WO2015113548A1 - Herstellung einer für derivatisierungsreaktionen geeigneten alkalicellulose - Google Patents

Herstellung einer für derivatisierungsreaktionen geeigneten alkalicellulose Download PDF

Info

Publication number
WO2015113548A1
WO2015113548A1 PCT/DE2015/000038 DE2015000038W WO2015113548A1 WO 2015113548 A1 WO2015113548 A1 WO 2015113548A1 DE 2015000038 W DE2015000038 W DE 2015000038W WO 2015113548 A1 WO2015113548 A1 WO 2015113548A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cellulose
alkali
weight
preparation
sodium hydroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/DE2015/000038
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Heinzhorst MÖBIUS
Klaus Fischer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to ES15706359.5T priority Critical patent/ES2663339T3/es
Priority to EP15706359.5A priority patent/EP3102614B1/de
Priority to PL15706359T priority patent/PL3102614T3/pl
Publication of WO2015113548A1 publication Critical patent/WO2015113548A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
    • C08B1/08—Alkali cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B9/00—Cellulose xanthate; Viscose

Definitions

  • the invention relates to a method for producing a for
  • Alkali cellulose is an intermediate for the production of cellulose ethers as end products of the chemical industry or of cellulose esters, e.g.
  • Cellulose xanthogenate for the production of regenerative cellulose products.
  • Products of regenerative cellulose are, for example, fibers and filaments by the viscose process, or else corresponding films or films such as cellophane.
  • cellulose I To improve the accessibility of the cellulose molecules for the chemical agents.
  • the present in the native cellulose fibers crystal structure of the so-called cellulose I must be converted during the manufacturing process in the expanded crystal lattice of the so-called cellulose II or in amorphous cellulose as a precursor of cellulose II.
  • the conventional steps of the viscose process can be as follows
  • Chemical pulp or another suitable cellulosic raw material is used in the
  • the Mashing process alkalized. By separating the excess liquid in presses, the formed alkali cellulose is obtained.
  • the isolated alkali cellulose is usually pre-ripened, i. H. exposed to the action of air for several hours to achieve oxidative degradation. This will be the
  • the ripened viscose is converted into a sulfuric acid via a nozzle
  • the carbon disulfide content of the viscose is customary to calculate the carbon disulfide content of the viscose as the amount of carbon disulfide used in xanthation, based on the weight fraction of the cellulose in the alkali cellulose (% CS 2 on CiA),
  • the percentage of alkali cellulose in cellulose can be determined gravimetrically by acidification, washing with water and drying.
  • the percentage of viscose in cellulose (% CiV) can be determined gravimetrically by regeneration in sulfuric acid, washing with water and drying.
  • the alkalinity of the alkali cellulose and the viscose can be determined titrimetrically by back-titration by first acidifying the analyte with a known amount of sulfuric acid and then determining the remainder of sulfuric acid by titration against sodium hydroxide. Alkalinity measured in this way is usually stated as the corresponding percentage by weight of sodium hydroxide.
  • the weight ratio of the alkali to the cellulose content of the viscose is commonly referred to as the alkali ratio.
  • Alkalicellulose is generally referred to as the adduct or adduct of sodium hydroxide to cellulose, which is formed by a so-called
  • Alkalisier- or Mercerisier mixes is obtained in which cellulose is treated with aqueous sodium hydroxide solution.
  • Cotton fibers which are a by-product of cotton production and are unsuitable for spinning, are used as starting material.
  • the alkalizing or mercerizing process takes place in the currently used process with stirring, the cellulose dispersed in the aqueous sodium hydroxide solution: the so-called mash alkalization.
  • the alkali cellulose After completion of the mash alkalization the alkali cellulose is removed by pressing on so-called Alkalisierpressen, against each other running sieve drums of the excess sodium hydroxide solution. Under the reaction conditions mentioned, the alkali cellulose generally has the following composition:
  • CiA Cellulose content
  • a disadvantage of this known method is the high demand for caustic soda, which in addition to high costs also represents a significant environmental impact.
  • Both the reaction of the cellulose with the aqueous sodium hydroxide solution and the alkali metal cellulose, as well as the derivatization reaction itself, are typical heterogeneous chemical reactions with the reactants such as methyl chloride, ethyl chloride, chloroacetic acid and sulfuric acid.
  • Cellulose fibers located cellulose molecules both for the sodium hydroxide solution during the formation of the alkali cellulose, as well as for the chemical agents of the
  • Activation i. Opening of the structure of the cellulose fibers before alkalization by irradiation with electrons, or by treatment with steam (so-called steam explosion) or ammonia
  • the derivatization reaction is still the widening of the crystal lattice of the cellulose fibers present in the pulp or linters.
  • This so-called native cellulose consists in the crystalline areas of so-called cellulose I, which after expansion of the crystal lattice in
  • Cellulose II which is obtained after the regeneration of the alkali cellulose.
  • Cellulose I takes place in cellulose II, which can be demonstrated by X-ray diffractometry as already mentioned after regeneration of the alkali cellulose. Under the typical reaction conditions already mentioned, however, in practice NaOft concentrations in the alkalization of 17-22% by weight are used.
  • Electron beams it is possible to lower the NaOH content of Alkalisierlauge.
  • the applied radiation dose is chosen in the range of 1-30 kGy so that the desired average degree of polymerization after alkalization is present.
  • the alkalization is carried out with a NaOH solution of less than 19% by weight, preferably 16% by weight.
  • This fibrous cellulose is embrittled by suitable treatment so that thereby an improved grindability results and thus cellulose powder is obtained with increased fines content and increased bulk density.
  • the embrittlement takes place here by irradiation with high-energy radiation in orders of magnitude between 10 and 200 kGy of fibrous celluloses of different moisture content between 0.5 to 25%.
  • enzymatically prehydrolized fibrous celluloses can also be embrittled by irradiation.
  • grinding of untreated celluloses in conventional mills percussion, ball and cutting mills
  • the powdery products obtained can preferably be used in the area of the pulp and paper industry, the plastic-producing industry, in particular as filtration materials and catalyst supports. It also describes the decrease in the average degree of polymerisation (DP) of the cellulose, which depends on the intensity of the grinding and the pretreatment of the cellulose.
  • DP average degree of polymerisation
  • EP1245 576 A1 describes grinding of sulfite pulp with various mills suitable for wet grinding. The grinding takes place in a> 5% aqueous cellulose suspension having a NaOH content of 0.5
  • EP1245 576 A1 The aim of EP1245 576 A1 is to dissolve the cellulose after increasing the NaOH concentration to 6.5-1.1%.
  • DE 600 21 963 12 a process for the preparation of cellulose ethers is described.
  • Cotton linters, as well as groundwood are processed by means of a vertical roller mill to powdered pulp having an average particle size of 20 to 300 ⁇ . Crystallinity measurements were not made so that the destruction of the crystalline structure was not the goal of this pretreatment.
  • powdered celluloses which serve as additives in the food and pharmaceutical industries are so-called microcrystalline celluloses, as well as so-called powder celluloses. Powder celluloses are obtained by grinding celluloses from natural celluloses and the microcrystalline ones
  • MMC Celluloses
  • the crystallinity index (Kl) for MCC increases to 0.7 / 0.71 in comparison to the starting pulp (about 0.6) (Dissertation by Elisabeth J. Storz, University of Bonn, 2003: Investigation of functional parameters of pharmaceutical excipients by means of near-infrared spectroscopy (NIRS)), while halving is achieved by grinding without complete destruction of the crystalline structure.
  • the invention is therefore based on the object to avoid the disadvantages of the prior art and in untreated native cellulose I, ie ultimately the individual fibers of which the cellulose is made, the NaOH concentration in the Alkalisierlauge below the usual in the prior art value of 17 -22% by weight. This is to obtain an alkali cellulose with the lowest possible content of free alkali.
  • the concentration of the alkali irrigation liquor should be lowered in particular to a range of 2-0% by weight of NaOH.
  • a process for producing alkali cellulose from cellulose or cellulose which comprises the following steps:
  • Cellulose II with a sodium hydroxide solution of a concentration ⁇ 12% by weight, preferably 6% by weight.
  • Cellulose or cellulose alkali cellulose is made from a mash comprising the cellulose and caustic soda, which comprises the following steps: Providing a mash comprising the cellulose I and sodium hydroxide solution with a concentration ⁇ 12% by weight, preferably ⁇ 6% by weight,
  • amorphous cellulose is obtained as a precursor of cellulose II, and
  • these process conditions according to the invention make it possible to save a great deal of the sodium hydroxide solution required and lead to a significantly lower free alkali content after alkalization. Furthermore, these process conditions result in improved reactivity, i. a better accessibility of the cellulose molecules in the highly ordered, crystalline areas.
  • Carbon disulfide lower the degree of substitution and the
  • Sodium hydroxide content of the solution or the viscose also significantly reduce. Furthermore, carbon disulfide can be saved by the lower degree of substitution and the reduction of side reactions of the carbon disulfide with the sodium hydroxide solution. The savings in material costs of the viscose process, in particular NaOH and sulfuric acid are significant. In the end, this also leads to a reduction in the
  • the comminution of the cellulose takes place within a maximum of 30 minutes, preferably a maximum of 15 minutes. Due to a high energy input during the comminution of the cellulose, only a small amount of time is required for comminuting the cellulose.
  • a residence time of the cellulose in the sodium hydroxide solution of ⁇ 1 hour, preferably 30 minutes can be achieved.
  • a Mahlgarnitur for crushing the cellulose oscillating oscillations. This oscillating vibrations in one
  • vibrations can be described by the so-called vibration amplitude.
  • the vibrations are generated in a frequency band between 700 to 1400 Hz, more preferably between 950 to 1050 Hz.
  • circular oscillations can be generated. It is also conceivable
  • Vibration forms e.g. based on an oval or ellipse etc.
  • Typical vibration amplitudes are in the range of 5 to 20 mm, preferably in the range between 8 and 16 mm, particularly preferably between 10 and 14 mm.
  • the energy input takes place by high impact and friction forces.
  • the energy input can be done in no time.
  • the cellulose fibers are comminuted in a very short time. This shredding is first and foremost attributed to these impact and friction forces. Furthermore, this can be used to set an optimum average degree of polymerization.
  • the so-called cellulose I In order to destroy the crystalline structure of the native cellulose, the so-called cellulose I, besides the
  • the energy input can be done in a very short time.
  • the cellulose fibers are comminuted in a very short time and the crystalline structure is destroyed.
  • it can also be used to set an optimum average degree of polymerization.
  • the impact and friction forces can be generated by vibrations in a preferred frequency band between 500 to 2000 Hz.
  • the vibrations are generated in a frequency band between 700 to 400 Hz, more preferably between 950 to 1050 Hz.
  • control of the ratio between impact and frictional forces or pressure, shear and frictional forces can be determined mainly by the parameters
  • grinding media (number, size, material, hardness, mass, etc.);
  • the grinding media can be selected according to number, size, weight and material.
  • the specific weight of the grinding medium should be in the range from 2.6 g / cm 3 to 8 g / cm 3 , more preferably between 2.8 g / cm 3 and 7.7 g / cm 3 .
  • the Rockwell hardness (HRC) should be in the range between 44 HRC and 72 HRC, more preferably between 50 HRC and 70 HRC.
  • the speed also determines the number of oscillations. It is also conceivable decoupling the speed of the number of oscillations.
  • the extreme compressive and shear forces can also result from a line load between grinding media acting on the cellulose.
  • cellulose I In order to break up the cellulose and destroy the crystal structure of the native cellulose, the so-called cellulose I, in a very short time, a high energy input in the form of shear, frictional and compressive forces in addition to the usual impact forces is required.
  • vibrating mills are advantageously suitable, for example bar or disc vibrating mills.
  • grinding media bar sections, so-called Cylpebs, 18 mm wide and approx.
  • RS 100 equipped with Mahlgarnituren (cylindrical vessel, and discs as grinding media) made of stainless steel or agate, exercises in particular shear, friction and
  • the mill oscillates around a vertical axis with oscillations of 700 and 1,400 per minute.
  • the amplitude of the oscillation should be greater than 10 mm.
  • Stainless steel grinders and stainless steel liners used.
  • the use of grinding media of other abrasion resistant materials is also conceivable.
  • the use of a ceramic material or agate or a composite material is also conceivable.
  • a combination of different materials is conceivable.
  • the alkalization of the cellulose is carried out with a sodium hydroxide solution having a concentration of 2 to 1 1% by weight, preferably 2 to 8% by weight, preferably 2 to 5% by weight.
  • a sodium hydroxide solution having a concentration of 2 to 1 1% by weight, preferably 2 to 8% by weight, preferably 2 to 5% by weight.
  • the savings in material costs of the viscose process, in particular NaOH and sulfuric acid can be increased again.
  • the energy input is advantageously carried out in a mash having a pulp content of> 5% by weight and / or ⁇ 10% by weight.
  • a particularly homogeneous mixture can be prepared, which can be processed with a minimum of NaOH and sulfuric acid to alkali cellulose.
  • the cellulose is comminuted to an average final fineness of 1 to 100 .mu.m, preferably 10 to 90 ⁇ .
  • the fastest average degree of polymerization can be achieved.
  • the consumption of sodium hydroxide solution can be further reduced.
  • the alkali cellulose which is produced after regeneration of a crystal structure of cellulose II or of amorphous cellulose as a precursor to cellulose II, a content of alkali ⁇ 1 1% NaOH or SiA% at a
  • the alkali cellulose is used to produce cellulose xanthogenate.
  • Figure 1 shows the correlation of meal of a ball mill as a function of
  • Alkalicellulose could be detected.
  • Example 6 The sample from Example 6 was treated after grinding with 4% sodium hydroxide solution and converted into alkali cellulose.
  • the crystal structure was measured by X-ray diffractometry or FT-Ramen spectroscopy after regeneration of the samples.
  • X-ray diffractometry or FT-Ramen spectroscopy after regeneration of the samples.
  • a suitable input of energy during grinding is indispensable, which was carried out in the above-mentioned experiments using an oscillating body mill RS 100 from Retsch.
  • the stainless steel grinding elements have a specific weight of 7.7 g / cm 3 and a Rockwell hardness of 44 HRC.
  • the agate grinding media have a specific gravity of 2.8 g / cm 3 and a Rockwell hardness of 72 HRC.
  • the unitless product of specific gravity (g / cm 3 ) and Rockwell hardness (HRC) should be greater than or equal to 200, preferably greater than or equal to 300.
  • the energy input must be mainly as impact and
  • Friction forces occur from the result a high frictional force and the cellulose I fine "zerupft" and grinds.
  • a final fineness with a (d50) value of ⁇ 100 ⁇ ⁇ ⁇ has been achieved here.
  • Disc vibratory mill is a special embodiment of a vibrating mill, which has hitherto only been used on a smaller laboratory or pilot plant scale
  • the ratio of impact forces to friction forces is mainly controlled by the following parameters:
  • the alkali cellulose thus produced contains the lowest possible proportion of free alkali, which must be considered for interfering side reactions during the derivatization.
  • Cellulose particles can not be used, a separation of the excess Alkalisierlauge recommended with suitable centrifuges, before the alkali cellulose passes through the further process steps.
  • FIG. 1 shows the correlation of the meal of a ball mill as a function of the energy input and the average degree of polymerisation.
  • the linear dependence of the energy input and the average degree of polymerization is shown.
  • the dependence of the energy input in a radiation treatment (dose) of cellulose or pulp follows an exponential function.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer für Derivatisierungsreaktionen geeigneten Alkalicellulose aus unbehandelter Cellulose I, mit den folgenden Schritten: a) Aktivieren der Cellulose I im lufttrockenen Zustand durch Zerkleinern auf eine mittlere Teilchengröße (d50) < 100 μm, wodurch Cellulose II bzw. amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II erhalten wird, und b) Alkalisieren der Cellulose II bzw. amorphen Cellulose als Vorstufe der Cellulose II mit einer Natronlauge einer Konzentration < 12 Gewichts%, vorzugsweise < 6 Gewichts%, oder a) Bereitstellen einer Maische, die die Cellulose I und Natronlauge mit einer Konzentration < 12 Gewichts%, vorzugsweise < 6 Gewichts%, aufweist, b) Aktivieren der Maische durch Zerkleinern auf eine mittlere Teilchengröße (d50) < 100 μm, wodurch Cellulose II bzw. amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II erhalten wird, und c) Filtrieren oder Zentrifugieren der Alkalizellulose. Damit wird ein Verfahren, um die NaOH-Konzentration in einer Alkalisierlauge unter den im Stand der Technik üblichen Wert von 17-22 Gewichts% zu reduzieren, zur Verfügung gestellt.

Description

Herstellung einer für Derivatisierungsreaktionen geeigneten
Alkalicellulose
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer für
Derivatisierungsreaktionen geeigneten Alkalicellulose aus unbehandeltem nativem Zellstoff bzw. Cellulose.
Alkalicellulose ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Celluloseäthern als Endprodukte der chemischen Industrie bzw. von Celluloseestern, wie z.B.
Cellulosexanthogenat, für die Herstellung von Produkten aus regenerativer Cellulose. Produkte aus regenerativer Cellulose sind beispielsweise Fasern und Filamente nach dem Viskoseverfahren, oder auch entsprechende Filme bzw. Folien wie Cellophan.
Für die Eignung der Alkalicellulose als Zwischenprodukt für
Derivatisierungsreaktionen ist es unerlässlich, während der Alkalisierung die
Zugänglichkeit der Cellulosemoleküle für die chemischen Agenzien zu verbessern. Die in den nativen Cellulosefasern vorliegende Kristall struktur der sogenannten Cellulose I muss beim Herstellungsprozess in das aufgeweitete Kristallgitter der sogenannte Cellulose II bzw. in amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II umgewandelt werden.
Stand der Technik
Das Viskoseverfahren ist seit vielen Jahren bekannt und stellt ein typisches Beispiel für eine im industriellen Maßstab durchgeführte Derivatisierungsreaktion dar. Das Verfahren wird beispielsweise ausführlich in K. Götze, Chemiefasern nach dem Viskoseverfahren, Springer- Verlag, 3. Auflage (1967) und allgemeiner in Ullmanns Encyclopaedia of Industrial Chemistry, VCH Publishing, 5. Auflage, Band A5 (1986), Kapitel "Cellulose" beschrieben.
Die herkömmlichen Schritte des Viskoseverfahrens können wie folgt
zusammengefasst werden:
Chemiezellstoff oder ein anderer geeigneter cellulosehaltiger Rohstoff wird im
Maischverfahren alkalisiert. Durch Abtrennen der überschüssigen Flüssigkeit in Pressen erhält man die gebildete Alkalicellulose. Die isolierte Alkalicellulose wird üblicherweise vorgereift, d. h. mehrere Stunden lang der Einwirkung von Luft ausgesetzt, um einen oxidativen Abbau zu erreichen. Dadurch werden die
Cellulosemoleküle auf einen kleinen Polymerisationsgrad gebracht. Anschließend wird die Alkalicellulose mit Schwefelkohlenstoff zur Reaktion gebracht. Bei dieser Xanthogenierung bildet sich aus der Cellulose ein Cellulosexanthogenat. Das Cellulosexanthogenat wird nachfolgend in einer wässrigen Flüssigkeit (verdünnte Natronlauge oder Wasser) gelöst. Diese Lösung ist die sogenannte Viskose. Die Viskose wird durch Lagerung bei etwa Umgebungstemperatur über mehrere Stunden nachgereift. Während dieser Zeit erfolgt neben anderen chemischen Änderungen eine Umverteilung der Xanthogenatgruppen entlang der Celluloseketten. Während der Nachreifezeit werden auch andere Verfahrensschritte wie Filtration und
Entlüftung durchgeführt.
Zur Herstellung länglicher Elemente wie beispielsweise Fasern und Folien wird die nachgereifte Viskose über eine Düse in ein üblicherweise schwefelsaures
Wasserbad extrudiert. In diesem Spinnbad koaguliert die Viskose. Einhergehend mit der Koagulation wird auch die Cellulose aus dem Cellulosexanthogenat regeneriert. Dieser Ausform prozess wird üblicherweise bei der Faserherstellung als Spinnen und bei der Folienherstellung als Gießen bezeichnet. Das regenerierte längliche Celluloseelement wird anschließend von Verunreinigungen freigewaschen und getrocknet.
In der Viskosetechnik ist es üblich, den Schwefelkohlenstoffgehalt der Viskose als die in der Xanthogenierung eingesetzte Schwefelkohlenstoffmenge, bezogen auf den Gewichtsanteil der Cellulose in der Alkalicellulose (% CS&sub2; auf CiA),
auszudrücken. Zuweilen spricht man auch mit weniger Berechtigung von dem
CS&sub2;- Gehalt, bezogen auf die Cellulose in der Viskose (% CS&sub2; auf CiV). Den Prozentgehalt der Alkalicellulose an Cellulose (% CiA) kann man gravimetrisch durch Versäuern, Waschen mit Wasser und Trocknen bestimmen. Den Prozentgehalt der Viskose an Cellulose (% CiV) kann man gravimetrisch durch Regenerierung in Schwefelsäure, Waschen mit Wasser und Trocknen bestimmen. Die Alkalinität der Alkalicellulose und der Viskose (% SiA bzw. % SiV) kann man titrimetrisch durch Rücktitration bestimmen, indem man das Analysengut zunächst mit einer bekannten Menge an Schwefelsäure versäuert und anschließend den Rest Schwefelsäure durch Titration gegen Natriumhydroxid bestimmt. So gemessene Alkalinitäten werden üblicherweise als der entsprechende prozentuelle Gewichtsanteil an Natriumhydroxid angegeben. Das Gewichtsverhältnis von Alkali- zu Celluloseanteil der Viskose bezeichnet man gemeinhin auch als das Alkaliverhältnis.
Alkalicellulose nennt man im allgemeinen Sprachgebrauch das Anlagerungsprodukt bzw. Addukt von Natriumhydroxid an Cellulose, das durch einen sogenannten
Alkalisier- bzw. Mercerisierprozess erhalten wird, bei dem Cellulose mit wässriger Natronlauge behandelt wird.
Im industriellen Maßstab dient sogenannter Chemiezellstoff, der aus dem Holz von Bäumen gewonnen wird, oder sogenannter Linters, der aus sehr kurzen
Baumwollfasern besteht, die als Nebenprodukt der Baumwollerzeugung anfallen und für die Verspinnung ungeeignet sind, als Ausgangsstoff. Der Alkalisier- bzw. Mercerisierprozess findet bei heute angewendeten Verfahren unter Rühren, der in der wässrigen Natronlauge fein dispergierten Cellulose, statt: Der sogenannten Maischealkalisierung.
Dafür typische Reaktionsbedingungen sind:
• Konzentration der NaOH : 17-22 Gewichts%
• Temperatur 40-55 °C, bei Linters bis 70 °C
• Verweilzeit 15-60 Minuten
• Maische-Dichte 3-5,5 Gewichts% Cellulose
Nach Beendigung der Maische-Alkalisierung wird die Alkalicellulose durch Abpressen auf sogenannten Alkalisierpressen, gegeneinanderlaufende Siebtrommeln, von der überschüssigen Natronlauge befreit. Unter den genannten Reaktionsbedingungen hat die Alkalicellulose im Allgemeinen die folgende Zusammensetzung:
• Cellulose-Gehalt (CiA) > 33-35 Gewichts%
. NaOH-Gehalt (SiA) > 16 Gewichts%
• Wassergehalt 50-52 Gewichts%
Ein Nachteil dieses bekannten Verfahrens ist der hohe Bedarf an Natronlauge, die neben hohen Kosten auch eine nicht unerhebliche Umweltbelastung darstellt.
Sowohl die Reaktion der Cellulose mit der wässrigen Natronlauge zur Alkalicellulose, als auch die Derivatisierungsreaktion selbst, sind typische heterogene, chemische Reaktionen mit den Reaktanden wie Methylchlorid, Athylchlorid, Chloressigsäure und S ch wef e I ko h I e n stoff .
Zur Erreichung eines gleichmäßigen Substitutionsgrades ist es insbesondere von Bedeutung, dass die sich in dem hochgeordneten, kristallinen Bereich der
Cellulosefasern befindenden Cellulosemoleküle sowohl für die Natronlauge während der Bildung der Alkalicellulose, als auch für die chemischen Agenzien der
Derivatisierung, gut zugänglich sind. Eine verbesserte Zugänglichkeit zu den Cellulosemolekülen erhält man durch die folgenden bereits bekannten Methoden:
• gute Verteilung der einzelnen Cellulosefasern in der Maische bei der
Alkalisierung
• mit Hilfe eines Zusatzes kommerziell angebotener Additive, die im
Grenzbereich Cellulose/Natronlauge bzw. Alkalicellulose/chemische
Derivatisierungsagens wirken und die Zugänglichkeit verbessern
• Aktivierung, d.h. Öffnung der Struktur der Cellulosefasern vor der Alkalisierung durch Bestrahlung mit Elektronen, oder auch durch Behandlung mit Dampf (sog. Steam - Explosion) bzw. Ammoniak
• Schaffung einer möglichst großen Oberfläche der Alkalicellulose durch
Shreddern vor der Derivatisierung
• Eine Grundvoraussetzung für den Ablauf einer gleichmäßigen
Derivatisierungsreaktion ist allerdings nach wie vor die Aufweitung des Kristallgitters der im Zellstoff bzw. Linters befindlichen Cellulosefasern. Diese sogenannte native Cellulose besteht in den kristallinen Bereichen aus sogenannter Cellulose I, die sich nach Aufweitung des Kristallgitters in
Cellulose II umwandelt, die nach der Regenerierung der Alkalicellulose erhalten wird.
Unter den Praxisbedingungen der Alkalisierung sind NaOH-Konzentrationen von 17- 22 Gewichts% in der Alkalisierlauge erforderlich, um unter den bereits erwähnten Reaktionsbedingungen eine komplette Umwandlung des Kristallgitters zu erzielen.
Der Nachweis der Umwandlung kann durch Raman-Spektroskopie oder
Röntgendiffraktometrie erfolgen. Dies wurde von Schenzel K., Fischer S. in der Publikation„Cellulose 2001 ", S. 49, offenbart. Schenzel und Fischer haben eine Cellulose, sogenannter Chemie-Zellstoff oder Dissolving Pulp, mit einem
Durschnittspolimerisationsgrad von 1.270, mit verschiedenen Natronlauge- Konzentrationen (0-16 Gewichts%) behandelt und dabei festgestellt, dass erst ab einer Konzentration von 14 Gewichts% eine nennenswerte Umwandlung von
Cellulose I in Cellulose II stattfindet, die wie bereits erwähnt nach Regenerierung der Alkalicellulose röntgendiffraktometrisch nachgewiesen werden kann. Unter den bereits erwähnten typischen Reaktionsbedingungen arbeitet man allerdings in der Praxis mit NaOft-Konzentrationen in der Alkalisierung von 17-22Gewichts%.
Eine Absenkung dieser Konzentration auf < 16 Gewichts% unter Praxisbedingungen ist erst nach entsprechender Aktivierung, d.h. Öffnung der Struktur der
Cellulosefasern, möglich.
Dazu ist aus der Patentschrift DE 2 941 624 C2 ein Verfahren zur Herstellung von Viskosen aus Zellstoff bekannt, bei dem durch Bestrahlung des Zellstoffes eine Voraktivierung erreicht wird. Dabei wird beschrieben, dass es durch die Bestrahlung des Zellstoffes mit energiereichen Strahlen, vorzugsweise energiereichen
Elektronenstrahlen, möglich ist, den NaOH-Gehalt der Alkalisierlauge abzusenken.
Die angewandte Strahlendosis wird im Bereich von 1 -30 kGy so gewählt, dass der gewünschte Durchschnittspolymerisationsgrad nach der Alkalisierung vorliegt. Die Alkalisierung erfolgt mit einer NaOH-Lösung von unter 19 Gewichts%, vorzugsweise 16 Gewichts%.
Die Vorteile dieses Verfahrens bestehen darin, dass durch die Bestrahlung des Zellstoffes eine Voraktivierung bei gleichzeitiger Strukturauflockerung und
eintretender Depolymerisation erfolgt. Dadurch wird die Alkalisierung bei niedrigeren Laugekonzentrationen gewährleistet, und die bis dahin angewandte Vorreife entfällt.
Die erhöhte Reaktivität einer so behandelten Cellulose äußert sich auch in einer Absenkung des Einsatzes von Schwefelkohlenstoff in der Xanthogenierung, als Zwischenschritt der Herstellung von Produkten nach dem sog. Viskoseverfahren, wie ebenfalls in dieser Patentschrift erwähnt. Eine mechanische Behandlung von vorher anderweitig behandelter Cellulose mit konventionellen Mühlen (Schlagwerk-, Kugel- und Schneidmühlen) zur Herstellung pulverförmiger Produkte wird in der DD 222 887 A1 offenbart.
Dabei wird faserförmige Cellulose durch geeignete Behandlung so versprödet, dass dadurch eine verbesserte Mahlbarkeit resultiert und damit Cellulosepulver mit vergrößertem Feinanteil und erhöhter Schüttdichte erhalten wird. Die Versprödung erfolgt hierbei durch Bestrahlung mit energiereicher Strahlung in Größenordnungen zwischen 10 und 200 kGy an faserförmigen Cellulosen unterschiedlicher Feuchte zwischen 0,5 bis 25 %. Des Weiteren können auch enzymatisch vorhydrolisierte faserförmige Cellulosen mittels Bestrahlung versprödet werden. Im Gegensatz zur vorliegenden Erfindung führt eine Mahlung von unbehandelten Cellulosen in konventionellen Mühlen (Schlagwerk-, Kugel- und Schneidemühlen) nicht zu pulverförmigen Produkten, wie in der DD 222 887 A1 ausdrücklich erwähnt wurde.
Die erhaltenen pulverförmigen Produkte können vorzugsweise im Bereich der Zellstoff- und Papierindustrie, der plastherstellenden Industrie, insbesondere als Filtrationsmaterialien und Katalysatorträger eingesetzt werden. Des Weiteren wird der Abfall des Durchschnittspolymerisationsgrades (DP) der Cellulose beschrieben, der von der Intensität der Mahlung und der Vorbehandlung der Cellulose abhängt.
In der EP1245 576 A1 wird eine Mahlung von Sulfitzellstoff mit verschiedenen für eine Nassmahlung geeignete Mühlen beschrieben. Die Mahlungen erfolgen in einer > 5%igen wässrigen Cellulose-Suspension mit einem NaOH-Gehalt von 0,5
bis < 6,5%. Obwohl es mit dieser Methode möglich war, Teilchengrößen von < 30 μηη zu erzielen, hatte sich der kristalline Anteil, der bei unbehandelten Sulfitzellstoffen bei etwa 0,55 bis 0,65 liegt, nur auf < 0,5 vermindert, wie durch NMR-Analyse
nachgewiesen wurde.
Ziel der EP1245 576 A1 ist die Auflösung der Cellulose nach Aufstockung der NaOH- Konzentration auf 6,5 - 1 1 %. In der DE 600 21 963 12 wird ein Verfahren zur Herstellung von Celluloseethern beschrieben.
Baumwoll-Linters, als auch Holzschliff werden mit Hilfe eines Vertikalwalzen- Mahlwerks zu pulverförmigem Zellstoff mit einer mittleren Teilchengröße von 20 bis 300 μιη verarbeitet. Messungen der Kristallinität wurden nicht vorgenommen, so dass die Zerstörung der kristallinen Struktur nicht Ziel dieser Vorbehandlung war.
Als weitere pulverförmige Cellulosen, die als Zusätze in der Lebensmittel- und pharmazeutischen Industrie dienen, sind sogenannte mikrokristalline Cellulosen, als auch sogenannte Pulvercellulosen bekannt. Pulvercellulosen erhält man durch Mahlung von Zellstoffen aus natürlichen Cellulosen und die mikrokristallinen
Cellulosen (MCC) durch saure Hydrolyse von Zellstoffen.
In den Dissertationen http://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/diss- online/05/06H028/t5.pdf und http://sundoc.bibliothek.uni-halle.de/diss- online/03/03H149/t8.pdf der Universität Halle wurden diese Produkte charakterisiert:
Figure imgf000010_0001
Erwartungsgemäß steigt der Kristallinitätsindex (Kl) bei MCC im Vergleich zum Ausgangszellstoff (ca. 0,6) auf 0,7/0,71 (Dissertation von Elisabeth J. Storz, Uni Bonn, 2003: Untersuchung funktioneller Parameter pharmazeutischer Hilfsstoffe mittels Nahinfrarot Spektroskopie(NIRS)) an, während durch die Mahlung eine Halbierung erfolgt, ohne dass es zu einer völligen Zerstörung der kristallinen Struktur kommt. Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, die Nachteile des Standes der Technik zu vermeiden und bei unbehandelter nativer Cellulose I, d.h. letztlich den Einzelfasern aus denen die Cellulose besteht, die NaOH-Konzentration in der Alkalisierlauge unter den im Stand der Technik üblichen Wert von 17-22 Gewichts% zu reduzieren. Hierdurch soll eine Alkalicellulose mit einem möglichst geringen Gehalt an freiem Alkali erhalten werden.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose aus Cellulose bzw. Zellstoff mit den Merkmalen der Ansprüche 1 und 2 gelöst.
Vorteilhafte Ausführungsformen und Weiterbildungen der Erfindung werden in den Unteransprüchen beschrieben.
Erfindungsgemäß soll durch mechanische Voraktivierung der unbehandelten nativen Cellulose die Konzentration der Alkalisierlauge insbesondere auf einen Bereich von 2- 0 Gewichts% NaOH abgesenkt werden.
Dazu wird erfindungsgemäß ein Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose aus Zellstoff bzw. Cellulose zur Verfügung gestellt, welches folgende Schritte aufweist:
• Aktivieren der Cellulose I im lufttrockenen Zustand durch Zerkleinern auf eine mittlere Teilchengröße (d50) < 100 [im mit einer Mahlgarnitur, die derart ausgebildet ist, dass die Kristallstruktur der Cellulose I zerstört wird, wodurch Cellulose II bzw. amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II erhalten wird, und
• Alkalisierung der Cellulose bzw. amorphen Cellulose als Vorstufe der
Cellulose II mit einer Natronlauge einer Konzentration < 12 Gewichts%, vorzugsweise 6 Gewichts%.
Des Weiteren wird erfindungsgemäß ein Verfahren zur Herstellung von
Alkalicellulose aus Zellstoff bzw. Cellulose aus einer Maische, die die Cellulose und Natronlauge aufweist, zur Verfügung gestellt, welches folgende Schritte aufweist: • Bereitstellen einer Maische, die die Cellulose I und Natronlauge mit einer Konzentration < 12 Gewichts%, vorzugsweise < 6 Gewichts%, aufweist,
• Aktivieren der Maische durch Zerkleinern auf eine mittlere Teilchengröße
(d50) < 100 μπι mit einer Mahlgarnitur, die derart ausgebildet ist, dass die Kristallstruktur der Cellulose I zerstört wird, wodurch Cellulose II bzw.
amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II erhalten wird, und
• Filtrieren oder Zentrifugieren der Alkalizellulose.
Diese erfindungsgemäßen Verfahrensbedingungen ermöglichen aufgrund einer geringeren Konzentration an Natronlauge eine hohe Einsparung an der benötigten Natronlauge und führen zu einem deutlich niedrigeren Gehalt an freiem Alkali nach der Alkalisierung. Des Weiteren führen diese Verfahrensbedingungen zu einer verbesserten Reaktivität, d.h. einer besseren Zugänglichkeit der Cellulosemoleküle in den hochgeordneten, kristallinen Bereichen.
Damit steht zum Einen, weniger überschüssiges, freies Natriumhydroxid für
Nebenreaktionen der Derivatisierung zur Verfügung, und zum Anderen, verbunden durch die verbesserte Zugänglichkeit und Öffnung der Kristallinen Bereiche, ist ein gleichmäßigerer Substitutionsgrad des Cellulosederivates über alle
Molekulargewichte hinweg möglich.
Dadurch können aus dieser Lösung Fasern oder Filme ausgeformt werden
(Viskoseprozess).
Zusammenfassend ist es dadurch möglich, mit einem geringeren Einsatz von
Schwefelkohlenstoff den Substitutionsgrad abzusenken und den
Natriumhydroxidgehalt der Lösung bzw. der Viskose ebenfalls deutlich zu reduzieren. Des Weiteren kann Schwefelkohlenstoff durch den geringeren Substitutionsgrad und den Rückgang von Nebenreaktionen des Schwefelkohlenstoffs mit der Natronlauge eingespart werden. Die Einsparungen an Materialkosten des Viskoseprozesses, insbesondere an NaOH und Schwefelsäure sind bedeutend. Im Endergebnis kommt es dadurch auch zu einer Verminderung der
Umweltbelastungen durch geringere Emissionen der Abluft und des Abwassers.
Auch eine Kombination der beiden erfindungsgemäßen Verfahren ist möglich.
Vorteilhafterweise erfolgt das Zerkleinern der Cellulose innerhalb von maximal 30 Minuten, vorzugsweise maximal 15 Minuten. Aufgrund eines hohen Energieeintrags beim Zerkleinern der Cellulose wird nur eine geringe Zeitspanne zum Zerkleinern der Cellulose benötigt.
Aufgrund der Zerkleinerung und des damit verbundenen hohen Energieeintrags kann eine Verweilzeit der Cellulose in der Natronlauge von < 1 Stunde, vorzugsweise von 30 Minuten erreicht werden.
Vorteilhafterweise führt eine Mahlgarnitur zum Zerkleinern der Cellulose oszillierende Schwingungen aus. Hierbei können oszillierende Schwingungen in einem
bevorzugten Frequenzband zwischen 500 bis 2000 Hz erzeugt werden. Derartige Schwingungen können durch die sogenannte Schwingungsamplitude beschrieben werden.
Bevorzugterweise werden die Schwingungen in einem Frequenzband zwischen 700 bis 1400 Hz, besonders bevorzugt zwischen 950 bis 1050 Hz erzeugt. Hierbei können Kreisschwingungen erzeugt werden. Vorstellbar sind auch
Schwingungsformen die z.B. auf einem Oval oder einer Ellipse etc. beruhen.
Typische Schwingungsamplituden liegen im Bereich von 5 bis 20 mm, bevorzugt im Bereich zwischen 8 und 16 mm, besonders bevorzugt zwischen 10 und 14mm.
Vorteilhafterweise erfolgt der Energieeintrag durch hohe Schlag- und Reibkräfte. Dadurch kann der Energieeintrag in kürzester Zeit erfolgen. Zugleich werden die Cellulosefasern in kürzester Zeit zerkleinert. Diese Zerkleinerung ist in erster Linie auf diese Schlag- und Reibkräfte zurückzuführen. Des Weiteren lässt sich damit ein optimaler Durchschnittspolymerisationsgrad einstellen. Um die kristalline Struktur der nativen Cellulose, die sogenannte Cellulose I, zu zerstören, sind neben den
Schlagkräften höhere Reibkräfte als die bei einer Kugelmühle erzielbaren Reibkräfte erforderlich.
Des Weiteren ist der Energieeintrag auch durch hohe Druck- Scher- und
Reibungskräfte vorstellbar.
Aufgrund der oszillierenden Bewegung der Mahlgarnitur bzw. Mahlkörper
und den daraus resultierenden extremen Schlag- und Reibkräften bzw. Druck- Scher- und Reibungskräften, die auf die Cellulose einwirken, kann der Energieeintrag in kürzester Zeit erfolgen. Zugleich werden die Cellulosefasern in kürzester Zeit zerkleinert und die kristalline Struktur zerstört. Des Weiteren lässt sich auch damit ein optimaler Durchschnittspolymerisationsgrad einstellen.
Die Schlag- und Reibkräfte können dabei durch Schwingungen in einem bevorzugten Frequenzband zwischen 500 bis 2000 Hz erzeugt werden. Bevorzugterweise werden die Schwingungen in einem Frequenzband zwischen 700 bis 400 Hz, besonders bevorzugt zwischen 950 bis 1050 Hz erzeugt.
Alle zum Zerkleinern auf die Cellulose einwirkenden Kräfte sind auch in anderen Kombinationen vorstellbar.
Vorteilhafterweise kann die Steuerung des Verhältnisses zwischen Schlag- und Reibkräften bzw. Druck-, Scher- und Reibungskräften hauptsächlich durch die Parameter
• Mahlkörper (Anzahl, Größe, Material, Härte, Masse, etc.);
• Drehzahl bzw, Frequenz; und
• Schwingkreisdurchmesser bzw. die Schwingkreisamplitude erfolgen. Dabei entspricht die doppelte Schwingkreisamplitude generell dem
Schwingkreisdurchmesser
Hierbei können die Mahlkörper entsprechend aufgrund Anzahl, Größe, Gewicht und Material gewählt werden. Dabei sollte das spezifische gewicht des Mahlkörpers im Bereich von 2,6 g/cm3 bis 8 g/cm3 liegen, besonders bevorzugt zwischen 2,8 g/cm3 und 7,7 g/cm3 liegen. Die Rockwell Härte (HRC) sollte hier im Bereich zwischen 44 HRC und 72 HRC liegen, besonders bevorzugt zwischen 50 HRC und 70 HRC liegen. Durch die Drehzahl wird auch die Schwingungsanzahl bestimmt. Denkbar ist auch eine Entkopplung der Drehzahl von der Schwingungsanzahl.
Die extremen Schlag- und Reibkräfte resultieren vorteilhafterweise aus einer Linienlast zwischen Mahlkörpern, die auf die Cellulose einwirken.
Die extremen Druck- und Scherkräfte können auch aus einer auf die Cellulose einwirkenden Linienlast zwischen Mahlkörpern resultieren.
Die extremen Schlag- und Reibkräfte können auch aus einer Punktlast zwischen Mahlkörpern, die auf die Cellulose einwirken, resultieren.
Des Weiteren können die extremen Druck- und Scherkräfte auch aus einer auf die Cellulose einwirkenden Punktlast zwischen Mahlkörpern resultieren.
Schließlich sind die auf die Cellulose einwirkenden Kräfte auch in weiteren
Kombinationen vorstellbar.
Um die Cellulose zu zerkleinern und die Kristallstruktur der nativen Cellulose, der so genannten Cellulose I, in kürzester Zeit zu zerstören, ist ein hoher Energieeintrag in Form von Scher-, Reib- und Druckkräften neben den üblichen Schlagkräften erforderlich. Dazu sind vorteilhafterweise Schwingmühlen geeignet, z.B. Stab- oder Scheibenschwingmühlen. Um eine horizontale Achse schwingende Stabmühlen sollten die folgenden Bedingungen erfüllen: • Schwingungen mit 17 sec"1 = 1 020 Schwingungen pro Minute
• Amplitude der Schwingung 6 bis 10 mm
• Mahlkörper: Stangenabschnitte, sogenannte Cylpebs, 18 mm breit und ca.
300 mm lang.
Die für die Vorsuche ausgesuchte Scheibenschwingmühle der Firma Retsch
(RS 100), ausgestattet mit Mahlgarnituren (zylindrisches Gefäß, sowie Scheiben als Mahlkörper) aus Edelstahl bzw. Achat, übt insbesondere Scher-, Reib- und
Druckkräfte aus. Die Mühle schwingt um eine vertikale Achse mit Schwingungen von 700 bzw. 1 400 pro Minute. Die Amplitude der Schwingung sollte größer 10 mm sein.
Unter den vorgenannten Bedingungen erhält man in < 30 Minuten eine sogenannte röntgenamorphe Cellulose mit einem dso-Wert von < 100 μιη
Um den Verschleiß der Mahlkörper zu reduzieren, werden vorteilhafterweise
Mahlkörper aus Edelstahl und Auskleidungen aus Edelstahlverwendet. Der Einsatz von Mahlkörpern aus anderen abriebsfesten Materialien ist ebenfalls denkbar. Des Weiteren ist die Verwendung von einem Keramikmaterial oder Achat bzw. einem Verbundwerkstoff ebenfalls vorstellbar. Schließlich ist auch eine Kombination der unterschiedlichsten Materialen denkbar.
Vorteilhafterweise erfolgt die Alkalisierung der Cellulose mit einer Natronlauge mit einer Konzentration von 2 bis 1 1 Gewichts%, bevorzugt 2 bis 8 Gewichts%, bevorzugt 2 bis 5 Gewichts%. Dadurch kann der Verbrauch an Natronlauge weiter reduziert werden. Die Einsparungen an Materialkosten des Viskoseprozesses, insbesondere an NaOH und Schwefelsäure können nochmals erhöht werden. Der Energieeintrag erfolgt vorteilhafterweise in eine Maische, die einen Zellstoffanteil > 5 Gewichts% und/oder < 10 Gewichts% aufweist. Dadurch kann ein besonders homogenes Gemisch hergestellt werden, das mit einem Minimum an NaOH und Schwefelsäure zu Alkalicellulose verarbeitet werden kann.
Vorteilhafterweise wird die Cellulose auf eine mittlere Endfeinheit von 1 bis 100 pm, vorzugsweise 10 bis 90 μιτι zerkleinert. Dadurch lässt sich auch am schnellsten ein optimaler Durchschnittspolymerisationsgrad einstellen. Dadurch kann der Verbrauch an Natronlauge nochmals reduziert werden.
Vorteilhafterweise weist die Alkalicellulose, die nach der Regenerierung aus einer Kristallstruktur Cellulose II bzw. aus amorpher Cellulose als Vorstufe zu Cellulose II hergestellt ist, einen Gehalt an Alkali < 1 1 %NaOH oder SiA% bei einem
Cellulosegehalt von 32-34 CiA% auf, der durch die Alkalisierung mit Natronlauge einer Konzentration < 12 Gewichts% entsteht.
Vorteilhafterweise wird die Alkalicellulose zum Herstellen von Cellulosexanthogenat verwendet.
Kurze Beschreibung der Figur
Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispiels zusammen mit einer beigefügten Zeichnung erläutert. Dazu zeigt:
Figur 1 die Korrelation von Mahlzeit einer Kugelmühle in Abhängigkeit vom
Energieeintrag und dem Durchschnittspolerimisationsgrad (DP).
Durchführung der Versuche
In der Veröffentlichung von S. Fischer et al.:„Applications of FT Raman
Spectroscopy and Microspectroscopy Characterizing Cellulose and Cellulosic Biomaterials", Makromolekulares Symposium 2005, Band 223, Seite 41 -56, stellten S. Fischer et al. durch intensive Mahlung, die mehrere Stunden Zeitaufwand beanspruchte, eine amorphe Cellulose her, die zur Kalibrierung einer Messmethode diente, um mit Hilfe der FT-Raman Spektroskopie und Mikrospektroskopie den Grad der Kristallinität von Cellulosen unterschiedlicher Herkunft zu bestimmen.
Eigene Versuche mit lufttrockenem, vorzerkleinertem Chemiezellstoff (Eukalyptus Sulfit, DP 666) in einer Bond-Mühle mit Stahlmahlkörpern sowie mit einer Porzellan- Trommelmühle zeigten mit zunehmender Mahldauer eine Zunahme der
Amorphisierung der Cellulose. Jedoch war beispielsweise mit der Porzellan- Trommelmühle noch nach 10 Stunden Mahlzeit Cellulose I röntgendiffraktometrisch nachweisbar. Der in der DD 222 887 A1 erwähnte Durchschnittspolymerisationsgrad- Abbau der Cellulose während der Mahlung, konnte bei diesen Versuchen bestätigt werden. Bei Mahlungen mit der Bond-Mühle mit Stahlkörpern fiel der DP des
Ausgangszellstoffes von 666 innerhalb von 3 Stunden Mahlzeit bereits auf 416 ab.
Mit einer Scheibenschwingmühle Typ RS 100 der Firma Retsch wurden sowohl mit einer Edelstahlmahlgarnitur als auch mit einer Achatmahlgarnitur Mahlversuche unter unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt, um einerseits die Struktur der
Cellulose I zu zerstören, und andererseits, bereits während der Mahlung, eine Umwandlung der Cellulose I in Cellulose II herbeizuführen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Sowohl die Mahlung von lufttrockenem Eukalyptuszellstoff, als auch einer 6
Gewichts%-igen Maische dieses Zellstoffs in Wasser, führten bei einer Mahldauer von 1 Stunde mit einem Achateinsatz und Achatschwingkörpern bei 700
Schwingungen pro Minute zu einer weitestgehenden Zerstörung der Cellulosefasern, ohne dass jedoch Veränderungen in der Kristallstruktur der Cellulose I
röntgendiffraktometrisch zu erkennen waren. Erst mit einer Zellstoffmaische von 6% in 3-1 1 %-iger Natronlauge kam es unter den folgenden Versuchsbedingungen zu einer weitestgehenden Zerstörung der Struktur der Cellulose bei gleichzeitiger Bildung von Cellulose II bzw. von amorpher Cellulose als Vorstufe der Cellulose II, die nach Regenerierung der so hergestellten
Alkalicellulose nachgewiesen werden konnte.
Eine Wiederholung der erwähnten Mahlung von lufttrockenem Eukalyptoszellstoff, als auch einer 6-gewichtsprozentigen Maische dieses Zellstoffs in Wasser, führten bei einer Mahldauer von 30 Minuten mit einem Edelstahleinsatz und
Edelstahlschwingkörpern bei 700 Schwingungen pro Minute auch zu einer
Zerstörung der kristallinen Struktur der Cellulosefasern, so dass
röntgendiffraktometrisch keine Cellulose I mehr erkennbar war.
Die folgende Tabelle fasst 6 Versuchsbeispiele zusammen:
Figure imgf000019_0001
(+) lufttrockene Cellu ose
Die Probe aus Beispiel 6 wurde nach der Mahlung mit 4%iger Natronlauge behandelt und in Alkalicellulose ungewandelt.
Die Messung der Kristallstruktur erfolgte durch Röntgendiffraktometrie bzw. FT- Ramen-Spektroskopie nach Regenerierung der Proben. Durch die Mahlung einer luftgetrockneten Cellulose (Zellstoff) mit anschließender Alkalisierung zur Herstellung von Alkalicellulose sowie einer entsprechenden
Behandlung von Zellstoff-Maischen mit einem Gehalt von 4 bis 8 Gewichts% NaOH, war es möglich, eine Alkalicellulose herzustellen, bei der die Umwandlung der Cellulose I in Cellulose II bzw. in amorphe Cellulose, als Vorstufe der Cellulose II bei NaOH -Konzentrationen, erfolgte, die sehr deutlich unter der bisher ermittelten Konzentration von 14 Gewichts% für die erforderliche Unwandlung der Kristallstruktur lagen.
Dafür ist ein geeigneter Energieeintrag bei der Mahlung unerlässlich, der bei den oben aufgeführten Versuchen mit einer Schwingkörpermühle RS 100 der Fa. Retsch erfolgte. Dabei weisen die Mahlkörper aus Edelstahl ein spezifisches Gewicht von 7,7 g/cm3 und eine Rockwell Härte von 44 HRC auf. Die Mahlkörper aus Achat weisen ein spezifisches Gewicht von 2,8 g/cm3 und eine Rockwell Härte von 72 HRC auf. Dabei sollte das einheitenlose Produkt aus spezifischem Gewicht (g/cm3) und Rockwell Härte (HRC) größer oder gleich 200, bevorzugt größer oder gleich 300 sein. Des Weiteren muss der Energieeintrag hauptsächlich als Schlag- und
Reibkräfte erfolgen, aus dem eine hohe Reibungskraft resultiert und die Cellulose I fein„zerupft" und mahlt. Eine Endfeinheit mit einem (d50)-Wert von < 100 μηι wurde hierbei erreicht.
Essentiell für dieses Verfahren ist somit die Auslösung von hohen Schlag- und Reibkräften. Hierbei ist der Effekt mit Edelstahl besser als mit Achat. Bei der
Scheibenschwingmühle handelst es sich um eine spezielle Ausführungsform einer Schwingmühle, die bislang nur im kleineren Labor- bzw. Technikumsmaßstab
Anwendung findet.
Das Verhältnis der Schlagkräfte zu den Reibkräften wird hauptsächlich durch die folgenden Parameter gesteuert:
• Auswahl der Mahlkörper
• Drehzahl • Schwingkreisdurchmesser
Die so hergestellte Alkalicellulose enthält aufgrund der sehr niedrigen NaOH-Gehalte während der Alkalisierung einen möglichst geringen Anteil an freiem Alkali, der für störende Nebenreaktionen während der Derivatisierung in betracht gezogen werden muss.
Die verbesserte Zugänglichkeit der Cellulose Moleküle für die Agenzien der
Derivatisierung führt außerdem zu einer Vergleichmäßigung des Substitutionsgrades der Cellulosederivate.
Eine Weiterverarbeitung der in Maischeform vorliegenden Alkalicellulose unter Praxisbedingungen ist auf unterschiedliche Weise möglich:
• Da handels- und praxisübliche Alkalisierpressen wegen der Feinheit der
Cellulosepartikel nicht angewendet werden können, ist eine Abtrennung der überschüssigen Alkalisierlauge mit geeigneten Zentrifugen zu empfehlen, bevor die Alkalicellulose die weiteren Verfahrensschritte durchläuft.
• Bei NaOH-Konzentrationen < 4 Gewichts% wäre wegen der verbesserten Zugänglichkeit der Cellulosemoleküle und einem günstigen Verhältnis von Cellulose zu NaOH für die Derivatisierung eine Derivatisierung, beispielsweise mit Schwefelkohlenstoff beim Viskoseprozess, in situ ohne Isolierung der Alkalicellulose, denkbar. Allerdings muss dann der für die Derivatisierung erforderliche DP (Durchschnittspolerimisationsgrad) der Cellulose durch die Mahlung und den DP-Abbau während der Alkalisierung eingestellt werden.
Figur 1 zeigt die Korrelation von der Mahlzeit einer Kugelmühle in Abhängigkeit vom Energieeintrag und dem Durchschnittspolymerisationsgrad. Hierbei wird die lineare Abhängigkeit vom Energieeintrag und dem Durchschnittspolymerisationsgrad gezeigt. Im Gegensatz dazu folgt die Abhängigkeit des Energieeintrags bei einer Strahlenbehandlung (Dosis) von Cellulose bzw. Zellstoff einer Exponentialfunktion.

Claims

Ansprüche
1 . Verfahren zur Herstellung einer für Derivatisierungsreaktionen geeigneten Alkalicellulose aus unbehandelter Cellulose I, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
a) Aktivieren der Cellulose I im lufttrockenen Zustand durch Zerkleinern auf eine mittlere Teilchengröße (d50) < 100 μιτι mit einer Mahlgarnitur, die derart ausgebildet ist, dass die Kristallstruktur der Cellulose I zerstört wird, wodurch Cellulose II bzw. amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II erhalten wird, und b) Alkalisieren der Cellulose II bzw. amorphen Cellulose als Vorstufe der Cellulose II mit einer Natronlauge einer Konzentration < 12 Gewichts%,
vorzugsweise < 6 Gewichts%.
2. Verfahren zur Herstellung einer für Derivatisierungsreaktionen geeigneten Alkalicellulose aus unbehandelter Cellulose I, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
a) Bereitstellen einer Maische, die die Cellulose I und Natronlauge mit einer Konzentration < 12 Gewichts%, vorzugsweise < 6 Gewichts%, aufweist,
b) Aktivieren der Maische durch Zerkleinern auf eine mittlere Teilchengröße (d50) < 100 im mit einer Mahlgarnitur, die derart ausgebildet ist, dass die
Kristallstruktur der Cellulose I zerstört wird, wodurch Cellulose II bzw. amorphe Cellulose als Vorstufe der Cellulose II erhalten wird, und
c) Filtrieren oder Zentrifugieren der Alkalizellulose.
3. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Zerkleinern der Cellulose innerhalb von maximal 30 Minuten, vorzugsweise maximal 15 Minuten erfolgt.
4. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verweilzeit der Cellulose in der Natronlauge < 1 Stunde, vorzugsweise 30 Minuten beträgt.
5. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mahlgarnitur zum Zerkleinern der Cellulose Schlag- und Reibkräfte ausführt.
6. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mahlgarnitur zum Zerkleinern der Cellulose Druck-, Scher- und Reibungskräfte ausführt.
7. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Mahlgarnitur zum Zerkleinern der
Cellulose oszillierende Schwingungen, vorzugsweise Kreisschwingungen, ausführt.
8. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerung des Verhältnisses zwischen Schlag- und Reibkräften bzw. Druck-, Scher- und Reibungskräften die Parameter:
• Auswahl der Mahlkörper;
• Drehzahl bzw. Frequenz; und
• Schwingkreisdurchmesser bzw. Schwingkreisamplitude
aufweist.
9. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Energieeintrag in die Cellulose durch eine Mahlgarnitur zum Zerkleinern der Cellulose mittels Schlag- und Reibkräften bzw. Druck-, Scher- und Reibungskräften mit einer Frequenz von 500 Hz bis 2000 Hz und einer Schwingungsamplitude von 5 mm bis 20 mm erfolgt.
10. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Mahlgarnitur eine Schwingmühle, eine
Scheibenschwingmühle oder eine Stabmühle ist.
11. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Zerkleinern mit einem abriebsfesten Mahlkörper und einer abriebsfesten Auskleidung, vorzugsweise aus Edelstahl erfolgt.
12. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Natronlauge mit einer Konzentration von 2 bis 11 Gewichts%, bevorzugt 2 bis 8 Gewichts%, besonders bevorzugt 2 bis 5 Gewichts%, vorgesehen ist.
13. Verfahren zur Herstellung von Alkalicellulose nach einem der Ansprüche 2 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Maische einen Zellstoffanteil > 5 Gewichts% und/oder < 10 Gewichts% aufweist.
14. Alkalicellulose, die nach der Regenerierung aus einer Kristallstruktur Cellulose II bzw. aus amorpher Cellulose als Vorstufe zu Cellulose II hergestellt ist, die durch Alkalisierung mit Natronlauge einer Konzentration < 12 Gewichts% einen Gehalt an Alkali < 1 1 %NaOH oder SiA% bei einem Cellulosegehalt von 32-34 CiA% aufweist.
15. Verwendung der Alkalicellulose nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Herstellen von Cellulosexanthogenat.
PCT/DE2015/000038 2014-02-03 2015-02-02 Herstellung einer für derivatisierungsreaktionen geeigneten alkalicellulose Ceased WO2015113548A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES15706359.5T ES2663339T3 (es) 2014-02-03 2015-02-02 Obtención de un álcali-celulosa apropiado para reacciones de derivatización
EP15706359.5A EP3102614B1 (de) 2014-02-03 2015-02-02 Herstellung einer für derivatisierungsreaktionen geeigneten alkalicellulose
PL15706359T PL3102614T3 (pl) 2014-02-03 2015-02-02 Wytwarzanie alkalicelulozy odpowiedniej do reakcji derywatyzacji

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014001253.0 2014-02-03
DE102014001253.0A DE102014001253A1 (de) 2014-02-03 2014-02-03 Herstellung einer für Derivatisierungsreaktionen geeigneten Alkalicellulose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015113548A1 true WO2015113548A1 (de) 2015-08-06

Family

ID=52589200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2015/000038 Ceased WO2015113548A1 (de) 2014-02-03 2015-02-02 Herstellung einer für derivatisierungsreaktionen geeigneten alkalicellulose

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP3102614B1 (de)
DE (1) DE102014001253A1 (de)
ES (1) ES2663339T3 (de)
NO (1) NO2753575T3 (de)
PL (1) PL3102614T3 (de)
PT (1) PT3102614T (de)
TR (1) TR201802976T4 (de)
WO (1) WO2015113548A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021121482A1 (de) * 2019-12-17 2021-06-24 SAPPI Southern Africa Limited Herstellung einer alkalicellulose mit einer verbesserten reaktivität für derivatisierungsreaktionen sowie herstellung eines chemiezellstoffs mit einer verbesserten reaktivität für derivatisierungsreaktionen

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0049815A2 (de) * 1980-10-08 1982-04-21 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verfahren zur Herstellung von Mikropulvern aus Celluloseether
DD222887A1 (de) 1983-12-07 1985-05-29 Adw Inst Polymerenchemie Verfahren zur herstellung von cellulose mit verbesserter vermahlbarkeit
DE2941624C2 (de) 1978-10-27 1988-03-10 Veb Filmfabrik Wolfen, Ddr 4440 Wolfen, Dd
EP1065216A1 (de) * 1999-06-29 2001-01-03 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Verfahren zum Pulverisieren von Zellstoff
US20020099203A1 (en) * 2000-02-15 2002-07-25 Kazuto Kobayashi Processes for the production of alkali cellulose and cellulose ether
EP1245576A1 (de) 1999-11-08 2002-10-02 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Celluloselösung und verfahren zur herstellung derselben

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE519138C (de) * 1925-05-30 1931-03-07 Leon Lilienfeld Dr Verfahren zur Herstellung neuartiger Cellulosederivate
DE736503C (de) * 1936-11-22 1943-06-19 Schlesische Zellwolle Ag Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Alkalicellulose
DE970636C (de) * 1942-10-27 1958-10-09 Du Pont Vorrichtung zur fortlaufenden Herstellung von Alkalicellulose
BE759977A (fr) * 1969-12-08 1971-06-07 Kalle Ag Procede et dispositif pour l'alcalinisation homogene de cellulose
JP5586186B2 (ja) * 2009-08-06 2014-09-10 株式会社プレックス アルカリセルロースまたはその誘導体の製造方法。

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2941624C2 (de) 1978-10-27 1988-03-10 Veb Filmfabrik Wolfen, Ddr 4440 Wolfen, Dd
EP0049815A2 (de) * 1980-10-08 1982-04-21 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verfahren zur Herstellung von Mikropulvern aus Celluloseether
DD222887A1 (de) 1983-12-07 1985-05-29 Adw Inst Polymerenchemie Verfahren zur herstellung von cellulose mit verbesserter vermahlbarkeit
EP1065216A1 (de) * 1999-06-29 2001-01-03 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Verfahren zum Pulverisieren von Zellstoff
DE60021963T2 (de) 1999-06-29 2006-05-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung von Celluloseether
EP1245576A1 (de) 1999-11-08 2002-10-02 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Celluloselösung und verfahren zur herstellung derselben
US20020099203A1 (en) * 2000-02-15 2002-07-25 Kazuto Kobayashi Processes for the production of alkali cellulose and cellulose ether

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Ullmanns Encyclopaedia of Industrial Chemistry", vol. A5, 1986, VCH PUBLISHING
ELISABETH J. STORZ; UNI BONN: "Untersuchung funktioneller Parameter pharmazeutischer Hilfsstoffe mittels Nahinfrarot Spektroskopie(NIRS» an", DISSERTATION, 2003
K. GÖTZE: "Chemiefasern nach dem Viskoseverfahren", 1967, SPRINGER-VERLAG
S. FISCHER ET AL.: "Applications of FT Raman Spectroscopy and Microspectroscopy Characterizing Cellulose and Cellulosic Biomaterials", MAKROMOLEKULARES SYMPOSIUM, vol. 223, 2005, pages 41 - 56

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021121482A1 (de) * 2019-12-17 2021-06-24 SAPPI Southern Africa Limited Herstellung einer alkalicellulose mit einer verbesserten reaktivität für derivatisierungsreaktionen sowie herstellung eines chemiezellstoffs mit einer verbesserten reaktivität für derivatisierungsreaktionen

Also Published As

Publication number Publication date
PT3102614T (pt) 2018-03-23
PL3102614T3 (pl) 2018-07-31
DE102014001253A1 (de) 2015-08-06
ES2663339T3 (es) 2018-04-12
EP3102614A1 (de) 2016-12-14
NO2753575T3 (de) 2018-07-28
TR201802976T4 (tr) 2018-03-21
EP3102614B1 (de) 2018-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69620280T2 (de) Mikrofibrillierte Cellulose und Verfahren zu ihrer Herstellung aus pflanzlichen Pulpen mit Primärwand, insbesondere aus Zuckerrübenpulpe
Siqueira et al. Luffa cylindrica as a lignocellulosic source of fiber, microfibrillated cellulose, and cellulose nanocrystals.
Vanhatalo et al. Effect of mild acid hydrolysis parameters on properties of microcrystalline cellulose
Ishak et al. A correlation on ultrasonication with nanocrystalline cellulose characteristics
DE69024284T2 (de) Feinteilige Zellulosematerialsuspension und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0178292B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Cellulosecarbamaten
DE2537414A1 (de) Verfahren zur freilegung von zellulosefasern
EP2022802A1 (de) Nanopartikel aus geringfügig oxidierter Cellulose
DE60029337T2 (de) Celluloseether und verfahren zu deren herstellung
EP2190917A1 (de) Cellulosesuspension und verfahren zu deren herstellung
CN114258406A (zh) 纤维素预处理
Bhat et al. Optimizing crystallinity and particle size of cellulose nanocrystals from rice straw biomass: an integrated sonication-assisted acid hydrolysis approach
DE69715603T2 (de) Herstellung von viskose und von gegenständen daraus
US3915959A (en) Activated alkali cellulose and derivatives formed therefrom and a process for making the same
EP3102614B1 (de) Herstellung einer für derivatisierungsreaktionen geeigneten alkalicellulose
EP3202978A1 (de) Verfahren zur herstellung von nanokristalliner cellulose aus linter
EP2981626B1 (de) Verfahren zum aufschluss lignocellulosischer biomasse
DE952264C (de) Verfahren zur UEberfuehrung feuchter, faseriger Methylcellulosen in Pulver von hoherLoesungsgeschwindigkeit
EP0670926B1 (de) Verfahren zur herstellung von papier
WO2001007485A1 (de) Verfahren zur gezielten depolymerisation von polysacchariden
DE102019134819A1 (de) Herstellung einer Alkalicellulose mit einer verbesserten Reaktivität für Derivatisierungsreaktionen sowie Herstellung eines Chemiezellstoffs mit einer verbesserten Reaktivität für Derivatisierungsreaktionen
CH701959B1 (de) Cellulosehaltige Masse.
DE1151494B (de) Verfahren zur Herstellung einer vorzugsweise fuer die Filmherstellung geeigneten Viskose
Boukind et al. Preparation and Characterization of Cellulose Nanofibril from annual Plant
WO2022170373A1 (de) Verfahren für ein chemisch unterstütztes mechanisches aufschlussverfahren von hackschnitzeln bzw. hackspänen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15706359

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015706359

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2015706359

Country of ref document: EP