WO2016152924A1 - 電気化学反応単位および燃料電池スタック - Google Patents

電気化学反応単位および燃料電池スタック Download PDF

Info

Publication number
WO2016152924A1
WO2016152924A1 PCT/JP2016/059215 JP2016059215W WO2016152924A1 WO 2016152924 A1 WO2016152924 A1 WO 2016152924A1 JP 2016059215 W JP2016059215 W JP 2016059215W WO 2016152924 A1 WO2016152924 A1 WO 2016152924A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
air electrode
bonding layer
current collector
electrochemical reaction
reaction unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/059215
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
吉晃 佐藤
誠 栗林
朋来 村田
貴宏 桝本
智雄 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Niterra Co Ltd
Original Assignee
NGK Spark Plug Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NGK Spark Plug Co Ltd filed Critical NGK Spark Plug Co Ltd
Priority to JP2016557336A priority Critical patent/JP6147441B2/ja
Priority to KR1020177026690A priority patent/KR101926293B1/ko
Priority to US15/561,263 priority patent/US10361440B2/en
Priority to CN201680020527.8A priority patent/CN107431215B/zh
Priority to EP16768827.4A priority patent/EP3276721B1/en
Publication of WO2016152924A1 publication Critical patent/WO2016152924A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204—Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0223—Composites
    • H01M8/0228—Composites in the form of layered or coated products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0247—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/02—Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/02—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B13/00—Diaphragms; Spacing elements
    • C25B13/04—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material
    • C25B13/05—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material based on inorganic materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023—Porous and characterised by the material
    • H01M8/0241—Composites
    • H01M8/0245—Composites in the form of layered or coated products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M8/124—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte
    • H01M8/1246—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/2425—High-temperature cells with solid electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M2008/1293—Fuel cells with solid oxide electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the technology disclosed by this specification relates to an electrochemical reaction unit.
  • a fuel cell power generation unit (hereinafter also simply referred to as “power generation unit”), which is the minimum unit of SOFC power generation, includes a single cell including an electrolyte layer and an air electrode and a fuel electrode facing each other across the electrolyte layer, and a single cell In order to collect the electric power generated in step 1, a conductive current collecting member disposed on each of the air electrode side and the fuel electrode side of the single cell is provided.
  • positioned at the air electrode side of a single cell has a protrusion part which protrudes toward an air electrode.
  • the air electrode and the current collecting member are electrically connected to each other by joining the air electrode and the protruding portion of the current collecting member with a conductive joining layer.
  • the current collecting member disposed on the air electrode side of the single cell is formed of a metal containing Cr (chromium) such as ferritic stainless steel, for example.
  • Cr chromium
  • Cr diffusion a phenomenon called “Cr diffusion” in which Cr is released from the surface of the current collecting member and diffuses. May occur.
  • Cr released from the current collector enters the inside of the bonding layer, Cr reacts with the components of the bonding layer to cause a decrease in the conductivity of the bonding layer, or Cr passes through the bonding layer and interfaces with the air electrode.
  • the corner portion of the protruding portion of the current collecting member has more surfaces than the portion other than the corner portion of the protruding portion. Moreover, the thickness of the coat covering the protruding portion is likely to be thin at the corner position of the protruding portion. Therefore, Cr diffusion is more likely to occur at the corners of the protruding portion of the current collecting member than at portions other than the corners of the protruding portion. Therefore, in the vicinity of the corner of the protruding portion of the current collecting member, Cr released from the protruding portion tends to enter the inside of the bonding layer, so that the conductivity of the bonding layer and the electrode reaction rate of the air electrode are likely to decrease.
  • the above-described conventional technology has a problem that such a decrease in the conductivity of the bonding layer and a decrease in the electrode reaction rate of the air electrode cannot be sufficiently suppressed.
  • electrolytic cell unit which is the minimum unit of a solid oxide electrolytic cell (hereinafter also referred to as “SOEC”) that generates hydrogen by utilizing an electrolysis reaction of water. It is a problem.
  • SOEC solid oxide electrolytic cell
  • the power generation unit and the electrolysis cell unit are collectively referred to as an electrochemical reaction unit.
  • An electrochemical reaction unit disclosed in the present specification includes an electrolyte layer including a solid oxide, and an air electrode and a fuel electrode facing each other in a first direction with the electrolyte layer interposed therebetween.
  • a current collecting member that is disposed on the air electrode side of the single cell and has a protruding portion that protrudes toward the air electrode, a conductive coat that covers a surface of the current collecting member, and a cover that covers the coat.
  • An electrochemical reaction unit comprising a conductive bonding layer for bonding the protruding portion and the air electrode, and covering the coat in at least one cross section parallel to the first direction of the protruding portion.
  • the broken protrusion has a covering portion covered with the bonding layer, and an exposed portion exposed from the bonding layer, including a corner portion of the protruding portion covered with the coat. It is characterized by that.
  • Cr released from the corners of the protruding portion of the current collecting member where the surface is large and the coat tends to be thin and thus Cr is likely to be released enters the inside of the bonding layer. And the occurrence of a decrease in the conductivity of the bonding layer and a decrease in the electrode reaction rate of the air electrode can be effectively suppressed.
  • the protrusion covered with the coat includes the covering portion and the exposed portion. Also good. According to the present electrochemical reaction unit, Cr released from the corners of the protruding portion of the current collecting member can be more effectively suppressed from entering the inside of the bonding layer, and the conductivity of the bonding layer can be reduced. Generation
  • production of the electrode reaction rate fall of an air electrode can be suppressed more effectively.
  • the contact area of the bonding layer with the air electrode may be smaller than the contact area of the bonding layer with the protrusion covered with the coat. According to the present electrochemical reaction unit, it is possible to suppress the gas diffusion into the air electrode from being inhibited by the bonding layer, and thus it is possible to suppress a decrease in power generation performance.
  • the contact area of the bonding layer with the air electrode may be larger than the contact area of the bonding layer with the protrusion covered with the coat. According to this electrochemical reaction unit, the contact area between the bonding layer and the air electrode can be increased, and the decrease in conductivity of the bonding layer can be more effectively suppressed. Moreover, according to this electrochemical reaction unit, the reaction interface which receives the electron of an air electrode becomes large, and electric power generation performance can be improved.
  • the bonding layer may be formed of a spinel oxide. According to this electrochemical reaction unit, even if Cr released from the corners of the protrusions enters the bonding layer, the bonding layer is compared with a configuration in which the bonding layer is formed of another material such as a perovskite oxide. Since the degree of increase in the resistance value due to the influence can be suppressed to a low level, it is possible to more effectively suppress the decrease in the conductivity of the bonding layer.
  • a fuel cell power generation unit a fuel cell stack including a plurality of fuel cell power generation units, and a power generation module including a fuel cell stack
  • a fuel cell system including a power generation module, an electrolytic cell unit, an electrolytic cell stack including a plurality of electrolytic cell units, a hydrogen generation module including an electrolytic cell stack, a hydrogen generation system including a hydrogen generation module, etc. It is.
  • FIG. 1 is an external perspective view schematically showing a configuration of a fuel cell stack 100.
  • FIG. It is explanatory drawing (XZ sectional drawing) which shows the structure of the electric power generation unit 102 roughly. It is explanatory drawing (YZ sectional drawing) which shows the structure of the electric power generation unit 102 roughly. It is explanatory drawing (XY sectional drawing) which shows the structure of the electric power generation unit 102 roughly. It is explanatory drawing (XY sectional drawing) which shows the structure of the electric power generation unit 102 roughly. It is explanatory drawing (XY sectional drawing) which shows the structure of the electric power generation unit 102 roughly.
  • FIG. 5 is an explanatory view showing a configuration around an air electrode side current collector 134. It is explanatory drawing which shows the structure around the air electrode side collector 134 in 2nd Embodiment.
  • FIG. 16 is an explanatory diagram showing a detailed configuration of a current collector 20 in a fuel cell stack of another modification shown in FIGS. 14 and 15.
  • FIG. 16 is an explanatory diagram showing a detailed configuration of a current collector 20 in a fuel cell stack of another modification shown in FIGS. 14 and 15.
  • FIG. 1 is an external perspective view schematically showing the configuration of the fuel cell stack 100.
  • FIG. 1 shows XYZ axes orthogonal to each other for specifying the direction.
  • the positive direction of the Z axis is referred to as the upward direction
  • the negative direction of the Z axis is referred to as the downward direction.
  • the fuel cell stack 100 is installed in a direction different from such a direction. Also good. The same applies to FIG.
  • the fuel cell stack 100 includes a plurality of fuel cell power generation units (hereinafter also simply referred to as “power generation units”) 102 arranged in a predetermined arrangement direction (vertical direction in the present embodiment) and a plurality of power generation units 102. And a pair of end plates 104 and 106 arranged so as to be sandwiched between them.
  • the number of power generation units 102 included in the fuel cell stack 100 shown in FIG. 1 is merely an example, and the number of power generation units 102 is appropriately determined according to the output voltage required for the fuel cell stack 100 or the like.
  • the arrangement direction (vertical direction) corresponds to the first direction.
  • a plurality of (eight in the present embodiment) through-holes 108 extending in the vertical direction from the upper end plate 104 to the lower end plate 106 are formed in the peripheral portion around the Z direction of the fuel cell stack 100.
  • the layers constituting the fuel cell stack 100 are fastened and fixed by bolts 22 inserted into the through holes 108 and nuts 24 fitted to the bolts 22.
  • Bolt 22 (bolt 22A) and through-hole located near the midpoint of one side (the two sides parallel to the Y-axis on the X-axis positive direction side) on the outer periphery around the Z-direction of the fuel cell stack 100 108 functions as an oxidant gas supply manifold 161 that supplies an oxidant gas (represented as “OG” in each figure) to each power generation unit 102, and a side opposite to the side (Y-axis)
  • the space formed by the bolt 22 (bolt 22B) and the through-hole 108 located near the midpoint of the two sides parallel to the X-axis negative direction side is unreacted from each power generation unit 102.
  • oxidant off-gas oxidant gas
  • OOG oxidant off-gas
  • a bolt 22 located near the midpoint of the other side (the side on the Y-axis positive direction side of the two sides parallel to the X-axis) on the outer periphery around the Z-direction of the fuel cell stack 100;
  • the space formed by the through-hole 108 functions as a fuel gas supply manifold 171 that supplies fuel gas (represented as “FG” in each figure) to each power generation unit 102, and the side opposite to the side (X-axis)
  • the space formed by the bolt 22 (bolt 22E) and the through hole 108 located near the midpoint of the two sides parallel to the negative Y-axis side is unreacted from each power generation unit 102.
  • fuel gas discharge manifold 172 that discharges fuel gas (hereinafter referred to as “fuel off-gas” and represented as “OFG” in each figure).
  • fuel gas hereinafter referred to as “fuel off-gas” and represented as “OFG” in each figure.
  • fuel gas hereinafter referred to as “fuel off-gas” and represented as “OFG” in each figure.
  • air is used as the oxidant gas
  • hydrogen-rich gas obtained by reforming for example, city gas is used as the fuel gas.
  • FIG. 2 shows a cross-sectional configuration of the power generation unit 102 at the position II-II in FIGS. 1, 4 and 5, and FIG. 3 shows the position at III-III in FIGS. 4 shows a cross-sectional configuration of the power generation unit 102, FIG. 4 shows a cross-sectional configuration of the power generation unit 102 at the position IV-IV in FIG. 2, and FIG. 5 shows a position at VV in FIG.
  • the cross-sectional structure of the power generation unit 102 in FIG. 2 and 3 are enlarged partial views.
  • the power generation unit 102 that is the minimum unit of power generation includes a single cell 110, a separator 120, an air electrode side frame 130, an air electrode side current collector 134, and a fuel electrode side frame. 140, a fuel electrode side current collector 144, and a pair of interconnectors 150 constituting the uppermost layer and the lowermost layer of the power generation unit 102. Holes corresponding to the above-described through holes 108 into which the bolts 22 are inserted are formed in the periphery of the separator 120, the air electrode side frame 130, the fuel electrode side frame 140, and the interconnector 150 around the Z axis.
  • the single cell 110 includes an electrolyte layer 112, and an air electrode 114 and a fuel electrode 116 that face each other in the vertical direction with the electrolyte layer 112 interposed therebetween.
  • the single cell 110 of the present embodiment is a fuel electrode-supported single cell that supports the electrolyte layer 112 and the air electrode 114 with the fuel electrode 116.
  • the electrolyte layer 112 is a rectangular flat plate member, such as YSZ (yttria stabilized zirconia), ScSZ (scandia stabilized zirconia), SDC (samarium doped ceria), GDC (gadolinium doped ceria), perovskite oxide, and the like.
  • the solid oxide is formed.
  • the air electrode 114 is a rectangular flat plate member smaller than the electrolyte layer 112 when viewed in the XY plane.
  • the air electrode 114 is a perovskite oxide (for example, LSCF (lanthanum strontium cobalt iron oxide), LSM (lanthanum strontium manganese). Oxide), LNF (lanthanum nickel iron)).
  • the fuel electrode 116 is a rectangular flat plate member having the same size as the electrolyte layer 112 when viewed in the XY plane.
  • Ni nickel
  • a cermet made of Ni and ceramic particles a Ni-based alloy, etc. It is formed by.
  • the single cell 110 of this embodiment is a solid oxide fuel cell (SOFC) provided with the electrolyte layer 112 containing a solid oxide.
  • SOFC solid oxide fuel cell
  • the separator 120 is a frame-like member in which a square through hole 121 is formed near the center, and is made of, for example, metal.
  • the peripheral portion of the separator 120 around the through hole 121 is opposed to the peripheral edge portion of the surface of the electrolyte layer 112 on the air electrode 114 side.
  • the separator 120 is bonded to the electrolyte layer 112 (single cell 110) by a bonding portion 124 formed of a brazing material (for example, Ag brazing) disposed in the facing portion.
  • the separator 120 divides the air chamber 166 facing the air electrode 114 and the fuel chamber 176 facing the fuel electrode 116, and suppresses gas leakage from one electrode side to the other electrode side.
  • the single cell 110 to which the separator 120 is bonded is also referred to as a single cell with a separator.
  • the air electrode side frame 130 is a frame-like member in which a rectangular through hole 131 is formed near the center, and is formed of an insulator such as mica, for example.
  • the air electrode side frame 130 is in contact with the peripheral edge portion of the surface of the separator 120 opposite to the side facing the electrolyte layer 112 and the peripheral edge portion of the surface of the interconnector 150 facing the air electrode 114. .
  • the air electrode side frame 130 secures an air chamber 166 between the air electrode 114 and the interconnector 150, and electrically isolates the pair of interconnectors 150 included in the power generation unit 102.
  • the air electrode side frame 130 has an oxidant gas supply communication hole 132 communicating the oxidant gas supply manifold 161 and the air chamber 166, and an oxidant gas communicating the air chamber 166 and the oxidant gas discharge manifold 162.
  • a discharge communication hole 133 is formed.
  • the fuel electrode side frame 140 is a frame-like member in which a square through hole 141 is formed near the center, and is formed of, for example, metal.
  • the fuel electrode side frame 140 is in contact with the peripheral portion of the surface of the separator 120 facing the electrolyte layer 112 and the peripheral portion of the surface of the interconnector 150 facing the fuel electrode 116.
  • a fuel chamber 176 is secured between the fuel electrode 116 and the interconnector 150 by the fuel electrode side frame 140.
  • the fuel electrode side frame 140 has a fuel gas supply communication hole 142 communicating with the fuel gas supply manifold 171 and the fuel chamber 176, and a fuel gas discharge communication hole 143 communicating with the fuel chamber 176 and the fuel gas discharge manifold 172. And are formed.
  • the fuel electrode side current collector 144 is disposed in the fuel chamber 176.
  • the fuel electrode side current collector 144 includes an interconnector facing portion 146, a plurality of electrode facing portions 145, and a connecting portion 147 that connects each electrode facing portion 145 and the interconnector facing portion 146. Or nickel alloy, stainless steel or the like.
  • the fuel electrode side current collector 144 is manufactured by cutting a square flat plate member and bending a plurality of square portions. The bent rectangular portion becomes the electrode facing portion 145, the perforated flat plate portion other than the bent raised portion becomes the interconnector facing portion 146, and the portion connecting the electrode facing portion 145 and the interconnector facing portion 146 is connected. Part 147.
  • the air electrode side current collector 134 is disposed in the air chamber 166.
  • the air electrode side current collector 134 is composed of a plurality of rectangular columnar current collector elements 135, and is formed of a metal containing Cr (chromium) such as ferritic stainless steel, for example.
  • the air electrode side current collector 134 is brought into contact with the surface of the air electrode 114 opposite to the side facing the electrolyte layer 112 and the surface of the interconnector 150 facing the air electrode 114, whereby the air electrode 114 and the interconnector 150 are electrically connected.
  • the air electrode side current collector 134 and the interconnector 150 are formed as an integral member.
  • a flat plate portion perpendicular to the vertical direction (Z-axis direction) of the integrated member functions as the interconnector 150 and is formed so as to protrude from the flat plate portion toward the air electrode 114.
  • the plurality of current collector elements 135 function as the air electrode side current collector 134.
  • the air electrode side current collector 134 or an integrated member of the air electrode side current collector 134 and the interconnector 150 is an example of a current collecting member.
  • each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134 is an example of a protruding portion that protrudes toward the air electrode 114.
  • the surface of the air electrode side current collector 134 is covered with a conductive coat 136.
  • the coat 136 is formed of a spinel oxide containing at least one of Zn (zinc), Mn (manganese), Co (cobalt), and Cu (copper) (for example, Mn 1.5 Co 1.5 O 4 or MnCo 2 O 4 , ZnCo 2 O 4 , ZnMnCoO 4 , CuMn 2 O 4 ).
  • the coating 136 is formed on the surface of the air electrode side current collector 134 by a known method such as spray coating, ink jet printing, spin coating, dip coating, plating, sputtering, or thermal spraying.
  • the air electrode side current collector 134 and the interconnector 150 are formed as an integral member. Therefore, in practice, the boundary surface with the interconnector 150 in the surface of the air electrode side current collector 134 is not covered with the coat 136, while at least the oxidizing gas flow path in the surface of the interconnector 150.
  • the surface facing the surface that is, the surface on the air electrode 114 side of the interconnector 150 and the surface facing the through-hole 108 constituting the oxidant gas supply manifold 161 and the oxidant gas discharge manifold 162
  • a chromium oxide film may be formed by heat treatment on the air electrode side current collector 134.
  • the coat 136 is not the film but the air electrode side current collector 134 on which the film is formed. It is the layer formed so that it might cover.
  • the air electrode side current collector 134 or current collector element 135) means “the air electrode side current collector 134 (or current collector element 135) covered with the coat 136”. To do.
  • the air electrode 114 and the air electrode side current collector 134 are joined by a conductive joining layer 138.
  • the bonding layer 138 includes a spinel oxide containing at least one of Zn, Mn, Co, and Cu (for example, Mn 1.5 Co 1.5 O 4 , MnCo 2 O 4 , ZnCo 2). O 4 , ZnMnCoO 4 , CuMn 2 O 4 ).
  • the coat 136 and the bonding layer 138 are formed of spinel oxides whose main component elements are the same.
  • the main component element here refers to a metal element constituting a spinel oxide.
  • the identification of the spinel oxide can be realized by performing X-ray diffraction and elemental analysis.
  • the bonding layer 138 is printed on a portion of the surface of the air electrode 114 facing the front end portion of each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134. It is formed by firing under a predetermined condition in a state where the front end portion of the electric element 135 is pressed against the paste.
  • the air electrode 114 and the air electrode side current collector 134 are electrically connected by the bonding layer 138. As described above, it is described that the air electrode side current collector 134 is in contact with the surface of the air electrode 114. To be precise, the air electrode side current collector 134 (covered by the coat 136), the air electrode 114, A bonding layer 138 is interposed therebetween.
  • A-2. Power generation operation in the fuel cell stack 100 As shown in FIG. 2, when the oxidant gas OG is supplied to the oxidant gas supply manifold 161, the oxidant gas OG passes through the oxidant gas supply communication holes 132 of the power generation units 102 from the oxidant gas supply manifold 161. Then, the air is supplied to the air chamber 166. As shown in FIG. 3, when the fuel gas FG is supplied to the fuel gas supply manifold 171, the fuel gas FG passes through the fuel gas supply communication hole 142 of each power generation unit 102 from the fuel gas supply manifold 171 to the fuel gas FG. Supplied to chamber 176.
  • each power generation unit 102 When the oxidant gas OG is supplied to the air chamber 166 of each power generation unit 102 and the fuel gas FG is supplied to the fuel chamber 176, power is generated by an electrochemical reaction between the oxidant gas OG and the fuel gas FG in the single cell 110. Is called.
  • the air electrode 114 of the single cell 110 is electrically connected to one interconnector 150 through the air electrode side current collector 134 (and the coat 136, the bonding layer 138), and the fuel electrode 116 is a fuel. It is electrically connected to the other interconnector 150 via the pole side current collector 144.
  • a plurality of power generation units 102 included in the fuel cell stack 100 are connected in series.
  • each power generation unit 102 electrical energy generated in each power generation unit 102 is taken out from the end plates 104 and 106 that function as output terminals of the fuel cell stack 100. Since SOFC generates power at a relatively high temperature (for example, 700 to 1000 degrees Celsius), the fuel cell stack 100 is a heater until the high temperature can be maintained by the heat generated by power generation after startup. May be heated.
  • SOFC generates power at a relatively high temperature (for example, 700 to 1000 degrees Celsius)
  • the fuel cell stack 100 is a heater until the high temperature can be maintained by the heat generated by power generation after startup. May be heated.
  • the oxidant off-gas OOG (oxidant gas not used for the power generation reaction in each power generation unit 102) passes through the oxidant gas discharge communication hole 133 and the oxidant gas discharge manifold 162 from the air chamber 166 as shown in FIG.
  • the fuel cell stack 100 is discharged outside. Further, as shown in FIG. 3, the fuel off-gas OFG (fuel gas not used for the power generation reaction in each power generation unit 102) passes through the fuel gas discharge communication hole 143 and the fuel gas discharge manifold 172 from the fuel chamber 176. It is discharged outside the battery stack 100.
  • the bonding layer 138 includes the air electrode 114 and the current collector element 135 in each cross section parallel to the vertical direction of each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134. Exists in a region between a portion of the surface facing the air electrode 114 (hereinafter referred to as “bottom surface BF”), but extends outward (in a direction perpendicular to the vertical direction) from the region. Absent. That is, the current collector element 135 has a covering portion PC covered with the bonding layer 138 and an exposed portion PE that is not covered with the bonding layer 138 and is exposed from the bonding layer 138, and the exposed portion.
  • the PE includes the corner CP of the current collector element 135.
  • the corner CP of the current collector element 135 is not covered with the bonding layer 138.
  • the corner portion CP of the current collector element 135 is located near the boundary between the bottom surface BF and the side surface LF in the form in which the bottom surface BF and the side surface LF are both a single plane as shown in FIGS. Part.
  • the bonding layer 138 covers only the center portion of the bottom surface BF of the current collector element 135 and does not cover the peripheral edge portion, and does not cover the side surface LF of the current collector element 135, the current collector element 135 corner portions CP are not covered with the bonding layer 138.
  • the corner CP of the current collector element 135 is covered with the bonding layer 138 in the same manner as the cross sections shown in FIGS. 2 and 3. Absent. That is, when viewed from the air electrode 114 side, the entire circumference of the corner CP of the current collector element 135 is not covered with the bonding layer 138. 2 and 3 show the configuration of a part of the current collector elements 135 constituting the air electrode side current collector 134. In this embodiment, the air electrode side current collector 134 is configured. Similarly, for all the current collector elements 135 to be performed, the entire circumference of the corner portion CP of the current collector element 135 is not covered with the bonding layer 138.
  • each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134 is covered with the coat 136.
  • the current collector element 135 is a portion including the covering portion PC covered with the bonding layer 138 and the corner CP of the current collector element 135 and is not covered with the bonding layer 138 and is exposed from the bonding layer 138. And an exposed portion PE. That is, the entire circumference of the corner CP of each current collector element 135 is not covered with the bonding layer 138 and is not in contact with the bonding layer 138.
  • the bonding layer 138 is formed of a spinel oxide, even if Cr released from the corner portion CP of the current collector element 135 enters the bonding layer 138, the bonding layer 138 is perovskite. Compared with the case of using another material such as a type oxide, the degree of increase in the resistance value due to the influence of Cr can be kept low, so that the conductivity of the bonding layer 138 can be more effectively reduced. Can be suppressed.
  • the spinel oxide that is a material for forming the bonding layer 138 is a spinel oxide containing at least one of Zn, Mn, Co, and Cu.
  • a spinel oxide containing at least one of Zn, Mn, Co, and Cu is a material that easily maintains a spinel structure even in a relatively high temperature environment for a long time. When the spinel oxide is used, the effect of suppressing the decrease in the conductivity of the bonding layer 138 can be maintained for a long time.
  • the configuration of the bonding layer 138a is different from that of the first embodiment.
  • the contact area of the bonding layer 138a with the air electrode 114 is larger than the contact area of the bonding layer 138a with the current collector element 135 (covered by the coat 136). Therefore, the contact area between the bonding layer 138a and the air electrode 114 can be increased, and the decrease in conductivity of the bonding layer 138a can be more effectively suppressed.
  • the reaction interface contact interface with the bonding layer 138a
  • the power generation performance can be improved.
  • the current collector element 135 is the same in all cross sections parallel to the vertical direction of each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134.
  • a covering portion PC covered with the bonding layer 138a and an exposed portion PE which is a portion including the corner CP of the current collector element 135 and is not covered with the bonding layer 138a and exposed from the bonding layer 138a. ing. That is, the entire circumference of the corner CP of each current collector element 135 is not covered with the bonding layer 138a. Therefore, also in 2nd Embodiment, there exists the same effect as the effect of 1st Embodiment mentioned above.
  • FIG. 8 is an explanatory diagram showing a configuration around the air electrode side current collector 134 in the third embodiment.
  • FIG. 8 shows a cross-sectional configuration parallel to the Z-axis and the Y-axis for a portion around the air electrode side current collector 134.
  • the same configurations as those of the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • the configuration of the bonding layer 138b is different from the first embodiment and the second embodiment. Specifically, in the third embodiment, the contact area of the bonding layer 138b with the air electrode 114 is smaller than the contact area of the bonding layer 138b with the current collector element 135 (covered by the coat 136). Therefore, since it can suppress that gas diffusion to the inside of the air electrode 114 is inhibited by the bonding layer 138b, a decrease in power generation performance can be suppressed.
  • the current collector element 135 in all cross sections parallel to the vertical direction of each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134, the current collector element 135 is A covering portion PC covered with the bonding layer 138b, and an exposed portion PE which is a portion including the corner portion CP of the current collector element 135 and is not covered with the bonding layer 138b and exposed from the bonding layer 138b. ing. That is, the entire circumference of the corner CP of each current collector element 135 is not covered with the bonding layer 138b. Therefore, also in 3rd Embodiment, there exists the same effect as the effect of 1st Embodiment mentioned above.
  • FIG. 9 is an explanatory diagram showing a configuration around the air electrode side current collector 134c in a modified example.
  • FIG. 9 shows a cross-sectional configuration parallel to the Z-axis and the Y-axis for a portion around the air electrode side current collector 134c. The same applies to FIGS. 10 to 13 described later.
  • the protrusion BU exists on the side surface LF of the current collector element 135c constituting the air electrode side current collector 134c.
  • the corner portion CP of the current collector element 135c is a portion near the boundary between the bottom surface BF and the side surface LF in the current collector element 135c.
  • the body element 135c includes a covering portion PC covered with the bonding layer 138 and an exposed portion PE that is exposed from the bonding layer 138 without being covered with the bonding layer 138 and including the corner CP of the current collector element 135c. It can be said that it has.
  • FIG. 10 is an explanatory diagram showing a configuration around the air electrode side current collector 134d in another modification.
  • the side surface LF of the current collector element 135d constituting the air electrode side current collector 134d is not a flat surface but a curved surface.
  • the vicinity of the boundary between the side surface LF of the current collector element 135d and the bottom surface BF is a curved surface protruding outward from the current collector element 135d.
  • the corner portion CP of the current collector element 135d is a portion near the boundary between the bottom surface BF and the side surface LF in the current collector element 135d. In the configuration shown in FIG.
  • FIG. 11 is an explanatory diagram showing a configuration around the air electrode side current collector 134e in another modification.
  • the side surface LF of the current collector element 135e constituting the air electrode side current collector 134e is not a flat surface but a curved surface.
  • the vicinity of the boundary between the side surface LF of the current collector element 135e and the bottom surface BF is a curved surface convex toward the inside of the current collector element 135e.
  • the corner portion CP of the current collector element 135e is a portion near the boundary between the bottom surface BF and the side surface LF in the current collector element 135e. In the configuration shown in FIG.
  • the bonding layer 138 covers only the central portion of the bottom surface BF of the current collector element 135e and does not cover the peripheral edge portion, and does not cover the side surface LF of the current collector element 135e.
  • the body element 135e includes a covering portion PC covered with the bonding layer 138 and an exposed portion PE that is exposed from the bonding layer 138 without being covered with the bonding layer 138 and including the corner CP of the current collector element 135e. It can be said that it has.
  • FIG. 12 is an explanatory view showing a configuration around the air electrode side current collector 134f in another modification.
  • the side surface LF and the bottom surface BF of the current collector element 135f constituting the air electrode side current collector 134f are not flat surfaces but curved surfaces.
  • the vicinity of the boundary with the bottom surface BF on the side surface LF of the current collector element 135f is a curved surface that protrudes inward of the current collector element 135f.
  • the vicinity of the boundary with the side surface LF on the bottom surface BF of the current collector element 135f is a curved surface protruding outward from the current collector element 135f.
  • the corner portion CP of the current collector element 135f is a portion near the boundary between the bottom surface BF and the side surface LF in the current collector element 135f.
  • the bonding layer 138 covers only the central portion of the bottom surface BF of the current collector element 135f and does not cover the peripheral edge portion, and does not cover the side surface LF of the current collector element 135f.
  • the body element 135f includes a covering portion PC covered with the bonding layer 138 and an exposed portion PE that is exposed from the bonding layer 138 without being covered by the bonding layer 138 and including the corner CP of the current collector element 135f. It can be said that it has.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram showing a configuration around the air electrode side current collector 134g in another modification.
  • the bottom surface BF of the current collector element 135g constituting the air electrode side current collector 134g is not a flat surface but a curved surface.
  • the bottom surface BF of the current collector element 135g is composed of one or a plurality of planes or curved surfaces, but forms a convex surface on the lower side as a whole.
  • the corner portion CP of the current collector element 135g is a portion near the boundary between the bottom surface BF and the side surface LF in the current collector element 135g. In the configuration shown in FIG.
  • the bonding layer 138 covers only the central portion of the bottom surface BF of the current collector element 135g and does not cover the peripheral edge portion, and does not cover the side surface LF of the current collector element 135g.
  • the body element 135g is a portion including the covering portion PC covered with the bonding layer 138 and the corner CP of the current collector element 135g and is not covered with the bonding layer 138 and exposed from the bonding layer 138. It can be said that it has.
  • the fuel cell stack 100 has a configuration in which a plurality of flat-plate power generation units 102 are stacked.
  • the present invention is described in other configurations, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-59797.
  • the present invention can be similarly applied to a configuration in which a plurality of substantially cylindrical fuel cell single cells are connected in series.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram schematically showing the configuration of the fuel cell stack in another modification
  • FIG. 15 schematically shows the configuration of the fuel cell 1 constituting the fuel cell stack in another modification. It is explanatory drawing.
  • the fuel cell stack in this modification includes a plurality of hollow plate fuel cells 1 and a current collector 20.
  • 16 and 17 are explanatory views showing the detailed configuration of the current collector 20 in the fuel cell stack according to another modification shown in FIGS. 14 and 15. 16 and 17, it is assumed that the air electrode 4 of the fuel cell 1 is disposed below the current collector 20.
  • the current collector 20 is made of, for example, a metal containing Cr, and the surface thereof is covered with a conductive coat 203.
  • the corner CP of the protruding portion that protrudes toward the air electrode 4 in the current collector 20 is not covered with the bonding layer 25 but exposed from the bonding layer 25.
  • the SOFC that generates power using the electrochemical reaction between hydrogen contained in the fuel gas and oxygen contained in the oxidant gas is targeted.
  • the present invention can be applied to an electrolytic cell unit that is the minimum unit of a solid oxide electrolytic cell (SOEC) that generates hydrogen by using hydrogen and an electrolytic cell stack including a plurality of electrolytic cell units.
  • SOEC solid oxide electrolytic cell
  • the configuration of the electrolytic cell stack is well known as described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-207120, and thus will not be described in detail here. However, it is schematically the same as the fuel cell stack 100 in each of the above-described embodiments. It is the composition.
  • the fuel cell stack 100 in each embodiment described above may be read as an electrolytic cell stack, and the power generation unit 102 may be read as an electrolytic cell unit.
  • the electrolysis cell stack when the electrolysis cell stack is operated, a voltage is applied between the two electrodes so that the air electrode 114 is positive (anode) and the fuel electrode 116 is negative (cathode), and through the through hole 108. Water vapor as a source gas is supplied. As a result, an electrolysis reaction of water occurs in each electrolysis cell unit, hydrogen gas is generated in the fuel chamber 176, and hydrogen is taken out of the electrolysis cell stack through the through hole 108.
  • the current collector elements 135 constituting the air electrode side current collector 134 are collected in all cross sections parallel to the vertical direction. If the configuration in which the corner portion CP of the electric element 135 is not covered with the bonding layer 138 is adopted, the entry of Cr into the bonding layer 138 is suppressed, and the conductivity of the bonding layer 138 is reduced and the air electrode 114 Generation
  • At least one current collector element 135 among the plurality of current collector elements 135 constituting the air electrode side current collector 134 has such a configuration.
  • Cr can be prevented from entering the inside of the bonding layer 138, and the decrease in the conductivity of the bonding layer 138 and the decrease in the electrode reaction rate of the air electrode 114 can be suppressed.
  • the corner portion CP is not covered with the bonding layer 138 in at least one cross section parallel to the vertical direction of each current collector element 135, all the current collector elements 135 parallel to the vertical direction are arranged.
  • the coat 136 and the bonding layer 138 are formed of spinel oxides having the same main component elements, but are formed of spinel oxides having different main component elements. Also good.
  • the coat 136 and the bonding layer 138 are formed of a spinel type oxide containing at least one of Zn, Mn, Co, and Cu, but the spinel type oxidation not containing these elements. It may be formed of an object.
  • the coat 136 and the bonding layer 138 are formed of spinel oxide, but may be formed of other materials such as perovskite oxide.
  • the electrolyte layer 112 is formed of a solid oxide.
  • the electrolyte layer 112 may include other substances in addition to the solid oxide.
  • the material which forms each member in each said embodiment is an illustration to the last, and each member may be formed with another material.
  • the air electrode side current collector 134 is formed of a metal containing Cr, but the air electrode side current collector 134 is formed of another material as long as it is covered with the coat 136. May be.
  • the shape of each current collector element 135 constituting the air electrode side current collector 134 is not limited to a rectangular column shape, but may be any other shape as long as it projects from the interconnector 150 side to the air electrode 114 side. There may be.
  • a reaction prevention layer containing, for example, ceria is provided between the electrolyte layer 112 and the air electrode 114, and zirconium or the like in the electrolyte layer 112 reacts with strontium or the like in the air electrode 114. It is possible to suppress an increase in electrical resistance between the electrolyte layer 112 and the air electrode 114.
  • the air electrode side current collector 134 and the adjacent interconnector 150 may be separate members.
  • the fuel electrode side current collector 144 may have the same configuration as the air electrode side current collector 134, or the fuel electrode side current collector 144 and the adjacent interconnector 150 may be an integral member.
  • the fuel electrode side frame 140 instead of the air electrode side frame 130 may be an insulator.
  • the air electrode side frame 130 and the fuel electrode side frame 140 may have a multilayer structure.
  • the end plates 104 and 106 function as output terminals. Instead of the end plates 104 and 106, the end plates 104 and 106 are arranged between the end plates 104 and 106 and the power generation unit 102.
  • the conductive plate may function as an output terminal.
  • the space between the outer peripheral surface of the axial part of each bolt 22 and the inner peripheral surface of each through-hole 108 is utilized as each manifold, it replaces with this and each bolt 22 is replaced with this.
  • An axial hole may be provided, and the hole may be used as each manifold, or each manifold may be provided separately from each through hole 108 through which each bolt 22 is inserted.
  • Fuel cell 2 Fuel electrode 3: Electrolyte layer 4: Air electrode 5: Interconnector 10: Support substrate 14: Air electrode material layer 16: Fuel gas passage 20: Current collector 22: Bolt 24: Nut 25: Joining Layer 100: Fuel cell stack 102: Fuel cell power generation unit 104: End plate 106: End plate 108: Through hole 110: Single cell 112: Electrolyte layer 114: Air electrode 116: Fuel electrode 120: Separator 121: Through hole 124: Joining Portion 130: Air electrode side frame 131: Through hole 132: Oxidant gas supply communication hole 133: Oxidant gas discharge communication hole 134: Air electrode side current collector 135: Current collector element 136: Coat 138: Bonding layer 140: Fuel electrode side frame 141: Through hole 142: Fuel gas supply station Hole 143: Fuel gas discharge communication hole 144: Fuel electrode side current collector 145: Electrode facing portion 146: Interconnector facing portion 147: Connecting portion 149: Spacer 150: Interconnector 161: Oxidant gas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

集電部材の突出部と空気極とを接合する接合層の導電性低下や空気極の電極反応速度低下を効果的に抑制する。 電気化学反応単位は、固体酸化物を含む電解質層と電解質層を挟んで第１の方向に互いに対向する空気極および燃料極とを含む単セルと、単セルの空気極の側に配置され、空気極に向けて突出する突出部を有する集電部材と、集電部材の表面を覆う導電性のコートと、コートに覆われた突出部と空気極とを接合する導電性の接合層とを備える。突出部の第１の方向に平行な少なくとも１つの断面において、コートに覆われた突出部は、接合層に覆われた被覆部分と、コートに覆われた突出部の角部を含む部分であって接合層から露出している露出部分とを有する。

Description

電気化学反応単位および燃料電池スタック
　本明細書によって開示される技術は、電気化学反応単位に関する。
　水素と酸素との電気化学反応を利用して発電を行う燃料電池の種類の１つとして、固体酸化物を含む電解質層を備える固体酸化物形の燃料電池（以下、「ＳＯＦＣ」ともいう）が知られている。ＳＯＦＣの発電の最小単位である燃料電池発電単位（以下、単に「発電単位」ともいう）は、電解質層と電解質層を挟んで互いに対向する空気極および燃料極とを含む単セルと、単セルで発生した電力を集めるために単セルの空気極側および燃料極側のそれぞれに配置される導電性の集電部材とを備える。一般に、単セルの空気極側に配置される集電部材は、空気極に向けて突出する突出部を有する。空気極と集電部材の突出部とが導電性の接合層によって接合されることにより、空気極と集電部材とが電気的に接続される。
　単セルの空気極側に配置される集電部材は、例えば、フェライト系ステンレスのようなＣｒ（クロム）を含む金属により形成される。このような集電部材が、ＳＯＦＣの作動中に例えば摂氏７００度から１０００度程度の高温の雰囲気にさらされると、集電部材の表面からＣｒが放出されて拡散する「Ｃｒ拡散」と呼ばれる現象が発生することがある。集電部材から放出されたＣｒが接合層の内部に進入すると、Ｃｒが接合層の成分と反応して接合層の導電性低下を引き起こしたり、Ｃｒが接合層内を通って空気極との界面まで達し、空気極での電極反応速度が低下する「空気極のＣｒ被毒」と呼ばれる現象を引き起こしたりすることがあるため、好ましくない。集電部材からのＣｒ拡散を抑制するため、集電部材の表面を導電性のコートによって覆う技術が知られている（例えば特許文献１参照）。
特開２０１１－９９１５９号公報
　集電部材の突出部における角部は、突出部における角部以外の部分と比較して、より多くの表面を有している。また、突出部を覆うコートの厚さは、突出部における角部の位置で薄くなりやすい。そのため、集電部材の突出部における角部では、突出部における角部以外の部分と比較して、Ｃｒ拡散が発生しやすい。そのため、集電部材の突出部の角部付近では、突出部から放出されたＣｒが接合層内部へ進入することによる接合層の導電性低下や空気極の電極反応速度低下が発生しやすい。上記従来技術では、このような接合層の導電性低下や空気極の電極反応速度低下を十分に抑制できないという問題がある。
　なお、このような問題は、水の電気分解反応を利用して水素の生成を行う固体酸化物形の電解セル（以下、「ＳＯＥＣ」ともいう）の最小単位である電解セル単位にも共通の課題である。なお、本明細書では、発電単位と電解セル単位とをまとめて電気化学反応単位と呼ぶ。
　本明細書では、上述した課題を解決することが可能な技術を開示する。
　本明細書に開示される技術は、例えば、以下の形態として実現することが可能である。
（１）本明細書に開示される電気化学反応単位は、固体酸化物を含む電解質層と、前記電解質層を挟んで第１の方向に互いに対向する空気極および燃料極と、を含む単セルと、前記単セルの前記空気極の側に配置され、前記空気極に向けて突出する突出部を有する集電部材と、前記集電部材の表面を覆う導電性のコートと、前記コートに覆われた前記突出部と前記空気極とを接合する導電性の接合層と、を備える電気化学反応単位において、前記突出部の前記第１の方向に平行な少なくとも１つの断面において、前記コートに覆われた前記突出部は、前記接合層に覆われた被覆部分と、前記コートに覆われた前記突出部の角部を含む部分であって前記接合層から露出している露出部分と、を有することを特徴とする。本電気化学反応単位によれば、表面が多く、かつ、コートが薄くなりやすいためにＣｒが放出されやすい集電部材の突出部の角部から放出されたＣｒが接合層の内部に進入することを抑制することができ、接合層の導電性低下や空気極の電極反応速度低下の発生を効果的に抑制することができる。
（２）上記電気化学反応単位において、前記突出部の前記第１の方向に平行なすべての断面において、前記コートに覆われた前記突出部は、前記被覆部分と前記露出部分とを有する構成としてもよい。本電気化学反応単位によれば、集電部材の突出部の角部から放出されたＣｒが接合層の内部に進入することをより効果的に抑制することができ、接合層の導電性低下や空気極の電極反応速度低下の発生をより効果的に抑制することができる。
（３）上記電気化学反応単位において、前記集電部材は、前記突出部を複数有し、複数の前記突出部のそれぞれの前記第１の方向に平行なすべての断面において、前記コートに覆われた前記突出部は、前記被覆部分と前記露出部分とを有する構成としてもよい。本電気化学反応単位によれば、複数の突出部のそれぞれについて、突出部の角部から放出されたＣｒが接合層の内部に進入することをより効果的に抑制することができ、接合層の導電性低下や空気極の電極反応速度低下の発生をより効果的に抑制することができる。
（４）上記電気化学反応単位において、前記接合層における前記空気極との接触面積は、前記接合層における前記コートに覆われた前記突出部との接触面積より小さい構成としてもよい。本電気化学反応単位によれば、接合層によって空気極の内部へのガス拡散が阻害されることを抑制することができるため、発電性能の低下を抑制することができる。
（５）上記電気化学反応単位において、前記接合層における前記空気極との接触面積は、前記接合層における前記コートに覆われた前記突出部との接触面積より大きい構成としてもよい。本電気化学反応単位によれば、接合層と空気極との接触面積を大きくすることができ、接合層の導電性の低下をさらに効果的に抑制することができる。また、本電気化学反応単位によれば、空気極の電子を受け取る反応界面が大きくなり、発電性能を向上させることができる。
（６）上記電気化学反応単位において、前記接合層は、スピネル型酸化物により形成されている構成としてもよい。本電気化学反応単位によれば、突出部の角部から放出されたＣｒが接合層内に入り込んでも、接合層がペロブスカイト型酸化物等の他の材料によって形成された構成と比較して、Ｃｒの影響による抵抗値の上昇の程度を低く抑えることができるため、接合層の導電性が低下することをさらに効果的に抑制することができる。
（７）上記電気化学反応単位において、前記接合層は、ＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物により形成されている構成としてもよい。本電気化学反応単位によれば、ＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物は、長期間、比較的高温環境におかれてもスピネル構造を維持しやすい材料であるため、接合層がそのようなスピネル型酸化物により形成されていると、接合層の導電性の低下を抑制できる効果を長期間維持することができる。
　なお、本明細書に開示される技術は、種々の形態で実現することが可能であり、例えば、燃料電池発電単位、複数の燃料電池発電単位を備える燃料電池スタック、燃料電池スタックを備える発電モジュール、発電モジュールを備える燃料電池システム、電解セル単位、複数の電解セル単位を備える電解セルスタック、電解セルスタックを備える水素生成モジュール、水素生成モジュールを備える水素生成システム等の形態で実現することが可能である。
燃料電池スタック１００の構成を概略的に示す外観斜視図である。 発電単位１０２の構成を概略的に示す説明図（ＸＺ断面図）である。 発電単位１０２の構成を概略的に示す説明図（ＹＺ断面図）である。 発電単位１０２の構成を概略的に示す説明図（ＸＹ断面図）である。 発電単位１０２の構成を概略的に示す説明図（ＸＹ断面図）である。 空気極側集電体１３４の周りの構成を示す説明図である。 第２実施形態における空気極側集電体１３４の周りの構成を示す説明図である。 第３実施形態における空気極側集電体１３４の周りの構成を示す説明図である。 変形例における空気極側集電体１３４ｃの周りの構成を示す説明図である。 他の変形例における空気極側集電体１３４ｄの周りの構成を示す説明図である。 他の変形例における空気極側集電体１３４ｅの周りの構成を示す説明図である。 他の変形例における空気極側集電体１３４ｆの周りの構成を示す説明図である。 他の変形例における空気極側集電体１３４ｇの周りの構成を示す説明図である。 他の変形例における燃料電池スタックの構成を概略的に示す説明図である。 他の変形例における燃料電池スタックを構成する燃料電池セル１の構成を概略的に示す説明図である。 図１４および図１５に示した他の変形例の燃料電池スタックにおける集電体２０の詳細構成を示す説明図である。 図１４および図１５に示した他の変形例の燃料電池スタックにおける集電体２０の詳細構成を示す説明図である。
Ａ．第１実施形態：
Ａ－１．装置の基本構成：
（燃料電池スタック１００の構成）
　図１は、燃料電池スタック１００の構成を概略的に示す外観斜視図である。図１には、方向を特定するための互いに直交するＸＹＺ軸を示している。本明細書では、便宜的に、Ｚ軸正方向を上方向と呼び、Ｚ軸負方向を下方向と呼ぶものとするが、燃料電池スタック１００がそのような向きとは異なる向きで設置されてもよい。図２以降についても同様である。
　燃料電池スタック１００は、所定の配列方向（本実施形態では上下方向）に並べて配置された複数の燃料電池発電単位（以下、単に「発電単位」ともいう）１０２と、複数の発電単位１０２を上下から挟むように配置された一対のエンドプレート１０４，１０６とを備える。図１に示す燃料電池スタック１００に含まれる発電単位１０２の個数は、あくまで一例であり、発電単位１０２の個数は燃料電池スタック１００に要求される出力電圧等に応じて適宜決められる。なお、上記配列方向（上下方向）は第１の方向に相当する。
　燃料電池スタック１００のＺ方向回りの周縁部には、上側のエンドプレート１０４から下側のエンドプレート１０６にわたって上下方向に延びる複数の（本実施形態では８つの）貫通孔１０８が形成されている。各貫通孔１０８に挿入されたボルト２２とボルト２２にはめられたナット２４とによって、燃料電池スタック１００を構成する各層は締め付けられて固定されている。
　各ボルト２２の軸部の外径は各貫通孔１０８の内径より小さい。そのため、各ボルト２２の軸部の外周面と各貫通孔１０８の内周面との間には、空間が確保されている。燃料電池スタック１００のＺ方向回りの外周における１つの辺（Ｙ軸に平行な２つの辺の内のＸ軸正方向側の辺）の中点付近に位置するボルト２２（ボルト２２Ａ）と貫通孔１０８とにより形成された空間は、各発電単位１０２に酸化剤ガス（各図において「ＯＧ」と表す）を供給する酸化剤ガス供給マニホールド１６１として機能し、該辺の反対側の辺（Ｙ軸に平行な２つの辺の内のＸ軸負方向側の辺）の中点付近に位置するボルト２２（ボルト２２Ｂ）と貫通孔１０８とにより形成された空間は、各発電単位１０２から未反応の酸化剤ガス（以下、「酸化剤オフガス」といい、各図において「ＯＯＧ」と表す）を排出する酸化剤ガス排出マニホールド１６２として機能する（図２参照）。また、燃料電池スタック１００のＺ方向回りの外周における他の辺（Ｘ軸に平行な２つの辺の内のＹ軸正方向側の辺）の中点付近に位置するボルト２２（ボルト２２Ｄ）と貫通孔１０８とにより形成された空間は、各発電単位１０２に燃料ガス（各図において「ＦＧ」と表す）を供給する燃料ガス供給マニホールド１７１として機能し、該辺の反対側の辺（Ｘ軸に平行な２つの辺の内のＹ軸負方向側の辺）の中点付近に位置するボルト２２（ボルト２２Ｅ）と貫通孔１０８とにより形成された空間は、各発電単位１０２から未反応の燃料ガス（以下、「燃料オフガス」といい、各図において「ＯＦＧ」と表す）を排出する燃料ガス排出マニホールド１７２として機能する。なお、本実施形態では、酸化剤ガスとして例えば空気が使用され、燃料ガスとして例えば都市ガスを改質した水素リッチなガスが使用される。
（エンドプレート１０４，１０６の構成）
　一対のエンドプレート１０４，１０６は、方形の平板形の導電性部材であり、例えばステンレスにより形成されている。各エンドプレート１０４，１０６のＺ軸周りの周縁部には、上述したボルト２２が挿入される貫通孔１０８に対応する孔が形成されている。一方のエンドプレート１０４は、最も上に位置する発電単位１０２の上側に配置され、他方のエンドプレート１０６は、最も下に位置する発電単位１０２の下側に配置されている。一対のエンドプレート１０４，１０６によって複数の発電単位１０２が押圧された状態で挟持されている。上側のエンドプレート１０４（または上側のエンドプレート１０４に接続された別部材）は、燃料電池スタック１００のプラス側の出力端子として機能し、下側のエンドプレート１０６（または下側のエンドプレート１０６に接続された別部材）は、燃料電池スタック１００のマイナス側の出力端子として機能する。
（発電単位１０２の構成）
　図２から図５は、発電単位１０２の構成を概略的に示す説明図である。図２には、図１、図４および図５のＩＩ－ＩＩの位置における発電単位１０２の断面構成を示しており、図３には、図１、図４および図５のＩＩＩ－ＩＩＩの位置における発電単位１０２の断面構成を示しており、図４には、図２のＩＶ－ＩＶの位置における発電単位１０２の断面構成を示しており、図５には、図２のＶ－Ｖの位置における発電単位１０２の断面構成を示している。なお、図２および図３には、一部の断面を拡大して示している。
　図２および図３に示すように、発電の最小単位である発電単位１０２は、単セル１１０と、セパレータ１２０と、空気極側フレーム１３０と、空気極側集電体１３４と、燃料極側フレーム１４０と、燃料極側集電体１４４と、発電単位１０２の最上層および最下層を構成する一対のインターコネクタ１５０とを備えている。セパレータ１２０、空気極側フレーム１３０、燃料極側フレーム１４０、インターコネクタ１５０のＺ軸周りの周縁部には、上述したボルト２２が挿入される貫通孔１０８に対応する孔が形成されている。
　インターコネクタ１５０は、方形の平板形の導電性部材であり、例えばフェライト系ステンレス等のＣｒ（クロム）を含む金属により形成されている。インターコネクタ１５０は、発電単位１０２間の電気的導通を確保すると共に、発電単位１０２間でのガスの混合を防止する。なお、１つのインターコネクタ１５０は、２つの発電単位１０２に共用されている。すなわち、ある発電単位１０２における上側のインターコネクタ１５０は、その発電単位１０２の上側に隣接する他の発電単位１０２における下側のインターコネクタ１５０と同一部材である。また、燃料電池スタック１００は一対のエンドプレート１０４，１０６を備えているため、燃料電池スタック１００において最も上に位置する発電単位１０２における上側のインターコネクタ１５０、および、最も下に位置する発電単位１０２における下側のインターコネクタ１５０は省略可能である。
　単セル１１０は、電解質層１１２と、電解質層１１２を挟んで上下方向に互いに対向する空気極１１４および燃料極１１６とを備える。なお、本実施形態の単セル１１０は、燃料極１１６で電解質層１１２および空気極１１４を支持する燃料極支持形の単セルである。
　電解質層１１２は、方形の平板形部材であり、例えば、ＹＳＺ（イットリア安定化ジルコニア）、ＳｃＳＺ（スカンジア安定化ジルコニア）、ＳＤＣ（サマリウムドープセリア）、ＧＤＣ（ガドリニウムドープセリア）、ペロブスカイト型酸化物等の固体酸化物により形成されている。空気極１１４は、Ｘ－Ｙ平面で見た場合に電解質層１１２より小さい方形の平板形部材であり、例えば、ペロブスカイト型酸化物（例えばＬＳＣＦ（ランタンストロンチウムコバルト鉄酸化物）、ＬＳＭ（ランタンストロンチウムマンガン酸化物）、ＬＮＦ（ランタンニッケル鉄））により形成されている。燃料極１１６は、Ｘ－Ｙ平面で見た場合に電解質層１１２と同一の大きさの方形の平板形部材であり、例えば、Ｎｉ（ニッケル）、Ｎｉとセラミック粒子からなるサーメット、Ｎｉ基合金等により形成されている。このように、本実施形態の単セル１１０は、固体酸化物を含む電解質層１１２を備える固体酸化物形燃料電池（ＳＯＦＣ）である。
　セパレータ１２０は、中央付近に方形の貫通孔１２１が形成されたフレーム状の部材であり、例えば、金属により形成されている。セパレータ１２０における貫通孔１２１の周囲部分は、電解質層１１２における空気極１１４の側の表面の周縁部に対向している。セパレータ１２０は、その対向した部分に配置されたロウ材（例えばＡｇロウ）により形成された接合部１２４により、電解質層１１２（単セル１１０）と接合されている。セパレータ１２０により、空気極１１４に面する空気室１６６と燃料極１１６に面する燃料室１７６とが区画され、一方の電極側から他方の電極側へのガスのリークが抑制される。なお、セパレータ１２０が接合された単セル１１０をセパレータ付き単セルともいう。
　図２から図４に示すように、空気極側フレーム１３０は、中央付近に方形の貫通孔１３１が形成されたフレーム状の部材であり、例えば、マイカ等の絶縁体により形成されている。空気極側フレーム１３０は、セパレータ１２０における電解質層１１２に対向する側とは反対側の表面の周縁部と、インターコネクタ１５０における空気極１１４に対向する側の表面の周縁部とに接触している。空気極側フレーム１３０によって、空気極１１４とインターコネクタ１５０との間に空気室１６６が確保されると共に、発電単位１０２に含まれる一対のインターコネクタ１５０間が電気的に絶縁される。また、空気極側フレーム１３０には、酸化剤ガス供給マニホールド１６１と空気室１６６とを連通する酸化剤ガス供給連通孔１３２と、空気室１６６と酸化剤ガス排出マニホールド１６２とを連通する酸化剤ガス排出連通孔１３３とが形成されている。
　図２、図３および図５に示すように、燃料極側フレーム１４０は、中央付近に方形の貫通孔１４１が形成されたフレーム状の部材であり、例えば、金属により形成されている。燃料極側フレーム１４０は、セパレータ１２０における電解質層１１２に対向する側の表面の周縁部と、インターコネクタ１５０における燃料極１１６に対向する側の表面の周縁部とに接触している。燃料極側フレーム１４０によって、燃料極１１６とインターコネクタ１５０との間に燃料室１７６が確保される。また、燃料極側フレーム１４０には、燃料ガス供給マニホールド１７１と燃料室１７６とを連通する燃料ガス供給連通孔１４２と、燃料室１７６と燃料ガス排出マニホールド１７２とを連通する燃料ガス排出連通孔１４３とが形成されている。
　図２、図３および図５に示すように、燃料極側集電体１４４は、燃料室１７６内に配置されている。燃料極側集電体１４４は、インターコネクタ対向部１４６と、複数の電極対向部１４５と、各電極対向部１４５とインターコネクタ対向部１４６とをつなぐ連接部１４７とを備えており、例えば、ニッケルやニッケル合金、ステンレス等により形成されている。具体的には、燃料極側集電体１４４は、方形の平板形部材に切り込みを入れ、複数の方形部分を曲げ起こすように加工することにより製造される。曲げ起こされた方形部分が電極対向部１４５となり、曲げ起こされた部分以外の穴あき状態の平板部分がインターコネクタ対向部１４６となり、電極対向部１４５とインターコネクタ対向部１４６とをつなぐ部分が連接部１４７となる。なお、図５における部分拡大図では、燃料極側集電体１４４の製造方法を示すため、複数の方形部分の一部の曲げ起こし加工が完了する前の状態を示している。各電極対向部１４５は、燃料極１１６における電解質層１１２に対向する側とは反対側の表面に接触し、インターコネクタ対向部１４６は、インターコネクタ１５０における燃料極１１６に対向する側の表面に接触する。そのため、燃料極側集電体１４４は、燃料極１１６とインターコネクタ１５０とを電気的に接続する。なお、本実施形態では、電極対向部１４５とインターコネクタ対向部１４６との間に、例えばマイカにより形成されたスペーサ１４９が配置されている。そのため、燃料極側集電体１４４が温度サイクルや反応ガス圧力変動による発電単位１０２の変形に追随し、燃料極側集電体１４４を介した燃料極１１６とインターコネクタ１５０との電気的接続が良好に維持される。
　図２から図４に示すように、空気極側集電体１３４は、空気室１６６内に配置されている。空気極側集電体１３４は、複数の四角柱状の集電体要素１３５から構成されており、例えばフェライト系ステンレス等のＣｒ（クロム）を含む金属により形成されている。空気極側集電体１３４は、空気極１１４における電解質層１１２に対向する側とは反対側の表面と、インターコネクタ１５０における空気極１１４に対向する側の表面とに接触することにより、空気極１１４とインターコネクタ１５０とを電気的に接続する。なお、本実施形態では、空気極側集電体１３４とインターコネクタ１５０とは一体の部材として形成されている。すなわち、該一体の部材の内の、上下方向（Ｚ軸方向）に直交する平板形の部分がインターコネクタ１５０として機能し、該平板形の部分から空気極１１４に向けて突出するように形成された複数の集電体要素１３５が空気極側集電体１３４として機能する。空気極側集電体１３４、または空気極側集電体１３４とインターコネクタ１５０との一体部材は、集電部材の一例である。また、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５は、空気極１１４に向けて突出する突出部の一例である。
　図２および図３に示すように、空気極側集電体１３４の表面は、導電性のコート１３６によって覆われている。コート１３６は、Ｚｎ（亜鉛）とＭｎ（マンガン）とＣｏ（コバルト）とＣｕ（銅）との少なくとも１つを含むスピネル型酸化物（例えば、Ｍｎ１．５Ｃｏ１．５Ｏ４やＭｎＣｏ２Ｏ４、ＺｎＣｏ２Ｏ４、ＺｎＭｎＣｏＯ４、ＣｕＭｎ２Ｏ４）により形成されている。空気極側集電体１３４の表面へのコート１３６の形成は、例えば、スプレーコート、インクジェット印刷、スピンコート、ディップコート、めっき、スパッタリング、溶射等の周知の方法で実行される。なお、上述したように、本実施形態では、空気極側集電体１３４とインターコネクタ１５０とは一体の部材として形成されている。そのため、実際には、空気極側集電体１３４の表面の内、インターコネクタ１５０との境界面はコート１３６により覆われていない一方、インターコネクタ１５０の表面の内、少なくとも酸化剤ガスの流路に面する表面（すなわち、インターコネクタ１５０における空気極１１４側の表面や酸化剤ガス供給マニホールド１６１および酸化剤ガス排出マニホールド１６２を構成する貫通孔１０８に面した表面等）はコート１３６により覆われている。また、空気極側集電体１３４に対する熱処理によって酸化クロムの被膜ができることがあるが、その場合には、コート１３６は、当該被膜ではなく、当該被膜が形成された空気極側集電体１３４を覆うように形成された層である。以下の説明では、特記しない限り、空気極側集電体１３４（または集電体要素１３５）は「コート１３６に覆われた空気極側集電体１３４（または集電体要素１３５）」を意味する。
　空気極１１４と空気極側集電体１３４とは、導電性の接合層１３８により接合されている。接合層１３８は、コート１３６と同様に、ＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物（例えば、Ｍｎ１．５Ｃｏ１．５Ｏ４やＭｎＣｏ２Ｏ４、ＺｎＣｏ２Ｏ４、ＺｎＭｎＣｏＯ４、ＣｕＭｎ２Ｏ４）により形成されている。なお、本実施形態では、コート１３６と接合層１３８とは、主成分元素が互いに同一であるスピネル型酸化物により形成されている。ここでいう主成分元素とは、スピネル型酸化物を構成する金属元素のことをいう。また、スピネル型酸化物の同定は、Ｘ線回折と元素分析を行うことで実現できる。接合層１３８は、例えば、接合層用のペーストが空気極１１４の表面の内、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の先端部と対向する部分に印刷され、各集電体要素１３５の先端部がペーストに押し付けられた状態で所定の条件で焼成されることにより形成される。接合層１３８により、空気極１１４と空気極側集電体１３４とが電気的に接続される。先に、空気極側集電体１３４は空気極１１４の表面と接触していると述べたが、正確には、（コート１３６に覆われた）空気極側集電体１３４と空気極１１４との間には接合層１３８が介在している。
Ａ－２．燃料電池スタック１００における発電動作：
　図２に示すように、酸化剤ガス供給マニホールド１６１に酸化剤ガスＯＧが供給されると、酸化剤ガスＯＧは、酸化剤ガス供給マニホールド１６１から各発電単位１０２の酸化剤ガス供給連通孔１３２を経て、空気室１６６に供給される。また、図３に示すように、燃料ガス供給マニホールド１７１に燃料ガスＦＧが供給されると、燃料ガスＦＧは、燃料ガス供給マニホールド１７１から各発電単位１０２の燃料ガス供給連通孔１４２を経て、燃料室１７６に供給される。
　各発電単位１０２の空気室１６６に酸化剤ガスＯＧが供給され、燃料室１７６に燃料ガスＦＧが供給されると、単セル１１０において酸化剤ガスＯＧおよび燃料ガスＦＧの電気化学反応による発電が行われる。各発電単位１０２において、単セル１１０の空気極１１４は空気極側集電体１３４（およびコート１３６、接合層１３８）を介して一方のインターコネクタ１５０に電気的に接続され、燃料極１１６は燃料極側集電体１４４を介して他方のインターコネクタ１５０に電気的に接続されている。また、燃料電池スタック１００に含まれる複数の発電単位１０２は、直列に接続されている。そのため、燃料電池スタック１００の出力端子として機能するエンドプレート１０４，１０６から、各発電単位１０２において生成された電気エネルギーが取り出される。なお、ＳＯＦＣは、比較的高温（例えば摂氏７００度から１０００度）で発電が行われることから、起動後、発電により発生する熱で高温が維持できる状態になるまで、燃料電池スタック１００が加熱器により加熱されてもよい。
　酸化剤オフガスＯＯＧ（各発電単位１０２において発電反応に利用されなかった酸化剤ガス）は、図２に示すように、空気室１６６から酸化剤ガス排出連通孔１３３、酸化剤ガス排出マニホールド１６２を経て、燃料電池スタック１００の外部に排出される。また、燃料オフガスＯＦＧ（各発電単位１０２において発電反応に利用されなかった燃料ガス）は、図３に示すように、燃料室１７６から燃料ガス排出連通孔１４３、燃料ガス排出マニホールド１７２を経て、燃料電池スタック１００の外部に排出される。
Ａ－３．空気極側集電体１３４および接合層１３８の詳細構成：
　図２および図３に示すように、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の上下方向に平行な各断面において、接合層１３８は、空気極１１４と集電体要素１３５における空気極１１４と対向する面（以下、「底面ＢＦ」という）の中央部の一部との間の領域に存在するが、当該領域から外側（上下方向に直交する方向側）には延びていない。すなわち、集電体要素１３５は、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有しており、かつ、露出部分ＰＥは、集電体要素１３５の角部ＣＰを含んでいる。換言すれば、集電体要素１３５の角部ＣＰは接合層１３８に覆われていない。ここで、集電体要素１３５の角部ＣＰは、図２および図３に示すような底面ＢＦと側面ＬＦとが共に単一の平面である形態では、底面ＢＦと側面ＬＦとの境界付近の部分である。本実施形態では、接合層１３８が集電体要素１３５の底面ＢＦの中央部のみを覆って周縁部を覆わず、かつ、集電体要素１３５の側面ＬＦも覆っていないため、集電体要素１３５の角部ＣＰが接合層１３８に覆われていない。
　本実施形態では、集電体要素１３５の上下方向に平行な任意の断面において、図２および図３に示す断面と同様に、集電体要素１３５の角部ＣＰが接合層１３８に覆われていない。すなわち、空気極１１４側から見ると、集電体要素１３５の角部ＣＰの全周が接合層１３８に覆われていない。また、図２および図３には、空気極側集電体１３４を構成する一部の集電体要素１３５の構成を示しているが、本実施形態では、空気極側集電体１３４を構成するすべての集電体要素１３５について、同様に、集電体要素１３５の角部ＣＰの全周が接合層１３８に覆われていない。このような構成は、燃料電池スタック１００を製造する際に、接合層用のペーストを、空気極１１４の表面の内、各集電体要素１３５の底面ＢＦの中央部と対向する領域に印刷し（底面ＢＦの周縁部と対向する領域には印刷せず）、各集電体要素１３５の底面ＢＦで接合層用のペーストを押し潰しても集電体要素１３５の角部ＣＰが接合層用のペーストで覆われないよう状態とすることにより実現される。
　以上説明したように、本実施形態の燃料電池スタック１００では、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の上下方向に平行なすべての断面において、（コート１３６に覆われた）集電体要素１３５は、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５の角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有している。すなわち、各集電体要素１３５の角部ＣＰの全周は、接合層１３８に覆われておらず、接合層１３８に接触していない。ここで、図６に示すように、集電体要素１３５の角部ＣＰは、底面ＢＦに加えて側面ＬＦも有する部分であるため、角部ＣＰ以外の部分と比較してより多くの拡散表面を有していると言える。また、集電体要素１３５を覆うコート１３６の厚さは、角部ＣＰの位置で薄くなりやすい。特に、コート１３６の形成が、スプレーコート、インクジェット印刷、スピンコート、ディップコート、めっき、スパッタリング、溶射等の方法で実行される場合には、その傾向が顕著である。そのため、図６に矢印で示すように、集電体要素１３５の角部ＣＰでは、角部ＣＰ以外の部分と比較して、Ｃｒが放出されて拡散しやすい。集電体要素１３５から放出されたＣｒが接合層１３８の内部に進入すると、Ｃｒが接合層１３８の成分と反応して接合層１３８の導電性低下を引き起こしたり、Ｃｒが接合層１３８内を通って空気極１１４との界面まで達し、空気極１１４での電極反応速度が低下する「空気極のＣｒ被毒」と呼ばれる現象を引き起こしたりすることがあるため、好ましくない。本実施形態では、各集電体要素１３５の角部ＣＰの全周が接合層１３８に覆われていないため、各集電体要素１３５の角部ＣＰが接合層１３８に覆われている構成と比較して、各集電体要素１３５の角部ＣＰからコート１３６を通過してＣｒが放出されても、放出されたＣｒが接合層１３８の内部に進入することが抑制され、接合層１３８の導電性低下や空気極１１４の電極反応速度低下の発生を効果的に抑制することができる。
　なお、集電体要素１３５の角部ＣＰから放出されて空気室１６６内に拡散したＣｒが、接合層１３８の内部に進入したり空気極１１４の表面に付着したりするおそれはあるが、一般に空気室１６６内には酸化剤ガスの流れがあるため、空気室１６６内に拡散したＣｒが接合層１３８の内部に進入したり空気極１１４の表面に付着したりするおそれは、集電体要素１３５の角部ＣＰと接合層１３８や空気極１１４とが接触している構成と比較して、小さいと言える。また、仮に空気極１１４の表面にＣｒが付着するとしても、主な導電経路である接合層１３８に覆われた空気極１１４の部分の表面にＣｒが付着する可能性は低いため、空気極１１４の電極反応速度低下の発生する可能性は低いと言える。
　また、本実施形態では、接合層１３８がスピネル型酸化物により形成されているため、集電体要素１３５の角部ＣＰから放出されたＣｒが接合層１３８内に入り込んでも、接合層１３８をペロブスカイト型酸化物等の他の材料によって形成する場合と比較して、Ｃｒの影響による抵抗値の上昇の程度を低く抑えることができるため、接合層１３８の導電性が低下することをさらに効果的に抑制することができる。
　また、本実施形態では、接合層１３８の形成材料であるスピネル型酸化物はＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物である。ＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物は、長期間、比較的高温環境におかれてもスピネル構造を維持しやすい材料であるため、接合層１３８がそのようなスピネル型酸化物により形成されていると、接合層１３８の導電性の低下を抑制できる効果を長期間維持することができる。
Ｂ．第２実施形態：
　図７は、第２実施形態における空気極側集電体１３４の周りの構成を示す説明図である。図７には、空気極側集電体１３４の周囲の部分についてのＺ軸およびＹ軸に平行な断面構成を示している。第２実施形態の構成の内、上述した第１実施形態の構成と同一構成については、同一の符号を付すことによって、その説明を省略する。
　第２実施形態では、接合層１３８ａの構成が、第１実施形態と異なる。具体的には、第２実施形態では、接合層１３８ａにおける空気極１１４との接触面積は、接合層１３８ａにおける（コート１３６に覆われた）集電体要素１３５との接触面積より大きい。そのため、接合層１３８ａと空気極１１４との接触面積を大きくすることができ、接合層１３８ａの導電性の低下をさらに効果的に抑制することができる。また、第２実施形態では、空気極１１４の電子を受け取る反応界面（接合層１３８ａとの接触界面）が大きくなり、発電性能を向上させることができる。
　なお、第２実施形態においても、第１実施形態と同様に、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の上下方向に平行なすべての断面において、集電体要素１３５は、接合層１３８ａに覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５の角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８ａに覆われず接合層１３８ａから露出している露出部分ＰＥとを有している。すなわち、各集電体要素１３５の角部ＣＰの全周が接合層１３８ａに覆われていない。そのため、第２実施形態においても、上述した第１実施形態の効果と同一の効果を奏する。
Ｃ．第３実施形態：
　図８は、第３実施形態における空気極側集電体１３４の周りの構成を示す説明図である。図８には、空気極側集電体１３４の周囲の部分についてのＺ軸およびＹ軸に平行な断面構成を示している。第３実施形態の構成の内、上述した第１実施形態の構成と同一構成については、同一の符号を付すことによって、その説明を省略する。
　第３実施形態では、接合層１３８ｂの構成が、第１実施形態および第２実施形態と異なる。具体的には、第３実施形態では、接合層１３８ｂにおける空気極１１４との接触面積は、接合層１３８ｂにおける（コート１３６に覆われた）集電体要素１３５との接触面積より小さい。そのため、接合層１３８ｂによって空気極１１４の内部へのガス拡散が阻害されることを抑制することができるため、発電性能の低下を抑制することができる。
　なお、第３実施形態においても、第１実施形態と同様に、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の上下方向に平行なすべての断面において、集電体要素１３５は、接合層１３８ｂに覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５の角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８ｂに覆われず接合層１３８ｂから露出している露出部分ＰＥとを有している。すなわち、各集電体要素１３５の角部ＣＰの全周が接合層１３８ｂに覆われていない。そのため、第３実施形態においても、上述した第１実施形態の効果と同一の効果を奏する。
Ｄ．変形例：
　本明細書で開示される技術は、上述の各実施形態に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の形態に変形することができ、例えば次のような変形も可能である。
　上記各実施形態では、図２および図３に示すように、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の底面ＢＦと側面ＬＦとが共に単一の平面であるが、必ずしもこのような形態である必要は無い。図９は、変形例における空気極側集電体１３４ｃの周りの構成を示す説明図である。図９には、空気極側集電体１３４ｃの周囲の部分についてのＺ軸およびＹ軸に平行な断面構成を示している。なお、後述の図１０から図１３についても同様である。図９に示す変形例では、空気極側集電体１３４ｃを構成する集電体要素１３５ｃの側面ＬＦに突起ＢＵが存在する。この変形例においても、集電体要素１３５ｃの角部ＣＰは、集電体要素１３５ｃにおける底面ＢＦと側面ＬＦとの境界付近の部分である。図９に示す構成では、接合層１３８が集電体要素１３５ｃの底面ＢＦの中央部のみを覆って周縁部を覆わず、かつ、集電体要素１３５ｃの側面ＬＦも覆っていないため、集電体要素１３５ｃは、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５ｃの角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有していると言える。
　図１０は、他の変形例における空気極側集電体１３４ｄの周りの構成を示す説明図である。図１０に示す変形例では、空気極側集電体１３４ｄを構成する集電体要素１３５ｄの側面ＬＦが平面ではなく曲面である。集電体要素１３５ｄの側面ＬＦにおける底面ＢＦとの境界付近は、集電体要素１３５ｄの外側に凸な曲面となっている。この変形例においても、集電体要素１３５ｄの角部ＣＰは、集電体要素１３５ｄにおける底面ＢＦと側面ＬＦとの境界付近の部分である。図１０に示す構成では、接合層１３８が集電体要素１３５ｄの底面ＢＦの中央部のみを覆って周縁部を覆わず、かつ、集電体要素１３５ｄの側面ＬＦも覆っていないため、集電体要素１３５ｄは、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５ｄの角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有していると言える。
　図１１は、他の変形例における空気極側集電体１３４ｅの周りの構成を示す説明図である。図１１に示す変形例では、空気極側集電体１３４ｅを構成する集電体要素１３５ｅの側面ＬＦが平面ではなく曲面である。集電体要素１３５ｅの側面ＬＦにおける底面ＢＦとの境界付近は、集電体要素１３５ｅの内側に凸な曲面となっている。この変形例においても、集電体要素１３５ｅの角部ＣＰは、集電体要素１３５ｅにおける底面ＢＦと側面ＬＦとの境界付近の部分である。図１１に示す構成では、接合層１３８が集電体要素１３５ｅの底面ＢＦの中央部のみを覆って周縁部を覆わず、かつ、集電体要素１３５ｅの側面ＬＦも覆っていないため、集電体要素１３５ｅは、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５ｅの角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有していると言える。
　図１２は、他の変形例における空気極側集電体１３４ｆの周りの構成を示す説明図である。図１２に示す変形例では、空気極側集電体１３４ｆを構成する集電体要素１３５ｆの側面ＬＦおよび底面ＢＦが平面ではなく曲面である。集電体要素１３５ｆの側面ＬＦにおける底面ＢＦとの境界付近は、集電体要素１３５ｆの内側に凸な曲面となっている。また、集電体要素１３５ｆの底面ＢＦにおける側面ＬＦとの境界付近は、集電体要素１３５ｆの外側に凸な曲面となっている。この変形例においても、集電体要素１３５ｆの角部ＣＰは、集電体要素１３５ｆにおける底面ＢＦと側面ＬＦとの境界付近の部分である。図１２に示す構成では、接合層１３８が集電体要素１３５ｆの底面ＢＦの中央部のみを覆って周縁部を覆わず、かつ、集電体要素１３５ｆの側面ＬＦも覆っていないため、集電体要素１３５ｆは、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５ｆの角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有していると言える。
　図１３は、他の変形例における空気極側集電体１３４ｇの周りの構成を示す説明図である。図１３に示す変形例では、空気極側集電体１３４ｇを構成する集電体要素１３５ｇの底面ＢＦが平面ではなく曲面である。集電体要素１３５ｇの底面ＢＦは、１つまたは複数の平面または曲面から構成されているが、全体として下側に凸形状の面を構成している。この変形例においても、集電体要素１３５ｇの角部ＣＰは、集電体要素１３５ｇにおける底面ＢＦと側面ＬＦとの境界付近の部分である。図１３に示す構成では、接合層１３８が集電体要素１３５ｇの底面ＢＦの中央部のみを覆って周縁部を覆わず、かつ、集電体要素１３５ｇの側面ＬＦも覆っていないため、集電体要素１３５ｇは、接合層１３８に覆われた被覆部分ＰＣと、集電体要素１３５ｇの角部ＣＰを含む部分であって接合層１３８に覆われず接合層１３８から露出している露出部分ＰＥとを有していると言える。
　また、上記各実施形態では、燃料電池スタック１００が複数の平板形の発電単位１０２が積層された構成であるが、本発明は、他の構成、例えば特開２００８－５９７９７号に記載されているように、複数の略円筒形の燃料電池単セルが直列に接続された構成にも同様に適用可能である。図１４は、他の変形例における燃料電池スタックの構成を概略的に示す説明図であり、図１５は、他の変形例における燃料電池スタックを構成する燃料電池セル１の構成を概略的に示す説明図である。図１４および図１５に示すように、この変形例における燃料電池スタックは、複数の中空平板形の燃料電池セル１と、集電体２０とを備える。燃料電池セル１は、中空平板状の支持基板１０と、中空平板状の支持基板１０の周囲に設けられた多孔質の燃料極２と、緻密な電解質層３と、多孔質の空気極４と、緻密なインターコネクタ５と、空気極材料層１４とを備える。支持基板１０は、内部に、燃料電池セル１の配列方向に交わる方向（セル長さ方向）に伸びた複数の燃料ガス通路１６を有している。集電体２０は、一方の燃料電池セル１の空気極４に接合層２５により接合されると共に、隣設する他方の燃料電池セル１の空気極材料層１４に接合層２５により接合され、これにより、複数の燃料電池セル１が電気的に直列に接続される。空気極４の外側に酸化剤ガスが供給され、支持基板１０内のガス通路１６に燃料ガスが供給され、所定の作動温度まで加熱されると、燃料電池スタックにおいて発電が行われる。
　図１６および図１７は、図１４および図１５に示した他の変形例の燃料電池スタックにおける集電体２０の詳細構成を示す説明図である。図１６および図１７において、集電体２０の下側に燃料電池セル１の空気極４が配置されているものとする。集電体２０は、例えばＣｒを含む金属により形成され、その表面が導電性のコート２０３で覆われている。ここで、図１６および図１７に示すように、集電体２０における空気極４に向けて突出する突出部の角部ＣＰは、接合層２５に覆われず接合層２５から露出している。そのため、集電体２０の突出部の角部ＣＰが接合層２５に覆われている構成と比較して、集電体２０の突出部の角部ＣＰからコート２０３を通過してＣｒが放出されても、放出されたＣｒが接合層２５の内部に進入することが抑制され、接合層２５の導電性低下や空気極１１４の電極反応速度低下の発生を効果的に抑制することができる。
　また、上記各実施形態では、燃料ガスに含まれる水素と酸化剤ガスに含まれる酸素との電気化学反応を利用して発電を行うＳＯＦＣを対象としているが、本発明は、水の電気分解反応を利用して水素の生成を行う固体酸化物形の電解セル（ＳＯＥＣ）の最小単位である電解セル単位や、複数の電解セル単位を備える電解セルスタックにも同様に適用可能である。なお、電解セルスタックの構成は、例えば特開２０１４－２０７１２０号に記載されているように公知であるためここでは詳述しないが、概略的には上述した各実施形態における燃料電池スタック１００と同様の構成である。すなわち、上述した各実施形態における燃料電池スタック１００を電解セルスタックと読み替え、発電単位１０２を電解セル単位と読み替えればよい。ただし、電解セルスタックの運転の際には、空気極１１４がプラス（陽極）で燃料極１１６がマイナス（陰極）となるように両電極間に電圧が印加されると共に、貫通孔１０８を介して原料ガスとしての水蒸気が供給される。これにより、各電解セル単位において水の電気分解反応が起こり、燃料室１７６で水素ガスが発生し、貫通孔１０８を介して電解セルスタックの外部に水素が取り出される。このような構成の電解セル単位および電解セルスタックにおいても、上記各実施形態と同様に、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の上下方向に平行なすべての断面において集電体要素１３５の角部ＣＰが接合層１３８に覆われていない構成を採用すれば、Ｃｒが接合層１３８の内部に進入することが抑制され、接合層１３８の導電性低下や空気極１１４の電極反応速度低下の発生を抑制することができる。
　また、上記各実施形態（または各変形例、以下同様）では、燃料電池スタック１００（または電解セルスタック、以下同様）に含まれるすべての発電単位１０２（または電解セル単位、以下同様）について、空気極側集電体１３４を構成するすべての集電体要素１３５の上下方向に平行なすべての断面において角部ＣＰが接合層１３８に覆われていないとしているが、燃料電池スタック１００に含まれる少なくとも１つの発電単位１０２について、そのような構成となっていれば、当該発電単位１０２において、Ｃｒが接合層１３８の内部に進入することが抑制され、接合層１３８の導電性低下や空気極１１４の電極反応速度低下の発生を抑制することができる。また、空気極側集電体１３４を構成する複数の集電体要素１３５の内、少なくとも１つの集電体要素１３５についてそのような構成となっていれば、当該集電体要素１３５の位置において、Ｃｒが接合層１３８の内部に進入することが抑制され、接合層１３８の導電性低下や空気極１１４の電極反応速度低下の発生を抑制することができる。また、各集電体要素１３５の上下方向に平行な少なくとも１つの断面において角部ＣＰが接合層１３８に覆われていない構成とすれば、各集電体要素１３５の上下方向に平行なすべての断面において角部ＣＰが接合層１３８に覆われている構成と比較して、Ｃｒが接合層１３８の内部に進入することが抑制され、接合層１３８の導電性低下や空気極１１４の電極反応速度低下の発生を抑制することができる。
　また、上記各実施形態では、コート１３６および接合層１３８は、主成分元素が互いに同一であるスピネル型酸化物により形成されているが、主成分元素が互いに異なるスピネル型酸化物により形成されていてもよい。また、上記各実施形態では、コート１３６および接合層１３８は、ＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物により形成されているが、これらの元素を含まないスピネル型酸化物により形成されていてもよい。また、上記各実施形態では、コート１３６および接合層１３８は、スピネル型酸化物により形成されているが、ペロブスカイト型酸化物等の他の材料により形成されていてもよい。
　また、上記各実施形態において、電解質層１１２は固体酸化物により形成されているとしているが、電解質層１１２は固体酸化物の他に他の物質を含んでいてもよい。また、上記各実施形態における各部材を形成する材料は、あくまで例示であり、各部材が他の材料により形成されてもよい。例えば、上記各実施形態では、空気極側集電体１３４は、Ｃｒを含む金属により形成されているが、空気極側集電体１３４は、コート１３６により覆われていれば他の材料により形成されていてもよい。また、空気極側集電体１３４を構成する各集電体要素１３５の形状は、四角柱状に限らず、インターコネクタ１５０側から空気極１１４側に突出するような形状であれば他の形状であってもよい。
　また、上記各実施形態において、電解質層１１２と空気極１１４との間に、例えばセリアを含む反応防止層を設け、電解質層１１２内のジルコニウム等と空気極１１４内のストロンチウム等とが反応することによる電解質層１１２と空気極１１４との間の電気抵抗の増大を抑制するとしてもよい。また、上記各実施形態において、空気極側集電体１３４と、隣接するインターコネクタ１５０とが別部材であってもよい。また、燃料極側集電体１４４は、空気極側集電体１３４と同様の構成であってもよく、燃料極側集電体１４４と、隣接するインターコネクタ１５０とが一体部材であってもよい。また、空気極側フレーム１３０ではなく燃料極側フレーム１４０が絶縁体であってもよい。また、空気極側フレーム１３０や燃料極側フレーム１４０は、多層構成であってもよい。
　また、上記各実施形態では、エンドプレート１０４，１０６が出力端子として機能するとしているが、エンドプレート１０４，１０６の代わりに、エンドプレート１０４，１０６のそれぞれと発電単位１０２との間に配置された導電板が出力端子として機能するとしてもよい。また、上記各実施形態では、各ボルト２２の軸部の外周面と各貫通孔１０８の内周面との間の空間を各マニホールドとして利用しているが、これに代えて、各ボルト２２に軸方向の孔を設け、その孔を各マニホールドとして利用してもよいし、各マニホールドを各ボルト２２が挿通される各貫通孔１０８とは別に設けてもよい。
１：燃料電池セル　２：燃料極　３：電解質層　４：空気極　５：インターコネクタ　１０：支持基板　１４：空気極材料層　１６：燃料ガス通路　２０：集電体　２２：ボルト　２４：ナット　２５：接合層　１００：燃料電池スタック　１０２：燃料電池発電単位　１０４：エンドプレート　１０６：エンドプレート　１０８：貫通孔　１１０：単セル　１１２：電解質層　１１４：空気極　１１６：燃料極　１２０：セパレータ　１２１：貫通孔　１２４：接合部　１３０：空気極側フレーム　１３１：貫通孔　１３２：酸化剤ガス供給連通孔　１３３：酸化剤ガス排出連通孔　１３４：空気極側集電体　１３５：集電体要素　１３６：コート　１３８：接合層　１４０：燃料極側フレーム　１４１：貫通孔　１４２：燃料ガス供給連通孔　１４３：燃料ガス排出連通孔　１４４：燃料極側集電体　１４５：電極対向部　１４６：インターコネクタ対向部　１４７：連接部　１４９：スペーサ　１５０：インターコネクタ　１６１：酸化剤ガス供給マニホールド　１６２：酸化剤ガス排出マニホールド　１６６：空気室　１７１：燃料ガス供給マニホールド　１７２：燃料ガス排出マニホールド　１７６：燃料室　２０３：コート

Claims (10)

  1. 　固体酸化物を含む電解質層と、前記電解質層を挟んで第１の方向に互いに対向する空気極および燃料極と、を含む単セルと、
    　前記単セルの前記空気極の側に配置され、前記空気極に向けて突出する突出部を有する集電部材と、
    　前記集電部材の表面を覆う導電性のコートと、
    　前記コートに覆われた前記突出部と前記空気極とを接合する導電性の接合層と、を備える電気化学反応単位において、
    　前記突出部の前記第１の方向に平行な少なくとも１つの断面において、前記コートに覆われた前記突出部は、前記接合層に覆われた被覆部分と、前記コートに覆われた前記突出部の角部を含む部分であって前記接合層から露出している露出部分と、を有することを特徴とする、電気化学反応単位。
  2. 　請求項１に記載の電気化学反応単位において、
    　前記突出部の前記第１の方向に平行なすべての断面において、前記コートに覆われた前記突出部は、前記被覆部分と前記露出部分とを有することを特徴とする、電気化学反応単位。
  3. 　請求項２に記載の電気化学反応単位において、
    　前記集電部材は、前記突出部を複数有し、
    　複数の前記突出部のそれぞれの前記第１の方向に平行なすべての断面において、前記コートに覆われた前記突出部は、前記被覆部分と前記露出部分とを有することを特徴とする、電気化学反応単位。
  4. 　請求項１から請求項３までのいずれか一項に記載の電気化学反応単位において、
    　前記接合層における前記空気極との接触面積は、前記接合層における前記コートに覆われた前記突出部との接触面積より小さいことを特徴とする、電気化学反応単位。
  5. 　請求項１から請求項３までのいずれか一項に記載の電気化学反応単位において、
    　前記接合層における前記空気極との接触面積は、前記接合層における前記コートに覆われた前記突出部との接触面積より大きいことを特徴とする、電気化学反応単位。
  6. 　請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の電気化学反応単位において、
    　前記接合層は、スピネル型酸化物により形成されていることを特徴とする、電気化学反応単位。
  7. 　請求項６に記載の電気化学反応単位において、
    　前記接合層は、ＺｎとＭｎとＣｏとＣｕとの少なくとも１つを含むスピネル型酸化物により形成されていることを特徴とする、電気化学反応単位。
  8. 　請求項１から請求項７までのいずれか一項に記載の電気化学反応単位において、
    　前記電解質層と、前記空気極と、前記燃料極とは、平板形状であることを特徴とする、電気化学反応単位。
  9. 　請求項１から請求項８までのいずれか一項に記載の電気化学反応単位において、
    　前記電気化学反応単位は、発電を行う燃料電池発電単位であることを特徴とする、電気化学反応単位。
  10. 　複数の燃料電池発電単位を備える燃料電池スタックにおいて、
    　前記複数の燃料電池発電単位の少なくとも１つは、請求項９に記載の電気化学反応単位であることを特徴とする、燃料電池スタック。
PCT/JP2016/059215 2015-03-26 2016-03-23 電気化学反応単位および燃料電池スタック Ceased WO2016152924A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016557336A JP6147441B2 (ja) 2015-03-26 2016-03-23 電気化学反応単位および燃料電池スタック
KR1020177026690A KR101926293B1 (ko) 2015-03-26 2016-03-23 전기 화학 반응 단위 및 연료 전지 스택
US15/561,263 US10361440B2 (en) 2015-03-26 2016-03-23 Electrochemical reaction unit having a single cell including a current collector having a protrusion coated with an electrically conductive coat in contact with a cathode via a bonding layer and fuel cell stack
CN201680020527.8A CN107431215B (zh) 2015-03-26 2016-03-23 电化学反应单元和燃料电池堆
EP16768827.4A EP3276721B1 (en) 2015-03-26 2016-03-23 Electrochemical reaction unit and fuel cell stack

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-064524 2015-03-26
JP2015064524 2015-03-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016152924A1 true WO2016152924A1 (ja) 2016-09-29

Family

ID=56978725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/059215 Ceased WO2016152924A1 (ja) 2015-03-26 2016-03-23 電気化学反応単位および燃料電池スタック

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10361440B2 (ja)
EP (1) EP3276721B1 (ja)
JP (1) JP6147441B2 (ja)
KR (1) KR101926293B1 (ja)
CN (1) CN107431215B (ja)
WO (1) WO2016152924A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019083180A (ja) * 2017-11-01 2019-05-30 日本特殊陶業株式会社 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2020502751A (ja) * 2016-12-16 2020-01-23 ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット 固体酸化物セルスタック中のインターコネクタとセルとの間の改善された接触
JPWO2021172481A1 (ja) * 2020-02-28 2021-09-02

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6578970B2 (ja) * 2016-01-29 2019-09-25 住友電気工業株式会社 固体酸化物型燃料電池
JP6878257B2 (ja) * 2017-11-22 2021-05-26 森村Ｓｏｆｃテクノロジー株式会社 集電部材−電気化学反応単セル複合体および電気化学反応セルスタック
JP7159126B2 (ja) * 2019-07-26 2022-10-24 森村Ｓｏｆｃテクノロジー株式会社 電気化学反応セルスタック
EP4068436A4 (en) * 2019-11-29 2025-07-09 Kyocera Corp CELL STACKING DEVICE, MODULE, MODULE HOUSING DEVICE AND METAL ELEMENT
US12132227B2 (en) 2021-01-19 2024-10-29 Lg Energy Solution, Ltd. Battery, and battery pack and vehicle comprising the same
DE202022002770U1 (de) 2021-01-19 2023-05-16 Lg Energy Solution, Ltd. Batterie, Stromabnehmer für eine Batterie, Batteriepack und Fahrzeug mit einem Batteriepack
US12199247B2 (en) 2021-02-19 2025-01-14 Lg Energy Solution, Ltd. Battery and current collector applied thereto, and battery pack and vehicle including the same

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008293843A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Ngk Spark Plug Co Ltd 固体電解質形燃料電池
JP2010157387A (ja) * 2008-12-26 2010-07-15 Nissan Motor Co Ltd 固体電解質形燃料電池用インターコネクタ
JP2011009065A (ja) * 2009-06-25 2011-01-13 Nissan Motor Co Ltd 固体電解質型燃料電池
JP2013239330A (ja) * 2012-05-15 2013-11-28 Ngk Spark Plug Co Ltd 固体酸化物形燃料電池およびその製造方法
JP2014041705A (ja) * 2012-08-21 2014-03-06 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 固体酸化物形燃料電池とその製造方法
JP2014123544A (ja) * 2012-12-24 2014-07-03 Samsung Electro-Mechanics Co Ltd 固体酸化物形燃料電池及びインターコネクタの製作方法
JP2015028889A (ja) * 2013-07-30 2015-02-12 日本特殊陶業株式会社 燃料電池セル及び燃料電池セルスタック

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2662397A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-13 Ceramic Fuel Cells Limited A fuel cell gas separator for use between solid oxide fuel cells
JP2008293757A (ja) * 2007-05-23 2008-12-04 Sanyo Electric Co Ltd 燃料電池
TWI341617B (en) * 2007-06-28 2011-05-01 Young Green Energy Co Fuel cell
DE102007058907A1 (de) * 2007-11-30 2009-06-04 Elringklinger Ag Chromhaltiges, metallisches Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung
DK2273598T3 (en) * 2008-03-26 2014-11-24 Japan Fine Ceramics Ct Stack structure for a solid oxide fuel cell stack, solid oxide fuel cell stack, and method for making the same
US9142853B2 (en) * 2009-04-01 2015-09-22 Sharp Kabushiki Kaisha Fuel cell stack and electronic device provided with the same
JP5044628B2 (ja) 2009-11-09 2012-10-10 日本碍子株式会社 コーティング体
US8900774B2 (en) * 2010-03-25 2014-12-02 Sanyo Electric Co., Ltd. Fuel cell layer, fuel cell system and method for fabricating the fuel cell layer
JP5881688B2 (ja) * 2012-01-30 2016-03-09 日本特殊陶業株式会社 燃料電池
EP2851984B1 (en) * 2012-05-17 2019-02-13 Kyocera Corporation Conductive member, cell stack, electrochemical module, and electrochemical device
CN102653858B (zh) * 2012-05-28 2013-10-23 哈尔滨工业大学深圳研究生院 磁控溅射与后续氧化制备MnCo尖晶石保护膜的方法
CN103928693B (zh) * 2014-03-21 2016-09-28 上海交通大学 固体氧化物燃料电池的金属支撑半电池及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008293843A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Ngk Spark Plug Co Ltd 固体電解質形燃料電池
JP2010157387A (ja) * 2008-12-26 2010-07-15 Nissan Motor Co Ltd 固体電解質形燃料電池用インターコネクタ
JP2011009065A (ja) * 2009-06-25 2011-01-13 Nissan Motor Co Ltd 固体電解質型燃料電池
JP2013239330A (ja) * 2012-05-15 2013-11-28 Ngk Spark Plug Co Ltd 固体酸化物形燃料電池およびその製造方法
JP2014041705A (ja) * 2012-08-21 2014-03-06 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 固体酸化物形燃料電池とその製造方法
JP2014123544A (ja) * 2012-12-24 2014-07-03 Samsung Electro-Mechanics Co Ltd 固体酸化物形燃料電池及びインターコネクタの製作方法
JP2015028889A (ja) * 2013-07-30 2015-02-12 日本特殊陶業株式会社 燃料電池セル及び燃料電池セルスタック

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3276721A4 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020502751A (ja) * 2016-12-16 2020-01-23 ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット 固体酸化物セルスタック中のインターコネクタとセルとの間の改善された接触
JP7249943B2 (ja) 2016-12-16 2023-03-31 トプソー・アクチエゼルスカベット 固体酸化物セルスタック中のインターコネクタとセルとの間の改善された接触
JP2019083180A (ja) * 2017-11-01 2019-05-30 日本特殊陶業株式会社 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JPWO2021172481A1 (ja) * 2020-02-28 2021-09-02
WO2021172481A1 (ja) * 2020-02-28 2021-09-02 京セラ株式会社 セルスタック装置、モジュール、モジュール収容装置および導電部材
JP7413502B2 (ja) 2020-02-28 2024-01-15 京セラ株式会社 セルスタック装置、モジュール、モジュール収容装置および導電部材
US12374701B2 (en) 2020-02-28 2025-07-29 Kyocera Corporation Cell stack device, module, module housing device, and conductive member

Also Published As

Publication number Publication date
EP3276721A1 (en) 2018-01-31
EP3276721B1 (en) 2019-08-21
US20180123143A1 (en) 2018-05-03
KR101926293B1 (ko) 2018-12-06
CN107431215A (zh) 2017-12-01
CN107431215B (zh) 2020-10-16
EP3276721A4 (en) 2018-10-24
US10361440B2 (en) 2019-07-23
KR20170118892A (ko) 2017-10-25
JPWO2016152924A1 (ja) 2017-04-27
JP6147441B2 (ja) 2017-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6147441B2 (ja) 電気化学反応単位および燃料電池スタック
JP6595581B2 (ja) 電気化学反応単位および燃料電池スタック
JP6445182B2 (ja) インターコネクタ−電気化学反応単セル複合体、電気化学反応セルスタックおよびインターコネクタ−電気化学反応単セル複合体の製造方法
JP2017010710A (ja) 電気化学反応単位および燃料電池スタック
JP2018018694A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2018206693A (ja) 導電性部材、電気化学反応単位、および、電気化学反応セルスタック
JP7236966B2 (ja) 電気化学反応セルスタック
JP2018137206A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP6177836B2 (ja) 接合材前駆体の製造方法および電気化学反応セルスタックの製造方法
JP7324983B2 (ja) インターコネクタ部材、および、インターコネクタ部材の製造方法
JP7187382B2 (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2018137204A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2017154968A (ja) 接合材前駆体、電気化学反応セルスタックおよびそれらの製造方法
JP6821613B2 (ja) 導電性部材、電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP6878257B2 (ja) 集電部材−電気化学反応単セル複合体および電気化学反応セルスタック
JP2018181568A (ja) 集電部材−電気化学反応単セル複合体および電池化学反応セルスタック
JP2018206586A (ja) 電気化学反応単位、電気化学反応セルスタック、および、電気化学反応単位の製造方法
JP2018174039A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP6734707B2 (ja) 集電部材−電気化学反応単セル複合体および電気化学反応セルスタック
JP2025169482A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2018137205A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2018174041A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2017224524A (ja) 集電部材−電気化学反応単セル複合体および電気化学反応セルスタック
JP2018174040A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック
JP2018041570A (ja) 電気化学反応単位および電気化学反応セルスタック

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016557336

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16768827

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177026690

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2016768827

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15561263

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE