화제 및 선택적인 겔화 보조제의 기능을 억제하는 미용해물(예를 들어, 셀룰로오스 에테르)이 존재하지 않아 캡슐 성형성이 높다; 다섯째, 셀룰로오스 에테르와 겔화제(및 선택적인 겔화 보조제)의 혼합도가 높아 겔화제(및 선택적인 겔화보조제)의 첨가량이 감소한다; 여섯째, 상기 경질 캡슐용 수성 조성물로부터 이물질을 제거하기 위한 후속 여과공정에서 여과효율이 높다.
상기 단계(S4)에서는 상기 결과물에 겔화제 또는 겔화보조제를 더 첨가할 수 있다.
상기 단계들(S1~S4) 중 적어도 한 단계는 교반하에 수행될 수 있다.
상기 단계(S4) 이후에 상기 경질 캡슐용 수성 조성물로부터 기포를 제거하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 이 단계(S4)는 교반에 의해 수행될 수 있다.
상기 알코올류, 수용성 셀룰로오스 에테르, 겔화제 및 겔화보조제 기능, 종류 및 함량비는 전술한 것과 동일하므로 여기에서는 자세한 설명을 생략한다.
그러나, 본 발명에 따른 경질캡슐용 수성 조성물의 제조방법은 이에 한정되는 것은 아니며, 당해 기술분야의 통상의 전문가에 의해 다양하게 변형될 수 있다. 예컨대, 셀룰로오스 에테르 용액 제조과정에 해당되는 상기 (S1)~(S3)단계는 하기의 (M1)~(M3) 단계 또는 (N1)단계로 대체될 수 있다.
즉, 상기 셀룰로오스 에테르 용액은 물, 저급 알코올류 및 글리콜류을 혼합하여 알코올 수용액을 제조하는 단계(M1), 상기 알코올 수용액에 셀룰로오스 에테르를 첨가하여 셀룰로오스 에테르 용액을 제조하는 단계(M2), 및 상기 셀룰로오스 에테르 용액을 40~70℃로 가열하는 단계(M3)에 따라 제조될 수 있다.
또한, 상기 셀룰로오스 에테르 용액은 40~70℃로 각각 가열된 물, 수용성 셀룰로오스 에테르, 저급 알코올류 및 글리콜류을 모두 혼합하여 셀룰로오스 에테르 용액을 제조하는 단계(N1)에 따라서도 제조될 수 있다.
한편, 본 발명에 따르면 상기 캡슐용 수성 조성물을 사용하여 제조된 경질 캡슐을 제공한다. 예를 들어, 상기 경질 캡슐은 고온(40~70℃)으로 가열된 경질 캡슐용 수성 조성물에 상온(20~30℃)의 몰드 핀을 침지한 후, 상기 몰드핀을 상기 수성 조성물로부터 꺼내어 건조시킴으로써 제조될 수 있다(이를 ‘cold pin process’라고 함).
이하, 실시예들을 들어 본 발명에 대하여 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명이 이러한 실시예들에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 내지 4
에탄올, 정제수, 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 및 프로필렌글리콜(PG)를 표 1의 비율로 혼합하여 알코올 수용액을 제조하였다. 이후, 상기 알코올 수용액을 50℃로 가열한 다음, 상기 알코올 수용액에 표 1의 비율로 히드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC) (삼성정밀화학, AW4)를 첨가하여 셀룰로오스 에테르 용액을 제조하였다. 이때 상기 HPMC가 알코올 수용액에 완전히 용해되는 시간을 측정하여 하기의 표 1에 나타내었다.
비교예 1
에탄올, 정제수를 표 1의 비율로 혼합하여 에탄올 수용액을 제조하였다. 이후 상기 에탄올 수용액을 50℃로 가열한 다음, 상기 에탄올 수용액에 표 1의 비율로 히드록시프필 메틸셀룰로오스(HPMC) (삼성정밀화학, AW4)를 첨가하여 첨가하여 셀룰로오스 에테르 용액을 제조하였다. 이때 상기 HPMC가 알코올 수용액에 완전히 용해되는 시간을 측정하여 하기의 표 1에 나타내었다.
표 1
경질 캡슐용 수성 조성물(wt%) 글리콜류(중량부)* 에탄올 수용액 온도 용해시간(hr)
에탄올 HPMC PEG PG
실시예 1 76.0 4 20 0 1 50 4
실시예 2 76.0 4 20 1 0 50 4
실시예 3 77.0 3 20 0 2 50 5
실시예 4 77.0 3 20 2 0 50 6
비교예 1 76.0 4 20 0 0 50 미용해
* 상기 글리콜류 함량은 상기 HPMC 20중량부를 기준으로 하여 외할로 포함된 중량부이다.
상기 표 1을 참조하면, 본 발명에 따라 소량의 에탄올과 함께 글리콜류인 PEG 또는 PG를 병용하는 실시예 1 내지 4의 경우 셀룰로오스 에테르가 짧은 시간 내에 완전하게 용해되었음을 확인할 수 있었지만, 에탄올만 포함하는 비교예 1의 경우 셀룰로오스 에테르가 완전히 용해되지 않았다.
실험예 1: 겔화도 평가
상기 실시예 1 내지 4 및 비교예 1에 따라 제조된 셀룰로오스 에테르 용액에 상기 용액 100중량부를 기준으로 외할로 카라키난 0.6중량부, KCl 0.4중량부를 각각 첨가하여 경질 캡슐용 테스트 용액을 제조하였다. 이어서, 상온의 겔화도 테스트용 몰드핀(6Ø, 14.5cm)을 상기 테스트 용액에 2.5cm 침적 후 즉시 꺼내어 뒤집었을 때 수성 조성물이 흘러 내려 형성된 도막 전체의 길이를 하기의 표 2에 기재하였다. 상기 도막 전체의 길이로서 겔화도를 평가하며, 상기 도막 전체의 길이가 짧을수록 겔화도가 큰 것을 의미한다.
표 2
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1
도막전체의길이(cm) 6.5 6.4 6.8 6.7 계속 흐름
상기 표 2를 참조하면, 본 발명에 따라 소량의 에탄올과 함께 글리콜류인 PEG 또는 PG를 병용하는 실시예 1 내지 4의 경우, 겔화도가 우수하여 캡슐의 성형성이 우수한 것을 알 수 있다. 그러나, 에탄올만을 포함하는 비교예 1의 경우, 흐름이 멈추지 않아 캡슐 성형에 어려움이 있음을 알 수 있다.

Claims (7)

  1. 수용성 셀룰로오스 에테르; 에탄올, 메탄올, 이소프로판올 및 부탄올로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 저급 알코올류; 및 물을 포함하는 경질 캡슐용 수성 조성물로서,
    상기 저급 알코올류의 함량은 상기 경질 캡슐용 수성조성물 100 중량%에 대하여 1 내지 4.9중량%이고,
    상기 수용성 셀룰로오스 에테르 100 중량부에 대하여 외할로 글리콜류 4 내지 50 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 글리콜류는 탄소수 2 내지 10의 알킬렌 글리콜 또는 중량평균 분자량이 200 ~ 1000의 폴리알킬렌 글리콜인 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 글리콜류는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 피나콜 및 중량평균 분자량 400 ~ 800의 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 수용성 셀룰로오스 에테르는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC), 히드록시에틸 메틸셀룰로오스(HEMC) 및 메틸셀룰로오스(MC)로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 경질 캡슐용 수성 조성물 100 중량부에 대하여 외할로 카라기난(Carrageenan), 젤란검(Gellan gum), 잔탄검(Xanthan gum) 및 펙틴(Pectin)로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 겔화제 0.05 ~ 5.0중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 경질 캡슐용 수성 조성물 100 중량부에 대하여 외할로 염화칼륨, 초산칼륨 및 염화칼슘로 이루어진 그룹에서 선택된 1종 이상의 겔화보조제 0중량부 초과 1.0중량부 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 캡슐용 수성 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 캡슐용 수성 조성물을 사용하여 제조된 경질 캡슐.
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