WO2016171258A1 - 輸液バック・ボトルのための収納袋、その使用方法および製造方法 - Google Patents

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sealing mechanism
bottle
opening
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慶一 小野
上田 勉
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Pal Medical Co Ltd
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    • B65D75/00Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/52Details
    • B65D75/58Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture

Definitions

  • the present invention relates to a storage bag for an infusion bag and a use method and a manufacturing method thereof. More particularly, the present invention relates to a bag for containing, transporting and / or disposing of an infusion bag or infusion bottle, particularly used in the medical field, and to a method for using and manufacturing such a bag.
  • chemotherapy is a method in which an anticancer drug is administered as an infusion solution or the like to kill cancer cells, and generally has a medicinal effect on the whole body.
  • Anticancer agents are not used for all cancers in the same way, and it is necessary to change the type of anticancer agent depending on the onset site and stage of cancer. This means that the types of anticancer agents differ depending on the cancer patient, and prescriptions suitable for individual cancer patients are made. Therefore, an operation of mixing preparation (mixing) is generally performed for preparation of an anticancer agent. The anticancer agent prepared by mixing is finally obtained in a state of being stored in an “infusion bag” or “infusion bottle” and used as an infusion solution of the anticancer agent.
  • the anticancer agent itself exerts a killing effect on cancer cells, but also acts on other cells at the same time. That is, since it can act not only on cancer cells but also on normal cells, care must be taken when handling anticancer agents. In light of this point of view, it is important to take measures so that not only patients but also medical workers who handle infusions of anticancer drugs are not exposed to anticancer drugs.
  • the present inventors have found that there are the following problems.
  • the anticancer drug may be scattered or leaked.
  • the pharmacist wears gloves, the risk of exposure is generally low.
  • those who handle infusion bags filled with anticancer drugs may be unknowingly at risk of exposure to anticancer drugs.
  • the nurse / patient himself / herself administers an anti-cancer drug using the “infusion back bottle provided by the pharmacy department of the hospital”, the infusion back bottle is naturally handled by hand. Work is required, but the anticancer drug may already be attached to the outer surface of the infusion bag, which may cause nurses and patients to be exposed to the anticancer drug. is there.
  • the infusion bag after infusion has to be put in a separate waste bag to be in a state of being blocked from the outside world, and additional labor is required for that purpose.
  • the main object of the present invention is to provide a technique / means that contributes particularly to the preferred handling of an infusion bag.
  • the inventor of the present application tried to achieve the above object by addressing in a new direction rather than responding on the extension of the prior art.
  • the present invention has led to the invention of an infusion bag / bottle bag in which the above-mentioned main object has been achieved, and also to the invention of its method of use and production.
  • a bag for an infusion back bottle A first end provided as an open end, and a second end provided as a closed end so as to face the first end; A first sealing mechanism is provided at the first end, and a second sealing mechanism is provided at the second end, A bag is provided wherein a notch opening or notch is provided at the second end.
  • One of the features of the bag according to the present invention is that two bag end portions facing each other have a sealing mechanism, and a notch opening or a cut portion is provided in one bag end portion. It is that. More specifically, in the bag according to the present invention, the “first end portion of the opening end” and the “second end portion of the closing end”, which have a mutually facing relationship, each have a sealing mechanism, and are closed. A notch opening or notch is provided at the second end of the end.
  • the expression “infusion bag / bottle” refers to an infusion bag or infusion bottle used in the medical field or the nursing field. Therefore, the “infusion bag and bottle storage bag” in the present invention substantially means a bag for storing and storing at least such an infusion bag or infusion bottle.
  • the second sealing mechanism is provided at a position that is relatively inward (side toward the inside of the bag) with respect to the notch opening or the cut portion. That is, when comparing the “second sealing mechanism” and the “notched opening or cut portion”, the second sealing mechanism is positioned relatively inside (in particular, relatively inside the bag along the length of the bag). On the other hand, it is preferable that the “notch opening or cut portion” is positioned relatively outside (in particular, relatively outside the bag along the length direction of the bag).
  • At least one of the first sealing mechanism and the second sealing mechanism may be a zipper composed of a male fitting part and a female fitting part.
  • at least one of the first sealing mechanism and the second sealing mechanism can be brought into a “closed state” by engaging opposing portions that are mated with each other, and can be brought into an “open state” by releasing the meshing. It may be.
  • bag bottle accommodated in the bag can be more suitably interrupted
  • a cut opening provided in the second end portion is formed with a break opening due to the break. That is, the bag according to the present invention is configured such that the bag opening is generated by breaking the bag with the cut portion provided at the closed end as a base point.
  • the size of the notch opening” or “the size of the break opening formed by breaking the cut portion” is larger than the suspended portion size of the infusion bag. That is, in the bag according to the present invention, the suspended portion of the infusion bag / bottle can be exposed from the inside of the bag through the “notch opening” or the “break opening”.
  • the separation dimension between the bag end edge (open side bag end edge) at the first end and the first sealing mechanism is set such that the bag end edge (closed side bag end edge at the second end) ) And the second sealing mechanism are substantially the same or the same.
  • the separation distance between the bag end edge (closed bag end edge) at the second end and the second sealing mechanism is such that the bag end edge (open side bag) at the first end. The distance between the end edge) and the first sealing mechanism is larger.
  • the bag end edge in the closed end of the bag i.e., the outermost edge of the bag
  • the bag end edge at the opening end of the bag i.e., the outermost edge of the bag portion
  • the distance between the first sealing mechanism and L 2 it is preferable that a L 1> L 2.
  • a perforation is provided between the bag end edge at the first end and the first sealing mechanism. That is, an opening may be provided in a local region between the bag end edge and the first sealing mechanism at the first end. Thereby, the perforation can be used for suspending the bag as required. It should be noted that the perforations are preferably on the same longitudinal axis as the notch opening or notch (eg, both the “perforation” and “notch opening or notch” may be centered in the width).
  • an indicator display section related to the storage of the infusion bag / bottle in the bag is provided on the body of the bag.
  • information indicating a bag for use in the use of an infusion bag or how to use the bag, information or a pattern may be printed on the body of the bag.
  • the in-bag volume formed in the inner region of the first sealing mechanism and the second sealing mechanism includes an infusion back bottle and an infusion device connected to the infusion back bottle.
  • the volume can be stored at least.
  • the volume that the sealed space formed by the bag can have is larger than the total volume of the volume of the infusion bag and the volume of the infusion device.
  • the “infusion device” in the present specification refers to devices / parts that contribute to the infusion supply from the infusion back bottle, for example, but not limited to an infusion tube and / or an “exposure prevention system”. Connecting parts such as “”.
  • the infusion back bottle may be an anticancer agent bag or an anticancer agent bottle used for cancer treatment. Therefore, the bag of the present invention may be a bag used for cancer treatment. . That is, the bag according to the present invention is preferably a cancer treatment bag.
  • the bag of the present invention is not only a storage bag or a transport bag for storing or transporting an infusion bag, but also a disposal bag for discarding an infusion bag. Yes.
  • it is a “storage bag / carrying bag” and a “disposal bag” for use in cancer treatment.
  • the bag according to the present invention is preferably a bag for storing, transporting, and disposing of cancer treatment (also referred to as a “bag for storing, transporting, and disposing of cancer treatment”). .
  • the infusion device is pre-attached to the “notch opening” or “break opening formed by breaking the notch”. That is, the bag according to the present invention may have a form in which an infusion device required for an infusion bag or a part of the device is attached in advance to a notch opening or a break opening of the bag.
  • the present invention also provides a method of using the infusion bag / bottle storage bag described above.
  • the “use method of the bag for the infusion bag” of the present invention is: (A) placing the infusion bag inside the bag via the first end; (B) When using the infusion bag, the suspension part of the infusion bag is exposed from the inside of the bag to the outside of the bag through a “notch opening” or a “break opening formed by breaking the cut portion”. (C) Infusion with an infusion back bottle (ie, infusion administration) with the infusion bag remaining in the bag except for the suspension. Comprising performing.
  • One of the features of the method of use of the present invention is the series of handling of the bag when the infusion bag is used.
  • the bag is not only used for storing or transporting the infusion bag, but also used for infusion with the infusion bag.
  • the bag when storing (a), the bag is sealed by closing the first sealing mechanism and the second sealing mechanism. That is, after storing the infusion bag / bottle, the first sealing mechanism and the second sealing mechanism are made to function, and a “closing operation” that contributes to sealing the bag is performed to seal the bag.
  • the closed state of the second sealing mechanism when exposing the suspended portion in (b). That is, when the second sealing mechanism is in the closed state, it is preferable to release it and expose the suspended portion of the infusion bag / bottle from the inside of the bag to the outside of the bag through the notch opening or the break opening. .
  • the bag is used as a waste bag by maintaining the state where the infusion bag is stored in the bag. That is, after infusion, the bag is used as a waste bag without removing the infusion bag once from the bag. In such a case, it is preferable to reseal the bag by closing the first sealing mechanism and the second sealing mechanism. That is, at the time of disposal, the first sealing mechanism and the second sealing mechanism are functioned to perform a “closing operation” that contributes to sealing the bag, thereby sealing the bag. Moreover, when using as such a waste bag, it is preferable to store the infusion device connected to the infusion bag / bottle inside the bag.
  • the infusion device when used as a waste bag, it is preferable to place not only the infusion bag and the infusion device but also the infusion device inside the bag. More preferably, when used as a waste bag, not only the infusion bag and the infusion device but also the infusion device inside the bag, the bag is resealed, and the resealed bag with its contents ( That is, the infusion bag and the infusion device contained in the bag are discarded.
  • the infusion device can be disposed in a bag as it is without being removed from the infusion bag once.
  • the present invention also provides a method of manufacturing a bag for the infusion back bottle.
  • the “method for producing a bag for an infusion bag” according to the present invention includes: (I) preparing a bag precursor having an open end and a closed end; (Ii) providing a first sealing mechanism at the open end of the bag precursor and providing a second sealing mechanism at the closed end of the bag precursor; and (iii) punching or cutting process locally with respect to the closed end. Comprising the steps of:
  • One of the features of the manufacturing method of the present invention is that not only the first sealing mechanism is provided at the open end and the second sealing mechanism is provided at the closed end, but a punching process or a cutting process is locally performed on a portion forming the closed end. It is to apply.
  • the present invention it is possible to suitably prevent exposure to anticancer agents related to the handling of infusion bag / bottle.
  • the anticancer drug adheres to the infusion bag after the scattering or leakage occurs during mixing preparation or priming, the risk of exposure to the person who handles the infusion bag after that is reduced.
  • the bag for the infusion bag according to the present invention contains such an infusion bag and is used for blocking from the outside world. The risk of exposure to the agent is reduced.
  • the infusion bag / bottle can be used for infusion, and the bag can be used as a waste bag without changing the storage state. Can do. Therefore, the use of the infusion bag and the subsequent disposal operation become relatively simple, and the risk that the person who disposes of the infusion bag is exposed to the anticancer agent is reduced.
  • FIG. 1 is a schematic view showing a bag of the present invention (FIG. 1A: a bag provided with a notch opening, FIG. 1B: a bag provided with a cut portion).
  • FIG. 2 is a schematic view showing the form of an infusion bag / bottle (FIG. 2 (A): infusion bag, FIG. 2 (B): infusion bottle).
  • 3 (A) and 3 (B) are schematic views showing an aspect in which the suspended portion of the infusion bag is exposed from the notch opening.
  • FIG. 4 is a schematic view showing an aspect when the bag of the present invention is used (when drip is used).
  • 5 (A) and 5 (B) are schematic views showing a mode in which the suspended portion of the infusion bag is exposed from the broken opening.
  • FIG. 1A a bag provided with a notch opening
  • FIG. 1B a bag provided with a cut portion
  • FIG. 2 is a schematic view showing the form of an infusion bag / bottle (FIG. 2 (A): in
  • FIG. 6 is a schematic view showing an aspect when the bag of the present invention is used (when an infusion is used).
  • 7 (A) to 7 (F) are schematic diagrams showing an embodiment in the method of use of the present invention.
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing an embodiment in which the bag of the present invention is used as a waste bag.
  • FIG. 9 is a schematic view showing a bag having a configuration in which the second sealing mechanism is positioned on the inner side (FIG. 9 (A): a bag provided with a notch opening, FIG. 9 (B): a cut portion. Bag provided).
  • 10 (A) to 10 (C) are schematic views showing the production method of the present invention.
  • FIG. 11 is a schematic view showing a bag of the present invention (“bidirectional storage type bag”).
  • FIGS. 12 (A) to 12 (F) are schematic views showing an embodiment (“bidirectional storage bag”) in the method of use of the present invention.
  • FIGS. 13A to 13F are schematic views showing an aspect (“bidirectional storage type bag”) in the method of use of the present invention.
  • FIG. 14 is a schematic diagram for explaining “an aspect of preventing infusion device detachment”.
  • FIG. 15 is a schematic diagram for explaining the “infusion device attachment mode”.
  • FIG. 16 is a schematic diagram for explaining the “displacement aspect of the bag edge”.
  • the “direction” used in this specification is defined as follows.
  • the direction in which the relative positional relationship between the infusion bag and the bag changes when the infusion bag is stored that is, the direction in which the infusion bag is moved when the infusion bag is stored inside the bag.
  • the “length direction” is defined, and the direction perpendicular thereto is defined as the “width direction”. These directions are shown in the drawing (FIG. 1).
  • the “longitudinal direction” of the bag corresponds to the “length direction”
  • the “short direction” of the bag corresponds to the “width direction”.
  • FIG. 1 shows the appearance of “bag 100 for infusion bag” according to the present invention
  • FIG. 2 shows the appearance of “infusion bag 200” that can be used with bag 100 of the present invention
  • the infusion bag 200 is an infusion bag or an infusion bottle used in the medical field or the nursing field.
  • the infusion bag 200A is shown in FIG. 2 (A)
  • the infusion bottle 200B is shown in FIG. 2 (B).
  • the bag 100 according to the present invention has a first end 10 and a second end 20 that face each other. Preferably, it has the 1st end part 10 and the 2nd end part 20 which mutually oppose in the height direction of a bag.
  • the first end 10 is an open end and the second end 20 is a closed end. That is, the bag 100 according to the present invention has a first end portion 10 provided as an open end, and a second end portion 20 provided as a closed end so as to face the first end portion. .
  • the “open end” means a bag end portion having an open shape as a whole.
  • the end portion of the bag having a form that is opened entirely along the width direction of the bag is an “open end”.
  • the “closed end” in this specification means a bag end portion having a closed form as a whole.
  • the end portion of the bag having a form that is totally closed along the width direction of the bag is the “closed end”.
  • the first end portion 10 is an open end, and therefore has an open shape as a whole.
  • the first end portion 10 can be said to be a portion having a certain width in the length direction from the bag end edge (bag end edge on the opening side), for example, 3% to 20% (for example, 5% to 15%) of the bag length dimension. It has a corresponding width.
  • the second end 20 is a closed end and therefore has a generally closed configuration.
  • the second end 20 is also a part having a certain width in the length direction from the bag end edge (bag end edge on the closing side), and is, for example, 3% to 20% (for example, 5% to 15%) of the bag length dimension. It has a corresponding width.
  • a first sealing mechanism 15 is provided at the first end 10.
  • a second sealing mechanism 25 is provided at the second end portion 20.
  • the first sealing mechanism 15 preferably extends in the width direction of the bag so as to be substantially parallel to the bag end edge (bag end edge on the opening side).
  • the second sealing mechanism 25 extends in the width direction of the bag so as to be substantially parallel to the bag end edge (closed bag end edge). That is, in the bag 100 according to a preferred aspect of the present invention, it is preferable that the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 have a substantially parallel relationship (extended relationship).
  • the “sealing mechanism” refers to a mechanism that can shut off the inside of the bag and the outside of the bag. Specifically, when the sealing mechanism is operated to be in a “closed state”, the inside of the bag and the outside of the bag (outside atmosphere) can be blocked (that is, the inside of the bag can be blocked from the outside of the bag). In the “open state”, the inside of the bag and the outside of the bag (external atmosphere) can be communicated with each other.
  • Each of the 1st sealing mechanism 15 and the 2nd sealing mechanism 25 may be a zipper which consists of a male type fitting part and a female type fitting part, for example.
  • a zipper is desirable in that the open end can be freely opened and closed. That is, when the male fitting portion and the female fitting portion are engaged with each other, the “closed state” can be obtained, and when the engagement is released, the “open state” can be obtained.
  • the present invention is not limited thereto, and each of the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 may have a form such as a slider chuck, a wire fastener, or a hook-and-loop fastener. In any form, it is preferable that the “closed state” and the “open state” can be switched by the sealing mechanism.
  • the notch opening 30 (FIG. 1A) or the cut portion 40 (FIG. 1B) is provided at the second end portion 20. That is, as shown in FIGS. 1 (A) and 1 (B), “a notch opening 30 in which a part of the bag is cut out” or “notch so as to extend linearly with respect to the bag”.
  • a cut-in section 40 "in the form of a cut is provided at the bag end edge on the closing side.
  • the notch opening 30 has a form formed by partially notching the bag end edge on the closing side of the bag, and is positioned substantially in the center or in the center in the bag width direction. It is preferable (see FIG. 1A). As shown in FIG. 3, the notch opening 30 can serve to expose the suspended portion 210 of the infusion bag 200 from the inside of the bag to the outside of the bag. That is, at the time of use of the bag, as shown in FIG. 4, the infusion bag 200 can be suspended so that only the suspended portion 210 is exposed from the bag 100 through the notch opening 30, and suitable infusion can be performed. It becomes possible.
  • the shape of the cutout opening 30 (particularly in a plan view) may be a rectangular shape or a quadrangular shape (see FIGS.
  • the shape may be a circular shape, a semi-elliptical shape, or a semi-circular shape / semi-elliptical shape combined with a rectangular shape / rectangular shape (see FIG. 11).
  • the “hanging portion” refers to a portion directly provided to suspend the infusion bag 200.
  • the “hanging portion” may have an opening shape that can be locked and engaged with the hook-shaped portion.
  • the size of the notch opening 30 is larger than the size of the hanging part 210 of the infusion bag 200 so that the hanging part 210 of the infusion bag 200 can be suitably exposed when the bag is used. It is preferable (see FIG. 3A).
  • “the size of the notch opening is larger than the size of the suspended portion of the infusion bag / bottle” means that the width dimension W of the notch opening 30 (particularly, the notch opening ) are substantially means that it is at its maximum width dimension) than the maximum width dimension) is the width w hanging portion of the hanging portion 210 (in particular.
  • the width direction dimension W of the cutout opening 30 is the dimension of the hollow portion 210a of the hook hole in the suspended portion 210 (particularly the maximum dimension in the width direction). ) May be larger.
  • the cut portion 40 has a shape such as “perforation”, for example, and is preferably positioned substantially in the center in the bag width direction (see FIG. 1B). That is, the cut may be intermittent. As shown, the cut portion 40 preferably extends linearly in the length direction from the bag end edge on the closing side.
  • the cut portion 40 preferably provides a break opening 45 by breakage of that portion (see FIG. 1B). That is, when an external force is applied to the cut portion 40, the portion is torn and the opening 45 is formed. Similar to the cutout opening 30, the break opening 45 can be used as an opening for exposing the suspended portion 210 of the infusion bag 200 from the inside of the bag to the outside of the bag (see FIG. 5). That is, when using the bag, as shown in FIG. 6, the infusion bag 200 can be suspended so that only the suspended portion 210 is exposed from the bag 100 through the breaking opening 45, and a suitable infusion is performed. It becomes possible.
  • the size of the break opening 45 is preferably larger than the size of the hanging part 210 so that the hanging part 210 of the infusion bag 200 can be exposed when the bag is used (See FIG. 5A).
  • “the size of the break opening is larger than the size of the suspended portion of the infusion bag / bottle” means that the break opening 45 (particularly in a state where the opening is widened to the maximum). that is "breaking open") width dimension W fracture aperture (especially its width w hanging portion of the maximum width dimension) is hanging portion 210 (in particular a maximum width dimension thereof) or more substantially meanings Yes.
  • the width dimension W rupture opening of the fracture opening 45 (in particular, the maximum width dimension thereof), than the dimension of the hollow portion 210a of the hook portion of the hanging portion 210 (especially the maximum dimension in the width direction) It may be considered that is also growing.
  • the 2nd sealing mechanism 25 is provided in the position used as an inner side. That is, it is preferable that the cutout opening 30 or the cut portion 40 is positioned on the bag inner side in the length direction than the cutout opening 30 or the cut portion 40 provided at the bag end edge on the bag closing side (FIG. 1). Etc.) Because of this positional relationship, the second sealing mechanism 25 is allowed to function to seal / reseal the bag. That is, the “notch opening 30” or the “breaking opening 45” corresponds to a communication portion between the bag inside and the bag outside, and the communication state may be interrupted by the second sealing mechanism 25 located inside the portion. In use, the bag can be sealed against the outside.
  • the bag may be a plastic material.
  • the bag may be composed of a plastic film.
  • specific materials for such plastic films include low density polyethylene (for example, high pressure method low density polyethylene, linear low density polyethylene), medium density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene (for example, inflation polypropylene, biaxial).
  • Polyolefin resins such as stretched polypropylene and non-stretched polypropylene), ethylene-propylene copolymers, polyester resins, polyvinyl chloride resins, polystyrene resins, polyamide resins, polybutene resins, polymethylpentene resins, polyacrylic And at least one selected from the group consisting of a series resin, a polyacrylonitrile series resin, vinylon and nylon.
  • the film thickness of such a plastic film bag is not particularly limited, but is preferably 5 to 3000 ⁇ m, more preferably 10 to 1000 ⁇ m, and still more preferably 10 to 500 ⁇ m. . If the film thickness of the bag is less than 5 ⁇ m, there may be a problem with the strength of the bag, while if it exceeds 3000 ⁇ m, “sufficient flexibility” may be impaired.
  • the film forming the bag is preferably a light shielding film.
  • the film forming the bag is an ultraviolet blocking film.
  • an ultraviolet absorber may be mixed into the plastic film or the like, or a layer made of an ultraviolet cut material may be provided on the surface of the plastic film or the like.
  • Such UV absorbers or UV blocking materials may be those known to those skilled in the art of infusion back bottles.
  • the bag 100 of the present invention is a “bag for an infusion bag” and is used together with the infusion bag 200.
  • the bag 100 of the present invention is used not only as a storage bag or a transport bag for storing or transporting an infusion bag, but also as a disposal bag for discarding an infusion bag.
  • the bag 100 of the present invention can be a storage bag.
  • the bag 100 of the present invention can be a carrying bag.
  • the bag 100 can be discarded together with the infusion bag 200 while the infusion bag 200 is kept in the bag 100 after the infusion by the infusion bag 200.
  • the bag 100 of the present invention can also be a waste bag.
  • the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 of the bag 100 are functioned to seal the bag 100 and seal the bag 100.
  • the infusion bag 200 contained in the bag 100 is blocked from the outside world, and the infusion bag 200 can be stored or transported suitably and safely.
  • the bag 100 of the present invention has a first end 10 at the open end and a second end at the closed end opposite to the first end 10. 20 can be said to be provided with a first sealing mechanism 15 and a second sealing mechanism 25, respectively.
  • the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 of the bag 100 are respectively functioned to seal the bag 100 and reseal the bag 100. It is preferable. In other words, the sealing process is performed again on the bag that has been once unsealed upon infusion with the infusion bag. Thereby, the used infusion bag 200 is blocked from the outside world, and the used infusion bag 200 can be suitably and safely disposed of together with the bag 100.
  • the bag 100 of the present invention has a first end 10 at the open end and a second end 20 at the closed end opposite to the first end 10 respectively. It can be said that the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 are provided.
  • the in-bag volume formed in the inner region of the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 accommodates at least the infusion back bottle 200 and the infusion device 250 connected to the infusion back bottle. It is preferable to have a volume that can be obtained. That is, when the bag is sealed, the volume (preferably the maximum volume) that the sealed space of the bag can have is the total volume obtained by adding the volume of the infusion bag 200 and the volume of the infusion device 250. It is preferable that it is larger.
  • the “volume in the bag formed in the inner region of the first sealing mechanism and the second sealing mechanism” here is as shown in FIG. 7 (F), FIG. 8, FIG. 11 (F), and the like.
  • the maximum closed space is indicated. That is, the volume of the closed space formed inside the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 can vary depending on the degree of separation between the opposing bag film surfaces, but such a variable volume. The largest volume is indicated here.
  • a bag length dimension is 2 times or more of a bag width dimension, Preferably it is 1.5 times or more (for example, 1.6 times or more).
  • the upper limit value is not particularly limited, but the bag length dimension is 3 times or less, preferably 2.5 times or less, for example 2.2 times or less of the bag width dimension. May be).
  • the bag width dimension may be twice or more, preferably 1.5 times or more of the bag height dimension (similarly, the upper limit in that case is particularly limited).
  • the bag width dimension may be 3 times or less, preferably 2.5 times or less of the bag height dimension).
  • the bag 100 according to the present invention is a bag used for cancer treatment.
  • the bag 100 of the present invention particularly contributes to prevention of exposure to anticancer agents.
  • the bag 100 of the present invention is not only used as a storage bag or a transport bag for storing or transporting an anticancer drug back bottle, but also for discarding an anticancer drug back bottle. Also used as a waste bag. Since the anti-cancer agent back bottle is continuously stored in the bag 100 from before use to after use, the exposure of the anti-cancer agent can be prevented.
  • the bag of the present invention may be one in which the second sealing mechanism 25 is positioned on the inner side (relative to the bag inner side in the bag height direction).
  • 9 (A) and 9 (B) show the bag 100 in which the second sealing mechanism 25 is in a “form positioned more inside” as described above.
  • the periphery of the “notch opening 30 or the break opening 45” can be further bent at the second end portion 20, and the suspended portion 210 of the infusion bag 200 can be moved from the inside of the bag to the outside of the bag. It becomes easy to expose. This is particularly true when an infusion bag 200A is used as the infusion bag, as shown in FIG. 2A, in which the hollow portion 210a of the suspended portion 210 does not protrude outward.
  • the suspended portion 210 since the suspended portion 210 does not particularly protrude, it is generally difficult to expose the suspended portion 210 from the inside of the bag to the outside of the bag, but the bag portion around the “notch opening 30 or the breaking opening 45” (particularly the second portion Since the end portion is locally or partially bent, the hollow portion 210a of the hanging portion 210 can be exposed to the outside, and as a result, the infusion bag 200A can be suspended.
  • the 2nd sealing mechanism 25 may be provided in the 30 mm bag inner side from the bag end edge of a 2nd end part to the height direction of a bag.
  • the separation between the bag end edge (bag end edge on the opening side) at the first end and the first sealing mechanism is substantially the same as or the same as the distance between the bag end edge (closed bag end edge) and the second sealing mechanism at the second end. As an example, their separation dimension may be 30 mm. Note that the distance between the bag end edge at the second end (the bag end edge where the second end becomes the proximal end) and the second sealing mechanism is the bag end edge at the first end (the first end). May be larger than the separation dimension between the first sealing mechanism and the bag end edge that becomes the proximal end. That is, as shown in FIG.
  • the distance between the bag end edge (i.e., the outermost edge portion of the bag) and the second sealing mechanism 25 on the closed end side is L1
  • the “method of using a bag for an infusion bag / bottle” according to the present invention is characterized not only in storing and transporting an infusion bag / bottle but also in handling the bag at the time of disposal.
  • FIGS. 7A to 7F show changes over time during use of the bag.
  • the infusion bag 200 is placed inside the bag via the first end 10. That is, as shown in FIGS. 7A and 7B, the infusion bag 200 is stored from the first end portion 10 that is the open end of the bag 100.
  • the infusion back bottle 200 stored here may be, for example, an infusion back bottle in which an infusion such as an infusion is previously prepared.
  • the front end side (infusion solution feeding side / infusion supply side) 205 of the infusion bag bottle 200 is proximal to the first end portion 10 of the bag, while the suspended portion of the infusion bag bottle 200 is suspended.
  • the bag 100 is stowed so that the side 210 is oriented proximal to the second end 20 of the bag.
  • the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 are closed to seal the bag.
  • the second sealing mechanism 25 may be made to function so that the second end 20 is “closed” beforehand, and the infusion bag 200 can be placed inside the bag.
  • the first sealing mechanism 15 may be operated to close the first end 10.
  • the second sealing mechanism 25 may function after the infusion bag 200 is stored to be “closed”. In any case, after the infusion bag 200 is stored, the first end 10 and the second end 20 are “closed” by the individual sealing mechanisms (that is, the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25). It is preferable to seal the infusion bag contained in the bag from the outside.
  • the infusion bag 200 contained in the bag 100 is transported to the site where the infusion bag is actually used.
  • the infusion bag or a bottle stored in a bag is transported to the bedside of a cancer patient in a pharmacy department of a hospital.
  • the infusion bag is in a state of being blocked from the outside by the bag, the risk of exposure of the medical staff and patients who handle the infusion bag to the anticancer agent is reduced.
  • the second operation an operation for actual use of the infusion bag is performed. Specifically, as shown in FIGS. 7 (C) and 7 (D), when the infusion bag 200 is used, the infusion bag is passed through a “notch opening 30” (or a break opening caused by breakage of the cut portion). -The hanging part 210 of the bottle 200 is exposed from the inside of the bag to the outside of the bag. As a result, the infusion bag 200 is suspended using the suspended portion 210. As can be seen from the illustrated embodiment, when the second end portion 20 is “closed” by the second sealing mechanism 25, the state is released and the suspended portion 210 of the infusion bag 200 is removed from the inside of the bag to the outside of the bag. It is preferable to expose to.
  • the third operation is performed.
  • infusion is performed with an infusion back bottle.
  • infusion is performed with the infusion bag 200 while maintaining the state where the infusion bag 200 is stored in the bag 100 except for the hanging portion 210.
  • the infusion device 250 is connected to the infusion back bottle 200.
  • an infusion device 250 including an infusion tube and / or a connection component such as an “exposure prevention system” is connected to the infusion back bottle 200 (in this case, for example, an infusion bag, For example, an insertion operation for a rubber stopper of the bottle may be performed).
  • the infusion device 250 connected to the infusion bag 200 in the bag it is preferable to store the infusion device 250 connected to the infusion bag 200 in the bag. Thereby, not only the infusion back bottle 200 but also the infusion device 250 connected thereto can be safely and integrally discarded.
  • the bag 100 when the bag 100 is used as a waste bag, it is preferable to reseal the bag with the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 closed. Thereby, the used infusion bag 200 and / or the infusion device 250 can be suitably blocked from the outside, and the state where the medical staff and patients who handle the infusion bag are exposed to the anticancer agent is reduced. Therefore, disposal can be performed.
  • step (i) is first performed. Specifically, as shown in FIG. 10A, a bag precursor 100 ′ having an open end 10 ′ and a closed end 20 ′ is prepared. That is, a bag precursor 100 ′ in which only one end of the opposite bag end portion is an open end is prepared, prepared, or manufactured.
  • the bag precursor 100 ′ prepared, prepared, or produced in step (i) is merely an example, and a commercially available bag body may be used as it is, or may be manufactured individually through a molding method (for example, inflation molding). May be.
  • step (ii) is performed. That is, as shown in FIG. 10B, the first sealing mechanism 15 is provided at the opening end 10 ', and the second sealing mechanism 25 is provided at the closing end 20'.
  • the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 an openable / closable zipper constituted by a male fitting portion and a female fitting portion may be provided.
  • the bag precursor 100 ′ is a commercially available bag body and a sealing mechanism is provided in advance, it may be used as it is (provided that the commercially available bag body is the first sealing mechanism 15). However, since the second sealing mechanism 25 is not provided, the second sealing mechanism 25 needs to be provided separately).
  • Step (ii) may be performed substantially in parallel with step (i). That is, when the bag precursor 100 ′ is prepared, the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 may be provided together. In other words, as the step (i) and the step (ii), a bag precursor 100 ′ in which the first sealing mechanism 15 is provided at the opening end 10 ′ and the second sealing mechanism 25 is provided at the closing end 20 ′ is produced. You can do it.
  • step (iii) is performed. Specifically, as shown in FIGS. 10B and 10C, the closed end 20 'is locally punched or cut.
  • a punching process or a cutting process is performed on a local portion such as a bag end edge on the closing side 20 ′ of the bag precursor 100 ′ and a substantially center in the bag width direction.
  • the closed end 20 ′ can be locally cut out by the punching process, and the cutout opening 30 can be provided.
  • a local incision 40 can be provided at the closed end 20 'by an incision process.
  • Such punching and incision processes themselves may utilize conventional mechanical means known to those skilled in the art. It should be noted that the order of execution of step (ii) and step (iii) may be reversed. That is, the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 may be provided after the closed end 20 ′ is locally punched or cut.
  • an aspect of obtaining a plurality of bags of the present invention from one rectangular bag precursor can be mentioned. That is, it is an aspect in which a plurality of bags of the present invention are obtained from a cylindrical body having both ends opened in a belt shape (a bag precursor extending long in a belt shape, and in particular, a bag precursor having both ends open). Also good.
  • a “rectangular bag precursor having openings at both ends” is prepared, prepared, or manufactured.
  • a first sealing mechanism and a second sealing mechanism are provided for the rectangular bag precursor, or a punching process or a cutting process is locally performed at a location that becomes a closed end in each of the bags of the present invention. .
  • the “rectangular bag precursor having openings at both ends” is divided (for example, cut by mechanical means) to obtain a plurality of bags of the present invention.
  • a plurality of bags of the present invention can be obtained from a rectangular bag precursor having a single open end.
  • the bag of the present invention can be used even when the storage direction of the infusion bag / bottle is reversed. That is, in FIGS. 7 (A) to 7 (F), the front end side (infusion preparation side / infusion supply side) 205 of the infusion back bottle 200 is proximal to the first end portion 10 of the bag, while the infusion back bottle Although the bag 100 is stored so that the suspended side 210 of the 200 is in the direction proximal to the second end portion 20 of the bag, the bag 100 can be used even if the direction is reversed. In other words, in this case, the bag is a “bidirectional storage type”.
  • a perforation 70 is provided between the bag end edge 11 and the first sealing mechanism 15 in the first end portion 10 as shown in FIG. That is, it is preferable that the opening 70 is provided in a local region between the bag end edge 11 and the first sealing mechanism 15 at the first end 10.
  • the tip side (infusion preparation side / infusion supply side) 205 of the infusion bag 200 is proximal to the second end 20 of the bag, while the infusion bag 200 is suspended.
  • the bag 100 can be stored such that the lower side 210 is oriented to be proximal to the first end 10 of the bag.
  • the infusion device 250 attached to the infusion back bottle 200 is exposed to the exterior of the bag through the “notch opening 30” (or a break opening caused by breakage of the cut portion), while the perforation 70.
  • notch opening 30 or a break opening caused by breakage of the cut portion
  • a bidirectional storage type bag is provided.
  • the perforations 70 are preferably on the same longitudinal axis as the cutout opening 30 or the cut portion 40 so that the bag is more preferably suspended.
  • both of them may be located in the center in the width direction, so that the axis of the infusion back bottle can be substantially along the vertical direction, and the infusion back bottle can be more stabilized in the bag.
  • the shape of the perforations 70 may be circular as shown in FIG. 11 (particularly circular in plan view).
  • the indicator display portion (portion on which information for the bag user is displayed) 80 on the trunk of the bag may be related to “bidirectional storage” (FIG. 11).
  • the indicator display unit 80 may be configured to be able to read in the forward direction regardless of which edge end portion is on the upper side or the lower side.
  • the indicator display unit 80 is composed of two sub-indicator display units 80a and 80b, and they are arranged symmetrically with respect to each other. When the bag is picked up so that the second end 20 of the bag is on the near side, one of the two sub-indicator display portions 80 (80a) can be read in the forward direction, and vice versa.
  • the other (80b) of the two sub-indicator display portions 80 can be read in the forward direction.
  • two sub-indicator display portions are provided in the vicinity of the first end portion 10 so that they can be read in the forward direction when the bag is picked up so that the second end portion 20 of the bag is on the near side.
  • the other (80b) of the sub-indicator display unit 80 may be printed.
  • the front end side (infusion preparation side / infusion supply side) 205 of the infusion bag 200 is proximal to the second end 20 of the bag, while the suspended side 210 of the infusion bag 200 is the first end 10 of the bag.
  • the usage when the bag 100 is stored so as to be in the proximal direction will be described in detail with reference to FIG.
  • the infusion bag 200 is placed inside the bag via the first end 10. That is, as shown in FIGS. 12A and 12B, the infusion bag 200 is stored from the first end 10 that is the open end of the bag 100 (the stored infusion bag 200 is, for example, It may be an infusion bag containing an infusion such as an infusion solution in advance).
  • the front end side (infusion preparation side / infusion supply side) 205 of the infusion bag bottle 200 is proximal to the second end portion 20 of the bag, while the suspended portion of the infusion bag bottle 200 is suspended.
  • the bag 100 is stored such that the side 210 is oriented proximal to the first end 10 of the bag.
  • the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 are closed to seal the bag.
  • the second sealing mechanism 25 may be functioned to preliminarily close the second end portion 20 to place the infusion bag 200 in the bag.
  • the first sealing mechanism 15 may be operated to close the first end 10.
  • the second sealing mechanism 25 may function after the infusion bag 200 is stored to be “closed”. In any case, after the infusion bag 200 is stored, the first end 10 and the second end 20 are “closed” using the individual sealing mechanisms (ie, the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25). It is preferable to perform sealing so as to block the infusion bag contained in the bag from the outside.
  • the infusion bag 200 contained in the bag 100 is transported to the site where the infusion bag is actually used.
  • the infusion bag or a bottle stored in a bag is transported to the bedside of a cancer patient in a pharmacy department of a hospital.
  • the infusion bag is in a state of being blocked from the outside by the bag, the risk of exposure of the medical staff and patients who handle the infusion bag to the anticancer agent is reduced.
  • the second operation an operation for actual use of the infusion bag is performed. Specifically, as shown in FIGS. 12 (C) and 12 (D), when the infusion bag 200 is used, the infusion solution is supplied through a “notch opening 30” (or a break opening caused by breakage of the cut portion). An infusion device 250 is connected to the back bottle 200. When the second end portion 20 is “closed” by the second sealing mechanism 25, the state is released prior to connection. As can be seen from the illustrated embodiment, the tip of the infusion bag 200 and / or the infusion device 250 can be moved from the inside of the bag to the outside through the “notch opening 30” (or the break opening caused by the break of the cut portion).
  • the infusion device 250 is connected to the infusion bag 200 so as to be exposed and extended. More specifically, an infusion device 250 including an infusion tube and / or connecting components such as an “exposure prevention system” is connected to the infusion back bottle 200 (in this case, for example, For example, an infusion bag and a rubber stopper of the bottle may be inserted).
  • the bag perforation 70 may be hooked on a stand to suspend the bag. That is, using the “perforation 70 provided between the bag end edge and the first sealing mechanism 15 at the first end portion” as a suspended portion, the bag containing the infusion bag 200 is suspended from the stand.
  • the infusion device 250 may be connected to the infusion bag 200 in such a suspended state (see FIG. 12E). Thereby, the infusion device 250 can be connected more easily.
  • the third operation is performed.
  • infusion is performed with an infusion back bottle.
  • FIG. 12E infusion is performed with the infusion bag 200 while maintaining the infusion bag 200 substantially in the bag 100. After the drip, the infusion bag is discarded.
  • FIG. 12F the state where the infusion bag 200 is stored in the bag 100 is maintained, and the bag 100 is used as it is as a disposal bag. More specifically, in the disposal process, it is preferable to store the infusion device 250 connected to the infusion bag 200 in the bag. Thereby, not only the infusion back bottle 200 but also the infusion device 250 connected thereto can be safely and integrally discarded.
  • the bag 100 when the bag 100 is used as a waste bag, it is preferable to reseal the bag with the first sealing mechanism 15 and the second sealing mechanism 25 closed.
  • the used infusion bag 200 and / or the infusion device 250 can be suitably blocked from the outside, and the state where the medical staff and patients who handle the infusion bag are exposed to the anticancer agent is reduced. Therefore, disposal can be performed. That is, preferably, when used as a waste bag, by storing the infusion device connected to the infusion bag in the bag, not only the infusion bag but also the infusion device is packed in the bag. Bags can be discarded.
  • the bag provided with the perforations 70 is a “bidirectional storage type bag” that does not depend on the insertion direction of the infusion bag 200. .
  • the fact that the bag provided with the perforations 70 is a “bidirectional storage type bag” is particularly when comparing FIGS. 12 (A) to Y (F) and FIGS. 13 (A) to (F). You can understand.
  • the bag of the present invention may be provided with a stopper.
  • a stopper portion (stopper portion) for the infusion bag / bottle contained in the bag may be further provided.
  • a stopper part is particularly used for positioning the infusion bag contained in the bag (that is, the stopper part can also be called a positioning part or an immobilization part of the infusion bag).
  • the neck portion of the infusion bag is preferably positioned by the stopper.
  • the stopper part can consider various forms.
  • the opposing regions in the film forming the bag may be at least partially joined to each other, and such opposing joints may form stoppers.
  • such opposing regions may be at least partially thermocompression bonded or heat sealed to each other, thereby providing a stopper portion.
  • the stopper portion can be provided by partially sealing the bag.
  • the stopper portion can also be called, for example, a “sealer”, “sealer portion”, or “sealer pressure bonding portion”.
  • the stopper portion may be a means for holding the bag from the outside. That is, a clamping means (a clamping means that acts from the outside of the bag) may be used as the stopper portion.
  • the bag of the present invention can be embodied as a form that is particularly used for preventing separation of the infusion device.
  • the infusion device includes a flange product such as an infusion set bottle needle, it can be used to prevent the infusion device from being detached.
  • the flanged product 252 that is, the infusion device fixture having a bowl shape
  • the first sealing mechanism 15 particularly, the first closed mechanism 15 in the “closed state” located below the flanged product 252. If it can be made, the effect of prevention of detachment of the infusion device 250 can be exhibited.
  • the flange product 252 such as an infusion set bottle needle is supported by the first sealing mechanism 15, Such force can be absorbed effectively. More specifically, the “reaction force” acts on the downward force due to the first sealing mechanism 15, and the force that separates the connection component 254 and the infusion bag 200 from each other. Is reduced.
  • the first end portion 10 may be sealed as a whole, whereby the above-described effect of preventing detachment can be expressed more suitably.
  • the bonding process may be performed so that the first end portion 10 (particularly, “region extending from the first sealing mechanism 15 to the bag end edge”) is entirely sealed using an adhesive or an adhesive tape.
  • the region of the first end portion 10 may be subjected to an appropriate heat treatment such as heat sealing so that the first end portion 10 is entirely sealed.
  • the bag of the present invention may have the infusion device 250 attached in advance.
  • an exposure prevention device 256 such as a back spike may be attached in advance, or as shown in FIG. 15 (B), an infusion line is used.
  • the infusion set 258 including the above may be attached in advance.
  • an adhesive or an adhesive tape may be used, or an appropriate heat treatment such as heat sealing of the attachment portion may be performed.
  • the “infusion device attachment mode” may correspond to an aspect in which the infusion device 250 is attached to the notch opening 30 or the fracture opening 45.
  • the bag of the present invention in such an embodiment can be defined as follows.
  • a bag for an infusion bag A first end provided as an open end, and a second end provided as a closed end so as to face the first end;
  • a first sealing mechanism is provided at the first end, and a second sealing mechanism is provided at the second end,
  • a notch opening or notch is provided at the second end, and the infusion device or part thereof is attached to a break opening formed by breaking the notch opening or notch (particularly “pre-attached”).
  • a bag characterized by ”) A bag for an infusion bag
  • a first end provided as an open end, and a second end provided as a closed end so as to face the first end
  • a first sealing mechanism is provided at the first end
  • a second sealing mechanism is provided at the second end
  • a notch opening or notch is provided at the second end, and the infusion device or part thereof is attached to a break opening formed by breaking the notch opening or notch (particularly “pre-attached”).
  • the infusion device or a part thereof is attached to the bag so that only the “pointed portion” of the tip ”is positioned inside the bag.
  • the second sealing mechanism at the second end portion is other than the infusion device or a part of the infusion device or a part of the infusion device (that is, “the contact portion between the“ infusion device or part thereof ”and the“ second sealing mechanism ”) It may be made into a closed state except except.
  • the bag can be used not only for storing or transporting the infusion bag, but also for infusion with the infusion bag.
  • the infusion device 250 or a part thereof is attached in advance to the notch opening 30 or the break opening 45 of the bag, a series of operations can be simplified in terms of the use point of the infusion back bottle.
  • the infusion device mounting mode (a) the infusion bag is placed inside the bag through the first end of the bag, and (b) the first end is used when the infusion bag is used. Suspend the infusion bag by using the suspension part (for example, expose the suspension part of the infusion bag from the first end to the outside of the bag, and use the suspension part to infuse the infusion bag.
  • (c) 'Infusion bag • Keep the bottle in the bag (for example, keep the infusion bag and the bottle in the bag except the hanging part) Infusion (ie, infusion administration) by the back bottle is performed.
  • Infusion ie, infusion administration
  • the infusion back bottle of (a) 'is put in the bag the infusion back bottle and the infusion device 250 are connected.
  • subsequent operations ie transport So that the back-bottle mounting operations such as in) the infusion device 250 immediately before subjecting the suspended state and / or infusion at the site of infusion is omitted.
  • the infusion bag can be instilled with the infusion bag while maintaining the state where the infusion bag is stored in the bag, and such a storage state is maintained.
  • the bag can be used as a waste bag without change.
  • the use of infusion back bottles and subsequent disposal operations are similarly simplified, and the risk that those who dispose of infusion back bottles are exposed to anticancer agents is similarly reduced (i.e. Since the bag is used for blocking from the outside only after the infusion bag is contained, the risk of exposure by, for example, an anticancer drug is reduced).
  • Such an “infusion device attachment mode” is formed on the second end portion through a “notch opening” or a “break opening formed by breaking the cut portion” using an appropriate means such as an adhesive or an adhesive tape. It can also be regarded as an aspect in which an infusion device or a part thereof is attached.
  • a bonding process is performed so that the second end portion (particularly, “region extending from the second sealing mechanism to the bag end edge”) is entirely sealed with an adhesive or an adhesive tape during the attachment.
  • a bonding process may be performed so that the second end portion is entirely sealed by subjecting the region of the second end portion to an appropriate heat treatment such as heat sealing (see FIG. 15). checking).
  • the infusion bag is placed inside the bag through the first end 10. That is, the infusion bag is stored from the first end 10 that is the open end of the bag 100.
  • the infusion back bottle accommodated here may be, for example, an infusion back bottle in which an infusion such as an infusion is previously prepared, or may be an empty infusion back bottle.
  • the front end side of the infusion bag / bottle (infusion infusion side / infusion supply side) is proximal to the second end portion 20 of the bag, while the suspended portion side of the infusion bag / bottle is the first end portion 10 of the bag.
  • the bag 100 is stored so as to be in a direction proximal to the bag 100.
  • the stopper portion of the infusion bag contained in the bag and “the portion located inside the bag of the infusion device 250” are connected (for example, “the tip portion located inside the bag of the infusion device 250”).
  • the “pointed portion”) may be pierced into “the stopper portion (eg, rubber stopper) of the infusion bag / bottle contained in the bag” to connect them).
  • the infusion solution such as a drip solution is placed in the infusion bag after the infusion bag is placed in the bag.
  • the infusion bag contained in the bag can be suitably blocked from the outside.
  • the infusion bag in the bag 100 is transported to the site where the infusion bag is actually used. For example, an infusion bag or a bottle stored in a bag is transported to the bedside of a cancer patient in a pharmacy department of a hospital.
  • the second operation is performed.
  • an operation for actual use of the infusion bag is performed. Specifically, the suspended portion of the infusion bag is exposed from the inside of the bag to the outside of the bag through the first end portion 10. As a result, the infusion bag is hung using the hanging part.
  • the first sealing mechanism 15 when the first end portion 10 is “closed” by the first sealing mechanism 15, it is preferable to release the state and expose the suspended portion of the infusion bag / bottle from the inside of the bag to the outside of the bag ( Note that the first sealing mechanism 15 may be partially closed after the infusion bag is suspended.
  • the third operation is performed.
  • infusion is performed with an infusion back bottle. Specifically, infusion with the infusion bag is performed while maintaining the state where the infusion bag is stored in the bag 100 except for the suspended portion. After the drip, the infusion bag is discarded. For example, while maintaining the state where the infusion bag is stored in the bag, the first sealing mechanism 15 (and the second sealing mechanism 25 if necessary) is closed, and the used infusion bag is suitable from the outside. Shut off and discard.
  • the bag can be used for storing or transporting the infusion bag, but the bag can be used as it is for infusion with the infusion bag. After the drip, the bag can be used as a waste bag by keeping the infusion bag in the bag.
  • the bag of this invention which concerns on a certain suitable aspect may become what becomes easy to open a bag at the time of accommodation of an infusion bag / bottle.
  • the bag end edge 11 of the first end portion 10 may be slightly shifted from one bag side surface to the other bag side surface. More specifically, as shown in the figure, one bag side edge 11a may extend slightly outward in the length direction than the other bag side edge 11b. This makes it easier to open the bag during use due to the “portion extending more outward in the length direction”, and as a result, it becomes easier to store the infusion bag.
  • First aspect a bag for an infusion bag A first end provided as an open end, and a second end provided as a closed end to face the first end; A first sealing mechanism is provided at the first end, and a second sealing mechanism is provided at the second end; A bag characterized in that a notch opening or notch is provided at the second end.
  • Second aspect The bag according to the first aspect, wherein the second sealing mechanism is provided at a position relatively inside the cutout opening or the cut portion.
  • Third aspect In the first aspect or the second aspect, at least one of the first sealing mechanism and the second sealing mechanism is a zipper composed of a male fitting part and a female fitting part. Bag.
  • the size of the notch opening or the size of the break opening formed by breakage of the cut portion is larger than the suspended portion size of the infusion bag and the back bottle A bag characterized by that.
  • the in-bag volume formed in an inner region of the first sealing mechanism and the second sealing mechanism is the infusion bag and the infusion solution.
  • Sixth aspect The bag according to any one of the first to fifth aspects, wherein a perforation is provided between a bag end edge at the first end and the first sealing mechanism.
  • the infusion bag is an anticancer drug bag or an anticancer drug bottle used for cancer treatment, and the bag is A bag characterized by being used for cancer treatment.
  • the bag is A bag characterized by being used for cancer treatment.
  • Ninth aspect In any one of the first to eighth aspects described above, not only as a storage bag or a transport bag for storing or transporting the infusion bag, but also for discarding the infusion bag. A bag that is also used as a bag.
  • an indicator display section related to the storage of the infusion bag in the bag is provided on the body of the bag. Bag.
  • an infusion device or a part thereof is previously attached to a break opening formed by breakage of the notch opening or the cut portion. Bag to do.
  • Twelfth aspect A method of using a bag for an infusion bag according to any one of the first to tenth aspects, (A) storing the infusion bag in the bag through the first end; (B) When the infusion bag is used, the suspended portion of the infusion bag is exposed from the inside of the bag to the outside of the bag through the notch opening or the breaking opening formed by breaking the notch portion. (C) suspending the infusion bag by using the hanging part; and (c) maintaining the state where the infusion bag is stored in the bag except for the hanging part.
  • a method of using the bag comprising performing an infusion.
  • Sixteenth aspect In any one of the twelfth to fifteenth aspects, after the infusion of (c), maintaining the state where the infusion bag is contained in the bag as it is.
  • a method of using a bag which is used as a waste bag.
  • Seventeenth aspect The bag according to the sixteenth aspect, wherein when used as the waste bag, the first sealing mechanism and the second sealing mechanism are closed and the bag is resealed. how to use.
  • Eighteenth aspect In the sixteenth aspect or the seventeenth aspect subordinate to the fifteenth aspect, when used as the waste bag, the infusion device connected to the infusion bag is stored inside the bag, By using the bag, not only the infusion back bottle but also the infusion device is contained in the bag.
  • a method for producing a bag for an infusion bag according to any one of the first to eleventh aspects, (I) preparing a bag precursor having an open end and a closed end; (Ii) providing a first sealing mechanism at the open end and providing a second sealing mechanism at the closed end; and (iii) performing a punching process or a cutting process locally on the closed end.
  • the manufacturing method of the bag which consists of.
  • a method for producing a plurality of bags for the infusion bag according to any of the first to eleventh aspects, (I) a step of preparing and producing a rectangular bag precursor having openings at both ends; (Ii) For the rectangular bag precursor, a first sealing mechanism and a second sealing mechanism are provided, or a punching process or a cutting process is locally performed at a location that becomes a closed end in each of the plurality of bags.
  • the process of (Iii) A bag manufacturing method including a step of dividing the rectangular bag precursor to obtain the plurality of bags.
  • the bag according to the present invention can be used as a bag for various infusion bags and bottles used at medical sites and nursing homes. Specifically, it can be used not only as a storage bag or a transport bag for storing or transporting an infusion bag, but also as a disposal bag for discarding an infusion bag.
  • the present invention when the infusion bag is an anticancer drug bag or bottle used for infusion of cancer treatment, the present invention contributes to prevention of anticancer drug exposure caused by mixed preparation or priming. It can be suitably used on site.

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Abstract

輸液バック・ボトルのための袋であって、開口端として設けられた第1端部、および、第1端部と対向するように閉鎖端として設けられた第2端部を有しており、第1端部に第1密閉機構が設けられていると共に、第2端部に第2密閉機構が設けられており、また、切欠き開口または切込み部分が第2端部に設けられていることを特徴とする袋。

Description

輸液バック・ボトルのための収納袋、その使用方法および製造方法
 本発明は、輸液バック・ボトルのための収納袋に関すると共に、その使用方法および製造方法に関する。より詳細には、本発明は、特に医療分野で用いられる輸液バックまたは輸液ボトルを収容、運搬および/または廃棄するための袋に関すると共に、かかる袋の使用方法および製造方法に関する。
 現在、がんの主たる治療法として外科療法、放射線療法および化学療法などが存在する。このような治療法は、がんの種類や患者の全身状態などに応じて単独または併用して実施される。その中でも化学療法は、抗がん剤を点滴液などとして投与してがん細胞を殺傷するものであり、全身への薬効が一般に期待できる。
 抗がん剤はすべてのがんに対して同様に使用されるわけでなく、がんの発症部位や病期によって抗がん剤の種類を変える必要がある。これは、がん患者に応じて抗がん剤の種類が異なっており、個々のがん患者に適した処方がなされることを意味している。従って、抗がん剤の調剤のため混合調製(ミキシング)なる操作が一般になされる。混合調製された抗がん剤は最終的には“輸液バック”または“輸液ボトル”に収納された状態で得られ、抗がん剤の点滴液として使用される。
 ここで、抗がん剤自体は、がん細胞の殺傷効果を奏するものの、同時に他の細胞にも作用してしまう。つまり、がん細胞のみならず、正常細胞にも作用し得るので、抗がん剤の取り扱いには注意が必要である。このような観点に照らせば、患者のみならず、抗がん剤の点滴液を取り扱う医療従事者が抗がん剤に曝されないように対策を取ることが重要である。
Nursing Mook 32 がん化学療法の理解とケア(編集:長場直子(神奈川県立足利上病院副看護局長)、発行人:藤沼稔、発行所:株式会社学習研究社、印刷:日本写真印刷株式会社、2005年12月30日発行)
 抗がん剤曝露を防ぐものとして、抗がん剤の混合調製時や患者のベッドサイドでの投与準備時に起こり得る曝露を防止することが考えられる。本願発明者らは、特に輸液バックまたは輸液ボトル(以下では「輸液バック・ボトル」とも称する)の取扱いに関連した抗がん剤曝露の問題点に気付き、そのための対策を取る必要性を見出した。
 具体的には以下の問題があることを本願発明者は見出した。薬剤師による混合調製やプライミング時において抗がん剤が飛散したり漏れたりする可能性があるところ、薬剤師自身は手袋をはめているので一般的に曝露の虞が少ない。薬剤師自身が曝露されないものの、混合調製やプライミングを経た輸液バック・ボトルには飛散・漏れに起因した抗がん剤が付着している可能性があり、それ以降に輸液バック・ボトルを扱う者にとっては曝露の危険にさらされる。つまり、抗がん剤が充填された輸液バック・ボトルを扱う者は知らずに抗がん剤曝露の危険にさらされている可能性がある。より具体的にいえば、看護師・患者自らが「病院の薬剤部から供された輸液バック・ボトル」を使用して抗がん剤投与を行う際、当然ながら輸液バック・ボトルを手で扱う作業が必要になるが、その輸液バック・ボトルの外面には抗がん剤が既に付着している可能性があり、それがゆえに看護師・患者らが抗がん剤に曝される虞がある。
 また、輸液バック・ボトルによる点滴を実施した後は、その輸液バック・ボトルを廃棄する必要がある。廃棄に際してはそのまま輸液バック・ボトルを破棄すればよいのではなく、残留する抗がん剤などによる悪影響を回避しなければならない。それゆえ、点滴後の輸液バック・ボトルを別個の廃棄袋に入れ、外界と遮断した状態にしなければならず、そのための手間が付加的に生じていた。
 本発明はかかる事情に鑑みて為されたものである。即ち、本発明の主たる目的は、特に輸液バック・ボトルの好適な取扱いに資する技術・手段を提供することである。
 本願発明者は、従来技術の延長線上で対応するのではなく、新たな方向で対処することによって上記目的の達成を試みた。その結果、上記主たる目的が達成された輸液バック・ボトル袋の発明に至ると共に、その使用方法および製造方法の発明にも至った。
 本発明では、輸液バック・ボトルのための袋であって、
 開口端として設けられた第1端部、および、その第1端部と対向するように閉鎖端として設けられた第2端部を有しており、
 第1端部に第1密閉機構が設けられていると共に、第2端部に第2密閉機構が設けられており、
 切欠き開口または切込み部分が第2端部に設けられていることを特徴とする袋が提供される。
 本発明に係る袋の特徴の1つは、相互に対向する2つの袋端部がそれぞれ密閉機構を有していることであり、その一方の袋端部に切欠き開口または切込み部分が設けられていることである。より具体的には、本発明に係る袋は、互いに対向した関係を有する“開口端の第1端部”と“閉鎖端の第2端部”とがそれぞれ密閉機構を有しており、閉鎖端の第2端部に切欠き開口または切込み部分が設けられている。
 本明細書で用いる『輸液バック・ボトル』といった表現は、医療分野または介護分野などで用いられる輸液バックまたは輸液ボトルのことを指している。それゆえ、本発明における『輸液バック・ボトル収納袋』は、かかる輸液バックまたは輸液ボトルを少なくとも収納・収容するための袋のことを実質的に意味している。
 ある好適な態様では、切欠き開口または切込み部分に対して相対的に内側(袋の内部方向に向かう側)となる位置に第2密閉機構が設けられている。つまり、「第2密閉機構」と「切欠き開口または切込み部分」とを比べた場合、第2密閉機構が相対的に内側(特に袋の丈方向に沿って相対的に袋内側)に位置付けられている一方、「切欠き開口または切込み部分」が相対的に外側(特に袋の丈方向に沿って相対的に袋外側)に位置付けられていることが好ましい。
 第1密閉機構および第2密閉機構の少なくとも一方は、雄型嵌合部と雌型嵌合部とから成るジッパーとなっていてよい。つまり、第1密閉機構および第2密閉機構の少なくとも一方は、互いに合わせられる対向部分が相互に噛み合うことで“閉状態”にできると共に、その噛合いの解除により“開状態”にできるようになっていてよい。このような第1密閉機構および第2密閉機構によって、袋に収納された輸液バック・ボトルを外界からより好適に遮断できる。
 第2端部に設けられた切込み部分は、その破断に起因して破断開口が形成されることが好ましい。つまり、本発明に係る袋は、閉鎖端に設けられた切込み部分を基点に袋を破断することで袋開口が生じるように構成されている。
 ある好適な態様では、「切欠き開口のサイズ」または「切込み部分の破断によって形成される破断開口のサイズ」が、輸液バック・ボトルの吊下部サイズよりも大きくなっている。つまり、本発明に係る袋では、輸液バック・ボトルの吊下部が袋内側から「切欠き開口」または「破断開口」を介して露出できるようになっている。
 別のある好適な態様では、第1端部における袋端エッジ(開口側の袋端エッジ)と第1密閉機構との離隔寸法は、第2端部における袋端エッジ(閉鎖側の袋端エッジ)と第2密閉機構との離隔寸法と略同一または同一となっている。また、別のある好適な態様では、第2端部における袋端エッジ(閉鎖側の袋端エッジ)と第2密閉機構との離隔寸法が、第1端部における袋端エッジ(開口側の袋端エッジ)と第1密閉機構との離隔寸法よりも大きくなっている。かかる場合、袋の閉鎖端において袋端エッジ(即ち、袋の最外縁部)と第2密閉機構との間の距離をLとし、袋の開口端において袋端エッジ(即ち、袋の最外縁部)と第1密閉機構との間の距離をLとすると、L>Lとなっていることが好ましい。
 別のある好適な態様では、第1端部における袋端エッジと第1密閉機構との間に穿孔が設けられている。つまり、第1端部において袋端エッジと第1密閉機構との間の局所領域に開口部が設けられていてよい。これにより、穿孔を必要に応じて袋の懸架などのために利用できる。なお、穿孔は切欠き開口または切込み部分と同一の丈方向軸上にあることが好ましい(例えば、“穿孔”および“切欠き開口または切込み部分”の双方が幅中央に位置していてよい)。
 別のある好適な態様では、輸液バック・ボトルの袋への収納に関連するインジケータ表示部が袋の胴部に設けられている。例えば、輸液バック・ボトルの使用に用いるための袋であることやその使用法などを示す情報または図柄などが袋の胴部に印刷されていてよい。
 更に別のある好適な態様では、第1密閉機構と第2密閉機構との内側領域に形成される袋内容積が、輸液バック・ボトルと、その輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイスとを少なくとも収納できる容積となっている。つまり、袋の使用に際して袋の封止を行った際に、その袋が成す密閉空間が有し得る体積は、輸液バック・ボトルの体積と輸液デバイスの体積とを足し合わせた総体積よりも大きくなっていることが好ましい。尚、本明細書における「輸液デバイス」は、輸液バック・ボトルからの輸液供給に資するデバイス・部品のことを指しており、例えば特に制限されるわけではないが点滴チューブおよび/または“曝露防止システム”などの接続部品などである。
 本発明において輸液バック・ボトルは、がん治療に用いられる抗がん剤バックまたは抗がん剤ボトルであってよい、それゆえ、本発明の袋はがん治療に用いられる袋であってよい。つまり、本発明に係る袋は、好ましくはがん治療用袋といえる。
 ある好適な態様では、本発明の袋は、輸液バック・ボトルを収納または運搬するための収納袋または運搬袋となっているのみならず、輸液バック・ボトルを廃棄するための廃棄袋となっている。特に、がん治療に用いられるための“収納袋・運搬袋”かつ“廃棄袋”となっている。換言すれば、本発明に係る袋は、好ましくは、がん治療用の収納・運搬・廃棄のための袋である(“がん治療の収納・運搬・廃棄の袋”と称すこともできる)。
 更に別のある好適な態様では、“切欠き開口”または“切込み部分の破断によって形成される破断開口”に輸液デバイスが予め取り付けられている。つまり、本発明に係る袋は、輸液バック・ボトルに必要とされる輸液デバイスまたはそのデバイスの一部などが予め袋の切欠き開口または破断開口に取り付けられた形態を有していてよい。
 本発明では、上記の輸液バック・ボトル収納袋を使用する方法も提供される。これにつき、本発明の「輸液バック・ボトルのための袋の使用方法」は、
 (a)第1端部を介して輸液バック・ボトルを袋内部に納めること、
 (b)輸液バック・ボトルの使用に際して、“切欠き開口”または“切込み部分の破断によって形成される破断開口”を介して輸液バック・ボトルの吊下部を袋内部から袋外部へと露出させ、吊下部を利用して輸液バック・ボトルを吊り下げること、また
 (c)吊下部を除き輸液バック・ボトルが袋に納められた状態を維持して輸液バック・ボトルによる点滴(即ち、輸液投与)を行うこと
を含んで成る。
 本発明の使用方法の特徴の1つは、輸液バック・ボトルの使用時における袋の一連の取り扱いにある。具体的には、本発明では、袋を輸液バック・ボトルの収納または運搬のために用いるのみならず、輸液バック・ボトルによる点滴に際しても袋をそのまま用いる。
 ある好適な態様では、(a)の収納に際して、第1密閉機構および第2密閉機構をそれぞれ閉状態にすることで袋の封止を行う。つまり、輸液バック・ボトルの収納後に第1密閉機構および第2密閉機構をそれぞれ機能させ、袋の密閉に寄与する“閉じ操作”を行い、袋の封止を行う。
 (b)の吊下部の露出に際しては、第2密閉機構の閉状態を解除することが好ましい。つまり、第2密閉機構が閉状態にされていた場合、それを解除して、輸液バック・ボトルの吊下部を切欠き開口または破断開口を介して袋内部から袋外部へと露出させることが好ましい。また、(c)の点滴に先立っては、第1密閉機構の閉状態を解除し、輸液バック・ボトルに対して輸液デバイスを接続することが好ましい。つまり、第1密閉機構が閉状態にされていた場合、それを解除してから、輸液ラインなどの含む輸液デバイスを輸液バック・ボトルへと接続することが好ましい。
 ある好適な態様では、(c)の点滴の後、輸液バック・ボトルが袋に収められた状態をそのまま維持することによって、袋を廃棄袋として用いる。つまり、点滴後において、輸液バック・ボトルを袋から一旦取り出したりすることなく、そのまま廃棄袋として袋を使用する。かかる場合、第1密閉機構および第2密閉機構をそれぞれ閉状態にして袋の再封止を行うことが好ましい。つまり、廃棄に際しては、第1密閉機構および第2密閉機構をそれぞれ機能させて袋の密閉に寄与する“閉じ操作”を行い、袋の封止を行う。また、そのように廃棄袋として使用するに際しては、輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイスを袋内部に収納することが好ましい。つまり、廃棄袋として使用するに際して、輸液バック・ボトルのみならず、輸液デバイスをも袋内部に収めることが好ましい。より好ましくは、廃棄袋として使用するに際して輸液バック・ボトルのみならず、輸液デバイスも袋内部に収めた状態で袋の再封止を行い、そのように再封止された袋をその中身ごと(即ち、袋内に収められた輸液バック・ボトルおよび輸液デバイスごと)廃棄する。このような態様は、輸液デバイスを輸液バック・ボトルから一旦取り外すことなく、そのまま袋に収めて廃棄できることを意味している。
 本発明では、上記の輸液バック・ボトルのための袋を製造する方法も提供される。かかる本発明の「輸液バック・ボトルのための袋の製造方法」は、
 (i)開口端と閉鎖端とを備えた袋前駆体を用意する工程、
 (ii)袋前駆体の開口端に第1密閉機構を設けると共に、袋前駆体の閉鎖端に第2密閉機構を設ける工程、および
 (iii)閉鎖端に対して局所的にパンチング処理または切込み処理を施す工程
を含んで成る。
 本発明の製造方法の特徴の1つは、開口端に第1密閉機構を設け、閉鎖端に第2密閉機構を設けるだけでなく、閉鎖端を成す部分に局所的にパンチング処理または切込み処理を施すことである。
 本発明に従えば、輸液バック・ボトルの取扱いに関連した抗がん剤曝露の防止を好適に図ることができる。特に、混合調製やプライミング時に飛散・漏れなどが生じて輸液バック・ボトルに抗がん剤が付着したとしても、それ以降で輸液バック・ボトルを扱う者が知らずに曝露される危険が減じられる。
 具体的には、本発明の輸液バック・ボトルのための袋は、そのような輸液バック・ボトルを収めて外界からの遮断に供するものであり、輸液バック・ボトルを使用する者が抗がん剤により曝露される危険が減じられる。
 また、輸液バック・ボトルが袋に納められた状態をそのまま維持して輸液バック・ボトルによる点滴などを行うことができると共に、そのような収納状態を変えることなく、そのまま廃棄袋として袋を用いることができる。よって、輸液バック・ボトルの使用およびその後の廃棄の操作が比較的簡易になると共に、輸液バック・ボトルを廃棄する者が抗がん剤によって曝露される危険が減じられる。
図1は、本発明の袋を示した模式図である(図1(A):切欠き開口が設けられた袋、図1(B):切込み部分が設けられた袋)。 図2は、輸液バック・ボトルの形態を示した模式図である(図2(A):輸液バック、図2(B):輸液ボトル)。 図3(A)および3(B)は、切欠き開口から輸液バック・ボトルの吊下部を露出させる態様を示した模式図である。 図4は、本発明の袋の使用時(点滴使用時)の態様を表した模式図である。 図5(A)および5(B)は、破断開口から輸液バック・ボトルの吊下部を露出させる態様を示した模式図である。 図6は、本発明の袋の使用時(点滴使用時)の態様を表した模式図である。 図7(A)~7(F)は、本発明の使用方法における態様を表した模式図である。 図8は、本発明の袋を廃棄袋として使用する態様を表した模式図である。 図9は、第2密閉機構がより内側に位置付けられた形態を有する袋を示した模式図である(図9(A):切欠き開口が設けられた袋、図9(B):切込み部分が設けられた袋)。 図10(A)~10(C)は、本発明の製造方法を示した模式図である。 図11は、本発明の袋(“双方向収納型の袋”)を示した模式図である 図12(A)~12(F)は、本発明の使用方法における態様(“双方向収納型の袋”)を表した模式図である。 図13(A)~13(F)は、本発明の使用方法における態様(“双方向収納型の袋”)を表した模式図である。 図14は、“輸液デバイスの離脱防止の態様”を説明するための模式図である。 図15は、“輸液デバイス取付け態様”を説明するための模式図である。 図16は、“袋端エッジのズレ態様”を説明するための模式図である。
 添付図面を参照して本発明のある態様を詳細に説明する。まず、本発明に係る「輸液バック・ボトルのための袋」を説明し、それに伴って又はその後において、かかる袋の使用方法および製造方法を説明する。
 本明細書で用いる“方向”については次の通り規定する。輸液バック・ボトルの収納時に輸液バック・ボトルと袋との相対的な位置関係が変化する方向(即ち、輸液バック・ボトルを袋内部へと収納する際に輸液バック・ボトルを移動させる方向)を「丈方向」とし、それに直交する方向を「幅方向」とする。これらの方向は図面(図1)に示している。本発明につきある1つの典型的な袋でいえば、袋の“長手方向”が「丈方向」に相当し、その袋の“短手方向”が「幅方向」に相当する。
≪輸液バック・ボトルのための袋≫
 図1に、本発明に係る「輸液バック・ボトルのための袋100」の外観を示すと共に、図2に、本発明の袋100と共に使用され得る「輸液バック・ボトル200」の外観を示す。輸液バック・ボトル200は、医療分野または介護分野などで用いられる輸液バックまたは輸液ボトルである。図2の態様でいうと、輸液バック200Aが図2(A)に示されており、輸液ボトル200Bが図2(B)に示されている。
 本発明に係る袋100は、互いに対向する第1端部10と第2端部20とを有している。好ましくは、袋の丈方向において互いに対向する第1端部10と第2端部20とを有している。第1端部10は開口端であり、第2端部20は閉鎖端である。つまり、本発明に係る袋100は、開口端として設けられた第1端部10、および、その第1端部と対向するように閉鎖端として設けられた第2端部20を有している。
 本明細書において「開口端」とは、全体として開口した形態を有する袋端部のことを意味している。換言すれば、袋の幅方向に沿うように全体的に開口した形態を有する袋の端部分が「開口端」である。一方、本明細書において「閉鎖端」とは、全体として閉じた形態を有する袋端部のことを意味している。換言すれば、袋の幅方向に沿うように全体的に閉じた形態を有する袋の端部分が「閉鎖端」である。
 本発明において、第1端部10は開口端であり、それゆえ、全体として開口した形態を有している。第1端部10は袋端エッジ(開口側の袋端エッジ)から丈方向にある程度の幅を有する部分といえ、袋丈寸法の例えば3%~20%(一例として5%~15%)に相当する幅を有している。同様にして、第2端部20は閉鎖端であり、それゆえ、全体として閉じた形態を有している。第2端部20も袋端エッジ(閉鎖側の袋端エッジ)から丈方向にある程度の幅を有する部分といえ、袋丈寸法の例えば3%~20%(一例として5%~15%)に相当する幅を有している。
 第1端部10においては第1密閉機構15が設けられている。同様にして、第2端部20においては第2密閉機構25が設けられている。図示するように、第1密閉機構15は、袋端エッジ(開口側の袋端エッジ)と実質的に平行となるように袋の幅方向に延在していることが好ましい。同様にして、第2密閉機構25は、袋端エッジ(閉鎖側の袋端エッジ)と実質的に平行となるように袋の幅方向に延在していることが好ましい。つまり、本発明のある好適な態様の袋100では、第1密閉機構15と第2密閉機構25とが相互に略平行な関係(延在関係)を有していることが好ましい。
 本明細書において「密閉機構」とは、袋内部と袋外部とを遮断することができる機構を指している。具体的には、密閉機構は、それを機能させて“閉状態”にすると、袋内部と袋外部(外界雰囲気)との間を遮断できる一方(即ち、袋内部を袋外部から遮断できる一方)、“開状態”にすると、袋内部と袋外部(外界雰囲気)との間を連通させることができる。
 第1密閉機構15および第2密閉機構25の各々は、例えば雄型嵌合部と雌型嵌合部とから成るジッパーであってよい。かかるジッパーは開口端を自在に開閉できる点で望ましい。即ち、雄型嵌合部と雌型嵌合部とを相互に噛み合わせると“閉状態”にできる一方、その噛み合わせを解除すると“開状態”にすることができる。また、それに限定されず、第1密閉機構15および第2密閉機構25の各々はスライダー式チャック、線ファスナーまたは面ファスナーなどの形態を有するものであってもよい。いずれの形態であっても、密閉機構によって、上記の“閉状態”と“開状態”とを切り替えることができるように構成されていることが好ましい。
 本発明の袋100では、切欠き開口30(図1(A))または切込み部分40(図1(B))が第2端部20に設けられている。つまり、図1(A)および1(B)に示すように「袋の一部を切欠いた形態の切欠き開口30」または「袋に対して断続的に線状に延在するように切り込みを入れられた形態の切込み部分40」が閉鎖側の袋端エッジに設けられている。
 より具体的には、切欠き開口30は、袋の閉鎖側の袋端エッジを部分的に切欠くことで形成された形態を有しており、袋幅方向にて略中央又は中央に位置付けられていることが好ましい(図1(A)参照)。かかる切欠き開口部30は、図3に示すように、輸液バック・ボトル200の吊下部210を袋内部から袋外部へと露出させるのに供し得る。つまり、袋の使用時において、図4に示すように、切欠き開口30を介して吊下部210のみが袋100から露出するように輸液バック・ボトル200を吊り下げることができ、好適な点滴が可能となる。あくまでも一例にすぎないが、切欠き開口部30の形状(特に平面視における形状)は、矩形状もしくは四角形状であってよいし(図1(A)および1(B)参照)、あるいは、半円形状や半楕円形状もしくは半円形状・半楕円形状と矩形状・四角形状とを組み合わせたような形状であってもよい(図11参照)。尚、本明細書でいう「吊下部」とは、輸液バック・ボトル200を吊り下げるために直接供する部分を指している。例えば、「吊下部」は、フック形状部に係止・係合できるような開口形態を有していてよい。
 このように袋の使用時にて輸液バック・ボトル200の吊下部210が好適に露出できるように、切欠き開口30のサイズは、輸液バック・ボトル200の吊下部210のサイズよりも大きくなっていることが好ましい(図3(A)参照)。図3(A)に示す態様から分かるように、「切欠き開口のサイズが輸液バック・ボトルの吊下部のサイズよりも大きい」とは、切欠き開口30の幅方向寸法W切欠き開口(特にその最大幅寸法)が吊下部210の幅寸法w吊下部(特にその最大幅寸法)以上となっていることを実質的に意味している。あるいは、別の観点でいえば、切欠き開口30の幅方向寸法W切欠き開口(特にその最大幅寸法)が、吊下部210におけるフック穴の中空部分210aの寸法(特にその幅方向の最大寸法)よりも大きくなっていると捉えてもよい。
 一方、切込み部分40は、例えば“ミシン目”のような形態を有しており、袋幅方向にて略中央に位置付けられていることが好ましい(図1(B)参照)。つまり、切込みが断続的な形態となっていてよい。図示するように、切込み部分40は、好ましくは閉鎖側の袋端エッジから丈方向に線状に延在している。切込み部分40は、その部分の破断によって破断開口45をもたらすことが好ましい(図1B参照)。つまり、切込み部分40に外力を加えると、その部分が引き裂かれて開口部45が形成されるようになっている。切欠き開口30と同様、破断開口45は、輸液バック・ボトル200の吊下部210を袋内部から袋外部へと露出させるための開口として用いることができる(図5参照)。つまり、袋の使用時においては、図6に示すように、破断開口45を介して吊下部210のみが袋100から露出するように輸液バック・ボトル200を吊り下げることができ、好適な点滴が可能となる。
 切欠き開口と同様にして、袋の使用時にて輸液バック・ボトル200の吊下部210が露出できるように、破断開口45のサイズは、吊下部210のサイズよりも大きくなっていることが好ましい(図5(A)参照)。図5(A)に示す態様から分かるように、「破断開口のサイズが輸液バック・ボトルの吊下部のサイズよりも大きい」とは、破断開口45(特に最大限に大きくなるように拡げた状態の“破断開口”)の幅方向寸法W破断開口(特にその最大幅寸法)が吊下部210の幅寸法w吊下部(特にその最大幅寸法)以上となっていることを実質的に意味している。あるいは、別の観点でいえば、破断開口45の幅方向寸法W破断開口(特にその最大幅寸法)が、吊下部210におけるフック部の中空部分210aの寸法(特にその幅方向の最大寸法)よりも大きくなっていると捉えてもよい。
 本発明の袋100において、「切欠き開口30または切込み部分40」と「第2密閉機構25」との相対的な位置関係でいうと、切欠き開口30または切込み部分40に対して相対的に内側となる位置に第2密閉機構25が設けられていることが好ましい。つまり、袋の閉鎖側の袋端エッジに設けられた切欠き開口30または切込み部分40よりも丈方向の袋内部側に切欠き開口30または切込み部分40が位置付けられていることが好ましい(図1など参照)。このような位置関係であるがゆえ、第2密閉機構25を機能させて袋の封止・再封止が可能となる。つまり、「切欠き開口30」または「破断開口45」は、袋内部と袋外部との連通部分に相当するところ、その部分よりも内側に位置する第2密閉機構25で連通状態を断つことができ、使用に際して袋内部の外界に対する密閉が可能となる。
 袋の材質についていえば、例えばプラスチック材質であってよい。つまり。袋はプラスチック・フィルムから構成されていてよい。かかるプラスチック・フィルムの具体的な材質としては、低密度ポリエチレン(例えば、高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン)、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン(例えば、インフレーション・ポリプロピレン、二軸延伸ポリプロピレン、無延伸ポリプロピレン)、エチレン-プロピレン共重合体などのポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリメチルペンテン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ビニロンおよびナイロンから成る群から選択される少なくとも1種を挙げることができる。このようなプラスチック・フィルムから成る袋につき、フィルム厚さは、特に制限されるわけではないが、好ましくは5~3000μmであり、より好ましくは10~1000μmであり、更に好ましくは10~500μmである。袋のフィルム厚さが5μm未満であると袋体の強度的に問題が生じ得る一方、3000μmを超えると“十分な可撓性”が損なわれ得る。
 また、袋体を成すフィルムは、遮光フィルムであることが好ましい。特に輸液バック・ボトル内の輸液を好適に保護すべく、袋体を成すフィルムが紫外線遮断フィルムとなっていることが好ましい。特に限定されるものではないが、上記プラスチック・フィルム等に紫外線吸収剤を混ぜ込んでよく、あるいは、上記プラスチック・フィルム等の表面に紫外線カット材から構成された層を設けてもよい。かかる紫外線吸収剤または紫外線カット材は、輸液バック・ボトルの当業者にとって知られているものを使用してよい。
 本発明の袋100は「輸液バック・ボトルのための袋」であり、輸液バック・ボトル200と共に使用される。この点、本発明の袋100は、輸液バック・ボトルを収納または運搬するための収納袋または運搬袋として用いられるだけでなく、輸液バック・ボトルを廃棄するための廃棄袋としても用いられる。より具体的には、図7に示すように、袋100に輸液バック・ボトル200を収める態様では、本発明の袋100が収納袋となり得る。また、そのように輸液バック・ボトル200が袋100に収められた状態を維持して輸液バック・ボトル200を運ぶことなどもできるので、本発明の袋100は運搬袋にもなり得る。更には、図7に示すように、輸液バック・ボトル200による点滴後にて輸液バック・ボトル200が袋100に収められた状態を維持して袋100を輸液バック・ボトル200と共に廃棄できるので、かかる態様では本発明の袋100が廃棄袋にもなり得る。
 本発明の袋100を収納袋または運搬袋として用いるに際しては、袋100の第1密閉機構15および第2密閉機構25をそれぞれ機能させて袋100を密閉し、袋100の封止を行うことが好ましい。これにより、袋100に収められた輸液バック・ボトル200が外界と遮断され、輸液バック・ボトル200を好適に安全に収納または運搬できる。換言すれば、袋100が輸液バック・ボトル200の収納袋または運搬袋として用いられるからこそ、本発明の袋100には開口端の第1端部10とそれと対向する閉鎖端の第2端部20にそれぞれ第1密閉機構15および第2密閉機構25が設けられているといえる。
 同様にして、本発明の袋100を廃棄袋として用いるに際しては、袋100の第1密閉機構15および第2密閉機構25をそれぞれ機能させて袋100を密閉し、袋100の再封止を行うことが好ましい。つまり、輸液バック・ボトルによる点滴に際して一旦封止を解除した袋に対して再度の密閉処理を行う。これにより、使用済みの輸液バック・ボトル200が外界と遮断され、使用済みの輸液バック・ボトル200を袋100と共に好適に安全に廃棄することができる。換言すれば、袋100が輸液バック・ボトル200の廃棄袋として用いられるからこそ、本発明の袋100には開口端の第1端部10とそれと対向する閉鎖端の第2端部20にそれぞれ第1密閉機構15および第2密閉機構25が設けられているといえる。
 廃棄袋として用いる際、図7および図8に示すように、輸液バック・ボトル200に接続される輸液デバイス250を袋内部に収納することが好ましい。かかる場合、第1密閉機構15と第2密閉機構25との内側領域に形成される袋内容積が、輸液バック・ボトル200と、その輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイス250とを少なくとも収納できる容積を有することが好ましい。つまり、袋の封止を行った際に、その袋の密閉空間が有し得る体積(好ましくは、最大体積)は、輸液バック・ボトル200の体積および輸液デバイス250の体積を足し合わせた総体積よりも大きくなっていることが好ましい。尚、ここでいう「第1密閉機構と第2密閉機構との内側領域に形成される袋内容積」とは、図7(F)、図8および図11(F)などに示されるように、第1密閉機構15と第2密閉機構25との内側に形成される閉空間のうち、最大となる閉空間のことを指している。即ち、第1密閉機構15と第2密閉機構25との内側に形成される閉空間の体積は、対向する袋フィルム面の離隔程度などによって変わり得るものであるが、そのような変わり得る体積のなかで最大の体積をここでは指している。
 あくまでも例示にすぎないが、そのような袋内容積に供すべく、本発明の袋100では袋丈寸法が袋幅寸法の2倍以上、好ましくは1.5倍以上(例えば1.6倍以上)になっていてよい(その場合の上限値としては特に制限されるわけではないが、袋丈寸法が袋幅寸法の3倍以下、好ましくは2.5倍以下、例えば2.2倍以下であってよい)。あるいは、その逆で、本発明の袋100では袋幅寸法が袋丈寸法の2倍以上、好ましくは1.5倍以上になっていてよい(同様にして、その場合の上限値としては特に制限されるわけではないが、袋幅寸法が袋丈寸法の3倍以下、好ましくは2.5倍以下であってよい)。
 輸液バック・ボトル200が、がん治療に用いられる抗がん剤バックまたは抗がん剤ボトルの場合、本発明に係る袋100はがん治療に用いられる袋となる。かかる場合、本発明の袋100は特に抗がん剤曝露の未然防止に資することになる。具体的には、本発明の袋100は、抗がん剤バック・ボトルを収納または運搬するための収納袋または運搬袋として用いられるのみならず、抗がん剤バック・ボトルを廃棄するための廃棄袋としても用いられる。抗がん剤バック・ボトルが、その使用前から使用後に至るまで袋100に絶えず収められた状態となるので、抗がん剤の曝露防止が図られる。
 本発明の袋は、第2密閉機構25がより内側(袋の丈方向に相対的により袋内側)に位置付けられたものであってよい。図9(A)および9(B)には、そのように第2密閉機構25が“より内側に位置付けられた形態”となった袋100が示されている。このような形態では、第2端部20において「切欠き開口30または破断開口45」の周囲をより撓めることができ、輸液バック・ボトル200の吊下部210を袋内部から袋外部へと露出させやすくなる。これは、輸液バック・ボトルとして、図2(A)に示すように、吊下部210の中空部分210aが外側に突出した形態となっていない輸液バック200Aを使用する場合に特にいえることである。かかる場合、吊下部210が特に突出していないので、その吊下部210を袋内部から袋外部へと一般に露出させにくいものの、「切欠き開口30または破断開口45」の周囲の袋部分(特に第2端部)が局所的または部分的に撓むので、吊下部210の中空部分210aを外部に露出させることができ、結果として輸液バック200Aを吊り下げることができる。あくまでも一例であるが、第2密閉機構25が第2端部の袋端エッジから袋の丈方向に30mm袋内側に設けられていてよい。
 第2密閉機構25が“より内側に位置付けられた形態”となった袋100についていえば、例えば、第1端部における袋端エッジ(開口側の袋端エッジ)と第1密閉機構との離隔寸法は、第2端部における袋端エッジ(閉鎖側の袋端エッジ)と第2密閉機構との離隔寸法と略同一または同一となっている。1つ例示すると、それらの離隔寸法は30mmであってよい。なお、第2端部における袋端エッジ(第2端部が近位端となった袋端エッジ)と第2密閉機構との離隔寸法が、第1端部における袋端エッジ(第1端部が近位端となった袋端エッジ)と第1密閉機構との離隔寸法よりも大きくてよい。つまり、図9に示すように、閉鎖端側において袋端エッジ(即ち、袋の最外縁部)と第2密閉機構25との間の距離をL1とし、開口端側において袋端エッジ(即ち、袋の最外縁部)と第1密閉機構15との間の距離をL2とすると、L1>L2となっていてよい。
≪輸液バック・ボトル収納袋の使用方法≫
 次に、上述した袋を使用する方法について説明する。本発明の「輸液バック・ボトルのための袋の使用方法」は、輸液バック・ボトルの収納・運搬時のみならず、その廃棄時における袋の取り扱いにも特徴を有する。
 図7および図8を参照しながら、本発明の使用方法を説明する。特に図7(A)~(F)は、袋の使用時の経時変化の態様を示している。
 まず、本発明の使用方法の第1操作として、第1端部10を介して輸液バック・ボトル200を袋内部に納める。つまり、図7(A)および(B)に示すように、袋100の開口端となる第1端部10から輸液バック・ボトル200を収納する。ここで収納される輸液バック・ボトル200は、例えば、予め点滴液などの輸液が仕込まれた輸液バック・ボトルであってもよい。図示するように、収納された状態において輸液バック・ボトル200の先端側(輸液仕込み側・輸液供給側)205が袋の第1端部10に近位する一方、輸液バック・ボトル200の吊下部側210が袋の第2端部20に近位する向きとなるように袋100の収納を行う。
 収納に際しては、第1密閉機構15および第2密閉機構25をそれぞれ閉状態にして袋の封止を行うことが好ましい。図7(A)に示すように、第2密閉機構25を機能させて予め第2端部20を“閉”にして輸液バック・ボトル200を袋内部に納めてよい。そして、図7(B)に示すように、輸液バック・ボトル200を袋内部に納めた後、第1密閉機構15を機能させて第1端部10を“閉”にしてよい。尚、かかる第2密閉機構25は、輸液バック・ボトル200の収納後に機能させて“閉”にしてもよい。いずれにせよ、輸液バック・ボトル200の収納後は、第1端部10および第2端部20を個々の密閉機構(即ち、第1密閉機構15および第2密閉機構25)により“閉”にし、袋内部に収められた輸液バック・ボトルを外界から遮断させる封止を行うことが好ましい。
 図7(B)のように袋100に収めた輸液バック・ボトル200は、その輸液バック・ボトルの実際の使用に供する現場にまで運搬されることになる。例えば、病院の薬剤部で袋に収納した輸液バック・ボトルをがん患者のベッドサイドまで運搬する。この際、輸液バック・ボトルは袋によって外界から遮断された状態にあるので、輸液バック・ボトルを扱う医療従事者や患者が抗がん剤に曝される危険が減じられている。
 第1操作に引き続いて、第2操作を実施する。第2操作では、輸液バック・ボトルの実際の使用に供する操作を行う。具体的には、図7(C)および7(D)に示すように、輸液バック・ボトル200の使用に際して「切欠き開口30」(または切込み部分の破断によって生じる破断開口)を介して輸液バック・ボトル200の吊下部210を袋内部から袋外部へと露出させる。これにより吊下部210を利用して輸液バック・ボトル200を吊り下げる。図示する態様から分かるように、第2端部20を第2密閉機構25によって“閉”にしていた場合、その状態を解除して、輸液バック・ボトル200の吊下部210を袋内部から袋外部へと露出させることが好ましい。
 第2操作に引き続いて、第3操作を実施する。この第3操作では、輸液バック・ボトルによる点滴を行う。具体的には、図7(E)に示すように、吊下部210を除き輸液バック・ボトル200が袋100に納められた状態を維持して輸液バック・ボトル200による点滴を行う。図示する態様から分かるように、第1端部10が第1密閉機構15で“閉”にされていた場合、点滴に先立ってその状態を解除することになる。そして、輸液バック・ボトル200に対して輸液デバイス250を接続する。より具体的には、点滴チューブおよび/または“曝露防止システム”などの接続部品などを含む輸液デバイス250を輸液バック・ボトル200に対して接続する(その際、点滴に供すべく、例えば輸液バック・ボトルのゴム栓などに対する挿入操作などが行われてよい)。
 点滴の後は、輸液バック・ボトルの廃棄処理を行う。特に本発明においては、図7(F)および図8に示すように、輸液バック・ボトル200を袋100に収めた状態を維持し、袋100をそのまま廃棄袋として用いる。
 より具体的には、廃棄処理に際しては、輸液バック・ボトル200に接続される輸液デバイス250を袋内部に収納することが好ましい。これにより、輸液バック・ボトル200のみならず、それに接続される輸液デバイス250をも一体的に安全に廃棄することができる。また、図示するように、袋100を廃棄袋として使用するに際しては、第1密閉機構15および第2密閉機構25をそれぞれ閉状態にして袋の再封止を行うことが好ましい。これにより、使用済みの輸液バック・ボトル200および/または輸液デバイス250を外界から好適に遮断でき、輸液バック・ボトルを扱う医療従事者や患者が抗がん剤に曝される危険を減じた状態でもって廃棄処理が行える。つまり、好ましくは、廃棄袋として使用するに際して、輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイスを袋内部に収納することによって、輸液バック・ボトルのみならず、輸液デバイスをも袋内部に詰め込んだ状態で袋の廃棄が行える。尚、ここでいう「再封止」といった用語は、第1操作で一旦封止を行った場合に鑑みたものであり、かかる第1操作の封止の解除後にて再度封止を行うことを実質的に指している。
≪輸液バック・ボトルのための袋の製造方法≫
 次に、図10を参照して、輸液バック・ボトルのための袋100を製造する方法について説明する。本発明の製造方法では、まず、工程(i)を実施する。具体的には、図10(A)に示すように、開口端10’と閉鎖端20’とを備えた袋前駆体100’を用意する。つまり、対向する袋端部の一端のみが開口端となった袋前駆体100’を用意、調製または作製する。
 あくまでも例示にすぎないが、工程(i)で用意、調製または作製する袋前駆体100’は、市販の袋体をそのまま用いてよく、あるいは、個々に成形法(例えばインフレーション成形など)を通じて製造してもよい。
 工程(i)に引き続いて工程(ii)を実施する。即ち、図10(B)に示すように、開口端10’に第1密閉機構15を設けると共に、閉鎖端20’に第2密閉機構25を設ける。例えば、第1密閉機構15および第2密閉機構25として雄型嵌合部と雌型嵌合部から構成された開閉自在のジッパーを設けてよい。尚、袋前駆体100’が市販の袋体などであって、予め密閉機構が設けられている場合には、それをそのまま使用してよい(但し、市販の袋体は、第1密閉機構15が設けられていても、第2密閉機構25までは設けられていないので、かかる第2密閉機構25は別途で設ける必要がある)。
 工程(ii)は工程(i)と実質的に並列に実施してよい。つまり、袋前駆体100’の調製に際して、第1密閉機構15および第2密閉機構25を併せて設けてよい。換言すれば、工程(i)および工程(ii)として、開口端10’に第1密閉機構15が設けられ、閉鎖端20’に第2密閉機構25が設けられた袋前駆体100’を作製してよい。
 工程(i)および(ii)に引き続いて、工程(iii)を実施する。具体的には、図10(B)および(C)に示されるように、閉鎖端20’に対して局所的にパンチング処理または切込み処理を施す。特に、図示されるように、袋前駆体100’の閉鎖側20’の袋端エッジかつ袋幅方向にて略中央といった局所部分にパンチング処理または切込み処理を施す。パンチング処理によって、その閉鎖端20’を局所的に切欠くことができ、切欠き開口30を設けることができる。同様にして、切込み処理によって、その閉鎖端20’に局所的な切込み部分40を設けることができる。このようなパンチング処理および切込み処理自体は、当業者に知られた常套的な機械手段を利用してよい。尚、工程(ii)と工程(iii)とは、その実施順序が逆であってもよい。つまり、閉鎖端20’に対して局所的にパンチング処理または切込み処理を施した後、第1密閉機構15および第2密閉機構25を設けてもよい。
 以上の工程(i)~工程(iii)を経ることによって、開口端の第1端部、および、その第1端部と対向するように設けられた閉鎖端の第2端部を有し、第1端部に第1密閉機構が設けられていると共に、第2端部に第2密閉機構が設けられ、また、切欠き開口または切込み部分が第2端部に設けられた袋を得ることができる。
 製法の変更態様としては、1つの矩形袋前駆体から複数の本発明の袋を得る態様を挙げることができる。つまり、帯状の両端開口の筒状体(帯状に長く延在している袋前駆体であって、特に両端が開口している袋前駆体)から複数の本発明の袋を得る態様であってもよい。かかる場合、まず、そのような“両端開口の矩形袋前駆体”を用意、調製または作製する。次いで、かかる矩形袋前駆体に対して、第1密閉機構および第2密閉機構を設けたり、本発明の袋の各々にて閉鎖端となる箇所に局所的にパンチング処理または切込み処理を行ったりする。そして、最終的には、複数の本発明の袋を得るべく“両端開口の矩形袋前駆体”を分割(例えば、機械的な手段によって切断)する。以上の如くの処理によって、単一の両端開口の矩形袋前駆体から複数の本発明の袋を得ることができる。
 なお、あくまでも一例であるが、以下で詳述する“双方向収納型の袋”の寸法例は下記の通りとなり得る(図11参照)。

 ・袋幅方向寸法W:150mm、200mmまたは300mm
 ・袋丈方向の収容寸法L:180mm、280mm、380mmまたは480mm
 ・第1端部10の袋端エッジと第1密閉機構15との離隔寸法L:30mm
 ・第2端部20の袋端エッジと第2密閉機構25との離隔寸法L:30mm
 ・切欠き開口30:幅20mm、長さ20mm、R10mm
 ・穿孔70:直径10mm(φ10)
 ・切欠き開口・穿孔の形成位置:幅方向中央
 以上、本発明の実施形態について説明してきたが、あくまでも典型例を例示したに過ぎない。従って、本発明はこれに限定されず、種々の態様が考えられることを当業者は容易に理解されよう。つまり、本発明は種々の態様でもって具現化され得る。これにつき例えば以下の態様が考えられる。
(双方向収納型の袋態様)
 本発明の袋は、輸液バック・ボトルの収納方向が逆となっても使用できる。つまり、図7(A)~7(F)では、輸液バック・ボトル200の先端側(輸液仕込み側・輸液供給側)205が袋の第1端部10に近位する一方、輸液バック・ボトル200の吊下部側210が袋の第2端部20に近位する向きとなるように袋100の収納を行うが、その向きが逆になっても使用できる。換言すれば、この場合、袋が“双方向収納型”となっている。
 かかる双方向収納型の袋の場合、図11に示すように、第1端部10における袋端エッジ11と第1密閉機構15との間に穿孔70が設けられていることが好ましい。つまり、第1端部10において袋端エッジ11と第1密閉機構15との間の局所領域に開口部70が設けられていることが好ましい。
 かかる場合、図12に示されるように、輸液バック・ボトル200の先端側(輸液仕込み側・輸液供給側)205が袋の第2端部20に近位する一方、輸液バック・ボトル200の吊下部側210が袋の第1端部10に近位する向きとなるように袋100の収納を行うことができる。図示されるように、輸液バック・ボトル200に取り付けられた輸液デバイス250は、「切欠き開口30」(または切込み部分の破断によって生じる破断開口)を介して袋外部へと露出させる一方、穿孔70を吊下部として利用することで輸液バック・ボトルが収納された袋を吊り下げることができる。このように、「第1端部における袋端エッジと第1密閉機構との間に設けられた穿孔70」を吊下部として利用する態様では、双方向収納型の袋がもたらされる。なお、袋の吊り下げがより好適となるように、穿孔70は切欠き開口30または切込み部分40と同一の丈方向軸上にあることが好ましい。例えば、双方とも幅方向の中央に位置していてよく、これによって、輸液バック・ボトルの軸を略鉛直方向に沿ったものとすることができ、袋内で輸液バック・ボトルがより安定化し得る。穿孔70の形状は、図11に示すような円状(特に平面視にて円状)であってよい。
 かかる双方向収納型の袋の場合では、袋の胴部のインジケータ表示部(袋使用者のための情報が表示された部分)80は“双方向収納”に関連したものであってよい(図11参照)。例えば、袋を手に取った者がどちらのエッジ端部が上側または下側となってもインジケータ表示部80を順方向で読み取れるようになっていてよい。具体的には、インジケータ表示部80が2つのサブ・インジケータ表示部80a,80bから構成されており、それらが互いに点対称に配置されていることが好ましい。袋の第2端部20が手前側になるように袋を手に取った場合では2つのサブ・インジケータ表示部80の一方(80a)が順方向で読み取れるようになっており、また、その逆に袋の第1端部10が手前側になるように袋を手に取った場合では2つのサブ・インジケータ表示部80の他方(80b)が順方向で読み取れるようになっていることが好ましい。あくまでも一例にすぎないが、袋の第2端部20が手前側になるように袋を手に取った場合に順方向で読み取れるように第1端部10の近傍に2つのサブ・インジケータ表示部80の一方(80a)が印刷され、かつ、袋の第1端部10が手前側になるように袋を手に取った場合に順方向で読み取れるように第2端部20の近傍に2つのサブ・インジケータ表示部80の他方(80b)が印刷されていてよい。
 輸液バック・ボトル200の先端側(輸液仕込み側・輸液供給側)205が袋の第2端部20に近位する一方、輸液バック・ボトル200の吊下部側210が袋の第1端部10に近位する向きとなるように袋100の収納を行う場合の使用法について図12を参照して詳述しておく。
 まず、本発明の使用方法の第1操作として、第1端部10を介して輸液バック・ボトル200を袋内部に納める。つまり、図12(A)および(B)に示すように、袋100の開口端となる第1端部10から輸液バック・ボトル200を収納する(収納される輸液バック・ボトル200は、例えば、予め点滴液などの輸液が仕込まれた輸液バック・ボトルであってもよい)。図示するように、収納された状態において輸液バック・ボトル200の先端側(輸液仕込み側・輸液供給側)205が袋の第2端部20に近位する一方、輸液バック・ボトル200の吊下部側210が袋の第1端部10に近位する向きとなるように袋100の収納を行う。
 収納に際しては、第1密閉機構15および第2密閉機構25をそれぞれ閉状態にして袋の封止を行うことが好ましい。図12(A)に示すように、第2密閉機構25を機能させて予め第2端部20を“閉”にして輸液バック・ボトル200を袋内部に納めてよい。そして、図12(B)に示すように、輸液バック・ボトル200を袋内部に納めた後、第1密閉機構15を機能させて第1端部10を“閉”にしてよい。尚、かかる第2密閉機構25は、輸液バック・ボトル200の収納後に機能させて“閉”にしてもよい。いずれにせよ、輸液バック・ボトル200の収納後は、第1端部10および第2端部20を個々の密閉機構(即ち、第1密閉機構15および第2密閉機構25)を用いて“閉”にし、袋内部に収められた輸液バック・ボトルを外界から遮断させる封止を行うことが好ましい。
 図12(B)のように袋100に収めた輸液バック・ボトル200は、その輸液バック・ボトルの実際の使用に供する現場にまで運搬されることになる。例えば、病院の薬剤部で袋に収納した輸液バック・ボトルをがん患者のベッドサイドまで運搬する。この際、輸液バック・ボトルは袋によって外界から遮断された状態にあるので、輸液バック・ボトルを扱う医療従事者や患者が抗がん剤に曝される危険が減じられている。
 第1操作に引き続いて、第2操作を実施する。第2操作では、輸液バック・ボトルの実際の使用に供する操作を行う。具体的には、図12(C)および12(D)に示すように、輸液バック・ボトル200の使用に際して「切欠き開口30」(または切込み部分の破断によって生じる破断開口)を介して、輸液バック・ボトル200に対して輸液デバイス250を接続する。第2端部20が第2密閉機構25で“閉”にされていた場合、接続に先立ってその状態を解除することになる。図示する態様から分かるように、「切欠き開口30」(または切込み部分の破断によって生じる破断開口)を介して、輸液バック・ボトル200の先端部および/または輸液デバイス250が袋の内部から外部へと露出・延在するように、輸液バック・ボトル200に対して輸液デバイス250を接続する。より具体的には、点滴チューブおよび/または“曝露防止システム”などの接続部品などを含む輸液デバイス250を輸液バック・ボトル200に対して接続する(その際、最終的な点滴に供すべく、例えば輸液バック・ボトルのゴム栓などに対する挿入操作などが行われてよい)。
 なお、かかる輸液デバイス250の接続に際してまたはそれに先立っては、袋の穿孔70をスタンドに引っ掛けて、袋を吊るした状態にしてよい。つまり、「第1端部における袋端エッジと第1密閉機構15との間に設けられた穿孔70」を吊下部として利用して、輸液バック・ボトル200が収納された袋をスタンドに懸架してよく(図12(E)参照)、かかる懸架状態にて輸液バック・ボトル200に対して輸液デバイス250を接続してよい。これにより、より容易に輸液デバイス250の接続を行うことができる。
 第2操作に引き続いて、第3操作を実施する。この第3操作では、輸液バック・ボトルによる点滴を行う。具体的には、図12(E)に示すように、輸液バック・ボトル200が実質的に袋100に納められた状態を維持して輸液バック・ボトル200による点滴を行う。点滴の後は、輸液バック・ボトルの廃棄処理を行う。特に本発明においては、図12(F)に示すように、輸液バック・ボトル200を袋100に収めた状態を維持し、袋100をそのまま廃棄袋として用いる。より具体的には、廃棄処理に際しては、輸液バック・ボトル200に接続される輸液デバイス250を袋内部に収納することが好ましい。これにより、輸液バック・ボトル200のみならず、それに接続される輸液デバイス250をも一体的に安全に廃棄することができる。また、図示するように、袋100を廃棄袋として使用するに際しては、第1密閉機構15および第2密閉機構25をそれぞれ閉状態にして袋の再封止を行うことが好ましい。これにより、使用済みの輸液バック・ボトル200および/または輸液デバイス250を外界から好適に遮断でき、輸液バック・ボトルを扱う医療従事者や患者が抗がん剤に曝される危険を減じた状態でもって廃棄処理が行える。つまり、好ましくは、廃棄袋として使用するに際して、輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイスを袋内部に収納することによって、輸液バック・ボトルのみならず、輸液デバイスをも袋内部に詰め込んだ状態で袋の廃棄が行える。
 以上の如くの図12(A)~(F)から分かるように、穿孔70が設けられた袋は、輸液バック・ボトル200の挿入向きに依存しない“双方向収納型の袋”となっている。穿孔70が設けられた袋が“双方向収納型の袋”となっていることは、図12(A)~Y(F)と図13(A)~(F)とを比べてみると特に理解できるであろう。
 なお、本発明の袋にはストッパーを備えていてよい。例えば、袋の内部に収められた輸液バック・ボトルのためのストッパー部(ストッパ部)が更に設けられていてよい。かかるストッパー部は、袋の内部に収められた輸液バック・ボトルの位置決めに特に供する(即ち、ストッパー部は、輸液バック・ボトルの位置決め部もしくは固定化部とも称され得る)。特に輸液バック・ボトルのネック部分がストッパー部で位置決めされることが好ましい。換言すれば、輸液バック・ボトルが袋に納められた状態を維持して輸液バック・ボトルによる点滴がなされる際(輸液バック・ボトルには輸液デバイスが取り付けられている)、輸液バックがストッパー部によって袋下端部に偏ることが防止されるといえる。このようなストッパー部は、種々の形態が考えられる。例えば、袋を成すフィルムにおける対向領域が少なくとも部分的に互いに接合された状態となっており、そのような対向接合部がストッパー部を成していてよい。例えば、そのような対向領域が少なくとも部分的に互いに熱圧着または熱融着された状態になっており、それによって、ストッパー部が設けられていてよい。換言すれば、そのように部分的に袋をシールすることによってストッパー部を設けることができる。本発明においては、ストッパー部は例えば“シーラー”、“シーラー部”または“シーラー圧着部”などと称すこともできる。更にいえば、ストッパー部は、外部から袋を挟持する手段であってもよい。即ち、挟持手段(袋の外部から作用させる挟持手段)をストッパー部として用いてもよい。
(輸液デバイスの離脱防止の態様)
 本発明の袋は、特に輸液デバイスの離脱防止に特に供する形態として具現化することができる。具体的には、輸液デバイスに輸液セットビン針などのフランジ品が含まれる場合、それを利用して、輸液デバイスの離脱防止を図ることができる。図14に示すように、フランジ品252(即ち、鍔形状を有する輸液デバイスの備品)を、その下方に位置する第1密閉機構15(特に“閉状態”の第1密閉機構15)に係止させることができるようにすると、輸液デバイス250の離脱防止の効果が奏され得る。つまり、点滴チューブ255の偶発的な引張りなどに起因して接続部品254に対する下方の力が加えられたとしても、輸液セットビン針などのフランジ品252が第1密閉機構15に支持されるので、かかる力を効果的に吸収できる。より具体的には、下方向の力に対して“反作用の力”が第1密閉機構15に起因して働くことになり、接続部品254と輸液バック・ボトル200との間を相互に引き離す力が減じられる。尚、図示するように、第1端部10が全体として封止した形態であってもよく、それによって、上記の離脱防止の効果がより好適に発現され得る。例えば、接着剤または粘着テープを用いて第1端部10(特に「第1密閉機構15から袋端エッジまでに至る領域」)を全体的に封止するように接合処理を行ってよい。あるいは、かかる第1端部10の領域をヒートシールなどの適当な熱処理に付すことによって、第1端部10を全体的に封止するように接合処理してもよい。
(輸液デバイス取付け態様)
 本発明の袋は、輸液デバイス250が予め取り付けられたものであってもよい。具体的には、図15(A)に示すように、バックスパイクなどの曝露防止具256が予め取り付けられているものであってよいし、あるいは、図15(B)に示すように、点滴ラインなどを含む輸液セット258が予め取り付けられているものであってもよい。このような場合、輸液バック・ボトルの収納袋・運搬袋に輸液デバイス250が既に備えられているといえるので、点滴に伴う一連の操作が簡易となるだけでなく、そのような輸液デバイス250の整理保管性などにも優れている。輸液デバイス250の予め取り付けには、接着剤または粘着テープなどを用いてよく、あるいは、取り付け部のヒートシールなど適当な熱処理を施してもよい。
 「輸液デバイス取付け態様」は、切欠き開口30または破断開口45に対して輸液デバイス250が取り付けられて構成された態様に相当し得る。
 それゆえ、かかる態様の本発明の袋は下記のように規定することができる。
輸液バック・ボトルのための袋であって、
 開口端として設けられた第1端部、および、その第1端部と対向するように閉鎖端として設けられた第2端部を有しており、
 第1端部に第1密閉機構が設けられていると共に、第2端部に第2密閉機構が設けられており、
 切欠き開口または切込み部分が第2端部に設けられており、また
 切欠き開口または切込み部分の破断によって形成される破断開口に輸液デバイスまたはその一部が取り付けられている(特に“予め取り付けられている”)ことを特徴とする袋。
 好ましくは、図示されるように、輸液デバイスまたはその一部のうち、先端部のみ(より具体的には「点滴などの使用時の輸液流れを想定した場合の上流側先端部のみ」、例えば「先端の“尖った部分”のみ」)が袋内部に位置付けられるように輸液デバイスまたはその一部が袋に取り付けられている。また、例えば第2端部の第2密閉機構は、輸液デバイスまたはその一部の取り付け部以外(即ち、「“輸液デバイスまたはその一部”と“第2密閉機構”との互いの接触部分」以外)を除いて閉状態にされていてよい。
 「輸液デバイス取付け態様」であっても、袋は輸液バック・ボトルの収納または運搬のために用いるのみならず、輸液バック・ボトルによる点滴に際しても袋をそのまま用いることができる。特には、袋の切欠き開口30または破断開口45に対して輸液デバイス250またはその一部が予め取り付けられているので、輸液バック・ボトルの使用点で一連の操作がより簡易化され得る。具体的には「輸液デバイス取付け態様」では、(a)’ 第1端部を介して輸液バック・ボトルを袋内部に収め、(b)’輸液バック・ボトルの使用に際して、第1端部を介して吊下部を利用して輸液バック・ボトルを吊り下げ(例えば、第1端部から輸液バック・ボトルの吊下部を袋内部から袋外部へと露出させ、その吊下部を利用して輸液バック・ボトルを吊り下げ)、(c)’輸液バック・ボトルが袋に納められた状態を維持して(例えば吊下部を除いて輸液バック・ボトルが袋に納められた状態を維持して)輸液バック・ボトルによる点滴(即ち、輸液投与)を行うことになるが、(a)’の輸液バック・ボトルを袋に収めた時点で、輸液バック・ボトルと輸液デバイス250とを接続するので、それ以降の操作において(即ち、輸液バック・ボトルが点滴の現場で吊り下げられた状態および/または点滴に供する直前などにおいて)輸液デバイス250の取り付け操作が省かれることになる。
 また、かかる「輸液デバイス取付け態様」であっても、輸液バック・ボトルが袋に納められた状態をそのまま維持して輸液バック・ボトルによる点滴などを行うことができると共に、そのような収納状態を変えることなく、そのまま廃棄袋として袋を利用することができる。よって、輸液バック・ボトルの使用およびその後の廃棄の操作が同様に簡素化されると共に、輸液バック・ボトルを廃棄する者が抗がん剤によって曝露される危険が同様に減じられる(つまり、かかる袋は、あくまで輸液バック・ボトルを収めた以降で外界からの遮断に供するものであるので、例えば抗がん剤によって曝露される危険が減じられる)。
 かかる「輸液デバイス取付け態様」は、接着剤または粘着テープなどの適当な手段を用いて“切欠き開口”または“切込み部分の破断によって形成される破断開口”を介した状態で第2端部に輸液デバイスまたはその一部を取り付けた態様とみなすこともできる。また、その取り付けの際に接着剤または粘着テープを用いて第2端部(特に「第2密閉機構から袋端エッジまでに至る領域」)を全体的に封止するような接合処理を行ってよく、あるいは、かかる第2端部の領域をヒートシールなどの適当な熱処理に付すこと等によって、第2端部を全体的に封止するような接合処理を行ってもよい(図15の形態を参照のこと)。
 かかる「輸液デバイス取付け態様」の使用法を念のため詳述しておく。まず、第1操作として、第1端部10を介して輸液バック・ボトルを袋内部に納める。つまり、袋100の開口端となる第1端部10から輸液バック・ボトルを収納する。ここで収納される輸液バック・ボトルは、例えば、予め点滴液などの輸液が仕込まれた輸液バック・ボトルであってよいし、空の輸液バック・ボトルであってもよい。収納された状態において輸液バック・ボトルの先端側(輸液仕込み側・輸液供給側)が袋の第2端部20に近位する一方、輸液バック・ボトルの吊下部側が袋の第1端部10に近位する向きとなるように袋100の収納を行う。収納に際しては、輸液バック・ボトルと輸液デバイス250との接続を行うことが好ましい。具体的には「袋に収められた輸液バック・ボトルの栓部」と「輸液デバイス250の袋内部に位置する部分」とを連結する(例えば、「輸液デバイス250の袋内部に位置する先端部(例えば“尖った部分”)」を「袋に収められた輸液バック・ボトルの栓部(例えばゴム栓)」に突き刺すような操作を行って、それらの連結を行ってよい)。また、空の輸液バック・ボトルであって、輸液デバイス250に輸液注入器具などが備えられている場合では、そのように輸液バック・ボトルを袋に収めた後で点滴液などの輸液を輸液バック・ボトルへと仕込む操作を行ってよい)。尚、収納に際しては、第1密閉機構15(および必要に応じて第2密閉機構25)を閉状態にして袋の封止を行うことが好ましい。これにより、袋内部に収められた輸液バック・ボトルを外界から好適に遮断することができる。次いで、袋100に収めた輸液バック・ボトルは、その輸液バック・ボトルの実際の使用に供する現場にまで運搬されることになる。例えば、病院の薬剤部で袋に収納した輸液バック・ボトルをがん患者のベッドサイドまで運搬する。この際、輸液バック・ボトルは袋によって外界から遮断された状態にあるので、輸液バック・ボトルを扱う医療従事者や患者が抗がん剤に曝される危険が減じられている。第1操作に引き続いて、第2操作を実施する。第2操作では、輸液バック・ボトルの実際の使用に供する操作を行う。具体的には、第1端部10を介して輸液バック・ボトルの吊下部を袋内部から袋外部へと露出させる。これにより吊下部を利用して輸液バック・ボトルを吊り下げる。例えば、第1端部10を第1密閉機構15によって“閉”にしていた場合、その状態を解除して、輸液バック・ボトルの吊下部を袋内部から袋外部へと露出させることが好ましい(尚、輸液バック・ボトルを吊り下げた後、第1密閉機構15を部分的に閉にしてもよい)。第2操作に引き続いて、第3操作を実施する。この第3操作では、輸液バック・ボトルによる点滴を行う。具体的には、吊下部を除き輸液バック・ボトルが袋100に納められた状態を維持して輸液バック・ボトルによる点滴を行う。点滴の後は、輸液バック・ボトルの廃棄処理を行う。例えば、輸液バック・ボトルを袋に収納された状態を維持して第1密閉機構15(および必要に応じて第2密閉機構25)を閉状態にし、使用済みの輸液バック・ボトルを外界から好適に遮断して廃棄する。
 以上のごとく、「輸液デバイス取付け態様」であっても、袋を輸液バック・ボトルの収納または運搬のために用いるのみならず、輸液バック・ボトルによる点滴に際しても袋をそのまま用いることができ、また、点滴の後、輸液バック・ボトルが袋に収められた状態をそのまま維持することによって、袋を廃棄袋として用いることができる。
(袋端エッジのズレ態様)
 ある好適な態様に係る本発明の袋は、輸液バック・ボトルの収納に際して袋をより開き易いものとなっていてよい。例えば、図16に示すように、第1端部10の袋端エッジ11は、一方の袋側面と他方の袋側面とが僅かにずれていてよい。より具体的には、図示されるように、一方の袋側面エッジ11aが他方の袋側面エッジ11bよりも僅かに丈方向の外側に延在するものであってよい。これにより、“丈方向の外側により延在している部分”に起因して袋が使用に際して開け易くなり、結果として、輸液バック・ボトルを収納し易くなる。
 尚、上述した発明は、次の態様を包含していることを確認的に述べておく。
第1態様:輸液バック・ボトルのための袋であって、
 開口端として設けられた第1端部、および、該第1端部と対向するように閉鎖端として設けられた第2端部を有しており、
 前記第1端部に第1密閉機構が設けられていると共に、前記第2端部に第2密閉機構が設けられており、
 切欠き開口または切込み部分が前記第2端部に設けられていることを特徴とする袋。
第2態様:上記第1態様において、前記切欠き開口または前記切込み部分に対して相対的に内側となる位置に前記第2密閉機構が設けられていることを特徴とする袋。
第3態様:上記第1態様または第2態様において、前記第1密閉機構および前記第2密閉機構の少なくとも一方が、雄型嵌合部と雌型嵌合部とから成るジッパーであることを特徴とする袋。
第4態様:上記第1態様~第3態様のいずれかにおいて、前記切欠き開口のサイズまたは前記切込み部分の破断によって形成される破断開口のサイズが、輸液バック・ボトルの吊下部サイズよりも大きいことを特徴とする袋。
第5態様:上記第1態様~第4態様のいずれかにおいて、前記第1密閉機構と前記第2密閉機構との内側領域に形成される袋内容積が、前記輸液バック・ボトルと、該輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイスとを少なくとも収納できる容積を有することを特徴とする袋。
第6態様:上記第1態様~第5態様のいずれかにおいて、前記第1端部における袋端エッジと前記第1密閉機構との間に穿孔が設けられていることを特徴とする、袋。
第7態様:上記第6態様において、前記穿孔が前記切欠き開口または前記切込み部分と同一の丈方向軸上にあることを特徴とする袋。
第8態様:上記第1態様~第7態様のいずれかにおいて、前記輸液バック・ボトルが、がん治療に用いられる抗がん剤バックまたは抗がん剤ボトルであって、前記袋が該がん治療に用いられる袋であることを特徴とする袋。
第9態様:上記第1態様~第8態様のいずれかにおいて、前記輸液バック・ボトルを収納または運搬するための収納袋または運搬袋としてのみならず、該輸液バック・ボトルを廃棄するための廃棄袋としても用いられる袋であることを特徴とする袋。
第10態様:上記第1態様~第9態様のいずれかにおいて、前記輸液バック・ボトルの前記袋への収納に関連するインジケータ表示部が前記袋の胴部に設けられていることを特徴とする袋。
第11態様:上記第1態様~第10態様のいずれかにおいて、前記切欠き開口または前記切込み部分の破断によって形成される破断開口に輸液デバイスまたはその一部が予め取り付けられていることを特徴とする袋。
第12態様:上記第1態様~第10態様のいずれかの輸液バック・ボトルのための袋の使用方法であって、
 (a)前記第1端部を介して前記輸液バック・ボトルを袋内部に納めること、
 (b)前記輸液バック・ボトルの使用に際して、前記切欠き開口または前記切込み部分の破断によって形成される破断開口を介して該輸液バック・ボトルの吊下部を前記袋内部から袋外部へと露出させ、該吊下部を利用して該輸液バック・ボトルを吊り下げること、また
 (c)前記吊下部を除き前記輸液バック・ボトルが前記袋に納められた状態を維持して該輸液バック・ボトルによる点滴を行うこと
を含んで成る、袋使用方法。
第13態様:上記第12態様において、前記(a)では、前記袋に前記輸液バック・ボトルを収めるに際して、前記第1密閉機構および前記第2密閉機構をそれぞれ閉状態にして前記袋の封止を行うことを特徴とする袋使用方法。
第14態様:上記第13態様において、前記(b)の前記露出に際して、前記第2密閉機構の前記閉状態を解除することを特徴とする袋使用方法。
第15態様:上記第13態様または第14態様において、前記(c)の前記点滴に先立っては、前記第1密閉機構の前記閉状態を解除し、前記輸液バック・ボトルに対して輸液デバイスを接続することを特徴とする袋使用方法。
第16態様:上記第12態様~第15態様のいずれかにおいて、前記(c)の前記点滴の後、前記輸液バック・ボトルが前記袋に収められた状態をそのまま維持することによって、該袋を廃棄袋として用いることを特徴とする袋使用方法。
第17態様:上記第16態様において、前記廃棄袋として使用するに際しては、前記第1密閉機構および前記第2密閉機構をそれぞれ閉状態にして前記袋の再封止を行うことを特徴とする袋使用方法。
第18態様:上記第15態様に従属する第16態様または第17態様において、前記廃棄袋として使用するに際しては、前記輸液バック・ボトルに接続される前記輸液デバイスを前記袋内部に収納し、それによって、前記輸液バック・ボトルのみならず、該輸液デバイスも前記袋内部に収めることを特徴とする袋使用方法。
第19態様:上記第1態様~第11態様のいずれかの輸液バック・ボトルのための袋を製造する方法であって、
 (i)開口端と閉鎖端とを備えた袋前駆体を用意する工程、
 (ii)前記開口端に第1密閉機構を設けると共に、前記閉鎖端に第2密閉機構を設ける工程、および
 (iii)前記閉鎖端に対して局所的にパンチング処理または切込み処理を施す工程
を含んで成る袋の製造方法。
第20態様:上記第1態様~第11態様のいずれかの輸液バック・ボトルのための袋を複数製造する方法であって、
 (i)両端開口の矩形袋前駆体を用意・作製する工程、
 (ii)前記矩形袋前駆体に対して、第1密閉機構および第2密閉機構を設けたり、前記複数の前記袋の各々において閉鎖端となる箇所に局所的にパンチング処理または切込み処理を行ったりする工程、
 (iii)前記矩形袋前駆体に対して分割処理を行って前記複数の前記袋を得る工程
を含んで成る袋の製造方法。
 本発明に係る袋は、医療現場や介護現場などで用いられる各種の輸液バック・ボトルのための袋として利用できる。具体的には、輸液バック・ボトルを収納または運搬するための収納袋または運搬袋としてのみならず、輸液バック・ボトルを廃棄するための廃棄袋としても用いることができる。
 特に、輸液バック・ボトルががん治療の点滴に用いられる抗がん剤バックやボトルである場合、本発明は混合調製やプライミングに起因した抗がん剤曝露の防止に資することになり、医療現場で好適に利用できる。
関連出願の相互参照
 本出願は、日本国特許出願第2015-089623号(出願日:2015年4月24日、発明の名称「輸液バック・ボトルのための収納袋、その使用方法および製造方法」)に基づくパリ条約上の優先権を主張する。当該出願に開示された内容は全て、この引用により、本明細書に含まれるとする。
 10   第1端部
 15   第1密閉機構
 20   第2端部
 25   第2密閉機構
 30   切欠き開口
 40   切込み部分
 45   切込み部分の破断によって形成される破断開口
 70   穿孔
 100  輸液バック・ボトルのための袋
 200  輸液バック・ボトル
 205  輸液バック・ボトルの先端側
 200A 輸液バック
 200B 輸液ボトル
 210  輸液バック・ボトルの吊下部
 210a 吊下部の中空部分
 250  輸液デバイス
 252  フランジ品
 254  接続部品
 255  点滴チューブ
 256  曝露防止具
 258  輸液セット
 10’  袋前駆体の開口端
 20’  袋前駆体の閉鎖端
 100’ 袋前駆体

Claims (19)

  1. 輸液バック・ボトルのための袋であって、
     開口端として設けられた第1端部、および、該第1端部と対向するように閉鎖端として設けられた第2端部を有しており、
     前記第1端部に第1密閉機構が設けられていると共に、前記第2端部に第2密閉機構が設けられており、
     切欠き開口または切込み部分が前記第2端部に設けられていることを特徴とする、袋。
  2. 前記切欠き開口または前記切込み部分に対して相対的に内側となる位置に前記第2密閉機構が設けられていることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  3. 前記第1密閉機構および前記第2密閉機構の少なくとも一方が、雄型嵌合部と雌型嵌合部とから成るジッパーであることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  4. 前記切欠き開口のサイズまたは前記切込み部分の破断によって形成される破断開口のサイズが、輸液バック・ボトルの吊下部サイズよりも大きいことを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  5. 前記第1密閉機構と前記第2密閉機構との内側領域に形成される袋内容積が、前記輸液バック・ボトルと、該輸液バック・ボトルに接続される輸液デバイスとを少なくとも収納できる容積を有することを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  6. 前記第1端部における袋端エッジと前記第1密閉機構との間に穿孔が設けられていることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  7. 前記穿孔が前記切欠き開口または前記切込み部分と同一の丈方向軸上にあることを特徴とする、請求項6に記載の袋。
  8. 前記輸液バック・ボトルが、がん治療に用いられる抗がん剤バックまたは抗がん剤ボトルであって、前記袋が該がん治療に用いられる袋であることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  9. 前記輸液バック・ボトルを収納または運搬するための収納袋または運搬袋としてのみならず、該輸液バック・ボトルを廃棄するための廃棄袋としても用いられる袋であることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  10. 前記輸液バック・ボトルの前記袋への収納に関連するインジケータ表示部が前記袋の胴部に設けられていることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  11. 前記切欠き開口または前記切込み部分の破断によって形成される破断開口に輸液デバイスまたはその一部が予め取り付けられていることを特徴とする、請求項1に記載の袋。
  12. 請求項1に記載の輸液バック・ボトルのための袋の使用方法であって、
     (a)前記第1端部を介して前記輸液バック・ボトルを袋内部に納めること、
     (b)前記輸液バック・ボトルの使用に際して、前記切欠き開口または前記切込み部分の破断によって形成される破断開口を介して該輸液バック・ボトルの吊下部を前記袋内部から袋外部へと露出させ、該吊下部を利用して該輸液バック・ボトルを吊り下げること、また
     (c)前記吊下部を除き前記輸液バック・ボトルが前記袋に納められた状態を維持して該輸液バック・ボトルによる点滴を行うこと
    を含んで成る、袋使用方法。
  13. 前記(a)では、前記袋に前記輸液バック・ボトルを収めるに際して、前記第1密閉機構および前記第2密閉機構をそれぞれ閉状態にして前記袋の封止を行うことを特徴とする、請求項12に記載の袋使用方法。
  14. 前記(b)の前記露出に際して、前記第2密閉機構の前記閉状態を解除することを特徴とする、請求項13に記載の袋使用方法。
  15. 前記(c)の前記点滴に先立っては、前記第1密閉機構の前記閉状態を解除し、前記輸液バック・ボトルに対して輸液デバイスを接続することを特徴とする、請求項13に記載の袋使用方法。
  16. 前記(c)の前記点滴の後、前記輸液バック・ボトルが前記袋に収められた状態をそのまま維持することによって、該袋を廃棄袋として用いることを特徴とする、請求項12に記載の袋使用方法。
  17. 前記廃棄袋として使用するに際しては、前記第1密閉機構および前記第2密閉機構をそれぞれ閉状態にして前記袋の再封止を行うことを特徴とする、請求項16に記載の袋使用方法。
  18. 前記廃棄袋として使用するに際しては、前記輸液バック・ボトルに接続される前記輸液デバイスを前記袋内部に収納し、それによって、前記輸液バック・ボトルのみならず、該輸液デバイスも前記袋内部に収めることを特徴とする、請求項15に従属する請求項16に記載の袋使用方法。
  19. 請求項1に記載の輸液バック・ボトルのための袋を製造する方法であって、
     (i)開口端と閉鎖端とを備えた袋前駆体を用意する工程、
     (ii)前記開口端に第1密閉機構を設けると共に、前記閉鎖端に第2密閉機構を設ける工程、および
     (iii)前記閉鎖端に対して局所的にパンチング処理または切込み処理を施す工程
    を含んで成る袋の製造方法。
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