WO2016146245A1 - Flüssigkristallines medium - Google Patents

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WO2016146245A1
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liquid
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Harald Hirschmann
Sabine Schoen
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Merck Patent GmbH
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    • C09K2019/3408—Five-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
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    • C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
    • C09K2019/3425—Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems

Definitions

  • the invention relates to a liquid-crystalline medium which comprises at least one compound of the formula I
  • a 1 and A1 * each independently
  • Z 1 and Z 1 * are each, independently of one another, -CO-O-, -O-CO-, -CF 2 O- OCF 2 -, -CH 2 O-, -OCH 2 -, -CH 2 -, -CH 2 CH 2 -, - ( CH 2 ) 4 -,
  • L 1 and L 2 are each independently of one another F, Cl, CF 3 or CHF 2 , and at least one compound selected from the group of
  • -O-CO- can be replaced so that O atoms are not directly linked to one another, and in which also one or more H atoms can be replaced by halogen,
  • L 1 and L 2 are each independently F, Cl, CF 3 or CHF 2 ,
  • Such media are to be used in particular for electro-optical displays with an active-matrix addressing based on the ECB effect as well as for in-plane switching or Fringe Field Switching (FFS) displays.
  • FFS Fringe Field Switching
  • Ads that use the ECB effect have become known as VAN (Vertically Aligned Nematic) ads, for example, in the
  • LC phases require a liquid-crystalline mesophase in a suitable temperature range and a low viscosity.
  • TFT Thin-film transistors
  • Type 1 typically uses dynamic scattering or guest-host effect as the electro-optic effect.
  • the use of monocrystalline silicon as a substrate material limits the display size, since the modular composition of various partial displays on the joints leads to problems.
  • the TN effect is usually used as the electro-optical effect.
  • TFTs made of compound semiconductors, such as e.g. CdSe or TFTs based on polycrystalline or amorphous silicon.
  • CdSe compound semiconductors
  • TFTs based on polycrystalline or amorphous silicon The latter technology is being worked on worldwide with great intensity.
  • the TFT matrix is applied on the inside of one glass plate of the display, while the other glass plate on the inside carries the transparent counterelectrode. Compared to the size of the pixel electrode, the TFT is very small and practically does not disturb the image.
  • This technology can also be extended for fully color-capable image representations, wherein a mosaic of red, green and blue filters is arranged in such a way that one filter element each lies opposite a switchable image element.
  • the drawback of the commonly used MFK TN displays is their relatively low contrast, the relatively high viewing angle dependence, and the difficulty in creating grayscale in these displays.
  • the invention has for its object liquid crystal mixtures, especially for monitor and TV applications, which are based on the ECB, UB-FFS, IPS or FFS effect, provide the disadvantages mentioned above, or only to a lesser extent exhibit.
  • a reliability parameter that can be specifically influenced here is the voltage holding ratio after light exposure, such as, for example, a load of UV light (Suntest) or a burden of the backlighting of an LCD.
  • Stabilizers increase the voltage holding ratio after exposure to light.
  • the invention thus relates to a liquid-crystalline medium which contains at least one compound of the formula I and at least one compound from the group of the compounds of the formulas ST to ST-16.
  • the mixtures according to the invention preferably exhibit very broad nematic phase ranges with clearing points> 70 ° C., preferably> 75 ° C., in particular> 80 ° C., very favorable values for the capacitive threshold, relatively high values for the holding ratio and at the same time very good low-temperature stabilities at 20 ° C and -30 ° C and very low rotational viscosities and low switching times.
  • the mixtures according to the invention are furthermore distinguished by the fact that, in addition to the improvement of the rotational viscosity ⁇ -1, relatively high values of the elastic constants K 33 can be observed to improve the switching times.
  • OCH 2 CH CHC 2 H 5 .
  • R and R are each independently
  • L 1 and L 2 in formula I are preferably both F.
  • Preferred compounds of the formula I are the compounds of the formulas 1-1 to I-20,
  • Alkyl and alkyl * each independently represent a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms
  • alkenyl and alkenyl * each independently a straight-chain alkenyl radical having 2-6 C atoms
  • alkoxy and alkoxy * each independently a straight-chain alkoxy radical having 1-6 C atoms
  • L 1 and L 2 each independently represent F or Cl.
  • the mixture according to the invention most preferably contains at least one compound selected from the group of the compounds of the formulas 1-A, 1-2A, 1-4A, I-6A, I-6B, 1-1 1 A, 1-12 mentioned below -A, I-14A and I-16A.
  • Very particularly preferred mixtures contain at least one compound selected from the group of the compounds of the formulas 2.1 to I-2.49, 1-6.1 to I-6.28, 1-12.1 to 1-12.49 and 1-16.1 to 1-16.28:
  • L and L 2 are preferably both fluorine.
  • liquid-crystalline mixtures which contain at least one compound selected from the group of the compounds of the formulas 1-1.1 to 1-1.28, I-6B.1 to I-6B.3 and 1-1 1.1 to 1-11.28:
  • L 1 and L 2 each independently of one another have the meanings mentioned in claim 1.
  • Very particularly preferred mixtures contain at least one of the following connections:
  • the compounds of formula I can, for example, as in
  • the media according to the invention preferably contain one, two, three, four or more, preferably one, two or three, compounds of the formula I.
  • the compounds of the formula I are preferably used in the liquid-crystalline medium in amounts of> 1, preferably> 3% by weight, based on the total mixture. Particular preference is given to liquid-crystalline media which are 1 to 40% by weight, very particularly preferably 2 to 30% by weight. one or more compounds of formula I.
  • the compounds of the formula ST in particular the compounds of the formulas
  • n is preferably 3. In the compounds of the formula ST-2a, n is preferably 7.
  • Very particularly preferred mixtures according to the invention comprise or more stabilizers from the group of the compounds of the formulas ST-2a-1, ST-3a-1, ST-3b-1, ST-8-1, ST-9-1 and ST-12:
  • the compounds of the formulas ST-1 to ST-17 are preferably each contained in the liquid-crystal mixtures according to the invention in amounts of 0.005 to 0.5%, based on the mixture.
  • the concentration correspondingly increases to 0.01-1% in the case of two compounds, based on the mixtures.
  • the total proportion of the compounds of formulas ST-1 to ST-7 based on the mixture according to the invention should, however, not exceed 2%.
  • liquid-crystalline medium which additionally contains one or more compounds selected from the group of the compounds of the formulas IIA, IIB and HC,
  • substituted alkyl or alkenyl radical having up to 15 carbon atoms, where in these radicals also one or more CH 2 groups by -O-, -S-, -CF 2 0-, -OCF 2 -, -OC-O- or
  • Z 2 may have the same or different meanings.
  • Z 2 and Z 2 may have the same or different meanings.
  • R 2A, R 2B and R 2C are each preferably alkyl having 1 -6 carbon atoms, in particular CH 3 , C 2 H 5, nC 3 H 7 , nC 4 H 9 , nC 5 H.
  • Z 2 and Z 2 ' in the formulas IIA and IIB preferably each independently a single bond, further a - C 2 H 4 bridge.
  • HC means (0) C v H2 V + i, preferably C v H 2V + i.
  • L 3 and L 4 are preferably in each case F.
  • Alkyl and alkyl * each independently represent a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms
  • Alkenyl and alkenyl * each independently
  • Particularly preferred mixtures according to the invention contain one or more compounds of the formulas IIA-2, IIA-8, IIA-14, IIA-26, II-28, IIA-33, IIA-39, IIA-45, IIA-46, IIA-47 , IIA-50, IIB-2, IIB-1 1, IIB-16 and IIC-1.
  • the proportion of compounds of the formulas IIA and / or IIB in the total mixture is preferably at least 20% by weight.
  • Particularly preferred media according to the invention comprise at least one compound of the formula IIC-1,
  • alkyl and alkyl * have the meanings given above, preferably in amounts of> 3% by weight, in particular> 5% by weight and particularly preferably from 5 to 25% by weight.
  • Compounds of the formula III contains wherein each independently a straight-chain alkyl, alkoxy, alkenyl, alkoxyalkyl or alkoxy radical having up to 12 carbon atoms, and
  • Alkyl * each independently a straight-chain
  • Alkyl radical having 1 -6 C atoms mean.
  • the medium according to the invention preferably comprises at least one compound of the formula IIIa and / or formula IIIb.
  • the proportion of compounds of the formula III in the total mixture is preferably at least 5% by weight.
  • Liquid-crystalline medium additionally containing a compound of the formula
  • Preferred mixtures contain 5-60%, preferably 10-55%, in particular 20-50% by weight of the compound of the formula (acronym: CC-3-V) Preference is furthermore given to mixtures which comprise a compound of the formula (acronym: CC-3-V) and a compound of the formula (acronym: CC-3-V1) contained, preferably in amounts of 10 - 60%.
  • Liquid-crystalline medium which additionally contains one or more four-membered compounds of the formulas,
  • R 7 "0 each independently have one of the meaning given in claim 5 for R 2A , and w and x are each independently 1 to 6, mean.
  • Liquid-crystalline medium which additionally contains one or more compounds of the formulas Y-1 to Y-6,
  • R 14 -R 19 each independently represent an alkyl or alkoxy radical having 1 -6 C atoms; z and m are each independently 1 -6; x is 0, 1, 2 or 3.
  • the medium according to the invention contains one or more compounds of the formula Y-1 to Y-6, preferably in amounts of> 5% by weight.
  • Liquid-crystalline medium additionally containing one or more fluorinated terphenyls of the formulas T-1 to T-21,
  • R is straight-chain alkyl or alkoxy radical having 1-6 C atoms, and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and n is 0, 1, 2, 3 or 4.
  • R is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, pentoxy.
  • the medium according to the invention contains the terphenyls of the formulas T-1 to T-21, preferably in amounts of 2-30% by weight, in particular of 5-20% by weight.
  • R preferably denotes alkyl, furthermore alkoxy in each case with 1-5 C atoms.
  • R preferably denotes alkyl or alkenyl, in particular alkyl.
  • R is preferably alkyl.
  • the terphenyls are preferably used in the mixtures according to the invention if the ⁇ value of the mixture is to be> 0.1.
  • Preferred mixtures contain 2-20% by weight of one or more terphenyl compounds selected from the group of compounds T-1 to T-21.
  • Liquid-crystalline medium additionally containing one or more biphenyls of the formulas B-1 to B-3,
  • Alkyl and alkyl * each independently represent a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms
  • Alkenyl and alkenyl * each independently
  • the proportion of biphenyls of the formulas B-1 to B-3 in the total mixture is preferably at least 3% by weight, in particular> 5% by weight.
  • the compounds of the formula B-2 are particularly preferred.
  • alkyl * is an alkyl radical having 1 -6 C atoms.
  • the medium according to the invention contains one or more compounds of the formulas B-Ia and / or B-2c.
  • Liquid-crystalline medium containing at least one compound of the formulas 0-1 to 0-18,
  • R and R 2 have the meanings given for R A.
  • R 1 and R 2 are each independently straight-chain alkyl or alkenyl.
  • Preferred media contain one or more compounds of formulas 0-1, 0-3, 0-4, 0-6, 0-7, 0-10, 0-11, 0-12, 0-14, 0-15, 0 - 16 and / or 0-17.
  • mixtures according to the invention containing the compounds of the formula 0-0, 0-12, 0-16 and / or 0-7, in particular in amounts of 5-30%.
  • the medium according to the invention particularly preferably contains the trinuclear compounds of the formula O-1-Oa and / or of the formula O-1-Ob in combination with one or more dinuclear compounds of the formulas 0-17a to 0-17d.
  • Very particularly preferred mixtures contain the compounds O-10a and 0-17a:
  • the compounds 0-1 Oa and 0-17a in the mixture in a concentration of 15-35%, more preferably from 15-25% and particularly preferably from 18-22% based on the
  • the compounds O-10b and O-17a are preferably present in the mixture in a concentration of 15-35%, particularly preferably 15-25% and particularly preferably 18-22%, based on the total mixture.
  • Very particularly preferred mixtures contain the following three compounds:
  • the compounds O-10a, O-10b and O-17a are preferably present in the mixture in a concentration of 15-35%, particularly preferably 15-25% and particularly preferably 18-22%, based on the total mixture.
  • Preferred mixtures contain at least one compound selected from the group of compounds wherein R 1 and R 2 have the meanings given above.
  • R 1 and R 2 have the meanings given above.
  • preference is given to alkyl or alkenyl having 1-6 or 2-6 C atoms and R 2 alkenyl having 2-6 C atoms.
  • Preferred mixtures contain at least one compound of the formulas O-6a, O-6b, 0-7a, O-7b, O-17e, 0-17f, 0-17g and 0-17h:
  • alkyl is an alkyl radical having 1 -6 C atoms.
  • the compounds of the formula 0-6, 0-7 and O-17e-h are preferably present in the mixtures according to the invention with 1-40% by weight, preferably 2-35% by weight and very particularly preferably 2-30% by weight.
  • Preferred liquid crystalline media according to the present invention contain one or more substances having a tetrahydronaphthyl or naphthyl moiety, e.g. the compounds of the formulas N-1 to N-5,
  • R and R 2 each independently of one another have the meanings given for R 2A , preferably straight-chain alkyl, straight-chain alkoxy or straight-chain alkenyl, and
  • Z 1 and Z 2 are each independently
  • -CH CH-, - (CH 2 ) 4 -, - (CH 2 ) 3 O-, -O (CH 2 ) 3 -,
  • Preferred mixtures contain one or more compounds selected from the group of difluorodibenzochrome compounds of formula BC, chromans of formulas CR, fluorinated Phenanthrenes of the formulas PH-1 and PH-2, fluorinated dibenzofurans of the formulas BF1 and BF-2,
  • R BI R B2 R CRI _ CR R 2i R i R 2 Jewej (s independently of one another have the meaning of R 2A, c is 0, 1 or 2 and d represents 1 or 2.
  • R 1 and R 2 preferably are independently alkyl or alkoxy having 1 to 6 C atoms.
  • the compounds of the formulas BF-1 and BF-2 should not be identical to one or more compounds of the formula I.
  • the mixtures according to the invention preferably contain the compounds of the formulas BC, CR, PH-1, PH-2 and / or BF in amounts of from 3 to 20% by weight, in particular in amounts of from 3 to 15% by weight.
  • Particularly preferred compounds of the formulas BC and CR are the compounds BC-1 to BC-7 and CR-1 to CR-5,
  • Alkyl and alkyl * each independently
  • mixtures comprising one, two or three compounds of the formula BC-2, BF-1 and / or BF-2.
  • Preferred mixtures contain one or more indane compounds of the formulas In,
  • R 13 each independently a straight-chain
  • Preferred compounds of the formula In are the following compounds of the formulas ln-1 to ln-16,
  • the compounds of formulas ln, ln-2, ln-3 and ln-4 are particularly preferred.
  • the compounds of the formulas In and the sub-formulas ln-1 to ln-16 are preferably used in concentrations of> 5% by weight, in particular 5 to 30% by weight and very particularly preferably 5 to 25% by weight, in the mixtures according to the invention.
  • Preferred mixtures additionally comprise one or more compounds of the formulas L-1 to L-1,
  • R, R 1 and R 2 each independently of one another have the meanings given for R 2A in claim 5 and alkyl is an alkyl radical having 1 -6 C atoms, s is 1 or 2.
  • the compounds of the formulas L-1 to L-1 1 are preferably used in concentrations of 5 to 50% by weight, in particular 5 to 40% by weight and very particularly preferably 10 to 40% by weight.
  • mixtures according to the invention preferably contain
  • CPY-n-Om in particular CPY-2-O2, CPY-3-O2 and / or CPY-5-O2, preferably in concentrations of> 5%, in particular 10-30%, based on the total mixture, and / or CY-n-Om, preferably CY-3-O2, CY-3-O4, CY-5-O2 and / or
  • CY-5-O4 preferably in concentrations> 5%, in particular
  • CCY-n-Om preferably CCY-4-O2, CCY-3-O2, CCY-3-O3, CCY-3-O1 and / or CCY-5-O2, preferably in concentrations> 5%,
  • CLY-n-Om preferably CLY-2-O4, CLY-3-O2 and / or CLY-3-O3, preferably in concentrations> 5%, in particular 10-30%, based on the total mixture, and / or
  • CK-n-F preferably CK-3-F, CK-4-F and / or CK-5-F, preferably> 5%, in particular 5-25%, based on the total mixture.
  • n and m are each independently 1-6) - CPY-n-Om and CY-n-Om, preferably in concentrations of 10-80% based on the total mixture, and or
  • CPY-n-Om and CK-n-F preferably in concentrations of 10-70% relative to the total mixture
  • CPY-n-Om and PY-n-Om preferably CPY-2-O2 and / or CPY-3-O2 and PY-3-O2, preferably in concentrations of 10-45% based on the total mixture, and / or
  • CCVC-n-V preferably CCVC-3-V, preferably in
  • CCC-n-V preferably CCC-2-V and / or CCC-3-V, preferably in concentrations of 2-10% based on the total mixture, and / or
  • a further subject of the invention is an electro-optical display with an active matrix addressing based on the ECB, VA, PS-VA, PA-VA, IPS, PS-IPS, FFS or PS-FFS effect, characterized in that it contains as dielectric a liquid-crystalline medium according to one or more of claims 1 to 16.
  • the liquid-crystalline medium according to the invention preferably has a nematic phase of ⁇ -20 ° C. to> 70 ° C., more preferably of
  • the term "having a nematic phase” means on the one hand that at low temperatures at the corresponding temperature no smectic phase and no crystallization is observed, and
  • test cell is 1, 000 h or more, the medium is said to be stable at this temperature.
  • the corresponding times are 500 h or 250 h.
  • the clearing point by conventional methods in
  • the liquid-crystal mixture preferably has a nematic phase range of at least 60 K and a flow viscosity v 20 of at most 30 mm 2 ⁇ s 1 at 20 ° C.
  • the values of the birefringence ⁇ in the liquid-crystal mixture are generally between 0.07 and 0.16, preferably between 0.08 and 0.13.
  • the liquid-crystal mixture according to the invention has a ⁇ of -0.5 to -8.0, in particular of -2.5 to -6.0, where ⁇ is the dielectric
  • the rotational viscosity ⁇ at 20 ° C is preferably
  • ⁇ 150 mPa-s in particular ⁇ 120 mPa-s.
  • the liquid-crystal media according to the invention have relatively small values for the threshold voltage (V 0 ). Preferably, they are in the range of 1.7V to 3.0V, more preferably ⁇ 2.5V, and most preferably e 2.3V.
  • threshold voltage refers to the present invention
  • liquid-crystal media according to the invention have high values for the voltage holding ratio in liquid-crystal cells.
  • dielectrically positive 1 5 compounds mean those compounds having a ⁇ > 1, 5, "dielectrically positive 1 5 compounds”
  • the dielectric anisotropy of the compounds is determined by dissolving 10% of the compounds in a liquid-crystalline host and of the resulting 2Q mixture, the capacity in at least one test cell with 20 ⁇
  • Layer thickness is determined with homeotropic and homogeneous surface orientation at 1 kHz.
  • the measuring voltage is typically 0.5 V to 1.0 V, but it is always lower than the capacitive threshold of the liquid crystal mixture in question.
  • the mixtures according to the invention are suitable for all VA-TFT applications, such as, for example, VAN, MVA, (S) -PVA, ASV, PSA (polymer-sustained VA) and PS-VA (polymer-stabilized VA). Furthermore, they are suitable for IPS (
  • the nematic liquid-crystal mixtures in the displays according to the invention generally contain two components A and B, which in turn consist of one or more individual compounds.
  • Component A has a markedly negative dielectric anisotropy and gives the nematic phase a dielectric anisotropy of ⁇ -0.5. It preferably contains, in addition to one or more compounds of the formula I, the compounds of the formulas IIA, IIB and / or NC, furthermore one or more compounds of the formula 0-17.
  • the proportion of component A is preferably between 45 and 100%, in particular between 60 and 100%.
  • one (or more) single compounds is preferably selected which have a value of ⁇ ⁇ -0.8. This value must be the more negative the smaller the proportion A of the total mixture is.
  • the component B has a pronounced nematogeneity and a flow viscosity of not more than 30 mm 2 s "1 , preferably not more than 25 mm 2 s " 1 , at 20 ° C.
  • Particularly preferred individual compounds of component B are extremely low-viscosity nematic liquid crystals having a flow viscosity of not more than 18, preferably not more than 12 mm 2 s -1 , at 20 ° C.
  • Component B is monotropic or enantiotropic nematic, has no smectic phases and can prevent the occurrence of smectic phases in liquid crystal mixtures up to very low temperatures. If, for example, a smectic liquid-crystal mixture is mixed with in each case different materials with high nematogeneity, the degree of suppression of smectic phases achieved can be used to compare the nematogeneity of these materials.
  • the mixture may also contain a component C, which are compounds having a dielectric anisotropy of ⁇ > 1.5.
  • a component C which are compounds having a dielectric anisotropy of ⁇ > 1.5.
  • positive compounds are usually in a mixture with negative dielectric anisotropy in amounts of ⁇ 20 wt.% Based on the total mixture.
  • the mixture according to the invention contains one or more compounds having a dielectric anisotropy of ⁇ > 1.5, it is preferably one or more compounds selected from the group of the compounds of the formulas P-1 to P-4,
  • R is straight-chain alkyl, alkoxy or alkenyl having in each case 1 or 2 to 6 C atoms, and
  • these liquid crystal phases may also contain more than 18 components, preferably 18 to 25 components.
  • the phases include one or more besides
  • Be present ingredients for. B. in an amount of up to 45% of the total mixture, but preferably up to 35%, in particular up to 10%.
  • the other constituents are preferably selected from the nematic or nematogenic substances, in particular the known substances, from the classes of the azoxybenzenes, benzylideneanilines, biphenyls, terphenyls, phenyl or cyclohexyl benzoates, cyclohexane-carboxylic acid phenyl or cyclohexyl esters, phenylcyclohexanes, cyclohexyl - biphenyls, cyclohexylcyclohexanes, cyclohexylnaphthalenes, 1, 4-bis-cyclo-.
  • R 20 -LGER 2 IV wherein L and E are each a carbo- or heterocyclic ring system of
  • R 20 and R 21 are each alkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl or alkoxy carbonyloxy with up to 8, preferably up to 8 carbon atoms, or one of these radicals also CN, NC, N0 2 , NCS, CF 3 , SF 5 , OCF 3 , F, Cl or Br mean.
  • R 20 and R 21 are different from each other, one of these radicals is usually an alkyl or alkoxy group.
  • Other variants of the proposed substituents are in use. Many such substances or mixtures thereof are commercially available available. All these substances can be prepared by literature methods. It goes without saying for the person skilled in the art that the VA, IPS or FFS mixture according to the invention can also contain compounds in which, for example, H, N, O, Cl, F have been replaced by the corresponding isotopes.
  • the mixtures according to the invention may furthermore contain polymerizable compounds, so-called reactive mesogens (RMs), for example as disclosed in US Pat. No.
  • RMs reactive mesogens
  • these mixtures can also contain an initiator, as described, for example, in US Pat. No. 6,781,665.
  • the initiator for example Irganox 1076 from BASF, is preferably added to the mixture containing polymerizable compounds in amounts of 0-1%.
  • Such mixtures can be used for so-called polymer stabilized VA modes (PS-VA) or PSA (polymer sustained VA), in which a polymerization of the reactive mesogens in the liquid-crystalline mixture is to take place.
  • PS-VA polymer stabilized VA modes
  • PSA polymer sustained VA
  • Liquid crystalline compounds having an alkenyl side chain e.g. CC-3-V, show no reaction under the stated polymerization conditions (UV polymerization) for the RMs.
  • polymerizable compounds selected from the compounds of the formula M.
  • P is a polymerizable group
  • Sp is a spacer group or a single bond
  • a M1 and A 2 are each independently an aromatic,
  • heteroaromatic, alicyclic or heterocyclic group preferably having 4 to 25 ring atoms, preferably C atoms, which may also comprise or contain fused rings, and which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by L,
  • Y 1 is halogen
  • Z m is -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -OCO-, -O-CO-O-, -OCH 2 -, -CH 2 O-,
  • Particularly preferred compounds of the formula M are those in which R Ma and R b are each, independently of one another, P, P-Sp-, H, F, Cl, Br, I, -CN,
  • P, P-Sp-, H halogen, straight-chain, branched or cyclic alkyl having 1 to 25 C atoms, in which also one or more non-adjacent CH 2 groups is represented by -O-, -S-, -CO-, - CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- can be replaced so that O and / or S atoms are not directly linked to one another, and in which also one or more H atoms are represented by F, Cl, P or P-Sp- can be replaced, an optionally substituted aryl or aryloxy group having 6 to 40 carbon atoms, or a optionally substituted heteroaryl or heteroaryloxy group having 2 to 40 carbon atoms, mean.
  • Suitable and preferred RMs or monomers or comonomers for use in liquid-crystalline media according to the invention and PS-VA displays or PSA displays are, for example, selected from the following formulas:
  • P, P and P are each independently a polymerizable
  • Sp 1 , Sp 2 and Sp 3 are each independently a single bond or a spacer group, preferably with one of the above and below for Sp a given meanings, and particularly preferably - (CH 2) p1 -, - (CH 2) p i-0-, - (CH 2) p1 -CO-O- or - (CH 2) p i-0-CO -0-, wherein p1 is an integer of 1 to 12, and wherein in the latter groups the
  • R °, R 00 are each independently and at each occurrence identically or differently H or alkyl having 1 to 12 C atoms,
  • R y and R z are each independently H, F, CH 3 or CF 3 ,
  • X 1 , X 2 and X 3 are each independently -CO-O-, O-CO- or a
  • Z 1 is -O-, -CO-, -C (R y R z ) -, or -CF 2 CF 2 -,
  • Z 2 and Z 3 are each independently of one another -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 O-,
  • SF 5 straight-chain or branched, optionally mono- or polyfluorinated, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl,
  • L 'and L are each independently H, F or Cl, r is 0, 1, 2, 3 or 4, s is 0, 1, 2 or 3, t is 0, 1 or 2, x O or.
  • OC 2 H 5 has the above meanings and is preferably F, Cl, CN, NO 2 , CH 3 , C 2 H 5 , C (CH 3 ) 3 , CH (CH 3 ) 2 , CH 2 CH (CH 3 ) C 2 H 5 , OCH 3 , OC 2 H 5 , COCH 3> COC 2 H 5 , COOCH 3 , COOC 2 H 5 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , OC 2 F 5 or P-Sp-, more preferably F, Cl, CN, CH 3 , C 2 H 5 , OCH 3 , COCH 3) OCF 3 or P-Sp, very particularly preferably F, Cl, CH 3 , OCH 3 , COCH 3 or OCF 3 , in particular F or CH 3 .
  • Suitable polymerizable compounds are listed, for example, in Table D.
  • the liquid-crystalline media preferably contain a total of 0.1 to 10%, preferably 0.2 to 4.0%, particularly preferably 0.2 to 2.0%, of polymerisable compounds.
  • polymerizable compounds of the formula M and the formulas RM-1 to RM-99 are particularly preferred.
  • the mixtures according to the invention may further contain conventional additives or additives, e.g. Stabilizers, antioxidants, UV absorbers, nanoparticles, microparticles, etc.
  • additives or additives e.g. Stabilizers, antioxidants, UV absorbers, nanoparticles, microparticles, etc.
  • the structure of the liquid crystal displays according to the invention corresponds to the usual geometry, as described for example in EP-OS 0 240 379.
  • the following examples are intended to illustrate the invention without limiting it. Above and below, percentages are by weight; All temperatures are in degrees Celsius.
  • the cyclohexylene rings are trans-1,4-cyclohexylene rings.
  • Vn-CH 2 -CH- C n H2n "-Vn-CH CH
  • NVM C n H 2n + 1-CH CH-C m H2m- -nVm - C n H2n-C 'mn 2 m + 1
  • a - H - C C - A - CEC - H
  • mixtures according to the invention preferably contain one or more compounds in addition to one or more compounds of the formula I.
  • the preparation of the liquid crystal mixtures used in the invention takes place in a conventional manner.
  • the desired amount of the components used in lesser amount is dissolved in the constituent of the main component, expediently at elevated temperature.
  • solutions of the components in an organic solvent e.g. in acetone, chloroform or methanol, and to remove the solvent again after thorough mixing, for example by distillation.
  • Liquid crystal phases are modified so that they are in each previously known type of z.
  • B. ECB, VAN, IPS, GH or ASM-VA LCD display can be used.
  • the dielectrics may also other, known in the art and described in the literature additives such.
  • UV absorbers antioxidants, nanoparticles, radical scavengers included.
  • Suitable stabilizers for the mixtures according to the invention are in particular those listed in Table C.
  • pleochroic dyes may be added, furthermore conductive salts, preferably ethyldimethyldodecylammonium-4-hexoxybenzoate, tetrabutylammonium tetraphenylboranate or complex salts of crown ethers (cf., for example, Haller et al., Mol. Cryst., Liq., Cryst., Volume 24, pages 249 - 258 (1973)) for improving the conductivity or substances for changing the dielectric anisotropy, the viscosity and / or the orientation of the nematic phases.
  • Such substances are z. B. in DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 26 37 430 and 28 53 728 described.
  • Table B lists possible dopants which can be added to the mixtures according to the invention. If the mixtures contain a dopant, it is added in amounts of 0.01-4% by weight, preferably 0.01-3% by weight.
  • the mixtures according to the invention contain at least one egg
  • Stabilizers which may be added, for example, to the mixtures according to the invention in amounts of 0-10% by weight, preferably 0.001-5% by weight, in particular 0.001-1% by weight, are mentioned below.
  • n 1, 2, 4, 5, 6 or 7
  • Table D summarizes example compounds which can be used preferably as reactive mesogenic compounds in the LC media according to the present invention. Unless the
  • mixtures according to the invention contain one or more reactive compounds, they are preferably used in amounts of 0.01-5 wt.%.
  • an initiator or a mixture of two or more initiators must be added for the polymerization.
  • the initiator or the initiator mixture is preferably added in amounts of 0.001-2% by weight, based on the mixture.
  • a suitable initiator is z.
  • BASF Irgacure
  • BASF Irganox
  • the mixtures according to the invention contain one or more polymerizable compounds,
  • RM-1 to RM-99 preferably selected from the polymerizable compounds of the formulas RM-1 to RM-99.
  • Such media are particularly suitable for PS-VA, PS-FFS and PS-IPS applications.
  • the compounds RM-1, RM-2, RM-3, RM-4, RM-5, RM-1 1, RM-17, RM-35, RM-41, RM -44, RM-62, RM-81, RM-95 and RM-98 are particularly preferred.
  • F. is the melting point and K is the clearing point of a liquid crystalline substance in degrees Celsius;
  • Boiling temperatures are designated by Kp. It also means:
  • K crystalline solid state
  • S smectic phase (the index denotes the phase type)
  • N nematic state
  • Ch cholesteric phase
  • I isotropic phase
  • T g glass transition temperature. The number between two symbols indicates the transformation temperature in degrees Celsius.
  • the host mixture used to determine the optical anisotropy ⁇ of the compounds of the formulas IA is the commercial mixture ZLI-4792 (from Merck KGaA).
  • ZLI-4792 from Merck KGaA
  • Anisotropy ⁇ the sales mixture ZLI-2857 is used. From the change in the dielectric constant of the host mixture after addition the compound to be tested and extrapolation to 100% of the compound used, the physical data of the compound to be tested are obtained. Depending on the solubility, the compound to be tested is usually 10% in the
  • n e extraordinary refractive index at 20 ° C and 589 nm
  • n is 0 ordinary refractive index at 20 ° C and 589 nm
  • melting point T (C, N) the transition from the smectic (S) to the nematic (N) phase T (S, N) and the clearing point T (N, I), in degrees Celsius (° C).
  • Mp melting point
  • bp clearing point.
  • Tg Tg
  • threshold voltage for the present invention refers to the capacitive threshold (V 0 ), also called Freedericksz threshold, unless explicitly stated otherwise Generally, the optical threshold can be given for 10% relative contrast (V 0 ).
  • the display used to measure the capacitive threshold voltage consists of two plane-parallel glass carrier plates at a distance of 20 ⁇ , which on the inner sides in each case an electrode layer and an overlying, unstretched orientation layer of polyimide
  • the display or test cell used for measuring the tilt angle consists of two plane-parallel glass carrier plates at a distance of 4 ⁇ , which on the inner sides in each case an electrode layer and a
  • the polymerizable compounds are polymerized in the display or test cell by irradiation with UVA light (usually 365 nm) of a defined intensity for a predetermined time, at the same time a voltage is applied to the display (usually 10 V to 30 V AC, 1 kHz). , In the examples, if not otherwise
  • the intensity is measured with a standard UV meter (manufactured by Ushio UNI meter) equipped with a bandpass filter at 365nm, using a 50mW / cm 2 mercury vapor lamp.
  • the tilt angle is determined by a rotary crystal experiment (Autronic-Melcher's TBA-105). A low value (ie a large deviation from the 90 ° angle) corresponds to a large tilt.
  • the VHR value is measured as follows: 0.3% of a polymerizable monomeric compound is added to the FK-host mixture and the resulting mixture is filled into TN-VHR test cells (90 ° rubbed, orientation layer TN-polyimide, layer thickness d «6 pm). The HR value is determined after 5 min at 100 ° C. before and after 2 h UV exposure (sun test) at 1 V, 60 Hz, 64 ps pulse (measuring device: Autronic-Melchers VHRM-105).
  • low-temperature stability also referred to as "LTS" (low temperature stability)
  • LTS low temperature stability
  • FK / RM mixture 1 g FK / RM mixture at -10 ° C
  • HTP helical twisting power
  • PP-1 -2V1 2.50% additionally contains 0.02% ST-8-1.
  • B (S) -20-05 3.00% additionally contains 0.02% ST-12.
  • B (S) -2O-O5 3.00% additionally contains 0.02% ST-8-1 and 0.01% ST-3a-1.
  • B (S) -20-05 3.00% additionally contains 0.025% ST-3a-1.
  • Example M13 To prepare a PS (polymer stabilized) mixture, e.g. for PS-IPS, PS-VA, PS-FFS applications, 99.75% of the mixture of Example M4 with 0.25% of the polymerizable compound of the formula
  • PP-1-2V1 3.00% also contains 0.03% ST-8-1.
  • PP-1-3 5.00% also contains 0.03% ST-12.
  • B (S) -20-04 3.00% additionally contains 0.03% ST-12.
  • B (S) -20-04 4.00% also contains 0.03% ST-12.
  • LTS (bulk, -25 ° C]:> 1000 h additionally contains 0.015% ST-9-1.
  • B (S) -20-04 3.00% additionally contains 0.03% ST-2a-1 and 0.02% ST-3a-1.
  • B (S) -20-06 2.00% additionally contains 0.01% ST-3b-1.
  • Example M27 The liquid crystalline mixture
  • V 0 [20 ° C, V]: 2.1 1 additionally contains 0.02% ST-8-1.
  • B (S) -2O-O4 3.00% additionally contains 0.02% ST-8-1.
  • B (S) -2O-O6 2.00% additionally contains 0.02% ST-8-1.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium, welches mindestens eine Verbindung der Formel I, und mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ST-1 bis ST-17 worin R1 und R1 *, A1 und A1*, Z1 und Z1*, X, L1 und L2, RST, Ring A, ZST, p und q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, enthält, sowie seine Verwendung für eine Aktivmatrix-Anzeige, insbesondere basierend auf dem VA-, PSA-, PA-VA-, SS-VA-, SA-VA-, PS-VA-, PALC IPS-, PS-IPS-, UB-FFS-, U-IPS-, FFS- oder PS-FFS-Effekt.

Description

Flüssigkristallines Medium
Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium, welches mindestens eine Verbindung der Formel I,
Figure imgf000003_0001
worin
R und Rr jeweils unabhängig voneinander H, einen Alkyl- oder5 Alkoxyrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CF20-, -OCF2-, -CH=CH-,
- >-■ ~^0 ^ . -°-> -CO-O-, -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft0
sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Halogen ersetzt sein können,
A1 und A1* jeweils unabhängig voneinander
5
a) einen 1 ,4-Cyclohexenylen- oder 1 ,4-Cyclohexylenrest, worin eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- oder -S- ersetzt sein können, Q b) einen 1 ,4-Phenylenrest, worin eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, c) einen Rest aus der Gruppe Piperidin-1 ,4-diyl-,
1 ,4-Bicyclo[2,2,2]-octylen-, Naphthalin-2,6-diyl,
^ Decahydronaphthalin-2,6-diyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-
2,6-diyl, Phenanthren-2,7-diyl, Fluoren-2,7-diyl, wobei die Reste a), b) und c) ein oder mehrfach durch Halogenatome substituiert sein können,
Z1 und Z1 * jeweils anabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CF2O- -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2-, -CH2CH2-, -(CH2)4-,
-CH=CH-CH20-, -C2F4-, -CH2CF2-, -CF2CH2-, -CF=CF-, -CH=CF-, -CF=CH-, -CH=CH-, -C=C- oder eine Einfachbindung,
X -S- oder -O-, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, bedeuten, und mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der
Verbindungen der Formeln ST-1 bis ST-17
Figure imgf000004_0001
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000007_0001
wonn
H, einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -CsC-, -CF20-, -
OCF2-, -CH=CH-, -O- , -<X>- . -O-, -CO-O-,
-O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Halogen ersetzt sein können,
Figure imgf000007_0002
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000008_0002
Figure imgf000009_0001
jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2-, -CH2CH2-, -(CH2)4-,
-CH=CH-CH20-, -C2F4-, -CH2CF2-, -CF2CH2-, -CF=CF-, -CH=CF-, -CF=CH-, -CH=CH-, -C=C- oder eine Einfachbindung,
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2,
1 oder 2,
1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ,8 oder 10 bedeuten, enthält.
Derartige Medien sind insbesondere für eiektrooptische Anzeigen mit einer Aktivmatrix-Adressierung basierend auf dem ECB-Effekt sowie für IPS- Anzeigen (In plane switching) oder FFS-Anzeigen (Fringe Field Switching) zu verwenden.
Das Prinzip der elektrisch kontrollierten Doppelbrechung, der ECB-Effekt (electrically controlled birefringence) oder auch DAP-Effekt (Deformation aufgerichteter Phasen) wurde erstmals 1971 beschrieben (M.F. Schieckel und K. Fahrenschon, "Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields", Appl. Phys. Lett. 19 (1971 ), 39 2). Es folgten Arbeiten von J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1 193) und
G. Labrunie und J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869).
Die Arbeiten von J. Robert und F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30), J. Duchene (Displays 7 (1986), 3) und H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244) haben gezeigt, dass flüssigkristalline Phasen hohe Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K3/K1 , hohe Werte für die optische Anisotropie Δη und Werte für die dielektrische Anisotropie von Δε < -0,5 aufweisen müssen, um für hochinformative Anzeigeelemente basierend auf dem ECB-Effekt eingesetzt werden zu können. Auf dem ECB-Effekt basierende elektrooptische Anzeigeelemente weisen eine homeotrope Randorientierung auf (VA-Technologie = Vertical Aligned). Auch bei Anzeigen, die den sogenannten IPS- oder FFS-Effekt verwenden, können dielektrisch negative Flüssigkristallmedien zum
Einsatz kommen.
Anzeigen, die den ECB-Effekt verwenden, haben sich als sogenannte VAN- (Vertically Aligned Nematic) Anzeigen beispielsweise in den
Bauformen MVA (Multi-Domain Vertical Alignment, z.B.: Yoshide, H. et al., Vortrag 3.1 : "MVA LCD for Notebook or Mobile PCs SID 2004
International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 6 bis 9 und Liu, CT. et al., Vortrag 15.1 : "A 46-inch TFT-LCD HDTV
Technnology SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 750 bis 753), PVA (Patterned Vertical
Alignment, z.B.: Kim, Sang Soo, Vortrag 15.4: "Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 760 bis 763), ASV- (Advanced Super View, z.B.: Shigeta, Mitzuhiro und Fukuoka, Hirofumi, Vortrag 15.2:
"Development of High Quality LCDTV", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 754 bis 757) Anzeigen, neben IPS (|n Plane Switching) (z.B.: Yeo, S.D., Vortrag 15.3: "A LC Display for the TV Application", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 758 & 759) den lange bekannten TN- (Twisted Nematic) Anzeigen, als eine der drei zur Zeit wichtigsten neueren Typen von Flüssigkristallanzeigen, insbesondere für Fernseh- anwendungen, etabliert. In allgemeiner Form werden die Technologien z.B. in Souk, Jun, SIDSeminar 2004, Seminar M-6: "Recent Advances in LCD Technology", Seminar Lecture Notes, M-6/1 bis M-6/26 und Miller, lan, SIDSeminar 2004, Seminar M-7: "LCD-Television", Seminar Lecture
Notes, M-7/1 bis M-7/32, verglichen. Obwohl die Schaltzeiten moderner ECB-Anzeigen durch Ansteuerungsmethoden mit Übersteuerung
(overdrive) bereits deutlich verbessert wurden, z.B.: Kim, Hyeon Kyeong et al., Vortrag 9.1 : "A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 106 bis 109, ist die Erzielung von videotauglichen Schaltzeiten, insbesondere beim Schalten von Graustufen, immer noch ein noch nicht zufriedenstellend gelöstes Problem. Für die technische Anwendung dieses Effektes in elektrooptischen Anzeigeelementen werden FK-Phasen benötigt, die einer Vielzahl von Anforderungen genügen müssen. Besonders wichtig sind hier die chemische Beständigkeit gegenüber Feuchtigkeit, Luft und physikalischen Einflüssen wie Wärme, Strahlung im infraroten, sichtbaren und ultravioletten Bereich und elektrische Gleich- und Wechselfelder.
Ferner wird von technisch verwendbaren FK-Phasen eine flüssigkristalline Mesophase in einem geeigneten Temperaturbereich und eine niedrige Viskosität gefordert.
In keiner der bisher bekannten Reihen von Verbindungen mit flüssigkristalliner Mesophase gibt es eine Einzelverbindung, die allen diesen Erfordernissen entspricht. Es werden daher in der Regel Mischungen von zwei bis 25, vorzugsweise drei bis 18, Verbindungen hergestellt, um als FK- Phasen verwendbare Substanzen zu erhalten. Optimale Phasen konnten jedoch auf diese Weise nicht leicht hergestellt werden, da bisher keine Flüssigkristallmaterialien mit deutlich negativer dielektrischer Anisotropie und ausreichender Langzeitstabilität zur Verfügung standen. Matrix-Flüssigkristallanzeigen (MFK-Anzeigen) sind bekannt. Als nichtlineare Elemente zur individuellen Schaltung der einzelnen Bildpunkte können beispielsweise aktive Elemente (d.h. Transistoren) verwendet werden. Man spricht dann von einer "aktiven Matrix", wobei man zwei Typen unterscheiden kann: 1. MOS (Metal Oxide Semiconductor)-Transistoren auf Silizium-Wafer als Substrat.
2. Dünnfilm-Transistoren (TFT) auf einer Glasplatte als Substrat.
Bei Typ 1 wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise die dynamische Streuung oder der Guest-Host-Effekt verwendet. Die Verwendung von einkristallinem Silizium als Substratmaterial beschränkt die Displaygröße, da auch die modulartige Zusammensetzung verschiedener Teildisplays an den Stößen zu Problemen führt. Bei dem aussichtsreicheren Typ 2, welcher bevorzugt ist, wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise der TN-Effekt verwendet.
Man unterscheidet zwei Technologien: TFT's aus Verbindungshalbleitern wie z.B. CdSe oder TFT's auf der Basis von polykristallinem oder amor- phem Silizium. An letzterer Technologie wird weltweit mit großer Intensität gearbeitet.
Die TFT-Matrix ist auf der Innenseite der einen Glasplatte der Anzeige aufgebracht, während die andere Glasplatte auf der Innenseite die trans- parente Gegenelektrode trägt. Im Vergleich zu der Größe der Bildpunkt- Elektrode ist der TFT sehr klein und stört das Bild praktisch nicht. Diese Technologie kann auch für voll farbtaugliche Bilddarstellungen erweitert werden, wobei ein Mosaik von roten, grünen und blauen Filtern derart angeordnet ist, dass je ein Filterelement einem schaltbaren Bildelement ge- genüber liegt.
Der Begriff MFK-Anzeigen umfasst hier jedes Matrix-Display mit integrierten nichtlinearen Elementen, d.h. neben der aktiven Matrix auch Anzeigen mit passiven Elementen wie Varistoren oder Dioden (MIM = Metall-Isola- tor-Metall). Derartige MFK-Anzeigen eignen sich insbesondere für TV-Anwendungen (z.B. Taschenfernseher) oder für hochinformative Displays in Automobiloder Flugzeugbau. Neben Problemen hinsichtlich der Winkelabhängigkeit des Kontrastes und der Schaltzeiten resultieren bei MFK-Anzeigen
Schwierigkeiten bedingt durch einen nicht ausreichend hohen spezifischen Widerstand der Flüssigkristallmischungen [TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris; STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Adressing of Television Liquid Crystal Displays, p. 145 ff, Paris]. Mit abnehmendem Widerstand verschlechtert sich der Kontrast einer
MFK-Anzeige. Da der spezifische Widerstand der Flüssig-kristallmischung durch Wechselwirkung mit den inneren Oberflächen der Anzeige im allgemeinen über die Lebenszeit einer MFK-Anzeige abnimmt, ist ein hoher (Anfangs)-Widerstand sehr wichtig für Anzeigen die akzep-table Widerstandswerte über eine lange Betriebsdauer aufweisen müssen.
Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach MFK-Anzeigen mit sehr hohem spezifischen Widerstand bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, kurzen Schaltzeiten und niedriger Schwellenspannung, mit deren Hilfe verschiedene Graustufen erzeugt werden können.
Der Nachteil der häufig verwendeten MFK-TN-Anzeigen beruht in ihrem vergleichsweise niedrigen Kontrast, der relativ hohen Blickwinkelabhängigkeit und der Schwierigkeit in diesen Anzeigen Graustufen zu erzeugen.
Der Markt für VA-, PS-VA-, IPS-, FFS- und UB-FFS-Anwendungen verlangt nach LC-Mischungen mit schnellen Schaltzeiten und sehr hoher Reliability. Ein Ansatz zur Erzielung schneller Schaltzeiten ist die
Identifikation von hochpolaren LC Materialien mit geringen
Rotationsviskositäten, deren Einsatz in LC-Mischungen den gewünschten Effekt ermöglicht. Allerdings hat der Einsatz derartiger hochpolarer LC- Materialien einen negativen Einfluß auf die Reliabilityparamerter, insbesondere nach Lichtbelastung. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde Flüssigkristall-Mischungen, insbesondere für Monitor- und TV-Anwendungen, welche auf dem ECB-, UB-FFS, IPS- oder FFS-Effekt beruhen, bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße aufweisen.
Insbesondere muss für Monitore und Fernseher gewährleistet sein, dass diese auch bei extrem hohen und extrem niedrigen Temperaturen arbeiten und gleichzeitig sehr niedrige Schaltzeiten aufweisen und gleichzeitig ein verbessertes Reliability-Verhalten, insbesondere kein oder ein deutlich verringertes Image-Sticking, nach langen Laufzeiten aufweisen.
Überraschenderweise ist es möglich schnelle Schaltzeiten von LC- Mischungen bei gleichzeitig guter Reliability durch den Einsatz der
Verbindungen der Formel I zu erhalten, wenn geeignete Stabilisatoren zugesetzt werden. Ein Reliability-Parameter, der hierbei gezielt beeinflusst werden kann, ist die Voltage Holding Ratio nach Lichtbelastung, wie z.B. einer Belastung mit UV-Licht (Suntest) oder einer Belastung durch die Hintegrundbeleichtung eines LCDs. Durch den Einsatz derartiger
Stabilisatoren wird die Voltage Holding Ratio nach Lichtbelastung erhöht.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein flüssigkristallines Medium, welches mindestens eine Verbindung der Formel I und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ST- bis ST-16 enthält. Die erfindungsgemäßen Mischungen zeigen vorzugsweise sehr breite nematische Phasenbereiche mit Klärpunkten > 70 °C, vorzugsweise > 75 °C, insbesondere > 80 °C, sehr günstige Werte für die kapazitive Schwelle, relativ hohe Werte für die Holding Ratio und gleichzeitig sehr gute Tieftemperaturstabilitäten bei -20 °C und -30 °C sowie sehr geringe Rotationsviskositäten und niedrige Schaltzeiten. Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich weiterhin dadurch aus, dass zusätzlich zur Verbesserung der Rotationsviskosität γ-ι , relativ hohe Werte der elastischen Konstanten K33 zur Verbesserung der Schaltzeiten zu beobachten sind. Durch den Einsatz der Verbindungen der Formel I in LC-Mischungen, vorzugsweise mit negativer dielektrischer Anisotropie wird das Verhältnis von Rotationsviskosität γ-ι und elastischen Konstanten K, verringert. Einige bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen
Mischungen werden im Folgenden genannt. In den Verbindungen der Formel I bedeuten R1 und R jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise geradkettiges Alkoxy, insbesondere OCH3, n- C2H50, n-OC3H7, n-OC4H9, n-OC5H , n-OC6H13l weiterhin Alkenyl, insbesondere CH2=CH2, CH2CH=CH2, CH2CH=CHCH3, CH2CH=CHC2H5, verzweigtes Alkoxy, insbesondere OC3H6CH(CH3)2> sowie Alkenyloxy, insbesondere OCH=CH2, OCH2CH=CH2, OCH2CH=CHCH3,
OCH2CH=CHC2H5.
Besonders bevorzugt bedeuten R und R jeweils unabhängig
voneinander geradkettiges Alkoxy mit 1-6 C-Atomen, insbesondere Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy.
L1 und L2 bedeuten in Formel I vorzugsweise beide F.
Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind die Verbindungen der Formeln 1-1 bis I-20,
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
-18
Alkoxy— < O O }— O-Alkenyl
Figure imgf000018_0001
worin
Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen, Alkoxy und Alkoxy* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkoxyrest mit 1 -6 C-Atomen, und L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander F oder Cl bedeuten.
In den Verbindungen der Formeln 1-1 bis I-20 bedeuten L und L2 jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise F oder Cl, insbesondere L = L2 = F. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln I-2 und I-6. Vorzugsweise bedeutet in den Verbindungen der Formeln I-2 und I-6 L = L2 = F.
Ganz besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Mischung mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der nachfolgend genannten Verbindungen der Formeln Formeln 1- A, I-2A, I-4A, I-6A, I-6B, 1-1 1 A, 1-12-A, l-14A und I-16A.
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 2.1 bis I-2.49, 1-6.1 bis I-6.28, 1-12.1 bis 1-12.49 und 1-16.1 bis 1-16.28:
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000021_0001

Figure imgf000022_0001
35
Figure imgf000023_0001

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35
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35
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35
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35
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35
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35
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In den Verbindungen der Formeln 1-2.1 bis [-2.49, 1-6-1 bis I-6-28, 1-12.1 bis 1-12.49 und 1-16-1 bis 1-16-28 bedeuten L und L2 vorzugsweise beide Fluor.
Ferner bevorzugt sind flüssigkristalline Mischungen, die mindestens eine Vebindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 1-1.1 bis 1-1.28, I-6B.1 bis I-6B.3 und 1-1 1.1 bis 1-11.28 enthalten:
Figure imgf000042_0002
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
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35
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35
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35
Figure imgf000050_0001
worin L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeutet in den Verbindungen der Formeln 1-1.1 bis 1-1.28, I-6B.1 bis I-6B.3 und 1-1 1 .1 bis 1-1 1 .28 L1 = L2 = F. Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten mindestens eine der nachfolgend genannten Verbindungen:
Figure imgf000051_0001
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
Die Verbindungen der Formel I können beispielsweise wie in der
US 2005/0258399 oder WO 02/055463 A1 beschrieben hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Medien enthalten vorzugsweise ein, zwei, drei, vier oder mehr, vorzugsweise ein, zwei oder drei, Verbindungen der Formel I.
Die Verbindungen der Formel I werden vorzugsweise im flüssigkristallinen Medium in Mengen von > 1 , vorzugsweise > 3 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgemisch, eingesetzt. Insbesondere bevorzugt sind flüssigkristalline Medien, die 1 - 40 Gew.%, ganz besonders bevorzugt 2 - 30 Gew%. einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I enthalten. Von den Verbindungen der Formel ST sind insbesondere die Verbindungen der Formeln
Figure imgf000055_0001
wobei n = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, oder 7, vorzugsweise n = 1 oder 7, bedeutet
Figure imgf000055_0002
wobei n = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, oder 7, vorzugsweise n =
3, bedeutet
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
bevorzugt.
In den Verbindungen der Formeln ST-3a und ST-3b bedeutet n vorzugsweise 3. In den Verbindungen der Formel ST-2a bedeutet n vorzugsweise 7.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mischungen enthalten oder mehrere Stabilisatoren aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ST-2a-1 , ST-3a-1 , ST-3b-1 , ST-8-1 , ST-9-1 und ST-12:
Figure imgf000057_0002
Figure imgf000058_0001
Die Verbindungen der Formeln ST-1 bis ST-17 sind vorzugsweise jeweils in den erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen in Mengen von 0,005 - 0,5 % bezogen auf die Mischung enthalten.
Sofern die erfindungsgemäßen Mischungen zwei oder mehr Verbindungen aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ST-1 bis ST-17 enthalten, erhöht sich entsprechend die Konzentration auf 0,01 - 1 % bei zwei Verbindungen, bezogen auf die Mischungen. Der Gesamtanteil der Verbindungen der Formeln ST-1 bis ST- 7 bezogen auf die erfindungsgemäße Mischung sollte aber 2 % nicht übersteigen.
Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen für das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium angeführt: a) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIA, IIB und HC enthält,
Figure imgf000059_0001
jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen
substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
Figure imgf000059_0002
-CF20-, -OCF2-, -OC-O- oder
-O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF20-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-,
-CH=CHCH20-,
0, 1 oder 2,
0 oder 1 , und
1 bis 6 bedeuten.
In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB können Z2 gleiche oder unterschiedliche Bedeutungen haben. In den Verbindungen der Formel IIB können Z2 und Z2 gleiche oder verschiedene Bedeutungen aufweisen.
In den Verbindungen der Formeln IIA, IIB und HC bedeuten R2A R2B und R2C jeweils vorzugsweise Alkyl mit 1 -6 C-Atomen, insbesondere CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, n-C5H .
In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB bedeuten L , L2, L3 und L4 vorzugsweise L1 = L2 = F und L3 = L4 = F, ferner L1 = F und L2 = Cl, L1 = Cl und L2 = F, L3 = F und L4 = Cl, L3 = Cl und L4 = F. Z2 und Z2' bedeuten in den Formeln IIA und IIB vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung, ferner eine -C2H4-Brücke.
Sofern in der Formel IIB Z2 = -C2H4- oder -CH20- ist, ist Z2'
vorzugsweise eine Einfachbindung bzw. falls Z2 = -C2H.4- oder -CH2O- bedeutet, ist Z2 vorzugsweise eine Einfachbindung. In den
Verbindungen der Formeln IIA und IIB bedeutet (0)CvH2v+
vorzugsweise OCvH2v+i , ferner CvH2v+1. In den Verbindungen der Formel HC bedeutet (0)CvH2V+i vorzugsweise CvH2V+i. In den Verbindungen der Formel HC bedeuten L3 und L4 vorzugsweise jeweils F.
Bevorzugte Verbindungen der Formeln IIA, IIB und HC werden nachfolgend genannt:
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
Figure imgf000063_0001
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
F F
Alkenyl— < H C2H4— { O /— Alkyl* IIA-44
F F
Alkenyl— ( H V-C2H4— ( O -O-Alkyl IIA-45
F F
Alkenyl— < H >— ChLO— < O >— (O)Alkyl IIA-46
IIA-48
Figure imgf000066_0002
F F
Alkyl(O)— O )— (0)Alky[" IIA-50
F F
Alkyi(O)— < O V- (O)Alkeny! IIA-51 -65-
Figure imgf000067_0001
Figure imgf000068_0001
Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und
Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen
geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIA-2, IIA-8, IIA-14, IIA-26, II-28, IIA-33, IIA-39, IIA-45, IIA-46, IIA-47, IIA-50, IIB-2, IIB-1 1 , IIB-16 und IIC-1.
Vorzugsweise beträgt der Anteil an Verbindungen der Formeln IIA und/oder IIB im Gesamtgemisch mindestens 20 Gew.%.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Medien enthalten mindestens eine Verbindung der Formel IIC-1 ,
Figure imgf000069_0001
worin Alkyl und Alkyl*' die oben angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise in Mengen von > 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.% und besonders bevorzugt von 5-25 Gew.%.
Flüssigkristailines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere b)
Verbindungen der Formel III
Figure imgf000069_0002
enthält, worin jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl-, Alkoxy, Alkenly-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyrest mit bis zu 12 C-Atomen, und
Figure imgf000070_0001
Z3 Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF20-, -OCF2-,
-CH20-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -C4H8-,
-CF=CF- bedeuten.
Bevorzugte Verbindungen der Formel III werden nachfolgend genannt,
Figure imgf000070_0002
Alkyl— H O V- O-Alkyl*
Figure imgf000070_0003
worin
Alkyl und
Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen
Alkylrest mit 1 -6 C-Atomen bedeuten. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindung der Formel lila und/oder Formel lllb.
Der Anteil an Verbindungen der Formel III im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise mindestens 5 Gew.%. Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich eine Verbindung der Formel
Figure imgf000071_0001
vorzugsweise in Gesamtmengen von > 5 Gew.%, insbesondere von > 10 Gew.%.
Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung (Acronym: CC-3-V1 )
Figure imgf000071_0002
vorzugsweise in Mengen von 2-15 %.
Bevorzugte Mischungen enthalten 5-60 %, vorzugsweise 10-55 %, insbesondere 20-50 Gew.% der Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V)
Figure imgf000071_0003
Weiterhin bevorzugt sind Mischungen, die eine Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V)
Figure imgf000072_0001
und eine Verbindung der Formel (Acronym: CC-3-V1)
Figure imgf000072_0002
enthalten, vorzugsweise in Mengen von 10 - 60 %.
Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder meh Vierkernverbindungen der Formeln,
F F
R { H } { O ) { O ) H >-(0)Ο +1 V-1
F F F H M o H O H H (0)CXH2X+1 V-2
Figure imgf000072_0003
Figure imgf000073_0001
F F F F
H λ- O >— < O )- O (0)C H2x+1 V-8
Figure imgf000073_0002
worin
R7" 0 jeweils unabhängig voneinander eine der in Anspruch 5 für R2A angegebenen Bedeutung haben, und w und x jeweils unabhängig voneinander 1 bis 6, bedeuten, enthält.
Insbesondere bevorzugt sind Mischungen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel V-9. Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln Y-1 bis Y-6,
Figure imgf000074_0001
Figure imgf000074_0002
enthält, worin R14-R19jeweils unabhängig voneinander einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 -6 C-Atomen bedeuten; z und m bedeuten jeweil unabhängig voneinander 1 -6; x bedeutet 0, 1 , 2 oder 3. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formel Y-1 bis Y-6, vorzugsweise in Mengen von > 5 Gew.%.
Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich ein oder mehrere fluorierte Terphenyle der Formeln T-1 bis T-21 ,
Figure imgf000075_0001
F F F F
Figure imgf000075_0002
Figure imgf000076_0001
Figure imgf000077_0001
worin
R geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet, und m = 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 und n 0, 1 , 2, 3 oder 4 bedeuten, enthält.
Vorzugsweise bedeutet R Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy. Das erfindungsgemäße Medium enthält die Terphenyle der Formeln T-1 bis T-21 vorzugsweise in Mengen von 2-30 Gew.%, insbesondere von 5-20 Gew.%.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln T-1 , T-2, T-4, T-20 und T-21. In diesen Verbindungen bedeutet R vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy jeweils mit 1-5 C-Atomen. In den Verbindungen der Formel T-20 bedeutet R vorzugsweise Alkyl oder Alkenyl, insbesondere Alkyl. In der Verbindung der Formel T-21 bedeutet R vorzugsweise Alkyl.
Vorzugsweise werden die Terphenyle in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt, wenn der Δη-Wert der Mischung > 0,1 sein soll. Bevorzugte Mischungen enthalten 2-20 Gew.% einer oder mehrerer Terphenyl-Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen T-1 bis T-21. Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich ein oder mehrere Biphenyle der Formeln B-1 bis B-3,
Figure imgf000078_0001
worin
Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und
Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen
geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Der Anteil der Biphenyle der Formeln B-1 bis B-3 in der Gesamtmischung beträgt vorzugsweise mindestens 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.%.
Von den Verbindungen der Formeln B-1 bis B-3 sind die Verbindungen der Formel B-2 insbesondere bevorzugt.
Besonders bevorzugte Biphenyle sind
H30 O >— < o -Alkyl* B-1 a
Figure imgf000079_0001
worin Alkyl* einen Alkylrest mit 1 -6 C-Atomen bedeutet. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln B-Ia und/oder B-2c. Flüssigkristallines Medium enthaltend mindestens eine Verbindung der Formeln Z-1 bis Z-7,
Figure imgf000079_0002
F F R— ( ) ( O )— (O)Alkyl
Z-2
Figure imgf000080_0001
worin R und Alkyl die oben angegebenen Bedeutungen haben. Flüssigkristallines Medium enthaltend mindestens eine Verbindung der Formeln 0-1 bis 0-18,
Figure imgf000080_0002
Figure imgf000081_0001
R' H o o 0-15
Figure imgf000082_0001
worin R und R2 die für R A angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeuten R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander geradkettiges Alkyl oder Alkenyl.
Bevorzugte Medien enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formeln 0-1 , 0-3, 0-4, 0-6, 0-7, 0-10, 0-11 , 0-12, 0-14, 0-15, O- 16 und/oder 0-17.
Erfindungsgemäße Mischungen enthalten ganz besonders bevorzugt die Verbindungen der Formel 0- 0, 0-12, 0-16 und/oder 0- 7, inbesondere in Mengen von 5-30 %.
Bevorzugte Verbindungen der Formeln 0- 0 und 0-17 werden nachfolgend genannt:
H7C3— < H H O V-CH3 O-10a
H7C3— < H H W O H7 O-10b
Figure imgf000083_0001
Besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium die Dreikern-Verbindungen der Formel 0-1 Oa und/oder der Formel 0-1 Ob in Kombination mit einer oder mehreren Zweikern-Verbindungen der Formeln 0-17a bis 0-17d. Vorzugsweise beträgt der Gesamtanteil der Verbindungen der Formel 0-1 Oa und/oder 0-1 Ob in Kombination mit einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus den Zweikernverbindungen der Formeln 0-17a bis 0-17d 5-40 %, ganz besonders bevorzugt 15-35 %.
Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten die Verbindungen O-10a und 0-17a:
Figure imgf000083_0002
Vorzugsweise sind die Verbindungen 0-1 Oa und 0-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die
Gesamtmischung, enthalten. Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten die Verbindungen 0-1 Ob und O-17a:
Figure imgf000084_0001
H5C2 ( H ( H V-C3H7 O- 7a.
Vorzugsweise sind die Verbindungen O-10b und O-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten folgende drei Verbindungen:
Figure imgf000084_0002
Vorzugsweise sind die Verbindungen O-10a, O-10b und O-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
Bevorzugte Mischungen enthalten mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Figure imgf000085_0001
worin R1 und R2 die oben angegegebenen Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeutet in den Verbindungen O-6, O-7 und 0-17 R Alkyl oder Alkenyl mit 1-6 bzw. 2-6 C-Atomen und R2 Alkenyl mit 2-6 C-Atomen.
Bevorzugte Mischungen enthalten mindestens eine Verbindung der Formeln O-6a, O-6b, 0-7a, O-7b, O-17e, 0-17f, 0-17g und 0-17h:
Figure imgf000085_0002
Figure imgf000085_0003
Alkyl— ( H >— ( H >— < H O-7a
Alkyl— < H >— ( H >— < H O-7b
Figure imgf000086_0001
Figure imgf000086_0002
Figure imgf000086_0003
Figure imgf000086_0004
worin Alkyl einen Alkylrest mit 1 -6 C-Atomen bedeutet.
Vorzugsweise sind die Verbindungen der Formel 0-6, 0-7 und O- 17e-h in den erfindungsgemäßen Mischungen mit 1 - 40 Gew.%, vorzugsweise 2 - 35 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 2 - 30 Gew.% enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße flüssigkristalline Medien enthalten eine oder mehrere Substanzen, die eine Tetrahydronaphthyl- oder Naphthyl-Einheit aufweisen, wie z.B. die Verbindungen der Formeln N-1 bis N-5,
N-1
Figure imgf000086_0005
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000087_0002
worin R und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise geradkettiges Alkyl, geradkettiges Alkoxy oder geradkettiges Alkenyl bedeuten, und
Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander
-C2H4-, -CH=CH-, -(CH2)4-, -(CH2)30-, -0(CH2)3-,
-CH=CHCH2CH2-, -CH2CH2CH=CH-, -CH20-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -CF20-, -OCF2-, -CH2- oder eine Einfachbindung bedeuten.
Bevorzugte Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Difluordibenzochroman- Verbindungen der Formel BC, Chromane der Formeln CR, fluorierte Phenanthrene der Formeln PH-1 und PH-2, fluorierte Dibenzofurane der Formeln BF1 und BF-2,
Figure imgf000088_0001
worin
RB I RB2 RCRI _ RCR2i Ri R2 Jewej(s unabhängig voneinander die Bedeutung von R2A aufweisen, c ist 0, 1 oder 2 und d bedeutet 1 oder 2. R1 und R2 bedeuten vorzugsweise unabhängig voneinander Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen. Die Verbindungen der Formeln BF-1 und BF-2 sollten nicht identisch sein mit einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten die Verbindungen der Formeln BC, CR, PH-1 , PH-2 und/oder BF vorzugsweise in Mengen von 3 bis 20 Gew.%, insbesondere in Mengen von 3 bis 15 Gew.%.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln BC und CR sind die Verbindungen BC-1 bis BC-7 und CR-1 bis CR-5,
Figure imgf000089_0001
Figure imgf000090_0001
Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen
geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und
Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen
geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen, bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel BC-2, BF-1 und/oder BF-2. Bevorzugte Mischungen enthalten eine oder mehrere Indan- Verbindungen der Formeln In,
Figure imgf000091_0001
worin R1 , R1
R13 jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen
Alkyl-, oder Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkenylrest mit 1 -6 C- Atomen, zusätzlich Halogen, vorzugsweise F,
Figure imgf000091_0002
0, 1 oder 2 bedeuten. Bevorzugte Verbindungen der Formel In sind die nachfolgend genannten Verbindungen der Formeln ln-1 bis ln-16,
Figure imgf000092_0001
Figure imgf000093_0001
Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln ln- , ln-2, ln-3 und ln-4. Die Verbindungen der Formeln In und der Unterformeln ln-1 bis ln-16 werden vorzugsweise in Konzentrationen > 5 Gew.%, insbesondere 5 - 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.% in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt.
Bevorzugte Mischungen enthalten zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln L-1 bis L-1 ,
Figure imgf000094_0001
F Cl
L-8
// H O >— (O)-Alkyl
Figure imgf000095_0001
worin
R, R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch 5 angegebenen Bedeutungen haben und Alkyl ein Alkylrest mit 1 -6 C-Atomen bedeutet, s bedeutet 1 oder 2.
Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln L-1 und L- 4, insbesondere L-4.
Die Verbindungen der Formeln L-1 bis L-1 1 werden vorzugsweise in Konzentrationen von 5 - 50 Gew.%, insbesondere 5 - 40 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 10 - 40 Gew.% eingesetzt.
Besonders bevorzugte Mischungskonzepte werden nachfolgend genannt: (Die verwendeten Acronyme sind in Tabelle A erklärt, n und m bedeuten hier jeweils unabhängig voneinander 1 -15, vorzugsweise 1-6.)
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten vorzugsweise
- eine oder mehrere Verbindungen der Formel I, worin L1 = L2 =F und R1 = R1 * = Alkoxy bedeuten,
- CPY-n-Om, insbesondere CPY-2-O2, CPY-3-O2 und/oder CPY-5-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder - CY-n-Om, vorzugsweise CY-3-O2, CY-3-O4, CY-5-O2 und/oder
CY-5-O4, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere
15-50 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CCY-n-Om, vorzugsweise CCY-4-O2, CCY-3-O2, CCY-3-O3, CCY-3-O1 und/oder CCY-5-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %,
insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CLY-n-Om, vorzugsweise CLY-2-O4, CLY-3-O2 und/oder CLY-3-O3, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CK-n-F, vorzugsweise CK-3-F, CK-4-F und/oder CK-5-F, vorzugsweise > 5 %, insbesondere 5-25 %, bezogen auf die Gesamtmischung.
Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die folgende Mischungskonzepte enthalten:
(n und m bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1 -6.) - CPY-n-Om und CY-n-Om, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-80 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CPY-n-Om und CK-n-F, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-70 % bezogen auf die Gesamtmischung,
und/oder
- CPY-n-Om und PY-n-Om, vorzugsweise CPY-2-O2 und/oder CPY-3-O2 und PY-3-O2, vorzugsweise in Konzentrationen von 10 - 45 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CPY-n-Om und CLY-n-Om, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-80 % bezogen auf die Gesamtmischung. und/oder
- CCVC-n-V, vorzugsweise CCVC-3-V, vorzugsweise in
Konzentrationen von 2 - 10 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CCC-n-V, vorzugsweise CCC-2-V und/oder CCC-3-V, vorzugsweise in Konzentrationen von 2 - 10 % bezogen auf die Gesamtmischung, und/oder
- CC-V-V, vorzugsweise in Konzentrationen von 5 - 50 % bezogen auf die Gesamtmischung.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine elektrooptische Anzeige mit einer Aktivmatrix-Adressierung basierend auf dem ECB-, VA-, PS-VA-, PA- VA-, IPS-, PS-IPS-, FFS- oder PS-FFS-Effekt, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Dielektrikum ein flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16 enthält. Das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium weist bevorzugt eine nematische Phase von < -20 °C bis > 70 °C, besonders bevorzugt von
< -30 °C bis > 80 °C, ganz besonders bevorzugt von < -40 °C bis > 90 °C auf.
Hierbei bedeutet der Begriff "eine nematische Phase aufweisen" einerseits, dass bei tiefen Temperaturen bei der entsprechenden Temperatur keine smektische Phase und keine Kristallisation beobachtet wird und
andererseits, dass beim Aufhetzen aus der nematischen Phase noch keine Klärung auftritt. Die Untersuchung bei tiefen Temperaturen wird in einem Fließviskostmeter bei der entsprechenden Temperatur durchgeführt sowie durch Lagerung in Testzellen einer der elektrooptischen Anwendung entsprechenden Schichtdicke für mindestens 100 Stunden überprüft. Wenn die Lagerstabilität bei einer Temperatur von -20 °C in einer
entsprechenden Testzelle 1 .000 h oder mehr beträgt, wird das Medium als bei dieser Temperatur stabil bezeichnet. Bei Temperaturen von -30 °C bzw. -40 °C betragen die entsprechenden Zeiten 500 h bzw. 250 h. Bei hohen Temperaturen wird der Klärpunkt nach üblichen Methoden in
Kapillaren gemessen.
Vorzugsweise weist die Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60 K und eine Fließviskosität v20 von maximal 30 mm2 · s 1 bei 20 °C auf.
Die Werte der Doppelbrechung Δη in der Flüssigkristallmischung liegen in der Regel zwischen 0,07 und 0,16, vorzugsweise zwischen 0,08 und 0, 13.
Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung weist ein Δε von -0,5 bis -8,0, insbesondere von -2,5 bis -6,0 auf, wobei Δε die dielektrische
Anisotropie bedeutet. Die Rotationsviskosität γι bei 20 °C ist vorzugsweise
< 150 mPa-s, insbesondere < 120 mPa-s.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien weisen relativ kleine Werte für die Schwellenspannung (V0) auf. Vorzugsweise sind sie im Bereich von 1 ,7 V bis 3,0 V, besonders bevorzugt < 2,5 V und ganz besonders bevorzugt e 2,3 V. Der Begriff "Schwellenspannung" bezieht sich für die vorliegende
Erfindung auf die kapazitive Schwelle (V0), auch Freedericksz-Schwelle genannt, sofern nicht explizit anders angegeben.
5
Außerdem weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien hohe Werte für die Voltage Holding Ratio in Flüssigkristallzellen auf.
In der Regel zeigen dabei Flüssigkristallmedien mit einer geringen
-j Q Ansteuerspannung bzw. Schwellenspannung eine geringere Voltage
Holding Ratio als solche mit einer größeren Ansteuerspannung bzw.
Schwellenspannung und umgekehrt.
Für die vorliegende Erfindung bedeuten die Begriffe "dielektrisch positive 15 Verbindungen" solche Verbindungen mit einem Δε > 1 ,5, "dielektrisch
neutrale Verbindungen" solche mit -1 ,5 < Δε < 1 ,5 und "dielektrisch negative" Verbindungen solche mit Δε < -1 ,5. Hierbei wird die dielektrische Anisotropie der Verbindungen bestimmt, indem 10 % der Verbindungen in einem flüssigkristallinen Host gelöst werden und von der resultierenden 2Q Mischung die Kapazität in mindestens jeweils einer Testzelle mit 20 μπι
Schichtdicke mit homeotroper und mit homogener Oberflächenorientierung bei 1 kHz bestimmt wird. Die Messspannung beträgt typischerweise 0,5 V bis 1 ,0 V, sie ist jedoch stets niedriger als die kapazitive Schwelle der jeweiligen untersuchten Flüssigkristallmischung.
5
Alle angegebenen Werte für Temperaturen für die vorliegende Erfindung sind in °C.
Die erfindungsgemäßen Mischungen sind für alle VA-TFT-Anwendungen geeignet, wie z.B. VAN, MVA, (S)-PVA, ASV, PSA (polymer sustained VA) und PS-VA (polymer stabilized VA). Weiterhin sind sie für IPS (|n pjane switching) und FFS (Fringe field switching) mit negativem Δε geeignet. Die nematischen Flüssigkristallmischungen in den erfindungsgemäßen Anzeigen enthalten in der Regel zwei Komponenten A und B, die ihrerseits aus einer oder mehreren Einzelverbindungen bestehen. Die Komponente A weist eine deutlich negative dielektrische Anisotropie auf und verleiht der nematischen Phase eine dielektrische Anisotropie von < -0,5. Sie enthält bevorzugt neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel I, die Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder NC, ferner eine oder mehrere Verbindungen der Formel 0-17.
Der Anteil der Komponente A liegt vorzugsweise zwischen 45 und 100 %, insbesondere zwischen 60 und 100 %.
Für Komponente A wird vorzugsweise eine (oder mehrere) Einzeiverbindungen) gewählt, die einen Wert von Δε < -0,8 haben. Dieser Wert muss umso negativer sein, je kleiner der Anteil A an der Gesamtmischung ist.
Die Komponente B weist eine ausgeprägte Nematogenität und eine Fließviskosität von nicht mehr als 30 mm2 s"1 , vorzugsweise nicht mehr als 25 mm2 s"1, bei 20 °C auf.
Dem Fachmann sind aus der Literatur eine Vielzahl geeigneter Materialien bekannt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel O-17.
Besonders bevorzugte Einzelverbindungen der Komponente B sind extrem niedrig viskose nematische Flüssigkristalle mit einer Fließviskosität von nicht mehr als 18, vorzugsweise nicht mehr als 12 mm2 s"1 , bei 20 °C.
Komponente B ist monotrop oder enantiotrop nematisch, weist keine smektischen Phasen auf und kann in Flüssigkristallmischungen das Auftreten von smektischen Phasen bis zu sehr tiefen Temperaturen verhindern. Versetzt man beispielsweise eine smektische Flüssigkristallmischung mit jeweils verschiedenen Materialien mit hoher Nematogenität, so kann durch den erzielten Grad der Unterdrückung smektischer Phasen die Nematogenität dieser Materialien verglichen werden.
Optional kann die Mischung auch eine Komponente C enthalten, wobei es sich um Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε >1 ,5 handelt. Diese sogenannten positiven Verbindungen sind in der Regel in einer Mischung mit negativer dielektrischer Anisotropie in Mengen von < 20 Gew.% bezogen auf die Gesamtmischung enthalten. Sofern die erfindungsgemäße Mischung eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε >1 ,5 enthält, handelt es sich vorzugsweise um eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln P-1 bis P-4,
Figure imgf000101_0001
worin
R geradkettiges Alkyl, Alkoxy oder Alkenyl mit jeweils 1 bzw. 2 bis 6 C-Atomen, und
X F, Cl, CF3, OCF3, OCHFCF3 oder CCF2CHFCF3, vorzugsweise F oder OCF3 bedeuten. Vorzugsweise werden die Verbindungen der Formeln P- bis P-4 in
Konzentrationen von 0, 1 - 15 %, inbesondere 0,15 - 10 % in den
erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt.
Besonders bevorzugt ist die Verbindung der Formel,
Figure imgf000102_0001
die vorzugsweise in Mengen von 0,1 - 15 % in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt wird.
Daneben können diese Flüssigkristallphasen auch mehr als 18 Komponenten, vorzugsweise 18 bis 25 Komponenten, enthalten.
Vorzugsweise enthalten die Phasen neben einer oder mehreren
Verbindungen der Formel I, 4 bis 15, insbesondere 5 bis 12, und
besonders bevorzugt < 10, Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder HC und optional eine oder mehrere Verbindungen der Formel 0-17.
Neben Verbindungen der Formeln I und den Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder MC und optional 0-17 können auch noch andere
Bestandteile zugegen sein, z. B. in einer Menge von bis zu 45 % der Gesamtmischung, vorzugsweise jedoch bis zu 35 %, insbesondere bis zu 10 %.
Die anderen Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus den ne- matischen oder nematogenen Substanzen, insbesondere den bekannten Substanzen, aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-car- bonsäurephenyl- oder -cyclohexylester, Phenylcyclohexane, Cyclohexyl- biphenyle, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylnaphthaline, 1 ,4-Bis-cyclo- . hexylbiphenyie oder Cylohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, gegebenenfalls halogenierten Stilbenen, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäureestern. Die wichtigsten als Bestandteile derartiger Flüssigkristallphasen in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formel IV charakterisieren,
R20-L-G-E-R2 IV worin L und E je ein carbo- oder heterocyclisches Ringsystem aus der aus
1 .4- disubstituierten Benzol- und Cyclohexanringen, 4,4'-disubstituierten Biphenyl-, Phenylcyctohexan- und Cyclohexylcyclohexansystemen,
2.5- disubstituierten Pyrimidin- und 1 ,3-Dioxanringen, 2,6-disubstituierten Naphthalin, Di- und Tetrahydronaphthalin, Chinazolin und Tetrahydro- chinazolin gebildeten Gruppe,
CH=CH- -N(0)=N-
CH=CQ- -CH=N(0)-
C=C- -CH2-CH2-
CO-O- -CH2-O-
CO-S- -CH2-S-
CH=N- -COO-Phe-COO-
CF20- -CF=CF-
OCF2- -OCH2-
(CH2)4- -(CH2)30- oder eine C-C-Einfachbindung, Q Halogen, vorzugsweise Chlor oder -CN, und R20 und R21 jeweils Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl oder Alkoxy- carbonyloxy mit bis zu 8, vorzugsweise bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder einer dieser Reste auch CN, NC, N02, NCS, CF3, SF5, OCF3, F, Cl oder Br bedeuten.
Bei den meisten dieser Verbindungen sind R20 und R21 voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist eine Alkyl- oder Alkoxygruppe ist. Auch andere Varianten der vorgesehenen Substituenten sind gebräuchlich. Viele solcher Substanzen oder auch Gemische davon sind im Handel erhältlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden herstellbar. Es versteht sich für den Fachmann von selbst, dass die erfindungsgemäße VA-, IPS- oder FFS- Mischung auch Verbindungen enthalten kann, worin beispielsweise H, N, O, Cl, F durch die entsprechenden Isotope ersetzt sind. Den erfindungsgemäßen Mischungen können weiterhin polymerisierbare Verbindungen, sogenannte reaktive Mesogene (RMs), beispielsweise wie in U.S. 6,861 ,107 offenbart, in Konzentrationen von bevorzugt 0,01 - 5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,2 - 2 % bezogen auf die Mischung, zugesetzt werden. Optional können diese Mischungen auch einen Initiator ent- halten, wie beispielsweise in der U.S 6,781 ,665 beschrieben. Der Initiator, z.B. lrganox-1076 der Fa. BASF, wird vorzugsweise der Mischung enthaltend polymerisierbare Verbindungen in Mengen von 0-1 % zugesetzt. Derartige Mischungen können für sogenannte Polymer Stabilized VA-Modes (PS-VA) oder PSA (Polymer sustained VA), bei denen eine Polymeri- sierung der reaktiven Mesogene in der flüssigkristallinen Mischung erfolgen soll, verwendet werden. Voraussetzung hierfür ist, dass die flüssigkristallinen Verbindungen des LC Hosts unter den Polymerisationsbedingungen der reaktiven Mesogene, d.h. in der Regel unter UV- Belichtung im Wellenlängenbereich von 320-360 nm, nicht reagieren.
Flüssigkristalline Verbindungen mit einer Alkenylseitenkette, wie z.B. CC-3- V, zeigen unter den genannten Polymerisationsbedingungen (UV- Polymerisation) für die RMs keine Reaktion.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die
polymerisierbaren Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formel M
RMa.AM1_(zM1_AM2)mi _RMb |\/| worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung haben: RMa und RMb jeweils unabhängig voneinander P, P-Sp-, H, Halogen, SF5, N02, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste RMa und RM eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder enthält,
P eine polymerisierbare Gruppe,
Sp eine Abstandsgruppe oder eine Einfachbindung,
AM1 und A 2 jeweils unabhängig voneinander eine aromatische,
heteroaromatische, alicyclische oder heterocyclische Gruppe, vorzugsweise mit 4 bis 25 Ringatomen, bevorzugt C-Atomen, welche auch anellierte Ringe umfasst oder enthalten kann, und die optional ein- oder mehrfach durch L substitutiert sein kann,
L P, P-Sp-, OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS,
-OCN, -SCN, -C(=O)N(Rx)2, -C(=O)Y1 , -C(=O)Rx, -N(RX)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, bevorzugt P, P-Sp-, H , OH, CH2OH, Halogen, SF5,
NO2, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe,
Y1 Halogen, Zm -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -OCO-, -O-CO-O-, -OCH2-, -CH2O-,
-SCH2-, -CH2S-, -CF2O-, -OCF2-, -CF2S-, -SCF2-, -(CH2)m-, -CF2CH2-, -CH2CF2-, -(CF2)n1-, -CH=CH-, -CF=CF-, -C=C-, -CH=CH-, -COO-, -OCO-CH=CH-, CR°R00 oder eine
Einfachbindung, jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C Atomen, Rx P, P-Sp-, H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen, m1 0, 1 , 2, 3 oder 4 und n1 1 , 2, 3 oder 4, wobei mindestens einer, bevorzugt einer, zwei oder drei, besonders bevorzugt einer oder zwei, aus der Gruppe R a, RMb und der vorhandenen Substituenten L eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder mindestens eine Gruppe P oder
P-Sp- enthält.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel M sind solche, worin RMa und R b jeweils unabhängig voneinander P, P-Sp-, H, F, Cl, Br, I, -CN,
-NO2, -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C(R°)=C(R00)-, -C=C-, -N(R00)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I, CN, P oder P-Sp- ersetzt sein können, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste RMa und RMb eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder enthält, jeweils unabhängig voneinander 1 ,4-Phenylen, Naphthalin-
1.4- diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Phenanthren-2,7-diyl, Anthracen- 2,7-diyI, Fluoren-2,7-diyl, Cumarin, Flavon, wobei in diesen Gruppen auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, Cyclohexan-1 ,4-diyl, worin auch eine oder mehrere nicht-benachbarte CH2-Gruppen durch O und/oder S ersetzt sein können, 1 ,4-Cyclohexenylen,
Bicyclo[1.1 .1]pentan-1 ,3-diyl, Bicycio[2.2.2]octan-1 ,4-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl, Piperidin-1 ,4-diyl,
Decahydronaphthalin-2,6-diyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalin- 2,6-diyl, lndan-2,5-diyl oder Octahydro-4,7-methano-indan-
2.5- diyl, wobei alle diese Gruppen unsubstituiert oder durch L ein- oder mehrfach substituiert sein können,
P, P-Sp-, OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS, - OCN, -SCN, -C(=O)N(Rx)2, -C(=O)Y1 , -C(=O)Rx, -N(RX)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine polymerisierbare Gruppe, Halogen,
P, P-Sp-, H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen, bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel M, worin einer von R a und RMb oder beide P oder P-Sp- bedeuten. Geeignete und bevorzugte RMs oder Monomere bzw. Comonomere für die Verwendung in erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien und PS-VA- Anzeigen oder PSA-Anzeigen, sind beispielsweise ausgewählt aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000108_0001
Figure imgf000109_0001
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000111_0001
Figure imgf000112_0001
Figure imgf000113_0001
Figure imgf000114_0001
worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen:
P ,P und P jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare
Gruppe, vorzugsweise mit einer der vor- und nachstehend für
P angegebenen Bedeutungen, besonders bevorzugt eine Acrylat-, Methacrylat-, Fluoracrylat-, Oxetan-, Vinyloxy- oder Epoxygruppe, Sp1 , Sp2 und Sp3 jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung oder eine Abstandsgruppe, vorzugsweise mit einer der vor- und nachstehend für Spa angegebenen Bedeutungen, und besonders bevorzugt -(CH2)p1-, -(CH2)pi-0-, -(CH2)p1-CO-O- oder -(CH2)pi-0-CO-0-, worin p1 eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, und wobei in den letztgenannten Gruppen die
Verknüpfung zur benachbarten Ring über das O-Atom erfolgt, wobei auch einer oder mehrere der Reste P -Sp1-, P2-Sp2- und P3-Sp3- einen Rest Raa bedeuten können, mit der
Maßgabe dass mindestens einer der vorhandenen Reste P1-
Sp -, P2-Sp2- und P3-Sp3- nicht Raa bedeutet,
Raa H, F, Cl, CN oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch C(R°)=C(R00)-, -C=C-, -N(R0)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, CN oder P1-Sp1- ersetzt sein können, besonders bevorzugt geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen (wobei die Alkenyl- und Alkinylreste mindestens zwei und die verzweigten Reste mindestens drei C-Atome aufweisen),
R°, R00 jeweils unabhängig voneinander und bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen,
Ry und Rz jeweils unabhängig voneinander H, F, CH3 oder CF3,
X1, X2 und X3 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, O-CO- oder eine
Einfachindung,
Z1 -O-, -CO-, -C(RyRz)-,oder -CF2CF2-,
Z2 und Z3 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-,
-OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, oder -(CH2)n-, wobei n 2, 3 oder 4 ist, L bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, CN, SCN,
SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl,
Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder
Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen vorzugsweise F,
L' und L" jeweils unabhängig voneinander H, F oder Cl, r 0, 1 , 2, 3 oder 4, s 0, 1 , 2 oder 3, t 0, 1 oder 2, x O oder .
In den Verbindungen der Formeln M1 bis M36 bedeutet
Figure imgf000116_0001
Figure imgf000116_0002
worin L, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine der
vorstehenden Bedeutungen hat und vorzusgweise F, Cl, CN, N02, CH3, C2H5, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)C2H5, OCH3, OC2H5, COCH3> COC2H5, COOCH3, COOC2H5, CF3, OCF3, OCHF2, OC2F5 oder P-Sp-, besonders bevorzugt F, Cl, CN, CH3, C2H5, OCH3, COCH3) OCF3 oder P- Sp-, ganz besonders bevorzugt F, Cl, CH3, OCH3, COCH3 oder OCF3 , insbesondere F oder CH3 bedeutet.
Geeignete polymerisierbare Verbindungen sind beispielsweise in Tabelle D gelistet.
Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 0, 1 bis 10 %, bevorzugt 0,2 bis 4,0 %, besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 %, an polymerisierbaren Verbindungen.
Insbesondere bevorzugt sind die polymerisierbaren Verbindungen der Formel M und der Formeln RM-1 bis RM-99.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können weiterhin übliche Zusätze oder Additive enthalten, wie z.B. Stabilisatoren, Antioxidantien, UV- Absorber, Nanopartikel, Mikropartikel, etc.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen entspricht der üblichen Geometrie, wie sie z.B. in EP-OS 0 240 379, beschrieben wird. Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent; alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.
In der gesamten Patentanmeldung werden 1 ,4-Cyclohexylenringe und 1 ,4- Phenylenringe wie folgt dargestellt:
Figure imgf000117_0001
Bei den Cyclohexylenringen handelt es sich um trans-1 ,4-Cyclohexylen- ringe.
In der gesamten Patentanmeldung sowie in den Ausführungsbeispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben. Sofern nicht anders angegeben, erfolgt die Transformation in chemische Formeln gemäß der Tabellen 1 -3. Alle Reste CnH2n+i , CmH2m+i , und Cm'H2m'+i bzw. CnH2n und CmH2m sind geradkettige Alkylreste bzw. Alkylenreste jeweils mit n, m, m' bzw. z C-Atomen.n, m, m', z bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, vorzugsweise 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6. In Tabelle 1 sind die Ringelemente der jeweiligen Verbindung codiert, in Tabelle 2 sind die Brückenglieder aufgelistet und in Tabelle 3 sind die Bedeutungen der Symbole für die linken bzw. rechten Seitenketten der Verbindungen angegeben.
Tabelle 1 : Ringelemente
Figure imgf000117_0002
Figure imgf000117_0003
Figure imgf000118_0001
Figure imgf000119_0001
Figure imgf000119_0002
Figure imgf000119_0003
Figure imgf000119_0004
Y(F,CI) Y(CI.F)
Tabelle 2: Brückenqlieder
Figure imgf000119_0005
-CH=CH
-C=C- -CF2CF2
z -coo- Zl -oco-
0 -CH20- Ol -OCH2-
Q -CF20- Ql -OCF2-
Tabelle 3: Seitenketten
Figure imgf000119_0006
Vn- CH2— CH- CnH2n" -Vn -CH=CH
nVm- CnH2n+1-CH = CH-CmH2m- -nVm - CnH2n-C 'mn2m+1
N- N=C- -N -C=N
F- F- -F -F
Cl- Cl- -Cl -Cl
M- CFH2- -M -CFH2
D- CF2H- -D -CF2H
T- CF3- -T -CF3
MO- CFH20- -OM -OCFH2
DO- CF2HO- -OD -OCF2H
TO- CF30- -OT -OCF3
T- CF3- -T -CF3
A- H-C=C- -A -CEC-H
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel I eine oder mehrere
Verbindungen der nachfolgend genannten Verbindungen aus der Tabelle A.
Tabelle A
Folgende Abkürzungen werden verwendet:
(n, m, m\ z: jeweils unabhängig voneinander 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6;
(0)CmH2m+i bedeutet OCmH2m+i oder CmH2m+i )
Figure imgf000120_0001
AIY-n-Om
Figure imgf000121_0001
B(S)-n-m
Figure imgf000122_0001
CB(S)-n-(0)m
Figure imgf000122_0002
CB-n-m
Figure imgf000122_0003
CB-n-Om
Figure imgf000122_0004
PB-n-m
Figure imgf000122_0005
PB-nO-Om
Figure imgf000122_0006
PB-n-Om
CnH2n+1 - H > ( O 0 >~ C mJ-L 2mm++11
BCH-nm
°πΗ2π+1- H / V O O >- Cm mH' '2m+1 BCH-nmF
Figure imgf000123_0001
BCN-nm
Figure imgf000123_0002
C-1V-V1
F F
CnH2n+1- H O -OCmH 2m+1
CY-n-Om
Figure imgf000123_0003
CY(F,CI)-n-Om
Figure imgf000123_0004
cnH2n+1- H -^-ocmH2m+
CY(CI,F)-n-Om
F F
CnH2n+1 H >— ( H O >-OCmH2m+1
CCY-n-Om
Figure imgf000123_0005
CAIY-n-Om OCmH 2m+1
Figure imgf000124_0001
CCY(F,CI)-n-Om
Figure imgf000124_0002
CCY(CI,F)-n-Om
F F
CnH2n+1— H \ H \ O CmH 2m+1
CCY-n-m
Figure imgf000124_0003
CCY-V-m
Figure imgf000124_0004
CCY-Vn-m
Figure imgf000124_0005
CCY-n-OmV
Figure imgf000124_0006
F
CBC-nmF
CnH2n+1— < H H o H o H H CmH2m(1 CBC-nm
Figure imgf000125_0001
CCP-V-m
(CH2)n- H H O >- CmH2m+1
CCP-Vn-m
Figure imgf000125_0002
CCP-nV-m
Figure imgf000125_0003
CCP-n-m
F F
cnH2n+1 -< H O O W O V- (0)CmmH 2m+1
CPYP-n-(0)m
Figure imgf000125_0004
CYYC-n-m
F F F F
CnH2n+1- H H o O >- (0)Cmm,H' ':2m+1
CCYY-n-(0)m
F F
CnH2n+1— < H ( H o )-0-C2H4-CH=CH CCY-n-02V
C„H2n+1-( H / \ H >— OCmH 2m+1
CCH-nOm cN H 2N+1— H H H H H -C MmH' "2m+1
CCC-n-m
Figure imgf000126_0001
CCC-n-V
Figure imgf000126_0002
CY-n-m
Figure imgf000126_0003
CCH-nm
Figure imgf000126_0004
CC-n-V
Figure imgf000126_0005
CC-n-V1
Figure imgf000126_0006
CC-n-Vm
Figure imgf000127_0001
cc-v-v
Figure imgf000127_0002
CC-V-V1
Figure imgf000127_0003
CC-2V-V2
Figure imgf000127_0004
CVC-n-m
Figure imgf000127_0005
CC-n-mV
Figure imgf000127_0006
CC-n-mV1
Figure imgf000127_0007
CCOC-n-m
F F
CNH2N+1— < H -< H >-COO— O >-OCMH2M+1
CP-nOmFF
Figure imgf000127_0008
CH-nm
Figure imgf000128_0001
CEY-n-Om
Figure imgf000128_0002
CEY-V-n
Figure imgf000128_0003
CVY-V-n
Figure imgf000128_0004
CY-V-On
Figure imgf000128_0005
CY-n-OIV
Figure imgf000128_0006
-OC(CH3)=CH2
Figure imgf000128_0007
CCN-nm
Figure imgf000129_0001
CPY-n-Om
Figure imgf000129_0002
CPY-V-Om
Figure imgf000129_0003
CQY-n-(0)m
Figure imgf000129_0004
CQIY-n-(0)m
Figure imgf000130_0001
CCQY-n-(0)m
F F
CnH2n+1— < H H ^ OCF2— O V— (0)CmH
CCQ!Y-n-(0)m
Figure imgf000130_0002
CPQY-n-(0)m
Figure imgf000130_0003
CPQIY-n-(0)m
Figure imgf000130_0004
CPYG-n-(0)m
Figure imgf000130_0005
CCY-V-Om
Figure imgf000130_0006
CCY-V2-(0)m
Figure imgf000131_0001
CCY-1V2-(0)m
Figure imgf000131_0002
CCY-3V-(0)m
Figure imgf000131_0003
CCVC-n-V
Figure imgf000131_0004
CCVC-V-V
Figure imgf000131_0005
CPGP-n-m
Figure imgf000131_0006
CY-nV-(0)m
F F
CnH2n+1 H
O
O OCmH2m+1
CENaph-n-Om
Figure imgf000132_0001
COChrom-n-Om
Figure imgf000132_0002
COChrom-n-m
Figure imgf000132_0003
CCOChrom-n-m
Figure imgf000132_0004
CCONaph-n-Om
Figure imgf000133_0001
CCNaph-n-Om
Figure imgf000133_0002
CNaph-n-Om
Figure imgf000133_0003
CTNaph-n-Om
Figure imgf000133_0004
CLY-n-Om
Figure imgf000134_0001
LYLI-n-m
Figure imgf000134_0002
Figure imgf000134_0003
Figure imgf000134_0004
Figure imgf000134_0005
Figure imgf000134_0006
Figure imgf000134_0007
CCOY-V-03V
Figure imgf000135_0001
COY-n-Om
F F
CnH2n+1- H H >-CH20— ( O >- OCM mH 2m+1
CCOY-n-Om
Figure imgf000135_0002
COY-V-Om
Figure imgf000135_0003
COY-1V-Om
Figure imgf000135_0004
CCOY-V-Om
Figure imgf000135_0005
CCOY-1V-Om
Figure imgf000135_0006
CPP-V-m
Figure imgf000136_0001
Figure imgf000136_0002
CZYY-n-Om
Figure imgf000136_0003
PCH-nOm
Figure imgf000136_0004
PGIGI-n-F
Figure imgf000136_0005
PP-n-m
Figure imgf000137_0001
PP-n-2V1
Figure imgf000137_0002
PPP-n-2V1
Figure imgf000137_0003
PGP-n-2V1
Figure imgf000137_0004
PGP-n-2V
Figure imgf000137_0005
PYP-n-mV
Figure imgf000137_0006
PYP-n-m
Figure imgf000137_0007
PGIY-n-Om F F cnH2n+1— o >-Λ o O >-OCmH2m+1
PYP-n-Om
F F F F
C„H2n+1— ( O )— ( O >— { O 0 >-CmH2m+1
PPYY-n-m
Figure imgf000138_0001
PPGU-n-F
Figure imgf000138_0002
YPY-n-m
Figure imgf000138_0003
YPY-n-mV
Figure imgf000138_0004
PY-n-Om
Figure imgf000138_0005
PY-n-m
Figure imgf000139_0001
PY-V2-Om
Figure imgf000139_0002
DFDBC-n(0)-(0)m
Figure imgf000139_0003
Y-nO-Om
CnH2n+10- O OCm
Figure imgf000139_0004
Y-nO-OmV
Figure imgf000139_0005
Y-nO-OmVm'
C η H' '2n+1 0 O HOCmH2m+1
YG-n-Om
F F
CnH2n+10- O O -OCmH2m+1
YG-nO-Om
Figure imgf000140_0001
Figure imgf000140_0002
YGI-nO-Om
Figure imgf000140_0003
YY-nO-Om
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher weise. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z.B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
Mittels geeigneter Zusatzstoffe können die erfindungsgemäßen
Flüssigkristallphasen derart modifiziert werden, dass sie in jeder bisher bekannt gewordenen Art von z. B. ECB-, VAN-, IPS-, GH- oder ASM-VA LCD-Anzeige einsetzbar sind.
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Additive, wie z. B. UV-Absorber, Antioxidantien, Nanoteilchen, Radikalfänger, enthalten. Beispielsweise können 0-15 % pleochroitische Farbstoffe, Stabilisatoren, wie z.B. Phenole, HALS
(hindered amine light stabilizers), oder chirale Dotierstoffe zugesetzt werden. Geeignete Stabilisatoren für die erfindungsgemäßen Mischungen sind insbesondere solche die in Tabelle C gelistet sind.
Beispielsweise können 0-15 % pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden, ferner Leitsalze, vorzugsweise Ethyldimethyldodecylammonium-4- hexoxybenzoat, Tetrabutylammoniumtetraphenylboranat oder Komplex- salze von Kronenethern (vgl. z.B. Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. Band 24, Seiten 249- 258 (1973)) zur Verbesserung der Leitfähigkeit oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen. Derartige Substanzen sind z. B. in den DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281 , 24 50 088, 26 37 430 und 28 53 728 beschrieben.
Tabelle B In der Tabelle B werden mögliche Dotierstoffe angegeben, die den erfindungsgemäßen Mischungen zugesetzt werden können. Sofern die Mischungen einen Dotierstoff enthalten, wird er in Mengen von 0,01- 4 Gew.%, vorzugsweise 0,01-3 Gew.%, zugesetzt.
Figure imgf000141_0001
Figure imgf000141_0002
CM 44 CM 45
Figure imgf000142_0001
R/S-1011
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten mindestens ei
Stabilisator aus der nachfolgend genannten Tabelle C.
Tabelle C
Stabilisatoren, die beispielsweise den erfindungsgemäßen Mischungen in Mengen von 0-10 Gew.%, vorzugsweise 0,001 -5 Gew.%, insbesondere 0,001 -1 Gew.%, zugesetzt werden können, werden nachfolgend genannt.
Figure imgf000143_0001
n = 1, 2, 4, 5, 6 oder 7
Figure imgf000143_0002
Figure imgf000143_0003
ST-2a-1
HO-< O )-C 2— ( O V-OH
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
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
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35
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
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T-17-
30
35
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Tabelle D
In der Tabelle D sind Beispielverbindungen zusammengestellt, die in den FK-Medien gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise als reaktive mesogene Verbindungen verwendet werden können. Sofern die
erfindungsgemäßen Mischungen ein oder mehrere reaktive Verbindungen enthalten, werden sie vorzugsweise in Mengen von 0,01-5 Gew.% eingesetzt. Gegebenenfalls muss für die Polymerisation noch ein Initiator oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Initiatoren zugesetzt werden. Der Initiator oder das Initiatorgemisch wird vorzugsweise in Mengen von 0,001- 2 Gew.% bezogen auf die Mischung zugesetzt. Ein geeigneter Initiator ist z. B. Irgacure (Fa. BASF) oder Irganox (Fa. BASF).
Figure imgf000149_0002
Figure imgf000150_0001
Figure imgf000151_0001

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35
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35
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
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35
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Figure imgf000163_0001
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen,
vorzugsweise ausgewählt aus den polymerisierbaren Verbindungen der Formeln RM-1 bis RM-99. Derartige Medien sind insbesondere für PS-VA-, PS-FFS- und PS-IPS-Anwendungen geeignet. Von den in der Tabelle D genannten reaktiven Mesogenen sind die Verbindungen RM-1 , RM-2, RM- 3, RM-4, RM-5, RM-1 1 , RM-17, RM-35, RM-41 , RM-44, RM-62, RM-81 , RM-95 und RM-98 insbesondere bevorzugt.
Ausführunqsbeispiele:
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. In den Beispielen bedeuten F. den Schmelzpunkt und K den Klärpunkt einer flüssigkristallinen Substanz in Grad Celsius;
Siedetemperaturen sind mit Kp. bezeichnet. Es bedeuten ferner:
K: kristallin-fester Zustand, S: smektische Phase (der Index bezeichnet den Phasentyp), N: nematischer Zustand, Ch: cholesterische Phase, I: isotrope Phase, Tg: Glastemperatur. Die zwischen zwei Symbolen stehende Zahl gibt die Umwandlungstemperatur in Grad Celsius an.
Als Hostmischung zur Bestimmung der optischen Anisotropie Δη der Verbindungen der Formeln IA wird die Verkaufsmischung ZLI-4792 (Fa. Merck KGaA) verwendet. Für die Bestimmung der dielektrischen
Anisotropie Δε wird die Verkaufsmischung ZLI-2857 verwendet. Aus der Änderung der Dielektrizitätskonstanten der Hostmischung nach Zugabe der zu untersuchenden Verbindung und Extrapolation auf 100 % der eingesetzten Verbindung werden die physikalischen Daten der zu untersuchenden Verbindung erhalten. Die zu untersuchende Verbindung wird in Abhängigkeit der Löslichkeit in der Regel zu 10 % in der
Hostmischung gelöst.
Sofern nichts anderes angegeben ist, bedeuten Angaben von Teilen oder Prozent Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozent.
Vor- und nachstehend bedeuten:
V0 Schwellenspannung, kapazitiv [V] bei 20°C,
ne außerordentlicher Brechungsindex bei 20°C und 589 nm, n0 ordentlicher Brechungsindex bei 20°C und 589 nm,
Δη optische Anisotropie bei 20°C und 589 nm,
εχ dielektrische Permittivität senkrecht zum Direktor bei 20°C und 1 kHz,
ε|| dielektrische Permittivität parallel zum Direktor bei 20°C und 1 kHz,
Δε dielektrische Anisotropie bei 20°C und 1 kHz,
Κρ., Τ(Ν,Ι) Klärpunkt [°C],
γ-ι Rotationsviskosität gemessen bei 20 °C [mPa-s], bestimmt nach dem Rotationsverfahren in einem magnetischen Feld, Ki elastische Konstante, "splay"-Deformation bei 20°C [pN],
K2 elastische Konstante, "twisf-Deformation bei 20°C [pN],
K3 elastische Konstante, "bend"-Deformation bei 20°C [pN],
LTS Tieftemperaturstabilität [Low temperature stability
(nematische Phase)], bestimmt in Testzellen.
Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle angegebenen Werte für Temperaturen, wie z. B. der Schmelzpunkt T(C,N), der Übergang von der smektischen (S) zur nematischen (N) Phase T(S,N) und der Klärpunkt T(N,I), in Grad Celsius (°C) angegeben. Fp. bedeutet Schmelzpunkt, Kp. = Klärpunkt. Ferner bedeuten Tg =
Glaszustand, K = kristalliner Zustand, N = nematische Phase, S = smektische Phase und I = isotrope Phase. Die Angaben zwischen diesen Symbolen stellen die Übergangstemperaturen dar. Der Begriff„Schwellenspannung" bezieht sich für die vorliegende Erfindung, auf die kapazitive Schwelle (V0), auch Freedericksz-Schwelle genannt, sofern nicht explizit anders angegeben. In den Beispielen kann auch, wie allgemein üblich, die optische Schwelle für 10 % relativen Kontrast (V 0) angegeben werden.
Die zur Messung der kapazitiven Schwellenspannung verwendete Anzeige besteht aus zwei planparallelen Glasträgerplatten im Abstand von 20 μηη, welche auf den Innenseiten jeweils ein Elektrodenschicht sowie eine darüberliegende, ungeriebene Orientierungsschicht aus Polyimid
aufweisen, die eine homöotrope Randorientierung der
Flüssigkristallmoleküle bewirken.
Die zur Messung der Tiltwinkel verwendete Anzeige bzw. Testzelle besteht aus zwei planparallelen Glasträgerplatten im Abstand von 4 μιη, welche auf den Innenseiten jeweils eine Elektrodenschicht sowie eine
darüberliegende Orientierungsschicht aus Polyimid aufweisen, wobei die beiden Polyimidschichten antiparallel zueinander gerieben werden und eine homöotrope Randorientierung der Flüssigkristallmoleküle bewirken. Die polymerisierbaren Verbindungen werden in der Anzeige bzw. Testzelle durch Bestrahlung mit UVA-Licht (üblicherweise 365nm) einer definierten Intensität für eine vorgegebene Zeit polymerisiert, wobei gleichzeitig eine Spannung an die Anzeige angelegt wird (üblicherweise 10 V bis 30 V Wechselstrom, 1 kHz). In den Beispielen wird, falls nicht anders
angegeben, eine Quecksilberdampflampe mit 50 mW/cm2 verwendet, die Intensität wird mit einem Standard-UV-Meter (Fabrikat Ushio UNI meter) gemessen, der mit einem Bandpassfilter bei 365nm ausgerüstet ist.
Der Tiltwinkel wird per Drehkristall-Experiment (Autronic-Melchers TBA- 105) bestimmt. Ein niedriger Wert (d.h. eine große Abweichung vom 90°- Winkel) entspricht dabei einem großen Tilt. Der VHR -Wert wird wie folgt gemessen: Zur FK-Host-Mischung werden 0,3% einer polymerisierbaren monomeren Verbindung zugesetzt, und die dadurch entstandene Mischung in TN-VHR-Testzellen gefüllt (90° gerieben, Orientierungsschicht TN-Polyimid, Schichtdicke d « 6 pm). Der HR-Wert wird nach 5 min bei 100 °C vor und nach 2h UV-Belastung (suntest) bei 1 V, 60 Hz, 64 ps pulse bestimmt (Messgerät: Autronic- Melchers VHRM-105). Zur Untersuchung der Tieftemperaturstabilität, auch als "LTS" (low temperature stability) bezeichnet, d.h. der Stabilität der FK-Mischung gegen spontane Auskristallisation einzelner Komponenten bei tiefen Temperaturen, werden Fläschchen mit 1 g FK/RM-Mischung bei -10 °C eingelagert und es wird regelmäßig überprüft, ob die Mischungen auskristallisiert waren.
Die sogenannte "HTP" ("helical twisting power") bezeichnet das helikale Verdrillungsvermögen einer optisch aktiven bzw. chiralen Substanz in einerm FK-Medium (in pm). Falls nicht anders angegeben, wird die HTP in der kommerziell erhältlichen nematischen FK-Hostmischung MLD-6260 (Merck KGaA) bei einer Temperatur von 20°C gemessen.
Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle Konzentrationen in Gewichtsprozent angegeben und beziehen sich auf die entsprechende Gesamtmischung, enthaltend alle festen oder flüssigkristallinen Komponenten, ohne Lösungsmittel. Alle physikalischen Eigenschaften werden nach "Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status November 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20 °C, sofern nicht explizit anders angegeben.
Die nachfolgenden Mischungsbeispiele mit negativer dielektrischer
Anisotropie sind insbesondere geeignet für Flüssigkristalldisplays, die mindestens eine planare Orientierungsschicht aufweisen, wie z.B. IPS- und FFS-Displays, insbesondere UB-FFS = ultra-bright FFS), sowie für VA- Displays. Mischunqsbeispiele Beispiel M1
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 43,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CCY-3-01 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1008
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCY-4-02 2,50 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 10,00 % K, [pN, 20 °C]: 13, 1
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,7
CY-3-02 6,50 % t [mPa-s, 20 °C]: 82
PY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,19
B(S)-20-05 3,00 %
enthält zusätzlich 0,01 % ST-3a-1.
Beispiel M2
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1082
CCH-23 1 1 ,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CCH-34 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCP-3-1 10,00 % Ki [pN, 20 X]: 15,2
CCP-3-3 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCY-3-01 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 104
CCY-3-O2 1 1 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2,31
CY-3-O2 14,50 %
PY-3-O2 8,00 %
PYP-2-3 8,00 %
B-2O-O5 3,50 %
B(S)-2O-O5 3,50 %
PP-1 -2V1 2,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1.
Beispiel M3
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCH-23 18,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,0979
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCH-35 4,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCP-3-1 14,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,0
CCY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCY-3-01 2,00 % ^ [mPa s, 20 °C]: 100
CPY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,28
CY-3-02 10,00 %
PY-3-02 12,00 %
Y-40-04 4,00 %
B(S)-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-12.
Beispiel M4
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 46,00 % Klärpunkt [°CJ: 72,5
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1009
CCY-4-O2 2,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CPY-2-O2 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-3-O2 10,00 % K! [pN, 20 °C]: 13, 1
CY-3-O2 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,2
PY-3-O2 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 78
B-2O-O5 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 1 3
B(S)-2O-O5 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1 und 0,01 % ST-3a-1.
Beispiel M5
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 41 ,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCY-3-01 5,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1016
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCY-4-02 4,00 % ε,| [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 5,50 % K! [pN, 20 °C]: 13,3
CPY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,8
CY-3-02 5,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 88
PY-3-02 12,00 % V0 [20 °C, V]: 2,20
B(S)-5-03 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M6
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 37,00 % Klärpunkt [°C]: 79,0
CY-3-02 8,50 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1062
CCY-3-01 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,9
CCY-3-O2 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CCY-4-O2 7,00 % KT [pN, 20 °C]: 13,8
CPY-2-O2 3,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,5
CPY-3-O2 10,00 % γ^ [mPa-s, 20 °C]: 101
PYP-2-3 4,50 % V0 [20 °C, V]: 2,12
PY-3-O2 9,50 %
B(S)-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1 Beispiel M7
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 41 ,00 % Klärpunkt [°C]: 81 ,0
CY-3-02 7,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1074
CCY-3-01 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CCY-3-02 10,50 % S|, [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CPY-2-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,0
CPY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,5
PYP-2-3 4,00 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 97
PY-3-02 3,50 % V0 [20 °C, V]: 2,13
B-20-05 4,00 %
B(S)-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M8
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 1 1 ,00 % Klärpunkt [°C]: 86,0
CY-3-O4 7,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1020
PY-3-O2 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,9
CCY-3-01 7,50 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 3,8
CCY-3-O2 11 ,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,4
CCY-4-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CPY-2-O2 6,50 % Ί [mPa-s, 20 °C]: 138
CPY-3-O2 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,94
CC-3-V 29,00 %
B(S)-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1 Beispiel M9
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M1 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000171_0001
versetzt.
Beispiel M10
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000171_0002
versetzt. Beispiel M1 1
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M2 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000172_0001
versetzt.
Beispiel M12
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M4 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000172_0002
Beispiel M13 Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M4 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000172_0003
versetzt.
Beispiel M14
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000173_0001
versetzt.
Beispiel M15
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M1 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000173_0002
versetzt. Beispiel M16
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M5 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000174_0001
versetzt.
Beispiel M17
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCH-23 13,50 % An [589 nm, 20°C]: 0,1085
CCH-34 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CCP-3-1 12,00 % ε„ [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCP-3-3 7,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-02 8,50 % [pN, 20°C]: 15,5
CY-3-02 20,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
PY-3-02 3,50 % γι [mPa-s, 20°C]: 102
PYP-2-3 8,00 % Vo [20°C, V]: 2,31
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 3,00 %
B(S)-20-06 3,00 %
PP-1 -2V1 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1. Beispiel M18
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CCH-23 14,50 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1081
CCH-34 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
CCP-3-1 12,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCP-3-3 7,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-02 9,00 % Ki [pN, 20°C]: 15,3
CY-3-02 18,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
PY-3-02 4,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 101
PYP-2-3 8,00 % V0 [20°C, V]: 2,31
B-20-05 3,00 %
B(S)-20-05 3,00 %
B(S)-20-04 2,00 %
B(S)-20-06 2,00 %
PP-1-2V1 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-8-1.
Beispiel M19
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 72,5
CCH-23 1 1 ,50 % An [589 nm, 20°C]: 0,1082
CCH-34 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
CCP-3-1 14,50 % ειι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCP-3-3 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCY-3-02 10,00 % Ki [pN, 20°C]: 15,3
CY-3-02 14,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
PY-3-02 7,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 105
PGIY-2-04 3,50 % V0 [20°C, V]: 2,28
B-20-05 4,00 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h B(S)-20-05 3,50 %
B-3-02 4,00 %
PP-1-3 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-12.
Beispiel M20
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 36,50 % Klarpunkt [°C]: 74,0
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1088
CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
CCY-3-02 1 1 ,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-4-02 1 ,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
CLY-3-02 5,00 % [pN, 20°C]: 14,4
PGIY-2-04 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
PY-3-02 12,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 85
PY-1 -04 4,00 % V0 [20°C, V]: 2, 15
PYP-2-3 3,00 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h
PP-1-2V1 0,50 %
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-12.
Beispiel M21
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 36,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1088
CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-3-O2 1 1 ,00 % En [1 kHz, 20°C]: 3,7 CCY-4-02 2,50 % ει [1 kHz, 20°C]:
CLY-3-02 5,00 % [pN, 20°C]:
PGIY-2-04 5,00 % K3 [pN, 20°C]:
PY-3-02 12,00 % γ^ [mPa-s, 20°C]
PY-1-04 1 ,00 % V0 [20°C, V]:
PYP-2-3 3,00 %
PP-1-2V1 1 ,50 %
B-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-12.
Beispiel M22
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 36,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1083
CCY-3-01 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,6
CCY-3-02 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20°CJ: 3,7
CCY-4-02 2,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,3
CLY-3-O2 5,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,5
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
PY-3-O2 12,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 86
PY-1 -04 1 ,00 % V0 [20°C, V]: 2,16
PYP-2-3 3,00 %
PP-1-2V1 1 ,50 %
B-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-8-1 . Beispiel M23
Die flüssigkristalline Mischun
CC-3-V 41 ,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0985
CCY-3-01 8,00 % Δε [1 kHz, 20X]: -3,2
CCY-3-02 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-4-02 4,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,8
CY-3-02 3,50 % [pN, 20° C]: 13,8
PY-3-02 14,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
B(S)-20-05 5,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 80
PGIY-2-04 5,00 % V0 [20°C, V]: 2,29
LTS [bulk, -25 °C]: > 1000 h enthält zusätzlich 0,015 % ST-9-1.
Beispiel M24
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0979
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CCH-35 4,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCP-3-1 14,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCY-3-02 1 1 ,00 % KT [pN, 20°C]: 15,0
CCY-3-01 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,0
CPY-3-O2 1 1 ,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 00
CY-3-O2 10,00 % V0 [20°C, V]: 2,28
PY-3-O2 12,00 %
Y-4O-O4 4,00 %
B(S)-2O-O5 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-2a-1. Beispiel M25
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0986
CCH-35 5,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CCP-3-1 13,00 % ειι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-3-01 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-02 10,00 % [pN, 20°C]: 15,3
CPY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
CY-3-02 10,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 95
Y-40-04 6,00 % V0 [20°C, V]: 2,30
B(S)-20-05 4,00 %
PP-1 -3 6,40 %
B(S)-20-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-2a-1 und 0,02 % ST-3a-1 .
Beispiel M26
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0979
CCH-35 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
CCH-34 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCP-3-1 13,00 % si [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-01 5,00 % K! [pN, 20°C]: 15,2
CCY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: ■ 15,7
CPY-3-O2 10,00 % y^ [mPa-s, 20°C]: 95
CY-3-O2 1 ,00 % V0 [20°C, V]: 2,30
Y-4O-O4 5,50 %
B(S)-2O-O5 3,00 %
PP-1 -3 6,50 % B(S)-20-04 2,00 %
B(S)-20-06 2,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-3b-1 .
Beispiel M27 Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1008
CPY-2-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-3-02 1 1 ,00 % S|, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CY-3-03 17,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
PGIY-2-04 5,00 % Ki [ N, 20°C]: 12,8
B(S)-20-05 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,6 γι [mPa-s, 20°C]: 86
V0 [20°C, V]: 2,1 1 enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1 .
Beispiel M28
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 73,0
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1004
CPY-2-02 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-3-O2 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
PGIY-2-O4 5,50 % si [1 kHz, 20°C]: 7,3
CY-3-O2 17,50 % K-i [pN, 20°C]: 12,7
B(S)-2O-O5 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
B(S)-2O-O4 2,00 % Y1 [mPa-s, 20°C]: 85
V0 [20°C, V]: 2, 10 enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1.
Beispiel M29
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 44,50 % Klarpunkt [°C]: 74,0
CCY-3-02 1 ,00 % An [589 nm, 20°C]: 0,1010
CPY-2-02 9,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-3-02 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CY-3-02 13,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
PGIY-2-04 4,00 % Κι [pN, 20°C]: 13,0
B-20-05 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
B-20-04 3,00 % γ1 [mPa-s, 20°C]: 83
V0 [20°C, V]: 2,09 enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1 .
Beispiel M30
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 80,5
CY-3-02 1 1 ,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1070
CCY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-4-O2 4,00 % si, [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-2-O2 6,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-O2 1 1 ,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,9
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,2
PYP-2-3 3,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 94
B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [20°C, V]: 2, 14
B(S)-2O-O4 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1.
Beispiel M31
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 32,50 % Klärpunkt [°C]: 80,5
CCP-3-1 6,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1031
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
CLY-3-02 5,00 % ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,8
CLY-3-03 4,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,2
CPY-3-02 9,50 % Ki [pN, 20°C]: 14,4
CY-3-02 21 ,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
PGIY-2-04 4,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 109
B(S)-20-05 3,00 % V0 [20°C, V]: 2,05
B(S)-20-04 4,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-12. Beispiel M32
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 32,00 % Klärpunkt [°C]: 81 ,0
CCP-3-1 8,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1031
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
CLY-3-O2 5,00 % ειι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CLY-3-O3 3,00 % Ej. [1 kHz, 20°C]: 8,2
CPY-3-O2 10,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,8
CY-3-O2 21 ,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,9
PGIY-2-O4 3,00 % [mPa-s, 20°C]: 1 10
B-2O-O5 2,00 % V0 [20°C, V]: 2,05
B(S)-2O-O5 2,00 %
B(S)-2O-O4 2,00 %
B(S)-2O-O6 2,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1 .
Beispiel M33
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 33,00 % Klärpunkt [°C]: 80,5
CCP-3-1 6,00 % An [589 nm, 20°C]: 0,1031
CCY-3-02 10,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,5
CLY-3-02 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CLY-3-03 4,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,2
CPY-3-02 10,00 % K [pN, 20°C]: 14,3
CY-3-02 20,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
PGIY-2-04 4,00 % γι [mPa-s, 20°C]: 109
B-20-05 2,00 % V0 [20°C, V]: 2,04
B(S)-20-05 2,00 %
B(S)-20-04 3,00 %
enthält zusätzlich 0, 02 % ST-9-1 und 0,02 % ST-3b-1.
Beispiel M34
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 33,00 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CCP-3-1 6,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1030
CCY-3-02 10,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
CLY-3-O2 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CLY-3-O3 3,50 % s± [1 kHz, 20°C]: 8,2
CPY-3-O2 10,00 % [pN, 20°C]: 14,3
CY-3-O2 20,50 % K3 [pN, 20°C]: 16,6
PGIY-2-O4 4,00 % γι [mPa-s, 20X]: 108
B-2O-O5 3,00 % V0 [20°C, V]: 2,04
B(S)-2O-O4 4,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M35
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 38,50 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CCY-3-01 4,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1034
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
CLY-3-02 7,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CLY-3-03 3,00 % s [1 kHz, 20°C]: 8,2
CPY-2-02 4,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,4
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
CY-3-02 9,50 % Ί [mPa-s, 20°C]: 102
PY-3-02 6,00 % V0 [20°C, V]: 2,01
B(S)-20-05 4,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-8-1
Beispiel M36
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000184_0001
versetzt. Beispiel M37
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000185_0001
versetzt.
Beispiel M38
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000185_0002
versetzt. Beispiel M39
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000186_0001
versetzt.
Beispiel M4Q
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000186_0002
versetzt.
Beispiel M41
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000186_0003
versetzt.
Beispiel M42
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M 7 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000187_0001
versetzt.
Beispiel M43
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000187_0002
versetzt. Beispiel M44
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000188_0001
versetzt.
Beispiel M45
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß risierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000188_0002
versetzt.
Beispiel M46 Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,001 % Irganox 1076 und 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000189_0001
versetzt.
Beispiel M47
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000189_0002
versetzt.
Beispiel M48
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000189_0003
versetzt. Beispiel M49
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000190_0001
versetzt.
Beispiel M50
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000190_0002
versetzt.
Beispiel M51
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000191_0001
O
versetzt.
Beispiel M52
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000191_0002
versetzt.
Beispiel M53
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß
Beispiel M22 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000191_0003
versetzt. Beispiel 54
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000192_0001
versetzt.
Beispiel M55
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000192_0002
Beispiel M56
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000192_0003
versetzt.
Beispiel M57
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M22 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000193_0001
versetzt.
Beispiel 58
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M28 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000193_0002
versetzt. Beispiel M59
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M28 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000194_0001
versetzt.
Beispiel 60
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M33 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000194_0002
Beispiel M61
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M33 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000194_0003
versetzt.
Beispiel 62
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M33 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000195_0001
und 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung
Figure imgf000195_0002
versetzt.
Beispiel M63
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 41 ,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1005
CCY-3-01 2,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CLY-3-02 4,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CLY-3-03 4,00 % ΚΪ [pN, 20 °C]: 13,3
CPY-2-02 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,0
CPY-3-02 1 1 ,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 87 CY-3-02 7,50 % V0 [20 °C, V]: 2,14
PY-3-02 12,00 %
B-30-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M64
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 5,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1009
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-4-02 2,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,9
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,5
CY-3-02 6,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 88
PY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 14
B-3O-O5 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-12.
Beispiel M65
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 43,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 5,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 101 1
CCY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CCY-4-O2 2,00 % ε,| [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CPY-2-O2 10,00 % K! [pN, 20 °C]: 13,3
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,7
CY-3-O2 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 83
PY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 14 B-30-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M66
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 40,50 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1005
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 X]: -3,6
CCY-4-02 3,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,9
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
CY-3-02 8,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 88
PY-3-02 11 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 14
B-30-04 2,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-12.
Beispiel M67
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1011
CCY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CCY-4-O2 2,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CPY-2-O2 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,9
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
CY-3-O2 6,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 85
PY-3-O2 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 14
B-2O-O4 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-2a-1 .
Beispiel M68
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1001
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-4-02 2,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 10,00 % [pN, 20 °C]: 13,0
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,5
CY-3-02 6,50 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 84
PY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 15
B-30-06 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M69
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1007
CCY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-4-O2 2,50 % ειι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CPY-2-O2 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,9
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
CY-3-O2 6,50 % y-\ [mPa-s, 20 °C]: 84
PY-3-O2 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 15
B-2O-O5 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Vergleich VHR nach UV
M69 ohne Stabilisator 60 %
M69 mit Stabilisator 79 %
(0,025 % ST-8-1)
Beispiel M70
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 45,50 % Klärpunkt [°C]: 73,0
CCY-3-01 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,101 1
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-4-02 3,50 % ε,| [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 7,50 % K, [pN, 20 °C]: 13,1
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,3
CY-3-02 2,00 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 79
PY-3-02 1 1 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 15
B-20-05 6,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M71
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0993
CCY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-4-O2 2,50 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-O2 10,00 % K-i [pN, 20 °C]: 12,9
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,5
CY-3-O2 6,50 % Y1 [mPa s, 20 °C]: 84 PY-3-02 11 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,14
B-30-03 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M72
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 45,50 % Klärpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1009
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-4-02 3,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-02 8,50 % Κ·, [pN, 20 °C]: 13,2
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,3
CY-3-02 2,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 80
PY-3-02 11 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,15
B-20-05 3,00 %
B-30-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M73
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 35,50 % Klärpunkt [°C]: 73,0
CCY-3-01 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1006
CCY-3-O2 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,4
CCY-4-O2 6,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,9
CPY-2-O2 4,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 12,9
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
CY-3-O2 12,00 % Y1 [mPa s, 20 °C]: 99
PY-3-O2 10,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,93 B-30-05 2,50 %
B-30-04 2,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M74
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 34,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1084
CCY-3-01 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,1
CCY-3-02 1 1 ,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,5
CCY-4-02 3,50 % K-i [pN, 20 °C]: 14,3
CPY-3-02 11 ,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,9
PY-3-02 16,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 87
PYP-2-3 3,00 % V0 [20 °C, V]: 2,40
PP-1-2V1 3,00 %
B-3O-O5 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-2a-1.
Beispiel M75
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 34,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1075
CCY-3-01 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,1
CCY-3-O2 1 1 ,50 % ε,| [1 kHz, 20 °C]: 3,5
CCY-4-O2 3,50 % Ki [pN, 20 °C]: 14,7
CPY-3-O2 1 1 ,50 % K3 [pN, 20 °C]: 16,4
PY-3-O2 13,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 84
PP-1 -2V1 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41 B-20-05 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1
Beispiel M76
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 37,00 % Klärpunkt [°Cj: 73,5
CC-V-V1 10,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1026
CCVC-V-V 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,0
CCVC-3-V 7,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CCC-2-V 3,00 % Ki [pN, 20 °C]: 1 1 ,8
CCC-3-V 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 1 1 ,9
B-40-04 3,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 57
B-30-04 8,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 10
B-30-05 8,50 %
PB-3-04 7,00 %
CB-3-04 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1
Beispiel M77
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 18,00 % Klärpunkt [°C]: 77,8
CC-3-V 21 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1040
CC-V-V1 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,2
CCVC-V-V 7,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CCVC-3-V 7,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,3
CCC-2-V 2,00 % K3 [pN, 20 °C]: 12,2
CCC-3-V 3,00 % [mPa-s, 20 °C]: 64
B-40-04 3,00 % V0 [20 °C, V]: 2,07 B-30-04 8,50 %
B-30-05 8,50 %
PB-3-04 7,00 %
CB-3-04 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-12.
Beispiel M78
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 38,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCVC-V-V 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 119
CCVC-3-V 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,8
CCC-2-V 3,00 % ei, [1 kHz, 20 °C]: 4,3
CCC-3-V 4,00 % [pN, 20 °C]: 12,3
B-40-04 2,00 % K3 [pN, 20 °C]: 1 1 ,0
B-30-04 5,00 % y^ [mPa s, 20 °C]: 76
B-3O-O5 7,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,60
PB-3-O4 6,00 %
CB-3-O4 7,00 %
B-2O-O5 8,00 %
B-2O-O6 5,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M79
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 25,00 % Klärpunkt [°C]: 81 ,0 CCVC-V-V 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1068
CCVC-3-V 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,2
CCC-2-V 3,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 4, 1 CCC-3-V 3,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,6
B-30-04 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 1 1 ,8
B-30-05 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 90
PB-3-04 4,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,70
CB-3-04 7,00 %
B-20-05 6,00 %
B-20-06 5,00 %
B-20-04 3,00 %
B-10-04 3,00 %
CCOC-3-3 3,00 %
CCH-23 3,00 %
CCH-34 10,00 %
CCOC-4-3 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1 und 0,1 % ST-3a-1.
Beispiel M80
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 28,00 % Klärpunkt [°C]: 55,5
CCVC-V-V 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -7,6
CCVC-3-V 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 5,8
CCC-2-V 3,00 % [pN, 20 °C]: 1 1 ,1
CCC-3-V 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 8,6
B-40-04 3,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 90
B-30-04 4,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,12
B-3O-O5 3,00 %
B-4O-O5 3,00 %
B-2O-O4 3,00 %
B-2O-O5 5,00 %
B-2O-O6 3,00 %
B-1 O-O5 3,00 %
B-3O-O3 4,00 %
B-3O-O6 3,00 % B-10-04 5,00 %
B-20-05i 5,00 %
CCP-V-1 7,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1.
Beispiel M81
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 35,00 % Klärpunkt [°C]: 67,5
CCVC-V-V 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -6,2
CCVC-3-V 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 4,8
CCC-2-V 3,00 % IC, [pN, 20 °C]: 1 1 ,9
CCC-3-V 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 9,6
B-40-04 2,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 86
B-30-04 5,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,32
B-30-05 7,00 %
PB-3-04 6,00 %
CB-3-04 7,00 %
B-20-05 8,00 %
B-20-06 5,00 %
B-30-03 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1.
Beispiel M82
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 35,00 % Klärpunkt [°C]: 67,5 CCVC-V-V 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -6,2
CCVC-3-V 8,00 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 4,8
CCC-2-V 3,00 % Ki [pN, 20 °C]: 1 1 ,9 CCC-3-V 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 9,6
B-40-04 2,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 86
B-30-04 5,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,32
B-30-05 7,00 %
PB-3-04 6,00 %
CB-3-04 7,00 %
B-20-05 8,00 %
B-20-06 5,00 %
B-30-03 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-12.
Beispiel M83
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 10,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1078
CCH-23 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CCH-34 5,00 % si, [1 kHz, 20 °C]: 3,5
CCP-3-1 7,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,6
CCY-3-01 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,7
CCY-3-02 1 1 ,00 % yi [mPa-s, 20 °C]: 101
CCY-4-02 4,50 % V0 [20 °C, V]: 2,32
CPY-3-02 3,00 %
CY-3-02 12,00 %
PY-3-02 8,50 %
PYP-2-3 8,00 %
B-20-05 4,00 %
PP-1-2V1 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-9-1 . Beispiel M84
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 15,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1078
CCH-23 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-34 7,00 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 3,5
CCY-3-01 8,00 % K [pN, 20 °C]: 14,6
CCY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15, 1
CCY-4-02 3,50 % ^ [mPa-s, 20 °C]: 94
CPY-3-02 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,32
CY-3-02 5,50 %
PY-3-02 10,00 %
PYP-2-3 8,00 %
B-20-05 4,00 %
PP-1 -2V1 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-8-1
Beispiel M85
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCP-3-1 4,50 % An [589 nm, 20 °C]: 0,0984
CCY-3-01 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,2
CCY-3-O2 1 1 ,00 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-3-O2 8,00 % KT [pN, 20 °C]: 13,5
CPY-2-O2 4,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,1
CY-3-O2 3,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 81
PY-3-O2 13,50 % V0 [20 °C, V]: 2,29
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M86
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 45,00 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCP-3-1 3,00 % Δη [589 nm, 20 °CJ: 0,0991
CCY-3-01 8,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CCY-3-02 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCY-4-02 1 ,50 % [pN, 20 °C]: 13,8
CPY-3-02 1 1 ,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,3
PY-3-02 12,50 % γ·, [mPa-s, 20 °C]: 80
B-20-05 4,00 % VQ [20 °C, V]: 2,28
B-3-02 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-8-1 .
Beispiel M87
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0978
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20 X]: -3,4
CCH-35 4,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCP-3-1 14,00 % ΚΪ [pN, 20 °C]: 14,9
CCY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16, 1
CCY-3-01 2,00 % [mPa-s, 20 °C]: 102
CPY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,28
CY-3-02 10,50 %
PY-3-02 12,50 %
B-20-05 3,00 %
Y-40-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Vergleich VHR nach UV
M87 ohne Stabilisator 83 %
M87 mit Stabilisator 90 %
(0,025 % ST-8-1)
Beispiel M88
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0978
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCH-35 4,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCP-3-1 14,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,9
CCY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,1
CCY-3-01 2,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 102
CPY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,28
CY-3-02 10,50 %
PY-3-02 12,50 %
B-20-05 3,00 %
Y-40-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-9-1.
Vergleich VHR nach UV
M88 ohne Stabilisator 83 %
M88 mit Stabilisator 89 %
(0,01 % ST-9-1 ) Beispiel M89
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 73,0
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0969
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCH-35 4,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCP-3-1 14,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 14,6
CCY-3-02 1 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,8
CCY-3-01 3,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 102
CPY-3-02 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,29
CY-3-02 12,00 %
PY-3-02 1 1 ,00 %
Y-40-04 3,00 %
B-2-02 3,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M90
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M34 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000210_0001
versetzt. Beispiel M91
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M34 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000211_0001
versetzt.
Beispiel M92
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M35 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000211_0002
versetzt. Beispiel M93
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M63 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000212_0001
versetzt.
Beispiel M94
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M63 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000212_0002
Beispiel M95
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M63 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000212_0003
versetzt. Beispiel M96
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M65 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000213_0001
versetzt.
Beispiel M97
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M70 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000213_0002
versetzt.
Beispiel M98
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M71 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000214_0001
versetzt.
Beispiel M99
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M72 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000214_0002
versetzt.
Beispiel M100
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 31 ,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCP-3-1 5,00 % Δη [589 nm, 20 °CJ: 0,0949
CCY-2-1 12,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CCY-3-01 7,50 % ei, [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CCY-3-02 8,00 % K [pN, 20 °C]: 1 1 ,4
CLY-3-02 5,50 % K3 [pN, 20 °C]: 14,2
CLY-3-03 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 88
CPY-2-02 4,50 % Vo [20 °C, V]: 2,04
CPY-3-02 3,00 %
CY-3-02 1 1 ,00 %
PY-1 -04 4,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-12.
Beispiel M101
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 36,50 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CCY-3-01 6,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1028
CCY-3-02 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,4
CCY-4-02 2,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,8
CLY-3-02 7,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 14,2
CLY-3-03 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,9
CPY-2-02 7,00 % Y1 [mPa s, 20 °C]: 108
CPY-3-02 10,00 % V0 [20 °C, V]: 2,01
CY-3-02 1 1 ,50 %
PY-3-02 5,50 %
B-20-05 5,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M102
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 9,00 % Klärpunkt [°C]: 87,0
CY-3-O4 7,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1026
PY-3-O2 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,9
CCY-3-01 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,9
CCY-3-O2 1 1 ,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,5
CCY-4-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,7
CPY-2-O2 6,50 % γι [mPa s, 20 °C]: 142
CPY-3-O2 12,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,95
CC-3-V 29,50 %
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M103
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 12,50 % Klärpunkt [°C]: 87,0
CCY-3-01 9,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1025
CCY-3-02 11 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,8
CCY-4-02 7,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,8
CPY-3-02 3,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14, 1
CC-3-V 31 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,8
B-20-05 4,00 % yi [mPa-s, 20 °C]: 127
PY-V2-02 5,50 % V0 [20 °C, V]: 1 ,97
CPY-V-02 6,00 %
CPY-V-04 5,00 %
CCY-V-02 6,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-12.
Beispiel M104
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 34,50 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1072
CCY-3-01 5,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,0
CCY-3-O2 1 1 ,50 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,5
PY-3-O2 7,50 % KT [pN, 20 °C]: 14,0
PP-1 -2V1 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,8
B-2O-O5 4,00 % Yi [mPa-s, 20 °C]: 78
PY-V2-O2 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CPY-V-02 6,00 %
CPY-V-04 5,00 % CCY-V-02 6,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M105
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CCP-3-1 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0997
CCY-3-0 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CCY-3-02 1 1 ,00 % ε,, [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCY-V-02 6,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 13,0
CPY-V-02 6,50 % K3 [pN, 20 °C]: 14,9
CPY-V-04 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 75
CY-3-02 3,50 % V0 [20 °C, V]: 2,26
PY-3-02 5,00 %
B-20-05 4,00 %
PY-V2-02 9,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M106
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M 00 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000217_0001
versetzt. Beispiel M107
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M100 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000218_0001
versetzt.
Beispiel M108
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M101 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000218_0002
versetzt. Beispiel 109
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M102 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000219_0001
versetzt.
Beispiel M1 10
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M102 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000219_0002
Beispiel M1 1 1
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M102 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000219_0003
versetzt!
Beispiel M112
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M102 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000220_0001
versetzt.
Beispiel M1 13
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M103 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000220_0002
versetzt. Beispiel M1 14
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M104 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung de Formel
Figure imgf000221_0001
versetzt.
Beispiel M1 15
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M104 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000221_0002
versetzt.
Beispiel M1 16
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M104 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der
Formel
Figure imgf000221_0003
versetzt.
Beispiel M1 17
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M104 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000222_0001
versetzt.
Beispiel M1 18
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M104 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000222_0002
versetzt. Beispiel M1 19
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M105 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000223_0001
versetzt.
Beispiel M 20
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M105 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000223_0002
versetzt.
Beispiel M121
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M105 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000224_0001
versetzt.
Beispiel M122
Zur Herstellung einer PS-VA- Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel Mi 05 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000224_0002
versetzt.
Beispiel M123
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M105 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000225_0001
versetzt.
Beispiel M124
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 17,00% Klärpunkt [°CJ: 75,5
CC-V-V 20,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1079
CC-3-V1 8,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,4
CCY-3-0 6,00% εχ [1 kHz, 20°C]: 6, 1
CCY-3-02 10,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,7
CCY-4-02 2,50% [pN, 20°C]: 12,5
CPY-2-02 5,50% K3 [pN, 20°C]: 14,8
CPY-3-02 ,50% V0 [pN, 20°C]: 2,45
PY-3-02 8,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 75
PYP-2-3 5,00%
PP-1-2V1 3,00%
B-30-05 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M125
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 20,50% Klärpunkt [°C]: 74,5
CC-V-V 15,00% Δη [589 nm, 20°C] 0, 1095
CC-3-V1 8,00% ε„ [1 kHz, 20°C]: 3,5
CLY-3-02 6,00% εχ [1 kHz, 20°C]:
CCY-3-02 1 1 ,50% Δε [1 kHz, 20°C]: CCY-4-02 4,00% KT [pN, 20°C]: 13,5
CPY-3-02 7,50% K3 [pN, 20°C]: 15,2
BCH-32 3,50% V0 [pN, 20°C]: 2,43
PY-3-02 11 ,50% Y1 [mPa-s, 20 °C]: 77
PGIY-2-04 4,50%
PP-1-2V1 4,00%
B-20-05 4,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-2a-1.
Beispiel M126 Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 36,00% Klärpunkt [°C]: 75
CC-3-V1 8,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1076
CLY-3-02 6,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,4
CCY-3-02 1 1 ,50% ε [1 kHz, 20°C]: 6,0
CCY-4-02 5,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,7
CPY-3-O2 7,50% Ki [pN, 20°CJ: 12,0
BCH-32 7,00% K3 [pN, 20°C]: 14,3
PY-3-O2 8,00% V0 [pN, 20°C]: 2,46
PGIY-2-O4 4,50% Y1 [mPa-s, 20 °C]: 70
PP-1-2V1 2,50%
B-2O-O5 4,00% enthält zusätzlich 0,03 % ST-12.
Beispiel M127
Die flüssigkristalline Mischung
CC-V-V 34,00% Klärpunkt [°C]: 75,5 CC-3-V1 8,00% An [589 nm, 20°C]: 0, 1085 CCY-3-01 7,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,4
CCY-3-02 11 ,50% ε± [1 kHz, 20°C]: 6,1
CCY-4-02 5,00% Δε [ kHz, 20°C]: -2,7
CPY-3-02 7,50% [pN, 20°C]: 12,0
BCH-32 7,00% K3 [pN, 20°C]: 14,4
PY-3-02 8,00% V0 [pN, 20°C]: 2,44
PGIY-2-04 4,50% γι [mPa s, 20 °C]: 74
PP-1 -2V1 3,50%
B-20-05 4,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M128
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 9,50% Klärpunkt [°C]: 74,0
CC-V-V 29,00% An [589 nm, 20°C]: 0,0989
CCP-3-1 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-3-01 8,50% ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCY-3-O2 1 1 ,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CPY-2-O2 2,00% [pN, 20°C]: 1 1 ,8
CPY-3-O2 1 1 ,00% K3 [pN, 20°C]: 14,8
CY-3-O2 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,28
PY-3-O2 10,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 76
B-2O-O5 4,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1. Beispiel M129
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 15,50% Klärpunkt [°C]: 74,5
CC-V-V 20,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1075
CC-3-V1 8,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCY-3-01 8,00% εχ [1 kHz, 20°C]: 6,5
CCY-3-02 1 ,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
CCY-4-02 4,50% Κτ [ N, 20°C]: 12,9
CPY-3-02 8,50% K3 [pN, 20°C]: 15,0
PY-2-02 6,50% V0 [pN, 20°C]: 2,35
PGIY-2-04 5,00% γι [mPa-s, 20 °CJ: 76
PP-1-2V1 6,50% LTS bulk [-20 °C]: > 1000 h
B(S)-20-05 3,00%
B-20-05 3,00% enthält zusätzlich 0,1 % ST-8-1
Beispiel M130
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 17,50% Klärpunkt [°C]: 74
CC-V-V 20,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1074
CC-3-V1 8,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCY-3-01 8,00% sj. [1 kHz, 20°C]: 6,4
CCY-3-02 12,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,9
CPY-3-02 12,00% K! [pN, 20°C]: 12,7
PY-2-02 6,00% K3 [pN, 20°C]: 15,1
PGIY-2-04 4,50% V0 [pN, 20°C]: 2,41
PP-1-2V1 6,00% γ^ [mPa-s, 20 °C]: 72
B(S)-20-05 3,00%
B-20-05 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M131
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 22,00% Klärpunkt [°C]: 76
CC-V-V 20,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,0946
CCY-3-01 8,00% an [1 kHz, 20°C]: 3>7
CCY-3-02 12,00% ε± [1 kHz, 20°CJ: 7,5
CCY-4-02 2,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CLY-3-02 6,00% Ki [pN, 20°C]: 12,4
CLY-3-03 9,50% K3 [pN, 20°C]: 14,3
CPY-3-02 1 ,50% V0 [pN, 20°C]: 2,04
CY-3-02 2,50% [mPa-s, 20 °C]: 78
B-20-05 3,00%
B(S)-20-05 3,00%
PY-2-02 10,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M132
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 20,50% Klärpunkt [°C]: 76
CC-V-V 20,00% An [589 nm, 20°C]: 0,0945
CCY-3-01 8,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-O2 1 1 ,50% ε± [1 kHz, 20°C]: 7,6
CCY-4-O2 4,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CPY-2-O2 6,00% [pN, 20°C]: 1 1 ,9
CPY-3-O2 1 1 ,00% K3 [pN, 20°C]: 14,7
CY-3-O2 13,50% V0 [pN, 20°C]: 2,05
B-2O-O5 3,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 84 B(S)-20-05 2,50% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M133
Die flüssigknstalline Mischung
CC-3-V 19,50% Klärpunkt [°Cj: 75,5
CC-V-V 23,00% An [589 nm, 20°C]: 0,0989
CCP-3-1 5,50% ε,ι [1 kHz, 20°CJ: 3,5
CCY-3-01 8,00% ε± [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCY-3-02 1 1 ,00%> Δε [1 kHz, 20°C]: -3, 1
CCY-4-02 4,00% Ki [pN, 20°C]: 12,2
CPY-3-02 12,00% K3 [pN, 20°C]: 14,8
PY-3-02 13,00% V0 [pN, 20°C]: 2,30
B-20-05 4,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 75 enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M134
Die flüssigkristalline Mischu
CC-V-V 15,00% Klärpunkt [°C]: 74,5
CC-3-V1 7,00% An [589 nm, 20°C]: 0, 1071
CCH-23 6,50% ειι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCH-34 4,00% εχ [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCP-3-1 16,00% As [1 kHz, 20°C]: -3,2
CCY-3-01 4,50% Κ [pN, 20°C]: 13,4
CCY-3-02 12,00% K3 [pN, 20°C]: 15,0
CY-3-02 8,50% Vo [pN, 20°Cj: 2,29
PY-3-02 1 1 ,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 88
PYP-2-3 8,00% B-20-05 4,00%
B(S)-2O-O5 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M135
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 23,00% Klärpunkt [°C]: 74,5
CC-V-V 20,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,0974
CCP-3-1 5,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCY-3-01 7,50% sj. [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCY-3-02 11 ,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3, 1
CCY-4-02 5,00% Ki [pN, 20°C]: 12,3
CPY-3-02 11 ,00% K3 [pN, 20°C]: 14,7
PY-3-02 13,50% V0 [pN, 20°C]: 2,30
B-20-05 4,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 74 enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M136
Die flüssigkristalline Mischung
BCH-32 8,50% Klärpunkt [°C]: 73,0
CC-3-V 15,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1052
CC-V-V 14,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,4
CCP-3-1 1 1 ,00% ει [1 kHz, 20°C]: 6,0
CCY-3-01 7,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,6
CCY-3-O2 8,50% Ki [pN, 20°C]: 12,5
CPY-3-O2 7,00% K3 [pN, 20°C]: 14,7
CY-3-02 17,00% VQ [pN, 20°C]: 2,53
PP-1-3 7,00% Y1 [mPa-s, 20 °C]: 79 B-20-05 4,00%
PYP-2-3 1 ,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M137 Die flüssigkristalline Mischung cc-v-v 31 ,50% Klärpunkt [°C]: 75,0
CCP-3-1 5,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,0949
CCY-2-1 12,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-01 7,50% ει [1 kHz, 20°C]: 7,5
CCY-3-02 8,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
CLY-3-02 5,50% Ki [pN, 20°C]: 1 1 ,4
CLY-3-03 4,00% K3 [pN, 20°C]: 14,2
CPY-2-02 4,50% V0 [pN, 20°C]: 2,04
CPY-3-02 3,00% γι [mPa s, 20 °C]: 88
CY-3-02 1 ,00%
PY-1-04 4,00%
B-20-05 4,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M138
Die flüssigkristalline Mischu
CC-V-V 31 ,50% Klärpunkt [°C]: 74,5
CCP-3-1 4,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,0945
CCY-2-1 12,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-01 7,50% ει [1 kHz, 20°C]: 7,6
CCY-3-O2 1 1 ,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
CLY-3-O2 5,00% Ki [pN, 20°C]: 1 1 ,2 CPY-3-02 4,50% K3 [pN, 20°C]: 14,4
CY-3-02 14,00% V0 [pN, 20°C]: 2,05
PY-4-02 2,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 90
PGIY-2-04 3,00%
B-20-05 4,00%
CCPC-33 1 ,00%
enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M139
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 14,50% Klärpunkt [°C]: 74
CC-V-V 20,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1074
CC-3-V1 8,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,0
CCY-3-01 5,50% K† [pN, 20°C]: 12,7
CCY-3-02 1 1 ,50% K3 [pN, 20°C]: 15,4
CPY-3-02 4,00% V0 [pN, 20°C]: 2,42
PY-3-O2 3,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 73
PP-1-2V1 7,00%
B-2O-O5 4,00%
PY-V2-O2 5,00%
CPY-V-O2 6,00%
CPY-V-O4 5,00%
CCY-V-O2 6,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M140
Die flüssigkristalline Mischung
CCP-V-1 4,00% Klärpunkt [°C]: 92,5
CCY-3-02 7,50% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1074
CLY-3-02 8,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,5
CLY-3-03 5,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,2
CPY-3-02 10,00% ε [1 kHz, 20°C]: 5,7
PGIY-2-04 5,00% Ki [pN, 20°C]: 16,4
PYP-2-3 6,00% K3 [pN, 20°C]: 18,0
B-20-05 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,82
CC-3-V 41 ,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 96
CC-3-V1 8,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M141
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 10,00% Klärpunkt [°C]: 80
CLY-3-O3 1 ,50% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1080
CPY-2-O2 4,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,4
CPY-3-O2 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,3
PGIY-2-O4 5,00% εχ [1 kHz, 20°C]: 5,7
PYP-2-3 8,00% Ki [pN, 20°C]: 14,0
B-2O-O5 4,50% K3 [pN, 20°C]: 15,8
CC-3-V 44,50% V0 [pN, 20°C]: 2,68
CC-3-V1 8,00% ^ [mPa-s, 20 °C]: 80
CY-3-O2 2,50%
CY-5-O2 2,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M141
Die flüssigkristalline Mischung
CCP-V2-1 5,00% Klärpunkt [°C]: 79,5
CLY-3-02 10,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1079
CPY-3-02 9,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -2,0
PGIY-2-04 2,50% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,2
PYP-2-3 8,00% ει [1 kHz, 20°C]: 5,3
PYP-2-4 5,00% Ki [pN, 20°C]: 14,4
B-20-05 4,00% K3 [pN, 20°C|: 15,5
CC-3-V 43,00% V0 [pN, 20°C]: 2,92
CC-3-V1 7,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 75
CY-3-02 6,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M143
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 4,00% Klärpunkt [°C]: 79,8
CCY-3-02 8,50% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1013
CCY-4-02 5,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CLY-3-02 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CLY-3-O3 4,00% ει [1 kHz, 20°C]: 7,3
PGIY-2-04 5,00% Ki [pN, 20°C]: 14,7
PYP-2-3 1 ,00% K3 [pN, 20°C]: 16,3
B-2O-O5 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,20
CC-3-V 34,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 97
CC-3-V1 8,50%
CY-3-O2 5,00%
PY-3-O2 9,50% enthält zusätzlich 0,02 % ST-9-1 Beispiel M144
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-02 7,00% Klärpunkt [°C]: 80
CCY-4-02 2,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1009
CLY-3-02 8,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CLY-3-03 4,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-2-02 3,00% ε [1 kHz, 20°C]: 7,3
CPY-3-02 8,00% Ki [pN, 20°C]: 14,4
PGIY-2-04 5,00% K3 [pN, 20°C]: 16,4
PYP-2-3 1 ,00% V0 [pN, 20°C]: 2,21
B-20-05 5,00% γι [mPa s, 20 °C]: 99
CC-3-V 35,00%
CC-3-V1 8,00%
CY-3-02 12,00%
CY-5-02 2,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M145
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 4,00% Klärpunkt [°C]: 100
CY-3-O4 18,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,0955
CCY-3-O1 5,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -5,0
CCY-3-O2 6,00% ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,8
CCY-3-O3 6,00% ει [1 kHz, 20°C]: 8,8
CCY-4-O2 6,00% K! [pN, 20°C]: 15,2
CLY-3-O2 2,50% K3 [pN, 20°C]: 16,0
CPY-2-O2 8,00% V0 [pN, 20°C]: 1 ,90
CC-4-V 18,00% Y1 [mPa-s, 20 °C]: 226
CC-5-V 4,00%
CH-33 3,00% CH-35 3,00%
CCPC-33 4,50%
CCPC-34 4,50%
B-20-05 7,50% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M146
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 8,00% Klärpunkt [°C]: 81 ,5
CCY-4-02 6,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1075
CLY-3-02 0,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
CPY-3-02 10,50% ε„ [1 kHz, 20°C]: 3,5
PYP-2-3 9,00% ει [1 kHz, 20°C]: 6,6
B-20-05 5,00% Ki [pN, 20°C]: 14,3
CC-3-V 45,00% K3 [pN, 20°C]: 15,7
PY-3-O2 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,38
Y-4O-O4 1 ,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 90 enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M147
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 35,00% Klärpunkt [°C]: 86
CCY-3-01 5,00% Δη [589 nm, 20°C]: ■ 0,1208
CCY-3-O2 7,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
CLY-3-O2 8,00% ειι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CPY-2-O2 10,00% ε± [1 kHz, 20°C]: 8,0
CPY-3-O2 10,00% ^ [pN, 20°C]: 14,3
PY-3-O2 12,50% K3 [pN, 20°C]: 15,6 PGIY-2-04 8,00% V0 [pN, 20°C): 2,04
B-20-05 4,00% γι [mPa s, 20 °C]: 129 enthält zusätzlich 0,025 % ST-8- .
Beispiel M148
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 80
CLY-3-02 10,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 141
CPY-2-02 10,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-3-02 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
PYP-2-3 3,00% εχ [1 kHz, 20°C]: 7,7
B-20-05 4,00% Ki [pN, 20°C]: 14,9
CC-3-V 38,00% K3 [pN, 20°C]: 15,6
PY-1-O4 10,00% V0 [pN, 20°C]: 2,09
PY-3-O2 4,50% γι [mPa s, 20 °C]: 108
CCY-3-O2 3,50% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M149
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 90
CCY-4-O2 4,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 139
CLY-3-O2 0,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
CPY-2-O2 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CPY-3-O2 10,00% ει [1 kHz, 20°C]: 7,9
PYP-2-3 2,50% K, [pN, 20°C]: 16,2
B-2O-O5 4,00% K3 [pN, 20°C]: 17,0
CC-3-V 35,50% V0 [pN, 20°C]: 2,12 PY-1-04 10,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 131
PY-3-02 1 ,00%
CCY-3-02 6,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-12.
Beispiel M150
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 5,00% Klärpunkt [°C]: 80,1
BCH-32 7,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 121
CC-3-V 34,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CCP-V-1 2,00% Ki [pN, 20°C]: 14,0
CCY-3-01 5,00% K3 [pN, 20°C]: 14,5
CCY-3-02 4,00% V0 [pN, 20°C]: 2,03
CCY-4-O2 2,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 104
CLY-3-O2 8,00%
CPY-2-O2 10,00%
CPY-3-O2 7,00%
PGIY-2-O4 6,00%
PY-3-O2 2,00%
Y-4O-O4 7,50% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M151
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 80,5
CCY-4-O2 1 ,50% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1070
CLY-3-O2 10,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CPY-2-O2 9,50% [pN, 20°C]: 15,0 CPY-3-02 8,00% K3 [pN, 20°C]: 15,7
B-20-05 4,00% V0 [pN, 20°C]: 2,12
CC-3-V 40,00% γ·, [mPa-s, 20 °C]: 104
PY-1-04 9,50%
PY-3-02 4,50%
CCY-3-02 6,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-12.
Beispiel M152
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 80,5
CLY-3-02 10,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 140
CPY-2-02 10,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-3-02 10,00% [pN, 20°C]: 14,8
PYP-2-3 3,00% K3 [pN, 20°C]: 15,6
B-2O-O5 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,09
CC-3-V 38,50% y [mPa s, 20 °C]: 107
PY-1 -04 10,00%
PY-3-O2 3,00%
CCY-3-O2 3,50% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M153
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 78,5 CLY-3-O2 0,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 142 CPY-2-O2 0,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0 CPY-3-02 10,00% Ki tpN^O ]: 14,3 PGIY-2-04 5,00% K3 [pN, 20°C]: 14,8
PYP-2-3 1 ,00% V0 [pN, 20°C]: 45,66
B-20-05 5,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 103
CC-3-V 39,50%
PY-1-04 10,00%
Y-40-04 1 ,50%
CCY-3-O2 1 ,00%
enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M154
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 74,5
CLY-3-02 10,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1014
CPY-2-02 10,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-3-02 9,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 89
B-20-05 3,50%
CC-3-V 42,00%
PY-1 -04 10,00%
Y-40-O4 3,50%
CCY-3-O2 4,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M155
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°C]: 76,5
CLY-3-O2 10,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1003
CPY-2-O2 10,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-3-O2 10,00% K [pN, 20°C]: 14,0
B-2O-O5 5,00% K3 [pN, 20°C]: 14,7 CC-3-V 43,50% Vo [pN, 20°C]:
PY-1-04 6,00% γι [mPa-s, 20 °C]:
Υ-40-04 4,00%
CCY-3-02 4,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M156
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 5,00% Klärpunkt [°C]: 80
CC-3-V 37,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1094
CCP-V-1 4,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-3-01 5,00% ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 6,00% εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CCY-4-O2 5,00% Κ·, [pN, 20°C]: 13,9
CLY-3-O2 8,00% K3 [pN, 20°C]: 14,4
CPY-2-O2 9,50% Vo [pN, 20°C]: 2,09
PGIY-2-O4 6,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 106
PY-3-O2 14,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M157 Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00% Klärpunkt [°CJ: 90
CCY-4-O2 4,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1 139
CLY-3-O2 10,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
CPY-2-O2 10,00% ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,7
CPY-3-O2 10,00% ει [1 kHz, 20°C]: 7,9
PYP-2-3 2,50% Ki [pN, 20°C]: 16,2 B-20-05 4,00% K3 [pN, 20°C]: 17,0
CC-3-V 35,50% V0 [pN, 20°C]: 2,12
PY-1 -04 10,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 131
PY-3-02 1 ,00%
CCY-3-02 6,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M158
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 35,50% Klärpunkt [°C]: 75,1
CC-3-V1 0,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1096
CCP-3-1 1 ,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CLY-3-02 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CLY-3-03 3,00% ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CPY-2-02 9,00% Ki [pN, 20°C]: 14,3
CPY-3-02 10,50% K3 [pN, 20°C]: 15,9
PY-3-02 16,50% V0 [pN, 20°C]: 2,37
PYP-2-3 1 ,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 84
B-2O-O5 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M159
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,9 % der Mischung gemäß Beispiel M158 mit 0, 1 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel 0425
- 242 -
Figure imgf000244_0001
versetzt.
Beispiel M 60
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,6 % der Mischung gemäß Beispiel M158 mit 0,4 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000244_0002
versetzt.
Beispiel M 61
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M158 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000244_0003
Beispiel M162 Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M158 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000245_0001
versetzt.
Beispiel M 63
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 35,50% Klärpunkt [°C]: 75, 1
CC-3-V1 10,00% An [589 nm, 20°C]: 0,1096
CCP-3-1 1 ,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CLY-3-02 10,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CLY-3-03 3,00% ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CPY-2-02 9,00% Ki [pN, 20°C]: 14,3
CPY-3-02 10,50% K3 [pN, 20°C]: 15,9
PY-3-02 16,50% V0 [pN, 20°C]: 2,37
PYP-2-3 1 ,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 84
B-20-05 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-12
Beispiel M164
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,9 % der Mischung gemäß Beispiel M163 mit 0,1 % der polymerisierbaren Verbindung der
Formel
Figure imgf000245_0002
versetzt. Beispiel M165
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,6 % der Mischung gemäß Beispiel M163 mit 0,4 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000246_0001
versetzt.
Beispiel M166
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M163 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000246_0002
versetzt.
Beispiel M167
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,8 % der Mischung gemäß Beispiel M163 mit 0,2 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000246_0003
versetzt. Beispiel M 68
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 36,50% Klärpunkt [°C]: 74,1
CC-3-V1 6,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1087
CCY-3-01 7,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CCY-3-02 9,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-5-02 2,00% ε [1 kHz, 20°C]: 6,8
CLY-3-02 10,00% [pN, 20°C]: 14, 1
PY-1-04 3,00% K3 [pN, 20°C]: 15,7
PY-3-02 14,00% V0 [pN, 20°C]: 2,33
PYP-2-3 9,50% γι [mPa-s, 20 °C]: 87
B-20-05 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M169
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 3,50% Klärpunkt [°C]: 74,3
CCY-3-01 5,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1096
CCY-3-O2 2,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-2-O2 8,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 4,0
CPY-3-O2 10,00% ε± [1 kHz, 20°C]: 8,0
PYP-2-3 4,00% Ki [pN, 20°C]: 13,0
CLY-3-O2 7,00% K3 [pN, 20°Cj: 13,7
CLY-3-O3 4,00% V0 [pN, 20°C]: 1 ,94
Y-4O-O4 7,00% y [mPa-s, 20 °C]: 96
PGIY-2-O4 7,00%
B-2O-O5 4,00%
CC-3-V 38,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M170
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-01 6,00% Klärpunkt [°C]: 80
CCY-3-02 8,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1010
CCY-4-02 4,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-5-02 2,50% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CLY-3-02 8,00% ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
CLY-3-03 4,00% Ki [pN, 20°C]: 15,0
PGIY-2-04 5,00% K3 [pN, 20°C]: 16,3
B-20-05 4,00% V0 [pN, 20°C]: 2,20
CC-3-V 36,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 98
CC-3-V1 7,50%
CY-3-02 2,00%
PY-3-02 12,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M171
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 6,00% Klärpunkt [°C]: 80,4
CCY-4-02 3,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1014
CLY-3-O2 8,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CLY-3-O3 2,00% En [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-2-O2 6,50% ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
C PY-3-O2 8,00% Ki [pN, 20°C]: 13,9
PGIY-2-O4 5,00% K3 [pN, 20°C]: 15,8
B-2O-O5 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,20
CC-3-V 36,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 99
CC-3-V1 7,50%
CY-3-O2 1 1 ,00%
CY-5-O2 2,00% enthält zusätzlich 0,01 % ST-8-1.
Beispiel M172
Die flüssigkristalline Mischung
BCH-32 3,00% Klärpunkt [°CJ: 74,7
CC-3-V 15,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0,1086
CC-3-V1 9,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CCH-34 4,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCH-35 5,00% ε± [1 kHz, 20X1: 6,7
CCP-3-1 8,00% K! [pN, 20°C]: 13,4
CCP-3-3 5,00% K3 [pN, 20°C]: 15,6
CPY-2-02 10,50% V0 [pN, 20°C]: 2,31
CPY-3-02 10,50% γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 109
CY-3-02 15,00%
PY-3-02 12,00%
B-20-05 3,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M173
Die flüssigkristalline Mischung
BCH-32 2,50% Klärpunkt [°C]: 74,4
CCP-3-1 8,00% An [589 nm, 20°C]: 0,1093
CCY-3-01 8,00% Δε [1 kHz, 20°C]: -3,1
CCY-3-02 1 1 ,00% ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCY-5-02 1 ,50% ε± [1 kHz, 20°C]: 6,6
PGIY-2-04 5,00% Ki [pN, 20°C]: 15,3
B-20-05 4,00% K3 [pN, 20°C]: 15,8
CC-3-V 5,00% V0 [pN, 20°C]: 2,37
CC-3-V1 7,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 105 CCH-23 11 ,00%
CCH-34 9,00%
CCH-35 2,00%
CY-3-02 2,50%
PCH-30 1 ,00%
PP-1-2V1 4,50%
PY-3-02 18,00% enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M174
Die flüssigkristalline Misch
BCH-32 6,50 % Klärpunkt [°C]: 74,2
CCP-3-1 8,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1086
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CCY-5-02 7,50 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
PGIY-2-O4 5,00 % ει [1 kHz, 20°CJ: 6,8
B-20-05 3,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,2
CC-3-V 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
CC-3-V1 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,35
CCH-23 10,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 105
CCH-34 3,00 %
CY-3-02 9,00 %
PCH-301 1 ,50 %
PP-1-2V1 1 ,50 %
PY-3-02 16,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M175
Die flüssigkristalline Mischu
B-20-05 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CC-3-V 15,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1092
CC-3-V1 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,3
CCH-34 9,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCP-3-1 8,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCP-3-3 6,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,0
CPY-2-02 8,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
CPY-3-02 1 1 ,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,31
CY-3-02 15,00 % γ- [mPa-s, 20 °C]: 102
PGIY-2-04 4,00 %
PY-3-02 10,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M176
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
BCH-32 2,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1090
CC-3-V 37,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CC-3-V1 6,50 % ε„ [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-3-01 6,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,8
CCY-3-O2 3,50 % K-, [pN, 20°C]: 14, 1
CLY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,9
CPY-3-O2 10,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,35
PY-3-O2 18,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 86
PYP-2-3 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-12. Beispiel M177
Die flüssigknstalline Mischung
B-20-05 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,6
CC-3-V 36,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1092
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CCY-3-01 5,50 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CLY-3-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CPY-2-02 6,50 % Ki [pN, 20°C]: 14,2
CPY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
PY-3-02 16,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,34
PYP-2-3 3,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 86 enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M178
Die flüssigkristalline Mischu
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,6
BCH-32 0,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1036
CC-3-V 33,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CC-3-V1 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCH-301 1 ,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCY-3-1 2,50 % Ki [pN, 20°C]: 13,4
CCY-3-01 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,9
CCY-4-O2 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,21
CPY-2-O2 5,50 % yi [mPa-s, 20 °C]: 92
CPY-3-O2 12,50 %
CY-3-O2 7,00 %
PY-1 -O4 1 ,50 %
PY-3-O2 8,00 %
PYP-2-3 2,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M179
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 34,50 % Klärpunkt [°C]: 74,7
CC-3-V1 10,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1094
CCP-3-1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CLY-3-02 10,00 % an [1 kHz, 20°CJ: 3,5
CLY-3-03 3,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,8
CPY-2-02 8,00 % Κτ [pN, 20°C]: 13,9
CPY-3-02 10,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
CY-3-02 4,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,34
PY-3-02 12,50 % γι [mPa s, 20 °C]: 87
PYP-2-3 3,00 %
B-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,02 % ST-9-1
Beispiel M 80
Die flüssigkristalline Mischu
B-20-05 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,8
BCH-32 2,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1096
CC-3-V 42,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,2
CC-3-V1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCY-3-02 9,00 % ει [1 kHz, 20°CJ: 6,7
CLY-3-02 10,00 % K-i [pN, 20°C]: 14, 1
CPY-2-O2 2,00 % K3 [pN, 20°CJ: 15,7
CPY-3-O2 10,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,34
PY-3-O2 17,00 % Π [mPa-s, 20 °C]: 85
PYP-2-3 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M181
Die flüssigkristalline Mischu
CY-3-02 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,9
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 032
CCY-3-02 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-2-02 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,9
CPY-3-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°CJ: 7,9
CLY-3-02 7,00 % [pN, 20°C]: 13,2
CLY-3-03 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 13,9
Y-40-04 7,00 % V0 [pN, 20°C]: 1 ,96
PGIY-2-04 7,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 92
B-20-05 4,00 %
CC-3-V 40,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M 82
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 37,50 %
CCY-3-01 5,00 %
CCY-3-O2 13,75 %
CCY-4-O2 4,25 %
CPY-3-O2 13,50 %
CY-3-O2 7,50 %
PY-3-O2 15,50 %
B-2O-O4 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M 83
Die flüssigkristalline Mischu
CCP-V-1 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75
CCY-3-01 7,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 050
CCY-3-02 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-4-02 3,00 % ειι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-5-02 1 ,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,4
CLY-3-02 8,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,8
CLY-3-03 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,4
PGIY-2-04 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2, 15
B-20-05 5,00 % yt [mPa-s, 20 °C]: 93
CC-3-V 34,00 %
CC-3-V1 8,00 %
PY-1 -04 3,50 %
PY-3-02 14,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M184
Die flüssigkristalline Mischu
CCP-V-1 2,00 % Klärpunkt [°C]: 75
CCY-3-01 5,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1013
CCY-3-O2 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-4-O2 3,50 % ei, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CLY-3-O2 . 10,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CLY-3-O3 2,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,4
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
B-2O-O5 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2, 15
CC-3-V 34,00 % γ1 [mPa-s, 20 °C]: 91
CC-3-V1 8,00 %
CY-3-O2 6,00 % PY-3-02 12,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M185
Die flüssigkristalline Mischung
CCP-V-1 1 ,00 % Klärpunkt [°C]: 75
CCY-3-01 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1081
CCY-3-02 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-4-02 3,00 % S|| [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-5-02 1 ,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CLY-3-02 8,00 % [pN, 20°C]: 14,5
CLY-3-03 2,00 % K3 [pN, 20°C1: 15,2
PGIY-2-04 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2, 14
PYP-2-3 2,50 % y [mPa s, 20 °C]: 93
B-20-05 5,00 %
CC-3-V 34,00 %
CC-3-V1 7,50 %
PY-1 -04 2,00 %
PY-3-02 15,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M186
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 3,00 % Klärpunkt [°C]: 75, 1
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1021
CCY-3-O2 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-2-O2 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CPY-3-O2 10,00 % Si [1 kHz, 20°C]: 7,5 CLY-3-02 7,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,3
CLY-3-03 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,0
Y-40-04 6,00 %' V0 [pN, 20°C]: 2,04
PGIY-2-04 7,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 87
B-2O-05 4,00 %
CC-3-V 43,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beisoiel M187
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CCY-4-02 3,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1024
CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
CLY-3-O3 4,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CPY-2-O2 7,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,5
CPY-3-O2 3,00 %
B-2O-O5 4,00 %
CC-3-V 41 ,50 %
PY-1 -O4 5,00 %
PY-3-O2 1 1 ,50 %
CCY-3-O2 4,50 % enthält zusätzlich 0,025
Beispiel M188
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 6,50 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CLY-3-02 10,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1070
CPY-2-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CPY-3-02 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
PYP-2-3 5,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,6
B-2O-O5 4,00 % [pN, 20°CJ: 13,9
CC-3-V 37,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
CY-3-02 14,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,09
CCY-3-02 1 ,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 104
CY-5-02 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-12.
Beispiel M189
Die flüssigkristalline Mischung
CCP-V2-1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CLY-3-02 10,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1079
CPY-3-02 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,0
PGIY-2-O4 2,50 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,2
PYP-2-3 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 5,3
PYP-2-4 5,00 % KT [pN, 20°C]: 14,4
B-2O-O5 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
CC-3-V 43,00 % V0 [pN , 20°C]: 2,92
CC-3-V1 7,50 % 7! [mPa-s, 20 °C]: 75
CY-3-O2 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-2a-1 Beispiel M190
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 1 ,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CLY-3-02 10,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1 151
CLY-3-03 1 ,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-2-02 10,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CPY-3-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,7
PGIY-2-04 5,00 % Κι [pN, 20°C]: 14,4
PYP-2-3 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
B-20-05 2,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,09
CC-3-V 27,00 % Y! [mPa s, 20 °C]: 1 15
CC-3-V1 8,00 %
CY-3-02 1 1 ,00 %
CY-5-02 6,50 %
CY-3-04 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M191
Die flüssigkristalline Mischu
CLY-3-02 10,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CLY-3-O3 2,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1 157
CPY-2-O2 10,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-3-O2 9,50 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,7
PGIY-2-O4 5,00 % si [1 kHz, 20°C]: 7,7
PYP-2-3 5,50 % Ki [pN, 20°C]: 14,6
B-2O-O5 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
CC-3-V 30,00 % V0 [pN , 20°C]: 2,07
CC-3-V1 7,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 1 1
CY-3-O2 1 1 ,00 %
CY-5-O2 4,00 % enthätt zusätzlich 0,025 % ST-8-1 .
Beispiel M192
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-0 4,00 % Klärpunkt [°C]: 79,8
CCY-3-02 8,50 % Δη [589 nm, 20°CJ: 0,1013
CCY-4-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CLY-3-02 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CLY-3-03 4,00 % εχ [1 kHz, 20°Cj: 7,3
PGIY-2-04 5,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,7
PYP-2-3 1 ,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,3
B-20-05 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,20
CC-3-V 34,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 97
CC-3-V1 8,50 %
CY-3-02 5,00 %
PY-3-02 9,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M193
Die flüssigkristalline Misch
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 79,9
CC-3-V 32,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1036
CCP-3-1 2,00 % Δε [1 kHz, 20oC]: -4,4
CCY-3-O2 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 4,0
CCY-4-O2 8,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 8,3
CLY-3-O2 6,50 % K! [pN, 20°C]: 13,4
CLY-3-O3 6,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,4
CPY-2-O2 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 1 ,92
CPY-3-O2 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 89 CY-3-02 2,00 %
PY-3-02 10,00 %
Y-40-04 5,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 ..
Beispiel M194
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 79,9
CC-3-V 32,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1058
CCP-3-1 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,6
CCY-3-02 8,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,3
CCY-4-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,1
CLY-3-02 6,50 % V0 [pN, 20°C]: 1 ,91
CLY-3-03 6,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 13
CPY-2-02 8,00 %
C PY-3-02 8,00 %
CY-3-O2 2,00 %
PY-3-O2 10,00 %
Y-40-O4 5,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1
Beispiel M195
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 22,00 %
CC-3-V1 7,00 %
COY-3-O1 4,00 %
COY-3-O2 6,00 %
COY-1V-O2 4,00 % CPP-V-3 6,50 %
BCH-32 5,00 %
PYP-2-3 8,00 %
CCOY-V-02 2,50 %
CCOY-2-02 10,00 %
BCH-52 4,00 %
CCOY-V-03 3,00 %
CCOY-3-02 1 1 ,00 %
CCOY-1V-02 4,00 %
B-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M196
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 5,00 % Klärpunkt [°C]: 80
CC-3-V 37,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1094
CCP-V-1 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCY-3-O1 5,00 % s|| [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-O2 6,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,4
CCY-4-O2 5,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,9
CLY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,4
CPY-2-O2 9,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,09
PGIY-2-O4 6,00 % γ-t [mPa-s, 20 °C]: 06
PY-3-O2 14,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1 Beispiel M197
Die flüssigkristalline Misch
B-20-05 5,00 % Klärpunkt [°C]: 80,1
BCH-32 7,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1096
CC-3-V 34,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CCP-V-1 2,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,9
CCY-3-01 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,6
CCY-3-02 4,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,3
CCY-4-02 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 13,7
CLY-3-02 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,04
CPY-2-02 10,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 104
CPY-3-02 7,00 %
PGIY-2-04 6,00 %
PY-3-02 2,00 %
Y-40-04 7,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M198
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 7,00 % Klärpunkt [°C]: 80
CCY-3-02 6,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1073
CCY-4-02 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CCY-5-02 3,00 % S|| [1 kHz, 20°C]: 3,7
CLY-3-02 10,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,6
PGIY-2-04 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 90
PYP-2-3 2,00 %
B-20-05 5,00 %
CC-3-V 33,50 %
CC-3-V1 7,00 %
PY-1 -04 5,00 % PY-3-02 10,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M 99
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 10,00 % Klärpunkt [°C]: 80
CLY-3-03 1 ,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1080
CPY-2-02 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -2,4
CPY-3-02 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,3
PGIY-2-04 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 5,7
PYP-2-3 8,00 % K [pN, 20°C]: 14,0
B-20-05 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,8
CC-3-V 44,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,68
CC-3-V1 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 80
CY-3-02 2,50 %
CY-5-02 2,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M200
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 7,00 % Klärpunkt [°C]: 80
CCY-4-02 2,00 % An [589 nm, 20°C]: 0,1009
CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CLY-3-O3 4,00 % S|| [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-2-O2 3,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,3
CPY-3-O2 8,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,4
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 16,4
PYP-2-3 1 ,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,21 B-20-05 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 99
CC-3-V 35,00 %
CC-3-V1 8,00 %
CY-3-02 12,00 %
CY-5-02 2,00 %
enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Beispiel M201
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 37,50 % Klärpunkt [°C]: 80,2
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1097
CCY-3-02 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CCY-4-02 7,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CLY-3-02 8,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 7,6
CPY-2-02 10,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,5
CPY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
PY-1-04 3,50 % V0 [pN, 20°C]: 1 ,08
PY-3-02 12,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 10
PGIY-2-04 2,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M202
Die flüssigkristalline Mischung
B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 80,4
CC-3-V 24,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1030
CC-3-V1 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,4
CCP-3-1 3,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 4,0
CCY-3-O2 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,4 CCY-4-02 8,00 % Kt [pN, 20°C]: 13,3
CLY-3-02 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,3
CLY-3-03 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 1 ,91
CPY-2-02 6,50 % γ^ [mPa-s, 20 °C]: 96
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 8,00 %
PYP-2-3 5,00 %
Y-40-04 8,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 ..
Beispiel M203
Die flüssigkristalline Mischung
BCH-32 0,50 % Klärpunkt [°C]: 80,4
CC-3-V 37,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1 195
CCY-3-01 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CCY-3-02 3,50 % ειι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CLY-3-02 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,7
CPY-2-O2 10,00 % [pN, 20°C]: 13,5
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
PY-3-O2 14,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,04
PGIY-2-O4 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 14
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-8-1 .
Beispiel M204
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-O2 6,00 % Klärpunkt [°C]: 80,4
CCY-4-O2 3,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1014 CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CLY-3-03 2,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-2-02 6,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
CPY-3-02 8,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,9
PGIY-2-04 5,00 % K3 [pN, 20°CJ: 15,8
B-20-05 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,20
CC-3-V 36,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 99
CC-3-V1 7,50 %
CY-3-02 11 ,00 %
CY-5-02 2,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M205
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 25,00 % Klärpunkt [°C]: 80,5
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0995
CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
CCY-3-01 4,50 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 6,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,5
CCY-4-02 5,00 % [pN, 20°C]: 13,7
CCY-5-02 4,00 % K3 [pN, 20°CJ: 15,8
CLY-3-02 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,12
CY-3-O2 12,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 111
CY-3-O4 4,00 %
PY-3-O2 7,00 %
PGIY-2-O4 6,00 %
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 Beispiel M206
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 26,00 % Klärpunkt [°C]: 80,8
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1099
CCP-3-1 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,9
CCY-3-01 2,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 7,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 7,6
CCY-4-02 7,00 % [pN, 20°C]: 14,2
CCY-5-02 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
CLY-3-02 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,12
CY-3-02 4,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 121
PY-1-04 5,00 %
PY-3-02 12,00 %
PGIY-2-04 8,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1
Beispiel M207
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 44,50 % Klarpunkt [°C]: 73,5
CCY-3-01 3,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1009
CCY-3-O2 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20°CJ: -3,5
CCY-4-O2 3,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-2-O2 9,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7, 1
CPY-3-O2 10,00 % Ki [pN, 20°C]: 13, 1
CY-3-O2 3,50 % K3 [pN, 20°C]: 14,4
PY-3-O2 1 1 ,00 % V0 [pN, 20°C]: 2, 16
B-20-05 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 81 enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1. Vergleich VHR nach UV
M207 ohne Stabilisator 54 %
M207 mit Stabilisator 76 %
(0,025 % ST-8-1)
Beispiel M208
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 8,00 % Klärpunkt [°C]: 82
CCY-3-02 1 ,00 % An [589 nm, 20°C]: 0,1081
CLY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,5
CPY-2-02 9,50 % ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,6
CPY-3-02 10,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,2
PGIY-2-04 5,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,4
PYP-2-3 1 ,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,3
B-20-05 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,20
CC-3-V 44,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 95
PY-1-04 4,00 %
Y-40-04 2,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M209
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 84,6
CC-3-V 31 ,00 % An [589 nm, 20°C]: 0,1069
CC-3-V1 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
CCP-3-1 3,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-O2 8,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,5 CCY-4-02 6,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,1
CLY-3-02 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
CLY-3-03 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,09
CPY-2-02 8,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 88
CPY-3-02 8,00 %
PY-3-02 8,00 %
PY-4-02 3,00 %
PYP-2-4 1 ,50 %
Y-40-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,015 % ST-9-1.
Beispiel M210
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 10,00 % Klärpunkt [°CJ: 85
CCY-5-02 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1047
CPY-2-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CPY-3-O2 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
PYP-2-3 5,50 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,9
B-2O-O5 4,00 % Ki [pN, 20°C]: 14,6
CC-3-V 32,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,4
CC-3-V1 10,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,37
CY-3-O2 10,00 % yi [mPa s, 20 °C]: 108
CY-5-O2 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 Beispiel M21 1
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 35,00 % Klärpunkt [°C]: 86
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1208
CCY-3-02 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,2
CLY-3-02 8,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,8
CPY-2-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,0
CPY-3-02 10,00 % Κτ [pN, 20°C]: 14,3
PY-3-02 12,50 % K3 [pN, 20°C]: 15,6
PGIY-2-04 8,00 % V0 [pH, 20°C]: 2,04
B-20-05 4,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 129 enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 .
Beispiel M212
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 35,00 % Klärpunkt [°C]: 86, 1
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1 103
CCY-3-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4, 1
CCY-3-O3 2,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-4-O2 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,8
CLY-3-O2 8,00 % K† [pN, 20°C]: 14,2
CPY-2-O2 10,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,7
CPY-3-O2 9,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,06
PY-1-O4 3,50 % [mPa-s, 20 °C]: 125
PY-3-O2 1 1 ,00 %
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 . Beispiel M213
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-O1 3,50 % Klärpunkt [°C]: 86,5
CCY-3-02 4,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1053
CLY-3-02 9,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CPY-2-02 10,50 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CPY-3-02 1 1 ,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,9
PYP-2-3 3,50 % Κ-ι [pN, 20°C]: 14,8
CC-3-V 32,00 % K3 [pN, 20°C]: 17,8
CC-3-V1 12,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,41
CY-3-02 10,00 % Y1 [mPa s, 20 °C]: 105
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M214
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 22,50 % Klärpunkt [°C]: 97,2
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1005
CCP-3-1 2,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,6
CCY-3-01 5,00 % ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-3-02 7,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,2
CCY-3-O3 5,00 % Ki [pN, 20°C]: 15,8
CCY-4-O2 7,00 % K3 [pN, 20°C]: 18,6
CCY-5-O2 5,00 % V0 [pN, 20°CJ: 2, 13
CLY-3-O2 8,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 172
CPY-3-O2 8,00 %
CY-3-O2 12,00 %
CY-5-O2 4,50 %
PGIY-2-O4 3,00 %
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 .
Beispiel M215
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 21 ,50 % Klärpunkt [°C]: 98,6
CC-3-V1 7,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 103
CCP-3-1 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,6
CCY-3-01 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 7,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,3
CCY-4-02 7,00 % Κτ [pN, 20°C]: 16,3
CCY-5-O2 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 18,7
CLY-3-02 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,12
CPY-3-02 10,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 175
CY-3-02 12,00 %
CY-5-02 3,00 %
PGIY-2-04 8,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M2 6
Die flüssigkristalline Mischung CC-3-V1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 109 CCP-3-1 10,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1012 CCP-3-3 6,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,2 CCY-3-01 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7 CCY-3-O2 6,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 8,9 CCY-3-O3 7,50 % K† [pN, 20°C]: 18,2 CCY-4-O2 8,00 % K3 [pN, 20°C]: 21 ,4 CCY-5-O2 4,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,13 CCY-3-1 8,00 % [mPa-s, 20 °C]: 287
CLY-3-02 8,00 %
CY-3-02 12,00 %
CY-3-04 14,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M217
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 10,75 % Klärpunkt [°C]: 111 ,8
CC-3-V1 3,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1 104
CCP-3-1 7,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,2
CCY-3-O1 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 7,50 % 8j. [1 kHz, 20°C]: 8,9
CCY-4-02 7,50 % [pN, 20°C]: 17,9
CCY-5-02 4,50 % K3 [pN, 20°C]: 21 ,0
CLY-3-02 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,13
CPY-3-O2 8,00 % T1 [mPa-s, 20 °C]: 267
CY-3-O2 12,00 %
CY-5-O2 5,00 %
PGIY-2-O4 4,00 %
B-2O-O5 4,00 %
CCP-3-3 1 ,75 %
CCY-3-O3 3,00 %
CCY-2-1 4,00 %
CCY-3-1 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 . Beispiel M218
Die flüssigkristalline Mischung
CCP-3-1 12,00 % Klärpunkt [°C]: 126
CCP-3-3 3,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1103
CCY-3-01 5,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,8
CCY-3-02 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-03 6,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 9,5
CCY-4-02 8,00 % Ki [pN, 20°C]: 20,3
CCY-5-02 5,00 % K3 [pN, 20°C]: 23,8
CCY-2-1 8,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,14
CCY-3-1 8,00 % γι [mPa-s, 20 °CJ: 422
CLY-3-02 8,00 %
CPY-3-02 5,50 %
CY-3-02 12,00 %
CY-5-02 7,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M219
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 12,50 % Klärpunkt [°C]: 110,3
CC-3-V1 6,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1100
CCP-3-1 12,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,8
CCY-3-01 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-3-O2 7,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,4
CCY-4-O2 3,00 % Ki [pN, 20°C]: 17,9
CCY-5-O2 3,50 % K3 [pN, 20°C]: 20,8
CLY-2-O4 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,22
CLY-3-O2 7,00 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 233
CLY-3-O3 6,00 % CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 12,00 %
CY-5-02 4,00 %
PGIY-2-04 3,50 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M220
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 14,00 % Klärpunkt [°C]: 111
CC-3-V1 6,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1102
CCP-3-1 7,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,2
CCY-3-0 5,00 % En [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 8,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 8,9
CCY-4-02 5,50 % [pN, 20°C]: 18,5
CCY-5-02 2,00 % K3 [pN, 20°C]: 20,5
CLY-2-04 7,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,10
CLY-3-02 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 241
CLY-3-03 7,00 %
CPY-3-02 10,00 %
CY-3-O2 12,00 %
CY-5-O2 2,50 %
PGIY-2-O4 2,00 %
B-2O-O5 4,00 %
Beispiel M221
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 12,25 % Klärpunkt [°C]: 110,9
CC-3-V1 6,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1101 CCP-3-1 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,0
CCY-3-O1 5,00 % ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,6
CCY-3-02 7,75 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,6
CCY-4-02 5,00 % [pN, 20°C]: 18,5
CCY-5-O2 3,50 % K3 [pN, 20°C]: 20,8
CLY-2-04 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,16
CLY-3-02 7,00 % yi [mPa-s, 20 °C]: 240
CLY-3-03 6,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 12,00 %
CY-5-02 4,25 %
PGIY-2-04 3,25 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M222
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 12,00 % Klärpunkt [°C]: 1 1 1 ,6
CC-3-V1 5,50 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1101
CCP-3-1 9,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -5,2
CCY-3-01 5,00 % ε,, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-02 8,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,9
CCY-4-O2 7,00 % Ki [pN, 20°C]: 18,6
CCY-5-O2 3,50 % K3 [pN, 20°C]: 20,6
CLY-2-O4 5,00 % V0 [pN, 20°C]: 2, 1 1
CLY-3-O2 7,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 252
CLY-3-O3 6,00 %
CPY-3-O2 8,00 %
CY-3-O2 12,00 %
CY-5-O2 4,50 %
PGIY-2-O4 3,00 %
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1
Beispiel M223
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0975
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,4
CCH-35 6,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCP-3-1 10,50 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-02 1 1 ,00 % K! [pN, 20°C]: 15,1
CCY-3-01 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
CPY-3-02 4,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
CY-3-02 8,00 % ^ [mPa-s, 20 °CJ: 101
PY-3-02 13,00 %
PY-4-02 5,50 %
B-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1.
Vergleich VHR nach UV
M223 ohne Stabilisator 88 %
M223 mit Stabilisator 92 %
(0,025 % ST-8-1)
Beispiel M224
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V1 8,50 % Klärpunkt [°C]: 74
CCH-23 18,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,0975
CCH-34 3,00 % Δε [1 kHz, 20°CJ: -3,4
CCH-35 6,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,5
CCP-3-1 10,50 % ε [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-02 1 1 ,00 % Ki [pN, 20°C]: 15, 1
CCY-3-01 9,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,5
CPY-3-02 4,50 % V0 [pN, 20°C]: 2,27
CY-3-02 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 101
PY-3-02 13,00 %
PY-4-02 5,50 %
B-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-9-1.
Figure imgf000279_0001
Beispiel M225
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 3,00 % Klärpunkt [°C]: 75, 1
CCY-3-01 5,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 10215
CCY-3-O2 3,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-2-O2 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,8
CPY-3-O2 10,00 % sx [1 kHz, 20°C]: 7,5 CLY-3-02 7,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,3
CLY-3-03 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,0
Y-40-04 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,04
PGIY-2-04 7,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 87
B-20-05 4,00 %
CC-3-V 43,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M226
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 3,00 % Klärpunkt [°C]: 74,9
CCY-3-01 5,00 % An [589 nm, 20°C]: 0, 1032
CCY-3-02 4,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0
CPY-2-O2 8,00 % ε,ι [1 kHz, 20°C]: 3,9
CPY-3-O2 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,9
CLY-3-O2 7,00 % K, [pN, 20°C]: 13,2
CLY-3-O3 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 13,9
Y-40-O4 7,00 % V0 [pN, 20°C]: 1 ,96
PGIY-2-O4 7,00 % γι [mPa-s, 20 X]: 92
B-2O-O5 4,00 %
CC-3-V 40,50 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1..
Beispiel M227
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 3,50% Klärpunkt [°C]: 74,3
CCY-3-01 5,00% Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1096
CCY-3-02 2,50% Δε [1 kHz, 20°C]: -4,0 CPY-2-02 8,00% ε,, [1 kHz, 20°C]: 4,0
CPY-3-02 10,00% £i [1 kHz, 20°C]: 8,0
PYP-2-3 4,00% K-, [pN, 20°C]: 13,0
CLY-3-02 7,00% K3 [pN, 20°C]: 13,7
CLY-3-03 4,00% V0 [pN, 20°C]: 1 ,94
Y-40-04 7,00% γι [mPa-s, 20 °C]: 96
PGIY-2-04 7,00%
B-20-05 4,00%
CC-3-V 38,00% enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1..
Beispiel M228
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 84,6
CC-3-V 31 ,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0, 1069
CC-3-V1 4,00 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,8
CCP-3-1 3,00 % ε,| [1 kHz, 20°C]: 3,7
CCY-3-O2 8,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,5
CCY-4-O2 6,00 % Ki [pN, 20°C]: 14, 1
CLY-3-O2 6,00 % K3 [pN, 20°C]: 15,0
CLY-3-O3 6,00 % V0 [pN, 20°C]: 2,09
CPY-2-O2 8,00 % [mPa-s, 20 °C]: 88
CPY-3-O2 8,00 %
PY-3-O2 8,00 %
PY-4-O2 3,00 %
PYP-2-4 1 ,50 %
Y-4O-O4 3,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,015 % ST-9-1 . Beispiel M229
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1082
CCH-23 1 1 ,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CCH-34 5,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCP-3-1 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,2
CCP-3-3 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCY-3-01 4,00 % Y! [mPa s, 20 °C]: 104
CCY-3-02 11 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2,31
CY-3-02 14,50 %
PY-3-02 8,00 %
PYP-2-3 8,00 %
B-20-05 3,50 %
B(S)-20-05 3,50 %
PP-1-2V1 2,50 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1.
Beispiel M230
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 20,00 % Klärpunkt [°C]: 99
CC-3-V1 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1008
CCP-3-1 5,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,7
CCY-3-01 4,00 % ε„ [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CCY-3-02 5,00 % KT [pN, 20 °C]: 16,4
CCY-3-03 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,6
CCY-4-02 5,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 183
CCY-5-02 3,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 12
CLY-2-04 4,00 %
CLY-3-02 7,00 % CLY-3-03 5,00 %
CPY-3-02 10,00 %
CY-3-02 10,00 %
CY-5-02 8,00 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,01 % ST-9-1 .
Beispiel M231
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M230 mit 0,001 % Irganox 1076 und 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000283_0001
Beispiel M232
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 74
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1008
CPY-2-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CPY-3-02 1 1 ,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
CY-3-O2 17,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 12,8
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
B(S)-2O-O5 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 86
V0 [20 °C, V]: 2, 1 1 enthält zusätzlich 0,03 % ST-8-1 .
Beispiel M233
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 17,00 % Klärpunkt [°C]: 74,4
CCY-3-02 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 1 16
CLY-3-02 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CPY-2-02 3,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-02 10,00 % K: [pN, 20 °C]: 13,5
PYP-2-3 6,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,2
PGIY-2-04 7,00 % Ύ1 [mPa-s, 20 °C]: 97
B-20-05 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 14
CC-3-V 33,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,4
CC-3-V1 6,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-8-1
Beispiel M234
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 1 5,00 % Klärpunkt [°C]: 80, 1
CY-5-O2 3,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0951
CCY-3-O1 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CCY-3-O2 6,00 % sj. [1 kHz, 20°C]: 7,7
CCY-3-O3 5,50 % Ki [pN, 20 °C]: 13,9
CCY-4-O2 6,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,5
PYP-2-3 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 1 1
CLY-3-O2 7,00 % V0 [20 °C, V]: 2,05
CLY-3-O3 7,00 %
B-2O-O5 4,00 %
CC-3-V 35,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-9-1.
Beispiel M235
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 . 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1091
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,1
CCH-301 2,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 8,00 % ΚΊ [pN, 20 °C]: 14,5
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 108
CCP-V2-1 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41
CCY-3-02 10,50 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 2,50 %
CY-3-02 1 1 ,50 %
PCH-301 5,50 %
PY-3-02 18,00 % enthält zusätzlich 0,005 % ST-3a-1
Beispiel M235a
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,65 % der Mischung gemäß Beispiel M235 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000285_0001
Beispiel M236
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-2-04 2,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CLY-3-02 7,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1 151
CLY-3-03 4,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CPY-2-02 10,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]:
CPY-3-02 10,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,7
PGIY-2-04 8,00 % [pN, 20 °C]: 14,3
PYP-2-3 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,9
B-20-05 5,00 % γ1 [mPa-s, 20 °C]: 107
CC-3-V 38,50 % V0 [20 °C, V]: 2,02
CY-3-02 1 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M236
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M236 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000286_0001
versetzt. Beispiel M237
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 3,50 % Klärpunkt [°C]: 84,5
CCY-3-02 7,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1 184
CCY-4-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,8
CCY-5-02 7,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,7
CLY-3-02 10,00 % ^ [pN, 20 °C]: 16,7
PGIY-2-04 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,3
PYP-2-3 3,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,99
B-20-05 5,00 %
CC-3-V 23,00 %
CC-3-V1 8,00 %
PY-1 -04 5,50 %
PY-3-02 14,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M238
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 3,00 % Klärpunkt [°C]: 84,5
CCY-3-O2 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1223
CCY-4-O2 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,9
CCY-5-O2 7,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,8
CLY-3-O2 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 16,7
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,3
PYP-2-3 4,50 % V0 [20 °C, V]: 1 ,98
B-2O-O5 5,00 %
CC-3-V 21 ,50 %
CC-3-V1 8,00 %
PY-1 -04 5,00 %
PY-3-O2 15,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M239
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 8,50 % Klärpunkt [°C]: 79,0
CCY-4-02 8,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1 125
CLY-2-04 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,5
CLY-3-02 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,3
CLY-3-03 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,6
PGIY-2-04 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,6
PYP-2-3 1 ,00 % γι [mPa-s, 20 °CJ: 1 16
B-20-05 5,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,96
CC-3-V 27,50 %
CC-3-V1 8,00 %
PY-1-04 4,00 %
PY-3-02 15,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M240
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-01 5,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CCY-3-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 047
CCY-4-O2 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,4
CLY-2-O4 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,2
CLY-3-O2 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,5
CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,9
B-2O-O5 5,00 % [mPa-s, 20 °C]: 1 15
CC-3-V 28,50 % V0 [20 °C, V]: 1 ,99
CC-3-V1 7,50 % PY-1 -04 5,00 %
PY-3-02 5,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M241
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-01 2,00 % Klärpunkt [°C]: 79,0
CCY-3-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1048
CCY-4-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,1
CLY-2-04 5,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,9
CLY-3-02 8,00 % Kt [pN, 20 °C]: 15,6
CLY-3-03 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,7
PGIY-2-04 2,50 % yi [mPa-s, 20 °C]: 107
B-20-05 5,00 %
CC-3-V 31 ,00 %
CC-3-V1 8,00 %
PY-1 -04 2,50 %
PY-3-O2 15,00 enthält zusätzlich 0,02 % ST-2a-1
Beispiel M242
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-O2 8,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CCY-4-O2 3,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1050
CCY-5-O2 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CLY-2-O4 5,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,5
CLY-3-O2 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,6
CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,8 PGIY-2-04 5,00 % y [mPa-s, 20 °C]: 102
B-20-05 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 13
CC-3-V 34,00 %
CC-3-V1 8,00 %
PY-3-02 15,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1 .
Beispiel M243
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCY-4-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °CJ: 0, 1047
CLY-2-04 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,2
CLY-3-02 8,00 % ε [1 kHz, 20°CJ: 8,0
CLY-3-03 5,00 % K [pN, 20 °C]: 15,0
PGIY-2-04 2,00 % K3 [pN, 20 °C]: 1 5,2
B-2O-O5 5,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 105
CC-3-V 30,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,99
CC-3-V1 8,00 %
CY-5-O2 2,00 %
PY-1 -O4 4,00 %
PY-3-O2 15,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M244
Die flüssigkristalline Mischung
CCP-3-1 7,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CLY-3-O2 10,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0992
CPY-2-O2 9.50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,2 CPY-3-02 10,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
B-20-05 5,00 % K^pN^O ]: 13, 1
CC-3-V 42,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,4 CY-3-02 12,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 85
PY-3-02 3,50 % V0 [20 oC, V]: 2,32 enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M245
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 32,50 % Klärpunkt [°C]: 79,8
CC-3-V1 2,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1043
CCP-3-1 2,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-3-02 8,00 % Ki [ N, 20 °C]: 13,7
CCY-4-02 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,8
CLY-3-02 6,00 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 102
CLY-3-03 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,16
CPY-2-02 8,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-O2 9,00 %
PYP-2-3 6,00 %
PYP-2-4 3,00 %
Y-4O-O4 6,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1 und 0,015 % ST-9-1. Beispiel M246
Die flüssigkristalline Mischu
CY-3-02 10,00 % Klärpunkt [X]: 69,7
PY-3-02 13,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1077
CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20 X]: -3,8
CLY-3-03 4,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 7,7
CPY-2-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,3
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 13,7
B-20-05 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 76
CC-3-V 32,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,98
CC-3-V1 4,00 %
CCP-3-1 2,50 %
BCH-32 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 .
Beispiel M247
Die flüssigkristalline Mischung
PY-3-02 16,00 % Klärpunkt [°C]: 69,8
PY-4-O2 6,50 % Δη [589 nm, 20 X]: 0,1075
CCY-3-O1 4,00 % Δε [1 kHz, 20 X]: -3,9
CCY-3-O2 6,00 % εχ [1 kHz, 20X]: 7,8
CPY-4-O2 6,00 % KT [pN, 20 X]: 12,6
CLY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20 X]: 13,0
CLY-3-O3 4,00 % V0 [20 X, V]: 2,17
B-2O-O5 5,00 %
PGIY-2-O4 6,00 %
CC-3-V 32,00 %
CC-3-V1 5,50 %
BCH-32 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 .
Beispiel M248
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 12,00 % Klärpunkt [°C]: 75,6
CY-5-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1024
CCY-3-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CCY-4-02 2,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,9
CLY-3-02 8,00 % [pN, 20 °C]: 12,5
CPY-2-02 10,00 % K3 [pN, 20 °CJ: 14,0
CPY-3-02 10,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 83
B-20-05 4,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,96
PGIY-2-04 5,00 %
CC-3-V 36,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 und 0,05 % ST-3b-1 . Beispiel M249
Die flüssigkristalline Mischung
B-02-05 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
BCH-52 8,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1033
CC-3-V 22,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,0
CCH-13 9,40 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,5
CCH-34 5,50 % Ki [pN, 20 °C]: 13,4
CCY-3-01 8,20 % K3 [pN, 20 °C]: 13,5
CCY-3-02 8,80 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 96
CCY-4-O2 1 1 ,60 % V0 [20 °C, V]: 2,26
PP-1 -2V1 2,00 %
PY-3-O2 15,00 %
PY-4-O2 1 ,00 %
PYP-2-3 3,00 enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M249a
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS-, PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M249 mit 0,001 % Irganox 1076 und 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000294_0001
versetzt.
Beispiel M250
Die flüssigkristalline Misch
CY-3-02 17,00 % Klärpunkt [°C]: 74,4
CCY-3-02 6,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1 1 16
CLY-3-02 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °CJ: -3,7
CPY-2-02 3,00 % sj. [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,5
PYP-2-3 6,50 % K3 [pN, 20 °C]: 15,2
PGIY-2-04 7,00 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 97
B20-05 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,14
CC-3-V 33,00 %
CC-3-V1 6,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 Beispiel M251
Die flüssigkristalline Mischu
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75,2
BCH-32 7,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1040
CC-3-V 35,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CCY-3-02 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCY-4-02 8,00 % K [pN, 20 °C]: 13,0
CLY-3-02 6,00 % K3 [pN, 20 °C]: 13,7
CLY-3-03 6,00 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 76
CY-3-02 5,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 14
CY-5-02 3,00 %
PY-3-02 13,00 %
PYP-2-3 4,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M252
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °CJ: 0, 1008
CPY-2-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °CJ: -3,7
C PY-3-02 1 1 ,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,3
CY-3-O2 17,00 % KT [pN, 20 °C]: 12,8
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
B(S)-2O-O5 4,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 86
V0 [20 °C, V]: 2,1 1 enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1 Beispiel M253
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 89,6
BCH-32 3,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1096
CC-3-V 25,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,2
CCP-3-1 1 1 ,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,8
CCY-3-01 3,00 % K1 [pN, 20 °C]: 16,3
CCY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,6
CCY-4-02 8,00 % [mPa-s, 20 °C]: 39
CLY-3-02 6,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 17
CLY-3-03 6,50 %
CY-3-02 8,50 %
PGIY-2-04 3,00 %
PY-3-02 13,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-9-1
Beispiel M254
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 37,00 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CY-3-02 15,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1079
CCY-3-01 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CCY-3-O2 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CPY-2-O2 9,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,4
C PY-3-O2 10,50 % [pN, 20 °C]: 13,5
PYP-2-3 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,3
PGIY-2-O4 4,00 % Ί [mPa-s, 20 °C]: 1 04
B(S)-1 -O5 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 14
LTS [bulk, -20 °C]: > 1 000 h enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 Beispiel M255
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 37,00 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CY-3-02 14,50 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1077
CCY-3-01 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CCY-3-02 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CPY-2-02 10,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-02 10,50 % Κτ [pN, 20 °C]: 13,4
PYP-2-3 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,2
PGIY-2-04 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 104
B(S)-2-05 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,14
LTS [bulk, -20 °C].: > 1000 h enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 und 0,01 % ST-8-1 .
Beispiel M256
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 40,00 % Klärpunkt [°C]: 80,5
CY-3-02 10,50 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1076
CCY-3-01 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CCY-3-O2 1 1 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,6
CPY-2-O2 7,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,2
CPY-3-O2 1 1 ,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
PYP-2-3 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,5
PGIY-2-O4 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 99
B(S)-5-O3 4,00 % VQ [20 °C, V]: 2,20
B(S)-5-O4 4,00 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 Beispiel M257
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 38,00 % Klärpunkt [°C]: 79,0
CY-3-02 7,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1075
CCY-3-01 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCY-3-02 11 ,00 % ε,ι [1 kHz, 20 °C]: 3,7
CCY-4-02 3,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,2
CPY-2-02 9,00 % K [pN, 20 °C]: 13,4
CPY-3-02 11 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,7
PGIY-2-04 4,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 103
B(S)-2-3 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 17
LTS [bulk, -20 X]: > 1000 h enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1.
Beispiel M258
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
BCH-32 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1108
CC-3-V1 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CCH-301 8,00 % s [1 kHz, 20 °C]:
CCH-34 10,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,2
CCH-35 4,50 % KT [pN, 20 °C]: 13,7
CCY-4-02 10,50 % K3 [pN, 20 °C]: 13,4
CLY-2-O4 1 ,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 121
CPY-2-O2 1 1 ,00 %
CPY-3-O2 6,00 %
CY-3-O2 9,50 %
PCH-301 6,00 %
PY-3-O2 3,00 %
PY-4-O2 8,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 und 0,01 % ST-8-1.
Beispiel M259
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,6
BCH-32 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1090
CC-3-V1 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,1
CCH-34 8,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-35 7,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CCP-3-1 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-V2-1 5,00 % γη [mPa-s, 20 °C]: 1 12
CCY-3-02 8,50 % V0 [20 °C, V]: 2,42
CCY-4-02 1 ,50 %
CLY-3-02 5,00 %
CY-3-02 1 1 ,00 %
PCH-30 10,00 %
PY-3-02 17,00 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-3a-1.
Beispiel M259a
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,65 % der Mischung gemäß Beispiel M259 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000299_0001
versetzt. Beispiel M260
Die flüssigkristalline Mischu
CLY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 81 ,5
CLY-5-02 6,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1 017
CPY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4, 1
B(S)-2O-04 6,00 % e± [1 kHz, 20°C]: 7,7
B(S)-20-05 6,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 15,5
CC-3-V 36,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,0
CC-3-V1 9,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 98
CY-3-02 13,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 15
PGIY-2-04 1 ,00 %
CCY-3-02 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M261
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 30,00 % Klärpunkt [°C]: 87,0
CC-3-V1 10,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1019
CCH-34 2,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CCP-V-1 1 ,50 % ει [1 kHz, 20°C]: 7, 1
PGIY-2-04 4,00 % K [pN, 20 °C]: 15,2
CCY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,0
CCY-5-O2 2,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 12
CLY-3-O2 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,35
CPY-2-O2 6,00 %
CPY-3-O2 10,00 %
CY-3-O2 12,00 %
B-2O-O5 4,00 % enthält zusätzlich 0, 15 % ST-12. Beispiel M262
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 6,00 % Klärpunkt [°C]: 84,0
CCY-5-02 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 018
CLY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CLY-3-03 8,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,0
CPY-3-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15, 1
PGIY-2-04 2,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,2
B-20-05 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 107
CC-3-V 29,50 % V0 [20 °C, V]: 2,38
CC-3-V1 10,00 %
CY-3-02 12,00 %
PP-1-3 4,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M263
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 4,00 % Klärpunkt [°C]: 80,4
CCY-3-01 3,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1007
CCY-3-02 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CCY-4-O2 6,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 7,8
CPY-3-O2 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,9
PYP-2-3 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,7
CLY-3-O2 6,00 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 101
CLY-3-O3 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,07
Y-4O-O4 6,00 %
PGIY-2-O4 5,50 %
B-2O-O5 5,00 %
CC-3-V 33,00 %
CC-3-V1 8,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-9-1.
Beispiel M264
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 6,50 % Klärpunkt [°C]: 84,5
CCY-3-02 9,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 106
CCY-4-02 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,5
CCY-5-02 4,00 % ε [1 kHz - 20°C]: 8,3
CLY-3-02 8,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 15,6
CLY-3-03 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,2
PGIY-2-04 5,50 % γι [mPa s, 20 °C]: 127
PGP-2-3 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,01
B-20-05 5,00 %
CC-3-V 33,50 %
CC-3-V1 1 ,00 %
PY-2-04 5,00 %
PY-3-02 10,50 %
enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M265
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75
BCH-32 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1096
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-301 2,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCH-34 8,00 % KT [pN, 20 °C]: 13,6
CCH-35 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,3
CCP-V2-1 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 109 CCY-3-02 1 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2,39
CLY-3-02 10,00 %
CPY-2-02 8,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 6,50 %
PCH-301 17,50 %
PY-3-02 9,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 und 0,3 % der Verbindung der Formel
Figure imgf000303_0001
Beispiel M265a
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,65 % der Mischung gemäß Beispiel M265 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000303_0002
versetzt.
Beispiel M266
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,4
BCH-32 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1087
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1 CCH-301 2,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCH-34 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,3
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 107
CCY-3-02 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,42
CCY-4-02 2,50 %
CLY-3-02 10,00 %
CPY-3-02 2,00 %
CY-3-02 8,50 %
PCH-30 1 1 ,00 %
PY-3-02 16,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M267
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74, 1
BCH-32 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 090
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-301 2,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CCH-35 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 109
CCY-3-02 1 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CPY-3-O2 10,00 %
CY-3-O2 8,00 %
PCH-301 8,00 %
PY-3-O2 6,50 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-8-1 . Beispiel M268
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1088
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,1
CCH-301 2,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 9,00 % ΚΪ [pN, 20 °C]: 14, 1
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 109
CCY-3-02 1 1 ,49 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CLY-3-02 0,01 %
CPY-3-02 6,50 %
CY-3-02 10,00 %
PCH-301 9,00 %
PY-3-02 15,50 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-3a-1 .
Beispiel M269
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 8,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1085
CC-3-V1 < 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,1
CCH-301 2,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 9,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 109
CCY-3-O2 1 1 ,45 % V0 [20 °C, V]: 2,42
CLY-3-O2 0,05 %
CPY-3-O2 6,50 %
CY-3-O2 10,00 % PCH-301 9,00 %
PY-3-02 15,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M270
Die flüssigknstalline Mischu
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 8,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1088
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-301 2,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 9,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 109
CCY-3-02 1 ,40 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CLY-3-02 0,10 %
C PY-3-02 6,50 %
CY-3-O2 10,00 %
PCH-301 9,00 %
PY-3-02 15,50 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-17.
Beispiel M271
Die flüssigkristalline Mischung
B-2O-O5 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1091
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-301 2,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,5 CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °CJ: 16,5
CCP-3-1 8,00 % y [mPa-s, 20 °C]: 108
CCP-V2-1 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41
CCY-3-02 10,50 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 2,50 %
CY-3-02 1 1 ,50 %
PCH-301 5,50 %
PY-3-02 18,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 und 0,3 % der Verbindung der Formel
Figure imgf000307_0001
Beispiel M271 a
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,65 % der Mischung gemäß Beispiel M271 mit 0,35 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel o.
Figure imgf000307_0002
versetzt.
Beispiel M272
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 2,00 % Klärpunkt [°C]: 100,0
BCH-32 2,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 166 CC-3-V 29,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCP-3-1 7,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,9
CCY-3-01 4,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,9
CCY-3-02 6,50 % K3 [pN, 20 °C]: 17,4
CCY-4-02 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 16
CLY-3-02 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41
CPY-2-02 7,50 %
CPY-3-02 10,00 %
CY-3-02 10,00 %
PGIY-2-04 4,00 %
PYP-2-3 7,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M273
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 2,00 % Klärpunkt [°C]: 100,4
BCH-32 4,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1 146
CC-3-V 22,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,1
CC-3V-1 4,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,7
CCP-V-1 4,00 % [pN, 20 °C]: 16,4
CCY-3-01 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,4
CCY-3-O2 9,00 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 170
CCY-4-O2 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2,23
CCY-5-O2 4,50 %
CLY-2-O4 5,00 %
CPY-2-O2 8,00 %
CPY-3-O2 8,00 %
CY-3-O2 13,00 %
PGIY-2-O4 2,00 %
PYP-2-3 3,00 %
PYP-2-4 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M274
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 7,00 % Klärpunkt [°C]: 71 , 1
CLY-3-03 5,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1079
CPY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -2,6
PGIY-2-04 7,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6, 1
PYP-2-3 9,50 % Ki [pN, 20 °C]: 13,1
B-20-05 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 13,7
CC-3-V 41 ,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 70
CC-3-V1 9,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41
Y-40-04 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M274a
Zur Herstellung einer PS (polymer stabilized)-Mischung, z.B. für PS-IPS- PS-VA-, PS-FFS-Anwendungen, werden 99,55 % der Mischung gemäß Beispiel M274 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000309_0001
und mit 0,20 % der Verbindung der Formel
Figure imgf000309_0002
versetzt. Beispiel M275
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 89,5
CY-3-04 10,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 050
CCY-3-01 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,3
CCY-3-02 5,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 8,0
CCY-4-02 4,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,7
CLY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,0
CLY-3-03 8,00 % γι [mPa-s, 20 °CJ: 141
CPY-3-02 2,00 % V0 [20 °C, V]: 2,1 1
PYP-2-3 2,00 %
B-20-05 5,00 %
PGIY-2-04 6,00 %
CC-3-V 27,00 %
CCP-3-1 1 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M276
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-02 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CLY-3-O2 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1019
CLY-3-O3 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CPY-2-O2 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,1
CPY-3-O2 10,00 % KT [pN, 20 °CJ: 14,1
B-2O-O5 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,2
CC-3-V 33,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 97
CC-3-V1 5,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 17
CY-3-O4 10,00 %
CY-5-O4 4,50 %
PP-1-3 4,00 % ■ enthält zusätzlich 0,03 % ST-9-1.
Beispiel M277
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 28,00 % Klärpunkt [°CJ: 84,8
CC-3-V1 6,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1 1 11
CCY-3-01 5,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CCY-3-02 7,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,7
CCY-4-02 7,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,4
CPY-2-02 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CPY-3-02 1 1 ,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 124
PYP-2-3 8,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 15
CY-3-02 14,50 %
B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-9-1
Beispiel M278
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 89,6
CY-3-O4 10,00 % Δη [589 nm, 20 °CJ: 0,1030
CCY-3-O2 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °CJ: -3,4
CCY-4-O2 1 ,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,0
CLY-3-O2 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,8
CLY-3-O3 8,00 % K3 [pN, 20 I: 16,7
CPY-3-O2 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 97
B-2O-O5 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2,32
PGIY-2-O4 6,00 %
CC-3-V 22,00 %
CC-3-V1 6,00 % CCP-V-1 14,00 %
CCP-V2-1 4,50 % enthält zusätzlich 0,01 % ST-8-1.
Beispiel M279
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-02 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CLY-3-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1014
CLY-3-03 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CPY-2-02 10,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-02 10,00 % KT [pN, 20 °C]: 13,7
PGIY-2-04 1 ,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,7
B-20-05 5,00 % [mPa-s, 20 °C]: 99
CC-3-V 38,50 % V0 [20 °C, V]: 2,09
CY-3-04 10,00 %
CY-5-04 5,00 %
PP-1-3 2,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M280
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 84,5
CLY-2-O4 3,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1020
CLY-3-O2 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CLY-3-O3 5,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-O2 10,00 % ΚΪ [pN, 20 °C]: 15,7
PGIY-2-O4 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,2
B-2O-O5 5,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 109 CC-3-V 27,00 % V0 [20 °C, V]: 2,24
CC-3-V1 10,00 %
CCH-34 5,00 %
CY-3-02 12,50 %
PP-1-3 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M281
Die flüssigkristafline Mischung
CCY-3-02 6,00 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CLY-3-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1019
CLY-3-03 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CPY-2-02 10,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7, 1
CPY-3-02 10,00 % [pN, 20 °C]: 14,1
B-20-05 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,2
CC-3-V 33,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 97
CC-3-V1 5,50 % V0 [20 °C, V]: 2,17
CY-3-04 10,00 %
CY-5-04 4,50 %
PP-1-3 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M282
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 70,6 CY-5-O2 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1079 PY-3-O2 12,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4, 1 CLY-3-O2 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,0 CPY-2-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]:
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]:
B-20-05 5,00 % yi [mPa-s, 20 °C]
CCY-3-1 4,00 % V0 [20 °C, V]:
CC-3-V 28,00 %
CC-3-V1 4,00 %
CCP-3-1 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-9-1.
Beispiel M283 Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 10,00 % Klärpunkt [°C]: 70,3
CY-5-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1 105
PY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,4
CLY-3-02 10,00 % sj. [1 kHz, 20°C]: 8,3
CPY-2-02 10,00 % [pN, 20 °C]: 13,4
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,9
B-2O-O5 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 106
CC-3-V 26,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,96
CC-3-V1 5,00 %
CCP-3-1 4,00 %
BCH-32 2,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-9-1
Beispiel M284
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-O2 8,00 % Klärpunkt [°C]: 70,0 CY-5-O2 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 106 PY-3-02 12,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,4
CLY-3-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8,3
CPY-2-02 10,00 % H [pN, 20 °C]: 13,4
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,0
B-20-05 5,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 06
CC-3-V 27,00 %
CC-3-V1 4,00 %
CCP-3-1 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 und 0,01 % ST-8-1
Beispiel M285
Die flüssigkristalline Mischu
CCP-V-1 7,50 % Klärpunkt [°C]: 88,0
CCY-3-02 10,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1020
CCY-5-02 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CLY-3-02 8,00 % e± [1 kHz, 20°C]: 7,2
CPY-2-O2 3,50 % Ki [pN, 20 °C]: 15,2
CPY-3-O2 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18, 1
PGIY-2-O4 4,00 % γ! [mPa-s, 20 °C]: 1 12
B-O2-O5 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,36
CC-3-V 26,50 %
CC-3-V1 10,00 %
CCH-34 2,00 %
CY-3-O2 7,00 %
Y-4O-O4 4,00 % enthält zusätzlich 0,05 % ST-3b-1 und 0, 15 % ST-12.
Beispiel M286
B(S)-2O-O4 4,00 % B(S)-20-05 4,00 %
CC-3-V 35,00 %
CCP-3-1 4,50 %
CCY-3-02 7,00 %
CCY-4-02 4,50 %
CLY-3-02 6,00 %
CLY-3-03 6,00 %
CPY-3-02 10,00 %
CY-3-02 13,00 %
PYP-2-4 6,00 % enthält zusätzlich 0,05 % ST-3b-1 und 0,15 % ST-12.
Beispiel M287
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
BCH-32 5,50 %
CC-3-V 35,00 %
CCP-3-1 6,00 %
CCY-3-02 8,00 %
CLY-3-02 6,00 %
CLY-3-03 6,00 %
CPY-3-O2 10,00 %
CY-3-O2 13,00 %
PYP-2-4 2,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 . Beispiel M288
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
CC-3-V 36,50 %
CC-3-V1 4,00 %
CCP-3-1 3,00 %
CCY-3-02 5,50 %
CLY-3-02 6,00 %
CLY-3-03 6,00 %
CPY-2-02 8,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 5,00 %
PGIY-2-04 5,00 %
Y-40-04 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M289
Die flüssigkristalline Mischu
B(S)-20-04 4,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
BCH-32 6,00 %
CC-3-V 35,50 %
CCP-3-1 4,50 %
CCY-3-02 5,50 %
CLY-3-O2 6,00 %
CLY-3-O3 6,00 %
CPY-3-O2 9,00 %
CY-3-O2 13,00 %
CY-5-O2 2,50 % PYP-2-04 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M290
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 2,00 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CCY-3-02 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1065
CCY-4-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CLY-2-04 5,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,4
CLY-3-02 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,5
CLY-3-03 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,0
PGIY-2-04 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 93
B(S)-20-05 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,08
B(S)-20-04 4,00 %
CC-3-V 39,50 %
CC-3-V1 4,00 %
PY-3-02 12,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M291
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-2-04 3,50 %
CLY-3-O2 8,00 %
CLY-3-O3 5,00 %
B(S)-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O4 4,00 %
CC-3-V 35,00 %
CC-3-V1 6,50 % CY-3-04 12,00 %
CY-5-04 1 ,50 %
CPY-3-02 8,00 %
CPY-2-02 8,00 %
PYP-2-3 4,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M292
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,50 % Klärpunkt [°C]: 74,6
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1096
BCH-32 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 6,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14, 1
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,2
CCH-35 7,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 104
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,39
CCP-V2-1 5,00 %
CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CY-3-02 8,00 %
PCH-301 13,00 %
PY-3-02 15,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1. Beispiel M293
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1088
BCH-32 6,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 6,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCH-301 2,00 % Κή [pN, 20 °C]: 14,1
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,3
CCH-35 8,00 % γ1 [mPa-s, 20 °C]: 108
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41
CCP-3-3 3,00 %
CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 2,50 %
CY-3-02 7,50 %
PCH-301 15,00 %
PY-3-02 13,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 .
Beispiel M294
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1092
BCH-32 2,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 6,00 % S|, [1 kHz, 20 °C]:
CCH-301 2,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,0
CCH-35 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16, 1
CCP-3-1 8,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 106
CCP-3-3 6,00 % CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 4,50 %
CY-3-02 3,00 %
PCH-301 15,00 %
PY-3-02 8,00 %
PY-2-02 9,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-17.
Beispiel M295 Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,4
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1093
BCH-32 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,0
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCH-35 8,00 % Π [mPa-s, 20 °C]: 104
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,38
CCP-3-3 6,00 %
CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-O2 1 ,00 %
CPY-3-O2 4,00 %
CY-3-O2 3,00 %
PCH-301 15,00 %
PY-3-O2 7,00 %
PY-2-O2 10,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1. Beispiel M296
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,50 % Klärpunkt [°C]: 74,3
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1093
BCH-32 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CC-3-V1 6,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,7
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCH-35 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 108
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,30
CCP-3-3 3,00 %
CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 6,00 %
CY-3-02 6,50 %
PCH-301 15,00 %
PY-3-02 4,00 %
PY-2-02 9,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M297
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,3
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1089
BCH-32 1 ,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,3
CC-3-V1 6,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,0
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCH-35 8,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 108
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,31 CCP-3-3 5,00 %
CCY-3-01 2,50 %
CCY-3-02 1 1 ,00 % CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 4,00 %
CY-3-02 3,00 %
PCH-301 14,50 %
PY-3-02 7,50 % PY-2-02 10,00 %
- enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1.
Beispiel M298
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 30,00 %
CC-3-V1 8,00 %
CCP-V-1 10,00 %
CCY-3-02 5,00 %
CLY-3-O2 8,00 %
CLY-4-O2 5,00 %
CLY-5-O2 6,00 %
CY-3-O2 12,00 %
CY-5-O2 2,50 %
PYP-2-3 3,50 %
B(S)-2O-O4 5,00 %
B(S)-2O-O5 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1. Beispiel M299
Die flüssigknstalline Mischung
CC-3-V 30,00 %
CC-3-V1 8,50 %
CCP-V-1 10,00 %
CCY-3-02 5,00 %
CCY-5-02 4,00 %
CLY-3-02 9,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 8,50 %
CY-5-02 5,50 %
PYP-2-3 1 ,50 %
B(S)-20-04 5,00 %
B(S)-20-05 5,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M300
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 30,00 % Klärpunkt [°C]: 93
CC-3-V1 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0993
CCP-V2-1 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,2
CCY-3-02 5,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,7
CCY-5-O2 6,00 % Ki [pN, 20 °C]: 17,3
CLY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,6
CLY-4-O2 8,00 % yi [mPa-s, 20 °C]: 2,21
CLY-5-O2 8,00 % V0 [20 °C, V]: 1 18
CY-3-O2 1 1 ,50 %
CPY-3-O2 1 ,50 %
B(S)-2O-O4 5,50 %
B(S)-2O-O5 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M301
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 40,00 %
CC-3-V1 7,50 %
CCP-V-1 1 ,50 %
PGIY-2-04 2,00 %
CCY-3-02 2,00 %
CLY-3-02 8,00 %
CLY-4-02 4,00 %
CLY-5-02 7,00 %
CY-3-02 8,00 %
CPY-3-O2 10,00 %
B(S)-20-04 5,00 %
B(S)-20-O5 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M302
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 38,00 %
CC-3-V1 8,00 %
CCP-V-1 2,50 %
CCY-3-02 5,00 %
CCY-5-O2 6,00 %
CLY-3-O2 8,00 %
CPY-3-O2 9,50 %
CY-3-O2 9,00 %
PGIY-2-O4 4,00 % B(S)-20-04 5,00 %
B(S)-20-05 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M303 Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 30,00 %
CC-3-V1 8,00 %
CCY-3-02 6,00 %
CCY-5-02 5,00 %
CLY-3-02 9,00 %
CLY-4-02 9,00 %
CLY-5-02 9,50 %
CY-3-02 10,00 %
CPY-3-02 3,00 %
B(S)-20-04 5,00 %
B(S)-20-05 5,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M304
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 82,0
CLY-5-O2 6,50 % An [589 nm, 20 °C]: 10, 19
CPY-3-O2 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,2
B(S)-2O-O4 5,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,8
B(S)-2O-O5 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,5
CC-3-V 35,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,3
CC-3-V1 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 2, 15 CY-3-02 14,50 % V0 [20 °C, V]: 102
PGIY-2-02 2,00 %
CCY-3-02 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M305
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 8,00 %
CPY-3-02 10,00 %
B(S)-20-04 5,00 %
B(S)-20-05 5,00 %
CC-3-V 34,00 %
CC-3-V1 7,50 %
CCP-V-1 1 ,50 %
CY-3-02 14,50 %
CCY-3-O2 6,00 %
CCY-5-O2 6,00 %
PGIY-2-O4 2,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M306 Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-O2 8,00 %
CLY-4-O2 1 ,50 %
CLY-5-O2 5,00 %
CPY-3-O2 10,00 %
B(S)-2O-O4 5,00 %
B(S)-2O-O5 5,00 % CC-3-V 35,00 %
CC-3-V1 8,00 %
CY-3-02 14,50 %
CCY-3-02 6,00 %
PGIY-2-04 2,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M307
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 81 ,5
CLY-5-02 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1015
CPY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,1
B(S)-20-04 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,7
B(S)-20-05 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,7
B-20-05 2,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,1
CC-3-V 37,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 98
CC-3-V1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,14
CY-3-02 12,00 %
CCY-3-O2 6,00 %
PGIY-2-O4 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1.
Beispiel M308
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-O2 8,00 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CCY-5-O2 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1071
CLY-2-O4 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CLY-3-O2 5,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4 CLY-3-03 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 16,0
PGIY-2-04 2,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,3
B(S)-20-05 37,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 90 B(S)-20-04 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 1 1
CC-3-V 12,00 %
CC-3-V1 6,00 %
PY-3-02 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M309 Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 84,0
CLY-4-02 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1016
CLY-5-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,2
CPY-3-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,7
B(S)-20-04 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,9
B(S)-20-05 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,5
CC-3-V 35,00 % [mPa-s, 20 °C]: 104
CC-3-V1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,16
CY-3-02 13,50 %
CCY-3-02 6,00 %
PGIY-2-04 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3b-1.
Beispiel M309a
Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M309 mit 0,3 % der poiymerisierbaren Verbindung der Formel
Figure imgf000330_0001
versetzt.
Beispiel M310
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 8,00 %
CLY-4-02 1 ,50 %
CLY-5-02 6,00 %
CPY-3-02 10,00 %
B(S)-20-04 5,00 %
B(S)-20-05 5,00 %
B-20-05 2,50 %
CC-3-V 37,00 %
CC-3-V1 8,00 %
CY-3-02 1 1 ,00 %
CCY-3-02 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M311
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 8,00 % Klärpunkt [°C]: 83,0
CLY-5-O2 6,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1017
CPY-3-O2 10,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4, 1
B(S)-2O-O4 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,7
B(S)-2O-O5 6,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,6 CC-3-V 36,50 % K3 [pN, 20 °C]: 17,5
CC-3-V1 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 2, 18
CY-3-02 12,00 % V0 [20 °C, V]: 100
CCY-3-02 5,50 %
PGIY-2-04 0,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M312
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 6,00 %
CPY-3-02 5,50 %
CCY-4-02 4,00 %
CLY-2-04 5,00 %
CLY-3-02 8,00 %
CLY-3-03 5,00 %
PGIY-2-04 5,00 %
B(S)-2O-O5 5,00 %
B(S)-2O-O4 5,00 %
CC-3-V 30,00 %
CY-5-O2 6,50 %
CY-3-O2 15,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M313
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 6,00 %
B(S)-2O-O5 5,50 %
B(S)-2O-O4 4,00 % CLY-2-04 5,00 %
CLY-3-02 8,00 %
CLY-3-03 5,00 %
CY-3-04 5,00 %
CY-5-04 5,00 %
CPY-2-02 5,00 %
CPY-3-02 30,00 %
CCY-3-01 6,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M314
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 7,00 % Klärpunkt [°C]: 82,0
CLY-5-O2 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1016
CLY-4-O2 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4, 1
CPY-3-O2 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,7
B(S)-2O-O4 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,7
B(S)-2O-O5 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,2
CC-3-V 36,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 101
CC-3-V1 7,50 %
CY-3-O2 14,00 %
PGIY-2-O4 2,00 %
CCY-3-O2 4,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 Beispiel M315
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-3-02 7,00 % Klärpunkt [°C]: 82,0
CLY-4-02 4,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1016
CLY-5-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,1
CPY-3-02 10,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,7
B(S)-20-04 5,00 % [pN, 20 °C]: 15,8
B(S)-20-05 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,2
CC-3-V 35,50 % ^ [mPa s, 20 °C]: 102
CC-3-V1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,16
CY-3-02 13,50 %
CCY-3-02 5,00 %
PGIY-2-04 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M316
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 6,00 % Klärpunkt [°C]: 79,5
CPY-3-02 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1066
CPY-2-O2 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5,5
CLY-2-O4 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 9,5
CLY-3-O2 8,00 % ΚΪ [pN, 20 °C]: 17,7
CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,5
B(S)-2O-O5 5,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 127
B(S)-2O-O4 5,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,76
CC-3-V 30,00 %
CY-5-O2 7,00 %
CY-3-O2 15,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1. Beispiel M317
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 6,00 %
CPY-2-02 6,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CLY-2-04 5,00 %
CLY-3-02 8,00 %
CLY-3-03 5,00 %
B(S)-20-05 5,00 %
B(S)-20-04 5,00 %
CC-3-V 30,00 %
CY-5-02 7,00 %
CY-3-02 15,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M318
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-02 6,00 % Klärpunkt [°C]: 79,0
CCY-4-02 5,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 10,65
CPY-3-02 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5,2
CPY-2-O2 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 9,1
CLY-2-O4 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,1
CLY-3-O3 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,8
B(S)-2O-O5 5,00 % yt [mPa-s, 20 °C]: 121
B(S)-2O-O4 5,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,78
CC-3-V 31 ,50 %
CY-5-O2 4,50 %
CY-3-O2 15,00 %
PYP-2-3 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M319
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 %
BCH-32 8,00 %
CC-3-V1 9,00 %
CCH-301 2,00 %
CCH-34 8,00 %
CCH-35 7,00 %
CCP-3-1 8,00 %
CCP-V2-1 5,00 %
CCY-3-02 10,50 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 2,50 %
CY-3-02 1 1 ,50 %
PCH-301 5,00 %
PY-3-02 18,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1
Beispiel M320
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 2,00 %
B(S)-20-05 2,00 %
BCH-32 8,00 %
CC-3-V1 9,00 %
CCH-301 2,00 %
CCH-34 8,00 %
CCH-35 7,00 % CCP-3-1 8,00 %
CCP-V2-1 5,00 %
CCY-3-02 10,50 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 2,50 %
CY-3-02 1 1 ,50 %
PCH-301 5,50 %
PY-3-02 18,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M321
Die flüssigkristalline Mischu
B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1096
BCH-32 2,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 6,00 % SJL [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCH-35 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 105
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CCP-3-3 1 ,50 %
CCP-V2-1 5,00 %
CCY-3-02 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-O2 2,50 %
CY-3-O2 3,00 %
PCH-301 15,50 %
PY-3-O2 18,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 Beispiel M322
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,8
B(S)-20-05 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1092
BCH-32 4,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,0
CC-3-V1 6,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,6
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,7
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,8
CCH-35 8,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 101
CCP-3-1 8,00 % V0 [20 °C, V]: 2,42
CCP-3-3 6,00 %
CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 3,00 %
CY-3-02 3,00 %
PCH-30 15,00 %
PY-3-02 4,00 %
PY-2-02 12,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M323
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,7
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1095
BCH-32 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CC-3-V1 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,1
CCH-34 9,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14, 1
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,0
CCP-3-1 8,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 1 1
CCP-3-3 3,50 % V0 [20 °C, V]: 2,26 CCY-3-02 10,50 % CLY-3-02 1 ,00 % CPY-3-O2 5,50 % CY-3-02 1 1 ,50 % PCH-301 13,00 % PY-3-O2 2,00 % PY-2-02 10,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M324 Die flüssigkristaliine Mischung
CCY-3-02 6,00 %
CCY-3-O1 7,00 %
CCY-4-O2 6,00 %
CLY-2-O4 5,00 %
CLY-3-O2 8,00 %
CLY-3-O3 5,00 %
PGIY-2-O4 3,50 %
B(S)-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O4 4,00 %
CC-3-V 28,00 %
PY-3-O2 8,50 %
CY-3-O2 15,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1. Beispiel M325
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
B(S)-20-05 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1090
BCH-32 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-301 2,00 % Κ-ι [pN, 20 °C]: 14,4
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,3
CCH-35 8,50 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 104
CCP-3-1 7,50 % V0 [20 °C, V]: 2,40
CCP-V2-1 5,00 %
CCY-3-02 12,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CY-3-02 6,50 %
PCH-301 13,00 %
PY-3-02 16,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M326
Die flüssigkristalline Mischun
B(S)-20-04 3,50 % Klärpunkt [°C]: 75,2
B(S)-20-05 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1 101
CC-3-V1 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-34 9,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-35 8,50 % Ki [pN, 20 °C]: 14,0
CCP-3-1 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-3 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 107
CCY-3-02 1 1 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2,42
CLY-3-O2 1 ,00 %
CPY-3-O2 6,50 % PCH-301 17,50 %
PY-3-02 8,50 %
PY-2-02 10,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M327
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 3,50 % Klärpunkt [°C]: 75,0
B(S)-20-05 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1094
CC-3-V1 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CCH-301 3,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCH-34 9,00 % K1 [pN, 20 °C]: 13,9
CCH-35 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,4
CCP-3-1 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 108
CCY-3-02 1 1 ,50 % V0 [20 °C, V]: 2,32
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 1 1 ,50 %
CY-3-02 1 ,50 %
PCH-301 18,50 %
PY-3-02 4,00 %
PY-2-O2 9,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1
Beispiel M328
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-04 5,00 % Klärpunkt [°C]: 74,4
B(S)-20-05 5,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1089
BCH-32 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CC-3-V1 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,0
CCH-301 3,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,3
CCH-34 9,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCH-35 8,00 % yi [mPa-s, 20 °C]: 109
CCP-3-1 7,00 % V0 [20 °C, V]: 2,31
CCP-3-3 2,50 %
CCY-3-02 12,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CPY-3-02 6,50 %
CY-3-02 3,00 %
PCH-301 17,50 %
PY-3-02 13,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1 .
Beispiel M329
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 15,00 %
PY-3-O2 5,50 %
CCY-3-O1 7,50 %
CCY-3-O2 1 1 ,00 %
CCY-4-O2 6,00 %
CPY-3-O2 1 1 ,00 %
CC-3-V 34,00 %
B(S)-2O-O5 3,00 %
B(S)-2O-O4 3,00 % B-20-05 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M330
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 10,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CCY-3-01 7,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1019
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5,1
CCY-4-02 5,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 9,3
CPY-3-02 1 1 ,50 % Ki [pN, 20 °C]: 14,0
CC-3-V 36,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,7
B(S)-20-05 3,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 103
B(S)-20-04 3,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,79
B-20-05 4,00 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h
PGIY-2O-O4 4,50 %
Y-4O-O4 4,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M331
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-2O-O4 5,00 %
B(S)-2O-O5 5,00 %
B-2O-O5 3,50 %
BCH-52 12,00 %
CCY-5-O2 12,00 %
CCH-301 6,50 %
CCH-34 23,00 %
PCH-302 12,00 % PCH-53 13,00 %
PGIY-2-04 8,00 %
PCH-30 17,50 %
PY-3-02 13,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M332
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 1 ,00 % Klärpunkt [°C]: 96,5
CLY-4-02 5,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1039
CLY-3-02 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,9
CLY-3-03 5,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-02 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 17,7
CLY-5-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,8
CC-3-V 35,00 % γι [mPa s, 20 °C]: 122
CC-3-V1 7,00 % V0 [20 °C, V]: 2,31
CY-3-02 8,00 %
B(S)-20-04 3,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
PGIY-2-04 2,00 enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M333
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 42,50 % Klärpunkt [°C]: 80,0 B(S)-2O-O5 4,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1078
B(S)-2O-O4 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,9
CY-3-O2 2,00 % ε [1 kHz, 20°C]: 7,5 CCY-3-02 7,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15, 1
CLY-2-04 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,0
CLY-3-02 6,00 % γ·, [mPa-s, 20 °C]: 92
CLY-3-03 5,00 % V0 [20 °C, V]: 2,08
CLY-4-02 4,00 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h
CLY-5-02 4,00 %
PGIY-2-04 5,00 %
PYP-2-3 2,00 %
PY-3-02 10,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M334
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 40,50 % Klärpunkt [°C]: 80,0
CCP-V-1 7,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1020
CLY-2-04 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CLY-3-02 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
CLY-3-O3 5,00 % KT [pN, 20 °C]: 14,1
CLY-4-O2 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,8
CLY-5-O2 4,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 79
CPY-3-O2 3,50 % V0 [20 °C, V]: 2,14
CY-3-O2 6,00 %
PY-3-O2 4,00 %
PY-1-O2 8,00 %
B(S)-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O4 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1. Beispiel M335
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-O5 4,50 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CC-3-V 34,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1014
CCP-3-1 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5, 1
CLY-3-02 8,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 9,2
CLY-3-03 6,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CLY-5-02 6,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,8
CLY-4-02 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 100
CPY-3-02 8,50 % V0 [20 °C, V]: 1 ,80
Y-40-04 5,00 %
CY-3-02 12,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M336
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 40,00 % Klärpunkt [°C]: 76,0
CCP-V-1 6,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1017
CLY-2-04 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CLY-3-02 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,3
CLY-3-O3 5,00 % KT [pN, 20 °C]: 14,2
CLY-4-O2 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,7
CLY-5-O2 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 83
CPY-3-O2 4,50 % V0 [20 °C, V]: 2, 12
CY-3-O2 7,00 %
PY-3-O2 1 1 ,00 %
B(S)-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O4 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M337
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 39,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CCP-V-1 8,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 101 1
CLY-2-04 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,6
CLY-3-02 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,2
CLY-3-03 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,8
CLY-4-02 4,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,4
CLY-5-02 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 79
CPY-3-02 3,50 % V0 [20 °C, V]: 2,12
CY-3-02 6,50 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h
PY-3-02 3,50 %
PY-2-02 8,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M338
Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-O1 0,50 % Klärpunkt [°C]: 96,5
CLY-4-02 5,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1041
CLY-3-O2 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CLY-3-O3 5,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,4
CLY-5-O2 10,00 % KT [pN, 20 °C]: 17,7
CPY-3-O2 10,50 % K3 [pN, 20 °C]: 18,9
CC-3-V 35,50 % yi [mPa-s, 20 °C]: 1 19
CC-3-V1 7,00 % V0 [20 °C, V]: 2,31 CY-3-02 7,50 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 %
PGIY-2-04 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1
Beispiel M339
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-4-02 5,50 % Klärpunkt [°C]: 96,5
CLY-3-02 9,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1039
CLY-3-03 5,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CLY-5-02 10,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-2-02 2,00 % K! [pN, 20 °C]: 17,5
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,7
CC-3-V 35,50 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 1 19
CC-3-V1 7,00 % V0 [20 °C, V]: 2,30
CY-3-02 7,50 %
B(S)-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O4 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 und 0,01 % ST-8-1
Beispiel M340
Die flüssigkristalline Mischung
CLY-4-O2 5,00 % Klärpunkt [°C]: 93,5
CLY-3-O2 9,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1041
CLY-3-O3 5,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,9
CLY-5-O2 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,4
CPY-3-O2 8,50 % Ki [pN, 20 °C]: 17,2 CC-3-V 36,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,3 CC-3-V1 7,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 1 13 CY-3-02 8,50 % V0 [20 °C, V]: 2,28 B(S)-20-04 4,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
PGIY-2-04 2,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1
Beispiel M341
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 18,50 %
CC-3-V1 7,00 %
CCP-3-1 1 1 ,00 %
CCY-3-01 5,00 %
CCY-3-02 8,00 %
CCY-4-02 2,50 %
CLY-2-04 4,50 %
CLY-3-02 7,50 %
CLY-3-03 6,50 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 1 1 ,50 %
PGIY-2-O4 3,00 %
B(S)-2O-O4 4,00 %
B(S)-2O-O5 3,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 Beispiel M342
Die flüssigknstalline Mischung
CC-3-V 35,50 %
CCP-3-1 2,50 %
CCY-3-02 9,50 %
CLY-3-02 8,00 %
CPY-2-02 4,50 %
CPY-3-02 10,50 %
CY-3-02 14,50 %
PGIY-2-04 6,00 %
PYP-2-3 2,00 %
B(S)-20-04 4,00 %
B(S)-20-05 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M343
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
B(S)-20-04 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1091
BCH-32 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CC-3-V1 9,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,2
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 X]: 16,2
CCH-35 7,00 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 100
CCP-3-1 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,41
CCP-V2-1 5,00 % LTS [bulk, -20 °C]: > 1000 h
CCY-3-02 7,00 %
CLY-3-O2 1 ,00 %
CY-3-O2 13,00 %
PCH-301 5,50 % PY-3-02 16,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1 .
Beispiel M344
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 7,50 % Klärpunkt [°C]: 74,5
CCY-3-01 6,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1031
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5,0
CCY-4-02 4,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 9, 1
CPY-3-02 10,50 % Ki [pN, 20 °C]: 13,5
CC-3-V 39,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,4
B(S)-20-05 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 95
B(S)-20-04 4,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,79
B-20-05 5,00 %
PGIY-2-04 4,50 %
Y-40-04 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M345
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 2,50 % Klärpunkt [°C]: 80, 1
CCY-3-02 6,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1 104
CCY-4-O2 1 ,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CPY-2-O2 8,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,8
CPY-3-O2 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,5
PYP-2-3 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 15,3
CLY-3-O2 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 102
CLY-3-O3 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,05 Y-40-04 6,00 %
PGIY-2-04 6,00 %
B-20-05 5,00 %
CC-3-V 32,00 %
CC-3-V1 8,00 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-9-1 .
Beispiel M346
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 5,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CC-3-V 39,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1047
CCY-3-O2 1 1 ,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5,9
CCY-3-O1 6,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 10,2
CCY-4-O2 4,50 % Ki [pN, 20 X]: 14,8
CLY-3-O2 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,4
CPY-3-O2 7,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 96
Y-4O-O4 5,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,65
B(S)-2O-O5 8,00 %
B(S)-2O-O4 8,00 %
CY-3-O2 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M347
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-2O-O5 4,00 %
B(S)-2O-O4 3,00 %
BCH-32 8,00 %
CC-3-V 15,00 % CC-3-V1 9,00 % CCP-3-1 8,00 %
CCY-3-01 7,00 %
CCY-3-02 1 1 ,50 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CY-3-02 15,00 %
PCH-301 5,00 %
PY-3-02 13,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3a-1.
Beispiel M348
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 3,00 %
BCH-32 8,00 %
CC-3-V 15,00 %
CC-3-V1 9,00 %
CCP-3-1 7,00 %
CCY-3-01 7,00 %
CCY-3-O2 1 1 ,00 %
CCY-4-O2 2,50 %
CLY-3-O2 1 ,00 %
CY-3-O2 14,00 %
PCH-301 5,00 %
PY-1-O2 6,50 %
PY-2-02 7,00 % Beispiel M349
Die flüssigkristalline Misch
B(S)-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,0
B(S)-20-04 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1094
BCH-32 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CC-3-V1 9,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,4
CCH-30 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,6
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 X]: 16,0
CCH-35 7,00 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 107
CCP-3-1 9,50 % V0 [20 °C, V]: 2,20
CCY-3-01 3,50 %
CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CY-3-02 12,50 %
PCH-301 5,50 %
PY-1-02 8,00 %
PY-2-02 8,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1.
Beispiel M350
Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 %
BCH-32 16,00 %
CCH-23 19,00 %
CCH-301 6,50 %
CCH-34 5,00 %
CCH-35 5,00 %
CCP-3-1 1 1 ,50 %
CLY-3-02 8,00 % PY-3-02 10,00 % PYP-2-3 4,00 %
Υ-40-04 7,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-2a-1.
Beispiel M351
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 47,00 %
CC-3-V1 6,50 %
CC-3-2V1 1 ,00 %
CCP-V-1 6,50 %
PGP-2-2V 13,00 %
PGP-3-2V 3,50 %
PGU-2-F 6,00 %
PGUQU-3-F 4,50 %
CLP-3-T 5,00 %
B(S)-20-05 3,50 %
B(S)-20-04 3,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-2a-1
Beispiel M352 Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 %
BCH-32 16,00 %
CCH-23 19,50 %
CCH-301 7,00 %
CCH-34 5,00 % CCH-35 5,00 % CCP-3-1 1 1 ,00 % CLY-3-02 8,00 % PYP-3-02 5,50 % Y-40-04 7,00 % PY-1 -02 4,00 % PY-2-02 4,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3b-1
Beispiel M353
Die flüssigkristalline Misch
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 %
BCH-32 16,00 %
CCH-23 18,00 %
CCH-30 3,00 %
CCH-34 4,00 %
CCH-35 4,00 %
CCP-3-1 13,50 %
CCP-3-3 4,00 %
CLY-3-02 8,00 %
CPY-3-O2 1 ,50 %
PY-3-O2 2,00 %
PYP-2-3 5,50 %
Y-40-O4 12,50 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3b-1. Beispiel M354
Die flüssigkristalline Mischu
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 4,00 %
BCH-32 14,00 %
CCH-23 18,00 %
CCH-301 2,00 %
CCH-34 4,50 %
CCH-35 3,00 %
CCP-3- 15,50 %
CCP-3-3 6,00 %
CLY-3-02 8,00 %
PY-1 -02 4,00 %
PY-2-02 4,00 %
PYP-2-3 3,00 %
Y-40-04 10,00 % enthält zusätzlich 0,025 % ST-3b-1
Beispiel M355
Die flüssigkristalline Mischu
CCY-3-01 7,00 % Klärpunkt [°C]: 92,5
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0992
CCY-4-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,5
CLY-3-02 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8, 1
CLY-3-O3 5,00 % ΚΪ [pN, 20 °C]: 16,0
CLY-5-O2 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,8
CPY-3-O2 2,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 124
PGIY-2-04 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 1 0
CC-3-V 37,00 %
CY-3-O2 1 1 ,50 % B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M356 Die flüssigkristalline Mischung
CCY-3-01 6,50 % Klärpunkt [°C]: 91 ,5
CCY-3-02 1 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,0995
CLY-3-02 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,5
CLY-3-03 5,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 8, 1
CLY-4-02 5,00 % Ki [pN, 20 °C]: 16, 1
CLY-5-02 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 17,5
CPY-3-02 2,00 % Y1 [mPa s, 20 °C]: 120
PGIY-2-04 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,09
CC-3-V 37,50 %
CY-3-02 12,00 %
B(S)-20-05 4,00 %
B(S)-20-04 3,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M357 Die flüssigkristalline Mischung
B(S)-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,5
B(S)-20-04 3,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1094
BCH-32 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,4
CC-3-V1 9,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7, 1
CCH-301 2,00 % Ki [pN, 20 °C]: 15,4
CCH-34 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,4 CCH-35 7,00 % γ-ι [mPa-s, 20 °C]: 104 CCP-3-1 12,00 % V0 [20 °C, V]: 2,31 CCY-3-02 1 1 ,00 %
CLY-3-02 1 ,00 %
CY-3-02 13,00 %
PCH-30 5,50 %
PY-2-3 16,50 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-3a-1 .
Beispiel M358 Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 45,50 % Klärpunkt [°C]: 76,0
CCY-3-02 1 ,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1036
CLY-3-O2 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,5
CLY-3-O3 7,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7, 1
CPY-3-O2 1 1 ,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,5
CY-3-O2 13,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
B(S)-2O-O4 3,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 80
B(S)-2O-O5 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2, 16
PGIY-2-O4 7,50 %
PYP-2-3 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M359
Die flüssigkristalline Mischung
CC-3-V 44,00 % Klärpunkt [°C]: 75,0
CCY-3-02 7,50 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1035
CLY-3-02 7,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,7
CPY-3-02 1 1 ,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,3
CY-3-02 15,00 % Κτ [pN, 20 °C]: 13,4
B(S)-20-04 3,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,9
B(S)-20-05 4,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 82
PGIY-2-04 7,00 % V0 [20 °C, V]: 2,13
PYP-2-3 1 ,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1
Beispiel M360
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 41 ,00 % Klärpunkt [°C]: 74
CCY-3-01 3,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 1007
CCY-3-02 10,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3,8
CPY-2-O2 10,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 7,5
CPY-3-O2 1 1 ,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,7
CY-3-O2 16,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,6
PGIY-2-O4 4,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 90
B-2O-O5 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,07 enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 . Beispiel M361
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 109,8
BCH-32 2,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1059
CC-3-V 25,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,1
CC-3-V1 4,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,6
CCP-3-1 4,00 % Ki [pN, 20 °C]: 19,0
CCY-3-01 5,00 % K3 [pN, 20 °C]: 18,9
CCY-3-02 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]: 145
CCY-4-02 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,28
CCY-5-02 6,00 %
CLY-3-02 6,00 %
CLY-3-03 6,00 %
CPY-2-02 9,00 %
CPY-3-02 9,00 %
CY-5-04 8,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1.
Beispiel M362
Die flüssigkristalline Mischu
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]:
CC-3-V 37,00 % Δη [589 nm, 20 °C]
CCP-3-1 4,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]:
CCY-3-O2 8,00 % ε± [1 kHz, 20°C]:
CCY-4-O2 3,00 % Ki [pN, 20 °C]:
CLY-3-O2 6,00 % K3 [pN, 20 °C]:
CLY-3-O3 6,00 % γι [mPa-s, 20 °C]:
CPY-3-O2 9,50 % V0 [20 °C, V]:
CY-3-O2 13,00 %
PGIY-2-O4 2,00 % PYP-2-3 4,00 %
PYP-2-4 3,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M363 Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 104
CC-3-V 14,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1059
CC-3-V1 5,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -5,2
CCP-3-1 7,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 9,0
CCY-3-01 6,00 % Ki [pN, 20 °C]: 17,5
CCY-3-02 7,50 % K3 [pN, 20 °C]: 19,0
CCY-4-02 7,00 % y [mPa-s, 20 °C]: 171
CCY-5-02 4,00 % V0 [20 °C, V]: 2,02
CLY-2-04 4,00 %
CLY-3-02 6,00 %
CLY-3-03 6,00 %
CPY-3-02 8,00 %
CY-3-02 12,00 %
CY-5-04 7,50 %
PGIY-2-04 2,00 % enthält zusätzlich 0,04 % ST-3b-1.
Beispiel M364
Die flüssigkristalline Mischung
B-2O-05 3,00 % Klärpunkt [°C]: 75,4
CC-3-V 39,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0, 074
CC-3-V1 8,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -2,7
CCP-V-1 4,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,2
CLY-3-02 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13,7
CPY-2-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,3
CPY-3-02 10,00 % y^ [mPa-s, 20 °C]: 77
PGIY-2-04 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,44
PYP-2-3 3,50 %
PYP-2-4 2,00 %
Y-40-04 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 .
Beispiel M365
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 70,6
CC-3-V 40,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1072
CC-3-V1 1 ,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -2,5
CC-4-V 10,50 % εχ [1 kHz, 20°C]: 5,9
CLY-3-02 8,00 % Ki [pN, 20 °C]: 13, 1
CPY-2-O2 6,50 % K3 [pN, 20 °C]: 13,1
CPY-3-O2 10,00 % 7! [mPa-s, 20 °C]: 70
PGIY-2-O4 6,00 % V0 [20 °C, V]: 2,40
PY-3-O2 9,50 %
PYP-2-3 4,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 Beispiel M366
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 75,5
CC-3-V 40,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1083
CC-3-V1 3,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -2,7
CC-4-V 6,50 % ει [1 kHz, 20°C]: 6, 1
CCP-V-1 2,50 % K-, [pN, 20 °C]: 13,7
CLY-3-02 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,2
CPY-2-02 10,00 % Y1 [mPa-s, 20 °C]: 76
CPY-3-02 10,00 % V0 [20 °C, V]: 2,42
PGIY-2-04 6,00 %
PY-3-02 9,00 %
PYP-2-3 1 ,00 % enthält zusätzlich 0,02 % ST-2a-1.
Beispiel M367
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 70,2
CC-3-V 40,00 % An [589 nm, 20 °C]: 0,1066
CC-3-V1 6,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -2,5
CC-4-V 3,50 % ε± [1 kHz, 20°C]: 6,0
CCP-V-1 3,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,8
CLY-3-O2 8,00 % K3 [pN, 20 °C]: 13,2
CPY-2-O2 4,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 69
CPY-3-O2 10,00 % V0 [20 °C, V]: 2,43
PGIY-2-O4 6,00 %
PYP-2-3 9,00 %
Y-4O-O4 6,00 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1 . Beispiel M368
Die flüssigkristalline Mischung
CY-3-02 12,00 % Klärpunkt [°C]: 74,8
CY-5-02 12,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1026
CCY-3-02 3,50 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -4,0
CLY-3-02 10,00 % ε± [1 kHz, 20°C]: 7,9
CPY-2-021 10,00 % Ki [pN, 20 °C]: 12,8
CPY-3-02 10,00 % K3 [pN, 20 °C]: 14,2
B-20-05 5,00 % yi [mPa-s, 20 °C]: 83
CC-3-V 32,00 % V0 [20 °C, V]: 1 ,98
BCH-32 5,50 % enthält zusätzlich 0,03 % ST-3a-1.
Beispiel M369
Die flüssigkristalline Mischung
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0,1089
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-301 2,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 9,00 % Κ·, [pN, 20 °C]: 14, 1
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,50 % γι [mPa s, 20 °C]: 109
CCY-3-O2 1 1 ,00 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CLY-3-O2 0,50 %
CPY-3-O2 6,50 %
CY-3-O2 10,00 %
PCH-301 9,00 %
PY-3-O2 15,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1 Beispiel M370
Die flüssigkristalline Mischu
B-20-05 4,00 % Klärpunkt [°C]: 74,2
BCH-32 8,00 % Δη [589 nm, 20 °C]: 0, 1094
CC-3-V1 9,00 % Δε [1 kHz, 20 °C]: -3, 1
CCH-301 2,00 % εχ [1 kHz, 20°C]: 6,7
CCH-34 9,00 % Ki [pN, 20 °C]: 14,2
CCH-35 7,00 % K3 [pN, 20 °C]: 16,5
CCP-3-1 8,50 % γι [mPa-s, 20 °C]: 108
CCY-3-02 10,00 % V0 [20 °C, V]: 2,43
CLY-3-02 1 ,50 %
CPY-3-02 6,50 %
CY-3-02 10,00 %
PCH-301 9,00 %
PY-3-02 15,50 % enthält zusätzlich 0,015 % ST-3a-1.
Beispiel M371
Die flüssigkristalline Mischu
CC-3-V 44,50 % Klärpunkt [°C]: 74,0
CCY-3-02 1 ,00 % Δη [589 nm, 20°C]: 0,1010
CPY-2-O2 9,50 % Δε [1 kHz, 20°C]: -3,7
CPY-3-O2 1 1 ,00 % si, [1 kHz, 20°C]: 3,7
CY-3-O2 13,00 % ει [1 kHz, 20°C]: 7,4
PGIY-2-O4 4,00 % Ki [pN, 20°C]: 13,0
B-2O-O5 4,00 % K3 [pN, 20°C]: 14,5
B(S)-2O-O4 3,00 % yi [mPa-s, 20°C]: 83
V0 [20X, V]: 2,09 enthält zusätzlich 0,02 % ST-8-1. Die Mischungen der Beispiele M1 bis M371 enthaltend ein oder mehrere Stabilisatoren zeichnen sich durch eine sehr gute Reliability aus.

Claims

Patentansprüche
1. Flüssigkristallines Medium, dadurch gekennzeichnet, dass es
mindestens eine Verbindung der Formel I
Figure imgf000367_0001
jeweils unabhängig voneinander H, einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CF20-, -OCF2-,
-CH=CH-, ' ' _o-, -CO-O-, -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Halogen ersetzt sein können,
A1 und A * jeweils unabhängig voneinander a) einen 1 ,4-Cyclohexenylen- oder 1 ,4- Cyclohexylenrest, worin eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -0- oder -S- ersetzt sein können, b) einen ,4-Phenylenrest, worin eine oder zwei CH- Gruppen durch N ersetzt sein können, c) einen Rest aus der Gruppe Piperidin- ,4-diyl-, 1 ,4-Bicyclo[2,2,2]-octylen-, Naphthalin-2,6-diyl,
Decahydronaphthalin-2,6-diyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro- naphthalin-2,6-diyl, Phenanthren-2,7-diyl, Fluoren- 2,7-diyl, wobei die Reste a), b) und c) ein oder mehrfach durch Halogenatome substituiert sein können,
Z und Z1 * jeweils anabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-,
-CF20-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2-, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -CH=CH-CH20-, -C2F4-, -CH2CF2-, -CF2CH2-, -CF=CF-, -CH=CF-, -CF=CH-, -CH=CH-, -C=C- oder eine Einfachbindung,
X -S- oder -O-, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, bedeuten, und mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ST
Figure imgf000368_0001
Figure imgf000369_0001
Figure imgf000370_0001
35
Figure imgf000371_0001
worin
H, einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch
-C=C-, -CF20-, -OCF2-, -CH=CH-, -O- , -00~ , -O , -CO-O-, -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Halogen ersetzt sein können,
Figure imgf000372_0001
Figure imgf000373_0001
7ST jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-,
-CF20-, -OCF2-, -CH20-, -OCH2-, -CH2-, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -CH=CH-CH20-, -C2F4-, -CH2CF2-, -CF2CH2-, -CF=CF-, -CH=CF-, -CF=CH-, -CH=CH-, -C=C- oder eine Einfachbindung,
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, p 1 oder 2, q 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 , 8 oder 10 bedeuten, enthält.
2. Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1 , dadurch
gekennzeichnet, dass das Medium mindestens eine Verbindung der Formeln 1-1 bis I-20,
Figure imgf000374_0001
Figure imgf000375_0001
Figure imgf000376_0001
worin
Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen
kettigen Alkylrest mit 1 -6 C-Atomen,
Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen
geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen, Alkoxy und Alkoxy* jeweils unabhängig voneinander einen
geradkettigen Alkoxyrest mit 1 -6 C-Atomen, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2,
enthält.
Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel I L1 und L2 jeweils F bedeuten.
Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere
Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ST-1 , ST-2a, ST-3a, ST-3b, ST-8-1 , ST-9-1 , ST-12, ST-15, ST-16
Figure imgf000377_0001
Figure imgf000378_0001
35
Figure imgf000379_0001
wobei n = , 2, 3, 4, 5, 6, oder 7 bedeutet, enthält.
Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansp 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIA, IIB und HC,
Figure imgf000379_0002
worin R , R und R jeweils unabhängig voneinander H, einen
unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen
substituierten Alkyl- oder Alkenlyrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
Figure imgf000380_0001
, -C=C-, -CF20-, -OCF2-, -OC-O- oder
-O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome0
nicht direkt miteinander verknüpft sind,
L jeweils unabhängig voneinander F oder Cl,
Z2 und Z2 jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung,
-CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH20-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-,
-CH=CHCH20-,
0, 1 oder 2,
0 q 0 oder 1 , und
1 bis 6
5
bedeuten, enthält. Q 6. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel III,
R31 -^ Z3-^ A - R32
5 worin jeweils unabhängig voneinander einen geradkettig Alkyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyrest mit bis zu 12 C-Atomen, und
Figure imgf000381_0001
Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF20-, -OCF2-, -CH20-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -C4H9-, -CF=CF- bedeuten, enthält.
7. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der L-1 bis L- ,
Figure imgf000381_0002
F F
L-4
O )— (O)-Alkyl F Cl
R - H y- O V- (O)-Alkyl L-5
Figure imgf000382_0001
F F
L-7
R- H - O )— (O)-Alkyl
F Cl
L-8
R- H >— ( O >— (O)-Alkyl
Figure imgf000382_0002
worin
R, R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch
5 angegebenen Bedeutungen haben und Alkyl ein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und
1 oder 2 bedeuten, enthält.
Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch kennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Terphenyle der Formeln T-1 bis T-21 ,
Figure imgf000383_0001
F F F F
Figure imgf000383_0002
Figure imgf000384_0001
Figure imgf000385_0001
worin R geradkettiger Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet, und m 1 -6 bedeuten, enthält.
9. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln O-1 bis O-18,
Figure imgf000386_0001
R < H >— < H VcOO— < O > H — 2
Figure imgf000386_0002
R H H O 0-10
Figure imgf000387_0001
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch 5 angegebenen Bedeutungen haben, enthält. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der
Verbindungen der Formeln 0-6, 0-7 und 0-17,
Figure imgf000388_0001
worin
R Alkyl oder Alkenyl mit 1-6 bzw. 2-6 C-Atomen und R2 Alkenyl mit 2-6 C-Atomen bedeuten, enthält. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Indan-Verbindungen der Formel In,
Figure imgf000388_0002
worin
R1 1 , R12, R 3 ein geradkettiger Alkyl-, oder Alkoxy-, Alkoxyalkyl-,
Alkenylrest und 1-5 C-Atomen, zusätzlich auch Halogen,
Figure imgf000389_0001
0, 1 oder 2 bedeuten, enthält.
Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Medium zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln BF1 und BF-2,
Figure imgf000389_0002
Figure imgf000389_0003
worin
R1 , und R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R2A aufweisen, c 0, 1 oder 2 und d 1 oder 2 bedeuten, enthält.
13. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Verbindungen der Formel I im Gesamtgemisch 1 - 40 Gew.% beträgt.
14. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium mindestens eine polymerisierbare Verbindung enthält.
15. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium ein oder mehrere Additive enthält. 16. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Additiv ausgewählt ist aus der Gruppe Radikalfänger, Antioxidans und/oder UV-Stabilisator.
17. Verfahren zur Herstellung eines flüssigkristallinen Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass man mindestens eine Verbindung der Formel I mit mindestens einer weiteren flüssigkristallinen Verbindung mischt und gegebenenfalls ein oder mehrere Additive und gegebenfalls mindestens eine polymerisierbare Verbindung zusetzt.
18. Verwendung des flüssigkristallinen Mediums nach einem oder
mehreren der Ansprüche 1 bis 16 in elektrooptischen Anzeigen.
19. Elektrooptische Anzeige mit einer Aktivmatrix-Addressierung,
dadurch gekennzeichnet, dass sie als Dielektrikum ein flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16 enthält. Elektrooptische Anzeige nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine VA-, PSA-, PA-VA-, SS-VA-, SA-VA-, PS-VA-, PALC-, IPS-, PS-IPS-, FFS-, UB-FFS-, U-IPS-, PS-FFS-Anzeige handelt.
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