WO2016006708A1 - 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器 - Google Patents

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舟橋　正和
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    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene

Definitions

  • the present invention relates to a compound, a material for an organic electroluminescence device comprising the compound, an organic electroluminescence device using the compound, and an electronic device equipped with the organic electroluminescence device.
  • an organic electroluminescence element (hereinafter also referred to as “organic EL element”) is composed of an anode, a cathode, and one or more organic thin film layers including a light emitting layer sandwiched between the anode and the cathode.
  • organic EL element When a voltage is applied between both electrodes, electrons from the cathode side and holes from the anode side are injected into the light emitting region, and the injected electrons and holes recombine in the light emitting region to generate an excited state, which is excited. Light is emitted when the state returns to the ground state. Therefore, in order to increase the efficiency of the organic EL element, it is important to develop a compound that efficiently transports electrons or holes to the light emitting region and facilitates recombination of electrons and holes.
  • driving the organic EL element with a lower voltage is effective in reducing power consumption, and is also effective in improving luminous efficiency and element life.
  • a charge transport material having a high mobility with respect to electrons and / or holes is required, and various proposals of such charge transport materials have been made.
  • An object of the present invention is to provide an organic EL element having a high luminous efficiency and a long life even when driven at a low voltage, and an organic EL element material capable of realizing this.
  • a compound represented by the following general formula (1) exhibits high hole mobility. Further, it has been found that by using the compound, an organic EL device that can be driven at a low voltage, has high luminous efficiency, and has a long lifetime can be obtained.
  • R 1 to R 4 each independently represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted group; Unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, halogen atom, substituted or unsubstituted fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted A substituted fluoroalkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a cyano group.
  • R 1 ⁇ R 4 there are a plurality R 1 ⁇ R 4 the plurality of may be the same or different from each other.
  • m1 to m3 are each independently an integer of 0 to 4
  • k4 is an integer of 0 to 5.
  • L 0 to L 2 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 5 to 50 ring atoms.
  • Ar 1 represents the following general formula (2) (In Formula (2), X is —C (R A ) (R B ) —, —O—, —S—, or —NH—).
  • R A and R B each independently represent a substituted or unsubstituted ring aryl group having 6 to 50, a substituted or unsubstituted heteroaryl group ring atoms 5 to 50, R A and R B may be the same or different from each other.
  • R 5 and R 6 are each independently the same as defined for R 1
  • m 5 and m 6 are each independently an integer of 0 to 4. Two selected from R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • X in the general formula (2) is any one of —C (R A ) (R B ) —, —O—, and —S—, * The hydrogen atom or R 5 bonded to any carbon atom of 4 is eliminated, and the carbon atom is bonded to L 1 or the nitrogen atom in the general formula (1).
  • X in the general formula (2) is —NH—
  • Ar 2 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms.
  • [2] A material for an organic electroluminescence device comprising the compound according to [1] above.
  • An organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode, and one or more organic thin film layers disposed between the cathode and the anode, wherein the one or more organic thin film layers include a light emitting layer, The organic electroluminescent element whose at least 1 layer of the said one or more organic thin film layers is a layer containing the compound as described in said [1].
  • an organic EL element having high luminous efficiency and a long lifetime can be obtained even when driven at a low voltage.
  • the “carbon number XX to YY” in the expression “substituted or unsubstituted ZZ group having XX to YY” represents the number of carbon atoms in the case where the ZZ group is unsubstituted. The carbon number of the substituent in the case where it is present is not included.
  • “atom number XX to YY” in the expression “ZZ group of substituted or unsubstituted atoms XX to YY” represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted. In the case of substitution, the number of substituent atoms is not included.
  • the number of ring-forming carbon atoms constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are bonded cyclically (for example, a monocyclic compound, a condensed ring compound, a bridged compound, a carbocyclic compound, or a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms in the atom.
  • the carbon contained in the substituent is not included in the number of ring-forming carbons.
  • the “ring-forming carbon number” described below is the same unless otherwise specified.
  • the benzene ring has 6 ring carbon atoms
  • the naphthalene ring has 10 ring carbon atoms
  • the pyridinyl group has 5 ring carbon atoms
  • the furanyl group has 4 ring carbon atoms.
  • the carbon number of the alkyl group is not included in the number of ring-forming carbons.
  • the carbon number of the fluorene ring as a substituent is not included in the number of ring-forming carbons.
  • the number of ring-forming atoms refers to a compound (for example, a monocyclic compound, a condensed ring compound, a bridged compound, or a carbocyclic compound) having a structure in which atoms are bonded in a cyclic manner (for example, a single ring, a condensed ring, or a ring assembly).
  • a heterocyclic compound represents the number of atoms constituting the ring itself.
  • An atom that does not constitute a ring for example, a hydrogen atom that terminates a bond of an atom that constitutes a ring
  • an atom contained in a substituent when the ring is substituted by a substituent is not included in the number of ring-forming atoms.
  • the “number of ring-forming atoms” described below is the same unless otherwise specified. For example, the number of ring-forming atoms in the pyridine ring is 6, the number of ring-forming atoms in the quinazoline ring is 10, and the number of ring-forming atoms in the furan ring is 5.
  • a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a pyridine ring or a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms. Further, when, for example, a fluorene ring is bonded to the fluorene ring as a substituent (including a spirofluorene ring), the number of atoms of the fluorene ring as a substituent is not included in the number of ring-forming atoms.
  • hydrogen atom includes isotopes having different numbers of neutrons, that is, light hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).
  • the “heteroaryl group” and the “heteroarylene group” are groups containing at least one heteroatom as a ring-forming atom, and the heteroatom includes a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom. It is preferable that it is 1 or more types chosen from a silicon atom and a selenium atom.
  • the substituent in the description of “substituted or unsubstituted” includes an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8); 3 to 50 ring carbon atoms (preferably A cycloalkyl group having 3 to 10, more preferably 3 to 8, and even more preferably 5 or 6; an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18); ring formation An aralkyl group having 7 to 51 (preferably 7 to 30, more preferably 7 to 20) carbon atoms having an aryl group having 6 to 50 carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18); an amino group; An alkoxy group having an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8); aryl having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18 carbon atoms) Have group An aryloxy group; an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms
  • a group an alkyl group having 1 to 50 carbon atoms (preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8) and an aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18) Disubstituted phosphoryl groups having selected substituents; alkylsulfonyloxy groups; arylsulfonyloxy groups; alkylcarbonyloxy groups; arylcarbonyloxy groups; boron-containing groups; zinc-containing groups; tin-containing groups; A lithium-containing group, a hydroxy group, an alkyl-substituted or aryl-substituted carbonyl group, a carboxyl group, a vinyl group, a (meth) acryloyl group, an epoxy group, and an oxetanyl group.
  • substituents may be further substituted with the above-mentioned arbitrary substituents.
  • substituents may be bonded to each other to form a ring.
  • unsubstituted in the description of “substituted or unsubstituted” means that a hydrogen atom is bonded without being substituted by these substituents.
  • a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms preferably 1 to 18, more preferably 1 to 8
  • substituted or unsubstituted ring carbon atoms having 3 to 50 carbon atoms Preferably 3 to 10, more preferably 3 to 8, more preferably 5 or 6)
  • a compound represented by the following general formula (1) (hereinafter, also referred to as “compound (1)”) is provided.
  • the compound (1) is useful as a material for an organic electroluminescence device.
  • R 1 to R 4 each represent a substituent of each benzene ring in the general formula (1) and are bonded to a carbon atom of each benzene ring.
  • R 1 to R 4 are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 8, more preferably 1 to 3), a substituted or unsubstituted ring carbon number 6 to 50 (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18, more preferably 6 to 12) aryl groups, substituted or unsubstituted 5 to 50 ring atoms (preferably 5 to 10, more preferably 5 to 12) 8, more preferably 5 or 6) a heteroaryl group, a halogen atom, a substituted or unsubstituted fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 5, more preferably 1 to 4), substituted or unsubstituted An alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 5, more preferably 1 to 4), a substituted or unsubstituted fluoro group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 5, more preferably 1 to 4 carbon atoms). Al Alkoxy group,
  • R 1 to R 4 are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, and a halogen atom. And a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is more preferred.
  • R 1 ⁇ R 4 there are a plurality
  • R 1 ⁇ R 4 the plurality of it may be the same or different from each other.
  • two members selected from R 1 to R 4 are not bonded to each other to form a ring structure.
  • n1 to m3 are each independently an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • K4 is an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • m1, m2, m3, and k4 are 0, it means that each benzene ring is unsubstituted.
  • alkyl group having 1 to 20 carbon atoms examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group (isomer) Body group), hexyl group (including isomer group), heptyl group (including isomer group), octyl group (including isomer group), nonyl group (including isomer group), decyl group (isomer) Body group), undecyl group (including isomer group), dodecyl group (including isomer group), and the like.
  • a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, an s-butyl group, a t-butyl group, and a pentyl group (including isomer groups) are preferable.
  • Group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group and t-butyl group are more preferred, and methyl group and t-butyl group are still more preferred.
  • aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms examples include phenyl group, naphthylphenyl group, biphenylyl group, terphenylyl group, biphenylenyl group, naphthyl group, phenylnaphthyl group, acenaphthylenyl group, anthryl group, benzoan Tolyl group, aceanthryl group, phenanthryl group, benzophenanthryl group, phenalenyl group, fluorenyl group, 9,9-dimethylfluorenyl group, 7-phenyl-9,9-dimethylfluorenyl group, pentacenyl group, picenyl Group, pentaphenyl group, pyrenyl group, chrycenyl group, benzocricenyl group, s-indacenyl group, as-indacenyl group, fluoranthenyl group, perylenyl group
  • a phenyl group, a naphthylphenyl group, a biphenylyl group, a terphenylyl group, a naphthyl group, and a 9,9-dimethylfluorenyl group are preferable, and a phenyl group, a biphenylyl group, a naphthyl group, and 9,9 -A dimethylfluorenyl group is more preferred, and a phenyl group is still more preferred.
  • the heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms contains at least 1, preferably 1 to 3 identical or different heteroatoms (for example, nitrogen atom, sulfur atom, and oxygen atom).
  • the heteroaryl group include a pyrrolyl group, a furyl group, a thienyl group, a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, an imidazolyl group, an oxazolyl group, a thiazolyl group, an isoxazolyl group, an isothiazolyl group.
  • furyl group, thienyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, triazinyl group, benzofuranyl group, benzothiophenyl group, dibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group are preferable, benzofuranyl group, benzothiol group A phenyl group, a dibenzofuranyl group, and a dibenzothiophenyl group are more preferable.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. Among these, a fluorine atom is preferable.
  • fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms include, for example, at least one hydrogen atom, preferably 1 to 7 hydrogen atoms or all hydrogen atoms of the above alkyl group having 1 to 20 carbon atoms as a fluorine atom. Group obtained by substituting with.
  • Specific examples of the fluoroalkyl group are preferably a heptafluoropropyl group, a pentafluoroethyl group, a 2,2,2-trifluoroethyl group, and a trifluoromethyl group, and a pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoro group.
  • a fluoroethyl group and a trifluoromethyl group are more preferable, and a trifluoromethyl group is still more preferable.
  • the alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms is a group represented by —OR X , and R X represents the above alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R X represents the above alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • Specific examples of the alkoxy group are preferably a t-butoxy group, a propoxy group, an ethoxy group, and a methoxy group, more preferably an ethoxy group and a methoxy group, and still more preferably a methoxy group.
  • the fluoroalkoxy group having 1 to 20 carbon atoms is a group represented by —OR Y , and R Y represents the above-described fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R Y represents the above-described fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • Specific examples of the fluoroalkoxy group include a heptafluoropropoxy group, a pentafluoroethoxy group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group, and a trifluoromethoxy group, and a pentafluoroethoxy group, 2,2,2- A trifluoroethoxy group and a trifluoromethoxy group are more preferable, and a trifluoromethoxy group is still more preferable.
  • the aryloxy group having 6 to 50 ring carbon atoms is a group represented by —OR Z , and R Z represents the above aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • R Z represents the above aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms.
  • Specific examples of the aryloxy group include a phenyloxy group, a 1-naphthyloxy group, a 2-naphthyloxy group, a 4-biphenylyloxy group, a p-terphenyl-4-yloxy group, and a p-tolyloxy group.
  • a phenyloxy group and a 2-naphthyloxy group are more preferable, and a phenyloxy group is still more preferable.
  • L 0 to L 2 are each independently a single bond, a substituted or unsubstituted arylene having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 24, more preferably 6 to 12). Or a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 5 to 50 ring atoms (preferably 5 to 10, more preferably 5 to 8, still more preferably 5 or 6).
  • the arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms is one hydrogen atom from the above aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms which can be selected as R 1 to R 4 in the general formula (1). And divalent groups obtained by removing.
  • Specific examples of the arylene group include a terphenyldiyl group (including an isomer group), a biphenyldiyl group (including an isomer group), and a phenylene group (including an isomer group), and a biphenyldiyl group (isomer) And phenylene groups (including isomer groups) are more preferable, and o-phenylene groups, m-phenylene groups, and p-phenylene groups are more preferable.
  • the substituted or unsubstituted heteroarylene group having 5 to 50 ring atoms contains at least 1, preferably 1 to 3 identical or different heteroatoms (for example, a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom).
  • the heteroarylene group is obtained by removing one hydrogen atom from the heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms, which can be selected as R 1 to R 4 in the general formula (1). And a divalent group.
  • heteroarylene group examples include a furylene group, a thienylene group, a pyridylene group, a pyridazinylene group, a pyrimidinylene group, a pyrazinylene group, a triazinylene group, a benzofuranylene group, a benzothiophenylene group, a dibenzofuranylene group, and a dibenzothiophenylene group.
  • a benzofuranylene group, a benzothiophenylene group, a dibenzofuranylene group, and a dibenzothiophenylene group are more preferable.
  • L 0 is any position of * A, * B, * C, * D, * E of the 9,9-diphenyl-9H-fluorene skeleton represented by the following formula in the general formula (1). It is preferably bonded to the carbon atom at the position * C.
  • L 0 is preferably a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms, and is represented by a single bond or any one of the following general formulas (i) and (ii) It is more preferably a group, more preferably a single bond or a group represented by the following general formula (i), and even more preferably a single bond.
  • L 1 and L 2 are preferably a single bond or a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 ring carbon atoms, and is a single bond or any one of the following general formulas (i) and (ii): It is more preferable that it is a group represented.
  • * and ** represent bonding positions. Specifically, one of * and ** indicates the bonding position of the nitrogen atom in the general formula (1), and the other is Ar 1 , Ar 2 , or 9,9-diphenyl- in the general formula (1). The bond position with the carbon atom of the phenyl group in the 9H-fluorene skeleton is shown.
  • R is independently the same as defined for R 1 in the general formula (1), and the preferred group is also the same as R 1 .
  • R represents the substituent of each benzene ring in said formula (i) and (ii), and couple
  • the plurality of Rs when a plurality of Rs are present, the plurality of Rs may be the same as or different from each other. In one embodiment of the present invention, when a plurality of Rs are present, two selected from the plurality of Rs may be bonded to each other to form a ring structure.
  • Examples of the group represented by the formula (ii) that forms the ring structure include the structures shown below. (* And ** in the above formula are the same as those described for the general formula (ii).)
  • m is each independently an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • m when m is 0, it means that each benzene ring is unsubstituted.
  • group represented by the general formula (i) is preferably a group represented by the following general formula (ia), and the group represented by the general formula (ii) is represented by the following general formula (ii)
  • the group represented by ii-a) is preferred.
  • Ar 1 is a monovalent residue of a compound represented by the following general formula (2).
  • X is —C (R A ) (R B ) —, —O—, —S—, or —NH—.
  • R 5 and R 6 are each independently the same as defined for R 1 in the general formula (1), and the preferred groups are also the same.
  • R 5 and R 6 represent a substituent of each benzene ring in the general formula (2), and are bonded to a carbon atom of each benzene ring.
  • m5 and m6 are each independently an integer of 0 to 4, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0. In addition, when m5 and m6 are 0, it means that each benzene ring is unsubstituted.
  • R 5 and R 6 when R 5 and R 6 there are a plurality, R 5 and R 6 of said plurality of may be the same or different from each other. In one embodiment of the present invention, two members selected from R 5 and R 6 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • R A and R B are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18, more preferably 6 to 12), substituted or unsubstituted It represents an unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms (preferably 5 to 10, more preferably 5 to 8, and still more preferably 5 or 6).
  • R A and R B may be the same or different from each other.
  • Specific groups of the “aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms” and the “heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms” are selected as R 1 to R 4 in the general formula (1). The same aryl and heteroaryl groups as obtained can be mentioned.
  • R A and R B a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms is preferable, and a substituted or unsubstituted phenyl group is more preferable. Note that R A and R B are not bonded to each other to form a ring structure.
  • Ar 1 is any group represented by the following general formulas (2-1) to (2-13).
  • R 5 , R 6 , m5, and m6 are each independently the same as described above for the general formula (2).
  • n5 is each independently an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • Ar 1 is any one of the general formulas (2-2), (2-5), (2-7), (2-9), (2-11), and (2-13). It is preferable that it is group represented by these.
  • Ar 2 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18 and even more preferably 6 to 12). Alternatively, it represents an unsubstituted heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms (preferably 5 to 10, more preferably 5 to 8, still more preferably 5 or 6). Specific groups of the “aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms” and the “heteroaryl group having 5 to 50 ring atoms” are selected as R 1 to R 4 in the general formula (1). The same aryl and heteroaryl groups as obtained can be mentioned.
  • Ar 2 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, or a substituted group.
  • an unsubstituted 9-carbazolyl group is preferable, and a group represented by any one of the following general formulas (a) to (j) is more preferable.
  • R, R a , and R b are each independently the same as defined for R 1 in the general formula (1), and a suitable group is also R 1. Is the same.
  • R represents a substituent of each benzene ring in the general formulas (a) to (j) and is bonded to a carbon atom of each benzene ring.
  • R a and R b in the general formula (f) are a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 8, more preferably 1 to 3), and a substituted or unsubstituted A group selected from the group consisting of unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring carbon atoms (preferably 6 to 25, more preferably 6 to 18 and even more preferably 6 to 12) is preferable.
  • the plurality of Rs may be the same or different from each other, and two selected from the plurality of Rs may be bonded to each other to form a ring structure.
  • two selected from a plurality of R, R a and R b may be bonded to each other to form a ring structure.
  • k is each independently an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • Each m is independently an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • n is each independently an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • k, m, and n are 0, it means that each benzene ring is unsubstituted. * Indicates a bonding position with L 2 or the nitrogen atom in the general formula (1).
  • the group represented by the general formula (i) is preferably a group represented by the following general formula (i ′) or (i ′′) from the viewpoint of light emission efficiency.
  • the group represented by ') is more preferable.
  • R, n and m are the same as those described for the formula (i).
  • the group represented by the general formula (j) is preferably a group represented by the following general formula (j ′) or (j ′′) from the viewpoint of luminous efficiency.
  • the group represented by ') is more preferable.
  • R, n and m are the same as those described for the formula (j).
  • the group represented by the general formula (b) that can be selected as Ar 2 is a group represented by the following general formula (b-1) or (b-2).
  • the group represented by the general formula (c) is preferably a group represented by the following general formula (c-1) or (c-2), and represented by the general formula (d).
  • the group to be formed is preferably a group represented by the following general formula (d-1).
  • the group represented by the general formula (f) that can be selected as Ar 2 is preferably a group represented by the following general formula (f-1).
  • the group represented by the general formula (f-1) includes a group represented by the following general formula (f-2).
  • —L 2 —Ar 2 is any of the following groups.
  • R, k, m, and n are the same as those described in relation to the general formulas (a) to (j). * Represents the bonding position with the nitrogen atom in the general formula (1). Show.
  • compound (1-1) a compound represented by the following general formula (1-1) (hereinafter, also referred to as “compound (1-1)”) is preferable.
  • R 1 to R 4 , m1 to m3, k4, L 0 to L 2 , Ar 1 , and Ar 2 are the same as those described for the general formula (1).
  • compound (1-2) compounds represented by the following general formula (1-2) (hereinafter also referred to as “compound (1-2)”) are more preferable.
  • R 1 to R 4 , m1 to m3, k4, L 1 to L 2 , Ar 1 , and Ar 2 are the same as those described for the general formula (1).
  • compound (1-3) a compound represented by the following general formula (1-3) (hereinafter also referred to as “compound (1-3)”) is preferable.
  • L 0 to L 2 , Ar 1 , and Ar 2 are the same as those described for the general formula (1).
  • the compound (1) which is another embodiment of the present invention is preferably a compound represented by the following general formula (1-4) (hereinafter also referred to as “compound (1-4)”).
  • R 1 to R 6 , m1 to m3, k4, m6, L 0 to L 2 , and Ar 2 are the same as those described for the general formula (1) or (2). is there.
  • R 7 and R 8 are each independently the same as defined for R 1 in the general formula (1), and the same applies to suitable groups.
  • n5 is an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • k7 and k8 are each independently an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • R 7 and R 8 may be bonded to each other to form a ring structure, but it is preferable not to form the ring structure.
  • Examples of the compound having such a ring structure include compounds represented by the following general formula (1-4a).
  • R 1 to R 8 , m1 to m3, k4, n5, m6, L 0 to L 2 , and Ar 2 represent the general formula (1), (2), or ( The same as described in 1-4).
  • m7 and m8 are each independently an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • R 1 to R 8 , m1 to m3, k4, n5, m6, k7, k8, L 0 , L 2 , and Ar 2 represent the general formula (1), Same as (2) or (1-4).
  • Ar 2 in the general formulas (1-4) and (1-4-1) is preferably a group represented by any one of the general formulas (a) to (g). More preferably, it is a group represented by any one of the aforementioned general formulas (b) to (g).
  • compound (1) which is another embodiment of the present invention, a compound represented by the following general formula (1-5) or (1-6) (hereinafter referred to as “compound (1-5)”, “ Compound (1-6) ”) is preferable.
  • R 1 to R 6 , m1 to m3, k4, m6, L 0 to L 2 , and Ar 2 represent the general formula (1) or (2 ).
  • X A is —O— or —S—.
  • n5 is an integer of 0 to 3, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • compound (1-5-1) a compound represented by the following general formula (1-5-1) (hereinafter also referred to as “compound (1-5-1)”) is included. More preferably, among the compounds (1-6) which are one embodiment of the present invention, compounds represented by the following general formula (1-6-1) (hereinafter also referred to as “compound (1-6-1)”) Is more preferable.
  • R 1 to R 6 , m1 to m3, k4, n5, m6, L 0 , L 2 , Ar 2 , and X A are This is the same as the description regarding the general formulas (1), (2), (1-5) and (1-6).
  • R is the same as defined for R 1 in the general formula (1), and the same applies to suitable groups.
  • m is an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • Ar 2 in the general formulas (1-5), (1-6), (1-5-1), (1-6-1) represents the above general formulas (a) to (j Is preferably a group represented by any one of the above general formulas (b) to (j).
  • compound (1-7) a compound represented by the following general formula (1-7) (hereinafter also referred to as “compound (1-7)”) is preferable.
  • R 1 to R 6 , m1 to m3, k4, m5, m6, L 0 to L 2 , and Ar 2 are as described for the general formula (1) or (2).
  • a compound represented by the following general formula (1-7-1) hereinafter also referred to as “compound (1-7-1)” or A compound represented by the following general formula (1-7-2) (hereinafter also referred to as “compound (1-7-2)”) is more preferable.
  • R 1 to R 6 , m1 to m3, k4, m5, m6, L 0 , L 2 , and Ar 2 represent the general formula This is the same as the description for (1-7).
  • R is the same as defined for R 1 in the general formula (1), and the same applies to suitable groups.
  • Each m is independently an integer of 0 to 4, preferably an integer of 0 to 2, more preferably 0 or 1, and still more preferably 0.
  • Ar 2 in the general formulas (1-7), (1-7-1), and (1-7-2) is represented by any one of the general formulas (a) to (h). And a group represented by any one of the above general formulas (b) to (h) is more preferable.
  • the compound (1) of one embodiment of the present invention is preferably the following compounds (H1) to (H17).
  • the material for an organic EL device of one embodiment of the present invention is composed of the above compound (1), and the compounds (1-1) to (1-7), (1-4-1), (1 It is preferably made of a compound selected from -5-1), (1-6-1), (1-7-1) and (1-7-2).
  • the following description on compound (1) includes compounds (1-1) to (1-7), (1-4-1), (1-5-1), (1-6-1), ( 1-7-1) and (1-7-2) can be read.
  • the organic EL device material of one embodiment of the present invention is useful as a material in an organic EL device, for example, as a material of one or more organic thin film layers disposed between an anode and a cathode of an organic EL device. In particular, it is more useful as a material for a hole transport layer or a hole injection layer.
  • Organic EL element of one embodiment of the present invention is described.
  • typical element configurations of the organic EL element the following (1) to (13) can be mentioned, but the invention is not particularly limited thereto.
  • the element configuration (8) is preferably used.
  • Anode / light emitting layer / cathode (2) Anode / hole injection layer / light emitting layer / cathode (3) Anode / light emitting layer / electron injection layer / cathode (4) Anode / hole injection layer / light emitting layer / electron Injection layer / cathode (5) anode / organic semiconductor layer / light emitting layer / cathode (6) anode / organic semiconductor layer / electron barrier layer / light emitting layer / cathode (7) anode / organic semiconductor layer / light emitting layer / adhesion improving layer / Cathode (8) Anode / hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer / (electron transport layer /) electron injection layer / cathode (9) anode / insulating layer / light emitting layer / insulating layer / cathode (10) anode / Inorganic semiconductor layer / insulating layer / light
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an example of the organic EL element of one embodiment of the present invention.
  • the organic EL element 1 includes a substrate 2, an anode 3, a cathode 4, and a light emitting unit 10 disposed between the anode 3 and the cathode 4.
  • the light emitting unit 10 includes a light emitting layer 5 containing a host material and a dopant (light emitting material).
  • a hole injection / transport layer 6 or the like may be formed between the light emitting layer 5 and the anode 3, and an electron injection / transport layer 7 or the like may be formed between the light emitting layer 5 and the cathode 4.
  • an electron barrier layer may be provided on the anode 3 side of the light emitting layer 5, and a hole barrier layer may be provided on the cathode 4 side of the light emitting layer 5.
  • the organic EL device of one embodiment of the present invention includes an anode, a cathode, and one or more organic thin film layers between the cathode and the anode, and the one or more organic thin film layers include a light emitting layer. At least one of the one or more organic thin film layers is a layer containing the compound represented by the general formula (1) (compound (1)).
  • the organic thin film layer containing the compound (1) includes an anode-side organic thin film layer (hole transport layer, hole injection layer, etc.) provided between the anode and the light emitting layer, a light emitting layer, a cathode and a light emitting layer.
  • anode-side organic thin film layer hole transport layer, hole injection layer, etc.
  • Examples include, but are not limited to, a cathode-side organic thin film layer (electron transport layer, electron injection layer, etc.), a space layer, a barrier layer, and the like provided between the layers.
  • the compound (1) may be used for any organic thin film layer of the organic EL device, but is preferably used for the hole injection layer or the hole transport layer from the viewpoint of driving at a lower voltage. More preferably, it is used for the transport layer.
  • the one or more organic thin film layers include at least one of a hole injection layer containing the compound (1) and a hole transport layer containing the compound (1). More preferably, it is an organic EL element.
  • the content of the compound (1) is the total molar amount (100 mol%) of the components of the organic thin film layer. Is preferably 30 to 100 mol%, more preferably 50 to 100 mol%, still more preferably 80 to 100 mol%, and still more preferably 95 to 100 mol%.
  • the substrate is used as a support for the light emitting element.
  • the substrate for example, glass, quartz, plastic, or the like can be used.
  • a flexible substrate may be used.
  • the flexible substrate is a substrate that can be bent (flexible), and examples thereof include plastic substrates made of polycarbonate, polyarylate, polyethersulfone, polypropylene, polyester, polyvinyl fluoride, and polyvinyl chloride. .
  • an inorganic vapor deposition film can also be used.
  • anode For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal, an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like having a high work function (specifically, 4.0 eV or more). Specifically, for example, indium tin oxide (ITO), indium oxide-tin oxide containing silicon or silicon oxide, indium oxide-zinc oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide. And graphene.
  • ITO indium tin oxide
  • ITO indium oxide-tin oxide containing silicon or silicon oxide
  • indium oxide-zinc oxide silicon oxide
  • tungsten oxide tungsten oxide
  • indium oxide containing zinc oxide and graphene.
  • gold Au
  • platinum Pt
  • nickel Ni
  • tungsten W
  • Cr chromium
  • Mo molybdenum
  • iron Fe
  • Co cobalt
  • Cu copper
  • palladium Pd
  • titanium Ti
  • a metal material nitride for example, titanium nitride
  • indium oxide-zinc oxide is a target in which 1 to 10% by mass of zinc oxide is added to indium oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide is 0.5 wt.
  • a target containing 5% by mass and 0.1-1% by mass of zinc oxide it can be formed by a sputtering method.
  • the hole injection layer formed in contact with the anode is formed using a composite material that facilitates hole injection regardless of the work function of the anode.
  • a material that can be used as an electrode material for example, a metal, an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, and other elements belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table) can be used.
  • Elements belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table of elements which are materials having a low work function, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium Alkaline earth metals such as (Sr), and alloys containing these (eg, MgAg, AlLi), rare earth metals such as europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these can also be used.
  • alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg), calcium (Ca), and strontium Alkaline earth metals such as (Sr), and alloys containing these (eg, MgAg, AlLi), rare earth metals such as europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these can also be used.
  • a vacuum evaporation method or a sputtering method can be used.
  • the hole injection layer is a layer containing a substance having a high hole injection property. It is preferable that the said positive hole injection layer of the organic EL element of 1 aspect of this invention contains the said compound (1) of 1 aspect of this invention individually or in combination with the following compound.
  • Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, rhenium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, silver oxide, Tungsten oxide, manganese oxide, or the like can be used.
  • Polymer compounds (oligomers, dendrimers, polymers, etc.) can also be used.
  • poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK)
  • poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA)
  • PVTPA poly (4-vinyltriphenylamine)
  • PTPDMA poly [N- (4- ⁇ N ′-[4- (4-diphenylamino)] Phenyl] phenyl-N′-phenylamino ⁇ phenyl) methacrylamide]
  • PTPDMA poly [N, N′-bis (4-butylphenyl) -N, N′-bis (phenyl) benzidine]
  • Polymer compounds such as Poly-TPD).
  • a polymer compound to which an acid such as poly (3,4-ethylenedioxythiophene) / poly (styrenesulfonic acid) (PEDOT / PSS), polyaniline / poly (styrenesulfonic acid) (PAni / PSS) is added is used. You can also.
  • the hole transport layer is a layer containing a substance having a high hole transport property. It is preferable that the said hole transport layer of the organic EL element of 1 aspect of this invention contains the said compound (1) of 1 aspect of this invention individually or in combination with the following compound.
  • An aromatic amine compound, a carbazole derivative, an anthracene derivative, or the like can be used for the hole transport layer.
  • NPB 4,4′-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl
  • TPD Diphenyl- [1,1′-biphenyl] -4,4′-diamine
  • BAFLP 4-phenyl-4 ′-(9-phenylfluoren-9-yl) triphenylamine
  • carbazole derivatives such as CBP, CzPA, and PCzPA
  • anthracene derivatives such as t-BuDNA, DNA, and DPAnth
  • a high molecular compound such as poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) or poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used.
  • PVK N-vinylcarbazole
  • PVTPA poly (4-vinyltriphenylamine
  • the layer containing a substance having a high hole-transport property is not limited to a single layer, and two or more layers containing the above substances may be stacked.
  • the hole transport layer may have a two-layer structure of a first hole transport layer (anode side) and a second hole transport layer (light emitting layer side).
  • the compound (1) of one embodiment of the present invention may be included in either the first hole transport layer or the second hole transport layer, but is included in the second hole transport layer. It is preferable.
  • a layer containing an electron-accepting compound may be bonded to the positive hole transport layer or the anode side of the first hole transport layer. This is expected to reduce drive voltage and manufacturing costs.
  • an electron-accepting compound a compound represented by the following formula (EA) is preferable.
  • R 311 to R 316 are each independently a cyano group, —CONH 2 , carboxyl group, or —COOR 317 (R 317 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or 3 to 3 carbon atoms) Represents one or more of R 311 and R 312 , R 313 and R 314 , and R 315 and R 316 .
  • a pair may be bonded to each other to form a group represented by —CO—O—CO—.
  • alkyl group represented by R 317 examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, and a t-butyl group.
  • the cycloalkyl group examples include For example, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, etc. are mentioned.
  • the thickness of the layer containing the accepting compound is not particularly limited, but is preferably 5 to 20 nm.
  • the light-emitting layer is a layer including a substance having high light-emitting properties, and various materials can be used.
  • a fluorescent compound that emits fluorescence or a phosphorescent compound that emits phosphorescence can be used as the substance having high light-emitting property.
  • a fluorescent compound is a compound that can emit light from a singlet excited state
  • a phosphorescent compound is a compound that can emit light from a triplet excited state.
  • pyrene derivatives As a blue fluorescent material that can be used for the light emitting layer, pyrene derivatives, styrylamine derivatives, chrysene derivatives, fluoranthene derivatives, fluorene derivatives, diamine derivatives, triarylamine derivatives, and the like can be used.
  • N, N′-bis [4- (9H-carbazol-9-yl) phenyl] -N, N′-diphenylstilbene-4,4′-diamine (abbreviation: YGA2S)
  • 4- (9H -Carbazol-9-yl) -4 '-(10-phenyl-9-anthryl) triphenylamine (abbreviation: YGAPA)
  • 4- (10-phenyl-9-anthryl) -4'-(9-phenyl-9H -Carbazol-3-yl) triphenylamine abbreviation: PCBAPA
  • An aromatic amine derivative or the like can be used as a green fluorescent material that can be used for the light emitting layer.
  • Tetracene derivatives, diamine derivatives and the like can be used as red fluorescent materials that can be used for the light emitting layer.
  • N, N, N ′, N′-tetrakis (4-methylphenyl) tetracene-5,11-diamine (abbreviation: p-mPhTD), 7,14-diphenyl-N, N, N ′, And N′-tetrakis (4-methylphenyl) acenaphtho [1,2-a] fluoranthene-3,10-diamine (abbreviation: p-mPhAFD).
  • a metal complex such as an iridium complex, an osmium complex, or a platinum complex is used.
  • a metal complex such as an iridium complex, an osmium complex, or a platinum complex
  • a metal complex such as an iridium complex, an osmium complex, or a platinum complex.
  • FIr 6 bis [2- (4 ′, 6′-difluorophenyl) pyridinato-N, C2 ′] iridium (III) tetrakis (1-pyrazolyl) borate
  • FIrpic bis [2- (4 ', 6'-difluorophenyl) pyridinato-N, C2'] iridium (III) picolinate
  • FIrpic bis [2- (3 ', 5'bistrifluoromethylphenyl) pyridinato-N, C2'] iridium ( III) Picolinate (abbreviation: Ir (CF 3
  • An iridium complex or the like is used as a green phosphorescent material that can be used for the light emitting layer.
  • a metal complex such as an iridium complex, a platinum complex, a terbium complex, or a europium complex is used.
  • a metal complex such as an iridium complex, a platinum complex, a terbium complex, or a europium complex is used.
  • iridium complex bis [2- (2′-benzo [4,5- ⁇ ] thienyl) pyridinato-N, C3 ′] iridium (III) acetylacetonate (abbreviation: Ir (btp) 2 (acac)), Bis (1-phenylisoquinolinato-N, C2 ′) iridium (III) acetylacetonate (abbreviation: Ir (piq) 2 (acac)), (acetylacetonato) bis [2,3-bis (4-fluoro Phenyl) quinoxalinato] iridium (III) (abbreviation: Ir (Fdp
  • Tb (acac) 3 (Phen) tris (1,3-diphenyl-1,3-propanedionate) (monophenanthroline) europium (III) (abbreviation: Eu (DBM
  • the light-emitting layer may have a structure in which the above-described highly light-emitting substance (guest material) is dispersed in another substance (host material).
  • Various materials can be used as a material for dispersing a highly luminescent substance.
  • the lowest vacant orbital level (LUMO level) is higher than that of a highly luminescent substance, and the highest occupied molecular orbital level ( It is preferable to use a substance having a low HOMO level.
  • a substance (host material) for dispersing a highly luminescent substance (1) Metal complexes such as aluminum complexes, beryllium complexes, or zinc complexes, (2) heterocyclic compounds such as oxadiazole derivatives, benzimidazole derivatives, or phenanthroline derivatives, (3) condensed aromatic compounds such as carbazole derivatives, anthracene derivatives, phenanthrene derivatives, pyrene derivatives, or chrysene derivatives; (4) An aromatic amine compound such as a triarylamine derivative or a condensed polycyclic aromatic amine derivative is used.
  • Metal complexes such as aluminum complexes, beryllium complexes, or zinc complexes
  • heterocyclic compounds such as oxadiazole derivatives, benzimidazole derivatives, or phenanthroline derivatives
  • condensed aromatic compounds such as carbazole derivatives, anthracene derivatives, phenanthrene derivatives, pyrene derivatives
  • the electron transport layer is a layer containing a substance having a high electron transport property.
  • (1) Metal complexes such as aluminum complexes, beryllium complexes, zinc complexes, (2) heteroaromatic compounds such as imidazole derivatives, benzimidazole derivatives, azine derivatives, carbazole derivatives, phenanthroline derivatives, (3) A polymer compound can be used.
  • Alq tris (4-methyl-8-quinolinolato) aluminum (abbreviation: Almq 3 ), bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) beryllium (abbreviation: BeBq 2 ),
  • a metal complex such as BAlq, Znq, ZnPBO, or ZnBTZ can be used.
  • the substances mentioned here are mainly substances having an electron mobility of 10 ⁇ 6 cm 2 / Vs or higher. Note that any substance other than the above substances may be used for the electron-transport layer as long as the substance has a higher electron-transport property than the hole-transport property. Further, the electron-transport layer is not limited to a single layer, and two or more layers including the above substances may be stacked. Moreover, a high molecular compound can also be used for an electron carrying layer.
  • poly [(9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl) -co- (pyridine-3,5-diyl)] (abbreviation: PF-Py)
  • poly [(9,9-dioctylfluorene-2) , 7-diyl) -co- (2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)] (abbreviation: PF-BPy) and the like can be used.
  • the electron injection layer is a layer containing a substance having a high electron injection property.
  • a substance having a high electron injection property lithium (Li), cesium (Cs), calcium (Ca), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF2), lithium oxide (LiOx), etc.
  • Such alkali metals, alkaline earth metals, or compounds thereof can be used.
  • a substance containing an electron transporting property containing an alkali metal, an alkaline earth metal, or a compound thereof, specifically, a substance containing magnesium (Mg) in Alq may be used. In this case, electron injection from the cathode can be performed more efficiently.
  • a composite material obtained by mixing an organic compound and an electron donor (donor) may be used for the electron injection layer.
  • a composite material is excellent in electron injecting property and electron transporting property because electrons are generated in the organic compound by the electron donor.
  • the organic compound is preferably a material excellent in transporting the generated electrons.
  • a substance (metal complex, heteroaromatic compound, or the like) constituting the electron transport layer described above is used. be able to.
  • the electron donor may be any substance that exhibits an electron donating property to the organic compound.
  • alkali metals, alkaline earth metals, and rare earth metals are preferable, and lithium, cesium, magnesium, calcium, erbium, ytterbium, and the like can be given.
  • Alkali metal oxides and alkaline earth metal oxides are preferable, and lithium oxide, calcium oxide, barium oxide, and the like can be given.
  • a Lewis base such as magnesium oxide can also be used.
  • an organic compound such as tetrathiafulvalene (abbreviation: TTF) can be used.
  • cathode For the cathode, it is preferable to use a metal, an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like having a small work function (specifically, 3.8 eV or less).
  • a cathode material include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the periodic table of elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), and magnesium (Mg) and calcium (Ca ), Alkaline earth metals such as strontium (Sr), and alloys containing these (for example, rare earth metals such as MgAg, AlLi), europium (Eu), ytterbium (Yb), and alloys containing these.
  • a vacuum evaporation method or a sputtering method can be used.
  • coating method, the inkjet method, etc. can be used.
  • a cathode is formed using various conductive materials such as indium oxide-tin oxide containing Al, Ag, ITO, graphene, silicon, or silicon oxide regardless of the work function. can do. These conductive materials can be formed by a sputtering method, an inkjet method, a spin coating method, or the like.
  • each layer of the organic EL element any of dry film forming methods such as vacuum deposition, sputtering, plasma, and ion plating, and wet film forming methods such as spin coating, dipping, and flow coating can be used.
  • dry film forming methods such as vacuum deposition, sputtering, plasma, and ion plating
  • wet film forming methods such as spin coating, dipping, and flow coating
  • a thin film is formed using a solution or dispersion obtained by dissolving or dispersing a material for forming each layer in an appropriate solvent such as ethanol, chloroform, tetrahydrofuran, or dioxane.
  • the solution or dispersion may contain a resin or an additive for improving film formability, preventing pinholes in the film, and the like.
  • the resin include insulating resins such as polystyrene, polycarbonate, polyarylate, polyester, polyamide, polyurethane, polysulfone, polymethyl methacrylate, polymethyl acrylate, and cellulose, and copolymers thereof, poly-N-vinylcarbazole, polysilane.
  • photoconductive resins such as polythiophene and polypyrrole.
  • the additive include an antioxidant, an ultraviolet absorber, and a plasticizer.
  • the film thickness of each layer is not particularly limited, and may be selected so as to obtain good element performance. If the film thickness is too thick, a large applied voltage is required to obtain a constant light output, resulting in poor efficiency. If the film thickness is too thin, pinholes and the like are generated, and sufficient light emission luminance cannot be obtained even when an electric field is applied.
  • the film thickness is usually 5 nm to 10 ⁇ m, preferably 10 nm to 0.2 ⁇ m.
  • the thickness of the light emitting layer is not particularly limited, but is preferably 5 to 100 nm, more preferably 7 to 70 nm, and still more preferably 10 to 50 nm.
  • the film thickness of the hole transport layer is preferably 10 nm to 300 nm.
  • the film thickness of the first hole transport layer is preferably 50 to 300 nm, more preferably 50 to 250 nm, More preferably, the thickness is 50 to 200 nm, still more preferably 50 to 150 nm, and the thickness of the second hole transport layer is preferably 5 to 100 nm, more preferably 5 to 50 nm, still more preferably 5 to 30 nm, and even more. Preferably, it is 5 to 20 nm.
  • An electronic device of one embodiment of the present invention includes the above-described organic EL element of one embodiment of the present invention.
  • Examples of such electronic devices include display components such as organic EL panel modules, display devices such as televisions, mobile phones, and personal computers, and light emitting devices for lighting and vehicle lamps.
  • the obtained crystals were dissolved in tetrahydrofuran, filtered through celite / silica gel, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was washed with methanol / hexane and dried to obtain 18.0 g of a white solid (yield 53%).
  • the white solid was identified as the following intermediate (1-2) by FD-MS analysis.
  • the obtained residue was recrystallized from xylene, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 14.7 g of white crystals (yield 95%).
  • the white crystals were identified as the following intermediate (1-3) by FD-MS analysis.
  • the obtained crystals were dissolved in tetrahydrofuran, filtered through celite / silica gel, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was washed with methanol / hexane and dried to obtain 17.8 g of a white solid (yield 50%).
  • the white solid was identified as the following intermediate (1-5) by FD-MS analysis.
  • the obtained residue was recrystallized from xylene, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 14.7 g of white crystals (yield 95%).
  • the white crystals were identified as the following intermediate (1-6) by FD-MS analysis.
  • the obtained residue and the separated crystals were combined and recrystallized with xylene.
  • the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 24.9 g of white crystals (yield 90%).
  • the white crystals were identified as the following intermediate (2-6) by FD-MS analysis.
  • the obtained residue was recrystallized with toluene, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried to obtain 26.1 g of white crystals (yield 72%).
  • the white crystals were identified as the following intermediate (2-7) by FD-MS analysis.
  • the obtained concentrated residue was purified by silica gel column chromatography, and then recrystallized using toluene to obtain 3.7 g of white crystals (yield 45%).
  • the white crystals were identified as the following compound (H1) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 2 (Synthesis of Compound (H2)) A reaction was conducted in the same manner as in Synthesis Example 1 except that 2.3 g (10.0 mmol) of 4-bromobiphenyl was used instead of the intermediate (1-1). As a result, 4.0 g of white crystals ( Yield 55%). The white crystals were identified as the following compound (H2) by FD-MS analysis.
  • the obtained concentrated residue was purified by silica gel column chromatography and then recrystallized using toluene to obtain 4.4 g of white crystals (yield 55%).
  • the white crystals were identified as the following compound (H3) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 4 (Synthesis of Compound (H4)) In Synthesis Example 3, the reaction was performed in the same manner except that 2.3 g (10.0 mmol) of 2-bromobiphenyl was used instead of 4-bromobiphenyl. As a result, 3.2 g of white crystals (yield 40 %). The white crystals were identified as the following compound (H4) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 5 (Synthesis of Compound (H5)) A reaction was conducted in the same manner as in Synthesis Example 3 except that 4.0 g (10.0 mmol) of 2-bromo-9,9′-diphenylfluorene was used instead of 4-bromobiphenyl. Of white crystals (yield 46%). The white crystals were identified as the following compound (H5) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 6 Synthesis of Compound (H6)
  • Synthesis Example 1 3.4 g (10.0 mmol) of intermediate (1-4) was used instead of intermediate (1-1), and intermediate (2) was used instead of intermediate (2-1).
  • the reaction was carried out in the same manner except that 5.9 g (10.0 mmol) of -3) was used, and 4.7 g of white crystals (yield 55%) were obtained.
  • the white crystals were identified as Compound (H6) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 7 (Synthesis of Compound (H7)) A reaction was conducted in the same manner as in Synthesis Example 1 except that 4.0 g (10.0 mmol) of intermediate (1-8) was used instead of intermediate (1-1). White crystals (yield 50%) were obtained. The white crystals were identified as Compound (H7) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 8 (Synthesis of Compound (H8)) A reaction was conducted in the same manner as in Synthesis Example 3 except that 2.7 g (10.0 mmol) of 2-bromo-9,9′-dimethylfluorene was used instead of 4-bromobiphenyl. Of white crystals (yield 38%). The white crystals were identified as the following compound (H8) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 9 (Synthesis of Compound (H9)) In Synthesis Example 3, the same reaction was performed except that 3.1 g (10.0 mmol) of 4-bromo-terphenyl was used instead of 4-bromobiphenyl. 40%). The white crystals were identified as the following compound (H9) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 10 (Synthesis of Compound (H10)) A reaction was conducted in the same manner as in Synthesis Example 1 except that 3.1 g (10.0 mmol) of 4-bromo-terphenyl was used instead of the intermediate (1-1). Crystals (yield 40%) were obtained. The white crystals were identified as the following compound (H10) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 11 Synthesis of Compound (H11)
  • Synthesis Example 1 3.2 g (10.0 mmol) of intermediate (1-9) was used instead of intermediate (1-1), and intermediate (2) was used instead of intermediate (2-1).
  • the reaction was conducted in the same manner except that 4.9 g (10.0 mmol) of -6) was used, and 2.5 g of white crystals (yield 35%) were obtained.
  • the white crystals were identified as the following compound (H11) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 12 (Synthesis of Compound (H12)) In Synthesis Example 1, 3.2 g (10.0 mmol) of intermediate (1-9) was used instead of intermediate (1-1), and intermediate (2) was used instead of intermediate (2-1). The reaction was carried out in the same manner except that 5.6 g (10.0 mmol) of -4) was used, and 3.5 g of white crystals (yield 43%) were obtained. The white crystals were identified as the following compound (H12) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 14 (Synthesis of Compound (H14)) A reaction was conducted in the same manner as in Synthesis Example 3 except that 4.0 g (10.0 mmol) of intermediate (1-8) was used instead of 4-bromobiphenyl. As a result, 3.8 g of white crystals ( Yield 39%). The white crystals were identified as the following compound (H14) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 15 (Synthesis of Compound (H15))
  • Synthesis Example 1 4.0 g (10.0 mmol) of intermediate (1-10) was used instead of intermediate (1-1), and intermediate (2) was used instead of intermediate (2-1).
  • the reaction was carried out in the same manner except that 4.9 g (10.0 mmol) of -6) was used, and 2.4 g of white crystals (yield 30%) were obtained.
  • the white crystals were identified as the following compound (H15) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 16 (Synthesis of Compound (H16)) In Synthesis Example 1, 2.3 g (10.0 mmol) of 4-bromobiphenyl was used instead of intermediate (1-1), and intermediate (2-7) was used instead of intermediate (2-1). The reaction was carried out in the same manner except that 7.3 g (10.0 mmol) was used to obtain 2.9 g of white crystals (yield 33%). The white crystals were identified as the following compound (H16) by FD-MS analysis.
  • Synthesis Example 17 (Synthesis of Compound (H17)) In Synthesis Example 1, 2.3 g (10.0 mmol) of 2-bromobiphenyl was used instead of intermediate (1-1), and intermediate (2-7) was used instead of intermediate (2-1). The reaction was conducted in the same manner except that 7.3 g (10.0 mmol) was used, and 2.6 g of white crystals (yield 30%) were obtained. The white crystals were identified as the following compound (H17) by FD-MS analysis.
  • Examples 1-1 to 1-17 production of organic EL elements
  • a 25 mm ⁇ 75 mm ⁇ 1.1 mm glass substrate with an ITO transparent electrode line manufactured by Geomatic
  • the glass substrate with the transparent electrode line after washing is attached to the substrate holder of the vacuum deposition apparatus, and the following electron-accepting compound (EA1) is first coated on the surface where the transparent electrode line is formed so as to cover the transparent electrode. Evaporation was performed to form a film (EA1) having a thickness of 10 nm.
  • the following aromatic amine derivative (X1) was deposited as a first hole transport material to form a first hole transport layer having a thickness of 80 nm.
  • any one of the compounds (H1) to (H17) obtained in Synthesis Examples 1 to 17 described in Table 1 was vapor-deposited as the second hole transport material.
  • a second hole transport layer having a thickness of 10 nm was formed.
  • a host compound (BH) and a dopant compound (BD) were co-evaporated as a fluorescent light emitting material to form a 25 nm thick light emitting layer.
  • concentration of the dopant compound (BD) in the said light emitting layer was 4 mass%.
  • the following compound (ET1) at a thickness of 25 nm, the following compound (ET2) at a thickness of 10 nm, and LiF at a thickness of 1 nm are co-evaporated on the light emitting layer to form an electron transport / injection layer.
  • metal Al was laminated to a thickness of 80 nm to form a cathode, and an organic EL element was manufactured.
  • Comparative Examples 1-1 to 1-4 In the same manner as in Example 1, except that the second hole transport layer was formed using any one of the following comparative compounds (a1) to (a4) shown in Table 1 as the second hole transport material. Each organic EL element of Examples 1 to 4 was produced.
  • the organic EL device manufactured as described above is caused to emit light by direct current drive, and the luminance (L) and current density are measured. From the measurement results, the light emission efficiency (cd / A) at a current density of 10 mA / cm 2 and the drive voltage ( V) was determined. Further, an 80% lifetime at a current density of 50 mA / cm 2 was determined.
  • the 80% life means the time until the luminance is attenuated to 80% of the initial luminance in constant current driving. The results are shown in Table 1.
  • the compounds (H1) to (H17) included in the compound (1) of one embodiment of the present invention are used as the second hole transporting material, so that they can be driven at a low voltage and have high luminous efficiency. And it turns out that a long-life organic EL element is obtained.
  • Examples 2-1 to 2-4 Preparation of organic EL elements
  • the following electron-accepting compound (EA2) is deposited so as to cover the transparent electrode, and a film (EA2) having a thickness of 10 nm is formed, and this film (EA1)
  • any one of the compounds (H3), (H4), (H5), and (H8) obtained in Synthesis Examples 3, 4, 5, and 8 shown in Table 2 is used as the first hole transport material.
  • a first hole transport layer having a thickness of 80 nm is formed, and the following aromatic amine derivative (Y1) is used as the second hole transport material on the first hole transport layer, and the film thickness is 10 nm.
  • Each organic EL element of Examples 2-1 to 2-4 was produced in the same manner as Example 1-1 except that the second hole transport layer was formed.
  • Comparative examples 2-1 and 2-2 production of organic EL elements
  • Comparative Example 2 was performed in the same manner as in Example 2-1, except that the first hole transporting layer was formed using the comparative compound (a1) or (a2) shown in Table 2 as the first hole transporting material. Each organic EL element of -1 to 2-2 was produced.
  • the organic EL device manufactured as described above is caused to emit light by direct current drive, and the luminance (L) and current density are measured. From the measurement results, the current efficiency (L / J) at the current density of 10 mA / cm 2 and the drive voltage ( V) was determined. Further, the device lifetime at a current density of 50 mA / cm 2 was determined.
  • the 80% life means the time until the luminance is attenuated to 80% of the initial luminance in constant current driving. The results are shown in Table 2.

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Abstract

　下記一般式（１）で表される化合物は、低電圧で駆動しても、発光効率が高く、且つ長寿命の有機ＥＬ素子を実現することができる有機ＥＬ素子用材料として有用である。（上記式中、Ｒ1～Ｒ4、Ｌ0～Ｌ2、Ａｒ1～Ａｒ2、ｍ１～ｍ３、及びｋ４は、明細書中で定義したとおりである。）

Description

化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
　本発明は、化合物、該化合物からなる有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、該化合物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子、及び該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器に関する。
　一般に、有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」ともいう）は、陽極、陰極、及び陽極と陰極に挟まれた発光層を含む１層以上の有機薄膜層から構成されている。両電極間に電圧が印加されると、陰極側から電子、陽極側から正孔が発光領域に注入され、注入された電子と正孔は発光領域において再結合して励起状態を生成し、励起状態が基底状態に戻る際に光を放出する。そのため、有機ＥＬ素子の高効率化のためには、電子又は正孔を効率よく発光領域に輸送し、電子と正孔との再結合を容易にする化合物の開発が重要である。
　また、より低い電圧で有機ＥＬ素子を駆動することは、消費電力の低減に効果的であり、さらに、発光効率と素子寿命の改善にも効果的である。この駆動電圧の低下には、電子及び／又は正孔に対する高い移動度を有する電荷輸送材料が必要であり、このような電荷輸送材料の提案が様々行われている。
国際公開第２０１０／１３７６０１号 特許３９８３２１５号 国際公開第２０１１／０２１５２０号
　本発明は、低電圧で駆動しても、発光効率が高く、且つ長寿命の有機ＥＬ素子及びこれを実現することができる有機ＥＬ素子用材料を提供すること目的とする。
　本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（１）で表される化合物が高い正孔移動度を示すことを見出した。また、該化合物を用いることにより、低電圧駆動が可能で、発光効率が高く、長寿命の有機ＥＬ素子が得られることを見出した。
　すなわち、本発明の一態様によれば、下記［１］～［４］が提供される。
［１］下記一般式（１）で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
〔式（１）において、Ｒ1～Ｒ4は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のフルオロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のフルオロアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、又はシアノ基を表す。Ｒ1～Ｒ4が複数存在する場合、該複数のＲ1～Ｒ4は、互いに同一でも異なっていてもよい。
　ｍ１～ｍ３は、それぞれ独立に、０～４の整数であり、ｋ４は、０～５の整数である。
　Ｌ0～Ｌ2は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリーレン基である。
　Ａｒ1は、下記一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式（２）において、Ｘは、－Ｃ（ＲA）（ＲB）－、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＨ－である。
　ＲA及びＲBは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基を表し、ＲA及びＲBは、同一であってもよく、互いに異っていてもよい。
　Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立に、Ｒ1の規定と同じであり、ｍ５及びｍ６は、それぞれ独立に、０～４の整数である。なお、Ｒ5及びＲ6から選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。）
で表される化合物の１価の残基であり、
　上記一般式（２）中のＸが－Ｃ（ＲA）（ＲB）－、－Ｏ－、及び－Ｓ－のいずれかである化合物の場合、上記一般式（２）中の＊１～＊４のいずれかの炭素原子と結合している水素原子又はＲ5が脱離し、当該炭素原子と、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子とが結合し、
　上記一般式（２）中のＸが－ＮＨ－である化合物の場合、当該－ＮＨ－の窒素原子と結合している水素原子が脱離し、当該窒素原子と、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子とが結合する。
　Ａｒ2は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～４０のヘテロアリール基である。〕
［２］上記［１］に記載の化合物からなる、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
［３］陰極、陽極、及び該陰極と該陽極の間に配置された一層以上の有機薄膜層を有し、該一層以上の有機薄膜層が発光層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
　前記一層以上の有機薄膜層の少なくとも１層が、上記［１］に記載の化合物を含む層である、有機エレクトロルミネッセンス素子。
［４］上記［３］に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
　前記一般式（１）で表される化合物を有機ＥＬ素子用材料として用いることで、低電圧で駆動しても、発光効率が高く、且つ長寿命の有機ＥＬ素子が得られる。
本発明の一態様の有機ＥＬ素子の概略構成を示す図である。
　本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表すものであり、置換されている場合の置換基の炭素数は含めない。
　また、本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表すものであり、置換されている場合の置換基の原子数は含めない。
　本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、特筆しない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジニル基は環形成炭素数５であり、フラニル基は環形成炭素数４である。また、ベンゼン環やナフタレン環に置換基として例えばアルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、環形成炭素数の数に含めない。また、フルオレン環に置換基として例えばフルオレン環が結合している場合（スピロフルオレン環を含む）、置換基としてのフルオレン環の炭素数は環形成炭素数の数に含めない。
　また、本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば単環、縮合環、環集合）の化合物（例えば単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば環を構成する原子の結合手を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、特筆しない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。ピリジン環やキナゾリン環の炭素原子にそれぞれ結合している水素原子や置換基を構成する原子については、環形成原子数の数に含めない。また、フルオレン環に置換基として例えばフルオレン環が結合している場合（スピロフルオレン環を含む）、置換基としてのフルオレン環の原子数は環形成原子数の数に含めない。
　また、本明細書において、「水素原子」とは、中性子数が異なる同位体、すなわち、軽水素（ｐｒｏｔｉｕｍ）、重水素（ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）及び三重水素（ｔｒｉｔｉｕｍ）を包含する。
　本明細書中において、「ヘテロアリール基」及び「ヘテロアリーレン基」は、環形成原子として、少なくとも１つのヘテロ原子を含む基であり、該へテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子及びセレン原子から選ばれる１種以上であることが好ましい。
　また、「置換もしくは無置換」との記載における置換基としては、炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基；環形成炭素数３～５０（好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは５又は６）のシクロアルキル基；環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基；環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基を有する炭素数７～５１（好ましくは７～３０、より好ましくは７～２０）のアラルキル基；アミノ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基を有するアルコキシ基；環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基を有するアリールオキシ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するモノ置換、ジ置換又はトリ置換シリル基；環形成原子数５～５０（好ましくは５～２４、より好ましくは５～１３）のヘテロアリール基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のハロアルキル基；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）；シアノ基；ニトロ基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するスルホニル基；炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基及び環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基から選ばれる置換基を有するジ置換ホスフォリル基；アルキルスルホニルオキシ基；アリールスルホニルオキシ基；アルキルカルボニルオキシ基；アリールカルボニルオキシ基；ホウ素含有基；亜鉛含有基；スズ含有基；ケイ素含有基；マグネシウム含有基；リチウム含有基；ヒドロキシ基；アルキル置換又はアリール置換カルボニル基；カルボキシル基；ビニル基；（メタ）アクリロイル基；エポキシ基；並びにオキセタニル基からなる群より選ばれる基であることが好ましい。
　これらの置換基は、さらに上述の任意の置換基により置換されていてもよい。また、これらの置換基は、複数の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい。
　また、「置換もしくは無置換」との記載における「無置換」とは、これらの置換基で置換されておらず、水素原子が結合していることを意味する。
　上記置換基の中でも、より好ましくは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０（好ましくは１～１８、より好ましくは１～８）のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０（好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは５又は６）のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８）のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０（好ましくは５～２４、より好ましくは５～１３）のヘテロアリール基、ハロゲン原子、シアノ基である。
　本明細書中、好ましいとする規定は任意に選択することができ、また、好ましいとする規定の組み合わせはより好ましい態様と言える。
［化合物］
　本発明の一態様において、下記一般式（１）で表される化合物（以下、「化合物（１）」ともいう）が提供される。当該化合物（１）は、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料として有用である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
＜一般式（１）中のＲ1～Ｒ4について＞
　上記一般式（１）において、Ｒ1～Ｒ4は、一般式（１）中のそれぞれのベンゼン環の置換基を表し、各ベンゼン環の炭素原子と結合する。
　Ｒ1～Ｒ4は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～８、より好ましくは１～３）のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８、更に好ましくは６～１２）のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０（好ましくは５～１０、より好ましくは５～８、更に好ましくは５又は６）のヘテロアリール基、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～５、より好ましくは１～４）のフルオロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～５、より好ましくは１～４）のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～５、より好ましくは１～４）のフルオロアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８、更に好ましくは６～１２）のアリールオキシ基、又はシアノ基を表す。
　これらの中でも、Ｒ1～Ｒ4としては、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、及びハロゲン原子からなる群より選ばれる基が好ましく、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基がより好ましい。
　なお、Ｒ1～Ｒ4が複数存在する場合、該複数のＲ1～Ｒ4は、互いに同一でも異なっていてもよい。
　また、本発明の一態様において、Ｒ1～Ｒ4から選ばれる２つが互いに結合して環構造を形成することはない。
　ｍ１～ｍ３は、それぞれ独立に、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　また、ｋ４は、０～５の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　なお、ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｋ４が０である場合、それぞれのベンゼン環は、無置換であることを意味する。
　前記炭素数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基（異性体基を含む）、ヘキシル基（異性体基を含む）、ヘプチル基（異性体基を含む）、オクチル基（異性体基を含む）、ノニル基（異性体基を含む）、デシル基（異性体基を含む）、ウンデシル基（異性体基を含む）、及びドデシル基（異性体基を含む）等が挙げられる。
　これらの中でも、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、及びペンチル基（異性体基を含む）が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、及びｔ－ブチル基がより好ましく、メチル基及びｔ－ブチル基が更に好ましい。
　前記環形成炭素数６～５０のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチルフェニル基、ビフェニルイル基、ターフェニルイル基、ビフェニレニル基、ナフチル基、フェニルナフチル基、アセナフチレニル基、アントリル基、ベンゾアントリル基、アセアントリル基、フェナントリル基、ベンゾフェナントリル基、フェナレニル基、フルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、７－フェニル－９，９－ジメチルフルオレニル基、ペンタセニル基、ピセニル基、ペンタフェニル基、ピレニル基、クリセニル基、ベンゾクリセニル基、ｓ－インダセニル基、ａｓ－インダセニル基、フルオランテニル基、及びペリレニル基等が挙げられる。
　これらの中でも、フェニル基、ナフチルフェニル基、ビフェニルイル基、ターフェニルイル基、ナフチル基、及び９，９－ジメチルフルオレニル基が好ましく、フェニル基、ビフェニルイル基、ナフチル基、及び９，９－ジメチルフルオレニル基がより好ましく、フェニル基が更に好ましい。
　前記環形成原子数５～５０のヘテロアリール基は、少なくとも１個、好ましくは１～３個の同一又は異なるヘテロ原子（例えば、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子）を含む。
　該ヘテロアリール基としては、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インドリジニル基、キノリジニル基、キノリル基、イソキノリル基、シンノリル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズオキサゾリル基、ベンズチアゾリル基、インダゾリル基、ベンズイソキサゾリル基、ベンズイソチアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、及びキサンテニル基等が挙げられる。
　これらの中でも、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基が好ましく、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基がより好ましい。
　前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。これらの中でも、フッ素原子が好ましい。
　前記炭素数１～２０のフルオロアルキル基としては、例えば、上述の炭素数１～２０のアルキル基の少なくとも１個の水素原子、好ましくは１～７個の水素原子又はすべての水素原子をフッ素原子で置換して得られる基が挙げられる。
　具体的なフルオロアルキル基としては、ヘプタフルオロプロピル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、及びトリフルオロメチル基が好ましく、ペンタフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、及びトリフルオロメチル基がより好ましく、トリフルオロメチル基が更に好ましい。
　前記炭素数１～２０のアルコキシ基は、－ＯＲXで表される基であって、ＲXは、上述の炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　具体的な該アルコキシ基としては、ｔ－ブトキシ基、プロポキシ基、エトキシ基、及びメトキシ基が好ましく、エトキシ基、及びメトキシ基がより好ましく、メトキシ基が更に好ましい。
　前記炭素数１～２０のフルオロアルコキシ基は、－ＯＲYで表される基であって、ＲYは、上述の炭素数１～２０のフルオロアルキル基を表す。
　具体的な該フルオロアルコキシ基としては、ヘプタフルオロプロポキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、及びトリフルオロメトキシ基が好ましく、ペンタフルオロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、及びトリフルオロメトキシ基がより好ましく、トリフルオロメトキシ基が更に好ましい。
　前記環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基は、－ＯＲZで表される基であって、ＲZは上述の環形成炭素数６～５０のアリール基を表す。
　具体的な該アリールオキシ基としては、フェニルオキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基、４－ビフェニルイルオキシ基、ｐ－ターフェニル－４－イルオキシ基、ｐ－トリルオキシ基が好ましく、フェニルオキシ基、及び２－ナフチルオキシ基がより好ましく、フェニルオキシ基が更に好ましい。
＜一般式（１）中のＬ0～Ｌ2について＞
　前記一般式（１）において、Ｌ0～Ｌ2は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２４、より好ましくは６～１２）のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０（好ましくは５～１０、より好ましくは５～８、更に好ましくは５又は６）のヘテロアリーレン基である。
　前記環形成炭素数６～５０のアリーレン基としては、前記一般式（１）中のＲ1～Ｒ4として選択し得る、上述の環形成炭素数６～５０のアリール基から１個の水素原子を除くことにより得られる２価の基が挙げられる。
　具体的な該アリーレン基としては、ターフェニルジイル基（異性体基を含む）、ビフェニルジイル基（異性体基を含む）、及びフェニレン基（異性体基を含む）が好ましく、ビフェニルジイル基（異性体基を含む）、及びフェニレン基（異性体基を含む）がより好ましく、ｏ－フェニレン基、ｍ－フェニレン基、及びｐ－フェニレン基が更に好ましい。
　前記置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリーレン基は、少なくとも１個、好ましくは１～３個の同一又は異なるヘテロ原子（例えば、窒素原子、硫黄原子、及び酸素原子）を含む。
　当該へテロアリーレン基としては、前記一般式（１）中のＲ1～Ｒ4として選択し得る、上述の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基から１個の水素原子を除くことにより得られる２価の基が挙げられる。
　具体的な該へテロアリーレン基としては、フリレン基、チエニレン基、ピリジレン基、ピリダジニレン基、ピリミジニレン基、ピラジニレン基、トリアジニレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基が好ましく、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、及びジベンゾチオフェニレン基がより好ましい。
　なお、Ｌ0は、前記一般式（１）中の下記式で表される９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン骨格の＊Ａ、＊Ｂ、＊Ｃ、＊Ｄ、＊Ｅのいずれかの位置の炭素原子と結合するが、＊Ｃの位置の炭素原子と結合することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　Ｌ0は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましく、単結合、又は下記一般式（ｉ）及び（ii）のいずれかで表される基であることがより好ましく、単結合、又は下記一般式（ｉ）で表される基であることが更に好ましく、単結合であることがより更に好ましい。
　Ｌ1及びＬ2は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましく、単結合、又は下記一般式（ｉ）及び（ii）のいずれかで表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　上記式（ｉ）及び（ii）中、＊、＊＊は、結合位置を示す。
　具体的には、＊及び＊＊の一方が前記一般式（１）中の窒素原子の結合位置を示し、他方が前記一般式（１）のＡｒ1、Ａｒ2、又は９，９－ジフェニル－９Ｈ－フルオレン骨格中のフェニル基の炭素原子との結合位置を示す。
　上記式（ｉ）及び（ii）中、Ｒは、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ1の規定と同じであり、好適な基もＲ1と同じである。なお、Ｒは、上記式（ｉ）及び（ii）中のそれぞれのベンゼン環の置換基を表し、各ベンゼン環の炭素原子と結合する。
　本発明の一態様において、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよい。また、本発明の一態様において、Ｒが複数存在する場合に、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
　上記の環構造を形成した式（ｉ）で表される基としては、例えば、以下に示す構造が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 （上記式中の＊及び＊＊は、前記一般式（ｉ）に関する記載と同じである。）
　上記の環構造を形成した式（ii）で表される基としては、例えば、以下に示す構造が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 （上記式中の＊及び＊＊は、前記一般式（ii）に関する記載と同じである。）
　上記式（ｉ）及び（ii）中、ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　なお、ｍが０である場合、それぞれのベンゼン環は、無置換であることを意味する。
　また、上記一般式（ｉ）で表される基としては、下記一般式（ｉ－ａ）で表される基が好ましく、上記一般式（ii）で表される基としては、下記一般式（ii－ａ）で表される基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 〔上記一般式（ｉ－ａ）、（ii－ａ）中、Ｒ、ｍ、＊、及び＊＊は、前記一般式（ｉ）及び（ii）に関する記載と同じである。〕
＜一般式（１）中のＡｒ1について＞
　前記一般式（１）において、Ａｒ1は、下記一般式（２）で表される化合物の１価の残基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　上記式（２）において、Ｘは、－Ｃ（ＲA）（ＲB）－、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＨ－である。
　Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ1の規定と同じであり、好適な基も同じである。なお、Ｒ5及びＲ6は、一般式（２）中のそれぞれのベンゼン環の置換基を表し、各ベンゼン環の炭素原子と結合する。
　ｍ５及びｍ６は、それぞれ独立に、０～４の整数であり、好ましくは０～２、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。なお、ｍ５、ｍ６が０である場合、それぞれのベンゼン環は、無置換であることを意味する。
　なお、本発明の一態様において、Ｒ5及びＲ6が複数存在する場合、該複数のＲ5及びＲ6は、互いに同一でも異なっていてもよい。また、本発明の一態様において、Ｒ5及びＲ6から選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
　ＲA及びＲBは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８、更に好ましくは６～１２）のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０（好ましくは５～１０、より好ましくは５～８、更に好ましくは５又は６）のヘテロアリール基を表す。ＲA及びＲBは、同一であってもよく、互いに異っていてもよい。
　「環形成炭素数６～５０のアリール基」及び「環形成原子数５～５０のヘテロアリール基」の具体的な基としては、前記一般式（１）中のＲ1～Ｒ4として選択し得るものと同じアリール基及びヘテロアリール基が挙げられる。
　ＲA及びＲBとしては、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基が好ましく、置換もしくは無置換のフェニル基がより好ましい。
　なお、ＲA及びＲBが互いに結合して、環構造を形成することはない。
　本発明の一態様である化合物（１）において、Ａｒ1に関する規定として、下記要件（Ｉ）及び（II）を満たす必要がある。
（Ｉ）上記一般式（２）中のＸが－Ｃ（ＲA）（ＲB）－、－Ｏ－、及び－Ｓ－のいずれかである化合物の場合、上記一般式（２）中の＊１～＊４のいずれかの炭素原子と結合している水素原子又はＲ5が脱離し、当該炭素原子と、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子とが結合する。
（II）上記一般式（２）中のＸが－ＮＨ－である化合物の場合、当該－ＮＨ－の窒素原子と結合している水素原子が脱離し、当該窒素原子と、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子とが結合する。
　つまり、Ａｒ1は、下記一般式（２－１）～（２－１３）で表される基のいずれかの基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　上記式（２－１）～（２－１３）中、Ｒ5、Ｒ6、ｍ５、ｍ６は、それぞれ独立に、上述の前記一般式（２）に関する記載と同じである。
　ｎ５は、それぞれ独立に、０～３の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。＊は、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子との結合位置を示す。
　これらの中でも、Ａｒ1としては、前記一般式（２－２）、（２－５）、（２－７）、（２－９）、（２－１１）、及び（２－１３）のいずれかで表される基であることが好ましい。
＜一般式（１）中のＡｒ2について＞
　前記一般式（１）において、Ａｒ2は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８、更に好ましくは６～１２）のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０（好ましくは５～１０、より好ましくは５～８、更に好ましくは５又は６）のヘテロアリール基を表す。
　「環形成炭素数６～５０のアリール基」及び「環形成原子数５～５０のヘテロアリール基」の具体的な基としては、前記一般式（１）中のＲ1～Ｒ4として選択し得るものと同じアリール基及びヘテロアリール基が挙げられる。
　本発明の一態様において、Ａｒ2としては、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、又は置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基が好ましく、下記一般式（ａ）～（ｊ）のいずれかで表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　上記一般式（ａ）～（ｊ）において、Ｒ、Ｒa、及びＲbは、それぞれ独立に、前記一般式（１）に記載のＲ1の規定と同じであり、好適な基もＲ1と同じである。なお、Ｒは、上記一般式（ａ）～（ｊ）中のそれぞれのベンゼン環の置換基を表し、各ベンゼン環の炭素原子と結合する。
　上記一般式（ｆ）中のＲa及びＲbとしては、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０（好ましくは１～８、より好ましくは１～３）のアルキル基、及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０（好ましくは６～２５、より好ましくは６～１８、更に好ましくは６～１２）のアリール基からなる群より選ばれる基が好ましい。
　なお、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
　また、式（ｆ）において、複数のＲ、Ｒa、及びＲbから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
　上記一般式（ａ）～（ｊ）において、ｋは、それぞれ独立に、０～５の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　ｎは、それぞれ独立に、０～３の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　なお、ｋ、ｍ、ｎが０である場合、それぞれのベンゼン環は、無置換であることを意味する。
　＊は、前記一般式（１）中のＬ2又は窒素原子との結合位置を示す。
　前記一般式（ｉ）で表される基としては、発光効率の観点から、下記一般式（ｉ'）又は（ｉ’’）で表される基であることが好ましく、下記一般式（ｉ’’）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 （式（ｉ'）又は（ｉ’’）中、Ｒ、ｎ及びｍは、前記式（ｉ）に関する記載と同じである。）
　前記一般式（ｊ）で表される基としては、発光効率の観点から、下記一般式（ｊ'）又は（ｊ’’）で表される基であることが好ましく、下記一般式（ｊ’’）で表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 （式（ｊ'）又は（ｊ’’）中、Ｒ、ｎ及びｍは、前記式（ｊ）に関する記載と同じである。）
　本発明の一態様として、Ａｒ2として選択し得る、前記一般式（ｂ）で表される基としては、下記一般式（ｂ－１）又は（ｂ－２）で表される基であることが好ましく、前記一般式（ｃ）で表される基としては、下記一般式（ｃ－１）又は（ｃ－２）で表される基であることが好ましく、前記一般式（ｄ）で表される基としては、下記一般式（ｄ－１）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 （上記式中、Ｒ、ｋ、ｍ、ｎ、及び＊は、前記一般式（ａ）～（ｊ）に関する記載と同じである。）
　また、本発明の一態様として、Ａｒ2として選択し得る、前記一般式（ｆ）で表される基としては、下記一般式（ｆ－１）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 （上記式（ｆ－１）中、Ｒ、ｋ、ｍ、ｎ、及び＊は、前記一般式（ａ）～（ｊ）に関する記載と同じである。）
　なお、上記一般式（ｆ－１）中のＲが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。そのため、上記一般式（ｆ－１）で表される基には、下記一般式（ｆ－２）で表される基も含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 （上記式（ｆ－２）中、Ｒ、ｍ、ｎ、及び＊は、前記一般式（ａ）～（ｊ）に関する記載と同じである。）
　また、－Ｌ2－Ａｒ2が下記の基のいずれかであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 （上記式中、Ｒ、ｋ、ｍ、及びｎは、前記一般式（ａ）～（ｊ）に関する記載と同じである。＊は、前記一般式（１）中の窒素原子との結合位置を示す。）
（本発明の一態様の化合物）
　本発明の一態様である化合物（１）としては、下記一般式（１－１）で表される化合物（以下、「化合物（１－１）」ともいう）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　前記一般式（１－１）において、Ｒ1～Ｒ4、ｍ１～ｍ３、ｋ４、Ｌ0～Ｌ2、Ａｒ1、及びＡｒ2は、前記一般式（１）に関する記載と同じである。
　また、本発明の一態様である化合物（１－１）の中でも、下記一般式（１－２）で表される化合物（以下、「化合物（１－２）」ともいう）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　前記一般式（１－２）において、Ｒ1～Ｒ4、ｍ１～ｍ３、ｋ４、Ｌ1～Ｌ2、Ａｒ1、及びＡｒ2は、前記一般式（１）に関する記載と同じである。
　また、本発明の別の一態様である化合物（１）としては、下記一般式（１－３）で表される化合物（以下、「化合物（１－３）」ともいう）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　前記一般式（１－３）において、Ｌ0～Ｌ2、Ａｒ1、及びＡｒ2は、前記一般式（１）に関する記載と同じである。
　また、本発明の別の一態様である化合物（１）としては、下記一般式（１－４）で表される化合物（以下、「化合物（１－４）」ともいう）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　前記一般式（１－４）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、前記一般式（１）又は（２）に関する記載と同じである。
　また、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ1の規定と同じであり、好適な基についても同じである。
　ｎ５は、０～３の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　ｋ７及びｋ８は、それぞれ独立に、０～５の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　なお、本発明の一態様において、Ｒ7及びＲ8が互いに結合して、環構造を形成してもよいが、当該環構造を形成しないことが好ましい。このような環構造を形成した化合物としては、例えば、下記一般式（１－４ａ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　前記一般式（１－４ａ）において、Ｒ1～Ｒ8、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｎ５、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、前記一般式（１）、（２）、又は（１－４）に関する記載と同じである。
　ｍ７及びｍ８は、それぞれ独立に、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　なお、本発明の一態様である化合物（１－４）の中でも、下記一般式（１－４－１）で表される化合物（以下、「化合物（１－４－１）」ともいう）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　前記一般式（１－４－１）において、Ｒ1～Ｒ8、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｎ５、ｍ６、ｋ７、ｋ８、Ｌ0、Ｌ2、及びＡｒ2は、前記一般式（１）、（２）、又は（１－４）に関する記載と同じである。
　ここで、前記一般式（１－４）、（１－４－１）中のＡｒ2が、上述の前記一般式（ａ）～（ｇ）のいずれかで表される基であることが好ましく、上述の前記一般式（ｂ）～（ｇ）のいずれかで表される基であることがより好ましい。
　また、本発明の別の一態様である化合物（１）としては、下記一般式（１－５）又は（１－６）で表される化合物（以下、「化合物（１－５）」、「化合物（１－６）」ともいう）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　前記一般式（１－５）、（１－６）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、前記一般式（１）又は（２）に関する記載と同じである。また、ＸAは、－Ｏ－又は－Ｓ－である。
　ｎ５は、０～３の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　なお、本発明の一態様である化合物（１－５）の中でも、下記一般式（１－５－１）で表される化合物（以下、「化合物（１－５－１）」ともいう）がより好ましく、本発明の一態様である化合物（１－６）の中でも、下記一般式（１－６－１）で表される化合物（以下、「化合物（１－６－１）」ともいう）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　前記一般式（１－５－１）、（１－６－１）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｎ５、ｍ６、Ｌ0、Ｌ2、Ａｒ2、及びＸAは、前記一般式（１）、（２）、（１－５）及び（１－６）に関する記載と同じである。
　また、Ｒは、前記一般式（１）中のＲ1の規定と同じであり、好適な基についても同じである。ｍは、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　ここで、前記一般式（１－５）、（１－６）、（１－５－１）、（１－６－１）中のＡｒ2が、上述の前記一般式（ａ）～（ｊ）のいずれかで表される基であることが好ましく、上述の前記一般式（ｂ）～（ｊ）のいずれかで表される基であることがより好ましい。
　また、本発明の別の一態様である化合物（１）としては、下記一般式（１－７）で表される化合物（以下、「化合物（１－７）」ともいう）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　前記一般式（１－７）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ５、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、前記一般式（１）又は（２）に関する記載と同じである。
　なお、本発明の一態様である化合物（１－７）の中でも、下記一般式（１－７－１）で表される化合物（以下、「化合物（１－７－１）」ともいう）又は下記一般式（１－７－２）で表される化合物（以下、「化合物（１－７－２）」ともいう）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　前記一般式（１－７－１）、（１－７－２）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ５、ｍ６、Ｌ0、Ｌ2、及びＡｒ2は、前記一般式（１－７）に関する記載と同じである。
　また、Ｒは、前記一般式（１）中のＲ1の規定と同じであり、好適な基についても同じである。ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数、より好ましくは０又は１、更に好ましくは０である。
　ここで、前記一般式（１－７）、（１－７－１）、（１－７－２）中のＡｒ2が、上述の前記一般式（ａ）～（ｈ）のいずれかで表される基であることが好ましく、上述の前記一般式（ｂ）～（ｈ）のいずれかで表される基であることがより好ましい。
　以下に本発明の一態様である化合物（１）に属する化合物の具体例を示すが、化合物（１）は、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　以上の中でも、本発明の一態様の化合物（１）としては、好ましくは下記化合物（Ｈ１）～（Ｈ１７）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
［有機ＥＬ素子用材料］
　本発明の一態様の有機ＥＬ素子用材料は、上述の前記化合物（１）からなるものであり、前記化合物（１－１）～（１－７）、（１－４－１）、（１－５－１）、（１－６－１）、（１－７－１）及び（１－７－２）から選ばれる化合物からなるものであることが好ましい。
　なお、以下の化合物（１）に関する記載は、化合物（１－１）～（１－７）、（１－４－１）、（１－５－１）、（１－６－１）、（１－７－１）及び（１－７－２）に置き換えて読むことができる。
　本発明の一態様の有機ＥＬ素子用材料は、有機ＥＬ素子における材料として有用であり、例えば、有機ＥＬ素子の陽極と陰極との間に配置された一層以上の有機薄膜層の材料として有用であり、特に、正孔輸送層の材料又は正孔注入層の材料としてより有用である。
［有機ＥＬ素子］
　次に、本発明の一態様の有機ＥＬ素子について説明する。
　有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、以下の（１）～（１３）を挙げることができるが、特にこれらに限定されるものではない。なお、（８）の素子構成が好ましく用いられる。
（１）陽極／発光層／陰極
（２）陽極／正孔注入層／発光層／陰極
（３）陽極／発光層／電子注入層／陰極
（４）陽極／正孔注入層／発光層／電子注入層／陰極
（５）陽極／有機半導体層／発光層／陰極
（６）陽極／有機半導体層／電子障壁層／発光層／陰極
（７）陽極／有機半導体層／発光層／付着改善層／陰極
（８）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／（電子輸送層／）電子注入層／陰極
（９）陽極／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（10）陽極／無機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（11）陽極／有機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（12）陽極／絶縁層／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／絶縁層／陰極
（13）陽極／絶縁層／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／（電子輸送層／）電子注入層／陰極
　図１に、本発明の一態様の有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
　有機ＥＬ素子１は、基板２、陽極３、陰極４、及び該陽極３と陰極４との間に配置された発光ユニット１０とを有する。発光ユニット１０は、ホスト材料とドーパント（発光材料）を含む発光層５を有する。発光層５と陽極３との間に正孔注入・輸送層６等、発光層５と陰極４との間に電子注入・輸送層７等を形成してもよい。また、発光層５の陽極３側に電子障壁層を、発光層５の陰極４側に正孔障壁層を、それぞれ設けてもよい。これにより、電子や正孔を発光層５に閉じ込めて、発光層５における励起子の生成確率を高めることができる。
　本発明の一態様の有機ＥＬ素子は、陽極、陰極、及び該陰極と該陽極の間に一層以上の有機薄膜層を有し、該一層以上の有機薄膜層が発光層を含む構成を有し、この一層以上の有機薄膜層の少なくとも１層が、前記一般式（１）で表される化合物（化合物（１））を含む層である。
　前記化合物（１）が含まれる有機薄膜層としては、陽極と発光層との間に設けられる陽極側有機薄膜層（正孔輸送層、正孔注入層等）、発光層、陰極と発光層との間に設けられる陰極側有機薄膜層（電子輸送層、電子注入層等）、スペース層、障壁層等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　前記化合物（１）は、有機ＥＬ素子のいずれの有機薄膜層に用いてもよいが、より低電圧での駆動の観点から、正孔注入層又は正孔輸送層に用いることが好ましく、正孔輸送層に用いることがより好ましい。
　つまり、本発明の一態様の有機ＥＬ素子としては、前記一層以上の有機薄膜層が、前記化合物（１）を含む正孔注入層及び前記化合物（１）を含む正孔輸送層の少なくとも一方を含む有機ＥＬ素子であることがより好ましい。
　前記化合物（１）を含む有機薄膜層（好ましくは正孔注入層又は正孔輸送層）において、前記化合物（１）の含有量は、当該有機薄膜層の成分の全モル量（１００モル％）に対して、好ましくは３０～１００モル％、より好ましくは５０～１００モル％、更に好ましくは８０～１００モル％であり、より更に好ましくは９５～１００モル％である。
（基板）
　基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
　基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
　これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１～１０質量％の酸化亜鉛を加えたターゲットを、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５～５質量％、酸化亜鉛を０．１～１質量％含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法等により作製してもよい。
　陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
　仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、及びこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペースト等を用いる場合には、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
（正孔注入層）
　正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。
　本発明の一態様の有機ＥＬ素子の当該正孔注入層は、本発明の一態様の前記化合物（１）を単独で又は下記の化合物と組み合わせて含むことが好ましい。
　正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
　低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等も挙げられる。
　高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）等の高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
　正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。
　本発明の一態様の有機ＥＬ素子の当該正孔輸送層は、本発明の一態様の前記化合物（１）を単独で又は下記の化合物と組み合わせて含むことが好ましい。
　正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）等の芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ2／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。
　正孔輸送層には、ＣＢＰ、ＣｚＰＡ、ＰＣｚＰＡのようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
　但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。例えば、正孔輸送層は第１正孔輸送層（陽極側）と第２正孔輸送層（発光層側）の２層構造にしてもよい。この場合、本発明の一態様の前記化合物（１）は第１正孔輸送層と第２正孔輸送層のいずれに含まれていてもよいが、第２正孔輸送層に含まれていることが好ましい。
　本発明の一実施態様の有機ＥＬ素子では、正孔輸送層又は第１正孔輸送層の陽極側に電子受容性化合物（アクセプター材料）を含有する層を接合してもよい。これにより駆動電圧の低下及び製造コストの低減が期待される。
　受容性化合物としては、下記式（ＥＡ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（上記式（ＥＡ）中、Ｒ311～Ｒ316は、それぞれ独立に、シアノ基、－ＣＯＮＨ2、カルボキシル基、又は－ＣＯＯＲ317（Ｒ317は炭素数１～２０のアルキル基又は炭素数３～２０のシクロアルキル基を表す）を表し、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。ただし、Ｒ311及びＲ312、Ｒ313及びR314、並びにＲ315及びＲ316の１又は２以上の対が互いに結合し－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－で示される基を形成してもよい。）
　Ｒ317で表されるアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基等が挙げられ、シクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
　受容性化合物を含有する層の膜厚は、特に限定されないが、好ましくは５～２０ｎｍである。
（発光層のゲスト材料）
　発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
　発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。具体的には、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４’－（１０－フェニル－９－アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＹＧＡＰＡ）、４－（１０－フェニル－９－アントリル）－４’－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）トリフェニルアミン（略称：ＰＣＢＡＰＡ）等が挙げられる。
　発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。具体的には、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）］－Ｎ－［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニルアントラセン－２－アミン（略称：２ＹＧＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９－トリフェニルアントラセン－９－アミン（略称：ＤＰｈＡＰｈＡ）等が挙げられる。
　発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。具体的には、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）テトラセン－５，１１－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＴＤ）、７，１４－ジフェニル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）アセナフト［１，２－ａ］フルオランテン－３，１０－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＡＦＤ）等が挙げられる。
　発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。具体的には、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）テトラキス（１－ピラゾリル）ボラート（略称：ＦＩｒ6）、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）ピコリナート（略称：ＦＩｒｐｉｃ）、ビス［２－（３’，５’ビストリフルオロメチルフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）ピコリナート（略称：Ｉｒ（ＣＦ3ｐｐｙ）2（ｐｉｃ））、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：ＦＩｒａｃａｃ）等が挙げられる。
　発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体等が使用される。トリス（２－フェニルピリジナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）3）、ビス（２－フェニルピリジナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）2（ａｃａｃ））、ビス（１，２－ジフェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾラト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｂｉ）2（ａｃａｃ））、ビス（ベンゾ［ｈ］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）2（ａｃａｃ））等が挙げられる。
　発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。具体的には、ビス［２－（２’－ベンゾ［４，５－α］チエニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ３’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｔｐ）2（ａｃａｃ））、ビス（１－フェニルイソキノリナト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｉｑ）2（ａｃａｃ））、（アセチルアセトナト）ビス［２，３－ビス（４－フルオロフェニル）キノキサリナト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）2（ａｃａｃ））、２，３，７，８，１２，１３，１７，１８－オクタエチル－２１Ｈ，２３Ｈ－ポルフィリン白金（ＩＩ）（略称：ＰｔＯＥＰ）等の有機金属錯体が挙げられる。
　また、トリス（アセチルアセトナト）（モノフェナントロリン）テルビウム（ＩＩＩ）（略称：Ｔｂ（ａｃａｃ）3（Ｐｈｅｎ））、トリス（１，３－ジフェニル－１，３－プロパンジオナト）（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＤＢＭ）3（Ｐｈｅｎ））、トリス［１－（２－テノイル）－３，３，３－トリフルオロアセトナト］（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＴＴＡ）3（Ｐｈｅｎ））等の希土類金属錯体は、希土類金属イオンからの発光（異なる多重度間の電子遷移）であるため、燐光性化合物として用いることができる。
（発光層のホスト材料）
　発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高占有分子軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
　発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、
（１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、もしくは亜鉛錯体等の金属錯体、
（２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、もしくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、
（３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、もしくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、
（４）トリアリールアミン誘導体、もしくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
　具体的には、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｑ）、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：Ａｌｍｑ3）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（ＩＩ）（略称：ＢｅＢｑ2）、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス（８－キノリノラト）亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎｑ）、ビス［２－（２－ベンゾオキサゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＰＢＯ）、ビス［２－（２－ベンゾチアゾリル）フェノラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：ＺｎＢＴＺ）等の金属錯体、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ビフェニリル）－４－フェニル－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、２，２’，２’’－（１，３，５－ベンゼントリイル）トリス（１－フェニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール）（略称：ＴＰＢＩ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）等の複素環化合物や、９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＣｚＰＡ）、３，６－ジフェニル－９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（略称：ＤＰＣｚＰＡ）、９，１０－ビス（３，５－ジフェニルフェニル）アントラセン（略称：ＤＰＰＡ）、９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン（略称：ＤＮＡ）、２－ｔｅｒｔ－ブチル－９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン（略称：ｔ－ＢｕＤＮＡ）、９，９’－ビアントリル（略称：ＢＡＮＴ）、９，９’－（スチルベン－３，３’－ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ）、９，９’－（スチルベン－４，４’－ジイル）ジフェナントレン（略称：ＤＰＮＳ２）、３，３’，３’’－（ベンゼン－１，３，５－トリイル）トリピレン（略称：ＴＰＢ3）、９，１０－ジフェニルアントラセン（略称：ＤＰＡｎｔｈ）、６，１２－ジメトキシ－５，１１－ジフェニルクリセン等の縮合芳香族化合物、Ｎ，Ｎ－ジフェニル－９－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＣｚＡ１ＰＡ）、４－（１０－フェニル－９－アントリル）トリフェニルアミン（略称：ＤＰｈＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－｛４－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］フェニル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＢＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、ＮＰＢ（又はα－ＮＰＤ）、ＴＰＤ、ＤＦＬＤＰＢｉ、ＢＳＰＢ等の芳香族アミン化合物等を用いることができる。また、発光性の高い物質（ゲスト材料）を分散させるための物質（ホスト材料）は複数種用いることができる。
（電子輸送層）
　電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、
（１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、
（２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、
（３）高分子化合物を使用することができる。
　具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ3）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ2）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺ等の金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）等の複素芳香族化合物も用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ2／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
　また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）等を用いることができる。
（電子注入層）
　電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
　あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性及び電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（陰極）
　陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
　なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペースト等を用いる場合には、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
　なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
　有機ＥＬ素子の各層の形成には、真空蒸着、スパッタリング、プラズマ、イオンプレーティング等の乾式成膜法やスピンコーティング、ディッピング、フローコーティング等の湿式成膜法のいずれの方法を用いることができる。
　湿式成膜法の場合、各層を形成する材料を、エタノール、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の適切な溶媒に溶解又は分散させた溶液又は分散液を用いて薄膜を形成する。また、該溶液又は分散液は成膜性向上、膜のピンホール防止等のために樹脂や添加剤を含んでいてもよい。該樹脂としては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、セルロース等の絶縁性樹脂及びそれらの共重合体、ポリ－Ｎ－ビニルカルバゾール、ポリシラン等の光導電性樹脂、ポリチオフェン、ポリピロール等の導電性樹脂が挙げられる。また、添加剤としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤等が挙げられる。
　各層の膜厚は特に限定されるものではなく、良好な素子性能が得られるように選択すればよい。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得るために大きな印加電圧が必要になり効率が悪くなる。膜厚が薄すぎるとピンホール等が発生して、電界を印加しても充分な発光輝度が得られない。膜厚は通常５ｎｍ～１０μｍであり、好ましくは１０ｎｍ～０．２μｍである。
　特に、発光層の膜厚は、特に制限は無いが、好ましくは５～１００ｎｍ、より好ましくは７～７０ｎｍ、更に好ましくは１０～５０ｎｍである。
　また、正孔輸送層の膜厚は、好ましくは１０ｎｍ～３００ｎｍである。
　なお、正孔輸送層が上述のような２層構造である場合には、特に制限は無いが、第１正孔輸送層の膜厚は、好ましくは５０～３００ｎｍ、より好ましくは５０～２５０ｎｍ、更に好ましくは５０～２００ｎｍ、より更に好ましくは５０～１５０ｎｍであり、第２正孔輸送層の膜厚は、好ましくは５～１００ｎｍ、より好ましくは５～５０ｎｍ、更に好ましくは５～３０ｎｍ、より更に好ましくは５～２０ｎｍである。
［電子機器］
　本発明の一態様の電子機器は、上述の本発明の一態様の有機ＥＬ素子を搭載したものである。
　このような電子機器としては、例えば、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、パーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、車両用灯具の発光装置等が挙げられる。
　次に、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例の記載内容になんら制限されるものではない。
　なお、以下の合成反応を参照し、目的物に合わせた公知の代替反応や原料を用いることによって、本願の特許請求の範囲で規定の化合物を合成することが可能である。
［化合物（１）の合成］
中間体合成例１－１（中間体（１－１）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ヨードブロモベンゼンを２８．３ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン－４－ボロン酸を２２．３ｇ（１０５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ［ＰＰｈ3］4を２．３１ｇ（２．００ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン１５０ｍｌ、ジメトキシエタン１５０ｍｌ、及び２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１５０ｍｌ（３００．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、ジクロロメタンを用いて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、２６．２ｇの白色固体（収率８１％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析（電界脱離質量分析）により、当該白色固体を下記中間体（１－１）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
中間体合成例１－２（中間体（１－２）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４’－ブロモアセトアニリドを２４．０ｇ（１１２．０ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン－４－ボロン酸を２８．６ｇ（１３５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ［ＰＰｈ3］4を２．６ｇ（２．２４ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン４５０ｍｌ、ジメトキシエタン１００ｍｌ、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１１０ｍｌ（２２０．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、析出した結晶をろ過した。得られた結晶をテトラヒドロフランに溶解させ、セライト／シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をメタノール／ヘキサンで洗浄、乾燥し、１８．０ｇの白色固体（収率５３％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－２）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
中間体合成例１－３（中間体（１－３）の合成）
　中間体（１－２）を１８．０ｇ（５９．７ｍｍｏｌ）秤量し、キシレン１２０ｍｌ、水１２００ｍｌ、エタノール６０ｍｌを加え、攪拌した。さらに、水酸化カリウム２０．０ｇ（３６０．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、トルエンを用いて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣をキシレンで再結晶化し、析出した結晶を濾取した後、乾燥し、１４．７ｇの白色結晶（収率９５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（１－３）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
中間体合成例１－４（中間体（１－４）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ヨードブロモベンゼンを２８．３ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、ジベンゾチオフェン－４－ボロン酸を２３．９ｇ（１０５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ［ＰＰｈ3］4を２．３１ｇ（２．００ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン１５０ｍｌ、ジメトキシエタン１５０ｍｌ、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１５０ｍｌ（３００．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、ジクロロメタンを用いて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、２７．１ｇの白色固体（収率８０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－４）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
中間体合成例１－５（中間体（１－５）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４’－ブロモアセトアニリドを２４．０ｇ（１１２．０ｍｍｏｌ）、ジベンゾチオフェン－４－ボロン酸を３０．８ｇ（１３５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ［ＰＰｈ3］4を２．６ｇ（２．２４ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン４５０ｍｌ、ジメトキシエタン１００ｍｌ、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１１０ｍｌ（２２０．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、析出した結晶をろ過した。得られた結晶をテトラヒドロフランに溶解させ、セライト／シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をメタノール／ヘキサンで洗浄、乾燥し、１７．８ｇの白色固体（収率５０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－５）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
中間体合成例１－６（中間体（１－６）の合成）
　中間体（１－５）を１８．０ｇ（５６．１ｍｍｏｌ）秤量し、キシレン１２０ｍｌ、水１２００ｍｌ、エタノール６０ｍｌを加え、攪拌した。さらに、水酸化カリウム２０．０ｇ（３６０．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、トルエンを用いて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣をキシレンで再結晶化し、析出した結晶を濾取した後、乾燥し、１４．７ｇの白色結晶（収率９５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（１－６）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
中間体合成例１－７（中間体（１－７）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ブロモビフェニルを４７．０ｇ（２０１．６ｍｍｏｌ）、ヨウ素を２３ｇ（９０．６ｍｍｏｌ）、過ヨウ素酸二水和物を９．４ｇ（４１．２ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、水４２ｍｌ、酢酸３６０ｍｌ、硫酸を１１ｍｌを加え、６５℃で３０分間撹拌した後、さらに９０℃で６時間撹拌した。
　反応終了後、反応混合物を氷水に注入した後、ろ過した。水で洗浄後、メタノールでさらに洗浄することにより、６７．０ｇの白色固体（収率９３％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－７）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
中間体合成例１－８（中間体（１－８）の合成）
　アルゴン雰囲気下、中間体（１－７）を３５．９ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、カルバゾールを１６．７ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（ＣｕＩ）を０．２ｇ（１．００ｍｍｏｌ）、燐酸三カリウムを４２．４ｇ（２１０．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、ｔｒａｎｓ－１，２－シクロヘキサンジアミンを２ｍｌ、１，４－ジオキサンを３００ｍｌ加え、１００℃で２０時間撹拌した。
　反応終了後、反応混合物に水３００ｍｌを加えた後、分液し、水層を除去した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、２３．１ｇの白色固体（収率５８％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－８）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
中間体合成例（１－９）（中間体（１－９）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ヨードブロモベンゼンを２８．３ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、ジベンゾフラン－２－ボロン酸を２２．３ｇ（１０５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ［ＰＰｈ3］4を２．３１ｇ（２．００ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン１５０ｍｌ、ジメトキシエタン１５０ｍｌ、及び２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１５０ｍｌ（３００．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、ジクロロメタンにて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、２７．４ｇの白色固体（収率８５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－９）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
中間体合成例１－１０（中間体（１－１０）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ヨードブロモベンゼンを２８．３ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、３－(９Ｈ－カルバゾール－９－イル)フェニルボロン酸を３０．１ｇ（１０５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ[ＰＰｈ3]4を２．３１ｇ（２．００ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン１５０ｍｌ、ジメトキシエタン１５０ｍｌ、及び２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１５０ｍｌ（３００．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、ジクロロメタンを用いて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、２７．２ｇの白色固体（収率６８％)を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－１０）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
中間体合成例１－１１（中間体（１－１１）の合成）
　アルゴン雰囲気下、９－（４－ブロモフェニル）－９－フェニルフルオレンを３９．７ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、４－クロロフェニルボロン酸を１６．４ｇ（１０５．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ［ＰＰｈ3］4を２．３１ｇ（２．００ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、トルエン１５０ｍｌ、ジメトキシエタン１５０ｍｌ、及び２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液１５０ｍｌ（３００．０ｍｍｏｌ）を加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、反応混合物を分液ロートに移し、ジクロロメタンにて抽出した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、３０．０ｇの白色固体（収率７０％)を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色固体を下記中間体（１－１１）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
中間体合成例２－１（中間体（２－１）の合成）
　アルゴン雰囲気下、９－（４－ブロモフェニル）－９－フェニルフルオレンを１９．９ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）、中間体（１－３）を１３．０ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）、ｔ－ブトキシナトリウムを９．６ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、脱水トルエン２５０ｍｌを加え、撹拌した。さらに、酢酸パラジウム２２５ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）、トリ－ｔ－ブチルホスフィン２０２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を加え、８０℃にて８時間反応した。
　冷却後、反応混合物をセライト／シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をトルエンで再結晶化し、析出した結晶を濾取した後、乾燥し、２３．０ｇの白色結晶（収率８０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－１）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
中間体合成例２－２（中間体（２－２）の合成）
　中間体合成例２－１において、中間体（１－３）の代わりに、２－アミノ－９，９’－ジフェニルフルオレンを１６．７ｇ用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２５．３ｇの白色結晶（収率７８％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－２）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
中間体合成例２－３（中間体（２－３）の合成）
　中間体合成例２－１において、中間体（１－３）の代わりに、中間体（１－６）を１３．８ｇ用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２３．７ｇの白色結晶（収率８０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－３）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
中間体合成例２－４（中間体（２－４）の合成）
　中間体合成例２－１において、中間体（１－３）の代わりに、４－アミノターフェニルを２４．５ｇ用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２２．５ｇの白色結晶（収率８０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－４）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
中間体合成例２－５（中間体（２－５）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ビフェニルアセトアミドを１１．４ｇ（５４．０ｍｍｏｌ）、９－（４－ブロモフェニル）－９－フェニルフルオレンを２５．８ｇ（６５．０ｍｍｏｌ）、ＣｕＩを４．１ｇ（２１．６ｍｍｏｌ）、Ｎ,Ｎ－ジメチルエチレンジアミンを０．９５ｇ（１０．８ｍｍｏｌ）、Ｋ3ＰＯ4を２４．０ｇ（１１４．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、キシレン３００ｍｌを加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、セライト／シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した後、トルエンを用いて再結晶化し、１５．１ｇの白色結晶（収率５３％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－５）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
中間体合成例２－６（中間体（２－６）の合成）
　中間体（２－５）を３０．１ｇ（５７．０ｍｍｏｌ）、水酸化カリウムを２０．０ｇ（３５２．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、水１１４０ｍｌ、エタノール５７ｍｌ、及びキシレン１１４ｍｌを加え、１０時間加熱還流攪拌した。
　反応終了後、室温まで冷却し、析出した結晶をろ過し、濾別した結晶を水及びメタノールで洗浄した。一方、濾液を分液ロートに移し、トルエンを用いて抽出し、有機層をＭｇＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣、及び濾別した結晶を併せて、キシレンで再結晶化し、析出した結晶を濾取した後、乾燥し、２４．９ｇの白色結晶（収率９０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－６）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
中間体合成例２－７（中間体（２－７）の合成）
　アルゴン雰囲気下、中間体（１－１１）を２１．４ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）、２－アミノ－９，９’－ジフェニルフルオレンを１６．７ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）、ｔ－ブトキシナトリウムを９．６ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、脱水トルエン２５０ｍｌを加え、撹拌した。さらに、酢酸パラジウム２２５ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）、及びトリ－ｔ－ブチルホスフィン２０２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）を加え、８０℃にて８時間反応した。
　冷却後、反応混合物をセライト／シリカゲルを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をトルエンで再結晶化し、析出した結晶を濾取した後、乾燥し、２６．１ｇの白色結晶（収率７２％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記中間体（２－７）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
合成実施例１（化合物（Ｈ１）の合成）
　アルゴン雰囲気下、中間体（１－１）を３．２ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、中間体（２－１）を５．８ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ2（ｄｂａ）3を０．１４ｇ（０．１５ｍｍｏｌ）、Ｐ（ｔＢｕ）3ＨＢＦ4を０．０８７ｇ（０．３ｍｍｏｌ）、ｔ－ブトキシナトリウムを１．９ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、無水キシレン５０ｍｌを加えて８時間加熱還流した。
　反応終了後、反応混合物を５０℃まで冷却し、セライト／シリカゲルを通して濾過を行い、濾液を濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した後、トルエンを用いて再結晶化し、３．７ｇの白色結晶（収率４５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
合成実施例２（化合物（Ｈ２）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、４－ブロモビフェニルを２．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、４．０ｇの白色結晶（収率５５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ２）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
合成実施例３（化合物（Ｈ３）の合成）
　アルゴン雰囲気下、４－ブロモビフェニルを２．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、中間体（２－２）を６．５ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ2（ｄｂａ）3を０．１４ｇ（０．１５ｍｍｏｌ）、Ｐ（ｔＢｕ）3ＨＢＦ4を０．０８７ｇ（０．３ｍｍｏｌ）、ｔ－ブトキシナトリウムを１．９ｇ（２０．０ｍｍｏｌ）それぞれ秤量し、無水キシレン５０ｍｌを加えて８時間加熱還流した。
　反応終了後、反応混合物を５０℃まで冷却し、セライト／シリカゲルを通して濾過を行い、濾液を濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した後、トルエンを用いて再結晶化し、４．４ｇの白色結晶（収率５５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ３）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
合成実施例４（化合物（Ｈ４）の合成）
　合成実施例３において、４－ブロモビフェニルの代わりに、２－ブロモビフェニルを２．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．２ｇの白色結晶（収率４０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ４）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
合成実施例５（化合物（Ｈ５）の合成）
　合成実施例３において、４－ブロモビフェニルの代わりに、２－ブロモ－９，９’－ジフェニルフルオレンを４．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、４．４ｇの白色結晶（収率４６％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ５）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
合成実施例６（化合物（Ｈ６）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、中間体（１－４）を３．４ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－３）を５．９ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、４．７ｇの白色結晶（収率５５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を化合物（Ｈ６）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
合成実施例７（化合物（Ｈ７）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、中間体（１－８）を４．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、４．３ｇの白色結晶（収率５０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を化合物（Ｈ７）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
合成実施例８（化合物（Ｈ８）の合成）
　合成実施例３において、４－ブロモビフェニルの代わりに、２－ブロモ－９，９’－ジメチルフルオレンを２．７ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．２ｇの白色結晶（収率３８％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ８）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
合成実施例９（化合物（Ｈ９）の合成）
　合成実施例３において、４－ブロモビフェニルの代わりに、４－ブロモ－ターフェニルを３．１ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．５ｇの白色結晶（収率４０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ９）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
合成実施例１０（化合物（Ｈ１０）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、４－ブロモ－ターフェニルを３．１ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．２ｇの白色結晶（収率４０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１０）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
合成実施例１１（化合物（Ｈ１１）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、中間体（１－９）を３．２ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－６）を４．９ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２．５ｇの白色結晶（収率３５％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１１）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
合成実施例１２（化合物（Ｈ１２）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、中間体（１－９）を３．２ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－４）を５．６ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．５ｇの白色結晶（収率４３％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１２）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
合成実施例１３（化合物（Ｈ１３）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、中間体（１－８）を４．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－６）を４．９ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．５ｇの白色結晶（収率４３％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１３）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
合成実施例１４（化合物（Ｈ１４）の合成）
　合成実施例３において、４－ブロモビフェニルの代わりに、中間体（１－８）を４．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、３．８ｇの白色結晶（収率３９％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１４）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
合成実施例１５（化合物（Ｈ１５）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、中間体（１－１０）を４．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－６）を４．９ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２．４ｇの白色結晶（収率３０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１５）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
合成実施例１６（化合物（Ｈ１６）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、４－ブロモビフェニルを２．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－７）を７．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２．９ｇの白色結晶（収率３３％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１６）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
合成実施例１７（化合物（Ｈ１７）の合成）
　合成実施例１において、中間体（１－１）の代わりに、２－ブロモビフェニルを２．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用い、中間体（２－１）の代わりに、中間体（２－７）を７．３ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）用いた以外は、同様に反応を行ったところ、２．６ｇの白色結晶（収率３０％）を得た。
　ＦＤ－ＭＳの分析により、当該白色結晶を下記化合物（Ｈ１７）と同定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
［化合物（１）を用いた有機ＥＬ素子の作製］
実施例１－１～１－１７（有機ＥＬ素子の作製）
　２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍのＩＴＯ透明電極ライン付きガラス基板（ジオマティック社製）をイソプロピルアルコール中で５分間超音波洗浄し、さらに、３０分間ＵＶ（Ultraviolet）オゾン洗浄した。
　洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている面上に、前記透明電極を覆うようにして下記電子受容性化合物（ＥＡ１）を蒸着し、膜厚１０ｎｍの膜（ＥＡ１）を成膜した。
　この膜（ＥＡ１）上に、第１正孔輸送材料として、下記芳香族アミン誘導体（Ｘ１）を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第１正孔輸送層を成膜した。第１正孔輸送層の成膜に続けて、第２正孔輸送材料として、表１に記載の合成実施例１～１７で得た上記化合物（Ｈ１）～（Ｈ１７）のいずれかを蒸着し、膜厚１０ｎｍの第２正孔輸送層を成膜した。
　この第２正孔輸送層上に、蛍光発光材料として、ホスト化合物（ＢＨ）とドーパント化合物（ＢＤ）とを共蒸着し、厚さ２５ｎｍの発光層を成膜した。なお、当該発光層中のドーパント化合物（ＢＤ）の濃度は４質量％であった。
　続いて、この発光層上に、厚さ２５ｎｍで下記化合物（ＥＴ１）、さらに、厚さ１０ｎｍで下記化合物（ＥＴ２）、及び厚さ１ｎｍでＬｉＦを共蒸着し、電子輸送／注入層を成膜した。
　さらに、金属Ａｌを厚さ８０ｎｍに積層して陰極を形成し、有機ＥＬ素子を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
　第２正孔輸送材料として使用した合成実施例１～１７で得た化合物（Ｈ１）～（Ｈ１７）を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
比較例１－１～１－４
　第２正孔輸送材料として、表１に記載の下記比較化合物（ａ１）～（ａ４）のいずれかを用いて第２正孔輸送層を形成した以外は、実施例１と同様にして、比較例１～４の各有機ＥＬ素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
（有機ＥＬ素子の発光性能評価）
　以上のようにして作製した有機ＥＬ素子を直流電流駆動により発光させ、輝度（Ｌ）、電流密度を測定し、測定結果から電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2における発光効率（ｃｄ／Ａ）、駆動電圧（Ｖ）を求めた。さらに電流密度５０ｍＡ／ｃｍ2における８０％寿命を求めた。ここで、８０％寿命とは、定電流駆動時において、輝度が初期輝度の８０％に減衰するまでの時間をいう。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000126
　表１の結果から、本発明の一態様の化合物（１）に包含される化合物（Ｈ１）～（Ｈ１７）を第２正孔輸送材料として用いることにより、低電圧で駆動し、発光効率が高く、且つ、長寿命の有機ＥＬ素子が得られることがわかる。
実施例２－１～２－４（有機ＥＬ素子の作製）
　透明電極ラインが形成されている面上に、前記透明電極を覆うようにして下記電子受容性化合物（ＥＡ２）を蒸着し、膜厚１０ｎｍの膜（ＥＡ２）を成膜し、この膜（ＥＡ１）上に、第１正孔輸送材料として、表２に記載の合成実施例３、４、５、８で得た化合物（Ｈ３）、（Ｈ４）、（Ｈ５）、（Ｈ８）のいずれかを用いて膜厚８０ｎｍの第１正孔輸送層を成膜し、当該第１の正孔輸送層上に、第２正孔輸送材料として、下記芳香族アミン誘導体（Ｙ１）を用いて膜厚１０ｎｍの第２正孔輸送層を成膜した以外は、実施例１－１と同様にして、実施例２－１～２－４の各有機ＥＬ素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
比較例２－１～２－２（有機ＥＬ素子の作製）
　第１正孔輸送材料として表２に記載の前記比較化合物（ａ１）又は（ａ２）を用いて第１正孔輸送層を形成した以外は、実施例２－１と同様にして、比較例２－１～２－２の各有機ＥＬ素子を作製した。
（有機ＥＬ素子の発光性能評価）
　以上のようにして作製した有機ＥＬ素子を直流電流駆動により発光させ、輝度（Ｌ）、電流密度を測定し、測定結果から電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2における電流効率（Ｌ／Ｊ）、駆動電圧（Ｖ）を求めた。さらに電流密度５０ｍＡ／ｃｍ2における素子寿命を求めた。ここで、８０％寿命とは、定電流駆動時において、輝度が初期輝度の８０％に減衰するまでの時間をいう。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000128
　表２の結果から、本発明の一態様の化合物（１）に包含される化合物（Ｈ３）、（Ｈ４）、（Ｈ５）、（Ｈ８）を第１正孔輸送材料として用いることにより、低電圧で駆動し、発光効率が高く、且つ、長寿命の有機ＥＬ素子が得られることがわかる。
　　１　有機ＥＬ素子
　　２　基板
　　３　陽極
　　４　陰極
　　５　発光層
　　６　陽極側有機薄膜層
　　７　陰極側有機薄膜層
　１０　発光ユニット

Claims (20)

  1. 　下記一般式（１）で表される、化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式（１）において、Ｒ1～Ｒ4は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のフルオロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のフルオロアルコキシ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、又はシアノ基を表す。Ｒ1～Ｒ4が複数存在する場合、該複数のＲ1～Ｒ4は、互いに同一でも異なっていてもよい。
    　ｍ１～ｍ３は、それぞれ独立に、０～４の整数であり、ｋ４は、０～５の整数である。
    　Ｌ0～Ｌ2は、それぞれ独立に、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリーレン基である。
    　Ａｒ1は、下記一般式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式（２）において、Ｘは、－Ｃ（ＲA）（ＲB）－、－Ｏ－、－Ｓ－、又は－ＮＨ－である。
    　ＲA及びＲBは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基を表し、ＲA及びＲBは、同一であってもよく、互いに異っていてもよい。
    　Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立に、Ｒ1の規定と同じであり、ｍ５及びｍ６は、それぞれ独立に、０～４の整数である。なお、Ｒ5及びＲ6から選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。）
    で表される化合物の１価の残基であり、
    　上記一般式（２）中のＸが－Ｃ（ＲA）（ＲB）－、－Ｏ－、及び－Ｓ－のいずれかである化合物の場合、上記一般式（２）中の＊１～＊４のいずれかの炭素原子と結合している水素原子又はＲ5が脱離し、当該炭素原子と、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子とが結合し、
    　上記一般式（２）中のＸが－ＮＨ－である化合物の場合、当該－ＮＨ－の窒素原子と結合している水素原子が脱離し、当該窒素原子と、前記一般式（１）中のＬ1又は窒素原子とが結合する。
    　Ａｒ2は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～４０のヘテロアリール基である。〕
  2. 　下記一般式（１－１）で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     〔式（１－１）において、Ｒ1～Ｒ4、ｍ１～ｍ３、ｋ４、Ｌ0～Ｌ2、Ａｒ1、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。〕
  3. 　下記一般式（１－２）で表される、請求項１又は２に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     〔式（１－２）において、Ｒ1～Ｒ4、ｍ１～ｍ３、ｋ４、Ｌ1～Ｌ2、Ａｒ1、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。〕
  4. 　下記一般式（１－３）で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     〔式（１－３）において、Ｌ0～Ｌ2、Ａｒ1、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。〕
  5. 　Ａｒ2が、下記一般式（ａ）～（ｊ）のいずれかで表される基である、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     〔式（ａ）～（ｊ）において、Ｒ、Ｒa、及びＲbは、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。また、式（ｆ）において、複数のＲ、Ｒa、及びＲbから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
    　ｋは、それぞれ独立に、０～５の整数であり、ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、ｎは、それぞれ独立に、０～３の整数である。
    　＊は、前記一般式（１）中のＬ2又は窒素原子との結合位置を示す。〕
  6. 　Ａｒ2が、下記一般式（ｂ－１）、（ｂ－２）、（ｃ－１）、（ｃ－２）、及び（ｄ－１）のいずれかで表される基である、請求項５に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     〔式中、Ｒ、ｋ、ｍ、ｎ、及び＊は、請求項５に記載の式（ａ）～（ｊ）に関する規定と同じである。〕
  7. 　Ｌ0～Ｌ2が、それぞれ独立に、単結合、又は下記一般式（ｉ）及び（ii）のいずれかで表される基である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     〔式中、Ｒは、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、＊、＊＊は、結合位置を示す。〕
  8. 　下記一般式（１－４）で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     〔式（１－４）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。また、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じである。ｎ５は、０～３の整数であり、ｋ７及びｋ８は、それぞれ独立に、０～５の整数である。〕
  9. 　下記一般式（１－４－１）で表される、請求項８に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     〔式（１－４－１）において、Ｒ1～Ｒ8、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｎ５、ｍ６、ｋ７、ｋ８、Ｌ0、Ｌ2、及びＡｒ2は、請求項１又は８の記載と同じである。〕
  10. 　Ａｒ2が、下記一般式（ａ）～（ｇ）のいずれかで表される基である、請求項８又は９に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     〔式（ａ）～（ｇ）において、Ｒ、Ｒa、及びＲbは、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。また、式（ｆ）において、複数のＲ、Ｒa、及びＲbから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
    　ｋは、それぞれ独立に、０～５の整数であり、ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、ｎは、それぞれ独立に、０～３の整数である。
    　＊は、前記一般式（１）中のＬ2又は窒素原子との結合位置を示す。〕
  11. 　下記一般式（１－５）又は（１－６）で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     〔式（１－５）、（１－６）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。また、ＸAは、－Ｏ－又は－Ｓ－である。ｎ５は、０～３の整数である。〕
  12. 　下記一般式（１－５－１）又は（１－６－１）で表される、請求項１１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     〔式（１－５－１）、（１－６－１）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｎ５、ｍ６、Ｌ0、Ｌ2、Ａｒ2、及びＸAは、請求項１又は１１の記載と同じである。また、Ｒは、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、ｍは、０～４の整数である。〕
  13. 　Ａｒ2が、下記一般式（ａ）～（ｊ）のいずれかで表される基である、請求項１１又は１２に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     〔式（ａ）～（ｊ）において、Ｒ、Ｒa、及びＲbは、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。また、式（ｆ）において、複数のＲ、Ｒa、及びＲbから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
    　ｋは、それぞれ独立に、０～５の整数であり、ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、ｎは、それぞれ独立に、０～３の整数である。
    　＊は、前記一般式（１）中のＬ2又は窒素原子との結合位置を示す。〕
  14. 　下記一般式（１－７）で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     〔式（１－７）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ５、ｍ６、Ｌ0～Ｌ2、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。〕
  15. 　下記一般式（１－７－１）又は（１－７－２）で表される、請求項１４に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     〔式（１－７－１）、（１－７－２）において、Ｒ1～Ｒ6、ｍ１～ｍ３、ｋ４、ｍ５、ｍ６、Ｌ0、Ｌ2、及びＡｒ2は、請求項１の記載と同じである。また、Ｒは、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数である。〕
  16. 　Ａｒ2が、下記一般式（ａ）～（ｈ）のいずれかで表される基である、請求項１４又は１５に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     〔式（ａ）～（ｈ）において、Ｒ、Ｒa、及びＲbは、それぞれ独立に、請求項１に記載のＲ1の規定と同じであり、Ｒが複数存在する場合、該複数のＲは、互いに同一でも異なっていてもよく、複数のＲから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。また、式（ｆ）において、複数のＲ、Ｒa、及びＲbから選ばれる２つが、互いに結合して、環構造を形成してもよい。
    　ｋは、それぞれ独立に、０～５の整数であり、ｍは、それぞれ独立に、０～４の整数であり、ｎは、それぞれ独立に、０～３の整数である。
    　＊は、前記一般式（１）中のＬ2又は窒素原子との結合位置を示す。〕
  17. 　請求項１～１６のいずれか１項に記載の化合物からなる、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  18. 　陰極、陽極、及び該陰極と該陽極の間に配置された一層以上の有機薄膜層を有し、該一層以上の有機薄膜層が発光層を含む有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
    　前記一層以上の有機薄膜層の少なくとも１層が、請求項１～１６のいずれか１項に記載の化合物を含む層である、有機エレクトロルミネッセンス素子。
  19. 　前記一層以上の有機薄膜層が、前記化合物を含む正孔注入層及び前記化合物を含む正孔輸送層の少なくとも一方を含む、請求項１８に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  20. 　請求項１８又は１９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。
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